Лекарства и БАД Ферринг Арцнаймиттель Гмб
16 504,00 грн
1 486,00 грн
Дозировка: 120 мг Фасовка: N2 Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления р-ра для п/к введения Упаковка: фл. Производитель: Ферринг Арцнаймиттель Гмб Завод-производитель: Ферринг(Швейцария) Действующее вещество: Дегареликс. .
9 328,00 грн
2 094,00 грн
Дозування: 80 мг Фасування: N1 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину для підшкірного введення Упакування: фл. Виробник: Феррінг Арцнайміттель Гмб Завод-виробник: Феррінг(Швейцарія) Діюча речовина: Дегарелікс. .
10 082,00 грн
1 586,00 грн
Дозировка: 9 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Упаковка: блистер Производитель: Ферринг Арцнаймиттель Гмб Завод-производитель: Космо С. п.
23 914,00 грн
320,00 грн
Фасування: N10 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину д/ін'єкцій Упакування: фл. Виробник: Феррінг Арцнайміттель Гмб Завод-производитель: Ферринг(Швейцария) Действующее вещество: Менотропины. .
Дозування: 0. 1 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: фл.
Дозування: 0. 2 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: фл.
Дозування: 120 мкг Фасування: N30 Форма випуску таб. під'язикові Упаковка: блістер Виробник: Феррінг Арцнайміттель Гмб Завод-виробник: Catalent UK Swindon(Велика Британія) Действующее вещество: Десмопрессин. .
Дозування: 60 мкг Фасування: N30 Форма випуску таб. під'язикові Упаковка: блістер Виробник: Феррінг Арцнайміттель Гмб Завод-виробник: Catalent UK Swindon(Велика Британія) Діюча речовина: Десмопресин. .
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп.; діюча речовина: месалазин – 1 г; допоміжні речовини: повідон; макрогол 6000; магнію стеарат; тальку. 5 ректальних супозиторіїв в блістер з алюмінієвої фольги. 2 або 3 блістери в упаковці разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 7 ректальних супозиторіїв в блістер з алюмінієвої фольги. 2 або 4 блістери в упаковці разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. У комплект можуть входити гігієнічні гумові напальчники.Опис лікарської формиСупозиторії овальної форми, від білого до білого із жовтувато-коричневим відтінком кольору, з численними вкрапленнями світло-сірого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальний кишковий засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо месалазин повільно вивільняється з лікарської форми в дистальному відділі тонкої кишки та у товстій кишці. Зв'язування із білками плазми становить 43%. Метаболізується в слизовій оболонці кишечника та в печінці з утворенням N-ацетил-5-АСК. T1/2 становить 0.5-2 год. Месалазин виводиться із сечею, переважно в ацетильованій формі.ФармакодинамікаПротизапальний засіб із переважною локалізацією дії в кишечнику. Месалазин (5-аміносаліцилова кислота) інгібує активність нейтрофільної ліпооксигенази та синтез метаболітів арахідонової кислоти (простагландинів та лейкотрієнів), які є медіаторами запалення. Гальмує міграцію, дегрануляцію, фагоцитоз нейтрофілів, а також секрецію імуноглобулінів лімфоцитами. Месалазин має антиоксидантні властивості, зв'язуючись з вільними кисневими радикалами.Показання до застосуванняНеспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона (профілактика та лікування загострень).Протипоказання до застосуваннязахворювання крові; виражені порушення функції печінки та/або нирок; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяУ І триместрі вагітності застосування можливе лише за суворими показаннями. Якщо дозволяє індивідуальне перебіг захворювання, то останні 2-4 тижні вагітності прийом месалазину слід припинити. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування через відсутність достатнього клінічного досвіду застосування месалазину у цієї категорії пацієнтів. Протипоказаний у дитячому віці до 2 років. Застосування у дітей віком до 2 років можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь терапії перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діядіарея, нудота, печія, біль у животі; біль голови, порушення сну; шкірний висип, свербіж; порушення картини крові.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні месалазину з азатіоприном, меркаптопурином підвищується токсичність азатіоприну та меркаптопурину; з варфарином – описаний випадок зменшення ефективності варфарину.Спосіб застосування та дозиПо 1 супозиторію 1 раз на день. Перед введенням супозиторію слід випорожнити кишечник. Для забезпечення гігієнічності маніпуляції слід використовувати гумовий напальчник. Супозиторій вводиться у пряму кишку до припинення опору м'язового жому. Якщо протягом 10 хвилин після введення супозиторій виведеться, слід ввести інший супозиторій. Для полегшення застосування супозиторій можна зволожити водою. Середня тривалість лікування становить 8-12 тижнів, критерієм ефективності лікування є досягнення клініко-ендоскопічної ремісії. Максимальна тривалість лікування, включаючи підтримуючу та протирецидивну терапію, не обмежена.ПередозуванняВипадки передозування препаратом Пентаса рідкі. При передозуванні відсутні ознаки нефротоксичності або гепатотоксичності, але можуть виявитися симптоми отруєння саліцилатами, нудота, блювання, слабкість, сонливість, гіпервентиляція та набряк легень. Є повідомлення про пацієнтів, які приймали месалазин у дозі 8 г протягом місяця без побічних явищ. Специфічний антидот відсутній. Рекомендується проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. При лікуванні стаціонарі необхідний ретельний контроль за функцією нирок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початку та протягом усього курсу лікування слід регулярно контролювати склад периферичної крові, рівень сечовини, креатиніну. У разі виражених патологічних змін складу крові (підвищена кровоточивість, підшкірні крововиливи, біль у горлі, лихоманка), розвитку перикардиту, міокардиту та синдрому гострої непереносимості препарат необхідно відмінити. Не рекомендується призначати дітям віком до 2 років.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки пролонгованої дії – 1 табл.: активна речовина – месалазин 500 мг; допоміжні речовини: повідон; етилцелюлоза; магнію стеарат; тальк; МКЦ – до 750 мг. По 10 таблеток у блістер із алюмінієвої фольги. По 2, 3, 5, 6, 9 або 10 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку. По 50 таблеток у пластиковому флаконі з кришкою, що загвинчується, запаяною термоплівкою, в картонній пачці з інструкцією та застосування. На картонну пачку можливе нанесення стікера для контролю першого розкриття.Опис лікарської формиТаблетки круглої форми, білого з сіруватим відтінком кольору з численними вкрапленнями світло-коричневого кольору з фаскою, ризиком та гравіюванням "500 mg" на одній стороні та "PENTASA" на іншій.Фармакотерапевтична групаПротизапальний кишковий засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо месалазин повільно вивільняється з лікарської форми в дистальному відділі тонкої кишки та у товстій кишці. Зв'язування із білками плазми становить 43%. Метаболізується в слизовій оболонці кишечника та в печінці з утворенням N-ацетил-5-АСК. T1/2 становить 0.5-2 год. Месалазин виводиться із сечею, переважно в ацетильованій формі.ФармакодинамікаПротизапальний засіб із переважною локалізацією дії в кишечнику. Месалазин (5-аміносаліцилова кислота) інгібує активність нейтрофільної ліпооксигенази та синтез метаболітів арахідонової кислоти (простагландинів та лейкотрієнів), які є медіаторами запалення. Гальмує міграцію, дегрануляцію, фагоцитоз нейтрофілів, а також секрецію імуноглобулінів лімфоцитами. Месалазин має антиоксидантні властивості, зв'язуючись з вільними кисневими радикалами.Показання до застосуванняНеспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона (профілактика та лікування загострень).Протипоказання до застосуваннязахворювання крові; виражені порушення функції печінки та/або нирок; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяУ І триместрі вагітності застосування можливе лише за суворими показаннями. Якщо дозволяє індивідуальне перебіг захворювання, то останні 2-4 тижні вагітності прийом месалазину слід припинити. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування через відсутність достатнього клінічного досвіду застосування месалазину у цієї категорії пацієнтів. Протипоказаний у дитячому віці до 2 років. Застосування у дітей віком до 2 років можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь терапії перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діядіарея, нудота, печія, біль у животі; біль голови, порушення сну; шкірний висип, свербіж; порушення картини крові.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні месалазину з азатіоприном, меркаптопурином підвищується токсичність азатіоприну та меркаптопурину; з варфарином – описаний випадок зменшення ефективності варфарину.Спосіб застосування та дозиТаблетки рекомендується приймати після їжі не розжовуючи. Для полегшення проковтування таблетку можна розділити на кілька частин або розчинити у воді чи соці безпосередньо перед прийомом. Язвений коліт Гострий період: по 2 таблетки 2-4 десь у день. Підтримуюча терапія: по 1 таблетці 2-3 десь у день. Хвороба Крона Гострий період: по 2 – 4 таблетки 4 рази на день. Підтримуюча терапія: по 2-4 таблетки 2 рази на день або 2-3 таблетки 3 рази на день. Діти Доза підбирається індивідуально, зазвичай 20-30 мг месалазину на 1 кг маси тіла на добу в кілька прийомів.ПередозуванняВипадки передозування препаратом Пентаса рідкі. При передозуванні відсутні ознаки нефротоксичності або гепатотоксичності, але можуть виявитися симптоми отруєння саліцилатами, нудота, блювання, слабкість, сонливість, гіпервентиляція та набряк легень. Є повідомлення про пацієнтів, які приймали месалазин у дозі 8 г протягом місяця без побічних явищ. Специфічний антидот відсутній. Рекомендується проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. При лікуванні стаціонарі необхідний ретельний контроль за функцією нирок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початку та протягом усього курсу лікування слід регулярно контролювати склад периферичної крові, рівень сечовини, креатиніну. У разі виражених патологічних змін складу крові (підвищена кровоточивість, підшкірні крововиливи, біль у горлі, лихоманка), розвитку перикардиту, міокардиту та синдрому гострої непереносимості препарат необхідно відмінити. Не рекомендується призначати дітям віком до 2 років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки пролонгованої дії – 1 табл.: активна речовина – месалазин 500 мг; допоміжні речовини: повідон; етилцелюлоза; магнію стеарат; тальк; МКЦ – до 750 мг. По 10 таблеток у блістер із алюмінієвої фольги. По 2, 3, 5, 6, 9 або 10 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку. По 50 таблеток у пластиковому флаконі з кришкою, що загвинчується, запаяною термоплівкою, в картонній пачці з інструкцією та застосування. На картонну пачку можливе нанесення стікера для контролю першого розкриття.Опис лікарської формиТаблетки круглої форми, білого з сіруватим відтінком кольору з численними вкрапленнями світло-коричневого кольору з фаскою, ризиком та гравіюванням "500 mg" на одній стороні та "PENTASA" на іншій.Фармакотерапевтична групаПротизапальний кишковий засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо месалазин повільно вивільняється з лікарської форми в дистальному відділі тонкої кишки та у товстій кишці. Зв'язування із білками плазми становить 43%. Метаболізується в слизовій оболонці кишечника та в печінці з утворенням N-ацетил-5-АСК. T1/2 становить 0.5-2 год. Месалазин виводиться із сечею, переважно в ацетильованій формі.ФармакодинамікаПротизапальний засіб із переважною локалізацією дії в кишечнику. Месалазин (5-аміносаліцилова кислота) інгібує активність нейтрофільної ліпооксигенази та синтез метаболітів арахідонової кислоти (простагландинів та лейкотрієнів), які є медіаторами запалення. Гальмує міграцію, дегрануляцію, фагоцитоз нейтрофілів, а також секрецію імуноглобулінів лімфоцитами. Месалазин має антиоксидантні властивості, зв'язуючись з вільними кисневими радикалами.Показання до застосуванняНеспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона (профілактика та лікування загострень).Протипоказання до застосуваннязахворювання крові; виражені порушення функції печінки та/або нирок; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяУ І триместрі вагітності застосування можливе лише за суворими показаннями. Якщо дозволяє індивідуальне перебіг захворювання, то останні 2-4 тижні вагітності прийом месалазину слід припинити. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування через відсутність достатнього клінічного досвіду застосування месалазину у цієї категорії пацієнтів. Протипоказаний у дитячому віці до 2 років. Застосування у дітей віком до 2 років можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь терапії перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діядіарея, нудота, печія, біль у животі; біль голови, порушення сну; шкірний висип, свербіж; порушення картини крові.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні месалазину з азатіоприном, меркаптопурином підвищується токсичність азатіоприну та меркаптопурину; з варфарином – описаний випадок зменшення ефективності варфарину.Спосіб застосування та дозиТаблетки рекомендується приймати після їжі не розжовуючи. Для полегшення проковтування таблетку можна розділити на кілька частин або розчинити у воді чи соці безпосередньо перед прийомом. Язвений коліт Гострий період: по 2 таблетки 2-4 десь у день. Підтримуюча терапія: по 1 таблетці 2-3 десь у день. Хвороба Крона Гострий період: по 2 – 4 таблетки 4 рази на день. Підтримуюча терапія: по 2-4 таблетки 2 рази на день або 2-3 таблетки 3 рази на день. Діти Доза підбирається індивідуально, зазвичай 20-30 мг месалазину на 1 кг маси тіла на добу в кілька прийомів.ПередозуванняВипадки передозування препаратом Пентаса рідкі. При передозуванні відсутні ознаки нефротоксичності або гепатотоксичності, але можуть виявитися симптоми отруєння саліцилатами, нудота, блювання, слабкість, сонливість, гіпервентиляція та набряк легень. Є повідомлення про пацієнтів, які приймали месалазин у дозі 8 г протягом місяця без побічних явищ. Специфічний антидот відсутній. Рекомендується проводити симптоматичну та підтримуючу терапію. При лікуванні стаціонарі необхідний ретельний контроль за функцією нирок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початку та протягом усього курсу лікування слід регулярно контролювати склад периферичної крові, рівень сечовини, креатиніну. У разі виражених патологічних змін складу крові (підвищена кровоточивість, підшкірні крововиливи, біль у горлі, лихоманка), розвитку перикардиту, міокардиту та синдрому гострої непереносимості препарат необхідно відмінити. Не рекомендується призначати дітям віком до 2 років.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 196,00 грн
1 134,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 г: магнію оксид - 3,5 г, лимонна кислота безводна - 12,0 г, пікосульфат натрію моногідрат - 10 мг; Допомог.в-ва: калію гідрокарбонат, натрію сахаринату дигідрат, апельсиновий ароматизатор (сухий екстракт апельсина, лактоза, ксантинова камедь. аскорбінова к-та, бутилгідроксіанізол Е320). 2 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб, діючими речовинами препарату є натрію пікосульфат, що стимулює проносний ефект і діє в товстій кишці, і магнію цитрат, що виявляє проносну дію за рахунок осмотичних явищ утримання вологи в товстій кишці. ; Дія препарату проявляється в сильному ефекті, що промиває, який поєднується з ефектом стимулювання перистальтики кишечника, що і зумовлює його застосування для очищення кишечника перед проведенням радіографічних досліджень, колоноскопії або хірургічних процедур.Клінічна фармакологіяПроносне.Показання до застосуванняДля очищення кишечника перед проведенням рентгенологічних досліджень, ендоскопії або перед хірургічним втручаннямПротипоказання до застосуванняЗастійна серцева недостатність порушення випорожнення шлунка, шлунково-кишкові виразки, токсичний коліт, токсичний мегаколон, кишкова непрохідність, нудота і блювання, гострі абдомінальні патології, що вимагають хірургічного втручання, такі як гострий апендицит, а також діагностована або підозрювана ниркова недостатність (через накопичення магнію у плазмі крові), дитячий вік до 1 року.Побічна діяГіперчутливість, анафілактична реакція, гіпонатріємія, головний біль, сплутаність свідомості, епілепсія, клоніко-тонічні судоми, конвульсії, нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея, прокталгія, висип (включаючи еритематозний і макулопапулярний висип), свербіж, кропив'янка, пурпура.Спосіб застосування та дозиЗа день до шпиталізації рекомендується перейти на низькокалорійну дієту. Для запобігання дегідратації під час застосування препарату рекомендується випивати достатню кількість води (близько 250 мл на годину). Препарат застосовується внутрішньо. ; Правила приготування порошку; Вміст одного пакету розводять у склянці з водою кімнатної температури (близько 150 мл), перемішують протягом 2-3 хвилин і випивають отриманий розчин. Якщо розчин нагрівся, очікують доти, доки розчин не охолоне до температури, придатної для пиття. ; Дорослі (включаючи осіб похилого віку); Вміст одного пакету розводять водою, як описано вище, і приймають увечері за день до процедури повторний прийом через 6-8 годин. ; Діти; 1-2 роки: 1/4 вмісту пакета вранці та 1/4 вмісту пакета вдень; ; 2-4 роки: 1/2 вмісту пакета вранці і 1/2 вмісту пакета вдень; ; 4-9 років: вміст 1 пакета вранці та 1/2 вмісту пакета вдень; ; 9 років і більше: дозування, як у дорослих. ; Залишки розчину виливають. Приготовлений розчин не зберігають.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю слід застосовувати препарат нещодавно проведених хірургічних процедур на шлунково-кишковому тракті, а також пацієнтам з порушенням функції нирок, серцевими захворюваннями або запальними захворюваннями кишечника. ; Препарат з обережністю слід застосовувати у пацієнтів, які застосовують препарати, які можуть впливати на водний та/або електролітний баланс, наприклад діуретики, кортикостероїди, літій. ; Оскільки препарат може змінювати абсорбцію лікарських препаратів, призначених для регулярного перорального застосування, в подібних випадках його слід застосовувати з обережністю; так, були отримані окремі повідомлення про напади конвульсії у пацієнтів, які приймають протиепілептичні препарати, які раніше дозволяли успішно контролювати перебіг епілепсії. ; Недостатнє пероральне споживання води та електролітів може призвести до клінічно значущого їхнього дефіциту, особливо у ослаблених пацієнтів. ; Тому пацієнти похилого віку та ослаблені пацієнти, а також пацієнти з ризиком розвитку гіпокаліємії повинні перебувати під медичним наглядом. ; У пацієнтів з ознаками або симптомами гіпонатріємії може знадобитися проведення швидких заходів для відновлення балансу рідини та електролітів. ; Слід споживати достатню кількість рідини. ; Період очищення кишечника не повинен перевищувати 24 години, оскільки триваліша процедура може підвищувати ризик порушення водного або електролітного балансу. ; Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із непереносимістю лактози. ; Препарат не призначений для застосування як звичайний проносний засіб. ; Діти; Препарат застосовують у дітей з 1 року під контролем лікаря за умов стаціонару. Застосування у період вагітності або лактації. Клінічний досвід застосування препарату в період вагітності обмежений, тому слід застосовувати з обережністю, особливо в першому триместрі вагітності. ; Натрій пикосульфат, магній цитрат не виділяються у грудне молоко. ; Особливості впливу лікарського засобу на здатність керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів. Враховуючи можливість виникнення конвульсій, судом або сплутаності свідомості, у період застосування препарату слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему