Энтеросорбенты и антидоты

Склад, форма випуску та упаковкаПектин, МКЦ, порошок вугілля активованого рослинного, тальк, стеарат кальцію, крохмаль картопляний. Пігулки, 50 шт.Фармакотерапевтична групаВугілля активоване - адсорбуючий засіб. Має ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Вугілля активоване здатне адсорбувати гази, токсичні речовини, солі важких металів, алкалоїди та глікозиди, лікарські речовини, ендо- та екзотоксини із шлунково-кишкового тракту.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела розчинних харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Вагітність. Годування грудьми. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки. Язвений коліт. Кровотечі із ШКТ. Гостра кишкова непрохідність.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяЗапор; Діарея; При тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин;Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 6 таблеток 4 десь у день. Тривалість прийому – не більше 2 тижнів. Всередину приймати під час їжі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 10 шт. - Упакування безячейкові контурні (1) - Пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 20 шт. - Упакування безячейкові контурні, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: активоване вугілля – 250 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору плоскоциліндричні з фаскою, трохи шорсткі.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, ефект яких розвивається після всмоктування (метіонін та ін.).Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиРежим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8,0 р. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів. Всередину в таблетках або після попереднього подрібнення у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію. Рекомендується зберігати в сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.Зберігання повітря (особливо вологому) знижує сорбционную здатність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 20 шт. - Упакування безячейкові контурні, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 350 мг Форма выпуска: капс. Производитель: Аклен Завод-производитель: Инат-Фарма(Россия). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина – унітіол 0,05 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. 5 % розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення. 5 % розчин для внутрішньом'язового і підшкірного вбедения в ампулах по 5 мл, по 5 ампул в контурне осередкове впакування, по 1 або 2 контурної упаковки в пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або рожевого кольору рідина зі слабким запахом сірководню.Фармакотерапевтична групаКомплексоутворюючий засіб.ФармакокінетикаПри парентеральному введенні швидко всмоктується у кров. Максимальний рівень препарату в крові (Сmах) досягається через 15-30 хв після внутрішньом'язової ін'єкції. Період напіввиведення (T1/2) -1-2 год. Екскретується нирками, головним чином як продуктів неповного і повного окислення, частково- у постійному вигляді.ФармакодинамікаКомплексоутворюючий засіб, надає дезінтоксикаційну дію. Активні сульфгідрильні групи унітіолу, взаємодіючи з тіоловими отрутами (сполуки миш'яку, солі важкі металів) та утворюючи з ними нетоксичні, водорозчинні сполуки, відновлюють функції ферментних систем організму, уражених отрутою. При діабетичній полінейропатії зменшує больовий синдром, покращує стан периферичної нервової системи та нормалізує проникність капілярів.Показання до застосуванняІнтоксикація миш'яком, ртуттю, вісмутом, хромом, серцевими глікозидами, гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона-Коновалова), діабетична полінейропатія, хронічний алкоголізм (у складі комплексної терапії), делірій.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; печінкова недостатність; артеріальна гіпертензія.Побічна діяНудота, запаморочення, тахікардія, блідість шкіри. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування унітіолу із препаратами, до складу яких входять важкі метали та луги, т.к. відбувається швидке розкладання унітіолу.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, підшкірно. При інтоксикації миш'яком – 5-10 мл препарату (з розрахунку 0,005 г/1 кг), у першу добу – 3-4 рази, у другу добу – 2-3 рази, у наступні – по 1-2 рази. При отруєння сполуками ртуті - за тією ж схемою протягом 6-7 діб. Лікування проводять до зникнення ознак інтоксикації. При дигіталісній інтоксикації у перші 2 дні вводять 5-10 мл 5% водного розчину 3-4 рази на добу, потім 1-2 рази на добу до припинення кардіотоксичної дії. При гепатоцеребральній дистрофії – в/м 5-10 мл 5% розчину щодня або через день; курс лікування – 25-30 ін'єкцій; за необхідності повторюють через 3-4 міс. При хронічному алкоголізмі призначають 3-5 мл 2-3 рази на тиждень. Для усунення делірію-одноразово 4-5 мл розчину.ПередозуванняУ дозах, що рекомендуються, і за показаннями явищ передозування не виникає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри гострих отруєннях поряд із введенням препарату проводять промивання шлунка, оксигенотерапію, введення глюкози та ін.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: активна речовина: місна 400 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат 1 мг, гідроксид натрію 0,8-5,6 мг, вода для ін'єкцій 3798,2-3793,4 мг (до 4 мл). По 4 мл у скляні ампули, по 5 ампул у контурне коміркове впакування, 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонну коробку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтидот.ФармакокінетикаМісна, будучи вільним тіолом, шляхом самоокислення легко і швидко перетворюється на дисульфід місни (дімісна), що є єдиним метаболітом. Дімісна залишається у внутрішньосудинному просторі та швидко транспортується у нирки. В епітелії ниркових канальців дімесна знову відновлюється до вільної тіолової сполуки, яка може вступати в хімічну реакцію з токсичними метаболітами оксазафосфоринів у сечі. Рівень зв'язування місни з білком становить 69-75%. Період напіввиведення місни та дімісни після внутрішньовенного введення разової дози 800 мг становить 0,36 годин та 1,17 годин, відповідно. Виведення (майже повністю здійснене нирками) починається відразу після введення препарату. Екскреція у вигляді вільного тіола (місни) здійснюється в перші 4 години після одноразового введення препарату, а потім переважно у вигляді дисульфіду (дімісни). Більшість препарату виводиться нирками приблизно через 8 годин. Після введення разової дози 800 мг протягом 24 годин приблизно 32% введеної дози виводиться нирками у вигляді місни і 33% від введеної дози виводиться у вигляді димісни. Плазматичний кліренс місни становить 1,23 л/год/кг. Приблизно 30% внутрішньовенно введеної дози перебуває у сечі як вільного тіола (місни).ФармакодинамікаМісна є антидотом акролеїну, метаболіту протипухлинних засобів з групи оксазафосфоринів (іфосфамід, циклофосфамід), який має подразнюючу дію на слизову оболонку сечового міхура. Захисні властивості місни зумовлені взаємодією з подвійним зв'язком молекули акролеїну, що призводить до утворення стабільного нетоксичного тіоефіру. Зменшуючи ротоксичні ефекти оксазафосфоринів, місна не послаблює їх протипухлинної дії. Детальні та широкомасштабні фармакологічні та токсикологічні дослідження продемонстрували, що місна не має специфічних фармакодинамічних властивостей та має низьку токсичність. Фармакологічна та токсикологічна інертність місни, що вводиться системно,та її чудовий детоксикаційний ефект в еферентних сечових шляхах та сечовому міхурі обумовлені фармакокінетичними властивостями препарату.Показання до застосуванняЛокальна детоксикація уротоксическіх ефектів цитостатиків – похідних оксазафосфоринів, у т.ч. при введенні іфосфаміду; при введенні оксазафосфоринів у високих дозах (більше 10 мг/кг); у пацієнтів групи ризику – проведена раніше променева терапія на область малого тазу, розвиток циститу під час попередньої терапії оксазафосфоринами, захворювання сечовивідної системи в анамнезі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до місцевості, будь-якого компонента препарату або інших тіолових сполук. Вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність та період грудного вигодовування є протипоказаннями при лікуванні цитостатичними препаратами, і, отже, місна, швидше за все, не застосовуватиметься за подібних обставин. На час лікування вищезгаданими лікарськими препаратами грудне вигодовування слід припинити. У дослідженнях на тваринах не встановлено ембріотоксичних та тератогенних ефектів місни.Побічна діяПобічні реакції, що зустрічалися частіше, ніж у поодиноких випадках, перераховані відповідно до наступної градації: дуже часто (> 10%); часто (>1%, <10%); іноді (>0.1%, <1%); рідко (>0.01%, <0.1%); дуже рідко ( З боку травної системи: часто - нудота, блювання, діарея, запор, біль у животі, метеоризм, анорексія. З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія. Також спостерігалися гранулоцитопенія, лейкопенія, анемія. Причинний зв'язок цих явищ з Уромитексаном не був встановлений, це могло бути обумовлено супутньою цитотоксичною терапією. З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення, сонливість, біль голови, дратівливість, депресія. З боку серцево-судинної системи: часто – припливи крові до обличчя. З боку імунної системи: дуже рідко - реакції підвищеної чутливості (шкірні висипання, свербіж, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона, кропив'янка, кон'юнктивіт, зниження АТ, тахікардія, тахіпное, анафілактоїдні реакції, підвищення АТ, підйом сегмента ST, міалгія, а також підвищення активності низки функціональних печінкових проб). З боку дихальної системи: часто – кашель. Місцеві реакції: рідко – флебіт у місці введення, біль та почервоніння. Інше: часто – артралгія, біль у спині, пропасниця, озноб, грипоподібний синдром, фарингіт; дуже рідко – біль у кінцівках, підвищена стомлюваність, слабкість. Також часто спостерігалась пневмонія, алопеція. Причинний зв'язок цих явищ з Уромитексаном не був встановлений, це могло бути обумовлено супутньою цитотоксичною терапією.Взаємодія з лікарськими засобамиМісна не впливає на системні ефекти оксазафосфоринів. Клінічні дослідження продемонстрували, що застосування місни у підвищених дозах не знижує гостру та підгостру токсичність, патологічний вплив на лейкоцити та імуносупресивну ефективність оксазафосфоринів. У дослідженнях на тваринах з іфосфамідом та циклофосфамідом при різних пухлинах також виявлено, що місна не впливає на протипухлинну активність цих препаратів. Місна також не впливає на протипухлинну ефективність інших цитостатиків (наприклад, адріаміцин, бісхлоретилнітрозосечовину (кармустин), метотрексат, вінкрістин), та не впливає на терапевтичні ефекти інших лікарських препаратів, наприклад, таких як серцеві глюкозиди. Прийом їжі не впливає на всмоктування та виведення місни нирками. Препарат не сумісний із похідними платини (наприклад, цисплатином, карбоплатином, хлорметином), у зв'язку з чим місну не слід змішувати в одному розчині з похідними платини. Змішування місни з епіріубіцином призводить до інактивації епірубіцину, чого слід уникати.Спосіб застосування та дозиЩоб належним чином захистити пацієнта від уротоксическіх ефектів, повинна бути введена достатня доза місни. Тривалість лікування препаратом повинна відповідати тривалості лікування оксазафосфоринами та часу, необхідному для зниження концентрації метаболітів оксазафосфоринів у сечі до нетоксичних рівнів. Зазвичай це відбувається протягом 8-12 годин після завершення лікування оксазафосфоринами, однак цей діапазон може змінюватись залежно від режиму дозування оксазафосфоринів. Кількість сечі необхідно підтримувати на рівні 100мл/год (як потрібно при лікуванні оксазафосфоринами), також слід проводити моніторинг на предмет виникнення гематурії та протеїнурії протягом усього періоду лікування. Лікарські препарати для парентерального введення повинні візуально перевірятися на наявність сторонніх частинок та знебарвлення до введення. Будь-які знебарвлені, каламутні розчини або розчини, що містять видимі частинки, не повинні застосовуватися. При застосуванні іфосфаміду або циклофосфаміду у дуже високих дозах (болюсне введення) Місна вводиться внутрішньовенно одночасно з введенням оксазафосфорину протягом 15-30 хвилин у дозі, що становить 20% від разової дози оксазафосфорину. Через 4 та 8 годин після першого введення повторно вводять таку саму дозу місни. Загальна доза місни, таким чином, становить 60% разової дози оксазафосфорину. Подібним чином місну використовують при кожному застосуванні цитотоксичних агентів. При необхідності доза місни може бути збільшена до 40% разової дози оксазафосфорину, що вводиться чотири рази з інтервалом три години (0, 3, 6 і 9 годин) (загальна доза становить 160% разової дози оксазафосфорину). Зазначена велика доза рекомендується для введення дітям, а також пацієнтам, у яких уротелій може бути пошкоджений внаслідок попереднього лікування оксазафосфоринами або променевої терапії тазової області, а також пацієнтам, для яких стандартна доза місни є недостатньою. Можливе одночасне введення місни. Спочатку препарат Уромітексан8 слід вводити болюсно у дозі, що становить 20% загальної дози іфосфаміду. Потім місну необхідно ввести в дозі, що становить 100% разової дози іфосфаміду у вигляді 24-годинної інфузії, і в подальшому місну слід вводити в дозі, що становить 60% від разової дози іфосфаміду у вигляді 12-годинної інфузії. Загальна доза препарату Уромітексан, таким чином, складе 180% разової дози іфосфаміду. Спочатку препарат слід ввести у дозі, що становить 20% разової дози іфосфаміду, введеної у перші 24 години, тобто. необхідно провести болюсне введення препарату у момент початку інфузії іфосфаміду. Потім кожну 24-годинну інфузію іфосфаміду слід супроводжувати 24-годинною інфузією препарату Уромітексан у дозі, що становить 100% разової дози іфосфаміду. Після завершення даного циклу інфузії іфосфаміду-місни необхідно провести 12-годинну інфузію препаратом Уромітексаг у дозі, що становить 60% від кінцевої дози 24-годинної інфузії іфосфаміду. Завершальна 12-годинна інфузія місни після тривалої або 24-годинної інфузії іфосфаміду може бути замінена болюсними введеннями препарату через 28, 32 і 36 годин від моменту старту інфузії іфосфаміду. При цьому кожне болюсне введення слід проводити у дозі, що становить 20% від разової дози іфосфаміду. Лікарський препарат може бути доданий до одного інфузійного контейнера з іфосфамідом. При пероральному застосуванні циклофосфаміду Використовують той самий режим дозування місни, вказаний при застосуванні циклофосфаміду у дуже високих дозах (болюсне введення). Застосування препарату у пацієнтів дитячого віку Потрібне індивідуальне зменшення інтервалу між введеннями та/або збільшення доз препарату. Застосування препарату у пацієнтів похилого віку Достовірні дані відсутні. Клінічні дослідження проводилися за участю пацієнтів віком від 65 років і у цієї групи пацієнтів не було відзначено жодних специфічних для зазначеної вікової групи небажаних реакцій.ПередозуванняПомітне збільшення нудоти, блювання та діареї також було виявлено у пацієнтів, які лікувалися оксазафосфориновими препаратами, які отримували 80 мг і більше місни на кілограм ваги на добу внутрішньовенно порівняно з пацієнтами, які отримували нижчі дози або лікувалися від зневоднення. Специфічний антидот для місни не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіперчутливість Реакції гіперчутливості були відмічені після введення місни, що застосовувалася як уропротектор. До таких реакцій відносяться різні симптоми з боку шкіри та підшкірної клітковини. Крім того, були відзначені випадки бульозних та виразкових уражень шкіри у тяжкій формі та реакції з боку слизової оболонки. Вважалося, що деякі реакції були схожі на синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або ексудативну мультиформну еритему. У деяких випадках реакції з боку шкіри супроводжувалися такими симптомами (одним або декількома): лихоманкою, симптомами з боку серцево-судинної та дихальної систем (зниженням або підвищенням артеріального тиску, тахікардією, ознаками періміокардиту на електрокардіограмі, гіпоксією, бронхоспазмом, та, мокротою), симптомами схожими з гострою нирковою недостатністю, порушеннями гематологічних показників, підвищенням активності печінкових ферментів, нудотою, блюванням, болем у кінцівках, суглобах та м'язах, нездужанням, стоматитом та кон'юнктивітом. Деякі реакції виявлялися на кшталт анафілаксії. Тіолові сполуки Місна є тіоловим з'єднанням, тобто. органічною сполукою, що містить сульфгідрильні (SH) групи. Тіолові сполуки мають деяку схожість щодо профілю побічних реакцій, включаючи здатність викликати важкі реакції з боку шкіри. До лікарських препаратів, що мають тіолові сполуки, відносяться аміфостин, пеніциламін та каптоприл. Невідомо, чи є у пацієнтів, які мали побічні реакції на тіоловий препарат, підвищений ризик будь-яких або подібних реакцій на іншу сполуку тіолової групи. Однак при розгляді можливості застосування іншої сполуки тіолової групи у таких пацієнтів слід враховувати ймовірність підвищеного ризику розвитку побічних реакцій. Місна не запобігає геморагічному циститу у всіх пацієнтів, тому необхідно відповідним чином стежити за станом пацієнтів. Необхідно стежити за підтриманням достатньої кількості сечі, як того вимагає лікування оксазафосфоринами. Зміст натрію Розчин для внутрішньовенного введення містить близько 59 мг натрію на 400 мг місни. Вплив на лабораторні показники На тлі лікування препаратом місна можуть мати місце помилково-позитивні реакції при визначенні наявності кетонових тіл у сечі, якщо аналіз заснований на реакції нітропрусиду натрію в лужному середовищі (включаючи тест-смужки). Додавання крижаної оцтової кислоти може бути використане для того, щоб відрізнити хибно-позитивний результат (поступово зникає вишнево-червоний колір) від істинно-позитивного результату (червоно-фіолетовий колір, що посилюється). На тлі лікування препаратом місна можуть виникати хибно-позитивні реакції під час скринінгових тестів, заснованих на застосуванні реагенту Тілмана для визначення вмісту аскорбінової кислоти в сечі. У дослідженнях фармакокінетики на здорових добровольцях значення креатинфосфокінази (КФК) у сироватці були нижчими у пробах, взятих через 24 години після введення місни, порівняно з пробами, взятими до введення препарату. Хоча наявні дані є недостатніми для визначення причини даного явища, даний факт можна розглядати як такий, що представляє значний вплив на результати тіолзалежних (наприклад, N-ацетилцистеїн) тестів, що застосовуються для визначення креатинфосфокінази. У розділі "Побічна дія" наведено докладну інформацію про вплив на лабораторні показники під час проведення фармакокінетичних досліджень. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У пацієнтів, які перебувають на лікуванні місної, можуть виникати небажані ефекти (у тому числі, наприклад, непритомність, переднепритомний стан, млявість/сонливість, запаморочення та розмитість зору), які можуть вплинути на здатність керувати транспортними засобами та користуватися іншими механізмами. Рішення про керування транспортними засобами або використання іншими механізмами слід приймати індивідуально у кожному конкретному випадку.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 7 г Фасовка: N10 Форма выпуска: порошок Упаковка: саше Производитель: Протек Завод-производитель: Мирролла(Россия). . .

Дозування: 7 г Фасування: N10 Форма випуску: порошок Упаковка: саші Виробник: Протек Завод-виробник: Мирролла(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПектин яблучний, інулін, таурин, янтарна кислота, полідекстроза (Е1200) (з кукурудзи), ароматизатор харчовий "Яблуко (Apple)", сукралоза (Е955), вода. Рідина у саші (стиках) по 10 мл, у флаконах, або банках, або пакетах від 10 мл до 500 мл.ХарактеристикаВсі знають, для чого потрібне активоване вугілля. Він є сорбентом, тобто поглинає із ШКТ шкідливі речовини та виводить їх з організму. Рідке вугілля застосовується тих самих цілей, хоча у його складі немає вугілля. Рідке вугілля - це комплекс з натурального яблучного пектину, інуліну, бурштинової кислоти та таурину. Посилений склад: сорбент, пребіотик та детоксиканти в одному препараті. Швидкий ефект: рідка форма з активними речовинами відразу надходить у шлунок і починає діяти, на відміну від таблеток та капсул, які мають спочатку розчинитись у вмісті шлунка. Зручна форма прийому: стіки з гелем, готовим до прийому, зручно взяти із собою та прийняти у будь-який момент. Приємний смак: пектин надає гелю натурального яблучного смаку.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела пектину, інуліну, таурину та бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиВміст 1 саші (5,0 г) розвести в 75-100 мл води кімнатної температури, приймати дорослим по 1 саші 2-3 рази на день за 1 годину до їди. В якій ситуації і як приймати Рідке вугілля Отруєння, діарея, кишкові інфекції: * По 1 стику 3 десь у добу 5-8 днів, а принаймні нормалізації стану можна перейти прийом 2 десь у добу. Алергічні реакції: * період загострення бажано приймати по 1 стику 3 десь у добу 10-14 днів. При загостренні прийом можна відновити будь-якої миті. Порушення роботи кишечника: По 1 стику 3 десь у добу 5-8 днів, а принаймні нормалізації стану можна перейти прийом 2 десь у добу. Дисбактеріоз: По 1 стику 2 десь у добу протягом 2 тижнів. За необхідності курс можна повторити за 1 місяць. Прийом антибіотиків: По 1 стику 2 рази на добу протягом усього курсу прийому антибіотиків. Обов'язково витримувати інтервал не менше 1 години між прийомом рідкого вугілля та антибіотика. Прийом антипаразитарних та антигельмінтних засобів: * Почніть прийом Рідкого вугілля за 10 днів до прийому протипаразитарних засобів, потім продовжуйте протягом усього часу, доки ви приймаєте препарати для боротьби з паразитами. Для очищення організму та профілактики інтоксикації: По 1 стику 2 десь у добу протягом 2 тижнів. За необхідності курс можна повторити за 1 місяць. *У складі комплексної терапії. Поради щодо прийому не є обов'язковими рекомендаціями.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУвага! Між прийомом будь-якого лікарського препарату та ентеросорбенту має пройти не менше 1 години. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок. Активні компоненти: пектин із трав Zosteraceae (Зостерин із вмістом низькомолекулярних фракцій 30%). Порошок 10 пакетів по 1 г.Фармакотерапевтична групаСприяє покращенню стану шлунково-кишкового тракту та виведенню чужорідних сполук з організму.ФармакодинамікаСорбент комплексної дії: очищає шлунково-кишковий тракт та кров (у кров проникають низькомолекулярні фракції до 35 – 40 кДа); виконує функцію імуномодулятора. Ефективний як профілактичний засіб (наприклад, у період епідемії грипу); не руйнується у шлунково-кишковому тракті під дією пектиназ бактерій товстої кишки (містить цукор апіозу); є низькометоксильованою, високоочищеною сполукою (визначає високу активність препарату); містить уронові кислоти та своєрідний зв'язок з цукром апіозою (визначає високу сорбційну ємність); при розчиненні у воді утворюється рідкий гель, який обволікає стінки шлунково-кишкового тракту, захищає слизові від агресивних впливів (зокрема соляної кислоти). Поліпшує здатність епітелію відновлюватись; покращує засвоюваність інших препаратів; у рекомендованих дозуваннях не викликає електролітних порушень; має легкий сечогінний ефект; зручний у застосуванні, практично повністю розчинний у воді; у рекомендованих дозах не виводить корисних речовин.РекомендуєтьсяРекомендовано як додаткове джерело розчинних харчових волокон (зостерину-пектину з підвищеною сорбційною здатністю).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дози3захворювання органів травлення: виразкова хвороба, хвороба підшлункової залози (панкреатит), дискінезії жовчовивідних шляхів, дисбактеріози кишечника та ін. Застосування у комплексі з іншими препаратами. «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» двічі на день по 1 грам. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього їди, протягом 10 днів. Застосування лише «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» (крім дисбактеріозів, дискінезії жовчовивідних шляхів). "ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%" Вранці - не менше ніж за пів години до їжі, увечері - через 2 години, після останнього прийому їжі, протягом 20 днів. Після цього перерва на 5 днів, потім прийом ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60% двічі на день по 0,5 грам. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього їди, протягом 10 днів. Для дітей від 3 до 12 років «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 30%» 0,5 грама, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 60%» 0,25 грама. При лікуванні захворювань пов'язаних із шлунково-кишковим трактом необхідно дотримуватись відповідної дієти. Харчові алергії. Рекомендується приймати ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30% двічі на день по 1 граму. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього прийому їжі, протягом 10 днів, потім "ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%" двічі на день по 0,5 грам. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього їди, протягом 5 днів. Для дітей від 3 до 12 років «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 30%» 0,5 грама, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 60%» 0,25. Будь-які отруєння, у тому числі алкогольні та наркотичні. Рекомендується приймати "ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%" 2 рази на день по 1 грам з перервою 6 годин протягом 5 днів. При тяжких отруєннях 2 рази на день по 2 грами з перервою 6 годин протягом 5 днів. Профілактика захворювань ШКТ у дітей та дорослих. В якості потужного профілактичного засобу рекомендується приймати «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» двічі на день по 1 грам. Після цього перерва протягом 3 місяців та повторний прийом. Процедуру прийому проводити 3-4 десь у рік. Для дітей від 3 до 12 років «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 30%» 0,5 грама. Тривалість прийому – 10-20 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: пакети Упакування: упак. Виробник: Аквамір Завод-виробник: Аквамір(Росія). .

Дозування: 0. 5 гзадвій Форма випуску: пакети Упакування: упак. Виробник: Аквамір Завод-виробник: Аквамір(Росія).

Дозування: 0. 5 гзадвій Форма випуску: пакети Упакування: упак. Виробник: Аквамір Завод-виробник: Аквамір(Росія).