Хондропротекторы Атолл ООО

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 пак. (4 г): Активні речовини: глюкозаміну сульфату натрію хлориду – 1.884 г, що відповідає вмісту глюкозаміну сульфату – 1.5 г; Допоміжні речовини: сорбітол – 2081 мг, лимонна кислота моногідрат – 25 мг, макрогол 4000 – 10 мг. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому 1500 мг. По 4 г порошку в термозварювані пакети. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). По 4 г порошку в банки із поліетилентерефталату. Одну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для внутрішнього прийому білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, гранульований.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що стимулює процес регенерації хрящової тканини.ФармакокінетикаБіодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі становить 25% за рахунок ефекту першого проходження через печінку. Найбільші концентрації глюкозаміну виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Виводиться переважно із сечею у незміненому вигляді; частково – з калом. T1/2 становить 68 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на обмін у хрящовій тканині. Заповнює природний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, полегшує нормальне відкладення кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію та зменшує біль.Показання до застосуванняПервинний та вторинний остеоартроз, плечолопатковий періартрит, остеохондроз, спондильоз, хондромаляція надколінка.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату, тяжка ниркова хронічна недостатність. Не рекомендується призначення препарату у період вагітності та лактації, а також у дитячому віці (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. Непереносимість фруктози. З обережністю Бронхіальна астма, цукровий діабет, непереносимість морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяГлюкозамін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМожливо: біль в епігастральній ділянці, нудота, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні глюкозамін посилює всмоктування із ШКТ тетрациклінів та зменшує – пеніцилінів та хлорамфеніколу. Глюкозамін сумісний з НПЗЗ, кортикостероїдами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 12 років. Всередину. Вміст одного пакету розчиняють у 200 мл води, приймають 1 раз на добу протягом 6-12 тижнів. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняСимптоми: випадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. При використанні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю потрібен лікарський контроль. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид – 942,1 мг, у перерахунку на глюкозаміну сульфат – 750,0 мг; допоміжні речовини (ядро): целюлоза мікрокристалічна - 320,0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 10,0 мг, кроскармелоза натрію - 44,9 мг, вода очищена - 20,0 мг, повідон - К25 - 49,0 мг, магнію стеарат - 14,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 22,8 мг, макрогол-4000 – 5,6 мг, титану діоксид –11,6 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 750 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою "натиснути тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиОвальні двоопуклі таблетки з ризиком з одного боку, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору. На зламі видно два шари – ядро ​​від білого до білого з жовтуватим або коричневим відтінком кольору та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 25%, період напіввиведення – 70 годин.ФармакодинамікаГлюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини, має протизапальну та знеболювальну дію, нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ).Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини та інших компонентів препарату, тяжка хронічна ниркова недостатність. Не рекомендується призначення препарату у період вагітності та грудного вигодовування, а також у дитячому віці (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. З обережністю Бронхіальна астма, цукровий діабет, непереносимість морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяПорушення функції шлунково-кишкового тракту (біль в епігастрії, метеоризм, діарея, запор, нудота), шкірні алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри, еритема), з боку нервової системи (головний біль, сонливість).Взаємодія з лікарськими засобамиЗбільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Посилює ефект кумаринових антикоагулянтів. Препарат сумісний з парацетамолом, НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 2 рази на добу, переважно під час їжі, запиваючи склянкою води. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняСимптоми: випадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. При застосуванні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив глюкозаміну на здатність водіння автомобіля та управління механізмами не досліджувався. Однак ґрунтуючись на фармакодинамічних властивостях та загальному профілі безпеки, є малоймовірним, що глюкозамін робить такий вплив.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВідповідно до даних, отриманих в експериментальних дослідженнях на мишах з використанням радіоміченого 3Н-хондроїтину сульфату, показник всмоктування хондроїтину сульфату становить 14%. Диметилсульфоксид, що входить до складу препарату, сприяє кращому проникненню хондроїтину через клітинні мембрани. Хондроїтину сульфат після нанесення гелю на шкіру швидко і вибірково надходить у суглоб з досягненням максимальної концентрації через 30 хвилин та наступним двофазним виведенням з хрящової тканини. Завершення швидкої фази виведення відбувається через 1 годину після застосування. Час утримання хондроїтину сульфату у суглобі становить 5 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Бере участь у формуванні хрящової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної тканини. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовується лише після консультації лікаря, тривалість лікування визначає лікар. Вагітність У зв'язку з відсутністю даних про безпеку застосування препарату під час вагітності можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Клінічні дані про застосування препарату у жінок, які годують груддю, відсутні.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не відомі.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Курс лікування – від 2-3 тижнів до 2-3 місяців. За необхідності курс лікування повторюють.ПередозуванняПро випадки передозування хондроїтину не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення гелю на слизові оболонки та відкриті рани. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему