Каталог товаров

Иммуномодуляторы Материа Медика Холдинг НП

Сортировать по:
Фильтр
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 1 мл: Активні речовини: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені – 0.006 г*; Допоміжні речовини: мальтитол – 0.06 г, гліцерол – 0.03 г, сорбат калію – 0.00165 г, лимонна кислота безводна – 0.0002 г, вода очищена – до 1 мл. * Вводяться у вигляді суміші трьох активних водних розведень субстанції, розведеної відповідно в 10012, 10030, 10050 разів. 25 мл - флакони з фарбованого скла, закупорені кришками з контролем першого розтину, з крапельницею (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі для вживання у вигляді безбарвної або майже безбарвної, прозорої рідини.Фармакотерапевтична групаІмуномодулятори. Противірусні засоби.ФармакодинамікаПрепарат має імуномодулюючу та противірусну дію. У ході доклінічних та клінічних досліджень доведено ефективність препарату щодо вірусів грипу, парагрипу, вірусів простого герпесу 1 та 2 типів (лабіальний герпес, генітальний герпес), інших герпес-вірусів (вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), ентеровіруса, , коронавірусу, каліцівірусу, аденовірусу, респіраторно-синцитіального (PC вірусу). Препарат знижує концентрацію вірусу в уражених тканинах, впливає на систему ендогенних інтерферонів та пов'язаних з ними цитокінів, індукує утворення ендогенних "ранніх" інтерферонів (ІФН α/β) та гамма-інтерферону (ІФН γ). Стимулює гуморальну та клітинну імунну відповідь. Підвищує продукцію антитіл (включаючи секреторний IgA), активізує функції Т-ефекторів, Т-хелперів (Тх), нормалізує їхнє співвідношення. Підвищує функціональний резерв Тх та інших клітин, що беруть участь у імунній відповіді. Є індуктором змішаної Tx1- та Тх2-імунної відповіді: підвищує вироблення цитокінів Tx1 (ІФН γ, ІЛ-2) та Тх2 (ІЛ-4, 10), відновлює (модулює) баланс Тх1/Тх2. Підвищує функціональну активність фагоцитів та природних клітин-кілерів (ЕК клітин). Має антимутагенні властивості.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних інфекцій верхніх дихальних шляхів у дітей віком від 1 місяця до 3 років включно.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 1 місяця; - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Анаферону дитячого при вагітності та в період лактації не вивчалася. Протипоказане застосування у дитячому віці до 1 міс.Побічна діяПри використанні за вказаними показаннями та у зазначених дозах побічної дії не виявлено. Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровано.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, поза їдою. У першу добу лікування перші 5 прийомів препарату слід проводити у проміжку між годуваннями або за 15 хв до годування дитини або прийому рідини. Призначають по 10 крапель прийом (краплі дозують у ложку). У першу добу лікування: перші 2 год - по 10 крапель кожні 30 хв, потім, у час, що залишився, ще 3 рази через рівні проміжки часу. З 2 по 5 добу – по 10 крапель 3 рази на добу.ПередозуванняВипадків передозування досі не виявлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 таб. Активні речовини: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені – 0.003 г*; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 0.267 г, целюлоза мікрокристалічна – 0.03 г, магнію стеарат – 0.003 г. * наносяться на лактози моногідрат у вигляді водно-спиртової суміші з вмістом не більше 10-16 нг/г активної форми діючої речовини. 20 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 2, 5) - Пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою; на плоскій стороні з ризиком нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій стороні нанесено напис ANAFERON KID.Фармакотерапевтична групаІмуномодулятори. Противірусні засоби.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст активних компонентів препарату Анаферон дитячий в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим.ФармакодинамікаПри профілактичному та лікувальному застосуванні препарат має імуномодулюючу та противірусну дію. Експериментально та клінічно встановлена ​​ефективність щодо вірусів грипу, парагрипу, вірусів простого герпесу 1 та 2 типів (лабіальний герпес, генітальний герпес), інших герпес-вірусів (вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), ентеровірусів, вірусавіаціаві , аденовірусу, респіраторно-синцитіального (PC вірусу) Препарат знижує концентрацію вірусу в уражених тканинах, впливає на систему ендогенних інтерферонів та пов'язаних з ними цитокінів, індукує утворення ендогенних "ранніх" інтерферонів (ІФН α/β) та гамма-інтерферону (ІФН γ). Стимулює гуморальну та клітинну імунну відповідь. Підвищує продукцію антитіл (включаючи секреторний IgA), активізує функції Т-ефекторів, Т-хелперів (Тх), нормалізує їхнє співвідношення. Підвищує функціональний резерв Тх та інших клітин, що беруть участь у імунній відповіді. Є індуктором змішаного Tx1- та Тх2-типу імунної відповіді: підвищує вироблення цитокінів Тх1 (ІФН γ, ІЛ-2) та Тх2 (ІЛ-4, 10), нормалізує (модулює) баланс Тх1/Тх2 активностей. Підвищує функціональну активність фагоцитів та природних клітин-кілерів (ЕК клітин). Має антимутагенні властивості.Показання до застосуванняпрофілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (в т.ч. грипу); комплексна терапія інфекцій, спричинених герпес-вірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес); комплексна терапія та профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у т.ч. лабіального та генітального герпесу; комплексна терапія та профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, викликаних вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцівірусом; у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій; комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у т.ч. профілактика та лікування ускладнень вірусних та бактеріальних інфекцій.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 1 місяця; - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Анаферону дитячого при вагітності та в період лактації не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/корисність. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 1 міс.Побічна діяМожливі алергічні реакції та прояви підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими лікарськими засобами досі не виявлено. При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними, антибактеріальними та симптоматичними засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, не під час їди. Таблетку слід тримати у роті до повного розчинення. Призначають дітям віком від 1 міс. При призначенні препарату дітям молодшого віку (від 1 до 3 років) рекомендується розчиняти таблетку в невеликій кількості (1 столова ложка) кип'яченої води кімнатної температури. ГРВІ, грип, кишкові інфекції, герпесвірусні інфекції, нейроінфекції 1-й день приймають 8 таб. за наступною схемою: 1 таб. кожні 30 хв у перші 2 год (всього 5 таб. за 2 год), потім протягом цього дня приймають ще по 1 таб. 3 рази через рівні проміжки часу. На 2-й день і надалі приймають по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. За відсутності поліпшення на 3-й день лікування препаратом гострих респіраторних вірусних інфекцій та грипу слід звернутися до лікаря. В епідемічний сезон з профілактичною метою препарат приймають щодня 1 раз на добу протягом 1-3 місяців. Генітальний герпес При гострих проявах генітального герпесу препарат приймають через рівні проміжки часу за наступною схемою: 1-3 доби - по 1 таб. 8 разів на добу, далі - по 1 таб. 4 рази на добу не менше 3 тижнів. Для профілактики рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції – по 1 таб./добу. Рекомендована тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально та може досягати 6 міс. При вживанні препарату для лікування та профілактики імунодефіцитних станів, у комплексній терапії бактеріальних інфекцій – приймати по 1 таб./добу. При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.ПередозуванняВипадків передозування досі не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактози моногідрат, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або при вродженій лактазній недостатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 табл. активини речовини: антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені (наносяться на лактози моногідрат у вигляді водно-спиртової суміші з вмістом не більше 10-15 нг/г активної форми діючої речовини) - 0,003 г; допоміжні речовини: лактози моногідрат - 0,267 г; МКЦ - 0,03 г; магнію стеарат - 0,003 р. Таблетки для розсмоктування. За 20 табл. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з ризиком нанесено напис "MATERIA MEDICA", на іншій плоскій стороні - "ANAFERON".Фармакотерапевтична групаІмуномодулююче.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст активних компонентів препарату Анаферон в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фарм.ФармакодинамікаПри профілактичному та лікувальному застосуванні препарат має імуномодулюючу та противірусну дію. Експериментально та клінічно встановлена ​​ефективність щодо вірусів грипу, парагрипу, вірусів простого герпесу 1-го та 2-го типів (лабіальний герпес, генітальний герпес), інших герпес-вірусів (вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), ентеровіруса, віруса , коронавірусу, каліцівірусу, аденовірусу, РС (респіраторно-синцитіального) вірусу. Знижує концентрацію вірусів у уражених тканинах, впливає на систему ендогенних інтерферонів та пов'язаних з ними цитокінів, індукує утворення ендогенних «ранніх» інтерферонів (ІФН α/β) та гамма-інтерферону (ІФН-γ). Стимулює гуморальну та клітинну імунну відповідь. Підвищує продукцію антитіл (включаючи секреторний IgA), активізує функції Т-ефекторів, Т-хелперів (Tx), нормалізує їхнє співвідношення. Підвищує функціональний резерв Tx- та інших клітин, що беруть участь у імунній відповіді. Є індуктором змішаного Tx1- та Tx2-типу імунної відповіді: підвищує вироблення цитокінів Tx1 (ІФН-γ, ІЛ-2) та Tx2 (ІЛ-4, -10), нормалізує (модулює) баланс Tx1/Tx2-активності. Підвищує функціональну активність фагоцитів та EK-клітин (природні кілери). Має антимутагенні властивості.Показання до застосуванняпрофілактика та лікування ГРВІ (в т.ч. грипу); комплексна терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа, лабіальний герпес, генітальний герпес); комплексна терапія та профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у т.ч. лабіального та генітального герпесу; комплексна терапія та профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, викликаних вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом, каліцівірусом; застосування у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій; комплексна терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у т.ч. профілактика та лікування ускладнень вірусних та бактеріальних інфекцій.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Дітям та особам віком до 18 років показано застосування препарату Анаферон Дитячий.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Анаферону у вагітних та в період лактації не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/корисність.Побічна діяМожливі алергічні реакції та прояви підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими ЛЗ досі не виявлено. При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними, антибактеріальними та симптоматичними засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину разова доза - 1 табл. поза їдою (тримати в роті до повного розчинення). ГРВІ, грип, кишкові інфекції, герпесвірусні інфекції, нейроінфекції. У 1-й день лікування приймають 8 табл. за наступною схемою: за 1 табл. кожні 30 хв у перші 2 год (всього 5 табл. за 2 год), потім протягом цього дня приймають ще по 1 табл. 3 рази через рівні проміжки часу. На 2-й день і далі приймають 1 табл. 3 десь у день до одужання. За відсутності покращення на 3-й день лікування препаратом ГРВІ та грипу слід звернутися до лікаря. В епідемічний сезон із профілактичною метою препарат приймають щодня 1 раз на день протягом 1-3 місяців. Генітальний герпес. При гострих проявах генітального герпесу приймають через рівні проміжки часу за такою схемою: 1-3-й день - 1 табл. 8 разів на день, далі по 1 табл. 4 десь у день щонайменше 3 тижні. Для профілактики рецидивів – по 1 табл. в день. Рекомендована тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально та може досягати 6 міс. При вживанні препарату для лікування та профілактики імунодефіцитних станів у комплексній терапії бактеріальних інфекцій приймати по 1 табл. в день. При необхідності препарат можна поєднувати з іншими противірусними та симптоматичними засобами.ПередозуванняВипадків передозування досі не зареєстровано. При випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактози моногідрат, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або при вродженій лактазній недостатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему