Гастроэнтерология Сандоз

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. : Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) - не менше 1 х 1010 КУО, мальтодекстрин (наповнювач) - не більше 57,015 мг, цинку глюконат - 23,750 мг, вітамін В1 (тіна 5 рибофлавін) – 0,500 мг, вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) – 0,486 мг, [гідроксипропілметилцелюлоза (носій Е 464), полісахарид, титану діоксид (барвник Е 171) (оболонка капсули)]. Маса капсули: 228 мг ±3%.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак.-саше: активна речовина: ліофілізований порошок біфідобактерій 100 мг (кількість пробіотичних мікроорганізмів Bifidobacterium animalis (штам DSM №15954) — не менше 1·108 КУО/г (що відповідає 1,5·108 КУО/пак.-саші)); допоміжні речовини: мальтодекстрин – 1400 мг. Порошок, 1,5 г. У пакетиках-саші.ХарактеристикаБіфідобактерії ВВ-12 – містяться у грудному молоці та починають заселяти кишечник новонародженого з перших годин життя. Цей штам має високу безпеку, хорошу переносимість і клінічну ефективність у дітей з періоду новонародженості. Біфідобактерії сприяють природному формуванню нормальної мікрофлори та функції кишечника, а також створюють оптимальне середовище в кишечнику для дії травних ферментів. Крім того, біфідобактерії забезпечують правильне формування імунітету та допомагають знизити ризик розвитку інфекційних захворювань, можливість прояву атопічного дерматиту та харчової алергії у дітей раннього віку. У дітей на грудному вигодовуванні саме біфідобактерії становлять 60-91% мікрофлори.Фармакотерапевтична групаНормалізує мікрофлору кишечника.Властивості компонентівДо складу пробіотика Лінекс для дітей входять важливі для дитини біфідобактерії B.animalis subsp. (ВР 12).РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі - джерела пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Дітям від народження до 7 років – по 1 пак. 1 разів на день; з 7 до 12 років - по 2 пак. 1 разів на день. Пакетик відкрити, вміст змішати з молоком, соком чи іншим видом дитячого харчування. Не змішувати вміст пакетика з гарячими напоями — температура продукту не повинна перевищувати 35 °C. При одночасному призначенні з антибіотиками приймати не раніше ніж через 3 години після застосування антибіотиків. Тривалість прийому, що рекомендується, — 30 днів. За необхідності курс можна повторити за 1 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак.-саше: активна речовина: ліофілізований порошок біфідобактерій 100 мг (кількість пробіотичних мікроорганізмів Bifidobacterium animalis (штам DSM №15954) — не менше 1·108 КУО/г (що відповідає 1,5·108 КУО/пак.-саші)); допоміжні речовини: мальтодекстрин – 1400 мг. Порошок, 1,5 г. У пакетиках-саші.ХарактеристикаБіфідобактерії ВВ-12 – містяться у грудному молоці та починають заселяти кишечник новонародженого з перших годин життя. Цей штам має високу безпеку, хорошу переносимість і клінічну ефективність у дітей з періоду новонародженості. Біфідобактерії сприяють природному формуванню нормальної мікрофлори та функції кишечника, а також створюють оптимальне середовище в кишечнику для дії травних ферментів. Крім того, біфідобактерії забезпечують правильне формування імунітету та допомагають знизити ризик розвитку інфекційних захворювань, можливість прояву атопічного дерматиту та харчової алергії у дітей раннього віку. У дітей на грудному вигодовуванні саме біфідобактерії становлять 60-91% мікрофлори.Фармакотерапевтична групаНормалізує мікрофлору кишечника.Властивості компонентівДо складу пробіотика Лінекс для дітей входять важливі для дитини біфідобактерії B.animalis subsp. (ВР 12).РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі - джерела пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Дітям від народження до 7 років – по 1 пак. 1 разів на день; з 7 до 12 років - по 2 пак. 1 разів на день. Пакетик відкрити, вміст змішати з молоком, соком чи іншим видом дитячого харчування. Не змішувати вміст пакетика з гарячими напоями — температура продукту не повинна перевищувати 35 °C. При одночасному призначенні з антибіотиками приймати не раніше ніж через 3 години після застосування антибіотиків. Тривалість прийому, що рекомендується, — 30 днів. За необхідності курс можна повторити за 1 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активний інгредієнт: порошок Пробіо-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec® АВ Blend 64) – 60,000 мг (порошок містить: Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5®) – 13,800 мг та Bifidobacterium animalis subsp. BB-12®) – 4,200 мг, загальна кількість живих ліофілізованих бактерій не менше 2 х 109 КУО).; допоміжні компоненти: декстроза безводна – 29,1 мг, целюлоза мікрокристалічна – 6 мг, крохмаль картопляний – 6 мг, магнію стеарат – 0,9 мг). Допоміжні речовини: Бенео Сінерджі 1 (Beneo® Synergy 1) – 171,500 мг (порошок містить 90-94% інуліну та 6-10% олігофруктози (декстроза + фруктоза + сахароза)); магнію стеарат – 3500 мг. Склад корпусу капсули: гіпромелоза – 33,149 мг, титану діоксид (Е 171) – 0,691 мг. Склад кришечки капсули: гіпромелоза – 22,080 мг, барвник титану діоксид (Е 171) – 0,240 мг, барвник заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,240 мг. По 1, 2, 3, 4, 5 або 6 блістерів по 6, 7 або 8 капсул разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.ХарактеристикаЛінекс ® Форте допомагає нормалізувати мікрофлору кишечника. Пробіотики корисні для здоров'я дорослих та дітей. Склад і стан кишкової мікрофлори в ранньому віці може вплинути на майбутнє здоров'я людини протягом усього її життя. Пробіотичні продукти під маркою Лінекс® допомагають відновлювати та підтримувати баланс кишкової мікрофлори у дорослих та дітей. Лінекс® Форте допомагає захищати та відновлювати мікрофлору кишечника, допомагаючи запобігати та полегшувати діарею, здуття живота та інші розлади травлення. Лінекс® Форте містить два типи живих молочнокислих бактерій, схильних до особливої ​​обробки (ліофілізації)1: лактобактерії Lactobacillus acidophilus (LA-5)* біфідобактерії Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)* Кожна капсула Лінекс® Форте містить не менше 2 мільярдів колонієутворюючих одиниць (KOE) 1 Лінекс® Форте виробляється у формі капсул, що складаються з полісахаридної матриці, яка захищає корисні бактерії від впливу травних соків і доставляє їх в кишечник2. Лінекс ® Форте не містить лактози, глютена, желатину. - Штами бактерій LA-5* та BB-12*, що входять до складу Лінекс® Форте, добре вивчені та використовуються при різних клінічних ситуаціях, пов'язаних з порушенням мікрофлори2 - Штами бактерій LA-5* і BB-12* мають природну стійкість до дії кислоти шлунка та жовчі3 - Високотехнологічний метод ліофілізації дозволяє зберегти живі бактерії у високій концентрації незалежно від зовнішніх факторів. *Товарні знаки CHR. HANSEN BB-12® та CHR. HANSEN LA-5® належить Chr. Hansen A/S Інструкція з медичного застосування Лінекс® Форте Ушкалова О.О. Гущина Ю.Ш. Лінекс Форте у профілактиці та лікуванні шлунково-кишкових захворювань. Тер. архів 2015 №12, с. 138-144. De Vrese, Moller. Chr. Hansen Monograph, June 2003.Фармакотерапевтична групаЕубіотикФармакокінетикаМолочнокислі бактерії, такі як CHR. HANSEN LA-5® та CHR. HANSEN BB-12®, діють безпосередньо у шлунково-кишковому тракті, при прийомі внутрішньо препарат не піддається системному всмоктування. Стандартні фармакокінетичні дослідження таким чином не застосовні. Стійкість CHR. HANSEN LA-5® та CHR. HANSEN BB-12® до впливу шлункового соку та жовчі дозволяє штамам у великій кількості виживати при проходженні через шлунок та 12-палу кишку. Обидва штами прикріплюються до слизової оболонки кишечника. Подібно до інших мікроорганізмів, вони поступово виводяться зі шлунково-кишкового тракту перистальтикою та дефекацією.ФармакодинамікаЛінекс ® Форте нормалізує мікрофлору кишечника. Одна капсула препарату Лінекс ® Форте містить молочнокислі бактерії (Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5®) і Bifidobacterium animalis subsp. . Живі молочнокислі бактерії є нормальною складовою природної мікрофлори кишківника. Основні функції молочнокислих бактерій: захисна: синтез речовин із антибактеріальною активністю; ферментопродукуюча: гідроліз клітковини, білків, жирів, крохмалю, декон'югація жовчних кислот; синтетична: синтез вітамінів групи В, С, К, амінокислот, органічних кислот тощо. Молочнокислі бактерії CHR. HANSEN LA-5® та CHR. HANSEN BB-12® інгібує ріст патогенних бактерій за допомогою: зниження pH в кишечнику (результат здатності CHR. HANSEN LA-5® синтезувати молочну кислоту та CHR. HANSEN BB-12® синтезувати оцтову та бурштинову кислоти на додаток до молочної кислоти); вироблення метаболітів, які мають токсичну дію щодо патогенних бактерій (освіта Н2О2); утворення протимікробних речовин, бактеріоцинів (CHR. HANSEN LA-5® секретує ацидоцин, бактеріоцин широкого спектра дії, що перешкоджає зростанню бактерій та грибів); конкуренції із патогенними бактеріями за поживні речовини; взаємодії з рецепторами адгезії, запобігаючи таким чином колонізації інших, потенційно патогенних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування та профілактика дисбактеріозу кишечника. Дисбактеріоз кишечника проявляється такими симптомами: діарея (пронос), диспепсія (порушення травлення), запори, метеоризм (здуття живота), нудота, відрижка, блювання, біль у животі, можливі алергічні шкірні реакції. Полегшення запорів у дорослих та дітей старше 12 років. Доповнення до стандартної ерадикаційної терапії Helicobacter pylori у дорослих та дітей віком від 12 років. У комплексній терапії та для профілактики діареї, метеоризму та інших порушень травлення, спричинених: вірусними та бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту (наприклад, ротавірусні інфекції, діарея мандрівника); терапією антибіотиками широкого спектра дії та іншими протимікробними препаратами; променевою терапією органів черевної порожнини та малого тазу.РекомендуєтьсяЛікування та профілактика дисбактеріозу кишечника. Дисбактеріоз кишечника проявляється такими симптомами: діарея (пронос), диспепсія (порушення травлення), запори, метеоризм (здуття живота), нудота, відрижка, блювання, біль у животі, можливі алергічні шкірні реакції. Полегшення запорів у дорослих та дітей старше 12 років. Доповнення до стандартної ерадикаційної терапії Helicobacter pylori у дорослих та дітей віком від 12 років. У комплексній терапії та для профілактики діареї, метеоризму та інших порушень травлення, спричинених: вірусними та бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту (наприклад, ротавірусні інфекції, діарея мандрівника); терапією антибіотиками широкого спектра дії та іншими протимікробними препаратами; променевою терапією органів черевної порожнини та малого тазу.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; спадкова непереносимість фруктози, дефіцит сахарази, ізомальтази або глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПовідомлень про небажані явища при застосуванні Лінекс® Форте під час вагітності та в період грудного вигодовування не надходило. У разі виникнення гострої діареї у жінок під час вагітності та в період грудного вигодовування слід дотримуватися запобіжних заходів, щоб уникнути розвитку дефіциту рідини та електролітів в організмі та інших небажаних явищ, незалежно від прийому препарату Лінекс® Форте, тому що гостра діарея може стати загрозою здоров'ю плода. і вагітна жінка. Лікування діареї у вагітних і жінок, які годують груддю, повинно проводитися під наглядом лікаря.Побічна діяПрепарат добре переноситься. Повідомлень про небажані ефекти немає, проте можуть спостерігатися реакції гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиНебажаної взаємодії з іншими лікарськими засобами не відзначено. При одночасному застосуванні з антибіотиками рекомендується приймати Лінекс® Форте не раніше, ніж через 3 години після прийому антибіотиків.Спосіб застосування та дозиКапсули Лінекс® Форте краще приймати під час або після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини. Лікування та профілактика дисбактеріозу, в комплексній терапії та для профілактики діареї, метеоризму та інших порушень травлення, спричинених вірусними та бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту, терапією антибіотиками широкого спектру дії та іншими протимікробними препаратами, променевою терапією органів брюш та Дорослі та підлітки старше 12 років: по 1 капсулі 1-3 рази на день (залежно від тяжкості симптомів). Діти віком від 2 до 12 років: по 1 капсулі 1-2 рази на день (залежно від тяжкості симптомів). Новонароджені та діти до 2-х років: по 1 капсулі 1 раз на день. Діарею у дітей віком до 6 років необхідно лікувати під наглядом лікаря. Прийом препарату Лінекс® Форте у дітей віком до 1 року не рекомендується. Для цієї вікової групи рекомендується вибирати більш зручні прийому форми випуску. Тривалість лікування залежить від причини розвитку дисбактеріозу та індивідуальних особливостей організму. Доповнення до стандартної ерадикаційної терапії Helicobacter pylori та для полегшення запорів: дорослі та підлітки старше 12 років: по 1 капсулі 3 рази на день. При призначенні Лінекс® Форте дітям та пацієнтам, які не можуть проковтнути цілу капсулу, її необхідно розкрити, вміст висипати в ложку та змішати з невеликою кількістю рідини. Лінекс® Форте можна приймати до зникнення симптомів. Не слід перевищувати рекомендовані щоденні дози препарату.ПередозуванняДаних про симптоми передозування немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід запивати гарячими напоями та приймати одночасно з алкоголем. Застосування при вагітності та в період лактації можливе лише після консультації з лікарем. Діарею у дітей віком до 6 років необхідно лікувати під наглядом лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активний інгредієнт: порошок Пробіо-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec® АВ Blend 64) – 60,000 мг (порошок містить: Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5®) – 13,800 мг та Bifidobacterium animalis subsp. BB-12®) – 4,200 мг, загальна кількість живих ліофілізованих бактерій не менше 2 х 109 КУО).; допоміжні компоненти: декстроза безводна – 29,1 мг, целюлоза мікрокристалічна – 6 мг, крохмаль картопляний – 6 мг, магнію стеарат – 0,9 мг). Допоміжні речовини: Бенео Сінерджі 1 (Beneo® Synergy 1) – 171,500 мг (порошок містить 90-94% інуліну та 6-10% олігофруктози (декстроза + фруктоза + сахароза)); магнію стеарат – 3500 мг. Склад корпусу капсули: гіпромелоза – 33,149 мг, титану діоксид (Е 171) – 0,691 мг. Склад кришечки капсули: гіпромелоза – 22,080 мг, барвник титану діоксид (Е 171) – 0,240 мг, барвник заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,240 мг. По 1, 2, 3, 4, 5 або 6 блістерів по 6, 7 або 8 капсул разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.ХарактеристикаЛінекс ® Форте допомагає нормалізувати мікрофлору кишечника. Пробіотики корисні для здоров'я дорослих та дітей. Склад і стан кишкової мікрофлори в ранньому віці може вплинути на майбутнє здоров'я людини протягом усього її життя. Пробіотичні продукти під маркою Лінекс® допомагають відновлювати та підтримувати баланс кишкової мікрофлори у дорослих та дітей. Лінекс® Форте допомагає захищати та відновлювати мікрофлору кишечника, допомагаючи запобігати та полегшувати діарею, здуття живота та інші розлади травлення. Лінекс® Форте містить два типи живих молочнокислих бактерій, схильних до особливої ​​обробки (ліофілізації)1: лактобактерії Lactobacillus acidophilus (LA-5)* біфідобактерії Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)* Кожна капсула Лінекс® Форте містить не менше 2 мільярдів колонієутворюючих одиниць (KOE) 1 Лінекс® Форте виробляється у формі капсул, що складаються з полісахаридної матриці, яка захищає корисні бактерії від впливу травних соків і доставляє їх в кишечник2. Лінекс ® Форте не містить лактози, глютена, желатину. - Штами бактерій LA-5* та BB-12*, що входять до складу Лінекс® Форте, добре вивчені та використовуються при різних клінічних ситуаціях, пов'язаних з порушенням мікрофлори2 - Штами бактерій LA-5* і BB-12* мають природну стійкість до дії кислоти шлунка та жовчі3 - Високотехнологічний метод ліофілізації дозволяє зберегти живі бактерії у високій концентрації незалежно від зовнішніх факторів. *Товарні знаки CHR. HANSEN BB-12® та CHR. HANSEN LA-5® належить Chr. Hansen A/S Інструкція з медичного застосування Лінекс® Форте Ушкалова О.О. Гущина Ю.Ш. Лінекс Форте у профілактиці та лікуванні шлунково-кишкових захворювань. Тер. архів 2015 №12, с. 138-144. De Vrese, Moller. Chr. Hansen Monograph, June 2003.Фармакотерапевтична групаЕубіотикФармакокінетикаМолочнокислі бактерії, такі як CHR. HANSEN LA-5® та CHR. HANSEN BB-12®, діють безпосередньо у шлунково-кишковому тракті, при прийомі внутрішньо препарат не піддається системному всмоктування. Стандартні фармакокінетичні дослідження таким чином не застосовні. Стійкість CHR. HANSEN LA-5® та CHR. HANSEN BB-12® до впливу шлункового соку та жовчі дозволяє штамам у великій кількості виживати при проходженні через шлунок та 12-палу кишку. Обидва штами прикріплюються до слизової оболонки кишечника. Подібно до інших мікроорганізмів, вони поступово виводяться зі шлунково-кишкового тракту перистальтикою та дефекацією.ФармакодинамікаЛінекс ® Форте нормалізує мікрофлору кишечника. Одна капсула препарату Лінекс ® Форте містить молочнокислі бактерії (Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5®) і Bifidobacterium animalis subsp. . Живі молочнокислі бактерії є нормальною складовою природної мікрофлори кишківника. Основні функції молочнокислих бактерій: захисна: синтез речовин із антибактеріальною активністю; ферментопродукуюча: гідроліз клітковини, білків, жирів, крохмалю, декон'югація жовчних кислот; синтетична: синтез вітамінів групи В, С, К, амінокислот, органічних кислот тощо. Молочнокислі бактерії CHR. HANSEN LA-5® та CHR. HANSEN BB-12® інгібує ріст патогенних бактерій за допомогою: зниження pH в кишечнику (результат здатності CHR. HANSEN LA-5® синтезувати молочну кислоту та CHR. HANSEN BB-12® синтезувати оцтову та бурштинову кислоти на додаток до молочної кислоти); вироблення метаболітів, які мають токсичну дію щодо патогенних бактерій (освіта Н2О2); утворення протимікробних речовин, бактеріоцинів (CHR. HANSEN LA-5® секретує ацидоцин, бактеріоцин широкого спектра дії, що перешкоджає зростанню бактерій та грибів); конкуренції із патогенними бактеріями за поживні речовини; взаємодії з рецепторами адгезії, запобігаючи таким чином колонізації інших, потенційно патогенних мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування та профілактика дисбактеріозу кишечника. Дисбактеріоз кишечника проявляється такими симптомами: діарея (пронос), диспепсія (порушення травлення), запори, метеоризм (здуття живота), нудота, відрижка, блювання, біль у животі, можливі алергічні шкірні реакції. Полегшення запорів у дорослих та дітей старше 12 років. Доповнення до стандартної ерадикаційної терапії Helicobacter pylori у дорослих та дітей віком від 12 років. У комплексній терапії та для профілактики діареї, метеоризму та інших порушень травлення, спричинених: вірусними та бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту (наприклад, ротавірусні інфекції, діарея мандрівника); терапією антибіотиками широкого спектра дії та іншими протимікробними препаратами; променевою терапією органів черевної порожнини та малого тазу.РекомендуєтьсяЛікування та профілактика дисбактеріозу кишечника. Дисбактеріоз кишечника проявляється такими симптомами: діарея (пронос), диспепсія (порушення травлення), запори, метеоризм (здуття живота), нудота, відрижка, блювання, біль у животі, можливі алергічні шкірні реакції. Полегшення запорів у дорослих та дітей старше 12 років. Доповнення до стандартної ерадикаційної терапії Helicobacter pylori у дорослих та дітей віком від 12 років. У комплексній терапії та для профілактики діареї, метеоризму та інших порушень травлення, спричинених: вірусними та бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту (наприклад, ротавірусні інфекції, діарея мандрівника); терапією антибіотиками широкого спектра дії та іншими протимікробними препаратами; променевою терапією органів черевної порожнини та малого тазу.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; спадкова непереносимість фруктози, дефіцит сахарази, ізомальтази або глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПовідомлень про небажані явища при застосуванні Лінекс® Форте під час вагітності та в період грудного вигодовування не надходило. У разі виникнення гострої діареї у жінок під час вагітності та в період грудного вигодовування слід дотримуватися запобіжних заходів, щоб уникнути розвитку дефіциту рідини та електролітів в організмі та інших небажаних явищ, незалежно від прийому препарату Лінекс® Форте, тому що гостра діарея може стати загрозою здоров'ю плода. і вагітна жінка. Лікування діареї у вагітних і жінок, які годують груддю, повинно проводитися під наглядом лікаря.Побічна діяПрепарат добре переноситься. Повідомлень про небажані ефекти немає, проте можуть спостерігатися реакції гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиНебажаної взаємодії з іншими лікарськими засобами не відзначено. При одночасному застосуванні з антибіотиками рекомендується приймати Лінекс® Форте не раніше, ніж через 3 години після прийому антибіотиків.Спосіб застосування та дозиКапсули Лінекс® Форте краще приймати під час або після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини. Лікування та профілактика дисбактеріозу, в комплексній терапії та для профілактики діареї, метеоризму та інших порушень травлення, спричинених вірусними та бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту, терапією антибіотиками широкого спектру дії та іншими протимікробними препаратами, променевою терапією органів брюш та Дорослі та підлітки старше 12 років: по 1 капсулі 1-3 рази на день (залежно від тяжкості симптомів). Діти віком від 2 до 12 років: по 1 капсулі 1-2 рази на день (залежно від тяжкості симптомів). Новонароджені та діти до 2-х років: по 1 капсулі 1 раз на день. Діарею у дітей віком до 6 років необхідно лікувати під наглядом лікаря. Прийом препарату Лінекс® Форте у дітей віком до 1 року не рекомендується. Для цієї вікової групи рекомендується вибирати більш зручні прийому форми випуску. Тривалість лікування залежить від причини розвитку дисбактеріозу та індивідуальних особливостей організму. Доповнення до стандартної ерадикаційної терапії Helicobacter pylori та для полегшення запорів: дорослі та підлітки старше 12 років: по 1 капсулі 3 рази на день. При призначенні Лінекс® Форте дітям та пацієнтам, які не можуть проковтнути цілу капсулу, її необхідно розкрити, вміст висипати в ложку та змішати з невеликою кількістю рідини. Лінекс® Форте можна приймати до зникнення симптомів. Не слід перевищувати рекомендовані щоденні дози препарату.ПередозуванняДаних про симптоми передозування немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід запивати гарячими напоями та приймати одночасно з алкоголем. Застосування при вагітності та в період лактації можливе лише після консультації з лікарем. Діарею у дітей віком до 6 років необхідно лікувати під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОлія соняшникова (олія соняшникова, антиокислювачі DL-альфа токоферол та лимонна кислота), ліофілізовані біфідобактерії (Bifidobacterium animalis subsp. lactis (CHR. HANSEN BB-12®), сахароза, мальтодекстрин, антиокислювач аскорбат натрію). Рідина для прийому внутрішньо – 8 мл у флаконі (з крапельницею-дозатором; кришка, що загвинчується, з кільцем першого розтину); по 1 флаконі в упаковці.ХарактеристикаЛінекс для дітей ® краплі – це пробіотична добавка, яку дуже легко додавати в молоко чи іншу дитячу їжу. Маленький об'єм – всього 6 крапель на день – робить прийом корисних бактерій особливо зручним для новонароджених та дітей до двох років. Добова доза Лінекс для дітей ® краплі містить 1 мільярд колонієутворюючих одиниць (КОЕ) біфідобактерій BB-12*1. Протягом перших років життя кишечник вашої дитини заселяється різними мікроорганізмами, формується кишкова мікрофлора зі складним складом. Цей процес має важливий вплив на роботу травного тракту та імунної системи. Вважається, що біфідобактерії грають особливо важливу роль, оскільки вони одними з першими з'являються в кишечнику новонародженої дитини і переважають у дітей першого року життя, які перебувають на грудному вигодовуванні2,3. Біфідобактерії BB-12*, підтримуючи формування та баланс мікрофлори кишечника, сприяють становленню роботи травної системи та формуванню імунітету3,4. Біфідобактерії ВВ-12* допомагають немовлятам з коліками - підтримують мікрофлору кишечника та сприяють зменшенню кількості та тривалості епізодів плачу4. Біфідобактерії BB-12 – добре вивчений штам біфідобактерій, має високу безпеку та хорошу переносимість у дітей з періоду новонародженості5. *Товарний знак CHR. HANSEN BB-12® належить Chr. Hansen A/S. Листок-вкладиш Лінекс для дітей ® краплі Mikami та ін. Pharmaceuticals (Basel). 2012;5(6): 629–642 (Мікамі та ін. Фармацевтичні препарати (Базель): журнал. 2012. 5(6): 629–642) Хавкін А. І., Комарова О. Н. Питання практичної педіатрії 2017, т. 12 №. 5, с. 25-34 Nocerino R. та ін. . Aliment Pharmacol Ther. 2019; 00:1-11. (Ноцерино Р. та співавт. Аліментарна фармакологічна терапія 2019; 00:1–11) Jungersen M, Wind A. et al.Microorganisms.2014; (2): 92-110 (Юнгерсен М, Вінд А. та співавт. Мікроорганізми. 2014;Фармакотерапевтична групаБіологічно активна добавка до їжіРекомендуєтьсяБіфідобактерії Bifidobacterium animalis subsp. lactis (ВВ-12) у складі «Лінекс для дітей® краплі» сприяють встановленню та підтримці рівноваги складу та функціонального стану мікрофлори кишечника, у тому числі у дітей першого року життя при таких травних розладах як коліки*, утворення газу, порушення стільця (запор , діарея) та інших травних розладах; підтримці рівноваги складу та функціонального стану мікрофлори кишечника при прийомі антибіотиків та після закінчення курсу лікування антибіотиками; зниження ризику діареї, спричиненої вірусними або бактеріальними інфекціями шлунково-кишкового тракту (включаючи ротавірусну інфекцію); підтримці у формуванні та функціонуванні імунної системи; профілактики атопічного дерматиту у дітей Чинники, що негативно впливають на формування мікрофлори кишечника новонародженого: Діти групи ризику щодо порушення балансу кишкової мікрофлори: кесарів розтин, передчасні пологи; несприятливий перебіг періоду новонародженості; пізнє прикладання до грудей; тривале перебування у пологовому будинку чи стаціонарі; раннє штучне вигодовування; фізіологічна незрілість моторної функції кишечника Несприятливі моменти у житті дитини (ризик порушення балансу кишкової мікрофлори): припинення грудного вигодовування та/або введення прикорму; прорізування зубів; госпіталізація; стреси (наприклад, розлука з матір'ю під час її виходу працювати); відлучення від грудей, навчання від соски-пустушки; лікування антибактеріальними препаратами (наприклад, антибіотиками); часті гострі респіраторні інфекції; кишкові інфекції; незбалансоване харчування; функціональні порушення моторики кишківника; зниження імунітету; порушення біоритмів, дальні поїздки, зміна місця проживання. Дані фактори порушують природне заселення кишечника корисними бактеріями і можуть викликати порушення балансу мікрофлори (дисбіоз, дисбактеріоз), і тому діти з групи ризику щодо порушення балансу мікрофлори більш схильні до функціональних порушень шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), харчової алергії, більш сприйнятливі. ШКТ.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатромПобічна діянемає інформаціїВзаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному призначенні з антибіотиками приймати не раніше ніж через 3 години після застосування антибіотиків. Приймати за погодженням із лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиДітям від народження – по 6 крапель на добу під час їжі. Краплі можна додавати до молока, молочних або інших негарячих напоїв. Перед вживанням добре струсити. Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу. При одночасному призначенні з антибіотиками приймати не раніше ніж через 3 години після застосування антибіотиків. Приймати за погодженням із лікарем-педіатром. Тривалість прийому: 28 днів. Можливий повторний прийом упродовж року.Передозуваннянемає інформаціїЗапобіжні заходи та особливі вказівкиПриймати за погодженням із лікарем-педіатром. Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу. Після вкриття флакон зберігати трохи більше 28 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: Лебенін у вигляді порошку - 5,04 мг (В 1 г порошку міститься суміш біомаси живих бактерій виду L. acidophilus (sp. L. gasseri) не менше 4,5 х 107 КУО, виду В. infantis не менше 3, 0 x 107 КУО, виду E.faecium не менше 4,5 х 107 КУО); допоміжні речовини: лактоза 98,28 мг, декстрин – 13,16 мг, крохмаль картопляний – до 280,00 мг (у складі субстанції Лебенін); магнію стеарат – 8,40 мг; оболонка капсули – титану діоксид (Е 171) – 2,00%, желатин – до 100%. Первинна упаковка По 6, 7 або 8 капсул в блістер Ал./Ал. фольги. Вторинна упаковка По 1,2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8 блістерів по 6, 7 або 8 капсул в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиНепрозорі капсули з корпусом та кришечкою білого кольору. Вміст капсул – порошок білого кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаПідтримує та регулює фізіологічну рівновагу кишкової мікрофлори (мікробіоценоз), забезпечує її фізіологічні функції у кишечнику.Показання до застосуваннядисбактеріоз; гострий та хронічний коліт; діарея різного походження. Лінекс – препарат, що регулює рівновагу кишкової мікрофлори. Одна капсула містить щонайменше 1.2×107 живих ліофілізованих молочнокислих бактерій: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Живі молочнокислі бактерії є нормальною складовою природної мікрофлори кишечника і містяться вже у травному тракті новонародженого. Біфедобактерії, лактобацили і ентерококи, що входять до складу Лінекса, викликають зсув рН кишечника в кислу сторону за рахунок бродіння лактози, при цьому кисле середовище пригнічує зростання патогенних і умовно-патогенних бактерій, забезпечують оптимальну дію травних ферментів; беруть участь у синтезі вітамінів, К, аскорбінової кислоти, підвищуючи цим резистентність організму до несприятливих чинників довкілля; беруть участь у метаболізмі жовчних кислот та жовчних пігментів; синтезують речовини з антибактеріальною активністю; підвищують імунну реактивність організму. Лінекс застосовується для лікування та профілактики дисбактеріозу. Дисбактеріоз та його прояви (діарея, запор, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі, у грудних дітей відрижка) у дорослих та дітей, у т.ч. грудних; дисбактеріоз внаслідок лікування антибіотиками та хіміотерапевтичними засобами.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату або молочних продуктів.Вагітність та лактаціяЗастосування Лінекса при вагітності та в період лактації вважається безпечним.Побічна діяЛінекс добре переноситься. Відомостей про небажані реакції при застосуванні препарату немає, проте не можна виключити можливість розвитку реакцій підвищеної чутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та хіміотерапевтичними препаратами.Спосіб застосування та дозиЛінекс призначають внутрішньо після їди, капсули слід запивати невеликою кількістю води. Дітям до 3 років та пацієнтам, які не можуть проковтнути капсулу, слід розкрити її, висипати вміст у ложку та змішати з невеликою кількістю води. Новонародженим та дітям віком до 2 років Лінекс призначають по 1 капсулі 3 рази на добу. Дітям віком від 2 до 12 років - по 1-2 капсули 3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2 капсули 3 рази на добу після їди. Тривалість лікування Лінекс залежить від причини розвитку дисбактеріозу.ПередозуванняДаних про симптоми передозування немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується запивати препарат гарячими напоями та приймати одночасно з алкоголем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: Лебенін у вигляді порошку - 5,04 мг (В 1 г порошку міститься суміш біомаси живих бактерій виду L. acidophilus (sp. L. gasseri) не менше 4,5 х 107 КУО, виду В. infantis не менше 3, 0 x 107 КУО, виду E.faecium не менше 4,5 х 107 КУО); допоміжні речовини: лактоза 98,28 мг, декстрин – 13,16 мг, крохмаль картопляний – до 280,00 мг (у складі субстанції Лебенін); магнію стеарат – 8,40 мг; оболонка капсули – титану діоксид (Е 171) – 2,00%, желатин – до 100%. Первинна упаковка По 6, 7 або 8 капсул в блістер Ал./Ал. фольги. Вторинна упаковка По 1,2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8 блістерів по 6, 7 або 8 капсул в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиНепрозорі капсули з корпусом та кришечкою білого кольору. Вміст капсул – порошок білого кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаПідтримує та регулює фізіологічну рівновагу кишкової мікрофлори (мікробіоценоз), забезпечує її фізіологічні функції у кишечнику.Показання до застосуваннядисбактеріоз; гострий та хронічний коліт; діарея різного походження. Лінекс – препарат, що регулює рівновагу кишкової мікрофлори. Одна капсула містить щонайменше 1.2×107 живих ліофілізованих молочнокислих бактерій: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Живі молочнокислі бактерії є нормальною складовою природної мікрофлори кишечника і містяться вже у травному тракті новонародженого. Біфедобактерії, лактобацили і ентерококи, що входять до складу Лінекса, викликають зсув рН кишечника в кислу сторону за рахунок бродіння лактози, при цьому кисле середовище пригнічує зростання патогенних і умовно-патогенних бактерій, забезпечують оптимальну дію травних ферментів; беруть участь у синтезі вітамінів, К, аскорбінової кислоти, підвищуючи цим резистентність організму до несприятливих чинників довкілля; беруть участь у метаболізмі жовчних кислот та жовчних пігментів; синтезують речовини з антибактеріальною активністю; підвищують імунну реактивність організму. Лінекс застосовується для лікування та профілактики дисбактеріозу. Дисбактеріоз та його прояви (діарея, запор, метеоризм, нудота, блювання, біль у животі, у грудних дітей відрижка) у дорослих та дітей, у т.ч. грудних; дисбактеріоз внаслідок лікування антибіотиками та хіміотерапевтичними засобами.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату або молочних продуктів.Вагітність та лактаціяЗастосування Лінекса при вагітності та в період лактації вважається безпечним.Побічна діяЛінекс добре переноситься. Відомостей про небажані реакції при застосуванні препарату немає, проте не можна виключити можливість розвитку реакцій підвищеної чутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з антибіотиками та хіміотерапевтичними препаратами.Спосіб застосування та дозиЛінекс призначають внутрішньо після їди, капсули слід запивати невеликою кількістю води. Дітям до 3 років та пацієнтам, які не можуть проковтнути капсулу, слід розкрити її, висипати вміст у ложку та змішати з невеликою кількістю води. Новонародженим та дітям віком до 2 років Лінекс призначають по 1 капсулі 3 рази на добу. Дітям віком від 2 до 12 років - по 1-2 капсули 3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2 капсули 3 рази на добу після їди. Тривалість лікування Лінекс залежить від причини розвитку дисбактеріозу.ПередозуванняДаних про симптоми передозування немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується запивати препарат гарячими напоями та приймати одночасно з алкоголем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: лоперамід гідрохлорид 2 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 127 мг, крохмаль кукурудзяний – 40 мг, тальк – 9 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад корпусу твердої желатинової капсули: ; желатин - 28.33 мг, заліза (III) оксид чорний (Е172) - 0.12 мг, титану діоксид - 0.35 мг. Склад кришечки твердої желатинової капсули: ; желатин - 18.68 мг, заліза (III) оксид жовтий (Е131) - 0.23 мг, барвник синій (Е131) - 0.03 мг, заліза (III) оксид чорний (Е172) - 0.068 мг, Е171) – 0.192 мг. 10 шт. - блістери (1) - коробки картонні.Опис лікарської формиКапсули; тверді желатинові, з корпусом сірого кольору та темно-зеленою кришечкою; вміст капсул – гомогенний порошок білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний симптоматичний препарат. Зв'язуючись з опіоїдними рецепторами кишкової стінки, лоперамід знижує тонус та моторику гладкої мускулатури кишківника. Уповільнює перистальтику та збільшує час проходження кишкового вмісту. Підвищує тонус анального сфінктера. Сприяє утриманню калових мас та ушкодженню позивів до дефекації. Дія настає швидко і продовжується протягом 4-6 год.ФармакокінетикаВсмоктування Абсорбція лопераміду – 40%. Час досягнення C max ; становить 2.5 год. Розподіл Зв'язування з білками плазми – 97%. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм Практично повністю метаболізується у печінці шляхом кон'югації. Виведення Виводиться переважно з жовчю та сечею. T1/2; становить 9-14 год.Клінічна фармакологіяПротидіарейний симптоматичний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї алергічного, емоційного, лікарського та променевого генезу; діарея при зміні режиму харчування, якісного складу їжі, порушенні всмоктування та метаболізму; як допоміжний засіб при діареї інфекційного генезу; регуляція випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.Протипоказання до застосуванняДивертикульоз; кишкова непрохідність; виразковий коліт у стадії загострення; діарея на тлі гострого псевдомембранозного ентероколіту; у вигляді монотерапії при дизентерії та інших інфекціях ШКТ; І триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з печінковою недостатністю.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування у І триместр вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 6 років. Дітям старше 6 років призначають по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 6 мг.Побічна діяЗ боку травної системи: ; гастралгія, сухість у роті, нудота, блювання, кишкова колька, запор; дуже рідко – кишкова непрохідність. З боку ЦНС: сонливість або безсоння, запаморочення, головний біль. Алергічні реакції: ; шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії лопераміду з іншими лікарськими засобами не встановлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати внутрішньо, таблетки та капсули ковтати, не розжовуючи, запиваючи 100 мл води. Дорослим ;при ;гострій та хронічній діареї ;призначають спочатку по 4 мг, потім - по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 16 мг. Дітям старше 6 років; призначають по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 6 мг. Після нормалізації випорожнення або за відсутності випорожнення більше 12 год лікування слід припинити.ПередозуванняСимптоми: пригнічення ЦНС (ступор, порушення координації, сонливість, міоз, м'язовий гіпертонус, пригнічення дихання), кишкова непрохідність. Лікування: антидот - налоксон. Оскільки у лопераміду тривалість дії більша, ніж у налоксону, можливе повторне введення останнього. Проводять симптоматичну терапію (активоване вугілля, промивання шлунка, ШВЛ). Необхідне медичне спостереження за пацієнтом не менше 48 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту після 2-ї доби застосування препарату Лопедіум® необхідно уточнити діагноз та виключити інфекційний генез діареї. Якщо при лікуванні розвивається запор або здуття живота, слід відмінити. У пацієнтів з порушенням функції печінки необхідним є ретельний контроль ознак токсичного ураження ЦНС. У період лікування необхідно заповнювати втрату рідини та електролітів. Кожна таблетка або капсула препарату Лопедіум® відповідає 0.01 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У разі виникнення сонливості або запаморочення слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лоперамід гідрохлорид 2 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 88.15 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат – 46 мг, крохмаль кукурудзяний – 8 мг, натрію крохмалю гліколат – 3.5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.6 мг, магнію стеарат – 1.7. 10 шт. - блістери (1) - коробки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білого або майже білого кольору, круглі, опуклі з одного боку, з ризиком з іншого боку, поверхня таблетки скошена до ризику.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний симптоматичний препарат. Зв'язуючись з опіоїдними рецепторами кишкової стінки, лоперамід знижує тонус та моторику гладкої мускулатури кишківника. Уповільнює перистальтику та збільшує час проходження кишкового вмісту. Підвищує тонус анального сфінктера. Сприяє утриманню калових мас та ушкодженню позивів до дефекації. Дія настає швидко і продовжується протягом 4-6 год.ФармакокінетикаВсмоктування Абсорбція лопераміду – 40%. Час досягнення C max ; становить 2.5 год. Розподіл Зв'язування з білками плазми – 97%. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм Практично повністю метаболізується у печінці шляхом кон'югації. Виведення Виводиться переважно з жовчю та сечею. T1/2; становить 9-14 год.Клінічна фармакологіяПротидіарейний симптоматичний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї алергічного, емоційного, лікарського та променевого генезу; діарея при зміні режиму харчування, якісного складу їжі, порушенні всмоктування та метаболізму; як допоміжний засіб при діареї інфекційного генезу; регуляція випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.Протипоказання до застосуванняДивертикульоз; кишкова непрохідність; виразковий коліт у стадії загострення; діарея на тлі гострого псевдомембранозного ентероколіту; у вигляді монотерапії при дизентерії та інших інфекціях ШКТ; І триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з печінковою недостатністю.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування у І триместр вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 6 років. Дітям старше 6 років призначають по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 6 мг.Побічна діяЗ боку травної системи: ; гастралгія, сухість у роті, нудота, блювання, кишкова колька, запор; дуже рідко – кишкова непрохідність. З боку ЦНС: сонливість або безсоння, запаморочення, головний біль. Алергічні реакції: ; шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії лопераміду з іншими лікарськими засобами не встановлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати внутрішньо, таблетки та капсули ковтати, не розжовуючи, запиваючи 100 мл води. Дорослим ;при ;гострій та хронічній діареї ;призначають спочатку по 4 мг, потім - по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 16 мг. Дітям старше 6 років; призначають по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 6 мг. Після нормалізації випорожнення або за відсутності випорожнення більше 12 год лікування слід припинити.ПередозуванняСимптоми: пригнічення ЦНС (ступор, порушення координації, сонливість, міоз, м'язовий гіпертонус, пригнічення дихання), кишкова непрохідність. Лікування: антидот - налоксон. Оскільки у лопераміду тривалість дії більша, ніж у налоксону, можливе повторне введення останнього. Проводять симптоматичну терапію (активоване вугілля, промивання шлунка, ШВЛ). Необхідне медичне спостереження за пацієнтом не менше 48 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту після 2-ї доби застосування препарату Лопедіум® необхідно уточнити діагноз та виключити інфекційний генез діареї. Якщо при лікуванні розвивається запор або здуття живота, слід відмінити. У пацієнтів з порушенням функції печінки необхідним є ретельний контроль ознак токсичного ураження ЦНС. У період лікування необхідно заповнювати втрату рідини та електролітів. Кожна таблетка або капсула препарату Лопедіум® відповідає 0.01 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У разі виникнення сонливості або запаморочення слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: Омепразол 10 мг. Допоміжні речовини: гіпоролоза низькозаміщена - 10 мг, целюлоза мікрокристалічна - 7 мг, лактоза безводна - 58.5 мг, кроскармелоза натрію - 10 мг, повідон - 4 мг, полісорбат 80 - 0.5 мг, 400704000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 – 0.247 мг. Склад оболонки капсули: гіпромелоза - 43.7539 мг, карагенан - 0.1728 мг, калію хлорид - 0.228 мг, титану діоксид - 1.3 мг, заліза (III) оксид жовтий - 0.0518 мг, заліза (III) оксид 3 мг -3. . Чорнило для нанесення напису: заліза (III) оксид чорний (E172) - 0.064 мг, шеллак - 24-27%, етанол безводний - 23-26%, ізопропанол безводний - 1-3%, пропіленгліколь - 3-7%, бутанол - 1-3%, амонію гідроксид – 1-2%, калію гідроксид – 0.05-0.1%, вода очищена – 15-18%. 7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №3, з корпусом та кришечкою світлого рожево-коричневого кольору, на обох частинах капсули напис "ОМЕ10" чорного кольору; вміст капсул – гранули світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаІнгібітор H+-K+-АТФ-ази. Гальмує активність H+-K+-АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка і тим самим блокує заключну стадію секреції соляної кислоти. Це призводить до зниження рівня базальної та стимульованої секреції, незалежно від природи подразника. Внаслідок зниження секреції кислоти зменшує або нормалізує вплив кислоти на стравохід у пацієнтів із рефлюкс-езофагітом. Омепразол має бактерицидний ефект на Helicobacter pylori. Ерадикація H. pylori при одночасному застосуванні омепразолу та антибіотиків дозволяє швидко усунути симптоми захворювання, досягти високого ступеня загоєння пошкодженої слизової та стійкої тривалої ремісії та зменшити ймовірність розвитку кровотечі із ШКТ.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Проникає у парієтальні клітини слизової оболонки шлунка. Зв'язування з білками плазми становить близько 95%, переважно з альбумінами. Біотрансформується у печінці. Виводиться нирками – 72-80%, з калом – близько 20%. T1/2 0.5-1 год. У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки T1/2 збільшується до 3 год.Клінічна фармакологіяІнгібітор Н+-К+-АТФ-ази. Противиразковий препарат.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori), рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом НН.Протипоказання до застосуванняХронічні захворювання печінки (в т.ч. в анамнезі), дитячий вік, підвищена чутливість до омепразолу.Вагітність та лактаціяЧерез відсутність клінічного досвіду омепразол не рекомендується застосовувати при вагітності. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Через відсутність досвіду клінічного застосування омепразол не рекомендується застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, діарея, запор, біль у животі, метеоризм. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, слабкість. З боку системи кровотворення: в окремих випадках – анемія, еозинопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. З боку сечовидільної системи: в окремих випадках – гематурія, протеїнурія. З боку кістково-м'язової системи: в окремих випадках – артралгія, м'язова слабкість, міалгія. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні описані випадки розвитку симптомів токсичної дії бензодіазепінів, що пов'язано з пригніченням активності ізоферментів CYP3A та, мабуть, CYP2C9. При одночасному застосуванні з атракурію безілатом пролонгуються ефекти атракурію безілату. При одночасному застосуванні з вісмуту трикалію дицитратом можливе небажане підвищення абсорбції вісмуту. При одночасному застосуванні з дигоксином можливе невелике підвищення концентрації омепразолу у плазмі. При одночасному застосуванні з дисульфірамом описаний випадок порушення свідомості та кататонії; з індинавіром – можливе зменшення концентрації індинавіру у плазмі крові; з кетоконазолом – зменшення абсорбції кетоконазолу. При тривалому одночасному застосуванні з кларитроміцином відбувається підвищення концентрацій омепразолу та кларитроміцину у плазмі крові. Описано випадки зменшення виведення метотрексату з організму у пацієнтів, які отримують омепразол. При одночасному застосуванні з теофіліном можливе невелике підвищення кліренсу теофіліну. Вважають, що при одночасному застосуванні омепразолу у високих дозах та фенітоїну можливе підвищення концентрації фенітоїну у плазмі крові. Описано випадки підвищення концентрації циклоспорину в плазмі при одночасному застосуванні з циклоспорином. При одночасному застосуванні з еритроміцином описано випадок підвищення концентрації омепразолу в плазмі, при цьому ефективність омепразолу зменшувалася.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо разова доза становить 20-40 мг. Добова доза – 20-80 мг; частота застосування - 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 2-8 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії необхідно унеможливити наявність злоякісного процесу (особливо при виразці шлунка), т.к. лікування омепразолом може замаскувати симптоматику та відстрочити правильну діагностику. На фоні застосування омепразолу можливе спотворення результатів лабораторних досліджень функції печінки та показників концентрації гастрину у плазмі крові.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: Омепразол 20 мг. Допоміжні речовини: гіпоролоза низькозаміщена - 20 мг, целюлоза мікрокристалічна - 14 мг, лактоза безводна - 117 мг, кроскармелоза натрію - 20 мг, повідон - 8 мг, полісорбат 80 - 1 мг, гіпромелози фталат 8, 9 3 – 0.495 мг. Склад оболонки капсули: гіпромелоза – 54.8025 мг, карагенан – 0.216 мг, калію хлорид – 0.36 мг, титану діоксид – 1.6215 мг, вода – 3 мг. Чорнило для нанесення напису: заліза (III) оксид чорний (E172) - 0.064 мг, шеллак - 24-27%, етанол безводний - 23-26%, ізопропанол безводний - 1-3%, пропіленгліколь - 3-7%, бутанол - 1-3%, амонію гідроксид – 1-2%, калію гідроксид – 0.05-0.1%, вода очищена – 15-18%. 7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, розмір №2, корпус та кришечка білого кольору, на обох частинах капсули напис "OME 20" чорного кольору; вміст капсул – гранули світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаІнгібітор H+-K+-АТФ-ази. Гальмує активність H+-K+-АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка і тим самим блокує заключну стадію секреції соляної кислоти. Це призводить до зниження рівня базальної та стимульованої секреції, незалежно від природи подразника. Внаслідок зниження секреції кислоти зменшує або нормалізує вплив кислоти на стравохід у пацієнтів із рефлюкс-езофагітом. Омепразол має бактерицидний ефект на Helicobacter pylori. Ерадикація H. pylori при одночасному застосуванні омепразолу та антибіотиків дозволяє швидко усунути симптоми захворювання, досягти високого ступеня загоєння пошкодженої слизової та стійкої тривалої ремісії та зменшити ймовірність розвитку кровотечі із ШКТ.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Проникає у парієтальні клітини слизової оболонки шлунка. Зв'язування з білками плазми становить близько 95%, переважно з альбумінами. Біотрансформується у печінці. Виводиться нирками – 72-80%, з калом – близько 20%. T1/2 0.5-1 год. У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки T1/2 збільшується до 3 год.Клінічна фармакологіяІнгібітор Н+-К+-АТФ-ази. Противиразковий препарат.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori), рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом НН.Протипоказання до застосуванняХронічні захворювання печінки (в т.ч. в анамнезі), дитячий вік, підвищена чутливість до омепразолу.Вагітність та лактаціяЧерез відсутність клінічного досвіду омепразол не рекомендується застосовувати при вагітності. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Через відсутність досвіду клінічного застосування омепразол не рекомендується застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, діарея, запор, біль у животі, метеоризм. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, слабкість. З боку системи кровотворення: в окремих випадках – анемія, еозинопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. З боку сечовидільної системи: в окремих випадках – гематурія, протеїнурія. З боку кістково-м'язової системи: в окремих випадках – артралгія, м'язова слабкість, міалгія. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні описані випадки розвитку симптомів токсичної дії бензодіазепінів, що пов'язано з пригніченням активності ізоферментів CYP3A та, мабуть, CYP2C9. При одночасному застосуванні з атракурію безілатом пролонгуються ефекти атракурію безілату. При одночасному застосуванні з вісмуту трикалію дицитратом можливе небажане підвищення абсорбції вісмуту. При одночасному застосуванні з дигоксином можливе невелике підвищення концентрації омепразолу у плазмі. При одночасному застосуванні з дисульфірамом описаний випадок порушення свідомості та кататонії; з індинавіром – можливе зменшення концентрації індинавіру у плазмі крові; з кетоконазолом – зменшення абсорбції кетоконазолу. При тривалому одночасному застосуванні з кларитроміцином відбувається підвищення концентрацій омепразолу та кларитроміцину у плазмі крові. Описано випадки зменшення виведення метотрексату з організму у пацієнтів, які отримують омепразол. При одночасному застосуванні з теофіліном можливе невелике підвищення кліренсу теофіліну. Вважають, що при одночасному застосуванні омепразолу у високих дозах та фенітоїну можливе підвищення концентрації фенітоїну у плазмі крові. Описано випадки підвищення концентрації циклоспорину в плазмі при одночасному застосуванні з циклоспорином. При одночасному застосуванні з еритроміцином описано випадок підвищення концентрації омепразолу в плазмі, при цьому ефективність омепразолу зменшувалася.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо разова доза становить 20-40 мг. Добова доза – 20-80 мг; частота застосування - 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 2-8 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії необхідно унеможливити наявність злоякісного процесу (особливо при виразці шлунка), т.к. лікування омепразолом може замаскувати симптоматику та відстрочити правильну діагностику. На фоні застосування омепразолу можливе спотворення результатів лабораторних досліджень функції печінки та показників концентрації гастрину у плазмі крові.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: Омепразол 20 мг. Допоміжні речовини: гіпоролоза низькозаміщена - 20 мг, целюлоза мікрокристалічна - 14 мг, лактоза безводна - 117 мг, кроскармелоза натрію - 20 мг, повідон - 8 мг, полісорбат 80 - 1 мг, гіпромелози фталат 8, 9 3 – 0.495 мг. Склад оболонки капсули: гіпромелоза – 54.8025 мг, карагенан – 0.216 мг, калію хлорид – 0.36 мг, титану діоксид – 1.6215 мг, вода – 3 мг. Чорнило для нанесення напису: заліза (III) оксид чорний (E172) - 0.064 мг, шеллак - 24-27%, етанол безводний - 23-26%, ізопропанол безводний - 1-3%, пропіленгліколь - 3-7%, бутанол - 1-3%, амонію гідроксид – 1-2%, калію гідроксид – 0.05-0.1%, вода очищена – 15-18%. 7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, розмір №2, корпус та кришечка білого кольору, на обох частинах капсули напис "OME 20" чорного кольору; вміст капсул – гранули світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаІнгібітор H+-K+-АТФ-ази. Гальмує активність H+-K+-АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка і тим самим блокує заключну стадію секреції соляної кислоти. Це призводить до зниження рівня базальної та стимульованої секреції, незалежно від природи подразника. Внаслідок зниження секреції кислоти зменшує або нормалізує вплив кислоти на стравохід у пацієнтів із рефлюкс-езофагітом. Омепразол має бактерицидний ефект на Helicobacter pylori. Ерадикація H. pylori при одночасному застосуванні омепразолу та антибіотиків дозволяє швидко усунути симптоми захворювання, досягти високого ступеня загоєння пошкодженої слизової та стійкої тривалої ремісії та зменшити ймовірність розвитку кровотечі із ШКТ.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Проникає у парієтальні клітини слизової оболонки шлунка. Зв'язування з білками плазми становить близько 95%, переважно з альбумінами. Біотрансформується у печінці. Виводиться нирками – 72-80%, з калом – близько 20%. T1/2 0.5-1 год. У пацієнтів із хронічними захворюваннями печінки T1/2 збільшується до 3 год.Клінічна фармакологіяІнгібітор Н+-К+-АТФ-ази. Противиразковий препарат.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення (в т.ч. асоційована з Helicobacter pylori), рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язані з прийомом НН.Протипоказання до застосуванняХронічні захворювання печінки (в т.ч. в анамнезі), дитячий вік, підвищена чутливість до омепразолу.Вагітність та лактаціяЧерез відсутність клінічного досвіду омепразол не рекомендується застосовувати при вагітності. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Через відсутність досвіду клінічного застосування омепразол не рекомендується застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, діарея, запор, біль у животі, метеоризм. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, слабкість. З боку системи кровотворення: в окремих випадках – анемія, еозинопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. З боку сечовидільної системи: в окремих випадках – гематурія, протеїнурія. З боку кістково-м'язової системи: в окремих випадках – артралгія, м'язова слабкість, міалгія. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні описані випадки розвитку симптомів токсичної дії бензодіазепінів, що пов'язано з пригніченням активності ізоферментів CYP3A та, мабуть, CYP2C9. При одночасному застосуванні з атракурію безілатом пролонгуються ефекти атракурію безілату. При одночасному застосуванні з вісмуту трикалію дицитратом можливе небажане підвищення абсорбції вісмуту. При одночасному застосуванні з дигоксином можливе невелике підвищення концентрації омепразолу у плазмі. При одночасному застосуванні з дисульфірамом описаний випадок порушення свідомості та кататонії; з індинавіром – можливе зменшення концентрації індинавіру у плазмі крові; з кетоконазолом – зменшення абсорбції кетоконазолу. При тривалому одночасному застосуванні з кларитроміцином відбувається підвищення концентрацій омепразолу та кларитроміцину у плазмі крові. Описано випадки зменшення виведення метотрексату з організму у пацієнтів, які отримують омепразол. При одночасному застосуванні з теофіліном можливе невелике підвищення кліренсу теофіліну. Вважають, що при одночасному застосуванні омепразолу у високих дозах та фенітоїну можливе підвищення концентрації фенітоїну у плазмі крові. Описано випадки підвищення концентрації циклоспорину в плазмі при одночасному застосуванні з циклоспорином. При одночасному застосуванні з еритроміцином описано випадок підвищення концентрації омепразолу в плазмі, при цьому ефективність омепразолу зменшувалася.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо разова доза становить 20-40 мг. Добова доза – 20-80 мг; частота застосування - 1-2 рази на добу. Тривалість лікування – 2-8 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії необхідно унеможливити наявність злоякісного процесу (особливо при виразці шлунка), т.к. лікування омепразолом може замаскувати симптоматику та відстрочити правильну діагностику. На фоні застосування омепразолу можливе спотворення результатів лабораторних досліджень функції печінки та показників концентрації гастрину у плазмі крові.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему