Заболевания нервной системы Татхимфармпрепараты АО

Дозування: 15% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/прийому внутрішньо та зовнішнього застосування Упакування: фл. Виробник: Татхімфармпрепарати АТ Завод-виробник: Татхімфармпрепарати(Росія) Діюча речовина: Диметилоксобутилфосфонілдіметилат. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРідкий - 1 фл. Активна речовина: рідкий екстракт кореневищ з корінням елеутерококу (1 кг рослинної сировини на 1 л екстракту) 50 мл. Екстрагент: етанол 40%. 50 мл - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРідкий екстракт для прийому внутрішньо; у вигляді прозорої в тонкому шарі рідини темно-коричневого кольору, зі своєрідним специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат рослинного походження; має адаптогенну дію, підвищує неспецифічну резистентність організму. Має стимулюючу дію на ЦНС, усуває перевтому, дратівливість; відновлює та підвищує фізичну та розумову працездатність, захищає від несприятливих факторів зовнішнього середовища.Клінічна фармакологіяФітопрепарат загальнотонізуючої дії.Показання до застосуванняАстенія, неврастенія; реконвалесценція (після соматичних та інфекційних захворювань); артеріальна гіпотензія, розумова та фізична перевтома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, артеріальна гіпертензія, підвищена збудливість, гострі інфекційні захворювання, інфаркт міокарда, аритмії, безсоння, церебрально-судинна патологія; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції, безсоння; гіпоглікемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію стимуляторів ЦНС, є антагоністом лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (в т.ч. барбітуратів, анксіолітиків, протиепілептичних лікарських засобів та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину, у вигляді рідкого екстракту, по 20-40 крапель або у вигляді таблеток, по 100-200 мг 2 рази на день до їди. Курс лікування – 25-30 днів; при необхідності повторюють через 1-2 тижні. Дітям старше 12 років – у дозі з розрахунку по 1 краплі на 1 рік життя.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 10 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: уп. контурні.

Дозування: 4 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: уп. контурні.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: гліцин – 100 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон К-25 (полівінілпіролідон середньомолекулярний), магнію стеарат. Таблетки защічні та під'язикові, 100 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 25 таблеток у контурне осередкове впакування. 1, 2, 4 або 6 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки білого кольору з фаскою. Допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаЛегко проникає у більшість біологічних рідин та тканин організму, у тому числі в головний мозок, не кумулює. Швидко руйнується в печінці гліциноксидазою до води та вуглекислого газу.ФармакодинамікаЗамінна амінокислота, центральний нейромедіатор гальмівного типу. Покращує метаболічні процеси в тканинах мозку, має антидепресивну та седативну дію. Має ГАМК-ергічну, альфа1-адреноблокуючу, антиоксидантну та антитоксичну дію; регулює діяльність глутаматних (NMDA) рецепторів, за рахунок чого зменшує психоемоційну напругу, агресивність та конфліктність; покращує соціальну адаптацію та настрій; полегшує засинання та нормалізує сон; підвищує розумову працездатність; зменшує вираженість вегето-судинних порушень (у тому числі і в клімактеричному періоді) та загальномозкових розладів при ішемічному інсульті та черепно-мозковій травмі, знижує токсичну дію етанолу на центральну нервову систему.Показання до застосуванняСтресові стани (у тому числі психоемоційна напруга); зниження розумової працездатності; девіантні форми поведінки у дітей та підлітків; функціональні та органічні захворювання нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності та порушенням сну: неврози, неврозоподібні стани, наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм, перинатальні та інші форми енцефалопатій (у тому числі алкогольного генезу); ішемічний інсульт; в наркології - як лікарський засіб, що підвищує розумову працездатність і зменшує психоемоційну напругу в період ремісії при явищах енцефалопатії, органічних ураженнях центральної та периферичної нервової системи.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гліцину або інших компонентів препарату. З обережністю: Артеріальна гіпотензія.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату не рекомендується при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність достатньої кількості даних про безпеку застосування препарату в даний період.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює вираженість побічних ефектів антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), анксіолітиків, антидепресантів, снодійних та протисудомних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиСублінгвально (під язик) або трансбуккально (за щоку) по 100 мг (у таблетках або у вигляді порошку після подрібнення таблетки). Дітям до 6 років препарат необхідно подрібнити у вигляді порошку та розчинити у чайній ложці кип'яченої води кімнатної температури. Дітям старше 3 років, підліткам та дорослим при психоемоційному напруженні, зниженні пам'яті, уваги, розумовій працездатності, затримці розумового розвитку, при девіантних формах поведінки препарат Гліцин призначається по 1 таблетці (100 мг) 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. . При функціональних та органічних ураженнях нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною лабільністю та порушенням сну: дітям старше 3 років та дорослим призначають по 1 таблетці (100 мг) 2-3 рази на день, курс лікування – 7-14 днів, його можна збільшити до 30 днів, за необхідності курс повторюють через 30 днів. При порушеннях сну призначають за 20 хв до сну або перед сном по 100 мг. При ішемічному інсульті: протягом перших 3-6 годин від розвитку інсульту призначають 1000 мг (10 таблеток) трансбуккально або сублінгвально з 1 чайною ложкою води, далі протягом 1-5 днів по 1000 мг (10 таблеток) на добу, потім протягом наступних 30 діб по 100-200 мг (1-2 таблетки) 3 десь у добу. У наркології – по 1 таблетці (100 мг) 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. За необхідності курси повторюють 4-6 разів на рік.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів зі схильністю до артеріальної гіпотензії Гліцин приймається в менших дозах та під контролем артеріального тиску, при його зниженні нижче звичного рівня прийом препарату припиняється. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі препарату Гліцин слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: глутамінова кислота 250 мг. 10 шт. - Упаковки коміркові контурні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що покращує мозковий метаболізм. Замінна амінокислота, грає роль медіатора з високою метаболічною активністю в головному мозку, стимулює окисно-відновні процеси в головному мозку, обмін білків. Нормалізує обмін речовин, змінюючи функціональний стан нервової та ендокринної систем. Стимулює передачу збудження у синапсах ЦНС, сприяє нейтралізації та виведенню з організму аміаку, підвищує стійкість організму до гіпоксії. Є одним з компонентів міофібрил, бере участь у синтезі інших амінокислот, ацетилхоліну, АТФ, сечовини, сприяє перенесенню та підтримці необхідної концентрації іонів калію в мозку, служить сполучною ланкою між обміном вуглеводів та нуклеїнових кислот, нормалізує вміст показників гліколізу в крові. Чинить гепатопротекторну дію, пригнічує секреторну функцію шлунка.ФармакокінетикаАбсорбція висока. Добре проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. через гематоенцефалічний бар'єр), клітинні оболонки та мембрани субклітинних утворень. Накопичується в м'язовій та нервовій тканинах, печінці та нирках. Виводиться нирками – 4-7% у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує метаболізм головного мозку.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: епілепсія (переважно малі напади з еквівалентами), шизофренія, психози (соматогенні, інтоксикаційні, інволюційні), реактивний депресивний стан, психічне виснаження, безсоння, наслідки менінгіту та енцефаліту, депресія, прогрес; затримка психічного розвитку різної етіології, дитячий церебральний параліч, наслідки внутрішньочерепної пологової травми, поліомієліт (гострий та відновлювальний період), хвороба Дауна; токсична невропатія на фоні застосування гідразидів ізонікотинової кислоти (в т.ч. ізоніазиду).Протипоказання до застосуванняГарячкові стани, печінкова та/або ниркова недостатність, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, підвищена збудливість, бурхливі психічні реакції, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, нефротичний синдром, ожиріння, підвищена чутливість до глутамінової кислоти.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяМожливо: блювання, рідкий стілець, збудження ЦНС, алергічні реакції, абдомінальні болі, нудота, підвищена збудливість. При тривалому застосуванні: зниження вмісту гемоглобіну, лейкопенія, подразнення слизової оболонки порожнини рота, тріщини на губах.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 г 2-3 рази на добу. Дітям віком до 1 року – по 100 мг, до 2 років – по 150 мг, 3-4 років – по 250 мг, 5-6 років – по 40 мг, 7-9 років – по 500 мг-1 г, 10 років і старше - по 1 г 2-3 рази на добу. При олігофренії – по 100-200 мг/кг протягом декількох місяців. Приймають внутрішньо за 15-30 хв до їди, при розвитку диспептичних симптомів – під час або після їди. Курс лікування – від 1-2 до 6-12 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при захворюваннях печінки. У період лікування необхідно проводити загальні клінічні аналізи сечі та крові. У разі виникнення побічних ефектів рекомендується зменшення дози. Глутамінову кислоту застосовують також для зняття нейротоксичних явищ, пов'язаних із застосуванням інших препаратів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: кофеїн бензоат натрію 100 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПсихостимулюючий та аналептичний засіб, похідний метилксантину. Конкурентно блокує центральні та периферичні А1 та А2 аденозинові рецептори. Гальмує активність ФДЕ у ЦНС, серці, гладком'язових органах, скелетних м'язах, жировій тканині, сприяє накопиченню в них цАМФ та цГМФ (цей ефект спостерігається при застосуванні лише у високих дозах). Стимулює центри довгастого мозку (дихальний та судинно-руховий), а також центр n.vagus, надає прямий збуджуючий вплив на кору головного мозку. У високих дозах полегшує міжнейрональну провідність у спинному мозку, посилюючи спинномозкові рефлекси. Підвищує розумову та фізичну працездатність, стимулює психічну діяльність, рухову активність, вкорочує час реакцій, тимчасово зменшує втому та сонливість. У малих дозах переважає ефект стимуляції, а великих - ефект пригнічення нервової системи. Частішає та поглиблює дихання. Зазвичай позитивний іно-, хроно-, батмо- і дромотропний ефект (оскільки вплив на ССС складається з прямого стимулюючого впливу на міокард і одночасного збудливого впливу на центри n.vagus, результуючий ефект залежить від переважання тієї чи іншої дії). Стимулює судинно-руховий центр і надає безпосередню релаксуючу дію на судинну стінку, що призводить до розширення судин серця, скелетних м'язів і нирок, при цьому тонус церебральних артерій підвищується (викликає звуження судин головного мозку, що супроводжується зниженням мозкового кровотоку та тиску кисню в головному). АТ змінюється під дією судинних та серцевих механізмів впливу кофеїну: при нормальному вихідному АТ кофеїн не змінює або злегка підвищує його, при артеріальній гіпотензії нормалізує його. Чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру (в т.ч. бронходилатируючий ефект), на поперечносмугасту - стимулюючу. Підвищує секреторну активність шлунка. Має помірну діуретичну дію, що зумовлено зниженням реабсорбції іонів натрію та води у проксимальних та дистальних ниркових канальцях, а також розширення судин нирок та збільшення фільтрації у ниркових клубочках. Знижує агрегацію тромбоцитів та вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Підвищує основний обмін: збільшує глікогеноліз, збільшує ліполіз.Клінічна фармакологіяПсихостимулятор та аналептик.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС, функцій серцево-судинної та дихальної систем (в т.ч. отруєння опіоїдними анальгетиками, інфекційні захворювання), спазми судин головного мозку, зниження розумової та фізичної працездатності, сонливість.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи (зокрема виражений атеросклероз), глаукома, підвищена збудливість, порушення сну, старечий вік.Побічна діяЗ боку ЦНС: порушення сну, збудження, занепокоєння; при тривалому застосуванні можливе звикання. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, аритмії. З боку травної системи: нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні зменшується дія снодійних препаратів та засобів для наркозу. При одночасному застосуванні можливе посилення дії анальгетиків-антипіретиків, саліциламіду, напроксену. При одночасному застосуванні естрогенів (гормональних контрацептивів, засобів для ЗГТ) можливе підвищення інтенсивності та тривалості дії кофеїну за рахунок інгібування естрогенами ізоферменту CYP1A2. При одночасному застосуванні аденозину кофеїн зменшує підвищену ЧСС та зміни АТ, спричинені інфузією аденозину; зменшує вазодилатацію, зумовлену дією аденозину. При одночасному застосуванні можливе підвищення біодоступності, швидкості всмоктування та концентрації в плазмі ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні мексилетин зменшує кліренс кофеїну та підвищує його концентрацію у плазмі, мабуть, за рахунок інгібування мексилетином метаболізму кофеїну в печінці. Метоксален зменшує виведення кофеїну з організму з можливим посиленням його ефекту та розвитком токсичної дії. Внаслідок індукції мікросомальних ферментів печінки під впливом фенітоїну при його одночасному застосуванні відбувається прискорення метаболізму та виведення кофеїну. Флуконазол та тербінафін викликають помірне підвищення концентрації кофеїну в плазмі крові, кетоконазол – менш виражене. Найбільш виражені збільшення AUC та зменшення кліренсу спостерігаються при одночасному застосуванні кофеїну з еноксацином, ципрофлоксацином, піпемідовою кислотою; менш виражені зміни – із пефлоксацином, норфлоксацином, флероксацином. При одночасному застосуванні кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.Спосіб застосування та дозиВводять підшкірно або приймають внутрішньо. Дорослим – по 100-200 мг 2-3 рази на добу; дітям – по 25-100 мг 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе застосування у вигляді моно-або у складі комбінованої терапії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти 20 мг, фенобарбітал 18.26 мг. Допоміжні речовини: етанол 95%, гідроксид натрію, масло м'яти перцевої, вода очищена. 25 мл - флакон-крапельниці.Опис лікарської формиКраплі для прийому внутрішньо; у вигляді прозорої рідини з ароматним специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями речовин, що входять до його складу. Чинить седативну та спазмолітичну дію. Полегшує настання природного сну. Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти має седативну (подібно до ефекту валеріани) і спазмолітичну дію. Фенобарбітал посилює седативний вплив інших компонентів, сприяє зниженню збудження ЦНС та полегшує настання сну. Масло м'яти перцевої має рефлекторну вазодилатуючу та спазмолітичну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат із седативною та спазмолітичною дією.Показання до застосуванняЯк седативний і судинорозширювальний засіб при наступних захворюваннях: функціональні розлади серцево-судинної системи (кардіалгія, синусова тахікардія, підвищення артеріального тиску); безсоння (порушення засипання); невротичні стани; вегетативна лабільність; дратівливість; іпохондричний синдром. Як спазмолітичний засіб: спазм мускулатури органів ШКТ (кишкова та жовчна колька).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; період лактації (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяПри необхідності призначення Корвалолу під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. З обережністю застосовують при вагітності. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяСонливість, запаморочення, зниження здатності концентрації уваги, алергічні реакції. При тривалому прийомі – хронічне отруєння бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів); Лікарська залежність.Спосіб застосування та дозиВсередину, перед їдою, по 15-30 крапель, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води, 2-3 рази на добу. Разова доза при необхідності (наприклад, при тахікардії) може бути збільшена до 40-50 крапель. Дітям; - по 3-15 крапель на добу (залежно від віку та клінічної картини захворювання). Тривалість застосування препарату встановлюється індивідуально.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: промазин 25 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки (1) - пачки картонні. 50 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтипсихотичне засіб (нейролептик). Чинить антипсихотичну, седативну дію, зменшує рухову активність. Крім того, має протиблювоту, гіпотермічну та антигістамінну дію.Клінічна фармакологіяАнтипсихотичний препарат (нейролептик)Показання до застосуванняПсихічні захворювання, що супроводжуються психомоторним збудженням (особливо у випадках нетяжкого перебігу), для підтримуючої терапії, а також у ослаблених хворих, осіб похилого віку та у дітей.Протипоказання до застосуванняЗахворювання печінки та нирок, гастрит, хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації, артеріальна гіпотензія.Побічна діяМожливі: алергічні реакції, диспептичні симптоми, артеріальна гіпотензія, екстрапірамідні порушення, гепатит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС (в т.ч. з анксіолітиками, опіоїдними анальгетиками, снодійними, протисудомними засобами, засобами для наркозу), можливе посилення пригнічуючого впливу на ЦНС. При одночасному застосуванні препаратів, що мають гепатотоксичну та нефротоксичну дію, посилюється нефротоксична та гепатотоксична дія. При одночасному застосуванні із суксаметонієм описаний випадок тривалого апное.Спосіб застосування та дозиВсередину по 25-50 мг 2-4 рази на добу. Максимальна разова доза для дорослих – 250 мг, добова – 2 г.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: густий екстракт кореневищ з корінням валеріани 20 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена ​​вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Доза визначається індивідуально, залежно від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему