Иммуностимуляторы

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: альфа-глутаміл-триптофан натрію (у перерахунку на альфа-глутаміл-триптофан) 100 мкг. Допоміжні речовини: хлорид натрію - 9000 мкг, вода д/і - до 1 мл. 1 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньом'язового введення; безбарвний, прозорий, без запаху.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий препарат. Чинить регулюючий вплив на реакції клітинного, гуморального імунітету та неспецифічну резистентність організму. Стимулює процеси регенерації у разі їх гноблення. Покращує перебіг процесів клітинного метаболізму. Підсилює експресію диференціювальних рецепторів на лімфоцитах, нормалізує кількість Т-хелперів, цитотоксичних Т-лімфоцитів та їх співвідношення у хворих із різними імунодефіцитними станами.ФармакокінетикаПрепарат швидко надходить у системний кровотік після його парентерального введення. Альфа-глутаміл-триптофан натрію під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному синтезі.Клінічна фармакологіяІмуностимулюючий препарат.Показання до застосуванняУ комплексній терапії гострих та хронічних вірусних та бактеріальних захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету: вірусні гепатити; гострі та хронічні неспецифічні захворювання легень (ХНЗЛ) – хронічний бронхіт, гостра та хронічна пневмонія; захворювання шкіри та підшкірної клітковини (піодермія, фурункульоз, бешиха); у комплексній терапії тяжких дифузних форм атопічного дерматиту; у комплексній терапії тяжких механічних, хімічних, радіаційних та термічних травм (опікової хвороби); комплексне лікування ранової та хірургічної інфекції, в т.ч. гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді; у період передопераційної підготовки при планових хірургічних операціях з метою профілактики інфекційних ускладнень та стимулювання процесів регенерації; після променевої терапії, хіміотерапії, а також тривалої антибактеріальної терапії у великих дозах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 6 місяців.Вагітність та лактаціяЗ метою безпеки, через недостатню кількість даних, призначення препарату при вагітності та період грудного вигодовування можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Застосування у дітей Спрей назальний дозований; призначають; дітям віком від 7 до 14 років; - по 1 дозі (25 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу; ;дітям віком від 1 року до 6 років ;- по 1 дозі (25 мкг) в одну ніздрю 1 раз на добу. Препарат призначають протягом 10 днів з лікувальною метою та протягом 3-5 днів – з профілактичною метою.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Тімоген не виявлена.Спосіб застосування та дозиВводять внутрішньом'язово 1 раз на добу. Дорослим та дітям від 14 років; по 100 мкг (300-1000 мкг на курс). Дітям віком від 6 місяців до 1 року ;- 10 мкг, ;від 1 року до 3 років ;- 10-20 мкг, ;від 4 до 6 років ;- 20-30 мкг, ;від 7 до 14 років ;- 50 мкг. Тривалість курсу лікування становить від 3 до 10 днів. Проведення повторного курсу можливе не раніше ніж через 1 місяць. Протягом року можливе проведення 4 курсів.ПередозуванняСимптоми передозування Тимогену не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗапобіжні заходи при застосуванні не потрібні. Препарат не має особливостей дії при першому застосуванні та при його відміні. Особливостей застосування препарату Тимоген®; у дітей та дорослих, які мають хронічні захворювання, немає. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: альфа-глутаміл-триптофан натрію (у перерахунку на альфа-глутаміл-триптофан) 100 мкг. Допоміжні речовини: хлорид натрію - 9000 мкг, вода д/і - до 1 мл. 1 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньом'язового введення; безбарвний, прозорий, без запаху.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий препарат. Чинить регулюючий вплив на реакції клітинного, гуморального імунітету та неспецифічну резистентність організму. Стимулює процеси регенерації у разі їх гноблення. Покращує перебіг процесів клітинного метаболізму. Підсилює експресію диференціювальних рецепторів на лімфоцитах, нормалізує кількість Т-хелперів, цитотоксичних Т-лімфоцитів та їх співвідношення у хворих із різними імунодефіцитними станами.ФармакокінетикаПрепарат швидко надходить у системний кровотік після його парентерального введення. Альфа-глутаміл-триптофан натрію під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному синтезі.Клінічна фармакологіяІмуностимулюючий препарат.Показання до застосуванняУ комплексній терапії гострих та хронічних вірусних та бактеріальних захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету: вірусні гепатити; гострі та хронічні неспецифічні захворювання легень (ХНЗЛ) – хронічний бронхіт, гостра та хронічна пневмонія; захворювання шкіри та підшкірної клітковини (піодермія, фурункульоз, бешиха); у комплексній терапії тяжких дифузних форм атопічного дерматиту; у комплексній терапії тяжких механічних, хімічних, радіаційних та термічних травм (опікової хвороби); комплексне лікування ранової та хірургічної інфекції, в т.ч. гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді; у період передопераційної підготовки при планових хірургічних операціях з метою профілактики інфекційних ускладнень та стимулювання процесів регенерації; після променевої терапії, хіміотерапії, а також тривалої антибактеріальної терапії у великих дозах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 6 місяців.Вагітність та лактаціяЗ метою безпеки, через недостатню кількість даних, призначення препарату при вагітності та період грудного вигодовування можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Застосування у дітей Спрей назальний дозований; призначають; дітям віком від 7 до 14 років; - по 1 дозі (25 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу; ;дітям віком від 1 року до 6 років ;- по 1 дозі (25 мкг) в одну ніздрю 1 раз на добу. Препарат призначають протягом 10 днів з лікувальною метою та протягом 3-5 днів – з профілактичною метою.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Тімоген не виявлена.Спосіб застосування та дозиВводять внутрішньом'язово 1 раз на добу. Дорослим та дітям від 14 років; по 100 мкг (300-1000 мкг на курс). Дітям віком від 6 місяців до 1 року ;- 10 мкг, ;від 1 року до 3 років ;- 10-20 мкг, ;від 4 до 6 років ;- 20-30 мкг, ;від 7 до 14 років ;- 50 мкг. Тривалість курсу лікування становить від 3 до 10 днів. Проведення повторного курсу можливе не раніше ніж через 1 місяць. Протягом року можливе проведення 4 курсів.ПередозуванняСимптоми передозування Тимогену не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗапобіжні заходи при застосуванні не потрібні. Препарат не має особливостей дії при першому застосуванні та при його відміні. Особливостей застосування препарату Тимоген®; у дітей та дорослих, які мають хронічні захворювання, немає. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний - 1 доза: Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію (у перерахунку на альфа-глутаміл-триптофан) 25 мкг; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 900 мг, бензалконію хлорид – 10 мг, вода очищена – до 0.1 мл. 10 мл (не менше 80 доз) - флакони темного скла (1) з насосом-дозатором (100 мкл) із пластиковим корпусом, форсункою та захисним ковпачком - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований у вигляді безбарвної, прозорої рідини; допускається наявність характерного запаху бензалконію хлориду.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий препарат. Чинить регулюючий вплив на реакції клітинного, гуморального імунітету та неспецифічну резистентність організму. Стимулює процеси регенерації у разі їх гноблення. Покращує перебіг процесів клітинного метаболізму. Підсилює експресію диференціювальних рецепторів на лімфоцитах, нормалізує кількість Т-хелперів, цитотоксичних Т-лімфоцитів та їх співвідношення у хворих із різними імунодефіцитними станами.ФармакокінетикаПрепарат швидко надходить у системний кровотік після його парентерального введення. Альфа-глутаміл-триптофан натрію під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному синтезі.Клінічна фармакологіяІмуностимулюючий препарат.Показання до застосуванняУ комплексній терапії гострих та хронічних вірусних та бактеріальних захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету: вірусні гепатити; гострі та хронічні неспецифічні захворювання легень (ХНЗЛ) – хронічний бронхіт, гостра та хронічна пневмонія; захворювання шкіри та підшкірної клітковини (піодермія, фурункульоз, бешиха); у комплексній терапії тяжких дифузних форм атопічного дерматиту; у комплексній терапії тяжких механічних, хімічних, радіаційних та термічних травм (опікової хвороби); комплексне лікування ранової та хірургічної інфекції, в т.ч. гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді; у період передопераційної підготовки при планових хірургічних операціях з метою профілактики інфекційних ускладнень та стимулювання процесів регенерації; після променевої терапії, хіміотерапії, а також тривалої антибактеріальної терапії у великих дозах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 6 місяців.Вагітність та лактаціяЗ метою безпеки, через недостатню кількість даних, призначення препарату при вагітності та період грудного вигодовування можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Застосування у дітей Спрей назальний дозований; призначають; дітям віком від 7 до 14 років; - по 1 дозі (25 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу; ;дітям віком від 1 року до 6 років ;- по 1 дозі (25 мкг) в одну ніздрю 1 раз на добу. Препарат призначають протягом 10 днів з лікувальною метою та протягом 3-5 днів – з профілактичною метою.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Тімоген не виявлена.Спосіб застосування та дозиМісцево. Тримати флакон великим пальцем за основу, а форсунку дозуючого пристрою між середнім та вказівним пальцями. Вставити форсунку дозуючого пристрою в носовий хід вертикально вгору. Одноразово натиснути на форсунку. Препарат вводять інтраназально (в ніс) у дозах: Дорослим - по 1 дозі (одне впорскування) у кожний носовий хід 2 рази на добу протягом 10 днів з лікувальною метою або протягом 3-5 днів з профілактичною метою. Дітям віком від 1 до 6 років - 1 доза в один носовий хід 1 раз на добу, від 7 до 14 років - по 1 дозі в кожний носовий хід 1 раз на добу. Препарат застосовують протягом 10 днів із лікувальною метою або протягом 3-5 днів із профілактичною метою. Повторний курс препарату Тимоген проводиться не раніше, ніж через 1 місяць.ПередозуванняСимптоми передозування Тимогену не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗапобіжні заходи при застосуванні не потрібні. Препарат не має особливостей дії при першому застосуванні та при його відміні. Особливостей застосування препарату Тимоген®; у дітей та дорослих, які мають хронічні захворювання, немає. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: меглюміну акридонацетат* (у перерахунку на акридонуцтову кислоту) – 125 мг; допоміжні речовини: вода д/і - до 1 мл. * Отриманий за наступним прописом: акридонуксусная кислота - 125 мг, меглюмін (N-метилглюкамін) - 96.3 мг. 2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні. 2 мл - ампули коричневого скла (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаПри введенні в максимально допустимій дозі Cmax у плазмі досягається через 1-2 год. Через 24 год активна речовина виявляється у слідових кількостях. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Т1/2 становить 4-5 год. При тривалому застосуванні кумуляції в організмі немає.ФармакодинамікаМеглуміну акридонацетат є низькомолекулярним індуктором інтерферону, що визначає широкий спектр його біологічної активності (противірусної, імуномодулюючої, протизапальної). Основними клітинами-продуцентами інтерферону після введення препарату є макрофаги, Т- та В-лімфоцити. Залежно від типу інфекції має місце переважання активності тієї чи іншої ланки імунітету. Препарат індукує високі титри інтерферону в органах та тканинах, що містять лімфоїдні елементи (селезінка, печінка, легені), активує стовбурові клітини кісткового мозку, стимулюючи утворення гранулоцитів. Циклоферон® активує Т-лімфоцити та природні кілерні клітини, нормалізує баланс між субпопуляціями Т-хелперів та Т-супресорів. Посилює активність α-інтерферонів. Циклоферон® ефективний щодо вірусів кліщового енцефаліту, грипу, гепатиту, герпесу, цитомегаловірусу, вірусу імунодефіциту людини, вірусу папіломи та інших вірусів. При гострих вірусних гепатитах Циклоферон перешкоджає переходу захворювань у хронічну форму. На стадії первинних проявів ВІЛ-інфекції сприяють стабілізації показників імунітету. Встановлено високу ефективність препарату у комплексній терапії гострих та хронічних бактеріальних інфекцій (нейроінфекції, хламідіози, бронхіти, пневмонії, післяопераційні ускладнення, урогенітальні інфекції, виразкова хвороба) як компонент імунотерапії. Циклоферон® виявляє високу ефективність при ревматичних та системних захворюваннях сполучної тканини, пригнічуючи аутоімунні реакції та надаючи протизапальну та знеболювальну дію.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії у дорослих: ВІЛ-інфекція (стадії 2А-2В); нейроінфекції: серозні менінгіти та енцефаліти, кліщовий бореліоз (хвороба Лайма); вірусні гепатити А, В, З, D; герпетична інфекція; цитомегаловірусна інфекція; вторинні імунодефіцити, асоційовані з гострими та хронічними бактеріальними та грибковими інфекціями; хламідійні інфекції; ревматичні та системні захворювання сполучної тканини (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак); дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів (включаючи деформуючий остеоартроз) У складі комплексної терапії у дітей: вірусні гепатити А, В, З, D; герпетична інфекція; ВІЛ-інфекція (стадії 2А-2В).Протипоказання до застосуванняцироз печінки у стадії декомпенсації; дитячий вік до 4 років; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказання: дитячий вік до 4 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЦиклоферон® сумісний з усіма лікарськими препаратами, що застосовуються при лікуванні зазначених захворювань (в т.ч. з інтерферонами та хіміотерапевтичними препаратами). Циклоферон® посилює дію інтерферонів та аналогів нуклеозидів. При сумісному застосуванні Циклоферон® зменшує побічні ефекти хіміотерапії та інтерферонотерапії.Спосіб застосування та дозиДорослим Циклоферон® вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно 1 раз на добу за базовою схемою: через день. Тривалість лікування залежить від захворювання. При герпетичних та цитомегаловірусних інфекціях препарат призначають за базовою схемою – 10 ін'єкцій по 250 мг. Сумарна доза 2.5 г. Лікування найефективніше на початку загострення захворювання. При нейроінфекціях препарат вводять за базовою схемою. Курс лікування – 12 ін'єкцій по 250-500 мг у поєднанні з етіотропною терапією. Сумарна доза 3-6 р. Повторні курси проводять за необхідності. При хламідійній інфекції лікування проводять за базовою схемою. Курс лікування – 10 ін'єкцій по 250 мг. Сумарна доза 2.5 г. Повторний курс – через 10-14 днів. Доцільним є поєднання Циклоферону з антибіотиками. При гострих вірусних гепатитах А, В, С, D та змішаних формах препарат вводиться за базовою схемою 10 ін'єкцій по 500 мг. Сумарна доза – 5 г. При затяжному перебігу повторний курс проводять через 10-14 днів. При хронічних вірусних гепатитах, С, D і змішаних формах препарат вводять за базовою схемою 10 ін'єкцій по 500 мг, далі за підтримуючою схемою 3 рази на тиждень. протягом 3 місяців у складі комплексної терапії. Рекомендується у поєднанні з інтерферонами та хіміотерапією. Повторення курсу проводять за 10-14 днів. При ВІЛ-інфекції (стадія 2А-2В) препарат призначають за базовою схемою 10 ін'єкцій по 500 мг і далі за схемою, що підтримує, один раз на три дні протягом 2.5 міс. Повторення курсу проводять за 10 днів. При імунодефіцитних станах курс лікування складається з 10 ін'єкцій внутрішньом'язово за базовою схемою в разовій дозі 250 мг. Сумарна доза 2,5 г. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. При ревматичних та системних захворюваннях сполучної тканини призначають 4 курси по 5 ін'єкцій за базовою схемою, по 250 мг із перервою 10-14 днів. Необхідність проведення повторного курсу лікаря визначає індивідуально. При дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів призначають 2 курси по 5 ін'єкцій по 250 мг з перервою 10-14 днів за базовою схемою. Необхідність проведення повторного курсу лікаря визначає індивідуально. Дітям Циклоферон® призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно 1 раз на добу. Добова терапевтична доза становить 6-10 мг/кг маси тіла. При гострих вірусних гепатитах А, В, С, D та змішаних формах проводять 15 ін'єкцій препарату за базовою схемою. При затяжному перебігу інфекції курс повторюють через 10-14 днів. При хронічних вірусних гепатитах, С, D препарат вводять за базовою схемою 10 ін'єкцій і далі за підтримуючою схемою 3 рази на тиждень протягом 3 міс у складі комплексної терапії. Рекомендується застосування у поєднанні з інтерферонами та хіміотерапією. При ВІЛ-інфекції (стадії 2А-2В) призначають курс з 10 ін'єкцій за базовою схемою та далі за підтримуючою схемою 1 раз на 3 дні протягом 3 міс. Повторний курс проводять за 10 днів. При герпетичній інфекції проводять курс із 10 ін'єкцій за базовою схемою. При збереженні реплікативної активності вірусу курс лікування продовжують за підтримуючою схемою із введенням препарату 1 раз на 3 дні протягом 4 тижнів.ПередозуванняВідомості про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози застосування Циклоферону слід проводити під контролем ендокринолога. При лікуванні грипу та ГРВІ, крім терапії Циклофероном, слід проводити симптоматичну терапію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Циклоферон® не впливає на здатність керувати автомобілем.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою - 1 табл. активна речовина: меглюміну акридонацетат (у перерахунку на акридонуцтову кислоту) – 150 мг; допоміжні речовини: повідон - 7,93 мг; кальцію стеарат – 3,07 мг; гіпромелоза - 2,73 мг; полісорбат 80 - 0,27 мг; метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер - 23,21 мг; пропіленгліколь - 1,79 мг. Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 150 мг. У контурній комірковій упаковці, 10 шт. 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки: двоопуклі жовтого кольору, покриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаІнтерфероніндукуюче.ФармакокінетикаПри прийомі добової дози Cmax у плазмі досягається через 2-3 год, поступово знижуючись до 8 год; через 24 години Циклоферон® виявляється у слідових кількостях. T1/2 препарату становить 4-5 годин. У рекомендованих дозах не кумулює в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний індуктор інтерферону з широким спектром біологічної активності (в т.ч. противірусна, імуномодулююча, протизапальна, антипроліферативна, протипухлинна). Циклоферон® ефективний щодо вірусів герпесу, грипу та інших збудників ГРЗ. Має пряму противірусну дію, пригнічуючи репродукцію вірусу на ранніх термінах (1–5-і добу) інфекційного процесу, знижуючи інфекційність вірусів, що утворюються, призводячи до утворення дефектних вірусних частинок. Підвищує неспецифічну резистентність організму щодо вірусних та бактеріальних інфекцій.Показання до застосуванняУ дорослих (у складі комплексної терапії): грип та гострі респіраторні захворювання; герпетична інфекція. У дітей у комплексній терапії, починаючи з 4 років: грип та гострі респіраторні захворювання; герпетична інфекція. У дітей, починаючи з 4 років, для профілактики: грип та гострі респіраторні захворювання.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів препарату; декомпенсований цироз печінки; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 4 років (у зв'язку із недосконалим актом ковтання). З обережністю: захворювання органів травлення в період загострення (ерозії, виразки шлунка та/або дванадцятипалої кишки, гастрити та дуоденіти); алергічні реакції в анамнезі. У цих випадках перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими ЛЗ, у т.ч. інтерферони, хіміотерапевтичні, симптоматичні ЛЗ. Підсилює дію інтерферонів та аналогів нуклеозидів. Зменшує побічні ефекти хіміотерапії, інтерферонотерапії.Спосіб застосування та дозиВсередину 1 раз на добу за 30 хв до їди, не розжовуючи, запиваючи 1/2 склянки води. Діти: 4-6 років - по 150 мг (1 табл.) на прийом; 7-11 років - по 300-450 мг (2-3 табл.) на прийом. Дорослі та діти старше 12 років: по 450-600 мг (3-4 табл.) на прийом. Повторний курс доцільно проводити через 2-3 тижні після закінчення першого курсу. Дорослі При лікуванні грипу та ГРЗ препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8 добу (курс лікування - 20 табл.). Лікування необхідно розпочати за перших симптомів захворювання. При тяжкому перебігу грипу в перший день приймають 6 табл. При необхідності додатково проводять симптоматичну терапію (жарознижувальні, болезаспокійливі, відхаркувальні засоби). При герпетичній інфекції препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 добу (курс лікування - 40 табл.). Лікування найефективніше у разі перших симптомів захворювання. Діти починаючи з 4 років При грипі та гострих респіраторних захворюваннях препарат приймають у вікових дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 добу. Курс лікування становить від 5 до 10 прийомів, залежно від тяжкості стану та вираженості клінічних симптомів. При герпетичній інфекції препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 добу лікування. Курс лікування може варіювати в залежності від тяжкості стану та вираженості клінічних симптомів. Для екстреної неспецифічної профілактики грипу та ГРЗ (при безпосередньому контакті з хворими на грип або ГРЗ іншої етіології, в період епідемії грипу): на 1, 2, 4, 6, 8 добу. Далі роблять перерву 72 год (3 сут) і продовжують курс на 11, 14, 17, 20, 23 добу. Загальний курс становить від 5 до 10 прийомів.ПередозуванняВідомості про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози потрібна консультація лікаря-ендокринолога. Якщо прийом чергової дози препарату пропущений, слід при першій нагоді без урахування тимчасового інтервалу та подвоєння дозування продовжувати курс за розпочатою схемою. За відсутності лікувального ефекту необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Циклоферон не впливає на здатність керувати автомобілем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою - 1 табл. активна речовина: меглюміну акридонацетат (у перерахунку на акридонуцтову кислоту) – 150 мг; допоміжні речовини: повідон - 7,93 мг; кальцію стеарат – 3,07 мг; гіпромелоза - 2,73 мг; полісорбат 80 - 0,27 мг; метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер - 23,21 мг; пропіленгліколь - 1,79 мг. Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 150 мг. У контурній комірковій упаковці, 10 шт. 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки: двоопуклі жовтого кольору, покриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаІнтерфероніндукуюче.ФармакокінетикаПри прийомі добової дози Cmax у плазмі досягається через 2-3 год, поступово знижуючись до 8 год; через 24 години Циклоферон® виявляється у слідових кількостях. T1/2 препарату становить 4-5 годин. У рекомендованих дозах не кумулює в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний індуктор інтерферону з широким спектром біологічної активності (в т.ч. противірусна, імуномодулююча, протизапальна, антипроліферативна, протипухлинна). Циклоферон® ефективний щодо вірусів герпесу, грипу та інших збудників ГРЗ. Має пряму противірусну дію, пригнічуючи репродукцію вірусу на ранніх термінах (1–5-і добу) інфекційного процесу, знижуючи інфекційність вірусів, що утворюються, призводячи до утворення дефектних вірусних частинок. Підвищує неспецифічну резистентність організму щодо вірусних та бактеріальних інфекцій.Показання до застосуванняУ дорослих (у складі комплексної терапії): грип та гострі респіраторні захворювання; герпетична інфекція. У дітей у комплексній терапії, починаючи з 4 років: грип та гострі респіраторні захворювання; герпетична інфекція. У дітей, починаючи з 4 років, для профілактики: грип та гострі респіраторні захворювання.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів препарату; декомпенсований цироз печінки; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 4 років (у зв'язку із недосконалим актом ковтання). З обережністю: захворювання органів травлення в період загострення (ерозії, виразки шлунка та/або дванадцятипалої кишки, гастрити та дуоденіти); алергічні реакції в анамнезі. У цих випадках перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими ЛЗ, у т.ч. інтерферони, хіміотерапевтичні, симптоматичні ЛЗ. Підсилює дію інтерферонів та аналогів нуклеозидів. Зменшує побічні ефекти хіміотерапії, інтерферонотерапії.Спосіб застосування та дозиВсередину 1 раз на добу за 30 хв до їди, не розжовуючи, запиваючи 1/2 склянки води. Діти: 4-6 років - по 150 мг (1 табл.) на прийом; 7-11 років - по 300-450 мг (2-3 табл.) на прийом. Дорослі та діти старше 12 років: по 450-600 мг (3-4 табл.) на прийом. Повторний курс доцільно проводити через 2-3 тижні після закінчення першого курсу. Дорослі При лікуванні грипу та ГРЗ препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8 добу (курс лікування - 20 табл.). Лікування необхідно розпочати за перших симптомів захворювання. При тяжкому перебігу грипу в перший день приймають 6 табл. При необхідності додатково проводять симптоматичну терапію (жарознижувальні, болезаспокійливі, відхаркувальні засоби). При герпетичній інфекції препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 добу (курс лікування - 40 табл.). Лікування найефективніше у разі перших симптомів захворювання. Діти починаючи з 4 років При грипі та гострих респіраторних захворюваннях препарат приймають у вікових дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 добу. Курс лікування становить від 5 до 10 прийомів, залежно від тяжкості стану та вираженості клінічних симптомів. При герпетичній інфекції препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 добу лікування. Курс лікування може варіювати в залежності від тяжкості стану та вираженості клінічних симптомів. Для екстреної неспецифічної профілактики грипу та ГРЗ (при безпосередньому контакті з хворими на грип або ГРЗ іншої етіології, в період епідемії грипу): на 1, 2, 4, 6, 8 добу. Далі роблять перерву 72 год (3 сут) і продовжують курс на 11, 14, 17, 20, 23 добу. Загальний курс становить від 5 до 10 прийомів.ПередозуванняВідомості про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози потрібна консультація лікаря-ендокринолога. Якщо прийом чергової дози препарату пропущений, слід при першій нагоді без урахування тимчасового інтервалу та подвоєння дозування продовжувати курс за розпочатою схемою. За відсутності лікувального ефекту необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Циклоферон не впливає на здатність керувати автомобілем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою - 1 табл. активна речовина: меглюміну акридонацетат (у перерахунку на акридонуцтову кислоту) – 150 мг; допоміжні речовини: повідон - 7,93 мг; кальцію стеарат – 3,07 мг; гіпромелоза - 2,73 мг; полісорбат 80 - 0,27 мг; метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер - 23,21 мг; пропіленгліколь - 1,79 мг. Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 150 мг. У контурній комірковій упаковці, 10 шт. 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки: двоопуклі жовтого кольору, покриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаІнтерфероніндукуюче.ФармакокінетикаПри прийомі добової дози Cmax у плазмі досягається через 2-3 год, поступово знижуючись до 8 год; через 24 години Циклоферон® виявляється у слідових кількостях. T1/2 препарату становить 4-5 годин. У рекомендованих дозах не кумулює в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний індуктор інтерферону з широким спектром біологічної активності (в т.ч. противірусна, імуномодулююча, протизапальна, антипроліферативна, протипухлинна). Циклоферон® ефективний щодо вірусів герпесу, грипу та інших збудників ГРЗ. Має пряму противірусну дію, пригнічуючи репродукцію вірусу на ранніх термінах (1–5-і добу) інфекційного процесу, знижуючи інфекційність вірусів, що утворюються, призводячи до утворення дефектних вірусних частинок. Підвищує неспецифічну резистентність організму щодо вірусних та бактеріальних інфекцій.Показання до застосуванняУ дорослих (у складі комплексної терапії): грип та гострі респіраторні захворювання; герпетична інфекція. У дітей у комплексній терапії, починаючи з 4 років: грип та гострі респіраторні захворювання; герпетична інфекція. У дітей, починаючи з 4 років, для профілактики: грип та гострі респіраторні захворювання.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів препарату; декомпенсований цироз печінки; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 4 років (у зв'язку із недосконалим актом ковтання). З обережністю: захворювання органів травлення в період загострення (ерозії, виразки шлунка та/або дванадцятипалої кишки, гастрити та дуоденіти); алергічні реакції в анамнезі. У цих випадках перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими ЛЗ, у т.ч. інтерферони, хіміотерапевтичні, симптоматичні ЛЗ. Підсилює дію інтерферонів та аналогів нуклеозидів. Зменшує побічні ефекти хіміотерапії, інтерферонотерапії.Спосіб застосування та дозиВсередину 1 раз на добу за 30 хв до їди, не розжовуючи, запиваючи 1/2 склянки води. Діти: 4-6 років - по 150 мг (1 табл.) на прийом; 7-11 років - по 300-450 мг (2-3 табл.) на прийом. Дорослі та діти старше 12 років: по 450-600 мг (3-4 табл.) на прийом. Повторний курс доцільно проводити через 2-3 тижні після закінчення першого курсу. Дорослі При лікуванні грипу та ГРЗ препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8 добу (курс лікування - 20 табл.). Лікування необхідно розпочати за перших симптомів захворювання. При тяжкому перебігу грипу в перший день приймають 6 табл. При необхідності додатково проводять симптоматичну терапію (жарознижувальні, болезаспокійливі, відхаркувальні засоби). При герпетичній інфекції препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 добу (курс лікування - 40 табл.). Лікування найефективніше у разі перших симптомів захворювання. Діти починаючи з 4 років При грипі та гострих респіраторних захворюваннях препарат приймають у вікових дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 добу. Курс лікування становить від 5 до 10 прийомів, залежно від тяжкості стану та вираженості клінічних симптомів. При герпетичній інфекції препарат приймають на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 добу лікування. Курс лікування може варіювати в залежності від тяжкості стану та вираженості клінічних симптомів. Для екстреної неспецифічної профілактики грипу та ГРЗ (при безпосередньому контакті з хворими на грип або ГРЗ іншої етіології, в період епідемії грипу): на 1, 2, 4, 6, 8 добу. Далі роблять перерву 72 год (3 сут) і продовжують курс на 11, 14, 17, 20, 23 добу. Загальний курс становить від 5 до 10 прийомів.ПередозуванняВідомості про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози потрібна консультація лікаря-ендокринолога. Якщо прийом чергової дози препарату пропущений, слід при першій нагоді без урахування тимчасового інтервалу та подвоєння дозування продовжувати курс за розпочатою схемою. За відсутності лікувального ефекту необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Циклоферон не впливає на здатність керувати автомобілем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину - 1 мл готового розчину: Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.15 мг; аскорбінова кислота – 12 мг; бендазолу гідрохлорид – 1.25 мг; допоміжні речовини: у препараті без ароматизатора: фруктоза – 386.6 мг; в препараті з ароматизатором: фруктоза - 386.2 мг, ароматизатор ідентичний натуральному "Апельсин" або "Журавлина", або "Полуниця" - 0.4 мг. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або дозувальна ложка, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину та захистом від дітей (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або ложка дозувальна, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття та захистом від дітей (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (для дітей) (без ароматизаторів, апельсиновий, полуничний, журавлинний) білого або білого з жовтуватим відтінком кольору; водний розчин без запаху або з характерним запахом апельсина або журавлини або полуниці.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – до 70%. Аскорбінова кислота абсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно в худій кишці). Зв'язування з білками плазми – 25%. Тmах після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім у всі тканини, проникає через плацентарний бар'єр. Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, порушення моторики кишечника, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих овочевих та фруктових соків, лужного пиття зменшують зв'язування аскорбінової кислоти в кишечнику. Метаболізм та виведення Метаболізується аскорбінова кислота переважно в печінці з утворенням дезоксіаскорбінової, далі - щавлевооцтової та дикетогулонової кислот. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Продуктами біотрансформації бендазолу в крові є два кон'югати, що утворюються внаслідок метилювання та карбоетоксилування іміногрупи імідазольного кільця бендазолу: 1-метил-2-бензилбензімідазол і 1-карбоетоксі-2-бензилбензімідазол. Метаболіти бендазолу виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у синтезі білка.ФармакодинамікаПрепарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має опосередковану противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Препарат знижує вираженість основних клінічних симптомів грипу та ГРВІ, а також скорочує тривалість прояву симптомів захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальну ланку імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення, і виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей від 1 року.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; цукровий діабет; вагітність; дитячий вік до 1 року. У разі потреби пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Обережно: при артеріальній гіпертензії перед прийомом препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності через недостатні клінічні дані. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. При необхідності прийому препарату в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Протипоказання: дитячий вік до 1 року.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: можливе - короткочасне зниження артеріального тиску. Алергічні реакції: можливо – кропив'янка (у таких випадках застосування препарату припиняють та призначають симптоматичне лікування, антигістамінні засоби). З появою зазначених вище або будь-яких інших побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем. Якщо ці побічні ефекти посилюються, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія альфа-глутаміл-триптофану з лікарськими засобами не виявлена. Бендазол попереджає збільшення ОПСС, зумовлене застосуванням неселективних бета-адреноблокаторів. Посилює гіпотензивну дію (зниження артеріального тиску) гіпотензивних та діуретичних препаратів. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові антибіотиків тетрациклінового ряду та бензилпеніциліну. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують її всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виділення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при застосуванні препаратів, що містять АСК, та сульфаніламідів короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Можливе одночасне застосування з противірусними препаратами та засобами симптоматичної терапії грипу та ГРВІ. Якщо пацієнт приймає вищезазначені препарати або інші препарати, він повинен проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиСхеми лікувального та профілактичного застосування ідентичні. Препарат приймають внутрішньо за 30 хв до їди. Дітям віком від 1 року до 3 років – по 2 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 3 до 6 років – по 4 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 10 років – по 8 мл 3 рази на добу. Дітям старше 10 років - по 12 мл 3 рази на добу. Курс застосування – 4 дні. Якщо через 3 дні лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні. Правила приготування розчину для прийому внутрішньо У флакон із порошком додати 40 мл води (кип'яченої, охолодженої до кімнатної температури), добре збовтати. Вміст має повністю розчинитись. Об'єм розчину після додавання води – 50 мл. Препарат слід приймати тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Препарат слід застосовувати лише згідно з показаннями, вказаними в інструкції.ПередозуванняВипадки передозування Цитовір-3 не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля повторного курсу рекомендується контролювати концентрацію глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами, що рухаються, і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину - 1 мл готового розчину: Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.15 мг; аскорбінова кислота – 12 мг; бендазолу гідрохлорид – 1.25 мг; допоміжні речовини: у препараті без ароматизатора: фруктоза – 386.6 мг; в препараті з ароматизатором: фруктоза - 386.2 мг, ароматизатор ідентичний натуральному "Апельсин" або "Журавлина", або "Полуниця" - 0.4 мг. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або дозувальна ложка, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину та захистом від дітей (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або ложка дозувальна, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття та захистом від дітей (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (для дітей) (без ароматизаторів, апельсиновий, полуничний, журавлинний) білого або білого з жовтуватим відтінком кольору; водний розчин без запаху або з характерним запахом апельсина або журавлини або полуниці.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – до 70%. Аскорбінова кислота абсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно в худій кишці). Зв'язування з білками плазми – 25%. Тmах після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім у всі тканини, проникає через плацентарний бар'єр. Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, порушення моторики кишечника, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих овочевих та фруктових соків, лужного пиття зменшують зв'язування аскорбінової кислоти в кишечнику. Метаболізм та виведення Метаболізується аскорбінова кислота переважно в печінці з утворенням дезоксіаскорбінової, далі - щавлевооцтової та дикетогулонової кислот. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Продуктами біотрансформації бендазолу в крові є два кон'югати, що утворюються внаслідок метилювання та карбоетоксилування іміногрупи імідазольного кільця бендазолу: 1-метил-2-бензилбензімідазол і 1-карбоетоксі-2-бензилбензімідазол. Метаболіти бендазолу виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у синтезі білка.ФармакодинамікаПрепарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має опосередковану противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Препарат знижує вираженість основних клінічних симптомів грипу та ГРВІ, а також скорочує тривалість прояву симптомів захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальну ланку імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення, і виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей від 1 року.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; цукровий діабет; вагітність; дитячий вік до 1 року. У разі потреби пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Обережно: при артеріальній гіпертензії перед прийомом препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності через недостатні клінічні дані. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. При необхідності прийому препарату в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Протипоказання: дитячий вік до 1 року.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: можливе - короткочасне зниження артеріального тиску. Алергічні реакції: можливо – кропив'янка (у таких випадках застосування препарату припиняють та призначають симптоматичне лікування, антигістамінні засоби). З появою зазначених вище або будь-яких інших побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем. Якщо ці побічні ефекти посилюються, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія альфа-глутаміл-триптофану з лікарськими засобами не виявлена. Бендазол попереджає збільшення ОПСС, зумовлене застосуванням неселективних бета-адреноблокаторів. Посилює гіпотензивну дію (зниження артеріального тиску) гіпотензивних та діуретичних препаратів. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові антибіотиків тетрациклінового ряду та бензилпеніциліну. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують її всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виділення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при застосуванні препаратів, що містять АСК, та сульфаніламідів короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Можливе одночасне застосування з противірусними препаратами та засобами симптоматичної терапії грипу та ГРВІ. Якщо пацієнт приймає вищезазначені препарати або інші препарати, він повинен проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиСхеми лікувального та профілактичного застосування ідентичні. Препарат приймають внутрішньо за 30 хв до їди. Дітям віком від 1 року до 3 років – по 2 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 3 до 6 років – по 4 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 10 років – по 8 мл 3 рази на добу. Дітям старше 10 років - по 12 мл 3 рази на добу. Курс застосування – 4 дні. Якщо через 3 дні лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні. Правила приготування розчину для прийому внутрішньо У флакон із порошком додати 40 мл води (кип'яченої, охолодженої до кімнатної температури), добре збовтати. Вміст має повністю розчинитись. Об'єм розчину після додавання води – 50 мл. Препарат слід приймати тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Препарат слід застосовувати лише згідно з показаннями, вказаними в інструкції.ПередозуванняВипадки передозування Цитовір-3 не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля повторного курсу рекомендується контролювати концентрацію глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами, що рухаються, і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину - 1 мл готового розчину: Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.15 мг; аскорбінова кислота – 12 мг; бендазолу гідрохлорид – 1.25 мг; допоміжні речовини: у препараті без ароматизатора: фруктоза – 386.6 мг; в препараті з ароматизатором: фруктоза - 386.2 мг, ароматизатор ідентичний натуральному "Апельсин" або "Журавлина", або "Полуниця" - 0.4 мг. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або дозувальна ложка, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину та захистом від дітей (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або ложка дозувальна, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття та захистом від дітей (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (для дітей) (без ароматизаторів, апельсиновий, полуничний, журавлинний) білого або білого з жовтуватим відтінком кольору; водний розчин без запаху або з характерним запахом апельсина або журавлини або полуниці.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – до 70%. Аскорбінова кислота абсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно в худій кишці). Зв'язування з білками плазми – 25%. Тmах після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім у всі тканини, проникає через плацентарний бар'єр. Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, порушення моторики кишечника, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих овочевих та фруктових соків, лужного пиття зменшують зв'язування аскорбінової кислоти в кишечнику. Метаболізм та виведення Метаболізується аскорбінова кислота переважно в печінці з утворенням дезоксіаскорбінової, далі - щавлевооцтової та дикетогулонової кислот. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Продуктами біотрансформації бендазолу в крові є два кон'югати, що утворюються внаслідок метилювання та карбоетоксилування іміногрупи імідазольного кільця бендазолу: 1-метил-2-бензилбензімідазол і 1-карбоетоксі-2-бензилбензімідазол. Метаболіти бендазолу виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у синтезі білка.ФармакодинамікаПрепарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має опосередковану противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Препарат знижує вираженість основних клінічних симптомів грипу та ГРВІ, а також скорочує тривалість прояву симптомів захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальну ланку імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення, і виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей від 1 року.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; цукровий діабет; вагітність; дитячий вік до 1 року. У разі потреби пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Обережно: при артеріальній гіпертензії перед прийомом препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності через недостатні клінічні дані. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. При необхідності прийому препарату в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Протипоказання: дитячий вік до 1 року.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: можливе - короткочасне зниження артеріального тиску. Алергічні реакції: можливо – кропив'янка (у таких випадках застосування препарату припиняють та призначають симптоматичне лікування, антигістамінні засоби). З появою зазначених вище або будь-яких інших побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем. Якщо ці побічні ефекти посилюються, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія альфа-глутаміл-триптофану з лікарськими засобами не виявлена. Бендазол попереджає збільшення ОПСС, зумовлене застосуванням неселективних бета-адреноблокаторів. Посилює гіпотензивну дію (зниження артеріального тиску) гіпотензивних та діуретичних препаратів. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові антибіотиків тетрациклінового ряду та бензилпеніциліну. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують її всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виділення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при застосуванні препаратів, що містять АСК, та сульфаніламідів короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Можливе одночасне застосування з противірусними препаратами та засобами симптоматичної терапії грипу та ГРВІ. Якщо пацієнт приймає вищезазначені препарати або інші препарати, він повинен проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиСхеми лікувального та профілактичного застосування ідентичні. Препарат приймають внутрішньо за 30 хв до їди. Дітям віком від 1 року до 3 років – по 2 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 3 до 6 років – по 4 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 10 років – по 8 мл 3 рази на добу. Дітям старше 10 років - по 12 мл 3 рази на добу. Курс застосування – 4 дні. Якщо через 3 дні лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні. Правила приготування розчину для прийому внутрішньо У флакон із порошком додати 40 мл води (кип'яченої, охолодженої до кімнатної температури), добре збовтати. Вміст має повністю розчинитись. Об'єм розчину після додавання води – 50 мл. Препарат слід приймати тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Препарат слід застосовувати лише згідно з показаннями, вказаними в інструкції.ПередозуванняВипадки передозування Цитовір-3 не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля повторного курсу рекомендується контролювати концентрацію глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами, що рухаються, і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину - 1 мл готового розчину: Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.15 мг; аскорбінова кислота – 12 мг; бендазолу гідрохлорид – 1.25 мг; допоміжні речовини: у препараті без ароматизатора: фруктоза – 386.6 мг; в препараті з ароматизатором: фруктоза - 386.2 мг, ароматизатор ідентичний натуральному "Апельсин" або "Журавлина", або "Полуниця" - 0.4 мг. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або дозувальна ложка, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розтину та захистом від дітей (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або ложка дозувальна, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні. 20 г - флакони темного скла або флакони полімерні з контролем першого розкриття та захистом від дітей (1) у комплекті з 2 дозуючими пристроями (мірна склянка та ложка дозувальна або мірна склянка та піпетка дозувальна) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (для дітей) (без ароматизаторів, апельсиновий, полуничний, журавлинний) білого або білого з жовтуватим відтінком кольору; водний розчин без запаху або з характерним запахом апельсина або журавлини або полуниці.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – до 70%. Аскорбінова кислота абсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно в худій кишці). Зв'язування з білками плазми – 25%. Тmах після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім у всі тканини, проникає через плацентарний бар'єр. Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, порушення моторики кишечника, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих овочевих та фруктових соків, лужного пиття зменшують зв'язування аскорбінової кислоти в кишечнику. Метаболізм та виведення Метаболізується аскорбінова кислота переважно в печінці з утворенням дезоксіаскорбінової, далі - щавлевооцтової та дикетогулонової кислот. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Продуктами біотрансформації бендазолу в крові є два кон'югати, що утворюються внаслідок метилювання та карбоетоксилування іміногрупи імідазольного кільця бендазолу: 1-метил-2-бензилбензімідазол і 1-карбоетоксі-2-бензилбензімідазол. Метаболіти бендазолу виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у синтезі білка.ФармакодинамікаПрепарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має опосередковану противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Препарат знижує вираженість основних клінічних симптомів грипу та ГРВІ, а також скорочує тривалість прояву симптомів захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальну ланку імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення, і виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей від 1 року.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; цукровий діабет; вагітність; дитячий вік до 1 року. У разі потреби пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Обережно: при артеріальній гіпертензії перед прийомом препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності через недостатні клінічні дані. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. При необхідності прийому препарату в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Протипоказання: дитячий вік до 1 року.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: можливе - короткочасне зниження артеріального тиску. Алергічні реакції: можливо – кропив'янка (у таких випадках застосування препарату припиняють та призначають симптоматичне лікування, антигістамінні засоби). З появою зазначених вище або будь-яких інших побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем. Якщо ці побічні ефекти посилюються, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія альфа-глутаміл-триптофану з лікарськими засобами не виявлена. Бендазол попереджає збільшення ОПСС, зумовлене застосуванням неселективних бета-адреноблокаторів. Посилює гіпотензивну дію (зниження артеріального тиску) гіпотензивних та діуретичних препаратів. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові антибіотиків тетрациклінового ряду та бензилпеніциліну. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують її всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виділення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при застосуванні препаратів, що містять АСК, та сульфаніламідів короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Можливе одночасне застосування з противірусними препаратами та засобами симптоматичної терапії грипу та ГРВІ. Якщо пацієнт приймає вищезазначені препарати або інші препарати, він повинен проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиСхеми лікувального та профілактичного застосування ідентичні. Препарат приймають внутрішньо за 30 хв до їди. Дітям віком від 1 року до 3 років – по 2 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 3 до 6 років – по 4 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 10 років – по 8 мл 3 рази на добу. Дітям старше 10 років - по 12 мл 3 рази на добу. Курс застосування – 4 дні. Якщо через 3 дні лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні. Правила приготування розчину для прийому внутрішньо У флакон із порошком додати 40 мл води (кип'яченої, охолодженої до кімнатної температури), добре збовтати. Вміст має повністю розчинитись. Об'єм розчину після додавання води – 50 мл. Препарат слід приймати тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Препарат слід застосовувати лише згідно з показаннями, вказаними в інструкції.ПередозуванняВипадки передозування Цитовір-3 не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля повторного курсу рекомендується контролювати концентрацію глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами, що рухаються, і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію (у перерахунку на альфа-глутаміл-триптофан) – 0.15 мг; аскорбінова кислота – 12 мг; бендазолу гідрохлорид – 1.25 мг; Допоміжні речовини: сахароза – 800 мг, вода очищена – до 1 мл. 50 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або ложка дозувальна, або піпетка дозувальна) - пачки картонні. 50 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину та захистом від дітей (1) у комплекті з дозуючим пристроєм (мірна склянка або ложка дозувальна, або піпетка дозувальна) - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп (для дітей) від безбарвного до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – до 70%. Аскорбінова кислота абсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно в худій кишці). Зв'язування з білками плазми – 25%. Тmах після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім у всі тканини, проникає через плацентарний бар'єр. Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, порушення моторики кишечника, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих овочевих та фруктових соків, лужного пиття зменшують зв'язування аскорбінової кислоти в кишечнику. Метаболізм та виведення Метаболізується аскорбінова кислота переважно в печінці з утворенням дезоксіаскорбінової, далі - щавлевооцтової та дикетогулонової кислот. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Продуктами біотрансформації бендазолу в крові є два кон'югати, що утворюються внаслідок метилювання та карбоетоксилування іміногрупи імідазольного кільця бендазолу: 1-метил-2-бензилбензімідазол і 1-карбоетоксі-2-бензилбензімідазол. Метаболіти бендазолу виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у синтезі білка.ФармакодинамікаПрепарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має опосередковану противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Препарат знижує вираженість основних клінічних симптомів грипу та ГРВІ, а також скорочує тривалість прояву симптомів захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальну ланку імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення, і виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей від 1 року.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; цукровий діабет; вагітність; дитячий вік до 1 року. У разі потреби пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату. Обережно: при артеріальній гіпертензії перед прийомом препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності через недостатні клінічні дані. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. При необхідності прийому препарату в період грудного вигодовування слід проконсультуватися з лікарем. Протипоказання: дитячий вік до 1 року.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: можливе - короткочасне зниження артеріального тиску. Алергічні реакції: можливо – кропив'янка (у таких випадках застосування препарату припиняють та призначають симптоматичне лікування, антигістамінні засоби). З появою зазначених вище або будь-яких інших побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем. Якщо ці побічні ефекти посилюються, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія альфа-глутаміл-триптофану з лікарськими засобами не виявлена. Бендазол попереджає збільшення ОПСС, зумовлене застосуванням неселективних бета-адреноблокаторів. Посилює гіпотензивну дію (зниження артеріального тиску) гіпотензивних та діуретичних препаратів. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові антибіотиків тетрациклінового ряду та бензилпеніциліну. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують її всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виділення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при застосуванні препаратів, що містять АСК, та сульфаніламідів короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Можливе одночасне застосування з противірусними препаратами та засобами симптоматичної терапії грипу та ГРВІ. Якщо пацієнт приймає вищезазначені препарати або інші препарати, він повинен проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиСхеми лікувального та профілактичного застосування ідентичні. Препарат приймають внутрішньо за 30 хв до їди. Дітям віком від 1 року до 3 років – по 2 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 3 до 6 років – по 4 мл 3 рази на добу. Дітям віком від 6 до 10 років – по 8 мл 3 рази на добу. Дітям старше 10 років - по 12 мл 3 рази на добу. Курс застосування – 4 дні. Якщо через 3 дні лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні. Препарат слід приймати тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. Препарат слід застосовувати лише згідно з показаннями, вказаними в інструкції. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.ПередозуванняВипадки передозування Цитовір-3 не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля повторного курсу рекомендується контролювати концентрацію глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами, що рухаються, і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.5 мг; аскорбінова кислота – 50 мг; бендазолу гідрохлорид – 20 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 97.8 мг, кальцію стеарат – 1.7 мг; Склад оболонки капсул: корпус: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; кришечка: титану діоксид - 2%, барвник сонячний захід жовтий - 0.219%, барвник азорубін - 0.0328%, желатин - до 100%. 12 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 4) - Пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, №3, з білим корпусом та помаранчевою кришечкою; вміст капсул – порошок від білого до жовтого кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаПри вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – 90%. Метаболіти бендазолу та аскорбінової кислоти виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному білку.ФармакодинамікаІмуномодулюючий препарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальне ланка імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення; виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей віком від 6 років.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; дитячий вік до 6 років. З обережністю: у період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. Протипоказання: дитячий вік до 6 років.Побічна діяМожливо: короткочасне зниження артеріального тиску, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Цитовір-3 з лікарськими засобами не виявлена.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. З метою профілактики та лікування дорослим та дітям старше 6 років призначають по 1 капс. 3 рази на добу за 30 хв до їди. Курс профілактики чи лікування становить 4 дні. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні.ПередозуванняСимптоми: короткочасне зниження артеріального тиску у пацієнтів з вегетосудинною дистонією, похилого віку. Лікування: контроль функції нирок, артеріального тиску та концентрації глюкози в крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри повторних курсах застосування розчину для прийому внутрішньо або сиропу рекомендується контроль рівня глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.5 мг; аскорбінова кислота – 50 мг; бендазолу гідрохлорид – 20 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 97.8 мг, кальцію стеарат – 1.7 мг; Склад оболонки капсул: корпус: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; кришечка: титану діоксид - 2%, барвник сонячний захід жовтий - 0.219%, барвник азорубін - 0.0328%, желатин - до 100%. 12 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 4) - Пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, №3, з білим корпусом та помаранчевою кришечкою; вміст капсул – порошок від білого до жовтого кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаПри вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – 90%. Метаболіти бендазолу та аскорбінової кислоти виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному білку.ФармакодинамікаІмуномодулюючий препарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальне ланка імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення; виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей віком від 6 років.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; дитячий вік до 6 років. З обережністю: у період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. Протипоказання: дитячий вік до 6 років.Побічна діяМожливо: короткочасне зниження артеріального тиску, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Цитовір-3 з лікарськими засобами не виявлена.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. З метою профілактики та лікування дорослим та дітям старше 6 років призначають по 1 капс. 3 рази на добу за 30 хв до їди. Курс профілактики чи лікування становить 4 дні. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні.ПередозуванняСимптоми: короткочасне зниження артеріального тиску у пацієнтів з вегетосудинною дистонією, похилого віку. Лікування: контроль функції нирок, артеріального тиску та концентрації глюкози в крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри повторних курсах застосування розчину для прийому внутрішньо або сиропу рекомендується контроль рівня глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-глутаміл-триптофан натрію – 0.5 мг; аскорбінова кислота – 50 мг; бендазолу гідрохлорид – 20 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 97.8 мг, кальцію стеарат – 1.7 мг; Склад оболонки капсул: корпус: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; кришечка: титану діоксид - 2%, барвник сонячний захід жовтий - 0.219%, барвник азорубін - 0.0328%, желатин - до 100%. 12 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 4) - Пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, №3, з білим корпусом та помаранчевою кришечкою; вміст капсул – порошок від білого до жовтого кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаПри вживанні препарат повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність бендазолу – близько 80%, альфа-глутаміл-триптофану – не більше 15%, аскорбінової кислоти – 90%. Метаболіти бендазолу та аскорбінової кислоти виводяться із сечею. Альфа-глутаміл-триптофан під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному білку.ФармакодинамікаІмуномодулюючий препарат, є засобом етіотропної та імуностимулюючої терапії, має противірусну дію щодо вірусів грипу А та В та інших вірусів, що викликають гострі респіраторні вірусні захворювання. Бендазол індукує в організмі вироблення ендогенного інтерферону, має імуномодулюючу дію (нормалізує імунну відповідь організму). Ферменти, вироблення яких індукується інтерфероном у клітинах різних органів, пригнічують реплікацію вірусів. Альфа-глутаміл-триптофан (тимоген) є синергістом імуномодулюючої дії бендазолу, нормалізуючи Т-клітинну ланку імунітету. Аскорбінова кислота активує гуморальне ланка імунітету, нормалізує проникність капілярів, зменшуючи цим запалення; виявляє антиоксидантні властивості, нейтралізуючи кисневі радикали, що супроводжують запальний процес, підвищує стійкість організму до інфекції.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексна терапія грипу та ГРВІ у дорослих та дітей віком від 6 років.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; дитячий вік до 6 років. З обережністю: у період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. У період грудного вигодовування застосування можливе, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. Протипоказання: дитячий вік до 6 років.Побічна діяМожливо: короткочасне зниження артеріального тиску, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Цитовір-3 з лікарськими засобами не виявлена.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. З метою профілактики та лікування дорослим та дітям старше 6 років призначають по 1 капс. 3 рази на добу за 30 хв до їди. Курс профілактики чи лікування становить 4 дні. За потреби курс профілактики повторюють через 3-4 тижні.ПередозуванняСимптоми: короткочасне зниження артеріального тиску у пацієнтів з вегетосудинною дистонією, похилого віку. Лікування: контроль функції нирок, артеріального тиску та концентрації глюкози в крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри повторних курсах застосування розчину для прийому внутрішньо або сиропу рекомендується контроль рівня глюкози в крові. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп. інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 - 150000 МО - 500000 МО - 1000000 МО - 3000000 МО допоміжні речовини: аскорбінова кислота - 0,015 г (150000 МО), 0,0 0 0,0 00 токоферолу ацетат - 0,055 г; основа - масло какао або твердий жир у контурній комірковій упаковці ПВХ/ПВХ по 10 шт. ; у пачці картонної 1 упаковка.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп. інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 - 150000 МО - 500000 МО - 1000000 МО - 3000000 МО допоміжні речовини: аскорбінова кислота - 0,015 г (150000 МО), 0,0 0 0,0 00 токоферолу ацетат - 0,055 г; основа - масло какао або твердий жир у контурній комірковій упаковці ПВХ/ПВХ по 10 шт. ; у пачці картонної 1 упаковка.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп. інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 - 150000 МО - 500000 МО - 1000000 МО - 3000000 МО допоміжні речовини: аскорбінова кислота - 0,015 г (150000 МО), 0,0 0 0,0 00 токоферолу ацетат - 0,055 г; основа - масло какао або твердий жир у контурній комірковій упаковці ПВХ/ПВХ по 10 шт. ; у пачці картонної 1 упаковка.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп. інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 - 150000 МО - 500000 МО - 1000000 МО - 3000000 МО допоміжні речовини: аскорбінова кислота - 0,015 г (150000 МО), 0,0 0 0,0 00 токоферолу ацетат - 0,055 г; основа - масло какао або твердий жир у контурній комірковій упаковці ПВХ/ПВХ по 10 шт. ; у пачці картонної 1 упаковка.