Лекарства и БАД Компания Деко ООО
1 250,00 грн
382,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
544,00 грн
454,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
380,00 грн
288,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 фл. активна речовина: цефотаксим натрію у перерахуванні на цефотаксим 1000 мг. Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 1,0 г. По 1,0 г діючої речовини (цефотаксиму) у флакони місткістю 10 мл, герметично закупорені пробками гумовими, обжаті алюмінієвими або комбінованими ковпачками. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування в індивідуальній пачці з картону. Для стаціонарів: 50 флаконів рівною кількістю інструкцій з медичного застосування в коробці з картону. Комплектна форма: 1 флакон з препаратом у комплекті з 1 ампулою розчинника "Вода для ін'єкцій" по 5 мл з інструкцією з медичного застосування, скарифікатором або ампульним ножем у пачці з картону. 1 флакон з препаратом у комплекті з 1 ампулою розчинника "Вода для ін'єкцій" по 5 мл у контурній комірковій упаковці. 1 контурна осередкова упаковка з інструкцією з медичного застосування, скарифікатором або ампульним ножем у пачці з картону. При комплектації ампулами з кільцем або точкою надлому скарифікатор або ампульний ніж не вкладають.Опис лікарської формиПорошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик-цефалоспорин.ФармакокінетикаУ дорослих через 5 хв після одноразового внутрішньовенного введення 1 г цефотаксиму максимальна концентрація (Сmах) у плазмі становить 100 мкг/мл. Після внутрішньом'язового введення цефотаксиму в тій же дозі максимальна концентрація у плазмі досягається через 0,5 год і становить від 20 до 30 мкг/мл. Біодоступність цефотаксиму при внутрішньовенному введенні становить 100%, при внутрішньом'язовому введенні – 90-95%. Період напіввиведення (Т1/2) цефотаксиму становить 1 год при внутрішньовенному введенні та 1-1,5 год – при внутрішньом'язовому введенні. Зв'язування з білками плазми (переважно альбумінами) становить середньому 25-40%. Метаболізується в печінці з утворенням активного метаболіту дезацетилцефотаксиму (M1), що має антибактеріальну активність, та неактивних метаболітів (М2, М3). Близько 90% від введеної дози виводиться нирками: 50% - у незміненому вигляді, близько 15-25% у вигляді метаболіту дезацетилцефотаксиму та 15-30% у вигляді неактивних метаболітів (М2+М3). 10% від введеної дози виводиться кишківником. У літніх пацієнтів віком понад 80 років період напіввиведення цефотаксиму збільшується до 2,5 год. Обсяг розподілу не змінюється порівняно з молодими здоровими добровольцями. У дорослих з порушеною функцією нирок обсяг розподілу не змінюється, а період напіввиведення не перевищує 2,5 години навіть на останніх стадіях ниркової недостатності. У дітей концентрація цефотаксиму в плазмі крові та обсяг розподілу аналогічні таким у дорослих, які отримують таку саму дозу препарату в мг/кг маси. Період напіввиведення цефотаксиму становить від 0,75 до 1,5 год. У новонароджених та передчасно народжених дітей концентрація цефотаксиму в плазмі крові та обсяг розподілу аналогічні таким у дітей. Середній період напіввиведення цефотаксиму становить від 1,4 до 6,4 год.ФармакодинамікаЦефотаксим є цефалоспориновим антибіотиком ІІІ покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Має широкий спектр антимікробної дії. До цефотаксиму зазвичай чутливі: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella catarrhalis; Citrobacter diversus*; Citrobacter freundii*; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp.*; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (продукуючі та непродукуючі пеніциліну штами, включаючи ампіцилін-резистентні); Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp. (метицилін-чутливі, включаючи продукуючі та непродукуючі пеніциліну штами); Morganella morganii; Neisseria gonorrhoea (включаючи продукуючі та непродукуючі пеніциліну штами); Neisseria meningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Providencia spp.; Streptococcus spp. (включаючи Streptococcus pneumoniae);Salmonella spp.; Serratia spp.*; Shigella spp.; Veillonella spp.; Yersinia spp.*; Pseudomonas spp. (крім Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia). * - чутливість залежить від епідеміологічних даних та від рівня стійкості в кожній конкретній країні. До цефотаксиму стійкі: Acinetobacter baumanii; Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; грамнегативні анаероби; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (Метицилін-резистентні штами); Pseudomonas aeruginosa; Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами: інфекції центральної нервової системи (менінгіт), дихальних шляхів та ЛОР-органів, сечовивідних шляхів, кісток, суглобів, шкіри та м'яких тканин, органів малого тазу, гонорея, інфіковані рани та ін. , сепсис, абдомінальні інфекції, ендокардит, хвороба Лайма, сальмонельози, інфекції на фоні імунодефіциту Профілактика інфекцій після хірургічних операцій (у т.ч. урологічних, акушерсько-гінекологічних, на шлунково-кишковому тракті).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цефотаксиму, інших цефалоспоринів. Для форм, що містять як розчинник лідокаїн: підвищена чутливість до лідокаїну або до іншого місцевого анестетика амідного типу; внутрішньосерцеві блокади без встановленого водія ритму; тяжка серцева недостатність; внутрішньовенне введення; діти віком до 2,5 років (внутрішньом'язове введення). З обережністю: У пацієнтів, які мають в анамнезі вказівку на алергію до пеніцилінів (ризик розвитку перехресних алергічних реакцій). При одночасному застосуванні з аміноглікозидами. При нирковій недостатностіВагітність та лактаціяВагітність Цефотаксим проникає крізь плацентарний бар'єр. Дослідження, проведені на тваринах, не виявили тератогенної чи фетотоксичної дії препарату. Проте безпека застосування цефотаксиму при вагітності у людини не встановлена. Тому препарат не слід застосовувати під час вагітності. Період грудного вигодовування Цефотаксим проникає у грудне молоко. Тому при необхідності призначення препарату грудне вигодовування слід перервати.Побічна діяКласифікація небажаних побічних реакцій за частотою розвитку згідно з рекомендаціями Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я: дуже часто (≥10%), часто (≥1% та < 10%), нечасто (≥0,1% та <1%), рідко (≥0, 01% та З боку нервової системи: нечасто: судоми; частота невідома: енцефалопатія (наприклад, порушення свідомості, порушення рухової активності), біль голови, запаморочення. З боку сечовидільної системи: нечасто: зниження функції нирок/збільшення концентрації креатиніну, особливо при одночасному застосуванні з аміноглікозидами; частота невідома: гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит. З боку системи травлення: нечасто: діарея; частота невідома: нудота, блювання, біль у животі, псевдомембранозний коліт. З боку органів кровотворення: нечасто: лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія; частота невідома: недостатність кістковомозкового кровотворення, панцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія. Серцево-судинна система: частота невідома: аритмії (внаслідок швидкого болюсного введення через центральний венозний катетер). З боку імунної системи: нечасто: реакція Яріш-Герксгеймера. Як і при застосуванні інших антибіотиків, при лікуванні бореліозу протягом перших днів терапії можливий розвиток реакції Яриша-Герксгеймера. Є повідомлення про виникнення одного або декількох симптомів через кілька тижнів лікування бореліозу: висипання на шкірі, свербіж, лихоманка, лейкопенія, підвищення активності "печінкових" ферментів, утруднене дихання, дискомфорт у ділянці суглобів. Слід враховувати, що певною мірою ці прояви узгоджуються з симптомами основного захворювання, з приводу якого пацієнт отримує лікування; частота невідома: анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто: підвищення активності "печінкових" ферментів (аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (ACT), лактатдегідрогенази (ЛДГ), гамма-глутаміл-трансферази (гама-ГТ), лужної ф . Ці відхилення в лабораторних показниках (які можна також пояснити наявністю інфекції) в окремих випадках перевищують верхню межу норми вдвічі і вказують на ураження печінки, що проявляється холестазом і часто протікає безсимптомно; частота невідома: гепатит (іноді з жовтяницею). З боку шкірних покривів: нечасто: висипання, свербіж, кропив'янка; частота невідома: мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: частота невідома: суперінфекція. Як і при призначенні інших антибіотиків, застосування цефотаксиму, особливо тривале, може призвести до надмірного зростання нечутливих мікроорганізмів. Слід регулярно контролювати стан пацієнта. Якщо розвиток суперінфекції відбувається під час терапії цефотаксимом, слід вжити відповідних заходів. Місцеві реакції та загальні розлади: часто: біль у місці ін'єкції (при внутрішньом'язовому введенні); нечасто: гарячка, запальні реакції у місці введення, включаючи флебіт/тромбофлебіт; частота невідома: при внутрішньом'язовому введенні, якщо як розчинник застосовується лідокаїн, можливий розвиток системних реакцій, пов'язаних з лідокаїном, особливо у випадках ненавмисного внутрішньовенного введення препарату, ін'єкції у високо васкуляризовані тканини або при передозуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиПробенецид затримує екскрецію та збільшує концентрації цефалоспоринів у плазмі крові. Як і у разі застосування інших цефалоспоринів, цефотаксим може посилювати нефротоксичний ефект препаратів, що мають нефротоксичну дію (таких як фуросемід, аміноглікозиди). Вказівки щодо сумісності: Цефотаксим не повинен змішуватися з іншими антибіотиками (у тому числі аміноглікозидами) як в одному шприці, так і в одному інфузійному розчині. Для інфузій можуть бути використані наступні розчини (концентрація цефотаксиму 1 г/250 мл): вода для ін'єкцій, 0,9% розчин хлориду натрію, 5% розчин декстрози, розчин Рінгера лактат, Йоностерил.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно або внутрішньом'язово. Доза, спосіб та частота введення повинні визначатися тяжкістю інфекції, чутливістю збудника та станом пацієнта. Лікування може бути розпочато до отримання результатів тесту визначення чутливості. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла 50 кг та більше: при інфекціях легкого та середнього ступеня тяжкості – 1 г кожні 12 год. Доза може варіювати в залежності від тяжкості інфекції, чутливості збудника та стану пацієнта. при тяжких інфекціях доза може бути збільшена до 12 г на добу, розділена на 3-4 введення. при інфекціях, спричинених Pseudomonas spp., добова доза повинна бути більше 6 р. Діти до 12 років з масою тіла до 50 кг: Звичайна доза становить 100-150 мг/кг на добу, розділена на 2-4 введення. При тяжких інфекціях доза може бути збільшена до 200 мг/кг на добу. Новонароджені: доза становить 50 мг/кг на добу, розділена на 2-4 введення. При тяжких інфекціях доза 150-200 мг/кг на добу, розділена на 2-4 введення. При гонореї: 1 г одноразово внутрішньовенно або внутрішньом'язово. З метою профілактики інфекцій перед хірургічною операцією (від 30 до 90 хв до початку операції): вводять 1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово. При виконанні кесаревого розтину в момент накладання затискачів на пупкову вену: внутрішньовенно вводять 1 г препарату, потім через 6 і 12 годин повторно вводять 1 г внутрішньовенно або внутрішньом'язово. При нирковій недостатності: у випадках, коли кліренс креатиніну менше 10 мл/хв необхідно зменшити дозу. Після введення початкової разової дози добову дозу слід зменшити вдвічі без зміни частоти введення, тобто. замість 1 г кожні 12 год - 0,5 г кожні 12 год, замість 1 г кожні 8 год - 0,5 г кожні 8 год, замість 2 г кожні 8 год - 1 г кожні 8 год і т.д. Може знадобитися подальша корекція дози залежно від перебігу інфекції та загального стану пацієнта. Правила приготування розчинів: Для внутрішньовенної ін'єкції як розчинник використовують воду для ін'єкцій (1 г розводять у 4 мл розчинника); при внутрішньовенній ін'єкції розчин може бути введений протягом від 3 до 5 хв. Для внутрішньовенної інфузії як розчинник використовують 0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин декстрози (1-2 г розводять у 40-100 мл розчинника). Також може бути використаний розчин Рінгера лактат. Тривалість інфузії – 20-60 хв. Для внутрішньом'язового введення використовують воду для ін'єкцій або 1% розчин лідокаїну (1 г розводять у 4 мл розчинника).ПередозуванняСимптоми: судоми, енцефалопатія (у разі введення великих доз, особливо у хворих з нирковою недостатністю), тремор, нервово-м'язова збудливість. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАнафілактичні реакції Призначення цефалоспоринів вимагає збирання алергологічного анамнезу (алергічний діатез, реакції гіперчутливості до Р-лактамних антибіотиків). Якщо у пацієнта розвинулась реакція гіперчутливості, то лікування має бути припинено. Використання цефотаксиму протипоказане у пацієнтів із зазначенням в анамнезі на реакцію гіперчутливості негайного типу на цефалоспорини. У разі будь-яких сумнівів присутність лікаря при першому введенні препарату обов'язково з огляду на можливу анафілактичну реакцію. Відома перехресна алергія між цефалоспоринами та пеніцилінами, яка виникає у 5-10% випадків. Алергічні реакції, що розвиваються в цій ситуації, можуть бути серйозними чи навіть фатальними. У пацієнтів, в анамнезі яких є вказівки на алергію до пеніцилінів, препарат застосовують із надзвичайною обережністю. Слід ретельно контролювати стан пацієнта при першому введенні препарату через можливу анафілактичну реакцію. У разі розвитку перших симптомів та ознак анафілактичного шоку слід негайно припинити введення препарату. Пацієнт повинен залишатися в положенні "лежачи" з піднятими ногами. Показано повільне внутрішньовенне введення 0,1 мг (1 мл) розчину епінефрину (адреналіну) під контролем пульсу та артеріального тиску, а також внутрішньовенне введення плазмозамінників, людського альбуміну або збалансованих електролітних розчинів; в подальшому - внутрішньовенне введення глюкокортикостероїдів (наприклад, 250-1000 мг гідрокортизону), одноразово або за необхідності повторно. Слід проводити підтримуючі терапевтичні заходи: штучна вентиляція легень, інгаляція киснем, запровадження антигістамінних лікарських засобів. Захворювання, спричинені Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт) Діарея, особливо важка та/або тривала, що розвивається під час лікування або в перші тижні після закінчення лікування різними антибіотиками, особливо широкого спектра дії, може бути симптомом захворювання, викликаного Clostridium difficile, найбільш тяжкою формою якого є псевдомембранозний коліт. Діагноз цього рідкісного, але можливо і фатального захворювання, підтверджується ендоскопічно та/або гістологічно. Найважливішим методом підтвердження діагнозу псевдомембранозного коліту є виявлення токсинів Clostridium difficile у калі. При підозрі на діагноз псевдомембранозного коліту слід відразу ж припинити введення цефотаксиму та негайно розпочати відповідну специфічну антибіотикотерапію (наприклад, пероральний прийом ванкоміцину або метронідазолу). Препарати, що гальмують перистальтику кишок, протипоказані. Застосування лідокаїну як розчинник При застосуванні лідокаїну як розчинник необхідно враховувати протипоказання. Швидкість запровадження Слід контролювати швидкість введення препарату. Ниркова недостатність При нирковій недостатності слід коригувати дозу залежно від кліренсу креатиніну. Слід бути обережними при одночасному застосуванні цефотаксиму та аміноглікозидів. Слід контролювати функцію нирок у всіх випадках комбінованого застосування цефотаксиму з аміноглікозидами, іншими нефротоксичними препаратами у пацієнтів похилого віку або нирковою недостатністю. Порушення кровотворення Під час лікування цефотаксимом може розвинутись лейкопенія, нейтропенія і рідше - недостатність кістковомозкового кровотворення, панцитопенія та агранулоцитоз. При тривалості курсу лікування понад 10 днів слід контролювати кількість формених елементів крові. При відхиленнях від норми цих показників слід відмінити препарат. Зміст натрію У пацієнтів, які потребують обмеження споживання натрію, слід брати до уваги вміст натрію в цефотаксиму натрієвої солі (48,2 мг/г). Лабораторні показники Під час терапії цефалоспоринами можлива поява позитивної спроби Кумбса. Зважаючи на розвиток хибнопозитивних результатів при використанні неспецифічних реактивів, рекомендується використання глюкозооксидазних методів визначення концентрації глюкози в крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У разі розвитку такого побічного ефекту як запаморочення може порушуватися здатність до концентрації уваги та реакцій. У такому разі пацієнтам слід утриматися від керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
366,00 грн
300,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: цефтріаксон (у формі натрієвої солі) 1 г. 1 г – Флакони об'ємом 10 мл (1) – пачки картонні. 1 г – флакони (для стаціонарів).Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для внутрішньом'язового введення.Фармакотерапевтична групаЦефалоспориновий антибіотик ІІІ покоління широкого спектра дії. Чинить бактерицидну дію за рахунок інгібування синтезу клітинної стінки бактерій. Цефтріаксон ацетилює мембранозв'язані транспептидази, порушуючи, таким чином, перехресну зшивку пептидогліканів, необхідну для забезпечення міцності та ригідності клітинної стінки. Активний щодо аеробних, анаеробних, грампозитивних та грамнегативних бактерій. Стійкий до дії β-лактамаз.ФармакокінетикаЗв'язування із білками плазми становить 85-95%. Цефтріаксон широко розподіляється у тканинах та рідинах організму. Терапевтичні концентрації досягаються у спинномозковій рідині при менінгіті. Високі концентрації досягаються у жовчі. Проникає через плацентарний бар'єр, виділяється із грудним молоком у невеликих кількостях. Близько 40-65% цефтріаксону виділяється із сечею у незміненому вигляді. Решта виділяється з жовчю і калом.Клінічна фармакологіяЦефалоспорин ІІІ покоління.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтріаксону мікроорганізмами, у т.ч. перитоніт, сепсис, менінгіт, холангіт, емпієма жовчного міхура, шигельоз, сальмонеллоносійство, пневмонія, абсцес легені, емпієма плеври, пієлонефрит, інфекції кісток, суглобів, шкіри та м'яких тканин, статевих органів, інфіц. Профілактика післяопераційної інфекції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цефтріаксону та інших цефалоспоринів.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих досліджень безпеки цефтріаксону при вагітності не проводилося. Застосування цефтріаксону при вагітності та в період лактації можливе у випадках, коли передбачувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода. Цефтріаксон виділяється із грудним молоком у низьких концентраціях. В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин не виявлено тератогенних та ембріотоксичних ефектів цефтріаксону. Застосування у дітей У новонароджених з гіпербілірубінемією, особливо у недоношених, можливе застосування під суворим контролем.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, холестатична жовтяниця, гепатит, псевдомембранозний коліт. Алергічні реакції: ; шкірний висип, свербіж, еозинофілія; рідко – набряк Квінке. З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні у високих дозах можливі зміни картини периферичної крові (лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). З боку системи згортання крові: гіпопротромбінемія. З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит. Ефекти, зумовлені хіміотерапевтичною дією: ;кандидоз. Місцеві реакції: ;флебіт (при внутрішньовенному введенні), болючість у місці ін'єкції (при внутрішньом'язовому введенні).Взаємодія з лікарськими засобамиЦефтріаксон, пригнічуючи кишкову флору, перешкоджає синтезу вітаміну К. Тому при одночасному застосуванні з препаратами, що знижують агрегацію тромбоцитів (НПЗЗ, саліцилати, сульфінпіразон), збільшується ризик розвитку кровотеч. З цієї причини при одночасному застосуванні з антикоагулянтами відзначається посилення антикоагулянтного дії. При одночасному застосуванні з "петлевими" діуретиками зростає ризик розвитку нефротоксичної дії.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. Вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 1-2 г кожні 24 год або по 0.5-1 г кожні 12 год. Залежно від етіології захворювання можна застосовувати внутрішньом'язову дозу 250 мг одноразово. Добова доза для немовлят становить 20-50 мг/кг; для дітей віком від 2 місяців до 12 років – 20-100 мг/кг; кратність введення 1 раз на добу. Тривалість курсу визначається індивідуально. У хворих із порушеною функцією нирок потрібна корекція режиму дозування з урахуванням значень КК. Максимальні добові дози: для дорослих - 4 г, для дітей - 2 г.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів із підвищеною чутливістю до пеніцилінів можливі алергічні реакції на цефалоспоринові антибіотики. З обережністю застосовують при виражених порушення функції нирок. Розчини цефтріаксону не слід змішувати або одночасно вводити з іншими протимікробними препаратами або розчинами. У новонароджених з гіпербілірубінемією, особливо у недоношених, можливе застосування під суворим контролем.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
350,00 грн
300,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчинник - 1 мл: вода д/і 100%. 2 мл – ампули (10), пачки картонні.Опис лікарської формиРозчинник для приготування лікарських форм д/і; у вигляді прозорої, безбарвної рідини, без запаху.Фармакотерапевтична групаРозчинник. У тілі людини вода потрібна для постійних обмінних процесів. У нормальних умовах вода виділяється із сечею, калом, з потом та при диханні. Втрата рідини з потом, при диханні та з каловими масами відбувається незалежно від введення рідини. Підтримка адекватної гідратації потребує 30-45 мл/кг/добу води у дорослих, а в дітей віком - 45-100 мл/кг, в немовлят - 100-165 мл/кг. Вода для ін'єкцій служить для приготування інфузійних та ін'єкційних розчинів, забезпечуючи оптимальні умови для сумісності та ефективності субстратів та води.ФармакокінетикаПри введенні води, що постійно чергується, і електролітів підтримка гомеостазу здійснюється нирками.Клінічна фармакологіяРозчинник для виготовлення лікарських форм для ін'єкцій.Показання до застосуванняЯк носій або розчинник для приготування стерильних інфузійних (ін'єкційних) розчинів з порошків, ліофілізатів і концентратів. Застосовується для приготування стерильних розчинів у т.ч. для підшкірного, внутрішньом'язового, внутрішньовенного введення. Зовнішньо для промивання ран та зволоження перев'язувального матеріалу.Протипоказання до застосуванняЯкщо для приготування розчину лікарського засобу вказаний інший розчинник.Взаємодія з лікарськими засобамиПри змішуванні з іншими лікарськими засобами (інфузійні розчини, концентрати для приготування інфузії; ін'єкційні розчини, порошки, сухі речовини для приготування ін'єкції) необхідний візуальний контроль на сумісність (може мати місце фармацевтична несумісність).Спосіб застосування та дозиДоза і швидкість введення повинні відповідати інструкціям з дозування лікарських засобів, що розводяться. Приготування розчинів лікарських засобів з використанням води для ін'єкцій повинно проводитись у стерильних умовах (розтин ампул, наповнення шприца та ємностей із лікарськими засобами).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВода для ін'єкцій не може бути прямо введена внутрішньосудинно через низький осмотичний тиск (ризик гемолізу!).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему