Хиты продаж

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: ретинолу пальмітат [Вітамін А-пальмітат масляна форма, 1,0 млн МО/г або 1,7 млн ​​МО/г (містить в 1 г: ретинолу пальмітату - 1 000 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 10 мг, соняшникової олії до 1 г або ретинолу пальмітату - 1 700 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 17 мг, соняшникової олії-до 1 г)] - 0,055036 г (100000 ME), альфа-токоферолу ацетат - 0,1 г (10 ; допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - до 0,2 г; склад оболонки: желатин - 0,036913 г, гліцерол (гліцерин) -0,011865 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) - 0,000264 г, кава натуральна розчинна -0,000958 г. По 25 капсул у банку з полімерних матеріалів. По 10 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. Банку або 1, 2, 3, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 150 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з коробкового картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.ФармакодинамікаПоповнює дефіцит ретинолу та вітаміну Е. Ретинол (вітамін А) необхідний для зростання кісток, нормальної репродуктивної функції, ембріонального розвитку, для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює поділ епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації). Вітамін А бере участь як кофактор в різних біохімічних процесах. Функція альфа-токоферолу (вітаміну Е) остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А і Е.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпервітаміноз А та Е, вагітність та період годування груддю, дитячий вік (до 14 років). З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит та ін.), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія. дозі вітаміну Е більше 400 ME).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (у тому числі шкірні висипи), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис.ME і вище) збільшує ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 МО/сут з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, щодня по 1 капсулі на добу. Тривалість лікування – 20 – 40 днів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, тяжке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість слизової оболонки порожнини рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: у людини – вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту. Раннє закриття епіфізарних зон зростання. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендованих доз. При застосуванні препарату слід враховувати великий вміст вітаміну А (100 тис. ME), а також що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та на зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100,00 мг, ретинолу пальмітату (вітамін А) 55,00 мг (100000 ME); Допоміжні речовини: олія 45,00 мг, желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, цукровий колір 0,31 мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону. Для стаціонарів. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет з світлонепроникної композиції. паперової та картонної основі, або з матеріалу комбінованого "Буфлен" або з двошарового комбінованого матеріалу. Допускається наносити інструкцію із застосування на пакет. Поліетиленові упаковки і пачки поміщають у картонну коробку, або з картону коробкового, або з картону макулатурного. По 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку картонну, або з картону коробкового, або з картону макулатурного.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинол всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Вітамін Е: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90 %) та сечею (близько 6 %).ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями що входять до складу вітамінів А та Е. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості (виводить токсини з організму), забезпечує захист ненасичених жирних кислот; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А та Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит. Препарат не слід приймати з іншими лікарськими засобами, а до складу яких входять вітаміни А та Е.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е збільшує ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря Всередину, по 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30 – 40 днів. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі понад 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. ME). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату в рекомендованих дозах на здатність до керування транспортними засобами та роботи з механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) - 100 мг; Ретинолу пальмітат (вітамін А) * - 100000 МО (Ретинолу пальмітат - 990 мг; d, 1-альфа-токоферолу ацетат - 10 мг); Допоміжні речовини: Соєвих бобів олія – до 200 мг; Склад оболонки у перерахунку на абсолютно суху речовину: Желатин – 52,75 мг; Гліцерол – 16,80 мг; Метилпарагідроксибензоат – 0,45 мг; По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у світлонепроникний запаяний пакет з поліетиленової плівки або з матеріалу комбінованого "Буфлен". 50, 100, 200 контурних осередкових упаковок разом інструкцією по застосуванню поміщають у світлонепроникний запаяний пакет з поліетиленової плівки . Дозволяється наносити текст інструкції із застосування на пакет. Пачки, пакети та пакети для стаціонарів поміщають у коробку з картони.Опис лікарської формиКапсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинолу пальмітат добре всмоктується у верхніх відділах тонкої кишки, проникає у лімфатичні шляхи та надходить у печінку. Після введення максимальна концентрація у плазмі досягається через 4 години. Ретинол розподіляється в організмі нерівномірно. Найбільша його кількість знаходиться в печінці та сітківці, його виявляють у нирках, надниркових залозах та інших залозах внутрішньої секреції. Продукти обміну ретинолу виділяються нирками. Період напіввиведення 9,1 год. Альфа - токоферолу ацетат всмоктується у шлунково-кишковому тракті, більша частина потрапляє в лімфу, швидко розподіляється у всіх тканинах, виділяється з жовчю та у вигляді метаболітів із сечею.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) - необхідний для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює поділ епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації, бере участь як кофактор у різних біохімічних процесах. Альфа-токоферол (вітамін Е) - має антиоксидантні властивості, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Є кофактором деяких ферментних систем. Нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняАвітаміноз А, Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), вагітність, період лактації. З обережністю: Тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит та ін.), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну більше 400 ME). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту.Побічна діяАлергічні реакції (в т.ч. шкірний висип), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея).Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних ЛЗ у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря. Всередину, незалежно від їди, по 1 капс/сут. Курс лікування – 20-40 днів з проміжками 3-6 міс. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 год після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. ME), а також що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: ретинолу пальмітат [Вітамін А-пальмітат масляна форма, 1,0 млн МО/г або 1,7 млн ​​МО/г (містить в 1 г: ретинолу пальмітату - 1 000 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 10 мг, соняшникової олії до 1 г або ретинолу пальмітату - 1 700 000 ME, бутилгідрокситолуолу - 17 мг, соняшникової олії-до 1 г)] - 0,055036 г (100000 ME), альфа-токоферолу ацетат - 0,1 г (10 ; допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - до 0,2 г; склад оболонки: желатин - 0,036913 г, гліцерол (гліцерин) -0,011865 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) - 0,000264 г, кава натуральна розчинна -0,000958 г. По 25 капсул у банку з полімерних матеріалів. По 10 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. Банку або 1, 2, 3, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 150 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з коробкового картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаПрепарат добре всмоктується із травної системи. Зі струмом лімфи та крові транспортується в органи та тканини. Надлишок вітамінів А та Е накопичується переважно у печінці. У незміненому вигляді вітаміни А та Е можуть виділятися у просвіт кишечника з жовчю, у зміненому вигляді виділяються з організму із сечею та калом.ФармакодинамікаПоповнює дефіцит ретинолу та вітаміну Е. Ретинол (вітамін А) необхідний для зростання кісток, нормальної репродуктивної функції, ембріонального розвитку, для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює поділ епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації). Вітамін А бере участь як кофактор в різних біохімічних процесах. Функція альфа-токоферолу (вітаміну Е) остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А і Е.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпервітаміноз А та Е, вагітність та період годування груддю, дитячий вік (до 14 років). З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит та ін.), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія. дозі вітаміну Е більше 400 ME).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (у тому числі шкірні висипи), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис.ME і вище) збільшує ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 МО/сут з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, щодня по 1 капсулі на добу. Тривалість лікування – 20 – 40 днів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, тяжке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість слизової оболонки порожнини рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: у людини – вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту. Раннє закриття епіфізарних зон зростання. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендованих доз. При застосуванні препарату слід враховувати великий вміст вітаміну А (100 тис. ME), а також що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та на зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100,00 мг, ретинолу пальмітату (вітамін А) 55,00 мг (100000 ME); Допоміжні речовини: олія 45,00 мг, желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, цукровий колір 0,31 мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону. Для стаціонарів. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет з світлонепроникної композиції. паперової та картонної основі, або з матеріалу комбінованого "Буфлен" або з двошарового комбінованого матеріалу. Допускається наносити інструкцію із застосування на пакет. Поліетиленові упаковки і пачки поміщають у картонну коробку, або з картону коробкового, або з картону макулатурного. По 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку картонну, або з картону коробкового, або з картону макулатурного.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинол всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Вітамін Е: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90 %) та сечею (близько 6 %).ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями що входять до складу вітамінів А та Е. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості (виводить токсини з організму), забезпечує захист ненасичених жирних кислот; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А та Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит. Препарат не слід приймати з іншими лікарськими засобами, а до складу яких входять вітаміни А та Е.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е збільшує ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря Всередину, по 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30 – 40 днів. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі понад 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. ME). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату в рекомендованих дозах на здатність до керування транспортними засобами та роботи з механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) - 100 мг; Ретинолу пальмітат (вітамін А) у перерахунку на 100% вітамін А* – 58 мг (100000 ME); Допоміжна речовина: Соняшник олія - ​​до 200 мг; Склад оболонки у перерахунку на абсолютно суху речовину: Желатин – 52,75 мг; Гліцерол – 16,80 мг; Метилпарагідроксибензоат – 0,45 мг. * 1 г субстанції Ретинолу пальмітат (вітамін А), стабілізованої ВНА/ВНТ містить: Ретинолу пальмітату – 1,7 млн ​​ME; Бутилгідроксіанізолу (ВНА) - 9 мг; Бутилгідрокситолуолу (ВНТ) – 9 мг. По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів: 50, 100, 200 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрокартону. По 20, 30, 40 капсул у банки полімерні з полімерними кришками. Кожну банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів: 42 або 54 банки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрокартону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули сферичної форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинолу пальмітат: всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються з жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Альфа-токоферолу ацетат: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90%) та сечею (близько 6%).ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Альфа-токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості, забезпечує захист ненасичених жирних кислот у мембранах від ліпопероксидації; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Аевіт відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А, Е. У комплексній терапії уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік до 18 років, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит, цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну К може посилюватися при дозі 0).Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея).Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних засобів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі більше 400 МО/сут з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози Fe (заліза) посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е. Вітамін А послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50000 ME та вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози).Спосіб застосування та дозиВсередину. По одній капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 20-40 днів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 год після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, неприборкане блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровоточивість ясен, сухість і сухість , лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску; у дітей грудного віку - гідроенцефалія, випинання джерельця. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту, раннє закриття епіфізарних зон росту. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100000 ME), а також те, що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (робота диспетчера, управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні компоненти: Розчин ретинолу пальмітату 55% ​​в маслі - 0,1 мл (100000 ME) (вітаміну А); Альфа-Токоферолу ацетату (вітаміну Е) – 0,1 г; Допоміжні речовини: олія кукурудзяна. По 25 капсул у банки темного скла або полімерні, або по 10 капсул у контурне осередкове впакування. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 20-50 банок темного скла, 100 - 200 банок полімерних, 50-150 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування вкладають у картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКапсули желатинові сферичної форми від темно-жовтого до світло-коричневого кольору, що мають гладку поверхню, без пошкоджень і видимих ​​повітряних включень. Заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості, забезпечує захист ненасичених жирних кислот у мембранах від ліпопероксидації; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. АЕВІТ відновлює порушений капілярний кровообіг нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняАвітаміноз А, Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит); облітеруючого ендартеріїту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), рідко - відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, нудота, діарея. При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних засобів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Підвищує ефективність протиепілептичних засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Несумісний із антибіотиками тетрациклінового ряду. Саліцилати та глюкокортикостероїди зменшують ризик розвитку побічних ефектів аевіту. Проносні засоби, до складу яких входить мінеральна олія та колестірамін знижують засвоєння вітамінів А та Е. Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі крові. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД на добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря. Всередину. По 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30-40 днів. Можливе проведення повторного курсу лікування після консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми гострого передозування (розвиваються через 6 годин після прийому): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, двоїння в очах, запаморочення, сильний головний біль, нудота, невгамовне блювання, діарея, дратівливість, кровоточивість ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації: втрата апетиту, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, сухість слизової оболонки порожнини рота, губ, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, надмірна стомлюваність, головний біль, фоточутливість, поллакіурія, ніктур, , жовто-жовтогарячі плями на підошвах, долонях, в області носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, внутрішньоочна гіпертензія, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія. Симптоми передозування вітаміну Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД на добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більш ніж 800 ОД на добу протягом тривалого періоду – збільшення ризику кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гемоморічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: Альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) 100 мг; Ретинолу пальмітат (вітамін А) * 100000 МО; Допоміжні речовини: Соєвих бобів олія - ​​до 200 мг; Склад оболонки у перерахунку на абсолютно суху речовину: Желатин – 52,75 мг; Гліцерол – 16,80 мг; Метилпарагідроксибензоат - 0,45 мг * (1,7 млн ​​МО / г); Вітамін А пальмітат – 990 мг; dl-альфа-токоферолу ацетат - 10 мг Капсули.По 10 капсул в контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та паперу з полімерним покриттям або фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет зі світлонепроникної поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого «Буфлен»5. , 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет зі світлонепроникної поліетиленової плівки. Допускається наносити інструкцію із застосування на пакет.Поліетиленові упаковки поміщають в картонну коробку.Опис лікарської формиКапсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого без прогорклого запаху.ХарактеристикаЖиророзчинні капсули містять комплекс вітамінів А та Е. Препарат використовується при дефіциті компонентів в організмі, для поліпшення живлення тканин, підвищення еластичності шкіри, порушення зору, стресових станів. Він стимулює загоєння, відновлює капілярний кровообіг, нормалізує ліпідний обмін, сприяє виробленню пігментів. Високоякісна олія, що використовується в нашій продукції, допомагає підвищити засвоюваність вітамінів. У виробництві капсул ми використовуємо желатин кращого швейцарського виробника, за рахунок чого досягається точний час розчинення в шлунково-кишковому тракті. Дозування вітамінів та засобів у нашому виробництві має суворий контроль на всіх етапах: від перевірки субстанцій на активність, до перевірки готової продукції на біоеквівалентність збереження контрольних зразків з початку виробництва до сьогодні. Кожна партія проходить перевірку у незалежній лабораторії та має висновок від лабораторії. Капсули Аевіта випускаються у 2 видах: блістерах та картонних пачках по 2 блістери.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинолу пальмітат добре всмоктується у верхніх відділах тонкої кишки, проникає у лімфатичні шляхи та надходить у печінку. Після введення максимальна концентрація у плазмі досягається через 4 години. Ретинол розподіляється в організмі нерівномірно. Найбільша його кількість знаходиться в печінці та сітківці, його виявляють у нирках, надниркових залозах та інших залозах внутрішньої секреції. Продукти обміну ретинолу виділяються нирками. Період напіввиведення 9,1 год. Альфа-токоферолу ацетат всмоктується у шлунково-кишковому тракті, більша частина потрапляє в лімфу, швидко розподіляється у всіх тканинах, виділяється з жовчю та у вигляді метаболітів із сечею.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями входять до його складу жиророзчинних вітамінів А і Е. різних біохімічних процесах). Альфа-токоферол (вітамін Е) - має антиоксидантні властивості, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Є кофактором деяких ферментних систем. Нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.РекомендуєтьсяАвітаміноз А, Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), вагітність, період лактації.Побічна діяАлергічні реакції (в т.ч. шкірний висип), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея).Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колстирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А в плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. од. і вище) збільшує ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів А, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних ЛЗ у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати лише за рекомендацією лікаря. Всередину, незалежно від їди, по 1 капс/сут. Курс лікування - 20-40 днів із проміжками 3-6 міс. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 год після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важка блювота, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/добу – нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А і Е не слід перевищувати рекомендовані дози. сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРетинол пальмітат або ретинол ацетат (вітамін А); альфа-токоферол ацетат (вітамін Е).ХарактеристикаАевіт Природна допомога відновлює капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії, сприятливо впливає на ліпідний обмін.РекомендуєтьсяАтеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеріїт, захворювання печінки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Взаємодія з лікарськими засобамиАевіт не можна приймати разом з естрогенами, які підвищують ризик гіпервітамінозу А, препаратами заліза, срібла та лужнореагуючими засобами. Ретинолу пальмітат знижує протизапальну дію глюкокортикоїдів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 1 капсулі на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛляна олія, DL-альфа-токоферола ацетат (вітамін Е), желатин, агент вологоутримуючий – гліцерин, вода, ретинолу пальмітат (вітамін А), антиокислювач «гріндокс 539» (аскорбілпальмітат, концентрат суміші токоферолів, лецитин, рапс). Харчова цінність на 100 г продукту: білки – 20 г, жири – 67 г, вуглеводи – 0,2 г. Енергетична цінність (калорійність) на 100 г продукту: 2863 кДж / 684 ккал. Форма випуску Капсули вагою 330 мг. По 10 або 14 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 28 або 30 капсул у банки полімерні з кришками або в банки полімерні запаяні мембраною і закупорені кришками, що нагвинчуються з кільцем для контролю першого розтину або без нього. 2, 3, 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул або 2, 3 контурні осередкових упаковки по 14 капсул, або 1 банку полімерну з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули жовтого кольору зі смаком і запахом, характерним для даного продукту. Допускається наявність осаду.ХарактеристикаРетинолу пальмітат (вітамін А) бере участь у синтезі білків та ліпідів, регулює баланс мінералів та гіалуронової кислоти – основної міжклітинної речовини. Стимулює клітинний метаболізм та процес утворення нових клітин. Вітамін А модулює процеси диференціювання епітеліальних клітин, бере участь у розвитку секреторних залоз, процесах кератинізації, регенерації слизових оболонок та шкіри. Сприятливо впливає роботу очей: необхідний синтезі зорових пігментів, що у сутінковому і колірному зорі. Участь вітаміну А у синтезі мукополісахаридів – компонентів сполучної тканини, хрящів та кісток, сприяє формуванню та зміцненню кісткової та м'язової тканини. Вітамін А необхідний у синтезі статевих гормонів, бере участь у механізмі утворення та дозрівання сперматозоїдів та яйцеклітин. Крім того, вітамін А підтримує в нормальному функціональному стані роботу імунної системи за рахунок стимуляції процесу утворення інтерферону, імуноглобуліну А, лізоциму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах. Токоферолу ацетат (вітамін Е) має виражену антиоксидантну дію, гальмує розвиток вільно-радикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Під впливом вітаміну Е відбувається синтез білків: колагену в підшкірній клітковині та кістках, скорочувальних білків у скелетних, гладких м'язах та міокарді, білків слизових оболонок та плаценти, а також ферментів печінки, креатинфосфокінази, вазопресинази та гонадотропних гормонів. Вітамін Е є ефективним імуномодулятором, який сприяє зміцненню імунозахисних сил організму. Вітаміни А і Е є жиророзчинними вітамінами, мають синергізм - ефект посилення біологічної активності, сильніший, ніж сума дії при їх роздільному застосуванні. Наявність у складі продукту лляної олії сприяє кращому засвоєнню вітамінів А і Е за рахунок поліненасичених жирних кислот, що містяться в маслі (омега-3, омега-6). Регулярне надходження вітамінів А та Е: сприяє профілактиці регресивних процесів очних тканин та відновлення нормального зору; покращує структурно-функціональний стан шкіри та волосся; стимулює діяльність статевої системи та репродуктивних функцій; сприяє профілактиці атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; нормалізує обмін речовин та роботу нервової системи; підвищує захисні сили організму.РекомендуєтьсяРекомендується як БАД до їжі, додаткового джерела вітамінів А та Е.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гіпервітаміноз вітамінів А та Е.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи 1/2-1 склянкою рідини. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛляна олія, DL-альфа-токоферола ацетат (вітамін Е), желатин, агент вологоутримуючий – гліцерин, вода, ретинолу пальмітат (вітамін А), антиокислювач «гріндокс 539» (аскорбілпальмітат, концентрат суміші токоферолів, лецитин, рапс). Харчова цінність на 100 г продукту: білки – 20 г, жири – 67 г, вуглеводи – 0,2 г. Енергетична цінність (калорійність) на 100 г продукту: 2863 кДж / 684 ккал. Форма випуску Капсули вагою 330 мг. По 10 або 14 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 28 або 30 капсул у банки полімерні з кришками або в банки полімерні запаяні мембраною і закупорені кришками, що нагвинчуються з кільцем для контролю першого розтину або без нього. 2, 3, 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул або 2, 3 контурні осередкових упаковки по 14 капсул, або 1 банку полімерну з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули жовтого кольору зі смаком і запахом, характерним для даного продукту. Допускається наявність осаду.ХарактеристикаРетинолу пальмітат (вітамін А) бере участь у синтезі білків та ліпідів, регулює баланс мінералів та гіалуронової кислоти – основної міжклітинної речовини. Стимулює клітинний метаболізм та процес утворення нових клітин. Вітамін А модулює процеси диференціювання епітеліальних клітин, бере участь у розвитку секреторних залоз, процесах кератинізації, регенерації слизових оболонок та шкіри. Сприятливо впливає роботу очей: необхідний синтезі зорових пігментів, що у сутінковому і колірному зорі. Участь вітаміну А у синтезі мукополісахаридів – компонентів сполучної тканини, хрящів і кісток, сприяє формуванню та зміцненню кісткової та м'язової тканини. Вітамін А необхідний у синтезі статевих гормонів, бере участь у механізмі утворення та дозрівання сперматозоїдів та яйцеклітин. Крім того, вітамін А підтримує в нормальному функціональному стані роботу імунної системи за рахунок стимуляції процесу утворення інтерферону, імуноглобуліну А, лізоциму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах. Токоферолу ацетат (вітамін Е) має виражену антиоксидантну дію, гальмує розвиток вільно-радикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Під впливом вітаміну Е відбувається синтез білків: колагену в підшкірній клітковині та кістках, скорочувальних білків у скелетних, гладких м'язах та міокарді, білків слизових оболонок та плаценти, а також ферментів печінки, креатинфосфокінази, вазопресинази та гонадотропних гормонів. Вітамін Е є ефективним імуномодулятором, який сприяє зміцненню імунозахисних сил організму. Вітаміни А і Е є жиророзчинними вітамінами, мають синергізм - ефект посилення біологічної активності, сильніший, ніж сума дії при їх роздільному застосуванні. Наявність у складі продукту лляної олії сприяє кращому засвоєнню вітамінів А і Е за рахунок поліненасичених жирних кислот, що містяться в маслі (омега-3, омега-6). Регулярне надходження вітамінів А та Е: сприяє профілактиці регресивних процесів очних тканин та відновлення нормального зору; покращує структурно-функціональний стан шкіри та волосся; стимулює діяльність статевої системи та репродуктивних функцій; сприяє профілактиці атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; нормалізує обмін речовин та роботу нервової системи; підвищує захисні сили організму.РекомендуєтьсяРекомендується як БАД до їжі, додаткового джерела вітамінів А та Е.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гіпервітаміноз вітамінів А та Е.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи 1/2-1 склянкою рідини. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВітамін Е, вітамін А, Е460, Е171, Е172, Е464, Е572, Е1521.ХарактеристикаВітамінний комплекс «ВІТАМИР® АЕвітамір» — складається з двох вітамінів – А (ретинолу) та Е (токоферолу), які мають імуностимулюючі та антиоксидантні властивості, сприяють регенерації тканин, позитивно впливають на зір, стан шкіри, підтримують репродуктивну функцію організму. відновлюють проникність судин.РекомендуєтьсяДаний комплекс рекомендується приймати при нестачі в організмі вітамінів А та Е, причиною якої може бути неправильне харчування, розлад травної системи, порушення засвоєння цих вітамінів. Прийом вітамінів А та Е в комплексі є ефективним при м'язовій дистрофії, порушенні менструального циклу у жінок та захворювань статевої системи у чоловіків. Вітаміни A і Е необхідні мамам і вагітним жінкам, що годують, оскільки забезпечують нормальний ембріональний розвиток і сприяють розвитку плода в процесі вагітності. Людям, які проживають у місцях з несприятливою екологією та працюють при нестачі кисню, добова потреба у цих вітамінах має бути збільшена. При нестачі в організмі вітаміну Е засвоєння вітаміну А погіршується, тому оптимально приймати їх разом. Цей комплекс випускається в таблетках, що полегшує біодоступність вітамінів, що входять до нього.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до вітамінів А та Е. Дитячий вік до 14 років.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: α-токоферолу ацетат – 100 мг; ретинолу ацетат (або ретинолу пальмітат) – 100 000 МО. 10 шт. - блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, кулястої форми, від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) є необхідним компонентом для нормальної функції сітківки ока: зв'язуючись з опсином (червоним пігментом сітчастої оболонки), утворює зоровий пурпур родопсин, необхідний для зорової адаптації в темряві. Вітамін А необхідний для зростання кісток, нормальної репродуктивної функції, ембріонального розвитку, для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює розмноження епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації). Вітамін А бере участь як кофактор в різних біохімічних процесах. Функція α-токоферолу (вітаміну Е) остаточно залишається нез'ясованою. Як антиоксидант, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Спільно із селеном гальмує окислення ненасичених жирних кислот (компонент мікросомальної системи перенесення електронів), попереджає гемоліз еритроцитів. Є кофактором деяких ферментних систем. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів. Препарат, що покращує трофіку та регенерацію тканин, для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГіпо- та авітаміноз A та Е, а також стану підвищеної потреби організму у вітамінах А та Е та/або зниження їх надходження в організм: гастректомія, діарея, стеаторея, целіакія, хвороба Крона, синдром мальабсорбції, хронічний холестаз, цироз печінки, атрезія шляхів, обструктивна жовтяниця, кістозний фіброз підшлункової залози, тропічна спру, інфекційні захворювання (в т.ч. хронічні та "простудні"), гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, неповноцінне та незбалансоване харчування (в т.ч.). швидке схуднення, нікотинова залежність, наркоманія, алкоголізм, стан тривалого стресу, прийом колестираміну, колестиполу, мінеральних масел, неоміцину, залізовмісних продуктів, при призначенні дієти з підвищеним вмістом поліненасичених жирних кислот, гіпертиреоз,вагітність (в т.ч. багатоплідна); період лактації. Периферична невропатія, некротизуюча міопатія, абеталіпопротеїнемія. Ефективність не доведена – атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеріїт.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпервітаміноз А та Е, дитячий вік (до 14 років). З обережністю: тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (ХСН, хронічний гломерулонефрит та ін), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, вагітність (особливо I триместр), період лактації, дет гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну K – може посилюватися при дозі вітаміну Е понад 400 МО).Вагітність та лактаціяЗ обережністю призначають при вагітності (особливо І триместр), у період лактації. Протипоказаний у дитячому віці до 14 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції (в т.ч. висипання на шкірі), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту. Місцеві реакції: при внутрішньом'язовому введенні – болючість, інфільтрат, кальцифікація м'яких тканин.Взаємодія з лікарськими засобамиРетинол послаблює ефект препаратів кальцію, збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітамінів А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію ретинолу у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації ретинолу. Одночасне застосування тетрацикліну та ретинолу у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Токоферол (вітамін Е) посилює ефект кортикостероїдів, нестероїдних протизапальних засобів, антиоксидантів, збільшує ефективність і зменшує токсичність вітамінів А, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Токоферол (вітамін Е) підвищує ефективність протиепілептичних ЛЗ у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Застосування препаратів заліза у високих дозах посилює окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, щодня по 1 капс./сут; в/м – по 1 мл/добу. Тривалість лікування – 20-40 днів з проміжками 3-6 міс. Можливе проведення повторних курсів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування ретинолом (вітаміном А) (розвиваються через 6 год після введення): гіпервітаміноз A: у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, тяжке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча сухість та виразка слизової оболонки порожнини рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації ретинолом (вітаміном А): анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія волосся, жовто-жовтогарячі плями на підошвах, долонях, в області носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми; фетотоксичні явища: у людини – вади розвитку сечовивідної системи, затримка росту, раннє закриття епіфізарних зон росту; у тварин – вади розвитку ЦНС, хребта, грудної клітки, серця, очей, верхнього неба, сечостатевої системи. Симптоми передозування токоферолом (вітаміном Е): при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендованих доз. При застосуванні препарату слід враховувати великий вміст у ньому вітаміну А (100 тис.МЕ), а також, що він є лікувальним, а не профілактичним ЛЗ. Дієта з підвищеним вмістом Se і сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВітамін А – 0. 5 мг±10%; вітамін Е – 50 МО ±10%. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну Е, вітаміну А.

Склад, форма випуску та упаковкаВітамін А – 0. 5 мг±10%; вітамін Е – 50 МО ±10%. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну Е, вітаміну А.

Склад, форма випуску та упаковкаPropellent (butane, propane, isobutene), methylal, menthol, peppermint oil, eucalyptus globulus oil.Фармакотерапевтична групаСпрей-заморожування. Швидко знеболює при забоях, розтягуваннях, гострих та хронічних болях опорно-рухового апарату, укусах комах. Має анестезуючий і охолодний ефект, перешкоджає появі набряків. Спортивне заморожування з анестезуючим ефектом - обов'язковий предмет у спортивній медицині та домашніх умовах. Засіб може знадобитися в будь-який момент і завдяки холодотерапії зменшити можливі тяжкі наслідки травм. Заморозка як аерозолю швидко полегшує біль, знижує вираженість запального процесу. Миттєве охолодження травмованої ділянки перешкоджає появі набряків та гематом. Холод має аналгетичну дію. Охолоджуючий аерозоль звужує судини та зменшує приплив крові. У нервових закінчень знижується чутливість, вони наче «заморожуються». В результаті зниження кровообігу травмоване місце не набрякає або утворюється незначний набряк. Якщо травмований суглоб — його порожнина не заповниться кров'ю з пошкоджених капілярів і стане причиною утруднення рухів.ІнструкціяСтрушити балончик і з відстані 15-20 см рівномірним шаром нанести на травмовану ділянку протягом 2-3 секунд.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ жодному разі не розпорошувати на відкриті рани!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені – 0,003 г*; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (лактоза) 0,267 г, целюлоза мікрокристалічна 0,03 г, стеарат магнію 0,003 г. * Наносяться на лактозу у вигляді водно-спиртової суміші з вмістом не більше 10-15 нг/г активної форми діючої речовини. По 20 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. По 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з ризиком нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій плоскій стороні нанесено напис AFALA.Фармакотерапевтична групаПростати гіперплазії доброякісний засіб лікування.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення препарату.ФармакодинамікаЗменшує явища запалення та набряку в передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращує уродінаміку, знижує обсяг залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, сприяє зменшенню дизуричних розладів.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія передміхурової залози І та ІІ стадії. У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту - як протизапальний та знеболюючий засіб. Дизуричні розлади (часті позиви на сечовипускання, включаючи нічні, утруднення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в області промежини), у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І та ІІ стадії; гострий хрнічний простатит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не рекомендується для застосування у пацієнтів віком до 18 років через недостатність даних щодо ефективності та безпеки для цього віку.Вагітність та лактаціяПрепарат Афала не призначений для застосування у жінок.Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровано.Спосіб застосування та дозиВсередину. На один прийом 2 таблетки (тримати в роті до повного розчинення – не під час їди). Препарат приймати двічі на день, увечері та вранці (до і після сну). Рекомендована тривалість прийому препарату – 16 тижнів. При виражених больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії показаний прийом препарату до 4 разів на добу. За потреби за рекомендацією лікаря можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактози моногідрат, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Афала не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 табл. активні речовини: антитіла до ендотеліальної NO-синтази афінно очищені* - 0,006 г; антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені * - 0,006 г; допоміжні речовини: лактози; моногідрат; МКЦ; стеарат магнію. * Наносяться на лактозу у вигляді суміші трьох активних водно-спиртових розведень субстанції, розведеної відповідно в 10012, 10030, 100200 разів. Таблетки для розсмоктування. За 20 табл. у контурній комірковій упаковці із плівки ПВХ або фольги алюмінієвої. По 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, від білого до майже білого кольору. На стороні з ризиком нанесено напис "MATERIA MEDICA", на іншому - "AFALAZA".Фармакотерапевтична групаАнтидизуричний, протизапальний.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газо-рідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим.ФармакодинамікаАнтитіла до ПСА афінно очищені модифікують функціональну активність ендогенного ПСА, змінену при доброякісній гіперплазії передміхурової залози, що супроводжується посиленням регуляторного впливу даного антигену на функціональні та метаболічні процеси у тканині передміхурової залози. Антитіла до ПСА мають профілактичну та лікувальну дію при аденомі простати. Антитіла до ендотеліальної NO-синтази афінно очищені сприяють збільшенню швидкості кровотоку в судинах статевого члена та передміхурової залози; надають протективну дію по відношенню до ендотелію (сприяють зниженню реактивності судин, зменшенню судинного спазму та покращенню периферичної мікроциркуляції). Спільне застосування компонентів у складі комплексного препарату Афалаза супроводжується синергетичним ефектом: антитіла до ендотеліальної NO-синтази за рахунок ендотеліопротективної дії та покращення васкуляризації посилюють антипроліферативну та протизапальну активність антитіл до ПСА. Синергетичний ефект обумовлений, ймовірно, також неспецифічними механізмами посилення внутрішньоклітинної трансдукції сигналу антитіл до ендотеліальної NO-синтази. Комплексне застосування компонентів препарату сприяє покращенню якості життя пацієнтів з ДГПЗ та простатитом, зменшуючи дизуричні розлади та еректильну дисфункцію; має вегетостабілізуючу дію. Експериментально показано наявність у препарату вираженої протизапальної та протинабрякової дії. Препарат сприяє нормалізації функціонального стану простати та нижніх відділів сечовивідних шляхів, покращенню показників уродінаміки (зниження обсягу залишкової сечі, збільшення максимальної швидкості виведення сечі), нормалізації рівня ПСА. Препарат сприяє також редукції дизуричних розладів, а окремих випадках — помірному зменшенню обсягу передміхурової залози. Спільне застосування компонентів покращує сперматологічні показники (збільшення концентрації статевих гормонів, кількості сперматозоїдів та їхньої рухливості, зниження в'язкості насіннєвої рідини, нормалізація секрету передміхурової залози); активує регенеративно-репараційні процеси у пацієнтів, які перенесли оперативне втручання щодо ДГПЗ, зменшує ймовірність розвитку ускладнень після операції.Показання до застосуваннядоброякісна гіперплазія передміхурової залози І та ІІ стадії; у складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту (як протизапальний та знеболюючий засіб); дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, утруднення при сечовипусканні, біль та дискомфорт у ділянці промежини); порушення ерекції (еректильна дисфункція) різного походження; вегетативні розлади клімактеричного періоду у чоловіків (зокрема слабкість, стомлюваність, зниження фізичної активності, зниження лібідо); комплексна терапія до та після оперативних втручань на передміхуровій залозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Побічна діяПри використанні препарату за вказаними показаннями та у зазначених дозах побічні дії не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими ЛЗ досі не зареєстровано.Спосіб застосування та дозиВсередину, не під час їди. На один прийом – 2 табл. (тримати у роті до повного розчинення). Препарат приймати двічі на день, увечері та вранці. Рекомендована тривалість прийому препарату – 16 тиж. При вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії показаний прийом препарату до 4 разів на добу. За необхідності за рекомендацією лікаря можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспептичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими потенційно небезпечними механізмами. Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: активна речовина: алклометазону дипропіонат – 0,500 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 250,00 мг, хлорокрезол - 1,00 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 2,995 мг, фосфорна кислота - 0,040 мг, цетостеариловий спирт [цетиловий спирт 60 %, 0,00,0 цетостеарат – 22,50 мг, макроголу глицерилстеарат – 30,00 мг, парафін м'який білий – 210,00 мг, натрію гідроксид – qs, вода очищена – 410,960 мг. По 20 та 40 г крему в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовим ковпачком із перфоратором для мембрани. Кожна туба поміщена в картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиОднорідний крем білого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаАбсорбція через шкіру залежить від низки факторів (включаючи вид лікарської форми та цілісність шкірних покривів). Запальні та інші захворювання шкіри можуть збільшити абсорбцію. У здорових добровольців протягом 8 годин абсорбується 3% алклометазону.ФармакодинамікаГлюкокортикостероїд для зовнішнього застосування від слабкого до помірного ступеня активності. Чинить протизапальну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. Механізм протизапальної дії повністю незрозумілий. Вважається, що алклометазон індукує синтез інгібіторів фосфоліпази А2 (ліпокортинів). Внаслідок чого знижується вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів мембран. Це призводить до пригнічення синтезу простагландинів та лейкотрієнів (медіаторів запалення) з арахідонової кислоти.Показання до застосуванняДерматози та запальні захворювання шкіри, що реагують на топічну терапію глюкокортикостероїдними препаратами (у тому числі: екзема, атопічний дерматит, алергічний та контактний дерматит, у т.ч. фітодерматит, псоріаз, фотодерматит та сонячні опіки, алергічні реакції на. Афлодерм® крем застосовується для терапії гострих та підгострих стадій запальних захворювань шкіри, у тому числі, що супроводжуються ексудацією. Афлодерм® крем рекомендований для терапії запальних захворювань шкіри на ніжних та чутливих ділянках тіла (обличчя, шия, груди, область геніталій) та за потреби у додатковій гідратації уражених шкірних покривів, що здійснюється за рахунок компонентів основи препарату.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до алклометазону або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, дитячий вік (до 6 місяців).Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату Афлодерм крем у вагітних допускається. У цих випадках застосування має проводитися під контролем лікаря, бути нетривалим та обмежуватися невеликими ділянками шкіри. Дані про тератогенний ефект відсутні. Грудне годування Можливе застосування препарату Афлодерм® крем у матерів-годувальниць. Необхідно дотримання запобіжних заходів при використанні препарату у матерів-годувальниць, зокрема, препарат не можна наносити на шкіру молочної залози до годування.Побічна діяЗазвичай препарат добре переноситься. Побічні явища при зовнішньому застосуванні алклометазону розвиваються рідко і мають оборотний характер. З боку шкірних покривів: з частотою 2% - свербіж та печіння, еритема, сухість шкіри, подразнення, папульозний висип; нечасто – фолікуліт, акнеіформний висип, гіпопігментація, періоральний дерматит, дерматит, вторинна інфекція, атрофія шкіри, стрії, пітниця. У разі розвитку реакцій гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря!Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Крем Афлодерм® рівномірно наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на день. У дітей та в період доліковування можна використовувати препарат один раз на добу. Для профілактики рецидивів при лікуванні хронічних захворювань терапію слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів. Препарат Афлодерм можна використовувати у дітей з шостого місяця життя. Необхідно враховувати, що у маленьких дітей шкірні складки та синтетичні підгузки можуть надавати дію, подібну до дії оклюзійної пов'язки, і підвищити резорбцію діючої речовини препарату. Крім того, у дітей можливий великий ступінь системної резорбції через співвідношення між поверхнею шкірних покривів і масою тіла, а також у зв'язку з недостатньою зрілістю шкіри. Не рекомендується наносити під оклюзійні пов'язки, у місцях дотику підгузків та пелюшок зі шкірою. Максимальна тривалість лікування у дітей – 3 тижні. Більше тривале застосування препарату повинно проводитися тільки під контролем лікаря. За відсутності ефекту протягом 2 тижнів слід уточнити діагноз. При проходженні гострого періоду захворювання, при необхідності використання препарату на найбільш щільних ділянках шкіри (долоні, стопи), особливо при підвищеній сухості шкіри, а також при необхідності прояви протизапального ефекту препарату у більш глибоких шарах шкіри, доцільний перехід на використання препарату Афлодерм у формі мазі.ПередозуванняСимптоми: розвиток системних побічних ефектів кортикостероїдів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату в очі (через можливий розвиток глаукоми та катаракти), а також на відкриті ранові поверхні. Якщо перебіг захворювання ускладнений розвитком вторинної бактеріальної або грибкової інфекції, до терапії препаратом Афлодерм необхідно додати антибактеріальний або протигрибковий засіб. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу препарату Афлодерм® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: активна речовина: алклометазону дипропіонат – 0,500 мг; допоміжні речовини: парафін м'який білий – 799,500 мг, віск бджолиний білий – 60,00 мг, пропіленгліколю монопальмітостеарат – 20,00 мг, гексиленгліколь –120,00 мг. По 20 г та 40 г мазі в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовим ковпачком із перфоратором для мембрани. Кожна туба поміщена в картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиОднорідна мазь від безбарвного до світло-жовтого без механічних включень.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаАбсорбція через шкіру залежить від низки факторів (включаючи вид лікарської форми та цілісність шкірних покривів). Запальні та інші захворювання шкіри можуть збільшити абсорбцію. У здорових добровольців протягом 8 годин абсорбується 3% алклометазону.ФармакодинамікаГлюкокортикостероїд для зовнішнього застосування від слабкого до помірного ступеня активності. Чинить протизапальну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. Механізм протизапальної дії повністю незрозумілий. Вважається, що алклометазон індукує синтез інгібіторів фосфоліпази А2 (ліпокортинів). Внаслідок чого знижується вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів мембран. Це призводить до пригнічення синтезу простагландинів та лейкотрієнів (медіаторів запалення) з арахідонової кислоти.Показання до застосуванняДерматози та запальні захворювання шкіри, що реагують на топічну терапію глюкокортикостероїдними препаратами (у тому числі: екзема, атопічний дерматит, алергічний та контактний дерматит, у т.ч. фітодерматит, псоріаз, фотодерматит та сонячні опіки, алергічні реакції на. Афлодерм® мазь призначена для терапії хронічних і підгострих дерматозів, особливо при сухих і поразках, що лущиться, при наявності інфільтрації, або в тих випадках, коли потрібна оклюзійна дія мазі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до алклометазону або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, розацеа, вульгарні вугри; дитячий вік (до 6 місяців).Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату Афлодерм мазь у вагітних допускається. У цих випадках застосування повинно проводитися під контролем лікаря, бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкіри. Дані про тератогенний ефект відсутні. Грудне годування Можливе застосування препарату Афлодерм® мазь у матерів-годувальниць. Необхідно дотримання запобіжних заходів при використанні препарату у матерів-годувальниць, зокрема, препарат не можна наносити на шкіру молочної залози до годування.Побічна діяЗазвичай препарат добре переноситься. Побічні явища при зовнішньому застосуванні алклометазону розвиваються рідко і мають оборотний характер. З боку шкірних покривів: з частотою 1% – свербіж, печіння, еритема; нечасто – фолікуліт, акнеіформний висип, гіпопігментація, періоральний дерматит, дерматит, вторинна інфекція, атрофія шкіри, стрії, пітниця. У разі розвитку реакцій гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря!Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Мазь Афлодерм® рівномірно наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на день. У дітей та в період доліковування можна використовувати препарат один раз на добу. Для профілактики рецидивів при лікуванні хронічних захворювань терапію слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів. Препарат Афлодерм можна використовувати у дітей з шостого місяця життя. Необхідно враховувати, що у маленьких дітей шкірні складки та синтетичні підгузки можуть надавати дію, подібну до дії оклюзійної пов'язки, і підвищити резорбцію діючої речовини препарату. Крім того, у дітей можливий великий ступінь системної резорбції через співвідношення між поверхнею шкірних покривів і масою тіла, а також у зв'язку з недостатньою зрілістю шкіри. Не рекомендується наносити під оклюзійні пов'язки, у місцях дотику підгузків та пелюшок зі шкірою. Максимальна тривалість лікування у дітей – 3 тижні. Більше тривале застосування препарату повинно проводитися тільки під контролем лікаря. За відсутності ефекту протягом 2 тижнів слід уточнити діагноз. При поширених дерматозах, поряд з використанням мазі Афлодерм®, для терапії дерматозів локалізованих на ніжних та чутливих ділянках шкіри (на обличчі, шиї, грудях, ділянці геніталій) доцільний перехід на використання препарату Афлодерм® у формі крему. Крім цього, крем Афлодерм® має косметичні переваги - легко вбирається і не залишає жирного блиску.ПередозуванняСимптоми: розвиток системних побічних ефектів кортикостероїдів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату в очі (через можливий розвиток глаукоми та катаракти), а також на відкриті ранові поверхні. Якщо перебіг захворювання ускладнений розвитком вторинної бактеріальної або грибкової інфекції, до терапії препаратом Афлодерм необхідно додати антибактеріальний або протигрибковий засіб. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу препарату Афлодерм® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: активна речовина: алклометазону дипропіонат – 0,500 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 250,00 мг, хлорокрезол - 1,00 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 2,995 мг, фосфорна кислота - 0,040 мг, цетостеариловий спирт [цетиловий спирт 60 %, 0,0 цетостеарат – 22,50 мг, макроголу глицерилстеарат – 30,00 мг, парафін м'який білий – 210,00 мг, натрію гідроксид – qs, вода очищена – 410,960 мг. По 20 та 40 г крему в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовим ковпачком із перфоратором для мембрани. Кожна туба поміщена в картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиОднорідний крем білого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаАбсорбція через шкіру залежить від низки факторів (включаючи вид лікарської форми та цілісність шкірних покривів). Запальні та інші захворювання шкіри можуть збільшити абсорбцію. У здорових добровольців протягом 8 годин абсорбується 3% алклометазону.ФармакодинамікаГлюкокортикостероїд для зовнішнього застосування від слабкого до помірного ступеня активності. Чинить протизапальну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. Механізм протизапальної дії повністю незрозумілий. Вважається, що алклометазон індукує синтез інгібіторів фосфоліпази А2 (ліпокортинів). Внаслідок чого знижується вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів мембран. Це призводить до пригнічення синтезу простагландинів та лейкотрієнів (медіаторів запалення) з арахідонової кислоти.Показання до застосуванняДерматози та запальні захворювання шкіри, що реагують на топічну терапію глюкокортикостероїдними препаратами (у тому числі: екзема, атопічний дерматит, алергічний та контактний дерматит, у т.ч. фітодерматит, псоріаз, фотодерматит та сонячні опіки, алергічні реакції на. Афлодерм® крем застосовується для терапії гострих та підгострих стадій запальних захворювань шкіри, у тому числі, що супроводжуються ексудацією. Афлодерм® крем рекомендований для терапії запальних захворювань шкіри на ніжних та чутливих ділянках тіла (обличчя, шия, груди, область геніталій) та за потреби у додатковій гідратації уражених шкірних покривів, що здійснюється за рахунок компонентів основи препарату.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до алклометазону або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, дитячий вік (до 6 місяців).Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату Афлодерм крем у вагітних допускається. У цих випадках застосування має проводитися під контролем лікаря, бути нетривалим та обмежуватися невеликими ділянками шкіри. Дані про тератогенний ефект відсутні. Грудне годування Можливе застосування препарату Афлодерм® крем у матерів-годувальниць. Необхідно дотримання запобіжних заходів при використанні препарату у матерів-годувальниць, зокрема, препарат не можна наносити на шкіру молочної залози до годування.Побічна діяЗазвичай препарат добре переноситься. Побічні явища при зовнішньому застосуванні алклометазону розвиваються рідко і мають оборотний характер. З боку шкірних покривів: з частотою 2% - свербіж та печіння, еритема, сухість шкіри, подразнення, папульозний висип; нечасто – фолікуліт, акнеіформний висип, гіпопігментація, періоральний дерматит, дерматит, вторинна інфекція, атрофія шкіри, стрії, пітниця. У разі розвитку реакцій гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря!Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Крем Афлодерм® рівномірно наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на день. У дітей та в період доліковування можна використовувати препарат один раз на добу. Для профілактики рецидивів при лікуванні хронічних захворювань терапію слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів. Препарат Афлодерм можна використовувати у дітей з шостого місяця життя. Необхідно враховувати, що у маленьких дітей шкірні складки та синтетичні підгузки можуть надавати дію, подібну до дії оклюзійної пов'язки, і підвищити резорбцію діючої речовини препарату. Крім того, у дітей можливий великий ступінь системної резорбції через співвідношення між поверхнею шкірних покривів і масою тіла, а також у зв'язку з недостатньою зрілістю шкіри. Не рекомендується наносити під оклюзійні пов'язки, у місцях дотику підгузків та пелюшок зі шкірою. Максимальна тривалість лікування у дітей – 3 тижні. Більше тривале застосування препарату повинно проводитися тільки під контролем лікаря. За відсутності ефекту протягом 2 тижнів слід уточнити діагноз. При проходженні гострого періоду захворювання, при необхідності використання препарату на найбільш щільних ділянках шкіри (долоні, стопи), особливо при підвищеній сухості шкіри, а також при необхідності прояви протизапального ефекту препарату у більш глибоких шарах шкіри, доцільний перехід на використання препарату Афлодерм у формі мазі.ПередозуванняСимптоми: розвиток системних побічних ефектів кортикостероїдів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату в очі (через можливий розвиток глаукоми та катаракти), а також на відкриті ранові поверхні. Якщо перебіг захворювання ускладнений розвитком вторинної бактеріальної або грибкової інфекції, до терапії препаратом Афлодерм необхідно додати антибактеріальний або протигрибковий засіб. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу препарату Афлодерм® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: активна речовина: алклометазону дипропіонат – 0,500 мг; допоміжні речовини: парафін м'який білий – 799,500 мг, віск бджолиний білий – 60,00 мг, пропіленгліколю монопальмітостеарат – 20,00 мг, гексиленгліколь –120,00 мг. По 20 г та 40 г мазі в алюмінієві туби. Отвір туби захищений мембраною. Тубу закривають поліетиленовим ковпачком із перфоратором для мембрани. Кожна туба поміщена в картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиОднорідна мазь від безбарвного до світло-жовтого без механічних включень.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаАбсорбція через шкіру залежить від низки факторів (включаючи вид лікарської форми та цілісність шкірних покривів). Запальні та інші захворювання шкіри можуть збільшити абсорбцію. У здорових добровольців протягом 8 годин абсорбується 3% алклометазону.ФармакодинамікаГлюкокортикостероїд для зовнішнього застосування від слабкого до помірного ступеня активності. Чинить протизапальну, протисвербіжну та судинозвужувальну дію. Механізм протизапальної дії повністю незрозумілий. Вважається, що алклометазон індукує синтез інгібіторів фосфоліпази А2 (ліпокортинів). Внаслідок чого знижується вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів мембран. Це призводить до пригнічення синтезу простагландинів та лейкотрієнів (медіаторів запалення) з арахідонової кислоти.Показання до застосуванняДерматози та запальні захворювання шкіри, що реагують на топічну терапію глюкокортикостероїдними препаратами (у тому числі: екзема, атопічний дерматит, алергічний та контактний дерматит, у т.ч. фітодерматит, псоріаз, фотодерматит та сонячні опіки, алергічні реакції на. Афлодерм® мазь призначена для терапії хронічних і підгострих дерматозів, особливо при сухих і поразках, що лущиться, при наявності інфільтрації, або в тих випадках, коли потрібна оклюзійна дія мазі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до алклометазону або будь-якого з допоміжних компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вітряна віспа, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, трофічні виразки, розацеа, вульгарні вугри; дитячий вік (до 6 місяців).Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату Афлодерм мазь у вагітних допускається. У цих випадках застосування повинно проводитися під контролем лікаря, бути нетривалим і обмежуватися невеликими ділянками шкіри. Дані про тератогенний ефект відсутні. Грудне годування Можливе застосування препарату Афлодерм® мазь у матерів-годувальниць. Необхідно дотримання запобіжних заходів при використанні препарату у матерів-годувальниць, зокрема, препарат не можна наносити на шкіру молочної залози до годування.Побічна діяЗазвичай препарат добре переноситься. Побічні явища при зовнішньому застосуванні алклометазону розвиваються рідко і мають оборотний характер. З боку шкірних покривів: з частотою 1% – свербіж, печіння, еритема; нечасто – фолікуліт, акнеіформний висип, гіпопігментація, періоральний дерматит, дерматит, вторинна інфекція, атрофія шкіри, стрії, пітниця. У разі розвитку реакцій гіперчутливості або побічних явищ терапію слід відмінити та звернутися до лікаря!Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Мазь Афлодерм® рівномірно наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на день. У дітей та в період доліковування можна використовувати препарат один раз на добу. Для профілактики рецидивів при лікуванні хронічних захворювань терапію слід продовжувати ще кілька днів після зникнення всіх симптомів. Препарат Афлодерм можна використовувати у дітей з шостого місяця життя. Необхідно враховувати, що у маленьких дітей шкірні складки та синтетичні підгузки можуть надавати дію, подібну до дії оклюзійної пов'язки, і підвищити резорбцію діючої речовини препарату. Крім того, у дітей можливий великий ступінь системної резорбції через співвідношення між поверхнею шкірних покривів і масою тіла, а також у зв'язку з недостатньою зрілістю шкіри. Не рекомендується наносити під оклюзійні пов'язки, у місцях дотику підгузків та пелюшок зі шкірою. Максимальна тривалість лікування у дітей – 3 тижні. Більше тривале застосування препарату повинно проводитися тільки під контролем лікаря. За відсутності ефекту протягом 2 тижнів слід уточнити діагноз. При поширених дерматозах, поряд з використанням мазі Афлодерм®, для терапії дерматозів локалізованих на ніжних та чутливих ділянках шкіри (на обличчі, шиї, грудях, ділянці геніталій) доцільний перехід на використання препарату Афлодерм® у формі крему. Крім цього, крем Афлодерм® має косметичні переваги - легко вбирається і не залишає жирного блиску.ПередозуванняСимптоми: розвиток системних побічних ефектів кортикостероїдів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату в очі (через можливий розвиток глаукоми та катаракти), а також на відкриті ранові поверхні. Якщо перебіг захворювання ускладнений розвитком вторинної бактеріальної або грибкової інфекції, до терапії препаратом Афлодерм необхідно додати антибактеріальний або протигрибковий засіб. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу препарату Афлодерм® на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний гомеопатичний - 100 мл: Активні речовини: гірчиця чорна (Sinapis nigra) D2 1 мл; молочай смолоносний, чумацький сік (Euphorbium) D6 10 мл; простріл лучний (Pulsatilla) D6 10 мл; люфа (Luffa) D12 10 мл; ртуті йодид (Mercurius bijodatus) D12 10 мл; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0.01 г, розчин натрію хлориду ізотонічний – 59 мл. 20 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаГомеопатичні препарати містять активні речовини мінерального, рослинного та тваринного походження у надмалих дозах, або потенційовані (тобто в гомеопатичному приготуванні) алопатичні лікарські речовини. Гомеопатичні препарати готуються за спеціальною технологією. Гомеопатичні препарати не мають бактерицидних, бактеріостатичних або антитоксичних властивостей і діють тільки на макроорганізм, відновлюючи його гомеостаз, порушений патологічним процесом. Обов'язковим та необхідним законом гомеопатії є правило подібності. Застосування надмалих доз є практичним наслідком подібності. Коли активна речовина, що міститься в гомеопатичному препараті, надходить в організм, то не всі його органи та тканини реагують однаково на цю речовину, а лише ті, що мають до неї особливу вибірковість. На підставі значного клінічного досвіду вважається, що існує подібність до патоморфологічних та патофізіологічних реакцій. Кожна лікарська речовина виявляє свої специфічні властивості головним чином тих органах і системах, які лежать у сфері його фізіологічної дії. Терапія проводиться або лише одним гомеопатичним препаратом, або поєднанням двох або більше препаратів, залежно від клінічної ситуації.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, що застосовується при застудних захворюванняхПоказання до застосуванняРиніт різної етіології, зокрема. алергічного генезу (сінна лихоманка), синусити, фарингіт, євстахеїт.Побічна діяНе можна виключити алергічні реакцію допоміжні компоненти лікарської форми препарату.Спосіб застосування та дозиКонкретний гомеопатичний препарат та його точна доза завжди визначаються індивідуально. Загальне правило: при гострих патологічних станах застосовуються низькі десяткові потенції; при хронічних захворюваннях та у дітей використовуються вищі (сотенні та тисячні) потенції. При гострих захворюваннях, коли використовуються низькі потенції, гомеопатичний препарат може застосовуватися кожні 5-10 хв і 3-4 десь у день, залежно від конкретного захворювання. При хронічних захворюваннях частота прийому може становити від 3-4 разів на день до 1-2 разів на тиждень і навіть рідше при використанні дуже високих потенцій. Одночасне застосування двох або більше гомеопатичних препаратів або комплексного препарату можливе лише за призначенням лікаря-гомеопату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: активні компоненти: Gentiana (Генціана) D1 1 мл, Aconitum (Аконітум), D6 10 мл, Bryonia (Бриша) D6 10 мл, Ferrum phosphoriciim (Феррум фосфорйкум) D12 10 мл, Acidum sarcolacticum (Ацидум 10 допоміжні компоненти: етиловий спирт (етанол) 43% (за масою) 59 мл. По 20 або 50 мл у флакони з коричневого скла (тип III) з кришкою, що нагвинчується, з пропілену з контролем першого розтину, з крапельницею з поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, від безбарвної до безбарвної зі злегка жовтуватим відтінком рідина без специфічного запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняУ комплексному лікуванні грипу, парагрипозних та гострих респіраторних захворювань з метою полегшення симптомів зазначених захворювань, а також для їх профілактики як планової, так і екстреної при лікуванні запальних та ревматичних захворювань, що супроводжуються суглобовим больовим синдромом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дитячий вік до 1 року. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозкуВагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Рідко може спостерігатися підвищене слиновиділення. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена. Препарат не повинен застосовуватись пацієнтами з алкогольною залежністю. Застосування гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДля забезпечення найбільшої ефективності Афлубін слід приймати за 30 хвилин до або через 1 годину після їди. Вік Доза (разова) Кратність прийому Спосіб застосування 1-2 день захворювання на ГРЗ або грип Дорослі та підлітки 10 крапель Від 3 до 8 разів на день Всередину в чистому вигляді або розвести в столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Діти від 1 до 12 років 5 крапель (не більше) Подальше лікування клінічних проявів ГРЗ чи грипу Дорослі та. підлітки 10 крапель 3 рази на день. 5-10 днів Всередину, в чистому вигляді або розвести в столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Діти від 1 до 12 років 5 крапель Планова профілактика загострення захворювання на початку холодної пори року або перед епідемією грипу Дорослі та підлітки 10 крапель 2 рази на день. 3 тижні Всередину в чистому вигляді або розвести в столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Діти від 1 до 12 років 5 крапель Екстрена профілактика - проводиться відразу ж після контакту з хворим на грип або ГРЗ або після сильного переохолодження Дорослі та підлітки 10 крапель 2 рази на день. 2 дні Всередину в чистому вигляді або розвести в столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Діти від 1 до 12 років 5 крапель Лікування запальних та ревматичних захворювань, що супроводжуються суглобовим больовим синдромом Дорослі та підлітки 10 крапель 3-8 разів на день на початку лікування (1-2 день), подальше лікування 3 рази на день протягом 1 місяця Всередину в чистому вигляді або розвести в столовій ложці води, за 30 хвилин до або через 1 годину після їжі, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Діти від 1 до 12 років 5 крапель На початку захворювання, а також випадках, що вимагають швидкого ослаблення симптомів, можливий прийом препарату по 8-10 крапель кожні півгодини – годину до настання поліпшення стану, але не більше 8 разів, після чого приймати 3 рази на день.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОскільки препарат містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначне помутніння та ослаблення запаху та смаку, що не призводить до зниження ефективності препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему