Лекарства и БАД Эколаб
356,00 грн
300,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: dl-альфа-токоферолу ацетат - 100 г або 300 г; Олії соняшникова рафінована - до 1000 мл. Розчин прийому внутрішньо масляний 100, 300 мг/мл. По 20 мл, 30 мл, 50 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 25 мл, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла типу ФК, ФК-1, ФКМ, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. Кожен флакон і флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку або поміщають в групову упаковку з вкладенням рівної кількості інструкцій із застосування. Допускається повний текст інструкції з медичного застосування на пачку замість інструкції, що вкладається в пачку.Опис лікарської формиПрозора, масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаВітамін Е є природним антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гема та гемовмісних ферментів - гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот та селену. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняДорослим у комплексній терапії: м'язових дистрофій; бічного аміотрофічного склерозу; дерматоміозиту; спазмів периферичних судин, порушень менструального циклу; порушень функції статевих залоз у чоловіків; дерматозів, псоріаза.Протипоказання до застосуванняГострий період інфаркту міокарда. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. З обережністю: Гіпопротромбінемія, тяжкий атеросклероз коронарних артерій, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик розвитку тромбоемболій.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та лактації прийом погодити з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, диспепсія, зниження працездатності, слабкість, тромбофлебіти, тромбоемболія легеневих артерій, тромбози, підвищення активності креатинкінази, креатинурія, гіперхолестеринемія, ріст білого волосся на ділянках алопеції при пухирчастому епідермолізі.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів. Підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Зменшує ефективність та токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування. Високі дози Fe посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиДля прийому внутрішньо препарат призначають у наступних дозах: При захворюваннях нервово-м'язової системи (міодистрофія, бічний аміотрофічний склероз) по 50-100 мг на добу (25-30 крапель 100 мг/мл розчину або 7-15 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. Чоловікам при порушеннях функції статевих залоз по 100-300 мг на добу (50-150 крапель 100 мг/мл розчину або 15-46 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При захворюваннях периферичних судин по 100 мг на добу (50 крапель 100 мг/мл розчину або 15 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з вітаміном А. Тривалість курсу 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. При захворюваннях шкіри від 15 до 100 мг на добу (7-50 крапель 100 мг/мл розчину або 2-5 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 20-40 днів. 1 крапля з очної піпетки містить: альфа - токоферолу ацетату в 100 мг/мл розчині - 2 мг; у 300 мг/мл розчині – 6,5 мг. Повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут 1 мг = 1,21 ME) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, надзвичайна втома, діарея, гастралгія. При прийомі більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія очі, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
408,00 грн
336,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: dl-альфа-токоферолу ацетат - 100 г або 300 г; Олії соняшникова рафінована - до 1000 мл. Розчин прийому внутрішньо масляний 100, 300 мг/мл. По 20 мл, 30 мл, 50 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 25 мл, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла типу ФК, ФК-1, ФКМ, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. Кожен флакон і флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку або поміщають в групову упаковку з вкладенням рівної кількості інструкцій із застосування. Допускається повний текст інструкції з медичного застосування на пачку замість інструкції, що вкладається в пачку.Опис лікарської формиПрозора, масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаВітамін Е є природним антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гема та гемовмісних ферментів - гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот та селену. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняДорослим у комплексній терапії: м'язових дистрофій; бічного аміотрофічного склерозу; дерматоміозиту; спазмів периферичних судин, порушень менструального циклу; порушень функції статевих залоз у чоловіків; дерматозів, псоріаза.Протипоказання до застосуванняГострий період інфаркту міокарда. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. З обережністю: Гіпопротромбінемія, тяжкий атеросклероз коронарних артерій, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик розвитку тромбоемболій.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та лактації прийом погодити з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, диспепсія, зниження працездатності, слабкість, тромбофлебіти, тромбоемболія легеневих артерій, тромбози, підвищення активності креатинкінази, креатинурія, гіперхолестеринемія, ріст білого волосся на ділянках алопеції при пухирчастому епідермолізі.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів. Підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Зменшує ефективність та токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування. Високі дози Fe посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиДля прийому внутрішньо препарат призначають у наступних дозах: При захворюваннях нервово-м'язової системи (міодистрофія, бічний аміотрофічний склероз) по 50-100 мг на добу (25-30 крапель 100 мг/мл розчину або 7-15 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. Чоловікам при порушеннях функції статевих залоз по 100-300 мг на добу (50-150 крапель 100 мг/мл розчину або 15-46 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При захворюваннях периферичних судин по 100 мг на добу (50 крапель 100 мг/мл розчину або 15 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з вітаміном А. Тривалість курсу 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. При захворюваннях шкіри від 15 до 100 мг на добу (7-50 крапель 100 мг/мл розчину або 2-5 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 20-40 днів. 1 крапля з очної піпетки містить: альфа - токоферолу ацетату в 100 мг/мл розчині - 2 мг; у 300 мг/мл розчині – 6,5 мг. Повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут 1 мг = 1,21 ME) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, надзвичайна втома, діарея, гастралгія. При прийомі більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія очі, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 0.3 г. Допоміжні речовини: пропіленгліколь 5 г, етанол 95% 2.28 г, сорбітол 42 г, метилпарагідроксибензоат 0.12 г, пропілпарагідроксибензоат 0.04 г, ароматизатор банановий 0.1 г, вода очищена до 100 мл. 100 мл - флакони оранжевого скла (1) у комплекті з мірною склянкою або мірною ложкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. Гліду плоди 100 г, спирт етиловий 70%. Флакон із темного скла, 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Плоди глоду містять флавоноїди (кверцетин, гіперін, гіперозид, витексин), органічні кислоти (лимонна, олеанова, урсолова, кратегусова, кавова, хлорогенова), каротиноїди, дубильні речовини, жирні олії, пектини, тритерпенові, , цукор, вітаміни. Діючі речовини глоду знижують збудливість ЦНС і серцевого м'яза, сприяють підвищенню скоротливості останнього, поліпшенню коронарного та мозкового кровообігу, усувають запаморочення. Глід сприяє нормалізації серцевого ритму, що зумовлено, як передбачається, механізмом дії характерним для антиаритміків ІІІ класу. Завдяки наявності тритерпенових сполук та флавоноїдів має спазмолітичну дію, вибірково розширюючи судини серця та головного мозку; гіпотензивна дія; сприяє нормалізації венозного тиску, покращує функції судинних стінок. В експериментальних дослідженнях показано, що галенові препарати глоду та тритерпенові глікозиди мають виражену антиатеросклеротичну дію.ІнструкціяПриготовлений настій приймають по 1/2-1/3 склянки 2-3 рази на добу за 30 хв до їди.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при функціональних порушеннях діяльності серця, артеріальній гіпертензії, ІХС, ангіоневрозах, миготливій аритмії, пароксизмальній тахікардії, атеросклерозі, клімактеричному неврозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рослини.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування у І триместрі вагітності. Не рекомендується застосування у дітей віком до 12 років.Побічна діяМожливі: алергічні реакції, зниження артеріального тиску, брадикардія (при тривалому застосуванні), нудота, блювання, кишкова коліка (при прийомі натще), сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати глоду посилюють дію серцевих глікозидів. Не рекомендується одночасне застосування з антиаритміками III класу, а також із цизапридом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСередньоланцюгові тригліцериди на основі кокосової олії (МСТ), Вітамін Д3 (холекальциферол).ХарактеристикаЕКОдетрім - це натуральний жиророзчинний вітамін Д, природним способом надходить в організм, завдяки очищеному кокосовому маслу-носителю, повторюючи природний спосіб надходження вітаміну Д3 з їжею. В 1 краплі міститься: -вітаміну Д3 (холекальциферол) 2 мкг (80 МО)-МСТ (середньоланцюгові тригліцериди на основі кокосової олії. Всі компоненти натуральні і є безпечними для організму. Доведено вплив вітаміну Д3 не тільки на засвоєння кальцію, але і на всі види обміну речовин, імунну та ендокринну систему. Вітамін Д3 забезпечує правильний розвиток м'язів, зміцнює кісткову і зубну тканину, підтримує роботу імунної системи, зорових органів. як препарат містить всього 80 МО вітаміну Д3 в одній краплі при добовій нормі 400 МО в 5 краплях, тому одна або дві зайві краплі не стануть причиною побічних явищ. Легко комбінувати з іншими вітамінними препаратами або молочними сумішами, питвом та їжею.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям від 1,5 до 3-х років по 2 краплі 1 раз на добу під час їжі, дорослим та дітям старше 3 років по 5 крапель 1 раз на добу під час їжі, додавши до будь-якого пиття чи їжі кімнатної температури, або безпосередньо у рот. Тримати флакон вертикально для правильного дозування. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Уникати влучення в очі, у разі влучення промити очі великою кількістю проточної води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
414,00 грн
330,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 г: Активна речовина: ібупрофен – 20 мг. 100 мл - банки або флакони оранжевого скла (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне фенілпропіонової кислоти. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо ібупрофен практично повністю абсорбується із ШКТ. Одночасний прийом їжі уповільнює швидкість всмоктування. Метаболізується у печінці (90%). T1/2 становить 2-3 год. 80% дози виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітів (70%), 10% – у незміненому вигляді; 20% виводиться через кишківник у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаМеханізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Аналгетичну дію обумовлено як периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів), так і центральним механізмом (інгібуванням синтезу простагландинів у центральній та периферичній нервовій системі). Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При зовнішньому застосуванні має протизапальну та аналгетичну дію. Зменшує ранкову скутість, сприяє збільшенню обсягу рухів у суглобах.Показання до застосуванняЗапально-дегенеративні захворювання суглобів і хребта (в т.ч. ревматичний і ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз), суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, тендиніт, бурсит апарату. Невралгії, міалгії, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднексит, альгодисменорея, головний та зубний біль. Гарячка при інфекційно-запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, захворювання зорового нерва, "аспіринова тріада", порушення кровотворення, виражені порушення функції нирок та/або печінки; ІІІ триместр вагітності; підвищена чутливість до ібупрофену.Вагітність та лактаціяЗастосування у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування в I і II триместрах вагітності виправдане лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевершує можливий ризик для плода. Ібупрофен у незначній кількості виділяється з грудним молоком. Застосування в період лактації при болях та лихоманці можливе. За необхідності тривалого застосування або застосування у високих дозах (більше 800 мг на добу) слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку травної системи: часто – нудота, анорексія, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, діарея; можливий розвиток ерозивно-виразкових уражень ШКТ; рідко – кровотечі із ШКТ; при тривалому застосуванні можливі порушення печінкової функції. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, порушення сну, збудження, порушення зору. З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку сечовидільної системи: при тривалому застосуванні можливі порушення ниркової функції. Алергічні реакції: часто - шкірний висип, набряк Квінке; рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями), бронхоспастичний синдром. Місцеві реакції: при зовнішньому застосуванні можлива гіперемія шкіри, відчуття печіння або поколювання.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ібупрофен зменшує дію антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ, бета-адреноблокаторів), діуретиків (фуросеміду, гідрохлортіазиду). При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе посилення їхньої дії. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами підвищується ризик розвитку побічної дії з боку ШКТ. При одночасному застосуванні ібупрофен може витісняти зі сполук з білками плазми непрямі антикоагулянти (аценокумарол), похідні гідантоїну (фенітоїн), пероральні гіпоглікемічні препарати похідні сульфонілсечовини. При одночасному застосуванні з амлодипіном можливе невелике зменшення антигіпертензивної дії амлодипіну; з ацетилсаліциловою кислотою – зменшується концентрація ібупрофену у плазмі крові; з баклофеном – описаний випадок посилення токсичної дії баклофену. При одночасному застосуванні з варфарином можливе збільшення часу кровотечі, також спостерігалися мікрогематурія, гематоми; з каптоприлом – можливе зменшення антигіпертензивної дії каптоприлу; з колестираміном – помірно виражене зменшення абсорбції ібупрофену. При одночасному застосуванні з літієм карбонатом підвищується концентрація літію в плазмі крові. При одночасному застосуванні з магнію гідроксидом підвищується початкова абсорбція ібупрофену; з метотрексатом – підвищується токсичність метотрексату.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально, залежно від нозологічної форми захворювання, вираженості клінічних проявів. При прийомі внутрішньо або ректально для дорослих разова доза становить 200-800 мг, частота прийому – 3-4 рази на добу; для дітей - 20-40 мг/кг/сут на кілька прийомів. Зовнішньо застосовують протягом 2-3 тижнів. Максимальна добова доза для дорослих прийому внутрішньо або ректально становить 2.4 г.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при супутніх захворюваннях печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, при диспептичних симптомах перед початком лікування, безпосередньо після проведення хірургічних втручань, при вказівках в анамнезі на кровотечі із ШКТ та захворювання ШКТ, алергічні реакції, пов'язані з прийомом НПЗЗ. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функцій печінки та нирок, картини периферичної крові. Не слід застосовувати зовнішньо на пошкоджених ділянках шкіри.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка квіток календули (100 г рослинної сировини на 1 л настойки) 50 мл. Екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить тритерпенові сапоніни – глікозиди AF; тритерпенові спирти – монооли, діоли, тріоли; флавоноїди, включаючи ізорамнетин та кверцетин глікозиди; гідроксикумарини, включаючи скополетин, умбелліферон, ескулетин; картиноїди – лютеїн, цезаксантин; ефірні олії – альфа-кадинол, T-кадинол, жирні кислоти; водорозчинні полісахариди – рамноарабіногалактани, арабіногалактани. Чинить протизапальну дію, зменшує проникність капілярів. Завдяки наявності терпенових алкалоїдів, лактону та флавонів має протимікробну активність. Сприяє підвищенню метаболічної функції печінки (поліпшується склад жовчі, знижується концентрація білірубіну та холестерину), підвищує секреторну та видільну функції, стимулює репаративні процеси у ШКТ.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняОпіки, гнійні рани, порізи, тріщини заднього проходу; фарингіт; ангіна; запальні захворювання порожнини рота (гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу) та верхніх відділах дихальних шляхів; у складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриту, захворювань жовчного міхура та жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до календули.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі всередину - відчуття гіркоти в роті, відчуття печіння в епігастральній ділянці, біль у животі.Спосіб застосування та дозиЗастосовується внутрішньо, місцево, зовнішньо. Режим дозування встановлюється індивідуально, залежно від показань та лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри виразковій хворобі та гастриті з підвищеною кислотністю застосовують разом з антацидами та спазмолітиками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 мл сиропу міститься лоратадин 1 мг. 50 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з дозувальною ложкою або склянкою - пачки картонні. 100 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з дозувальною ложкою або склянкою - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, зменшує підвищену скорочувальну активність гладкої мускулатури, зумовлену дією гістаміну.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо в терапевтичній дозі лоратадин швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту і майже повністю метаболізується в організмі. C max ;лоратадину в плазмі досягається через 1-1.3 год, основного активного метаболіту, дезкарбоетоксілоратадіна, - приблизно через 2.5 год. При одночасному прийомі їжі біодоступність лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину збільшується приблизно на 40% і 15% відповідно, час досягнення C max ;збільшувалося приблизно на 1 год, її значення для цих речовин залишалися без змін. Зв'язування з білками плазми лоратадину високе – близько 98%, активного метаболіту – менш виражене. У середньому T1/2 ;лоратадина становить 8.4 год, дезкарбоетоксілоратадіна - 28 год (8.8-92 год). Близько 80% лоратадину виводиться у вигляді метаболітів із сечею та калом у рівних співвідношеннях протягом 10 днів, близько 27% – із сечею протягом першої доби.Клінічна фармакологіяБлокатор гістамінових Н1-рецепторів. Протиалергічний препарат.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра кропив'янка та набряк Квінке, симптоми гістамінергій, викликані застосуванням гістаміналібератів (псевдоалергічні синдроми), алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (так.Вагітність та лактаціяЛоратадин не слід застосовувати при вагітності та в період лактації. В ;експериментальних дослідженнях ;на тварин лоратадин у середніх дозах не надавав негативного впливу плід, при введенні у високих дозах спостерігалися деякі фетотоксичні ефекти. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 2-х років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; в окремих випадках – порушення функції печінки. З боку ЦНС: рідко - підвищена стомлюваність, біль голови, збудливість (у дітей). З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; у поодиноких випадках – анафілактичні реакції. Дерматологічні реакції: в окремих випадках - алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (в т.ч. циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин). препаратів. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, зіксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність.Спосіб застосування та дозиВсередину. Шипучу пігулку попередньо розчиняють у склянці води (200 мл). Таблетки не слід ковтати, жувати та смоктати у роті. Для дітей молодшого віку та дорослим із утрудненням проковтування рекомендується застосування сиропу. Дітям віком від 2 до 6 років (з масою тіла менше 30 кг): 5 мг (1 мірна ложка (5 мл) сиропу) 1 раз на добу. Дітям старше 6 років (з масою тіла більше 30 кг) та дорослим: 10 мг (2 мірні ложки (10 мл) сиропу, або 1 таб., або 1 таб. шипуча) 1 раз на добу. У хворих з печінковою та/або нирковою недостатністю (кліренс креатиніну У пацієнтів похилого віку немає потреби у зменшенні дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні лоратадину не можна виключити розвиток судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: олія Упаковка: фл. Производитель: Эколаб Завод-производитель: Эколаб(Россия) Действующее вещество: Клещевины обыкновенной семян масло. .
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
408,00 грн
328,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 5 мл: діюча речовина – парацетамол 120,0 мг; допоміжні речовини - сахароза (цукор) - 1650,0 мг, сорбітол (сорбіт) - 1128,75 мг, гліцерол (гліцерин) - 630,0 мг, целюлоза мікрокристалічна (авіцел GP 3212) - 50,0 мг, камедь ксана ,5 мг, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) – 5,0 мг, вода очищена – до 5 мл. Суспензія для вживання [для дітей], 120 мг/5 мл. По 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл у флакони коричневого або помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими або закупорочними засобами для лікарських засобів або іншими аналогічної якості. По 90 мл, 100 мл у флакони з кришками та флакони, банки з поліетилентерефталату із засобами закупорювальними для лікарських засобів. Кожен флакон, банку разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою або мірним стаканчиком, або дозуючим шприцом/піпеткою поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідна білого або майже білого кольору в'язка суспензія.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий ненаркотичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Парацетамол швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Розподіл При терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми мінімальне і становить близько 15%. Пік концентрації у плазмі досягається через 30-60 хв. Розподіл парацетамолу у рідинах організму відносно рівномірний. Метаболізм Парацетамол метаболізується у печінці з утворенням кількох метаболітів. У новонароджених перших двох днів життя та у дітей 3-10 років основним метаболітом парацетамолу є сульфат парацетамолу, у дітей 12 років і старше – кон'югований глюкуронід. Частина препарату (приблизно 17%) піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують із глутатіоном. При нестачі глутатіону ці метаболіти парацетамолу можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз. Виведення Період напіввиведення прийому терапевтичної дози становить від 2-3 год. Парацетамол виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно глюкуронідів та сульфатів, менше 3% – у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПарацетамол має жарознижувальну та болезаспокійливу дію. Механізм дії парацетамолу, як вважають, полягає в інгібуванні синтезу простагландинів, насамперед у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Парацетамол має надзвичайно малий вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, тому він не змінює водно-електролітний обмін і не ушкоджує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дана властивість парацетамолу робить препарат особливо відповідним пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, пацієнтам зі шлунково-кишковими кровотечами в анамнезі або пацієнтам похилого віку) або пацієнтам, які приймають супутнє медикаментозне лікування, при якому інгібування периферичних простагландинів може бути небажаним.Показання до застосуванняЗастосовують у дітей з 3-х місяців до 12 років як: жарознижуючого засобу - для зниження підвищеної температури тіла на тлі застудних захворювань, грипу та дитячих інфекційних захворювань (вітряна віспа, свинка, кір, краснуха, скарлатина та ін.); знеболювального засобу (при больовому синдромі слабкої та помірної інтенсивності) при: зубний біль, у тому числі при прорізуванні або видаленні зубів; головного болю та мігрені; біль у горлі; біль у м'язах; вушного болю при отіті. Для дітей 2-3 місяців можливий одноразовий прийом зниження температури після вакцинації. Якщо температура не знижується, слід проконсультуватися з лікарем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу або до будь-якого іншого компонента препарату; виражені порушення функцій печінки та нирок; період новонародженості; дефіцит ізомальтози та/або сахарази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; одночасне застосування інших парацетамолвмісних препаратів, препаратів для лікування застуди та грипу, знеболювальних та жарознижувальних препаратів. З обережністю: Тяжкі форми захворювань крові (важка форма анемії, лейкопенії, тромбоцитопенії); дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; порушення функції печінки (зокрема синдром Жільбера) та/або нирок; наявність тяжких інфекцій, т.к. прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу; застосування у пацієнтів з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію або пацієнтів з низьким індексом маси тіла). За наявності якогось із перелічених захворювань перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяВагітність У дослідженнях на тваринах і людях був виявлено будь-якого ризику застосування парацетамолу під час вагітності чи негативного на внутрішньоутробний розвиток плода. Період грудного вигодовування Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр та виділяється із грудним молоком. У дослідженнях на людях був виявлено будь-якого негативного на організм дитини при грудному вигодовуванні.Побічна діяУ рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Нижченаведені небажані реакції виявлені спонтанно в ході післяреєстраційного застосування препарату. Небажані реакції класифіковані за системами організму та відповідно до частоти розвитку. Частота розвитку небажаних реакцій визначається так: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до Порушення з боку крові та лімфатичної системи: Дуже рідко: тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія. Порушення з боку імунної системи: Дуже рідко: анафілаксія, шкірні реакції гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Дуже рідко: бронхоспазм у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та непереносимістю інших нестероїдних протизапальних препаратів. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: Дуже рідко: порушення функції печінки. Іноді можливі нудота, блювання, біль у ділянці шлунка. Припиніть прийом препарату та негайно зверніться до лікаря, якщо у Вас виникли: перелічені вище побічні реакції; алергічні реакції, такі як шкірний висип або свербіж, що іноді супроводжуються проблемами з диханням, набряком губ, язика, горла або обличчя; шкірний висип або лущення шкіри, або виразки в ротовій порожнині; синці та кровотечі з нез'ясованої причини; проблеми з диханням при прийомі ацетилсаліцилової кислоти або НПЗЗ в анамнезі; проблеми з диханням при прийомі парацетамолвмісних препаратів в анамнезі. Препарат може викликати алергічні реакції, тому що в ньому міститься метилпарагідроксибензоат (ніпагін).Взаємодія з лікарськими засобамиЯкщо дитина вже приймає інші лікарські препарати, до початку прийому препарату Парацетамол-ЕКО необхідно звернутися за консультацією до лікаря. Не рекомендується прийом препарату Парацетамол-ЕКО одночасно з іншими парацетамолсодержащими препаратами, оскільки це може призвести до передозування парацетамолом. Барбітурати, карбамазепін, фенітоїн, дифенін, примідон та інші протисудомні засоби, етанол, рифампіцин, зидовудин, флумецинол, фенілбутазон, бутадіон, препарати звіробою продірявленого та інші індуктори мікросомального окислення збільшують продукцію (5 г і більше). Інгібітори мікросомальних ферментів печінки знижують ризик гепатотоксичної дії. Під дією парацетамолу час виведення левоміцетину (хлорамфеніколу) збільшується у 5 разів, внаслідок чого зростає ризик отруєння левоміцетином (хлорамфеніколом). При регулярному прийомі протягом тривалого часу препарат посилює дію непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотечі. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих коагулянтів. Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Препарат може знижувати ефективність урикозуричних препаратів. Тривале спільне застосування парацетамолу та нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку "анальгетичної" нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Парацетамол-ЕКО має становити 4 год. 5 мл суспензії містить 120 мг парацетамолу. Перед застосуванням вміст флакона необхідно збовтати до отримання однорідної суспензії. Мірна ложка, мірна склянка або шприц/піпетка, вкладена всередину упаковки, дозволяє правильно дозувати препарат. В одному флаконі міститься 18/20/22/23/25 доз по 5 мл. Препарат приймають внутрішньо у нерозведеному вигляді, запиваючи великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Після кожного використання промивайте мірну ложку, склянку або шприц/піпетку у проточній воді та сушіть у розібраному вигляді шприц/піпетку та у недоступному для дітей місці. Зберігати мірну ложку, склянку або шприц/піпетку слід в упаковці разом із препаратом. Доза препарату розраховується залежно від віку та маси тіла дитини. Діти від 3 місяців до 12 років: Максимальна разова доза препарату – 15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза – 60 мг/кг маси тіла при прийомі окремими дозами по 10-15 мг/кг маси тіла протягом 24 год. При необхідності дитині можна давати рекомендовану дозу кожні 4 6 годин, але не більше 4 доз протягом 24 годин. В інших випадках перед прийомом препарату Парацетамол-ЭКО необхідна консультація лікаря. Маса тіла, (кг) Вік Доза разова максимальна добова мл мг мл мг 6-8 3-6 місяців 4,0 96 16 384 8-10 6-12 місяців 5,0 120 20 480 10-13 1 - 2 роки 7,0 168 28 672 13 - 15 2-3 роки 9,0 216 36 864 15-21 3-6 років 10,0 240 40 960 21 -29 6-9 років 14,0 336 56 1344 29-42 9-12 років 20,0 480 80 1920 Максимальна тривалість застосування препарату без консультації лікаря – 3 дні. За необхідності продовження прийому препарату понад 3 дні потрібна консультація лікаря. При випадковому перевищенні рекомендованої дози слід негайно звернутися до лікаря, навіть якщо дитина почувається добре, оскільки існує ризик серйозного ураження печінки. Якщо при прийомі препарату стан дитини не покращується, слід звернутися до лікаря. Особливі групи пацієнтів Діти віком від 2 до 3 місяців: З метою симптоматичного полегшення поствакцинальних реакцій разова доза становить 10 – 15 мг/кг маси тіла дитини. Препарат Парацетамол-ЕКЗ слід застосовувати 1-2 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. Якщо після прийому другої дози препарату підвищена температура зберігається, слід звернутися до лікаря. За всіма іншими показаннями застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії можливе лише за вказівкою лікаря. Пацієнти з порушеннями функції нирок: Перед застосуванням препарату Парацетамол-ЕКО пацієнтам із порушенням функції нирок необхідно попередньо проконсультуватися з лікарем. Обмеження, пов'язані із застосуванням парацетамолвмісних препаратів у пацієнтів з порушеннями функції нирок, пов'язані переважно з вмістом парацетамолу в лікарському препараті. Пацієнти з порушенням функції печінки: Перед застосуванням препарату Парацетамол-ЕКО пацієнтам із порушенням функції печінки необхідно попередньо проконсультуватися з лікарем. Обмеження, пов'язані із застосуванням парацетамолсодержащих препаратів у пацієнтів з порушеннями функції печінки, переважно пов'язані із вмістом парацетамолу в лікарському препараті.ПередозуванняПередозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, яка може призвести до необхідності пересадки печінки або смерті. Крім того, спостерігається гострий панкреатит, що супроводжується печінковою дисфункцією та гепатотоксичністю. У разі передозування препаратом Парацетамол-ЕКО, навіть якщо пацієнт почувається добре і не спостерігається виражених симптомів передозування, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря для надання медичної допомоги. Симптоми Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється при прийомі парацетамолу в кількості 10 г і більше, у дітей при прийомі понад 125 мг/кг маси тіла дитини. За наявності факторів, що впливають на токсичність парацетамолу для печінки, ураження печінки може виникати після прийому парацетамолу в кількості 5 г і більше. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). Протягом перших 24 годин після передозування можуть з'являтися такі симптоми: нудота, блювання, біль у шлунку, порушення метаболізму глюкози (запаморочення, втрата свідомості, пітливість), блідість шкірних покривів, анорексія, метаболічний ацидоз, порушення вуглеводного обміну. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Також можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у крові), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому тяжке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. Лікування У разі підозри на передозування препаратом Парацетамол-ЕКО, навіть за відсутності виражених перших симптомів, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря для надання медичної допомоги. Протягом першої години після передозування рекомендується промивання шлунка та прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, поліфепан). Слід визначити рівень парацетамолу в плазмі крові, але не раніше ніж через 4 години після передозування (раніше результати недостовірні). Введення ацетилцистеїну протягом 24 годин після передозування. Максимальна захисна дія забезпечується протягом перших 8 годин після передозування, згодом ефективність антидоту різко падає. При необхідності вводять ацетилцистеїн внутрішньовенно. За відсутності блювоти до надходження пацієнта до стаціонару можливе застосування метіоніну. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (застосування метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу після його прийому. Лікування пацієнтів із серйозними порушеннями функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Парацетамол-ЕКО не слід застосовувати з іншими парацетамолсодержащими препаратами, оскільки спільний прийом може спричинити передозування парацетамолу. При передозуванні парацетамолу можливий розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або смерті. Супутні захворювання печінки підвищують ризик подальшого пошкодження печінки при застосуванні препарату Парацетамол-ЕКО. Пацієнти, у яких було діагностовано печінкову або ниркову недостатність, перед застосуванням повинні звернутися за консультацією до лікаря. Пацієнти з дефіцитом глутатіону внаслідок розладу харчової поведінки, дієтичного фіброзу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження, схильні до передозування, тому необхідно дотримуватися запобіжних заходів. Зареєстровані випадки розвитку печінкової недостатності / порушень функції печінки при невеликому передозуванні парацетамолу (5 г і більше) у пацієнтів з низьким рівнем глутатіону, зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла. Застосування препарату Парацетамол-ЕКО пацієнтами з низьким рівнем глутатіону, наприклад, при сепсисі, може підвищувати ризик розвитку метаболічного ацидозу, що супроводжується симптомами прискореного, утрудненого дихання, нудотою, блюванням, втратою апетиту. При одночасному появі цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря. У дітей молодше 3 місяців і народжених недоношеними прийом препарату Парацетамол-ЕКО можливий лише за розпорядженням лікаря. При проведенні аналізів на визначення сечової кислоти та рівня цукру в крові повідомите лікаря про застосування препарату Парацетамол-ЕКО. При застосуванні препарату понад 7 днів рекомендується контроль периферичної крові та функціонального стану печінки. Препарат містить сахарозу та сорбітол, що слід враховувати при лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом (5 мл суспензії містять 0,25 хлібних одиниць). Препарат не слід застосовувати пацієнтам із спадковою непереносимістю фруктози. Препарат містить у складі метилпарагідроксибензоат, який може бути причиною відстрочених алергічних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами є малоймовірним.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: речовини: чебрецю екстракту рідкого - 12,0 г, калію броміду - 1,0 г; Допоміжні речовини: цукрози розчин 64 % - 82,0 г, етанолу (спирту етилового 95 %) - 3,975 г, води очищеної - 1,025 г. У флаконі 100 р. Опис лікарської формиГуста рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з ароматним запахом.
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 100 мл: трава півонії, що ухиляється 5 г, кореневища і коріння півонії, що ухиляється 5 г. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняПорушення сну, підвищена нервова збудливість, вегетативно-судинні розлади.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова/печінкова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює ефект лікарських засобів, що стимулюють ЦНС; посилює – снодійних, седативних, спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину по 30-40 кап 3 десь у день протягом 25-30 днів. Курс лікування може бути повторений після 10-денної перерви.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка трави собачої кропиви (200 г рослинної сировини на 1 л настоянки) 25 мл; екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка у вигляді прозорої рідини зеленувато-коричневого кольору, слабко ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 12 років, у період вагітності та лактації.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та аналгетичних засобів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 30-50 крапель настойки, розведених у 1/4 склянки води, 3-4 рази на день. Курс лікування – 3-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСолодки екстракту густого – 4 г, Сиропу цукрового – 86 г, Етанолу 90 % (етилового спирту) – 10 г. Сироп. По 100 г або 125 г у флакони або банки оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками з полімерних матеріалів, що нагвинчуються, або алюмінієвими ковпачками з перфорацією. По 100 г або 125 г у флакони з коричневого скла, закупорені з кришками з полімерних матеріалів. Кожен флакон або банку разом з інструкцією із застосування та мірною склянкою або мірною ложкою поміщають у пачку з картону. Флакони або банки поміщають у групову упаковку з рівною кількістю інструкцій із застосування. Допускається нанесення повного тексту інструкції з медичного застосування на пачку.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості: Препарат має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, бронхіальна астма, гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки під час загострення. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, цукровий діабет, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатися диспепсичні явища (діарея). При тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення вступно-електролітного обміну.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат можна призначати одночасно з іншими препаратами, що застосовуються при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці, попередньо розведеній в 1/2 склянки води, 3 рази на день. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведені в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в 1/2 склянки води) 3 рази на день. Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення побічних ефектів. Лікування симптоматичнеЗапобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній чайній ложці препарату відповідає 0,11 хлібних одиниць (ХЕ), 1 краплі – 0,01 ХЕ. Максимальна разова доза препарату для дорослих містить 0,43 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 1,3 г абсолютного спирту, в 1 краплі (для дітей) – 0,0043 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 л. Кореневища з корінням валеріани – 200 г; Етанол 70% – достатня кількість до отримання 1 л настойки. По 15 мл, 25 мл у флакони-крапельниці помаранчевого скла типу ФК-15, ФК-25, закупорені поліетиленовими пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 25 мл, 30 мл або 50 мл у флакони оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 100 мл у банки оранжевого скла, флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною типу БВ, ФВ або ФВБ, закупорені пробками поліетиленовими та кришками, або закупорені ковпачками алюмінієвими з перфорацією. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції наносити на пачку замість інструкції, що вкладається в пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина від коричневого до червоно-коричневого кольору характерного ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВалеріани настойка виявляє помірно виражений седативний ефект. Чинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти, вільна валеріанова кислота. Седативний ефект настає повільно, але досить стабільно. Крім того, препарат має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння, функціональні розлади серцево-судинної системи, спазми шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 1 року. З обережністю: хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі млявість, слабкість (особливо за високих доз), при тривалому застосуванні - запори. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних засобів та інших лікарських препаратів, що гнітять центральну нервову систему, а також спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиПриймають до їжі, розводячи в невеликій кількості води. Дорослим по 20-30 крапель 3-4 десь у день, дітям - стільки крапель прийом, скільки дитині років.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами тощо.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему