Гепатопротекторы и желчегонные

ХарактеристикаКапсули Фармадар комплекс екстрактів розторопші та вівса - біологічно активна добавка до їжі, необхідна для очищення печінки. Внаслідок дії мікрочастинок з обох рослин відбувається системна, відновна робота з хворими клітинами та імунною системою. Десятки біоактивних речовин багатофакторно впливають на патологічний процес з різних сторін, чим досягається довготривалий оздоровчий ефект.РекомендуєтьсяЖирова дегенерація печінки різної етіології, гострий та хронічний гепатит, цироз та печінкова кома, радіаційний синдром, лікарські та алкогольні ураження печінки, псоріаз, порушення функції печінки внаслідок ускладнень при інших захворюваннях, тяжкість у правому підребер'ї, холецистит, жовчнокам'яна переродження клітин печінки у хворих на ожиріння, паразитоз печінки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Дозировка: 1. 38 г Фасовка: N20 Форма выпуска: гранулы д/приготовления суспензии Упаковка: пак. Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО Завод-производитель: ВИФИТЕХ(Россия) Действующее вещество: Бессмертника песчаного цветков сумма флавоноидов.

Дозировка: 50 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО Завод-производитель: ВИФИТЕХ(Россия) Действующее вещество: Бессмертника песчаного цветков сумма флавоноидов.

Дозування: 50 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: упак. Производитель: Здоровье Фарм.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Розторопші плямистої плодів екстракт сухий (Сілімарін екстракт сухий) (з вмістом суми флаволігнанів у перерахунку на силібін не менше 65%) – 100,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 50,0 мг, крохмаль картопляний – 48,0 мг, магнію стеарат – 2,0 мг. Пігулки, 100 мг. По 10, 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 2, 3, 4, 6, 8, 9 або 12 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. По 50 таблеток у банки полімерні для зберігання лікарських засобів та вітамінів або в банки полімерні з контролем першого розтину та амортизатором. 1 банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки круглої, двоопуклої форми, від світло-коричневого до коричневого кольору, з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаАдсорбція силібініну досить низька і лише 2-3% виділяються із жовчю протягом перших 24 годин. В результаті розщеплення кишковою мікрофлорою до 40% силібініну, що виділився з жовчю, знову реабсорбується, в результаті чого має місце ентеро-печінкова циркуляція. Пік силібініну у плазмі після перорального прийому досягається через 3-4 години. Силімарин виводиться з організму переважно з жовчю і меншою мірою нирками. Час напіввиведення – від 6 до 8 годин. Чи не кумулює в організмі.ФармакодинамікаФармакологічні властивості Основним діючим компонентом препарату є сума флаволігнанів (силімарин), що одержуються з плодів розторопші плямистої Silybum marianum (L.) Gaerth сем. айстрові - Asteraceae (у тому числі силібінін, ізосилибінін, силідіанін, силікрістин). Фармакодинаміка Препарат має гепатопротективну та антитоксичну дію. Лікувальний ефект обумовлений впливом на метаболізм гепатоцитів. Активізує синтез білків та ферментів у гепатоцитах, надає стабілізуючу дію на мембрану гепатоцитів, гальмує проникнення токсинів у клітини печінки, інгібує дистрофічні та потенціює регенеративні процеси печінки.Показання до застосуванняПриймають при токсичних ушкодженнях печінки, хронічному гепатиті, цирозі печінки (у складі комплексної терапії) після перенесеного гепатиту. Профілактично застосовують при хронічних інтоксикаціях (у тому числі професійних), тривалому прийомі лікарських засобів та алкоголю.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, підвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю Пацієнти з цукровим діабетом, дитячий вік із 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки застосування у даної категорії пацієнтів).Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках послаблююча дія. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні препарату з пероральними контрацептивами та препаратами, що використовуються при гормональній замісній терапії, можливе зменшення ефектів останніх. Препарат може посилити ефекти таких лікарських засобів, як діазепам, алпрозолам, кетоконазол, ловастатин, вінбластин через його основну дію на систему ізоферментів цитохрому Р450.Спосіб застосування та дозиЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років внутрішньо по 1-2 таблетки 3 рази на день за 30 хвилин до їди. Курс лікування 25-30 днів. При хронічних захворюваннях доцільними є повторні курси лікування через 1-3 місяці. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції, без будь-яких змін.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. У разі прийому дози, що перевищує терапевтичну в кілька разів, слід викликати блювоту та промити шлунок, потім прийняти активоване вугілля, при необхідності пройти симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат застосовують за призначенням лікаря. Пацієнтам із цукровим діабетом слід враховувати, що вміст вуглеводів у разовій дозі препарату (1 таблетка) відповідає 0,0082 ХЕ, у максимальній добовій дозі препарату (6 таблеток) – 0,0492 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активні речовини: Фосфоліпіди (Ліпоїда С 100) – 0,50 г; Тринатрієва сіль гліцирризинової кислоти (натрію гліцирризінат) – 0,20 г; Допоміжна речовина: Мальтоза – 1,80 г. По 2,5 г препарату у флакони скляні, герметично закупорені гумовими пробками, обкатані алюмінієвими ковпачками із пластмасовим компонентом або закупорені ковпачками комбінованими. Упаковка ВАТ "Фармстандарт-Уфімський вітамінний завод" (ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА"): 5 флаконів препарату в комплекті з 5 ампулами (флаконами) води для ін'єкцій по 10 мл поміщають у контурну коміркову упаковку. Одну контурну осередкову упаковку поміщають у пачку з картону. Або по 5 або 10 флаконів препарату з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Упаковка Державної установи Науково-дослідний інститут біомедичної хімії ім. В.М. Орєховича РАМН: По 5 або 10 флаконів з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиЛіофілізована маса від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакодинамікаКомбіноване засіб. Має мембраностабілізуючу, гепатопротекторну та противірусну дію. Фосфатидилхолін (основний компонент фосфоліпідів) є основним структурним елементом клітинних та внутрішньоклітинних мембран, здатний відновлювати їх структуру та функції при пошкодженні, надаючи цитопротекторну дію. Нормалізує білковий та ліпідний обміни, запобігає втраті гепатоцитами ферментів та інших активних речовин, відновлює функцію печінки, інгібує формування сполучної тканини, знижуючи ризик виникнення фіброзу та цирозу печінки. Гліциризинова кислота має протизапальну дію, пригнічує репродукцію вірусів у печінці та інших органах за рахунок стимуляції продукції інтерферонів, підвищення фагоцитозу, збільшення активності природних клітин-кілерів. Має гепатопротекторну дію завдяки антиоксидантній та мембраностабілізуючій активності. Гліциризинова кислота потенціює дію ендогенних глюкокортикостероїдів, надаючи протизапальну та протиалергічну дію при неінфекційних ураженнях печінки. При ураженнях шкіри за рахунок мембраностабілізуючої та протизапальної дії компонентів обмежує поширення процесу та сприяє регресу захворювання.Показання до застосуванняВірусний гепатит (гострий та хронічний), жирова дегенерація печінки (гепатоз), інші ураження печінки (лікарські, алкогольні, токсичні), цироз печінки, інтоксикації, псоріаз, нейродерміт, екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожлива поява шкірного висипу (при підвищеній індивідуальній чутливості), що зникає після відміни препарату. При перевищенні добових доз можуть спостерігатися затримка натрію та рідини, набряки, підвищення артеріального тиску, гіпокаліємія. При появі зазначених симптомів, залежно від їхньої виразності, необхідно зменшити дозу препарату та/або призначити спіронолактон по 50-100 мг на добу.Взаємодія з лікарськими засобамиВміст флакона не можна змішувати з іншими розчинами. Для розчинення використовувати лише воду для ін'єкцій. Забороняється використовувати для розведення препарату фізіологічний розчин хлориду натрію або розчин глюкози.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років. внутрішньовенно, попередньо розчинивши порошок в 10 мл води для ін'єкцій. Внутрішньовенне введення здійснювати повільно. Вводять по 10 мл щодня 2 рази на день вранці та ввечері протягом 10 днів з наступним переходом на пероральний прийом препарату у вигляді капсул. Тривалість курсу може бути збільшена за рекомендацією лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: Фосфоліпіди (Ліпоїд ППЛ-400) 400,0 мг [у перерахунку на 100% речовину (основний компонент - фосфатидилхолін 73-79%)] 300,0 мг, натрію гліцирризінат (тринатрієва сіль гліцирі) допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол 0,1 мг, спирт етиловий сорт "люкс" або "екстра" (етанол) 12 мг, олія соняшникова або олія кукурудзяна 22,9 мг; Склад оболонки капсули: титану діоксид, барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид чорний, барвник заліза оксид жовтий, желатин. По 30, 50, 100, 200 або 300 капсул у пластикові контейнери з кришками з поліетилену високого тиску або пропілену або банки полімерні, закупорені кришками з контролем розтину з вологопоглинаючою вставкою. По 10 капсул у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 1 контейнер або 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0; корпус та кришка капсули – коричневого кольору. Вміст капсули – масляна пастоподібна маса від світло-жовтого до оранжево-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакокінетикаКомпоненти препарату добре всмоктуються в кишечнику як у вигляді цілої молекули, так і біоактивних продуктів їхнього гідролізу (ненасичені жирні кислоти, холін, гліциретова кислота), які після всмоктування через стінки кишечника легко проникають у печінку, легені, шкіру та інші органи.ФармакодинамікаКомбіноване засіб. Має мембраностабілізуючу, гепатопротекторну та противірусну дію. Фосфатидилхолін (основний компонент фосфоліпідів) є основним структурним елементом клітинних та внутрішньоклітинних мембран, здатний відновлювати їх структуру та функції при пошкодженні, надаючи цитопротекторну дію. Нормалізує білковий та ліпідний обміни, запобігає втраті гепатоцитами ферментів та інших активних речовин, відновлює дезінтоксикаційну функцію печінки, інгібує формування сполучної тканини, знижуючи ризик виникнення фіброзу та цирозу печінки. Гліцират (гліциризинова кислота і солі) має протизапальну дію, пригнічує репродукцію вірусів у печінці та інших органах за рахунок стимуляції продукції інтерферонів, підвищення фагоцитозу, збільшення активності природних клітин-кілерів. Має гепатопротекторну дію завдяки антиоксидантній та мембраностабілізуючій активності. Потенціює дію ендогенних глюкокортикостероїдів, надаючи протизапальну та протиалергічну дію при неінфекційних ураженнях печінки. При ураженнях шкіри за рахунок мембраностабілізуючої та протизапальної дії компонентів обмежує поширення процесу та сприяє регресу захворювання.Показання до застосуванняВірусний гепатит (гострий та хронічний), жирова дегенерація печінки (гепатоз), інші ураження печінки (лікарські, алкогольні, токсичні), цироз печінки, інтоксикації, псоріаз, нейродерміт, екзема.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Побічна діяПри підвищеній індивідуальній чутливості можлива поява висипу на шкірі, яка зникає після відміни препарату. Рідко, при перевищенні добових доз, можуть спостерігатися: затримка натрію та рідини, що проявляється периферичними набряками та підвищенням артеріального тиску, гіпокаліємія. При появі зазначених симптомів, залежно від їхньої виразності, необхідно зменшити дозу препарату та/або призначити спіронолактон по 50-100 мг на добу.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо під час їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини. Дорослим по 1-2 капсули 3 рази на добу, дітям старше 12 років – по 1 капсулі 3 рази на добу.ПередозуванняЧи не відзначена.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. речовини: фосфоліпіди (ліпоїд С 80) (у перерахунку на 100% речовина) (основний компонент фосфатидилхолін 73-79%) - 65,0 мг, натрію гліцирризінат (гринатрієва сіль гліцирризинової кислоти) - 35,0 Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 141,2 мг, кальцію карбонат – 204,7 мг, кальцію стеарат – 0,9 мг, тальк – 7,7 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 5,5 мг Капсули тверді желатинові – 96 0 мг; Склад капсули (корпус): барвник сонячний захід жовтий (Е110) – 1,0000%, титану діоксид (Е171) – 1,0000%, желатин – до 100,0%; Склад капсули (кришечка): титану діоксид (Е 171) -0,2000%, барвник заліза оксид чорний (Е 172) – 3,5000%, желатин – до 100,0%. По 30, 50, 100, 200 або 300 капсул у пластикові контейнери з кришками з поліетилену високого тиску або пропілену. По 10 або 12 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контейнер або 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 8 контурних осередкових упаковок по 12 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0, корпус капсули – оранжевого кольору, кришка – чорного кольору. Вміст капсули – гранульований порошок від білого зі злегка жовтуватим відтінком до світло-жовтого кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакокінетикаГліциризинова кислота Після перорального прийому в кишечнику під впливом ферменту β-глюкуронідази, що продукується бактеріями нормальної мікрофлори, з гліциризинової кислоти утворюється активний метаболіт – β-гліциретова кислота, яка всмоктується у системний кровотік. У крові β-гліциретова кислота зв'язується з альбуміном і практично повністю транспортується до печінки. Виділення β-гліциретової кислоти відбувається переважно з жовчю, в залишковій кількості – із сечею. За експериментальними даними, фосфоліпіди покращують ліпофільні властивості гліциризинової кислоти, збільшуючи інтенсивність та швидкість її всмоктування більш ніж у 2 рази. Фосфатидилхолін Більше 90% прийнятих внутрішньо фосфоліпідів всмоктується у тонкій кишці. Більшість їх розщеплюється фосфоліпазою А до 1-ацетил-лізофосфатидилхоліну, 50% якого піддається зворотному ацетилюванню в поліненасичений фосфатидилхолін у процесі всмоктування в слизовій оболонці кишечника. Поліненасичений фосфатидилхолін зі струмом лімфи потрапляє в кров, звідки, головним чином, у пов'язаному з ліпопротеїни високої щільності вигляді надходить у печінку. Фармакокінетика у людей вивчалася за допомогою діленолеїл фосфатидилхоліну з радіоактивною міткою - 3Н (холінова частина) та 14С (залишок лінолевої кислоти). Максимальна концентрація 3Н досягається через 6-24 годин, становлячи 19,9% від призначеної дози; 14С – через 4-12 годин, складаючи 27,9%. Період напіввиведення холінового компонента дорівнює 66 годин, залишку лінолевої кислоти – 32 годин. У калі виявляється 2% 3Н та 4,5% - 14С; у сечі – 6% 3Н та мінімальна кількість 14С. Обидва ізотопи всмоктуються в кишечнику більш ніж на 90%.ФармакодинамікаКомбіноване засіб. Має гепатопротекторну, мембраностабілізуючу та противірусну дію. Гліциризинова кислота має гепатопротекторну дію за рахунок антиоксидантного, протизапального ефектів, а також впливу на фіброгенез. Антиоксидантна дія. Гліциризинова кислота пов'язує вільні кисневі радикали та інгібує ферменти, що ініціюють перекисне окиснення ліпідів (ПОЛ) у гепатоцитах. Протизапальна дія. Гліциризинова кислота зменшує запалення за рахунок інгібуючого впливу на NF-kB- та ТLR4-сигнальні шляхи; пригнічення продукції прозапальних цитокінів (ФHОα, ІЛ-1, ІЛ-6, ІЛ-8); стимулювання продукції протизапальних цитокінів (ІЛ-2, ІЛ-10. ІЛ-12) Гліциризинова кислота інгібує 11β-оксистероїддегідрогеназу, що сприяє підвищенню ендогенного кортизолу в крові (псевдокортикостероїдний ефект). Вплив на фіброгенез пов'язаний із зменшенням експресії гена колагену 1-го типу та зниженням продукції колагену зірчастими клітинами печінки (клітинами Іто), а також руйнуванням активованих клітин Іто через систему натуральних кілерів, що сприяє уповільненню прогресування фіброзу. Пригнічує репродукцію вірусів у печінці та інших органах за рахунок стимуляції продукції інтерферонів, підвищення фагоцитозу, збільшення активності природних клітин-кілерів. При ураженнях шкіри за рахунок протизапальної дії обмежує поширення процесу та сприяє регресу захворювання. Фосфатидилхолін (діюча речовина фосфоліпідів) є основним структурним елементом клітинних та внутрішньоклітинних мембран, відновлює їх структуру та функції при пошкодженні, надаючи мембраностабілізуючу дію. Нормалізує білковий та ліпідний обміни, запобігає втраті гепатоцитами ферментів та інших активних речовин, сприяє відновленню функцій печінки.Показання до застосуванняЖирова дегенерація печінки (гепатоз), алкогольні, токсичні, зокрема лікарські, ураження печінки. У складі комплексної терапії вірусних гепатитів, цирозу печінки та псоріазу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гліциризинової кислоти, фосфатидилхоліну або інших компонентів препарату. Антифосфоліпідний синдром. Вагітність (даних щодо ефективності та безпеки недостатньо). Період грудного вигодовування (даних щодо ефективності безпеки недостатньо). Дитячий вік молодше 12 років (даних щодо ефективності та безпеки недостатньо). З обережністю: У хворих із портальною гіпертензією. У хворих із артеріальною гіпертонією. За наявності цих захворювань перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування (даних щодо ефективності та безпеки недостатньо).Побічна діяЗазвичай препарат Фосфоглів переноситься добре, побічні дії розвиваються дуже рідко, за даними постреєстраційного спостереження - частота Алергічні реакції: висипання на шкірі, утруднення носового дихання, кон'юнктивіт, кашель. З боку серцево-судинної системи: транзиторне (минуще) підвищення артеріального тиску, периферичні набряки. З боку системи травлення: диспепсія (відрижка, нудота, здуття живота), дискомфорт у животі. У разі виникнення перерахованих симптомів слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Рекомендований режим дозування у дорослих та дітей старше 12 років – по 2 капсули 3 рази на добу. Тривалість застосування може становити до 6 місяців, у середньому – 3 місяці.ПередозуванняВипадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі підвищення артеріального тиску слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не надає негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та виконувати іншу роботу, яка потребує підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діючі речовини: урсодезоксихолева кислота - 250,0 мг, натрію гліцирризінат у перерахунку на 100% речовина (тринатрієва сіль гліцирризинової кислоти) - 35,0 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна М 101 - 30,5 мг, натрію кроскармелоза - 6,6 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 3,3 мг, магнію стеарат - 2,8 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1 ; Склад оболонки капсули (корпус та кришечка): титану діоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону або пачку з картону з використанням металізованої плівки.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0 білого кольору. Вміст капсул – порошок білого або білого з кремовим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарати для лікування печінки та жовчовивідних шляхів у комбінації.ФармакокінетикаУрсодезоксіхолева кислота Після прийому внутрішньо урсодезоксихолевая кислота швидко абсорбується в худої кишці та проксимальної частини клубової кишки за рахунок пасивної дифузії, а в дистальній частині клубової кишки - за рахунок активного транспорту. Всмоктується приблизно 60-80%. Після всмоктування урсодезоксихолева кислота практично повністю кон'югує в печінці з гліцином та таурином і виводиться з жовчю. При першому проходженні через печінку метаболізується до 60%. Залежно від добової дози, виду захворювання або стану печінки у жовчі накопичується більша чи менша кількість урсодезоксихолевої кислоти. У той же час спостерігається відносне зменшення вмісту інших ліпофільних жовчних кислот. Під дією кишкових бактерій урсодезоксихолева кислота частково розпадається з утворенням 7-кето-літохолевої та літохолевої кислот. В організмі людини литохолева кислота всмоктується лише в невеликій кількості, сульфатується в печінці, екскретується у жовч та виводиться з калом. Період напіввиведення урсодезоксихолевої кислоти становить 35-58 днів. Гліциризинова кислота Після перорального прийому в кишечнику під впливом ферменту β-глюкуронідази, що продукується бактеріями нормальної мікрофлори, з гліциризинової кислоти утворюється активний метаболіт – β-гліциретова кислота, яка всмоктується у системний кровотік. Максимальна концентрація (Сmах) β-гліциретової кислоти в плазмі досягається через 11 годин, складаючи 267,319 нг/мл. Площа під фармакокінетичною кривою (AUC0-∞) – 5123,9 нг*ч/мл. У крові β-гліциретова кислота зв'язується з альбуміном і практично повністю транспортується до печінки. Виділення β-гліциретової кислоти відбувається переважно з жовчю, в залишковій кількості – із сечею. Період напіввиведення досягає 19,23 години.ФармакодинамікаКомбінований препарат, гепатопротекторний засіб, має також жовчогінну, холелітолітичну, антиоксидантну, протизапальну дію, впливає на фіброгенез. Урсодезоксіхолева кислота Урсодезоксихолева кислота має жовчогінну дію. Зменшує синтез холестерину в печінці, всмоктування його в кишечнику та концентрацію в жовчі, підвищує розчинність холестерину в жовчовивідній системі, стимулює утворення та виділення жовчі. Знижує літогенність жовчі, збільшує вміст жовчних кислот; викликає посилення шлункової та панкреатичної секреції, посилює активність ліпази, виявляє гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринового каміння при ентеральному застосуванні, зменшує насиченість жовчі холестерином, що сприяє мобілізації холестерину з жовчного каміння. Чинить імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів на мембрані гепатоцитів. впливає на кількість Т-лімфоцитів, утворення інтрлейкіну-2,зменшує кількість еозинофілів. Гліциризинова кислота Має гепатопротекторну дію за рахунок антиоксидантного, протизапального ефектів, а також впливу на фіброгенез. Гліциризинова кислота пов'язує вільні кисневі радикали та інгібує ферменти, що ініціюють перекисне окиснення ліпідів (ПОЛ) у гепатоцитах. Гліциризинова кислота зменшує запалення за рахунок інгібуючого впливу на NF-kB- та ТLR4-сигнальні шляхи; пригнічення продукції прозапальних цитокінів (ФНП α, ІЛ-1, ІЛ-6, ІЛ-8); стимулювання продукції протизапальних цитокінів (ІЛ-2, ІЛ-10, ІЛ-12) Гліциризинова кислота інгібує 11β-оксистероїддегідрогеназу, що сприяє підвищенню ендогенного кортизолу в крові (псевдокортикостероїдний ефект). Вплив на фіброгенез пов'язаний із зменшенням експресії гена колагену 1-го типу та зниженням продукції колагену зірчастими клітинами печінки (клітинами Іто), а також руйнуванням активованих клітин Іто через систему натуральних кілерів, що сприяє уповільненню прогресування фіброзу.Показання до застосуванняНеалкогольний стеатогепатит; алкогольна хвороба печінки; хронічні гепатити різного генезу; біліарний рефлюкс-гастрит; дискінезія жовчовивідних шляхів; розчинення холестеринового каміння жовчного міхура; первинний біліарний цироз печінки за відсутності ознак декомпенсації; первинний склерозуючий холангіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату або інших жовчних кислот; рентгенпозитивні (з високим вмістом кальцію) жовчні камені; порушення скоротливої ​​здатності жовчного міхура; часті епізоди жовчної кольки; оклюзія жовчовивідних шляхів (оклюзія загальної жовчної або міхурової проток); гострі запальні захворювання жовчного міхура та жовчних проток; цироз печінки у стадії декомпенсації; виражена печінкова недостатність та/або ниркова недостатність; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; дорослі та діти з масою тіла до 47 кг (для даної лікарської форми); невдало виконана портоентеростомія або випадки відсутності відновлення нормального струму жовчі у дітей з атрезією жовчовивідних шляхів. З обережністю: У хворих із портальною гіпертензією; у хворих із артеріальною гіпертензією.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у період вагітності та грудного вигодовування (у зв'язку з недостатністю даних про застосування у цих груп пацієнтів).Побічна діяОцінка небажаних явищ ґрунтується на наступній класифікації: Дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 - Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – неоформлений стілець або діарея; дуже рідко – диспепсія (відрижка, нудота, здуття живота), дискомфорт у животі, гострі болі у правій верхній частині живота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – кальцинування жовчного каміння, декомпенсація цирозу печінки (при лікуванні розвинених стадій первинного біліарного цирозу), яка зникає після відміни препарату. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – транзиторне підвищення артеріального тиску, периферичні набряки. Алергічні реакції: дуже рідко - кропив'янка, висипання на шкірі, утруднення носового дихання, кон'юнктивіт, кашель.Взаємодія з лікарськими засобамиУрсодезоксіхолева кислота Колестирамін, колестипол та антациди, що містять алюмінію гідроксид або смектит (алюмінію оксид), знижують абсорбцію урсодезоксихолевої кислоти в кишечнику і, таким чином, зменшують її поглинання та ефективність. Якщо ж використання препаратів, що містять хоча б одну з цих речовин, все ж таки є необхідним, їх потрібно приймати мінімум за 2 години до прийому препарату Фосфоглів® УРСО. При одночасному застосуванні урсодезоксихолева кислота може збільшити абсорбцію циклоспорину із кишечника. Тому у хворих, які приймають циклоспорин, необхідно визначати концентрацію циклоспорину в крові та у разі потреби коригувати дозу циклоспорину. Урсодезоксіхолева кислота може знижувати всмоктування ципрофлоксацину. При одночасному застосуванні урсодезоксихолева кислота може спричинити невелике підвищення рівня розувастатину у плазмі крові. Клінічна значимість цієї взаємодії, зокрема, щодо інших статинів невідома. Урсодезоксихолева кислота знижує концентрацію та площу під фармакокінетичною кривою "концентрація-час" блокатора повільних кальцієвих каналів нітрендипіну. У разі одночасного застосування нітрендипіну та урсодезоксихолевої кислоти рекомендується ретельний моніторинг. Може знадобитися збільшення дози нітрендипіну. Крім того, повідомлялося про зниження терапевтичного ефекту дапсону. Ці відомості, а також дані, отримані in vitro, дозволяють припустити, що урсодезоксіхолева кислота може індукувати ізоферменти CYP3A. Проте, результати контрольованих клінічних досліджень свідчать, що урсодезоксихолевая кислота не має вираженого індукуючого впливу на ізофермент CYP3A. Естрогени, гіполіпідемічні лікарські засоби, такі як клофібрат, збільшують насичення жовчі холестерином та можуть знижувати літолітичний ефект урсодезоксихолевої кислоти. Гліциризинова кислота Випадків міжлікарських взаємодій не описано.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо. Діти старше 12 років і дорослі з масою тіла більше 47 кг капсулу проковтують повністю. Препарат слід приймати регулярно. Для зручності режими дозування для різних показань представлені у перерахунку на урсодезоксіхолеву кислоту. Неалкогольний стеатогепатит: Середня добова доза 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6-12 місяців та більше. Алкогольна хвороба печінки: Середня добова доза 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6-12 місяців та більше. Симптоматичне лікування хронічних гепатитів різного генезу: Середня добова доза 10-15 мг/кг у 2-3 прийоми. Тривалість терапії 6-12 місяців та більше. Біліарний рефлюкс-гастрит: По 1 капсулі препарату щодня увечері перед сном. Курс лікування від 10-14 днів до 6 місяців, за необхідності – до 2 років. Дискінезія жовчовивідних шляхів: Середня добова доза 10 мг/кг на 2 прийоми протягом від 2 тижнів до 2 місяців. При необхідності курс лікування рекомендується повторити. Розчинення холестеринового жовчного каміння: Середня добова доза урсодезоксихолевої кислоти становить 10 мг/кг на добу, що відповідає: Маса тіла до 60 кг - кількість капсул 2 шт.; Маса тіла 61 – 80 кг – кількість капсул 3 шт.; Маса тіла 81 – 100 кг – кількість капсул 4 шт.; Маса тіла > 100 кг. - Кількість капсул 5 шт. Препарат необхідно приймати у добовій дозі одноразово щодня увечері перед сном. Для розчинення каміння зазвичай потрібно 6-24 місяців. Якщо після 12 місяців лікування розмір каменів не зменшується, лікування слід припинити. Ефективність лікування слід оцінювати кожні 6 місяців при ультразвуковому дослідженні чи рентгенографії. У ході проміжного обстеження слід оцінити, чи не сталося звапніння каменів за минулий період. У разі звапніння каменів лікування слід припинити. Первинний біліарний цироз: Добова доза залежить від маси тіла та становить від 2 до 6 капсул (приблизно від 10 до 15 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла). У перші 3 місяці лікування прийом препарату слід розділити на кілька прийомів протягом дня. Після поліпшення печінкових показників добову дозу можна приймати один раз, увечері. Рекомендується наступний режим застосування: Маса тіла Добова доза Вранці Вдень Увечері 47-50 кг 2 капсули 1 капсула - 1 капсула 51-65 кг 3 капсули 1 капсула 1 капсула 1 капсула 66-85 кг 4 капсули 1 капсула 1 капсула 2 капсули 86-110 кг 5 капсул 1 капсула 2 капсули 2 капсули > 110 кг 6 капсул 2 капсули 2 капсули 2 капсули Капсули слід приймати регулярно, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Застосування препарату Фосфоглів УРСО для лікування первинного біліарного цирозу може тривати протягом необмеженого часу. У пацієнтів з первинним біліарним цирозом у поодиноких випадках клінічні симптоми можуть погіршуватися на початку лікування, наприклад, може почастішати свербіж. У цьому випадку лікування слід продовжити, приймаючи по одній капсулі щодня, далі слід поступово підвищувати дозування (збільшуючи добову дозу щотижня на одну капсулу) доти, доки знову не буде досягнуто рекомендованого режиму дозування. Первинний склерозуючий холангіт: Добова доза 12-15 мг/кг; при необхідності доза може бути збільшена до 20 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6 місяців до кількох років.ПередозуванняУ разі передозування урсодезоксихолевої кислоти можлива діарея. Загалом інші симптоми передозування малоймовірні, оскільки зі збільшенням дози урсодезоксихолевої кислоти її абсорбція знижується, а виведення з каловими масами збільшується. Наслідки діареї лікуються симптоматично (відновлення водно-електролітного балансу). Випадки передозування гліциризинової кислоти досі не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом препарату має здійснюватись під наглядом лікаря. Протягом перших 3 місяців лікування необхідний контроль активності печінкових трансаміназ, лужної фосфатази, гамма-глютамілтранспептидази, концентрації білірубіну в сироватці крові кожні 4 тижні, а потім кожні 3 місяці. Контроль цих параметрів дозволяє виявити порушення функції печінки на ранніх стадіях. Також це стосується пацієнтів на пізніх стадіях первинного біліарного цирозу. Крім того, так можна швидко визначити, чи реагує пацієнт з первинним біліарним цирозом на лікування. При застосуванні для розчинення холестеринового жовчного каміння Для оцінки прогресу в лікуванні та для своєчасного виявлення ознак кальцинозу каменів залежно від їх розміру, жовчний міхур слід візуалізувати (пероральна холецистографія) з оглядом затемнень у положенні стоячи та лежачи на спині (ультразвукове дослідження) через 6-10 місяців після початку лікування. Якщо жовчний міхур неможливо візуалізувати на рентгенівських знімках або у разі кальцинозу каміння, слабкої скоротливості жовчного міхура або частих нападів кольк, препарат застосовувати не слід. При лікуванні пацієнтів на пізніх стадіях первинного біліарного цирозу Вкрай рідко відзначалися випадки декомпенсації цирозу печінки. Після припинення лікування наголошувалося на регресії проявів декомпенсації. У пацієнтів з первинним біліарним цирозом в окремих випадках на початку лікування можливе посилення клінічних симптомів, наприклад, може посилитися свербіж. У цьому випадку дозу препарату необхідно знизити до 250 мг (у перерахунку на урсодезоксихолеву кислоту), а потім поступово знову збільшувати, як описано в розділі "Спосіб застосування та дози". При застосуванні пацієнтів з первинним склерозуючим холангітом Тривала терапія високими дозами урсодезоксихолевої кислоти (28-30 мг/кг/сут) у пацієнтів із цією патологією може спричинити серйозні побічні явища. У пацієнтів з діареєю слід зменшити дозу препарату. При персистуючій діареї слід припинити лікування. Жінки дітородного віку можуть приймати препарат тільки якщо вони використовують надійні засоби контрацепції. Рекомендується використовувати негормональні протизаплідні засоби або пероральні контрацептиви з низьким вмістом естрогенів, оскільки гормональні пероральні контрацептиви можуть посилювати каменеутворення в жовчному міхурі. До початку лікування слід виключити можливу вагітність. У разі підвищення артеріального тиску лікування препаратом слід припинити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або виконувати іншу роботу, що вимагає підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Або ж цей вплив мінімальний.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом

Склад, форма випуску та упаковкаЛецитин соєвий, тригліцериди каприлової та капринової жирних кислот, желатин, гліцерин, вода очищена, сорбіт, віск бджолиний білий, олія рослинна гідрогенізована (соняшникова нерафінована), екстракт розторопші, оксид заліза чорний, ціанокобаламін, .ХарактеристикаПідтримує та покращує функціональний стан печінки. Має гепатопротекторну, детоксикаційну, жовчогінну та антиоксидантну дію. Сприяє захисту та відновленню пошкоджених клітин печінки при різних інтоксикаціях (в т.ч. після прийому ліків, алкоголю та жирної їжі).РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела фосфоліпідів, флаволігнанів (силімарину), додаткового джерела вітаміну В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули тричі на день під час їди. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N50 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Русюрофарм Завод-виробник: Ocean Healthcare Private Limited (Індія/Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: діюча речовина: фосфоліпіди (Ліпоїд С 100*) – 266,00 мг, у перерахунку на фосфатидилхолін – 250,00 мг; допоміжні речовини: бензиловий спирт – 45,00 мг, дезоксихолева кислота – 126,50 мг, натрію гідроксид – 13,40 мг, натрію хлорид – 12,00, рибофлавін – не більше 0,50 мг, вода для ін'єкцій – до 5 мл . *Ліпоїд С 100 містить не більше 0,25% α-токоферолу і не більше 0,2% етанолу. Розчин внутрішньовенного введення, 50 мг/мл. По 5 мл ампули для лікарських засобів, виготовлені з темного медичного скла марок НС-1 або НС-3 або 1-го гідролітичного класу за ISO 9187. По 5 або 10 ампул в контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. По 1, 2 контурні коміркові упаковки по 5 ампул або по 1 контурній комірковій упаковці по 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається в пачку вкладати скарифікатор.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного введення жовтого кольору, прозорий, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакокінетикаЗв'язуючись головним чином з ліпопротеїдами високої щільності, фосфатидилхолін надходить, зокрема в клітини печінки. Період напіввиведення холінового компонента становить 66 годин, для ненасичених жирних кислот – 32 години.ФармакодинамікаФосфоліпіди, що містяться в препараті, за своєю хімічною структурою подібні до ендогенних фосфоліпідів, але набагато перевищують їх за вмістом поліненасищепних (есенціальних) жирних кислот: Це високоенергетичні молекули вбудовуються переважно в структури клітинних мембран і полегшують відновлення пошкоджених тканин печінки. Фосфоліпіди впливають на порушений ліпідний метаболізм шляхом регуляції метаболізму ліпопротеїнів, в результаті цього нейтральні жири і холестерин перетворюються на форми, придатні для транспортування, особливо завдяки збільшенню здатності ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) приєднувати холестерин, і призначені для подальшого. Під час виведення фосфоліпідів через жовчовивідні шляхи літогенний індекс знижується та відбувається стабілізація жовчі.Показання до застосуванняЖирова дегенерація печінки, гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, печінкова кома і прекома, перед- та післяопераційне лікування при хірургічних втручаннях в області гепатобіліарної зони, токсичні ураження печінки, токсикоз вагітності, псоріаз (як допоміжний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Непереносимість сої. Дитячий вік віком до 12 років. З обережністю Вагітність, дитячий вік віком від 12 років.Вагітність та лактаціяПри вагітності у зв'язку з наявністю у складі препарату бензилового спирту, який може проникати через плацентарний бар'єр (застосування препаратів, що містять бензиновий спирт, у народжених у строк новонароджених або недоношених новонароджених асоціювалося у них з розвитком синдрому задишки з летальним кінцем), застосування препарату можливе тільки у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Не рекомендується застосовувати в період грудного вигодовування через відсутність даних про безпеку застосування препарату.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт в епігастральній ділянці, послаблення випорожнень, нудота, гастралгія. З боку імунної системи: алергічні реакції (висип, екзантема, кропив'янка, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не вивчалася. Препарат несумісний із електролітними розчинами. Чи не вводити препарат разом з іншими лікарськими засобами в одному шприці.Спосіб застосування та дозиСлід застосовувати лише прозорий розчин. Не можна вводити препарат внутрішньом'язово через можливе виникнення місцевої реакції. Препарат вводять внутрішньовенно повільно 5-10 мл на добу, у тяжких випадках від 10 до 20 мл на добу. За один раз дозволяється вводити 10 мл препарату. Для розведення препарату рекомендується використати власну кров пацієнта у співвідношенні 1:1. Курс лікування становить до 10 діб з наступним переходом па пероральні форми фосфатидилхоліну. Лікування псоріазу починають із прийому пероральних форм фосфатидилхоліну протягом 2 тижнів. Після цього рекомендовано 10 внутрішньовенних ін'єкцій по 5 мл із одночасним призначенням PUVA-терапії. Після закінчення курсу ін'єкцій відновлюють прийом пероральних форм фосфатидилхоліну. У випадках, коли для розведення препарату неможливо використовувати власну кров пацієнта, слід застосовувати вільні від електролітів розчини - 5% або 10% розчин глюкози, 5% розчин ксиліту у співвідношенні 1:1.ПередозуванняПовідомлень про передозування не було.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід використовувати лише прозорий розчин! Застереження: розчин містить бензиловий спирт. Тільки для внутрішньовенного застосування. Діти. Препарат застосовують для лікування дітей віком від 12 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не виявлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: есенціальні фосфоліпіди (ліпоїд С100) – 200 мг, що відповідає вмісту фосфатидилхоліну – 188 мг; силімарин - 70 мг; що відповідає вмісту силібініну – 50 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аероперл 300), повідон (колідон 90F), кальцію фосфату дигідрат, магнію стеарат, трегалози дигідрат; капсула желатинова: желатин, титану діоксид, сонячний захід сонця жовтий. 30 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули желатинові, розмір №0, світло-жовтогарячого кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Відтворює клініко-фармакологічні ефекти компонентів, що містяться в ньому, - "есенціальних" фосфоліпідів і суми флаволігнанів (у перерахунку на силібінін) розторопші плямистої. Гепатопротекторний засіб, що нормалізує метаболізм ліпідів, білків та фосфоліпідів: стимулює синтез білка; сприяє активації та захисту фосфоліпідзалежних ферментних систем, покращує функціональний стан печінки та її детоксикаційну функцію, сприяє збереженню та відновленню структури гепатоцитів; гальмує формування сполучної тканини у печінці. Має жовчогінний ефект при холестазі.ІнструкціяПриймають внутрішньо під час їжі, проковтуючи, запиваючи достатньою кількістю води.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: Гепатит (гострий та хронічний різного генезу); жирова дистрофія печінки різного генезу (цукровий діабет, хронічні інфекції); токсичний гепатит; алкогольний гепатит; цироз печінки; печінкова кома; гестоз; променева хвороба; псоріаз (як допоміжна терапія); отруєння, лікарська інтоксикація; порушення функції печінки при інших соматичних захворюваннях; порушення ліпідного обміну.Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНудота, гастралгія, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПри гепатитах різної етіології - внутрішньо по 2 капсули 2-3 рази на день під час їжі, проковтуючи повністю, запиваючи достатньою кількістю води. Курс лікування – щонайменше 3 місяці, при необхідності курс лікування може бути продовжений або повторений. При вірусних гепатитах (особливо при гепатитах і С), приймають по 2 капсули до або під час їжі 2 -3 рази на день, курс лікування може бути продовжений до 12 місяців. При псоріазі (в комплексній терапії) – по 1-2 капсули 3 рази на добу, курс лікування становить від 14 до 40 днів. При гестозі (гестоз з переважним ураженням печінки, гепатоз, HELLP - синдром) - по 2-3 капсули 2-3 рази на добу. Курс лікування – від 10 до 30 діб. При цирозі печінки – по 2 капс. 2-3 рази на добу, курс лікування як мінімум 3 місяці (залежно від тяжкості процесу). Отруєння, лікарська інтоксикація – по 2 капсули 2-3 рази на добу, курс лікування до 30-40 днів. У профілактичних цілях (наприклад у людей зайнятих у шкідливому виробництві, пов'язаному з ризиком зазнають іонізованого опромінення) препарат може застосовуватися по 1 капсулі 2-3 рази на добу протягом 1-3 місяців.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: есенціальні фосфоліпіди (ліпоїд С100) – 200 мг, що відповідає вмісту фосфатидилхоліну – 188 мг; силімарин - 70 мг; що відповідає вмісту силібініну – 50 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аероперл 300), повідон (колідон 90F), кальцію фосфату дигідрат, магнію стеарат, трегалози дигідрат; капсула желатинова: желатин, титану діоксид, сонячний захід сонця жовтий. 90 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули желатинові, розмір №0, світло-жовтогарячого кольору.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Відтворює клініко-фармакологічні ефекти компонентів, що містяться в ньому, - "есенціальних" фосфоліпідів і суми флаволігнанів (у перерахунку на силібінін) розторопші плямистої. Гепатопротекторний засіб, що нормалізує метаболізм ліпідів, білків та фосфоліпідів: стимулює синтез білка; сприяє активації та захисту фосфоліпідзалежних ферментних систем, покращує функціональний стан печінки та її детоксикаційну функцію, сприяє збереженню та відновленню структури гепатоцитів; гальмує формування сполучної тканини у печінці. Має жовчогінний ефект при холестазі.ІнструкціяПриймають внутрішньо під час їжі, проковтуючи, запиваючи достатньою кількістю води.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: Гепатит (гострий та хронічний різного генезу); жирова дистрофія печінки різного генезу (цукровий діабет, хронічні інфекції); токсичний гепатит; алкогольний гепатит; цироз печінки; печінкова кома; гестоз; променева хвороба; псоріаз (як допоміжна терапія); отруєння, лікарська інтоксикація; порушення функції печінки при інших соматичних захворюваннях; порушення ліпідного обміну.Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНудота, гастралгія, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПри гепатитах різної етіології - внутрішньо по 2 капсули 2-3 рази на день під час їжі, проковтуючи повністю, запиваючи достатньою кількістю води. Курс лікування – щонайменше 3 місяці, при необхідності курс лікування може бути продовжений або повторений. При вірусних гепатитах (особливо при гепатитах і С), приймають по 2 капсули до або під час їжі 2 -3 рази на день, курс лікування може бути продовжений до 12 місяців. При псоріазі (в комплексній терапії) – по 1-2 капсули 3 рази на добу, курс лікування становить від 14 до 40 днів. При гестозі (гестоз з переважним ураженням печінки, гепатоз, HELLP - синдром) - по 2-3 капсули 2-3 рази на добу. Курс лікування – від 10 до 30 діб. При цирозі печінки – по 2 капс. 2-3 рази на добу, курс лікування як мінімум 3 місяці (залежно від тяжкості процесу). Отруєння, лікарська інтоксикація – по 2 капсули 2-3 рази на добу, курс лікування до 30-40 днів. У профілактичних цілях (наприклад у людей зайнятих у шкідливому виробництві, пов'язаному з ризиком зазнають іонізованого опромінення) препарат може застосовуватися по 1 капсулі 2-3 рази на добу протягом 1-3 місяців.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛецитин – 1000мг (еквівалентний 500мг фосфоліпідів: фосфатидилхолін, фосфатиділетаноламін, фосфатидилсерин, фосфатидилінозитол), силімарин – 10мг, соєва олія – 8 мг. Капсули 30 шт. Властивості компонентівСоєвий лецитин – з фосфоліпідів у харчових продуктах зустрічається головним чином лецитин.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: активні компоненти: Carduus mariamiin (Carduus) (кардуус маріанум) D1 2 мл, Taraxacum officinale (Taraxacum), (тараксакум официнале) D6 10 мл, Chelidonium majus (Chelidonium) (хелідоніум майус) D6 1 10 мл Phosphorus (фосфорус) D12 10мл; допоміжні компоненти: спирт етиловий (етанол) – 43% за масою 58 мл. По 20 мл або 50 мл у флакони коричневого скла (тип III) з кришкою з пропілену, що накручується, з контролем першого розтину, з крапельницею з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора жовтуватого кольору рідина із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексному лікуванні гострих та хронічних захворювань печінки (гепатит, гепатоз), захворювань жовчного міхура (некалькульозний хронічний холецистит, постхолецистектомічний синдром) та хронічного панкреатиту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату (зокрема до рослин сімейства "складноцвіті"). З обережністю: при алкоголізмі, черепно-мозковій травмі, захворюваннях головного мозку, епілепсії.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації препарат застосовується за призначенням лікаря.Побічна діяМоже виникнути підвищене слиновиділення. У разі виникнення інших побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДля забезпечення найбільшої ефективності препарат Галстена слід приймати за 30 хвилин до або через 1 годину після їди. /tr> Вік Доза (разова) Кратність прийому та тривалість курсу Спосіб застосування Гепатит гострий та хронічний, гепатоз, хронічний панкреатит Дорослі та підлітки 10 крапель 3 рази на день. Щонайменше 3-х місяців. При необхідності курс можна повторити через 1 місяць після консультації з лікарем. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Діти до 12 років 5 крапель Діти до 1 року 1 крапля Всередину розвести в 1 чайній ложці води або материнського молока. Давати за 30 хвилин до або через 1 годину після годування Некалькульозний хронічний холецистит, постхолецистектомічний синдром (після операції на жовчному міхурі) Дорослі та підлітки 10 крапель 3 десь у день 3 місяці. При необхідності курс можна повторити через 1 місяць після консультації з лікарем. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їжі, потримавши деякий час у роті (20-30 секунд) перед ковтанням. Діти до 12 років 5 крапель На початку захворювання, а також випадках, що вимагають швидкого ослаблення симптомів, можливий прийом препарату дітям до 1 року – по 1 краплі, дітям від 1 року до 12 років – 5 крапель, дорослим та дітям від 12 років по 8-10 крапель – кожні півгодини -Годину до настання поліпшення, стану, але не більше 8 разів на день, після чого приймати 3 рази на день.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОскільки препарат містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначне помутніння та ослаблення запаху та смаку, що не призводить до зниження ефективності препарату. До складу препарату входить етиловий спирт (етанол) 43% за масою. Галстена® (Galstena®)-краплі містять у разовій дозі (10 крапель) 0,17 г етанолу У максимальній добовій дозі (8 разів на день по 10 крапель) міститься 1,35 г етанолу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не рекомендується застосовувати при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активні речовини: розторопша плямиста (Carduus) D1 2 мл, кульбаба лікарська (Taraxacum) D6 10 мл, чистотіл великий (Chelidonium) D6 10 мл, сульфат натрію (Natrium sulfuricum) D12 10 мл, фосфор (Phosphorus0) Допоміжні речовини: етанол 43% за масою. 50 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з краплинним дозатором - пачки картонні. Опис лікарської формиКраплі гомеопатичні у вигляді прозорого жовтуватого розчину зі слабким специфічним запахом.

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат для приготування розчину для інфузій - 1 мл/1 амп. Активні речовини: L-орнітину L-аспартат 500 мг/5 г; Допоміжні речовини: вода д/і - до 10 мл. 10 мл – ампули темного скла (10) – коробки картонні.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули для приготування розчину для вживання всередину - 5 г: активна речовина: L-орнітин-L-аспартат - 3 г допоміжні речовини: лимонна кислота безводна - 0,55 г; ароматизатор лимонний - 0,02 г; ароматизатор апельсиновий - 0,2 г; натрію сахаринат (сахарін натрію) - 0,0045 г; цикламат натрію - 0,0405 г; барвник "Сонячний захід" жовтий - 0,0005 г; полівінілпіролідон (повідон) - 0,05 г; фруктоза (левулоза) - 1,1345 г Гранули для приготування розчину для вживання, 3 г. По 10 або 30 пак. (5 г) гранул для приготування розчину для прийому внутрішньо, що містить 3 г L-орнітину-L-аспартату, упаковують у картонну коробку.Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання: суміш гранул помаранчевого і білого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротективний.ФармакокінетикаL-орнітин-L-аспартат швидко дисоціює на орнітин та аспартат і починає діяти протягом 15-25 хв, маючи короткий T1/2. Виводиться із сечею через цикл сечовиноутворення.ФармакодинамікаМає детоксикаційну дію, знижуючи підвищений рівень аміаку в організмі, зокрема при захворюваннях печінки. Дія препарату пов'язана з його участю в орнітиновому циклі сечовиноутворення Кребса (активує роботу циклу, відновлюючи активність ферментів клітин печінки: орнітин-карбамоїлтрансферази та карбамоїл-фосфатсинтетази). Сприяє виробленню інсуліну та соматотропного гормону. Покращує білковий обмін при захворюваннях, які потребують парентерального харчування. Сприяє зменшенню астенічного, диспептичного та больового синдромів, а також нормалізації підвищеної маси тіла (при стеатозі та стеатогепатиті). Показання до застосуваннягострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією; печінкова енцефалопатія (латентна та виражена); стеатози та стеатогепатити (різного генезу).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; виражена ниркова недостатність за показником креатиніну більше 3 мг/100 мл; період лактації; дитячий вік (у зв'язку із недостатністю даних). З обережністю: вагітність.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, діарея. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже рідко – біль у кінцівках. Барвник «Сонячний захід» жовтий може спричинити алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, по 1-2 пак. гранул, попередньо розчинених у 200 мл рідини, 3 рази на добу. Курс прийому залежить від тяжкості захворювання.ПередозуванняСимптоми: посилення виразності побічних процесів. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули для приготування розчину для вживання всередину - 5 г: активна речовина: L-орнітин-L-аспартат - 3 г допоміжні речовини: лимонна кислота безводна - 0,55 г; ароматизатор лимонний - 0,02 г; ароматизатор апельсиновий - 0,2 г; натрію сахаринат (сахарін натрію) - 0,0045 г; цикламат натрію - 0,0405 г; барвник "Сонячний захід" жовтий - 0,0005 г; полівінілпіролідон (повідон) - 0,05 г; фруктоза (левулоза) - 1,1345 г Гранули для приготування розчину для вживання, 3 г. По 10 або 30 пак. (5 г) гранул для приготування розчину для прийому внутрішньо, що містить 3 г L-орнітину-L-аспартату, упаковують у картонну коробку.Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання: суміш гранул помаранчевого і білого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротективний.ФармакокінетикаL-орнітин-L-аспартат швидко дисоціює на орнітин та аспартат і починає діяти протягом 15-25 хв, маючи короткий T1/2. Виводиться із сечею через цикл сечовиноутворення.ФармакодинамікаМає детоксикаційну дію, знижуючи підвищений рівень аміаку в організмі, зокрема при захворюваннях печінки. Дія препарату пов'язана з його участю в орнітиновому циклі сечовиноутворення Кребса (активує роботу циклу, відновлюючи активність ферментів клітин печінки: орнітин-карбамоїлтрансферази та карбамоїл-фосфатсинтетази). Сприяє виробленню інсуліну та соматотропного гормону. Покращує білковий обмін при захворюваннях, які потребують парентерального харчування. Сприяє зменшенню астенічного, диспептичного та больового синдромів, а також нормалізації підвищеної маси тіла (при стеатозі та стеатогепатиті). Показання до застосуваннягострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією; печінкова енцефалопатія (латентна та виражена); стеатози та стеатогепатити (різного генезу).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; виражена ниркова недостатність за показником креатиніну більше 3 мг/100 мл; період лактації; дитячий вік (у зв'язку із недостатністю даних). З обережністю: вагітність.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, діарея. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже рідко – біль у кінцівках. Барвник «Сонячний захід» жовтий може спричинити алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, по 1-2 пак. гранул, попередньо розчинених у 200 мл рідини, 3 рази на добу. Курс прийому залежить від тяжкості захворювання.ПередозуванняСимптоми: посилення виразності побічних процесів. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт артишоку, мікрокристалічна целюлоза (носій), полівінілпіролідон (стабілізатор), магнію стеарат (агент антистежуючий), оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), поліетиленгліколь (стабілізатор), оксид заліза червоний (барвник), вугілля.ХарактеристикаПечінка – один із найбільш завантажених роботою внутрішніх органів. Одними з основних функцій печінки є знешкодження та видалення різних чужорідних для організму речовин. Крім того, печінка забезпечує енергетичну потребу організму в глюкозі, бере участь у синтезі холестерину, жовчних кислот, гормонів. Від правильної роботи печінки залежить загальний стан організму, тому важливо приділяти належну увагу підтримці її здоров'я. «Гепа комплекс Артишок Преміум» - біологічно активна добавка до їжі, що містить рослинний компонент – екстракт артишоку, що сприяє підтримці здоров'я печінки.Властивості компонентівАртишок у медичних цілях використовується з часів Гіппократу. Зовні артишок є трав'яниста рослина з великими суцвіттями, що нагадують шишки. Екстракт листя артишоку має багатий склад, а саме: інулін, гідроксикоричні кислоти, біофлавоноїди, макро- та мікроелементи. Інулін – рослинний полісахарид, що сприяє придушенню зростання патогенної мікрофлори, зміцненню імунітету, покращенню всмоктування вітамінів. Поліфенольні сполуки, що входять до складу артишоку (кофеїнохінова, хлорогенова, ферулова та інші кислоти) надають антиоксидантний, спазмолітичний ефекти, благотворно впливають на нормалізацію рівня холестерину в крові, підвищення тонусу жовчного міхура та нормальну евакуацію його вмісту. Аскорбінова кислота, що містяться в артишоку, каротин, вітаміни В1 і В2 сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, благотворно впливають на метаболізм жирів. Екстракт артишоку також має антимікробні властивості щодо різних видів патогенних бактерій, дріжджових паличок та грибкової флори. За рахунок високих антиоксидантних властивостей екстракт листя артишоку здатний перешкоджати руйнуванню клітинних мембран вільними радикалами та стимулювати регенерацію гепатоцитів (клітин печінки), тим самим позитивно впливаючи на роботу печінки.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела гідроксикоричних кислот і флавоноїдів (флавонів).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N60 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упакування: упак. Виробник: Квадрат-С ТОВ Завод-виробник: Квадрат-С(Росія).