Лекарства и БАД Байер Консьюмер Кэр АГ
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Ацетилсаліцилова кислота 400 мг, аскорбінова кислота (вітамін С) 240 мг. допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат 1206 мг, натрію гідрокарбонат 914 мг, лимонна кислота безводна 240 мг, натрію безводний карбонат 200 мг. 10 штук в упаковці.Опис лікарської формиКруглі, плоскі, скошені до краю пігулки білого кольору з відбитком у вигляді фірмового знака («байєрівський» хрест) з одного боку, інша - гладка сторона.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо ацетилсаліцилова кислота швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – саліцилову кислоту. Максимальна концентрація ацетилсаліцилової кислоти в плазмі досягається через 10-20 хвилин, саліцилатів через 0,3-2 години відповідно. Ацетилсаліцилова та саліцилова кислоти повністю зв'язуються з білками плазми крові та швидко розподіляються в організмі. Саліцилова кислота проникає у грудне молоко і проникає через плаценту. Саліцилова кислота піддається метаболізму, переважно, у печінці. Метаболітами саліцилової кислоти є саліцилсечова кислота, саліцилфенол глюкуронід, саліцилацил глюкуронід, гентизинова кислота та гентизинмочева кислота.Кінетика виведення саліцилової кислоти залежить від дози, оскільки метаболізм обмежується активністю ферментів печінки. Період напіввиведення залежить від дози і становить від 2-3 годин при застосуванні низьких доз до 15 годин при застосуванні високих доз. Саліцилова кислота та її метаболіти виводяться з організму переважно нирками. Після перорального застосування аскорбінова кислота абсорбується в кишечнику Na+-залежною активною транспортною системою, найбільш активно у проксимальному відділі кишечника. Абсорбція непропорційна дозування: при підвищенні добової пероральної дози аскорбінової кислоти її концентрація в плазмі та інших рідинах організму не підвищується пропорційно, а має тенденцію наближатися до верхньої межі.Аскорбінова кислота фільтрується крізь клубочки та реабсорбується проксимальними канальцями під дією Nа+-залежного процесу. Основні метаболіти виводяться із сечею у вигляді оксалатів та дикетогулонової кислоти.ФармакодинамікаАцетилсаліцилова кислота відноситься до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ) з знеболюючими, жарознижувальними, протизапальними властивостями. Механізм дії заснований на необоротному придушенні ферментів циклооксигенази, що регулюють синтез простагландинів. Ацетилсаліцилову кислоту при пероральному прийомі в дозах від 0,3 г до 1 г застосовують для полегшення болю та станів, що супроводжуються лихоманкою легкого ступеня, таких як застуда та грип, для зниження температури та полегшення болю у суглобах та м'язах. Ацетилсаліцилову кислоту також застосовують при гострих та хронічних запальних захворюваннях, таких як ревматоїдний артрит, остеоартрит та анкілозуючий спондиліт.Ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів шляхом блокування синтезу тромбоксану А2. Тому застосовується при багатьох судинних захворюваннях у дозі 75-300 мг на добу. Водорозчинний вітамін аскорбінова кислота є частиною захисної системи організму проти радикалів кисню та інших окислювачів ендогенного та екзогенного походження, які також відіграють важливу роль у запальному процесі та функції лейкоцитів. Результати досліджень in vitro і ex vivo показали, що аскорбінова кислота надає позитивну дію на лейкоцитарну імунну відповідь у людини. Аскорбінова кислота робить істотний внесок у синтез внутрішньоклітинних речовин (муко-полісахаридів), які одночасно з волокнами колагену відповідають за цілісність стінок капілярів.Додавання аскорбінової кислоти до ацетилсаліцилової кислоти зменшує шлунково-кишкові порушення та окисний стрес. Ці переваги можуть призвести до кращої переносимості ацетилсаліцилової кислоти з аскорбіновою кислотою порівняно з ацетилсаліциловою кислотою.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування помірно або слабо вираженого больового синдрому різного походження (головний біль, зубний біль, мігрень, невралгія, м'язовий біль, болі при менструаціях) у дорослих та гарячкового синдрому при застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях у дорослих та дітей старше 15 років.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів або будь-яких інших компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкові кровотечі; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу слизової оболонки носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, у тому числі в анамнезі; поєднане застосування метотрексату в дозі 15 мг на тиждень та більше; виражені порушення функції печінки, нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); виражені порушення функції серця (хронічна серцева недостатність ІІІ-ІV функціонального класу за NYHA); геморагічні діатези; гемофілія, тромбоцитопенія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит вітаміну К; цереброваскулярна або інша кровотеча; запальні захворювання кишок у стадії загострення; одночасний прийом пероральних антикоагулянтів та ацетилсаліцилової кислоти у дозі, що перевищує 3 г на добу; вагітність (I та III триместри), період грудного вигодовування; дитячий вік (до 15 років). З обережністю При супутній терапії антикоагулянтами, подагрі, виразковій хворобі шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), ерозивному гастриті, і схильності до шлунково-кишкових кровотеч, порушеннях функції печінки, гіпотромбінемії, гіповітамінозу до, анемії, стану зокрема порушення функції серця, артеріальної гіпертензії), тиреотоксикози, схильності до кальцій-оксалатного нефролітіазу. Прийом пероральних антикоагулянтів та ацетилсаліцилової кислоти в дозі менше 3 г на добу, шлунково-кишкові кровотечі (в анамнезі), ерозивний га-стрит поза загостренням, порушення функції нирок (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), бронхіальна астма обструктивна хвороба легень, поліпоз носа, сінна лихоманка (поліноз), лікарська алергія,хронічна серцева недостатність І-ІІ функціонального класу за NYHA, ІІ триместр вагітності, одночасний прийом з метотрексатом у дозі менше 15 мг на тиждень, уратний нефролітіаз, метрорагія, гіперменоррея. Вагітність та лактаціяУ І та ІІІ триместрах вагітності застосування всіх препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, протипоказано. У ІІ триместрі вагітності ацетилсаліцилову кислоту можна призначати епізодично. Як тривалу терапію рекомендується не використовувати. Період грудного вигодовування Саліцилати та їх метаболіти у невеликих кількостях проникають у грудне молоко. При грудному вигодовуванні дитини застосування препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, протипоказане.Побічна діяПо частоті виникнення побічні реакції поділяються на часті (> 1/100 та < 1/10), нечасті (> 1/1000 та < 1/100) та рідкісні (> 1/10000 та < 1/1000). Для побічних реакцій, виявлених у процесі постмаркетингових спостережень і яких не вдається надійно оцінити частоту, зазначено «частота невідома». Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – зниження апетиту; рідко – діарея; частота невідома - диспепсія, болі в животі, нудота, блювання, явні (чорний стілець, кривава блювота) або приховані ознаки шлунково-кишкової кровотечі, які можуть призводити до залізодефіцитної анемії, ерозивно-виразкові ураження (у тому числі з перфорацією). тракту. Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль;частота невідома – запаморочення, шум у вухах (зазвичай є ознаками передозування). Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома – геморагічний синдром, тромбоцитопенія. Кровотечі можуть призводити до гострої або хронічної анемії, залізодефіцитної анемії з відповідними лабораторними та клінічними проявами (астенія, блідість, гіпоперфузія). У пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази може спостерігатися гемоліз та гемолітична анемія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – при застосуванні у високих дозах – гіпероксалурія та утворення сечового каміння з оксалату кальцію, пошкодження гломерулярного апарату нирок. Порушення з боку імунної системи:частота невідома – шкірний висип, риніт, анафілактичні реакції, бронхоспазм, набряк Квінке, формування «аспіринової тріади» (бронхіальна астма, поліпозний риносинусит та непереносимість ацетилсаліцилової кислоти та препаратів піразолонового ряду). Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – синдром Рейє (гостра жирова дистрофія печінки з розвиненою гострою печінковою недостатністю та енцефалопатією); рідко – порушення функції печінки (підвищення печінкових трансаміназ). При появі подібних симптомів рекомендується припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює токсичність метотрексату, ефекти наркотичних анальгетиків, інших нестероїдних протизапальних засобів, пероральних гіпоглікемічних препаратів, гепарину, непрямих антикоагулянтів, тромболітиків та інгібіторів агрегації тромбоцитів, сульфаніламідів (в т.ч. котрімоксазоліну), трійодзеру; знижує ефекти урикозуричних препаратів (бензбромарон, сульфін-піразон), гіпотензивних засобів та діуретиків (спіронолактон, фуросемід). Глюкокортикостероїди, алкоголь та алкогольні препарати збільшують ушкоджуючу дію на слизову оболонку ШКТ, підвищують ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Підвищує концентрацію дигоксину, барбітуратів та препаратів літію у плазмі крові. Антациди, що містять магнію та/або алюмінію гідроксид, уповільнюють та погіршують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.Аскорбінова кислота покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну підвищують ризик кровотечі у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Підсилює гіпоглікемічну дію за рахунок гіпоглікемічної дії ацетилсаліцилової кислоти та витіснення похідних сульфонілсечовини з комплексів з білками крові. Знижує дію діуретиків за рахунок зниження клубочкової фільтрації на тлі пригнічення виробітку простагландинів нирками. Системні глюкокортикоїди, крім гідрокортизону, посилюють виведення саліцилатів, що може призвести до передозування саліцилатами після відміни глюкокортикоїдної терапії. Підвищує токсичність вальпороєвої кислоти через витіснення її з комплексів із білками крові. Одночасне застосування дефероксаміну з аскорбіновою кислотою може підвищити токсичність заліза, особливо у серці, що призводить до серцевої декомпенсації.Спосіб застосування та дозиВсередину. Шипучу таблетку розчинити у склянці води та випити після їжі. При больовому синдромі слабкої та середньої інтенсивності та гарячкових станах разова доза становить 1-2 шипучі таблетки, максимальна разова доза – 2 шипучі таблетки, максимальна добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток. Інтервали між прийомами препарату мають бути не менше ніж 4 години. Тривалість лікування (без консультації з лікарем) має перевищувати 3-5 днів. З метою зниження ризику розвитку небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту слід застосовувати найменшу ефективну дозу препарату найкоротшим курсом лікування.ПередозуванняУ початковій стадії отруєння – збудження центральної нервової системи, запаморочення, сильний біль голови, зниження гостроти слуху, порушення зору, нудота, блювання, посилення дихання. Пізніше настає сонливість, судоми, анурія, пригнічення свідомості до коми, дихальна недостатність, порушення водно-электролитного обміну. Лікування: при ознаках отруєння слід викликати блювання або зробити промивання шлунка, призначити активоване вугілля та проносне та звернутися до лікаря. Лікування слід проводити в умовах спеціалізованого відділення стаціонару під ретельним контролем, при необхідності корекція кислотно-лужної рівноваги, електролітного балансу, залужування сечі, гемодіаліз, ШВЛ.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не призначають як жарознижувальний засіб дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, викликаними вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності). Ацетилсаліцилова кислота зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. При тривалому застосуванні препарату слід періодично робити загальний аналіз крові та аналіз калу на приховану кров, контролювати функціональний стан печінки. Оскільки ацетилсаліцилова кислота уповільнює згортання крові, то пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату.Під час лікування слід відмовитись від вживання етанолу (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі). У II триместрі вагітності можливий разовий прийом препарату в рекомендованих дозах тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищуватиме потенційний ризик для плода. Одна доза препарату містить 933 мг натрію, що слід враховувати у пацієнтів, які отримують дієти без солі. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити. З метою зменшення ризику розвитку підвищеної кровоточивості, препарат слід відмінити за 4-8 днів до планового хірургічного втручання і повідомити лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г крему містить: Діюча речовина: декспантенол 50,0 мг; Допоміжні речовини: DL-пантолактон 5,0 мг, феноксиетанол 5,0 мг, калію цетилфосфат (амфізол К) 12,7 мг, цетиловий спирт 24,0 мг, стеариловий спирт 16,0 мг, ланолін 13,0 мг, ізопропілмірстат ,0 мг, пропіленгліколь 15,0 мг, вода очищена до 1000,0 мг. 100 г у тубі, картонна упаковка.Опис лікарської формиМ'який еластичний гомогенний матовий крем від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаДекспантенол у клітинах шкіри швидко перетворюється на пантотенову кислоту, яка є складовою коензиму А і відіграє важливу роль як у формуванні, так і в загоєнні пошкоджених шкірних покривів; стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізмФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні швидко абсорбується шкірою (швидко вбирається) і перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (переважно з бета-глобуліном та альбуміном). Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму та виводиться у незміненому вигляді.Показання до застосуванняПри порушенні цілісності шкірних покровів: загоєння опіків (в т.ч. сонячних), дрібних пошкоджень шкіри (садна, порізи, тріщини та ін.). Профілактика та лікування сухості шкіри, у тому числі і як наслідок дерматитів різного генезу, а також щоденний догляд за ділянками шкірних покривів, що піддаються найбільшому впливу зовнішніх факторів (обличчя, руки). Для догляду за молочною залозою в період лактації (тріщини та почервоніння сосків молочної залози), для догляду за грудними дітьми та немовлятами (попрілість, пелюшковий дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБепантен можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування. Якщо препарат використовується для обробки тріщин сосків під час лактації, він повинен бути змитий перед годуванням груддю.Побічна діяАлергічні реакції можливі у вкрай поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиДаних щодо взаємодії препарату немає.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Крем наносять тонким шаром 1-2 рази на день на уражену поверхню та злегка втирають. При догляді за молочною залозою крем наносять на поверхню сосків після кожного годування. При догляді за немовлятами крем наносять при кожній зміні підгузника (пелюшки).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г крему містить: Діюча речовина: декспантенол 50,0 мг; Допоміжні речовини: DL-пантолактон 5,0 мг, феноксиетанол 5,0 мг, калію цетилфосфат (амфізол К) 12,7 мг, цетиловий спирт 24,0 мг, стеариловий спирт 16,0 мг, ланолін 13,0 мг, ізопропілмірстат ,0 мг, пропіленгліколь 15,0 мг, вода очищена до 1000,0 мг. 30 г у тубі, картонна упаковка.Опис лікарської формиМ'який еластичний гомогенний матовий крем від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаДекспантенол у клітинах шкіри швидко перетворюється на пантотенову кислоту, яка є складовою коензиму А і відіграє важливу роль як у формуванні, так і в загоєнні пошкоджених шкірних покривів; стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізмФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні швидко абсорбується шкірою (швидко вбирається) і перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (переважно з бета-глобуліном та альбуміном). Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму та виводиться у незміненому вигляді.Показання до застосуванняПри порушенні цілісності шкірних покровів: загоєння опіків (в т.ч. сонячних), дрібних пошкоджень шкіри (садна, порізи, тріщини та ін.). Профілактика та лікування сухості шкіри, у тому числі і як наслідок дерматитів різного генезу, а також щоденний догляд за ділянками шкірних покривів, що піддаються найбільшому впливу зовнішніх факторів (обличчя, руки). Для догляду за молочною залозою в період лактації (тріщини та почервоніння сосків молочної залози), для догляду за грудними дітьми та немовлятами (попрілість, пелюшковий дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБепантен можна застосовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування. Якщо препарат використовується для обробки тріщин сосків під час лактації, він повинен бути змитий перед годуванням груддю.Побічна діяАлергічні реакції можливі у вкрай поодиноких випадках.Взаємодія з лікарськими засобамиДаних щодо взаємодії препарату немає.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Крем наносять тонким шаром 1-2 рази на день на уражену поверхню та злегка втирають. При догляді за молочною залозою крем наносять на поверхню сосків після кожного годування. При догляді за немовлятами крем наносять при кожній зміні підгузника (пелюшки).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма выпуска: крем д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Байер Консьюмер Кэр АГ Завод-производитель: Гренцах Продукционс ГмбХ(Германия) Действующее вещество: Декспантенол + Хлоргексидин. . .
ХарактеристикаЕлевіт® Годування – новий вітамінно-мінеральний комплекс для мами в період грудного вигодовування, який підтримує правильний розвиток дитини. Період грудного вигодовування: Після народження дитини необхідно продовжувати підтримувати її подальший розвиток, для цього було створено спеціальний вітамінний комплекс – Елевіт Кормлення. Елевіт® Годування сприяє збагаченню грудного молока мікронутрієнтами, підтримує розвиток головного мозку та зору малюка Перший місяць життя – це період адаптації організму до нової реальності. День у день організм малюка перебудовується і розвивається в абсолютно новому для нього середовищі. У новонародженого з'являються умовні рефлекси, він вчиться тримати голову, намагається стежити за рухом предметів довкола та вміє відрізняти мамин голос від будь-якого іншого. Крихітний дитячий організм змінюється стрімко, і дуже важливо встигнути простежити за тим, щоб забезпечити його всіма необхідними елементами для повноцінного розвитку мозку та зору. Адже від їх розвитку на цьому етапі залежать подальші досягнення малюка. А ми всі хочемо, щоб наша дитина була розумненькою і здоровенькою! Унікальна формула Елевіт® Годування містить найважливіші компоненти, включаючи: Омега-3 – сприяє правильному розвитку головного мозку та імунної системи малюка, Йод – сприяє розумовому та фізичному розвитку дитини Вітамін А - сприяє правильному формуванню зору, шкіри, дихальних шляхів Елевіт – щоб малюк розвивався здоровим! Вітаміни для періоду годування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаЕлевіт® Годування – новий вітамінно-мінеральний комплекс для мами в період грудного вигодовування, який підтримує правильний розвиток дитини. Період грудного вигодовування: Після народження дитини необхідно продовжувати підтримувати її подальший розвиток, для цього було створено спеціальний вітамінний комплекс – Елевіт Кормлення. Елевіт® Годування сприяє збагаченню грудного молока мікронутрієнтами, підтримує розвиток головного мозку та зору малюка Перший місяць життя – це період адаптації організму до нової реальності. День у день організм малюка перебудовується і розвивається в абсолютно новому для нього середовищі. У новонародженого з'являються умовні рефлекси, він вчиться тримати голову, намагається стежити за рухом предметів довкола та вміє відрізняти мамин голос від будь-якого іншого. Крихітний дитячий організм змінюється стрімко, і дуже важливо встигнути простежити за тим, щоб забезпечити його всіма необхідними елементами для повноцінного розвитку мозку та зору. Адже від їх розвитку на цьому етапі залежать подальші досягнення малюка. А ми всі хочемо, щоб наша дитина була розумненькою і здоровенькою! Унікальна формула Елевіт® Годування містить найважливіші компоненти, включаючи: Омега-3 – сприяє правильному розвитку головного мозку та імунної системи малюка, Йод – сприяє розумовому та фізичному розвитку дитини Вітамін А - сприяє правильному формуванню зору, шкіри, дихальних шляхів Елевіт – щоб малюк розвивався здоровим! Вітаміни для періоду годування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
970,00 грн
410,00 грн
ХарактеристикаЕлевіт® Планування та перший триместр – унікальний мультивітамінний комплекс, розроблений спеціально для періоду планування та виношування дитини, який сприяє правильному формуванню ембріона у першому триместрі вагітності та допомагає знизити ризик розвитку вроджених дефектів вже на етапі планування. Перший триместр – це найважливіший період вагітності, коли закладається фундамент для зростання та розвитку організму майбутнього малюка. Щоб дитина народилася здоровою, важливо забезпечити надходження всіх необхідних елементів з перших днів вагітності. Елевіт Планування та перший триместр містить: Метафолін у дозі 400 мкг (2) – сучасна форма фолієвої кислоти, яка легко засвоюється організмом. Необхідний для синтезу ДНК, відіграє важливу роль у формуванні головного мозку та нервової трубки плода. Вітамін D сприяє правильному формуванню кісток та імунної системи. Залізо для кровотворення та попередження кисневого голодування плода. Йод для підтримки гормонального фону майбутньої мами та правильного формування малюка. Елевіт – нехай малюк народиться здоровим! Вітаміни для вагітних та плануючих вагітність. Для профілактики та зниження ризику вроджених вад розвитку рекомендується приймати Елевіт Планування та 1й триместр вже на етапі планування вагітності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N100 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Байєр Консьюмер Кер АГ Завод-виробник: Rottendorf Pharma GmbH (Німеччина) Діюча речовина: ретинолу пальмітат+токоферолу ацетат+колекальциферол+аскорбінова кислота+тіаміну мононітрат+рибофла.
Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Байєр Консьюмер Кер АГ Завод-виробник: Rottendorf Pharma GmbH (Німеччина) Діюча речовина: ретинолу пальмітат+токоферолу ацетат+колекальциферол+аскорбінова кислота+тіаміну мононітрат+рибофла.
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, докозагексаєнова кислота (ДГК) (очищений риб'ячий жир, антиокислювач концентрат суміші токоферолів, соняшникова олія), агент вологоутримуючий гліцерин, кальцію аскорбат, магнію оксид, ейкозапентаєнова кислота (ЕПК), заліза фумарат, носій віск бджолиний -токоферолу ацетат, цинку оксид, кальцію D-пантотенат, піридоксину гідрохлорид, тіаміну мононітрат, рибофлавін, міді сульфат моногідрат, бета-каротин, фолати (фолієва кислота, кальцію L-метилфолат (Метафолін®)), калію йо -біотин, холекальциферол, ціанокобаламін, емульгатор соєвий лецитин, носії: етилцелюлоза та діоксид кремнію аморфний, барвники: заліза оксид чорний та заліза оксид червоний, тригліцериди середньоланцюгові, мальтодекстрин, регулятори кислотності: цитрат Продукт містить компоненти, одержані з використанням генно-модифікованих мікроорганізмів (ГММ). Продукт очищений ГММ. Продукт не містить генно-модифікованих організмів.ХарактеристикаЕлевіт® 2 – Другий та Третій Триместр т.з. Елевіт® БАД до їжі. Рекомендована з 2-го триместру вагітності і до народження дитини. Містить 12 вітамінів та 6 мікроелементів, а також омега-3 високого ступеня очищення в 1 капсулі. Сприяє подальшому розвитку серця та мозку дитини.Властивості компонентівПродукт містить комбінацію фолатів: фолієву кислоту (200 мг) і Метафолін® (225 мг). Ефективність фолієвої кислоти у підтримці правильного формування дитини під час вагітності добре вивчена. Метафолін® є сучасною формулою фолієвої кислоти, яка не потребує додаткової активації ферментами. Ця комбінація забезпечує підтримку правильного формування серця та мозку дитини. Незамінні ненасичені жирні кислоти омега-3 є основними структурними компонентами клітин сітківки ока та головного мозку (мозок людини на 60% складається з жирів). У комбінації омега-3 (ДГК 200 мг та ЕПК 80 мг) та йод (150 мкг) забезпечують правильний розвиток мозку та зору дитини. Високий рівень очищення омега-3 гарантує якість продукту. Селен та йод підтримують здорове функціонування щитовидної залози. Залізо сприяє формуванню плаценти, без якої неможливе забезпечення малюка всіма необхідними поживними речовинами для підтримки розвитку та зростання. Вітамін D забезпечує формування міцних та здорових кісток. Цинк разом із магнієм бере участь у синтезі білка, який є будівельним елементом для формування м'язової та кісткової тканин. Вітамін С необхідний здорового розвитку імунітету. Вітаміни B працюють у синергізмі з такими компонентами як фолієва кислота та Метафолін® у забезпеченні правильного формування серця та мозку.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі для вагітних жінок, починаючи з 13-го тижня і до закінчення вагітності – додаткового джерела поліненасичених жирних кислот омега-3; вітамінів А, В1, В2, В5, В6, В12, З, D, Е; ніацину, фолієвої кислоти, біотину, заліза, міді, йоду, цинку, селену; містить магній.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВагітним жінкам - по 1 капсулі на день під час їжі, починаючи з 13-го тижня і до закінчення вагітності. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 352,00 грн
1 230,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 100 мл: активні речовини: іберійки гіркої (Iberis amara L., Cruciferae) цілої свіжої рослини екстракт рідкий (1:1,5–2,5; екстрагент етанол 50%) – 15 мл; дягиля лікарського (Angelica archangelica L., Umbelliferae) коренів сухих рідкий екстракт (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) - 10 мл; ромашки аптечної (Matricaria chamomilla L., Compositae) квіток сухих рідкий екстракт (1:2–4; екстрагент етанол 30%) - 20 мл; кмину звичайного (Carum carvi L., Umbelliferae) плодів сухих рідкий екстракт (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) - 10 мл; розторопші плямистої (Silybum marianum (L.) Gaertn., Compositae) плодів сухих рідкий екстракт (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) - 10 мл; меліси лікарської (Melissa officinalis L., Labiatae) листя сухих екстракт рідкий (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) – 10 мл; м'яти перцевої (Mentha piperita L.,Labiatae) листя сухих екстракт рідкий (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) – 5 мл; чистотілу травневого (Chelidonium majus L., Papaveraceae) трави сухий екстракт рідкий (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) – 10 мл; солодки голої (Glycyrrhiza glabra L., Leguminosae) коренів сухих екстракт рідкий (1:2,5–3,5; екстрагент етанол 30%) – 10 мл; вміст етанолу: близько 31% (в об'ємному відношенні). Краплі для вживання. У флаконі темного скла з крапельницями і кришкою, що накручується, з контролем першого розкриття по 20, 50 або 100 мл. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиВід прозорої до трохи каламутної рідини темно-коричневого кольору. У процесі зберігання допускається утворення незначного осаду.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, що регулює тонус та моторику ШКТ.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаПрепарат має виражену протизапальну дію, а також нормалізує тонус гладкої мускулатури ШКТ: сприяє усуненню спазму без впливу на нормальну перистальтику, а при зниженому тонусі та моториці має тонізуючу, прокінетичну дію. В експерименті in vitro пригнічує зростання 6 підвидів Helicobacter pylori. Іберогаст® знижує інтенсивність виразки слизової оболонки шлунка, секреції соляної кислоти, зменшує концентрацію ЛТ, посилює продукцію муцинів, підвищує концентрацію мукопротективного ПГЕ2 у слизовій оболонці шлунка.Показання до застосуванняфункціональні розлади шлунково-кишкового тракту (в т.ч. синдром роздратованого кишечника), що виявляються тяжкістю в епігастральній ділянці, спазмами шлунка або кишечника, відрижкою, нудотою, метеоризмом, запором, діареєю або їх чергуванням; гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; калькульозний холецистит; дитячий вік до 18 років (через недостатність клінічних даних). З обережністю: захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку (через вміст етанолу у препараті).Вагітність та лактаціяПрепарат не слід застосовувати під час вагітності, а також у період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні шкірні реакції, задишка, а також нудота, блювання, діарея. При появі побічних реакцій необхідно відмінити препарат та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими ЛЗ зараз невідома. Слід враховувати можливість взаємодії з ЛЗ, метаболізм яких здійснюється за участю CYP450 (коріння солодки, плоди розторопші, квітки ромашки можуть інгібувати на ряд ізоферментів CYP450). При цьому дані ефекти мали дозозалежний характер і відзначалися при застосуванні окремих компонентів у концентраціях, що багаторазово перевищують рекомендовані добові дози препарату Іберогаст®.Спосіб застосування та дозиВсередину. Приймати перед або під час їжі з невеликою кількістю води по 20 крапель 3 рази на день. Тривалість терапії – 4 тиж. Збільшення тривалості курсу та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДосі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо виразність симптомів захворювання не зменшується протягом 14 днів застосування препарату або симптоми погіршуються, або виникають нові скарги, необхідно звернутися до лікаря. Вміст у складі препарату етилового спирту становить від 295 до 326% (за обсягом). При прийомі однієї разової дози (20 крапель) пацієнт отримує до 0,24 г абсолютного етилового спирту. У максимальній добовій дозі препарату (60 крапель) міститься до 0,72 г абсолютного етилового спирту, що нижче ніж вміст спирту в 200 мл яблучного соку або 75 мл кефіру. У процесі зберігання можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на терапевтичну ефективність препарату. Перед застосуванням вміст флакона слід збовтати. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Слід бути обережними при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера і оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (холін, аскорбінова кислота, нікотинамід, піридоксину гідрохлорид, вітамін В12, мальтодекстрин), докозагексаєнова кислота (ДГК, високоолеїнова соняшникова олія, антиокислювачі екстракт розмарину, токо0о4 регулятор кислотності лимонна кислота (E330), натуральний харчовий ароматизатор апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиокислювач бутилгідроксіанізол (E320)), глазуруюча речовина капол (рослинна олія, глазурі «Тутті-Фрутті»), натуральний харчовий ароматизатор «фруктовий коктейль» (натуральні ароматичні речовини, носій пропіленгліколь (E1520)), барвник емульсія солодкого перцю (цукор,екстракт червоного солодкого перцю, емульгатор ефіри гліцерину, лимонної та жирних кислот (E472c), антиокислювач DL-альфа-токоферол (E307)), вода. Біологічно активна добавка до їжі Супрадін® кідс рибки (жувальні пастилки масою 4,0 г у флаконах). Опис лікарської формиМармеладні рибки та зірочки.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (холін, аскорбінова кислота, нікотинамід, піридоксину гідрохлорид, вітамін В12, мальтодекстрин), докозагексаєнова кислота (ДГК, високоолеїнова соняшникова олія, антиокислювачі екстракт розмарину, токо0о4 регулятор кислотності лимонна кислота (E330), натуральний харчовий ароматизатор апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиокислювач бутилгідроксіанізол (E320)), глазуруюча речовина капол (рослинна олія, глазурі «Тутті-Фрутті»), натуральний харчовий ароматизатор «фруктовий коктейль» (натуральні ароматичні речовини, носій пропіленгліколь (E1520)), барвник емульсія солодкого перцю (цукор,екстракт червоного солодкого перцю, емульгатор ефіри гліцерину, лимонної та жирних кислот (E472c), антиокислювач DL-альфа-токоферол (E307)), вода. Біологічно активна добавка до їжі Супрадін® кідс рибки (жувальні пастилки масою 4,0 г у флаконах). Опис лікарської формиМармеладні рибки та зірочки.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (аскорбінова кислота, нікотинамід, D,L-альфа-токоферолу ацетат, піридоксину гідрохлорид, ретинолу пальмітат, біотин, холекальциферол, вітамін В12, мальтодекстрин) , глазурувачі: карнаубський віск, бджолиний віск), натуральний ароматизатор малиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, етанол), натуральні ароматизатори лимонний і апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиакислитель , регулятор кислотності гідроксид амонію, мальтодекстрин), барвник кармін оранжевий (носій пропіленгліколь, регулятор кислотності лимонна кислота, барвник кармін),екстракт куркуми (носії: полісорбат 80, пропіленгліколь; барвник куркумін), вода.Опис лікарської формиМармеладні ведмедики.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Зважаючи на наявність натуральних компонентів, можлива зміна кольору та запаху продукту протягом терміну придатності, що не впливає на якість продукту.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела біотину, нікотинаміду, вітамінів А, Е, С, В6, В12, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна вага тіла, порушення вуглеводного обміну.Побічна діяПри дотриманні рекомендацій щодо застосування серйозних побічних ефектів зазвичай не відзначається навіть при використанні препарату протягом декількох місяців. Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, розлад травлення.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років - по 1 жувальній пастилці на день під час їжі, дітям старше 7 років - по 1 -2 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему