ООО "АЛВИЛС"

Склад, форма випуску та упаковкаМожливе застосування при вагітності за показаннями.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання.Фармакотерапевтична групаЕнтеросорбент.Властивості компонентівПорошок - 1 пак.: повідон (полівінілпіролідон) низькомолекулярний медичний з молекулярною масою 12600±2700 5 г. 5 г – пакетики з комбінованого матеріалу. 5 г – пакетики поліетиленові.ФармакодинамікаЗасіб для дезінтоксикації. Низькомолекулярний повідон (полівінілпіролідон) являє собою полімер з молекулярною масою 12600±2700 або 8000±2000. Дезінтоксикаційна дія обумовлена ​​здатністю пов'язувати токсини та швидко виводити їх з організму. Повідон посилює нирковий кровообіг, підвищує клубочкову фільтрацію, збільшує діурез. Зменшення молекулярної ваги полімеру сприяє посиленню дезінтоксикаційної дії.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються інтоксикацією, у т.ч. опікова хвороба у фазі інтоксикації, токсичні форми гострих інфекційних шлунково-кишкових захворювань, променева хвороба у фазі інтоксикації, післяопераційна інтоксикація, токсикоз вагітних, гемолітична хвороба та токсемія новонароджених, сепсис.Протипоказання до застосуванняБронхіальна астма, гострий нефрит, крововилив у мозок, тяжка серцево-судинна недостатність, підвищена чутливість до повідону.Побічна діяМожливе зниження АТ, тахікардія, утруднене дихання.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку побічних ефектів лікування слід припинити та призначити симптоматичну терапію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: сухий екстракт алтею лікарського, аскорбінова кислота; Допоміжні речовини: наповнювач декстрат EMDEX®, целюлоза мікрокристалічна, магнію карбонат основний, ароматизатор натуральний апельсиновий, антистежуючі агенти тальк та магнію силікат, підсолоджувачі сукралозу та натрію сахаринат.ХарактеристикаАлтей лікарський – це багаторічна трав'яниста рослина. Його прямі стебла сягають висоти 1,2-1,5 метра. У дикому вигляді ця рослина зустрічається на сирих луках, у заплавах рік, де ґрунтові води підходять досить близько до поверхні, утворюючи зазвичай невеликі групи рослин. Назва рослини «алтей» походить від грецького слова «альтеа», що буквально означає «той, що лікує». Найбільш відомий алтей як засіб від кашлю та бронхолегеневих захворювань в цілому, як гострих, так і хронічних. Лікувальні властивості алтею лікарського обумовлені високим вмістом полісахаридів: слизових речовин (35%), пектину (10-16%) та крохмалю (37%), здатних набухати у водному середовищі, збільшуватися в обсязі та покривати тонким шаром слизові оболонки верхніх дихальних пут. Цей захисний шар захищає слизові оболонки від впливу шкідливих факторів: холодного чи сухого повітря, висихання, подразнюючого впливу компонентів їжі. Крім того, слизу вбирають (адсорбують) мікробні, вірусні та токсичні продукти, що виділяються ураженими клітинами епітелію, не допускають контакту токсинів зі слизовою оболонкою. Під таким слизовим шаром знижується активність запального процесу, розм'якшуються ущільнення, швидше гояться ерозії та виразки. Саме тому алтей лікарський входить до складу грудних зборів №1 та №2 та дитячої мікстури від кашлю, а з трави алтею виготовляють ефективний засіб від кашлю – мукалтин. Екстракт алтею лікарського при кашлі надає цілий комплекс дій: Відхаркувальне - збільшує відділення слизу та полегшують евакуацію мокротиння; Муколітичний – сприяє зниженню в'язкості бронхіального секрету; Протикашльовий - зменшує подразнення, що викликає кашель; Протизапальне – знімає запалення; Пом'якшувальне та болезаспокійливе - слизові речовини алтею обволікають уражені ділянки ротоглотки та трахеї, оберігають їх від дратівливих факторів; Загальна зміцнююча дія – посилює клітинний імунітет.Властивості компонентівАлтей лікарський - відхаркувальний та протизапальний засіб при кашлі з важковідокремлюваним мокротинням. Завдяки великому вмісту слизових речовин (до 35%), які обволікають тонким шаром слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, екстракт алтею сприяє пом'якшенню сухого подразнюючого кашлю та полегшує відкашлювання; має місцеву протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 4 десь у день їжі. Тривалість прийому 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити. З обережністю хворим на цукровий діабет та людей з порушенням вуглеводного обміну. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл. Срібла протеїнат (протаргол) - 200,0 мг; Розчинник: вода для ін'єкцій – 10 мл. Порошок для виготовлення розчину для місцевого застосування. Порошок для приготування розчину для місцевого застосування: по 200 мг порошку в скляні флакони темного скла об'ємом 10, 15, 25 мл, закупорені пробками або пробками-крапельницями, з кришками нагвинчувані або нагвинчуються з контролем першого розкриття, також допускається використання з контролем першого розтину без пробок або пробок-крапельниць. На флакони наклеюють етикетки з паперу етикеточною або письмовою або етикетку, що самоклеїться. Розчинник: вода для ін'єкцій (РУ № ЛП-002529 від 08.07.2014) по 10,0 мл в ампули поліпропіленові або поліетиленові або вода для ін'єкцій (РУ № ЛП-000711 від 29.09.2011) по 10,0 мл Кожен флакон 10, 15, 25 мл з розчинником (вода для ін'єкцій) у поліпропіленовій, поліетиленовій або полімерній ампулі 10 мл і кришкою з піпеткою поміщають у ложемент з поліетилентерефталату і разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку. Допускається упаковка флакона, ампули з розчинником і кришки з піпеткою в картонну пачку без ложемента.Опис лікарської формиПорошок для виготовлення розчину для місцевого застосування від жовто-коричневого до коричневого кольору, легкий, аморфний, без запаху; злегка гігроскопічний; Зовнішній вигляд змінюється під впливом світла.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаПрепарат срібла. Має в'яжучу, антисептичну та протизапальну дію. Дисоціює з утворенням іонів срібла, що зв'язуються з ДНК бактерій та перешкоджають їх розмноженню на слизових оболонках в умовах місцевої аплікації.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострого назофарингіту (нежить), синуситу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, атрофічний риніт, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 3-х років (для цього дозування).Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності. Препарат не рекомендується для застосування матерями, що годують; при необхідності застосування препарату, грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЛегке подразнення слизової оболонки, печіння, свербіж, алергічні реакції (кропив'янка, атопічний дерматит, набряк Квінке, анафілактичний шок). Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічна, фармакокінетична взаємодія: не вивчена. Фармацевтична взаємодія: солі цинку, міді, свинцю, срібла, ртуті, заліза, алюмінію утворюють із розчином срібла протеїнату нерозчинні опади; розчин срібла протеїнату інактивується солями алкалоїдів та органічними основами (епінефрін). Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату Протаргол проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМісцево у вигляді 2% розчину. Для приготування розчину 2% до порошку (200 мг) додають 10 мл розчинника (води для ін'єкцій). Спосіб приготування розчину препарату перед застосуванням (див. рисунок): Перед застосуванням препарату рекомендується промити та очистити носові ходи. Дорослим та дітям старше 6 років: по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3 рази на день. Дітям від 3 до 6 років: по 1 -2 краплі в кожну ніздрю 3 рази на день. Курс лікування 5-7 днів. Якщо через 7 днів не настало покращення, слід звернутися до лікаря. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми При рекомендованому способі застосування передозування є малоймовірним. Можливе посилення побічних ефектів. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату може виникнути подразнення шлунково-кишкового тракту. При тривалому безконтрольному застосуванні препарату теоретично можлива поява дуже рідкісного захворювання - аргірозу (забарвлення в сірий або синюватий колір шкіри та слизових). При дотриманні рекомендованого режиму дозування ризик виникнення аргірозу малоймовірний. Лікування При сильному подразненні, печінні, свербежі очей, шкірі, слизові оболонки промити великою кількістю води протягом 15 хвилин. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування відокремлюваного з носа у сірий або синій колір. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛактат кальцію, олігофруктоза, інулін, дикрахмалфосфат ацетильований, полівініловий спирт (Е1203), поліетиленгліколь (Е1521), тальк, діоксид кремнію, кальцію стеарат Таблетки покриті плівковою оболонкою масою 1015,0 мг (± 5%) 60 шт. в упаковціХарактеристикаБіологічно активна добавка СТІМ Лакс є метапребіотиком, так як у складі є пребіотики інулін та олігофруктоза, що стимулюють зростання власної мікробіоти, та метабіотик лактат кальцію, що додатково її захищає.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела пребіотиків-поліфруктозанів (інуліну, олігофруктози)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям старше 14 років – по 1 таблетці 2-3 рази на день, дорослим – по 1 таблетці 2-3 рази на день. Тривалість прийому – 1,5-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОлігофруктоза, лактат кальцію, інулін, дикрахмалфосфат ацетильований, полівініловий спирт (Е1203), поліетиленгліколь (Е1521), тальк, діоксид кремнію, стеарат кальцію Таблетки покриті плівковою оболонкою масою 710,5 мг (± 5%) 60 шт. в упаковціХарактеристикаБіологічно активна добавка СТІМ є метапребіотиком, так як у складі є пребіотики інулін та олігофруктоза, що стимулюють зростання власної мікробіоти, та метабіотик лактат кальцію, що додатково її захищає.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела пребіотиків-поліфруктозанів (інуліну, олігофруктози)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям з 7 до 14 років – по 1 таблетці 3 рази на день, дітям старше 14 років – по 1-2 таблетці 3 рази на день, дорослим – по 1-2 таблетці 3 рази на день. Тривалість прийому – 14 днів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 2 мл - флакон-крапельниці полімерні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему