Лекарства для глаз Валеант

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин офтальмологічний зволожуючий - 1 мл: Активна речовина: гіалуронова кислота (у формі гіалуронату натрію) – 1. 5 мг; Допоміжні речовини: борна кислота, поліетиленгліколь 8000 (Протектор), хлорид натрію, калію хлорид, кальцію хлориду дигідрат, магнію хлориду гексагідрат, ціанокобаламін (віт. B12), Оксид, вода д/і.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин офтальмологічний зволожуючий - 1 мл: Активні речовини: гіалуронова кислота (у формі гіалуронату натрію) – 2. 4 мг; Допоміжні речовини: калію хлорид, хлорид натрію, динатрію фосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату дигідрат, вода д/і. 10 мл – флакони, пачки картонні.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин офтальмологічний зволожуючий - 1 мл: Активна речовина: гіалуронова кислота (у формі гіалуронату натрію) – 2 мг; Допоміжні речовини: калію хлорид, хлорид натрію, динатрію фосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату дигідрат, вода д/і. 0. 5 мл - тюбики-крапельниці одноразові, стрипи, пачки картонні.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні – 1 мл: тимололу малеат; бензалконію хлориду розчин (50%) відповідає бензалконію хлориду, повідон К30, натрію дигідрофосфату дигідрат, натрію моногідрофосфату додекагідрат, динатрію едетату дигідрат, вода д/і. 5 мл - флакони поліетиленові (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 0.25% у вигляді прозорого розчину безбарвного або з жовтуватим відтінком, без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний препарат, неселективний блокатор β1- та β2- адренорецепторів . Не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хв після закапування у кон'юнктивальний мішок. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 години і зберігається протягом 24 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні тимолол швидко проникає крізь рогівку. Після інстиляції очних крапель C max -тимололу у водяній волозі передньої камери ока досягається через 1-2 год. 80% тимололу, що застосовується у вигляді очних крапель, потрапляє у системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками. У новонароджених та дітей молодшого віку C max -тимололу у плазмі крові перевищує цей показник у плазмі крові дорослих.Клінічна фармакологіяПротиглаукомний препарат – бета-адреноблокатор.Показання до застосуванняПідвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); відкритокутова глаукома; вторинна глаукома (в т.ч. афакічна); закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками як додатковий засіб для зниження ВГД); уроджена глаукома (за недостатньої ефективності інших терапевтичних заходів).Протипоказання до застосуванняБронхіальна астма чи інші тяжкі хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; синусова брадикардія; кардіогенний шок; AV-блокада ІІ або ІІІ ступеня; серцева недостатність; дистрофічні процеси у рогівці; тяжкий атрофічний риніт; вагітність; період лактації; дитячий вік до 18 років; алергічні реакцію компоненти препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з легеневою недостатністю, тяжкою цереброваскулярною недостатністю, хронічною серцевою недостатністю, цукровим діабетом, гіпоглікемією, тиреотоксикозом, міастенією, синдромом Рейно, феохромоцитомою, а також одночасно з іншими бета-адреноблокаторами. У пацієнтів з цукровим діабетом, які приймають інсулін або пероральні гіпоглікемічні засоби, тимолол може призвести до гіпоглікемії.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказано застосування препарату до 18 років.Побічна діяМісцеві реакції З боку органу зору: подразнення, гіперемія кон'юнктиви, шкіри повік, печіння та свербіж в очах, сльозотеча, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія, гіпестезія рогівки, диплопія, птоз. При проведенні фістулізуючих протиглаукомних операцій можливий розвиток відшарування сітківки у післяопераційному періоді. Системні реакції З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, брадикардія, брадіаритмія, зниження артеріального тиску, колапс, AV-блокада, зупинка серця, прискорене серцебиття, гіпоперфузія головного мозку, минущі порушення мозкового кровообігу. З боку дихальної системи: риніт, задишка, бронхоспазм, легенева недостатність. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, депресія, парестезія. З боку системи травлення: нудота, діарея. Алергічні реакції: кропив'янка. З боку шкірних покривів: екзема, алопеція. Інші: порушення статевих функцій.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне використання Арутимолу з краплями очей, що містять епінефрін, може викликати розширення зіниці. Специфічна дія препарату - зниження внутрішньоочного тиску посилюється при одночасному використанні очних крапель, що містять епінефрін та пілокарпін; закопувати в очі два бета-адреноблокатори не слід. Зниження АТ та уповільнення серцевого ритму можуть потенціюватися при спільному застосуванні Арутимолу з блокаторами кальцієвих каналів, резерпіном та бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами може призвести до гіпоглікемії. Тимолол посилює дію міорелаксантів, тому необхідно відмінити препарат за 48 годин до планованого хірургічного втручання із застосуванням загальної анестезії. Ці дані можуть стосуватися і лікарських препаратів, які були застосовані незадовго до цього.Спосіб застосування та дозиНа початку терапії закопують по 1 краплі 0.25% або 0.5% очних крапель Арутимол у кон'юнктивальний мішок 2 рази на добу. При нормалізації внутрішньоочного тиску підтримуюча доза – 1 крапля 0.25% очних крапель 1 раз на добу. Лікування Арутимолом проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерва або зміна дози проводяться тільки за розпорядженням лікаря.ПередозуванняСимптоми: можливий розвиток системних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів: запаморочення, біль голови, аритмія, брадикардія, зниження АТ, серцева недостатність, бронхоспазм, нудота, блювання. Негайно промити очі водою або 0.9% розчином натрію хлориду; за необхідності проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнт повинен бути попереджений про необхідність регулярно відвідувати лікаря для вимірювання внутрішньоочного тиску та обстеження рогівки, а також у разі розвитку побічних реакцій. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, йому не слід застосовувати препарат Арутимол, т.к. Консервант може адсорбуватися в м'яких контактних лінзах і надати несприятливий вплив на тканини ока. Відразу після закапування можливе короткочасне зниження чіткості зору. Слід виймати жорсткі контактні лінзи перед закапуванням препарату та встановлювати їх через 15 хв. При переведенні пацієнтів на лікування препаратом Арутимол може знадобитися корекція рефракції після ефектів, спричинених раніше міотиками. У разі майбутнього оперативного втручання із застосуванням загальної анестезії необхідно відмінити препарат за 48 год. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору (протягом 30 хвилин після закапування в око), т.к. препарат може сприяти зниженню АТ, виникненню почуття втоми та запаморочення. Ще більшою мірою це має місце при взаємодії препарату з алкоголем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: гідрокортизон ацетат 5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат – 2 мг, вазелін білий – до 1 г. 3 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь очна; білого або майже білого кольору, однорідна, що просвічує, жирна.Фармакотерапевтична групаГідрокортизон - глюкокортикоїд, має протизапальну та протиалергічну дію. Зменшує запальні клітинні інфільтрати, знижує міграцію лейкоцитів, зокрема. лімфоцитів у область запалення. Стабілізує клітинні та субклітинні, в т.ч. лізосомальні мембрани та мембрани опасистих клітин. Зменшує зв'язування імуноглобулінів з рецепторами на поверхні клітин та гальмує синтез або вивільнення цитокінів (інтерлейкінів та інтерферонів) з лімфоцитів та макрофагів. Зменшує звільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів та синтез її метаболітів (простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану). Зменшує ексудативну реакцію, сприяє зменшенню проникності капілярів. Знижує вираженість ранньої імунологічної відповіді. Має антиметаболічну дію і гальмує розвиток сполучної тканини і рубцювання.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Гідрокортизон погано проникає через рогівку у внутрішньоочну рідину. Проникає в епідерміс та епітелій слизової оболонки, може незначно всмоктуватися у системний кровотік та надавати системну дію. У крові 80% пов'язують із транскортином і 10% - з альбумінами. Метаболізм та виведення Гідрокортизон метаболізується безпосередньо в епідермісі та епітелії слизової оболонки, надалі незначна його кількість після абсорбції потрапляє у загальний кровотік та біотрансформується у печінці. Метаболіти гідрокортизону виводяться нирками та через кишечник.Клінічна фармакологіяКлініко-фармакологічна група: ГКС для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняАлергічні захворювання очей (дерматити повік, блефарити, кон'юнктивіти та кератокон'юнктивіти); запальні захворювання переднього відділу ока за відсутності порушення цілісності епітелію рогівки (блефарити, кон'юнктивіти та кератокон'юнктивіти); термічний та хімічний опік очей (після повної епітелізації дефектів рогівки).Протипоказання до застосуванняГнійні, вірусні, туберкульозні, грибкові захворювання очей; глаукому; трахома; період вакцинації; порушення цілісності оболонок ока; вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДослідження безпеки та ефективності застосування гідрокортизону у вагітних та годуючих не проводилися. Немає точних даних про проникнення грудного молока кортикостероїдів при місцевому застосуванні. Проте ризик може бути виключено повністю. Застосування гідрокортизону у вагітних та годуючих допускається лише за призначенням лікаря, коли очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Тривалість застосування має перевищувати 7-10 днів. Застосування у дітей Протипоказаний у віці до 18 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, печіння, ін'єктованість склер, короткочасне затуманювання зору. При тривалому застосуванні більше 10 днів; може спостерігатися: підвищення внутрішньоочного тиску з можливим подальшим розвитком стероїдної глаукоми з ураженням зорового нерва та порушенням полів зору (тому при застосуванні препаратів, що містять глюкокортикостероїди, більше 10 днів слід регулярно вимірювати внутрішньоочний тиск); утворення задньої субкапсулярної катаракти; уповільнення процесу загоєння ран (при захворюваннях, що викликають стоншення рогівки, можлива її перфорація). Вторинна бактеріальна інфекція може виникнути як наслідок придушення захисної реакції організму хворого. При гострих гнійних захворюваннях ока глюкокортикоїди можуть маскувати або посилювати наявний інфекційний процес. Грибкова поразка рогівки має тенденцію особливо часто виникати при тривалому застосуванні глюкокортикоїдів. Поява на рогівці виразок після тривалого лікування глюкокортикоїдами може свідчити про розвиток грибкової інвазії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні внаслідок можливої ​​резорбції препарату у загальний кровообіг гідрокортизон знижує ефективність інсуліну, пероральних гіпоглікемічних препаратів, гіпотензивних засобів, антикоагулянтів, знижує концентрацію саліцилатів у крові, зменшує концентрацію празиквантелу у сироватці крові. Підвищують ризик розвитку побічних ефектів андрогени, естрогени, пероральні контрацептиви, анаболічні стероїди (гірсутизм, вугровий висип); антипсихотичні засоби, карбутамід, азатіоприн (катаракта); холіноблокатори, антигістамінні препарати, трициклічні антидепресанти, нітрати (глаукома); діуретики (гіпокаліємія). При застосуванні із серцевими глікозидами можливий розвиток глікозидної інтоксикації. Одночасне застосування з препаратами свинцю та срібла призводить до взаємної інактивації.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. У кон'юнктивальний мішок вводять 1 см очної мазі 2-3 рази на добу. Курс лікування 1-2 тижні. За рекомендацією лікаря курс лікування може бути продовжено.ПередозуванняПередозування відзначається дуже рідко. Симптоми: ;можливе виникнення місцевих побічних ефектів. При відміні препарату явища передозування відбуваються самостійно.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування не рекомендується носити контактні лінзи. При застосуванні очних крапель інтервал часу між їх інсталяцією та нанесенням мазі – не менше 15 хв. При застосуванні більше 10 днів та наявності в анамнезі відкрито- або закритокутової глаукоми необхідний контроль внутрішньоочного тиску. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Якщо у пацієнта після застосування препарату тимчасово знижується чіткість зору, до відновлення не рекомендується керувати автомобілем і займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні - 1 мл: активна речовина: індометацин – 1 мг; допоміжні речовини: тіомерсал; аргінін; гідроксипропілбетациклодекстрін; кислота хлористоводнева концентрована; вода очищена. Краплі очні, 0,1%. По 5 мл у флаконі з пластмаси з пробкою-крапельницею і кришкою, що загвинчується. 1 фл. вкладений у картонну коробочку.Опис лікарської формиКраплі очні у вигляді прозорого розчину блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальне місцеве.ФармакокінетикаЄ підтверджені дані про те, що препарат проникає у передню камеру ока. При одноразовій інстиляції чинна речовина препарату визначається у волозі передньої камери протягом декількох годин. Системна абсорбція індометацину при місцевому застосуванні низька.ФармакодинамікаНПЗЗ, має протизапальну та аналгетичну дію. Основним механізмом дії препарату є інгібування синтезу простагландинів, які відіграють важливу роль у патогенезі запалення та болю.Показання до застосуванняінгібування міозу під час хірургічних втручань на очному яблуку; профілактика запальних ускладнень після операції з приводу катаракти та в області передньої камери ока; зменшення больового синдрому в області ока у післяопераційному періоді після фоторефракційної кератектомії у першу добу після операції.Протипоказання до застосуваннянапади бронхіальної астми в анамнезі у відповідь застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП; виразкова хвороба шлунка; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність; вагітність (починаючи з 6-го місяця); період грудного вигодовування; вік до 18 років (дані щодо ефективності та безпеки відсутні); одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, іншими нестероїдними протизапальними засобами, в т.ч. похідними саліцилової кислоти (у дозах від 3 г/добу і вище дорослим); одночасне застосування з дифлунізалом, гепарином, препаратами літію, метотрексатом у високих дозах (від 15 мг/тиж. і більше) та тіклопідином; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти (або інших саліцилатів) та/або інших нестероїдних протизапальних засобів; гіперчутливість до активної або допоміжної речовини препарату. З обережністю: пацієнтам, схильним до алергічних реакцій; при одночасному застосуванні з діуретиками, інгібіторами АПФ, метотрексатом (у дозах менше 15 мг/тиж.), пентоксифіліном, препаратами, що впливають на слизову оболонку ШКТ (солями, оксидами та гідроксидами магнію, алюмінію та кальцію), зидовудіном, блоком циклоспорином, десмопресином, тромболітиками; під час імплантації внутрішньоматкових пристроїв.Вагітність та лактаціяІндоколір можна застосовувати протягом перших 5 місяців вагітності лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Починаючи з 6-го місяця вагітності застосовувати очні краплі Індоколір протипоказано у зв'язку з ризиком кардіотоксичної дії на плід (передчасне закриття артеріальної протоки та розвиток легеневої артеріальної гіпертензії), а також зниження функції нирок (аж до розвитку олігогідрамніону). Застосування препарату Індоколір збільшує ризик виникнення набряку у матері. Застосування препарату Індоколір перед розродженням може спричинити подовження часу кровотечі у матері та новонародженого. Оскільки нестероїдні протизапальні засоби, включаючи індометацин, проникають у грудне молоко, слід припинити грудне вигодовування під час лікування препаратом Індоколір або виключити його застосування в період грудного вигодовування.Побічна діяЧастота побічних ефектів оцінювалася таким чином відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000). З боку органу зору: рідко – місцеві реакції підвищеної чутливості у вигляді сверблячки та гіперемії, почуття помірного печіння та/або тимчасова втрата чіткості зору безпосередньо після закапування очних крапель, підвищена світлочутливість, поверхневий точковий кератит; дуже рідко - виразка рогівки, яка може ускладнюватися перфорацією рогівки, особливо у пацієнтів з пошкодженою рогівкою або отримували кортикостероїди.Взаємодія з лікарськими засобамиНезважаючи на те, що системна абсорбція індометацину при місцевому застосуванні у вигляді крапель очей незначна, не можна повністю виключити ризик лікарської взаємодії з іншими лікарськими препаратами. Непрямі антикоагулянти, інші нестероїдні протизапальні засоби, дифлунізал, гепарин. Відомо, що застосування індометацину в інших лікарських формах одночасно з непрямими антикоагулянтами, іншими нестероїдними протизапальними засобами в дозі 3 г/добу і вище (включаючи похідні саліцилової кислоти, наприклад, ацетилсаліцилову кислоту), дифлунізалом і гепарином збільшує ризик виникнення в шлунково-кишковому тракті. поєднанні з дифлунізалом аж до фатального. У свою чергу, дифлунізал може збільшувати концентрацію індометацину в плазмі крові. Препарати літію. Індометацин може збільшувати концентрацію літію в крові до токсичних величин через зменшення виведення літію нирками. Метотрексат (у дозі 15 мг/тиж. і більше). Внаслідок зменшення виведення метотрексату нирками при одночасному застосуванні з індоментацином та/або іншими протизапальними препаратами його гематотоксична дія зростає. З обережністю індометацин застосовують з метотрексатом (у дозі менше 15 мг/тиж.) – необхідний щотижневий контроль показників крові у перші тижні комбінованого прийому, а також контроль порушень функції нирок, особливо у осіб похилого віку. Тиклопідін. Індометацин посилює антитромбоцитарну дію тиклопідину і підвищує ризик кровотечі. Індометацин при сумісному застосуванні з бета-адреноблокаторами може послаблювати їхній ефект. Індометацин може посилювати нефротоксичну дію циклоспорину, особливо у пацієнтів похилого віку. Нестероїдні протизапальні засоби можуть призвести до посилення антидіуретичного ефекту десмопресину. Слід бути обережним при одночасному застосуванні індометацину з діуретиками та інгібіторами АПФ, оскільки у пацієнтів з зневодненням є ризик виникнення гострої ниркової недостатності (внаслідок зниження клубочкової фільтрації шляхом інгібування судиннорозширювальних простагландинів після прийому НПЗП) та ефекту. У таких ситуаціях необхідно забезпечити пацієнта водою та здійснювати контроль функції нирок на початку лікування. Комбіноване застосування з пентоксифіліном – підвищений ризик розвитку кровотеч із ШКТ (застосування під лікарським контролем та контроль тривалості кровотечі). Препарати, що впливають на слизову оболонку ШКТ (солі, оксиди та гідроксиди магнію, алюмінію та кальцію) знижують всмоктування індометацину із ШКТ; рекомендується роздільний прийом з антацидами (по можливості інтервал понад 2 години). НПЗП, зокрема. індометацин можуть призвести до посилення токсичного ефекту зидовудину на ретикулоцити з переходом в гостру анемію через 8 днів після початку терапії НПЗП. Комбіноване застосування з тромболітиками – підвищений ризик розвитку кровотечі. Є припущення, що при застосуванні індометацину можливий ризик розриву внутрішньоматкового пристрою, що імплантується. При одночасному застосуванні Індоколіру з іншими очними краплями, в т.ч. Кортикостероїди, що містять, для виключення ефекту "вимивання" (зниження концентрації) препарати слід вводити з інтервалом не менше 15 хв. Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Слід обережно відтягнути вниз нижню повіку і, дивлячись нагору, закапати препарат у кон'юнктивальний мішок ураженого ока. Для інгібування міозу під час хірургічних втручань на очному яблуку - по 1 краплі 4 рази на добу напередодні операції та по 1 краплі 4 рази протягом 3 годин безпосередньо перед операцією. Для профілактики та лікування запальних ускладнень після операції з приводу катаракти та в області передньої камери ока – по 1 краплі 4-6 разів на добу, починаючи за 24 години до операції та до повного зникнення симптомів запалення після неї. Для зняття больового синдрому (в області очей) у післяопераційному періоді після фоторефракційної кератектомії - по 1 краплі 4 рази на добу протягом перших кількох днів. ПередозуванняВ даний час не повідомлялося про випадки передозування. У разі місцевого передозування препарату слід промити очі теплою водою. У разі підозри на пероральне використання препарату лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Індоколір містить тіомерсал, який може спричинити алергічні реакції. З появою ознак індивідуальної непереносимості препарат слід відмінити. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, Індоколір може уповільнювати загоєння рогівки. За наявності інфекції чи загрози її розвитку одночасно призначають адекватну антибактеріальну терапію. При сумісному застосуванні НПЗЗ із препаратами літію (за призначенням лікаря) необхідно коригувати дозу останніх до, під час та після лікування НПЗЗ залежно від концентрації літію в крові. Нестероїдні протизапальні засоби можуть подовжувати час кровотечі при оперативному втручанні на очному яблуку, особливо у пацієнтів з порушеннями згортання крові або антикоагулянтів. Спільне застосування за медичними показаннями препарату Індоколір з непрямими антикоагулянтами, гепарином та тиклопідином слід проводити під пильним наглядом лікаря та контролем лабораторних показників, у т.ч. часу кровотечі. При комбінації препарату Індоколір з метотрексатом у дозі менше 15 мг/тиж. протягом перших тижнів спільного застосування слід контролювати кількість клітин крові, а також вести пильне спостереження за пацієнтами із симптомами ниркової недостатності та літніми пацієнтами. Час між прийомом препарату Індоколір та будь-якого антациду повинен становити не менше 2 годин. При сумісному застосуванні з діуретиками та інгібіторами АПФ необхідно контролювати функцію нирок та не допускати зневоднення організму пацієнта. Перед застосуванням препарату контактні лінзи слід видалити і встановити не раніше ніж через 15 хв після застосування препарату. Слід дотримуватись інтервалу у 15 хв при одночасному застосуванні препарату Індоколір з іншими очними краплями. Не слід торкатися кінчиком флакона до будь-якої поверхні, щоб уникнути забруднення флакона та його вмісту. Флакон слід закривати після кожного використання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У деяких пацієнтів застосування препарату Індоколір може супроводжуватися тимчасовою втратою чіткості зорового сприйняття (відразу після закапування очних крапель), тому необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, робота з . Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель очний - 1 г:. активна речовина: декспантенол – 50 мг; допоміжні речовини: цетрімід – 0,1 мг; динатрію едетат – 0,1 мг; карбомер - 0,1 мг; натрію гідроксид - 1,01 мг; вода для ін'єкцій – 945,79 мг. Гель очний, 5%. По 5 або 10 г у тубі з головкою з соплом і ковпачком з ПВП, що нагвинчується. 1 туба у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний легко текучий гель.Фармакотерапевтична групаРегенеруючий, кератопротективний.ФармакокінетикаДля збільшення тривалості контакту водного розчину декспантенолу з епітелієм рогівки у складі препарату Корнерегель міститься карбомер, який через високу молекулярну масу не проникає в тканини очного яблука і не абсорбується у системний кровотік.ФармакодинамікаДіючою речовиною препарату Корнерегель є декспантенол/пантенол — попередник пантотенової кислоти, який, таким чином, має всі ті ж біологічні властивості, що і D-пантотенова кислота, яка, перетворившись в організмі людини на кофермент А, бере участь у багатьох процесах метаболізму. Дані, отримані в експериментах на тваринах, свідчать про збільшення проліферації фібробластів та наявність регенеруючого ефекту. При зовнішньому застосуванні декспантенол здатний заповнювати підвищену потребу пошкодженої шкіри або слизової оболонки пантотенової кислоти. Очний гель має високу в'язкість, що дозволяє досягти тривалого контакту декспантенолу з поверхнею слизової оболонки ока.Показання до застосуваннялікування кератопатії незапального характеру, зокрема. дистрофія рогівки, рецидивні ерозії, ураження рогівки при носінні контактних лінз; як допоміжна терапія для стимуляції процесу загоєння рогівки та кон'юнктиви при їх травмах та опіках (хімічних та термічних); як допоміжна терапія при лікуванні інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяДані про вплив пантотенової кислоти при внутрішньому прийомі протягом вагітності та розвиток плода або здоров'я новонародженого відсутні. Однак відомо, що при внутрішньом'язовому прийомі пантотенова кислота, в яку метаболізується декспантенол, вільно проникає через плаценту і виводиться через грудне молоко пропорційно кількості прийнятого препарату. Оскільки дані про концентрацію декспантенолу (пантотенова кислота) у плазмі крові після місцевого застосування у вигляді очного гелю відсутні, застосування препарату Корнерегель під час вагітності та/або грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та /або дитину.Побічна діяЗ боку органу зору: свербіж, гіперемія, набряк кон'юнктиви, біль, відчуття стороннього тіла в оці, посилення сльозовиділення, минуще затуманювання зору. З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими препаратами невідомі. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія очними краплями/мазями, інтервал між введенням препарату Корнерегель та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 15 хв. В силу своїх фізичних властивостей препарат Корнерегель може продовжити час перебування інших офтальмологічних препаратів у вічі і тим самим посилити їхню дію. Тому Корнерегель слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиКон'юнктивально. У нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 4 десь у день, і навіть 1 краплі перед сном.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Корнерегель не слід використовувати як монотерапію інфекційних пошкоджень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. У період лікування препаратом Корнерегель не рекомендується носити контактні лінзи через можливу несумісність препарату з матеріалом лінз. Однак якщо контактні лінзи все ж таки показані, перед застосуванням препарату Корнерегель їх слід зняти і знову надіти не раніше ніж через 15 хв після закапування препарату. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Якщо покращення стану не відзначається, з'являються ознаки подразнення очей, слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та складними механізмами. Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, тим самим знижуючи швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель очний - 1 г:. активна речовина: декспантенол – 50 мг; допоміжні речовини: цетрімід – 0,1 мг; динатрію едетат – 0,1 мг; карбомер - 0,1 мг; натрію гідроксид - 1,01 мг; вода для ін'єкцій – 945,79 мг. Гель очний, 5%. По 5 або 10 г у тубі з головкою з соплом і ковпачком з ПВП, що нагвинчується. 1 туба у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний легко текучий гель.Фармакотерапевтична групаРегенеруючий, кератопротективний.ФармакокінетикаДля збільшення тривалості контакту водного розчину декспантенолу з епітелієм рогівки у складі препарату Корнерегель міститься карбомер, який через високу молекулярну масу не проникає в тканини очного яблука і не абсорбується у системний кровотік.ФармакодинамікаДіючою речовиною препарату Корнерегель є декспантенол/пантенол — попередник пантотенової кислоти, який, таким чином, має всі ті ж біологічні властивості, що і D-пантотенова кислота, яка, перетворившись в організмі людини на кофермент А, бере участь у багатьох процесах метаболізму. Дані, отримані в експериментах на тваринах, свідчать про збільшення проліферації фібробластів та наявність регенеруючого ефекту. При зовнішньому застосуванні декспантенол здатний заповнювати підвищену потребу пошкодженої шкіри або слизової оболонки пантотенової кислоти. Очний гель має високу в'язкість, що дозволяє досягти тривалого контакту декспантенолу з поверхнею слизової оболонки ока.Показання до застосуваннялікування кератопатії незапального характеру, зокрема. дистрофія рогівки, рецидивні ерозії, ураження рогівки при носінні контактних лінз; як допоміжна терапія для стимуляції процесу загоєння рогівки та кон'юнктиви при їх травмах та опіках (хімічних та термічних); як допоміжна терапія при лікуванні інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяДані про вплив пантотенової кислоти при внутрішньому прийомі протягом вагітності та розвиток плода або здоров'я новонародженого відсутні. Однак відомо, що при внутрішньом'язовому прийомі пантотенова кислота, в яку метаболізується декспантенол, вільно проникає через плаценту і виводиться через грудне молоко пропорційно кількості прийнятого препарату. Оскільки дані про концентрацію декспантенолу (пантотенова кислота) у плазмі крові після місцевого застосування у вигляді очного гелю відсутні, застосування препарату Корнерегель під час вагітності та/або грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та /або дитину.Побічна діяЗ боку органу зору: свербіж, гіперемія, набряк кон'юнктиви, біль, відчуття стороннього тіла в оці, посилення сльозовиділення, минуще затуманювання зору. З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими препаратами невідомі. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія очними краплями/мазями, інтервал між введенням препарату Корнерегель та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 15 хв. В силу своїх фізичних властивостей препарат Корнерегель може продовжити час перебування інших офтальмологічних препаратів у вічі і тим самим посилити їхню дію. Тому Корнерегель слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиКон'юнктивально. У нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 4 десь у день, і навіть 1 краплі перед сном.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Корнерегель не слід використовувати як монотерапію інфекційних пошкоджень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. У період лікування препаратом Корнерегель не рекомендується носити контактні лінзи через можливу несумісність препарату з матеріалом лінз. Однак якщо контактні лінзи все ж таки показані, перед застосуванням препарату Корнерегель їх слід зняти і знову надіти не раніше ніж через 15 хв після закапування препарату. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Якщо покращення стану не відзначається, з'являються ознаки подразнення очей, слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та складними механізмами. Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, тим самим знижуючи швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 0. 2% Фасування: N1 Форма випуску: краплі очні Упаковка: фл. -крапельниця Виробник: Валеант Завод-виробник: Санітас(Литва) Діюча речовина: Брімонідин.

Дозування: 570 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.

Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Валеант Завод-виробник: В-Мін ТОВ(Росія). .

Форма випуску таб. Упаковка: картонна упаковка Виробник: Валеант Завод-производитель: В-Мин ООО(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаДокозагексаєнова (ДГК) кислота (порошок із водоростей Schizochytrium spp); підсолоджувач: сорбітол (E420); наповнювач: ізомальт (E953); вітамін C (L-аскорбінова кислота), натуральний лютеїн (екстракт з квітів чорнобривців Tagetes erecta на матриці з сиропу глюкози, модифікованого харчового кукурудзяного крохмалю, DL-α-токоферолу ацетату, аскорбату натрію); DL-α-токоферолу ацетат (вітамін E); цинку цитрат; натуральний зеаксантин (екстракт із квітів чорнобривців Tagetes erecta на матриці модифікованого харчового кукурудзяного крохмалю, DL-α-токоферолу ацетату); ароматизатор натуральний концентрований апельсиновий; регулятор кислотності: лимонна кислота (Е330); підсолоджувач: сукралоза (Е955). Порошок у стиках середньою масою по 2 г, у споживчій упаковці масою нетто: 60 г (30 стиків по 2 г).ХарактеристикаУ ході нашого життя організм зазнає постійного стресу. Фактори навколишнього середовища, часто взаємодія з комп'ютером, що руйнує вплив сонячного світла, вік можуть призводити до природного процесу дегенерації (руйнування) сітківки, що може провокувати погіршення зору. Вікові зміни в сітківці можуть мати незворотний характер і призводити до часткової або навіть повної втрати зору. Тому профілактики старіння сітківки очей приділяється велике значення. При таких станах як міопія, сітківка також потребує додаткового харчування, так як при ній відбувається подовження очного яблука, переростання сітківки, що може призводити до порушення харчування та нормального функціонування очного дна. Для підтримки нормального функціонування органу зору при міопії також важливо приймати корисні для очей вітаміни та мікроелементи. Для збереження здорового зору важливі: здоровий спосіб життя, періодичний відпочинок, спеціальні вправи для очей, захист очей від прямого сонячного світла та регулярний моніторинг зору, починаючи з 50 років. Біологічно активна добавка до їжі «Окувайт® Макс» була розроблена спеціально для збереження здоров'я Ваших очей. «Окувайт® Макс» – це джерело каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), докозагексаєнової кислоти (ДГК) та додаткове джерело вітамінів С, Е та цинку. Компоненти «Окувайт® Макс» не виробляються організмом та рекомендовані для включення до щоденного раціону харчування. Каротиноїди, що містяться в складі продукту, сприяють захисту сітківки від руйнівної дії яскравого світла, знижують ризик виникнення і розвитку вікових дегенеративних змін сітківки і мають антиоксидантні властивості.Властивості компонентівЛютеїн – каротиноїд, який є природним захистом сітківки від надто яскравого світла. Зеаксантин – жовтий пігмент із групи ксантофілів, накопичується в пігменті сітківки ока людини, відіграє роль захисного механізму від пошкодження клітин, що індукується світлом, сприяє руйнуванню ліпофусцину. Клінічні дослідження показали, що тривалий прийом лютеїну та зеаксантину підвищує щільність макулярного пігменту та сприяє підтримці високої гостроти зору. Вітаміни С та Е, цинк, що входять до складу біологічно активної добавки до їжі «Окувайт® Макс», будучи природними антиоксидантами, допомагають знизити вплив шкідливих факторів та зберегти зір, сприяють зміцненню кровоносних судин, у тому числі судин очного дна. Вітамін С – один із головних, необхідних людині антиоксидантів. Бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регулює відновлення зорових пігментів, зменшує підвищений внутрішньоочний тиск, знижує ризик розвитку глаукоми. Вітамін Е - виконує роль біологічного антиоксиданту, що інактивує вільні радикали і тим самим перешкоджає їх утворенню. Перешкоджає підвищеній ламкості та проникності капілярів. Є профілактикою появи та розвитку катаракти. Цинк – бере участь у процесах антиоксидантного захисту клітинних мембран. Захищає очі від пошкоджень внаслідок дії ультрафіолету та яскравого світла. Прийом цинку сприяє уповільненню вікових змін сітківки. Дефіцит цинку може призводити до зниження сприйняття кольору, утворення катаракти. Ненасичені жирні кислоти Омега-3 (Докозагексаєнова кислота – ДГК). Деякі дослідження показують, що Омега-3 жирні кислоти можуть допомогти захистити очі дорослої людини від макулярної дегенерації та синдрому сухого ока. Незамінні жирні кислоти також підтримують нормальну роботу дренажної системи ока, яка забезпечує відтік внутрішньоочної рідини, зменшуючи ризик підвищення внутрішньоочного тиску та розвитку глаукоми. Омега-3 жирні кислоти також можуть допомогти у профілактиці розвитку «синдрому сухого ока». Дослідження, проведені вченими, показали позитивний результат місцевого застосування ліноленової кислоти, що призвело до значного зниження ознак сухості очей та запалення, пов'язаного із сухістю очей.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), докозагексаєнової кислоти (ДГК) та додаткового джерела вітамінів С, Е та цинку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 стику 1 раз на день під час їжі. Порошок висипати на язик і проковтнути, у разі потреби можна запитати невеликою кількістю води. Тривалість прийому – 1 місяць. Не потребує розчинення у воді. Дістаньте стик із коробки. Відкрийте стик, взявшись за надріз на ребристому краї та потягніть так, щоб розкрити упаковку. Порошок не потребує розчинення у воді. Висипати порошок на язик і проковтнути. За бажання запитати водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить підсолоджувачі, при надмірному вживанні може мати проносну дію. Не використовуйте у разі підвищеної чутливості до будь-якого компонента у складі. Для використання на додаток до різноманітної збалансованої дієти та здорового способу життя.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Характеристика«Візлія» – біологічно активна добавка до їжі, до складу якої входить комплекс необхідних каротиноїдів (лютеїн, зеаксантин), троксерутин, вітаміни, мікроелементи та омега-3, незамінні жирні кислоти, корисні для здоров'я очей. Сонячне світло і, перш за все, синя частина сонячного спектру є найнебезпечнішою для сітківки ока. Руйнівна дія сонячного світла, часта взаємодія з комп'ютером, вік можуть призводити до природного процесу дегенерації (руйнування) сітківки. Вільні радикали, які утворюються в процесі метаболізму клітин, також можуть викликати пошкодження здорових клітин ока, що може провокувати погіршення зору. Спочатку непомітні зміни в сітківці можуть мати незворотний характер і з поверненням призводити до серйозних проблем із зором, таким, як, наприклад, вікова макулярна дегенерація. Існують каротиноїди (лютеїн та зеаксантин), які, накопичуючись навколо фоторецепторів, поглинають агресивні хвилі світлового спектру, забезпечуючи додатковий захист фоторецепторів. Ці речовини не виробляються в організмі і можуть надходити лише з їжею. У нормальних фізіологічних умовах утворення вільних радикалів пригнічується захисною системою, у якій важливу роль відіграють антиоксиданти. У людей, які отримують незбалансовану дієту (з недостатнім вмістом фруктів, овочів та риби), може виникати дефіцит антиоксидантів. У цьому випадку заповнити дефіцит можна за допомогою біологічно активних добавок до їжі, які рекомендується приймати при необхідності. Склад БАД до їжі «Візлею» був розроблений офтальмологами, що спеціалізуються на вивченні сітківки ока і спрямований на поповнення дефіциту лютеїну, зеаксантину, троксерутину, антиоксидантів у вигляді вітамінів, мікроелементів, а також корисних для збереження здоров'я очей омега-3. Як «Візлея» допоможе зберегти здоров'я ваших очей? Лютеїн і зеаксантин – це два жовті пігменти, які присутні у високих концентраціях у центральній частині сітківки ока і служать природним захистом сітківки від надто яскравого світла. За даними літературних джерел, тривалий прийом лютеїну та зеаксантину підвищує щільність макулярного пігменту та сприяє підтримці високої гостроти зору. Троксерутін – флавоноїд (похідне рутина), що виділяється із софори японської (Sophora japonica). Має Р-вітамінну активність, бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Троксерутин, що запобігає окисленню ліпідів, захищає клітини від пошкодження вільними радикалами, допомагає стабілізувати клітинні мембрани, що перешкоджає руйнуванню клітин кровоносних судин, зменшує проникність та ламкість капілярів очного дна. До складу біологічно активної добавки до їжі «Візлея», крім лютеїну, зеаксантину і троксерутину входять вітаміни Е, С, мікроелементи селен, цинк, магній і мідь, які взаємодоповнюють один одного, будучи природними антиоксидантами, допомагають знизити вплив шкідливих факторів додатково сприяють зміцненню кровоносних судин. Вітамін E має антиоксидантні властивості, що сприяють захисту мембран клітин. Перешкоджає підвищеній ламкості та проникності капілярів. Вітамін С бере участь у нейтралізації вільних радикалів, регулює відновлення зорових пігментів. За даними літератури, включення вітамінів С та Е в щоденний раціон харчування знижує ризик розвитку глаукоми. Вітаміни групи B (B1, B2, ніацин, B6, фолієва кислота та B12) необхідні для протікання нормальних метаболічних процесів у тканинах та клітинах ока. Селен – сильний антиоксидант, який захищає клітини від токсичної дії перекисних радикалів. Цинк діє як антиоксидант, сприяє уповільненню вікових змін сітківки. Дефіцит цинку може призводити до зниження сприйняття кольору. Мідь відіграє важливу роль у видаленні вільних радикалів. «Візлія» містить також омега-3 поліненасичені жирні кислоти (зокрема, докозагексаєнову кислоту (ДГК) та ейкозапентаєнову кислоту (ЕПК)) – це незамінні речовини, які не можуть синтезуватися в організмі людини. Вони повинні надходити з їжею або біологічно активними добавками у разі незбалансованої дієти. Омега-3 кислоти – це структурні компоненти мембран клітин: особливо багата омега-3 поліненасиченими жирними кислотами сітківка, головним чином ДГК. Деякі дослідження показують, що Омега-3 жирні кислоти можуть допомогти захистити очі дорослої людини від розвитку вікових дегенеративних змін сітківки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему