Мелиген ФП ЗАО

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Активні речовини: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100,00 мг, ретинолу пальмітату (вітамін А) 55,00 мг (100000 МО); Допоміжні речовини: олія 45,00 мг, желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, цукровий колір 0,31 мг. Капсули. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону. Для стаціонарів. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет з світлонепроникної композиції. паперової та картонної основі, або з матеріалу комбінованого «Буфлен» або з двошарового комбінованого матеріалу. Допускається наносити інструкцію із застосування на пакет. Поліетиленові упаковки і пачки поміщають у картонну коробку, або з картону коробкового, або з картону макулатурного. По 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у картонну коробку, або з картону коробкового, або з картону макулатурного.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаФармакологічна дія. Комбінований препарат, дія якого визначається властивостями що входять до складу вітамінів А та Е. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості (виводить токсини з організму), забезпечує захист ненасичених жирних кислот; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Фармакокінетика. Ретинол всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Вітамін Е: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90 %) та сечею (близько 6 %).РекомендуєтьсяКомбінований авітаміноз А та Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. З обережністю. Тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, серцева хронічна недостатність, холецистит, хронічний панкреатит. Препарат не слід приймати з іншими лікарськими засобами, а до складу яких входять вітаміни А та Е.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е збільшує ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів А, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря. Всередину, по 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30 – 40 днів. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі понад 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. МО). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Даних про негативний вплив препарату в рекомендованих дозах на здатність до керування транспортними засобами та роботи з механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРетинолу пальмітат (вітамін А), альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е), олія соняшникова або кукурудзяна, або соєва, або оливкова, желатин, гліцерол, метилпарагідроксибензоат (Е218), цукровий відтінок. Властивості компонентівВітамін A – підвищує імунітет, сприяє нормальному обміну речовин, функції клітинних та субклітинних мембран, відіграє важливу роль у формуванні кісток та зубів, а також жирових відкладень; необхідний для зростання нових клітин, уповільнює процес старіння, покращує зір, забезпечує нормальне зростання кісток, збереження фертильності, омолоджує шкіру, зберігаючи її еластичною, пружною та гладкою. Вітамін E – має виражену антиоксидантну дію, також покращує циркуляцію крові, необхідний для регенерації тканин, корисний при передменструальному синдромі та лікуванні фіброзних захворювань грудей, забезпечує нормальну згортання крові та загоєння; знижує можливість утворення шрамів від деяких ран; знижує кров'яний тиск; сприяє запобіганню катаракту; покращує атлетичні досягнення; знімає судоми ніг; підтримує здоров'я нервів та м'язів; зміцнюючи стінки капілярів; запобігає анемії, виявляє імуностимулюючий ефект.

Склад, форма випуску та упаковкаРетинолу пальмітат (вітамін А), альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е), олія соняшникова або кукурудзяна, або соєва, або оливкова, желатин, гліцерол, метилпарагідроксибензоат (Е218), цукровий відтінок. Властивості компонентівВітамін A – підвищує імунітет, сприяє нормальному обміну речовин, функції клітинних та субклітинних мембран, відіграє важливу роль у формуванні кісток та зубів, а також жирових відкладень; необхідний для зростання нових клітин, уповільнює процес старіння, покращує зір, забезпечує нормальне зростання кісток, збереження фертильності, омолоджує шкіру, зберігаючи її еластичною, пружною та гладкою. Вітамін E – має виражену антиоксидантну дію, також покращує циркуляцію крові, необхідний для регенерації тканин, корисний при передменструальному синдромі та лікуванні фіброзних захворювань грудей, забезпечує нормальну згортання крові та загоєння; знижує можливість утворення шрамів від деяких ран; знижує кров'яний тиск; сприяє запобіганню катаракту; покращує атлетичні досягнення; знімає судоми ніг; підтримує здоров'я нервів та м'язів; зміцнюючи стінки капілярів; запобігає анемії, виявляє імуностимулюючий ефект.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100,00 мг, ретинолу пальмітату (вітамін А) 55,00 мг (100000 ME); Допоміжні речовини: олія 45,00 мг, желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, цукровий колір 0,31 мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону. Для стаціонарів. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет з світлонепроникної композиції. паперової та картонної основі, або з матеріалу комбінованого "Буфлен" або з двошарового комбінованого матеріалу. Допускається наносити інструкцію із застосування на пакет. Поліетиленові упаковки і пачки поміщають у картонну коробку, або з картону коробкового, або з картону макулатурного. По 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку картонну, або з картону коробкового, або з картону макулатурного.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинол всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Вітамін Е: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90 %) та сечею (близько 6 %).ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями що входять до складу вітамінів А та Е. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості (виводить токсини з організму), забезпечує захист ненасичених жирних кислот; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А та Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит. Препарат не слід приймати з іншими лікарськими засобами, а до складу яких входять вітаміни А та Е.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е збільшує ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря Всередину, по 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30 – 40 днів. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі понад 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. ME). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату в рекомендованих дозах на здатність до керування транспортними засобами та роботи з механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100,00 мг, ретинолу пальмітату (вітамін А) 55,00 мг (100000 ME); Допоміжні речовини: олія 45,00 мг, желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, цукровий колір 0,31 мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону. Для стаціонарів. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у поліетиленовий герметично запаяний пакет з світлонепроникної композиції. паперової та картонної основі, або з матеріалу комбінованого "Буфлен" або з двошарового комбінованого матеріалу. Допускається наносити інструкцію із застосування на пакет. Поліетиленові упаковки і пачки поміщають у картонну коробку, або з картону коробкового, або з картону макулатурного. По 50, 100, 200, 400, 600 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку картонну, або з картону коробкового, або з картону макулатурного.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинол всмоктується з шлунково-кишкового тракту після емульгування жовчними кислотами. Зазнає метаболізму в печінці. Метаболіти ретинолу виділяються жовчю (ретинілпальмітат, ретиналь, ретиноєва кислота) та із сечею (ретиноілглюкуронід). Елімінування ретинолу здійснюється повільно, можлива кумуляція. Вітамін Е: із шлунково-кишкового тракту повільно всмоктується близько 50% прийнятої дози, максимальний рівень у крові виявляється через 4 години. Депонується у надниркових залозах, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Виділяється з організму в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю (понад 90 %) та сечею (близько 6 %).ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями що входять до складу вітамінів А та Е. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості (виводить токсини з організму), забезпечує захист ненасичених жирних кислот; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Відновлює порушений капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняКомбінований авітаміноз А та Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена гіперчутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит. Препарат не слід приймати з іншими лікарськими засобами, а до складу яких входять вітаміни А та Е.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е збільшує ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря Всередину, по 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30 – 40 днів. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 годин після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі понад 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. ME). Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату в рекомендованих дозах на здатність до керування транспортними засобами та роботи з механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) – 100 мг; Допоміжні речовини: олія - ​​100 мг; Оболонка капсули: желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, барвник азорубін 0,31 мг. Капсули по 100мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 1, 2, 3, 4, 6 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону.Опис лікарської формиКапсули кулястої форми червоного кольору заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбція з 12-палої кишки (необхідна присутність солей жовчних кислот, жирів, нормальне функціонування підшлункової залози) – 20-40%. При підвищенні дози рівень абсорбції знижується. Час досягнення максимальної концентрації – 4 години. Депонується у всіх органах та тканинах, особливо у жировій тканині. Проникає крізь плаценту, проникає у грудне молоко. Екскреція переважно через шлунково-кишковий тракт, з жовчю – понад 90%, менш ніж 6% виділяється нирками у вигляді глюкуронідів та інших метаболітів.ФармакодинамікаМає антиоксидантну активність, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму; захищає тканини від ушкоджуючої дії надлишкових кількостей вільних радикалів та перекисних продуктів; стимулює синтез білків та колагену.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіповітамінозу вітаміну Е.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, гострий інфаркт міокарда, дитячий вік. З обережністю Застосовувати у хворих з тяжким кардіосклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій; гіпопротромбінемії, спричиненої недостатністю вітаміну К.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (свербіж, гіперемія шкіри); з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, гастралгія, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом великих доз вітаміну Е з вітаміном К або з непрямими антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону), збільшує час згортання крові. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. При одночасному прийомі з іншими вітамінно-мінеральними препаратами, що містять жиророзчинні вітаміни A, D та Е, слід порадитися з лікарем. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність людини керувати транспортними засобами чи механізмами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений лише для прийому дорослими пацієнтами. 2 – 4 капсули на добу, протягом 1 – 2 тижнів.ПередозуванняПри прийомі вітаміну Е протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут: нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія. При прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом вітаміну К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, ниркова недостатність, крововилив геморрагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне; відміна препарату; призначення глюкокортикостероїдів, що прискорюють метаболізм вітаміну Е у печінці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендоване дозування. Не слід приймати подвоєну дозу, якщо ви пропустили попередній прийом препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: вітамін Е (токоферолу ацетат) 100 мг Допоміжні речовини: олія соняшникова - 100 мг. Склад оболонки капсули: ; желатин - 44.73 мг, гліцерол - 14.67 мг, метилпарагідроксибензоат - 0.29 мг, барвник азорубін - 0.31 мг. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули; червоного кольору, кулясті; вміст капсул - масляниста рідина від світло-жовтого кольору до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін E. Чинить антиоксидантну дію, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму, попереджає гемоліз еритроцитів, перешкоджає підвищеній проникності та ламкості капілярів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 50%; у процесі всмоктування утворює комплекс із ліпопротеїдами (внутрішньоклітинні переносники токоферолу). Для абсорбції потрібна наявність жовчних кислот. Зв'язується з альфа1- та бета-ліпопротеїдами, частково – з сироватковим альбуміном. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. C max досягається через 4 год. Депонується у надниркових залозах, гіпофізі, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Понад 90% виводиться із жовчю, 6% – нирками.Показання до застосуванняГіповітаміноз, стани реконвалесценції після захворювань, що протікали з гарячковим синдромом, високі фізичні навантаження, літній вік, захворювання зв'язкового апарату та м'язів. Клімактеричні вегетативні розлади. Неврастенія при перевтомі, астенічний неврастенічний синдром, первинна м'язова дистрофія, посттравматична, постінфекційна вторинна міопатія. Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та зв'язкового апарату хребта та великих суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до токоферолу.Вагітність та лактаціяТокоферол застосовують при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі у високих дозах – діарея, біль у епігастрії; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, інфільтрат у місці введення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з токоферолом можлива зміна ефектів варфарину та дикумаролу. Є повідомлення про зменшення ефективності одночасного лікування препаратами заліза в дітей віком. При одночасному застосуванні токоферолу з циклоспорином підвищується абсорбція циклоспорину.Спосіб застосування та дозиЗазвичай призначають по 100-300 мг на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 1 г на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при тяжкому кардіосклерозі, інфаркті міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 1000 мл. Водно-спиртове вилучення "Алтайський" (з 24 видів лікарської сировини: сосни кедрового сибірського насіння, брусниці листя, родіоли рожевої кореневища та коріння, шипшини плоди, бадану кореневища, солодки коріння, ромашки квітки, материнки трави, толок кореневища і коріння, звіробою трава, глоду квітки, глоду плоди, чаю, коріння ) із вмістом суми флавоноїдів у перерахунку на рутин 200 мг/л – 297,5 мл; Сік яблучний – 21,0 мл; Мед натуральний – 45,0 г; Колір еліксирний – 80,0 г; Спирт етиловий 95% (етанол) – 251,5 г; Вода очищена – до 1000 мл. По 100 мл, 250 мл у скляні пляшки темного або знебарвленого скла. Кожну пляшку разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із специфічним запахом. Допускається утворення осаду.ХарактеристикаЗагальнотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має тонізуючу та загальнозміцнювальну дію.Показання до застосуванняАлтайський еліксир застосовується при астенічних станах, розумовому та фізичному перенапрузі, у період реконвалесценції після тяжких інфекційних та запальних захворювань, у післяопераційному періоді.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гостра серцево-судинна та ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія, епілепсія, судомні стани, розлад сну, гострі інфекційні захворювання, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 18 років). З обережністю: Цукровий діабет.Побічна діяМожливі алергічні реакції, тахікардія, порушення сну, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо дорослим по 2-3 чайні ложки (10-15 мл) на 100 мл води або чаю 2 рази на день за 10-15 хвилин до їди. Курс лікування – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняВідомості про передозування досі відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ складі препарату міститься 37-40% етилового спирту. Препарат не рекомендується приймати у другій половині дня, щоб уникнути порушення сну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 1000 мл. Водно-спиртове вилучення "Алтайський" (з 24 видів лікарської сировини: сосни кедрового сибірського насіння, брусниці листя, родіоли рожевої кореневища та коріння, шипшини плоди, бадану кореневища, солодки коріння, ромашки квітки, материнки трави, толок кореневища і коріння, звіробою трава, глоду квітки, глоду плоди, чаю, коріння ) із вмістом суми флавоноїдів у перерахунку на рутин 200 мг/л – 297,5 мл; Сік яблучний – 21,0 мл; Мед натуральний – 45,0 г; Колір еліксирний – 80,0 г; Спирт етиловий 95% (етанол) – 251,5 г; Вода очищена – до 1000 мл. По 100 мл, 250 мл у скляні пляшки темного або знебарвленого скла. Кожну пляшку разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із специфічним запахом. Допускається утворення осаду.ХарактеристикаЗагальнотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має тонізуючу та загальнозміцнювальну дію.Показання до застосуванняАлтайський еліксир застосовується при астенічних станах, розумовому та фізичному перенапрузі, у період реконвалесценції після тяжких інфекційних та запальних захворювань, у післяопераційному періоді.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гостра серцево-судинна та ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія, епілепсія, судомні стани, розлад сну, гострі інфекційні захворювання, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 18 років). З обережністю: Цукровий діабет.Побічна діяМожливі алергічні реакції, тахікардія, порушення сну, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо дорослим по 2-3 чайні ложки (10-15 мл) на 100 мл води або чаю 2 рази на день за 10-15 хвилин до їди. Курс лікування – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняВідомості про передозування досі відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ складі препарату міститься 37-40% етилового спирту. Препарат не рекомендується приймати у другій половині дня, щоб уникнути порушення сну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКедрова олія, масло обліпихи, нафта нафталанська медична, терпентинне масло (скипидар живичний), ефірна олія чайного дерева. бальзам у полімерній тубі 30 гРекомендуєтьсяДля відновлення шкіри після пошкоджень (порізи, садна, опіки); Для захисту від обвітрювань, обморожень та сонячних опіків; Для зменшення подразнення шкіри (свербіж, лущення, печіння). Спосіб застосування та дозиБальзам наносять на пошкоджену поверхню шкіри 1-2 десь у день, розтираючи до повного всмоктування шкіру.

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет містить: аскорбінова кислота 2,5г. Не містить барвників та консервантів.ХарактеристикаВітамін С - один з найважливіших вітамінів, необхідних для нормальної життєдіяльності організму людини. Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів та обміну речовин, підвищує опірність організму до інфекцій, нормалізує проникність судин, має детоксикувальну дію. Особливо виражений ефект вона дає у поєднанні з іншими вітамінами. Область застосування Імунологія. Підсилює імунну відповідь організму за рахунок інтенсивного вироблення антитіл. Підвищує опірність організму до вірусів та бактерій, прискорює процес одужання. Терапія. Захищає при нервових та емоційних навантаженнях, підтримує розумову діяльність, незамінний при затяжних та хронічних інфекційних захворюваннях, нормалізує рівень холестерину, підтримує необхідний рівень заліза, виводить вільні радикали. хірургія. Бере участь у синтезі колагену, який необхідний підтримки здорового стану суглобів, хрящів, на відновлення структури кісток. Дерматологія. Покращує стан шкіри при вугровому висипанні, бере участь у процесах регенерації тканин. Сприяє виробленню колагену, тим самим допомагаючи шкірі довше залишатися молодою, пружною та підтягнутою.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, додаткове джерело вітаміну С, для профілактики та лікування авітамінозу, для загоєння ран та інших пошкоджень шкірного покриву, для покращення стану шкіри при вугровому висипі, для уповільнення процесів старіння, для підтримання здоров'я суглобів, у період застуд підвищення імунітету, у період відновлення після перенесених захворювань, при підвищених фізичних навантаженнях, стресах і нервових розладах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет, тромбофлебіти, схильність до тромбозів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1/3 пакети (1/3 кавової ложки) (близько 833 мг), розчинивши в 1 склянці води; 1 раз на день після їди. Тривалість прийому – 10-14 днів. Рекомендований прийом БАД забезпечує добову потребу організму у вітаміні С на 1112-1388% (667-833 мг), що не перевищує максимально допустимого рівня споживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 уп.: Аскорбінова кислота – 2,5 г. По 2,5 г термозварювані пакети з матеріалу комбінованого на основі паперу. По 10, 20, 30, 40, 50 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Для стаціонарів. По 20, 50, 100, 200, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий запаяний пакет із поліетиленової плівки. Один поліетиленовий пакет укладають у коробку з картону.Опис лікарської формиКристалічний порошок від білого до жовтого кольору, практично без запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбується у шлунково-кишковому тракті (переважно у худій кишці). Зі збільшенням дози до 200 мг всмоктується до 140 мг (70 %); при подальшому підвищенні дози всмоктування зменшується (50-20%). Зв'язок із білками плазми – 25 %. Захворювання шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запори або діарея, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих фруктових та овочевих соків, лужного пиття зменшують всмоктування аскорбінової кислоти в кишечнику. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл, запаси в організмі - близько 1,5 г при прийомі щоденних доз, що рекомендуються, і 2,5 г при прийомі 200 мг/сут. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) після прийому внутрішньо - 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, потім, грудним молоком у постійному вигляді і як метаболітів. При призначенні високих доз швидкість виведення різко посилюється. Куріння та вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення на неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі.ФармакодинамікаАскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. Є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносять електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь у реакціях гідроксилювання пролінових і лізинових залишків проколагену з освітленням дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у процесингу окситоцину, антидіуретичного гормону та холицистокініну. Бере участь у стероїдогенезі у надниркових залозах.Відновлює іони заліза тривалентного до іонів двовалентного заліза в кишечнику, сприяючи його всмоктування. Основна роль у тканинах – участь у синтезі колагену, протеогліканів та інших органічних компонентів міжклітинної речовини зубів, кісток та ендотелію капілярів. У низьких дозах (150-250 мг на добу всередину) покращує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього.У низьких дозах (150-250 мг на добу всередину) покращує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього.У низьких дозах (150-250 мг на добу всередину) покращує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіпо- та авітамінозу С та пов'язаних з ними станів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. При тривалому застосуванні у великих дозах (більше 500 мг) – цукровий діабет, гіперкоагуляція, нефроуролітіаз, тромбофлебіт, схильність до тромбозів, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, таласемія. З обережністю: гіпероксалатурія, ниркова недостатність, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, серповидноклітинна анемія, прогресуючі злоякісні захворювання, оксалоз, нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовані дози аскорбінової кислоти. Вагітність Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ-ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток синдрому "скасування". У період вагітності слід перевищувати дозу аскорбінової кислоти 300 мг на добу. Період грудного вигодовування Аскорбінова кислота виділяється із грудним молоком. Мінімальна щоденна потреба у період грудного вигодовування – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики дефіциту вітаміну С у дитини.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи (ЦНС): головний біль, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз (більше 1000 мг) – підвищення збудливості ЦНС, безсоння. З боку сечовидільної системи: помірна півлакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, утворення сечових каменів із кальцію оксалату, пошкодження гломерулярного апарату нирок. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, при тривалому застосуванні великих доз – нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. З боку ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). З боку серцево-судинної системи: тромбоз, при тривалому застосуванні великих доз – зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії). Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія.Взаємодія з лікарськими засобамиАбсорбція аскорбінової кислоти знижується при одночасному застосуванні пероральних контрацептивних засобів, ацетилсаліцилової кислоти, вживанні свіжих фруктових та овочевих соків, лужних напоїв. Аскорбінова кислота при пероральному прийомі підвищує абсорбцію пеніциліну, заліза, знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у великих дозах може порушуватися взаємодія дисульфіраму та етанолу. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (похідних фенотіазину), канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Порошок використовують для приготування напоїв: вміст одного пакету розчиняють у 2500 мл води. Розчин застосовують свіжоприготовленим, відповідно до запропонованих нижче дозування. Для дозування рекомендується застосування мірної склянки*. Лікування Дорослим по 50-100 мг (50-100 мл) 3-5 разів на день. Дітям з 5 років по 50-100 мг (50-100 мл розчину) 2-3 десь у день. У період вагітності та грудного вигодовування по 300 мг (300 мл) на день протягом 10-15 днів; далі – 100 мг (100 мл) на день. Профілактика Дорослим по 50-100 мг (50-100 мл розчину) щодня. Дітям з 3 до 6 років по 25 мг (25 мл розчину) на день, з 6 до 14 років – 50 мг (50 мл розчину) на день, з 14 до 18 років – 75 мг (75 мл розчину) на день. Тривалість лікування залежить від характеру та перебігу захворювання. Для дорослих: максимальна разова доза – 200 мг, добова – 1000 мг; для дітей – максимальна разова доза 100 мг, добова – 500 мг. * мірна склянка в комплект не входить.ПередозуванняСимптоми: діарея, нудота, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри використанні аскорбінової кислоти у високих дозах слід стежити за функцією нирок, підшлункової залози та рівнем артеріального тиску. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та лактатдегідрогенази). Високі дози аскорбінової кислоти посилюють екскрецію оксалатів, сприяючи утворенню каменів у нирках. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Необхідно бути обережними при керуванні автотранспортними засобами, механізмами та зайняття потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, з урахуванням можливого розвитку побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаАнтисептичний засіб для догляду за оптикою.ІнструкціяПриготування розчину препарату. Вміст пакету масою 2 г розчинити у 65-70 мл гарячої кип'яченої води, розчин остудити до кімнатної температури та використовувати для очищення оптики. Для приготування розчину з пакету масою 10 г та 20 г відміряти половину чайної ложки порошку (що відповідає приблизно 2,5 г) та розчинити у 80-85 мл гарячої кип'яченої води, розчин остудити до кімнатної температури та використовувати для очищення оптики. Водний розчин готують із порошку безпосередньо перед застосуванням. Відкритий, але не використаний до кінця пакет із порошком слід зберігати ретельно закритим.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, уникати нанесення на слизові оболонки та великі поверхні тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні випадки взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВодний розчин готують із порошку безпосередньо перед застосуванням. Не наносьте розчин борної кислоти на великі поверхні тіла, а також не використовуйте для промивання порожнин та при гострих запальних захворюваннях ділянок шкіри, покритих волоссям. Неприпустимо попадання лікарського засобу у вічі. Не розчиняйте розчин на пошкоджену поверхню шкіри. Уникайте вдихання частинок порошку при приготуванні розчину, щоб уникнути інгаляційної токсичності. Для запобігання вдиханню частинок порошку рекомендується використовувати респіратор. Розкритий пакет рекомендується повністю використовувати для приготування розчину. Відкритий, але не використаний до кінця пакет із порошком зберігайте ретельно закритим у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор (пудра), екстракт кореня алтею, натрію гідрокарбонат, екстракт листя малини, екстракт листя подорожника, діоксид кремнію, аскорбінова кислота, анісове масло.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальне, протизапальне, спазмолітичне.РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С та поліфенольних сполук.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакетика розчинити в 15 мл теплої кип'яченої води або додати молоко або чай. Дітям старше 3 років по 1 столовій ложці 3 рази на день, дітям старше 6 років - по 2 столові ложки 3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N100 Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Меліген ФП ЗАТ Завод-виробник: Меліген ФП ЗАТ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 1 л: Активні речовини: насіння сосни кедрової сибірської 54 г; плоди глоду 4 г; плоди аронії чорноплідної 2 г; бруньки берези 1.5 г; кореневища з корінням елеутерококу 1 г; квітки глоду звичайного 0.5 г; Допоміжні речовини: мед натуральний – 50 г, сахароза – 22.7 г, етанол 95% – 421 г, вода очищена – до 1000 мл. 100 мл - скляні пляшки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЕліксир у вигляді рідини коричневого кольору зі специфічним запахом; у процесі зберігання допускається випадання осаду.Фармакотерапевтична групаМає загальнозміцнюючу дію, збільшує фізичну працездатність, сприяє регуляції метаболічних процесів в організмі.ФармакокінетикаПрепарат являє собою водно-спиртовий екстракт із суміші рослинної лікарської сировини і містить комплекс біологічно активних речовин, у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із загальнозміцнюючою дією.Показання до застосуванняДля лікування астено-вегетативного синдрому різної етіології, у період відновлення після перенесених захворювань, що протікають із ураженням паренхіматозних органів.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів препарату, у тому числі до меду та продуктів бджільництва; гостра серцево-судинна та гостра ниркова недостатність; тяжкі захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано дітям віком до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Якщо на фоні застосування препарату Ваш стан погіршився, і Ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в даній інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з нікотиновою кислотою, гіполіпідемічними засобами (інгібіторами абсорбції холестерину, фібратами) можливе посилення гіполіпідемічної дії. Якщо Ви приймаєте інші лікарські засоби, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2-3 чайні ложки (10-15 мл), розведені у 100 мл води. 2 десь у день 10-15 хвилин до їжі. Курс лікування 5-7 днів. При необхідності курс лікування може бути збільшений до 2-3 тижнів після консультації з лікарем. Перед вживанням збовтувати.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливі біль голови, нудота, блювання. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ складі препарату міститься сахароза, що слід враховувати хворим на цукровий діабет. Максимальна разова доза препарату містить 0.34 г сахарози (відповідає 0.3 ХЕ (хлібних одиниць)), добова – 0,68 г (відповідає 0.68 ХЕ). Препарат містить щонайменше 37% етилового спирту. Максимальна разова доза містить 5.9 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза препарату містить 11,97 г абсолютного етилового спирту. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами Зважаючи на наявність у складі препарату спирту етилового слід утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 1 л: Активні речовини: насіння сосни кедрової сибірської 54 г; плоди глоду 4 г; плоди аронії чорноплідної 2 г; бруньки берези 1.5 г; кореневища з корінням елеутерококу 1 г; квітки глоду звичайного 0.5 г; Допоміжні речовини: мед натуральний – 50 г, сахароза – 22.7 г, етанол 95% – 421 г, вода очищена – до 1000 мл. 250 мл - пляшки скляні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЕліксир у вигляді рідини коричневого кольору зі специфічним запахом; у процесі зберігання допускається випадання осаду.Фармакотерапевтична групаМає загальнозміцнюючу дію, збільшує фізичну працездатність, сприяє регуляції метаболічних процесів в організмі.ФармакокінетикаПрепарат являє собою водно-спиртовий екстракт із суміші рослинної лікарської сировини і містить комплекс біологічно активних речовин, у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із загальнозміцнюючою дією.Показання до застосуванняДля лікування астено-вегетативного синдрому різної етіології, у період відновлення після перенесених захворювань, що протікають із ураженням паренхіматозних органів.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів препарату, у тому числі до меду та продуктів бджільництва; гостра серцево-судинна та гостра ниркова недостатність; тяжкі захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказано дітям віком до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Якщо на фоні застосування препарату Ваш стан погіршився, і Ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в даній інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з нікотиновою кислотою, гіполіпідемічними засобами (інгібіторами абсорбції холестерину, фібратами) можливе посилення гіполіпідемічної дії. Якщо Ви приймаєте інші лікарські засоби, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2-3 чайні ложки (10-15 мл), розведені у 100 мл води. 2 десь у день 10-15 хвилин до їжі. Курс лікування 5-7 днів. При необхідності курс лікування може бути збільшений до 2-3 тижнів після консультації з лікарем. Перед вживанням збовтувати.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливі біль голови, нудота, блювання. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ складі препарату міститься сахароза, що слід враховувати хворим на цукровий діабет. Максимальна разова доза препарату містить 0.34 г сахарози (відповідає 0.3 ХЕ (хлібних одиниць)), добова – 0,68 г (відповідає 0.68 ХЕ). Препарат містить щонайменше 37% етилового спирту. Максимальна разова доза містить 5.9 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза препарату містить 11,97 г абсолютного етилового спирту. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами Зважаючи на наявність у складі препарату спирту етилового слід утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 1 л: плоди анісу звичайного 1.6 г, плоди глоду 2.5 г, квітки календули лікарської 1.8 г, трава кипрею 1.2 г, плоди коріандру 2.1 г, мед 35 г, листя м'яти перечної 0.8. 1.4 г, квітки ромашки аптечної 1.2 г, коріння солодки голої 2.5 г, насіння сосни кедрової сибірської 3 г, плоди кмину звичайного 1.1 г, трава деревію звичайного 1.1 г, хмелю плодів 1 е. 1 г, плоди шипшини 5 г, кореневища з корінням елеутерококу 1.8 г. 100 мл - пляшки (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження, надає седативну та загальнотонізуючу дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат, який застосовується при клімактеричному синдромі.Показання до застосуванняКлімактеричний синдром (в т.ч. стомлюваність, порушення сну, запаморочення, "припливи" крові до обличчя, емоційна лабільність) – у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гостра серцева недостатність; гостра ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПрепарат не показаний для застосування для жінок репродуктивного віку. Застосування у дітей Препарат не показаний для застосування для дітейПобічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину по 10-15 мл (розчиняють у 100 мл води або соку) 2-3 рази на день за 10-15 хв до їди. Курс лікування – 2-3 тижні; при необхідності – повторюють через 1-2 тижні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор 2,1 г, аскорбінова кислота 0,4 г. Упаковка: Порошок по 2,5 г пакет (саші) – 10 шт в уп.Опис лікарської формиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками.ХарактеристикаВітамін С бере участь у синтезі колагену та окисно-відновних процесах, регулює вуглеводний обмін, згортання крові, синтез стероїдних гормонів, забезпечує регенерацію тканин, підвищує стійкість організму до інфекцій. Аскорбінова кислота не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею та біологічно активними добавками. Глюкоза – універсальне джерело енергії, яке утворюється при розщепленні цукру. Вона забезпечує нормальне функціонування таких найважливіших фізіологічних процесів, як дихання, м'язове скорочення, биття серця та регуляція температури тіла, необхідна для роботи центральної нервової системи, забезпечує нервові волокна енергією. Глюкоза підтримує всі процеси життєдіяльності на клітинному рівні.Фармакотерапевтична групаІмунологія. Зміцнює імунітет, підвищує опірність організму до вірусів та бактерій, скорочує час одужання після перенесених захворювань. Терапія. Вітамін С є універсальним антиоксидантом, захищає клітини від вільних радикалів, позитивно впливає на роботу нервової системи, підтримує організм при нервових та емоційних навантаженнях, покращує роботу нейронів, незамінний при затяжних та хронічних інфекційних захворюваннях. хірургія. Бере участь у синтезі колагену, який необхідний підтримки здорового стану суглобів, хрящів, на відновлення структури кісток.Показання до застосуванняДодаткове джерело вітаміну С. Для профілактики та лікування авітамінозу, в період застуд для підвищення імунітету, у період відновлення після перенесених захворювань, як антиоксидантний захист клітин, при підвищених фізичних навантаженнях, для підтримки роботи нервової системи, для підтримки здоров'я суглобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, цукровий діабет, тромбофлебіти, схильність до тромбозів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиРекомендований прийом БАД забезпечує добову потребу організму у вітаміні С на 1112-1388% (667-833 мг), що не перевищує максимально допустимого рівня споживання. Дорослим розчинити у 1 склянці води; 1-2 десь у день їжі. Тривалість прийому – 10-14 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаОлія рослинна (соняшникова або кукурудзяна, або соєва, або оливкова), оболонка капсули (желатин, гліцерол, консервант метилпарагідроксибензоат Е 218, барвник жовтий хіноліновий Е 104, барвник індигокармін Е 132), ретинола аце 3 М'які желатинові капсули по 0,05 г, 20 штук у контурній комірковій упаковці. Властивості компонентівВітамін A – відноситься до групи жиророзчинних вітамінів, є одним із найважливіших для організму. Він надає потужний антиоксидантний захист клітин, сприяє нормальному обміну речовин, бере участь в окисно-відновних процесах, у регуляції синтезу білків.

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2 г або 5 г термозварювані пакети з матеріалу комбінованого на основі паперу. По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакети з обгорткового паперу. Для стаціонарів. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600, 1000 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки.Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (I – II ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів. Вагітність, період грудного вигодовування. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, азотемія, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксічние лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню; перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей віком від 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне пиття; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводилося. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: левоментолу розчин у ментил ізовалераті 50 мг; Допоміжні речовини: желатин, гліцерол, метилпарагідроксибензоат. По 20 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули кулястої форми від безбарвного до світло-жовтого кольору заповнені прозорою безбарвною або злегка пофарбованою маслянистою рідиною із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаКоронародилатируючий засіб рефлекторної дії.ФармакокінетикаПри сублінгвальному застосуванні абсорбується зі слизової оболонки ротової порожнини. Після всмоктування біотрансформується у печінці та виводиться нирками у вигляді глюкуронідів.ФармакодинамікаЧинить седативну дію, має помірну рефлекторну судиннорозширювальну дію, обумовлену подразненням чутливих нервових закінчень. Стимулює вироблення та вивільнення енкефалінів, ендорфінів та інших пептидів, гістаміну, кінінів (за рахунок подразнення рецепторів слизової оболонки), які беруть активну участь у регуляції проникності судин, формуванні больових відчуттів. При сублінгвальному прийомі терапевтичний ефект у середньому настає через 5 хвилин, при цьому до 70% вивільняється протягом 3 хвилин.Показання до застосуванняФункціональна кардіалгія, неврози, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату віком до 18 років.Вагітність та лактаціяПризначення препарату при вагітності та період грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі нудота, сльозотеча, запаморочення. При відміні препарату ці побічні явища зазвичай відбуваються самостійно. Можливий розвиток алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що пригнічують центральну нервову систему, посилює дію останніх. Одночасне застосування препарату з нітратами зменшує головний біль, який виникає при їх застосуванні.Спосіб застосування та дозиВалідол призначають дорослим під язик. Капсулу слід тримати у роті під язиком до повного розсмоктування. Приймають по 1 капсулі 2-3 десь у день. Добова кратність та тривалість прийому визначається залежно від ефективності лікування. При недостатньо вираженому ефекті або, коли в окремих хворих протягом 5 хв після прийому препарату ефект не спостерігається, необхідно звернутися до лікаря для призначення іншої терапії.ПередозуванняСимптоми: біль голови, нудота, стан збудження, порушення серцевої діяльності, різке зниження артеріального тиску, пригнічення центральної нервової системи. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасне вживання алкоголю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему