Гастроэнтерология Московская Фармацевтическая Фабрика

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для вживання. активні компоненти; валеріани настойка – 40 мл; м'яти перцевої настойки - 20 мл; полину настойка – 30 мл; беладони (беладонна) настойка - 10 мл. Флакно 25мл.Опис лікарської формиПрозора рідина червонувато-коричневого кольору має специфічний запах.Фармакотерапевтична групаГастрогуттал - препарат рослинного походження з вираженою спазмолітичною та помірною седативною дією.Показання до застосуванняЗастосування Гастрогуттала показано як спазмолітичний засіб для лікування захворювань органів шлунково-кишкового тракту, які супроводжуються спазмами гладкої мускулатури, включаючи хронічний коліт, гіпоацидний та анацидний гастрит, хронічний холецистит, дискінезію жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПеріод загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки; гіперацидний гастрит; глаукому; гіперчутливість до компонентів препарату. З обережністю слід приймати краплі Гастрогутталу при порушенні функції печінки, черепно-мозкових травмах, захворюваннях головного мозку, алкоголізмі.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 18 років. У період вагітності та грудного вигодовування прийом крапель можна починати лише за рекомендацією лікаря.Побічна діяЗ боку імунної системи: можливо – розвиток алергічних реакцій; інші: на тлі тривалого застосування крапель – сухість слизової оболонки рота, печія, сонливість, сухість шкіри, гастралгія, діарея, розширення зіниць, знижена працездатність.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Гастрогутталу посилюється дія седативних, спазмолітичних та снодійних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиРекомендоване дозування: по 20-30 крапель 1-3 рази на день.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів, включаючи розширення зіниць, сухість шкіри та слизової оболонки порожнини рота, печію, гастралгію, сонливість, діарею, зниження працездатності. Лікування: призначення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому крапель рекомендується дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають концентрації уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: гліцерол (гліцерин) 0.75 г Допоміжні речовини: магнію карбонат (вуглекислий магній основний водний) - 0.025 г, полісорбат 80 (твін 80) - 0.007 г, моногліцериди дистильовані - 0.028 г, жир твердий (Вітепсол W35) - 0.59 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 5 штук. - контейнери супозиторні (2); - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні; білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, без запаху, гігроскопічні, торпедоподібної форми; допускається незначне розм'якшення поверхневого шару і підпотівання поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. При використанні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує прохання.ФармакокінетикаГліцерин швидко і майже повністю всмоктується із слизової оболонки прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Є одним із субстратів для глюконеогенезу та підвищує вміст глюкози в плазмі крові. З сечею у вигляді виділяється 7-14%.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що сприяє розм'якшенню калових мас.Показання до застосуванняЗапор різного походження; евакуаторні запори у дітей із 3-місячного віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; геморой у стадії загострення; запальні захворювання та пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування застосування можливе після консультації з лікарем. Застосування у дітей Препарат призначають дітям від 3 місяців.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДані не надано.Спосіб застосування та дозиРектально. Препарат вводять у пряму кишку. Зазвичай дефекація відбувається через 5-10 хв. після введення засобу. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дітям з 3 місяців і старше; - у дозі 0.75 г 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують до 2 супп./сут. До та після використання супозиторіїв слід ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів без особливих вказівок лікаря.ПередозуванняСимптоми: ;частий рідкий стілець. Лікування: у разі передозування слід відмінити препарат.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливе прогресування порушень фізіологічного процесу дефекації. Систематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими та твердими маслами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: гліцерол (гліцерин) 1.5г. Допоміжні речовини: магнію карбонат (вуглекислий магній основний водний) - 0.05 г, полісорбат 80 (твін 80) - 0.014 г, моногліцериди дистильовані - 0.056 г, жир твердий (Вітепсол W35) - 1.18 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 5 штук. - контейнери супозиторні (2); - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні; білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, без запаху, гігроскопічні, торпедоподібної форми; допускається незначне розм'якшення поверхневого шару і підпотівання поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб. При використанні у вигляді ректальних супозиторіїв пом'якшує і змащує затверділі фекальні маси, полегшує їх проходження по товстій кишці, подразнює слизову оболонку кишечника, рефлекторно стимулюючи моторику кишечника, ініціює процес дефекації, полегшує прохання.ФармакокінетикаГліцерин швидко і майже повністю всмоктується із слизової оболонки прямої кишки. Активно метаболізується у печінці. Є одним із субстратів для глюконеогенезу та підвищує вміст глюкози в плазмі крові. З сечею у вигляді виділяється 7-14%.Клінічна фармакологіяПроносний препарат, що сприяє розм'якшенню калових мас.Показання до застосуванняЗапор різного походження, особливо при розладах акта дефекації та ректальному копростазі в осіб похилого та старечого віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; геморой у стадії загострення; запальні захворювання та пухлини прямої кишки. З обережністю: ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування застосування можливе після консультації з лікарем. Застосування у дітей Дітям з 3 місяців і старше; препарат призначають у дозі 0.75 г 1 раз на добу.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, місцеві реакції (свербіж та печіння шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДані не надано.Спосіб застосування та дозиРектально. Препарат вводять у пряму кишку. Зазвичай дефекація відбувається через 5-10 хв. після введення засобу. Залишки супозиторію виводяться з кишківника з калом. Дорослим: в дозі 1.5 г 1 раз на добу. До та після використання супозиторіїв слід ретельно вимити руки. Не слід застосовувати препарат більше ніж 7 днів без особливих вказівок лікаря.ПередозуванняСимптоми: ;частий рідкий стілець. Лікування: у разі передозування слід відмінити препарат.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливе прогресування порушень фізіологічного процесу дефекації. Систематичний прийом не рекомендується. Лікування припиняють після відновлення нормальної перистальтики кишок. Не змащувати супозиторії мінеральними рідкими та твердими маслами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активні речовини: макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 12 г; Допоміжні речовини: натрію сульфат (натрій сірчанокислий) – 1 г, натрію гідрокарбонат (натрій двовуглекислий) – 0.6 г, натрію хлорид – 0.2 г, калію хлорид – 0.2 г. Порошок для приготування розчину для вживання, 12 г. По 14,0 г у термозварюваних пакетах з матеріалу комбінованого на основі фольги алюмінієвої або з пакувального матеріалу комбінованого на паперовій основі. По 5, 10, 15 або 20 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Упаковка для стаціонарів По 150, 300 або 500 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрованого картону.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для внутрішнього прийому білого або білого з жовтуватим або сіруватим відтінком кольору; приготований розчин - безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина, що допускається слабка опалесценція.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат із осмотичними властивостями.ФармакокінетикаФармакокінетичні дослідження підтверджують відсутність абсорбції та метаболізму макроголу при прийомі внутрішньо.ФармакодинамікаОсмотичний проносний засіб. Високомолекулярна речовина, що є довгими лінійними полімерами, які за допомогою водневих зв'язків здатні утримувати молекули води. Збільшує осмотичний тиск і об'єм рідини, що міститься в кишечнику, посилюючи перистальтику. Збільшує обсяг хімусу, попереджає втрату електролітів із каловими масами. Відновлює рефлекс евакуації, не змінює pH хімусу. Дія препарату ґрунтується на поєднанні високомолекулярного полімеру з ізотонічним розчином електролітів. Макрогол перешкоджає всмоктуванню води зі шлунка та кишечника та сприяє прискореній евакуації кишкового вмісту шляхом частих дефекацій. Електроліти, що містяться в препараті, запобігають порушенню водно-електролітного балансу організму.Показання до застосуванняПідготовка до ендоскопічного або рентгенологічного дослідження товстої кишки, а також до оперативних втручань, що потребують відсутності вмісту кишечника.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до макроголу або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату, дегідратація, хронічна серцева недостатність, виразка шлунка, кишкова непрохідність, прорив або ризик проникнення стінки кишечника, тяжкі запальні захворювання кишечника, порушення випорожнення шлунка (в т.ч. гастропа) , дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю Виразковий коліт, пацієнти з порушенням ковтального рефлексу, рефлюкс-езофагіт, пригнічення свідомості, порушення функції нирок, схильність до розвитку водно-електролітного дисбалансу, неврологічні порушення, порушення рухових функцій, схильність до аспірації, вагітність, літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода (у зв'язку з недостатністю даних для оцінки впливу макроголу на плід). Оскільки макрогол не абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, застосування препарату в період грудного вигодовування можливе за погодженням з лікарем.Побічна діяЗ боку травної системи: відчуття розтягування передньої черевної стінки, біль у животі, нудота, діарея, блювання, сильні позиви на дефекацію, нетримання калу, подразнення перианальної ділянки, метеоризм. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, висипання на шкірі, набряклість обличчя, набряк Квінке, анафілактичний шок, блискавичний і гострий набряк легень. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДіарея, спричинена застосуванням препарату Лавакол®, може призвести до порушення абсорбції інших лікарських засобів, що приймаються одночасно. У разі одночасного прийому препарату Лавакол з іншими лікарськими засобами його рекомендується призначати через 2 години після їх прийому. Одночасний прийом макроголу та дигоксину призводить до зниження ступеня всмоктування останнього у кишечнику.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим. Вміст пакету (14,0 г) розчиняють у 200 мл води. Приймають внутрішньо натще за 18-20 годин до дослідження або хірургічної операції. Розчин приймають у дозуванні 1 л на 15-20 кг маси тіла (приблизно по 200 мл з інтервалом 20 хвилин). У процесі прийому та після нього використовується лише рідка їжа. Рекомендований годинник прийому препарату 14.00-19.00. Після 22.00 години прийом їжі не показаний.ПередозуванняПеревищення дози може призводити до порушення водно-електролітного балансу, розвитку діареї, яка, як правило, припиняється самостійно через 1-2 доби після відміни препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам похилого віку з різними супутніми захворюваннями препарат рекомендують застосовувати під медичним контролем. Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність повідомити лікаря про всі препарати, що одночасно застосовуються. У разі розвитку діареї необхідний особливий контроль та моніторинг електролітного складу крові у пацієнтів, схильних до розвитку електролітних порушень. Рекомендується з обережністю застосовувати препарат у пацієнтів з виразковим колітом через високий ризик перфорації. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку небажаних реакцій, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: настойка Упакування: фл. Виробник: Московська Фармацевтична Фабрика Завод-виробник: МФФ(Росія) Діюча речовина: М'яти перцевого листя. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску: капс. Упаковка: уп. контурні.