Антациды

Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат, магнію карбонат, сорбіт (підсолоджувач), тальк (агент антистежуючий), крохмаль картопляний, кальцію стеарат (агент антистежувальний), аспартам (підсолоджувач), ароматизатор натуральний «М'ята» (ароматичні речовини, пропіленгліколь або ароматичні речовини).ХарактеристикаАдаксинт-продукт, що сприяє полегшенню почуття дискомфорту в шлунку, внаслідок вживання певних продуктів (солодкості, кава, томати, цитрусові, пряна або гостра їжа та ін.), прийом деяких лікарських препаратів. Адаксинт крім карбонату кальцію містить карбонат магнію - два компоненти, які підібрані таким чином, що при прийомі в рекомендованих дозах вони не викликають ні посилення запорів, ні їх виникнення.Властивості компонентівКальція карбонат і магнію карбонат при попаданні в шлунок вступають у реакцію з соляною кислотою, що знаходиться там, при закиданні якої в стравохід людина відчуває печію. В результаті нейтралізації соляної кислоти утворюється вода і розчинні мінеральні солі, причому цей процес відбувається з досить високою швидкістю, що сприяє швидкому порятунку від таких проявів дискомфорту, як почуття переповнення в надчеревній ділянці, нудота, відрижка. Іони магнію допомагають посилити утворення слизу у шлунку, підвищуючи тим самим стійкість його слизової оболонки до агресивної дії соляної кислоти.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, гіперкальціємія, тяжка ниркова недостатність, фенілкетонурія. З обережністю: перевищення рекомендованого дозування може призвести до запорів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 – 2 таблетки 2 рази на день безпосередньо після їди, таблетки слід розжувати або тримати у роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити. Щоб уникнути побічних ефектів у вигляді запорів «Антацидин», слід приймати, не перевищуючи зазначену тривалість прийому та дозування (не більше 4 таблеток на день).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить підсолоджувачі сорбіт та аспартам. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Містить джерело фенілаланіну.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 пак. Алюмінію гідроксид гель - 4,36 г (у перерахунку на Al2О3 - 436 мг); Магнію гідроксид наступу - 700 мг (у перерахунку на MgO - 150 мг); Допоміжні речовини: Водню пероксиду розчин 30% - 0,82 мг, сорбітол - 1602,300 мг, гіетелоза - 21,80 мг, метилпарагідроксибензоат - 21,80 мг, пропілпарагідроксибензоат - 2,726 мг, бутілпарагідрок, 6 мг, пропіленгліколь – 654,00 мг, макрогол 4000 – 436,00 мг, лимона олія – 3,27 мг, етанол 96 % – 196,20 мг, вода очищена до 10 мл. Суспензія для вживання. 10 або 20 пакетиків разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиСуспензія білого або майже білого кольору із характерним запахом лимона. При зберіганні на поверхні може виділятись шар прозорої рідини. При енергійному збовтуванні гомогенність суспензії відновлюється.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаАлгелдрат Всмоктування – резорбуються невеликі кількості препарату, які практично не змінюють концентрацію солей алюмінію у крові. Розподіл – ні. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник. Магнію гідроксид Всмоктування - іони магнію резорбуються близько 10% прийнятої дози і не змінюють концентрації іонів магнію в крові. Розподіл – зазвичай локально. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник.ФармакодинамікаАлмагель - лікарський засіб, що є збалансованою комбінацією алгелдрату (алюмінію гідроксиду) і магнію гідроксиду. Він нейтралізує вільну соляну кислоту в шлунку, знижує активність пепсину, що призводить до зменшення активності шлункового соку, що перетравлює. Чинить обволікаючу, адсорбуючу дію. Захищає слизову оболонку шлунка за рахунок стимулювання синтезу простагландинів (цитопротективна дія). Це захищає слизову оболонку від запальних та ерозивно-геморрагічних уражень внаслідок застосування подразнюючих та ульцерогенних агентів, таких як етиловий спирт та нестероїдні протизапальні препарати (наприклад, індометацин, диклофенак, аспірин, ацетилсаліцилова кислота, кортикостероїдні препарати). Терапевтичний ефект після прийому препарату настає через 3-5 хвилин.Тривалість дії залежить від швидкості випорожнення шлунка. При прийомі натще дію триває до 60 хвилин. При прийомі через годину після їди антацидна дія може тривати до 3 годин. Не викликає вторинної гіперсекреції шлункового соку.Показання до застосуванняЛікування Гострий гастрит; хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); гострий дуоденіт, ентерит, коліт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); грижа стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт, дуоденогастральний рефлюкс; симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту різного генезу; ерозії слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; гострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; печія та болі в епігастрії після похибок у харчуванні, надмірного вживання етанолу, нікотину, кави, прийому лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка. Профілактика шлункових та дуоденальних порушень – зменшення подразнюючої та ульцерогенної дії, пов'язаної з прийомом лікарських препаратів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу препарату. Тяжка форма ниркової недостатності (через небезпеку розвитку гіпермагніємії та алюмінієвої інтоксикації). Вагітність. Хвороба Альцгеймера. Гіпофосфатемія. Дитячий вік віком до 10 років. Вроджена непереносимість фруктози (містить сорбітол).Вагітність та лактаціяДослідження на тваринах показали, що немає даних про наявність тератогенного потенціалу чи інших небажаних ефектів на ембріон та/або плід. Немає клінічних даних щодо застосування Алмагелю вагітними жінками. Препарат не рекомендується під час вагітності, але якщо передбачувана користь від його застосування перевищує потенційний ризик для плода, слід приймати під наглядом лікаря не більше 5-6 днів. Немає даних про виділення активних речовин препарату із грудним молоком. Алмагель можна застосовувати в період годування груддю лише після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для новонародженого. У період годування груддю рекомендується застосовувати трохи більше 5-6 днів під наглядом лікаря.Побічна діяАлмагель може спричинити запор, який проходить після зменшення дози. У поодиноких випадках спостерігаються нудота, блювання, спазм шлунка, зміна смакових відчуттів, алергічні реакції та гіпермагніємія (підвищення рівня магнію, крові). При тривалому прийомі препарату хворими з нирковою недостатністю та на діалізі можливі зміни настрою та розумової активності; При тривалому прийомі високих доз препарату поряд з дефіцитом фосфору в їжі, можливо виникнення остеомаляції.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже абсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їх всмоктування, тому при одночасному прийомі інших лікарських засобів їх необхідно приймати за 1-2 години до або після прийому Алмагелю. Алмагель зменшує кислотність шлункового соку і це може вплинути на дію великої кількості лікарських засобів при одночасному прийомі. Алмагель знижує ефект блокаторів гістамінових Н2-рецепторів (циметидин, ранітидин, фамотидин), серцевих глікозидів, солей заліза, препаратів літію, хінідину, мексилетину, фенотіазинових препаратів, антибіотиків тетрациклінового ряду, ципрофлоксацину, ізоніу. При одночасному прийомі кишковорозчинних препаратів підвищений pH шлункового соку може призвести до прискореного порушення юс оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. Алмагель може вплинути на результати деяких лабораторних та функціональних досліджень та тестів: він знижує рівень шлункової секреції щодо її кислотності; змінює результати тестів з використанням технеції (ТС99), наприклад сцинтиграфія кісток та деякі тести для дослідження стравоходу, підвищує сироватковий рівень фосфору, значення pH сироватки та сечі.Спосіб застосування та дозиЛікування Дорослим та дітям старше 15 років По 5-10 мл (1-2 мірні ложки) або 1 пакетик 3-4 рази на день. При необхідності разову дозу можна збільшити до 15 мл (3 мірні ложки). Дітям від 10 до 15 років Застосовують у дозі, що дорівнює половині дози для дорослих - по 1 мірній ложці 2-4 рази на день або по 2 мірні ложки 1-2 рази на день або по 1 пакетику 1-2 рази на день. Препарат приймають через 45-60 хвилин після їди і ввечері перед сном. Після досягнення терапевтичного ефекту добову дозу зменшують до 5 мл (1 мірна ложка) 3-4 рази на добу або по 1 пакетику 1-2 рази на добу протягом 15-20 днів. Не рекомендується приймати рідини протягом 15 хвилин після прийому препарату Алмагель. Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно гомогенізувати, струшуючи флакон або розминаючи та струшуючи пакетик. Для профілактики По 5-15 мл (1-3 мірні ложки) або 1 пакетик за 15 хвилин до прийому препаратів з подразливою дією.ПередозуванняПри одноразовому перевищенні дози не спостерігаються інші ознаки передозування, крім запору, метеоризму, відчуття металевого смаку в роті. При тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, поява важких запорів, легка сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою чи розумової активності, оніміння чи біль у м'язах, дратівливість та швидка стомлюваність, уповільнення дихання, неприємні смакові відчуття. У цих випадках необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення препарату з організму – промивання шлунка, стимуляція блювання, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування препарату у хворих із тяжким запором; при болю в шлунку неясного походження та при підозрі на гострий апендицит; за наявності виразкового коліту, дивертикульозу, колостомії або ілеостомії; при хронічній діареї; гострий геморой; при зміні кислотно-лужної рівноваги в організмі, а також за наявності метаболічного алкалозу; при цирозі печінки; тяжкої серцевої недостатності; при токсикозі вагітних; при порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну При тривалому прийомі препарату (більше 20 днів) необхідний регулярний лікарський контроль сироваткового рівня магнію при лікуванні хворих з нирковою недостатністю. Препарат не містить цукру, що дозволяє приймати його хворим на цукровий діабет. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Алмагель не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами. При прийомі в рекомендованій добовій дозі етиловий спирт, що міститься в препараті, не впливає на здатність керувати автомобілем і роботу з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 5 мл: Алюмінію гідроксид гель -2,18 г (у перерахунку на Al2О3 - 218 мг); Магнію гідроксид наступу - 350 мг (у перерахунку на MgO - 75 мг); Допоміжні речовини: Водню пероксиду розчин 30% - 0,41 мг, сорбітол - 801,15 мг, гієтеллоза - 10,90 мг, метилпарагідроксибензоат - 10,90 мг, пропілпарагідроксибснзоат - 1,363 мг, бутілпарагідрокібензо3 мг, пропіленгліколь – 327,00 мг, макрогол 4000 – 218,00 мг, лимона олія – 1,635 мг, етанол 96 % – 98,10 мг, вода очищена до 5 мл. Суспензія для вживання. По 170 мл препарату у флаконі з темного скла або з поліетилентерефталату з пластмасовим ковпачком, що нагвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою па 5 мл у картонній пачці. По 10 мл препарату в пакетику із багатошарової фольги.Опис лікарської формиСуспензія білого або майже білого кольору із характерним запахом лимона. При зберіганні на поверхні може виділятись шар прозорої рідини. При енергійному збовтуванні гомогенність суспензії відновлюється.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаАлгелдрат Всмоктування – резорбуються невеликі кількості препарату, які практично не змінюють концентрацію солей алюмінію у крові. Розподіл – ні. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник. Магнію гідроксид Всмоктування - іони магнію резорбуються близько 10% прийнятої дози і не змінюють концентрації іонів магнію в крові. Розподіл – зазвичай локально. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник.ФармакодинамікаАлмагель - лікарський засіб, що є збалансованою комбінацією алгелдрату (алюмінію гідроксиду) і магнію гідроксиду. Він нейтралізує вільну соляну кислоту в шлунку, знижує активність пепсину, що призводить до зменшення активності шлункового соку, що перетравлює. Чинить обволікаючу, адсорбуючу дію. Захищає слизову оболонку шлунка за рахунок стимулювання синтезу простагландинів (цитопротективна дія). Це захищає слизову оболонку від запальних та ерозивно-геморрагічних уражень внаслідок застосування подразнюючих та ульцерогенних агентів, таких як етиловий спирт та нестероїдні протизапальні препарати (наприклад, індометацин, диклофенак, аспірин, ацетилсаліцилова кислота, кортикостероїдні препарати). Терапевтичний ефект після прийому препарату настає через 3-5 хвилин.Тривалість дії залежить від швидкості випорожнення шлунка. При прийомі натще дію триває до 60 хвилин. При прийомі через годину після їди антацидна дія може тривати до 3 годин. Не викликає вторинної гіперсекреції шлункового соку.Показання до застосуванняЛікування Гострий гастрит; хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); гострий дуоденіт, ентерит, коліт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); грижа стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт, дуоденогастральний рефлюкс; симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту різного генезу; ерозії слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; гострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; печія та болі в епігастрії після похибок у харчуванні, надмірного вживання етанолу, нікотину, кави, прийому лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка. Профілактика шлункових та дуоденальних порушень – зменшення подразнюючої та ульцерогенної дії, пов'язаної з прийомом лікарських препаратів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу препарату. Тяжка форма ниркової недостатності (через небезпеку розвитку гіпермагніємії та алюмінієвої інтоксикації). Вагітність. Хвороба Альцгеймера. Гіпофосфатемія. Дитячий вік віком до 10 років. Вроджена непереносимість фруктози (містить сорбітол).Вагітність та лактаціяДослідження на тваринах показали, що немає даних про наявність тератогенного потенціалу чи інших небажаних ефектів на ембріон та/або плід. Немає клінічних даних щодо застосування Алмагелю вагітними жінками. Препарат не рекомендується під час вагітності, але якщо передбачувана користь від його застосування перевищує потенційний ризик для плода, слід приймати під наглядом лікаря не більше 5-6 днів. Немає даних про виділення активних речовин препарату із грудним молоком. Алмагель можна застосовувати в період годування груддю лише після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для новонародженого. У період годування груддю рекомендується застосовувати трохи більше 5-6 днів під наглядом лікаря.Побічна діяАлмагель може спричинити запор, який проходить після зменшення дози. У поодиноких випадках спостерігаються нудота, блювання, спазм шлунка, зміна смакових відчуттів, алергічні реакції та гіпермагніємія (підвищення рівня магнію, крові). При тривалому прийомі препарату хворими з нирковою недостатністю та на діалізі можливі зміни настрою та розумової активності; При тривалому прийомі високих доз препарату поряд з дефіцитом фосфору в їжі, можливо виникнення остеомаляції.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже абсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їх всмоктування, тому при одночасному прийомі інших лікарських засобів їх необхідно приймати за 1-2 години до або після прийому Алмагелю. Алмагель зменшує кислотність шлункового соку і це може вплинути на дію великої кількості лікарських засобів при одночасному прийомі. Алмагель знижує ефект блокаторів гістамінових Н2-рецепторів (циметидин, ранітидин, фамотидин), серцевих глікозидів, солей заліза, препаратів літію, хінідину, мексилетину, фенотіазинових препаратів, антибіотиків тетрациклінового ряду, ципрофлоксацину, ізоніу. При одночасному прийомі кишковорозчинних препаратів підвищений pH шлункового соку може призвести до прискореного порушення юс оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. Алмагель може вплинути на результати деяких лабораторних та функціональних досліджень та тестів: він знижує рівень шлункової секреції щодо її кислотності; змінює результати тестів з використанням технеції (ТС99), наприклад сцинтиграфія кісток та деякі тести для дослідження стравоходу, підвищує сироватковий рівень фосфору, значення pH сироватки та сечі.Спосіб застосування та дозиЛікування Дорослим та дітям старше 15 років По 5-10 мл (1-2 мірні ложки) або 1 пакетик 3-4 рази на день. При необхідності разову дозу можна збільшити до 15 мл (3 мірні ложки). Дітям від 10 до 15 років Застосовують у дозі, що дорівнює половині дози для дорослих - по 1 мірній ложці 2-4 рази на день або по 2 мірні ложки 1-2 рази на день або по 1 пакетику 1-2 рази на день. Препарат приймають через 45-60 хвилин після їди і ввечері перед сном. Після досягнення терапевтичного ефекту добову дозу зменшують до 5 мл (1 мірна ложка) 3-4 рази на добу або по 1 пакетику 1-2 рази на добу протягом 15-20 днів. Не рекомендується приймати рідини протягом 15 хвилин після прийому препарату Алмагель. Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно гомогенізувати, струшуючи флакон або розминаючи та струшуючи пакетик. Для профілактики По 5-15 мл (1-3 мірні ложки) або 1 пакетик за 15 хвилин до прийому препаратів з подразливою дією.ПередозуванняПри одноразовому перевищенні дози не спостерігаються інші ознаки передозування, крім запору, метеоризму, відчуття металевого смаку в роті. При тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, поява важких запорів, легка сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою чи розумової активності, оніміння чи біль у м'язах, дратівливість та швидка стомлюваність, уповільнення дихання, неприємні смакові відчуття. У цих випадках необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення препарату з організму – промивання шлунка, стимуляція блювання, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування препарату у хворих із тяжким запором; при болю в шлунку неясного походження та при підозрі на гострий апендицит; за наявності виразкового коліту, дивертикульозу, колостомії або ілеостомії; при хронічній діареї; гострий геморой; при зміні кислотно-лужної рівноваги в організмі, а також за наявності метаболічного алкалозу; при цирозі печінки; тяжкої серцевої недостатності; при токсикозі вагітних; при порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну При тривалому прийомі препарату (більше 20 днів) необхідний регулярний лікарський контроль сироваткового рівня магнію при лікуванні хворих з нирковою недостатністю. Препарат не містить цукру, що дозволяє приймати його хворим на цукровий діабет. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Алмагель не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами. При прийомі в рекомендованій добовій дозі етиловий спирт, що міститься в препараті, не впливає на здатність керувати автомобілем і роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 фл. Алюмінію гідроксид гель - 4,36 г (у перерахунку на Al2О3 - 436 мг); Магнію гідроксид пасту – 700 мг (у перерахунку на MgO – 150 мг); Бензокаїн – 218 мг; Допоміжні речовини: Водню пероксиду розчин 30% - 0,82 мг, сорбітол - 1602,30 мг, гієтеллоза - 30,52 мг, метилпарагідроксибензоат - 21,80 мг, пропілпарагідроксибензоат - 2,726 мг, бутілпарагідротіно6 мг, пропіленгліколь – 654,00 мг, макрогол 4000 – 436,00 мг, лимона олія – 3,27 мг, етанол 96% – 196,20 мг, вода очищена до 10 мл. По 10 мл препарату в пакетику із багатошарової фольги. 10 або 20 пакетиків разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиСуспензія білого або майже білого кольору із характерним запахом лимона. При зберіганні на поверхні може виділятись шар прозорої рідини. При енергійному збовтуванні гомогенність суспензії відновлюється.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб + місцевоанестезуючий засіб.ФармакокінетикаАлгелдрат Всмоктування – резорбуються невеликі кількості препарату, які практично не змінюють концентрацію солей алюмінію у крові. Розподіл – ні. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник. Магнію гідроксид Всмоктування - іони магнію резорбуються близько 10% прийнятої дози і не змінюють концентрації іонів магнію в крові. Розподіл – зазвичай локально. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник. Бензокаїн Бензокаїн всмоктується у мінімальних кількостях і практично не чинить системних ефектів на організм. Його місцевий знеболюючий ефект настає через 1-2 хвилини після прийому суспензії.ФармакодинамікаАлмагель А лікарський засіб, що є збалансованою комбінацією алгелдрату (алюмінію гідроксиду), магнію гідроксиду і бензокаїну. Він нейтралізує вільну соляну кислоту в шлунку, знижує активність пепсину, що призводить до зменшення активності шлункового соку, що перетравлює. Чинить обволікаючу, адсорбуючу дію. Захищає слизову оболонку шлунка за рахунок стимулювання синтезу простагландинів (цитопротективна дія). Це оберігає слизову оболонку - від запальних та ерозивно-геморагічних уражень в результаті застосування подразнюючих та ульцерогенних агентів, таких як етиловий спирт та нестероїдні протизапальні препарати (наприклад, індометацин, диклофенак, аспірин, ацетилсаліцилова кислота, кортикостероїд).Терапевтичний ефект після прийому препарату настає через 3-5 хвилин. Тривалість дії залежить від швидкості випорожнення шлунка. При прийомі натще дію триває до 60 хвилин. При прийомі через годину після їди антацидна дія може тривати до 3 годин. Не викликає вторинної гіперсекреції шлункового соку. Бензокаїн має місцеву знеболювальну дію за наявності вираженого больового синдрому.Показання до застосуванняГострий гастрит; хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); гострий дуоденіт, ентерит, коліт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); грижа стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт, дуоденогастральний рефлюкс; симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту різного генезу; ерозії слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; гострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; печія та болі в епігастрії після похибок у харчуванні, надмірного вживання етанолу, нікотину, кави, прийому лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Тяжка форма ниркової недостатності (через небезпеку розвитку гіпермагніємії та алюмінієвої інтоксикації). Не призначають дітям, оскільки є небезпека розвитку метгемоглобінемії. Вагітність та період лактації.Вагітність та лактаціяАлмагель А не призначають під час вагітності та годування груддю, тому що він містить бензокаїн.Побічна діяАлмагель А може спричинити запор, який проходить після зменшення дози. У поодиноких випадках спостерігаються нудота, блювання, спазм шлунка, зміна смакових відчуттів, алергічні реакції та гіпермагніємія. При тривалому прийомі препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю та перебувають на діалізі можливі зміни настрою та розумової активності. При тривалому прийомі високих доз препарату поряд з дефіцитом фосфору в їжі можливе виникнення остеомаляції.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже абсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їх всмоктування, тому при одночасному прийомі інших лікарських засобів їх необхідно приймати за 1-2 години до або після прийому Алмагелю А. Алмагель А зменшує кислотність шлункового соку і це може вплинути на дію великої кількості лікарських засобів при одночасному прийомі. Алмагель А зменшує всмоктування резерпіну, блокаторів гістамінових Н2-рецепторів, серцевих глікозидів, солей заліза, препаратів літію, хінідину, мексилетину, фенотіазинових препаратів, антибіотиків тетрациклінового ряду, ципрофлоксацину, ізоніазиду та кет. При одночасному прийомі кишковорозчинних таблеток підвищений pH шлункового соку може призвести до прискореного порушення їх оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. Алмагель А не слід приймати одночасно з сульфаніламідами, зважаючи на наявність бензокаїну у його складі! Алмагель А може вплинути на результати деяких лабораторних та функціональних досліджень та тестів: він знижує рівень шлункової секреції щодо її кислотності; порушує тест візуалізації дивертикулів та сцинтиграфії кісток за допомогою технеції (ТС99); помірно та на короткий час підвищує сироватковий рівень гастрину, підвищує сироватковий рівень фосфору, pH сироватки та сечі.Спосіб застосування та дозиДорослим По 5-10 мл (1-2 мірні ложки або 1 пакетик) 3-4 рази на день за 10-15 хвилин до їди. Максимальна тривалість лікування становить 7 днів, потім переходять на лікування препаратом Алмагель. Не рекомендується приймати рідини протягом 15 хвилин після прийому препарату. Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно гомогенізувати, струшуючи флакон або розминаючи та струшуючи пакетик.ПередозуванняПри одноразовому перевищенні дози немає інших ознак передозування крім запору, метеоризму, відчуття металевого смаку. При тривалому прийомі високих доз можливі нефрокальциноз, поява важких запорів, легка сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою чи розумової активності, оніміння чи біль у м'язах, дратівливість та швидка стомлюваність, уповільнення дихання, неприємні смакові відчуття. Необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення медикаменту з організму за допомогою промивання шлунка (індукція блювання, прийом активованого вугілля).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування препарату у хворих із тяжким звичним запором; при симптомах гострого апендициту; за наявності метаболічного алкалозу, цирозу печінки, тяжкої серцевої недостатності; за наявності виразкового коліту, дивертикульозу, колостомії або ілеостомії (підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу); хронічної діареї; гострий геморой; порушення функції нирок (кліренс креатиніну Під час лікування Алмагелем А необхідно уникати вживання алкоголю та кислот (лимонного соку, оцту тощо) через можливість ослаблення місцевої знеболювальної дії бензокаїну. При прийомі препарату виникає оніміння та анестезія слизової оболонки ротової порожнини та язика. Це явище минуще і вимагає терапевтичних заходів. Препарат не містить цукру, що дозволяє приймати його хворим на діабет. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Алмагель А не впливає на здатність керувати автотранспортом та роботу з механізмами. При прийомі в рекомендованій добовій дозі етиловий спирт, що міститься в препараті, не впливає на здатність керувати автомобілем і роботу з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 5 мл: Алюмінію гідроксид гель - 2,18 г (у перерахунку на Al2О3 - 218 мг); Магнію гідроксид паста – 350 мг (у перерахунку на MgO – 75 мг); Бензокаїн – 109 мг; Допоміжні речовини: Водню пероксиду розчин 30% - 0,41 мг, сорбітол - 801,15 мг, гієтеллоза - 15,26 мг, метилпарагідроксибензоат - 10,90 мг, пронілпарагідроксибензоат - 1,363 мг, бутілпарагідротіна3 мг, пропілегліколь – 327,00 мг, макрогол 4000 – 218,00 мг, лимона олія – 1,635 мг, етанол –96% 98,10 мг, вода очищена до 5 мл. По 170 мл препарату у флаконі з темного скла або з поліетилентерефталату з пластмасовим ковпачком, що нагвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою на 5 мл у картонній пачці.Опис лікарської формиСуспензія білого або майже білого кольору із характерним запахом лимона. При зберіганні на поверхні може виділятись шар прозорої рідини. При енергійному збовтуванні гомогенність суспензії відновлюється.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб + місцевоанестезуючий засіб.ФармакокінетикаАлгелдрат Всмоктування – резорбуються невеликі кількості препарату, які практично не змінюють концентрацію солей алюмінію у крові. Розподіл – ні. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник. Магнію гідроксид Всмоктування - іони магнію резорбуються близько 10% прийнятої дози і не змінюють концентрації іонів магнію в крові. Розподіл – зазвичай локально. Метаболізм – ні. Виведення – виводиться через кишечник. Бензокаїн Бензокаїн всмоктується у мінімальних кількостях і практично не чинить системних ефектів на організм. Його місцевий знеболюючий ефект настає через 1-2 хвилини після прийому суспензії.ФармакодинамікаАлмагель А лікарський засіб, що є збалансованою комбінацією алгелдрату (алюмінію гідроксиду), магнію гідроксиду і бензокаїну. Він нейтралізує вільну соляну кислоту в шлунку, знижує активність пепсину, що призводить до зменшення активності шлункового соку, що перетравлює. Чинить обволікаючу, адсорбуючу дію. Захищає слизову оболонку шлунка за рахунок стимулювання синтезу простагландинів (цитопротективна дія). Це оберігає слизову оболонку - від запальних та ерозивно-геморагічних уражень в результаті застосування подразнюючих та ульцерогенних агентів, таких як етиловий спирт та нестероїдні протизапальні препарати (наприклад, індометацин, диклофенак, аспірин, ацетилсаліцилова кислота, кортикостероїд).Терапевтичний ефект після прийому препарату настає через 3-5 хвилин. Тривалість дії залежить від швидкості випорожнення шлунка. При прийомі натще дію триває до 60 хвилин. При прийомі через годину після їди антацидна дія може тривати до 3 годин. Не викликає вторинної гіперсекреції шлункового соку. Бензокаїн має місцеву знеболювальну дію за наявності вираженого больового синдрому.Показання до застосуванняГострий гастрит; хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); гострий дуоденіт, ентерит, коліт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); грижа стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт, дуоденогастральний рефлюкс; симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту різного генезу; ерозії слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; гострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; печія та болі в епігастрії після похибок у харчуванні, надмірного вживання етанолу, нікотину, кави, прийому лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Тяжка форма ниркової недостатності (через небезпеку розвитку гіпермагніємії та алюмінієвої інтоксикації). Не призначають дітям, оскільки є небезпека розвитку метгемоглобінемії. Вагітність та період лактації.Вагітність та лактаціяАлмагель А не призначають під час вагітності та годування груддю, тому що він містить бензокаїн.Побічна діяАлмагель А може спричинити запор, який проходить після зменшення дози. У поодиноких випадках спостерігаються нудота, блювання, спазм шлунка, зміна смакових відчуттів, алергічні реакції та гіпермагніємія. При тривалому прийомі препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю та перебувають на діалізі можливі зміни настрою та розумової активності. При тривалому прийомі високих доз препарату поряд з дефіцитом фосфору в їжі можливе виникнення остеомаляції.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже абсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їх всмоктування, тому при одночасному прийомі інших лікарських засобів їх необхідно приймати за 1-2 години до або після прийому Алмагелю А. Алмагель А зменшує кислотність шлункового соку і це може вплинути на дію великої кількості лікарських засобів при одночасному прийомі. Алмагель А зменшує всмоктування резерпіну, блокаторів гістамінових Н2-рецепторів, серцевих глікозидів, солей заліза, препаратів літію, хінідину, мексилетину, фенотіазинових препаратів, антибіотиків тетрациклінового ряду, ципрофлоксацину, ізоніазиду та кет. При одночасному прийомі кишковорозчинних таблеток підвищений pH шлункового соку може призвести до прискореного порушення їх оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. Алмагель А не слід приймати одночасно з сульфаніламідами, зважаючи на наявність бензокаїну у його складі! Алмагель А може вплинути на результати деяких лабораторних та функціональних досліджень та тестів: він знижує рівень шлункової секреції щодо її кислотності; порушує тест візуалізації дивертикулів та сцинтиграфії кісток за допомогою технеції (ТС99); помірно та на короткий час підвищує сироватковий рівень гастрину, підвищує сироватковий рівень фосфору, pH сироватки та сечі.Спосіб застосування та дозиДорослим По 5-10 мл (1-2 мірні ложки або 1 пакетик) 3-4 рази на день за 10-15 хвилин до їди. Максимальна тривалість лікування становить 7 днів, потім переходять на лікування препаратом Алмагель. Не рекомендується приймати рідини протягом 15 хвилин після прийому препарату. Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно гомогенізувати, струшуючи флакон або розминаючи та струшуючи пакетик.ПередозуванняПри одноразовому перевищенні дози немає інших ознак передозування крім запору, метеоризму, відчуття металевого смаку. При тривалому прийомі високих доз можливі нефрокальциноз, поява важких запорів, легка сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою чи розумової активності, оніміння чи біль у м'язах, дратівливість та швидка стомлюваність, уповільнення дихання, неприємні смакові відчуття. Необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення медикаменту з організму за допомогою промивання шлунка (індукція блювання, прийом активованого вугілля).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування препарату у хворих із тяжким звичним запором; при симптомах гострого апендициту; за наявності метаболічного алкалозу, цирозу печінки, тяжкої серцевої недостатності; за наявності виразкового коліту, дивертикульозу, колостомії або ілеостомії (підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу); хронічної діареї; гострий геморой; порушення функції нирок (кліренс креатиніну Під час лікування Алмагелем А необхідно уникати вживання алкоголю та кислот (лимонного соку, оцту тощо) через можливість ослаблення місцевої знеболювальної дії бензокаїну. При прийомі препарату виникає оніміння та анестезія слизової оболонки ротової порожнини та язика. Це явище минуще і вимагає терапевтичних заходів. Препарат не містить цукру, що дозволяє приймати його хворим на діабет. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Алмагель А не впливає на здатність керувати автотранспортом та роботу з механізмами. При прийомі в рекомендованій добовій дозі етиловий спирт, що міститься в препараті, не впливає на здатність керувати автомобілем і роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 пак. Активні речовини: Алгелдрат (Алюмінію гідроксид гель – у перерахунку на алюмінію гідроксид) – 340 мг; Магнію гідроксид (Магнію гідроксид паста - у перерахунку на магнію гідроксид) - 395 мг; Симетикон (емульсія симетикону – у перерахунку на диметикон) – 36 мг; Вміст допоміжних речовин у 5 мл суспензії: водню пероксиду розчин 30% 0,495 мг, сорбітол 474,60 мг, натрію сахаринат 1,13 мг, гієтеллоза 5,65 мг, лимонної кислоти моногідрат 5,65 мг, етілзопара 3,40 мг, пропіленгліколь 113,00 мг, макрогол 4000 452,00 мг, апельсиновий ароматизатор 2,26 мг, етанол 96 % 113,00 мг, вода очищена до 5 мл. По 10 мл препарату в пакетику із багатошарової фольги. 10 або 20 пакетиків разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиБіла або майже біла суспензія, із запахом апельсина.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб + вторгнень засіб.ФармакокінетикаСиметикон внаслідок фізіологічної та хімічної інертності не всмоктується до органів та тканин і після проходження через шлунково-кишковий тракт (ЖКТ) виводиться у незмінному вигляді. Абсорбція іонів алюмінію та магнію в кишечнику – низька. При нормальній функції нирок концентрація алюмінію та магнію в крові не змінюється. У хворих з хронічною нирковою недостатністю рівень алюмінію та магнію в крові може підвищитися до токсичних значень внаслідок порушення їх виведення.ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогонну дію. Алгелдрат (алюмінію гідроксид) та магнію гідроксид нейтралізують вільну соляну кислоту в шлунку, знижують кислотність шлункового соку, пов'язують жовчні кислоти. Послаблююча дія магнію гідроксиду врівноважує здатність алгелдрату уповільнювати моторику кишок. Симетикон ускладнює утворення газових бульбашок та сприяє їхньому руйнуванню. Гази, що вивільняються при цьому, поглинаються стінками кишечника і виводяться з організму завдяки перистальтиці.Показання до застосуванняГострий гастрит; хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); гострий дуоденіт, дуоденогастральний рефлюкс; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту різного генезу; ерозії слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; гастроезофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт; гострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; гастралгія, печія (після надмірного вживання етанолу, нікотину, кави, прийому лікарських засобів; некоректної дієти, що негативно позначається на функціонуванні ШКТ); метеоризм; бродильна або гнильна диспепсія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, хвороба Альцгеймера, гіпофосфатемія, дитячий вік до 10 років, уроджена непереносимість фруктози. З обережністю: Період лактації, захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, епілепсія, дитячий та підлітковий вік з 10 до 18 років.Вагітність та лактаціяЧерез відсутність даних контрольованих клінічних випробувань жінкам, що годують груддю, Алмагель® Нео слід приймати тільки після консультації з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, нудота, блювання, зміна смакових відчуттів, запор, діарея. При тривалому прийомі у високих дозах – гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпермагніємія, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок. У хворих із супутньою нирковою недостатністю – спрага, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиАлмагель® Нео знижує та уповільнює абсорбцію дигоксину, індометацину, саліцилатів, хлорпромазину, фенітоїну, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, кетоконазолу та ітраконазоліну, антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, хенодезоксихолевої та ефсодезоксихолевої кислот, пеніциламіну та лансопразолу. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиДорослі Всередину, але 2 мірні ложки або по 1 пакетику суспензії з апельсиновим смаком 4 рази на добу через I годину після їди і ввечері перед сном. При необхідності разову дозу можна збільшити до 3 мірних ложок 4 десь у день. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 12 мірних ложок. Діти старше 10 років Дозування визначає лікар-зазвичай 1/2 дози для дорослих. Курс лікування – не більше 4 тижнів. Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно гомогенізувати, струшуючи флакон або розминаючи та струшуючи пакетик. Бажано приймати Алмагель Нео не розбавляючи водою і не запиваючи. Рекомендується прийом рідини протягом півгодини після прийому препарату.ПередозуванняСимптоми. Тривале застосування високих доз може призвести до розвитку гіпермагніємії, що характеризується швидкою стомлюваністю, почервонінням обличчя, виснаженням, м'язовою слабкістю та неадекватністю поведінки. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою, порушення розумової діяльності, оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, уповільнення дихання, неприємні смакові відчуття. Невідкладні заходи. Необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення препарату – промивання шлунка, стимуляція блювання, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між прийомом Алмагелю Нео та інших лікарських засобів повинен становити 1-2 години. При тривалому прийомі слід забезпечити достатнє надходження фосфору з їжею. Через відсутність даних контрольованих клінічних випробувань жінкам, що годують груддю, Алмагель® Нео слід приймати тільки після консультації з лікарем. Одна мірна ложка (5 мл) препарату містить 0,113 г етилового спирту. Один пакетик (10 мл) препарату містить 0226 г етилового спирту. Внаслідок цього можливе виникнення ускладнень у пацієнтів із захворюваннями печінки та мозку, у хворих на алкоголізм та епілепсію, у вагітних та дітей до 18 років. Добова доза препарату (8 мірних ложок або 4 пакетики) містить 0,904 г етилового спирту, максимальна добова доза суспензії (12 мірних ложок або 6 пакетиків) містить 1,356 г етилового спирту. Одна мірна ложка (5 мл) препарату Алмагель® Нео містить 0,475 г сорбітолу. Один пакетик (10 мл) суспензії містить 0,950 г сорбітолу. Сорбітол протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози і може спричинити подразнення шлунка та діарею. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Алмагель® Нео не впливає на здатність керувати автотранспортом та роботи з механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N20 Форма выпуска: суспензия д/приема внутрь Упаковка: пак. Производитель: Тева Завод-производитель: Балканфарма-Троян АД(Болгария) Действующее вещество: Алгелдрат + Магния гидроксид + Симетикон. .

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 5 мл: Активні речовини: Алгелдрат (Алюмінію гідроксид гель – у перерахунку на алюмінію гідроксид) – 340 мг; Магнію гідроксид (Магнію гідроксид паста - у перерахунку на магнію гідроксид) - 395 мг; Симетикон (емульсія симетикону – у перерахунку на диметикон) – 36 мг; Вміст допоміжних речовин у 5 мл суспензії: водню пероксиду розчин 30% 0,495 мг, сорбітол 474,60 мг, натрію сахаринат 1,13 мг, гієтеллоза 5,65 мг, лимонної кислоти моногідрат 5,65 мг, етілзопара 3,40 мг, пропіленгліколь 113,00 мг, макрогол 4000 452,00 мг, апельсиновий ароматизатор 2,26 мг, етанол 96 % 113,00 мг, вода очищена до 5 мл. По 170 мл або по 200 мл препарату у флаконі з темного скла або з поліетилентерефгалату з пластмасовим ковпачком, що нагвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою на 5 мл у картонній пачці.Опис лікарської формиБіла або майже біла суспензія, із запахом апельсина.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб + вторгнень засіб.ФармакокінетикаСиметикон внаслідок фізіологічної та хімічної інертності не всмоктується до органів та тканин і після проходження через шлунково-кишковий тракт (ЖКТ) виводиться у незмінному вигляді. Абсорбція іонів алюмінію та магнію в кишечнику – низька. При нормальній функції нирок концентрація алюмінію та магнію в крові не змінюється. У хворих з хронічною нирковою недостатністю рівень алюмінію та магнію в крові може підвищитися до токсичних значень внаслідок порушення їх виведення.ФармакодинамікаКомбінований засіб, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогонну дію. Алгелдрат (алюмінію гідроксид) та магнію гідроксид нейтралізують вільну соляну кислоту в шлунку, знижують кислотність шлункового соку, пов'язують жовчні кислоти. Послаблююча дія магнію гідроксиду врівноважує здатність алгелдрату уповільнювати моторику кишок. Симетикон ускладнює утворення газових бульбашок та сприяє їхньому руйнуванню. Гази, що вивільняються при цьому, поглинаються стінками кишечника і виводяться з організму завдяки перистальтиці.Показання до застосуванняГострий гастрит; хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); гострий дуоденіт, дуоденогастральний рефлюкс; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення); симптоматичні виразки шлунково-кишкового тракту різного генезу; ерозії слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту; гастроезофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт; гострий панкреатит; загострення хронічного панкреатиту; гастралгія, печія (після надмірного вживання етанолу, нікотину, кави, прийому лікарських засобів; некоректної дієти, що негативно позначається на функціонуванні ШКТ); метеоризм; бродильна або гнильна диспепсія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, хвороба Альцгеймера, гіпофосфатемія, дитячий вік до 10 років, уроджена непереносимість фруктози. З обережністю: Період лактації, захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, епілепсія, дитячий та підлітковий вік з 10 до 18 років.Вагітність та лактаціяЧерез відсутність даних контрольованих клінічних випробувань жінкам, що годують груддю, Алмагель® Нео слід приймати тільки після консультації з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, нудота, блювання, зміна смакових відчуттів, запор, діарея. При тривалому прийомі у високих дозах – гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпермагніємія, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок. У хворих із супутньою нирковою недостатністю – спрага, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиАлмагель® Нео знижує та уповільнює абсорбцію дигоксину, індометацину, саліцилатів, хлорпромазину, фенітоїну, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, кетоконазолу та ітраконазоліну, антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, хенодезоксихолевої та ефсодезоксихолевої кислот, пеніциламіну та лансопразолу. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиДорослі Всередину, але 2 мірні ложки або по 1 пакетику суспензії з апельсиновим смаком 4 рази на добу через I годину після їди і ввечері перед сном. При необхідності разову дозу можна збільшити до 3 мірних ложок 4 десь у день. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 12 мірних ложок. Діти старше 10 років Дозування визначає лікар-зазвичай 1/2 дози для дорослих. Курс лікування – не більше 4 тижнів. Перед застосуванням суспензію необхідно ретельно гомогенізувати, струшуючи флакон або розминаючи та струшуючи пакетик. Бажано приймати Алмагель Нео не розбавляючи водою і не запиваючи. Рекомендується прийом рідини протягом півгодини після прийому препарату.ПередозуванняСимптоми. Тривале застосування високих доз може призвести до розвитку гіпермагніємії, що характеризується швидкою стомлюваністю, почервонінням обличчя, виснаженням, м'язовою слабкістю та неадекватністю поведінки. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою, порушення розумової діяльності, оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, уповільнення дихання, неприємні смакові відчуття. Невідкладні заходи. Необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення препарату – промивання шлунка, стимуляція блювання, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між прийомом Алмагелю Нео та інших лікарських засобів повинен становити 1-2 години. При тривалому прийомі слід забезпечити достатнє надходження фосфору з їжею. Через відсутність даних контрольованих клінічних випробувань жінкам, що годують груддю, Алмагель® Нео слід приймати тільки після консультації з лікарем. Одна мірна ложка (5 мл) препарату містить 0,113 г етилового спирту. Один пакетик (10 мл) препарату містить 0226 г етилового спирту. Внаслідок цього можливе виникнення ускладнень у пацієнтів із захворюваннями печінки та мозку, у хворих на алкоголізм та епілепсію, у вагітних та дітей до 18 років. Добова доза препарату (8 мірних ложок або 4 пакетики) містить 0,904 г етилового спирту, максимальна добова доза суспензії (12 мірних ложок або 6 пакетиків) містить 1,356 г етилового спирту. Одна мірна ложка (5 мл) препарату Алмагель® Нео містить 0,475 г сорбітолу. Один пакетик (10 мл) суспензії містить 0,950 г сорбітолу. Сорбітол протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози і може спричинити подразнення шлунка та діарею. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Алмагель® Нео не впливає на здатність керувати автотранспортом та роботи з механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антиспостереження аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор м'ята, підсолоджувач аспартам. Містить джерело фенілаланіну.Опис лікарської формиГелеподібна суспензія із м'ятним смаком.Характеристика"Алмаксон" забезпечує швидку та тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку. Чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка. Швидко та ефективно позбавляє печії (3-5 хвилин).Властивості компонентівАльгінат натрію-високомолекулярний полісахарид, відноситься до класу розчинних харчових волокон (поряд з пектином та агар-агаром). Альгінат натрію виробляють із бурих та червоних водоростей. Солі альгінової кислоти є хорошими ентеросорбентами, які пов'язують та виводять із організму важкі метали. Реагує з соляною кислотою, що міститься в шлунку, утворює гелевий бар'єр, що перешкоджає закидання кислоти в стравохід і зменшує подразнення слизової оболонки. Є додатковим джерелом харчових волокон. Карбонат кальцію-сіль вугільної кислоти. Має здатність нейтралізувати соляну кислоту, послаблюючи її ушкоджуючу дію, тим самим зменшуючи неприємні відчуття у шлунку. Натрію гідрокарбонат-натрієва сіль вугільної кислоти. Має швидкий протикислотний ефект, сприяє захисту органів травлення. Кальцій-мікроелемент, що входить до складу кісткової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, що містить магній.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та корилення груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиПеред вживанням суспензію в саші-пакеті рекомендується розім'яти в руках. Дорослим по 10 мл (1 пакетик) 3 десь у день їжі. Тривалість прийому 4-6 тижнів. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антиспостереження аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор м'ята, підсолоджувач аспартам. Містить джерело фенілаланіну.Опис лікарської формиГелеподібна суспензія із м'ятним смаком.Характеристика"Алмаксон" забезпечує швидку та тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку. Чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка. Швидко та ефективно позбавляє печії (3-5 хвилин).Властивості компонентівАльгінат натрію-високомолекулярний полісахарид, відноситься до класу розчинних харчових волокон (поряд з пектином та агар-агаром). Альгінат натрію виробляють із бурих та червоних водоростей. Солі альгінової кислоти є хорошими ентеросорбентами, які пов'язують та виводять із організму важкі метали. Реагує з соляною кислотою, що міститься в шлунку, утворює гелевий бар'єр, що перешкоджає закидання кислоти в стравохід і зменшує подразнення слизової оболонки. Є додатковим джерелом харчових волокон. Карбонат кальцію-сіль вугільної кислоти. Має здатність нейтралізувати соляну кислоту, послаблюючи її ушкоджуючу дію, тим самим зменшуючи неприємні відчуття у шлунку. Натрію гідрокарбонат-натрієва сіль вугільної кислоти. Має швидкий протикислотний ефект, сприяє захисту органів травлення. Кальцій-мікроелемент, що входить до складу кісткової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, що містить магній.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та корилення груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиПеред вживанням суспензію в саші-пакеті рекомендується розім'яти в руках. Дорослим по 10 мл (1 пакетик) 3 десь у день їжі. Тривалість прийому 4-6 тижнів. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат, магнію карбонат, мікрокристалічна целюлоза, аеросил (діоксид кремнію), магнію стеарат, желатин, ароматизатор (апельсин), аспартам.ХарактеристикаТаблетка Алмаксон містить кальцію карбонат та магнію карбонат нейтралізують соляну кислоту і тим самим зменшують неприємні відчуття у шлунку.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, що містить магній, що надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та корилення груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим з появою симптомів 1-2 таб. слід розжувати (або тримати в роті до повного розчинення) по 1 таблетці 2 рази на день або по 2 таблетці 1 раз на день. Тривалість прийому: 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антистежують аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор апельсин, підсолоджувач аспартам. Містить джерело фенілаланіну. Жувальні таблетки 1,0 г з м'ятним чи апельсиновим смаком.Характеристика"Алмаксон" забезпечує швидку та тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку. Чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка. Швидко та ефективно позбавляє печії (3-5 хвилин).РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, що містить магній.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та корилення груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим з появою симптомів 1-2 таб. слід розжувати (або тримати в роті до повного розчинення) по 1 таблетці 2 рази на день або по 2 таблетці 1 раз на день. Тривалість прийому: 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: магалдрат – 800,00 мг, симетикон (у перерахунку на диметилполісілоксан) – 61,54 (40,00) мг; Допоміжні речовини: етилцелюлоза – 36,00 мг, макрогол-4000 – 140,00 мг, сорбітол – 513,18 мг, сукралоза – 4,32 мг, аспартам – 5,00 мг, ароматизатор карамельний – 12,96 мг, кремнію діоксид колоїдний – 9,00 мг, глицерил дибегенат – 18,00 мг; Маса таблетки – 1600 мг. Пігулки жувальні 800 мг +40 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/Al фольги. По 2 або 4 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиДвоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, восьмикутної форми, зі скошеними краями, з гравіюванням у вигляді яблука та буквою «r» на одній стороні. Допускається наявність чорних вкраплень.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб+вітрогінний засіб.ФармакокінетикаМагалдрат Абсорбція іонів алюмінію та магнію в крові низька. При нормальній функції нирок концентрація алюмінію та магнію в крові не змінюється. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю вміст алюмінію та магнію в крові може підвищитися до токсичних значень внаслідок порушення їх виведення. Симетикон Симетикон внаслідок фармакологічної та хімічної інертності після прийому внутрішньо не всмоктується до органів та тканин. Після проходження через шлунково-кишковий тракт (ЖКТ) виводиться у незмінному вигляді кишечником.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями компонентів, що входять до його складу. Має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогонну дію. Магалдрат Магалдрат (алюмінію магнію гідроксид сульфат) нейтралізує вільну соляну кислоту у шлунку, не викликаючи вторинної гіперсекреції шлункового соку. У зв'язку з підвищенням рН у його прийомі знижується пептична активність шлункового соку. Має адсорбуючу та обволікаючу дію, завдяки яким зменшується вплив ушкоджуючих факторів на слизову оболонку шлунка, пов'язує жовчні кислоти. Симетикон Симетикон змінює поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизу кишечника, та викликає їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, можуть поглинатися клітинами стінок кишечника, або виводитися завдяки перистальтиці. Симетикон видаляє піну чисто фізичним шляхом, не входить у хімічні реакції, фармакологічно інертний.Показання до застосуванняСимптоми, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового соку та рефлюкс-езофагітом: печія, відрижка «кислим смаком», болі в області шлунка (з'являються нерегулярно), почуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, метеоризм, диспепсія (у тому числі, спричинені похибкою в , прийомом лікарських засобів, зловживанням алкоголем, кавою, нікотином).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; гіпофосфатемія; непереносимість фруктози (через наявність у складі препарату сорбітолу); дитячий вік до 12 років. З обережністю: при нирковій недостатності (при тривалому прийомі можливе підвищення вмісту в плазмі магнію та алюмінію); при хворобі Альцгеймера; при низькому вмісті фосфатів у їжі (ризик розвитку фосфатної недостатності).Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних досліджень з вивчення застосування препарату Антарейт у вагітних не проводилося, проте в доклінічних дослідженнях тератогенного ефекту або дії не було виявлено. У зв'язку з недостатністю клінічного досвіду застосування препарату під час вагітності можливе, тільки якщо користь від його застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід уникати призначення препарату під час вагітності у великих дозах та протягом тривалого часу. Під час прийому Антарейту припинення годування груддю не потрібно.Побічна діяАлергічні реакції, нудота, блювання, порушення смакових відчуттів, запор, діарея. При тривалому прийомі у високих дозах – гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпермагніємія, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок. У пацієнтів із супутньою нирковою недостатністю – відчуття спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтарейт снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, Н2-гистаминоблокаторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима , півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодеоксіхолевої та урсодеоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансопразолу, ме. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід ретельно розжувати або тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослі та підлітки старше 12 років: якщо лікарем не рекомендовано інакше, 1-2 таблетки приймають через короткий час після їди. За потреби можна повторити прийом препарату через 2 години. Максимальна добова доза для таблеток 400 мг +20 мг – 16 таблеток; для таблеток 800 мг +40 мг – 8 таблеток.ПередозуванняСимптоми: при тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, запор, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: лабільність настрою, почуття оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування: необхідно вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасному застосуванні препарату Антарейт та інших лікарських засобів слід дотримуватися інтервалу не менше 1-2 годин. При тривалому прийомі слід забезпечити достатнє надходження фосфору з їжею. При легкому та помірному порушенні функції нирок необхідно проводити регулярний контроль вмісту алюмінію, кальцію, фосфатів у плазмі. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не надає негативного на здатність керування автотранспортом і роботи з механізмами, потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: магалдрат – 800,00 мг, симетикон (у перерахунку на диметилполісілоксан) – 61,54 (40,00) мг; Допоміжні речовини: етилцелюлоза – 36,00 мг, макрогол-4000 – 140,00 мг, сорбітол – 513,18 мг, сукралоза – 4,32 мг, аспартам – 5,00 мг, ароматизатор карамельний – 12,96 мг, кремнію діоксид колоїдний – 9,00 мг, глицерил дибегенат – 18,00 мг; Маса таблетки – 1600 мг. Пігулки жувальні 800 мг +40 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/Al фольги. По 2 або 4 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиДвоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, восьмикутної форми, зі скошеними краями, з гравіюванням у вигляді яблука та буквою «r» на одній стороні. Допускається наявність чорних вкраплень.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб+вітрогінний засіб.ФармакокінетикаМагалдрат Абсорбція іонів алюмінію та магнію в крові низька. При нормальній функції нирок концентрація алюмінію та магнію в крові не змінюється. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю вміст алюмінію та магнію в крові може підвищитися до токсичних значень внаслідок порушення їх виведення. Симетикон Симетикон внаслідок фармакологічної та хімічної інертності після прийому внутрішньо не всмоктується до органів та тканин. Після проходження через шлунково-кишковий тракт (ЖКТ) виводиться у незмінному вигляді кишечником.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями компонентів, що входять до його складу. Має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогонну дію. Магалдрат Магалдрат (алюмінію магнію гідроксид сульфат) нейтралізує вільну соляну кислоту у шлунку, не викликаючи вторинної гіперсекреції шлункового соку. У зв'язку з підвищенням рН у його прийомі знижується пептична активність шлункового соку. Має адсорбуючу та обволікаючу дію, завдяки яким зменшується вплив ушкоджуючих факторів на слизову оболонку шлунка, пов'язує жовчні кислоти. Симетикон Симетикон змінює поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизу кишечника, та викликає їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, можуть поглинатися клітинами стінок кишечника, або виводитися завдяки перистальтиці. Симетикон видаляє піну чисто фізичним шляхом, не входить у хімічні реакції, фармакологічно інертний.Показання до застосуванняСимптоми, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового соку та рефлюкс-езофагітом: печія, відрижка «кислим смаком», болі в області шлунка (з'являються нерегулярно), почуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, метеоризм, диспепсія (у тому числі, спричинені похибкою в , прийомом лікарських засобів, зловживанням алкоголем, кавою, нікотином).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; гіпофосфатемія; непереносимість фруктози (через наявність у складі препарату сорбітолу); дитячий вік до 12 років. З обережністю: при нирковій недостатності (при тривалому прийомі можливе підвищення вмісту в плазмі магнію та алюмінію); при хворобі Альцгеймера; при низькому вмісті фосфатів у їжі (ризик розвитку фосфатної недостатності).Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних досліджень з вивчення застосування препарату Антарейт у вагітних не проводилося, проте в доклінічних дослідженнях тератогенного ефекту або дії не було виявлено. У зв'язку з недостатністю клінічного досвіду застосування препарату під час вагітності можливе, тільки якщо користь від його застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід уникати призначення препарату під час вагітності у великих дозах та протягом тривалого часу. Під час прийому Антарейту припинення годування груддю не потрібно.Побічна діяАлергічні реакції, нудота, блювання, порушення смакових відчуттів, запор, діарея. При тривалому прийомі у високих дозах – гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпермагніємія, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок. У пацієнтів із супутньою нирковою недостатністю – відчуття спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтарейт снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, Н2-гистаминоблокаторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима , півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодеоксіхолевої та урсодеоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансопразолу, ме. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід ретельно розжувати або тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослі та підлітки старше 12 років: якщо лікарем не рекомендовано інакше, 1-2 таблетки приймають через короткий час після їди. За потреби можна повторити прийом препарату через 2 години. Максимальна добова доза для таблеток 400 мг +20 мг – 16 таблеток; для таблеток 800 мг +40 мг – 8 таблеток.ПередозуванняСимптоми: при тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, запор, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: лабільність настрою, почуття оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування: необхідно вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасному застосуванні препарату Антарейт та інших лікарських засобів слід дотримуватися інтервалу не менше 1-2 годин. При тривалому прийомі слід забезпечити достатнє надходження фосфору з їжею. При легкому та помірному порушенні функції нирок необхідно проводити регулярний контроль вмісту алюмінію, кальцію, фосфатів у плазмі. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не надає негативного на здатність керування автотранспортом і роботи з механізмами, потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, сорбіт (підсолоджувач), магнію карбонат, тальк (агент антистежуючий), крохмаль картопляний, кальцію стеарат (агент антистежувальний), аспартам (підсолоджувач), ароматизатор натуральний «М'ята» (ароматичні речовини, пропіленгліколь або ароматичні речовини). Містить підсолоджувачі сорбіт та аспартам. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Містить джерело фенілаланіну.ХарактеристикаЩільна трапеза, куріння, вживання певних продуктів (солодкості, кава, томати, цитрусові, пряна або гостра їжа та ін.), важка фізична праця, прийом деяких лікарських препаратів – ось далеко не повний список ситуацій, внаслідок яких людина може відчувати дискомфорт, почуття печіння або тепла в стравоході, гіркий або кислий присмак у роті. Швидше за все, щось подібне хоча б раз у житті відчував кожен. Кальція карбонат і магнію карбонат при попаданні в шлунок вступають у реакцію з соляною кислотою, що знаходиться там, при закиданні якої в стравохід людина відчуває неприємні відчуття. В результаті нейтралізації соляної кислоти утворюється вода і розчинні мінеральні солі, причому цей процес відбувається з досить високою швидкістю, що сприяє швидкому порятунку від таких проявів дискомфорту, як почуття переповнення в надчеревній ділянці, нудота, відрижка кислим. Іони магнію допомагають посилити утворення слизу у шлунку, підвищуючи тим самим стійкість його слизової оболонки до агресивної дії соляної кислоти. Багато засобів для усунення дискомфорту у шлунку, до складу яких входять солі кальцію, здатні викликати запори. «Антацидин», крім карбонату кальцію, містить карбонат магнію - , два компоненти, які підібрані таким чином, що при прийомі в рекомендованих дозах вони не викликають посилення запорів, ні їх виникнення.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, гіперкальціємія, тяжка ниркова недостатність, фенілкетонурія.Побічна діяПеревищення рекомендованого дозування може призвести до запорів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 – 2 таблетки 2 рази на день безпосередньо після їди, таблетки слід розжувати або тримати у роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити. Щоб уникнути побічних ефектів у вигляді запорів «Антацидин», слід приймати, не перевищуючи зазначену тривалість прийому та дозування (не більше 4 таблеток на день).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, сорбіт (Е420), магнію карбонат, тальк (Е553iii), крохмаль картопляний, Е470, ароматизатор натуральний м'ята, Е951. Містить підсолоджувачі сорбіт та аспартам. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Містить джерело фенілаланіну.ХарактеристикаАнтацидин – біологічно активна добавка (БАД) до їжі. «Антацидин» (від лат. anti – проти та acidum – кислота) – продукт, що сприяє полегшенню почуття дискомфорту в шлунку. Щільна трапеза, куріння, вживання певних продуктів (солодкощі, кава, томати, цитрусові, пряна або гостра їжа та ін.), важка фізична праця, прийом деяких лікарських препаратів - ось далеко не повний список ситуацій, внаслідок яких людина може відчувати дискомфорт, почуття печіння або тепла в стравоході, гіркий або кислий присмак у роті. Швидше за все, щось подібне хоча б раз у житті відчував кожен. Добова доза (2-4 таблетки) містить:. Кальцій 540 – 1080 мг; Магній 50 – 100 мг. Активні інгредієнти. Кальція карбонат і магнію карбонат при попаданні в шлунок вступають в реакцію з соляною кислотою, що знаходиться там, при закиданні якої в стравохід людина відчуває неприємні відчуття. В результаті нейтралізації соляної кислоти утворюється вода і розчинні мінеральні солі, причому цей процес відбувається з досить високою швидкістю, що сприяє швидкому порятунку від таких проявів дискомфорту, як почуття переповнення в надчеревній ділянці, нудота, відрижка кислим. Іони магнію допомагають посилити утворення слизу у шлунку, підвищуючи тим самим стійкість його слизової оболонки до агресивної дії соляної кислоти. Багато засобів для усунення дискомфорту у шлунку, до складу яких входять солі кальцію, здатні викликати запори. "Антацидин", крім карбонату кальцію, містить карбонат магнію - два компоненти, які підібрані таким чином, що при прийомі в рекомендованих дозах вони не викликають посилення запорів, ні їх виникнення. Спеціальні особливості: Не містить цукру.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, гіперкальціємія, тяжка ниркова недостатність, фенілкетонурія.Побічна діяПеревищення рекомендованого дозування може призвести до запорів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 2 рази на день безпосередньо після їди, таблетки слід розжувати або тримати у роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).

Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).

Фасування: N40 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 пак. Активна речовина: фосфат алюмінію гель 20% 10,40 г (відповідає 2,08 г алюмінію фосфату); Допоміжні речовини: сорбітол розчин 70% 4,480 г; агар-агар 800 0,045 г; пектин 0,087г; кальцію сульфату дигідрат 0,012 г; калію сорбат 0,040 г; апельсиновий ароматизатор 0,080 г; вода очищена до 16 р. По 16 г гелю в термозварювані багатошарові пакетики (саші) з ламінованого паперу, алюмінієвої фольги та поліетилену високого тиску (внутрішній шар). По 16 г у термозварювані багатошарові пакетики (стіки) з ламінованої плівки в т. ч. поліестер/поліетилен/напилення алюмінієм/поліетилен (внутрішній шар). По 6 пакетиків (стіків) або 20 пакетиків (саші) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілий або майже білий гомогенний після перемішування гель із запахом апельсина.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакодинамікаЧинить кислото-нейтралізуючу, обволікаючу, адсорбуючу дію. Знижує протеолітичну активність пепсину. Не викликає олужнення шлункового соку, зберігаючи кислотність шлункового вмісту на фізіологічному рівні. Не призводить до вторинної гіперсекреції соляної кислоти. Утворює захисний шар на слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту. Сприяє видаленню токсинів, газів та мікроорганізмів протягом усього травного тракту, нормалізує вміст по кишечнику.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; гастрит із нормальною або підвищеною секреторною функцією; грижа стравохідного отвору діафрагми; гастро-езофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт, у тому числі супроводжується печією, кислою відрижкою; синдром невиразкової диспепсії; функціональна діарея; функціональні захворювання товстої кишки; шлункові та кишкові розлади, спричинені інтоксикацією, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги), алкоголю.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції нирок, підвищена чутливість до препарату. З обережністю застосовують за наявності захворювань нирок, цирозу печінки, вираженої серцевої недостатності.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату у терапевтичних дозах у періоди вагітності та лактації за показаннями.Побічна діяРідко – запори (в основному у хворих похилого віку, лежачих хворих).Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні Фосфалюгеля одночасно з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем, оскільки Фосфалюгель знижує ефективність дії деяких препаратів.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей старше 6 років – прийом внутрішньо по 1-2 пакетики 2-3 рази на добу. Схема прийому залежить від характеру захворювання: гастро-езофагеальний рефлюкс, діафрагмальна грижа – відразу після їжі та на ніч; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки - через 1-2 години після їжі і негайно при виникненні болю; гастрит, диспепсія – до їжі; функціональні захворювання товстої кишки – вранці натще і на ніч. Якщо у проміжку між прийомами Фосфалюгеля біль відновлюється – прийом препарату повторити. Для дітей молодше 6 місяців – 1/4 пакетика або 1 чайна ложка (4 г) після кожного з 6 годівель; старше 6 місяців - 1/2 пакетика або 2 чайні ложки після кожного з чотирьох годівель. Препарат можна приймати в чистому вигляді або перед прийомом розвести в половині склянки води. Ретельно розімніть вміст пакетика між пальцями для отримання однорідного гелю. Тримаючи пакетик вертикально, відріжте або відірвіть куточок у позначеному пунктирною лінією місці. Видавіть пальцями гель через отвір у пакетику. Гель приймають у чистому вигляді або розводять перед прийомом у половині склянки води. Запобіжні заходи при застосуванні Не слід приймати препарат без призначення лікаря. У літніх пацієнтів та хворих з порушенням функції нирок при застосуванні Фосфалюгелю у рекомендованих дозах можливе збільшення концентрації алюмінію у сироватці крові. Антибіотики тетрациклінової групи, препарати заліза, серцеві глікозиди слід приймати не раніше, ніж через 2 години після прийому Фосфалюгеля.ПередозуванняВеликі кількості іонів алюмінію пригнічують перистальтику кишок. Для лікування передозування препарату слід застосовувати проносні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри запорах, що зрідка виникають при прийомі Фосфалюгеля, рекомендується збільшувати кількість води, що споживається щодня. Препарат може застосовуватися хворими, які страждають на цукровий діабет. Препарат може застосовуватися профілактично зменшення абсорбції радіоактивних елементів. Застосування препарату Фосфалюгель не впливає на результати рентгенологічного дослідження. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 пак. Активна речовина: фосфат алюмінію гель 20% 10,40 г (відповідає 2,08 г алюмінію фосфату); Допоміжні речовини: сорбітол розчин 70% 4,480 г; агар-агар 800 0,045 г; пектин 0,087г; кальцію сульфату дигідрат 0,012 г; калію сорбат 0,040 г; апельсиновий ароматизатор 0,080 г; вода очищена до 16 р. По 16 г гелю в термозварювані багатошарові пакетики (саші) з ламінованого паперу, алюмінієвої фольги та поліетилену високого тиску (внутрішній шар). По 16 г у термозварювані багатошарові пакетики (стіки) з ламінованої плівки в т. ч. поліестер/поліетилен/напилення алюмінієм/поліетилен (внутрішній шар). По 6 пакетиків (стіків) або 20 пакетиків (саші) разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілий або майже білий гомогенний після перемішування гель із запахом апельсина.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакодинамікаЧинить кислото-нейтралізуючу, обволікаючу, адсорбуючу дію. Знижує протеолітичну активність пепсину. Не викликає олужнення шлункового соку, зберігаючи кислотність шлункового вмісту на фізіологічному рівні. Не призводить до вторинної гіперсекреції соляної кислоти. Утворює захисний шар на слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту. Сприяє видаленню токсинів, газів та мікроорганізмів протягом усього травного тракту, нормалізує вміст по кишечнику.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; гастрит із нормальною або підвищеною секреторною функцією; грижа стравохідного отвору діафрагми; гастро-езофагеальний рефлюкс, рефлюкс-езофагіт, у тому числі супроводжується печією, кислою відрижкою; синдром невиразкової диспепсії; функціональна діарея; функціональні захворювання товстої кишки; шлункові та кишкові розлади, спричинені інтоксикацією, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги), алкоголю.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції нирок, підвищена чутливість до препарату. З обережністю застосовують за наявності захворювань нирок, цирозу печінки, вираженої серцевої недостатності.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату у терапевтичних дозах у періоди вагітності та лактації за показаннями.Побічна діяРідко – запори (в основному у хворих похилого віку, лежачих хворих).Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні Фосфалюгеля одночасно з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем, оскільки Фосфалюгель знижує ефективність дії деяких препаратів.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей старше 6 років – прийом внутрішньо по 1-2 пакетики 2-3 рази на добу. Схема прийому залежить від характеру захворювання: гастро-езофагеальний рефлюкс, діафрагмальна грижа – відразу після їжі та на ніч; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки - через 1-2 години після їжі і негайно при виникненні болю; гастрит, диспепсія – до їжі; функціональні захворювання товстої кишки – вранці натще і на ніч. Якщо у проміжку між прийомами Фосфалюгеля біль відновлюється – прийом препарату повторити. Для дітей молодше 6 місяців – 1/4 пакетика або 1 чайна ложка (4 г) після кожного з 6 годівель; старше 6 місяців - 1/2 пакетика або 2 чайні ложки після кожного з чотирьох годівель. Препарат можна приймати в чистому вигляді або перед прийомом розвести в половині склянки води. Ретельно розімніть вміст пакетика між пальцями для отримання однорідного гелю. Тримаючи пакетик вертикально, відріжте або відірвіть куточок у позначеному пунктирною лінією місці. Видавіть пальцями гель через отвір у пакетику. Гель приймають у чистому вигляді або розводять перед прийомом у половині склянки води. Запобіжні заходи при застосуванні Не слід приймати препарат без призначення лікаря. У літніх пацієнтів та хворих з порушенням функції нирок при застосуванні Фосфалюгелю у рекомендованих дозах можливе збільшення концентрації алюмінію у сироватці крові. Антибіотики тетрациклінової групи, препарати заліза, серцеві глікозиди слід приймати не раніше, ніж через 2 години після прийому Фосфалюгеля.ПередозуванняВеликі кількості іонів алюмінію пригнічують перистальтику кишок. Для лікування передозування препарату слід застосовувати проносні засоби.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри запорах, що зрідка виникають при прийомі Фосфалюгеля, рекомендується збільшувати кількість води, що споживається щодня. Препарат може застосовуватися хворими, які страждають на цукровий діабет. Препарат може застосовуватися профілактично зменшення абсорбції радіоактивних елементів. Застосування препарату Фосфалюгель не впливає на результати рентгенологічного дослідження. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг, магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 111,5/112,0/112,0 мг, манітол 110,0/112,0/112,0 мг, крохмаль прежелатинізований 32,0/32,0/32,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,0/2,0/2,0 мг, кроскармелоза натрію (тип А) 50,0/50,0/50,0 мг, аспартам 2,5/2,0/2,0 мг, стеарат магнію 6, 0/6,0/6,0 мг, ароматизатор м'ятний (таблетки м'ятні) 6,0 мг або ароматизатор вишневий Е 9407963 (таблетки вишневі) 4,0 мг або апельсиновий ароматизатор 1013042 (таблетки апельсинові) 4,0 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. По 2, 4 або 8 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки білого або майже білого кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг, магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 111,5/112,0/112,0 мг, манітол 110,0/112,0/112,0 мг, крохмаль прежелатинізований 32,0/32,0/32,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,0/2,0/2,0 мг, кроскармелоза натрію (тип А) 50,0/50,0/50,0 мг, аспартам 2,5/2,0/2,0 мг, стеарат магнію 6, 0/6,0/6,0 мг, ароматизатор м'ятний (таблетки м'ятні) 6,0 мг або ароматизатор вишневий Е 9407963 (таблетки вишневі) 4,0 мг або апельсиновий ароматизатор 1013042 (таблетки апельсинові) 4,0 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. По 2, 4 або 8 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки білого або майже білого кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг; магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: манітол (Е421) 120,00 мг, сорбітол (Е420) 50,00 мг, лактози моногідрат 30,00 мг, крохмаль кукурудзяний 75,80 мг, натрію цикламат 7,00 мг, натрію сахаринат 0, 28,00 мг, магнію стеарат 6,00 мг, ароматизатор м'яти перцевої 3,00 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. По 2, 4, 5, 8 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування картонної пачки.Опис лікарської формиКруглі таблетки від білого до кремового кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг, магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 111,5/112,0/112,0 мг, манітол 110,0/112,0/112,0 мг, крохмаль прежелатинізований 32,0/32,0/32,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,0/2,0/2,0 мг, кроскармелоза натрію (тип А) 50,0/50,0/50,0 мг, аспартам 2,5/2,0/2,0 мг, стеарат магнію 6, 0/6,0/6,0 мг, ароматизатор м'ятний (таблетки м'ятні) 6,0 мг або ароматизатор вишневий Е 9407963 (таблетки вишневі) 4,0 мг або апельсиновий ароматизатор 1013042 (таблетки апельсинові) 4,0 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. По 2, 4 або 8 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки білого або майже білого кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг, магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 111,5/112,0/112,0 мг, манітол 110,0/112,0/112,0 мг, крохмаль прежелатинізований 32,0/32,0/32,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,0/2,0/2,0 мг, кроскармелоза натрію (тип А) 50,0/50,0/50,0 мг, аспартам 2,5/2,0/2,0 мг, стеарат магнію 6, 0/6,0/6,0 мг, ароматизатор м'ятний (таблетки м'ятні) 6,0 мг або ароматизатор вишневий Е 9407963 (таблетки вишневі) 4,0 мг або апельсиновий ароматизатор 1013042 (таблетки апельсинові) 4,0 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. По 2, 4 або 8 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки білого або майже білого кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг, магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 111,5/112,0/112,0 мг, манітол 110,0/112,0/112,0 мг, крохмаль прежелатинізований 32,0/32,0/32,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,0/2,0/2,0 мг, кроскармелоза натрію (тип А) 50,0/50,0/50,0 мг, аспартам 2,5/2,0/2,0 мг, стеарат магнію 6, 0/6,0/6,0 мг, ароматизатор м'ятний (таблетки м'ятні) 6,0 мг або ароматизатор вишневий Е 9407963 (таблетки вишневі) 4,0 мг або апельсиновий ароматизатор 1013042 (таблетки апельсинові) 4,0 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ та алюмінієвої фольги. По 2, 4 або 8 блістерів разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки білого або майже білого кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг; магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: манітол (Е421) 120,00 мг, сорбітол (Е420) 50,00 мг, лактози моногідрат 30,00 мг, крохмаль кукурудзяний 75,80 мг, натрію цикламат 7,00 мг, натрію сахаринат 0, 28,00 мг, магнію стеарат 6,00 мг, ароматизатор м'яти перцевої 3,00 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. По 2, 4, 5, 8 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування картонної пачки.Опис лікарської формиКруглі таблетки від білого до кремового кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель 450,0 мг; магнію гідроксид 300,0 мг; допоміжні речовини: манітол (Е421) 120,00 мг, сорбітол (Е420) 50,00 мг, лактози моногідрат 30,00 мг, крохмаль кукурудзяний 75,80 мг, натрію цикламат 7,00 мг, натрію сахаринат 0, 28,00 мг, магнію стеарат 6,00 мг, ароматизатор м'яти перцевої 3,00 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. По 2, 4, 5, 8 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування картонної пачки.Опис лікарської формиКруглі таблетки від білого до кремового кольору, з гладкою поверхнею та фаскою.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаПрепарат Гастал® не має системної дії у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Після взаємодії з соляною кислотою шлункового соку алюмінію гідроксид реагує з фосфатами та карбонатами у лужному середовищі кишечника та виділяється з калом у вигляді нерозчинних солей. Магнію гідроксид реагує з соляною кислотою в шлунковому соку з утворенням магнію хлориду, що має осмотичні властивості та м'яку проносну дію, яка нейтралізує закріплюючу дію алюмінію гідроксиду в тонкому кишечнику. Іони магнію виділяються з калом у вигляді нерозчинного карбонату.ФармакодинамікаПрепарат Гастал® - комбінований антацидний засіб, який знижує підвищену кислотність шлункового соку та не надає стимулюючого впливу на секрецію шлункового соку. Алюмінію гідроксиду-магнію карбонату гель і магнію гідроксид забезпечують негайну (відразу після прийому) і тривалу (близько 2 годин) нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку, з підтриманням кислотності в шлунку на фізіологічному рівні (pH 3-5). Одна таблетка препарату Гастал® нейтралізує 21,5 ммоль соляної кислоти. Препарат Гастал пригнічує дію пепсину, лізолецитину та жовчних кислот, усуває диспепсичні явища. Посилює захисні та регенеративні процеси у слизовій оболонці шлунка. Іони алюмінію надають цитопротективну дію за рахунок підвищення секреції муцину та натрію гідрокарбонату, активації простагландину Е2 та NO, накопичення епідермального фактора росту у місці пошкодження слизової оболонки, підвищення концентрації фосфоліпідів у стінках шлунка.Показання до застосуванняДиспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка після похибок у дієті, надмірного вживання етанолу, кави, нікотину тощо. Диспепсичні явища, такі як дискомфорт або біль в епігастрії, печія, кисла відрижка (та їх профілактика), що виникають внаслідок застосування деяких лікарських засобів (нестероїдні протизапальні препарати, глюкокортикостероїди та ін.). Стани, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: виразкова хвороба шлунка, гастрит, рефлюкс-езофагіт; грижа стравохідного отвору діафрагми.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до солей алюмінію, магнію або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; хвороба Альцгеймера; гіпофосфатемія; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 6 років. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності (ХНН), вагітності та в період грудного вигодовування, дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, дитячий вік від 6 до 12 років, літній вік.Вагітність та лактаціяПрепарат Гастал не виділяється з грудним молоком. При застосуванні під час вагітності та в період грудного вигодовування необхідно оцінити співвідношення користі для матері та ризику для плода та немовляти.Побічна діяПри використанні препарату в дозах, що рекомендуються, побічні реакції зустрічаються рідко (не менше 0,01%, але менше 0,1%): нудота, запор, діарея, зміна смакових відчуттів. У виняткових випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Гастал® при одночасному застосуванні посилює активність леводопи та налідиксової кислоти, знижує та уповільнює абсорбцію хінолонів, ізоніазиду, напроксену, препаратів заліза, індометацину, аміназину, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, блокаторів рецепторів, При взаємодії з іонами металів, що входять до складу антацидів, утворюють тетрацикліни нерозчинні хелатні комплекси; внаслідок цієї взаємодії всмоктування тетрациклінів зменшується більш ніж на 90%. Одночасний прийом цих препаратів неможливий. За необхідності поєднаного застосування тетрациклін слід приймати не менш як за 2 години до прийому антациду. У присутності гідроксиду алюмінію та магнію, що містяться в антациді, всмоктування ципрофлоксацину та офлоксацину зменшується на 50-90%. У присутності антацидів біодоступність каптоприлу суттєво знижується, а поєднане застосування антацидів та метопрололу призводить до зменшення концентрації метопрололу у плазмі крові. Одночасне застосування високих доз антацидів може знижувати всмоктування ранітидину на 10-33%. Застосування антацидів не впливає на біодоступність амоксициліну, цефалексину та комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти, однак може суттєво знижувати всмоктування доксицикліну із ШКТ. Підвищення pH сечі на фоні терапії антацидами може сприяти підвищенню канальцевої реабсорбції основних (лужних) лікарських засобів та знижувати реабсорбцію кислих сполук. Антациди можуть знижувати та уповільнювати абсорбцію саліцилатів, у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, а також, підвищуючи pH сечі, сприяти швидшому виведенню саліцилатів із сечею з організму, із супутнім зниженням їх концентрації у сироватці крові на 30-70%. Всмоктування серцевих глікозидів, у тому числі дигоксину та дигітоксину, при одночасному застосуванні з антацидами суттєво не зменшується. М-холіноблокатори, уповільнюючи моторику шлунка, збільшують тривалість дії препарату Гастал®. З метою запобігання можливої ​​взаємодії препарату Гастал з іншими лікарськими препаратами рекомендується його прийом за 1 годину до або через 1 годину після їх застосування.Спосіб застосування та дозиВсередину поступово розсмоктуючи в роті. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла не менше 50 кг По 1-2 таблетки 4-6 разів на день приблизно через 1 годину після їди і перед сном, але не більше 8 таблеток на добу. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Аналогічні дози рекомендуються для лікування печії незалежно від їди. Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла менше 50 кг, діти віком від 6 до 12 років Доза становить половину від рекомендованої дози для дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 50 кг. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів. Пацієнти з ХНН Корекція дози не потрібна. Тривалість прийому трохи більше 2 тижнів.ПередозуванняСимптоми гострого передозування не описані. При тривалому застосуванні високих доз препаратів, що містять алюміній та магній, можливий розвиток гіпофосфатемії, гіпокальціємії, гіперкальціурії, остеомаляції, остеопорозу, гіпермагніємії, гіпералюмініємії, енцефалопатії, нефрокальцинозу та порушення функції нирок. Можливий розвиток більш виражених небажаних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) (запор, діарея), у пацієнтів з нирковою недостатністю – спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексії. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовані дози та тривалість лікування при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату Гастал не впливає на здатність до керування автотранспортом та керування іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Магнію гідроксид – 400,00 мг; Алгелдрат (Алюмінію оксид гідратований) – 400,00 мг у перерахунку на алюмінію оксид – 214,00 мг; Допоміжні речовини: манітол 10,00 мг, сорбітол 183,00 мг, натрію сахаринат 3,00 мг, сахароза 186,40 мг, крохмаль кукурудзяний 5,60 мг, м'ятний ароматизатор 10,00 мг, магнію стеарат 6,00 мг. Для круглих пігулок: по 10 пігулок у блістері ПВХ/А1; по 1, 2, 3, 4, 5 блістерів у картонній пачці з інструкцією із застосування. Для квадратних пігулок: по 4, 6, 8 пігулок у блістері ПВХ/А1; по 1,2, 3,4, 5 блістерів у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПігулки круглі. Таблетки плоскі круглі зі скошеним краєм білого або білого з сірувато-жовтувато-зеленим відтінком кольору, з легким запахом м'яти, по обидва боки гравіювання NP на тлі дерева. Пігулки квадратні. Плоскі квадратні таблетки зі скошеним краєм білого або білого з сірувато-жовтувато-зеленим відтінком кольору, з легким запахом м'яти, по обидва боки гравіювання NP на тлі дерева.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція – низька.ФармакодинамікаКомбінований препарат для усунення печії та болю в шлунку, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Алгелдрат має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогону дію. Магнію гідроксид має легку послаблюючу дію. Препарат нейтралізує вільну соляну кислоту у шлунку, знижує активність шлункового соку; інактивує пепсин і пов'язує жовчні кислоти, що потрапляють у шлунок в результаті рефлюксу з 12-палої кишки, чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка та 12-палої кишки; прискорює моторику шлунка та всіх відділів кишечника. Не викликає вторинну гіперсекрецію соляної кислоти та алкалоз.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення. Гострий гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією у фазі загострення, гострий дуоденіт. Грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіт. Дискомфорт, печія та болі в епігастрії при похибці в дієті, після прийому ліків, у тому числі глюкокортикостероїдів та нестероїдних протизапальних препаратів, а також після вживання кави, нікотину, алкоголю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Гіпофосфатемія, порушення функції нирок, дитячий вік до 10 років, хвороба Альцгеймера, вагітність. З обережністю: під час лактації.Побічна діяЗапор, нудота, блювання, біль у шлунку спастичного характеру, зміна смакових відчуттів, гіпермагніємія, гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок, аллер. У хворих із супутньою нирковою недостатністю – спрага, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже адсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їх всмоктування. Знижує та уповільнює абсорбцію дигоксину, індометацину, саліцилатів, хлорпромазину, фенітоїну, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, ізоніазиду, антибіотиків тетрациклінового ряду, хінолонів, хінолонів, хінолонів, хінолонів, хінолону, цефподоксиму, півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодезоксихолевої та урсодезоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансону При одночасному прийомі з препаратами, покритими кишковорозчинною оболонкою, підвищена лужність шлункового соку може призвести до прискореного порушення оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід розжовувати та тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1-2 таблетки 4 рази на добу через 1 годину після їжі та ввечері перед сном або при виникненні дискомфорту, болю в епігастрії, печії. При виразковій хворобі шлунка препарат необхідно прийняти за 30 хв до їди. Максимальна добова доза – 12 таблеток. Дітям віком від 10 до 15 років призначають половину рекомендованої дози для дорослих. Для профілактики - по 1 таблетці за 15 хвилин до прийому ліків, що подразнюють слизову оболонку стравоходу, шлунка та дванадцятипалої кишки. Тривалість лікування має перевищувати 15-20 днів.ПередозуванняСимптоми Утворення каменів у нирках, поява важких запорів, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою, оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування Необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, вжити активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між прийомом Гастрациду та інших лікарських засобів повинен становити 1-2 години. При більш тривалому застосуванні (більше 20 днів) потрібний регулярний лікарський контроль. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та заняттям іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Магнію гідроксид – 400,00 мг; Алгелдрат (Алюмінію оксид гідратований) – 400,00 мг у перерахунку на алюмінію оксид – 214,00 мг; Допоміжні речовини: манітол 10,00 мг, сорбітол 183,00 мг, натрію сахаринат 3,00 мг, сахароза 186,40 мг, крохмаль кукурудзяний 5,60 мг, м'ятний ароматизатор 10,00 мг, магнію стеарат 6,00 мг. Для круглих пігулок: по 10 пігулок у блістері ПВХ/А1; по 1, 2, 3, 4, 5 блістерів у картонній пачці з інструкцією із застосування. Для квадратних пігулок: по 4, 6, 8 пігулок у блістері ПВХ/А1; по 1,2, 3,4, 5 блістерів у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПігулки круглі. Таблетки плоскі круглі зі скошеним краєм білого або білого з сірувато-жовтувато-зеленим відтінком кольору, з легким запахом м'яти, по обидва боки гравіювання NP на тлі дерева. Пігулки квадратні. Плоскі квадратні таблетки зі скошеним краєм білого або білого з сірувато-жовтувато-зеленим відтінком кольору, з легким запахом м'яти, по обидва боки гравіювання NP на тлі дерева.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція – низька.ФармакодинамікаКомбінований препарат для усунення печії та болю в шлунку, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Алгелдрат має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогону дію. Магнію гідроксид має легку послаблюючу дію. Препарат нейтралізує вільну соляну кислоту у шлунку, знижує активність шлункового соку; інактивує пепсин і пов'язує жовчні кислоти, що потрапляють у шлунок в результаті рефлюксу з 12-палої кишки, чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка та 12-палої кишки; прискорює моторику шлунка та всіх відділів кишечника. Не викликає вторинну гіперсекрецію соляної кислоти та алкалоз.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення. Гострий гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією у фазі загострення, гострий дуоденіт. Грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіт. Дискомфорт, печія та болі в епігастрії при похибці в дієті, після прийому ліків, у тому числі глюкокортикостероїдів та нестероїдних протизапальних препаратів, а також після вживання кави, нікотину, алкоголю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Гіпофосфатемія, порушення функції нирок, дитячий вік до 10 років, хвороба Альцгеймера, вагітність. З обережністю: під час лактації.Побічна діяЗапор, нудота, блювання, біль у шлунку спастичного характеру, зміна смакових відчуттів, гіпермагніємія, гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок, аллер. У хворих із супутньою нирковою недостатністю – спрага, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже адсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їх всмоктування. Знижує та уповільнює абсорбцію дигоксину, індометацину, саліцилатів, хлорпромазину, фенітоїну, блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, бета-адреноблокаторів, дифлунісала, ізоніазиду, антибіотиків тетрациклінового ряду, хінолонів, хінолонів, хінолонів, хінолонів, хінолону, цефподоксиму, півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодезоксихолевої та урсодезоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансону При одночасному прийомі з препаратами, покритими кишковорозчинною оболонкою, підвищена лужність шлункового соку може призвести до прискореного порушення оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід розжовувати та тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1-2 таблетки 4 рази на добу через 1 годину після їжі та ввечері перед сном або при виникненні дискомфорту, болю в епігастрії, печії. При виразковій хворобі шлунка препарат необхідно прийняти за 30 хв до їди. Максимальна добова доза – 12 таблеток. Дітям віком від 10 до 15 років призначають половину рекомендованої дози для дорослих. Для профілактики - по 1 таблетці за 15 хвилин до прийому ліків, що подразнюють слизову оболонку стравоходу, шлунка та дванадцятипалої кишки. Тривалість лікування має перевищувати 15-20 днів.ПередозуванняСимптоми Утворення каменів у нирках, поява важких запорів, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою, оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування Необхідно відразу вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, вжити активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між прийомом Гастрациду та інших лікарських засобів повинен становити 1-2 години. При більш тривалому застосуванні (більше 20 днів) потрібний регулярний лікарський контроль. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та заняттям іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: субстанція 1.575 г, що містить висушені життєздатні клітини Lactobacillus delbrueckii spp. bulgaricus штам 51 (LB-51) не менше 1×102 клітин, а так само: білок від 25 до 35%, що в перерахунку на загальний азот становить від 4 до 5.6%, молочна кислота від 6.3 до 12.6%. Допоміжні речовини: цукроза (не більше 900 мг), магнію стеарат. 6 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; круглі, плоскі, з рівними краями, бежево-коричневого кольору, допускається наявність вкраплень і неоднорідності кольору у вигляді мармурової, з роздільною ризиком на одній із сторін; діаметр 25 мм.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що надає захисну дію на слизову оболонку шлунка та кишечника. Дія препарату забезпечується наявністю Lactobacillus bulgaris і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності (молочна та яблучна кислота, нуклеїнові кислоти, ряд альфа-амінокислот, поліпептиди та полісахариди), а також високим вмістом білків (25-30%) ШКТ, стимулюючи процеси регенерації у слизовій оболонці шлунка та дванадцятипалої кишки. Препарат має також аналгетичну та антацидну дію за рахунок буферних властивостей білка, що входить до складу препарату.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Гастрофарм не надано.Клінічна фармакологіяПрепарат, що надає захисну дію на слизову оболонку шлунка та дванадцятипалої кишки.Показання до застосуванняГострий та хронічний гастрит, що супроводжується підвищеною кислотністю шлункового соку; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; як профілактичний засіб під час і після лікування препаратами, що мають подразнюючу дію на ШКТ; як профілактичний засіб після похибок у дієті (прийом їжі, що викликає підвищення кислотності шлункового соку) та надмірного вживання алкоголю та куріння.Протипоказання до застосуванняПри застосуванні за показаннями та у рекомендованих дозах не встановлені.Вагітність та лактаціяДаних щодо застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано. Застосування у дітей Препарат призначають дітям віком від 3 років (див. Режим дозування).Побічна діяПри застосуванні препарату за показаннями у рекомендованих дозах не виявлено побічної дії.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Гастрофарм не встановлена ​​і препарат може застосовуватись з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо за 30 хв до їди, розжовуючи з невеликою кількістю води або попередньо подрібнюють і змішують з невеликою кількістю кип'яченої води кімнатної температури. При гострих і хронічних гастритах і при підвищеній кислотності шлункового соку; дорослим препарат призначають по 1-2 таб. 3 рази на добу; ;дітям віком від 3 до 12 років ;- по 1/2 таб., у ;віку від 12 до 18 років ;- по 1 таб. 3 рази на добу. Курс лікування – 30 днів. При гострих гастритах та недостатній ефективності терапії добову дозу можна збільшити у 2 рази. Ефект спостерігається зазвичай до кінця першого тижня лікування. При виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки; дорослим; призначають по 3-4 таб. 3 рази на добу протягом 30 днів. Для профілактики препарат застосовують у дозі1-2 таб. 3 рази/сут протягом 15 днів, при зловживання алкоголем або курінням; по 1-2 таб. 2-3 рази на добу.ПередозуванняВ даний час передозування препарату Гастрофарм не описано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат нешкідливий, не токсичний. При призначенні препарату хворим на цукровий діабет слід враховувати, що в 1 таб. міститься 0.9 г сахарози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Субстанція – 1,575 г, що складається з висушених життєздатних клітин Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus штам 51 (LB-51) – не менше 1 * 102 (число живих лактобактерій), білок – від 25,0% до 35,0% (у перерахунку на загальний азот – від 4,0 до 5,6%), молочна кислота – від 6,3% до 12,6%; Допоміжні компоненти: Сахароза – не більше 0,9 г, магнію стеарат – 0,025 г. 6 таблеток упаковують у блістери з ПВХ-плівки та алюмінієвої фольги. 1 або 3 блістери у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, плоскі, з рівними краями пігулки бежево-коричневого кольору, допускається наявність вкраплень та неоднорідності кольору у вигляді "мармуровості", з роздільною ризиком на одній із сторін. Діаметр 25 мм.Фармакотерапевтична групаЕубіотик.ФармакодинамікаДія препарату забезпечується наявністю живих лактобацил Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) та біологічно активних продуктів їх життєдіяльності (молочна та яблучна кислота, нуклеїнові кислоти, ряд альфа-амінокислот, поліпептиди та полісахариди-3) ), які надають сприятливу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, стимулюючи процеси регенерації слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки. Аналгетична та антацидна дії за рахунок буферних властивостей білка, що міститься в препараті.Показання до застосуванняЛікування гострих та хронічних гастритів, підвищеної кислотності шлункового соку, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки у дітей з 3-х літнього віку та дорослих. Як профілактичний засіб Гастрофарм® застосовують під час та після лікування препаратами, що подразнюють шлунково-кишковий тракт; при застосуванні їжі, що викликає підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем та тютюном.Протипоказання до застосуванняНе встановлені.Побічна діяНе встановлено. Препарат нешкідливий, нетоксичний і не має негативного впливу на водіїв автотранспортних засобів.Взаємодія з лікарськими засобамиГастрофарм® може застосовуватись з усіма іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають перорально, за 30 хв до їди, розжовуючи з невеликою кількістю води або попередньо подрібнюють і змішують з невеликою кількістю кип'яченої води кімнатної температури. Як лікувальний засіб: При лікуванні гострих та хронічних гастритів та підвищеної кислотності шлункового соку дорослим призначають по 1-2 таблетки, дітям з 3 річного віку та до 12 років по 1/2 таблетки, з 12 річного віку та до 18 років по 1 таблетці, 3 рази на добу. протягом 30 днів. При гострих гастритах та недостатньому ефекті добову дозу можна збільшити вдвічі. Ефект лікування зазвичай настає до кінця першого тижня. При лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки дорослим призначають по 3-4 таблетки 3 рази на добу протягом 30 днів. Як профілактичний засіб: Препарат застосовують по 1-2 таблетки 3 рази на добу протягом 15 днів, у випадках зловживання алкоголем або тютюном – по 1-2 таблетки 2-3 рази на добу.ПередозуванняГастрофарм не є сильнодіючим лікарським препаратом, небезпека його передозування не встановлена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст 0,9 г цукру в одній таблетці має бути прийнятий до уваги при призначенні препарату хворим на цукровий діабет. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат нешкідливий, нетоксичний і не має негативного впливу на водіїв автотранспортних засобів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена питна, гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), карбонат кальцію, альгінат натрію, «Карбопол 974PNF»( стабілізатор Е501i), бензойна кислота (консервант), «Інтенсар 1600250» (підсолоджувачі Е55,ХарактеристикаАктивні компоненти сприяють зменшенню вироблення соляної кислоти та зменшенню відчуття печії.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка-додаткове джерело розчинних харчових волокон (альгінатів), що містить кальцій.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 15 мл. (1ст. ложка) 3 десь у день їжі. Тривалість прийому: 4-6 тижнів. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПідсолоджувач: сорбіт; альгінат натрію; декстроза; кальцію карбонат; регулятор кислотності: натрію гідрокарбонат; антистежуючий агент: діоксид кремнію аморфний; носій: стеаринова кислота; антистежуючий агент: стеарат магнію; антиспостережливий агент: тальк; носій: полівініл-піролідон; носій: карбоксиметилцелюлози натрієва сіль; підсолоджувач: стевіолглікозиди; ароматизатор натуральний ментол.ХарактеристикаАльгінат натрію - високомолекулярний полісахарид, відноситься до класу розчинних харчових волокон (поряд з пектином та агар-агаром). Альгінат натрію виробляють із бурих та червоних водоростей. Солі альгінової кислоти є хорошими ентеросорбентами, які пов'язують і виводять з організму важкі метали. Карбонат кальцію - сіль вугільної кислоти. Має здатність нейтралізувати соляну кислоту, послаблюючи її ушкоджуючу дію, і тим самим зменшувати неприємні відчуття у шлунку. Кальцій - найважливіший макроелемент, що входить до складу кісткової тканини. Іони кальцію беруть участь у стабілізації клітинних мембран та міжклітинній взаємодії. Натрію гідрокарбонат-натрієва сіль вугільної кислоти. Має швидкий протикислотний ефект, сприяє захисту органів травлення від дії соляної кислоти.РекомендуєтьсяСтани, що супроводжуються підвищеним виробленням соляної кислоти, сприяю зменшенню печії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД до їжі.Спосіб застосування та дозиДорослим 2-3 таблетки на день під час їжі. Таблетки слід розжовувати. Тривалість прийому – 2-4 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 10 мл: активні речовини: альгінат натрію 500 мг, натрію гідрокарбонат 267 мг, кальцію карбонат 160 мг; допоміжні речовини: карбомер 65 мг, метилпарагідроксибензоат 40 мг, пропілпарагідроксибензоат 6 мг, натрію сахаринат 10 мг, масло м'яти перцевої 1 мг, натрію гідроксид 26,667 мг, вода очищена до 10 мл. По 100 мл, 150 мл або 300 мл у флакони темного скла з поліпропіленовою кришкою, що забезпечує контроль першого розтину. Інструкція із застосування знаходиться під етикеткою.Опис лікарської формиВ'язка непрозора суспензія, від майже білого до кремового кольору, із м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 10 – 20 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 80 мл. Діти від 6 до 12 років: по 5 – 10 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку зміни дози не потрібні.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 10 мл: активні речовини: альгінат натрію 500 мг, натрію гідрокарбонат 267 мг, кальцію карбонат 160 мг; допоміжні речовини: карбомер 65 мг, метилпарагідроксибензоат 40 мг, пропілпарагідроксибензоат 6 мг, натрію сахаринат 10 мг, масло м'яти перцевої 1 мг, натрію гідроксид 26,667 мг, вода очищена до 10 мл. По 100 мл, 150 мл або 300 мл у флакони темного скла з поліпропіленовою кришкою, що забезпечує контроль першого розтину. Інструкція із застосування знаходиться під етикеткою.Опис лікарської формиВ'язка непрозора суспензія, від майже білого до кремового кольору, із м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 10 – 20 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 80 мл. Діти від 6 до 12 років: по 5 – 10 мл після прийомів їжі та перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку зміни дози не потрібні.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 2/4/6/8 шт. - блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 24 штуки, блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - ;10 мл: Активні речовини: алгінат натрію 1000 мг, калію гідрокарбонат 200 мг. ; Допоміжні речовини: кальцію карбонат – 200 мг, карбомер – 40 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 14.44 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена. 1000 мг+200 мг/10 мл: пак. 12 шт.Опис лікарської формиСуспензія для прийому внутрішньо (при вагітності, м'ята) в'язка, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. Після вживання препарат швидко взаємодіє з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель алгінату, що перешкоджає виникненню гастроезофагеального рефлюксу. При регургітації гель потрапляє у стравохід, де зменшує подразнення слизової оболонки.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон® форте не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® форте та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями. заліза, кетоконазолом, нейролептиками, тироксином, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном, дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 5-10 мл суспензії після їди і перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. При використанні пакетиків перед відкриттям слід розім'яти, перемішуючи вміст.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 106 мг (4.6 ммоль) натрію та 78 мг (2 ммоль) калію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при застійній серцевій недостатності, порушення функції нирок) або при одночасному застосуванні лікарських засобів, які можуть викликати розвиток гіперкаліємії. Слід враховувати, що 10 мл суспензії міститься 200 мг (2 ммоль) кальцію карбонату. Тому слід з обережністю призначати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та рецидивному утворенні ниркового каміння, що містить кальцій. За відсутності покращення протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію 1000 мг, калію гідрокарбонат 200 мг. Допоміжні речовини: кальцію карбонат – 200 мг, карбомер – 40 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 14.44 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена. 150 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину.Опис лікарської формиСуспензія для прийому всередину (м'ятна); в'язка, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. Після вживання препарат швидко взаємодіє з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель алгінату, що перешкоджає виникненню гастроезофагеального рефлюксу. При регургітації гель потрапляє у стравохід, де зменшує подразнення слизової оболонки.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон® форте не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату Гевіскон®; форте при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® форте та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями. заліза, кетоконазолом, нейролептиками, тироксином, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном, дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 5-10 мл суспензії після їди і перед сном. Максимальна добова доза – 40 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. При використанні пакетиків перед відкриттям слід розім'яти, перемішуючи вміст.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 106 мг (4.6 ммоль) натрію та 78 мг (2 ммоль) калію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при застійній серцевій недостатності, порушення функції нирок) або при одночасному застосуванні лікарських засобів, які можуть викликати розвиток гіперкаліємії. Слід враховувати, що 10 мл суспензії міститься 200 мг (2 ммоль) кальцію карбонату. Тому слід з обережністю призначати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та рецидивному утворенні ниркового каміння, що містить кальцій. За відсутності покращення протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N6 Форма випуску: рідина Упаковка: стик-пакет Виробник: Фарма Інтернаціональ Завод-виробник: Alpiflor srl(Італія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаCорбіт (підсолоджувач), магнію карбонат, екстракт коріння алтею, мальтодекстрин (носій), екстракт ромашки; кроскарамеллоза (носій), стеарат кальцію рослинного походження та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують), альгінат натрію (носій), екстракт фенхелю, олія м'ятна, крохмаль картопляний (носій), стеаринова кислота (агент антистежуючий).ХарактеристикаІзжогоff - комбінований рослинно-мінеральний засіб у формі жувальних таблеток, які не потрібно запивати водою, - це забезпечує зручність прийому в будь-який час і в будь-якому місці. Неприємне відчуття печіння в стравоході хоча б раз у житті відчувала кожна людина. Тому питання про те, чим допомогти в цій ситуації, актуальне для багатьох. Печіння в стравоході, яке викликається викидом соляної кислоти шлункового соку, може з'являтися періодично після їжі, найчастіше на тлі неправильного харчування, стресів, фізичних навантажень. Шлунок виробляє кислоту на час звичайного прийому їжі. Людина з нормальною кислотністю шлункового соку не відчуває жодних неприємних відчуттів. А регулярний дискомфорт і поява відчуття печіння в стравоході, які виникають при підвищеній кислотності шлункового соку, загрожує серйознішими проблемами, тому цей стан вимагає корекції.Властивості компонентівМагнію карбонат – підтримує нормальний функціональний стан слизової оболонки шлунка, нейтралізує надлишки соляної кислоти шлункового соку. Алтея коріння (порошок). Ще в давнину знали і цінували цю рослину. Сама назва говорить про його корисні властивості (від грецького althaca - зцілювати). У корені алтею міститься до 35% слизу, який пом'якшує вплив несприятливих факторів на слизову оболонку стравоходу та шлунка, знімає роздратування, заспокоює. Ромашки екстракт добре відомий своїми властивостями, що надають сприятливий вплив на травлення та роботу шлунково-кишкового тракту. Фенхеля екстракт підтримує травлення, що перешкоджає підвищеному газоутворенню в кишечнику. М'ятна олія заспокоює печіння в стравоході, захищає слизову оболонку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки на день, розжувати або тримати у роті до повного розчинення. Приймати за потребою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N12 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія).

Фасування: N24 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія).

Фасування: N12 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія).

Фасування: N24 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія).

Фасування: N20 Форма выпуска: таб. шипучие Упаковка: туб. Производитель: Эвалар ЗАО Завод-производитель: Эвалар ЗАО(Россия).

Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат, альгінат натрію, магнію оксид, екстракт трави деревію; носій: сорбіт Е420; антислежуючий агент: тальк Е553 (III); загусники: полівінілпіролідон Е1201, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль Е466; антислежують агенти: діоксид кремнію аморфний Е551, магнію стеарат Е470; підсолоджувач: екстракт стевії Е960; ароматизатор харчовий "Ментол". Жувальні пігулки масою 1100 мг.ХарактеристикаТаблетки, що містять кальцію карбонат, альгінат натрію, магнію оксид, екстракт трави деревію. Кальцію карбонат і магнію оксид мають властивості нейтралізувати соляну кислоту. Альгінат натрію вступає в реакцію з соляною кислотою, утворюючи альгінатний комплекс, що не всмоктується, який механічним шляхом перешкоджає викиду кислоти в стравохід. Крім того, альгінат натрію має гемостатичну, регенераційну, цитопротективну та місцеву протизапальну дію, відновлює та стимулює перистальтику кишечника. Екстракт трави деревію має обволікаючу, кровоспинну, бактерицидну, протизапальну і ранозагоювальну дію.РекомендуєтьсяРекомендується при станах, що супроводжуються підвищеним кислотоутворенням: дискомфорт у ШКТ; печія; тяжкість у шлунку після переїдання, надмірного вживання алкоголю, нікотину, кави тощо; за дотримання строгих дієт; після прийому деяких ліків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 3 десь у день, розжовуючи, під час їжі. Тривалість прийому: 2-4 тижні. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N30 Форма выпуска: суспензия д/приема внутрь Упаковка: саше Производитель: Санофи Завод-производитель: Санофи-Авентис С. П. А.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 100 мл: Активні речовини: алюмінію гідроксиду (у вигляді гелю) – 3. 5 г, що відповідає вмісту алюмінію оксиду – 2. 3 г; магнію гідроксид (у вигляді гелю) – 4 г; Допоміжні речовини: хлористоводнева кислота 10% - 0.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгелдрат (у формі алюмінію оксиду гідратованого) – 400 мг, що відповідає вмісту алюмінію оксиду – 200 мг; магнію гідроксид – 400 мг; Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (некристалізується) - 157 мг (еквівалентно 109. 9 мг сорбітолу), мальтитол - 632.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгелдрат (у формі алюмінію оксиду гідратованого) – 400 мг, що відповідає вмісту алюмінію оксиду – 200 мг; магнію гідроксид – 400 мг; Допоміжні речовини: крохмаль із сахарозою (цукром кондитерським) – 192 мг, сорбітол – 125 мг, манітол – 10 мг, магнію стеарат – 7. 2 мг, ароматизатор м'яти перцевої – 3.

Фасування: N20 Упаковка: саші Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: кальцію карбонат 680 мг, магнію карбонат (магнію карбонат основний) 80 мг. Допоміжні речовини: манітол, повідон (колідон 90F), сахароза, апельсиновий ароматизатор, стеарилфумарат натрію, тальк. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки жувальні; білого або майже білого з кремовим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні; з посиленою фаскою, без ризику, із запахом апельсина; допускається легка мармуровість та незначні вкраплення.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. Містить карбонат кальцію і магнію карбонат, які забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надаючи захисну дію на слизову оболонку шлунка. Досягнення терапевтичного ефекту протягом 3-5 хв зумовлене гарною розчинністю таблеток та високим вмістом кальцію.ФармакокінетикаВ результаті взаємодії препарату зі шлунковим соком у шлунку утворюються розчинні солі кальцію та магнію. Ступінь абсорбції кальцію та магнію з цих сполук залежить від дози препарату. Максимальна абсорбція - 10% кальцію та 15-20% магнію. Невелика кількість абсорбованого кальцію та магнію виводиться нирками. У кишечнику з розчинних солей утворюються нерозчинні сполуки, що екскретуються з калом. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках При порушенні функції нирок концентрація кальцію та магнію у плазмі може зростати.Клінічна фармакологіяАнтацидний засіб.Показання до застосуванняСимптоми, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового соку та рефлюкс-езофагітом: печія, кисла відрижка, періодичні болі в області шлунка, відчуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, диспепсія (в т.ч. спричинені похибками в дієті, прийомом лікарських препаратів, зловживанням , кава, нікотином); диспепсія вагітних.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність тяжкого ступеня; гіперкальціємія; гіпофосфатемія; нефрокальциноз; дитячий вік до 12 років; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю При застосуванні в рекомендованих дозах препарат не становить небезпеки для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: дуже рідко - висип, набряк Квінке, анафілактичні реакції. За дотримання рекомендованих доз препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиЗміна кислотності шлункового соку, спричинена прийомом антацидів, може призвести до зниження швидкості та ступеня всмоктування інших препаратів, що приймаються одночасно, тому лікарські препарати слід приймати за 1-2 години до або після прийому антацидів. При одночасному застосуванні антациди знижують абсорбцію антибіотиків групи тетрацикліну, фторхінолонів, серцевих глікозидів, лівотироксину, препаратів заліза, фосфатів, фторидів. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками слід регулярно контролювати концентрацію кальцію в сироватці крові.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років; при появі симптомів 1-2 таб. слід розжувати (або тримати у роті до повного розчинення). При необхідності можна повторити прийом препарату через 2 години. Максимальна добова доза – 11 таб.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри призначенні препарату пацієнтам з порушенням функції нирок слід регулярно контролювати концентрацію магнію, фосфору та кальцію у сироватці крові. Пацієнтам із порушенням функції нирок не рекомендується приймати препарат тривало у високих дозах. Застосування препарату у високих дозах може збільшити ризик утворення каменів у нирках. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: кальцію карбонат 680 мг, магнію карбонат (магнію карбонат основний) 80 мг. Допоміжні речовини: манітол, повідон (колідон 90F), сахароза, апельсиновий ароматизатор, стеарилфумарат натрію, тальк. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки жувальні; білого або майже білого з кремовим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні; з посиленою фаскою, без ризику, із запахом апельсина; допускається легка мармуровість та незначні вкраплення.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. Містить карбонат кальцію і магнію карбонат, які забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надаючи захисну дію на слизову оболонку шлунка. Досягнення терапевтичного ефекту протягом 3-5 хв зумовлене гарною розчинністю таблеток та високим вмістом кальцію.ФармакокінетикаВ результаті взаємодії препарату зі шлунковим соком у шлунку утворюються розчинні солі кальцію та магнію. Ступінь абсорбції кальцію та магнію з цих сполук залежить від дози препарату. Максимальна абсорбція - 10% кальцію та 15-20% магнію. Невелика кількість абсорбованого кальцію та магнію виводиться нирками. У кишечнику з розчинних солей утворюються нерозчинні сполуки, що екскретуються з калом. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках При порушенні функції нирок концентрація кальцію та магнію у плазмі може зростати.Клінічна фармакологіяАнтацидний засіб.Показання до застосуванняСимптоми, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового соку та рефлюкс-езофагітом: печія, кисла відрижка, періодичні болі в області шлунка, відчуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, диспепсія (в т.ч. спричинені похибками в дієті, прийомом лікарських препаратів, зловживанням , кава, нікотином); диспепсія вагітних.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність тяжкого ступеня; гіперкальціємія; гіпофосфатемія; нефрокальциноз; дитячий вік до 12 років; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю При застосуванні в рекомендованих дозах препарат не становить небезпеки для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: дуже рідко - висип, набряк Квінке, анафілактичні реакції. За дотримання рекомендованих доз препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиЗміна кислотності шлункового соку, спричинена прийомом антацидів, може призвести до зниження швидкості та ступеня всмоктування інших препаратів, що приймаються одночасно, тому лікарські препарати слід приймати за 1-2 години до або після прийому антацидів. При одночасному застосуванні антациди знижують абсорбцію антибіотиків групи тетрацикліну, фторхінолонів, серцевих глікозидів, лівотироксину, препаратів заліза, фосфатів, фторидів. При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками слід регулярно контролювати концентрацію кальцію в сироватці крові.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років; при появі симптомів 1-2 таб. слід розжувати (або тримати у роті до повного розчинення). При необхідності можна повторити прийом препарату через 2 години. Максимальна добова доза – 11 таб.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри призначенні препарату пацієнтам з порушенням функції нирок слід регулярно контролювати концентрацію магнію, фосфору та кальцію у сироватці крові. Пацієнтам із порушенням функції нирок не рекомендується приймати препарат тривало у високих дозах. Застосування препарату у високих дозах може збільшити ризик утворення каменів у нирках. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 5 мл: Активні речовини: Алюмінію гідроксид гель – 6 г; Магнію гідроксид – 80 мг; Симетикон – 100 мг; Порошок коріння солодки голої - 400 мг; Допоміжні речовини: гуарова смола, сорбітол, бензоат натрію, цитрат натрію, метилпарабен, пропілпарабен, гідроксид натрію, сахаринат натрію, гіпохлорит натрію, олія м'яти перцевої, віддушка бананова, бронопол, вода очищена. У пластиковому флаконі темного кольору, по 180 мл, ковпачком, що загвинчується, в комплекті з дозуючим стаканчиком місткістю 10 мл. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиВ'язка біла суспензія з жовтувато-коричневим відтінком, із запахом банана та м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб + вторгнень засіб.ФармакодинамікаНейтралізує вільну соляну кислоту в шлунку, що призводить до зменшення активності шлункового соку, що перетравлює. Не викликає вторинної гіперсекреції шлункового соку. Має адсорбуючу та обволікаючу дію, зменшує вплив ушкоджуючих факторів на слизову оболонку шлунка. Прискорює загоєння виразок шлунка та дванадцятипалої кишки. Зменшує газоутворення у кишечнику.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення. Гострий гастрит, хронічний гастрит із підвищеною та нормальною секреторною функцією у фазі загострення, дуоденіт. Грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіт. Дискомфорт та біль в епігастрії при похибці в дієті, після прийому ліків, вживання кави, нікотину, алкоголю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, непереносимість фруктози, гіпофосфатемія, порушення функції нирок, хвороба Альцгеймера, вагітність, період лактації, дитячий вік до 10 років.Побічна діяЗапор, нудота, блювання, спазми шлунка, зміна смакових відчуттів, гіпермагніємія, гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок, алергічні реакції. У хворих із супутньою нирковою недостатністю – спрага, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиМоже абсорбувати деякі лікарські засоби, зменшуючи таким чином їхнє всмоктування. Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, Н2 -гистаминоблокаторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима, півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодеоксіхолевої та урсодеоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансопразолу, мексоле. При одночасному прийомі з препаратами в кишковорозчинних лікарських формах підвищена лужність шлункового соку може призвести до прискореного порушення оболонки та спричинити подразнення шлунка та дванадцятипалої кишки. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Перед прийомом суспензію необхідно гомогенізувати, струшуючи флакон. Дорослим та дітям старше 15-річного віку - по 1 -2 чайні ложки 3-4 рази на день. Максимальна добова доза – 8 чайних ложок. Дітям віком від 10 до 15 років призначають половину рекомендованої дози для дорослих. Препарат приймають через 1 годину після їжі та ввечері перед сном або при виникненні дискомфорту, болю в епігастрії, печії. Тривалість лікування без спостереження лікаря має перевищувати 14 днів.ПередозуванняСимптоми При тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, запор, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою, оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування Необхідно вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між прийомом Релцера та інших лікарських засобів має становити 1-2 години. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) потрібний регулярний лікарський контроль. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні інгредієнти: сухий алюмінію гідроксид 250 мг; магнію гідроксид 250 мг; симетикон 40 мг; допоміжні інгредієнти: сахароза, натрію сахаринат, метилпарагідроксибензоат (метилпарабен), пропілпарагідроксибензоат (пропілпарабен), магнію стеарат, какао-боби, тальк, крохмаль кукурудзяний, повідон-К30, анісу насіння олія, м'яти перцевої. По 4 таблетки в контурне безосередкове впакування з алюмінієвої фольги. 5 упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСвітло-коричневого кольору з мармуром, круглі, плоскі пігулки з фаскою, із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб+вітрогінний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція низька.ФармакодинамікаАнтацидний препарат із компонентом, що зменшує метеоризм. Нейтралізує вільну соляну кислоту, що призводить до зменшення активності шлункового соку, що перетравлює. Не викликає вторинної гіперсекреції шлункового соку. Має адсорбуючу та обволікаючу дію, зменшуючи вплив ушкоджувальних факторів на слизову оболонку. Симетикон, що входить до складу препарату, зменшує газоутворення у кишечнику. Солодки коренів деглицирризинированный екстракт посилює захисну дію слизової оболонки шлунка, сприяючи регенерації слизових клітин, покращуючи якість і кількість слизу, а також надає спазмолітичну дію. Препарат прискорює загоєння виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; гострий гастрит; хронічний гастрит; гастродуоденіт з нормальною або підвищеною секреторною функцією у фазі загострення; грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофаргіт; профілактика та лікування диспептичних явищ, що виникають внаслідок застосування нестероїдних протизапальних засобів та глюкокортикостероїдів; дискомфорт або біль в епігастрії, диспептичні явища (печія, кисла відрижка), що виникають після похибок у дієті, надмірного вживання кави, алкоголю, нікотину.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, непереносимість фруктози, гіпофосфатемія, порушення функції нирок, хвороба Альцгеймера, вагітність, період лактації, дитячий вік до 10 років.Побічна діяЗапор, нудота, блювання, спазми шлунка, зміна смакових відчуттів, гіпермагніємія, гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціємія, остеомаляція, остеопороз, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок, алергічні реакції. У хворих із супутньою нирковою недостатністю – спрага, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з препаратом Релцер можливе послаблення терапевтичного ефекту антибіотиків групи тетрацикліну та ципрофлоксацину, індометацину, саліцилатів, аміназину, блокатора гістамінових Н2-рецепторів, бета-адреноблокаторів, дигоксину, ізоніазиду, кетоконазолу. Релцер знижує і уповільнює абсорбцію хлорпромазину, фенітоїну, дифлунізану, хінолонів, та урсодеоксихолевої), пеніциламіну, препаратів Fe та Li+, хінідину, лансопразолу, мексилетину. При одночасному прийомі з препаратами в кишковорозчинних лікарських формах підвищена лужність шлункового соку може призвести до прискореного порушення оболонки таблетки та спричинити подразнення слизової оболонки шлунка та 12-палої кишки. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиТаблетку слід розжувати та запитати водою. Дорослим та дітям старше 15-річного віку призначають по 1 або 2 таблетки 3-4 рази на день щодня після їди або при необхідності. Дітям віком від 10 до 15 років призначають половину рекомендованої дози для дорослих. Курс лікування відповідно до призначення лікаря.ПередозуванняСимптоми При тривалому прийомі високих доз можливе утворення каменів у нирках, запор, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: зміна настрою, оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування Необхідно вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між прийомом Релцера та інших лікарських засобів має становити 1-2 години. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) потрібний регулярний лікарський контроль.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат; підсолоджувач: сорбіт; магнію карбонат; регулятор кислотності: натрію гідрокарбонат; носій: поліві нілпіролідон; антислежуючий агент: тальк; ароматизатор натуральний; носій: карбоксиметилцелюлози натрієва сіль; носій: стеаринова кислота; антислежуючий агент: магнію стеарат, антислежуючий агент: діоксид кремнію аморфний; підсолоджувач: стевіолглікозиди; натуральний ароматизатор «Ментол».ХарактеристикаРенелокс при печії таблетки. Печія — неприємний і хворобливий стан, пов'язаний здебільшого порушеннями функціонування верхніх відділів ШКТ (шлунково-кишкового тракту), спричиненими різними причинами, зокрема, неправильним харчуванням, переїданням. Виникаючи зазвичай через деякий час після їжі, вона може підстерігати людину в будь-якій ситуації - на роботі, вдома, у транспорті, під час відряджень або відпустки, посилюючись у нічний годинник. Ренелокс є комплексом природних мінеральних речовин, що сприяють зменшенню дискомфорту в шлунку, зі смаком апельсина. Прийом буде корисним: при порушеннях режиму харчування, після переїдання, вживання гострих, жирних та смажених страв; при надмірному споживанні алкоголю, кави, нікотину; під час суворих дієт та постів. Магнію карбонат допоможе прискорити просування кишкового вмісту. Гідрокарбонат натрію надає: лужну дію на організм, підвищуючи його лужний резерв. Сприяє зниженню кислотності шлунка. Кальцію карбонат сприяє: нейтралізації кислоти в шлунку; зменшення пошкоджуючого впливу на слизову оболонку шлунка та стравоходу.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Побічна діяПри надмірному вживанні може мати проносну дію.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2-3 десь у день під час їжі. Таблетки слід розжовувати. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N12 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Делфарм Гайярд (Франція).

Фасування: N12 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Делфарм Гайярд (Франція).

Фасування: N12 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Делфарм Гайярд(Франция).

Фасування: N12 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Делфарм Гайярд(Франция).

Фасування: N24 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Делфарм Гайярд (Франція).

Фасування: N24 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: АТ Байєр Завод-виробник: Делфарм Гайярд (Франція).

Фасування: N24 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Делфарм Гайярд (Франція).

Фасування: N24 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Делфарм Гайярд(Франция).

Фасовка: N48 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Делфарм Гайярд(Франция).

Фасування: N48 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Делфарм Гайярд (Франція).

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антистежують аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам. Пігулки масою 1,0 г. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела кальцію, що містить магній.

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антистежують аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам. Пігулки масою 1,0 г. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела кальцію, що містить магній.

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антистежують аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам. Пігулки масою 1,0 г. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела кальцію, що містить магній.

Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, магнію карбонат, агенти антистежують аеросил (діоксид кремнію) та магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам. Пігулки масою 1,0 г. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела кальцію, що містить магній.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Гідроталцит – 500,00 мг; Допоміжні речовини: Маннітол – 836,00 мг; Натрію сахаринат – 0,60 мг; Карбоксиметилкрохмаль натрію – 12,00 мг; Тальк – 35,00 мг; Магнію стеарат – 14,00 мг; Ароматизатор м'ятний – 2,40 мг. По 10 таблеток у блістер. По 2 або 6 блістерів поміщають в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиКруглі таблетки білого або майже білого кольору, з фаскою, з м'ятним легким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб.ФармакокінетикаВивільнення іонів магнію та алюмінію відбувається у шлунку поступово, залежно від величини pH. Всмоктується гідроталцит у тонкій кишці. Після прийому внутрішньо вміст іонів магнію та алюмінію в плазмі крові тимчасово підвищується, але проникнення в нервову та кісткову тканини не відбувається (при нормальній функції нирок). Абсорбована частина виводиться нирками.ФармакодинамікаГідроталцит має шарувато-сітчасту структуру з низьким вмістом алюмінію та магнію. Вивільнення іонів алюмінію та магнію відбувається поступово залежно від pH шлункового соку. Препарат забезпечує швидку та тривалу нейтралізацію соляної кислоти з підтриманням pH близьким до нормального рівня. Чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка. Зменшує протеолітичну активність пепсину, пов'язує жовчні кислоти.Показання до застосуванняГіперацидність шлункового соку, печія, гастрит, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, рефлюкс-езофагіт.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: хронічна ниркова недостатність, гіпофосфатемія.Вагітність та лактаціяПідтверджених даних про небажану дію гідроталциту в період вагітності та грудного вигодовування немає. Застосування препарату Рутацид під час вагітності дозволене у випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Препарат Рутацид не проникає в грудне молоко, тому його застосування можливе в період грудного вигодовування.Побічна діяПри застосуванні препарату Рутацид у рекомендованих дозах небажані ефекти виникають рідко. Можливі алергічні реакції, діарея, відрижка.Взаємодія з лікарськими засобамиЯк і інші антациди, Рутацид може зменшувати всмоктування тетрациклінів, хінолонів (ципрофлоксацину, офлоксацину), препаратів заліза та кумаринів, антибіотиків.Спосіб застосування та дозиВсередину ретельно розжовуючи. Дорослі та діти старше 12 років: по 1-2 таблетки через 1 год після їди 3-4 рази на добу та перед сном. Діти віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на добу. Лікування слід продовжувати протягом 4 тижнів.ПередозуванняПро ознаки інтоксикації через передозування препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнтервал між застосуванням препарату Рутацид та інших лікарських засобів повинен становити не менше 1-2 год. Не рекомендується застосування препарату Рутацид одночасно з кислотовмісними напоями (соки, вино). Препарат Рутацид не містить сахарозу, тому його можуть приймати пацієнти з цукровим діабетом. Поліоли (манітол) можуть викликати діарею. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Рутацид® не впливає на здатність керувати автотранспортом та іншими складними технічними пристроями, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкагідроталцит жувальні на 1 таблетку Діюча речовина: Гідроталцит 500,00 мг Допоміжні речовини: Маннітол, сахарінат натрію, карбоксиметилкрохмаль натрію, тальк, магнію стеарат, ароматизатор м'ятнийОпис лікарської формиКруглі таблетки білого або майже білого кольору з фаскою, з м'ятним легким запахом.Фармакотерапевтична групаантацидний засібФармакокінетикаЗавдяки шарувато-сітчастій структурі препарату Рутацид® вивільнення іонів алюмінію та магнію відбувається у шлунку поступово залежно від величини pH. При застосуванні в терапевтичних дозах препарат Рутацид практично не абсорбується із шлунково-кишкового тракту. При цьому вміст алюмінію та магнію в плазмі крові залишається в межах фізіологічної норми.ФармакодинамікаГідроталцит є антацидним препаратом. Має кристалічну шарувато-сітчасту структуру з низьким вмістом алюмінію та магнію. 1 г гідроталциту має мінімальну буферну ємність 26 мекв. Препарат забезпечує швидку та тривалу нейтралізацію соляної кислоти шлункового соку з підтриманням pH на оптимальному терапевтичному рівні між 3 та 5, надає гідропротективну дію за рахунок тривалого зв'язування пепсину, соляної кислоти, жовчних кислот, також активує власні фактори захисту шлунка.Показання до застосуванняГострий та хронічний гастрит. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Рефлюкс-езофагіт. Печія та інші симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, спричинені підвищеною кислотністю шлункового соку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів, що входять до складу препарату. Тяжка ниркова недостатність. Гіпофосфатемія. Міастенія gravis. Дитячий вік віком до 6 років.Вагітність та лактаціяЯк і при застосуванні інших препаратів під час вагітності та в період грудного вигодовування, препарат Рутацид слід приймати тільки після консультації з лікарем. Незважаючи на те, що фармакокінетичні дослідження довели, що після прийому гідроталциту вміст алюмінію в плазмі крові залишається в межах фізіологічної норми, препарат Рутацид слід застосовувати при вагітності тільки протягом короткого періоду часу, щоб звести до мінімуму можливий вплив алюмінію на майбутню дитину. Як правило, алюмінієві речовини, що містять, виділяються в грудне молоко. Даних, що підтверджують виведення у грудне молоко при застосуванні препарату Рутацид, немає. Однак всмоктування в кишечнику у матері та дитини низьке, тому ризику для здоров'я новонароджених немає. Протипоказаний дітям віком до 6 років. Діти старше 12 років: Гострий і хронічний гастрит, рефлюкс-езофагіт: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) через 1-2 години після їди і перед сном, а також при необхідності. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3-4 рази на день після їди і перед сном. Лікування слід продовжити протягом 4 тижнів після повного зникнення симптомів. Печія та інші симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового вмісту: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) за потреби. Максимальна добова доза гідроталциту не повинна перевищувати 6000 мг (12 таблеток).Побічна діяПорушення з боку шлунково-кишкового тракту: при застосуванні препарату у високих дозах можливе послаблення випорожнень, збільшення частоти випорожнення кишечника, блювання, діарея. Лабораторні та інструментальні дані: зменшення вмісту фосфору у плазмі крові, гіпермагніємія. Порушення імунної системи: алергічні реакції. Тривале лікування у пацієнтів з нирковою недостатністю може призвести до інтоксикації алюмінієм з остеомаляцією та енцефалопатією.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід приймати одночасно з препаратами, на всмоктування яких може вплинути застосування гідроталциту (тобто глікозиди, тетрацикліни або похідні хінолону, такі як офлоксацин та ципрофлоксацин, антагоністи гістамінових H(2)-рецепторів, похідні кумарину, натрію фторид, Як правило, всі інші препарати слід приймати принаймні за 1-2 години до або після прийому Рутациду.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо. Таблетки слід розжувати і, за бажання, запити водою. Дорослі та діти старше 12 років: Гострий і хронічний гастрит, рефлюкс-езофагіт: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) через 1-2 години після їди і перед сном, а також при необхідності. Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3-4 рази на день після їди і перед сном. Лікування слід продовжити протягом 4 тижнів після повного зникнення симптомів. Печія та інші симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового вмісту: по 500-1000 мг (1-2 таблетки) за потреби. Максимальна добова доза гідроталциту не повинна перевищувати 6000 мг (12 таблеток).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препаратом Рутацид не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з порушенням функції нирок (особливо у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі), пацієнтам з хворобою Альцгеймера або іншими формами деменції або пацієнтам з гіпофосфатемією або, які дотримуються дієти зі зниженим вмістом фосфатів, не слід приймати препарат Рутацид у високих дозах. не рекомендується. Гідроталцит не слід приймати одночасно з їжею, що містить кислоту (вино, фруктовий сік та ін.) через підвищене всмоктування гідроксиду алюмінію в кишечнику. Препарат Рутацид не містить сахарозу, тому його можуть приймати пацієнти з цукровим діабетом. Поліоли (манітол) можуть викликати діарею. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю. Вплив на керування транспортними засобами: Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий «Лимон» Упаковка: 15 таблеток по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки зі смаком лимона" (Біологічно активна добавка (БАД) до їжі) забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим чинить захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий. Упаковка: 30 пігулок по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки (біологічно активна добавка-БАД) до їжі забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий. Упаковка: 15 таблеток по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки (біологічно активна добавка-БАД) до їжі забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцій карбонат, магній карбонат, цукроза, ізомальтит Е953, стеоринова кислота Е570, діоксид кремнію Е551, кальцію стеарат Е470, ароматизатор харчовий. Упаковка: 15 таблеток по 0,55 г в індивідуальній упаковці.Характеристика"Стоп-Ізжокс-жувальні таблетки (біологічно активна добавка-БАД) до їжі забезпечують швидку і тривалу нейтралізацію надлишкової соляної кислоти шлункового соку, тим самим надає захисну дію на слизову оболонку шлунка.РекомендуєтьсяДодаткове джерело кальцію; Печії, відрижки, періодичні болі в області шлунка; Почуття переповнення і тяжкості в епігастральній області;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 жувальній пігулці 2 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАльгінат натрію, карбонат кальцію, гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), гідроксипропілметилцелюлоза (стабілізатор), гідроксид натрію (регулятор кислотності), натрію бензоат (консервант), сукралоза (підсолоджувач), ароматизатор м'ятний, вода очищена. Рідина для внутрішнього прийому у флаконах від 100 до 900 мл або в стик-пакетах по 10 мл. По 1 флакону або по 4, 6, 8, 10, 12, 30 стик-пакетів у пачці з картону.ХарактеристикаСимптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку після їди.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела розчинних харчових волокон (альгінатів), додаткового джерела кальцію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 10 мл (1 стик-пакет або 2 чайні ложки) 3 рази на день під час їжі. Перед вживанням препарат рекомендується розмішати/збовтати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему