Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Ацеклофенак 100 % мікронізований 0,015 г; Допоміжні речовини: емульсійний віск 0,1 г, парафін рідкий 0,04 г, метил-парагідроксибензоат 0,002 г, пропілпарагідроксибензоат 0,0005 г, вода 0,8425 г. По 60 г крему поміщають у алюмінієву тубу. По 1 тубі поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиБілий однорідний крем.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Після нанесення ацеклофенак всмоктується із зони нанесення, швидко досягаючи насичення. Він накопичується в зоні всмоктування, що сприяє збільшенню протизапальної активності, та поступово надходить у системний кровотік у невеликих кількостях, у зв'язку з чим ризик побічної дії, у тому числі на шлунково-кишковий тракт, мінімізується. Розподіл Ацеклофенак розподіляється по всьому організмі. Виведення Ацеклофенак метаболізується в печінці та виводиться повільно нирками та через кишечник, частково у незміненому вигляді.ФармакодинамікаАцеклофенак є нестероїдним протизапальним препаратом, що має протизапальну та аналгетичну дію. Препарат пригнічує розвиток набряку та еритеми незалежно від етіології запалення. Ацеклофенак пригнічує утворення простагландинів та лейкотрієнів за рахунок оборотного придушення циклооксигенази 1 та 2 типів. Встановлена клінічна ефективність препарату доповнюється гарною переносимістю. Застосування крему Аертал® є доцільним у пацієнтів з травматичними пошкодженнями або запальними захворюваннями опорно-рухового апарату.Показання до застосуванняЛікування місцевого болю внаслідок травматичних ушкоджень та запальних захворювань опорно-рухового апарату, у тому числі спортивних травм. Препарат може використовуватися для зменшення запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів у випадках розтягування, перенапруги або забитих місць, а також для лікування люмбаго, кривошиї та періартриту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату (ацеклофенак) або будь-якої з допоміжних речовин. Наявність у минулому непереносимості НПЗП, у тому числі диклофенаку. Наявність у минулому нападів бронхіальної астми, уртикарного висипу або гострого риніту на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів. Наявність інфекції, спричиненої вірусом варицелла-зостер. Вагітність. Дитячий вік віком до 18 років. Порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, ХСН; бронхіальна астма, кропив'янка або гострий риніт, спровоковані прийомом АСК або інших нестероїдних протизапальних засобів; порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), літній вік, період лактації.Вагітність та лактаціяВагітність Крем аертал протипоказаний при вагітності. Інформація про застосування крему Аертал при вагітності відсутня. Період грудного вигодовування Невідомо, чи проникає ацеклофенак у грудне молоко. Крем Аертал® не слід застосовувати під час годування груддю.Побічна діяНижче представлені небажані явища, інформація про які була отримана в клінічних дослідженнях та під час постмаркетингового спостереження; небажані явища згруповані відповідно до класів систем органів згідно з Медичним словником для нормативно-правової діяльності (MedDRA) та частотою виникнення. Дуже часто (≥1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000). Загальні розлади та порушення у місці введення - Нечасто: реакція фоточутливості, еритема, свербіж шкіри; Рідко: подразнення шкіри; Дуже рідко: бульозні реакції (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз). Відомі дуже рідкісні повідомлення про важкі шкірні реакції, що іноді призводять до смерті, що включають ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов'язані із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.Взаємодія з лікарськими засобамиНезважаючи на відсутність даних про можливі взаємодії ацеклофенаку з іншими препаратами, необхідно бути обережним при призначенні його пацієнтам, які приймають інші лікарські препарати, особливо ті, до складу яких входять літій, дигоксин. Також слід бути обережним при супутній терапії антикоагулянтами, діуретиками або знеболюючими препаратами.Спосіб застосування та дозиКрем Аертал® призначений тільки для зовнішнього застосування та не повинен наносити під оклюзійні пов'язки. Аертал® слід наносити легкими масажними рухами на уражену ділянку тричі на день. Доза, що застосовується, залежить від розміру ураженої ділянки: 1,5-2 г крему Аертал® (приблизно відповідає смужці крему довжиною 5-7 см). Застосування у дітей Досвід застосування крему Аертал у дітей відсутній, тому крем Аертал протипоказаний до застосування у дітей. Літні пацієнти Корекція режиму дозування в осіб похилого віку не потрібна.ПередозуванняСимптоми Випадки передозування ацеклофенаком невідомі. Точні симптоми передозування ацеклофенаком невідомі. У разі неправильного застосування або випадкового проковтування можуть розвиватися артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність, судоми, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, а також пригнічення дихання. Лікування Проводиться симптоматична та підтримуюча терапія. Слід якнайшвидше запобігти всмоктуванню препарату шляхом промивання шлунка та призначення активованого вугілля. Форсований діурез або гемоперфузія неефективні через високий рівень зв'язування ацеклофенаку з білками плазми крові та його інтенсивним метаболізмом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку подразнення в місці нанесення крему Аертал необхідно припинити його застосування та провести відповідне лікування. Після нанесення крему Аертал необхідно вимити руки, за винятком тих випадків, коли руки є місцем нанесення крему. Крем Аертал® не слід наносити на очі та рот. Крем Аертал® не можна застосовувати для лікування відкритих ран, слизових оболонок, а також подразнення (екзематозної) шкіри або у випадках, коли на шкірі в місці накладання крему є якийсь інший патологічний процес. Крем слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Дані щодо застосування крему Аертал у дітей відсутні. Для запобігання реакціям фоточутливості слід захищати ділянку, на яку наноситься крем, від впливу сонячного світла. Гіперчутливість та шкірні реакції. Так само, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, крем Аертал® на початку застосування може викликати алергічні реакції, у тому числі, анафілактичні/анафілактоїдні реакції. Є повідомлення про виникнення у поодиноких випадках серйозних шкірних реакцій, у тому числі з летальним результатом, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов'язаних із застосуванням НПЗЗ. Пацієнти схильні до найвищого ризику подібних реакцій на початку курсу лікування, шкірні реакції в більшості випадків виникають протягом першого місяця лікування. При виникненні висипу на шкірі, уражень слизових оболонок або інших проявів гіперчутливості лікування кремом Аертал® необхідно припинити. У поодиноких випадках вірус варицелла-зостер може викликати серйозні ускладнення у формі інфекції шкіри та м'яких тканин. Нині не можна повністю виключити негативного впливу НПЗП протягом цих інфекцій. У зв'язку з цим не рекомендується застосовувати ацеклофенак при інфекції, спричиненій вірусом варіцелла-зостер. 1 гр крему Аертал® містить 0,002 г метилпарагідрокібензоату та 0,0005 г пропілпарагідроксибензоату, які можуть викликати алергічні реакції (у тому числі відстрочені). Крем Аертал також містить цетилстеариловий спирт. Він може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Крем Аертал® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Топ продаж -9.76 %

Бутадион 5% 20г мазь для наружного применения

492,00 грн

444,00 грн

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 20 р.: речовина, що діє: фенілбутазон 1 г; допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат 0,04 г, кармелозу натрію 0,13 г, кремнію діоксид колоїдний 0,89 г, полісорбат-60 1,00 г, гліцерол (85%) 1,40 г, пропіленгліколь 2,40 г, парафін жид 6,00г, вода 7,14г. 20 г мазі в алюмінієвій тубі з білим поліетиленовим ковпачком, що має перфоруючий наконечник. Одна туба у картонній пачці з інструкцією з медичного застосування.Опис лікарської формиБіла однорідна мазь із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри аплікації системна абсорбція становить трохи більше 5%. Фенілбутазон піддається метаболізму в печінці, виділяється у формі метаболітів переважно нирками і близько 1/4 через кишечник. Час елімінації з плазми тривалий (в середньому 70 год, у осіб похилого віку до 105 год).ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Невибірково інгібує активність циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) та гальмує синтез простагландинів. Фенілбутазон пригнічує синтез АТФ-залежних мукополісахаридів. Бутадіон використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняПосттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, внаслідок розтягувань, перенапруг та забій. Ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів. Ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліт, люмбаго, ішіас.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фенілбутазону або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ); анамнестичні дані про напад бронхообструкції, алергічного риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; вагітність (I та III триместр), період лактації; нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения; детский возраст до 14 лет; совместное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за возможности нарушений развития плода. Во II триместре беременности Бутадион применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.Побочные действияМестные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение). Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь.Взаимодействие с лекарственными средствамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано. Слід уникати сумісного застосування Бутадіону з іншими нестероїдними протизапальними препаратами. Препарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослі та діти старше 14 років: препарат наносять тонким шаром, смужка 2-3 см над осередком запалення без втирання 2-3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. Після 10 днів застосування необхідно проконсультуватися з лікарем. Літні пацієнти: немає потреби у спеціальному режимі застосування.ПередозуванняВкрай низька абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей мазі (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ появою почервоніння шкіри терапію слід припинити. Мазь слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат не слід застосовувати для лікування тромбофлебіту глибоких вен кінцівок. Для попередження фотосенсибілізації слід захищати шкіру від потрапляння прямих сонячних променів. При сумісному використанні інших лікарських форм Бутадіону слід враховувати максимальну добову дозу цього лікарського засобу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає інформації про вплив Бутадіону на здатність керувати автомобілем та заняття іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему