Алкаин 0,5% 15мл капли глазные

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні 2% - 1 мл: Активні речовини: лідокаїну гідрохлорид 20 мг; бензетонія хлорид, натрію хлорид, вода д/і. 5 мл - тюбик-крапельниці, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуюча дія обумовлена ​​блокадою вольтажзалежних Na+-каналів, що перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів та проведенню больових імпульсів з нервових волокон. Після інсталяції в кон'юнктивальний мішок місцевоанестезуюча дія досягається через 2-3 хв і продовжується не менше 6-8 хв.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення абсорбція практично повна. Розподіл швидкий, Vd становить близько 1 л/кг (у пацієнтів із серцевою недостатністю нижче). Зв'язування з білками залежить від концентрації активної речовини у плазмі та становить 60-80%. Метаболізується головним чином у печінці з утворенням активних метаболітів, які можуть сприяти прояву терапевтичної та токсичної дії, особливо після інфузії протягом 24 годин та більше. T1/2 має тенденцію до двофазності із фазою розподілу 7-9 хв. В цілому T1/2 залежить від дози, що становить 1-2 год і може збільшуватися до 3 год і більше під час тривалих внутрішньовенних інфузій (більше 24 год). Виводиться нирками у вигляді метаболітів, 10% у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяМісцевий анестетик для застосування у офтальмології.Показання до застосуванняМісцева анестезія в офтальмології: при проведенні контактних методів дослідження (тонометрія, гоніоскопія, діагностичний зішкріб рогівки); короткочасних оперативних втручань на рогівці та кон'юнктиві (в т.ч. вилучення стороннього тіла та шовного матеріалу); підготовка до офтальмологічних операцій.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяЗ обережністю слід застосовувати препарат при вагітності та в період лактації.Побічна діяМісцеві алергічні реакції, подразнення кон'юнктиви, при тривалому застосуванні – епітеліопатія рогівки.Спосіб застосування та дозиМісцево шляхом інсталяції в кон'юнктивальний мішок безпосередньо перед дослідженням або оперативним втручанням по 1-2 кап. 2-3 рази з інтервалом 30-60 с.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: активна речовина: беноксинату гідрохлорид (оксибупрокаїну гідрохлорид) 4 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид 0,1 мг, борну кислоту 19,0 мг, динатрію едетат 0,1 мг, натрію хлорид 8,0 мг, воду для ін'єкцій до 1 мл. По 5 мл у пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що загвинчується. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 5 мл у флакон темного скла, закритий гумовою пробкою, обжатий алюмінієвим ковпачком із запобіжним пластмасовим ковпачком. По одному скляному флаконі зі стерильною крапельницею, упакованою в поліетиленовий пакет, поміщають у картонну коробку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуючий засіб.ФармакокінетикаІнокаїн легко проникає в строму рогівки після одноразової інстиляції його в кон'юнктивальну порожнину. Протягом наступних 15 хвилин спостерігається кількісне зниження стромальної концентрації препарату, що спричиняє 12-15 хвилинний період анестезії при одноразовій інстиляції.ФармакодинамікаМісцевий анестетик; блокує нервові закінчення. Добре проникає у тканини при місцевому призначенні. Порівняно з тетракаїном та іншими місцевими анестетиками має меншу подразнювальну дію на кон'юнктиву та рогівку. Поверхнева анестезія кон'юнктиви та рогівки настає через 30 секунд та зберігається 15 хвилин.Показання до застосуванняМісцева анестезія в офтальмології: вимірювання внутрішньоочного тиску (тонометрія); гоніоскопія; діагностичний зіскрібок кон'юнктиви; вилучення сторонніх тіл і швів з рогівки та кон'юнктиви; короткочасні хірургічні втручання на рогівці та кон'юнктиві.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду щодо застосування препарату під час вагітності, годування груддю та у дітей немає. Можливе застосування Інокаїну для лікування дітей, вагітних та годуючих матерів за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяКороткочасне відчуття поколювання, печіння та гіперемія кон'юнктиви; алергічні реакції; кератит (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиУ літературі не описані негативні або позитивні ефекти при одночасному введенні в кон'юнктивальну порожнину оксибупрокаїну та інших традиційно застосовуваних очних крапель. Відмічено, що оксибупрокаїн теоретично може знижувати антибактеріальну активність сульфаніламідів.Спосіб застосування та дозиМісцево закопують у кон'юнктивальний мішок по 1 краплі. Тривалу анестезію (до 1 години) забезпечує 3-кратне закапування з інтервалом 4-5 хвилин.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовувати лише для інстиляцій у кон'юнктивальний мішок. Не використовувати ін'єкцій. Тривале, багаторазове та тривале застосування (як і інших місцевих анестетиків) може призвести до стабільного помутніння рогівки. Не призначений для тривалої терапії у комплексному лікуванні захворювань очей. Під час анестезії необхідно захистити око від дратівливих хімічних впливів, сторонніх тіл та тертя.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент таблетки: піреноксину натрію моногідрат (у перерахунку на піреноксин 0,75 мг) – 0,85 мг; Допоміжні компоненти таблетки: кислота аміноетилсульфонова (таурін) – 62 мг, кислота борна – 12,15 мг; Компоненти розчинника: кислота борна – 180 мг, натрію борат –1,2 мг, калію хлорид – 24 мг, метилпарагідроксибензоат – 3 мг, пропілпарагідроксибензоат – 1,5 мг, вода очищена – до 15 мл. 1 таблетка в блістер з фольги алюмінієвої та ПВХ-плівки та 15 мл прозорого розчинника у флакон поліпропіленовий янтарно-жовтого кольору поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки від оранжево-червоного до жовтого кольору в комплекті із прозорим безбарвним розчинником. Після розчинення прозорий розчин від оранжево-червоного до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаКатаракти – засіб лікування.ФармакокінетикаДія хінонових речовин, що продукуються в результаті аномального метаболізму ароматичних амінокислот, стимулює перетворення водорозчинного білка в кришталику на нерозчинну, внаслідок чого речовина кришталика каламутніє. Інгібуючи дію хінонових речовин, піреноксин запобігає розвитку катаракти. На підставі даних вивчення радіоактивно міченого водню, при закапуванні в очі кроликів препарату Каталін, концентрація піреноксину в слізній рідині через 2 години після інстиляції дорівнює 0,0189 мкг екв./мл, максимальна концентрація через 4 години після інстиляції 3 мк .ФармакодинамікаКаталін має інгібуючий ефект дії хінонових сполук, процесу окислення жирів і дії альдоз редуктази і перешкоджає прогресу катаракти. Дані представлені на підставі хіноїдної теорії, результати отримані на свинках.Показання до застосуванняПочаткові етапи старечої катаракти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність. Дитячий вік у зв'язку з недостатністю даних з безпеки.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю досі достатніх досліджень, препарат не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяДифузний поверхневий кератит, блефарит, гіперемія кон'юнктиви, свербіж, пекучі болі в оці, контактний дерматит, кон'юнктивіт, подразнення, сльозотеча, виділення з очей, відчуття дискомфорту та стороннього тіла в оці, нечіткість зору. Можливе виникнення алергічних реакцій у зв'язку з наявністю препарату парабенів. При виникненні небажаних реакцій застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не вивчалася. У разі використання з іншими місцевими офтальмологічними препаратами інтервал між застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин. Не рекомендується застосовувати одночасно з очними краплями, що містять іони металів (розчини срібла, Коларгол, сульфат цинку), оскільки Каталін змінює колір у їх присутності.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати лише шляхом закапування. Безпосередньо перед використанням розчинити одну таблетку в 15 мл розчинника та закопувати в кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі розчину 3-5 разів на день. Тривалість курсу лікування визначається лікарем. Зніміть білу велику кришку з флакона із розчинником. Якщо на отворі шийка флакона утворилася плівка, злегка натисніть на флакон до зникнення. (Будь ласка, зверніть увагу, що стикання місця надлому блістера з плівкою призведе до намокання таблетки, що спричинить труднощі з приміщенням таблетки всередину флакона). Не торкаючись лінії згину біля стрілки, надломіть блістер з таблеткою, як показано на малюнку. Помістіть таблетку у флакон безпосередньо з блістера, не торкаючись таблетки. Щільно закрутіть білу кришку та інтенсивно струшуйте флакон, щоб розчинити таблетку. Перед закапуванням зніміть маленьку коричневу кришку, залишивши білу велику кришку закритою, інакше приготовлений розчин може вилитися.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри закапуванні не торкайтеся кінчиком флакона ока. Якщо закопувати розчин відразу після вилучення флакона з прохолодного місця, особливо у випадках, коли у флаконі залишається мала кількість розчину, розчин може виливатися не краплинно, а струминно. Цей ефект відбувається через розширення прохолодного повітря у флаконі під впливом на флакон тепла руки. Для уникнення подібного ефекту потрібно зігріти флакон, потримавши його в руці деякий час до закапування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дотепер можливість впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами не встановлено.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні – 1 мл: тимололу малеат; бензалконію хлориду розчин (50%) відповідає бензалконію хлориду, повідон К30, натрію дигідрофосфату дигідрат, натрію моногідрофосфату додекагідрат, динатрію едетату дигідрат, вода д/і. 5 мл - флакони поліетиленові (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 0.25% у вигляді прозорого розчину безбарвного або з жовтуватим відтінком, без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний препарат, неселективний блокатор β1- та β2- адренорецепторів . Не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хв після закапування у кон'юнктивальний мішок. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 години і зберігається протягом 24 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні тимолол швидко проникає крізь рогівку. Після інстиляції очних крапель C max -тимололу у водяній волозі передньої камери ока досягається через 1-2 год. 80% тимололу, що застосовується у вигляді очних крапель, потрапляє у системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками. У новонароджених та дітей молодшого віку C max -тимололу у плазмі крові перевищує цей показник у плазмі крові дорослих.Клінічна фармакологіяПротиглаукомний препарат – бета-адреноблокатор.Показання до застосуванняПідвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); відкритокутова глаукома; вторинна глаукома (в т.ч. афакічна); закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками як додатковий засіб для зниження ВГД); уроджена глаукома (за недостатньої ефективності інших терапевтичних заходів).Протипоказання до застосуванняБронхіальна астма чи інші тяжкі хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; синусова брадикардія; кардіогенний шок; AV-блокада ІІ або ІІІ ступеня; серцева недостатність; дистрофічні процеси у рогівці; тяжкий атрофічний риніт; вагітність; період лактації; дитячий вік до 18 років; алергічні реакцію компоненти препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з легеневою недостатністю, тяжкою цереброваскулярною недостатністю, хронічною серцевою недостатністю, цукровим діабетом, гіпоглікемією, тиреотоксикозом, міастенією, синдромом Рейно, феохромоцитомою, а також одночасно з іншими бета-адреноблокаторами. У пацієнтів з цукровим діабетом, які приймають інсулін або пероральні гіпоглікемічні засоби, тимолол може призвести до гіпоглікемії.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказано застосування препарату до 18 років.Побічна діяМісцеві реакції З боку органу зору: подразнення, гіперемія кон'юнктиви, шкіри повік, печіння та свербіж в очах, сльозотеча, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія, гіпестезія рогівки, диплопія, птоз. При проведенні фістулізуючих протиглаукомних операцій можливий розвиток відшарування сітківки у післяопераційному періоді. Системні реакції З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, брадикардія, брадіаритмія, зниження артеріального тиску, колапс, AV-блокада, зупинка серця, прискорене серцебиття, гіпоперфузія головного мозку, минущі порушення мозкового кровообігу. З боку дихальної системи: риніт, задишка, бронхоспазм, легенева недостатність. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, депресія, парестезія. З боку системи травлення: нудота, діарея. Алергічні реакції: кропив'янка. З боку шкірних покривів: екзема, алопеція. Інші: порушення статевих функцій.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне використання Арутимолу з краплями очей, що містять епінефрін, може викликати розширення зіниці. Специфічна дія препарату - зниження внутрішньоочного тиску посилюється при одночасному використанні очних крапель, що містять епінефрін та пілокарпін; закопувати в очі два бета-адреноблокатори не слід. Зниження АТ та уповільнення серцевого ритму можуть потенціюватися при спільному застосуванні Арутимолу з блокаторами кальцієвих каналів, резерпіном та бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами може призвести до гіпоглікемії. Тимолол посилює дію міорелаксантів, тому необхідно відмінити препарат за 48 годин до планованого хірургічного втручання із застосуванням загальної анестезії. Ці дані можуть стосуватися і лікарських препаратів, які були застосовані незадовго до цього.Спосіб застосування та дозиНа початку терапії закопують по 1 краплі 0.25% або 0.5% очних крапель Арутимол у кон'юнктивальний мішок 2 рази на добу. При нормалізації внутрішньоочного тиску підтримуюча доза – 1 крапля 0.25% очних крапель 1 раз на добу. Лікування Арутимолом проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерва або зміна дози проводяться тільки за розпорядженням лікаря.ПередозуванняСимптоми: можливий розвиток системних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів: запаморочення, біль голови, аритмія, брадикардія, зниження АТ, серцева недостатність, бронхоспазм, нудота, блювання. Негайно промити очі водою або 0.9% розчином натрію хлориду; за необхідності проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнт повинен бути попереджений про необхідність регулярно відвідувати лікаря для вимірювання внутрішньоочного тиску та обстеження рогівки, а також у разі розвитку побічних реакцій. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, йому не слід застосовувати препарат Арутимол, т.к. Консервант може адсорбуватися в м'яких контактних лінзах і надати несприятливий вплив на тканини ока. Відразу після закапування можливе короткочасне зниження чіткості зору. Слід виймати жорсткі контактні лінзи перед закапуванням препарату та встановлювати їх через 15 хв. При переведенні пацієнтів на лікування препаратом Арутимол може знадобитися корекція рефракції після ефектів, спричинених раніше міотиками. У разі майбутнього оперативного втручання із застосуванням загальної анестезії необхідно відмінити препарат за 48 год. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору (протягом 30 хвилин після закапування в око), т.к. препарат може сприяти зниженню АТ, виникненню почуття втоми та запаморочення. Ще більшою мірою це має місце при взаємодії препарату з алкоголем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему