Лекарства и БАД Алтайвитамины
Фармакотерапевтична групаМає загальнозміцнюючу дію, має антиоксидантну та цитопротекторну дію. Зменшує інтенсивність вільнорадикальних процесів та захищає від пошкодження клітинні та субклітинні мембрани (завдяки наявності жиророзчинних біоантиоксидантів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; для прийому внутрішньо – холецистит, холангіт, панкреатит, гепатит, холелітіаз.Спосіб застосування та дозиВсередину, 2-3 рази на день із розрахунку 1.6 г олії на прийом (8 капсул або 5 мл). Курс лікування – 10-14 днів. Як загальнозміцнюючий лікарський засіб - по 0.8 г 1 раз на день. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів – у формі інгаляцій (по 15 хв щодня). Курс лікування – 8-10 процедур.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули. Активний компонент: масло обліпихи. У упаковці 60 штук.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 2.5 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування.ІнструкціяПрофілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 балон: Обліпихова олія - 7,20 г; Хлорамфенікол – 2,16 г; Бензокаїн (анестезин) – 2,16 г; Борна кислота – 0,36 г; Допоміжні речовини: Троламін – – 2,16 г, Ланолін безводний – 0,36 г, Стеаринова кислота – 2,88 г, Гліцерол – 7,20 г, Вода очищена – 47,52 г. Суміш хладонів 22 та 142В (дифторхлорметан+дифторхлоретан) - 8,00 г. У упаковці 1 флакон 60 або 80 г.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, має протимікробну, болезаспокійливу та ранозагоювальну дію.ФармакодинамікаОлазоль має знеболювальну дію за рахунок вмісту анестезину, порушує синтез білка в мікроорганізмах, гальмує їх зростання і розмноження (левоміцетин, борна кислота), прискорює епітелізацію (олію обліпихову). Зважаючи на високу дисперсність інгредієнтів, що входять до складу препарату, забезпечує виражений терапевтичний ефект. Сприяє швидкому загоєнню ран, опіків, усуває біль та забезпечує безболісність перев'язок у хворих. Вже в перші години та дні застосування: зменшується біль, печіння та ранове відділення, що починається грануляція та епітелізація країв рани. Відзначається антибактеріальна активність щодо стафілококів, кишкової палички, синьогнійної палички, протею та інших мікроорганізмів, які часто зустрічаються в ранах. Особливо ефективний для лікування уповільненої грануляції, що покращує приживаність шкірних клаптів при пересадці шкіри на опікову поверхню. Зменшує відділення з трофічних незагойних виразок у хворих з артеріальною та венозною недостатністю нижніх кінцівок, сприяє очищенню виразок від гнійно-некротичних тканин,прискорює загоєння.РекомендуєтьсяІнфіковані рани (в т.ч. рани), трофічні виразки, опіки, вільна шкірна пластика, мікробна екзема, сверблячий дерматит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВідомості відсутні.Побічна діяАлергічні реакції на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ період лікування можливе використання системної антибактеріальної терапії. Можливість і необхідність застосування з іншими зовнішніми лікарськими засобами визначається лікарем, що індивідуально лікує, залежно від характеру запалення і стадії регенерації пошкоджених тканин.Спосіб застосування та дозиМісцево, на ранову поверхню, по можливості попередньо очищену від гною, некротичних тканин, наносять рівномірним шаром щодня або через день, а при відкритому лікуванні ран та опіків – 1–4 рази на добу залежно від характеру запалення та стадії регенерації пошкоджених тканин. Для отримання рівномірного шару піни балон необхідно струсити (10-15 разів). Зняти запобіжну і надіти робочу головку, направити отвір, що розпилює, на оброблювану поверхню. Витрата піни та товщина шару на рановій поверхні залежать від сили натискання на головку клапана дозуючого пристрою. Піну наносять до покриття всієї ранової поверхні з відстані 1-5 см.ПередозуванняВідомості про передозування препаратом відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон зберігати при температурі не вище + 15 градусів, далеко від вогню, опалювальних приладів та прямих сонячних променів. Балон слід оберігати від ударів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена. суміш хладонів 22 і 142 В. олія соняшникова рафінована дезодорована. гліцерин дистильований. Д-пантенол. стеаринова кислота. спирти синтетичні жирні фракції С16-С18. триетаноламін термостабільний. ланолін безводний. масло обліпихове. хлоргексидин 20%. віддушка. Крем косметичний аерозольний, 80г.Опис лікарської формиКрем косметичний аерозольний.ХарактеристикаВідновлює порушену цілісність шкірних покривів, надає зволожуючу, пом'якшувальну та регенеруючу дії.Фармакотерапевтична групаОлазоль + пантенол - аерозольний крем для догляду за шкірою після дії високих температур, тривалого перебування на сонці, а також для прискорення загоєння дрібних порізів, садна та татуювань.Властивості компонентівОбліпихова олія є джерелом вітамінів А та Е, мікро- та макроелементів, а також поліненасичених жирних кислот (омега-3, омега-6, омега-9), які сприяють природній регенерації шкіри та нормалізації обмінних процесів у її клітинах; Д-пантенол відновлює порушену цілісність шкірних покривів, спричинену механічними, хімічними, температурними факторами; Хлоргексидин є універсальним антисептиком і захищає шкіру від хвороботворних бактерій;РекомендуєтьсяКрем косметичний "Олазоль + Пантенол" призначений для догляду за шкірою обличчя та тіла.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе розпорошувати поблизу вогню. Запобігати падінням, ударам та впливу прямих сонячних променів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії - 1 супп.: олія обліпихова 33 мг, сульфаетідол 50 мг, бензокаїн 100 мг. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Має місцевоанестезуючу, протизапальну та протимікробну дію. Стимулює репаративні процеси, прискорює загоєння ушкоджених тканин.Клінічна фармакологіяПрепарат з протизапальною, антибактеріальною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у проктології.Показання до застосуванняГеморой; тріщини заднього проходу; анальний свербіж.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції, послаблення випорожнень.Спосіб застосування та дозиРектально після гігієнічних процедур по 1 супозиторію 2 рази на добу. При необхідності по 2-3 супозиторії 2 рази на добу. Курс лікування – 5-7 днів (не більше 10 днів).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
359,00 грн
327,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: тіаміну хлорид (вітамін B1) 0,01 г, піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,005 г, нікотинамід 0,02 г, кислота фолієва 0,0004 г, ціанокобаламін (вітамін В12) 0,00005 г; допоміжні речовини: цукор (цукроза), тальк, кальцію стеарат, крохмаль картопляний, віск бджолиний, магнію карбонат основний, борошно пшеничне, метилцелюлоза, желатин харчовий, титану діоксид. По 50, 100 таблеток банки полімерні; або по 10, 50 таблеток у контурну коміркову упаковку. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні осередкові упаковки по 50 таблеток разом з інструкціями із застосування (за кількістю упаковок) поміщають у групову упаковку без пачок.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою білого кольору.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаПолівітамінний препарат, дія якого обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для комбінації даних вітамінів є їх поєднане вплив на функціональний стан центральної та периферичної нервової системи.Показання до застосуванняКомплексна терапія захворювань периферичної (радикуліт, невралгії, неврити) та центральної нервової системи, астенічні стани різного генезу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін В6, що входить до цього комплексу, знижує протипаркінсонічну активність леводопи. Алкоголь різко знижує всмоктування вітаміну В1.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2-4 таблетки 3 рази на день (після їжі). Курс лікування – 3-4 тижні. Повторні курси за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендованої добової дози. Не рекомендується одночасний прийом полівітамінного комплексу, що включають до складу вітаміни групи В.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активна речовина: Преднізолон – 0,5 г; Допоміжні речовини: Гліцерол (гліцерин дистильований) – 18,5 г; Вазелін – 14,0 г; Кислота стеаринова – 5,0 г; Емульгатор №1 – 7,0 г; Метилпарагідроксибензоат - 0,08 г; Пропілпарагідроксибензоат - 1-0,02 г; Вода очищена – 54,9 г. Мазь 5 мг/г. У алюмінієвих тубах по 10 г. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаВсмоктування При місцевому застосуванні Преднізолон піддається системній абсорбції. Розподіл У плазмі 90% преднізолону знаходиться у зв'язаному вигляді (з транскортином та альбуміном). Проникає через плацентарний бар'єр і у невеликих кількостях виявляється у грудному молоці. Метаболізм Біотрансформується шляхом окиснення переважно у печінці; окислені форми глюкуронізуються чи сульфатуються. Виведення Виводиться через кишечник та нирки у вигляді метаболітів, частково – у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПри зовнішньому застосуванні має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію. Зменшує утворення, вивільнення та активність медіаторів запалення (гістаміну, кініну, Pg, лізосомальних ферментів). Пригнічує міграцію клітин до місця запалення; зменшує вазодилатацію та підвищену проникність судин у вогнищі запалення. Зменшує ексудацію завдяки вазоконстрикторній дії. Чинить імунодепресивну дію за типом III-IV реакцій гіперчутливості, інгібуючи, ефект комплексів антиген-антитіло, що накопичуються на стінках кровоносних судин і викликають алергічний васкуліт. Пригнічує дію макрофагів, клітин-мішеней, цитокінів, що беруть участь у розвитку реакції у вигляді алергічного контактного дерматиту. Запобігає доступу сенсибілізованих Т-лімфоцитів і макрофагів до клітин-мішеней.Показання до застосуванняМазь Преднізолон застосовують у комплексній терапії запальних та алергічних захворюваннях шкіри немікробних етіологій: екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, дискоїдному червоному вовчаку, еритродермії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, туберкульоз, сифіліс, пухлини шкіри, звичайні вугри, рожеві вугри (можливе загострення захворювання), ранові, виразкові ураження, бактеріальні, вірусні та грибкові захворювання шкіри, дитячий вік (до 1 року). Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем. З обережністю: Вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяГлюкокортикоїди проникають через плаценту. Вплив на плід може бути особливо вираженим при нанесенні препарату великі поверхні. Рекомендується дотримуватись особливої обережності при призначенні препарату в період вагітності та лактації. Зовнішнє застосування преднізолону у вагітних допускається у випадках, коли за оцінкою лікаря потенційна користь для вагітної переважає над можливим ризиком для плода. У цих випадках застосування має бути нетривалим та обмежуватися невеликими ділянками шкіри. Глюкокортикостероїди виділяються із грудним молоком. Необхідно дотримання запобіжних заходів при використанні преднізолону у матерів-годувальниць, зокрема, препарат не можна наносити на шкіру молочної залози до годування. При необхідності використання препарату у великих дозах та/або протягом тривалого часу слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія, набряклість, свербіж та печіння в межах ділянки нанесення препарату, стероїдні вугри, телеангіектазії (розширення капілярів шкіри), подразнення, сухість шкіри. При тривалому застосуванні мазі Преднізолон можливий також розвиток вторинних інфекційних уражень шкіри, атрофічних змін у ній, гіпертрихозу (надмірне зростання волосся на ділянках шкіри). Для запобігання інфекційним ураженням шкіри преднізолонову мазь рекомендують призначати у поєднанні з антибактеріальними протигрибковими засобами. При тривалому застосуванні мазі, особливо на великих ділянках ураження, можливий розвиток гіперкортицизму (підвищення в крові рівня кортизолу вище за норму) як прояв резорбтивної дії преднізолону. При прояві побічних реакцій необхідно відмінити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо будь-які з зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1-3 десь у день. Тривалість курсу лікування залежить від характеру захворювання та ефективності терапії, становлячи, як правило, 6-14 днів; при наполегливому перебігу хвороби він може бути продовжений до 20 днів. На обмежених вогнищах для посилення ефекту можна використовувати оклюзійні пов'язки. При застосуванні мазі у дітей від 1 року і старше слід обмежувати загальну тривалість лікування та виключати заходи, що ведуть до посилення всмоктування препарату (зігрівальні та оклюзійні пов'язки).ПередозуванняПри тривалому застосуванні препарату у великих дозах можлива поява симптомів гіперкортицизму (підвищення у крові рівня кортизолу вище за норму). Лікування: поступове відміна препарату, симптоматичне лікування, при необхідності – корекція електролітного дисбалансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Препарат у дітей слід застосовувати з обережністю, обмежувати загальну тривалість лікування. У зв'язку з тим, що у дітей величина/співвідношення площі поверхні та маси тіла більше, ніж у дорослих, придушення функції кори надниркових залоз може розвинутись швидше. Крім того, може спостерігатись зниження гормону росту. Застосування препарату протягом тривалого часу повинно проводитись під контролем лікаря, необхідно спостерігати за масою тіла, зростанням, рівнем кортизолу плазми. Необхідно враховувати, що у маленьких дітей шкірні складки, памперси та пелюшки можуть надавати дію, подібну до дії оклюзійної пов'язки, і підвищити системну резорбцію діючої речовини препарату. У випадках застосування препарату на ділянку обличчя або під оклюзійні пов'язки тривалість курсу лікування необхідно скорочувати. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 14 днів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу мазі Преднізолон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей: Активна речовина: Прополісу – 1,5 г або 3,0 г; Спирту етилового 95% - 20,0 г або 40,0 г; Гліцерину – 3,5 г або 7,0 г. По 25, 50 г у балони аерозольні алюмінієві, забезпечені механічним насосом, розпилювачем та запобіжним ковпачком. Кожен балон разом з розпилювачем, запобіжним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиРідина від зеленувато-жовтого до коричневого кольору з характерним запахом прополісу.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат.ФармакодинамікаПрепарат природного походження з урахуванням продукту життєдіяльності бджіл – прополісу. Має протизапальні, протимікробні, болезаспокійливі властивості, стимулює процеси регенерації.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизової оболонки порожнини рота: катаральний гінгівіт та стоматит, афтозний та виразковий стоматит, пародонтит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату та продуктів бджільництва, екзема, дитячий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю клінічних даних). З обережністю Захворювання печінки, алкоголізм, захворювання головного мозку, черепно-мозкова травма, епілепсія.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та у період грудного вигодовування не рекомендується (у зв'язку з відсутністю клінічних даних).Побічна діяКороткочасне печіння у місці нанесення препарату, алергічні реакції, почервоніння шкірних покривів, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк. Якщо у Вас позначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано. Якщо ви застосовуєте лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Пропосол проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево. Перед застосуванням знімають з балона запобіжний ковпачок і на шток клапана надягають насадку розпилювача, натискають кілька разів для того, щоб розчин надійшов в насадку. Після виходу розчину з насадки наконечник направляють у ротову порожнину і натискають на неї 3-4 рази, рівномірно зрошують запалену область. Тривалість розпилення – до 2 секунд. У гострому періоді запального процесу зрошення виробляють 2-3 десь у день, при зменшенні запального процесу - 1-2 десь у день до одужання (зазвичай протягом 3-7 днів). Після зрошення ротової порожнини бажано не вживати їжі протягом 15-30 хв. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняПри можливому передозуванні препарату можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. У цьому випадку застосування препарату слід припинити. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту у максимальній разовій дозі препарату становить 0,28 г, у максимальній добовій дозі – 0,84 г. Перед застосуванням препарату рекомендується прополоскати ротову порожнину теплою кип'яченою водою. Упаковку слід оберігати від ударів, падінь, прямих сонячних променів. Неприпустиме влучення препарату в очі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат містить етиловий спирт, тому в період застосування препарату слід утриматися від виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 50 г: прополіс 3 г. 50 г - балони аерозольні алюмінієві (1) у комплекті з насадкою-розпилювачем та ковпачком - пачки картонні. 50 г - балони аерозольні скляні (1) у комплекті з насадкою-розпилювачем та ковпачком - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПрепарат природного походження на основі продукту життєдіяльності бджіл – прополісу. Має протизапальні, протимікробні, болезаспокійливі властивості, стимулює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та репаративною дією для місцевого застосування в стоматології.Показання до застосуванняЗапальні захворювання слизової оболонки порожнини рота: катаральний гінгівіт та стоматит; афтозний та виразковий стоматит; Пародонтит.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; алергічні реакції на продукти бджільництва; екзема.Побічна діяПечіння, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево. Розпорошують у порожнину рота на фазі вдиху. Тривалість розпорошення до 2 секунд. Перед вживанням знімають із балона запобіжний ковпачок і на шток клапана надягають розпилювач із наконечником. Наконечник направляють у порожнину рота і натискають на розпилювач 3-4 рази, поступово зрошують запальну ділянку. У гострому періоді запального процесу зрошення виробляють 2-3 десь у день, при зменшенні запального процесу 1-2 десь у день до повного одужання (зазвичай протягом 3-7 днів).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить етанол 95%, тому в період застосування препарату слід утриматися від виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами). Вміст етилового спирту в максимальній разовій дозі становить 0,28 г, у максимальній добовій дозі - 0,84 г (у перерахунку на абсолютний спирт). Перед застосуванням рекомендується промити ротову порожнину теплою кип'яченою водою. Після зрошення ротової порожнини бажано не вживати їжі протягом 15-30 хв. Упаковку слід оберігати від ударів, падінь, прямих сонячних променів. Неприпустиме влучення препарату в очі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 драже: аскорбінова кислота 35 мг, ретинолу пальмітат 1.38 мг, рибофлавін 1 мг, тіаміну гідрохлорид 1 мг. 100 шт. - банки поліетиленові (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний препарат. Дія визначається ефектами вітамінів, що входять до його складу. Бере участь у регуляції процесів тканинного обміну, підвищує загальну неспецифічну опірність організму.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозів; стани, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах (період вагітності, інтенсивні фізичні та психічні навантаження, період реконвалесценції після інфекційних захворювань).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може підвищувати всмоктування пеніциліну, заліза, зменшувати дію гепарину та непрямих антикоагулянтів, збільшувати ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 драже 3 рази на добу за 10-15 хв до їди. Максимальна добова доза – 6 драже. Дітям до 3 років – по 1 драже/добу; від 3 до 7 років - по 1-2 драже/добу; від 7 до 15 років - по 2-3 драже/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може фарбувати сечу у жовтий колір. Наявність у складі препарату вітаміну А має враховуватись при спільному застосуванні з іншими лікарськими засобами, що містять цей вітамін.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
444,00 грн
370,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 доза: сальбутамол 100 мкг. 200 доз - балони аерозольні алюмінієві з клапаном дозуючої дії (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаБета-адреноміметик з переважним впливом на β2-адренорецептори (що локалізуються, зокрема, у бронхах, міометрії, кровоносних судинах). Попереджає та купує бронхоспазм; знижує опір у дихальних шляхах, збільшує життєву ємність легень. Запобігає виділенню гістаміну, що повільно реагує субстанції з опасистих клітин та факторів хемотаксису нейтрофілів. Порівняно з іншими препаратами цієї групи має менш виражений позитивний хроно- та інотропний вплив на міокард. Викликає розширення коронарних артерій, що практично не знижує АТ. Чинить токолітичну дію, знижуючи тонус і скорочувальну активність міометрію.ФармакокінетикаПри застосуванні аерозолю спостерігається швидке всмоктування сальбутамолу у кров; однак його концентрації у плазмі крові при застосуванні в рекомендованих дозах дуже низькі або не досягають межі виявлення. Після прийому внутрішньо сальбутамол добре всмоктується із ШКТ. Зв'язування із білками плазми становить 10%. Метаболізується при "першому проходженні" через печінку та, можливо, у стінці кишечника; основний метаболіт – неактивний сульфатний кон'югат. Сальбутамол не метаболізується в легенях, таким чином його кінцевий метаболізм та виведення після інгаляції залежить від способу застосування, який визначає співвідношення між вдихуваним та ненавмисно проковтнутим сальбутамолом. T1/2; із плазми крові становить 2-7 год. Сальбутамол швидко виводиться із сечею у вигляді метаболітів та незміненої речовини; у невеликих кількостях виводиться із калом.Клінічна фармакологіяБронхолітичний препарат – бета2-адреноміметик.Показання до застосуванняПопередження та усунення бронхоспазму при всіх формах бронхіальної астми. Оборотна обструкція дихальних шляхів при хронічному бронхіті та емфіземі легень, бронхообструктивний синдром у дітей. Погрозливі передчасні пологи із скорочувальною діяльністю матки; пологи до 37-38 тижнів вагітності; істміко-цервікальна недостатність, зменшення ЧСС плода залежно від скорочень матки у періоди розкриття шийки матки та вигнання. У профілактичних цілях при операціях на вагітній матці (накладання циркулярного шва за недостатності внутрішнього зіва матки).Протипоказання до застосуванняЗагроза викидня в I та II триместрах вагітності, передчасне відшарування плаценти, кровотеча або токсикоз у III триместрі вагітності; дитячий вік до 2 років; підвищена чутливість до сальбутамолу.Вагітність та лактаціяСальбутамол протипоказаний при загрозі викидня в I та II триместрах вагітності, передчасному відшаруванні плаценти, кровотечі або токсикозі у III триместрі вагітності. У разі необхідності застосування сальбутамолу при вагітності слід співвіднести очікувану користь лікування для матері та потенційний ризик для плода. В даний час недостатньо даних щодо безпеки застосування сальбутамолу на ранніх термінах вагітності. Сальбутамол виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування в період лактації слід також оцінити очікувану користь лікування для матері та можливий ризик для дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 2 років.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: ; минуще розширення периферичних судин, помірна тахікардія. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, нудота, блювання. З боку обміну речовин:; гіпокаліємія. Алергічні реакції: в поодиноких випадках - ангіоневротичний набряк, алергічні реакції у вигляді шкірного висипу, кропив'янка, артеріальна гіпотензія, колапс. Інші: ;тремор кистей рук, внутрішнє тремтіння, напруженість; рідко – парадоксальний бронхоспазм, м'язові судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні сальбутамолу з некардіоселективними бета-адреноблокаторами можливе взаємне пригнічення терапевтичних ефектів; з теофіліном – підвищується ризик розвитку тахікардії та аритмії, зокрема надшлуночкової екстрасистолії. При одночасному застосуванні сальбутамолу та похідних ксантину, кортикостероїдів або діуретиків зростає ризик розвитку гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиВсередину як бронхорозширювальний засіб дорослим і дітям старше 12 років - по 2-4 мг 3-4 рази на добу, при необхідності доза може бути підвищена до 8 мг 4 рази на добу. Дітям віком 6-12 років – по 2 мг 3-4 рази на добу; дітям 2-6 років – 1-2 мг 3 рази на добу. При інгаляційному введенні доза залежить від лікарської форми, що застосовується, частота застосування залежить від показань та клінічної ситуації. Як токолітичний засіб вводять внутрішньовенно краплинно в дозі 1-2 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при тахіаритміях та інших порушеннях серцевого ритму, артеріальної гіпертензії, міокардиті, пороках серця, аортальному стенозі, цукровому діабеті, тиреотоксикозі, глаукомі, гострій серцевій недостатності (за умови ретельного контролю лікаря). Збільшення дози або частоти прийому сальбутамолу слід проводити під контролем лікаря. Скорочення інтервалу можливе лише у виняткових випадках і має бути суворо обґрунтованим. При застосуванні сальбутамолу є ризик розвитку гіпокаліємії, тому в період лікування у пацієнтів з бронхіальною астмою тяжкого перебігу слід контролювати рівень калію в крові. Ризик гіпокаліємії зростає при гіпоксії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: флуоцинолон ацетонід 250 мкг. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, вазелін, безводний ланолін, церезин (до 100 г). 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні. 10 г – туби поліетиленові (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього вживання 0.025%.Фармакотерапевтична групаГКС для зовнішнього застосування. Чинить протизапальну, протиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну дію. Зменшує прояви або усуває запальну реакцію шкіри.Клінічна фармакологіяГКС для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПсоріаз, червоний плоский лишай, себорейний дерматит, екзема різного генезу та локалізації (включаючи екзему у дітей), нейродерміт, свербіж шкіри різного генезу, алергічні захворювання шкіри, дискоїдний червоний вовчак, опіки I ступеня, сонячні опіки, укуси на.Протипоказання до застосуванняБактеріальні, вірусні, грибкові шкірні захворювання, туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, великі псоріатичні бляшки, аногенітальний свербіж, трофічні виразки гомілки, пов'язані з варикозним розширенням вен, пухлини шкіри, вагітність.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей З обережністю застосовують у дітей грудного віку та у дівчат у період статевого дозрівання.Побічна діяМожливо: телеангіектазії, постстероїдна судинна пурпура, атрофія шкіри, розтягнення шкіри, гірсутизм, гіпертрихоз, періоральний дерматит, вторинні інфекційні ураження шкіри; при тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливі системні побічні ефекти.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо 1-3 рази/сут, залежно від використовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі застосування при звичайних або рожевих вуграх можливе загострення перебігу захворювання. З обережністю застосовують у дітей грудного віку та у дівчат у період статевого дозрівання. Флуоцинолон ацетонід сумісний з протимікробними засобами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 1 г: Активна речовина: хлорамфенікол 100мг. Допоміжні речовини: рицинова олія, емульгатор №1 (Ланетте Есікс), сорбінова кислота, кармелоза натрію, вода очищена - до 100 г. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент 10%; білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм протимікробної дії пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Чинить бактеріостатичну дію. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp. активний також щодо Spirochaetaceae, деяких великих вірусів. Хлорамфенікол активний щодо штамів, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність становить 80%. Швидко розподіляється в організмі. Зв'язування із білками плазми становить 50-60%. Метаболізується у печінці. T1/2 становить 1.5-3.5 год. Виводиться із сечею, невеликі кількості з калом та жовчю.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до хлорамфеніколу мікроорганізмами, у т.ч.: черевний тиф, паратиф, дизентерія, бруцельоз, туляремія, кашлюк, висипний тиф та інші рикетсіози; трахома, пневмонія, менінгіт, сепсис, остеомієліт. Для зовнішнього застосування: гнійні ураження шкіри, фурункули, що довго не гояться трофічні виразки, опіки II і III ступеня, тріщини сосків у жінок, що годують. Для місцевого застосування в офтальмології: запальні захворювання очей.Протипоказання до застосуванняЗахворювання крові, виражені порушення функції печінки, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові захворювання); вагітність, лактація, дитячий вік до 4 тижнів (новонароджені), підвищена чутливість до хлорамфеніколу, тіамфеніколу, азидамфеніколу.Вагітність та лактаціяХлорамфенікол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Хлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність).Побічна діяЗ боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ;периферичний неврит, неврит зорового нерва, головний біль, депресія, сплутаність свідомості, делірій, зорові та слухові галюцинації. Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: дратівлива дія (при зовнішньому або місцевому застосуванні).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні хлорамфеніколу з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення гіпоглікемічної дії за рахунок пригнічення метаболізму цих препаратів у печінці та підвищення їх концентрації у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують кістковомозкове кровотворення, відзначається посилення гнітючої дії на кістковий мозок. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При одночасному застосуванні з пеніцилінами хлорамфенікол протидіє прояву бактерицидної дії пеніциліну. Хлорамфенікол пригнічує ферментну систему цитохрому Р450, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, варфарином відзначається ослаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їхньої концентрації в плазмі крові.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо доза для дорослих – по 500 мг 3-4 рази на добу. Разові дози для дітей віком до 3 років – 15 мг/кг, 3-8 років – 150-200 мг; старше 8 років – 200-400 мг; кратність застосування - 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 7-10 днів. При зовнішньому застосуванні наносять марлеві тампони або безпосередньо на уражену область. Зверху накладають звичайну пов'язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев'язки здійснюють залежно від показань через 1-3 дні, іноді через 4-5 днів. Місцево застосовують у офтальмології у складі комбінованих препаратів відповідно до показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність). З обережністю застосовують у пацієнтів, які отримували лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При одночасному прийомі алкоголю можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). У процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Тербінафіну гідрохлорид 10 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб групи алліламінів. Чинить за рахунок пригнічення скваленепоксидази в клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалена, що викликає загибель клітини збудника. Чинить фунгіцидну дію на дерматофіти, плісняві та деякі диморфні гриби, дріжджові та дріжджоподібні гриби. На деякі види дріжджових грибів може діяти фунгістатично. Активний щодо збудників дерматомікозів (Trichophyton /в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum/, також Microsporum canis і Epidermophyton floccosum); дріжджоподібних грибів роду Candida (переважно Candida albicans); збудника різнокольорового лишаю (Malassezia furfur).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре абсорбується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 99%. Тербінафін дифундує через дермальний шар шкіри і накопичується в ліпофільному роговому шарі, секретується в шкірний жир, у результаті створюються високі концентрації у волосяних фолікулах, нігтях. Протягом перших кількох тижнів після початку прийому тербінафін накопичується у шкірі та нігтьових пластинках у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію. Метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться із сечею, головним чином у вигляді метаболітів. T1/2 – 17 год.Клінічна фармакологіяПротигрибковий препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, – трихофітія, епідермофітія, мікроспорія, грибкові ураження нігтів (оніхомікози), кандидоз. Для зовнішнього застосування: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, кандидоз; різнокольоровий лишай.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тербінафіну. Слід з обережністю застосовувати тербінафін для прийому внутрішньо у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, а також у осіб похилого віку.Вагітність та лактаціяДосвід застосування Тербінафіну при вагітності обмежений. При необхідності призначення під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, помірний біль у животі, діарея, порушення або втрата смакових відчуттів, холестаз, жовтяниця, гепатит. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – артралгія, міалгія, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона. З боку центральної нервової системи: головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія. Місцеві реакції: гіперемія, свербіж, відчуття печіння.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що спричиняють індукцію мікросомальних ферментів печінки, збільшують кліренс тербінафіну; препарати, що інгібують мікросомальні ферменти печінки – зменшують кліренс тербінафіну.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим - 250 мг на добу на 1 або 2 прийоми. Тривалість лікування залежить від показань та тяжкості інфекції: при шкірних ураженнях – 2-4 тижні, при ураженні нігтів – від 6 тижнів. до 4 місяців і більше. Дітям з масою тіла більше 40 кг – 250 мг на добу, 20-40 кг – 125 мг на добу, до 20 кг – 62.5 мг на добу. Зовнішньо застосовують 1-2 рази на добу протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для зовнішнього застосування 1% - 1 г: Тербінафіну гідрохлорид 10 мг. 30 г - балони аерозольні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб групи алліламінів. Чинить за рахунок пригнічення скваленепоксидази в клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалена, що викликає загибель клітини збудника. Чинить фунгіцидну дію на дерматофіти, плісняві та деякі диморфні гриби, дріжджові та дріжджоподібні гриби. На деякі види дріжджових грибів може діяти фунгістатично. Активний щодо збудників дерматомікозів (Trichophyton /в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum/, також Microsporum canis і Epidermophyton floccosum); дріжджоподібних грибів роду Candida (переважно Candida albicans); збудника різнокольорового лишаю (Malassezia furfur).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре абсорбується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 99%. Тербінафін дифундує через дермальний шар шкіри і накопичується в ліпофільному роговому шарі, секретується в шкірний жир, у результаті створюються високі концентрації у волосяних фолікулах, нігтях. Протягом перших кількох тижнів після початку прийому тербінафін накопичується у шкірі та нігтьових пластинках у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію. Метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться із сечею, головним чином у вигляді метаболітів. T1/2 – 17 год.Клінічна фармакологіяПротигрибковий препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, – трихофітія, епідермофітія, мікроспорія, грибкові ураження нігтів (оніхомікози), кандидоз. Для зовнішнього застосування: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, кандидоз; різнокольоровий лишай.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тербінафіну. Слід з обережністю застосовувати тербінафін для прийому внутрішньо у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, а також у осіб похилого віку.Вагітність та лактаціяДосвід застосування Тербінафіну при вагітності обмежений. При необхідності призначення під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, помірний біль у животі, діарея, порушення або втрата смакових відчуттів, холестаз, жовтяниця, гепатит. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – артралгія, міалгія, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона. З боку центральної нервової системи: головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія. Місцеві реакції: гіперемія, свербіж, відчуття печіння.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що спричиняють індукцію мікросомальних ферментів печінки, збільшують кліренс тербінафіну; препарати, що інгібують мікросомальні ферменти печінки – зменшують кліренс тербінафіну.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим - 250 мг на добу на 1 або 2 прийоми. Тривалість лікування залежить від показань та тяжкості інфекції: при шкірних ураженнях – 2-4 тижні, при ураженні нігтів – від 6 тижнів. до 4 місяців і більше. Дітям з масою тіла більше 40 кг – 250 мг на добу, 20-40 кг – 125 мг на добу, до 20 кг – 62.5 мг на добу. Зовнішньо застосовують 1-2 рази на добу протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активні компоненти – вітамін Е (альфа-Токоферолу ацетат) – 100 мг; Допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - 100 мг; склад оболонки: желатин, гліцерол (гліцерин), метилпарагідроксибензоат (ніпагін), барвник азорубін (фарбник кислотний червоний 2С). Капсули 200мг. По 10 капсул в контурне осередкове впакування. 3 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули желатинові кулястої форми червоного кольору, без натіків та механічних забруднень, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, що не має гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін Е є антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гему та гемовмісних ферментів-гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняГіповітаміноз Е. Комплексна терапія: м'язових дистрофій, дерматоміозиту, атеросклерозу, міокардіодистрофій, порушень менструального циклу, загрози переривання вагітності, порушень функції статевих залоз у чоловіків, дерматозів, псоріазу. Використовують також як антиоксидантний засіб з метою профілактики негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, гострий період інфаркту міокарда, дитячий вік. З обережністю: гіпопротромбінемія, підвищений ризик тромбоемболії, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда.Вагітність та лактаціяПрийом препарату в період вагітності та грудного вигодовування за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. Зменшує ефективність та токсичність вітамінів А та Д. Підвищує ефективність протиепілептичних засобів у хворих на епілепсію. Не рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних комплексів, що містять вітамін Е, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиВсередину по 100-300 мг на добу; за необхідності - до 1 г/сут. При захворюваннях нервово-м'язової системи – по 100 мг на добу протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. При порушеннях сперматогенезу – по 100-300 мг на добу у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При загрозливому аборті – по 100 мг на добу протягом 7-14 днів, при звичному аборті та погіршенні внутрішньоутробного розвитку плода – по 100 мг на добу перші 2-3 місяці вагітності щодня або через день. При захворюваннях периферичних судин, міокардіодистрофії, атеросклерозі – по 100 мг на добу (з вітаміном А) протягом 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. У дерматології – по 100 мг на добу протягом 20-40 днів. Приймають внутрішньо після їди.ПередозуванняСимптоми: прийому протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут. (1 мг=1,21 МО) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія; прийому понад 800 ОД/сут. протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, ниркова недостатність, крововилив, . Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: α-токоферолу ацетат 10 мг, аскорбінова кислота 75 мг, кальцію пантотенат 3 мг, нікотинамід 20 мг, піридоксину гідрохлорид 3 мг, ретинолу пальмітат 3300 МО (1.817 мг), рибофвін 2 мг, фолієва кислота 70 мкг, ціанокобаламін 2 мкг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична група[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ Фармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для поєднання в препараті Ундевіт вітамінів групи В з вітамінами А, Е, С і Р є синергізм їхньої фізіологічної дії на організм, при цьому важлива не тільки наявність тих чи інших вітамінів, а й їхнє кількісне співвідношення.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняГіповітамінози; для поліпшення обміну речовин та загального стану у літньому та старечому віці; застосування антибіотиків; період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовувати при тяжких ураженнях печінки; виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищувати рекомендованої добової дози. При випадковому прийомі високих доз слід негайно звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З метою; профілактики гіповітамінозів; рекомендується; дорослим; по 1 драже / добу. При важких навантаженнях, хвороби, операції, в літньому віці рекомендується по 2-3 драже / добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, що пояснюється наявністю у препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Левоментолу розчин у ментил ізовалераті (валідол) – 60 мг; Допоміжні речовини: достатня кількість до отримання таблетки масою 1,223 г; Сахароза (цукор) – 1,15 г; Кальція стеарат – 0,013 р. По 6 або 10 таблеток у контурних осередкових упаковках. Контурні коміркові упаковки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в груповій упаковці.Опис лікарської формиПігулки білого кольору. Допускається наявність жовтого відтінку і сірих вкраплень. Таблетки з характерним запахом ментолу, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаКоронародилатируючий засіб рефлекторної дії.ФармакокінетикаПри застосуванні під язик абсорбується зі слизової оболонки ротової порожнини, метаболізується в печінці, виводиться нирками у вигляді глюкуронідів.ФармакодинамікаЧинить седативну дію, має помірну рефлекторну судиннорозширювальну дію, зумовлену подразненням, чутливих нервових закінчень. Стимулює вироблення та звільнення енкефалінів, ендорфінів та інших пептидів, гістаміну, кінінів (за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки порожнини рота), які беруть активну участь у регуляції проникності судин, формуванні больових відчуттів. При прийомі під язик терапевтичний ефект у середньому настає через 5 хвилин, причому до 70% препарату вивільняється протягом 3 хвилин.Показання до застосуванняФункціональні кардіалгії, неврози, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вік до 18 років (відсутні дані щодо безпеки та ефективності застосування у дітей). Слід призначати з обережністю хворим на цукровий діабет (препарат містить цукор).Вагітність та лактаціяСпеціальних досліджень щодо застосування у вагітних не проводилося. Дані щодо негативного впливу препарату у вагітних відсутні.Побічна діяЛегка нудота, сльозотеча, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з нейротропними препаратами пригнічувального типу дії посилює дію останніх на ЦНС, сприяє настанню сну та його більш глибокій течії. Одночасне застосування Валідолу з нітратами зменшує біль голови, який виникає при їх застосуванні.Спосіб застосування та дозиНезалежно від їди. Валідол призначають під язик. Таблетку слід тримати під язиком до повного розчинення. Приймають по 1 таблетці 2-3 десь у день. Добова кратність та тривалість прийому Валідолу визначається залежно від ефективності лікування. При недостатньо вираженому ефекті або коли в окремих хворих протягом 5 хвилин після прийому препарату ефект не спостерігається, необхідно звернутися до лікаря для призначення іншої терапії.ПередозуванняПри тривалому прийомі можуть спостерігатися вище зазначені побічні дії. При відміні препарату ці явища зазвичай відбуваються самостійно.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри призначенні препарату Валідол хворим на цукровий діабет слід враховувати, що 1 таблетка містить 0,115 хлібних одиниць. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат може викликати запаморочення, тому необхідно бути обережним.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаL-аргінін, лактоза, тальк, стеарат кальцію, трикальцій фосфат.Опис лікарської формиЖелатинові капсули циліндричної форми білого кольору.ХарактеристикаПокращує функціональний стан серцево-судинної системи: сприяє розширенню коронарних судин, бере участь у процесі регулювання артеріального тиску, покращує реологічні властивості крові (перешкоджає утворенню в артеріях тромбів та атеросклеротичних бляшок); стимулює імунну систему, нормалізує функцію вилочкової залози, вироблення Т-лімфоцитів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела L-аргініну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність і груди, захворювання герпесом, шизофренія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі по 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 5 г Форма випуску: капс. Упакування: упак.
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Активні речовини: дьоготь 3 г, ксероформ 3 г. Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 5 г, рицинова олія - 89 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент; від світло-жовтого до коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Чинить протимікробну та місцевоподразнювальну дію, прискорює процеси регенерації.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною, протизапальною та покращує регенерацію тканин дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняАбсцес шкіри; фурункул; лімфаденіт; лімфангіт; опіки; відмороження; рани; виразки; пролежні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять тонким шаром на ділянку ураження або накладають пов'язку в 5-6 шарів марлі з лініментом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему