Иммунитет Озон ООО

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: інозин пранобекс – 500,0 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 85,0 мг; повідон-К25 – 45,0 мг; магнію стеарат – 10,0 мг. По 5, 10, 20, 25 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину, або кришками поліпропіленовими з системою "натиснути- поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, практично без запаху або зі слабким характерним запахом, з ризиком.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Максимальна концентрація діючої речовини в плазмі визначається через 1-2 год. Швидко піддається метаболізму і виділяється через нирки. Метаболізується аналогічно до ендогенних пуринових нуклеотидів з утворенням сечової кислоти. N,N-диметиламіно-2-пропанол метаболізується до N-оксиду, а 4-ацетамідобензоат - до о-ацетилглюкуроніду. Не виявлено кумуляції препарату в організмі. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3,5 год для N,N-диметиламіно-2-пропанолу та 50 хв - для 4-ацетамідобензоату. Препарат та його метаболіти з організму виводяться нирками протягом 24-48 год.ФармакодинамікаІнозин Пранобекс - синтетичне похідне пурину, являє собою комплекс, що містить інозин і N,N-диметиламіно-2-пропанол у молярному співвідношенні 1:3. Має імуностимулюючу активність і неспецифічну противірусну дію. Ефективність комплексу визначається присутністю інозину, другий компонент підвищує його доступність для лімфоцитів. Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез у популяції моноцитів, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лімфоцитів під впливом глюкокортикостероїдів, нормалізує включення до них тимідину. Інозин пранобекс стимулює активність Т-лімфоцитів та природних кілерів, функції Т-супресорів та Т-хелперів, підвищує продукцію імуноглобуліну G (IgG), інтерферона-гама, інтерлейкінів ІЛ-1 та ІЛ-2, знижує утворення протизапальних цитокінів - ІЛ-4 та ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моно. Препарат виявляє противірусну активність in vivo щодо вірусу простого герпесу, цитомегаловірусу, вірусу кору, вірусу Т-клітинної лімфоми людини (тип III), поліовірусів, вірусів грипу А та В, ЕСНО-вірусу (ентероцитопатогенного вірусу людини). . Механізм противірусної дії інозину пранобекса пов'язаний з інгібуванням вірусної РНК та дигідроптероатсинтетази, що бере участь у реплікації деяких вірусів, посилює пригнічений вірусами синтез мРНК лімфоцитів, що супроводжується зменшенням синтезу вірусної РНК та трансляції вірусних білків,підвищує продукцію лімфоцитами, що мають противірусні властивості альфа і гама інтерферонів. При комбінованому призначенні посилює дію інтерферону-альфа, ацикловіру та зидовудину.Показання до застосуванняГрип та гострі респіраторні вірусні інфекції. Інфекції, що викликаються вірусом герпесу 1, 2, 3 та 4 типів: генітальний та лабіальний герпес, герпетичний кератит, оперізуючий лишай, вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна-Барр. Цитомегаловірусна інфекція. Кір важкої течії. Папіломавірусна інфекція: папіломи гортані та голосових зв'язок (фіброзного типу), генітальні папіломавірусні інфекції у чоловіків та жінок, бородавки. Підгострий склерозуючий паненцефаліт. Контагіозний молюсок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до інозину пранобекса та інших речовин, що входять до складу препарату; подагра; мочекам'яна хвороба; хронічна ниркова недостатність; аритмії; дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: при одночасному застосуванні з інгібіторами ксантиноксидази, діуретиками, зидовудином; при гострій печінковій недостатності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування, оскільки безпека застосування не встановлена.Побічна діяЧастота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій ВООЗ: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто - не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%, дуже рідко – менше 0,01%, невідома частота – не може бути оцінена, виходячи з наявних даних. З боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, стомлюваність, погане самопочуття; нечасто – нервозність, сонливість, безсоння. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – зниження апетиту, нудота, блювання, біль у епігастрії; нечасто – діарея, запор. З боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності “печінкових” ферментів, лужної фосфатази. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто - свербіж, висипання. З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – поліурія. Алергічні реакції: нечасто – плямисто-папульозний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Загальні розлади: часто – біль у суглобах, загострення подагри. Лабораторні та інструментальні дані: часто – підвищення концентрації азоту сечовини у крові.Взаємодія з лікарськими засобамиІмунодепресанти послаблюють імуностимулюючий ефект препарату. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори ксантиноксидази (алопуринол) або петлеві діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота), оскільки це може призводити до підвищення концентрації сечової кислоти в плазмі крові. Спільне застосування препарату з зидовудіном призводить до збільшення концентрації зидовудину в плазмі крові і подовжує його Т1/2. Таким чином, при сумісному застосуванні препарату з зидовудину може знадобитися корекція дози зидовудину.Спосіб застосування та дозиІнозин пранобекс приймають внутрішньо, через рівні проміжки часу (8 або 6 годин) 3-4 рази на добу. Препарат приймають після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Доза препарату залежить від маси тіла пацієнта та захворювання. Рекомендовані дози та схеми застосування Дорослі та діти старше 3-х років (маса тіла понад 15-20 кг): 50 мг/кг маси тіла на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток, що становить у середньому для дорослих – від 6 до 8 таблеток на добу, дітей – по 1/2 таблетки на 5 кг маси тіла на добу), розділених на 3-4 прийоми. При тяжких інфекційних захворюваннях доза може бути збільшена до 100 мг/кг маси тіла на добу, розділених на 4-6 прийомів. Максимальна добова доза у дорослих становить 3-4 г на добу, максимальна добова доза у дітей – 50 мг/кг на добу. При гострих захворюваннях Лікування зазвичай продовжується від 5 до 14 днів. Після зникнення симптомів лікування слід продовжувати протягом 1-2 днів або більше залежно від показань. При хронічних рецидивуючих захворюваннях Лікування у дорослих та дітей старше 3-х років проводиться курсами тривалістю 5-10 днів з інтервалами 8 днів. Тривалість підтримуючого лікування може становити до 30 днів, при цьому доза може бути знижена до 500 - 1000 мг на добу. При герпетичній інфекції дорослим та дітям з 3-х років препарат призначають протягом 5-10 днів до зникнення симптомів інфекцій, у безсимптомний період дорослим для скорочення кількості рецидивів рекомендується проводити підтримуючу терапію по 500 мг 2 рази на добу протягом 30 днів. При папіломавірусній інфекції дорослим препарат призначають по 1000 мг 3 рази на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), дітям 50 мг/кг маси тіла на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), розділених на 3-4 прийоми протягом 14 -28 днів як монотерапії. При дисплазії шийки матки, асоційованої з вірусом папіломи людини, дорослим препарат призначають по 1000 мг 3 рази на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток) протягом 10 днів, далі проводять 2-3 аналогічні курси з інтервалом у 10-14 днів. При рецидивуючих гострих кондиломах дорослим препарат призначають по 1000 мг 3 рази на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), дітям старше 3-х років 50 мг/кг маси тіла на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), розділених на 3 4 прийоми, або як монотерапія або в комбінації з хірургічним лікуванням протягом 14-28 днів, далі трикратним курсом. Застосування у пацієнтів похилого віку Необхідності корекції дози немає, препарат застосовується так само, як у пацієнтів середнього віку. У літніх пацієнтів частіше відбувається підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові та сечі, ніж у пацієнтів середнього віку. Застосування у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю На фоні лікування препаратом слід кожні 2 тижні проводити контроль вмісту сечової кислоти у сироватці крові та сечі. Контроль активності печінкових ферментів рекомендується проводити кожні 4 тижні за тривалих курсів лікування препаратом.ПередозуванняПід час передозування показано промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування слід проконсультуватися з лікарем. Інозин Пранобекс, як і інші противірусні препарати, є найбільш ефективним при гострих вірусних інфекціях, якщо лікування розпочато на ранній стадії хвороби (краще з першої доби). Після двох тижнів застосування препарату інозин пранобекс слід провести контроль концентрації сечової кислоти у сироватці крові та сечі. Оскільки інозин виводиться з організму у формі сечової кислоти, при тривалому застосуванні рекомендується періодично контролювати концентрацію сечової кислоти у плазмі та сечі. Пацієнти із значно підвищеною концентрацією сечової кислоти в організмі можуть одночасно приймати препарати, що знижують її концентрацію. Необхідно контролювати концентрацію сечової кислоти у плазмі крові при застосуванні препарату одночасно з препаратами, що збільшують концентрацію сечової кислоти або препаратами, що порушують функцію нирок. Препарат слід обережно застосовувати у пацієнтів з гострою печінковою недостатністю, оскільки інозин пранобекс піддається метаболізму в печінці. При тривалому застосуванні після чотирьох тижнів прийому доцільно щомісяця проводити контроль функції печінки та нирок (активність трансаміназ, рівень креатиніну, сечова кислота у сироватці крові). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив інозину пранобекс на психомоторні функції організму і здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються, не досліджувалося. При застосуванні препарату слід враховувати можливість виникнення запаморочення та сонливості.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: інозин пранобекс – 500,0 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 85,0 мг; повідон-К25 – 45,0 мг; магнію стеарат – 10,0 мг. По 5, 10, 20, 25 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину, або кришками поліпропіленовими з системою "натиснути- поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, практично без запаху або зі слабким характерним запахом, з ризиком.Фармакотерапевтична групаІмуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Максимальна концентрація діючої речовини в плазмі визначається через 1-2 год. Швидко піддається метаболізму і виділяється через нирки. Метаболізується аналогічно до ендогенних пуринових нуклеотидів з утворенням сечової кислоти. N,N-диметиламіно-2-пропанол метаболізується до N-оксиду, а 4-ацетамідобензоат - до о-ацетилглюкуроніду. Не виявлено кумуляції препарату в організмі. Період напіввиведення (Т1/2) становить 3,5 год для N,N-диметиламіно-2-пропанолу та 50 хв - для 4-ацетамідобензоату. Препарат та його метаболіти з організму виводяться нирками протягом 24-48 год.ФармакодинамікаІнозин Пранобекс - синтетичне похідне пурину, являє собою комплекс, що містить інозин і N,N-диметиламіно-2-пропанол у молярному співвідношенні 1:3. Має імуностимулюючу активність і неспецифічну противірусну дію. Ефективність комплексу визначається присутністю інозину, другий компонент підвищує його доступність для лімфоцитів. Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез у популяції моноцитів, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лімфоцитів під впливом глюкокортикостероїдів, нормалізує включення до них тимідину. Інозин пранобекс стимулює активність Т-лімфоцитів та природних кілерів, функції Т-супресорів та Т-хелперів, підвищує продукцію імуноглобуліну G (IgG), інтерферона-гама, інтерлейкінів ІЛ-1 та ІЛ-2, знижує утворення протизапальних цитокінів - ІЛ-4 та ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моно. Препарат виявляє противірусну активність in vivo щодо вірусу простого герпесу, цитомегаловірусу, вірусу кору, вірусу Т-клітинної лімфоми людини (тип III), поліовірусів, вірусів грипу А та В, ЕСНО-вірусу (ентероцитопатогенного вірусу людини). . Механізм противірусної дії інозину пранобекса пов'язаний з інгібуванням вірусної РНК та дигідроптероатсинтетази, що бере участь у реплікації деяких вірусів, посилює пригнічений вірусами синтез мРНК лімфоцитів, що супроводжується зменшенням синтезу вірусної РНК та трансляції вірусних білків,підвищує продукцію лімфоцитами, що мають противірусні властивості альфа і гама інтерферонів. При комбінованому призначенні посилює дію інтерферону-альфа, ацикловіру та зидовудину.Показання до застосуванняГрип та гострі респіраторні вірусні інфекції. Інфекції, що викликаються вірусом герпесу 1, 2, 3 та 4 типів: генітальний та лабіальний герпес, герпетичний кератит, оперізуючий лишай, вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна-Барр. Цитомегаловірусна інфекція. Кір важкої течії. Папіломавірусна інфекція: папіломи гортані та голосових зв'язок (фіброзного типу), генітальні папіломавірусні інфекції у чоловіків та жінок, бородавки. Підгострий склерозуючий паненцефаліт. Контагіозний молюсок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до інозину пранобекса та інших речовин, що входять до складу препарату; подагра; мочекам'яна хвороба; хронічна ниркова недостатність; аритмії; дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: при одночасному застосуванні з інгібіторами ксантиноксидази, діуретиками, зидовудином; при гострій печінковій недостатності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування, оскільки безпека застосування не встановлена.Побічна діяЧастота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій ВООЗ: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто - не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%, дуже рідко – менше 0,01%, невідома частота – не може бути оцінена, виходячи з наявних даних. З боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, стомлюваність, погане самопочуття; нечасто – нервозність, сонливість, безсоння. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – зниження апетиту, нудота, блювання, біль у епігастрії; нечасто – діарея, запор. З боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності “печінкових” ферментів, лужної фосфатази. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто - свербіж, висипання. З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – поліурія. Алергічні реакції: нечасто – плямисто-папульозний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Загальні розлади: часто – біль у суглобах, загострення подагри. Лабораторні та інструментальні дані: часто – підвищення концентрації азоту сечовини у крові.Взаємодія з лікарськими засобамиІмунодепресанти послаблюють імуностимулюючий ефект препарату. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які одночасно приймають інгібітори ксантиноксидази (алопуринол) або петлеві діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота), оскільки це може призводити до підвищення концентрації сечової кислоти в плазмі крові. Спільне застосування препарату з зидовудіном призводить до збільшення концентрації зидовудину в плазмі крові і подовжує його Т1/2. Таким чином, при сумісному застосуванні препарату з зидовудину може знадобитися корекція дози зидовудину.Спосіб застосування та дозиІнозин пранобекс приймають внутрішньо, через рівні проміжки часу (8 або 6 годин) 3-4 рази на добу. Препарат приймають після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Доза препарату залежить від маси тіла пацієнта та захворювання. Рекомендовані дози та схеми застосування Дорослі та діти старше 3-х років (маса тіла понад 15-20 кг): 50 мг/кг маси тіла на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток, що становить у середньому для дорослих – від 6 до 8 таблеток на добу, дітей – по 1/2 таблетки на 5 кг маси тіла на добу), розділених на 3-4 прийоми. При тяжких інфекційних захворюваннях доза може бути збільшена до 100 мг/кг маси тіла на добу, розділених на 4-6 прийомів. Максимальна добова доза у дорослих становить 3-4 г на добу, максимальна добова доза у дітей – 50 мг/кг на добу. При гострих захворюваннях Лікування зазвичай продовжується від 5 до 14 днів. Після зникнення симптомів лікування слід продовжувати протягом 1-2 днів або більше залежно від показань. При хронічних рецидивуючих захворюваннях Лікування у дорослих та дітей старше 3-х років проводиться курсами тривалістю 5-10 днів з інтервалами 8 днів. Тривалість підтримуючого лікування може становити до 30 днів, при цьому доза може бути знижена до 500 - 1000 мг на добу. При герпетичній інфекції дорослим та дітям з 3-х років препарат призначають протягом 5-10 днів до зникнення симптомів інфекцій, у безсимптомний період дорослим для скорочення кількості рецидивів рекомендується проводити підтримуючу терапію по 500 мг 2 рази на добу протягом 30 днів. При папіломавірусній інфекції дорослим препарат призначають по 1000 мг 3 рази на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), дітям 50 мг/кг маси тіла на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), розділених на 3-4 прийоми протягом 14 -28 днів як монотерапії. При дисплазії шийки матки, асоційованої з вірусом папіломи людини, дорослим препарат призначають по 1000 мг 3 рази на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток) протягом 10 днів, далі проводять 2-3 аналогічні курси з інтервалом у 10-14 днів. При рецидивуючих гострих кондиломах дорослим препарат призначають по 1000 мг 3 рази на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), дітям старше 3-х років 50 мг/кг маси тіла на добу (у перерахунку на необхідну кількість таблеток), розділених на 3 4 прийоми, або як монотерапія або в комбінації з хірургічним лікуванням протягом 14-28 днів, далі трикратним курсом. Застосування у пацієнтів похилого віку Необхідності корекції дози немає, препарат застосовується так само, як у пацієнтів середнього віку. У літніх пацієнтів частіше відбувається підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові та сечі, ніж у пацієнтів середнього віку. Застосування у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю На фоні лікування препаратом слід кожні 2 тижні проводити контроль вмісту сечової кислоти у сироватці крові та сечі. Контроль активності печінкових ферментів рекомендується проводити кожні 4 тижні за тривалих курсів лікування препаратом.ПередозуванняПід час передозування показано промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування слід проконсультуватися з лікарем. Інозин Пранобекс, як і інші противірусні препарати, є найбільш ефективним при гострих вірусних інфекціях, якщо лікування розпочато на ранній стадії хвороби (краще з першої доби). Після двох тижнів застосування препарату інозин пранобекс слід провести контроль концентрації сечової кислоти у сироватці крові та сечі. Оскільки інозин виводиться з організму у формі сечової кислоти, при тривалому застосуванні рекомендується періодично контролювати концентрацію сечової кислоти у плазмі та сечі. Пацієнти із значно підвищеною концентрацією сечової кислоти в організмі можуть одночасно приймати препарати, що знижують її концентрацію. Необхідно контролювати концентрацію сечової кислоти у плазмі крові при застосуванні препарату одночасно з препаратами, що збільшують концентрацію сечової кислоти або препаратами, що порушують функцію нирок. Препарат слід обережно застосовувати у пацієнтів з гострою печінковою недостатністю, оскільки інозин пранобекс піддається метаболізму в печінці. При тривалому застосуванні після чотирьох тижнів прийому доцільно щомісяця проводити контроль функції печінки та нирок (активність трансаміназ, рівень креатиніну, сечова кислота у сироватці крові). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив інозину пранобекс на психомоторні функції організму і здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються, не досліджувалося. При застосуванні препарату слід враховувати можливість виникнення запаморочення та сонливості.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на одну таблетку: Активна речовина: тилорону дигідрохлорид (тилорон) – 125,0 мг; Допоміжні речовини (ядро): лактози моногідрат (цукор молочний) - 101,0 мг, целюлоза мікрокристалічна - 45,0 мг, кроскармелоза натрію - 9,0 мг, вода - 5,0 мг, повідон-К17 - 12,0 мг, магнію стеарат – 3,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 5,7 мг, макрогол-4000 – 1,4 мг, титану діоксид – 2,8 мг, барвник тропеолін-О – 0,1 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 або 100 таблеток у полімерні банки або в банки з поліетилентерефталату. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) до групового упаковки (транспортної тари) з картону.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою. Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від жовтого до оранжевого кольору. На зламі видно два шари - плівкова оболонка та ядро ​​оранжевого кольору, допускаються вкраплення білого або оранжевого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб-індуктор утворення інтерферонів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 60%. Близько 80% препарату пов'язують із білками плазми. Виводиться препарат практично у незміненому вигляді через кишечник (70%) та через нирки (9%). Період напіввиведення – 48 год. Препарат не піддається біотрансформації та не накопичується в організмі.ФармакодинамікаНизькомолекулярний синтетичний індуктор інтерферону, що стимулює утворення в організмі інтерферонів альфа, бета та гама. Основними продуцентами інтерферону у відповідь на введення тилорону є клітини епітелію кишківника, гепатоцити, Т-лімфоцити, нейтрофіли та гранулоцити. Після прийому внутрішньо максимум продукції інтерферону визначається в послідовності кишечник - печінка - кров через 4-24 год. Тилорон має імуномодулюючий і противірусний ефект. У лейкоцитах людини індукує синтез інтерферону. Стимулює стовбурові клітини кісткового мозку, залежно від дози посилює антитілоутворення, зменшує ступінь імунодепресії, відновлює співвідношення Т-супресорів та Т-хелперів. Ефективний проти різних вірусних інфекцій, у тому числі проти вірусів грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій,вірусів гепатиту та герпесвірусів. Механізм противірусної дії пов'язаний з пригніченням трансляції вірус-специфічних білків в інфікованих клітинах, внаслідок чого пригнічується репродукція вірусів.Показання до застосуванняЛікування та профілактика грипу, інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ); лікування вірусних гепатитів А, В та С; лікування герпетичної та цитомегаловірусної інфекції; у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та ін.); у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу; у комплексній терапії туберкульозу легень.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тилорону та інших компонентів препарату; період вагітності та лактації; дитячий вік до 18 років; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція З обережністю: у складі комплексної терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів препарат застосовують під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяБезпека застосування під час вагітності та в період лактації не вивчена. Препарат протипоказаний під час вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища, короткочасне озноб.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та лікарськими засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань. Клінічно значущої взаємодії тилорону з антибіотиками та засобами традиційного лікування вірусних та бактеріальних захворювань, алкоголем не виявлено.Спосіб застосування та дозиТилорон приймають внутрішньо після їди. Для лікування вірусного гепатиту А – у першу добу по 125 мг 2 рази, потім по 125 мг через 48 год. На курс – 1,25 г. Для лікування гострого гепатиту В – перші два дні по 125 мг, потім 125 мг через 48 годин, на курс лікування – 2 г. При затяжному перебігу гепатиту В – по 125 мг 2 рази на добу в перший день, потім по 125 мг через 48 годин. На курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті В – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (від 1,25 до 2,5 г), по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону від 3,75 до 5 г, тривалість терапії 3,5-6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних досліджень, що відображають ступінь активності процесу. При гострому гепатиті С – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Курс лікування – 2,5 г. При хронічному гепатиті С – початкова фаза лікування (2,5 г) – перші два дні по 125 мг 2 рази на день, потім 125 мг через 48 годин. Фаза продовження (2,5 г) по 125 мг на тиждень. Курсова доза тілорону – 5 г, тривалість терапії – 6 місяців залежно від результатів біохімічних, імунологічних, морфологічних маркерів активності процесу. При комплексній терапії інфекційно-алергічних та вірусних енцефаломієлітів – по 125-250 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. Дозу встановлюють індивідуально, курс лікування 3-4 тижні. Для лікування грипу та інших ГРВІ – по 125 мг на добу перші 2 дні лікування, потім по 125 мг через 48 годин. На курс – 750 мг. Для профілактики грипу та інших ГРВІ – по 125 мг 1 раз на тиждень протягом 6 тижнів. На курс – 750 мг. Для лікування герпетичної, цитомегаловірусної інфекції – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза – 1,25 – 2,5 г. При урогенітальному та респіраторному хламідіозі – перші дві доби по 125 мг, потім через 48 годин по 125 мг. Курсова доза –1,25 г. При комплексній терапії туберкульозу легень – по 250 мг перші дві доби лікування, далі по 125 мг через 48 годин. Курсова доза – 2,5 г.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Даних щодо впливу препарату на здатність до керування автомобілем та зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у рекомендованих дозах немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему