Насморк Лаборатории Бушара-Рекордати

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Діюча речовина: Фраміцетину сульфат – 1,25 г, що відповідає 800 000 ОД; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, хлорид натрію, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, вода очищена. Спрей назальний 1,25%. По 15 мл поліетиленові світлонепроникні флакони з розпилюючим наконечником з поліетиленовою кришкою, що нагвинчується. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи практично безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик із групи аміноглікозидів.ФармакодинамікаАнтибіотик із групи аміноглікозидів для місцевого застосування в отоларингології. Діє бактерицидно. Активний щодо більшості грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), що викликають розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.Показання до застосуванняУ складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти; ринофарингіти; синусити (за відсутності пошкоджень перегородок). Профілактика та лікування запальних процесів після оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фраміцетину та інших антибіотиків із групи аміноглікозидів. Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. Вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій препарату коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: по одному впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на добу. Дітям: по одному впорскування в кожну ніздрю 3 рази на добу. Тривалість лікування не більше 7 днів. При вживанні флакон слід тримати у вертикальному положенні.ПередозуванняУ зв'язку з низьким ступенем абсорбції в системний кровотік передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що з лікуванні можлива поява резистентних штамів мікроорганізмів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Неоміцину сульфат 1г, що відповідає 650 000 ОД; Поліміксину В сульфат 1 000 000 ОД; Дексаметазону метасульфобензоат натрію 0,025г; Фенілефрину гідрохлорид.0,250 г; Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат 0,100 г; хлорид літію 0,340 г; Лимонної кислоти моногідрат 0,280 г; Літію гідроксид 0,100 г; Макрогол 4000 (поліоксіетиленгліколь 4000) 5,000 г; Полісорбат 800,200 г; Вода очищена до 100мл. По 15 мл препарату в білий непрозорий флакон з поліетилену низької щільності, оснащений насадкою-розпилювачем з прозорою і безбарвною трубкою з поліетилену низької щільності і ковпачком, що закручується. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора з легким жовтуватим відтінком рідина.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотики (аміноглікозид+циклічний поліпептид)+альфа-адреноміметик.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування у отоларингології. Має протизапальну дію дексаметазону на слизову оболонку носа, антибактеріальну дію антибіотиків неоміцину та поліміксину В. Дексаметазон добре всмоктується при місцевому застосуванні, абсорбція його зростає при запаленні слизової оболонки. У поєднанні зазначених антибіотиків розширюється спектр антибактеріальної дії на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, що викликають інфекційно-запальні захворювання носової порожнини та придаткових пазух.Показання до застосуванняЗапальні та інфекційні захворювання носової порожнини, глотки, придаткових пазух носа: гострий та хронічний риніт; гострий та хронічний ринофарингіт; синусити.Протипоказання до застосуванняПідозра на закритокутову глаукому; одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази; вірусні захворювання; захворювання нирок, що супроводжуються альбумінурією, ниркова недостатність; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік (до 2,5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, ІХС, гіпертиреоїдизмом.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції. У разі прояву незвичайних реакцій слід порадитись із лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія зумовлена ​​вмістом фенілефрину. Фенілефрин знижує гіпотензивний ефект діуретиків та гіпотензивних ЛЗ (у тому числі метилдопи, мекаміламіну, гуанадрелу, гуанетидину). Якщо не можна уникнути подібної комбінації, необхідно спостереження лікаря. Клінічно значимих взаємодій препарату коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: по одному впорскування в кожну ніздрю 3-5 разів на добу. Дітям віком від 2,5 до 18 років: по одному впорскування в кожну ніздрю 3 рази на добу. Тривалість лікування 5-10 днів.ПередозуванняУ зв'язку з низьким ступенем абсорбції в системний кровотік передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. При випадковому попаданні препарату в очі та інші слизові оболонки слід негайно - промити великою кількістю води. При використанні флакон слід тримати у вертикальному положенні розпилювачем вгору. Не застосовувати для промивання придаткових пазух носа. До уваги спортсменів препарат містить компоненти, які можуть дати позитивний результат при допінг-контролі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими транспортними засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему