Лекарства и БАД Патент-Фарм
642,00 грн
568,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 супозиторій: Діючі речовини: неоміцин – 35000 ME, ністатин – 100000 ME, поліміксин В – 35000 ME; Допоміжні речовини: макрогол 400 та макрогол 1500 у співвідношенні (5:95) до отримання супозиторію масою 2400 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ/ПЕ. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії жовтого кольору, торпедоподібної форми. Допускається наявність повітряного стрижня та/або лійкоподібного заглиблення.ФармакокінетикаПоступово розподіляється по слизовій оболонці піхви, надаючи місцеву бактерицидну та фунгіцидну дію. Майже не всмоктується з поверхні слизової оболонки піхви.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Чинить антибактеріальну, бактерицидну та протигрибкову дію. Неоміцин і поліміксин В активні щодо багатьох грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів; Streptococcus spp. та анаеробні бактерії нечутливі до цих антибіотиків. Ністатин має фунгіцидну дію щодо грибів роду Candida. Покращує трофічні процеси в слизовій оболонці піхви.Показання до застосуванняЛікування. Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами: неспецифічні, грибкові, змішані вагініти, вульвовагініти та цервіковагініти. Профілактика. передопераційна профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних втручаннях; до та після діатермокоагуляції шийки матки; перед внутрішньоматковими діагностичними процедурами; перед пологами.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. І триместр вагітності. Період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності у ІІ та ІІІ триместрах можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації годування груддю припиняють. У період грудного вигодовування застосування препарату протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції, печіння, свербіж, подразнення у піхві. Алергічна контактна екзема. При тривалому застосуванні можливий системний прояв побічних дій аміноглікозидів. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиДля інтравагінального застосування. Лежачи на спині, супозиторій вводять глибоко у піхву ввечері перед сном. Курс лікування – 12 днів. Профілактичний курс – 6 днів. У разі пропуску застосування препарату відновити лікування необхідно у звичайній дозі. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняВідповідно до інструкції із застосування передозування малоймовірне. При випадковому прийомі препарату можливе виникнення системних ефектів (нефротоксичність, ототоксичність). При тривалому застосуванні збільшується ризик виникнення алергічної контактної екземи. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату необхідне попереднє взяття мазка та проведення бактеріологічного аналізу. У разі ниркової недостатності зверніться за консультацією до лікаря. Терміни застосування препарату повинні бути обмежені з метою запобігання формуванню стійкості до нього окремих збудників захворювань та ризику реінфекції. Під час лікування не рекомендується використовувати ковпачки та презервативи з латексу. Існує ризик розриву презервативу чи діафрагми. Не рекомендується застосування у поєднанні зі сперміцидами, можливе зниження активності препарату. Не слід переривати курс лікування під час менструації. Під час лікування необхідно утримуватися від застосування внутрішньопіхвових тампонів. У разі місцевої непереносимості, розвитку алергічної реакції, появи побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо клінічні ознаки інфекції зберігаються після лікування, слід провести повторне мікробіологічне дослідження з метою підтвердження діагнозу. У період лікування рекомендується утримуватись від статевих контактів. Вплив лікарського препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 мл: Активні речовини: мометазону фуроат, емульсійний віск, фосфорна кислота, пропіленгліколь, вазелін, гліцерил моностеарат, очищена вода. Мазь для зовнішнього застосування 0,1% у алюмінієвій тубі 15г.Опис лікарської формиМазь від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору має слабкий специфічний запах.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикоїдний, протисвербіжний, антизапальний, антиексудативний, протиалергічний.ФармакокінетикаЧерез 8 годин після нанесення 0,1% мазі, що включає мометазон, абсорбція її активного інгредієнта крізь нормальні шкірні покриви дорівнює 0,4% від дози (без застосування оклюзійної пов'язки). У разі проведення аплікації на пошкоджену шкіру або шкірні покриви з запальним процесом, що розвивається, абсорбція мометазону збільшується.ФармакодинамікаАвекорт у формі мазі є зовнішнім гормональним лікувальним засобом із групи глюкокортикоїдів, що володіють вираженою антизапальною та протиалергічною ефективністю. Механізм дії мометазону, що є активним інгредієнтом даного препарату, спрямований на гальмування вивільнення запальних медіаторів та збільшення виділення ліпокортину, який пригнічує фосфоліпазу А2, що призводить до зниження виробництва арахідонової кислоти. Крім цього, мометазон запобігає процесу крайового зосередження нейтрофілів, що скорочує продукцію цитокінів та зменшує обсяг запального ексудату, а також перешкоджає міграції макрофагів, у зв'язку з чим спостерігається послаблення процесів грануляції та інфільтрації. За рахунок зменшення виділення субстанції хемотаксису (вплив на пізні алергічні реакції) препарат здатний знижувати вираженість запального процесу, а через гальмування ним виробництва продуктів метаболізму арахідонової кислоти і скорочення вивільнення запальних медіаторів з опасистих клітин може гальмувати виникнення "негайного". При проведенні щоденної процедури аплікації мазі пацієнтам старше 2-х років, які страждають на алергічні дерматити, терапевтична ефективність лікувального засобу проявляється через 3 тижні. У порівнянні з плацебо, рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) кількості еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.Клінічна фармакологіяГКС для зовнішнього застосування.ІнструкціяТонким шаром на уражені шкірні області.Показання до застосуванняСверблячка і запалення шкірних покровів; Дерматоз (включаючи атопічний дерматит та псоріаз).Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до інгредієнтів даного препарату або інших засобів, що включають глюкокортикоїди; розацеа (рожеві вугри); прояви туберкульозу; періоральний дерматит; підтверджений сифіліс; шкірні інфекції бактеріального, грибкового чи вірусного (включаючи герпес) походження; вагітність (у разі застосування засобу на великих шкірних ділянках або необхідності проведення тривалої терапії); проведена вакцинація та у поствакцинальному періоді; годування груддю (у разі застосування великих доз препарату та/або необхідності проведення тривалої терапії); лікуванні пацієнтів молодших 2-х років.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 2-х років.Побічна діяВідчуття печіння/свербежу; виникнення періорального дерматиту; розвиток парестезії; формування вугрової висипки; мацерація та атрофія шкірних покровів; фолікуліт; прояви пітниці; гіпертригосп; утворення гіпопігментації; поява контактного дерматиту; виникнення стрій; підключення до вторинної інфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа своїми хімічними властивостями фуроат мометазону повністю несумісний із лугами.Спосіб застосування та дозиОдноразово протягом 24 годин. Тривалість лікувального курсу від 7 до 28 днів.ПередозуванняПригнічення нормальної діяльності гіпоталамо-гіпофізарної системи (включаючи формування вторинної недостатності надниркових залоз).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. діюча речовина: трометамол фосфоміцину 5,631 г (3,0 г фосфоміцину); допоміжні речовини: сахароза – 2,213 г, ароматизатор апельсиновий – 0,140 г, натрію сахаринат – 0,016 г. По 8 г препарату поміщають у пакет з 4-х шарової ламінованої фольги (папір-поліетилен-алюміній-поліетилен). 1 або 2 пакети разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок білого або майже білого кольору із цитрусовим запахом. Допускається наявність поодиноких гранул. При розчиненні 50 мл води утворюється практично безбарвний зі слабким молочним відтінком розчин.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаВсмоктування При внутрішньому прийомі фосфоміцин добре всмоктується з кишечника і досягає біодоступності близько 50%. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 2-2,5 години після перорального прийому та становить 22-32 мг/л. Період напіввиведення із плазми дорівнює 4 годинам. Прийом з їжею уповільнює всмоктування, не впливаючи на концентрацію сечі. Розподіл Фосфоміцин розподіляється у нирках, стінках сечового міхура, простаті та насіннєвих залозах. Постійна концентрація фосфоміцину в сечі, що перевищує мінімальну бактеріостатичну концентрацію (МБсК), досягається через 24-48 годин після перорального прийому. Фосфоміцин не зв'язується білками плазми, не метаболізується та долає плацентарний бар'єр. Після одноразової ін'єкції фосфоміцин виділяється у грудне молоко у малих кількостях. Виведення Фосфоміцин виводиться у незміненому вигляді, в основному, нирками шляхом клубочкової фільтрації (40-50% прийнятої дози виявляється у сечі), причому період напіввиведення становить близько 4 годин, та меншою мірою – кишечником (18-28% дози). Виникнення другої пікової концентрації в сироватці через 6 і 10 годин після прийому фосфоміцину дозволяє припустити, що фосфоміцин схильний до кишково-печінкової рециркуляції. Фармакокінетичні властивості фосфоміцину не залежать від віку та вагітності. Фосфоміцин кумулюється у пацієнтів із нирковою недостатністю; між фармакокінетичними параметрами фосфоміцину та швидкістю клубочкової фільтрації встановлено лінійну залежність.ФармакодинамікаФосфоміцин [моно (2-амоній-2-гідроксиметил-1,3-пропандіол)(2R-цис)-(3-метилоксираніл) фосфонат] - антибактеріальний засіб широкого спектра дії, похідний фосфонової кислоти, призначений для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Механізм дії пов'язаний із придушенням першого етапу синтезу клітинної стінки бактерій. Будучи структурним аналогом фосфоенолпірувату, конкурентно необоротно інгібує фермент УДФ-N-ацетилглюкозаміенолпірувілтрансферазу, який каталізує реакцію утворення УДФ-М-ацетил-3-O-(1-карбоксивініл)-D-глюкозаміну з фосфоенол- . Також фосфоміцин здатний знижувати адгезію бактерій зі слизовими оболонками сечового міхура, яка може відігравати роль сприятливого фактора для рецидивуючих інфекцій.Механізм дії фосфоміцину пояснює відсутність перехресної резистентності з іншими антибіотиками та взаємне посилення дії з антибіотиками інших класів, наприклад, з бета-лактамними антибіотиками. Фосфоміцин активний щодо широкого спектру грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які зазвичай виділяються при інфекціях сечовивідних шляхів, таких як Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Entero Виникнення резистентності в лабораторних умовах пояснюється мутацією генів glpT та uhp, які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів відповідно.Фосфоміцин активний щодо широкого спектру грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які зазвичай виділяються при інфекціях сечовивідних шляхів, таких як Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Entero Виникнення резистентності в лабораторних умовах пояснюється мутацією генів glpT та uhp, які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів відповідно.Фосфоміцин активний щодо широкого спектру грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які зазвичай виділяються при інфекціях сечовивідних шляхів, таких як Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Entero Виникнення резистентності в лабораторних умовах пояснюється мутацією генів glpT та uhp, які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів відповідно.які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів, відповідно.які контролюють транспорт L-альфа-гліцерофосфатів та глюкозофосфатів, відповідно.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами: гострий бактеріальний цистит; гострі напади рецидивуючого бактеріального циститу; бактеріальний неспецифічний уретрит; безсимптомна масивна бактеріурія у вагітних; післяопераційні інфекції сечовивідних шляхів Профілактика інфекцій при хірургічному втручанні на сечовивідних шляхах та при трансуретральних діагностичних дослідженнях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фосфоміцину, інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну дитячий вік до 12 років; гемодіаліз; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Фосфоміцин у дуже малих концентраціях проникає у грудне молоко. При призначенні препарату під час лактації необхідно припинити грудне вигодовування на час терапії.Побічна діяНайбільш поширеними небажаними реакціями на одноразовий прийом фосфоміцину є порушення з боку шлунково-кишкового тракту, найчастіше діарея. Ці реакції є короткочасними, проходять спонтанно. Далі в таблиці наведено несприятливі побічні реакції, які були зареєстровані під час використання фосфоміцину в ході клінічних досліджень або післяреєстраційного спостереження. Частота реакції вказана таким чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000, до 1/10000 до У кожній групі небажані реакції представлені в порядку зменшення тяжкості. Системно-органний клас Небажані реакції не часто рідко дуже рідко невідомо Інфекційні та паразитарні захворювання вульвовагініт суперінфекція Порушення з боку крові та лімфатичної системи Апластична анемія еозинофілія, тромбоцитоз (петехії) Порушення з боку імунної системи анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, гіперчутливість Порушення з боку обміну речовин та харчування зниження апетиту Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин висип, кропив'янка, свербіж Порушення з боку нервової системи головний біль, запаморочення парестезії Порушення з боку серця тахікардія Порушення з боку судин зниження артеріального тиску, петехії Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. астма, бронхоспазм, задишка Порушення з боку шлунково-кишкового тракту діарея, нудота, диспепсія біль, блювота антибіотик-асоційований коліт Загальні розлади та порушення у місці введення втома Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів короткочасне підвищення активності лужної фосфатази та "печінкових" трансаміназ Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з фосфоміцином метоклопрамід знижує концентрацію фосфоміцину в сироватці крові та сечі. Одночасне застосування антацидів або солей кальцію призводить до зменшення концентрації фосфоміцину в плазмі та сечі. Інші препарати, які збільшують рухову активність шлунково-кишкового тракту можуть викликати аналогічний ефект. Можливі специфічні проблеми, пов'язані із зміною міжнародного нормалізованого відношення (МНО). У пацієнтів, які отримують антибіотики, було зареєстровано численні випадки підвищеної активності антагоністів вітаміну К. До факторів ризику відносяться тяжка інфекція або запалення, вік та поганий загальний стан здоров'я. У умовах важко визначити, чи є зміна в МНО наслідком інфекційного захворювання чи його лікування. Проте, певні класи антибіотиків частіше згадуються у зв'язку, а саме: фторхінолони, макроліди, цикліни, ко-тримоксазол та деякі цефалоспорини.Спосіб застосування та дозиВсередину. Порошок розчиняють в 1/2 склянки води (50-75 мл) або іншого напою, перемішують до повного розчинення, приймають відразу після розчинення. Фосфоміцин застосовують 1 раз на добу всередину натще за 1 годину до або через 2-3 години після їди, переважно перед сном, попередньо спорожнивши сечовий міхур. Дорослим та дітям від 12 до 18 років: По 1 пакету (3 г) 1 раз на день одноразово. З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних процедурах фосфоміцин приймають 2 рази по 3 г: за 3 години до втручання та через 24 години після втручання. У більш тяжких випадках (літні пацієнти, що рецидивують інфекції) приймають ще 1 пакет через 24 години. Особливі групи пацієнтів Пацієнти із захворюваннями нирок У пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості ниркової недостатності корекції дози не потрібно. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю або на гемодіалізі застосування препарату протипоказане. Пацієнти із захворюваннями печінки У пацієнтів з печінковою недостатністю корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми Дані щодо передозування фосфоміцину для внутрішнього прийому обмежені. У пацієнтів, які прийняли надмірну дозу фосфоміцину, спостерігалися наступні реакції: порушення функції вестибулярного апарату, порушення слуху, "металевий" смак у роті, а також загальне зниження сприйняття смаку. Лікування Лікування при передозуванні симптоматичне та підтримуюче. У разі передозування рекомендується прийом рідини внутрішньо з метою збільшення діурезу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування фосфоміцином можуть виникнути реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію та анафілактичний шок, що становлять небезпеку для життя. Якщо така реакція виникає, необхідно виключити повторний прийом фосфоміцину та провести адекватне лікування. Антибіотик-асоційована діарея була відзначена при використанні практично всіх антибактеріальних засобів, у тому числі фосфоміцину. Її тяжкість може змінюватись від легкої діареї до смертельного коліту. Діарея, особливо важка, безперервна та/або з кров'ю, під час або після лікування фосфоміцином (у тому числі протягом декількох тижнів після лікування), може бути симптомом захворювання, викликаного Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт). Цей діагноз важливо враховувати під час лікування пацієнтів під час або після прийому фосфоміцину. При передбачуваному чи підтвердженому діагнозі псевдомембранозного коліту відповідне лікування має бути розпочато негайно. Препарати, що пригнічують перистальтику кишечника, у цій клінічній ситуації протипоказані. Ниркова недостатність: концентрація фосфоміцину в сечі зберігається протягом 48 годин після прийому звичайної дози, якщо кліренс креатиніну вищий за 10 мл/хв. Фосфоміцин протипоказаний пацієнтам, які проходять гемодіаліз. Пацієнтам з цукровим діабетом і тим, кому потрібно дотримуватись дієти, слід враховувати, що в 1 пакеті Фосфоміцин-ЛекТ з дозуванням 3 г міститься 2,213 г сахарози, що відповідає 0,22 хлібним одиницям. Фосфоміцин-ЛекТ не повинен застосовуватися у пацієнтів з непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцитом сахарази-ізомальтази. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних досліджень не проводилося, але пацієнтів слід інформувати про те, що застосування фосфоміцину може спричинити запаморочення. У разі запаморочення слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: Активна речовина: ібупрофен – 0,06 г.; Допоміжна речовина: жирних кислот гліцериди (жир твердий, Вітепсол Н 15) – 0,74 г. Ректальні супозиторії по 60 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні упаковки разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії білого або майже білого кольору торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаЗв'язок із білками плазми на 90%. Піддається пресистемному та постсистемному метаболізму в печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. У метаболізмі бере участь ізофермент CYP2C9. Має двофазну кінетику елімінації із періодом напіввиведення 2-2,5 години. Виводиться нирками (у незмінному вигляді трохи більше 1%) й у меншою мірою - з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Ібупрофен невибірково блокує циклооксигеназу 1 і 2 у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції, гальмує біосинтез простагландинів – медіаторів болю та запалення. Аналгетичну дію найбільш виражено при болях запального характеру. Дія препарату продовжується до 8 годин. Ібупрофен виявляє антиагрегатну активність.Показання до застосуванняІбупрофен для дітей застосовують з 2 місяців життя до 3 років як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, постприщепних реакціях та інших інфекційно-запальних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла. Препарат використовують як знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: головного та зубного болю, мігрені, невралгії, болі у вухах та в горлі, болі при розтягуваннях та інших видах болю.Протипоказання до застосуванняІбупрофен для дітей не слід застосовувати при: підвищеної чутливості до ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, а також до інших компонентів препарату; бронхіальній астмі, кропивниці, риніті, спровокованих прийомом ацетилсаліцилової кислоти (саліцилатами) або іншими нестероїдними протизапальними засобами; наявності у дитини виразкового ураження шлунково-кишкового тракту; активної шлунково-кишкової кровотечі; запальні захворювання кишечника; підтвердженої гіпокаліємії; захворюваннях крові: гіпокоагуляції, лейкопенії, гемофілії; ниркової та/або печінкової недостатності; зниження слуху. З обережністю слід проконсультуватися у лікаря до застосування препарату, якщо дитина: приймає інші болезаспокійливі засоби; має в анамнезі: виразкову хворобу, гастрит, виразковий коліт, кровотечі ШКТ; страждає на захворювання печінки або нирок; за наявності Н.Pylori; приймає непрямі антикоагулянти (препарати для внутрішнього прийому, що знижують згортання крові), препарати для зниження артеріального тиску, глюкокортикостероїди, антиагреганти, діуретики (препарати для посилення сечовиділення), препарати літію, метотрексат; страждає на бронхіальну астму, кропив'янку.Побічна діяПри застосуванні препарату побічні дії спостерігаються рідко, проте можлива поява наступних побічних ефектів: з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, відчуття дискомфорту або болю в епігастрії, проносний ефект, можливе виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч; алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, загострення бронхіальної астми, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (в тому числі синдром Стівенса-Джонсонм); з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, психомоторне збудження, безсоння; серцево-судинна система: тахікардія, підвищення артеріального тиску; з боку органів кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія; із боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, цистит. З появою цих та інших побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиІбупрофен при одночасному застосуванні з антикоагулянтами може призвести до посилення їхньої дії. Підвищує концентрацію дигоксину, фенітоїну, метотрексату, літію у плазмі крові при одночасному застосуванні з цими препаратами. Знижує ефективність діуретиків та антигіпертензивних засобів. Посилює побічні ефекти мінералокортикостероїдів та глюкокортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиРектально. Уважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату. Гарячка (жар) та біль. Дозування залежить від віку та маси тіла дитини. Разова доза становить 5-10 мг/кг маси тіла дитини 3-4 десь у добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг/кг маси тіла дитини на добу. Діти віком 3-9 місяців (5,5 кг – 8,0 кг). По 1 супозиторію (60 мг) 3 рази протягом 24 годин через 6-8 годин, не більше 180 мг на добу. Діти віком 9 місяців – 2 роки (8,0 кг – 12,5 кг). По 1 супозиторію (60 мг) 4 рази протягом 24 годин через 6 годин, не більше 240 мг на добу. Постімунізаційна лихоманка. Дітям віком до 1 року – 1 супозиторій. Дітям старше 1 року - 1 супозиторій, при необхідності ще один через 6 годин. Тривалість лікування Не більше 3-х днів як жарознижувальний. Якщо лихоманка зберігається, зверніться до лікаря. Не перевищувати вказане дозування. Не більше 5-ти днів як знеболювальний.ПередозуванняПроблеми виникнення передозування виникають дуже рідко, проте якщо Ви випадково перевищили рекомендовану дозу, негайно зверніться до лікаря. Симптоми передозування: біль у животі, нудота, блювання, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія. Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
![Ретинола ацетат-лект 3,44% 50мл раствор для приема внутрь и наружного применения [масляный]](https://e-med.com.ua/files/resized/products/retinola_acetat-lekt_3_44_50ml_rastvor_dlya_priema_vnutr_i_naruzhnogo_primeneniya_maslyanyy.600x800.jpg "Ретинола ацетат-лект 3,44% 50мл раствор для приема внутрь и наружного применения [масляный]")
412,00 грн
354,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаНа одну упаковку: Сульфаніламід - 2 г та 5 г. По 2,0 г або 5,0 г у термозварювані пакети з матеріалу багатошарового комбінованого або з пакувального паперу з полімерним покриттям. По 10, 20, 50, 100, 300 пакетів укладають у поліетиленовий рукав або пачку з картону для споживчої тари з вкладенням відповідно 10, 20, 50, 100, 300 інструкцій із застосування. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 або 20 поліетиленових рукавів або пачок з картону поміщають у групову упаковку (коробку картонну). Або по 200, 300, 500 пакетів у групову упаковку (коробку картонну) з вкладенням відповідно 200, 300, 500 інструкцій із застосування (для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а також Chlamydia spp., Actinomy.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ст.) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів, захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, хронічна серцева недостатність, тиреотоксикоз, ниркова/печінкова недостатність, азотемія, порфірія, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребують негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей старше 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки. За потреби одночасно призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводились. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення), слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.