Калия йодид реневал 100мкг 112 шт таблетки

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: калію йодид - 0,131 мг (що відповідає 0,1 мг йоду); Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію гідроксикарбонат, желатин, карбоксиметилкрохмаль натрію, діоксид колоїдний кремнію, магнію стеарат. По 50 або 100 таблеток у флакони темного скла, з штепсельною поліетиленовою пробкою з амортизатором. По 1 флакону з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаТироксин синтезу регулятор - йоду препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При прийомі внутрішньо калію йодид практично повністю всмоктується у тонкій кишці. Розподіл Середній обсяг розподілу здорових людей становить приблизно 23 л (38% маси тіла). Плазмова концентрація йоду становить від 0,1 до 0,5 мкг/дл. Накопичується в щитовидній залозі, слинних залозах, молочних залозах та тканинах шлунка. Концентрація в слині, шлунковому соку та грудному молоці приблизно в 30 разів вища, ніж у плазмі крові. Виведення Виводиться нирками, концентрація йоду у сечі щодо креатиніну (мкг/г) є індикатором його надходження до організму.ФармакодинамікаЙод - життєво важливий мікроелемент, що є складовою гормонів щитовидної залози - тироксину і трийодтироніну. Тиреоїдні гормони беруть участь у розвитку всіх органів і систем, у регуляції обмінних процесів в організмі: відповідають за обмін білків, жирів, вуглеводів та енергії в організмі, регулюють діяльність головного мозку, нервової та серцево-судинної систем статевих та молочних залоз, а також зростання та розвиток дитини. Особливо небезпечний дефіцит йоду для дітей, підлітків, вагітних і жінок, що годують.Показання до застосуванняпрофілактика йоддефіцитних захворювань, у т.ч. ендемічного зоба (особливо у вагітних та жінок, що годують); профілактика рецидиву зобу після його хірургічного видалення або після завершення лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до калію йодиду та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату; маніфестний гіпертиреоз; субклінічний гіпертиреоз – у дозах, що перевищують 150 мкг йоду на добу; солітарні токсичні аденоми щитовидної залози та функціональна автономія щитовидної залози (фокальна та дифузна), вузловий токсичний зоб (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; герпетиформний (старечий) дерматит Дюрінга. Препарат не слід застосовувати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього спричинений вираженим дефіцитом йоду. Застосування препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, наявності або підозрі на рак щитовидної залози.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування потреба у йоді підвищується, тому особливо важливим є застосування препарату Йодомарин 100 у достатніх дозах для забезпечення адекватного надходження йоду до організму. Калію йодид проникає через плаценту та у грудне молоко. Якщо жінка, що годує, приймає калію йодид, додаткове призначення препарату немовлятам, які перебувають на грудному вигодовуванні, не потрібно. Застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у рекомендованих дозах. При проведенні терапії необхідно враховувати кількість йоду, що надходить із їжею.Побічна діяРідко можуть зустрічатися алергічні реакції: шкірна сиша, набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиДефіцит йоду підвищує, а надлишок йоду знижує ефективність терапії гіпертиреозу антитиреоїдними засобами. У зв'язку з цим, перед або під час лікування гіпертиреозу, рекомендується по можливості уникати будь-якого прийому йоду. З іншого боку, антитиреоїдні засоби гальмують перехід Йоду в органічну сполуку в щитовидній залозі і, таким чином, можуть спричинити утворення зоба. Речовини, що надходять у щитовидну залозу за тим самим механізмом, що й йодиди, можуть конкурувати з йодом та інгібувати його захоплення щитовидною залозою (наприклад, перхлорат, який до того ж пригнічує рециркуляцію йодидів усередині щитовидної залози). Поглинання йоду може знижуватися і при застосуванні препаратів, які самі не надходять до щитовидної залози, наприклад, тіоціанату у концентраціях, що перевищують 5 мг/дл. Захоплення йоду щитовидною залозою та його метаболізм стимулюються ендогенним та екзогенно введеним тиреотропним гормоном (ТТГ). Одночасне лікування високими дозами Йоду та солями літію може сприяти виникненню зобу та гіпотиреозу. Високі дози калію йодиду у поєднанні з калійзберігаючими діуретиками можуть призводити до гіперкаліємії.Спосіб застосування та дозиПри визначенні необхідної дози препарату Йодомарин 100 слід враховувати регіональні та індивідуальні особливості надходження йоду з їжею. Особливо це є важливим при призначенні препарату новонародженим та дітям до 4 років. Профілактика йододефіцитних захворювань: Новонароджені та діти: 50-100 мкг йоду на день (1/2 – 1 таблетка препарату Йодомарин® 100); Підлітки та дорослі: 100-200 мкг йоду на день (1-2 таблетки препарату Йодомарин® 100); При вагітності та в період грудного вигодовування: 100-200 мкг йоду на день (1-2 таблетки препарату Йодомарин 100). Профілактика рецидиву зобу після його хірургічного видалення або після завершення лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози: 100-200 мкг йоду щодня (1-2 таблетки препарату Йодомарин 100). Лікування еутиреоїдного зоба: Новонароджені та діти: 100-200 мкг йоду на день (1-2 таблетки препарату Йодомарин® 100); Підлітки та дорослі пацієнти молодого віку: 200 мкг йоду на день (2 таблетки препарату Йодомарин 100). Добову дозу препарату слід приймати в один прийом після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. При призначенні препарату новонародженим та дітям до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Застосування препарату з профілактичною метою проводиться протягом, як правило, декількох місяців або років, а часто – протягом усього життя. Для лікування зоба у новонароджених здебільшого достатньо 2-4 тижнів; у дітей, підлітків та дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців або більше. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняСимптоми: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, рефлекторне блювання (за наявності в їжі крохмальвмісних компонентів блювотні маси набувають синє забарвлення), болі в животі та діарея (можлива присутність крові в стільці). У тяжких випадках можливий розвиток дегідратації та шоку. У поодиноких випадках мали місце стенози стравоходу. Випадки смерті спостерігалися лише після прийому великих кількостей йоду (30-250 мл настоянки йоду). У поодиноких випадках тривале передозування калію йодиду може призводити до розвитку так званого «йодизму», тобто. інтоксикації йодом: металевий присмак у роті, набряк та подразнення слизових оболонок (нежить, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт). Калій йодид може активізувати латентні запальні процеси, такі як туберкульоз. Можливий розвиток набряків, еритеми, угреподібної та бульозної висипки, геморагій, лихоманки та дратівливості. Лікування при гострій інтоксикації: промивання шлунка розчином крохмалю, білка або 5% розчином тіосульфату натрію до видалення всіх слідів йоду. Симптоматична терапія порушень водно-електролітного балансу, протишокова терапія. Лікування при хронічній інтоксикації: відміна калію йодиду. Лікування йод-індукованого гіпотиреозу: відміна калію йодиду, нормалізація обміну речовин за допомогою гормонів щитовидної залози. Лікування йод-індукованого тиреотоксикозу: при м'яких формах лікування не потрібне; при виражених формах потрібне проведення тиреостатичної терапії (ефект якої завжди відстрочений). У тяжких випадках (тиреотоксичний криз) необхідно проведення інтенсивної терапії, плазмаферезу або тиреоїдектомії. У разі гіпертиреозу не може йтися про передозування як таке, оскільки гіпертиреоз може бути викликаний і такою кількістю йоду, який в інших країнах є нормальним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що на тлі терапії препаратом у пацієнтів з нирковою недостатністю можливий розвиток гіперкаліємії. Перед початком лікування необхідно виключити наявність у пацієнта гіпертиреозу або вузлового токсичного зоба, а також наявність цих захворювань в анамнезі. За наявності схильності до аутоімунних тиреоїдних захворювань можливе утворення антитіл до тиреопероксидази. Насичення щитовидної залози йодом може перешкоджати акумуляції радіоактивного йоду, що використовується в терапевтичних або діагностичних цілях. У зв'язку з цим не рекомендується приймати препарат перед проведенням дій з використанням радіоактивного йоду. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Йодомарин 100 не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання За температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: калію йодид – 0,262 мг (що відповідає 0,2 мг йоду); Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію гідроксикарбонат, желатин, карбоксиметилкрохмаль натрію, діоксид колоїдний кремнію, магнію стеарат. По 25 таблеток у контурній комірковій упаковці (блістер) [непрозора ПВХ-плівка/фольга алюмінієва]. По 2 або 4 блістери з інструкцією із застосування препарату в картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору з фаскою та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаТироксин синтезу регулятор - йоду препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При прийомі внутрішньо калію йодид практично повністю всмоктується у тонкій кишці. Розподіл Середній обсяг розподілу здорових людей становить приблизно 23 л (38% маси тіла). Плазмова концентрація йоду становить від 0,1 до 0,5 мкг/дл. Накопичується в щитовидній залозі, слинних залозах, молочних залозах та тканинах шлунка. Концентрація в слині, шлунковому соку та грудному молоці приблизно в 30 разів вища, ніж у плазмі крові. Виведення Виводиться нирками, концентрація йоду у сечі щодо креатиніну (мкг/г) є індикатором його надходження до організму.ФармакодинамікаЙод - життєво важливий мікроелемент, що є складовою гормонів щитовидної залози - тироксину і трийодтироніну. Тиреоїдні гормони беруть участь у розвитку всіх органів і систем, у регуляції обмінних процесів в організмі: відповідають за обмін білків, жирів, вуглеводів та енергії в організмі, регулюють діяльність головного мозку, нервової та серцево-судинної систем статевих та молочних залоз, а також зростання та розвиток дитини. Особливо небезпечний дефіцит йоду для дітей, підлітків, вагітних і жінок, що годують.Показання до застосуванняпрофілактика йоддефіцитних захворювань, у т.ч. ендемічного зоба (особливо у вагітних та жінок, що годують); профілактика рецидиву зобу після його хірургічного видалення або після завершення лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до калію йодиду та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату; маніфестний гіпертиреоз; субклінічний гіпертиреоз – у дозах, що перевищують 150 мкг йоду на добу; солітарні токсичні аденоми щитовидної залози та функціональна автономія щитовидної залози (фокальна та дифузна), вузловий токсичний зоб (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; герпетиформний (старечий) дерматит Дюрінга. Препарат не слід застосовувати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього спричинений вираженим дефіцитом йоду. Застосування препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, наявності або підозрі на рак щитовидної залози.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування потреба в йоді підвищується, тому особливо важливим є застосування препарату Йодомарин 200 у достатніх дозах для забезпечення адекватного надходження йоду до організму. Калію йодид проникає через плаценту та у грудне молоко. Якщо жінка, що годує, приймає калію йодид, додаткове призначення препарату немовлятам, які перебувають на грудному вигодовуванні, не потрібно. Застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у рекомендованих дозах. При проведенні терапії необхідно враховувати кількість йоду, що надходить із їжею.Побічна діяРідко можуть зустрічатися алергічні реакції: шкірна сиша, набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиДефіцит йоду підвищує, а надлишок йоду знижує ефективність терапії гіпертиреозу антитиреоїдними засобами. У зв'язку з цим, перед або під час лікування гіпертиреозу, рекомендується по можливості уникати будь-якого прийому йоду. З іншого боку, антитиреоїдні засоби гальмують перехід Йоду в органічну сполуку в щитовидній залозі і, таким чином, можуть спричинити утворення зоба. Речовини, що надходять у щитовидну залозу за тим самим механізмом, що й йодиди, можуть конкурувати з йодом та інгібувати його захоплення щитовидною залозою (наприклад, перхлорат, який до того ж пригнічує рециркуляцію йодидів усередині щитовидної залози). Поглинання йоду може знижуватися і при застосуванні препаратів, які самі не надходять до щитовидної залози, наприклад, тіоціанату у концентраціях, що перевищують 5 мг/дл. Захоплення йоду щитовидною залозою та його метаболізм стимулюються ендогенним та екзогенно введеним тиреотропним гормоном (ТТГ). Одночасне лікування високими дозами Йоду та солями літію може сприяти виникненню зобу та гіпотиреозу. Високі дози калію йодиду у поєднанні з калійзберігаючими діуретиками можуть призводити до гіперкаліємії.Спосіб застосування та дозиПри визначенні необхідної дози препарату Йодомарин 200 слід враховувати регіональні та індивідуальні особливості надходження йоду з їжею. Особливо це є важливим при призначенні препарату новонародженим та дітям до 4 років. Профілактика йододефіцитних захворювань: Новонароджені та діти: 50-100 мкг йоду на день (1/2 – 1 таблетка препарату Йодомарин® 200); Підлітки та дорослі: 100-200 мкг йоду на день (1-2 таблетки препарату Йодомарин® 200); При вагітності та в період грудного вигодовування: 100-200 мкг йоду на день (1-2 таблетки препарату Йодомарин 200). Профілактика рецидиву зобу після його хірургічного видалення або після завершення лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози: 100-200 мкг йоду щодня (1-2 таблетки препарату Йодомарин 200). Лікування еутиреоїдного зоба: Новонароджені та діти: 100-200 мкг йоду на день (1-2 таблетки препарату Йодомарин® 200); Підлітки та дорослі пацієнти молодого віку: 200 мкг йоду на день (2 таблетки препарату Йодомарин® 200). Добову дозу препарату слід приймати в один прийом після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. При призначенні препарату новонародженим та дітям до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Застосування препарату з профілактичною метою проводиться протягом, як правило, декількох місяців або років, а часто – протягом усього життя. Для лікування зоба у новонароджених здебільшого достатньо 2-4 тижнів; у дітей, підлітків та дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців або більше. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняСимптоми: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, рефлекторне блювання (за наявності в їжі крохмальвмісних компонентів блювотні маси набувають синє забарвлення), болі в животі та діарея (можлива присутність крові в стільці). У тяжких випадках можливий розвиток дегідратації та шоку. У поодиноких випадках мали місце стенози стравоходу. Випадки смерті спостерігалися лише після прийому великих кількостей йоду (30-250 мл настоянки йоду). У поодиноких випадках тривале передозування калію йодиду може призводити до розвитку так званого «йодизму», тобто. інтоксикації йодом: металевий присмак у роті, набряк та подразнення слизових оболонок (нежить, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт). Калій йодид може активізувати латентні запальні процеси, такі як туберкульоз. Можливий розвиток набряків, еритеми, угреподібної та бульозної висипки, геморагій, лихоманки та дратівливості. Лікування при гострій інтоксикації: промивання шлунка розчином крохмалю, білка або 5% розчином тіосульфату натрію до видалення всіх слідів йоду. Симптоматична терапія порушень водно-електролітного балансу, протишокова терапія. Лікування при хронічній інтоксикації: відміна калію йодиду. Лікування йод-індукованого гіпотиреозу: відміна калію йодиду, нормалізація обміну речовин за допомогою гормонів щитовидної залози. Лікування йод-індукованого тиреотоксикозу: при м'яких формах лікування не потрібне; при виражених формах потрібне проведення тиреостатичної терапії (ефект якої завжди відстрочений). У тяжких випадках (тиреотоксичний криз) необхідно проведення інтенсивної терапії, плазмаферезу або тиреоїдектомії. У разі гіпертиреозу не може йтися про передозування як таке, оскільки гіпертиреоз може бути викликаний і такою кількістю йоду, який в інших країнах є нормальним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що на тлі терапії препаратом у пацієнтів з нирковою недостатністю можливий розвиток гіперкаліємії. Перед початком лікування необхідно виключити наявність у пацієнта гіпертиреозу або вузлового токсичного зоба, а також наявність цих захворювань в анамнезі. За наявності схильності до аутоімунних тиреоїдних захворювань можливе утворення антитіл до тиреопероксидази. Насичення щитовидної залози йодом може перешкоджати акумуляції радіоактивного йоду, що використовується в терапевтичних або діагностичних цілях. У зв'язку з цим не рекомендується приймати препарат перед проведенням дій з використанням радіоактивного йоду. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Йодомарин® 200 не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання За температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: калію йодид – 130,8/261,6 мкг (відповідає 100 або 200 мкг йоду); допоміжні речовини: стеарат магнію; МКЦ; кремнію діоксид колоїдний; крохмаль кукурудзяний; целюлози порошок; лактози моногідрат. Таблетки, 100 мкг та 200 мкг. За 25 табл. у блістері ПВХ/фольга алюмінієва або поліпропілен/фольга алюмінієва; по 2 чи 4 бл. у пачці картонної.Опис лікарської формиЙодбаланс®, 100 мкг: від майже білого до жовтувато-сірого кольору круглі пігулки, плоскі з двох боків, зі скошеними краями. На обох сторонах таблетки знаходиться розділова ризику, на одній стороні гравірування «ЕМ 33». Йодбаланс®, 200 мкг: від майже білого до жовтувато-сірого кольору круглі пігулки, плоскі з двох боків, зі скошеними краями. На верхній стороні таблетки знаходиться гравірування «ЕМ 70», на нижній – декоративна ріска.Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит йоду.ФармакокінетикаПри вживанні препарат практично повністю всмоктується в тонкій кишці. Середній Vd для здорових людей становить приблизно 23 л (38% від маси тіла). Концентрація йоду в плазмі в нормі становить 0,001-0,005 мкг/мл. Накопичується в щитовидній залозі, слинних залозах, молочних залозах та тканинах шлунка. Концентрація в слині, шлунковому соку та грудному молоці приблизно в 30 разів вища, ніж у плазмі крові. Виводиться із сечею, концентрація йоду у сечі щодо креатиніну (мкг/г) є індикатором його надходження до організму.ФармакодинамікаЙод відноситься до життєво важливих мікроелементів. Без йоду неможливе нормальне функціонування щитовидної залози, т.к. він є складовою тироксину і трийодтироніну. Тиреоїдні гормони беруть участь у розвитку всіх органів і систем, у регуляції обмінних процесів в організмі: білковому, жировому, вуглеводному та енергетичному, вони також регулюють діяльність головного мозку, нервової системи та ССС, статевих та молочних залоз, ріст та розвиток дитини, формування її інтелектуальних. здібностей. Особливо небезпечний дефіцит йоду для дітей, підлітків, вагітних і жінок, що годують. Йодбаланс®, будучи джерелом йоду, заповнює його дефіцит в організмі, перешкоджає розвитку йоддефіцитних захворювань, запобігає розвитку зобу, пов'язаного з нестачею йоду в їжі; нормалізує розмір щитовидної залози у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих.Показання до застосуванняпрофілактика йоддефіцитних захворювань, у т.ч. ендемічного зоба (особливо у вагітних та жінок, що годують); профілактика рецидиву зобу після його хірургічного видалення або після завершення лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози; лікування дифузного еутиреоїдного зоба у новонароджених, дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку.Протипоказання до застосуваннягіпертиреоз; субклінічний гіпертиреоз при прийомі доз йоду понад 150 мкг/добу; герпетиформний дерматит Дюрінга; солітарні токсичні аденоми щитовидної залози та функціональна автономія щитовидної залози (фокальна та дифузна), вузловий токсичний зоб (за винятком передопераційної терапії з метою блокади щитовидної залози); підвищена чутливість до йоду. Йодбаланс не слід приймати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли розвиток останнього викликаний вираженим дефіцитом йоду. Призначення препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, за наявності або підозри на рак щитовидної залози. У зв'язку з тим, що препарат містить моногідрат лактози, не рекомендується його призначення пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, недостатністю лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування потреба в йоді підвищується, тому особливо важливим є застосування препарату Йодбаланс у достатніх дозах для забезпечення адекватного надходження йоду в організм. Препарат проникає через плаценту та виділяється з грудним молоком. Якщо жінка, що годує, приймає Йодбаланс®, додаткове призначення препарату немовлятам, які перебувають на грудному вигодовуванні, не потрібне. Застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у рекомендованих дозах. При проведенні терапії необхідно враховувати кількість йоду, що надходить із їжею.Побічна діяРідко можуть зустрічатися алергічні реакції: шкірний висип, набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиЕфективність лікування антитиреоїдними ЛЗ при одночасному прийомі йоду знижується. Калію перхлорат пригнічує поглинання йоду щитовидною залозою. Прийом високих доз йоду та одночасне призначення калійзберігаючих діуретиків може призвести до розвитку гіперкаліємії. Одночасне призначення йоду у високих дозах із препаратами літію сприяє розвитку зобу та гіпотиреозу. Поглинання йоду щитовидною залозою та його метаболізм стимулюються ТТГ.Спосіб застосування та дозиВсередину. При визначенні необхідної дози препарату Йодбаланс слід враховувати регіональні та індивідуальні особливості надходження йоду з їжею. Особливо це є важливим при призначенні препарату новонародженим та дітям до 4 років. Профілактика йоддефіцитних захворювань Новонароджені та діти – 50–100 мкг йоду на день (1/2–1 табл. препарату Йодбаланс® 100 мкг). Підлітки та дорослі – 100–200 мкг йоду на день (1 табл. препарату Йодбаланс® 100 мкг або 1 табл. препарату Йодбаланс® 200 мкг). При вагітності та в період грудного вигодовування – 100–200 мкг йоду на день (1 табл. препарату Йодбаланс® 100 мкг або 1 табл. препарату Йодбаланс® 200 мкг). Профілактика рецидиву зобу після його хірургічного видалення або після завершення лікування зобу препаратами гормонів щитовидної залози. 100–200 мкг йоду щодня (1 табл. препарату Йодбаланс® 100 мкг або 1 табл. препарату Йодбаланс® 200 мкг). Лікування еутиреоїдного зоба Новонароджені та діти – 100–200 мкг йоду на день (1 табл. препарату Йодбаланс® 100 мкг або 1 табл. препарату Йодбаланс® 200 мкг). Підлітки та дорослі пацієнти молодого віку – 200 мкг йоду на день (2 табл. препарату Йодбаланс® 100 мкг або 1 табл. препарату Йодбаланс® 200 мкг). Добову дозу препарату слід приймати в 1 прийом після їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. При призначенні препарату новонародженим та дітям до 3 років рекомендується розчинити таблетку у невеликій кількості (1 ст. ложка) кип'яченої води кімнатної температури. Застосування препарату з профілактичною метою проводиться протягом, як правило, декількох місяців або років, а часто протягом усього життя. Для лікування зоба у новонароджених у більшості випадків достатньо 2-4 тижнів; у дітей, підлітків та дорослих зазвичай потрібно 6-12 місяців або більше. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняСимптоми: при призначенні препарату в дозі більше 150 мкг/добу пацієнтам, які мають в щитовидній залозі вогнища з функціональною автономією, можливий розвиток йодіндукованого гіпертиреозу; при терапії високими дозами йоду (більше 1000 мкг/добу) в окремих випадках можуть розвиватися зоб і гіпотиреоз, що викликаються йодом. Хронічна передозування може призвести до феномену «йодизму»: металевий смак у роті, набряк та запалення слизових оболонок (риніт, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт); вугровий висип, дерматит, набряк слинних залоз, підвищення температури тіла, дратівливість. Лікування: при хронічному передозуванні рекомендується припинити застосування препарату. При розвитку йодіндукованого гіпертиреозу рекомендується припинити застосування препарату та призначити терапію антитиреоїдними засобами. В особливо тяжких випадках необхідно проводити інтенсивну терапію, плазмаферез або тиреоїдектомію. При розвитку гіпотиреозу рекомендується припинити застосування препарату та призначити терапію йодовмісними тиреоїдними гормонами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що на тлі терапії препаратом у хворих з нирковою недостатністю можливий розвиток гіперкаліємії. Перед початком лікування необхідно виключити наявність у пацієнта гіпертиреозу або вузлового токсичного зоба, а також наявність цих захворювань в анамнезі. За наявності схильності до аутоімунних тиреоїдних захворювань можливе утворення антитіл до тиреопероксидази. Насичення щитовидної залози йодом може перешкоджати акумуляції радіоактивного йоду, що використовується в терапевтичних або діагностичних цілях. У зв'язку з цим не рекомендується приймати препарат перед проведенням дій з використанням радіоактивного йоду. Йодбаланс® не впливає на здатність до керування транспортними засобами та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лівотироксину натрію – 50 мкг. Таблетки по 50 мкг, по 50 таблеток у блістері, у картонній упаковці.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, круглі, злегка опуклі, з ризиком з одного боку і тисненням "100" - з іншого.Фармакотерапевтична групаТиреоїдний, що заповнює дефіцит гормонів щитовидної залози.ФармакокінетикаВсмоктування. Після внутрішнього застосування левотироксин всмоктується майже виключно з верхнього відділу тонкої кишки. Абсорбується до 80% прийнятої дози. Одночасний прийом їжі знижує абсорбцію левотироксину. Cmax у сироватці крові досягається приблизно через 5-6 годин після прийому внутрішньо. Розподіл. Зв'язується з білками сироватки (тироксин-зв'язуючим глобуліном, тироксин-зв'язуючим преальбуміном та альбуміном) більш ніж на 99%. У різних тканинах відбувається монодейодування приблизно 80% левотироксину з утворенням трийодтироніну (T3) та неактивних продуктів. Метаболізм. Тиреоїдні гормони метаболізуються головним чином у печінці, нирках, головному мозку та в м'язах. Невелика кількість препарату піддається дезамінуванню та декарбоксилюванню, а також кон'югуванню із сірчаною та глюкуроновими кислотами (у печінці). Виведення. Метаболіти виводяться із сечею та жовчю. T1/2 становить 6-7 днів. Фармакокінетика в спеціальних клінічних випадках. При тиреотоксикозі T1/2 коротшає до 3-4 днів, а при гіпотиреозі подовжується до 9-10 днів.ФармакодинамікаСинтетичний препарат гормону щитовидної залози, що лівообертає ізомер тироксину. Після часткового перетворення на трийодтиронін (у печінці та нирках) та переходу в клітини організму, впливає на розвиток та ріст тканин, на обмін речовин. У малих дозах має анаболічну дію на білковий та жировий обмін. У середніх дозах стимулює зростання та розвиток, підвищує потребу тканин у кисні, стимулює метаболізм білків, жирів та вуглеводів, підвищує функціональну активність серцево-судинної системи та ЦНС. У високих дозах пригнічує вироблення ТТРГ гіпоталамуса та ТТГ гіпофізу. Терапевтичний ефект спостерігається через 7-12 днів, протягом цього часу зберігається дія після відміни препарату. Клінічний ефект при гіпотиреозі проявляється через 3-5 діб. Дифузний зоб зменшується або зникає протягом 3-6 місяців.ІнструкціяТаблетки приймають натще з невеликою кількістю рідини (не розжовуючи), як мінімум за півгодини до їди. Грудничкам та дітям віком до 36 місяців добову дозу слід давати в один прийом, за півгодини до першого годування. Безпосередньо перед прийомом таблетку L-тироксину поміщають у воду і розчиняють до утворення тонкої суспензії.Показання до застосуванняГіпотиреоз; Еутиреоїдний зоб; Як замісну терапію та для профілактики рецидиву зоба після резекції щитовидної залози; Рак щитовидної залози (після оперативного лікування); Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії); Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до препарату; нелікований тиреотоксикоз; гострий інфаркт міокарда; гострий міокардит; нелікована недостатність надниркових залоз. З обережністю слід призначати препарат при ІХС (атеросклероз, стенокардія, інфаркт міокарда в анамнезі), артеріальній гіпертензії, аритмії, при цукровому діабеті, тяжкому тривалому гіпотиреозі, синдромі мальабсорбції (може знадобитися корекція дози).Вагітність та лактаціяПри вагітності та під час лактації L-Тироксин слід застосовувати під наглядом лікаря. Застосування у комбінації з тиреостатичними засобами при вагітності протипоказане через підвищення ризику розвитку гіпотиреозу у плода.Побічна діяТахікардія, пальпітація, аритмії, напади стенокардії, головний біль, нервозність, тремор, порушення сну, почуття внутрішнього занепокоєння, м'язова слабкість та судоми, втрата маси тіла, діарея, порушення менструального циклу, блювання.Спосіб застосування та дозиПацієнтам до 55 років зі здоровими серцем та судинами при проведенні замісної терапії показаний прийом препарату у дозі, що дорівнює від 1,6 до 1,8 мкг/кг. Особам, у яких діагностовані ті чи інші хвороби серця/судин, а також пацієнтам старше 55 років, дозу скорочують до 0,9 мкг/кг. На початкових етапах лікування гіпотиреозу режим дозування для різних груп пацієнтів наступний: 75-100 мкг/добу./100-150 мкг/добу. - відповідно, для жінок та чоловіків, за умови, що у них нормально функціонують серце та судинна система; 25 мкг/добу. - особам, вік яких понад 55 років, а також особам, у яких діагностовано серцево-судинні захворювання. Через два місяці дозу збільшують до 50 мкг. Коригувати дозу, підвищуючи її на 25 мкг через кожні наступні 2 місяці, слід доти, доки нормалізуються показники тиреотропіну в крові. У разі виникнення або посилення симптомів із боку серця або судин потрібна зміна схеми лікування захворювання серця/судин. Відповідно до інструкції із застосування левотироксину натрію, пацієнтам із вродженим гіпотиреозом дозу слід розраховувати залежно від віку. Для дітей від народження до півроку добова доза варіюється в межах від 25 до 50 мкг, що відповідає 10-15 мкг/кг/добу. при перерахунку масу тіла. Дітям від півроку до року призначають по 50-75 мкг/добу, дітям від року до п'яти років - від 75 до 100 мкг/добу, дітям старше 6 років - від 100 до 150 мкг/сут. 100 до 200 мкг/добу. Схема прийому L-тироксину для схуднення. Для того, щоб скинути зайві кілограми, препарат починають приймати по 50 мкг/добу, розділяючи вказану дозу на 2 прийоми (обидва прийоми повинні бути в першій половині дня). Терапію доповнюють застосуванням β-адреноблокаторів, дозу яких коригують залежно від частоти пульсу. Надалі дозу левотироксину плавно підвищують до 150-300 мкг/добу, розділяючи її на 3 прийоми до 18:00. Паралельно з цим збільшують добову дозу β-адреноблокатора. Підбирати її рекомендується індивідуально, таким чином, щоб частота пульсу у спокої не перевищувала 70 ударів за хвилину, але водночас була більшою, ніж 60 ударів за хвилину. Тривалість курсу становить від 4 до 7 тижнів. Припиняти прийом ліків слід плавно, знижуючи дозу через кожні 14 днів до повного скасування. Якщо на фоні застосування виникає діарея, курс доповнюють призначенням Лопераміду, який приймають по 1 або 2 капсули на добу. Між курсами прийому препарату слід витримувати інтервали тривалістю щонайменше 3-4 тижнів.ПередозуванняТиреотоксичний криз, іноді відстрочений на кілька днів після прийому.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: тіамазол 5мг. допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, карбоксиметилкрохмаль натрію, магнію стеарат, гіпромелоза 2910/15, тальк, порошок целюлози, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат. Склад плівкової оболонки: барвник заліза оксид жовтий, барвник заліза оксид червоний, диметикон 100, макрогол 400, титану діоксид, гіпромелоза 2910/15. 10 шт. - блістери (5) - пачки картонні. 25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; сіро-жовтогарячого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиками з обох боків; на поперечному розрізі ядро ​​білого чи майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтитиреоїдний препарат. Порушує синтез гормонів щитовидної залози, блокуючи фермент пероксидазу, що бере участь у йодуванні тироніну в щитовидній залозі з утворенням трийод- та тетрайодтироніну. Ця властивість дозволяє проводити симптоматичну терапію тиреотоксикозу, за винятком випадків розвитку тиреотоксикозу внаслідок вивільнення гормонів після руйнування клітин щитовидної залози (після лікування радіоактивним йодом або при тиреоїдиті). Тирозол® не впливає на процес вивільнення синтезованих тіронінів з фолікулів щитовидної залози. Цим пояснюється латентний період різної тривалості, який може передувати нормалізації рівня T3 і Т4 в плазмі крові, тобто. покращення клінічної картини. Знижує основний обмін, прискорює виведення із щитовидної залози йодидів, підвищує реципрокну активацію синтезу та секреції гіпофізом ТТГ, що може супроводжуватися деякою гіперплазією щитовидної залози. Тривалість дії препарату після одноразового прийому становить майже 24 год.ФармакокінетикаТирозол® при прийомі внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується. Сmax; у плазмі досягається протягом 0.4-1.2 год. З білками плазми крові практично не зв'язується. Тирозол® кумулює в щитовидній залозі, де повільно метаболізується. Невеликі кількості тіамазолу виявляються у грудному молоці. T1/2; становить близько 3-6 год, при печінковій недостатності він збільшується. Не виявлено залежність кінетики від функціонального стану щитовидної залози. Метаболізм препарату Тирозол®; здійснюється у нирках та печінці, виведення препарату здійснюється нирками та з жовчю. Нирками протягом 24 годин виводиться 70% препарату Тирозол, причому 7-12% у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяАнтитиреоїдний препарат.Показання до застосуванняТиреотоксикоз; підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу; підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом; терапія у латентний період дії радіоактивного йоду – проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4-6 місяців); у виняткових випадках – тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв'язку із загальним станом або з індивідуальних причин неможливо виконати радикальне лікування; профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодовмісних рентгеноконтрастних засобів) за наявності латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.Протипоказання до застосуванняНе рекомендований для застосування у дітей від 0 до 3 років. підвищена чутливість до тіамазолу, похідних тіомочевини або будь-якого іншого компонента препарату; агранулоцитоз під час терапії карбімазолом або тіамазолом; гранулоцитопенію (в т.ч. в анамнезі); холестаз перед початком лікування; терапія тіамазолом у комбінації з левотироксином під час вагітності Тирозол® містить лактозу, тому його застосування не рекомендовано пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з зобом дуже великих розмірів зі звуженням трахеї (тільки короткочасне лікування в період підготовки до операції), при печінковій недостатності.Вагітність та лактаціяВідсутність лікування гіперфункції щитовидної залози під час вагітності може призвести до серйозних ускладнень, таких як передчасні пологи, вади розвитку плода. Гіпотиреоз, спричинений лікуванням неадекватними дозами тіамазолу, може призвести до невиношування вагітності. Тіамазол проникає через плацентарний бар'єр і в крові плода може досягати такої концентрації, що і у матері. У зв'язку з цим при вагітності препарат повинен призначатися лише після повної оцінки користі та ризику його застосування, у мінімальній ефективній дозі (до 10 мг на добу) та без додаткового застосування левотироксину натрію. Дози тіамазолу, які значно перевищують рекомендовані, можуть спричинити утворення зоба та гіпотиреоз у плода, а також стати причиною зниженої маси тіла при народженні. У період лактації лікування тиреотоксикозу препаратом Тирозол®; при необхідності може бути продовжено. Т.к. тіамазол проникає в грудне молоко і може досягати в ньому концентрації, що відповідає рівню його в крові у матері, у новонародженого можливий розвиток гіпотиреозу. Необхідно регулярно контролювати функцію щитовидної залози у новонароджених. Застосування у дітей Не рекомендується застосування у дітей у віці від 0 до 3 років.Побічна діяПобічна дія Визначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000), дуже рідко (<1/10000). Кров і лімфатична система: нечасто - агранулоцитоз (симптоми можуть з'явитися навіть через тижні та місяці після початку лікування та призвести до необхідності відміни препарату); дуже рідко – генералізована лімфаденопатія, тромбоцитопенія, панцитопенія. Ендокринна система: дуже рідко - інсуліновий аутоімунний синдром з гіпоглікемією. Нервова система: рідко - оборотна зміна смакових відчуттів, запаморочення; дуже рідко – неврит, полінейропатія. Шлунково-кишкові порушення: дуже рідко - збільшення слинних залоз, блювання. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко - холестатична жовтяниця і токсичний гепатит. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто - алергічні шкірні реакції (свербіж, почервоніння, висипання); дуже рідко – генералізовані висипання на шкірі, алопеція, вовчаковоподібний синдром. З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: часто - повільно прогресуюча артралгія без клінічних ознак артриту. Ускладнення загального характеру та реакції в місці введення: рідко - підвищення температури, слабкість, збільшення маси тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні препарату після застосування йодовмісних рентгеноконтрастних засобів у високій дозі можливе ослаблення дії тіамазолу. Нестача йоду посилює дію тіамазолу. У пацієнтів, які приймають тіамазол на лікування тиреотоксикозу, після досягнення эутиреоидного стану, тобто. нормалізації вмісту гормонів щитовидної залози в сироватці крові, може виникнути необхідність зменшення прийнятих доз серцевих глікозидів (дигоксину та дигітоксину), амінофіліну, а також збільшення прийнятих доз варфарину та інших антикоагулянтів - похідних кумарину та індандіону (фармакодинамічна взаємодія). Препарати літію, бета-адреноблокатори, резерпін, аміодарон підвищують ефект тіамазолу (потрібна корекція дози). При одночасному застосуванні з сульфаніламідами, метамізолом натрію та мієлотоксичними лікарськими засобами підвищується ризик розвитку лейкопенії. Лейкоген та фолієва кислота при одночасному застосуванні з тіамазолом зменшують ризик розвитку лейкопенії. Гентаміцин посилює антитиреоїдну дію тіамазолу. Даних щодо впливу інших лікарських засобів на фармакокінетику та фармакодинаміку препарату немає. Однак слід мати на увазі, що при тиреотоксикозі прискорюється метаболізм та елімінація речовин. Тому в деяких випадках необхідно коригувати дозу інших препаратів.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід приймати внутрішньо після їди, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини. Добову дозу призначають 1 прийом або поділяють на 2-3 разові дози. На початку лікування разові дози приймають протягом дня у певний час. Підтримуючу дозу слід приймати в один прийом після сніданку. Тиреотоксикоз Залежно від тяжкості захворювання препарат призначають у дозі 20-40 мг на добу протягом 3-6 тижнів. Після нормалізації функції щитовидної залози (зазвичай через 3-8 тижнів) переходять прийом підтримуючої дози 5-20 мг/сут. З цього часу рекомендується додатковий прийом лівотироксину натрію. При підготовці до хірургічного лікування тиреотоксикозу; призначають 20-40 мг на добу до досягнення еутиреоїдного стану. З цього часу рекомендується додатковий прийом лівотироксину натрію. З метою скорочення часу, необхідного для підготовки до операції, додатково призначають бета-адреноблокатори та препарати йоду. При підготовці до лікування радіоактивним йодом призначають 20-40 мг на добу препарату Тирозол до досягнення еутиреоїдного стану. Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду: ;залежно від тяжкості захворювання призначають 5-20 мг/сут препарату Тирозол® ;до настання дії радіоактивного йоду (4-6 міс). Тривала тиреостатична підтримуюча терапія Тирозол® призначають у дозах 1.25-2.5-10 мг/сут з додатковим прийомом левотироксину натрію в невеликих дозах. При лікуванні тиреотоксикозу тривалість терапії становить від 1,5 до 2 років. Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодовмісних рентгеноконтрастних засобів) при наявності латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі: ;призначають 10-20 мг/добу препарату Тироз днів перед прийомом йодовмісних засобів. Дозування у дітей Не рекомендований для застосування у дітей від 0 до 3 років. Дітям від 3 до 17 років; препарат Тирозол®; призначають у початковій дозі 0.3-0.5 мг/кг, яку ділять на дві-три рівні дози щодня. Максимальна рекомендована доза для дітей з масою тіла більше 80 кг - 40 мг на добу. Підтримуюча доза – 0.2-0.3 мг/кг/добу. При необхідності додатково призначають левотироксин натрію. Дозування у вагітних Вагітним жінкам; призначають у максимально низьких дозах: разова – 2.5 мг, добова – 10 мг. При печінковій недостатності; препарат призначають у мінімальній ефективній дозі під ретельним лікарським контролем. При підготовці до операції пацієнтів з тиреотоксикозом; лікування препаратом проводиться до досягнення еутиреоїдного стану протягом 3-4 тижнів до запланованого дня операції (в окремих випадках - більш тривало) і закінчується за день до неї.ПередозуванняПри тривалому прийомі високих доз препарату можливий розвиток субклінічного та клінічного гіпотиреозу, а також збільшення розмірів щитовидної залози через підвищення рівня ТТГ. Цього можна уникнути шляхом зниження дози до досягнення стану еутиреозу або, якщо це необхідно, додатковим призначенням препаратів левотироксину натрію. Як правило, після відміни препарату Тирозол® спостерігається спонтанне відновлення функції щитовидної залози. Прийом дуже високих доз тіамазолу (близько 120 мг/день) може призводити до розвитку мієлотоксичних ефектів. Такі дози препарату слід застосовувати лише за спеціальними показаннями (важкі форми захворювання, тиреотоксичний криз). Лікування: відміна препарату, промивання шлунка, симптоматична терапія, при необхідності, перемикання на антитиреоїдний препарат іншої групи.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам із значним збільшенням щитовидної залози, що звужує просвіт трахеї, Тирозол® призначають короткочасно в комбінації з левотироксином натрію, т.к. при тривалому застосуванні можливе збільшення зобу та ще більше здавлення трахеї. Необхідно проводити ретельне спостереження за пацієнтом (контроль рівня ТТГ та трахеального просвіту). У період лікування препаратом потрібний регулярний контроль картини периферичної крові. Тіамазол та похідні тіомочевини можуть знижувати чутливість тканини щитовидної залози до променевої терапії. Якщо під час лікування препаратом раптово з'являються біль у горлі, утруднене ковтання, підвищення температури тіла, ознаки стоматиту або фурункульоз (можливі симптоми агранулоцитозу) слід припинити прийом препарату та негайно звернутися до лікаря. При появі під час лікування підшкірних крововиливів або кровотеч неясного генезу, генералізованого висипу на шкірі і свербежу, завзятої нудоти або блювоти, жовтяниці, сильних болів в епігастральній ділянці і вираженої слабкості потрібна відміна препарату. У разі раннього припинення лікування можливий рецидив захворювання. Поява або погіршення перебігу ендокринної офтальмопатії не є побічною дією лікування препаратом Тирозол®, який проводиться належним чином. У поодиноких випадках після закінчення лікування може виникнути пізній гіпотиреоз, який не є побічною дією препарату, а пов'язаний із запальними та деструктивними процесами у тканині щитовидної залози, що протікають у рамках основного захворювання. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Тіамазол не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему