Доктор Вильмар Швабе ГмбХ

Дозировка: 500 мг Фасовка: N25 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: блистер Производитель: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ Завод-производитель: Доктор Вильмар Швабе ГмбХ(Германия) Действующее вещество: Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт. .

Фасування: N50 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Доктор Вільмар Швабе ГмбХ Завод-виробник: Доктор Вільмар Швабе ГмбХ(Німеччина) Діюча речовина: Валеріани кореневищ з корінням екстракт +меліси листя екстракт. .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761®** (35- 67:1), екстрагент: ацетон 60 %, стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 29,4 мг та терпенлактонів 7,2 мг (3,36-4,0 мг гінкголіди А,В, С та 3,12-3,84 мг білобаліди) 120,00 мг; Допоміжні компоненти ядра: лактози моногідрат 68,25 мг; кремнію діоксид колоїдний 3,00 мг; мікрокристалічна целюлоза 163,5 мг; кукурудзяний крохмаль 15,00 мг; натрій кроскармелозу 15,00 мг; магнію стеарат 5250 мг; Допоміжні компоненти оболонки: гіпромелоза 11,5728 мг; макрогол 1500 5,7812 мг; піногасна емульсія SE2 0,0150 мг * * *; титану діоксид (Е 171) 1,6260 мг; заліза оксид червоний (Е172) 1,3000 мг; тальк 0,7200мг. *Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae)* * Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EG ® (номер, наданий екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2. По 10, 15, 20 таблеток у блістер із фольги алюмінієвої та ПВХ/ПВДХ плівки; по 1, 2, 3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, покриті плівковою оболонкою, коричнево-червоного кольору. Вид на зламі - від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняПорушення функцій головного мозку, у тому числі вікові, пов'язані з порушенням мозкового кровообігу, що супроводжуються такими симптомами: погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних здібностей, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; дитячий вік до 18 років, через недостатність даних про застосування препарату у цієї вікової групи. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), шлунково-кишкові розлади в окремих випадках (нудота, блювання, діарея), головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого EGb 761® не підтверджений. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефазирензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо застосування препарату Мемоплант: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1 таблетці 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – 6-8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761**® (35-67:1)- 40 мг, екстрагент: ацетон 60 %. Екстракт стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 9,8 мг та терпенлактонів 2,4 мг (1,12-1,36 мг гінкголідів А, В, С та 1,04-1,28 мг білобаліди); Допоміжні речовини ядра: лактози моногідрат 115,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,50 мг, мікрокристалічна целюлоза 60,00 мг, крохмаль кукурудзяний 25,00 мг, кроскармеллоза натрій 5,00 мг, магнію стеа; Допоміжні речовини оболонки: гіпромелоза 9,250 мг, макрогол 1500 4,626 мг, піногасна емульсія SE2*** 0,008 мг, титану діоксид (Е 171) 0,380 мг, заліза гідроксид (Е 172) 1,6 6 *Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae) **Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EGb 76Г (номер, присвоєний екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2. По 10, 15, 20 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої та ПВХ; по 1,2,3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі гладкі пігулки, покриті плівковою оболонкою, коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняОрганічні, що виникають внаслідок вікових порушень мозкового кровообігу, та функціональні порушення головного мозку з такими проявами, як погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних можливостей, пригнічений настрій, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкістю ходи, шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда. Через недостатність даних про застосування препарату у дітей не слід призначати його дітям до 18 років. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, висипання на шкірі, набряклість, свербіж), шлунково-кишкові розлади, головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінгко дволопатевого EGb 761® не підтверджено. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефавірензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1-2 таблетки (відповідно 40-80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці (відповідно 40 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день або по 2 таблетки (відповідно 80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології внутрішнього вуха: По 1 таблетці (відповідно 40 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день або по 2 таблетки (відповідно 80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – 6 – 8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761**® (35-67:1)- 40 мг, екстрагент: ацетон 60 %. Екстракт стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 9,8 мг та терпенлактонів 2,4 мг (1,12-1,36 мг гінкголідів А, В, С та 1,04-1,28 мг білобаліди); Допоміжні речовини ядра: лактози моногідрат 115,00 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,50 мг, мікрокристалічна целюлоза 60,00 мг, крохмаль кукурудзяний 25,00 мг, кроскармеллоза натрій 5,00 мг, магнію стеа; Допоміжні речовини оболонки: гіпромелоза 9,250 мг, макрогол 1500 4,626 мг, піногасна емульсія SE2*** 0,008 мг, титану діоксид (Е 171) 0,380 мг, заліза гідроксид (Е 172) 1,6 6 *Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae) **Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EGb 76Г (номер, присвоєний екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2. По 10, 15, 20 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої та ПВХ; по 1,2,3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі гладкі пігулки, покриті плівковою оболонкою, коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняОрганічні, що виникають внаслідок вікових порушень мозкового кровообігу, та функціональні порушення головного мозку з такими проявами, як погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних можливостей, пригнічений настрій, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкістю ходи, шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда. Через недостатність даних про застосування препарату у дітей не слід призначати його дітям до 18 років. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, висипання на шкірі, набряклість, свербіж), шлунково-кишкові розлади, головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінгко дволопатевого EGb 761® не підтверджено. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефавірензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватись наступних рекомендацій щодо прийому препарату: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1-2 таблетки (відповідно 40-80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці (відповідно 40 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день або по 2 таблетки (відповідно 80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології внутрішнього вуха: По 1 таблетці (відповідно 40 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 3 рази на день або по 2 таблетки (відповідно 80 мг екстракту Гінкго дволопатевого EGb 761®) 2 рази на день. Тривалість курсу лікування – 6 – 8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Гінкго дволопатевого листя екстракт сухий* EGb 761®** (35-67:1), екстрагент: ацетон 60 %, стандартизований за вмістом гінкгофлавонглікозидів 19,6 мг та терпенлактонів 4,8 мг (2,24-2,7 гінкголіди А, В, С та 2,08-2,56 мг (білобаліди) 80,00 мг; Допоміжні компоненти ядра: лактози моногідрат 45,50 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,00 мг, мікрокристалічна целюлоза 109,00 мг, крохмаль кукурудзяний 10,00 мг, натрій кроскармеллоза 10,00 мг, 3 мг Допоміжні компоненти оболонки: гіпромелоза 9,250 мг, макрогол 1500 4,625 мг, емульсія, що піногасить SE2*** 0,008 мг; титану діоксид (Е 171) 0,892 мг, заліза оксид червоний (Е 172) 0,503 мг, тальк 0,576 мг, заліза оксид коричневий (Е 172) 0,146 мг, * Сухий екстракт отриманий з листя Гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba L.), сімейство: Гінкгові (Ginkgoaceae) **Екстракт Ginkgo biloba (виробник Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Німеччина або Wallingstown Company Ltd. / Cara Partners, Ірландія) EGb 761® (номер, присвоєний екстракту виробником). *** статті Євр.Ф. на окремі компоненти піногасної емульсії SE2 По 10, 15, 20 таблеток у блістер із фольги алюмінієвої та ПВХ плівки; по 1, 2, 3 або 5 блістерів поміщаються разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, покриті плівковою оболонкою, коричнево-червоного кольору. Вид на зламі - від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат підвищує стійкість організму до гіпоксії, особливо тканин головного мозку, гальмує розвиток травматичного або токсичного набряку головного мозку, покращує мозковий та периферичний кровообіг, покращує реологію крові.Показання до застосуванняПорушення функцій головного мозку, у тому числі вікові, пов'язані з порушенням мозкового кровообігу, що супроводжуються такими симптомами: погіршення пам'яті, зниження здатності до концентрації уваги та інтелектуальних здібностей, запаморочення, шум у вухах, головний біль. Порушення периферичного кровообігу: облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок з такими характерними симптомами, як переміжна кульгавість, оніміння та похолодання стоп, хвороба Рейно. Порушення функції внутрішнього вуха, що виявляються запамороченням, нестійкою ходою та шумом у вухах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; знижена згортання крові, ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гострі порушення мозкового кровообігу; гострий інфаркт міокарда; дитячий вік до 18 років, через недостатність даних про застосування препарату у цієї вікової групи. З обережністю: Хворі на епілепсію.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних, не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почервоніння, набряклість шкіри, свербіж), шлунково-кишкові розлади в окремих випадках (нудота, блювання, діарея), головний біль, порушення слуху, запаморочення, зниження згортання крові. Спостерігалися поодинокі випадки кровотечі у пацієнтів, які одночасно приймали засоби, що знижували згортання крові; причинний зв'язок даних кровотеч із прийомом препаратів Гінкго дволопатевого EGb 761® не підтверджений. У разі виникнення будь-яких небажаних явищ, прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату Мемоплант пацієнтам, які постійно приймають ацетилсаліцилову кислоту, антикоагулянти (прямої та непрямої дії), а також препарати, що знижують згортання крові. Не рекомендується одночасне застосування препаратів гінкго білоба з ефазирензом, оскільки можливе зниження його концентрації у плазмі крові внаслідок індукції цитохрому CYP3А4 під впливом гінкго білоба.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначений інший режим дозування, слід дотримуватися наступних рекомендацій щодо застосування препарату Мемоплант: Для симптоматичного лікування розладів мозкового кровообігу: По 1 таблетці 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 8 тижнів. При порушеннях периферичного кровообігу: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – не менше 6 тижнів. При судинній чи інволюційній патології: По 1 таблетці 2 десь у день. Тривалість курсу лікування – 6-8 тижнів. Таблетки, вкриті оболонкою, слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, незалежно від їди. Якщо був пропущений прийом препарату або була прийнята недостатня його кількість, наступний прийом слід проводити так, як це зазначено в даній інструкції без будь-яких змін.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. Мемоплант має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри відчуттях запаморочення і шуму у вухах, що часто виникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі раптового погіршення або втрати слуху необхідно негайно звернутися до лікаря. На тлі застосування препаратів Гінкго дволопатевого, у пацієнтів, які страждають на епілепсію, можлива поява епілептичних нападів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: сереноа повзучої/пальми сабаль плодів екстракт сухий (10-14,3:1) - 160 мг, екстрагент: етанол 90%, кропиви коренів екстракт сухий (7,6-12,5:1) - 120 мг, екстрагент : етанол 60%; допоміжні речовини: тригліцериди (триефіри насиченого гліцерину Cg-Qg та жирних кислот), соєва олія гідрована, кремнію діоксид колоїдний; оболонка капсули: гліцерин 85% (гліцерол), желатину полісукцинат, оксид заліза чорний Е, 172, заліза оксид жовтий, Е 172, патентований синій V, Е 131. По 20 капсул у блістері з фольги алюмінієвої та ПВХ плівки; по 3 або 6 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули овальні зеленого кольору; вміст капсули - маса маслянистої консистенції від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПростати гіперплазії доброякісний засіб лікування рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має протизапальну, протинабрякову, імуномодулюючу, антипроліферативну та антиандрогенну дію. Протизапальна та протинабрякова дія: Зумовлено інгібуванням основних ланок каскаду арахідонової кислоти та синтезу простагландинів та лейкотрієнів з подальшим зменшенням проникності та, як наслідок, зниженням болю, запалення та набряку тканин передміхурової залози. Імуномодулююча дія: Зумовлено придушенням аутоімунного впливу на тканину передміхурової залози при запальних процесах, а також зниження проліферації активних лімфоцитів. Антипроліферативна та антиандрогенна дія: Пов'язано з інгібуванням ферментів ароматази та 5α-редуктази, що у свою чергу перешкоджає утворенню тестостерону естрадіолу та дигідротестостерону, що сприяють росту тканини передміхурової залози. Простагут форте зменшує симптоми порушення сечовипускання, зумовлені доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Простагут форте знижує біль і відчуття печіння при сечовипусканні, сприяє швидкому випорожненню сечового міхура і знижує частоту помилкових та нічних позивів до сечовипускання. Чи не впливає на сексуальну активність.Показання до застосуванняЗастосовується для лікування порушень сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І та ІІ ступеня та простатиту. Профілактика рецидивів доброякісної гіперплазії передміхурової залози після операції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У поодиноких випадках може спостерігатися подразнення слизової оболонки шлунка (при прийомі препарату натще). Простагут форте має гарну переносимість.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо, не розжовуючи, по 1 капсулі 2 рази на день, вранці та ввечері, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість лікування становить щонайменше 30 днів.ПередозуванняПро випадки передозування препарату до цього часу не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦей препарат лише зменшує вираженість симптомів, зумовлених збільшенням передміхурової залози, не усуваючи саме збільшення. У зв'язку з цим рекомендується регулярно відвідувати лікаря для контрольних обстежень, особливо при появі крові в сечі та при гострій затримці сечі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Сереноа повзучої/пальми сабаль плодів екстракт сухий (10 - 14.3: 1) - 320 мг, екстрагент: етанол 90 %; допоміжні речовини: желатину полісукцинат, гліцерол, барвник заліза оксид чорний Е 172, барвник заліза оксид жовтий Е172, синій фарбник патентований V Е131. По 10 або 20 капсул у блістер з фольги алюмінієвої та ПВХ-плівки. По 3 або 6 блістерів поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиЗелені овальні желатинові капсули зі швом, вміст капсули – маса маслянистої консистенції від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПростати гіперплазії доброякісний засіб лікування рослинного походження.ФармакодинамікаПростаплант має антиандрогенну, протизапальну та протинабрякову дію, яка вибірково спрямована на передміхурову залозу. Антиандрогенна активність препарату обумовлена ​​інгібуванням ферменту 5-альфа-редуктази. Під впливом цього ферменту тестостерон, що надходить у передміхурову залозу, перетворюється на активну форму - ді-гідротестостерон. Простаплант перешкоджає утворенню ді-гідротестостерон-рецептор-комплексу, проникненню його в ядро ​​клітини та подальшому індукуванню синтезу білка. Внаслідок цього гальмується процес проліферативних змін у тканинах передміхурової залози. Простаплант не впливає на рівні тестостерону, фолікулостимулюючого та лютенізуючого гормонів у плазмі крові у чоловіків. Протизапальна та протинабрякова дії препарату пов'язані з інгібуванням ферменту циклооксигенази та 5-ліпооксигенази. Простаплант зменшує капілярну проникність та судинний стаз, знімає набряк та запалення простати, усуває таким чином компресію на шийку сечового міхура та уретру, покращує уродінаміку сечовивідних шляхів. Зазначені властивості препарату сприяють зменшенню специфічних симптомів гіперплазії простати, таких як дизурія, поллакурія, ніктурія, зниження об'єму та сили сечовипускання, неповне спорожнення сечового міхура, хворобливі відчуття та відчуття напруги у промежині на І-ІІ стадії захворювання. Простаплант не знижує потенцію у чоловіків, не впливає на рівень простатичного специфічного антигену (ПСА) у плазмі крові.Показання до застосуванняПорушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І та ІІ стадії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяВ окремих випадках може спостерігатися нудота, печія, гастралгія (особливо при прийомі препарату натще). Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих лікарських взаємодій не виявлено.Спосіб застосування та дозиПриймати внутрішньо по 1 капсулі на добу, не розжовуючи з невеликою кількістю рідини. Тривалість курсу лікування повинна становити щонайменше 3 місяців. Оптимальну схему та повторні курси лікування встановлює та призначає лікар індивідуально у кожному випадку на основі діагностичного обстеження.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування препарату не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПризначають з обережністю пацієнтам із захворюваннями ШКТ в анамнезі. Перед застосуванням препарату необхідно переконатися, що захворювання має доброякісний характер.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: Активні компоненти: пеларгонії сідоподібного коріння екстракт рідкий EPs 7630 (1 : 8-10) - 80 г, екстрагент - етанол 11% (мас/мас) Допоміжні компоненти: гліцерол 85% - 20 г По 20 мл і 50 мл у флаконі з темного скла гідролітичного класу III, забезпеченому крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з поліпропілену, що загвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна рідина від світло-коричневого до червонувато-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат рослинного походження. Чинить протимікробну дію, має муколітичні властивості. Сприяє підвищенню неспецифічної резистентності організму.ФармакокінетикаРідкий екстракт коренів сидоподібної пеларгонії містить велику кількість біологічно активних речовин, які в сукупності визначають його фармакологічну активність. Тому дані про фармакокінетику окремих хімічних компонентів, що входять до складу екстракту, є недостатніми для екстраполяції на препарат в цілому.Клінічна фармакологіяФітопрепарат, що застосовується при інфекційних захворюваннях дихальних шляхів та ЛОР-органів.Показання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит, ринофарингіт, тонзиліт, бронхіт) – у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуваннясхильність до кровотеч; печінкова недостатність тяжкого ступеня; ниркова недостатність тяжкого ступеня; дитячий вік до 1 року (у зв'язку з наявністю препарату етилового спирту); одночасне застосування антикоагулянтів; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при алкоголізмі, черепно-мозковій травмі, захворюваннях головного мозку, порушенні функції печінки та нирок (відсутня досвід застосування), у дітей старше 1 року.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю досі достатніх даних досліджень препарат не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року (у зв'язку з наявністю препарату етилового спирту). З; обережністю; слід застосовувати препарат у дітей старше 1 року.Побічна діяОцінка частоти побічних реакцій ґрунтується на класифікації ВООЗ: дуже часто – 1/10 призначень (≥10%), часто – 1/100 призначень (≥1%, але <10%), нечасто – 1/1000 призначень (≥0.1%, але <1%), рідко – 1/10 000 призначень (≥0.01%, але <0.1%), дуже рідко – менше 1/10 000 призначень (<0.01%). З боку дихальної системи: рідко - носові кровотечі. З боку травної системи: нечасто - нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея; рідко – незначна кровоточивість ясен. З боку гепатобіліарної системи: частота невідома - ознаки порушення функції печінки (пожовтіння шкіри, пожовтіння склери очей); зв'язок даного прояву із застосуванням препарату не підтверджено. Інші: рідко - алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Умкалор з антикоагулянтами (в т.ч. похідними кумарину) можливе посилення їхньої антикоагулянтної дії та виникнення кровотеч (кровотеча з носа, кровоточивість ясен).Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, за 30 хв до їди з невеликою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років; призначають по 20-30 крапель 3 рази на добу; дітям віком від 6 до 12 років; по 10-20 крапель 3 рази на добу; дітям від 1 року до 6 років; 5-10 крапель 3 рази на добу. При дозуванні препарату флакон слід тримати вертикально, у разі потреби постукуючи по дну флакона. Середня тривалість курсу лікування становить 10 днів. Після зникнення симптомів захворювання рекомендується продовжувати лікування протягом декількох днів для запобігання рецидиву.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Умкалор не повідомлялося. Препарат має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі зберігання рідкі рослинні екстракти мають тенденцію до помутніння, однак це не відбивається на їх фармакологічній ефективності. Оскільки Умкалор є природним продуктом, можливі незначні зміни кольору та смаку препарату. У зв'язку із вмістом етанолу (12%/об.) в препараті слід враховувати, що максимальна разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих містить 0.125 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза для дітей віком від 12 років і дорослих містить 0.375 г абсолютного етилового. спирту. Разова доза для дітей віком до 12 років містить менше ніж 0,1 г абсолютного етилового спирту. За відсутності терапевтичного ефекту на фоні застосування препарату протягом 7 днів, при збереженні підвищеної температури тіла протягом декількох днів, появі задишки або кров'яного мокротиння, появі ознак порушення функції печінки (таких як пожовтіння шкіри, пожовтіння склери очей), пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем . Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активний компонент: кінського каштану * насіння екстракт сухий (4,5 - 5,5:1)**, стандартизований за сумою тритерпенових глікозидів у перерахунку на есцин безводний – 263,2 мг; допоміжні компоненти ядра: кальцію гідрофосфат безводний - 36,800 мг, кремнію діоксид колоїдний - 15,400 мг, Еудрагіт RL 30 D/cyxoe речовина (Водна суспензія: (сополімер полі (етилакрилат: метилакрилат: 3 г ; кислота сорбінова 0,25 г ; вода очищена до 100,0 мл) - 14,000 мг, Еудрагіт RS 30 D/cyxoe речовина (Водна суспензія: (сополімер полі(етилакрилат : метилакрилат : триметиламоніоетилметакрилату 1:0) 30,0 г; кислота сорбінова 0,25 г; вода очищена до 100,0 мл) - 10,000 мг, триетилцитрат - 3,564 мг, полісорбат 80 - 0,036 мг, повідон До 25 - 20,000 мг, кросповидон 0,0 мг; компоненти оболонки: гіпромелоза (5 мПа ∙ с) - 11,330 мг, макрогол 4000 - 5,670 мг, заліза оксид червоний (Е172) - 0,220 мг, заліза оксид жовтий (Е172) - 1,090 мг, титану діоксиду емульсія/суха речовина (диметикон 18,5%; кремнію діоксиду колоїдного безводного 1,5% ; α-октадецил-ω- гідроксиполі(оксиетилену)-5 3,0%; кислоти сорбінової 0,1%; води очищеної 76,9 % ) – 0,010 мг, тальк – 1,000 мг, натрію сахаринат – 0,025 мг, ванілін – 0,405 мг. * Сухий екстракт отриманий з насіння Aesculus hippocastanum L., сем. Hippocastanaceae. ** екстрагент: етанол 50%. По 20, 25 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ – плівки. По 1, 2 або 4 блістери поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки світло-коричневого кольору, на зламі видно: оболонка світло-коричневого кольору та ядро ​​від коричневого до світло-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий засіб рослинного походження.ФармакокінетикаКінського каштану насіння екстракт сухий містить велику кількість біологічно активних речовин, які в сукупності визначають його фармакологічну активність. Тому дані про фармакокінетику окремих хімічних компонентів, що входять до складу екстракту, є недостатніми для екстраполяції на препарат в цілому.ФармакодинамікаЗнижує проникність капілярів, має венотонізуючу, протинабрякову, протизапальну та ангіопротекторну дію. Перешкоджає активації лізосомальних ферментів, що розщеплюють протеоглікан, підвищує тонус венозної стінки, усуває венозний застій, зменшує проникність та ламкість капілярів. Зменшує ексудацію, знижує випіт рідини у тканині та прискорює розсмоктування існуючого набряку. Гальмує процеси запалення, покращує мікроциркуляцію, сприяє репарації органів та тканин.Показання до застосуванняХронічна венозна недостатність І-ІІІ класу за класифікацією СЕАР: варикозне розширення вен, набряки, судоми в литкових м'язах, почуття тяжкості в ногах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до екстракту насіння каштана кінського чи будь-якого з компонентів препарату. Дитячий вік (до 18 років).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних не рекомендується застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (почуття жару, кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж шкіри, анафілактичний шок), диспепсія (у тому числі нудота), запаморочення, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, оскільки Веноплант® посилює їхню дію.Спосіб застосування та дозиВсередину, по 1 таблетці 2 рази на добу (вранці та ввечері) не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, перед їдою. Тривалість курсу лікування визначається лікарем залежно від виразності симптомів захворювання та становить не більше 16 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування препарату досі не зареєстровані. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно суворо виконувати всі додаткові приписи лікаря, як то: бинтування ніг, носіння еластичних панчох, холодні ванни для ніг. Всі розпорядження повинні суворо дотримуватися! При раптовій появі сильно виражених симптомів (особливо на одній нозі), таких як сильний набряк, зміни кольору шкіри, відчуття напруженості, жару, болю, слід негайно звернутися до лікаря, оскільки вони можуть бути симптомами серйозного захворювання – тромбозу вен нижніх кінцівок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему