Антисептики и дезинфицирующие средства

Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Propylene Glycol, Chlorhexidine Digluconate, Parfum. Флакон 30мл. Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.

ХарактеристикаДля антимікробної обробки шкірних покривів, гігієнічної обробки рук медперсоналу, працівників громадського харчування, харчової промисловості, комунальних служб. Дезинфекції невеликих за площею, а також важкодоступних поверхонь у приміщеннях, предметів, приладів. Має пролонгований антимікробний ефект протягом 3 годин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаДля антимікробної обробки шкірних покривів, гігієнічної обробки рук медперсоналу, працівників громадського харчування, харчової промисловості, комунальних служб. Дезинфекції невеликих за площею, а також важкодоступних поверхонь у приміщеннях, предметів, приладів. Має пролонгований антимікробний ефект протягом 3 годин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма выпуска: средство Упаковка: фл. Производитель: НПК Медэкс Завод-производитель: НПК Медэкс(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 уп.: Діюча речовина: розчин аміаку 10%. Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій, 10%. 10; 25; 40; 50 і 100 мл у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними з поліетилену і пробками пластиками кришками пластмасовими нагвинчуються, або полімерними пробками з поліетилену, або пробками і кришками з поліетилену. 10; 25; 40; 50 і 100 мл у флакони полімерні з поліетилентерефталату у комплекті з ковпачками полімерними з поліетилену, або у флакони з ПЕТ, або ПЕВП, або ПЕНП у комплекті з кришками з поліетилену, або у флакони полімерні з поліетилену типу ФЛ, в комплекті з поліетилену та кришками полімерними з поліетилену, або у флакони полімерні з поліетилену в комплекті з пробками та полімерними кришками з поліетилену. На флакони наклеюють етикетки з паперу етикетки або етикетки з паперу самоклеючою. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку. Для стаціонарів. 40; 80; 96; 120 та 240 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку або ящик із картону. Для стаціонарів. 1; 3 і 5 л в каністри з поліетилену марки ПЕНД, закупорені поліетиленовими кришками, що нагвинчуються, з прокладками. На каністри наклеюють етикетки з паперу етикетки або етикетки з паперу самоклеючою. Кожна каністра супроводжується інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна летюча рідина з різким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів і рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри, має подразнюючу дію на шкіру. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряклості та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомність, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; при зовнішньому застосуванні - порушення цілісності шкірних покровів, запальні захворювання шкіри (в т.ч. дерматит, екзема) та інші захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряк, болючість шкіри в місці нанесення. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для порушення дихання та виведення хворих з непритомності – інгаляційно: обережно підносять невеликий шматочок вати або марлі, змочений препаратом, до носових отворів (не ближче 0,5-1,0 см). У хірургічній практиці використовують для дезінфекції шкіри рук (для приготування розчину 25 мл аміаку розчиняють у 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість процедури - до 30 з).ПередозуванняПри інгаляційному застосуванні рефлекторна зупинка дихання, зовнішньому застосуванні подразнення, дерматити, екземи в місці аплікації. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Аміак водний концентрований (еквівалентно вмісту аміаку 10 г) – 44 мл; Допоміжна речовина: Вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій, 10%. По 10 мл препарату у флакони-крапельниці оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та пластмасовими кришками, що нагвинчуються. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та нагвинчувані пластмасовими кришками, або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними; або закупорені пробками-крапельницями та пластиковими кришками. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони, банки полімерні або флакони-крапельниці полімерні, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та нагвинчувані пластмасовими кришками; або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними; або закупорені пробками-крапельницями та пластиковими кришками. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка без пачки по 98 флаконів-крапельниць, банок по 10 або 25 мл; по 72 флакони, банки по 25 мл; по 40 флаконів, банок по 40 чи 50 мл; по 30 флаконів, банок по 90 або 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг в каністри поліетиленові з поліетиленовими кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені притертими скляними пробками або кришками пластмасовими нагвинчуються з пластмасовими прокладками (для стаціонарів). По 6, 9, 12 і 30 сулій по 9 або 18 кг з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящик з гофрованого картону (для стаціонарів) за ГОСТ 13512-91.Опис лікарської формиБезбарвна прозора летюча рідина з різким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів та рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряклості та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомні стани, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри в місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема) та інші захворювання шкіри. З обережністю: Вагітність, період лактації, дитячий вік.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряклість та болючість шкіри в місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для збудження дихання та виведення хворих з непритомного стану, інгаляційно, обережно (на 0,5-1 сек) підносять до носових отворів змочений препаратом шматочок вати. У хірургічній практиці (для дезінфекції) використовують для миття рук розчин аміаку (25 мл на 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість до 30 сек).ПередозуванняПри вдиханні парів аміаку – рефлекторна зупинка дихання, при зовнішньому застосуванні – подразнення, дерматит, екземи у місці аплікації. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (робота диспетчера, управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: аміак водний 440 мл допоміжні речовини: вода очищена. 100 мл – банки темного скла (1) – пачки картонні. 100 мл – флакони. 100 мл - флакони (1) - картонні пачки. 100 мл – флакони темного скла. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: аміак водний 440 мл допоміжні речовини: вода очищена. 100 мл – банки темного скла (1) – пачки картонні. 100 мл – флакони. 100 мл - флакони (1) - картонні пачки. 100 мл – флакони темного скла. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАміаку водного концентрованого – від 375 до 440 мл, води очищеної – до 1000 мл. Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10%. У флаконах-крапельницях оранжевого скла по 10 мл, флаконах з гвинтовою горловиною зі скломаси по 10 мл, 40 мл, 50 мл і 100 мл, у флаконах з поліетилену по 40 мл, 50 мл, 100 мл разом з інструкцією із застосування в пачці або без пачки картонної у груповій упаковці з відповідною кількістю інструкцій із застосування. Для стаціонарів: у флаконах з поліетилену по 500 мл та 1000 мл, у груповій упаковці з відповідною кількістю інструкцій із застосування та у каністрах з поліетилену по 5 кг, 10 кг та 20 кг з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна, летюча рідина із різким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та дратівливий засіб.ФармакодинамікаПри вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів та рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. У великих дозах розчин аміаку може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Показання до застосуванняЗастосовується як засіб швидкої допомоги при непритомних станах, отруєння алкоголем та іншими речовинами. У хірургічній практиці для миття рук, а також для нейтралізації кислих токсинів та при укусах комах та змії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. Місцеве застосування розчину аміаку протипоказане при дерматитах, екземі та інших захворюваннях шкіри.Вагітність та лактаціяДані про вплив на організм при вагітності та лактації відсутні.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперсалівація, першіння в горлі, гіперемія слизової оболонки ротової порожнини. Опік стравоходу та шлунка (прийом препарату внутрішньо).Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиЗастосовують як засіб швидкої допомоги для збудження дихання та виведення хворих із непритомного стану, для чого інгаляційно, обережно (не ближче 0,5 - 1 см) підносять до носових отворів змочений препаратом шматочок вати. Для прояву блювотної дії препарат призначають внутрішньо по 5 – крапель на 100 мл води. Для миття рук застосовують розчин аміаку (25 мл на 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активине речовини: Аміак водний концентрований – 44 мл (еквівалентно вмісту аміаку 10 г) допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. По 10 мл, 40 мл у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 25 мл, 40 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці укупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. Тюбик-крапельницю або флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів та рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряклості та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомність, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; при зовнішньому застосуванні – порушення цілісності шкірних покривів, запальні захворювання шкіри (зокрема. дерматит, екзема) та інші захворювання шкіри місці передбачуваного нанесення. З обережністю: Вагітність, період лактації, дитячий вік.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперсалівація, першіння у горлі, гіперемія слизової оболонки порожнини рота. Опік стравоходу та шлунка (при випадковому прийомі внутрішньо).Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для порушення дихання та виведення хворих з непритомності – інгаляційно: обережно підносять невеликий шматочок вати або марлі, змоченої аміаком, до носових отворів (на 0,5-1 см). У хірургічній практиці використовують для дезінфекції шкіри рук за методом С. І. Спасокукоцького та І. Г. Кочергіна (для приготування розчину 25 мл аміаку розчиняють у 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують як примочок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: водний аміак 440 мл. допоміжні речовини: вода очищена. 40 мл – флакони. 25 мл - флакони (1) - картонні пачки. 25 мл – флакони темного скла. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: водний аміак 440 мл. допоміжні речовини: вода очищена. 40 мл – флакони. 25 мл - флакони (1) - картонні пачки. 25 мл – флакони темного скла. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Аміак 10% - 100 мл Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10%. По 40 мл, 100 мл у флакони зі скломаси з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими і кришками нагвинчуються або кришками укупорочно - нагвинчуються. По 100 мл, 250 мл у флакони темного скла, закупорені ковпачками алюмінієвими. По 100 мл, 250 мл у флакони з поліетилену з полімерною насадкою. По 100 мл, 250 мл у флакони з поліетилентерефталату з закупорочними засобами або з поліетилену, закупорені кришками поліпропіленовими. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Можливе нанесення повного тексту інструкції на пачку. Допускається упаковка флакона без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (Для стаціонарів). По 500 мл, 1 л, 3 л, 5 л, 10 л, 20 л у поліетиленові каністри (Для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна, прозора летюча рідина із різким запахом. При зберіганні можливе утворення дрібнокристалічного осаду.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів і рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри, має подразнюючу дію на шкіру. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряку та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомні стани, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема) та інших шкірних захворювань (для зовнішнього застосування). З обережністю: Вагітність, період лактації, дитячий вік.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряклість та болючість шкіри в місці нанесення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для збудження дихання та виведення хворих з непритомного стану, для чого інгаляційно, обережно (на 0,5 – 1 с), підносять до носових отворів змочений препаратом шматочок вати. У хірургічній практиці (для дезінфекції) використовують для миття рук розчин аміаку (25 мл на 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість процедури до 30 секунд).ПередозуванняПри вдиханні парів аміаку – рефлекторна зупинка дихання, при зовнішньому застосуванні – подразнення, дерматит, екземи у місці аплікації. Терапія симптоматична.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ФармакокінетикаАналептичний, антисептичний.ФармакодинамікаАміак у вигляді розчину для зовнішнього застосування та інгаляцій нейтралізує кислоти. Діамантовий зелений. Розчин діамантового зеленого для зовнішнього застосування спиртової несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять розчин аміаку. Йод у вигляді спиртового розчину для зовнішнього застосування фармацевтично несумісний із розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + гліцерол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + полівініловий спирт] у вигляді розчину для місцевого та зовнішнього застосування фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + етанол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку - утворюється вибухова суміш.Показання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (в т.ч. дерматит, екзема).Вагітність та лактаціяДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Побічна діяІнгаляційне застосування: як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину: як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо: у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиціВзаємодія з лікарськими засобамиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 10% Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Рускерн Завод-виробник: Рускерн ТОВ(Росія) Діюча речовина: Аміак. .

ФармакокінетикаАналептичний, антисептичний.ФармакодинамікаАміак у вигляді розчину для зовнішнього застосування та інгаляцій нейтралізує кислоти. Діамантовий зелений. Розчин діамантового зеленого для зовнішнього застосування спиртової несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять розчин аміаку. Йод у вигляді спиртового розчину для зовнішнього застосування фармацевтично несумісний із розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + гліцерол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + полівініловий спирт] у вигляді розчину для місцевого та зовнішнього застосування фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + етанол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку - утворюється вибухова суміш.Показання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (в т.ч. дерматит, екзема).Вагітність та лактаціяДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Побічна діяІнгаляційне застосування: як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину: як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо: у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиціВзаємодія з лікарськими засобамиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ФармакокінетикаАналептичний, антисептичний.ФармакодинамікаАміак у вигляді розчину для зовнішнього застосування та інгаляцій нейтралізує кислоти. Діамантовий зелений. Розчин діамантового зеленого для зовнішнього застосування спиртової несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять розчин аміаку. Йод у вигляді спиртового розчину для зовнішнього застосування фармацевтично несумісний із розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + гліцерол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + полівініловий спирт] у вигляді розчину для місцевого та зовнішнього застосування фармацевтично несумісна з розчинами аміаку. Комбінація йод + [калію йодид + етанол] фармацевтично несумісна з розчинами аміаку - утворюється вибухова суміш.Показання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (в т.ч. дерматит, екзема).Вагітність та лактаціяДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Побічна діяІнгаляційне застосування: як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину: як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо: у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиціВзаємодія з лікарськими засобамиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозировка: 10 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р Упаковка: фл. Производитель: Самарская фармацевтическая фабрика Завод-производитель: Самарская фармацевтическая фабрика(Россия) Действующее вещество: Аммиак. .

Фасовка: N1 Форма выпуска: средство Упаковка: фл. с распылителем Производитель: Спайс Маркет Завод-производитель: Спайс Маркет ООО(Россия) Действующее вещество: Изопропиловый спирт. .

ХарактеристикаР-505 ПІНОСЕПТ – пінний антисептик нового покоління без вмісту спирту. Завдяки синергетичній дії активних речовин з функціональними добавками, Р-505 ПЕНОСЕПТ значно знижує загрозу виникнення шкірних інфекцій, вбиваючи 98,9% бактерій протягом 30 сек. впливу, та забезпечуючи пролонговану антимікробну дію. Засіб високоефективний щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій (включаючи мікобактерії туберкульозу), патогенних грибів, збудників кандидозів та трихофітії. Наноситься на чисті сухі руки. Не потребує змивання. Чи не травмує шкірний покрив. Запобігає розвитку алергічних реакцій. Пантенол (Panthenol) сприяє відновленню пошкоджених тканин, відновлює клітинний обмін речовин, зміцнює колагенові волокна, має протизапальний ефект. Гліцерин (Glycerin) має здатність акумулювати вологу з повітря та насичувати нею шкіру. Знезаражуюча дія Р-505 ПЕНОСЕПТ доведена при обробці зовнішньої поверхні рукавичок, одягнених на руки персоналу (підходить для рукавичок з латексу, неопрену, нітрилу та інших матеріалів, стійких до дії хімічних речовин). Пінна формула забезпечує економічне застосування: картридж 900 мл містить 3600 доз засобу. Не містить спиртів, барвників, силіконів, парабенів. Область застосування: на підприємствах харчової промисловості, громадського харчування, продовольчої торгівлі (у тому числі касирами та іншими особами, що працюють з грошовими купюрами), у дошкільних та шкільних установах, офісах, місцях загального користування, населенням у побуті.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: Гліцеритану 70 мл; гліцерину 0,01 мл; води, очищеної до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 70%. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл у флакони світлозахисного скла разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону, або флакони з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування 70%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПри місцевому застосуванні за рахунок гліцеритану Асептолін має антисептичну дію, подібну до етанолу (денатурує білки мікроорганізмів). Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій та вірусів. Антисептична активність збільшується зі збільшенням концентрації гліцеритану.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗастосовується при стрептодермії обмеження запального процесу; для обробки рук медичного персоналу, операційного поля та як місцевоподразнюючий лікарський засіб.).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяЧастково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Побічна діяАлергічні реакції, опіки шкіри, почервоніння та болючість шкіри в місці контакту. При зовнішньому застосуванні частково всмоктується через шкіру і може мати резорбтивну загальнотоксичну дію (пригнічення ЦНС).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо обробляють шкіру в області операційного або ін'єкційного поля дворазово (використовуючи стерильний марлевий тампон).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати нанесення на рани та слизові оболонки та попадання в очі. Частково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: Гліцеритану 90 мл; гліцерину 0,01 мл; води, очищеної до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 90%. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл у флакони світлозахисного скла разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону, або флакони з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування 70%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПри місцевому застосуванні за рахунок гліцеритану Асептолін має антисептичну дію, подібну до етанолу (денатурує білки мікроорганізмів). Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій та вірусів. Антисептична активність збільшується зі збільшенням концентрації гліцеритану.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗастосовується при стрептодермії обмеження запального процесу; для обробки рук медичного персоналу, операційного поля та як місцевоподразнюючий лікарський засіб.).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяЧастково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Побічна діяАлергічні реакції, опіки шкіри, почервоніння та болючість шкіри в місці контакту. При зовнішньому застосуванні частково всмоктується через шкіру і може мати резорбтивну загальнотоксичну дію (пригнічення ЦНС).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо обробляють шкіру в області операційного або ін'єкційного поля дворазово (використовуючи стерильний марлевий тампон).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати нанесення на рани та слизові оболонки та попадання в очі. Частково всмоктується через шкіру та слизові оболонки, що необхідно враховувати при застосуванні його у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаІзопропіловий спирт, вода очищена, гліцирин, парфумерна композиція. Лосьйон косметичний для рук антисептичний у пластиковому флаконі. Властивості компонентівАктивний компонент – ізопропіловий спирт.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: повідон-йод – 100 мг; Допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин), ноноксинол 9, безводна лимонна кислота, динатрію гідрофосфат, натрію гідроксиду 10% розчин (м/о) (для встановлення рН), вода очищена. По 30, 120 і 1000 мл препарату у флакон з поліетилену зеленого кольору, з крапельницею з безбарвного поліетилену і пробкою з білого пропілену, що нагвинчується, з контролем першого розтину. Флакони по 30 мл і 120 мл поміщаються в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. На флакон по 1000 мл наклеюється дві етикетки та прикріплюється інструкція, флакон у картонну пачку не вкладається.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування темно-коричневого кольору, що не містить зважених або обложених частинок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні майже не відбувається реабсорбція йоду.ФармакодинамікаАнтисептичний та дезінфікуючий засіб. Вивільняючись з комплексу з полівінілпіролідоном при контакті зі шкірою та слизовими, йод утворює з білками клітини бактерій йодаміни, коагулює їх та викликає загибель мікроорганізмів. Має швидку бактерицидну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (за винятком М. tuberculosis). Ефективний щодо грибів, вірусів, найпростіших.Показання до застосуванняЛікування та профілактика ранових інфекцій у хірургії, травматології, комбустіології, стоматології; лікування бактеріальних, грибкових та вірусних інфекцій шкіри, профілактика суперінфекції у дерматологічній практиці; обробка пролежнів, трофічних виразок, діабетичної стопи; дезінфекція шкіри та слизових пацієнтів при підготовці до оперативних втручань, інвазивних досліджень (пункції, біопсії, ін'єкції тощо); дезінфекція шкіри навколо дренажів, катетерів, зондів; дезінфекція ротової порожнини при стоматологічних операціях; дезінфекція пологових шляхів, при проведенні "малих" гінекологічних операцій (штучне переривання вагітності, введення внутрішньоматкової спіралі (ВМС), коагуляція ерозії та поліпа тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших складових препарату; порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз); аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; недоношені та новонароджені діти. Вагітність та період годування груддю, хронічна ниркова недостатність. Застосування Бетадіну не рекомендується з 3-го місяця вагітності та під час лактації. При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бетадин не рекомендується з 3 місяців вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. Протипоказаний у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяПри частому застосуванні на великій площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна реабсорбція йоду, що може позначитися на тестах функціональної активності щитовидної залози. Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з іншими дезінфікуючими та антисептичними засобами, що особливо містять луги, ферменти та ртуть. У присутності крові бактерицидна дія може зменшуватися, однак при збільшенні концентрації розчину бактерицидна активність може бути збільшена.Спосіб застосування та дозиДля обробки шкіри та слизових розчин препарату Бетадин® застосовують у нерозбавленому вигляді для змащування, промивання або як вологий компрес. Для застосування у дренажних системах 10% розчин розбавляють від 10 до 100 разів. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням, розведені розчини не зберігають.ПередозуванняДля гострої йодної інтоксикації характерні такі симптоми: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та діарея; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію з особливою увагою до електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря. Застосування препарату у новонароджених дітей можливе лише у разі потреби після дослідження функції щитовидної залози. Слід бути обережними при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Необхідно стежити, щоб під хворим не залишався надлишок розчину. Не нагрівати перед вживанням. У місці застосування утворюється пофарбована плівка, що зберігається до вивільнення кількості активного йоду, що означає припинення дії препарату. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: повідон-йод – 100 мг; Допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин), ноноксинол 9, безводна лимонна кислота, динатрію гідрофосфат, натрію гідроксиду 10% розчин (м/о) (для встановлення рН), вода очищена. По 30, 120 і 1000 мл препарату у флакон з поліетилену зеленого кольору, з крапельницею з безбарвного поліетилену і пробкою з білого пропілену, що нагвинчується, з контролем першого розтину. Флакони по 30 мл і 120 мл поміщаються в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. На флакон по 1000 мл наклеюється дві етикетки та прикріплюється інструкція, флакон у картонну пачку не вкладається.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування темно-коричневого кольору, що не містить зважених або обложених частинок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні майже не відбувається реабсорбція йоду.ФармакодинамікаАнтисептичний та дезінфікуючий засіб. Вивільняючись з комплексу з полівінілпіролідоном при контакті зі шкірою та слизовими, йод утворює з білками клітини бактерій йодаміни, коагулює їх та викликає загибель мікроорганізмів. Має швидку бактерицидну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (за винятком М. tuberculosis). Ефективний щодо грибів, вірусів, найпростіших.Показання до застосуванняЛікування та профілактика ранових інфекцій у хірургії, травматології, комбустіології, стоматології; лікування бактеріальних, грибкових та вірусних інфекцій шкіри, профілактика суперінфекції у дерматологічній практиці; обробка пролежнів, трофічних виразок, діабетичної стопи; дезінфекція шкіри та слизових пацієнтів при підготовці до оперативних втручань, інвазивних досліджень (пункції, біопсії, ін'єкції тощо); дезінфекція шкіри навколо дренажів, катетерів, зондів; дезінфекція ротової порожнини при стоматологічних операціях; дезінфекція пологових шляхів, при проведенні "малих" гінекологічних операцій (штучне переривання вагітності, введення внутрішньоматкової спіралі (ВМС), коагуляція ерозії та поліпа тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших складових препарату; порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз); аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; недоношені та новонароджені діти. Вагітність та період годування груддю, хронічна ниркова недостатність. Застосування Бетадіну не рекомендується з 3-го місяця вагітності та під час лактації. При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бетадин не рекомендується з 3 місяців вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. Протипоказаний у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяПри частому застосуванні на великій площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна реабсорбція йоду, що може позначитися на тестах функціональної активності щитовидної залози. Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з іншими дезінфікуючими та антисептичними засобами, що особливо містять луги, ферменти та ртуть. У присутності крові бактерицидна дія може зменшуватися, однак при збільшенні концентрації розчину бактерицидна активність може бути збільшена.Спосіб застосування та дозиДля обробки шкіри та слизових розчин препарату Бетадин® застосовують у нерозбавленому вигляді для змащування, промивання або як вологий компрес. Для застосування у дренажних системах 10% розчин розбавляють від 10 до 100 разів. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням, розведені розчини не зберігають.ПередозуванняДля гострої йодної інтоксикації характерні такі симптоми: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та діарея; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію з особливою увагою до електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря. Застосування препарату у новонароджених дітей можливе лише у разі потреби після дослідження функції щитовидної залози. Слід бути обережним при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Необхідно стежити, щоб під хворим не залишався надлишок розчину. Не нагрівати перед вживанням. У місці застосування утворюється пофарбована плівка, що зберігається до вивільнення кількості активного йоду, що означає припинення дії препарату. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: повідон-йод – 100 мг, що відповідає вмісту активного йоду – 10.25 мг; Допоміжні речовини: гідрокарбонат натрію, макрогол 400, макрогол 4000, макрогол 1000, макрогол 1500, вода очищена. 20 г мазі поміщають в алюмінієву літографовану тубу з білим ковпачком, що загвинчується, з поліетилену. 1 тубу разом із інструкцією із застосування упаковують у картонну пачку.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 10% гомогенна, коричневого кольору зі слабким запахом йоду.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні майже не відбувається реабсорбція йоду.ФармакодинамікаАнтисептичний та дезінфікуючий засіб. Вивільняючись з комплексу з полівінілпіролідоном при контакті зі шкірою та слизовими, йод утворює з білками клітини бактерій йодаміни, коагулює їх та викликає загибель мікроорганізмів. Має швидку бактерицидну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (за винятком M.tuberculosis). Ефективний щодо грибів, вірусів, найпростіших.Показання до застосуванняБактеріальні та грибкові інфекції шкіри, опіки, трофічні виразки, пролежні, інфекційні дерматити, садна, рани.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших складових препарату; порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз); аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; недоношені та новонароджені діти. З обережністю: вагітність та період годування груддю, хронічна ниркова недостатність. Застосування Бетадіну не рекомендується з 3-го місяця вагітності та під час лактації. При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бетадин не рекомендується з 3 місяців вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. Протипоказаний у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяПри частому застосуванні на великій площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна реабсорбція йоду, що може вплинути на тести функціональної активності щитовидної залози. Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з іншими дезінфікуючими та антисептичними засобами, що особливо містять луги, ферменти та ртуть. У присутності крові бактерицидна дія може зменшуватись, проте при збільшенні концентрації препарату бактерицидна активність може бути збільшена.Спосіб застосування та дозиНа уражену поверхню шкіри мазь наносять тонким шаром 2-3 рази на добу. Можна використовувати під оклюзійні пов'язки.ПередозуванняДля гострої йодної інтоксикації характерні такі симптоми: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та діарея; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію з особливою увагою до електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря. Застосування препарату у новонароджених дітей можливе лише у разі потреби після дослідження функції щитовидної залози. Слід бути обережними при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю. У місці застосування утворюється пофарбована плівка, що зберігається до вивільнення кількості активного йоду, її зникнення означає припинення дії препарату. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин. Уникати влучення препарату в очі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: повідон-йод – 100 мг; Допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин), ноноксинол 9, безводна лимонна кислота, динатрію гідрофосфат, натрію гідроксиду 10% розчин (м/о) (для встановлення рН), вода очищена. По 30, 120 і 1000 мл препарату у флакон з поліетилену зеленого кольору, з крапельницею з безбарвного поліетилену і пробкою з білого пропілену, що нагвинчується, з контролем першого розтину. Флакони по 30 мл і 120 мл поміщаються в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. На флакон по 1000 мл наклеюється дві етикетки та прикріплюється інструкція, флакон у картонну пачку не вкладається.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування темно-коричневого кольору, що не містить зважених або обложених частинок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні майже не відбувається реабсорбція йоду.ФармакодинамікаАнтисептичний та дезінфікуючий засіб. Вивільняючись з комплексу з полівінілпіролідоном при контакті зі шкірою та слизовими, йод утворює з білками клітини бактерій йодаміни, коагулює їх та викликає загибель мікроорганізмів. Має швидку бактерицидну дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (за винятком М. tuberculosis). Ефективний щодо грибів, вірусів, найпростіших.Показання до застосуванняЛікування та профілактика ранових інфекцій у хірургії, травматології, комбустіології, стоматології; лікування бактеріальних, грибкових та вірусних інфекцій шкіри, профілактика суперінфекції у дерматологічній практиці; обробка пролежнів, трофічних виразок, діабетичної стопи; дезінфекція шкіри та слизових пацієнтів при підготовці до оперативних втручань, інвазивних досліджень (пункції, біопсії, ін'єкції тощо); дезінфекція шкіри навколо дренажів, катетерів, зондів; дезінфекція ротової порожнини при стоматологічних операціях; дезінфекція пологових шляхів, при проведенні "малих" гінекологічних операцій (штучне переривання вагітності, введення внутрішньоматкової спіралі (ВМС), коагуляція ерозії та поліпа тощо).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду та інших складових препарату; порушення функції щитовидної залози (гіпертиреоз); аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; недоношені та новонароджені діти. Вагітність та період годування груддю, хронічна ниркова недостатність. Застосування Бетадіну не рекомендується з 3-го місяця вагітності та під час лактації. При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бетадин не рекомендується з 3 місяців вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При необхідності у цих випадках лікування можливе під індивідуальним медичним контролем. Протипоказаний у недоношених та новонароджених дітей.Побічна діяПри частому застосуванні на великій площі ранової поверхні та слизових оболонках може статися системна реабсорбція йоду, що може позначитися на тестах функціональної активності щитовидної залози. Реакції підвищеної чутливості до препарату, можливий прояв алергічної реакції (гіперемія, печіння, свербіж, набряк, біль), що потребує відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з іншими дезінфікуючими та антисептичними засобами, що особливо містять луги, ферменти та ртуть. У присутності крові бактерицидна дія може зменшуватися, однак при збільшенні концентрації розчину бактерицидна активність може бути збільшена.Спосіб застосування та дозиДля обробки шкіри та слизових розчин препарату Бетадин® застосовують у нерозбавленому вигляді для змащування, промивання або як вологий компрес. Для застосування у дренажних системах 10% розчин розбавляють від 10 до 100 разів. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням, розведені розчини не зберігають.ПередозуванняДля гострої йодної інтоксикації характерні такі симптоми: металевий смак у роті, підвищене слиновиділення, відчуття печіння або біль у роті чи ковтку; роздратування та набряк очей; шкірні реакції; шлунково-кишкові розлади та пронос; порушення функції нирок та анурія; недостатність кровообігу; набряк гортані з вторинною асфіксією, набряк легенів, метаболічний ацидоз, гіпернатріємія. Лікування: слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію з особливою увагою до електролітного балансу, функції нирок та щитовидної залози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушеннях функції щитовидної залози застосування препарату можливе лише під суворим наглядом лікаря. Застосування препарату у новонароджених дітей можливе лише у разі потреби після дослідження функції щитовидної залози. Слід бути обережними при регулярному застосуванні на пошкодженій шкірі у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Необхідно стежити, щоб під хворим не залишався надлишок розчину. Не нагрівати перед вживанням. У місці застосування утворюється пофарбована плівка, що зберігається до вивільнення кількості активного йоду, що означає припинення дії препарату. Забарвлення на шкірі та тканинах легко змивається водою. Не використовувати при укусах комах, свійських та диких тварин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 банка: борна кислота 10 г. 10 г – банки (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 банка: борна кислота 10 г. 10 г – банки (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаАнтисептик для місцевого застосування.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 банка: борна кислота 10 г. 10 г – банки (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаАнтисептик для місцевого застосування.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Опис лікарської формиБезбарвні, блискучі, трохи жирні на дотик лусочки або дрібний кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний, протигрибковий, протипаразитарний, протипедикульозний, в'яжучий, фунгістатичний.ФармакодинамікаКоагулює білки (в т.ч. ферментні) мікробної клітини, порушує проникність клітинної оболонки. Абсорбується через пошкоджену шкіру, ранову поверхню, слизові оболонки при прийомі всередину. Проникає в багато органів і тканин і може в них накопичуватися. Виводиться повільно (при повторних вступах кумулює). Близько 50% виділяється із сечею за 12 год, залишок – протягом 5–7 днів. 5% водний розчин інгібує процеси фагоцитозу, 2–4% розчин затримує ріст та розвиток бактерій. Має дратівливу дію на слизові оболонки, грануляційні тканини. Всмоктуючи, викликає системні токсичні ефекти. У дітей раннього віку особливо добре проникає через шкіру та слизові оболонки (описані смертельні наслідки при випадковому прийомі всередину або нанесенні на пошкоджену шкіру).При повторному надходженні в організм дитини (після грудного годування при обробці борною кислотою молочної залози) можуть розвинутись порушення функції нирок, метаболічний ацидоз, гіпотонія.Показання до застосуванняКон'юнктивіт, мокнуча екзема, дерматит, піодермія, попрілості, гострий та хронічний отит, кольпіт, педикульоз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення ниркової функції, вагітність, грудний вік (до 1 року). З обережністю: великі пошкодження поверхні тіла. На час лікування матері-годувальниці повинні припинити грудне вигодовування.Побічна діяГостра та хронічна інтоксикація у вигляді нудоти, блювання, діареї, шкірні висипання, десквамація епітелію, головного болю, сплутаність свідомості, олігоурія та, в окремих випадках, шоковий стан.ПередозуванняСимптоми гострого отруєння - нудота, блювання, діарея, пригнічення системи кровообігу та ЦНС, зниження температури тіла, шок і кома, еритематозний висип (можливий смертельний результат протягом 5-7 днів). Симптоми хронічної інтоксикації (при тривалому прийомі) – виснаження, стоматит, екзема, місцевий набряк тканин, порушення менструального циклу, анемія, судоми, алопеція. Лікування симптоматичне. Корисні переливання крові, гемо- та перитонеальний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується промивати порожнини - з їхньою слизовою оболонкою може всмоктуватися (описані смертельні випадки).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Опис лікарської формиБезбарвні, блискучі, трохи жирні на дотик лусочки або дрібний кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний, протигрибковий, протипаразитарний, протипедикульозний, в'яжучий, фунгістатичний.ФармакодинамікаКоагулює білки (в т.ч. ферментні) мікробної клітини, порушує проникність клітинної оболонки. Абсорбується через пошкоджену шкіру, ранову поверхню, слизові оболонки при прийомі всередину. Проникає в багато органів і тканин і може в них накопичуватися. Виводиться повільно (при повторних вступах кумулює). Близько 50% виділяється із сечею за 12 год, залишок – протягом 5–7 днів. 5% водний розчин інгібує процеси фагоцитозу, 2–4% розчин затримує ріст та розвиток бактерій. Має дратівливу дію на слизові оболонки, грануляційні тканини. Всмоктуючи, викликає системні токсичні ефекти. У дітей раннього віку особливо добре проникає через шкіру та слизові оболонки (описані смертельні наслідки при випадковому прийомі всередину або нанесенні на пошкоджену шкіру).При повторному надходженні в організм дитини (після грудного годування при обробці борною кислотою молочної залози) можуть розвинутись порушення функції нирок, метаболічний ацидоз, гіпотонія.Показання до застосуванняКон'юнктивіт, мокнуча екзема, дерматит, піодермія, попрілості, гострий та хронічний отит, кольпіт, педикульоз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення ниркової функції, вагітність, грудний вік (до 1 року). З обережністю: великі пошкодження поверхні тіла. На час лікування матері-годувальниці повинні припинити грудне вигодовування.Побічна діяГостра та хронічна інтоксикація у вигляді нудоти, блювання, діареї, шкірні висипання, десквамація епітелію, головного болю, сплутаність свідомості, олігоурія та, в окремих випадках, шоковий стан.ПередозуванняСимптоми гострого отруєння - нудота, блювання, діарея, пригнічення системи кровообігу та ЦНС, зниження температури тіла, шок і кома, еритематозний висип (можливий смертельний результат протягом 5-7 днів). Симптоми хронічної інтоксикації (при тривалому прийомі) – виснаження, стоматит, екзема, місцевий набряк тканин, порушення менструального циклу, анемія, судоми, алопеція. Лікування симптоматичне. Корисні переливання крові, гемо- та перитонеальний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується промивати порожнини - з їхньою слизовою оболонкою може всмоктуватися (описані смертельні випадки).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаАнтисептичний засіб для догляду за оптикою.ІнструкціяПриготування розчину препарату. Вміст пакету масою 2 г розчинити у 65-70 мл гарячої кип'яченої води, розчин остудити до кімнатної температури та використовувати для очищення оптики. Для приготування розчину з пакету масою 10 г та 20 г відміряти половину чайної ложки порошку (що відповідає приблизно 2,5 г) та розчинити у 80-85 мл гарячої кип'яченої води, розчин остудити до кімнатної температури та використовувати для очищення оптики. Водний розчин готують із порошку безпосередньо перед застосуванням. Відкритий, але не використаний до кінця пакет із порошком слід зберігати ретельно закритим.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, уникати нанесення на слизові оболонки та великі поверхні тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні випадки взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВодний розчин готують із порошку безпосередньо перед застосуванням. Не наносьте розчин борної кислоти на великі поверхні тіла, а також не використовуйте для промивання порожнин та при гострих запальних захворюваннях ділянок шкіри, покритих волоссям. Неприпустимо попадання лікарського засобу у вічі. Не розчиняйте розчин на пошкоджену поверхню шкіри. Уникайте вдихання частинок порошку при приготуванні розчину, щоб уникнути інгаляційної токсичності. Для запобігання вдиханню частинок порошку рекомендується використовувати респіратор. Розкритий пакет рекомендується повністю використовувати для приготування розчину. Відкритий, але не використаний до кінця пакет із порошком зберігайте ретельно закритим у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: порошок Упакування: пак. Виробник: Самарська фармацевтична фабрика Завод-производитель: Самарская фармацевтическая фабрика(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаБорна кислота. Упакування: пакет 10 г.Опис лікарської формиАнтисептик для місцевого застосування.ХарактеристикаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування в ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаБорна кислота. Упакування: пакет 20 г.Опис лікарської формиАнтисептик для місцевого застосування.ХарактеристикаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування в ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 7. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Виробник: Б.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Діамантового зеленого – 1 г; Допоміжні речовини: Етанол (етилового спирту) 95% - 63 мл; очищеної води до 100 мл. По 10 мл у флакони/флакони-крапельниці оранжевого скла. Кожен флакон/флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Допускається флакони/флакони-крапельниці з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора, інтенсивно зеленого кольору рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб (активний щодо грампозитивних бактерій).Показання до застосуванняСвіжі післяопераційні та посттравматичні рубці, мейбоміт (ячмінь), блефарит, піодермія, садна, порізи, порушення цілісності шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяПечіння в місці нанесення, при попаданні на слизову оболонку ока - печіння, сльозотеча.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин діамантового зеленого несумісний з дезінфікуючими лікарськими засобами, що містять активний йод, хлор, луги, включаючи розчин аміаку.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Діамантовий зелений 1 г; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 95% 56 г; Вода очищена до 100мл. По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими; або кришками укупорочно-нагвинчувані. По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з ущільнюючим елементом. По 15 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими; або кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 50 мл у флакони зі скломаси помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими (з ущільнюючим елементом та помазком). По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з ущільнюючим елементом. По 10, 15, 25 мл у флакони з полімерних матеріалів, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. По 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці зі скломаси помаранчевого скла, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групове впакування. По 1, 5, 10, 20 л у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені пластмасовими кришками, що нагвинчуються, з прокладками. Кожну сулію скляну з гвинтовою горловиною з інструкцією по застосуванню поміщають у ящик з гофрованого картону або пластикову або дерев'яну решетування (для стаціонарів). По 5, 10 і 20 л каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями по застосуванню.Опис лікарської формиПрозора інтенсивно зеленого кольору рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат (активний щодо грампозитивних бактерій).Показання до застосуванняСвіжі післяопераційні та посттравматичні рубці, мейбоміт, блефарит, піодермія, садна, порізи, порушення цілісності шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин діамантового зеленого несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять активний йод, хлор, луги, включаючи розчин аміаку.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують.ПередозуванняДо цього часу відомостей про випадки передозування при застосуванні препарату не надходило.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: діамантовий зелений – 1 г допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт) 95% (у перерахунку на безводний етанол) – 52,07 г; вода очищена – до одержання розчину масою 100 г По 1 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску або з поліетилену низького тиску, або з поліетилену для медичних цілей. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною укупорюють кришками, що нагвинчуються. По 10 мл у флакони із трубки скляного типу ФО.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 10 мл - скляні флакони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: діамантовий зелений – 1 г допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт) 95% (у перерахунку на безводний етанол) – 52,07 г; вода очищена – до одержання розчину масою 100 г По 1 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску або з поліетилену низького тиску, або з поліетилену для медичних цілей. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною укупорюють кришками, що нагвинчуються. По 10 мл у флакони із трубки скляного типу ФО.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

ХарактеристикаСпрей-дезінфектор для рук DEONICA призначений для ефективної гігієнічної санації рук у будь-яких умовах. Надійний захист без липкості та сухості шкіри! Ефективна гігієнічна санація рук – без відчуття липкості та сухості шкіри, вбиває до 99% вірусів, бактерій та грибків на шкірі, містить 80% етилового спирту, застосовується без використання води – не вимагає змивання, миттєвий ефект!ІнструкціяПеред використанням балон струсити. Сухі кисті рук (без попереднього миття водою та милом) рясно зволожити засобом, тримаючи балон вертикально, і втирати засіб у шкіру до повного висихання, але не менше 30 секунд, звертаючи увагу на ретельність обробки шкіри бічних поверхонь та кінчиків пальців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗасіб використовувати лише за призначенням відповідно до інструкції із застосування. Тільки для зовнішнього застосування! Не використовувати у харчових цілях! Не використовувати після закінчення терміну придатності. Не обробляти рани та слизові оболонки очей. Не наносити на шкіру обличчя із підвищеною чутливістю до хімічних речовин. ЗАСІБ Вогнебезпечно! Балон перебуває під тиском. Не відкривати та не спалювати балон навіть після використання! Запобігати впливу сонячних променів та нагрівання вище +50 С! Не розпорошувати поблизу відкритого вогню та розпечених предметів! Не розбирати та не давати дітям! При попаданні засобу в очі їх слід промити під струменем води протягом 10-15 хвилин і закапати 20% розчином сульфацилу натрію. За необхідності звернутися до офтальмолога. При випадковому ковтанні випити кілька склянок води кімнатної температури, потім випити склянку води з 10-15 таблетками подрібненого активованого вугілля. За необхідності звернутися до лікаря. При появі подразнення органів дихання необхідно вийти на свіже повітря або в приміщення, що добре провітрюється. Прополоскати носоглотку водою, випити тепле питво. За необхідності звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Натуротерапія Завод-виробник: Натуротерапія(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. п/е Виробник: Фармцентр ВІЛАР АТ Завод-виробник: Вілар Фармцентр(Росія). .

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: Борна кислота – 0,8 г; Фенол – 3,9 г; Резорцинол – 7,8 г; Барвник фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: Ацетон – 4,9 мл; Етанол (Спирт етиловий) 95% – 9,6 мл; Вода очищена до 100мл. По 10 мл у флакони оранжевого або коричневого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришкою з пластмасовою лопаткою. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Допускається флакони разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщати в групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, протимікробну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок; поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; хронічні алергічні дерматози; період вагітності та лактації, дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та годування груддю.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю у місці нанесення розчину, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона на уражені ділянки шкіри 2-4 десь у день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, може викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір, і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: борна кислота – 0,8 г, фенол – 3,9 г, резорцин – 7,8 г, фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: ацетон – 4,9 мл, етанол 95 % (спирт етиловий 95 %) – 9,6 мл, вода очищена – до 100 мл. По 10, 15, 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони скляні з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. По 10, 15, 25 мл у флакони з полі-етилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. Флакони разом з інструкцією із застосування поміщають у пачки з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону. По 1000 мл у бутлі оранжевого скла з кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). Бутлі поміщають у групову упаковку з картону з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або помазки на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість, розлади дихання). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 пак. Активна речовина: фуразідин калію – 100 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 900 мг. Пакетики із мамінату (15 шт.), 1 г.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування оранжево-коричневого кольору, великий.Фармакотерапевтична групаПротимікробний препарат, похідне нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Еscherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається придушення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Нітрофурани підвищують титр комплементу та здатність лейкоцитів фагоцитувати мікроорганізми.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Фурасол не надано.ІнструкціяПрепарат призначений для місцевого та зовнішнього застосування. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Вміст пакетика розчиняють у 200 мл гарячої кип'яченої води. Місцево: теплий розчин використовують для полоскання порожнини рота та ротоглотки 2-3 рази на добу. Зовнішньо: теплий розчин застосовують для промивання ран 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 3-5 днів.Показання до застосуванняПри комплексному лікуванні: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, ротоглотки; невеликих ран із загрозою інфікування (в т.ч. подряпини, подряпини, невеликі порізи та розчісування, тріщини, опіки легкого ступеня).Протипоказання до застосуванняАлергічний дерматит; вагітність; період лактації (годування груддю); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину або препаратів нітрофуранового ряду.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Не використовувати для дітей молодших 4-х років.Побічна діяКласифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥10%), часто (≥1%, але <10%), нечасто (≥0.1%, але <1%), рідко (≥0.01%, але <0.1%) дуже рідко (<0.01%), частота невідома (неможливо визначити за наявними даними). Алергічні реакції: частота невідома – кропив'янка, свербіж, висипання, алергічний дерматит. При появі незвичайних реакцій пацієнту слід проконсультуватися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиУ поєднанні з антибіотиками виявляє синергізм. У разі вживання алкоголю під час лікування препаратом зростає можливість розвитку шкірних алергічних реакцій.ПередозуванняПрепарат малотоксичний. Випадки передозування не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку небажаних реакцій препарат слід відмінити та призначити симптоматичну терапію. Розчин готують безпосередньо перед застосуванням. Не слід зберігати приготований розчин. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Діюча речовина: Нітрофурал (фурацилін) – 0,2 г; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 9,0 г; Вода для ін'єкцій – до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 0,02%. По 200 або 400 мл у пляшках скляних для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів, закупорених гумовими пробками та обжатих алюмінієвими ковпачками або ковпачками комбінованим. Кожну пляшку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів. По 1-24 пляшки по 200 мл або по 1-12 пляшок по 400 мл з додатком 1-5 інструкцій із застосування препарату поміщають у групову упаковку - ящики з гофрованого картону.Опис лікарської формиПрозорий, розчин жовтого або зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та інших макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври, інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНебажані реакції згруповані відповідно до ураження органів та систем органів згідно з словником MedDRA. Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, дерматит. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з епінефрином (адреналін), прокаїном (новокаїн), тетракаїном, резорцинолом (резорцин) та іншими відновниками, тому що розкладається з утворенням пофарбованих у рожевий або бурий колір продуктів. Несумісний з калію перманганатом, перекисом водню та іншими окислювачами внаслідок окислення препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Зрошують гнійні рани, пролежні, опіки TI-III ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи) і накладають вологі пов'язки. Місцево. Внутрішньопорожнинно: при гаймориті - промивають гайморову порожнину; при остеомієліті після операції - промивають порожнину з наступним накладенням вологої пов'язки; при емпіємі плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини та вводять 20-100 мл водного розчину; для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного розчину в кон'юнктивальний мішок. Гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт – полоскання рота та горла теплим розчином по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість курсу лікування за показаннями в залежності від характеру та локалізації ураженої ділянки. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат згідно з тими показаннями, тим способом застосування, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату пацієнтами при тяжких опіках на великих поверхнях: у разі порушення функції нирок можливе прогресування ниркової недостатності (уремія, порушення водно-електролітного балансу, метаболічний ацидоз). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, на здатність займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 02 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: фл. Производитель: Дальхимфарм ОАО Завод-производитель: Дальхимфарм ОАО(Россия) Действующее вещество: Нитрофурал.

Дозування: 0. 067 % Форма випуску: р-р д/міс. та зовніш.

Дозування: 0. 2% Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Ярославська фармфабрика Завод-производитель: Ярославская фармфабрика ЗАО(Россия) Действующее вещество: Нитрофурал. .

Фасування: N1 Форма випуску: р-р Діюча речовина: Нітрофурал. . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 20 мг Фасування: N10 Упаковка: уп. контурні. яч.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 20 мг Фасування: N10 Упаковка: уп. контурні. яч.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: фурацилін – 20,0 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 800,0 мг. Таблетки для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування, 20 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5 контурних осередкових або контурних безосередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. По 200, 400, 500, 600, 1000 контурних осередкових або контурних безосередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у коробку з картону або ящики з гофрованого картону (Для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскі пігулки з фаскою, жовтого або зеленувато-жовтого кольору з нерівномірним забарвленням поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та ін. макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври; інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергічні реакції, дерматит. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Дорослим водний 0,02% розчин нітрофуралу готують безпосередньо перед застосуванням: 1 частина Фурациліну розчиняють у 5000 частинах дистильованої води або кип'яченої води. Для швидшого розчинення рекомендується кипляча або гаряча вода. Потім розчин охолоджують до кімнатної температури. Зовнішньо: у вигляді водного 0,02% (1:5000) розчину – зрошують рани, накладають вологі пов'язки. Місцево: емпієма придаткових пазух носа (в т.ч. при гайморит) - промивання порожнини; остеомієліт після операції - промивання порожнини з наступним накладенням вологої пов'язки; емпієма плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини та вводять 20-100 мл водного розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного розчину в кон'юнктивальний мішок. При тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - 20 мг (1 таблетка) розчиняють у 100 мл води, полоскання рота та горла по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість лікування – за показаннями залежно від характеру та локалізації ураженої ділянки.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧи не вивчалося. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: Активна речовина: Нітрофурал – 0,02 г.; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 0,8 г. В упаковці 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаАктивний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (у тому числі Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Ефективний при стійкості мікроорганізмів до інших протимікробних засобів (не із групи нітрофурану). Стійкість до нітрофуралу розвивається повільно і досягає високого ступеня.ІнструкціяЗовнішньо, як водного розчину. Приготування розчину фурациліну слід проводити безпосередньо перед його використанням. Нагріти до температури 70 - 80 градусів за Цельсієм 200 мл води або розчину натрію хлориду; Опустити в скляну ємність 2 таблетки фурациліну; Залити гарячою водою; Розмішувати до повного розчинення пігулки. Використовувати отриманий розчин можна протягом 24 годин.Показання до застосуванняГнійні рани. Пролежні. Опіки ІІ-ІІІ ст. Блефарит. Кон'юнктивіт. Фурункул зовнішнього слухового проходу. Остеомієліт. Емпієм приносових пазух, плеври (промивання порожнин). Гострий зовнішній та середній отит. Ангіна. Стоматит. Гінгівіт. Дрібні ушкодження шкіри (у т. ч. садна, подряпини, тріщини, порізи).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. Кровотеча. Аллергодерматози.Вагітність та лактаціяДопускається застосування при вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції: свербіж шкіри, дерматит.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 20 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Тюменський ХФЗ Завод-виробник: Тюменський ХФЗ(Росія) Діюча речовина: Нітрофурал.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; допоміжна речовина: натрію хлорид – 800 мг. По 10 таблеток у контурне безосередкове впакування з паперу з поліетиленовим покриттям або із заготовок на основі паперу для контурних безячейкових упаковок лікарських засобів. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні безкоміркові або контурні коміркові упаковки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору з нерівномірним забарвленням поверхні, плоскоциліндричні з ризиком.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та інших макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: кон'юнктивіт, блефарит, стоматит, гінгівіт, гострий тонзиліт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври, інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин. У разі потреби проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або будь-якого іншого компонента препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок. З обережністю: особливих запобіжних заходів не передбачено.Вагітність та лактаціяДаних про можливий негативний вплив препарату на здоров'я вагітної жінки чи дитини немає. Однак при вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяНебажані реакції згруповані відповідно до ураження органів та систем органів згідно з словником MedDRA. Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, дерматит. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Дорослим водний 0,02% розчин Фурациліну готують безпосередньо перед застосуванням: 1 таблетку препарату розчиняють у 100 мл теплої кип'яченої води. Для швидшого розчинення рекомендується кипляча або гаряча вода. Потім розчин охолоджують до кімнатної температури. Зовнішньо: у вигляді водного 0,02% розчину - зрошують рани та накладають вологі пов'язки. Місцево: остеомієліт після операції – промивання порожнини з наступним накладенням вологої пов'язки. Емпієм придаткових пазух носа (у тому числі при гаймориті) - промивання порожнини, емпієм плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини і вводять 20-100 мл водного 0,02% розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. При блефарит, кон'юнктивіті - інстиляція 0,02% розчину в кон'юнктивальний мішок. При гострому тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - полоскання рота та горла теплим 0,02% розчином по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість лікування – за показаннями залежно від характеру та локалізації ураженої ділянки. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат згідно з тими показаннями, тим способом застосування, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату впливає здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: Активна речовина: Нітрофурал – 0,02 г.; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 0,8 г. В упаковці 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаАктивний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (у тому числі Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Ефективний при стійкості мікроорганізмів до інших протимікробних засобів (не із групи нітрофурану). Стійкість до нітрофуралу розвивається повільно і досягає високого ступеня.ІнструкціяЗовнішньо, як водного розчину. Приготування розчину фурациліну слід проводити безпосередньо перед його використанням. Нагріти до температури 70 - 80 градусів за Цельсієм 200 мл води або розчину натрію хлориду; Опустити в скляну ємність 2 таблетки фурациліну; Залити гарячою водою; Розмішувати до повного розчинення пігулки. Використовувати отриманий розчин можна протягом 24 годин.Показання до застосуванняГнійні рани. Пролежні. Опіки ІІ-ІІІ ст. Блефарит. Кон'юнктивіт. Фурункул зовнішнього слухового проходу. Остеомієліт. Емпієм приносових пазух, плеври (промивання порожнин). Гострий зовнішній та середній отит. Ангіна. Стоматит. Гінгівіт. Дрібні ушкодження шкіри (у т. ч. садна, подряпини, тріщини, порізи).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. Кровотеча. Аллергодерматози.Вагітність та лактаціяДопускається застосування при вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції: свербіж шкіри, дерматит.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; Допоміжна речовина: натрію хлорид – 800 мг. По 10, 15, 20, 25 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ і фольги алюмінієвої або в контурне безячейкове пакування з паперу пакувального з поліетиленовим покриттям. По 20, 25, 30 таблеток у банки полімерні з поліетилену низького тиску. Кожну банку полімерну або 1, 2, 3 контурні упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка по 50, 100, 200, 400, 500 контурних упаковок або по 12. 25. 40, 50 полімерних банок з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробки з картону гофрованого (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі плоскі пігулки з фаскою, жовтого або зеленувато-жовтого кольору з нерівномірним забарвленням поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому та місцевому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та ін макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli. Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опіки І-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври; інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергічні реакції, дерматит, свербіж шкіри. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Водний 0,02% розчин нітрофуралу готують безпосередньо перед застосуванням: 1 таблетку (20 мг) розчиняють у 100 мл дистильованої або кип'яченої води. Для швидшого розчинення рекомендується кипляча або гаряча вода. Потім розчин охолоджують до кімнатної температури. Зовнішньо: зрошують рани, накладають вологі пов'язки. Місцево: емпієма придаткових пазух носа (в т.ч. при гайморит) - промивання порожнини: остеомієліт після операції - промивання порожнини з наступним накладенням вологої пов'язки; емпієма плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини та вводять 20-100 мл водного розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний розчин з експозицією 20 хвилин. Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного розчину в кон'юнктивальний мішок. При тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - полоскання рота та горла по 100 мл 2-3 рази на день. Тривалість лікування – за показаннями залежно від характеру та локалізації ураженої ділянки.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат - 1 мл: Діюча речовина: нітрофурал – 4 мг; Допоміжні речовини: макрогол-400 (поліетиленгліколь-400) – 904 мг, повідон К-30 – 20 мг, вода очищена – до 1 мл. По 100 або 200 мл препарату у флакони зі світлозахисного скла III гідролітичного класу в комплекті з полімерними кришками, що нагвинчуються, з контролем розтину. На кожен флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Один флакон разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиВ'язка рідина від жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (у тому числі рибосомальних) та інших макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опік ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (у тому числі садна, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври, інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення нирок.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяНебажані реакції згруповані відповідно до ураження органів та систем органів згідно з словником MedDRA. Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, дерматит. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з епінефрином (адреналін), прокаїном (новокаїн), тетракаїном, резорцинолом (резорцин) та іншими відновниками, тому що розкладається з утворенням пофарбованих у рожевий або бурий колір продуктів. Несумісний з калію перманганатом, перекисом водню та іншими окислювачами внаслідок окислення препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево, зовнішньо. Водний 0,02% розчин нітрофуралу готують безпосередньо перед застосуванням: 5 мл концентрату розчиняють у 100 мл кип'яченої або дистильованої води. Зовнішньо У вигляді водного 0,02% розчину - зрошують рани, пролежні, опік II-III ступеня, дрібні ушкодження шкіри (у тому числі подряпини, подряпини, тріщини, порізи) і накладають вологі пов'язки. Місцево Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного 0,02% розчину в кон'юнктивальний мішок. Остеомієліт після операції - промивання порожнини з наступним накладанням вологої пов'язки. Емпієм придаткових пазух носа (у тому числі при гаймориті) - промивання порожнини, емпієм плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини і вводять 20-100 мл водного 0,02% розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний 0,02% розчин з експозицією 20 хвилин. При гострому тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - полоскання рота та горла теплим розчином по 100 мл водного 0,02% розчину 2-3 рази на день. Тривалість курсу лікування за показаннями в залежності від характеру та локалізації ураженої ділянки. Якщо після лікування покращення не настає, або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату пацієнтами при тяжких опіках на великих поверхнях: у разі порушення функції нирок можливе прогресування ниркової недостатності (уремія, порушення водно-електролітного балансу, метаболічний ацидоз). У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат - 1 мл: Діюча речовина: нітрофурал – 4 мг; Допоміжні речовини: макрогол-400 (поліетиленгліколь-400) – 904 мг, повідон К-30 – 20 мг, вода очищена – до 1 мл. По 100 або 200 мл препарату у флакони зі світлозахисного скла III гідролітичного класу в комплекті з полімерними кришками, що нагвинчуються, з контролем розтину. На кожен флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Один флакон разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиВ'язка рідина від жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (у тому числі рибосомальних) та інших макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняЗовнішньо: гнійні рани, пролежні, опік ІІ-ІІІ ступеня, дрібні пошкодження шкіри (у тому числі садна, подряпини, тріщини, порізи). Місцево: блефарит, кон'юнктивіт, остеомієліт, емпієма придаткових пазух носа та плеври, інфекції сечовивідних шляхів – промивання порожнин, гострий тонзиліт, стоматит, гінгівіт. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофуралу, похідних нітрофурану та/або інших компонентів препарату, кровотеча, алергодерматози, виражені порушення нирок.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяНебажані реакції згруповані відповідно до ураження органів та систем органів згідно з словником MedDRA. Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, дерматит. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з епінефрином (адреналін), прокаїном (новокаїн), тетракаїном, резорцинолом (резорцин) та іншими відновниками, тому що розкладається з утворенням пофарбованих у рожевий або бурий колір продуктів. Несумісний з калію перманганатом, перекисом водню та іншими окислювачами внаслідок окислення препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево, зовнішньо. Водний 0,02% розчин нітрофуралу готують безпосередньо перед застосуванням: 5 мл концентрату розчиняють у 100 мл кип'яченої або дистильованої води. Зовнішньо У вигляді водного 0,02% розчину - зрошують рани, пролежні, опік II-III ступеня, дрібні ушкодження шкіри (у тому числі подряпини, подряпини, тріщини, порізи) і накладають вологі пов'язки. Місцево Блефарит, кон'юнктивіт – інстиляція водного 0,02% розчину в кон'юнктивальний мішок. Остеомієліт після операції - промивання порожнини з наступним накладанням вологої пов'язки. Емпієм придаткових пазух носа (у тому числі при гаймориті) - промивання порожнини, емпієм плеври - після видалення гною проводять промивання плевральної порожнини і вводять 20-100 мл водного 0,02% розчину. Для промивання сечівника та сечового міхура застосовують водний 0,02% розчин з експозицією 20 хвилин. При гострому тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - полоскання рота та горла теплим розчином по 100 мл водного 0,02% розчину 2-3 рази на день. Тривалість курсу лікування за показаннями в залежності від характеру та локалізації ураженої ділянки. Якщо після лікування покращення не настає, або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату пацієнтами при тяжких опіках на великих поверхнях: у разі порушення функції нирок можливе прогресування ниркової недостатності (уремія, порушення водно-електролітного балансу, метаболічний ацидоз). У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 таб. Активна речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; Допоміжні речовини: винна кислота – 375 мг, натрію гідрокарбонат – 299 мг, натрію карбонат – 325 мг, натрію хлорид – 100 мг, макрогол 20000 – 65 мг, повідон середньомолекулярний – 16 мг. 10 пігулок.Опис лікарської формиТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування від світло-жовтого до жовтого кольору з вкрапленнями, круглі, плоскоциліндричної форми, з фаскою на обох сторонах; допускається шорсткість поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella paratyphi).ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні всмоктування незначне.Показання до застосуванняГнійні рани, пролежні, виразки, опіки ІІ та ІІІ ступеня, остеомієліт, емпієма плеври, анаеробна інфекція ранової поверхні, фурункул зовнішнього слухового проходу, емпієма придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняАлергічні дерматози, підвищена чутливість до нітрофуралу та інших похідних нітрофурану.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожливо: місцеві алергічні реакції, дерматити.Спосіб застосування та дозиПри гнійних ранах, пролежнях, виразках, опіках для підготовки гранулюючої поверхні до пересадок шкіри і до накладання вторинного шва зрошують рану водним розчином нітрофуралу і накладають вологі пов'язки. При остеомієліті після операції промивають порожнину водним розчином нітрофуралу та накладають вологу пов'язку. При емпіємі плеври відсмоктують гній та промивають плевральну порожнину з наступним введенням у порожнину 20-100 мл водного розчину нітрофуралу. Для приготування водного розчину 1 частина нітрофуралу розчиняють 5000 частин ізотонічного розчину натрію хлориду або дистильованої води. Готовий розчин можна зберігати протягом багато часу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування - 1 таб. Активна речовина: нітрофурал (фурацилін) – 20 мг; Допоміжні речовини: винна кислота – 375 мг, натрію гідрокарбонат – 299 мг, натрію карбонат – 325 мг, натрію хлорид – 100 мг, макрогол 20000 – 65 мг, повідон середньомолекулярний – 16 мг. 20 пігулок.Опис лікарської формиТаблетки шипучі для приготування розчину для місцевого та зовнішнього застосування від світло-жовтого до жовтого кольору з вкрапленнями, круглі, плоскоциліндричної форми, з фаскою на обох сторонах; допускається шорсткість поверхні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella paratyphi).ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні всмоктування незначне.Показання до застосуванняГнійні рани, пролежні, виразки, опіки ІІ та ІІІ ступеня, остеомієліт, емпієма плеври, анаеробна інфекція ранової поверхні, фурункул зовнішнього слухового проходу, емпієма придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняАлергічні дерматози, підвищена чутливість до нітрофуралу та інших похідних нітрофурану.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяМожливо: місцеві алергічні реакції, дерматити.Спосіб застосування та дозиПри гнійних ранах, пролежнях, виразках, опіках для підготовки гранулюючої поверхні до пересадок шкіри і до накладання вторинного шва зрошують рану водним розчином нітрофуралу і накладають вологі пов'язки. При остеомієліті після операції промивають порожнину водним розчином нітрофуралу та накладають вологу пов'язку. При емпіємі плеври відсмоктують гній та промивають плевральну порожнину з наступним введенням у порожнину 20-100 мл водного розчину нітрофуралу. Для приготування водного розчину 1 частина нітрофуралу розчиняють 5000 частин ізотонічного розчину натрію хлориду або дистильованої води. Готовий розчин можна зберігати протягом багато часу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ одному пакетику міститься: нітрофурал (фурацилін) – 0,02 г; натрію хлорид – 0,8 г.Фармакотерапевтична групаФурацилін – порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування. Антисептик. Бактерицидна дія при полосканнях, зрошеннях та аплікаціях Засіб має бактерицидну дію щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій.Показання до застосуваннязапальні процеси в ротовій порожнині (гінгівіти, стоматити); запальні ураження очей (кон'юнктивіти, блефарити); фурункули зовнішнього слухового проходу чи гострий отит (зовнішній, середній); остеомієліт; гострий тонзиліт; гнійно-запальні процеси у суглобових чи плевральних порожнинах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кровотечі, алергодерматози. Обережно: Виражені ураження функції нирок. Вагітність та лактація: Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергія, свербіж.Спосіб застосування та дозиВикористовувати лише для зовнішнього застосування. 1 порошок розчинити у 100 мл гарячої води, або 2 порошки розчинити у 200 мл гарячої води. Полоскання горла при ангіні роблять протягом 5-7 хвилин до 10 разів на добу, щоразу використовуючи по 100 мл готового розчину. Якщо процедуру необхідно зробити дитині, батьки повинні навчити її, як правильно полоскати запалене горло і стежити, щоб малюк випадково не проковтнув розчин. Зовсім маленьким дітям, які ще не вміють самостійно полоскати горло, можна обробляти уражені ділянки зі спринцівки. При запальних процесах у ротовій порожнині (стоматит, гінгівіт) розчин для полоскань готують за тією ж схемою, що і для горла. Дезінфікуючі властивості Фурациліну ефективно знімають неприємні симптоми захворювань та покращують стан хворого.Полоскати рот Фурацилін рекомендується щоразу перед проведенням чергової лікувальної маніпуляції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 20 мг Фасування: N1 Форма випуску: порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування. Упакування: пак. Виробник: Самарська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Самарська фармацевтична фабрика (Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: діюча речовина: нітрофурал (фурацилін) – 0,2 г; допоміжні речовини: натрію хлорид – 9,0 г; вода очищена – до 1 л. По 100, 200, 400 мл у флакони темного скла укупорені пробками, пробками крапельницями полімерними або пробками, пробками крапельницями полімерними або пробками кришками або насадками пластиковими або закупореними засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними. По 100, 200, 400 мл у флакони полімерні закупорені пробками, пробками крапельницями полімерними або кришками або кришками або кришками насадками пластиковими або закупорені засобами закупоречними поліетиленовими або полімерними, або у флакони з поліетилентерефталату закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. По 100, 200, 400 мл у пляшки скляні закупорені пробками гумовими і алюмінієвими ковпачками або в пляшки, закупорені пробками і полімерними кришками. Кожен флакон, пляшку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону коробкового для споживчої тари або в пакет з поліпропіленової плівки ВОРР або плівки поліетиленової або плівки з поліетилентерефталату (для полімерних флаконів 200 і 400 мл). Допускається текст інструкції із застосування наносити на пачку, етикетку, на пакети з поліпропіленової плівки, поліетиленової та поліетилентерефталатної. Допускається укладання флаконів, пляшок у групову упаковку картонну коробку від 6 до 60 штук по 100, 200. 400 мл разом з рівною кількістю інструкцій із застосування (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина жовтого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні всмоктування незначне. Проникає через гістогематичні бар'єри та рівномірно розподіляється у рідинах та тканинах. Основний шлях метаболізму – відновлення нітрогрупи. Виводиться нирками та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Бактеріальні флавопротеїни, відновлюючи 5-нітрогрупу, утворюють високореактивні амінопохідні, здатні викликати конформаційні зміни білків (в т.ч. рибосомальних) та ін макромолекул, призводячи до загибелі бактерій. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Стійкість розвивається повільно і досягає високого ступеня.Показання до застосуванняГнійні рани, пролежні, опіки II-III ст., дрібні пошкодження шкіри (в т.ч. подряпини, подряпини, тріщини, порізи), тонзиліт, стоматит, гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, кровотечі, алергодерматози. З обережністю: виражені ураження функції нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяАлергічні реакції, дерматит, нудота, блювання, зниження апетиту, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з Епінефрином (адреналін), Тетракаїном, Прокаїном (новокаїн), Резорцинолом (резорцин), та іншими відновниками, тому що розкладається з утворенням пофарбованих у рожевий або бурий колір продуктів. Несумісний з калію перманганатом, перекисом водню та іншими окислювачами внаслідок окислення препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Зрошують рани та накладають вологі пов'язки. При тонзиліті, стоматиті, гінгівіті - полоскання рота та горла по 100 мл 2-3 рази на день.ПередозуванняНемає відомостей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату пацієнтами при тяжких опіках на великих поверхнях: у разі порушення функції нирок можливе прогресування ниркової недостатності (уремія, порушення водно-електролітного балансу, метаболічний ацидоз). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: сечовини пероксид 1.5 г. 8 шт. - Упакування безячейкові контурні (1) - Пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для виготовлення розчину для місцевого застосування.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб із групи оксидантів. Є комплексним з'єднанням перекису водню з сечовиною. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою та слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній).Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього та місцевого застосування.Показання до застосуванняСтоматит, ангіна, гінекологічні захворювання (для промивань та полоскань); невеликі поверхневі рани, дрібні капілярні кровотечі із поверхневих ран, носові кровотечі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сечовини пероксиду.Побічна діяМожливо: відчуття печіння при обробці пошкодженої поверхні шкіри та слизових оболонок. В окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНестабільний у лужному середовищі, у присутності солей металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та в теплі.Спосіб застосування та дозиЗастосовується зовнішньо та місцево.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати для зрошення порожнин; уникати влучення в очі. Слід мати на увазі, що дія перекису водню не є стерилізуючим, при її застосуванні відбувається лише зменшення кількості мікроорганізмів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.ІнструкціяЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.Показання до застосуванняІнфіковані рани, виразки та опіки шкіри (змащування виразкових та опікових поверхонь); Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота та ротоглотки (в т.ч. ангіни) - полоскання порожнини рота та ротоглотки; Гінекологічні та урологічні захворювання (кольпіти та уретрити) - для промивання та спринцювання; Отруєння, спричинені прийомом внутрішньо алкалоїдів (морфін, хінін, аконітин, нікотин), синильної кислоти, фосфору, - для промивання шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.ІнструкціяЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.Показання до застосуванняІнфіковані рани, виразки та опіки шкіри (змащування виразкових та опікових поверхонь); Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота та ротоглотки (в т.ч. ангіни) - полоскання порожнини рота та ротоглотки; Гінекологічні та урологічні захворювання (кольпіти та уретрити) - для промивання та спринцювання; Отруєння, спричинені прийомом внутрішньо алкалоїдів (морфін, хінін, аконітин, нікотин), синильної кислоти, фосфору, - для промивання шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.ІнструкціяЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.Показання до застосуванняІнфіковані рани, виразки та опіки шкіри (змащування виразкових та опікових поверхонь); Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота та ротоглотки (в т.ч. ангіни) - полоскання порожнини рота та ротоглотки; Гінекологічні та урологічні захворювання (кольпіти та уретрити) - для промивання та спринцювання; Отруєння, спричинені прийомом внутрішньо алкалоїдів (морфін, хінін, аконітин, нікотин), синильної кислоти, фосфору, - для промивання шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки - альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах - дратівливу, припікаючу та дублячу дію).

Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія – антисептична.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.Інструкція для пацієнтаЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковка100 г розчину містять: Активні речовини: 2-пропанолу – 63 г, бензагексону хлориду – 25 мг; допоміжні речовини: вода очищена.Фармакотерапевтична групаПрепарат має пролонговану бактерицидну (в т. ч. по відношенню до MRSA/EHEC1) та інших антибіотикорезистентних бактерій), фунгіцидну, туберкулоцидну дію. Інактивує віруси гепатиту В, ВІЛ, герпесу типу 1, ротавіруси та ін. Спиртова складова препарату одночасно із швидким ефектом антимікробної дії забезпечує знежирювальне очищення шкіри, а також проникнення бензагексону хлориду в глибокі шари шкіри, за рахунок чого забезпечується пролонгована дія препарату. Кутасепт Ф сприяє ефективному прилипанню хірургічної плівки після висихання засобу.ІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу втирати у шкіру кистей рук протягом 15 секунд. Можна також розпорошити засіб на руки до повного зволоження шкіри, витримати 15 секунд. Обробка рук хірургів: після ретельного миття рук з милом (протягом 2-х хвилин) та висушування за допомогою стерильної марлевої серветки втерти двічі по 5 мл засобу протягом 1 хвилини. Після висихання одягнути стерильні рукавички. Обробка операційного поля і ліктьових згинів донорів: рясно змочити стерильні марлеві тампони і двічі протерти різними тампонами оброблювану поверхню. Витримати 2 хвилини. Обробка ін'єкційного поля або місця щеплення: протерти стерильним ватним тампоном, змоченим засобом, витримати 20 секунд. Або повністю зволожити ділянку шкіри за допомогою розпилювача, витримати 15 секунд, після закінчення робіт провітрити приміщення протягом 15 хвилин.Показання до застосуванняПеред- та післяопераційна обробка шкіри та операційних швів, антисептична обробка шкіри перед ін'єкціями, забором крові, пункціями, дрібними хірургічними втручаннями, а також при дрібних травмах та інфекціях шкіри бактеріальної та грибкової етіології. Гігієнічна та хірургічна обробка шкіри рук.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати для антисептики слизових оболонок, не допускати контакту зі слизовими оболонками очей. Для дозування препарату використовуються спеціальні дозатори та розпилювачі. Електричними пристроями користуватися лише після повного висихання шкіри. Хірургічну плівку накласти лише після повного висихання шкіри. Не використовувати поблизу джерел займання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 г розчину містять: Активні речовини: 2-пропанолу – 63 г, бензагексону хлориду – 25 мг; допоміжні речовини: вода очищена.Фармакотерапевтична групаПрепарат має пролонговану бактерицидну (в т. ч. по відношенню до MRSA/EHEC1) та інших антибіотикорезистентних бактерій), фунгіцидну, туберкулоцидну дію. Інактивує віруси гепатиту В, ВІЛ, герпесу типу 1, ротавіруси та ін. Спиртова складова препарату одночасно із швидким ефектом антимікробної дії забезпечує знежирювальне очищення шкіри, а також проникнення бензагексону хлориду в глибокі шари шкіри, за рахунок чого забезпечується пролонгована дія препарату. Кутасепт Ф сприяє ефективному прилипанню хірургічної плівки після висихання засобу.ІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу втирати у шкіру кистей рук протягом 15 секунд. Можна також розпорошити засіб на руки до повного зволоження шкіри, витримати 15 секунд. Обробка рук хірургів: після ретельного миття рук з милом (протягом 2-х хвилин) та висушування за допомогою стерильної марлевої серветки втерти двічі по 5 мл засобу протягом 1 хвилини. Після висихання одягнути стерильні рукавички. Обробка операційного поля і ліктьових згинів донорів: рясно змочити стерильні марлеві тампони і двічі протерти різними тампонами оброблювану поверхню. Витримати 2 хвилини. Обробка ін'єкційного поля або місця щеплення: протерти стерильним ватним тампоном, змоченим засобом, витримати 20 секунд. Або повністю зволожити ділянку шкіри за допомогою розпилювача, витримати 15 секунд, після закінчення робіт провітрити приміщення протягом 15 хвилин.Показання до застосуванняПеред- та післяопераційна обробка шкіри та операційних швів, антисептична обробка шкіри перед ін'єкціями, забором крові, пункціями, дрібними хірургічними втручаннями, а також при дрібних травмах та інфекціях шкіри бактеріальної та грибкової етіології. Гігієнічна та хірургічна обробка шкіри рук.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати для антисептики слизових оболонок, не допускати контакту зі слизовими оболонками очей. Для дозування препарату використовуються спеціальні дозатори та розпилювачі. Електричними пристроями користуватися лише після повного висихання шкіри. Хірургічну плівку накласти лише після повного висихання шкіри. Не використовувати поблизу джерел займання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, полівінілпіролідон, хлортексидин. По 10 мл у тюбик-крапельниці клапаном або 25 мл у тюбик-крапельниці з кришками, що нагвинчуються, 2, 5 тюбик крапельниць по 10 мл або 1 побік-крапельницю по 25 мл з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Фармакотерапевтична групаХЛОРГЕКС – пігієнічний засіб для шкірних покривів. Засіб використовується для гігієнічної обробки рук з метою очищення під час підвищеного ризику контакту з патогенами. Очищає шкіру, не викликаючи її ушкодження Хлоргексидин, що входить до складу засобу, має бактерицидний, бактеріостатичний та вірупицидний ефект. Ефективний щодо бактерій, вірусів та грибів. Завдяки входу до складу засобу полівінілпіролідону на оброблюваній поверхні утворюється захисна плівка проонгованої дії. Не сушить і дратує шкіру у разі багаторазового використання. Доведено дерматологічні тести.ІнструкціяОбробити руки після контакту з потенційним патогеном. Не потребує змивання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри виникненні симптомів індивідуальної непереносимості (подразнення, печіння, свербіння) промити місце нанесення великою кількістю води. Відмовитися від застосування та при необхідності звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: хлоргексидину розчин для приготування лікарських форм 20% (еквівалентно 5 г хлоргексидину біглюконату). Флакон 100мл.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування. Прозора безбарвна рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаХлоргексидин має антимікробну активність щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій (Treponema spp., Neisseia gonorrhoeae, Tricyomonas spp., Chlamidia spp.), збудників внутрішньолікарняних інфекцій та туберкульозу, інфекцій вірусної етіології (віруси ерусі грип та інші респіраторно-вірусні інфекції), дріжджоподібних грибів роду Candida, дерматофітів. Пролонгована дія – до 4 год.ІнструкціяПри гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірурга перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин, висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук, підтримуючи їх у вологому стані протягом 3 хвилин. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними стерильними марлевими тампонами, рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном, змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (у тому числі столи, апаратура, підлокітники крісел) поверхні протирають ганчір'ям, змоченим засобом. Норма витрати засобу при такій обробці становить 100 мл/м2. Перед дезінфекцією з виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення: із зовнішньої поверхні - за допомогою тканинних серветок, змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички, фартух). Серветки, промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із дезінфікуючих засобів за режимами, рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі – за режимами, рекомендованими при цій інфекції), згідно з діючими інструктивно-методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу, заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів, попередньо відмитих від забруднень, препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу в щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). З появою перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (включаючи появу пластівців, помутніння) його слід замінити.Показання до застосуванняГігієнічна обробка рук медичного персоналу, рук хірурга. Обробка шкіри операційного та ін'єкційного полів, ліктьових згинів донорів. Дезінфекція невеликих за площею поверхонь виробів медичного призначення (включаючи стоматологічні інструменти) при бактеріальних інфекціях (включаючи внутрішньолікарняні інфекції, туберкульоз), грибкової (дерматофіти, кандидози) та вірусної етіології в лікувально-профілактичних закладах. Гігієнічна обробка рук медичного персоналу установ різного профілю та призначення. Гігієнічна обробка рук працівників підприємств харчової промисловості та громадського харчування, комунальних служб.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити, алергічні реакції.Вагітність та лактаціяЗ обережністю: дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з милом, лугами та іншими аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на рани та слизові оболонки. У разі потрапляння на слизові оболонки ока, їх слід швидко та ретельно промити водою та закапати 30% розчин сульфацилу натрію (альбуцид), у разі потреби звернутися до лікаря. При випадковому попаданні внутрішньо слід негайно зробити промивання шлунка великою кількістю води, потім дати адсорбент (10-20 таблеток активованого вугілля). За потреби проводиться симптоматична терапія. Засіб легко спалахує! Не допускати контакту з відкритим полум'ям та увімкненими нагрівальними приладами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: активна речовина: Хлоргексидину біглюконат субстанція-розчин – 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжна речовина: вода очищена до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 2 мл, по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з клапаном з поліетилену високого тиску. По 50 мл, 100 мл у флакони-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. Флакон-крапельницю або 1, 2 тюбик-крапельниці по 10 мл, або 5 тюбик-крапельниць по 5 мл, або 5, 10 тюбик-крапельниць по 2 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний або світло-жовтий розчин без запаху.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні на непошкоджену шкіру практично не всмоктується, при місцевому застосуванні не абсорбується в системний кровотік і не має системної дії. Практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після випадкового проковтування 300 мг препарату максимальна концентрація в крові досягається через 30 хв і становить 0,206 мкг/л. Виводиться переважно з каловими масами (90 %), менше 1 % виділяється нирками.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, що виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактерицидну дію, має фунгіцидну та віруліцидну дію (щодо ліпофільних вірусів). На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp.), вірусів та грибів. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок, у т.ч. у стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт), хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяВикористовувати з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж шкіри, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – забарвлення емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілаксію. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі; при рН 5-8 різниця в активності невелика; при рН понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з лікарськими засобами, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій – 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона ввести в сечівник: чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробляти шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 годин. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі попадання на слизову оболонку ока слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: активна речовина: Хлоргексидину біглюконат субстанція-розчин – 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжна речовина: вода очищена до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 2 мл, по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з клапаном з поліетилену високого тиску. По 50 мл, 100 мл у флакони-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. Флакон-крапельницю або 1, 2 тюбик-крапельниці по 10 мл, або 5 тюбик-крапельниць по 5 мл, або 5, 10 тюбик-крапельниць по 2 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний або світло-жовтий розчин без запаху.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні на непошкоджену шкіру практично не всмоктується, при місцевому застосуванні не абсорбується в системний кровотік і не має системної дії. Практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після випадкового проковтування 300 мг препарату максимальна концентрація в крові досягається через 30 хв і становить 0,206 мкг/л. Виводиться переважно з каловими масами (90 %), менше 1 % виділяється нирками.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, що виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактерицидну дію, має фунгіцидну та віруліцидну дію (щодо ліпофільних вірусів). На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp.), вірусів та грибів. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок, у т.ч. у стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт), хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяВикористовувати з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж шкіри, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – забарвлення емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілаксію. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі; при рН 5-8 різниця в активності невелика; при рН понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з лікарськими засобами, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій – 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона ввести в сечівник: чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробляти шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 годин. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі попадання на слизову оболонку ока слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат напівфабрикат – 2,5 мл (еквівалентно 0,5 г розчин 20 % хлоргексидину біглюконату); Допоміжні речовини: Вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 50, 100 мл у флакони з оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими і кришками, що нагвинчуються, або кришками алюмінієвими закупорочно-нагвинчуються або ковпачками або кришками поліетиленовими, що нагвинчуються, з ущільнювальними елементами. По 50, 70, 90, 100 мл у флакони поліетиленові, закупорені полімерною насадкою і кришкою полімерної нагвинчується поліетиленовими. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. Флакони по 50, 70, 90, 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (коробку картонну). По 500 мл або 1 л у флакони поліетиленові, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів). По 1 л у флакони поліетилентерефталатні, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів). По 3, 5, 10 л каністри поліетиленові з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна прозора або злегка опалесцентна рідина без запаху або зі слабким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, активний щодо грампозитивних та грамотрицательних бактерій (Treponema pallidum. Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis); найпростіших (Trichomonas vaginalis); вірусів (Herpes-virus). Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії, акушерстві-гінекології, урології (уретрити, уретропростатити), стоматології (гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Побічна діяАлергічні реакції, сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з йодом. Не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію) і милами. Присутність мила може інактивувати хлоргексидин, тому перед застосуванням препарату залишки мила слід ретельно змити. Етанол посилює ефективність препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій; 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона за допомогою насадки ввести в сечівник чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 год. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл препарату 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка і для зв'язування препарату в ШКТ рекомендується використовувати молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі потрапляння препарату на слизові оболонки очі слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури препарату. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат розчин 20% - 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий 95%) – 718,5 мл; вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування. По 50, 100 мл препарату у флакони з темного скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані або кришками укупорочно - нагвинчуються. По 25мл, 50мл, 70мл. 100 мл, 200 мл у флакони з поліетилену з полімерною насадкою. По 25 мл, 50 мл, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату із закупорочними засобами або з поліетилену, закупорені кришками поліпропіленовими. По 1, 3, 5, 10, 20 л поліетиленові каністри. (Для стаціонарів). Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Можливе нанесення повного тексту інструкції на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка жовтувата, прозора або злегка опалесцентна рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб при різних інфекціях, для антисептичної обробки та дезінфекції. 0,05% розчин: профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок у стоматології (полоскання та зрошення - гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліз). хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити, алергічні реакції. З обережністю: Дитячий вік до 12 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат призначений для зовнішнього застосування і практично не має системної дії, водночас при застосуванні в період вагітності та лактації слід звертати увагу на наявність етилового спирту у складі препарату. Застосування в період вагітності та грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Перед застосуванням Хлоргексидину, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. У період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з милом лугами та ін аніонними сполуками (колоїди гуміарабік карбоксиметилцелюлоза). Якщо Ви застосовуєте вищезазначені засоби або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Хлоргексидину проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірургів перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук не обтираючи руки рушником. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними марлевими стерильними тампонами рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (столи апаратури підлокітники крісел та ін.) поверхні протирають ганчіркою змоченою засобом. Норма витрати засобу за такої обробки становить 100 мл/кв.м. Перед дезінфекцією із зовнішньої поверхні виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення за допомогою тканинних серветок змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички фартух). Серветки промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із засобів дезінфікування за режимами рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі за режимами рекомендованими при цій інфекції) згідно з діючими інструктивно методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів попередньо відмитих від забруднень препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу у щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). При (появі перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (поява пластівців помутніння та ін.) його слід замінити. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до тих показань того способу застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія. Випадки передозування при зовнішньому або місцевому застосуванні невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати потрапляння на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та барабанної порожнини. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, цитрат срібла, хлоргексидину біглюконат.Фармакотерапевтична групаЗовнішній вигляд та властивості: Безбарвна прозора рідина. Біглюконат, що входить до складу хлоргексидину, має антибактеріальну дію, цитрат срібла ефективний проти небажаних бактерій на шкірі, тим самим сприяючи очищенню шкірних покривів. Спеціальні риси: без ароматизаторів, без барвників. Засіб косметичний догляду - очищає шкіру, захищає поверхню шкірних покривів від несприятливих факторів, сприяє підтримці захисної функції шкіри.ІнструкціяНанести 5-10 мл засобу на проблемні ділянки шкіри 2-3 рази на добу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ появою будь-яких подразнень або алергічних реакцій негайно припинити використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХлоргексидину біглюконат – 0,05%. допоміжна речовина: очищена вода. Спрей 100мл.ФармакокінетикаПрактично не всмоктується із ШКТ. Після випадкового проковтування 300 мг Cmax досягається через 30 хв і становить 0. 206 мкг/л. Виводиться переважно з каловими масами (90%), менше 1% виділяється нирками. Всмоктування зі шкіри, слизових та серозних оболонок низька – менше 1%.РекомендуєтьсяДля антисептики та дезінфекції: стерилізація та дезінфекція хірургічного інструментарію, обладнання та приладів, обробка операційного поля та рук хірурга; Для лікування операційних ран, гнійних ран, інфікованих опіків, піодермії; Лікування запальних захворювань порожнини рота та глотки (гінгівіту, стоматиту, тонзиліту, фарингіту, пародонтиту та ін.); Профілактики венеричних хвороб (хламідіозу, уреаплазмозу, трихомоніазу, гонореї, сифілісу, генітального герпесу); Лікування інфекційно-запальних захворювань піхви та шийки матки (вагінітів, кольпітів, ерозії шийки матки, сверблячки вульви); Обробки та санації статевих шляхів у гінекології та ін;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість (у т. ч. гіперчутливість в анамнезі) хлоргексидину. C обережністю: дерматит, дитячий вік, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяЗ обережністю варто застосовувати під час вагітності, а також у дитячому віці.Побічна діяСухість та свербіння шкіри, дерматити, липкість рук протягом 3-5 хв. У деяких випадках хлоргексидин може мати місцево-подразнювальну дію. Фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку (при лікуванні гінгівітів). При підвищеній чутливості можливі алергічні реакції (шкірний висип). Фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиНебажано одночасне застосування препаратів йоду, щоб уникнути розвитку дерматитів. При одночасному застосуванні хлоргексидину з іншими дезінфікуючими засобами або косметичними кремами є ризик взаємної інактивації. Можливе одночасне застосування хлоргексидину з препаратами, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетрімонію бромід). Хлоргексидин фармацевтично несумісний з милом, лугами, детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, натрію карбоксиметилцелюлоза, колоїди, гуміарабік). Хлоргексидин застосовується у нейтральному середовищі. при pH 5-8 різниця в активності невелика. при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості хлоргексидину. Етанол посилює антисептичну активність хлоргексидину.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хлоргексидину не повідомлялося. Лікування: при випадковому попаданні засобу в шлунок - промити шлунок великою кількістю води та прийняти адсорбенти: 10-20 таблеток активованого вугілля, палену магнезію (1-2 столові ложки на склянку води). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБактерицидна дія хлоргексидину посилюється із підвищенням температури. За температури вище 100 град. З хлоргексидину частково розкладається. Не слід користуватися розчинами хлоргексидину для обробки кон'юнктиви та для промивання порожнин. У пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, пошкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання розчину хлоргексидину на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. Уникати влучення засобу в очі. У разі попадання на слизові оболонки очей слід швидко і ретельно промити водою. Обробка рук не замінює стерильних рукавичок. При зовнішньому застосуванні препарати хлоргексидину рекомендується наносити на суху чисту шкіру, ретельно змив залишки мила. Присутність мила може инактивировать хлоргексидин. Не рекомендується застосування миючих засобів з хлором для прання білизни, що була в контакті з хлоргексидином. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Хлоргексидин не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 1000 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГотове полоскання для ротової порожнини, флакон 200 мл з мірним стаканчиком. Вода очищена, гліцерин, поліетиленгліколь (ПЕГ) 400, екстракт лимона, хлоргексидин біглюконат.ХарактеристикаГотове полоскання «Хлоргексидин Віалайн» - містить хлоргексидину біглюконат та екстракт лимона, які поєднують у собі антисептичні та протизапальні властивості. Основне призначення розчину – видалення хвороботворних мікроорганізмів та гнійних нальотів.Властивості компонентівХлоргексидин біглюконат – має високу антибактеріальну активність. Екстракт лимона – має антисептичну, освіжаючу та заспокійливу дію.ІнструкціяЗасіб застосовують місцево, для полоскання порожнини рота 2-3 рази на добу, після їди або в проміжках між прийомами. Чи не ковтати. Чи не розбавляти.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань слизової порожнини рота та горла (ангіна, тонзиліт, ларингіт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит, кровоточивість ясен. Як дезодоруючий засіб для ополіскування порожнини рота.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для ротової порожнини, флакон з розпилювачем 45 мл Вода очищена, гліцерин, поліетиленгліколь (ПЕГ) 400, екстракт лимона, хлоргексидин біглюконат.ХарактеристикаСпрей «Хлоргексидин Віалайн» - містить хлоргексидину біглюконат та екстракт лимона, які поєднують у собі антисептичні та протизапальні властивості. Основне призначення спрею – гігієна ротової порожнини.Властивості компонентівХлоргексидин біглюконат – має високу антибактеріальну активність. Екстракт лимона – має антисептичну, освіжаючу та заспокійливу дію.ІнструкціяЗастосовується як зрошення слизової оболонки порожнини рота 2-3 десь у добу після їди чи проміжках з-поміж них. Чи не ковтати.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань слизової порожнини рота та горла (ангіна, тонзиліт, ларингіт, фарингіт, афтозний та виразковий стоматит, кровоточивість ясен.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: хлоргексидину біглюконат – 0,05%. Допоміжна речовина: очищена вода. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 100 мл.ХарактеристикаОчищає та дезінфікує шкіру, не викликаючи її ушкодження.Фармакотерапевтична групаЗасіб виявляє бактерицидний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (у тому числі щодо збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидний, віруліцидний (гострі респіраторні вірусні інфекції, герпес, поліомієліт, гепатити всіх видів, включаючи гепатити А, В, та аденовірус та ін.) та фунгіцидна (щодо грибів пологів Кандида та трихофітон) дія.ІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру до висихання протягом 30 секунд. Обробка ін'єкційного поля, у т. ч. у місці щеплення: Шкіру протирають стерильним ватним тампоном, рясно змоченим засобом. час витримки після закінчення обробки – 30 сек; Проводять способом зрошення шкіри на місці ін'єкції до повного зволоження з наступною витримкою після зрошення 30 сек; Профілактична обробка ступнів ніг, санітарна обробка шкірних покровів: рясно змочити ватний тампон (не менше Змл на кожен тампон) і ретельно обробити кожну ступню ніг або ділянку шкіри різними ватними тампонами, змоченими засобом, або ступні ніг або ділянку шкіри зрошують засобом до повного зволоження шкіри . час витримки після обробки – не менше 30 сек. Обробка рукавичок одягнених на руки персоналу: зовнішню поверхню рукавичок ретельно протирають стерильним ватним або марлевим тампоном, рясно змоченим засобом (не менше 3 мл на тампон). Час обробки - не менше 1 хвилини. Експозиція – до повного висихання поверхні рукавичок. Дрібний інструментарій простої конфігурації (в ЛПЗ, салонах краси, перукарських, манікюрних та педикюрних кабінетах тощо) необхідно повністю занурювати в засіб відразу ж після їх застосування, забезпечуючи негайне видалення з виробів видимих ​​забруднень з поверхні за допомогою тканинних серветок. Використані серветки поміщають в окрему ємність, дезінфікують, потім утилізують. Товщина шару засобу над виробами має бути не менше ніж 1 см. Після закінчення дезінфекційної витримки 5 хвилин вироби вилучають з ємності і відмивають їх від залишків засобу проточною питною водою не менше 1 хв, не допускаючи попадання пропущеної води в ємність з виробами, що відмиються. Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій-5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).РекомендуєтьсяДля гігієнічної обробки рук медичного персоналу, зокрема персоналу машин швидкої медичної допомоги; Для знезараження та знежирення шкіри ін'єкційного поля; Для санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ступнів ніг з метою профілактики грибкових захворювань; Для знезараження надіти на руки персоналу гумових рукавичок (з матеріалів, стійких до хімічних речовин) під час оперативних втручань та маніпуляцій, що потребують хірургічної антисептики, під час роботи з потенційно інфікованим матеріалом (мікробіологічні лабораторії). при зборі медичних відходів класів Б і В (СанПіН 2. 1. 7. 728-99 "Правила збирання, зберігання та видалення відходів у лікувально-профілактичних установах". СП 1. 3. 2322-08 "Безпека роботи з мікроорганізмами III-IV груп патогенності (небезпеки) та збудниками паразитарних хвороб"), при проведенні масової імунізації (СП 3. 3. 2342-08 "Забезпечення безпеки імунізації"); Для дезінфекції дрібного інструментарію простий конфігурації; Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок; Для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів, персоналу дитячих дошкільних та шкільних установ, закладів соцзабезпечення (будинки для людей похилого віку, хоспіси тощо), працівників парфумерно-косметичних підприємств (у тому числі перукарських, косметичних салонів тощо), громадсько харчування, комунальних об'єктів, підприємств харчової та хіміко-фармацевтичної промисловості; Для гігієнічної обробки рук, шкіри ін'єкційного поля, санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань, як профілактичний засіб населенням у побуті;Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину.Побічна діяСухість та свербіння шкіри, дерматити, липкість рук протягом 3-5 хв, фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку (при лікуванні гінгівітів).Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з милом, а також детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза). Сумісний із препаратами, що містять катіонну групу (цетримоній бромід, бензалконій хлорид).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗберігає активність у присутності домішок крові та органічних речовин. Не можна допускати попадання хлоргексидину в очі (за винятком спеціальної лікарської форми, призначеної для промивання очей), а також контакту з мозковими оболонками та слуховим нервом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: пластик Виробник: Самарамедпром ВАТ Завод-виробник: Самарамедпром ВАТ(Росія) Діюча речовина: Хлоргексидин. .

Дозировка: 0. 05 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р Упаковка: пластик Производитель: Экотекс Завод-производитель: Экотекс(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин. .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат розчин 20% - 2,5 мл (еквівалентно вмісту хлоргексидину біглюконату - 0,5 г); Допоміжна речовина: Вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 25, 50, 80 і 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються; або укупорені кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 50, 80 та 100 мл препарату у флакони імпортні коричневого скла, закупорені поліетиленовими ковпачками з контролем першого розтину або ковпачками-піпетками. По 25, 50, 80 та 100 мл препарату у флакони ПЕТФ, закупорені ковпачками з контролем першого розтину або ковпачками-піпетками. По 80 та 100 мл препарату у флакони полімерні з насадками-крапельницями та кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 80 та 100 мл препарату у флакони з поліетилену з полімерною кришкою та наконечником. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку (для стаціонарів). По 3 та 5 л препарату в каністри поліетиленові з інструкціями із застосування (для стаціонарів).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Ефективний щодо вегетативних форм грампозитивних та грамнегативних бактерій (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragile); найпростіших (Trichomonas vaginalis); вірусів Herpes-virus (Herpes simplex 2 типу), а також дріжджів та дерматофітів. Зберігає активність (дещо знижену) у присутності крові, гною. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб при різних інфекціях. Для місцевого застосування: трихомонадний кольпіт, ерозія шийки матки, свербіж вульви, профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; знезараження шкірних покровів (потертості, тріщини), лікування інфекції шкіри та слизових оболонок у хірургії, в акушерстві та гінекології, урології (уретрит, уретропростатити), стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, парод.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину та інших компонентів препарату, дерматит. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук, фотосенсибілізація, при лікуванні гінгівітів, фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі. При pH понад 8 випадає осад. Препарат не застосовують у поєднанні з аніонними сполуками, у тому числі з милом. Препарат несумісний з карбонатами, хлоридами, фосфатами, боратами, сульфатами та цитратами. Хлоргексидин біглюконат збільшує чутливість мікроорганізмів до дії канаміцину, неоміцину, цефалоспоринів, хлорамфеніколу. Етиловий спирт посилює бактерицидну дію препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево. Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або зрошенням). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом, препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона за допомогою насадки-крапельниці ввести в сечівник чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 год. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл розчину хлоргексидину 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день. Розчин для полоскання при місцевому застосуванні зазвичай призначають 2-3 рази на добу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, пошкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки очей слід швидко і ретельно промити водою. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з препаратами, що містять хлоргексидин, може сприяти появі на них коричневих плям. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: пластик Виробник: Самарська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Самарська фармацевтична фабрика (Росія) Діюча речовина: Хлоргексидин. .

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. п/е Виробник: Еском НВК Завод-виробник: Еском НПК(Росія) Діюча речовина: Хлоргексидин.

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма выпуска: р-р д/наружного применения Упаковка: пластик Производитель: Лекарь ООО Завод-производитель: Лекарь ООО(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин. .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: засіб дезінфікуючий Упакування: фл. Виробник: ЕТОС ТОВ Завод-виробник: ЕТОС ТОВ(Росія) Діюча речовина: Хлоргексидин.

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: хлоргексидину біглюконат – 0,05%. Допоміжна речовина: очищена вода. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 200 мл.ХарактеристикаОчищає та дезінфікує шкіру, не викликаючи її ушкодження.Фармакотерапевтична групаЗасіб виявляє бактерицидний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (у тому числі щодо збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидний, віруліцидний (гострі респіраторні вірусні інфекції, герпес, поліомієліт, гепатити всіх видів, включаючи гепатити А, В, та аденовірус та ін.) та фунгіцидна (щодо грибів пологів Кандида та трихофітон) дія.ІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру до висихання протягом 30 секунд. Обробка ін'єкційного поля, у т. ч. у місці щеплення: Шкіру протирають стерильним ватним тампоном, рясно змоченим засобом. час витримки після закінчення обробки – 30 сек; Проводять способом зрошення шкіри на місці ін'єкції до повного зволоження з наступною витримкою після зрошення 30 сек; Профілактична обробка ступнів ніг, санітарна обробка шкірних покровів: рясно змочити ватний тампон (не менше Змл на кожен тампон) і ретельно обробити кожну ступню ніг або ділянку шкіри різними ватними тампонами, змоченими засобом, або ступні ніг або ділянку шкіри зрошують засобом до повного зволоження шкіри . час витримки після обробки – не менше 30 сек. Обробка рукавичок одягнених на руки персоналу: зовнішню поверхню рукавичок ретельно протирають стерильним ватним або марлевим тампоном, рясно змоченим засобом (не менше 3 мл на тампон). Час обробки - не менше 1 хвилини. Експозиція – до повного висихання поверхні рукавичок. Дрібний інструментарій простої конфігурації (в ЛПЗ, салонах краси, перукарських, манікюрних та педикюрних кабінетах тощо) необхідно повністю занурювати в засіб відразу ж після їх застосування, забезпечуючи негайне видалення з виробів видимих ​​забруднень з поверхні за допомогою тканинних серветок. Використані серветки поміщають в окрему ємність, дезінфікують, потім утилізують. Товщина шару засобу над виробами має бути не менше ніж 1 см. Після закінчення дезінфекційної витримки 5 хвилин вироби вилучають з ємності і відмивають їх від залишків засобу проточною питною водою не менше 1 хв, не допускаючи попадання пропущеної води в ємність з виробами, що відмиються. Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій-5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).РекомендуєтьсяДля гігієнічної обробки рук медичного персоналу, зокрема персоналу машин швидкої медичної допомоги; Для знезараження та знежирення шкіри ін'єкційного поля; Для санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ступнів ніг з метою профілактики грибкових захворювань; Для знезараження надіти на руки персоналу гумових рукавичок (з матеріалів, стійких до хімічних речовин) під час оперативних втручань та маніпуляцій, що потребують хірургічної антисептики, під час роботи з потенційно інфікованим матеріалом (мікробіологічні лабораторії). при зборі медичних відходів класів Б і В (СанПіН 2. 1. 7. 728-99 "Правила збирання, зберігання та видалення відходів у лікувально-профілактичних установах". СП 1. 3. 2322-08 "Безпека роботи з мікроорганізмами III-IV груп патогенності (небезпеки) та збудниками паразитарних хвороб"), при проведенні масової імунізації (СП 3. 3. 2342-08 "Забезпечення безпеки імунізації"); Для дезінфекції дрібного інструментарію простий конфігурації; Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок; Для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів, персоналу дитячих дошкільних та шкільних установ, закладів соцзабезпечення (будинки для людей похилого віку, хоспіси тощо), працівників парфумерно-косметичних підприємств (у тому числі перукарських, косметичних салонів тощо), громадсько харчування, комунальних об'єктів, підприємств харчової та хіміко-фармацевтичної промисловості; Для гігієнічної обробки рук, шкіри ін'єкційного поля, санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань, як профілактичний засіб населенням у побуті;Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину.Побічна діяСухість та свербіння шкіри, дерматити, липкість рук протягом 3-5 хв, фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку (при лікуванні гінгівітів).Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з милом, а також детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза). Сумісний із препаратами, що містять катіонну групу (цетримоній бромід, бензалконій хлорид).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗберігає активність у присутності домішок крові та органічних речовин. Не можна допускати попадання хлоргексидину в очі (за винятком спеціальної лікарської форми, призначеної для промивання очей), а також контакту з мозковими оболонками та слуховим нервом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: пластик Производитель: Фиторос Завод-производитель: Фиторос(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин. .

Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: засіб дезінфікуючий Упакування: фл. Производитель: ЮжФарм ООО Завод-производитель: ЮжФарм(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин: Активна речовина: хлоргексидину розчин для приготування лікарських форм 20% (еквівалентно 5 г хлоргексидину біглюконату); допоміжні речовини: спирт етиловий (етанол) 95%; вода очищена. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуваннягігієнічна обробка рук медичного персоналу, рук хірурга; обробка шкіри операційного та ін'єкційного полів, ліктьових згинів донорів; дезінфекція невеликих за площею поверхонь виробів медичного призначення (включаючи стоматологічні інструменти) при бактеріальних інфекціях (включаючи внутрішньолікарняні інфекції, туберкульоз), грибкової (дерматофіти, кандидози) та вірусної етіології в лікувально-профілактичних закладах; гігієнічна обробка рук медичного персоналу установ різного профілю та призначення; гігієнічна обробка рук працівників підприємств харчової промисловості та громадського харчування, комунальних служб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з милом, а також детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза). Сумісний із препаратами, що містять катіонну групу (цетримоній бромід, бензалконій хлорид).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірурга перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин, висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук, підтримуючи їх у вологому стані протягом 3 хвилин. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними стерильними марлевими тампонами, рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном, змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (у тому числі столи, апаратура, підлокітники крісел) поверхні протирають ганчір'ям, змоченим засобом. Норма витрати засобу при такій обробці становить 100 мл/м2. Перед дезінфекцією з виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення: із зовнішньої поверхні - за допомогою тканинних серветок, змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички, фартух). Серветки, промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із дезінфікуючих засобів за режимами, рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі – за режимами, рекомендованими при цій інфекції), згідно з діючими інструктивно-методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу, заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів, попередньо відмитих від забруднень, препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу в щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). З появою перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (включаючи появу пластівців, помутніння) його слід замінити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на рани та слизові оболонки. У разі потрапляння на слизові оболонки ока, їх слід швидко та ретельно промити водою та закапати 30% розчин сульфацилу натрію (альбуцид), у разі потреби звернутися до лікаря. При випадковому проникненні всередину слід негайно зробити промивання шлунка великою кількістю води, потім дати адсорбент (10-20 таблеток активованого вугілля). За потреби проводиться симптоматична терапія. Засіб легко спалахує! Не допускати контакту з відкритим полум'ям та увімкненими нагрівальними приладами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХлоргексидин біглюконату, 0,05%, вода очищена. Упаковка проводитися по 25 мл, 50 мл, 100 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл у флакони з поліетилену високого тиску з полімерною насадкою або зі спеціальною насадкою з ковпачком, що нагвинчується, або забезпеченими розпилювальним насосом і захисним ковпачком з поліетилену. По 5 л, 10 л, 20 л каністри з поліетилену низького тиску (для стаціонарів). Флакони скляні по 25 мл, 50 мл, 100 мл укладати в коробки з перегородками або ґратами гофрованого картону. Флакони 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл з поліетилену високого тиску упаковувати в плівку поліетиленову термозбіжну або в коробку з перегородками або гратами з гофрованого картону. Каністри поліетиленові поміщають у дерев'яний піддон, заввишки трохи більше 2 рядів, опалечивают стрейч-плівкою.Опис лікарської формиГотовий до застосування засіб у вигляді прозорої або злегка опалесцентної рідини безбарвної або світло-жовтого без запаху або зі слабким запахом.ХарактеристикаЗасіб призначений для застосування у лікувально-профілактичних закладах: гігієнічна обробка рук медичного персоналу, у тому числі персоналу машин швидкої медичної допомоги; обробка рук хірургів, операційних медичних сестер, акушерок та інших осіб, які беруть участь у проведенні операцій та прийомі пологів; гігієнічна обробка рук медичного персоналу ЛПЗ, рук медичних працівників дитячих дошкільних та шкільних закладів, установ соцзабезпечення. А також для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів; гігієнічна обробка рук працівників парфумерно-косметичних та хіміко-фармацевтичних підприємств, об'єктів комунальних служб; працівників харчових підприємств, підприємств громадського харчування та підприємств продовольчої торгівлі. Гігієнічна обробка рук працівників птахівницьких, тваринницьких, свинарських та звірівницьких господарств; обробка рук населенням, захист від мікробів у громадських місцях, на природі, а також як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на поверхні шкіри та слизових оболонок. Засіб виявляє бактерицидний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (у тому числі щодо збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидний, віруліцидний (гострі респіраторні вірусні інфекції, герпес, поліомієліт, гепатити всіх видів, включаючи гепатити А, В і С, та ін) та фунгіцидна (щодо грибів пологів Кандида та трихофітон) дія. За параметрами гострої токсичності «Хлоргексидину біглюконат 0,05% - ПівденФарм» відноситься до 4 класу мало небезпечних речовин за ГОСТ 12.1.007-76 при нанесенні на шкіру, введенні в шлунок та інгаляційному впливі. За класифікацією Сидорова К.К. при парентеральному введенні засіб відноситься до 5 класу практично нетоксичних сполук. Шкірно-резорбтивні та сенсибілізуючі властивості у рекомендованих режимах застосування у засобу не виявлено.Засіб має помірну подразнюючу дію на слизові оболонки очей. ГДК у повітрі робочої зониІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру до висихання протягом 30 секунд. Обробка ін'єкційного поля, зокрема. в місці щеплення: шкіру протирають стерильним ватним тампоном або зрошують до зволоження з наступною витримкою 30 сек. Профілактична обробка ступнів ніг, санітарна обробка шкірних покровів: рясно змоченим ватним тампоном ретельно обробити кожну ступню ніг або ділянку шкіри різними ватними тампонами або зрошують засобом до зволоження шкіри, час витримки не менше 30 сек. Обробка рукавичок, надітих на руки персоналу: зовнішню поверхню рукавичок ретельно протирають стерильним тампоном, рясно змоченим засобом. Час обробки – не менше 1 хвилини. Експозиція – до повного висихання поверхні рукавичок. Дрібний інструментарій простої конфігурації: (в ЛПО, салонах краси, перукарнях, манікюрних та педикюрних кабінетах тощо) необхідно повністю занурювати в засіб відразу ж після його застосування. Товщина шару засобу над виробами повинна бути не менше 1 см. Після закінчення дезінфекційної витримки 5 хвилин вироби вилучають із ємності та промивають проточною питною водою не менше 1 хвилини. Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій – 5-10 мл розчину наносять на поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).РекомендуєтьсяЗасіб «Хлоргексидину біглюконат 0,05% - ПівденФарм» призначений для застосування у лікувально-профілактичних закладах: для гігієнічної обробки рук медичного персоналу, зокрема персоналу машин швидкої медичної допомоги; для знезараження шкіри ін'єкційного поля; для санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ступнів ніг з метою профілактики грибкових захворювань; для знезараження одягнених на руки персоналу гумових рукавичок (з матеріалів, стійких до хімічних речовин) під час оперативних втручань та маніпуляцій, що потребують хірургічної антисептики, під час роботи з потенційно інфікованим матеріалом (мікробіологічні та інші лабораторії); при збиранні медичних відходів класів Б та В. для дезінфекції дрібного інструментарію простої конфігурації; як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на поверхні шкіри слизових оболонок; для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів, персоналу дитячих дошкільних та шкільних установ, закладів соцзабезпечення (будинки для людей похилого віку, хоспіси тощо), працівників парфумерно-косметичних підприємств (у тому числі перукарських, косметичних салонів тощо), громадсько харчування, комунальних об'єктів, підприємств харчової та хіміко-фармацевтичної промисловості; для гігієнічної обробки шкіри рук, ін'єкційного поля, санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань, як профілактичний засіб населенням у побуті.Протипоказання до застосуванняШкірно-резорбтивні та сенсибілізуючі властивості у рекомендованих режимах застосування у засобу не виявлено. Засіб має помірну подразнюючу дію на слизові оболонки очей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовувати лише для зовнішнього застосування. Забороняється використання засобу після закінчення терміну придатності. При випадковому попаданні засобу до шлунка рекомендується випити кілька склянок води з додаванням адсорбенту (наприклад, 10-15 подрібнених таблеток активованого вугілля на склянку води). Блювоту не викликати! При необхідності звернутися по лікарську допомогу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р спиртовий Упакування: фл. полімерні.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого застосування в олії 2% - 1 л. евкаліпта кулькового листя екстракт – 20 г. У флаконах темного скла 20 мл.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого застосування в олії 2% - 1 л. евкаліпта кулькового листя екстракт – 20 г. У флаконах темного скла 20 мл.Фармакотерапевтична групаПротимікробне.ФармакодинамікаПротимікробний засіб; активно щодо Staphylococcus spp.Показання до застосуванняХлорофіліпта розчин у маслі 2%: ерозії шийки матки. Хлорофіліпта розчин спиртової 1%: опіки; трофічні виразки; кишкове носійство стафілококів. Хлорофіліпта розчин спиртової 0,25%: септичні стани; пневмонія; перитоніт; емпієма; абсцес легень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, алкоголізм, захворювання головного мозку.Побічна діяАлергічні реакції (набряклість губ, слизової оболонки порожнини носа, зіва; шкірні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПерекис водню. Слід враховувати, що за наявності в рані залишків перекису водню, Хлорофілліпт випадає в осад, тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9% розчином натрію хлориду.Спосіб застосування та дозиХлорофіліпта розчин в олії 2% Місцево. При ерозії шийки матки - 2% масляний розчин для змащування каналу шийки матки і ерозії, змочування тампонів, що вводяться в піхву. Хлорофіліпту розчин спиртовий 1% Місцево, при лікуванні опіків та трофічних виразок – 1% спиртовий розчин розводять щодо 1:5 у 0,25% розчині прокаїну; 1% спиртовий розчин (15 мл розводять в 1 л води) – для спринцювання піхви. Всередину, при кишковому носійстві стафілококів - по 5 мл 1% спиртового розчину, розведених у 30 мл води, щодня 3 десь у день 40 хв до їжі. Клізми – 20 мл 1% спиртового розчину в 1 л води. Хлорофіліпта розчин спиртовий 0,25% В/в струминно (повільно), при септичних станах та пневмоніях - по 2 мл 0,25% розчину, розведеного в 38 мл стерильного 0,9% розчину NaCl, 4 рази на добу протягом 4-5 днів. В/в краплинно, у комплексній терапії гострих абсцесів легень - по 8-10 мл 0,25% розчину (розведених у 150 мл 0,9% розчину NaCl) 2 рази на день. Внутрішньопорожнинно, через дренажну трубку, при перитоніті та емпіємі - 0,25% спиртовий розчин у розведенні 0,25% розчином прокаїну у співвідношенні 1:20, протягом 5-6 днів (розчин готують їх tempore).ПередозуванняДо цього часу передозування при правильному застосуванні препарату не зареєстровано. Можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНезалежно від лікарської форми Хлорофіліпта, що призначається, чутливість до нього визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25% спиртового розчину Хлорофіліпту. Перед застосуванням препарату визначають чутливість до Хлорофіліпту, для цього хворий випиває 25 крапель препарату, розчиненого в 1 ст. ложці води. За відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряк губ, слизових оболонок) Хлорофіліпт можна застосовувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N1 Форма выпуска: жидкость Упаковка: фл. с распылителем-дозатором Производитель: Бахир Завод-производитель: Бахир ООО(Россия). .

Дозування: 20% Фасування: N1 Форма выпуска: концентрат д/приготовления р-ра Упаковка: фл. Производитель: Б. Браун Завод-производитель: Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ(Германия) Действующее вещество: Полигексанид.

ХарактеристикаПристрій полімерний з пористим твердим стрижнем для зберігання і нанесення спиртового розчину діамантового зеленого «Леккер-БЗ»-2 (тип 2). Призначений для обробки шкіри з метою профілактики ранових інфекцій. Область застосування: клініки, а також у домашніх умовах для надання першої медичної допомоги. Має антисептичні, дезінфікуючі та антибактеріальні властивості.ІнструкціяВикористовується зовнішньо для індивідуального застосування. Відкрийте ковпачок пристрою. За допомогою стрижня, просоченого розчином обробити пошкоджені ділянки шкірного покриву. Закрити ковпачок до характерного клацання.Рекомендуєтьсясвіжі післяопераційні та посттравматичні рубці; садна, порізи; мейбоміт, блефарит; піодермія; вітрянка.Протипоказання до застосуванняЗастосування пристрою протипоказано при індивідуальній непереносимості використовуваного розчину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри обробці пошкодженого шкірного покриву виникає короткочасне відчуття печіння, яке відбувається самостійно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаПристрій полімерний з пористим твердим стрижнем для зберігання і нанесення спиртового розчину йоду «Леккер-Йод»-2 (тип 2). Призначений для обробки шкірних покривів. Йод, розчин спиртової 5% має антисептичні, підсушуючі властивості і надає противірусний, протимікробний, протигрибковий ефект.ІнструкціяВикористовується зовнішньо для індивідуального застосування. Відкрийте ковпачок пристрою. За допомогою стрижня, просоченого розчином обробити пошкоджені ділянки шкірного покриву. Закрити ковпачок до характерного клацання.Рекомендуєтьсяінфекційно-запальні захворювання шкіри та слизових оболонок; садна, порізи; мікротравми.Протипоказання до застосуванняЗастосування пристрою протипоказано при індивідуальній непереносимості використовуваного розчину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри обробці пошкодженого шкірного покриву виникає короткочасне відчуття печіння, яке відбувається самостійно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: біс-(п-діетиламіно)трифеніл-ангідрокарбінолу оксалату 10 мг. Флакон 20мл.  Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий прозорий, інтенсивно зеленого кольору, із запахом спиртуДія на організмРозчин діамантового зеленого має антисептичну дію.

Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину спиртового для зовнішнього застосування містить: діамантового зеленого (біс-(пара-діетиламіно)-трифеніл-ангідрокарбінолу оксалату) 10 мг.ХарактеристикаПрепарат Діамантового зеленого розчин спиртової має знезаражуючу дію. Активність препарату суттєво зменшується, якщо рана або ранок кровоточить. Препарат не проникає через неушкоджену шкіру. При нанесенні на пошкоджену шкіру всмоктується у мікрокількості.ІнструкціяДіамантового зеленого спиртового розчину наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню.РекомендуєтьсяСвіжі післяопераційні та посттравматичні рубці, садна; піодермія, блефарити. Застосовують також обробки країв здорової шкіри навколо уражених ділянок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяПри застосуванні препарату можливі алергічні реакції. У разі потрапляння антисептика на слизову оболонку ока відзначається відчуття печіння, сльозотеча.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАктивність препарату Діамантового зеленого спиртового розчину істотно зменшується, якщо рана або садна кровоточить.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: біс-(п-діетиламіно)трифеніл-ангідрокарбінолу оксалату 10 мг. Флакон 5мл.  Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртовий прозорий, інтенсивно зеленого кольору, із запахом спиртуДія на організмРозчин діамантового зеленого має антисептичну дію.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин фукорцину Упаковка: Пристрій полімерний з твердим пористим стрижнем для зберігання та нанесення 3 мл.ХарактеристикаПризначений для обробки пошкоджених ділянок шкірних покривів.Фармакотерапевтична групаРозчин фукорцину має антисептичні, підсушуючі, протигрибкові властивості.ІнструкціяЗовнішньо, для індивідуального застосування. Пошкоджені ділянки шкіри точково обробляють розчином 2-4 десь у день.Показання до застосуваннягрибкові та гнійничкові захворювання шкіри; садна, тріщини та ерозії шкіри; попрілості; вітрянка, герпес.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуЗапобіжні заходи та особливі вказівкиПротипоказано при індивідуальній непереносимості використовуваного розчину. Не наносити препарат на великі ділянки шкіри. При обробці пошкодженого шкірного покриву виникає короткочасне відчуття печіння, яке відбувається самостійно. Розчин має своєрідний запах та червоний колір. Може бруднити білизну. Умови зберігання: Зберігати щільно закритим, у недоступному для дітей, захищеному від прямого сонячного проміння місці, при температурі не вище 25 °С.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: перекис водню медичний від 7,5 до 11 г (залежно від фактичного вмісту водню пероксиду у вихідній субстанції еквівалентно вмісту водню пероксиду 3 г (від 30 до 40%)). допоміжні речовини: натрію бензоат - 0,05 г; вода очищена - до 100 млФармакотерапевтична групаАнтисептичне/ФармакодинамікаАнтисептичний засіб із групи антиоксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотечі з дрібних судин.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизових оболонок, гнійні рани, капілярна кровотеча із поверхневих ран, носові кровотечі, стоматит, ангіна, тонзиліт, гінекологічні захворювання.Побічна діяАлергічні реакції (рідко), відчуття печіння в ділянці рани.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: перекис водню медичний від 7,5 до 11 г (залежно від фактичного вмісту водню пероксиду у вихідній субстанції еквівалентно вмісту водню пероксиду 3 г (від 30 до 40%)). допоміжні речовини: натрію бензоат - 0,05 г; вода очищена - до 100 млФармакотерапевтична групаАнтисептичне/ФармакодинамікаАнтисептичний засіб із групи антиоксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотечі з дрібних судин.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизових оболонок, гнійні рани, капілярна кровотеча із поверхневих ран, носові кровотечі, стоматит, ангіна, тонзиліт, гінекологічні захворювання.Побічна діяАлергічні реакції (рідко), відчуття печіння в ділянці рани.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПерекис водню 3%, бензоат натрію і вода.ХарактеристикаАнтисептичний засіб із групи антиоксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотечі з дрібних судин.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизових оболонок; гнійні рани; капілярна кровотеча із поверхневих ран; носові кровотечі; для дезінфекції та дезодорування: стоматит, ангіна, тонзиліт, гінекологічні захворювання.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. З обережністю: декомпенсовані захворювання печінки та нирок, гіпертиреоз, герпетиформний дерматит.Вагітність та лактаціяПрепарат не має протипоказань для застосування під час вагітності та в період лактації.Побічна діяАлергічні реакції (рідко), відчуття печіння в ділянці рани.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин перекису водню нестабільний у лужному середовищі, у присутності солей металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та теплі.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Для зовнішнього застосування використовують 1-3% розчин, для полоскання порожнини рота та горла, нанесення на слизові оболонки - 0,25% розчин (3% розчин розводять водою у співвідношенні 1:11). Пошкоджені ділянки шкіри або слизової оболонки обробляють ватним або марлевим тампоном, змоченим розчином препарату. Тампони слід тримати пінцетом. Можливе струменеве зрошення ранової поверхні.ПередозуванняСимптоми: подразнення верхніх дихальних шляхів (опік, ларинго-, бронхоспазм); при потраплянні всередину - подразнення слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, гемоліз, гемоглобінурія; летальна доза - близько 3 р. Лікування: промивання шлунка 0,5% розчином натрію тіосульфату, розчином натрію гідрокарбонату, внутрішньовенне введення натрію тіосульфату 30% - до 300 мл.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати препарат під оклюзійні пов'язки. Слід уникати попадання у вічі! Чи не застосовувати для зрошення порожнин! Обробка рани розчином перекису водню не гарантує від зараження правцем та іншою рановою інфекцією. 3% розчин застосовують внутрішньо в токсикологічній практиці як антидот (у комбінації з 3% розчином оцтової кислоти) при отруєнні калію перманганатом. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Не впливає. При знищенні невикористаного препарату спеціальних запобіжних заходів не потрібно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПерекис водню 3%, бензоат натрію і вода.ХарактеристикаАнтисептичний засіб із групи антиоксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотечі з дрібних судин.ІнструкціяЗовнішньо, місцево. Для зовнішнього застосування використовують 1-3% розчин, для полоскання порожнини рота та горла, нанесення на слизові оболонки - 0,25% розчин (3% розчин розводять водою у співвідношенні 1:11). Пошкоджені ділянки шкіри або слизової оболонки обробляють ватним або марлевим тампоном, змоченим розчином препарату. Тампони слід тримати пінцетом. Можливе струменеве зрошення ранової поверхні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. З обережністю: декомпенсовані захворювання печінки та нирок, гіпертиреоз, герпетиформний дерматит.Вагітність та лактаціяПрепарат не має протипоказань для застосування під час вагітності та в період лактації.Побічна діяАлергічні реакції (рідко), відчуття печіння в ділянці рани.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин перекису водню нестабільний у лужному середовищі, у присутності солей металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та теплі.ПередозуванняСимптоми: подразнення верхніх дихальних шляхів (опік, ларинго-, бронхоспазм); при потраплянні всередину - подразнення слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, гемоліз, гемоглобінурія; летальна доза - близько 3 р. Лікування: промивання шлунка 0,5% розчином натрію тіосульфату, розчином натрію гідрокарбонату, внутрішньовенне введення натрію тіосульфату 30% - до 300 мл.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати препарат під оклюзійні пов'язки. Слід уникати попадання у вічі! Чи не застосовувати для зрошення порожнин! Обробка рани розчином перекису водню не гарантує від зараження правцем та іншою рановою інфекцією. 3% розчин застосовують внутрішньо в токсикологічній практиці як антидот (у комбінації з 3% розчином оцтової кислоти) при отруєнні калію перманганатом. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Не впливає. При знищенні невикористаного препарату спеціальних запобіжних заходів не потрібно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування спиртової 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%. 10 мл – флакони. 15 мл – флакони. 25 мл – флакони.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 5% прозорий, червоно-бурого кольору, з характерним запахом.ХарактеристикаУтворює йодаміни та знищує мікроорганізми, всмоктуючись, активно впливає на обмін речовин, посилюючи процеси десиміляції; сприяє зниженню рівня холестерину у крові.ІнструкціяЗовнішньо, на пошкоджені ділянки поля. Всередину, розчинивши в молоці, після їди (дозу встановлюють індивідуально), дорослим для профілактики атеросклерозу 1-10 крапель 1-2 рази на добу по 30 днів 2-3 рази на рік; для лікування атеросклерозу – 10-12 крапель 3 рази на добу; при третинному сифіліс - 5-50 крапель 2-3 рази на добу. Найвища разова доза - 20 крапель, добова - 60 крапель. Дітям старше 5 років – 3-5 крапель 2-3 на добу. Дітям старше 5 років призначають по 3-5 крапель 2-3 десь у день, дітям до 5 років не призначають. Найвищі дози 5% розчину для дорослих: разова – 20 крапель, добова – 60 крапель.РекомендуєтьсяЗапальні захворювання шкіри та слизових оболонок, міозит, невралгія (як відволікаючий засіб), атеросклероз, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, туберкульоз легень, нефрит, нефроз, фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічний діатез, кропив'янка, вагітність.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаПризначений для обробки шкіри з метою профілактики ранових інфекцій. Має антисептичні, підсушуючі, противірусні, протимікробні, протигрибкові властивості.ІнструкціяВикористовується зовнішньо для індивідуального застосування. Відкрийте ковпачок пристрою. За допомогою стрижня, просоченого розчином обробити пошкоджені ділянки шкірного покриву. Закрити ковпачок до характерного клацання.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання шкіри та слизових оболонок; мікротравми. Клініки, а також у домашніх умовах для надання першої медичної допомоги.Протипоказання до застосуванняЗастосування пристрою протипоказано при індивідуальній непереносимості використовуваного розчину.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування спиртової 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%. 10 мл – флакони. 15 мл – флакони. 25 мл – флакони.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 5% прозорий, червоно-бурого кольору, з характерним запахом.ХарактеристикаУтворює йодаміни та знищує мікроорганізми, всмоктуючись, активно впливає на обмін речовин, посилюючи процеси десиміляції; сприяє зниженню рівня холестерину у крові.ІнструкціяЗовнішньо, на пошкоджені ділянки поля. Всередину, розчинивши в молоці, після їди (дозу встановлюють індивідуально), дорослим для профілактики атеросклерозу 1-10 крапель 1-2 рази на добу по 30 днів 2-3 рази на рік; для лікування атеросклерозу – 10-12 крапель 3 рази на добу; при третинному сифіліс - 5-50 крапель 2-3 рази на добу. Найвища разова доза - 20 крапель, добова - 60 крапель. Дітям старше 5 років – 3-5 крапель 2-3 на добу. Дітям старше 5 років призначають по 3-5 крапель 2-3 десь у день, дітям до 5 років не призначають. Найвищі дози 5% розчину для дорослих: разова – 20 крапель, добова – 60 крапель.РекомендуєтьсяЗапальні захворювання шкіри та слизових оболонок, міозит, невралгія (як відволікаючий засіб), атеросклероз, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, туберкульоз легень, нефрит, нефроз, фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічний діатез, кропив'янка, вагітність.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 05 % Форма випуску: засіб дезінфікуючий Упаковка: фл. Виробник: Флора Кавказу Завод-виробник: Флора Кавказу (Росія) Действующее вещество: Хлоргексидин.

Дозування: 3% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упаковка: фл. Виробник: Флора Кавказу Завод-виробник: Флора Кавказу (Росія). .

Форма выпуска: средство Упаковка: фл. Производитель: Малавит фирма ООО Завод-производитель: Малавит фирма ООО(Россия). .

Форма выпуска: р-р д/местного и наружного применения Упаковка: фл. -капельница Производитель: Цитера Завод-производитель: Гротекс(Россия) Действующее вещество: Октенидина дигидрохлорид+Феноксиэтанол. .

Форма випуску: р-р д/місцевого та зовнішнього застосування Упаковка: фл. с распылителем Производитель: Солофарм Завод-производитель: Гротекс(Россия) Действующее вещество: Октенидина дигидрохлорид+Феноксиэтанол. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Форма випуску: р-р д/місцевого та зовнішнього застосування Упакування: фл. з розпилювачем Виробник: Цитера Завод-виробник: Гротекс(Росія) Діюча речовина: Октенідину дигідрохлорид+Феноксіетанол. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/місцевого та зовнішнього застосування Упакування: фл. з розпилювачем та канюлею Виробник: Солофарм Завод-виробник: Гротекс(Росія) Действующее вещество: Октенидина дигидрохлорид+Феноксиэтанол. .