Аллергия Шеринг-Плау

Сортировать по:

Фильтр

0,00 грн

634,00 грн

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: лоратадин 10 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 71,3 мг, крохмаль кукурудзяний 18 мг, стеарат магнію 0,7 мг. По 7, 10 або 15 таблеток у блістерах, виготовлених із полівінілхлориду та алюмінієвої фольги. По 1, 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки овальної форми білого або майже білого кольору, що не містять сторонніх включень, на одній стороні є ризик, товарний знак "Кухля і колба" і цифра "10", інша сторона гладка.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний, протисвербіжний, H1-антигістамінний.ФармакокінетикаЛоратадин швидко і добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax лоратадину в плазмі крові – 1–1,5 год, а його активного метаболіту дезлоратадину – 1,5–3,7 год. Прийом їжі збільшує Tmax лоратадину та дезлоратадину приблизно на 1 год, але не впливає на ефективність лікарського препарату. Cmax лоратадину та дезлоратадину не залежить від прийому їжі. У пацієнтів із хронічними захворюваннями нирок Cmax та AUC лоратадину та його активного метаболіту збільшуються порівняно з даними показниками у пацієнтів із нормальною функцією нирок. T1/2 лоратадину та його активного метаболіту при цьому не відрізняється від таких у здорових пацієнтів. У пацієнтів з алкогольним ураженням печінки Cmax та AUC лоратадину та його активного метаболіту збільшуються у 2 рази порівняно з даними показниками у пацієнтів з нормальною функцією печінки. Лоратадин має високий рівень (97-99%), а його активний метаболіт - помірний рівень (73-76%) зв'язування з білками плазми. Лоратадин метаболізується в дезлоратадин за допомогою системи цитохрому Р450 3А4 та меншою мірою системи цитохрому Р450 2D6. Виводиться через нирки (приблизно 40% прийнятої внутрішньо дози) та через кишечник (приблизно 42% прийнятої внутрішньо дози) протягом більш ніж 10 днів, переважно у вигляді кон'югованих метаболітів. Приблизно 27% прийнятої дози виводиться через нирки протягом 24 годин після прийому лікарського препарату. Менш 1% активної речовини виводиться через нирки у незміненому вигляді протягом 24 годин після прийому лікарського препарату. Біодоступність лоратадину та його активного метаболіту має дозозалежний характер. Фармакокінетичні профілі лоратадину та його активного метаболіту у дорослих та літніх здорових добровольців були зіставні. T1/2 лоратадину становить від 3 до 20 год (в середньому 8,4 год), а дезлоратадину - від 8,8 до 92 год (в середньому 28 год); у літніх пацієнтів відповідно від 6,7 до 37 год (в середньому 18,2 год) та від 11 до 39 год (у середньому 17,5 год). T1/2 збільшується при алкогольному ураженні печінки (залежно від тяжкості захворювання) і не змінюється за наявності ХНН. Проведення гемодіалізу у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю не впливає на фармакокінетику лоратадину та його активного метаболіту.ФармакодинамікаЛоратадин – активна речовина лікарського препарату Кларітин® – є трициклічною сполукою з вираженою антигістамінною дією і є селективним блокатором периферичних H1-гістамінових рецепторів. Має швидку і тривалу протиалергічну дію. Початок дії - протягом 30 хв після прийому лікарського препарату Кларітін внутрішньо. Антигістамінний ефект досягає максимуму через 8-12 годин від початку дії і триває більше 24 годин. Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не впливає на ЦНС. Не має клінічно значущого антихолінергічну чи седативну дію, тобто. не викликає сонливість та не впливає на швидкість психомоторних реакцій при застосуванні у рекомендованих дозах. Прийом лікарського препарату Кларітін не призводить до подовження інтервалу QT на ЕКГ. При тривалому лікуванні не спостерігалися клінічно значущі зміни показників життєво важливих функцій даних фізикального огляду результатів лабораторних досліджень або ЕКГ. Лоратадин не має значної селективності по відношенню до Н2-гістамінових рецепторів. Не пригнічує зворотне захоплення норепінефрину і практично не впливає на ССС або функцію водія ритму.Показання до застосуваннясезонний (поліноз) та цілорічний алергічні риніти та алергічний кон'юнктивіт – симптоматичне лікування чхання, свербіння слизової оболонки носа, ринореї, печіння та сверблячка в очах, сльозотечі; хронічна ідіопатична кропив'янка; Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання до застосуваннянепереносимість або підвищена чутливість до лоратадину або будь-якого іншого компонента препарату; рідкісні спадкові захворювання (порушення переносимості галактози, недостатність лактази; Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози) - у зв'язку з наявністю лактози, що входить до складу таблеток; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція - у зв'язку з наявністю сахарози, що входить до складу сиропу; період грудного вигодовування; вік до 2 років (для сиропу); 3 років (для таблеток). З обережністю: тяжкі порушення функції печінки; вагітність.Вагітність та лактаціяБезпека застосування лоратадину під час вагітності не встановлена. Застосування лікарського засобу Кларітін® можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Лоратадин та його активний метаболіт виділяються у грудне молоко, тому при призначенні лікарського препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяУ клінічних дослідженнях за участю дітей віком від 2 до 12 років, які приймали лікарський препарат Кларітін® більш часто, ніж у групі плацебо, спостерігалися біль голови (2,7%), нервозність (2,3%), стомлюваність (1%). У клінічних дослідженнях за участю дорослих небажані явища, що спостерігалися частіше, ніж при застосуванні плацебо («пустушки»), зустрічалися у 2% пацієнтів, які приймали лікарський препарат Кларітін®. У дорослих при застосуванні лікарського препарату Кларітін® більш часто, ніж у групі плацебо, відзначалися головний біль (0,6%), сонливість (1,2%), підвищення апетиту (0,5%) та безсоння (0,1%) . Крім того, у постмаркетинговому періоді були дуже рідкісні повідомлення.Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом їжі не впливає на ефективність лікарського препарату Кларітін. Лікарський препарат Кларітін не посилює дію алкоголю на ЦНС. При сумісному прийомі лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином або циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину в плазмі, але це підвищення не було клінічно значущим, у т.ч. за даними ЕКГ.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди. Дорослим, у тому числі літнім та підліткам старше 12 років рекомендується прийом лікарського препарату Кларітин у дозі 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день. При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з наявністю хронічної ниркової недостатності корекції дози не потрібно. Дітям віком від 3 до 12 років з масою тіла понад 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на день. Дорослим та дітям при масі тіла понад 30 кг із тяжким порушенням функції печінки початкова доза повинна становити 10 мг (1 таблетка) через день.ПередозуванняСимптоми: сонливість, тахікардія, біль голови. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря. Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Можливе промивання шлунка, прийом адсорбентів (подрібнене активоване вугілля з водою). Лоратадин не виводиться за допомогою гемодіалізу. Після надання невідкладної допомоги слід продовжити спостереження за станом пацієнта.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом лікарського препарату Кларітин слід припинити за 48 годин до проведення шкірних проб, оскільки антигістамінні лікарські препарати можуть спотворювати результати діагностичного дослідження. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не виявлено негативної дії лікарського препарату Кларітін на здатність керувати автомобілем або здійснення іншої діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги. Однак у дуже поодиноких випадках деякі пацієнти відчувають сонливість при прийомі лікарського препарату Кларітін®, яка може вплинути на їхню здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему