Лекарства и БАД Панацея Биотек
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: альфакальцидол 0,25 мкг; Допоміжні речовини: Бутилгідроксіанізол 0,009 мг, кукурудзи олія 89,99 мг, дегідратований етанол (не виявляється в готовому продукті); Склад оболонки капсули: Желатин 446,2 мг, гліцерол 95,6 мг, сорбітол 70% розчин 95,6 мг, метилпарагідроксибензоат 2,4 мг, пропілпарагідроксибензоат 1,4 мг, вода очищена 358,6 мг, барвник червоний [Понсо 4R 0,2 мг, соєвих бобів олія (не виявляється в готовому продукті). Первинна упаковка: По 10 капсул у блістери з ПВХ/Алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка: По 3, 6 або 10 блістерів з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорі круглі желатинові м'які капсули червоного кольору. Вміст капсул: світло-жовта прозора масляниста рідина.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАльфакальцидол жиророзчинний, і його біодоступність прийому внутрішньо - близько 100%. Після всмоктування альфакальцидол метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту 1,25-дигідроксивітаміну D3. Концентрація 1,25-дигідроксивітаміну D3 у плазмі крові досягає максимуму через 8-12 годин після одноразової дози альфакальцидолу; період напіввиведення 1,25-дигідроксивітаміну D3 – близько 35 годин. Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаЗасіб, що поповнює дефіцит вітаміну D3. Регулятор фосфорно-кальцієвого обміну. Альфакальцидол – попередник активного метаболіту вітаміну D3 – кальцитріолу. Впливає на ядра клітин-мішеней та стимулює транскрипцію ДНК та РНК у кишковому епітелії кісткової тканини, нирковій паренхімі та скелетних м'язах. Підсилює абсорбцію кальцію та фосфатів у кишечнику та їх реабсорбцію у проксимальних канальцях нирок, підвищує мінералізацію кісток за рахунок стимуляції, синтезу остеокальцину у кістковій тканині, знижує активність лужної фосфатази (ЩФ) та вміст у крові паратгормону. Відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції, знижує інтенсивність резорбції кісток та частоту розвитку переломів. Тривалість дії – до 48 год.Показання до застосуванняЗахворювання, спричинені порушенням обміну кальцію та фосфору внаслідок недостатнього ендогенного синтезу 1,25-дигідроксивітаміну D3: остеопороз (у тому числі постменопаузальний, сенільний, стероїдний та ін); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату; непереносимість фруктози; та псевдогіпопаратиреозу). З обережністю: При нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах; туберкульозі легень (активна форма), вагітності (II-III триместр), пацієнтам, з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо за наявності нирковокам'яної хвороби, дитячий вік старше 3 років.Вагітність та лактаціяУ період вагітності (ІІ-ІІІ триместр) альфакальцидол призначають лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. В експериментах на тваринах показано, що кальцитріол у дозах, що в 4-15 разів перевищують рекомендовані дози для людини, має тератогенний ефект. Гіперкальціємія у матері в період вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Препарат протипоказаний до застосування у період грудного вигодовування.Побічна діяКлінічно важливі побічні реакції: гостра ниркова недостатність, порушення функції печінки. З боку травної системи: анорексія, блювання,. печія, біль у животі, нудота, сухість у роті, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея, незначне підвищення "печінкових" ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія, підвищення. Артеріального тиску (АТ). Алергічні реакцій: шкірний висип, свербіж. З боку опорно-рухового апарату: помірні болі в м'язах, кістках, суглобах. Лабораторні показники: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ліпопротеїнів високої щільності. У пацієнтів з вираженими порушеннями функцій нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол може призначатися у комбінації з естрогенами та іншими лікарськими засобами, що знижують кісткову резорбцію. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі (можливо – зміна його ефективності). Альфакальцидол підвищує ризик розвитку порушень серцевого ритму на фоні серцевих глікозидів. Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його сумісному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Прийом антацидів підвищує ризик розвитку гіпермагніємії та гіпералюмініємії. Токсичну дію альфакальцидолу послаблюють ретинол, токоферол, аскорбінова кислота, пантотенова кислота, тіамін, рибофлавін. Кальцитонін, бісфосфонати, плікаміцин, галію нітрат та глюкокортикостероїди знижують ефект альфакальцидолу. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може спричинити гіперкальціємію за рахунок підвищення абсорбції кальцію в кишечнику, збільшення його реабсорбції у нирках. На тлі терапії альфакальцидолом не слід призначати інші лікарські засоби вітаміну D та його похідні через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину. Терапія може тривати від 2-3 місяців до 1 року та більше. Тривалість лікування визначається лікарем кожного пацієнта індивідуально. Дорослі та діти старше 12-ти років: Початкова доза – 1 мкг на добу. Підтримуюча доза – 0,25-2 мкг на добу. При рахіті та остеомаляції: від 1 до 3 мкг/добу протягом мінімум 2-3 місяців. При гіпопаратиреозі: від 1 до 4 мкг/добу. При остеодистрофії при ХНН: від 1 до 2 мкг/добу курсами протягом 2-3 місяців 2-3 рази на рік. При остеопорозі (в т.ч. постменопаузальному, сенільному, стероїдному): від 0,5 до 1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи один раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів. Діти від 3-х до 12-ти років: При рахіті та остеомаляції: від 1 до 3 мкг/добу протягом мінімум 2-3 місяців. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності: від 0,5 до 1 мкг/добу курсами протягом 2-3 місяців 2-3 рази на рік.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість у роті, анорексія, металевий присмак у роті, гіперкальціємія, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі (поява в сечі гіалінових циліндрів, протеїнурії, лейкоцитурії), порушення ритму серця, шкірний свербіж, підвищення артеріального тиску; гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, рідко – психоз (зміна психіки та настрою). Симптоми хронічної інтоксикації, вітаміном D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легенів), артеріальна гіпертензія, ниркова та серцево-судинна недостатність аж до летального результату (ці ефекти найчастіше виникають при приєднанні до гіперкальціємії гіперфосфати у дітей. Лікування: відміна препарату до нормалізації вмісту кальцію в плазмі (зазвичай на 1 тиж.); потім лікування можна відновити з половини від останньої дози, що застосовувалася. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, призначення мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення з каловими масами. У тяжких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - гідратації з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - призначення глюкокортикостероїдів, петлевих діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну та гемодіалізу з вмістом кальцію. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця за даними електрокардіограми особливо у пацієнтів,одержують серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно регулярно перевіряти концентрацію кальцію та фосфатів у плазмі крові (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні максимальної концентрації (Сmах) та протягом усього періоду лікування – концентрацію кальцію у плазмі та сечі кожні 3-5 тижнів), а також активність ЛФ (при ХНН -тижневий контроль). При ХНН потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При нормалізації вмісту ЛФ у плазмі крові необхідно знизити дозу препарату Альфадол, щоб уникнути розвитку гіперкальціємії. Гіперкальціємія та гіперкальціурія коригуються скасуванням препарату та зниженням споживання кальцію до нормалізації концентрації кальцію в плазмі крові, як правило, це зазвичай становить 1/тиждень. Після нормалізації - терапію продовжують, призначаючи ½ останньої дози, що застосовувалася. Слід мати на увазі, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна, і в деяких пацієнтів прийом навіть терапевтичних доз може викликати явища гіпервітамінозу. Діти, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик виникнення затримки зростання. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. Альфакальцидол слід застосовувати з обережністю пацієнтам з гіперкальціурією, а також особливо пацієнтам, які мають каміння у нирках. При призначенні Альфадолу дітям прийом слід розпочинати з низьких доз і поступово підвищувати дозу під контролем концентрацій кальцію у плазмі крові, а також співвідношення кальцію та креатиніну у сечі. Препарат слід застосовувати з обережністю, щоб уникнути передозування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід утриматися від керування транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфадол можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: глюкозаміну сульфат 250 мг, хондроїтину сульфат 200 мг*; допоміжні речовини: маннітол 60,0 мг, кроскармеллозу натрію 20,00 мг, магнію стеарат 5,0 мг, тальк очищений 5,0 мг; Склад оболонки капсули: очищена вода 13,536 мг, желатин 81,024 мг, натрію лаурилсульфат 0,096 мг, повідон 0,096 мг, бронопол 0,096 мг, барвник титану діоксид 1,056 мг, фарбник бриліант08, 8 * - вміст у перерахунку на суху речовину. По 10 капсул у блістери з ПВХ/ал. По 3 блістери разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули світло-синього кольору розміру "0", що містять білий або майже білий порошок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція Людина біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі становить 25%. Розподіл Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у компонентах плазми та пізніше проникає у тканини. Найвищі концентрації були виявлені в печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація Фракція глюкозаміну, яка не метаболізується або не зв'язується з білками плазми, екскретується переважно із сечею. Більшість препарату, що виявляється в калі після прийому внутрішньо, є неабсорбованою фракцією. Кінцевий період напіввиведення, пов'язаного з білками плазми, становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або двічі на добу в дозі 0,4 г) концентрація хондроїтину сульфату в плазмі різко зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм Хондроїтину сульфат метаболізується за допомогою десульфування (після введення низькомолекулярного хондроїтину сульфату). Елімінація Хондроїтину сульфат виводиться сечею. Період напіввиведення становить 310 хв.ФармакодинамікаГлюкозаміну сульфат та хондроїтину сульфат беруть участь у біосинтезі сполучної тканини і завдяки цьому можуть сприяти запобіганню процесів руйнування хряща та стимулюють регенерацію тканини. Глюкозаміну сульфат Глюкозаміну сульфат є одним із компонентів синтезу гіалуронової кислоти, яка необхідна для утворення протеогліканів структурного матриксу суглобів. Встановлено також, що глюкозаміну сульфат захищає суглобовий хрящ від шкідливої дії деяких нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Сульфатний іон необхідний для синтезу глікозаміногліканів, які є ефірами сірчаної кислоти. Прийом внутрішньо екзогенного глюкозаміну стимулює вироблення хрящового матриксу і забезпечує його неспецифічний захист. Глюкозамін має певну протизапальну дію. Хондроїтину сульфат Хондроїтину сульфат, незалежно від того, чи всмоктується він в інтактній формі або у вигляді коротких фрамгентів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Хондроїтину сульфат (і його похідні) стимулює утворення протеогліканів та колагену II типу, а також захищає матрикс хрящової тканини від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази) та від ушкоджуючої дії вільних радикалів. Хондроїтин сульфат підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща. Хондроїтину сульфат при лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми цього захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та суглобів хребта.Протипоказання до застосуванняПацієнтам із гіперчутливістю до інгредієнтів цього препарату; вагітним і жінкам, що годують; дітям. З обережністю: цукровий діабет, бронхіальна астма, схильність до кровотеч, тромбофлебіти.Побічна діяДо найчастіших побічних ефектів відносяться легкі шлунково-кишкові розлади (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, шкірні алергічні реакції, головний біль, біль у ногах та периферичні набряки, сонливість, безсоння та тахікардія. Можливі алергічні реакції, загострення бронхіальної астми.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії антикоагулянтів та антиагрегантів. Кондронова збільшує абсорбцію тетрациклінів, знижує дію напівсинтетичних пеніцилінів. Препарат сумісний із глюкокортикоїдними препаратами.Спосіб застосування та дозиПерорально. Дорослі по 2 капсули 2-3 рази на день. Через 60 днів терапії дозу слід поступово знижувати залежно від потреби пацієнта. Курс лікування: 2-3 місяці (тривалість лікування визначається лікарем). Повторно курс лікування можливий лише після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування препарату Кондронова невідомі. У разі передозування рекомендується промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії. Надзвичайно високі дози глюкозаміну (що в багато разів перевищують добову дозу, що рекомендується) можуть викликати діарею або нудоту, появу геморагічних висипань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри непереносимості морепродуктів можливість розвитку алергічних реакцій зростає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: хондроїтин сульфат 200 мг, глюкозаміну гідрохлорид 250 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміну сульфат є одним з компонентів синтезу гіалуронової кислоти, яка необхідна для утворення протеогліканів структурного матриксу суглобів. Встановлено також, що глюкозаміну сульфат захищає суглобовий хрящ від ушкоджуючої дії деяких нестероїдних протизапальних засобів. Сульфатний іон необхідний для синтезу глікозаміногліканів, які є ефірами сірчаної кислоти. Прийом внутрішньо екзогенного глюкозаміну стимулює вироблення хрящового матриксу і забезпечує його неспецифічний захист. Має певну протизапальну дію. Хондроїтину сульфат, незалежно від того, чи всмоктується він в інтактній формі або у вигляді окремих фрагментів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулюють утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену II типу, а також захищає матрикс хрящової тканини від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази) та від ушкоджуючої дії вільних радиклів. Підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів (еластаз, гіалуронідаз), які розщеплюють хрящ. При лікуванні остеоартриту полегшує симптоми цього захворювання та зменшує потребу в НПЗП.ФармакокінетикаГлюкозамін Біодоступність при пероральному прийомі – 25% (ефект першого проходження через печінку). Розподіляється у тканинах: найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у кістковій та м'язовій тканинах. Виводиться переважно із сечею у незміненому вигляді; частково – з калом. T1/2-68 год. Хондроїтин сульфат При прийомі внутрішньо одноразово в дозі 800 мг (або 2 рази на добу 400 мг) концентрація в плазмі різко зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність - 12%. Близько 10 і 20% прийнятої дози абсорбується у вигляді високомолекулярних та низькомолекулярних похідних відповідно. Здається Vd; - близько 0.44 мл/г. Метаболізується за допомогою десульфування. Виводиться із сечею. T1/2; - 310 хв.Клінічна фармакологіяПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.Показання до застосуванняОстеоартроз І-ІІІ стадії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; фенілкетонурія; виражені порушення функції нирок; вагітність, період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: тахікардія. З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, безсоння. З боку травної системи: біль у животі, метеоризм, запор або діарея. Алергічні реакції: шкірні алергічні реакції, алергічні реакції, загострення бронхіальної астми. Інші: біль у ногах і периферичні набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує абсорбцію; тетрациклінів, зменшує дію; напівсинтетичних пеніцилінів. Дана комбінація сумісна з НПЗЗ і ГКС.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 2 разові дози 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу слід зменшити в 2 рази, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат. За відсутності клінічного ефекту після лікувального курсу в дозі, що рекомендується, протягом 4 тижнів слід вирішити питання про уточнення діагнозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 100 мг Фасовка: N10 Форма выпуска: таб. лингвальные Упаковка: упак. Производитель: Панацея Биотек Завод-производитель: Панацея Биотек Лтд.
Дозировка: 100 мг Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. лингвальные Упаковка: упак. Производитель: Панацея Биотек Завод-производитель: Панацея Биотек Лтд.
Дозування: 100 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Панацея Біотек Завод-виробник: Панацея Біотек Лтд.
Дозировка: 100 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Панацея Биотек Завод-производитель: Панацея Биотек Лтд.
510,00 грн
424,00 грн
Фасування: N1 Форма выпуска: суспензия Упаковка: фл. Производитель: Панацея Биотек Завод-производитель: Панацея Биотек Лтд. (Индия/Россия) Действующее вещество: Нимесулид.