Дерматология Патент-Фарм

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 мл: Активні речовини: мометазону фуроат, емульсійний віск, фосфорна кислота, пропіленгліколь, вазелін, гліцерил моностеарат, очищена вода. Мазь для зовнішнього застосування 0,1% у алюмінієвій тубі 15г.Опис лікарської формиМазь від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору має слабкий специфічний запах.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикоїдний, протисвербіжний, антизапальний, антиексудативний, протиалергічний.ФармакокінетикаЧерез 8 годин після нанесення 0,1% мазі, що включає мометазон, абсорбція її активного інгредієнта крізь нормальні шкірні покриви дорівнює 0,4% від дози (без застосування оклюзійної пов'язки). У разі проведення аплікації на пошкоджену шкіру або шкірні покриви з запальним процесом, що розвивається, абсорбція мометазону збільшується.ФармакодинамікаАвекорт у формі мазі є зовнішнім гормональним лікувальним засобом із групи глюкокортикоїдів, що володіють вираженою антизапальною та протиалергічною ефективністю. Механізм дії мометазону, що є активним інгредієнтом даного препарату, спрямований на гальмування вивільнення запальних медіаторів та збільшення виділення ліпокортину, який пригнічує фосфоліпазу А2, що призводить до зниження виробництва арахідонової кислоти. Крім цього, мометазон запобігає процесу крайового зосередження нейтрофілів, що скорочує продукцію цитокінів та зменшує обсяг запального ексудату, а також перешкоджає міграції макрофагів, у зв'язку з чим спостерігається послаблення процесів грануляції та інфільтрації. За рахунок зменшення виділення субстанції хемотаксису (вплив на пізні алергічні реакції) препарат здатний знижувати вираженість запального процесу, а через гальмування ним виробництва продуктів метаболізму арахідонової кислоти і скорочення вивільнення запальних медіаторів з опасистих клітин може гальмувати виникнення "негайного". При проведенні щоденної процедури аплікації мазі пацієнтам старше 2-х років, які страждають на алергічні дерматити, терапевтична ефективність лікувального засобу проявляється через 3 тижні. У порівнянні з плацебо, рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) кількості еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.Клінічна фармакологіяГКС для зовнішнього застосування.ІнструкціяТонким шаром на уражені шкірні області.Показання до застосуванняСверблячка і запалення шкірних покровів; Дерматоз (включаючи атопічний дерматит та псоріаз).Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до інгредієнтів даного препарату або інших засобів, що включають глюкокортикоїди; розацеа (рожеві вугри); прояви туберкульозу; періоральний дерматит; підтверджений сифіліс; шкірні інфекції бактеріального, грибкового чи вірусного (включаючи герпес) походження; вагітність (у разі застосування засобу на великих шкірних ділянках або необхідності проведення тривалої терапії); проведена вакцинація та у поствакцинальному періоді; годування груддю (у разі застосування великих доз препарату та/або необхідності проведення тривалої терапії); лікуванні пацієнтів молодших 2-х років.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 2-х років.Побічна діяВідчуття печіння/свербежу; виникнення періорального дерматиту; розвиток парестезії; формування вугрової висипки; мацерація та атрофія шкірних покровів; фолікуліт; прояви пітниці; гіпертригосп; утворення гіпопігментації; поява контактного дерматиту; виникнення стрій; підключення до вторинної інфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа своїми хімічними властивостями фуроат мометазону повністю несумісний із лугами.Спосіб застосування та дозиОдноразово протягом 24 годин. Тривалість лікувального курсу від 7 до 28 днів.ПередозуванняПригнічення нормальної діяльності гіпоталамо-гіпофізарної системи (включаючи формування вторинної недостатності надниркових залоз).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаНа одну упаковку: Сульфаніламід - 2 г та 5 г. По 2,0 г або 5,0 г у термозварювані пакети з матеріалу багатошарового комбінованого або з пакувального паперу з полімерним покриттям. По 10, 20, 50, 100, 300 пакетів укладають у поліетиленовий рукав або пачку з картону для споживчої тари з вкладенням відповідно 10, 20, 50, 100, 300 інструкцій із застосування. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 або 20 поліетиленових рукавів або пачок з картону поміщають у групову упаковку (коробку картонну). Або по 200, 300, 500 пакетів у групову упаковку (коробку картонну) з вкладенням відповідно 200, 300, 500 інструкцій із застосування (для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а також Chlamydia spp., Actinomy.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ст.) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів, захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, хронічна серцева недостатність, тиреотоксикоз, ниркова/печінкова недостатність, азотемія, порфірія, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребують негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей старше 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки. За потреби одночасно призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводились. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення), слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему