Лекарства и БАД Босналек
Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 5 мл. (1 мірна ложка) Активні речовини: карбоцистеїну 125,00 мг; Допоміжні речовини: гліцерол 135,00 мг, етанол 96% 125,00 мг, натрію гідроксид 30,5 мг, кармелозу натрію 20,00 мг, лимонна кислота моногідрат 5.00 мг, метилпарагідроксибензоат 9,00 мг, 5 пропілпарагідроксибензоат 1,00 мг, ароматизатор малиновий 0,70 мг, азорубін CL 14720 (Е 122) 0,05 мг, вода очищена до 5,00 мл. По 200 мл у флакон коричневого скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розтину, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакону з інструкцією із застосування та мірною ложечкою з нанесеними мітками 2,5 мл та 5 мл поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора злегка в'язка рідина із запахом малини, від рожевого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаКарбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Час досягнення максимальної концентрації в крові та слизовій оболонці - 1,5-2 год, терапевтична концентрація зберігається в крові протягом 8 годин. Найдовше затримується в крові, печінці та середньому вусі. У високій концентрації накопичується в бронхіальному секреті (17,5% від прийнятої дози). Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться нирками (60-90% у незміненому вигляді, решта – у вигляді метаболітів). Повне виведення відбувається через 3 добу.ФармакодинамікаМуколітична та відхаркувальна дія обумовлена активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа (риніт, середній отит, синусит); підготовка хворого до бронхоскопії чи бронхографії.Протипоказання до застосуванняЗахворювання печінки; алкоголізм; епілепсія; травма чи захворювання головного мозку; підвищена чутливість до препарату або до допоміжних компонентів, що до нього входять; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; хронічний гломерулонефрит (у фазі загострення); цистит; дитячий вік до 3-х років (для сиропу 2,5%); дитячий вік до 15-ти років (для сиропу 5%). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бронхобос при вагітності та лактації протипоказане.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: іноді відзначається нудота, блювання, діарея та біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Реакція гіперчутливості: відзначені поодинокі випадки алергічних реакцій (свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк). Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст алкоголю Бронхобос® призначають з обережністю з наступними препаратами: ліками, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефомандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлорпропдімі ), гризеофульвін (антигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); препаратами, які пригнічують центральну нервову систему.Спосіб застосування та дозиВсередину. Для дозування сиропу використовується мірна ложечка об'ємом 5 мл, градуйована на 2,5 мл. 1 мірна ложка сиропу 5% (5мл) = 250 мг карбоцистену. 1 мірна ложка сиропу 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеїну. Дорослим: по 15 мл (3 мірні ложки) 5% сиропу тричі на день. Дітям віком 3-6 років - по 5 мл (1 мірна ложечка) 2,5% сиропу 2-4 рази на день. Дітям старше 6 років - по 5-0 мл (1-2 мірні ложечки) 2,5% сиропу 3 рази на день.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст алкоголю у препараті становить 125 мг/5 мл, тобто. 425 мг алкоголю на мірну ложечку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Порушення швидкості психомоторних реакцій, пов'язане з присутністю в препараті алкоголю, може становити небезпеку при керуванні машиною або роботі на верстатах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: карбоцистеїн 375 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 23 мг, магнію стеарат – 2 мг, желатин – 8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг. 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові розмір №0, непрозорі, жовтого кольору; вміст капсул – порошок білого кольору.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Муколітична та відхаркувальна дія обумовлена активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Карбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Cmax; у сироватці крові та в слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 2-3 години після прийому препарату внутрішньо і зберігається в слизовій оболонці протягом 8 год. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться переважно нирками, частково у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. T1/2; - близько 2 год.Клінічна фармакологіяМуколітичний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням в'язкої, важковідокремлюваного мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха (середній отит); запальні захворювання носа та його придаткових пазух (риніт, синусит); підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до карбоцистеїну та інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; хронічний гломерулонефрит у фазі загострення; цистит; захворювання печінки (для прийому сиропу); алкоголізм (для прийому сиропу); епілепсія (для прийому сиропу); травма чи захворювання головного мозку (для прийому сиропу); вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий вік до 3 років (для прийому сиропу 2.5%); дитячий вік до 15 років (для прийому капсул та сиропу 5%). З обережністю: при хронічному гломерулонефриті (в анамнезі), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), у II-III триместрах вагітності та під час грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат у формі сиропу протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Препарат у формі капсул призначають у ІІ та ІІІ триместрах вагітності тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності призначення препарату під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 3 років (для прийому сиропу 2.5%); дитячий вік до 15 років (для прийому капсул та сиропу 5%).Побічна діяЗ боку травної системи: іноді - нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Алергічні реакції: в поодиноких випадках - свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк. Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст етанолу Бронхобос® у формі сиропу призначають з обережністю: з препаратами, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння шкіри, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлор засіб похідний сульфонілсечовини), гризеофульвін (протигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); з препаратами, які пригнічують ЦНС.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо. Капсули Дорослим та підліткам старше 15 років: по 750 мг (2 капсули) 3 рази на добу. Після досягнення терапевтичного ефекту добову дозу знижують до 1,5 г: по 750 мг (2 капсули) 2 рази на добу. Лікування не слід продовжувати понад 8-10 днів без консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: ; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі дозу препарату слід зменшити. Лікування можна поєднувати з фізіотерапевтичними процедурами. Зміст етанолу у сиропі становить 125 мг/5 мл, тобто. 125 мг етанолу на мірну ложку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботу, яка потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не вивчалося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 5 мл. (1 мірна ложка) Активні речовини: карбоцистеїну 250 мг; Допоміжні речовини: гліцерол 135,00 мг, етанол 96% 125,00 мг, натрію гідроксид 6,00 мг, метилпарагідроксибензоат 9,00 мг, кармелозу натрію 20,00 мг, лимонна кислота мг, пропілпарагідроксибензоат 1,00 мг, ароматизатор малиновий 0,70 мг, азорубін CL 14720 (Е 122) 0,05 мг, вода очищена до 5,00 мл. По 200 мл у флакон коричневого скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розтину, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакону з інструкцією із застосування та мірною ложечкою з нанесеними мітками 2,5 мл та 5 мл поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора злегка в'язка рідина із запахом малини, від рожевого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаКарбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Час досягнення максимальної концентрації в крові та слизовій оболонці - 1,5-2 год, терапевтична концентрація зберігається в крові протягом 8 годин. Найдовше затримується в крові, печінці та середньому вусі. У високій концентрації накопичується в бронхіальному секреті (17,5% від прийнятої дози). Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться нирками (60-90% у незміненому вигляді, решта – у вигляді метаболітів). Повне виведення відбувається через 3 добу.ФармакодинамікаМуколітична та відхаркувальна дія обумовлена активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа (риніт, середній отит, синусит); підготовка хворого до бронхоскопії чи бронхографії.Протипоказання до застосуванняЗахворювання печінки; алкоголізм; епілепсія; травма чи захворювання головного мозку; підвищена чутливість до препарату або до допоміжних компонентів, що до нього входять; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; хронічний гломерулонефрит (у фазі загострення); цистит; дитячий вік до 3-х років (для сиропу 2,5%); дитячий вік до 15-ти років (для сиропу 5%). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бронхобос при вагітності та лактації протипоказане.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: іноді відзначається нудота, блювання, діарея та біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Реакція гіперчутливості: відзначені поодинокі випадки алергічних реакцій (свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк). Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст алкоголю Бронхобос® призначають з обережністю з наступними препаратами: ліками, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефомандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлорпропдімі ), гризеофульвін (антигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); препаратами, які пригнічують центральну нервову систему.Спосіб застосування та дозиВсередину. Для дозування сиропу використовується мірна ложечка об'ємом 5 мл, градуйована на 2,5 мл. 1 мірна ложка сиропу 5% (5мл) = 250 мг карбоцистену. 1 мірна ложка сиропу 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеїну. Дорослим: по 15 мл (3 мірні ложки) 5% сиропу тричі на день. Дітям віком 3-6 років - по 5 мл (1 мірна ложечка) 2,5% сиропу 2-4 рази на день. Дітям старше 6 років - по 5-0 мл (1-2 мірні ложечки) 2,5% сиропу 3 рази на день.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст алкоголю у препараті становить 125 мг/5 мл, тобто. 425 мг алкоголю на мірну ложечку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Порушення швидкості психомоторних реакцій, пов'язане з присутністю в препараті алкоголю, може становити небезпеку при керуванні машиною або роботі на верстатах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 100 мг Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Босналек Завод-виробник: Босналек(Боснія та Герцеговина) Діюча речовина: Ніфуроксазид.
Фасування: N1 Форма випуску: суспензія Упакування: фл. Виробник: Босналек Завод-виробник: Босналек(Боснія та Герцеговина) Діюча речовина: Ніфуроксазид. .
Дозування: 200 мг Фасування: N16 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Босналек Завод-виробник: Босналек(Боснія та Герцеговина) Діюча речовина: Ніфуроксазид.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл: міноксидил 20 мг. 60 мл - флакони (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаЗасіб для лікування облисіння. Чинить стимулюючу дію на зростання волосся у чоловіків і жінок з андрогенною алопецією (облисіння чоловічого типу). Поява ознак росту волосся відзначається через 4 місяці та більше застосування препарату 2 рази на добу. Початок і рівень вираженості ефекту можуть коливатися в різних хворих. Після відміни міноксидилу зростання нового волосся припиняється, і через 3-4 місяці можливе відновлення вихідного зовнішнього вигляду. Точний механізм дії міноксидилу як стимулятора росту волосся у хворих з андрогенною алопецією невідомий. При системному застосуванні міноксидил має вазодилатуючу дію. У контрольованих клінічних дослідженнях після зовнішнього застосування міноксидилу у пацієнтів як з нормальним, так і підвищеним АТ не було відзначено системних побічних ефектів, пов'язаних із системною абсорбцією міноксидилу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні міноксидил погано всмоктується через нормальну неушкоджену шкіру: у середньому 1.4% (0.3-4.5%) загальної нанесеної дози надходить у системний кровотік. При зовнішньому застосуванні концентрація міноксидилу в сироватці визначається швидкістю його всмоктування через покриви шкіри. Після припинення застосування приблизно 95% міноксидилу, що зазнав системної абсорбції, виводиться протягом 4 днів.Клінічна фармакологіяПрепарат для лікування алопеції у чоловіків та жінок.Показання до застосуванняАндрогенна алопеція у чоловіків та жінок (з метою відновлення волосяного покриву або стабілізації процесу випадання волосся).Протипоказання до застосуванняДитячий та підлітковий вік до 18 років; почервоніння, запалення, інфікування, болючість шкіри голови (зокрема при сонячному опіку); підвищена чутливість до міноксидилу.Вагітність та лактаціяНе слід застосовувати при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяДерматологічні реакції: часто - почервоніння, свербіж, лущення шкіри волосистої частини голови; в окремих випадках – гіпертрихоз (небажаний ріст волосся на тілі, включаючи ріст волосся на обличчі у жінок). Можливе посилення випадання волосся при переході від фази спокою до фази росту волосся (це тимчасове явище спостерігається через 2-6 тижнів після початку терапії і поступово протягом 2 тижнів припиняється). З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках - артеріальна гіпотензія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному нанесенні на шкіру міноксидилу та препаратів для зовнішнього застосування, що містять третиноїн, антралін/дитранол (які викликають зміну захисної функції шкіри), можливе збільшення всмоктування міноксидилу.Спосіб застосування та дозиНаносять на шкіру волосистої частини голови у дозі 2 рази на добу (вранці та ввечері).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі системних побічних ефектів (загрудинний біль, серцебиття, запаморочення, зниження артеріального тиску, раптове збільшення маси тіла, набряки рук та/або ніг), а також почервоніння та роздратування в місці втирання міноксидил слід відмінити і при необхідності призначити відповідну терапію. У деяких пацієнтів після застосування міноксидилу спостерігалася зміна кольору та структури волосся.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл: міноксидил 50 мг. 60 мл - флакони (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаЗасіб для лікування облисіння. Чинить стимулюючу дію на зростання волосся у чоловіків і жінок з андрогенною алопецією (облисіння чоловічого типу). Поява ознак росту волосся відзначається через 4 місяці та більше застосування препарату 2 рази на добу. Початок і рівень вираженості ефекту можуть коливатися в різних хворих. Після відміни міноксидилу зростання нового волосся припиняється, і через 3-4 місяці можливе відновлення вихідного зовнішнього вигляду. Точний механізм дії міноксидилу як стимулятора росту волосся у хворих з андрогенною алопецією невідомий. При системному застосуванні міноксидил має вазодилатуючу дію. У контрольованих клінічних дослідженнях після зовнішнього застосування міноксидилу у пацієнтів як з нормальним, так і підвищеним АТ не було відзначено системних побічних ефектів, пов'язаних із системною абсорбцією міноксидилу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні міноксидил погано всмоктується через нормальну неушкоджену шкіру: у середньому 1.4% (0.3-4.5%) загальної нанесеної дози надходить у системний кровотік. При зовнішньому застосуванні концентрація міноксидилу в сироватці визначається швидкістю його всмоктування через покриви шкіри. Після припинення застосування приблизно 95% міноксидилу, що зазнав системної абсорбції, виводиться протягом 4 днів.Клінічна фармакологіяПрепарат для лікування алопеції у чоловіків та жінок.Показання до застосуванняАндрогенна алопеція у чоловіків та жінок (з метою відновлення волосяного покриву або стабілізації процесу випадання волосся).Протипоказання до застосуванняДитячий та підлітковий вік до 18 років; почервоніння, запалення, інфікування, болючість шкіри голови (зокрема при сонячному опіку); підвищена чутливість до міноксидилу.Вагітність та лактаціяНе слід застосовувати при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяДерматологічні реакції: часто - почервоніння, свербіж, лущення шкіри волосистої частини голови; в окремих випадках – гіпертрихоз (небажаний ріст волосся на тілі, включаючи ріст волосся на обличчі у жінок). Можливе посилення випадання волосся при переході від фази спокою до фази росту волосся (це тимчасове явище спостерігається через 2-6 тижнів після початку терапії і поступово протягом 2 тижнів припиняється). З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках - артеріальна гіпотензія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному нанесенні на шкіру міноксидилу та препаратів для зовнішнього застосування, що містять третиноїн, антралін/дитранол (які викликають зміну захисної функції шкіри), можливе збільшення всмоктування міноксидилу.Спосіб застосування та дозиНаносять на шкіру волосистої частини голови у дозі 2 рази на добу (вранці та ввечері).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі системних побічних ефектів (загрудинний біль, серцебиття, запаморочення, зниження артеріального тиску, раптове збільшення маси тіла, набряки рук та/або ніг), а також почервоніння та роздратування в місці втирання міноксидил слід відмінити і при необхідності призначити відповідну терапію. У деяких пацієнтів після застосування міноксидилу спостерігалася зміна кольору та структури волосся.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
650,00 грн
568,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза (0,2 мл): речовини: Лідокаїну гідрохлориду моногідрат - 0,1066 мг (у перерахунку на лідокаїну гідрохлорид - 0,10 мг); Лізоциму гідрохлорид – 4,00 мг (у перерахунку на безводну речовину – 160 000 FIP ОД*); Цетилпіридинію хлориду моногідрат - 0,315 мг (у перерахунку на цетилпіридинію хлорид - 0,30 мг); Допоміжні речовини: Гліцерол – 40,00 мг; Пропіленгліколь - 4,00 мг; Метилпарагідроксибензоат – 0,096 мг; Пропілпарагідроксибензоат – 0,024 мг; Ароматизатор м'яти перцевої – 0,02 мг; Натрію гідроксид – qs; Вода очищена – до 0,20 мл. * - 1,0 мг лізоциму гідрохлориду відповідає 40 000 FIP ОД. По 125 доз у флакони темного скла з дозатором та захисним ковпачком. По одному флакону разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, від безбарвного до жовтого кольору розчин зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаЛізобакт КОМПЛІТ® застосовується місцево та впливає на область ротоглотки. При проковтуванні невелика кількість препарату може надходити в систему травлення. Лідокаїну гідрохлорид Лідокаїн швидко всмоктується через слизову оболонку порожнини рота, травний тракт або через пошкоджену шкіру. Близько 65% лідокаїну пов'язують із білками плазми. Після всмоктування лідокаїн швидко розподіляється у всіх тканинах організму, проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, екскретується у грудне молоко. Лідокаїн інтенсивно метаболізується у печінці, його біодоступність після перорального прийому становить 35%. Близько 90% введеної дози дезалкірується з утворенням моноетилгліцинксилидіду (MEGX) та гліцинксілідіду (GX), які забезпечують терапевтичний та токсичний ефекти лідокаїну. GX має більш довгий, ніж лідокаїн, період напіввиведення (близько 10 год) і може кумулювати при багаторазовому введенні. Згодом відбувається додаткова біотрансформація, а метаболіти виділяються нирками, у тому числі близько 10% у формі незміненого лідокаїну. Інгібування ізоферментів CYP1A2 та CYP3A4 цитохрому Р450 може збільшувати концентрацію лідокаїну. Період напіввиведення лідокаїну із плазми становить приблизно 1,6 години. Особливі групи пацієнтів Внаслідок швидкого метаболізму на фармакокінетику лідокаїну можуть впливати стани, що порушують функцію печінки. У пацієнтів з порушенням функції печінки період напіввиведення лідокаїну може підвищуватись у 2 та більше разів. Порушення функції нирок не впливає на фармакокінетику лідокаїну, але може спричинити кумуляцію його метаболітів. Лізоциму гідрохлорид Лізоциму гідрохлорид практично не абсорбуються через слизову оболонку ротової порожнини. Цетилпіридинію хлорид Цетилпіридинія хлорид погано всмоктується через слизову оболонку ротової порожнини.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Лідокаїну гідрохлорид Лідокаїну гідрохлорид - місцевий анестетик амідного типу, має поверхневий аналгетичний ефект. Лідокаїн блокує генерацію та проведення нервових імпульсів у чутливих, рухових та вегетативних нервових волокнах. На молекулярному рівні лідокаїн впливає переважно на клітинну мембрану: специфічно блокує іонні натрієві канали в неактивному стані, що перешкоджає генеруванню потенціалу дії, запобігаючи проведенню нервового імпульсу при місцевому застосуванні лідокаїну поблизу нерва. В цілому, місцеві анестетики швидше блокують вегетативні нерви, дрібні немієлінізовані (відчуття болю) і дрібні мієлінізовані (відчуття болю, температури), ніж великі мієлінізовані волокна (відчуття дотику, тиску). Ефективний за всіх видів місцевого знеболювання. Розширює судини. Не має дратівливої дії на тканині. Лізоциму гідрохлорид Лізоцима гідрохлорид - мукополісахарид, який руйнує (лізує) клітинні стінки бактерій шляхом гідролізу її пептидогліканів (зокрема, муреїну). Активний щодо грампозитивних, деяких грамнегативних бактерій, вірусів та грибів. Цетилпіридинію хлорид Цетилпіридинія хлорид - антисептик із групи четвертинних амонієвих основ, має варіабельну протигрибкову активність, бактерицидну дію щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, ефективний щодо деяких вірусів. Цетилпіридинія хлорид має дезінфікуючу дію на слизову оболонку.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях глотки та гортані (гострий та хронічний фарингіт, фаринголарингіт, тонзиліт) у дорослих пацієнтів у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до лідокаїну гідрохлориду та інших місцевих анестетиків амідного типу, лізоциму гідрохлориду, цетилпіридинію хлориду, а також до будь-якого з компонентів препарату. Гіперчутливість до білка курячого яйця. Відкриті рани ротової порожнини. Дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не вивчені). Вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: Епілепсія, порушення провідності серця, одночасне застосування лікарських препаратів, що містять аналоги лідокаїну, порфірія, порушення цілісності слизової оболонки ротової порожнини, глотки та гортані, порушення функції печінки, алергічні реакції в анамнезі. Якщо Ви маєте одне з перелічених вище захворювань, перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяОцінка частоти виникнення небажаних побічних реакцій ґрунтується на класифікації: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до Системно-органний клас Небажана реакція Лізобакт КОМПЛІТ® Лідокаїну гідрохлорид Лізоцим Цетилпіридинію хлорид Порушення з боку імунної системи Алергічні реакції1 (анафілактичний шок, набряк Квінке та місцеві реакції гіперчутливості) Рідко Невідомо - - Алергічні реакції, включаючи алергічний набряк, висипання на шкірі, кропив'янку, бронхоспазм і серцево-судинні ускладнення. Невідомо Невідомо Дуже рідко Дуже рідко Порушення з боку нервової системи Втрата чутливості Часто Рідко - Не часто Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Запалення слизової оболонки ротової порожнини (при застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані) Рідко - - Рідко Сухість в роті Часто Не часто - - Дискомфорт у галузі мови Часто Не часто Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Мультиформна еритема Невідомо Невідомо Невідомо Невідомо Синдром Стівенса-Джонсона. Невідомо Невідомо Невідомо Невідомо Загальні розлади та порушення у місці введення Астенія Не часто Не часто - - Фарингеальна парестезія Не часто - - - Фарингеальна гіпестезія Не часто - - - Першіння у горлі Не часто - - - 1 У вкрай поодиноких випадках застосування місцевих анестетиків може супроводжуватися алергічними реакціями. Реакції гіперчутливості на лідокаїну гідрохлорид після місцевої ін'єкції виявлялися у формі локалізованого набряку, незначних труднощів при диханні або у формі генералізованого висипу. Препарат Лізобакт КОМПЛІТ® може викликати головний біль, проблеми зі шлунком та діарею у зв'язку з наявністю у складі гліцеролу. Препарат Лізобакт КОМПЛІТ може викликати симптоми подібні до алкоголю у зв'язку з наявністю у складі пропіленгліколю. Препарат Лізобакт КОМПЛІТ® може викликати алергічні реакції уповільненого типу (наприклад, контактний дерматит) або (рідше) реакції негайного типу (кропив'янка, бронхоспазм) у зв'язку з наявністю у складі метил- та пропілпарагідроксибензоату. Якщо у Вас позначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛідокаїну гідрохлорид Незважаючи на потенційно можливі численні взаємодії лідокаїну з іншими препаратами, у цьому випадку, найімовірніше, вони не матимуть клінічного значення через те, що Лізобакт КОМПЛІТ® застосовується місцево. Одночасне застосування препарату Лізобакт КОМПЛІТ з іншими препаратами, що обмежують печінковий кровообіг (наприклад, з пропранололом, циметидином) може призводити до зменшення кліренсу лідокаїну. При тривалому застосуванні в комбінації з іншими препаратами, що індукують мікросомальні ферменти (наприклад, фенітоїном, барбітуратами), за рахунок чого відбувається метаболізм препарату, може знадобитися збільшення дози лідокаїну. Інгібування ізоферментів CYP1A2 (флувоксамін) та CYP3A4 (ітраконазол, еритроміцин) цитохрому Р450 може збільшувати концентрацію лідокаїну. Пригнічуючий ефект лідокаїну на серці є адитивним по відношенню до ефектів бета-адреноблокаторів та інших протиаритмічних препаратів. Серцеві глікозиди послаблюють кардіотонічний ефект, курареподібні препарати посилюють релаксацію м'язів. Прокаїнамід підвищує ризик розвитку збудження центральної нервової системи, галюцинацій. При призначенні з антиаритмічними препаратами (аміодарон) можливим є посилення негативного інотропного ефекту. Гіпокаліємія, що провокується ацетазоламідом, "петлевими" діуретиками та тіазидами, може протидіяти ефекту лідокаїну. При одночасному призначенні лідокаїну та снодійних та седативних препаратів можливе посилення їх гнітючої дії на центральну нервову систему. При внутрішньовенному введенні натрію тіопенталу на фоні дії лідокаїну можливе пригнічення дихання. Під впливом інгібіторів моноамінооксидази (фуразолідон, прокарбазин, селегілін) можливе посилення місцевоанестезуючої дії лідокаїну. Пацієнтам, які приймають інгібітори моноамінооксидази, не слід призначати лідокаїн парентерально. При одночасному застосуванні лідокаїну та поліміксину можливе посилення пригнічуючого впливу на нервово-м'язову передачу, тому в такому разі необхідно слідкувати за функцією дихання пацієнта. Лізоциму гідрохлорид Лізоциму гідрохлорид посилює дію антибіотиків, у т.ч. пеніциліну, хлорамфеніколу, нітрофурантоїну, діуретиків, послаблює активність леводопи. Цетилпіридинію хлорид Препарат не слід приймати одночасно з молоком, оскільки він знижує протимікробну активність цетилпіридинію хлориду. У процесі застосування препарату Лізобакт КОМПЛІТ® пацієнти не повинні одночасно застосовувати інші місцеві анестетики для дезінфекції ротової порожнини та/або глотки. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево шляхом розпилення на слизову оболонку ротоглотки. Застосовується після їди. По 5 упорскування на одне застосування 3-6 разів на день з мінімальним інтервалом 2 години. Курс лікування – 5 днів. При одноразовому натисканні на дозатор виділяється 0,20 мл розчину, що містить 4 мг лізоциму гідрохлориду, 0,3 мг цетилпіридинію хлориду та 0,1 мг лідокаїну гідрохлориду. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Пацієнти з порушенням функції нирок Корекція режиму дозування не потрібна. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки рекомендується застосовувати препарат Лізобакт КОМПЛІТ з обережністю, у найменших ефективних дозах. Спосіб застосування Рекомендується, щоб флакон препарату застосовувався лише одним пацієнтом. Перед першим застосуванням препарату Лізобакт КОМПЛІТ слід зняти пластикову кришку з дозатора. Після цього необхідно надіти розпилювач на дозатор із легким тиском. Розпилювач можна зміщувати убік, завдяки чому забезпечується адекватний розподіл спрею по всій слизовій оболонці ротової порожнини. Розпилювач необхідно повернути вгору під правим кутом по відношенню до флакона. Перед першим застосуванням спрею необхідно натиснути дозатор кілька разів до отримання рівномірного розпилення. Широко розкрийте рот, направте розпилювач у бік ураженої ділянки та натисніть на дозатор кілька разів відповідно до рекомендацій з дозування препарату. Затримайте дихання під час розпилення препарату. Чи не проковтуйте препарат. Після нанесення препарату розпилювач слід повернути донизу, що призводить до блокування його розпилення.ПередозуванняСимптоми Нанесення місцевих анестетиків на слизову оболонку ротової порожнини може призводити до труднощів при ковтанні, внаслідок чого збільшується ризик аспірації в дихальних шляхах. Тому передозування препарату Лізобакт КОМПЛІТ® може призводити до незначного збільшення ризику надлишкового місцево-знеболювального ефекту в області голосової щілини, що згодом може призвести до послаблення контролю над ковтальним рефлексом. Лідокаїну гідрохлорид Дуже високі концентрації лідокаїну в крові можуть провокувати ефекти на центральну нервову систему (ЦНС) та/або на серцево-судинну систему. Початкові прояви з боку ЦНС можуть включати нервозність, запаморочення, шум у вухах, ністагм, психомоторне збудження, збуджений стан, парестезії, нечіткий зір, нудоту, блювання і тремор, які можуть прогресувати до пригнічення спинного мозку, а також тонічних та клонічних суден. Реакції з боку серцево-судинної системи характеризуються її пригніченням та виявляються артеріальною гіпотензією, пригніченням міокарда, брадикардією та потенційним ризиком зупинки серця. Незважаючи на те, що біологічна доступність лідокаїну досить низька, вона може бути достатньою для того, щоб призвести до значної інтоксикації під час ковтання препарату. Зареєстровані випадки токсичної дії на ЦНС, судом та смерті після проковтування препаратів, призначених для місцевого застосування. Тим не менш, у випадку з препаратом Лізобакт КОМПЛІТ® потрібно проковтнути понад один літр спрею, щоб кількість лідокаїну (0,5 г або більше) була достатньою для формування клінічно значущого токсичного ефекту. Лізоциму гідрохлорид Випадки передозування не спостерігались. Цетилпіридинію хлорид Ознаки та симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду: нудота, блювання, набряк, ціаноз, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення ЦНС, артеріальна гіпотензія та кома. Лікування Лікування передозування лідокаїном включає забезпечення адекватної вентиляції легень та усунення епілептичних нападів. Штучна вентиляція з подачею кисню за допомогою підтримки дихання або контрольованого дихання проводиться за необхідності. Для усунення епілептичних нападів можуть застосовуватися тіопентал натрію, діазепам. У разі виникнення фібриляції шлуночків або зупинки серця необхідно проведення адекватної серцево-судинної реанімації. Якнайшвидше слід ввести кілька доз адреналіну та бікарбонат натрію. У разі передозування необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛідокаїну гідрохлорид Лідокаїн має порфірогенні потенціали, і у пацієнтів з гострою порфірією він може застосовуватися тільки за екстреними показаннями, пов'язаними з загрозою для життя. У всіх пацієнтів слід дотримуватися запобіжних заходів щодо порфірії. При нанесенні препарату на слизову оболонку у високих дозах або тривалому лікуванні зростає ризик розвитку системної дії місцевих анестетиків (порушення з боку центральної нервової системи з розвитком судом, пригнічення серцево-судинної системи). Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з епілепсією, порушеннями провідності серця, порушенням функції печінки, алергічними реакціями в анамнезі. Застосування препарату протипоказане пацієнтам з підвищеною чутливістю до інших місцевих анестетика амідного типу (таким як бупівакаїн, левобупівакаїн, мепівакаїн, прилокаїн, ропівакаїн). Лізоциму гідрохлорид Лізобакт КОМПЛІТ не слід застосовувати пацієнтам з наявністю в анамнезі алергічних реакцій. Повідомлялося про випадки алергічних реакцій (гіперчутливості) у зв'язку із застосуванням лізоциму. Тому пацієнт повинен припинити застосування цих ліків і звернутися до лікаря у випадках виникнення висипу, свербежу або почервоніння шкіри, припухлості обличчя, губ, язика або горла, дихання та/або утруднень при ковтанні, оскільки це можуть бути ознаки алергічної реакції на препарат Лізобакт КОМПЛІТ® . Цетилпіридинію хлорид При тривалому застосуванні потенційно можлива поява місцевого подразнення за рахунок препарату, що входить до складу препарату, цетилпіридинію хлориду. Лізобакт КОМПЛІТ® не слід приймати з молоком, оскільки воно знижує протимікробну активність цетилпіридинію хлориду. Препарат не рекомендується застосовувати за наявності відкритих ран у ротовій порожнині, т.к. цетилпіридинію гідрохлорид уповільнює загоєння ран. Тривале застосування цетилпіридинію гідрохлориду може призвести до порушення нормальної мікрофлори ротової порожнини з ризиком розвитку бактеріальної або грибкової інфекції. Препарат не призначений для тривалого, багаторазового та безперервного застосування. Якщо симптоми зберігаються довше 5 днів та/або у разі появи інших симптомів (виражений біль у ротоглотці, нудота, блювання), або супутнє підвищення температури, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо пацієнти мають труднощі при ковтанні, то їм не слід застосовувати даний препарат; вони мають звернутися до лікаря. При застосуванні місцевих анестетиків у порожнині рота та в ділянці ротоглотки, місцевознеболюючий ефект може призвести до порушення ковтання, що потенційно збільшує ризик аспірації. У зв'язку з цим пацієнтів слід попередити про те, що не слід вживати їжу та/або пити протягом однієї години після нанесення препарату Лізобакт КОМПЛІТ®. Крім того, рекомендується уникати чищення зубів та вживання жувальної гумки протягом періоду, доки зберігається ефект знеболювання у порожнині рота та/або в ділянці ротоглотки. Слід бути обережним, щоб не допускати попадання розчину в очі. Якщо це випадково сталося, необхідно промити очі чистою водою або розчином для промивання очей, а також слід тримати очі відкритими, як мінімум, протягом 15 хвилин. Лізобакт КОМПЛІТ® не містить цукор і підходить для застосування у осіб, які страждають на цукровий діабет. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Лізобакт КОМПЛІТ® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна субстанція: лізоциму гідрохлорид 20,00 мг, піридоксину гідрохлориду 10,00 мг; Допоміжні речовини: лактоза моногідрат 155,40 мг, камедь трагакантова 10,00 мг, стеарат магнію 4,00 мг, натрію сахаринат 0,50 мг, ванілін 0,10 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги, по 1 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки білого або жовтувато-білого кольору з роздільною ризиком на одній стороні та фаскою на обох сторонах. Можливе включення у вигляді темних точок.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Лізоцим є ферментом білкової природи, застосовується як антисептик внаслідок його прямого впливу на грампозитивні та грамнегативні бактерії, а також гриби та віруси; бере участь у регуляції місцевого неспецифічного імунітету. Піридоксин надає захисну дію на слизову оболонку порожнини рота (надає антиафтозний ефект). Не впливає на фармакодинамічні властивості лізоциму.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота, ясен та гортані: гінгівіт; стоматит; катаральні явища у верхніх відділах дихальних шляхів; афтозні виразки; герпетичні ураження (у складі комплексної терапії); ерозії слизової оболонки порожнини рота будь-якої етіологіїПротипоказання до застосуваннягіперчутливість; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 3 років.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Лізобакт посилює дію антибіотиків, зокрема. пеніциліну, хлорамфеніколу, нітрофурантоїну, діуретиків, послаблює активність леводопи. Ізоніазид, пеніциламін, піразинамід, імуносупресори, естрогени та пероральні контрацептиви можуть посилювати потребу в піридоксині (антагоністичну дію стосовно піридоксину або збільшення ренальної екскреції).Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетки слід повільно розсмоктувати, не розжовуючи, затримуючи масу таблетки, що розтанула, в порожнині рота якомога довше, до повного розчинення. Дітям віком 3-7 років зазвичай призначають по 1 табл. 3 рази на добу, 7-12 років – по 1 табл. 4 рази на день. Дорослим та дітям старше 12 років – по 2 табл. 3-4 рази на добу. Курс лікування – 8 днів.ПередозуванняСимптоми: малоймовірні, можуть спостерігатися після застосування в дозах, що значно перевищують терапевтичні, і виявляються почуттям оніміння, відчуттям поколювання, а також втратою чутливості в області верхніх та нижніх кінцівок. Лікування: рясне питво (форсований діурез).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі появи алергічних реакцій необхідно припинити застосування препарату та звернеться до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: гесектидин – 1,00 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 100,00 мг, полісорбат-20 - 10,00 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,40 мг, натрію сахаринат - 0,30 мг, рацементол - 0,15 мг, метилсаліцилат - 0,10 мг, барвник азорубін – 0,10 мг, етанол 96 % – 0,10 мл, вода – до 1,00 мл. По 200 мл у флакон темного скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розкриття, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакон з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГесектидин добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування гесектидин виявляється на слизовій оболонці ротової порожнини протягом 65 годин. У зубних бляшках активні концентрації зберігаються протягом 10-14 годин після застосування.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат для місцевого застосування в оториноларингології та стоматології. Протимікробна дія гесектидину пов'язана з придушенням окисних реакцій метаболізму мікробних клітин (антагоніст, тіаміну). Препарат має антибактеріальну дію щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій, Pseudomonas aeruginosa та Proteus spp. та протигрибкову дію (у тому числі щодо грибів роду Candida). При концентрації 100 мг/мл досягається пригнічення збільшення більшості штамів бактерій. Розвитку стійкості немає. Гесектидин надає слабку аналгетичну дію на слизову оболонку.Показання до застосуванняЗапальні та інфекційні захворювання порожнини рота та глотки: ангіни (в т.ч. ангіни з ураженням бічних валиків, ангіна Плаута-Венсана), фарингіт, гінгівіт та кровоточивість ясен, періодонтопатії, стоматит, глосит, афтозні виразки з метою, профіл альвеол після видалення зубів, грибкові інфекції порожнини рота та глотки, особливо кандидозний стоматит, до та після операцій у порожнині рота та глотки, додаткова гігієна порожнини рота при загальних захворюваннях, усунення неприємного запаху з рота, особливо у разі пухлин порожнини рота, що руйнуються.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 5 років. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Гіперчутливість, атрофічний фарингіт, вагітність (I триместр).Вагітність та лактаціяВідсутні достатні дані щодо проникнення гесектидину через плаценту та грудне молоко. Можливе використання препарату під час вагітності, якщо потенційна користь матері перевищує ризик для плода. За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, подразнення та помірна сухість слизової оболонки порожнини рота, алергічні реакції. При тривалому застосуванні можлива зміна смакових відчуттів. Після припинення застосування препарату побічні ефекти зникають.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево. Для полоскання необхідно користуватися нерозведеним препаратом. Розчин не можна ковтати. Потрібно виплюнути розчин після полоскання. При захворюваннях порожнини рота у дорослих та дітей віком від 5 років полоскати порожнину рота 10-15 мл (одна столова ложка) нерозведеного розчину препарату протягом 30 секунд. При захворюваннях горла у дорослих та дітей віком від 5 років застосовують полоскання такою ж кількістю нерозведеного розчину препарату протягом 30 секунд. При лікуванні захворювань ротової порожнини препарат можна наносити за допомогою тампона. Застосовують 2 рази на добу (переважно вранці та ввечері), після їди. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально. Якщо симптоми захворювання не зникають після 5 днів застосування препарату та/або супроводжуються підвищеною температурою, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПри випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можлива поява нудоти та блювоти! При передозуванні необхідно промити шлунок та призначити симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати препарат у категорії пацієнтів, які самостійно не можуть проводити цю процедуру (полоскання). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Препарат містить 10% етанолу (спирту етилового 96%). Препарат слід приймати не пізніше ніж за 30 хв до початку керування транспортним засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему