Каталог товаров

Пантокальцин 150мг/мл 75мл раствор для приема внутрь

( 6 )
Наличие уточняйте
706,00 грн
646,00 грн
-8.5 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    р-р д/приема внутрь
  • Дозировка:
    150 мг/мл
  • Фасовка:
    N1
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Ноотропное средство.

Пантокальцин 150мг/мл 75мл раствор для приема внутрь инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Розчин - 1 мл:

діюча речовина: гопантенова кислота (кальція гопантенат) – 150 мг; допоміжні речовини: гліцерол, сукралоза, метилпарагідроксибензоат, полуничний ароматизатор, яблучна кислота, вода очищена.

По 75 мл або 150 мл розчину у флакони коричневого скла, закупорені кришками гвинтовими з поліетилену високої щільності з вбудованим кільцем-адаптером, з контролем першого розтину та захистом від розтину дітьми.

Або по 75 мл або 150 мл розчину у флакони коричневого кольору з поліетилентерефталату, забезпечені кільцем-адаптером, закупорені гвинтовими кришками з поліетилену високої щільності з контролем першого розтину і захистом від розтину дітьми.

Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.


Опис лікарської форми

Прозора безбарвна або трохи жовтувата рідина із запахом полуниці.


Фармакотерапевтична група

Ноотропний засіб.


Фармакокінетика

Пантокальцин® швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються у печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Препарат не метаболізується та виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % від прийнятої дози екскретується нирками, 28,5 % виводиться із фекаліями.


Фармакодинаміка

Спектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію, підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після відміни етанолу. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх.Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.


Інструкція

Використання мірного шприца:

Щільно вставте мірний шприц в отвір адаптера, встановлений у шийку флакона.

Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи розчин у шприц до потрібної позначки.

Якщо у розчині видно бульбашки повітря, натисніть на поршень до упору, після чого наповніть шприц знову.

Поверніть флакон у вихідне положення та вийміть шприц, акуратно повертаючи його.

У разі прийому препарату дитиною молодше 3 років, помістіть шприц у ротову порожнину дитини (в защісну область) і повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи розчин так, щоб дитина змогла проковтнути розчин належним чином.

Під час прийому розчину дитина повинна бути у вертикальному положенні.

При прийомі препарату дітьми старше 3 років та дорослими розчин із шприца можна попередньо вилити у ложку.

Після вживання промийте шприц у теплій чистій воді та висушіть його. Зберігати мірний шприц слід в упаковці разом із препаратом.


Показання до застосування

Діти з перинатальною енцефалопатією з перших днів життя. Порушення психологічного статусу в дітей віком як загальної затримки психічного розвитку, специфічних розладів промови, рухових функцій та його поєднання, формування шкільних навичок (читання, письма, рахунки та інших.). Гіперкінетичні розлади, зокрема синдром гіперактивності з дефіцитом уваги. Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування. Неврозоподібні стани (при заїканні, переважно клонічній формі, тиках, неорганічному енкопрезі та енурезі). Різні форми дитячого церебрального паралічу. Епілепсія із уповільненістю психічних процесів та зниженням когнітивної продукції спільно з антиконвульсантами. Нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви,імперативне нетримання сечі). Зниження мнестико-інтелектуальної продуктивності внаслідок артеріосклеротичних змін судин головного мозку, при початкових формах сенильної деменції, органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.у тому числі із поведінковими порушеннями.у тому числі із поведінковими порушеннями.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до препарату, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність (1 триместр).


Вагітність та лактація

Не рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність досвіду клінічного застосування у цієї категорії пацієнтів.


Побічна дія

Можливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). І тут скасовують препарат.

Дуже рідко відзначаються небажані реакції з боку центральної нервової системи (гіперзбудження, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, біль голови, запаморочення, шум у голові). І тут зменшують дозу препарату.


Взаємодія з лікарськими засобами

Пролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).


Спосіб застосування та дози

Внутрішньо через 15-30 хв після їди. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години.

Разова доза для дітей – 250,0–500,0 мг; добова доза для дітей – 750,0–3000,0 мг.

Разова доза для дорослих – 250,0–1000,0 мг; добова доза для дорослих – 1500,0–3000,0 мг.

Курс лікування – 1-4 місяці, іноді до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.

Дітям залежно від віку та патології нервової системи рекомендується наступний діапазон доз: дітям першого року – 500,0-1000,0 мг на добу, до 3 років – 500,0-1250,0 мг на добу, дітям від 3 до 7 років - 750,0-1500,0 мг, старше 7 років - 1000,0-2000,0 мг.

Тактика лікування передбачає нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 і більше днів з поступовим зниженням дози до відміни протягом 7-8 днів. Курс лікування – 30-90 днів (при окремих захворюваннях – до 6 місяців та більше).

При епілепсії у комбінації з антиконвульсантами – у дозі 750,0-1000,0 мг на добу.

Курс терапії – до 1 року та більше.

При нейролептичному синдромі, що супроводжується екстрапірамідними порушеннями, добова доза – до 3000 мг, лікування протягом декількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у пацієнтів із органічними захворюваннями нервової системи – 500,0-3000,0 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців.

При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм – 500,0-3000,0 мг на добу.

При розладах сечовипускання: дітям – по 250,0–500,0 мг, добова доза становить 25–50 мг/кг, курс лікування 1–3 місяці; дорослим – по 500,0–1000,0 мг 2–3 рази на добу.

Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах призначають по 250,0-500,0 мг 3 рази на добу.

Для точного дозування препарату використовують мірний шприц, вкладений в упаковку, на якому є спеціальні поділки, ціна яких відповідає кількості препарату в міліграмах (від 0 до 500 мг).


Передозування

Симптоми: посилення симптоматики побічних явищ (порушення сну чи сонливість, шум у голові). Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

Запобіжні заходи для гопантенової кислоти не описані.


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

За рецептом


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Пантокальцин 150мг/мл 75мл раствор для приема внутрь компания Валента Фарм. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Пантокальцин 150мг/мл 75мл раствор для приема внутрь онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Пантокальцин 150мг/мл 75мл раствор для приема внутрь в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Необходима быстрая доставка Пантокальцин 150мг/мл 75мл раствор для приема внутрь? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Пантокальцин 250мг 50 шт. таблетки, Пантокальцин 500мг 50 шт. таблетки, Пантогам 500мг 50 шт. таблетки пик-фарма, Кальция гопантенат 250мг 50 шт. таблетки, Гопантам 500мг 50 шт. таблетки, Гопантеновая кислота-вертекс 500мг 50 шт. таблетки, Гопантеновая кислота 500мг 50 шт. таблетки.

(48327)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: гопантенат кальцію (гопантенова кислота або кальцієва сіль гопантенової кислоти) 0,25 г (250 мг); допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат 46,77 мг, стеарат кальцію 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крохмаль картопляний 3,93 мг. По 10 таблеток і контурній осередковій упаковці або в контурній осередковій упаковці з перфорацією, з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 50 таблеток поміщають у банки полімерні в комплекті з кришками. Кожну банку, 5 контурних упаковок разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаШвидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 1 год. Найбільші концентрації створюються в печінці, нирках, у стінці шлунка, шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин (67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом).ФармакодинамікаСпектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти. Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс. Має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси у нейронах. Має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів,завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних розладах; у складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності, спричиненої атеросклеротичними змінами судин головного мозку; сенільної деменції (початкової форми), резидуальних органічних уражень мозку в осіб зрілого віку та літніх; церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію (у комбінації з нейролептиками, антидепресантами); екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи (хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона та ін.); наслідки перенесених нейроінфекцій та черепно-мозкових травм (у складі комплексної терапії); для корекції побічної дії нейролептиків та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття"; екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний); епілепсія із уповільненням психічних процесів (у комбінації з протисудомними препаратами); психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності; для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви; дітям при розумовій відсталості (затримка психічного, мовленнєвого, моторного розвитку або їх поєднання); дитячий церебральний параліч; заїкуватості (переважно клонічна форма); епілепсії (у складі комбінованої терапії з протисудомними препаратами, особливо при поліморфних нападах та малих епілептичних нападах).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гостра ниркова недостатність; вагітність (1 триместр).Побічна діяМожливі алергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів; посилює ефекти препаратів, що стимулюють центральну нервову систему, протисудомні лікарські засоби, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічній дії фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих становить 0,5-1 г, для дітей – 0,25-0,5 г, добова доза для дорослих – 1,5-3 г, для дітей – 0,75-3 г. Тривалість курсу лікування – від 1 до 4 місяців, окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям при розумовій недостатності: по 0,5 г 4-6 разів на день, щодня протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку – по 0,5 г 3-4 рази на день протягом 2-3 місяців. При нейролептичному синдромі (як коректор побічної дії нейролептичних засобів): дорослим по 0,5-1 г 3 рази на день, дітям - 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Тривалість курсу лікування – 1-3 місяці. При епілепсії: дітям по 0,25-0,5 г 3-4 десь у день, дорослим по 0,5-1 г 3-4 десь у день щодня протягом багато часу (до 6 місяців). При гіперкінезах (тика): дітям по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день щодня протягом 1-4 місяців, дорослим - по 1,5-3 г на день щодня протягом 1-5 місяців. При розладах сечовипускання: дорослим по 0,5-1 г 2-3 рази на день (добова доза 2-3 г), дітям – по 0,25-0,5 г (добова доза 25-50 мг/кг). Тривалість курсу лікування – від 2 тижнів до 3 місяців (залежить від вираженості розладів та терапевтичного ефекту). При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм: по 0,25 г 3-4 рази на день. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 0,25 г 3 рази на день. Ця лікарська форма не рекомендована дітям віком до 3-х років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: гопантенат кальцію (гопантенова кислота або кальцієва сіль гопантенової кислоти) 0,5 г (500 мг); допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат 93,54 мг, стеарат кальцію 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крохмаль картопляний 7,86 мг. По 10 таблеток і контурній осередковій упаковці або в контурній осередковій упаковці з перфорацією, з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 50 таблеток поміщають у банки полімерні в комплекті з кришками. Кожну банку, 5 контурних упаковок разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та хрестоподібною ризикою.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаШвидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 1 год. Найбільші концентрації створюються в печінці, нирках, у стінці шлунка, шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин (67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом).ФармакодинамікаСпектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти. Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс. Має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси у нейронах. Має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів,завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних розладах; у складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності, спричиненої атеросклеротичними змінами судин головного мозку; сенільної деменції (початкової форми), резидуальних органічних уражень мозку в осіб зрілого віку та літніх; церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію (у комбінації з нейролептиками, антидепресантами); екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи (хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона та ін.); наслідки перенесених нейроінфекцій та черепно-мозкових травм (у складі комплексної терапії); для корекції побічної дії нейролептиків та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття"; екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний); епілепсія із уповільненням психічних процесів (у комбінації з протисудомними препаратами); психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності; для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви; дітям при розумовій відсталості (затримка психічного, мовленнєвого, моторного розвитку або їх поєднання); дитячий церебральний параліч; заїкуватості (переважно клонічна форма); епілепсії (у складі комбінованої терапії з протисудомними препаратами, особливо при поліморфних нападах та малих епілептичних нападах).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гостра ниркова недостатність; вагітність (1 триместр).Побічна діяМожливі алергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів; посилює ефекти препаратів, що стимулюють центральну нервову систему, протисудомні лікарські засоби, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічній дії фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих становить 0,5-1 г, для дітей – 0,25-0,5 г, добова доза для дорослих – 1,5-3 г, для дітей – 0,75-3 г. Тривалість курсу лікування – від 1 до 4 місяців, окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям при розумовій недостатності: по 0,5 г 4-6 разів на день, щодня протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку – по 0,5 г 3-4 рази на день протягом 2-3 місяців. При нейролептичному синдромі (як коректор побічної дії нейролептичних засобів): дорослим по 0,5-1 г 3 рази на день, дітям - 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Тривалість курсу лікування – 1-3 місяці. При епілепсії: дітям по 0,25-0,5 г 3-4 десь у день, дорослим по 0,5-1 г 3-4 десь у день щодня протягом багато часу (до 6 місяців). При гіперкінезах (тика): дітям по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день щодня протягом 1-4 місяців, дорослим - по 1,5-3 г на день щодня протягом 1-5 місяців. При розладах сечовипускання: дорослим по 0,5-1 г 2-3 рази на день (добова доза 2-3 г), дітям – по 0,25-0,5 г (добова доза 25-50 мг/кг). Тривалість курсу лікування – від 2 тижнів до 3 місяців (залежить від вираженості розладів та терапевтичного ефекту). При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм: по 0,25 г 3-4 рази на день. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 0,25 г 3 рази на день. Ця лікарська форма не рекомендована дітям віком до 3-х років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему