Нортон

Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль – 1 доза: Активна речовина: дипропіонат беклометазону 100 мкг. Допоміжні речовини: гідрофторалкан (HFA-134a) 74,79 мг, етанол 3,11 мг. По 200 доз активної речовини в алюмінієвому балоні, що заповнений під тиском аерозолем. Алюмінієвий балон знаходиться в аерозольному інгаляторі, що активується вдихом (Легке Дихання). Аерозольний інгалятор з балоном поміщений у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиАерозоль для інгаляцій в алюмінієвому балончику під тиском із випускним клапаном та розпилювачем. Повинні бути відсутні пошкодження, корозія або протікання. Вміст балончика є розчином, який при розпиленні на скло залишає безбарвну пляму. Балончик поміщений в інгалятор, що складається з двох частин та запобіжної кришки.Фармакотерапевтична групаГКС для інгаляцій.ФармакокінетикаВсмоктування Після інгаляції до 56% дози препарату осідає у нижніх відділах дихальних шляхів; кількість, що залишилася, осідає в роті, ковтку і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазону дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається у легенях (36% легеневої фракції), у шлунково-кишковому тракті (26% від вступу сюди при проковтуванні дози). Абсолютна біодоступність незміненого беклометазону дипропіонату та Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазону дипропіонат швидко всмоктується, C max досягається через 0.3 год. Б-17-МП всмоктується повільніше, C max досягається через 1 ч. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням дози та системною експозицією препарату. Розподіл Vd становить 20 л для беклометазону дипропіонату та 424 л для Б-17-МП. Зв'язування з білками плазми відносно високе - 87%. Виведення Беклометазону дипропіонат та Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л/год та 120 л/год відповідно). T1/2 становить 0.5 год та 2.7 год відповідно.ФармакодинамікаГКС для інгаляційного застосування. Беклометазону дипропіонат є проліками і має слабку тропність до глюкокортикостероїдів. Під дією естераз він перетворюється на активний метаболіт – беклометазону-17-монопропіонат (Б-17-МП), який має виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів,крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат та продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів, знижується інтенсивність процесів інфільтрації та грануляції. Збільшує кількість активних β-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дає змогу зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення. Не усуває бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай через 5-7 днів курсового застосування беклометазону дипропіонату.ІнструкціяІнструкція з використання інгалятора Тримаючи інгалятор у вертикальному положенні, відкрити кришку. Зробити глибокий видих. Щільно обхопити мундштук губами. Переконайтеся, що рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора та інгалятор знаходиться у вертикальному положенні. Зробити повільний максимальний вдих через мундштук. Затримати дихання на 10 с або настільки, наскільки можливо. Потім слід прибрати інгалятор із порожнини рота та повільно видихнути. Після застосування слід утримувати інгалятор у вертикальному положенні. Закрийте кришку. Якщо потрібно зробити більше однієї інгаляції, слід закрити кришку, почекати принаймні 1 хв, а потім повторити процес інгаляції. Чищення інгалятора Викрутити верхню частину інгалятора. Вийняти металевий балончик. Прополоскати нижню частину інгалятора в теплій воді та висушити. Вставити балончик на місце. Закрити кришку та прикрутити верхню частину інгалятора до корпусу. Не мити верхню частину інгалятора. Якщо інгалятор працює неправильно, відкрутити його верхню частину та вручну натиснути на балончик.Показання до застосуванняБазисна терапія різних форм бронхіальної астми у дорослих та дітей старше 4 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 4 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю застосовують при глаукомі, системних інфекціях (бактеріальних, вірусних, грибкових) та паразитарних інвазіях, остеопорозі, туберкульозі легень, цирозі печінки, гіпотиреозі, при вагітності, у період лактації.Вагітність та лактаціяЗ особливою обережністю Беклазон Еко Легке Дихання слід застосовувати при вагітності та лактації і лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 4 років. Дітям віком від 4 до 12 років доза препарату становить до 400 мкг/добу на кілька прийомів.Побічна діяМісцеві реакції: можливі кандидоз порожнини рота та горла (імовірність розвитку кандидозу збільшується при застосуванні беклометазону дипропіонату у дозах, що перевищують 400 мкг/добу), дисфонію (охриплість голосу) або подразнення слизової оболонки глотки. З боку дихальної системи: можливий парадоксальний бронхоспазм, який необхідно негайно усунути за допомогою інгаляційного бета2-адреностимулятора короткої дії. Алергічні реакції: можливі висипання, кропив'янка, свербіж, почервоніння та набряк очей, обличчя, губ та слизової оболонки рота та глотки. Ефекти, зумовлені системною дією: включають головний біль, нудоту, утворення синців або витончення шкіри, неприємні смакові відчуття, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає підтверджених даних про взаємодію беклометазону дипропіонату з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиБеклазон Еко Легке Дихання призначене лише для інгаляційного введення. Беклазон Еко Легке Дихання застосовується регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання), дозу беклометазону дипропіонату підбирають з урахуванням клінічного ефекту у кожному конкретному випадку. При легкій течії бронхіальної астми обсяг форсованого видиху (ОФВ1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% від належних величин із розкидом показників ПСВ менше 20%. При середньотяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становить 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%. При тяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становлять 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ понад 30%. При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону дипропіонату у багатьох пацієнтів, які отримують системні глюкокортикостероїди, можна зменшити їх дозу або відмінити їх зовсім. Початкова доза Беклазону Еко Легке Дихання визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми. Добову дозу ділять на кілька прийомів. Залежно від індивідуальної відповіді пацієнта, дозу препарату можна збільшувати до появи клінічного ефекту або знижувати до мінімальної ефективної дози. Дорослим та дітям віком 12 років і старше рекомендовані початкові дози препарату при бронхіальній астмі легкої течії становлять 200-600 мкг/добу; при бронхіальній астмі середньоважкої течії – 600-1000 мкг/добу; при бронхіальній астмі тяжкого перебігу – 1000-2000 мкг/добу. Дітям віком від 4 до 12 років доза препарату становить до 400 мкг/добу на кілька прийомів. Немає необхідності коригувати дозу Беклазону Еко Легке Дихання у осіб похилого віку, у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю. При випадковому пропусканні інгаляції наступну дозу необхідно прийняти у відповідний час відповідно до схеми лікування. Беклазон Еко Легке Дихання з вмістом 1 дози 250 мкг беклометазону не призначений для застосування в педіатрії.ПередозуванняГостро передозування може призвести до тимчасового зниження функції кори надниркових залоз, що не вимагає екстреної терапії, т.к. функція кори надниркових залоз відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазмі. При хронічному передозуванні може спостерігатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз. У таких випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз. При передозуванні лікування беклометазоном дипропіонатом може бути продовжено у дозах, достатніх для підтримання терапевтичного ефекту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред призначенням інгаляційних кортикостероїдів необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найповніше попадання ліків у потрібні ділянки легень. Розвиток кандидозу ротової порожнини найбільш ймовірний у пацієнтів з високим рівнем антитіл, що преципітують, в крові проти гриба Candida, що вказує на раніше перенесену грибкову інфекцію. Після інгаляції слід полоскати порожнину рота та горло водою. Для лікування кандидозу можна застосовувати протигрибкові препарати місцевої дії за одночасного продовження терапії Беклазоном Еко Легке Дихання. Якщо пацієнти приймають глюкокортикостероїди всередину, то Беклазон Еко Легке Дихання призначається на фоні прийому попередньої дози глюкокортикостероїдів, при цьому пацієнти повинні перебувати у відносно стабільному стані. Приблизно через 1-2 тижні добову дозу перорального кортикостероїду починають поступово знижувати. Схема зниження дози залежить від тривалості попередньої терапії та від величини вихідної дози кортикостероїдів. Регулярне використання інгаляційних глюкокортикоїдів дозволяє в більшості випадків відмінити пероральні глюкокортикостероїди (пацієнти, що потребують прийому не більше 15 мг преднізолону, можуть бути повністю переведені на інгаляційну терапію), при цьому в перші місяці після переходу слід ретельно контролювати стан пацієнта, поки його гіпофізар система не відновиться достатньою мірою, щоб забезпечити адекватну реакцію на стресові ситуації (наприклад, травму,хірургічне втручання чи інфекцію). При переведенні пацієнтів з прийому системних кортикостероїдів на інгаляційну терапію можуть виявлятися алергічні реакції (наприклад, алергічний риніт, екзема), які раніше пригнічувалися системними препаратами. Пацієнти зі зниженою функцією кори надниркових залоз, переведені на інгаляційне лікування, повинні мати запас кортикостероїдів і завжди носити з собою попереджувальну картку, в якій має бути зазначено, що вони в стресових ситуаціях потребують додаткового системного призначення кортикостероїдів (після усунення стресової ситуації дозу кортикостероїдів можна знову знизити). Раптове та прогресуюче погіршення симптомів астми є потенційно небезпечним станом, який нерідко загрожує життю пацієнтів, і потребує підвищення дози кортикостероїдів. Непрямим показником неефективності терапії є частіше, ніж раніше, використання бета2-адреностимуляторів короткої дії. Беклазон Еко Легке Дихання призначений не для усунення нападів, а для регулярного щоденного застосування. Для усунення нападів застосовуються бета2-адреностимулятори короткої дії (наприклад, сальбутамол). При тяжкому загостренні бронхіальної астми або недостатній ефективності терапії слід збільшити дозу Беклазону Еко Легке Дихання і в разі необхідності призначити системний кортикостероїд та/або антибіотик при розвитку інфекції. При розвитку парадоксального бронхоспазму слід відразу припинити застосування Беклазону Еко Легке Дихання, оцінити стан пацієнта, провести обстеження та при необхідності призначити терапію іншими лікарськими препаратами. При тривалому застосуванні будь-яких інгаляційних кортикостероїдів, особливо у високих дозах, можуть відзначатися системні ефекти, проте ймовірність їх розвитку значно нижча, ніж при прийомі кортикостероїдів внутрішньо. Тому особливо важливо, щоб при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційних глюкокортикоїдів була знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. У дозі 1500 мкг на добу препарат у більшості пацієнтів не спричиняє суттєвого пригнічення функцій надниркових залоз. У зв'язку з можливим розвитком наднирникової недостатності слід дотримуватися особливої ​​обережності та регулярно контролювати показники функції кори надниркових залоз при переведенні пацієнтів, які приймають кортикостероїди всередину, на лікування Беклазоном Еко Легке Дихання. Не рекомендується різка відміна препарату Беклазон Еко Легке Дихання. Слід дотримуватися особливої ​​обережності при лікуванні інгаляційними глюкокортикостероїдами пацієнтів з активною або неактивною формами туберкульозу легень. Необхідно захищати очі від влучення препарату. Умиванням після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік та носа. Балончик з Беклазоном Еко Легке Дихання не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко Легке Дихання може бути менш ефективним за низьких температур. При охолодженні балончика рекомендується дістати його із пластмасового корпусу та зігріти руками протягом декількох хвилин. Використання у педіатрії Рекомендується регулярно стежити за динамікою зростання дітей, які отримують інгаляційні кортикостероїди протягом тривалого часу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль – 1 доза: Активна речовина: дипропіонат беклометазону 250 мкг. Допоміжні речовини: гідрофторалкан (HFA-134a) – 71.75 мг, етанол – 6 мг. 200 доз - балони алюмінієві (1) - аерозольні інгалятори, що активуються вдихом (Легке Дихання) (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиАерозоль для інгаляцій дозований, що активується вдихом, у вигляді розчину, який при розпиленні на скло утворює безбарвну пляму.ХарактеристикаФармакотерапевтична групаГКС для інгаляцій.ФармакокінетикаВсмоктування Після інгаляції до 56% дози препарату осідає у нижніх відділах дихальних шляхів; кількість, що залишилася, осідає в роті, ковтку і проковтується. У легенях перед абсорбцією беклометазону дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається у легенях (36% легеневої фракції), у шлунково-кишковому тракті (26% від вступу сюди при проковтуванні дози). Абсолютна біодоступність незміненого беклометазону дипропіонату та Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазону дипропіонат швидко всмоктується, C max ;досягається через 0.3 год. Б-17-МП всмоктується повільніше, C max ;досягається через 1 ч. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням дози та системною експозицією препарату. Розподіл Vd становить 20 л для беклометазону дипропіонату і 424 л для Б-17-МП. Зв'язування з білками плазми відносно високе - 87%. Виведення Беклометазону дипропіонат та Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л/год та 120 л/год відповідно). T1/2; становить 0.5 год і 2.7 год відповідно.ФармакодинамікаГКС для інгаляційного застосування. Беклометазону дипропіонат є проліками і має слабку тропність до глюкокортикостероїдів. Під дією естераз він перетворюється на активний метаболіт – беклометазону-17-монопропіонат (Б-17-МП), який має виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) Під дією беклометазону знижується кількість опасистих клітин у слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів,крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат та продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів, знижується інтенсивність процесів інфільтрації та грануляції. Збільшує кількість активних β-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дає змогу зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення. Не усуває бронхоспазм, терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай через 5-7 днів курсового застосування беклометазону дипропіонату.ІнструкціяІнструкція з використання інгалятора Тримаючи інгалятор у вертикальному положенні, відкрити кришку. Зробити глибокий видих. Щільно обхопити мундштук губами. Переконайтеся, що рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора та інгалятор знаходиться у вертикальному положенні. Зробити повільний максимальний вдих через мундштук. Затримати дихання на 10 с або настільки, наскільки можливо. Потім слід прибрати інгалятор із порожнини рота та повільно видихнути. Після застосування слід утримувати інгалятор у вертикальному положенні. Закрийте кришку. Якщо потрібно зробити більше однієї інгаляції, слід закрити кришку, почекати принаймні 1 хв, а потім повторити процес інгаляції. Чищення інгалятора Викрутити верхню частину інгалятора. Вийняти металевий балончик. Прополоскати нижню частину інгалятора в теплій воді та висушити. Вставити балончик на місце. Закрити кришку та прикрутити верхню частину інгалятора до корпусу. Не мити верхню частину інгалятора. Якщо інгалятор працює неправильно, відкрутити його верхню частину та вручну натиснути на балончик.Показання до застосуванняБазисна терапія різних форм бронхіальної астми у дорослих та дітей старше 4 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 4 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовують при глаукомі, системних інфекціях (бактеріальних, вірусних, грибкових) і паразитарних інвазіях, остеопорозі, туберкульозі легень, цирозі печінки, гіпотиреозі, при вагітності, в період лактації.Вагітність та лактаціяЗ особливою обережністю Беклазон Еко Легке Дихання слід застосовувати при вагітності та лактації і лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевершує можливий ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 4 років. ;Дітям віком від 4 до 12 років ;доза препарату становить до 400 мкг/добу в кілька прийомів.Побічна діяМісцеві реакції: можливі кандидоз порожнини рота і горла (ймовірність розвитку кандидозу збільшується при застосуванні беклометазону дипропіонату в дозах, що перевищують 400 мкг/добу), дисфонія (захриплість голосу) або подразнення слизової оболонки глотки. З боку дихальної системи: можливий парадоксальний бронхоспазм, який необхідно негайно усунути за допомогою інгаляційного бета2-адреностимулятора короткої дії. Алергічні реакції: можливі висипання, кропив'янка, свербіж, почервоніння та набряк очей, обличчя, губ та слизової оболонки рота та глотки. Ефекти, обумовлені системною дією: включають головний біль, нудоту, утворення синців або витончення шкіри, неприємні смакові відчуття, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає підтверджених даних про взаємодію беклометазону дипропіонату з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиБеклазон Еко Легке Дихання призначене лише для інгаляційного введення. Беклазон Еко Легке Дихання застосовується регулярно (навіть за відсутності симптомів захворювання), дозу беклометазону дипропіонату підбирають з урахуванням клінічного ефекту у кожному конкретному випадку. При легкій течії бронхіальної астми обсяг форсованого видиху (ОФВ1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) становлять понад 80% від належних величин із розкидом показників ПСВ менше 20%. При середньотяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становить 60-80% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%. При тяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ складають 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ більше 30%. При переході на високу дозу інгаляційного беклометазону дипропіонату у багатьох пацієнтів, які отримують системні глюкокортикостероїди, можна зменшити їх дозу або відмінити їх зовсім. Початкова доза Беклазону Еко Легке Дихання визначається ступенем тяжкості бронхіальної астми. Добову дозу ділять на кілька прийомів. Залежно від індивідуальної відповіді пацієнта, дозу препарату можна збільшувати до появи клінічного ефекту або знижувати до мінімальної ефективної дози. Дорослим і дітям у віці 12 років і старше; рекомендовані початкові дози препарату при; бронхіальній астмі легкої течії; складають 200-600 мкг/добу; при ; бронхіальній астмі середньоважкої течії; - 600-1000 мкг / добу; при; бронхіальній астмі тяжкого перебігу; - 1000-2000 мкг/сут. Дітям віком від 4 до 12 років; доза препарату становить до 400 мкг на добу в кілька прийомів. Немає необхідності коригувати дозу Беклазону Еко Легке Дихання у осіб похилого віку, у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю. При ;випадковому пропуску інгаляції ;наступну дозу необхідно прийняти в належний час відповідно до схеми лікування. Беклазон Еко Легке Дихання з вмістом 1 дози 250 мкг беклометазону не призначений для застосування в педіатрії.ПередозуванняГостре передозування може призвести до тимчасового зниження функції кори надниркових залоз, що не вимагає екстреної терапії, т.к. функція кори надниркових залоз відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу в плазмі. При хронічному передозуванні може відзначатися стійке придушення функції кори надниркових залоз. У таких випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз. При передозуванні лікування беклометазоном дипропіонатом може бути продовжено у дозах, достатніх для підтримання терапевтичного ефекту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред призначенням інгаляційних кортикостероїдів необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найповніше попадання ліків у потрібні ділянки легень. Розвиток кандидозу ротової порожнини найбільш ймовірний у пацієнтів з високим рівнем антитіл, що преципітують, в крові проти гриба Candida, що вказує на раніше перенесену грибкову інфекцію. Після інгаляції слід полоскати порожнину рота та горло водою. Для лікування кандидозу можна застосовувати протигрибкові препарати місцевої дії за одночасного продовження терапії Беклазоном Еко Легке Дихання. Якщо пацієнти приймають глюкокортикостероїди всередину, то Беклазон Еко Легке Дихання призначається на фоні прийому попередньої дози глюкокортикостероїдів, при цьому пацієнти повинні перебувати у відносно стабільному стані. Приблизно через 1-2 тижні добову дозу перорального кортикостероїду починають поступово знижувати. Схема зниження дози залежить від тривалості попередньої терапії та від величини вихідної дози кортикостероїдів. Регулярне використання інгаляційних глюкокортикоїдів дозволяє в більшості випадків відмінити пероральні глюкокортикостероїди (пацієнти, що потребують прийому не більше 15 мг преднізолону, можуть бути повністю переведені на інгаляційну терапію), при цьому в перші місяці після переходу слід ретельно контролювати стан пацієнта, поки його гіпофізар система не відновиться достатньою мірою, щоб забезпечити адекватну реакцію на стресові ситуації (наприклад, травму,хірургічне втручання чи інфекцію). При переведенні пацієнтів з прийому системних кортикостероїдів на інгаляційну терапію можуть виявлятися алергічні реакції (наприклад, алергічний риніт, екзема), які раніше пригнічувалися системними препаратами. Пацієнти зі зниженою функцією кори надниркових залоз, переведені на інгаляційне лікування, повинні мати запас кортикостероїдів і завжди носити з собою попереджувальну картку, в якій має бути зазначено, що вони в стресових ситуаціях потребують додаткового системного призначення кортикостероїдів (після усунення стресової ситуації дозу кортикостероїдів можна знову знизити). Раптове та прогресуюче погіршення симптомів астми є потенційно небезпечним станом, який нерідко загрожує життю пацієнтів, і потребує підвищення дози кортикостероїдів. Непрямим показником неефективності терапії є частіше, ніж раніше, використання бета2-адреностимуляторів короткої дії. Беклазон Еко Легке Дихання призначений не для усунення нападів, а для регулярного щоденного застосування. Для усунення нападів застосовуються бета2-адреностимулятори короткої дії (наприклад, сальбутамол). При тяжкому загостренні бронхіальної астми або недостатній ефективності терапії слід збільшити дозу Беклазону Еко Легке Дихання і в разі необхідності призначити системний кортикостероїд та/або антибіотик при розвитку інфекції. При розвитку парадоксального бронхоспазму слід відразу припинити застосування Беклазону Еко Легке Дихання, оцінити стан пацієнта, провести обстеження та при необхідності призначити терапію іншими лікарськими препаратами. При тривалому застосуванні будь-яких інгаляційних кортикостероїдів, особливо у високих дозах, можуть відзначатися системні ефекти, проте ймовірність їх розвитку значно нижча, ніж при прийомі кортикостероїдів внутрішньо. Тому особливо важливо, щоб при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційних глюкокортикоїдів була знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. У дозі 1500 мкг на добу препарат у більшості пацієнтів не спричиняє суттєвого пригнічення функцій надниркових залоз. У зв'язку з можливим розвитком наднирникової недостатності слід дотримуватися особливої ​​обережності та регулярно контролювати показники функції кори надниркових залоз при переведенні пацієнтів, які приймають кортикостероїди всередину, на лікування Беклазоном Еко Легке Дихання. Не рекомендується різка відміна препарату Беклазон Еко Легке Дихання. Слід дотримуватися особливої ​​обережності при лікуванні інгаляційними глюкокортикостероїдами пацієнтів з активною або неактивною формами туберкульозу легень. Необхідно захищати очі від влучення препарату. Умиванням після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік та носа. Балончик з Беклазоном Еко Легке Дихання не можна проколювати, розбирати чи кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко Легке Дихання може бути менш ефективним за низьких температур. При охолодженні балончика рекомендується дістати його із пластмасового корпусу та зігріти руками протягом декількох хвилин. Використання у педіатрії Рекомендується регулярно стежити за динамікою зростання дітей, які отримують інгаляційні кортикостероїди протягом тривалого часу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні - 10 мл: активні речовини: цинку сульфат – 10 мг; дифенгідраміну гідрохлорид - 10 мг; нафазоліну гідрохлориду - 10 мг; допоміжні речовини: натрію цитрат; лимонна кислота; бензалконію хлорид; фарбник синій метиленовий; натрію хлорид; гіпромелоза 4000; натрію гідроксид; дистильована вода. Краплі очні. По 5 або 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях синьо-фіолетового кольору з контролем першого розтину. 1 фл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора блакитна рідина.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні піддається системної абсорбції. Відомостей про рівень проникнення у різні тканини ока після місцевого застосування немає.ФармакодинамікаОкуметил є комбінованим препаратом, що містить сульфат цинку, дифенгідрамін і нафазолін. Цинка сульфат при місцевому застосуванні має в'яжучу, підсушуючу, протизапальну та антисептичну дію. Нафазолін - симпатоміметик. Має швидку, виражену і тривалу судинозвужувальну дію. При місцевому застосуванні зменшує набряклість та гіперемію слизових оболонок. Дифенгідрамін – блокатор H1-гістамінових рецепторів. При місцевому застосуванні зменшує проникність капілярів та запобігає набряку тканин. Таким чином Окуметил має антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію.Показання до застосуванняхронічний неспецифічний кон'юнктивіт та блефарокон'юнктивіт; алергічний кон'юнктивіт та блефарокон'юнктивіт; ангулярний кон'юнктивіт; зменшення симптомів подразнення тканин ока (почервоніння, свербіж, відчуття стороннього тіла).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; синдром сухого ока; вагітність; лактація; гіперплазія передміхурової залози; стенозуюча виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; стеноз шийки сечового міхура; бронхіальна астма; епілепсія; серцево-судинні захворювання (ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертонія); феохромоцитома; гіперфункція щитовидної залози; цукровий діабет; виражений атеросклероз; дитячий вік до 2 років. З обережністю: хворі, які приймають інгібітори МАО або інші ЛЗ, що підвищують артеріальний тиск.Побічна діяПісля закапування можлива поява відчуття легкого печіння, затуманювання зору, розвиток алергічних реакцій. При афакії можливий розвиток макулопатії та поява центральної скотоми. У цьому випадку відміна препарату веде до зворотного розвитку симптомів. Після місцевого використання нафазоліну, що входить до складу Окуметилу, може виникнути реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки очей, розширення зіниці, підвищення внутрішньоочного тиску. При тривалому використанні явище роздратування тканин виникають найчастіше. Так як при місцевому застосуванні нафазолін має загальнорезорбтивну дію, то можливий розвиток тахікардії, підвищення артеріального тиску, нудоти, головного болю. При місцевому застосуванні дифенгідраміну можливий розвиток побічних ефектів як місцевого, так і системного характеру: парез акомодації, фотосенсибілізація, сухість та оніміння слизової оболонки очей, сонливість, слабкість, зниження психомоторних реакцій та порушення координації рухів, запаморочення. При тривалому застосуванні солей цинку можлива поява сухості слизової оболонки очей.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки можливе взаємне зменшення ефектів дифенгідраміну та ЛЗ, що стимулюють ЦНС, не рекомендується застосування Окуметилу у хворих, які використовують ці препарати. Окуметил не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО та протягом 10 днів після припинення їх прийому. Внаслідок спільного застосування бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО з адреноміметиками відбувається посилення дії останніх. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів, тому не рекомендується спільне застосування препарату Окуметил із місцевими анестетиками, що застосовуються в офтальмології. Сульфат цинку фармацевтично не сумісний із солями срібла, свинцю, хініном, іхтіолом, цитралем, протарголом, лужнореагуючими речовинами.Спосіб застосування та дозиМісцевий (у кон'юнктивальний мішок). Якщо немає інших приписів лікаря, то закапувати по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока 2-3 рази на день. Якщо під час застосування препарату протягом 72 годин не спостерігається зменшення симптомів, слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Протягом 10-15 хв після інстиляції можливе зниження гостроти зору, у зв'язку з чим необхідно бути обережним при керуванні автомобілем і при роботі з механізмами. Щоб уникнути забруднення розчину, флакон слід зберігати щільно закритим і уникати дотику кінчика піпетки з будь-якою поверхнею.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему