Антисептики и дезинфицирующие средства Ивановская фармацевтическая фабрика

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Аміак водний концентрований (еквівалентно вмісту аміаку 10 г) – 44 мл; Допоміжна речовина: Вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій, 10%. По 10 мл препарату у флакони-крапельниці оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та пластмасовими кришками, що нагвинчуються. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та нагвинчувані пластмасовими кришками, або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними; або закупорені пробками-крапельницями та пластиковими кришками. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони, банки полімерні або флакони-крапельниці полімерні, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та нагвинчувані пластмасовими кришками; або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними; або закупорені пробками-крапельницями та пластиковими кришками. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка без пачки по 98 флаконів-крапельниць, банок по 10 або 25 мл; по 72 флакони, банки по 25 мл; по 40 флаконів, банок по 40 чи 50 мл; по 30 флаконів, банок по 90 або 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг в каністри поліетиленові з поліетиленовими кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені притертими скляними пробками або кришками пластмасовими нагвинчуються з пластмасовими прокладками (для стаціонарів). По 6, 9, 12 і 30 сулій по 9 або 18 кг з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящик з гофрованого картону (для стаціонарів) за ГОСТ 13512-91.Опис лікарської формиБезбарвна прозора летюча рідина з різким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів та рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряклості та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомні стани, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри в місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема) та інші захворювання шкіри. З обережністю: Вагітність, період лактації, дитячий вік.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряклість та болючість шкіри в місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для збудження дихання та виведення хворих з непритомного стану, інгаляційно, обережно (на 0,5-1 сек) підносять до носових отворів змочений препаратом шматочок вати. У хірургічній практиці (для дезінфекції) використовують для миття рук розчин аміаку (25 мл на 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість до 30 сек).ПередозуванняПри вдиханні парів аміаку – рефлекторна зупинка дихання, при зовнішньому застосуванні – подразнення, дерматит, екземи у місці аплікації. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (робота диспетчера, управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Діамантовий зелений 1 г; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 95% 56 г; Вода очищена до 100мл. По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими; або кришками укупорочно-нагвинчувані. По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з ущільнюючим елементом. По 15 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими; або кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 50 мл у флакони зі скломаси помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими (з ущільнюючим елементом та помазком). По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з ущільнюючим елементом. По 10, 15, 25 мл у флакони з полімерних матеріалів, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. По 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці зі скломаси помаранчевого скла, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групове впакування. По 1, 5, 10, 20 л у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені пластмасовими кришками, що нагвинчуються, з прокладками. Кожну сулію скляну з гвинтовою горловиною з інструкцією по застосуванню поміщають у ящик з гофрованого картону або пластикову або дерев'яну решетування (для стаціонарів). По 5, 10 і 20 л каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями по застосуванню.Опис лікарської формиПрозора інтенсивно зеленого кольору рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат (активний щодо грампозитивних бактерій).Показання до застосуванняСвіжі післяопераційні та посттравматичні рубці, мейбоміт, блефарит, піодермія, садна, порізи, порушення цілісності шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин діамантового зеленого несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять активний йод, хлор, луги, включаючи розчин аміаку.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують.ПередозуванняДо цього часу відомостей про випадки передозування при застосуванні препарату не надходило.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат розчин 20% - 2,5 мл (еквівалентно вмісту хлоргексидину біглюконату - 0,5 г); Допоміжна речовина: Вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 25, 50, 80 і 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються; або укупорені кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 50, 80 та 100 мл препарату у флакони імпортні коричневого скла, закупорені поліетиленовими ковпачками з контролем першого розтину або ковпачками-піпетками. По 25, 50, 80 та 100 мл препарату у флакони ПЕТФ, закупорені ковпачками з контролем першого розтину або ковпачками-піпетками. По 80 та 100 мл препарату у флакони полімерні з насадками-крапельницями та кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 80 та 100 мл препарату у флакони з поліетилену з полімерною кришкою та наконечником. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку (для стаціонарів). По 3 та 5 л препарату в каністри поліетиленові з інструкціями із застосування (для стаціонарів).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Ефективний щодо вегетативних форм грампозитивних та грамнегативних бактерій (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragile); найпростіших (Trichomonas vaginalis); вірусів Herpes-virus (Herpes simplex 2 типу), а також дріжджів та дерматофітів. Зберігає активність (дещо знижену) у присутності крові, гною. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб при різних інфекціях. Для місцевого застосування: трихомонадний кольпіт, ерозія шийки матки, свербіж вульви, профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; знезараження шкірних покровів (потертості, тріщини), лікування інфекції шкіри та слизових оболонок у хірургії, в акушерстві та гінекології, урології (уретрит, уретропростатити), стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, парод.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину та інших компонентів препарату, дерматит. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук, фотосенсибілізація, при лікуванні гінгівітів, фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі. При pH понад 8 випадає осад. Препарат не застосовують у поєднанні з аніонними сполуками, у тому числі з милом. Препарат несумісний з карбонатами, хлоридами, фосфатами, боратами, сульфатами та цитратами. Хлоргексидин біглюконат збільшує чутливість мікроорганізмів до дії канаміцину, неоміцину, цефалоспоринів, хлорамфеніколу. Етиловий спирт посилює бактерицидну дію препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево. Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або зрошенням). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом, препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона за допомогою насадки-крапельниці ввести в сечівник чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 год. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл розчину хлоргексидину 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день. Розчин для полоскання при місцевому застосуванні зазвичай призначають 2-3 рази на добу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, пошкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки очей слід швидко і ретельно промити водою. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з препаратами, що містять хлоргексидин, може сприяти появі на них коричневих плям. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Перекис водню – від 7,5 до 11 г залежно від фактичного вмісту водню пероксиду у вихідному препараті (еквівалентно вмісту водню пероксиду – З г); Допоміжні речовини: Натрію бензоат – 0,05 г Вода очищена – до 100 мл. По 25, 40 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками з ущільнювальними елементами і кришками нагвинчувані. По 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 100 мл у флакони полімерні, закупорені пробками-крапельницями полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. Кожен флакон по 25, 40, 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку. По 10 і 20 л каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями по застосуванню.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб із групи оксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотеч із дрібних судин.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизових оболонок, гнійні рани, капілярна кровотеча із поверхневих ран, носові кровотечі. Для дезінфекції та дезодорування: стоматит, тонзиліт, гінекологічні захворювання.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяПечіння у момент обробки рани, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо у вигляді 3% розчину. Місцево (на слизові оболонки) як 0,25 % розчину. Для одержання 0,25% розчину препарат розводять водою у співвідношенні 1:11. Нерозбавлений розчин не застосовувати для обробки слизових оболонок! Пошкоджені ділянки шкіри або слизових оболонок обробляють ватним або марлевим тампоном, змоченим розчином препарату. Тампони слід тримати пінцетом! Можливе струменеве зрошення ранової поверхні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати препарат під оклюзійні пов'язки. Слід уникати попадання у вічі! Чи не застосовувати для зрошення порожнин! Нестабільний у лужному середовищі, у присутності лугів металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та теплі. Обробка рани 3% розчином перекису водню не гарантує від зараження правцем та іншою рановою інфекцією.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Саліцилова кислота 10 г 20 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 70% до 1л до 1л. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий] 1%, 2%. По 25, 40, 80 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками нагвинчувані або кришками укупорочно-нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри, висівки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; ниркова недостатність; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для лікарських засобів для місцевого застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню спиртовим розчином 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих – 10 мл 2 % розчину або 20 мл 1 % розчину (відповідає 0,2 г саліцилової кислоти), для дітей – 1 мл 2 % розчину або 2 мл 1 % розчину (відповідає 0,02 г саліцилової кислоти) . Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимі плями, волосисті бородавки, бородавки в області геніталій та обличчя. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий] 1%, 2%. По 25, 40, 80 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками нагвинчувані або кришками укупорочно-нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри, висівки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; ниркова недостатність; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для лікарських засобів для місцевого застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню спиртовим розчином 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих – 10 мл 2 % розчину або 20 мл 1 % розчину (відповідає 0,2 г саліцилової кислоти), для дітей – 1 мл 2 % розчину або 2 мл 1 % розчину (відповідає 0,02 г саліцилової кислоти) . Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимі плями, волосисті бородавки, бородавки в області геніталій та обличчя. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРідина: Активна речовина: Полівінокс (вінілін) – 50 г або 100 г, 9 кг або 18 кг. По 50 і 100 г препарату у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 г препарату у флакони або банки полімерні з поліетилену або пластику, закупорені пробками поліетиленовими або пластмасовими, або полімерними та нагвинчувані пластмасовими або поліетиленовими кришками; або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними. По 50 і 100 г препарату у флакони з поліетиленгерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції наносити на пачку. Допускається упаковка без пачки по 40 флаконів, банок по 50 г або по 30 флаконів, банок по 100 г з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг в каністри поліетиленові, закупорені поліетиленовими кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені скляними пробками притертими або пластмасовими кришками нагвинчуються з прокладками пластмасовими (для стаціонарів). По 6, 9, 12 і 30 сулій по 9 або 18 кг з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящик з гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиГуста, в'язка рідина світло-жовтого кольору з характерним запахом. На повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаНемає відомостей.ФармакодинамікаМає антисептичну дію, сприяє очищенню ран, регенерації тканин та епітелізації. При прийомі внутрішньо діє як обволікаючий, протизапальний та бактеріостатичний засіб.ІнструкціяЗовнішньо: для змочування серветок та безпосереднього нанесення на ранову поверхню у достатній кількості 2-3 рази на день. Курс лікування від 5 до 18 днів, залежно від тяжкості захворювання. Внутрішньо: 1 раз на день через 5-6 годин після останнього прийому їжі (рекомендується легка вечеря о 18 годині та прийом препарату о 23-24 годині). При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки: 1 чайна ложка у перший день, у наступні дні – по 1 десертній ложці, курс лікування – 16-20 днів. При гастритах із підвищеною секреторною функцією: 1 чайна ложка у перший день, далі – по 1 десертній ложці через день, курс – 10-12 днів.Показання до застосуванняЗовнішньо: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастит, рани м'яких тканин, опіки, обмороження. Всередину у комплексному лікуванні ерозивно-виразкових захворювань шлунка та дванадцятипалої кишки, загострення хронічних гастритів із підвищеною секреторною функцією шлунка.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до полівіноксу; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років; захворювання печінки, жовчного міхура та нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%.ХарактеристикаАнтисептик для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакодинамікаЕлементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерно виражену місцевоподразнюючу дію на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена ​​здатністю елементарного йоду брати в облогу тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцевоподразнюючі властивості тільки в дуже високих концентраціях. Характер резорбтивної дії препаратів елементарного йоду та йодидів однаковий. Найбільш виражений вплив при резорбтивну дію препарати йоду надають на функції щитовидної залози. При недостатності йоду йодиди сприяють відновленню порушеного синтезу тиреоїдних гормонів. При нормальному вмісті йоду у навколишньому середовищі йодиди пригнічують синтез тиреоїдних гормонів, знижується чутливість щитовидної залози до ТТГ гіпофізу та блокується його секреція гіпофізом. Вплив препаратів йоду на обмін речовин проявляється посиленням процесів дисиміляції. При атеросклерозі вони викликають деяке зниження концентрації холестерину та бета-ліпопротеїдів у крові; крім того, підвищують фібринолітичну та ліпопротеїназну активність сироватки крові та уповільнюють швидкість згортання крові. Нагромаджуючись у сифілітичних гумах, йод сприяє їх розм'якшенню та розсмоктування. Однак накопичення йоду в туберкульозних вогнищах призводить до посилення в них запального процесу. Виділення йоду екскреторними залозами супроводжується роздратуванням залізистої тканини та посиленням секреції. Цим обумовлені відхаркувальну дію та стимуляція лактації (у малих дозах). Однак у великих дозах препарати йоду можуть спричинити пригнічення лактації.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії. Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня. Для прийому внутрішньо: профілактика та лікування атеросклерозу, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду. Для прийому внутрішньо - туберкульоз легень, нефрити, нефрози, аденоми (в т.ч. щитовидної залози), фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічні діатези, кропив'янка, вагітність, дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для внутрішнього прийому при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний для прийому внутрішньо дітям до 5 років.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Послаблює гіпотиреоїдний та струмогенний вплив препаратів літію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри. Для прийому внутрішньо дозу встановлюють індивідуально, залежно від показань та віку пацієнта. Місцево застосовують для промивання лакун та супратонзилярних просторів - 4-5 процедур з інтервалами 2-3 дні, для зрошення носоглотки - по 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 міс, для закапування у вухо та промивання - протягом 2-4 тижнів; у хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі явища йодизму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему