Антибиотики Ипка Лабораториз ЮК Лимитед

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. Активна речовина: кларитроміцин – 500 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинований, полівінілпіролідон, очищений тальк, натрію крохмалю гліколат, кремнію діоксид колоїдний, стеаринова кислота, магнію стеарат. 10 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаКларбакт має антибактеріальну, бактеріостатичну, бактерицидну дію.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, викликані чутливими мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит), нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, в т.ч. загострення хронічного бронхіту, пневмонія, атипова пневмонія) фурункульоз, імпетиго, ранова інфекція), середній отит. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (ерадикація Helicobacter pylori у складі комбінованої терапії), мікобактеріоз (в т.ч. атиповий, у поєднанні з етамбутолом та рифабутином), хламідіоз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість (в т.ч. до еритроміцину та інших макролідів), порфірія, одночасний прийом цизаприду, пімозиду, астемізолу, терфенадину. Застосування при вагітності та годуванні груддю. З обережністю призначають на фоні препаратів, що метаболізуються печінкою (рекомендується вимірювати їхню концентрацію в крові).Вагітність та лактаціяПри вагітності можливе лише в тих випадках, коли очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плода за відсутності альтернативної відповідної терапії (адекватних та строго контрольованих досліджень безпеки застосування у вагітних жінок не проводили). Якщо вагітність настала під час лікування кларитроміцином, пацієнтка повинна бути попереджена про можливий ризик для плода. На час лікування слід припинити грудне вигодовування (кларитроміцин та його активний метаболіт проникають у грудне молоко, безпека застосування при годуванні груддю не встановлена).Побічна діяЗ боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, тривожність, страх, інсомнія, нічні кошмари, шум у вухах, зміна смаку. рідко – дезорієнтація, галюцинації, психоз, деперсоналізація, сплутаність свідомості. у поодиноких випадках – втрата слуху, що проходить після відміни ЛЗ. є повідомлення про рідкісні випадки парестезії. З боку органів шлунково-кишкового тракту: порушення функцій шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, гастралгія/дискомфорт у животі, діарея), стоматит, глосит, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, холестатична жовтяниця. рідко – псевдомембранозний ентероколіт. є повідомлення про рідкісні випадки розвитку гепатиту. у виняткових випадках спостерігалася печінкова недостатність. З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): рідко – тромбоцитопенія (незвичайні кровотечі, крововиливи), лейкопенія. вкрай рідко – подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, в т.ч. шлуночкова пароксизмальна тахікардія, тріпотіння/мерехтіння шлуночків. З боку сечостатевої системи: є повідомлення про рідкісні випадки збільшення концентрації креатиніну в сироватці крові, розвитку інтерстиціального нефриту, ниркової недостатності. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса - Джонсона), анафілактоїдні реакції. Інші: розвиток стійкості мікроорганізмів. у поодиноких випадках – гіпоглікемія (на фоні лікування пероральними гіпоглікемічними засобами та інсуліном).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі збільшує концентрацію в крові препаратів, що метаболізуються в печінці за допомогою ферментів цитохрому Р450, - непрямих антикоагулянтів, карбамазепіну, теофіліну, астемізолу, цизаприду, терфенадину (в 2-3 рази), тріазоламу, мідазоламу, рифабутину. ловастатину, дигоксину, алколоїдів ріжків та ін. Повідомляється про рідкісні випадки гострого некрозу скелетних м'язів, що збігаються за часом з одночасними призначеннями кларитроміцину та інгібіторів гідроксиметилглутарил-СоА-редуктази – ловастатину та симвастатину. Є повідомлення про підвищення концентрації дигоксину в плазмі хворих, які одночасно отримували дигоксин і таблетки кларитроміцину. У таких хворих необхідно постійно контролювати вміст дигоксину у сироватці, щоб уникнути дигіталісної інтоксикації. Кларитроміцин може зменшувати кліренс триазоламу і, таким чином, підвищувати його фармакологічні ефекти з розвитком сонливості та сплутаності свідомості. Одночасне використання кларитроміцину та ерготаміну (деривати ріжків) може призвести до гострої ерготамінової інтоксикації, що проявляється важким периферичним вазоспазмом та збоченою чутливістю. Одночасне призначення ВІЛ-інфікованим дорослим зидовудину перорально і таблеток кларитроміцину може призвести до зменшення рівноважних концентрацій зидовудину. Враховуючи те, що кларитроміцин, ймовірно, змінює всмоктування призначеного одночасно перорально зидовудину, цієї взаємодії значною мірою вдається уникнути при прийомі кларитроміцину та зидовудину в різні години доби (з інтервалом не менше 4 годин). При одночасному призначенні кларитроміцину та ритонавіру зростають значення сироваткової концентрації кларитроміцину. Корекція дози кларитроміцину у цих випадках для хворих з нормальною функцією нирок не потрібна. Однак у хворих із кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв. дозу кларитроміцину слід зменшити на 75%. При одночасному лікуванні ритонавіром не слід призначати кларитроміцин у дозах понад 1 г/добу.Спосіб застосування та дозиРежим дозування та тривалість курсу лікування визначаються індивідуально з урахуванням показань, тяжкості перебігу інфекції, чутливості збудника. Всередину, дорослим та дітям старше 12 років – по 250-500 мг 2 рази на добу. курс лікування – 6-14 днів. При лікуванні інфекцій, спричинених Mycobacterium avium, синуситі, тяжких інфекціях, у т.ч. викликаних Haemophilus influenzae - по 500-1000 мг 2 рази на добу. максимальна добова доза 2 г. Дітям віком до 12 років - з розрахунку 7,5 мг/кг маси тіла кожні 12 год. максимальна добова доза 500 мг. У хворих з нирковою недостатністю (при Cl креатиніну менше 30 мл/хв або концентрації сироваткового креатиніну більше 3,3 мг/100 мл) дозу слід знижувати у 2 рази. Максимальна тривалість лікування у пацієнтів цієї групи – не більше 14 днів. Кларбакт приймають внутрішньо.ПередозуванняЙмовірно розвиток симптомів з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). біль голови, сплутаність свідомості. При передозуванні необхідне негайне промивання шлунка та симптоматичне лікування. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не призводять до значної зміни рівня кларитроміцину у сироватці крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа наявності хронічних захворювань печінки необхідно проводити регулярний контроль за ферментами сироватки крові. У разі сумісного призначення з варфарином або ін. непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час. При захворюваннях серця в анамнезі не рекомендується одночасний прийом із терфенадином, цизапридом, астемізолом. Необхідно звернути увагу на можливість перехресної стійкості між кларитроміцином та іншими антибіотиками групи макролідів, а також лінкоміцином та кліндаміцином. При тривалому або повторному застосуванні препарату можливий розвиток суперінфекції (зростання нечутливих бактерій та грибів).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: ломефлоксацин (у вигляді гідрохлориду) 400 мг. Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль, полівінілпіролідон, натрію крохмалю гликолат, кросповідон, тальк очищений, лаурилсульфат натрію, магнію стеарат, пропіленгліколь, кремнію діоксид колоїдний. Склад плівкової оболонки: ;ізопропанол, гідроксипропілметилцелюлоза, метиленхлорид, титану діоксид. 5 штук. - блістери (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаЛомефлоксацин є синтетичним протимікробним препаратом фторхінолонової групи широкого спектру бактерицидної дії. Блокує ДНК-гіразу бактерії, утворюючи комплекс із її тетрамером та порушує транскрипцію та реплікацію ДНК, призводить до загибелі мікробної клітини. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii , Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli , Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa , Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens та marcescens , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis), грампозитивних аеробів (Staphylococcus saushytic так і внутрішньоклітинно розташовані), деяких штамів мікоплазми та уроплазми. У кислому середовищі ефективність знижується, резистентність розвивається повільно.Має виражений постантибіотичний ефект. Стрептококи (більшість груп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis та анаероби стійкі до дії ломефлоксацину.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо ломефлоксацин практично повністю всмоктується із ШКТ. При прийомі в дозі 400 мг у плазмі крові Cmax досягається через 1.5-2 год і становить 3-5.2 мг/л. При призначенні препарату в дозі 400 мг на добу концентрація ломефлоксацину перевищує МПК для більшості збудників принаймні протягом 12 годин. Зв'язування із білками плазми становить 10%. Ломефлоксацин швидко проникає у більшість тканин. Концентрації у тканинах та біологічних рідинах організму, як правило, у 2-7 разів вищі, ніж у плазмі, особливо у легеневих макрофагах, тканинах передміхурової залози та у сечі. T1/2; ломефлоксацину становить 7-9 год. Близько 70-80% виводиться у незміненому вигляді із сечею протягом 24 год. У пацієнтів з порушеннями функції нирок Т1/2; ломефлоксацину суттєво збільшується.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат групи фторхінолонів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ломефлоксацину мікроорганізмами: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (в т.ч. загострення хронічного бронхіту та пневмонії); середній отит; неускладнені та ускладнені інфекції сечостатевої системи; гострі та хронічні гонококові, хламідійні та змішані інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток та суглобів (в т.ч. хронічний остеомієліт); інфекційні ентероколіти та холецистити; туберкульоз легень (гостропрогресуючі форми туберкульозу, множинна лікарська стійкість мікобактерій, погана переносимість рифампіцину, туберкульоз та супутні неспецифічні запальні процеси); Профілактика інфекційних ускладнень при трансуретральних хірургічних втручаннях.Протипоказання до застосуванняЦеребральний атеросклероз, епілепсія та інші стани зі схильністю до судом; вагітність; лактація; дитячий вік до 15 років; підвищена чутливість до ломефлоксацину та інших хінолонів.Вагітність та лактаціяПротипоказання: вагітність, лактація. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 15 років.Побічна діяФотосенсибілізація, алергічні реакції, включаючи анафілактичну реакцію та набряк Квінке. Серцево-судинна система: пригнічення серцево-легеневої функції, васкуліт. Дихальна система: ;набряк гортані, набряк легенів. ШКТ:; болючість слизової рота, псевдомембранозний коліт. Печінка: ;гепатит Сечовидільна система: інтерстиціальний нефрит, поліурія, ниркова недостатність, затримка сечі. Скелетно-м'язова система: артралгія, міалгія, тендиніт, розрив зв'язок. Центральна та периферична нервова система: ;атаксія, судоми, тремор, запаморочення, головний біль; психічні розлади: тривожність, депресія, розлади сну, сплутаність свідомості, галюцинації, спотворення смаку; порушення зору: диплопія, світлобоязнь. Шкіра: ексфоліативний дерматит, гіперпігментація, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Обмін речовин: ;гіпоглікемія Кров: ;тромбоцитопенія, гемолітична анемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує активність пероральних антикоагулянтів та збільшує токсичність нестероїдних протизапальних засобів. Антациди та сукральфат уповільнюють всмоктування та знижують біодоступність (утворюють хелатні сполуки), пробенецид – ниркову екскрецію. Є взаємним антагоністом рифампіцину.Спосіб застосування та дозиВсередину (незалежно від їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини), по 400 мг 1 раз на добу. При ;порушеної функції нирок ;в перший день 400 мг, потім 200 мг/добу. Доза та тривалість курсу залежать від тяжкості захворювання та чутливості збудника. Рекомендовані дози та тривалість лікування ломефлоксацином наводяться нижче: Порушення Доза/схема Тривалість лікування Неускладнена інфекція сечових шляхів 400 мг 1 раз на добу 3 дні Ускладнена інфекція сечових шляхів 400 мг 1 раз на добу 10-14 днів Інфекції шкіри та шкірних структур 400 мг 1 раз на добу 10-14 днів Загострення хронічного бронхіту 400 мг 1 раз на добу 7-10 днів Профілактика інфекції сечових шляхів після трансуретральної операції 400 мг Разова доза за 2-6 годин перед операцією Профілактика при трансректальній біопсії передміхурової залози 400 мг Разова доза за 2-6 годин перед біопсією Гостра неускладнена гонорея 400 мг 1-3 дні Хронічна ускладнена гонорея 400 мг 7-14 днів Гострий хламідіоз 400 мг 14 днів Рецидивуючий хламідіоз, включаючи змішану бактеріально-хламідійну інфекцію 400 мг 14-21 днів Туберкульоз у складі комплексної терапії 400 мг 28 днів Лікування супутньої інфекції при туберкульозі 400 мг 2-3 неділі При лікуванні хворих на туберкульоз ломефлоксацин поєднують з ізоніазидом, піразинамідом, етамбутолом. Не рекомендується одночасне призначення ломефлоксацину з рмфампіцином, оскільки ці препарати є конкурентними антагоністами на мікробному рівні. Ризик фотохімічної реакції можна зменшити, приймаючи ломефлоксацин увечері.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування Ломфлокс не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що при цирозі печінки не потрібно коригувати режим дозування, якщо функції нирок не порушені. У період лікування слід уникати впливу ультрафіолетових променів. Антацидні засоби, вітаміни та інші препарати, що містять магній, алюміній, залізо, не слід приймати за 2 години до і протягом 2 годин після прийому ломефлоксацину. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ломефлоксацин може викликати запаморочення та порушення уваги, тому питання про можливість занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій, слід вирішувати лише після оцінки індивідуальної реакції пацієнта на препарат.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Фасування: N15 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упаковка: уп. контурні.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.