Каталог товаров

Троксерутин 300мг 50 шт капсулы пранафарм

( 10 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
1 170,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    капс.
  • Дозировка:
    300 мг
  • Фасовка:
    N50
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Венотонизирующее и венопротекторное средство.

Троксерутин 300мг 50 шт капсулы пранафарм инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Капсули - 1 капс.

Діюча речовина: троксерутин 300 мг; Допоміжні речовини (до одержання вмісту капсули масою 335 мг): макрогол 6000, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, лактози моногідрат; Допоміжні речовини оболонки капсули: діоксид титану, желатин.

Капсули, 300мг.

По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.

1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщені в пачку з картону.


Опис лікарської форми

Тверді желатинові капсули, розміром №0, білого кольору. Вміст - гранульований порошок або суміш порошку і гранул, або спресована маса, що набуває форми капсули, зеленувато-жовтого кольору.


Фармакотерапевтична група

Венотонізуючий та венопротекторний засіб.


Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому внутрішньо абсорбція становить близько 10-15%. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається в межах 1-9 годин. Протягом 120 годин концентрації залишаються визначальними, зниження концентрації носить біоекспоненційний характер.

Розподіл

Зв'язок з білками плазми становить 27-29%, у найбільших кількостях накопичується в ендотелії. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проникає через плацентарний бар'єр незначно, у мінімальних кількостях виділяється із грудним молоком.

Біотрансформація

Метаболізується в основному за допомогою глюкуронування в печінці.

Виведення

Виводиться в основному через кишечник і меншою мірою нирками.


Фармакодинаміка

Троксерутин є похідним рутина (флавоноїд), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протинабрякову, антиоксидантну та протизапальну дію.

Троксерутин блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних мембран та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин при впливі на неї різних факторів.

Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи адгезію тромбоцитів до її поверхні. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів.

Пацієнтам з хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування як у початкових, так і на пізніх стадіях захворювання. Можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування.

Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин.

Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча).

Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє припиненню розвитку мікротромбозу судин сітківки.


Показання до застосування

Хронічна венозна недостатність.

Посттромботичний синдром.

Трофічні порушення при варикозній хворобі та трофічні виразки.

Як допоміжне лікування після склеротерапії вен та видалення варикозних вузлів.

Геморой (біль, ексудація, свербіж та кровотеча).

Як допоміжне лікування ретинопатії у пацієнтів з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до троксерутину або будь-якого іншого компонента препарату.

Непереносимість лактози, недостатність лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Виразкова хвороба шлунка, дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит у фазі загострення.

Вагітність (I триместр).

Період грудного вигодовування.

Дитячий вік до 18 років (досвід застосування обмежений).

З обережністю:

Ниркова недостатність (при тривалому застосуванні).

Вагітність (II та III триместр).


Вагітність та лактація

Вагітність

В експериментальних дослідженнях не відзначено тератогенності та фетотоксичності препаратів, що містять троксерутин, однак є вказівки на можливу асоціацію між прийомом троксерутину під час вагітності та аномаліями будови зовнішнього вуха у дітей.

Застосування препарату ТРОКСЕРУТІН протягом І триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату під час ІІ та ІІІ триместру вагітності визначається лікарем і можлива лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

У разі необхідності застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності слід проконсультуватися з лікарем.

Період грудного вигодовування

У мінімальних кількостях виділяється із грудним молоком.

Застосування препарату ТРОКСЕРУТІН у період грудного вигодовування протипоказане.


Побічна дія

Частота виникнення небажаних реакцій визначалася відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 та < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100); рідко (≥ 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена на підставі наявних даних)

Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції підвищеної чутливості (наприклад, шкірний висип).

Порушення з боку нервової системи: дуже рідко – головний біль, запаморочення.

Порушення з боку судин: дуже рідко – гіперемія (“припливи” крові), екхімози.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, біль та відчуття дискомфорту у шлунку, диспепсія, метеоризм, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – свербіж, висипання, кропив'янка.

Інші: дуже рідко – почуття втоми.

Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.


Взаємодія з лікарськими засобами

Немає встановленої лікарської взаємодії.


Спосіб застосування та дози

Всередину під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води.

При хронічній венозній недостатності та її ускладненнях, при симптоматичному лікуванні геморою на початковому етапі призначають по 1 капсулі (300 мг) 2-3 рази на добу (600-900 мг) залежно від тяжкості симптомів. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів. Лікування припиняють після зникнення симптомів та набряку.

У разі повторного виникнення симптомів лікування відновлюють у тій самій дозі або знижують дозу – 1 капсула 2 рази на добу (600 мг).

Досягнутий ефект зберігається протягом щонайменше 4 тижнів. Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні.

При діабетичній ретинопатії препарат застосовують у дозі 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 рази на добу по 3-5 капсул). Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні.

Необхідність тривалішого лікування визначається після консультації з лікарем та індивідуально.

Якщо в період лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.


Передозування

Симптоми

При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя.

Лікування

Необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом години після прийому). При необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування.

У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

Досвід застосування троксерутину у дітей віком до 18 років недостатній.

При лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії.

Троксерутин неефективний при набряках, спричинених супутніми захворюваннями печінки, нирок та серця.

При самостійному застосуванні препарату не слід перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз.

Якщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується або симптоми захворювання збільшуються, слід негайно звернутися до лікаря.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Прийом препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

Без рецепта


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Троксерутин 300мг 50 шт капсулы пранафарм компания Пранафарм ООО. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Троксерутин 300мг 50 шт капсулы пранафарм онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Троксерутин 300мг 50 шт капсулы пранафарм в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Необходима быстрая доставка Троксерутин 300мг 50 шт капсулы пранафарм? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Троксерутин врамед 2% 40г гель для наружного применения, Троксерутин дс 2% 40г гель для наружного применения, Троксерутин 2% 40г гель для наружного применения, Троксерутин дс 2% 40г гель для наружного применения, Троксерутин 2% 40г гель для наружного применения, Троксерутин-мик 200мг 50 шт. капсулы, Троксерутин врамед 50 шт. капсулы, Троксерутин дс 2% 40г гель для наружного применения, Троксевазин 300мг 50 шт. капсулы, Троксерутин зентива 90 шт. капсулы.

(57063)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: роксерутин – 300 мг; Допоміжні речовини: макрогол 6000 – 12 мг, магнію стеарат – 3.12 мг; Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0.713%, барвник заліза оксид червоний – 0.005%, титану діоксид – 2%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (3, 6, 9); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, з корпусом білого кольору та кришечкою жовтого кольору; вміст капсул - гранулят жовтого кольору (може мати вигляд ущільненої маси у формі циліндра).Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо препарат абсорбується із ШКТ, Cmax у плазмі відзначається в середньому через 2 години після прийому. Метаболізм та виведення Частково метаболізується у печінці. Виводиться переважно через кишечник (до 65-70%), менша частина (до 25%) виводиться в незміненому вигляді нирками. T1/2 троксерутин становить приблизно 24 год.ФармакодинамікаНапівсинтетичний біофлавоноїд (похідна рутина) класу бензопіранів. Венотонізуючий, ангіопротекторний препарат. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, чинить притово-набрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові у тканині, знижує запалення у судинній стінці, обмежуючи прилипання до її поверхні тромбоцитів. Застосування троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування. Троксерутин зменшує набряклість та відчуття тяжкості в ногах, знижує інтенсивність болю та судом, покращує трофіку тканин. Троксерутин полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм (біль, ексудація, свербіж, кровотеча). Завдяки впливу на проникність та резистентність стінок капілярів троксерутин сприяє уповільненню прогресування діабетичної ретинопатії. Вплив троксерутину на реологічні властивості крові сприяє запобіганню розвитку мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); варикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт, перифлебіт; посттромботичний синдром; посттравматичний набряк, гематоми; геморой; діабетична ангіопатія, ретинопатія.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; хронічний гастрит (у фазі загострення); І триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років (досвід застосування обмежений); підвищена чутливість до троксерутину та інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при хронічній нирковій недостатності (тривале застосування).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксерутин Зентіва протягом першого триместру вагітності протипоказане. Можливість застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності визначається лікарем. Застосування можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь лікування для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Дані про проникнення троксерутину у грудне молоко відсутні. Застосування препарату Троксерутин Зентіва у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано застосування препарату у дітей віком до 18 років (досвід застосування обмежений).Побічна діяПрепарат дуже добре переноситься, у поодиноких випадках виникають легкі небажані реакції. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: біль голови. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірні висипання, свербіж. З боку судин: "припливи" крові до обличчя.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні посилює дію аскорбінової кислоти на резистентність та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Капсули слід ковтати повністю, під час їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Препарат Троксерутин Зентіва слід застосовувати за призначенням лікаря. Рекомендована доза – 1 капс. 3 рази на добу; як підтримуюча терапія – 1 капс. 2 рази на добу. Курс лікування становить середньому 3-4 тижня; необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально.ПередозуванняТроксерутин має дуже низьку токсичність. При передозуванні можлива поява наступних симптомів: збудження, нудота, головний біль та "припливи" крові до обличчя. Лікування: при передозуванні пацієнтам необхідно промити шлунок, прийняти активоване вугілля (протягом 1 години після прийому), звернутися до лікаря, при необхідності проводять симптоматичне та підтримуюче лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин Зентіва не виключає необхідності призначення протизапальних та протитромботичних препаратів. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксерутін Зентіва у дітей та підлітків віком до 18 років недостатній. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Троксерутин Зентіва не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 г гелю для зовнішнього застосування містить: троксерутин – 20 мг.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПри нанесенні гелю на шкіру активний компонент гелю швидко проникає через епідерміс, через 30 хв виявляється в дермі, а через 2-5 годин на п/к жирової клітковини.ФармакодинамікаТроксерутин ВетПром - венотонізуючий, ангіопротекторний засіб, біофлавоноїд. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, має протинабрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронову кислоту клітинних оболонок. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Застосування Троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату Троксерутін ВетПром; ушкодження цілісності шкірних покривів; дитячий вік до 15 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано в І триместрі вагітності та при годівлі груддю, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можна застосовувати лише за призначенням лікаря.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді шкірних висипань та свербежу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: гель наносять рівномірно тонким шаром вранці та ввечері на шкіру над хворобливою ділянкою і злегка масажують до повного всмоктування. Доза препарату залежить від площі пошкодженої поверхні, але не має перевищувати 3-4 см гелю (1.5-2 г). Гель можна накладати під оклюзійну пов'язку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 г гелю для зовнішнього застосування містить: троксерутин – 20 мг.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПри нанесенні гелю на шкіру активний компонент гелю швидко проникає через епідерміс, через 30 хв виявляється в дермі, а через 2-5 годин на п/к жирової клітковини.ФармакодинамікаТроксерутин ВетПром - венотонізуючий, ангіопротекторний засіб, біофлавоноїд. Зменшує проникність і ламкість капілярів, зміцнює судинну стінку, покращує мікроциркуляцію, має протинабрякову дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, блокує гіалуронову кислоту клітинних оболонок. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Застосування Троксерутину можливе як на початкових, так і на пізніх стадіях лікування хронічної венозної недостатності, можливе застосування як одного з компонентів комплексного лікування.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен; поверхневий тромбофлебіт; трофічні порушення при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки); гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату Троксерутін ВетПром; ушкодження цілісності шкірних покривів; дитячий вік до 15 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано в І триместрі вагітності та при годівлі груддю, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можна застосовувати лише за призначенням лікаря.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді шкірних висипань та свербежу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: гель наносять рівномірно тонким шаром вранці та ввечері на шкіру над хворобливою ділянкою і злегка масажують до повного всмоктування. Доза препарату залежить від площі пошкодженої поверхні, але не має перевищувати 3-4 см гелю (1.5-2 г). Гель можна накладати під оклюзійну пов'язку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні поверхневого тромбофлебіту або тромбозу глибоких вен застосування препарату Троксерутин не виключає необхідності призначення засобів протизапальної та протитромботичної терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: троксерутин – 300 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 5 мг; кремнію діоксид колоїдний – 8 мг; макрогол 6000 - 15 мг; магнію стеарат – 7 мг; капсула: титану діоксид – 2%; барвник хіноліновий жовтий - 0,75%; барвник сонячний захід жовтий - 0,0059%; желатин – до 100%. Капсули, 300мг. У блістерах із безбарвної ПВХ плівки та фольги алюмінієвої по 10 шт.; у пачці картонної 5 блістерів.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаДобре всмоктується при застосуванні внутрішньо. Максимальні плазмові концентрації встановлюються між другою та восьмою годиною. Другий максимум плазмової концентрації спостерігають на 30-й годині після прийому препарату. Виводиться протягом 24 год переважно з жовчю (до 70%), а незначна частина (до 25%) – із сечею.ФармакодинамікаФлавоноїд (похідне рутина), має Р-вітамінну активність; має венотонізуючу, ангіопротекторну, протизапальну та протинабрякову дію; зменшує проникність та ламкість капілярів. Його фармакодинамічні властивості пов'язані з участю біофлавоноїдів троксерутину в окисно-відновних процесах та інгібування гіалуронідази. Пригнічуючи гіалуронідазу, троксерутин стабілізує гіалуронову кислоту клітинних оболонок та зменшує їх проникність. Має антиоксидантну активність, внаслідок чого запобігає окисленню аскорбінової кислоти, адреналіну та ліпідів. Крім того, зменшує пермеабілітет і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотельних клітин при впливі на неї різних факторів. Троксерутин знижує ексудативне запалення судинної стінки, обмежуючи прилипання тромбоцитів до її поверхні. Внаслідок лікування троксерутином зникає почуття тяжкості в ногах, зменшується набряклість тканин, покращується трофіка.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; варикозне розширення вен, варикозний дерматит, варикозні виразки; тромбофлебіт та посттромботичний синдром; геморой (для полегшення симптомів); посттравматичний набряк м'яких тканин; у комплексному лікуванні діабетичної ретинопатії.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка, дванадцятипалої кишки та хронічний гастрит у фазі загострення; вагітність (I триместр); непереносимість галактози, лактазна недостатність або глюкозо-галактозний синдром мальабсорбції; надчутливість до троксерутину або допоміжних речовин, що входять до складу препарату. З обережністю: ниркова недостатність (при тривалому застосуванні).Вагітність та лактаціяУ перші три місяці вагітності не рекомендується використання лікарського препарату троксерутин. Протягом II та III триместру вагітності та при грудному вигодовуванні призначення препарату вимагає враховувати співвідношення передбачуваної користі для матері та потенційного ризику для дитини. Досвід застосування препарату в дітей віком обмежений, тому рекомендується призначати його дітям.Побічна діяРідко спостерігаються побічні ефекти: З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея та ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту. З боку шкірних покровів: еритема та свербіж. Загальні порушення: біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про несприятливу взаємодію троксерутину з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиКапсули приймають внутрішньо під час їжі. Початкова доза для дорослих 1 капс. 2-3 рази на добу до повного зникнення симптомів. Для підтримуючого лікування рекомендована доза по 1 капс/добу протягом 3-4 тижнів. Досвід застосування препарату в дітей віком обмежений, тому рекомендується призначати його дітям.ПередозуванняНемає даних про передозування препарату при його застосуванні внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТроксерутин неефективний при набряках, спричинених супутніми захворюваннями печінки, нирок та серця. Барвник Е 110 може спричинити алергічні реакції. Вплив на здатність керувати автотранспортом та роботу з механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з машинами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: троксерутин – 300 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 47 мг, магнію стеарат – 3 мг; Склад оболонки: барвник хіноліновий жовтий (E104) – 0.9%, барвник сонячний захід жовтий (E110) – 0.039%, титану діоксид (E171) – 3%, желатин – до 100%. 10 шт. - блістери (5, 10); - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові розмір №1, циліндричні, жовтого кольору; вміст капсул – порошок від жовтого до жовто-зеленого кольору, допускається наявність конгломератів, які при натисканні розпадаються.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо абсорбція становить близько 10-15%. Cmax у плазмі досягається в середньому через 2 год після прийому, терапевтичний рівень у плазмі зберігається протягом 8 год. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Частково виводиться у незміненому вигляді із сечею (20-22%) та з жовчю (60-70%).ФармакодинамікаАнгіопротекторний препарат діє переважно на капіляри та вени. Зменшує пори між ендотеліальними клітинами за рахунок модифікації волокнистого матриксу, розташованого між клітинами ендотелію. Інгібує агрегацію та збільшує ступінь деформованості еритроцитів; має протизапальну дію. При хронічній венозній недостатності Троксевазин зменшує вираженість набряку, болю, судом, трофічних розладів, варикозних виразок. Полегшує симптоми, пов'язані з гемороєм – біль, свербіж та кровотеча. Завдяки сприятливому впливу на проникність та резистентність стінок капілярів, Троксевазін® сприяє уповільненню розвитку діабетичної ретинопатії. Крім того, його вплив на реологічні властивості крові сприяє запобіганню мікротромбозу судин сітківки.Показання до застосуванняхронічна венозна недостатність; постфлебітичний синдром; трофічні порушення при варикозній хворобі; трофічні виразки; як допоміжне лікування після склеротерапії вен та видалення варикозних вузлів; геморой (біль, ексудація, свербіж, кровотеча); венозна недостатність та геморой при вагітності, починаючи з ІІ триместру; як допоміжне лікування ретинопатії у хворих на цукровий діабет, з артеріальною гіпертензією та атеросклерозом.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; хронічний гастрит у фазі загострення; І триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до рутозидів. З обережністю слід застосовувати препарат тривало при нирковій недостатності, а також у дітей віком від 3 до 15 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Троксевазин у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах та в період лактації (грудного вигодовування) застосування препарату можливе у випадку, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Досвід застосування препарату у дітей віком до 15 років відсутній.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, діарея, печія, ерозивно-виразкове ураження ШКТ. Інші: шкірний висип, головний біль, припливи крові до обличчя. Побічні ефекти швидко зникають після припинення лікування.Взаємодія з лікарськими засобамиДія препарату посилюється при одночасному прийомі аскорбінової кислоти.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. На початку лікування призначають по 300 мг (1 капс.) 3 рази на добу. Ефект зазвичай розвивається протягом 2 тижнів, після цього лікування продовжують у тій же дозі або знижують до мінімальної підтримуючої – 600 мг, або зупиняють (при цьому досягнутий ефект зберігається протягом не менше 4 тижнів). Курс лікування становить у середньому 3-4 тижні, необхідність тривалішого лікування визначається індивідуально. При діабетичній ретинопатії призначають у дозі 0,9-1,8 г на добу.ПередозуванняСимптоми: збудження, нудота, біль голови, припливи крові до обличчя. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, за необхідності – проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у період застосування препарату виразність симптомів захворювання не зменшується, слід проконсультуватися з лікарем. Використання у педіатрії Досвід застосування препарату Троксевазин® у дітей віком до 15 років недостатній, що потребує обережності при його застосуванні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на рухові та психічні реакції, не перешкоджає керуванню транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему