Ноотропы Вертекс АО

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: гінкго дволопатевого листя екстракт сухий з вмістом не менше 24% флавоноїдних глікозидів і не менше 6% терпенових лактонів – 40,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 95,0 мг, кроскармеллозу натрію – 7,5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3,0 мг, тальк – 3,0 мг, магнію стеарат – 1,5 мг; Капсули тверді желатинові: титану діоксид – 2,0%, заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 0,6286%, желатин – до 100%. По 10, 15 або 20 капсул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 2, 3, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 15 капсул, або 1, 2 або 3 контурні осередкові упаковки по 20 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №3 (дозування 40 мг) та №0 (дозування 80 мг) жовтого кольору. Вміст капсул – порошок або ущільнена маса жовтувато-коричневого кольору з частинками коричневого та білого кольору, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо екстракту гінкго терпенлактони (гінкголід А, гінкголід В і білобалід) мають високу біодоступність, яка становить 100% (98%) для гінкголіду А, 93% (79%) для гінкголіду В і 72% для білолобаліду. Після прийому 80 мг екстракту максимальні концентрації в плазмі крові становлять: 15 нг/мл для гінкголіду А, 4 нг/мл для гінкголіду і приблизно 12 нг/мл для білобаліду. Період напіввиведення – 3,9 години (гінкголід А), 7 годин (гінкголід В) та 3,2 години (білобалід). Зв'язування з білками плазми становить: 43% для гінкголіду А, 47% для гінкголіду В і 67% для білобаліду.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження. Підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові. Чинить дозозалежний регулюючий вплив на судинну стінку, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання та катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність до з'єднання з рецепторами. Покращує обмін речовин в органах та тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню та глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.Показання до застосуванняДисциркуляторна енцефалопатія різної етіології (що розвивається внаслідок інсульту, черепно-мозкової травми у літньому віці), що супроводжується: зниженням уваги, ослабленням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; ерозивний гастрит; артеріальна гіпотензія; вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років; дефіцит сахарази, ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), порушення функції шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея), біль голови, порушення слуху, безсоння, запаморочення, зниження згортання крові. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Можливі поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймають засоби, що знижують згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого не підтверджено. При застосуванні з гіпотензивними засобами можливе потенціювання антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Тривалість курсу лікування – не менше 3 місяців (особливо для пацієнтів похилого віку). Проведення повторного курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря. Якщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Дисциркуляторна енцефалопатія різної етіології: 1-2 капсули 3 рази на день. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно: по 1 капсулі 3 рази на день або по 2 капсули 2 рази на день. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія: по 1 капсулі 3 рази на день або по 2 капсули 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПоліпшення стану проявляється через 1 місяць від початку лікування. При відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі несподіваного погіршення або втрати слуху негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи при прийомі препарату, слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т. ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: гінкго дволопатевого листя екстракт сухий із вмістом не менше 24% флавоноїдних глікозидів та не менше 6% терпенових лактонів – 80,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 190,0 мг, кроскармеллозу натрію – 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 6,0 мг, тальк – 6,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг; Капсули тверді желатинові: титану діоксид – 2,0%, заліза оксид жовтий (заліза оксид) – 0,6286%, желатин – до 100%. По 10, 15 або 20 капсул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 2, 3, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул, або 2, 4 або 6 контурних осередкових упаковок по 15 капсул, або 1, 2 або 3 контурні осередкові упаковки по 20 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №3 (дозування 40 мг) та №0 (дозування 80 мг) жовтого кольору. Вміст капсул – порошок або ущільнена маса жовтувато-коричневого кольору з частинками коричневого та білого кольору, що розпадається при натисканні.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо екстракту гінкго терпенлактони (гінкголід А, гінкголід В і білобалід) мають високу біодоступність, яка становить 100% (98%) для гінкголіду А, 93% (79%) для гінкголіду В і 72% для білолобаліду. Після прийому 80 мг екстракту максимальні концентрації в плазмі крові становлять: 15 нг/мл для гінкголіду А, 4 нг/мл для гінкголіду і приблизно 12 нг/мл для білобаліду. Період напіввиведення – 3,9 години (гінкголід А), 7 годин (гінкголід В) та 3,2 години (білобалід). Зв'язування з білками плазми становить: 43% для гінкголіду А, 47% для гінкголіду В і 67% для білобаліду.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження. Підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові. Чинить дозозалежний регулюючий вплив на судинну стінку, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання та катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність до з'єднання з рецепторами. Покращує обмін речовин в органах та тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню та глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.Показання до застосуванняДисциркуляторна енцефалопатія різної етіології (що розвивається внаслідок інсульту, черепно-мозкової травми у літньому віці), що супроводжується: зниженням уваги, ослабленням пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; знижена згортання крові; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; ерозивний гастрит; артеріальна гіпотензія; вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років; дефіцит сахарази, ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), порушення функції шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея), біль голови, порушення слуху, безсоння, запаморочення, зниження згортання крові. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Можливі поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймають засоби, що знижують згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого не підтверджено. При застосуванні з гіпотензивними засобами можливе потенціювання антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Тривалість курсу лікування – не менше 3 місяців (особливо для пацієнтів похилого віку). Проведення повторного курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря. Якщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Дисциркуляторна енцефалопатія різної етіології: 1 капсула 2 рази на день. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції (у т. ч. артеріопатія нижніх кінцівок), синдром Рейно: По 1 капсулі 2 рази на день. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія), стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія: по 1 капсулі 2 рази на день. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПоліпшення стану проявляється через 1 місяць від початку лікування. При відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі несподіваного погіршення або втрати слуху негайно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи при прийомі препарату, слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т. ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: кальцію гопантенат (кальцієва сіль гопантенової кислоти) – 250,0 мг; допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат – 46,8 мг; тальк – 9,3 мг; кальцію стеарат – 3,1 мг; метилцелюлоза – 0,8 мг. 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої. 50 таблеток у банку з поліетилену високої щільності, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену високої щільності. 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або одна банка разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаГопантенова кислота швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Препарат не метаболізується та виводиться у незмінному вигляді протягом 48 годин: 67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом.ФармакодинамікаСпектр дії гопантенової кислоти пов'язаний з наявністю у її структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії обумовлений прямим впливом препарату на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Гопантенова кислота має ноотропну та протисудомну дію. Препарат підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після відміни етанолу. Гопантенова кислота здатна інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації прокаїну (новокаїну) та сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах; екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією; як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію; епілепсія із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами; психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез); дітям із затримкою розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного або їх поєднання), у тому числі на тлі перенесеної перинатальної енцефалопатії та у дітей з різними формами дитячого церебрального паралічу; дітям при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності із дефіцитом уваги); дітям при неврозоподібних станах (тика, заїкання, переважно при клонічній формі).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до гопантенової кислоти та інших компонентів препарату; гострі тяжкі захворювання нирок; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність досвіду клінічного застосування у даної категорії пацієнтів.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥1/10; часто від ≥ 1/100 до Порушення імунної системи: дуже рідко: алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). Порушення з боку нервової системи: дуже рідко: гіперзбудження, біль голови, запаморочення, шум у голові. Психічні порушення: дуже рідко: млявість, загальмованість, порушення сну, сонливість. У разі виникнення порушень із боку імунної системи препарат скасовують. В інших випадках зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих зазвичай становить 250-1000 мг, для дітей – 250-500 мг; добова доза для дорослих – 1500-3000 мг, для дітей – 750-3000 мг. Курс лікування – від 1 до 4 місяців, в окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах: по 250 мг 3-4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 500 до 3000 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію: дорослим – у дозі від 500 до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 місяці. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 500 до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 місяців. При психоемоційних навантаженнях, зниженні розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 250 мг 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 500 до 1000 мг 2-3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 до 500 мг 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 місяці. Дітям із різною патологією нервової системи залежно від віку препарат рекомендується приймати до 3000 мг на добу. Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів та поступове зниження дози до відміни препарату протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами препарату, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 місяців. Дітям із затримкою розвитку: по 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 2-3 місяці. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень. Оптимальна доза визначається для кожного пацієнта індивідуально, шляхом підбору з поступовим збільшенням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 місяці. Дітям при неврозоподібних станах (тика, заїкання, переважно при тонічній формі): у дозі від 250 до 500 мг 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 місяці. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 годин).ПередозуванняПід час передозування спостерігається посилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів. Симптоми: порушення сну чи сонливість, шум у голові. Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші дні прийому препарату слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: гопантенат кальцію (кальцієва сіль гопантенової кислоти) - 500,0 мг; допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат – 93,6 мг; тальк – 18,6 мг; кальцію стеарат – 6,2 мг; метилцелюлоза – 1,6 мг. 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої. 50 таблеток у банку з поліетилену високої щільності, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену високої щільності. 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або одна банка разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаГопантенова кислота швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Препарат не метаболізується та виводиться у незмінному вигляді протягом 48 годин: 67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом.ФармакодинамікаСпектр дії гопантенової кислоти пов'язаний з наявністю у її структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії обумовлений прямим впливом препарату на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Гопантенова кислота має ноотропну та протисудомну дію. Препарат підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після відміни етанолу. Гопантенова кислота здатна інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації прокаїну (новокаїну) та сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах; екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією; як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію; епілепсія із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами; психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез); дітям із затримкою розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного або їх поєднання), у тому числі на тлі перенесеної перинатальної енцефалопатії та у дітей з різними формами дитячого церебрального паралічу; дітям при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності із дефіцитом уваги); дітям при неврозоподібних станах (тика, заїкання, переважно при клонічній формі).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до гопантенової кислоти та інших компонентів препарату; гострі тяжкі захворювання нирок; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність досвіду клінічного застосування у даної категорії пацієнтів.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥1/10; часто від ≥ 1/100 до Порушення імунної системи: дуже рідко: алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). Порушення з боку нервової системи: дуже рідко: гіперзбудження, біль голови, запаморочення, шум у голові. Психічні порушення: дуже рідко: млявість, загальмованість, порушення сну, сонливість. У разі виникнення порушень із боку імунної системи препарат скасовують. В інших випадках зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих зазвичай становить 250-1000 мг, для дітей – 250-500 мг; добова доза для дорослих – 1500-3000 мг, для дітей – 750-3000 мг. Курс лікування – від 1 до 4 місяців, в окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах: по 250 мг 3-4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 500 до 3000 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію: дорослим – у дозі від 500 до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 місяці. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 500 до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 місяців. При психоемоційних навантаженнях, зниженні розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 250 мг 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 500 до 1000 мг 2-3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 до 500 мг 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 місяці. Дітям із різною патологією нервової системи залежно від віку препарат рекомендується приймати до 3000 мг на добу. Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів та поступове зниження дози до відміни препарату протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами препарату, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 місяців. Дітям із затримкою розвитку: по 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 2-3 місяці. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень. Оптимальна доза визначається для кожного пацієнта індивідуально, шляхом підбору з поступовим збільшенням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 місяці. Дітям при неврозоподібних станах (тика, заїкання, переважно при тонічній формі): у дозі від 250 до 500 мг 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 місяці. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 годин).ПередозуванняПід час передозування спостерігається посилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів. Симптоми: порушення сну чи сонливість, шум у голові. Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші дні прийому препарату слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему