Лекарства и БАД Ивановская фармацевтическая фабрика
378,00 грн
286,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Аміак водний концентрований (еквівалентно вмісту аміаку 10 г) – 44 мл; Допоміжна речовина: Вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій, 10%. По 10 мл препарату у флакони-крапельниці оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та пластмасовими кришками, що нагвинчуються. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та нагвинчувані пластмасовими кришками, або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними; або закупорені пробками-крапельницями та пластиковими кришками. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони, банки полімерні або флакони-крапельниці полімерні, закупорені пробками або пробками-крапельницями поліетиленовими та нагвинчувані пластмасовими кришками; або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними; або закупорені пробками-крапельницями та пластиковими кришками. По 10, 25, 40, 50, 90 і 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка без пачки по 98 флаконів-крапельниць, банок по 10 або 25 мл; по 72 флакони, банки по 25 мл; по 40 флаконів, банок по 40 чи 50 мл; по 30 флаконів, банок по 90 або 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг в каністри поліетиленові з поліетиленовими кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені притертими скляними пробками або кришками пластмасовими нагвинчуються з пластмасовими прокладками (для стаціонарів). По 6, 9, 12 і 30 сулій по 9 або 18 кг з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящик з гофрованого картону (для стаціонарів) за ГОСТ 13512-91.Опис лікарської формиБезбарвна прозора летюча рідина з різким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів та рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряклості та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомні стани, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри в місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема) та інші захворювання шкіри. З обережністю: Вагітність, період лактації, дитячий вік.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряклість та болючість шкіри в місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для збудження дихання та виведення хворих з непритомного стану, інгаляційно, обережно (на 0,5-1 сек) підносять до носових отворів змочений препаратом шматочок вати. У хірургічній практиці (для дезінфекції) використовують для миття рук розчин аміаку (25 мл на 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість до 30 сек).ПередозуванняПри вдиханні парів аміаку – рефлекторна зупинка дихання, при зовнішньому застосуванні – подразнення, дерматит, екземи у місці аплікації. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидких реакцій (робота диспетчера, управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: борна кислота 3 г. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для місцевого застосування спиртової 3%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. Гліду плоди 100 г, спирт етиловий 70%. Флакон із темного скла, 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Плоди глоду містять флавоноїди (кверцетин, гіперін, гіперозид, витексин), органічні кислоти (лимонна, олеанова, урсолова, кратегусова, кавова, хлорогенова), каротиноїди, дубильні речовини, жирні олії, пектини, тритерпенові, , цукор, вітаміни. Діючі речовини глоду знижують збудливість ЦНС і серцевого м'яза, сприяють підвищенню скоротливості останнього, поліпшенню коронарного та мозкового кровообігу, усувають запаморочення. Глід сприяє нормалізації серцевого ритму, що зумовлено, як передбачається, механізмом дії характерним для антиаритміків ІІІ класу. Завдяки наявності тритерпенових сполук та флавоноїдів має спазмолітичну дію, вибірково розширюючи судини серця та головного мозку; гіпотензивна дія; сприяє нормалізації венозного тиску, покращує функції судинних стінок. В експериментальних дослідженнях показано, що галенові препарати глоду та тритерпенові глікозиди мають виражену антиатеросклеротичну дію.ІнструкціяПриготовлений настій приймають по 1/2-1/3 склянки 2-3 рази на добу за 30 хв до їди.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при функціональних порушеннях діяльності серця, артеріальній гіпертензії, ІХС, ангіоневрозах, миготливій аритмії, пароксизмальній тахікардії, атеросклерозі, клімактеричному неврозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рослини.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування у І триместрі вагітності. Не рекомендується застосування у дітей віком до 12 років.Побічна діяМожливі: алергічні реакції, зниження артеріального тиску, брадикардія (при тривалому застосуванні), нудота, блювання, кишкова коліка (при прийомі натще), сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати глоду посилюють дію серцевих глікозидів. Не рекомендується одночасне застосування з антиаритміками III класу, а також із цизапридом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Діамантовий зелений 1 г; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 95% 56 г; Вода очищена до 100мл. По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими; або кришками укупорочно-нагвинчувані. По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з ущільнюючим елементом. По 15 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими; або кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 50 мл у флакони зі скломаси помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими (з ущільнюючим елементом та помазком). По 10 мл у флакони зі скломаси оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з ущільнюючим елементом. По 10, 15, 25 мл у флакони з полімерних матеріалів, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. По 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці зі скломаси помаранчевого скла, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групове впакування. По 1, 5, 10, 20 л у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені пластмасовими кришками, що нагвинчуються, з прокладками. Кожну сулію скляну з гвинтовою горловиною з інструкцією по застосуванню поміщають у ящик з гофрованого картону або пластикову або дерев'яну решетування (для стаціонарів). По 5, 10 і 20 л каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями по застосуванню.Опис лікарської формиПрозора інтенсивно зеленого кольору рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат (активний щодо грампозитивних бактерій).Показання до застосуванняСвіжі післяопераційні та посттравматичні рубці, мейбоміт, блефарит, піодермія, садна, порізи, порушення цілісності шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин діамантового зеленого несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять активний йод, хлор, луги, включаючи розчин аміаку.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять безпосередньо на пошкоджену поверхню, захоплюючи здорові тканини, що оточують.ПередозуванняДо цього часу відомостей про випадки передозування при застосуванні препарату не надходило.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
338,00 грн
276,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: діамантовий зелений 1 г допоміжні речовини: етанол 95%. 25 мл - флакони скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСвіжі посттравматичні та післяопераційні рани, садна; піодермія; блефарит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діамантового зеленого.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяПечіння одразу після застосування на пошкодженій шкірі.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Наносять безпосередньо на область пошкодження шкіри або слизової оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри попаданні розчину в очі спостерігається сильне печіння, сльозотеча.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Діючі речовини: Солодки коренів екстракт (Солодки екстракт густий) з вмістом гліциризинової кислоти 14% - 20,7 г; Аніса звичайного плодів олія (анісова олія) - 0,34 г; Аміак водний концентрований 25% еквівалентно 345 мг аміаку – 1,38 г; Допоміжні речовини: Етанол (спирт етиловий) 90% – 20,41 мл; Вода очищена – до 100 мл. По 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони оранжевого стекла. -крапельницями з поліетилену високого або низького тиску і кришками з поліетилену високого або низького тиску, що нагвинчуються. По 25, 40, 50, 90 та 100 мл препарату у флакони або флакони-крапельниці коричневого скла з засобами закупорювальними полімерними. По 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони, флакони-крапельниці, банки з поліетилену високого або низького тиску із закупорочними засобами. По 25, 40, 50, 90 та 100 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату із засобами закупорювальними. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць, банок без пачки від 30 до 150 штук разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів). По 9, 18 кг у каністри з поліетилену низького тиску з кришками та інструкціями із застосування (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні, закупорені пробками притертими або кришками нагвинчувані пластмасовими з прокладками (для стаціонарів). Кожну сулію по 9, 18 кг з інструкцією по застосуванню поміщають у ящик із гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із характерним запахом. Допускається у процесі хропіння випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея. При появі побічних ефектів, неописаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, 3-4 десь у день. Дорослим – по 20-40 крапель; дітям призначають прийом стільки крапель, скільки дитині років. Перед застосуванням препарат слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування – 7 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка квіток календули (100 г рослинної сировини на 1 л настойки) 40 мл. Екстрагент: етанол 70%. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастойка; у вигляді прозорої рідини жовтувато-коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить тритерпенові сапоніни – глікозиди AF; тритерпенові спирти – монооли, діоли, тріоли; флавоноїди, включаючи ізорамнетин та кверцетин глікозиди; гідроксикумарини, включаючи скополетин, умбелліферон, ескулетин; картиноїди – лютеїн, цезаксантин; ефірні олії – альфа-кадинол, T-кадинол, жирні кислоти; водорозчинні полісахариди – рамноарабіногалактани, арабіногалактани. Чинить протизапальну дію, зменшує проникність капілярів. Завдяки наявності терпенових алкалоїдів, лактону та флавонів має протимікробну активність. Сприяє підвищенню метаболічної функції печінки (поліпшується склад жовчі, знижується концентрація білірубіну та холестерину), підвищує секреторну та видільну функції, стимулює репаративні процеси у ШКТ.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняОпіки, гнійні рани, порізи, тріщини заднього проходу; фарингіт; ангіна; запальні захворювання порожнини рота (гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу) та верхніх відділах дихальних шляхів; у складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриту, захворювань жовчного міхура та жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до календули.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі всередину - відчуття гіркоти в роті, відчуття печіння в епігастральній ділянці, біль у животі.Спосіб застосування та дозиЗастосовується внутрішньо, місцево, зовнішньо. Режим дозування встановлюється індивідуально, залежно від показань та лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри виразковій хворобі та гастриті з підвищеною кислотністю застосовують разом з антацидами та спазмолітиками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин масляний - 1 л. Активна речовина: Камфора або Камфора синтетична – 100 г; Допоміжна речовина: Соняшникова олія – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [олійний], 10%. По 30, 50, 100 мл у флакони помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора, масляниста рідина жовтого кольору із запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, місцевоподразнюючу, місцеву аналгетичну та протизапальну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняАртралгія, міалгія, ішіас, міозит, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняСхильність до судом, гіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема), вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: невелика кількість препарату наносять на область больових відчуттів та легкими рухами розтирають. Застосовують 2-3 десь у день протягом 7-10 днів. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату на відкриті рани, очі та слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі слід ретельно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту – запаморочення.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
360,00 грн
314,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 10 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
348,00 грн
316,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 2 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
376,00 грн
298,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат розчин 20% - 2,5 мл (еквівалентно вмісту хлоргексидину біглюконату - 0,5 г); Допоміжна речовина: Вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 25, 50, 80 і 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються; або укупорені кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 50, 80 та 100 мл препарату у флакони імпортні коричневого скла, закупорені поліетиленовими ковпачками з контролем першого розтину або ковпачками-піпетками. По 25, 50, 80 та 100 мл препарату у флакони ПЕТФ, закупорені ковпачками з контролем першого розтину або ковпачками-піпетками. По 80 та 100 мл препарату у флакони полімерні з насадками-крапельницями та кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 80 та 100 мл препарату у флакони з поліетилену з полімерною кришкою та наконечником. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку (для стаціонарів). По 3 та 5 л препарату в каністри поліетиленові з інструкціями із застосування (для стаціонарів).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Ефективний щодо вегетативних форм грампозитивних та грамнегативних бактерій (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragile); найпростіших (Trichomonas vaginalis); вірусів Herpes-virus (Herpes simplex 2 типу), а також дріжджів та дерматофітів. Зберігає активність (дещо знижену) у присутності крові, гною. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб при різних інфекціях. Для місцевого застосування: трихомонадний кольпіт, ерозія шийки матки, свербіж вульви, профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; знезараження шкірних покровів (потертості, тріщини), лікування інфекції шкіри та слизових оболонок у хірургії, в акушерстві та гінекології, урології (уретрит, уретропростатити), стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, парод.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину та інших компонентів препарату, дерматит. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук, фотосенсибілізація, при лікуванні гінгівітів, фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі. При pH понад 8 випадає осад. Препарат не застосовують у поєднанні з аніонними сполуками, у тому числі з милом. Препарат несумісний з карбонатами, хлоридами, фосфатами, боратами, сульфатами та цитратами. Хлоргексидин біглюконат збільшує чутливість мікроорганізмів до дії канаміцину, неоміцину, цефалоспоринів, хлорамфеніколу. Етиловий спирт посилює бактерицидну дію препарату.Спосіб застосування та дозиМісцево. Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або зрошенням). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом, препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона за допомогою насадки-крапельниці ввести в сечівник чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 год. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл розчину хлоргексидину 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день. Розчин для полоскання при місцевому застосуванні зазвичай призначають 2-3 рази на добу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, пошкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки очей слід швидко і ретельно промити водою. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з препаратами, що містять хлоргексидин, може сприяти появі на них коричневих плям. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: хлорамфенікол – 1 г; Етанол (етиловий спирт) 70% до 100 мл. По 25 і 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками, що нагвинчуються. По 25 мл у флакони-крапельниці помаранчевого скла, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групове впакування. По 5, 10 та 20 л у каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями щодо застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або безбарвна зі злегка жовтуватим відтінком рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаСтупінь системної дії після застосування препарату на шкіру невідомий.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримали лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). Дітям перших 4 тижнів життя призначають лише у разі нагальної потреби. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування транспортними засобами та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
376,00 грн
292,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: хлорамфенікол – 3 г; Етанол (етиловий спирт) 70% до 100 мл. По 25 і 40 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками, що нагвинчуються. По 25 мл у флакони-крапельниці помаранчевого скла, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчувані. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групове впакування. По 5, 10 та 20 л у каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями щодо застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або безбарвна зі злегка жовтуватим відтінком рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаСтупінь системної дії після застосування препарату на шкіру невідомий.ФармакодинамікаАктивною речовиною препарату є хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Хлорамфенікол - бактеріостатичний антибіотик, порушує процес синтезу білка в мікробній клітині (володіючи гарною ліпофільністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і назад зв'язується з субодиницею 5OS бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до зростаючих пепт. Активний щодо більшості штамів грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів.Показання до застосуванняФурункули, гнійничкові захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність і лактація, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражені порушення функції нирок і печінки, захворювання шкіри (грибкові захворювання, псоріаз, екзо ). З обережністю: ранній дитячий вік.Вагітність та лактаціяПісля консультації з лікарем можливе застосування препарату відповідно до інструкції, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. З боку органів кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, еритропенія, апластична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, пошкоджені ділянки обробляють ватним тампоном, змоченим у розчині, кілька разів на добу.ПередозуванняНе виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові. З обережністю призначають пацієнтам, які отримали лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При нанесенні на великі поверхні з одночасним прийомом етанолу можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). Дітям перших 4 тижнів життя призначають лише у разі нагальної потреби. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату відповідно до інструкції не впливає на керування транспортними засобами та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
498,00 грн
374,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Іванівська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Іванівська фармацевтична фабрика (Росія) Діюча речовина: Кліщевини звичайного насіння олія. .
Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Іванівська фармацевтична фабрика Завод-виробник: Іванівська фармацевтична фабрика (Росія) Діюча речовина: Парафін рідкий. .
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика Завод-производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасовка: N1 Форма выпуска: настойка Упаковка: фл. Производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика Завод-производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика(Россия) Действующее вещество: Мяты перечной листья. .
600,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активні речовини: Прокаїну гідрохлорид (новокаїну гідрохлорид) – 2,0 г; Борна кислота – 3,0 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 70% – до 100 мл. Краплі вушні. По 10, 15, 20, 25 мл препарату у флакони-крапельниці оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками з поліетилену високого тиску, або пробками-крапельницями з поліетилену високого тиску і кришками, що нагвинчуються, з пластмаси низького тиску. По 10, 15, 20, 25 мл препарату у флакони темного скла, закупорені пробками або пробками-крапельницями з поліетилену високого тиску, пробками-крапельницями або пробками з пластмаси або полімеру високого тиску, або пробками з пластмаси високого тиску, і нагвинчуємо низького тиску, або закупорені засобами закупорювальними з поліетилену або полімеру високого тиску або низького тиску або закупорені крапельницями з полімеру високого тиску і пластиковими кришками, або ковпачками з полімеру високого тиску з дозуючою піпеткою. По 10, 15, 20, 25 мл препарату у флакони, банки з полімеру високого тиску, або флакони-крапельниці з поліетилену низького тиску в комплекті; закупорені пробками з поліетилену високого тиску, або пробками-крапельницями з пластмаси високого тиску, пробками або пробками-крапельницями з поліетилену високого тиску, пробками або пробками-крапельницями з пластмаси високого тиску, і нагвинчуються кришками з пластмаси низького тиску, або уку або полімеру високого тиску або низького тиску або закупорені крапельницями з полімеру високого тиску і пластиковими кришками, або ковпачками з полімеру високого тиску з дозувальною піпеткою. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. По 72 флакони, банки по 20 чи 25 мл; по 98 флаконів-крапельниць, банок по 10 або 15 мл поміщають з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиКраплі вушні у вигляді прозорої безбарвної рідини з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб+місцеанестезуючий засіб.ФармакокінетикаБорна кислота абсорбується через пошкоджену шкіру, ранову поверхню, слизові оболонки. У дітей раннього віку особливо добре проникає через шкіру та слизові оболонки (описані смертельні наслідки при випадковому прийомі всередину або нанесенні на пошкоджену шкіру). Виводиться повільно (при повторних вступах кумулює). Близько 50% виділяється із сечею за 12 год, залишок – протягом 5-7 днів. Прокаїн зазнає повної системної абсорбції. Ступінь абсорбції залежить від місця та шляху введення (особливо від васкуляризації та швидкості кровотоку в області введення) та підсумкової дози (кількості та концентрації). Швидко гідролізується естеразами плазми та печінки з утворенням двох основних фармакологічно активних метаболітів: діетиламіноетанолу (має помірну судиннорозширювальну дію) та параамінобензойної кислоти (ПАБК) (є конкурентним антагоністом сульфаніламідних хіміотерапевтичних препаратів. Період напіввиведення – 30-50 діб, у неонатальному періоді – 54-114 діб. Виводиться переважно нирками як метаболітів, у незміненому вигляді виводиться трохи більше 2%.ФармакодинамікаКомбінований препарат, має антисептичну, дезінфікуючу та місцевоанестезуючу дію. Борна кислота має антисептичну, фунгістатичну дію. Чинить дратівливу дію на грануляційні тканини. Прокаїн - місцевоанестезуючий засіб з помірною анестезуючою активністю та великою широтою терапевтичної дії. Будучи слабкою основою, блокує натрієві канали, перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів та проведенню імпульсів з нервових волокон. Змінює потенціал дії у мембранах нервових клітин без вираженого впливу потенціал спокою. Пригнічує проведення як больових, а й імпульсів інший модальності.Показання до застосуванняЗовнішній гострий та хронічний отит без пошкодження барабанної перетинки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, індивідуальна непереносимість, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 1 року, хронічна ниркова недостатність, порушення цілісності барабанної перетинки.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та лактації протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції. Висипання на шкірі, десквамація епітелію, сплутаність свідомості, судоми, оліругія, рідко - анафілактичний шок. При тривалому застосуванні може спостерігатися головний біль, нудота, блювання, діарея, в окремих випадках шоковий стан. При використанні препарату можливі місцеві реакції у вигляді сверблячки, печіння, які проходять самостійно через 1-2 хвилини і не вимагають відміни препарату. Токсичні реакції у разі застосування при перфорованій барабанній перетинці: нудота, блювання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив'янка, набряк, глухота, порушення рівноваги, сплутаність свідомості.Взаємодія з лікарськими засобамиМетаболіт прокаїну (пара-амінобензойна кислота) є антагоністом сульфаніламідів.Спосіб застосування та дозиУ слуховий прохід. Дорослі – 2-3 краплі у вухо 2-3 рази на день. Тривалість курсу терапії: трохи більше 7 днів. Діти 1-2 краплі 2-3 десь у день. Застосовується як тампонів, змочених розчином, які вводять у слуховий прохід. Перед використанням вушних крапель рекомендується зігріти флакон, потримавши його в руці, щоб уникнути неприємних відчуттів, пов'язаних із попаданням холодної рідини у вухо. Краплі слід закопувати хворому, що лежить з повернутим вгору вухом; після процедури хворий повинен протягом декількох хвилин залишатись у цьому положенні.ПередозуванняПри передозуванні, тривалому застосуванні та при порушеннях функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій: нудоти, блювання, діареї, висипу на шкірі, головного болю, сплутаності свідомості, порушення сечовиділення, у поодиноких випадках шоковий стан. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання на слизові оболонки. Перед початком застосування препарату необхідно переконатися у цілісності барабанної перетинки. У разі застосування при перфорованій барабанній перетинці препарат може вступити в контакт із органами середнього вуха та призвести до виникнення токсичних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
330,00 грн
272,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Перекис водню – від 7,5 до 11 г залежно від фактичного вмісту водню пероксиду у вихідному препараті (еквівалентно вмісту водню пероксиду – З г); Допоміжні речовини: Натрію бензоат – 0,05 г Вода очищена – до 100 мл. По 25, 40 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками з ущільнювальними елементами і кришками нагвинчувані. По 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 100 мл у флакони полімерні, закупорені пробками-крапельницями полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. Кожен флакон по 25, 40, 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку. По 10 і 20 л каністри поліетиленові (для стаціонарів) з інструкціями по застосуванню.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб із групи оксидантів. При контакті перекису водню з пошкодженою шкірою або слизовими оболонками вивільняється активний кисень, при цьому відбувається механічне очищення та інактивація органічних речовин (протеїни, кров, гній). Антисептична дія не є стерилізуючим, при його застосуванні відбувається лише тимчасове зменшення кількості мікроорганізмів. Рясне піноутворення сприяє тромбоутворенню та зупинці кровотеч із дрібних судин.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизових оболонок, гнійні рани, капілярна кровотеча із поверхневих ран, носові кровотечі. Для дезінфекції та дезодорування: стоматит, тонзиліт, гінекологічні захворювання.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяПечіння у момент обробки рани, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо у вигляді 3% розчину. Місцево (на слизові оболонки) як 0,25 % розчину. Для одержання 0,25% розчину препарат розводять водою у співвідношенні 1:11. Нерозбавлений розчин не застосовувати для обробки слизових оболонок! Пошкоджені ділянки шкіри або слизових оболонок обробляють ватним або марлевим тампоном, змоченим розчином препарату. Тампони слід тримати пінцетом! Можливе струменеве зрошення ранової поверхні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати препарат під оклюзійні пов'язки. Слід уникати попадання у вічі! Чи не застосовувати для зрошення порожнин! Нестабільний у лужному середовищі, у присутності лугів металів, складних радикалів деяких оксидантів, а також на світлі та теплі. Обробка рани 3% розчином перекису водню не гарантує від зараження правцем та іншою рановою інфекцією.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 100 мл: трава півонії, що ухиляється 5 г, кореневища і коріння півонії, що ухиляється 5 г. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняПорушення сну, підвищена нервова збудливість, вегетативно-судинні розлади.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова/печінкова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює ефект лікарських засобів, що стимулюють ЦНС; посилює – снодійних, седативних, спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину по 30-40 кап 3 десь у день протягом 25-30 днів. Курс лікування може бути повторений після 10-денної перерви.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1л. Активна речовина: Прополіс – 100 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 80% - достатня кількість до отримання 1000 мл препарату.Опис лікарської формиПрозора рідина червоно-коричневого кольору із характерним запахом прополісу.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаЧинить протизапальну та ранозагоювальну дію.ІнструкціяЗовнішньо, місце, інгаляційно. Водний розчин настойки прополісу у співвідношенні 1:20 використовують для інгаляцій, Курс лікування 1-2 інгаляції на день протягом 7-10 днів. Паї захворювання пародонта настоянку прополісу вводить у турундах у пародонтальні кишені на 5 хвилин після глибокого кюретажу. При пошкодженнях слизової оболонки ротової порожнини водний розчин настойки прополісу (15 мл на 1/2 склянки теплої води) застосовують для полоскань 4-5 разів на день протягом 3-4 днів.Показання до застосуванняМікротравми та поверхневі пошкодження шкірних покривів та слизових оболонок, отит, фарингіт, тонзиліт, захворювання пародонту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату та продуктів бджільництва, полінози, гостра екзема, дитячий вік до 18 років. Застосування при вагітності та в період лактації можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж, почервоніння шкіри, висипання), короткочасне відчуття печіння в місці нанесення. При розвитку алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка трави собачої кропиви (200 г рослинної сировини на 1 л настоянки) 25 мл; екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка у вигляді прозорої рідини зеленувато-коричневого кольору, слабко ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 12 років, у період вагітності та лактації.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 30-50 крапель настойки, розведених у 1/4 склянки води, 3-4 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт – 1 л: квітки календули лікарської 250 г, квітки ромашки аптечної 500 г, трава деревію звичайного 250 г. У флаконі 50мл.Опис лікарської формиЕкстракт для прийому внутрішньо та місцевого застосування рідкий.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат рослинного походження, має місцеву протизапальну, антисептичну, гемостатичну дію. Сприяє регенерації пошкодженої слизової оболонки.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протизапальною, протимікробною, гемостатичною та покращуючою регенерацією тканин дією для системного та місцевого застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання ротової порожнини (афтозний стоматит, пародонтит, виразково-некротичний гінгівостоматит). У гастроентерології (у складі комбінованої терапії): гастродуоденіт, хронічний ентерит та коліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції печінки; тяжкі порушення функції нирок; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; алкоголізм; вік до 18 років. З обережністю: ;при прийомі внутрішньо - порушення функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, гломерулонефрит, пієлонефрит.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМожливо: алергічні реакції. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату і якнайшвидше звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиЗастосовується як екстракту. Застосовують місцево, внутрішньо та ректально у вигляді водного розчину, який перед застосуванням готують шляхом додавання 5 мл (1 чайна ложка) екстракту до 200 мл (1 склянка) теплої кип'яченої води. За умови хорошої переносимості дозу можна збільшити до 15 мл (3 чайні ложки) на 1 склянку теплої кип'яченої води. Добова доза становить від 10 до 15 мл (2-3 чайні ложки). Максимальна добова доза становить 30 мл (6 чайних ложок). Місцево: при захворюваннях слизової оболонки порожнини рота; водний розчин застосовують шляхом аплікацій (15-20 хв) або полоскань порожнини рота протягом 1-2 хв, 2-3 рази на добу. Курс лікування 2-5 днів. Лікування пародонту проводять після видалення зубного каменю і вишкрібання патологічних ясенних кишень. У ясна кишені на 20 хв вводять тонкі турунди, рясно змочені водним розчином препарату. Процедуру проводять 1 раз на добу щодня або через день. Курс лікування – 4-6 процедур. Внутрішньо (в гастроентерології): водний розчин препарату приймають по 60-100 мл (1/3-1/2 склянки) за 30 хв до їди або через 40-60 хв після їди, 3-4 рази на добу. Курс лікування – 2-3 тижні. Ректально (в гастроентерології): водний розчин препарату в обсязі 50-100 мл застосовують 1-2 рази на добу у вигляді мікроклізм, після очисної клізми. Курс лікування – 3-6 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст етанолу в екстракті становить щонайменше 33%. Разова доза (1/3-1/2 чайної ложки) містить 0.651 г абсолютного спирту. Не слід перевищувати вказану добову дозу. Перед застосуванням збовтувати. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами У період лікування пацієнт повинен бути обережним при керуванні транспортними засобами та інших потенційно небезпечних видах діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
334,00 грн
276,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Саліцилова кислота 10 г 20 г; Допоміжна речовина: Етанол (етиловий спирт) 70% до 1л до 1л. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий] 1%, 2%. По 25, 40, 80 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками нагвинчувані або кришками укупорочно-нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри, висівки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; ниркова недостатність; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для лікарських засобів для місцевого застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню спиртовим розчином 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих – 10 мл 2 % розчину або 20 мл 1 % розчину (відповідає 0,2 г саліцилової кислоти), для дітей – 1 мл 2 % розчину або 2 мл 1 % розчину (відповідає 0,02 г саліцилової кислоти) . Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимі плями, волосисті бородавки, бородавки в області геніталій та обличчя. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: саліцилова кислота – 10 г або 20 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий) 70% до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [спиртовий] 1%, 2%. По 25, 40, 80 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками нагвинчувані або кришками укупорочно-нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаКератолітичний засіб.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаМає кератолітичну, антисептичну, місцевоподразнювальну та протизапальну дію. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз.Показання до застосуванняЖирна себорея, хронічна екзема, звичайні вугри, висівки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; ниркова недостатність; дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяЧи не описано.Побічна діяМожлива індивідуальна непереносимість, алергічні реакції, у тому числі місцеві (печіння, свербіж, гіперемія шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для лікарських засобів для місцевого застосування і цим посилити їх всмоктування. Салацилова кислота, що всмокталася, може посилити побічні ефекти метотрексату та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, похідних сульфонілсечовини. Розчин фармацевтично несумісний з резорцином (утворює суміші, що розплавляються) і цинку оксидом (нерозчинний цинку саліцилат).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Обробляють уражену поверхню спиртовим розчином 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза для дорослих – 10 мл 2 % розчину або 20 мл 1 % розчину (відповідає 0,2 г саліцилової кислоти), для дітей – 1 мл 2 % розчину або 2 мл 1 % розчину (відповідає 0,02 г саліцилової кислоти) . Курс лікування – не більше 1 тижня.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на родимі плями, волосисті бородавки, бородавки в області геніталій та обличчя. При попаданні на слизові оболонки необхідно промити відповідну область великою кількістю води.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 гр. Активна речовина: солодки густого екстракту з вмістом гліциризинової кислоти 14 % - 4 г; допоміжні речовини: цукровий сироп – 86 г; етанол (етиловий спирт) 90% - 10 г. По 100 г у скляні флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками та кришками пластмасовими нагвинчуваними. По 100 г у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.Показання до застосуванняЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, цукровий діабет, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатися диспепсичні явища (діарея). При тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків через порушення водно-електролітного обміну.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат можна призначати з іншими препаратами, які застосовують при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці, попередньо розведеній у 4 склянки води, 3 рази на день. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в 1/2 склянки води) 3 рази на день. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття. Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем.ПередозуванняМожливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній ложці препарату міститься 0,29 хлібних одиниць (ХЕ), в 1 краплі – 0,0024 ХЕ. Максимальна разова доза препарату для дорослих містить 0,54 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 1,62 г абсолютного спирту, в 1 краплі (для дітей) – 0,0046 г абсолютного спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
958,00 грн
871,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія – 100 гр.: Активна речовина: Цинку оксид – 12,5 г; Допоміжні речовини: Тальк медичний – 12,5 г; Крохмаль картопляний – 12,5 г; Гліцерол – 20,0 г; Етанол (етиловий спирт) 70% – 20,0 г; Вода очищена – до 100 г. По 100 і 125 г препарату у флакони темного скла, закупорені пробками поліетиленовими або пластмасовими, або полімерними та нагвинчуваними пластмасовими або поліетиленовими кришками, або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними. По 100 і 125 г препарату у флакони, банки полімерні, закупорені пробками поліетиленовими або пластмасовими, або полімерними та нагвинчуваними пластмасовими або поліетиленовими кришками, або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними. По 100 і 125 г препарату у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка без пачки по 30 флаконів по 100 або 125 г з кількістю інструкцій по застосуванню в групову упаковку (для стаціонарів).Опис лікарської формиНеоднорідна суспензія з осадом білого або білого з сіруватим відтінком кольору, що швидко виділяється після збовтування.Фармакотерапевтична групаДерматопротекторний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний, в'яжучий засіб, що підсушує. Зменшує ексудацію та мокнення, що знімає місцеві явища запалення та роздратування. Симптоматичний ефект препарату визначається оксидом цинку.Показання до застосуванняДерматити, виразки шкіри, попрілості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цинку оксиду та інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції: свербіж шкіри, гіперемія, висип. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо. Перед застосуванням збовтувати. Тампоном, змоченим препаратом, суспензію наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу.ПередозуванняНаразі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання у вічі. Препарат призначений лише для зовнішнього застосування. Якщо симптоми захворювання не зникають, слід звернутися до лікаря. Суспензію не слід застосовувати за наявності інфекції у місцях пошкодженої шкіри. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. діюча речовина: настойка подрібнених кореневищ з корінням валеріани (200 г рослинної сировини на 1 л настойки) 25 мл. Екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні. 25 мл – флакони темного скла – упаковки групові.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до валеріани.Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Доза визначається індивідуально, залежно від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
490,00 грн
402,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРідина: Активна речовина: Полівінокс (вінілін) – 50 г або 100 г, 9 кг або 18 кг. По 50 і 100 г препарату у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 г препарату у флакони або банки полімерні з поліетилену або пластику, закупорені пробками поліетиленовими або пластмасовими, або полімерними та нагвинчувані пластмасовими або поліетиленовими кришками; або закупорені засобами закупорювальними поліетиленовими або полімерними. По 50 і 100 г препарату у флакони з поліетиленгерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції наносити на пачку. Допускається упаковка без пачки по 40 флаконів, банок по 50 г або по 30 флаконів, банок по 100 г з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробку з гофрованого картону (для стаціонарів). По 9, 18 кг в каністри поліетиленові, закупорені поліетиленовими кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні з гвинтовою горловиною, закупорені скляними пробками притертими або пластмасовими кришками нагвинчуються з прокладками пластмасовими (для стаціонарів). По 6, 9, 12 і 30 сулій по 9 або 18 кг з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящик з гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиГуста, в'язка рідина світло-жовтого кольору з характерним запахом. На повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаНемає відомостей.ФармакодинамікаМає антисептичну дію, сприяє очищенню ран, регенерації тканин та епітелізації. При прийомі внутрішньо діє як обволікаючий, протизапальний та бактеріостатичний засіб.ІнструкціяЗовнішньо: для змочування серветок та безпосереднього нанесення на ранову поверхню у достатній кількості 2-3 рази на день. Курс лікування від 5 до 18 днів, залежно від тяжкості захворювання. Внутрішньо: 1 раз на день через 5-6 годин після останнього прийому їжі (рекомендується легка вечеря о 18 годині та прийом препарату о 23-24 годині). При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки: 1 чайна ложка у перший день, у наступні дні – по 1 десертній ложці, курс лікування – 16-20 днів. При гастритах із підвищеною секреторною функцією: 1 чайна ложка у перший день, далі – по 1 десертній ложці через день, курс – 10-12 днів.Показання до застосуванняЗовнішньо: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастит, рани м'яких тканин, опіки, обмороження. Всередину у комплексному лікуванні ерозивно-виразкових захворювань шлунка та дванадцятипалої кишки, загострення хронічних гастритів із підвищеною секреторною функцією шлунка.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до полівіноксу; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років; захворювання печінки, жовчного міхура та нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.ПередозуванняПро випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
388,00 грн
288,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин спиртовий 5% - 100 мл: Активні речовини: йод – 5 г; Допоміжні речовини: калію йодид, етанол 95%.ХарактеристикаАнтисептик для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакокінетикаПри контакті зі шкірою або слизовими оболонками на 30% перетворюється на йодиди, а решта - на активний йод. Частково всмоктується. Абсорбована частина проникає у тканини та органи, селективно поглинається щитовидною залозою. Виділяється головним чином нирками, кишечником, потовими та молочними залозами.ФармакодинамікаЕлементарний йод має виражені протимікробні властивості. Для препаратів елементарного йоду характерно виражену місцевоподразнюючу дію на тканині, а у високих концентраціях - ефект, що припікає. Місцева дія обумовлена здатністю елементарного йоду брати в облогу тканинні білки. Препарати, що відщеплюють елементарний йод, мають значно менш виражену подразнюючу дію, а йодиди мають місцевоподразнюючі властивості тільки в дуже високих концентраціях. Характер резорбтивної дії препаратів елементарного йоду та йодидів однаковий. Найбільш виражений вплив при резорбтивну дію препарати йоду надають на функції щитовидної залози. При недостатності йоду йодиди сприяють відновленню порушеного синтезу тиреоїдних гормонів. При нормальному вмісті йоду у навколишньому середовищі йодиди пригнічують синтез тиреоїдних гормонів, знижується чутливість щитовидної залози до ТТГ гіпофізу та блокується його секреція гіпофізом. Вплив препаратів йоду на обмін речовин проявляється посиленням процесів дисиміляції. При атеросклерозі вони викликають деяке зниження концентрації холестерину та бета-ліпопротеїдів у крові; крім того, підвищують фібринолітичну та ліпопротеїназну активність сироватки крові та уповільнюють швидкість згортання крові. Нагромаджуючись у сифілітичних гумах, йод сприяє їх розм'якшенню та розсмоктування. Однак накопичення йоду в туберкульозних вогнищах призводить до посилення в них запального процесу. Виділення йоду екскреторними залозами супроводжується роздратуванням залізистої тканини та посиленням секреції. Цим обумовлені відхаркувальну дію та стимуляція лактації (у малих дозах). Однак у великих дозах препарати йоду можуть спричинити пригнічення лактації.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: інфекційно-запальні ураження шкіри, травми, рани, міалгії. Для місцевого застосування: хронічний тонзиліт, атрофічний риніт, гнійний отит, трофічні та варикозні виразки, рани, інфіковані опіки, свіжі термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня. Для прийому внутрішньо: профілактика та лікування атеросклерозу, третинний сифіліс.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду. Для прийому внутрішньо - туберкульоз легень, нефрити, нефрози, аденоми (в т.ч. щитовидної залози), фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, геморагічні діатези, кропив'янка, вагітність, дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для внутрішнього прийому при вагітності. Застосування у дітей Протипоказаний для прийому внутрішньо дітям до 5 років.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: рідко – подразнення шкіри; при тривалому застосуванні на великих ранових поверхнях - йодизм (риніт, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип). При внутрішньому прийомі: шкірні алергічні реакції, тахікардія, нервозність, порушення сну, підвищена пітливість, діарея (у пацієнтів старше 40 років).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність. Послаблює гіпотиреоїдний та струмогенний вплив препаратів літію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні йодом обробляють ушкоджені ділянки шкіри. Для прийому внутрішньо дозу встановлюють індивідуально, залежно від показань та віку пацієнта. Місцево застосовують для промивання лакун та супратонзилярних просторів - 4-5 процедур з інтервалами 2-3 дні, для зрошення носоглотки - по 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 міс, для закапування у вухо та промивання - протягом 2-4 тижнів; у хірургічній практиці і при опіках змочують при необхідності накладені на уражену поверхню марлеві серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі явища йодизму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
767,00 грн
698,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: йод 1,0 г; допоміжні речовини: йодид калію 3,0 г, полівініловий спирт 9,0 г, вода очищена до 1 л. По 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками нагвинчувані; або укупорені кришками укупорочно-нагвинчувані. По 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл препарату у флакони імпортні коричневого скла, закупорені поліетиленовими ковпачками з контролем першого розтину. По 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл препарату у флакони ПЕТФ, закупорені ковпачками з контролем першого розтину. По 25, 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл препарату у флакони полімерні, закупорені полімерними насадками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. По 60, 70, 80, 100 мл препарату у флакони-крапельниці полімерні, закупорені полімерними пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону, допускається комплектація розпилювальною насадкою, додатково поміщається в пачку. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць без пачки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів). По 3, 5, 10 л препарату в каністри поліетиленові з інструкціями щодо застосування (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаЙодмісткий антисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину, має протеолітичну дію. Полівініловий спирт - високомолекулярна сполука, вміст якої в йодинолі уповільнює виділення йоду та подовжує його взаємодію з тканинами організму; зменшує також подразнюючу дію йоду на тканині. Йод має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше на стрептококову флору та кишкову паличку), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більш стійкою флорою є стафілокок,проте при тривалому застосуванні препарату у 80% випадків відзначається пригнічення стафілококової флори. Синьогнійна паличка стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняХронічний тонзиліт, гнійний отит, хронічний атрофічний риніт, хронічний періодонтит, гнійні рани, трофічні та варикозні виразки шкіри, термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит, вагітність, період грудного вигодовування, перфорація барабанної перетинки. Обережно: дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні – явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.Спосіб застосування та дозиМісцеве (промивання, полоскання, змащування мигдаликів); зовнішньо (накладання марлевих серветок). При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдалин та супратонзилярні простори. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. Чи не ковтати! При гнійних отитах: щоденне закапування 5-8 крапель йодинолу. Курс лікування – 2-4 тижні. При лікуванні хронічного атрофічного риніту після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться зрошення порожнини носа та глотки 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців. При хронічному періодонтит проводять полоскання порожнини рота 3 рази на день по 15 мл після їди. При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змащують цинковою маззю). Перев'язки роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують препаратом. Через 4-7 днів призначають загальну або місцеву ванну, потім продовжують вказане лікування. При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом. При нових термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену йодинолом, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом у міру потреби. У разі відсутності позитивного ефекту протягом 7 днів необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми (при місцевому та зовнішньому застосуванні): явища "йодизму" - шкірні висипання, риніт, сльозотеча, гіперсалівація, ринорея, бронхореї, набряк слизових оболонок. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. Симптоми (при випадковому прийомі внутрішньо): гіперсалівація, набряк слизових оболонок носоглотки, набряк гортані, підвищене потовиділення, тахікардія, нудота, блювання, пронос. Лікування: промивання шлунка спочатку, 1% розчином тіосульфату натрію, потім водою; симптоматична терапія. При виникненні симптомів передозування, а також симптомів, неописаних в інструкції, слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату у вічі. Якщо це сталося, очі слід промити великою кількістю води або 1% розчином тіосульфату натрію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДля приготування 1000 мл настойки необхідно: Активної речовини: Женьшеня коренів – 100 г; Допоміжної речовини: Етанол (спирт етиловий) 70% - достатня кількість для одержання 1000мл. По 25 мл, 50 мл у флакони зі скломаси помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками і кришками, що нагвинчуються.Опис лікарської формиПрозора рідина від жовтуватого до жовтого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаЗагальнотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаСтимулює центральну нервову систему, виявляє загальнотонізуючу, гіпертензивну та гіпоглікемічну дію: покращує апетит, підвищує артеріальний тиск, розумову та фізичну працездатність, стимулює статеву функцію; зменшує загальну слабкість, підвищену стомлюваність, сонливість; знижує вміст холестерину та цукру в крові, активує діяльність кори надниркових залоз. Фармакологічна активність обумовлена вмістом тритерпенових глікозидів (панаксозиди, панаквілон, панаксин), ефірних та жирних масел, пектинових речовин, вітамінів, мікро- та макроелементів, а також фітоестрогенів та даукостерину.Показання до застосуванняАртеріальна гіпотензія (знижений артеріальний тиск), астенічний синдром, фізична та психічна перевтома, неврастенічний синдром, період реконвалесценції після перенесених тривалих і тяжких, у тому числі інфекційних, захворювань, нейроциркуляторна дистонія за гіпотонічним типом, у комплексній терапії при ослабленні статевої функції .Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія (підвищений артеріальний тиск), підвищена збудливість, епілепсія, судомні стани, розлади сну, гострі інфекційні захворювання, кровоточивість, хронічні захворювання печінки, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 12 років). З обережністю: алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозкуПобічна діяАлергічні реакції, тахікардія, головний біль, порушення сну, підвищення артеріального тиску та гіпоглікемія.Спосіб застосування та дозиЗа 30-40 хвилин до їди по 15-20 крапель 2-3 рази на день. Курс лікування – 30-40 днів. Доцільність проведення повторного курсу визначається лікарем.ПередозуванняПри перевищенні доз, що рекомендуються, можливе посилення побічних ефектів, носова кровотеча. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід застосовувати у другій половині дня, щоб уникнути порушення сну. Є чітко виражена сезонність дії: застосування восени та взимку найбільш ефективно. У максимальній добовій дозі препарату міститься 0,7 г абсолютного етилового спирту, у максимальній разовій дозі – 0,23 г абсолютного етилового спирту. Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі зубні - 100 мл: Активні компоненти: м'яти перцевої листя масло (м'яти перцевої олії) - 3,1 г; камфора (камфора синтетична) – 6,4 г; валеріани лікарської кореневищ з корінням настойка (Валеріани настойка) до 100 мл. Краплі зубні. По 10 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками-крапельницями або у флакони скляні з гвинтовою горловиною з коричневого скла, закупорені кришками-крапельницями. Кожен флакон або флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина червонувато-коричневого кольору, ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Виявляє місцевоподразнюючу (відволікаючу), помірну знеболювальну, антисептичну, протизапальну та заспокійливу дію.Показання до застосуванняЗубний біль (до надання стоматологічної лікарської допомоги).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та лактації призначення препарату показано, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем!Побічна діяМісцеві алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Ватний тампон, змочений 2-3 краплями препарату, прикладають до хворого на 5-10 хвилин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему