Ноотропы Канонфарма продакшн ЗАО

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка защічна містить: активної речовини гліцин – 250 мг; допоміжні речовини: аспартам – 0,4 мг, кроскармеллозу натрію – 0,1 мг, коповідон – 9,6, магнію стеарат – 2 мг, сорбітол – 7,9 мг. Таблетки защіпкові 250 мг. По 10 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 5, 6, 9, 10 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або по 1, 2, 3 контурних осередкових упаковки по 30 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклої форми з хрестоподібною ризикою. Допускається незначна мармуровість.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаЛегко проникає у більшість біологічних рідин та тканин організму, у тому числі в головний мозок, не кумулює. Швидко руйнується в печінці гліциноксидазою до води та вуглекислого газу.ФармакодинамікаЗамінна амінокислота, центральний нейромедіатор гальмівного типу. Покращує метаболічні процеси в тканинах мозку, має антидепресивну та седативну дію. Має гліцин- та ГАМК-ергічну, альфа1-адреноблокуючу, антиоксидантну та антитоксичну дію; регулює діяльність глутаматних (NMDA) рецепторів, за рахунок чого зменшує психоемоційну напругу, агресивність та конфліктність; покращує соціальну адаптацію та настрій; полегшує засинання та нормалізує сон; підвищує розумову працездатність; зменшує вираженість вегетативно-судинних порушень (у тому числі і в клімактеричному періоді) та загальномозкових розладів при ішемічному інсульті та черепно-мозковій травмі, токсична дія етанолу на центральну нервову систему.Показання до застосуванняСтресові стани (у тому числі психоемоційна напруга), зниження розумової працездатності, девіантні форми поведінки дітей та підлітків, різні функціональні та органічні захворювання нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності та порушенням сну: неврози, невроз та черепно-мозкової травми, перинатальні та інші форми енцефалопатій (у тому числі алкогольного генезу). Ішемічний інсульт. У наркології - як лікарські засоби (ЛЗ), що підвищує розумову працездатність і зменшує психоемоційну напругу в період ремісії при явищах енцефалопатії, органічних ураженнях центральної та периферичної нервової системи.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю: артеріальна гіпотензія.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює виразність побічних ефектів антипсихотичних ЛЗ (нейролептиків), анксіолітиків, антидепресантів, снодійних та протисудомних ЛЗ.Спосіб застосування та дозиСублінгвально або трансбуккально по 250 мг (у таблетках або у вигляді порошку після подрібнення таблетки). Дітям, підліткам і дорослим при психоемоційному напруженні, зниженні пам'яті, уваги, розумової працездатності, затримці розумового розвитку, при девіантних формах поведінки гліцин призначається по ½ таблетки 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. При функціональних та органічних ураженнях нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною лабільністю та порушенням сну, дітям до 3 років призначають по ¼ таблетки 2-3 рази на день протягом 7-14 днів, надалі по ¼ таблетки 1 раз на день протягом 7-10 днів. Добова доза – 100-150 мг, курсова – 2-2.6 г. Дітям старше 3 років і дорослим призначають по 1/2 таблетки 2-3 рази на день, курс лікування - 7-14 днів, його можна збільшити до 30 днів, при необхідності курс повторюють через 30 днів. При порушеннях сну призначають за 20 хв до сну або перед сном по ¼-½ таблетки (залежно від віку). При ішемічному мозковому інсульті: протягом перших 3-6 годин від розвитку інсульту призначають 1 г (4 таблетки) трансбуккально або сублінгвально з 1 чайною ложкою води, далі протягом 1-5 діб по 1 г/добу (по 4 таблетки), потім протягом наступних 30 діб по ½-1 таблетці 3 рази на добу. У наркології – по ½ таблетки 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. За необхідності курси повторюють 4-6 разів на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів зі схильністю до артеріальної гіпотензії призначення проводиться у менших дозах та при контролі артеріального тиску, при його зниженні нижче звичного рівня прийом припиняється.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: холіну альфосцерат гідрат 400мг; допоміжні речовини: вода очищена – 109 мг; повідон (пласдон С15 або колідон 17PF) - 1 мг; макрогол (поліетиленгліколь 400) - до одержання маси вмісту капсули 640 мг; капсула м'яка желатинова: (желатин - 164,313 мг, гліцерол (гліцерин) - 41,09 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,166 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0,164 мг, сорбітол - 41,5 мг, титану діоксид - 0,6 77 мг, барвник заліза оксид червоний – 0,154 мг, барвник заліза оксид чорний – 0,169 г, вода очищена (відсутня у готовому препараті) – 250 мг. Капсули 14 штук у блістері та інд/упаковці.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальної форми, від світло-коричневого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаАбсорбція – 88%. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку – 45% від такої у плазмі). Виводиться переважно легкими, у вигляді діоксиду вуглецю (85%), а також нирками та через кишечник (15%).ФармакодинамікаЗабезпечує синтез ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік та посилює метаболічні процеси у ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресові осередкових неврологічних симптомів та відновлення свідомості; надає позитивний вплив на пізнавальні та поведінкові реакції хворих із судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією та залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Чинить профілактичну та коригуючу дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах;беручи участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран. Не впливає на репродуктивний цикл і не має тератогенної, мутагенної дії.Показання до застосуванняЧерепно-мозкову травму з переважно стовбуровим рівнем ураження (гострий період); цереброваскулярної недостатності; психоорганічний синдром на фоні дегенеративних захворювань та інволюційних процесів головного мозку; мультиінфарктної деменції.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; геморагічний інсульт (гостра стадія); вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фарингіт. З боку нервової системи: біль голови, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, запаморочення. З боку шкірних покровів: висипання, кропив'янка. Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання.Спосіб застосування та дозиВсередину по 0,4 г 3 рази на добу протягом 3-6 міс. У підгострому періоді ЧМТ по 0,8 г вранці та 0,4 г вдень протягом 6 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: холіну альфосцерат гідрат 400мг; допоміжні речовини: вода очищена – 109 мг; повідон (пласдон С15 або колідон 17PF) - 1 мг; макрогол (поліетиленгліколь 400) - до одержання маси вмісту капсули 640 мг; капсула м'яка желатинова: (желатин - 164,313 мг, гліцерол (гліцерин) - 41,09 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,166 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0,164 мг, сорбітол - 41,5 мг, титану діоксид - 0,6 77 мг, барвник заліза оксид червоний – 0,154 мг, барвник заліза оксид чорний – 0,169 г, вода очищена (відсутня у готовому препараті) – 250 мг. Капсули 28 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальної форми, від світло-коричневого до коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаАбсорбція – 88%. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку – 45% від такої у плазмі). Виводиться переважно легкими, у вигляді діоксиду вуглецю (85%), а також нирками та через кишечник (15%).ФармакодинамікаЗабезпечує синтез ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік та посилює метаболічні процеси у ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресові осередкових неврологічних симптомів та відновлення свідомості; надає позитивний вплив на пізнавальні та поведінкові реакції хворих із судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією та залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Чинить профілактичну та коригуючу дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах;беручи участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран. Не впливає на репродуктивний цикл і не має тератогенної, мутагенної дії.Показання до застосуванняЧерепно-мозкову травму з переважно стовбуровим рівнем ураження (гострий період); цереброваскулярної недостатності; психоорганічний синдром на фоні дегенеративних захворювань та інволюційних процесів головного мозку; мультиінфарктної деменції.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; геморагічний інсульт (гостра стадія); вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фарингіт. З боку нервової системи: біль голови, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, запаморочення. З боку шкірних покровів: висипання, кропив'янка. Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання.Спосіб застосування та дозиВсередину по 0,4 г 3 рази на добу протягом 3-6 міс. У підгострому періоді ЧМТ по 0,8 г вранці та 0,4 г вдень протягом 6 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: діюча речовина: цитиколін натрію 522,5 мг (у перерахунку на цитиколін 500 мг); допоміжні речовини: натрію гідроксиду розчин 1 М або хлористоводневої кислоти розчин 1 М (до pH 6,5-7,1); вода для ін'єкцій до 4мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 125 мг/мл. По 4 мл ампули для лікарських засобів, виготовлені з медичного скла марок НС-1 або НС-3 або 1-го гідролітичного класу. По 3, 5 або 10 ампул в контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. По 1 контурній комірковій упаковці по 3 ампули або по 1, 2 контурних коміркових упаковки по 5 ампул або по 1 контурній комірковій упаковці по 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин (дозування 125 мг/мл).Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Цитиколін добре абсорбується при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні. Метаболізм. При внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні цитиколін метаболізується у печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення, концентрації холіну в плазмі істотно підвищуються. Розподіл. Цитиколін значною мірою розподіляється у структурах головного мозку, з швидким впровадженням фракцій холіну у структурні фосфоліпіди та фракції цитидину – у цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін проникає у головний мозок і активно вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частину фракції структурних фосфоліпідів. Виведення. Тільки 15% введеної дози цитиколіну виводиться із організму людини; менше 3% - нирками і через кишечник і близько 12% - з видихається СО2. В екскреції цитиколін з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 годин, в ході якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, в ході якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному СО2 - швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 годин, а потім знижується набагато повільніше.ФармакодинамікаЦитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), володіє широким спектром дії - сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпаз, перешкоджає надмірному утворенню вільних радикалів, а також запобігає загибелі клітин, впливу на механізм. В гострому періоді інсульту цитиколін зменшує об'єм ураження тканини головного мозку, покращує холінергічну передачу. При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів, крім цього, сприяє зменшенню тривалості відновлювального періоду. При хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний у лікуванні когнітивних розладів, таких як погіршення пам'яті, безініціативність, складнощі, що виникають при виконанні повсякденних дій та самообслуговуванні. Підвищує рівень уваги та свідомості, а також зменшує прояв амнезії. Цитиколін ефективний у лікуванні чутливих та рухових неврологічних порушень дегенеративної та судинної етіології.Показання до застосуванняГострий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії); відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів; черепно-мозкова травма (ЧМТ), гострий (у складі комплексної терапії) та відновлювальний період; когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку.Протипоказання до застосуванняНе слід призначати хворим з вираженою ваготонією (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи) та при гіперчутливості до будь-якого з компонентів препарату. У зв'язку з відсутністю достатніх клінічних даних не рекомендується застосовувати у дітей віком до 18 років.Вагітність та лактаціяДостатніх даних щодо застосування цитиколіну у вагітних жінок відсутні. Хоча у дослідженнях на тварин негативного впливу не виявлено, у період вагітності лікарський препарат Цересил® Канон призначають лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. При призначенні препарату Цересіл Канон в період лактації жінкам слід припинити грудне вигодовування, оскільки дані про виділення цитиколіну з жіночим молоком відсутні.Побічна діяЧастота несприятливих побічних реакцій: дуже рідкісні (менше 1/10 000, включаючи індивідуальні випадки) Алергічні реакції: висипання, свербіж шкіри, анафілактичний шок. Інші: почуття жару, набряки, задишка. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: безсоння, головний біль, запаморочення, тремор, оніміння в паралізованих кінцівках, стимуляція парасимпатичної нервової системи. Порушення психіки: галюцинації, збудження. Серцево-судинна система: короткочасна зміна артеріального тиску. З боку травної системи: нудота, зниження апетиту, блювання, діарея; зміна активності печінкових ферментів. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЦитиколін посилює ефекти леводопи. Не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньовенно або внутрішньом'язово. внутрішньовенно препарат призначають у формі повільної внутрішньовенної ін'єкції (протягом 3-5 хв, залежно від призначеної дози) або краплинного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель на хвилину). Внутрішньовенний шлях введення краще, ніж внутрішньом'язовий. При внутрішньом'язовому введенні слід уникати повторного введення препарату в те саме місце. Рекомендований режим дозування Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми (ЧМТ)\ 1000 мг кожні 12 год з першої доби після встановлення діагнозу, тривалість лікування не менше 6 тижнів. Через 3-5 днів після початку лікування (якщо не порушена функція ковтання) можливий перехід на пероральні форми препарату Цересіл Канон Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновлювальний період ЧМТ, когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку: 500-2000 мг на день. Дозування та тривалість лікування залежно від тяжкості симптомів захворювання. Можливе застосування пероральних форм препарату Цересіл Канон. При підозрі на внутрішньочерепну кровотечу, що триває, рекомендується не перевищувати дозу препарату Цересил® Канон 1000 мг на добу, препарат вводять внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 30 крапель на хвилину. Літні пацієнти При призначенні препарату Цересіл Канон літнім пацієнтам корекція дози не потрібна. Розчин в ампулі призначений для одноразового застосування. Він має бути негайно використаний після розтину ампули. Препарат сумісний з усіма видами внутрішньовенних ізотонічних розчинів та розчинів декстрози.ПередозуванняЗ огляду на низьку токсичність препарату випадки передозування не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Цересил Канон вводиться внутрішньовенно струминно повільно (3-5 хв залежно від дози). При внутрішньовенному краплинному введенні швидкість інфузії має бути 40-60 крапель на хвилину. При персистуючому внутрішньовенному крововиливі рекомендується не перевищувати дозу препарату Цересіл® Канон 1000 мг на добу, препарат вводять внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 30 крапель на хвилину. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: чинна речовина: цитиколін натрію 1045 мг (у перерахунку на цитиколін 1000 мг); допоміжні речовини: натрію гідроксиду розчин 1 М або хлористоводневої кислоти розчин 1 М (до pH 6,5-7,1); вода для ін'єкцій до 4мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 250 мг/мл. По 4 мл ампули для лікарських засобів, виготовлені з медичного скла марок НС-1 або НС-3 або 1-го гідролітичного класу. По 3, 5 або 10 ампул в контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. По 1 контурній комірковій упаковці по 3 ампули або по 1, 2 контурних коміркових упаковки по 5 ампул або по 1 контурній комірковій упаковці по 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий від безбарвного до зеленувато-жовтого кольору розчин (дозування 250 мг/мл).Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Цитиколін добре абсорбується при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні. Метаболізм. При внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні цитиколін метаболізується у печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення, концентрації холіну в плазмі істотно підвищуються. Розподіл. Цитиколін значною мірою розподіляється у структурах головного мозку, з швидким впровадженням фракцій холіну у структурні фосфоліпіди та фракції цитидину – у цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін проникає у головний мозок і активно вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частину фракції структурних фосфоліпідів. Виведення. Тільки 15% введеної дози цитиколіну виводиться із організму людини; менше 3% - нирками і через кишечник і близько 12% - з видихається СО2. В екскреції цитиколін з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 годин, в ході якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, в ході якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному СО2 - швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 годин, а потім знижується набагато повільніше.ФармакодинамікаЦитиколін, будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), володіє широким спектром дії - сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпаз, перешкоджає надмірному утворенню вільних радикалів, а також запобігає загибелі клітин, впливу на механізм. В гострому періоді інсульту цитиколін зменшує об'єм ураження тканини головного мозку, покращує холінергічну передачу. При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів, крім цього, сприяє зменшенню тривалості відновлювального періоду. При хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний у лікуванні когнітивних розладів, таких як погіршення пам'яті, безініціативність, складнощі, що виникають при виконанні повсякденних дій та самообслуговуванні. Підвищує рівень уваги та свідомості, а також зменшує прояв амнезії. Цитиколін ефективний у лікуванні чутливих та рухових неврологічних порушень дегенеративної та судинної етіології.Показання до застосуванняГострий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії); відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів; черепно-мозкова травма (ЧМТ), гострий (у складі комплексної терапії) та відновлювальний період; когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку.Протипоказання до застосуванняНе слід призначати хворим з вираженою ваготонією (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи) та при гіперчутливості до будь-якого з компонентів препарату. У зв'язку з відсутністю достатніх клінічних даних не рекомендується застосовувати у дітей віком до 18 років.Вагітність та лактаціяДостатніх даних щодо застосування цитиколіну у вагітних жінок відсутні. Хоча у дослідженнях на тварин негативного впливу не виявлено, у період вагітності лікарський препарат Цересил® Канон призначають лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. При призначенні препарату Цересіл Канон в період лактації жінкам слід припинити грудне вигодовування, оскільки дані про виділення цитиколіну з жіночим молоком відсутні.Побічна діяЧастота несприятливих побічних реакцій: дуже рідкісні (менше 1/10 000, включаючи індивідуальні випадки) Алергічні реакції: висипання, свербіж шкіри, анафілактичний шок. Інші: почуття жару, набряки, задишка. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: безсоння, головний біль, запаморочення, тремор, оніміння в паралізованих кінцівках, стимуляція парасимпатичної нервової системи. Порушення психіки: галюцинації, збудження. Серцево-судинна система: короткочасна зміна артеріального тиску. З боку травної системи: нудота, зниження апетиту, блювання, діарея; зміна активності печінкових ферментів. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЦитиколін посилює ефекти леводопи. Не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньовенно або внутрішньом'язово. внутрішньовенно препарат призначають у формі повільної внутрішньовенної ін'єкції (протягом 3-5 хв, залежно від призначеної дози) або краплинного внутрішньовенного вливання (40-60 крапель на хвилину). Внутрішньовенний шлях введення краще, ніж внутрішньом'язовий. При внутрішньом'язовому введенні слід уникати повторного введення препарату в те саме місце. Рекомендований режим дозування Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми (ЧМТ)\ 1000 мг кожні 12 год з першої доби після встановлення діагнозу, тривалість лікування не менше 6 тижнів. Через 3-5 днів після початку лікування (якщо не порушена функція ковтання) можливий перехід на пероральні форми препарату Цересіл Канон Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновлювальний період ЧМТ, когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку: 500-2000 мг на день. Дозування та тривалість лікування залежно від тяжкості симптомів захворювання. Можливе застосування пероральних форм препарату Цересіл Канон. При підозрі на внутрішньочерепну кровотечу, що триває, рекомендується не перевищувати дозу препарату Цересил® Канон 1000 мг на добу, препарат вводять внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 30 крапель на хвилину. Літні пацієнти При призначенні препарату Цересіл Канон літнім пацієнтам корекція дози не потрібна. Розчин в ампулі призначений для одноразового застосування. Він має бути негайно використаний після розтину ампули. Препарат сумісний з усіма видами внутрішньовенних ізотонічних розчинів та розчинів декстрози.ПередозуванняЗ огляду на низьку токсичність препарату випадки передозування не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Цересил Канон вводиться внутрішньовенно струминно повільно (3-5 хв залежно від дози). При внутрішньовенному краплинному введенні швидкість інфузії має бути 40-60 крапель на хвилину. При персистуючому внутрішньовенному крововиливі рекомендується не перевищувати дозу препарату Цересіл® Канон 1000 мг на добу, препарат вводять внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 30 крапель на хвилину. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: вінпоцетин 10мг, пірацетам 800мг. Допоміжні речовини: лактоза, стеарат кальцію. 30 шт. - Упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №0, жовтого кольору із кришечкою червоного кольору; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору; допускається наявність окремих кристалів та грудочок.Фармакотерапевтична групаНоотропний комбінований препарат, має також вазодилатуючими властивостями. Покращує мозковий кровообіг, спричиняє невелике зниження системного АТ. Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшує транспорт кисню та субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до кисню, посилення поглинання та метаболізму глюкози та переходу на аеробні процеси). Сприяє накопиченню в тканинах цАМФ та АТФ, підвищенню вмісту катехоламінів у тканинах мозку. Вазодилатуюча дія пов'язана з прямим розслаблюючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку. Препарат не викликає феномену обкрадання та посилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не впливаючи на кровопостачання інтактних областей.Покращує мікроциркуляцію у головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів. Має позитивний вплив на обмінні процеси у клітинах мозку, підвищує концентрація АТФ у мозковій тканині, посилює синтез рибонуклеїнової кислоти та фосфоліпідів, а також утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання, змінює швидкість поширення збудження у головному мозку. Підсилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на ЕЕГ, зменшує вираженість вестибулярного ністагму, покращує зв'язки між півкулями та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік, не має седативного, психостимулі. Дія препарату розвивається поступово.ФармакокінетикаВінпоцетин Після прийому препарату внутрішньо вінпоцетин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50-70%. Сmax досягається через 1 годину після прийому. Терапевтична концентрація у плазмі крові варіює від 10 до 20 нг/мл. T1/2 – 4.8 год. Пірацетам Після прийому препарату добре абсорбується із ШКТ, біодоступність становить близько 95%. Сmax досягається через 0.5-1 годину після прийому внутрішньо. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в тканинах мозку через 1-4 години після прийому всередину. Зі спинномозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин і рідких середовищ організму. Практично біотрансформується в організмі і на 2/3 виводиться нирками в незмінному вигляді протягом 30 год. T1/2 з плазми становить 4.5 год, з головного мозку - 7.7 годКлінічна фармакологіяНоотропний препарат.Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатії різного генезу); паркінсонізм судинного генезу; інтоксикації; травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; профілактика мігрені; профілактика кінетозів.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення ритму серця; ІХС (важкої течії); гостра стадія геморагічного інсульту; ниркова недостатність; печінкова недостатність; дитячий вік до 14 років; вагітність; лактація (грудне вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку ЦНС: психічне та рухове збудження, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривога, порушення сну, запаморочення, головний біль, екстрапірамідні розлади. З боку травної системи: гастралгії, нудота, блювання, запор, діарея, зниження апетиту. Серцево-судинна система: погіршення перебігу стенокардії, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення AV-провідності. Інші: підвищення сексуальної активності. Препарат добре переноситься. Побічна дія відзначається у поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні вінпотропіл підвищує ризик геморагічних ускладнень гепаринотерапії, посилює ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні вінпотропіл послаблює ефект протисудомних засобів (знижує судомний поріг).Спосіб застосування та дозиДорослим та підліткам старше 14 років препарат призначають по 1-2 капсули 3 рази на добу. Підтримуюча доза – 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Капсули слід приймати не розжовуючи, перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняДані про передозування препарату Вінпотропіл не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред відміною препарату дозу вінпотропілу слід поступово знижувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: вінпоцетин 10мг, пірацетам 800мг. Допоміжні речовини: лактоза, стеарат кальцію. 60 шт. - Упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №0, жовтого кольору із кришечкою червоного кольору; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору; допускається наявність окремих кристалів та грудочок.Фармакотерапевтична групаНоотропний комбінований препарат, має також вазодилатуючими властивостями. Покращує мозковий кровообіг, спричиняє невелике зниження системного АТ. Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшує транспорт кисню та субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до кисню, посилення поглинання та метаболізму глюкози та переходу на аеробні процеси). Сприяє накопиченню в тканинах цАМФ та АТФ, підвищенню вмісту катехоламінів у тканинах мозку. Вазодилатуюча дія пов'язана з прямим розслаблюючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку. Препарат не викликає феномену обкрадання та посилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не впливаючи на кровопостачання інтактних областей.Покращує мікроциркуляцію у головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів. Має позитивний вплив на обмінні процеси у клітинах мозку, підвищує концентрація АТФ у мозковій тканині, посилює синтез рибонуклеїнової кислоти та фосфоліпідів, а також утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання, змінює швидкість поширення збудження у головному мозку. Підсилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на ЕЕГ, зменшує вираженість вестибулярного ністагму, покращує зв'язки між півкулями та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік, не має седативного, психостимулі. Дія препарату розвивається поступово.ФармакокінетикаВінпоцетин Після прийому препарату внутрішньо вінпоцетин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50-70%. Сmax досягається через 1 годину після прийому. Терапевтична концентрація у плазмі крові варіює від 10 до 20 нг/мл. T1/2 – 4.8 год. Пірацетам Після прийому препарату добре абсорбується із ШКТ, біодоступність становить близько 95%. Сmax досягається через 0.5-1 годину після прийому внутрішньо. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в тканинах мозку через 1-4 години після прийому всередину. Зі спинномозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин і рідких середовищ організму. Практично біотрансформується в організмі і на 2/3 виводиться нирками в незмінному вигляді протягом 30 год. T1/2 з плазми становить 4.5 год, з головного мозку - 7.7 годКлінічна фармакологіяНоотропний препарат.Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатії різного генезу); паркінсонізм судинного генезу; інтоксикації; травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; профілактика мігрені; профілактика кінетозів.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення ритму серця; ІХС (важкої течії); гостра стадія геморагічного інсульту; ниркова недостатність; печінкова недостатність; дитячий вік до 14 років; вагітність; лактація (грудне вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку ЦНС: психічне та рухове збудження, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривога, порушення сну, запаморочення, головний біль, екстрапірамідні розлади. З боку травної системи: гастралгії, нудота, блювання, запор, діарея, зниження апетиту. Серцево-судинна система: погіршення перебігу стенокардії, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення AV-провідності. Інші: підвищення сексуальної активності. Препарат добре переноситься. Побічна дія відзначається у поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні вінпотропіл підвищує ризик геморагічних ускладнень гепаринотерапії, посилює ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні вінпотропіл послаблює ефект протисудомних засобів (знижує судомний поріг).Спосіб застосування та дозиДорослим та підліткам старше 14 років препарат призначають по 1-2 капсули 3 рази на добу. Підтримуюча доза – 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Капсули слід приймати не розжовуючи, перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняДані про передозування препарату Вінпотропіл не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред відміною препарату дозу вінпотропілу слід поступово знижувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: вінпоцетин 5мг, пірацетам 400мг. Допоміжні речовини: лактоза, стеарат кальцію. 30 шт. - Упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №0, жовтого кольору із кришечкою червоного кольору; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору; допускається наявність окремих кристалів та грудочок.Фармакотерапевтична групаНоотропний комбінований препарат, має також вазодилатуючими властивостями. Покращує мозковий кровообіг, спричиняє невелике зниження системного АТ. Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшує транспорт кисню та субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до кисню, посилення поглинання та метаболізму глюкози та переходу на аеробні процеси). Сприяє накопиченню в тканинах цАМФ та АТФ, підвищенню вмісту катехоламінів у тканинах мозку. Вазодилатуюча дія пов'язана з прямим розслаблюючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку. Препарат не викликає феномену обкрадання та посилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не впливаючи на кровопостачання інтактних областей.Покращує мікроциркуляцію у головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів. Має позитивний вплив на обмінні процеси у клітинах мозку, підвищує концентрація АТФ у мозковій тканині, посилює синтез рибонуклеїнової кислоти та фосфоліпідів, а також утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання, змінює швидкість поширення збудження у головному мозку. Підсилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на ЕЕГ, зменшує вираженість вестибулярного ністагму, покращує зв'язки між півкулями та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік, не має седативного, психостимулі. Дія препарату розвивається поступово.ФармакокінетикаВінпоцетин Після прийому препарату внутрішньо вінпоцетин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50-70%. Сmax досягається через 1 годину після прийому. Терапевтична концентрація у плазмі крові варіює від 10 до 20 нг/мл. T1/2 – 4.8 год. Пірацетам Після прийому препарату добре абсорбується із ШКТ, біодоступність становить близько 95%. Сmax досягається через 0.5-1 годину після прийому внутрішньо. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в тканинах мозку через 1-4 години після прийому всередину. Зі спинномозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин і рідких середовищ організму. Практично біотрансформується в організмі і на 2/3 виводиться нирками в незмінному вигляді протягом 30 год. T1/2 з плазми становить 4.5 год, з головного мозку - 7.7 годКлінічна фармакологіяНоотропний препарат.Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатії різного генезу); паркінсонізм судинного генезу; інтоксикації; травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; профілактика мігрені; профілактика кінетозів.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення ритму серця; ІХС (важкої течії); гостра стадія геморагічного інсульту; ниркова недостатність; печінкова недостатність; дитячий вік до 14 років; вагітність; лактація (грудне вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку ЦНС: психічне та рухове збудження, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривога, порушення сну, запаморочення, головний біль, екстрапірамідні розлади. З боку травної системи: гастралгії, нудота, блювання, запор, діарея, зниження апетиту. Серцево-судинна система: погіршення перебігу стенокардії, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення AV-провідності. Інші: підвищення сексуальної активності. Препарат добре переноситься. Побічна дія відзначається у поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні вінпотропіл підвищує ризик геморагічних ускладнень гепаринотерапії, посилює ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні вінпотропіл послаблює ефект протисудомних засобів (знижує судомний поріг).Спосіб застосування та дозиДорослим та підліткам старше 14 років препарат призначають по 1-2 капсули 3 рази на добу. Підтримуюча доза – 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Капсули слід приймати не розжовуючи, перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняДані про передозування препарату Вінпотропіл не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред відміною препарату дозу вінпотропілу слід поступово знижувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: вінпоцетин 5мг, пірацетам 400мг. Допоміжні речовини: лактоза, стеарат кальцію. 50 шт. - Упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №0, жовтого кольору із кришечкою червоного кольору; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору; допускається наявність окремих кристалів та грудочок.Фармакотерапевтична групаНоотропний комбінований препарат, має також вазодилатуючими властивостями. Покращує мозковий кровообіг, спричиняє невелике зниження системного АТ. Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшує транспорт кисню та субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до кисню, посилення поглинання та метаболізму глюкози та переходу на аеробні процеси). Сприяє накопиченню в тканинах цАМФ та АТФ, підвищенню вмісту катехоламінів у тканинах мозку. Вазодилатуюча дія пов'язана з прямим розслаблюючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку. Препарат не викликає феномену обкрадання та посилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не впливаючи на кровопостачання інтактних областей.Покращує мікроциркуляцію у головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів. Має позитивний вплив на обмінні процеси у клітинах мозку, підвищує концентрація АТФ у мозковій тканині, посилює синтез рибонуклеїнової кислоти та фосфоліпідів, а також утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання, змінює швидкість поширення збудження у головному мозку. Підсилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на ЕЕГ, зменшує вираженість вестибулярного ністагму, покращує зв'язки між півкулями та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік, не має седативного, психостимулі. Дія препарату розвивається поступово.ФармакокінетикаВінпоцетин Після прийому препарату внутрішньо вінпоцетин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50-70%. Сmax досягається через 1 годину після прийому. Терапевтична концентрація у плазмі крові варіює від 10 до 20 нг/мл. T1/2 – 4.8 год. Пірацетам Після прийому препарату добре абсорбується із ШКТ, біодоступність становить близько 95%. Сmax досягається через 0.5-1 годину після прийому внутрішньо. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в тканинах мозку через 1-4 години після прийому всередину. Зі спинномозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин і рідких середовищ організму. Практично біотрансформується в організмі і на 2/3 виводиться нирками в незмінному вигляді протягом 30 год. T1/2 з плазми становить 4.5 год, з головного мозку - 7.7 годКлінічна фармакологіяНоотропний препарат.Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатії різного генезу); паркінсонізм судинного генезу; інтоксикації; травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; профілактика мігрені; профілактика кінетозів.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення ритму серця; ІХС (важкої течії); гостра стадія геморагічного інсульту; ниркова недостатність; печінкова недостатність; дитячий вік до 14 років; вагітність; лактація (грудне вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку ЦНС: психічне та рухове збудження, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривога, порушення сну, запаморочення, головний біль, екстрапірамідні розлади. З боку травної системи: гастралгії, нудота, блювання, запор, діарея, зниження апетиту. Серцево-судинна система: погіршення перебігу стенокардії, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення AV-провідності. Інші: підвищення сексуальної активності. Препарат добре переноситься. Побічна дія відзначається у поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні вінпотропіл підвищує ризик геморагічних ускладнень гепаринотерапії, посилює ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні вінпотропіл послаблює ефект протисудомних засобів (знижує судомний поріг).Спосіб застосування та дозиДорослим та підліткам старше 14 років препарат призначають по 1-2 капсули 3 рази на добу. Підтримуюча доза – 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Капсули слід приймати не розжовуючи, перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняДані про передозування препарату Вінпотропіл не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред відміною препарату дозу вінпотропілу слід поступово знижувати.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: вінпоцетин 5мг, пірацетам 400мг. Допоміжні речовини: лактоза, стеарат кальцію. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули №0, жовтого кольору із кришечкою червоного кольору; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору; допускається наявність окремих кристалів та грудочок.Фармакотерапевтична групаНоотропний комбінований препарат, має також вазодилатуючими властивостями. Покращує мозковий кровообіг, спричиняє невелике зниження системного АТ. Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшує транспорт кисню та субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до кисню, посилення поглинання та метаболізму глюкози та переходу на аеробні процеси). Сприяє накопиченню в тканинах цАМФ та АТФ, підвищенню вмісту катехоламінів у тканинах мозку. Вазодилатуюча дія пов'язана з прямим розслаблюючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку. Препарат не викликає феномену обкрадання та посилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не впливаючи на кровопостачання інтактних областей.Покращує мікроциркуляцію у головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів. Має позитивний вплив на обмінні процеси у клітинах мозку, підвищує концентрація АТФ у мозковій тканині, посилює синтез рибонуклеїнової кислоти та фосфоліпідів, а також утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання, змінює швидкість поширення збудження у головному мозку. Підсилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на ЕЕГ, зменшує вираженість вестибулярного ністагму, покращує зв'язки між півкулями та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік, не має седативного, психостимулі. Дія препарату розвивається поступово.ФармакокінетикаВінпоцетин Після прийому препарату внутрішньо вінпоцетин добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50-70%. Сmax досягається через 1 годину після прийому. Терапевтична концентрація у плазмі крові варіює від 10 до 20 нг/мл. T1/2 – 4.8 год. Пірацетам Після прийому препарату добре абсорбується із ШКТ, біодоступність становить близько 95%. Сmax досягається через 0.5-1 годину після прийому внутрішньо. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в тканинах мозку через 1-4 години після прийому всередину. Зі спинномозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин і рідких середовищ організму. Практично біотрансформується в організмі і на 2/3 виводиться нирками в незмінному вигляді протягом 30 год. T1/2 з плазми становить 4.5 год, з головного мозку - 7.7 годКлінічна фармакологіяНоотропний препарат.Показання до застосуванняНедостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатії різного генезу); паркінсонізм судинного генезу; інтоксикації; травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Меньєра; профілактика мігрені; профілактика кінетозів.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення ритму серця; ІХС (важкої течії); гостра стадія геморагічного інсульту; ниркова недостатність; печінкова недостатність; дитячий вік до 14 років; вагітність; лактація (грудне вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку ЦНС: психічне та рухове збудження, дратівливість, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, тривога, порушення сну, запаморочення, головний біль, екстрапірамідні розлади. З боку травної системи: гастралгії, нудота, блювання, запор, діарея, зниження апетиту. Серцево-судинна система: погіршення перебігу стенокардії, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення AV-провідності. Інші: підвищення сексуальної активності. Препарат добре переноситься. Побічна дія відзначається у поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні вінпотропіл підвищує ризик геморагічних ускладнень гепаринотерапії, посилює ефекти гормонів щитовидної залози, антипсихотичних засобів (нейролептиків), непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні вінпотропіл послаблює ефект протисудомних засобів (знижує судомний поріг).Спосіб застосування та дозиДорослим та підліткам старше 14 років препарат призначають по 1-2 капсули 3 рази на добу. Підтримуюча доза – 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. Капсули слід приймати не розжовуючи, перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води.ПередозуванняДані про передозування препарату Вінпотропіл не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред відміною препарату дозу вінпотропілу слід поступово знижувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки 1 таб.: вінпоцетин 10 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що покращує мозковий кровообіг та мозковий метаболізм. Інгібує активність фосфодіестерази, що сприяє накопиченню в тканинах цАМФ. Чинить вазодилатуючу дію переважно на судини головного мозку, що обумовлено прямою міотропною спазмолітичною дією. Системний АТ знижується трохи. Покращує кровопостачання та мікроциркуляцію у тканинах головного мозку, зменшує агрегацію тромбоцитів, сприяє нормалізації реологічних властивостей крові. Покращує переносимість гіпоксії клітинами головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин унаслідок зменшення спорідненості до нього еритроцитів, посилюючи поглинання та метаболізм глюкози. Підвищує вміст катехоламінів у тканинах мозку.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. C max у плазмі досягається приблизно через 1 год. При парентеральному введенні Vd становить 5.3 л/кг. T1/2 становить близько 5 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує кровообіг та метаболізм головного мозку.Показання до застосуванняГостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу. Дисциркуляторна енцефалопатія, що супроводжується порушеннями пам'яті, запамороченням, головним болем. Посттравматична енцефалопатія. Судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока. Погіршення слуху судинного або токсичного генезу, хвороба Меньєра, запаморочення лабіринтного походження. Вегето-судинна дистонія при клімактеричному синдромі.Протипоказання до застосуванняВагітність, підвищена чутливість до винпоцетину. Для парентерального застосування: тяжка ІХС, тяжкі форми аритмії.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування при вагітності. Дані щодо безпеки застосування в період лактації відсутні.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: минуща артеріальна гіпертензія, тахікардія; рідко – екстрасистолія, збільшення часу збудження шлуночків.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з варфарином повідомляється про невелике зменшення антикоагулянтної дії варфарину. При одночасному парентеральному застосуванні вінпоцетину та гепарину можливе підвищення ризику кровотеч.Спосіб застосування та дозиДля прийому внутрішньо – по 5-10 мг 3 рази на добу. У вигляді ін'єкцій (головним чином при гострих станах) разова доза становить 20 мг, при добрій переносимості дозу підвищують протягом 3-4 днів до 1 мг/кг; тривалість лікування 10-14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують внутрішньо при аритмії, стенокардії, при нестійкому артеріальному тиску та зниженому судинному тонусі. Парентерально, як правило, застосовують у гострих випадках до поліпшення клінічної картини, потім переходять на внутрішньо. При хронічних захворюваннях вінпоцетин приймають внутрішньо. При геморагічному церебральному інсульті парентеральне введення вінпоцетину допускається лише після зменшення гострих явищ (зазвичай 5-7 днів).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему