Энтеросорбенты и антидоты

Склад, форма випуску та упаковка1 саше містить желатину таннат 250 мг. По 8 пакетиків-саші поміщають у картонну пачку разом із інструкцією-вкладишем із застосування.Фармакотерапевтична групаВиріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарін®" призначений для захисту слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Функціональне призначення виробу медичного для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не реалізується шляхом фармакологічного, імунологічного, генетичного чи метаболічного впливу на організм людини. Виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" має здатність до механічного впливу, захищаючи щільні міжклітинні сполуки епітеліальних клітин у тих випадках, коли вони виявляють неспроможність або зруйновані, тим самим запобігаючи масовому надходженню в слизову оболонку кишечника бактерій та токсинів із просвіту кишечника. Цей ефект досягається виключно механічним шляхом при застосуванні медичного виробу для захисту слизової оболонки кишківника "Адіарин®".РекомендуєтьсяЗахист слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Рекомендований для захисту слизової оболонки кишківника при діареї для дітей та дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів медичного виробу. Інші відомі протипоказання відсутні.Спосіб застосування та дозиВміст пакетика висипати в столову ложку, змішати з невеликою кількістю води та у такому вигляді вжити. Або розчинити вміст пакетика в 50-100 мл кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, і отриману суспензію вживати разом з осадом, що утворився. Вік З 3 місяців до 3 років * від 3 до 14 років старше 14 років Кількість, потрібна для одного застосування 1 пакетик від 1 до 2 пакетиків** 2 пакетики** Інтервал застосування від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин Час припинення застосування Відновлення фізіологічної функції стінки кишечника *після консультації з лікарем ** залежно від фізіологічного стану стінки кишечника Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" необхідно також брати до уваги: Консультації з лікарем перед застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не потрібно. Необхідність такої консультації потрібна у разі тяжких або стійких симптомів, в основному у дітей молодше 3 років та людей похилого віку. У разі діареї у дітей віком до 3 років, головним чином, за наявності інших симптомів рекомендується звернутися до лікувального закладу за консультацією до лікаря. Рекомендується рясне питво та звичайна дієта, що застосовується при діареї. Хоча відомих побічних ефектів немає, рекомендується не застосовувати виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" під час вагітності або в перші місяці грудного вигодовування. У будь-якому випадку завжди заздалегідь консультуйтеся з лікарем. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" після закінчення терміну, зазначеного на упаковці медичного виробу. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" пошкодженою упаковкою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 саше містить желатину таннат 250 мг. По 8 пакетиків-саші поміщають у картонну пачку разом із інструкцією-вкладишем із застосування.Фармакотерапевтична групаВиріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарін®" призначений для захисту слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Функціональне призначення виробу медичного для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не реалізується шляхом фармакологічного, імунологічного, генетичного чи метаболічного впливу на організм людини. Виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" має здатність до механічного впливу, захищаючи щільні міжклітинні сполуки епітеліальних клітин у тих випадках, коли вони виявляють неспроможність або зруйновані, тим самим запобігаючи масовому надходженню в слизову оболонку кишечника бактерій та токсинів із просвіту кишечника. Цей ефект досягається виключно механічним шляхом при застосуванні медичного виробу для захисту слизової оболонки кишківника "Адіарин®".РекомендуєтьсяЗахист слизової оболонки кишечника від проникнення бактерій та токсинів. Рекомендований для захисту слизової оболонки кишківника при діареї для дітей та дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів медичного виробу. Інші відомі протипоказання відсутні.Спосіб застосування та дозиВміст пакетика висипати в столову ложку, змішати з невеликою кількістю води та у такому вигляді вжити. Або розчинити вміст пакетика в 50-100 мл кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, і отриману суспензію вживати разом з осадом, що утворився. Вік З 3 місяців до 3 років * від 3 до 14 років старше 14 років Кількість, потрібна для одного застосування 1 пакетик від 1 до 2 пакетиків** 2 пакетики** Інтервал застосування від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин від 4 до 6 годин Час припинення застосування Відновлення фізіологічної функції стінки кишечника *після консультації з лікарем ** залежно від фізіологічного стану стінки кишечника Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" необхідно також брати до уваги: Консультації з лікарем перед застосуванням медичного виробу для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" не потрібно. Необхідність такої консультації потрібна у разі тяжких або стійких симптомів, в основному у дітей молодше 3 років та людей похилого віку. У разі діареї у дітей віком до 3 років, головним чином, за наявності інших симптомів рекомендується звернутися до лікувального закладу за консультацією до лікаря. Рекомендується рясне питво та звичайна дієта, що застосовується при діареї. Хоча відомих побічних ефектів немає, рекомендується не застосовувати виріб медичний для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" під час вагітності або в перші місяці грудного вигодовування. У будь-якому випадку завжди заздалегідь консультуйтеся з лікарем. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" після закінчення терміну, зазначеного на упаковці медичного виробу. Не використовуйте медичний виріб для захисту слизової оболонки кишечника "Адіарин®" пошкодженою упаковкою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому для дітей: желатину таннат - 250 мг. Капсули: желатину таннат – 500 мг, кукурудзяний крохмаль – 73,3 мг, магнію стеарат –11,7 мг.ХарактеристикаУнікальний засіб для усунення діареї у формі порошку в саші. Інноваційна діюча речовина - желатин таннат - мукопротектор нового покоління, що створює на поверхні слизової оболонки кишечника спеціальний біо-бар'єр і відновлює її фізіологічну функцію. Подвійний механізм на рівні тонкого кишечника. Скорочення частоти епізодів та тривалості діареї у перші 12 годин*. Значне полегшення таких симптомів діареї, як блювання, нудота, біль у животі. Діючий компонент Адіарін — Желатина таннат — це стабільний комплекс двох речовин: желатину та танінової кислоти, сировину для якої одержують із молодих гілок дуба та сумаха, із плодів сім'янок цезальпінії колючої. Желатина таннат, зберігаючи стабільність, проходить кисле середовище шлунка і незмінному вигляді досягає тонкого кишечника, де реалізує подвійний механізм дії. Захищає кишечник від агресивної дії вірусів, бактерій, токсинів та кислот, що виділяються у процесі бродіння, зупиняє втрату рідини. Желатина таннат утворює на поверхні слизової оболонки кишечника тонку захисну плівку - біо-бар'єр. Зупиняє розвиток запалення у кишечнику.Показання до застосуванняДодатковий засіб у комплексній терапії діареї у дорослих та дітей.РекомендуєтьсяПорошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому для дітей: вміст пакетика висипати в столову ложку, змішати з невеликою кількістю води і в такому вигляді дати випити дитині; або розчинити вміст пакетика в 50-100 мл кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, і отриману суспензію разом з осадом, що утворився, дати випити дитини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД до їжі.Спосіб застосування та дозиДіти до 3-х років – по 1 пакетику з інтервалом 4-6 годин до зникнення симптомів діареї, але не більше 6 пакетиків на добу. Діти від 3-х до 14 років – по 1-2 пакетики (залежно від ступеня вираженості діареї) з інтервалом 4-6 годин до зникнення симптомів діареї.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаДіоксид кремнію, янтарна кислота. Порошок для приготування суспензії для вживання. Можлива кришка з контролем та без контролю розтину.ХарактеристикаМає виражені сорбційні та детоксикаційні властивості. У просвіті ШКТ "Алесорб" пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 2,5–3 г (1 столова ложка) 2 рази на день, попередньо розмішавши у 1/2 склянки води. Перед використанням добре струсити банку із щільно закритою кришкою. Тривалість прийому: 7-10 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаВода, кремнію діоксид колоїдний, янтарна, лимонна кислота, консервант натрію бензоат.ХарактеристикаАлесорб ентеросорбент гель - комплекс кремнію діоксиду колоїдного та бурштинової кислоти у формі гелю. Має виражені сорбційні та детоксикаційні властивості, сприяє полегшенню стану при всіх видах інтоксикацій. ентеросорбент, що входить до складу, призначений для зв'язування в шлунково-кишковому тракті і виведення з організму токсичних речовин різної природи, збудників захворювань, метаболітів, алергенів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровотечі у шлунково-кишковому тракті, атонія кишечника, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 20 г 3-4 десь у день. Одна столова ложка гелю – 20 г. Можна запивати водою або соком. Приймати за 1:00 до їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем – педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, кремнію діоксид колоїдний, янтарна, лимонна кислота, консервант натрію бензоат.ХарактеристикаАлесорб ентеросорбент гель - комплекс кремнію діоксиду колоїдного та бурштинової кислоти у формі гелю. Має виражені сорбційні та детоксикаційні властивості, сприяє полегшенню стану при всіх видах інтоксикацій. ентеросорбент, що входить до складу, призначений для зв'язування в шлунково-кишковому тракті і виведення з організму токсичних речовин різної природи, збудників захворювань, метаболітів, алергенів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровотечі у шлунково-кишковому тракті, атонія кишечника, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 20 г 3-4 десь у день. Одна столова ложка гелю – 20 г. Можна запивати водою або соком. Приймати за 1:00 до їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем – педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, кремнію діоксид колоїдний, янтарна, лимонна кислота, консервант натрію бензоат.ХарактеристикаАлесорб ентеросорбент гель - комплекс кремнію діоксиду колоїдного та бурштинової кислоти у формі гелю. Має виражені сорбційні та детоксикаційні властивості, сприяє полегшенню стану при всіх видах інтоксикацій. ентеросорбент, що входить до складу, призначений для зв'язування в шлунково-кишковому тракті і виведення з організму токсичних речовин різної природи, збудників захворювань, метаболітів, алергенів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровотечі у шлунково-кишковому тракті, атонія кишечника, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 20 г 3-4 десь у день. Одна столова ложка гелю – 20 г. Можна запивати водою або соком. Приймати за 1:00 до їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем – педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаДіоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий, носій), мікрокристалічна целюлоза (носій), декстроза (носій) та крохмаль картопляний (загусник).ХарактеристикаАктивні компоненти "Білий фільтр актив": - мають виражені сорбційні та детоксикаційні властивості; - сприяють зменшенню симптомів отруєння та інтоксикації різного генезу, очищенню організму; - сприяють зменшенню шлунково-кишкових проявів різних захворювань, включаючи алергічні реакції. Діоксид кремнію має сорбційні та детоксикаційні властивості. Адсорбує з вмісту кишечника і виводить з організму екзо- та ендогенні токсини різного походження, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Декстроза показана для усунення токсикоінфекції, - дефіциту вуглеводного живлення, - отруєння внаслідок печінкових патологій, - зневоднення (при проносі, блювоті чи період після хірургічного втручання). МКЦ сорбує на своїй поверхні і виводить з організму важкі метали, вільні радикали, мікробні токсини, продукти розпаду, а також пов'язує у шлунку надлишок шлункового соку та соляної кислоти, у кишечнику – жовчні кислоти, білірубін, холестерин, знижуючи тим самим агресивність шлункового соку та жовчі.РекомендуєтьсяМає виражені сорбційні та детоксикаційні властивості, сприяє зменшенню симптомів отруєння та інтоксикації різного генезу, зменшення шлунково-кишкових проявів різних захворювань, включаючи алергічні реакції, сприяє очищенню організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення, виразки та ерозії слизової оболонки кишечника, шлункові та кишкові кровотечі, кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 3-4 таблетки 3-4 рази на день у проміжках між їдою за 1 годину до їжі або прийому інших пероральних засобів, запиваючи питною водою. Тривалість прийому: 1-5 днів. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Відео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб: Активні речовини: діоксид кремнію аморфний 210 ​​мг, мікрокристалічна целюлоза 1208 мг; допоміжні речовини: декстроза 157 мг, кроскарамеллоза натрію 197 мг, тальк фармакопейний 21 мг, магнію стеарат 17 мг. Таблетки по 700 мг, у пачці картонної 3 блістери (30 таблеток).Опис лікарської формиЦиліндричної форми, двоопуклі білого кольору з гладкою рівною поверхнею, допустимо наявність мармуровості та вкраплень.ХарактеристикаЗменшення симптомів отруєння різного генезу, зменшення шлунково-кишкових проявів різних захворювань, включаючи алергічні реакції, очищення організму.Властивості компонентівДіоксид кремнію сприяє зниженню метаболічного навантаження на органи детоксикації (насамперед - печінку та нирки), усунення дисбалансу біологічно активних речовин в організмі, корекцію обмінних процесів та імунного статусу, поліпшення показників ліпідного обміну, таких, як рівень холестерину, тригліцеридів та загальних лій. Мікрокристалічна целюлоза (МКЦ) - це харчові волокна, виділені з рослинної клітковини, за своїми властивостями близька до натуральної целюлози, що у вигляді природного компонента харчових продуктах. МКЦ, як та інші харчові волокна, діє організм людини двома шляхами: сорбционным і механічним. МКЦ нерозчинна у воді і не розщеплюється в травному тракті людини. МКЦ сорбує на своїй поверхні та виводить з організму важкі метали, вільні радикали, мікробні токсини, продукти розпаду, а також пов'язує у шлунку надлишок шлункового соку та соляної кислоти, у кишечнику – жовчні кислоти, білірубін, холестерин, знижуючи тим самим агресивність шлункового соку та жовчі. У тонкому кишечнику МКЦ очищає механічним шляхом його слизову оболонку,що веде до покращення пристінкового травлення та всмоктуючої функції кишечника. Після прийому МКЦ всмоктування та засвоєння їжі, ліків, овочів та фруктів стає повнішим. Дратуючи рецептори кишечника, МКЦ посилює його перистальтику, за рахунок чого ліквідується застій харчової грудки (хімусу).РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, період лактації, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення, виразки та ерозії слизової оболонки кишечника, шлункові та кишкові кровотечі, кишкова непрохідність.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 3-4 таблетки 3-4 рази на день. Тривалість прийому – від 1 до 5 днів. Приймати препарат, запиваючи питною водою під час їжі або між їдою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. основні речовини: діоксид кремнію 210 мг; мікрокристалічна целюлоза 208 мг; допоміжні речовини: цукрова пудра, крохмаль картопляний – достатня кількість для отримання таблетки масою 700 мг. Показання до застосуванняХарчові отруєння різного походження, у тому числі грибами, алкоголем та хімічними сполуками; абстинентний алкогольний синдром; підготовка до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень шлунково-кишкового тракту (для зменшення вмісту газів у кишечнику); гострі кишкові інфекції; ниркова та печінкова недостатність; алергічні захворювання; дерматити різного походження; дисбактеріоз; порушення обміну речовин.

Дозировка: 3 г Фасовка: N10 Форма выпуска: порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Фармакор Продакшн Завод-производитель: Фармакор Продакшн(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозування: 3 г Фасування: N30 Форма випуску: порошок д/приготування суспензії д/прийому всередину Упакування: пак. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія) Діюча речовина: Смектіт діоктаедричний. .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: лігнін гідролізний – 390 мг; аскорбінова кислота – 10 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; стеарат кальцію. Вміст активної речовини (лігніну) у 6 табл. - 2,4 г, що становить 12% рівня добового споживання, аскорбінової кислоти - 48-60 мг, що становить 53-66% рівня добового споживання. Пігулки 400 мг. Упаковка 50 пігулок.ХарактеристикаБАД компенсує нестачу природних харчових волокон в організмі людини, сприяють виведенню шлаків з організму здорових людей, позитивно впливають на перистальтику кишечника, а також мікрофлору товстого кишечника, зменшують прояв алергічних реакцій. БАД знижує токсичність плазми та вміст карбоксигемоглобіну, сприяють виведенню через легені ненасичених вуглеводнів. Присутня у складі БАДу аскорбінова кислота бере участь в окисно-відновних процесах, впливає на білковий, вуглеводний та холестериновий обмін, має виражені антиоксидантні властивості. Лігнін гідролізний - природний полімер рослинного походження, який отримується при гідролізі вуглеводних компонентів деревини. Наявність у молекулах лігніну різних функціональних груп дозволяє сорбувати, утримувати та виводити з організму лікарські препарати, отрути, солі важких металів, алкоголь, алергени та різні види мікроорганізмів, що виділяються ними токсини, а також біологічно активні речовини, здатні накопичуватися в організмі (холестерин, біліруб , жовчні кислоти, сечовину та ін.). Вітамін С (аскорбінова кислота) бере активну участь в окисно-відновних процесах, впливає на білковий, вуглеводний і холестериновий обмін (знижує загальний рівень холестерину), утворення стероїдних гормонів. Аскорбінова кислота має виражені антиоксидантні властивості. Вітамін С не може синтезуватися в організмі людини, тому потреба в ньому повинна постійно задовольнятися їжею. Недолік його призводить до зниження опірності організму до інфекцій та інших несприятливих факторів довкілля, знижує стійкість організму людини до дії токсичних речовин. Відсутність аскорбінової кислоти в організмі веде до розвитку цинги, для якої характерні численні крововиливи. Потреба вітаміні С становить 20 мг на 1000 ккал раціону. При захворюваннях, інтоксикаціях, стресових станах, заняттях фізкультурою вона збільшується. Останніми роками надається велике значення додатковому прийому аскорбінової кислоти. Помічено, що це призводить до зниження смертності від інфарктів та інсультів, онкологічних захворювань, зменшення кількості гострих респіраторних захворювань. Доведено участь вітаміну С у регуляції імунологічних реакцій, у профілактиці гіперхолестеринемії та атеросклерозу, ІХС. Щоб підвищити забезпеченість організму вітаміном С необхідно додатково приймати синтетичну аскорбінову кислоту. У ряді країн проводилися спеціальні дослідження, в яких перевірялися профілактична та лікувальна дії різних доз аскорбінової кислоти. Було показано, що найбільший ефект дають високі дози вітаміну С (1 г на добу та більше), причому профілактичний ефект відзначався як щодо застудних, так і інших захворювань (запалення легень, ревматизм). Прийом аскорбінової кислоти полегшував перебіг низки захворювань (епідемічного гепатиту, радикуліту та ін.) та прискорював одужання. Вітамін С (аскорбінова кислота), що міститься в БАД, бере участь у синтезі білкової частини ферментів, сприяє збереженню здоров'я зубів, шкірних покривів, регулює обмін холестерину, сприяє загоєнню ран, підвищує імунітет.РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело нерозчинних харчових волокон (лігніну) та аскорбінової кислоти. БАД може використовуватися для профілактики захворювань у зонах екологічного лиха та на шкідливих виробництвах (хімчистки, друкарні, виробництво хімічних добрив та ін.), на виробництвах, де є підвищена концентрація окису та двоокису вуглецю, а також у зонах пожеж (працівники служби пожежогасіння та ін.) .).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. За 2 табл. 3 рази на день. Тривалість прийому - 3-4 тижні. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: лігнін гідролізний – 0,4 г; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; стеарат кальцію. Вміст активної речовини (лігніну) у 6 табл. — 2,4 г, що становить 12% від рівня добового споживання. Пігулки 400 мг. Упаковка 50 пігулок.ХарактеристикаБАД компенсує нестачу природних харчових волокон в організмі людини, сприяють виведенню шлаків з організму здорових людей, позитивно впливають на перистальтику кишечника, а також мікрофлору товстого кишечника, зменшують прояв алергічних реакцій. БАД знижує токсичність плазми та вміст карбоксигемоглобіну, сприяють виведенню через легені ненасичених вуглеводнів.РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело нерозчинних харчових волокон (лігніну).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. По 2 таблетки 3 десь у день. Тривалість прийому – 3-4 тижні. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМожливе застосування при вагітності за показаннями.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання.Фармакотерапевтична групаЕнтеросорбент.Властивості компонентівПорошок - 1 пак.: повідон (полівінілпіролідон) низькомолекулярний медичний з молекулярною масою 12600±2700 5 г. 5 г – пакетики з комбінованого матеріалу. 5 г – пакетики поліетиленові.ФармакодинамікаЗасіб для дезінтоксикації. Низькомолекулярний повідон (полівінілпіролідон) являє собою полімер з молекулярною масою 12600±2700 або 8000±2000. Дезінтоксикаційна дія обумовлена ​​здатністю пов'язувати токсини та швидко виводити їх з організму. Повідон посилює нирковий кровообіг, підвищує клубочкову фільтрацію, збільшує діурез. Зменшення молекулярної ваги полімеру сприяє посиленню дезінтоксикаційної дії.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються інтоксикацією, у т.ч. опікова хвороба у фазі інтоксикації, токсичні форми гострих інфекційних шлунково-кишкових захворювань, променева хвороба у фазі інтоксикації, післяопераційна інтоксикація, токсикоз вагітних, гемолітична хвороба та токсемія новонароджених, сепсис.Протипоказання до застосуванняБронхіальна астма, гострий нефрит, крововилив у мозок, тяжка серцево-судинна недостатність, підвищена чутливість до повідону.Побічна діяМожливе зниження АТ, тахікардія, утруднене дихання.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку побічних ефектів лікування слід припинити та призначити симптоматичну терапію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 22. 5 г Фасування: N10 Форма випуску: паста Упакування: пак. Виробник: Силма Завод-виробник: Силма(Росія) Діюча речовина: Поліметилсилоксану полігідрат.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасовка: N1 Форма выпуска: паста Упаковка: упак. Производитель: Силма Завод-производитель: Силма(Россия) Действующее вещество: Полиметилсилоксана полигидрат. .

Дозування: 400 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Фармстандарт ОТС Завод-виробник: АВВА РУС(Росія) Діюча речовина: Лігнін гідролізний. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПолімер амінополіглікану, вода питна.ХарактеристикаФІЗІО-СОРБ-природний сорбент. Призначений для виведення токсинів із організму, імунокорекції. Природний біополімер. Коли потік токсичних речовин перевищує можливості системи детоксикації організму, функціональний та структурний стан клітин погіршується, виникають проблеми зі здоров'ям. Інтоксикація організму завжди супроводжує процес старіння. За статистикою останніх років багато захворювань пов'язані з порушенням харчування та неблагополучною екологічною обстановкою навколишнього середовища, а також стресами. Ми не завжди можемо контролювати вміст агресивних токсичних речовин у вживаних нами продуктах, а вони, потрапляючи в наш організм, руйнують його, призводять до зниження опірності, порушення самоочищення і, звідси, до більшої схильності до різних захворювань і прискорення процесу старіння. ФІЗІО-СОРБ - сорбент на основі високо- і низькомолекулярних аміносахарів, що володіє детоксикувальною, антибактеріальною, антидотною, антиоксидантною, імунокорегуючою, ЛПС-зв'язувальною та імуноад'ювантною активністю, що дозволяє використовувати його як ентеросорбент для ефективної боротьби. Повна біосумісність із тканинами організму. Природний біополімер. Біодеградація до звичайних компонентів організму (глюкозамін, N-ацетилглюкозамін). При біодеградації відбувається розщеплення полімерного ланцюга сорбенту до олігосахаридів різної довжини, які можуть бути згодом включені в глікозаміноглікановий і глікопротеїновий метаболічні шляхи. Відновлює запаси глюкозаміну в організмі. Полімери аміносахарів мають високі сорбційні властивості. Вони нетоксичні. ФІЗІ0-С0РБ є універсальним сорбентом, здатним пов'язувати величезний спектр речовин органічної та неорганічної природи. Полімер амінополіглікану здатний нейтралізувати надмірне виділення соляної кислоти шлунком, він позитивно впливає на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Надає загальну очищувальну дію на організм: адсорбує з вмісту кишечника і крові токсичні речовини, продукти обміну, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу (білірубін, печінкові ферменти ACT, АЛТ; цукор, молочна кислота, сечова кислота, лужна фосфатаза та ін.), продукти незавершені травлення, алкоголь, отрути, солі важких металів (перевершує іонообмінні смоли по ефективності зв'язування важких металів( кадмій, ртуть, свинець та ін.) та радіонуклідів), знижує прояв алергічних реакцій, покращує функцію відповідальних за підтримання "чистоти" токсинів: кишечника, печінки та нирок. Як допоміжний засіб для усунення побічних ефектів та ендотоксемії, що виникають після променевої та хіміотерапії. Придатний для тривалого прийому. ЕФЕКТИ ФІЗІО-СОРБ ПРИ ХАРЧОВОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ: Високі сорбційні властивості. Будучи поліелектролітом, утворює комплекси з аніонами токсинів. Має інгібуючу дію щодо ентеробактерій і стафілококів. Порушує цілісність мікробної мембрани, спричиняє підвищення вразливості бактерій до антибіотиків при лікуванні бактеріальних інфекцій. Посилює розмноження біфідобактерій. Для нормалізації мікробного «пейзажу» не потрібне прийом препаратів мікробного спектру. Імуномодулююча дія: активує макрофаги в слизовій оболонці кишечника. Збільшує виділення медіаторів імунної відповіді, зокрема інтерлейкіну I, що стимулює проліферацію Т-хелперів, а також активність гранулоцитів, переважно нейтрофілів. Покращує загальну функцію кишечника: знімає печію, має противиразкову дію, покращує перистальтику, збільшує обсяг калових мас, що сприяє регулярному спорожненню кишечника, усуваючи метеоризм та почуття розпирання. Сприяє регенерації пошкодженої слизової оболонки кишечника. У просвіті кишечника сорбент легко з'єднується з негативно зарядженими молекулами жирних кислот і бере участь у виведенні їх та холестерину з організму, чим займає гідне місце у профілактиці та лікуванні атеросклерозу та гіперхолестеринемії, цукрового діабету та інсулінорезистентності.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-джерела харчових волокон для дорослих та дітей з 3 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиПри гострих харчових отруєннях: Дорослим та дітям з 14 років: 30 мл (2 ст. л.) концентрату розвести у 100 мл теплої води 3-4 рази на день; Дітям 3-5 років: разовий прийом – 7,5 мл (1 ч.л.) розвести у 50-100 мл теплої води. Приймати до 3-х разів на день; Дітям 5-13 років: разовий прийом – 15 мл (1 ст. л.) концентрату розвести 100 мл теплої води. Приймати до 3-х разів на день. При порушеннях обміну та імунокорекції: Дорослим та дітям з 14 років: струсити пляшку, на разовий прийом -15 мл (1 ст. л.) концентрату попередньо розвести у 100-200 мл теплої води. Приймати 2-3 десь у день 30-40 хвилин до їжі; Дітям 5-13 років: разовий прийом – 10 мл (1 дес. л.) розвести 100 мл теплої води. Приймати до 2-х разів на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛігнін гідролізний, лактулоза. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний (наповнювач), діоксид кремнію (агент антистежуючий), стеарат кальцію або магнію стеарат (агент антистежуючий).ХарактеристикаФлорафільтр - універсальний препарат (пребіотик). Містить 2 діючі речовини - лактулозу та лігнін (гідролізний). Застосовується для підтримки нормальної мікрофлори в товстому та тонкому кишечнику, при розладах шлунково-кишкового тракту, після прийому антибіотиків, при дисбактеріозі та порушеннях дієти. Лактулоза у складі Флорафільтра сприяє підтримці зростання широкого спектра молочнокислих бактерій. Лігнін гідролізний у складі Флорафільтра сприяє компенсації нестачі природних харчових волокон, що позитивно впливає на мікрофлору товстого кишечника та на загальну резистентність організму.Властивості компонентівЛігнін - складне полімерне з'єднання, що міститься в клітинах рослин і деяких водоростей. У медицині гідролізний лігнін використовується як ентеросорбент. Ентеросорбенти на основі лігніну пов'язують різні мікроорганізми, продукти їх життєдіяльності, токсини екзогенної та ендогенної природи, алергени, ксенобіотики, важкі метали, радіоактивні ізотопи, аміак, двовалентні катіони і виводяться через кишечник у незмінному вигляді. . Лігнін сприяє компенсації нестачі природних харчових волокон, що позитивно впливає на мікрофлору товстого кишечника і на загальну резистентність організму. Лактулоза - вуглевод, що належить до класу олігосахаридів та підкласу дисахаридів, його молекула складається із залишків галактози та фруктози. Цей пребіотик проходить відразу ж у товстий кишечник, після чого використовується біфідобактеріями як субстрат. Лактулоза може використовуватися як енергетичне джерело не тільки біфідобактеріями, але й іншими мікроорганізмами. Встановлено, що лактулоза сприяє підтримці зростання широкого спектра молочнокислих бактерій. Внаслідок обмінних процесів, що відбуваються в організмі людини, пребіотик сприяє перетворенню на різні види органічних кислот. Серед них на першому місці оцтова кислота, потім молочна і далі в незначній кількості деякі інші. Всі перераховані кислоти мають можливість придушувати ріст і розмноження патогенних мікроорганізмів у кишечнику людини.Ще однією важливою особливістю є здатність підвищувати природну кислотність шлунка та його вмісту. Внаслідок чого спрощується виділення фекальних мас, зменшується рівень формування токсичних продуктів, знижується величина навантаження на печінку. Важливою особливістю, яку слід зазначити, є здатність впливати на загальну резистентність організму.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, джерела лактулози, що містить нерозчинні харчові волокна (лігнін), для підтримки нормальної мікрофлори кишечника. Не є ліками.Протипоказання до застосуванняОсоби до 18 років, індивідуальна непереносимість компонентів БАД, гостра кишкова непрохідність, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, вагітність, період лактації. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПо 3 таблетки 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛігнін гідролізний очищений, лактулоза, стеарат магнію (Е470).ХарактеристикаЛігнін гідролізний - ентеросорбент природного походження, що складається з продуктів гідролізу компонентів деревини, має високу сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує в кишечнику та виводить із організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, солі важких металів, етанол, алергени, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин, у т.ч. білірубін, холестерин, гістамін, серотонін, сечовину, інші метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Лактулоза – синтетичний дисахарид, молекула якого складається із залишків галактози та фруктози. У товстій кишці лактулоза як субстрат ферментується нормальною мікрофлорою кишечника, стимулюючи зростання біфідо-і лактобактерій. В результаті гідролізу лактулози в товстому кишечнику утворюються органічні кислоти - молочна, оцтова і мурашина, що пригнічують зростання патогенних мікроорганізмів і зменшують внаслідок цього продукцію азотовмісних токсичних речовин. Описаний процес призводить до збільшення осмотичного тиску у просвіті товстого кишечника та стимулювання перистальтики. Комплексна дія препарату спрямована на нормалізацію мікробіоценозу товстого кишечника та зниження інтенсивності ендогенних токсичних станів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела нерозчинних харчових волокон (лігніну), джерела лактулози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, гостра кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки 4 десь у день під час їжі, попередньо подрібнюючи, запиваючи водою. Тривалість прийому – 2-3 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛігнін гідролізний очищений, лактулоза, стеарат магнію (Е470).ХарактеристикаЛігнін гідролізний - ентеросорбент природного походження, що складається з продуктів гідролізу компонентів деревини, має високу сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує в кишечнику та виводить із організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, солі важких металів, етанол, алергени, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин, у т.ч. білірубін, холестерин, гістамін, серотонін, сечовину, інші метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Лактулоза – синтетичний дисахарид, молекула якого складається із залишків галактози та фруктози. У товстій кишці лактулоза як субстрат ферментується нормальною мікрофлорою кишечника, стимулюючи зростання біфідо-і лактобактерій. В результаті гідролізу лактулози в товстому кишечнику утворюються органічні кислоти - молочна, оцтова і мурашина, що пригнічують зростання патогенних мікроорганізмів і зменшують внаслідок цього продукцію азотовмісних токсичних речовин. Описаний процес призводить до збільшення осмотичного тиску у просвіті товстого кишечника та стимулювання перистальтики. Комплексна дія препарату спрямована на нормалізацію мікробіоценозу товстого кишечника та зниження інтенсивності ендогенних токсичних станів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела нерозчинних харчових волокон (лігніну), джерела лактулози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, гостра кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки 4 десь у день під час їжі, попередньо подрібнюючи, запиваючи водою. Тривалість прийому – 2-3 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза мікрокристалічна, пектин, желатин**, активоване вугілля, хітозан харчовий. ** – компонент оболонки капсули. Харчова цінність у добовій дозі (6 капсул): харчові волокна – 1,77*г, у т.ч. розчинні – 0,33*г, нерозчинні – 1,44*г) Енергетична цінність добової дози (6 капсул): 3,54*ккал (14,16*кДж) * - середні значенняХарактеристикаВСІ КОМПОНЕНТИ «КАРБОХІТУ» ОТРИМАНІ ВИКЛЮЧНО З природної сировини. МКЦ стимулює перистальтику кишечника, допомагаючи організму природним чином позбавлятися непотрібних накопичень. Пектини створюють оптимальні умови для мікробіоценозу – процесу розмноження корисних організму мікробів, що, своєю чергою, сприяє відновленню природного імунітету. Активоване вугілля вбирає розчинені токсичні речовини і перешкоджає всмоктування їх у кров. На відміну від інших природних сорбентів, хітозан містить аміногрупу, яка ефективніше притягує жирові клітини та ліпіди, пов'язує та виводить їх з організму, не даючи їм засвоюватися.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела розчинних харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, спайкова хвороба, хронічні захворювання.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 2 капсули 3 рази на день під час їжі, що забезпечує 17% від адекватного рівня добової потреби у розчинних харчових волокнах. Тривалість прийому: 1-2 тижні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза мікрокристалічна, пектин, желатин**, активоване вугілля, хітозан харчовий. ** – компонент оболонки капсули. Харчова цінність у добовій дозі (6 капсул): харчові волокна – 1,77*г, у т.ч. розчинні – 0,33*г, нерозчинні – 1,44*г) Енергетична цінність добової дози (6 капсул): 3,54*ккал (14,16*кДж) * - середні значенняХарактеристикаВСІ КОМПОНЕНТИ «КАРБОХІТУ» ОТРИМАНІ ВИКЛЮЧНО З природної сировини. МКЦ стимулює перистальтику кишечника, допомагаючи організму природним чином позбавлятися непотрібних накопичень. Пектини створюють оптимальні умови для мікробіоценозу – процесу розмноження корисних організму мікробів, що, своєю чергою, сприяє відновленню природного імунітету. Активоване вугілля вбирає розчинені токсичні речовини і перешкоджає всмоктування їх у кров. На відміну від інших природних сорбентів, хітозан містить аміногрупу, яка ефективніше притягує жирові клітини та ліпіди, пов'язує та виводить їх з організму, не даючи їм засвоюватися.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела розчинних харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, спайкова хвороба, хронічні захворювання.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 2 капсули 3 рази на день під час їжі, що забезпечує 17% від адекватного рівня добової потреби у розчинних харчових волокнах. Тривалість прийому: 1-2 тижні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: активоване вугілля - 110 мг; допоміжні речовини: пектин 127 мг, целюлоза мікрокристалічна 63 мг, тверді капсули желатинові "Коні Сніп": желатин, вода. 20; 50; 100; 120 або 150 капсул у флакони або банки полімерні. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. 2; 5; 10 або 15 контурних осередкових упаковок або кожен флакон або банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули желатинові безбарвні №0, що містять гранули чорного кольору. У гранул допускається наявність блискучих вкраплень.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаНе всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через ШКТ протягом 24 годин.ФармакодинамікаКомбінований ентеросорбент широкого спектра дії, що надає ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Належить до групи полівалентних фізико-хімічних антидотів, має велику поверхневу активність. Адсорбує отрути і токсини зі шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) до їх всмоктування, у тому числі алкалоїди, глікозиди, барбітурати та ін. сульфаніламіди, гази. Препарат адсорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин білірубіну, сечовини, холестерину, а також ендогенні метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Слабо адсорбує кислоти та луги (в т.ч. солі заліза, ціаніди, мелатіон, метанол, етиленгліколь).Не викликає зниження рухової активності кишківника (пектин).Показання до застосуванняЯк детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження: харчові токсикоінфекції, сальмонельоз, дизентерія, у комплексному лікуванні. Отруєння лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та іншими), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. Харчова та лікарська алергія. Гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуком та рентгенологічним дослідженням. З метою профілактики хронічних інтоксикацій на шкідливому виробництві.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт), кровотечі із ШКТ, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату.Вагітність та лактаціяЗастосовувати за призначенням лікаря.Побічна діяДиспепсія. При тривалому застосуванні зниження всмоктування вітамінів, кальцію та інших поживних речовин із ШКТ. Фарбування калових мас темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиКапсули Карбопект знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо за 1-2 години до або після їжі та прийому інших ліків. Режим дозування дорослим загалом по 4-8 капсул 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 32 капсул. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Дітям до 6 років капсули необхідно розкрити, висипати вміст капсули у воду та застосовувати у вигляді суспензії. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При метеоризмі призначають внутрішньо по 4-8 капсул 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів.ПередозуванняДаних щодо передозування препарату не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза моногідрат, пектин, інулін, антистежуючий агент – діоксид кремнію аморфний, екстракт насіння фенхелю.ХарактеристикаРідке вугілля® є порошок, який необхідно розчинити у воді перед прийомом. Розчин, що вийшов в результаті, має консистенцію гелю, м'яко обволікає стінки шлунка і кишечника і повністю виключає можливість його механічного травмування. Пектин, розчиняючись у питній воді, утворює гель. Його можна образно уявити як губки з молекул. Просуваючись по ШКТ, пектинова губка захоплює продукти розпаду ліків, алергени, токсини та інші ксенобіотики (чужорідні речовини для організму), жовчні кислоти, гістамін, білірубін та інші токсичні продукти метаболізму, не дозволяючи їм всмоктуватися в кров. Пектин слабо розпадається у шлунку і не перетравлюється в кишечнику. Все захоплене пектиновою губкою виводиться з організму. Також молекули пектину з'єднуються з іонами важких металів і радіонуклідів, утворюючи нерозчинні солі, що не всмоктуються у ШКТ. Внаслідок цього важкі метали видаляються з організму. Часто речовини, шкідливі для організму людини, також згубно діють на мікрофлору ШКТ. Тому в комплексі з сорбентом пектином до складу засобу Рідке вугілля додано інулін, який сприяє відновленню природної мікрофлори кишечника. Інулін прискорює проходження харчової грудки по верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, що сприяє якнайшвидшому виведенню шкідливих речовин. А в нижніх відділах кишечника інулін розпадається і служить живильним субстратом для біфідо-і лактобактерій. Інулін має вибіркову дію, тобто. стимулює розвиток корисної мікрофлори, але сприяє зростанню патогенних мікроорганізмів. Рідке вугілля® для дітей - це комплекс з натурального яблучного пектину, пребіотика інуліну та екстракту фенхелю. Екстракт фенхелю пом'якшує неприємні відчуття в животі завдяки спазмолітичним та вітрогонним властивостям.Властивості компонентівПектин, діоксид кремнію. Адсорбують та виводять з організму шкідливі речовини. Екстракт фенхелю. Знижує дискомфорт у ШКТ. Пектин, інулін. Стимулюють перистальтику ШКТ. Інулін. Відновлює мікрофлору кишечника, сприяє зростанню корисних біфідо- та лактобактерій. Обволікає стінки шлунка та кишечника, захищаючи від подразнення їжею, стимулює репаративні процеси у слизовій оболонці ШКТ.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - додаткового джерела пектину та інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиВміст саші (стику) розвести в 50-75 мл води кімнатної температури, приймати дітям старше трьох років 2-3 десь у день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза моногідрат, пектин, інулін, антистежуючий агент – діоксид кремнію аморфний, екстракт насіння фенхелю.ХарактеристикаНормалізація та підтримання нормальної мікрофлори кишечника, що впливають на процес детоксикації та сприяють виведенню з організму чужорідних та токсичних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПідходять для будь-якого віку, а також для вагітних і жінок, що годують грудьми.Спосіб застосування та дозиВміст саші (стику) розвести в 50-75 мл води кімнатної температури, приймати дітям старше трьох років 2-3 десь у день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПектин яблучний, інулін, діоксид кремнію аморфний (Е551), таурин, ароматизатор натуральний яблучний, янтарна кислота, декстроза моногідрат.ХарактеристикаРідке вугілля® є порошок, який необхідно розчинити у воді перед прийомом. Розчин, що вийшов в результаті, має консистенцію гелю, м'яко обволікає стінки шлунка і кишечника і повністю виключає можливість його механічного травмування. Пектин, розчиняючись у питній воді, утворює гель. Його можна образно уявити як губки з молекул. Просуваючись по ШКТ, пектинова губка захоплює продукти розпаду ліків, алергени, токсини та інші ксенобіотики (чужорідні речовини для організму), жовчні кислоти, гістамін, білірубін та інші токсичні продукти метаболізму, не дозволяючи їм всмоктуватися в кров. Пектин слабо розпадається у шлунку і не перетравлюється в кишечнику. Все захоплене пектиновою губкою виводиться з організму. Також молекули пектину з'єднуються з іонами важких металів і радіонуклідів, утворюючи нерозчинні солі, що не всмоктуються у ШКТ. Внаслідок цього важкі метали видаляються з організму. Часто речовини, шкідливі для організму людини, також згубно діють на мікрофлору ШКТ. Тому в комплексі з сорбентом пектином до складу засобу Рідке вугілля додано інулін, який сприяє відновленню природної мікрофлори кишечника. Інулін прискорює проходження харчової грудки по верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, що сприяє якнайшвидшому виведенню шкідливих речовин. А в нижніх відділах кишечника інулін розпадається і служить живильним субстратом для біфідо-і лактобактерій. Інулін має вибіркову дію, тобто. стимулює розвиток корисної мікрофлори, але сприяє зростанню патогенних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела пектину, інуліну, таурину, бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиВміст саші/стику розвести в 75-100 мл води кімнатної температури, приймати дорослим 2-3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРідке вугілля®, як і активоване вугілля, знижує всмоктування корисних речовин та шкідливих. Тому Рідке вугілля слід приймати окремо від їжі або ліків з інтервалом не менше 1 год. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПектин яблучний, інулін, діоксид кремнію аморфний (Е551), таурин, ароматизатор натуральний яблучний, янтарна кислота, декстроза моногідрат.ХарактеристикаНормалізація та підтримання нормальної мікрофлори кишечника, що впливають на процес детоксикації та сприяють виведенню з організму чужорідних та токсичних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати вагітним та в період грудного вигодовування.Спосіб застосування та дозиВміст саші/стику розвести в 75-100 мл води кімнатної температури, приймати дорослим 2-3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 тижні. Для оптимального всмоктування затримати у ротовій порожнині на 3-4 хвилини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. активні речовини: дипіридамол – 250 мг; допоміжні речовини: лактози; моногідрат; кукурудзяний крохмаль; желатин; крохмалю карбоксиметилового натрієвої солі (типу А); кремнію двоокис високодисперсний; магнію стеарат склад оболонки: гіпромелоза; тальк; макрогол 6000; титану двоокис; барвник хіноліновий жовтий (барвник Е104); симетикону емульсія у флаконах скляних по 100 шт.; у коробці 1 флакон.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою: плоскоциліндричні, жовті кольори.ХарактеристикаПохідне піримідину.Фармакотерапевтична групаКонкурентно інгібує аденозиндезаміназу, сприяючи накопиченню аденозину, що бере участь у регуляції коронарного кровотоку, а також здатності тромбоцитів до агрегації та адгезії. Блокує фосфодіестеразу та збільшує вміст у клітинах цАМФ. Як похідне піримідину, Курантил є індуктором інтерферону і має модулюючий вплив на функціональну активність системи інтерферону; підвищує неспецифічну противірусну резистентність до вірусних інфекцій.ФармакокінетикаШвидко всмоктується із шлунка (більша частина) та тонкого кишечника (незначна кількість). Майже повністю зв'язується із білками плазми. Cmax - протягом 1 години після прийому. Накопичується, насамперед, у серці та еритроцитах. Метаболізується печінкою шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою, виводиться із жовчю у вигляді моноглюкуроніду. Для пігулок T1/2 становить 10 год ± 2,2 год.ФармакодинамікаЗнижує опір коронарних артерій на рівні дрібних гілок та артеріол, збільшує кількість колатералей та колатеральний кровотік; підвищує концентрацію аденозину та синтез АТФ у міокарді, покращує його скоротливість, зменшує ОПСС, знижує АТ, гальмує агрегацію тромбоцитів (покращує мікроциркуляцію, попереджає артеріальний тромбоз), нормалізує венозний відтік; зменшує опір мозкових судин, коригує плацентарний кровотік; при загрозі прееклампсії попереджає дистрофічні зміни у плаценті, усуває гіпоксію тканин плода, сприяє накопиченню в них глікогену; має модулюючий вплив на функціональну активність системи інтерферону, підвищує неспецифічну противірусну резистентність до вірусних інфекцій.Показання до застосуванняпорушення мозкового кровообігу; профілактика та лікування тромбозів; профілактика тромбоемболії (закупорювання судини тромбом) після операції протезування клапанів серця; Хронічна серцева недостатність.Протипоказання до застосуваннягострий інфаркт міокарда; поширений атеросклероз; тяжка серцева недостатність; виражене зниження артеріального тиску; тяжкі порушення серцевого ритму; схильність до кровотеч; ниркова недостатність; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності слід суворо визначити необхідність застосування препарату, особливо у ІІ та ІІІ третинах. Препарат протипоказаний для дітей і дітей до 12 років.Побічна діяголовний біль, серцебиття, почервоніння обличчя; неприємні відчуття у шлунку; алергічні шкірні реакції; зниження артеріального тиску при швидкому внутрішньовенному введенні.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблюють ефект похідні ксантину (наприклад, кава, чай); посилюють пероральні непрямі антикоагулянти (гепарин, тромболітики) або ацетилсаліцилова кислота (підвищується ризик розвитку геморагічних ускладнень). Підвищує гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів, послаблює холінергічні властивості інгібіторів холінестерази. Посилюється антиагрегаційна дія при прийомі антибіотиків-цефалоспоринів (цефамандол, цефоперазон, цефотетан). Антациди зменшують максимальну концентрацію через зниження абсорбції.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають за 1 годину до їди. Для профілактики та лікування тромбозів призначається самостійно або у поєднанні з протизгортаючими засобами внутрішньо по 75 мг 3-6 разів на добу; добова доза становить 300-450 мг, за необхідності – до 600 мг. При серцевій недостатності призначають внутрішньо по 25-50 мг 3 рази на добу; при необхідності у тяжких випадках на початку лікування призначають по 75 мг 3 рази на добу, потім зменшують дозу; добова доза – 150-225 мг. Дітям добова доза становить 5-10 мг/кг/сут.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати вживання натуральної кави та чаю (можливе ослаблення ефекту).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Лігнін гідролізний (у перерахунку на суху речовину) – 355 мг; Лактулоза (у перерахунку на 100% речовину) – 120 мг; Допоміжні речовини: Натрію кроскармеллозу - 20 мг; Магнію стеарат – 5 мг; Целюлоза мікрокристалічна – до отримання таблетки масою 550 мг. По 10 або 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 або 60 таблеток у флакон з пластику з кришкою, що нагвинчується, або в банку полімерну з кришкою, що нагвинчується. По 1, 2, 3 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток, 2 або 4 контурних осередкових упаковки по 15 таблеток або 1 флакон або 1 банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки темно-коричневого кольору з біло-сірими вкрапленнями, капсулоподібної двоопуклої форми з ризиком.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакодинамікаФармакологічна дія препарату обумовлена ​​властивостями, що входять до складу активних компонентів – лігніну та лактулози. Лігнін гідролізний - природний ентеросорбент, що складається з продуктів гідролізу компонентів деревини, має високу сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує в кишечнику та виводить з організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, солі важких металів, алкоголь, алергени, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубін, холестерин, гістамін, серотонін, сечовину, інші метаболіти, відповідальні за розвиток. ендогенного токсикозу Не токсичний, не всмоктується, повністю виводиться з кишечника протягом 24 год. Лактулоза – синтетичний дисахарид, молекула якого складається із залишків галактози та фруктози. Лактулоза в шлунку та верхніх відділах кишечника не; всмоктується та не гідролізується. Вивільнена з таблеток лактулоза в товстому кишечнику як субстрат ферментується нормальною мікрофлорою кишечника, стимулюючи ріст біфідобактерій та лактобацил. В результаті гідролізу лактулози в товстому кишечнику утворюються органічні кислоти молочна, оцтова і мурашина пригнічують зростання патогенних мікроорганізмів і зменшують внаслідок цього продукцію азотовмісних токсичних речовин. Описаний процес призводить до збільшення осмотичного тиску у просвіті товстого кишечника та стимулювання перистальтики.Комплексна дія препарату спрямована на нормалізацію мікробіоценозу товстого кишечника та зниження інтенсивності ендогенних токсичних станів. Застосування препарату в комплексній терапії бактеріального вагінозу (дисбіозу піхви) призводить до підвищення ефективності терапії, у тому числі збільшення кількості лактобацил у піхві, а також ефективного придушення зростання умовно-патогенної флори.Показання до застосуванняПорушення мікрофлори кишечника (дисбактеріоз кишечника), у тому числі внаслідок антибіотикотерапії; у комплексній терапії синдрому подразненого кишечника, гепатитів та цирозу печінки; алергічних захворювань (атопічний дерматит, кропив'янка), бактеріального вагінозу (дисбіоз піхви).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, непрохідність кишківника, шлунково-кишкові кровотечі, галактоземія. Небажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника.Побічна діяМожливі алергічні реакції на компоненти препарату, рідко – метеоризм.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту деяких препаратів, що одночасно приймаються внутрішньо.Спосіб застосування та дозиВсередину, за потреби після попереднього подрібнення, запиваючи водою, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. При дисбактеріозі кишечника: дорослим та дітям старше 12 років – по 2-3 таблетки 3 рази на день; дітям від 8 до 12 років – по 1-2 таблетки, 3 рази на день; дітям від 3 до 7 років – по 1 таблетці, 3 рази на день; дітям від 1 року до 3 років – по 1/2 таблетки, 3 рази на день. При бактеріальному вагінозі (дисбіозі піхви): 2 таблетки 3 рази на день. Середня тривалість курсу лікування – 2-3 тижні. Тривале використання препарату та повторні курси лікування повинні проводитись лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: запор, біль у животі. Лікування: припинення прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може використовуватися в комплексній терапії разом з іншими лікарськими засобами за дотримання правила роздільного прийому.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Лігнін гідролізний (у перерахунку на суху речовину) – 355 мг; Лактулоза (у перерахунку на 100% речовину) – 120 мг; Допоміжні речовини: Натрію кроскармеллозу - 20 мг; Магнію стеарат – 5 мг; Целюлоза мікрокристалічна – до отримання таблетки масою 550 мг. По 10 або 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 або 60 таблеток у флакон з пластику з кришкою, що нагвинчується, або в банку полімерну з кришкою, що нагвинчується. По 1, 2, 3 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток, 2 або 4 контурних осередкових упаковки по 15 таблеток або 1 флакон або 1 банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки темно-коричневого кольору з біло-сірими вкрапленнями, капсулоподібної двоопуклої форми з ризиком.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакодинамікаФармакологічна дія препарату обумовлена ​​властивостями, що входять до складу активних компонентів – лігніну та лактулози. Лігнін гідролізний - природний ентеросорбент, що складається з продуктів гідролізу компонентів деревини, має високу сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує в кишечнику та виводить з організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, солі важких металів, алкоголь, алергени, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубін, холестерин, гістамін, серотонін, сечовину, інші метаболіти, відповідальні за розвиток. ендогенного токсикозу Не токсичний, не всмоктується, повністю виводиться з кишечника протягом 24 год. Лактулоза – синтетичний дисахарид, молекула якого складається із залишків галактози та фруктози. Лактулоза в шлунку та верхніх відділах кишечника не; всмоктується та не гідролізується. Вивільнена з таблеток лактулоза в товстому кишечнику як субстрат ферментується нормальною мікрофлорою кишечника, стимулюючи ріст біфідобактерій та лактобацил. В результаті гідролізу лактулози в товстому кишечнику утворюються органічні кислоти молочна, оцтова і мурашина пригнічують зростання патогенних мікроорганізмів і зменшують внаслідок цього продукцію азотовмісних токсичних речовин. Описаний процес призводить до збільшення осмотичного тиску у просвіті товстого кишечника та стимулювання перистальтики.Комплексна дія препарату спрямована на нормалізацію мікробіоценозу товстого кишечника та зниження інтенсивності ендогенних токсичних станів. Застосування препарату в комплексній терапії бактеріального вагінозу (дисбіозу піхви) призводить до підвищення ефективності терапії, у тому числі збільшення кількості лактобацил у піхві, а також ефективного придушення зростання умовно-патогенної флори.Показання до застосуванняПорушення мікрофлори кишечника (дисбактеріоз кишечника), у тому числі внаслідок антибіотикотерапії; у комплексній терапії синдрому подразненого кишечника, гепатитів та цирозу печінки; алергічних захворювань (атопічний дерматит, кропив'янка), бактеріального вагінозу (дисбіоз піхви).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, непрохідність кишківника, шлунково-кишкові кровотечі, галактоземія. Небажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника.Побічна діяМожливі алергічні реакції на компоненти препарату, рідко – метеоризм.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту деяких препаратів, що одночасно приймаються внутрішньо.Спосіб застосування та дозиВсередину, за потреби після попереднього подрібнення, запиваючи водою, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. При дисбактеріозі кишечника: дорослим та дітям старше 12 років – по 2-3 таблетки 3 рази на день; дітям від 8 до 12 років – по 1-2 таблетки, 3 рази на день; дітям від 3 до 7 років – по 1 таблетці, 3 рази на день; дітям від 1 року до 3 років – по 1/2 таблетки, 3 рази на день. При бактеріальному вагінозі (дисбіозі піхви): 2 таблетки 3 рази на день. Середня тривалість курсу лікування – 2-3 тижні. Тривале використання препарату та повторні курси лікування повинні проводитись лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: запор, біль у животі. Лікування: припинення прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може використовуватися в комплексній терапії разом з іншими лікарськими засобами за дотримання правила роздільного прийому.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛігнін гідролізний (Біосорб-М - природний ентеросорбент) 0,365 г/таб (0,345г у перерахунку на суху речовину), лактулоза 0,180 г/таб, крохмаль (стабілізатор), магнію стеарат (антистежуючий агент), аеросил (антислеж. Харчова цінність та енергетична цінність на 100 г продукту: білки – 1,8 г, жири – 2,47 г, вуглеводи – 84,39 г, енергетична цінність (калорійність) – 1596,02 кДж/367 ккал.ХарактеристикаЛігнін (від лат. lignum - Дерево, деревина) являє собою природний полімер, що міститься в клітинах судинних рослин і деяких водоростях. Лігнін має ентеросорбуючий, дезінтоксикаційний, протидіарейний, антиоксидантний, гіполіпідемічний та комплексоутворюючий ефект. Зв'язує різні мікроорганізми, продукти їх життєдіяльності, токсини екзогенної та ендогенної природи, алергени, ксенобіотики, важкі метали, радіоактивні ізотопи, аміак, двовалентні катіони та сприяє їх виведенню через ШКТ. Компенсує нестачу природних харчових волокон у їжі людини, позитивно впливаючи на мікрофлору товстого кишечника та на неспецифічний імунітет. Лактулозу одержують із молочного цукру – лактози методом хімічної модифікації. Вона є білою кристалічною речовиною без запаху, солодкою на смак, добре розчинною у воді. Оскільки в організмі людини немає ферментів бетаглікозидаз, здатних розщеплювати лактулозу у верхньому відділі шлунково-кишкового тракту, вона проходить транзитом у товстий кишечник, де використовується його корисною мікрофлорою як джерело енергії та вуглецю. Це сприяє збільшенню чисельності біфідо- та лактобактерій. В результаті метаболізму ними лактулози в товстому кишечнику накопичуються молочна, масляна, оцтова та інші жирні кислоти, знижується рН середовища, внаслідок чого пригнічується гнильна та патогенна мікрофлора. Лактулоза стимулює функцію печінки, має імуномодулюючу дію.ФармакокінетикаАбсорбція компонентів лактулози слабка – до 3%. Лігнін не всмоктується та виводиться з кишечника протягом 24 годин.ФармакодинамікаФармакологічна дія препарату обумовлена ​​властивостями активних компонентів, що входять до складу - лігніну та лактулози. Лігнін гідролізний - природний ентеросорбент, що складається з продуктів гідролізу компонентів деревини, має високу сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує в кишечнику та виводить з організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, солі важких металів, алкоголь, алергени, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубін, холестерин, гістамін, серотонін, сечовину, інші метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу Чи не токсичний, не всмоктується, повністю виводиться з кишечника протягом 24 год. Лактулоза – синтетичний дисахарид, молекула якого складається із залишків галактози та фруктози. Лактулоза в шлунку та верхніх відділах кишечника не всмоктується та не гідролізується. Вивільнена з таблеток лактулоза в товстому кишечнику як субстрат ферментується нормальною мікрофлорою кишечника, стимулюючи ріст біфідобактерій та лактобацил. В результаті гідролізу лактулози в товстому кишечнику утворюються органічні кислоти - молочна, оцтова і мурашина, що пригнічують зростання патогенних мікроорганізмів і зменшують внаслідок цього продукцію азотовмісних токсичних речовин. Описаний процес призводить до збільшення осмотичного тиску у просвіті товстого кишечника та стимулювання перистальтики. Комплексна дія препарату спрямована на нормалізацію мікробіоценозу товстого кишечника та зниження інтенсивності ендогенних токсичних станів. Застосування препарату в комплексній терапії бактеріального вагінозу (дисбіозу піхви) призводить до підвищення ефективності терапії, у тому числі збільшення кількості лактобацил у піхві, а також ефективного пригнічення зростання умовно-патогенної флори.РекомендуєтьсяРекомендовано як БАД додаткове джерело нерозчинних харчових волокон та лактулоз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, непрохідність кишечника, шлунково-кишкові кровотечі, галактоземія. Небажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та годування груддю препарат може застосовуватись лише після попередньої консультації з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції на компоненти препарату, рідко – метеоризм, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту деяких препаратів, що одночасно приймаються внутрішньо.Спосіб застосування та дозиВсередину, за потреби після попереднього подрібнення, запиваючи водою, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. При дисбактеріозі кишечника: дорослим та дітям старше 12 років – по 2-3 таблетки 3 рази на день; дітям від 8 до 12 років – по 1-2 таблетки 3 рази на день; дітям від 3 до 7 років – по 1 таблетці 3 рази на день; дітям від 1 року до 3 років – по 1/2 таблетки 3 рази на день. При бактеріальному вагінозі (дисбіозі піхви): По 2 таблетки 3 десь у день. Середня тривалість курсу лікування – 2-3 тижні. Тривале використання препарату та повторні курси лікування повинні проводитись лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: запор, біль у животі. Лікування: припинення прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може використовуватися в комплексній терапії разом з іншими лікарськими засобами за дотримання правила роздільного прийому.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл/фл.: кальцію фолінат 5 мг/10 мг. 5 мл - флакони (5) - картонні коробки.Фармакотерапевтична групаАнтидот антагоністів фолієвої кислоти (фолінієва кислота є активним похідним фолієвої кислоти). Зменшує терапевтичну та токсичну дію антагоністів фолієвої кислоти (наприклад, метотрексату), сприяє відновленню біосинтезу нуклеїнових кислот та заповнює дефіцит фолієвої кислоти в організмі.ФармакокінетикаПроникає через гематоенцефалічний бар'єр. Накопичується у печінці. Метаболізується в печінці та в слизовій оболонці кишечника з утворенням активного метаболіту, ступінь та швидкість метаболізму вище при прийомі внутрішньо, ніж при парентеральному введенні. T1/2 становить середньому 6 год. Виводиться переважно нирками.Клінічна фармакологіяАнтидот антагоністів фолієвої кислоти.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти. Лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти. Паліативна терапія раку товстої та прямої кишки (у комбінації з фторурацилом).Протипоказання до застосуванняМегалобластна анемія, спричинена дефіцитом вітаміну B12, підвищена чутливість до кальцію фолінату.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування кальцію фолінату при вагітності слід ретельно оцінити ймовірну користь терапії для матері та потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Застосування у дітей При застосуванні у дітей слід мати на увазі, що фолінат кальцію може підвищувати частоту судомних нападів у схильних пацієнтів, за рахунок зниження ефективності протисудомних препаратів.Побічна діяЗ боку травної системи: при прийомі всередину - нудота, блювання (в цьому випадку показано парентеральне застосування). Алергічні реакції: ; кропив'янка, анафілактичний шок.Взаємодія з лікарськими засобамиКальція фолінат зменшує терапевтичну та токсичну дію антагоністів фолієвої кислоти. При застосуванні у високих дозах кальцію фолінат зменшує протисудомну дію фенобарбіталу, фенітоїну, примідону та підвищує частоту розвитку судом у схильних пацієнтів. Кальція фолінат посилює протипухлинну та токсичну дію фторурацилу, особливо на ШКТ.Спосіб застосування та дозиРежим дозування кальцію фолінату після внутрішньовенних інфузій метотрексату у високих дозах (12-15 г/м2; через 4 год) встановлюють індивідуально, з урахуванням стану видільної функції нирок, за умови систематичного (мінімум 1 раз/добу) контролю концентрації креатиніну та у плазмі. При нормальному виведенні метотрексату (рівень метотрексату в плазмі приблизно 10 мкМ через 24 год після введення, 1 мкМ через 48 год і менше 0.2 мкМ через 72 год) кальцію фолінат застосовують у дозі 15 мг (приблизно 10 мг/м або внутрішньом'язово кожні 6 годин протягом 60 годин (10 доз, починаючи через 24 години після початку введення метотрексату). При уповільненому пізньому виведенні метотрексату (рівень метотрексату вище 0.2 мкМ через 72 год і вище 0.05 мкМ через 96 год після введення) кальцію фолінат продовжують вводити в дозі 15 мг внутрішньо, внутрішньовенно або внутрішньом'язово через кожні 6 годин. рівень метотрексату в плазмі не стане нижчим за 0.05 мкМ. При уповільненому ранньому виведенні метотрексату з організму (рівень метотрексату 50 мкМ і вище через 24 год, 5 мкМ і вище через 48 год або збільшення рівня креатиніну в плазмі на 100% і більше протягом 24 год після введення метотрексату) мг внутрішньовенно через кожні 3 години, поки рівень метотрексату в плазмі не стане нижче 1 мкМ, потім у дозі 15 мг внутрішньовенно через кожні 3 години, поки рівень метотрексату в плазмі не стане нижче 0,05 мкМ. Обов'язковим є одночасне проведення гідратації та введення натрію бікарбонату (для профілактики розвитку ниркової недостатності). У випадках, коли спостерігаються виражені токсичні реакції, лікування кальцію фолінатом слід продовжити додатково ще протягом 24 годин (всього 14 послідовних доз за 84 години). При мегалобластній анемії, спричиненій дефіцитом фолієвої кислоти, фолінат кальцію призначають у дозі до 1 мг/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні метотрексатом у випадках, коли відмічені клінічні ознаки токсичності або будь-які відхилення лабораторних показників, слід виключити можливість підвищення концентрації метотрексату в плазмі внаслідок взаємодії з іншими лікарськими засобами, що порушують виведення метотрексату або витісняють його через альбумін. З обережністю застосовують кальцію фолінат при кислій реакції сечі, асциті, зневодненні, ексудативному плевриті, порушенні функції нирок. Слід враховувати, що при нудоті та блювоті всмоктування кальцію фолінату може погіршуватися (переважно використовувати парентеральне введення). Перед початком та у процесі терапії слід контролювати функцію нирок, pH сечі. При випадковому передозуванні метотрексату прийом кальцію фолінату слід розпочати якнайшвидше. При застосуванні у дітей слід мати на увазі, що фолінат кальцію може підвищувати частоту судомних нападів у схильних пацієнтів, за рахунок зниження ефективності протисудомних препаратів.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: фолінат кальцію пентагідрат 12,71 мг відповідає кальцію фолінату безводному 10,8 мг (у перерахунку на фолінієву кислоту 10,0 мг); допоміжні речовини: натрію хлорид 8,0 мг, натрію гідроксид 1% розчин або хлористоводнева кислота 1 М розчин до pH 8,2-8,5, вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 50 мг/5 мл, 100 мг/10 мл, 200 мг/20 мл, 300 мг/30 мл та 500 мг/50 мл (10 мг/мл). Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 50 мг/5 мл, 100 мг/10 мл, 200 мг/20 мл, 300 мг/30 мл та 500 мг/50 мл (10 мг/мл) у безбарвних скляних флаконах USP тип 1, з пробкою з гуми хлорбутилової, алюмінієвим ковпачком, з захисною кришкою-вставкою з кольорового поліпропілену. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до жовтого кольору. Оцінку проводять візуально.Фармакотерапевтична групаВітамін – антидот антагоністів фолієвої кислоти (модифікатор біологічної дії фторурацилу).ФармакокінетикаМаксимальна концентрація відновленого фолату в сироватці крові при внутрішньом'язовому введенні досягається в середньому через 40 хвилин, при внутрішньовенному введенні - через 10 хвилин і прийому внутрішньо через 1 год 40 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр у помірних кількостях; більшою мірою накопичується в печінці. Метаболізується в печінці та слизовій оболонці кишечника переважно в активний метаболіт 5-метилтетрагідрофолат. Період напіввиведення (Т 1/2) – 6,2 години незалежно від способу введення. Виводиться нирками 80-90%, кишечником – 5-8%.ФармакодинамікаКальція фолінат є відновленою формою фолієвої кислоти і використовується як антидот лікарських засобів, які діють як антагоністи фолієвої кислоти. Антагоністи фолієвої кислоти, такі як метотрексат, пригнічують дигідрофолатредуктазу і, тим самим, перешкоджають утворенню з фолієвої кислоти тетрагідрофолату, який є кофактором перенесення моновуглецевих залишків у біосинтезі нуклеїнових кислот. В результаті відбувається блокування синтезу нуклеїнових кислот та клітинного поділу. Кальція фолінат на відміну від фолієвої кислоти не вимагає відновлення дигідрофолатредуктазою для перетворення на тетрагідрофолат, що дозволяє при його застосуванні відновити порушений процес біосинтезу ДНК, РНК та білків. Захисна дія кальцію фолінату проявляється лише у відношенні здорових клітин. За рахунок зазначених властивостей кальцію фолінат запобігає токсичній дії метотрексату на клітини кісткового мозку та шлунково-кишкового тракту,але не впливає істотно на нефротоксичний ефект метотрексату. Препарат сприяє поповненню дефіциту в організмі фолієвої кислоти. Кальція фолінат також може посилювати протипухлинну дію фторурацилу. При взаємодії цих двох препаратів утворюється стабільний комплекс компонентів, що містить тимідилат синтетазу, що інгібує та пригнічує синтез ДНК. Початок дії препарату при внутрішньом'язовому введенні – через 10-20 хвилин, при внутрішньовенному введенні – менше ніж через 5 хв. Тривалість дії – близько 3-6 годин незалежно від способу введення.Показання до застосуванняІнтоксикація антагоністами фолієвої кислоти (метотрексатом, триметопримом та піриметаміном). Профілактика токсичної дії метотрекса, що застосовується у високих дозах. Колоректальний рак (у складі комбінованої терапії із фторурацилом). Мегалобластна анемія, спричинена дефіцитом фолієвої кислоти (у т.ч. на фоні синдрому мальабсорбції, недостатності харчування, вагітності, спру, у ранньому дитячому віці при вродженій недостатності дигідрофолатредуктази).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кальцію фолінату або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату. Мегалобластна анемія, зумовлена ​​дефіцитом ціанокобаламіну (вітаміну В12). Вагітність та період годування груддю. З обережністю: застосовується при алкоголізмі, епілепсії, хронічній нирковій недостатності (ХНН), дитячий вік до 2 років (безпека та ефективність не встановлена).Побічна діяНаведені нижче небажані явища, зазначені при застосуванні препарату Лейковорин-Тева, розподілені за частотою виникнення відповідно до наступної градації: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок. З боку нервової системи: рідко – безсоння, ажитація, депресія, збудження, підвищення частоти епілептичних нападів. З боку органів травлення: рідко – диспепсичні явища (при застосуванні високих доз фолінату кальцію). Інші: нечасто – лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиКальція фолінат при одночасному застосуванні знижує ефективність антагоністів фолієвої кислоти. Зменшує протисудомну активність фенобарбіталу, фенітоїну та примідону. Його застосування може призвести до посилення як терапевтичної, так і токсичної дії фторурацилу, у зв'язку з чим при сумісному застосуванні дози фторурацилу слід знижувати.Спосіб застосування та дозиРозчин вводиться внутрішньом'язово або внутрішньовенно. При виборі доз та режиму введення препарату у кожному індивідуальному випадку слід звертатися до спеціальної літератури. Зазвичай при призначенні препарату у поєднанні з високими дозами метотрексату (12-15 мг/м2) введення починають через 24 години після закінчення лікування метотрексатом у дозі: 10 мг/м2 кожні 6 годин протягом 72 годин або до досягнення концентрації метотрексату в плазмі крові. 5x10-8 М. У хворих з кислою реакцією сечі, ексудативними випотами, порушенням функції нирок, непрохідністю кишечника може знадобитися більш висока доза кальцію фолінату та/або більша тривалість лікування, оскільки виведення метотрексату у цієї групи пацієнтів може бути уповільнено. Застосування Лейковорину-Тева в цих випадках рекомендується ґрунтуватись на обов'язковому визначенні концентрації метотрексату у плазмі крові. Для профілактики розвитку ХНН проводять гідратацію (3 л/добу) і вводять гідрокарбонат натрію для підтримки pH сечі на рівні 7 або вище. При випадковому передозуванні метотрексату Лейковорин-Тева вводиться в дозі, що дорівнює або перевищує дозу введеного метотрексату, не пізніше ніж через 1 годину після ін'єкції метотрексату, далі препарат вводиться кожні 3 години по 10 мг/м2 до зникнення ознак токсичності. При поєднанні з фторурацилом Лейковорин-Тева вводиться в дозі 200 мг/м2 внутрішньовенно повільно (не менше 3 хвилин) або внутрішньовенно краплинно з подальшим внутрішньовенним введенням фторурацилу в дозі 370 мг/м2 або в дозі 20 мг/м2 внутрішньовенно з наступним внутрішньовенним. дозі 425 мг/м2. Препарати вводять щодня протягом 5 днів з інтервалом 4-5 тижнів для повторних курсів. При лікуванні мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти, Лейковорин-Тева призначають по 1 мг на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Приготування розчину для ін'єкцій Препарат Лейковорина-Тева розводять у р-рі Рінгера; р-рі Рінгера з лактатом; 10% розчин декстрози у воді; 5% розчин декстрози у воді; 0,9% розчину натрію хлориду до концентрації від 0,06 мг/мл до 1 мг/мл. Отриманий розчин зберігає стабільність протягом 24 годин. Розчин, що залишився після ін'єкції, не використовувати.ПередозуванняКальцію фолінат мало токсичний. Навіть при застосуванні високих доз ознак передозування немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування кальцію фолінату при перніціозній та інших мегалобластних анеміях, зумовлених дефіцитом ціанокобаламіну (вітаміну В12), може призвести до гематологічної ремісії з одночасним прогресуванням неврологічних розладів. Може підвищувати частоту епілептичних нападів у схильних до них дітей внаслідок зниження ефекту протиепілептичних препаратів – похідних гідантоїну та примідону (гексамідину). З обережністю застосовують кальцію фолінат при кислій реакції сечі, асциті, зневодненні, ексудативному плевриті, порушенні функції нирок. Перед початком та у процесі терапії слід контролювати функцію нирок, pH сечі. При випадковому передозуванні метотрексату прийом кальцію фолінату слід розпочати якнайшвидше.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептом

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: фолінат кальцію 25 мг. Розчинник: ;р-р натрію хлориду 0.9% - 2 мл. Флакони (5) у комплекті з розчинником (амп. 5 шт.) – коробки картонні. Флакони (5) - пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення.Фармакотерапевтична групаАнтидот антагоністів фолієвої кислоти (фолінієва кислота є активним похідним фолієвої кислоти). Зменшує терапевтичну та токсичну дію антагоністів фолієвої кислоти (наприклад, метотрексату), сприяє відновленню біосинтезу нуклеїнових кислот та заповнює дефіцит фолієвої кислоти в організмі.ФармакокінетикаПроникає через гематоенцефалічний бар'єр. Накопичується у печінці. Метаболізується в печінці та в слизовій оболонці кишечника з утворенням активного метаболіту, ступінь та швидкість метаболізму вище при прийомі внутрішньо, ніж при парентеральному введенні. T1/2 становить середньому 6 год. Виводиться переважно нирками.Клінічна фармакологіяАнтидот антагоністів фолієвої кислоти.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти. Лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти. Паліативна терапія раку товстої та прямої кишки (у комбінації з фторурацилом).Протипоказання до застосуванняМегалобластна анемія, спричинена дефіцитом вітаміну B12, підвищена чутливість до кальцію фолінату.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування кальцію фолінату при вагітності слід ретельно оцінити ймовірну користь терапії для матері та потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Застосування у дітей При застосуванні у дітей слід мати на увазі, що фолінат кальцію може підвищувати частоту судомних нападів у схильних пацієнтів, за рахунок зниження ефективності протисудомних препаратів.Побічна діяЗ боку травної системи: при прийомі всередину - нудота, блювання (в цьому випадку показано парентеральне застосування). Алергічні реакції: ; кропив'янка, анафілактичний шок.Взаємодія з лікарськими засобамиКальція фолінат зменшує терапевтичну та токсичну дію антагоністів фолієвої кислоти. При застосуванні у високих дозах кальцію фолінат зменшує протисудомну дію фенобарбіталу, фенітоїну, примідону та підвищує частоту розвитку судом у схильних пацієнтів. Кальція фолінат посилює протипухлинну та токсичну дію фторурацилу, особливо на ШКТ.Спосіб застосування та дозиРежим дозування кальцію фолінату після внутрішньовенних інфузій метотрексату у високих дозах (12-15 г/м2; через 4 год) встановлюють індивідуально, з урахуванням стану видільної функції нирок, за умови систематичного (мінімум 1 раз/добу) контролю концентрації креатиніну та у плазмі. При нормальному виведенні метотрексату (рівень метотрексату в плазмі приблизно 10 мкМ через 24 год після введення, 1 мкМ через 48 год і менше 0.2 мкМ через 72 год) кальцію фолінат застосовують у дозі 15 мг (приблизно 10 мг/м або внутрішньом'язово кожні 6 годин протягом 60 годин (10 доз, починаючи через 24 години після початку введення метотрексату). При уповільненому пізньому виведенні метотрексату (рівень метотрексату вище 0.2 мкМ через 72 год і вище 0.05 мкМ через 96 год після введення) кальцію фолінат продовжують вводити в дозі 15 мг внутрішньо, внутрішньовенно або внутрішньом'язово через кожні 6 годин. рівень метотрексату у плазмі не стане нижчим за 0.05 мкМ. При уповільненому ранньому виведенні метотрексату з організму (рівень метотрексату 50 мкМ і вище через 24 год, 5 мкМ і вище через 48 год або збільшення рівня креатиніну в плазмі на 100% і більше протягом 24 год після введення метотрексату) мг внутрішньовенно через кожні 3 години, поки рівень метотрексату в плазмі не стане нижче 1 мкМ, потім у дозі 15 мг внутрішньовенно через кожні 3 години, поки рівень метотрексату в плазмі не стане нижче 0,05 мкМ. Обов'язковим є одночасне проведення гідратації та введення натрію бікарбонату (для профілактики розвитку ниркової недостатності). У випадках, коли спостерігаються виражені токсичні реакції, лікування кальцію фолінатом слід продовжити додатково ще протягом 24 годин (всього 14 послідовних доз за 84 години). При мегалобластній анемії, спричиненій дефіцитом фолієвої кислоти, фолінат кальцію призначають у дозі до 1 мг/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні метотрексатом у випадках, коли відмічені клінічні ознаки токсичності або будь-які відхилення лабораторних показників, слід виключити можливість підвищення концентрації метотрексату в плазмі внаслідок взаємодії з іншими лікарськими засобами, що порушують виведення метотрексату або витісняють його через альбумін. З обережністю застосовують кальцію фолінат при кислій реакції сечі, асциті, зневодненні, ексудативному плевриті, порушенні функції нирок. Слід враховувати, що при нудоті та блювоті всмоктування кальцію фолінату може погіршуватися (переважно використовувати парентеральне введення). Перед початком та у процесі терапії слід контролювати функцію нирок, pH сечі. При випадковому передозуванні метотрексату прийом кальцію фолінату слід розпочати якнайшвидше. При застосуванні у дітей слід мати на увазі, що фолінат кальцію може підвищувати частоту судомних нападів у схильних пацієнтів, за рахунок зниження ефективності протисудомних препаратів.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСировина для харчової промисловості та виробництва біологічно активних добавок до їжі: "Смектіт"-монтморіллоніт (походження - природний мінерал натрій-кальцій-магнієвий монтморіллоніт), інулін. Форма випуску - порошок у саші по 3,17 г, 10 саше у картонній коробці.Характеристика«СМЕКТИТ»-МОНТМОРИЛОНІТ Мінеральний сорбент, виробляється з високоякісної сировини з мінімальним вмістом домішок на вітчизняному підприємстві із системою якості та безпеки відповідно до ISO 22000 та GMP; Виводить із організму токсини, алергени, перекисні сполуки, що утворюються при отруєннях; Обволікає стінки шлунка та кишечника, посилює захисні властивості слизових оболонок, стійкість до дії шкідливих факторів; Завдяки будові кристалічних ґрат за принципом іонного обміну сорбує та виводить іони важких металів, заміщаючи їх на корисні для організму кальцій та магній; Нетравматичний для слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нетоксичний і хімічно інертний. ІНУЛІН Природний полісахарид, що відноситься до харчових волокон, рослинний пребіотик; Стимулює роботу кишечника, будучи їжею для лакто- та біфідобактерій; Покращує засвоєння мінералів, насамперед кальцію та магній, якими багатий «Смектіт»-монтморилоніт; Покращує ліпідний та вуглеводний обмін.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела інуліну. Як сорбент може застосовуватися в комплексній терапії: Для нормалізації функцій шлунково-кишкового тракту при отруєннях, діареях (проносі), зміні клімату та режимів харчування, а також після ГРВІ та лікування антибіотиками; З метою очищення організму від усіх видів токсинів, алергенів, продуктів метаболізму, алкоголю та продуктів його розпаду; З метою профілактики інтоксикації солями важких металів, що є особливо актуальним для жителів екологічно несприятливих районів та великих міст; Як допоміжний компонент для виведення алергенів та поліпшення стану при алергічних реакціях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, хронічний запор. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Між прийомом сорбенту та будь-якого лікарського засобу необхідно дотримуватись інтервалу 2 години.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 7 років по 1 саші 2 рази на день, дітям старше 7 років і дорослим по 1 саші 3 рази на день між їдою, попередньо розчинивши в теплій воді (1 саші в 100 мл). Розводити безпосередньо перед вживанням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Действующее вещество: Налоксон. .

Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску: капс. Упаковка: уп. контурні.

Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску: капс. Упаковка: уп. контурні.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозировка: 300 мг/мл Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р для в/в введения Упаковка: амп. Производитель: Новосибхимфарм Завод-производитель: Новосибхимфарм(Россия) Действующее вещество: Натрия тиосульфат. .

Дозування: 3 г Фасування: N10 Форма выпуска: порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозування: 3 г Фасування: N10 Форма випуску: порошок Упакування: пак. Виробник: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозування: 3 г Фасування: N10 Форма випуску: порошок д/приготування суспензії д/прийому всередину Упакування: пак. Производитель: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозування: 3 г Фасування: N30 Форма випуску: порошок д/приготування суспензії д/прийому всередину Упакування: пак. Виробник: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозування: 3 г Фасування: N3 Форма выпуска: порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозування: 3 г Фасування: N3 Форма выпуска: порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Дозировка: 3 г Фасовка: N3 Форма выпуска: порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Фармстандарт ОТС Завод-производитель: Фармстандарт-Лексредства(Россия) Действующее вещество: Смектит диоктаэдрический. .

Склад, форма випуску та упаковкаЛігнін гідролізний очищений не менше 340 мг, лактулоза не менше 130 мг, антистеження агент-магнію стеарат, стабілізатор-кроскармелоза натрію. Харчова та енергетична цінність 100 г продукту: вуглеводи-24 г, харчові волокна-62 г, калорійність-921 кДж/220 ккал.Характеристика«Нормасорб-Лакто» сприяє нормалізації функції кишечника, містить лігнін, лактулозу. Лігнін-природний полімер, продукт гідролізу компонентів деревини листяних та хвойних порід, структурними елементами якого є похідні фенілпропану та гідроцелюлози. Лігнін має сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію: компенсує нестачу природних харчових волокон у їжі людини; позитивно впливає мікрофлору кишечника; покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту; використовується для профілактики ожиріння, атеросклерозу, цукрового діабету; має дезінтоксикаційну дію; знижує прояви алкогольної інтоксикації; не надає шкідливого на здоров'я людини; необхідний людям, які працюють у шкідливих умовах. Лактулоза (галактофруктоза) – пребіотик, який отримується шляхом глибокої переробки молока: стимулює перистальтику кишківника; має проносну дію; пригнічує зростання патогенних мікроорганізмів; стимулює зростання та активність корисної мікрофлори кишечника.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткового джерела нерозчинних харчових волокон (лігніну), джерела лактулози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, гостра кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки 3 рази на день за годину до їжі, попередньо подрібнюючи, запиваючи водою. Добова доза (9 таблеток) містить не менше 3 г нерозчинних харчових волокон (15 % адекватного рівня споживання) і не менше 1,17 лактулози (58 % адекватного рівня споживання). Тривалість прийому – 2 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, фруктоза, пектин яблучний (або цитрусовий), гуміарабік, фенхель (екстракт насіння), фосфат кальцію (антистежуючий агент); ароматизатор натуральний "Яблуко".ХарактеристикаПектин має обволікаючі та в'яжучі властивості, що сприятливо позначається на стані слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, виводить токсини, пестициди, токсичні метали.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела розчинних харчових волокон (пектину). Сприяє нормалізації функції кишківника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, кишкова непрохідність, гострі шлунково-кишкові захворювання.Спосіб застосування та дозиДітям з 3-х років і старше по 7г (1 саше-пакет/стік або 2 чайні ложки) 3 рази на день під час їжі, попередньо розвести порошок в 1 склянці (200мл) води кімнатної температури. Тривалість прийому – 2-3 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПектин яблучний; L-таурін; Бурштинова кислота; декстроза; гуміарабік (смола акації); кальцію фосфат (антистежуючий агент/Е341); ароматизатор натуральне яблуко.ХарактеристикаСорбент на основі яблучного пектину. Пектин-ентеросорбент, природний полісахарид, при розчиненні у воді перетворюється на гель і при проходженні через шлунково-кишковий тракт вбирає токсичні для організму речовини і виводить з організму природним шляхом. Сорбційна здатність пектину в десятки разів вища, ніж, наприклад, у активованого вугілля. Бурштинова кислота стимулює детоксикаційну функцію печінки. Таурін посилює вироблення енергії, щоб організму було легше впоратися із наслідками інтоксикації.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела розчинних харчових волокон (пектину), таурину, бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, кишкова непрохідність, гострі шлунково-кишкові захворювання.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7г (1 саше-пакет) розвести в 1 склянці (200мл) води кімнатної температури, приймати 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 2-4 тижні. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нерозчинні харчові волокна (лігнін гідролізний очищений) – не менше 410 мг; Допоміжні речовини: Магнію стеарат, кроскармеллоза натрію, полівінілпіролідон Харчова та енергетична цінність 100 г продукту: харчові волокна-82 г, калорійність-687 кДж/164 ккал.ХарактеристикаНОРМАСОРБ містить лігнін. Лігнін-природний полімер, продукт гідролізу компонентів деревини листяних та хвойних порід, структурними елементами якого є похідні фенілпропану та гідроцелюлози. Має сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-додаткового джерела нерозчинних харчових волокон (лігніну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, гостра кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки 3-4 десь у день годину до їжі, попередньо подрібнивши, запиваючи водою. Тривалість прийому – 1 тиждень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПектин (яблучний чи цитрусовий).ХарактеристикаАнтибактеріальна дія: має вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клепсієльози, ешерихіози, протей, синьогнійна паличка). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.Властивості компонентівПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПорошок (5 г) для приготування 3% та 5% розчину розводять на 100 та 150 мл води, відповідно. Дітям 3-х років по 5 мл (1 чайна ложка) 3% розчину, дітям з 4-10 років по 10 мл (2 чайні ложки) 3% розчину, дітям від 11 до 14 років по 15 мл (2 десертні ложки) 3% розчину пектину на прийом, дорослим та дітям старше 14 років по 25 мл (2 столові ложки) 5% розчину до 4 разів на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 3% (для дітей) та 5% (для дорослих). Форма випуску: розчин 100мл.Характеристика"ПЕПІДОЛ ПЕГ" – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. "ПЕПІДОЛ ПЕГ" має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 3% (для дітей) та 5% (для дорослих). Форма випуску: розчин 250мл.Характеристика"ПЕПІДОЛ ПЕГ" – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. "ПЕПІДОЛ ПЕГ" має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 3% (для дітей) та 5% (для дорослих). Розчин 450 мл.Характеристика"ПЕПІДОЛ ПЕГ" – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. "ПЕПІДОЛ ПЕГ" має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяЧи не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 5%. Флакон, 100мл.ХарактеристикаПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму. Антибактеріальна дія: виявляє вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клебсієльози, ешеріхіози, протей, сінокнійний та ін.). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.РекомендуєтьсяПри отруєннях та кишкових інфекціях; При дисбактеріозі; В онкологічній практиці; Профілактика; При алергії, астмі, дерматозах; У хірургічній практиці; При ГРВІ, грипі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяУ разі використання за показаннями побічної дії не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 5%. Флакон, 100мл, 2 шт.ХарактеристикаПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму. Антибактеріальна дія: виявляє вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клебсієльози, ешеріхіози, протей, сінокнійний та ін.). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.РекомендуєтьсяПри отруєннях та кишкових інфекціях; При дисбактеріозі; В онкологічній практиці; Профілактика; При алергії, астмі, дерматозах; У хірургічній практиці; При ГРВІ, грипі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяУ разі використання за показаннями побічної дії не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 5%. Флакон, 250мл.ХарактеристикаПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму. Антибактеріальна дія: виявляє вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клебсієльози, ешеріхіози, протей, сінокнійний та ін.). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.РекомендуєтьсяПри отруєннях та кишкових інфекціях; При дисбактеріозі; В онкологічній практиці; Профілактика; При алергії, астмі, дерматозах; У хірургічній практиці; При ГРВІ, грипі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяУ разі використання за показаннями побічної дії не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтабілізований розчин пектину 5%. Флакон, 450мл.ХарактеристикаПепідол – натуральний препарат рослинного походження. Відповідає всім вимогам чистоти, ефективності та безпеки. ПЕПІДОЛ має вибіркову бактерицидну дію на умовно-патогенну мікрофлору кишечника. Регулює рівень обсіменіння кишківника нормальною мікрофлорою. За рахунок покращення стану стінки кишечника нормалізується вироблення неспецифічних імуноглобулінів, знижується рівень алергенів та токсинів у кишечнику, що загалом зміцнює імунний статус організму. Антибактеріальна дія: виявляє вибіркову бактерицидну дію на збудників кишкових інфекцій (дизентерія, сальмонельоз, ротавірусна інфекція, холера та ін.) та умовно-патогенну мікрофлору шлунково-кишкового тракту (клебсієльози, ешеріхіози, протей, сінокнійний та ін.). Не пригнічує корисну мікрофлору кишечника (лакто- та біфідобактерії та ін.) сприяє нормалізації мікрофлори кишечника. Сорбційно – детоксикаційна дія: у просвіті кишечника препарат пов'язує та виводить з організму токсичні речовини різної природи, харчові алергени, солі важких (отруйних) металів, радіонукліди, алкоголь. ПЕПІДОЛ сорбує також деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок жовчних кислот, креатиніну, холестерину та ліпідних комплексів. Нормалізує обмінні процеси, збільшує неспецифічну резистентність організму. Ефективно відновлює слизову оболонку кишечника. Чи не токсичний, не всмоктується з кишечника. Антидіарейна та протиблювотна дія: ефективно усуває діарейні стани будь-якої природи, у тому числі ротавірусної та бактеріальної, нудоту, блювання, метеоризм та ін. Купує діарейні стани при хіміо- та променевій терапії онкологічних захворювань.РекомендуєтьсяПри отруєннях та кишкових інфекціях; При дисбактеріозі; В онкологічній практиці; Профілактика; При алергії, астмі, дерматозах; У хірургічній практиці; При ГРВІ, грипі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяУ разі використання за показаннями побічної дії не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з сорбційною здатністю препарату дотримуватися інтервалу не менше 1 години між пероральними прийомами Пепідол та антибіотиків, а також інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиКишкові інфекції: дорослим та дітям у віковій дозі через кожні 3 години з перервою на сон (у стаціонарі – цілодобово) до повного одужання; При вираженому колітичному синдромі та гемоколіті пероральний прийом комбінують з лікувальними клізмами препарату: дорослим – по 50 мл 2 рази на добу; Харчове отруєння (токсикоінфекція) - при перших ознаках (нудота, блювання, пронос) - дорослим та дітям прийом у віковій дозі через кожні 3 години до усунення проявів захворювання та ще 2 прийоми після нормалізації стану; Променевий ентерит: з появою ознак променевого ентериту (діарея та інших.) призначається Пепидол 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом період проведення променевої терапії; Детоксикація при хіміотерапії та зниження ризику розвитку ентеропатій: дорослим та дітям у віковому дозуванні 3 рази на день на весь період проведення хіміотерапії; Туберкульоз: у віковій дозі 4 рази на день (роз'єднувати з пероральним прийомом хіміопрепаратів) протягом 3-х тижнів. Повторний прийом після 10-денної перерви; При загрозі кишкових чи респіраторних (у тому числі грип) інфекцій – у віковому дозуванні 2 рази на тиждень (інтервал 2 дні) 3 рази на день за 30 хвилин до їди;Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Доктор Пектін Завод-виробник: Елюсан НВЦ ТОВ(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: порошок Упакування: упак. Виробник: Елюсан НВЦ Завод-производитель: Элюсан НПЦ ООО(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: поліфепан (лігнін гідролізний) - продукт гідролізу компонентів деревини полімеру лігніну, структурними елементами якого є похідні гідроцелюлози та фенілпропану; Допоміжною речовиною гранул є сахароза, таблеток – лактоза (цукор молочний). У 1 пакеті 10 г порошку. У картонній пачці 10 пакетів.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: поліфепан (лігнін гідролізний) - продукт гідролізу компонентів деревини полімеру лігніну, структурними елементами якого є похідні гідроцелюлози та фенілпропану; Допоміжною речовиною гранул є сахароза, таблеток – лактоза (цукор молочний). У 1 пакеті 10 г порошку. У картонній пачці 10 пакетів.Фармакотерапевтична групаНе всмоктується, повністю виводиться із кишечника протягом 24 годин. Препарат має високу сорбційну активність і неспецифічну детоксикаційну дію. У просвіті шлунково-кишкового тракту поліфепан пов'язує та виводить із організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, отрути, солі важких металів, алкоголь, алергени. Препарат також сорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубіну, холестерину, сечовини, метаболітів, відповідальних за розвиток ендогенного токсикозу. Поліфепан нетоксичний.Показання до застосуванняПоліфепан застосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різного походження. Для надання першої допомоги при гострих отруєннях лікарськими препаратами, алкалоїдами, солями важких металів, алкоголем та іншими отрутами. При комплексному лікуванні харчових токсикоінфекцій, сальмонельозу, дизентерії, дисбактеріозі, диспепсії, а також гнійно-запальних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією. При печінковій та нирковій недостатності. При порушеннях ліпідного обміну (атеросклероз, ожиріння). Препарат може використовуватися для лікування харчової та лікарської алергії. Застосовується виведення з організму ксенобіотиків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність препарату. Не бажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника, анацидному гастриті.Побічна діяУ поодиноких випадках відзначаються алергічні реакції, запор. Тривале використання ентеросорбенту (більше 20 днів) може призводити до порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінів та препаратів кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливо, зниження лікувального ефекту деяких ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиДобова доза препарату залежить від тяжкості захворювання, маси тіла та віку хворого та становить 0,5-1,0 г/кг маси тіла за добу в 2-4 прийоми. Середньоразові дози: Для дітей від 1 до 7 років: по 0,5-1 десертній ложці 2-4 рази на добу. Від 7 до 14 років: по 1 столовій ложці 2-4 рази на добу. Дітям від 14 років та дорослим: по 1-2 столові ложки 3-4 рази на добу. Тривалість лікування при гострих станах 3-5 днів, при алергічних захворюваннях та хронічних інтоксикаціях до 14 днів. Повторні курси лікування через два тижні. Препарат застосовують внутрішньо за годину до їди та прийому інших ліків, розмішавши в 50-100 мл води або запиваючи водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале використання ентеросорбенту (більше 20 днів) може призводити до порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінів та препаратів кальцію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: поліфепан (лігнін гідролізний) - продукт гідролізу компонентів деревини полімеру лігніну, структурними елементами якого є похідні гідроцелюлози та фенілпропану; Допоміжною речовиною гранул є сахароза, таблеток – лактоза (цукор молочний). Порошок 200 гФармакотерапевтична групаНе всмоктується, повністю виводиться із кишечника протягом 24 годин. Препарат має високу сорбційну активність і неспецифічну детоксикаційну дію. У просвіті шлунково-кишкового тракту поліфепан пов'язує та виводить із організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, отрути, солі важких металів, алкоголь, алергени. Препарат також сорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубіну, холестерину, сечовини, метаболітів, відповідальних за розвиток ендогенного токсикозу. Поліфепан нетоксичний.Показання до застосуванняПоліфепан застосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різного походження. Для надання першої допомоги при гострих отруєннях лікарськими препаратами, алкалоїдами, солями важких металів, алкоголем та іншими отрутами. При комплексному лікуванні харчових токсикоінфекцій, сальмонельозу, дизентерії, дисбактеріозі, диспепсії, а також гнійно-запальних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією. При печінковій та нирковій недостатності. При порушеннях ліпідного обміну (атеросклероз, ожиріння). Препарат може використовуватися для лікування харчової та лікарської алергії. Застосовується виведення з організму ксенобіотиків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність препарату. Не бажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника, анацидному гастриті.Побічна діяУ поодиноких випадках відзначаються алергічні реакції, запор. Тривале використання ентеросорбенту (більше 20 днів) може призводити до порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінів та препаратів кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливо, зниження лікувального ефекту деяких ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиДобова доза препарату залежить від тяжкості захворювання, маси тіла та віку хворого та становить 0,5-1,0 г/кг маси тіла за добу в 2-4 прийоми. Середньоразові дози: Для дітей від 1 до 7 років: по 0,5-1 десертній ложці 2-4 рази на добу. Від 7 до 14 років: по 1 столовій ложці 2-4 рази на добу. Дітям від 14 років та дорослим: по 1-2 столові ложки 3-4 рази на добу. Тривалість лікування при гострих станах 3-5 днів, при алергічних захворюваннях та хронічних інтоксикаціях до 14 днів. Повторні курси лікування через два тижні. Препарат застосовують внутрішньо за годину до їди та прийому інших ліків, розмішавши в 50-100 мл води або запиваючи водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале використання ентеросорбенту (більше 20 днів) може призводити до порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінів та препаратів кальцію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: поліфепан (лігнін гідролізний) - продукт гідролізу компонентів деревини полімеру лігніну, структурними елементами якого є похідні гідроцелюлози та фенілпропану; Допоміжною речовиною гранул є сахароза, таблеток – лактоза (цукор молочний). Порошок 250 гФармакодинамікаНе всмоктується, повністю виводиться із кишечника протягом 24 годин. Препарат має високу сорбційну активність і неспецифічну детоксикаційну дію.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: поліфепан (лігнін гідролізний) - продукт гідролізу компонентів деревини полімеру лігніну, структурними елементами якого є похідні гідроцелюлози та фенілпропану; Допоміжною речовиною гранул є сахароза, таблеток – лактоза (цукор молочний). Порошок 250 гФармакотерапевтична групаНе всмоктується, повністю виводиться із кишечника протягом 24 годин. Препарат має високу сорбційну активність і неспецифічну детоксикаційну дію. У просвіті шлунково-кишкового тракту поліфепан пов'язує та виводить із організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, отрути, солі важких металів, алкоголь, алергени. Препарат також сорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубіну, холестерину, сечовини, метаболітів, відповідальних за розвиток ендогенного токсикозу. Поліфепан нетоксичний.Показання до застосуванняПоліфепан застосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різного походження. Для надання першої допомоги при гострих отруєннях лікарськими препаратами, алкалоїдами, солями важких металів, алкоголем та іншими отрутами. При комплексному лікуванні харчових токсикоінфекцій, сальмонельозу, дизентерії, дисбактеріозі, диспепсії, а також гнійно-запальних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією. При печінковій та нирковій недостатності. При порушеннях ліпідного обміну (атеросклероз, ожиріння). Препарат може використовуватися для лікування харчової та лікарської алергії. Застосовується виведення з організму ксенобіотиків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність препарату. Не бажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника, анацидному гастриті.Побічна діяУ поодиноких випадках відзначаються алергічні реакції, запор. Тривале використання ентеросорбенту (більше 20 днів) може призводити до порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінів та препаратів кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливо, зниження лікувального ефекту деяких ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиДобова доза препарату залежить від тяжкості захворювання, маси тіла та віку хворого та становить 0,5-1,0 г/кг маси тіла за добу в 2-4 прийоми. Середньоразові дози: Для дітей від 1 до 7 років: по 0,5-1 десертній ложці 2-4 рази на добу. Від 7 до 14 років: по 1 столовій ложці 2-4 рази на добу. Дітям від 14 років та дорослим: по 1-2 столові ложки 3-4 рази на добу. Тривалість лікування при гострих станах 3-5 днів, при алергічних захворюваннях та хронічних інтоксикаціях до 14 днів. Повторні курси лікування через два тижні. Препарат застосовують внутрішньо за годину до їди та прийому інших ліків, розмішавши в 50-100 мл води або запиваючи водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТривале використання ентеросорбенту (більше 20 днів) може призводити до порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінів та препаратів кальцію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: лігнін гідролізний – 400 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний (наповнювач), діоксид кремнію (агент антистежуючий), стеарат кальцію або магнію стеарат (агент антистежуючий). Харчова цінність у 100 г продукту (1 таблетка): харчові волокна – 87 г (0,36 г), вуглеводи – 8,9 г (0,04 г). Енергетична цінність ккал/кДж/100 г (1 таблетка): 195 (0,88) / 790 (3,56). Вміст у добовій дозі, від адекватного рівня споживання (12/9 таблеток): 4320 мг (21%) / 3240 мг (16,2%).ХарактеристикаЛігнін - складне полімерне з'єднання, що міститься в клітинах рослин і деяких водоростей. У медицині гідролізний лігнін використовується як ентеросорбент. Ентеросорбенти на основі лігніну пов'язують різні мікроорганізми, продукти їх життєдіяльності, токсини екзогенної та ендогенної природи, алергени, ксенобіотики, важкі метали, радіоактивні ізотопи, аміак, двовалентні катіони і виводяться через кишечник у незмінному вигляді. . Лігнін сприяє компенсації нестачі природних харчових волокон, що позитивно впливає на мікрофлору товстого кишечника і на загальну резистентність організму.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, джерела нерозчинних харчових волокон (лігніну). БАД не є ліками.Протипоказання до застосуванняОсобам до 18 років, індивідуальна непереносимість компонентів БАД, гостра кишкова непрохідність, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, вагітність, період лактації. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3-4 таблетки 3 рази на день за 1 годину до їди, запиваючи питною водою. Тривалість прийому – 7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний. По 1/2/3/6/10/12 г пакети одноразового використання з паперу етикеточної з термошаром. По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пакетів одноразового використання разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. Допускається поміщати одноразові пакети безпосередньо в групову упаковку, інструкції вкладаються відповідно до кількості пакетів. По 50 г пакети подвійні поліетиленові або по 5/10 кг пакети подвійні поліетиленові (для стаціонарів). Пакети 50 г у картонну пачку. Також по 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г у банки з полістиролу, поліетилену або поліетилентерефталату, закупорені кришками аналогічних матеріалів. Банку поміщають у картонну пачку. Інструкцію із застосування вкладають у пачку або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки. Або банки упаковують у термозбіжну плівку по 5 і 10 штук, вкладаючи інструкції відповідно до кількості банок або у вигляді складеного листа поміщають під рухому частину складної етикетки, або наносять на внутрішню частину складної етикетки.Опис лікарської формиЛегкий білий або білий із блакитним відтінком порошок без запаху. При збовтуванні з водою утворює завись.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакокінетикаПолісорб МП не розщеплюється і не всмоктується у шлунково-кишковому тракті та виділяється у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПолісорб МП має виражені сорбційні властивості та детоксикаційні властивості. У просвіті шлунково-кишкового тракту препарат пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь. Полісорб МП також сорбує деякі продукти обміну речовин організму, у тому числі надлишок білірубіну, сечовини, холестерину та ліпідних комплексів, а також метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу.Показання до застосуванняГострі та хронічні інтоксикації різного походження у дорослих та дітей; гострі кишкові інфекції будь-якого генезу, включаючи харчові токсикоінфекції, а також діарейний синдром неінфекційного походження, дисбактеріоз (у складі комплексної терапії); гнійно-септичні захворювання, що супроводжуються вираженою інтоксикацією; гострі отруєння сильнодіючими та отруйними речовинами, у тому числі лікарськими препаратами та алкоголем, алкалоїдами, солями важких металів та ін; харчова та лікарська алергія; гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (хронічна ниркова недостатність). Жителям екологічно несприятливих регіонів та працівникам шкідливих виробництв з метою профілактики.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення. Кровотечі із шлунково-кишкового тракту. Атонія кишківника. Індивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяРідко – алергічні реакції, диспепсія, запори. При тривалому, більше 14 днів прийомі Полісорбу можливе порушення всмоктування вітамінів, кальцію, у зв'язку з чим рекомендується профілактичний прийом полівітамінних препаратів, кальцію.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту ліків, що одночасно приймаються всередину.Спосіб застосування та дозиПолісорб МП приймають внутрішньо лише у вигляді водної суспензії! Для отримання суспензії необхідну кількість препарату ретельно розмішують у 1/4 - 1/2 склянки води. Рекомендується готувати свіжу суспензію перед кожним прийомом препарату та випивати за 1 годину до їди або прийому інших ліків. Середня добова доза у дорослих 0,1 - 0,2 г на 1 кг маси тіла (6-12 г). Препарат приймається у 3-4 прийоми протягом доби. Максимальна добова доза дорослих 0,33 г на 1 кг маси тіла (20 г). Доза для дітей розраховується залежно від маси тіла: Вага пацієнта до 10 кг – 0,5-1,5 чайної ложки на 30-50 мл води на добу; Вага пацієнта 11-20 кг – 1 чайна ложка "без гірки" на 30-50 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 21-30 кг – 1 чайна ложка "з гіркою" на 50-70 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 31-40 кг - 2 чайні ложки "з гіркою" на 70-100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта 41-60 кг – 1 столова ложка "з гіркою" на 100 мл води на 1 прийом; Вага пацієнта понад 60 кг – 1-2 столові ложки "з гіркою" на 100-150 мл води на 1 прийом. 1 чайна ложка "з гіркою" - 1 грам препарату 1 столова ложка "з гіркою" - 2,5 - 3 г препарату. У випадках харчової алергії препарат приймається безпосередньо перед їдою, добову дозу Полісорб МП поділяють протягом дня на три прийоми. Тривалість лікування залежить від діагнозу та тяжкості захворювання; курс лікування при гострих інтоксикаціях 3-5 днів; при алергічних захворюваннях, хронічних інтоксикаціях, тривалість лікування до 10-14 днів. Повторні курси за 2-3 тижні, за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКремнію діоксид колоїдний – не менше 97 % Бурштинова кислота – не менше 1,8 % Порошок для приготування суспензії для вживання.25 г.ХарактеристикаБіологічна активна добавка до їжі рекомендована як додаткове джерело бурштинової кислоти.Фармакотерапевтична групаБурштинова кислота - джерело: при прийомі бурштинової кислоти відзначається: підвищення стійкості до стресу, покращення роботи нирок та печінки, очищення організму від шкідливих речовин, зміцнення імунітету, підвищення розумової та фізичної працездатності, адаптація організму до несприятливих умов. Сприяє зменшенню стомлюваності, слабкості та зниженню сприйнятливості до інфекцій. Бурштинова кислота - джерело: при прийомі бурштинової кислоти відзначається: підвищення стійкості до стресу, покращення роботи нирок та печінки, очищення організму від шкідливих речовин, зміцнення імунітету, підвищення розумової та фізичної працездатності, адаптація організму до несприятливих умов. Сприяє зменшенню втомлюваності, слабкості та зниженню сприйнятливості до інфекцій. Бурштинова кислота має антигіпоксичну, антиоксидантну, метаболічну дію,знижує утворення вільних радикалів, відновлює активність ферментів антиоксидантного захисту та енергетичний потенціал клітини. Активує окисно-відновні ферменти дихального ланцюга мітохондрій, стимулює синтез білка та нуклеїнових кислот, сприяє утилізації глюкози та жирних кислот. Кремнію діоксид колоїдний - ентеросорбент: має сорбційні та детоксикаційні властивості. Очищає організм від токсинів, алергенів, радіонуклідів. Сприяє виведенню ліпідних комплексів та продуктів розпаду алкоголю.ІнструкціяПриймати всередину тільки у вигляді водної суспензії! Перед розкриттям банку струсити з закритою кришкою! Дорослим, попередньо розмішавши в 100 мл води, приймати по 2 чайні ложки з гіркою (2 г) 2 рази на день за 1 годину до їди. (1 чайна ложка містить 1 г) Курс прийому 7-10 днів. Повторні курси через 2-3 тижні.Показання до застосуванняСприяє очищенню організму від токсинів, зниженню маси тіла та зміцненню імунної системи.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; Кровотечі із шлунково-кишкового тракту; Атонія кишківника; Індивідуальна нестерпність компонентів продукту; Вагітність та годування груддю; Дітям віком до 14 років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: севеламер – 800 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний – 3,2 мг, стеаринова кислота – 3,2 мг, вода очищена – 64,2 мг; оболонка: гіпромелоза низькомолекулярна Е5 - 13,4-20,0 мг, гіпромелоза високомолекулярна Е15 - 13,4-20,0 мг, діацетильовані моногліцериди - 8,0 - 12,0 мг; чорнило для напису (Опакоуд WB NS-78-17715 чорні): заліза оксид чорний Е172 – 22 %, гіпромелоза Е464 – 7 %, ізопропіловий спирт – 12 %, пропіленгліколь – 10 %, вода очищена – 49 %. Пігулки вкриті оболонкою 800 мг. 180 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності з поліпропіленовою кришкою із захистом від дітей та запечатаним покриттям, що руйнується при першому розтині. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою майже білого кольору, овальні, на одній стороні надруковано чорним чорнилом "RENAGEL 800".Фармакотерапевтична групаПрепарат для лікування гіперфосфатемії.ФармакокінетикаУ дослідженні, проведеному за участю 16 здорових добровольців (чоловіки та жінки), було показано, що |4С-мічений севеламер не піддається системній абсорбції. Дослідження щодо вивчення всмоктування севеламеру у пацієнтів із захворюваннями нирок не проводилися.ФармакодинамікаПрепарат Ренагель містить севеламер - невсасивающийся фосфатзв'язуючий полімер полі(аліламіна гідрохлорид), що не містить металів або кальцій. Він містить численні аміни, відокремлені одним атомом вуглецю від полімерного ланцюга. Ці аміни піддаються частковому протонуванню в кишечнику та встановлюють з молекулами фосфатів іонні та водневі зв'язки. Пов'язуючи фосфати у травному тракті, препарат Ренагель знижує вміст фосфатів у сироватці крові. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю відбувається накопичення фосфатів в організмі та може розвинутись гіперфосфатемія. Високий вміст фосфатів у сироватці крові сприяє преципітації (випаду в осад) сироваткового кальцію, що призводить до розвитку ектопічної кальцифікації (тканин та органів). Ризик розвитку ектопічної кальцифікації підвищується зі збільшенням концентрації фосфатів і кальцію в сироватці крові (Са х Р) понад 55 мг/дл. Також гіперфосфатемія відіграє роль у розвитку вторинного гіперпаратиреозу при нирковій недостатності. Збільшення концентрації паратиреоїдного гормону (ПТГ) у крові характерне для пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю та може призводити до розвитку фіброзного оститу. Зниження концентрації фосфатів у сироватці крові може сприяти зниженню концентрації ПТГ у крові. Лікування гіперфосфатемії полягає у зменшенні споживання фосфатів з їжею (дотримання гіпофосфатної дієти), придушенні всмоктування фосфатів у кишечнику шляхом застосування фосфатзв'язуючих препаратів та видаленні фосфатів за допомогою діалізу. У клінічних дослідженнях було показано, що севеламер ефективно знижує концентрацію фосфатів у сироватці крові у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі. У клінічних дослідженнях також було показано, що севеламер знижує частоту епізодів гіперкальціємії, порівняно з пацієнтами, які приймають тільки фосфатзв'язуючі препарати, що містять кальцій. Було доведено, що ефект щодо кальцію та фосфатів зберігався протягом усього періоду спостереження у дослідженні тривалістю 1 рік. Було показано, що севеламер пов'язує жовчні кислоти in vitro та in vivo в експериментах тварин. Зв'язування жовчних кислот іонообмінними смолами є відомим методом зниження концентрації холестерину в крові. У клінічних дослідженнях концентрація загального холестерину та холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) знижувалася на 15-31%. Цей ефект відзначався через 2 тижні та зберігався при тривалому застосуванні севеламеру. Концентрації тригліцеридів, холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПЗЩ) та альбуміну не змінювалися. У клінічних дослідженнях за участю пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі, севеламер при ізольованому прийомі не надавав постійного та клінічно значущого впливу на інтактний паратиреоїдний гормон (іПТГ) сироватки крові. У пацієнтів з вторинним гіперпаратиреозом препарат Ренагель® слід застосовувати у складі комбінованої терапії, яка може включати харчові добавки, що містять кальцій, 1,25-дигідроксивітамін D3 або один з його аналогів з метою зниження концентрації іПТГ.Показання до застосуванняГіперфосфатемія у дорослих пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі (для зменшення вмісту фосфатів у сироватці крові). Препарат Ренагель® слід застосовувати у складі комплексної терапії, спрямованої на попередження ураження кісток у зв'язку із захворюванням нирок і включає харчові добавки, що містять кальцій, 1,25-дигідроксивітамін D3 або один з його аналогів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до севеламеру або до будь-якого іншого компонента препарату. Гіпофосфатемія. Кишкова непрохідність. Дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність не встановлені). З обережністю Запальні захворювання кишечника, дисфагія та утруднення ковтання, тяжкі порушення моторики шлунково-кишкового тракту (у тому числі запор тяжкого ступеня), великі хірургічні операції на шлунково-кишковому тракті в анамнезі. При одночасному застосуванні з протиаритмічними та протиепілептичними препаратами.Вагітність та лактаціяВагітність Безпека препарату Ренагель у жінок під час вагітності не встановлена. У дослідженнях на тваринах не виявлено ембріотоксичних або фетотоксичних ефектів севеламеру. Препарат Ренагель1' слід призначати вагітним лише у разі явної необхідності після ретельного аналізу співвідношення очікуваної користі для матері та ризику для плода. Період грудного вигодовування Безпека препарату "Ренагель" у жінок у період грудного вигодовування не встановлена. Препарат "Ренагель" слід призначати жінкам у період грудного вигодовування лише у разі явної необхідності після ретельного аналізу співвідношення очікуваної користі та ризику як для матері, так і для дитини. Необхідно припинити грудне вигодовування у період прийому препарату Ренагель.Побічна діяУ клінічному дослідженні тривалістю лікування 52 тижні з паралельними групами за участю 200 пацієнтів, що перебувають на гемодіалізі, та клінічному дослідженні тривалістю 12 тижнів за участю 97 пацієнтів, що перебувають на перитонеальному діалізі, більшість побічних реакцій (>5 % пацієнтів), можливо або прийомом препарату Ренагель відносилися до порушень з боку шлунково-кишкового тракту. Побічні реакції, зазначені в цих дослідженнях, а також в інших дослідженнях тривалістю від 2 (п=24) до 8 тижнів (п=82) та довгостроковому відкритому дослідженні (п=192), представлені відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення за класифікацією Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я: дуже часто (>10%); часто (>1%, 0,1%, 0,01%, Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Дуже часто – нудота, блювання; Часто – диспепсія, діарея, біль у животі, метеоризм, анорексія, запор, гастроінтестинальні порушення. З боку шкіри та підшкірних тканин: Часто – свербіж. З боку скелетно-м'язової тканини: Часто – артралгія. Загальні розлади: Часто – підвищена стомлюваність. Постмаркетингове застосування: У ході постмаркетингового застосування повідомлялося про наступні побічні ефекти (хоча прямий взаємозв'язок з прийомом препарату Ренагель не встановлено) - свербіж шкіри, висип, біль у животі, ілеус, кишкова непрохідність, перфорація кишечника.Взаємодія з лікарськими засобамиУ пацієнтів, які перебувають на діалізі, досліджень лікарської взаємодії не проводилося. У дослідженнях лікарської взаємодії за участю здорових добровольців препарат Ренагель не впливав на біодоступність дигоксину, варфарину, еналаприлу, метопрололу або заліза. Тому препарат Ренагель не повинен прийматися одночасно з ципрофлоксацином. У ході постмаркетингового застосування описані дуже рідкісні випадки збільшення тиреотропного гормону (ТТГ) у пацієнтів, які одночасно отримували препарат "Ренагель" і левотироксин натрію. У зв'язку з цим рекомендується ретельно контролювати концентрацію ТТГ у пацієнтів, які отримують дану комбінацію. У ході постмаркетингового застосування при призначенні препарату "Ренагель" пацієнтам, які перенесли трансплантацію органів, спостерігалося зниження концентрацій циклоспорину, мікофенолату мофетилу і такролімусу в крові, що не призводило до будь-яких клінічно значущих наслідків (наприклад, відторгнення трансплантату). Однак не можна повністю виключити можливість взаємодії, тому рекомендується проводити ретельний моніторинг концентрації циклоспорину, мікофенолату мофетилу та такролімусу в крові при одночасному прийомі цих препаратів з препаратом Ренагель8 і після його відміни. Препарат Ренагель може впливати на біодоступність інших лікарських засобів. При одночасному призначенні з лікарським засобом, для якого зниження біодоступності може надавати клінічно значущий вплив на його безпеку або ефективність, цей засіб слід застосовувати не менше ніж за 1 годину до або через 3 години після прийому препарату Ренагель1'; в іншому випадку лікар повинен розглянути питання про моніторинг концентрації препарату в крові. Пацієнти, які отримують антиаритмічні препарати для лікування порушень ритму серця та протиепілептичні препарати для контролю судомних нападів, були виключені з клінічних досліджень. Препарат Ренагель8 слід призначати з особливою обережністю пацієнтам, які отримують ці лікарські засоби.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їжі. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи. Для пацієнтів, які не отримують засоби, що зв'язують фосфати, дозу слід підбирати індивідуально на підставі вимірювання концентрації фосфатів у сироватці, як показано в таблиці: Рівень фосфатів сироватки крові у хворих, які не одержують засоби, що зв'язують фосфат Початкова доза препарату Ренагель ® 1.76-2.42 ммоль/л (5.5-7.5 мг/дл) по 800 мг (1 таб.) 3 рази на добу > 2.42 ммоль/л (>7.5 мг/дл) по 1600 мг (2 таб.) 3 рази на добу При застосуванні як альтернативного препарату, який зв'язує фосфати, Ренагель® слід призначати в еквівалентних дозах у перерахунку на 1 мг маси тіла порівняно з кальцієвими препаратами, що зв'язують фосфати, які пацієнт приймав до цього. Слід ретельно контролювати концентрацію фосфатів у сироватці крові та підбирати дозу препарату Ренагель таким чином, щоб рівень фосфатів у сироватці крові знижувався до 1.76 ммоль/л (5.5 мг/дл) або нижче. До досягнення стабільного рівня фосфатів у сироватці крові останній слід контролювати кожні два або три тижні, після цього слід регулярно контролювати цей показник. Доза може варіювати від 800 мг (1 таб.) до 4 г (5 таб.) при кожному прийомі їжі. Середня добова доза становить 7 г.ПередозуванняВипадків передозування не описано. При прийомі здоровими добровольцями препарату у добовій дозі до 14 г (еквівалентно 17 таблеткам по 800 мг) протягом восьми днів небажаних ефектів не відмічено. При прийомі препарату в добовій дозі до 13 г пацієнтами, які перебувають на гемодіалізі, випадків передозування не відмічено. Оскільки Ренагель не всмоктується в шлунково-кишковому тракті, ризик розвитку системної токсичності низький.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБезпека та ефективність препарату Ренагель® не вивчалась у пацієнтів з дисфагією та утрудненнями ковтання, тяжкими порушеннями моторики шлунково-кишкового тракту (включаючи запор тяжкого ступеня) або у пацієнтів після великих операцій на черевній порожнині. У зв'язку з цим препарат Ренагель8 слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із переліченими захворюваннями. Є повідомлення (нечасто) про утруднення ковтання пігулок препарату Ренагель. Багато хто з цих випадків ставився до пацієнтів із супутніми захворюваннями, що впливають на функцію ковтання: наприклад, порушення ковтання або ороезофагеальні аномалії. Тому з обережністю слід застосовувати препарат Ренагель у даної категорії пацієнтів. У пацієнтів з нирковою недостатністю може розвинутись гіпокальціємія або гіперкальціємія. Препарат Ренагель не містить кальцій. Пацієнтам, які перебувають на діалізі, слід регулярно контролювати вміст кальцію у сироватці крові. У разі розвитку гіпокальціємії пацієнту слід додатково призначати препарати кальцію. Пацієнти з хронічною нирковою недостатністю схильні до розвитку метаболічного ацидозу. Препарат Ренагель не містить підстав; рекомендується проводити регулярний моніторинг концентрації бікарбонатів та хлоридів у сироватці крові. Залежно від раціону харчування та природи хронічної ниркової недостатності у пацієнтів, що перебувають на діалізі, може розвинутись зниження концентрацій вітамінів A, D, Е та К. Тому, якщо пацієнт не приймає ці вітаміни, необхідно моніторувати рівні вітамінів А, D та Е, а також оцінювати рівень вітаміну До шляхом визначення тромбопластинового часу, і, при необхідності, додатково призначати ці вітаміни. Ефективність та безпека препарату не вивчалась у переддіалізних пацієнтів. Оскільки дані про тривале застосування севеламеру (протягом більше одного року) поки що відсутні, не можна повністю виключити його можливу абсорбцію та накопичення при тривалому прийомі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив на здатність до керування автотранспортом та роботу з механізмами не встановлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: 800 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 286.25 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5.5 мг, цинку стеарат – 8.25 мг. Склад оболонки: ;макрогола та полівінілового спирту сополімер - 19.8 мг, тальк - 13.2 мг. 180 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, овальні, двоопуклі, з гравіюванням "SVL" на одній стороні; на поперечному зрізі ядро ​​від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат для лікування гіперфосфатемії, полімер аліламіну карбонату, що не всмоктується із ШКТ. Зв'язуючи фосфати в травному тракті, знижує їхню концентрацію в сироватці крові. Препарат не містить Са2+ і тому не викликає гіперкальціємію, що спостерігається на фоні застосування інших лікарських засобів, що виводять фосфати, які містять у своєму складі Са2+. Дія на концентрацію фосфору в крові зберігається прийому препарату протягом 1 року.ФармакокінетикаНе всмоктується із ШКТ. Не можна повністю виключити можливу системну абсорбцію та кумуляцію при тривалому застосуванні.Клінічна фармакологіяПрепарат для лікування гіперфосфатемії.Показання до застосуванняГіперфосфатемія при хронічній нирковій недостатності у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі – у складі комплексної терапії, що включає препарати Ca 2+ , колекальциферол або його аналоги; гіперфосфатемія у дорослих, які перебувають на гемодіалізі. Селамерекс ® слід застосовувати як частину комплексної терапії, спрямованої на попередження ураження кісток у зв'язку з захворюванням нирок, і включає добавки кальцію, 1.25-гідроксивітамін D 3 ;або один з його аналогів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до севеламеру або допоміжних речовин препарату; гіпофосфатемія; кишкова непрохідність; дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність препарату у дітей до 18 років не вивчена). З обережністю: ;запальні захворювання ШКТ, порушення моторики ШКТ (в т.ч. запор), хірургічні операції на ШКТ (в анамнезі), дисфагія, утруднення ковтання, одночасне застосування з протиаритмічними та протиепілептичними препаратами, вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяДля вагітних жінок безпеку севеламеру не встановлено. У дослідженнях на тваринах жодних свідчень того, що севеламер викликав ембріотоксичність, були відсутні. Селамерекс® слід призначати вагітним жінкам тільки в тому випадку, якщо є явна необхідність і після проведення ретельного аналізу співвідношення ризику та користі для матері та плода. Для матерів-годувальниць безпека севеламеру не встановлена. Селамерекс® слід призначати жінкам-годувальницям тільки в тому випадку, якщо є явна необхідність і після проведення ретельного аналізу співвідношення ризиків та користі для матері та дитини.Побічна діяЧастота побічних ефектів, зазначених при прийомі севеламеру, наведена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та <1/10). З боку травної системи: дуже часто - нудота, блювання, біль у черевній порожнині, запор, діарея, диспепсія; часто – метеоризм. З боку ЦНС: дуже часто - головний біль. З боку серцево-судинної системи: дуже часто - підвищення або зниження АТ. З боку шкірних покривів: дуже часто - свербіж; часто - висип. Інші: дуже часто - біль різної локалізації; часто – фарингіт. У клінічній практиці дуже рідко спостерігалася кишкова непрохідність. Побічні ефекти частіше виникають у пацієнтів у термінальній стадії хронічної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує біодоступність ципрофлоксацину на 50%. Лікарські засоби, для яких зниження біодоступності може мати клінічне значення, слід застосовувати за 1 годину до або через 3 години після прийому препарату Селамерекс. Дія препаратів циклоспорин, мікофенолату мофетил та такролімус може послаблюватися при прийомі Селамерексу. Дефіцит гормонів щитовидної залози може зрідка розвиватися у деяких пацієнтів, які приймають Селамерекс® разом з левотироксином.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо під час їди. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи. Для пацієнтів, які не отримують лікарські засоби, що зв'язують фосфати, дозу слід підбирати індивідуально на підставі вимірювання концентрації фосфатів у сироватці крові. Концентрації фосфатів у сироватці у пацієнтів, які не отримують засоби, що зв'язують фосфати Початкова доза препарату Селамерекс ® 1.76-2.42 ммоль/л (5.5-7.5 мг/мл) по 800 мг 3 рази на добу >2.42 ммоль/л (>7.5 мг/мл) по 1600 мг 3 рази на добу Для пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що зв'язують фосфати (препарати Са2 + ): призначають в еквівалентних дозах у перерахунку на 1 мг препаратів, що містять Са2 +; (на підставі), які пацієнт приймав раніше. Доза варіює від 800 до 4000 мг, максимальна добова доза – 7 г. Дозу підбирають з урахуванням концентрації фосфатів у сироватці крові (необхідне зниження до 1.76 ммоль/л (5.5 мг/дл) та нижче). Концентрацію фосфатів контролюють кожні 2-3 тижні до досягнення їхньої стабілізації. Селамерекс ® слід приймати під час їжі і дотримуватися при цьому встановленої дієти.ПередозуванняПро випадки передозування у пацієнтів не повідомлялося. У разі передозування пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо пацієнт забув прийняти одну дозу – слід пропустити її. Наступну дозу приймають у звичайний час під час їди. Не приймати подвійну дозу, не намагатись заповнити пропущену дозу. При застосуванні препарату Селамерекс® можливе виникнення дефіциту вітамінів A, D, Е, К, фолієвої кислоти в крові. Тому може знадобитися додаткове призначення цих вітамінів. Якщо пацієнт приймає ліки для лікування аритмії або епілепсії, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо прийому Селамерексу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Впливу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги, не виявлено.Умови відпустки з аптекЗа рецептом

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 кап. : Активні речовини: симетикон 80 мг, ефірна олія фенхелю, не менше 55 мг. В упаковці 25 штук.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний 3 г; допоміжні речовини: ароматизатор полуничний 0,032 г; декстрози моногідрат 0,721 г; натрію сахаринат 0,007г По 3,76 г препарату поміщають у пакетики з паперу, ламінованої алюмінієвою фольгою та поліетиленом. 10, 12, 16 або 18 пакетиків разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок від сірувато-білого до сірувато-коричневого або сірувато-жовтогарячого кольору зі слабким запахом полуниці.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаПрепарат є алюмосилікат природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту, утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості (щодо негативної дії іонів водню соляної кислоти, жовчних солей, мікроорганізмів та їх токсинів). Має селективні сорбційні властивості, які пояснюються його дискоїдно-кристалічної структурою; адсорбує бактерії, що знаходяться в просвіті шлунково-кишкового тракту, віруси. У терапевтичних дозах впливає на моторику кишечника. Діосмектит є рентгенопрозорим і не забарвлює випорожнення. Алюміній у складі смектиту не всмоктується із ШКТ, у тому числі при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються симптоматикою коліту та колонопатії. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, в яких порівнювалася ефективність діосмектиту щодо плацебо, і до яких було включено 602 пацієнти віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, свідчать про значне зниження виділення калових мас протягом перших 72 годин у групі пацієнтів, одержували лікування діосмектитом на додаток до оральної регідратації.Показання до застосуванняУ дітей (включаючи немовлят) та дорослих: Гостра та хронічна діарея (алергічного, лікарського генезу; порушення режиму харчування та якісного складу їжі), діарея інфекційного генезу – у складі комплексної терапії. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозно-ізомальтазна недостатність. З обережністю: Рекомендується дотримуватись інтервалу 1-2 години між прийомом лікарського препарату Смекта® та інших лікарських засобів. З обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей з гострою діареєю препарат повинен застосовуватися у комплексі із заходами з регідратації. При необхідності дорослим також може бути призначена терапія препаратом у комплексі із заходами з регідратації. Комплекс заходів з регідратації призначається залежно від перебігу захворювання, віку та особливостей пацієнта.Вагітність та лактаціяВагітність Смекта® дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у дітей та дорослих повідомлялося про наступні побічні ефекти. Ці побічні ефекти зазвичай були незначними і минущими і переважно пов'язані з розладами системи травлення. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто ≥ 1/10, часто від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто від ≥ 1/1000 до 1/100, рідко від ≥ 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Часто: запор зазвичай усувається зі зменшенням дози, але в окремих випадках може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного досвіду застосування повідомлялося про деякі випадки реакцій гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висипання, свербіж та ангіо-набряки. Повідомлялося також про випадки загострення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може зменшувати швидкість і ступінь всмоктування лікарських засобів, що одночасно приймаються. Не рекомендується приймати лікарський препарат Смекта одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; Старше 1 року: 4 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: Рекомендований режим дозування – 6 пакетиків на добу. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; старше 2 років: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: 3 пакетики на добу. Рекомендується курс лікування 3-7 днів. При езофагіті лікарський препарат Смекта слід приймати внутрішньо після їди, при інших показаннях - між їдою. Перед вживанням слід приготувати суспензію. Для дорослих вміст пакетика розчиняють у склянці води, поступово всипаючи порошок і рівномірно його розмішуючи. Для дітей вміст пакетика при необхідності розчиняють у дитячій пляшці (50 мл) і розподіляють на кілька прийомів протягом дня або перемішують з будь-яким напіврідким продуктом (каша, пюре, компот, дитяче харчування).ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідомості відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний 3 г; допоміжні речовини: апельсиновий ароматизатор 0,010 г; ароматизатор ванільний 0,050 г; декстрози моногідрат 0,679 г; натрію сахаринат 0,021 р. По 3,76 г препарату поміщають у пакетики з паперу, ламінованої алюмінієвою фольгою та поліетиленом. 10, 12, 16 або 18 пакетиків разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок від сірувато-білого до сірувато-коричневого або сірувато-жовтогарячого кольору із запахом від слабкого неспецифічного до слабкого ванільного.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаПрепарат є алюмосилікат природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту, утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості (щодо негативної дії іонів водню соляної кислоти, жовчних солей, мікроорганізмів та їх токсинів). Має селективні сорбційні властивості, які пояснюються його дискоїдно-кристалічної структурою; адсорбує бактерії, що знаходяться в просвіті шлунково-кишкового тракту, віруси. У терапевтичних дозах впливає на моторику кишечника. Діосмектит є рентгенопрозорим і не забарвлює випорожнення. Алюміній у складі смектиту не всмоктується із ШКТ, у тому числі при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються симптоматикою коліту та колонопатії. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, в яких порівнювалася ефективність діосмектиту щодо плацебо, і до яких було включено 602 пацієнти віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, свідчать про значне зниження виділення калових мас протягом перших 72 годин у групі пацієнтів, одержували лікування діосмектитом на додаток до оральної регідратації.Показання до застосуванняУ дітей (включаючи немовлят) та дорослих: Гостра та хронічна діарея (алергічного, лікарського генезу; порушення режиму харчування та якісного складу їжі), діарея інфекційного генезу – у складі комплексної терапії. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозно-ізомальтазна недостатність. З обережністю: Рекомендується дотримуватись інтервалу 1-2 години між прийомом лікарського препарату Смекта® та інших лікарських засобів. З обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей з гострою діареєю препарат повинен застосовуватися у комплексі із заходами з регідратації. При необхідності дорослим також може бути призначена терапія препаратом у комплексі із заходами з регідратації. Комплекс заходів з регідратації призначається залежно від перебігу захворювання, віку та особливостей пацієнта.Вагітність та лактаціяВагітність Смекта® дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у дітей та дорослих повідомлялося про наступні побічні ефекти. Ці побічні ефекти зазвичай були незначними і минущими і переважно пов'язані з розладами системи травлення. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто ≥ 1/10, часто від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто від ≥ 1/1000 до 1/100, рідко від ≥ 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Часто: запор зазвичай усувається зі зменшенням дози, але в окремих випадках може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного досвіду застосування повідомлялося про деякі випадки реакцій гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висипання, свербіж та ангіо-набряки. Повідомлялося також про випадки загострення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може зменшувати швидкість і ступінь всмоктування лікарських засобів, що одночасно приймаються. Не рекомендується приймати лікарський препарат Смекта одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; Старше 1 року: 4 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: Рекомендований режим дозування – 6 пакетиків на добу. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; старше 2 років: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: 3 пакетики на добу. Рекомендується курс лікування 3-7 днів. При езофагіті лікарський препарат Смекта слід приймати внутрішньо після їди, при інших показаннях - між їдою. Перед вживанням слід приготувати суспензію. Для дорослих вміст пакетика розчиняють у склянці води, поступово всипаючи порошок і рівномірно його розмішуючи. Для дітей вміст пакетика при необхідності розчиняють у дитячій пляшці (50 мл) і розподіляють на кілька прийомів протягом дня або перемішують з будь-яким напіврідким продуктом (каша, пюре, компот, дитяче харчування).ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідомості відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний 3 г; Допоміжні речовини: ванілін 0,004 г; декстрози моногідрат 0,749 г; натрію сахаринат 0,007г По 3,76 г препарату поміщають у пакетики з паперу, ламінованої алюмінієвою фольгою та поліетиленом. 10, 12, 16 або 18 пакетиків разом з інструкцією поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПорошок від сірувато-білого до сірувато-коричневого або сірувато-жовтогарячого кольору із запахом від слабкого неспецифічного до слабкого ванільного.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаПрепарат є алюмосилікат природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту, утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості (щодо негативної дії іонів водню соляної кислоти, жовчних солей, мікроорганізмів та їх токсинів). Має селективні сорбційні властивості, які пояснюються його дискоїдно-кристалічної структурою; адсорбує бактерії, що знаходяться в просвіті шлунково-кишкового тракту, віруси. У терапевтичних дозах впливає на моторику кишечника. Діосмектит є рентгенопрозорим і не забарвлює випорожнення. Алюміній у складі смектиту не всмоктується із ШКТ, у тому числі при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються симптоматикою коліту та колонопатії. Сукупні результати двох подвійних сліпих рандомізованих досліджень, в яких порівнювалася ефективність діосмектиту щодо плацебо, і до яких було включено 602 пацієнти віком від 1 до 36 місяців з гострою діареєю, свідчать про значне зниження виділення калових мас протягом перших 72 годин у групі пацієнтів, одержували лікування діосмектитом на додаток до оральної регідратації.Показання до застосуванняУ дітей (включаючи немовлят) та дорослих: Гостра та хронічна діарея (алергічного, лікарського генезу; порушення режиму харчування та якісного складу їжі), діарея інфекційного генезу – у складі комплексної терапії. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, кишкова непрохідність, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, сахарозно-ізомальтазна недостатність. З обережністю: Рекомендується дотримуватись інтервалу 1-2 години між прийомом лікарського препарату Смекта® та інших лікарських засобів. З обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей з гострою діареєю препарат повинен застосовуватися у комплексі із заходами з регідратації. При необхідності дорослим також може бути призначена терапія препаратом у комплексі із заходами з регідратації. Комплекс заходів з регідратації призначається залежно від перебігу захворювання, віку та особливостей пацієнта.Вагітність та лактаціяВагітність Смекта® дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у дітей та дорослих повідомлялося про наступні побічні ефекти. Ці побічні ефекти зазвичай були незначними і минущими і переважно пов'язані з розладами системи травлення. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто ≥ 1/10, часто від ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто від ≥ 1/1000 до 1/100, рідко від ≥ 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Часто: запор зазвичай усувається зі зменшенням дози, але в окремих випадках може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного досвіду застосування повідомлялося про деякі випадки реакцій гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висипання, свербіж та ангіо-набряки. Повідомлялося також про випадки загострення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може зменшувати швидкість і ступінь всмоктування лікарських засобів, що одночасно приймаються. Не рекомендується приймати лікарський препарат Смекта одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; Старше 1 року: 4 пакетики на добу протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: Рекомендований режим дозування – 6 пакетиків на добу. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; старше 2 років: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: 3 пакетики на добу. Рекомендується курс лікування 3-7 днів. При езофагіті лікарський препарат Смекта слід приймати внутрішньо після їди, при інших показаннях - між їдою. Перед вживанням слід приготувати суспензію. Для дорослих вміст пакетика розчиняють у склянці води, поступово всипаючи порошок і рівномірно його розмішуючи. Для дітей вміст пакетика при необхідності розчиняють у дитячій пляшці (50 мл) і розподіляють на кілька прийомів протягом дня або перемішують з будь-яким напіврідким продуктом (каша, пюре, компот, дитяче харчування).ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідомості відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відомості відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний – 3,00 г; Допоміжні речовини: ароматизатор карамель-какао – 0,10 г, ксантанова камедь – 0,03 г, лимонна кислота моногідрат – 0,02 г, аскорбінова кислота – 0,01 г, калію сорбат – 0,01 г, сукралоза – 0, 00375 г, вода очищена до 10 г; Ароматизатор карамель-какао: натуральні ароматизатори (2,7%), смакоароматичні речовини (1,0%), натуральні смакоароматичні речовини (0,3%), кофеїн (0,04%), барвник "карамель" E150d (0,06 %) карамелізований цукровий сироп (49,8%), пропіленгліколь Е1520 (22,4%), етанол (8,6%), вода (15,0%). По 10,27 г у пакетики з поліетилентерефталату, алюмінію та поліетилену. 8 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна суспензія жовтувато-сірого кольору з характерним запахом карамелі.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаСмекта® є подвійним алюмосилікатом природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості. Має селективні сорбційні властивості, адсорбує бактерії, віруси і токсини, що знаходяться в просвіті ШКТ. У терапевтичних дозах впливає безпосередньо на моторику кишечника. Смектіт діоктаедричний є рентгенопрозорим, не забарвлює випорожнення.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діосмектиту або одного з допоміжних речовин, кишкова непрохідність. З обережністю: тяжкі хронічні запори в анамнезі.Вагітність та лактаціяСмекта дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень препарату у дітей та дорослих були відзначені нижченаведені небажані ефекти. Як правило, дані небажані ефекти були слабкими, тимчасовими і зазвичай стосувалися роботи травної системи. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто > 1/10, часто від > 1/100 до < 1/10, нечасто від > 1/1000 до 1/100, рідко від > 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Розлади роботи ШКТ: Часто: запор. Прояв запору зазвичай дозволяється за допомогою зниження дози, але, в окремих випадках прояв даного ефекту може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного періоду було отримано кілька повідомлень про випадки реакції гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висип, свербіж та набряк Квінке. Також було відзначено випадки посилення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиАбсорбуючі властивості препарату Смекта можуть впливати на час і/або ступінь всмоктування інших речовин, тому не рекомендується приймати Смект одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; 1 рік і старше: 4 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Добова доза може бути подвоєна на початку лікування. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; 2 роки і старше: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Пакетик суспензії необхідно розім'яти між пальцями перед відкриттям, довівши до рідкого стану. Вміст пакетика може бути проковтнуто нерозведеним, або змішане з невеликою кількістю води перед прийомом. Переважний час прийому: При езофагіт приймати після їжі; Для інших показань між їдою. Для немовлят і дітей вміст пакету може бути змішаний у дитячій пляшці з невеликою кількістю води (50 мл) або напіврідкою їжею, такий як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо. У дорослих: вміст пакетика може бути розведений у половині склянки води.ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСмекта® повинна бути використана із заходами особливої ​​обережності у пацієнтів із важкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей застосування препарату необхідно здійснювати разом із регідратаційною терапією для профілактики зневоднення організму. У дорослих проведення заходів з регідратації не проводиться тільки якщо вони не визнані необхідними. Кількість розчину для пероральної регідратації або дозування ін'єкційних регідратаційних розчинів повинні бути розраховані та адаптовані відповідно до інтенсивності діареї, віку пацієнта та характеристик його стану. Пацієнт має бути попереджений про потребу: Заповнити втрати рідини, пов'язані з діареєю шляхом споживання великої кількості солоних або солодких рідин (середньодобова потреба рідини для дорослого пацієнта становить 2 л); Підтримувати раціон харчування під час збереження діареї: виключивши деякі продукти, особливо сирі овочі та фрукти, зелені овочі, пряні страви, а також заморожені продукти чи напої; віддавши перевагу м'ясу, приготовленому на грилі та рису. Даний лікарський препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголь) менше 100 мг у денній дозі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 пак. Діюча речовина: смектіт діоктаедричний – 3,00 г; Допоміжні речовини: ароматизатор карамель-какао – 0,10 г, ксантанова камедь – 0,03 г, лимонна кислота моногідрат – 0,02 г, аскорбінова кислота – 0,01 г, калію сорбат – 0,01 г, сукралоза – 0, 00375 г, вода очищена до 10 г; Ароматизатор карамель-какао: натуральні ароматизатори (2,7%), смакоароматичні речовини (1,0%), натуральні смакоароматичні речовини (0,3%), кофеїн (0,04%), барвник "карамель" E150d (0,06 %) карамелізований цукровий сироп (49,8%), пропіленгліколь Е1520 (22,4%), етанол (8,6%), вода (15,0%). По 10,27 г у пакетики з поліетилентерефталату, алюмінію та поліетилену. 8 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна суспензія жовтувато-сірого кольору з характерним запахом карамелі.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакодинамікаСмекта® є подвійним алюмосилікатом природного походження, має адсорбуючу дію. Стабілізує слизовий бар'єр шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), утворює полівалентні зв'язки з глікопротеїдами слизу, збільшує його кількість, покращує цитопротекторні властивості. Має селективні сорбційні властивості, адсорбує бактерії, віруси і токсини, що знаходяться в просвіті ШКТ. У терапевтичних дозах впливає безпосередньо на моторику кишечника. Смектіт діоктаедричний є рентгенопрозорим, не забарвлює випорожнення.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї. Симптоматичне лікування печії, здуття, дискомфорту в животі та інших симптомів диспепсії, що супроводжують захворювання органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діосмектиту або одного з допоміжних речовин, кишкова непрохідність. З обережністю: тяжкі хронічні запори в анамнезі.Вагітність та лактаціяСмекта дозволена до застосування у вагітних та годуючих жінок. Корекція дозування та режиму прийому не потрібна.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень препарату у дітей та дорослих були відзначені нижченаведені небажані ефекти. Як правило, дані небажані ефекти були слабкими, тимчасовими і зазвичай стосувалися роботи травної системи. Частота прояву небажаних реакцій класифікується так: дуже часто > 1/10, часто від > 1/100 до < 1/10, нечасто від > 1/1000 до 1/100, рідко від > 1/10000 до 1/1000, дуже рідко від < 1/10000, включаючи окремі повідомлення. Розлади роботи ШКТ: Часто: запор. Прояв запору зазвичай дозволяється за допомогою зниження дози, але, в окремих випадках прояв даного ефекту може призвести до припинення лікування. Нечасто: метеоризм, блювання. Під час постреєстраційного періоду було отримано кілька повідомлень про випадки реакції гіперчутливості (частота невідома), включаючи кропив'янку, висип, свербіж та набряк Квінке. Також було відзначено випадки посилення запору.Взаємодія з лікарськими засобамиАбсорбуючі властивості препарату Смекта можуть впливати на час і/або ступінь всмоктування інших речовин, тому не рекомендується приймати Смект одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗастосування при гострій діареї Діти, включаючи немовлят: До 1 року: 2 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 1 пакетик на добу; 1 рік і старше: 4 пакетики на день протягом 3 днів, потім - 2 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Добова доза може бути подвоєна на початку лікування. Застосування за інших показань Діти, включаючи немовлят: до 1 року: 1 пакетик на добу; 1-2 роки: 1-2 пакетики на добу; 2 роки і старше: 2-3 пакетики на добу. Дорослі: У середньому – 3 пакетики на добу. Пакетик суспензії необхідно розім'яти між пальцями перед відкриттям, довівши до рідкого стану. Вміст пакетика може бути проковтнуто нерозведеним, або змішане з невеликою кількістю води перед прийомом. Переважний час прийому: При езофагіт приймати після їжі; Для інших показань між їдою. Для немовлят і дітей вміст пакету може бути змішаний у дитячій пляшці з невеликою кількістю води (50 мл) або напіврідкою їжею, такий як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо. У дорослих: вміст пакетика може бути розведений у половині склянки води.ПередозуванняПередозування може спричинити виражену запор або безоар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСмекта® повинна бути використана із заходами особливої ​​обережності у пацієнтів із важкими хронічними запорами в анамнезі. У дітей застосування препарату необхідно здійснювати разом із регідратаційною терапією для профілактики зневоднення організму. У дорослих проведення заходів з регідратації не проводиться тільки якщо вони не визнані необхідними. Кількість розчину для пероральної регідратації або дозування ін'єкційних регідратаційних розчинів повинні бути розраховані та адаптовані відповідно до інтенсивності діареї, віку пацієнта та характеристик його стану. Пацієнт має бути попереджений про потребу: Заповнити втрати рідини, пов'язані з діареєю шляхом споживання великої кількості солоних або солодких рідин (середньодобова потреба рідини для дорослого пацієнта становить 2 л); Підтримувати раціон харчування під час збереження діареї: виключивши деякі продукти, особливо сирі овочі та фрукти, зелені овочі, пряні страви, а також заморожені продукти чи напої; віддавши перевагу м'ясу, приготовленому на грилі та рису. Даний лікарський препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголь) менше 100 мг у денній дозі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N40 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Грін Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: мікрокристалічна целюлоза, діоксид кремнію колоїдний; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний (наповнювач), магнію стеарат або стеарат кальцію (агент антистежуючий). Форма випуску: пігулки масою 360 мг. Одна таблетка містить діоксиду кремнію 6408 мг, мікрокристалічна целюлоза (харчові волокна) 19080 мг. Харчова цінність у 100 г продукту (в 1 таблетці): вуглеводи – 45 г (0,16 г), харчові волокна – 50 г (0,18 г). Енергетична цінність, ккал/кДж/100 г (1 таблетка): 280 (1,00)/1165 (4,16).Фармакотерапевтична групаСприяє зв'язуванню та виведенню з організму різних токсичних речовин та мікроорганізмів.Властивості компонентівДіоксид кремнію має високу сорбційну ємність (кількість речовини, яка може поглинути сорбент на одиницю своєї маси). Зв'язує шляхом адсорбції та виводить з організму: токсини, що надходять ззовні (включаючи продукти життєдіяльності мікроорганізмів, харчові та бактеріальні алергени, мікробні токсини, хімічні речовини), токсичні продукти, що утворюються в організмі (у процесі розпаду білків у кишечнику) та надлишок шлункового соку соляної кислоти, що утворюються в шлунку, та газів у кишечнику. Сприяє транспорту з внутрішнього середовища організму (кров, лімфа) у шлунково-кишковий тракт та виведенню різноманітних токсичних продуктів. Діоксид кремнію сприяє зниженню метаболічного навантаження на сечовивідну (сечостатеву) та жовчовивідну системи, усуненню дисбалансу біологічно активних речовин в організмі,корекції обмінних процесів та імунного статусу, покращення показників ліпідного обміну, таких як рівень холестерину, тригліцеридів та загальних ліпідів. Кремній бере участь у процесі мінералізації кісткової тканини; необхідний підтримки еластичності стінок артерій, надає позитивний вплив на імунітет і уповільнює процеси старіння в тканинах організму людини. Мікрокристалічна целюлоза (МКЦ) – це харчові волокна, виділені з рослинної клітковини. МКЦ за своїми властивостями близька до натуральної целюлози, що у вигляді природного компонента у харчових продуктах. МКЦ, як та інші харчові волокна, діє організм людини двома шляхами: сорбционным і механічним. МКЦ нерозчинна у воді і не розщеплюється в травному тракті людини. МКЦ сорбує на своїй поверхні і виводить з організму важкі метали, вільні радикали, мікробні токсини, продукти розпаду, а також пов'язує у шлунку надлишок шлункового соку та соляної кислоти, у кишечнику жовчні кислоти, білірубін, холестерин, знижуючи тим самим агресивність шлункового соку та жовчі . У тонкому кишечнику МКЦ очищає механічним шляхом його слизову оболонку,що веде до покращення пристінкового травлення та всмоктуючої функції кишечника. Після прийому МКЦ всмоктування та засвоєння їжі, ліків, овочів та фруктів стає повнішим. Дратуючи рецептори кишечника, МКЦ сприяє посиленню його перистальтики, за рахунок чого ліквідується застій харчової грудки (хімусу).РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела кремнію, що містить харчові волокна. Сприяє виведенню токсинів. Не є ліками.Протипоказання до застосуванняОсобам до 18 років, індивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 3 рази на день у проміжках між їдою за 1 годину до їжі, запиваючи питною водою. Тривалість прийому – 1-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). .

Фасування: N15 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Аклен Завод-виробник: Інат-Фарма(Росія).

Форма выпуска: пор. д/приготовления суспензии Упаковка: банка Производитель: Фармацевтическая Фабрика ООО Завод-производитель: Фармацевтическая Фабрика ООО(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаБурштинова кислота; Діоксид кремнія. Вміст активних речовин у 6 г порошку (добовий прийом): янтарна кислота 240 мг.ХарактеристикаКомплекс бурштинової кислоти та діоксиду кремнію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 2,5-Зг (1 столова ложка «з гіркою») 2 рази на день, попередньо розмішавши в 1/2 склянки води. Перед використанням струсити банку із щільно закритою кришкою. Тривалість прийому – 7-10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: діючі речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний – 210,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – 441,7 мг; Допоміжні речовини: кроскармеллоза натрію, стеаринова кислота, картопляний крохмаль. У пачці картонної 1 або 2 контурні осередкові упаковки по 10 таблеток.ХарактеристикаПоглинання токсичних речовин (мікроорганізми, отрути та ксенобіотики), що надходять до шлунково-кишкового тракту (ЖКТ); сорбція токсичних речовин, що виділяються у просвіт ШКТ із травними соками (жовч, секрет підшлункової залози); зв'язування токсичних метаболітів, що утворюються в шлунково-кишковому тракті (індол, скатол, феноли, аміак та ін); обволікаючу та цитопротекторну дію; пряма бактерицидна дія.Властивості компонентівЗа кількістю наукових публікацій (більше 200 статей), захищених дисертацій, патентів та клінічних досліджень оригінальний надвисокодисперсний діоксид кремнію, що застосовується для виробництва ентеросорбенту «АктіДетокс», з великим відривом лідирує серед усієї групи. Клінічні дослідження діоксиду кремнію показали позитивні результати при інфекційних та неінфекційних діареях, кишковому токсикозі, ботулізмі, колітах, вірусних гепатитах, хронічних обструктивних захворюваннях легень, бронхіальній астмі, хронічній нирковій недостатності, екземі, псоріазі, атопічному дер. Мікрокристалічна целюлоза (МКЦ) є харчовими волокнами, одержуваними з очищеної бавовняної целюлози, близька до натуральної природної целюлози, що є природним компонентом багатьох харчових продуктів. Потрапляючи в шлунок і кишечник, МКЦ вбирає рідину, розбухає, значно збільшуючись обсягом. Завдяки цьому об'єм, що виходить, дає відчуття ситості і стимулює роботу кишечника. Крім вищезазначених ефектів МКЦ посилює ефективність дії надвисокодісперсного діоксиду кремнію.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела харчових волокон для підтримки функцій шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, діти до 14 років, вагітність та період лактації, виразкова хвороба шлунка та 12-перстої кишки у стадії загострення, виразки та ерозії слизової оболонки кишечника, шлункові та кишкові кровотечі, кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиПриймати між їдою за 1 годину до їжі, запиваючи питною водою. Вживати дорослим та дітям віком від 14 років і старше – по 3-4 таблетки 3-4 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 500 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Виробник: Фармгруп Завод-виробник: Фармгруп(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: активоване вугілля – 250 мг. 10 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору плоскоциліндричні з фаскою, трохи шорсткі.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, ефект яких розвивається після всмоктування (метіонін та ін.).Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиРежим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8,0 р. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів. Всередину в таблетках або після попереднього подрібнення у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію. Рекомендується зберігати в сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.Зберігання повітря (особливо вологому) знижує сорбционную здатність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: активоване вугілля – 250 мг. 50 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору плоскоциліндричні з фаскою, трохи шорсткі.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, ефект яких розвивається після всмоктування (метіонін та ін.).Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиРежим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8,0 р. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів. Всередину в таблетках або після попереднього подрібнення у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію. Рекомендується зберігати в сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.Зберігання повітря (особливо вологому) знижує сорбционную здатність.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 250 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Производитель: Без концерна Завод-производитель: Без производителя(Россия) Действующее вещество: Активированный уголь. .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: активоване вугілля – 250 мг; допоміжна речовина: крохмаль картопляний 47 мг.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, злегка шорсткі, з ризиком та фаскою.ХарактеристикаВугілля активоване - ентеросорбуючий засіб. Препарат має адсорбуючу та неспецифічну детоксикаційну дію. Зв'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, у тому числі мікроби та мікробні токсини, харчові алергени, лікарські препарати, отрути, алкалоїди, солі важких металів, гази. Застосовується як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різної природи, у тому числі, при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, при харчовій та лікарській алергії, при гіпербілірубінемії та гіперазотемії (ниркова недостатність), при отруєнні лікарськими препаратами, для зменшення газоутворення в кишечнику ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням. Випускається у таблетках (250мг). Препарат приймають внутрішньо у таблетках або, після попереднього подрібнення, у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засібФармакодинамікаПрепарат має адсорбуючу та неспецифічну детоксикаційну дію. У просвіті шлунково-кишкового тракту вугілля активоване пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, у тому числі мікроби та мікробні токсини, харчові алергени, лікарські препарати, отрути, алкалоїди, солі важких металів, гази.Показання до застосуванняЗастосовується як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різної природи; у комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії; при отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами; при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом; при харчовій та лікарській алергії; при гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність); для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотеча із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату.Побічна діяЗапор, діарея, фарбування калу у темний колір. При тривалому прийомі (більше 14 днів) можливе порушення всмоктування кальцію, вітамінів.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване знижує ефективність лікарських препаратів, що приймаються внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиВугілля активоване застосовують внутрішньо у таблетках або, після попереднього подрібнення, у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Режим дозування дорослим у середньому 1-2 г 3-4 рази на добу, максимальна разова доза - до 8 г. Дітям препарат призначається в середньому з розрахунку 0,05 г/кг 3 рази на добу залежно від маси тіла - До 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях – 3-5 днів, при алергії та хронічних захворюваннях – до 14 днів. Повторний курс через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострому отруєнні лікування призначають з промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають всередину 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1-2 г препарату 3-4 рази на добу. Курс лікування 3-7 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активних речовин: вугілля активованого – 250 мг; Допоміжних речовин: крохмаль картопляний – 47 мг. По 6 або 10 таблеток у контурне безосередкове впакування. 1000 (по 6 таблеток) або 550 (по 10 таблеток) контурних безосередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, з ризиком і фаскою, трохи шорсткі.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засіб.ФармакодинамікаПрепарат має адсорбуючу та неспецифічну детоксикаційну дію. У просвіті шлунково-кишкового тракту вугілля активоване пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, у тому числі бактерії та бактеріальні токсини, харчові алергени, лікарські препарати, отрути, алкалоїди, солі важких металів, гази.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєннях лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому прийомі (більше 14 днів) можливе порушення всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижує ефективність лікарських препаратів, що приймаються внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиАктивоване вугілля застосовують внутрішньо у таблетках або після попереднього подрібнення, у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води. Режим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8 р. Дітям препарат призначається в середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза – 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів, при алергії та хронічних захворюваннях – до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострому отруєнні лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1-2 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 рази на добу. Курс лікування 3-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, з ризиком і фаскою, трохи шорсткі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: активоване вугілля – 250 мг. 20 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору плоскоциліндричні з фаскою, трохи шорсткі.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.ФармакодинамікаМає ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Належить до групи полівалентних фізико-хімічних антидотів, має велику поверхневу активність. Адсорбує отрути та токсини із шлунково-кишкового тракту до їх всмоктування, у тому числі алкалоїди, глікозиди, барбітурати та інші снодійні та наркотичні засоби, солі важких металів, токсини бактеріального, рослинного, тваринного походження, похідні фенолу, синільної кислоти, сульфіди. Препарат адсорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин - білірубіну, сечовини, холестерину, а також ендогенні метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Слабо адсорбує кислоти та луги (у тому числі солі заліза, ціаніди, малатіон, метанол, етиленгліколь). Активний як сорбент при гемоперфузії.Чи не дратує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.ІнструкціяВсередину в таблетках або після попереднього подрібнення у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, ефект яких розвивається після всмоктування (метіонін та ін.).Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиРежим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8,0 р. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію. Рекомендується зберігати в сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.Зберігання повітря (особливо вологому) знижує сорбционную здатність.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: активоване вугілля – 0,25 г. Допоміжні речовини (до отримання таблетки масою 0,32 г): крохмаль картопляний – 0,054 г; цукроза (цукор) – 0,016 р. Пігулки 250 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу пакувального. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або паперу пакувального. По 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 20 контурних коміркових або контурних безкоміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні коміркові або контурні безкоміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, з фаскою, з ризиком або без неї на одній стороні, з маркуванням "R" або без неї - на іншій.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.ФармакодинамікаМає ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Належить до групи полівалентних фізико-хімічних антидотів, має велику поверхневу активність. Адсорбує отрути та токсини із шлунково-кишкового тракту до їх всмоктування, у тому числі алкалоїди, глікозиди, барбітурати та інші снодійні та наркотичні засоби, солі важких металів, токсини бактеріального, рослинного, тваринного походження, похідні фенолу, синільної кислоти, сульфіди. Препарат адсорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин - білірубіну, сечовини, холестерину, а також ендогенні метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Слабо адсорбує кислоти та луги (у тому числі солі заліза, ціаніди, малатіон, метанол, етиленгліколь). Активний як сорбент при гемоперфузії.Чи не дратує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняЕкзогенні та ендогенні інтоксикації різного походження (як детоксикувальний засіб). Харчові токсикоінфекції, дизентерія, сальмонельоз (при комплексному лікуванні). Отруєння лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією та метеоризмом. Харчова та лікарська алергія. Гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженнями. З метою профілактики хронічних інтоксикацій на шкідливому виробництві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт), кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, всмоктування (метіонін та інші). З обережністю: Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяДиспепсія, запор або діарея, фарбування калових мас темний колір. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування вітамінів, кальцію та інших поживних речовин із шлунково-кишкового тракту.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує всмоктування та ефективність лікарських препаратів, що приймаються одночасно.Спосіб застосування та дозиВсередину, у таблетках або у вигляді водної суспензії подрібнених таблеток, за 1-2 години до або після їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість таблеток розмішують у 100 мл (½ склянки) охолодженої води. Дорослим призначають у середньому по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 рази на добу. Максимальна разова доза для дорослих до 8 г (16 таблеток). Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу залежно від маси тіла. Максимальна разова доза – 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях становить 3-5 днів, при алергії та хронічних захворюваннях – до 14 днів. Повторний курс – за 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування призначають з промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 рази на добу. Курс лікування 3-7 днів.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 20 шт. - Упакування безячейкові контурні, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: активоване вугілля – 0,25 г. Допоміжні речовини (до отримання таблетки масою 0,32 г): крохмаль картопляний – 0,054 г; цукроза (цукор) – 0,016 р. Пігулки 250 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу пакувального. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або паперу пакувального. По 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 20 контурних коміркових або контурних безкоміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні коміркові або контурні безкоміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, з фаскою, з ризиком або без неї на одній стороні, з маркуванням "R" або без неї - на іншій.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.ФармакодинамікаМає ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Належить до групи полівалентних фізико-хімічних антидотів, має велику поверхневу активність. Адсорбує отрути та токсини із шлунково-кишкового тракту до їх всмоктування, у тому числі алкалоїди, глікозиди, барбітурати та інші снодійні та наркотичні засоби, солі важких металів, токсини бактеріального, рослинного, тваринного походження, похідні фенолу, синільної кислоти, сульфіди. Препарат адсорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин - білірубіну, сечовини, холестерину, а також ендогенні метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Слабо адсорбує кислоти та луги (у тому числі солі заліза, ціаніди, малатіон, метанол, етиленгліколь). Активний як сорбент при гемоперфузії.Чи не дратує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняЕкзогенні та ендогенні інтоксикації різного походження (як детоксикувальний засіб). Харчові токсикоінфекції, дизентерія, сальмонельоз (при комплексному лікуванні). Отруєння лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією та метеоризмом. Харчова та лікарська алергія. Гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженнями. З метою профілактики хронічних інтоксикацій на шкідливому виробництві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт), кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, всмоктування (метіонін та інші). З обережністю: Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяДиспепсія, запор або діарея, фарбування калових мас темний колір. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування вітамінів, кальцію та інших поживних речовин із шлунково-кишкового тракту.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує всмоктування та ефективність лікарських препаратів, що приймаються одночасно.Спосіб застосування та дозиВсередину, у таблетках або у вигляді водної суспензії подрібнених таблеток, за 1-2 години до або після їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість таблеток розмішують у 100 мл (½ склянки) охолодженої води. Дорослим призначають у середньому по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 рази на добу. Максимальна разова доза для дорослих до 8 г (16 таблеток). Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу залежно від маси тіла. Максимальна разова доза – 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях становить 3-5 днів, при алергії та хронічних захворюваннях – до 14 днів. Повторний курс – за 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування призначають з промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 рази на добу. Курс лікування 3-7 днів.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: активоване вугілля – 250 мг; допоміжна речовина: крохмаль картопляний 47 мг.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, злегка шорсткі, з ризиком та фаскою.ХарактеристикаВугілля активоване - ентеросорбуючий засіб. Препарат має адсорбуючу та неспецифічну детоксикаційну дію. Зв'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, у тому числі мікроби та мікробні токсини, харчові алергени, лікарські препарати, отрути, алкалоїди, солі важких металів, гази. Застосовується як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різної природи, у тому числі, при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, при харчовій та лікарській алергії, при гіпербілірубінемії та гіперазотемії (ниркова недостатність), при отруєнні лікарськими препаратами, для зменшення газоутворення в кишечнику ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням. Випускається у таблетках (250мг). Препарат приймають внутрішньо у таблетках або, після попереднього подрібнення, у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаЕнтеросортуючий засібФармакодинамікаПрепарат має адсорбуючу та неспецифічну детоксикаційну дію. У просвіті шлунково-кишкового тракту вугілля активоване пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, у тому числі мікроби та мікробні токсини, харчові алергени, лікарські препарати, отрути, алкалоїди, солі важких металів, гази.Показання до застосуванняЗастосовується як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних токсикозах різної природи; у комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії; при отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами; при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом; при харчовій та лікарській алергії; при гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність); для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотеча із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату.Побічна діяЗапор, діарея, фарбування калу у темний колір. При тривалому прийомі (більше 14 днів) можливе порушення всмоктування кальцію, вітамінів.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване знижує ефективність лікарських препаратів, що приймаються внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиВугілля активоване застосовують внутрішньо у таблетках або, після попереднього подрібнення, у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Режим дозування дорослим у середньому 1-2 г 3-4 рази на добу, максимальна разова доза - до 8 г. Дітям препарат призначається в середньому з розрахунку 0,05 г/кг 3 рази на добу залежно від маси тіла - До 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях – 3-5 днів, при алергії та хронічних захворюваннях – до 14 днів. Повторний курс через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострому отруєнні лікування призначають з промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають всередину 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1-2 г препарату 3-4 рази на добу. Курс лікування 3-7 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: активоване вугілля – 0,25 г. Допоміжні речовини (до отримання таблетки масою 0,32 г): крохмаль картопляний – 0,054 г; цукроза (цукор) – 0,016 р. Пігулки 250 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу пакувального. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або паперу пакувального. По 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 20 контурних коміркових або контурних безкоміркових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні коміркові або контурні безкоміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору, плоскоциліндричні, з фаскою, з ризиком або без неї на одній стороні, з маркуванням "R" або без неї - на іншій.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.ФармакодинамікаМає ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Належить до групи полівалентних фізико-хімічних антидотів, має велику поверхневу активність. Адсорбує отрути та токсини із шлунково-кишкового тракту до їх всмоктування, у тому числі алкалоїди, глікозиди, барбітурати та інші снодійні та наркотичні засоби, солі важких металів, токсини бактеріального, рослинного, тваринного походження, похідні фенолу, синільної кислоти, сульфіди. Препарат адсорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин - білірубіну, сечовини, холестерину, а також ендогенні метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Слабо адсорбує кислоти та луги (у тому числі солі заліза, ціаніди, малатіон, метанол, етиленгліколь). Активний як сорбент при гемоперфузії.Чи не дратує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняЕкзогенні та ендогенні інтоксикації різного походження (як детоксикувальний засіб). Харчові токсикоінфекції, дизентерія, сальмонельоз (при комплексному лікуванні). Отруєння лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією та метеоризмом. Харчова та лікарська алергія. Гіпербілірубінемія (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемія (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженнями. З метою профілактики хронічних інтоксикацій на шкідливому виробництві.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт), кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, всмоктування (метіонін та інші). З обережністю: Хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяДиспепсія, запор або діарея, фарбування калових мас темний колір. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування вітамінів, кальцію та інших поживних речовин із шлунково-кишкового тракту.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує всмоктування та ефективність лікарських препаратів, що приймаються одночасно.Спосіб застосування та дозиВсередину, у таблетках або у вигляді водної суспензії подрібнених таблеток, за 1-2 години до або після їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість таблеток розмішують у 100 мл (½ склянки) охолодженої води. Дорослим призначають у середньому по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 рази на добу. Максимальна разова доза для дорослих до 8 г (16 таблеток). Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу залежно від маси тіла. Максимальна разова доза – 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях становить 3-5 днів, при алергії та хронічних захворюваннях – до 14 днів. Повторний курс – за 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування призначають з промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 рази на добу. Курс лікування 3-7 днів.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: активоване вугілля – 250 мг. 50 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору плоскоциліндричні з фаскою, трохи шорсткі.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.ФармакодинамікаМає ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Належить до групи полівалентних фізико-хімічних антидотів, має велику поверхневу активність. Адсорбує отрути та токсини із шлунково-кишкового тракту до їх всмоктування, у тому числі алкалоїди, глікозиди, барбітурати та інші снодійні та наркотичні засоби, солі важких металів, токсини бактеріального, рослинного, тваринного походження, похідні фенолу, синільної кислоти, сульфіди. Препарат адсорбує надлишок деяких продуктів обміну речовин - білірубіну, сечовини, холестерину, а також ендогенні метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу. Слабо адсорбує кислоти та луги (у тому числі солі заліза, ціаніди, малатіон, метанол, етиленгліколь). Активний як сорбент при гемоперфузії.Чи не дратує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, ефект яких розвивається після всмоктування (метіонін та ін.).Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиРежим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8,0 р. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів. Всередину в таблетках або після попереднього подрібнення у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію. Рекомендується зберігати в сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.Зберігання повітря (особливо вологому) знижує сорбционную здатність.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза мікрокристалічна, вугілля активне деревне, крохмаль картопляний, кальцій стеариновокислий. Пігулки, 50 шт.ХарактеристикаВугілля активоване - адсорбуючий засіб. Має ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Вугілля активоване здатне адсорбувати гази, токсичні речовини, солі важких металів, алкалоїди та глікозиди, лікарські речовини, ендо- та екзотоксини із шлунково-кишкового тракту.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як джерело харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, виразкові процеси в шлунково-кишковому тракті, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, кишкова непрохідність. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза мікрокристалічна, вугілля активне деревне, крохмаль картопляний, кальцій стеариновокислий. Пігулки, 50 шт.ХарактеристикаВугілля активоване - адсорбуючий засіб. Має ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Вугілля активоване здатне адсорбувати гази, токсичні речовини, солі важких металів, алкалоїди та глікозиди, лікарські речовини, ендо- та екзотоксини із шлунково-кишкового тракту.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як джерело харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, виразкові процеси в шлунково-кишковому тракті, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, кишкова непрохідність. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПектин, МКЦ, порошок вугілля активованого рослинного, тальк, стеарат кальцію, крохмаль картопляний. Пігулки, 50 шт.Фармакотерапевтична групаВугілля активоване - адсорбуючий засіб. Має ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну та протидіарейну дію. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Вугілля активоване здатне адсорбувати гази, токсичні речовини, солі важких металів, алкалоїди та глікозиди, лікарські речовини, ендо- та екзотоксини із шлунково-кишкового тракту.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела розчинних харчових волокон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Вагітність. Годування грудьми. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки. Язвений коліт. Кровотечі із ШКТ. Гостра кишкова непрохідність.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяЗапор; Діарея; При тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин;Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 6 таблеток 4 десь у день. Тривалість прийому – не більше 2 тижнів. Всередину приймати під час їжі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 10 шт. - Упакування безячейкові контурні (1) - Пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 20 шт. - Упакування безячейкові контурні, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: активоване вугілля – 250 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиПігулки чорного кольору плоскоциліндричні з фаскою, трохи шорсткі.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.ФармакокінетикаЧи не всмоктується, не розщеплюється, виділяється повністю через шлунково-кишковий тракт протягом 24 годин.Показання до застосуванняЗастосовують як детоксикувальний засіб при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження. При комплексному лікуванні харчової токсикоінфекції, сальмонельозу, дизентерії. При отруєнні лікарськими препаратами (психотропними, снодійними, наркотичними засобами та ін.), алкалоїдами, солями важких металів та іншими отрутами. При захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються диспепсією, метеоризмом. При харчовій та лікарській алергії. При гіпербілірубінемії (вірусний гепатит та інші жовтяниці) та гіперазотемії (ниркова недостатність). Для зменшення газоутворення в кишечнику перед ультразвуковим та рентгенологічним дослідженням.Протипоказання до застосуванняЗагострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, неспецифічний виразковий коліт, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, індивідуальна непереносимість препарату, одночасне призначення антитоксичних лікарських засобів, ефект яких розвивається після всмоктування (метіонін та ін.).Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЗапор, діарея. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) можливе зниження всмоктування кальцію, вітамінів, поживних речовин. Фарбування калу у темний колір.Взаємодія з лікарськими засобамиАктивоване вугілля знижують ефективність лікарських препаратів, які застосовують внутрішньо одночасно з ним.Спосіб застосування та дозиРежим дозування дорослим загалом по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 десь у добу, максимальна разова доза для дорослих до 8,0 р. Дітям препарат призначають у середньому із розрахунку 0,05 г/кг маси тіла 3 рази на добу, максимальна разова доза до 0,2 г/кг маси тіла. Курс лікування при гострих захворюваннях 3-5 днів. При алергії та хронічних захворюваннях-до 14 днів. Повторний курс – через 2 тижні за рекомендацією лікаря. При гострих отруєннях лікування починають із промивання шлунка з використанням суспензії активованого вугілля, потім дають внутрішньо 20-30 г препарату. При метеоризмі призначають внутрішньо по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) препарату 3-4 десь у день. Курс лікування 3-7 днів. Всередину в таблетках або після попереднього подрібнення у вигляді водної суспензії, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. Необхідну кількість препарату розмішують у 1/2 склянки води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні інтоксикації необхідно створити надлишок вугілля активованого в шлунку (до його промивання) та кишечнику (після промивання шлунка). Зменшення концентрації вугілля активованого в середовищі сприяє десорбції зв'язаної речовини у просвіт кишечника та його всмоктування у кров; для попередження резорбції рекомендується повторне промивання шлунка з активованим вугіллям і призначення вугілля активованого всередину. Якщо отруєння викликане речовинами, що беруть участь в ентерогепатичній циркуляції (серцеві глікозиди, індометацин, морфін та ін. Опіати), необхідно застосовувати активоване вугілля протягом декількох днів. При використанні препаратів більше 10-14 днів необхідне профілактичне призначення вітамінів та препаратів кальцію. Рекомендується зберігати в сухому місці окремо від речовин, що виділяють в атмосферу гази або пари.Зберігання повітря (особливо вологому) знижує сорбционную здатність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: активоване вугілля 250 мг. 20 шт. - Упакування безячейкові контурні, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАдсорбуючий засіб. Має велику поверхневу активність і високу сорбційну здатність. Зменшує всмоктування із ШКТ токсичних речовин, солей важких металів, алкалоїдів та глікозидів, лікарських речовин, сприяючи їх виведенню з організму. Адсорбує на поверхні гази.Клінічна фармакологіяЕнтеросорбент.Показання до застосуванняДиспепсія, інтоксикація при дизентерії, сальмонельозі, харчовій токсикоінфекції, метеоризм, гіперсекреція соляної кислоти у шлунку, алергічні захворювання, отруєння хімічними сполуками, лікарськими препаратами (в т.ч. алкалоїдами, солями важких металів); для зменшення газоутворення при підготовці до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень.Протипоказання до застосуванняВиразкові ураження ШКТ, кровотечі із ШКТ.Побічна діяМожливо: запор, діарея; при тривалому застосуванні – гіповітамінози, порушення всмоктування із ШКТ поживних речовин.Взаємодія з лікарськими засобамиВугілля активоване має адсорбуючі властивості і при одночасному прийомі у високій дозі з іншими лікарськими препаратами здатне істотно знижувати їх абсорбцію із ШКТ, що призводить до зменшення ефективності інших лікарських препаратів.Спосіб застосування та дозиВсередину по 250-750 мг 3-4 рази на добу. При використанні антидоту - режим дозування індивідуальний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому активованого вугілля кал забарвлюється в чорний колір.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 350 мг Форма выпуска: капс. Производитель: Аклен Завод-производитель: Инат-Фарма(Россия). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина – унітіол 0,05 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. 5 % розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення. 5 % розчин для внутрішньом'язового і підшкірного вбедения в ампулах по 5 мл, по 5 ампул в контурне осередкове впакування, по 1 або 2 контурної упаковки в пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або рожевого кольору рідина зі слабким запахом сірководню.Фармакотерапевтична групаКомплексоутворюючий засіб.ФармакокінетикаПри парентеральному введенні швидко всмоктується у кров. Максимальний рівень препарату в крові (Сmах) досягається через 15-30 хв після внутрішньом'язової ін'єкції. Період напіввиведення (T1/2) -1-2 год. Екскретується нирками, головним чином як продуктів неповного і повного окислення, частково- у постійному вигляді.ФармакодинамікаКомплексоутворюючий засіб, надає дезінтоксикаційну дію. Активні сульфгідрильні групи унітіолу, взаємодіючи з тіоловими отрутами (сполуки миш'яку, солі важкі металів) та утворюючи з ними нетоксичні, водорозчинні сполуки, відновлюють функції ферментних систем організму, уражених отрутою. При діабетичній полінейропатії зменшує больовий синдром, покращує стан периферичної нервової системи та нормалізує проникність капілярів.Показання до застосуванняІнтоксикація миш'яком, ртуттю, вісмутом, хромом, серцевими глікозидами, гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона-Коновалова), діабетична полінейропатія, хронічний алкоголізм (у складі комплексної терапії), делірій.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; печінкова недостатність; артеріальна гіпертензія.Побічна діяНудота, запаморочення, тахікардія, блідість шкіри. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування унітіолу із препаратами, до складу яких входять важкі метали та луги, т.к. відбувається швидке розкладання унітіолу.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, підшкірно. При інтоксикації миш'яком – 5-10 мл препарату (з розрахунку 0,005 г/1 кг), у першу добу – 3-4 рази, у другу добу – 2-3 рази, у наступні – по 1-2 рази. При отруєння сполуками ртуті - за тією ж схемою протягом 6-7 діб. Лікування проводять до зникнення ознак інтоксикації. При дигіталісній інтоксикації у перші 2 дні вводять 5-10 мл 5% водного розчину 3-4 рази на добу, потім 1-2 рази на добу до припинення кардіотоксичної дії. При гепатоцеребральній дистрофії – в/м 5-10 мл 5% розчину щодня або через день; курс лікування – 25-30 ін'єкцій; за необхідності повторюють через 3-4 міс. При хронічному алкоголізмі призначають 3-5 мл 2-3 рази на тиждень. Для усунення делірію-одноразово 4-5 мл розчину.ПередозуванняУ дозах, що рекомендуються, і за показаннями явищ передозування не виникає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри гострих отруєннях поряд із введенням препарату проводять промивання шлунка, оксигенотерапію, введення глюкози та ін.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: активна речовина: місна 400 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат 1 мг, гідроксид натрію 0,8-5,6 мг, вода для ін'єкцій 3798,2-3793,4 мг (до 4 мл). По 4 мл у скляні ампули, по 5 ампул у контурне коміркове впакування, 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонну коробку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтидот.ФармакокінетикаМісна, будучи вільним тіолом, шляхом самоокислення легко і швидко перетворюється на дисульфід місни (дімісна), що є єдиним метаболітом. Дімісна залишається у внутрішньосудинному просторі та швидко транспортується у нирки. В епітелії ниркових канальців дімесна знову відновлюється до вільної тіолової сполуки, яка може вступати в хімічну реакцію з токсичними метаболітами оксазафосфоринів у сечі. Рівень зв'язування місни з білком становить 69-75%. Період напіввиведення місни та дімісни після внутрішньовенного введення разової дози 800 мг становить 0,36 годин та 1,17 годин, відповідно. Виведення (майже повністю здійснене нирками) починається відразу після введення препарату. Екскреція у вигляді вільного тіола (місни) здійснюється в перші 4 години після одноразового введення препарату, а потім переважно у вигляді дисульфіду (дімісни). Більшість препарату виводиться нирками приблизно через 8 годин. Після введення разової дози 800 мг протягом 24 годин приблизно 32% введеної дози виводиться нирками у вигляді місни і 33% від введеної дози виводиться у вигляді димісни. Плазматичний кліренс місни становить 1,23 л/год/кг. Приблизно 30% внутрішньовенно введеної дози перебуває у сечі як вільного тіола (місни).ФармакодинамікаМісна є антидотом акролеїну, метаболіту протипухлинних засобів з групи оксазафосфоринів (іфосфамід, циклофосфамід), який має подразнюючу дію на слизову оболонку сечового міхура. Захисні властивості місни зумовлені взаємодією з подвійним зв'язком молекули акролеїну, що призводить до утворення стабільного нетоксичного тіоефіру. Зменшуючи ротоксичні ефекти оксазафосфоринів, місна не послаблює їх протипухлинної дії. Детальні та широкомасштабні фармакологічні та токсикологічні дослідження продемонстрували, що місна не має специфічних фармакодинамічних властивостей та має низьку токсичність. Фармакологічна та токсикологічна інертність місни, що вводиться системно,та її чудовий детоксикаційний ефект в еферентних сечових шляхах та сечовому міхурі обумовлені фармакокінетичними властивостями препарату.Показання до застосуванняЛокальна детоксикація уротоксическіх ефектів цитостатиків – похідних оксазафосфоринів, у т.ч. при введенні іфосфаміду; при введенні оксазафосфоринів у високих дозах (більше 10 мг/кг); у пацієнтів групи ризику – проведена раніше променева терапія на область малого тазу, розвиток циститу під час попередньої терапії оксазафосфоринами, захворювання сечовивідної системи в анамнезі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до місцевості, будь-якого компонента препарату або інших тіолових сполук. Вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність та період грудного вигодовування є протипоказаннями при лікуванні цитостатичними препаратами, і, отже, місна, швидше за все, не застосовуватиметься за подібних обставин. На час лікування вищезгаданими лікарськими препаратами грудне вигодовування слід припинити. У дослідженнях на тваринах не встановлено ембріотоксичних та тератогенних ефектів місни.Побічна діяПобічні реакції, що зустрічалися частіше, ніж у поодиноких випадках, перераховані відповідно до наступної градації: дуже часто (> 10%); часто (>1%, <10%); іноді (>0.1%, <1%); рідко (>0.01%, <0.1%); дуже рідко ( З боку травної системи: часто - нудота, блювання, діарея, запор, біль у животі, метеоризм, анорексія. З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія. Також спостерігалися гранулоцитопенія, лейкопенія, анемія. Причинний зв'язок цих явищ з Уромитексаном не був встановлений, це могло бути обумовлено супутньою цитотоксичною терапією. З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення, сонливість, біль голови, дратівливість, депресія. З боку серцево-судинної системи: часто – припливи крові до обличчя. З боку імунної системи: дуже рідко - реакції підвищеної чутливості (шкірні висипання, свербіж, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона, кропив'янка, кон'юнктивіт, зниження АТ, тахікардія, тахіпное, анафілактоїдні реакції, підвищення АТ, підйом сегмента ST, міалгія, а також підвищення активності низки функціональних печінкових проб). З боку дихальної системи: часто – кашель. Місцеві реакції: рідко – флебіт у місці введення, біль та почервоніння. Інше: часто – артралгія, біль у спині, пропасниця, озноб, грипоподібний синдром, фарингіт; дуже рідко – біль у кінцівках, підвищена стомлюваність, слабкість. Також часто спостерігалась пневмонія, алопеція. Причинний зв'язок цих явищ з Уромитексаном не був встановлений, це могло бути обумовлено супутньою цитотоксичною терапією.Взаємодія з лікарськими засобамиМісна не впливає на системні ефекти оксазафосфоринів. Клінічні дослідження продемонстрували, що застосування місни у підвищених дозах не знижує гостру та підгостру токсичність, патологічний вплив на лейкоцити та імуносупресивну ефективність оксазафосфоринів. У дослідженнях на тваринах з іфосфамідом та циклофосфамідом при різних пухлинах також виявлено, що місна не впливає на протипухлинну активність цих препаратів. Місна також не впливає на протипухлинну ефективність інших цитостатиків (наприклад, адріаміцин, бісхлоретилнітрозосечовину (кармустин), метотрексат, вінкрістин), та не впливає на терапевтичні ефекти інших лікарських препаратів, наприклад, таких як серцеві глюкозиди. Прийом їжі не впливає на всмоктування та виведення місни нирками. Препарат не сумісний із похідними платини (наприклад, цисплатином, карбоплатином, хлорметином), у зв'язку з чим місну не слід змішувати в одному розчині з похідними платини. Змішування місни з епіріубіцином призводить до інактивації епірубіцину, чого слід уникати.Спосіб застосування та дозиЩоб належним чином захистити пацієнта від уротоксическіх ефектів, повинна бути введена достатня доза місни. Тривалість лікування препаратом повинна відповідати тривалості лікування оксазафосфоринами та часу, необхідному для зниження концентрації метаболітів оксазафосфоринів у сечі до нетоксичних рівнів. Зазвичай це відбувається протягом 8-12 годин після завершення лікування оксазафосфоринами, однак цей діапазон може змінюватись залежно від режиму дозування оксазафосфоринів. Кількість сечі необхідно підтримувати на рівні 100мл/год (як потрібно при лікуванні оксазафосфоринами), також слід проводити моніторинг на предмет виникнення гематурії та протеїнурії протягом усього періоду лікування. Лікарські препарати для парентерального введення повинні візуально перевірятися на наявність сторонніх частинок та знебарвлення до введення. Будь-які знебарвлені, каламутні розчини або розчини, що містять видимі частинки, не повинні застосовуватися. При застосуванні іфосфаміду або циклофосфаміду у дуже високих дозах (болюсне введення) Місна вводиться внутрішньовенно одночасно з введенням оксазафосфорину протягом 15-30 хвилин у дозі, що становить 20% від разової дози оксазафосфорину. Через 4 та 8 годин після першого введення повторно вводять таку саму дозу місни. Загальна доза місни, таким чином, становить 60% разової дози оксазафосфорину. Подібним чином місну використовують при кожному застосуванні цитотоксичних агентів. При необхідності доза місни може бути збільшена до 40% разової дози оксазафосфорину, що вводиться чотири рази з інтервалом три години (0, 3, 6 і 9 годин) (загальна доза становить 160% разової дози оксазафосфорину). Зазначена велика доза рекомендується для введення дітям, а також пацієнтам, у яких уротелій може бути пошкоджений внаслідок попереднього лікування оксазафосфоринами або променевої терапії тазової області, а також пацієнтам, для яких стандартна доза місни є недостатньою. Можливе одночасне введення місни. Спочатку препарат Уромітексан8 слід вводити болюсно у дозі, що становить 20% загальної дози іфосфаміду. Потім місну необхідно ввести в дозі, що становить 100% разової дози іфосфаміду у вигляді 24-годинної інфузії, і в подальшому місну слід вводити в дозі, що становить 60% від разової дози іфосфаміду у вигляді 12-годинної інфузії. Загальна доза препарату Уромітексан, таким чином, складе 180% разової дози іфосфаміду. Спочатку препарат слід ввести у дозі, що становить 20% разової дози іфосфаміду, введеної у перші 24 години, тобто. необхідно провести болюсне введення препарату у момент початку інфузії іфосфаміду. Потім кожну 24-годинну інфузію іфосфаміду слід супроводжувати 24-годинною інфузією препарату Уромітексан у дозі, що становить 100% разової дози іфосфаміду. Після завершення даного циклу інфузії іфосфаміду-місни необхідно провести 12-годинну інфузію препаратом Уромітексаг у дозі, що становить 60% від кінцевої дози 24-годинної інфузії іфосфаміду. Завершальна 12-годинна інфузія місни після тривалої або 24-годинної інфузії іфосфаміду може бути замінена болюсними введеннями препарату через 28, 32 і 36 годин від моменту старту інфузії іфосфаміду. При цьому кожне болюсне введення слід проводити у дозі, що становить 20% від разової дози іфосфаміду. Лікарський препарат може бути доданий до одного інфузійного контейнера з іфосфамідом. При пероральному застосуванні циклофосфаміду Використовують той самий режим дозування місни, вказаний при застосуванні циклофосфаміду у дуже високих дозах (болюсне введення). Застосування препарату у пацієнтів дитячого віку Потрібне індивідуальне зменшення інтервалу між введеннями та/або збільшення доз препарату. Застосування препарату у пацієнтів похилого віку Достовірні дані відсутні. Клінічні дослідження проводилися за участю пацієнтів віком від 65 років і у цієї групи пацієнтів не було відзначено жодних специфічних для зазначеної вікової групи небажаних реакцій.ПередозуванняПомітне збільшення нудоти, блювання та діареї також було виявлено у пацієнтів, які лікувалися оксазафосфориновими препаратами, які отримували 80 мг і більше місни на кілограм ваги на добу внутрішньовенно порівняно з пацієнтами, які отримували нижчі дози або лікувалися від зневоднення. Специфічний антидот для місни не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіперчутливість Реакції гіперчутливості були відмічені після введення місни, що застосовувалася як уропротектор. До таких реакцій відносяться різні симптоми з боку шкіри та підшкірної клітковини. Крім того, були відзначені випадки бульозних та виразкових уражень шкіри у тяжкій формі та реакції з боку слизової оболонки. Вважалося, що деякі реакції були схожі на синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або ексудативну мультиформну еритему. У деяких випадках реакції з боку шкіри супроводжувалися такими симптомами (одним або декількома): лихоманкою, симптомами з боку серцево-судинної та дихальної систем (зниженням або підвищенням артеріального тиску, тахікардією, ознаками періміокардиту на електрокардіограмі, гіпоксією, бронхоспазмом, та, мокротою), симптомами схожими з гострою нирковою недостатністю, порушеннями гематологічних показників, підвищенням активності печінкових ферментів, нудотою, блюванням, болем у кінцівках, суглобах та м'язах, нездужанням, стоматитом та кон'юнктивітом. Деякі реакції виявлялися на кшталт анафілаксії. Тіолові сполуки Місна є тіоловим з'єднанням, тобто. органічною сполукою, що містить сульфгідрильні (SH) групи. Тіолові сполуки мають деяку схожість щодо профілю побічних реакцій, включаючи здатність викликати важкі реакції з боку шкіри. До лікарських препаратів, що мають тіолові сполуки, відносяться аміфостин, пеніциламін та каптоприл. Невідомо, чи є у пацієнтів, які мали побічні реакції на тіоловий препарат, підвищений ризик будь-яких або подібних реакцій на іншу сполуку тіолової групи. Однак при розгляді можливості застосування іншої сполуки тіолової групи у таких пацієнтів слід враховувати ймовірність підвищеного ризику розвитку побічних реакцій. Місна не запобігає геморагічному циститу у всіх пацієнтів, тому необхідно відповідним чином стежити за станом пацієнтів. Необхідно стежити за підтриманням достатньої кількості сечі, як того вимагає лікування оксазафосфоринами. Зміст натрію Розчин для внутрішньовенного введення містить близько 59 мг натрію на 400 мг місни. Вплив на лабораторні показники На тлі лікування препаратом місна можуть мати місце помилково-позитивні реакції при визначенні наявності кетонових тіл у сечі, якщо аналіз заснований на реакції нітропрусиду натрію в лужному середовищі (включаючи тест-смужки). Додавання крижаної оцтової кислоти може бути використане для того, щоб відрізнити хибно-позитивний результат (поступово зникає вишнево-червоний колір) від істинно-позитивного результату (червоно-фіолетовий колір, що посилюється). На тлі лікування препаратом місна можуть виникати хибно-позитивні реакції під час скринінгових тестів, заснованих на застосуванні реагенту Тілмана для визначення вмісту аскорбінової кислоти в сечі. У дослідженнях фармакокінетики на здорових добровольцях значення креатинфосфокінази (КФК) у сироватці були нижчими у пробах, взятих через 24 години після введення місни, порівняно з пробами, взятими до введення препарату. Хоча наявні дані є недостатніми для визначення причини даного явища, даний факт можна розглядати як такий, що представляє значний вплив на результати тіолзалежних (наприклад, N-ацетилцистеїн) тестів, що застосовуються для визначення креатинфосфокінази. У розділі "Побічна дія" наведено докладну інформацію про вплив на лабораторні показники під час проведення фармакокінетичних досліджень. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У пацієнтів, які перебувають на лікуванні місної, можуть виникати небажані ефекти (у тому числі, наприклад, непритомність, переднепритомний стан, млявість/сонливість, запаморочення та розмитість зору), які можуть вплинути на здатність керувати транспортними засобами та користуватися іншими механізмами. Рішення про керування транспортними засобами або використання іншими механізмами слід приймати індивідуально у кожному конкретному випадку.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 7 г Фасовка: N10 Форма выпуска: порошок Упаковка: саше Производитель: Протек Завод-производитель: Мирролла(Россия). . .

Дозування: 7 г Фасування: N10 Форма випуску: порошок Упаковка: саші Виробник: Протек Завод-виробник: Мирролла(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПектин яблучний, інулін, таурин, янтарна кислота, полідекстроза (Е1200) (з кукурудзи), ароматизатор харчовий "Яблуко (Apple)", сукралоза (Е955), вода. Рідина у саші (стиках) по 10 мл, у флаконах, або банках, або пакетах від 10 мл до 500 мл.ХарактеристикаВсі знають, для чого потрібне активоване вугілля. Він є сорбентом, тобто поглинає із ШКТ шкідливі речовини та виводить їх з організму. Рідке вугілля застосовується тих самих цілей, хоча у його складі немає вугілля. Рідке вугілля - це комплекс з натурального яблучного пектину, інуліну, бурштинової кислоти та таурину. Посилений склад: сорбент, пребіотик та детоксиканти в одному препараті. Швидкий ефект: рідка форма з активними речовинами відразу надходить у шлунок і починає діяти, на відміну від таблеток та капсул, які мають спочатку розчинитись у вмісті шлунка. Зручна форма прийому: стіки з гелем, готовим до прийому, зручно взяти із собою та прийняти у будь-який момент. Приємний смак: пектин надає гелю натурального яблучного смаку.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела пектину, інуліну, таурину та бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиВміст 1 саші (5,0 г) розвести в 75-100 мл води кімнатної температури, приймати дорослим по 1 саші 2-3 рази на день за 1 годину до їди. В якій ситуації і як приймати Рідке вугілля Отруєння, діарея, кишкові інфекції: * По 1 стику 3 десь у добу 5-8 днів, а принаймні нормалізації стану можна перейти прийом 2 десь у добу. Алергічні реакції: * період загострення бажано приймати по 1 стику 3 десь у добу 10-14 днів. При загостренні прийом можна відновити будь-якої миті. Порушення роботи кишечника: По 1 стику 3 десь у добу 5-8 днів, а принаймні нормалізації стану можна перейти прийом 2 десь у добу. Дисбактеріоз: По 1 стику 2 десь у добу протягом 2 тижнів. За необхідності курс можна повторити за 1 місяць. Прийом антибіотиків: По 1 стику 2 рази на добу протягом усього курсу прийому антибіотиків. Обов'язково витримувати інтервал не менше 1 години між прийомом рідкого вугілля та антибіотика. Прийом антипаразитарних та антигельмінтних засобів: * Почніть прийом Рідкого вугілля за 10 днів до прийому протипаразитарних засобів, потім продовжуйте протягом усього часу, доки ви приймаєте препарати для боротьби з паразитами. Для очищення організму та профілактики інтоксикації: По 1 стику 2 десь у добу протягом 2 тижнів. За необхідності курс можна повторити за 1 місяць. *У складі комплексної терапії. Поради щодо прийому не є обов'язковими рекомендаціями.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУвага! Між прийомом будь-якого лікарського препарату та ентеросорбенту має пройти не менше 1 години. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок. Активні компоненти: пектин із трав Zosteraceae (Зостерин із вмістом низькомолекулярних фракцій 30%). Порошок 10 пакетів по 1 г.Фармакотерапевтична групаСприяє покращенню стану шлунково-кишкового тракту та виведенню чужорідних сполук з організму.ФармакодинамікаСорбент комплексної дії: очищає шлунково-кишковий тракт та кров (у кров проникають низькомолекулярні фракції до 35 – 40 кДа); виконує функцію імуномодулятора. Ефективний як профілактичний засіб (наприклад, у період епідемії грипу); не руйнується у шлунково-кишковому тракті під дією пектиназ бактерій товстої кишки (містить цукор апіозу); є низькометоксильованою, високоочищеною сполукою (визначає високу активність препарату); містить уронові кислоти та своєрідний зв'язок з цукром апіозою (визначає високу сорбційну ємність); при розчиненні у воді утворюється рідкий гель, який обволікає стінки шлунково-кишкового тракту, захищає слизові від агресивних впливів (зокрема соляної кислоти). Поліпшує здатність епітелію відновлюватись; покращує засвоюваність інших препаратів; у рекомендованих дозуваннях не викликає електролітних порушень; має легкий сечогінний ефект; зручний у застосуванні, практично повністю розчинний у воді; у рекомендованих дозах не виводить корисних речовин.РекомендуєтьсяРекомендовано як додаткове джерело розчинних харчових волокон (зостерину-пектину з підвищеною сорбційною здатністю).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дози3захворювання органів травлення: виразкова хвороба, хвороба підшлункової залози (панкреатит), дискінезії жовчовивідних шляхів, дисбактеріози кишечника та ін. Застосування у комплексі з іншими препаратами. «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» двічі на день по 1 грам. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього їди, протягом 10 днів. Застосування лише «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» (крім дисбактеріозів, дискінезії жовчовивідних шляхів). "ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%" Вранці - не менше ніж за пів години до їжі, увечері - через 2 години, після останнього прийому їжі, протягом 20 днів. Після цього перерва на 5 днів, потім прийом ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60% двічі на день по 0,5 грам. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього їди, протягом 10 днів. Для дітей від 3 до 12 років «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 30%» 0,5 грама, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 60%» 0,25 грама. При лікуванні захворювань пов'язаних із шлунково-кишковим трактом необхідно дотримуватись відповідної дієти. Харчові алергії. Рекомендується приймати ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30% двічі на день по 1 граму. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього прийому їжі, протягом 10 днів, потім "ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%" двічі на день по 0,5 грам. Вранці - не менше ніж за півгодини до їди, увечері - через 2 години, після останнього їди, протягом 5 днів. Для дітей від 3 до 12 років «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 30%» 0,5 грама, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 60%» 0,25. Будь-які отруєння, у тому числі алкогольні та наркотичні. Рекомендується приймати "ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%" 2 рази на день по 1 грам з перервою 6 годин протягом 5 днів. При тяжких отруєннях 2 рази на день по 2 грами з перервою 6 годин протягом 5 днів. Профілактика захворювань ШКТ у дітей та дорослих. В якості потужного профілактичного засобу рекомендується приймати «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» двічі на день по 1 грам. Після цього перерва протягом 3 місяців та повторний прийом. Процедуру прийому проводити 3-4 десь у рік. Для дітей від 3 до 12 років «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА – 30%» 0,5 грама. Тривалість прийому – 10-20 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: пакети Упакування: упак. Виробник: Аквамір Завод-виробник: Аквамір(Росія). .

Дозування: 0. 5 гзадвій Форма випуску: пакети Упакування: упак. Виробник: Аквамір Завод-виробник: Аквамір(Росія).

Дозування: 0. 5 гзадвій Форма випуску: пакети Упакування: упак. Виробник: Аквамір Завод-виробник: Аквамір(Росія).