Гинекология Авексима

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: кетоконазол 400мг; Допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол 0,5 мг, напівсинтетичні гліцериди (Суппоцір AM) – достатня кількість для отримання супозиторію масою 2000 мг. Супозиторії вагінальні 400 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування. 10 штук.Опис лікарської формиСупозиторії форми циліндра із загостреним кінцем, білого чи білого із жовтуватим відтінком кольору. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаКетоконазол (похідне імідазолдіоксолана) – синтетичний протигрибковий засіб широкого спектру дії для місцевого застосування. Має фунгіцидну та фунгістатичну дію щодо дерматофітів: Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp. дріжджових та дріжджоподібних грибів: Candida spp., Pityrosporum spp., Torulopsis, Cryptococcus spp., диморфних грибів та еуміцетів. Препарат активний щодо стафілококів та стрептококів. Механізм дії полягає у пригніченні біосинтезу ергостеролу та зміні ліпідного складу мембрани грибів.ФармакокінетикаСистемна абсорбція при інтравагінальному застосуванні незначна.Показання до застосуванняЛікування гострого та хронічного рецидивуючого вагінального кандидозу. профілактика виникнення грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на фоні лікування антибактеріальними засобами та іншими препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, лактація, дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказане застосування препарату дітям віком до 18 років.Побічна діяГіперемія та подразнення слизової оболонки піхви, свербіж піхви. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. При хронічному кандидозі застосовують по 1 супозиторію 10 днів. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Попередньо звільнивши супозиторій від контурного пакування, вводять його глибоко у піхву в положенні лежачи на спині по 1 супозиторію на добу протягом 3-5 днів залежно від перебігу захворювання.ПередозуванняУ зв'язку з низькою абсорбцією препарату при інтравагінальному застосуванні у рекомендованих (терапевтичних) дозах передозування малоймовірне. При випадковому прийомі препарату можливі симптоми отруєння. Специфічного антидоту немає. При необхідності прийняти активоване вугілля та провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зниження ризику рецидиву захворювання рекомендується одночасне лікування статевого партнера. У поодиноких випадках можлива гіперемія статевого члена у статевого партнера. Застосування супозиторіїв може знижувати надійність механічної контрацепції (презервативи, що містять латекс, і вагінальні діафрагми). Під час лікування рекомендується вибирати надійні методи контрацепції. Під час лікування необхідно контролювати картину периферичної крові, функціональний стан печінки та нирок. Вагінальні супозиторії під дією температури тіла розплавляються, утворюючи пінисту масу, що об'ємно розповсюджується, що сприяє рівномірному розподілу активної субстанції по слизовій оболонці. Застосування препарату не впливає на здатність до керування автотранспортом, механізмами, що рухаються, і займатися потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: кетоконазол 400мг; Допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол 0,5 мг, напівсинтетичні гліцериди (Суппоцір AM) – достатня кількість для отримання супозиторію масою 2000 мг. Супозиторії вагінальні 400 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування. 5 штук.Опис лікарської формиСупозиторії форми циліндра із загостреним кінцем, білого чи білого із жовтуватим відтінком кольору. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаКетоконазол (похідне імідазолдіоксолана) – синтетичний протигрибковий засіб широкого спектру дії для місцевого застосування. Має фунгіцидну та фунгістатичну дію щодо дерматофітів: Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp. дріжджових та дріжджоподібних грибів: Candida spp., Pityrosporum spp., Torulopsis, Cryptococcus spp., диморфних грибів та еуміцетів. Препарат активний щодо стафілококів та стрептококів. Механізм дії полягає у пригніченні біосинтезу ергостеролу та зміні ліпідного складу мембрани грибів.ФармакокінетикаСистемна абсорбція при інтравагінальному застосуванні незначна.Показання до застосуванняЛікування гострого та хронічного рецидивуючого вагінального кандидозу. профілактика виникнення грибкових інфекцій піхви при зниженій резистентності організму та на фоні лікування антибактеріальними засобами та іншими препаратами, що порушують нормальну мікрофлору піхви.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, лактація, дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказане застосування препарату дітям віком до 18 років.Побічна діяГіперемія та подразнення слизової оболонки піхви, свербіж піхви. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. При хронічному кандидозі застосовують по 1 супозиторію 10 днів. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Попередньо звільнивши супозиторій від контурного пакування, вводять його глибоко у піхву в положенні лежачи на спині по 1 супозиторію на добу протягом 3-5 днів залежно від перебігу захворювання.ПередозуванняУ зв'язку з низькою абсорбцією препарату при інтравагінальному застосуванні у рекомендованих (терапевтичних) дозах передозування малоймовірне. При випадковому прийомі препарату можливі симптоми отруєння. Специфічного антидоту немає. При необхідності прийняти активоване вугілля та провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зниження ризику рецидиву захворювання рекомендується одночасне лікування статевого партнера. У поодиноких випадках можлива гіперемія статевого члена у статевого партнера. Застосування супозиторіїв може знижувати надійність механічної контрацепції (презервативи, що містять латекс, і вагінальні діафрагми). Під час лікування рекомендується вибирати надійні методи контрацепції. Під час лікування необхідно контролювати картину периферичної крові, функціональний стан печінки та нирок. Вагінальні супозиторії під дією температури тіла розплавляються, утворюючи пінисту масу, що об'ємно розповсюджується, що сприяє рівномірному розподілу активної субстанції по слизовій оболонці. Застосування препарату не впливає на здатність до керування автотранспортом, механізмами, що рухаються, і займатися потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії. Діюча речовина: натаміцин 100 мг; Допоміжні речовини: цетиловий спирт 390 мг, сорбітан триолеат 460 мг, полісорбат 80 460 мг, натрію гідрокарбонат 69 мг, адипінова кислота 64 мг, Суппоцир АМ (напівсинтетичні гліцериди) - достатня кількість для отримання супозиторію масою. В упаковці 3 штуки.Опис лікарської формиСупозиторії циліндрокопічної форми від світло-жовтого до жовтого або жовтого з кремовим відтінком кольору. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаПримафунгін – протигрибковий полієновий антибіотик із групи макролідів, що має широкий спектр дії. Чинить фунгіцидну дію. Натаміцин пов'язує стероли клітинних мембран, порушуючи їх цілісність та функції, що призводить до загибелі мікроорганізмів. Активний щодо більшості патогенних дріжджоподібних грибів (особливо Candida albicans), дерматофітів (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), дріжджів (Torulopsis, Rhodotorula), інших патогенних грибів (Aspergillus, Penicillium, Fuporium, також ). Не впливає на грампозитивні та грамнегативні бактерії.ФармакокінетикаЧи не надає системної дії, т.к. практично не всмоктується із поверхні слизових оболонок. Вагінальні супозиторії під дією температури тіла розплавляються, утворюючи пінисту масу, що об'ємно розповсюджується, що сприяє рівномірному розподілу активної субстанції по слизовій оболонці.Показання до застосуванняГрибкові ураження вульви та піхви; з профілактичною метою при лікуванні цитостатиками, глюкокортикоїдами чи антибіотиками широкого спектра.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату Прімафунгін.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату Примафунгін у періоди вагітності та лактації.Побічна діяМісцеві реакції – легке подразнення слизової оболонки, відчуття печіння.Спосіб застосування та дозиУ дорослих та дівчат (після початку статевого життя) призначають по 1 супозиторію протягом 3-6 днів. Супозиторій вводять у піхву, у положенні лежачи, якнайглибше, 1 раз/сут на ніч. Застосовувати інтравагінально. У дорослих та дівчат (після початку статевого життя) призначають по 1 супозиторію протягом 3-6 днів. Супозиторії не слід різати на частини, оскільки подібна зміна умов зберігання препарату може призвести до порушення розподілу активної речовини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період менструацій терапію супозиторіями переривають. У період лікування супозиторіями немає необхідності у виключенні статевих контактів. Проте рекомендується провести обстеження статевих партнерів та, у разі виявлення кандидозного ураження, провести курс лікування партнера. Також слід передбачити застосування у період лікування бар'єрних контрацептивів. Цетиловий спирт, який входить до складу вагінальних супозиторіїв, може спричинити почуття легкого печіння в генітальній ділянці при підвищеній чутливості до цього компонента.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: діючі речовини: метронідазол 500,0 мг, хлорамфенікол 200,0 мг, натаміцин 150,0 мг, гідрокортизону ацетат 15,0 мг; допоміжні речовини (основа для супозиторіїв): напівсинтетичні гліцериди (суппоцір AM) 1635,0 мг. По 5 або 7 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ/ПЕ. 2 контурні коміркові упаковки по 5 супозиторіїв або 1 контурне коміркове пакування по 7 супозиторіїв разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в пачку з картону для споживчої тари підгруп хромовий або хром-ерзац.Опис лікарської формиСупозиторії циліндроконічної форми від світло-жовтого з бежевим або кремовим відтінком до жовтого з бежевим або кремовим відтінком кольору. На зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб комбінований (глюкокортикостероїд + протимікробний та протипротозойний засіб + протигрибковий засіб + антибіотик).ФармакокінетикаМетронідазол При інтравагінальному застосуванні метронідазол абсорбується у системний кровотік (близько 20%). Максимальна концентрація метронідазолу в крові визначається через 6-12 годин та становить приблизно 50% від максимальної концентрації, яка досягається (через 1-3 години) після одноразового прийому еквівалентної дози метронідазолу внутрішньо. Метронідазол зв'язується з білками плазми менше 20%. Метронідазол метаболізується у печінці, гідроксильні метаболіти активні. Активність основного метаболіту (2-оксиметронідазол) становить 30% активності вихідної сполуки. Метронідазол та окислені метаболіти виводяться переважно через нирки (20% у незміненому вигляді) та меншою мірою через кишечник. Проходить через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, проникає у грудне молоко. Натаміцин при інтравагінальному застосуванні не абсорбується зі слизових оболонок. Фармакокінетика хлорамфеніколу при інтравагінальному застосуванні не вивчалася. Гідрокортизон при інтравагінальному застосуванні практично не всмоктується з поверхні слизової оболонки піхви, концентрація у плазмі нижча за рівень визначення.ФармакодинамікаКомбінований препарат для інтравагінального застосування, ефективність якого обумовлена ​​сумарною дією компонентів, що входять до його складу. Метронідазол - протимікробний та протипротозойний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій. Активний щодо: найпростіших анаеробів/факультативних анаеробів: Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаеробних грамнегативних бактерій: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.і деяких грампозитивних мікроорганізмів (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.) Хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з придушенням синтезу білків мікроорганізмів, за рахунок зв'язування субодиниці 50 S рибосом та припинення процесу формування пептидного ланцюга. Ефективний щодо штамів бактерій, стійких до пеніциліну, тетрациклінів, сульфаніламідів. Активний щодо багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, збудників гнійних інфекцій, черевного тифу, дизентерії, менінгококової інфекції: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряду штамів Proteus spp.,Burkholderia pseudomallei; Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не діє на кислотостійкі бактерії (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), синьогнійну паличку, клостридії, стійкі до метициліну штами стафілококів, Acinetobacter, Enterobacter, Seirratia marcescens, індолпозитивні штами та гриби. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно.Mycobacterium tuberculosis), синьогнійну паличку, клостридії, стійкі до метициліну штами стафілококів, Acinetobacter, Enterobacter, Seirratia marcescens, індолпозитивні штами Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно.Mycobacterium tuberculosis), синьогнійну паличку, клостридії, стійкі до метициліну штами стафілококів, Acinetobacter, Enterobacter, Seirratia marcescens, індолпозитивні штами Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно. Натаміцин – полієновий антибіотик із групи макролідів, що має широкий спектр дії. Чинить фунгіцидну дію. Натаміцин пов'язує стероли клітинних мембран мікроорганізмів, порушуючи їх цілісність та функції, що призводить до зміни проникності клітини та її загибелі. Активний щодо більшості патогенних дріжджоподібних грибів (особливо роду Candida), дерматофітів (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), дріжджів (Torulopsis, Rhodotorula), інших патогенних грибів (Aspergillus, Penicillium, Fuporium). Резистентність до натаміцину у клінічній практиці не зустрічається. Гідрокортизону ацетат - глюкокортикостероїд. Чинить протизапальну, антиексудативну та протиалергічну дію.Показання до застосуванняВульвовагініти: бактеріальний, кандидозний, трихомонадний та/або в асоціації зі змішаною флорою, чутливою до компонентів препарату; неспецифічний вагініт; профілактика урогенітальних інфекцій перед гінекологічними оперативними втручаннями, діагностичними процедурами та встановленням внутрішньоматкового контрацептиву.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; тяжкі порушення функції печінки, нирок; вагітність; період грудного вигодовування. ТАРЖИФОРТ® не рекомендується для застосування у дітей віком до 18 років у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки. З обережністю застосовують при тяжких гострих або хронічних захворюваннях центральної та периферичної нервової системи (у т.ч. при перманентних або прогресуючих нейропатіях); порушенні кровотворення (лейкопенія в анамнезі).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ огляду на незначну системну абсорбцію ризик виникнення побічних дій мінімальний. Місцеві реакції: відчуття печіння, біль, роздратування та набряк у місці введення, еритема, сухість піхви, особливо на початку лікування, які не вимагають припинення лікування та визначені впливом препарату на подразнену слизову оболонку піхви. З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: зниження кількості лейкоцитів крові (лейкопенія). З боку імунної системи: висипання, свербіж шкірних покривів, кропив'янка, анафілактичні реакції. З боку психічного статусу тривожність, лабільність настрою. з боку нервової системи: головний біль, при тривалому застосуванні препарату – периферична невропатія (відчуття оніміння та поколювання (парестезії), судоми, тремор. З боку вестибулярного апарату: рухові порушення (атаксія), запаморочення. з боку шлунково-кишкового тракту: біль або спазми в животі, "металевий" присмак у роті, зміна смаку, сухість у роті, запор, діарея, втрата апетиту, нудота, блювання. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції із застосування або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з пероральними антикоагулянтами (наприклад, варфарин) можливе підвищення концентрації антикоагулянтів у плазмі, посилення ефекту та, отже, ризику кровотеч; необхідно контролювати рівень протромбіну та проводити моніторинг протромбінового часу; необхідно коригувати дозу пероральних антикоагулянтів під час лікування та протягом одного тижня після припинення лікування. При одночасному застосуванні з препаратами літію може спричинити підвищення токсичності останніх. При одночасному застосуванні з циклоспорином може спричинити підвищення концентрації циклоспорину у плазмі. При одночасному застосуванні з дисульфірам може викликати психотичні реакції (приступи делірію, сплутане свідомість); не слід призначати хворим, які приймали дисульфірам протягом останніх 2 тижнів. При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що містять етанол, або при вживанні етанолу, можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій (почуття жару, почервоніння шкіри обличчя, блювання, тахікардія). При одночасному застосуванні з бусульфаном може збільшитись концентрація бусульфану в плазмі крові. При одночасному застосуванні з фенобарбіталом знижується рівень метронідазолу у крові. При одночасному застосуванні з циметидином може підвищитись рівень метронідазолу в крові. Якщо Ви застосовуєте перераховані вище препарати, перед застосуванням препарату ТАРЖИФОРТ® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально, 1 супозиторій перед сном протягом 10 днів. Супозиторій (попередньо звільнивши від контурної упаковки) слід вводити глибоко у піхву, у положенні лежачи на спині, після гігієнічної обробки зовнішніх статевих органів. Повторні курси лікування можливі після консультації з лікарем. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат згідно з тими показаннями, тим способом застосування та в дозах, які вказані в інструкції з медичного застосування.ПередозуванняПри інтравагінальному введенні препарату відповідно до інструкції із застосування (в терапевтичних дозах) передозування малоймовірне. При надмірному застосуванні або випадковому прийомі внутрішньо, можливі симптоми, зумовлені передозуванням метронідазолу: нудота, блювання, біль у животі, діарея, "металевий" присмак у роті, рухові порушення (атаксія), головний біль, запаморочення, відчуття оніміння та поколювання. , судоми, зниження кількості лейкоцитів крові (лейкопенія), темне фарбування сечі Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо (при необхідності) промивання шлунка; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для інтравагінального застосування, не застосовувати іншим способом. Під час лікування препаратом ТАРЖИФОРТ® рекомендується утримуватись від статевих контактів. У разі інфікування статевого партнера та для виключення можливості реінфекції одночасне лікування обох партнерів є обов'язковим. У випадку трихомонадного вагініту спільно з місцевим лікуванням слід застосовувати лікарські засоби, які мають системну дію (наприклад, метронідазол, таблетки). У разі застосування препарату ТАРЖИФОРТ разом з метронідазолом для прийому внутрішньо, особливо при повторному курсі, необхідний контроль картини периферичної крові (небезпека лейкопенії). При виявленні зниження кількості лейкоцитів лікування слід припинити. З появою під час лікування рухових порушень, запаморочення, сплутаності свідомості, парестезій або судом лікування необхідно припинити. Під час лікування та протягом 48 годин після припинення лікування слід утриматися від прийому етанолу (алкоголю) або ліків, що містять етанол. Застосування супозиторіїв може знижувати надійність механічної контрацепції (презервативи, що містять латекс, і вагінальні діафрагми) - ризик розриву латексу. Метронідазол, що входить до складу препарату, здатний мобілізувати трепонеми, що призводить до помилкового позитивного тесту Нельсона. З появою перших симптомів гіперчутливості або сильного подразнення лікування необхідно припинити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Можливий негативний вплив на здатність керувати транспортними засобами та потенційно небезпечними механізмами не може бути виключено, тому при лікуванні препаратом необхідно бути обережним. З появою побічних ефектів із боку центральної нервової системи слід утриматися від керування автотранспортом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему