Ипигрикс 5мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутримышечного и подкожного введения эйч би эм фарма
-
Страна:Словацкая Республика
-
Фасовка:N10
Антихолинэстеразное.
Ипигрикс 5мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутримышечного и подкожного введения эйч би эм фарма инструкция на украинскомСклад, форма випуску та упаковка
Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення - 1 мл:
активна речовина: іпідакрин гідрохлорид моногідрат - 5,4/16,2 мг (у перерахунку на іпідакрин гідрохлорид - 5/15 мг); допоміжні речовини: 1 М розчин хлористоводневої кислоти - до рН 2,8-4; вода для ін'єкцій – до 1 мл.Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 5 мг/мл, 15 мг/мл.
По 1 мл в ампулі з безбарвного скла I гідролітичного класу з 2 маркувальними кільцями жовтого та червоного кольору (5 мг/мл) або зеленого та червоного кольору (15 мг/мл) та з лінією або точкою розлому.
5 амп. в осередковій упаковці з ПВХ-плівки без покриття (піддон). По 2 осередкові упаковки (піддон) у пачці з картону.
Опис лікарської форми
Прозора безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група
Антихолінестеразне.
Фармакокінетика
Абсорбція. Після застосування внутрішньо іпідакрин швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі після підшкірного або внутрішньом'язового введення досягається протягом 25-30 хв. Близько 40-55% активної речовини пов'язують із протеїнами плазми. Терапевтичний ефект проявляється через 15-20 хв після парентерального введення. Тривалість дії препарату становить 3-5 годин.
Розподіл. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Іпідакрин швидко надходить у тканини, у рівноважному стані у плазмі знаходять лише 2% препарату.
Метаболізм та виведення. Препарат метаболізується у печінці. Виведення іпідакрину здійснюється ренально та екстраренально (через ШКТ), переважає виведення із сечею. T1/2 іпідакрину становить 40 хв. Після парентерального введення 34,8% від застосованої дози іпідакрину виводиться у незміненому вигляді із сечею. Це свідчить про швидкий метаболізм препарату в організмі.
Фармакодинаміка
Іпідакрин - оборотний інгібітор холінестерази. Безпосередньо стимулює проведення імпульсів у ЦНС та нервово-м'язових синапсах, блокуючи калієві канали мембран. Підсилює дію на гладку мускулатуру як медіатора ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину.
Головні фармакологічні ефекти іпідакрину – відновлення та стимуляція нервово-м'язового проведення; відновлення проведення імпульсу в периферичній нервовій системі після блокади, спричиненої деякими факторами (в т.ч. травма, запалення, дія місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів та калію хлориду); посилення скоротливості та тонусу гладкої мускулатури внутрішніх органів; специфічна помірна стимуляція ЦНС у комбінації з окремими проявами седативної дії; покращення пам'яті.
При доклінічному вивченні іпідакрин не чинив тератогенну, ембріотоксичну, мутагенну, канцерогенну та імунотоксичну дію, не впливав на ендокринну систему.
Достатніх даних клінічних досліджень безпеки застосування іпідакрину у дітей відсутні.
Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, полінейропатія, полірадикулопатія, міастенія та міастенічний синдром різної етіології); захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези; період реконвалесценції після органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями
Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до іпідакрину та/або будь-якої з допоміжних речовин препарату; епілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; вестибулярні порушення; загострення виразки шлунка або дванадцятипалої кишки; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані щодо безпеки застосування).
З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; тиреотоксикоз; захворювання ССС; обструктивні захворювання дихальної системи в анамнезі або гострі захворювання дихальних шляхів
Вагітність та лактація
Іпідакрин посилює тонус матки і може викликати передчасну родову діяльність, тому він протипоказаний під час вагітності.
Застосування іпідакрину в період грудного вигодовування протипоказане.
Побічна дія
Зазвичай іпідакрин добре переноситься. Побічні ефекти здебільшого пов'язані зі стимуляцією м-холінорецепторів.
Нижченаведені побічні ефекти іпідакрину класифіковані за групами систем та органів із зазначенням частоти народження: часто (≥1/100 до
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – гіперсалівація, нудота; нечасто - блювання; рідко – пронос, біль у епігастрії; невідомо – диспепсія.
З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, головний біль, сонливість, м'язовий спазм, слабкість.
З боку серцевої функції: часто серцебиття, брадикардія.
З боку органів зору: невідомо – міоз.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – збільшення бронхіальної секреції, бронхоспазм.
З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: невідомо – тремор, судоми, підвищення тонусу матки.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – пітливість; нечасто - алергічні реакції (свербіж, висипання), зазвичай при застосуванні великих доз препарату.
Загальні порушення та реакції у місці введення: невідомо – гіпотермія, біль у грудній клітці, жовтяниця.
При появі перелічених побічних ефектів, а також при появі побічного ефекту, не згаданого в описі, необхідно звернутися до лікаря.
Взаємодія з лікарськими засобами
Іпідакрин послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів та калію хлориду.
Седативний ефект ЛЗ, що пригнічують ЦНС, у т.ч. етанолу, а також дія інших інгібіторів холінестерази та м-холіноміметичних речовин під впливом іпідакрину посилюються.
При одночасному застосуванні інших холінергічних ЛЗ іпідакрин збільшує ризик розвитку холінергічного кризу у хворих на міастенію.
Бета-адренолітичні речовини посилюють вираженість брадикардії, що викликається іпідакрином.
Церебролізин потенціює дію іпідакрину.
Алкоголь посилює небажані побічні ефекти іпідакрину.
Іпідакрин можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.
Спосіб застосування та дози
В/м, п/к. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання.
Захворювання периферичної нервової системи
Моно- та полінейропатії різного генезу: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі переходять прийом іпідакрину в таблетках.
Міастенія та міастенічний синдром: 5-30 мг 1-3 рази на добу; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці.
Захворювання ЦНС
Бульбарні паралічі та парези: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках.
Реабілітація при органічних ураженнях ЦНС: внутрішньом'язово 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках.
Передозування
Симптоми: при тяжкому передозуванні можливий розвиток холінергічного кризу (зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилена перистальтика ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтості, , тривога, збудження, почуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість).
Лікування: симптоматична терапія, призначення м-холінолітичних речовин (в т.ч. атропін, циклодол, метацин).
Запобіжні заходи та особливі вказівки
Відсутні систематизовані дані щодо застосування у дітей.
На час лікування слід виключити алкоголь, який посилює побічні ефекти іпідакрину. Іпідакрин може загострити перебіг епілепсії, а також посилити негативний вплив алкоголю на організм.
У пацієнтів із депресіями іпідакрин може посилити прояв симптомів депресії.
У зв'язку з можливим ризиком брадикардії під час застосування іпідакрину слід контролювати діяльність серця.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Іпідакрин може мати седативну дію, тому пацієнтам, які піддаються даному впливу при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.
Умови відпустки з аптек
За рецептом
Відео на цю темуИнформация, касающаяся данного товара
Производит Ипигрикс 5мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутримышечного и подкожного введения эйч би эм фарма компания Гриндекс. Само производство расположено в стране Словацкая Республика.
Тут Вы всегда можете купить Ипигрикс 5мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутримышечного и подкожного введения эйч би эм фарма онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Ипигрикс 5мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутримышечного и подкожного введения эйч би эм фарма в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Необходима быстрая доставка Ипигрикс 5мг/мл 1мл 10 шт раствор для внутримышечного и подкожного введения эйч би эм фарма? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Нейромидин 5мг/мл 1мл 10 шт. раствор для внутримышечного и подкожного введения ампулы, Аксамон 5мг/мл 1мл 10 шт. раствор для инъекций, Калимин 60 н 60мг 100 шт. таблетки, Прозерин 15мг 20 шт. таблетки дальхимфарм, Пиридостигмина бромид 60мг 50 шт. таблетки.