Италфармако С.п.А.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл:; Активна речовина: ; ;холіну альфосцерат - 1000 (600) мг. Допоміжні речовини: ; ;вода для ін'єкцій. 4 мл - ампули (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаХоліна альфосцерат (L-глицерилфосфорилхолин) є проліками, з яких шляхом гідролізу вивільняється холін — попередник ацетилхоліну. Останній є агоністом усіх підтипів холінорецепторів. ; Холіна альфосцерат містить 40,5% холіну за масою, що вивільняється із сполуки в головному мозку; холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну, є донатором метильних груп, бере участь у інших пластичних реакціях в організмі. Альфосцерат-іон метаболізується до гліцерофосфат-іону. ; Ацетилхолін безпосередньо бере участь у передачі нервового імпульсу як у центральній, і у периферичної нервової системі. Гліцерофосфат включається до різних метаболічних шляхів, у тому числі бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (одного з фосфоліпідів клітинних мембран). Таким чином препарат діє на холінергічну передачу нервового імпульсу, пластичність мембрани нейрона. ; Передбачається, що препарат зменшує когнітивні порушення при дегенеративних та судинних ураженнях головного мозку (у тому числі при цереброваскулярній недостатності та деяких формах деменції).Клінічна фармакологіяНоотропи.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: ; Психоорганічний синдром на тлі дегенеративних захворювань та інволюційних процесів головного мозку або цереброваскулярної недостатності, у тому числі первинні та вторинні сенільні когнітивні порушення. ; Мультіінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до холіну альфосцерату, геморагічний інсульт (гостра стадія), вагітність, грудне вигодовування, дитячий вік. ; Застосування в період вагітності та лактації; Застосування препарату ;Делецит ;під час вагітності та грудного вигодовування протипоказано.Побічна діяЗ боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фарингіт. ; З боку нервової системи: біль голови, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, ішемія головного мозку, запаморочення. ; З боку шкірних покровів: висипання, кропив'янка. ; Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПрепарат Делецит вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (краплинно). ; Розчин для інфузій та внутрішньом'язового введення застосовують при гострих станах або неможливості приймати препарат внутрішньо. ; Вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (краплинно) у дозі 1000 мг (1 ампула) на добу. При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у 50 мл 0,9% розчину хлориду натрію; швидкість інфузії - 60-80 крапель за хвилину. Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів, потім переходять прийом препарату всередину. Загальний курс лікування препаратом становить 3-6 місяців.ПередозуванняВідомості про передозування відсутні. При передозуванні показано симптоматичну терапію. Ефективність діалізу не встановлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкивплив на здатність керувати транспортними засобами або займатися іншими видами діяльності; ; Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Фасування: N20 Форма випуску: р-р д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Італфармако С. П.

Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: Італфармако С. П.

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Італфармако С. П.

Дозировка: 50 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: капс. Упаковка: уп. контурн.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: фолієва кислота (віт. Bc) 400 мкг, ціанокобаламін (віт. B12) 2 мкг. допоміжні речовини: натрію карбоксикрахмаль тип А, магнію стеарат, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, тринатрію цитрат, лимонна кислота, мальтодекстрин. 28 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; плоскі, круглі, жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаКомплекс вітамінів групи Ст. Недостатність фолієвої кислоти викликає порушення синтезу ДНК у клітині, що готується до реплікації хромосом та поділу. Механізм дії обумовлений участю фолієвої кислоти у формі тетрагідрофолату у синтезі нуклеїнових кислот та у розподілі клітин, а також участю як коензим у синтезі пуринів та піримідинів, що робить її вирішальним фактором у формуванні ЦНС, яка розвивається у людини на 15-28 день після запліднення . Перетворення 5-метилтетрагідрофолату на тетрагідрофолат в організмі може відбуватися тільки в результаті приєднання метильної групи до гомоцистеїну з утворенням метіоніну в результаті дії метіонінсинтетази. У цьому процесі вітамін В12; бере участь як лімітуючий кофактор, тому недостатність вітаміну В12; аналогічна за ефектами недостатньої активації фолієвої кислоти; крім того, вітамін В12; також бере участь у захопленні фолієвої кислоти клітинами, тому, коли клітина відчуває первинний дефіцит вітаміну В12, то вона також відчуває і дефіцит у фолаті. Фармакологічна дія препарату Фолібер полягає в тому, що його застосування дозволяє подолати метаболічну блокаду, яка спостерігається у дітей з дефектами нервової трубки. Специфічна природа цієї метаболічної блокади полягає в метаболізмі незамінної амінокислоти метіоніну, при якому фолат і вітамін В12 є ключовими елементами, оскільки вони відповідальні за повторне метилювання гомоцистеїну в метіонін. 400 мкг фолієвої кислоти є мінімальною ефективною добовою дозою, рекомендованою Центрами з профілактики захворювань (США, Великобританія, Австралія) здоровим жінкам як додаткове споживання для попередження розвитку дефектів нервової трубки у плода. Рекомендована добова норма споживання вітаміну В12; становить 2 мкг.ФармакокінетикаВсмоктування Фолієва кислота швидко всмоктується в тонкій кишці, піддаючись відновленню та метилюванню до 5-метилтетрагідрофолату, який присутній у портальному кровообігу. C max ; у плазмі крові відзначається через 30-60 хв. Також вітамін В12 може всмоктуватися після взаємодії його в шлунку з "внутрішнім фактором Касла", глікопротеїном, який секретується парієтальними клітинами шлунка. C max ;у плазмі спостерігається через 8-12 год. Як і у випадку фолієвої кислоти, вітамін В12 ;зазнає значної кишково-печінкової рециркуляції. Розподіл Вітамін В12; і його метаболіт 5-метилтетрагідрофолат значною мірою пов'язуються з білками плазми, надлишок накопичується в печінці. Вітамін В12 проходить через плаценту. Вітамін В12; і фолати екскретуються з грудним молоком. Виведення Щодня 4-5 мкг фолатів виводиться із сечею у формі фолієвої кислоти, 10-формілтетрагідрофолату та 5-метилтетрагідрофолату. Середній T1/2; вітаміну В12 становить близько 6 днів. Частина введеної дози виводиться із сечею протягом перших 8 годин, хоча більша частина виводиться із жовчю. 25% виводиться із калом.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів групи Ст.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту фолієвої кислоти та вітаміну В12; у жінок дітородного віку на етапах планування вагітності (не менше 1 міс до зачаття); для профілактики розвитку дефектів нервової трубки у плода у І триместрі вагітності.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушенням всмоктування глюкози або галактози, галактоземією або недостатністю лактази, оскільки препарат містить 23 мг лактози в 1 таблетці.Вагітність та лактаціяПрепарат застосовується під час вагітності за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакціїВзаємодія з лікарськими засобамиФолібер не слід застосовувати у поєднанні з метотрексатом, оскільки останній діє як антагоніст фолієвої кислоти, інгібуючи фермент гідрофолатредуктазу. При одночасному застосуванні Фоліберу з протиепілептичними препаратами групи гідантоїну може зменшити ефекти останніх.Спосіб застосування та дозиПрепарат слід застосовувати по 1 таб./сут до їди.ПередозуванняДані про передозування не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Фолібер не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій та внутрішньом'язового введення - 1 амп. Активна речовина: холін альфосцерат 1 г; допоміжні речовини: вода д/і - до 3 мл. 3 ампули по 3 мл в упаковці.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп. (3 мл): Активна речовина: холін альфосцерат – 1000 мг; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 3 мл. По 3 мл в ампули нейтрального безбарвного скла, тип I. По 3, 5 або 6 ампул в контурне осередкове впакування. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. По 3 ампули в контурну коміркову упаковку. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція прийому внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенів та печінки; 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.ФармакодинамікаПокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку. Має профілактичну та коригуючу дію на такі патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів та зниження холінергічної активності. Експериментальні дослідження показали, що Гліатилін стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах нейротрансмісії. При попаданні в організм розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат. Гліатилін, з одного боку, будучи донором холіну, збільшує синтез ацетилхоліну і позитивно впливає на нейротрансмісію, з іншого - гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті і те й інше надає позитивний вплив на мембранну ефун. покращує синаптичну трансмісію. Таким чином, фармакодинамічні дослідження показали, що Гліатилін діє на синаптичну, у т.ч. холінергічну нейротрансмісію; пластичність нейронної мембрани; функцію рецепторів.Показання до застосуваннягострий період ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ураження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова півкульна симптоматика, симптоми ураження стовбура мозку); ішемічний (гострий та відновлювальний період) та геморагічний інсульт (відновлювальний період); дегенеративні та інволюційні психоорганічні синдроми та наслідки цереброваскулярної недостатності, такі як первинні та вторинні порушення мнестичних функцій, що характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації, ініціативності, здатності до концентрації уваги; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, зниження інтересу, стареча псевдомеланхолія; мультиінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації.Побічна діяНудота (як наслідок допамінергічної активації) у цьому випадку слід знизити дозу препарату. Можливі алергічні реакції. Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (крапельно, повільно) у дозі 1000 мг (1 ампула) на добу протягом 10 днів. Дози та тривалість лікування, при необхідності та хорошій переносимості можуть бути збільшені лікарем залежно від клінічної картини, особливостей перебігу захворювання, віку та переносимості препарату. При появі небажаних реакцій можливе тимчасове зниження дози. Діти. Досвід застосування препарату Гліатилін у дітей відсутній.ПередозуванняСимптоми: нудота. У разі появи цього симптому рекомендується знизити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активний інгредієнт - холін альфосцерат-400 мг; неактивні інгредієнти: гліцерин, чиста вода; склад оболонки капсули: желатин, езитол, сорбітанс, натрію етилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид (Е171), заліза (III) мета- гідроксид (Е172) По 400 мг 14 капсул у ПВХ/алюмінієвому блістері; 1 блістер та інструкція із застосування в пачці картонної.Опис лікарської формиКапсула: овальні жовті непрозорі желатинові м'які капсули, що містять в'язкий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція прийому внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенів та печінки; 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.ФармакодинамікаПокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку. Має профілактичну та коригуючу дію на такі патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів та зниження холінергічної активності. Експериментальні дослідження показали, що Гліатилін стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах нейротрансмісії. При попаданні в організм розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат. Гліатилін, з одного боку, будучи донором холіну, збільшує синтез ацетилхоліну і позитивно впливає на нейротрансмісію, з іншого - гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті і те й інше надає позитивний вплив на мембранну ефун. покращує синаптичну трансмісію. Таким чином, фармакодинамічні дослідження показали, що Гліатилін діє на синаптичну, у т.ч. холінергічну нейротрансмісію; пластичність нейронної мембрани; функцію рецепторів.Показання до застосуваннягострий період ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ураження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова півкульна симптоматика, симптоми ураження стовбура мозку); ішемічний (гострий та відновлювальний період) та геморагічний інсульт (відновлювальний період); дегенеративні та інволюційні психоорганічні синдроми та наслідки цереброваскулярної недостатності, такі як первинні та вторинні порушення мнестичних функцій, що характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації, ініціативності, здатності до концентрації уваги; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, зниження інтересу, стареча псевдомеланхолія; мультиінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації.Побічна діяНудота (як наслідок допамінергічної активації) у цьому випадку слід знизити дозу препарату. Можливі алергічні реакції. Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиКапсули приймають внутрішньо до їди. Дорослим: при гострих станах: внутрішньом'язово у дозі 1000 мг (1 ампула) на добу або внутрішньовенно від 1000 мг до 3000 мг на добу. При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у 50 мл фізіологічного розчину, швидкість інфузії 60-80 крапель на хвилину. Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів, але при необхідності лікування можна продовжувати до появи позитивної динаміки та можливості перейти на прийом внутрішньо капсул. при хронічній цереброваскулярній недостатності, змінах в емоційній та поведінковій сфері та мультиінфарктній деменції препарат призначають внутрішньо по 400 мг (1 капсула) 3 рази на добу. Тривалість терапії становить 3-6 місяців.ПередозуванняСимптоми: нудота. У разі появи цього симптому рекомендується знизити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активний інгредієнт - холін альфосцерат-400 мг; неактивні інгредієнти: гліцерин, чиста вода; склад оболонки капсули: желатин, езитол, сорбітанс, натрію етилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид (Е171), заліза (III) мета- гідроксид (Е172) По 400 мг 14 капсул у ПВХ/алюмінієвому блістері; 1 блістер та інструкція із застосування в пачці картонної.Опис лікарської формиКапсула: овальні жовті непрозорі желатинові м'які капсули, що містять в'язкий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція прийому внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенів та печінки; 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.ФармакодинамікаПокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку. Має профілактичну та коригуючу дію на такі патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів та зниження холінергічної активності. Експериментальні дослідження показали, що Гліатилін стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах нейротрансмісії. При попаданні в організм розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат. Гліатилін, з одного боку, будучи донором холіну, збільшує синтез ацетилхоліну і позитивно впливає на нейротрансмісію, з іншого - гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті і те й інше надає позитивний вплив на мембранну ефун. покращує синаптичну трансмісію. Таким чином, фармакодинамічні дослідження показали, що Гліатилін діє на синаптичну, у т.ч. холінергічну нейротрансмісію; пластичність нейронної мембрани; функцію рецепторів.Показання до застосуваннягострий період ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ураження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова півкульна симптоматика, симптоми ураження стовбура мозку); ішемічний (гострий та відновлювальний період) та геморагічний інсульт (відновлювальний період); дегенеративні та інволюційні психоорганічні синдроми та наслідки цереброваскулярної недостатності, такі як первинні та вторинні порушення мнестичних функцій, що характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації, ініціативності, здатності до концентрації уваги; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, зниження інтересу, стареча псевдомеланхолія; мультиінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації.Побічна діяНудота (як наслідок допамінергічної активації) у цьому випадку слід знизити дозу препарату. Можливі алергічні реакції. Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиКапсули приймають внутрішньо до їди. Дорослим: при гострих станах: внутрішньом'язово у дозі 1000 мг (1 ампула) на добу або внутрішньовенно від 1000 мг до 3000 мг на добу. При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у 50 мл фізіологічного розчину, швидкість інфузії 60-80 крапель на хвилину. Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів, але при необхідності лікування можна продовжувати до появи позитивної динаміки та можливості перейти на прийом внутрішньо капсул. при хронічній цереброваскулярній недостатності, змінах в емоційній та поведінковій сфері та мультиінфарктній деменції препарат призначають внутрішньо по 400 мг (1 капсула) 3 рази на добу. Тривалість терапії становить 3-6 місяців.ПередозуванняСимптоми: нудота. У разі появи цього симптому рекомендується знизити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 фл. (7 мл): Активна речовина: холін альфосцерат – 600 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат – 8,0 мг; пропілпарагідроксибензоат – 2,4 мг; натрію сахаринат – 3,0 мг; ароматизатор апельсиновий – 29,0 мг; вода очищена – до 7 мл. По 7 мл розчину у флакони коричневого скла (тип III, Євр.Ф.) закупорені поліетиленовими ковпачками з контролем першого розтину. По 10 флаконів разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція прийому внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенів та печінки; 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.ФармакодинамікаПокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку. Має профілактичну та коригуючу дію на такі патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів та зниження холінергічної активності. Експериментальні дослідження показали, що Гліатилін стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах нейротрансмісії. При попаданні в організм розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат. Гліатилін, з одного боку, будучи донором холіну, збільшує синтез ацетилхоліну і позитивно впливає на нейротрансмісію, з іншого - гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті і те й інше надає позитивний вплив на мембранну ефун. покращує синаптичну трансмісію. Таким чином, фармакодинамічні дослідження показали, що Гліатилін діє на синаптичну, у т.ч. холінергічну нейротрансмісію; пластичність нейронної мембрани; функцію рецепторів.Показання до застосуваннягострий період ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ураження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова півкульна симптоматика, симптоми ураження стовбура мозку); ішемічний (гострий та відновлювальний період) та геморагічний інсульт (відновлювальний період); дегенеративні та інволюційні психоорганічні синдроми та наслідки цереброваскулярної недостатності, такі як первинні та вторинні порушення мнестичних функцій, що характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації, ініціативності, здатності до концентрації уваги; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, зниження інтересу, стареча псевдомеланхолія; мультиінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації.Побічна діяНудота (як наслідок допамінергічної активації) у цьому випадку слід знизити дозу препарату. Можливі алергічні реакції. Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиДо їжі, запиваючи водою, по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 рази на добу. Тривалість терапії становить 3-6 місяців.ПередозуванняСимптоми: нудота. У разі появи цього симптому рекомендується знизити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОдин пакетик порошку саше містить: Інозитол – 1 гр; Фолієва кислота – 100 мкгр. Не містить сахарози, лактози чи клейковини.Опис лікарської форми1 картонна коробка із 30 пакетиками порошку саші.ХарактеристикаПриродна допомога у стимуляції овуляції та поліпшенні фертильності: Відновлення регулярності менструацій; Допоміжний ефект у схемах лікування з контрольованою стимуляцією яєчників; Поліпшення якості ооцитів у технологіях штучного запліднення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиПо 4 грами міо-інозитолу на добу за схемою 2 саші вранці в 100-150 мл води та 2 саші ввечері, курсами від 1 до 3 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс: прогестерон мікронізований 100 мг. 15 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаГестаген, гормон жовтого тіла. Зв'язуючись з рецепторами на поверхні клітин органів - мішеней, проникає в ядро, де, активуючи ДНК, стимулює синтез РНК. Сприяє переходу слизової оболонки матки з фази проліферації, що викликається фолікулярним гормоном у секреторну фазу, а після запліднення – у стан, необхідний для розвитку заплідненої яйцеклітини. Зменшує збудливість та скоротливість мускулатури матки та маткових труб, стимулює розвиток кінцевих, елементів молочної залози. Стимулюючи протеїнліпазу, збільшує запаси жиру, підвищує утилізацію глюкози, збільшуючи концентрацію базального та стимульованого інсуліну, сприяє накопиченню в печінці глікогену, підвищує вироблення альдостерону; у малих дозах прискорює, а великих – пригнічує продукцію гонадотропних гормонів гіпофізу; зменшує азотемію, збільшує виведення азоту із сечею. Активує зростання секреторного відділу ацинусів молочних залоз та індукує лактацію. Сприяє розвитку нормального ендометрію.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті, час досягнення Cmax ;- 1-3 год. Після прийому 200 мг концентрація прогестерону в плазмі збільшується з 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 год і становить 11.75 нг/мл через 2 год, 8.37 нг/мл – через 3 год, 2 нг/мл – через 6 год, 1.64 нг/мл – через 8 год. При інтравагінальному застосуванні швидко всмоктується, висока концентрація прогестерону в плазмі спостерігається через 1 ч. Час досягнення Cmax; - 2-6 год. мг концентрація прогестерону відповідає І триместру вагітності. Зв'язок із білками плазми – 90%. Метаболізується у печінці за участю ферментної системи CYP2C19. Основні метаболіти - 20-альфа-гідрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон і 5-альфа-дигідропрогестерон. Виводиться нирками – 50-60%.Клінічна фармакологіяГестаген.Показання до застосуванняДля прийому всередину: передменструальний синдром; фіброзно-кістозна мастопатія; пременопауза; як гестагенний компонент замісної гормонотерапії в постменопаузі (у поєднанні з естрогенами); Інтравагінально: замісна гормонотерапія з нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками у разі повної нестачі прогестерону (донорство яйцеклітин); підтримка лютеїнової фази під час підготовки до ЕКЗ; підтримка лютеїнової фази у спонтанному або індукованому менструальному циклі; передчасна менопауза, постменопауза (у поєднанні з естроген); профілактика звичного та загрозливого викидня, внаслідок гестагенної недостатності; ендокринна безплідність; профілактика міоми матки; ендометріоз.Протипоказання до застосуванняСхильність до тромбозу; гострі форми флебіту чи тромбоемболічних захворювань; кровотечі з піхви неясного генезу; неповний аборт; порфірія; встановлені або підозрювані злоякісні новоутворення молочних залоз та статевих органів; підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів препарату. З; обережністю:; захворювання серцево-судинної системи, артеріальна гіпертензія, хронічна ниркова недостатність, цукровий діабет, бронхіальна астма, епілепсія, мігрень, депресія; гіперліпопротеїнемія, період лактації. Пероральний шлях введення – при виражених порушеннях функції печінки.Вагітність та лактаціяСлід обережно застосовувати при вагітності через ризик порушення функції печінки. З обережністю – у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, сонливість, минуще запаморочення (через 1-3 години після застосування препарату), скорочення менструального циклу, міжменструальна кровотеча.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію діуретиків, гіпотензивних лікарських засобів, імунодепресантів, антикоагулянтів. Зменшує лактогенний ефект окситоцину.Спосіб застосування та дозиСтрого дотримуйтесь рекомендованого дозування, якщо не буде інших вказівок від лікаря. Ввечері перед сном (не рекомендується приймати до, після або під час їжі). При; передменструальному синдромі,; фіброзно-кістозної мастопатії, дисменореї, при менопаузі; - 200-300 мг протягом 10 днів (з 17 по 26 день циклу); при ;замісній гормонотерапії в постменопаузі; на фоні прийому естрогенів - 200 мг на добу, протягом 10-12 днів. Інтравагінально: При ;донорстві яйцеклітин ;(на фоні естрогенної терапії) - по 100 мг/сут на 13 і 14 дні циклу, потім по 100 мг 2 рази/сут, з 15 по 25 день циклу; з 26 дня та у разі визначення вагітності доза зростає на 100 мг на добу щотижня, досягаючи максимуму 600 мг на 3 прийоми (протягом 60 днів). Для підтримки лютеїнової фази; під час проведення циклу ЕКЗ - по 400-600 мг на добу, починаючи з дня ін'єкції XГ до 12 тижня вагітності. Для підтримки лютеїнової фази в спонтанному або індукованому менструальному циклі, при безплідді, пов'язаному з порушенням функції жовтого тіла; по 200-300 мг на добу, починаючи з 17 дня циклу протягом 10 днів; у разі затримки менструації та діагностики вагітності лікування має бути продовжено. При загрозі або профілактиці аборту – 100-200 мг 2 рази на добу щодня, до 12 тижнів вагітності. Тривалість лікування визначається характером та особливостями стану пацієнта.ПередозуванняМожливі небажані ефекти, наведені вище, які зникають при зменшенні дози препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не можна застосовувати для контрацепції. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При пероральному прийомі необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс: прогестерон мікронізований 200 мг. 15 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаГестаген, гормон жовтого тіла. Зв'язуючись з рецепторами на поверхні клітин органів - мішеней, проникає в ядро, де, активуючи ДНК, стимулює синтез РНК. Сприяє переходу слизової оболонки матки з фази проліферації, що викликається фолікулярним гормоном у секреторну фазу, а після запліднення – у стан, необхідний для розвитку заплідненої яйцеклітини. Зменшує збудливість та скоротливість мускулатури матки та маткових труб, стимулює розвиток кінцевих, елементів молочної залози. Стимулюючи протеїнліпазу, збільшує запаси жиру, підвищує утилізацію глюкози, збільшуючи концентрацію базального та стимульованого інсуліну, сприяє накопиченню в печінці глікогену, підвищує вироблення альдостерону; у малих дозах прискорює, а великих – пригнічує продукцію гонадотропних гормонів гіпофізу; зменшує азотемію, збільшує виведення азоту із сечею. Активує зростання секреторного відділу ацинусів молочних залоз та індукує лактацію. Сприяє розвитку нормального ендометрію.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті, час досягнення Cmax ;- 1-3 год. Після прийому 200 мг концентрація прогестерону в плазмі збільшується з 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 год і становить 11.75 нг/мл через 2 год, 8.37 нг/мл – через 3 год, 2 нг/мл – через 6 год, 1.64 нг/мл – через 8 год. При інтравагінальному застосуванні швидко всмоктується, висока концентрація прогестерону в плазмі спостерігається через 1 ч. Час досягнення Cmax; - 2-6 год. мг концентрація прогестерону відповідає І триместру вагітності. Зв'язок із білками плазми – 90%. Метаболізується у печінці за участю ферментної системи CYP2C19. Основні метаболіти - 20-альфа-гідрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон і 5-альфа-дигідропрогестерон. Виводиться нирками – 50-60%.Клінічна фармакологіяГестаген.Показання до застосуванняДля прийому всередину: передменструальний синдром; фіброзно-кістозна мастопатія; пременопауза; як гестагенний компонент замісної гормонотерапії в постменопаузі (у поєднанні з естрогенами); Інтравагінально: замісна гормонотерапія з нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками у разі повної нестачі прогестерону (донорство яйцеклітин); підтримка лютеїнової фази під час підготовки до ЕКЗ; підтримка лютеїнової фази у спонтанному або індукованому менструальному циклі; передчасна менопауза, постменопауза (у поєднанні з естроген); профілактика звичного та загрозливого викидня, внаслідок гестагенної недостатності; ендокринна безплідність; профілактика міоми матки; ендометріоз.Протипоказання до застосуванняСхильність до тромбозу; гострі форми флебіту чи тромбоемболічних захворювань; кровотечі з піхви неясного генезу; неповний аборт; порфірія; встановлені або підозрювані злоякісні новоутворення молочних залоз та статевих органів; підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів препарату. З; обережністю:; захворювання серцево-судинної системи, артеріальна гіпертензія, хронічна ниркова недостатність, цукровий діабет, бронхіальна астма, епілепсія, мігрень, депресія; гіперліпопротеїнемія, період лактації. Пероральний шлях введення – при виражених порушеннях функції печінки.Вагітність та лактаціяСлід обережно застосовувати при вагітності через ризик порушення функції печінки. З обережністю – у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, сонливість, минуще запаморочення (через 1-3 години після застосування препарату), скорочення менструального циклу, міжменструальна кровотеча.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію діуретиків, гіпотензивних лікарських засобів, імунодепресантів, антикоагулянтів. Зменшує лактогенний ефект окситоцину.Спосіб застосування та дозиСтрого дотримуйтесь рекомендованого дозування, якщо не буде інших вказівок від лікаря. Ввечері перед сном (не рекомендується приймати до, після або під час їжі). При; передменструальному синдромі,; фіброзно-кістозної мастопатії, дисменореї, при менопаузі; - 200-300 мг протягом 10 днів (з 17 по 26 день циклу); при ;замісній гормонотерапії в постменопаузі; на фоні прийому естрогенів - 200 мг на добу, протягом 10-12 днів. Інтравагінально: При ;донорстві яйцеклітин ;(на фоні естрогенної терапії) - по 100 мг/сут на 13 і 14 дні циклу, потім по 100 мг 2 рази/сут, з 15 по 25 день циклу; з 26 дня та у разі визначення вагітності доза зростає на 100 мг на добу щотижня, досягаючи максимуму 600 мг на 3 прийоми (протягом 60 днів). Для підтримки лютеїнової фази; під час проведення циклу ЕКЗ - по 400-600 мг на добу, починаючи з дня ін'єкції XГ до 12 тижня вагітності. Для підтримки лютеїнової фази в спонтанному або індукованому менструальному циклі, при безплідді, пов'язаному з порушенням функції жовтого тіла; по 200-300 мг на добу, починаючи з 17 дня циклу протягом 10 днів; у разі затримки менструації та діагностики вагітності лікування має бути продовжено. При загрозі або профілактиці аборту – 100-200 мг 2 рази на добу щодня, до 12 тижнів вагітності. Тривалість лікування визначається характером та особливостями стану пацієнта.ПередозуванняМожливі небажані ефекти, наведені вище, які зникають при зменшенні дози препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не можна застосовувати для контрацепції. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При пероральному прийомі необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. : поліненасичені жирні кислоти сімейства Омега-3 200 мг, Вітамін С 40 мг, Вітамін В3 16 мг, Цинк 10 мг, Залізо 28 мг, Пантотенова кислота 6 мг, Вітамін В6 1,4 мг, Вітамін В2 1, 4 мг, Вітамін В1 1,1 мг, Фолієва кислота 400 мкг, Біотин 50 мкг, Йод 200 мкг, Селен 55 мкг, Вітамін В12 2,5 мкг, Вітамін D3 5 мкг. 30 шт.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Фасування: N60 Форма выпуска: таб. д/рассасывания Упаковка: банка Производитель: Италфармако С. п.

Фасування: N60 Форма випуску таб. жувальні Упаковка: банка Производитель: Италфармако С. п.

Фасування: N30 Форма выпуска: таб. диспергируемые в полости рта Упаковка: фл. Производитель: Италфармако С.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: калію йодид 262 мкг, у т.ч. йод 200 мкг, фолієва кислота 0.4 мг, ціанокобаламін (віт. B12) 0.002 мг. 28 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаФолієва кислота відноситься до вітамінів групи В. В організмі фолієва кислота відновлюється в тетрагідрофолієву, яка бере участь у синтезі пуринів та піримідинів, обміні холіну, загалом – у метаболізмі нуклеїнових кислот та білків. Це відіграє важливу роль у формуванні центральної нервової системи, що розвивається у людини на 15-28 день після запліднення. Дефіцит фолієвої кислоти спричинює розвиток дефектів нервової трубки у плода. Вітамін В і всередині клітини існує у вигляді двох активних коферментів: метилкобаламіну та аденозилкобаламіну. Метилкобаламін необхідний роботи метионинсинтетазы, що у метаболізмі фолієвої кислоти. Це взаємодія фолієвої кислоти з кобаламіном необхідне нормального синтезу пуринів і піримідинів, отже, ДНК. При дефіциті вітаміну В12 або фолієвої кислоти знижений синтез метіоніну та S-аденозилметіоніну порушує багато реакцій метилювання, синтез білків та поліамінів. Фармакологічна дія препарату Йодилайф полягає в тому, що його застосування дозволяє подолати метаболічну блокаду, яка спостерігається у дітей із дефектами нервової трубки. Специфічна природа цієї метаболічної блокади полягає в метаболізмі незамінної амінокислоти метіоніну, при якому фолієва кислота та вітамін В12 є ключовими елементами, оскільки вони відповідальні за повторне метилювання гомоцистеїну в метіонін. 400 мікрограм фолієвої кислоти є мінімальною ефективною добовою дозою, рекомендованою Центрами з профілактики захворювань (США, Великобританія та Австралія) здоровими жінками як додаткове добове споживання для попередження розвитку дефектів нервової трубки у плода. Рекомендована добова норма споживання вітаміну В12 становить 2 мкг. Йод є основним елементом для синтезу гормонів щитовидної залози, тироксин (Т4) та трийодотиронін (Т3) (масова частка йоду в яких становить 65% та 59%, відповідно). Гормони щитовидної залози потрібні на всіх етапах життя для нормального функціонування ЦНС. Йод є не лише основним субстратом щитовидної залози, що використовується в синтезі йодовмісних гормонів щитовидної залози, але й безпосередньо впливає на клітини головного мозку ембріона.ФармакокінетикаФолієва кислота швидко всмоктується в тонкій кишці, піддаючись відновленню та метилюванню до 5-метилтетрагідрофолату. Cmax у плазмі спостерігається через 30-60 хв. Інтенсивно зв'язується із білками плазми. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, у плаценту та грудне молоко. Виводиться нирками переважно як метаболітів. Вітамін В12 може всмоктуватися після взаємодії його у шлунку з внутрішнім фактором Касла, глікопротеїном, що секретується парієтальними клітинами шлунка. Cmax у плазмі спостерігається через 8-12 год. Як і у випадку фолієвої кислоти, вітамін В12 піддається значній кишково-печінковій рециркуляції. Середній T1/2 вітаміну В12 становить близько 6 днів. Частина введеної дози виводиться нирками протягом перших 8 годин, хоча більшість виводиться із жовчю. 25% виводиться через кишківник. Крім того, вітамін B12 проникає через плаценту та присутній у материнському молоці. Вітамін В12 значною мірою пов'язуються з білками плазми, надлишок накопичується у печінці. Йод має гарну абсорбцію. Вважається, що коефіцієнт кишкової абсорбції йоду після прийому розчинних у воді солей йоду (наприклад, калію йодиду) становить 100%. Механізм кишкової абсорбції йоду не відомий. Після завершення процесу абсорбції йод швидко поширюється міжклітинної рідини. Йод проникає через плацентарний бар'єр і є присутнім у материнському молоці. Йод транспортується в інші тканини (за винятком тканини щитовидної залози): молочну/слинну залози та слизову оболонку кишечника. Основна частина йоду виводиться нирками та невелика кількість зі слиною, молоком, потім, жовчю та через кишечник.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів із мікроелементом.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту йоду, фолієвої кислоти та вітаміну B12 (ціанокобаламіну) у жінок дітородного віку на етапі планування вагітності (не менше 1 місяця до зачаття); профілактика розвитку дефектів нервової трубки у плода у І триместрі вагітності.Протипоказання до застосуванняПеріод лактації; дитячий вік; - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Препарат містить лактозу. Пацієнтам із спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або порушеннями всмоктування глюкози чи галактози препарат протипоказаний. При щоденній дозі понад 150 мг на добу йодид калію протипоказаний пацієнтам з гострою формою бронхіту, вираженим та латентним гіпертиреозом. З обережністю: гіпокомплементемічний васкуліт, зоб або аутоімунний тиреоїдит, захворювання нирок, хронічна гіперкаліємія, туберкульоз в активній формі, епілепсія.Вагітність та лактаціяПрепарат рекомендований для застосування у період вагітності. Компоненти препарату проникають у грудне молоко. Оскільки в даний час відсутні дані щодо застосування препарату в цей період, препарат не рекомендується до застосування у період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці.Побічна діяПорушення з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, блювання, здуття та біль у черевній порожнині, метеоризм, металевий присмак у роті та підвищене слиновиділення. Порушення з боку ендокринної системи: зоб, гіпертиреоз та гіпотиреоз. Порушення з боку серцево-судинної системи: васкуліт, періартрит з фатальним результатом. Порушення імунної системи: водянка (включаючи набряк обличчя та голосової щілини). Порушення з боку шкірних покровів: свербіж, висип та еритема, кропив'янка, висип та ангіоневротичний набряк. Порушення з боку кровоносної та лімфатичної систем: тромбоцитопенічна пурпура. Інші розлади: гіперчутливість, загальне нездужання, ознаки та симптоми, схожі на сироваткову хворобу: жар, біль у суглобах, утворення лімфатичної кісти та еозинофілія.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Іоділайф не слід приймати у поєднанні з метотрексатом, піриметаміном, тріамтереном, триметопримом, оскільки вони діють як антагоніст фолієвої кислоти, інгібуючи тетрагідрофолатредуктазу. Прийом препарату Йодилайф у поєднанні з протиепілептичними препаратами групи гідантоїну (фенітоїн) може зменшити ефект останніх. Аналгетики (при тривалій терапії), естрогени та пероральні контрацептиви збільшують потребу у фолієвій кислоті. Антациди (у тому числі препарати кальцію, алюмінію та магнію), колестірамін, сульфонаміди (у тому числі сульфасалазин) знижують абсорбцію фолієвої кислоти. Одночасне застосування препарату з калійзберігаючими діуретиками може призвести до зниження елімінації калію нирками, внаслідок чого виникне ймовірність тяжкої хронічної гіперкаліємії. Супутній прийом солей літію та калію може призвести до гіпотиреозу. Одночасне застосування з антитиреоїдними засобами може призвести до посилення гіпотиреозу.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці на день, до їди. Курс профілактичного лікування у жінок дітородного віку на етапі планування вагітності становить не менше 1 місяця до зачаття та протягом I триместру вагітності. Повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні або випадковому проковтуванні препарату слід негайно звернутися до лікаря. Симптоми передозування: металевий присмак у ротовій порожнині, підвищену чутливість зубів та ясен, підвищене слиновиділення, подразнення слизової оболонки порожнини носа, чхання, припухлість повік (симптоми, відомі під назвою «йодизм»). Крім того, при передозуванні препарату може виникати сильний головний біль, кашель, набряк легень, порушення функції привушних та піднижньощелепних залоз, запалення глотки, гортані та мигдаликів, помірно виражений шкірний висип на себорейних ділянках, порушення з боку шлунково-кишкового тракту (діарея). При передозуванні необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що антибіотики можуть спотворювати (давати занижені результати) результати аналізу концентрації фолієвої кислоти плазми та еритроцитів. Через вплив йодидів на щитовидну залозу прийом цих препаратів може призвести до спотворення результатів дослідження функції щитовидної залози. Не слід приймати подвійну дозу, якщо пропущено черговий прийом. Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом