Слабительное

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 100 г.: Активні компоненти: Aloe arborescens (Aloe) (алое арборесценс (алое)) С6, Strychnos Nux-vomica (Nux-vomica) (стрихнос нукс-вомика (нукс воміка)) C6, Lycopodium clavatum (Lycopodium) (лікоподиум) C6; Hydrastis canadensis (Hydrastis); Допоміжні компоненти: цукрові гранули 100 г. Гранули гомеопатичні. По 20, 40 г у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пластмасовими кришками з поліетилену. По 5 г пенали з поліетилену або поліпропілену. По 10, 15 або 20 г банки з поліетилену або поліпропілену з кришками з поліетилену або поліпропілену. Кожен флакон, пенал або банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону.Опис лікарської формиОднорідні гранули, правильної кулястої форми, білого чи білого із сірим чи кремовим відтінком кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.РекомендуєтьсяДля лікування та профілактики хронічних запорів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до окремих компонентів препарату. Вік до 18 років через відсутність спеціально спланованих клінічних досліджень.Вагітність та лактаціяНе рекомендується через відсутність достатніх клінічних спостережень.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПо 8 гранул під язик до повного розсмоктування 3 рази на день за 30 хвилин до їжі або через 1 годину після їжі, або в проміжках між їдою. Тривалість курсу лікування – 4 тижні.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності терапевтичного ефекту протягом 3-5 днів прийому, а також появі побічних ефектів, не описаних в інструкції препарату, слід звернутися до лікаря. Інформація для хворих на цукровий діабет – прийом рекомендованої добової дози препарату в цукрових гранулах становить 0,08 хлібних одиниць. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на один супозиторій: Активні компоненти: Aloe (алое) d2-0,17г; rheum (реум) d2-0,17г; Chamomilla recutita (chamomilla) (хамомілла рекутиту (хамомілла)) d2 – 0,17г; Допоміжні компоненти: Ланолін безводний (ланолін); масло какао. Супозиторії ректальні гомеопатичні. По 6 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. Кожну контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми жовтого кольору. На поздовжньому зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.ХарактеристикаЗвикання до препарату або «синдрому відміни» не відзначено. За відсутності терапевтичного ефекту, а також при появі побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Дія на організмБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексному лікуванні хронічних запорів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиВводити в пряму кишку по 1 свічці 1 раз на ніч після виконання процедур гігієни. Тривалість курсу лікування – 4 тижні.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: Діюча речовина: бісакодил 10 мг; супозиторна основа: гліцериди напівсинтетичні. 10 шт. в комірковій контурній упаковці.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб, похідний дифенілметану. Підвищує секрецію слизу у товстій кишці, прискорює та посилює його перистальтику. Дія обумовлена ​​прямою стимуляцією нервових закінчень у слизовій оболонці товстої кишки.ФармакокінетикаБісакодил не абсорбується із ШКТ. Є проліками, у лужному середовищі відбувається гідроліз з утворенням речовини, що чинить подразнюючу дію на слизову оболонку ШКТ.ІнструкціяЧастота прийому 1 раз на ніч чи вранці за 30 хв до їди.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки (зокрема, у пацієнтів похилого віку; запори після операцій, пологів). Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах. Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, біль у животі неясного генезу, перитоніт, кровотечі із ШКТ, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор, гострий проктит, гострий геморой. З обережністю застосовувати у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок.Вагітність та лактаціяБісакодил застосовують з обережністю при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування можливе з 2-х років відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку системи травлення: можливі колікоподібні болі в ділянці кишечника, діарея (може призвести до надмірних втрат рідини та електролітів і, отже, розвитку м'язової слабкості, судом, артеріальної гіпотензії).Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з антацидами може призвести до передчасного розчинення кишковорозчинної оболонки препарату та подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. Не рекомендується приймати одночасно з молоком та лужною мінеральною водою. При одночасному застосуванні можливе зменшення концентрації дигоксину у плазмі крові.Спосіб застосування та дозиРектально дорослим – 10-20 мг; дітям віком 8-14 років – по 10 мг, 2-7 років – по 5 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати протягом тривалого часу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп. Активні речовини: бісакодил – 10 мг; допоміжні речовини: парацера М; тверді жири (Вітепсол H15 або Естар H15). У блістері 5 шт.; в коробці картонної 2 блістери.ХарактеристикаВикликає швидкий ефект – дефекація настає через 15-60 хв.Фармакотерапевтична групаПідсилює та прискорює перистальтику кишечника, підвищує слизове відділення у товстій кишці.Показання до застосуваннязапори, спричинені зниженням тонусу кишечника у пацієнтів похилого віку, після операцій або пологів; регулювання випорожнення при геморої, тріщинах заднього проходу, запаленні прямої кишки; під час підготовки до операції; при підготовці до інструментальних чи рентгенологічних обстежень.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; гострі запальні захворювання органів черевної порожнини; перитоніт (запалення очеревини, внаслідок захворювань органів черевної порожнини); кровотеча із шлунково-кишкового тракту; маткові кровотечі; запор, спричинений спазмом кишечника; гострий геморой;Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату під час вагітності та годування груддю. У дітей віком до 6 років препарат застосовують виключно за призначенням лікаря.Побічна діяБолі в животі; пронос.Взаємодія з лікарськими засобамиТривалий прийом великих доз Бісакодилу з серцевими глікозидами, а також із глюкокортикоїдами та сечогінними засобами може посилити їхню дію внаслідок гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиразова доза 5-10 мг, краще приймати за 30 хв до сніданку. Свічки: 1-2 доби.ПередозуванняДіарея, що супроводжується надмірною втратою рідини, м'язовою слабкістю, судомами, артеріальною гіпотензією.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: активний компонент: бісакодил 10 мг; допоміжні речовини: суппоцір AM (напівсинтетичні гліцериди) 990 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної/поліетиленової плівки. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії циліндроконічної форми білого або білого із жовтуватим відтінком кольору. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція мінімальна. Є проліками, у лужному середовищі відбувається гідроліз з утворенням метаболіту, що чинить подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.ФармакодинамікаПроносний засіб. Чинить безпосередній вплив на слизову оболонку кишечника за рахунок подразнення його рецепторного апарату. Підсилює перистальтику товстого кишечника та підвищує секрецію слизу у ньому. Дія настає протягом години (15-60 хв).Показання до застосуванняГіпотонічні та атонічні запори (в т. ч. запори у літніх; запори після операцій та пологів). Регулювання випорожнення при геморої, проктиті, тріщині заднього проходу. Підготовка товстого кишечника до хірургічних втручань, рентгенологічних та інструментальних досліджень.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, спастичні запори, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, біль у животі неясного генезу, перитоніт; кровотечі із шлунково-кишкового тракту; цистит, гострий проктит, гострий геморой, виражена дегідратація організму, метрорагія, рак товстої кишки, дитячий вік до 8 років. З обережністю: вагітність, період лактації, печінкова та ниркова недостатність.Побічна діяБолі та печіння в області прямої кишки; запалення слизової оболонки прямої кишки; кишкова колька; діарея, яка може призвести до дегідратації, порушення водно-електролітного обміну, розвитку м'язової слабкості, судом, артеріальної гіпотонії; алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗ огляду на те, що бісакодил не всмоктується з кишечника, взаємодія з іншими препаратами є малоймовірною. При одночасному тривалому застосуванні бісакодилу у великих дозах із серцевими глікозидами їхня дія може посилитися внаслідок гіпокаліємії. Одночасний тривалий прийом бісакодилу з сечогінними засобами та глюкокортикоїдами може спричинити посилення гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиРектально. Дорослим та дітям старше 14 років: 10-20 мг (1-2 свічки) на добу. Дітям 8-14 років: 10 мг. При підготовці до оперативного втручання або до діагностичних досліджень увечері та вранці по 10 мг (1 свічка).ПередозуванняСимптоми: діарея, зневоднення, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, атонія товстої кишки. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати препарат протягом тривалого часу (більше 7 днів), оскільки тривале застосування препарату може призвести до того, що рефлекс випорожнення може виявлятися лише після застосування проносного. Якщо при застосуванні бісакодилу почнеться кровотеча із прямої кишки, прийом препарату слід припинити. Під час застосування препарату слід вживати велику кількість рідини для забезпечення нормальної консистенції калових мас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування автотранспортом та управління потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: діюча речовина: бісакодил - 10 мг; основа для супозиторіїв: жир твердий (Вітепсол, марки H15, W35, Супосир, марки NA 15, NAS 50) - до одержання супозиторію масою 1,25 г. Супозиторії ректальні 10 мг, по 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії від білого до білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаЧи не всмоктується в кишечнику. Є проліками, у лужному середовищі відбувається гідроліз з утворенням метаболіту, що чинить подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дія настає протягом першої години.ФармакодинамікаВикликає подразнення рецепторного апарату кишки, безпосередньо впливає на слизову оболонку кишечника, посилюючи його перистальтику і підвищуючи секрецію слизу в товстому кишечнику.Показання до застосуванняГіпотонічні та атонічні запори (в т.ч. запори у літніх; запори після операцій та пологів). Регулювання випорожнення (геморой, проктит, тріщини заднього проходу). Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, метрорагія, цистит, спастичні запори, гострий проктит, гострий геморой, дитячий вік до 8 років.Вагітність та лактаціяЗ обережністю можливе застосування у період вагітності та лактації.Побічна діяКишкова коліка, діарея (дегідратація, порушення водно-електролітного обміну, м'язова слабкість, судоми, зниження артеріального тиску), біль у животі, метеоризм, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиРектально, призначають у наступних дозах: дорослим та дітям старше 14 років – 10-20 мг бісакодилу (1-2 свічки), дітям 8-14 років – 10 мг бісакодилу (1 свічка).ПередозуванняСимптоми: діарея, зневоднення, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, атонія товстої кишки. Лікування: симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 5 мг Фасування: N30 Форма выпуска: таб. покрытые кишечнорастворимой сахарной оболочкой Упаковка: блистер Производитель: Хемофарм Завод-производитель: Хемофарм(Сербия) Действующее вещество: Бисакодил. .

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: бісакодил 5 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб, похідний дифенілметану. Підвищує секрецію слизу у товстій кишці, прискорює та посилює його перистальтику. Дія обумовлена ​​прямою стимуляцією нервових закінчень у слизовій оболонці товстої кишки.ФармакокінетикаБісакодил не абсорбується із ШКТ. Є проліками, у лужному середовищі відбувається гідроліз з утворенням речовини, що чинить подразнюючу дію на слизову оболонку ШКТ.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки (зокрема, у пацієнтів похилого віку; запори після операцій, пологів). Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах. Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, біль у животі неясного генезу, перитоніт, кровотечі із ШКТ, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор, гострий проктит, гострий геморой.Вагітність та лактаціяБісакодил застосовують з обережністю при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Застосування можливе з 2-х років відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку системи травлення: можливі колікоподібні болі в ділянці кишечника, діарея (може призвести до надмірних втрат рідини та електролітів і, отже, розвитку м'язової слабкості, судом, артеріальної гіпотензії).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні можливе зменшення концентрації дигоксину у плазмі крові.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – по 5-15 мг, дітям віком 8-14 років – по 10 мг, 2-8 років – по 5 мг. Частота прийому 1 раз на ніч чи вранці за 30 хв до їди. Ректально дорослим – 10-20 мг; дітям віком 8-14 років – по 10 мг, 2-7 років – по 5 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок. Не застосовувати протягом тривалого часу. Не рекомендується приймати одночасно з молоком та лужною мінеральною водою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 5 г Форма випуску таб. Упаковка: блистер Производитель: В-МИН+ Завод-производитель: В-Мин ООО(Россия).

Форма випуску таб. Виробник: В-МІН+ Завод-виробник: В-Мін ТОВ(Росія). .

Дозування: 10 мг Фасування: N6 Форма випуску: супозиторії ректальні Упаковка: стрипи Виробник: Санофі Завод-виробник: Інститут де Ангели С. Р. Л.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 667 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Ебботт Завод-виробник: Ебботт Біолоджикалз Б. В.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Виробник: Едас Завод-виробник: Едас(Росія). . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N6 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/прийому всередину Упакування: пак. Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ Завод-виробник: Лозан Фарма ГмбХ(Німеччина).

Фасування: N1 Форма випуску: розчин Упакування: фл. Виробник: Набікасім Індастріз (Пвт. Завод-виробник: Набікасім Індастріз (Пвт.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКора крушини пурша, порошок Алое Ферокс, насіння фенхелю, листя сенни, корінь солодки, корінь гребінки, корінь кульбаби, кора жостеру альпійської, корінь ревеню, листя шандри звичайної, мальтодекстрин, арабська камедь, кислоти.ХарактеристикаДіючі речовини препарату ефективно впливають на кишковий транзит; стимулює перистальтику кишечника, покращують процес газоутворення та бродіння.Властивості компонентівКаскара Саграда (Rhamnus purshiana). Одне з кращих та ефективних рослинних проносних при гострих та хронічних атонічних запорах. М'яка проносна дія каскари обумовлена, що входять до її складу антраглікозідами, які перетворюються кишковими бактеріями на речовини, що підвищують перистальтику кишечника і допомагають відновити його розслаблений тонус, сприяють швидкому просуванню калових мас. Під впливом каскари сповільнюється всмоктування рідини з товстої кишки, в результаті відбувається збільшення об'єму та розм'якшення кишкового вмісту, що дозволяє запобігти появі геморою та тріщин прямої кишки. Алое (Aloe ferox). Сік алое має протизапальну дію, захищає слизову оболонку шлунка і кишечника, знижує кислотність, уповільнює ріст бактерій, що викликають виникнення виразки шлунка. Збільшує частоту випорожнень. Покращує мікрофлору кишечника, скорочує у кишечнику процес гниття, знімає подразнення товстої кишки. Стимулює вироблення шлункового соку, покращує процес перетравлення та поглинання білків, сприятливо діє процес травлення в цілому. Завдяки наявності ацетильованої маннози стимулює імунну систему. Фенхель звичайний (Foeniculum vulgare). Насіння фенхелю має спазмолітичну і вітрогонну дію, підвищує секреторну активність травних залоз, сприяючи травленню; діють як протизапальний, бактерицидний засіб. Сенна вузьколиста (Cassia angustifolia). Листя сіни надають антитоксичну та проносну дію, обумовлену наявністю антраглікозидів, які розпадаються в шлунково-кишковому тракті та викликають посилення моторики товстого кишечника, що веде до більш швидкого його спорожнення та відновлення нормального функціонування. Солодка гола (Glycarrhiza glabra). Корінь солодки має проносну, протизапальну, хорошу емульгувальну властивість і надає захисну дію на слизову оболонку шлунка, сприяє загоєнню тріщин прямої кишки. Горечавка жовта (Gentiana lutea). Корінь тирличку збільшує виділення слини, шлункового соку та жовчі, покращуючи процес травлення при порушенні моторно-евакуаторної функції шлунка. Кульбаба лікарська (Taraxacum officinalis). Корінь кульбаби, що містить гіркоти, покращує травлення за рахунок посилення секреції слинних та травних залоз та збільшення жовчовиділення. Має спазмолітичні властивості, діє послаблююче, а також має протимікробні, протигрибкові та протигельмінтні властивості. Кружка альпійська (Rhamnus alpina). Кора крушини має м'яку проносну дію, завдяки наявності антраглікозидів. Ці сполуки подразнюють рецепторний апарат товстого кишечника, що призводить до підвищення його тонусу та перистальтики та сприяє швидкому пересуванню калових мас. Стимулює виділення жовчі із жовчного міхура та травного процесу; має дезінфікуючу дію, зменшуючи гнильні та бродильні процеси в кишечнику, має антигельмінтну дію. Ревень тангутський (Rheum palmatum). У лужному середовищі кишечника, які у корені ревеню, антрагликозиды поступово розщеплюються, подразнюють рецептори кишечника і викликають посилення перистальтики, надаючи проносну дію переважно на товстий кишечник. Шандра звичайна (Marrubium vulgare). Трава шандри покращує травні функції організму, має жовчогінну дію, що корисно при втраті апетиту та диспепсичних захворюваннях, таких як почуття перенаповнення шлунка та метеоризм.РекомендуєтьсяВ якості біологічно активної добавки до їжі - джерела антроцепохідних, гліциризинової кислоти, що містить дубильні речовини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гострі шлунково-кишкові захворювання, схильність до діареї. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки увечері після їди. Тривалість прийому – 2-3 тижні. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаМальтодекстрин, сік алое ферокс висушений порошкоподібний, оболонка капсули (желатин, діоксид титану (барвник), жовтий оксид заліза (барвник)) магнію стеарат (антистежуючий агент), діоксид кремнію (антистежуючий агент).ХарактеристикаКапсули м'які желатинові, сферичні форми, прозорі, від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Фе-Рокс-це 100% органічний концентрований натуральний сік Aloe Ferox. Вироблений у Південній Африці. Будучи натуральним проносним засобом, не викликає болю, діареї, здуття та спазмів. Фе-Рокс має антисептичні, жовчогінні, антибактерицидні властивості. Виводить токсини та очищає кров та лімфу, що дозволяє застосовувати Фе-Рокс при схудненні та дієтах.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі джерела алоїну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гострі шлунково-кишкові захворювання, кишкова непрохідність, схильність до діареї, геморой.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі – джерело арабіногалактану, додаткове джерело заліза. Не є ліками. Без цукру, консервантів та барвників. Містить молочний білок.Властивості компонентівФібраксин містить два важливі компоненти: арабіногалактан та лактоферин. Арабіногалактан є цінним натуральним рослинним волокном. Його вилучають із кори модрини з використанням водяної пари. Завдяки його регулюючій дії на кишкову моторику та пребіотичним властивостям, це волокно в першу чергу показано для підтримки нормальної функції кишківника. Лактоферрин – це залізовмісний поліфункціональний білок природного походження, виділений з коров'ячого молока, що регулює вміст заліза в організмі, що підтримує захист слизової оболонки кишечника від вірусів і патогенних бактерій, що сприяє зростанню нормальної мікрофлори та підтримці системного та місцевого імунітету. Aрабиногалактан, діючи як розчинне рослинне волокно і володіючи пребіотичними властивостями, сприяє нормальній роботі кишечника: у разі утруднення дефекації - частішає стілець і пом'якшує його, у разі частого спорожнення та при рідкому стільці за рахунок пребіотичних властивостей призводить до повернення природного ритму дефекації та щільності випорожнень, сприяє нормалізації моторики, коли обидві проблеми виникають поперемінно, допомагаючи підтримувати баланс природної мікрофлори. Лактоферрин сприяє: регуляції всмоктування заліза, а також цинку та міді, захист слизової від вірусів та хвороботворних мікроорганізмів, підтримці системного та місцевого імунітету, зростання нормальної мікрофлори, що призводить до балансу кишкової екосистеми в цілому.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим 1 пакетик (6 г) розвести на 1 склянці води або соку, приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати при індивідуальній нестерпності. Не перевищуйте добової дози. Харчові добавки є концентрованими джерелами харчових речовин, але вони не повинні замінювати збалансоване харчування та здоровий спосіб життя. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 5 г Фасування: N20 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/прийому всередину Упакування: упак. Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія) Действующее вещество: Подорожника овального семян оболочка. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапусла – 2 капс. (добова доза): Екстракт плодів сливи домашньої (Prúnus doméstica) – 200 мг; Екстракт плодів шипшини собачої (Rosa) – 165 мг; Екстракт слані ламінарії пальчаторасіченої (Laminaria digitata) - 150 мг; Екстракт коренеплоду буряка звичайного (Beta vulgaris) - 150 мг; Екстракт насіння подорожника блошного (Plantago psyllium) – 150 мг; Екстракт трави золототисячника звичайного (Centaurium erythraea) – 50 мг; Флавоноїди у перерахунку на рутин – 10-20 мг; Йод – 150 мкг; Вітамін С – 105 мг. Склад: мікрокристалічна целюлоза (носій), желатин, екстракт плодів сливи домашньої, екстракт плодів шипшини собачої, екстракт слані ламінарії пальчаторасіченої, екстракт насіння подорожника блошного, екстракт коренеплоду буряків звичайної, екстрактів кислот (антистежуючий агент), титану діоксид (барвник), заліза оксид жовтий (барвник). Капсули масою 720 мг по 2, 4, 10, 14 або 15 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонну пачку; по 10, 14 або 15 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в картонну пачку; по 28 або 30 капсул у флаконі, по 1 флаконі в пачку картонну.ХарактеристикаФітобаланс, завдяки натуральним компонентам, що входять до його складу, сприяє: формування кишкового вмісту; Розм'якшення стільця; Обволікає стінки кишечника; Нормалізації перистальтики кишечника, покращення евакуаторної функції кишечника; Виведення з організму токсинів, продуктів розпаду та радіонуклідів; Адсорбування хвороботворних бактерій. Враховуючи корисні властивості натуральних компонентів, що входять до складу ФІТОБАЛАНС, може використовуватися: Як м'який послаблюючий засіб при порушеній функції кишечника; Для нормалізації роботи кишківника; Для покращення перистальтики кишечника; Для регулярного спорожнення та очищення кишечника; Для покращення травної функції. Можливо використовувати пацієнтам із непереносимістю лактози. Не містить цукру. Компоненти, що входять до складу ФІТОБАЛАНС, зберігають стабільність при кімнатній температурі протягом всього терміну придатності, не вимагають зберігання в холодильнику.Властивості компонентівЗавдяки кожному натуральному компоненту у складі, Фітобаланс надає м'яку природну допомогу кишечнику: посилює перистальтику, покращує евакуаторну функцію кишечника, має очищаючі, розслаблюючі та сорбційні властивості. Слива домашня має виражені в'яжучі, очищаючі і м'які послаблюючі властивості. За рахунок високого вмісту клітковини, ферментів та фітонцидів плоди сливи домашньої покращують травлення, дезінфікують кишечник і посилюють його перистальтику, мають м'яку проносну та очищувальну дію. Завдяки наявності пектинів, зливу має здатність виводити радіонукліди з організму, надає детоксикувальний ефект по відношенню до солей важких металів. Подорожник блошний має легку послаблюючу і обволікаючу дію за рахунок вироблення достатньої кількості слизу. Подорожник блошні нормалізує стілець, збільшуючи масу і м'якість калу в товстому кишечнику. Подорожник блошний сприяє адсорбуванню хвороботворних бактерій за рахунок іридоїдного глікозиду аукубіну, що міститься в слизу насіння, та виведення з організму шлаків та «шкідливого» холестерину. Олеанолова кислота, що міститься в подорожнику, має розслаблюючу дію. Золототисячник звичайний стимулює секрецію травних залоз, посилює перистальтику кишечника і виявляє легку послаблюючу дію. Золототисячник має м'яку жовчогінну дію. Ненасичені жирні кислоти, які у траві золототисячника звичайного, сприяють нормалізації обмінних процесів, поліпшують роботу травних ферментів. Золототисячник має тонізуючий ефект на травлення. Має антиоксидантну властивість. Плоди шипшини регулюють діяльність ШКТ і мають м'яку жовчогінну дію. Флавоноїдні сполуки плодів шипшини у поєднанні з аскорбіновою кислотою сприяють зміцненню судинної стінки, мають антиоксидантні та загальнозміцнюючі властивості. Плоди шипшини мають тонізуючу дію, сприяють регенерації тканин, покращують секрецію шлункового соку, знижують концентрацію холестерину в крові. Ламінарія має м'який послаблюючий ефект завдяки наявності полісахаридів, які набухають у шлунково-кишковому тракті і, збільшуючись в обсязі, викликають стимуляцію рецепторів слизової оболонки кишечника, сприяючи його спорожненню. Полісахариди мають гідрофільність і адсорбційну здатність, поглинають різні ендо- та екзогенні токсини з кишечника. Фітогормони, що містяться в ламінарії, стимулюють відновлення слизової оболонки кишечника. Ламінарія сприяє зменшенню вмісту загального холестерину в крові, виведенню з організму радіонуклідів та важких металів. Буряк має м'яку послаблюючу і очищувальну дію. Клітковина та органічні кислоти, що містяться у буряках, стимулюють шлункову секрецію та перистальтику кишечника. Завдяки наявності магнію та бетаїну, буряк бере участь у регуляції жирового обміну та покращує засвоюваність білків. Вона сприяє виведенню токсинів, шлаків та «шкідливого» холестерину з організму.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела флавоноїдів, додаткового джерела йоду, вітаміну С. Як м'який послаблюючий засіб при атонічних і спастичних запорах. Чи не є лікарським засобом. Біологічно активна добавка до їжі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 2 рази на день під час їжі або 2 капсули увечері, запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість прийому – 2-4 тижні. При необхідності повторити прийом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Особам із захворюваннями щитовидної залози проконсультуватися з лікарем-ендокринологом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Сени екстракт сухий із вмістом суми агіконів антраценового ряду у перерахунку на хризофанову кислоту та суху речовину 1,35% - 0,300 г; Допоміжні речовини: Цукор молочний (лактози моногідрат) – 0,024 г; Крохмаль картопляний – 0,064 г; Кальція стеарат – 0,012 г; Маса таблетки – 0,400 г. Пігулки, 300 мг. По 10 таблеток в контурне осередкове або безосередкове упаковку. 200 контурних осередкових або безосередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку або в ящик з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з фаскою і ризиком, від коричнево-сірого до коричневого із зеленуватим відтінком кольору, з світлішими і темнішими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає проносну дію, що настає через 8-12 год. Проносний ефект обумовлений вмістом антраглікозидів, що впливають на рецептори товстого кишечника і підсилюють його перистальтику, що призводить до швидшого спорожнення кишечника.Показання до застосуванняХронічні запори, спричинені гіпотонією та млявою перистальтикою товстого кишечника; регулювання стільця при геморої, проктиті, тріщинах анального отвору.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, спастичний запор, спастичний коліт, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, апендицит, кишкова непрохідність, ущемлена грижа, прободна виразка, проктит та геморой (фаза загострення), біль у животі неясного генезу, метрорраг , цистит, порушення водно-електролітного обміну, вагітність, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (через наявність лактози), вік до 18 років. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем. З обережністю: У період грудного вигодовування. Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Побічна діяМожливі алергічні реакції, колікоподібний біль у животі, метеоризм. При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі коліт, втрата з калом електролітів, в основному калію, альбумінурію, гематурію, відкладення меланіну в слизовій оболонці кишечника, нудота, блювання, діарея, знебарвлення сечі, висипання на шкірі. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні у високих дозах можливе посилення побічних ефектів серцевих глікозидів та антиаритмічних препаратів через можливість розвитку гіпокаліємії. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, глюкокортикоїдами та препаратами кореня солодки збільшується ризик розвитку гіпокаліємії. Порушує абсорбцію антибіотиків тетрациклінового ряду.Спосіб застосування та дозиВсередину по 1-2 таблетки 2-3 рази на день перед їдою або по 1-2 таблетки на ніч і вранці натще. Курс лікування – від 1-4 днів до 1-1,5 міс.ПередозуванняСимптоми: діарея, нудота, блювання, порушення водно-електролітного обміну, знебарвлення сечі, висипання на шкірі, судоми, судинний колапс, сплутаність свідомості. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препаратів сенни може розвиватися звикання, тому його прийом доцільно чергувати з іншими проносними засобами. Хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в одній таблетці препарату міститься близько 0,088 г вуглеводів (0,007 ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаЧорнослив, патока крохмальна і мальтодекстрин (наповнювачі), глазур кондитерська, гліцерин харчової рослинного походження (загусник), пшеничні волокна, концентрат сироваткового білка, інулін, порошок буряків, вода очищена, диметикон, лимонна кислота ( сорбат калію (консервант), екстракт кропу, ароматизатор натуральний «Полуниця», сукралоза (підсолоджувач).ХарактеристикаПорушення функцій кишечника, що супроводжується затримкою випорожнення, - це проблема, з якою тією чи іншою мірою стикається практично кожен. Пов'язано це найчастіше із порушенням перистальтики (рухової активності кишечника). Причини такого порушення – найчастіше від неповноцінного харчування та емоційних навантажень та інші, а наслідки – порушення евакуаторної функції кишечника, зашлакованість та інтоксикації, які можуть призвести до отруєння організму. Приємна новина для всіх, хто не любить приймати пігулки – Фітолакс тепер випускається у формі фруктового батончика! Він містить чорнослив, і цінні харчові волокна, які підтримують корисну мікрофлору кишечника і сприяють виведенню відкладень, що накопичилися. Фруктовий батончик Фітолакс: Не містить сенни і має м'який послаблюючий ефект. Без барвників та штучних ароматизаторів.Властивості компонентівПрийом 1 батончика задовольняє добову фізіологічну потребу організму харчових волокнах на 28,3%, в розчинних харчових волокнах на 100%. Харчова цінність (50 г): харчові волокна – 8,5 г, розчинні харчові волокна – 2 г, білки – 5 г, жири – 5,5 г, вуглеводи – 17,4 г., енергетична цінність (калорійність) – 590 кДж / 140 ккал.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не є ліками.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 батончики на день. Тривалість прийому – 7 днів. За потреби прийом можна продовжити або періодично повторювати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЧорнослив, патока крохмальна і мальтодекстрин (наповнювачі), глазур кондитерська, гліцерин харчової рослинного походження (загусник), пшеничні волокна, концентрат сироваткового білка, інулін, порошок буряків, вода очищена, диметикон, лимонна кислота ( сорбат калію (консервант), екстракт кропу, ароматизатор натуральний «Полуниця», сукралоза (підсолоджувач).ХарактеристикаПорушення функцій кишечника, що супроводжується затримкою випорожнення, - це проблема, з якою тією чи іншою мірою стикається практично кожен. Пов'язано це найчастіше із порушенням перистальтики (рухової активності кишечника). Причини такого порушення – найчастіше від неповноцінного харчування та емоційних навантажень та інші, а наслідки – порушення евакуаторної функції кишечника, зашлакованість та інтоксикації, які можуть призвести до отруєння організму. Приємна новина для всіх, хто не любить приймати пігулки – Фітолакс тепер випускається у формі фруктового батончика! Він містить чорнослив, і цінні харчові волокна, які підтримують корисну мікрофлору кишечника і сприяють виведенню відкладень, що накопичилися. Фруктовий батончик Фітолакс: Не містить сенни і має м'який послаблюючий ефект. Без барвників та штучних ароматизаторів.Властивості компонентівПрийом 1 батончика задовольняє добову фізіологічну потребу організму харчових волокнах на 28,3%, в розчинних харчових волокнах на 100%. Харчова цінність (50 г): харчові волокна – 8,5 г, розчинні харчові волокна – 2 г, білки – 5 г, жири – 5,5 г, вуглеводи – 17,4 г., енергетична цінність (калорійність) – 590 кДж / 140 ккал.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не є ліками.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 батончики на день. Тривалість прийому – 7 днів. За потреби прийом можна продовжити або періодично повторювати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГідроксид магнію (регулятор кислотності), інулін, сорбіт (підсолоджувач), гуміарабік, екасія (комплекс рослинних харчових волокон), ароматизатор натуральний "Лимон", діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий).ХарактеристикаСуспензія (розчин) харчових волокон з молочком магнезії Фітолакс експрес має послаблюючу дію, сприяє повному та швидкому очищенню кишечника.Властивості компонентівПорошок абрикоса багатий на харчові волокна, активізує перистальтику кишечника, рекомендується при хронічних захворюваннях кишечника із запорами. Екстракт сенни застосовується як послаблююче, що викликає посилення моторики товстого кишечника. Діє м'яко, не викликає запору після проносної дії. Харчові волокна нормалізують моторну активність шлунково-кишкового тракту, підтримують нормальну мікрофлору кишечника, сприяють виведенню токсинів із організму. Екстракт кропу має легку послаблюючу, спазмолітичну дію, регулюють моторну діяльність кишечника.РекомендуєтьсяПри запорах; для очищення перед будь-якою дієтою та лікувальним голодуванням.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакетика-саші розчинити у 100 мл води кімнатної температури. Дорослим приймати по 100 мл суспензії 1 раз увечері під час їди. М'яка проносна дія настає протягом 4-15 годин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати як регулярний проносний засіб. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, гліцерин (загусник), екстракт сенни, сік сливи концентрований, фруктоза (підсолоджувач), екстракт фенхелю, лимонна кислота (регулятор кислотності), ароматизатор натуральний абрикос, екстракт жостеру, бензоат натрію та сорбат калію (консерванти).ХарактеристикаПорушення функцій кишечника, що супроводжується затримкою випорожнення, - це проблема, з якою тією чи іншою мірою стикається практично кожен. Пов'язано це найчастіше із порушенням перистальтики (рухової активності кишечника). Причини такого порушення – найчастіше від неповноцінного харчування та емоційних навантажень та інші, а наслідки – порушення евакуаторної функції кишечника, зашлакованість та інтоксикації, які можуть призвести до отруєння організму. Фітолакс — м'яке послаблююче на основі фруктів, яке вже заслужило на довіру багатьох і стало номером 1 в Росії. Приємна новина для всіх, хто не любить приймати пігулки – Фітолакс тепер випускається у формі рідкого концентрату напою! Він має приємний смак і аромат і зручний у застосуванні - його можна додавати в будь-які напої. Дія м'якого послаблюючого Фітолакс відбувається протягом ночі. Увечері – Фітолакс, вранці – результат. Такий режим прийому зручний і збігається із природними біоритмами організму.Властивості компонентівВміст у 1 чайній ложці (добовому прийомі) та % від адекватного рівня добового споживання: Сік сливи концентрований – 150 мг; Фруктоза – 100 мг; Екстракт сенни – 110 мг (у тому числі антраценові похідні у перерахунку на хризофанову кислоту, не менше – 7 мг); Екстракт фенхелю – 60 мг; Екстракт жостеру - 10 мг.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку (5 мл) розчинити в 100 мл води кімнатної температури, приймати дорослим 1 раз на день увечері під час їжі. При необхідності прийом можна збільшити до 4 чайних ложок на день Тривалість прийому – 10 днів. За потреби прийом можна повторити. Флакон з концентратом перед застосуванням струсити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, патока крохмальна, желатин, декстрин кукурудзяний Nutriose (300 мг1 в 1 пастилці), ревеню пальчастого кореня порошок (250 мг1 в 1 пастилці), лимонна кислота (регулятор кислотності), ароматизатор натуральний "Апельсин концентрований, слив , глазурувальник (олія, віск карнаубський), вітамін В1 у формі тіаміну гідрохлориду (0,25 мг1 в 1 пастилці). 1 Допускається відхилення від зазначеного значення відповідно до ТУ 10.89.19-039-21428156-2019.ХарактеристикаФітолакс мармеладні ягоди – новий послаблюючий засіб у лінійці Фітолакс у вигляді жувальних пастилок (мармеладних ягід): забезпечує комфортне звільнення кишечника: без спазмів, болю та здуття; містить пребіотик Nutriose (харчові волокна кукурудзи), що сприяє відновленню власної корисної мікрофлори кишечника. Увечері Фітолакс мармеладні ягоди – вранці легкість від комфортного визволення!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2-4 пастилки на день у вечірній час. Для максимального ефекту допускається прийом 6 пастилок на добу. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок абрикоса, екстракт сенни, фруктоза (підсолоджувач), целюлоза мікрокристалічна (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий), екстракт подорожника, стеарат кальцію рослинного походження (агент антистежуючий), кроскарамеллоза (носій), ароматизатор . Жувальні пігулки по 20, 40 по 0,5 г у картонній пачці.ХарактеристикаЖувальні таблетки Фітолакс - послаблюючий засіб №1 у Росії. Порушення функцій кишечника, що супроводжується затримкою випорожнення, - це проблема, з якою тією чи іншою мірою стикається практично кожен. Пов'язано це найчастіше із порушенням перистальтики (рухової активності кишечника). Причини такого порушення – від неповноцінного харчування та емоційних перевантажень та інші, а наслідки – порушення евакуаторної функції кишечника, зашлакованість та інтоксикації, які можуть призвести до отруєння організму. Фітолакс – добавка до їжі на основі фруктів. Поєднання фруктів та лікарських трав в одній таблетці надає природну допомогу кишечнику. Дія м'якого послаблюючого Фітолакс відбувається протягом ночі. Увечері – фітолакс, вранці – результат. Такий режим прийому зручний і збігається із природними біоритмами організму. Фруктові жувальні пігулки Фітолакс приємні на смак, не вимагають запивання та зручні для застосування у будь-якій ситуації.Властивості компонентівВміст у 2 таблетках (добовому прийомі): Порошок абрикосу – 340 мг; Екстракт сенни – 210 мг (у тому числі антраценові похідні) у перерахунку на хризофанову кислоту, не менше – 16,8 мг); Екстракт подорожника – 15 мг; Екстракт кропу – 0,2 мг;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 2 таблетки увечері під час їжі. Таблетки слід розжувати. Проносна дія настає через 8-12 годин. При необхідності одноразовий прийом можна збільшити до 4 таблеток. Тривалість прийому 2 тижні. За потреби курс прийому можна повторювати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок абрикоса, екстракт сенни, фруктоза (підсолоджувач), целюлоза мікрокристалічна (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий), екстракт подорожника, стеарат кальцію рослинного походження (агент антистежуючий), кроскарамеллоза (носій), ароматизатор . Жувальні пігулки по 20, 40 по 0,5 г у картонній пачці.ХарактеристикаЖувальні таблетки Фітолакс - послаблюючий засіб №1 у Росії. Порушення функцій кишечника, що супроводжується затримкою випорожнення, - це проблема, з якою тією чи іншою мірою стикається практично кожен. Пов'язано це найчастіше із порушенням перистальтики (рухової активності кишечника). Причини такого порушення – від неповноцінного харчування та емоційних перевантажень та інші, а наслідки – порушення евакуаторної функції кишечника, зашлакованість та інтоксикації, які можуть призвести до отруєння організму. Фітолакс – добавка до їжі на основі фруктів. Поєднання фруктів та лікарських трав в одній таблетці надає природну допомогу кишечнику. Дія м'якого послаблюючого Фітолакс відбувається протягом ночі. Увечері – фітолакс, вранці – результат. Такий режим прийому зручний і збігається із природними біоритмами організму. Фруктові жувальні пігулки Фітолакс приємні на смак, не вимагають запивання та зручні для застосування у будь-якій ситуації.Властивості компонентівВміст у 2 таблетках (добовому прийомі): Порошок абрикосу – 340 мг; Екстракт сенни – 210 мг (у тому числі антраценові похідні) у перерахунку на хризофанову кислоту, не менше – 16,8 мг); Екстракт подорожника – 15 мг; Екстракт кропу – 0,2 мг;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 2 таблетки увечері під час їжі. Таблетки слід розжувати. Проносна дія настає через 8-12 годин. При необхідності одноразовий прийом можна збільшити до 4 таблеток. Тривалість прийому 2 тижні. За потреби курс прийому можна повторювати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛушпиння насіння подорожника блошиного, інулін, суха біомаса штамів (Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, L. acidophilus, L. plantarum, L.

Форма випуску: порошок Упаковка: саші Виробник: Фармамед Завод-виробник: West Coast Laboratories (США). . .

Форма выпуска: порошок Упаковка: саше Производитель: Фармамед Завод-производитель: West Coast Laboratories(США). . .

Склад, форма випуску та упаковкаЛушпиння насіння подорожника блошиного, плоди сливи домашньої. У споживчому впакуванні порошок по 180 г, 250 г, 280 г, 300 г, 350 г, 360 г, 500 г, пакетики по 5 г - для реалізації населенню, та в упаковці "in bulk" по 20 кг - для подальшого розфасовки.ХарактеристикаДо складу комплексу Фітомуцил Норм входять два компоненти: оболонка насіння особливого сорту подорожника Plantago Psyllium та м'якоть плодів сливи домашньої – натуральні джерела харчових волокон (клітковини). Фітомуцил Норм містить у 4 рази більше розчинних волокон, ніж звичайні висівки, є "чемпіоном" за вмістом розчинної клітковини*. Розчинні волокна комплексу в кишечнику вбирають воду, набухають, перетворюються на слизовий гель і розм'якшують випорожнення, що сприяє легкому спорожненню кишечника. Нерозчинні харчові волокна механічно стимулюють стінки кишечника, активізуючи його рухи та виведення калових мас. Таким чином, Фітомуцил Норм одночасно впливає і на вміст кишечника, і на його слизову оболонку, позбавляючи від запорів, здуття та відчуття тяжкості. Окрім проносного ефекту Фітомуцил Норм створює сприятливі умови для зростання власної корисної кишкової мікрофлори, що сприяє усуненню дисбактеріозу, який завжди має місце при запорах. Ще одна перевага комплексу Фітомуцил Норм у тому, що у його складі немає сенни, тому проносний ефект не супроводжується болями та раптовими позивами. Регулярна робота кишечника відновлюється природним чином. Відсутність небажаних ефектів та звикання особливо важливі у тих випадках, коли приймати проносний засіб необхідно протягом тривалого часу. Щоденний прийом комплексу Фітомуцил Норм забезпечує регулярне визволення кишківника. Фітомуцил Норм не дратує слизову оболонку кишечника і викликає звикання. Комплекс не містить цукрів, смакових добавок та барвників. Фітомуцил Норм можна застосовувати при цукровому діабеті.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка - джерела харчових волокон і флавоноїдів (рутин) при: запорі (відсутність щоденного випорожнення); синдром роздратованого кишечника з переважанням запорів; геморої; тріщини прямої кишки; дисбактеріозі ШКТ.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів комплексу. Гострі запальні захворювання та непрохідність ШКТ.Вагітність та лактаціяФітомуцил Норм можна застосовувати в період вагітності та годування груддю. Фітомуцил Норм можна застосовувати у дітей віком від 3 років. Перед застосуванням БАД у дітей необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиПорошок слід розвести в склянці води або напою (сік, кефір, йогурт), почекати хвилину, перемішати та випити. Запити склянкою чистої негазованої води. Рекомендуется принимать Фитомуцил Норм утром за 30 мин до завтрака и вечером через 1 ч после ужина. Детям в возрасте от 3 до 11 лет назначают по 1 пакетику 1 раз/сут (вечером). Детям в возрасте от 11 до 14 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут (утром и вечером). Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 пакетику 2-4 раза/сут. Продолжительность приема комплекса подбирают индивидуально. Если работа кишечника нарушена в результате смены режима и рациона питания (путешествие), на фоне диеты или после приема антибиотиков, обычно бывает достаточно курса продолжительностью 2-4 недели. При хроническом функциональном запоре в большинстве случаев причина кроется в недостаточном потреблении пищевых волокон и жидкости. Поскольку клетчатка является неотъемлемой частью здорового рациона питания, а Фитомуцил Норм является источником высококачественной клетчатки, комплекс можно принимать постоянно. После нормализации стула Фитомуцил Норм рекомендуется употреблять в поддерживающей дозе - 1 пакетик/сут.Меры предосторожности и особые указанияБиологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Для повышения эффективности комплекса Фитомуцил Норм и нормализации работы кишечника рекомендуется употреблять 1.5-2 л жидкости в сутки. Якщо на момент початку прийому комплексу Фітомуцил Норм випорожнень не було 3 дні і більше, слід спочатку очистити кишечник за допомогою клізми або застосування супозиторію з гліцерином. Фітомуцил Норм можна застосовувати у пацієнтів похилого віку.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: порошок Упаковка: банку Виробник: Фармамед Завод-виробник: West Coast Laboratories (США). . .

Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, сік абрикоса сухий, екстракт листя сенни, екстракт фенхелю Вміст активних речовин у 1 таблетці: сіннозиди, не менше -5 мг; допоміжні речовини: кроскарамеллоза натрію Е468; тальк Е553 (iii), стеарат магнію Е470, діоксид кремнію аморфний Е551.Характеристика«Комплекс екстрактів сенни, фенхелю та абрикосу» призначений для підтримки активної роботи шлунково-кишкового тракту. Встановлено, що моторика шлунково-кишкового тракту може уповільнюватися не тільки через різні захворювання або після прийому деяких ліків, але й з інших причин. Найпоширеніші з них: неправильне харчування (нестача раціону харчових волокон); недостатнє споживання рідини (особливо води, соків чи бульйонів); малорухливий спосіб життя, сидяча робота, гіподинамія; емоційний чи фізичний стрес; депресії; часті відрядження, подорожі, зміна місця проживання. «Комплекс екстрактів сенни, фенхелю та абрикоса» буде корисним тим, у чиєму житті зустрічається будь-який із перелічених факторів. Адже уповільнене функціонування кишківника викликає дискомфорт не тільки фізичний, а й психологічний. А прийом рослинного комплексу, що м'яко стимулює роботу шлунково-кишкового тракту, допоможе зберегти звичну легкість та активність.Властивості компонентівСенна - один із найпопулярніших засобів, що сприяють поліпшенню роботи кишечника. Ефективність сенни доведена більш ніж сторічним досвідом її застосування у медицині. Діюча речовина сенни - сіннозиди або антрахінони. Вони викликають розрідження вмісту кишечника, посилюють його рухову функцію та прискорюють спорожнення. Діяти сенна починає зазвичай через 6-10 годин після прийому. Застосування сіннозидів не пов'язане із значним ризиком токсичних ефектів, тому приймати їх у незначній кількості можна протягом кількох тижнів. Екстракт фенхелю стимулює вироблення шлункового соку та посилює моторику, завдяки чому прискорюється евакуація вмісту кишечника. Активні речовини, що входять до складу фенхелю, попереджають скупчення газів і сприяють їхньому відходженню, що призводить до повернення кишечника у більш комфортний стан. Важливо, що фенхель має легку жовчогінну дію, а як відомо, жовчні солі є натуральною проносною і необхідні для нормального функціонування шлунково-кишкового тракту. Висушений сік абрикос. У соку абрикоса містяться харчові волокна пектинової природи. Вони є природним сорбентом, який захоплює токсини та стимулює роботу травного тракту. Крім того, сік абрикоса пригнічує зростання гнильної мікрофлори кишечника, що сприяє покращенню травлення та зменшує газоутворення.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 2 таблетки на день під час останнього їди. Тривалість прийому – 2 тижні. Корисна порада: постарайтеся під час прийому «Комплексу екстрактів сенни, фенхелю та абрикосу» пити більше води, соків та бульйонів, особливо у першій половині дня, тому що вони необхідні для нормальної роботи шлунково-кишкового тракту. А ось алкоголь, чай та інші напої, що містять кофеїн, не сприяють покращенню травлення.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСік абрикоса сухий, екстракт листя сенни, екстракт фенхелю, декстроза, кроскарамеллоза натрію, тальк, магнію стеарат, діоксид кремнію аморфний.Характеристика«Комплекс екстрактів сенни, фенхелю та абрикосу» призначений для підтримки активної роботи шлунково-кишкового тракту. Встановлено, що моторика шлунково-кишкового тракту може уповільнюватися не тільки через різні захворювання або після прийому деяких ліків, але й з інших причин. Корисна порада: постарайтеся під час прийому «Комплексу екстрактів сенни, фенхелю та абрикосу» пити більше води, соків та бульйонів, особливо у першій половині дня, тому що вони необхідні для нормальної роботи шлунково-кишкового тракту. А ось алкоголь, чай та інші напої, що містять кофеїн, не сприяють покращенню травлення.Властивості компонентівСенна - один із найпопулярніших засобів, що сприяють поліпшенню роботи кишечника. Ефективність сенни доведена більш ніж сторічним досвідом її застосування у медицині. Діюча речовина сенни - сіннозиди або антрахінони. Вони викликають розрідження вмісту кишечника, посилюють його рухову функцію та прискорюють спорожнення. Діяти сенна починає зазвичай через 6-10 годин після прийому. Застосування сіннозидів не пов'язане із значним ризиком токсичних ефектів, тому приймати їх у незначній кількості можна протягом кількох тижнів. Екстракт фенхелю стимулює вироблення шлункового соку та посилює моторику, завдяки чому прискорюється евакуація вмісту кишечника. Активні речовини, що входять до складу фенхелю, попереджають скупчення газів і сприяють їхньому відходженню, що призводить до повернення кишечника у більш комфортний стан. Важливо, що фенхель має легку жовчогінну дію, а як відомо, жовчні солі є натуральною проносною і необхідні для нормального функціонування шлунково-кишкового тракту. Висушений сік абрикос. У соку абрикоса містяться харчові волокна пектинової природи. Вони є природним сорбентом, який захоплює токсини та стимулює роботу травного тракту. Крім того, сік абрикоса пригнічує зростання гнильної мікрофлори кишечника, що сприяє покращенню травлення та зменшує газоутворення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела антрахінонів (сеннозидів). Задля підтримки функціонального стану кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 2 таблетки на день під час останнього їди. Тривалість прийому – 2 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок сливи, екстракт сенни, фруктоза, носій мікрокристалічна целюлоза, агент антистежуючий тальк, екстракт подорожника, носій кроскарамеллоза, агенти антистежують діоксид кремнію та стеарат кальцію, ароматизатор натуральний «Слива», екстракт фенхелю. Упаковка: Жувальні пігулки по 0,5 г - 20 пігулокХарактеристикаЗдавна, для вирішення проблем зі стільцем застосовуються різні продукти натурального походження, які можуть мати як закріплюючий, так і проносний ефект. Послаблюючі жувальні пігулки на основі фруктів «Фіторегулар» увібрали в себе все найкраще – мають натуральний склад, безпечні та зручні у застосуванні. Дозволяють повністю контролювати ситуацію зі стільцем за рахунок м'якої дії, коли мета досягається через 8-10 годин. Мають приємний смак і доступну ціну. Порошок сливи, екстракт сенни в кількостях, що містяться у складі засобу «Фіторегулар», мають м'який прогнозований послаблюючий ефект. Екстракти подорожника і фенхелю мають додаткові антисептичні та спазмолітичні ефекти, затребувані при хронічних запорах.Фармакотерапевтична групаМає м'яку послаблюючу дію та сприяє покращенню моторно-евакуаторної функції кишечника.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела антраценпохідних (сеннозидів А і В). На основі фруктів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, схильність до діареї, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 2 таблетки увечері під час їжі. При необхідності одноразовий прийом можна збільшити до 3 таблеток. Жувальні таблетки зручні у застосуванні – не вимагають запивання. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом продукту можна повторити. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок сливи, екстракт сенни, фруктоза, носій мікрокристалічна целюлоза, агент антистежуючий тальк, екстракт подорожника, носій кроскарамеллоза, агенти антистежують діоксид кремнію та стеарат кальцію, ароматизатор натуральний «Слива», екстракт фенхелю. Упаковка: Жувальні пігулки по 0,5 г - 40 пігулокХарактеристикаЗдавна, для вирішення проблем зі стільцем застосовуються різні продукти натурального походження, які можуть мати як закріплюючий, так і проносний ефект. Послаблюючі жувальні пігулки на основі фруктів «Фіторегулар» увібрали в себе все найкраще – мають натуральний склад, безпечні та зручні у застосуванні. Дозволяють повністю контролювати ситуацію зі стільцем за рахунок м'якої дії, коли мета досягається через 8-10 годин. Мають приємний смак і доступну ціну. Порошок сливи, екстракт сенни в кількостях, що містяться у складі засобу «Фіторегулар», мають м'який прогнозований послаблюючий ефект. Екстракти подорожника і фенхелю мають додаткові антисептичні та спазмолітичні ефекти, затребувані при хронічних запорах.Фармакотерапевтична групаМає м'яку послаблюючу дію та сприяє покращенню моторно-евакуаторної функції кишечника.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела антраценпохідних (сеннозидів А і В). На основі фруктів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, схильність до діареї, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 2 таблетки увечері під час їжі. При необхідності одноразовий прийом можна збільшити до 3 таблеток. Жувальні таблетки зручні у застосуванні – не вимагають запивання. Таблетки слід розжувати. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом продукту можна повторити. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок насіння подорожника блошного (Psyllium Husk), порошок домашньої сливи. Упаковка: 32 саші по 5 р.ХарактеристикаОпис 100% натуральний комплекс високоякісної клітковини для нормалізації випорожнень, без болю, без спазмів. Продукт пройшов систему добровільної сертифікації «МАРКУ РОКУ» 03.10.2018 Щоденний прийом «Фітослабила» забезпечує регулярне визволення кишечника.Фармакотерапевтична групаРозчинні харчові волокна, що входять до складу комплексу, у просвіті кишечника притягують воду, перетворюються на гель і розм'якшують стілець. Нерозчинні волокна стимулюють стінки кишечника та активізують його перистальтику. В результаті відбувається безболісне та комфортне звільнення кишечника.Властивості компонентівНе містить сенни, штучних добавок та ГМО.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, гострі запальні захворювання, непрохідність шлунково-кишкового тракту.Спосіб застосування та дозиДітям з 3 років до 11 років - по 1 пакетику 1 раз на день увечері, дітям з 11 років до 14 років - по 1 пакетику 2 рази на день вранці та ввечері, дорослим та дітям старше 14 років - по 1 пакетику 2-4 рази протягом дня під час їжі. Порошок попередньо розвести в склянці води або будь-якого несолодкого безалкогольного напою (овочевий сік, кефір, йогурт) і відразу випити. Рекомендується запити склянкою чистої негазованої води. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРідина для вживання - 20 мл: активний компонент: магній (у вигляді магнію гідроцитрату та магнію глюконату) – 250 мг; допоміжні компоненти: суміш концентратів соків абрикосу, манго, ананасу, груші; водні екстракти квіток ромашки, плодів фенхелю, шкірки гіркого апельсина, моркви, шпинату; мед; натуральний ароматизатор; вода питна. Енергетична цінність - 169 кДж (40 ккал). Харчова цінність: білки Рідина у флаконах по 10 та 20 мл або у флаконах по 250 та 500 мл із мірним стаканчиком (по 20 мл), упакованих у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит біологічно активних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим по 20 мл щодня під час їжі. Перед вживанням збовтати. Необхідно використовувати мірний стаканчик (не пити безпосередньо з пляшки). Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Прийом у рекомендованій дозі (20 мл на день) забезпечує добову потребу в магнії на 62,5% (додаток 2 до ТР ТС 022/2011).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активна речовина: макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) 4 г. Допоміжні речовини: віддушка із запахом апельсина та грейпфруту (олія апельсина, олія грейпфрута, сік апельсина концентрований, цитраль, оцтовий альдегід, ліналол, етилбутират, α-терпінеол, октаналь, цис-3-г мг, натрію сахаринат – 6.8 мг. 4.0668 г – пакетики однодозові (20) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину (для дітей) білого або майже білого кольору, із запахом апельсина та грейпфрута, легко розчинний у воді з утворенням напівпрозорого білого розчину.Фармакотерапевтична групаОсмотичний проносний препарат. Велика молекулярна маса макрогола 4000 обумовлена ​​довгими лінійними полімерами, які утримують молекули води у вигляді водневих зв'язків. Завдяки цьому після перорального прийому препарату збільшується об'єм кишкового вмісту. Об'єм неабсорбованої рідини, що знаходиться у просвіті кишечника, підтримує проносну дію розчину. Проносна дія Форлаксу настає через 24-48 годин після прийому.ФармакокінетикаФармакокінетичні дані підтверджують, що при прийомі внутрішньо макрогол 4000 не піддається ні шлунково-кишкової абсорбції, ні біотрансформації.Клінічна фармакологіяПроносний препарат із осмотичними властивостями.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запорів у дорослих та дітей віком 8 років та старше.Протипоказання до застосуванняСерйозні запальні захворювання кишок (виразковий коліт, хвороба Крона); токсичний мегаколон у поєднанні із симптоматичним стенозом; прободіння або загроза прободіння ШКТ; кишкова непрохідність чи підозра на кишкову непрохідність; біль у животі неясної етіології; дитячий вік до 8 років; підвищена чутливість до макроголу (поліетиленгліколю) або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяСистемна дія препарату Форлакс® є незначною, тому негативного впливу на організм матері та плода не очікується. Форлакс можна приймати при вагітності. Системний вплив макрогола 4000 на організм жінок, що годують, є незначним, тому негативного впливу на організм новонародженого/немовля не очікується. Форлакс® можна застосовувати в період лактації (грудного вигодовування). В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин показано, що макрогол 4000 не має тератогенним ефектом. Застосування у дітей Протипоказане застосування у дітей віком до 8 років.Побічна діяДорослі Побічні ефекти, які спостерігалися при проведенні клінічних досліджень за участю 600 пацієнтів, мали транзиторний характер. З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) - здуття живота та/або біль, нудота, діарея; рідко (>1/1000, <1/100) - блювання, невідкладний позив на дефекацію та нетримання калу. Додаткова інформація, отримана під час постмаркетингових спостережень Алергічні реакції: дуже рідко (<1/10 000) - свербіж шкіри, кропив'янка, транзиторний висип, набряк обличчя, набряк Квінке; в окремих випадках – анафілактичний шок. З боку травної системи: частота невідома - діарея, що призводить до порушення електролітного балансу (гіпонатріємія, гіпокаліємія) та/або зневоднення, особливо у дорослих. Діти Побічні ефекти, які спостерігалися при проведенні клінічних досліджень за участю 147 дітей віком від 6 місяців до 15 років, були мінімальні і мали тимчасовий характер. З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) - діарея та абдомінальні болі; рідко (>1/1000, <1/100) – метеоризм, нудота, блювання. Діарея може бути причиною хворобливих відчуттів у перианальній ділянці. Алергічні реакції: частота не може бути оцінена на основі наявних даних - реакції підвищеної чутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Форлакс® з іншими лікарськими засобами не описана. Форлакс® сповільнює абсорбцію лікарських засобів, що одночасно приймаються. Тому його рекомендується призначати не раніше як через 2 години після прийому інших препаратів.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, переважно по 1-2 пакети 1 раз на добу вранці або по 1 пакету 2 рази на добу - вранці та ввечері. Щоденну дозу коригують відповідно до клінічного ефекту. Вміст кожного пакета слід розчинити у склянці води перед прийомом. Рекомендований курс лікування для дорослих і дітей віком 8 років і старше 3 місяці. У дітей лікування не повинно перевищувати 3 місяці через недостатність клінічних даних. Після відновлення нормальної роботи кишечника пацієнт повинен підтримувати ефект: вести активний спосіб життя та включати в раціон продукти, багаті на рослинну клітковину. Якщо симптоми запору зберігаються більше 3 місяців, необхідно провести повторне розширене діагностичне обстеження.ПередозуванняСимптоми: діарея, яка припиняється при зменшенні дози препарату або припинення лікування. Лікування: надлишкова втрата рідини при діареї або блюванні може вимагати корекції електролітних порушень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку терапії слід виключити органічні захворювання ШКТ. Лікування запорів за допомогою лікарських препаратів рекомендовано лише як доповнення до здорового способу життя та дієти, наприклад: збільшення споживання рідини та клітковини; адекватна фізична активність, що сприяє відновленню моторики шлунково-кишкового тракту. У разі розвитку діареї з особливою обережністю слід ставитися до пацієнтів, схильних до порушень водно-електролітного балансу (наприклад, у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок або пацієнтів, які приймають діуретики); у разі необхідно контролювати вміст електролітів. Є повідомлення про випадки аспірації під час введення великих обсягів поліетиленгліколю з електролітами через назогастральний зонд. Діти, які страждають неврологічними розладами з порушенням ковтання, схильні до ризику аспірації. Були зареєстровані дуже рідкісні випадки підвищеної чутливості (що включають висипання, кропив'янку, набряк) при прийомі препаратів, що містять макрогол (поліетиленгліколь). У виняткових випадках спостерігався анафілактичний шок. Форлакс® містить сорбітол, тому препарат не слід застосовувати у пацієнтів з вродженою непереносимістю фруктози. Форлакс® містить сірки діоксид, тому в поодиноких випадках можливе виникнення серйозних алергічних реакцій і бронхоспазму. Форлакс® не містить великої кількості вуглеводів або поліолів (цукрових спиртів), тому препарат можна призначати хворим на цукровий діабет, а також пацієнтам, з раціону яких виключена галактоза. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активна речовина: макрогол 4000 10 г. Допоміжні речовини: ароматизатор апельсиново-грейпфрутовий (олія апельсина, олія грейпфрута, сік апельсина концентрований, цитраль, оцтовий альдегід, ліналол, етилбутират, α-терпінеол, октаналь, цис-3-гексенол, 4 діоксид (E220), бутилгідроксіанізол (E320)) - 0.15 г, натрію сахаринат - 0.017 г. 10.167 мг – пакети паперові ламіновані (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; білого або майже білого кольору, із запахом апельсина і грейпфрута; легко розчиняється у воді з утворенням білого напівпрозорого розчину.Фармакотерапевтична групаОсмотичний проносний препарат. Велика молекулярна маса макрогола 4000 обумовлена ​​довгими лінійними полімерами, які утримують молекули води у вигляді водневих зв'язків. Завдяки цьому після перорального прийому препарату збільшується об'єм кишкового вмісту. Об'єм неабсорбованої рідини, що знаходиться у просвіті кишечника, підтримує проносну дію розчину. Проносна дія Форлаксу настає через 24-48 годин після прийому.ФармакокінетикаФармакокінетичні дані підтверджують, що при прийомі внутрішньо макрогол 4000 не піддається ні шлунково-кишкової абсорбції, ні біотрансформації.Клінічна фармакологіяПроносний препарат із осмотичними властивостями.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запорів у дорослих та дітей віком 8 років та старше.Протипоказання до застосуванняСерйозні запальні захворювання кишок (виразковий коліт, хвороба Крона); токсичний мегаколон у поєднанні із симптоматичним стенозом; прободіння або загроза прободіння ШКТ; кишкова непрохідність чи підозра на кишкову непрохідність; біль у животі неясної етіології; дитячий вік до 8 років; підвищена чутливість до макроголу (поліетиленгліколю) або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяСистемна дія препарату Форлакс® є незначною, тому негативного впливу на організм матері та плода не очікується. Форлакс можна приймати при вагітності. Системний вплив макрогола 4000 на організм жінок, що годують, є незначним, тому негативного впливу на організм новонародженого/немовля не очікується. Форлакс® можна застосовувати в період лактації (грудного вигодовування). В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин показано, що макрогол 4000 не має тератогенним ефектом. Застосування у дітей Протипоказане застосування у дітей віком до 8 років.Побічна діяДорослі Побічні ефекти, які спостерігалися при проведенні клінічних досліджень за участю 600 пацієнтів, мали транзиторний характер. З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) - здуття живота та/або біль, нудота, діарея; рідко (>1/1000, <1/100) - блювання, невідкладний позив на дефекацію та нетримання калу. Додаткова інформація, отримана під час постмаркетингових спостережень Алергічні реакції: дуже рідко (<1/10 000) - свербіж шкіри, кропив'янка, транзиторний висип, набряк обличчя, набряк Квінке; в окремих випадках – анафілактичний шок. З боку травної системи: частота невідома - діарея, що призводить до порушення електролітного балансу (гіпонатріємія, гіпокаліємія) та/або зневоднення, особливо у дорослих. Діти Побічні ефекти, які спостерігалися при проведенні клінічних досліджень за участю 147 дітей віком від 6 місяців до 15 років, були мінімальні і мали тимчасовий характер. З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) - діарея та абдомінальні болі; рідко (>1/1000, <1/100) – метеоризм, нудота, блювання. Діарея може бути причиною хворобливих відчуттів у перианальній ділянці. Алергічні реакції: частота не може бути оцінена на основі наявних даних - реакції підвищеної чутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Форлакс® з іншими лікарськими засобами не описана. Форлакс® сповільнює абсорбцію лікарських засобів, що одночасно приймаються. Тому його рекомендується призначати не раніше як через 2 години після прийому інших препаратів.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, переважно по 1-2 пакети 1 раз на добу вранці або по 1 пакету 2 рази на добу - вранці та ввечері. Щоденну дозу коригують відповідно до клінічного ефекту. Вміст кожного пакета слід розчинити у склянці води перед прийомом. Рекомендований курс лікування для дорослих і дітей віком 8 років і старше 3 місяці. У дітей лікування не повинно перевищувати 3 місяці через недостатність клінічних даних. Після відновлення нормальної роботи кишечника пацієнт повинен підтримувати ефект: вести активний спосіб життя та включати в раціон продукти, багаті на рослинну клітковину. Якщо симптоми запору зберігаються більше 3 місяців, необхідно провести повторне розширене діагностичне обстеження.ПередозуванняСимптоми: діарея, яка припиняється при зменшенні дози препарату або припинення лікування. Лікування: надлишкова втрата рідини при діареї або блюванні може вимагати корекції електролітних порушень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку терапії слід виключити органічні захворювання ШКТ. Лікування запорів за допомогою лікарських препаратів рекомендовано лише як доповнення до здорового способу життя та дієти, наприклад: збільшення споживання рідини та клітковини; адекватна фізична активність, що сприяє відновленню моторики шлунково-кишкового тракту. У разі розвитку діареї з особливою обережністю слід ставитися до пацієнтів, схильних до порушень водно-електролітного балансу (наприклад, у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок або пацієнтів, які приймають діуретики); у разі необхідно контролювати вміст електролітів. Є повідомлення про випадки аспірації під час введення великих обсягів поліетиленгліколю з електролітами через назогастральний зонд. Діти, які страждають неврологічними розладами з порушенням ковтання, схильні до ризику аспірації. Були зареєстровані дуже рідкісні випадки підвищеної чутливості (що включають висипання, кропив'янку, набряк) при прийомі препаратів, що містять макрогол (поліетиленгліколь). У виняткових випадках спостерігався анафілактичний шок. Форлакс® містить сорбітол, тому препарат не слід застосовувати у пацієнтів з вродженою непереносимістю фруктози. Форлакс® містить сірки діоксид, тому в поодиноких випадках можливе виникнення серйозних алергічних реакцій і бронхоспазму. Форлакс® не містить великої кількості вуглеводів або поліолів (цукрових спиртів), тому препарат можна призначати хворим на цукровий діабет, а також пацієнтам, з раціону яких виключена галактоза. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активна речовина: макрогол 4000 10 г. Допоміжні речовини: ароматизатор апельсиново-грейпфрутовий (олія апельсина, олія грейпфрута, сік апельсина концентрований, цитраль, оцтовий альдегід, ліналол, етилбутират, α-терпінеол, октаналь, цис-3-гексенол, 4 діоксид (E220), бутилгідроксіанізол (E320)) - 0.15 г, натрію сахаринат - 0.017 г. 10.167 мг – пакети паперові ламіновані (20) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; білого або майже білого кольору, із запахом апельсина і грейпфрута; легко розчиняється у воді з утворенням білого напівпрозорого розчину.Фармакотерапевтична групаОсмотичний проносний препарат. Велика молекулярна маса макрогола 4000 обумовлена ​​довгими лінійними полімерами, які утримують молекули води у вигляді водневих зв'язків. Завдяки цьому після перорального прийому препарату збільшується об'єм кишкового вмісту. Об'єм неабсорбованої рідини, що знаходиться у просвіті кишечника, підтримує проносну дію розчину. Проносна дія Форлаксу настає через 24-48 годин після прийому.ФармакокінетикаФармакокінетичні дані підтверджують, що при прийомі внутрішньо макрогол 4000 не піддається ні шлунково-кишкової абсорбції, ні біотрансформації.Клінічна фармакологіяПроносний препарат із осмотичними властивостями.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запорів у дорослих та дітей віком 8 років та старше.Протипоказання до застосуванняСерйозні запальні захворювання кишок (виразковий коліт, хвороба Крона); токсичний мегаколон у поєднанні із симптоматичним стенозом; прободіння або загроза прободіння ШКТ; кишкова непрохідність чи підозра на кишкову непрохідність; біль у животі неясної етіології; дитячий вік до 8 років; підвищена чутливість до макроголу (поліетиленгліколю) або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяСистемна дія препарату Форлакс® є незначною, тому негативного впливу на організм матері та плода не очікується. Форлакс можна приймати при вагітності. Системний вплив макрогола 4000 на організм жінок, що годують, є незначним, тому негативного впливу на організм новонародженого/немовля не очікується. Форлакс® можна застосовувати в період лактації (грудного вигодовування). В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин показано, що макрогол 4000 не має тератогенним ефектом. Застосування у дітей Протипоказане застосування у дітей віком до 8 років.Побічна діяДорослі Побічні ефекти, які спостерігалися при проведенні клінічних досліджень за участю 600 пацієнтів, мали транзиторний характер. З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) - здуття живота та/або біль, нудота, діарея; рідко (>1/1000, <1/100) - блювання, невідкладний позив на дефекацію та нетримання калу. Додаткова інформація, отримана під час постмаркетингових спостережень Алергічні реакції: дуже рідко (<1/10 000) - свербіж шкіри, кропив'янка, транзиторний висип, набряк обличчя, набряк Квінке; в окремих випадках – анафілактичний шок. З боку травної системи: частота невідома - діарея, що призводить до порушення електролітного балансу (гіпонатріємія, гіпокаліємія) та/або зневоднення, особливо у дорослих. Діти Побічні ефекти, які спостерігалися при проведенні клінічних досліджень за участю 147 дітей віком від 6 місяців до 15 років, були мінімальні і мали тимчасовий характер. З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) - діарея та абдомінальні болі; рідко (>1/1000, <1/100) – метеоризм, нудота, блювання. Діарея може бути причиною хворобливих відчуттів у перианальній ділянці. Алергічні реакції: частота не може бути оцінена на основі наявних даних - реакції підвищеної чутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Форлакс® з іншими лікарськими засобами не описана. Форлакс® сповільнює абсорбцію лікарських засобів, що одночасно приймаються. Тому його рекомендується призначати не раніше як через 2 години після прийому інших препаратів.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, переважно по 1-2 пакети 1 раз на добу вранці або по 1 пакету 2 рази на добу - вранці та ввечері. Щоденну дозу коригують відповідно до клінічного ефекту. Вміст кожного пакета слід розчинити у склянці води перед прийомом. Рекомендований курс лікування для дорослих і дітей віком 8 років і старше 3 місяці. У дітей лікування не повинно перевищувати 3 місяці через недостатність клінічних даних. Після відновлення нормальної роботи кишечника пацієнт повинен підтримувати ефект: вести активний спосіб життя та включати в раціон продукти, багаті на рослинну клітковину. Якщо симптоми запору зберігаються більше 3 місяців, необхідно провести повторне розширене діагностичне обстеження.ПередозуванняСимптоми: діарея, яка припиняється при зменшенні дози препарату або припинення лікування. Лікування: надлишкова втрата рідини при діареї або блюванні може вимагати корекції електролітних порушень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку терапії слід виключити органічні захворювання ШКТ. Лікування запорів за допомогою лікарських препаратів рекомендовано лише як доповнення до здорового способу життя та дієти, наприклад: збільшення споживання рідини та клітковини; адекватна фізична активність, що сприяє відновленню моторики шлунково-кишкового тракту. У разі розвитку діареї з особливою обережністю слід ставитися до пацієнтів, схильних до порушень водно-електролітного балансу (наприклад, у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок або пацієнтів, які приймають діуретики); у разі необхідно контролювати вміст електролітів. Є повідомлення про випадки аспірації під час введення великих обсягів поліетиленгліколю з електролітами через назогастральний зонд. Діти, які страждають неврологічними розладами з порушенням ковтання, схильні до ризику аспірації. Були зареєстровані дуже рідкісні випадки підвищеної чутливості (що включають висипання, кропив'янку, набряк) при прийомі препаратів, що містять макрогол (поліетиленгліколь). У виняткових випадках спостерігався анафілактичний шок. Форлакс® містить сорбітол, тому препарат не слід застосовувати у пацієнтів з вродженою непереносимістю фруктози. Форлакс® містить сірки діоксид, тому в поодиноких випадках можливе виникнення серйозних алергічних реакцій і бронхоспазму. Форлакс® не містить великої кількості вуглеводів або поліолів (цукрових спиртів), тому препарат можна призначати хворим на цукровий діабет, а також пацієнтам, з раціону яких виключена галактоза. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину для прийому внутрішньо - 1 пакет: Активні речовини: макрогол 4000 - 64 г; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 1,46 г; калію хлорид - 0,75 г; натрію гідрокарбонат - 1,68 г; натрію сульфат безводний - 5,7 г; натрію сахаринат - 0,1 г; У пакетах по 73,69 г; у пачці картонної 4 пакети. Опис лікарської формиБілий порошок легко розчинний у воді. ФармакодинамікаВисокомолекулярне з'єднання макрогол 4000 є лінійним полімером, який за допомогою водневих зв'язків утримує молекули води.

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна цукрових буряків, лактулоза, желатин (капсула), сухий сік цукрових буряків, сенни екстракт сухий, сенний лист, порошок плодів чорносливу, порошок плодів інжиру, порошок плодів абрикосу, плоди фенхелю звичайного.Характеристика«Фрутолакс» капсули для осіб, які потребують покращення моторно-евакуаторної функції кишечника. Рекомендовані як біологічно активна добавка до їжі – джерела лактулози, сіннозидів.РекомендуєтьсяДля осіб, які потребують поліпшення моторно-евакуаторної функції кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, гострі кишкові захворювання.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2-4 капсули, дітям старше 14 років по 2 капсули у другій половині дня під час їжі. Тривалість прийому – 2 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаІнулін, лактит, екстракт сенни, порошок сливи, порошок персика, магнію стеарат (агент антистежуючий), піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6), тіаміну гідрохлорид (Вітамін В1). Містить підсолоджувач лактит. При надмірному вживанні може мати проносну дію.ХарактеристикаПричини виникнення такої делікатної проблеми, як затримка випорожнень або запор, не завжди можуть бути пов'язані з гострими або хронічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту. Неправильне харчування, недостатнє споживання рідини, гіподинамія, стрес – все це може порушити перистальтику кишечника та призвести до погіршення якості життя. «Фрутослабін®» – комплексний засіб, який допомагає організму боротися із запорами, тому що до його складу входять рослинні компоненти сенни, сливи та персика, а також лактит та вітаміни. Вони сприяють полегшенню акта дефекації, і навіть нормалізації мікрофлори кишечника.Властивості компонентівІнулін. Рослинний компонент, який сприятливо впливає на зростання корисної мікрофлори кишечника та зміцнення місцевого імунітету. Органічні кислоти. Порошок персика та сливи містять органічні кислоти та харчові волокна, які сприяють спорожненню кишечника. Вітаміни групи B. Вітаміни В1 та В6 беруть участь у багатьох обмінних процесах в організмі. Доброчинно впливають на правильний обмін речовин. Екстракт сенни. Має делікатні проносні властивості за рахунок позитивного впливу на моторну функцію кишечника. лактит. Під дією кишкової флори розщеплюється в товстому кишечнику на низькомолекулярні органічні кислоти, що підвищують осмотичний тиск, що сприяє збільшенню калових мас, їх розм'якшенню та полегшенню акта дефекації.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів В1 і В6, джерела антраценпохідних (сеннозидів A і B), лактиту та інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, схильність до діареї, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки увечері під час їжі. Тривалість прийому 2 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: гліцерол (гліцерин) 0.75 г Допоміжні речовини: магнію карбонат (вуглекислий магній основний водний) - 0.025 г, полісорбат 80 (твін 80) - 0.007 г, моногліцериди дистильовані - 0.028 г, жир твердий (Вітепсол W35) - 0.59 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 5 штук. - контейнери супозиторні (2); - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні; білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, без запаху, гігроскопічні, торпедоподібної форми; допускається незначне розм'якшення поверхневого шару і підпотівання поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. При використанні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує прохання.ФармакокінетикаГліцерин швидко і майже повністю всмоктується із слизової оболонки прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Є одним із субстратів для глюконеогенезу та підвищує вміст глюкози в плазмі крові. З сечею у вигляді виділяється 7-14%.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що сприяє розм'якшенню калових мас.Показання до застосуванняЗапор різного походження; евакуаторні запори у дітей із 3-місячного віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; геморой у стадії загострення; запальні захворювання та пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування застосування можливе після консультації з лікарем. Застосування у дітей Препарат призначають дітям від 3 місяців.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДані не надано.Спосіб застосування та дозиРектально. Препарат вводять у пряму кишку. Зазвичай дефекація відбувається через 5-10 хв. після введення засобу. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дітям з 3 місяців і старше; - у дозі 0.75 г 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супп./сут. До та після використання супозиторіїв слід ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів без особливих вказівок лікаря.ПередозуванняСимптоми: ;частий рідкий стілець. Лікування: у разі передозування слід відмінити препарат.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливе прогресування порушень фізіологічного процесу дефекації. Систематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими та твердими маслами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: гліцерол (гліцерин) 1.5г. Допоміжні речовини: магнію карбонат (вуглекислий магній основний водний) - 0.05 г, полісорбат 80 (твін 80) - 0.014 г, моногліцериди дистильовані - 0.056 г, жир твердий (Вітепсол W35) - 1.18 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 5 штук. - контейнери супозиторні (2); - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні; білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, без запаху, гігроскопічні, торпедоподібної форми; допускається незначне розм'якшення поверхневого шару і підпотівання поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. При використанні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує прохання.ФармакокінетикаГліцерин швидко і майже повністю всмоктується із слизової оболонки прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Є одним із субстратів для глюконеогенезу та підвищує вміст глюкози в плазмі крові. З сечею у вигляді виділяється 7-14%.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що сприяє розм'якшенню калових мас.Показання до застосуванняЗапор різного походження, особливо при розладах акта дефекації та ректальному копростазі в осіб похилого та старечого віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; геморой у стадії загострення; запальні захворювання та пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування застосування можливе після консультації з лікарем. Застосування у дітей Дітям з 3 місяців і старше; препарат призначають у дозі 0.75 г 1 раз на добу.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДані не надано.Спосіб застосування та дозиРектально. Препарат вводять у пряму кишку. Зазвичай дефекація відбувається через 5-10 хв. після введення засобу. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дорослим: в дозі 1.5 г 1 раз на добу. До та після використання супозиторіїв слід ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів без особливих вказівок лікаря.ПередозуванняСимптоми: ;частий рідкий стілець. Лікування: у разі передозування слід відмінити препарат.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливе прогресування порушень фізіологічного процесу дефекації. Систематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими та твердими маслами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 1,24 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: гліцерол (у перерахунку на 100% речовину) – 1,24 г; Допоміжні речовини: стеарат натрію - 0,10 г, вода очищена - 0,20 г. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом. По 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуться, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння супозиторію, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаДобре всмоктується через слизову оболонку прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Виводиться нирками, 7-14% – у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПроносний засіб. При застосуванні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує та змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці. Чинить дратівливу дію на слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує проходження та виведення калових мас.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запорів різної етіології, коли застосування пероральних проносних препаратів неможливе. Профілактика запорів у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз; після перенесеного інфаркту міокарда, після пологів; перед та після хірургічних операцій на прямій кишці, перед інструментальним та рентгенологічним дослідженням прямої кишки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гліцеролу або до будь-якого з компонентів препарату. Синдром подразненого кишечника, кишкова непрохідність, апендицит, кровотеча, діарея, геморой у стадії загострення, тріщини заднього проходу, запальні захворювання та пухлини прямої кишки, недіагностований біль у животі, геморагічний ректоколіт, вагітність, дитячий вік до 5 років. З обережністю: ниркова недостатність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність При вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. Період грудного вигодовування Невідомо, чи проникає гліцерол у грудне молоко, тому в період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяАлергічні реакції; місцеві реакції (свербіж, печіння в області ануса); поява спастичних болів у ділянці кишечника. При тривалому застосуванні можливі явища подразнення прямої кишки, ослаблення фізіологічного процесу дефекації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні.Спосіб застосування та дозиРектально. Вводять препарат у пряму кишку та залишають там не менше 5 хвилин. Зазвичай, дефекація відбувається через 5-10 хвилин після введення препарату. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 супозиторію, що містить 2,11 г гліцеролу, 1 раз на добу. При необхідності дозу підвищують до 2 супозиторіїв на добу. Дітям з 5 років до 12 років призначають по 1 супозиторію, що містить 1,24 г гліцеролу, 1 раз на добу. Перед та після застосування супозиторіїв необхідно ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняСимптоми: рідке рідке випорожнення. Лікування: відміна препарату, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими чи твердими оліями. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не встановлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 1,24 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 1,24 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 1,405 г. По 6 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: гліцерол (у перерахунку на 100% речовину) – 2,11 г; Допоміжні речовини: стеарат натрію - 0,17 г, вода очищена - 0,35 г. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом. По 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуться, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння супозиторію, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаДобре всмоктується через слизову оболонку прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Виводиться нирками, 7-14% – у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПроносний засіб. При застосуванні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує та змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці. Чинить дратівливу дію на слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує проходження та виведення калових мас.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запорів різної етіології, коли застосування пероральних проносних препаратів неможливе. Профілактика запорів у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз; після перенесеного інфаркту міокарда, після пологів; перед та після хірургічних операцій на прямій кишці, перед інструментальним та рентгенологічним дослідженням прямої кишки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гліцеролу або до будь-якого з компонентів препарату. Синдром подразненого кишечника, кишкова непрохідність, апендицит, кровотеча, діарея, геморой у стадії загострення, тріщини заднього проходу, запальні захворювання та пухлини прямої кишки, недіагностований біль у животі, геморагічний ректоколіт, вагітність, дитячий вік до 5 років. З обережністю: ниркова недостатність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність При вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. Період грудного вигодовування Невідомо, чи проникає гліцерол у грудне молоко, тому в період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяАлергічні реакції; місцеві реакції (свербіж, печіння в області ануса); поява спастичних болів у ділянці кишечника. При тривалому застосуванні можливі явища подразнення прямої кишки, ослаблення фізіологічного процесу дефекації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні.Спосіб застосування та дозиРектально. Вводять препарат у пряму кишку та залишають там не менше 5 хвилин. Зазвичай, дефекація відбувається через 5-10 хвилин після введення препарату. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 супозиторію, що містить 2,11 г гліцеролу, 1 раз на добу. При необхідності дозу підвищують до 2 супозиторіїв на добу. Дітям з 5 років до 12 років призначають по 1 супозиторію, що містить 1,24 г гліцеролу, 1 раз на добу. Перед та після застосування супозиторіїв необхідно ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняСимптоми: рідке рідке випорожнення. Лікування: відміна препарату, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими чи твердими оліями. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не встановлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 супозиторії міститься діюча речовина: гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100% вміст гліцеролу) - 2,11 г. По 6 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або з жовтувато-коричневим відтінком кольору, з поверхнею, що мажуть, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається помутніння свічок, незначне розм'якшення поверхневого шару та підпотівання контурної упаковки. Допускається наявність повітряного стрижня.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакодинамікаПроносний засіб, пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор (у тому числі при вагітності та лактації). Профілактика запору у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз після перенесеного інфаркту міокарда.Протипоказання до застосуванняГіпсрчутливість, геморой (фаза загострення), проктит, парапроктит, пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри). При тривалому застосуванні – ослаблення фізіологічного процесу дефекації.Спосіб застосування та дозиРектально, через 15-20 хвилин після їди. Супозиторії 2,11 г: дорослим та дітям старше 7 років – по 1 супозиторію 1 раз на добу. Супозиторії 1,24 г: дозволяється застосовувати з перших днів життя. Дітям до 3 років - по 1/2 супозиторію, дітям з 3 до 7 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супозиторіїв на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії рідкими чи твердими оліями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: гліцерол – 2,630 г; Допоміжні речовини: натрію карбонату декагідрат – 0,096 г, стеаринова кислота – 0,230 г, макрогол 400 – 0,394 г. По 5 супозиторіїв у стрипі з ПВХ/ПВДХ/ПЕ. По 1 або 2 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії прозорі або напівпрозорі, майже безбарвні або зі слабким жовтуватим відтінком, з поверхнею, що мажуться, гігроскопічні, торпедоподібної форми. Допускається наявність лійчастого поглиблення, помутніння супозиторію, незначне розм'якшення поверхневого шару, наявність конденсату на упаковці.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаДобре всмоктується через слизову оболонку прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Виводиться нирками, 7-14% – у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПроносний засіб. При застосуванні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує та змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці. Чинить дратівливу дію на слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує проходження та виведення калових мас.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запорів різної етіології, коли застосування пероральних проносних препаратів неможливе. Профілактика запорів у пацієнтів, які не можуть напружуватися при дефекації: болісний тромбований геморой, тріщини заднього проходу або періанальний абсцес, аноректальний стеноз; після перенесеного інфаркту міокарда, після пологів; перед та після хірургічних операцій на прямій кишці, перед інструментальним та рентгенологічним дослідженням прямої кишки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гліцеролу або до будь-якого з компонентів препарату. Синдром подразненого кишечника, кишкова непрохідність, апендицит, кровотеча, діарея, геморой у стадії загострення, тріщини заднього проходу, запальні захворювання та пухлини прямої кишки, недіагностований біль у животі, геморагічний ректоколіт, вагітність, дитячий вік до 5 років. З обережністю: ниркова недостатність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність При вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. Період грудного вигодовування Невідомо, чи проникає гліцерол у грудне молоко, тому в період грудного вигодовування застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяАлергічні реакції; місцеві реакції (свербіж, печіння в області ануса); поява спастичних болів у ділянці кишечника. При тривалому застосуванні можливі явища подразнення прямої кишки, ослаблення фізіологічного процесу дефекації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні.Спосіб застосування та дозиРектально. Вводять препарат у пряму кишку та залишають там не менше 5 хвилин. Зазвичай, дефекація відбувається через 5-10 хвилин після введення препарату. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 супозиторію, що містить 2,11 г гліцеролу, 1 раз на добу. При необхідності дозу підвищують до 2 супозиторіїв на добу. Дітям з 5 років до 12 років призначають по 1 супозиторію, що містить 1,24 г гліцеролу, 1 раз на добу. Перед та після застосування супозиторіїв необхідно ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняСимптоми: рідке рідке випорожнення. Лікування: відміна препарату, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСистематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими чи твердими оліями. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не встановлено.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: натрію пикосульфат 5 мг (як натрію пикосульфата моногідрату 5,187 мг); допоміжні речовини: лактози моногідрат 71,0 мг; крохмаль кукурудзяний у 1,5 мг; кремнію діоксид колоїдний 1,7 мг; крохмаль картопляний ццролізований 0,3 мг; стеарат магнію 0,5 мг. По 20 або 50 таблеток у поліпропіленову тубу, закупорену пластиковою пробкою. Туба з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиБілі, круглі, плоскоциліндричні пігулки зі скошеними краями, на одному боці пігулки вигравірувано "5L" по обидва боки розділової ризики, з іншого боку - логотип компанії, фактично без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаВсмоктування та метаболізм Абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. Після прийому внутрішньо натрію пікосульфат проходить у незміненому вигляді через шлунок та тонку кишку, надходячи у товсту кишку. Препарат практично повністю метаболізується у кишковій стінці та печінці до неактивного глюкуроніду. У дистальному відділі товстої кишки відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 год. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Виведення Після прийому внутрішньо препарату в дозі 10 мг близько 10.4% загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні препарату у вищих дозах виведення нирками зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина - натрію пікосульфат - являє собою проносну тріарилметанову групу. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пикосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів ШКТ. Тому препарат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі чи незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запор, зумовлений атонією та гіпотонією товстої кишки (у т.ч. у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запор, спричинений прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; обструктивні захворювання кишок; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла (включаючи апендицит); гострі запальні захворювання кишок; тяжка дегідратація; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція (для таблеток); непереносимість фруктози (для крапель); дитячий вік до 4 років (для пігулок); підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротягом тривалого досвіду застосування препарату небажаних явищ при вагітності не виявлено. Однак через відсутність досліджень, застосування препарату Гутталакс® при вагітності рекомендовано лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат можна застосовувати у період грудного вигодовування. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був.Побічна діяЗ боку травної системи: дискомфорт, нудота, блювання, спазми та болі в ділянці живота, діарея. З боку нервової системи: запаморочення та непритомність. Запаморочення і непритомність, що виникають після прийому препарату, мабуть, пов'язані з вазовоюгальною відповіддю (наприклад, напругою при дефекації, спазмами в області живота). З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики або кортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при застосуванні препарату у високих дозах. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Краплі не обов'язково розчиняти у рідині. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Дорослим та дітям старше 10 років призначають по 1-2 таб. або 10-20 крапель (5-10 мг)/добу. Дітям віком 4-10 років призначають по 1/2-1 таб. або 5-10 крапель (2.5-5 мг)/сут. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0.25 мг/кг маси тіла/добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0.5 мг пікосульфату натрію) на 2 кг маси тіла/добу. Рекомендується розпочинати лікування з меншої дози. Для того щоб досягти регулярного випорожнення, дозу можна підвищувати до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується.ПередозуванняСимптоми При застосуванні препарату у високих дозах можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Препарат Гутталакс®, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. Тривале застосування препарату у високих дозах може призводити до втрати рідини, порушення балансу електролітів, гіпокаліємії. У пацієнтів, які приймали Гутталакс®, спостерігалися запаморочення та непритомність. Аналіз показав, що ці випадки пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або з вазовагальною відповіддю на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. В одній таблетці (5 мг) міститься 67.5 мг лактози. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей старше 10 років та для дітей 4-10 років міститься 135.0 мг та 67.5 мг лактози відповідно. В 1 мл крапель міститься 0.45 мг сорбітолу. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей 4-10 років міститься 0.6 г та 0.3 г сорбітолу відповідно. Використання у педіатрії Дітям старше 4 років слід приймати препарат тільки за призначенням лікаря. Препарат у формі крапель не має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних клінічних досліджень вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтам слід повідомляти, що при застосуванні препарату внаслідок вазовагальної реакції (тобто під час спазму кишечника) можуть виникати запаморочення та/або непритомність. У разі спазму кишечника пацієнтам слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, зокрема. керування автотранспортом або управління механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: натрію пикосульфат 5 мг (як натрію пикосульфата моногідрату 5,187 мг); допоміжні речовини: лактози моногідрат 71,0 мг; крохмаль кукурудзяний у 1,5 мг; кремнію діоксид колоїдний 1,7 мг; крохмаль картопляний ццролізований 0,3 мг; стеарат магнію 0,5 мг. По 20 або 50 таблеток у поліпропіленову тубу, закупорену пластиковою пробкою. Туба з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиБілі, круглі, плоскоциліндричні пігулки зі скошеними краями, на одному боці пігулки вигравірувано "5L" по обидва боки розділової ризики, з іншого боку - логотип компанії, фактично без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаВсмоктування та метаболізм Абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. Після прийому внутрішньо натрію пікосульфат проходить у незміненому вигляді через шлунок та тонку кишку, надходячи у товсту кишку. Препарат практично повністю метаболізується у кишковій стінці та печінці до неактивного глюкуроніду. У дистальному відділі товстої кишки відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 год. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Виведення Після прийому внутрішньо препарату в дозі 10 мг близько 10.4% загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні препарату у вищих дозах виведення нирками зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина - натрію пікосульфат - являє собою проносну тріарилметанову групу. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пикосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів ШКТ. Тому препарат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі чи незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запор, зумовлений атонією та гіпотонією товстої кишки (у т.ч. у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запор, спричинений прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; обструктивні захворювання кишок; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла (включаючи апендицит); гострі запальні захворювання кишок; тяжка дегідратація; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція (для таблеток); непереносимість фруктози (для крапель); дитячий вік до 4 років (для пігулок); підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротягом тривалого досвіду застосування препарату небажаних явищ при вагітності не виявлено. Однак через відсутність досліджень, застосування препарату Гутталакс® при вагітності рекомендовано лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат можна застосовувати у період грудного вигодовування. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був.Побічна діяЗ боку травної системи: дискомфорт, нудота, блювання, спазми та болі в ділянці живота, діарея. З боку нервової системи: запаморочення та непритомність. Запаморочення і непритомність, що виникають після прийому препарату, мабуть, пов'язані з вазовоюгальною відповіддю (наприклад, напругою при дефекації, спазмами в області живота). З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики або кортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при застосуванні препарату у високих дозах. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Краплі не обов'язково розчиняти у рідині. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Дорослим та дітям старше 10 років призначають по 1-2 таб. або 10-20 крапель (5-10 мг)/добу. Дітям віком 4-10 років призначають по 1/2-1 таб. або 5-10 крапель (2.5-5 мг)/сут. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0.25 мг/кг маси тіла/добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0.5 мг пікосульфату натрію) на 2 кг маси тіла/добу. Рекомендується розпочинати лікування з меншої дози. Для того щоб досягти регулярного випорожнення, дозу можна підвищувати до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується.ПередозуванняСимптоми При застосуванні препарату у високих дозах можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Препарат Гутталакс®, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. Тривале застосування препарату у високих дозах може призводити до втрати рідини, порушення балансу електролітів, гіпокаліємії. У пацієнтів, які приймали Гутталакс®, спостерігалися запаморочення та непритомність. Аналіз показав, що ці випадки пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або з вазовагальною відповіддю на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. В одній таблетці (5 мг) міститься 67.5 мг лактози. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей старше 10 років та для дітей 4-10 років міститься 135.0 мг та 67.5 мг лактози відповідно. В 1 мл крапель міститься 0.45 мг сорбітолу. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей 4-10 років міститься 0.6 г та 0.3 г сорбітолу відповідно. Використання у педіатрії Дітям старше 4 років слід приймати препарат тільки за призначенням лікаря. Препарат у формі крапель не має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних клінічних досліджень вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтам слід повідомляти, що при застосуванні препарату внаслідок вазовагальної реакції (тобто під час спазму кишечника) можуть виникати запаморочення та/або непритомність. У разі спазму кишечника пацієнтам слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, зокрема. керування автотранспортом або управління механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат 0,75 г; допоміжні речовини: натрію бензоат 0,20 г; натрію цитрату дигідрат 0,15 г; сорбітол рідкий (некристалізується) 64,37 г; лимонної кислоти моногідрат 0,14 г; вода очищена 49,89 р. По 15 мл або 30 мл у пластмасовий флакон, закупорений пробкою-крапельницею і кришкою, що загвинчується. Флакон з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний до жовтуватого або трохи жовтувато-коричневого кольору, трохи в'язкий розчин.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаВсмоктування та метаболізм Абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. Після прийому внутрішньо натрію пікосульфат проходить у незміненому вигляді через шлунок та тонку кишку, надходячи у товсту кишку. Препарат практично повністю метаболізується у кишковій стінці та печінці до неактивного глюкуроніду. У дистальному відділі товстої кишки відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 год. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Виведення Після прийому внутрішньо препарату в дозі 10 мг близько 10.4% загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні препарату у вищих дозах виведення нирками зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина - натрію пікосульфат - являє собою проносну тріарилметанову групу. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пикосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів ШКТ. Тому препарат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі чи незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запор, зумовлений атонією та гіпотонією товстої кишки (у т.ч. у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запор, спричинений прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; обструктивні захворювання кишок; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла (включаючи апендицит); гострі запальні захворювання кишок; тяжка дегідратація; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція (для таблеток); непереносимість фруктози (для крапель); дитячий вік до 4 років (для пігулок); підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротягом тривалого досвіду застосування препарату небажаних явищ при вагітності не виявлено. Однак через відсутність досліджень, застосування препарату Гутталакс® при вагітності рекомендовано лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат можна застосовувати у період грудного вигодовування. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був.Побічна діяЗ боку травної системи: дискомфорт, нудота, блювання, спазми та болі в ділянці живота, діарея. З боку нервової системи: запаморочення та непритомність. Запаморочення і непритомність, що виникають після прийому препарату, мабуть, пов'язані з вазовоюгальною відповіддю (наприклад, напругою при дефекації, спазмами в області живота). З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики або кортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при застосуванні препарату у високих дозах. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Краплі не обов'язково розчиняти у рідині. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Дорослим та дітям старше 10 років призначають по 1-2 таб. або 10-20 крапель (5-10 мг)/добу. Дітям віком 4-10 років призначають по 1/2-1 таб. або 5-10 крапель (2.5-5 мг)/сут. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0.25 мг/кг маси тіла/добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0.5 мг пікосульфату натрію) на 2 кг маси тіла/добу. Рекомендується розпочинати лікування з меншої дози. Для того щоб досягти регулярного випорожнення, дозу можна підвищувати до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується.ПередозуванняСимптоми При застосуванні препарату у високих дозах можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Препарат Гутталакс®, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. Тривале застосування препарату у високих дозах може призводити до втрати рідини, порушення балансу електролітів, гіпокаліємії. У пацієнтів, які приймали Гутталакс®, спостерігалися запаморочення та непритомність. Аналіз показав, що ці випадки пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або з вазовагальною відповіддю на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. В одній таблетці (5 мг) міститься 67.5 мг лактози. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей старше 10 років та для дітей 4-10 років міститься 135.0 мг та 67.5 мг лактози відповідно. В 1 мл крапель міститься 0.45 мг сорбітолу. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей 4-10 років міститься 0.6 г та 0.3 г сорбітолу відповідно. Використання у педіатрії Дітям старше 4 років слід приймати препарат тільки за призначенням лікаря. Препарат у формі крапель не має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних клінічних досліджень вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтам слід повідомляти, що при застосуванні препарату внаслідок вазовагальної реакції (тобто під час спазму кишечника) можуть виникати запаморочення та/або непритомність. У разі спазму кишечника пацієнтам слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, зокрема. керування автотранспортом або управління механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат 0,75 г; допоміжні речовини: натрію бензоат 0,20 г; натрію цитрату дигідрат 0,15 г; сорбітол рідкий (некристалізується) 64,37 г; лимонної кислоти моногідрат 0,14 г; вода очищена 49,89 р. По 15 мл або 30 мл у пластмасовий флакон, закупорений пробкою-крапельницею і кришкою, що загвинчується. Флакон з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний до жовтуватого або трохи жовтувато-коричневого кольору, трохи в'язкий розчин.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаВсмоктування та метаболізм Абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. Після прийому внутрішньо натрію пікосульфат проходить у незміненому вигляді через шлунок та тонку кишку, надходячи у товсту кишку. Препарат практично повністю метаболізується у кишковій стінці та печінці до неактивного глюкуроніду. У дистальному відділі товстої кишки відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 год. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Виведення Після прийому внутрішньо препарату в дозі 10 мг близько 10.4% загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні препарату у вищих дозах виведення нирками зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина - натрію пікосульфат - являє собою проносну тріарилметанову групу. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пикосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів ШКТ. Тому препарат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі чи незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запор, зумовлений атонією та гіпотонією товстої кишки (у т.ч. у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запор, спричинений прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; обструктивні захворювання кишок; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла (включаючи апендицит); гострі запальні захворювання кишок; тяжка дегідратація; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція (для таблеток); непереносимість фруктози (для крапель); дитячий вік до 4 років (для пігулок); підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротягом тривалого досвіду застосування препарату небажаних явищ при вагітності не виявлено. Однак через відсутність досліджень, застосування препарату Гутталакс® при вагітності рекомендовано лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат можна застосовувати у період грудного вигодовування. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був.Побічна діяЗ боку травної системи: дискомфорт, нудота, блювання, спазми та болі в ділянці живота, діарея. З боку нервової системи: запаморочення та непритомність. Запаморочення і непритомність, що виникають після прийому препарату, мабуть, пов'язані з вазовоюгальною відповіддю (наприклад, напругою при дефекації, спазмами в області живота). З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики або кортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при застосуванні препарату у високих дозах. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Краплі не обов'язково розчиняти у рідині. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Дорослим та дітям старше 10 років призначають по 1-2 таб. або 10-20 крапель (5-10 мг)/добу. Дітям віком 4-10 років призначають по 1/2-1 таб. або 5-10 крапель (2.5-5 мг)/сут. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0.25 мг/кг маси тіла/добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0.5 мг пікосульфату натрію) на 2 кг маси тіла/добу. Рекомендується розпочинати лікування з меншої дози. Для того щоб досягти регулярного випорожнення, дозу можна підвищувати до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується.ПередозуванняСимптоми При застосуванні препарату у високих дозах можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Препарат Гутталакс®, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. Тривале застосування препарату у високих дозах може призводити до втрати рідини, порушення балансу електролітів, гіпокаліємії. У пацієнтів, які приймали Гутталакс®, спостерігалися запаморочення та непритомність. Аналіз показав, що ці випадки пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або з вазовагальною відповіддю на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. В одній таблетці (5 мг) міститься 67.5 мг лактози. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей старше 10 років та для дітей 4-10 років міститься 135.0 мг та 67.5 мг лактози відповідно. В 1 мл крапель міститься 0.45 мг сорбітолу. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей 4-10 років міститься 0.6 г та 0.3 г сорбітолу відповідно. Використання у педіатрії Дітям старше 4 років слід приймати препарат тільки за призначенням лікаря. Препарат у формі крапель не має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних клінічних досліджень вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтам слід повідомляти, що при застосуванні препарату внаслідок вазовагальної реакції (тобто під час спазму кишечника) можуть виникати запаморочення та/або непритомність. У разі спазму кишечника пацієнтам слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, зокрема. керування автотранспортом або управління механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 супозиторій містить 10 мг бісакодилу. допоміжна речовина: Вітепсол W45 1690 мг. Супозиторії ректальні 10 мг. 6 супозиторіїв у стрипі з алюмінієвої фольги. Один стрип з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиБілі або злегка жовті торпедоподібні супозиторії з гладкою або злегка маслянистою поверхнею з заглибленням у підставі.ФармакокінетикаАбсорбція: незначна. Метаболізм бісакодила з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану відбувається під дією ферментів (естераз) слизової оболонки товстого кишечника. Час розвитку проносного ефекту препарату становить 20 хв (від 10 хв до 30 хв, у деяких випадках – 45 хв). Препарат практично повністю метаболізується у стінці кишечника та печінки до неактивного глюкуроніду. Час напіввиведення становить близько 16,5 год. Максимальна концентрація активного метаболіту у плазмі після введення супозиторію досягається через 0,5 – 3 год. Взаємозв'язок між проносним ефектом бісакодилу та концентрацією активного метаболіту в плазмі відсутній. Виведення активного метаболіту відбувається переважно кишечником (до 90% загальної екскреції), нирками виділяється до 3,1%. Невелика кількість незміненого препарату виводиться кишківником.ФармакодинамікаБісакодил – місцеве проносне з групи похідних дифенілметану з незначним антирезорбтивним ефектом. Після гідролізу в товстому кишечнику бісакодил стимулює його перистальтику та сприяє накопиченню води та електролітів у просвіті товстого кишечника. Це призводить до стимуляції дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Дія обумовлена ​​прямою стимуляцією нервових закінчень у слизовій оболонці товстого кишечника. Бісакодил, як проносний засіб, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації в нижніх відділах шлунково-кишкового тракту. Тому бісакодил не впливає на перетравлення чи всмоктування калорійної їжі чи незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику.Показання до застосуваннязапори, зумовлені гіпотонією товстої кишки (у тому числі хронічні запори, регулювання випорожнення в післяпологовому періоді, у лежачих хворих), підготовка до інструментальних та рентгенологічних досліджень, передопераційна підготовка; післяопераційний період.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до активного інгредієнта або допоміжних речовин, кишкова непрохідність, обструктивні захворювання кишечника, гострі захворювання органів черевної порожнини, включаючи апендицит, гострі запальні захворювання кишечника, сильні болі в животі, пов'язані з нудотою та блювотою, що може бути ознакою більш тяжкого стану; важка дегідратація, ; дитячий вік до 10 років. З обережністю: печінкова та/або ниркова недостатність, літній вік.Вагітність та лактаціяКлінічних досліджень вплив препарату на фертильність не проводилося. Дані про достовірні та добре контрольовані дослідження у вагітних жінок відсутні. При цьому тривалий досвід застосування не виявив негативного впливу на вагітність. У період вагітності препарат може застосовуватися лише після консультації з фахівцем у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Бісакодил не проникає у грудне молоко. Тому препарат може застосовуватись у період лактації.Побічна діяПобічними реакціями, що найбільш часто повідомляються в ході застосування препарату Гутталакс® Експрес, є спастичні болі в животі та діарея. З боку шлунково-кишкового тракту: спастичні болі або дискомфорт у ділянці живота, діарея (зневоднення, м'язова слабкість, судоми, зниження артеріального тиску), нудота, блювання, кров у калі, дискомфорт у ділянці прямої кишки, коліт, у тому числі ішемічний коліт . Використання супозиторіїв може супроводжуватися болем та місцевим роздратуванням, особливо при анальній тріщині або виразковому проктиті. З боку нервової системи: запаморочення, непритомність. Дані побічні ефекти, що виникають після застосування препарату, пов'язані з вазовагальною реакцією (тобто внаслідок кишкового спазму, напруження при дефекації). З боку імунної системи: гіперчутливість, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції. Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування високих доз препарату Гутталакс Експрес та діуретиків або глюкокортикостероїдів може збільшити ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії). Порушення електролітного балансу (гіпокаліємія) може призводити до підвищеної чутливості до дії серцевих глікозидів. Застосування препарату Гутталакс Експрес одночасно з іншими проносними засобами може посилювати побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту.Спосіб застосування та дозиПри запорах Дорослі та діти старше 10 років – по 1 супозиторію на добу. Супозиторій слід витягти з упаковки та ввести у пряму кишку загостреним кінцем уперед. Час розвитку проносного ефекту препарату становить 20 хв (від 10 хв до 30 хв, у деяких випадках – 45 хв). Не застосовувати препарат щодня без консультації лікаря та встановлення причини запору більше 10 днів. При підготовці до досліджень, перед- та післяопераційного лікування. При підготовці до досліджень, перед- та післяопераційного лікування, медичних станах, що потребують полегшення дефекації, препарат Гутталакс® Експрес повинен застосовуватись під медичним наглядом. Рекомендується у комбінації з таблетками бісакодилу для досягнення повного спорожнення. Рішення про необхідну кількість таблеток бісакодила для прийому напередодні дослідження/операції приймає лікар, на підставі клінічного стану пацієнта та обсягу майбутньої маніпуляції.ПередозуванняСимптоми При передозуванні можливі: діарея, зневоднення, спазми в животі, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія. Препарат Гутталакс® Експрес, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призводити до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Специфічного антидоту немає. Лікування має бути симптоматичним. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, що особливо важливо для літніх пацієнтів та дітей. Також може знадобитися призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат Гутталакс Експрес, як і всі проносні засоби, регулярно або протягом тривалого часу без встановлення причин запору. Тривалий прийом може призвести до втрати рідини, порушення балансу електролітів, гіпокаліємії. Втрата рідини при дефекації може призвести до зневоднення, яке може супроводжуватися такими симптомами, як спрага та олігурія. Зневоднення може завдати шкоди організму (наприклад, при нирковій недостатності, у літніх пацієнтів), тому при перерахованих вище симптомах прийом препарату повинен бути припинений і може бути відновлений тільки під наглядом лікаря. У пацієнтів може спостерігатись кров у калі. Це явище зазвичай слабо виражене і проходить самостійно. Запаморочення та/або непритомність спостерігалися у пацієнтів, які приймали препарат Гутталакс® Експрес. Аналіз показав, що ці випадки пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації), або з вазовагальною реакцією на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не пов'язана із застосуванням препарату. Діти повинні приймати препарат після консультації з лікарем. Стимулюючі проносні засоби, включаючи препарат Гутталакс Експрес, не сприяють зниженню маси тіла. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Спеціальних клінічних досліджень впливу препарату на здатність керувати автомобілем та механізмами не проводилося. Незважаючи на це пацієнтам слід повідомляти, що у них внаслідок вазовагальної реакції (тобто під час спазму кишечнику) можуть виникати запаморочення та/або непритомність. Тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл містить: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат (у перерахунку на трікосульфат натрію) 7,5 мг. Допоміжні речовини: сорбітол – 460 мг, натрію метилпарагідроксибензоат – 2 мг, 1М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 6-7., вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин флакон 15 мл.Фармакотерапевтична групаГутасіл - проносне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо досягає товстого кишечника без суттєвої абсорбції, де під дією бактеріальної флори розщеплюється з утворенням активної форми - біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Проносний ефект розвивається через 612 годин після прийому, вираженість проносного ефекту не корелює з рівнем активного біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану у плазмі крові. Не піддається печінково-кишковій рециркуляції.ФармакодинамікаКонтактний проносний засіб триарилметанової групи, активується в товстому кишечнику під дією бактеріальних сульфатаз. речовина, яка звільняється у своїй, стимулює чутливі нервові закінчення слизової оболонки кишечника, посилює його моторику. Застосування препарату не супроводжується тенезмами та спазмами кишечника. При курсовому лікуванні Гуттасил стимулює ріст та метаболічну активність нормальної мікрофлори кишечника.Показання до застосуванняЗапори або випадки, що потребують полегшення дефекації (геморой, проктит, тріщини заднього проходу, підготовка до хірургічних втручань, інструментальних та рентгенологічних досліджень).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до натрію пикосульфату та інших компонентів препарату; кишкова непрохідність; гострі запальні захворювання кишечника та гострі захворювання органів черевної порожнини (в т.ч. гострий апендицит, неспецифічний виразковий коліт, перитоніт); гострий абдомінальний біль, що супроводжується нудотою та блюванням, який може вказувати на гострі запальні захворювання, важка дегідратація. З обережністю: пацієнти похилого віку, гіпокаліємія, підвищений вміст магнію в крові, пацієнти з астенією, ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний жінкам на 1 триместрі вагітності. На 2 та 3 триместрі - з обережністю.Побічна діяЗ боку шкіри: висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж. З боку водно-електролітного балансу: втрата калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку травної системи: диспептичні явища, блювання, нудота, спазми та біль у животі, діарея, метеоризм, больові відчуття в ділянці шлунка та області анусу, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: алергічні реакції, ангіоневротичний набряк. З боку центральної нервової системи: головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиЕлектролітний дисбаланс може призвести до зниження толерантності до серцевих глікозидів. Діуретики або кортикостероїди можуть посилювати виразність гіпокаліємії, спричиненої застосуванням Гуттасіла у високих дозах. Одночасне лікування антибіотиками може знизити проносний ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат дозують дозатором виробника. Дорослим та дітям старше 10 років -13-27 крапель (510 мг). дітям від 4 до 10 років – 713 крапель (2,5-5 мг). Дітям віком до 4 років рекомендується дозування з розрахунку 250 мкг/кг (2 краплі/3 кг). Дітям препарат можна додавати в їжу. У дітей є ефективним одноразовий прийом препарату. При необхідності курс лікування у дитини може бути продовжений, але переважно обмежити його трьома днями.ПередозуванняСимптоми: високі дози Гуттасила можуть спричинити рідкі випорожнення, спазми (коліки) у животі та клінічно значущі порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, втрата інших електролітів та рідини), ішемію слизової оболонки товстого кишечника. Тривале передозування призводить до розвитку хронічної діареї та болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, можливе ураження нирок та розвиток нефролітіазу, метаболічного алкалозу, гіпокаліємії та м'язової слабкості як результату гіпокаліємії. Лікування: промивання шлунка, призначення ентеросорбентів (активоване вугілля), симптоматичне лікування (проведення корекції водно-електролітного балансу, призначення спазмолітиків).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, Гуттасіл не слід приймати щодня тривалий час. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до електролітного дисбалансу та гіпокаліємії, а також стати причиною звикання та запорів внаслідок ефекту рикошету. Гутасил ефективний в усуненні запорів у онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. У терапевтичних дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортними засобами та працювати з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл містить: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат (у перерахунку на трікосульфат натрію) 7,5 мг. Допоміжні речовини: сорбітол – 460 мг, натрію метилпарагідроксибензоат – 2 мг, 1М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 6-7., вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин флакон 30 мл.Фармакотерапевтична групаГутасіл - проносне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо досягає товстого кишечника без суттєвої абсорбції, де під дією бактеріальної флори розщеплюється з утворенням активної форми - біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Проносний ефект розвивається через 612 годин після прийому, вираженість проносного ефекту не корелює з рівнем активного біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану у плазмі крові. Не піддається печінково-кишковій рециркуляції.ФармакодинамікаКонтактний проносний засіб триарилметанової групи, активується в товстому кишечнику під дією бактеріальних сульфатаз. речовина, яка звільняється у своїй, стимулює чутливі нервові закінчення слизової оболонки кишечника, посилює його моторику. Застосування препарату не супроводжується тенезмами та спазмами кишечника. При курсовому лікуванні Гуттасил стимулює ріст та метаболічну активність нормальної мікрофлори кишечника.Показання до застосуванняЗапори або випадки, що потребують полегшення дефекації (геморой, проктит, тріщини заднього проходу, підготовка до хірургічних втручань, інструментальних та рентгенологічних досліджень).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до натрію пикосульфату та інших компонентів препарату; кишкова непрохідність; гострі запальні захворювання кишечника та гострі захворювання органів черевної порожнини (в т.ч. гострий апендицит, неспецифічний виразковий коліт, перитоніт); гострий абдомінальний біль, що супроводжується нудотою та блюванням, який може вказувати на гострі запальні захворювання, важка дегідратація. З обережністю: пацієнти похилого віку, гіпокаліємія, підвищений вміст магнію в крові, пацієнти з астенією, ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний жінкам на 1 триместрі вагітності. На 2 та 3 триместрі - з обережністю.Побічна діяЗ боку шкіри: висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж. З боку водно-електролітного балансу: втрата калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку травної системи: диспептичні явища, блювання, нудота, спазми та біль у животі, діарея, метеоризм, больові відчуття в ділянці шлунка та області анусу, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: алергічні реакції, ангіоневротичний набряк. З боку центральної нервової системи: головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиЕлектролітний дисбаланс може призвести до зниження толерантності до серцевих глікозидів. Діуретики або кортикостероїди можуть посилювати виразність гіпокаліємії, спричиненої застосуванням Гуттасіла у високих дозах. Одночасне лікування антибіотиками може знизити проносний ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат дозують дозатором виробника. Дорослим та дітям старше 10 років -13-27 крапель (510 мг). дітям від 4 до 10 років – 713 крапель (2,5-5 мг). Дітям віком до 4 років рекомендується дозування з розрахунку 250 мкг/кг (2 краплі/3 кг). Дітям препарат можна додавати в їжу. У дітей є ефективним одноразовий прийом препарату. При необхідності курс лікування у дитини може бути продовжений, але переважно обмежити його трьома днями.ПередозуванняСимптоми: високі дози Гуттасила можуть спричинити рідкі випорожнення, спазми (коліки) у животі та клінічно значущі порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, втрата інших електролітів та рідини), ішемію слизової оболонки товстого кишечника. Тривале передозування призводить до розвитку хронічної діареї та болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, можливе ураження нирок та розвиток нефролітіазу, метаболічного алкалозу, гіпокаліємії та м'язової слабкості як результату гіпокаліємії. Лікування: промивання шлунка, призначення ентеросорбентів (активоване вугілля), симптоматичне лікування (проведення корекції водно-електролітного балансу, призначення спазмолітиків).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, Гуттасіл не слід приймати щодня тривалий час. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до електролітного дисбалансу та гіпокаліємії, а також стати причиною звикання та запорів внаслідок ефекту рикошету. Гутасил ефективний в усуненні запорів у онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. У терапевтичних дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортними засобами та працювати з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: натрію пикосульфат 7.5 мг. Допоміжні речовини: сорбітол 460 мг, метилпараоксибензоат натрію 2.0 мг, хлористоводнева кислота 1 М до pH 6.0-7.0, вода д/і до 1 мл. 30 пігулок.Фармакотерапевтична групаГутасіл - проносне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо досягає товстого кишечника без суттєвої абсорбції, де під дією бактеріальної флори розщеплюється з утворенням активної форми - біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Проносний ефект розвивається через 612 годин після прийому, вираженість проносного ефекту не корелює з рівнем активного біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану у плазмі крові. Не піддається печінково-кишковій рециркуляції.ФармакодинамікаКонтактний проносний засіб триарилметанової групи, активується в товстому кишечнику під дією бактеріальних сульфатаз. речовина, яка звільняється у своїй, стимулює чутливі нервові закінчення слизової оболонки кишечника, посилює його моторику. Застосування препарату не супроводжується тенезмами та спазмами кишечника. При курсовому лікуванні Гуттасил стимулює ріст та метаболічну активність нормальної мікрофлори кишечника.Показання до застосуванняЗапори або випадки, що потребують полегшення дефекації (геморой, проктит, тріщини заднього проходу, підготовка до хірургічних втручань, інструментальних та рентгенологічних досліджень).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до натрію пикосульфату та інших компонентів препарату; кишкова непрохідність; гострі запальні захворювання кишечника та гострі захворювання органів черевної порожнини (в т.ч. гострий апендицит, неспецифічний виразковий коліт, перитоніт); гострий абдомінальний біль, що супроводжується нудотою та блюванням, який може вказувати на гострі запальні захворювання, важка дегідратація. З обережністю: пацієнти похилого віку, гіпокаліємія, підвищений вміст магнію в крові, пацієнти з астенією, ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний жінкам на 1 триместрі вагітності. На 2 та 3 триместрі - з обережністю.Побічна діяЗ боку шкіри: висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж. З боку водно-електролітного балансу: втрата калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку травної системи: диспептичні явища, блювання, нудота, спазми та біль у животі, діарея, метеоризм, больові відчуття в ділянці шлунка та області анусу, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: алергічні реакції, ангіоневротичний набряк. З боку центральної нервової системи: головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиЕлектролітний дисбаланс може призвести до зниження толерантності до серцевих глікозидів. Діуретики або кортикостероїди можуть посилювати виразність гіпокаліємії, спричиненої застосуванням Гуттасіла у високих дозах. Одночасне лікування антибіотиками може знизити проносний ефект препарату.Спосіб застосування та дозиІндивідуальна, залежно від віку та реакції пацієнта на лікування. Приймають внутрішньо перед сном.ПередозуванняСимптоми: високі дози Гуттасила можуть спричинити рідкі випорожнення, спазми (коліки) у животі та клінічно значущі порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, втрата інших електролітів та рідини), ішемію слизової оболонки товстого кишечника. Тривале передозування призводить до розвитку хронічної діареї та болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, можливе ураження нирок та розвиток нефролітіазу, метаболічного алкалозу, гіпокаліємії та м'язової слабкості як результату гіпокаліємії. Лікування: промивання шлунка, призначення ентеросорбентів (активоване вугілля), симптоматичне лікування (проведення корекції водно-електролітного балансу, призначення спазмолітиків).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, Гуттасіл не слід приймати щодня тривалий час. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до електролітного дисбалансу та гіпокаліємії, а також стати причиною звикання та запорів внаслідок ефекту рикошету. Гутасил ефективний в усуненні запорів у онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. У терапевтичних дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортними засобами та працювати з іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 уп.: Активний компонент: Подорожника овального насіння оболонка – 3,25 г; Допоміжні речовини: Сахароза (цукор) – 0,4795 г; Лимонної кислоти моногідрат – 0,4350 г; Декстрін – 0,2940 г; Натрію алгінат (натрію альгінат) – 0,2515 г; Натрію цитрат (натрію цитрату дигідрат) – 0,2250 г; Натрію хлорид – 0,0150 г; Натрію сахаринат (сахарин натрій) – 0,0100 г; Ароматизатор апельсиновий – 0,0400 г. Гранули для приготування суспензії для вживання [апельсинові]. По 5 г у пакети термозварювані з пакувального паперу з поліетиленовим покриттям або з паперу ламінованого, або з матеріалу комбінованого. 10, 20 або 30 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГранули у вигляді крупинок неправильної форми, від світло-жовтого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору з темнішими і світлішими включеннями, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаГідрофільні волокна, що містяться в оболонці насіння подорожника овального, збільшуються обсягом за рахунок поглинання води і викликають рефлекторне посилення моторики, відновлюючи нормальну діяльність товстого кишечника. Гелеутворююча фракція сприяє розм'якшенню випорожнень і діє у вигляді "мастила", полегшуючи спорожнення кишечника при запорах та хворобливій дефекації у пацієнтів з періанальними ураженнями.Показання до застосуванняГострий та хронічний запор, анальні тріщини, геморой, післяопераційний період при втручаннях в аноректальній ділянці (з метою створення більш м'якої консистенції випорожнень), функціональна діарея, синдром подразненого кишечника.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, шлунково-кишкові кровотечі, кишкова непрохідність, стеноз стравоходу, кардії або шлунково-кишкового тракту, параліч кишечника, синдром мегаколону, біль у животі неясного генезу, нудота, блювання , дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, декомпенсований цукровий діабет, дитячий вік до 12 років. З обережністю: Цукровий діабет. Особам, що знаходяться на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів та натрію. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції (у тому числі риніт, кон'юнктивіт, шкірні реакції (екзантема, свербіж), бронхоспазм, анафілактичний шок). У перші дні лікування можливе посилення метеоризму та поява почуття переповнення в животі. Може розвинутись здуття живота, копростаз. Можливий розвиток кишкової непрохідності або непрохідності стравоходу, особливо прийому препарату без достатньої кількості рідини. Можливе зниження концентрації глюкози у крові. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід призначати одночасно з протидіарейними препаратами, а також із препаратами, що пригнічують моторику кишечника. Препарат може уповільнити всмоктування лікарських препаратів, що одночасно застосовуються. Слід дотримуватися інтервалу в 30-60 хвилин між прийомом Ісфагули та прийомом інших лікарських препаратів. На фоні застосування препарату можливе зниження дії тиреоїдних препаратів. Пацієнтам із цукровим діабетом може знадобитися корекція (зниження) дози гіпоглікемічних препаратів.Спосіб застосування та дозиДля лікування хронічних запорів і станів, при яких необхідна м'яка консистенція стільця (наприклад, при наявності анальних тріщин, геморою): внутрішньо, дорослим та дітям старше 12 років - по 1 пакету 1-3 рази протягом дня за 30 хвилин до їди або через 2 години після їди. Перед застосуванням вміст 1 пакета залити склянкою холодної води, розмішати і відразу випити, потім запити ще однією склянкою рідини. Як підтримуюча терапія у пацієнтів з функціональною діареєю та синдромом роздратованого кишечника: внутрішньо, дорослим та дітям старше 12 років - по 1 пакету 2-6 разів протягом дня за 30 хвилин до їди або через 2 години після їди. Перед застосуванням вміст 1 пакета залити склянкою холодної води, розмішати і відразу випити, потім запити ще однією склянкою рідини. Курс лікування: при гострих запорах – до зникнення запору (1-2 дні); при хронічних запорах - до 4-х тижнів, після тижневої перерви можливе повторення курсу; при анальних тріщинах та геморої – до досягнення відсутності дискомфорту при дефекації (до 4-х тижнів, після тижневої перерви можливе повторення курсу); у післяопераційний період при втручаннях в аноректальній ділянці – за рекомендацією лікаря (до 4-х тижнів). Препарат не слід приймати у положенні лежачи або перед сном. За наявності у пацієнта тривалої запору та нерегулярного випорожнення протягом більше 3 днів або діареї, яка триває більше 2 днів або супроводжується кров'ю або підвищенням температури, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. При передозуванні препаратом можливі дискомфорт у ділянці живота, метеоризм, кишкова непрохідність. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування препаратом слід випивати щонайменше 1,5 л рідини на добу. У відсутності достатньої кількості рідини прийом об'ємоутворювальних препаратів може призвести до обструкції дихальних шляхів та стравоходу, що супроводжується задухою, та кишкової непрохідності. Якщо при лікуванні хронічної запори з'являються біль у животі або нерегулярне випорожнення, необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. За даними деяких досліджень, оболонка насіння подорожника викликає зниження концентрації глюкози в крові. У зв'язку з цим пацієнтам із цукровим діабетом при лікуванні препаратом може знадобитися корекція (зниження) дози гіпоглікемічних препаратів. Пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що в одному пакеті міститься близько 0,774 г вуглеводів (0,064 ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛушпиння насіння подорожника. Порошок. 140 р.ХарактеристикаПодорожник налічує близько 250 видів і зростає на великих територіях земної кулі. Іспагол - лушпиння подорожника, відноситься до рідкісних видів цієї рослини, яку інакше називають Plantago Ovata. Живе цей вид подорожника в Індії, Пакистані, Афганістані. Іспагол - лушпиння подорожника отримують з насіння рослини, які містять 40% слизу. Крім того, в насінні є аскорбінова кислота, каротин, вітамін К, дубильні речовини, стероїдні сапоніни та оленолова кислота. Має м'яку проносну дію.Фармакотерапевтична групаЗ'єднуючись з рідиною, лушпиння набухає і позитивно впливає на стінки кишечника, дратуючи його рецептори специфічними гідрофільними волокнами, що містять слиз. Вона змінює консистенцію калових мас та значно полегшує процес дефекації.Властивості компонентівЛушпиння насіння подорожника складається з харчових волокон, які містять велику кількість неперетравної клітковини, необхідної для нормальної роботи шлунково-кишкового тракту людини.РекомендуєтьсяПрепарат призначають як відновний засіб після операцій на кишечнику. Відзначено позитивні результати при застосуванні Іспаголу – лушпиння подорожника для зниження рівня холестерину в крові. Корисний він і при цукровому діабеті. Як додатковий засіб іспагол слід приймати для лікування гіпертонії та гострої діареї у дітей та дорослих. На сьогоднішній день, у охороні здоров'я Німеччини встановлені рекомендації щодо застосування препарату при всіх видах запорів та для лікування різних захворювань кишечника, наприклад, геморой або інші пошкодження анального отвору та прямої кишки.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний за непрохідності кишечника.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що відпускаються за рецептом, слід застосовувати за годину до або через дві години після застосування Іспаголу, оскільки його дія може знизити ефективність інших препаратів.Спосіб застосування та дозиПриймати Іспагол слід один або два рази на день по 1-2 столові ложки, розчиняючи у склянці води або іншого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОлія - ​​;1 фл.: олія рицинова 30 мл. 30 мл - флакони (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження. При внутрішньому прийомі гідролізується ліпазою в тонкому кишечнику з утворенням рицинолевої кислоти, яка викликає подразнення рецепторів кишечника (на всьому його протязі) і рефлекторне посилення перистальтики. Проносний ефект настає через 5-6 год. Викликає також рефлекторне скорочення міометрію.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що сприяє розм'якшенню калових мас.Показання до застосуванняДля прийому всередину: запори. Для зовнішнього застосування у складі мазей, бальзамів: опіки; рани; виразки; сухість шкіри; лупа; для зміцнення волосся.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; отруєння жиророзчинними речовинами (фосфором, бензолом тощо), екстрактом чоловічої папороті; синдром "гострий" живіт.Побічна діяАтонія кишечника (при тривалому прийомі).Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим призначають 15-30 г олії або по 15-30 капсул, дітям - 5-15 г олії або 5-10 капсул. Капсули приймають протягом 30 хв.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк проносний засіб не застосовувати більше 3 діб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКасторове масло. По 15, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, або в банки оранжевого скла, або по 100 мл у флакони оранжевого скла, або по 50 і 10 полімерні. По 250 мл у флакони скляні. Кожен флакон банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається укладання флаконів, банок, у групову упаковку (коробку картонну) з рівною кількістю інструкцій із застосування. На флакони, банки наклеюють етикетки з паперу етикеточною або письмовою або етикетку.Опис лікарської формиПрозора, густа та в'язка, від безбарвної до жовтого кольору рідина, запах слабкий. На повітрі в тонкому шарі повільно густіє, але не утворює щільну або тверду плівку. При охолодженні до - 16 ° С застигає в білу мазеподібну масу.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПроносний засіб. При прийомі внутрішньо розщеплюється ліпазою в тонкому кишечнику з утворенням рицинолевої кислоти, яка викликає подразнення рецепторів кишечника на всьому його протязі та рефлекторне посилення перистальтики. Проносний ефект настає зазвичай через 5-6 годин. При прийомі рицинової олії спостерігається також рефлекторне скорочення мускулатури матки.Показання до застосуванняЗапор, підготовка кишківника перед діагностичними процедурами.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, "гострий" живіт, вагітність, дитячий вік до 12 років, отруєння жиророзчинними речовинами (фосфор, бензол та ін.), лікування глистної інвазії екстрактом чоловічої папороті.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності протипоказане. За потреби застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування на весь період лікування.Побічна діяАлергічні реакції. При тривалому застосуванні – атонія кишечника, гіпоавітомінози А та Д. Якщо у Вас позначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні знижує абсорбцію жиророзчинних вітамінів A, D та К. У дозах до 4 г/добу збільшує абсорбцію жиророзчинних ліків – екстракту чоловічої папороті, мебендазолу, гризеофульвіну, пробуколу. Тривале застосування касторової олії може призвести до розвитку гіпокаліємії, на тлі якої можливе посилення дії серцевих глікозидів та зниження ефективності антиаритмічних засобів. Спільне застосування касторової олії з діуретиками, глюкокортикостероїдами та препаратами кореня солодки може збільшити втрату калію. При одночасному застосуванні з сольовими проносними можливими є різке посилення проносного ефекту. М-холіноблокуючі засоби (атропіну сульфат, платифілін, пірензепін), спазмолітичні засоби (папаверин, дротаверин), антигістамінні препарати послаблюють дію касторової олії. Антихолінестеразні засоби (неостигмін, піридостигмін, ривастигмін) та гліцерин посилюють проносну дію касторової олії. Касторова олія посилює дію засобів, що стимулюють скорочувальну активність міометрію (метилергометрину, ергометрину, окситоцину, простагландинів) аж до виникнення загрози розриву матки при пологах. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням Касторової олії проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим по 15-30 г (1-2 столові ложки) один раз на день. Дітям від 12 до 18 років препарат призначається лікарем – по 10-15 г (1 десертна – 1 столова ложка) один раз на день. Тривалість застосування – не більше 3 днів. Якщо через 3 дні покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняРозвивається прийому олії касторового в дозі понад 7 г/кг маси тіла. Характерні симптоми: діарея, різкий біль спастичного характеру в животі, порушення функції нирок, запаморочення, галюцинації, непритомність. Специфічними антидотами є атропіну сульфат та лоперамід. Заходи допомоги включають скасування лікарського засобу, заповнення втрат рідини та електролітів (переважно комбіноване пероральне та внутрішньовенне введення), симптоматичну терапію, спрямовану на усунення порушень, що виникли. При розвитку нейротоксичних ефектів вводять діазепам 5-10 мг внутрішньовенно.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід застосовувати понад 3 дні; у разі відсутності ефекту рекомендується звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукрова пудра, суха лактулоза (містить лактулозу та інші цукру), інулін, порошок чорносливу, сухий екстракт плодів фенхелю, антистежуючий агент – діоксид кремнію аморфний (Е551).ХарактеристикаЗ чого складається «KidZ Напій із чорносливом» і чому він ефективний? «KidZ Напій з чорносливом» - це ретельно вивірена комбінація знайомих багатьом безпечних та переважно природних компонентів для правильної роботи кишечника. Їхня спільна дія допоможе дитині відчути себе краще, а вам — спокійніше. У яких випадках слід застосовувати «KidZ Напій із чорносливом»? При одноразовому порушенні випорожнень. За хронічних порушень роботи кишечника. Порушення випорожнень – одна з найпоширеніших дитячих проблем, і батькам часто доводиться шукати спосіб впоратися з нею. Якщо у дитини був стілець більше 36 годин, то можна з упевненістю говорити, що у нього сталася неприємність — запор. Запор – це неправильна робота кишечника, що виражається у скруті випорожнення кишечника і рідким випорожненням. Відомо чимало перевірених та надійних засобів, здатних допомогти у цьому випадку. "KidZ Напій з чорносливом" гармонійно поєднує в собі відразу кілька компонентів. Разом вони діють комплексно, делікатно та впевнено. Нормалізують моторику шлунково-кишкового тракту. Відновлюють мікрофлору кишечника. Зменшують газоутворення.Властивості компонентівЛактулоза - харчове волокно, що ефективно розм'якшує вміст кишечника і дозволяє налагодити здорову перистальтику кишечника (тобто здатність кишечника скорочуватися та переміщати перетравлену їжу). Лактулоза не дратує кишечник, не викликає звикання. Тому її можна використати необмежений час. Інулін - природна речовина, що нормалізує мікрофлору кишечника і пом'якшує стілець. Фенхель - корисна рослина, що зменшує газоутворення і посилює перистальтику. Чорнослив - відоме природне проносне, що полегшує той процес, який іноді доводиться так довго чекати.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дітей.Протипоказання до застосуванняГалактоземія, порушення вуглеводного обміну, індивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиВикористовувати засіб дуже просто - потрібно лише розвести вміст саше-пакетика в 50-75 мл води (або іншого напою) кімнатної температури. І приймати по 1 саші 2-3 десь у день під час їжі. Прийом варто продовжувати протягом 1-2 тижнів для повної нормалізації роботи кишечника, щоб до дитини надовго повернулося гарне самопочуття, а до вас спокій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 500 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: ВТФ ТОВ Завод-виробник: ВТФ ТОВ(Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: активна речовина натрію пікосульфату моногідрат (у перерахунку на 100% речовину) 7,50 мг; допоміжні речовини: сорбітол рідкий 70% некристалізований 680,0 мг, етилпарагідроксибензоат натрію 0,66 мг, хлористо-воднева кислота 35% до необхідної кількості, вода до 1 мл. 10 мл або 25 мл препарату поміщені у флакон коричневого скла, з крапельницею і кришкою з контролем першого розтину. 1 флакон разом із інструкцією із застосування поміщений у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора від безбарвного або слабо-жовтого кольору рідина.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаПікосульфат натрію як гідрофільна речовина практично не всмоктується через ліпофільні мембрани клітин кишечника. Тому після вживання натрію пікосульфат порівняно швидко проходить через шлунок і тонку кишку в незмінному вигляді. Приблизно 70% прийнятої дози надходить до товстого кишечника через 3 години після прийому. У товстому кишечнику шляхом гідролізу натрію пікосульфату – під впливом кишкових мікроорганізмів утворюється ліпофільний активний метаболіт, який легко проникає через біологічні мембрани клітин, стимулюючи нейрорецептори слизової оболонки товстого кишечника. Через 12 годин після прийому препарату лише 8% від введеної дози залишається у товстому кишечнику. Протягом 72 годин 21% активного метаболіту виводиться через нирки та 72% – через кишечник.ФармакодинамікаНатрію пікосульфат – проносний засіб. Ліпофільний активний метаболіт натрію пікосульфату зв'язується з рецепторами кишкової стінки, блокує абсорбцію води та електролітів та посилює їх секрецію у просвіт кишечника, у результаті посилюється перистальтика, прискорюється просування кишкового вмісту. Проносна дія настає через 10-12 годин після прийому.Показання до застосуванняЗапори різної етіології, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до натрію пікосульфату, триарилметану, парабену та інших компонентів препарату, кишкова непрохідність, ущемлена грижа, апендицит, перитоніт, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, у тому числі панкреатит та гострий ентероколіт, шлунково-кишкові , нудота, блювання неясного генезу, цистит, виражена дегідратація, спастичний запор, стан після операцій на органах черевної порожнини, вагітність I триместр, період грудного вигодовування, дитячий вік молодше 4 років. З обережністю: дитячий вік старше 4 років.Вагітність та лактаціяУ ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат можна приймати лише у випадках, коли потенційна користь терапії для матері значно перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяЯк правило, при короткостроковому застосуванні натрію пикосульфат практично не чинить побічних дій. Побічні дії розвиваються при тривалому прийомі препарату. З боку травної системи: збільшення запорів, мегаколон. При підвищенні дози – коліки, діарея, кишкові спазми. Порушення водно-електролітного балансу, зневоднення, гіпонатріємія. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску. З боку нервової системи: судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтибіотики широкого спектра дії зменшують послаблюючий ефект; діуретики та глюкокортикоїди підвищують ймовірність виникнення водно-електролітного дисбалансу; можливе підвищення чутливості до серцевих глікозидів.Спосіб застосування та дозиВсередину розвести в невеликій кількості води перед сном. Дорослі та діти старше 10 років: по 12-24 краплі (5-10 мг). Діти від 4 до 10 років: по 6-12 крапель (2,5-5 мг). Залежно від ефекту дозу наступні прийоми збільшують або зменшують.ПередозуванняСимптоми: болі в животі, ішемія слизової оболонки товстої кишки, гіперальдостеронізм, сечокам'яна хвороба, ураження ниркових канальців. Лікування: промивання шлунка, корекція порушень водно-електролітного балансу, спазмолітичні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується без контролю лікаря використати більше 10 днів. При застосуванні пікосульфату натрію у високих дозах і тривалий час можуть з'явитися симптоми водно-електролітного дисбалансу, у тому числі гіпонатріємія. Не можна виключати можливості розвитку спонтанної дефекації. Якщо характер випорожнення при прийомі натрію пікосульфату не змінюється тривалий час, необхідно проконсультуватися у лікаря для з'ясування причин запорів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Натрію пікосульфат не впливає на здатність керувати автотранспортом та іншою технікою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаВисушений сік Алое Ферокс, мальтодекстрин, желатин, діоксид титану, жовтий оксид заліза, магнію стеарат, діоксид кремнію.ХарактеристикаЛакситабс fe-rox-це концентрований висушений сік Алоє Ферокс. Сорт дикої рослини Алое Ферокс - надійний, легкий та екологічний засіб від запорів та симптомів роздратованого кишечника протягом багатьох століть. Сприяє відновленню природної роботи кишечника, має м'яку послаблюючу дію, не викликає болю, діареї, здуття та спазмів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі джерела алоїну. Для нормалізації функціонального стану кишківника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гострі шлунково-кишкові захворювання, кишкова непрохідність, схильність до діареї, геморой.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі перед сном. Дорослим – по 1 капс. в день. Тривалість прийому - 2-3 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 мл препарату містить: активну речовину: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – 66,7 г; лимонна кислота 0,05 г, вода очищена до 100 мл. Упаковка: Сироп 667 мг/мл – по 1000 мл у флакони пластмасові. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.ХарактеристикаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - низька (виведення нирками - 3%). Не всмоктуючи, доходить до товстого відділу кишківника, де розщеплюється кишковою флорою. Цілком метаболізується при дозах 40 - 75 мл; при більш високих дозуваннях частково виводиться через кишечник у незміненому вигляді.ФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника та впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу. Лактулоза як пребіотична речовина посилює ріст корисних бактерій, таких як біфідо- та лактобактерії, що, у свою чергу, сприяє придушенню зростання потенційно патогенних бактерій, таких як Clostridium та Е. coli, та забезпечує більш сприятливий баланс кишкової флори. Має здатність інгібувати ріст і розмноження сальмонел і шигел. Чи не зменшує абсорбцію вітамінів і не викликає звикання. Дія настає через 24-48 годин після прийому (відстроченість обумовлена ​​проходженням препарату через шлунково-кишковий тракт).ІнструкціяПрепарат призначений для прийому внутрішньо, під час або після їди. Лактулоза може бути призначена у вигляді одноразової денної дози або ця доза може бути поділена на два прийоми з використанням мірної склянки. Усі дозування повинні підбиратися індивідуально. У разі призначення прийому однієї дози на день, її необхідно приймати в один і той самий час, наприклад, під час сніданку. При запорах: діти до 1 року: 5 мл на добу; діти віком від 1 до 6 років: 5-10 мл/добу; діти віком від 7 до 14 років: 15 мл/добу; діти старше 14 років і дорослі: у перші три дні по 15-45 мл на добу, потім 10-30 мл на добу. Проносний ефект препарату розвивається протягом перших двох днів прийому. Тривалість лікування від 4 тижнів до 3-4 місяців. При печінковій комі, прекомі, енцефалопатії: Початкова доза становить 30-45 мл 3 рази на добу. Потім дозу підбирають так, щоб м'який стілець був 2-3 рази на добу. Лікування може тривати до 3-х місяців і більше. При печінковій комі, прекомі та печінковій енцефалопатії: внутрішньо по 30-50 мл 3 рази на добу, добова доза може становити 90-190 мл; потім в індивідуально підібраній підтримуючій дозі (забезпечує рН калу 5-5.5) 2-3 рази на добу. У післяопераційному періоді: Дорослим – по 10-30 мл 3 рази на добу, дітям старше 1 року по 5-10 мл 2 – 3 рази на добу, до 1 року по 5 мл 2 – 3 рази на добу. Препарат призначають через 18 - 24 години після операції протягом 3 - 5 годин.Показання до застосуванняЗапор: регулювання фізіологічного ритму спорожнення товстої кишки; Розм'якшення випорожнення в медичних цілях (геморой; післяопераційний період хірургічних втручань на товстій кишці або в області анального отвору); Печінкова енцефалопатія: лікування та профілактика печінкової коми та прекоми,Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; Галактоземія; Непереносимість галактози та/або фруктози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; Кишкова непрохідність; Ректальні кровотечі; Коло-, ілеостома; Підозра на апендицит.Вагітність та лактаціяУ разі потреби лактулозу можна призначати під час вагітності та лактації.Побічна діяПобічні явища носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні. У разі застосування підвищених доз протягом тривалого часу при лікуванні печінкової енцефалопатії у пацієнта в результаті діареї можуть розвинутися порушення електролітного балансу та, як наслідок, судоми, метеоризм, нудота, головний біль, запаморочення, аритмія, міалгія, підвищена стомлюваність, слабкість.Взаємодія з лікарськими засобамиПри використанні терапевтичних доз лактулози не відзначалося клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами, проте не рекомендується приймати препарат протягом двох годин після прийому іншого лікарського засобу. Антибіотики та антациди знижують ефект Лактулози. Змінює рН - залежне вивільнення кишковорозчинних лікарських засобів.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату. Велика втрата рідини внаслідок діареї або блювання може вимагати корекції порушення водно-електролітного балансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі відсутності терапевтичного ефекту протягом двох днів або при відновленні запору після лікування пацієнту рекомендується проконсультуватися з лікарем. Препарат повинен призначатися з обережністю пацієнтам із непереносимістю галактози. Необхідно враховувати, що препарат може містити незначну кількість зв'язаних цукрів (наприклад, лактоза, галактоза, епілактоза). При лікуванні печінкової (пре)коми зазвичай призначають більш високі дози препарату, що має враховуватися щодо пацієнтів із цукровим діабетом. При лікуванні дітей проносні засоби повинні застосовуватися у виняткових випадках та під наглядом лікаря. Необхідно враховувати, що під час лікування можуть виникнути розлади рефлексу спорожнення. Пацієнти з рідкісними вродженими порушеннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не повинні застосовувати цей лікарський препарат. При тривалому застосуванні препарату (більше 6 місяців) слід регулярно контролювати концентрацію калію, хлору та вуглекислого газу у плазмі крові. При гастрокардіальному синдромі слід збільшувати дози поступово, щоб уникнути метеоризму.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – 66,7 г; лимонна кислота 0,05 г, вода очищена до 100 мл. Сироп 667 мг/мл. По 200 мл, 500 мл або 1000 мл у флакони пластмасові з пластмасовою кришкою, що нагвинчується. Поверх кришки надівається мірна склянка. На флакон наклеюють етикетку самоклеючу. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція – низька (виведення нирками – 3 %). Не всмоктуючи, доходить до товстого відділу кишківника, де розщеплюється кишковою флорою. Повністю метаболізується при дозах 40 – 75 мл; при більш високих дозуваннях частково виводиться через кишечник у незміненому вигляді.ФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження pH та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження pH у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу. Лактулоза як пребіотична речовина посилює ріст корисних бактерій, таких як біфідо- та лактобактерії, що, у свою чергу, сприяє придушенню зростання потенційно патогенних бактерій, таких як Clostridium та E.coli, та забезпечує більш сприятливий баланс кишкової флори. Має здатність інгібувати ріст і розмноження сальмонел і шигел. Чи не зменшує абсорбцію вітамінів і не викликає звикання. Дія настає через 24-48 годин після прийому (відстроченість обумовлена ​​проходженням препарату через шлунково-кишковий тракт).Показання до застосуванняЗапор: регулювання фізіологічного ритму спорожнення товстої кишки. Розм'якшення випорожнення в медичних цілях (геморой; післяопераційний період хірургічних втручань на товстій кишці або в області анального отвору). Печінкова енцефалопатія: лікування та профілактика печінкової коми та прекоми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; Галактоземія; Непереносимість галактози та/або фруктози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; Кишкова непрохідність; Ректальні кровотечі; Коло-, ілеостома; Підозра на апендицит. З обережністю: Цукровий діабет.Вагітність та лактаціяУ разі потреби лактулозу можна призначати під час вагітності та лактації.Побічна діяПобічні явища носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1-2 дні. У разі застосування підвищених доз протягом тривалого часу при лікуванні печінкової енцефалопатії у пацієнта в результаті діареї можуть розвинутися порушення електролітного балансу та, як наслідок, судоми, метеоризм, нудота, головний біль, запаморочення, аритмія, міалгія, підвищена стомлюваність, слабкість.Взаємодія з лікарськими засобамиПри використанні терапевтичних доз лактулози не відзначалося клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами, проте не рекомендується приймати препарат протягом двох годин після прийому іншого лікарського засобу. Антибіотики та антациди знижують ефект Лактулози. Змінює pH – залежне вивільнення кишковорозчинних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для прийому внутрішньо, під час або після їди. Лактулоза може бути призначена у вигляді одноразової денної дози або ця доза може бути поділена на два прийоми з використанням мірної склянки. Усі дозування повинні підбиратися індивідуально. У разі призначення прийому однієї дози на день, її необхідно приймати в один і той самий час, наприклад, під час сніданку. При запорах: діти до 1 року: 5 мл на добу; діти віком від 1 до 6 років: 5-10 мл/добу; діти віком від 7 до 14 років: 15 мл/добу; діти старше 14 років і дорослі: у перші три дні по 15-45 мл на добу, потім 10-30 мл на добу. Проносний ефект препарату розвивається протягом перших двох днів прийому. Тривалість лікування – від 4 тижнів до 3-4 місяців. При печінковій комі, прекомі, енцефалопатії: Початкова доза становить 30-45 мл 3 десь у добу. Потім дозу підбирають так, щоб м'який стілець був 2-3 рази на добу. Лікування може тривати до 3-х місяців і більше. При печінковій комі, прекомі та печінковій енцефалопатії: внутрішньо по 30-50 мл 3 рази на добу, добова доза може становити 90-190 мл; потім в індивідуально підібраній підтримуючій дозі (забезпечує pH калу 5-5.5) 2-3 рази на добу. У післяопераційному періоді: Дорослим – по 10-30 мл 3 рази на добу, дітям старше 1 року по 5-10 мл 2-3 рази на добу, до 1 року – по 5 мл 2-3 рази на добу. Препарат призначають через 18-24 години після операції протягом 3-5 днів.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату. Велика втрата рідини внаслідок діареї або блювання може вимагати корекції порушення водноелектролітного балансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі відсутності терапевтичного ефекту протягом двох днів або при відновленні запору після лікування пацієнту рекомендується проконсультуватися з лікарем. Препарат повинен призначатися з обережністю пацієнтам із непереносимістю галактози. Необхідно враховувати, що препарат може містити незначну кількість зв'язаних цукрів (наприклад, лактоза, галактоза, епілактоза). При лікуванні печінкової (пре)коми зазвичай призначають більш високі дози препарату, що має враховуватися щодо пацієнтів із цукровим діабетом. При лікуванні дітей проносні засоби повинні застосовуватися у виняткових випадках та під наглядом лікаря. Необхідно враховувати, що під час лікування можуть виникнути розлади рефлексу спорожнення. Пацієнтам з рідкісними вродженими порушеннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не повинні використовувати цей лікарський препарат. При тривалому застосуванні препарату (більше 6 місяців) слід регулярно контролювати концентрацію калію, хлору та вуглекислого газу у плазмі крові. При гастрокардіальному синдромі слід збільшувати дози поступово, щоб уникнути метеоризму. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Лактулоза не впливає на швидкість психомоторних реакцій і на здатність до керування автомобілем або керування машинами та механізмами, що вимагають підвищеної уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 мл препарату містить: активну речовину: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – 66,7 г; лимонна кислота 0,05 г, вода очищена до 100 мл. Упаковка: Сироп 667 мг/мл – по 500 мл у флакони пластмасові. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.ХарактеристикаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - низька (виведення нирками - 3%). Не всмоктуючи, доходить до товстого відділу кишківника, де розщеплюється кишковою флорою. Цілком метаболізується при дозах 40 - 75 мл; при більш високих дозуваннях частково виводиться через кишечник у незміненому вигляді.ФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу. Лактулоза як пребіотична речовина посилює ріст корисних бактерій, таких як біфідо- та лактобактерії, що, у свою чергу, сприяє придушенню зростання потенційно патогенних бактерій, таких як Clostridium та Е. coli, та забезпечує більш сприятливий баланс кишкової флори. Має здатність інгібувати ріст і розмноження сальмонел і шигел. Чи не зменшує абсорбцію вітамінів і не викликає звикання. Дія настає через 24-48 годин після прийому (відстроченість обумовлена ​​проходженням препарату через шлунково-кишковий тракт).ІнструкціяПрепарат призначений для прийому внутрішньо, під час або після їди. Лактулоза може бути призначена у вигляді одноразової денної дози або ця доза може бути поділена на два прийоми з використанням мірної склянки. Усі дозування повинні підбиратися індивідуально. У разі призначення прийому однієї дози на день, її необхідно приймати в один і той самий час, наприклад, під час сніданку. При запорах: діти до 1 року: 5 мл на добу; діти віком від 1 до 6 років: 5-10 мл/добу; діти віком від 7 до 14 років: 15 мл/добу; діти старше 14 років і дорослі: у перші три дні по 15-45 мл на добу, потім 10-30 мл на добу. Проносний ефект препарату розвивається протягом перших двох днів прийому. Тривалість лікування від 4 тижнів до 3-4 місяців. При печінковій комі, прекомі, енцефалопатії: Початкова доза становить 30-45 мл 3 рази на добу. Потім дозу підбирають так, щоб м'який стілець був 2-3 рази на добу. Лікування може тривати до 3-х місяців і більше. При печінковій комі, прекомі та печінковій енцефалопатії: внутрішньо по 30-50 мл 3 рази на добу, добова доза може становити 90-190 мл; потім в індивідуально підібраній підтримуючій дозі (забезпечує рН калу 5-5.5) 2-3 рази на добу. У післяопераційному періоді: Дорослим – по 10-30 мл 3 рази на добу, дітям старше 1 року по 5-10 мл 2 – 3 рази на добу, до 1 року по 5 мл 2 – 3 рази на добу. Препарат призначають через 18 - 24 години після операції протягом 3 - 5 годин.Показання до застосуванняЗапор: регулювання фізіологічного ритму спорожнення товстої кишки; Розм'якшення випорожнення в медичних цілях (геморой; післяопераційний період хірургічних втручань на товстій кишці або в області анального отвору); Печінкова енцефалопатія: лікування та профілактика печінкової коми та прекоми,Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; Галактоземія; Непереносимість галактози та/або фруктози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; Кишкова непрохідність; Ректальні кровотечі; Коло-, ілеостома; Підозра на апендицит.Вагітність та лактаціяУ разі потреби лактулозу можна призначати під час вагітності та лактації.Побічна діяПобічні явища носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні. У разі застосування підвищених доз протягом тривалого часу при лікуванні печінкової енцефалопатії у пацієнта в результаті діареї можуть розвинутися порушення електролітного балансу та, як наслідок, судоми, метеоризм, нудота, головний біль, запаморочення, аритмія, міалгія, підвищена стомлюваність, слабкість.Взаємодія з лікарськими засобамиПри використанні терапевтичних доз лактулози не відзначалося клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами, проте не рекомендується приймати препарат протягом двох годин після прийому іншого лікарського засобу. Антибіотики та антациди знижують ефект Лактулози. Змінює рН - залежне вивільнення кишковорозчинних лікарських засобів.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату. Велика втрата рідини внаслідок діареї або блювання може вимагати корекції порушення водно-електролітного балансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі відсутності терапевтичного ефекту протягом двох днів або при відновленні запору після лікування пацієнту рекомендується проконсультуватися з лікарем. Препарат повинен призначатися з обережністю пацієнтам із непереносимістю галактози. Необхідно враховувати, що препарат може містити незначну кількість зв'язаних цукрів (наприклад, лактоза, галактоза, епілактоза). При лікуванні печінкової (пре)коми зазвичай призначають більш високі дози препарату, що має враховуватися щодо пацієнтів із цукровим діабетом. При лікуванні дітей проносні засоби повинні застосовуватися у виняткових випадках та під наглядом лікаря. Необхідно враховувати, що під час лікування можуть виникнути розлади рефлексу спорожнення. Пацієнти з рідкісними вродженими порушеннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбція, не повинні застосовувати цей лікарський препарат. При тривалому застосуванні препарату (більше 6 місяців) слід регулярно контролювати концентрацію калію, хлору та вуглекислого газу у плазмі крові. При гастрокардіальному синдромі слід збільшувати дози поступово, щоб уникнути метеоризму.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок лактулози.ХарактеристикаЛактулоза стимулює перистальтику кишечника і відновлює фізіологічний ритм його спорожнення, стимулює розмноження молочнокислих бактерій, сприяє виведенню токсичних речовин, що містять азот.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела лактулози. Для підтримки функціонального стану шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, галактоземія, непрохідність кишківника.Спосіб застосування та дозиПриймати 1 раз на день під час їжі, використовуючи мірну ложечку, що додається. Тривалість прийому: від 2 до 2 тижнів. Дітям дошкільного віку (від 3 до 7 років) приймати по 2 мірні ложечки (2,2 г) порошку з саше-пакета, відміряну кількість порошку розчинити при перемішуванні в 50-100 мл теплої води або будь-якому напою, що дається дитині. Розчин рекомендується вживати одразу. Дітям шкільного віку (від 7 до 14 років) приймати по 3 мірні ложечки (3,3 г) порошку з саше-пакета, відміряну кількість порошку розчинити при перемішуванні в 50-100 мл теплої води або будь-якому напою, що дається дитині. Розчин рекомендується вживати одразу. Дітям старше 14 років і дорослим приймати по 1 пакету (6,6 г), порошок з пакета розчинити при перемішуванні в 50-100 мл теплої води або напої. Розчин рекомендується вживати одразу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Дітям до 14 років приймати за погодженням із лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат лактулози, вода, лимонна кислота.ХарактеристикаАктивний компонент сиропу-лактулоза сприяє стимулюванню перистальтики кишечника. Для дітей з 3-х років та дорослих.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела лактулози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, галактоземія.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 чайній ложці (5 мл) 1 раз на день уранці під час їжі. Дітям від 7 до 14 років по 2 чайні ложки (10 мл) 1 раз на день уранці під час їжі. Дорослим та дітям старше 14 років по 2,5 чайних ложки (12,5 мл) 1 раз на день вранці під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активні речовини: макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 12 г; Допоміжні речовини: натрію сульфат (натрій сірчанокислий) – 1 г, натрію гідрокарбонат (натрій двовуглекислий) – 0.6 г, натрію хлорид – 0.2 г, калію хлорид – 0.2 г. Порошок для приготування розчину для вживання, 12 г. По 14,0 г у термозварюваних пакетах з матеріалу комбінованого на основі фольги алюмінієвої або з пакувального матеріалу комбінованого на паперовій основі. По 5, 10, 15 або 20 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Упаковка для стаціонарів По 150, 300 або 500 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрованого картону.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для внутрішнього прийому білого або білого з жовтуватим або сіруватим відтінком кольору; приготований розчин - безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина, що допускається слабка опалесценція.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат із осмотичними властивостями.ФармакокінетикаФармакокінетичні дослідження підтверджують відсутність абсорбції та метаболізму макроголу при прийомі внутрішньо.ФармакодинамікаОсмотичний проносний засіб. Високомолекулярна речовина, що є довгими лінійними полімерами, які за допомогою водневих зв'язків здатні утримувати молекули води. Збільшує осмотичний тиск і об'єм рідини, що міститься в кишечнику, посилюючи перистальтику. Збільшує обсяг хімусу, попереджає втрату електролітів із каловими масами. Відновлює рефлекс евакуації, не змінює pH хімусу. Дія препарату ґрунтується на поєднанні високомолекулярного полімеру з ізотонічним розчином електролітів. Макрогол перешкоджає всмоктуванню води зі шлунка та кишечника та сприяє прискореній евакуації кишкового вмісту шляхом частих дефекацій. Електроліти, що містяться в препараті, запобігають порушенню водно-електролітного балансу організму.Показання до застосуванняПідготовка до ендоскопічного або рентгенологічного дослідження товстої кишки, а також до оперативних втручань, що потребують відсутності вмісту кишечника.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до макроголу або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату, дегідратація, хронічна серцева недостатність, виразка шлунка, кишкова непрохідність, прорив або ризик проникнення стінки кишечника, тяжкі запальні захворювання кишечника, порушення випорожнення шлунка (в т.ч. гастропа) , дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю Виразковий коліт, пацієнти з порушенням ковтального рефлексу, рефлюкс-езофагіт, пригнічення свідомості, порушення функції нирок, схильність до розвитку водно-електролітного дисбалансу, неврологічні порушення, порушення рухових функцій, схильність до аспірації, вагітність, літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода (у зв'язку з недостатністю даних для оцінки впливу макроголу на плід). Оскільки макрогол не абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, застосування препарату в період грудного вигодовування можливе за погодженням з лікарем.Побічна діяЗ боку травної системи: відчуття розтягування передньої черевної стінки, біль у животі, нудота, діарея, блювання, сильні позиви на дефекацію, нетримання калу, подразнення перианальної ділянки, метеоризм. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, висипання на шкірі, набряклість обличчя, набряк Квінке, анафілактичний шок, блискавичний і гострий набряк легень. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДіарея, спричинена застосуванням препарату Лавакол®, може призвести до порушення абсорбції інших лікарських засобів, що приймаються одночасно. У разі одночасного прийому препарату Лавакол з іншими лікарськими засобами його рекомендується призначати через 2 години після їх прийому. Одночасний прийом макроголу та дигоксину призводить до зниження ступеня всмоктування останнього у кишечнику.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим. Вміст пакету (14,0 г) розчиняють у 200 мл води. Приймають внутрішньо натще за 18-20 годин до дослідження або хірургічної операції. Розчин приймають у дозуванні 1 л на 15-20 кг маси тіла (приблизно по 200 мл з інтервалом 20 хвилин). У процесі прийому та після нього використовується лише рідка їжа. Рекомендований годинник прийому препарату 14.00-19.00. Після 22.00 години прийом їжі не показаний.ПередозуванняПеревищення дози може призводити до порушення водно-електролітного балансу, розвитку діареї, яка, як правило, припиняється самостійно через 1-2 доби після відміни препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам похилого віку з різними супутніми захворюваннями препарат рекомендують застосовувати під медичним контролем. Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність повідомити лікаря про всі препарати, що одночасно застосовуються. У разі розвитку діареї необхідний особливий контроль та моніторинг електролітного складу крові у пацієнтів, схильних до розвитку електролітних порушень. Рекомендується з обережністю застосовувати препарат у пацієнтів з виразковим колітом через високий ризик перфорації. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку небажаних реакцій, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 25 г Фасування: N10 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/прийому всередину Упакування: пак. Виробник: ЮжФарм ТОВ Завод-виробник: ЮжФарм(Росія) Діюча речовина: Магнію сульфат. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упаковка: фл. Производитель: Эколаб Завод-производитель: Эколаб(Россия) Действующее вещество: Клещевины обыкновенной семян масло. .

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Іванівська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Іванівська фармацевтична фабрика (Росія) Діюча речовина: Кліщевини звичайного насіння олія. .

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Кліщевини звичайного насіння олія. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Іванівська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Іванівська фармацевтична фабрика (Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Форма випуску: олія д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Тульська ФФ Завод-виробник: Тульська ФФ(Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N100 Форма випуску: олія Упаковка: банку Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Фасування: N20 Форма випуску: гранули д/приготування суспензії. Упаковка: саші Производитель: Др. Фальк Фарма ГмбХ Завод-производитель: Др.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Форма випуску: краплі д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). .

Дозування: 500 мг Фасування: N40 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Аматег ТДВ Завод-виробник: Аматег ТДВ (Білорусь).

Склад, форма випуску та упаковкаКора жостеру (Rhamnus purshiana) Упаковка: 100 капсул (390 мг)ХарактеристикаЦе один із найкращих засобів при хронічних запорах, один з найефективніших рослинних проносних. Воно зменшує бродильні та гнильні процеси в кишечнику, виявляє дезінфікуючу, протизапальну та знеболювальну дію, виводить глистів та паразитів. Відновлює тонус розслабленого кишківника. Жостер стимулює секрецію всієї системи травлення та перистальтику кишечника. Проносний ефект проявляється через 8-10 годин після прийому препарату. Препарат також показаний при варикозному розширенні вен, високому кров'яному тиску, захворюваннях печінки та жовчного міхура, при каменях у жовчному міхурі, геморої, анальних тріщинах, допомагає при безсонні.Фармакотерапевтична групаЗабезпечує регулярність стільця Виводить токсини з організму Нормалізує функціонування травної системиРекомендуєтьсяПри хронічних запорахПротипоказання до застосуванняНе рекомендується вагітним і жінкам, що годують, при діареї, болях у животі, при індивідуальній непереносимості продукту.Взаємодія з лікарськими засобамиБіологічно активна добавка (БАД). Чи не є лікарським засобом.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули перед сном.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. КАктивні інгедієнти: кора жостеру (Rhamnus purshiana) – 390 мг; Інші інгредієнти: желатин (капсула), магнію стеарат (натуральне джерело). Не містить: цукор, сіль, крохмаль, дріжджі, пшеницю, глютен, кукурудзу, сою, молоко, яйця, молюски, консерванти.ХарактеристикаБіологічно активний комплекс, дія якого спрямовано нормалізацію роботи кишечника. Він належить до групи добавок із загальною назвою «М'які проносні засоби». Cascara Sagrada позбавляє делікатної проблеми, спричиненої порушенням функціонування травної системи, очищає організм від токсинів та кінцевих продуктів життєдіяльності. Основою Cascara Sagrada є кора жостеру. Чагарник відомий своїми унікальними лікувальними властивостями, тому широко застосовується у народній медицині.Рекомендуєтьсязапори; діарея; газоутворення; каміння в жовчному міхурі; коліт.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується приймати при діареї, болях у животі, індивідуальній непереносимості компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років у профілактичних цілях по 1-3 капсули на день під час їжі. Літнім людям до 6 капсул на день. Вагітним і жінкам, що годують, до 6 капсул на день після консультації з лікарем. Слід суворо дотримуватись рекомендованих доз, щоб уникнути побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГідроксид магнію (регулятор кислотності), комплекс рослинних харчових волокон (з цикорію, акації та пшениці), сорбіт (підсолоджувач), ароматизатор натуральний "Лимон", діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий). Упаковка: 5 пакетиків-саше по 6,2 гХарактеристикаРозчин Неопурген чистить як товстий, а й тонкий кишечник. На відміну від очищення сольовими розчинами, послаблююча дія не супроводжується роздратуванням стінки кишечника, не викликає хворобливих відчуттів та не пригнічує мікрофлору кишечника. Діє швидко - можлива дія настає через 1 годину.Фармакотерапевтична групамає послаблюючу дію; сприяє повному очищенню кишківника; необхідний перед будь-якою дієтою та лікувальним голодуванням, при запорах, при отруєннях.ІнструкціяВміст 1 пакетика-саші розчинити у 100 мл води кімнатної температури. Дорослим приймати по 100 мл суспензії 1 раз увечері або вранці до їди, проносна дія настає максимум через 6 годин.Показання до застосуванняПослаблюючий засіб для повного очищення кишечникуПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не рекомендується застосовувати як регулярний проносний засіб! Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 667 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Л. Молтені та К.

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100мл. активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – не менше 44 г; допоміжні речовини: очищена вода до 100 мл. Упаковка: Рідина по 200 мл у полімерних флаконах.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносна діяФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу.Показання до застосуванняЛактулоза призначена для прийому внутрішньо, під час або після їди. Рекомендується як додаткове джерело лактулози для нормалізації випорожнень та очищення кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічні дії носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 5 мл на день під час їжі; дітям від 7 до 14 років – по 10 мл на день під час їжі; дітям від 14 років та дорослим – по 15 мл під час їжі.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100мл. активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – не менше 44 г; допоміжні речовини: очищена вода до 100 мл. Упаковка: Рідина по 200 мл у полімерних флаконах.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносна діяФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу.Показання до застосуванняЛактулоза призначена для прийому внутрішньо, під час або після їди. Рекомендується як додаткове джерело лактулози для нормалізації випорожнень та очищення кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічні дії носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 5 мл на день під час їжі; дітям від 7 до 14 років – по 10 мл на день під час їжі; дітям від 14 років та дорослим – по 15 мл під час їжі.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100мл. активна речовина: лактулоза (у перерахунку на активну речовину) – не менше 44 г; допоміжні речовини: очищена вода до 100 мл. Упаковка: Рідина по 200 мл у полімерних флаконах.Опис лікарської формиПрозора в'язка рідина від безбарвної до жовтого з коричневим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПроносна діяФармакодинамікаЧинить гіперосмотичну проносну дію, стимулює перистальтику кишечника, покращує всмоктування фосфатів та солей кальцію, сприяє виведенню іонів амонію. Лактулоза розщеплюється кишковою флорою товстої кишки на низькомолекулярні органічні кислоти, що призводить до зниження рН та підвищення осмотичного тиску і, як наслідок, збільшення обсягу кишкового вмісту. Зазначені ефекти стимулюють перистальтику кишечника і впливають на консистенцію випорожнень. Відновлюється фізіологічний ритм спорожнення товстого відділу кишківника. При печінковій енцефалопатії та печінковій (пре)комі ефект обумовлений пригніченням протеолітичних бактерій за допомогою збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад, лактобактерій); переходом аміаку в іонну форму за рахунок підкислення вмісту товстої кишки; спорожненням кишечника внаслідок зниження рН у товстій кишці та осмотичного ефекту; а також зменшенням токсичних речовин, що містять азот, шляхом стимуляції бактерій, що утилізують аміак для бактеріального білкового синтезу.Показання до застосуванняЛактулоза призначена для прийому внутрішньо, під час або після їди. Рекомендується як додаткове джерело лактулози для нормалізації випорожнень та очищення кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічні дії носять, як правило, слабовиражений та оборотний характер, і є наслідком перевищення дози. У перші дні прийому лактулози можлива поява метеоризму, який, як правило, зникає через 1 - 2 дні.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років – по 5 мл на день під час їжі; дітям від 7 до 14 років – по 10 мл на день під час їжі; дітям від 14 років та дорослим – по 15 мл під час їжі.ПередозуванняПри використанні дуже високої дози можливі біль у животі та діарея. У цьому випадку необхідно зменшити дозу або припинити прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: натрію пікосульфату моногідрат – 7.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (не кристалізується) - 643.7мг, натрію бензоат - 2 мг, натрію цитрату дигідрат - 1.5 мг, лимонна кислота безводна - 1.28 мг, натрію гідроксиду розчин 10 М - до рН 4 . до 1 мл. Краплі для внутрішнього прийому 7,5 мг/мл. По 15 або 30 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиКраплі для внутрішнього прийому у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція: незначна, препарат практично повністю метаболізується у стінці кишечника та печінки до неактивного глюкуроніду. Після перорального прийому натрію пікосульфат надходить до товстого кишечника; абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. У дистальному відділі товстого кишечника відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 годин. У системний кровообіг надходить незначна частина препарату. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Після прийому 10 мг препарату внутрішньо приблизно 10,4 % від загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні вищих доз препарату виведення його нирками загалом зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина – натрію пікосульфат є проносною тріарилметановою групою. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пікосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів шлунково-кишкового тракту. Тому натрію пікосульфат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі або незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запори, зумовлені атонією та гіпотонією товстої кишки (у тому числі у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запори, спричинені прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність чи обструктивні захворювання кишечника; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла, включаючи апендицит; гострі запальні захворювання кишок; підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату; тяжка дегідратація; непереносимість фруктози; вагітність (I триместр). З обережністю Використовувати з обережністю людям похилого віку, при гіпокаліємії, підвищенні концентрації магнію в крові, пацієнтам з астенією. Застосування препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня лише під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяДані про достовірні та добре контрольовані дослідження у вагітних жінок відсутні. Тривалий досвід застосування не виявив негативного впливу препарату на вагітність. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності (як і при використанні інших проносних засобів) прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат може бути використаний у період грудного вигодовування.Побічна діяПри короткочасному прийомі препарату спостерігаються рідко. Можливі побічні ефекти класифікуються за частотою виникнення таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (нині дані про поширеність побічних реакцій відсутні). При тривалому застосуванні препарату у значно підвищених дозах можливі такі порушення: З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – шкірний висип, кропив'янка, свербіж. З боку обміну речовин та живлення: частота невідома – підвищене виведення калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто - диспептичні явища, спазми та біль у животі, метеоризм; нечасто – блювання, нудота; частота невідома - больові відчуття в ділянці шлунка та області ануса, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: частота невідома – алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, алергічний дерматит. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення; частота невідома - головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми, непритомність.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики та глюкокортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при прийомі високих доз препарату. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендується наступний режим дозування: Дорослі та діти старше 10 років: 10-20 крапель (5-10 мг) на добу. Діти 4-10 років: 5-10 крапель (2,5-5 мг) на добу. Рекомендується починати з найменшої дози. Для того, щоб досягти регулярного випорожнення, доза може підвищуватися до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0,25 мг/кг маси тіла на добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0,5 мг натрію пикосульфату) на 2 кг маси тіла на добу. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Під час застосування флакон слід тримати вертикально. Препарат не обов'язково розчиняти у рідині.ПередозуванняСимптоми При прийомі високих доз можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом доз препарату, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Пікодинар, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, препарат Пікодінар не слід приймати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до порушення водного та електролітного балансу та гіпокаліємії, а також стати причиною «звикання» та запорів внаслідок ефекту «рикошету». Пікодинар слід приймати під медичним наглядом при станах, пов'язаних із порушенням водного та електролітного балансу (наприклад, при тяжкому порушенні функції нирок). Повідомляли про випадки запаморочення та/або непритомність, які збігалися з застосуванням натрію пікосульфату. Аналіз випадків показав, що ці стани пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або пов'язані з вазовагальною реакцією на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. Пікодинар ефективний усунення запорів в онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був. Препарат містить сорбітол, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Препарат не має смакових якостей, тому його можна додавати дітям у їжу. Діти повинні приймати препарат лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Спеціальних клінічних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтів слід попередити про можливість розвитку внаслідок вазовагальної реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакцій як запаморочення та/або синкопе. У разі виникнення абдомінального спазму пацієнту слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування транспортними засобами або робота з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: натрію пікосульфату моногідрат – 7.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (не кристалізується) - 643.7мг, натрію бензоат - 2 мг, натрію цитрату дигідрат - 1.5 мг, лимонна кислота безводна - 1.28 мг, натрію гідроксиду розчин 10 М - до рН 4 . до 1 мл. Краплі для внутрішнього прийому 7,5 мг/мл. По 15 або 30 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиКраплі для внутрішнього прийому у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція: незначна, препарат практично повністю метаболізується у стінці кишечника та печінки до неактивного глюкуроніду. Після перорального прийому натрію пікосульфат надходить до товстого кишечника; абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. У дистальному відділі товстого кишечника відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 годин. У системний кровообіг надходить незначна частина препарату. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Після прийому 10 мг препарату внутрішньо приблизно 10,4 % від загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні вищих доз препарату виведення його нирками загалом зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина – натрію пікосульфат є проносною тріарилметановою групою. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пікосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів шлунково-кишкового тракту. Тому натрію пікосульфат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі або незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запори, зумовлені атонією та гіпотонією товстої кишки (у тому числі у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запори, спричинені прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність чи обструктивні захворювання кишечника; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла, включаючи апендицит; гострі запальні захворювання кишок; підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату; тяжка дегідратація; непереносимість фруктози; вагітність (I триместр). З обережністю Використовувати з обережністю людям похилого віку, при гіпокаліємії, підвищенні концентрації магнію в крові, пацієнтам з астенією. Застосування препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня лише під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяДані про достовірні та добре контрольовані дослідження у вагітних жінок відсутні. Тривалий досвід застосування не виявив негативного впливу препарату на вагітність. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності (як і при використанні інших проносних засобів) прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат може бути використаний у період грудного вигодовування.Побічна діяПри короткочасному прийомі препарату спостерігаються рідко. Можливі побічні ефекти класифікуються за частотою виникнення таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (нині дані про поширеність побічних реакцій відсутні). При тривалому застосуванні препарату у значно підвищених дозах можливі такі порушення: З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – шкірний висип, кропив'янка, свербіж. З боку обміну речовин та живлення: частота невідома – підвищене виведення калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто - диспептичні явища, спазми та біль у животі, метеоризм; нечасто – блювання, нудота; частота невідома - больові відчуття в ділянці шлунка та області ануса, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: частота невідома – алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, алергічний дерматит. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення; частота невідома - головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми, непритомність.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики та глюкокортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при прийомі високих доз препарату. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендується наступний режим дозування: Дорослі та діти старше 10 років: 10-20 крапель (5-10 мг) на добу. Діти 4-10 років: 5-10 крапель (2,5-5 мг) на добу. Рекомендується починати з найменшої дози. Для того, щоб досягти регулярного випорожнення, доза може підвищуватися до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0,25 мг/кг маси тіла на добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0,5 мг натрію пикосульфату) на 2 кг маси тіла на добу. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Під час застосування флакон слід тримати вертикально. Препарат не обов'язково розчиняти у рідині.ПередозуванняСимптоми При прийомі високих доз можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом доз препарату, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Пікодинар, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, препарат Пікодінар не слід приймати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до порушення водного та електролітного балансу та гіпокаліємії, а також стати причиною «звикання» та запорів внаслідок ефекту «рикошету». Пікодинар слід приймати під медичним наглядом при станах, пов'язаних із порушенням водного та електролітного балансу (наприклад, при тяжкому порушенні функції нирок). Повідомляли про випадки запаморочення та/або непритомність, які збігалися з застосуванням натрію пікосульфату. Аналіз випадків показав, що ці стани пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або пов'язані з вазовагальною реакцією на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. Пікодинар ефективний усунення запорів в онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був. Препарат містить сорбітол, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Препарат не має смакових якостей, тому його можна додавати дітям у їжу. Діти повинні приймати препарат лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Спеціальних клінічних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтів слід попередити про можливість розвитку внаслідок вазовагальної реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакцій як запаморочення та/або синкопе. У разі виникнення абдомінального спазму пацієнту слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування транспортними засобами або робота з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 г: магнію оксид - 3,5 г, лимонна кислота безводна - 12,0 г, пікосульфат натрію моногідрат - 10 мг; Допомог.в-ва: калію гідрокарбонат, натрію сахаринату дигідрат, апельсиновий ароматизатор (сухий екстракт апельсина, лактоза, ксантинова камедь. аскорбінова к-та, бутилгідроксіанізол Е320). 2 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб, діючими речовинами препарату є натрію пікосульфат, що стимулює проносний ефект і діє в товстій кишці, і магнію цитрат, що виявляє проносну дію за рахунок осмотичних явищ утримання вологи в товстій кишці. ; Дія препарату проявляється в сильному ефекті, що промиває, який поєднується з ефектом стимулювання перистальтики кишечника, що і зумовлює його застосування для очищення кишечника перед проведенням радіографічних досліджень, колоноскопії або хірургічних процедур.Клінічна фармакологіяПроносне.Показання до застосуванняДля очищення кишечника перед проведенням рентгенологічних досліджень, ендоскопії або перед хірургічним втручаннямПротипоказання до застосуванняЗастійна серцева недостатність порушення випорожнення шлунка, шлунково-кишкові виразки, токсичний коліт, токсичний мегаколон, кишкова непрохідність, нудота і блювання, гострі абдомінальні патології, що вимагають хірургічного втручання, такі як гострий апендицит, а також діагностована або підозрювана ниркова недостатність (через накопичення магнію у плазмі крові), дитячий вік до 1 року.Побічна діяГіперчутливість, анафілактична реакція, гіпонатріємія, головний біль, сплутаність свідомості, епілепсія, клоніко-тонічні судоми, конвульсії, нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея, прокталгія, висип (включаючи еритематозний і макулопапулярний висип), свербіж, кропив'янка, пурпура.Спосіб застосування та дозиЗа день до шпиталізації рекомендується перейти на низькокалорійну дієту. Для запобігання дегідратації під час застосування препарату рекомендується випивати достатню кількість води (близько 250 мл на годину). Препарат застосовується внутрішньо. ; Правила приготування порошку; Вміст одного пакету розводять у склянці з водою кімнатної температури (близько 150 мл), перемішують протягом 2-3 хвилин і випивають отриманий розчин. Якщо розчин нагрівся, очікують доти, доки розчин не охолоне до температури, придатної для пиття. ; Дорослі (включаючи осіб похилого віку); Вміст одного пакету розводять водою, як описано вище, і приймають увечері за день до процедури повторний прийом через 6-8 годин. ; Діти; 1-2 роки: 1/4 вмісту пакета вранці та 1/4 вмісту пакета вдень; ; 2-4 роки: 1/2 вмісту пакета вранці і 1/2 вмісту пакета вдень; ; 4-9 років: вміст 1 пакета вранці та 1/2 вмісту пакета вдень; ; 9 років і більше: дозування, як у дорослих. ; Залишки розчину виливають. Приготовлений розчин не зберігають.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю слід застосовувати препарат нещодавно проведених хірургічних процедур на шлунково-кишковому тракті, а також пацієнтам з порушенням функції нирок, серцевими захворюваннями або запальними захворюваннями кишечника. ; Препарат з обережністю слід застосовувати у пацієнтів, які застосовують препарати, які можуть впливати на водний та/або електролітний баланс, наприклад діуретики, кортикостероїди, літій. ; Оскільки препарат може змінювати абсорбцію лікарських препаратів, призначених для регулярного перорального застосування, в подібних випадках його слід застосовувати з обережністю; так, були отримані окремі повідомлення про напади конвульсії у пацієнтів, які приймають протиепілептичні препарати, які раніше дозволяли успішно контролювати перебіг епілепсії. ; Недостатнє пероральне споживання води та електролітів може призвести до клінічно значущого їхнього дефіциту, особливо у ослаблених пацієнтів. ; Тому пацієнти похилого віку та ослаблені пацієнти, а також пацієнти з ризиком розвитку гіпокаліємії повинні перебувати під медичним наглядом. ; У пацієнтів з ознаками або симптомами гіпонатріємії може знадобитися проведення швидких заходів для відновлення балансу рідини та електролітів. ; Слід споживати достатню кількість рідини. ; Період очищення кишечника не повинен перевищувати 24 години, оскільки триваліша процедура може підвищувати ризик порушення водного або електролітного балансу. ; Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із непереносимістю лактози. ; Препарат не призначений для застосування як звичайний проносний засіб. ; Діти; Препарат застосовують у дітей з 1 року під контролем лікаря за умов стаціонару. Застосування у період вагітності або лактації. Клінічний досвід застосування препарату в період вагітності обмежений, тому слід застосовувати з обережністю, особливо в першому триместрі вагітності. ; Натрій пикосульфат, магній цитрат не виділяються у грудне молоко. ; Особливості впливу лікарського засобу на здатність керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів. Враховуючи можливість виникнення конвульсій, судом або сплутаності свідомості, у період застосування препарату слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛАКТОЗИ МОНОГІДРАТ, ЕКСТРАКТ СЕННИ, ПОРОШОК АБРИКОСУ, ІНУЛІН, ЛАКТУЛОЗА, ЕКСТРАКТ ПОДОРОЖНИКА, КАЛЬЦІЯ СТЕАРАТ (АГЕНТ АНТИСЛЕЖУЮЧИЙ), ЕКСТРАКТ УКРОПА, АРОМАРекомендуєтьсяБіологічно активна добавка до їжі Urban Formula Quick Relief. Рекомендується як додаткове джерело сіннозидів, для підтримки моторної функції кишечника. Містить лактулозу, інулін.

Состав, форма выпуска и упаковкаЦукровий сироп, настій рослинної сировини (плодів фенхелю звичайного, плодів анісу звичайного, плодів кмину звичайного, листя суниці), настій плодів вишні та яблук, лактулоза, лимонна кислота (регулятор кислотності), вітамінний премікс. Сироп, 100мл.ХарактеристикаМає м'яку проносну дію.Властивості компонентівПлоди фенхелю регулюють моторну діяльність та зменшують спазми кишечника, знижують газоутворення. Лактулоза стимулює зростання та життєдіяльність власної мікрофлори кишечника (біфідо- та лактобактерій).РекомендуєтьсяСироп дитячий "Помогуша" проносний призначається як дієтичний профілактичний продукт для дітей від 3-х років, додаткового джерела вітамінів С, В1, РР, В6 ВС, В12, лактулози, що надає м'яку проносну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПоказаний дітям від 3 років.Спосіб застосування та дозиРекомендації щодо застосування: дітям від 3 до 7 років – 3 чайні ложки (15 мл) на день. дітям від 7 до 14 років – 4 чайні ложки (20 мл) на день. Можна застосовувати із теплим чаєм або мінеральною водою. Тривалість прийому 14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаЛактулозу 500 мг. Пігулки, 30 шт.ХарактеристикаМає м'яку проносну дію.Фармакотерапевтична групаПослабин Лактулоза має м'яку проносну дію. Сприяє нормалізації моторно-евакуаторної функції шлунково-кишкового тракту, підтримує ріст нормальної мікрофлори кишок.Властивості компонентівЛактулоза не розщеплюється травними ферментами у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, у незмінному вигляді досягає нижніх відділів товстої кишки, що сприяє розм'якшенню калових мас та нормалізації перестальтики кишечника. Лактулоза є живильним середовищем для біфідо- та лактобактерій товстого кишечника, вибірково стимулює їх зростання. Активно розмножуючись під впливом лактулози, біфідо- та лактобактерії продукують органічні кислоти, що веде до зменшення рН кишечника та пригнічення зростання патогенних мікроорганізмів.Рекомендуєтьсяхронічні запори; Печінкова енцефалопатія (тяжка хвороба печінки, що супроводжується нервово-психічними порушеннями); Сальмонельоз (гостре інфекційне захворювання шлунково-кишкового тракту);Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяЛактулоза може використовуватися у вагітних і годуючих грудьми жінок, дітей старше 6 тижнів, людей похилого віку, а також осіб, які перенесли резекцію гемороїдальних вузлів (видалення вибухових і запалених вен прямої кишки).Побічна діяПри першому прийомі лактулози в терапевтичних дозах можлива поява болів у животі та метеоризму (скупчення газів у кишечнику). Ці явища зазвичай проходять через 48 год після першого прийому або при дуючих прийомах.Спосіб застосування та дозиДозу препарату підбирають індивідуально. При лікуванні запорів дорослим зазвичай призначають від 15 до 45 мл у перші 3 дні, потім переходять на підтримуючу дозу 10-25 мл. Для малюків та підлітків віком від 7 до 14 років початкова доза становить 15 мл, підтримуюча – 10 мл. У малюків до 7 років початкова та підтримуюча доза однакові: у віці від 1 до 6 років – 5-10 мл, від 6 тижнів до 1 року – 5 мл сиропу. При лікуванні печінкової енцефалопатії (кома /повна втрата свідомості, що характеризується повною відсутністю реакцій організму на зовнішні подразники/або прекома /неповна втрата свідомості - початкова стадія розвитку коми, що характеризується збереженням больових та рефлекторних реакцій/) продукт призначають по 30-3 десь у день. можливе збільшення дози до 190 мл на день. Для профілактики розвитку печінкової коми у хворих з тяжкими ураженнями печінки препарат призначають по 25 мл 3 десь у день. У разі відсутності терапевтичного ефекту лактулози можливе подальше застосування неоміцину. При неефективності такого лікування доцільним є використання комбінації лактулози та неоміцину. При сальмонельозі - по 15 мл 3 рази на день протягом 10-12 днів, потім, після 7-денної перерви, курс лікування повторюють. При необхідності може бути проведений третій курс лікування препаратом у дозі 30 мл 3 десь у день. Сироп при прийомі можна розбавляти водою чи соком. При тривалому використанні продукту (більше 6 місяців) слід регулярно контролювати рівень калію, хлору та вуглекислого газу в плазмі крові. Препарат краще приймати вранці під час їди.ПередозуванняПри передозуванні може спостерігатися діарея (пронос), що потребує повного скасування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 фл. містить: лактулоза – не менше 42%, лактоза – не більше 6%, галактоза – не більше 6%. Сироп, флакон 220г.ХарактеристикаНормалізація роботи кишківника, відновлення мікрофлори.Фармакотерапевтична групаПрелакс є біологічно активною добавкою (БАД) до їжі. Діюча речовина зменшує час контакту слизової оболонки товстої кишки з інфекційними агентами та їх метаболітами, діє як осмотичний проносний, стимулює транзит по товстій кишці, таким чином звільняє від запорів та полегшує виведення з організму мікробів та їх токсинів.Властивості компонентівЛактулоза не перетравлюється у верхніх розділах шлунково-кишкового тракту та у незмінному вигляді досягає товстої кишки. Тут лактулоза гідролізується біфідобактеріями до органічних кислот (оцтова, молочна, пропіонова, масляна), які підвищують осмотичний тиск у просвіті кишки. Таким чином, лактулоза діє як осмотичний проносний, стимулюючи транзит по товстій кишці. Він знижує час контакту інфекційних агентів та їх метаболітів зі слизовою оболонкою товстої кишки, звільняє від запорів, полегшує виведення мікробів та їх токсинів з організму.РекомендуєтьсяПрепарат призначається: При печінковій недостатності; Для відновлення мікрофлори кишківника, нормалізації його роботи; При запорах; Перед проведенням колоноскопії, іригоскопії та ін;Протипоказання до застосуванняГалактоземія; індивідуальна непереносимість компонентів препарату;Вагітність та лактаціяЗ проведених досліджень випливає, що лактулоза не має генотоксичних, мутагенних чи тератогенних ефектів. Ця обставина дозволяє призначати проносні засоби на її основі навіть грудним дітям та вагітним жінкам. Також науково доведено, що тривале застосування лактулози не викликає звикання та не зменшує здатність шлунково-кишкового тракту споживати вітаміни.Побічна діяСпочатку застосування препарату можливий метеоризм, який повинен пройти протягом найближчих декількох днів. При індивідуальній непереносимості компонентів препарату можлива алергічна реакція.Взаємодія з лікарськими засобамиУ кожному конкретному випадку слід дотримуватись рекомендацій лікаря.Спосіб застосування та дозиДітям старше трьох років зазвичай призначають по 2 мл препарату на день. Прийом часто триває від 14 до 21 дня. При необхідності дозування можна збільшити у 2-3 рази. Однак перед застосуванням (особливо у дітей) слід обов'язково проконсультуватися з лікарем і прочитати інструкцію із застосування Прелаксу, що знаходиться в коробці разом з флаконом. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛактулоза – не менше 42%, лактоза – не більше 6%, галактоза – не більше 6%.ХарактеристикаЛактулоза, що є активною речовиною, визначає його фізіологічні властивості: пригнічення зростання умовно-патогенної мікрофлори; збільшення кількості біфідо- та лактобактерій (тобто нормальної мікрофлори); ферментація лактулоз в товстому кишечнику веде до зниження pH її вмісту і блокує всмоктування аміаку з товстої кишки в кров; поліпшення пасажу калових мас по кишечнику, отже запобігання всмоктування токсичних продуктів мікробного метаболізму; нейропротективна дія за рахунок покращення всмоктування корисних вітамінів та мікроелементів. Прелаксан не викликає звикання та ефекту відміни.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела лактулози.Протипоказання до застосуванняГалактоземія, лактазна недостатність, індивідуальна нестерпність компонентів продукту.Побічна діяУ перші дні прийому Прелаксану можливий метеоризм, який зазвичай відбувається протягом двох днів. При передозуванні може спостерігатися діарея, біль у животі, що вимагає зменшення дози Прелаксану. При застосуванні підвищених доз лактулози протягом тривалого часу потрібний контроль аналізів крові з метою виявлення електролітних порушень.Спосіб застосування та дозиДля вживання порошок Прелаксан слід розчинятися водою (100 мл на 10 г порошку). Доросле добове дозування – 10 г, що відповідає одному пакету засобу. При завзятому хронічному запорі дозування може бути збільшено до 2 пакетів/добу. Педіатричні дозування: 1-3 роки – 0,25-0,5 пакета/добу; від 3 років – 0,5 пакета/добу. Курс прийому може тривати 2-3 тижні. Стандартне дозування сиропу Прелаксан передбачає призначення 20 мл/добу дорослим пацієнтам. Сироп застосовується у нерозбавленому вигляді. Педіатричні дозування: від 12 місяців – 2,5-5 мл; від п'яти років – 5-10 мл. Можливе за необхідності збільшення дозування до 40 мл на добу у дорослих. Курс застосування – 1-2 тижні. Прелаксан в обох формах випуску показано вживати під час їжі.ПередозуванняСимптоми: діарея, біль у животі, що потребує зменшення дози. При застосуванні підвищених доз лактулози протягом тривалого часу потрібний контроль аналізів крові з метою виявлення електролітних порушень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: рідкий екстракт Упакування: фл. Виробник: Квадрат-С ТОВ Завод-виробник: Вітаукт-пром ТОВ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат 7.5 мг. Допоміжні речовини: сорбітол розчин 70% (некристалізується) - 651.4 мг, пропіленгліколь - 200 мг, вода очищена - 308 мг. 20 мл - флакони темного скла з пробкою-крапельницею (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі для вживання у вигляді прозорої, безбарвної рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. Активна форма препарату, що утворюється шляхом гідролізу під впливом кишкових мікроорганізмів, безпосередньо збуджує нервові структури кишкової стінки, у результаті прискорюється просування кишкового вмісту, зменшується всмоктування електролітів та води. Дія настає через 10-12 годин після прийому.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не всмоктується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняАтонічний запор; регулювання випорожнення (геморой, проктит, тріщини ануса); підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; кишкова непрохідність; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання органів черевної порожнини; перитоніт; абдомінальний біль (неясного генезу); кровотечі із ШКТ; метрорагія; цистит; тяжка дегідратація; спастичний запор; дитячий вік до 4 років; І триместр вагітності. З обережністю: період лактації (грудного вигодовування).Вагітність та лактаціяПротипоказано у І триместрі вагітності. Багаторазовий прийом препарату під час ІІ та ІІІ триместрів повинен здійснюватися лише після ретельної оцінки необхідності та ризиків, оскільки немає достатньої інформації про застосування препарату при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 4 років. Для дітей старше 4 років початкова доза – 5-8 крапель. Курс лікування – 7 днів.Побічна діяМожливі: діарея, абдомінальний біль, здуття живота, зневоднення, порушення водно-електролітного балансу, слабкість, судоми, зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе підвищення чутливості до серцевих глікозидів. ДКЗ, діуретики збільшують ризик розвитку електролітних порушень. Антибіотики широкого спектра дії знижують ефект, що послаблює.Спосіб застосування та дозиВсередину перед сном. Залежно від отриманого ефекту, дозу при наступних прийомах збільшують або зменшують. Дорослі: початкова доза – 13 крапель, при стійкій запорі – до 26 крапель. Для дітей старше 4 років початкова доза – 5-8 крапель. Курс лікування – 7 днів.ПередозуванняСимптоми: при хронічному передозуванні можливий розвиток ішемії слизової оболонки товстої кишки, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби, ураження ниркових канальців. Лікування: промивання шлунка, корекція порушень водно-електролітного балансу, спазмолітичні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати без медичного контролю більше 7 днів. Довгостроковий прийом часто призводить до посилення закріплення кишечника. У дітей слід застосовувати лише за погодженням із лікарем. Вказівки для хворих на цукровий діабет Підходить для хворих на діабет; містить замінники цукру; 1 мл відповідає 0.03 ХЕ.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ комплект поставки Вироби входять: Клізма-шприц медична поршнева з дозованою подачею розчину за ТУ 32.50.13-002-14772278-2018; Насадка мала; Інструкція з експлуатації. Матеріал виготовлення поліетилен високого та низького тиску, які мають сертифікацію для виробництва медичних виробів (ПВД, ПНД, ПП скорочено).ХарактеристикаКлізма-шприц медична поршнева з дозованою подачею розчину за ТУ 32.50.13-002-14772278-2018. Виріб є градуйованим циліндром об'ємом 30 мл зі шток - поршнем і насадкою. Принцип дії Виробу: Виріб дозволяє виконувати дозоване введення рідких лікарських та лікувально-профілактичних засобів за рахунок створення поршневого тиску при натисканні на шток-поршень. Виконання 2 – зі змінною малою насадкою. Зовнішній вигляд зображено малюнку 2. Потенційні споживачі медичного виробу: медичні організації та навчені пацієнти. виріб медичний загального застосування. Виріб постачається нестерильним. Виріб багаторазового використання.ІнструкціяПеред першим застосуванням виробу необхідно здійснити дезінфекцію. Для дезінфекції Виріб слід розібрати, від'єднавши знімну деталь. Рекомендується проводити дезінфекцію Виробу хімічним методом згідно з МУ 287-113. Для хімічної дезінфекції Виробів дозволені до застосування дезінфікуючі засоби вітчизняного та зарубіжного виробництва з наступних основних хімічних груп сполук: катіонних поверхнево-активних речовин (ПАВ), окислювачів, засобів, що містять хлор, засобів на основі перекису водню, спиртів, альдегідів. Наприклад, дезінфекція може бути проведена наступним чином: занурення Виробу в 0,4% розчин Аміназ Плюс, експозиція не менше 15 хвилин, температура дезінфікуючого розчину - не менше 18 °С. Матеріали деталей Вироби є стійкими до дезінфекції протягом усього терміну служби, встановленого виробником. При неіндивідуальному використанні проводити дезінфекцію після кожного застосування. При індивідуальному використанні Виробу не допускається проводити дезінфекцію. У цьому випадку, після застосування, Виріб необхідно очистити промиванням теплою водою з миючим засобом, а потім проточною водою до повного видалення миючого засобу. Для заповнення Виробу необхідною рідиною треба надягти насадку на носик циліндра та засунути шток-поршень до упору. Опустити насадку в рідину і плавно, без ривків відтягувати шток-поршень назовні до позначки, яка відповідає необхідному об'єму рідини, що вводиться. Для точного визначення об'єму набраної рідини у Виробі необхідно спустити повітря, що залишилося в насадці та носику циліндра. Для полегшення процесу ректального введення Виробу необхідно змастити наконечник вазеліном або засобом, рекомендованим лікарем. Після введення носика насадки Виробу в отвір, введіть набраний розчин шляхом вдавлювання шток-поршня в циліндр. Після введення розчину вийміть Виріб, не відтягуючи шток-поршень назовні. Щоб уникнути виходу шток-поршня з циліндра при наборі розчину, на виході циліндра передбачено обмежувач ходу шток-поршня.РекомендуєтьсяВиріб медичний загального застосування застосовується в амбулаторних та стаціонарних умовах медичних організацій та для індивідуального застосування в домашніх умовах за умови: хронічні запальні захворювання нижніх відділів кишківника; неможливість введення лікарських засобів парентеральним або внутрішньовенним способом; запор.Протипоказання до застосуванняГострі запальні захворювання прямої кишки; індивідуальна гіперчутливість до матеріалів, у тому числі виготовлено виріб; шлунково-кишкова кровотеча; тромбоз гемороїдальних вен; травми та інфіковані рани прямої кишки; злоякісні новоутворення прямої кишки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активне компонент: Каштан кінського насіння екстракт ( Каштан кінського насіння екстракт сухий), що містить 20% суми тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин 50 мг або 100 мг; Допоміжна речовина: Жирних кислот гліцериди (Вітепсола Н15, Твердий жир Керносол 35) 0,95 г або 0,90 г. Супозиторії ректальні 50 мг та 100 мг. По 5 супозиторіїв упаковують в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки, ламінованої поліетиленом. По 1 або по 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії від світло-коричневого до коричневого кольору торпедоподібної форми. На поверхні та на зрізі супозиторіїв допускаються вкраплення темно-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного.ФармакодинамікаТритерпеновий сапонін есцин, що міститься в екстракті кінського каштану, стимулює інтерорецептори слизової оболонки прямої кишки, викликаючи посилення її перистальтики та швидку евакуацію калових мас. Ефект настає через 5-15 хв після застосування супозиторію. Позиви до випорожнення кишечника припиняються після акту дефекації. Препарат не викликає розтягування стінок прямої кишки, зміцнює та тонізує гладку мускулатуру цього органу. При курсовому застосуванні препарат відновлює дефекаційний рефлекс та нормалізує біоритм дефекації.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запору, включаючи звичний та хронічний запор, гіпотонічну дискінезію товстої кишки (наприклад, у лежачих та літніх пацієнтів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, гострий геморой, гострий проктит та парапроктит, спастичний запор, пухлини та тріщини прямої кишки, виражене зневоднення, вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції, короткочасне відчуття печіння у прямій кишці. Якщо у вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані про випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують ректально (вводять у пряму кишку) 1 раз на добу за 5-15 хв до запланованого акта дефекації. Щоб вийняти супозиторій з коміркового упаковки, відламати одну комірку з супозиторієм по насічці і, роз'єднавши краї стрічки, потягнути за них у різні боки. Супозиторій ввести в задній прохід загостреним кінцем, наскільки можна глибоко. Для зручнішого введення супозиторію рекомендується нахилитися, сісти навпочіпки або лягти на бік, підібгавши ноги. Разова доза для дорослих – 50-100 мг на добу; максимальна разова доза – 300 мг; максимальна добова доза – 300 мг. Тривалість курсу лікування препаратом 14 днів. Подальше лікування препаратом можливе після консультації з лікарем. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптомом передозування є рідке рідке випорожнення. У цьому випадку слід припинити застосування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату симптоми зберігаються без поліпшення понад 2 тижні або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційних небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активне компонент: Каштан кінського насіння екстракт ( Каштан кінського насіння екстракт сухий), що містить 20% суми тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин 50 мг або 100 мг; Допоміжна речовина: Жирних кислот гліцериди (Вітепсола Н15, Твердий жир Керносол 35) 0,95 г або 0,90 г. Супозиторії ректальні 50 мг та 100 мг. По 5 супозиторіїв упаковують в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки, ламінованої поліетиленом. По 1 або по 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії від світло-коричневого до коричневого кольору торпедоподібної форми. На поверхні та на зрізі супозиторіїв допускаються вкраплення темно-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного.ФармакодинамікаТритерпеновий сапонін есцин, що міститься в екстракті кінського каштану, стимулює інтерорецептори слизової оболонки прямої кишки, викликаючи посилення її перистальтики та швидку евакуацію калових мас. Ефект настає через 5-15 хв після застосування супозиторію. Позиви до випорожнення кишечника припиняються після акту дефекації. Препарат не викликає розтягування стінок прямої кишки, зміцнює та тонізує гладку мускулатуру цього органу. При курсовому застосуванні препарат відновлює дефекаційний рефлекс та нормалізує біоритм дефекації.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запору, включаючи звичний та хронічний запор, гіпотонічну дискінезію товстої кишки (наприклад, у лежачих та літніх пацієнтів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, гострий геморой, гострий проктит та парапроктит, спастичний запор, пухлини та тріщини прямої кишки, виражене зневоднення, вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції, короткочасне відчуття печіння у прямій кишці. Якщо у вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані про випадки взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують ректально (вводять у пряму кишку) 1 раз на добу за 5-15 хв до запланованого акта дефекації. Щоб вийняти супозиторій з коміркового упаковки, відламати одну комірку з супозиторієм по насічці і, роз'єднавши краї стрічки, потягнути за них у різні боки. Супозиторій ввести в задній прохід загостреним кінцем, наскільки можна глибоко. Для зручнішого введення супозиторію рекомендується нахилитися, сісти навпочіпки або лягти на бік, підібгавши ноги. Разова доза для дорослих – 50-100 мг на добу; максимальна разова доза – 300 мг; максимальна добова доза – 300 мг. Тривалість курсу лікування препаратом 14 днів. Подальше лікування препаратом можливе після консультації з лікарем. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптомом передозування є рідке рідке випорожнення. У цьому випадку слід припинити застосування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату симптоми зберігаються без поліпшення понад 2 тижні або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційних небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), лактулоза, магнію сульфат, інулін, екстракт квіток ромашки, екстракт плодів фенхелю, яблучна кислота (регулятор кислотності), екстракт плодів кропу, діоксид кремнію (агент антистежуючий), сахаринат натрію (підсолоджувач), ароматизатор ( , або апельсин).ХарактеристикаХронічні запори є актуальною проблемою у сучасній медицині. За останніми даними, поширеність запорів в індустріальних країнах варіює від 10 до 50%. Ця патологія зустрічається у всіх вікових групах, проте поширеність вища у жінок та осіб похилого віку. На частоту виявлення запорів впливає безліч факторів, серед яких виділяють малорухливий спосіб життя, зміна харчового раціону (зменшення споживання рослинної клітковини, переважання тваринного білка), недотримання питного режиму, прийом лікарських засобів та багато іншого. Якість життя пацієнтів з хронічним запором можна порівняти з якістю життя пацієнтів з цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією та депресією. Містить пребіотики (лактулозу та інулін), які підтримують мікрофлору кишечника, знімають запалення та відновлюють природний ритм очищення кишечника.РекомендуєтьсяМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення, схильність до діареї.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 пакети на день під час їжі, попередньо вміст 1 пакета розчинити в склянці теплої води і ретельно перемішати. З метою посилення ефекту рекомендується вживати більше рідини. Тривалість прийому 10 днів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела лактулози, магнію та інуліну.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: прукалоприду сукцинат 1.321 мг, що відповідає вмісту прукалоприду 1 мг; допоміжні речовини: ядро ​​таблетки: лактози моногідрат – 149.969 мг, целюлоза мікрокристалічна – 27 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.36 мг, магнію стеарат – 1.35 мг, плівкове покриття біле 1 – 6 мг; Склад плівкового покриття білого 1 у відсотках за масою: гіпромелоза 6 cP – 40%, титану діоксид – 24%, макрогол 3000 – 8%, тріацетин – 6%, лактози моногідрат – 22%. 7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі двоопуклі, на одній стороні гравіювання "PRU 1"; на поперечному розрізі ядро ​​таблетки білого чи майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаМеханізм дії Прукалоприд – це дигідробензофуранкарбоксамід, що посилює моторику кишечника. Прукалоприд є селективним високоафінним агоністом 5HT4-серотонінових рецепторів, що, швидше за все, пояснює його дію на моторику кишечника. Зв'язування з іншими типами рецепторів in vitro спостерігалося тільки при концентраціях речовини, що перевищують спорідненість до НТ4-рецепторів принаймні в 150 разів.ФармакокінетикаВсмоктування Прукалоприд швидко всмоктується; після одноразового перорального прийому дози 2 мг максимальна концентрація (Cmax) досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність після перорального прийому перевищує 90%. Прийом препарату під час їди не впливає на біодоступність. Розподіл Прукалоприд розподіляється по всьому організму, обсяг розподілу у рівноважному стані (Vdss;) становить 567 л. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 30%. Метаболізм Метаболізм препарату в печінці людини in vitro протікає дуже повільно і утворюється лише невелика кількість метаболітів. Після перорального прийому людиною 14C-міченого прукалоприду в сечі та калі в невеликій кількості виявляються 8 метаболітів. Основний метаболіт (R107504, що утворюється шляхом О-деметилювання прукалоприду та окислення спирту, що утворюється до карбоксикислоти) становить менше 4% введеної дози препарату. Як показали дослідження з радіоактивною міткою, близько 85% препарату залишається у незміненому вигляді; метаболіт R107504 присутній у плазмі у невеликій кількості. Виведення Більшість перорально прийнятої дози активного компонента виводиться у незміненому вигляді (приблизно 60% нирками та принаймні 6% з калом). Виведення незміненого прукалоприду нирками включає пасивну фільтрацію та активну секрецію. Кліренс прукалоприду з плазми крові становить у середньому 317 мл/хв, кінцевий T1/2; - приблизно 1 день. Рівноважний стан досягається через 3-4 дні прийому препарату, причому при прийомі прукалоприду в дозі 2 мг 1 раз на день мінімальна та максимальна концентрації у плазмі крові у рівноважному стані становлять 2.5 та 7 нг/мл відповідно. При прийомі 1 раз на день коефіцієнт препарату коливається від 1.9 до 2.3. Фармакокінетика прукалоприду лінійно залежить від дози в діапазоні до 20 мг на добу. При тривалому прийомі препарату 1 раз на день його фармакокінетика залежить від тривалості прийому. Особливі категорії хворих Популяційна фармакокінетика Популяційний аналіз фармакокінетики показав, що загальний кліренс прукалоприду корелює з кліренсом креатиніну (КК) і не залежить від віку, ваги тіла, статі чи раси пацієнтів. Літні хворі При прийомі препарату літніми пацієнтами в дозі 1 мг 1 раз на день Cmaxпрукалоприду в плазмі крові та площа під кривою "концентрація-час" (AUC) були на 26% і 28% відповідно більшими, ніж у молодих пацієнтів. Ця відмінність може бути пов'язана з ослабленням функції нирок у людей похилого віку. Порушення функції нирок У порівнянні з пацієнтами з нормальною функцією нирок, у хворих зі слабким (КК 50-79 мл/хв) та помірно вираженим (КК 25-49 мл/хв) порушенням функції нирок концентрація прукалоприду в плазмі крові після одноразового прийому в дозі 2 мг була підвищена на 25% та 51%, відповідно. У хворих з тяжким порушенням функції нирок (КК менше 24 мл/хв) концентрація прукалоприду в плазмі була в 2.3 рази вищою, ніж у здорових людей. Порушення функції печінки Близько 35% прукалоприда виводиться екстраренально, тому порушення функції печінки навряд чи клінічно значуще змінить фармакокінетику препарату. Діти Після одноразового перорального прийому прукалоприду в дозі 0,03 мг/кг дітьми у віці 4-12 років; ніж у дорослих, і залежала від віку дітей. Середній T1/2; препарату в термінальній фазі становить у дітей приблизно 19 год (діапазон 11.6-26.8 год).Клінічна фармакологіяСелективний агоніст 5-HT4-рецепторів серотонінових.Показання до застосуванняРезолор призначений для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту усунення симптомів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до активного компонента або будь-якої допоміжної речовини; порушення функції нирок, що потребує проведення діалізу; перфорація або обструкція кишечника внаслідок анатомічних або функціональних порушень стінки кишечника, механічна кишкова непрохідність, тяжке запалення кишечника, наприклад, хвороба Крона, виразковий коліт та токсичний мегаколон/мегаректум; уроджений дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: застосування препарату у хворих з тяжкими та клінічно нестабільними супутніми захворюваннями (захворюваннями печінки, легень, серцево-судинними, неврологічними, ендокринними захворюваннями, психічними розладами, онкологічними захворюваннями, СНІДом) не вивчалося. Слід виявляти обережність при призначенні препарату Резолор хворим на такі захворювання. Зокрема, слід з обережністю застосовувати препарат у хворих із серцевою аритмією або ішемічною хворобою серця в анамнезі.Вагітність та лактаціяВагітність Досвід застосування прукалоприду під час вагітності обмежений. У клінічних дослідженнях зареєстровані випадки викидня, хоча з огляду на наявність інших факторів ризику зв'язок цих явищ із застосуванням прукалоприду залишається недоведеним. Дослідження на тваринах не виявили прямого чи опосередкованого несприятливого впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток потомства. Препарат Резолор не рекомендується застосовувати під час вагітності. У період лікування прукалопридом жінки, здатні до народження дітей, повинні використовувати адекватні методи контрацепції. Період лактації Прукалоприд виводиться з грудним молоком, проте при застосуванні в терапевтичних дозах препарат навряд чи впливає на новонароджених/грудних дітей. Через відсутність даних про застосування у матерів-годувальниць препарат не рекомендується застосовувати в період грудного вигодовування. Здатність до зачаття Дослідження на тваринах не виявили будь-якого впливу препарату на фертильність особин чоловічої та жіночої статі. Застосування у дітей Резолор не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років.Побічна діяНайчастішими небажаними реакціями при застосуванні препарату Резолор були біль голови та небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту (біль у животі, нудота, діарея), кожен з яких спостерігався приблизно у 20% хворих. Небажані реакції розвивалися переважно на початку лікування та зазвичай зникали через кілька днів, не вимагаючи відміни лікування. Інші небажані реакції спостерігалися епізодично. Більшість несприятливих небажаних реакцій були слабким або середнім ступенем тяжкості. При рекомендованій дозі прукалоприду 2 мг у клінічних дослідженнях зареєстровані такі небажані реакції, частота яких позначена як дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/ 100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки. З боку центральної нервової системи: дуже часто - головний біль; часто – запаморочення; нечасто – тремор. З боку серцево-судинної системи: ;нечасто - серцебиття. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто - нудота, діарея, біль у животі; часто – блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми; нечасто – анорексія. З боку сечостатевої системи: часто - поллакіурія. Загальні: часто - слабкість; нечасто – лихоманка, погане самопочуття.Взаємодія з лікарськими засобамиДані in vitro свідчать про слабку здатність прукалоприду до взаємодії, і в терапевтичних концентраціях він навряд чи впливає на метаболізм одночасно застосовуваних препаратів, що здійснюється ферментами системи цитохрому. Хоча прукалоприд може слабко зв'язуватися з Р-глікопротеїном (P-ГП), у клінічно значущих концентраціях він не гальмує активності (P-ГП). Потужний інгібітор CYP3A4 та Р-глікопротеїну кетоконазол у дозі 200 мг 2 рази на день збільшував AUC (площа під кривою "концентрація-час") прукалоприду приблизно на 40%. Цей ефект занадто малий, щоб бути клінічно значущим, і, швидше за все, пов'язаний з придушенням активного транспорту прукалоприду, що здійснюється Р-глікопротеїном в нирках. Така ж взаємодія, як з кетоконазолом, може спостерігатися і з іншими активними інгібіторами Р-глікопротеїну, наприклад верапамілом, циклоспорином А і хінідином. Прукалоприд, швидше за все, також транспортується у нирках та іншими переносниками. Теоретично, пригнічення активності всіх переносників, що беруть участь у активній секреції прукалоприду в нирках (включаючи Р-глікопротеїн), може збільшувати рівень його системного впливу на 75%. Дослідження за участю здорових добровольців показали відсутність клінічно значущого впливу прукалоприду на фармакокінетику варфарину, дигоксину, етилового спирту та пароксетину. При одночасному застосуванні прукалоприду та еритроміцину концентрація останнього у плазмі крові підвищується на 30%. Механізм цієї взаємодії до кінця не зрозумілий, але наявні дані вказують на те, що воно, швидше за все, не є результатом прямої дії прукалоприду, а наслідком високої варіабельності фармакокінетики самого еритроміцину. Пробенецид, циметидин, еритроміцин та пароксетин у терапевтичних дозах не впливали на фармакокінетику прукалоприду. Препарат Резолор слід обережно застосовувати одночасно з препаратами, здатними подовжувати інтервал QTc. Атропіноподібні речовини можуть послаблювати ефекти прукалоприду, які опосередковуються через рецептори НТ4. Взаємодія з їжею не виявленоСпосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, незалежно від їди, у будь-який час доби. Дорослим: 2 мг 1 раз на день. ; Літнім (старше 65 років): починають з 1 мг 1 раз на день, при необхідності дозу підвищують до 2 мг 1 раз на день. ;Дітям та підліткам: Резолор не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків молодше 18 років. Хворим із порушенням функції нирок при тяжкому порушенні функції нирок; (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв/1.73 м) доза становить 1 мг 1 раз на день. Для хворих зі слабким і помірно вираженим порушенням функції нирок корекції дози не потрібно. Хворим із порушенням функції печінки: ;при ;тяжкому порушенні функції печінки ;(клас З по Чайлд-Пью) доза становить 1 мг 1 раз на день. Для хворих; зі слабким і помірно вираженим порушенням функції печінки; корекції дози не потрібно. Через специфічний механізм дії прукалоприду (стимуляція моторики кишечника) збільшення добової дози більше 2 мг навряд чи призведе до посилення ефекту. Якщо прийом прукалоприду 1 раз на день протягом 4 тижнів не дає ефекту, слід повторно обстежити хворого та визначити доцільність продовження лікування.ПередозуванняДослідження за участю здорових добровольців показало, що прукалоприд добре переноситься при підвищенні дози до 20 мг 1 раз на день (в 10 разів більше за рекомендовану терапевтичну дозу). Передозування може призвести до симптомів, зумовлених посиленням відомих побічних ефектів препарату, включаючи головний біль, нудоту та діарею. Специфічного антидоту препарату Резолор немає. У разі передозування слід при необхідності проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. Велика втрата рідини в результаті діареї або блювання може вимагати корекції порушень електролітного балансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсновний шлях виведення прукалоприду – через нирки. Для хворих з тяжким порушенням функції нирок рекомендована доза становить 1 мг. При тяжкій діареї може знижуватися ефективність пероральних контрацептивів, і рекомендується використовувати додаткові методи контрацепції для запобігання зниженню ефективності пероральних контрацептивів. Порушення функції печінки навряд чи клінічно значуще впливає метаболізм і рівень системного впливу прукалоприда в людей. Даних щодо застосування препарату у хворих із слабким, помірно вираженим або тяжким порушенням функції печінки немає, тому для хворих з тяжким порушенням функції печінки рекомендується менша доза. Препарат містить лактози моногідрат, тому препарат не можна приймати хворим із вродженим дефіцитом лактази, непереносимістю лактози або з глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Для прукалоприда був виявлено ні феномену рикошета, ні розвитку залежності. Вивчення впливу прукалоприду на інтервал QT у терапевтичних (2 мг) та супратерапевтичних (10 мг) дозуваннях не показало суттєвих відмінностей порівняно з плацебо щодо значень інтервалу QT. Частота небажаних явищ, пов'язаних з інтервалом QT, та шлуночкових аритмій була низькою та порівнянною з такою на фоні прийому плацебо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень впливу прукалоприду на здатність керувати автомобілем та рухомими механізмами не проводилося. У деяких випадках застосування препарату Резолор пов'язувалося з розвитком запаморочення та слабкості, особливо в перші дні лікування, що може впливати на здатність керувати автомобілем та рухомими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: прукалоприд сукцинат 2.642 мг, що відповідає вмісту прукалоприду 2 мг. допоміжні речовини: ;ядро таблетки: ;лактози моногідрат - 165.458 мг, целюлоза мікрокристалічна - 30 мг, кремнію діоксид колоїдний - 0.4 мг, магнію стеарат - 1.5 мг, плівкове покриття рожеве - 7 мг. Склад плівкового покриття рожевого у відсотках по масі: ;гіпромелоза 6 cP - 40%, барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0.09%, титану діоксид - 23.88%, макрогол 3000 - 8%, триацетин - 6%, лакто2 моногід , індигокармін (Е132) – 0.02%, барвник заліза оксид жовтий (Е172) – 0.01%. 7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; рожевого кольору, круглі двоопуклі, на одній стороні - гравірування "PRU 2", на поперечному розрізі ядро ​​таблетки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаМеханізм дії Прукалоприд – це дигідробензофуранкарбоксамід, що посилює моторику кишечника. Прукалоприд є селективним високоафінним агоністом 5HT4-серотонінових рецепторів, що, швидше за все, пояснює його дію на моторику кишечника. Зв'язування з іншими типами рецепторів in vitro спостерігалося тільки при концентраціях речовини, що перевищують спорідненість до НТ4-рецепторів принаймні в 150 разів.ФармакокінетикаВсмоктування Прукалоприд швидко всмоктується; після одноразового перорального прийому дози 2 мг максимальна концентрація (Cmax) досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність після перорального прийому перевищує 90%. Прийом препарату під час їди не впливає на біодоступність. Розподіл Прукалоприд розподіляється по всьому організму, обсяг розподілу у рівноважному стані (Vdss;) становить 567 л. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 30%. Метаболізм Метаболізм препарату в печінці людини in vitro протікає дуже повільно і утворюється лише невелика кількість метаболітів. Після перорального прийому людиною 14C-міченого прукалоприду в сечі та калі в невеликій кількості виявляються 8 метаболітів. Основний метаболіт (R107504, що утворюється шляхом О-деметилювання прукалоприду та окислення спирту, що утворюється до карбоксикислоти) становить менше 4% введеної дози препарату. Як показали дослідження з радіоактивною міткою, близько 85% препарату залишається у незміненому вигляді; метаболіт R107504 присутній у плазмі у невеликій кількості. Виведення Більшість перорально прийнятої дози активного компонента виводиться у незміненому вигляді (приблизно 60% нирками та принаймні 6% з калом). Виведення незміненого прукалоприду нирками включає пасивну фільтрацію та активну секрецію. Кліренс прукалоприду з плазми крові становить у середньому 317 мл/хв, кінцевий T1/2; - приблизно 1 день. Рівноважний стан досягається через 3-4 дні прийому препарату, причому при прийомі прукалоприду в дозі 2 мг 1 раз на день мінімальна та максимальна концентрації у плазмі крові у рівноважному стані становлять 2.5 та 7 нг/мл відповідно. При прийомі 1 раз на день коефіцієнт препарату коливається від 1.9 до 2.3. Фармакокінетика прукалоприду лінійно залежить від дози в діапазоні до 20 мг на добу. При тривалому прийомі препарату 1 раз на день його фармакокінетика залежить від тривалості прийому. Особливі категорії хворих Популяційна фармакокінетика Популяційний аналіз фармакокінетики показав, що загальний кліренс прукалоприду корелює з кліренсом креатиніну (КК) і не залежить від віку, ваги тіла, статі чи раси пацієнтів. Літні хворі При прийомі препарату літніми пацієнтами в дозі 1 мг 1 раз на день Cmaxпрукалоприду в плазмі крові та площа під кривою "концентрація-час" (AUC) були на 26% і 28% відповідно більшими, ніж у молодих пацієнтів. Ця відмінність може бути пов'язана з ослабленням функції нирок у людей похилого віку. Порушення функції нирок У порівнянні з пацієнтами з нормальною функцією нирок, у хворих зі слабким (КК 50-79 мл/хв) та помірно вираженим (КК 25-49 мл/хв) порушенням функції нирок концентрація прукалоприду в плазмі крові після одноразового прийому в дозі 2 мг була підвищена на 25% та 51%, відповідно. У хворих з тяжким порушенням функції нирок (КК менше 24 мл/хв) концентрація прукалоприду в плазмі була в 2.3 рази вищою, ніж у здорових людей. Порушення функції печінки Близько 35% прукалоприда виводиться екстраренально, тому порушення функції печінки навряд чи клінічно значуще змінить фармакокінетику препарату. Діти Після одноразового перорального прийому прукалоприду в дозі 0,03 мг/кг дітьми у віці 4-12 років; ніж у дорослих, і залежала від віку дітей. Середній T1/2; препарату в термінальній фазі становить у дітей приблизно 19 год (діапазон 11.6-26.8 год).Клінічна фармакологіяСелективний агоніст 5-HT4-рецепторів серотонінових.Показання до застосуванняРезолор призначений для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту усунення симптомів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до активного компонента або будь-якої допоміжної речовини; порушення функції нирок, що потребує проведення діалізу; перфорація або обструкція кишечника внаслідок анатомічних або функціональних порушень стінки кишечника, механічна кишкова непрохідність, тяжке запалення кишечника, наприклад, хвороба Крона, виразковий коліт та токсичний мегаколон/мегаректум; уроджений дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: застосування препарату у хворих з тяжкими та клінічно нестабільними супутніми захворюваннями (захворюваннями печінки, легень, серцево-судинними, неврологічними, ендокринними захворюваннями, психічними розладами, онкологічними захворюваннями, СНІДом) не вивчалося. Слід виявляти обережність при призначенні препарату Резолор хворим на такі захворювання. Зокрема, слід з обережністю застосовувати препарат у хворих із серцевою аритмією або ішемічною хворобою серця в анамнезі.Вагітність та лактаціяВагітність Досвід застосування прукалоприду під час вагітності обмежений. У клінічних дослідженнях зареєстровані випадки викидня, хоча з огляду на наявність інших факторів ризику зв'язок цих явищ із застосуванням прукалоприду залишається недоведеним. Дослідження на тваринах не виявили прямого чи опосередкованого несприятливого впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток потомства. Препарат Резолор не рекомендується застосовувати під час вагітності. У період лікування прукалопридом жінки, здатні до народження дітей, повинні використовувати адекватні методи контрацепції. Період лактації Прукалоприд виводиться з грудним молоком, проте при застосуванні в терапевтичних дозах препарат навряд чи впливає на новонароджених/грудних дітей. Через відсутність даних про застосування у матерів-годувальниць препарат не рекомендується застосовувати в період грудного вигодовування. Здатність до зачаття Дослідження на тваринах не виявили будь-якого впливу препарату на фертильність особин чоловічої та жіночої статі. Застосування у дітей Резолор не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років.Побічна діяНайчастішими небажаними реакціями при застосуванні препарату Резолор були біль голови та небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту (біль у животі, нудота, діарея), кожен з яких спостерігався приблизно у 20% хворих. Небажані реакції розвивалися переважно на початку лікування та зазвичай зникали через кілька днів, не вимагаючи відміни лікування. Інші небажані реакції спостерігалися епізодично. Більшість несприятливих небажаних реакцій були слабким або середнім ступенем тяжкості. При рекомендованій дозі прукалоприду 2 мг у клінічних дослідженнях зареєстровані такі небажані реакції, частота яких позначена як дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/ 100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки. З боку центральної нервової системи: дуже часто - головний біль; часто – запаморочення; нечасто – тремор. З боку серцево-судинної системи: ;нечасто - серцебиття. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто - нудота, діарея, біль у животі; часто – блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми; нечасто – анорексія. З боку сечостатевої системи: часто - поллакіурія. Загальні: часто - слабкість; нечасто – лихоманка, погане самопочуття.Взаємодія з лікарськими засобамиДані in vitro свідчать про слабку здатність прукалоприду до взаємодії, і в терапевтичних концентраціях він навряд чи впливає на метаболізм одночасно застосовуваних препаратів, що здійснюється ферментами системи цитохрому. Хоча прукалоприд може слабко зв'язуватися з Р-глікопротеїном (P-ГП), у клінічно значущих концентраціях він не гальмує активності (P-ГП). Потужний інгібітор CYP3A4 та Р-глікопротеїну кетоконазол у дозі 200 мг 2 рази на день збільшував AUC (площа під кривою "концентрація-час") прукалоприду приблизно на 40%. Цей ефект занадто малий, щоб бути клінічно значущим, і, швидше за все, пов'язаний з придушенням активного транспорту прукалоприду, що здійснюється Р-глікопротеїном в нирках. Така ж взаємодія, як з кетоконазолом, може спостерігатися і з іншими активними інгібіторами Р-глікопротеїну, наприклад верапамілом, циклоспорином А і хінідином. Прукалоприд, швидше за все, також транспортується у нирках та іншими переносниками. Теоретично, пригнічення активності всіх переносників, що беруть участь у активній секреції прукалоприду в нирках (включаючи Р-глікопротеїн), може збільшувати рівень його системного впливу на 75%. Дослідження за участю здорових добровольців показали відсутність клінічно значущого впливу прукалоприду на фармакокінетику варфарину, дигоксину, етилового спирту та пароксетину. При одночасному застосуванні прукалоприду та еритроміцину концентрація останнього у плазмі крові підвищується на 30%. Механізм цієї взаємодії до кінця не зрозумілий, але наявні дані вказують на те, що воно, швидше за все, не є результатом прямої дії прукалоприду, а наслідком високої варіабельності фармакокінетики самого еритроміцину. Пробенецид, циметидин, еритроміцин та пароксетин у терапевтичних дозах не впливали на фармакокінетику прукалоприду. Препарат Резолор слід обережно застосовувати одночасно з препаратами, здатними подовжувати інтервал QTc. Атропіноподібні речовини можуть послаблювати ефекти прукалоприду, які опосередковуються через рецептори НТ4. Взаємодія з їжею не виявленоСпосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, незалежно від їди, у будь-який час доби. Дорослим: 2 мг 1 раз на день. ; Літнім (старше 65 років): починають з 1 мг 1 раз на день, при необхідності дозу підвищують до 2 мг 1 раз на день. ;Дітям та підліткам: Резолор не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків молодше 18 років. Хворим із порушенням функції нирок при тяжкому порушенні функції нирок; (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв/1.73 м) доза становить 1 мг 1 раз на день. Для хворих зі слабким і помірно вираженим порушенням функції нирок корекції дози не потрібно. Хворим із порушенням функції печінки: ;при ;тяжкому порушенні функції печінки ;(клас З по Чайлд-Пью) доза становить 1 мг 1 раз на день. Для хворих; зі слабким і помірно вираженим порушенням функції печінки; корекції дози не потрібно. Через специфічний механізм дії прукалоприду (стимуляція моторики кишечника) збільшення добової дози більше 2 мг навряд чи призведе до посилення ефекту. Якщо прийом прукалоприду 1 раз на день протягом 4 тижнів не дає ефекту, слід повторно обстежити хворого та визначити доцільність продовження лікування.ПередозуванняДослідження за участю здорових добровольців показало, що прукалоприд добре переноситься при підвищенні дози до 20 мг 1 раз на день (в 10 разів більше за рекомендовану терапевтичну дозу). Передозування може призвести до симптомів, зумовлених посиленням відомих побічних ефектів препарату, включаючи головний біль, нудоту та діарею. Специфічного антидоту препарату Резолор немає. У разі передозування слід при необхідності проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. Велика втрата рідини в результаті діареї або блювання може вимагати корекції порушень електролітного балансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсновний шлях виведення прукалоприду – через нирки. Для хворих з тяжким порушенням функції нирок рекомендована доза становить 1 мг. При тяжкій діареї може знижуватися ефективність пероральних контрацептивів, і рекомендується використовувати додаткові методи контрацепції для запобігання зниженню ефективності пероральних контрацептивів. Порушення функції печінки навряд чи клінічно значуще впливає метаболізм і рівень системного впливу прукалоприда в людей. Даних щодо застосування препарату у хворих із слабким, помірно вираженим або тяжким порушенням функції печінки немає, тому для хворих з тяжким порушенням функції печінки рекомендується менша доза. Препарат містить лактози моногідрат, тому препарат не можна приймати хворим із вродженим дефіцитом лактази, непереносимістю лактози або з глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Для прукалоприда був виявлено ні феномену рикошета, ні розвитку залежності. Вивчення впливу прукалоприду на інтервал QT у терапевтичних (2 мг) та супратерапевтичних (10 мг) дозуваннях не показало суттєвих відмінностей порівняно з плацебо щодо значень інтервалу QT. Частота небажаних явищ, пов'язаних з інтервалом QT, та шлуночкових аритмій була низькою та порівнянною з такою на фоні прийому плацебо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень впливу прукалоприду на здатність керувати автомобілем та рухомими механізмами не проводилося. У деяких випадках застосування препарату Резолор пов'язувалося з розвитком запаморочення та слабкості, особливо в перші дні лікування, що може впливати на здатність керувати автомобілем та рухомими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Сенни листя екстракт сухий - 90,0 мг (з вмістом суми кальцієвих солей снозидів А та В у перерахунку на сіннозид В - 13.5 мг)$ Допоміжні речовини: лактоза -23,07 мг, крохмаль 43,56 мг, метилпарагідроксибензоат – 0,04 мг, целюлоза мікрокристалічна – 15,0 мг, тальк – 11,13 мг, магнію стеарат – 0,93 мг, натрію лаур ,93 мг, кармелозу натрію – 2,00 мг. Пігулки 13,5 мг. По 20 таблеток у блістер із плівки тришарової (ПВХ/ПЕ/ПВДХ) та алюмінієвої фольги. По 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонній пачці. По 20 таблеток у блістері, по 25 блістерів у картонній пачці з вкладенням 25 інструкцій із застосування.Опис лікарської формиПлоскі круглі пігулки зі скошеними краями від коричневого до темно-коричневого кольору з вкрапленнями. З одного боку таблетки видавлено слово «CIPLA», з іншого - лінія розлому.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає проносну дію, що настає через 8-10 годин. Проносний ефект обумовлений впливом на рецептори товстого кишечника, що посилює перистальтику.Показання до застосуванняЗапори, спричинені гіпотонією та млявою перистальтикою товстого кишечника. Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, спастичний запор, кишкова непрохідність, біль у животі неясного генезу, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання черевної порожнини, перитоніт, шлунково-кишкові та маткові кровотечі, цистит, порушення водно-електролітного обміну. З обережністю призначають при захворюваннях печінки та/або нирок, а також у період вагітності та годування груддю, при станах після порожнинних операцій, а також дитячий вік (до 6 років), виходячи з режиму дозування.Вагітність та лактаціяЖодних повідомлень про небажані явища під час вагітності або ушкодження на плід при застосуванні препарату в рекомендованих дозах не публікувалося. Тим не менш, є повідомлення про експериментальні дані про ризик генотоксичного впливу деяких природних антранолів (емодин, алое-емодин). У зв'язку з цим не рекомендується застосування препарату у першому триместрі вагітності. У другому та третьому триместрі вагітності застосування препарату допускається з обережністю, лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період грудного вигодовування застосовувати препарат не рекомендується, оскільки метаболіти у невеликій кількості проникають у грудне молоко і можуть викликати рідке випорожнення у немовляти. У разі, якщо є необхідність прийняти препарат, годування груддю рекомендується тимчасово припинити.Побічна діяПроносна дія препарату може супроводжуватися болями в животі, метеоризмом. При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі порушення водно-електролітного обміну, альбумінурія, гематурія, відкладення меланіну в слизовій оболонці кишечника, нудота, блювання, діарея, знебарвлення сечі, висипи на шкірі, судоми, судинний колапс.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні Сенаде у високих дозах можливе посилення дії серцевих глікозидів та вплив на дію антиаритмічних препаратів у зв'язку з можливістю розвитку гіпокаліємії. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, глюкокортикоїдами, препаратами кореня солодки збільшується ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо зазвичай 1 раз на добу ввечері перед сном, запиваючи водою або напоєм. Дорослі та діти старше 12 років: по 1 таблетці на прийом. За відсутності ефекту дозу можна збільшити до 2-3 таблеток. Діти 6-12 років: по 1/2 таблетки та при необхідності збільшують дозу до 1-2 таблеток. У процесі підбору ту саму дозу слід приймати протягом декількох днів і поступово збільшувати її на 1/2 таблетки. Якщо після досягнення максимальної дози протягом 3 днів не відбувається дефекація, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняГоловний несприятливий ефект при передозуванні – діарея, що веде до зневоднення. Консервативні заходи – збільшення споживання рідини. Цього зазвичай достатньо, щоб компенсувати втрату рідини та електролітів. У деяких випадках доводиться заповнювати втрату рідини та електролітів за допомогою внутрішньовенних інфузій плазмозамінників.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати препарат понад 2 тижні. Після прийому препарату сеча може набувати жовто-коричневого або червоно-бузкового кольору. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: екстракт листя сенни – 93.33 мг. 9з вмістом суми кальцієвих солей сіннозидів А і В у перерахунку на сіннозид В - 13.5 мг); Допоміжні речовини: лактоза – 23.07 мг, крохмаль – 43.56 мг, метилпарагідроксибензоат – 0.04 мг, целюлоза мікрокристалічна – 15 мг, тальк – 11.13 мг, магнію стеарат – 0.93 мг, натрію ла0.Опис лікарської формиПігулки від коричневого до темно-коричневого кольору з вкрапленнями, плоскі, круглі, зі скошеними краями, з видавленим словом "CIPLA" на одному боці та лінією розлому на іншій.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечникаФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.ФармакодинамікаПроносний засіб рослинного походження. Має проносну дію, що настає через 8-10 год. Проносний ефект обумовлений впливом на рецептори товстого кишечника, що посилює перистальтику.Показання до застосуваннязапори, спричинені гіпотонією та млявою перистальтикою товстого кишечника; регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах.Протипоказання до застосуванняспастичний запор; кишкова непрохідність; біль у животі неясного генезу; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання черевної порожнини; перитоніт; шлунково-кишкові та маткові кровотечі; цистит; порушення водно-електролітного обміну; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають при захворюваннях печінки та/або нирок, при вагітності, у період грудного вигодовування, при станах після порожнинних операцій.Вагітність та лактаціяЗ обережністю слід призначати Сенаде® при вагітності та в період грудного вигодовування. Препарат застосовують у дітей віком 6 років та старших.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі колікоподібні болі у животі, метеоризм; при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника, нудота, блювання, діарея. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі порушення водно-електролітного обміну, відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника. З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі альбумінурія, гематурія, знебарвлення сечі. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливі судоми, стомлюваність, сплутаність свідомості. Дерматологічні реакції: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливий шкірний висип. Серцево-судинна система: при тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можливий судинний колапс.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні Сенаде у високих дозах можливе посилення дії серцевих глікозидів та вплив на дію антиаритмічних препаратів у зв'язку з можливістю розвитку гіпокаліємії. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, кортикостероїдами, препаратами кореня солодки збільшується ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо, як правило, 1 раз на добу ввечері перед сном, запиваючи водою або напоєм. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таб. 1 раз на добу. За відсутності ефекту дозу можна збільшити до 2-3 таб. Дітям віком 6-12 років призначають по 1/2 таб. 1 раз/сут і за необхідності збільшують дозу до 1-2 таб. У процесі підбору ту саму дозу слід приймати протягом декількох днів і поступово збільшувати її на 1/2 таб. Якщо після досягнення максимальної дози протягом 3 днів не відбувається дефекація, необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: діарея, що веде до зневоднення. Лікування: збільшення споживання рідини, як правило, достатньо, щоб компенсувати втрату рідини та електролітів. У деяких випадках потрібне поповнення втрати рідини та електролітів за допомогою внутрішньовенних інфузій плазмозамінників.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати Сенаде більше 2 тижнів. Після прийому препарату сеча може набувати жовто-коричневого або червоно-бузкового кольору. Використання у педіатрії Препарат застосовують у дітей віком 6 років та старших.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: екстракт сенни 70 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження. У листі сенни містяться диантронові глікозиди (близько 3%) – снозиди A, A1, BG; невелика кількість антрахінонових глікозидів, у т.ч. алое-емодину та реін 8-глікозидів; близько 10% слизу; флавоноїди, у т.ч. похідні камферолу; глікозиди нафталену. Стимулює перистальтику товстої кишки, викликає нормальний випорожнення через 8-10 год після прийому. Виборчо діє на ободову кишку, відновлює нормальне функціонування кишечника, не викликає звикання та не впливає на травлення.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктиті, анальних тріщинах; спастичні та атонічні запори різної етіології.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, біль у животі неясного генезу, порушення водного та електролітного обміну, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, кровотечі із ШКТ, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливо: ; метеоризм, колікоподібні болі в животі. При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, - втрата електролітів (в основному калію), альбумінурія і гематурія, відкладення меланіну в слизовій оболонці кишечника, пошкодження міжм'язового сплетення.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо увечері після їди. Доза залежить від застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при захворюваннях печінки та/або нирок. Можна використовувати для передопераційної підготовки пацієнтів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: екстракт сенни. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження. У листі сенни містяться диантронові глікозиди (близько 3%) – снозиди A, A1, BG; невелика кількість антрахінонових глікозидів, у т.ч. алое-емодину та реін 8-глікозидів; близько 10% слизу; флавоноїди, у т.ч. похідні камферолу; глікозиди нафталену. Стимулює перистальтику товстої кишки, викликає нормальний випорожнення через 8-10 год після прийому. Виборчо діє на ободову кишку, відновлює нормальне функціонування кишечника, не викликає звикання та не впливає на травлення.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктиті, анальних тріщинах; спастичні та атонічні запори різної етіології.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, біль у животі неясного генезу, порушення водного та електролітного обміну, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, кровотечі із ШКТ, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливо: ; метеоризм, колікоподібні болі в животі. При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, - втрата електролітів (в основному калію), альбумінурія і гематурія, відкладення меланіну в слизовій оболонці кишечника, пошкодження міжм'язового сплетення.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо увечері після їди. Доза залежить від застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при захворюваннях печінки та/або нирок. Можна використовувати для передопераційної підготовки пацієнтів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Порошок листя сіни, порошок кореневищ з корінням оману високого, мікрокристалічна целюлоза, цукор молочний, стеариновокислий кальцій, тальк; 30 пігулок по 500 мг.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, коричнево-бежевого кольору.ХарактеристикаФітокомплекс Сенна-Д відновлює регулярну та правильну роботу кишечника.Властивості компонентівСенна містить основні діючі речовини - антраглікозиди, що мають виражений проносний ефект. Механізм дії полягає у подразненні рецепторів слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, зниження секреції, а також збільшення перистальтики у відділі товстого кишечника. У препараті "Сенна-Д" ці властивості посилені за рахунок включення до складу порошку коренів та кореневищ оману високого та МКЦ. Кореневища з корінням оману високого сприяють усуненню причини запору - дискінезії жовчних шляхів. З'єднання, що містяться в оману, інулін, інуленін і геленін природним чином нормалізують баланс мікрофлори кишечника, роботу шлунково-кишкового тракту, активізують роботу імунної системи, покращують засвоєння вітамінів і мінералів. Мікрокристалічна целюлоза (МКЦ) у шлунку створює колоїдний гель та дисперсію. поглинає вологу і набухає, вбирає продукти розпаду і виводить їх з організму. МКЦ не впливає на корисні для організму білки та молекули поживних речовин, не впливає на харчовий баланс. Активно взаємодіє з холестерином, що попереджає його всмоктування у кров. Перебуваючи у шлунково-кишковому тракті, мікрокристалічна целюлоза дратує рецептори, пов'язані з руховою та секреторною діяльністю кишечника. Також речовина впливає формування калових відкладень, збільшує їх обсяг. Зменшує внутрішньокишковий тиск. Стабілізує мікрофлору кишок.РекомендуєтьсяДля виведення шлаків та токсинів із шлунково-кишкового тракту; При хронічному запорі; При синдромі подразненої товстої кишки; При хронічному коліті; При шкірних захворюваннях; При надмірній вазі; При дисбактеріозі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки на день (вранці або ввечері) під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Сенна-Д приймаю внутрішньо. Тривалість прийому 2-3 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа необхідності проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза та крохмаль (носії), фруктоза, екстракт сенни, діоксид кремнію та стеарат кальцію (агенти антистежують), екстракт фенхелю.ХарактеристикаСенна - природний проносний засіб. Механізм дії сенни добре вивчений: послаблюючі властивості цієї рослини залежать від антрахінонів (антраценових похідних), що містяться в ньому. Вони стимулюють кишечник і внаслідок рефлекторного впливу у ньому починаються скорочення, які ведуть спорожненню. Результат застосування настає приблизно через 8-12 годин. В екстракт плодів фенхелю, що ходить до складу препарату, додатково виявляє вітрогонне (при метеоризмі), жовчогінну та діуретичну дію. Застосування: хронічний запор (гіпо-, атонія товстого кишечника), регулювання випорожнення при геморої та проктите (поза загостренням), анальних тріщинах.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічна активна добавка до їжі - джерела антраценових похідних.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 3 таблетки увечері під час їжі. Таблетки слід розжувати. Проносна дія настає через 6-8 годин. При необхідності прийом можна збільшити до 8 таблеток на добу. Тривалість прийому – 2 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки. Сени екстракт сухий, крохмаль прежелатинізований (наповнювач), целюлоза мікрокристалічна та кроскармеллоза (носії), тальк, діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат рослинного походження (агенти антистежують), м'яти перцевої олії. 20 пігулок.Опис лікарської формиТаблетки круглої форми від коричневого до сіро-коричневого кольору з темнішими та світлішими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаВикликає подразнення рецепторів слизової оболонки кишечника, рефлекторно посилює перистальтику, що призводить до швидшого випорожнення кишечника, відновлює нормальне функціонування кишечника, не викликає звикання, не впливає на травлення. Дія настає через 8-12 годин після прийому.Дія на організмТаблетки Сеннапланта являють собою проносний засіб рослинного походження (сума антраглікозидів з листя сенни (касії) гостролистої та вузьколистої).Властивості компонентівСенна (касія) має антитоксичну та проносну дію, обумовлену наявністю антраглікозидів, яка проявляється через 6-8 годин після прийому. На відміну від інших проносних, касія в терапевтичних дозах зазвичай не викликає болючих відчуттів у животі. Сенна не містить гірких та дубильних речовин, внаслідок чого не підвищує апетит і не викликає затримки спорожнення кишечника після проносної дії.Показання до застосуванняПри запорах (гіпо- та атонія ШКТ, млява перистальтика товстої кишки, у т. ч. після операцій, пологів). Підготовка до рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів Сеннапланта, кишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини (в т. ч. перитоніт), кровотечі із шлунково-кишкового тракту, метрорагія, цистит, спастичні запори, порушення водно-електролітного обміну. З обережністю. Печінкова та/або ниркова недостатність. стан після порожнинних операцій.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяГіпокаліємія, протеїнурія, гематурія, меланоз кишок, абдомінальний біль спастичного характеру, метеоризм, нудота, блювання, знебарвлення сечі. стомлюваність, сплутаність свідомості, висипи на шкірі, діарея. порушення водно-електролітного обміну, судоми, судинний колапс.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування Сеннапланту порушує абсорбцію тетрациклінів.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям старше 12 років – перед сном, залежно від лікарської форми, по 1-2 таблетки або 1/2-1 кубика. При відсутності ефекту збільшують дозу через кілька днів до 2-3 таблеток на прийом Сеннапланта. Доза для дітей 1-6 років становить 1/3, а для дітей 6-12 років – 1/2 дози дорослих.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування Сеннаплантом кисла сеча може набувати жовтувато-коричневого кольору, лужна - червонуватий колір. Це не є патологічною ознакою та проходить після відміни препарату самостійно.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (15 крапель): Активні речовини: натрію пикосульфат 7.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол, пропіленгліколь, вода д/і. Краплі. 10 мл - флакон-крапельниця полімерна.Опис лікарської формиКраплі для внутрішнього прийому у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника. Активна форма препарату, що утворюється шляхом гідролізу під впливом кишкових мікроорганізмів, безпосередньо збуджує нервові структури кишкової стінки, у результаті прискорюється просування кишкового вмісту, зменшується всмоктування електролітів та води. Дія настає через 10-12 годин після прийому.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не всмоктується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ІнструкціяПрепарат призначають внутрішньо перед сном. Не слід застосовувати щодня більше 10 днів без лікарського контролю.Показання до застосуванняАтонічний запор; регулювання випорожнення (геморой, проктит, тріщини ануса); підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність; ущемлена грижа; гострі запальні захворювання органів черевної порожнини; перитоніт; абдомінальний біль неясного генезу; кровотечі із ШКТ; метрорагія; цистит; тяжка дегідратація; спастичний запор; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. З обережністю слід призначати препарат у період лактації.Побічна діяМожливі: діарея, абдомінальний біль, зневоднення, порушення водно-електролітного балансу, слабкість, судоми, зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе підвищення чутливості до серцевих глікозидів. ГКС та діуретики при одночасному застосуванні зі Слабікапом збільшують ризик розвитку електролітних порушень. Антибіотики широкого спектра дії знижують проносну дію Слабікапу.Спосіб застосування та дозиДля дорослих початкова доза становить 10 крапель, при стійкому запорі – до 30 крапель. Для дітей старше 4 років початкова доза – 5-8 крапель. Залежно від отриманого ефекту, дозу при наступних прийомах збільшують або зменшують.ПередозуванняСимптоми: можливе посилення побічних ефектів. Крім того, при хронічному передозуванні можливий розвиток ішемії слизової оболонки товстої кишки, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби, ураження ниркових канальців. Лікування: промивання шлунка, корекція порушень водно-електролітного балансу, призначають спазмолітичні засоби.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл (15 крапель): Активна речовина: натрію пикосульфат 7.5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат натрію (у перерахунку на безводну речовину) – 2.06 мг, сорбітол – 375 мг, хлористоводневої кислоти розчин 1М – 0.01 мл, вода очищена – до 1 мл. 15 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі для прийому внутрішньо; у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо забарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. Під дією кишкових мікроорганізмів гідролізується з утворенням активної форми, що спричиняє подразнення рецепторів слизової оболонки кишечника та посилення його перистальтики.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не абсорбується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах. Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, болі в животі неясного генезу, кровотечі з шлунково-кишкового тракту, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор, дитячий вік до 4 років, I триместр вагітності, тяжка дегідратація пикосульфату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності. Застосовувати у ІІ та ІІІ триместрі вагітності слід лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 4 років.Побічна діяМожливо: діарея, яка може призвести до надмірної втрати рідини та електролітів, виникнення слабкості, судом, артеріальної гіпотензії, абдомінальних болів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антибіотиками широкого спектра дії можливе зменшення проносної дії натрію пикосульфата. При одночасному застосуванні з діуретиками, з кортикостероїдами можливе підвищення ризику електролітних порушень. Електролітний дисбаланс, що виникає на фоні прийому натрію пікосульфату у високих дозах, може призвести до погіршення переносимості серцевих глікозидів при їх одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від віку та реакції пацієнта на лікування. Приймають внутрішньо перед сном.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Не застосовувати щоденно без лікарського контролю більше 10 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: натрію пикосульфат 5 мг. допоміжні речовини: крохмаль картопляний 27.64 мг, лактози моногідрат 58.45 мг, повідон 2.96 мг, магнію стеарат 0.95 мг. Склад плівкової оболонки: Опадрай II жовтий 2.85 мг, у т. ч. полівініловий спирт 1.14 мг, тальк 0.422 мг, макрогол 0.576 мг, титану діоксид 0.695 мг, барвник заліза оксид жовтий 0.017 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою блідо-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з двох сторін нанесено маркування у вигляді втисненої літери "S"; на поперечному розрізі ядро ​​таблетки білого чи майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не абсорбується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.ФармакодинамікаПроносний засіб. Під дією кишкових мікроорганізмів гідролізується з утворенням активної форми, що спричиняє подразнення рецепторів слизової оболонки кишечника та посилення його перистальтики.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах. Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, болі в животі неясного генезу, кровотечі з шлунково-кишкового тракту, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор, дитячий вік до 4 років, I триместр вагітності, тяжка дегідратація пикосульфату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності. Застосовувати у ІІ та ІІІ триместрі вагітності слід лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 4 років.Побічна діяМожливо: діарея, яка може призвести до надмірної втрати рідини та електролітів, виникнення слабкості, судом, артеріальної гіпотензії, абдомінальних болів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антибіотиками широкого спектра дії можливе зменшення проносної дії натрію пикосульфата. При одночасному застосуванні з діуретиками, з кортикостероїдами можливе підвищення ризику електролітних порушень. Електролітний дисбаланс, що виникає на фоні прийому натрію пікосульфату у високих дозах, може призвести до погіршення переносимості серцевих глікозидів при їх одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від віку та реакції пацієнта на лікування. Приймають внутрішньо перед сном.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Не застосовувати щоденно без лікарського контролю більше 10 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: натрію пикосульфат 5 мг. допоміжні речовини: крохмаль картопляний 27.64 мг, лактози моногідрат 58.45 мг, повідон 2.96 мг, магнію стеарат 0.95 мг. Склад плівкової оболонки: Опадрай II жовтий 2.85 мг, в т. ч. полівініловий спирт 1.14 мг, тальк 0.422 мг, макрогол 0.576 мг, титану діоксид 0.695 мг, барвник заліза оксид жовтий 0.017 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; блідо-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з двох сторін нанесено маркування у вигляді втисненої літери "S"; на поперечному розрізі ядро ​​таблетки білого чи майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. Під дією кишкових мікроорганізмів гідролізується з утворенням активної форми, що спричиняє подразнення рецепторів слизової оболонки кишечника та посилення його перистальтики.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо не абсорбується із ШКТ і не піддається печінково-кишковій циркуляції.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктит, анальних тріщинах. Підготовка до хірургічних операцій, інструментальних та рентгенологічних досліджень.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, болі в животі неясного генезу, кровотечі з шлунково-кишкового тракту, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор, дитячий вік до 4 років, I триместр вагітності, тяжка дегідратація пикосульфату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності. Застосовувати у ІІ та ІІІ триместрі вагітності слід лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 4 років.Побічна діяМожливо: діарея, яка може призвести до надмірної втрати рідини та електролітів, виникнення слабкості, судом, артеріальної гіпотензії, абдомінальних болів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антибіотиками широкого спектра дії можливе зменшення проносної дії натрію пикосульфата. При одночасному застосуванні з діуретиками, з кортикостероїдами можливе підвищення ризику електролітних порушень. Електролітний дисбаланс, що виникає на фоні прийому натрію пікосульфату у високих дозах, може призвести до погіршення переносимості серцевих глікозидів при їх одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від віку та реакції пацієнта на лікування. Приймають внутрішньо перед сном.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Не застосовувати щоденно без лікарського контролю більше 10 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: капс. Виробник: Оксфорд Лабораторіз ПВТ. Завод-виробник: Оксфорд ЛайфСайнсез ПВТ.

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна, гідролізовані з насіння рослини гуара (partially hydrolyzed guar gum – PHGG).ХарактеристикаХарчові волокна є обов'язковим компонентом живлення. Рекомендується щодня приймати 20-35 г волокон. Дієта, що включає рекомендований обсяг харчових волокон, може сприяти покращенню стану при хронічному запорі, геморої, ішемічній хворобі серця, цукровому діабеті, дивертикулярній хворобі, підвищеному холестерині, синдромі подразненої кишки. Смартфайбер складається з натуральних розчинних харчових волокон. СмартФайбер легко розчиняється у гарячих та холодних напоях. Смартфайбер можна приймати у будь-який час доби, під час або між їдою. Не впливає на смак, колір, текстуру чи аромат продуктів, до яких він доданий. Не містить цукор, глютен та ГМО. Смартфайбер - це єдине "регулююче" стілець волокно, що запобігає як запори, так і діареї, без негативних побічних ефектів. Розчинні харчові волокна Смартфайбер утримують вологу в кишечнику, збільшують обсяг калових мас, сприяють їхньому розм'якшенню, стимулюють і полегшують процес дефекації. Розчинні волокна «СмартФайбер» є пребіотичними волокнами, при вживанні яких збільшується кількість корисних бактерій у кишечнику (біфідобактерій та лактобактерій). При щоденному застосуванні СмартФайбер забезпечує: добову потребу у розчинних харчових волокнах; регулярний стілець правильної консистенції, без спазмів болю та здуття живота; нормалізацію мікрофлори кишечника. Смартфайбер знижує глікемічний індекс їжі, що допомагає контролювати рівень глюкози в крові. СмартФайбер допомагає контролювати вагу, забезпечуючи відчуття насичення. Смартфайбер сприяє засвоєнню життєво необхідних мікроелементів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 саші (5-10г) або по 1-2 чайній ложці (5-10г) протягом дня. Приймати під час їди, розчинивши в 100мл води або іншої рідини. Тривалість прийому – 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними технічними пристроями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна, гідролізовані з насіння рослини гуара (partially hydrolyzed guar gum – PHGG).ХарактеристикаХарчові волокна є обов'язковим компонентом живлення. Рекомендується щодня приймати 20-35 г волокон. Дієта, що включає рекомендований обсяг харчових волокон, може сприяти покращенню стану при хронічному запорі, геморої, ішемічній хворобі серця, цукровому діабеті, дивертикулярній хворобі, підвищеному холестерині, синдромі подразненої кишки. Смартфайбер складається з натуральних розчинних харчових волокон. СмартФайбер легко розчиняється у гарячих та холодних напоях. Смартфайбер можна приймати у будь-який час доби, під час або між їдою. Не впливає на смак, колір, текстуру чи аромат продуктів, до яких він доданий. Не містить цукор, глютен та ГМО. Смартфайбер - це єдине "регулююче" стілець волокно, що запобігає як запори, так і діареї, без негативних побічних ефектів. Розчинні харчові волокна Смартфайбер утримують вологу в кишечнику, збільшують обсяг калових мас, сприяють їхньому розм'якшенню, стимулюють і полегшують процес дефекації. Розчинні волокна «СмартФайбер» є пребіотичними волокнами, при вживанні яких збільшується кількість корисних бактерій у кишечнику (біфідобактерій та лактобактерій). При щоденному застосуванні СмартФайбер забезпечує: добову потребу у розчинних харчових волокнах; регулярний стілець правильної консистенції, без спазмів болю та здуття живота; нормалізацію мікрофлори кишечника. Смартфайбер знижує глікемічний індекс їжі, що допомагає контролювати рівень глюкози в крові. СмартФайбер допомагає контролювати вагу, забезпечуючи відчуття насичення. Смартфайбер сприяє засвоєнню життєво необхідних мікроелементів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 саші (5-10г) або по 1-2 чайній ложці (5-10г) протягом дня. Приймати під час їди, розчинивши в 100мл води або іншої рідини. Тривалість прийому – 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними технічними пристроями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХарчові волокна, гідролізовані з насіння рослини гуара (partially hydrolyzed guar gum – PHGG).ХарактеристикаХарчові волокна є обов'язковим компонентом живлення. Рекомендується щодня приймати 20-35 г волокон. Дієта, що включає рекомендований обсяг харчових волокон, може сприяти покращенню стану при хронічному запорі, геморої, ішемічній хворобі серця, цукровому діабеті, дивертикулярній хворобі, підвищеному холестерині, синдромі подразненої кишки. Смартфайбер складається з натуральних розчинних харчових волокон. СмартФайбер легко розчиняється у гарячих та холодних напоях. Смартфайбер можна приймати у будь-який час доби, під час або між їдою. Не впливає на смак, колір, текстуру чи аромат продуктів, до яких він доданий. Не містить цукор, глютен та ГМО. Смартфайбер - це єдине "регулююче" стілець волокно, що запобігає як запори, так і діареї, без негативних побічних ефектів. Розчинні харчові волокна Смартфайбер утримують вологу в кишечнику, збільшують обсяг калових мас, сприяють їхньому розм'якшенню, стимулюють і полегшують процес дефекації. Розчинні волокна «СмартФайбер» є пребіотичними волокнами, при вживанні яких збільшується кількість корисних бактерій у кишечнику (біфідобактерій та лактобактерій). При щоденному застосуванні СмартФайбер забезпечує: добову потребу у розчинних харчових волокнах; регулярний стілець правильної консистенції, без спазмів болю та здуття живота; нормалізацію мікрофлори кишечника. Смартфайбер знижує глікемічний індекс їжі, що допомагає контролювати рівень глюкози в крові. СмартФайбер допомагає контролювати вагу, забезпечуючи відчуття насичення. Смартфайбер сприяє засвоєнню життєво необхідних мікроелементів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 саші (5-10г) або по 1-2 чайній ложці (5-10г) протягом дня. Приймати під час їди, розчинивши в 100мл води або іншої рідини. Тривалість прийому – 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними технічними пристроями.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 шипуча таблетка містить: - Сенни екстракт 110 мг, Вітамін C - 100 мг. Форма випуску – шипучі пігулки в полімерній тубі, 20 штук в упаковці. Властивості компонентівЕкстракт сенни забезпечує рефлекторне посилення перистальтики кишківника, стимулюючи його функції; Вітамін C – зміцнює стінки капілярів кишечника.

Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).

Склад, форма випуску та упаковкаМасло для прийому внутрішньо: парафін рідкий (вазелінове масло). Масло для вживання. У флаконах з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною з пробками ПЕ і кришками пластмасовими, що нагвинчуються, 25, 30, 40, 50, 100 мл. Флакони в груповій упаковці. У флаконах із поліетилентерефталату, 4500 мл (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна масляниста нефлуоресціююча рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносне.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси; має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі запальні процеси у черевній порожнині; кишкова непрохідність; гарячковий синдром; вагітність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування – можливо.Побічна діяПри тривалому застосуванні – атонія кишечника, гіповітаміноз А, Е, До.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1-2 ст. ложці на день через 2 години після їди. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: діарея, порушення водно-електролітного балансу. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід призначати препарат вагітним через можливу рефлекторну стимуляцію матки. При прийомі внутрішньо вазелінове масло може виділятися через анальний сфінктер та забруднювати білизну. Вплив на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМасло для вживання. Активна речовина: парафін рідкий (вазелінове масло). По 20, 25, 30, 40, 50,100 мл у скляних флаконах, поміщених у пачки з інструкціями щодо застосування. Для стаціонарів – по 250, 500, 1000 мл у скляних флаконах та по 5, 10, 20 кг у каністрах з поліетилену.Опис лікарської формиБезбарвна масляниста неопалесцентна рідина без запаху та смаку.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси, має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника. Проносний ефект настає через 6-8 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при запорах різного походження, а також для очищення кишківника при отруєннях.Протипоказання до застосуванняГострі запальні процеси у черевній порожнині, кишкова кровотеча, кишкова непрохідність, гарячковий синдром, вагітність, підвищена чутливість до препарату. Не можна застосовувати як проносний засіб при отруєнні жиророзчинними речовинами (фосфором, бензолом та ін.) та при лікуванні глистової інвазії екстрактом чоловічої папороті.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування вазелінової олії протипоказано через можливу рефлекторну стимулюючу дію препарату на матку. При лактації препарат не протипоказаний.Побічна діяТривале застосування Вазелінової олії може спричинити порушення процесу травлення, призвести до розвитку атонії кишечника, гіповітамінозів А, Е, К.Спосіб застосування та дозиВсередину по 15-30 мл (1-2 столові ложки) на день через 2 години після їжі. Курс лікування трохи більше 5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що при внутрішньому прийомі вазелінове масло може пройти через анальний сфінктер і забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему