Др газэкс симетикон капсулы 30 шт

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: симетикон – 40,0 мг; Допоміжні речовини: желатин – 22,47 мг, гліцерол 85 % - 9,67 мг, метилпарагідроксибензоат – 0,28 мг, барвник хіноліновий жовтий, Е 104 – 0,10 мг, барвник сонячний захід жовтий, Е 110 – 0, . Капсули 40 мг. По 25 капсул у блістер із ПВХ/фольга алюмінієва. По 1, 2 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиЛікарська форма: капсули. Круглі або майже круглі, м'які, жовті капсули з желатину зі швом та гладкою поверхнею. Вміст капсули: безбарвна, в'язка, напівпрозора рідина.ФармакокінетикаСиметикон хімічно інертний, після перорального прийому не абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) і діє лише у його просвіті. Не впливає на ферменти та мікроорганізми, присутні у ШКТ. Виводиться у незмінному вигляді.ФармакодинамікаЕспумізан - препарат, що зменшує кількість газів у кишечнику. Діюча речовина - симетикон має поверхневу активність властивостей і здатність знижувати поверхневе натяг на межі середовищ рідина/газ. При цьому відбувається злиття бульбашок газу і руйнування піни, внаслідок чого газ, що вивільнився, отримує можливість всмоктуватися і виводитися природним шляхом під впливом перистальтики кишечника. Застосування препарату Еспумізан для підготовки до проведення діагностичних висідань попереджає виникнення дефектів зображення, що викликаються бульбашками газу.Показання до застосуваннянадмірна освіта та скупчення газів у ШКТ (метеоризм, синдром Ремхельда, аерографія, підвищена газоутворення у післяопераційному періоді); підготовка до діагностичних процедур органів черевної порожнини та малого тазу (ультразвукові, рентгенологічні дослідження та ін.); симптоми надлишкового газоутворення, спричиненого функціональною диспепсією; гострі отруєння миючими засобами, що містять піноутворюючі речовини (як піногасник).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; кишкова непрохідність; дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяПрепарат Еспумізан можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПобічних ефектів при прийомі препарату Еспумізан не спостерігалося. Можливий розвиток алергічних реакцій на компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Еспумізан з іншими лікарськими препаратами не встановлено.Спосіб застосування та дозиПри скаргах, пов'язаних із надмірним газоутворенням: Дорослим та дітям старше 6 років по 2 капсули 3 – 5 разів на добу, можна з невеликою кількістю рідини, після кожного прийому їжі та при необхідності перед сном. Тривалість курсу лікування залежить від наявності симптомів підвищеної газоутворення. При необхідності препарат Еспумізан можна застосовувати протягом тривалого часу. Підготовка до діагностичних досліджень: по 2 капсули 3 рази на добу за день до дослідження, та вранці на день дослідження 2 капсули, не запиваючи водою. Як піногасник при отруєння миючими засобами, що містять піноутворюючі речовини: разова доза для дорослих становить 10 - 20 капсул, для дітей старше 6 років: 3 - 10 капсул в один прийом; Дозування залежить від тяжкості інтоксикації.ПередозуванняПередозування препарату Еспумізан малоймовірне через хімічну та фізіологічну інертність препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ людей з підвищеною чутливістю до компонентів препарату (метилпарагідроксибензоат та барвник хіноліновий жовтий) можливе виникнення реакцій гіперчутливості негайного типу, а також реакцій гіперчутливості уповільненого типу. При виникненні будь-яких алергічних реакцій прийом препарату слід негайно припинити та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та роботу з механізмами Препарат Еспумізан не впливає на швидкість психомоторних реакцій та здатність до сприйняття чи оцінки ситуації. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 100 мл: активна речовина: симетикон – 6,919 г (диметикон 350 та кремнію діоксид у співвідношенні 92,5:7,5%); допоміжні речовини: гіпромелоза - 1,5 г; карбомір - 0,6 г; натрію цитрату дигідрат - 1 г; лимонної кислоти моногідрат - 0,5468 г; ароматизатор ванільний - 0,315 г; ароматизатор малиновий - 0,108 г; натрію цикламат - 0,2 г; натрію сахаринат - 0,02 г; натрію бензоат – 0,1 г, кислоти поліглікостеарилової ефіри – 1,0378 г; сорбінова кислота - 0,0347 г; вода - 89,6189 р. По 30 мл у флаконах світлозахисного скла з краплинним пристроєм (25 крапель на 1 мл). Кожен флакон поміщають у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що зменшує метеоризм. Симетикон зменшує поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизу кишечника, і викликає їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, всмоктуються стінкою кишечника або видаляються при перистальтиці кишечника. При УЗД та рентгенографії попереджає перешкоди та перекриття зображень; сприяє кращому зрошенню слизової оболонки товстої кишки контрастним засобом, перешкоджаючи розриву контрастної плівки. Симетикон видаляє піну фізичним шляхом, не входить у хімічні реакції.ФармакокінетикаВнаслідок фізичної та хімічної інертності не всмоктується в організмі. Після проходження через ШКТ виводиться у незміненому вигляді.Показання до застосуванняяк симптоматична терапія при підвищеному газоутворенні, метеоризмі (в т.ч. у післяопераційному періоді); підготовка до діагностичних досліджень ШКТ (рентгенографія, УЗД, езофагогастродуоденоскопія); гострі отруєння миючими засобами при попаданні в шлунок.Протипоказання до застосуванняобструктивні захворювання ШКТ; кишкова непрохідність; підвищена чутливість до симетикону або до будь-якого з допоміжних компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату при вагітності та в період лактації за показаннями. Можливе застосування у дітей за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Саб® Симплекс не встановлена.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Підвищена газоутворення Новонародженим та дітям грудного віку (до 1 року), які перебувають на штучному вигодовуванні, додають по 15 крапель (0.6 мл) суспензії у кожну пляшечку з дитячим харчуванням. Препарат добре поєднується з іншими рідинами (в т.ч. з молоком). Саб® Симплекс можна давати новонародженим перед годуванням із чайної ложки. Дітям віком від 1 до 6 років призначають по 15 крапель (0.6 мл) під час або після їжі, і при необхідності додатково по 15 крапель на ніч. Дітям віком від 6 до 15 років призначають 20-30 крапель (0.8-0.12 мл), дорослим – 30-45 крапель (1.2-1.8 мл). Разову дозу приймають кожні 4-6 годин. При необхідності можливе підвищення разової дози. Саб Симплекс найкраще приймати під час або після їжі і, при необхідності, перед сном. Тривалість застосування залежить від динаміки скарг. За потреби можлива тривала терапія. Перед застосуванням слід активно струсити флакон. Щоб суспензія почала надходити з піпетки, флакон слід перевернути вгору дном і постукати по дну. Підготовка до діагностичних досліджень ШКТ Застосування для підготовки до діагностичних досліджень ШКТ полегшується, якщо з флакона видалити піпетку. Для підготовки до рентгенографії за день до дослідження ввечері слід прийняти 3-6 чайних ложок (15-30 мл) препарату Саб Симплекс. Для підготовки до УЗД рекомендують прийняти 3 чайні ложки (15 мл) увечері за день до дослідження та 3 чайні ложки за 3 год до дослідження. Перед ендоскопією слід прийняти 0.5-1 чайну ложку (2.5-5 мл) та під час дослідження через ендоскоп ввести додатково кілька мілілітрів суспензії препарату. Отруєння миючими засобами Доза препарату Саб Симплекс залежить від тяжкості отруєння. Мінімальна рекомендована доза становить 1 чайну ложку (5 мл).ПередозуванняВипадки передозування препарату Саб Симплекс не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСаб® Симплекс можна застосовувати у хворих на цукровий діабет, т.к. Препарат не містить вуглеводів. Нові та/або повторювані скарги, пов'язані з посиленим газоутворенням, повинні бути клінічно підтверджені. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл (25 крапель): Діюча речовина: симетикон * - 40,00 мг; Допоміжні речовини: макрогола стеарат, гліцерил моностеарат 40-55, карбомер, банановий ароматизатор, калію ацесульфам, сорбітол рідкий (некристалізується), хлорид натрію, натрію цитрат, натрію гідроксид, сорбінова кислота, вода очищена. *Симетикон складається з диметикону (полідіметилсилоксану (ПДМС)) та кремнію діоксиду у співвідношенні 96:4 Емульсія для внутрішнього прийому, 40 мг/мл. По 30 мл у флакони темного скла, забезпечені крапельницею-дозатором, кришкою, що загвинчується, з системою контролю першого розтину і мірним ковпачком. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 3 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиЗлегка в'язка емульсія молочно-білого кольору із запахом банана.ФармакокінетикаСиметикон хімічно інертний, після внутрішнього прийому не абсорбується з ШКТ і діє тільки в його просвіті. Не взаємодіє з мікроорганізмами та ферментами та не впливає на процеси травлення. Виводиться кишечником у незміненому вигляді.ФармакодинамікаДіюча речовина – симетикон, зменшує кількість газів у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ): має поверхнево-активні властивості та здатність знижувати поверхневий натяг на межі розділу середовищ рідина/газ, що ускладнює утворення бульбашок газу, а також сприяє їх злиттю та руйнуванню піни кишечнику, внаслідок чого газ, що вивільнився, всмоктується і виводиться природним шляхом під впливом перистальтики кишечника. Застосування симентикону під час підготовки до проведення діагностичних досліджень попереджає виникнення дефектів зображення, викликаних бульбашками газу.Показання до застосуваннясимптоми надлишкового утворення газів у шлунково-кишковому тракті (метеоризм, підвищене газоутворення у післяопераційному періоді); симптоми надлишкового газоутворення, спричиненого функціональною диспепсією; симптоми кишкових кольок у немовлят; підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (УЗД, рентгенографія, езофагогастродуоденоскопія та ін.), в т. ч. як добавка до суспензій контрастних засобів для отримання зображення методом подвійного контрастування; гострі отруєння миючими засобами, що містять піноутворюючі речовини (тензиди), як піногасник.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кишкова непрохідність, спадкова непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяПрепарат Еспумізан® L можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти при застосуванні препарату Еспумізан L не спостерігалися. Можливий розвиток алергічних реакцій на допоміжні компоненти препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Еспумізан L з іншими лікарськими препаратами не встановлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Перед вживанням флакон з емульсією необхідно збовтати. Дозувати препарат можна краплями або мілілітрах з використанням мірного ковпачка. Для крапельного дозування флакон необхідно тримати вертикально отвором униз. Препарат приймають під час або після їди, і при необхідності перед сном. Кратність прийому та тривалість застосування залежать від вираженості симптомів. При необхідності препарат Еспумізан L можна приймати протягом тривалого часу. При скаргах, пов'язаних з надлишковим газоутворенням та кишковими коліками Діти грудного віку (до 1 року): по 1 мл (25 крапель) препарату Еспумізан® L при кожній годівлі дитини (додають у пляшечку з дитячим харчуванням або дають за допомогою маленької ложечки під час або після годування). Діти віком від 1 до 6 років: по 1 мл (25 крапель) препарату Еспумізан® L 3-5 разів на добу. Діти віком від 6 років до 14 років: по 1-2 мл (25-50 крапель) препарату Еспумізан® L 3-5 разів на добу. Діти віком від 14 років та дорослі: по 2 мл (50 крапель) препарату Еспумізан® L 3-5 разів на добу. При підготовці до рентгенографії та ультразвукового дослідження Застосовують по 2 мл (50 крапель) препарату Еспумізан L 3 рази на добу за день до дослідження та 2 мл (50 крапель) препарату Еспумізан L вранці в день дослідження. Для отримання подвійного контрастного зображення Додають 4-8 мл препарату Еспумізан L на 1 літр контрастної суспензії. При підготовці до езофагогастродуоденоскопії Всередину 4-8 мл препарату Еспумізан L перед проведенням дослідження. Під час проведення ендоскопії, при необхідності, можна ввести кілька мілілітрів емульсії через канал ендоскопа для усунення бульбашок газу, що створюють перешкоди для дослідження. При гострих отруєння миючими засобами, що містять тензиди. Дітям – по 2,5-10 мл препарату Еспумізан® L, дорослим – по 10-20 мл препарату Еспумізан® L залежно від тяжкості отруєння.ПередозуванняВипадки передозування не відомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі збереження надлишкового газоутворення та/або кишкових колік протягом тривалого часу необхідно звернутися до лікаря для проведення медичного обстеження. Препарат Еспумізан L містить сорбітол (сорбіт), тому його застосування у пацієнтів зі спадковою непереносимістю фруктози протипоказано. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 мл (25 крапель) містить 148 мг сорбітолу, що відповідає 0,012 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат Еспумізан® L не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботу, що потребує підвищеної концентрації уваги. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему