Каталог товаров

Коргликард 0,6мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутривенного введения

( 15 )
Наличие уточняйте
396,00 грн
310,00 грн
-21.72 %
+
  • Страна:
    Украина
  • Форма выпуска:
    р-р для в/в введения
  • Дозировка:
    0.6 мг/мл
  • Фасовка:
    N10
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Распределение: связывание с белками плазмы крови незначительное.

Выведение: практически не подвергается биотрансформации в печени и в неизмененном виде выводится с мочой.

Коргликард 0,6мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутривенного введения инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Розчин - 1 мл:

Активна речовина: корглікону – 0,60 мг; Допоміжні речовини: хлоробутанолгідрат, вода для ін'єкцій.

По 1 мл у ампулах. По 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором або керамічним диском ріжучим в пачці з картону з картонним роздільником. За наявності на ампулі кільця зламу або точки і насічки ампуний скарифікатор або диск ріжучий керамічний в пачку не вкладають.


Опис лікарської форми

Прозора рідина трохи жовтуватого кольору.


Фармакокінетика

Розподіл: зв'язування з білками плазми незначне.

Виведення: практично не піддається біотрансформації в печінці та у незміненому вигляді виводиться із сечею.


Фармакодинаміка

Очищений препарат з листя конвалії травневого та його різновидів. Серцевий глікозид, має позитивну інотропну дію. Це обумовлено прямою інгібуючою дією натрій-калієвої АТФ-ази на мембрани кардіоміоцитів, що призводить до збільшення внутрішньоклітинного вмісту іонів натрію і, відповідно, зниження іонів калію. Підвищений вміст іонів натрію викликає активацію натрій/кальцієвого обміну, підвищення вмісту іонів кальцію, внаслідок чого підвищується сила скорочення міокарда.

В результаті збільшення контрактильності міокарда збільшується ударний об'єм крові, знижується кінцевий систолічний та кінцевий діастолічний об'єми серця, що поряд з підвищенням тонусу міокарда; призводить до скорочення його розмірів і, таким чином, зниження потреби міокарда в кисні.

Чинить хронотропну дію, зменшує надмірну симпатичну активність шляхом підвищення чутливості кардіопульмональних барорецепторів. Завдяки збільшенню активності блукаючого нерва має антиаритмічну дію, обумовлену зменшенням швидкості проведення імпульсів через атріовентрикулярний вузол та подовженням афективного рефрактерного періоду. Цей ефект посилюється прямою дією на атріовентрикулярний вузол та симпатолітичною дією.

Негативний дромотропний ефект проявляється у підвищенні рефрактерності атріовентрикулярного вузла.

При миготливій тахіаритмії серцеві глікозиди сприяють уповільненню шлуночкових скорочень, подовжують діастолу, покращують внутрішньосерцеву та системну гемодинаміку. Позитивна батмотропна дія проявляється у субтоксичних та токсичних дозах.

Має пряму вазоконстрикторну дію, яка найбільш чітко проявляється за відсутності застійних периферичних набряків. У той же час непрямий вазодилатуючий ефект (у відповідь на підвищення хвилинного об'єму крові та зниження зайвої симпатичної стимуляції судинного тонусу), як правило, переважає пряму вазоконстрикторну дію, внаслідок чого знижується загальний периферичний судинний опір.

При внутрішньовенному введенні дія починається через 3-5 хв і досягає максимуму через 25-30 хв.


Показання до застосування

У складі комплексної терапії хронічної серцевої недостатності II функціонального класу (за наявності клінічних проявів) та III - IV функціонального класу за класифікацією NYHA, тахісистолічна форма мерехтіння та тріпотіння передсердь пароксизмального та хронічного перебігу (особливо у поєднанні з хронічною серцевою недостатністю).


Протипоказання до застосування

Глікозидна інтоксикація, підвищена чутливість до препарату, атріовентрикулярна блокада ІІ ступеня, синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта, що перемежує повну блокаду, вагітність та період лактації.


Побічна дія

Побічні ефекти Корглікарда пов'язані з підвищеною чутливістю пацієнта до серцевих глікозидів або передозування.

Серцево-судинна система: аритмія, атріовентрикулярна блокада.

З боку центральної нервової системи та органів чуття: сонливість, сплутаність свідомості, порушення сну, головний біль, запаморочення, деліріозний психоз, зниження гостроти зору.

З боку органів кровотворення: тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, носові кровотечі.

Порушення з боку травної системи: анорексія.

Інші: алергічні реакції.


Взаємодія з лікарськими засобами

Адреноміметичні засоби:

Спільне застосування ефедрину гідрохлориду, адреналіну гідрохлориду або норадреналіну гідротартрату, а також селективних бета-адреноміметичних засобів з серцевими глікозидами може сприяти виникненню аритмії серця.

Аміназин та інші фенотіазинові похідні:

Дія серцевих глікозидів зменшується.

Антихолінестеразні препарати:

При одночасному застосуванні антихолінестеразних препаратів із серцевими глікозидами брадикардія посилюється. При необхідності її можна усунути або послабити запровадженням атропіну сульфату.

Глюкокортикостероїди:

При виникненні гіпокаліємії внаслідок тривалого лікування глюкокортикостероїдами можливе збільшення небажаних ефектів серцевих глікозидів.

Діуретичні засоби:

При поєднанні діуретичних засобів (викликають гіпокаліємію та гіпомагніємію, але збільшують концентрацію іонів кальцію в крові) із серцевими глікозидами дія останніх посилюється. При одночасному їх застосуванні слід дотримуватися оптимального дозування. Можна періодично призначати калійзберігаючі діуретики (спіронолактон, тріамтерен), які усувають гіпокаліємію. Однак при цьому може розвинутись гіпонатріємія.

Препарати калію:

Під впливом препаратів калію/небажані ефекти серцевих/глікозидів зменшуються.

Препарати кальцію:

При лікуванні серцевими глікозидами парентеральне застосування препаратів кальцію небезпечне, оскільки кардіотоксичні ефекти (аритмії серця та ін.) посилюються.

Кислоти етилендіамінтетраоцтової, динатрієва сіль:

Спостерігається зниження, ефективності та токсичності серцевих глікозидів.

Препарати кортикотропіну:

Дія серцевих глікозидів під впливом кортикотропіну може посилюватись.

Похідні ксантину:

Препарати кофеїну або теофіліну іноді сприяють виникненню аритмії серця.

Натрію аденозинотрифосфат:

Не слід призначати аденозинотрифосфат натрію одночасно з серцевими глікозидами.

Ергокальциферол:

При гіпервітамінозі, спричиненому ергокальциферолом, можливе посилення дії серцевих глікозидів, зумовлене розвитком гіперкальціємії.

Наркотичні анальгетики:

Комбінація фентанілу та серцевих глікозидів може спричинити гіпотензію.

Напроксен:

У здорових людей спільне застосування серцевих глікозидів із напроксеном не впливає на результати психологічного тестування.

Парацетамол:

Клінічне значення цієї взаємодії вивчено недостатньо, але є дані щодо зменшення виділення нирками серцевих глікозидів під впливом парацетамолу.


Спосіб застосування та дози

Вводять внутрішньовенно повільно протягом 5-6 хвилин (10-20 мл 20% або 40% розчину декстрози) 1-2 рази на день. Дорослим вводять у разовій дозі 0,5-1 мл, дітям віком від 2 до 5 років – по 0,2-0,5 мл, від 6 до 12 років – по 0,5-0,75 мл. При введенні 2 рази на день інтервал між ін'єкціями дорівнює 8-10 годинам.

Вищі дози для дорослих у вену: разова – 1,0 мл, добова – 2,0 мл.


Передозування

З боку серцево-судинної системи: шлуночкова пароксизмальна тахікардія, шлуночкова екстрасистолія (часто бігемінія, політопна шлуночкова екстрасистолія), вузлова тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь, атріовентрикулярна блокада.

З боку травного тракту: анорексія, блювання, діарея, біль у животі, некроз кишечника.

З боку нервової системи та органів чуття: неврит, маніакально-депресивний синдром, фарбування видимих ​​предметів у жовто-зелений колір, миготіння "мушок" перед очима, зниження гостроти зору, сприйняття предметів у зменшеному чи збільшеному вигляді.

Лікування: відміна серцевих глікозидів, введення антидотів (унітіол, етилендіамінтетраоцтова кислота), симптоматична терапія. Як антиаритмічні засоби - препарати I класу (лідокаїн, фенітоїн). При гіпокаліємії - внутрішньовенне введення калію хлориду (6-8 г/добу з розрахунку 1 - 1,5 г на 0,5 л ізотонічного розчину декстрози та 6-8 ОД інсуліну; вводять краплинно протягом 3 год). При вираженій брадикардії, атріовентрикулярній блокаді – М-холіноблокатори. Бета-адреностимулятори вводити небезпечно, зважаючи на можливе потенціювання аритмогенної дії серцевих глікозидів. При повній поперечній блокаді з нападами Морганьї-Адамса-Стокса - тимчасова електрокардіостимуляція.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

Імовірність виникнення інтоксикації підвищується при гіпокаліємії гіпомагніємії, гіперкальціємії, гіпернатріємії, гіпотиреозі, вираженій дилатації порожнин серця, легеневому серці, міокардиті, ожирінні, похилому віці. При вираженому мітральному стенозі та нормо- або брадикардії серцева недостатність розвивається внаслідок зниження діастолічного наповнення лівого шлуночка. Строфантин, збільшуючи скоротливість міокарда правого шлуночка, спричиняє подальше підвищення тиску в системі легеневої артерії, що може спровокувати набряк легень або посилити лівошлуночкову недостатність. Хворим із мітральним стенозом серцеві глікозиди призначають при приєднанні правошлуночкової недостатності, або за наявності миготливої ​​тахіаритмії. Корглікон при синдромі. Вольфа-Паркінсона-Уайта, знижуючи атріовентрикулярну провідність,сприяє проведенню імпульсів через додаткові шляхи - в обхід атріовентрикулярного вузла, провокуючи розвиток пароксизмальної тахікардії. Як один з методів контролю за рівнем дигіталізації при призначенні серцевих глікозидів, використовують моніторинг їх плазмової концентрації.


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

За рецептом

Информация, касающаяся данного товара


Производит Коргликард 0,6мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутривенного введения компания ГНЦЛС Опытный завод. Само производство расположено в стране Украина.
Тут Вы всегда можете купить Коргликард 0,6мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутривенного введения онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Коргликард 0,6мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутривенного введения в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Необходима быстрая доставка Коргликард 0,6мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутривенного введения? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Дигоксин 0,25мг 56 шт. таблетки, Кардиовален 25мл капли, Целанид 0,25мг 30 шт. таблетки, Дофамин-ферейн 4% 5мл 10 шт. раствор для инъекций, Симдакс 2,5мг/мл 5мл 1 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий.

(38227)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: ланатозид Ц 250 мкг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСерцевий глікозид, що міститься в наперстянці вовни. Має позитивну інотропну дію, яка пов'язана з інгібуючим впливом на Na+-K+-АТФ-азу мембрани кардіоміоцитів, що призводить до збільшення внутрішньоклітинного вмісту іонів натрію та зниження - іонів калію. Внаслідок цього відбувається підвищення внутрішньоклітинного вмісту кальцію, відповідального за скоротливість кардіоміоцитів, у результаті скоротливість міокарда підвищується. Підвищує роботу серця, при цьому подовжує діастолу, збільшує ударний та хвилинний обсяги, поряд із підвищенням тонусу міокарда призводить до скорочення його розмірів і таким чином до зниження потреби міокарда в кисні. Негативна дромотропна дія проявляється підвищенням рефрактерності AV-вузла. При миготливій тахіаритмії серцеві глікозиди уповільнюють діастолу, покращуючи внутрішньосерцеву та системну гемодинаміку. Негативна хронотропна дія обумовлена ​​прямим та опосередкованим впливом на регуляцію серцевого ритму. У хворих із хронічною серцевою недостатністю викликає опосередкований вазодилатуючий ефект, знижує венозний тиск, підвищує діурез; зменшує набряки, задишку. Позитивна батмотропна дія проявляється у субтоксичних та токсичних дозах.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 20-60%, зв'язування з білками плазми – 25-40%, T1/2 – 28-36 год. Виводиться з організму нирками у незміненому вигляді. Характеризується відносно невеликою здатністю до кумуляції.Клінічна фармакологіяСерцевий глікозид.Показання до застосуванняХронічна серцева недостатність, гостра лівошлуночкова недостатність, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої ​​аритмії, тріпотіння передсердь (для ушкодження ЧСС або переведення тріпотіння передсердь у фібриляцію з контрольованою частотою проведення імпульсів через AV-.Протипоказання до застосуванняАбсолютні: глікозидна інтоксикація; підвищена чутливість до ланатозиду C. Відносні: виражена брадикардія, AV-блокада та СССУ без водія ритму, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, гіпертрофічний субаортальний стеноз, ізольований мітральний стеноз, гострий інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, синдром мітральним стенозом (за відсутності тахісистолічної форми миготливої ​​аритмії), виражена дилатація порожнин серця, "легеневе" серце, наявність артеріовенозного шунта, інфаркт міокарда.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, нудота, блювання, діарея. З боку серцево-судинної системи: аритмії, уповільнення AV-провідності. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: ; сонливість, сплутаність свідомості та делірій, порушення сну, головний біль, запаморочення, зниження гостроти зору. З боку системи кровотворення та системи згортання крові: тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, носові кровотечі, петехії. Інші: ;гінекомастія; рідко - шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, сульфасалазином, колестираміном зменшується абсорбція ланатозиду С із ШКТ. Одночасне застосування препаратів кальцію, катехоламінів, діуретиків підвищує ризик розвитку глікозидної інтоксикації. При одночасному застосуванні з хінідином, метилдопою, спіронолактоном, аміодароном, верапамілом, ніфедипіном підвищується концентрація ланатозиду C у плазмі. Бета-адреноблокатори та верапаміл посилюють порушення AV-провідності. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами, діуретиками підвищується ризик розвитку електролітних порушень (гіпокаліємії, гіпомагніємії). При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, препаратами кальцію (особливо при внутрішньовенному введенні) підвищується ризик розвитку гіперкальціємії. Аміодарон, мерказоліл при одночасному застосуванні з ланатозидом C підвищують ризик розвитку гіпотиреозу.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально, залежно від клінічної картини захворювання та динаміки клінічного ефекту. Дорослим при проведенні швидкої дигіталізації - внутрішньом'язово або внутрішньовенно в добовій дозі до 1.4 мг, розділеної на 2 введення; при повільній дигіталізації - внутрішньом'язово або внутрішньовенно в добовій дозі до 800 мкг, розділеній на 3 введення. При досягненні насичення переходять на підтримуюче лікування - внутрішньовенно або внутрішньом'язово до 400 мкг на добу. При проведенні насичувальної терапії - внутрішньо до 6-8 мг на добу в 3-4 прийоми. Для підтримуючої терапії - до 1 мг на добу на 2 прийоми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з електролітними порушеннями (в т.ч. стан після діалізу, діареї, при недостатньому харчуванні, тривалій блювоті, при прийомі діуретиків), або з іншими лікарськими засобами, що викликають електролітні порушення (гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіперкальціємія, гіпернатріємія) , при гіпотиреозі, алкалозі, міокардиті, ожирінні, у пацієнтів похилого віку, при гіпоксії, нирковій/печінковій недостатності Імовірність виникнення інтоксикації підвищується при гіпокаліємії, гіпомагніємії, гіперкальціємії, гіпернатріємії, гіпотиреозі, вираженій дилатації порожнин серця, легеневому серці, міокардиті. При появі симптомів передозування (нудота, блювання, брадикардія, екстрасистолія, бігемінія, порушення зору) лікування слід припинити на кілька днів, а потім відновити у меншій дозі. При більш виражених ознаках глікозидної інтоксикації рекомендується призначення калію - 2-4 г на добу у вигляді калієвих солей (хлориди, цитрати, фосфати та аспарагінати), антиаритмічних препаратів (дифенін) та 5% розчину декстрози з вітамінами (B1, B6, C).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат - 1 мл: Активна речовина: левосимендан 2.5 мг. Допоміжні речовини: повідон K12 (для парентерального введення) – 10 мг, лимонна кислота безводна (для парентерального введення) – 2 мг, етанол безводний – 785 мг. 5 мл - флакони безбарвного скла типу I (Євр.Ф.) з гумовою пробкою із хлорбутилкаучуку (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКонцентрат для приготування розчину для інфузій; прозорий, від жовтого або оранжево-жовтого до оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаКардіотонічне засіб. Підвищує чутливість скорочувальних білків до кальцію шляхом зв'язування з тропоніном С міокарда у кальцієво-залежній фазі. Левосимендан підвищує силу серцевих скорочень, але не впливає на розслаблення шлуночків. Чинить вазодилатуючу дію на артерії (включаючи коронарні) та вени. Левосимендан є селективним інгібітором ФДЕ 3 in vitro. Завдяки наявності позитивної інотропної та вазодилатуючої дії, при серцевій недостатності підвищує силу серцевих скорочень та зменшує як переднавантаження, так і постнавантаження. Лівосимендан активує ішемізований міокард у пацієнтів після коронарної ангіопластики або тромболізису. Левосимендан збільшує коронарний кровотік у пацієнтів, які перенесли операції на серці, та покращує перфузію міокарда у пацієнтів із серцевою недостатністю. Ці позитивні ефекти досягаються без значного підвищення споживання кисню міокардом. Левосимендан значно знижує циркулюючий рівень ендотеліну-1 при хронічній серцевій недостатності. Викликає дозозалежне збільшення серцевого викиду та ударного об'єму, а також дозозалежне зниження тиску в легенево-капілярній мережі, зниження середнього АТ та ОППЗ. Позитивний вплив на серцевий викид та тиск у легеневих капілярах зберігається як мінімум протягом 24 годин після припинення інфузії. Вплив на артеріальний тиск, як правило, триває 3-4 дні. При застосуванні в терапевтичних дозах утворюється один фармакологічно активний метаболіт, який дає схожі з левосименданом гемодинамічні ефекти, що зберігаються до 7-9 днів після припинення 24 годин інфузії.ФармакокінетикаУ діапазоні терапевтичних доз 50-200 мкг/кг/хв характеризується лінійною фармакокінетикою. C max ; левосимендану в плазмі крові досягається приблизно через 2 дні після припинення введення препарату. Vd становить близько 0.2 л/кг. Зв'язування з білками плазми (переважно з альбуміном) становить 97-98%. Зв'язування із білками активного метаболіту становить 40%. Левосимендан практично повністю метаболізується. Первинний метаболізм левосимендану здійснюється шляхом кон'югації з циклічним або N-ацетильованим цистеїнілгліцином та цистеїновими кон'югатами. Близько 5% введеної дози метаболізується у тонкій кишці шляхом відновлення до амінофенілпіридазинону, який після реабсорбції метаболізується за участю N-ацетилтрансферази до активного метаболіту. Ступінь ацетилювання генетично детермінована. У дослідженнях in vitro показано, що левосимендан може помірно пригнічувати CYP2D6. Кліренс левосимендана становить близько 3 мл/хв/кг, T1/2; близько 1 год. Виводиться практично повністю у вигляді метаболітів: із сечею – 54%, з калом – 44%. Менш 0.05% виводиться із сечею у незміненому вигляді. T1/2; метаболітов становить близько 75-80 год. Виведення активного метаболіту не вивчене. При легкому ступені печінкової недостатності, пов'язаної з цирозом, виведення левосимендану дещо сповільнене.Клінічна фармакологіяСенситизатор кальцію. Кардіотонік неглікозидної структури.Показання до застосуванняГостра декомпенсація тяжкої хронічної серцевої недостатності (для короткочасної терапії при неефективності стандартної терапії та необхідності підтримки скоротливої ​​функції міокарда).Протипоказання до застосуванняМеханічна обструкція, що перешкоджає заповненню шлуночків або викиду крові із шлуночків; тяжкі порушення функції нирок (КК < 30 мл/хв); тяжкі порушення функції печінки; артеріальна гіпотензія; тахікардія; тріпотіння-мерехтіння шлуночків в анамнезі; неконтрольована гіпокаліємія; дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до левосимендану.Вагітність та лактаціяКлінічний досвід застосування левосимендану при вагітності відсутній. Застосування можливе лише у випадках, коли очікувана користь терапії для матері перевершує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях відзначено токсичну дію на репродукцію. Невідомо, чи виділяється левосимендан із грудним молоком. Пацієнтка повинна відмовитись від грудного вигодовування на період 14 днів після інфузії. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: значне зниження АТ, екстрасистолія, фібриляція передсердь, тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, ішемія міокарда. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль. З боку травної системи: нудота, блювання. З боку лабораторних показників: зниження гемоглобіну, гематокриту, гіпокаліємія.Взаємодія з лікарськими засобамиВиведення метаболіту левосимедана з організму вивчено недостатньо, тому лікарська взаємодія, пов'язана з цим процесом, передбачити важко; вважається, що існує ризик більш вираженого та тривалого впливу на ЧСС. При одночасному застосуванні з ізосорбідом мононітратом є ризик посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиПризначений для застосування тільки в умовах стаціонару, що має необхідне обладнання для моніторингу та медичного персоналу з досвідом роботи з кардіотонічними лікарськими засобами. Доза та тривалість терапії встановлюються індивідуально, залежно від клінічної ситуації. Вводять шляхом внутрішньовенної інфузії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовувати при гострій серцевій недостатності, яка зумовлена ​​позакардіальними причинами; при тяжкій декомпенсованій серцевій недостатності після хірургічної операції; тяжкої серцевої недостатності у пацієнтів, які очікують на трансплантацію. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або помірного ступеня, легкою або помірною печінковою недостатністю, супутньою анемією, фібриляцією передсердь, у пацієнтів з існуючою ішемією міокарда, подовженням інтервалу QT різного генезу або при одночасному призначенні лікарських засобів. під ретельним контролем ЕКГ). Дані про безпеку та ефективність застосування левосимендану відсутні при наступних захворюваннях: гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, тяжка недостатність мітрального клапана, розрив, перфорація міокарда, гемотампонада серця, інфаркт правого шлуночка та потенційно загрозлива для життя аритмія тривалістю 3 і більше місяців. Під час лікування слід постійно моніторувати ЕКГ, АТ, ЧСС та діурез. Крім того, слід стежити за динамікою симптомів серцевої недостатності, для цього рекомендуються інвазивні методи контролю гемодинаміки. Неінвазивний моніторинг рекомендується після закінчення інфузії щонайменше протягом 3 днів або до стабілізації гемодинаміки. У пацієнтів з легким або помірним ступенем ниркової або печінкової недостатності моніторинг рекомендується проводити як мінімум протягом 5 днів. У пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок може призвести до підвищення концентрації метаболітів, в результаті можлива більш інтенсивна та тривала дія на ЧСС. Перед початком застосування левосимендану слід скоригувати гіпокаліємію, гіповолемію. У період лікування слід контролювати вміст калію у сироватці крові. Якщо спостерігаються різкі коливання АТ або ЧСС, слід зменшити швидкість введення або скасувати інфузію. У пацієнтів з тяжкими порушеннями діяльності серця левосимендан слід застосовувати під постійним контролем серцевого викиду та тиску наповнення. Перед застосуванням левосимендану слід усунути аритмію та стабілізувати клінічний стан пацієнтів з постійною формою шлуночкової тахікардії, пароксизмальною тахікардією, не пов'язаною з реперфузією або загрозливими для життя формами аритмії. Після припинення лікування синдрому відміни не спостерігається.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептом