Герпес

Склад, форма випуску та упаковкаГель: Активні інгредієнти: входять пептид Алостатин 1; допоміжні інгредієнти: вода, карбопол, алантоїн, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, гідроксид натрію. Алломедін випускається по 4г і по 10г у тубі.ХарактеристикаАлломедин® - прозорий гідрогель, призначений для догляду за шкірою, а також захисту від порушення нормального функціонування. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів. Алломедін®, завдяки властивостям пептиду Аллостатин 1, що входить до його складу, оптимально доглядає за чутливою шкірою губ, обличчя і тіла, сприяє відновленню та підтримці її еластичності, природного зовнішнього вигляду. Алломедін® — гідрогель без кольору та запаху, має легку текстуру, швидко вбирається, не залишаючи слідів на поверхні шкіри, що дозволяє застосовувати його одночасно з основним доглядом та наносити декоративну косметику. Алломедін® не має подразнюючої та сенсибілізуючої дії на шкіру. Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби. Фармакологічна дія Алломедін® - інноваційний дерматологічний засіб, що містить унікальний синтетичний пептид Аллостатин®* 1, який призначений для захисту шкіри та слизових оболонок від проявів вірусних інфекцій, що викликають запальні процеси та новоутворення епітеліальних тканин. Алостатини – інноваційні синтетичні пептиди, створені з урахуванням природних алоферонов. Природні алоферони – речовини, виділені з імунної системи комах, що надають противірусну дію за рахунок активації цитотоксичних клітин (Т-кілерів та НК-клітин), що призводить до смерті інфікованих клітин шляхом апоптозу. Аллостатин® 1 зберігає всі властивості природних алоферонів і в той же час має ряд переваг, які роблять його застосування особливо перспективним у дерматології та косметології. Проникаючи в тканину епітелію, Аллостатин® 1 активує розпізнавання клітин імунної системи організму патологічно змінених клітин шкіри та слизових та запускає каскад фізіологічних реакцій, спрямованих на захист шкіри та слизових від проявів вірусних інфекцій. При цьому Аллостатин® 1 не надає шкідливої ​​дії на навколишні нормальні клітини. Усуваючи прояви вірусних інфекцій та стимулюючи подальшу регенерацію епітелію, Аллостатин® 1 забезпечує швидке відновлення нормального стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру при появі перших симптомів герпесу та відновлює її природний вигляд. У цьому випадку неприємні суб'єктивні відчуття (печіння, свербіж, набряк, почервоніння) зникають вже за кілька годин і розвиток герпетичних висипів може припинитися. Якщо період перших симптомів загострення пропущено, для повного відновлення може знадобитися 3-6 днів. Досвід застосування Алломедіна показує, що частим результатом його використання є тривале збереження природного фізіологічного стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів.Протипоказання до застосуванняАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Побічна діяАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Спосіб застосування та дозиАлломедин® рекомендується наносити тонким шаром на ділянки шкіри губ, обличчя та тіла особливо чутливі до зовнішніх впливів (сонячного опромінення, переохолодження, дегідратації, подразнення). Гель достатньо наносити 2-3 рази на день або при необхідності для відновлення та підтримання функціонального стану шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель: Активні інгредієнти: входять пептид Алостатин 1; допоміжні інгредієнти: вода, карбопол, алантоїн, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, гідроксид натрію. Алломедін випускається по 4г і по 10г у тубі.ХарактеристикаАлломедин® - прозорий гідрогель, призначений для догляду за шкірою, а також захисту від порушення нормального функціонування. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів. Алломедін®, завдяки властивостям пептиду Аллостатин 1, що входить до його складу, оптимально доглядає за чутливою шкірою губ, обличчя і тіла, сприяє відновленню та підтримці її еластичності, природного зовнішнього вигляду. Алломедін® — гідрогель без кольору та запаху, має легку текстуру, швидко вбирається, не залишаючи слідів на поверхні шкіри, що дозволяє застосовувати його одночасно з основним доглядом та наносити декоративну косметику. Алломедін® не має подразнюючої та сенсибілізуючої дії на шкіру. Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби. Фармакологічна дія Алломедін® - інноваційний дерматологічний засіб, що містить унікальний синтетичний пептид Аллостатин®* 1, який призначений для захисту шкіри та слизових оболонок від проявів вірусних інфекцій, що викликають запальні процеси та новоутворення епітеліальних тканин. Алостатини – інноваційні синтетичні пептиди, створені з урахуванням природних алоферонов. Природні алоферони – речовини, виділені з імунної системи комах, що надають противірусну дію за рахунок активації цитотоксичних клітин (Т-кілерів та НК-клітин), що призводить до смерті інфікованих клітин шляхом апоптозу. Аллостатин® 1 зберігає всі властивості природних алоферонів і в той же час має ряд переваг, які роблять його застосування особливо перспективним у дерматології та косметології. Проникаючи в тканину епітелію, Аллостатин® 1 активує розпізнавання клітин імунної системи організму патологічно змінених клітин шкіри та слизових та запускає каскад фізіологічних реакцій, спрямованих на захист шкіри та слизових від проявів вірусних інфекцій. При цьому Аллостатин® 1 не надає шкідливої ​​дії на навколишні нормальні клітини. Усуваючи прояви вірусних інфекцій та стимулюючи подальшу регенерацію епітелію, Аллостатин® 1 забезпечує швидке відновлення нормального стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру при появі перших симптомів герпесу та відновлює її природний вигляд. У цьому випадку неприємні суб'єктивні відчуття (печіння, свербіж, набряк, почервоніння) зникають вже за кілька годин і розвиток герпетичних висипів може припинитися. Якщо період перших симптомів загострення пропущено, для повного відновлення може знадобитися 3-6 днів. Досвід застосування Алломедіна показує, що частим результатом його використання є тривале збереження природного фізіологічного стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів.Протипоказання до застосуванняАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Побічна діяАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Спосіб застосування та дозиАлломедин® рекомендується наносити тонким шаром на ділянки шкіри губ, обличчя та тіла особливо чутливі до зовнішніх впливів (сонячного опромінення, переохолодження, дегідратації, подразнення). Гель достатньо наносити 2-3 рази на день або при необхідності для відновлення та підтримання функціонального стану шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 мг: Активна речовина: тетрагідроксиглюкопіранозілксантен – 2 мг. Мазь 2% із слабким специфічним запахом для зовнішнього застосування в алюмінієвій тубі 10 г.Опис лікарської формиМазь густа, однорідна із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче, бактеріостатичне, антибактеріальне.ФармакокінетикаАлпізарин швидко і добре всмоктується із ШКТ. Зв'язується на 70-90% білками крові. У плазмі крові активна речовина визначається протягом 0,5-5 годин після прийому, а його максимальна концентрація відзначається через 1 годину. Екскреція із сечею незначна (0,1%).ФармакодинамікаДіюча речовина препарату одержують із трави копієчника. Має противірусну активність щодо ДНК-вірусів, збудників простого герпесу, меншою мірою - вірусу імунодефіциту людини і ЦМВ. Має незначну бактеріостатичну дію щодо мікобактерій туберкульозу, бактерій та найпростіших. Механізм дії заснований на придушенні бактеріальної нуклеази, при цьому виражена інгібуюча дія на нейрамінідазу вірусів відсутня. Препарат стимулює клітинний та гуморальний імунітет, сприяє виробленню в клітинах кровігамма-інтерферону. Алпізарин не володіє мутагенним, алергізуючим, дратівливим та тератогенним ефектом.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із противірусною дією.ІнструкціяМісцево, на осередок поразки.Показання до застосуванняВірусні захворювання слизової оболонки ротової порожнини (афтозний стоматит). Оперезуючий лишай. Герпетиформна екзема Капоші. Цитомегаловірусна інфекція. Вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняВік до 1 року. Вагітність (особливо 1 триместр). Непереносимість чи недостатність лактози. Гіперчутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 1 року.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиНаносити 5-6 разів на день. При поодиноких висипання різних форм простого герпесу поза генітальної локалізації мазь наносять на уражену ділянку протягом 4-5 днів; за наявності лихоманки, рясних висипаннях, лімфаденопатії - наносити мазь і приймати одночасно таблетки протягом 1-2 тижнів. При генітальному герпесі -мазь наносять на ділянки ураженої слизової оболонки або шкіри протягом тижня 4-6 разів на день. У разі рецидиву приймати додатково таблетки протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 мг: Активна речовина: тетрагідроксиглюкопіранозілксантен – 5 мг. Мазь 5% із слабким специфічним запахом для зовнішнього застосування в алюмінієвій тубі 10 г.Опис лікарської формиМазь густа, однорідна із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче, бактеріостатичне, антибактеріальне.ФармакокінетикаАлпізарин швидко і добре всмоктується із ШКТ. Зв'язується на 70-90% білками крові. У плазмі крові активна речовина визначається протягом 0,5-5 годин після прийому, а його максимальна концентрація відзначається через 1 годину. Екскреція із сечею незначна (0,1%).ФармакодинамікаДіюча речовина препарату одержують із трави копієчника. Має противірусну активність щодо ДНК-вірусів, збудників простого герпесу, меншою мірою - вірусу імунодефіциту людини і ЦМВ. Має незначну бактеріостатичну дію щодо мікобактерій туберкульозу, бактерій та найпростіших. Механізм дії заснований на придушенні бактеріальної нуклеази, при цьому виражена інгібуюча дія на нейрамінідазу вірусів відсутня. Препарат стимулює клітинний та гуморальний імунітет, сприяє виробленню в клітинах кровігамма-інтерферону. Алпізарин не володіє мутагенним, алергізуючим, дратівливим та тератогенним ефектом.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із противірусною дією.ІнструкціяМісцево, на осередок поразки.Показання до застосуванняВірусні захворювання слизової оболонки ротової порожнини (афтозний стоматит). Оперезуючий лишай. Герпетиформна екзема Капоші. Цитомегаловірусна інфекція. Вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняВік до 1 року. Вагітність (особливо 1 триместр). Непереносимість чи недостатність лактози. Гіперчутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 1 року.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиНаносити 5-6 разів на день. При поодиноких висипання різних форм простого герпесу поза генітальної локалізації мазь наносять на уражену ділянку протягом 4-5 днів; за наявності лихоманки, рясних висипаннях, лімфаденопатії - наносити мазь і приймати одночасно таблетки протягом 1-2 тижнів. При генітальному герпесі -мазь наносять на ділянки ураженої слизової оболонки або шкіри протягом тижня 4-6 разів на день. У разі рецидиву приймати додатково таблетки протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: діюча речовина: ацикловір у перерахунку на 100% речовину – 5 г; допоміжні речовини: пропіленгліколь – 40 г, вазелін – 12,5 г, вазелінове масло – 7,5 г, віск емульсійний – 5 г, макрогол (поліетиленоксид 1500) – 1 г, вода очищена – до 100 г. По 2, 3, 5 або 10 г в алюмінієву тубу. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого чи майже білого кольору. Допускається характерний запах.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування; не визначається в крові та сечі. На ураженій шкірі: всмоктування; у хворих з нормальною функцією нирок концентрація у сироватці крові становить до 0,28 мкг/мл, у хворих із хронічною нирковою недостатністю (ХНН) – до 0,78 мкг/мл. Виводиться нирками (до 94% добової дози).ФармакодинамікаПротивірусний препарат – синтетичний аналог нуклеозиду тимідину. В інфікованих клітинах, що містять вірусну тимідинкіназу, відбувається фосфорилювання та перетворення на ацикловіру монофосфат. Під впливом гуанілатциклази ацикловіру монофосфат перетворюється на дифосфат і під дією кількох клітинних ферментів - на трифосфат. Висока вибірковість дії та низька токсичність для людини обумовлені відсутністю необхідного ферменту для утворення ацикловіру трифосфату в інтактних клітинах макроорганізму. Ацикловір трифосфат, "вбудовуючись" у синтезовану вірусом ДНК, блокує розмноження вірусу. Специфічність і висока селективність дії також обумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster); вірусу Епштейна Барр. Помірно активний щодо цитомегаловірусів.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 і 2, генітальний герпес, що оперізує лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період лактації, дегідратація, ниркова недостатність.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосування не виявлено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами. Посилення ефекту відзначається при одночасному призначенні імуностимуляторів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять чистими руками або ватним тампоном 5 разів на день (кожні 4 години) тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів, максимум - 10 днів. За відсутності ефекту необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно застосовувати препарат якомога раніше (при перших ознаках захворювання: печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Мазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота та очей, оскільки можливий розвиток вираженого місцевого запалення. При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів або використовувати презервативи, оскільки застосування ацикловіру не запобігає передачі вірусу партнерам.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування - 100 г. Діюча речовина: ацикловір 5 г; Допоміжні речовини: пропіленгліколь – 40 г, вазелін – 12.5 г, олія вазелінова – 7.5 г, віск емульсійний – 5 г, макрогол (поліетиленоксид 1500) – 1 г, вода очищена – до 100 г. 5 г у тубі алюмінієвої.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування: 5% білого або майже білого кольору; допускається наявність характерного запаху.Фармакотерапевтична групаПротивірусний препарат – синтетичний аналог нуклеозиду тимідину. В інфікованих клітинах, що містять вірусну тимідинкіназу, відбувається фосфорилювання та перетворення на ацикловіру монофосфат. Під впливом гуанілатциклази ацикловіру монофосфат перетворюється на дифосфат і під дією кількох клітинних ферментів - на трифосфат. Висока вибірковість дії та низька токсичність для людини обумовлені відсутністю необхідного ферменту для утворення ацикловіру трифосфату в інтактних клітинах макроорганізму. Ацикловір трифосфат, вбудовуючись у синтезовану вірусом ДНК, блокує розмноження вірусу. Специфічність і висока селективність дії також обумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу. вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster). вірусу Епштейна Барр. Помірно активний щодо цитомегаловірусів.ФармакокінетикаПри застосуванні інтактної шкіри всмоктування мінімальне. не визначається в крові та сечі. На ураженій шкірі – всмоктування помірне. у пвацієнтів з нормальною функцією нирок концентрація у сироватці крові становить до 0.28 мкг/мл, у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (ХНН) – до 0.78 мкг/мл. Виводиться нирками (до 9,4% добової дози).ІнструкціяЗастосовують зовнішньо. Препарат наносять чистими руками або ватним тампоном тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 і 2, генітальний герпес, що оперізує лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при дегідратації та нирковій недостатності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату показано лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лікування необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку шкіри та підшкірних тканин: гіперемія, сухість, лущення шкіри. Інші: печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні не виявлено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами. Посилення ефекту відзначається при одночасному призначенні імуностимуляторів.Спосіб застосування та дозиПрепарат наносять 5 разів на добу (кожні 4 год). Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів, максимум - 10 днів. За відсутності ефекту необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно застосовувати препарат якомога раніше (при перших ознаках захворювання: печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Мазь не рекомендується наносити слизові оболонки порожнини рота і очей, т.к. можливий розвиток вираженого місцевого запалення. При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів чи використовувати презервативи, т.к. застосування ацикловіру не запобігає передачі вірусу партнерам.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: ацикловір 50 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняінфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активна речовина: ацикловір – 5 г; Допоміжні речовини: Ліпокомп "С", поліетиленоксид 400, емульгатор №1, ніпагін, пропіловий ефір параоксибензойної кислоти, вода очищена. 5% мазь для зовнішнього застосування. У тубах алюмінієвих по 10 г, 30 г. Разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри місцевому використанні практично не всмоктується через пошкоджену шкіру, не потрапляє у системний кровотік.ФармакодинамікаАцикловір активний щодо Herpes simplex 1 і 2 типів, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна Барр та цитомегаловірусів. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин через ряд послідовних реакцій активно перетворює ацикловір на моно-, ді-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів.Показання до застосуванняІнфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, генітальний герпес, оперізуючий лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період лактації, дегідратація, ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяАдекватних та контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лікування необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосування не виявлено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять 5 разів на добу (кожні 4 години) тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Мазь наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно почати застосовувати препарат якомога раніше після початку інфекції (при перших ознаках захворювання: печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Мазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота та очей, оскільки можливий розвиток вираженого місцевого запалення. При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів або використовувати презервативи, оскільки застосування ацикловіру не запобігає передачі вірусу партнерам.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 гр.: активні речовини: ацикловір – 50,0 мг; допоміжні речовини: куряча олія (ліпідний компонент пташиного жиру [ліпокомп-С]) - 200,0 мг, макрогол-400 - 300, 0 мг, емульгатор № 1 - 80,0 мг, метилпарагідроксибензоат - 0,8 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0 ,2 мг, вода очищена – до 1,0 г. У туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування. Уражена шкіра: помірне всмоктування.ФармакодинамікаАцикловір є противірусним засобом групи синтетичних аналогів ациклічного пуринового нуклеозиду - дезоксигуанідину, що є компонентом ДНК. Ацикловір має високу специфічність щодо вірусів Herpes simplex, 1 і 2 типів, вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізуючий лишай (Varicella zoster), вірусу Епштейна-Барр. Помірно активний щодо цитомегаловірусу. Ацикловір проникає безпосередньо в інфіковані вірусом клітини. Клітини, інфіковані вірусом, продукують вірусну тимідинкіназу, яка у свою чергу фосфорує ацикловір до ацикловіртрифосфату, що є активним та селективним інгібітором ДНК-полімерази вірусів. Ймовірно, механізм пригнічення ацикловіртрифосфатом синтезу ДНК полягає в тому, що вона є для цього ферменту субстратом, що дозволяє здійснити зв'язок 3'-5', необхідну для продовження ланцюжка ДНК. Таким чином здійснюється передчасний розрив ланцюга ДНК, що призводить до придушення реплікації вірусу.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex 1 та 2 типів, генітальний герпес, оперізуючий лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до ацикловіру або будь-якого іншого компонента препарату.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилення ефекту відзначається при одночасному призначенні імуностимулятора.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять на уражені ділянки 5 разів на добу, кожні 3 години. Мазь наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість лікування – не менше 5 днів, максимум 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів або при значному посиленні симптомів слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не слід наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). Для реалізації лікувального ефекту ацикловіру має значення стан імунної системи організму. Пацієнтам зі зниженим імунітетом (при ВІЛ/СНІДі або після трансплантації кісткового мозку) на фоні місцевого застосування мазі ацикловіру слід призначати системне введення препарату, так само як у разі тяжкого та рецидивуючого перебігу герпетичної інфекції. Ацикловір не попереджає передачу герпесу статевим шляхом, тому в період лікування необхідно утримуватись від статевих контактів, навіть за відсутності клінічних проявів. Ефективність та безпека застосування у дітей не встановлені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: діюча речовина: ацикловір 5,0 г; Допоміжні речовини: макрогол-1500 – 25,0 г; макрогол-400 – 70,0 г. По 5, 10 г в алюмінієві туби з бушонами. Одну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування; не визначається в крові та сечі. Уражена шкіра: всмоктування; у хворих з нормальною функцією нирок концентрація у сироватці крові становить до 0,28 мкг/мл, у хворих із хронічною нирковою недостатністю – до 0,78 мкг/мл. Виводиться нирками (до 94% добової дози).ФармакодинамікаПротивірусний препарат, синтетичний аналог нуклеозиду тимідину, що має високо вибіркову дію на віруси герпесу. Усередині інфікованих вірусом клітин під впливом вірусної тимідинкінази проходить ряд послідовних реакцій трансформації ацикловіру в моно-, ді- та трифосфату ацикловіру. Ацикловір трифосфат вбудовується в ланцюжок вірусної ДНК та блокує його синтез за допомогою конкурентного інгібування вірусної ДНК-полімерази. Специфічність і висока селективність дії також обумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster); вірусу Епштейна-Барр (види вірусів зазначені у порядку зростання величини мінімальної переважної концентрації ацикловіру). Помірно активний щодо цитомегаловірусу. При герпесі попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, прискорює утворення кірки, знижує біль у гострій фазі оперізувального герпесу.Показання до застосуванняІнфекція шкіри, спричинена вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, у тому числі герпес губ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності та грудного вигодовування не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто -> 1/10; часто - від >1/100 до 1/1000 до 1/1000 до Алергічні реакції: дуже рідко – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та уртикарні висипання. З боку шкірних покривів: нечасто – відчуття печіння після нанесення препарату, що проходить з часом, сухість шкіри, свербіж, поколювання в місці нанесення, лущення шкіри; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій при зовнішньому застосуванні не виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим. Мазь наносять тонким шаром (приблизно 1,25 см смужки мазі на 25 см2 ураженої шкіри) на уражені ділянки 4-6 разів на добу. Важливо починати лікування якомога раніше на початку розвитку захворювання, краще протягом продромального періоду. Тривалість лікування не менше ніж 5 днів, максимум 10 днів. Якщо симптоми захворювання не зникають після 10 днів лікування, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливі такі симптоми: біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, що раніше розпочато терапія (при перших ознаках інфекції: відчуття напруженості, свербіж, печіння, поколювання, почервоніння). Пацієнти з імунодефіцитними станами при лікуванні будь-яких інфекційних захворювань повинні дотримуватися рекомендацій лікаря. При виражених проявах герпесу губ рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1г.: Активна речовина: ацикловір – 0,05 г; Допоміжна речовина: вазелін. По 3 г, 5 г - туби алюмінієві або ламінатні. Кожна туба з інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаАцикловір легко проникає через епітелій рогівки та створює терапевтичну концентрацію у внутрішньоочній рідині. В даний час не існує методів визначення ацикловіру в крові при застосуванні його у вигляді очної мазі. Ацикловір при зовнішньому застосуванні визначається лише у сечі, причому у незначній кількості. Ця концентрація немає терапевтичного значення.ФармакодинамікаПротивірусний (антигерпетичний) засіб - синтетичний аналог нуклеозиду тимідину. В інфікованих клітинах, що містять вірусну тимідинкіназу, відбувається фосфорилювання та перетворення на ацикловірмонофосфат. Під впливом гуанілатциклази ацикловірмонофосфат перетворюється на дифосфат і під дією кількох клітинних ферментів - на трифосфат. Висока вибірковість дії та низька токсичність для людини обумовлені відсутністю необхідного ферменту для утворення ацикловіртрифосфату в інтактних клітинах макроорганізму. Ацикловіртрифосфат, вбудовуючись у синтезовану вірусом дезоксирибонуклеїнову кислоту (ДНК), блокує розмноження вірусу. Специфічність і висока селективність дії також зумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типів; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster); вірусу Епштейна-Барра (види вірусів зазначені у порядку зростання величини мінімальної переважної концентрації (МПК) ацикловіру). Помірно активний щодо цитомегаловірусу (ЦМВ). При герпесі попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, прискорює утворення кірки, знижує біль у гострій фазі оперізувального герпесу.Показання до застосуванняГерпетичний кератит викликаний вірусом Herpes simplex 1 або 2 типів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до ацикловіру чи валацикловіру. Період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе у разі, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода. Препарат виявляється у грудному молоці після надходження у системний кровотік матері, тому на період лікування грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяПобічні ефекти наведені відповідно до частоти народження в ході клінічних досліджень: дуже часто - більше 10%; часто - понад 1% та менше 10%; нечасто – понад 0,1 % та менше 1 %; рідко – понад 0,01 % та менше 0,1 %; дуже рідко – менше 0,01%. Алергічні реакції: дуже рідко – реакції гіперчутливості негайного типу (в т.ч. ангіоневротичний набряк). З боку органу зору: нечасто – точкова поверхнева кератопатія (не потребує припинення лікування та зникає без наслідків); часто - легке печіння (що проходить з часом); нечасто – кон'юнктивіт; рідко – блефарит.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування разом із імуностимуляторами посилює ефект ацикловіру.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям очна мазь у вигляді смужки довжиною 1 см закладається у нижній кон'юнктивальний мішок 5 разів на день (кожні 4 години) до загоєння. Лікування продовжують ще протягом 3 днів після загоєння.ПередозуванняПередозування можливе при випадковому проковтуванні. Симптоми: біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок, летаргія, судоми, кома. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЕфективність лікування буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). У період лікування очною маззю ацикловіру не рекомендується носити контактні лінзи. Для реалізації лікувального ефекту ацикловіру має значення стан імунної системи організму. Пацієнтам зі зниженим імунітетом на тлі місцевого застосування мазі ацикловіру слід призначати системне введення препарату, так само як у разі важкого та рецидивуючого перебігу герпетичної інфекції. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття, і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 г: ацикловір 50 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняНа сьогоднішній день не було зафіксовано випадків передозування препаратом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: активна речовина: ацикловір 50 мг. 2 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5% білого кольору, гомогенний, без механічних включень.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: нечасто – у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори – можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: ацикловір 50 мг. 2 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняінфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: нечасто – у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори – можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 100 р.: діюча речовина: ацикловір 5,0 г; Допоміжні речовини: макрогол-1500 – 25,0 г; макрогол-400 – 70,0 г. По 5, 10 г в алюмінієві туби з бушонами. Одну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКрем білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування; не визначається в крові та сечі. Уражена шкіра: всмоктування; у хворих з нормальною функцією нирок концентрація у сироватці крові становить до 0,28 мкг/мл, у хворих із хронічною нирковою недостатністю – до 0,78 мкг/мл. Виводиться нирками (до 94% добової дози).ФармакодинамікаПротивірусний препарат, синтетичний аналог нуклеозиду тимідину, що має високо вибіркову дію на віруси герпесу. Усередині інфікованих вірусом клітин під впливом вірусної тимідинкінази проходить ряд послідовних реакцій трансформації ацикловіру в моно-, ді- та трифосфату ацикловіру. Ацикловір трифосфат вбудовується в ланцюжок вірусної ДНК та блокує його синтез за допомогою конкурентного інгібування вірусної ДНК-полімерази. Специфічність і висока селективність дії також обумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster); вірусу Епштейна-Барр (види вірусів зазначені у порядку зростання величини мінімальної переважної концентрації ацикловіру). Помірно активний щодо цитомегаловірусу. При герпесі попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, прискорює утворення кірки, знижує біль у гострій фазі оперізувального герпесу.Показання до застосуванняІнфекція шкіри, спричинена вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, у тому числі герпес губ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності та грудного вигодовування не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто -> 1/10; часто - від >1/100 до 1/1000 до 1/1000 до Алергічні реакції: дуже рідко – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та уртикарні висипання. З боку шкірних покривів: нечасто – відчуття печіння після нанесення препарату, що проходить з часом, сухість шкіри, свербіж, поколювання в місці нанесення, лущення шкіри; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій при зовнішньому застосуванні не виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим. Мазь наносять тонким шаром (приблизно 1,25 см смужки мазі на 25 см2 ураженої шкіри) на уражені ділянки 4-6 разів на добу. Важливо починати лікування якомога раніше на початку розвитку захворювання, краще протягом продромального періоду. Тривалість лікування не менше ніж 5 днів, максимум 10 днів. Якщо симптоми захворювання не зникають після 10 днів лікування, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливі такі симптоми: біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, що раніше розпочато терапія (при перших ознаках інфекції: відчуття напруженості, свербіж, печіння, поколювання, почервоніння). Пацієнти з імунодефіцитними станами при лікуванні будь-яких інфекційних захворювань повинні дотримуватися рекомендацій лікаря. При виражених проявах герпесу губ рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: ацикловір 50 мг. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняінфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: ацикловір 50 мг. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняінфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 5 р.: діюча речовина: ацикловір – 0.25 г; допоміжні речовини: макрогол 400 – 3,3 г, макрогол 1500 – до 5,0 г. По 5 г у туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону.Опис лікарської формиМазь білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаФармакологічні дослідження показали мінімальну системну абсорбцію при повторному зовнішньому застосуванні ацикловіру.ФармакодинамікаАцикловір - противірусний препарат - високо активний in vitro щодо вірусу Herpes simplex (HSV) 1 та 2 типів та вірусу Varicella zoster. Після потрапляння у клітини, інфіковані вірусом герпесу, ацикловір фосфорилюється до активної сполуки ацикловіру трифосфату. Перший етап цього процесу залежить від присутності HSV-закодованого ферменту тимідинкінази. Ацикловіру трифосфат діє як інгібітор і субстрат герпес-специфічної ДНК полімерази, перешкоджаючи подальшому синтезу вірусної ДНК, при цьому не впливаючи на нормальні клітинні процеси.Показання до застосуванняІнфекція шкіри, спричинена вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, у тому числі герпес губ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності та грудного вигодовування не проводилося. Препарат застосовується з обережністю і лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Перед застосуванням Ацикловіру, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥>1/100 до Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та кропив'янка. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – відчуття печіння після нанесення препарату, що проходить з часом, сухість шкіри, свербіж, поколювання в місці нанесення, лущення шкіри; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій при зовнішньому застосуванні не виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям. Препарат рекомендується наносити 5 разів на день, приблизно кожні 4 години, за винятком нічного часу, на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Важливо якомога раніше починати лікування бажано з появою перших ознак та симптомів (у продромальному періоді або при почервонінні). Лікування також може початися на більш пізніх стадіях (папула чи міхур). Тривалість лікування щонайменше 4 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід звернутися до лікаря. Щоб не допустити погіршення стану та попередити поширення інфекції, необхідно мити руки до та після нанесення препарату, не терти і не торкатися уражених ділянок шкіри рушником. Застосування у пацієнтів похилого віку. Спеціальних рекомендацій немає. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливі такі симптоми: біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. При виражених проявах герпесу губ рекомендується проконсультуватися з лікарем. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно почати застосовувати препарат вже за перших ознак захворювання (печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Пацієнтам з імунодефіцитними станами при лікуванні будь-яких інфекційних захворювань необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Лікарський препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами чи механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: діюча речовина: ацикловір 5,0 г; Допоміжні речовини: макрогол-1500 – 25,0 г; макрогол-400 – 70,0 г. По 5, 10 г в алюмінієві туби з бушонами. Одну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування; не визначається в крові та сечі. Уражена шкіра: всмоктування; у хворих з нормальною функцією нирок концентрація у сироватці крові становить до 0,28 мкг/мл, у хворих із хронічною нирковою недостатністю – до 0,78 мкг/мл. Виводиться нирками (до 94% добової дози).ФармакодинамікаПротивірусний препарат, синтетичний аналог нуклеозиду тимідину, що має високо вибіркову дію на віруси герпесу. Всередині інфікованих вірусом клітин під впливом вірусної тимідинкінази проходить ряд послідовних реакцій трансформації ацикловіру в моно-, ді- та трифосфату ацикловіру. Ацикловір трифосфат вбудовується в ланцюжок вірусної ДНК та блокує його синтез за допомогою конкурентного інгібування вірусної ДНК-полімерази. Специфічність і висока селективність дії також обумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster); вірусу Епштейна-Барр (види вірусів зазначені у порядку зростання величини мінімальної переважної концентрації ацикловіру). Помірно активний щодо цитомегаловірусу. При герпесі попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, прискорює утворення кірки, знижує біль у гострій фазі оперізувального герпесу.Показання до застосуванняІнфекція шкіри, спричинена вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, у тому числі герпес губ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності та грудного вигодовування не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто -> 1/10; часто - від >1/100 до 1/1000 до 1/1000 до Алергічні реакції: дуже рідко – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та уртикарні висипання. З боку шкірних покривів: нечасто – відчуття печіння після нанесення препарату, що проходить з часом, сухість шкіри, свербіж, поколювання в місці нанесення, лущення шкіри; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій при зовнішньому застосуванні не виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим. Мазь наносять тонким шаром (приблизно 1,25 см смужки мазі на 25 см2 ураженої шкіри) на уражені ділянки 4-6 разів на добу. Важливо починати лікування якомога раніше на початку розвитку захворювання, краще протягом продромального періоду. Тривалість лікування не менше ніж 5 днів, максимум 10 днів. Якщо симптоми захворювання не зникають після 10 днів лікування, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливі такі симптоми: біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, що раніше розпочато терапія (при перших ознаках інфекції: відчуття напруженості, свербіж, печіння, поколювання, почервоніння). Пацієнти з імунодефіцитними станами при лікуванні будь-яких інфекційних захворювань повинні дотримуватися рекомендацій лікаря. При виражених проявах герпесу губ рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1г.: Активна речовина: ацикловір – 0,05 г; Допоміжна речовина: вазелін. По 3 г, 5 г - туби алюмінієві або ламінатні. Кожна туба з інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаАцикловір легко проникає через епітелій рогівки та створює терапевтичну концентрацію у внутрішньоочній рідині. В даний час не існує методів визначення ацикловіру в крові при застосуванні його у вигляді очної мазі. Ацикловір при зовнішньому застосуванні визначається лише у сечі, причому у незначній кількості. Ця концентрація немає терапевтичного значення.ФармакодинамікаПротивірусний (антигерпетичний) засіб - синтетичний аналог нуклеозиду тимідину. В інфікованих клітинах, що містять вірусну тимідинкіназу, відбувається фосфорилювання та перетворення на ацикловірмонофосфат. Під впливом гуанілатциклази ацикловірмонофосфат перетворюється на дифосфат і під дією кількох клітинних ферментів - на трифосфат. Висока вибірковість дії та низька токсичність для людини обумовлені відсутністю необхідного ферменту для утворення ацикловіртрифосфату в інтактних клітинах макроорганізму. Ацикловіртрифосфат, вбудовуючись у синтезовану вірусом дезоксирибонуклеїнову кислоту (ДНК), блокує розмноження вірусу. Специфічність і висока селективність дії також зумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типів; вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster); вірусу Епштейна-Барра (види вірусів зазначені у порядку зростання величини мінімальної переважної концентрації (МПК) ацикловіру). Помірно активний щодо цитомегаловірусу (ЦМВ). При герпесі попереджає утворення нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, прискорює утворення кірки, знижує біль у гострій фазі оперізувального герпесу.Показання до застосуванняГерпетичний кератит викликаний вірусом Herpes simplex 1 або 2 типів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до ацикловіру чи валацикловіру. Період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе у разі, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода. Препарат виявляється у грудному молоці після надходження у системний кровотік матері, тому на період лікування грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяПобічні ефекти наведені відповідно до частоти народження в ході клінічних досліджень: дуже часто - більше 10%; часто - понад 1% та менше 10%; нечасто – понад 0,1 % та менше 1 %; рідко – понад 0,01 % та менше 0,1 %; дуже рідко – менше 0,01%. Алергічні реакції: дуже рідко – реакції гіперчутливості негайного типу (в т.ч. ангіоневротичний набряк). З боку органу зору: нечасто – точкова поверхнева кератопатія (не потребує припинення лікування та зникає без наслідків); часто - легке печіння (що проходить з часом); нечасто – кон'юнктивіт; рідко – блефарит.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування разом із імуностимуляторами посилює ефект ацикловіру.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям очна мазь у вигляді смужки довжиною 1 см закладається у нижній кон'юнктивальний мішок 5 разів на день (кожні 4 години) до загоєння. Лікування продовжують ще протягом 3 днів після загоєння.ПередозуванняПередозування можливе при випадковому проковтуванні. Симптоми: біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок, летаргія, судоми, кома. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЕфективність лікування буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). У період лікування очною маззю ацикловіру не рекомендується носити контактні лінзи. Для реалізації лікувального ефекту ацикловіру має значення стан імунної системи організму. Пацієнтам зі зниженим імунітетом на тлі місцевого застосування мазі ацикловіру слід призначати системне введення препарату, так само як у разі важкого та рецидивуючого перебігу герпетичної інфекції. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття, і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 г: ацикловір 50 мг. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняНа сьогоднішній день не було зафіксовано випадків передозування препаратом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активна речовина: ацикловір 50мг. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерил моностеарату та макроголу - 100 стеарату суміш, цетостеариловий спирт (цетиловий спирт 60%, стеариловий спирт 40%), олія мінеральна, вазелін, натрію лаурилсульфат, хлористоводнева кислота, вода. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5% білого кольору, гомогенний, без механічних включень.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активна речовина: ацикловір 50мг. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерил моностеарату та макроголу - 100 стеарату суміш, цетостеариловий спирт (цетиловий спирт 60%, стеариловий спирт 40%), олія мінеральна, вазелін, натрію лаурилсульфат, хлористоводнева кислота, вода. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5% білого кольору, гомогенний, без механічних включень.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 10% Фасування: N1 Форма выпуска: крем Упаковка: туба Производитель: Флит Лабораториес Лимитед Завод-производитель: Флит Лабораториез Лимитед(Великобритания) Действующее вещество: Докозанол. . .

Склад, форма випуску та упаковкаМазь. Активна речовина: ацикловір 5,75 г; Допоміжні речовини: поліетиленгліколь 4000, поліетиленгліколь 1500, поліетиленгліколь 400. У тубі 5 р.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барра та цитомегаловірусу.ІнструкціяМісцево та зовнішньо застосовують 5 разів на добу.Показання до застосуванняЛікування інфекцій шкіри, спричинених вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес, а також герпес, локалізований на губах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру або до компонентів препарату Герперакс.Вагітність та лактаціяНе застосовується для дітей віком до 18 років.Побічна діяМожливо: Шкірний висип, який швидко проходить після відміни препарату; лущення у місці нанесення мазі при тривалому застосуванні. В окремих випадках: Локальне подразнення прикордонної ділянки слизової оболонки, відчуття печіння та поколювання.Взаємодія з лікарськими засобамиПри місцевому застосуванні у рекомендованих дозах системної взаємодії мазі Герперакс з іншими лікарськими засобами не виявлено.ПередозуванняСимптоми (при випадковому проковтуванні): біль голови, неврологічні порушення, задишка, нудота, блювання, діарея, порушення функції нирок, летаргія, судоми, кома. Лікування: підтримка життєво важливих функцій, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь Герперакс не слід наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). Для реалізації лікувального ефекту ацикловіру має значення стан імунної системи організму. Пацієнтам зі зниженим імунітетом (при ВІЛ/СНІДі або після трансплантації кісткового мозку) на фоні місцевого застосування мазі ацикловіру слід призначати системне введення препарату, так само, як у випадках тяжкого рецидивуючого перебігу герпетичної інфекції. Ацикловір не попереджає передачу герпесу статевим шляхом, тому в період лікування необхідно утримуватись від статевих контактів, навіть за відсутності клінічних проявів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: Активна речовина: людський рекомбінантний інтерферон альфа-2b 10000 МО; Допоміжні речовини: алюмінію гідроксид – 57.8 мг, полівініловий спирт – від 17.5 мг, вода очищена – до 1 г. Гель у скляному флаконі, закупореному гумовими пробками і обжатому алюмінієвими ковпачками або в алюмінієвій тубі з бушонами - 3 г.Опис лікарської формиГель для місцевого та зовнішнього застосування у вигляді однорідної маси білого або білого із сіруватим відтінком кольору; допускається розшаровування вмісту упаковки, що зникає при струшуванні.Фармакотерапевтична групаРекомбінантний інтерферон альфа-2b, що входить до складу гелю, має широкий спектр противірусної активності, бактеріостатичну та протизапальну дію, а також протипухлинну та імуномодулюючу активність.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.ІнструкціяГель наносять на уражені ділянки шкіри та слизових тонким шаром.Показання до застосуванняЛікування герпетичних уражень шкіри та слизових – простого та оперізувального герпесу, рецидивуючого герпесу обличчя, геніталій, гінгівіту, герпетичного стоматиту. Профілактика грипу та ГРВІ у дорослих осіб, які мали контакт із хворими на грип та ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПротипоказаний особам, які страждають на алергічні захворювання в стадії загострення.Побічна діяПрепарат не дає побічних дій.Взаємодія з лікарськими засобамиДля лікування інфекційно-запальних та вірусних захворювань препарат можна застосовувати у складі комбінованої терапії з антибактеріальними препаратами, глюкокортикоїдами, індукторами інтерферону та противірусними препаратами.Спосіб застосування та дозиПри лікуванні герпетичних уражень гель наносять 2 рази на добу з інтервалом 12 год і підсушують протягом 10-15 хв для утворення захисної плівки. Тривалість курсу лікування становить від 3 до 5 днів, до повного зникнення порушень цілісності шкірного покриву та слизових оболонок. Для профілактики грипу та ГРВІ в періоди підйому захворюваності препарат наносять на слизову оболонку носових ходів 2 рази/добу з інтервалом 12 год протягом першого та третього тижня курсу, на другому тижні роблять перерву.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: Активна речовина: людський рекомбінантний інтерферон альфа-2b 10000 МО; Допоміжні речовини: алюмінію гідроксид – 57.8 мг, полівініловий спирт – від 17.5 мг, вода очищена – до 1 г. Гель у флаконі скляному, закупореному гумовими пробками та обжатому алюмінієвими ковпачками або в алюмінієвій тубі з бушонами – 5 г.Опис лікарської формиГель для місцевого та зовнішнього застосування у вигляді однорідної маси білого або білого із сіруватим відтінком кольору; допускається розшаровування вмісту упаковки, що зникає при струшуванні.Фармакотерапевтична групаРекомбінантний інтерферон альфа-2b, що входить до складу гелю, має широкий спектр противірусної активності, бактеріостатичну та протизапальну дію, а також протипухлинну та імуномодулюючу активність.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.ІнструкціяГель наносять на уражені ділянки шкіри та слизових тонким шаром.Показання до застосуванняЛікування герпетичних уражень шкіри та слизових – простого та оперізувального герпесу, рецидивуючого герпесу обличчя, геніталій, гінгівіту, герпетичного стоматиту. Профілактика грипу та ГРВІ у дорослих осіб, які мали контакт із хворими на грип та ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПротипоказаний особам, які страждають на алергічні захворювання в стадії загострення.Побічна діяПрепарат не дає побічних дій.Взаємодія з лікарськими засобамиДля лікування інфекційно-запальних та вірусних захворювань препарат можна застосовувати у складі комбінованої терапії з антибактеріальними препаратами, глюкокортикоїдами, індукторами інтерферону та противірусними препаратами.Спосіб застосування та дозиПри лікуванні герпетичних уражень гель наносять 2 рази на добу з інтервалом 12 год і підсушують протягом 10-15 хв для утворення захисної плівки. Тривалість курсу лікування становить від 3 до 5 днів, до повного зникнення порушень цілісності шкірного покриву та слизових оболонок. Для профілактики грипу та ГРВІ в періоди підйому захворюваності препарат наносять на слизову оболонку носових ходів 2 рази/добу з інтервалом 12 год протягом першого та третього тижня курсу, на другому тижні роблять перерву.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього та місцевого застосування - 100 г: активна речовина: Панавір (полісахариди пагонів Solanum tuberosum) – 0,002 г; допоміжні речовини: гліцерол – 30 г; макрогол 4000 - 15 г; макрогол 400 - 38 г; етанол 95% - 1 г; натрію гідроксид - 0,4 г; лантану нітрату гексагідрат - 2,2 г; вода - до 100 г. Гель для зовнішнього та місцевого застосування, 0,002%. По 3, 5, 10 або 30 г гелю в алюмінієвій тубі з внутрішнім лаковим покриттям. По 1 тубі у пачці з картону. Супозиторії ректальні, 200 мкг. По 5 супп. у контурній комірковій упаковці, по 1 або 2 контурних коміркових упаковках у пачці з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього та місцевого застосування: однорідна маса білого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче.ФармакокінетикаФармакокінетика цих лікарських форм препарату не вивчалася.ФармакодинамікаПанавір - очищений екстракт пагонів рослини Solanum tuberosum; основна діюча речовина - гексозний глікозид, що складається з глюкози, рамнози, арабінози, маннози, ксилози, галактози, уронових кислот. Препарат Панавір є противірусним та імуномодулюючим засобом. Підвищує неспецифічну резистентність організму до різних інфекцій та сприяє індукції інтерферонів альфа та гамма лейкоцитами крові. У терапевтичних дозах препарат добре переноситься. Випробування показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергійної та ембріотоксичної дії. У доклінічних дослідженнях на лабораторних тваринах негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не встановлено. Має протизапальні властивості на експериментальних моделях ексудативного набряку, хронічного проліферативного запалення та в тесті псевдоалергічної запальної реакції на конканавалін А. Показано аналгетичну дію на моделях нейрогенного болю та болю, зумовленого запальним процесом та термічним роздратуванням. Має жарознижувальну дію. На моделі паркінсонічного синдрому, викликаного системним введенням нейротоксину 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропіридину, показані нейропротективні властивості. Має здатність покращувати функції сітківки та зорового нерва. Має ранозагоювальні властивості в умовах моделі виразки шлунка.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання шкіри та/або слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу Herpes simplex типів I та II, у т.ч. генітальний герпес.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість та підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування на період застосування препарату слід припинити.Побічна діяМожлива поява швидко проходить почервоніння і свербіння шкіри та/або слизових оболонок на ділянці нанесення гелю. При появі будь-яких небажаних побічних ефектів або, якщо помічені інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно припинити введення препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе зареєстровано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо і місцево. Гель наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри та/або слизових оболонок 5 разів на добу. Тривалість лікування – 4-5 днів. Курс лікування може бути продовжено до 10 днів.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. Результати доклінічних досліджень свідчить про низьку токсичність препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується починати лікування на можливо ранньому етапі захворювання, при перших ознаках (свербіж, поколювання, почервоніння, почуття напруги), у цьому випадку розвиток міхурової стадії захворювання може бути повністю запобігти. Гель Панавір не призначений для застосування в офтальмології. При нанесенні гелю на обличчя слід уникати його попадання у вічі. Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій. Дані щодо можливості негативного впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та здійснення потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього та місцевого застосування - 100 г: активна речовина: Панавір (полісахариди пагонів Solanum tuberosum) – 0,002 г; допоміжні речовини: гліцерол – 30 г; макрогол 4000 - 15 г; макрогол 400 - 38 г; етанол 95% - 1 г; натрію гідроксид - 0,4 г; лантану нітрату гексагідрат - 2,2 г; вода - до 100 г. Гель для зовнішнього та місцевого застосування, 0,002%. По 3, 5, 10 або 30 г гелю в алюмінієвій тубі з внутрішнім лаковим покриттям. По 1 тубі у пачці з картону. Супозиторії ректальні, 200 мкг. По 5 супп. у контурній комірковій упаковці, по 1 або 2 контурних коміркових упаковках у пачці з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього та місцевого застосування: однорідна маса білого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче.ФармакокінетикаФармакокінетика цих лікарських форм препарату не вивчалася.ФармакодинамікаПанавір - очищений екстракт пагонів рослини Solanum tuberosum; основна діюча речовина - гексозний глікозид, що складається з глюкози, рамнози, арабінози, маннози, ксилози, галактози, уронових кислот. Препарат Панавір є противірусним та імуномодулюючим засобом. Підвищує неспецифічну резистентність організму до різних інфекцій та сприяє індукції інтерферонів альфа та гамма лейкоцитами крові. У терапевтичних дозах препарат добре переноситься. Випробування показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергійної та ембріотоксичної дії. У доклінічних дослідженнях на лабораторних тваринах негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не встановлено. Має протизапальні властивості на експериментальних моделях ексудативного набряку, хронічного проліферативного запалення та в тесті псевдоалергічної запальної реакції на конканавалін А. Показано аналгетичну дію на моделях нейрогенного болю та болю, зумовленого запальним процесом та термічним роздратуванням. Має жарознижувальну дію. На моделі паркінсонічного синдрому, викликаного системним введенням нейротоксину 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропіридину, показані нейропротективні властивості. Має здатність покращувати функції сітківки та зорового нерва. Має ранозагоювальні властивості в умовах моделі виразки шлунка.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання шкіри та/або слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу Herpes simplex типів I та II, у т.ч. генітальний герпес.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість та підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування на період застосування препарату слід припинити.Побічна діяМожлива поява швидко проходить почервоніння і свербіння шкіри та/або слизових оболонок на ділянці нанесення гелю. При появі будь-яких небажаних побічних ефектів або, якщо помічені інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно припинити введення препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе зареєстровано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо і місцево. Гель наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри та/або слизових оболонок 5 разів на добу. Тривалість лікування – 4-5 днів. Курс лікування може бути продовжено до 10 днів.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. Результати доклінічних досліджень свідчить про низьку токсичність препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується починати лікування на можливо ранньому етапі захворювання, при перших ознаках (свербіж, поколювання, почервоніння, почуття напруги), у цьому випадку розвиток міхурової стадії захворювання може бути повністю запобігти. Гель Панавір не призначений для застосування в офтальмології. При нанесенні гелю на обличчя слід уникати його попадання у вічі. Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій. Дані щодо можливості негативного впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та здійснення потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього та місцевого застосування - 100 г: активна речовина: Панавір (полісахариди пагонів Solanum tuberosum) – 0,002 г; допоміжні речовини: гліцерол – 30 г; макрогол 4000 - 15 г; макрогол 400 - 38 г; етанол 95% - 1 г; натрію гідроксид - 0,4 г; лантану нітрату гексагідрат - 2,2 г; вода - до 100 г. Гель для зовнішнього та місцевого застосування, 0,002%. По 3, 5, 10 або 30 г гелю в алюмінієвій тубі з внутрішнім лаковим покриттям. По 1 тубі у пачці з картону. Супозиторії ректальні, 200 мкг. По 5 супп. у контурній комірковій упаковці, по 1 або 2 контурних коміркових упаковках у пачці з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього та місцевого застосування: однорідна маса білого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче.ФармакокінетикаФармакокінетика цих лікарських форм препарату не вивчалася.ФармакодинамікаПанавір - очищений екстракт пагонів рослини Solanum tuberosum; основна діюча речовина - гексозний глікозид, що складається з глюкози, рамнози, арабінози, маннози, ксилози, галактози, уронових кислот. Препарат Панавір є противірусним та імуномодулюючим засобом. Підвищує неспецифічну резистентність організму до різних інфекцій та сприяє індукції інтерферонів альфа та гамма лейкоцитами крові. У терапевтичних дозах препарат добре переноситься. Випробування показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергійної та ембріотоксичної дії. У доклінічних дослідженнях на лабораторних тваринах негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не встановлено. Має протизапальні властивості на експериментальних моделях ексудативного набряку, хронічного проліферативного запалення та в тесті псевдоалергічної запальної реакції на конканавалін А. Показано аналгетичну дію на моделях нейрогенного болю та болю, зумовленого запальним процесом та термічним роздратуванням. Має жарознижувальну дію. На моделі паркінсонічного синдрому, викликаного системним введенням нейротоксину 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропіридину, показані нейропротективні властивості. Має здатність покращувати функції сітківки та зорового нерва. Має ранозагоювальні властивості в умовах моделі виразки шлунка.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання шкіри та/або слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу Herpes simplex типів I та II, у т.ч. генітальний герпес.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість та підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування на період застосування препарату слід припинити.Побічна діяМожлива поява швидко проходить почервоніння і свербіння шкіри та/або слизових оболонок на ділянці нанесення гелю. При появі будь-яких небажаних побічних ефектів або, якщо помічені інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно припинити введення препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе зареєстровано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо і місцево. Гель наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри та/або слизових оболонок 5 разів на добу. Тривалість лікування – 4-5 днів. Курс лікування може бути продовжено до 10 днів.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. Результати доклінічних досліджень свідчить про низьку токсичність препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується починати лікування на можливо ранньому етапі захворювання, при перших ознаках (свербіж, поколювання, почервоніння, почуття напруги), у цьому випадку розвиток міхурової стадії захворювання може бути повністю запобігти. Гель Панавір не призначений для застосування в офтальмології. При нанесенні гелю на обличчя слід уникати його попадання у вічі. Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій. Дані щодо можливості негативного впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та здійснення потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаБджолиний віск, прополіс, олія какао, лецитин, ланолін, рицинова олія, модрина, бальзам, екстракти календули і звіробою, вітаміни А і Е, противірусний препарат ацикловір, ніпагін, харчовий ароматизатор.Фармакотерапевтична групаЗапобігає зараженню вірусом герпесу, перешкоджає появі нових елементів висипу, попереджає ускладнення, знімає біль та прискорює загоєння герпетичних виразок, заспокоює роздратування та знімає запалення. Захищає від несприятливого впливу зовнішнього середовища та різких перепадів температур; захищає шкіру губ від висихання, зберігаючи її пружність та еластичність, омолоджує її, надаючи здорового кольору, приємної м'якості та бархатистості.ІнструкціяРекомендується наносити помаду тонким шаром на незмінені або виразки шкіри і слизових оболонок 4-5 разів на день (через 4 години). Використання помади на ранніх стадіях герпетичних проявів підвищує її противірусний ефект і може запобігти появі висипань.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКасторова олія, віск бджолиний, ланолін, масляний концентрат прополісу, масло какао, ацикловір (антигерпесний компонент), лецитин рідкий, кедровий бальзам, масляні екстракти звіробою та календули, ароматизатор малина, вітамін Е, еуксил К300, масло Вага: 3 р.ХарактеристикаВідомо, що в організмі людини постійно знаходиться вірус герпесу, а в перехідний період він часто активізується і починає завдавати своєму власнику дуже багато незручностей. Щоб тримати вірус герпесу під контролем, тримайте помаду для губ «АнтиГерпес» Евалар. На відміну від інших косметичних засобів, помада для губ «АнтиГерпес» містить ацикловір та екстракти лікарських трав. Разом вони допомагають упоратися з герпетичними висипаннями та прискорюють процес загоєння.Фармакотерапевтична групазапобігає розвитку вірусу герпесу; сприяє більш швидкому усунення герпетичних висипів; зволожує, живить та пом'якшує шкіру губ;ІнструкціяНаносити тонким шаром на шкіру губ 4-5 разів на добу.Показання до застосуванняДля запобігання та розвитку герпесних висипаньУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 1 мл: Активні речовини: меглюміну акридонацетат* у перерахунку на акридонуцтову кислоту – 50 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0.1 мг, 1,2-пропіленгліколь – до 1 мл. * Отриманий за наступним прописом: акридонуксусная кислота - 50 мг, меглюмін (N-метилглюкамін) - 38.5 мг. 5 мл – туби алюмінієві (1) – пачки картонні. 30 мл – туби алюмінієві (1) – пачки картонні. 30 мл - туби алюмінієві (1) у комплекті з вагінальними аплікаторами (5 шт.) - пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент 5% у вигляді прозорої рідини жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику меглуміну акридонацетату не надано.ФармакодинамікаІмуномодулятор. Меглумін акридонацетат має широкий спектр фармакологічної активності: противірусної, імунокоригуючої, протизапальної. Основний клінічний ефект пов'язаний з індукцією продукції раннього альфа-інтерферону в основному – епітеліальними клітинами та лімфоїдними елементами слизової оболонки. Активує Т-лімфоцити та природні кілерні клітини, нормалізує баланс між субпопуляціями Т-хелперів та Т-супресорів. Препарат підвищує біосинтез функціонально повноцінних антитіл (високовидних), що робить терапію більш ефективною. Нормалізує показники клітинного імунітету. Протизапальна активність забезпечується за рахунок посилення функціональної активності нейтрофілів, активації фагоцитозу. Циклоферон® ефективний щодо вірусу герпесу, цитомегаловірусу, вірусу імунодефіциту людини, вірусу папіломи людини (запобігає репродукції, пригнічуючи розмноження вірусних частинок). Показано ефективність застосування Циклоферону як компонента імунотерапії в комплексній терапії гострих та хронічних бактеріальних інфекцій (хламідіози, бактеріальні та грибкові інфекції сечостатевої сфери). Ефективний при лікуванні хронічних пародонтитів за рахунок пригнічення патогенних мікроорганізмів, посилення синтезу sIgA у рідині зубоясенних кишень до рівня норми. Забезпечує якісну санацію, поліпшення гігієнічного стану ротової порожнини, зменшення гіперемії та кровоточивості ясен, зниження рухливості зубів, зникнення неприємного запаху.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії у дорослих: герпетична інфекція шкіри та слизових оболонок; лікування уретритів та баланопоститів неспецифічної та специфічної (гонорейної, кандидозної, хламідійної та трихомонадної) етіології; лікування неспецифічних бактеріальних вагінітів та вагінозів; лікування хронічних пародонтитівПротипоказання до застосуваннядитячий та підлітковий вік до 18 років (клінічні дослідження у дітей не проводилися); вагітність; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказання: дитячий та підлітковий вік до 18 років (клінічні дослідження у дітей не проводились).Побічна діяМісцеві реакції: можливо короткочасне печіння, незначна локальна гіперемія. Інші: алергічні реакції. Побічні ефекти зазвичай слабко виражені і вимагають відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЦиклоферон сумісний з усіма лікарськими препаратами, що застосовуються при лікуванні зазначених захворювань (в т.ч. з інтерферонами, хіміотерапевтичними препаратами). При сумісному застосуванні Циклоферон® посилює дію антибіотиків, антисептиків та протигрибкових препаратів.Спосіб застосування та дозиПри герпетичній інфекції лінімент наносять тонким шаром на уражену ділянку 1-2 рази на добу протягом 5 днів. При генітальному герпесі – внутрішньоуретральні (інтравагінальні) інстиляції 1 раз на добу по 5 мл протягом 10-15 днів щодня. Можливе поєднання лініменту з іншими протигерпетичними засобами (як системними, так і місцевими). При лікуванні неспецифічних та кандидозних уретритів проводять інтрауретральні інстиляції обсягом 5-10 мл залежно від рівня ураження сечівника. При ураженні верхнього відділу уретри у чоловіків канюлю шприца з лініментом вводять у зовнішній отвір сечівника, потім отвір затискають на 1.5-3 хв, після цього інстиляційний розчин евакуюється самопливом. Через 30 хв рекомендується помочитися. Більш тривала експозиція може призвести до набряку слизової оболонки. Курс лікування становить – 10-14 днів. При ураженнях заднього відділу уретри, області насіннєвих залоз застосовують внутрішньоуретральні інстиляції через катетер в обсязі 5-10 мл препарату протягом 10-14 днів через день (на курс 5-7 інстиляцій). При терапії уретритів специфічної етіології – поєднане застосування внутрішньоуретральних інстиляцій циклоферону зі специфічними антимікробними лікарськими засобами за традиційними схемами. При баланопоститах слід обробляти головку статевого члена та крайню плоть лініментом Циклоферону 1 раз на добу (1/2 флакона або туби по 5 мл) протягом 10-14 днів. При терапії кандидозного вагініту, неспецифічного вагініту (ендоцервіциту) та бактеріального вагінозу можливе застосування препарату як у вигляді монотерапії, так і під час комплексного лікування. Застосовують інтравагінальні інстиляції препарату по 5-10 мл протягом 10-15 днів, 1-2 рази на добу. Паралельно, у разі поєднаного ураження слизової оболонки піхви та уретри, доцільно застосування інтравагінальних та внутрішньоуретральних інстиляцій в обсязі (по 5 мл щодня 10-14 днів). Можливе застосування тампонів, просочених лініментом. При хронічних формах захворювань препарат добре поєднується з використанням офіційних лікарських засобів (вагінальних пігулок, свічок). Для застосування інтравагінально слід розкрити тубу, проколоти мембрану одноразовою голкою зі шприцем (об'єм 5 мл), набрати лінімент, зняти та викинути голку. Наповнений шприц у положенні лежачи ввести в піхву та за допомогою поршня видавити лінімент. За наявності в упаковці вагінального аплікатора: проколоти мембрану туби, прикрутити аплікатор до упору на отвір туби. Видавити лінімент у порожнину аплікатора, поки весь поршень не виштовхнеться. Наповнений аплікатор зняти з отвору туби, ввести в піхву та за допомогою поршня видавити лінімент. Для запобігання вільній евакуації препарату вхід у піхву тампонується невеликим стерильним ватним тампоном на 2-3 години. При лікуванні хронічного пародонтиту перед застосуванням лініменту бажано промити пародонтальні кишені антисептиком, потім нанести лінімент ватним тампоном в обсязі 1.5 мл (1/3 туби) на ясна методом аплікації (не втирати) 1-2 рази на добу з інтервалом 10-1. терапії 12-14 днів. За всіх показань у разі потреби можна повторити курс лікування Циклофероном через 14 днів.ПередозуванняДані про випадки передозування препарату Циклоферон не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри призначенні препарату слід попередити пацієнта, що лінімент має гіркий смак. Пацієнт повинен знати, що не слід допускати попадання препарату на слизову оболонку очей (у разі попадання – промити очі водою). Не рекомендується втирати препарат у ясна.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКислота саліцилова, калій йодистий, цинку окис, метилурацил, екстракт трави чистотілу, олія обліпихова, L-лізин, метиловий та пропіловий ефіри параоксибензойної кислоти, основа.ХарактеристикаКрем «Віросепт» рекомендується застосовувати при змінах губ (утворення бульбашок, кірки) та шкіри, викликаних вірусом герпесу (простий, генітальний, оперізуючий герпес). Крем усуває явні висипання та запобігає зараженню вірусною інфекцією при відвідуванні громадських місць. "Віросепт" незамінний засіб профілактики респіраторно - вірусних інфекцій, що передаються повітряно-краплинним шляхом. (Навіть одноразове щоденне профілактичне застосування «Віросепту» восени -зимовий період на 71% знижує кількість днів непрацездатності від ГРВІ та грипу в колективі).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 100 гр.: Активна речовина: ацикловір 5 г; Допоміжні речовини: стеариновий спирт, парафін білий, парафін рідкий, сорбітол, розчин 70 %, натрію лаурилсульфат, метилпарагідроксибензоат натрію, пропілпарагідроксибензоат натрію, вода очищена. 5 г препарату в алюмінієву тубу, закупорену гвинтовим ковпачком. Тубу поміщають у прозорий полістироловий контейнер. Один контейнер разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБілий або майже білий крем однорідний.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри повторному застосуванні крему системна абсорбція є мінімальною.ФармакодинамікаАцикловір активний щодо Herpes simplex 1 та 2 типів, вірусу Varicella zoster, вірусу Еппггейн-Барра та цитомегаловірусів. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин через ряд послідовних реакцій активно перетворює ацикловір на моно-, ді-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, у тому числі герпес губ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування показано лише у випадках, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяУ деяких пацієнтів можливі короткочасні почервоніння, свербіж, лущення, печіння або поколювання на ділянках нанесення препарату. У дуже поодиноких випадках можливий розвиток алергічного дерматиту, частіше пов'язаного з реакцією на допоміжні речовини. Є поодинокі повідомлення про випадки набряку Квінке при місцевому застосуванні препаратів ацикловіру.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат рекомендується наносити 5 разів на день (приблизно кожні 4 години) тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання понад 10 днів слід звернутися до лікаря. Крем наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно застосовувати препарат вже за перших ознак захворювання (печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). При виражених проявах герпесу губ рекомендується проконсультуватися з лікарем. Крем не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота та очей, оскільки можливий розвиток місцевого запалення. Пацієнти з імунодефіцитними станами при лікуванні будь-яких інфекційних захворювань повинні дотримуватися рекомендацій лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 г крему містить: Активної речовини: ацикловір 5 г Допоміжні речовини: полоксамер 407 - 1 г, цетостеариловий спирт - 6.75 г, парафін білий м'який - 11.5 г, натрію лаурилсульфат - 0.75 мг, парафін рідкий - 5 г, гліцерол моностеарат - 0.75 г, 000, 4. , диметикон – 1 г, вода очищена – до 100 г.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого або майже білого кольору, однорідний, без дрібних, великих та сторонніх частинок, без ознак розшарування.ХарактеристикаПротивірусний засібФармакотерапевтична групаПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування. Ацикловір активний щодо Herpes simplex 1 та 2 типів, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейн-Барра та цитомегаловірусів. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин через ряд послідовних реакцій активно перетворює ацикловір на моно-, ді-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів.ФармакокінетикаПри повторному застосуванні крему системна абсорбція є мінімальною.ІнструкціяПрепарат рекомендується наносити 5 разів на добу (приблизно кожні 4 години) тонким шаром на уражені ділянки, що межують з ними, шкіри та слизових оболонок. Тривалість лікування – не менше 4 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем. Крем наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок.Показання до застосуванняІнфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, у т.ч. герпес губ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату при вагітності не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяМісцеві реакції: іноді - короткочасне почервоніння, свербіж, лущення, печіння або поколювання на ділянках нанесення препарату. Алергічні реакції: рідко – алергічний дерматит (частіше пов'язаний із реакцією на допоміжні речовини); у поодиноких випадках – набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодії препарату Зовіракс з іншими лікарськими засобами не виявлено.ПередозуванняДаних про передозування препарату Зовіракс немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 г крему містить: Активні речовини: ацикловір 50 мг, гідрокортизон 10 мг Допоміжні речовини: парафін рідкий – 56.5 мг, парафін м'який білий – 100 мг, ізопропілміристат – 150 мг, натрію лаурилсульфат – 8 мг, цетостеариловий спирт – 67.5 мг, полоксамер 188 – 10 мг, пропіленгліколь 4 . , натрію гідроксид – 0.6 мг qs до досягнення pH, хлористоводнева кислота – qs до досягнення pH, вода очищена – qs до 1000 мг.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування однорідний, білий або білий з жовтуватим відтінком кольору.ХарактеристикаПротивірусний засіб для місцевого застосуванняФармакотерапевтична групаКомбінований препарат, містить ацикловір та гідрокортизон. Ацикловір активний щодо Herpes simplex 1 та 2 типів, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусів. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин через ряд послідовних реакцій активно перетворює ацикловір на моно-, ді-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Гідрокортизон відноситься до слабоактивних глюкокортикостероїдів. При зовнішньому та місцевому застосуванні терапевтична активність гідрокортизону обумовлена ​​протизапальною, протисвербіжною, протиалергічною та антиексудативною (завдяки вазоконстрикторному ефекту) дією. В результаті комбінації противірусної дії, що надається ацикловіром, та протизапальної дії, що надається гідрокортизоном, препарат Зовіракс® Дуо-Актив попереджає утворення елементів везикулярної висипки на уражених ділянках шкіри (при застосуванні в продромальний період), а також скорочує терміни загоєння вже утворених. Механізм дії обумовлений блокуванням реплікації вірусу та гальмуванням розвитку запальної реакції на ураженій ділянці шкіри, що призводить до зменшення симптомів інфекції.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При місцевому застосуванні препарату системна абсорбція ацикловіру мінімальна; гідрокортизон може проникати крізь роговий шар епідермісу, досягаючи нижніх шарів, абсорбується в незначній кількості. При застосуванні у рекомендованих дозах не викликає пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи.ІнструкціяТільки для зовнішнього застосування. Дорослі та діти старше 12 років Препарат слід наносити 5 разів на день (приблизно кожні 4 години), за винятком нічного часу. Препарат наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Важливо якомога раніше розпочинати лікування рецидивуючої інфекції, найкраще у продромальному періоді, тобто при першій появі неспецифічних ознак інфекції (печіння, поколювання, відчуття стягнутості шкіри). Тривалість лікування щонайменше 5 днів. Не застосовувати препарат більше 5 днів. За збереження симптомів захворювання після 5 днів застосування препарату слід звернутися до лікаря. Щоб не допустити погіршення стану та попередити передачу інфекції, необхідно мити руки до та після нанесення препарату, не терти і не торкатися уражених ділянок шкіри рушником.Показання до застосуванняРецидивна інфекція шкіри губ, що викликається вірусом герпесу (Herpes simplex) у дорослих та дітей старше 12 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру, валацикловіру, гідрокортизону та інших компонентів препарату; ураження шкіри, зумовлені іншими вірусами, грибкові, бактеріальні захворювання шкіри, а також паразитарні інфекції шкіри; пухлини шкіри, розацеа, вульгарні вугри, періоральний дерматит; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування Зовіракс® Дуо-Актив під час вагітності та в період грудного вигодовування не рекомендується, за винятком випадків, коли воно призначене лікарем (якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини).Побічна діяПобічні реакції мали місцевий характер і виникали на ділянках нанесення препарату. Побічні ефекти класифіковані за системами органів та частотою. Частота побічних ефектів визначена таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 та < 1/1000) і дуже рідко (≥ 1/100 000 та < 1/10 000). Алергічні реакції: Дуже рідко – реакції підвищеної чутливості негайного типу, зокрема ангіоневротичний набряк. З боку шкіри та підшкірних тканин: Часто – сухість, лущення шкіри; Нечасто – короткочасне печіння, поколювання на ділянках нанесення препарату; свербіння; Рідко – почервоніння шкіри; зміна пігментації шкіри; алергічний дерматит, найчастіше пов'язаний із реакцією на гідрокортизон або допоміжні речовини. Місцеві реакції: Рідко – симптоми запальної реакції (біль, набряк, почервоніння, місцеве підвищення температури тканин). При виникненні будь-якого з перелічених побічних ефектів припиніть прийом препарату і негайно зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.ПередозуванняПри випадковому проковтуванні або одноразовому використанні всього вмісту упаковки виникнення будь-яких несприятливих ефектів не спостерігалося. При підозрі передозування слід звернутися за лікарською допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему