Лекарства и БАД Кировская фармацевтическая фабрика
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: активна речовина: борна кислота 3 г; Допоміжна речовина: етанолу (спирту етилового) 70% до 100 мл. Розчин для місцевого застосування спиртової, 3%. По 10 мл у флакони із трубки скляної для лікарських засобів типу ФО, закупорені пробками поліетиленовими. По 10, 25, 40 мл у скляні флакони-крапельниці типу ФК, ФКм, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 25, 40 мл у скляні флакони типу ФВ, закупорені пробками поліетиленовими та кришками, що нагвинчуються пластмасовими. По 10, 25, 40 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату. Кожен флакон 10, 25, 40 мл або флакон-крапельницю 10, 25, 40 мл разом з відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у групову тару.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаДобре проникає через шкіру та слизові оболонки; повільно виводиться і може накопичуватися в органах та тканинах. Виводиться нирками – 50% (протягом 12 год), решта – протягом 5-7 днів.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб; коагулює білки (в т. ч. ферменти) мікробної клітини, порушує проникність клітинної стінки.Показання до застосуванняОтит зовнішній (гострий та хронічний) без пошкодження барабанної перетинки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність; перфорація барабанної перетинки; вагітність, дитячий вік, період лактації.Побічна діяМісцеві реакції: свербіння, печіння, гіперемія шкіри зовнішнього слухового проходу. Алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиМісцево. При гострому та хронічному отиті по 3-5 крапель наносять на турунду та вводять у зовнішній слуховий прохід 2-3 рази на день. Курс лікування має перевищувати 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми гострої інтоксикації (при випадковому прийомі внутрішньо): нудота, блювання, діарея, гастралгія, порушення функцій серцево-судинної системи, стимуляція або пригнічення центральної нервової системи, гіперпірексія, еритематозні висипання з подальшою десквамацією , порушення функції нирок та печінки (в т.ч. жовтяниця), циркуляторний колапс, шок у т.ч. з летальним кінцем. Лікування: симптоматичне. Переливання крові, гемо- та перитонеальний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання на слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1000 мл Гліду плодів - 100 г; Спирту етилового 70% (етанолу) - достатньо для отримання 1000 мл настойки. Настоянка. По 25 мл у флаконах оранжевого скла або по 25 мл у флаконах-крапельницях оранжевого скла. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Допускається текст інструкції із застосування наносити на пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина від світло-жовтого до червоно-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаКардіотонічне засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає помірну кардіотонічну, спазмолітичну, седативну дію.Показання до застосуванняНастоянку глоду застосовують у комплексній терапії функціональних розладів серцевої діяльності, кардіалгій, клімактеричного синдрому, астено-невротичних станів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції (кропив'янка, свербіж). При тривалому застосуванні у великих дозах можливі брадикардія, гіпотензія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні настоянки глоду та серцевих глікозидів (строфантин, дигоксин та ін.) відбувається посилення кардіотонічного ефекту; з бета-адреноблокаторами – можливе посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиДорослим по 20-30 крапель 3-4 десь у день їжі. Курс лікування 20-30 днів. Дітям старше 12 років – по 10-15 крапель 3-4 рази на день до їди. Курс лікування 20-30 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
434,00 грн
382,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий з вмістом гліциризинової кислоти 14% - 20,7 г; Анісова олія - 0,34 г; Аміак, розчин концентрований 25% - 1,38 г, що еквівалентно вмісту аміаку - 0,345 г; Спирт етиловий (етанол) 90% - 20,41 мл; Вода очищена – до 100 мл. По 25 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. Флакони 25 мл із відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у групову тару.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20-40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7-10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1л. Активні речовини: Евкаліпта прутоподібного листя – 200 г; Етанол (спирт етиловий) 70% - достатня кількість для отримання 1000 мл настойки. Настойка для інгаляцій та місцевого застосування. По 25, 40 мл препарату у флакони світлозахисного скла, закупорені поліетиленовими пробками або пробками-крапельницями, з кришками нагвинчувані або нагвинчуються з контролем першого розтину, або з алюмінієвими ковпачками, також допускається використання кришок і кришок-капель. На флакони наклеюють етикетку з паперу етикетковою, або письмовою, або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладення полімерної мірної ложки у кожну пачку. Допускається текст інструкції з медичного застосування наносити на картонну пачку. По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконів по 25, 40 мл з відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку або ящик з гофрованого картону (для стаціонарів). По 10, 18 кг у бутлі скляні або каністри поліетиленові (для виробничих відділів аптек). На бутлі та каністри наклеюють етикетку з паперу етикетковою, або письмовою, або для документів, або етикетку, що самоклеїться.Опис лікарської формиПрозора рідина зеленувато-коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, антисептичну дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань глотки та верхніх дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт), порожнини рота (стоматит, гінгівіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 3 років. Для інгаляцій – бронхіальна астма, бронхоспазм, кашлюк.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево, інгаляційно. Для полоскань у дорослих та дітей старше 3 років використовують по 10-15 крапель на склянку води 3-4 рази на день; для парових інгаляцій – по 10-15 крапель на склянку води 1-2 рази на день. Курс лікування – 10 днів. При необхідності проводять повторні курси з двотижневими перервами (або без них) після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препаратів, що містять евкаліптову олію, необхідно перевіряти індивідуальну чутливість; можливі алергічні реакції. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування лікарського препарату необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДля приготування 1000 мл препарату необхідно: нігтик лікарських квітки -100 г. Спирт етиловий 70% (етанол) – достатня кількість до отримання 1000 мл настойки. По 25 мл та 40 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон поміщають у пачку з коробкового картону, на яку нанесений повний текст інструкції з медичного застосування. Допускається упаковка флаконів разом із відповідною кількістю інструкцій із медичного застосування у групову тару без вкладення флакона в пачку (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина жовтувато-коричневого кольору із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та протизапальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКалендули настойка має антисептичну, жовчогінну, спазмолітичну та місцеву протизапальну дію.Показання до застосуванняЗастосовують зовнішньо як антисептичний та протизапальний засіб при порізах, ударах, екземах; місцево для полоскання горла при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти, фаринголарингіти) та слизової оболонки порожнини рота (стоматит). Всередину Календули настойку застосовують як жовчогінний засіб (хронічний гастрит, холецистит, холангіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вагітність, період лактації, вік до 18 років, гострий гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі внутрішньо – печія, нудота, гіркота у роті, посилення болю у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиНині не виявлено.Спосіб застосування та дозиДілянки з поверхневими ушкодженнями шкірних покривів (порізи) обробляють настойкою з допомогою тампона. При забитих місцях та екземі застосовують водний розчин настойки (1 чайну ложку на склянку води) у вигляді примочок. Для полоскання горла та слизової оболонки порожнини рота використовують ½ – 1 склянку водного розчину настойки. Всередину як жовчогінний засіб по 10-20 крапель перед їжею 3 рази на день. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: настойка Упакування: фл. Виробник: Кіровська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Кіровська Фармацевтична Фабрика(Росія) Діюча речовина: Календули лікарської квітки. .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: камфора 2 г або 10 г; Допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт) 70% до 100мл. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 2% або 10%. По 40, 80 мл у флакони оранжевого скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. По 36, 49 або 64 флакони по 40 мл; по: 16,24 або 25 флаконів по 80 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із характерним запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуючий засіб природного походження.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та жовчю.ФармакодинамікаЛікарський засіб природного походження, надає місцевоподразнювальну, антисептичну, протизапальну та аналгетичну дію. Порушує чутливі нервові закінчення, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіалгія, міозит, артралгія, ішіас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення цілісності шкірних покривів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема), вагітність, період лактації, дитячий вік (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяАлергічні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, головний біль, запаморочення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: наносять на шкіру над ураженою областю 2-3 десь у день. Тривалість лікування 7-10 діб. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 р.: Діюча речовина: клотримазол – 10 мг; Допоміжна речовина: пропіленгліколь – 990 мг. По 15, 20, 25 мл препарату у флакони світлозахисного скла або у флакони з поліетилену або з поліетилентерефталату, закупорені поліетиленовими пробками або пробками-крапельницями, з кришками нагвинчувані, або нагвинчуються з контролем першого розтину, кришок та кришок-крапельниць без пробки. На флакони наклеюють етикетку з паперу або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону. По 10, 20, 50 флаконів з відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку або ящик з гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора від безбарвної до майже безбарвної, із жовтуватим або коричневим відтінком, в'язка рідина. Допускається слабкий специфічний запах.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб.ФармакокінетикаФармакокінетичні дослідження після нанесення клотримазолу на інтактну або запалену шкіру встановили, що клотримазол погано всмоктується через шкіру і практично не має системної дії. Максимальні концентрації клотримазолу в сироватці крові були нижчими за межу виявлення 0,001 мкг/мл.ФармакодинамікаКлотримазол - похідний імідазол, протигрибковий засіб широкого спектру дії для зовнішнього застосування. Протигрибковий ефект пов'язаний з порушенням синтезу ергостеролу, що входить до складу клітинної мембрани грибів, що змінює проникність цитоплазматичної мембрани та викликає подальший лізис клітини. У малих концентраціях діє фунгістатично, у великих - фунгіцидно, причому не тільки на клітини, що проліферують. У фунгіцидних концентраціях взаємодіє з мітохондріальними та пероксидазними ферментами, внаслідок чого відбувається збільшення концентрації перекису водню до токсичного рівня, що також сприяє руйнуванню грибкових клітин. Клотримазол має широкий протигрибковий спектр дії in vitro та in vivo, включаючи дерматофіти, дріжджоподібні та плісняві гриби. За певних аналітичних умов показники мінімальної переважної концентрації для цих типів грибів знаходяться в діапазоні від 0,062 до 8,0 мкг/мл субстрату. Ефективний щодо збудника різнобарвного лишаю Pityriasis versicolor (Malassezia furfur). Крім протигрибкової дії, клотримазол має антимікробну дію щодо грампозитивних (стафілококи, стрептококи) та грамнегативних бактерій (Bacteroides, Gardnerella vaginalis). In vitro клотримазол пригнічує розмноження Corinebacteria та грампозитивних коків - за винятком ентерококів - у концентраціях 0,5-10 мкг/мл субстрату. Клотримазол не впливає на лактобацили.Спочатку резистентні варіанти чутливих грибів зустрічаються дуже рідко; розвиток вторинної резистентності у чутливих грибів також відзначається у виняткових випадках у терапевтичних умовах.Показання до застосуванняГрибкові захворювання шкіри, викликані дерматофітами, дріжджовими (включаючи рід Candida), цвілевими та іншими грибами та збудниками, чутливими до клотримазолу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до клотримазолу або допоміжної речовини (пропіленгліколю).Вагітність та лактаціяВагітність Дані щодо застосування препарату у вагітних жінок обмежені. В експериментальних дослідженнях на тваринах виявлено наявність репродуктивної токсичності клотримазолу при пероральному введенні у високих дозах. При зовнішньому застосуванні клотримазолу негативний вплив на репродуктивну систему не очікується. Можливе застосування клотримазолу під час вагітності під наглядом лікаря. Період грудного вигодовування Клінічні дані про застосування препарату у жінок, що годують, обмежені. Експериментальні дослідження на тваринах свідчать, що клотримазол екскретується в грудне молоко. Ризик для дитини цілком не виключений. Питання доцільності застосування препарату під час грудного вигодовування має вирішуватися індивідуально після консультації лікаря, якщо потенційна користь матері перевищує можливий ризик для дитини. При необхідності слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяПри застосуванні препарату можливі такі побічні ефекти: Порушення з боку імунної системи: алергічна реакція (проявляється кропив'янкою, задишкою, артеріальною гіпотензією, непритомністю). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, свербіж, пухирі, лущення, біль/дискомфорт, набряк, печіння, роздратування, еритема, поколювання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАмфотерицин, натаміцин знижують ефективність клотримазолу при одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять тонким шаром 2-3 рази на день на попередньо очищені (із застосуванням мила з нейтральним значенням pH) та сухі уражені ділянки шкіри та акуратно втирають. Кілька крапель достатньо, щоб обробити сферу застосування розміром з долоню руки. Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання, локалізації патологічних змін та ефективності терапії. Для запобігання рецидивам терапію рекомендується продовжити протягом 2 тижнів після усунення симптомів захворювання. Відсутня необхідність корекції дози у пацієнтів молодого та літнього віку. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції із застосування передозування малоймовірне. Випадки передозування при зовнішньому застосуванні клотримазолу не описані. При випадковому прийомі препарату внутрішньо, можлива поява таких симптомів як нудота, блювання, запаморочення. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уважно прочитайте інструкцію із застосування перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вони можуть знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся призначено особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. З появою алергічних реакцій чи подразнення у місці нанесення препарату лікування припиняють. Для запобігання реінфікування слід дотримуватися правил гігієни. Якщо клінічні ознаки інфекції зберігаються після лікування, слід провести повторне мікробіологічне дослідження з метою підтвердження діагнозу. Не рекомендується нанесення препарату на шкіру в області очей. У пацієнтів із печінковою недостатністю слід періодично контролювати функціональний стан печінки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі: Етилбромізовалеріаната (етилового ефіру α-бромізовалеріанової кислоти) - 20,0 г; Фенобарбіталу – 18,26 г; Олії м'яти перцевої - 1,42 г; Допоміжні речовини: Натрію гідроксиду (їдкого натру) - 3,15 г; Етанолу (етилового спирту) 95% - 580 мл; Води очищеної – 420 мл. Краплі для вживання. По 15 мл, 25 мл, 30 мл і 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються пластмасовими. Кожен флакон-крапельницю поміщають у картонну пачку. Текст інструкції з медичного застосування повністю нанесений на картонну пачку. Флакони-крапельниці об'ємом 15, 25, 30 або 50 мл разом із відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають в упаковку "Для стаціонарів".Опис лікарської формиПрозора, безбарвна рідина із специфічним ароматним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена властивостями речовин, що входять до нього. Чинить седативну та спазмолітичну дію. Полегшує настання природного сну. Етиловий ефір ? центральних судинно-рухових центрів і прямою місцевою спазмолітичною дією на гладку мускулатуру. Фенобарбітал посилює седативний вплив інших компонентів, сприяє зниженню збудження центральної нервової системи (ЦНС) та полегшує настання сну. Масло м'яти перцевої має рефлекторну вазодилатуючу, спазмолітичну, легку жовчогінну, антисептичну дію. Механізм дії пов'язаний зі здатністю дратувати "холодові" рецептори слизової оболонки порожнини рота та рефлекторно розширювати переважно судини серця та головного мозку. Усуває явища метеоризму за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (ШКТ), посилюючи перистальтику кишок.Показання до застосуванняКорвалол призначають як заспокійливий і судиннорозширювальний засіб при функціональних розладах серцево-судинної системи, неврозоподібних станах, що супроводжуються підвищеною дратівливістю, порушеному засипанні, тахікардії, стані збудження з вираженими вегетативними проявами, а як спазмолітичний засіб - при спазмолітичному засобі - при спазмолітичному засобі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; виражені порушення функції нирок та/або печінки, період лактації (при необхідності призначення під час годування слід вирішувати питання про припинення грудного вигодовування), вагітність.Побічна діяСонливість, запаморочення, уповільнення серцевого ритму, зниження здатності концентрації уваги, алергічні реакції. При тривалому прийомі – явища бромізму, звикання, лікарська залежність, синдром "скасування".Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські засоби, що пригнічують ЦНС, посилюють дію. Фенобарбітал (індуктор мікросомального окиснення) може знижувати ефективність лікарських засобів, що метаболізуються у печінці (в т.ч. похідні кумарину, гризеофульвін, глюкокортикостероїди, пероральні контрацептиви); посилює дію місцевоанестезуючих, аналгезуючих та снодійних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиДозування встановлюється індивідуально. Всередину перед їдою попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-40 мл) води, 2-3 рази на день. Разова доза при необхідності (наприклад, при тахікардії) може бути збільшена до 40-50 крапель. Дітям призначають по 3-15 крапель на добу (залежно від віку та клінічної картини захворювання). Тривалість застосування препарату встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: пригнічення ЦНС, ністагм, атаксія, зниження артеріального тиску, порушення формули крові, збудження, хронічна інтоксикація бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів). Лікування: симптоматичне, при гнобленні ЦНС – кофеїн, нікетамід.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У максимальній добовій дозі препарату міститься 3,3 г абсолютного етилового спирту та фенобарбітал, тому пацієнтам, які приймають Корвалол, не рекомендується займатися діяльністю, пов'язаною з підвищеною увагою та вимагають швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Хлорамфенікол (левоміцетин) – 0,25 г; Допоміжна речовина: Етанол (спирт етиловий) 70% – до 100 мл. По 25 мл або 40 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ, закупорені пробками поліетиленовими та пластмасовими кришками з полімерних матеріалів. По 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла типу ФК в комплекті з пробкою-крапельницею та кришкою поліетиленової або закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані пластмасовими. Флакони з відповідною кількістю інструкцій із медичного застосування поміщають у групову тару.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або безбарвна з трохи жовтуватим відтінком рідина спиртового запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям перших 4 тижнів життя призначають лише у випадках гострої потреби. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми).Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
414,00 грн
326,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
374,00 грн
304,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
410,00 грн
342,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
382,00 грн
324,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: речовини: чебрецю екстракту рідкого - 12,0 г, калію броміду - 1,0 г; Допоміжні речовини: сахароза 64% розчин (цукровий сироп) – 82 г, етанол (етиловий спирт) 95% – 4,06 г, вода очищена – 0,94 г. У флаконі 100 р. Опис лікарської формиГуста рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з ароматним запахом.
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1л. Прополісу – 100 г; Спирту етилового 80% (етанолу) – до отримання 1 л настойки. По 25, 50 мл у флакони оранжевого скла або по 25, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла. Кожен флакон або флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку. Допускається текст інструкції наносити на картонну пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць разом з інструкціями щодо застосування (рівна кількість) у групове впакування без вкладення в пачку (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина червоно-коричневого кольору із характерним запахом прополісу.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаЧинить протизапальну та ранозагоювальну дію.Показання до застосуванняМікротравми та поверхневі пошкодження шкірних покривів та слизових оболонок, отит, фарингіт, тонзиліт, захворювання пародонту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до продуктів бджільництва, полліноз, гостра екзема, дитячий вік до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж, почервоніння шкіри, висипання), короткочасне відчуття печіння.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево, інгаляційно. Ділянки з поверхневими ушкодженнями шкірних покривів (мікротравмами) обробляють тампоном, змоченим прополісом настойкою, 1-3 десь у день. При хронічних гнійних отитах після ретельного очищення від гною у вухо вводять тампон, просочений прополісу настойкою, на 1-2 хвилини 2-3 рази на день або по 1-2 краплі у вухо 3-4 рази на день. При хронічному фарингіті та тонзиліті прополісу настойкою змащують мигдалики 1-2 рази на день протягом 8-15 днів. Крім того, при хронічному тонзиліті водний розчин прополісу настойки у співвідношенні 1:20 використовують для інгаляцій. Курс лікування 1-2 інгаляції щодня протягом 7-10 днів. При захворюваннях пародонту прополісу настойку вводять на турундах у пародонтальні кишені на 5 хвилин після глибокого кюретажу. При ушкодженнях слизової оболонки ротової порожнини водний розчин прополісу настойки (15 мл на 1/2 склянки теплої води) застосовують для полоскань 4-5 разів на день протягом 3-4 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 л. Активна речовина: Пустирника трави – 200 г; Спирт етиловий (етанол) 70% - достатня кількість для отримання 1000 мл препарату. Настоянка. По 25 мл препарату у флакони світлозахисного скла, закупорені поліетиленовими пробками або пробками-крапельницями, з кришками, що нагвинчуються або нагвинчуються з контролем першого розтину, також допускається використання кришок і кришок-крапельниць без пробки. На флакони наклеюють етикетку з паперу етикетковою, або письмовою, або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладення полімерної ложки мірної у кожну пачку. Допускається текст інструкції з медичного застосування наносити на картонну пачку. По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконів по 25 мл з відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у картонну коробку або ящик з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні або каністри з поліетилену низького тиску (для виробничих відділів аптек). На бутлі та каністри наклеюють етикетку з паперу етикетковою, або письмовою, або для документів, або етикетку, що самоклеїться.Опис лікарської формиПрозора рідина зеленувато-коричневого кольору із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає виражену седативну дію, має гіпотензивні властивості, уповільнює ритм і збільшує силу серцевих скорочень.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, неврастенія, безсоння, нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (фаза загострення), вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років. З обережністю захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування (препарат містить етиловий спирт).Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції, диспепсія. Якщо при застосуванні препарату спостерігаються небажані реакції, або Ви помітили побічні ефекти, не зазначені в даній інструкції, припиніть застосування препарату та зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними та кардіологічними препаратами; посилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 30-50 крапель, розведених у 1/4 склянки води, 3-4 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливе зусилля дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту прийому препарату протягом 2-х тижнів слід звернутися до лікаря. У максимальній добовій дозі препарату міститься 2,2 г абсолютного етилового спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСолодки екстракту густого – 4 г; Сиропу цукрового – 86 г; Спирту етилового 90% - 10 г (етанолу). По 100 г препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною типу ФВ, закупорені пробками і кришками, що нагвинчуються. По 100 г препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною типу ФБВ або ФВЖ, закупорені алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. Допускається текст інструкції з медичного застосування.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.Показання до застосуванняЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, бронхіальна астма, гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки під час загострення. З обережністю: хворим на цукровий діабет, (через високий вміст цукру в препараті); у дітей із-за присутності у його складі етилового спирту.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатись диспептичні явища (діарея). При тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим по 1 чайній ложці, попередньо розведеної у % склянки води, 3 десь у день. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведені в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) Зраза на день. Дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям старше 12 років - по% чайної ложки (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 десь у день. Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 1 чайній ложці препарату міститься 0,23 ХЕ (хлібні одиниці). У 1 краплі препарату міститься 0,0023 ХЕ (хлібні одиниці). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час прийому препарату необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, оскільки в 1 чайній ложці препарату міститься 0,54 мл безводного етилового спирту; у 1 краплі препарату міститься 0,0054 мл безводного етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: цетиризину дигідрохлорид – 10,00 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 350,00 мг, гліцерол - 250, 00 мг, натрію сахаринат - 10, 00 мг, натрію ацетату тригідрат - 10,00 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,35 мг, оцтова кислота,5 пропілпарагідроксибензоат – 0,15 мг, вода очищена – до 1 мл. По 10, 20, 25, 30, 50 мл у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками-крапельницями з пластиковими кришками, що нагвинчуються або нагвинчуються з контролем першого розтину, або із захистом від дітей, також допускається використання кришок-крапельниць без проб. На флакони наклеюють етикетку з паперу або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний або трохи коричневий розчин, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВсмоктування Після прийому внутрішньо препарат швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Фармакокінетичні параметри цетиризину при його застосуванні в дозах від 5 мг до 60 мг змінюються лінійно. Рівноважна концентрація досягається через 3 дні. Фармакокінетичний профіль цетиризину аналогічний у дорослих та дітей. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг концентрація активної субстанції в організмі, така сама, як і у дорослих після прийому 10 мг. У дорослих після прийому цетиризину в дозі 10 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-2 години і становить 350 нг/мл. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1 годину і становить 275 нг/мл. При прийомі цетиризину у формі крапель максимальні концентрації у плазмі досягаються з вищою швидкістю. Розподіл Розподіл після прийому 10 мг становить 35 літрів у дорослих, а зв'язування з білками плазми – 93%. Діти об'єм розподілу після прийому 5 мг становить приблизно 17 літрів. Незначна кількість цетиризину виділяється у грудне молоко. Метаболізм У дорослих 60% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Виведення Після прийому 10 мг у дорослих загальний кліренс цетиризину становить 0,60 мл/хв/кг; період напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин. Прийом кількох доз не змінює фармакокінетичних параметрів. При прийомі препарату у добовій дозі 10 мг протягом 10 днів кумуляції цетиризину не спостерігалося. Після закінчення лікування рівень цетиризину в плазмі швидко падає нижче визначених меж. Повторні алергологічні випробування можна відновити через 3 дні. Окремі групи пацієнтів Літні пацієнти У 16 осіб при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 мг Т1/2 був вищим на 50%, а швидкість виведення була нижчою на 40% порівняно з контрольною групою. Зниження кліренсу цетиризину у літніх пацієнтів, ймовірно, пов'язане зі зменшенням функції нирок у цієї категорії пацієнтів. Діти У дітей віком від 6 до 12 років 70% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Після прийому 5 мг у дітей загальний кліренс цетиризину становить 0,93 мл/хв/кг. Т1/2 у дітей від 6 до 12 років становить 6 годин, у дітей від 2 до 6 років – 5 годин, у дітей віком від 6 місяців до 2 років – знижено до 3,1 години. Пацієнти з нирковою недостатністю У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) 50 мл/хв) фармакокінетичні параметри аналогічні таким у здорових добровольців з нормальною функцією нирок. У пацієнтів із нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (КК 30-49 мл/хв) Т1/2 подовжується у 3 рази, а загальний кліренс знижується на 70% щодо здорових добровольців із нормальною функцією нирок. У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (КК Менше 10% цетиризину видаляється під час стандартної процедури гемодіалізу. Пацієнти з печінковою недостатністю У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярним, холестатичним та біліарним цирозом) при одноразовому прийомі препарату у дозі 10 або 20 мг T1/2 збільшується приблизно на 50%, а кліренс знижується на 40% порівняно зі здоровими суб'єктами. Корекція дози необхідна тільки у випадку, якщо у пацієнта з печінковою недостатністю є також ниркова недостатність.ФармакокінетикаМеханізм дії Цетиризин - активна речовина препарату Цетиризин - є метаболітом гідроксизину, має антигістамінний ефект з протиалергічною дією. Цетиризин відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну і блокує H1-гістамінові рецептори з невеликим впливом на інші рецептори і практично не має антихолінергічної та антисеротонінової дії. Цетиризин впливає на гістамінзалежну стадію алергічних реакцій негайної дії, а також зменшує міграцію еозинофілів та обмежує вивільнення медіаторів при алергічних реакціях уповільненого типу. Практично не проходить через гематоенцефалічний бар'єр і, отже, майже здатний досягти центральних рецепторів H1. Фармакодинаміка У дослідженнях впливу гістаміну на шкіру дія цетиризину в дозі 10 мг починалася через 1 годину, досягала максимуму з 2-го до 12-ї і все ще спостерігалася на статистично значущих рівнях через 24 години. На додаток до антигістамінного ефекту цетиризин також має протизапальний ефект і тим самим впливає на пізню фазу алергічної реакції: при дозі 10 мг один або двічі на день, інгібує пізню фазу агрегації еозинофілів у шкірі; при дозі 30 мг на день інгібує виведення еозинофілів у бронхіальну альвеолярну рідину після викликаного алергеном бронхіального звуження; пригнічує викликану калікреїном пізню запальну реакцію; пригнічує експресію маркерів запалення, таких як ICAM-1 або VCAM-1; інгібує дію гістаміналібераторів. таких як PAF або субстанція Р.ФармакодинамікаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.Показання до застосуванняЗастосування препарату показано у дорослих та дітей з 6 місяців для полегшення: Назальних та очних симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту та алергічного кон'юнктивіту: сверблячки, чхання, закладеності носа, ринореї, сльозотечі, гіперемії кон'юнктиви; Симптоми хронічної ідіопатичної кропив'янки. Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цетиризину, гідроксизину або будь-яких похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну дитячий вік до 6 місяців (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки застосування цетиризину). З обережністю: Хронічна ниркова недостатність (при кліренсі креатиніну >10 мл/хв потрібна корекція режиму дозування); пацієнти похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); епілепсія та пацієнти з підвищеною судомною готовністю; пацієнти із сприятливими факторами до затримки сечі; дитячий вік до 1 року; при одночасному вживанні з алкоголем; період грудного вигодовування; вагітність.Вагітність та лактаціяВагітність Дані щодо застосування цетиризину під час вагітності обмежені (300-1000 результатів вагітності). Проте не виявлено випадків формування вад розвитку, ембріональної та неонатальної токсичності з чітким причинно-наслідковим зв'язком. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили жодних прямих або непрямих несприятливих ефектів цетиризину на плід, що розвивається (у тому числі в постнатальному періоді), перебіг вагітності та постнатальний розвиток. При вагітності призначення цетиризину можливе після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Не слід застосовувати цетиризин під час грудного вигодовування, т.к. цетиризин екскретується із грудним молоком. У період грудного вигодовування препарат застосовують після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. Фертильність Доступні дані щодо впливу на фертильність людини обмежені, проте негативного впливу на фертильність у дослідженнях на тваринах не виявлено. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяДані, отримані у клінічних дослідженнях Огляд Результати клінічних досліджень продемонстрували, що застосування цетиризину в рекомендованих дозах призводить до розвитку незначних небажаних ефектів на ЦНС, включаючи сонливість, стомлюваність, запаморочення та біль голови. У деяких випадках було зареєстровано парадоксальну стимуляцію ЦНС. Незважаючи на те, що цетиризин є селективним блокатором периферичних Н1-рецепторів і практично не має антихолінергічної дії, повідомлялося про поодинокі випадки утруднення сечовипускання, порушення акомодації та сухості в роті. Повідомлялося про порушення функції печінки, що супроводжуються підвищенням рівня печінкових ферментів та білірубіну. Найчастіше небажані явища дозволялися після припинення прийому цетиризину. Перелік небажаних побічних реакцій Є дані, отримані в ході подвійних сліпих контрольованих клінічних досліджень, спрямованих на порівняння цетиризину та плацебо або інших антигістамінних препаратів, які застосовуються у рекомендованих дозах (10 мг один раз на добу для цетиризину) більш ніж у 3200 пацієнтів, на підставі яких можна провести достовірний аналіз даних із безпеки. Згідно з результатами об'єднаного аналізу, у плацебо-контрольованих дослідженнях при застосуванні цетиризину в дозі 10 мг було виявлено такі небажані реакції з частотою 1,0 % або вище: Небажані реакції (термінологія ВООЗ) Цетиризин 10 мг (n=3260) Плацебо (n=3061) Загальні порушення та порушення у місці введення Стомлюваність 1,63% 0,95% Порушення з боку нервової системи Запаморочення 1,10% 0,98% Головний біль 7,42% 8,07% Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Біль в животі 0,98% 1,08% Сухість в роті 2,09% 0,82% Нудота 1,07% 1,14% Порушення психіки Сонливість 9,63% 5,00% Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Фарингіт 1,29% 1,34% Хоча частота випадків сонливості у групі цетиризину була вищою, ніж така у групі плацебо, в більшості випадків це небажане явище було легким або помірним ступенем тяжкості. Під час об'єктивної оцінки, проведеної в рамках інших досліджень, було підтверджено, що застосування цетиризину у рекомендованій добовій дозі у здорових молодих добровольців не впливає на їхню повсякденну активність. Діти У плацебо-контрольованих дослідженнях, у дітей віком від 6 місяців до 12 років були виявлені такі небажані реакції з частотою 1% і вище: Небажані реакції (термінологія ВООЗ) Цетиризин (n=1656) Плацебо (n=1294) Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Діарея 1,0% 0,6% Порушення психіки Сонливість 1,8% 1,4% Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Риніт 1,4% 1,1% Загальні порушення та порушення у місці введення Стомлюваність 1,0% 0,3% Досвід постреєстраційного застосування Крім небажаних явищ, виявлених у ході клінічних досліджень та описаних вище, у рамках післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі небажані реакції. Небажані явища представлені нижче за класами системи MedDRA та частотою розвитку, на підставі даних післяреєстраційного застосування препарату. Частота розвитку небажаних явищ визначалася так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія. Порушення з боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок. Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома: підвищення апетиту. Порушення психіки: нечасто: збудження; рідко: агресія, сплутаність свідомості, депресія, галюцинація; дуже рідко: тик; частота невідома: суїцидальні ідеї, порушення сну (включаючи жахливі сновидіння). Порушення нервової системи: нечасто: парестезії; рідко: судоми; дуже рідко: збочення смаку, дискінезія, дистонія, непритомність, тремор; частота невідома: порушення пам'яті, зокрема амнезія, глухота. Порушення органу зору: дуже рідко: порушення акомодації, нечіткість зору, ністагм; Частота невідома: васкуліт. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: частота невідома: вертиго. Порушення серця: рідко: тахікардія. Порушення шлунково-кишкового тракту: Нечасто: діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: печінкова недостатність із зміною функціональних печінкових проб (підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, гамма-глутамілтрансферази та білірубіну); Частота невідома: гепатит. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання, свербіж; рідко: кропив'янка; дуже рідко: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема; частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: дизурія, енурез; частота невідома: затримка сечі. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота невідома: артралгія. Загальні розлади: нечасто: астенія, нездужання; рідко: периферичні набряки. Дослідження: рідко: збільшення маси тіла. Опис окремих небажаних реакцій Після припинення застосування цетиризину були відмічені випадки свербежу (у тому числі інтенсивного свербежу) та/або кропив'янки. Оповіщення про побічні реакції Велике значення має система оповіщення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського препарату. Це дозволяє вести безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з азитроміцином, циметидином, еритроміцином, кетоконазолом або псевдоефедрином не впливає на фармакокінетичні параметри цетиризину. Фармакокінетичних взаємодій не спостерігалося. Відповідно до випробувань in vitro, цетиризин не впливає ефект зв'язування білка варфарину. Одночасний прийом азитроміцину, еритроміцину, кетоконазолу, теофіліну та псевдоефрину не виявив суттєвих змін у клінічних лабораторних показниках, життєво важливих функціях та ЕКГ. У дослідженні з одночасним прийомом теофіліну (400 мг на день) та цетиризину (20 мг на день) було виявлено незначне, але статистично достовірне підвищення 24-годинної AUC (площі під кривою) на 19% для цетиризину та на 11% для теофіліну. Крім того, максимальні рівні в плазмі збільшувалися до 7,7% і 6,4% відповідно для цетиризину і теофіліну.Одночасно кліренс цетиризину зменшувався на -16%, а також на -10% у разі теофіліну, коли цетиризин приймали пацієнти, які раніше отримували лікування теофіліном. Тим не менш, попереднє лікування цетиризином не мало істотного впливу на фармакокінетичні параметри теофіліну. Після одноразового прийому цетиризину в дозі 10 мг ефект алкоголю (0,8%) значно не посилювався; статистично значуща взаємодія з 5 мг діазепаму було доведено в одному з 16 психометричних тестів. Одночасний прийом 10 мг цетиризину на день з гліпізидом спричинив незначне зниження показників глюкози. Цей ефект немає клінічного значення. Тим не менш, рекомендується роздільний прийом - вранці гліпізид і цетиризин ввечері. Ступінь всмоктування цетиризину не знижується при одночасному прийомі їжі, хоча всмоктування сповільнюється на 1:00. У дослідженні з багаторазовим прийомом ритонавіру (600 мг двічі на день) і цетиризину (10 мг на день) ступінь експозиції цетиризину була збільшена приблизно на 40%, тоді як експозиція ритонавіру незначно змінилася (-11%) внаслідок супутнього прийому цетиризину. . Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Цетиризину проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Приймати препарат слід увечері, т.к. симптоми стають більш вираженими увечері. За необхідності препарат Цетиризин можна запивати склянкою води. Препарат Цетиризин можна приймати незалежно від їди. Дорослим 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Альтернативно, дозування може бути розділене на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері). Діти Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем. Діти віком від 6 до 12 місяців 2,5 мг (5 крапель) 1 раз на день. Діти від 1 до 6 років 2,5 мг (5 крапель) 2 рази на день вранці та ввечері. Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів. Діти від 6 до 12 років 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів. Альтернативно, доза може бути розділена на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері). Діти старше 12 років 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Іноді початкова доза 5 мг (10 крапель) може бути достатньою, якщо це дозволяє досягти задовільного контролю симптомів. Дітям з нирковою недостатністю дозу коригують з урахуванням КК та маси тіла. Окремі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку Через можливе зниження функції нирок режим дозування препарату слід коригувати. Пацієнти з нирковою недостатністю Оскільки цетиризин виводиться з організму переважно нирками, при неможливості альтернативного лікування пацієнтів з нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати залежно від функції нирок (величини кліренсу креатиніну – КК). КК для чоловіків можна розрахувати, виходячи із концентрації сироваткового креатиніну за формулою. КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85. Дозування у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю Ниркова недостатність Кліренс креатиніну, мл/хв. Режим дозування Норма ≥80 10 мг (20 крапель) 1 раз на день Легка 50-79 10 мг (20 крапель) 1 раз на день Середня 30-49 5 мг (10 крапель) 1 раз на день Важка 10-30 5 мг (10 крапель) через день Термінальна стадія – пацієнти, які перебувають на гемодіалізі <10 прийом препарату протипоказаний Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки корекція режиму дозування не потрібна. У пацієнтів з порушенням функції печінки та функції нирок рекомендується корекція дозування (див. таблицю вище). Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми Симптоми, що спостерігалися після явного передозування препаратом, впливали на центральну нервову систему або пов'язані з можливим антихолінергічним ефектом. Симптоми, що спостерігалися після прийому щонайменше п'ятикратної кількості рекомендованої добової дози, включали такі: сплутаність свідомості, діарея, стомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардія, тремор. Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування рекомендується симптоматичне або підтримуюче лікування. Промивання шлунка та/або прийом активованого вугілля може бути ефективним, якщо передозування відбулося нещодавно. Цетиризин частково виводиться при діалізі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗважаючи на потенційний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату дітям віком від 6 місяців до 1 року за наявності наступних факторів ризику виникнення синдрому раптової дитячої смерті, таких, як наприклад (але не обмежуючись цим списком): синдром апное уві сні або синдром раптової дитячої смерті дітей грудного віку у брата чи сестри; зловживання матері наркотиками чи курінням під час вагітності; молодий вік матері (19 років і молодший); зловживання курінням няні, яка доглядає дитину (одна пачка цигарок на день або більше); діти, які регулярно засипають обличчям вниз і яких не укладають на спину; недоношені (гестаційний вік менше 37 тижнів) або народжені з недостатньою масою тіла (нижче 10-го відсотка від гестаційного віку) діти; при сумісному прийомі препаратів, що пригнічують вплив на ЦНС. До складу препарату входять допоміжні речовини метилпарабензол та пропілпарабензол, які можуть спричинити алергічні реакції, у тому числі уповільненого типу. У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що спричиняють затримку сечі, потрібне дотримання обережності, оскільки цетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Рекомендується бути обережним при застосуванні цетиризину одночасно з алкоголем, оскільки цетиризин може призвести до підвищеної сонливості. У пацієнтів із нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати. Через можливе зниження функції нирок у пацієнтів похилого віку, режим дозування препарату слід коригувати. Обережність слід дотримуватися у пацієнтів з епілепсією та підвищеною судомною готовністю. Перед призначенням алергологічних проб рекомендований триденний "відмивний" період через те, що H1-гістамінових рецепторів блокатори пригнічують розвиток шкірних алергічних реакцій. Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся призначено особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При об'єктивній оцінці здатності до керування автотранспортом та управління механізмами достовірно не виявлено будь-яких небажаних явищ при прийомі препарату в дозі, що рекомендується. Однак пацієнтам з проявами сонливості на тлі прийому препарату доцільно утримуватися від керування автомобілем, занять потенційно небезпечними видами діяльності або керуванням механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: цетиризину дигідрохлорид – 10,00 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 350,00 мг, гліцерол - 250, 00 мг, натрію сахаринат - 10, 00 мг, натрію ацетату тригідрат - 10,00 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,35 мг, оцтова кислота,5 пропілпарагідроксибензоат – 0,15 мг, вода очищена – до 1 мл. По 10, 20, 25, 30, 50 мл у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками-крапельницями з пластиковими кришками, що нагвинчуються або нагвинчуються з контролем першого розтину, або із захистом від дітей, також допускається використання кришок-крапельниць без проб. На флакони наклеюють етикетку з паперу або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний або трохи коричневий розчин, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВсмоктування Після прийому внутрішньо препарат швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Фармакокінетичні параметри цетиризину при його застосуванні в дозах від 5 мг до 60 мг змінюються лінійно. Рівноважна концентрація досягається через 3 дні. Фармакокінетичний профіль цетиризину аналогічний у дорослих та дітей. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг концентрація активної субстанції в організмі, така сама, як і у дорослих після прийому 10 мг. У дорослих після прийому цетиризину в дозі 10 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-2 години і становить 350 нг/мл. У дітей після прийому цетиризину в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1 годину і становить 275 нг/мл. При прийомі цетиризину у формі крапель максимальні концентрації у плазмі досягаються з вищою швидкістю. Розподіл Розподіл після прийому 10 мг становить 35 літрів у дорослих, а зв'язування з білками плазми – 93%. Діти об'єм розподілу після прийому 5 мг становить приблизно 17 літрів. Незначна кількість цетиризину виділяється у грудне молоко. Метаболізм У дорослих 60% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Виведення Після прийому 10 мг у дорослих загальний кліренс цетиризину становить 0,60 мл/хв/кг; період напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин. Прийом кількох доз не змінює фармакокінетичних параметрів. При прийомі препарату у добовій дозі 10 мг протягом 10 днів кумуляції цетиризину не спостерігалося. Після закінчення лікування рівень цетиризину в плазмі швидко падає нижче визначених меж. Повторні алергологічні випробування можна відновити через 3 дні. Окремі групи пацієнтів Літні пацієнти У 16 осіб при одноразовому прийомі препарату в дозі 10 мг Т1/2 був вищим на 50%, а швидкість виведення була нижчою на 40% порівняно з контрольною групою. Зниження кліренсу цетиризину у літніх пацієнтів, ймовірно, пов'язане зі зменшенням функції нирок у цієї категорії пацієнтів. Діти У дітей віком від 6 до 12 років 70% дози виводиться з організму у незміненому вигляді нирками. Після прийому 5 мг у дітей загальний кліренс цетиризину становить 0,93 мл/хв/кг. Т1/2 у дітей від 6 до 12 років становить 6 годин, у дітей від 2 до 6 років – 5 годин, у дітей віком від 6 місяців до 2 років – знижено до 3,1 години. Пацієнти з нирковою недостатністю У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) 50 мл/хв) фармакокінетичні параметри аналогічні таким у здорових добровольців з нормальною функцією нирок. У пацієнтів із нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (КК 30-49 мл/хв) Т1/2 подовжується у 3 рази, а загальний кліренс знижується на 70% щодо здорових добровольців із нормальною функцією нирок. У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (КК Менше 10% цетиризину видаляється під час стандартної процедури гемодіалізу. Пацієнти з печінковою недостатністю У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки (гепатоцелюлярним, холестатичним та біліарним цирозом) при одноразовому прийомі препарату у дозі 10 або 20 мг T1/2 збільшується приблизно на 50%, а кліренс знижується на 40% порівняно зі здоровими суб'єктами. Корекція дози необхідна тільки у випадку, якщо у пацієнта з печінковою недостатністю є також ниркова недостатність.ФармакокінетикаМеханізм дії Цетиризин - активна речовина препарату Цетиризин - є метаболітом гідроксизину, має антигістамінний ефект з протиалергічною дією. Цетиризин відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну і блокує H1-гістамінові рецептори з невеликим впливом на інші рецептори і практично не має антихолінергічної та антисеротонінової дії. Цетиризин впливає на гістамінзалежну стадію алергічних реакцій негайної дії, а також зменшує міграцію еозинофілів та обмежує вивільнення медіаторів при алергічних реакціях уповільненого типу. Практично не проходить через гематоенцефалічний бар'єр і, отже, майже здатний досягти центральних рецепторів H1. Фармакодинаміка У дослідженнях впливу гістаміну на шкіру дія цетиризину в дозі 10 мг починалася через 1 годину, досягала максимуму з 2-го до 12-ї і все ще спостерігалася на статистично значущих рівнях через 24 години. На додаток до антигістамінного ефекту цетиризин також має протизапальний ефект і тим самим впливає на пізню фазу алергічної реакції: при дозі 10 мг один або двічі на день, інгібує пізню фазу агрегації еозинофілів у шкірі; при дозі 30 мг на день інгібує виведення еозинофілів у бронхіальну альвеолярну рідину після викликаного алергеном бронхіального звуження; пригнічує викликану калікреїном пізню запальну реакцію; пригнічує експресію маркерів запалення, таких як ICAM-1 або VCAM-1; інгібує дію гістаміналібераторів. таких як PAF або субстанція Р.ФармакодинамікаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.Показання до застосуванняЗастосування препарату показано у дорослих та дітей з 6 місяців для полегшення: Назальних та очних симптомів цілорічного (персистуючого) та сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту та алергічного кон'юнктивіту: сверблячки, чхання, закладеності носа, ринореї, сльозотечі, гіперемії кон'юнктиви; Симптоми хронічної ідіопатичної кропив'янки. Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цетиризину, гідроксизину або будь-яких похідних піперазину, а також до інших компонентів препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну дитячий вік до 6 місяців (через обмеженість даних щодо ефективності та безпеки застосування цетиризину). З обережністю: Хронічна ниркова недостатність (при кліренсі креатиніну >10 мл/хв потрібна корекція режиму дозування); пацієнти похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); епілепсія та пацієнти з підвищеною судомною готовністю; пацієнти із сприятливими факторами до затримки сечі; дитячий вік до 1 року; при одночасному вживанні з алкоголем; період грудного вигодовування; вагітність.Вагітність та лактаціяВагітність Дані щодо застосування цетиризину під час вагітності обмежені (300-1000 результатів вагітності). Проте не виявлено випадків формування вад розвитку, ембріональної та неонатальної токсичності з чітким причинно-наслідковим зв'язком. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили жодних прямих або непрямих несприятливих ефектів цетиризину на плід, що розвивається (у тому числі в постнатальному періоді), перебіг вагітності та постнатальний розвиток. При вагітності призначення цетиризину можливе після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Не слід застосовувати цетиризин під час грудного вигодовування, т.к. цетиризин екскретується із грудним молоком. У період грудного вигодовування препарат застосовують після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. Фертильність Доступні дані щодо впливу на фертильність людини обмежені, проте негативного впливу на фертильність у дослідженнях на тваринах не виявлено. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяДані, отримані у клінічних дослідженнях Огляд Результати клінічних досліджень продемонстрували, що застосування цетиризину в рекомендованих дозах призводить до розвитку незначних небажаних ефектів на ЦНС, включаючи сонливість, стомлюваність, запаморочення та біль голови. У деяких випадках було зареєстровано парадоксальну стимуляцію ЦНС. Незважаючи на те, що цетиризин є селективним блокатором периферичних Н1-рецепторів і практично не має антихолінергічної дії, повідомлялося про поодинокі випадки утруднення сечовипускання, порушення акомодації та сухості в роті. Повідомлялося про порушення функції печінки, що супроводжуються підвищенням рівня печінкових ферментів та білірубіну. Найчастіше небажані явища дозволялися після припинення прийому цетиризину. Перелік небажаних побічних реакцій Є дані, отримані в ході подвійних сліпих контрольованих клінічних досліджень, спрямованих на порівняння цетиризину та плацебо або інших антигістамінних препаратів, які застосовуються у рекомендованих дозах (10 мг один раз на добу для цетиризину) більш ніж у 3200 пацієнтів, на підставі яких можна провести достовірний аналіз даних із безпеки. Згідно з результатами об'єднаного аналізу, у плацебо-контрольованих дослідженнях при застосуванні цетиризину в дозі 10 мг було виявлено такі небажані реакції з частотою 1,0 % або вище: Небажані реакції (термінологія ВООЗ) Цетиризин 10 мг (n=3260) Плацебо (n=3061) Загальні порушення та порушення у місці введення Стомлюваність 1,63% 0,95% Порушення з боку нервової системи Запаморочення 1,10% 0,98% Головний біль 7,42% 8,07% Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Біль в животі 0,98% 1,08% Сухість в роті 2,09% 0,82% Нудота 1,07% 1,14% Порушення психіки Сонливість 9,63% 5,00% Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Фарингіт 1,29% 1,34% Хоча частота випадків сонливості у групі цетиризину була вищою, ніж така у групі плацебо, в більшості випадків це небажане явище було легким або помірним ступенем тяжкості. Під час об'єктивної оцінки, проведеної в рамках інших досліджень, було підтверджено, що застосування цетиризину у рекомендованій добовій дозі у здорових молодих добровольців не впливає на їхню повсякденну активність. Діти У плацебо-контрольованих дослідженнях, у дітей віком від 6 місяців до 12 років були виявлені такі небажані реакції з частотою 1% і вище: Небажані реакції (термінологія ВООЗ) Цетиризин (n=1656) Плацебо (n=1294) Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Діарея 1,0% 0,6% Порушення психіки Сонливість 1,8% 1,4% Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Риніт 1,4% 1,1% Загальні порушення та порушення у місці введення Стомлюваність 1,0% 0,3% Досвід постреєстраційного застосування Крім небажаних явищ, виявлених у ході клінічних досліджень та описаних вище, у рамках післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі небажані реакції. Небажані явища представлені нижче за класами системи MedDRA та частотою розвитку, на підставі даних післяреєстраційного застосування препарату. Частота розвитку небажаних явищ визначалася так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія. Порушення з боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок. Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома: підвищення апетиту. Порушення психіки: нечасто: збудження; рідко: агресія, сплутаність свідомості, депресія, галюцинація; дуже рідко: тик; частота невідома: суїцидальні ідеї, порушення сну (включаючи жахливі сновидіння). Порушення нервової системи: нечасто: парестезії; рідко: судоми; дуже рідко: збочення смаку, дискінезія, дистонія, непритомність, тремор; частота невідома: порушення пам'яті, зокрема амнезія, глухота. Порушення органу зору: дуже рідко: порушення акомодації, нечіткість зору, ністагм; Частота невідома: васкуліт. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: частота невідома: вертиго. Порушення серця: рідко: тахікардія. Порушення шлунково-кишкового тракту: Нечасто: діарея. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко: печінкова недостатність із зміною функціональних печінкових проб (підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, гамма-глутамілтрансферази та білірубіну); Частота невідома: гепатит. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання, свербіж; рідко: кропив'янка; дуже рідко: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема; частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: дизурія, енурез; частота невідома: затримка сечі. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота невідома: артралгія. Загальні розлади: нечасто: астенія, нездужання; рідко: периферичні набряки. Дослідження: рідко: збільшення маси тіла. Опис окремих небажаних реакцій Після припинення застосування цетиризину були відмічені випадки свербежу (у тому числі інтенсивного свербежу) та/або кропив'янки. Оповіщення про побічні реакції Велике значення має система оповіщення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського препарату. Це дозволяє вести безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з азитроміцином, циметидином, еритроміцином, кетоконазолом або псевдоефедрином не впливає на фармакокінетичні параметри цетиризину. Фармакокінетичних взаємодій не спостерігалося. Відповідно до випробувань in vitro, цетиризин не впливає ефект зв'язування білка варфарину. Одночасний прийом азитроміцину, еритроміцину, кетоконазолу, теофіліну та псевдоефрину не виявив суттєвих змін у клінічних лабораторних показниках, життєво важливих функціях та ЕКГ. У дослідженні з одночасним прийомом теофіліну (400 мг на день) та цетиризину (20 мг на день) було виявлено незначне, але статистично достовірне підвищення 24-годинної AUC (площі під кривою) на 19% для цетиризину та на 11% для теофіліну. Крім того, максимальні рівні в плазмі збільшувалися до 7,7% і 6,4% відповідно для цетиризину і теофіліну.Одночасно кліренс цетиризину зменшувався на -16%, а також на -10% у разі теофіліну, коли цетиризин приймали пацієнти, які раніше отримували лікування теофіліном. Тим не менш, попереднє лікування цетиризином не мало істотного впливу на фармакокінетичні параметри теофіліну. Після одноразового прийому цетиризину в дозі 10 мг ефект алкоголю (0,8%) значно не посилювався; статистично значуща взаємодія з 5 мг діазепаму було доведено в одному з 16 психометричних тестів. Одночасний прийом 10 мг цетиризину на день з гліпізидом спричинив незначне зниження показників глюкози. Цей ефект немає клінічного значення. Тим не менш, рекомендується роздільний прийом - вранці гліпізид і цетиризин ввечері. Ступінь всмоктування цетиризину не знижується при одночасному прийомі їжі, хоча всмоктування сповільнюється на 1:00. У дослідженні з багаторазовим прийомом ритонавіру (600 мг двічі на день) і цетиризину (10 мг на день) ступінь експозиції цетиризину була збільшена приблизно на 40%, тоді як експозиція ритонавіру незначно змінилася (-11%) внаслідок супутнього прийому цетиризину. . Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Цетиризину проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Приймати препарат слід увечері, т.к. симптоми стають більш вираженими увечері. За необхідності препарат Цетиризин можна запивати склянкою води. Препарат Цетиризин можна приймати незалежно від їди. Дорослим 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Альтернативно, дозування може бути розділене на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері). Діти Застосування у дітей від 6 до 12 місяців можливе лише за призначенням лікаря та під суворим медичним контролем. Діти віком від 6 до 12 місяців 2,5 мг (5 крапель) 1 раз на день. Діти від 1 до 6 років 2,5 мг (5 крапель) 2 рази на день вранці та ввечері. Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів. Діти від 6 до 12 років 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Тривалість лікування має перевищувати 4 тижнів. Альтернативно, доза може бути розділена на два прийоми (по 10 крапель вранці та ввечері). Діти старше 12 років 10 мг (20 крапель) 1 раз на день. Іноді початкова доза 5 мг (10 крапель) може бути достатньою, якщо це дозволяє досягти задовільного контролю симптомів. Дітям з нирковою недостатністю дозу коригують з урахуванням КК та маси тіла. Окремі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку Через можливе зниження функції нирок режим дозування препарату слід коригувати. Пацієнти з нирковою недостатністю Оскільки цетиризин виводиться з організму переважно нирками, при неможливості альтернативного лікування пацієнтів з нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати залежно від функції нирок (величини кліренсу креатиніну – КК). КК для чоловіків можна розрахувати, виходячи із концентрації сироваткового креатиніну за формулою. КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85. Дозування у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю Ниркова недостатність Кліренс креатиніну, мл/хв. Режим дозування Норма ≥80 10 мг (20 крапель) 1 раз на день Легка 50-79 10 мг (20 крапель) 1 раз на день Середня 30-49 5 мг (10 крапель) 1 раз на день Важка 10-30 5 мг (10 крапель) через день Термінальна стадія – пацієнти, які перебувають на гемодіалізі <10 прийом препарату протипоказаний Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки корекція режиму дозування не потрібна. У пацієнтів з порушенням функції печінки та функції нирок рекомендується корекція дозування (див. таблицю вище). Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми Симптоми, що спостерігалися після явного передозування препаратом, впливали на центральну нервову систему або пов'язані з можливим антихолінергічним ефектом. Симптоми, що спостерігалися після прийому щонайменше п'ятикратної кількості рекомендованої добової дози, включали такі: сплутаність свідомості, діарея, стомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардія, тремор. Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування рекомендується симптоматичне або підтримуюче лікування. Промивання шлунка та/або прийом активованого вугілля може бути ефективним, якщо передозування відбулося нещодавно. Цетиризин частково виводиться при діалізі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗважаючи на потенційний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, слід дотримуватися обережності при призначенні препарату дітям віком від 6 місяців до 1 року за наявності наступних факторів ризику виникнення синдрому раптової дитячої смерті, таких, як наприклад (але не обмежуючись цим списком): синдром апное уві сні або синдром раптової дитячої смерті дітей грудного віку у брата чи сестри; зловживання матері наркотиками чи курінням під час вагітності; молодий вік матері (19 років і молодший); зловживання курінням няні, яка доглядає дитину (одна пачка цигарок на день або більше); діти, які регулярно засипають обличчям вниз і яких не укладають на спину; недоношені (гестаційний вік менше 37 тижнів) або народжені з недостатньою масою тіла (нижче 10-го відсотка від гестаційного віку) діти; при сумісному прийомі препаратів, що пригнічують вплив на ЦНС. До складу препарату входять допоміжні речовини метилпарабензол та пропілпарабензол, які можуть спричинити алергічні реакції, у тому числі уповільненого типу. У пацієнтів з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що спричиняють затримку сечі, потрібне дотримання обережності, оскільки цетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Рекомендується бути обережним при застосуванні цетиризину одночасно з алкоголем, оскільки цетиризин може призвести до підвищеної сонливості. У пацієнтів із нирковою недостатністю режим дозування препарату слід коригувати. Через можливе зниження функції нирок у пацієнтів похилого віку, режим дозування препарату слід коригувати. Обережність слід дотримуватися у пацієнтів з епілепсією та підвищеною судомною готовністю. Перед призначенням алергологічних проб рекомендований триденний "відмивний" період через те, що H1-гістамінових рецепторів блокатори пригнічують розвиток шкірних алергічних реакцій. Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся призначено особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При об'єктивній оцінці здатності до керування автотранспортом та управління механізмами достовірно не виявлено будь-яких небажаних явищ при прийомі препарату в дозі, що рекомендується. Однак пацієнтам з проявами сонливості на тлі прийому препарату доцільно утримуватися від керування автомобілем, занять потенційно небезпечними видами діяльності або керуванням механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
958,00 грн
871,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія – 100 гр.: Діюча речовина: цинку оксид – 12,5 г; Допоміжні речовини: тальк – 12,5 г; крохмаль картопляний – 12,5 г; гліцерол – 20,0 г; етанол (спирт етиловий) 70% – 20,0 г; вода очищена – до 100,0 г. По 50, 100, 125 і 200 г препарату у флакони світлозахисного скла або поліетилентерефталату, закупорені поліетиленовими пробками з пластиковими кришками, що нагвинчуються або нагвинчуються з контролем першого розтину, або кришками з аплікатором для нанесення, На флакон наклеюють етикетку з паперу етикетковою, або письмовою, або етикетку, що самоклеїться. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиНеоднорідна суспензія з осадом білого або білого з сіруватим відтінком кольору, що швидко виділяється після збовтування.Фармакотерапевтична групаДерматопротекторний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний, в'яжучий засіб, що підсушує. Зменшує ексудацію та мокнення, що знімає місцеві явища запалення та роздратування. Симптоматичний ефект препарату визначається оксидом цинку.Показання до застосуванняДерматити, виразки шкіри, попрілості. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції: свербіж шкіри, гіперемія, висип. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед застосуванням збовтувати. Тампоном, змоченим препаратом, суспензію наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу. Якщо після лікування покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняВипадки передозування при зовнішньому застосуванні не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія призначена лише для зовнішнього застосування. Не допускати попадання у вічі. Суспензію не слід застосовувати за наявності інфекції у місцях пошкодженої шкіри. Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся призначено особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може зашкодити навіть за наявності тих самих симптомів, що і у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами або заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. Кореневища з корінням валеріани – 200 г; Етанол 70% – достатня кількість до отримання 1 л настойки. По 25, 30 мл у флакони оранжевого скла, або по 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла. Кожен флакон або флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина червонувато-коричневого кольору, характерного ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВалеріани настойка виявляє помірно виражений седативний ефект. Чинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти, вільна валеріанова кислота. Седативний ефект настає повільно, але досить стабільно. Крім того, препарат має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння, функціональні розлади серцево-судинної системи, спазми шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 1 року. З обережністю: хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі млявість, слабкість, сонливість, пригніченість, зниження працездатності (особливо при застосуванні у високих дозах), при тривалому застосуванні – запори. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних засобів та інших лікарських препаратів, що гнітять центральну нервову систему, а також спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, до їди, розводячи у невеликій кількості води. Дорослим по 20-30 крапель прийом 3-4 десь у день, дітям - стільки крапель прийом, скільки дитині років.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами тощо.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 1 фл. настоянка беладонни (беладонне листя або трава 500 мг, етанол 40% - 5 мл) - 5 мл; настойка валеріани (валеріани лікарської кореневища з корінням 2 г, етанол 70% - 10 мл) - 10 мл; настоянка конвалії (конвалія трава 1 г, етанол 70% - 10 мл) - 10 мл; ментол рацемічний – 200 мг; Допоміжні речовини: етанол. 15 або 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.ХарактеристикаКомбінований препарат рослинного походження.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження. Беладонний лист має м-холіноблокуючу та спазмолітичну дію. Перешкоджає стимулюючої дії ацетилхоліну; зменшує секрецію слинних, шлункових, бронхіальних, слізних, потових залоз, підшлункової залози. Знижує тонус м'язів ШКТ, жовчних проток та жовчного міхура; викликає тахікардію, покращує AV-провідність. Розширює зіниці, ускладнює відтік внутрішньоочної рідини, підвищує внутрішньоочний тиск, викликає параліч акомодації. Конвалії настойка має кардіотонічну дію. Валеріани кореневища з корінням має седативну та спазмолітичну дію. Полегшує настання природного сну. Седативний ефект настає повільно, але досить стабільний. Чинить жовчогінну дію, збільшує секрецію слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм, розширює коронарні судини. Дія на діяльність міокарда опосередкована через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та провідну систему серця. Ментол - місцевоподразнюючий засіб, що має венотонізуючу, аналгетичну, рефлекторну коронародилатувальну та антиангінальну дію.Показання до застосуванняфункціональні розлади серцево-судинної системи; підвищена нервова збудливість; хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість; закритокутова глаукома; ендокардит; міокардит.Побічна діяАлергічні реакції, м'язова слабкість, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних лікарських засобів та засобів, що пригнічують ЦНС.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 20-25 крапель 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими, потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему