Иммуностимуляторы

Склад, форма випуску та упаковкаПірогенал є ліпополісахарид, виділений з мікробних клітин Salmonella typhi. Розчин: Активна речовина: бактеріальний ліпополісахарид 10/25/50/100 мкг; Допоміжні речовини: фосфатно-сольовий буферний розчин (pH 6,7-7,3). Розчин для внутрішньом'язового введення, 10 мкг/мл, 25 мкг/мл, 50 мкг/мл та 100 мкг/мл. В ампулах по 1 мл розчину пірогеналу із вмістом 10, 25, 50, 100 мкг ліпополісахариду. Упаковка містить 10 ампул однієї концентрації разом з ампульним ножем та інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакокінетикаПри введенні пірогеналу в організм 85-90% ліпополісахариду фіксується на поверхні лейкоцитів, близько 10% залишається в циркулюючій плазмі і близько 5% адсорбується на мембранах еритроцитів. Після введення препарату в латентному періоді (45-90 хв) розвивається лейкопенія, яка змінюється лейкоцитозом, що утримується протягом 24-48 годин. Виводиться з організму із сечею.ФармакодинамікаПірогенал – високоактивний неспецифічний імуномодулятор широкого спектра дії. Пірогенал викликає цілий комплекс складних імунологічних та фізіологічних зрушень в організмі, головними з яких є активація ретикулоендотеліальної, гіпоталамо-гіпофізарної та фібринолітичної систем. Пірогенал має ад'ювантні, десенсибілізуючі та протизапальні властивості, підвищує загальну та специфічну резистентність організму, впливає на терморегулюючі центри гіпоталамуса. Пірогенал активує макрофаги, посилює фагоцитоз, стимулює продукцію інтерлейкіну - 1 (ІЛ-1), що викликає проліферацію цілого ряду клітин організму (фібробластів, ендотеліальних клітин, кровотворних клітин та ін.), інтерлейкіну - 2 (ІЛ-2), необхідного для підтримки зростання лімфоцитів (насамперед Т-клітин), фактора некрозу пухлини (ФНП), індукцію ендогенного інтерферону (ІФ), продукцію активних форм кисню. Підвищення функціональної активності фагоцитів призводить до зростання антимікробної резистенції організму, прискорення утворення антитіл. Таким чином, внаслідок активації клітин макрофагально-моноцитарного ряду та секретованих ними цитокінів, посилюється функціональна активність як клітинної, так і гуморальної імунної відповіді. У сполучній тканині під впливом пірогеналу відбувається придушення процесу розвитку фібробластів та утворення колагенових волокон, що призводить до омолодження клітинного складу пухкої сполучної тканини, а в нервовій тканині – до гальмування утворення гліальних рубцювання. Перешкоджає формуванню нових і розсмоктує щільні рубці, що раніше утворилися, і спайки в місцях ушкодження, попереджає облітерацію судин, стимулює регенерацію та епітелізацію тканин. Стимулює активність гіалуронідази, покращує фібринолітичні властивості крові, збільшує активність лізосомальних ферментів, стимулює хінінову систему, забезпечує збільшення проникності тканин та прискорення проникнення лікарських речовин у вогнище ураження. Сприяє процесу розсмоктування вогнищ запалення та відновлення кровообігу. Активізує функцію системи гіпофіз - кора надниркових залоз, підвищує концентрацію гормонів у крові, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Чинить на центр терморегуляції, створюючи регульований пірогенний ефект.Показання до застосуванняШирокий спектр лікувально-профілактичної дії пірогеналу обумовлює ефективність його використання як неспецифічного засобу при лікуванні різних захворювань у хірургічній, нейрохірургічній, урологічній, гінекологічній, шкірно-венерологічній, терапевтичній, психіатричній практиці, офтальмології, педа. Препарат призначений для неспецифічної терапії: у хірургічній практиці (спайкова хвороба, післяопікові келоїдні рубці та контрактури, травми, захворювання судин, попередження облітерації судин та ін.); травматичних ушкоджень центральної та периферичної нервової системи, спинномозкових гриж, церебральних арахноїдитів; торпідно-поточної форми туберкульозу у фазі розсмоктування; хронічні захворювання печінки; стриктури уретри та сечоводів, хронічних простатитів та уретритів; важких опіків очей, увеїтів, іридоциклітів, герпесвірусної інфекції очей, помутніння рогівки, невралгії зорового та слухового нерва, вірусних кератитів та кон'юнктивітів; запальних процесів придатків матки, безпліддя; спайкової хвороби черевної порожнини; венеричних захворювань, псоріазі та ін. хронічних захворювань шкіри;а також у випадках підвищеної резистентності мікроорганізмів до хіміо- та антибіотикотерапії. Як пірогенний препарат його застосовують у випадках показання до піротерапії (дерматовенерологія, наркологія, психіатрія).Протипоказання до застосуванняГострі гарячкові захворювання; хронічні захворювання на стадії загострення та декомпенсації, за винятком захворювань, що є показанням до призначення пірогеналу; хвороби крові; вагітність та період лактації. З обережністю: Людям, які страждають на хронічні захворювання серцево-судинної системи, нирок і діабет, лікування слід проводити під наглядом лікаря. За наявності судомної готовності або фебрильних судом в анамнезі препарат або не призначають, або вводять на фоні протисудомної терапії.Побічна діяПри введенні препарату зазвичай жодних реакцій немає. У частини хворих може підвищуватися температура до 37,5 ° С, що супроводжується слабким ознобом та легким нездужанням. Такий стан може тривати від 3 до 8 годин. В цьому випадку доза, що викликала подібну реакцію, в наступні дні повторюється до припинення реакції на її введення (зазвичай 1-3 ін'єкції), після чого послідовно підвищують дозу. У поодиноких випадках в окремих осіб може спостерігатися сильне озноб, підвищення температури до 39,5 ° С, головний біль, біль у попереку. Ці реакції зазвичай тривають від 6 до 8 годин, після чого температура знижується, і побічні явища зникають. У цих випадках рекомендується зменшити дозу препарату. При використанні препарату для піротерапії вищезазначені реакції допустимі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з усіма лікарськими засобами, що застосовуються під час лікування зазначених захворювань. Посилює ефективність специфічних хіміотерапевтичних препаратів у комплексній терапії.Спосіб застосування та дозиПірогенал, розчин для внутрішньом'язового введення, застосовують внутрішньом'язово один раз на добу. Ін'єкції проводять за день. При необхідності розводять 0,9% розчином хлориду натрію для ін'єкцій. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає. Терапевтичні дози пірогеналу індивідуальні. Початкова разова доза для дорослих 25 мкг. В наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 25-50 мкг. Максимальна разова доза – 100 мкг. Курс лікування становить від 10 до 30 ін'єкцій залежно від захворювання. Початкова разова доза для дітей 05-15 мкг. У наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 05-15 мкг або 25 мкг в залежності від віку дітей. Максимальна разова доза становить 25-30 мкг. Курс лікування від 10 до 15 ін'єкцій, залежно від захворювання. У разі потреби курси ін'єкцій повторюють через 2-3 місяці. При призначенні пірогеналу з метою піротерапії препарат вводять внутрішньом'язово раз на добу, починаючи з 5-10 мкг, з поступовим підвищенням дози до 100-150 мкг. Ін'єкції проводять через один або два дні за призначенням лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком до 5 років та особам старше 60 років препарат слід призначати у зменшених дозах та підвищувати їх лише при добрій переносимості препарату під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПірогенал є ліпополісахарид, виділений з мікробних клітин Salmonella typhi. Розчин: Активна речовина: бактеріальний ліпополісахарид 10/25/50/100 мкг; Допоміжні речовини: фосфатно-сольовий буферний розчин (pH 6,7-7,3). Розчин для внутрішньом'язового введення, 10 мкг/мл, 25 мкг/мл, 50 мкг/мл та 100 мкг/мл. В ампулах по 1 мл розчину пірогеналу із вмістом 10, 25, 50, 100 мкг ліпополісахариду. Упаковка містить 10 ампул однієї концентрації разом з ампульним ножем та інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакокінетикаПри введенні пірогеналу в організм 85-90% ліпополісахариду фіксується на поверхні лейкоцитів, близько 10% залишається в циркулюючій плазмі і близько 5% адсорбується на мембранах еритроцитів. Після введення препарату в латентному періоді (45-90 хв) розвивається лейкопенія, яка змінюється лейкоцитозом, що утримується протягом 24-48 годин. Виводиться з організму із сечею.ФармакодинамікаПірогенал – високоактивний неспецифічний імуномодулятор широкого спектра дії. Пірогенал викликає цілий комплекс складних імунологічних та фізіологічних зрушень в організмі, головними з яких є активація ретикулоендотеліальної, гіпоталамо-гіпофізарної та фібринолітичної систем. Пірогенал має ад'ювантні, десенсибілізуючі та протизапальні властивості, підвищує загальну та специфічну резистентність організму, впливає на терморегулюючі центри гіпоталамуса. Пірогенал активує макрофаги, посилює фагоцитоз, стимулює продукцію інтерлейкіну - 1 (ІЛ-1), що викликає проліферацію цілого ряду клітин організму (фібробластів, ендотеліальних клітин, кровотворних клітин та ін.), інтерлейкіну - 2 (ІЛ-2), необхідного для підтримки зростання лімфоцитів (насамперед Т-клітин), фактора некрозу пухлини (ФНП), індукцію ендогенного інтерферону (ІФ), продукцію активних форм кисню. Підвищення функціональної активності фагоцитів призводить до зростання антимікробної резистенції організму, прискорення утворення антитіл. Таким чином, внаслідок активації клітин макрофагально-моноцитарного ряду та секретованих ними цитокінів, посилюється функціональна активність як клітинної, так і гуморальної імунної відповіді. У сполучній тканині під впливом пірогеналу відбувається придушення процесу розвитку фібробластів та утворення колагенових волокон, що призводить до омолодження клітинного складу пухкої сполучної тканини, а в нервовій тканині – до гальмування утворення гліальних рубцювання. Перешкоджає формуванню нових і розсмоктує щільні рубці, що раніше утворилися, і спайки в місцях ушкодження, попереджає облітерацію судин, стимулює регенерацію та епітелізацію тканин. Стимулює активність гіалуронідази, покращує фібринолітичні властивості крові, збільшує активність лізосомальних ферментів, стимулює хінінову систему, забезпечує збільшення проникності тканин та прискорення проникнення лікарських речовин у вогнище ураження. Сприяє процесу розсмоктування вогнищ запалення та відновлення кровообігу. Активізує функцію системи гіпофіз - кора надниркових залоз, підвищує концентрацію гормонів у крові, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Чинить на центр терморегуляції, створюючи регульований пірогенний ефект.Показання до застосуванняШирокий спектр лікувально-профілактичної дії пірогеналу обумовлює ефективність його використання як неспецифічного засобу при лікуванні різних захворювань у хірургічній, нейрохірургічній, урологічній, гінекологічній, шкірно-венерологічній, терапевтичній, психіатричній практиці, офтальмології, педа. Препарат призначений для неспецифічної терапії: у хірургічній практиці (спайкова хвороба, післяопікові келоїдні рубці та контрактури, травми, захворювання судин, попередження облітерації судин та ін.); травматичних ушкоджень центральної та периферичної нервової системи, спинномозкових гриж, церебральних арахноїдитів; торпідно-поточної форми туберкульозу у фазі розсмоктування; хронічні захворювання печінки; стриктури уретри та сечоводів, хронічних простатитів та уретритів; важких опіків очей, увеїтів, іридоциклітів, герпесвірусної інфекції очей, помутніння рогівки, невралгії зорового та слухового нерва, вірусних кератитів та кон'юнктивітів; запальних процесів придатків матки, безпліддя; спайкової хвороби черевної порожнини; венеричних захворювань, псоріазі та ін. хронічних захворювань шкіри;а також у випадках підвищеної резистентності мікроорганізмів до хіміо- та антибіотикотерапії. Як пірогенний препарат його застосовують у випадках показання до піротерапії (дерматовенерологія, наркологія, психіатрія).Протипоказання до застосуванняГострі гарячкові захворювання; хронічні захворювання на стадії загострення та декомпенсації, за винятком захворювань, що є показанням до призначення пірогеналу; хвороби крові; вагітність та період лактації. З обережністю: Людям, які страждають на хронічні захворювання серцево-судинної системи, нирок і діабет, лікування слід проводити під наглядом лікаря. За наявності судомної готовності або фебрильних судом в анамнезі препарат або не призначають, або вводять на фоні протисудомної терапії.Побічна діяПри введенні препарату зазвичай жодних реакцій немає. У частини хворих може підвищуватися температура до 37,5 ° С, що супроводжується слабким ознобом та легким нездужанням. Такий стан може тривати від 3 до 8 годин. В цьому випадку доза, що викликала подібну реакцію, в наступні дні повторюється до припинення реакції на її введення (зазвичай 1-3 ін'єкції), після чого послідовно підвищують дозу. У поодиноких випадках в окремих осіб може спостерігатися сильне озноб, підвищення температури до 39,5 ° С, головний біль, біль у попереку. Ці реакції зазвичай тривають від 6 до 8 годин, після чого температура знижується, і побічні явища зникають. У цих випадках рекомендується зменшити дозу препарату. При використанні препарату для піротерапії вищезазначені реакції допустимі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з усіма лікарськими засобами, що застосовуються під час лікування зазначених захворювань. Посилює ефективність специфічних хіміотерапевтичних препаратів у комплексній терапії.Спосіб застосування та дозиПірогенал, розчин для внутрішньом'язового введення, застосовують внутрішньом'язово один раз на добу. Ін'єкції проводять за день. При необхідності розводять 0,9% розчином хлориду натрію для ін'єкцій. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає. Терапевтичні дози пірогеналу індивідуальні. Початкова разова доза для дорослих 25 мкг. В наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 25-50 мкг. Максимальна разова доза – 100 мкг. Курс лікування становить від 10 до 30 ін'єкцій залежно від захворювання. Початкова разова доза для дітей 05-15 мкг. У наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 05-15 мкг або 25 мкг в залежності від віку дітей. Максимальна разова доза становить 25-30 мкг. Курс лікування від 10 до 15 ін'єкцій, залежно від захворювання. У разі потреби курси ін'єкцій повторюють через 2-3 місяці. При призначенні пірогеналу з метою піротерапії препарат вводять внутрішньом'язово раз на добу, починаючи з 5-10 мкг, з поступовим підвищенням дози до 100-150 мкг. Ін'єкції проводять через один або два дні за призначенням лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком до 5 років та особам старше 60 років препарат слід призначати у зменшених дозах та підвищувати їх лише при добрій переносимості препарату під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПірогенал є ліпополісахарид, виділений з мікробних клітин Salmonella typhi. Розчин: Активна речовина: бактеріальний ліпополісахарид 10/25/50/100 мкг; Допоміжні речовини: фосфатно-сольовий буферний розчин (pH 6,7-7,3). Розчин для внутрішньом'язового введення, 10 мкг/мл, 25 мкг/мл, 50 мкг/мл та 100 мкг/мл. В ампулах по 1 мл розчину пірогеналу із вмістом 10, 25, 50, 100 мкг ліпополісахариду. Упаковка містить 10 ампул однієї концентрації разом з ампульним ножем та інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакокінетикаПри введенні пірогеналу в організм 85-90% ліпополісахариду фіксується на поверхні лейкоцитів, близько 10% залишається в циркулюючій плазмі і близько 5% адсорбується на мембранах еритроцитів. Після введення препарату в латентному періоді (45-90 хв) розвивається лейкопенія, яка змінюється лейкоцитозом, що утримується протягом 24-48 годин. Виводиться з організму із сечею.ФармакодинамікаПірогенал – високоактивний неспецифічний імуномодулятор широкого спектра дії. Пірогенал викликає цілий комплекс складних імунологічних та фізіологічних зрушень в організмі, головними з яких є активація ретикулоендотеліальної, гіпоталамо-гіпофізарної та фібринолітичної систем. Пірогенал має ад'ювантні, десенсибілізуючі та протизапальні властивості, підвищує загальну та специфічну резистентність організму, впливає на терморегулюючі центри гіпоталамуса. Пірогенал активує макрофаги, посилює фагоцитоз, стимулює продукцію інтерлейкіну - 1 (ІЛ-1), що викликає проліферацію цілого ряду клітин організму (фібробластів, ендотеліальних клітин, кровотворних клітин та ін.), інтерлейкіну - 2 (ІЛ-2), необхідного для підтримки зростання лімфоцитів (насамперед Т-клітин), фактора некрозу пухлини (ФНП), індукцію ендогенного інтерферону (ІФ), продукцію активних форм кисню. Підвищення функціональної активності фагоцитів призводить до зростання антимікробної резистенції організму, прискорення утворення антитіл. Таким чином, внаслідок активації клітин макрофагально-моноцитарного ряду та секретованих ними цитокінів, посилюється функціональна активність як клітинної, так і гуморальної імунної відповіді. У сполучній тканині під впливом пірогеналу відбувається придушення процесу розвитку фібробластів та утворення колагенових волокон, що призводить до омолодження клітинного складу пухкої сполучної тканини, а в нервовій тканині – до гальмування утворення гліальних рубцювання. Перешкоджає формуванню нових і розсмоктує щільні рубці, що раніше утворилися, і спайки в місцях ушкодження, попереджає облітерацію судин, стимулює регенерацію та епітелізацію тканин. Стимулює активність гіалуронідази, покращує фібринолітичні властивості крові, збільшує активність лізосомальних ферментів, стимулює хінінову систему, забезпечує збільшення проникності тканин та прискорення проникнення лікарських речовин у вогнище ураження. Сприяє процесу розсмоктування вогнищ запалення та відновлення кровообігу. Активізує функцію системи гіпофіз - кора надниркових залоз, підвищує концентрацію гормонів у крові, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Чинить на центр терморегуляції, створюючи регульований пірогенний ефект.Показання до застосуванняШирокий спектр лікувально-профілактичної дії пірогеналу обумовлює ефективність його використання як неспецифічного засобу при лікуванні різних захворювань у хірургічній, нейрохірургічній, урологічній, гінекологічній, шкірно-венерологічній, терапевтичній, психіатричній практиці, офтальмології, педа. Препарат призначений для неспецифічної терапії: у хірургічній практиці (спайкова хвороба, післяопікові келоїдні рубці та контрактури, травми, захворювання судин, попередження облітерації судин та ін.); травматичних ушкоджень центральної та периферичної нервової системи, спинномозкових гриж, церебральних арахноїдитів; торпідно-поточної форми туберкульозу у фазі розсмоктування; хронічні захворювання печінки; стриктури уретри та сечоводів, хронічних простатитів та уретритів; важких опіків очей, увеїтів, іридоциклітів, герпесвірусної інфекції очей, помутніння рогівки, невралгії зорового та слухового нерва, вірусних кератитів та кон'юнктивітів; запальних процесів придатків матки, безпліддя; спайкової хвороби черевної порожнини; венеричних захворювань, псоріазі та ін. хронічних захворювань шкіри;а також у випадках підвищеної резистентності мікроорганізмів до хіміо- та антибіотикотерапії. Як пірогенний препарат його застосовують у випадках показання до піротерапії (дерматовенерологія, наркологія, психіатрія).Протипоказання до застосуванняГострі гарячкові захворювання; хронічні захворювання на стадії загострення та декомпенсації, за винятком захворювань, що є показанням до призначення пірогеналу; хвороби крові; вагітність та період лактації. З обережністю: Людям, які страждають на хронічні захворювання серцево-судинної системи, нирок і діабет, лікування слід проводити під наглядом лікаря. За наявності судомної готовності або фебрильних судом в анамнезі препарат або не призначають, або вводять на фоні протисудомної терапії.Побічна діяПри введенні препарату зазвичай жодних реакцій немає. У частини хворих може підвищуватися температура до 37,5 ° С, що супроводжується слабким ознобом та легким нездужанням. Такий стан може тривати від 3 до 8 годин. В цьому випадку доза, що викликала подібну реакцію, в наступні дні повторюється до припинення реакції на її введення (зазвичай 1-3 ін'єкції), після чого послідовно підвищують дозу. У поодиноких випадках в окремих осіб може спостерігатися сильне озноб, підвищення температури до 39,5 ° С, головний біль, біль у попереку. Ці реакції зазвичай тривають від 6 до 8 годин, після чого температура знижується, і побічні явища зникають. У цих випадках рекомендується зменшити дозу препарату. При використанні препарату для піротерапії вищезазначені реакції допустимі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з усіма лікарськими засобами, що застосовуються під час лікування зазначених захворювань. Посилює ефективність специфічних хіміотерапевтичних препаратів у комплексній терапії.Спосіб застосування та дозиПірогенал, розчин для внутрішньом'язового введення, застосовують внутрішньом'язово один раз на добу. Ін'єкції проводять за день. При необхідності розводять 0,9% розчином хлориду натрію для ін'єкцій. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає. Терапевтичні дози пірогеналу індивідуальні. Початкова разова доза для дорослих 25 мкг. В наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 25-50 мкг. Максимальна разова доза – 100 мкг. Курс лікування становить від 10 до 30 ін'єкцій залежно від захворювання. Початкова разова доза для дітей 05-15 мкг. У наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 05-15 мкг або 25 мкг в залежності від віку дітей. Максимальна разова доза становить 25-30 мкг. Курс лікування від 10 до 15 ін'єкцій, залежно від захворювання. У разі потреби курси ін'єкцій повторюють через 2-3 місяці. При призначенні пірогеналу з метою піротерапії препарат вводять внутрішньом'язово раз на добу, починаючи з 5-10 мкг, з поступовим підвищенням дози до 100-150 мкг. Ін'єкції проводять через один або два дні за призначенням лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком до 5 років та особам старше 60 років препарат слід призначати у зменшених дозах та підвищувати їх лише при добрій переносимості препарату під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПірогенал є ліпополісахарид, виділений з мікробних клітин Salmonella typhi. Розчин: Активна речовина: бактеріальний ліпополісахарид 10/25/50/100 мкг; Допоміжні речовини: фосфатно-сольовий буферний розчин (pH 6,7-7,3). Розчин для внутрішньом'язового введення, 10 мкг/мл, 25 мкг/мл, 50 мкг/мл та 100 мкг/мл. В ампулах по 1 мл розчину пірогеналу із вмістом 10, 25, 50, 100 мкг ліпополісахариду. Упаковка містить 10 ампул однієї концентрації разом з ампульним ножем та інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакокінетикаПри введенні пірогеналу в організм 85-90% ліпополісахариду фіксується на поверхні лейкоцитів, близько 10% залишається в циркулюючій плазмі і близько 5% адсорбується на мембранах еритроцитів. Після введення препарату в латентному періоді (45-90 хв) розвивається лейкопенія, яка змінюється лейкоцитозом, що утримується протягом 24-48 годин. Виводиться з організму із сечею.ФармакодинамікаПірогенал – високоактивний неспецифічний імуномодулятор широкого спектра дії. Пірогенал викликає цілий комплекс складних імунологічних та фізіологічних зрушень в організмі, головними з яких є активація ретикулоендотеліальної, гіпоталамо-гіпофізарної та фібринолітичної систем. Пірогенал має ад'ювантні, десенсибілізуючі та протизапальні властивості, підвищує загальну та специфічну резистентність організму, впливає на терморегулюючі центри гіпоталамуса. Пірогенал активує макрофаги, посилює фагоцитоз, стимулює продукцію інтерлейкіну - 1 (ІЛ-1), що викликає проліферацію цілого ряду клітин організму (фібробластів, ендотеліальних клітин, кровотворних клітин та ін.), інтерлейкіну - 2 (ІЛ-2), необхідного для підтримки зростання лімфоцитів (насамперед Т-клітин), фактора некрозу пухлини (ФНП), індукцію ендогенного інтерферону (ІФ), продукцію активних форм кисню. Підвищення функціональної активності фагоцитів призводить до зростання антимікробної резистенції організму, прискорення утворення антитіл. Таким чином, внаслідок активації клітин макрофагально-моноцитарного ряду та секретованих ними цитокінів, посилюється функціональна активність як клітинної, так і гуморальної імунної відповіді. У сполучній тканині під впливом пірогеналу відбувається придушення процесу розвитку фібробластів та утворення колагенових волокон, що призводить до омолодження клітинного складу пухкої сполучної тканини, а в нервовій тканині – до гальмування утворення гліальних рубцювання. Перешкоджає формуванню нових і розсмоктує щільні рубці, що раніше утворилися, і спайки в місцях ушкодження, попереджає облітерацію судин, стимулює регенерацію та епітелізацію тканин. Стимулює активність гіалуронідази, покращує фібринолітичні властивості крові, збільшує активність лізосомальних ферментів, стимулює хінінову систему, забезпечує збільшення проникності тканин та прискорення проникнення лікарських речовин у вогнище ураження. Сприяє процесу розсмоктування вогнищ запалення та відновлення кровообігу. Активізує функцію системи гіпофіз - кора надниркових залоз, підвищує концентрацію гормонів у крові, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Чинить на центр терморегуляції, створюючи регульований пірогенний ефект.Показання до застосуванняШирокий спектр лікувально-профілактичної дії пірогеналу обумовлює ефективність його використання як неспецифічного засобу при лікуванні різних захворювань у хірургічній, нейрохірургічній, урологічній, гінекологічній, шкірно-венерологічній, терапевтичній, психіатричній практиці, офтальмології, педа. Препарат призначений для неспецифічної терапії: у хірургічній практиці (спайкова хвороба, післяопікові келоїдні рубці та контрактури, травми, захворювання судин, попередження облітерації судин та ін.); травматичних ушкоджень центральної та периферичної нервової системи, спинномозкових гриж, церебральних арахноїдитів; торпідно-поточної форми туберкульозу у фазі розсмоктування; хронічні захворювання печінки; стриктури уретри та сечоводів, хронічних простатитів та уретритів; важких опіків очей, увеїтів, іридоциклітів, герпесвірусної інфекції очей, помутніння рогівки, невралгії зорового та слухового нерва, вірусних кератитів та кон'юнктивітів; запальних процесів придатків матки, безпліддя; спайкової хвороби черевної порожнини; венеричних захворювань, псоріазі та ін. хронічних захворювань шкіри;а також у випадках підвищеної резистентності мікроорганізмів до хіміо- та антибіотикотерапії. Як пірогенний препарат його застосовують у випадках показання до піротерапії (дерматовенерологія, наркологія, психіатрія).Протипоказання до застосуванняГострі гарячкові захворювання; хронічні захворювання на стадії загострення та декомпенсації, за винятком захворювань, що є показанням до призначення пірогеналу; хвороби крові; вагітність та період лактації. З обережністю: Людям, які страждають на хронічні захворювання серцево-судинної системи, нирок і діабет, лікування слід проводити під наглядом лікаря. За наявності судомної готовності або фебрильних судом в анамнезі препарат або не призначають, або вводять на фоні протисудомної терапії.Побічна діяПри введенні препарату зазвичай жодних реакцій немає. У частини хворих може підвищуватися температура до 37,5 ° С, що супроводжується слабким ознобом та легким нездужанням. Такий стан може тривати від 3 до 8 годин. В цьому випадку доза, що викликала подібну реакцію, в наступні дні повторюється до припинення реакції на її введення (зазвичай 1-3 ін'єкції), після чого послідовно підвищують дозу. У поодиноких випадках в окремих осіб може спостерігатися сильне озноб, підвищення температури до 39,5 ° С, головний біль, біль у попереку. Ці реакції зазвичай тривають від 6 до 8 годин, після чого температура знижується, і побічні явища зникають. У цих випадках рекомендується зменшити дозу препарату. При використанні препарату для піротерапії вищезазначені реакції допустимі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з усіма лікарськими засобами, що застосовуються під час лікування зазначених захворювань. Посилює ефективність специфічних хіміотерапевтичних препаратів у комплексній терапії.Спосіб застосування та дозиПірогенал, розчин для внутрішньом'язового введення, застосовують внутрішньом'язово один раз на добу. Ін'єкції проводять за день. При необхідності розводять 0,9% розчином хлориду натрію для ін'єкцій. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає. Терапевтичні дози пірогеналу індивідуальні. Початкова разова доза для дорослих 25 мкг. В наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 25-50 мкг. Максимальна разова доза – 100 мкг. Курс лікування становить від 10 до 30 ін'єкцій залежно від захворювання. Початкова разова доза для дітей 05-15 мкг. У наступні дні ін'єкції дозу поступово збільшують на 05-15 мкг або 25 мкг в залежності від віку дітей. Максимальна разова доза становить 25-30 мкг. Курс лікування від 10 до 15 ін'єкцій, залежно від захворювання. У разі потреби курси ін'єкцій повторюють через 2-3 місяці. При призначенні пірогеналу з метою піротерапії препарат вводять внутрішньом'язово раз на добу, починаючи з 5-10 мкг, з поступовим підвищенням дози до 100-150 мкг. Ін'єкції проводять через один або два дні за призначенням лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком до 5 років та особам старше 60 років препарат слід призначати у зменшених дозах та підвищувати їх лише при добрій переносимості препарату під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активні речовини: бактеріальний ліпополісахарид 50/100/150/200 мкг; Допоміжні речовини: олія какао, ланолін, вода очищена. 5 або 10 супозиторіїв однієї концентрації. 5 супозиторіїв різної концентрації (комплект) - 2 супозиторії по 100 мкг, 1 супозиторій по 150 мкг, 2 супозиторії по 200 мкг. 12 супозиторіїв (комплект) - по 3 супозиторії різної концентрації (50, 100, 150 і 200 мкг) у контурній комірковій упаковці в пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСупозиторії жовтувато-білого кольору однорідної консистенції, конусоподібної форми із загостреним кінцем, діаметром не більше 10 мм. Пірогенал є ліпополісахарид (ЛПС), виділений з клітин Salmonella typhi.Фармакотерапевтична групаМІБП-цитокін.ФармакокінетикаПри введенні пірогеналу в організм 85-90% фіксується на поверхні лейкоцитів крові, близько 10% залишається в циркулюючій плазмі і близько 5% адсорбується на мембранах еритроцитів. Після введення препарату в латентному періоді (45-90 хв) розвивається лейкопенія, яка змінюється лейкоцитозом, що утримується протягом 24-48 годин. Виводиться з організму із сечею.ФармакодинамікаПірогенал - імуномодулятор широкого спектра дії, головними з яких є активація ретикулоендотеліальної, гіпоталамо-гіпофізарної та фібринолітичної систем. Пірогенал має ад'ювантні, десенсибілізуючі та протизапальні властивості, підвищує загальну та специфічну резистентність організму, впливає на терморегулюючі центри гіпоталамуса. Препарат, стимулюючи клітини фагоцитарної системи, активує фагоцитоз, секрецію кисневих радикалів, синтез інтерлейкіну-1 (ІЛ-1, ІЛ-2), фактору некрозу пухлини (ФНСL), інтерферону (ІФНL). Діючи на фібробласти, перешкоджає синтезу колагену фібробластами, прискорює процес дозрівання фіброцитів. Стимулює активність гіалуронідази: забезпечує збільшення проникності тканин, поліпшення фібринолітичних властивостей крові, відновлення кровообігу, перешкоджає формуванню нових і розсмоктує щільні рубці і спайки, що утворилися, попереджає облітерацію судин, стимулює регенерацію та епітелізацію тканин. Активізує функцію кори надниркових залоз: має протизапальну дію, підвищує концентрацію гормонів у крові. Стимулює хінінову систему.Показання до застосуванняПірогенал впливає на багато органів та систем, що зумовило широку область використання його як неспецифічного засобу при лікуванні різних захворювань. Препарат призначений для неспецифічної терапії: хронічних захворювань печінки, стриктури уретри та сечоводів, хронічних простатитів та уретритів, запальних процесів придатків матки, спайкової хвороби черевної порожнини, опікової хвороби, венеричних захворювань. Препарат використовують для імунопрофілактики та імунореабілітації при неповному одуженні після перенесеного гострого бактеріального та вірусного захворювання. Зручність застосування супозиторіїв, хороший клінічний ефект при лікуванні різних захворювань та переносимість хворими дозволяють користуватися препаратом в амбулаторних умовах.Протипоказання до застосуванняПірогенал не можна вводити хворим, які страждають на гострі гарячкові захворювання, вагітним та людям з індивідуальною непереносимістю до препарату. Компенсовані форми захворювань серцево-судинної системи та діабету не є протипоказаннями до застосування супозиторіїв.Побічна діяВведення супозиторіїв зазвичай не супроводжується будь-якими реакціями. У деяких хворих можливе лише підвищення температури до 37-37,6 ° С та легке нездужання.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний і добре поєднується з усіма лікарськими засобами, що застосовуються під час лікування зазначених захворювань. Посилює ефективність специфічних хіміотерапевтичних препаратів у комплексній терапії.Спосіб застосування та дозиПірогенал супозиторії застосовують ректально. Разова доза – один супозиторій на добу. Введення супозиторіїв роблять щодня або через день, залежно від призначення лікаря. Початкова разова доза 50 мкг. Максимальна разова доза – 200 мкг. Курс лікування становить від 12 до 15 супозиторіїв. Рекомендовано лікування за наступною схемою: 50, 50, 50, 100, 100, 100, 150, 150, 150, 200, 200, 200 мкг або індивідуально за призначенням лікаря. При застосуванні супозиторіїв у вигляді монотерапії для імунопрофілактики та імунореабілітації при неповному одуженні після перенесеного гострого бактеріального та вірусного захворювання рекомендується використовувати пірогенал на 50 або 100 мкг. Курс лікування від 5 до 10 супозиторіїв. За призначенням лікаря можливе також комбіноване застосування внутрішньом'язових ін'єкцій із запровадженням супозиторіїв.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на один супозиторій: Аксоксимеру бромід – 6/12 мг; Допоміжні речовини: манітол – 1,8/3,6 мг, повідон До 17 – 1,2/2,4 мг, олія какао – 1291,0/1282,0 мг. Супозиторії вагінальні та ректальні, 6 мг, 12 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми, світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом олії какао. Супозиторії мають бути однорідними. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакокінетикаАзоксимеру бромід у супозиторіях при ректальному введенні має високу біодоступність (не менше 70%), досягаючи максимальної концентрації в крові через 1 годину після введення. Період напіврозподілу – близько 0,5 годин, період напівелімінації – 36,2 годин. В організмі гідролізується до олігомерів, які виводяться переважно нирками. Кумулятивний ефект відсутній.ФармакодинамікаАзоксимеру бромід має комплексну дію: імуномодулюючу, детоксикувальну, антиоксидантну, помірну протизапальну. Основою механізму імуномодулюючої дії Азоксимеру броміду є пряма дія на фагоцитуючі клітини та природні кілери, а також стимуляція антитілоутворення та синтезу інтерферону-альфа та інтерферону-гамма. Детоксикаційні та антиоксидантні властивості Азоксимеру броміду багато в чому визначаються структурою та високомолекулярною природою препарату. Азоксимеру бромід збільшує резистентність організму щодо локальних та генералізованих інфекцій бактеріальної, грибкової та вірусної етіології. Відновлює імунітет при вторинних імунодефіцитних станах, спричинених різними інфекціями, травмами, ускладненнями після хірургічних операцій, опіками, автоімунними захворюваннями, злоякісними новоутвореннями, застосуванням хіміотерапевтичних засобів, цитостатиків, стероїдних гормонів. Азоксимеру бромід блокує розчинні токсичні речовини та мікрочастинки, має здатність виводити з організму токсини, солі важких металів, інгібує перекисне окиснення ліпідів як за рахунок перехоплення вільних радикалів, так і за допомогою елімінації каталітично активних іонів Fe2+. Азоксимеру бромід знижує запальну реакцію за допомогою нормалізації синтезу про- та протизапальних цитокінів. Азоксимеру бромід добре переноситься, не володіє мітогенною, поліклональною активністю, антигенними властивостями, не виявляє алергійної, мутагенної, ембріотоксичної, тератогенної та канцерогенної дії.Показання до застосуванняЗастосовується у дорослих та дітей старше 6 років для лікування та профілактики інфекційно-запальних захворювань (вірусної, бактеріальної та грибкової етіології), у стадії загострення та ремісії. Для лікування (у комплексній терапії): гострих та загострення хронічних рецидивуючих інфекційно-запальних захворювань різної локалізації, бактеріальної, вірусної та грибкової етіології; запальних захворювань урогенітального тракту (уретриту, циститу, пієлонефриту, простатиту, сальпінгоофориту, ендоміометриту, кольпіту, цервіциту, цервікозу, бактеріальних вагінозів); різних форм туберкульозу легень; алергічних захворювань (у тому числі полінозу, бронхіальної астми, атопічного дерматиту), ускладнених рецидивною бактеріальною, грибковою та вірусною інфекцією; ревматоїдного артриту, ускладненого рецидивною бактеріальною, грибковою та вірусною інфекцією, на фоні тривалого прийому імунодепресантів; для активації регенераторних процесів (переломи, опіки, трофічні виразки); у комплексній терапії онкологічних захворювань при проведенні хіміо- та променевої терапії, для зниження нефро- та гепатотоксичної дії лікарських препаратів. Для профілактики (монотерапія): рецидивуючої герпетичної інфекції урогенітального тракту; загострень хронічних осередків інфекцій; грипу та інших гострих респіраторних інфекцій у передепідемічний та епідемічний період у імунокомпрометованих осіб; вторинних імунодефіцитів, що виникають внаслідок старіння чи впливу несприятливих факторів.Протипоказання до застосуванняпідвищена індивідуальна чутливість; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років; гостра ниркова недостатність. З обережністю Якщо у Вас є захворювання, зазначені в цьому розділі, зверніться до лікаря перед початком прийому лікарського засобу: хронічна ниркова недостатність (призначають не частіше ніж 2 рази на тиждень).Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування (клінічний досвід застосування відсутній). При експериментальному застосуванні препарату Поліоксидоній® у тварин не виявлено ембріотоксичної та тератогенної дії, впливу на розвиток плода. Перед застосуванням препарату Поліоксидоній®, якщо ви вагітні, або припускаєте, що ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Поліоксидоній необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяДуже рідко: місцеві реакції у вигляді почервоніння, набряку, сверблячки періанальної зони, вагінальної сверблячки у зв'язку з індивідуальною чутливістю до компонентів препарату. Якщо Ви помітили будь-які побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАзоксимеру бромід не інгібує ізоферменти CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрому Р-450, тому препарат сумісний з багатьма лікарськими засобами, в тому числі з антибіотиками, противірусними, протигрибковими та антигістамінними препаратами. Якщо Ви приймаєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед початком прийому Поліоксидонія проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗастосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Ректально та вагінально 1 раз на добу щодня, через день або 2 рази на тиждень. За необхідності можливе проведення повторних курсів терапії через 3-4 місяці. При повторному призначенні препарату його ефективність не знижується. Рекомендовані схеми застосування препарату Для лікування дорослим: Ректально по 1 супозиторію 1 раз на день після очищення кишечника. Вагінально при гінекологічних захворюваннях по 1 супозиторію 1 раз на добу (на ніч) вводиться у піхву у положенні лежачи. при хронічних інфекційно-запальних захворюваннях на стадії загострення – супозиторії 12 мг 1 раз на добу щодня протягом 3-х днів, потім через день. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при гострих інфекційних процесах та для активації регенераторних процесів (переломи, опіки, трофічні виразки) – супозиторії 12 мг 1 раз на добу щодня. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при гінекологічних захворюваннях – супозиторії 12 мг 1 раз на добу щодня протягом 3 днів, потім через день. Курс лікування 10 супозиторіїв; при загостренні урологічних захворювань (уретрит, пієлонефрит, цистит, простатит) – супозиторії 12 мг 1 раз на добу щоденно. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при легеневій формі туберкульозу – супозиторії 12 мг 1 раз на добу щодня протягом 3 днів, потім через день. Курс лікування 20 супозиторіїв. Далі можливе використання підтримуючої терапії супозиторіями 6 мг 2 рази на тиждень, курсом до 2-3 місяців; у комплексній терапії онкологічних захворювань при проведенні хіміо- та променевої терапії – супозиторії 12 мг щодня за 2-3 дні до початку курсу хіміо- або променевої терапії. Далі по 12 мг 2 рази на тиждень, курсом до 20 супозиторіїв; при алергічних захворюваннях, ускладнених інфекційним синдромом – супозиторії 12 мг 1 раз на добу щодня. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при ревматоїдному артриті – супозиторії 12 мг за день. Курс лікування – 10 супозиторіїв.Для профілактики (монотерапія): загострень хронічних осередків інфекцій, рецидивуючої герпетичної інфекції урогенітального тракту – супозиторії 12 мг за день. Курс – 10 супозиторіїв; грипу та ГРВІ – супозиторії 12 мг 1 раз на добу. Курс – 10 супозиторіїв; вторинних імунодефіцитів, що виникають внаслідок старіння – супозиторії 12 мг двічі на тиждень. Курс - 10 супозиторіїв, 2-3 рази на рік. Для лікування дітям та підліткам від 6 до 18 років: Дітям та підліткам від 6 до 18 років супозиторії вводяться лише ректально, по 1 супозиторію 6 мг 1 раз на добу після очищення кишечника. при хронічних інфекційно-запальних захворюваннях на стадії загострення – супозиторії 6 мг 1 раз на добу щодня протягом 3-х днів, потім через день. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при гострих інфекційних процесах та для активації регенераторних процесів (переломи, опіки, трофічні виразки) – супозиторії 6 мг 1 раз на добу щодня. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при загостренні урологічних захворювань (уретрит, пієлонефрит, цистит, простатит) – супозиторії 6 мг 1 раз на добу щоденно. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при легеневій формі туберкульозу – супозиторії 6 мг 1 раз на добу щодня протягом 3 днів, потім через день. Курс лікування 20 супозиторіїв. Далі можливе використання підтримуючої терапії супозиторії 6 мг 2 рази на тиждень курсом до 2-3 місяців; у комплексній терапії онкологічних захворювань при проведенні хіміо- та променевої терапії – супозиторії 6 мг щодня за 2-3 дні до початку курсу хіміо- або променевої терапії. Далі по 6 мг 2 рази на тиждень, курсом до 20 супозиторіїв; при алергічних захворюваннях, ускладнених інфекційним синдромом – супозиторії 6 мг 1 раз на добу щодня. Курс лікування – 10 супозиторіїв; при ревматоїдному артриті – супозиторії 6 мг за день. Курс лікування – 10 супозиторіїв. Для профілактики (монотерапія): загострень хронічних осередків інфекцій, рецидивуючої герпетичної інфекції урогенітального тракту – супозиторії 6 мг за день. Курс – 10 супозиторіїв; грипу та ГРВІ – супозиторії 6 мг 1 раз на добу, Курс 10 супозиторіїв. Для хворих, які довго одержують імуносупресивну терапію, онкологічних, які зазнали опромінення, що мають набутий дефект імунної системи – ВІЛ, показана тривала від 2-3 місяців до 1 року підтримуюча терапія Поліоксидонієм (дорослим по 12 мг, дітям старше 6 років – по 6 мг 1- 2 рази на тиждень).ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку алергічної реакції слід припинити застосування препарату Поліоксидоній і звернутися до лікаря. При необхідності припинення терапії препаратом скасування можна проводити відразу. У разі пропуску разової дози препарату необхідно прийняти його якомога раніше, але якщо настав час прийому наступної дози, дозу приймання не збільшувати. Не використовуйте препарат за наявності візуальних ознак його непридатності (дефект упаковки, зміна кольору супозиторію). Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Застосування препарату Поліоксидоній® не впливає на здатність керувати транспортними засобами, обслуговування механізмів та інші види робіт, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активні речовини: інтерлейкін-2 людини рекомбінантний 0,25 мг, 0,5 мг або 1 мг (=250 000 МО/500 000 МО/1 000 000 ME); допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат – 2,5 мг/5 мг/10 мг; манітол - 12,5 мг/25 мг/50 мг; дитіотреітол – 0,08 мг; амонію гідрокарбонат – 0,79 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. В ампулах по 1 мл у дозах по 1 мг РІЛ-2 (1 000 000 ME), 0,5 мг РІЛ-2 (500 000 ME) або 0,25 мг РІЛ-2 (250 000 ME) по 3 або 5 ампул у пачці, в яку вкладено Інструкцію із застосування.Опис лікарської формиПрепарат є прозорою безбарвною або світло-жовтого кольору рідиною. При зберіганні при температурі 2-8 °С можливе випадання кристалів натрію лаурилсульфату, які повинні розчинятися при кімнатній температурі протягом 30 хв. Для прискорення розчинення можна нахиляти ампулу, уникаючи різкого перемішування рідини та піноутворення.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакодинамікаХарактеристика препарату Активний компонент препарату - рекомбінантний інтерлейкін-2 людини (РІЛ-2), є повним структурним та функціональним аналогом ендогенного інтерлейкіну-2, виділений з клітин рекомбінантного штаму дріжджів Saccharomyces cerevisiae; представлений відновленою формою молекули. Фармакологічні (імунобіологічні) властивості Інтерлейкін-2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери I) у відповідь на антигенну стимуляцію. Синтезований ІЛ-2 впливає на Т-лімфоцити, посилюючи їх проліферацію та подальший синтез ІЛ-2. Біологічні ефекти ІЛ-2 опосередковуються його зв'язуванням із специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних цілях. ІЛ-2 спрямовано впливає на зростання, диференціювання та активацію Т- та В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Від його присутності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів та цитотоксичних Т-лімфоцитів. ІЛ-2 викликає утворення лімфокін-активованих кілерів і активує пухлину-інфільтруючі клітини. Розширення спектру лізуючої дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих та малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти пухлинних клітин, а також збудників вірусної, бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії у дорослих: нормальний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; ендометрит; важка пневмонія; сепсис; післяпологовий сепсис; туберкульоз легень; інші генералізовані та важкі локалізовані інфекції; інфіковані термічні та хімічні опіки; дисеміновані та місцевопоширені форми нирковоклітинного раку. Діти з 0 років: нормальний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; важка пневмонія; бактеріальний сепсис новонароджених; сепсис; інші генералізовані та важкі локалізовані інфекції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до інтерлейкіну-2 або до будь-якого компонента препарату в анамнезі; алергія до дріжджів; вагітність; аутоімунні захворювання, серцева недостатність ІІІ ст., легенево-серцева недостатність ІІІ ст., метастатична ураження головного мозку, термінальна стадія нирковоклітинного раку. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, декомпенсованій печінковій недостатності.Побічна діяВ окремих випадках у процесі введення Ронколейкіна® можлива поява короткочасного ознобу та підвищення температури тіла, що усувається звичайними терапевтичними засобами та не є підставою для переривання введення препарату, а також курсу лікування. При підшкірному введенні препарату відзначалися місцеві реакції – болючість, ущільнення, почервоніння у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікування препаратом Ронколейкін® можна поєднувати з лікуванням усіма іншими лікарськими засобами. При застосуванні Ронколейкіну на тлі тривалої терапії препаратами глюкокортикостероїдів активність дії препарату може знижуватися. Ронколейкін® не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або флаконі.Спосіб застосування та дозиРонколейкін® вводять 1 раз на добу підшкірно або внутрішньовенно краплинно по 0,5-1,0 мг з інтервалами 1-3 дні, на курс - 1-3 введення. Для внутрішньовенного введення препарат з ампули переносять 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для ін'єкцій. Інфузія всього обсягу розчину здійснюється краплинно протягом 4-6 годин. Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним та не містити сторонніх включень. Імунотерапію Ронколейкіном® проводять після завершення невідкладних та термінових оперативних втручань, спрямованих на усунення життєзагрозливих наслідків основного захворювання/травми, санації та адекватного дренування інфекційного вогнища. Під час лікування важкого сепсису проводять від одного до трьох курсів Ронколейкіна®. Курс включає 2 внутрішньовенні інфузії в дозі 0,5 мг через день. Критерієм для призначення другого та третього курсів Ронколейкіна® є лімфопенія, що зберігається в ході лікування (абсолютна та/або відносна). При вперше виявленому інфільтративному деструктивному туберкульозі легень – 3 внутрішньовенні інфузії Ронколейкіна® у дозі 0,5 мг з інтервалом 48 годин на фоні специфічної поліхіміотерапії. Для передопераційної підготовки при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі (ФКТ) легень на фоні специфічної поліхіміотерапії: при односторонньому ФКТ - 3 внутрішньовенні введення Ронколейкіна® по 1 мг з інтервалом 48 годин; при поширеному ФКТ легень з двосторонньою осередковою дисемінацією - 7 внутрішньовенних введень Ронколейкіна®: 3 введення протягом першого тижня по 1 мг з інтервалом 48 годин, далі по 1 мг двічі на тиждень протягом двох тижнів. Рекомендований курс імунотерапії повинен бути завершений за 7-10 днів до оперативного втручання. Призначення Ронколейкіна при туберкульозі легень недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%. Курс лікування Ронколейкіном® дисемінованих та місцевопоширених форм нирковоклітинного раку включає: одноразове підшкірне введення або внутрішньовенне введення препарату в дозі 0,5 мг за 24 години до операції; у складі 8-тижневого курсу імунохіміотерапії по 2,0 мг внутрішньовенно через день протягом перших чотирьох тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1-2 місяці. У дітей Ронколейкін застосовують внутрішньовенно краплинно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в хлориду натрію розчині ізотонічному 0,9% для ін'єкцій. Разова доза препарату та об'єм ізотонічного розчину у дітей залежить від віку: від 0 до 1 міс. - 0,1 мг у 30-50 мл розчину; від 1 міс. до 1 року - 0,125 мг на 100 мл розчину; від 1 року до 7 років – 0,25 мг у 200 мл розчину; старше 7 років - 0,5 мг на 200 мл розчину; старше 14 років - 0,5 мг на 400 мл розчину.ПередозуванняПрояви передозування спостерігалися при разовій дозі Ронколейкіна вище 7 мг у вигляді лихоманки, порушення ритму серця, гіпотонії, дерматологічних алергічних реакцій. Дані побічні явища усуваються після відміни введення препарату, при необхідності проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та використовувати складне обладнання не проводилося. У разі розвитку небажаних реакцій з боку органу зору та/або зниження здатності до концентрації уваги та швидкості реакції пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складним обладнанням до вирішення зазначених небажаних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активні речовини: інтерлейкін-2 людини рекомбінантний 0,25 мг, 0,5 мг або 1 мг (=250 000 МО/500 000 МО/1 000 000 ME); допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат – 2,5 мг/5 мг/10 мг; манітол - 12,5 мг/25 мг/50 мг; дитіотреітол – 0,08 мг; амонію гідрокарбонат – 0,79 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. В ампулах по 1 мл у дозах по 1 мг РІЛ-2 (1 000 000 ME), 0,5 мг РІЛ-2 (500 000 ME) або 0,25 мг РІЛ-2 (250 000 ME) по 3 або 5 ампул у пачці, в яку вкладено Інструкцію із застосування.Опис лікарської формиПрепарат є прозорою безбарвною або світло-жовтого кольору рідиною. При зберіганні при температурі 2-8 °С можливе випадання кристалів натрію лаурилсульфату, які повинні розчинятися при кімнатній температурі протягом 30 хв. Для прискорення розчинення можна нахиляти ампулу, уникаючи різкого перемішування рідини та піноутворення.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакодинамікаХарактеристика препарату Активний компонент препарату - рекомбінантний інтерлейкін-2 людини (РІЛ-2), є повним структурним та функціональним аналогом ендогенного інтерлейкіну-2, виділений з клітин рекомбінантного штаму дріжджів Saccharomyces cerevisiae; представлений відновленою формою молекули. Фармакологічні (імунобіологічні) властивості Інтерлейкін-2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери I) у відповідь на антигенну стимуляцію. Синтезований ІЛ-2 впливає на Т-лімфоцити, посилюючи їх проліферацію та подальший синтез ІЛ-2. Біологічні ефекти ІЛ-2 опосередковуються його зв'язуванням із специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних цілях. ІЛ-2 спрямовано впливає на зростання, диференціювання та активацію Т- та В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Від його присутності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів та цитотоксичних Т-лімфоцитів. ІЛ-2 викликає утворення лімфокін-активованих кілерів і активує пухлину-інфільтруючі клітини. Розширення спектру лізуючої дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих та малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти пухлинних клітин, а також збудників вірусної, бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії у дорослих: нормальний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; ендометрит; важка пневмонія; сепсис; післяпологовий сепсис; туберкульоз легень; інші генералізовані та важкі локалізовані інфекції; інфіковані термічні та хімічні опіки; дисеміновані та місцевопоширені форми нирковоклітинного раку. Діти з 0 років: нормальний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; важка пневмонія; бактеріальний сепсис новонароджених; сепсис; інші генералізовані та важкі локалізовані інфекції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до інтерлейкіну-2 або до будь-якого компонента препарату в анамнезі; алергія до дріжджів; вагітність; аутоімунні захворювання, серцева недостатність ІІІ ст., легенево-серцева недостатність ІІІ ст., метастатична ураження головного мозку, термінальна стадія нирковоклітинного раку. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, декомпенсованій печінковій недостатності.Побічна діяВ окремих випадках у процесі введення Ронколейкіна® можлива поява короткочасного ознобу та підвищення температури тіла, що усувається звичайними терапевтичними засобами та не є підставою для переривання введення препарату, а також курсу лікування. При підшкірному введенні препарату відзначалися місцеві реакції – болючість, ущільнення, почервоніння у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікування препаратом Ронколейкін® можна поєднувати з лікуванням усіма іншими лікарськими засобами. При застосуванні Ронколейкіну на тлі тривалої терапії препаратами глюкокортикостероїдів активність дії препарату може знижуватися. Ронколейкін® не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або флаконі.Спосіб застосування та дозиРонколейкін® вводять 1 раз на добу підшкірно або внутрішньовенно краплинно по 0,5-1,0 мг з інтервалами 1-3 дні, на курс - 1-3 введення. Для внутрішньовенного введення препарат з ампули переносять 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для ін'єкцій. Інфузія всього обсягу розчину здійснюється краплинно протягом 4-6 годин. Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним та не містити сторонніх включень. Імунотерапію Ронколейкіном® проводять після завершення невідкладних та термінових оперативних втручань, спрямованих на усунення життєзагрозливих наслідків основного захворювання/травми, санації та адекватного дренування інфекційного вогнища. Під час лікування важкого сепсису проводять від одного до трьох курсів Ронколейкіна®. Курс включає 2 внутрішньовенні інфузії в дозі 0,5 мг через день. Критерієм для призначення другого та третього курсів Ронколейкіна® є лімфопенія, що зберігається в ході лікування (абсолютна та/або відносна). При вперше виявленому інфільтративному деструктивному туберкульозі легень – 3 внутрішньовенні інфузії Ронколейкіна® у дозі 0,5 мг з інтервалом 48 годин на фоні специфічної поліхіміотерапії. Для передопераційної підготовки при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі (ФКТ) легень на фоні специфічної поліхіміотерапії: при односторонньому ФКТ - 3 внутрішньовенні введення Ронколейкіна® по 1 мг з інтервалом 48 годин; при поширеному ФКТ легень з двосторонньою осередковою дисемінацією - 7 внутрішньовенних введень Ронколейкіна®: 3 введення протягом першого тижня по 1 мг з інтервалом 48 годин, далі по 1 мг двічі на тиждень протягом двох тижнів. Рекомендований курс імунотерапії повинен бути завершений за 7-10 днів до оперативного втручання. Призначення Ронколейкіна при туберкульозі легень недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%. Курс лікування Ронколейкіном® дисемінованих та місцевопоширених форм нирковоклітинного раку включає: одноразове підшкірне введення або внутрішньовенне введення препарату в дозі 0,5 мг за 24 години до операції; у складі 8-тижневого курсу імунохіміотерапії по 2,0 мг внутрішньовенно через день протягом перших чотирьох тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1-2 місяці. У дітей Ронколейкін застосовують внутрішньовенно краплинно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в хлориду натрію розчині ізотонічному 0,9% для ін'єкцій. Разова доза препарату та об'єм ізотонічного розчину у дітей залежить від віку: від 0 до 1 міс. - 0,1 мг у 30-50 мл розчину; від 1 міс. до 1 року - 0,125 мг на 100 мл розчину; від 1 року до 7 років – 0,25 мг у 200 мл розчину; старше 7 років - 0,5 мг на 200 мл розчину; старше 14 років - 0,5 мг на 400 мл розчину.ПередозуванняПрояви передозування спостерігалися при разовій дозі Ронколейкіна вище 7 мг у вигляді лихоманки, порушення ритму серця, гіпотонії, дерматологічних алергічних реакцій. Дані побічні явища усуваються після відміни введення препарату, при необхідності проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та використовувати складне обладнання не проводилося. У разі розвитку небажаних реакцій з боку органу зору та/або зниження здатності до концентрації уваги та швидкості реакції пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складним обладнанням до вирішення зазначених небажаних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активні речовини: інтерлейкін-2 людини рекомбінантний 0,25 мг, 0,5 мг або 1 мг (=250 000 МО/500 000 МО/1 000 000 ME); допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат – 2,5 мг/5 мг/10 мг; манітол - 12,5 мг/25 мг/50 мг; дитіотреітол – 0,08 мг; амонію гідрокарбонат – 0,79 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. В ампулах по 1 мл у дозах по 1 мг РІЛ-2 (1 000 000 ME), 0,5 мг РІЛ-2 (500 000 ME) або 0,25 мг РІЛ-2 (250 000 ME) по 3 або 5 ампул у пачці, в яку вкладено Інструкцію із застосування.Опис лікарської формиПрепарат є прозорою безбарвною або світло-жовтого кольору рідиною. При зберіганні при температурі 2-8 °С можливе випадання кристалів натрію лаурилсульфату, які повинні розчинятися при кімнатній температурі протягом 30 хв. Для прискорення розчинення можна нахиляти ампулу, уникаючи різкого перемішування рідини та піноутворення.Фармакотерапевтична групацитокін.ФармакодинамікаХарактеристика препарату Активний компонент препарату - рекомбінантний інтерлейкін-2 людини (РІЛ-2), є повним структурним та функціональним аналогом ендогенного інтерлейкіну-2, виділений з клітин рекомбінантного штаму дріжджів Saccharomyces cerevisiae; представлений відновленою формою молекули. Фармакологічні (імунобіологічні) властивості Інтерлейкін-2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери I) у відповідь на антигенну стимуляцію. Синтезований ІЛ-2 впливає на Т-лімфоцити, посилюючи їх проліферацію та подальший синтез ІЛ-2. Біологічні ефекти ІЛ-2 опосередковуються його зв'язуванням із специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних цілях. ІЛ-2 спрямовано впливає на зростання, диференціювання та активацію Т- та В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Від його присутності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів та цитотоксичних Т-лімфоцитів. ІЛ-2 викликає утворення лімфокін-активованих кілерів і активує пухлину-інфільтруючі клітини. Розширення спектру лізуючої дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих та малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти пухлинних клітин, а також збудників вірусної, бактеріальної та грибкової інфекції.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії у дорослих: нормальний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; ендометрит; важка пневмонія; сепсис; післяпологовий сепсис; туберкульоз легень; інші генералізовані та важкі локалізовані інфекції; інфіковані термічні та хімічні опіки; дисеміновані та місцевопоширені форми нирковоклітинного раку. Діти з 0 років: нормальний варіабельний імунодефіцит; комбінований імунодефіцит; гострий перитоніт; гострий панкреатит; остеомієліт; важка пневмонія; бактеріальний сепсис новонароджених; сепсис; інші генералізовані та важкі локалізовані інфекції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до інтерлейкіну-2 або до будь-якого компонента препарату в анамнезі; алергія до дріжджів; вагітність; аутоімунні захворювання, серцева недостатність ІІІ ст., легенево-серцева недостатність ІІІ ст., метастатична ураження головного мозку, термінальна стадія нирковоклітинного раку. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, декомпенсованій печінковій недостатності.Побічна діяВ окремих випадках у процесі введення Ронколейкіна® можлива поява короткочасного ознобу та підвищення температури тіла, що усувається звичайними терапевтичними засобами та не є підставою для переривання введення препарату, а також курсу лікування. При підшкірному введенні препарату відзначалися місцеві реакції – болючість, ущільнення, почервоніння у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікування препаратом Ронколейкін® можна поєднувати з лікуванням усіма іншими лікарськими засобами. При застосуванні Ронколейкіну на тлі тривалої терапії препаратами глюкокортикостероїдів активність дії препарату може знижуватися. Ронколейкін® не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або флаконі.Спосіб застосування та дозиРонколейкін® вводять 1 раз на добу підшкірно або внутрішньовенно краплинно по 0,5-1,0 мг з інтервалами 1-3 дні, на курс - 1-3 введення. Для внутрішньовенного введення препарат з ампули переносять 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для ін'єкцій. Інфузія всього обсягу розчину здійснюється краплинно протягом 4-6 годин. Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним та не містити сторонніх включень. Імунотерапію Ронколейкіном® проводять після завершення невідкладних та термінових оперативних втручань, спрямованих на усунення життєзагрозливих наслідків основного захворювання/травми, санації та адекватного дренування інфекційного вогнища. Під час лікування важкого сепсису проводять від одного до трьох курсів Ронколейкіна®. Курс включає 2 внутрішньовенні інфузії в дозі 0,5 мг через день. Критерієм для призначення другого та третього курсів Ронколейкіна® є лімфопенія, що зберігається в ході лікування (абсолютна та/або відносна). При вперше виявленому інфільтративному деструктивному туберкульозі легень – 3 внутрішньовенні інфузії Ронколейкіна® у дозі 0,5 мг з інтервалом 48 годин на фоні специфічної поліхіміотерапії. Для передопераційної підготовки при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі (ФКТ) легень на фоні специфічної поліхіміотерапії: при односторонньому ФКТ - 3 внутрішньовенні введення Ронколейкіна® по 1 мг з інтервалом 48 годин; при поширеному ФКТ легень з двосторонньою осередковою дисемінацією - 7 внутрішньовенних введень Ронколейкіна®: 3 введення протягом першого тижня по 1 мг з інтервалом 48 годин, далі по 1 мг двічі на тиждень протягом двох тижнів. Рекомендований курс імунотерапії повинен бути завершений за 7-10 днів до оперативного втручання. Призначення Ронколейкіна при туберкульозі легень недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%. Курс лікування Ронколейкіном® дисемінованих та місцевопоширених форм нирковоклітинного раку включає: одноразове підшкірне введення або внутрішньовенне введення препарату в дозі 0,5 мг за 24 години до операції; у складі 8-тижневого курсу імунохіміотерапії по 2,0 мг внутрішньовенно через день протягом перших чотирьох тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1-2 місяці. У дітей Ронколейкін застосовують внутрішньовенно краплинно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в хлориду натрію розчині ізотонічному 0,9% для ін'єкцій. Разова доза препарату та об'єм ізотонічного розчину у дітей залежить від віку: від 0 до 1 міс. - 0,1 мг у 30-50 мл розчину; від 1 міс. до 1 року - 0,125 мг на 100 мл розчину; від 1 року до 7 років – 0,25 мг у 200 мл розчину; старше 7 років - 0,5 мг на 200 мл розчину; старше 14 років - 0,5 мг на 400 мл розчину.ПередозуванняПрояви передозування спостерігалися при разовій дозі Ронколейкіна вище 7 мг у вигляді лихоманки, порушення ритму серця, гіпотонії, дерматологічних алергічних реакцій. Дані побічні явища усуваються після відміни введення препарату, при необхідності проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та використовувати складне обладнання не проводилося. У разі розвитку небажаних реакцій з боку органу зору та/або зниження здатності до концентрації уваги та швидкості реакції пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складним обладнанням до вирішення зазначених небажаних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Алкой-фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .

Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .

Склад, форма випуску та упаковкасклад: 1 таблетки, покритої оболонкою: активна речовина: тилорон (тилаксин) – 60 або 125 мг; допоміжні компоненти (ядро): стеарат кальцію, магнію карбонат основний, тальк, полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний (повідон); допоміжні компоненти (оболонка): магнію карбонат основний, полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний (повідон), тальк, віск бджолиний пасічний, желатин медичний, барвник тропеолін О, титану діоксид, аеросил (кремнію діоксид колоїдний), цукор (сахароза); додатково для таблеток по 125 мг – вазелінове масло (парафін рідкий). Упаковка: 10 пігулок по 125 мг.Опис лікарської формиЛікарська форма Тілаксину – таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг: двоопуклі, круглі, жовті, на зламі – оранжевого кольору.ХарактеристикаТілаксин - противірусний імуностимулюючий препарат, індуктор освіти інтерферонів.ФармакокінетикаХарактеристика тилорону (тилаксину): всмоктування: швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після перорального прийому; розподіл: біодоступність становить 60%; приблизно 80% речовини зв'язується із білками плазми; виведення: виводиться практично у незміненому вигляді, за допомогою кишечника – 70%, нирок – 9%; Т½ (період напіввиведення) – 48 год; не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаТілаксин є низькомолекулярним синтетичним індуктором інтерферону, що стимулює утворення в організмі інтерферонів α, β та γ. У відповідь на введення тилорону основними продуцентами інтерферону є гранулоцити, нейтрофіли, Тлімфоцити, гепатоцити, клітини епітелію кишечника. Після перорального прийому максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник-печінка-кров після 4-24 год. Лікарський засіб має противірусний та імуномодулюючий ефект. У лейкоцитах індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, знижує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-хелперів та Т-супресорів. Тилаксин ефективний щодо різних вірусних інфекцій, включаючи віруси грипу, гепатиту, герпесвіруси, інші гострі респіраторні вірусні інфекції. Механізм його антивірусної дії пов'язаний з пригніченням в інфікованих клітинах трансляції вірус-специфічних білків, за допомогою чого репродукція вірусів пригнічується.ІнструкціяТаблетки Тілаксін приймають перорально, після їди. Рекомендований режим дозування: вірусний гепатит А (таблетки по 125 мг): першого дня – по 1 прим. 2 рази на добу, далі – 1 шт. через 48 год; курсова доза – 10 прим.; гострий гепатит (таблетки по 125 мг): початкова фаза терапії – у перші 2 дні приймають по 1 шт., далі – по 1 шт. через 48 годин; курсова доза – 16 шт. У випадках затяжного перебігу захворювання на перший день приймають 2 шт., розділені на 2 прийоми; далі – по 1 шт. через 48 годин; курсова доза – 20 прим.; хронічний гепатит (таблетки по 125 мг): початкова фаза терапії – по 1 шт. 2 рази на добу у перші 2 дні, далі – по 1 шт. через 48 год; загальна доза – 20 шт. Фаза продовження – 1 шт. у 7 днів; загальна доза – від 10 до 20 прим. Курсова доза варіює в межах 30-40 шт., Тривалість терапії - від 3,5 до 6 місяців залежно від результатів морфологічних, імунологічних та біохімічних досліджень, що відображають ступінь активності процесу; гострий гепатит (таблетки по 125 мг): по 1 шт. на добу у перші 2 дні терапії, далі – по 1 шт. через 48 год; курсова доза – 20 прим.; хронічний гепатит (таблетки по 125 мг): початкова фаза лікування – по 1 шт. 2 рази на добу у перші 2 дні, далі – по 1 шт. через 48 год; загальна доза – 20 шт. Фаза продовження – 1 шт. у 7 днів; загальна доза – 20 шт. Курсова доза – 40 шт., тривалість лікування – 6 місяців залежно від результатів морфологічних, імунологічних та біохімічних маркерів активності процесу; нейровірусні інфекції, комплексне лікування (пігулки по 125 мг): по 1-2 шт. на добу у перші 2 дні, далі – по 1 шт. через 48 год; дозу Тілаксину підбирають в індивідуальному порядку, тривалість терапії варіює в межах 21-28 днів; грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції; лікування (таблетки по 125 мг): по 1 шт. на добу у перші 2 дні, далі – по 1 шт. через 48 год; курсова доза – 6 прим.; грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції; профілактика (таблетки по 125 мг): по 1 шт. 1 раз на 7 діб протягом 42 днів; курсова доза – 6 прим.; герпетична, цитомегаловірусна інфекція (пігулки по 125 мг): по 1 шт. у перші 2 дні, далі – по 1 шт. через 48 год; курсова доза – від 10 до 20 прим.; урогенітальний та респіраторний хламідіоз (таблетки по 125 мг): по 1 шт. у перші 2 дні, далі – по 1 шт. через 48 год; курсова доза – 10 прим.; туберкульоз легень, комплексне лікування (пігулки по 125 мг): по 2 шт. на добу у перші 2 дні терапії, далі – по 1 шт. через 48 год; курсова доза має перевищувати 20 прим.; неускладнені форми грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей віком від 7 років (таблетки по 60 мг): по 1 шт. на добу на 1-й, 2-й та 4-й дні від початку лікування; курсова доза – 3 прим. У разі виникнення ускладнень захворювань – по 1 прим. на добу на 1-й, 2-й, 4-й та 6-й дні від початку терапії; курсова доза – 4 шт.Показання до застосуваннягрип, інші гострі респіраторні вірусні інфекції (профілактика та лікування у дорослих, терапія у дітей); вірусні гепатити А, В та С (лікування у дорослих); герпетична та цитомегаловірусна інфекція (лікування у дорослих); туберкульоз легень, інфекційно-алергічні та вірусні енцефаломієліти (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та інші), урогенітальний та респіраторний хламідіоз (у складі комплексного лікування у дорослих).Протипоказання до застосуваннявік молодше 7 років; вагітність; період грудного вигодовування; індивідуальна непереносимість компонентів, що містяться в Тілаксині.Вагітність та лактаціяТилаксин протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяУ період терапії Тілаксином можливий розвиток короткочасного ознобу, диспепсичних явищ, алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЗгідно з інструкцією, Тілаксін сумісний з антибактеріальними засобами та препаратами для традиційної терапії бактеріальних та вірусних патологій. Його клінічно значущої взаємодії з цими лікарськими засобами не виявлено.ПередозуванняДані про передозування Тілаксину відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням лікарського засобу рекомендується проконсультуватись із лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну таблетку: Активна речовина: тилорону дигідрохлорид (тилорон) – 125,0 мг; Допоміжні речовини (ядро): лактози моногідрат (цукор молочний) - 101,0 мг, целюлоза мікрокристалічна - 45,0 мг, кроскармелоза натрію - 9,0 мг, вода - 5,0 мг, повідон-К17 - 12,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 5,7 мг, макрогол-4000 – 1,4 мг, титану діоксид – 2,8 мг, барвник тропеолін-О – 0,1 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 або 100 таблеток у полімерні банки або в банки з поліетилентерефталату. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) до групового упаковки (транспортної тари) з картону.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою. Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від жовтого до оранжевого кольору. На зламі видно два шари - плівкова оболонка та ядро ​​оранжевого кольору, допускаються вкраплення білого або оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб-індуктор утворення інтерферонів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% препарату пов'язують із білками плазми. Виводиться препарат практично у незміненому вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення – 48 год. Препарат не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний синтетичний індуктор інтерферону, що стимулює утворення в організмі інтерферонів альфа, бета та гама. Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення тилорону є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник - печінка - кров через 4-24 год. Тилорон має імуномодулюючий і противірусний ефект. У лейкоцитах людини індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресорів та Т-хелперів. Ефективний проти різних вірусних інфекцій, у тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій,вірусів гепатиту та герпесвірусів. Механізм противірусної дії пов'язаний з пригніченням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, внаслідок чого пригнічується репродукція вірусів.Показання до застосуванняЛікування та профілактика грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ); лікування вірусних гепатитів А, В та С; лікування герпетичної та цитомегаловірусної інфекції; у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та ін.); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; у комплексній терапії туберкульозу легень.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тилорону та інших компонентів препарату; період вагітності та лактації; дитячий вік до 18 років; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція З обережністю: у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів препарат застосовують під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяБезпека застосування під час вагітності та в період лактації не вивчена. Препарат протипоказаний під час вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань, алкоголем не виявлено.Спосіб застосування та дозиТилорон приймають внутрішньо після їди. Для лікування вірусного гепатиту А – у першу добу по 125 мг 2 рази, потім по 125 мг через 48 год. На курс – 1,25 г. Для лікування гострого гепатиту В – перші два дні по 125 мг, потім 125 мг через 48 годин, на курс лікування – 2 г. При затяжному перебігу гепатиту В – по 125 мг 2 рази на добу в перший день, потім по 125 мг через 48 годин. На курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті В – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (від 1,25 до 2,5 г), по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону від 3,75 до 5 г, тривалість терапії 3,5-6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних досліджень, що відображають ступінь активності процесу. При гострому гепатиті С – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті С – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (2,5 г) по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону – 5 г, тривалість терапії – 6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних маркерів активності процесу. При комплексній терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів – по 125-250 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Дозу встановлюють індивідуально, курс лікування 3-4 тижні. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг. Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс – 750 мг. Для лікування герпетичної, цитомегаловірусної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25 – 2,5 г. При урогенітальному та респіраторному хламідіозі – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза –1,25 г. При комплексній терапії туберкульозу легень – по 250 мг перші дві доби лікування, далі по 125 мг через 48 годин. Курсова доза – 2,5 г.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Даних щодо впливу препарату на здатність до керування автомобілем та зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у рекомендованих дозах немає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну таблетку: Активна речовина: тилорону дигідрохлорид (тилорон) – 125,0 мг; Допоміжні речовини (ядро): лактози моногідрат (цукор молочний) - 101,0 мг, целюлоза мікрокристалічна - 45,0 мг, кроскармелоза натрію - 9,0 мг, вода - 5,0 мг, повідон-К17 - 12,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 5,7 мг, макрогол-4000 – 1,4 мг, титану діоксид – 2,8 мг, барвник тропеолін-О – 0,1 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 або 100 таблеток у полімерні банки або в банки з поліетилентерефталату. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) до групового упаковки (транспортної тари) з картону.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою. Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від жовтого до оранжевого кольору. На зламі видно два шари - плівкова оболонка та ядро ​​оранжевого кольору, допускаються вкраплення білого або оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб-індуктор утворення інтерферонів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% препарату пов'язують із білками плазми. Виводиться препарат практично у незміненому вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення – 48 год. Препарат не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний синтетичний індуктор інтерферону, що стимулює утворення в організмі інтерферонів альфа, бета та гама. Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення тилорону є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник - печінка - кров через 4-24 год. Тилорон має імуномодулюючий і противірусний ефект. У лейкоцитах людини індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресорів та Т-хелперів. Ефективний проти різних вірусних інфекцій, у тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій,вірусів гепатиту та герпесвірусів. Механізм противірусної дії пов'язаний з пригніченням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, внаслідок чого пригнічується репродукція вірусів.Показання до застосуванняЛікування та профілактика грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ); лікування вірусних гепатитів А, В та С; лікування герпетичної та цитомегаловірусної інфекції; у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та ін.); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; у комплексній терапії туберкульозу легень.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тилорону та інших компонентів препарату; період вагітності та лактації; дитячий вік до 18 років; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція З обережністю: у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів препарат застосовують під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяБезпека застосування під час вагітності та в період лактації не вивчена. Препарат протипоказаний під час вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань, алкоголем не виявлено.Спосіб застосування та дозиТилорон приймають внутрішньо після їди. Для лікування вірусного гепатиту А – у першу добу по 125 мг 2 рази, потім по 125 мг через 48 год. На курс – 1,25 г. Для лікування гострого гепатиту В – перші два дні по 125 мг, потім 125 мг через 48 годин, на курс лікування – 2 г. При затяжному перебігу гепатиту В – по 125 мг 2 рази на добу в перший день, потім по 125 мг через 48 годин. На курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті В – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (від 1,25 до 2,5 г), по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону від 3,75 до 5 г, тривалість терапії 3,5-6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних досліджень, що відображають ступінь активності процесу. При гострому гепатиті С – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті С – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (2,5 г) по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону – 5 г, тривалість терапії – 6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних маркерів активності процесу. При комплексній терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів – по 125-250 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Дозу встановлюють індивідуально, курс лікування 3-4 тижні. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг. Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс – 750 мг. Для лікування герпетичної, цитомегаловірусної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25 – 2,5 г. При урогенітальному та респіраторному хламідіозі – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза –1,25 г. При комплексній терапії туберкульозу легень – по 250 мг перші дві доби лікування, далі по 125 мг через 48 годин. Курсова доза – 2,5 г.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Даних щодо впливу препарату на здатність до керування автомобілем та зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у рекомендованих дозах немає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаОдна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: діюча речовина: тилорону дигідрохлорид - 125 мг; допоміжні речовини (ядро): целюлоза мікрокристалічна – 105,0 мг; крохмаль картопляний-46,0 мг; гіпромелоза (гідроксипропіл метилцелюлоза)-4,0 мг, гіпоролоза (гідроксипро-пілцелюлоза) -17,0 мг; магнію стеарат – 3,0 мг; допоміжні речовини (оболонка): Опа-драй II 85F220184 - 9,0 мг (макрогол (поліетиленгліколь) 3350 - 2,7890 мг; тальк - 1,1806 мг; титану діоксид Е 171 - 1,1874 мг; алю; сонячний захід жовтий Е 110 - 1,3315 мг; барвник заліза оксид жовтий Е 172-1,1800 мг, барвник індигокармін Е 132 - 1,3315 мг). Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 125 мг. По 6 або 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 20 таблеток у банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою з поліетилену високого тиску або у флакон полімерний з поліетилену низького тиску з кришкою з поліетилену високого тиску. Кожну банку, флакон, 1 контурну осередкову упаковку по 6 таблеток або 1 контурну осередкову упаковку по 10 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.ХарактеристикаТаблетки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою оранжевого кольору. На поперечному розрізі ядро ​​пігулки оранжевого кольору з незначними вкрапленнями білого кольору.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% препарату зв'язується із білками плазми. Виводиться препарат практично у незміненому вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення (Т1/2) – 48 год. Препарат не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.Показання до застосуваннялікування грипу та інших ГРВІ; лікування герпетичної інфекції; профілактика грипу та інших ГРВІ у дорослих.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тилорону або будь-якого іншого компонента препарату; вагітність і період грудного вигодовування; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань не виявлено.Спосіб застосування та дозиТилорон приймають внутрішньо після їди. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг (6 таблеток). Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс –750 мг (6 таблеток). Для лікування герпетичної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25 – 2,5 г (10-20 таблеток). При лікуванні грипу та інших ГРВІ у разі збереження симптомів захворювання понад 4 дні слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОдна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: діюча речовина: тилорону дигідрохлорид - 125 мг; допоміжні речовини (ядро): целюлоза мікрокристалічна – 105,0 мг; крохмаль картопляний-46,0 мг; гіпромелоза (гідроксипропіл метилцелюлоза)-4,0 мг, гіпоролоза (гідроксипро-пілцелюлоза) -17,0 мг; магнію стеарат – 3,0 мг; допоміжні речовини (оболонка): Опа-драй II 85F220184 - 9,0 мг (макрогол (поліетиленгліколь) 3350 - 2,7890 мг; тальк - 1,1806 мг; титану діоксид Е 171 - 1,1874 мг; алю; сонячний захід жовтий Е 110 - 1,3315 мг; барвник заліза оксид жовтий Е 172-1,1800 мг, барвник індигокармін Е 132 - 1,3315 мг). Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 125 мг. По 6 або 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 20 таблеток у банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою з поліетилену високого тиску або у флакон полімерний з поліетилену низького тиску з кришкою з поліетилену високого тиску. Кожну банку, флакон, 1 контурну осередкову упаковку по 6 таблеток або 1 контурну осередкову упаковку по 10 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.ХарактеристикаТаблетки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою оранжевого кольору. На поперечному розрізі ядро ​​пігулки оранжевого кольору з незначними вкрапленнями білого кольору.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% препарату зв'язується із білками плазми. Виводиться препарат практично у незміненому вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення (Т1/2) – 48 год. Препарат не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.Показання до застосуваннялікування грипу та інших ГРВІ; лікування герпетичної інфекції; профілактика грипу та інших ГРВІ у дорослих.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тилорону або будь-якого іншого компонента препарату; вагітність і період грудного вигодовування; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань не виявлено.Спосіб застосування та дозиТилорон приймають внутрішньо після їди. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг (6 таблеток). Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс –750 мг (6 таблеток). Для лікування герпетичної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25 – 2,5 г (10-20 таблеток). При лікуванні грипу та інших ГРВІ у разі збереження симптомів захворювання понад 4 дні слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: тилорону дигідрохлорид (тилорон) – 125,0 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 101 – 56,0 мг; лактози моногідрат – 55,0 мг; крохмаль картопляний – 46,0 мг; кроскармелоза натрію – 9,0 мг; повідон К-17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний) - 6,0 мг; кальцію стеарат – 3,0 мг; плівкова оболонка: [гіпромелоза – 5,6250 мг; титану діоксид – 1,7028 мг; барвник заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 1,0350 мг; макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 0,5625 мг; барвник заліза оксид червоний (заліза оксид) - 0,0747 мг] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (62,5%), титану діоксид (18,92%), барвник заліза оксид жовтий (заліза оксид) (11 ,5%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (6,25%), барвник заліза оксид червоний (заліза оксид) (0,83%)] - 9,0 мг. Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 125 мг. 1 або 5 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 6 або 10 таблеток у банці з поліетилену високої щільності. 6 контурних осередкових упаковок по 1 таблетці, 2 контурні осередкові упаковки по 5 таблеток або 1 банка разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою світло-коричневого кольору. На поперечному розрізі ядро ​​оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб - індуктор утворення інтерферонів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% тилорону зв'язується з білками плазми. Виводиться практично у незмінному вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення (Т1/2) – 48 годин. Тилорон не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний синтетичний індуктор інтерферону, що стимулює утворення в організмі всіх типів інтерферонів (альфа, бета, гама та лямбда). Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення тилорону є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник-печінка-кров через 4-24 години. Тилорон має імуномодулюючий і противірусний ефект. За даними експериментальних досліджень після одноразового перорального введення тилорону в дозі, еквівалентної максимальної добової дози для людини, максимальна концентрація в легеневій тканині інтерферону лямбда визначається через 24 години, інтерферону альфа – через 48 годин. Індукція інтерферону лямбда в легеневій тканині сприяє підвищенню противірусного захисту респіраторного тракту при грипозній та інших респіраторних вірусних інфекціях. У лейкоцитах людини індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози збільшує антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресорів та Т-хелперів. Ефективний проти різних вірусних інфекцій, у тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), вірусів гепатиту та герпесвірусів. Механізм антивірусної дії пов'язаний з пригніченням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, внаслідок чого пригнічується репродукція вірусу.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: лікування грипу та інших ГРВІ; лікування герпетичної інфекції Профілактика грипу та інших ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тилорону та будь-якого іншого компонента препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність та період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у період вагітності протипоказане. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань не виявлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат Тилорон-ВЕРТЕКС приймають внутрішньо після їди. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг (6 таблеток). Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс – 750 мг (6 таблеток). Для лікування герпетичної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблеток). При лікуванні грипу та інших ГРВІ у разі збереження симптомів захворювання понад 4 дні слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняВипадки передозування тилорону невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Тилорон не має негативного впливу на здатність до керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: тилорону дигідрохлорид (тилорон) – 125,0 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 101 – 56,0 мг; лактози моногідрат – 55,0 мг; крохмаль картопляний – 46,0 мг; кроскармелоза натрію – 9,0 мг; повідон К-17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний) - 6,0 мг; кальцію стеарат – 3,0 мг; плівкова оболонка: [гіпромелоза – 5,6250 мг; титану діоксид – 1,7028 мг; барвник заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 1,0350 мг; макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 0,5625 мг; барвник заліза оксид червоний (заліза оксид) - 0,0747 мг] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (62,5%), титану діоксид (18,92%), барвник заліза оксид жовтий (заліза оксид) (11 ,5%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (6,25%), барвник заліза оксид червоний (заліза оксид) (0,83%)] - 9,0 мг. Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 125 мг. 1 або 5 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 6 або 10 таблеток у банці з поліетилену високої щільності. 6 контурних осередкових упаковок по 1 таблетці, 2 контурні осередкові упаковки по 5 таблеток або 1 банка разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою світло-коричневого кольору. На поперечному розрізі ядро ​​оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб - індуктор утворення інтерферонів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% тилорону зв'язується з білками плазми. Виводиться практично у незмінному вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення (Т1/2) – 48 годин. Тилорон не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний синтетичний індуктор інтерферону, що стимулює утворення в організмі всіх типів інтерферонів (альфа, бета, гама та лямбда). Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення тилорону є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник-печінка-кров через 4-24 години. Тилорон має імуномодулюючий і противірусний ефект. За даними експериментальних досліджень після одноразового перорального введення тилорону в дозі, еквівалентної максимальної добової дози для людини, максимальна концентрація в легеневій тканині інтерферону лямбда визначається через 24 години, інтерферону альфа – через 48 годин. Індукція інтерферону лямбда в легеневій тканині сприяє підвищенню противірусного захисту респіраторного тракту при грипозній та інших респіраторних вірусних інфекціях. У лейкоцитах людини індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози збільшує антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресорів та Т-хелперів. Ефективний проти різних вірусних інфекцій, у тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), вірусів гепатиту та герпесвірусів. Механізм антивірусної дії пов'язаний з пригніченням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, внаслідок чого пригнічується репродукція вірусу.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: лікування грипу та інших ГРВІ; лікування герпетичної інфекції Профілактика грипу та інших ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тилорону та будь-якого іншого компонента препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність та період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у період вагітності протипоказане. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань не виявлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат Тилорон-ВЕРТЕКС приймають внутрішньо після їди. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг (6 таблеток). Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс – 750 мг (6 таблеток). Для лікування герпетичної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблеток). При лікуванні грипу та інших ГРВІ у разі збереження симптомів захворювання понад 4 дні слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняВипадки передозування тилорону невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Тилорон не має негативного впливу на здатність до керування транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: тилорон (у формі дигідрохлориду) 125 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаНизькомолекулярний індуктор ендогенного інтерферону. Є синтетичною сполукою ароматичного ряду, відноситься до класу флуоренонів. Стимулює утворення в організмі інтерферонів альфа, бета, гама. Основними структурами, які продукують інтерферон у відповідь на введення тилорону, є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник-печінка-кров через 4-24 год. У лейкоцитах людини тилорон індукує утворення інтерферону, рівень якого в крові становить 250 ОД/мл. Чинить імуномодулюючу дію: стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, підвищує співвідношення високоавидні/низькоавидні антитіла, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення T-хелпери/T-супресори.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: вірусні гепатити А, В та С; інфекції, спричинені вірусами Herpes simplex типу 1 та 2, Varicella zoster, цитомегаловірусами; інфекційно-алергічні та вірусні енцефаломієліти (розсіяний склероз, лейкоенцефаліти, увеоенцефаліти); урогенітальний та респіраторний хламідіоз; негонококові уретрити; туберкульозу легень. Лікування та профілактика грипу та інших ГРВІ.Протипоказання до застосуванняВагітність, лактація (грудне вигодовування), дитячий вік до 7 років, підвищена чутливість до тилорону.Вагітність та лактаціяТилорон протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 7 років.Побічна діяМожливо: короткочасний озноб, алергічні реакції. В окремих випадках: диспептичні симптоми.Взаємодія з лікарськими засобамиТилорон сумісний із антибіотиками, засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань.Спосіб застосування та дозиПри вживанні добова доза становить 125-250 мг. Частота прийому та тривалість застосування залежать від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати тілорон у дозах, що перевищують рекомендовані, щоб уникнути можливого короткочасного виснаження імунокомпетентних клітин. У складі комплексної терапії нейровірусних інфекцій тилорон застосовують під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну таблетку: Активна речовина: тилорону дигідрохлорид (тилорон) – 125,0 мг; Допоміжні речовини (ядро): лактози моногідрат (цукор молочний) - 101,0 мг, целюлоза мікрокристалічна - 45,0 мг, кроскармелоза натрію - 9,0 мг, вода - 5,0 мг, повідон-К17 - 12,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 5,7 мг, макрогол-4000 – 1,4 мг, титану діоксид – 2,8 мг, барвник тропеолін-О – 0,1 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 або 100 таблеток у полімерні банки або в банки з поліетилентерефталату. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) до групового упаковки (транспортної тари) з картону.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою. Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від жовтого до оранжевого кольору. На зламі видно два шари - плівкова оболонка та ядро ​​оранжевого кольору, допускаються вкраплення білого або оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб-індуктор утворення інтерферонів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% препарату пов'язують із білками плазми. Виводиться препарат практично у незміненому вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення – 48 год. Препарат не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний синтетичний індуктор інтерферону, що стимулює утворення в організмі інтерферонів альфа, бета та гама. Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення тилорону є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник - печінка - кров через 4-24 год. Тилорон має імуномодулюючий і противірусний ефект. У лейкоцитах людини індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресорів та Т-хелперів. Ефективний проти різних вірусних інфекцій, у тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій,вірусів гепатиту та герпесвірусів. Механізм противірусної дії пов'язаний з пригніченням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, внаслідок чого пригнічується репродукція вірусів.Показання до застосуванняЛікування та профілактика грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ); лікування вірусних гепатитів А, В та С; лікування герпетичної та цитомегаловірусної інфекції; у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та ін.); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; у комплексній терапії туберкульозу легень.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тилорону та інших компонентів препарату; період вагітності та лактації; дитячий вік до 18 років; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція З обережністю: у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів препарат застосовують під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяБезпека застосування під час вагітності та в період лактації не вивчена. Препарат протипоказаний під час вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань, алкоголем не виявлено.Спосіб застосування та дозиТилорон приймають внутрішньо після їди. Для лікування вірусного гепатиту А – у першу добу по 125 мг 2 рази, потім по 125 мг через 48 год. На курс – 1,25 г. Для лікування гострого гепатиту В – перші два дні по 125 мг, потім 125 мг через 48 годин, на курс лікування – 2 г. При затяжному перебігу гепатиту В – по 125 мг 2 рази на добу в перший день, потім по 125 мг через 48 годин. На курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті В – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (від 1,25 до 2,5 г), по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону від 3,75 до 5 г, тривалість терапії 3,5-6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних досліджень, що відображають ступінь активності процесу. При гострому гепатиті С – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті С – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (2,5 г) по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону – 5 г, тривалість терапії – 6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних маркерів активності процесу. При комплексній терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів – по 125-250 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Дозу встановлюють індивідуально, курс лікування 3-4 тижні. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг. Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс – 750 мг. Для лікування герпетичної, цитомегаловірусної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25 – 2,5 г. При урогенітальному та респіраторному хламідіозі – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза –1,25 г. При комплексній терапії туберкульозу легень – по 250 мг перші дві доби лікування, далі по 125 мг через 48 годин. Курсова доза – 2,5 г.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Даних щодо впливу препарату на здатність до керування автомобілем та зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у рекомендованих дозах немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему