К.О.Биотехнос С.А.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: діюча речовина: активний комплекс Аденопросин 150 мг, у перерахунку на загальний білок 29 мг; допоміжні речовини: твердий жир – Супоцір AM – достатня кількість для отримання супозиторію масою 2000,0 мг. Супозиторії ректальні, 29 мг. По 5 супозиторіїв поміщають у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ/ПЕ. 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії циліндроконічної форми, від жовтого до коричневого кольору. Допускається неоднорідність фарбування у вигляді вкраплень темнішого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб для лікування урологічних захворювань.ФармакокінетикаДія лікарського препарату АДЕНОПРОСИН® є сукупною дією біологічно активних компонентів біомаси, отриманої з личинок комах виду Lymantria dispar, тому проведення фармакокінетичних досліджень на даний момент неможливо.ФармакодинамікаАктивна речовина, що входить до складу лікарського препарату АДЕНОПРОСИН®, є біомасою, отриманою з личинок комах виду Непарний шовкопряд (Lymantria dispar), яка має протизапальну та антиоксидантну дію. Біологічно активні компоненти препарату знижують утворення А2-фосфоліпази та вивільнення арахідонової кислоти зі зниженням синтезу простагландинів та лейкотрієнів (пригнічують 5-ліпооксигеназу). Препарат знижує проникність капілярів, зменшує набряк простати, покращує мікроциркуляцію у передміхуровій залозі. Дія препарату АДЕНОПРОСИН® проявляється завдяки патогенетичним та неспецифічним механізмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® вже в перші дні після початку застосування покращує уродинамічні параметри (збільшує значення максимальної об'ємної швидкості потоку сечі, зменшує час сечовипускання, знижує кількість залишкової сечі) та загальний стан пацієнтів з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) та хронічним простатитом. простатиту, що зменшує вміст лейкоцитів у секреті передміхурової залози, покращує однорідність її ехоструктури). Препарат регулює тонус та перистальтику нижніх сегментів сечовивідних шляхів, знижуючи частоту сечовипускання, у тому числі в нічний час, та зменшуючи дизуричні явища, почуття неповного випорожнення сечового міхура та напругу при сечовипусканні. Антиоксидантна дія лікарського препарату АДЕНОПРОСИН® виражається пригніченням перекисного окиснення ліпідів за рахунок антиоксидантних водорозчинних сполук препарату.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія передміхурової залози. Хронічний простатит (у комбінованій терапії).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; гостра затримка сечі; дитячий вік до 18 років; злоякісні новоутворення передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПрепарат не застосовується у жінок та дітей віком до 18 років.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: рідко – діарея або прискорене випорожнення; свербіння в анальній області. Можливі алергічні реакції, загальна слабість.Взаємодія з лікарськими засобамиДо цього часу про випадки клінічно значущої взаємодії препарату АДЕНОПРОСИН® з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.Спосіб застосування та дозиРектально, по одному супозиторію 1 раз на день (переважно на ніч в один і той же час). Тривалість лікування становить від 1 до 3 місяців залежно від інтенсивності запальних процесів у простаті та вираженості симптомів ДГПЗ, а також їх поєднання. При необхідності курс лікування можна повторити.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід застосовувати після дефекації чи клізми. Рекомендується після введення препарату перебування пацієнта у положенні лежачи протягом 30-40 хвилин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: біоактивний концентрат дрібних морських риб 0,1 мл; допоміжні речовини: фенол не більше 0,005 г; вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл в ампулах із темного скла з білим кільцем зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в клітинній полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги. По 2 коміркові упаковки (ампули 1 мл або 2 мл) або 1 коміркова упаковка (ампули 2 мл) разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.Властивості компонентівЕкстракт з морських організмів містить мукополісахариди, хондроїтину сульфат, амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.ФармакодинамікаЗменшує біль у спокої (більш ніж на 90%), при русі та ходьбі по рівній поверхні (у деяких випадках, при підйомі сходами), місцеву припухлість, виразність контрактури. Підвищує рухову активність у ураженому суглобі та обсяг рухів. Знижує ШОЕ, вміст серомукоїду, фібриногену, глобулінів, число лейкоцитів, C-реактивного протеїну в синовіальній рідині. У 2 рази збільшує рівень гіалуронової кислоти в синовіальній рідині (після 6 місяців лікування).Показання до застосуванняАртрит, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, годування груддю, дитячий та юнацький вік.Побічна діяКороткочасне посилення болю у суглобі після внутрішньосуглобового введення.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: по 1 мл на день, курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на день протягом 20 днів); по 2 мл через день курс лікування становить 10 ін'єкцій (по 1 ін'єкцій через день протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: біоактивний концентрат із дрібної морської риби (Кілька (Sprattus sprattus sprattus); Мерланг чорноморський (Odontogadus merlangus euxinus), Пузонок чорноморський (Alosa tanaica nordmanni), Анчоус чорноморський (Engraulis encrassichol; Допоміжні речовини: фенол (макс 0,005 г), вода для ін'єкцій (до 1 мл). Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл у ампулах із темного скла з білим кільцем зламу, або по 2 мл у наповнених шприцах місткістю 2,25 мл із безбарвного скла. На кожну ампулу або наповнений шприц наклеюють етикетку. По 5 ампул у осередковій полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги або по 1 наповненому шприцу в осередковій полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої або паперово-поліетиленової фольги. По 2 (ампули 1 мл) або 1 (ампули 2 мл) коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону, або по 5 (переднаповнені шприци 2 мл) коміркових упаковок з рівною кількістю одноразових голок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаАлфлутоп - хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний концентрат із дрібної морської риби. Концентрат містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. Алфлутоп запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема відновлення структури хряща).Показання до застосуванняАлфлутоп застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. Не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових, клінічних даних цієї категорії пацієнтів.Побічна діяРідко спостерігаються сверблячий дерматит, почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату, короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому. Дуже рідко можливий розвиток анафілактичних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Віє на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: біоактивний концентрат дрібних морських риб 0,1 мл; допоміжні речовини: фенол не більше 0,005 г; вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл в ампулах із темного скла з білим кільцем зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в клітинній полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги. По 2 коміркові упаковки (ампули 1 мл або 2 мл) або 1 коміркова упаковка (ампули 2 мл) разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.Властивості компонентівЕкстракт з морських організмів містить мукополісахариди, хондроїтину сульфат, амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.ФармакодинамікаЗменшує біль у спокої (більш ніж на 90%), при русі та ходьбі по рівній поверхні (у деяких випадках, при підйомі сходами), місцеву припухлість, виразність контрактури. Підвищує рухову активність у ураженому суглобі та обсяг рухів. Знижує ШОЕ, вміст серомукоїду, фібриногену, глобулінів, число лейкоцитів, C-реактивного протеїну в синовіальній рідині. У 2 рази збільшує рівень гіалуронової кислоти в синовіальній рідині (після 6 місяців лікування).Показання до застосуванняАртрит, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, годування груддю, дитячий та юнацький вік.Побічна діяКороткочасне посилення болю у суглобі після внутрішньосуглобового введення.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: по 1 мл на день, курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на день протягом 20 днів); по 2 мл через день курс лікування становить 10 ін'єкцій (по 1 ін'єкцій через день протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему