Каталог товаров

Опорно-двигательный аппарат

Сортировать по:
Фильтр
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин, глюкозамін, олія евкаліпта, ментол, вітаміни В1 та В6.'); break; case 6: print(екстракт золотого вуса, бішофіт, екстракт живокосту, екстракт шабельника, камфора, ментол, масла ялиці, лаванди, евкаліпта.ХарактеристикаГель-бальзам для суглобів з ХОНДРОЇТИНОМ – рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію. Вітаміни В1,6 прискорять регенеративні процеси в нервовій тканині.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua (вода), Comarum Palustre Root Extract (екстракт кореня шабельника), Spongilla Lacustris Fragills Extract (екстракт бадяги озерної), Boswellia Serrata Extract (екстракт босвеллії), Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer (аристоф Sodium Chondroitin Sulfate (хондроїтину сульфат), PEG-7 Glyceryl Cocoate (ПЕГ-7 гліцерил кокоат), Ethylhexyl Cocoate (етилгексил кокоат), Camphor (камфора), Menthol (ментол), Thiamine HCl (вітамін В1), Pyr ), Allantoin Benzocaine (алантоїн бензокаїн), Hyaluronic Acid (гіалуронова кислота), Eucalyptus Globulus Leaf Oil (ефірна олія евкаліпта), Rosmarinus Officinalis Leaf Oil (ефірна олія листя розмарину), Juniperus Communis Wood Oil (ефірне масло чебрецю),Abies Sibirica Oil (ефірна олія ялиці), Arnica Montana Flower Oil (масло квіток арніки), Phenoxyethanol (феноксиетанол), Ethylhexylglycerin (етилгексілгліцерин).ХарактеристикаОсновний компонент гель-бальзаму – хондроїтин. Він сприяє покращенню обмінних та відновлювальних процесів. Засіб має заспокійливий ефект і мінімізує дискомфортні відчуття. Склад, збагачений комплексом ефірних масел, надає додаткову тонізуючу та регенеруючу дію на шкірний покрив.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі та на слизові оболонки. При попаданні ретельно промити велику кількість теплої води. Тільки для зовнішнього застосування. Можлива індивідуальна нестерпність компонентів. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, камфора, екстракт кропиви, олія ялівцю, олія лаванди, триетаноламін, олія евкаліпта, олія чебрецю, екстракт перцю, хондроїтину сульфат, вітамін Е, метил нікотинат, мурашина кислота. Туба 100мл. Властивості компонентівМурашина кислота має болезаспокійливу, протизапальну і зігрівальну властивості.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, камфора, екстракт кропиви, олія ялівцю, олія лаванди, триетаноламін, олія евкаліпта, олія чебрецю, екстракт перцю, хондроїтину сульфат, вітамін Е, метил нікотинат, мурашина кислота.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний з МУРОВИНОЮ КИСЛОТОЮ І ОКОПНИКОМ – рекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. У бальзамі об'єднана сила двох природних компонентів, що мають найпотужнішу антиревматичну дію. Мурашина кислота має болезаспокійливу, протизапальну і зігрівальну властивості. Живокіст стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість та м'язовий спазм. Бальзам містить хондроїтин, який покращує обмін речовин, гальмує процеси руйнування хрящової тканини, виводить речовини, що викликають внутрішньосуглобові ураження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua (вода), Symphytum Officinale Leaf Extract (екстракт листя живокосту), Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (акрилати/ С10-30 алкіл акрилат кросполімер), PEG-7 Glyceryl Cocoate, Ethylhex Camphor (камфора), Menthol (ментол), Sodium Chondroitin Sulfate (хондроїтину сульфат), Rosmarinus Officinalis Leaf Oil (ефірна олія листя розмарину), Juniperus Communis Wood Oil (ефірна олія ялівцю), Eucalyptus Globulus Leaf Caryophyllus Flower Oil (ефірна олія гвоздики), Allantoin Benzocaine (алантоїн бензокаїн), Capsicum Annuum Extract (екстракт червоного перцю), Phenoxyethanol (феноксиетанол), Ethylhexylglycerin (етилгексілгліцерин).ХарактеристикаЕкстракт листя живокосту надає заспокійливу дію та перешкоджає появі неприємних відчуттів. Сприяє відновлювальним процесам та живленню клітин. Екстракт червоного перцю має зігрівальну дію, полегшуючи проникнення поживних речовин в епідерміс. Гелева текстура добре розподіляється по шкірі та легко вбирається.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі та на слизові оболонки. При попаданні ретельно промити велику кількість теплої води. Тільки для зовнішнього застосування. Можлива індивідуальна нестерпність компонентів. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, екстракт бадяги, хондроїтин, олія ялівцю, олія кайепут, олія розмарину, олія евкаліпта, олія гвоздики.ХарактеристикаУ складі гелю-бальзаму присутні два активні компоненти здатні надавати лікувальний вплив на запалені суглоби і тканини - це екстракт живокосту і хондроїтин. Екстракт живокосту сприяє зменшенню запалення в суглобах, спині, попереку, м'язах та зв'язках, прискорює відновлення пошкоджених тканин при переломах, розтягненнях зв'язок, забоях. Хондроїтин, основна речовина внутрішньосуглобової рідини, бере участь у побудові речовини хрящової тканини, відіграє роль мастила суглобової поверхні. Комплекс ефірних олій заспокоює та зігріває.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти живокосту, золотого вуса, хондроїтин, глюкозамін, ментол, камфору, олію гвоздики.ХарактеристикаРозтирання косметична Живокіст рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Живокіст сприяє зменшенню запалення та болю в суглобах, спині, попереку, м'язах та зв'язках, прискорює відновлення пошкоджених тканин при переломах, розтягненнях зв'язок, забоях. Хондроїтин відновлює хрящові поверхні суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт шабельника, алантоїн, хондроїтин, глюкозамін, олія перцю, олія ялиці, олія евкаліпта, олія ялівцю, олія кедра, бджолина отрута, камфора.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний РЕВМАЛГОН рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Має протизапальну, зігрівальну і заспокійливу дію. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген та протеоглюкан, необхідних відновлення суглобів. Бджолина отрута стимулює місцевий кровотік, має розігріваючу і розсмоктуючу дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти шабельника, оману, адамового кореня, глюкозамін, хондроїтин, бджолину отруту, олію евкаліпту.ХарактеристикаРозтирання косметична Ревмалгон® рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію. Дія екстракту Адамова кореня аналогічна акупунктурі, він надає ревульсивну дію на нервові закінчення шкіри, тим самим посилюючи кровообіг у місцях нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт золотого вуса, бішофіт, екстракт живокосту, екстракт шабельника, камфора, ментол, олії ялиці, лаванди, евкаліпта.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний з БІШОФІТОМ – рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Природний бішофіт у поєднанні з екстрактами золотого вуса, живокосту та шабельника зменшує біль і набряклість, стимулює відновлення хрящової тканини та вироблення синовіальної рідини, має протизапальну та антиревматичну дію, покращує мікроциркуляцію, забезпечуючи живильну підтримку опорно-руховому апарату. Нормалізує обмінні процеси у суглобах, покращує живлення тканин, відновлює рухливість суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБджолина отрута, екстракт шабельника, живокосту, золотого вуса, олія евкаліпта, камфора.ХарактеристикаГель-бальзам для суглобів з бджолиною отрутою – рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Зменшує біль і набряклість, стимулює відновлення хрящової тканини та вироблення синовіальної рідини, має протизапальну, бактерицидну та антиревматичну дію, покращує мікроциркуляцію, забезпечуючи живильну підтримку опорно-руховому апарату. Нормалізує обмінні процеси у суглобах, покращує живлення тканин, відновлює рухливість суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, метил саліцилат, екстракт коренів шабельника, екстракт листя живокосту, аристофлекс AVC, гліцерин, ПЕГ-7 гліцерил кокоат, етилгексил кокоат, камфора, ефірна олія листя розмарину, ефірна олія евкаліпта, ефірна олія ялівцю, ефірна олія чабре ефірна олія ялиці, ефірна олія шавлії лікарської, ефірна олія лаванди, ефірна олія мускатного горіха, етилнікотинат, бджолина отрута (2,5 мг/100 г), феноксиетанол, етілгексілгліцерин. Aqua, Methyl Salicylate, Comarum Palustre Root Extract, Symphytum Officinale Leaf Extract, Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer, Glycerin, PEG-7-Glyceryl Cocoate, Ethylhexyl Cocoate, Camphor, Rosmarinus Of Thymus Vulgaris Leaf Oil, Eugenia Caryophyllus Flower Oil, Abies Sibirica Oil, Salvia Officinalis Oil, Lavandula Angustifolia Flower Oil, Myristica Fragrans Fruit Oil, Ethyl Nicotinate, Apic Toxicum (2,5 mg/10 g)ХарактеристикаУнікальний склад бджолиної отрути має протизапальну дію, сприяючи відновленню рухливості суглобів. Гель-бальзам має розігріваючий ефект, активізує регенеративні процеси в тканинах і оздоровлює шкірний покрив.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, метил саліцилат, олія мінеральна, ізооктил стеарат, віск емульсійний, каприлік/каприк тригліцериди, ізопропілпальмітат, олія ши, моностеарат гліцерину, цетеариловий спирт, аристофлекс AVC, камфора, екстракт окопника, екстракт собітра, золотого вуса, екстракт чаги, екстракт шавлії, екстракт оману, ментол, вітамін Е, олія арніки, олія ялівцю, олія гвоздики, олія чебрецю, олія майорана, олія мускатного горіха, трилон Б, хондроїтину сульфат натрію, глюкозаміну гідрохлорид, (і) діазолідиніл сечовина (і) метилпарабен (і) пропілпарабен, ліналоол, лимонен, евгенол, бензилбензоат. Крем-бальзам 50 мл туба в уп.Опис лікарської формиКрем-бальзам білого кольору, консистенція легка, добре поглинається, приємний аромат.Фармакотерапевтична групаЗа рахунок високої концентрації активних компонентів має біостимулюючу дію. Має поживні та захисні властивості. Має розігріваючий ефект у зоні нанесення.ІнструкціяНаносити гель-бальзам на чисту шкіру в проблемних місцях 2-3 рази на день круговими рухами до повного вбирання.Показання до застосуванняРозігріваючий крем-бальзам для тіла в ділянці суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Вагітність та лактаціяНе рекомендується дітям до 12 років, вагітним, які годують.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри, обличчя та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт шабельника, екстракт арніки, екстракт кропиви, хондроїтин, глюкозамін, олія ялівцю, олія евкаліпта, олія чебрецю.ХарактеристикаГель-бальзам створений на основі шабельника – рослини, що володіє потужними протизапальними та знеболюючими властивостями та застосовується при захворюваннях м'язів, суглобів, а також при розтягуваннях зв'язок. Гель-бальзам Сабельник містить також цілий комплекс екстрактів та ефірних олій, що сприяють зменшенню набряків та швидкої регенерації тканин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, екстракт кореня шабельника, акрилати/ С10-30 алкіл акрилат кросполімер, екстракт листя арніки, екстракт листя кропиви, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, ПЕГ-7 гліцерил кокоат, етилгексил кокоат, камфора, ефірна олія олія чебрецю, ментол, феноксиетанол, етилгексілгліцерин. Aqua, Comarum Palustre Root Extract, Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Arnica Montana Flower Extract, Urtica Dioica Leaf Extract, Glucosamine Hydrochloride, Sodium Chondroitin Sulfate, PEG-7-Glyceryl Cocoate, Ethylh Juniperus Communis Wood Oil, Thymus Vulgaris Leaf Oil, Menthol, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin.ХарактеристикаФормула на основі цінного екстракту шабельника, посилена глюкозаміном, хондроїтином та комплексом ефірних масел, має протизапальний ефект, оздоровлюючу дію на шкірний покрив, знімає дискомфортні відчуття та повертає рухливість у ділянці суглобів. Гелева текстура добре розподіляється по шкірі та легко вбирається.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти бадяги, кропива, прополіс, олія перцю, евкаліпта, арніки, камфора.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний для тіла товарного знака «Травмалгон®» має розігріваючий ефект у зоні нанесення за рахунок вмісту камфори, ваніліл бутил ефіру (ефір ванілі) та провітаміну РР (метил нікотинат), має поживні та відновлювальні властивості.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Мирролла Лаб Завод-производитель: Мирролла Лаб(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМістить окопник, хондроїтин, арніку, глюкозамін, золотий вус, оман, масло евкаліпта, ментол, вітаміни В1 і В6.ХарактеристикаГель-бальзам Живокост рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Окопник стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість і м'язовий спазм. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію. Вітаміни В1 та В6 прискорюють регенеративні процеси в нервовій тканині.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, цетеарет-20, олія соняшникова, пропіленгліколь, гліцерин, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, олія вазелінова, ізогексадекан, диметикон, капсаїцин, масляні екстракти адамова кореня, шипшини, лопуха, лопуха, лопуха Д-пантенол, метилнікотинат, парфумерна композиція, феноксіетанол, етилгексилгліцерин, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаКрем-бальзам для тіла "Адамів корінь. Хондроїтин-глюкозамін" 10 активних компонентів – ефективний натуральний засіб для тіла в області суглобів та хребта на основі унікальної природної рослини. Сприяє покращенню функціонального стану, гальмує деструктивні процеси та активізує регенерацію.Властивості компонентівАдамів корінь застосовується при комплексній терапії проблем опорно-рухового апарату, захворюваннях кісткової тканини, суглобових сполук та м'язів. Помітно знижує больовий синдром та швидко покращує самопочуття. Препарати адамового кореня з успіхом застосовуються при проблемах з хребтом, у тому числі остеохондрозах, при ревматичних та радикулітних болях, артритах та поліартритах, подагричних симптомах, ішіасі. При цьому адамів корінь має не тільки знеболювальну дію, але й допомагає зупинити запальні процеси, сприяє регенерації пошкоджених тканин. Помічено, що після використання адамового кореня зменшуються болі в суглобах, повертається рухливість, зникає неприємний суглобовий “хрускіт”. За допомогою адамового кореня можна позбутися наслідків травм, прискорити зникнення синців та синцівшвидко впоратися з наслідками розтягувань, вивихів та інших ушкоджень. Також з адамового кореня готують найрізноманітніші мазі, засоби у вигляді бальзамів та інші цілющі препарати. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозамін – один із найважливіших компонентів хрящової тканини та природний захисник (хондропротектор) клітин хряща. Забезпечує харчування та життєздатність хондроцитів, перешкоджає руйнуванню хрящових тканин, стимулює їх відновлення. Капсаїцин має сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів. Блокує дію хімічних медіаторів, що провокують запалення та передають болючі імпульси в ЦНС. Шабельник болотний – лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Має численні лікувальні властивості. Містить мікроелементи (фосфор, калій, магній,мідь), дубильні речовини, флавоноїди, ефірні олії, органічні кислоти, каротин. Визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритами та артрозами, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів і хребта. Лопух володіє широким спектром лікувальної дії: антисептичним, антимікробним, солевивідним, протизапальним, протинабрячним, ранозагоювальним. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань при переохолодженні, а також при травмах кінцівок, опіках та ранах. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів і хребта. Лопух володіє широким спектром лікувальної дії: антисептичним, антимікробним, солевивідним, протизапальним, протинабрячним, ранозагоювальним. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань при переохолодженні, а також при травмах кінцівок, опіках та ранах. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів і хребта. Лопух володіє широким спектром лікувальної дії: антисептичним, антимікробним, солевивідним, протизапальним, протинабрячним, ранозагоювальним. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань при переохолодженні, а також при травмах кінцівок, опіках та ранах. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.ІнструкціяКрем-бальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день, наскільки можна забезпечити тепло і спокій. Курс 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, біостимулюючий протизапальний комплекс (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алланян, смородини), масляні екстракти адамового кореня, перцю, шабельника, шавлії, шипшини, лопуха, оману, звіробою, обліпихи, пропіленгліколевий екстракт прополісу, отрута бджолиний сирець, глюкозамін гідрохлорид, хондроїтин сульфат, гідро, , гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимон.ХарактеристикаГель-бальзам для тіла «Суставить. Адамів корінь із шабельником» 17 активних компонентів товарного знака «Neogalen» (Неогален) серії «Здоров'я без переплати» Інноваційний гель-бальзам з адамовим коренем і шабельником, екстрактами шавлії, шипшини, лопуха, червоного перцю, має виражену протизапальну дію. Дія та ефективність гелю-бальзаму забезпечені високою біологічною активністю його натуральних компонентів, що мають виражену позитивну комплексну дію.Властивості компонентівАдамов корінь застосовується при комплексній терапії проблем опорно-рухового апарату, захворюваннях кісткової тканини, суглобових сполук та м'язів. Помітно знижує больовий синдром та швидко покращує самопочуття. Препарати адамового кореня з успіхом застосовуються при проблемах з хребтом, у тому числі остеохондрозах, при ревматичних та радикулітних болях, артритах та поліартритах, подагричних симптомах, ішіасі. При цьому адамів корінь має не тільки знеболювальну дію, але й допомагає зупинити запальні процеси, сприяє регенерації ушкоджених тканин. Помічено, що після використання адамового кореня зменшуються біль у суглобах, повертається рухливість, зникає неприємний суглобовий “хрускіт”. За допомогою адамового кореня можна позбутися наслідків травм, прискорити зникнення синців та синців, швидко впоратися з наслідками розтягувань, вивихів та інших ушкоджень. Також з адамового кореня готують найрізноманітніші мазі, засоби у вигляді бальзамів та інші цілющі препарати. Вони широко застосовуються для боротьби з бородавками та підвищеною пігментацією шкіри, для лікування екземи, фурункульозу та інших дерматологічних захворювань, для позбавлення від шпор п'яти, трофічних виразок, для лікування бурситів. Тонізуюча дія, яку адамів корінь виявляє на судини, робить його ефективним засобом при терапії варикозного розширення вен, тромбофлебітів. Шабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біо-стимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Має численні лікувальні властивості. Містить мікроелементи (фосфор, калій, магній, мідь), дубильні речовини, флавоноїди, ефірні олії, органічні кислоти, каротин. Визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритами та артрозами, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта, артрозу. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини).ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, цетеарет-20, олія соняшникова, пропіленгліколь, гліцерин, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, олія вазелінова, ізогексадекан, диметикон, капсаїцин, масляні екстракти адамова кореня, лопуха, шоломник, шоломник, муміє, отрута гюрзи (субстанція), метилнікотинат, парфумерна композиція, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаГель-бальзам для тіла "Суставить. Зміїна отрута. Муміє. 12 активних компонентів" товарного знаку Neogalen(Неогален) серії "Здоров'я без переплат" - ефективний засіб на основі природних компонентів. Сприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню. Дія та ефективність гелю-бальзаму забезпечені високою біологічною активністю його натуральних компонентів, що мають виражену позитивну комплексну дію.Властивості компонентівМуміє (Asphaltum) - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. У кілька разів посилює лікувальні властивості лікарських рослин. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобової мастила (синовіальної рідини). Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації пошкодженого хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Живокіст (живокост) відомий у медицині близько 2 тисяч років. Сприяє відновленню пошкоджених тканин, особливо кісткових, стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Коріння містить рекордну кількість аплантоїну, полісахариди, алкалоїди, глікозиди, поліфеноли, тритерпенові сапоніни, фітостерини, таніни, кумарини, органічні кислоти. Адамів корінь, завдяки пектинам і жирним маслам, що входять до його складу, має бактерицидну дію, активізує кровообіг, стимулює нервові закінчення шкіри, глибоко прогріває хворе місце. Дія адамового кореня прирівнюється до акупунктури. Широко використовується в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Капсаїцин – витяжка з червоного перцю, збільшує швидкість ферментних реакцій, покращує мікроциркуляцію та обмін речовин, підвищує еластичність сполучної тканини та м'язів, блокує больовий синдром та надає тривалий розігріваючий ефект. Ефірні олії лікарських рослин мають регенеруючу, болезаспокійливу, протизапальну, проти набряклу дію. Широко застосовуються у медицині під час лікування ревматизму, артриту, остеохондрозу, подагри, порушень мікроциркуляції.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода підготовлена, монопропіленгліколь, екстракт індійської цибулі, екстракт кори верби, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія, карбомер, триетаноламін, екстракт перцю червоного пекучого, гірчичний порошок, ефірна олія базиліка, глюкозамін сульфат, хондроїтин сульфат, мікро. Туба 50гОпис лікарської формиГель для зовнішнього застосування. Дія на організмГель для тіла Адов корінь знімає біль, набряклість, дискомфорт у суглобах, м'язах, хребті, запобігає відкладенню солей.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Ацеклофенак 100 % мікронізований 0,015 г; Допоміжні речовини: емульсійний віск 0,1 г, парафін рідкий 0,04 г, метил-парагідроксибензоат 0,002 г, пропілпарагідроксибензоат 0,0005 г, вода 0,8425 г. По 60 г крему поміщають у алюмінієву тубу. По 1 тубі поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиБілий однорідний крем.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Після нанесення ацеклофенак всмоктується із зони нанесення, швидко досягаючи насичення. Він накопичується в зоні всмоктування, що сприяє збільшенню протизапальної активності, та поступово надходить у системний кровотік у невеликих кількостях, у зв'язку з чим ризик побічної дії, у тому числі на шлунково-кишковий тракт, мінімізується. Розподіл Ацеклофенак розподіляється по всьому організмі. Виведення Ацеклофенак метаболізується в печінці та виводиться повільно нирками та через кишечник, частково у незміненому вигляді.ФармакодинамікаАцеклофенак є нестероїдним протизапальним препаратом, що має протизапальну та аналгетичну дію. Препарат пригнічує розвиток набряку та еритеми незалежно від етіології запалення. Ацеклофенак пригнічує утворення простагландинів та лейкотрієнів за рахунок оборотного придушення циклооксигенази 1 та 2 типів. Встановлена ​​клінічна ефективність препарату доповнюється гарною переносимістю. Застосування крему Аертал® є доцільним у пацієнтів з травматичними пошкодженнями або запальними захворюваннями опорно-рухового апарату.Показання до застосуванняЛікування місцевого болю внаслідок травматичних ушкоджень та запальних захворювань опорно-рухового апарату, у тому числі спортивних травм. Препарат може використовуватися для зменшення запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів у випадках розтягування, перенапруги або забитих місць, а також для лікування люмбаго, кривошиї та періартриту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату (ацеклофенак) або будь-якої з допоміжних речовин. Наявність у минулому непереносимості НПЗП, у тому числі диклофенаку. Наявність у минулому нападів бронхіальної астми, уртикарного висипу або гострого риніту на фоні прийому ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів. Наявність інфекції, спричиненої вірусом варицелла-зостер. Вагітність. Дитячий вік віком до 18 років. Порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, ХСН; бронхіальна астма, кропив'янка або гострий риніт, спровоковані прийомом АСК або інших нестероїдних протизапальних засобів; порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), літній вік, період лактації.Вагітність та лактаціяВагітність Крем аертал протипоказаний при вагітності. Інформація про застосування крему Аертал при вагітності відсутня. Період грудного вигодовування Невідомо, чи проникає ацеклофенак у грудне молоко. Крем Аертал® не слід застосовувати під час годування груддю.Побічна діяНижче представлені небажані явища, інформація про які була отримана в клінічних дослідженнях та під час постмаркетингового спостереження; небажані явища згруповані відповідно до класів систем органів згідно з Медичним словником для нормативно-правової діяльності (MedDRA) та частотою виникнення. Дуже часто (≥1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000). Загальні розлади та порушення у місці введення - Нечасто: реакція фоточутливості, еритема, свербіж шкіри; Рідко: подразнення шкіри; Дуже рідко: бульозні реакції (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз). Відомі дуже рідкісні повідомлення про важкі шкірні реакції, що іноді призводять до смерті, що включають ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов'язані із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.Взаємодія з лікарськими засобамиНезважаючи на відсутність даних про можливі взаємодії ацеклофенаку з іншими препаратами, необхідно бути обережним при призначенні його пацієнтам, які приймають інші лікарські препарати, особливо ті, до складу яких входять літій, дигоксин. Також слід бути обережним при супутній терапії антикоагулянтами, діуретиками або знеболюючими препаратами.Спосіб застосування та дозиКрем Аертал® призначений тільки для зовнішнього застосування та не повинен наносити під оклюзійні пов'язки. Аертал® слід наносити легкими масажними рухами на уражену ділянку тричі на день. Доза, що застосовується, залежить від розміру ураженої ділянки: 1,5-2 г крему Аертал® (приблизно відповідає смужці крему довжиною 5-7 см). Застосування у дітей Досвід застосування крему Аертал у дітей відсутній, тому крем Аертал протипоказаний до застосування у дітей. Літні пацієнти Корекція режиму дозування в осіб похилого віку не потрібна.ПередозуванняСимптоми Випадки передозування ацеклофенаком невідомі. Точні симптоми передозування ацеклофенаком невідомі. У разі неправильного застосування або випадкового проковтування можуть розвиватися артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність, судоми, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, а також пригнічення дихання. Лікування Проводиться симптоматична та підтримуюча терапія. Слід якнайшвидше запобігти всмоктуванню препарату шляхом промивання шлунка та призначення активованого вугілля. Форсований діурез або гемоперфузія неефективні через високий рівень зв'язування ацеклофенаку з білками плазми крові та його інтенсивним метаболізмом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку подразнення в місці нанесення крему Аертал необхідно припинити його застосування та провести відповідне лікування. Після нанесення крему Аертал необхідно вимити руки, за винятком тих випадків, коли руки є місцем нанесення крему. Крем Аертал® не слід наносити на очі та рот. Крем Аертал® не можна застосовувати для лікування відкритих ран, слизових оболонок, а також подразнення (екзематозної) шкіри або у випадках, коли на шкірі в місці накладання крему є якийсь інший патологічний процес. Крем слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Дані щодо застосування крему Аертал у дітей відсутні. Для запобігання реакціям фоточутливості слід захищати ділянку, на яку наноситься крем, від впливу сонячного світла. Гіперчутливість та шкірні реакції. Так само, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, крем Аертал® на початку застосування може викликати алергічні реакції, у тому числі, анафілактичні/анафілактоїдні реакції. Є повідомлення про виникнення у поодиноких випадках серйозних шкірних реакцій, у тому числі з летальним результатом, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов'язаних із застосуванням НПЗЗ. Пацієнти схильні до найвищого ризику подібних реакцій на початку курсу лікування, шкірні реакції в більшості випадків виникають протягом першого місяця лікування. При виникненні висипу на шкірі, уражень слизових оболонок або інших проявів гіперчутливості лікування кремом Аертал® необхідно припинити. У поодиноких випадках вірус варицелла-зостер може викликати серйозні ускладнення у формі інфекції шкіри та м'яких тканин. Нині не можна повністю виключити негативного впливу НПЗП протягом цих інфекцій. У зв'язку з цим не рекомендується застосовувати ацеклофенак при інфекції, спричиненій вірусом варіцелла-зостер. 1 гр крему Аертал® містить 0,002 г метилпарагідрокібензоату та 0,0005 г пропілпарагідроксибензоату, які можуть викликати алергічні реакції (у тому числі відстрочені). Крем Аертал також містить цетилстеариловий спирт. Він може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Крем Аертал® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаPropellent (butane, propane, isobutene), methylal, menthol, peppermint oil, eucalyptus globulus oil.Фармакотерапевтична групаСпрей-заморожування. Швидко знеболює при забоях, розтягуваннях, гострих та хронічних болях опорно-рухового апарату, укусах комах. Має анестезуючий і охолодний ефект, перешкоджає появі набряків. Спортивне заморожування з анестезуючим ефектом - обов'язковий предмет у спортивній медицині та домашніх умовах. Засіб може знадобитися в будь-який момент і завдяки холодотерапії зменшити можливі тяжкі наслідки травм. Заморозка як аерозолю швидко полегшує біль, знижує вираженість запального процесу. Миттєве охолодження травмованої ділянки перешкоджає появі набряків та гематом. Холод має аналгетичну дію. Охолоджуючий аерозоль звужує судини та зменшує приплив крові. У нервових закінчень знижується чутливість, вони наче «заморожуються». В результаті зниження кровообігу травмоване місце не набрякає або утворюється незначний набряк. Якщо травмований суглоб — його порожнина не заповниться кров'ю з пошкоджених капілярів і стане причиною утруднення рухів.ІнструкціяСтрушити балончик і з відстані 15-20 см рівномірним шаром нанести на травмовану ділянку протягом 2-3 секунд.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ жодному разі не розпорошувати на відкриті рани!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат - 21,6 мг (відповідає 20 мг іпідакрину гідрохлориду); допоміжні речовини: лудипрес (лактози моногідрат - від 91 до 95%, колідон 30 (повідон) - від 3 до 4%, колідон CL (кросповідон) - від 3 до 4%) - 63,4 мг; карбоксиметилкрохмаль натрію - 14 мг; кальцію стеарат – 1 мг. Пігулки, 20 мг. За 10 табл. у контурній комірковій упаковці. 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Cmax у крові досягається через 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми – 40-50%. Препарат швидко надходить у тканини. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції і лише 1/3 шляхом клубочкової фільтрації) та екстраренально (через ШКТ). T1/2 препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 години. Після парентерального введення 34.8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаСтимулююча нервово-м'язова передача, нейрометаболічна, антихолінестеразна. Оборотний інгібітор холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та в ЦНС внаслідок блокади калієвих каналів мембрани. Посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Аксамон® має такі фармакологічні ефекти: покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу; покращує провідність у периферичній нервовій системі, порушену внаслідок травм, запалень, впливу місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду та ін; посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; покращує пам'ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції. Не виявляє тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії. Чи не впливає на ендокринну систему.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології; захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези, відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями; атонія кишківника.Протипоказання до застосуванняепілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вестибулярні розлади; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані щодо застосування у дітей); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому іпідакрин протипоказаний при вагітності. Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні. Протипоказаний дітям віком до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей).Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, які можуть виникнути під час застосування препарату, наведена у вигляді наступної класифікації: дуже часті (>1/10 призначень), часті (1/10-1/100 призначень), нечасті (1/100-1/1000) призначень), рідкісні (1/1000-1/10 000 призначень), дуже рідкісні (<= З боку психіки: нечасті – сонливість. З боку нервової системи: нечасті – запаморочення, біль голови, судоми; невстановленої частоти – тремор. З боку органу зору: невстановлена ​​частота - міоз. З боку серця: часті – серцебиття, брадикардія; невстановленої частоти – біль за грудиною. З боку дихальної системи: нечасті – посилене виділення секрету бронхів. З боку шлунково-кишкового тракту: часті - слинотеча, нудота; нечасті – блювання; рідкісні – діарея, біль в епігастрії. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невстановленої частоти – жовтяниця. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – свербіж, висип. Загальні розлади та порушення у місці введення: часті – посилене потовиділення; нечасті – загальна слабкість; невстановленої частоти – гіпотермія. Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами (в т.ч. атропін, циклодол, метацин). У разі виникнення сверблячки або висипки слід припинити прийом препарату. В інших випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАксамон® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами. У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Аксамон одночасно з іншими холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо до початку лікування препаратом Аксамон® застосовувалися β-адреноблокатори. Послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду. Аксамон можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь посилює побічні дії препарату.Спосіб застосування та дозиПігулки Всередину. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи, міастенія, міастенічний синдром. 10-20 мг 1-3 рази на день. Курс лікування – від 1 до 2 міс. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Хвороба Альцгеймера, енцефалопатії, відновлювальний період органічних захворювань ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами. Добова доза підбирається індивідуально, зазвичай по 10-20 мг 2-3 рази на день. Демієлінізуючі ураження нервової системи. Дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 200 мг. Якщо один із прийомів був пропущений, то наступний прийом приймається звичайна доза препарату. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення П/до, в/м. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи. Моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату. Міастенія та міастенічний синдром - 15-30 мг 1-3 рази на день з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС. Бульбарні паралічі та парези - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями - в/м 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Лікування та профілактика атонії кишечника. Початкова доза - 10-15 мг 1-2 рази на день протягом 1-2 тижнів.ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість. Лікування: використання м-холіноблокаторів (в т.ч. атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення - 1 мл: активна речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на безводний) – 5/15 мл; допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 3; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл препарату в ампулі з крапкою або кільцем зламу з безбарвного скла. 5 амп. поміщають у контурне осередкове пакування з плівки ПВХ. 2 контурні осередкові упаковки поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Cmax у крові досягається через 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми – 40-50%. Препарат швидко надходить у тканини. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції і лише 1/3 шляхом клубочкової фільтрації) та екстраренально (через ШКТ). T1/2 препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 години. Після парентерального введення 34.8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаСтимулююча нервово-м'язова передача, нейрометаболічна, антихолінестеразна. Оборотний інгібітор холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та в ЦНС внаслідок блокади калієвих каналів мембрани. Посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Аксамон® має такі фармакологічні ефекти: покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу; покращує провідність у периферичній нервовій системі, порушену внаслідок травм, запалень, впливу місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду та ін; посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; покращує пам'ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції. Не виявляє тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії. Чи не впливає на ендокринну систему.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології; захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези, відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями; атонія кишківника.Протипоказання до застосуванняепілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вестибулярні розлади; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому іпідакрин протипоказаний при вагітності. Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні. Протипоказаний дітям віком до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей).Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, які можуть виникнути під час застосування препарату, наведена у вигляді наступної класифікації: дуже часті (>1/10 призначень), часті (1/10-1/100 призначень), нечасті (1/100-1/1000) призначень), рідкісні (1/1000-1/10 000 призначень), дуже рідкісні (<= З боку психіки: нечасті – сонливість. З боку нервової системи: нечасті – запаморочення, біль голови, судоми; невстановленої частоти – тремор. З боку органу зору: невстановлена ​​частота - міоз. З боку серця: часті – серцебиття, брадикардія; невстановленої частоти – біль за грудиною. З боку дихальної системи: нечасті – посилене виділення секрету бронхів. З боку шлунково-кишкового тракту: часті - слинотеча, нудота; нечасті – блювання; рідкісні – діарея, біль в епігастрії. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невстановленої частоти – жовтяниця. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – свербіж, висип. Загальні розлади та порушення у місці введення: часті – посилене потовиділення; нечасті – загальна слабкість; невстановленої частоти – гіпотермія. Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами (в т.ч. атропін, циклодол, метацин). У разі виникнення сверблячки або висипки слід припинити прийом препарату. В інших випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАксамон® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами. У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Аксамон одночасно з іншими холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо до початку лікування препаратом Аксамон® застосовувалися β-адреноблокатори. Послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду. Аксамон можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь посилює побічні дії препарату.Спосіб застосування та дозиПігулки Всередину. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи, міастенія, міастенічний синдром. 10-20 мг 1-3 рази на день. Курс лікування – від 1 до 2 міс. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Хвороба Альцгеймера, енцефалопатії, відновлювальний період органічних захворювань ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами. Добова доза підбирається індивідуально, зазвичай по 10-20 мг 2-3 рази на день. Демієлінізуючі ураження нервової системи. Дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 200 мг. Якщо один із прийомів був пропущений, то наступний прийом приймається звичайна доза препарату. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення П/до, в/м. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи. Моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату. Міастенія та міастенічний синдром - 15-30 мг 1-3 рази на день з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС. Бульбарні паралічі та парези - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями - в/м 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Лікування та профілактика атонії кишечника. Початкова доза - 10-15 мг 1-2 рази на день протягом 1-2 тижнів.ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість. Лікування: використання м-холіноблокаторів (в т.ч. атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаБіль у спині, шиї, суглобах чи м'язах може виникнути несподівано та у будь-якому віці. Травми, необережні рухи, посилені заняття у спортзалі, розтягнення або забиття можуть спровокувати різкий біль, скутість рухів та неможливість жити повним життям. Унікальний фіто-гель подвійної охолоджувально-розігрівальної дії Активайс розроблений вченими для миттєвого полегшення болю та профілактики хвороб суглобів та запалень. Фіто-гель Активайс має революційну подвійну дію. При нанесенні на шкіру має початкову охолодну розслаблюючу дію, а потім розігріває тонізуючу дію. Фіто-гель покращує мікроциркуляцію крові в шкірі, забезпечує гармонійність процесів тонізування та заспокоєння, ефективний при напрузі та втомі у м'язах. Сприяє відновленню тонусу, пружності та еластичності шкіри. Підходить для сеансів масажу, що розігрівають і антицелюлітних. Рекомендований спортсменам при сильних болях у м'язах після тренувань та розтягувань.Властивості компонентівЕкстракт перцю, подразнюючи нервові закінчення, викликає швидку судинну реакцію та приплив крові до проблемної зони. Перець надає місцеву подразнювальну та розігрівальну дію, використовується для зменшення болю та запалень при артрозі. Жовч медичний (жовч тварин) застосовується зовнішньо за стародавніми рецептами при гострих і хронічних артрозах, артритах, вторинних радикулітах як знеболюючий, місцевий протизапальний і розсмоктуючий засіб. Медична жовч має місцевоподразнюючу, аналгетичну, протизапальну та розсмоктуючу дію. Жовч медична рекомендується офіційною медициною при таких захворюваннях, як остеоартроз, хронічний артрит, спондилоартрит, вторинний радикуліт, шпори п'яти, бурсити, травматичні пошкодження м'яких тканин (забиті місця, розтягнення зв'язок, підшкірні крововиливи) без порушення цілісності кісток і шкіри. Ефірна олія м'яти має противірусну та бактеріальну активність, швидко ліквідує м'язові болі, пов'язані з підвищеним і різким фізичним навантаженням. Олія м'яти має м'який охолодний ефект, локалізуючи вогнище болю. Олія евкаліпта ефективно знеболює, дезінфікує та сприяє швидкій регенерації шкіри, добре допомагає при ревматизмі, суглобових та м'язових болях. Екстракт арніки застосовується при розтягуванні та розривах м'язів та сухожилля, при вивихах, а також стимулює процес загоєння при крововиливах. Масло гвоздики відновлює сили після нервового та фізичного перенапруги, надає зігрівальну дію, купує нервовий тремтіння, підтримує при відновленні після травм, хвороб та операцій. Екстракт прополісу має виражену розсмоктуючу, протизапальну, антиалергічну, в'яжучу, протисвербіжну та загоювальну дію. Тонізує і живить шкіру, усуває запалення та вугровий висип. Камфора знижує чутливість рецепторів шкіри, притуплюючи нервові закінчення та знижуючи больовий поріг, надає антимікробну та протизапальну дії.РекомендуєтьсяФіто-гель Активайс рекомендовано: При набряках; При нападах радикуліту; При болях у суглобах; При сильних болях у м'язах (надлишок молочної кислоти); При розтягування; Як розігріваючий засіб під час масажу; При запаленнях; При артроз; При остеохондрозі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, гліцерин, масло вазелінове, цетеарет-20, пропіленгліколь, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, ізогексадекан, диметикон, пропіленгліколевий екстракт пантів марала, капсаїцин, метилсульфонілметан/диметилсульфон, , пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), пірид гідрохлорид (вітамін В6)), акулій хрящ (порошок) / хондроїтину сульфат (акулій), хондроїтин сульфат, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, отрута бджолиний сирець, метилнікотинат, ксантанова камедь, парфумерна композиція,етилгексилгліцерин, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаІнноваційний засіб на основі хондропротекторів, колагену та біостимулюючого комплексу вітамінів групи B. Висока концентрація активних компонентів та особлива біодоступність діючих речовин забезпечують високу ефективність крему. Прискорюють природні процеси регенерації, гальмують вікові дегенеративно-дистрофічні процеси. Компоненти крему покращують харчування, знижують ризик розвитку порушень функціонального стану. Крем має багатосторонню комплексну дію, натуральний склад, підвищену концентрацію активних речовин, високу біодоступність компонентів, відсутність звикання, гіпоалергенність. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Запобігає висиханню хряща, підвищує його вологоємність, прискорює відновлення хряща та міжхребцевих дисків, сприяє збереженню хряща у хорошому робочому стані. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини), гальмує прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Акулій хрящ – джерело біодоступного низькомолекулярного хондроїтину, який покращує живлення та регенерацію хрящової тканини. Містить фосфор, необхідний засвоєння кальцію. Акулій хрящ знижує вираженість запальних процесів у суглобових зчленуваннях, що дозволяє використовувати його на тлі ревматизму та артритів; при регулярному застосуванні він стимулює синтез колагену, зміцнює кістки, запобігає їх розпушенню, допомагає припинити запальні процеси, чинить імуностимулюючу дію, сприяє покращенню еластичності м'язів, підвищує міцність зв'язок. Акулій хондроїтин для суглобів ідеально підходить для тривалого застосування.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, гліцерин стеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-він ), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленглікольовий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олій , капсаїцин, метилнікотинат, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, дигідрокверцетин, хондроїтин сульфат, парфумерна композиція, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, цитронеллол, лимонен, гераніол, гексил циннемаль, гідробутилфеніл метилпропіонал, ліналоол, гідроксиізогексил 3-циклогексен карбоксальдегід. Туба об'ємом 70 г.Опис лікарської формиГель-бальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.Фармакотерапевтична групаКрем для суглобів акулячим хрящем - натуральний засіб, розроблений спеціально для запобігання передчасним та віковим дегенеративно-дистрофічних процесів у тканинах суглобів та активного оновлення хрящової тканини суглобів пацієнтів. Містить усі основні структурні компоненти хряща та синовіальної рідини у біодоступній формі; покращує обмінні процеси в тканинах суглобів, стимулює регенерацію хряща, сприяє підвищенню об'єму та якості синовіальної рідини, зміцненню зв'язкового апарату; за допомогою нано-структури, активні компоненти крему легко проходять крізь шкірний бар'єр і швидко досягають вогнища захворювання, концентруючись там і діючи до 24 годин; також, крем має протизапальну дію, активно сприяє процесам оновлення суглобів; завдяки зігріваючому ефекту, покращує мікроциркуляцію та живлення суглобів.Властивості компонентівАкулій хрящ - чудове біодоступне джерело незамінного хондроїтину. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює відновлення зношених суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила.ІнструкціяВтирати масажними рухами 2-3 десь у день.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, акулій жир/масло печінки акули, акулій хрящ (порошок)/хондроїтину сульфат (акулій), глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, метилнікотинат, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, парфумерна композиція, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаАкулій жир (мурашина кислота/муміє) гель-бальзам Органолептика (консистенція, колір, запах): Консистенція помірно густа, колір прозоро-білий, запах нейтральний Спеціальні особливості: Засіб містить мінімальну дозу консервантів і зовсім не має штучних ароматизаторів, парфю домішок. Це означає, що воно на 90% складається із натуральних компонентів. Акули мільйон років існують на землі, при цьому їх «не беруть» бактерії та хвороби, а рани на тілі гояться миттєво. Встановлено, що стійкий імунітет акули криється в жирі, який міститься в печінці акули. Було встановлено, що печінка акули-«комора», наповнена доверху корисними елементами і вітамінами, саме вони є джерелом здоров'я акули і дають надію людям на порятунок від різних недуг. Показання для профілактики захворювань суглобів та хребта, а також при порушеннях функцій опорно-рухового апарату у комплексному лікуванні.ІнструкціяГель-бальзам наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного поглинання 2-3 рази на день. Гель-бальзам призначений для повсякденного використання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, акулій жир/масло печінки акули, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, хондроїтин сульф , глюкозамін гідрохлорид, метилнікотинат, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, парфумерна композиція, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаАКУЛІЙ ЖИР з хондроїтином та глюкозаміном ГЕЛЬ-БАЛЬЗАМ ДЛЯ ТІЛА Вчені всього світу завжди виявляли величезний інтерес до акул, як зразка феноменальної життєздатності. На сьогоднішній день встановлено точно, що стійкий імунітет акули криється в жирі, що міститься у печінці акули. Які лікувальні властивості акулячого жиру і які цінні речовини він містить? Було встановлено, що печінка акули - "комора", доверху наповнена корисними елементами та вітамінами, саме вони є джерелом здоров'я акули і дають надію людям на порятунок від різних недуг. Ось основні компоненти акулевого жиру: вітамін Е - потужний антиоксидант, що захищає клітини організму людини від вільних радикалів та старіння; вітамін D – сприяє зміцненню кісткової тканини, загальний оздоровчий ефект, посилює стійкість кісток до травм ушкоджень; сквален - природний антибіотик, що має посилену протимікробну активність, знімає запалення, бореться з патогенними мікроорганізмами; вітамін А-підвищує імунну активність, протистоїть розвитку багатьох інфекційних захворювань; алкігліцерол потужний засіб, що має імуностимулюючу дію, зупиняє ріст злоякісних клітин, нормалізує кровообіг; поліненасичені жирні кислоти – запобігають розвитку атеросклеротичних змін кровоносних судин, знижують рівень холестерину в крові.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість застосування – 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.РекомендуєтьсяГель-бальзам для місцевого застосування при захворюваннях спини та попереку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт каштана кінського, гліцерин, карбомер, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксинагідрохлорид (вітамін В6)), кококаприлат, дикаприліловий ефір, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, акулій жир, метилнікотинат, гідроксид натрію, сіль ЕДТА, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, метилхлороізотіазолінон, метилізотіазолінон, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаАкулій жир - здатний нормалізувати обмінні процеси не лише всередині суглобів кінцівок, а й усередині міжхребцевих дисків. Він також зміцнює м'язи та зв'язки, і здатний позбавити від сольових відкладень. Прискорює процеси регенерації при пошкодженнях хрящів і кісток, запобігає руйнуванню хрящів, прискорює загоєння переломів, підвищує еластичність сполучної тканини. Глюкозамін та колаген будівельні матеріали для природного відновлення тканин опорного рухового апарату. Забезпечують харчування та життєздатність хондроцитів, сприяють регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищують їх міцність та пружність, покращують рухливість суглобів та хребта. Комплекс екстрактів лікарських рослин - складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.РекомендуєтьсяДля тіла в області суглобів та м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт каштана кінського, гліцерин, карбомер, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія групи В (вода, Д-пантенол (провітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксинагідрохлорид (вітамін В6)), кококаприлат, дикаприліловий ефір, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, акулій жир, метилнікотинат, гідроксид натрію, динаТрава композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, метилхлороізотіазолінон, метилізотіазолінон, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал. Туба 75 мл в уп.Опис лікарської формиГель-бальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.Фармакотерапевтична групаАкулій жир здатний нормалізувати обмінні процеси не лише всередині суглобів кінцівок, а й усередині міжхребцевих дисків. Він також зміцнює м'язи та зв'язки, і здатний позбавити від сольових відкладень. Прискорює процеси регенерації при пошкодженнях хрящів і кісток, запобігає руйнуванню хрящів, прискорює загоєння переломів, підвищує еластичність сполучної тканини. Глюкозамін та колаген – будівельні матеріали для природного відновлення тканин опорно-рухового апарату. Забезпечують харчування та життєздатність хондроцитів, сприяють регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищують їх міцність та пружність, покращують рухливість суглобів та хребта. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей,зняття набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.Показання до застосуванняДля тіла в області суглобів та м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт шабельника, гліцерин, карбомер, біостимулюючий протизапальний комплекс (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропілен-гліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олійний вітамінів групи В(вода, Д-пантенол (про-вітамін В5),рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),коко-каприлат, дикаприліловий ефір, глюкозаміну сульфат, водний екстракт живокосту, акулій жир, метилнікотинат, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, ментол, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, метилхлороізо-тіазолінон, метилізотіазолінон, лімонен, ліналоол, гераніол, гексилциннамалХарактеристикаВизнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритами та артрозами, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин.Властивості компонентівАкулій жир - здатний нормалізувати обмінні процеси не лише всередині суглобів кінцівок, а й усередині міжхребцевих дисків. Він також зміцнює м'язи та зв'язки, і здатний позбавити від сольових відкладень. Прискорює процеси регенерації при пошкодженнях хрящів і кісток, запобігає руйнуванню хрящів, прискорює загоєння переломів, знімає больовий синдром, підвищує еластичність сполучної тканини. Живокіст - унікальне за впливом на кістки і суглоби. При проблемах із суглобами і травмах, як загоювальний, протизапальний, антиревматичний засіб окопнику немає рівних. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При проблемах із суглобами живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Шабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Містить мікроелементи (фосфор, калій, магній, мідь), дубильні речовини, флавон іди, ефірні олії, органічні кислоти, каротин.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість застосування – 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Shark Liver Oil (акулій жир), Taraxacum Officinale (Dandelion) Extract (екстракт кульбаби), Potentilla Erecta Extract (екстракт шабельника), Sambucus Nigra Extract (екстракт чорної бузини), Camphor (камфора), Collasurge LQ (Aqua (Aqua) Collagen Amino Acids (амінокислоти колагену), Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Triethanolamine, Ethylhexyl Stearate, Menthol (ментол), Glucosamine Hydrochloride (глюкозамін), Sodium Chondroitin Sulfate ( вітамін А), Tocopheryl Acetate (вітамін Е), Pinus Sylvestris Oil (ефірна олія сосни), Origanum Majorana Oil (ефірна олія майорану), Juniperus Communis Fruit Oil (ефірна олія ялівцю), Abies Sibirica Oil (ефірна олія ялиці), Propy (and) Diazolidinyl Urea (and) Methyl Paraben (and) Propyl Paraben, Limonene,Ліналооль. Пластикова туба 75мл. кришка-бушон, з контролем розтин туби - мембраною, упакована в картонну коробку.Опис лікарської формиГель світло-бежевого кольору із приємним рослинним запахом.Фармакотерапевтична групаГель для тіла рекомендується застосовувати в області суглобів та хребта. Завдяки вмісту ефірних олій та акулячого жиру, гель покращує кровообіг, усуває набряк у навколосуглобових тканинах, пригнічує запальні процеси, зменшує біль у суглобах та хребті. Колаген, що входить до складу, активізує вироблення міжсуглобової (синовіальної) рідини, покращує мастило суглобів, відновлюючи їх рухливість. Глюкозамін і хондроїтин чудово живлять і відновлюють хрящову тканину, знижують втрату кальцію, покращують стан кісток, прискорюють процес відновлення кісток та суглобів після травм та переломів, зупиняють руйнування "зношених" суглобових хрящів. Усуває запалення, больові відчуття та набряклість в області травмованого або ураженого захворюванням суглоба та навколосуглобових тканин; прискорює процеси зрощення кісток та суглобів після травм, переломів та хірургічних втручань; зміцнює суглобові зв'язки; має антиревматичну дію; виводить солі сечової кислоти із суглобів та дисків хребта; покращує еластичність та пружність хряща; сприяє виробленню синовіальної рідини, зменшуючи тертя між суглобами; покращує рухливість суглобів, усуває "скованність" рухів.ІнструкціяГель наноситься легкими масажними рухами на проблемну ділянку тіла 2-3 десь у день.РекомендуєтьсяРекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів та хребта при: захворювання суглобів; лікуванні травм та переломів; ревматизмі, артрозі, артриті, остеохондрозі та міозиті; шийно-грудному та попереково-крижовому радикуліті; невралгіях та подагрі а також як ефективна профілактика захворювань суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: акулій жир, екстракт шабельника, екстракт окопника, екстракт лопуха, екстракт імбиру, камфора, ментол, глюкозамін, ефірна олія майорану, вітамін Е, ефірна олія бей, екстракт обліпихи. Туба 75мл.Опис лікарської формиГель-бальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.Фармакотерапевтична групаАкулій жир, багатий скваламіном, скваленом, алкілгліцеролами, вітамінами-антиоксидантами А і Е, вітаміном Д і омега-3 жирними кислотами, знімає біль і набряклість, сприяє усуненню запалення в навколосуглобових тканинах. Завдяки вмісту глюкозаміну, гель знижує втрату кальцію, живить і зміцнює кісткову тканину, покращує еластичність і пружність хрящової тканини, стимулює біосинтеза синовіальної рідини і хондроїтину, прискорює процес регенерації суглобової сумки, хрящових поверхонь суставів травм та переломів, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Екстракт шабельника, регулюючи обмін речовин, позбавляє відкладення солей і кришталю в суглобових хрящах.Екстракт живокосту стимулює процес відновлення та відновлення сполучних тканин при вивихах, розтягуваннях та розривах зв'язок. За рахунок камфори, екстрактів імбиру та перцю гель має м'яку зігрівальну дію, усуває напругу та дискомфорт у суглобах, покращуючи їх рухливість.ІнструкціяНаносити на проблемну ділянку 2-3 рази на день.РекомендуєтьсяГель для тіла рекомендується застосовувати при болю в області спини, попереку, ліктів та колін.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Ricinus Communis (Castor) Oil (касторове масло), Shark Liver Oil (акулій жир), Zingiber Officinale (Ginger) Extract (екстракт імбиру), Hypericum Perforatum Extract (екстракт звіробою), Camphor, Acrylates/ C10-30 Al , Triethanolamine, Menthol (ментол), Methyl Nicotinate (провітамін РР), Tocopheryl Acetate (вітамін Е), Mentha Arvensis Herb Oil (ефірна олія м'яти), Origanum Majorana Oil (ефірна олія майорану), Abies Sibirica Oil (ефірна олія) Capsicum Annuum Extract (екстракт перцю), Apis Toxicum (2mg/100g) (бджолина отрута), Propylene Glycol (і) Diazolidinyl Urea (і) Methyl Paraben (і) Propyl Paraben, Limonene, Linalool.Опис лікарської формиГель світло-бежевого кольору із приємним рослинним запахом.Фармакотерапевтична групаГель рекомендується застосовувати в області шиї, спини та попереку для зняття м'язового спазму при болях у шийному, грудному та поперековому відділі хребта, при люмбаго (поперековому прострілі), гострій невралгії, міозіті, остеохондрозі, а також для розігріву м'язів перед спортивною треною. Завдяки вмісту акулевого жиру, гель сприяє усуненню болю, запалення та набряклості в навколосуглобових м'язах та сполучних тканинах. За рахунок імбиру, бджолиної отрути та екстракту перцю гель має місцевоподразнюючий і зігріваючий ефект, викликає приплив крові до травмованих тканин, стимулюючи їх регенерацію, чудово розслаблює, сприяє зняттю болю та дискомфорту. Полегшує біль у спині при переохолодженні, нирковій коліці, ниючих неприємних відчуттях у попереку, при посттравматичних та післяопераційних запаленнях Застосовується при комплексному лікуванні люмбаго (поперекового прострілу), попереково-крижового радикуліту та остеохондрозу. Має найпотужніші антиревматичні, протизапальні, антибактеріальні властивості Покращує обмінні процеси у хрящовій тканині, сприяючи її відновленню Покращує регенерацію тканин у ураженій області Допомагає при м'язових спазмах та судомах Покращує еластичність м'язових волокон Покращує кровообіг Застосовується при розтягуванні зв'язок, м'язів, онімені, невритах, невралгіях. Має яскраво виражений розігріваючий ефект Може застосовуватись як допоміжний засіб для розігріву м'язів при великих фізичних навантаженнях та заняттях спортом.Показання до застосуванняРекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів та хребта при: Болях у м'язах та люмбаго (поперековому прострілі) Травмах (вивихах, ударах, розтягуванні зв'язок та сухожилля) Гостра невралгія, міозит, остеохондроз Оніміння кінцівок і скутості м'язів Для зняття м'язового спазму Для розігріву м'язів перед спортивним тренуванням А також ефективна профілактика захворювань опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиГель наноситься легкими масажними рухами на проблемну ділянку тіла 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Triethanolamine, Shark Liver Oil (акулій жир), Potentilla Erecta Extract (екстракт шабельника), Symphytum Officinale Extract (екстракт живокосту), Laurus Nobilis Leaf Extract (екстракт лавра), Crambe Abyssinica Oil ( Camp камфора), Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Ethylhexyl Stearate, Sodium Chondroitin Sulfate (хондроїтин), Methyl Nicotinate (провітамін РР), Tocopheryl Acetate (вітамін Е), Origanum Majorana Oil (ефірне масло ефірна олія ялівцю), Formic Acid (мурашина кислота), Tami Communis Rhizome Extract (екстракт адамового кореня), Propylene Glycol (і) Diazolidinyl Urea (і) Methyl Paraben (і) Propyl Paraben, Limonene, Linalool.Опис лікарської формиГель світло-бежевого кольору із приємним рослинним запахом.Фармакотерапевтична групаГель для тіла рекомендується застосовувати при м'язових та суглобових болях, оніміння кінцівок, судомах, невралгії, травмах (вивихах, забитих місцях та розтягуванні зв'язок), а також для розігріву м'язів при великих фізичних навантаженнях та заняттях спортом. Завдяки вмісту ефірних олій та акулячого жиру, гель сприяє усуненню болю, запалення та набряклості в навколосуглобових м'язах та сполучних тканинах. Екстракти шабельника та живокосту активізують процеси оновлення та відновлення сполучних тканин, зміцнюють суглобові зв'язки. Хондроїтин, що входить до складу, знижує втрату кальцію, прискорює процес регенерації хрящових поверхонь суглобів і кісткової тканини. За рахунок мурашиної кислоти, камфори, провітаміну РР та олії гірчиці гель має розігрівальну властивість, чудово знімає напругу та дискомфорт у м'язах та суглобах,відновлюючи їхню рухливість.Показання до застосуванняРекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів та хребта при: різких м'язових болях люмбаго (поперекового прострілу) травмах (вивихах, ударах, розтягуванні зв'язок та сухожилля) гострої невралгії, міозите, остеохондрозу оніміння кінцівок і скутості м'язів для зняття м'язового спазму при болях у шийному, грудному та поперековому відділі хребта. А також ефективна профілактика захворювань опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиГель наноситься легкими масажними рухами на проблемну ділянку тіла 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаЗігріваючий крем-бальзам при болю в суглобах, м'язах, невралгії, травмах та забоях. Мурашина кислота, екстракт шабельника та акулій жир вже давно використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, артриту, артрозу, остеохондрозу, бурситу, подагри, болю у м'язах та невралгії. Крем має розігріваючу властивість, заспокоює біль у суглобах та м'язах, знімає м'язові судоми та спазми, усуває набряк та запалення у навколосуглобових тканинах, сприяє виведенню солей сечової кислоти, захищає суглоби від руйнування та покращує їх рухливість.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем від болю в спині та попереку.Властивості компонентівМає яскраво виражений розігріваючий ефект; покращує кровообіг; полегшує біль у спині при переохолодженні, нирковій коліці, ниючих неприємних відчуттях у попереку, при посттравматичних та післяопераційних запаленнях, у комплексному лікуванні люмбаго, попереково-крижового радикуліту та остеохондрозу; ефективно знімає м'язовий спазм, за рахунок чого зменшується біль та запалення у всіх відділах хребта (шийному, грудному, поперековому); має найпотужнішу антиревматичну властивість; допомагає при розтяганнях, м'язових спазмах та судомах; покращує обмінні процеси у хрящовій тканині, сприяючи її відновленню; покращує еластичність м'язових волокон; покращує регенерацію тканин у ураженій ділянці; незамінний для протирадикулітного масажу.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем для суглобів, що відновлює.Властивості компонентівАкулій жир гальмує запальні процеси в суглобах та сполучній тканині. Акулій хрящ – хондроїтин з хряща акули, відновлює синовіальну рідину, збільшує гнучкість та рухливість суглоба. Завдяки вмісту кальцію, цинку, фосфору стимулює регенерацію пошкодженої кістково-хрящової тканини, попереджаючи її руйнування, прискорює загоєння кісткових переломів. Ефірні олії сприяють нормалізації обмінних процесів у суглобових хрящах, розчиненню сольових відкладень, зміцненню м'язів та зв'язок, покращенню живлення міжхребцевих дисків.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем знеболює, знімає набряклість і запалення тканин, відновлює кровообіг, сприяє виведенню сечової кислоти, допомагає при судомах та оніміння. Може використовуватись як допоміжний засіб для розігріву м'язів при великих фізичних навантаженнях та заняттях спортом.Властивості компонентівБарсучий жир – натуральний високоефективний лікувально-профілактичний засіб. Завдяки вмісту вітамінів та мікроелементів, необхідних для живлення навколосуглобових м'язів та сполучних тканин, - його використовують при лікуванні захворювань опорно-рухового апарату, м'язових болях, судомах, невритах, невралгіях, розтягуваннях зв'язок. Гірчиця і перець мають зігріваючі і судинорозширюючі властивості.ІнструкціяДля більш ефективної дії крему рекомендується обернути хвору ділянку м'яким, теплим матеріалом на 30-40 хвилин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати крем 1-2 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем нормалізує обмінні процеси в суглобових хрящах, покращує живлення міжхребцевих дисків, розчиняє сольові відкладення, стимулює регенерацію пошкодженої кістково-хрящової тканини, прискорює загоєння кісткових переломів.Властивості компонентівГлюкозамін стимулює вироблення хондроїтину, який входить до складу синовіальної рідини і має протизапальну та аналгетичну дію (зменшує біль у суглобах та хребті). Акулій жир збільшує гнучкість і рухливість суглобів, підвищує еластичність кістково-хрящової тканини.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем від болю в суглобах. Застосовується при радикуліті, артриті, артрозі, подагрі та бурсіті.Властивості компонентівГірчиця і камфора мають помірно-зігріваючу властивість, сприяють зняттю больового синдрому і набряку в місцях запалення суглоба, покращують мікроциркуляцію крові. Акулій жир має протизапальну дію, активізує вироблення міжсуглобової (синовіальної) рідини. Мед та ефірні олії допомагають зупинити руйнування та відновити порушену структуру хрящової тканини, повертають суглобам рухливість.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем від болю в м'язах, судом та оніміння. Крем ефективний при м'язових болях, судомах, невралгіях, розтягненнях зв'язок. Має зігріваючі і судинорозширюючі властивості. Знеболює, знімає набряклість та запалення тканин, відновлює кровообіг, ефективно допомагає при судомах та онімені. Може застосовуватись як допоміжний засіб для розігріву м'язів при великих фізичних навантаженнях та заняттях спортом.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання. Для ефективнішої дії крему рекомендується обернути хворий суглоб м'яким, теплим матеріалом на 30-40 хвилин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати крем 1-2 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаОхолоджуючий крем при запаленні суглобів. Застосовується при гострому артриті, остеохондрозі, артрозі, ревматизмі, міозіті, подагрі.Властивості компонентівОхолоджуючий ефект крему, покращує мікроциркуляцію крові, знімає біль та набряк. Акулій жир і листя берези усувають запалення в суглобах і навколосуглобових тканинах, відновлюють хрящову та кісткову тканину, стимулюють утворення суглобової рідини, сприяють виведенню з організму кристалів солей, запобігаючи їх відкладенню. Суглоби розробляються, полегшується їхня рухливість.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем від болю в спині та попереку. Крем застосовується для полегшення болю в спині при переохолодженні, нирковій коліці, ниючих відчуттях у попереку під час менструацій, а також у комплексному лікуванні посттравматичних та післяопераційних болів, люмбаго (прострілу), попереково-крижового радикуліту та остеохондрозу. Має яскраво виражений розігріваючий ефект, покращує кровообіг, знімає м'язовий спазм. Гальмує процес руйнування хребетних дисків, покращує обмінні процеси у хрящовій тканині, сприяючи її відновленню.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання. Для ефективнішої дії крему рекомендується обернути хворий суглоб м'яким, теплим матеріалом на 30-40 хвилин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем для тіла від м'язових болів, невралгії та судом, при різких м'язових болях; при люмбаго (поперековому прострілі); при травмах (вивихах, забоях, розтягуванні зв'язок та сухожилля); для зняття м'язового спазму при болях у шийному, грудному та поперековому відділі хребта; при болях у м'язах ніг; при гострій невралгії, міозиті, остеохондрозі; при оніменні кінцівок та скутості м'язів; сприяє швидкому розсмоктування набряку, отриманого при травмі; для тонізації м'язів перед спортивним тренуваннямІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем для суглобів відновлення та харчування.Властивості компонентівШунгіт - унікальний природний мінерал із вираженими лікувальними властивостями. Виявляє протизапальну, протинабрякову та болезаспокійливу дії при захворюваннях суглобів, артритах, радикулітах, артрозах, остеохондрозах та подагрі. Глюкозамін впливає на «основу» хвороби, живить хрящову тканину, відновлює структуру пошкодженого суглобового хряща, сприяє покращенню вироблення суглобової рідини та нормалізації її «мастильних» та «амортизуючих» властивостей. Зупиняє руйнування хрящової та суглобової тканини, покращує рухливість суглобів. Колаген зміцнює зв'язки, покращує кровопостачання, знімає набряклість та полегшує біль при ураженні суглобів.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла та втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати крем 1-2 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКрем від болю у шиї. Біль у шиї може виникнути при остеоартрозі та остеохондрозі шийного відділу хребта, перенапрузі та розтягуванні м'язів шиї, після сну у незручному положенні, переохолодженні. Маючи місцево-дратівливу і зігрівальну дію, крем розслаблює шийні м'язи, усуває м'язовий спазм, знімає набряки та біль, покращує структуру шийних хребців, відновлює суглобову тканину. Шия набуває колишньої рухливості без болю та дискомфорту.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ізооктил стеарат, акрилати/С 10-30 алкіл акрилат кросполімер, акулій жир, екстракт імбиру, камфора, триетаноламін, вітамін Е, масло ялівцю, масло лаванди, масло майорану, масло сосни, екстракт перцю, отрута зміїний/ 100г), бджолину отруту (1,0мг/100г), пропіленгліколь (і) діазолідиніл сечовина (і) метилпарабен (і) пропілпарабен, лимонен, ліналоол, кумарин, гераніол. Активні інгредієнти: акулій жир, екстракт імбиру, отрута гюрзи, бджолина отрута, вітамін Е, олія ялівцю, екстракт перцю, олія лаванди, олія майорану, олія сосни.Фармакотерапевтична групаГель-бальзам для тіла з новою посиленою формулою рекомендується застосовувати для зняття м'язового спазму, оніміння та розігріву шкіри в ділянці м'язів. Завдяки вмісту ефірних масел і акулячого жиру, багатого вітамінами А, Е, Д і жирними кислотами омега-3, гель-бальзам має вітамінізуючу дію, чудово живить і відновлює сполучну тканину. За рахунок входять до складу імбиру, бджолиної та зміїної отрути має м'який зігріваючий ефект, чудово розслаблює, сприяє зняттю напруги та дискомфорту.Показання до застосуванняГель-бальзам для тіла рекомендується застосовувати для зняття м'язового спазму, оніміння та розігріву шкіри в ділянці м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиНаносити на проблемну ділянку 2-3 рази на день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАкулій жир, олія оливкова, камфора, екстракт шабельника, екстракт меду, екстракт арніки, бішофіт, хондроїтину сульфат, вітамін Е, олія ялівцю, олія майорану, олія ялиці, олія евкаліпта. Пластикова туба 75мл.Опис лікарської формиГель-бальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.Фармакотерапевтична групаПрискорює розсмоктування гематом у навколосуглобовій ділянці; усуває больові відчуття та набряклість у ділянці травмованого або ураженого захворюванням суглоба; має найпотужнішу антиревматичну дію; покращує рухливість суглобів, усуває "скованність" рухів; прискорює процеси зрощення кісток та суглобів після травм, переломів та хірургічних втручань; знімає запалення у навколосуглобових тканинах; скріплює суглобові зв'язки; покращує еластичність та пружність хряща; сприяє виробленню синовіальної рідини; виводить солі сечової кислоти із суглобів та дисків хребта; покращує кровообіг у навколосуглобових тканинах; зменшує тертя між суглобами.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання. Застосовувати 2-3 десь у день.Показання до застосуванняКрем для тіла у ділянці суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: олендронова кислота 70 мг. 4 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції. Амінобісфосфонат є аналогом пірофосфату. Механізм дії пов'язаний із придушенням активності остеокластів. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ФармакокінетикаПрийом алендронової кислоти безпосередньо перед, під час або після їди призводить до зменшення біодоступності. При прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність алендронату натрію зменшується приблизно на 60%. Після прийому внутрішньо у терапевтичних дозах концентрація алендронату в плазмі крові зазвичай нижча за найменшу концентрацію, що піддається визначенню (менше 5 нг/мл). Тимчасово розподіляється в м'яких тканинах, потім швидко перерозподіляється в кістки або виводиться із сечею. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 78%. Чи не метаболізується. Виводиться переважно нирками. T1/2 у кінцевій фазі може становити понад 10 років, що пов'язано з вивільненням активної речовини з кісток.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при остеопорозі.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеопорозу у жінок під час постменопаузи. Лікування остеопорозу у чоловіків із метою підвищення кісткової маси. Лікування остеопорозу, викликаного застосуванням кортикостероїдів у чоловіків і жінок. Хвороба Педжета (ураження кісток) у чоловіків та жінок.Протипоказання до застосуванняСтриктура стравоходу, ахалазія, нездатність хворого стояти або сидіти прямо принаймні 30 хв після прийому препарату, гіпокальціємія, підвищена чутливість до алендронової кислоти.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування алендронової кислоти при вагітності та в період лактації не проведено. При необхідності застосування у період лактації грудне вигодовування слід припинити. В експериментальних дослідженнях на щурах показано, що алендронова кислота в дозах 2 мг/кг/сут і вище викликає дискоординацію пологової діяльності, зумовлену гіпокальціємією; при дозах понад 5 мг/кг/добу відмічено зменшення ваги плода. Застосування у дітей Не рекомендується застосування у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: біль у епігастральній ділянці; рідко – запор, діарея, метеоризм, дисфагія. З боку обміну речовин: асимптоматична гіпокальціємія. Дерматологічні реакції: шкірний висип, еритема. Інші: біль голови, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі внутрішньо з іншими лікарськими засобами та засобами, що містять кальцій, порушується абсорбція алендронової кислоти. У жінок у період постменопаузи, які отримували естрогени, не було відзначено побічних ефектів, пов'язаних із застосуванням алендронової кислоти. У клінічних дослідженнях спостерігалося підвищення частоти побічних реакцій з боку травної системи при застосуванні алендронової кислоти у дозі більше 10 мг на добу на фоні терапії ацетилсаліцилової кислоти.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняПри передозуванні можливий розвиток гіпокальціємії, гіпофосфатемії, а також побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (діарея, печія, езофагіт або ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту). Лікування: молоко або антацид для зв'язування алендронової кислоти. Внаслідок ризику виникнення подразнення стравоходу не слід викликати блювання. Пацієнт повинен бути у вертикальному положенні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування при тяжких порушеннях функції нирок, а також у дітей. З обережністю застосовують при захворюваннях шлунково-кишкового тракту у фазі загострення. Перед початком лікування пацієнтам з порушеннями мінерального обміну слід провести повну корекцію. Між прийомом алендронової кислоти та інших препаратів інтервал має становити щонайменше 1 год.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронат натрію (у перерахунку на алендронову кислоту) – 70,0 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 100,0 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний) – 8,8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 7,0 мг, кальцію стеарат – 3,5 мг, лактози моногідрат – достатня кількість до отримання таблетки масою 350 . Пігулки по 40 мг. в інд/уп. 4 штуки.Опис лікарської формиПігулки круглі, плоскоциліндричні з фаскою, майже білого або білого кольору, з незначною мармуровістю.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції.ФармакокінетикаВсмоктування: Біодоступність алендронату при пероральному прийомі в дозі 5-70 мг натще вранці за 2 години до стандартного сніданку становить 0,64% у жінок та 0,6% у чоловіків; при прийомі натщесерце за 0,5-1 години до стандартного сніданку біодоступність знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У дослідженнях було показано, що при лікуванні остеопорозу алендронат ефективний при прийомі не менше ніж за 30 хвилин до першого їди або напою протягом дня. Біодоступність була незначною при прийомі алендронату під час стандартного сніданку та протягом двох годин після нього. При одночасному прийомі алендронату з кавою або апельсиновим соком біодоступність знижується приблизно на 60%.У здорових добровольців при пероральному прийомі преднізону (20 мг тричі на день протягом п'яти днів) не спостерігалося клінічно значущих змін біодоступності алендронату при пероральному прийомі (середнє збільшення в діапазоні від 20% до 44%). Розподіл: Середній обсяг розподілу у стані рівноважної концентрації (крім кісток) у людини становить не менше 28 л. Концентрація препарату в плазмі після перорального прийому в терапевтичній дозі дуже мала для аналітичного виявлення. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 78%. Виведення: Виводиться у незміненому вигляді. Процес виведення характеризується швидким зниженням концентрації алендронової кислоти у плазмі крові та вкрай повільним вивільненням з кісток. При пероральному введенні через 6 годин концентрація у плазмі знижується більш ніж на 95%. Абсорбований алендронат, що не влаштувався в кісткову тканину, швидко виводиться нирками. Після одноразового внутрішньовенного введення 10 мг алендронату нирковий кліренс становить 71 мл/хв, системний – 200 мл/хв. Після одноразової внутрішньовенної дози [14С] алендронату приблизно 50% радіоактивності виводилося із сечею протягом 72 годин і незначно або практично не виводилося з калом. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини.Алендронат не виводиться через кислотні та основні транспортні системи нирок у щурів; таким чином очікується, що він не порушує виведення інших лікарських препаратів через ці системи у людини.ФармакодинамікаОлендронова кислота – негормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції (з групи амінобісфосфонатів – синтетичних аналогів пірофосфату, що зв'язує гідроксіапатит, що знаходиться в кістці), пригнічує активність остеокластів. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяТаблетку необхідно запивати звичайною водою, не розжовуючи.Показання до застосуванняОстеопороз у жінок у постменопаузі (профілактика переломів кісток, у т.ч. стегна та хребта); остеопороз у чоловіків; остеопороз, спричинений тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратів; хвороба Педжет.Протипоказання до застосуванняПрепарат не застосовується при гіпокальціємії, непереносимості основної речовини алендронової кислоти, при виношуванні вагітності, при хронічній нирковій недостатності, при грудному вигодовуванні, при неможливості та нездатності самостійно перебувати у вертикальному положенні або сидіти протягом 30 хвилин.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку органів чуття: епісклер, склерит, увеїт. З боку центральної нервової системи: мігрень, виражені головний біль. З боку опорно-рухового апарату: остеонекроз нижньої щелепи, м'язові судоми, артралгія, міалгія, осалгія. З боку травної системи: дисфагія, діарея, запори, нудота, кисла відрижка, диспепсичні явища, болі в епігастрії, езофагіт, гастрит, виразки слизової стінки кишечника, мелена, ерозії стравоходу, перфорація виразки, яз кровотечі з верхніх відділів травної системи Можлива алергічна відповідь у вигляді грипоподібного синдрому, висипу, еритеми, свербежу, ангіоневротичного набряку, кропив'янки, токсичного епідермального некролізу, синдрому Стівенса-Джонсона, фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі антацидів препаратів кальцію відзначається зниження абсорбції. Рекомендований інтервал між прийомами Алендронату та інших медикаментів повинен становити не менше 1 години через ризик посилення побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиАлендронат призначають 1 раз на день за 2 години до їди. Для профілактики остеопорозу призначають по 5 мг на день, при остеопорозі під час постменопаузи дозу збільшують до 10 мг. При хворобі Педжет препарат приймають протягом 6 місяців по 40 мг на день. Таблетки в оболонці призначають по 70 мг 1 раз на тиждень.ПередозуванняПроявляється гіпокальціємією, гіпофосфатемією, діареєю, гастритом, виразковими ураженнями шлунка та кишок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТаблетки необхідно запивати тільки звичайною водою, тому що соки, чай, кава, мінеральна вода та інші напої негативно впливають на абсорбцію препарату. Прийом медикаменту відразу після ранкового підйому дозволяє зменшити подразливу дію лікарського засобу на стінки стравоходу. Після прийому таблетки не рекомендується приймати горизонтальне положення протягом півгодини через ризик розвитку езофагіту. Перед початком лікування потрібна корекція гіпокальціємії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма выпуска: гель Производитель: Агроветзащита С. -П. Завод-производитель: Агроветзащита С.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Juniperus communis Extract, Aesculus hippocastanum Extract, Glycerin, Camphor, Comarum palustre Extract, Chamerion angustifolium Extract, Inula helenium Extract, Capsicum Annuum Resin, Cedrus Atlantica Oil, Cinnamomun zeilanicum Oil, Lays Arctium Lappa Extract, Hypericum Perforatum Extract, Carbomer, Methylchloroisothiazolinone та Methylisothiazolinone, Sodium, Hydroxide.ХарактеристикаНе ветеринарний препарат, для людей, протизапальний та болезаспокійливий засіб. Унікальний комплекс активних рослинних компонентів та ефірних олій з глибоким зігрівальним ефектом. Має місцеву розігрівальну та заспокійливу дію, сприяє поліпшенню кровообігу, знімає м'язову напругу.Властивості компонентівЕфірна олія кедра – успішно допомагає зняти біль при запаленні суглобів, артритах та розтягненнях м'язів, покращує кровообіг та працездатність м'язів та суглобів. Ефірна олія коричного дерева – прискорює процеси циркуляції крові, позбавляє м'язового перенапруги, усуває больові відчуття при ревматизмі, міозіті та артриті. Ефірна олія ялиці – має болезаспокійливу, протизапальну, антисептичну дію; заспокоює м'язові, ревматичні та артритні болі за рахунок зігрівального ефекту. Усуває запалення та набряклість при артритах, невритах, невралгіях, остеохондрозі. Підвищує витривалість та працездатність м'язів та суглобів. Олія лаванди – діє при м'язових, суглобових болях та запаленні, як знеболювальна дія. При цьому ефект від масла подвійний: воно впливає комплексно, сприяючи зняттю стресу і реакцій, що викликаються хворобливими відчуттями, водночас надаючи сильний місцевий вплив, що анестезує. Ефірна олія розмарину – надає болезаспокійливу, спазмолітичну, антисептичну дію. Екстракт шабельника – має протизапальні, болезаспокійливі, регенеруючі властивості; має загальнозміцнюючу дію. Сприяє відновленню основних функцій суглобів, виявляє виражену протизапальну дію у хворих з ревматоїдними та реактивними артритами, допомагає зняттю больового синдрому, м'язової напруги та набряклості суглобів. Формує та підтримує структуру хрящової тканини, забезпечує їй міцність та еластичність, відновлює склад синовіальної рідини. Екстракт ялівцю – має загальнозміцнюючі властивості. Використовується для покращення тканинного обміну речовин у м'язах та суглобах. Екстракт мирту – покращує кровопостачання у м'язах та суглобах. Екстракт іван-чаю - має протизапальну і болезаспокійливу дію. Каштан кінський – рослинний венотонік, посилює лімфодренаж, створює протинабряковий ефект. Екстракт оману – має протизапальну, регенеруючу дію. Екстракт звіробою – засіб рослинного походження; має виражену знеболювальну дію. Чинить функціональний стан нервової системи. Екстракт лопуха - Підсилює мікроциркуляцію, має протизапальну дію.ІнструкціяНаносити на шкіру масажними рухами 1-2 рази на день, залишити до повного вбирання. Для покращення ефекту може застосовуватися одночасно з повітронепроникною пов'язкою або бандажом. Гель легко вбирається, не залишаючи жирних плям.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем Виробник: Агроветзахист С. -П. Завод-виробник: Агроветзахист С.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Активні речовини: альфакальцидол 0,25 мкг; Кальцію карбонат у кількості 500,00 мг, що відповідає елементному кальцію 200 мг; Допоміжні речовини: рицинова олія гідрована 6,00 мг, олія рослинна гідрована 29,00 мг, суміш LTG: кукурудзи олія 314,937 мг, бутилгідроксіанізол 0,063 мг; Темно-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,14 мг, гліцерол 13,84 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,91 мг, барвник бриллиант 0,13 мг, титану діоксид 0,32 мг; Світло-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,19 мг, гліцерол 13,86 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,95 мг, барвник голівки 0,02 мг, титану діоксиду 0,32 мг. Дигідрований етанол, соєвих бобів олія - ​​видаляються у процесі виробництва. Первинна упаковка. По 10 капсул у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка. 3 блістери по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку. 10 блістерів по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули довгастої форми подвійного забарвлення (світло-синє/темно-синє). Вміст капсул – майже біла пастоподібна маса.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАбсорбція – висока, TCmax – 8-18 год. У крові зв'язується зі специфічними альфа-глобулінами. Метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту кальцитріолу (1,25-дигідроксиколекальциферол); менша частина метаболізується у кістковій тканині. На відміну від природного вітаміну D, не метаболізується у нирках, що дозволяє призначати при дефіциті вітаміну D у пацієнтів із нирковою недостатністю (ефект не залежить від гідроксилювання у нирках). Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що регулює обмін кальцію та фосфору. Поповнює нестачу кальцію та вітаміну D3 в організмі. Основними терапевтичними ефектами альфакальцидолу є підвищення концентрації 1,25-гідроксиколекальциферолу в крові та, як наслідок цього, посилення абсорбції кальцію та фосфату; поліпшення мінералізації та зменшення резорбції кісткової тканини, нормалізація вмісту паратиреоїдного гормону в плазмі, зменшення кісткового та м'язового болю. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, процесі згортання крові, передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних м'язів, регулювання роботи серця. Обґрунтування комбінації альфакальцидолу та кальцію. Альфакальцидол посилює абсорбцію кальцію зі шлунково-кишкового тракту та викликає терапевтичний ефект при остеопорозі. Зміст елементарного кальцію кальцію карбонаті становить 40 %, тобто. в 500 мг кальцію карбонаті міститься 200 мг елементарного кальцію, що відповідає мінімальній фізіологічній потребі.Показання до застосуванняОстеопороз (менопаузальний, сенільний, стероїдний, ідіопатичний та ін.) та його ускладнення (переломи кісток); ниркова остеодистрофія; гіпопаратиреоїдизм та гіперпаратиреоїдизм (з ураженням кісток); Хронічна ниркова недостатність.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до вітаміну D3. Сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого каміння). Підвищений вміст кальцію в крові (у осіб із посиленою функцією паращитовидних залоз, гіпервітамінозом D, остеохондрозом, метастазами пухлин у кістці). Гіперфосфатемія (за винятком випадків, коли остання розвивається на тлі гіпопаратиреоїдизму), гіпермагніємія, синдром Золлінгера. Непереносимість арахісу чи сої. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю приймати особам, які страждають на ниркову недостатність, а також пацієнтам на гемодіалізі. У разі тривалого лікування необхідно перевіряти кількість кальцію, що виділяється нирками.Вагітність та лактаціяДослідження не проводилися, тому препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. При вагітності препарат призначають лише за абсолютними показаннями і лише у тому випадку, якщо потенційна користь його застосування перевищує можливий ризик для плода. Гіперкальціємія під час вагітності може проводити розвиток плода. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг карбонату кальцію.Побічна діяЗ боку процесів обміну речовин: гіперкальціємія. У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії. З боку травної системи: запор, діарея. Сечовидільна система: нефрокальциноз. Алергічні реакції: свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиАльфакальцидол/ глікозиди наперстянки. Гіперкальціємія у пацієнтів, які приймають серцеві глікозиди, може посилювати серцеву аритмію, у зв'язку з чим слід уникати їх спільне застосування. Альфакальцидол/барбітурати/протисудомні препарати, що є індукторами мікросомальних ферментів печінки. Пацієнтам, які систематично отримують барбітурати або інші протисудомні препарати, для досягнення терапевтичного ефекту необхідні підвищені дози альфакальцидолу. Альфакальцидол/препарати, що впливають на абсорбцію. Абсорбцію альфакальцидолу можуть порушувати одночасно прийняті мінеральні олії (при тривалому прийомі), колестірамін, колестипол, сукральфат, а також великі кількості алюміній, що містять антациди. При сумісному застосуванні альфакальцидолу з антацидами та проносними, що містять магній, у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, слід враховувати можливість розвитку гіпермагніємії. Альфакальцидол/ тіазидні діуретики. Взаємодія альфакальцидолу з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Кальція карбонат може порушувати абсорбцію тетрацикліну і ципрофлоксацину, що одночасно приймаються.Спосіб застосування та дозиПри остеопорозі – по 1-2 капсули на добу. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності – по 2 капсули на добу. При гіпопаратиреозі та гіперпаратиреозі (з ураженням кісток) – по 1-2 капсули на добу. Хронічна ниркова недостатність – по 1-2 капсули на добу. Тривалість прийому препарату визначається лікарем.ПередозуванняПри розвитку гіперкальціємії слід припинити прийом препарату. Гіперкальціємія проявляється, як нездужання, втома, слабкість, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, сухість у роті, запор, діарея, печія, блювання, біль у животі, шлунково-кишкові розлади, м'язові болі, біль у кістках, біль у суці , свербіж. Лікування: слід відмінити прийом препарату. Тяжка форма гіперкальціємії вимагає проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію із введенням інфузійних сольових розчинів, у деяких випадках - призначення "петльових" діуретиків, кортикостероїдів. У разі гострого передозування необхідно проводити попереднє лікування промиванням шлунка та/або введенням мінеральної олії, що сприяє зменшенню всмоктування та збільшення виведення препарату через кишечник.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАльфакальцидол є активним похідним вітаміну D3. Під час лікування не слід призначати терапевтичні дози вітаміну D3 та його похідних внаслідок можливості адитивних ефектів та підвищеного ризику гіперкальціємії. Препарат посилює кишкову абсорбцію кальцію та фосфату, концентрацію яких необхідно контролювати, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Необхідно проводити моніторинг концентрацій кальцію, фосфату, лужної фосфатази, магнію та креатиніну. У разі виникнення гіперкальціємії або гіперкальціурії їх можна швидко усунути шляхом відміни препарату до нормалізації концентрації кальцію в плазмі. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гіперкальціурією, зокрема у осіб із сечокам'яною хворобою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Активні речовини: альфакальцидол 0,25 мкг; Кальцію карбонат у кількості 500,00 мг, що відповідає елементному кальцію 200 мг; Допоміжні речовини: рицинова олія гідрована 6,00 мг, олія рослинна гідрована 29,00 мг, суміш LTG: кукурудзи олія 314,937 мг, бутилгідроксіанізол 0,063 мг; Темно-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,14 мг, гліцерол 13,84 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,91 мг, барвник бриллиант 0,13 мг, титану діоксид 0,32 мг; Світло-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,19 мг, гліцерол 13,86 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,95 мг, барвник голівки 0,02 мг, титану діоксиду 0,32 мг. Дигідрований етанол, соєвих бобів олія - ​​видаляються у процесі виробництва. Первинна упаковка. По 10 капсул у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка. 3 блістери по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку. 10 блістерів по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули довгастої форми подвійного забарвлення (світло-синє/темно-синє). Вміст капсул – майже біла пастоподібна маса.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАбсорбція – висока, TCmax – 8-18 год. У крові зв'язується зі специфічними альфа-глобулінами. Метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту кальцитріолу (1,25-дигідроксиколекальциферол); менша частина метаболізується у кістковій тканині. На відміну від природного вітаміну D, не метаболізується у нирках, що дозволяє призначати при дефіциті вітаміну D у пацієнтів із нирковою недостатністю (ефект не залежить від гідроксилювання у нирках). Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що регулює обмін кальцію та фосфору. Поповнює нестачу кальцію та вітаміну D3 в організмі. Основними терапевтичними ефектами альфакальцидолу є підвищення концентрації 1,25-гідроксиколекальциферолу в крові та, як наслідок цього, посилення абсорбції кальцію та фосфату; поліпшення мінералізації та зменшення резорбції кісткової тканини, нормалізація вмісту паратиреоїдного гормону в плазмі, зменшення кісткового та м'язового болю. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, процесі згортання крові, передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних м'язів, регулювання роботи серця. Обґрунтування комбінації альфакальцидолу та кальцію. Альфакальцидол посилює абсорбцію кальцію зі шлунково-кишкового тракту та викликає терапевтичний ефект при остеопорозі. Зміст елементарного кальцію кальцію карбонаті становить 40 %, тобто. в 500 мг кальцію карбонаті міститься 200 мг елементарного кальцію, що відповідає мінімальній фізіологічній потребі.Показання до застосуванняОстеопороз (менопаузальний, сенільний, стероїдний, ідіопатичний та ін.) та його ускладнення (переломи кісток); ниркова остеодистрофія; гіпопаратиреоїдизм та гіперпаратиреоїдизм (з ураженням кісток); Хронічна ниркова недостатність.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до вітаміну D3. Сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого каміння). Підвищений вміст кальцію в крові (у осіб із посиленою функцією паращитовидних залоз, гіпервітамінозом D, остеохондрозом, метастазами пухлин у кістці). Гіперфосфатемія (за винятком випадків, коли остання розвивається на тлі гіпопаратиреоїдизму), гіпермагніємія, синдром Золлінгера. Непереносимість арахісу чи сої. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю приймати особам, які страждають на ниркову недостатність, а також пацієнтам на гемодіалізі. У разі тривалого лікування необхідно перевіряти кількість кальцію, що виділяється нирками.Вагітність та лактаціяДослідження не проводилися, тому препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. При вагітності препарат призначають лише за абсолютними показаннями і лише у тому випадку, якщо потенційна користь його застосування перевищує можливий ризик для плода. Гіперкальціємія під час вагітності може проводити розвиток плода. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг карбонату кальцію.Побічна діяЗ боку процесів обміну речовин: гіперкальціємія. У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії. З боку травної системи: запор, діарея. Сечовидільна система: нефрокальциноз. Алергічні реакції: свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиАльфакальцидол/ глікозиди наперстянки. Гіперкальціємія у пацієнтів, які приймають серцеві глікозиди, може посилювати серцеву аритмію, у зв'язку з чим слід уникати їх спільне застосування. Альфакальцидол/барбітурати/протисудомні препарати, що є індукторами мікросомальних ферментів печінки. Пацієнтам, які систематично отримують барбітурати або інші протисудомні препарати, для досягнення терапевтичного ефекту необхідні підвищені дози альфакальцидолу. Альфакальцидол/препарати, що впливають на абсорбцію. Абсорбцію альфакальцидолу можуть порушувати одночасно прийняті мінеральні олії (при тривалому прийомі), колестірамін, колестипол, сукральфат, а також великі кількості алюміній, що містять антациди. При сумісному застосуванні альфакальцидолу з антацидами та проносними, що містять магній, у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, слід враховувати можливість розвитку гіпермагніємії. Альфакальцидол/ тіазидні діуретики. Взаємодія альфакальцидолу з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Кальція карбонат може порушувати абсорбцію тетрацикліну і ципрофлоксацину, що одночасно приймаються.Спосіб застосування та дозиПри остеопорозі – по 1-2 капсули на добу. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності – по 2 капсули на добу. При гіпопаратиреозі та гіперпаратиреозі (з ураженням кісток) – по 1-2 капсули на добу. Хронічна ниркова недостатність – по 1-2 капсули на добу. Тривалість прийому препарату визначається лікарем.ПередозуванняПри розвитку гіперкальціємії слід припинити прийом препарату. Гіперкальціємія проявляється, як нездужання, втома, слабкість, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, сухість у роті, запор, діарея, печія, блювання, біль у животі, шлунково-кишкові розлади, м'язові болі, біль у кістках, біль у суці , свербіж. Лікування: слід відмінити прийом препарату. Тяжка форма гіперкальціємії вимагає проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію із введенням інфузійних сольових розчинів, у деяких випадках - призначення "петльових" діуретиків, кортикостероїдів. У разі гострого передозування необхідно проводити попереднє лікування промиванням шлунка та/або введенням мінеральної олії, що сприяє зменшенню всмоктування та збільшення виведення препарату через кишечник.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАльфакальцидол є активним похідним вітаміну D3. Під час лікування не слід призначати терапевтичні дози вітаміну D3 та його похідних внаслідок можливості адитивних ефектів та підвищеного ризику гіперкальціємії. Препарат посилює кишкову абсорбцію кальцію та фосфату, концентрацію яких необхідно контролювати, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Необхідно проводити моніторинг концентрацій кальцію, фосфату, лужної фосфатази, магнію та креатиніну. У разі виникнення гіперкальціємії або гіперкальціурії їх можна швидко усунути шляхом відміни препарату до нормалізації концентрації кальцію в плазмі. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гіперкальціурією, зокрема у осіб із сечокам'яною хворобою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: альфакальцидол 0,25 мкг; Допоміжні речовини: Бутилгідроксіанізол 0,009 мг, кукурудзи олія 89,99 мг, дегідратований етанол (не виявляється в готовому продукті); Склад оболонки капсули: Желатин 446,2 мг, гліцерол 95,6 мг, сорбітол 70% розчин 95,6 мг, метилпарагідроксибензоат 2,4 мг, пропілпарагідроксибензоат 1,4 мг, вода очищена 358,6 мг, барвник червоний [Понсо 4R 0,2 мг, соєвих бобів олія (не виявляється в готовому продукті). Первинна упаковка: По 10 капсул у блістери з ПВХ/Алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка: По 3, 6 або 10 блістерів з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорі круглі желатинові м'які капсули червоного кольору. Вміст капсул: світло-жовта прозора масляниста рідина.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАльфакальцидол жиророзчинний, і його біодоступність прийому внутрішньо - близько 100%. Після всмоктування альфакальцидол метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту 1,25-дигідроксивітаміну D3. Концентрація 1,25-дигідроксивітаміну D3 у плазмі крові досягає максимуму через 8-12 годин після одноразової дози альфакальцидолу; період напіввиведення 1,25-дигідроксивітаміну D3 – близько 35 годин. Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаЗасіб, що поповнює дефіцит вітаміну D3. Регулятор фосфорно-кальцієвого обміну. Альфакальцидол – попередник активного метаболіту вітаміну D3 – кальцитріолу. Впливає на ядра клітин-мішеней та стимулює транскрипцію ДНК та РНК у кишковому епітелії кісткової тканини, нирковій паренхімі та скелетних м'язах. Підсилює абсорбцію кальцію та фосфатів у кишечнику та їх реабсорбцію у проксимальних канальцях нирок, підвищує мінералізацію кісток за рахунок стимуляції, синтезу остеокальцину у кістковій тканині, знижує активність лужної фосфатази (ЩФ) та вміст у крові паратгормону. Відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції, знижує інтенсивність резорбції кісток та частоту розвитку переломів. Тривалість дії – до 48 год.Показання до застосуванняЗахворювання, спричинені порушенням обміну кальцію та фосфору внаслідок недостатнього ендогенного синтезу 1,25-дигідроксивітаміну D3: остеопороз (у тому числі постменопаузальний, сенільний, стероїдний та ін); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату; непереносимість фруктози; та псевдогіпопаратиреозу). З обережністю: При нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах; туберкульозі легень (активна форма), вагітності (II-III триместр), пацієнтам, з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо за наявності нирковокам'яної хвороби, дитячий вік старше 3 років.Вагітність та лактаціяУ період вагітності (ІІ-ІІІ триместр) альфакальцидол призначають лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. В експериментах на тваринах показано, що кальцитріол у дозах, що в 4-15 разів перевищують рекомендовані дози для людини, має тератогенний ефект. Гіперкальціємія у матері в період вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Препарат протипоказаний до застосування у період грудного вигодовування.Побічна діяКлінічно важливі побічні реакції: гостра ниркова недостатність, порушення функції печінки. З боку травної системи: анорексія, блювання,. печія, біль у животі, нудота, сухість у роті, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея, незначне підвищення "печінкових" ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія, підвищення. Артеріального тиску (АТ). Алергічні реакцій: шкірний висип, свербіж. З боку опорно-рухового апарату: помірні болі в м'язах, кістках, суглобах. Лабораторні показники: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ліпопротеїнів високої щільності. У пацієнтів з вираженими порушеннями функцій нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол може призначатися у комбінації з естрогенами та іншими лікарськими засобами, що знижують кісткову резорбцію. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі (можливо – зміна його ефективності). Альфакальцидол підвищує ризик розвитку порушень серцевого ритму на фоні серцевих глікозидів. Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його сумісному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Прийом антацидів підвищує ризик розвитку гіпермагніємії та гіпералюмініємії. Токсичну дію альфакальцидолу послаблюють ретинол, токоферол, аскорбінова кислота, пантотенова кислота, тіамін, рибофлавін. Кальцитонін, бісфосфонати, плікаміцин, галію нітрат та глюкокортикостероїди знижують ефект альфакальцидолу. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може спричинити гіперкальціємію за рахунок підвищення абсорбції кальцію в кишечнику, збільшення його реабсорбції у нирках. На тлі терапії альфакальцидолом не слід призначати інші лікарські засоби вітаміну D та його похідні через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину. Терапія може тривати від 2-3 місяців до 1 року та більше. Тривалість лікування визначається лікарем кожного пацієнта індивідуально. Дорослі та діти старше 12-ти років: Початкова доза – 1 мкг на добу. Підтримуюча доза – 0,25-2 мкг на добу. При рахіті та остеомаляції: від 1 до 3 мкг/добу протягом мінімум 2-3 місяців. При гіпопаратиреозі: від 1 до 4 мкг/добу. При остеодистрофії при ХНН: від 1 до 2 мкг/добу курсами протягом 2-3 місяців 2-3 рази на рік. При остеопорозі (в т.ч. постменопаузальному, сенільному, стероїдному): від 0,5 до 1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи один раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів. Діти від 3-х до 12-ти років: При рахіті та остеомаляції: від 1 до 3 мкг/добу протягом мінімум 2-3 місяців. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності: від 0,5 до 1 мкг/добу курсами протягом 2-3 місяців 2-3 рази на рік.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість у роті, анорексія, металевий присмак у роті, гіперкальціємія, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі (поява в сечі гіалінових циліндрів, протеїнурії, лейкоцитурії), порушення ритму серця, шкірний свербіж, підвищення артеріального тиску; гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, рідко – психоз (зміна психіки та настрою). Симптоми хронічної інтоксикації, вітаміном D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легенів), артеріальна гіпертензія, ниркова та серцево-судинна недостатність аж до летального результату (ці ефекти найчастіше виникають при приєднанні до гіперкальціємії гіперфосфати у дітей. Лікування: відміна препарату до нормалізації вмісту кальцію в плазмі (зазвичай на 1 тиж.); потім лікування можна відновити з половини від останньої дози, що застосовувалася. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, призначення мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення з каловими масами. У тяжких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - гідратації з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - призначення глюкокортикостероїдів, петлевих діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну та гемодіалізу з вмістом кальцію. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця за даними електрокардіограми особливо у пацієнтів,одержують серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно регулярно перевіряти концентрацію кальцію та фосфатів у плазмі крові (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні максимальної концентрації (Сmах) та протягом усього періоду лікування – концентрацію кальцію у плазмі та сечі кожні 3-5 тижнів), а також активність ЛФ (при ХНН -тижневий контроль). При ХНН потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При нормалізації вмісту ЛФ у плазмі крові необхідно знизити дозу препарату Альфадол, щоб уникнути розвитку гіперкальціємії. Гіперкальціємія та гіперкальціурія коригуються скасуванням препарату та зниженням споживання кальцію до нормалізації концентрації кальцію в плазмі крові, як правило, це зазвичай становить 1/тиждень. Після нормалізації - терапію продовжують, призначаючи ½ останньої дози, що застосовувалася. Слід мати на увазі, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна, і в деяких пацієнтів прийом навіть терапевтичних доз може викликати явища гіпервітамінозу. Діти, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик виникнення затримки зростання. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. Альфакальцидол слід застосовувати з обережністю пацієнтам з гіперкальціурією, а також особливо пацієнтам, які мають каміння у нирках. При призначенні Альфадолу дітям прийом слід розпочинати з низьких доз і поступово підвищувати дозу під контролем концентрацій кальцію у плазмі крові, а також співвідношення кальцію та креатиніну у сечі. Препарат слід застосовувати з обережністю, щоб уникнути передозування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід утриматися від керування транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфадол можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: біоактивний концентрат дрібних морських риб 0,1 мл; допоміжні речовини: фенол не більше 0,005 г; вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл в ампулах із темного скла з білим кільцем зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в клітинній полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги. По 2 коміркові упаковки (ампули 1 мл або 2 мл) або 1 коміркова упаковка (ампули 2 мл) разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.Властивості компонентівЕкстракт з морських організмів містить мукополісахариди, хондроїтину сульфат, амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.ФармакодинамікаЗменшує біль у спокої (більш ніж на 90%), при русі та ходьбі по рівній поверхні (у деяких випадках, при підйомі сходами), місцеву припухлість, виразність контрактури. Підвищує рухову активність у ураженому суглобі та обсяг рухів. Знижує ШОЕ, вміст серомукоїду, фібриногену, глобулінів, число лейкоцитів, C-реактивного протеїну в синовіальній рідині. У 2 рази збільшує рівень гіалуронової кислоти в синовіальній рідині (після 6 місяців лікування).Показання до застосуванняАртрит, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, годування груддю, дитячий та юнацький вік.Побічна діяКороткочасне посилення болю у суглобі після внутрішньосуглобового введення.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: по 1 мл на день, курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на день протягом 20 днів); по 2 мл через день курс лікування становить 10 ін'єкцій (по 1 ін'єкцій через день протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: біоактивний концентрат із дрібної морської риби (Кілька (Sprattus sprattus sprattus); Мерланг чорноморський (Odontogadus merlangus euxinus), Пузонок чорноморський (Alosa tanaica nordmanni), Анчоус чорноморський (Engraulis encrassichol; Допоміжні речовини: фенол (макс 0,005 г), вода для ін'єкцій (до 1 мл). Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл у ампулах із темного скла з білим кільцем зламу, або по 2 мл у наповнених шприцах місткістю 2,25 мл із безбарвного скла. На кожну ампулу або наповнений шприц наклеюють етикетку. По 5 ампул у осередковій полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги або по 1 наповненому шприцу в осередковій полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої або паперово-поліетиленової фольги. По 2 (ампули 1 мл) або 1 (ампули 2 мл) коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону, або по 5 (переднаповнені шприци 2 мл) коміркових упаковок з рівною кількістю одноразових голок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаАлфлутоп - хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний концентрат із дрібної морської риби. Концентрат містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. Алфлутоп запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема відновлення структури хряща).Показання до застосуванняАлфлутоп застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. Не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових, клінічних даних цієї категорії пацієнтів.Побічна діяРідко спостерігаються сверблячий дерматит, почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату, короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому. Дуже рідко можливий розвиток анафілактичних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Віє на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: біоактивний концентрат дрібних морських риб 0,1 мл; допоміжні речовини: фенол не більше 0,005 г; вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл в ампулах із темного скла з білим кільцем зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в клітинній полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги. По 2 коміркові упаковки (ампули 1 мл або 2 мл) або 1 коміркова упаковка (ампули 2 мл) разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.Властивості компонентівЕкстракт з морських організмів містить мукополісахариди, хондроїтину сульфат, амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.ФармакодинамікаЗменшує біль у спокої (більш ніж на 90%), при русі та ходьбі по рівній поверхні (у деяких випадках, при підйомі сходами), місцеву припухлість, виразність контрактури. Підвищує рухову активність у ураженому суглобі та обсяг рухів. Знижує ШОЕ, вміст серомукоїду, фібриногену, глобулінів, число лейкоцитів, C-реактивного протеїну в синовіальній рідині. У 2 рази збільшує рівень гіалуронової кислоти в синовіальній рідині (після 6 місяців лікування).Показання до застосуванняАртрит, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, годування груддю, дитячий та юнацький вік.Побічна діяКороткочасне посилення болю у суглобі після внутрішньосуглобового введення.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: по 1 мл на день, курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на день протягом 20 днів); по 2 мл через день курс лікування становить 10 ін'єкцій (по 1 ін'єкцій через день протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолаген, шабельник, глюконат кальцію, аскорбінова кислота (додаткове джерело вітаміну С). Зміст аскорбінової кислоти становить 24% від середньої добової потреби. Харчова цінність 100г продукту: білки - 87г, жири - 0,4г, вуглеводи - 0,5г. Енергетична цінність кКал/кДж - 300/1270.Опис лікарської формиКапсули желатинові, сферичні форми, від молочного до світло-жовтого кольору.ХарактеристикаВік і малорухливий спосіб життя часто обертаються хрускотом та болями у місцях гнучких зчленувань кісток, зниженням рухливості та загальним дискомфортом. «АлтайФлора» пропонує купити колаген для суглобів та хребта та ефективно вирішити цю проблему. Додатковий колаген допоможе швидко відновити структуру хрящів, зв'язок і самих кісток, а глюконат кальцію, що міститься в складі продукту, сприяє нормалізації структури цих тканин. У рецепті застосовується шабельник, трава, що застосовується при ревматизмі та кістково-суглобових запаленнях. Однозначно варто спробувати купити колаген для суглобів, ціна якого набагато нижча, ніж витрати на традиційне лікування.Властивості компонентівКолаген є особливим видом білка, який складається з багатьох волокон (фібрил). У людини його приблизно 35%. Він необхідний для пружності нашої шкіри, міцності та еластичності зв'язок, міцності та водночас рухливості суглобових сполук. Шабельник. Унікальна хімічна складова цієї рослини багата на комплекс корисних речовин, які позитивним чином впливають на організм людини, а особливо на кісткові та суглобові тканини. Біоактивні речовини шабельника сприяють формуванню хрящової тканини, перешкоджають подальшому розвитку захворювань, знімають запалення та зменшують хворобливі відчуття. Допомагають травмованим осередкам відновитися після переломів та розтягувань. Вітамін С - важливий для зростання та відновлення клітин тканин, ясен, кровоносних судин, кісток та зубів, сприяє засвоєнню організмом заліза, прискорює одужання. Його користь та цінність дуже велика для захисту від інфекцій.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВживати 2 капсули 3 десь у день незалежно від їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолаген, оболонка капсули (желатин, барвник: діоксид титану), плоди кінського каштану, L-аскорбінова кислота (вітамін С), рутин. Кількість біологічно активних речовин у добовому дозуванні (6 капсулах): Вітамін, 9 мг; Рутин 4,5 мг. Опис лікарської формиКолаген "Венотонік-Флора" біологічно активна добавка (БАД) до їжі випускається в твердих желатинових капсулах білого непрозорого кольору масою 0,28 г.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: концентрований екстракт з дрібної морської риби 0.1 г. Допоміжні речовини: фенол – до 0.005 г/мл, вода д/і – до 1 мл. 1 мл - ампули світлозахисного скла (5) - упаковки коміркові контурні з полівінілхлоридної плівки (2) в комплекті з ножем ампульним, скарифікатором або без - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для ін'єкцій безбарвний або від світло-жовтого до світло-коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАМБЕНЕ® Біо – хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний екстракт із дрібної морської риби. Екстракт містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. АМБЕНЕ® Біо запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема, відновлення структури хряща).ФармакодинамікаАМБЕНЕ® ;Біо ;— хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний екстракт із дрібної морської риби. Екстракт містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. АМБЕНЕ® ;Біо запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема, відновлення структури хряща).Клінічна фармакологіяКоректори метаболізму кісткової та хрящової тканини у комбінаціях.Показання до застосуванняАМБЕНЕ® Біо застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. З обережністю: Не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. Вагітність та лактація: АМБЕНЕ® Біо протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Вагітність та лактаціяАМБЕНЕ®; Біо протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступної градації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (> 1/10000, ≤1/1000), дуже рідко (≤1/10000). Алергічні реакції: рідко – свербіж; дуже рідко – анафілактичні реакції. Місцеві: рідко – почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату. Інші: короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методу введення. Курс лікування доцільно повторити через 6 місяців після консультації лікаряПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: Діюча речовина: концентрований екстракт з дрібної морської риби - 0,1 г/мл; Допоміжні речовини: фенол – до 0,005 г/мл; вода для ін'єкцій до 1 мл; По 1,0 мл ампули світлозахисного (СНС-1) або коричневого (NB) імпортного скла. 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. У пачку вкладають ампульний ніж або скарифікатор. При використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою ніж ампульний або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиБезбарвна або від світло-жовтого до світло-коричнево-жовтого кольору рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаАМБЕНЕ® Біо – хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний екстракт із дрібної морської риби. Екстракт містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. АМБЕНЕ® Біо запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема, відновлення структури хряща).Показання до застосуванняАМБЕНЕ® Біо застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. З обережністю: не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Вагітність та лактаціяАМБЕНЕ Біо протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступної градації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, 1/10000, ≤1/1000) дуже рідко (≤1/10000). Алергічні реакції: рідко – свербіж; дуже рідко – анафілактичні реакції. Місцеві: рідко – почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату. Інші: короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методу введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. діюча речовина: мелоксикам (у перерахунку на 100% речовину) – 1,0 г; допоміжні речовини: метилпіролідон, етанол 95%, карбомер, трометамол, апельсина квіток олія, лаванди олія, вода очищена. Гель для зовнішнього застосування 1%. По 30,0 г та 50,0 г у тубах алюмінієвих. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий або майже прозорий гель жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаУ дослідженнях на кроликах встановлено, що мелоксикам при нашкірному нанесенні у формі гелю характеризується тривалим трансдермальним всмоктуванням, тривалою циркуляцією в крові та поступовою елімінацією, значно відрізняючись за кінетичними характеристиками від внутрішньом'язового способу введення препарату. Даних, що свідчать про суттєву абсорбцію мелоксикаму в системний кровотік, не отримано. У системному кровотоку мелоксикам міцно зв'язується з білками плазми, головним чином, з альбуміном (99%). Зазнає біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться в основному у вигляді метаболітів із сечею і калом приблизно в рівній пропорції.ФармакодинамікаАМЕЛОТЕКС® гель містить мелоксикам — нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має знеболювальну, протизапальну дію. Протизапальна дія пов'язана з гальмуванням ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що бере участь у біосинтезі простагландинів у сфері запалення. У меншій мірі мелоксикам діє на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), що бере участь у синтезі простагландину, що захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та бере участь у регуляції кровотоку в нирках. Мелоксикам є «хондронейтральним» препаратом, не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща. При місцевому застосуванні препарат зменшує або усуває біль у ділянці нанесення гелю, у тому числі біль у суглобах у спокої та при русі. Сприяє збільшенню обсягу рухів.ІнструкціяЗовнішньо. Не застосовувати внутрішньо! Смужку гелю довжиною близько 4 см (2 г) наносять 2 рази на день тонким шаром на чисту суху шкіру над осередком ураження та злегка втирають протягом 2-3 хв. Тривалість курсу терапії визначається індивідуально, може варіювати в залежності від місця ураження та терапевтичного ефекту, що відзначається, і становить не більше 4-х тижнів.Показання до застосуванняСимптоматична терапія остеоартрозу, що супроводжується больовим синдромом. Посттравматичний больовий синдром (травматичні забиття, вивихи, ушкодження зв'язок, м'язів та сухожилля, розриви м'язів без порушення цілісності шкірних покривів). Застосовується для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення; на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до мелоксикаму та інших компонентів препарату (в т.ч. до інших нестероїдних протизапальних засобів); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі), порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 18 років) (ефективність та безпека не встановлені); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у фазі загострення), активна шлунково-кишкова кровотеча; прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки, підтверджена гіперкаліємія, запальні захворювання кишечника, літній вік, порушення згортання крові, хронічна серцева недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяДля препаратів, що є нестероїдними протизапальними засобами для зовнішнього застосування, описані наступні побічні ефекти. З боку шкірних покровів: гіперемія, папульозно-везикульозні висипання, лущення, фотосенсибілізація. Алергічні реакції: свербіж та печіння шкіри, багатоформна еритема, кропив'янка, системні анафілактичні реакції. При виникненні побічних реакцій, у тому числі не зазначених вище, слід припинити застосування гелю, а також повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАМЕЛОТЕКС® гель не слід застосовувати разом з іншими препаратами для зовнішнього застосування. Не рекомендується застосовувати гель одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. У разі комбінованого застосування з іншими лікарськими формами мелоксикаму (таблетки, ін'єкції) добова доза не повинна перевищувати 15 мг.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при аплікації АМЕЛОТЕКС® гелю, передозування при зовнішньому застосуванні малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідний контроль лікаря при призначенні АМЕЛОТЕКС® гелю пацієнтам похилого віку з порушеннями функції нирок, печінки, хронічною серцевою недостатністю, пацієнтам із кровотечами шлунка та 12-палої кишки, виразками у стадії загострення або тяжкими порушеннями згортання крові. АМЕЛОТЕКС® гель рекомендується наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Слід уникати влучення гелю в очі та слизові оболонки. Для зниження ризику побічних реакцій необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу з найменшою тривалістю курсу лікування. Якщо стан пацієнта не покращується, йому слід обов'язково звернутися до лікаря. Не слід застосовувати пацієнтам із гіперчутливістю до НПЗЗ в анамнезі. У разі розвитку реакцій гіперчутливості лікування слід припинити. У період лікування можливий розвиток реакцій фоточутливості. Для зменшення ризику фотосенсибілізації пацієнтам слід уникати УФ-опромінення та відвідування солярію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами АМЕЛОТЕКС® гель не впливає на здатність керувати транспортом, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. діюча речовина: мелоксикам (у перерахунку на 100% речовину) – 1,0 г; допоміжні речовини: метилпіролідон, етанол 95%, карбомер, трометамол, апельсина квіток олія, лаванди олія, вода очищена. Гель для зовнішнього застосування 1%. По 30,0 г та 50,0 г у тубах алюмінієвих. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий або майже прозорий гель жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаУ дослідженнях на кроликах встановлено, що мелоксикам при нашкірному нанесенні у формі гелю характеризується тривалим трансдермальним всмоктуванням, тривалою циркуляцією в крові та поступовою елімінацією, значно відрізняючись за кінетичними характеристиками від внутрішньом'язового способу введення препарату. Даних, що свідчать про суттєву абсорбцію мелоксикаму в системний кровотік, не отримано. У системному кровотоку мелоксикам міцно зв'язується з білками плазми, головним чином, з альбуміном (99%). Зазнає біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться в основному у вигляді метаболітів із сечею і калом приблизно в рівній пропорції.ФармакодинамікаАМЕЛОТЕКС® гель містить мелоксикам — нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має знеболювальну, протизапальну дію. Протизапальна дія пов'язана з гальмуванням ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що бере участь у біосинтезі простагландинів у сфері запалення. У меншій мірі мелоксикам діє на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), що бере участь у синтезі простагландину, що захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та бере участь у регуляції кровотоку в нирках. Мелоксикам є «хондронейтральним» препаратом, не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща. При місцевому застосуванні препарат зменшує або усуває біль у ділянці нанесення гелю, у тому числі біль у суглобах у спокої та при русі. Сприяє збільшенню обсягу рухів.ІнструкціяЗовнішньо. Не застосовувати внутрішньо! Смужку гелю довжиною близько 4 см (2 г) наносять 2 рази на день тонким шаром на чисту суху шкіру над осередком ураження та злегка втирають протягом 2-3 хв. Тривалість курсу терапії визначається індивідуально, може варіювати в залежності від місця ураження та терапевтичного ефекту, що відзначається, і становить не більше 4-х тижнів.Показання до застосуванняСимптоматична терапія остеоартрозу, що супроводжується больовим синдромом. Посттравматичний больовий синдром (травматичні забиття, вивихи, ушкодження зв'язок, м'язів та сухожилля, розриви м'язів без порушення цілісності шкірних покривів). Застосовується для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення; на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до мелоксикаму та інших компонентів препарату (в т.ч. до інших нестероїдних протизапальних засобів); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі), порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 18 років) (ефективність та безпека не встановлені); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у фазі загострення), активна шлунково-кишкова кровотеча; прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки, підтверджена гіперкаліємія, запальні захворювання кишечника, літній вік, порушення згортання крові, хронічна серцева недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяДля препаратів, що є нестероїдними протизапальними засобами для зовнішнього застосування, описані наступні побічні ефекти. З боку шкірних покровів: гіперемія, папульозно-везикульозні висипання, лущення, фотосенсибілізація. Алергічні реакції: свербіж та печіння шкіри, багатоформна еритема, кропив'янка, системні анафілактичні реакції. При виникненні побічних реакцій, у тому числі не зазначених вище, слід припинити застосування гелю, а також повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАМЕЛОТЕКС® гель не слід застосовувати разом з іншими препаратами для зовнішнього застосування. Не рекомендується застосовувати гель одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. У разі комбінованого застосування з іншими лікарськими формами мелоксикаму (таблетки, ін'єкції) добова доза не повинна перевищувати 15 мг.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при аплікації АМЕЛОТЕКС® гелю, передозування при зовнішньому застосуванні малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідний контроль лікаря при призначенні АМЕЛОТЕКС® гелю пацієнтам похилого віку з порушеннями функції нирок, печінки, хронічною серцевою недостатністю, пацієнтам із кровотечами шлунка та 12-палої кишки, виразками у стадії загострення або тяжкими порушеннями згортання крові. АМЕЛОТЕКС® гель рекомендується наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Слід уникати влучення гелю в очі та слизові оболонки. Для зниження ризику побічних реакцій необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу з найменшою тривалістю курсу лікування. Якщо стан пацієнта не покращується, йому слід обов'язково звернутися до лікаря. Не слід застосовувати пацієнтам із гіперчутливістю до НПЗЗ в анамнезі. У разі розвитку реакцій гіперчутливості лікування слід припинити. У період лікування можливий розвиток реакцій фоточутливості. Для зменшення ризику фотосенсибілізації пацієнтам слід уникати УФ-опромінення та відвідування солярію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами АМЕЛОТЕКС® гель не впливає на здатність керувати транспортом, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолаген рибний гідролізований (пептиди), аскорбінова кислота (вітамін С), кремнію діоксид аморфний (агент антистежуючий). Інструкція3 мірні (чайні) ложки колагену розчинити у 200 мл будь-якого напою. Приймати дорослим один раз на день.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: Активні речовини: отрута бджолина 3 мг, метилсаліцилат 10 г, алілізотіоціанат 1 г. Допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат – 700 мг, вазелін білий – 6 г, емульгований цетостеариловий спирт – 14 мг (натрію цетилстеарилсульфат – 1.4 г, цетостеариловий спирт – 12.6 г), вода – до 100 г. 20 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до жовтого кольору, однорідної консистенції, із запахом метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаВідволікаюче, аналгетичну. Бен-Гей дратує чутливі рецептори шкіри, розширює капіляри. Викликає почуття тепла (ментол). За рахунок зігрівального ефекту Бен-Гей зменшує напругу, спазм, біль, збільшує кровообіг і полегшує видалення подразнюючих речовин (молочної кислоти); збільшує обсяг рухів. Ефекти виявляються в органах, що підлягають - суглобах, м'язах, сухожиллях, деяких внутрішніх органах. Метилсаліцилат, що всмоктався через шкіру, здатний знижувати болючі відчуття.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняБіль у суглобах та м'язах, у т.ч. при запаленні, скутість суглобів; болі в попереково-крижовому відділі хребта, спричинені розтягуванням; інтенсивні заняття спортом та фізичні тренування (спортивний бальзам).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, відкриті рани, подразнення шкіри, дитячий вік до 12 років (для бальзаму спортивного та мазі); вагітність.Побічна діяПодразнення шкіри, алергічні реакції: кропив'янка, еритема.Спосіб застосування та дозиМісцево. Велика кількість мазі втирають у болючі ділянки шкіри. Мазь швидко всмоктується крізь шкіру. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3-4 разів на день).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри необхідно припинити застосування. Слід уникати попадання у вічі, на слизові оболонки, на ділянки подразнення шкіри. Якщо біль зберігається понад 10 днів після використання мазі, необхідно звернутися до лікаря. Лактуючі жінки на час лікування зобов'язані призупинити грудне вигодовування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №3 (Aqua, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Glycerin, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Lanolin, Propylene Glycol, N-(4-nitro-2-phenox) methanesulfonamide, Sodium Hydroxide, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Tetrabutylhydroquinone, Citric Acid), вода, масляний екстракт перцю, масляні екстракти шипшини, шоломника, шабельника, золотого вуса, лопуха, сульфон муміє, мурашиний спирт, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, барвник колір цукровий, бензилсаліцилат, лимонен, гексил циннамал, бутилфеніл метилпропіонал.ХарактеристикаБальзам для тіла розігріває "Живокост. 12 натуральних активних компонентів" серії "Аптечка Дикуля" - натуральний-натуральний багатокомпонентний засіб для тіла в області суглобів і хребта. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу і нормалізацію метаболізму в тканинах, а також збережений гальмування деструктивних процесів Основу бальзаму становить знаменита лікарська рослина Окопник, унікальна по лікувальному впливу на кістки та суглоби, що відображено і в його народних назвах: живокіст, правокіст, і в науковому: Symphytum, від грецького Symphyo-зрощувати, з'єднувати і травмах, як загоювальний, протизапальний, антиревматичний засіб живокосту немає рівних.Його лікувальні властивості високо оцінили лікарі від Парацельсу до Пирогова. Документально засвідчено успішне лікування живокопом хвороб суглобів у Івана Грозного та імператриці Катерини II. Сьогодні він широко застосовується у медицині багатьох країн. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Властивості компонентівЗолотий вус, що входить до складу бальзаму - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Запобігає висиханню хряща, підвищує його вологоємність, прискорює відновлення хряща та міжхребцевих дисків, сприяє збереженню хряща у хорошому робочому стані. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини), гальмує прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Муміє - потужний біостимулятор, багатий на активні речовини. Уповільнює процес старіння суглоба, прискорює відновлення кісток та суглобів, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Екстракти та олії лікарських рослин мають антиоксидантну, регенеруючу, імунокоректуючу, протизапальну, бактеріостатичну, болезаспокійливу, спазмолітичну, протинабрякову дію. Поліпшують живлення суглобів. Перець стручковий має виражену розігрівальну та знеболювальну дію, розширює судини та покращує живлення тканин, є трансдермальним провідником для активних компонентів бальзаму, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей).ІнструкціяБальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, стеаринова кислота, гліцерин, олія соняшникова, цетеариловий спирт, цетеарилсульфат натрію, лаурилсульфат натрію, ланолін, пропіленгліколь, хондроїтин сульфат, масляні екстракти шипшини, лопуха, шоломника, золотого вуса, чайного дерева, Д-пантенол, мурашиний спирт, муміє, N-(4-нітро-2-феноксифеніл)-метансульфонамід, гідроксид натрію, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота, парфумерна композиція, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, фарбник циннамал, бутілфеніл метилпропіонал. Властивості компонентівЗасіб містить мінімальну дозу консервантів і зовсім не має штучних ароматизаторів, парфумерних ароматизаторів та інших домішок. Це означає, що воно на 90% складається із натуральних компонентів.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №7 (вода, ПЕГ-2 стеарат, ПЕГ-8 стеарат, гліцерин, цетилфосфат калію, олія соняшникова, пропіленгліколь, віск бджолиний, октилдодеканол, диметикон, цетеарет-20, N-(4-ні )-метансульфонамід, метилхлороізотіазолінон, метилізотіазолінон, динатрієва сіль ЕДТА, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота), вода, бішофіт, масляні екстракти шипшини, лопуха, шоломника, золотого вуса, шабельник, ол , муміє, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, барвник колір цукровий, бензилсаліцилат, лимонен, гексил циннамал, бутилфеніл метилпропіонал.ХарактеристикаБальзам для тіла "Живокост. Бішофіт. 12 натуральних активних компонентів" серії "Аптечка Дикуля" - натуральний багато компонентний засіб для тіла в області суглобів та хребта. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та нормалізацію метаболізму у тканинах, а також збереження здорового функціонального стану, гальмування деструктивних процесів.Властивості компонентівЖивокіст - одна з найпопулярніших у народній та офіційній медицині лікарських рослин. Про лікувальні властивості живокопа говорить його родове ім'я: Symphytum - від грецького "symphytos" - зрощувати, з'єднувати. Головна діюча речовина - алантоїн, включений до списку Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я як місцевий анестетик, що регенерує, в'яжучий та протизапальний засіб. Стимулює відновлення кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікро травми, прискорює зрощування кісток при переломах. Бішофіт – природний полі мінерал, до складу якого входять близько 70 елементів, у тому числі, хлорид магнію (головна діюча речовина), а також йод, бром, залізо, кремній, цинк. Має виражену болезаспокійливу та регенеруючу дію, активізує обмінні процеси. Клінічні дослідження підтвердили ефективність бішофіту при хронічних запальних та дистрофічних захворюваннях опорно-рухового та нервово-м'язового апарату: деформуючих артрозах, ревматоїдному артриті, люмбалгії, люмбоїшіалгії та інших захворюваннях. Золотий вус - потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, допомагає при багатьох захворюваннях; особливо ефективний при лікуванні хвороб суглобів та хребта. Має виражену знеболювальну, протизапальну, протимікробну, антисептичну, імунорегулюючу, відновлюючу дію, покращує кровотік у місцях впливу. Шабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Має численні лікувальні властивості. Визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритами та артрозами, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта. Олія чайного дерева - потужний природний антибіотик та антисептик, що пригнічує розвиток хвороботворних мікробів. Антисептичний ефект у 5 разів сильніший за спирт. Містить близько 50 активних біологічно активних інгредієнтів. Мурашиний спирт має зігріваючий, анестезуючий і відволікаючий ефект, відрізняється високою здатністю проникати в тканини. Підсилює місцевий кровообіг, знімає м'язову напругу та больові відчуття. Містить велику кількість органічних компонентів цинку, що мають антиоксидантні, протизапальні та імуностимулюючі властивості. Муміє - складне за хімічною структурою природне утворення, що здобувається в горах, унікальний природний біостимулятор. Понад 3 тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Лопух має солевивідну, протизапальну дію. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань під час переохолодження. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин. Екстракти та олії лікарських рослин мають антиоксидантну, регенеруючу, імунокорегуючу, протизапальну, бактеріостатичну, болезаспокійливу, спазмолітичну, протинабрякову дію. Поліпшують живлення суглобів. Д-Пантенол (декспантенол) – похідне пантотенової кислоти (водорозчинного вітаміну групи В), складової частини мембран здорових клітин. Стимулює регенерацію хрящових тканин суглоба, нормалізує клітинний метаболізм, активізує синтез колагену та підвищує міцність колагенових волокон.ІнструкціяБальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, стеаринова кислота, гліцерин, олія соняшникова, цетеариловий спирт, цетеарилсульфат натрію, лаурилсульфат натрію, ланолін, пропіленгліколь, хондроїтин сульфат, масляні екстракти шипшини, лопуха, шоломника, золотого вуса, , Д-пантенол, мурашиний спирт, муміє, N-(4-нітро-2-феноксифеніл)-метансульфонамід, гідроксид натрію, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота, парфумерна композиція, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, барвник колер цукор, бутілфеніл метилпропіону.ХарактеристикаБальзам для тіла "Живокост. Хондроїтин. 12 натуральних активних компонентів" серії "Аптечка Дикуля" - натуральний багатокомпонентний засіб для тіла в області суглобів та хребта. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та нормалізацію метаболізму у тканинах, а також збереження здорового функціонального стану, гальмування деструктивних процесів. Основу бальзаму становить знаменита лікарська рослина Окопник, унікальна по лікувальному впливу на кістки та суглоби. Це відбито і його народних назвах: живокіст, правокост; та в науковому: Symphytum, від грецького Symphyo – зрощувати, з'єднувати. При суглобових захворюваннях і травмах, як загоювальний, протизапальний, антиревматичний засіб живокосту немає рівних. Його лікувальні властивості високо оцінили лікарі від Парацельсу до Пирогова.Документально засвідчене успішне лікування живокопом хвороб суглобів у Івана Грозного та імператриці Катерини II. Сьогодні він широко застосовується у медицині багатьох країн. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Сьогодні він широко застосовується у медицині багатьох країн. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Сьогодні він широко застосовується у медицині багатьох країн. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Властивості компонентівЗолотий вус, що входить до складу бальзаму - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Запобігає висиханню хряща, підвищує його вологоємність, прискорює відновлення хряща та міжхребцевих дисків, сприяє збереженню хряща у хорошому робочому стані. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини), гальмує прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Муміє - потужний біостимулятор, багатий на активні речовини. Уповільнює процес старіння суглоба, прискорює відновлення кісток та суглобів, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Шабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Визнаний народний засіб для боротьби із захворюваннями суглобів; сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта. Олія чайного дерева - потужний природний антибіотик та антисептик, що пригнічує розвиток хвороботворних мікробів. Антисептичний ефект у 8 разів сильніший за карболову кислоту і в 5 разів сильніший за спирт. Містить близько 50 активних біологічно активних інгредієнтів. Мурашиний спирт має зігріваючий, анестезуючий і відволікаючий ефект, відрізняється високою здатністю проникати в тканини. Підсилює місцевий кровообіг, знімає м'язову напругу та больові відчуття. Містить велику кількість органічних компонентів цинку, що мають антиоксидантні, протизапальні та імуностимулюючі властивості. Лопух має антимікробну, солевивідну, протизапальну дію. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань під час переохолодження. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин. Екстракти та олії лікарських рослин мають антиоксидантну, регенеруючу, імунокорегуючу, протизапальну, бактеріостатичну, болезаспокійливу, спазмолітичну, протинабрякову дію. Поліпшують живлення суглобів. Д-Пантенол (декспантенол) – похідне пантотенової кислоти (водорозчинного вітаміну групи В), складової частини мембран здорових клітин. Стимулює регенерацію хрящових тканин суглоба, нормалізує клітинний метаболізм, активізує синтез колагену та підвищує міцність колагенових волокон.ІнструкціяБальзам наносити круговими масажними рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості забезпечити спокій та тепло. Мінімальний курс застосування 3-5 тижнів.РекомендуєтьсяДля профілактики захворювань суглобів та хребта, а також при порушеннях функцій опорно-рухового апарату після спортивних та побутових травм у комплексному лікуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №3 (Aqua, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Glycerin, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Lanolin, Propylene Glycol, N-(4-nitro-2-phenox) methanesulfonamide, Sodium Hydroxide, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Tetrabutylhydroquinone, Citric Acid), вода, пропіленгліколевий екстракт окопника, Д-пантенол, масляні екстракти шабельника, шипшини, шоломника, е , отрута бджолиний сирець, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, барвник колір цукровий, бензилсаліцилат, лимонен, гексил циннамал, бутилфеніл метилпропіонал.ХарактеристикаБальзам для тіла "Живокост. Бджолина отрута. 12 натуральних активних компонентів" серії "Аптечка Дикуля" - натуральний багатокомпонентний засіб для тіла в області суглобів та хребта. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та нормалізацію метаболізму у тканинах, а також збереження здорового функціонального стану, гальмування деструктивних процесів. Основу бальзаму становить відома лікарська рослина.Властивості компонентівЖивокіст, унікальний по лікувальному впливу на кістки та суглоби. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Золотий вус, що входить до складу бальзаму - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин. Хондроїтин сульфат – важлива складова частина хряща, ефективний хондропротектор. Активізує процеси регенерації хряща, підвищує вміст вологи в хрящовій тканині, попереджаючи її висихання, зберігаючи пружність та еластичність. Муміє - потужний біостимулятор, багатий на активні речовини. Уповільнює процес старіння суглоба, прискорює відновлення кісток та суглобів, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Бджолина отрута – високоактивна біологічна сполука, є одним із найбільш сильнодіючих засобів при лікуванні захворювань суглобів та хребта. Проникаючи всередині суглобової сумки і між хребцевих хрящових дисків, бджолина отрута активізує мікроциркуляцію, завдає біологічно активних речовин, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах і хребті, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей).ІнструкціяБальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, цетеарет-20, олія соняшникова, пропіленгліколь, гліцерин, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, олія вазелінова, ізогексадекан, диметикон, капсаїцин, пропіленгліколевий екстракт окопника (живокосту), масляні , хондроїтин сульфат, глюкозаміну сульфат, олія ефірна чайного дерева, Д-пантенол, мурашиний спирт, муміє, метилнікотинат, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота, парфумерна композиція, феноксиетанол, етілгексилгліцелін, фен, , ліналоол, гідроксиізогексил 3-циклогексен карбоксальдегідХарактеристикаНатуральний багатокомпонентний засіб для тіла в області суглобів та хребта. Дія бальзаму спрямовано на активізацію кровообігу та нормалізацію метаболізму в тканинах, а також збереження здорового функціонального стану, та на гальмування деструктивних процесів.Властивості компонентівОснову бальзаму становить знаменита лікарська рослина Окопник, унікальна по лікувальному впливу на суглоби. Живокісту немає рівних при суглобових захворюваннях і травмах як загоювальний, протизапальний, антиревматичний засіб. Його лікувальні властивості високо оцінили лікарі від Парацельсу до Пирогова. Шабельник болотно-лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта.ІнструкціяБальзам наносити круговими масажними рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Мінімальний курс застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №3 (Aqua, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Glycerin, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Lanolin, Propylene Glycol, N-(4-nitro-2-phenox) methanesulfonamide, Sodium Hydroxide, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Tetrabutylhydroquinone, Citric Acid), вода, масляний екстракт перцю, масляні екстракти шипшини, шоломника, шабельника, золотого вуса, лопуха, сульфон муміє, мурашиний спирт, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, барвник колір цукровий, бензилсаліцилат, лимонен, гексил циннамал, бутилфеніл метилпропіонал.ХарактеристикаБальзам для тіла розігріває "Живокост. 12 натуральних активних компонентів" серії "Аптечка Дикуля" - натуральний-натуральний багатокомпонентний засіб для тіла в області суглобів і хребта. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу і нормалізацію метаболізму в тканинах, а також збережений гальмування деструктивних процесів.Властивості компонентівЖивокіст, унікальний по лікувальному впливу на кістки та суглоби. При суглобових захворюваннях і травмах, як загоювальний, протизапальний, антиревматичний засіб живокосту немає рівних. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Золотий вус, що входить до складу бальзаму - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Запобігає висиханню хряща, підвищує його вологоємність, прискорює відновлення хряща та міжхребцевих дисків, сприяє збереженню хряща у хорошому робочому стані. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини), гальмує прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Муміє - потужний біостимулятор, багатий на активні речовини. Уповільнює процес старіння суглоба, прискорює відновлення кісток та суглобів, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Екстракти та олії лікарських рослин мають антиоксидантну, регенеруючу, імунокоректуючу, протизапальну, бактеріостатичну, болезаспокійливу, спазмолітичну, протинабрякову дію. Поліпшують живлення суглобів. Перець стручковий має виражену розігрівальну та знеболювальну дію, розширює судини та покращує живлення тканин, є трансдермальним провідником для активних компонентів бальзаму, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей).ІнструкціяБальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти окопника, перцю, шипшини, лопуха, шоломника, шабельника, золотого вуса, мурашиний спирт, Д-пантенол, гліцерин, лимонна кислота, муміє, хондроїтин сульфат, масло ялиці, ялівцю, отруту гюрзи.ХарактеристикаБальзам для тіла аптечка Дикуля живокост (зміїна отрута) - ефективний засіб на основі активних природних компонентів.Властивості компонентівЖивокіст - стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини, загоює суглобові мікротравми. Зміїна отрута - має сильну лікувальну дію. Застосовується при хворобах суглобів з метою зняття болю та запалення. Шабельник болотний - визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритом, артрозом, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Хондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Муміє - унікальний природний біостимулятор, складне за хімічною структурою природне утворення, що здобувається в горах. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію.ІнструкціяБальзам наносити круговими масажними рухами на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості, забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.РекомендуєтьсяСтимулює природну регенерацію тканин. Чинить протизапальну, протинабрякову, сольовивідну, болезаспокійливу та спазмолітичну дію. Покращує кровопостачання. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 20,7-25,3 мг/мл (2,3 %), натрію хлорид – 8,55 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,33 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,060 мг /мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: хондроїтину сульфат натрію 30,0 мг, натрію гіалуронат 20,0 мг, натрію цитрату дигідрат 8,63 мг, лимонна кислота безводна 4,89 мг, натрію хлорид 2,1 мг, 10 М розчин натрію гідроксиду 6,4-7,6, вода для ін'єкцій до 1 мл. Динамічна в'язкість розчину становить понад 2000 мПа?с, осмоляльність - 239376 мОсм/кг, рН - 6,4 7,6. По 3 мл у шприци. По 1 шприцю в пакеті або контурному осередковому впакуванні. Допускається вкладення 1 або 2 голок у пакет або контурну коміркову упаковку. По 1 пакету або контурній комірковій упаковці і 1 або 2 голки одноразові ін'єкційні стерильні (якщо голки не вкладаються в пакет або контурну коміркову упаковку) або без них або по 2 пакети або контурні коміркові упаковки і 2 або 4 голки вкладаються в пакет або контурну коміркову упаковку або без них разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. Допускається вкладання голок однакового чи різного розміру. Інформація про розмір вкладеної голки вказана на споживчому впакуванні. Допускається вкладення в пачку з картону етикетки стеження у кількості 3, 6 або 12 шт.ХарактеристикаАрмавіскон® Хондро має аналгетичну, коригуючу дію на метаболізм кісткової та хрящової тканини – допомагає нормалізації обмінних процесів у кістковій та хрящовій тканинах, покращує живлення хряща. Виріб є стерильний в'язкий розчин натрієвої солі гіалуронової кислоти (натрію гіалуронату) високого ступеня очищення, високомолекулярний (молекулярна маса становить не менше 0,9 МДа). Гіалуронова кислота – необхідний компонент екстрацелюлярного матриксу, присутній у високих концентраціях у складі хряща та синовіальної рідини. Гіалуронова кислота забезпечує в'язкість та еластичність синовіальної рідини, а також вона необхідна для формування хряща. Вона формує на всій внутрішній поверхні суглоба шар, що покриває, який захищає хрящ і синовіальну оболонку від механічних пошкоджень, а також від вільних радикалів і факторів запалення. Внутрішньосуглобове введення гіалуронової кислоти призводить до покращення функціонального стану суглоба. Гіалуронова кислота запобігає тертю суглобових поверхонь, що дозволяє усунути болючі відчуття та запалення, а також захищає від передчасного зношування та руйнування гіалінового хряща, забезпечує рухливість, має амортизаційні здібності (гасить зовнішні удари, захищаючи компоненти суглоба від пошкодження). Хондроїтину сульфат є одним з природних глікозаміногліканів, що складається з альтернативного цукру D-глюкуронової кислоти та N-ацетил-D-галактозаміну. Хондроїтину сульфат є стимулятором регенерації тканин, сприяє утриманню води та відновленню амортизуючих функцій у хрящових тканинах. Сприяє синтезу та захисту колагену, який є структурною основою всіх сполучних тканин, а також збільшує вироблення гіалуронової кислоти в синовіальних клітинах, що сприятливо впливає на підтримку в'язкості синовіальної рідини. Використання хондроїтину сульфату разом із натрію гіалуронатом сприяє уповільненню деградації та стимулює регенерацію хряща. Вилучення або заміна протеза синовіальної рідини не застосовується, оскільки він невід'ємно поєднується з синовіальною рідиною суглоба. Армавіскон® Хондро призначений для заповнення об'єму та відновлення в'язкості синовіальної рідини у суглобах. Армавіскон® Хондро розчиняється в синовіальній рідині, сприятливо впливаючи. Він піддається локальним перетворенням у порожнині суглоба, нормалізує властивості синовіальної рідини, повертаючи їй змащувальну та амортизуючу функції. Армавіскон® Хондро при одноразовому введенні відновлює змащувальні та амортизаційні властивості синовіальної рідини, що дозволяє отримати виражений та довгостроковий знеболюючий ефект, оскільки значно зменшується обмеження рухливості суглобів. Виходячи з огляду дослідження виробів з аналогічним складом, тривалість терапевтичного ефекту – до 6 місяців та більше, залежно від місця введення та ступеня захворювання. При необхідності можливе проведення повторного курсу ін'єкцій після консультації з лікарем.ІнструкціяПорядок роботи зі шприцем Розкрийте контурну коміркову упаковку/пакет в асептичних умовах. Відкрутіть ковпачок із кінчика шприца (ковпачок насаджений щільно). Видавіть повітря через кінчик шприца, тримаючи однією рукою циліндр, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток. Слідкуйте, щоб не видавити розчин. Щільно насадіть голку на шприц. Накрутіть голку на шприц доти, доки вона не пройде шлях різьблення і не сяде щільно. Візуально переконайтесь, що голка пройшла шлях різьблення до кінця. Зніміть ковпачок із голки прямим рухом. Слідкуйте за тим, щоб не відкрутити голку. Видавіть залишки повітря із системи, тримаючи однією рукою циліндр шприца, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток, поки на кінчику голки не з'явиться розчин. Розчин слід вводити повільно, чинячи мінімально необхідний тиск. У разі закупорки голки не слід посилювати тиск на поршневий шток. Натомість слід припинити введення розчину і замінити голку. Кожен наповнений шприц призначений для одноразового використання. Вміст шприца повинен бути використаний негайно після відкриття. Чи не використаний до кінця розчин не підлягає зберіганню.РекомендуєтьсяДля симптоматичного лікування остеоартриту легкого, середнього або тяжкого ступеня; Для збільшення рухливості суглоба та усунення болю, зумовленого дегенеративно-дистрофічними або посттравматичними змінами суглобів; Для реабілітації після артроскопії; Для лікування пацієнтів, які мають підвищені фізичні навантаження та регулярно навантажують уражений суглоб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів виробу; наявність активних запальних або інфекційних процесів у суглобі; наявність інфекції або пошкоджень, або ознак активного захворювання шкірного покриву в області передбачуваної ін'єкції; Застосування у пацієнтів із встановленим діагнозом аутоімунного захворювання або проходять курс імунотерапії; Гострий синовіт; Вагітність та період грудного вигодовування; Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяНе застосовувати Армавіскон® Хондро при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливе виникнення помірної хворобливості, набряку, підвищення температури та почервоніння в області ін'єкції, збільшення вмісту ексудату у порожнині суглоба. Вищезазначені симптоми носять минущий характер і зазвичай зникають через 72 год. При виникненні зазначених симптомів рекомендується розвантажити уражений суглоб і прикласти лід.Взаємодія з лікарськими засобамиАрмавіскон® Хондро не слід призначати одночасно з іншими внутрішньосуглобовими ін'єкціями через відсутність значного досвіду.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньосуглобово. Армавіскон Хондро вводять у суглоб обсягом залежно від розміру суглоба. Порожнина суглоба має бути перевантажена. Рекомендується вводити до 2 ін'єкцій. Зазвичай для колінного суглоба використовують голку 21G, для інших суглобів рекомендується використовувати голку необхідного розміру (від 17G до 22G) залежно від суглоба. Розчин повинен запроваджуватися лише медичним персоналом, який пройшов спеціальне навчання, в асептичних умовах у лікувальних закладах. Можливе застосування місцевих анестетиків перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції, наприклад, підшкірне введення лідокаїну. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції. Режим введення в тазостегновий та інші суглоби визначається лікарем індивідуально з урахуванням тяжкості дегенеративних чи травматичних змін у суглобі. Рекомендується виконувати ін'єкції в тазостегновий та інші суглоби під ультразвуковим або рентгеноскопічним контролем. Вводити розчин слід точно в порожнину суглоба за стандартними методиками з огляду на анатомічні особливості. Перед введенням розчину слід видалити випіт із суглобової сумки. Для видалення випоту та введення розчину може використовуватися та сама голка, одноразово введена перед аспірацією. При цьому шприц із розчином приєднується до звільненої від шприца голки. Для підтвердження знаходження голки у порожнині суглоба слід аспірувати доступну кількість синовіальної рідини перед повільним введенням. Слід дотримуватись правил асептики та антисептики при виконанні процедури. Введення розчину в порожнину суглоба має бути припинено з появою болю під час ін'єкції. При введенні голки, особливо для ін'єкцій в тазостегновий суглоб рекомендується застосування місцевої анестезії. Слід уникати попадання повітря у шприц.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання голки під час маніпуляції у кровоносні судини та нерви. Не використовуйте виріб Армавіскон® Хондро з пошкодженою або розкритою упаковкою. Пацієнти, які пережили будь-які ускладнення протягом декількох днів після ін'єкції, повинні негайно звернутися до лікаря. Натрію гіалуронат отримано шляхом ферментації бактерій Streptococcus equi та ретельно очищений. Проте лікар повинен враховувати потенційний ризик, пов'язаний з ін'єкційним запровадженням будь-яких біологічних речовин. Протягом перших 2 діб після проведення процедури рекомендується не перевантажувати суглоб, особливо слід уникати тривалого навантаження. Армавіскон® Хондро не впливає на здатність людини керувати автотранспортом, займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Тільки для одноразового застосування. У комплект може входити 2 голки одноразові ін'єкційні стерильні для можливості вибору лікарем голки необхідного калібру/розміру в залежності від суглоба, в який буде вводитися розчин. Обов'язково звертайте увагу на термін придатності голки, вказаний на етикетці. Для безпечного використання та ліквідації використаних голок дотримуйтесь загальнодержавних та регіональних правил і норм.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 мл містить: натрію гіалуронат - 20,0 мг, натрію хлорид - 7,0 мг, манітол - 5,0 мг, натрію гідрофосфат безводний - 0,24 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 0,055 мг, натрію гідроксид та/або кислота - до pH 6,5-7,5, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Динамічна в'язкість розчину становить понад 25 000 мПа·с, осмоляльність – 250 – 350 мОсм/кг, рН – 6,5 – 7,5. По 2 мл у шприци. По 1 шприцю в пакеті або контурному осередковому впакуванні. Допускається вкладення 1 або 2 голок у пакет або контурну коміркову упаковку. За 1 пакетом або контурною комірковою упаковкою і 1 або 2 голки ін'єкційні одноразові стерильні (якщо голки не вкладаються в пакет або контурне коміркове пакування) або без них разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. Допускається вкладання голок однакового чи різного розміру. Інформація про розмір вкладеної голки вказана на споживчому впакуванні. Допускається вкладення в пачку з картону етикетки стеження у кількості 3, 6 або 12 шт.ХарактеристикаЗасіб Армавіскон® МН є протезом синовіальної рідини сухожилля та суглобів у наповнених шприцах. Застосовується на тлі дегенеративних змін сухожилля, поверхні синовіального хряща для поліпшення рухливості суглобів, зменшення больового синдрому, зниження запальних реакцій та відновлення гомеостазу в сухожиллі та хрящі. Засіб для навколосухожильного та внутрішньосуглобового введення Армавіскон МН (далі – розчин, засіб, виріб) є прозорим безбарвним в'язким розчином, до складу якого входить натрію гіалуронат 40 мг/2 мл і манітол 10 мг/2 мл. Засіб має аналгетичну, коригуючу дію на метаболізм кісткової та хрящової тканини. Виріб є стерильний в'язкий розчин натрієвої солі гіалуронової кислоти (натрію гіалуронату) високого ступеня очищення, високомолекулярний (молекулярна маса становить не менше 2,7 МДа). Гіалуронова кислота – необхідний компонент екстрацелюлярного матриксу, присутній у високих концентраціях у складі хряща та синовіальної рідини. Гіалуронова кислота забезпечує в'язкість та еластичність синовіальної рідини, а також вона необхідна для формування хряща. Внутрішньосуглобове введення гіалуронової кислоти призводить до покращення функціонального стану суглоба. Сухожилля – утворення сполучної тканини з волокнистою структурою, призначене для прикріплення поперечно-смугастих м'язів до кісток скелета, передачі м'язового зусилля до кістки та сприяють розподілу навантаження під час м'язового скорочення. Сухожилля можуть прилягати до волокнистих структур, синовіальних оболонок, перисухожильних тканин, синовіальних сумок. Між листками сухожилля є синовіальна рідина, що полегшує їх рух. Перевантаження або невідповідний біомеханічний стрес можуть призвести до запальних змін та/або дегенеративних змін сухожилля та суглобів, що, у свою чергу, є причиною появи болю та втрати функції. Змащування сухожилля та суглобової поверхні допомагає зменшити біль, покращити їхню функцію та знизити ризик утворення спайок. Гіалуронова кислота має комбіновану дію, відновлюючи та зволожуючи суглоби, сухожилля, зв'язки та шкіру. Розчин гіалуронату натрію розподіляється місцево в порожнині суглоба або навколосухожильному просторі, де він піддається локальним перетворенням, надаючи змащувальну дію. Огляд досліджень виробів аналогічного складу показав, що найвищі концентрації гіалуронової кислоти виявлені у синовіальній рідині, менші концентрації – у зв'язках та прилеглих м'язах. Екскреція переважно здійснюється нирками. До складу Армавіскон МН входить моносахарид манітол, який, з'єднуючись з натрію гіалуронатом, утворює більш стабільну молекулу з підвищеною стійкістю до деградації. Маннітол має виражену антиоксидантну активність, що дозволяє запобігти окислювальній деструкції гіалуронової кислоти вільними радикалами, а також її ферментативної деградації гіалуронідазами (за рахунок попередження розвитку ацидозу при посттравматичному запаленні). Крім того, манітол стабілізує клітинні мембрани, зменшує проникність судин, має протизапальну дію, запобігає появі набряків після ін'єкцій та значно скорочує відновлювальний процес. Вилучення або заміна засобу не застосовується, оскільки воно невід'ємно поєднується з синовіальною рідиною суглоба. Виходячи з огляду дослідження виробів з аналогічним складом, тривалість терапевтичного ефекту – до 6 місяців та більше, залежно від місця введення та ступеня захворювання.Фармакотерапевтична групаМедичний виріб.ІнструкціяПорядок роботи зі шприцем: Розкрийте контурну коміркову упаковку/пакет в асептичних умовах; Відкрутіть ковпачок із кінчика шприца (ковпачок насаджений щільно); Видавіть повітря через кінчик шприца, тримаючи однією рукою циліндр, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток. Слідкуйте за тим, щоб не видавити розчин; Щільно насадіть голку на шприц. Накрутіть голку на шприц доти, доки вона не пройде шлях різьблення і не сяде щільно; Візуально переконайтесь, що голка пройшла шлях різьблення до кінця; Зніміть ковпачок із голки прямим рухом. Слідкуйте за тим, щоб не відкрутити голку. Видавіть залишки повітря із системи, тримаючи однією рукою циліндр шприца, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток, поки на кінчику голки не з'явиться розчин. Розчин слід вводити повільно, чинячи мінімально необхідний тиск. У разі закупорки голки не слід посилювати тиск на поршневий шток. Натомість слід припинити введення розчину і замінити голку. Для навколосухожильного введення: Армавіскон МН вводять в область ураженого сухожилля або в місце прикріплення сухожилля один раз на тиждень, курс становить 2 ін'єкції; Одночасно можна лікувати кілька сухожиль. При необхідності можуть застосовуватися повторні курси лікування; Рекомендується використовувати голку розміром 25G-27G. Для внутрішньосуглобового введення: Армавіскон МН вводять у уражений суглоб один раз на тиждень, курс становить 1-3 ін'єкції. Одночасно можна лікувати кілька суглобів. Курс лікування можна повторити за необхідності; За наявності випоту в порожнині суглоба рекомендується зменшити його шляхом аспірації, після чого рекомендується відпочинок, застосування пакету з льодом та внутрішньосуглобової ін'єкції кортикостероїдів при необхідності. Лікування засобом Армавіскон МН можна почати через два-три дні; Рекомендується використовувати голку розміром 18G-25G.РекомендуєтьсяДля збільшення рухливості сухожилля та усунення болю, обумовленого різними захворюваннями сухожилля (хронічні тендинопатії); Для збільшення рухливості суглоба та усунення болю, зумовленого первинним або вторинним остеоартритом або посттравматичними змінами суглобів, або іншими захворюваннями суглобів; Для реабілітації після артроскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів засобу; Підвищена чутливість до білків грампозитивних бактерій; наявність інфекції або пошкоджень, або ознак активного захворювання шкірного покриву в області передбачуваної ін'єкції; наявність активних запальних або інфекційних процесів у суглобі; Наявність системних порушень згортання крові; Після введення іншого ін'єкційного препарату в області або у безпосередній близькості до місця передбачуваної ін'єкції; Вагітність та період грудного вигодовування; Гострий синовіт; Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяНе застосовувати засіб при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПісля навколосухожильного введення засобу Армавіскон МН можлива поява місцевих реакцій, таких як біль, відчуття жару, синець, почервоніння або припухлість. Можливе виникнення помірної хворобливості, набряку, підвищення температури та почервоніння в області ін'єкції після внутрішньосуглобової ін'єкції натрію гіалуронату. Існують мінімальні ризики, пов'язані з процедурою внутрішньосуглобової ін'єкції, в основному, інфекції та кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час відсутня інформація про несумісність з іншими лікарськими засобами, що застосовуються для лікування захворювань сухожилля або суглобів. Армавіскон МН не слід призначати одночасно з іншими ін'єкційними препаратами, що вводяться в області або в безпосередній близькості до місця передбачуваної ін'єкції, через відсутність значного досвіду.Спосіб застосування та дозиЗасіб повинен запроваджуватися лише медичним персоналом, який пройшов спеціальне навчання техніці введення в навколосухожильне місце і місце прикріплення сухожилля або в порожнину суглоба, в асептичних умовах в лікувальних закладах. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції. Не слід застосовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні амонієві сполуки, оскільки гіалуронова кислота тримає в облозі в присутності цих речовин. Вибір голки для будь-якої процедури визначається лікарем. Є кілька факторів, які необхідно враховувати при виборі розміру (калібру) та довжини голки, які будуть використовуватися для навколосухожильного або внутрішньосуглобового введення, у тому числі анатомія області введення, відстань між шкірою та сухожиллям та характеристики пацієнта (вага, вік). Перед початком застосування рекомендується витримати при кімнатній температурі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватись загальних заходів та обережності при введенні засобу в навколосухожильний простір або в порожнину суглоба. Засіб Армавіскон МН слід вводити точно в навколосухожильний простір або в область ураженого сухожилля, при необхідності використовуючи діагностичну візуалізацію, наприклад, ультразвукове дослідження або томографічні знімки. Слід уникати попадання голки під час маніпуляції у кровоносні судини та нерви. Процедури слід уникати у пацієнтів з вазовагальною реакцією та непритомністю в анамнезі. Не використовуйте виріб Армавіскон® МН із пошкодженою або розкритою упаковкою. Тільки для одноразового застосування. Використовувати негайно після відкриття упаковки. Не використаний до кінця засіб не зберігається. Пацієнти, які пережили будь-які ускладнення протягом декількох днів після ін'єкції, повинні негайно звернутися до лікаря. Натрію гіалуронат отримано шляхом ферментації бактерій Streptococcus equi та ретельно очищений. Проте лікар повинен враховувати потенційний ризик, пов'язаний з ін'єкційним запровадженням будь-яких біологічних речовин. У комплект може входити 2 голки одноразові ін'єкційні стерильні для можливості вибору лікарем голки необхідного калібру/розміру в залежності від сухожилля/суглоба, в який буде вводитися засіб. Обов'язково звертайте увагу на термін придатності голки, вказаний на етикетці. Для безпечного використання та ліквідації використаних голок дотримуйтесь загальнодержавних та регіональних правил і норм.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 13,5-16,5 мг/мл (1,5 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,22 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг /мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 13,5-16,5 мг/мл (1,5 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,22 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг /мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 9-11 мг/мл (1 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,28 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг/мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 9-11 мг/мл (1 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,28 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг/мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКалію глюкозамін сульфат; желатин; хондроїтинсульфат; L-аскорбінова кислота (вітамін С); магнієва сіль жирної кислоти (антикомкувач); діоксид кремнію (антикомкувач); титану діоксид (барвник); оксид цинку; піридоксину гідрохлорид (вітамін В6); натрію селенат. Капсули масою 0,676 г. Упаковка – 80 прим.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні Арніка Монтана (Arnica montana) Розведення C9. Допоміжні речовини: цукроза, лактоза. 4 г – пенали з лічильником гранул (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний монокомпонентний препарат рослинного походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до препарату – непереносимість лактози.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні препаратом Арніка монтана можливе застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиРежим дозування та кратність прийому визначається лікарем. За відсутності терапевтичного ефекту протягом 3 днів, а також при появі побічних реакцій слід звернутися до лікаря.ПередозуванняДосі інформація про випадки передозування не надходила.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтинсульфат, аскорбінова кислота, метилсульфонілметан, гіалуронат натрію, екстракт босвеллії, марганцю сульфат, натрію селеніт, допоміжні речовини (Е468, Е464, Е570, Е553iii, 5 Е4,15Характеристика«Артелар Форте» — комплекс, що включає цілу низку компонентів природного походження, які сприяють підтримці суглобів та хрящової тканини.Властивості компонентівГлюкозамін (органічна сполука у складі хряща): сприяє формуванню хрящового матриксу; допомагає підтримувати обсяги суглобової рідини; позитивно впливає на відкладення кальцію у кістках; сприяє метаболічним процесам у клітинах хряща; входить у структуру глікозамінгліканів міжклітинної речовини сполучної тканини та гіалурону; служить для утворення хондроїтину. Хондроїтинсульфат (основна речовина білків хряща): бере участь у побудові хрящової тканини; стимулює продукцію суглобової рідини; допомагає збільшити вироблення колагену; пригнічує активність ферментів, що негативно впливають на сполучний матрикс; впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у суглобах. Вітамін С (аскорбінова кислота): бере участь у синтезі колагену; є антиоксидантом - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних реакцій; задіяний у процесах, пов'язаних із регенерацією тканин; посилює засвоєння кальцію; підтримує проникність капілярів. Метилсульфонілметан (сероорганічна сполука): містить сірку в біодоступній формі, яка входить до складу білків, сприяє формуванню кісток, зв'язок, м'язів; допомагає зменшити дискомфортні відчуття у суглобах; впливає на підвищення міцності та еластичності зв'язок; активізує утворення імуноглобулінів; сприяє оновленню клітин, мембрани яких починають інтенсивніше пропускати поживні речовини. З віком рівень метилсульфонілметану в організмі знижується. Гіалуронат натрію (гіалуронова кислота): основний компонент синовіальної рідини хряща, який відповідає за її в'язкість; сприяє зниженню збудливості нервових закінчень усередині суглоба; активізує вироблення хондроїтинсульфату, запобігає його втраті міжклітинною речовиною в суглобі; підтримує живлення хрящової тканини; благотворно впливає на функціональний стан клітин хряща — хондроцитів. Екстракт босвеллії (рослини, що виділяє особливий вид смоли): босвеллієва кислота перешкоджає проникненню в хрящ та суглобову рідину лейкоцитів та макрофагів, блокує утворення лейкотрієнів, які можуть проявляти спазмогенну активність. Смола босвеллії допомагає усувати дискомфорт у суглобах. Сприяє посиленню мікроциркуляції крові. Марганець (марганцю сульфат): бере участь у формуванні сполучної та кісткової тканин; необхідний роботи ферментів, задіяних у біосинтезі хондроїтину, виконує роль «активатора» у процесі утворення глікозамінгліканів. Ці дві властивості марганцю унікальні: їх не мають інші мікро- і макроелементи. Селен (селеніт натрію): входить у процеси тканинного дихання; як антиоксидант здатний скорочувати пошкодження клітинних мембран і знижувати перекисне окиснення ліпідів; підтримує функції селенсодержащих ферментів; виявляє протизгортальну активність; Нестача селену може бути однією з причин розвитку суглобних деформацій.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, гіалуронової кислоти, додаткового джерела вітаміну С, марганцю, селену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, глюкозаміну сульфат, гліцерин, хондроїтину сульфат, екстракт шабельника, поліакрилат кросполімер-6, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пантенол, ксантанова камедь, ефірна олія шавлії мускатної, метилонізотиХарактеристикаГель виготовлений на основі натуральних компонентів-глюкозаміну, хондроїтину, екстракту шабельника болотного, ефірних масел ялівцю, мускатної шавлії. Компоненти гелю, що містять активні речовини, сприяють зменшенню напруги в м'язах, живлять і зміцнюють шкіру, мають регенеруючу і заспокійливу дію. Гель легко наноситься, добре вбирається. Має приємний запах.Властивості компонентівЕкстракт шабельника болотного має протизапальну дію, сприяє зменшенню м'язової напруги та набряклості в області суглобів. Глюкозамін та хондроїтин сприяють відновленню суглобів після переломів та спортивних травм, уповільнюють процес руйнування хрящової тканини, роблять суглоби більш рухливими, мають помірну протизапальну дію. Ефірні олії ялівцю та шавлії мають бактерицидну та протизапальну дію, знімають м'язову напругу в ділянці суглоба. Д-пантенол збільшує міцність колагенових волокон, покращує проникнення активних компонентів через шкіру.Спосіб застосування та дози2-3 рази на день невелику кількість гелю нанести на чисту шкіру в ділянці суглобів, м'яко помасажувати до повного вбирання. Підходить для щоденного застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно ознайомитись з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаMCM (метилсульфонілметан), желатин*, вітамін С (аскорбінова кислота), екстракт босвеллії, неденатурований (нативний) колаген II типу; носій: мікрокристалічна целюлоза; антиспостережуючі агенти: магнієва сіль стеаринової кислоти (магнію стеарат), діоксид кремнію аморфний; вітамін D3 (холекальциферол)**; барвники: діоксид титану*, оксиди та гідроксиди заліза*, індигокармін*. *компоненти оболонки капсули. ** у складі холекальциферолу 100 МО/мг (модифікований крохмаль, сахароза аскорбат натрію, середньоланцюгові тригліцерії, діоксид кремнію, альфатокоферол, холекальциферол). Харчова цінність 1 капсули: білки – 0,1 г, вуглеводи – 0,003 г. Енергетична цінність 1 капсули – 1,75 кДж/0,41 ккал. Капсули середньою вагою 585 мг. Активні компоненти: MCM (метилсульфонілметан) 300 мг, вітамін С (аскорбінова кислота) 80 мг, екстракт босвеллії (65% босвеллієвих кислот) 50,05 мг, неденатурований (нативний) колаген II типу 40 мг, вітамін D3 (холекальциферол).ХарактеристикаДля інформації: остеоартроз (остеоартрит) – одне з найпоширеніших захворювань суглобів. Остеоартрит є основною причиною розвитку набряклості, виникнення хворобливих відчуттів та інших проблем із суглобами. Кожна третя людина у віці 45-64 років має проблеми із суглобами. Найчастіше уражаються колінні, тазостегнові та дрібні суглоби кистей, а також суглоби шийного та поперекового відділів хребта. Ризик виникнення проблем у суглобах підвищують травми, механічні та інтенсивні спортивні навантаження, вік, надмірна маса тіла, підвищений рівень цукру в крові, гормональний дисбаланс та інші фактори, зокрема генетичні та жіноча стать. При проблемах із суглобами люди зазвичай скаржаться на біль, припухлість, епізодичну скутість, хрускіт у суглобах. Як правило, фахівці призначають лікування, спрямоване на усунення симптомів. При лікуванні суглобів важливо як усувати скарги, а й уповільнити подальше руйнування суглоба. Згідно з останніми даними, однією з основних причин прогресуючого руйнування суглобового хряща та прилеглих до нього тканин може бути розвиток системного запалення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітаміну С, вітаміну D3, що містить босвеллієві кислоти, MCM (метилсульфонілметан).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД до їжі, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 18 років.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасування: N120 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Юніфарм Інк Завод-производитель: Юнифарм Инк(США) Действующее вещество: Глюкозамин + Хондроитин сульфат. .
Быстрый заказ
Фасування: N60 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Юніфарм Інк Завод-виробник: Юніфарм Інк(США) Діюча речовина: Глюкозамін + Хондроїтин сульфат.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 амп.: Активні речовини: хондроїтину сульфат натрію (хондроїтин сульфат), у перерахунку на 100% суху речовину – 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 100 мг. У ампулах місткістю 2 мл. 10 амп. у картонному утримувачі або по 5 амп. у пластиковому піддоні. По 1 картонному тримачу або по 2 пластикові піддони поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення біла або біла з жовтуватим відтінком пориста маса, ущільнена в таблетку.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз; остеоартроз із переважним ураженням великих суглобів; міжхребцевий остеохондрозПротипоказання до застосуванняпідвищена чутливість; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВ/м по 0,1 г через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При добрій переносимості дозу збільшують до 0,2 г, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування – 25–35 ін'єкцій. Повторний курс – через 6 міс. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОдна ампула містить: Хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на 100% суху речовину хондроїтину сульфат натрію) – 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення. 100 мг у ампулі місткістю 2 мл. По 10 ампул у картонному утримувачі або по 5 ампул у пластиковому піддоні. По 1 картонному тримачу або по 2 пластикові піддони разом з інструкцією по застосуванню і ножем ампульним або ампульним скарифікатором в картонній пачці. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний ніж або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиБіла або біла із жовтуватим відтінком пориста, ущільнена в таблетку маса.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз, остеоартроз з переважним ураженням великих суглобів, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість, дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти. Вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, по 100 мг через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При хорошій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ої ін'єкції. Курс лікування – 25-35 ін'єкцій. Повторний курс – через 6 місяців. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: хондроїтину сульфат натрію у перерахунку на суху речовину – 5,0 г; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 10,0 г; вазелін – 50,0 г; ланолін – 15,0 г; вода очищена – до 100,0 г. Мазь у тубі, 30 г.Опис лікарської формиМазь світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАртрафік стимулює регенераційні (відновні) процеси та нормалізує обмін речовин у суглобовому хрящі, має аналгетичну та протизапальну дію, уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Артрафік містить натуральний компонент хондроїтину сульфат (високомолекулярний мукополісахарид), що отримується з тканин великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, перешкоджає колапсу сполучної тканини, інгібує ферменти, що викликають пошкодження хрящової тканини, стимулює синтез. хрящових поверхонь суглобів, що збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів.ІнструкціяЗовнішньо. Курс лікування – 2-3 тижні. При необхідності – курс лікування повторюють.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені) з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не описані.Спосіб застосування та дозиНаносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання.ПередозуванняПро випадки передозування артрафіком не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату Артрафік на слизові оболонки та відкриті рани.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОдин пакетик містить: активна речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид у перерахунку на 100% речовину 1,884 р., у тому числі глюкозаміну сульфату – 1,5г; допоміжні речовини: сорбітол – 0,296 г. лимонна кислота – 0,02 г. Порошок для приготування розчину для вживання всередину 1,5 г По 2,2 г у пакети термозварювані з комбінованого матеріалу "Цефлен" марки HC50CA7RT30 за документацією фірми-виробника "Sopal", Франція або "Буфлен" за ТУ 5453-046-45982064-2003. 20 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону за ГОСТ 7933-89 або ГОСТ 123-01-81 або ГОСТ 123-03-80, ОСТ 64-071-89. Групове пакування та транспортна тара відповідно до ГОСТ 17768-90.Опис лікарської формиБілий або білий із злегка жовтуватим відтінком порошок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 26%, період напіввиведення 70 годин.ФармакодинамікаГлюкозаміну сульфат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки у процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату та інших компонентів препарату. Тяжка ХНН, вагітність, період лактації. Не рекомендується призначення препарату у дитячому віці (до 12 років) через відсутність клінічних даних цієї категорії пацієнтів. З обережністю: при непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат зростає. Бронхіальна астма, цукровий діабет.Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: гастралгія, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції – кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує – напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Вміст одного пакетика розчиняють у 200 мл води, приймають внутрішньо 1 раз на добу протягом 6 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Дані про вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 гр.: речовини: мелоксикам – 30,0 мг, перцю стручкового плодів настойка – 100,0 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид, коріандра олія, лаванди олія, парафін рідкий, пропіленгліколь, стеаринова кислота 50, моногліцериди дистильовані (Dimodan HP), віск емульсійний, гліцерол, полоксамер (емуксол- 268), карб, очищена вода. Крем для зовнішнього застосування: 30 мг/г + 100 мг/г. По 10, 15, 20, 30, 40, 50 і 100 г в туби алюмінієві або в поліетиленові туби ламінатні. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Допускається червонувато-коричневий відтінок.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакодинамікаАртраксикам має протизапальну, знеболювальну, протинабрякову дію. Може спричинити легку локальну гіперемію шкіри, не надаючи при цьому вираженого подразнюючого впливу на шкірні покриви. Артраксикам зменшує біль у суглобах (у тому числі у суглобах хребта) та у м'язах у спокої та при русі, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему). Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів. Мелоксикам вибірково інгібує циклооксигеназу 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість простагландинів (медіаторів болю та запалення). Настоянка перцю стручкового містить капсаїцин, що має подразнюючу дію на чутливі рецептори шкіри, що призводить до місцевого знеболювального ефекту, поліпшення кровообігу в шкірі та підшкірній клітковині. Поліпшення місцевого кровотоку супроводжується посиленням кровообігу в тканинах, що сприяє видаленню субстрату запалення з патологічного вогнища. При спільному впливі мелоксикам та капсаїцин мають більший ефект за рахунок синергізму в порівнянні з індивідуальним ефектом кожного з цих компонентів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів Артраксикам має посилений знеболюючий та протизапальний ефект.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату. Ревматичні ураження м'яких тканин. Больовий синдром: бурсит, тендиніт, люмбаго, ішіас, невралгія, міалгія, артралгія, радикуліт, посттравматичний больовий синдром (травматичні забиття, вивихи, розтягнення зв'язок, м'язів та сухожилля, розриви м'язів без порушення цілісності шкірних покривів). тяжкими фізичними навантаженнями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік (до 12 років), порушення цілісності шкірних покривів та запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення. З обережністю При порушенні функцій нирок та печінки, при вираженій патології шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення), при вираженій патології системи крові, у дитячому віці (від 12 до 18 років). Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням крему Артраксикам з іншими нестероїдними протизапальними засобами, а також за необхідності використання препарату понад 10 діб.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період лактації.Побічна діяПобічні ефекти, що виникають, залежать від індивідуальної чутливості. Можливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, висипання на шкірі), лущення шкіри, гіперемія. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час немає даних про взаємодію препарату Артраксикам, крем для зовнішнього застосування, з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Злегка втирають смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування – 1 – 3 рази на добу. Кількість крему та частота застосування можуть варіювати в залежності від площі нанесення та індивідуальної реакції на крем. Для посилення ефекту можна накласти суху пов'язку, що зігріває.ПередозуванняВипадки передозування препарату Артраксикам невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання препарату на пошкоджену поверхню шкіри, очі та слизові оболонки. При попаданні крему Артраксикам на ці ділянки слід видалити його за допомогою ватного тампона, просоченого вазеліном або олією. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, амонію акрилоілдіметилтаурат, хондроїтин сульфат, глюкозамін гідрохлорид, метилсульфонілметан, пропіленгліколь, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, екстракт арніки, ментол, метилізотіазолінон (і) метилхлорізотіазолін. РекомендуєтьсяРекомендується як косметичний засіб для догляду за шкірою гель з хондроїтином. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.
Быстрый заказ
Форма випуску: бальзам Упаковка: туба Виробник: Діод Завод-виробник: Діод(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма выпуска: капс. Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Быстрый заказ
Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: Діод Завод-виробник: Діод(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма випуску таб. Виробник: Діод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Быстрый заказ
Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Caprylic/capric triglyceride, Emulsifying wax, Helianthus annuus (Sunflower) seed oil, Paraffinum liquidum, Ceto stearyl alcohol, Cyclopentasiloxane, Distilled monoglyceride, Harpagophytum procumbens (Devil's Claw leaf) extract, Arnica montana flower oil extract, Hamamelis virginiana leaf extract, Pinus pinaster bark extract, Ruscus aculeatus root extract, Vitus vinifera leaf extract, Glucosamine sulfate, Beeswax, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Niacinamide, Socia acetate, Rosmarrinus officinalis leaf oil, Abies sibirica essential oil, Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Propylgallate, Citric acid, ParfumХарактеристикаАктивні компоненти хондроїтин, глюкозамін, вітаміни та рослинні екстракти активно впливають на проблемні ділянки, сприяють відновленню структури хрящової та сполучної тканин, уповільнюють розвиток дегенеративних процесів у суглобах, покращують функціональний стан, збільшуючи рухливість суглоба. Екстракти цілющих рослин відновлюють мікроциркуляцію в ділянці болючого суглоба, покращують обмінні процеси, надають тонізуючу дію, за рахунок посилення кровообігу надають зігрівальну дію, сприяють зменшенню больової чутливості та зниженню набряклості. Крем насичує шкіру вітамінами та поживними речовинами, підвищує еластичність тканин, відновлює її бар'єрні функції, допомагає усунути дискомфорт у області наненсения.Властивості компонентівХондроїтин – основна речовина внутрішньосуглобової рідини, що бере участь у побудові хрящової тканини. Грає роль мастила суглобової поверхні, допомагаючи процесам регенерації хрящової тканини. Глюкозамін бере участь в утворенні хряща, сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини. Покращується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Буркуну екстракт-активні компоненти буркуну зменшують проникність судинних стінок, що запобігає фільтрації низькомолекулярних протеїнів, електролітів і води в міжклітинний простір, сприяє зменшенню запальних процесів і покращує обмінні процеси. у народній медицині для лікування захворювань суглобів.Діючий компонент кори верби – саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий та протизапальний ефект. Екстракт арніки – стимулює периферійний кровообіг. Комплекс ефірних масел (розмарину та ялиці) має заспокійливу дію, сприяєІнструкціяНаносити на проблемні ділянки тонким шаром м'якими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на добу. Рекомендується для щоденного використання у складі комплексної профілактики та терапії проблем із суглобами.РекомендуєтьсяХондропротектори, вітаміни та антиоксиданти для комплексного захисту суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд Завод-виробник: Softgel Healthcare Private Limited (Індія/Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: афінно очищені антитіла до фактору некрозу пухлини альфа (ФНОальфа) 3 мг (з вмістом активної форми речовини не більше 10-15 нг/г). Допоміжні речовини: стеарат магнію, целюлоза мікрокристалічна, лактоза. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 100 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 100 шт. - банки полімерні з кільцем першого розтину (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, з гладкою, однорідною поверхнею; на плоскій стороні з ризиком нанесено напис "MATERIA MEDICA", на іншій плоскій стороні нанесено напис "ARTHROFON".Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне. Препарат модулює вироблення та функціональну активність ендогенного фактора некрозу пухлини альфа (ФНП?) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі, остеохондрозі, болі у спині. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. За рахунок зменшення продукції ряду прозапальних цитокінів, медіаторів запалення перешкоджає прогресуванню запального ураження тканин та органів-мішеней при запально-дегенеративних захворюваннях.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення препарату.Клінічна фармакологіяПрепарат, що застосовується при запальних та запально-дистрофічних захворюваннях опорно-рухової системи.Показання до застосуванняЗахворювання суглобів, зокрема. ревматоїдний артрит, остеоартроз (зокрема спондилоартроз). У період ремісії можливе застосування препарату у складі монотерапії, у період загострення – у складі комплексної терапії з НПЗЗ.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Артрофоону при вагітності та в період лактації не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/корисність. Застосування у дітей Протипоказання: вік до 18 років (через відсутність досвіду клінічного застосування).Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровані. Можливе поєднання препарату з НПЗЗ.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2 табл. на прийом (тримати в роті до повного розчинення) не під час їди. Препарат слід приймати двічі на день, вранці та ввечері та (після і до сну). Тривалість прийому, що рекомендується, - до 6 міс. При вираженому больовому синдромі у перші 2-4 тижні терапії рекомендовано прийом до 4 разів на добу у складі комплексної терапії. При поліпшенні стану слід поступово перейти прийом по 2 табл. 2 рази на день.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспептичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа 3-5 добу після початку лікування можливе помірно виражене скороминуще посилення больового синдрому або місцевих проявів запалення, що не потребує змін у режимі фармакотерапії. В окремих випадках при вираженому посиленні больового синдрому/місцевих ознак запалення необхідно тимчасово зменшити дозу до 1-2 табл. на добу. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, хітозан, полідон, диметилсульфоксид, олія гіркого перцю, гліцерин, екстракти трав: шабельника, ялівцю, мирту, іван-чаю, каштана кінського, оману, скипидар живичний, ефірні олії: евкаліпта, кедра, ялиці, гвоздики, лавани карбопол, катон.ХарактеристикаГель "Артролайт" з зігрівальним ефектом містить рослинні екстракти та ефірні олії та застосовується для створення глибокого зігрівального ефекту.Властивості компонентівЕфірна олія кедра успішно допомагає зняти біль при запаленні суглобів, артритах і розтягненнях м'язів, покращує кровообіг і працездатність м'язів і суглобів. Ефірна олія коричного дерева - прискорює процеси циркуляції крові, позбавляє м'язового перенапруги, усуває больові відчуття при ревматизмі, міозіті та артриті. Екстракт евкаліпта - знімає м'язові болі, має протиревматичний ефект. Ефірна олія ялиці — має болезаспокійливу, протизапальну, антисептичну дію; заспокоює м'язові, ревматичні та артритні болі за рахунок зігрівального ефекту. Усуває запалення та набряклість при артритах, невритах, невралгіях, остеохондрозі. Підвищує витривалість та працездатність м'язів та суглобів. Ефірна олія гвоздики – надає болезаспокійливий, спазмолітичний та анестезуючий ефекти на організм. Знижує подразнення та зменшує чутливість тканин. Олія лаванди - як знеболювальна, благотворно діє на м'язові, суглобові болі та запалення. При цьому ефект від масла подвійний: воно впливає комплексно, сприяючи зняттю стресу і реакцій, що викликаються хворобливими відчуттями і водночас надає сильний місцевий вплив, що анестезує. Ефірна олія розмарину – надає болезаспокійливу, спазмолітичну, антисептичну дію. Екстракт шабельника - має протизапальні, болезаспокійливі, регенеруючі властивості; має загальнозміцнюючу дію. Сприяє відновленню основних функцій суглобів, виявляє виражену протизапальну дію у хворих з ревматоїдними та реактивними артритами, допомагає зняттю больового синдрому, мишачої напруги та набряклості суглобів. Формує та підтримує структуру хрящової тканини, забезпечує їй міцність та еластичність, відновлює склад синовіальної рідини. Екстракт ялівцю — має загальнозміцнюючі властивості. Використовується для покращення тканинного обміну речовин у м'язах та суглобах. Екстракт мирту - покращує кровопостачання у м'язах та суглобах. Екстракт іван-чаю - має протизапальний і болезаспокійливий ефект. Каштан кінський - рослинний венотонік, посилює лімфодренаж, створює противоотечний ефект. Екстракт оману - має протизапальну і регенеруючу дію.ІнструкціяНаносити на шкіру масажними рухами 1-2 рази на день, залишити до повного вбирання. Для досягнення більш сильного та тривалого ефекту можна використовувати повітронепроникний бандаж. Гель легко вбирається, не залишаючи жирних плям. Не містить синтетичних барвників та ароматизаторів.РекомендуєтьсяПри м'язовій втомі, пов'язаної з фізичним навантаженням, а також на місцях забитих місць.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів. Для зовнішнього застосування! Уникнути потрапляння в очі та на слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Chitosan, PVP, Dimethylsulfoxide, Capsicum annuum Oil, Glycerin, Comarum palustre Extract, Juniperus communis Extract, Myrtus communis Extract, Epilobium angustrifolium Extract, Aesculus hippocastanum Extract, Inula helenium Extract, Inula helenium Extract, globulus Oil, Cedrus atlantica Oil, Cinnamomun zeylanicum Oil, Abies Sibirica Ledeb Oil, Eugenia caryophyllus Flower Oil, Lavandula vera Oil, Rosmarinus offi Oil, Carbomer, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin. Властивості компонентівЕфірна олія кедра – успішно допомагає зняти біль при запаленні суглобів, артритах та розтягненнях м'язів, покращує кровообіг та працездатність м'язів та суглобів. Ефірна олія коричного дерева - прискорює процеси циркуляції крові, позбавляє м'язового перенапруги, усуває больові відчуття при ревматизмі, міозіті та артриті.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія оливкова, екстракти трав: чистотілу, полину, чебрецю, деревію, звіробою, квіток календули, ромашки, плодів шипшини, кмину, фенхелю, кореня солодки, бруньок сосни, листя м'яти перцевої; поліетиленгліколь стеарат, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, олія обліпихова, карбопол, ніпагін, натрію гідроксид, муміє очищене, ніпазол. Крем у тубах по 30, 50, 75, 100, 125, 150, 200, 250 мл. Допускається упаковка туби в споживчу пачку.ХарактеристикаКрем «Артролайт» містить рослинні екстракти та хондропротекторні компоненти. Композиція сприяє підвищенню еластичності тканин у ділянці суглобів, надає регенеруючу дію.ІнструкціяВтирайте крем в проблемну область 2-3 рази на день протягом місяця, після чого необхідна перерва не менше 2-х тижнів. Крем легко вбирається, не залишаючи жирних плям. Має високу проникаючу здатність. Не містить синтетичних барвників та ароматизаторів.Побічна діяІндивідуальна непереносимість окремих компонентів. Для зовнішнього застосування! Уникати попадання в очі та на слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Оптисалт Завод-виробник: Оптисалт(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (компонент капсули), метилсульфонілметан, екстракт босвеллії, екстракт лопуха, екстракт білої верби, екстракт куркуми, екстракт імбиру, целюлоза мікрокристалічна (носій), екстракт чорного перцю, магнію стеарат рослинного походження (агент антистежуючий). Властивості компонентівЕкстракт босвеллії — екстракт смоли дерева босвеллії, містить суміш босвеллієвих кислот, які допомагають організму впоратися з проявом негативних процесів у суглобах, полегшує доступ крові до суглобів та тканин, що забезпечує їхню поживну підтримку. Екстракт лопуха.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМартинії запашний екстракт, капсула (желатин, барвники: оксид же- 1 леза, діоксид титану), целюлоза мікрокристалічна (наповнювач), діок- Я сид кремнію аморфний і магнію стеарат (агенти антистежують). 4 капсули (добовий прийом) містять: Мартинії запашний екстракт -960 мг, у тому числі гарпагозид, не менше 14 мгФармакотерапевтична групаАртромаксимум Мартінія виготовлений на основі сухого екстракту запашної мартінії (диявольський кіготь). Коріння мартинії містять іридоїдні глікозиди (гарпагозид), флавоноїди (кемпферол, лютеолін), тритерпенові глікозиди, велика кількість вуглеводів і мають унікальні лікувальні властивості. Гарпогозид, що міститься, має здатність пригнічувати запальну реакцію на молекулярному рівні. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Артромаксимум Мартінія сприяє*: зниження підвищеного рівня сечової кислоти та ризику розвитку подагри, зниження м'язової напруги, поліпшенню рухливості та гнучкості суглобів та хребта, зменшення запальних процесів суглобів та зниження болю, збільшення фізичної активності.Показання до застосуванняАртромаксимум Мартінія рекомендується для застосування у профілактиці захворювань суглобів дегенеративно-дистрофічного характеру (остеоартроз, остеохондроз хребта).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 порція: сглюкозамінсульфат, хондроїтинсульфат, гідролізат колагену, L-цистеїн, вітаміни А, С, Е, B1, B2, B6, B12, D3, K, ніацин, фолієва кислота, пантотенова кислота, біотин, кальцій, селен, молі , марганець, мідь, цинк, бета-каротин, цитрусові біофлавоноїди, лютеїн, лікопін, антоціаніни, омега-3. В упаковці 15 порцій (одна порція = пакетик із порошком гранулятом 15 г + пакетик із 2 капсулами Омега 3).ХарактеристикаКомплекс глюкозаміну та хондроїтину, посилений вітамінами та мінералами та Омега-3. Переваги: містить усі необхідні макро- та мікроелементи, що беруть участь у процесі кісткового та хрящового метаболізму; рекомендований ФМБА до застосування збірними командами РФ; прийом 1 десь у день; оптимально підібрано дозування активних речовин, саме в тих кількостях, які необхідні для надання ефекту. Застосування Артротекс Форто сприяє: профілактики хронічних пошкоджень захворювань у осіб похилого віку та спортсменів; покращення процесів регенерації хрящової тканини; уповільнення процесів дегенерації хрящової тканини; зниження інтенсивності запальних процесів.Властивості компонентівХондропротекторна та протизапальна дія препарату «АРТРОТЕКС ФОРТО» досягається за рахунок вмісту основних діючих речовин: гідролізат колагену – отриманий з риби, що спрощує засвоюваність (дозування – 3 мг на порцію). D-Глюкозамін сульфат – отриманий з ракоподібних (дозування – 1400 мг на порцію). Хондроїтин сульфат – отриманий з акули (дозування – 400 мг на порцію). Присутність цих діючих речовин у потрібних дозуваннях в «Артротекс Форті» сприяє не тільки значному зменшенню болю, але й покращенню рухливості суглобів, їх стійкості до навантажень та уповільнення запальних процесів.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати вміст 1 саше-пакету, попередньо розчинивши порошок у 150-200 мл води, одночасно з двома капсулами продукту один раз на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (капсула), стеарат кальцію (антистежуючий агент)Характеристика«Артроцин-Форте» сприяє прискоренню процесів відновлення та формування хряща. Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, дигідрокверцетину, додаткового джерела вітаміну Д3.Рекомендується«Артроцин-Форте» сприяє прискоренню процесів відновлення та формування хряща.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше по 1-2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Niacinamide, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Carbomer/Sodium Polyacrylate,Harpagophytum procumbens Extract, Juniperus communis Extract, Propylen Glycol, Glycerine, Benzyl Alcohol, Ethylhexylglycerin, Capsicum Frus Leaf Oil, Juniperus communis essential oilХарактеристикаГель для тіла. Має глибоку приємну (комфортну) розігрівальну дію за рахунок поліпшення мікроциркуляції крові в місці нанесення. Активні компоненти покращують обмінні процеси, підвищують тонус, сприяють зняттю напруги, почуття дискомфорту і втоми в м'язах, а саліцин, що входить до складу, заспокоює запалення.Властивості компонентівКапсаїцин - компонент, який знаходиться в перці, традиційно використовувався для зігрівання суглобів і м'язів. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Верба біла здавна використовується в народній медицині для лікування захворювань суглобів. Чинний компонент кори верби – саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий і протизапальний ефект. Ялівець - до його складу входять терпени, камфен, кадинен, терпінеол, борнеол, пінен та ін. .Ніацинамід (вітамін В3) має протизапальні властивості,відновлює бар'єрну функцію шкіри.ІнструкціяНаносити тонким шаром м'якими масажними рухами до повного вбирання 2-3 десь у день протягом 3-5 днів,потім зробити перерву на 2-3 дня. Застосовувати місяць, рекомендується повторення курсу.РекомендуєтьсяГель для догляду за шкірою тіла, надає розігрівальну дію та покращує мікроциркуляцію крові в місці нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат, глюкозаміну сульфат, желатин (капсула), екстракт кори верби, кверцетин, екстракт трави хвоща, вітамін С (аскорбінова кислота), вітамін Е (токоферолу ацетат), магнію оксид (агент антистежуючий).ХарактеристикаРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, кверцетину та вітамінів С, Е для корекції метаболізму хрящової та сполучної тканини.Властивості компонентівХондроїтин сульфат сприяє активній регенерації хряща. Його особливістю є здатність збереження води в товщі хряща у вигляді водних порожнин, що створюють хорошу амортизацію та поглинають удари, що в результаті підвищує міцність сполучної тканини. Він також має здатність пригнічувати дію специфічних ферментів, що руйнують сполучну тканину. Регулярне вживання хондроїтину сульфату знижує, а іноді і повністю усуває необхідність прийому нестероїдних протизапальних засобів, що означає покращення якості життя хворих, які страждають на різні захворювання суглобів і хребта. Глюкозамін бере активну участь у збереженні та відновленні кістково-хрящової тканини, будучи основною цеглиною для її утворення. Кверцетин є одним з потужних антиоксидантів,запобігає негативній дії вільних радикалів. Маючи протизапальну дію, кверцетин послаблює запальні процеси, характерні для артритів.РекомендуєтьсяКорекція метаболізму хрящової та сполучної тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – щонайменше 3 місяців. Прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат, глюкозаміну сульфат, желатин (капсула), екстракт кори верби, кверцетин, екстракт трави хвоща, вітамін С (аскорбінова кислота), вітамін Е (токоферолу ацетат), магнію оксид (агент антистежуючий).ХарактеристикаХондроїтин сульфат сприяє активній регенерації хряща. Його особливістю є здатність збереження води в товщі хряща у вигляді водних порожнин, що створюють хорошу амортизацію та поглинають удари, що в результаті підвищує міцність сполучної тканини. Він також має здатність пригнічувати дію специфічних ферментів, що руйнують сполучну тканину. Регулярне вживання хондроїтину сульфату знижує, а іноді і повністю усуває необхідність прийому нестероїдних протизапальних засобів, що означає покращення якості життя хворих, які страждають на різні захворювання суглобів і хребта. Глюкозамін бере активну участь у збереженні та відновленні кістково-хрящової тканини, будучи основною цеглиною для її утворення. Кверцетин є одним з потужних антиоксидантів,запобігає негативній дії вільних радикалів. Маючи протизапальну дію, кверцетин послаблює запальні процеси, характерні для артритів.РекомендуєтьсяКорекція метаболізму хрящової та сполучної тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – щонайменше 3 місяців. Прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, Distilled monoglyceride, Hydrogenated Soybean Oil, Stearic acid, Olea Europaea (Olive) Oil, Syringa vulgaris Flower/Leaf Extract, Propylen Glycol, Beeswax, Willow Bark Lipidami Extract, Juniperus Virginiana Fruit Extract, Camp, Paraffin, Chondroitin sulfate, Glucosamine Sulfate, Dimethicone, Benzyl Alcohol, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Methyl Paraben, Ethyl Paraben, Propyl Paraben, Tocopheryl Acetate, Rosmarinus offcinalis Leaf Oil, Glyceryc, , Citric Acid, Parfum.ХарактеристикаКрем для тіла. Збалансована формула, що включає активні компоненти: хондроїтин, глюкозамін, камфору та рослинні екстракти, активно впливає на проблемні ділянки, допомагає усунути дискомфорт у області нанесення, покращує функціональний стан, збільшуючи рухливість суглоба. Глюкозамін і хондроїтин, посилюючи дію один одного "каталізують" обмінні процеси, стимулюють синтез колагену, утримують воду, запобігаючи висиханню, сприяють відновленню еластичності сполучної тканини зв'язкового апарату. Екстракти білої верби, ялівцю, бузку та камфору мають тонізуючу дію, посилюють мікроциркуляцію, сприяють зменшенню больової чутливості, перешкоджають розвитку запалення.Властивості компонентівХондроїтин – основна речовина внутрішньосуглобової рідини, що бере участь у побудові хрящової тканини. Грає роль мастила суглобової поверхні, допомагаючи процесам регенерації хрящової тканини. Глюкозамін бере участь в утворенні хряща, сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини. Верба біла здавна використовується в народній медицині для лікування захворювань суглобів. Діючий компонент кори верби - саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий і протизапальний ефект. , що полегшує стан при скутості рухів. Екстракт бузку, камфора та ефірна олія розмарину посилюють мікроциркуляцію в шкіріпокращуючи проникнення інших компонентів та закріплюючи відновлювальний ефект. Вітамін Е – основний антиоксидант шкірного бар'єру, захищає клітини шкіри від УФ – випромінювання. Вирівнює рельєф шкіри, покращує епітелізацію, живить і пом'якшує роговий шар, має протизапальну активність. Оливи олія багата на ненасичені жирні кислоти і вітамін Е, живить клітини шкіри.ІнструкціяНаносити тонким шаром, м'якими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на добу. Рекомендується для щоденного використання у складі комплексної терапії профілактики проблем із суглобами.РекомендуєтьсяДля догляду за шкірою. Збалансована формула сприяє активному впливу на проблемні ділянки та усунення дискомфорту в області нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Хондроїтину сульфату – 200 мг; допоміжні речовини: глюкозаміну сульфат – 150 мг, екстракту кори білої верби – 15 мг, екстракту хвоща польового – 10 мг, аскорбінової кислоти – 5 мг, вітаміну Е (токоферолу ацетат) – 5 мг, кварцетин 10 мг, магнію оксидХарактеристикаБіологічно активна добавка, хондопротекотор. Сприяє уповільненню прогресування захворювань опорно-рухового апарату.РекомендуєтьсяЯк засіб, що покращує функціональний стан опорно-рухового апарату при остеохондрозі, артритах, артрозах, радикулітах, ревматичних захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Не рекомендується застосування Артроцину дітям до 12 років, вагітним і жінкам, що годують.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не зазначено.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 1-2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому 1-3 місяці, за необхідності курс може бути продовжено до 6 місяців.ПередозуванняНа даний момент випадків гострого отруєння Артроцином не зафіксовано, проте при прийомі препарату в підвищених дозах у хворого слід викликати блювоту, призначити йому промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: гель д/тіла Виробник: Алсу Завод-виробник: Шустер Фармасьютікл(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, концентрат жирних кислот омега-3 (ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) – 18%, докозагексаєнова кислота (ДГК) – 12%) (з риб), желатин (оболонка капсули), фібрекс (волокно), кол , гіалуронова кислота, магнієві солі жирних кислот (речовина, що запобігає злипанню). 60 або 120 капсул по 499 мг в упаковці. Властивості компонентівГлюкозамін один із компонентів суглобового хряща.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, концентрат жирних кислот омега-3 (ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) – 18%, докозагексаєнова кислота (ДГК) – 12%) (з риб), желатин (оболонка капсули), фібрекс (волокно), кол , гіалуронова кислота, магнієві солі жирних кислот (речовина, що запобігає злипанню). 60 або 120 капсул по 499 мг в упаковці. Властивості компонентівГлюкозамін один із компонентів суглобового хряща.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін гідрохлорид, хондроїтину сульфат, концентрат жирних кислот Омега-3 (ЕПК – 18%, ДПК – 12%) з риб, гіалуронова кислота, колаген тип II з риб, капсула (желатин, заліза оксид (барвник)), титану діоксид (барвник) )), магнію стеарат (агент антистежуючий). Капсули вагою 659 мг. По 15 капсул у блістері.ХарактеристикаКомплекс активних речовин відновлення хрящової тканини.Властивості компонентівГлюкозамін один із компонентів суглобового хряща. Хондроїтин природний полімер, що входить до складу тканин хрящів та сполучної тканини суглобів. Гіалуронова кислота органічна речовина у складі суглобової рідини. Колаген фібрилярний білок, що знаходиться в сполучній тканині суглобів.Показання до застосуванняДля реалізації населенню як біологічно активну добавку до їжі – джерела глюкозаміну, хондроїтину сульфату, гіалуронової кислоти, що містить ПНЖК Омега-3.РекомендуєтьсяЯк БАД, сприяє відновленню рухливості суглоба, зняття больових відчуттів та тривалого захисту суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 1-2 місяці. Можливі повторні прийоми протягом року.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 100 мл: діюча речовина: кетопрофен лізину (кетопрофен лізинова сіль) 15,0 г (у перерахунку на кетопрофен 9,375 г); допоміжні речовини: полісорбат-80 4,0 г, пропіленгліколь 4,0 г, повідон 3,0 г, ароматизатор лавандово-неролієвий 0,2 г, бензиновий спирт 0,3 г, вода очищена до 100 мл, суміш пропан-бутан 1 ,25 р. Аерозоль для зовнішнього застосування 15%. По 25 г препарату в аерозольний алюмінієвий балон місткістю 25 мл з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком. 1 балон разом з інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБіла або майже біла однорідна піна, що утворюється при виділенні з алюмінієвого аерозольного балона з насадкою-розпилювачем. Після виходу газу вміст балона є прозорою рідиною від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПісля зовнішнього нанесення аерозолю рівень кетопрофену в крові становить менше 0,1 мкг/мл, а кількість вільної або кон'югованої діючої речовини, що екскретується нирками протягом наступних 48 годин, еквівалентно 0,62% дози препарату. Зовнішнє нанесення аерозолю дозволяє визначити рівень кетопрофену в синовіальній рідині, що еквівалентний 0,2-2 мкг/мл залежно від нанесеної дози.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, аналгетичну та антиексудативну дію. У вигляді аерозолю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, ранкову скутість та припухлість суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні (у тому числі спортивні) ушкодження м'яких тканин та суглобів. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, сонцезахисних засобів (у тому числі в анамнезі); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); реакції фотосенсибілізації (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани) у місці передбачуваного нанесення; вагітність (III триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік (до 6 років). Вплив сонячних променів, навіть у хмарні дні, солярій протипоказаний у процесі лікування та протягом двох тижнів після останнього застосування препарату. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік (від 6 до 12 років), вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату у І та ІІ триместрах вагітності можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції на шкірі, такі як еритема, висипання, відчуття печіння, свербіж. Іноді ці реакції можуть поширюватися за межі зони нанесення препарату і дуже рідко можуть бути серйозними та генералізованими. Алергічні реакції, дерматит, контактна екзема, кропив'янка, бульозний дерматит, реакції фотосенсибілізації. Дуже рідко виникають системні побічні реакції, такі як порушення нирок. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Хоча взаємодія з іншими лікарськими засобами, які застосовують місцево або системно, малоймовірно, у разі тривалого лікування або лікування високими дозами необхідно брати до уваги можливість конкуренції між абсорбованим кетопрофеном та іншими препаратами, які легко зв'язуються з білками плазми. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять на поверхню шкіри 2 рази на день відповідно до розміру ділянки, що обробляється, і приписами лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Дозування у дітей віком від 6 до 12 років відповідає такою у дорослих і залежить від ділянки нанесення та рекомендацій лікаря. Тривалість лікування препарат використовується як при гострих, так і при хронічних захворюваннях протягом періоду, що варіюється від декількох днів до 3-4 тижнів. Перед застосуванням перевернути балон, енергійно струсити. Розпорошувати, натискаючи на ребристу кнопку.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей препарату (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати попадання аерозолю в очі та на слизові оболонки. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується не піддавати оброблені ділянки шкіри впливу сонячних променів протягом курсу лікування та два тижні після його закінчення. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Не використовувати оклюзійну пов'язку. Слід негайно припинити застосування препарату у разі виникнення будь-якої реакції шкіри при одночасному використанні сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять октокрилен. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 200 гр. діюча речовина: кетопрофен лізину (кетопрофен лізинова сіль) 5,0 г (у перерахунку на кетопрофен 3,125 г); допоміжні речовини: карбомер 1,0 г, троламін 1,9 г, полісорбат-80 0,8 г, етанол 95% 5,0 г, метилпарагідроксибензоат 0,1 г, ароматизатор лавандово-неролієвий 0,2 г, вода очищена 86, 0мл. По 30 або 50 г препарату в тубу алюмінієву. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий гель світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні усмоктується повільно. Доза 50-150 мг через 5-8 годин створює рівень у плазмі 0,08-0,15 мкг/мл. Біодоступність гелю – близько 5%.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, аналгетичну та антиексудативну дію. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, ранкову скутість та припухлість суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні (в т.ч. спортивні) ушкодження м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, сонцезахисних засобів (у тому числі в анамнезі); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); реакції фотосенсибілізації (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани) у місці передбачуваного нанесення; вагітність (III триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік (до 6 років). Вплив сонячних променів, навіть у хмарні дні, солярій протипоказаний у процесі лікування та протягом двох тижнів після останнього застосування препарату. З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік (від 6 до 12 років), вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату у І та ІІ триместрах вагітності можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції на шкірі, такі як еритема, висипання, відчуття печіння, свербіж. Іноді ці реакції можуть поширюватися за межі зони нанесення препарату і дуже рідко можуть бути серйозними та генералізованими. Алергічні реакції, дерматит, контактна екзема, кропив'янка, бульозний дерматит, реакції фотосенсибілізації. Дуже рідко виникають системні побічні реакції, такі як порушення нирок. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Хоча взаємодія з іншими лікарськими засобами, які застосовують місцево або системно, малоймовірно, у разі тривалого лікування або лікування високими дозами, необхідно брати до уваги можливість конкуренції між абсорбованим кетопрофеном та іншими препаратами, які легко зв'язуються з білками плазми. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Одноразово використовують 1-1,5 г препарату (об'єм вишні). Препарат наносять на поверхню шкіри 2 рази на день відповідно до розміру ділянки, що обробляється, і приписами лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Дозування у дітей віком від 6 до 12 років відповідає такою у дорослих і залежить від ділянки нанесення та рекомендацій лікаря. Тривалість лікування препарат використовується як при гострих, так і при хронічних захворюваннях протягом періоду, що варіюється від декількох днів до 3-4 тижнів.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати влучення гелю в очі та на слизові оболонки. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування та два тижні після його закінчення. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Не використовувати оклюзійну пов'язку. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції при одночасному застосуванні сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять октокрилен. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 200 гр. діюча речовина: кетопрофен лізину (кетопрофен лізинова сіль) 5,0 г (у перерахунку на кетопрофен 3,125 г); допоміжні речовини: карбомер 1,0 г, троламін 1,9 г, полісорбат-80 0,8 г, етанол 95% 5,0 г, метилпарагідроксибензоат 0,1 г, ароматизатор лавандово-неролієвий 0,2 г, вода очищена 86, 0мл. По 30 або 50 г препарату в тубу алюмінієву. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий гель світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні усмоктується повільно. Доза 50-150 мг через 5-8 годин створює рівень у плазмі 0,08-0,15 мкг/мл. Біодоступність гелю – близько 5%.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, аналгетичну та антиексудативну дію. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, ранкову скутість та припухлість суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні (в т.ч. спортивні) ушкодження м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, сонцезахисних засобів (у тому числі в анамнезі); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); реакції фотосенсибілізації (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани) у місці передбачуваного нанесення; вагітність (III триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік (до 6 років). Вплив сонячних променів, навіть у хмарні дні, солярій протипоказаний у процесі лікування та протягом двох тижнів після останнього застосування препарату. З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік (від 6 до 12 років), вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату у І та ІІ триместрах вагітності можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції на шкірі, такі як еритема, висипання, відчуття печіння, свербіж. Іноді ці реакції можуть поширюватися за межі зони нанесення препарату і дуже рідко можуть бути серйозними та генералізованими. Алергічні реакції, дерматит, контактна екзема, кропив'янка, бульозний дерматит, реакції фотосенсибілізації. Дуже рідко виникають системні побічні реакції, такі як порушення нирок. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Хоча взаємодія з іншими лікарськими засобами, які застосовують місцево або системно, малоймовірно, у разі тривалого лікування або лікування високими дозами, необхідно брати до уваги можливість конкуренції між абсорбованим кетопрофеном та іншими препаратами, які легко зв'язуються з білками плазми. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Одноразово використовують 1-1,5 г препарату (об'єм вишні). Препарат наносять на поверхню шкіри 2 рази на день відповідно до розміру ділянки, що обробляється, і приписами лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Дозування у дітей віком від 6 до 12 років відповідає такою у дорослих і залежить від ділянки нанесення та рекомендацій лікаря. Тривалість лікування препарат використовується як при гострих, так і при хронічних захворюваннях протягом періоду, що варіюється від декількох днів до 3-4 тижнів.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати влучення гелю в очі та на слизові оболонки. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування та два тижні після його закінчення. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Не використовувати оклюзійну пов'язку. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції при одночасному застосуванні сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять октокрилен. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Symphytum Officinale Extract, Propylene Glycol, Paraffinum Liquidum, Glyceryl Stearate, Persea Gratissima Oil, Cocos Nucifera Oil, Cetearyl Alcohol, Linum Usitatissimum Seed Oil, Spongilla Lacustris Fragilis Extract, Glycete , Olea Europaea Oil, Squalane, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Eucalyptus Globulus Oil, Panthenol, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil, Juniperus Communis Fruit Oil, Tocopheryl Acetate, Retinyl Palm, , Linalool.ХарактеристикаОснову крему АРТРОЗОЛ ZD складають активні інгредієнти природного походження: олія авокадо, сквалан, бадяга, ефірна олія ялівцю, вітаміни А та Е, а також інші допоміжні інгредієнти.Властивості компонентівОлія авокадо містить безліч корисних компонентів, комплексна дія яких ефективно використовується у загальній терапії артритів. Сквалан має пом'якшувальну властивість. Бадяга – унікальний природний компонент, що сприяє прискоренню обміну в тканинах. Вітаміни А та Е прискорюють процес оновлення клітин шкіри. Ефірне масло ялівцю північноамериканські індіанці використовували при лікуванні суглобових хвороб, залишаючи хворого в чагарниках.ІнструкціяТонким шаром 2-3 рази на день нанести крем легкими рухами, що масажують, до повного вбирання. Рекомендується для щоденного використання.РекомендуєтьсяПрофілактика артрозу.Протипоказання до застосуванняНе застосовувати особам, які мають індивідуальну непереносимість інгредієнтів, що входять до складу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникайте попадання крему в очі, на слизові оболонки та на пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: кетопрофен (у перерахунку на 100% речовину) – 2,5 г або 5,0 г. Допоміжні речовини: пропіленгліколь – 27,24 г, етанол (спирт етиловий ректифікований 96 %) – 9,08 г, троламін (тріетаноламін термостабільний) – 2,0-4,0 г, карбомер (ареспол) – 1,2 г, вода очищена – до 100 г.Фармакотерапевтична групаВиявляє місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію, пов'язану з пригніченням активності циклооксигеназ 1 та 2, що регулюють синтез простагландинів. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.ФармакокінетикаПри шкірній аплікації всмоктується повільно; доза 50-150 мг через 5-8 годин створює рівень у плазмі 0.08-0.15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%.Клінічна фармакологіяНестероїдні протизапальні препаратиІнструкціяПрепарат застосовується зовнішньо. Одноразово використовують 3-5 г препарату (об'єм великої вишні); для дітей від 6 до 12 років – 1,5-3 р. Залежно від величини пошкодженої ділянки, наносити гель 2-3 рази на день або згідно з розпорядженнями лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Тривалість лікування без консультації лікаря має перевищувати 10 днів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні ушкодження м'яких тканин без ушкодження шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, бронхіальна астма у поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа, вагітність (III триместр), період лактації, дитячий вік (до 6 років). , екзема. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років, вагітність І та ІІ триместр. Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування Препарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвіду застосування препарату в період лактації немає.Побічна діяАлергічні реакції, фотосенсибілізація. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря. Передозування Випадків передозування препаратом не зареєстровано.Взаємодія з лікарськими засобамиЧастота побічних ефектів з боку травного тракту, насамперед геморагічних, підвищується при одночасному прийомі кетопрофену з іншими нестероїдними протизапальними засобами, етанолом, непрямими антикоагулянтами, глюкокортикостероїдами. При одночасному призначенні з цидофовіром можливе потенціювання нефротоксичності; кетопрофен слід відмінити мінімум за 7 днів до призначення цидофовіру. Одночасне призначення з пробенецидом може збільшувати концентрацію кетопрофену в плазмі. Концентрація літію та його токсичні ефекти можуть підвищуватись при одночасному застосуванні з кетопрофеном, тому слід проводити їх моніторинг. Одночасне призначення кетопрофену та дигоксину може спричинити підвищення концентрації останнього у плазмі крові, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Кетопрофен пригнічує синтез простагландинів у нирках і може потенціювати нефротоксичність циклоспорину. Кетопрофен сприяє зниженню діуретичного, натрійуретичного та антигіпертензивного ефекту діуретиків; Одночасний прийом калійзберігаючих засобів (тріамтерен, спіронолактон) може спричинити розвиток гіперкаліємії. Кетопрофен здатний знижувати ефективність антигіпертензивних засобів (блокаторів β-адренорецепторів, інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту) за рахунок порушення синтезу простагландинів у нирках. При одночасному застосуванні з алендронатом ризик розвитку гастропатії значно збільшується.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати попадання в очі та на слизову оболонку. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. активна речовина: кетопрофен 2,5 або 5 г (у перерахунку на 100% речовину); допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол (спирт етиловий ректифікований), троламін (тріетаноламін термостабільний), поліакрилат рідкісшитий (ареспол), вода очищена до 100 г. Гель для зовнішнього застосування: 2,5% або 5%. 30 г або 50 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, гель не жирний на дотик, із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри шкірній аплікації всмоктується повільно. Майже не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%.ФармакодинамікаВиявляє місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію, пов'язану з пригніченням активності циклооксигеназ 1 та 2, що регулюють синтез простагландинів. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні ушкодження м'яких тканин без ушкодження шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, бронхіальна астма в поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа, вагітність (III триместр), період лактації, дитячий вік (до 6 років), порушення цілісності шкірних покривів, м . З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік до 12 років, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвіду застосування Артруму в період лактації немає.Побічна діяАлергічні реакції, фотосенсибілізація. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо. Одноразово використовують 3-5 г препарату (об'єм великої вишні). Залежно від величини пошкодженої ділянки, наносити гель 2-3 рази на день або згідно з розпорядженнями лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Тривалість лікування без консультації лікаря має перевищувати 10 днів.ПередозуванняВипадків передозування препаратом не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати попадання в очі та на слизову оболонку. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, мальтоза, лактоза, носій мікрокристалічна целюлоза, стабілізатор кальцієва сіль стеаринової кислоти, антистежуючий агент діоксид кремнію.ХарактеристикаУсі БАДи Arum містять лише екологічно чисті природні інгредієнти, без шкідливих домішок та позитивно впливають на здоров'я людини. Економічну та зручну упаковку зручно брати з собою.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела глюкозаміну, для зміцнення суглобів, уповільнення руйнування хрящової тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиПриймати дорослим по 2 таблетки 2 десь у день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість прийому – 15 днів. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКремова база - витяжка з ядра кокосового горіха (гліцерил стеарат, цетеарес 12, цетеарес 20, цетил пальмітат, ВМС); октилдодеканол; олії оливкова, вазелінова; диметикон; пропіленгліколь; екстракти: мартинії запашної, ягід ялівцю, материнки, червоного винограду, голки шипуватої, хвої, гамамелісу, мікроводорості Гематококкус на сафлоровій олії з розмарином, перцю «Chily»; ЕДТА; парабени; діазолідиніл сечовина; віддушка; лимонна кислота.ХарактеристикаБальзам надає глибоке тривале прогрівання тіла без подразнюючого ефекту, сприяє покращенню кровообігу та мікроциркуляції, знімає напругу та втому. Засіб покращує міжклітинний обмін у глибоких шарах шкіри, знижує відчуття дискомфорту. Застосування бальзаму особливо ефективне при лікуванні міозиту, що набув затяжного характеру.ІнструкціяМасажуючими рухами наносити бальзам на шкіру в проблемних зонах, а потім укутати теплою тканиною. Використовувати 2 десь у день.РекомендуєтьсяРекомендується використовувати бальзам для розтирання при застудних захворюваннях та переохолодженні. Виявляє глибоке тривале прогрівання м'язів.Протипоказання до застосуванняНепереносимість однієї з компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування! Не наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Ретельно мити руки після процедури. Уникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей та дитячу шкіру.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаДемінералізована вода; кремова база - витяжка з ядра кокосового горіха (гліцерил стеарат, цетеарес 12, цетеарес 20, цетилпальмітат, ВМС); октилдодеканол; олії оливкова, вазелінова; диметикон; пропіленгліколь; екстракти: мартинії запашної, ягід ялівцю, материнки, мікроводорості Гематококкус на сафлоровій олії з розмарином; настойка валеріани; ЕДТА; парабени; діазолідиніл сечовина; віддушка; лимонна кислота; акрилатсополімер, ТЕА. Бальзам 75мл.Фармакотерапевтична групаЗавдяки збалансованому складу бальзам для суглобів знімає напругу, втому та набряклість; надає поживну підтримку сполучним тканинам; знижує відчуття дискомфорту.ІнструкціяЛегкими круговими рухами, що масажують, наносити бальзам на шкіру в області суглоба або ділянки тіла.Спосіб застосування та дозиНаносити 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептом. . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 шприц: Діюча речовина: 2,5 мг гіалуронату натрію.ХарактеристикаАтри в'язкоеластичний розчин, вводять у вигляді ін'єкції в синовіальний простір суглобів при остеоартрозі. Атрі – аналог (протезом) синовіальної рідини людини. Відновлює гіалуронан синовії, пошкоджений дегенеративними або травматичними змінами в суглобі. Дія обумовлена ​​біосумісністю та фізико-хімічними властивостями. Гіалуронан виконує функції амортизатора при прямих навантаженнях на суглоб та мастила при бічних навантаженнях. Стимулює клітини синовії, виконує функцію фільтра, який затримує клітини та молекули, що ушкоджують хрящ. Відновлює в'язко-еластичні та захисні властивості суглобової рідини, зменшує запальні та больові реакції у суглобі, захищає суглобовий хрящ, відновлює гомеостаз у хрящі, стимулює синтез власного гіалуронану.РекомендуєтьсяАтрі допомагає зменшити або позбутися болю при артриті та артрозі в колінному, плечовому та гомілковостопному суглобі, забезпечує підвищення рухливості. Замінює пошкоджену суглобову рідину на природну еластично-в'язку субстанцію, яка має властивості амортизації та мастила, схожі з властивостями природної рідини здорових суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів Атрі.Спосіб застосування та дозиПовний курс лікування становить від 3 до 5 ін'єкцій, залежно від тяжкості захворювання по одній ін'єкції на тиждень. Препарат вводиться у суглобову щілину великих суглобів, можливе введення препарату разом із анестетиком. Після відкриття упаковки вміст шприца повинен бути одразу введений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІн'єкція виконується спеціалістом.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: баклофен 10 мг або 25 мг; Допоміжні речовини: лактоза, картопляний крохмаль, желатин, тальк, стеарат магнію, етилцелюлоза. По 50 таблеток у поліпропіленову банку, закриту поліетиленовою кришкою без контролю першого розтину. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачкуОпис лікарської формиТаблетки білого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки 10 мг мають ділильну ризик.Фармакотерапевтична групаМ'язові релаксанти центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок із білками плазми крові – 30%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками (переважно у незмінному вигляді).ФармакодинамікаМіорелаксант центральної дії, похідне гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК-стимулятор). Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попереднє натяг м’язових веретен. Не впливає на нервово-м'язову передачу. При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичність скелетних м'язів, послаблює хворобливі спазми та клонічні судоми; збільшує обсяг руху у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезотерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).Показання до застосуванняПідвищення м’язового тонусу при розсіяному склерозі, захворюваннях спинного мозку (пухлини, сирингомієлія, моторно-мотонейронна хвороба, травма, мієліт), цереброваскулярних захворюваннях, церебральному паралічі, менінгіті, черепно-мозковій травмі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, епілепсія, судоми (в т. ч. в анамнезі), психози, хвороба Паркінсона, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період. З обережністю: цереброваскулярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, хронічна ниркова недостатність, похилого віку, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже рідкісні – менше 0,01%, рідкісні – більше 0,01% і менше 0,1%, нечасті – більше 0,1% та менше 1%, часті – більше 1 % і менше 10%, дуже часті – понад 10%. З боку нервової системи: дуже часті – сонливість, седативний ефект; часті – запаморочення, слабкість, втома, сплутаність свідомості, порушення ходи, безсоння, ейфорія, депресія, астенія, атаксія, тремор, галюцинації, нічні кошмари, ністагм, сухість у роті; рідко – парестезії, дизартрія. З боку серцево-судинної системи: часті – зниження серцевого викиду, артеріальна гіпотензія. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – нудота; часті – блювання, запор, діарея, диспепсичні явища; рідкісні – абдомінальні болі, дисгевзія, порушення функції печінки. З боку дихальної системи: часті – пригнічення дихання. З боку опорно-рухового апарату: часті – міалгія. З боку органів чуття: часті – парез акомодації, зорові порушення. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часті – гіпергідроз, висипання. З боку нирок та сечовидільної системи: часті - поліурія, енурез, дизурія; рідко – затримка сечі. З боку репродуктивної системи: рідкісні – еректильна дисфункція. Загальні порушення: дуже рідкісні – гіпотермія. У рідкісних випадках спостерігалося посилення спастичності, що розглядається як парадоксальна реакція на ліки.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, гіпотензивних і протиподагричних засобів, етанолу. Трициклічні антидепресанти посилюють зниження м'язового тонусу; леводопа, карбідопа в комбінації з леводопою підвищують ризик галюцинацій, сплутаності свідомості, збудження.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. У разі пропуску чергового прийому слід приймати подвійну дозу препарату. Дорослі: Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням дози кожні 3 дні на 5 мг до терапевтичного ефекту (зазвичай до 30-75 мг на день). Максимальна добова доза становить 100 мг. Остаточна доза встановлюється таким чином, щоб зниження м'язового тонусу не призводило до надмірної міастенії та не погіршувало рухових функцій. При підвищеній чутливості початкова добова доза становить 5-10 мг, з наступним більш повільним збільшенням. При хронічній нирковій недостатності та під час гемодіалізу - добова доза - 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг). У хворих, які вимагають прийому високих доз баклофену (від 75 мг до 100 мг на день), слід застосовувати препарат у таблетках по 25 мг. Пацієнтам старше 65 років дозу препарату слід підвищувати з обережністю, через. з підвищеним ризиком побічних ефектів. Діти: Початкова доза - 5 мг (1,2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. При необхідності дозу можна обережно збільшувати кожні 3 дні на 5 мг до настання терапевтичного ефекту. Зазвичай рекомендуються такі дози: У дітей від 3 до 6 років - 20-30 мг на добу, від 6 до 10 років - 30-60 мг в день. У дітей старше 10 років, максимальна добова доза становить 2,5 мг / кг маси тіла; початкова доза становить 1,5-2,0 мг / кг маси тіла. Скасування препарату проводиться поступово (протягом 1-2 тижнів).ПередозуванняСимптоми: м'язова гіпотонія, пригнічення дихального центру, сплутаність свідомості, кома; після повернення свідомості м'язова гіпотонія може зберігатися протягом 72 годин. Лікування: рясне вживання рідини, сечогінні засоби; пригнічення дихання - ШВЛ. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПобічні дії часто мають транзиторний характер, їх слід відрізняти від симптомів захворювання, з приводу якого проводиться лікування: при супутній епілепсії лікування проводять без відміни протиепілептичних засобів. У пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом необхідно періодично контролювати активність "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, концентрацію глюкози крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю підвищеної уваги та швидких психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: баклофен 10 мг або 25 мг; Допоміжні речовини: лактоза, картопляний крохмаль, желатин, тальк, стеарат магнію, етилцелюлоза. По 50 таблеток у поліпропіленову банку, закриту поліетиленовою кришкою без контролю першого розтину. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачкуОпис лікарської формиТаблетки білого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки 10 мг мають ділильну ризик.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок із білками плазми крові – 30%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками (переважно у незмінному вигляді).ФармакодинамікаМіорелаксант центральної дії, похідне гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК-стимулятор). Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попередню напругу м'язових веретен. Не впливає на нервово-м'язову передачу. При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичність скелетних м'язів, послаблює хворобливі спазми та клонічні судоми; збільшує обсяг руху у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезотерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).Показання до застосуванняПідвищення м'язового тонусу при розсіяному склерозі, захворюваннях спинного мозку (пухлини, сирингомієлія, хвороби рухових мотонейронів, травми, мієліт), цереброваскулярних захворюваннях, церебральному паралічі, менінгіті, черепно-мозковій травмі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, епілепсія, судоми (в т. ч. в анамнезі), психози, хвороба Паркінсона, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період. З обережністю: цереброваскулярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, хронічна ниркова недостатність, похилого віку, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже рідкісні – менше 0,01%, рідкісні – більше 0,01% і менше 0,1%, нечасті – більше 0,1% та менше 1%, часті – більше 1 % і менше 10%, дуже часті – понад 10%. З боку нервової системи: дуже часті – сонливість, седативний ефект; часті – запаморочення, слабкість, втома, сплутаність свідомості, порушення ходи, безсоння, ейфорія, депресія, астенія, атаксія, тремор, галюцинації, нічні кошмари, ністагм, сухість у роті; рідкісні – парестезії, дизартрія. З боку серцево-судинної системи: часті – зниження серцевого викиду, артеріальна гіпотензія. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – нудота; часті – блювання, запор, діарея, диспепсичні явища; рідкісні – абдомінальні болі, дисгевзія, порушення функції печінки. З боку дихальної системи: часті – пригнічення дихання. З боку опорно-рухового апарату: часті – міалгія. З боку органів чуття: часті – парез акомодації, зорові порушення. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часті – гіпергідроз, висип. З боку нирок та сечовидільної системи: часті – поліурія, енурез, дизурія; рідкісні – затримка сечі. З боку репродуктивної системи: рідкісні – еректильна дисфункція. Загальні порушення: дуже рідкісні – гіпотермія. У поодиноких випадках спостерігалося підвищення спастичності, що оцінювалося як парадоксальна реакція на препарат.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, гіпотензивних та протиподагричних лікарських засобів, етанолу. Трициклічні антидепресанти посилюють зниження м'язового тонусу; леводопа, карбідопа у поєднанні з леводопою підвищують ризик розвитку галюцинацій, сплутаності свідомості, збудження.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. У разі пропуску чергового прийому слід приймати подвійну дозу препарату. Дорослі: Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням дози кожні 3 дні на 5 мг до терапевтичного ефекту (зазвичай до 30-75 мг на день). Максимальна добова доза становить 100 мг. Остаточна доза встановлюється таким чином, щоб зниження м'язового тонусу не призводило до надмірної міастенії та не погіршувало рухових функцій. При підвищеній чутливості початкова добова доза становить 5-10 мг, з подальшим повільним збільшенням. При хронічній нирковій недостатності та при проведенні гемодіалізу – добова доза – 5мг (1/2 таблетки по 10 мг). У хворих, які вимагають прийому високих доз баклофену (від 75 мг до 100 мг на день), слід застосовувати препарат у таблетках по 25 мг. У пацієнтів віком від 65 років дозу препарату слід збільшувати з обережністю, у зв'язку з цим. із підвищенням ризику виникнення побічних ефектів. Діти: Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. У разі необхідності дозу можна обережно збільшувати кожні 3 дні на 5 мг до настання терапевтичного ефекту. Зазвичай рекомендуються такі дози: У дітей від 3 до 6 років – 20-30 мг на добу, від 6 до 10 років – 30-60 мг на добу. Діти старше 10 років максимальна добова доза становить 2,5 мг/кг маси тіла; початкова доза – 1,5-2,0 мг/кг маси тіла. Скасування препарату проводять поступово (протягом 1-2 тижнів).ПередозуванняСимптоми: м'язова гіпотонія, пригнічення дихального центру, сплутаність свідомості, кома; після повернення свідомості м'язова гіпотонія може зберігатися протягом 72 годин. Лікування: рясне питво, діуретики; при пригніченні дихання – штучна вентиляція легень. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПобічні дії часто мають транзиторний характер, їх слід відрізняти від симптомів захворювання, з приводу якого проводиться лікування: при супутній епілепсії лікування проводять без відміни протиепілептичних засобів. У пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом необхідно періодично контролювати активність "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, концентрацію глюкози крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю підвищеної уваги та швидких психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВазелін, віск бджолиний, олія вазелінова, камфора, ланолін, терпентинова олія (скипидар), ваніліл-бутиловий ефір, синтетичний N-ванілінонамід, бутилгідрокситолуол.ХарактеристикаПри болях у суглобах, підвищених фізичних навантаженнях, при переохолодженні. З натуральними оліями, на основі бджолиного воску. Зручно наносити аплікатором, що входить до комплекту. Незамінний у домашній аптечці.ІнструкціяЗовнішнє застосування. За допомогою аплікатора 2-3 рази на день наносити на непошкоджені ділянки шкіри та злегка втирати. Після кожного вживання старанно мити руки з милом. Не допускати попадання в очі та на слизові оболонки.РекомендуєтьсяКосметичний засіб зовнішнього застосування - місцевоподразнюючої та розігрівальної дії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активні речовини: метилсаліцилат 150мг, рацементол 100мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота - 130 мг, гліцерил моностеарат - 80 мг, ланолін безводний - 20 мг, сорбітан триолеат (полісорбат 85) - 20 мг, сорбітан тристеарат (спан 65) - 10 мг, троламін (три 1 очищена – 480 мг. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого кольору, однорідний з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією. Викликає розслаблення м'язів, посилює кровообіг, полегшує видалення подразнюючих продуктів обміну речовин (насамперед молочної кислоти), дозволяє збільшувати тривалість фізичних вправ та покращує їх переносимість. Дратівливий ефект рацементолу сприяє зниженню больових відчуттів. Місцева дія супроводжується розширенням судин, викликаючи відчуття охолодження, що переходить у відчуття легкого печіння та поколювання, з подальшим аналгетичним ефектом. Метилсаліцилат - протизапальний болезаспокійливий засіб. Неселективно пригнічує циклооксигеназу, знижуючи синтез простагландинів. Нормалізує підвищену проникність капілярів, покращує процеси мікроциркуляції, зменшує набряк та інфільтрацію запалених тканин. Чинить тільки місцеву дію.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні концентрація рацементолу у системному кровотоку незначна. Метилсаліцилат при зовнішньому застосуванні проникає в тканини через незмінену шкіру, при цьому аналгетичну концентрацію в системному кровотоку не досягається. Саліцилати виводяться, головним чином, нирками; швидкість виведення залежить від плазмової концентрації та рН сечі.Клінічна фармакологіяПротизапальний препарат для місцевого застосування.Показання до застосуванняДля зменшення болю та скутості у суглобах та м'язах при пошкодженнях, розтягуваннях та запаленні; зменшення болю в нижній частині спини; при міалгії (м'язового болю) до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняПорушення цілісності шкірних покровів та запальні захворювання шкіри у місці нанесення; дитячий вік до 12 років; вагітність (III триместр); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід призначати препарат в I і II триместрах вагітності, в період лактації (грудного вигодовування), при непереносимості саліцилатів, синдромі Рейє.Вагітність та лактаціяПри попаданні в системний кровотік саліцилати проникають через плацентарний бар'єр і в молоко жінок, що годують і можуть несприятливо впливати на плід, особливо в III триместрі вагітності (наприклад, викликати передчасне закриття артеріальної протоки або тривалі пологи). Незважаючи на те, що при місцевому застосуванні метилсаліцилатів не очікується підвищення їх концентрації в плазмі крові до рівнів, небезпечних для плода, при вирішенні питання про можливість призначення препарату при вагітності та в період грудного вигодовування слід оцінити очікувану потенційну користь терапії препаратом для матері та потенційний ризик. для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів визначається так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000) , <1/1000), дуже рідко (<1/10000). Постмаркетингові дані З боку імунної системи: дуже рідко - ангіоневротичний набряк. З боку дихальної системи: дуже рідко - задишка (внаслідок гіперчутливості). Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: дуже рідко - опіки в місці застосування. Інші: дуже рідко - реакції в місці застосування (включаючи пухирі, печіння, гіперемію, еритему, подразнення, біль, парестезію, кропив'янку, свербіж і висип).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами місцевої дії може призводити до посилення їх всмоктування. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при зовнішньому застосуванні метилсаліцилату відзначалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Крем наносять тонким шаром безпосередньо на болісну область і обережно втирають до повного всмоктування. При необхідності процедуру повторюють кожні кілька годин (до 3-4 разів на добу) протягом 10 днів.ПередозуванняПередозування рацементолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Передозування при зовнішньому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному використанні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри). Симптоми передозування метилсаліцилат: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія. Симптоми передозування рацементолу: нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення ЦНС, такі як запаморочення, нестійка хода, припливи крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування: ; симптоматична та підтримуюча терапія; корекція електролітного та водного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у тяжких випадках – переливання крові, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання в очі, слизові оболонки, ділянки подразнення шкіри. Пацієнт повинен бути поінформований, що якщо біль зберігається 10 днів і більше, а крем не викликає полегшення стану, необхідно звернутися до лікаря. Можлива перехресна алергія на інші саліцилати. Пацієнт повинен бути поінформований про те, що якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, то не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти у сміттєвий контейнер. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до водіння автомобіля та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, розчин природного Бішофіт (магнію хлорид; бромід магнію; сульфат кальцію; хлорид кальцію; гідрокарбонат кальцію; хлорид калію; хлорид натрію, мікроелементи: Br, B, I, Cu, Fe, Si, Ru, Mg, Ti, Li) , сорбітол, целосайз, мікрокер, вітамін РР, триетаноламін (ТЕА)ХарактеристикаПомірна протизапальна та аналгезуюча дія при артритах, артрозах, радикулітах, невралгії. Нанесіть гель на болю і втирайте масажними рухами. Очищувальна, пом'якшувальна, зволожуюча шкіра дія, у тому числі при псоріазі, екземі, дерматиті. Протизапальна дія при запальних захворюваннях жіночої статевої сфери. Нанесіть гель (3-10 мл) на область крижів і нижню частину живота і втирається до повного всмоктування. Заспокійлива дія при вегето-судинній дистонії, неврозах, гіпертонічній хворобі 1-2 ступені. Нанесіть гель на шийно-комірцеву зону (задня частина шиї, плечі, верхня частина спини), віскі та втирайте масажними рухами 2-3 рази на день. Сприяє загоєнню гематом, ударів, садна на шкірі.ІнструкціяБішофіт гель втирають на хворобливій ділянці легкими рухами 2-3 рази на день без додаткового утеплення та компресу. Курс лікування 10-14 днів, після перерви на 3-4 тижні втирання можна повторити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів Бішофіт гелю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активині речовини: ментол - 3,9 г, або олія м'яти перцевої 7,8 г; метилсаліцилат – 20,2 г; Допоміжні речовини: медичний вазелін, тверді парафіни нафтові. По 25 г у банках зі скломаси оранжевого скла. Кожну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку. По 20 банок разом з інструкціями застосування поміщають у коробки з картону.Опис лікарської формиМазь білого або жовтого кольору із запахом ментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакодинамікаМає знеболювальну та протизапальну дію.Показання до застосуванняАртралгії, міалгії, больовий синдром при захворюваннях навколосуглобових тканин, люмбоішіалгія, радикуліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, відкриті рани, подразнення шкіри, діти віком до 6 років. З обережністю: вагітність, грудне вигодовування, аспіринова бронхіальна астма, дитячий вік від 6 до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках розвивається гіперчутливість до препарату, подразнення у місці введення, шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Препарат не застосовувати з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Необхідну кількість мазі (2-4 г, що відповідає обсягу великої вишні) втирають у болючі ділянки шкіри. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3 разів на день). Тривалість курсу без консультації лікаря до 10 днів.ПередозуванняПередозування ментолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо, препаратів, що містять дані речовини. Симптоми передозування: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія, нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення центральної нервової системи, таких як запаморочення, нестійка хода, припливи до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування: симптоматичне та підтримуюче; корекція електролітного та водного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у важких випадках – переливання крові, гемодіаліз. Передозування при місцевому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному використанні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри).Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання в очі, слизові оболонки, ділянки подразнення шкіри. Не використовувати препарат більше ніж 10 днів без консультації лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: речовини: левоментол - 3,9 г, метилсаліцилат - 20,2 г; Допоміжні речовини: вазелін – 68,9 г, парафін (парафінів нафтових твердих) – 7,0 г По 20, 25, 30, 40, 50 г алюмінієві туби з бутонами або туби з комбінованого матеріалу з бушонами, або туби ламінатні з бутонами. По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г у банки або флакони темного скла, з нагвинчуваними пластмасовими кришками з ущільнюючим елементом або прокладками, або засобами закупорювальними полімерними, або в банки скляні поліетиленовими натягуються або по 50, 100 г у полімерні флакони з кришками з поршнем для видавлювання. Кожну тубу, банку або флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону для споживчої тари або з картону макулатурного. Допускається укладання туб, банок або флаконів у групове впакування (коробку картонну) з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до жовтого кольору, із запахом левоментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні активні компоненти препарату не абсорбуються у системний кровотік та не мають системної дії.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну та знеболювальну дію.Показання до застосуванняАтралгії, міалгії, (м'язові болі) до та після занять спортом, больовий синдром при захворюваннях навколосуглобових тканин, люмбоішіалгія, радикуліт.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покривів, запальні захворювання шкіри на місці передбачуваного нанесення. Вагітність ІІІ триместр, дитячий вік до 18 років. З обережністю: непереносимість похідних саліцилової кислоти; вагітність І-ІІ триместр.Вагітність та лактаціяНе застосовується у період грудного вигодовування та у III триместрі вагітності. Застосування І-ІІ триместрах лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяУ поодиноких випадках розвивається гіперчутливість до препарату, шкірні алергічні реакції (свербіж шкіри, кропив'янка, висипання на шкірі) а також ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Препарат не застосовувати з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо (у вигляді розтирань). Необхідну кількість мазі (2-4 г, що відповідає обсягу великої вишні), втирають у болючі ділянки шкіри. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3 разів на день). Тривалість курсу (без консультації лікаря) 10 днів. Застосування препарату при першому прийомі або його відміні: немає відомостей.ПередозуванняПередозування ментолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Симптоми передозування: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія, нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення центральної нервової системи, такі як запаморочення, нестійка хода, "припливи" крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування симптоматичне та підтримуюче: корекція водно-електролітного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у важких випадках – переливання крові, гемодіаліз. Передозування при місцевому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному застосуванні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання на кон'юнктиву та інші слизові оболонки. Не наносити на пошкоджену або роздратовану шкіру. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: речовини: L-ментол - 3,9 г; метилсаліцилат – 20,2 г; Допоміжні речовини: парафіни нафтові тверді марки П-1, П-2 - 7 г; вазелін медичний – до 100 г. По 25, 40 г у банки темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені прокладками і кришками нагвинчувані пластмасовими. По 25, 40 г в банки темного скла з трикутним віночком з полімерними кришками натягуються. По 25 г у туби алюмінієві з ковпачками із поліетилену. Кожну банку або тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтого кольору із запахом ментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні концентрація левоментолу в системному кровотоку незначна. Метилсаліцилат при зовнішньому застосуванні проникає в тканини через незмінену шкіру, при цьому аналгетичну концентрацію в системному кровотоку не досягається. Дія лише місцева. Виведення саліцилатів здійснюється головним чином нирками, швидкість виведення залежить від плазматичної концентрації та pH сечі.ФармакодинамікаМає знеболювальну та протизапальну дію. Місцевоподразнююча дія левоментолу сприяє зменшенню інтенсивності больових відчуттів. Місцева дія супроводжується розширенням судин, викликаючи відчуття охолодження, що переходить у відчуття легкого печіння та поколювання з подальшим аналгетичним ефектом. Метилсаліцилат - протизапальний болезаспокійливий засіб. Неселективно пригнічує циклооксигеназу, знижуючи синтез простагландинів. Нормалізує підвищену проникність капілярів, покращує процеси мікроциркуляції, зменшує набряк та інфільтрацію запалених тканин.Показання до застосуванняАртралгії, міалгії (м'язові болі) до та після занять спортом, больовий синдром при захворюваннях навколосуглобових тканин, люмбоїшиалгія, радикуліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, порушення цілісності шкірних покровів та запальні захворювання шкіри у місці нанесення, дитячий вік до 12 років, вагітність (III триместр). З обережністю: вагітність (I-II триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік від 12 до 18 років, непереносимість саліцилатів, синдром Рея.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням Бом-Бенге, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Бом-Бенге слід проконсультуватися з лікарем. При попаданні в системний кровотік саліцилати проникають через плацентарний бар'єр і в молоко жінок, що годують і можуть несприятливо впливати на плід, особливо в III триместрі вагітності (наприклад, викликати передчасне закриття артеріальної протоки або тривалі пологи) і дитину. Незважаючи на те, що при місцевому застосуванні метилсаліцилатів не очікується підвищення їх концентрації у плазмі крові до концентрації, небезпечної для плода та дитини,при вирішенні питання про можливість застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування слід оцінити очікувану користь терапії препаратом для матері та можливий ризик для плода та дитини.Побічна діяНаведені нижче побічні ефекти даються відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (< 1/10000) (включаючи окремі повідомлення), невідома частота (за наявними даними визначити частоту побічної дії визначити неможливо). З боку імунної системи: в окремих випадках гіперчутливість до препарату, задишка в контексті гіперчутливості. З боку шкіри та підшкірних тканин: гіперемія, свербіж, кропив'янка, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при місцевому застосуванні метилсаліцилату спостерігалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. У пацієнтів, які застосовують антикоагулянти, наприклад, варфарин, можуть виникнути кровотечі, оскільки цей препарат містить саліцилат. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при зовнішньому застосуванні метилсаліцилату відзначалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можуть спостерігатися токсичні ефекти саліцилатів.Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Бом-Бенге проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Необхідну кількість мазі (2-4 г для дорослих та 1 -3 г для дітей віком від 12 до 18 років) наносять на хворобливу ділянку та втирають. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3-х разів на день). Тривалість курсу без консультації лікаря до 10 днів. Якщо через 10 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПередозування левоментолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Симптоми передозування метилсаліцилат: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія. Симптоми передозування левоментолом: нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення центральної нервової системи, такі як запаморочення, нестійка хода, “припливи” крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Передозування при зовнішньому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному застосуванні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри). Лікування: симптоматичне та підтримуюче; корекція водно-електролітного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у важких випадках – переливання крові, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають, оклюзійними пов'язками. У разі появи симптомів подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання у вічі, на слизові оболонки, на ділянки з порушенням цілісності шкірних покровів та запалення. Не використовувати препарат більше ніж 30 днів без консультації лікаря. Можлива перехресна алергія на інші саліцилати. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність до керування автомобілем та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активні речовини – ментолу рацемічного 3,9 г, метилсаліцилату 20,2 г; допоміжні речовини – вазелін, парафін. 25, 40 г у банку помаранчевого скла. Кожну банку разом із інструкцією із застосування у картонну пачку.Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до жовтого кольору із запахом ментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії ревматизму (суглобовий та м'язовий), артриту, ексудативного плевриту.Протипоказання до застосуванняГіперчівливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі наносять на хворобливі ділянки та розтирають.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 100 ОД Фасування: N1 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину для внутрішньом'язового введення Упакування: фл. Производитель: Аллерган Инк. Завод-производитель: Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд(Ирландия) Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 20 р.: речовина, що діє: фенілбутазон 1 г; допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат 0,04 г, кармелозу натрію 0,13 г, кремнію діоксид колоїдний 0,89 г, полісорбат-60 1,00 г, гліцерол (85%) 1,40 г, пропіленгліколь 2,40 г, парафін жид 6,00г, вода 7,14г. 20 г мазі в алюмінієвій тубі з білим поліетиленовим ковпачком, що має перфоруючий наконечник. Одна туба у картонній пачці з інструкцією з медичного застосування.Опис лікарської формиБіла однорідна мазь із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри аплікації системна абсорбція становить трохи більше 5%. Фенілбутазон піддається метаболізму в печінці, виділяється у формі метаболітів переважно нирками і близько 1/4 через кишечник. Час елімінації з плазми тривалий (в середньому 70 год, у осіб похилого віку до 105 год).ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Невибірково інгібує активність циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) та гальмує синтез простагландинів. Фенілбутазон пригнічує синтез АТФ-залежних мукополісахаридів. Бутадіон використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняПосттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, внаслідок розтягувань, перенапруг та забій. Ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів. Ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліт, люмбаго, ішіас.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фенілбутазону або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ); анамнестичні дані про напад бронхообструкції, алергічного риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; вагітність (I та III триместр), період лактації; нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения; детский возраст до 14 лет; совместное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.Беременность и лактацияПрепарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за возможности нарушений развития плода. Во II триместре беременности Бутадион применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.Побочные действияМестные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение). Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожная сыпь.Взаимодействие с лекарственными средствамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано. Слід уникати сумісного застосування Бутадіону з іншими нестероїдними протизапальними препаратами. Препарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослі та діти старше 14 років: препарат наносять тонким шаром, смужка 2-3 см над осередком запалення без втирання 2-3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. Після 10 днів застосування необхідно проконсультуватися з лікарем. Літні пацієнти: немає потреби у спеціальному режимі застосування.ПередозуванняВкрай низька абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей мазі (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ появою почервоніння шкіри терапію слід припинити. Мазь слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат не слід застосовувати для лікування тромбофлебіту глибоких вен кінцівок. Для попередження фотосенсибілізації слід захищати шкіру від потрапляння прямих сонячних променів. При сумісному використанні інших лікарських форм Бутадіону слід враховувати максимальну добову дозу цього лікарського засобу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає інформації про вплив Бутадіону на здатність керувати автомобілем та заняття іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активна речовина: фенілбутазон – 5,0 г; Допоміжні речовини: гліцерол - 7,0 г, парафін рідкий (вазелінове масло) - 30,0 г, пропіленгліколь - 12,0 г, кремнію діоксид колоїдний - 4,3 г, полісорбат-60 - 5,0 г, кармелозу натрію - 0,5 г, метилпарагідроксибензоат – 0,2 г, вода – 36,0 г. По 20 г у туби алюмінієві. По 10, 15, 20, 25, 30, 35 або 50 г у банки темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку) із картону для споживчої тари.Опис лікарської формиБіла однорідна мазь із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри аплікації системна абсорбція становить трохи більше 5%. Фенілбутазон піддається метаболізму в печінці, виділяється у формі метаболітів переважно нирками і близько 1/4 через кишечник. Час елімінації з плазми тривалий (в середньому 70 год, у осіб похилого віку до 105 год).ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), з групи бутилпіразолідонів, має протизапальну та болезаспокійливу дію. Не вибірково інгібує активність циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) та гальмує синтез простагландинів. Бутадіон використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняПосттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, внаслідок пошкоджень зв'язкового апарату та забій. Ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фенілбутазону або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Анамнестичні дані про напад бронхообструкції, алергічного риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ. Вагітність (I та III триместр), період грудного вигодовування. Порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення. Дитячий вік віком до 14 років. Спільне застосування з іншими препаратами, що містять фенілбутазон. З обережністю: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, бронхіальна астма, тяжкі порушення функції печінки або нирок, порушення згортання крові, дитячий вік з 15 років, вагітність ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у І та ІІІ триместрі вагітності через можливість порушень розвитку плода. У ІІ триместрі вагітності Бутадіон застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, що обробляється; папули, везикули, лущення). Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, генералізований шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано. Слід уникати сумісного застосування Бутадіону з іншими нестероїдними протизапальними препаратами. Препарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослі та діти старше 14 років: препарат наносять тонким шаром, смужка 2-3 см над осередком запалення без втирання 2-3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. Після 10 днів застосування необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей мазі (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Лікування: необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ появою почервоніння шкіри терапію слід припинити. Мазь слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат не слід застосовувати для лікування тромбофлебіту глибоких вен кінцівок. Для попередження фотосенсибілізації слід захищати шкіру від потрапляння прямих сонячних променів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає інформації про вплив Бутадіона на здатність керувати автомобілем та на заняття іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен у перерахунку на 100% речовину 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований), карбомер 940 або 980, трометамол, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), лаванди олія, апельсина квіток олія (неролієва олія), вода очищена. По 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель із специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, суц, буржуаз, суц, буржуаз) М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, ушкодження шкірних покривів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани), вагітність ІІІ триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1 -2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед застосуванням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Гель має величину pH, близьку до величини pH шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен у перерахунку на 100% речовину 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований), карбомер 940 або 980, трометамол, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), лаванди олія, апельсина квіток олія (неролієва олія), вода очищена. По 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель із специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, суц, буржуаз, суц, буржуаз) М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, ушкодження шкірних покривів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани), вагітність ІІІ триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1 -2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед застосуванням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Гель має величину pH, близьку до величини pH шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Состав, форма выпуска и упаковкаГель - 100 гр.: активное вещество: кетопрофен в пересчете на 100% вещество 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований), карбомер 940 або 980, трометамол, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), лаванди олія, апельсина квіток олія (неролієва олія), вода очищена. По 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель із специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, суц, буржуаз, суц, буржуаз) М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, ушкодження шкірних покривів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани), вагітність ІІІ триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1 -2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед застосуванням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Гель має величину pH, близьку до величини pH шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, збагачена іонами срібла, віск емульсійний, екстракт чаги, олія обліпихова, олія чайного дерева, олія зародків пшениці, масляні екстракти: каштана кінського, шабельника, софори японської, зеленого чаю, морозника, кропиви, шавлії, глицерин пантенол, ланолін, вітанол, вітаміни А та Е, консерванти. Крем-бальзам, 75мл.ХарактеристикаМає антисептичну, загоювальну та антиоксидантну дію, підвищує життєздатність та тонус судин, знімає біль та запалення, відновлює уражені хворобою тканини, повертає шкірі еластичність та здоровий колір.Властивості компонентівПри захворюваннях суглобів чага протидіє руйнації хрящової тканини, сприяє відновленню суглобової (синовіальної) рідини, знімає м'язовий спазм – одну з головних причин больового синдрому. Маючи високу проникаючу здатність, чага покращує обмін речовин і кровопостачання хворих суглобів, сприяє виведенню з них токсинів та сольових відкладень. Потужний природний антисептик бетулін, що міститься у чазі у великій кількості, захищає суглоби від запалення.ІнструкціяПриймати 2-3 десь у день. Курс 6-8 тижнів. Наносити крем-бальзам по ходу вени від гомілки до стегна (бажано лежачи).РекомендуєтьсяДля профілактики загострення та при комплексному лікуванні остеохондрозу, радикуліту, подагри, артритів та ін. суглобових захворювань. при міозитах та невралгіях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність до компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт чаги, цетеариловий спирт, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, масляний екстракт перцю, віск бджолиний, октилдодеканоля, ди , біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, , масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), біостимулюючий комплекс мікрокапсул проникаючих (вода, лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), олія кедрова, олія обліпихи,метилнікотинат, муміє, хондроїтин сульфат, глюкозаміну гідрохлорид, вітанол, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, метилхлороізотіазолінон, метилізотіазолінон, гексил циннамал, лі.ХарактеристикаКрем бальзам для тіла "Чага" ефективний натуральний засіб на основі березового гриба чаги, комплексу екстрактів лікарських рослин, хондроїтину, глюкозаміну та вітамінів групи В. Покращує кровопостачання та метаболізм, стимулює природне відновлення, сприяє уповільненню процесів старіння. Ефективність крему бальзаму ЧАГА для тіла обумовлена ​​синергічною дією натуральних компонентів, що входять до нього, які перешкоджають розвитку запальних та дегенеративних процесів, покращують кровопостачання та харчування, мають антиоксидантні та біостимулюючі властивості. Переваги крему бальзаму ЧАГА для тіла: натуральний збалансований багатокомпонентний склад, комплексна дія, безпека, поєднання високоефективних антиоксидантів. Не викликає негативних побічних ефектів навіть при тривалому застосуванні.Властивості компонентівЧага (Inonotus obliquus, березовий гриб трутовик косотрубчастий) - потужний біогенний стимулятор і антиоксидант широкого спектру дії. Уповільнює дегенеративні процеси у суглобовій тканині. Містить рідкісний природний антисептик бетулін, що має виражені протизапальні властивості. Має відновлюючу, спазмолітичну, протинабрякову та знеболювальну дію. Покращує кровопостачання та метаболізм у ділянці суглобів, стимулює виведення токсинів та сольових відкладень. Шабельник болотний (Comarumpalustre) при захворюваннях опорно-рухового апарату виявляє на суглоби біостимулюючу, регенеруючу, антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну дію, сприяє виведенню сольових відкладень, стимулює відновлення хрящової тканини. У народній медицині препарати шабельника рекомендуються при ревматизмі, остеохондрозі, радикулітах, артритах, порушення обміну речовин. Муміє унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, гори, що здобуваються. Стимулює відновлювальні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протизапальну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Хондроїтин сульфат (Chondroitin sulfate) основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює руйнування кісткової тканини, знижує втрату кальцію, покращує фосфорно – кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, стимулює регенерацію суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Звіробій (Hypericum) знімає м'язові спазми, покращує харчування суглобів, трофіку тканин, прискорює регенерацію хрящ, допомагає при болях ревматичного характеру. Вітаміни групи В зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, допомагають зберігати баланс мінерального та сольового обмінів. Олії кедрова, ялівцю та обліпихи містять велику кількість вітамінів та інших біологічно активних речовин, що покращують харчування суглобів та перешкоджають їх передчасному старінню.ІнструкціяКрем-бальзам наносити круговими масажними рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Мінімальний курс застосування 2-6 тижнів. Для попередження сезонних загострень рекомендовано проводити профілактичні курси навесні та восени.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: вода очищена, мурашиний спирт, хондроїтину сульфат з хряща великої рогатої худоби, хондролон, екстракт шабельника, колаген, гідрогенізована касторова олія, камфора, гліцерин, бетаїн, лецитин, ланолін, катон, , карбомер, циклометикон, триетаноламін, трилон Б, ароматизатор, Е102 Флакон 70гХарактеристикаЧудо-Хаш Гель-бальзам для суглобів:  відновлює хрящову тканину суглобів;  захищає суглоби від руйнування;  швидко пригнічує запальні процеси у суглобах;  заспокоює біль у суглобах та хребті;  зупиняє руйнування постарілого «зношеного» суглобового хряща;  оновлює гіалінову поверхню суглоба;  живить та відновлює синовіальну оболонку суглобового хряща;  активізує вироблення міжсуглобової (синовіальної) рідини, підвищує її в'язкопружні властивості (синовіальна рідина - зменшує взаємне тертя і збільшує зчеплення суглобових поверхонь, підвищує їх рухливість, забезпечує живлення суглобового хряща, служить додатковим амортизатором); сприяє покращенню стану кісток;  покращує рухливість суглобів;  нарощує та зміцнює суглобові зв'язки;  активно відновлює - травмовані навколосуглобові м'язові тканини;  потовщує м'язові волокна,  покращує еластичність зв'язок та м'язів;  знімає набряки, гематоми та пухлини в навколосуглобовій м'язовій мережі.ІнструкціяНаносити масажними рухами на чисту шкіру 3-4 десь у день. Курс: 3-4 тижні, 2 тижні перерва, курс повторити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів бальзаму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: бальзам Виробник: Біокон ТОВ Завод-виробник: Біокон ТОВ(Україна). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активні речовини: диклофенак натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: ізопропанол (ізопропіловий спирт), макроголу глицерилкокоат (макроголь-7-глицерилкокоат), гіпромелоза, олія ароматна, вода очищена. 50 або 100 г – туби алюмінієві (1) – коробки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5% безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий, гомогенний і не містить бульбашок, з характерним запахом ізопропілового спирту.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Диклак не надано.ФармакодинамікаНПЗЗ для зовнішнього застосування. Має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. У сфері застосування Диклак усуває больовий синдром та зменшує набряклість, пов'язану із запальним процесом.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта; ревматичні ураження м'яких тканин; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; травматичні ушкодження м'яких тканин.Протипоказання до застосування"аспіринова" астма; порушення цілісності шкірних покривів; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудне вигодовування); дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, при хронічній серцевій недостатності, при бронхіальній астмі, у пацієнтів похилого віку, у І та ІІ триместрах вагітності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у III триместрі вагітності. Необхідність призначення препарату в І та ІІ триместрах вагітності лікар визначає індивідуально. Досвіду застосування препарату Диклак у період лактації (грудного вигодовування) немає.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Дорослим та дітям старше 6 років препарат наносять на шкіру та злегка втирають, кратність застосування – 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру області ураження. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДиклак слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активні речовини: диклофенак натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: ізопропанол (ізопропіловий спирт), макроголу глицерилкокоат (макроголь-7-глицерилкокоат), гіпромелоза, олія ароматна, вода очищена. 50 або 100 г – туби алюмінієві (1) – коробки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5% безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий, гомогенний і не містить бульбашок, з характерним запахом ізопропілового спирту.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Диклак не надано.ФармакодинамікаНПЗЗ для зовнішнього застосування. Має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. У сфері застосування Диклак усуває больовий синдром та зменшує набряклість, пов'язану із запальним процесом.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта; ревматичні ураження м'яких тканин; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; травматичні ушкодження м'яких тканин.Протипоказання до застосування"аспіринова" астма; порушення цілісності шкірних покривів; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудне вигодовування); дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, при хронічній серцевій недостатності, при бронхіальній астмі, у пацієнтів похилого віку, у І та ІІ триместрах вагітності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у III триместрі вагітності. Необхідність призначення препарату в І та ІІ триместрах вагітності лікар визначає індивідуально. Досвіду застосування препарату Диклак у період лактації (грудного вигодовування) немає.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Дорослим та дітям старше 6 років препарат наносять на шкіру та злегка втирають, кратність застосування – 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру області ураження. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДиклак слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель; 1 г: диклофенак натрію 10 мг. 40 г – туби (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ для зовнішнього застосування, похідне фенілоцтової кислоти. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. Механізм дії обумовлений інгібуванням активності ЦОГ-1 і ЦОГ-2, що призводить до порушення метаболізму арахідонової кислоти та синтезу простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. При зовнішньому застосуванні призводить до зникнення або ослаблення болів у місці нанесення, зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, а також ранкову скутість та припухлість суглобів. Сприяє збільшенню обсягу рухів у уражених суглобах.ФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Зв'язування диклофенаку з білками плазми становить 99.7%, переважно з альбумінами (99.4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий T1/2 становить 1-2 год. T1/2; метаболітів, включаючи два фармакологічно активних, також нетривалий і становить 1-3 год. 2, але цей метаболіт повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (в т.ч. суглоби пальців рук, колінні) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосування"Аспіринова тріада" (приступи бронхіальної астми, кропив'янки та гострого риніту при прийомі ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 6 років та старше, залежно від застосовуваного препарату; підвищена чутливість до диклофенака, інших НПЗЗ або до будь-якої з допоміжних речовин використовуваного препарату. З; обережністю:; печінкова порфірія (у фазі загострення); ерозивно-виразкові ураження ШКТ; тяжкі порушення функції печінки та нирок; хронічна серцева недостатність; бронхіальна астма; порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); І та ІІ триместри вагітності; пацієнти похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. Застосування у І та ІІ триместрах вагітності можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Застосування у період лактації (грудного вигодовування) протипоказане. Застосування у дітей Не рекомендується застосовувати у дітей віком до 6 років.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення неможливо визначити виходячи з наявних даних). Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже рідко - пустульозні висипання. З боку імунної системи: дуже рідко - генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко - напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покровів: часто - еритема, дерматити, в т.ч. контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські препарати, що викликають фотосенсибілізацію – посилення дії лікарських препаратів, здатних викликати фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза залежить від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта. Гель, мазь, спрей для зовнішнього застосування Дорослим ;і ;дітям віком старше 12 років ;препарат слід наносити на шкіру над областю запалення 3-4 рази на добу, дітям віком від 6 до 12 років ;- до 2 разів/добу. Тривалість застосування залежить від показань та ефективності лікування. Через 2 тижні застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем. Трансдермальний пластир Застосовують як аплікацій на шкіру. Дорослим, пацієнтам похилого віку та підліткам старше 15 років; пластир наклеюють на шкіру над хворобливою областю на 24 години. Протягом доби допускається застосування лише 1 пластиру. При лікуванні пошкоджень м'яких тканин пластир застосовують не більше 14 днів, а при лікуванні захворювань м'язів та суглобів – не більше 21 дня, якщо немає спеціальних рекомендацій лікаря. Якщо не настає покращення стану через 7 днів і при погіршенні самопочуття, необхідно проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНаносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Слід уникати потрапляння препарату в очі, слизові оболонки або відкриті рани. Не слід використовувати під повітронепроникними (оклюзійними) пов'язками. Потрібна обережність при нанесенні великої кількості препарату на великі поверхні чутливої ​​шкіри протягом тривалого періоду часу. При застосуванні з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну сумарну добову дозу. У період застосування слід уникати тривалого перебування на сонці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: діюча речовина: диклофенак натрію – 10 мг; допоміжні речовини: карбомер – 15 мг, етанол (96%) – 150 мг, ізопропанол – 150 мг, троламін – 30 мг, метилпарагідроксибензоат – 1 мг, вода – 644 мг. Гель для зовнішнього застосування, 1%. По 30 г або 50 г в алюмінієві туби, з внутрішнім лаковим покриттям, літографованою зовнішньою поверхнею, мембраною і кільцем ущільнювача, з поліетиленовою кришкою, що загвинчується. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний, прозорий, безбарвний гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Кількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні вологопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на область ураженого суглоба: максимальна концентрація (Сmах) у плазмі була приблизно в 100 разів нижчою, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. Розподіл 99,7% диклофенаку зв'язується білками плазми, головним чином альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Виведення Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться нирками. Кінцевий період напіввиведення (Т1/2) становить 1-2 год. Т1/2 метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 год. Один з метаболітів (3'-гідрокси-4'-метоксидиклофенак) має більш тривалий період напіввиведення, але цей метаболіт неактивний.ФармакодинамікаДиклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), похідне фенілоцтової кислоти, що має виражену протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 (ЦОГ1) та циклооксигеназу 2 (ЦОГ2), порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів у вогнищі запалення, що є основною ланкою у розвитку запалення. Застосовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування. На прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік (до 12 років). З обережністю:Печінкова порфірія (загострення); ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту; тяжкі порушення функції печінки та нирок; порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); хронічна серцева недостатність; бронхіальна астма; літній вік; вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяВагітність У зв'язку з відсутністю даних щодо застосування диклофенаку у формі гелю у вагітних, застосування препарату протягом I та II триместрів вагітності можливе лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. Період грудного вигодовування У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку у формі гелю у грудне молоко, не рекомендується застосування препарату в період грудного вигодовування. Якщо все ж таки застосування препарату необхідно, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Побічна діяНебажані реакції в основному характеризуються помірно вираженими і проходять шкірними проявами в місці нанесення гелю. У дуже поодиноких випадках можливий розвиток алергічних реакцій. Частота виникнення побічних реакцій визначена відповідно до класифікацій Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я: дуже часто – понад 1/10; часто – понад 1/100, але менше 1/10; нечасто – понад 1/1000, але менше 1/100; рідко – понад 1/10000, але менше 1/1000; дуже рідко – менше 1/10000. З боку імунної системи: дуже рідко - реакції гіперчутливості (включаючи кропивницю), ангіоневротичний набряк. З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспазм. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - еритема, дерматит (в т.ч. контактний дерматит), екзема, висипання на шкірі, свербіж шкіри; рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиГель використовується зовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром на шкіру над осередком запалення/місцем травми 2-3 рази на добу, злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно до розміру вишні або волоського горіха) достатня для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Препарат слід застосовувати більше 14 днів без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Препарат Диклофарм слід застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при місцевому застосуванні гелю передозування малоймовірне. Симптоми: При випадковому внутрішньому прийомі можливий розвиток системних небажаних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Диклофарм слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладення пов'язки бинтовой, проте не слід накладати повітронепроникні оклюзійні пов'язки. У разі розвитку після нанесення препарату висипу, його застосування необхідно припинити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 1 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить в середньому 263 мл/хв, кінцевий Т1/2 - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату – до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г: Активна речовина: диклофенак 1 г натрію. Допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований) - 25 г, пропіленгліколь - 5 г, карбомер 940 (карбопол 980) - 0.9 г, діетаноламін - 1 г, парафін рідкий (масло вазелінове) - 2.5 г, кокоіл цетостеарат (макрогола 20 цетостеариловий ефір) - 2 г, олія лаванди - 0.05 г, олія квіток апельсина (олія неролієва) - 0.05 г, вода очищена - до 100 г. 40 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування від білого до білого із жовтуватим або сіруватим відтінком кольору, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить в середньому 263 мл/хв, кінцевий Т1/2 - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату – до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Діюча речовина: диклофенак натрію – 1,0 г; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид (димексид), макрогол 400 (поліетиленгліколь 400), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000), пропіленгліколь, метилпарагідроксибензоат (метилпарабен, ніпагін), пропілпарагідроксибензоат (пропілпара). По 30 г у туби алюмінієві. Кожну тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або майже білого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно часу контакту мазі зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку.ФармакодинамікаАктивний компонент препарату диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів.Показання до застосуваннябіль у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (остеоартроз, радикуліт, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах; запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та ревматичних захворювань; больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (люмбаго, ішіас, невралгія, міалгія, тендиніт); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз) Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака. Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі). Вагітність (III триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років). Порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), літній вік ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення препарату в грудне молоко не рекомендується його застосування в період грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідно застосування препарату, то не слід наносити його на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Використання в I та II триместрах можливе лише після консультації з лікарем, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – ≥1/10; часто – від ≥1/100 до Місцеві реакції: нечасто - мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), екзема, дуже рідко контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість ділянки шкіри, що папрально-везикульозні висипання, лущення). При нанесенні мазі на великі поверхні шкірних покривів протягом тривалого періоду часу можливий розвиток системних побічних ефектів диклофенаку. Системні реакції: рідко – генералізована шкірна висипка, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), рідко – фотосенсибілізація, дуже рідко – анафілактичні реакції (включаючи шок).Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Диклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років мазь наносять на шкіру 2 рази на добу (кожні 12 год, бажано вранці та ввечері), у дозі 2-4 г. Наносять тонким шаром на шкіру над осередком запалення та злегка втирають. Максимальна добова доза мазі має перевищувати 8 р. Курс лікування – не більше 14 днів. За відсутності ефекту від застосування препарату через 7 днів необхідно звернутися до лікаря. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення мазі їх необхідно вимити. Застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при аплікації мазі, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Симптоми: нудота та блювання. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, форсований діурез, симптоматична терапія. Гемодіаліз не ефективний через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовувати лише зовнішньо. Мазь можна наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після нанесення мазі не слід накладати оклюзійну пов'язку. Перед застосуванням пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. При використанні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливий розвиток системних побічних ефектів унаслідок резорбтивної дії. Слід уникати потрапляння препарату в очі, слизові оболонки або відкриті рани. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: Активні речовини: речовина – Диклофенаку діетиламін 1,16 г, що відповідає диклофенаку натрію 1,00 г. Допоміжні речовини. Ізопропіловий спирт, карбопол 940, полісорбат 80, бензиновий спирт, натрію метабісульфіт, сорбіт 70% некристалізуючий, триетаноламін, очищена вода. Гель у тубі, 100 г.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне фенілоцтової кислоти. Має виражену протизапальну, аналгетичну та помірну жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Аналгетичну дію обумовлено двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) та центральним (за рахунок інгібування синтезу простагландинів у центральній та периферичній нервовій системі). Інгібує синтез протеоглікану в хрящах. При ревматичних захворюваннях зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, а також ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. Зменшує посттравматичні та післяопераційні болі, а також запальний набряк. Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При тривалому застосуванні має десенсибілізуючу дію. При місцевому застосуванні в офтальмології зменшує набряк та біль при запальних процесах неінфекційної етіології.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо абсорбується із ШКТ. Їда уповільнює швидкість всмоктування, ступінь абсорбції при цьому не змінюється. Близько 50% активної речовини метаболізується при "першому проходженні" через печінку. При ректальному введенні абсорбція відбувається повільніше. Час досягнення Сmax у плазмі після прийому внутрішньо становить 2-4 год залежно від застосовуваної лікарської форми, після ректального введення – 1 год, внутрішньом'язового введення – 20 хв. Концентрація активної речовини в плазмі знаходиться в лінійній залежності від величини дози, що застосовується. Чи не кумулює. Зв'язування з білками плазми становить 99,7% (переважно з альбуміном). Проникає в синовіальну рідину, Cmax досягається на 2-4 години пізніше, ніж у плазмі. Значною мірою метаболізується з утворенням кількох метаболітів, серед яких два фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Системний кліренс активної речовини становить приблизно 263 мл/хв. T1/2 з плазми становить 1-2 год, із синовіальної рідини - 3-6 год. Приблизно 60% дози виводиться у вигляді метаболітів нирками, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта виводиться у вигляді метаболітів з жовчю.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.ІнструкціяЗовнішньо. Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання кістково-м'язової системи: ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та у період лактації протипоказано. З обережністю: вагітність І та ІІ триместр. А також дітям віком до 18 років.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, болі та неприємні відчуття в епігастральній ділянці, метеоризм, запор, діарея; в окремих випадках - ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорації ШКТ; рідко – порушення функції печінки. При ректальному введенні в поодиноких випадках відзначалося запалення товстої кишки з кровотечею, загострення виразкового коліту. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, біль голови, збудження, безсоння, дратівливість, відчуття втоми; рідко – парестезії, порушення зору (розпливчастість, диплопія), шум у вухах, розлади сну, судоми, дратівливість, тремор, психічні порушення, депресія. З боку системи кровотворення: рідко – анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку сечовивідної системи: рідко – порушення функції нирок; у схильних пацієнтів можливі набряки. Дерматологічні реакції: рідко – випадання волосся. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж; при застосуванні у формі очних крапель – свербіж, почервоніння, фотосенсибілізація. Місцеві реакції: у місці внутрішньом'язового введення можливе печіння, в окремих випадках – утворення інфільтрату, абсцесу, некроз жирової тканини; при ректальному введенні можливе місцеве подразнення, поява слизових об'єктів з домішкою крові, хвороблива дефекація; при зовнішньому застосуванні в окремих випадках - свербіж, почервоніння, висипання, печіння; при місцевому застосуванні в офтальмології можливе минуще почуття печіння та/або тимчасова нечіткість зору відразу після закапування. При тривалому зовнішньому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні тіла можливі системні побічні ефекти через резорбтивну дію диклофенаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2-4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні).Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель наносять лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після накладання не слід накладати оклюзійну пов'язку. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів. Слід уникати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки або відкриті рапи. Застосовувати лише як зовнішній засіб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: Активні речовини: речовина – Диклофенаку діетиламін 1,16 г, що відповідає диклофенаку натрію 1,00 г. Допоміжні речовини. Ізопропіловий спирт, карбопол 940, полісорбат 80, бензиновий спирт, натрію метабісульфіт, сорбіт 70% некристалізуючий, триетаноламін, очищена вода. Гель у тубі, 40 г.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне фенілоцтової кислоти. Має виражену протизапальну, аналгетичну та помірну жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Аналгетичну дію обумовлено двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) та центральним (за рахунок інгібування синтезу простагландинів у центральній та периферичній нервовій системі). Інгібує синтез протеоглікану в хрящах. При ревматичних захворюваннях зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, а також ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. Зменшує посттравматичні та післяопераційні болі, а також запальний набряк. Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При тривалому застосуванні має десенсибілізуючу дію. При місцевому застосуванні в офтальмології зменшує набряк та біль при запальних процесах неінфекційної етіології.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо абсорбується із ШКТ. Їда уповільнює швидкість всмоктування, ступінь абсорбції при цьому не змінюється. Близько 50% активної речовини метаболізується при "першому проходженні" через печінку. При ректальному введенні абсорбція відбувається повільніше. Час досягнення Сmax у плазмі після прийому внутрішньо становить 2-4 год залежно від застосовуваної лікарської форми, після ректального введення – 1 год, внутрішньом'язового введення – 20 хв. Концентрація активної речовини в плазмі знаходиться в лінійній залежності від величини дози, що застосовується. Чи не кумулює. Зв'язування з білками плазми становить 99,7% (переважно з альбуміном). Проникає в синовіальну рідину, Cmax досягається на 2-4 години пізніше, ніж у плазмі. Значною мірою метаболізується з утворенням кількох метаболітів, серед яких два фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Системний кліренс активної речовини становить приблизно 263 мл/хв. T1/2 з плазми становить 1-2 год, із синовіальної рідини - 3-6 год. Приблизно 60% дози виводиться у вигляді метаболітів нирками, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта виводиться у вигляді метаболітів з жовчю.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.ІнструкціяЗовнішньо. Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання кістково-м'язової системи: ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та у період лактації протипоказано. З обережністю: вагітність І та ІІ триместр. А також дітям віком до 18 років.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, болі та неприємні відчуття в епігастральній ділянці, метеоризм, запор, діарея; в окремих випадках - ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорації ШКТ; рідко – порушення функції печінки. При ректальному введенні в поодиноких випадках відзначалося запалення товстої кишки з кровотечею, загострення виразкового коліту. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, біль голови, збудження, безсоння, дратівливість, відчуття втоми; рідко – парестезії, порушення зору (розпливчастість, диплопія), шум у вухах, розлади сну, судоми, дратівливість, тремор, психічні порушення, депресія. З боку системи кровотворення: рідко – анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку сечовивідної системи: рідко – порушення функції нирок; у схильних пацієнтів можливі набряки. Дерматологічні реакції: рідко – випадання волосся. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж; при застосуванні у формі очних крапель – свербіж, почервоніння, фотосенсибілізація. Місцеві реакції: у місці внутрішньом'язового введення можливе печіння, в окремих випадках – утворення інфільтрату, абсцесу, некроз жирової тканини; при ректальному введенні можливе місцеве подразнення, поява слизових об'єктів з домішкою крові, хвороблива дефекація; при зовнішньому застосуванні в окремих випадках - свербіж, почервоніння, висипання, печіння; при місцевому застосуванні в офтальмології можливе минуще почуття печіння та/або тимчасова нечіткість зору відразу після закапування. При тривалому зовнішньому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні тіла можливі системні побічні ефекти через резорбтивну дію диклофенаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2-4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні).Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель наносять лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після накладання не слід накладати оклюзійну пов'язку. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів. Слід уникати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки або відкриті рапи. Застосовувати лише як зовнішній засіб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г гелю міститься активна речовина: диклофенак діетіламіну 11.6 мг, що відповідає вмісту диклофенаку натрію 10 мг. В упаковці 30 г, пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 1%; прозорий, безбарвний, гомогенний.Фармакотерапевтична групаНПЗП, похідне фенілоцтової кислоти, має протизапальну та аналгетичну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), впливає на метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів у вогнищі запалення.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні частково всмоктується через шкіру, біодоступність – 6%. Зв'язок із білками плазми – 99.7%. Виводиться нирками. У хворих на поліартрит, які отримують місцеву терапію (в області запаленого суглоба), концентрація в синовіальній рідині та тканині вища, ніж концентрація в плазмі.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання кістково-м'язової системи: ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покривів; вагітність (III триместр); період лактації; дитячий вік (до 12 років); підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та у період лактації протипоказано. З; обережністю:; вагітність I і II триместр. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяЗ боку шкірних покровів: ;екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, папульозно-везикульозні висипання, лущення). Алергічні реакції: свербіж і печіння шкіри, еритематозний шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, системні анафілактичні реакції (включаючи шок).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим і дітям старше 12 років; препарат наносять тонким шаром над вогнищем запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2-4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні). Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняСимптоми: ;через низьку системну абсорбцію при аплікації гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, форсований діурез, симптоматична терапія. Діаліз не ефективний через високий рівень зв'язування з білками диклофенаку (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель наносять лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після накладання не слід накладати оклюзійну пов'язку. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів. Слід уникати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки або відкриті рапи. Застосовувати лише як зовнішній засіб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 1 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом, допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить, в середньому, 263 мл/хв, кінцевий Т1/2; - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З; обережністю; слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: ;екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: ;генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим і дітям старше 12 років; препарат наносять тонким шаром над вогнищем запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). ;Дітям віком від 6 до 12 років; застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату - до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 1 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом, допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить, в середньому, 263 мл/хв, кінцевий Т1/2; - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З; обережністю; слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: ;екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: ;генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим і дітям старше 12 років; препарат наносять тонким шаром над вогнищем запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). ;Дітям віком від 6 до 12 років; застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату - до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 1 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить в середньому 263 мл/хв, кінцевий Т1/2 - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату – до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 г гелю містить активну речовину диклофенак діетиламіну 11,60 мг (відповідно диклофенаку натрію 10 мг); допоміжні речовини – ізопропанол, карбомер 940, полісорбат 80, бензиловий спирт, натрію дисульфіт, сорбітол, троламін, вода очищена. Гель для зовнішнього вживання 1%. По 40 г гелю в алюмінієву тубу, закупорену кришкою з пластмаси, що нагвинчується. Отвір туби захищений алюмінієвою мембраною. Кришечка є монолітною конструкцією, що включає в себе пристосування для проколювання мембрани. Туба разом з інструкцією по застосуванню поміщається в картонну пачку.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування.ХарактеристикаПрозорий безбарвний гомогенний гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний засіб, похідний фенілоцтової кислоти, має протизапальну та аналгетичну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 (ЦОГ1) та циклооксигеназу 2 (ЦОГ2), впливає на метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів (Pg) у вогнищі запалення.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні частково всмоктується через шкіру, біодоступність – 6%. Зв'язок із білками плазми - 99,7%. Виводиться нирками. У хворих на поліартрит, які отримують місцеву терапію (в області запаленого суглоба), концентрація в синовіальній рідині та тканині вища, ніж концентрація в плазмі.Клінічна фармакологіяНестероїдний протизапальний засібПоказання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі). Вагітність (III триместр), період лактації, дитячий вік (до 12 років), порушення цілісності шкірних покривів. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та в період лактації – протипоказане.Побічна діяЗ боку шкірних покровів: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, папульозно-везикульозні висипання, лущення). Алергічні реакції (свербіж та печіння шкіри, еритематозний шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, системні анафілактичні реакції (включаючи шок).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2 - 4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні). Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняСимптоми: через низьку системну абсорбцію при аплікації гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, форсований діурез, симптоматична терапія. Діаліз не ефективний через високий рівень зв'язування з білками диклофенаку (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПечінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г гелю міститься активна речовина: диклофенак діетіламіну 11.6 мг, що відповідає вмісту диклофенаку натрію 10 мг. В упаковці 40 г, пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 1% прозорий, безбарвний, гомогенний.Фармакотерапевтична групаНПЗП, похідне фенілоцтової кислоти, має протизапальну та аналгетичну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), впливає на метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів у вогнищі запалення.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні частково всмоктується через шкіру, біодоступність – 6%. Зв'язок із білками плазми – 99.7%. Виводиться нирками. У хворих на поліартрит, які отримують місцеву терапію (в області запаленого суглоба), концентрація в синовіальній рідині та тканині вища, ніж концентрація в плазмі.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання кістково-м'язової системи: ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покривів; вагітність (III триместр); період лактації; дитячий вік (до 12 років); підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та у період лактації протипоказано. З обережністю: вагітність І та ІІ триместр. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяЗ боку шкірних покровів: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, папульозно-везикульозні висипання, лущення). Алергічні реакції: свербіж та печіння шкіри, еритематозний шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, системні анафілактичні реакції (включаючи шок).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2-4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні). Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняСимптоми: через низьку системну абсорбцію при аплікації гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, форсований діурез, симптоматична терапія. Діаліз не ефективний через високий рівень зв'язування з білками диклофенаку (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель наносять лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після накладання не слід накладати оклюзійну пов'язку. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів. Слід уникати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки або відкриті рапи. Застосовувати лише як зовнішній засіб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 2 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом, допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить, в середньому, 263 мл/хв, кінцевий Т1/2; - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З; обережністю; слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: ;екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: ;генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим і дітям старше 12 років; препарат наносять тонким шаром над вогнищем запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). ;Дітям віком від 6 до 12 років; застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату - до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 2 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить в середньому 263 мл/хв, кінцевий Т1/2 - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату – до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: диклофенак натрію – 5,0 г; Допоміжні речовини: етанол (спирт 96%), пропіленгліколь, гідроксиетилцелюлоза (гіетелоза, натросол), лаванди олія, вода очищена. По 30 г, 50 г, 100 г в алюмінієві туби з нагвинченими полімерними бушонами або в туби ламінатні з нагвинченими полімерними бушонами. Кожну тубу з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідний, безбарвний або із жовтуватим відтінком прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно часу контакту гелю зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення, що рекомендується, абсорбція становить не більше 6%. Зв'язок із білками плазми крові – 99,7 %. Виводиться нирками. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має виражені аналгетичні та протизапальні властивості. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому, запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяє зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшенню рухливості суглобів.Показання до застосуванняпосттравматичне запалення м'яких тканин, наприклад, внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм; ревматичні захворювання та набряклість м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (остеоартроз, радикуліт, люмбаго, ішіас). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, непереносимість саліцилатів або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, удлін схильність до кровотеч), бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в I та II триместрах можливе лише після консультації з лікарем, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Досвіду застосування препарату в період грудного вигодовування немає. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення препарату в грудне молоко не рекомендується його застосування в період грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідно застосування препарату, то не слід наносити його на молочні залози або на велику поверхню шкіри, і не застосовувати довго. Якщо ви вагітні або припускаєте, що ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, перед застосуванням диклофенаку необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота небажаних реакцій класифікована таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Місцеві реакції: нечасто – мультиформна ексудативна еритема (включаючи синдром Стівенса-Джонсона), екзема; рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, пустульозний висип, папульозно-везикульозні висипання, лущення). При нанесенні гелю на великі поверхні шкірних покривів протягом тривалого періоду часу можливий розвиток системних побічних ефектів диклофенаку. Системні реакції: рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), астма, фотосенсибілізація; дуже рідко – анафілактичні реакції (включаючи шок). Якщо будь-які з зазначених побічних реакцій посилюються або ви помітили будь-які інші, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Диклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром на шкіру у вогнищі запалення 2-3 рази на добу в дозі 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби) та злегка втирають. Разова доза препарату – 2 г. Максимальна добова доза препарату не повинна перевищувати 6 г. Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Курс лікування – трохи більше 14 днів. Необхідність тривалішого застосування визначає лікар. Застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом. Застосовувати диклофенак тільки згідно з тими показаннями, тому способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовувати лише зовнішньо. Гель слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення гелю не слід накладати оклюзійну пов'язку. При застосуванні пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. При використанні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливий розвиток системних побічних реакцій унаслідок резорбтивної дії. Слід уникати потрапляння препарату в очі, слизові оболонки або відкриті рани. Препарат містить пропіленгліколь, який може викликати місцеве подразнення шкіри. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г гелю міститься активна речовина: диклофенак діетіламіну 11.6 мг, що відповідає вмісту диклофенаку натрію 10 мг. В упаковці 30 г, пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 1% прозорий, безбарвний, гомогенний.Фармакотерапевтична групаНПЗП, похідне фенілоцтової кислоти, має протизапальну та аналгетичну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), впливає на метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів у вогнищі запалення.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні частково всмоктується через шкіру, біодоступність – 6%. Зв'язок із білками плазми – 99.7%. Виводиться нирками. У хворих на поліартрит, які отримують місцеву терапію (в області запаленого суглоба), концентрація в синовіальній рідині та тканині вища, ніж концентрація в плазмі.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання кістково-м'язової системи: ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покривів; вагітність (III триместр); період лактації; дитячий вік (до 12 років); підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та у період лактації протипоказано. З обережністю: вагітність І та ІІ триместр. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяЗ боку шкірних покровів: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, папульозно-везикульозні висипання, лущення). Алергічні реакції: свербіж та печіння шкіри, еритематозний шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, системні анафілактичні реакції (включаючи шок).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2-4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні). Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняСимптоми: через низьку системну абсорбцію при аплікації гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, форсований діурез, симптоматична терапія. Діаліз не ефективний через високий рівень зв'язування з білками диклофенаку (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель наносять лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після накладання не слід накладати оклюзійну пов'язку. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів. Слід уникати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки або відкриті рапи. Застосовувати лише як зовнішній засіб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: диклофенак натрію – 5,0 г; Допоміжні речовини: етанол (спирт 96%), пропіленгліколь, гідроксиетилцелюлоза (гіетелоза, натросол), лаванди олія, вода очищена. По 30 г, 50 г, 100 г в алюмінієві туби з нагвинченими полімерними бушонами або в туби ламінатні з нагвинченими полімерними бушонами. Кожну тубу з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідний, безбарвний або із жовтуватим відтінком прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно часу контакту гелю зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення, що рекомендується, абсорбція становить не більше 6%. Зв'язок із білками плазми крові – 99,7 %. Виводиться нирками. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має виражені аналгетичні та протизапальні властивості. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому, запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяє зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшенню рухливості суглобів.Показання до застосуванняпосттравматичне запалення м'яких тканин, наприклад, внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм; ревматичні захворювання та набряклість м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (остеоартроз, радикуліт, люмбаго, ішіас). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, непереносимість саліцилатів або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, удлін схильність до кровотеч), бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в I та II триместрах можливе лише після консультації з лікарем, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Досвіду застосування препарату в період грудного вигодовування немає. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення препарату в грудне молоко не рекомендується його застосування в період грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідно застосування препарату, то не слід наносити його на молочні залози або на велику поверхню шкіри, і не застосовувати довго. Якщо ви вагітні або припускаєте, що ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, перед застосуванням диклофенаку необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота небажаних реакцій класифікована таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Місцеві реакції: нечасто – мультиформна ексудативна еритема (включаючи синдром Стівенса-Джонсона), екзема; рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, пустульозний висип, папульозно-везикульозні висипання, лущення). При нанесенні гелю на великі поверхні шкірних покривів протягом тривалого періоду часу можливий розвиток системних побічних ефектів диклофенаку. Системні реакції: рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), астма, фотосенсибілізація; дуже рідко – анафілактичні реакції (включаючи шок). Якщо будь-які з зазначених побічних реакцій посилюються або ви помітили будь-які інші, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Диклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром на шкіру у вогнищі запалення 2-3 рази на добу в дозі 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби) та злегка втирають. Разова доза препарату – 2 г. Максимальна добова доза препарату не повинна перевищувати 6 г. Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Курс лікування – трохи більше 14 днів. Необхідність тривалішого застосування визначає лікар. Застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом. Застосовувати диклофенак тільки згідно з тими показаннями, тому способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовувати лише зовнішньо. Гель слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення гелю не слід накладати оклюзійну пов'язку. При застосуванні пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. При використанні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливий розвиток системних побічних реакцій унаслідок резорбтивної дії. Слід уникати потрапляння препарату в очі, слизові оболонки або відкриті рани. Препарат містить пропіленгліколь, який може викликати місцеве подразнення шкіри. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: диклофенак натрію – 5,0 г; Допоміжні речовини: етанол (спирт 96%), пропіленгліколь, гідроксиетилцелюлоза (гіетелоза, натросол), лаванди олія, вода очищена. По 30 г, 50 г, 100 г в алюмінієві туби з нагвинченими полімерними бушонами або в туби ламінатні з нагвинченими полімерними бушонами. Кожну тубу з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідний, безбарвний або із жовтуватим відтінком прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно часу контакту гелю зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення, що рекомендується, абсорбція становить не більше 6%. Зв'язок із білками плазми крові – 99,7 %. Виводиться нирками. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має виражені аналгетичні та протизапальні властивості. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому, запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяє зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшенню рухливості суглобів.Показання до застосуванняпосттравматичне запалення м'яких тканин, наприклад, внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм; ревматичні захворювання та набряклість м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (остеоартроз, радикуліт, люмбаго, ішіас). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, непереносимість саліцилатів або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, удлін схильність до кровотеч), бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в I та II триместрах можливе лише після консультації з лікарем, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Досвіду застосування препарату в період грудного вигодовування немає. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення препарату в грудне молоко не рекомендується його застосування в період грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідно застосування препарату, то не слід наносити його на молочні залози або на велику поверхню шкіри, і не застосовувати довго. Якщо ви вагітні або припускаєте, що ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, перед застосуванням диклофенаку необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота небажаних реакцій класифікована таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Місцеві реакції: нечасто – мультиформна ексудативна еритема (включаючи синдром Стівенса-Джонсона), екзема; рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, пустульозний висип, папульозно-везикульозні висипання, лущення). При нанесенні гелю на великі поверхні шкірних покривів протягом тривалого періоду часу можливий розвиток системних побічних ефектів диклофенаку. Системні реакції: рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), астма, фотосенсибілізація; дуже рідко – анафілактичні реакції (включаючи шок). Якщо будь-які з зазначених побічних реакцій посилюються або ви помітили будь-які інші, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Диклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром на шкіру у вогнищі запалення 2-3 рази на добу в дозі 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби) та злегка втирають. Разова доза препарату – 2 г. Максимальна добова доза препарату не повинна перевищувати 6 г. Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Курс лікування – трохи більше 14 днів. Необхідність тривалішого застосування визначає лікар. Застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом. Застосовувати диклофенак тільки згідно з тими показаннями, тому способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовувати лише зовнішньо. Гель слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення гелю не слід накладати оклюзійну пов'язку. При застосуванні пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. При використанні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливий розвиток системних побічних реакцій унаслідок резорбтивної дії. Слід уникати потрапляння препарату в очі, слизові оболонки або відкриті рани. Препарат містить пропіленгліколь, який може викликати місцеве подразнення шкіри. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 100 гр.: Активна речовина: диклофенак натрію – 1 г; Допоміжні речовини: ментол (лівоментол), цетостеариловий спирт (Lanette N, емульгатор), 2-октилдодеканол (Eutanol G), гліцерол, етанол, парафін рідкий, ніпагін (п-метилгідроксибензоат), ніпазол (п-пропілгідроксибензо). По 20 г в алюмінієвій тубі із захисною мембраною, покритою всередині лаком, закупореною пластмасовою кришкою, що нагвинчується. Одна туба разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна маса від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору, із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакодинамікаДиклофенакол у лікарській формі крем для зовнішнього застосування має місцеву протизапальну та знеболювальну дію. Активний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів. є основним ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому, зменшення набряклості та гіперемії, пов'язаних із запальним процесом. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Ментол, що входить до складу препарату, має місцеву "охолоджувальну" дію. При місцевому застосуванні препарат викликає ослаблення або зникнення болів у місці нанесення, у тому числі болів у суглобах у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів. Сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта; ревматичні ураження м'яких тканин. Запальні набряки м'яких тканин. Травматичні ушкодження м'яких тканин – без порушення цілісності шкірних покривів; забиття, розтягнення зв'язок, м'язів та сухожилля. М'язові болі та болі в суглобах ревматичного та неревматичного походження, у тому числі спричинені важкими фізичними навантаженнями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; бронхіальна астма у поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення; вагітність (Ш триместр) та період грудного вигодовування; у дитячому віці до 6 років; порушення цілісності шкірних покровів. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, порушення коагуляції; літній вік, дитячий вік до 12 років, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Досвіду застосування Диклофенаку в період лактації немає. Використання в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем.Побічна діяПобічні ефекти, що виникають, залежать від індивідуальної чутливості, величини застосовуваної дози і тривалості лікування. Можливі алергічні місцеві реакції (шкірний висип, у тому числі везикулярний і популярний, свербіж, печіння, почервоніння, контактний дерматит, екзема, фотосенсибілізація, набряклість ділянки шкіри, лущення). При тривалому застосуванні крему та/або застосуванні великих кількостей можуть виникнути системні побічні ефекти з боку дихальної системи (бронхоспазм, системні анафілактичні реакції, включаючи шок), генералізований шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, фотосенсибілізація. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПеред застосуванням препарату Диклофенакол слід проконсультуватися з лікарем, якщо Ви перебуваєте під наглядом лікаря або застосовуєте інші нестероїдні протизапальні засоби. Диклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗОВНІШНЬО! Дорослим та дітям з 12 років: невелика кількість крему – 2-4 г (4-8 см) наносять тонким шаром на шкіру над вогнищем запалення та злегка втирають до повного всмоктування 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Дітям від 6 до 12 років: використовують до 2 г препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Не виключається можливість передозування при випадковому застосуванні великих доз препарату. Симптоми: Клінічна картина визначається порушеннями з боку центральної нервової системи (головний біль, запаморочення, підвищена збудливість, явища гіпервентиляції з підвищеною судомною готовністю, у дітей – міоклонічні судоми) та шлунково-кишкові порушення (біль у животі, нудота, блювання). Можуть виникнути кровотечі із шлунково-кишкового тракту та/або порушення функції печінки та/або нирок. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДиклофенак слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Слід уникати влучення препарату в очі та на слизові оболонки. Перед використанням препарату Диклофенакол слід проконсультуватися з лікарем, якщо у Вас: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в анамнезі; порушення функції печінки та нирок; виражені порушення системи кровотворення; бронхіальна астма, риніт, поліпи слизової оболонки носа; алергічні реакції в анамнезі. Не слід використовувати препарат у дітей віком до 12 років без консультації лікаря. Можливим є прояв системних побічних ефектів при тривалому застосуванні та/або застосуванні високих доз препарату.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: Активна речовина: Диклофенаку діетіламіну – 11,6 мг; еквівалентно вмісту Диклофенаку натрію – 10 мг; Допоміжні вегцества: Хлорокрезол, парафін рідкий, карбомер 940, динатрію едетат, пропіленгліколь, ізопропанол, бензиловий спирт, натрію сульфіт, полісорбат 80, лаванди олія, троламін, вода очищена. 30 г або 50 г гелю в алюмінієвій або алюмінієвій ламінованій тубі. По 1 тубі з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиМайже білий напівпрозорий гель із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри аплікації системна абсорбція становить трохи більше 6%. Зв'язок із білками - 99.7%. Виводиться нирками.ФармакодинамікаАктивний компонент препарату диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має виражені аналгетичні (знеболювальні) та протизапальні властивості. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклоген® використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняПосттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад внаслідок розтягувань, перенапруг та забій. Ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин). Больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюванням м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП, анамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янка після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗП, вагітність (III триместр), період лактації, дет цілісності шкірних покровів З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), хронічна серцева недостатність, астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Досвід застосування препарату в період лактації немає. Використання в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 2 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Дітям з 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на день, разова доза препарату до 1 г (близько 2 см при повністю відкритій горловині туби). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При тривалому використанні великих кількостей препарату не можна виключити виникнення побічних ефектів, характерних для НПЗП.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозировка: 5 % Фасовка: N1 Форма выпуска: гель д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Аджио Фармацевтикалз Лтд Завод-производитель: Agio Pharmaceuticals(Индия/Россия) Действующее вещество: Диклофенак. . .
Быстрый заказ
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Аджіо Фармацевтікалз Лтд Завод-виробник: Agio Pharmaceuticals(Індія/Росія) Діюча речовина: Диклофенак+метилсаліцилат+ментол. . .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Штада Завод-виробник: НИЖФАРМ(Росія) Діюча речовина: Диклофенак. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Glycerine, Vitis vinifera seed oil, Sodium carbomer (and) sodium polyacrylate, Arnica montana (Arnica) flower extract (and) Propylene glycol, Dimethicone, Cyclopentasiloxane, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Capsicum frutesen /Stem extract, Eugenia caryophyllus leaf oil, Lavender essential oil, LinaloolХарактеристикаГель для догляду за шкірою. Активна речовина Капсаїцин має місцеву зігрівальну, судиннорозширювальну та аналгетичну дію, знімає м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів. Природні властивості Арніки сприяють покращенню кровообігу, знімають набряклість, допомагають при забоях і сприяють розсмоктуванню гематом.Властивості компонентівКапсаїцин компонент, який знаходиться в перці, традиційно використовується для зігрівання суглобів і м'язів. Екстракт арніки – стимулює периферійний кровообіг, сприяє зняттю набряклості. .ІнструкціяНаносити на шкіру тонким шаром масажними рухами до повного вбирання 2-3 рази на день протягом 3-5 днів, потім зробити перерву на 2-3 дні. Рекомендується повторити курс.РекомендуєтьсяГель для догляду за шкірою. Має розігрівальну дію, покращує обмін речовин, знімає набряклість, м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Distilled monoglyceride, Hydrogenated soybean oil, Stearic acid, Olea europaea (Olive) oil, Willow bar lipidami extract, Meadowsweet extract, Glycerine, Beeswax, Paraffinum liquidum /mineral oil, Harpagophytum procumb sulfate, Ceto stearyl alcohol, Paraffin, Caprylic/Capric triglyceride, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben, Rosmarinus officinalis leaf oil, Sodium hydroxyd, Sodium lactate, Ladium acid, Propylgallate, ParfumХарактеристикаКрем для тіла Диклозан форте допомагає зняти неприємні відчуття в області суглобів. Активні компоненти збалансованого комплексу - глюкозамін, рослинні екстракти та натуральні ефірні олії - сприяють глибокому оздоровчому впливу на проблемні зони тіла за рахунок посилення кровообігу та надходження через шкіру поживних речовин, що мають природну протизапальну дію.Властивості компонентівГлюкозамін бере участь в утворенні хряща, сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини. Мартінія запашна. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Верба біла здавна використовується в народній медицині для лікування захворювань суглобів. Діючий компонент кори верби - саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий і протизапальний ефект. це біологічно активний продукт, завдяки наявності в ньому вітаміну А,необхідного для нормального розвитку клітин і покривного епітелію шкіри, він має ранозагоювальні, пом'якшувальні та протизапальні властивості. Комплекс ефірних олій (розмарину та гвоздики) має заспокійливу дію, сприяє зняттю запалення.ІнструкціяНаносити регулярно тонким шаром м'якими масажними рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяКрем для тіла Диклозан форте допомагає зняти неприємні відчуття в області суглобів. Активні компоненти збалансованого комплексу - глюкозамін, рослинні екстракти та натуральні ефірні олії - сприяють глибокому оздоровчому впливу на проблемні зони тіла за рахунок посилення кровообігу та надходження через шкіру поживних речовин, що мають природну протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Форма выпуска: бальзам д/тела Упаковка: туб. Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 мл: вода, збагачена іонами срібла, бджолина отрута, ведмежа жовч, екстракт чаги, муміє, прополіс, віск бджолиний, олія обліпихова, олія австралійського чайного дерева, масляні екстракти: гінкго білоба, алоє, алое, алое, , гліцерин, гідролізат колагену, Д-пантенол, ланолін, вітанол, вітаміни А та Е, консерванти. Туба 125 мл в індивідуальному впакуванні. Опис лікарської формиКонсистенція бальзаму ніжна, кремова, трохи масляниста, трохи жовтуватого кремового кольору, з тонким ароматом трав та ментолу.ХарактеристикаІм'я Валентина Івановича Дікуля сьогодні відоме усьому світу. Видатний лікар, який створив унікальну методику відновлення рухових функцій після спинномозкової травми, при тяжких суглобових недугах, академік РАМН, професор, доктор медичних наук, майстер спорту.  Сьогодні за його методикою працюють багато медичних реабілітаційних Центрів у Росії та за кордоном. Тисячі людей завдячують йому поверненням до Життя.  Допомогти у подоланні суглобових недуг покликаний новий цілющий бальзам, розроблений В. Дікулем спільно з фахівцями компанії Фора-Фарм.  Бальзам допоможе відновленню рухових функцій при суглобових травмах (забоях, розтягуваннях, переломах), запобігтиме розвитку радикуліту, остеохондрозів, артритів та артрозів та забезпечить успіх комплексного лікування при запущених формах цих захворювань.  Його висока ефективність підтвердилася під час клінічних випробувань у медичних Центрах Дикуля на хворих із тяжкими травмами та захворюваннями опорно-рухового апарату.  При радикуліті та остеохондрозі, артрозах, подагрі, та при забоях, розтягуваннях та переломах бальзам здійснює знеболювальну та протизапальну дію, покращує мікроциркуляцію крові.  Використання бальзаму посилює лімфо- та кровообіг, сприяє активізації обміну речовин, утворенню синовіальної (суглобової) рідини, виведенню сольових відкладень, регенерації хрящової тканини, прискорює розсмоктування вогнища запалення. Зв'язковий апарат і суглоби набувають великої рухливості. ІнструкціяЗ профілактичною метою при загрозі загострення (зниження імунітету, підвищені навантаження, застудні захворювання, переохолодження) – енергійно втирати крем-бальзам у зону ризику протягом 3 хвилин 2-3 рази на день.  При загостренні остеохондрозу, радикуліту, невралгічних болях – наносити крем легкими масажними рухами протягом 2 хвилин 2-3 рази на день. Укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс від 1 до 6 тижнів.  При артриті, артрозі, подагрі інтенсивно втирати крем-бальзам круговими рухами протягом 3-5 хвилин 2-3 рази на день. Укутати вовняною тканиною. Курс 2-6 тижнів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаПосилена формула бальзаму розроблена академіком В. І. Дікулем. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та нормалізацію метаболізму у тканинах, а також збереження здорового функціонального стану, гальмування деструктивних процесів.Властивості компонентівГлюкозаміну гідрохлорид та Хондроїтин сульфат – основні структурні компоненти хряща та природні захисники (хондропротектори) його клітин. Підвищують вологоємність хряща, запобігають його висиханню. Стимулюють регенерацію суглобових тканин, покращують якість суглобового мастила. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Адамів Корінь - завдяки пектинам і жирним маслам, що входять до його складу, надає бактерицидну дію, активізує кровообіг, стимулює нервові закінчення шкіри, глибоко прогріває хворе місце.РекомендуєтьсяВ області суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
ХарактеристикаВисокоефективний, перевірений на практиці засіб місцевого застосування, розроблений академіком Валентином Івановичем Дікулем, спеціалістом з хвороб опорно-рухового апарату. Дія натуральних компонентів бальзаму спрямовано зменшення неприємних відчуттів, активізацію кровообігу і метаболізму в околосуставных тканинах.Властивості компонентівВедмежий і борсучий жир – особливі лікувальні властивості тваринних жирів обумовлені накопиченням у них біологічно активних речовин, необхідних для підтримання життєдіяльності організму – комплекс цінних білків, макро- та мікроелементів. Муміє - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісток та суглобів, уповільнює процеси старіння. Прополіс має виражену біологічну активність. Згубно діє на віруси, грибки, бактерії, його бактеріостатичні властивості можна порівняти з властивостями найбільш сильних антибіотиків, має імуностимулюючу активність.РекомендуєтьсяВ області спини, суглобів та хребта для покращення функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаВисокоефективний, перевірений на практиці засіб місцевого застосування, розроблений академіком Валентином Івановичем Дікулем, спеціалістом з хвороб опорно-рухового апарату. Дія натуральних компонентів бальзаму спрямовано зменшення неприємних відчуттів, активізацію кровообігу і метаболізму в околосуставных тканинах.Властивості компонентівВедмежий і борсучий жир – особливі лікувальні властивості тваринних жирів обумовлені накопиченням у них біологічно активних речовин, необхідних для підтримання життєдіяльності організму – комплекс цінних білків, макро- та мікроелементів. Муміє - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісток та суглобів, уповільнює процеси старіння. Прополіс має виражену біологічну активність. Згубно діє на віруси, грибки, бактерії, його бактеріостатичні властивості можна порівняти з властивостями найбільш сильних антибіотиків, має імуностимулюючу активність.РекомендуєтьсяВ області спини, суглобів та хребта для покращення функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам. Активні компоненти: бджолина отрута, муміє, ведмежа жовч, п'явіт, перець стручковий, комплекс екстрактів лікарських рослин; допоміжні компоненти: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс №3: (стеаринова кислота, віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар IT, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Гріндокс оману, екстракт шабельника, екстракт перцю, екстракт соснових нирок, екстракт звіробою, екстракт чебрецю, екстракт дягіля, муміє, п'явіт, отрута бджолина, ведмежа жовч, вітанол, гідролізат колагену, Д-пантенол, мікрокар DMР. Тюбик 50мл.Опис лікарської формиБальзам світло-бежевого кольору.ХарактеристикаДія натуральних компонентів бальзаму спрямована на зменшення больового синдрому, зняття запалення нервових корінців, активізацію кровообігу та метаболізму у ураженій ділянці, розслаблення м'язів, стимуляцію локального імунітету та підвищення рівня антиоксидантного захисту.Фармакотерапевтична групаБальзам Валентина Дикуля "Радикулін" - ефективний засіб для місцевого застосування при попереково-крижовому радикуліті, розроблений академіком Валентином Івановичем Дикулем, спеціалістом з хвороб опорно-рухового апарату на численні прохання пацієнтів. Регулярне використання бальзаму сприяє одужанню та відновленню працездатності, попереджає розвиток ускладнень та загострень.Властивості компонентівБджолина отрута - має давню історію застосування при захворюваннях суглобів та хребта. В даний час препарати бджолиної отрути використовуються у складі мазей при артритах, радикулітах, міозитах, міалгіях, невралгіях та паралічах. Науково підтверджено, що пептиди та ферменти бджолиної отрути мають болезаспокійливі та протизапальні властивості, стимулюють місцевий кровотік, мають розігрівальну та розсмоктуючу дію. Муміє - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. У кілька разів посилює лікувальні властивості лікарських рослин. Ведмежа жовч - старовинний народний засіб від болю в суглобах і радикуліту, має розігріваючу, протизапальну та протинабрякову дію. П'явіт - активізує судинний кровотік, покращує капілярно-тканинний обмін, має ангіо-спастичним ефектом, знімає набряклість нервових корінців, покращує трофіку тканин, сприяє розм'якшенню сполучнотканинних розростань та виведенню сольових відкладень. Перець стручковий - має сильну розігрівальну та розсмоктуючу дію, розширює судини, тим самим покращує кровопостачання та харчування суглоба, активізує мікроциркуляцію. Комплекс екстрактів лікарських рослин - сприяє зменшенню запальних явищ, активізує репаративні процеси в тканинах, має антиоксидантну, знеболювальну та міорелаксуючу (розслаблюючу м'язи) дію.ІнструкціяБальзам наносити на поперекову область масажними рухами протягом 5-7 хвилин 2-3 рази на день. По завершенні процедури бажано укутати область попереку вовняною тканиною та забезпечити спокій протягом 30-60 хвилин. Тривалість застосування – 4-6 тижнів, з повторами кожні 3 місяці. Для попередження сезонних загострень рекомендовано проводити профілактичні курси навесні та восени.РекомендуєтьсяЗ профілактичною метою при підвищеному навантаженні на суглоби; у комплексній терапії артритів, остеоартрозів будь-якого генезу; для попередження сезонних загострень, в осінньо-зимовий період, після переохолодження та застуди; для зняття ломоти у суглобах при зміні атмосферного тиску та погоди (метеозалежність); для профілактики вікової дегенерації внутрішньосуглобового хрящаПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаДія натуральних компонентів гель-бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та метаболізму в проблемній ділянці, розслаблення м'язів, стимуляцію локального імунітету та підвищення рівня антиоксидантного захисту.Властивості компонентівБджолина отрута – високоефективний натуральний засіб. Має болезаспокійливі та протизапальні властивості, стимулює місцевий кровотік, має розігрівальну та розсмоктуючу дію. Myміє - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба. У кілька разів посилює лікувальні властивості лікарських рослин. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хряща, кісток) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин суглоба.РекомендуєтьсяСпеціальний бальзам для області спини та попереку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам. Активні компоненти: екстракт медичної п'явки, муміє, прополіс, олія чайного дерева, масло обліпихи, бадяга, гінкго білоба, комплекс екстрактів, вітанол; допоміжні: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс № 3 (стеаринова кислота, віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар IT, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Гріндокш естер , екстракт ромашки, екстракт алое, екстракт прополісу, екстракт женьшеню, екстракт оману, ментол, екстракт гінкго білоба, муміє, п'явіт, вітанол, бадяга, гідролізат колагену, Д - пантенол, ланолін, мікрокар DMP, парфумерна композиція. Тюбик 100мл.Опис лікарської формиБальзам напівпрозорий.ХарактеристикаДія Спортивного бальзаму Валентина Дикуля спрямовано активізацію відновлювальних процесів у пошкоджених тканинах. Зменшення больового синдрому та попередження ускладнень. Натуральні компоненти бальзаму стимулюють кровообіг і лімфовідтікання, сприяють поліпшенню метаболізму в травмованій ділянці, зняттю запалення та набряклості, перешкоджають руйнівній дії вільних радикалів, які посилено утворюються в місці травми.Фармакотерапевтична групаСпортивний бальзам Валентина Дикуля – високоефективний засіб для зовнішнього застосування при невеликих закритих (без ушкодження шкіри) спортивних та побутових травмах, розроблені академіком Валентином Івановичем Дікулем. За даними центру спортивної травми МОЗ РФ, зі 100 спортсменів, які займали призові місця на найбільших міжнародних турнірах, 90 поряд з медалями отримали різні травми. Нерідко люди зазнають травм і в побуті: на прогулянці, при прибиранні будинку, на дачі, під час активного відпочинку. Через повільну регенерацію тканин, особливо небезпечні травми для людей похилого віку. Валентина Дикуля Містить лише натуральні природні інгредієнти. Має комплексний вплив на травмовану область. Сприяє швидкому відновленню пошкоджених тканин та покращенню їх функціонального стану. Не містить гормональних та наркотичних компонентів. Добре переноситься. Може застосовуватись тривало без негативних наслідків. Ефективність бальзаму підтверджена клінічною практикою.ІнструкціяБальзам наносити тонким шаром на уражену ділянку шкіри протягом 3-5 хвилин 3-4 рази на добу. При розтягуванні після нанесення бальзаму накласти фіксуючу пов'язку.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії спортивних та побутових травм (забиті місця, розтягнення зв'язок та суглобових сумок, гематоми, постравматичні контрактури, у реабілітаційний період). Кістково-м'язові болі різного генезу. Як допоміжний засіб при посттравматичних захворюваннях суглобів та хребта. З метою профілактики при підвищеному навантаженні на суглоби. При м'язовій напрузі та втомі. Функціональні розлади після перелому та вивихів (тугорухливість суглобів, м'язові зміни, рубцеві зрощення тканин).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаМає місцеву імуностимулюючу, а також м'яку розігрівальну дію, покращує харчування та кровопостачання. Сприяє компенсації вікового дефіциту структурних елементів оновлення, стимулює процеси природної регенерації, підтримує функціональний стан. Має тривалу дію, не викликає негативних побічних ефектів.Властивості компонентівЖеньшень - унікальний природний адаптоген та біостимулятор. Стимулює репаративні процеси у пошкоджених суглобових тканинах, активно перешкоджає старінню опорно-рухового апарату. Бджолина отрута має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокорегуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин. Капсаїцин – має сильну розігрівальну та місцеву знеболювальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій та навколосуглобовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів.РекомендуєтьсяДля профілактики небажаних вікових змін, глибока дія в ділянці суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ізопропіловий спирт, полівініловий спирт, гліцерин, ПЕГ-400, капсаїцин, ванілілбутиловий ефір, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)) , біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), метилнікотинат, .ХарактеристикаЕфективний засіб для місцевого застосування в області м'язів та суглобів, розроблений академіком Валентином Івановичем Дікулем, Дія натуральних компонентів гель – пластиру спрямована на активізацію кровообігу та метаболізму у проблемній області, розслаблення м'язів та стимуляцію локального імунітету. Сприяє нормалізації функціонального стану, знижує ризик розвитку сезонних проблем. Ефективність екстра-геля обумовлені синергізмом дії компонентів, що входять до нього. Капсаїцин має сильну розігрівальну, відволікаючу та розсмоктуючу дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах та живлення міжхребцевих суглобів. Знижує набряклість, знімає спазм м'язів. Метилнікотинат - місцева дратівлива, судинорозширююча та вторинне аналгетична дія, потужний м'язовий релаксант. Забезпечує глибоке проникнення інших компонентів. Незамінний засіб при радикуліті з больовим синдромом, люмбаго, артралгії та міалгії. Цей продукт при нанесенні утворює тонку плівку. Після закінчення застосування акуратно зняти плівку, що утворилася, або змити її теплою водою.ІнструкціяНанести гель-плівку, не втираючи тонким шаром на проблемну область. Залишити до повного висихання. Після нанесення ретельно вимити руки!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання на слизові оболонки, у разі попадання в очі негайно промити великою кількістю води. Після закінчення застосування акуратно зняти плівку, що утворилася, або змити її теплою водою. Тільки для зовнішнього застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаАктивізує процеси компенсації вікового дефіциту структурних елементів оновлення тканин, стимулює процеси природної регенерації, підтримує функціональний стан. Не викликає негативних побічних ефектів.Властивості компонентівОсетровий хондроїтин близький за структурою до тканин людського хряща, тому легко проникає і практично повністю засвоюється нашим організмом. Хондроїтин, що отримується з хрящової осетрових риб, має найбільш високу ефективність. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Збільшує стійкість хряща до негативного впливу нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) та глюкокортикоїдів, активізує синтез гіалуронової кислоти. Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює синтез речовин, необхідних відновлення хряща і вироблення синовіальної рідини.РекомендуєтьсяНатуральне харчування та оновлення в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Упаковка: туба вертикальная Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: гель-бальзам Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель-бальзам. Активні компоненти: масло обліпихи, муміє, бджолина отрута, ментол, екстракт алое Віра, екстракт женьшеню, екстракт астрагалу, екстракт гінкго білоба, екстракт кіпрею, екстракт ехінацеї, екстракт імбиру, екстракт кульбаби, екстракт подорожника, екстракт , вітамін Е. Флакон 100мл.Опис лікарської формиГель-бальзам світлого кольору.ХарактеристикаПідсилює кровообіг у місці дії; перешкоджає утворенню сольових відкладень; має протизапальну спазмолітичну дію.ІнструкціяЗ профілактичною метою при загрозі загострення (зниження імунітету, підвищені навантаження, застудні захворювання, переохолодження) – енергійно втирати крем-бальзам у зону ризику протягом 3 хвилин 2-3 рази на день. При загостренні остеохондрозу, радикуліту, невралгічних болях наносити крем легкими рухами, що масажують, протягом 2 хвилин 2-3 рази на день. Укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс від 1 до 6 тижнів. При артриті, артрозі, подагрі-інтенсивно втирати крем-бальзам круговими рухами протягом 3-5 хвилин 2-3 рази на день. Укутати вовняною тканиною. Курс 2-6 тижнів. З профілактичною метою при загрозі загострення (зниження імунітету, підвищені навантаження, застудні захворювання, переохолодження) – енергійно втирати крем-бальзам у зону ризику протягом 3 хвилин 2-3 рази на день. При загостренні остеохондрозу, радикуліту, невралгічних болях наносити крем легкими рухами, що масажують, протягом 2 хвилин 2-3 рази на день. Укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс від 1 до 6 тижнів. При артриті, артрозі, подагрі-інтенсивно втирати крем-бальзам круговими рухами протягом 3-5 хвилин 2-3 рази на день. Укутати вовняною тканиною. Курс 2-6 тижнів.РекомендуєтьсяЕфективний засіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, сприяє покращенню структури та міцності зв'язок, сухожиль, застосовується у комплексному лікуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель. Активні компоненти: отрута бджолиний сирець, капсаїцин; допоміжні компоненти: вода, ізопропіловий спирт, полівініловий спирт, гліцерин, ПЕГ-400, ванілілбутиловий ефір, метилнікотинат, гідантоїн ДМДМ. Туба75мл.Опис лікарської формиГель без запаху, колір прозорий.ХарактеристикаДія натуральних компонентів гель-пластиря спрямована на активізацію кровообігу та метаболізму в проблемній ділянці, розслаблення м'язів та стимуляцію локального імунітету.Властивості компонентівБджолина отрута – продукт секреторної діяльності отруйних залоз медоносних бджіл, високоефективний натуральний засіб. Має болезаспокійливі та протизапальні властивості, стимулює місцевий кровотік, має розігрівальну та розсмоктуючу дію. Капсаїцин, екстракт перцю червоного (Capsicum) має сильну розігріваючу, відволікаючу та розсмоктуючу дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах та живлення фасеткових (міжхребцевих) суглобів. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, блокує дію хімічних медіаторів, що провокують запалення і передають болючі імпульси в ЦНС, гальмує больову чутливість. Є провідником інших лікувальних компонентів. Мегіпнікотинат-комбінований препарат для зовнішнього застосування - похідне вітаміну РЕ. Забезпечує глибоке проникнення інших компонентів. Незамінний засіб при радикуліті з больовим синдромом, люмбаго, артралгії та міалгії.ІнструкціяНанести гель-плівку, не втираючи тонким шаром на проблемну область. Залишити до повного висихання. Після нанесення ретельно вимити руки! Уникати попадання на слизові оболонки, у разі попадання в очі негайно промити великою кількістю води. Після закінчення застосування акуратно зняти плівку, що утворилася, або змити її теплою водою. Тільки для зовнішнього застосування.РекомендуєтьсяДля зняття болю в м'язах при тривалій сидячій або стоячій роботі, профілактики хвороб опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для тіла Упаковка: туба Виробник: КорольовФарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для тіла Упаковка: туба Виробник: КорольовФарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Дозування: 25 % Фасовка: N1 Форма выпуска: гель д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Фармамед Завод-производитель: Фармамед(Хорватия) Действующее вещество: Диметилсульфоксид. . .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозировка: 99 % Форма выпуска: концентрат д/приготовления р-ра д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Диметилсульфоксид. .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Ментолатум Компані Завод-виробник: Ментолатум Компані Лімітед(Велика Британія) Діюча речовина: Ібупрофен + Левоментол. .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 2. 2 мл Фасування: N100 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ Завод-виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ(Німеччина).
Быстрый заказ
Дозування: 2. 2 мл Фасування: N5 Форма выпуска: р-р д/инъекций Упаковка: амп. Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Завод-производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ(Германия).
Быстрый заказ
Дозировка: 300 ЕД Фасовка: N1 Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Упаковка: фл. Производитель: Ипсен Фарма Завод-производитель: Ипсен Биофарм Лтд(Великобритания) Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс. .
Быстрый заказ
Дозування: 500 ОД Фасування: N1 Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Упаковка: фл. Производитель: Ипсен Фарма Завод-производитель: Ипсен Биофарм Лтд(Великобритания) Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода деіонізована; глицерил стеарат, цетеарат 20,12, ВМС, цетил пальмітат; октилдодеканол; дикапріл карбонат; циклометикон; етоксидигліколь; парабени; дисодіум ЕДТА; екстракти СО2 - живокосту, ялівцю, буркуну, герані, лопуха; ефірні олії лавра благородної, м'яти; масло какао. Об'єм: 75 мл.ХарактеристикаКрем-бальзам ДОКТОР БОБИР №1 призначений для зменшення болю у верхній частині спини, пов'язаного з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта, а також при м'язових та невралгічних болях, спричинених переохолодженням, травмою, м'язовою перевтомою. Найчастішою причиною болю у спині є остеохондроз. Остеохондроз – захворювання хребта, яке характеризується ураженням хрящової тканини міжхребцевих дисків, прилеглих тіл хребців, зв'язкового апарату хребта. Хребетний диск скріплює хребці. З роками, практично, у всіх людей хребетний диск усихає, відстань між хребцями зменшується, а нервові коріння, що відходять від спинного мозку, затискаються, виникає біль. Проблема полягає не в тому, щоб уникнути остеохондрозу в зрілому або похилому віці, а в тому, щоб процес не набув прискореного характеру. Хребет недаремно називають "струною життя". Хворий хребет веде до захворювання практично всіх органів і систем організму. Всі рослинні екстракти, що входять до складу Крем-бальзаму ДОКТОР БОБИР №1, отримані за допомогою надкритичної вуглекислотної екстракції – найефективнішої технології вилучення біологічно активних речовин (БАВ) із рослинної сировини. Екстракти за цією технологією дуже концентровані та абсолютно натуральніФармакотерапевтична групасприяє зняттю больової симптоматики в шийно-грудному відділі хребта, покращує кровообіг та лімфострум, активізує обмінні процеси в клітинах, знімає м'язовий спазм та скутість у шийно-грудному відділі хребта. завдяки травам, що мають імуностимулюючу дію, здатний відновлювати місцевий імунітет. містить натуральні компоненти з рослинних екстрактів, масел і природних сполук, які, насичуючи клітини поживними речовинами, посилюють кровообіг, активізують обмінні та відновлювальні процеси, знімають м'язовий спазм, зменшують почуття дискомфорту та больові відчуття у шийно-грудному відділі хребта. Уповільнюється запальний процес та процес руйнування міжхребцевих дисківІнструкціяНаносити Крем-бальзам легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. Застосовувати до отримання позитивного результату. Для попередження загострень рекомендується повторити курс через 2-3 місяці.РекомендуєтьсяДля зменшення болю у верхній частині спини, пов'язаної з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта, а також при м'язових та невралгічних болях, спричинених переохолодженням, травмою, м'язовою перевтомою.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода деіонізована; глицерил стеарат, цетеарат 20,12, ВМС, цетил пальмітат; октилдодеканол; дикапріл карбонат; циклометикон; етоксидигліколь; парабени; дисодіум ЕДТА; екстракти СО2 - амаранту, хвоща польового, буркуну, лопуха; яблучний оцет; алантоїн; ефірна олія м'яти; олії какао, червоне пальмове; гіалуронова кислота. Об'єм: 75 мл.ХарактеристикаКрем-бальзам Доктор Бобир №2 рекомендується як зовнішній засіб для живлення клітин шкіри, хрящової тканини, профілактики патологічних змін міжхребцевих дисків у попереково-крижовому відділі хребта. Доктор Бобир крем-бальзам №2 можна купити як ефективний засіб для місцевого поліпшення кровообігу – посилюючи приплив поживних речовин, крем знімає м'язовий спазм. Відновлює хрящову тканину, знижує відчуття дискомфорту та больові відчуття у попереково-крижовому відділі хребта. Застосування крему-бальзаму Доктор Бобир №2 значно полегшує біль у спині тим, хто змушений довго перебувати в нефізіологічному, одноманітному положенні, що викликає напругу м'язів (водіння автомобіля, робота за комп'ютером, авіаперельоти та ін.) та/або зазнає м'язових навантажень (заняття спортом , робота на дачній ділянці,підйом тяжкості). Має антиоксидантну активність, завдяки чому уповільнюється запальний процес і процес руйнування міжхребцевих дисків. Всі рослинні екстракти, що входять до складу Крем-бальзаму, отримані за допомогою надкритичної вуглекислотної екстракції - найефективнішої технології вилучення біологічно активних речовин (БАВ) з рослинної сировини. Екстракти за цією технологією дуже концентровані та абсолютно натуральніФармакотерапевтична групаАлантоїн - витяжка з коріння живокосту лікарського. Ця рослина з давніх-давен використовується в медицині для загоєння ран, відновлення пошкоджених тканин. Алантоїн пом'якшує шкіру, діє як фітогормон на клітини, сприяючи видаленню відмерлих клітин, стимулює регенерацію тканин. Екстракт амаранту - має яскраво виражені антиоксидантні та протизапальні властивості. Саме антиоксиданти нейтралізують вільні радикали, з дією яких пов'язані багато вікових змін. Покращує кровообіг, активізує обмінні процеси та клітинний метаболізм. Екстракт хвоща польового – стимулює вироблення корисних гормоноподібних речовин, необхідних для покращення обмінних та відновлювальних процесів. Має протизапальні, ранозагоювальні, в'яжучі, заспокійливі, аналгетичні властивості, покращує кровообіг. Екстракт буркуну - має протизапальну, протимікробну, заспокійливу, протисудомну дії. Багатий на ефірні масла і кумарини, який нормалізує реологію крові (плинність), підвищує еластичність кровоносних судин. Екстракт кореня лопуха - містить ефірні та жирні олії, дубильні речовини, багатий на вітаміни та мінеральні речовини. Виявляє протизапальну, знеболювальну та регенеруючу дії, ефективно зміцнює кісткову та м'язову тканину. Ефірна олія м'яти - має антиневрологічну, антисептичну, знеболювальну та спазмолітичну дії. Застосовується зі зняттям ревматичних болів, і навіть затяжних тупих болів іншого характеру, зокрема викликаних розтягненням зв'язок. Олія какао – є найбагатшим джерелом вітамінів В1, В2, РР, провітаміну А, мікроелементів (магній, калій, натрій, залізо, кальцій). Активує клітинний метаболізм, синтез колагену та еластину. Як антиоксидант – бореться із віковими змінами. Червона пальмова олія - ​​має антиоксидантну властивість, насичене бета-каротином, вітаміном Е, поліненасиченими жирними кислотами Омега-3 та Омега-6. Пом'якшує шкіру, знімає відчуття дискомфорту. Гіалуронова кислота - виробляється у спеціальних клітинах, що усередині суглоба. Є найважливішим компонентом синовіальної (внутрішньосуглобової) рідини. Допомагає суглобовому хрящу вбирати і утримувати воду, покращує ковзання, зменшує тертя суглобових поверхонь, що стикаються. Яблучний оцет – чудовий натуральний провідник. Сприяє глибшому проникненню всіх компонентів через анатомічні бар'єри шкіри до патологічного вогнища. Джерело калію, необхідного для кровопостачання тканин.ІнструкціяНаносити Крем-бальзам легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. Тривалість застосування 4-6 тижнів або до отримання позитивного результату. Для попередження загострень рекомендується повторити курс через 2-3 місяці.РекомендуєтьсяДля полегшення біль у спині тим, хто змушений довго перебувати в нефізіологічному, одноманітному положенні, що викликає напругу м'язів (водіння автомобіля, робота за комп'ютером, авіаперельоти та ін.) та/або відчуває м'язові навантаження (заняття спортом, робота на дачній ділянці, підйом тяжкості ). Має антиоксидантну активність, завдяки чому уповільнюється запальний процес і процес руйнування міжхребцевих дисків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: РеалКосметікс АТ Завод-виробник: РеалКосметікс(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма выпуска: крем-бальзам Упаковка: туба Производитель: РеалКосметикс АО Завод-производитель: РеалКосметикс(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: гідролізат із хрящової тканини лосося кальмара ската та акули ферментативний. У пластиковому флаконі 30 капсул. У картонній упаковці 1 пластиковий флакон.ХарактеристикаУнікальний натуральний комплекс із хрящової тканини морських організмів. В основі комплексу витяжка з хрящових тканин ската та акули. Переваги натурального морського хондроїтину та глюкозаміну давно відомі: протизапальна активність компонентів хрящової тканини в 50-100 разів вища, ніж у подібних речовин із великої рогатої худоби. При систематичному застосуванні ці компоненти сприяє розриву ключової ланки розвитку артрозу, уповільнюють прогресування дегенеративних процесів у суглобах, хребті та навколохребцевих м'яких тканинах. Беруть участь у формуванні хрящової тканини, кісток, нігтів, зв'язок, шкіри, клапанів серця, сухожилля, тканини, компенсуючи нестачу корисних речовин у них. Мають протизапальну і болезаспокійливу дію, сприяє поліпшенню функціональної здатності суглобів. Компоненти, що входять до складу, забезпечують: Збереження рухливості та гнучкості суглобів. Допомога у відновленні хрящових тканин. Протизапальна та болезаспокійлива дія. Гіпоалергенний продукт!РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерело глюкозаміну, що містить хондроїтин сульфат.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів; вагітність; період годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Доктор Море ТОВ Завод-виробник: ІПОК Косметік(Росія). .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Производитель: Долоргит ГмбХ и Ко. КГ Завод-производитель: Долоргит ГмбХ и Ко.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Долоргіт ГмбХ та Ко. КГ Завод-виробник: Долоргіт ГмбХ та Ко.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМістить: камфору, олію шавлії, олію розмарину та олію гірської сосни з альпійського регіону Німеччини — Альгою.ХарактеристикаЛосьйон для тіла з камфорою підтримує шкіру у нормальному, функціональному стані. Інгредієнти, що входять до складу лосьйону, сприяють зняттю, напругі та втомі. Лосьйон дарує приємне відчуття легкості. Швидко вбирається, не залишає жирної плівки на шкірі та слідів на одязі. Камфора широко застосовується у медицині в терапії подагри, ревматизму, артриту, м'язового запалення. Олія гірської сосни з альпійського регіону Німеччини - Альгой - сприяє покращенню кровообігу, надає зігрівальну дію при запаленні суглобів та хребта, добре знімає напругу та втому у м'язах та суглобах після фізичних навантажень. Дерматологічно протестовано.ІнструкціяЛосьйон (розтирку) наносити на шкіру легкими рухами, що масажують, на область спини, шиї, рук і ніг.РекомендуєтьсяЗняття напруги та втоми у м'язах та суглобах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливі запобіжні заходи: не застосовувати для компресів і обгортань, не наносити на відкриті рани і при запаленнях шкіри. Не допускати попадання в очі та на слизові оболонки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Ратіофарм Завод-виробник: Merckle (Німеччина). .
Быстрый заказ
Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Ратіофарм Завод-виробник: Merckle (Німеччина). .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: Глюкозаміну сульфат – 750 мг; Хондроїтину сульфат – 100 мг. Упаковка: 30 пігулок.ХарактеристикаДля збільшення терапевтичного ефекту глюкозамін доцільно поєднувати з хондроїтином. Останній є високомолекулярним мукополісахаридом, який у високих кількостях міститься у хрящах, кістках та сполучній тканині. Глюкозамін уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процес дегенерації хрящів та руйнування сполучної тканини. Інгібує ферменти, що негативно впливають на хрящові комплекси (еластаза, гіалуронідаза), стимулює синтез глюкозамін-гліканів, сприяє регенерації суглобової сумки, підтримує в'язкість синовіальної рідини. Все вищеперелічене призводить до зменшення болю та збільшення рухливості уражених суглобів, речовина має репаративні та протизапальні властивості.зменшує потребу хворого у НПЗП. Хондроїтину сульфат та глюкозаміну сульфат беруть активну участь у біосинтезі сполучної тканини, стимулюють регенерацію хрящової тканини, запобігають та уповільнюють резорбцію кісткової тканини.Властивості компонентівГлюкозамін є будівельним матеріалом для хрящової тканини, при нестачі його в організмі посилюються процеси дегенерації хрящової тканини, виникає запалення, що зрештою веде до остеоартрозу. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу, що створює неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Глюкозамін також запобігає розвитку метаболічного руйнування хряща при тривалому використанні нПЗП та кортикостероїдів, виявляє протизапальну та помірну знеболювальну дію, підвищує рухливість суглобів при остеоартрозах.РекомендуєтьсяДодаткове джерело глюкозаміну та хондроїтин сульфату; Комплекс глюкозаміну та хондроїтину може застосовуватися для покращення стану при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів та хребта (остеоартроз, остеохондроз).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі раз на день під час їжі. Тривалість прийому 2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВказівки для хворих на цукровий діабет: 1 капсула містить 3,8 ккал/5,9 кДж. Не містить хлібних одиниць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаФлакони - 1 шт.: Гідроксипролін – 1,15 г; Пролін – 1,44 г; Гліцин – 4,14 г; Вітамін C – 60 мг; Вітамін D3 – 5 мкг; Хондроїтинсульфат – 100 мг; Селен – 16,5 мкг; Мідь – 0,3 мг. Вода, колагену гідролізат, фруктоза, лимонна кислота (регулятор кислотності Е 330), хондроїтинсульфат, аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію (консервант Е 202), ароматизатор чорниця-бузина (пропіленгліколь – агент вологоутримуючий Е 1520, агент вологоутримуючий Е 1518, молочна кислота – регулятор кислотності Е 270, ароматична субстанція, ароматизатор натуральний, аромаекстракт, оцтова кислота крижана – регулятор кислотності Е 260), цикламова кислота та її натрієва сіль (підсолоджувач Е 952), ацесульфам кал , сахарин натрієва сіль (підсолоджувач Е 954), міді сульфат (мідь), натрію селенат (селен), холекальциферол (вітамін D3). Вказівки для хворих на цукровий діабет: містить 0,2 хлібних одиниць. Харчова та енергетична цінність: флакон (25 мл) містить 238 кДж/56 ккал, білки 11,2 г, жири 0,5 г, вуглеводи 2 г.ХарактеристикаКомпоненти комплексу сприяють збереженню рухливості суглобів, підтримці опорно-рухового апарату, а також покращенню стану суглобів та хрящів. Висока доза гідролізованого рідкого колагену – 11 000 мг. Сприяє нормальній роботі суглобового хряща та функції кісток. Вітамін С у складі комплексу сприяє синтезу колагену в організмі. Питна форма у практичних флаконах розроблена для швидкої засвоюваності продукту. Прийом можливий будь-коли, не вимагає запивання водою.Властивості компонентівКолаген – це білок, що є найпоширенішим у людському тілі. Він є основним компонентом сполучної тканини та має вирішальне значення для підтримки стану кістково-м'язової системи. Він відповідає за структуру сухожилля, хрящів, шкіри. Коли ендогенного (тобто виробленого самим організмом) колагену не вистачає, а це відбувається з віком, його кількість можна збільшити за рахунок питного колагену. Для того, щоб проникати в суглоби, колаген повинен бути заздалегідь гідролізований, тобто розділений на дрібніші фрагменти. Гідролізований колаген є джерелом біологічно активних пептидів, які підтримують стимуляцію клітин суглобового хряща та вироблення колагену організмом. Хондроїтин у складі комплексу є ще одним важливим будівельним блоком суглобового хряща. Вітамін С сприяє нормальному синтезу колагену в організмі та забезпечує антиоксидантний захист кісткової системи. Мікроелемент мідь сприяє підтримці у хорошому стані сполучної тканини, відповідальної за еластичність шкіри. Селен бере участь в антиоксидантних процесах, захищає імунну систему шляхом запобігання утворенню вільних радикалів. Нестача селену в організмі може призводити до порушень з боку серця, м'язової слабкості, передчасного старіння. Вітамін D3 відіграє важливу роль у підтримці кісток у нормальному стані, сприяє збереженню їх структури, а його недолік призводить до послаблення м'язів. Бере участь у регуляції кальцієво-фосфорного обміну.РекомендуєтьсяДодаткове джерело вітамінів С, D3, міді, селену, джерело хондроїтинсульфату, амінокислот (гліцину, проліну) містить гідроксипролін.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 флакону 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. Після перерви на 1 місяць можливий повторний прийом. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ енд К Завод-виробник: Queisser Pharma GmbH & Co. (Німеччина).
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Глюкозамін – 475 мг; Хондроїтин – 100 мг; Гіалуронова кислота – 7,5 мг; Вітамін С – 60 мг; Вітамін E – 6 мг; Магній – 75 мг; Цинк – 2,5 мг; Вітамін В12 – 2,5 мг; Мідь – 0,15 мг; Селен – 15 мкг; Марганець – 0,25 мг; Вітамін D – 3,75 мкг; Фолієва кислота – 200 мкг. Упаковка: 30 капсул.ХарактеристикаВітамінно-мінеральний комплекс з колагеном, що містить компоненти, що покращують рухливість суглобів.Властивості компонентівКолаген - білкова структура, що лежить в основі сполучної тканини організму. Входить до складу кісток, хрящів, сухожиль, шкіри, нігтів і забезпечує їх міцність та еластичність. Порушення структури та функції колагену – ключова ланка низки захворювань сполучної тканини. Гіалуронова кислота – важливий компонент суглобового хряща, т.к. входить до складу сполучної тканини та бере участь у її регенерації.РекомендуєтьсяДжерело глюкозаміну, хондроїтину, гіалуронової кислоти, додаткове джерело вітамінів С, Е, В12, D, фолієвої кислоти, магнію, цинку, міді, селену, містить марганець.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітним і жінкам, що годують.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість прийому 2 місяці. Після перерви на 1 місяць можливий повторний прийом. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: імплантант Упаковка: шприц Виробник: Сміт енд Нефью Інк Завод-виробник: Smith & Nephew Inc(США) Действующее вещество: Гиалуроновая кислота. . .
Быстрый заказ
Виробник: Едас Завод-виробник: Едас(Росія). . .
Быстрый заказ
Производитель: Эдас Завод-производитель: Эдас(Россия). . .
Быстрый заказ
Виробник: Едас Завод-виробник: Едас(Росія). . .
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасування: N6 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: Еллара Завод-виробник: Еллара(Росія) Діюча речовина: Глюкозамін. .
Быстрый заказ
Фасування: N30 Форма выпуска: пакет Упаковка: банка Производитель: Спорт-Экспресс ООО Завод-производитель: Universal Nutrition(США). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .
Быстрый заказ
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .
Быстрый заказ
Дозування: 1. 5% Фасування: N1 Упаковка: шприц Виробник: Біо-Імпорт ТОВ Завод-производитель: Hyaltech Ltd. (Великобритания) Действующее вещество: Натрия гиалуронат.
Быстрый заказ
Дозування: 1% Фасування: N1 Упаковка: шприц Виробник: Біо-Імпорт ТОВ Завод-виробник: Hyaltech Ltd. (Велика Британія) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. .
Быстрый заказ
Дозування: 0. 5% Фасовка: N1 Форма выпуска: гель Упаковка: туба Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма Завод-производитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ(Германия) Действующее вещество: Пироксикам.
Быстрый заказ
Дозування: 0. 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма Завод-виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина) Діюча речовина: Піроксикам.
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма Завод-виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина) Діюча речовина: Нонівамід + Нікобоксил. .
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Санофі Завод-производитель: КонтрактФарма ГмбХ и Ко. КГ(Германия) Действующее вещество: Нонивамид + Никобоксил. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, етиловий спирт, ментол, евкаліптова олія, карбомер, гліцерин, метилпарабен, триетаноламін, двоокис кремнію, пропілпарабен. Гель, флакон 75мол.ХарактеристикаСприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів.Фармакотерапевтична групаРегулярне застосування гелю Фінайс має знеболювальну, протизапальну дію при болях у ділянці м'язів шиї, плечей, нижнього відділу спини та кінцівок. Після нанесення гель спочатку злегка охолоджує, потім поступово розігріваючи, знімає напругу, біль, втому та судоми у м'язах. Містить комплекс ефірних олій та натуральні інгредієнти.Властивості компонентівЕвкаліптова олія. Має протизапальний, спазмолітичний і болезаспокійливий ефект; Ментол. Має місцеву знеболювальну та відволікаючу дію, має слабкі антисептичні властивості; Етиловий спирт. Має антисептичну та місцево-дратівливу дію;ІнструкціяЗастосовувати 3-4 десь у день. Для зовнішнього застосування. Нанести гель круговими болючими зонами, що масажують на шкіру.РекомендуєтьсяОхолоджувально-розігріваючий гель рекомендується для: Зняття напруги в м'язах шиї, плечей, попереку та кінцівок; Зменшення м'язового болю та болю в суглобах; Зменшення набряклості та запалення суглобів, що виникають при розтягуваннях, вивихах, а також у зв'язку з фізичними навантаженнями, перенапругою; Відновлення м'язів, що втомилися після фізичних навантажень;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо біль зберігається або посилюється, зверніться до лікаря. Уникайте попадання в очі, на рани та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Італфармако С. П.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (Е460 i, напольник), гідролізований колаген II типу, хондроїтин сульфат (з акули), глюкозамін сульфат з ракоподібних, L-аскорбінова кислота (вітамін С), гіалуронова кислота, гідроксипропілметилцелюлоза (Е46 стеарат (Е470b, агент антистежуючий), титану діоксид (Е171, барвник), полідекстроза (емульгатор), тальк (Е 553iii, агент антистежуючий), пальмова олія, кокосова олія. Властивості компонентівКолаген II типу – один із основних компонентів кісткової системи, у тому числі суглобового хряща, що сприяє відновленню хрящової тканини. Хондроїтин сульфат і Глюкозамін сульфат – це «будівельні блоки» для відновлення хряща, що стимулюють регенерацію хрящової тканини та сприяють запобіганню процесам руйнування хряща; мають протизапальну дію, сприяють зниженню больового синдрому.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад вмісту (1 капсула): глюкозаміну гідрохлорид (діюча речовина) 500 мг, хондроїтину сульфат (діюча речовина) 400 мг, діоксид кремнію (антистежуючий агент) 0,9 мг. Склад желатинової капсули: желатин, титану діоксид (барвник). Упаковка: Капсули масою 900 мг – 60 шт.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі підтримки фізіологічної функції опорно-рухової системи.Фармакотерапевтична групаХондроїтину сульфат та глюкозаміну гідрохлорид беруть активну участь у біосинтезі сполучної тканини, стимулюють регенерацію хрящової тканини, запобігають та уповільнюють резорбцію кісткової тканини. Глюкозамін є будівельним матеріалом для хрящової тканини, при нестачі його в організмі посилюються процеси дегенерації хрящової тканини, виникає запалення, що зрештою веде до остеоартрозу. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу, що створює неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Глюкозамін підвищує рухливість суглобів. Для збільшення терапевтичного ефекту глюкозамін доцільно поєднувати з хондроїтином. Хондроїтин є високомолекулярним мукополісахаридом, який у великих кількостях міститься у хрящах, кістках та сполучній тканині. Глюкозамін уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процес дегенерації хрящів та руйнування сполучної тканини. Інгібує ферменти, що негативно впливають на хрящові комплекси (еластаза, гіалуронідаза), стимулює синтез глікозамінгліканів, сприяє регенерації суглобової сумки, підтримує в'язкість синовіальної рідини.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, джерела глюкозаміну і хондроїтину, для підтримки фізіологічної функції опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, вагітність, період лактації.Спосіб застосування та дозиХарчова цінність у 100 г продукту (в 1 капсулі): білки – 14 г (0,09 г), вуглеводи – менше 0,1 г (0 г), жири – менше 0,1 г (0 г). Енергетична цінність: ккал/кДж/100 г (1 капсула) – 43,2 (0,44)/183,6 (16,89). Вміст у добовій дозі від адекватного рівня споживання (3 капсули): хондроїтину сульфат – не менше 1020 мг (170%), глюкозамін – не менше 1245 мг (178%). Дорослим по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 60 мг/3мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Виробник: МКНТ Імпорт Завод-виробник: СайВіжн Байотек Інк(Тайвань) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. . .
Быстрый заказ
Дозування: 22 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Виробник: МКНТ Імпорт Завод-виробник: Альбомед ГмбХ(Німеччина) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. . .
Быстрый заказ
Дозування: 22 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Производитель: МКНТ Импорт Завод-производитель: Альбомед ГмбХ(Германия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронату натрію тригідрат 91. 35 мг, що відповідає вмісту алендронової кислоти 70 мг.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: натрію алендронату тригідрат 91,350 мг, що еквівалентно 70,0 мг алендронової кислоти; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 261,250 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний 3500 мг; кроскармеллозу натрію 1,280 мг; магнію стеарат 2620 мг; плівкова оболонка: Lustre Clear LC 103 7,000 мг (целюлоза мікрокристалічна -44%, карагінан - 18%, макрогол 8000 - 38%). 4 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ALN 70" на одній стороні.ФармакокінетикаАбсорбція. Біодоступність алендронової кислоти в дозі 70 мг при прийомі внутрішньо натщесерце за 2 години до стандартного сніданку становить у жінок 0,64%, у чоловіків – 0,59%. При прийомі за 1 годину або півгодини до сніданку біодоступність алендронової кислоти знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У клінічних дослідженнях підтверджено ефективність алендронової кислоти при застосуванні не менше ніж за 30 хв до першого прийому їжі або напоїв, при застосуванні алендронової кислоти одночасно з їжею або протягом 2 годин після їди абсорбція препарату різко знижується, біодоступність алендронової кислоти стає незначною. При сумісному прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність препарату зменшується приблизно на 60%. Розподіл. Олендронова кислота після внутрішньовенного введення в дозі 1 мг/кг тимчасово розподіляється в м'які тканини і потім швидко перерозподіляється в кісткову тканину або виводиться із сечею. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані, крім кісткової тканини, у людини становить близько 28 л. Концентрація препарату в плазмі незначна (менше 5 нг/мл). Зв'язок із білками плазми – близько 78 %. Метаболізм. Немає даних, що підтверджують, що алендронова кислота піддається метаболізму в організмі людини. Виведення. Після одноразового внутрішньовенного введення алендронової кислоти, міченої атомами вуглецю, протягом 72 годин нирками виділяється близько 50% речовини та незначна кількість – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Стать: Біодоступність алендронової кислоти суттєво не відрізняється у чоловіків та жінок. Літній вік: Біодоступність та виведення алендронової кислоти подібні у літніх та молодих пацієнтів. Раса: Фармакокінетичні відмінності за расовою ознакою були вивчені. Порушення функції нирок: У здорових добровольців алендронова кислота, що не накопичується в кістковій тканині, швидко виводиться із сечею. Контрольованих фармакокінетичних досліджень щодо застосування алендронової кислоти при нирковій недостатності не проводилося, але у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок, ймовірно, виведення алендронової кислоти буде знижено. Тому очікується кілька більшого накопичення алендронової кислоти у кістковій тканині пацієнтів із порушеною функцією нирок. При кліренсі креатиніну (КК) від 35 до 60 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосовувати алендронову кислоту у пацієнтів з КК менше 35 мл/хв не рекомендується через відсутність такого досвіду. У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно коригувати дозу алендронової кислоти, оскільки вона не метаболізується і не виводиться з жовчю.ФармакодинамікаНегормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяВсередину. Препарат слід застосовувати при забезпеченні добової потреби кальцію та вітаміну D. Оптимальної тривалості застосування препарату не встановлено. Необхідність продовження терапії бісфосфонатами повинна оцінюватися на регулярній основі, особливо після 5 років або більше. Для забезпечення належного всмоктування препарату Фороза таблетки необхідно приймати вранці натще, не менше ніж за 30 хв до першого їди, напоїв або інших лікарських препаратів, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 200 мл). Інші напої (включаючи мінеральну воду) можуть зменшити всмоктування препарату. Для зниження ризику подразнення стравоходу: 1) препарат Фороза слід приймати лише після повного пробудження та встання з ліжка; 2) таблетки проковтувати повністю (не можна жувати, розсмоктувати або розчиняти їх у роті через можливе утворення виразок у порожнині рота та глотці; 3) не слід приймати горизонтальне положення до першого прийому їжі (перший прийом їжі - не раніше ніж через 30 хв після прийому препарату); 4) не можна приймати препарат перед сном або до ранкового підйому з ліжка.Показання до застосуванняЛікування остеопорозу у жінок у постменопаузі, у тому числі для зниження ризику компресійних переломів хребта та переломів шийки стегна; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу, спричиненого тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратівПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до алендронату або до інших компонентів препарату; структури стравоходу, ахалазія кардії та інші стани, що призводять до дисфагії та уповільнення просування їжі стравоходом; дефіцит вітаміну D; нездатність пацієнта стояти чи сидіти протягом 30 хвилин; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 35 мл/хв); тяжкі порушення мінерального обміну (гіпокальціємія); вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат Фороза протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Немає даних щодо застосування алендронової кислоти у вагітних жінок, однак у дослідженнях на тваринах було виявлено порушення формування кісткової тканини плода при застосуванні високих доз алендронової кислоти та дисфункція пологової діяльності, пов'язана з гіпокальціємією. Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Невідомо, чи проникає олендронова кислота у грудне молоко, тому застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане. Безпека застосування у дітей не встановлена.Побічна діяУ широкій клінічній практиці (включаючи дані клінічних досліджень та дані постмаркетингового застосування) повідомлялося про наступні небажані ефекти, які класифіковані відповідно до їх частоти розвитку (класифікація ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (включаючи гіперемію шкірних покривів, кропив'янку, ангіоневротичний набряк). З боку обміну речовин: рідко - симптоматична гіпокальціємія (часто пов'язана зі станами, що привертають до неї); дуже рідко – безсимптомна транзиторна гіпофосфатемія. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – збочення смаку; частота невідома – дратівливість. З боку органу зору: нечасто – склерит, увеїт (запалення судинної оболонки ока) та епісклерит (запалення сполучної тканини між склерою та кон'юктивою). З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго (запаморочення). З боку травної системи: часто – біль у животі, диспепсичні розлади (запор, діарея, метеоризм), дисфагія, виразка стравоходу, здуття живота печія; нечасто - нудота, блювання, езофагіт, гастрит, виразка слизової оболонки стравоходу, мелена; рідко – стриктури стравоходу, виразка слизової оболонки рота, зіва, шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча з верхніх відділів ШКТ, перфорація стравоходу. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алопеція, свербіж шкірних покривів; нечасто - висипання, почервоніння шкірних покривів; рідко – підвищена фоточутливість, тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема) та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – біль у м'язах, кістках, суглобах; часто – набряк суглобів; рідко – остеонекроз щелепи, атипові переломи проксимальних відділів діафізу стегнової кістки; дуже рідко – остеонекроз зовнішнього слухового каналу. Загальні розлади: часто – астенія, периферичні набряки; нечасто - минущі грипоподібні симптоми (м'язовий біль, підвищена стомлюваність, рідко - лихоманка), що виникають на початку терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препаратів кальцію (включаючи харчові добавки) та антацидів погіршує всмоктування алендронової кислоти. У зв'язку з цим рекомендується приймати інші лікарські препарати не раніше ніж через 30 хвилин після застосування препарату Фороза. Нестероїдні протизапальні препарати (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) можуть посилювати побічні дії алендронової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на те, що спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводилося, застосування алендронату в клінічних дослідженнях з великою кількістю препаратів, що широко використовуються, не супроводжувалося розвитком клінічно значущої взаємодії. У клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали препарати естрогену (інтравагінально, трансдермально або внутрішньо) одночасно з алендронатом, не було виявлено клінічно значущої взаємодії.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза становить 70 мг (1 таблетка) 1 раз на тиждень. Для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки, помірним порушенням функції нирок (КК понад 35 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не рекомендується призначати препарат пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок (КК менше 35 мл/хв), оскільки відсутній досвід застосування цієї популяції.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: натрію алендронату тригідрат 91,350 мг, що еквівалентно 70,0 мг алендронової кислоти; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 261,250 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний 3500 мг; кроскармеллозу натрію 1,280 мг; магнію стеарат 2620 мг; плівкова оболонка: Lustre Clear LC 103 7,000 мг (целюлоза мікрокристалічна -44%, карагінан - 18%, макрогол 8000 - 38%). 8 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ALN 70" на одній стороні.ФармакокінетикаАбсорбція. Біодоступність алендронової кислоти в дозі 70 мг при прийомі внутрішньо натщесерце за 2 години до стандартного сніданку становить у жінок 0,64%, у чоловіків – 0,59%. При прийомі за 1 годину або півгодини до сніданку біодоступність алендронової кислоти знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У клінічних дослідженнях підтверджено ефективність алендронової кислоти при застосуванні не менше ніж за 30 хв до першого прийому їжі або напоїв, при застосуванні алендронової кислоти одночасно з їжею або протягом 2 годин після їди абсорбція препарату різко знижується, біодоступність алендронової кислоти стає незначною. При сумісному прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність препарату зменшується приблизно на 60%. Розподіл. Олендронова кислота після внутрішньовенного введення в дозі 1 мг/кг тимчасово розподіляється в м'які тканини і потім швидко перерозподіляється в кісткову тканину або виводиться із сечею. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані, крім кісткової тканини, у людини становить близько 28 л. Концентрація препарату в плазмі незначна (менше 5 нг/мл). Зв'язок із білками плазми – близько 78 %. Метаболізм. Немає даних, що підтверджують, що алендронова кислота піддається метаболізму в організмі людини. Виведення. Після одноразового внутрішньовенного введення алендронової кислоти, міченої атомами вуглецю, протягом 72 годин нирками виділяється близько 50% речовини та незначна кількість – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Стать: Біодоступність алендронової кислоти суттєво не відрізняється у чоловіків та жінок. Літній вік: Біодоступність та виведення алендронової кислоти подібні у літніх та молодих пацієнтів. Раса: Фармакокінетичні відмінності за расовою ознакою були вивчені. Порушення функції нирок: У здорових добровольців алендронова кислота, що не накопичується в кістковій тканині, швидко виводиться із сечею. Контрольованих фармакокінетичних досліджень щодо застосування алендронової кислоти при нирковій недостатності не проводилося, але у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок, ймовірно, виведення алендронової кислоти буде знижено. Тому очікується кілька більшого накопичення алендронової кислоти у кістковій тканині пацієнтів із порушеною функцією нирок. При кліренсі креатиніну (КК) від 35 до 60 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосовувати алендронову кислоту у пацієнтів з КК менше 35 мл/хв не рекомендується через відсутність такого досвіду. У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно коригувати дозу алендронової кислоти, оскільки вона не метаболізується і не виводиться з жовчю.ФармакодинамікаНегормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяВсередину. Препарат слід застосовувати при забезпеченні добової потреби кальцію та вітаміну D. Оптимальної тривалості застосування препарату не встановлено. Необхідність продовження терапії бісфосфонатами повинна оцінюватися на регулярній основі, особливо після 5 років або більше. Для забезпечення належного всмоктування препарату Фороза таблетки необхідно приймати вранці натще, не менше ніж за 30 хв до першого їди, напоїв або інших лікарських препаратів, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 200 мл). Інші напої (включаючи мінеральну воду) можуть зменшити всмоктування препарату. Для зниження ризику подразнення стравоходу: 1) препарат Фороза слід приймати лише після повного пробудження та встання з ліжка; 2) таблетки проковтувати повністю (не можна жувати, розсмоктувати або розчиняти їх у роті через можливе утворення виразок у порожнині рота та глотці; 3) не слід приймати горизонтальне положення до першого прийому їжі (перший прийом їжі - не раніше ніж через 30 хв після прийому препарату); 4) не можна приймати препарат перед сном або до ранкового підйому з ліжка.Показання до застосуванняЛікування остеопорозу у жінок у постменопаузі, у тому числі для зниження ризику компресійних переломів хребта та переломів шийки стегна; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу, спричиненого тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратівПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до алендронату або до інших компонентів препарату; структури стравоходу, ахалазія кардії та інші стани, що призводять до дисфагії та уповільнення просування їжі стравоходом; дефіцит вітаміну D; нездатність пацієнта стояти чи сидіти протягом 30 хвилин; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 35 мл/хв); тяжкі порушення мінерального обміну (гіпокальціємія); вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат Фороза протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Немає даних щодо застосування алендронової кислоти у вагітних жінок, однак у дослідженнях на тваринах було виявлено порушення формування кісткової тканини плода при застосуванні високих доз алендронової кислоти та дисфункція пологової діяльності, пов'язана з гіпокальціємією. Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Невідомо, чи проникає олендронова кислота у грудне молоко, тому застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане. Безпека застосування у дітей не встановлена.Побічна діяУ широкій клінічній практиці (включаючи дані клінічних досліджень та дані постмаркетингового застосування) повідомлялося про наступні небажані ефекти, які класифіковані відповідно до їх частоти розвитку (класифікація ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (включаючи гіперемію шкірних покривів, кропив'янку, ангіоневротичний набряк). З боку обміну речовин: рідко - симптоматична гіпокальціємія (часто пов'язана зі станами, що привертають до неї); дуже рідко – безсимптомна транзиторна гіпофосфатемія. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – збочення смаку; частота невідома – дратівливість. З боку органу зору: нечасто – склерит, увеїт (запалення судинної оболонки ока) та епісклерит (запалення сполучної тканини між склерою та кон'юктивою). З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго (запаморочення). З боку травної системи: часто – біль у животі, диспепсичні розлади (запор, діарея, метеоризм), дисфагія, виразка стравоходу, здуття живота печія; нечасто - нудота, блювання, езофагіт, гастрит, виразка слизової оболонки стравоходу, мелена; рідко – стриктури стравоходу, виразка слизової оболонки рота, зіва, шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча з верхніх відділів ШКТ, перфорація стравоходу. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алопеція, свербіж шкірних покривів; нечасто - висипання, почервоніння шкірних покривів; рідко – підвищена фоточутливість, тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема) та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – біль у м'язах, кістках, суглобах; часто – набряк суглобів; рідко – остеонекроз щелепи, атипові переломи проксимальних відділів діафізу стегнової кістки; дуже рідко – остеонекроз зовнішнього слухового каналу. Загальні розлади: часто – астенія, периферичні набряки; нечасто - минущі грипоподібні симптоми (м'язовий біль, підвищена стомлюваність, рідко - лихоманка), що виникають на початку терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препаратів кальцію (включаючи харчові добавки) та антацидів погіршує всмоктування алендронової кислоти. У зв'язку з цим рекомендується приймати інші лікарські препарати не раніше ніж через 30 хвилин після застосування препарату Фороза. Нестероїдні протизапальні препарати (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) можуть посилювати побічні дії алендронової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на те, що спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводилося, застосування алендронату в клінічних дослідженнях з великою кількістю препаратів, що широко використовуються, не супроводжувалося розвитком клінічно значущої взаємодії. У клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали препарати естрогену (інтравагінально, трансдермально або внутрішньо) одночасно з алендронатом, не було виявлено клінічно значущої взаємодії.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза становить 70 мг (1 таблетка) 1 раз на тиждень. Для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки, помірним порушенням функції нирок (КК понад 35 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не рекомендується призначати препарат пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок (КК менше 35 мл/хв), оскільки відсутній досвід застосування цієї популяції.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для підшкірного введення – 1 мл: активна речовина: терипаратид – 250 мкг; допоміжні речовини: оцтова кислота крижана - 0,41 мг; натрію ацетат (безводний) – 0,1 мг; манітол - 45,4 мг; метакрезол – 3 мг; 10% розчин хлористоводневої кислоти та/або 10% розчин натрію гідроксиду - qs для встановлення необхідного рН; вода для ін'єкцій - qs до 1 мл. Розчин для підшкірного введення 250 мкг/мл. По 2,4 мл у шприц-ручці. По одній шприц-ручці в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування. Терипаратид добре всмоктується при підшкірному введенні. Розподіл. Абсолютна біодоступність препарату становить приблизно 95%. Vd приблизно дорівнює 1,7 л/кг. Cmax терипаратиду досягається через 30 хв після підшкірного введення 20 мкг препарату і перевищує в 4-5 разів верхню межу нормального рівня ПТГ, з подальшим зниженням концентрації до невизначених величин протягом 3 год. Метаболізм та виведення. T1/2 терипаратиду при підшкірному введенні становить близько 1 години, що відображає час, потрібний на абсорбцію. Периферичний метаболізм ПТГ відбувається переважно у печінці за допомогою неспецифічних ферментативних механізмів із наступною екскрецією через нирки. Подібно до ендогенного ПТГ терипаратид не накопичується в кістках або інших тканинах. Вплив віку (вікова група від 31 до 85 років) на фармакокінетику терипаратиду не відзначено. У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або помірного ступеня тяжкості (Cl креатиніну від 30 до 72 мл/хв) фармакокінетика препарату не змінюється. Незважаючи на те, що системна експозиція терипаратиду у чоловіків нижча на 20–30%, ніж у жінок, рекомендована доза терипаратиду не змінюється залежно від статі.ФармакодинамікаМеханізм дії. Терипаратид - рекомбінантний людський паратиреоїдний гормон (ПТГ), який отримується з використанням штаму Escherichia coli (за допомогою технології рекомбінування ДНК). Ендогенний ПТГ, що є послідовністю з 84 амінокислотних залишків, є основним регулятором кальцієвого і фосфорного метаболізму в кістках і нирках. Терипаратид (рекомбінантний людський ПТГ (1–34) є активним фрагментом ендогенного людського ПТГ. Фізіологічна дія ПТГ полягає у стимуляції формування кісткової тканини за допомогою прямого впливу на остеобласти. ПТГ опосередковано збільшує кишкову абсорбцію та канальцеву реабсорбцію кальцію, а також екскрецію). Фармакодинамічні властивості Біологічна дія ПТГ здійснюється за рахунок зв'язування із специфічними ПТГ-рецепторами на поверхні клітин. Терипаратид пов'язується з тими самими рецепторами і таку ж дію на кістки і нирки, як і ПТГ. Щоденне одноразове введення терипаратиду стимулює утворення нової кісткової тканини на трабекулярній та кортикальній (періостальній та/або ендостальній) поверхнях кісток з переважною стимуляцією активності остеобластів по відношенню до активності остеокластів. Це підтверджується підвищенням вмісту маркерів утворення кісткової тканини у сироватці крові: кістково-специфічної ЛФ та карбокситермінального пропептиду проколагену I типу (PICP). Підвищення вмісту маркерів утворення кісткової тканини супроводжується вторинним підвищенням рівня маркерів кісткової резорбції у сечі: N-телопептиду (NTX) та дезоксипіридиноліна (DPD), що відображає фізіологічну взаємодію процесів формування та резорбції кісткової тканини у ремоделюванні скелета. Через 2 години після введення терипаратиду спостерігається короткочасне підвищення концентрації сироваткового кальцію, яке досягає максимальних значень через 4-6 годин і повертається до вихідних показників протягом 16-24 год. . Клінічна ефективність Постменопаузальний остеопороз В основне клінічне дослідження терипаратиду було включено 1637 пацієнток із постменопаузальним остеопорозом, середній вік яких становив 69,5 років. На момент початку дослідження 90% пацієнток перенесли 1 або більше переломів хребців та середня мінеральна щільність кісткової тканини (МПКТ) хребців була еквівалентною Т-критерію –2,6. Усі пацієнтки щодня приймали 1000 мг кальцію і щонайменше 400 ME вітаміну D. Результати терапії терипаратидом протягом до 24 місяців (середня тривалість терапії становила 19 місяців) свідчать про статистично значуще зниження частоти переломів. Частота виникнення нових переломів хребців (≥1 перелому, за результатами рентгенографії на початку та наприкінці дослідження) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 5% та 14,3% відповідно (р≤0,001 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику. 65%). Частота виникнення множинних переломів хребців (≥2 переломів, за результатами рентгенографії на початку та наприкінці дослідження) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 1,1% та 4,9% відповідно (р≤0,001 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику -77%). Частота виникнення невертебральних низькоенергетичних переломів (переломів при мінімальній травмі) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 2,6% та 5,5% відповідно (р≤0,025 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику –53%). Частота виникнення основних невертебральних низькоенергетичних переломів (стегнова кістка, променева кістка, плечова кістка, ребра, кістки таза) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 1,5% та 3,9% відповідно (р≤0,025 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику -62%). Після 19 місяців лікування (середня тривалість терапії) було відзначено збільшення МПКТ поперекового відділу хребта та проксимального відділу стегнової кістки порівняно з плацебо на 9% та 4% відповідно (р Після закінчення терапії терипаратидом 1262 жінки з постменопаузним остеопорозом з основного дослідження були включені до катамнестичного дослідження. Основна мета дослідження полягала у зборі даних із безпеки терипаратиду. Протягом цього спостережного періоду була дозволена інша терапія остеопорозу та проводилася додаткова оцінка переломів хребців. У середньому протягом 18 місяців після припинення терапії терипаратидом у групі пацієнток, які раніше приймали терипаратид, кількість пацієнток щонайменше з одним новим переломом хребця була нижчою на 41% порівняно з групою плацебо (р=0,004). У рамках відкритого дослідження 503 пацієнтки з постменопаузальним тяжким остеопорозом та низькоенергетичними переломами (переломи при мінімальній травмі) протягом попередніх 3 років (83% раніше отримували терапію з приводу остеопорозу) отримували терипаратид протягом 24 місяців. Після закінчення 24 міс МПКТ у поперековому відділі хребта, у проксимальному відділі стегнової кістки та шийці стегнової кістки збільшилася порівняно з початком дослідження в середньому на 10,5%, 2,6% та 3,9% відповідно. З 18 до 24 міс МПКТ у поперековому відділі хребта, у проксимальному відділі стегнової кістки та шийці стегнової кістки збільшилася на 1,4%, 1,2% та 1,6% відповідно. Остеопороз у чоловіків У клінічному дослідженні чоловіків з остеопорозом, зумовленим гіпогонадизмом (визначеним за низьким рівнем вільного тестостерону вранці або підвищеною концентрацією ФСГ або ЛГ) або з ідіопатичним остеопорозом, взяли участь 437 пацієнтів, середній вік яких склав 58,7 років. На момент початку дослідження МПКТ хребців та шийки стегнової кістки за Т-критерієм склала від -2,2 до -2,1 відповідно. На момент початку дослідження у 35% пацієнтів в анамнезі мали місце переломи хребців, у 59% пацієнтів – переломи іншої локалізації. Щодня всі пацієнти приймали 1000 мг кальцію і щонайменше 400 ME вітаміну D. Значне збільшення мінеральної щільності кістки в поперековому відділі хребта було відзначено через 3 міс.Після 12 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта і проксимального відділу стегнової кістки збільшилася на 5% і 1% відповідно, порівняно з плацебо. Остеопороз при тривалій терапії кортикостероїдами Ефективність терипаратиду при остеопорозі, зумовленому тривалим лікуванням кортикостероїдами, була доведена в ході 18-місячного рандомізованого подвійного сліпого клінічного дослідження з активним препаратом порівняння (алендронат 10 мг/день; 428 пацієнтів, середній вік яких становив 57 років). На момент початку дослідження у 28% пацієнтів було зареєстровано 1 і більше перелом хребців. Щодня всі пацієнти приймали 1000 мг кальцію та 800 ME вітаміну D. У дослідження було включено 277 жінок у постменопаузальному періоді, 67 жінок у пременопаузальному періоді та 83 чоловіки. Після 18 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта збільшилася на 7,2% (на 3,4% у групі алендронату, р У пацієнтів, які приймали терипаратид, у період дослідження від 18 до 24 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта, проксимального відділу стегнової кістки та шийки стегна збільшилася додатково на 1,7%, 0,9%, та 0,4% відповідно. У групі терипаратиду після 36 місяців терапії нові переломи хребців були виявлені у 1,7% пацієнтів (7,7% у групі алендронату, р=0,01), нові невертебральні переломи виявлені у 7,5% пацієнтів (7% у групі алендронату , Р = 0,84). У жінок у пременопаузальному періоді після 18 місяців терапії збільшення МПКТ було значно вищим у групі терипаратиду порівняно з алендронатом: МПКТ поперекового відділу хребта збільшилася на 4,2% (−1,9% у групі алендронату, р Процеси мінералізації відбуваються без ознак токсичної дії на клітини кісткової тканини, а сформована під впливом терипаратиду кісткова тканина має нормальну будову (без утворення ретикулофіброзної кісткової тканини та фіброзу кісткового мозку). Терипаратид знижує ризик розвитку переломів незалежно від віку, вихідних показників кісткового метаболізму чи величини МПКТ (зниження відносного ризику виникнення нових переломів становить 65%).Показання до застосуванняЛікування наступних захворювань та станів: остеопороз у жінок у постменопаузальному періоді; первинний остеопороз чи остеопороз, зумовлений гіпогонадизмом, у чоловіків; остеопороз з підвищеним ризиком переломів, зумовлений тривалою системною терапією кортикостероїдами, у чоловіків і жінок.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до терипаратиду або допоміжних речовин препарату; попередня гіперкальціємія; тяжка ниркова недостатність; метаболічні захворювання кісток (включаючи гіперпаратиреоз та хворобу Педжету), за винятком первинного остеопорозу та остеопорозу, обумовленого тривалою системною терапією кортикостероїдами; підвищення активності ЛФ неясного генезу; попередня променева терапія кісток скелета; метастази у кістки або пухлини кісток в анамнезі; вагітність; лактація; вік до 18 років. З обережністю: хворі на стадії загострення сечокам'яної хвороби або нещодавно її перенесли (через можливе погіршення стану), при цьому слід контролювати екскрецію кальцію із сечею; хворі на помірні порушення функції нирок; гіповітаміноз D, клінічно значуща гіпокальціємія.Вагітність та лактаціяВплив лікування терипаратидом в розвитку плода в людини не вивчалося. Застосування препарату у вагітних жінок протипоказане. Клінічних досліджень, спрямованих на з'ясування, чи проникає терипаратид у грудне молоко, не проводилося. Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЗагальний профіль безпеки При лікуванні терипаратидом найчастішими побічними реакціями були біль у кінцівках, нудота, біль голови та запаморочення. У клінічних дослідженнях терипаратиду повідомлялося як мінімум про одне побічне явище у 82,8% пацієнтів у групі терапії терипаратидом та у 84,5% пацієнтів у групі плацебо. Побічні явища, виявлені в ході клінічних досліджень та постмаркетингових досліджень терипаратиду, відображені нижче з поділом за частотою народження: дуже часто (≥10%), часто (від ≥1 до З боку крові та лімфатичної системи: часто – анемія. З боку імунної системи: рідко – анафілаксія. З боку обміну речовин та харчування: часто – гіперхолестеринемія; нечасто – гіперкальціємія вище 2,76 ммоль/л, гіперурикемія; рідко гіперкальціємія вище 3,25 ммоль/л. Порушення психіки: часто депресія. З боку нервової системи: часто — запаморочення, біль голови, ішіалгія, непритомність. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго. З боку серця: часто – відчуття серцебиття; нечасто – тахікардія. З боку судин: часто – зниження артеріального тиску. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – задишка; нечасто – емфізема. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, грижа стравохідного отвору, ГЕРХ; нечасто – геморой. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – підвищена пітливість. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – біль у кінцівках; часто - м'язові судоми; нечасто – міалгія, артралгія, біль чи спазм у спині. З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – нетримання сечі, поліурія, імперативні позиви до сечовипускання, сечокам'яна хвороба; рідко – порушення функції нирок/ниркова недостатність. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почуття втоми, астенія, легкі та минущі явища у місці ін'єкції, такі як біль, припухлість, еритема, свербіж, утворення синців та незначна кровотеча у місці ін'єкції; нечасто - реакція у місці ін'єкції, еритема у місці ін'єкції; рідко – явища алергічного характеру невдовзі після ін'єкції: гостра задишка, набряк порожнини рота/особи, кропив'янка, біль у грудях, набряки (переважно периферичні). Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – підвищення маси тіла, шуми у серці, підвищення концентрації ЛФ. Тяжкі випадки судом або болі в спині були відмічені протягом декількох хвилин після ін'єкції. Опис окремих реакцій Наступні явища зустрічалися у клінічних дослідженнях у групі терипаратиду з частотою ≥1% порівняно з групою плацебо: вертиго, нудота, біль у кінцівках, запаморочення, депресія, задишка. При застосуванні терипаратиду можливе підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові. За даними клінічних досліджень, у групі терипаратиду у 2,8% пацієнтів підвищувалася концентрація сечової кислоти у крові вище за ВГН порівняно з 0,7% пацієнтів у групі плацебо. Тим не менш, підвищення концентрації сечової кислоти в крові не негативно впливало на перебіг подагри, артралгії або сечокам'яної хвороби. У великих клінічних дослідженнях у 2,8% пацієнток знайшли антитіла з перехресною реакцією з терипаратидом. Як правило, антитіла з'являлися після 12 місяців терапії і пропадали після припинення терапії. У зв'язку з появою антитіл не було виявлено жодних ознак реакції гіперчутливості, алергічних реакцій, впливу на концентрацію кальцію або впливу на терапевтичну відповідь МПКТ.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій з гідрохлортіазидом, фуросемідом, дигоксином, атенололом, а також із препаратами із уповільненим вивільненням – дилтіаземом, ніфедипіном, фелодипіном, нісолдипіном – не відзначалося. Спільне призначення терипаратиду з ралоксифеном або гормонозамінною терапією не впливає на вміст кальцію у сироватці крові та сечі. Дігоксин. Одноразова доза терипаратиду не впливає на ефект дигоксину на період систоли (від початку зубця Q ЕКГ до закриття аортального клапана, що є показником впливу дигоксину на кардіологічний ефект кальцію). Тим не менш, у зв'язку з тим, що терипаратид може спричинити транзиторне підвищення концентрації кальцію в крові (і тим самим бути сприятливим фактором розвитку інтоксикації препаратами дигіталісу), слід виявляти обережність при застосуванні терипаратиду у пацієнтів, які приймають дигоксин. Гідрохлортіазид. Спільне застосування терипаратиду та гідрохлортіазиду у дозі 25 мг не впливало на ефект 40 мкг терипаратиду на концентрацію кальцію у сироватці крові. Вплив застосування терипаратиду з гідрохлортіазидом у вищих дозах на концентрацію кальцію в крові не вивчався. Фуросемід. Спільне застосування внутрішньовенного фуросеміду в дозах від 20 до 100 мг з терипаратидом у дозі 40 мкг у здорових добровольців та у пацієнтів з легким, середнім або високим ступенем тяжкості ниркової недостатності (Cl креатиніну від 13 до 72 мл/хв) призводило до невеликого. концентрації кальцію в сироватці крові (2%) та збільшення концентрації кальцію в сечі при 24-годинному дослідженні (37%), однак, ця зміна не є клінічно значущою.Спосіб застосування та дозиП/к, область стегна або живота. Рекомендована доза терипаратиду становить 20 мкг, що вводиться 1 раз на день. Максимальна тривалість лікування терипаратидом становить 24 місяці. Ефективність та безпека терипаратиду при терапії більше 2 років не вивчалась; внаслідок цього терапія терипаратидом тривалістю понад 24 місяці протягом життя пацієнта не рекомендується. Рекомендується додаткове призначення кальцію та вітаміну D, якщо вони надходять із їжею у недостатній кількості. Дозування залежить від віку пацієнта. Пацієнт повинен бути навчений технікою введення препарату. Препарат Форстео® є розчином у шприц-ручці, призначеній для індивідуального використання. Для кожної ін'єкції потрібна нова стерильна голка. Кожна упаковка з препаратом Форстео® містить Посібник для пацієнтів, який детально описує правила поводження зі шприц-ручкою. Голки для ін'єкцій до комплекту не входять. Шприц-ручка може використовуватися з голками для інсулінових шприц-ручок (Becton Dickinson). Препарат повинен вводитися відразу після того, як шприц-ручку вилучено з холодильника. Після кожної ін'єкції шприц-ручка має бути поміщена в холодильник. Перед використанням нової шприц-ручки Колтер™ слід повністю ознайомитися з цим Посібником із застосування (на обох сторонах). Під час використання шприц-ручки Колтер™ слід чітко дотримуватися інструкцій. Нікому не можна передавати свою шприц-ручку та голки, т.к. це може призвести до передачі інфекції. Шприц-ручка Колтер містить дозу лікарського препарату на 28 днів. Деталі шприц-ручки Колтер Пускова кнопка (чорна), стрижень (жовтий) із червоною смугою, корпус (синій), картридж для ліків, ковпачок (білий), паперовий язичок, внутрішній захисний ковпачок, зовнішній захисний ковпачок. (Голки не входять у комплект. Для роботи з цим пристроєм можуть бути використані голки Becton, Dickinson and Company (BD) 29-31 калібру). Перед кожною ін'єкцією необхідно вимити руки. Підготувати місце ін'єкції відповідно до вказівок лікаря. Зняти білий ковпачок. Прикріпити нову голку: зірвати паперовий язичок; вставити голку безпосередньо в картридж із лікарським препаратом; щільно прикрутити голку; зняти зовнішній захисний ковпачок і відкласти убік, не викидаючи. Встановити дозу: відтягнути чорну пускову кнопку до упору (якщо відтягнути чорну пускову кнопку не вдається, слід звернутися до розділу Усунення несправностей, проблема Д, на звороті); переконатися, що видно червону смугу; зняти внутрішній захисний ковпачок та викинути його. Ввести дозу: акуратно відтягнути ділянку шкіри на стегні або животі та ввести голку п/к; натиснути чорну кнопку пуску до упору. Утримуючи, повільно порахувати до 5. Потім вийняти голку. Перевірити дозу після ін'єкції: після вилучення голки переконайтеся, що чорна пускова кнопка втиснута до упору. Якщо жовтого стрижня не видно, ін'єкція була проведена правильно. Пацієнт ні бачити жовтий стрижень. Якщо жовтий стрижень видно після ін'єкції, не проводити повторну ін'єкцію в той же день. Пацієнт повинен встановити шприц-ручку Колтер у вихідне положення. Видалити голку: надягти зовнішній захисний ковпачок на голку; повністю відкрутити голку, 3-5 разів повернувши зовнішній захисний ковпачок; зняти голку та утилізувати відповідно до рекомендацій лікаря; знову надягти білий ковпачок, помістити шприц-ручку Колтер™ в холодильник відразу після використання. Шприц-ручка Колтер™ ін'єкція терипаратиду, усунення несправностей А. Жовтий стрижень, як і раніше, видно, хоча пацієнт натиснув чорну пускову кнопку. Як повернути шприц-ручку Колтер™ у вихідне положення? Щоб повернути шприц-ручку Колтер™ у вихідне положення, слід дотримуватися наведених нижче вказівок. 1) Якщо пацієнт уже зробив ін'єкцію, не робити повторної ін'єкції того ж дня. 2) Видалити голку. 3) Прикріпити нову голку, зняти зовнішній захисний ковпачок і відкласти убік, не викидаючи. 4) Відтягніть чорну пускову кнопку до упору. Переконатись, що видно червону смугу. 5) Зняти та викинути внутрішній захисний ковпачок. 6) Направити голку в порожню ємність. Втиснути чорну пускову кнопку до упору. Утримуючи, повільно дорахувати до 5. Пацієнт може побачити рідину, що витікає, або краплі рідини. Після закінчення процедури, чорна пускова кнопка повинна бути стиснута до упору. 7) Якщо жовтий стрижень, як і раніше, видно, слід зв'язатися з Компанією або лікарем. 8) Одягти зовнішній захисний ковпачок на голку. Повністю відкрутити голку, повернувши 3-5 разів зовнішній захисний ковпачок. Зняти та утилізувати голку відповідно до рекомендацій лікаря. Знову надіти білий ковпачок і помістити шприц-ручку Колтер™ у холодильник. Цю проблему можна запобігти, використовуючи нову голку для кожної ін'єкції, а також вдавлюючи чорну кнопку пуску до упору і повільно рахуючи до 5. Б. Як переконатися, що шприц-ручка Колтер працює? Шприц-ручка Колтер™ розроблена спеціально для введення повної дози препарату при кожному використанні відповідно до Посібника із застосування. Коли чорна пускова кнопка втиснута до упору, пацієнт може бути впевнений, що введена повна доза препарату за допомогою шприц-ручки Колтер™. Щоб шприц-ручка працювала належним чином, не забувати щоразу використовувати нову голку. В. У шприц-ручці видно повітряний міхур. Невеликий повітряний міхур не вплине на дозу препарату та не зашкодить пацієнтові. Пацієнт може продовжувати введення дози у звичайному порядку. Г. Пацієнт не може видалити голку 1) Надягти зовнішній захисний ковпачок на голку. 2) Використовувати зовнішній захисний ковпачок для відкручування голки. 3) Повністю відкрутити голку, 3-5 разів повернувши зовнішній захисний ковпачок. 4) Якщо голка, як і раніше, не видаляється, звернутися до кого-небудь за допомогою. Д. Що робити, якщо пацієнт може віджати чорну пускову кнопку? Використовувати нову шприц-ручку Колтер™ для введення дози, що відповідає рекомендаціям лікаря. Це показує, що використана вся можлива кількість препарату, навіть у тому випадку, якщо в картриджі для ліків ще залишається деяка його кількість. Догляд та зберігання Догляд за шприц-ручкою Колтер. Протирати вологою тканиною із зовнішнього боку; не поміщати шприц-ручку Колтер у воду, не мити і не чистити за допомогою будь-яких рідин. Зберігання шприц-ручки Колтер. Помістити шприц-ручку Колтер в холодильник відразу ж після використання; ознайомитися з умовами зберігання в Інструкції із застосування лікарського препарату та слідувати їм; не зберігати шприц-ручку Колтер з прикріпленою голкою, оскільки це може призвести до утворення повітряних бульбашок у картриджі з ліками; зберігати шприц-ручку Колтер з одягненим білим ковпачком; ніколи не зберігати шприц-ручку Колтер у морозильній камері; якщо препарат замерз, викинути пристрій і використовувати нову шприц-ручку Колтер™. Якщо пацієнт забув помістити шприц-ручку в холодильник, не слід викидати шприц-ручку. Помістити шприц-ручку в холодильник та зв'язатися з виробником. Утилізація голок шприца-ручки та пристрої шприц-ручки Колтер™ перед утилізацією шприц-ручки Колтер™ переконайтеся, що голка шприца-ручки видалена; утилізувати шприц-ручку Колтер™ та використані голки відповідно до вказівок лікаря відповідно до локальних відомчих вимог; утилізувати пристрій протягом 28 днів після першого використання.ПередозуванняУ ході клінічних досліджень терипаратиду про випадки передозування не повідомляли. Терипаратид застосовувався в одноразовій дозі до 100 мкг та повторних дозах по 60 мкг на день протягом 6 тижнів. З постмаркетингових даних відомо про випадки помилок у застосуванні, при яких миттєво було введено весь вміст шприц-ручки у дозі до 800 мкг терипаратиду. Були зареєстровані такі транзиторні явища: нудота, слабкість/загальмованість та зниження артеріального тиску. У деяких випадках при передозуванні не було зареєстровано жодних побічних явищ. Про смертельні випадки, пов'язані з передозуванням, не повідомлялося. Симптоми: можуть включати гіперкальціємію з відстроченим початком та розвиток ортостатичної гіпотензії. Також можливі нудота, блювання, запаморочення, біль голови. Спеціального антидоту не існує. При підозрі на передозування рекомендується відміна терипаратиду, контроль вмісту сироваткового кальцію та проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗабір крові для визначення концентрації кальцію в крові слід проводити не раніше ніж через 16 годин після останнього введення Форстео®, т.к. може спостерігатися короткочасне підвищення концентрації кальцію у сироватці після ін'єкції терипаратиду. Постійне спостереження за концентрацією кальцію під час лікування не потрібне. При прийомі терипаратиду можуть спостерігатися рідкісні епізоди короткочасної ортостатичної артеріальної гіпотензії, які виникають протягом 4 годин після введення препарату і проходять самостійно протягом декількох хвилин до декількох годин при укладанні пацієнта в положенні лежачи на спині і не є протипоказанням до подальшого лікування. Зважаючи на недостатність клінічних даних при тривалому лікуванні терипаратидом, рекомендовані терміни лікування не повинні перевищувати 24 місяців.Терипаратид може викликати незначне збільшення концентрації кальцію в сечі, але за результатами клінічних досліджень частота гіперкальціурії при прийомі терипаратиду не відрізняється від такої групи плацебо. Препарат Форстео® не підлягає використанню, якщо розчин у шприц-ручці мутний, пофарбований або містить сторонні сторони. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з гіперкальціємією. Дія терипаратиду у пацієнтів з гіперкальціємією не вивчалася, тому не слід призначати таким пацієнтам терипаратид через можливість прогресування гіперкальціємії. Перед початком лікування із застосуванням терипаратиду слід виключити гіперкальціємію, проте регулярне спостереження за концентрацією кальцію у сироватці крові не потрібне. Пацієнти дитячого віку. Дія терипаратиду у пацієнтів дитячого віку не вивчалась. Терипаратид не слід застосовувати у пацієнтів дитячого віку або молодих людей із відкритими епіфізарними зонами зростання. Пацієнти із порушенням функції нирок. Дія терипаратиду у пацієнтів з активним перебігом сечокам'яної хвороби не вивчалася. У пацієнтів із сечокам'яною хворобою (гострий перебіг або недавнє загострення) не слід застосовувати терипаратид через ризик загострення даного захворювання. У пацієнтів з порушенням функції нирок середнього ступеня тяжкості необхідно бути обережними при застосуванні терипаратиду. При легкому ступені порушення функції нирок особлива обережність не потрібна. Пацієнти із порушенням функції печінки. Дані щодо застосування терипаратиду у пацієнтів з порушенням функції печінки відсутні, у зв'язку з чим терипаратид у цій групі пацієнтів повинен застосовуватися з обережністю. Серцева недостатність. У пацієнтів із стабільним перебігом ХСН після застосування двох доз терипаратиду по 20 мкг клінічно значущі зміни фармакокінетики, артеріального тиску, ЧСС або інших показників безпеки виявлено не було. Корекція дози при застосуванні препарату у пацієнтів з ХСН І–ІІІ функціонального класу (по NYHA) не потрібна. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Терипаратид незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. У деяких пацієнтів, які приймали терипаратид, відзначалися тимчасові явища ортостатичної гіпотензії або запаморочення. Пацієнтам з такими симптомами слід утриматися від керування транспортними засобами та механізмами доти, доки симптоми не зникнуть.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetyl Palmitate, Isohexadecane, Glycerin, Isopropyl Palmitate, Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Bile Dry Purified, Helianthus Anus , Sodium Polyacrylate, Citrus Grandis (Grapefruit) Peel Oil, Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil, Glucosamine Sulfate, Sodium Сhondroitin Sulfate, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, TetrabutylХарактеристикаЕфективні хондропротектори та жовч, що входять в Крем Фортевігал-ГХ, надають комплексний вплив на суглоби, використовуються для профілактики болю в області спини та шиї, для відновлення та зміцнення суглобів, сприяють відновленню кровообігу. Надають комплексний вплив на суглоби, використовуються для профілактики болю в області спини та шиї, для відновлення та зміцнення суглобів, сприяють відновленню кровообігу.Властивості компонентівЖовч має зігріваючу та протинабрякову дію. Хондроїтин сульфат - один з основних компонентів сполучної тканини, що входить до складу хрящів, сухожиль і допомагає їх відновленню. Глюкозамін сульфат сприяє живленню та регенерації тканин суглобів.ІнструкціяНанести масажними рухами необхідну кількість крему на чисту та суху шкіру на область застосування до повного всмоктування. Наносити від 3 до 5 разів на день, курс 3-5 тижнів. Тільки для зовнішнього застосування.РекомендуєтьсяТравми суглобів; артрози; остеохондроз; для відновлення суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упаковка: туб. Производитель: Самсон-Мед Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetyl Palmitate, Isohexadecane, Glycerin, Isopropyl Palmitate, Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Bile Dry Purified, Helianthus Anus , Sodium Polyacrylate, Abies Sibirica Leaf Oil, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Tetrabutylhydroquinone, Citric Acid, Propylene Glycol, Limonene, Linalool.ХарактеристикаФортевігал - крем з максимальною концентрацією жовчі та маслом ялиці з лінійки кремів з жовчю Фортевігал від компанії Самсон-Мед. Ця лінійка натуральних кремів відрізняється поєднанням активних властивостей очищеної жовчі з властивостями натуральних ефірних олій, хондропротекторами та екстрактами лікарських рослин. Сприяє усуненню больових відчуттів у ділянці суглобів та м'язах.Властивості компонентівЖовч, що входить у крем Фортевігал, рекомендується до застосування при захворюваннях опорно-рухового апарату посттравматичного та обмінного характеру. Жовч надає розсмоктуючу дію на бурсити та інфільтрати м'яких тканин, сприяє зникненню вапняних відкладень у суглобах. Олія ялиці, що входить до складу крему Фортевігал, містить понад 40 терпенових сполук, які посилюють активність ферментів, впливають на покращення кровопостачання при артритах, остеохондрозі, невралгіях, невритах.ІнструкціяНанести масажними рухами необхідну кількість крему на чисту та суху шкіру в область застосування, залишити до повного всмоктування. Наносити від 3 до 5 разів на день, курс 3-5 тижнів. Тільки для зовнішнього застосування.РекомендуєтьсяПризначений для застосування при ревматизмі, остеохондрозі, артрозі та інших захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 70 мг Фасування: N4 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: МСД Завод-виробник: Merck Sharp & Dohme (Нідерланди) Діюча речовина: Олендронова кислота. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Butane, propane, izobutane, methylal, menthol. Флакон 400мл.ХарактеристикаСпортивне заморожування Frostforce Coolant Spray – миттєво знеболює, зменшує набряк, перешкоджає утворенню гематоми, значно знижує рівень запального процесу. Діє протягом тривалого часу. Застосовується для надання першої допомоги/знеболювання при травмах, забитих місцях, розтягненнях/розривах зв'язок, для полегшення гострого та хронічного болю опорно-рухового апарату. Не обпалює шкіру, не викликає побічних ефектів, не викликає больових/неприємних відчуттів після закінчення своєї дії. Спортивне заморожування є одним із найдоступніших і універсальних засобів першої допомоги при травмах. Холодотерапія повсюдно використовується спортсменами та лікарями у сфері спортивної медицини, а також у побуті при різних травмах. Зокрема, спортивне заморожування може розглядатися як частина популярного в усьому світі методу надання екстреної медичної допомоги при травмах (забитих місцях, розтягненнях) RICE (rest/спокій, ice/лід, compression/тиск, elevation/піднятий стан). Охолодний спрей з холодоагентом (холодоагент спрей) Frostforce, миттєво та ефективно охолоджує травмовану ділянку. Холод забезпечує зниження болю та зменшення запалення шляхом різкого скорочення кров'яного потоку у місці пошкодження. Завдяки вмісту ментолу Frostforce Coolant Spray має приємний, освіжаючий аромат. Гіпоалергенно. Спортивне заморожування застосовується у спорті (заморожування для спортсменів) для зменшення набряклості при різних травмах (забитих місцях, розтягненнях зв'язок і м'язів, вивихах), викликаних падінням або ударом; у побуті – зі зняттям набряку, запалення, болю; при проведенні епіляції, при укусах комах та інших випадках. Спорт, і професійний, і аматорський, тісно пов'язаний із травмами та забоями. При цьому дуже важливим є своєчасне швидке надання першої допомоги. У таких випадках не обійтися без аерозолю Frostforce Coolant Spray. Своєчасне застосування охолодного спрею Pharmacels допоможе сконцентруватися на результаті, а не на больових відчуттях. Спортивне заморожування швидко наноситься, ефективно знижує біль, набряки та ідеально підходить для швидкого знеболювання та надання першої допомоги до прибуття лікаря, у польових умовах. Спортивне заморожування також знаходить своє застосування в побуті. З Frostforce Coolant Spray навіть така малоприємна процедура, як епіляція, може стати менш хворобливою. Достатньо лише нанести невелику кількість спортивної заморозки на шкіру перед початком процедури. Спортивне заморожування також ефективне при укусах комах. Спрей знімає роздратування, свербіння та заспокоює шкіру після укусу. Frostforce Coolant Spray полегшує неприємні відчуття, зменшує запалення та забезпечує тривалу дію, приємно охолоджуючи шкіру.РекомендуєтьсяНадання першої допомоги/знеболення при травмах, забоях, розтягуваннях/розривах зв'язок, для полегшення гострого та хронічного болю опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняОхолодний спрей "Фрост" не можна використовувати при індивідуальній непереносимості компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний вагітним жінкам, які годують жінкам та дітям у неповнолітньому віці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт мартинії запашної, желатин (капсула), екстракт кори білої верби, рутин, крохмаль картопляний (носій), стеарат кальцію (антистежуючий агент).ХарактеристикаКапсули «Фулфлекс» рекомендуються як біологічно активна добавка до їжі – джерела рутину, харпагозидів для осіб з підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.РекомендуєтьсяДля осіб із підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Vitis vinifera (Grape seed) oil, Emulsifying wax, Harpogophytum procumbens (Devil's Claw) root extract, Propylen glycol, Ricinus communis oil, Linum usitassimum (Linceed) oil, Syringa vulgaris flower/ Glycerine, Cyclopentasiloxane, Panthenol, Camphor, Horse chestnut seed extract, Benzyl alcohol, Ethylhexylglicerin, Sodium carbomer, Sodium polyacrylate, Phenoxyethanol, Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben, Ecopylus Butylhydroxytoluol, Propylgallate, Citric acid.ХарактеристикаОснова крему забезпечує гарний розподіл на шкірі, швидке вбирання та ефективне проникнення діючих речовин. Властивості компонентів допомагають справлятися з проявами запального характеру при загостренні недуги, сприяють зниженню м'язової напруги та покращенню рухливості та гнучкості у суглобах. Екстракти мартинії запашної, бузку, кінського каштану, що входять до оригінального складу, забезпечують посилення циркуляції рідини в тканинах, надають тонізуючу дію, сприяють зниженню набряклості. Д-пантенол, вітамін Е, лляна олія активно насичують епідерміс поживними речовинами, вирівнюють та покращують рельєф шкіри. Камфора при місцевому застосуванні має відволікаючу дію, знімає неприємні відчуття.ІнструкціяНаносити регулярно тонким шаром м'якими, що масажують рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяМістить екстракт кореня африканської рослини Мартінія запашна - протиподагричний засіб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, екстракт брусниці, гінгко-білоба, екстракт кінського каштану, зеленого чаю, обліпихи, екстракт п'явки, ефірна олія лимона, ментолу.ХарактеристикаСприяє покращенню тонусу вен, роблячи ходу легкою.ІнструкціяНаносити гель на чисту шкіру 2 рази на день круговими рухами до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння у вічі, не використовувати на пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагеновий, мальтодекстрин, фруктоза, лимонна кислота (Е300), цинку метіонін, вітамін С, ароматизатори натуральні та ідентичні натуральним, екстракт з розторопші плямистої, вітамін В12, вітамін В6, вітамін D3, фолієва кислота, е; бета-каротин, тауматин 5% (Е957), кошеніль (Е120).ХарактеристикаГеладринк АРТРОДІЄТ призначений для захисту, живлення та регенерації тканин, що утворюють систему суглобів - хрящів, кісток, зв'язок та сухожилля. Чинить протизапальну дію, За рахунок присутності антигомоцистеїнового комплексу захищає судини від склерозу. Його можна використовувати тривалий час як підтримуючий засіб для стимуляції захисних процесів сполучних тканин.Властивості компонентівПептидний гідролізат колагену «Gelita®» впливає на діяльність клітин хрящів та кісток, прискорюючи процеси загоєння хрящової тканини. Є джерелом життєво важливих амінокислот - гліцину та проліну, гідроксипроліну та гідроксилізину, необхідних для утворення структури колагену. Підвищує утворення суглобового колагену на 100%. Колаген – білок, який відповідає за міцність хрящів суглобів, надає тканинам суглобів пружність, міцність та стійкість до навантажень. Колагенові пептиди «Gelita®» є "інтенсивним посиленим харчуванням" для суглобів та хребта, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран; відновлюють рухливість суглобів та хребта. Іншим компонентом колагенового гідролізату «Gelita®» є біологічно активний трипептид гліцин-гістидин-лізин,який впливає на метаболізм хрящових та кісткових клітин, сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя. Антигомоцистеїновий комплекс – спеціальна збалансована комбінація вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти (В9), знижує рівень гомоцистеїну, який має здатність надавати пряму цитотоксичну (пошкоджуючу) дію на ендотелій артерій. Крім того, гомоцистеїн активує систему згортання крові, агрегаційну активність тромбоцитів, сприяє підвищенню в крові холестерину, підвищує мітотичну активність гладком'язових клітин судин, що в кінцевому підсумку сприяє розвитку атеросклерозу та асоційованих з ним захворювань, таких як інфаркт і мікс. Рівень гомоцистеїну пов'язаний із ревматоїдним артритом. Зниження рівня гомоцистеїну супроводжується зниженням активності запалення. Екстракт розторопші містить флавоноїд – силімарин. Силімарин має захисну та регенераційну дію. Силімарин захищає печінку від руйнування та покращує її роботу, має високу антиоксидантну здатність, стимулює синтез протеїнів у печінці та полегшує регенерацію протеїнів у тканинах суглобів. Силімарин виводить солі сечової кислоти із сечею з організму, усуваючи запалення та біль. Цинк має таку біологічну дію: антиоксидатну, детоксикаційну, стрес-протекторну, імуномодулюючу, протизапальну, протианемічну, нормалізуючу апетит, що зміцнює кишкову стінку, репаративну: ранозагоювальну, відновлюючу структуру. цикл, що сприяє дозріванню статевих клітин, розвитку плода і доношування вагітності, покращує статеві функції, зменшує гіпертрофію простати, забезпечує функції зору, смаку та нюху, дерматотропне, косметичне. . Цинк сприяє всмоктування вітаміну Е та підтримці нормальної концентрації цього вітаміну в крові;посилює дію вітаміну D і сприяє кращому засвоєнню кальцію, тому його дефіцит призводить до остеопорозу - ослаблення кісток та підвищення їх ламкості, особливо у людей похилого віку. Селен має значний позитивний протективний вплив. Разом з вітаміном Е він діє як сильний антиоксидант і захищає організм від шкідливої ​​дії вільних радикалів. Він є складовою безлічі білків, ліпосахаридів, ферментів і має дуже сильну антиканцерогенну дію. Крім того, в організмі людини селен бере участь у виробленні еритроцитів. Стимулює синтез гемоглобіну. Нормалізує обмін протеїнів та нуклеїнових кислот. Необхідний для синтезу йодовмісних гормонів щитовидної залози (тому боротьба з дефіцитом йоду неможлива на тлі селенового голоду). Підтримує роботу імунної системи та є найважливішим компонентом імунного захисту. Бере активну участь в обмінних процесах, що протікають у шкірних покровах. Бере участь у синтезі коферменту Q10,що має важливе значення для здоров'я серця та відновлення серцевої діяльності після інфаркту. Захищає від кисневої недостатності. Сприяє відновленню здоров'я волосся, нігтів, м'язів. Селен здатний захистити організм від ртуті, кадмію, свинцю, талію та інших шкідливих речовин. Вітамін D3 (антирахітичний вітамін, ергокальциферол, холекальциферол, віостерол) - забезпечує гармонійний ріст і розвиток кісток і зубів, необхідний для дозрівання хрящової тканини, регулює мінеральний обмін, покращує засвоєння кальцію і фосфору і перешкоджає остеомоляції (розм'яг , сприяє нормальному функціонуванню паращитовидних залоз Необхідний для зсідання крові, нормальної роботи серця, регуляції збудливості нервових клітин. Сприяє засвоєнню вітаміну А та магнію. Вітамін С (аскорбінова кислота, антицинготний вітамін, антискорбутний вітамін) - найсильніший антиоксидант, що стимулює колагеноутворення в сполучних тканинах. Гідролізат колагену не засвоюється без вітаміну С. Підвищує опірність організму до інфекцій та згортання крові. Сприяє утворенню гемоглобіну та червоних кров'яних тілець у кістковому мозку. Зміцнює імунну систему. Покращує здатність організму засвоювати кальцій та залізо, виводити токсичні мідь, свинець та ртуть. Сприяє загоєнню ран та виробленню антистресових гормонів. Вітамін E має (токоферол, антистерильний вітамін) має виражені антиоксидантні властивості, стабілізує біологічні мембрани структурних утворень клітин, стимулює формування міжклітинної речовини, колагенових та еластинових волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Перешкоджає появі зморшок. Біотин (біотин, вітамін В7) необхідний для підтримки росту клітин сполучних тканин та нормальної утилізації поживних речовин. Містить сірку, тому його можна назвати «вітаміном краси» для шкіри, волосся і нігтів. За допомогою біотину організм отримує енергію з білків, жирів та вуглеводів. Біотин потрібен для нормальної роботи шлунка та кишечника, має ліпотропну дію і є фактором росту. Має інсуліноподібну активність – знижує рівень цукру в крові. Необхідний для синтезу гемоглобіну та для обміну нікотинової кислоти (вітаміну РР).Рекомендуєтьсяпригнічує запальні процеси в суглобах, хребті та судинах захищає судини від руйнування відновлює рухливість у суглобах та хребта запобігає руйнуванню хряща та регенерує його структуру інтенсивно захищає, живить, оживляє тканини, що утворюють опорно-руховий апарат (ОДА) підвищує якість життяПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 9 капсул або 13 г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200 мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагеновий, мальтодекстрин, фруктоза, лимонна кислота (Е300), цинку метіонін, вітамін С, ароматизатори натуральні та ідентичні натуральним, екстракт з розторопші плямистої, вітамін В12, вітамін В6, вітамін D3, фолієва кислота, е; бета-каротин, тауматин 5% (Е957), кошеніль (Е120).ХарактеристикаГеладринк АРТРОДІЄТ призначений для захисту, живлення та регенерації тканин, що утворюють систему суглобів - хрящів, кісток, зв'язок та сухожилля. Чинить протизапальну дію, За рахунок присутності антигомоцистеїнового комплексу захищає судини від склерозу. Його можна використовувати тривалий час як підтримуючий засіб для стимуляції захисних процесів сполучних тканин.Властивості компонентівПептидний гідролізат колагену «Gelita®» впливає на діяльність клітин хрящів та кісток, прискорюючи процеси загоєння хрящової тканини. Є джерелом життєво важливих амінокислот - гліцину та проліну, гідроксипроліну та гідроксилізину, необхідних для утворення структури колагену. Підвищує утворення суглобового колагену на 100%. Колаген – білок, який відповідає за міцність хрящів суглобів, надає тканинам суглобів пружність, міцність та стійкість до навантажень. Колагенові пептиди «Gelita®» є "інтенсивним посиленим харчуванням" для суглобів та хребта, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран; відновлюють рухливість суглобів та хребта. Іншим компонентом колагенового гідролізату «Gelita®» є біологічно активний трипептид гліцин-гістидин-лізин,який впливає на метаболізм хрящових та кісткових клітин, сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя. Антигомоцистеїновий комплекс – спеціальна збалансована комбінація вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти (В9), знижує рівень гомоцистеїну, який має здатність надавати пряму цитотоксичну (пошкоджуючу) дію на ендотелій артерій. Крім того, гомоцистеїн активує систему згортання крові, агрегаційну активність тромбоцитів, сприяє підвищенню в крові холестерину, підвищує мітотичну активність гладком'язових клітин судин, що в кінцевому підсумку сприяє розвитку атеросклерозу та асоційованих з ним захворювань, таких як інфаркт і мікс. Рівень гомоцистеїну пов'язаний із ревматоїдним артритом. Зниження рівня гомоцистеїну супроводжується зниженням активності запалення. Екстракт розторопші містить флавоноїд – силімарин. Силімарин має захисну та регенераційну дію. Силімарин захищає печінку від руйнування та покращує її роботу, має високу антиоксидантну здатність, стимулює синтез протеїнів у печінці та полегшує регенерацію протеїнів у тканинах суглобів. Силімарин виводить солі сечової кислоти із сечею з організму, усуваючи запалення та біль. Цинк має таку біологічну дію: антиоксидатну, детоксикаційну, стрес-протекторну, імуномодулюючу, протизапальну, протианемічну, нормалізуючу апетит, що зміцнює кишкову стінку, репаративну: ранозагоювальну, відновлюючу структуру. цикл, що сприяє дозріванню статевих клітин, розвитку плода і доношування вагітності, покращує статеві функції, зменшує гіпертрофію простати, забезпечує функції зору, смаку та нюху, дерматотропне, косметичне. . Цинк сприяє всмоктування вітаміну Е та підтримці нормальної концентрації цього вітаміну в крові;посилює дію вітаміну D і сприяє кращому засвоєнню кальцію, тому його дефіцит призводить до остеопорозу - ослаблення кісток та підвищення їх ламкості, особливо у людей похилого віку. Селен має значний позитивний протективний вплив. Разом з вітаміном Е він діє як сильний антиоксидант і захищає організм від шкідливої ​​дії вільних радикалів. Він є складовою безлічі білків, ліпосахаридів, ферментів і має дуже сильну антиканцерогенну дію. Крім того, в організмі людини селен бере участь у виробленні еритроцитів. Стимулює синтез гемоглобіну. Нормалізує обмін протеїнів та нуклеїнових кислот. Необхідний для синтезу йодовмісних гормонів щитовидної залози (тому боротьба з дефіцитом йоду неможлива на тлі селенового голоду). Підтримує роботу імунної системи та є найважливішим компонентом імунного захисту. Бере активну участь в обмінних процесах, що протікають у шкірних покровах. Бере участь у синтезі коферменту Q10,що має важливе значення для здоров'я серця та відновлення серцевої діяльності після інфаркту. Захищає від кисневої недостатності. Сприяє відновленню здоров'я волосся, нігтів, м'язів. Селен здатний захистити організм від ртуті, кадмію, свинцю, талію та інших шкідливих речовин. Вітамін D3 (антирахітичний вітамін, ергокальциферол, холекальциферол, віостерол) - забезпечує гармонійний ріст і розвиток кісток і зубів, необхідний для дозрівання хрящової тканини, регулює мінеральний обмін, покращує засвоєння кальцію і фосфору і перешкоджає остеомоляції (розм'яг , сприяє нормальному функціонуванню паращитовидних залоз Необхідний для зсідання крові, нормальної роботи серця, регуляції збудливості нервових клітин. Сприяє засвоєнню вітаміну А та магнію. Вітамін С (аскорбінова кислота, антицинготний вітамін, антискорбутний вітамін) - найсильніший антиоксидант, що стимулює колагеноутворення в сполучних тканинах. Гідролізат колагену не засвоюється без вітаміну С. Підвищує опірність організму до інфекцій та згортання крові. Сприяє утворенню гемоглобіну та червоних кров'яних тілець у кістковому мозку. Зміцнює імунну систему. Покращує здатність організму засвоювати кальцій та залізо, виводити токсичні мідь, свинець та ртуть. Сприяє загоєнню ран та виробленню антистресових гормонів. Вітамін E має (токоферол, антистерильний вітамін) має виражені антиоксидантні властивості, стабілізує біологічні мембрани структурних утворень клітин, стимулює формування міжклітинної речовини, колагенових та еластинових волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Перешкоджає появі зморшок. Біотин (біотин, вітамін В7) необхідний для підтримки росту клітин сполучних тканин та нормальної утилізації поживних речовин. Містить сірку, тому його можна назвати «вітаміном краси» для шкіри, волосся і нігтів. За допомогою біотину організм отримує енергію з білків, жирів та вуглеводів. Біотин потрібен для нормальної роботи шлунка та кишечника, має ліпотропну дію і є фактором росту. Має інсуліноподібну активність – знижує рівень цукру в крові. Необхідний для синтезу гемоглобіну та для обміну нікотинової кислоти (вітаміну РР).Рекомендуєтьсяпригнічує запальні процеси в суглобах, хребті та судинах захищає судини від руйнування відновлює рухливість у суглобах та хребта запобігає руйнуванню хряща та регенерує його структуру інтенсивно захищає, живить, оживляє тканини, що утворюють опорно-руховий апарат (ОДА) підвищує якість життяПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 9 капсул або 13 г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200 мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагеновий, цинку метіонін, вітамін С, екстракт з розторопші плямистої, вітамін В12, вітамін В6, вітамін D3, фолієва кислота, вітамін Е, біотин, селенометіонін; оксид титану (Е171).ХарактеристикаГеладринк АРТРОДІЄТ призначений для захисту, живлення та регенерації тканин, що утворюють систему суглобів - хрящів, кісток, зв'язок та сухожилля. Чинить протизапальну дію, За рахунок присутності антигомоцистеїнового комплексу захищає судини від склерозу. Його можна використовувати тривалий час як підтримуючий засіб для стимуляції захисних процесів сполучних тканин.Властивості компонентівПептидний гідролізат колагену «Gelita®» впливає на діяльність клітин хрящів та кісток, прискорюючи процеси загоєння хрящової тканини. Є джерелом життєво важливих амінокислот - гліцину та проліну, гідроксипроліну та гідроксилізину, необхідних для утворення структури колагену. Підвищує утворення суглобового колагену на 100%. Колаген – білок, який відповідає за міцність хрящів суглобів, надає тканинам суглобів пружність, міцність та стійкість до навантажень. Колагенові пептиди «Gelita®» є "інтенсивним посиленим харчуванням" для суглобів та хребта, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран; відновлюють рухливість суглобів та хребта. Іншим компонентом колагенового гідролізату «Gelita®» є біологічно активний трипептид гліцин-гістидин-лізин,який впливає на метаболізм хрящових та кісткових клітин, сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя. Антигомоцистеїновий комплекс – спеціальна збалансована комбінація вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти (В9), знижує рівень гомоцистеїну, який має здатність надавати пряму цитотоксичну (пошкоджуючу) дію на ендотелій артерій. Крім того, гомоцистеїн активує систему згортання крові, агрегаційну активність тромбоцитів, сприяє підвищенню в крові холестерину, підвищує мітотичну активність гладком'язових клітин судин, що в кінцевому підсумку сприяє розвитку атеросклерозу та асоційованих з ним захворювань, таких як інфаркт і мікс. Рівень гомоцистеїну пов'язаний із ревматоїдним артритом. Зниження рівня гомоцистеїну супроводжується зниженням активності запалення. Екстракт розторопші містить флавоноїд – силімарин. Силімарин має захисну та регенераційну дію. Силімарин захищає печінку від руйнування та покращує її роботу, має високу антиоксидантну здатність, стимулює синтез протеїнів у печінці та полегшує регенерацію протеїнів у тканинах суглобів. Силімарин виводить солі сечової кислоти із сечею з організму, усуваючи запалення та біль. Цинк має таку біологічну дію: антиоксидатну, детоксикаційну, стрес-протекторну, імуномодулюючу, протизапальну, протианемічну, нормалізуючу апетит, що зміцнює кишкову стінку, репаративну: ранозагоювальну, відновлюючу структуру. цикл, що сприяє дозріванню статевих клітин, розвитку плода і доношування вагітності, покращує статеві функції, зменшує гіпертрофію простати, забезпечує функції зору, смаку та нюху, дерматотропне, косметичне. . Цинк сприяє всмоктування вітаміну Е та підтримці нормальної концентрації цього вітаміну в крові;посилює дію вітаміну D і сприяє кращому засвоєнню кальцію, тому його дефіцит призводить до остеопорозу - ослаблення кісток та підвищення їх ламкості, особливо у людей похилого віку. Селен має значний позитивний протективний вплив. Разом з вітаміном Е він діє як сильний антиоксидант і захищає організм від шкідливої ​​дії вільних радикалів. Він є складовою безлічі білків, ліпосахаридів, ферментів і має дуже сильну антиканцерогенну дію. Крім того, в організмі людини селен бере участь у виробленні еритроцитів. Стимулює синтез гемоглобіну. Нормалізує обмін протеїнів та нуклеїнових кислот. Необхідний для синтезу йодовмісних гормонів щитовидної залози (тому боротьба з дефіцитом йоду неможлива на тлі селенового голоду). Підтримує роботу імунної системи та є найважливішим компонентом імунного захисту. Бере активну участь в обмінних процесах, що протікають у шкірних покровах. Бере участь у синтезі коферменту Q10,що має важливе значення для здоров'я серця та відновлення серцевої діяльності після інфаркту. Захищає від кисневої недостатності. Сприяє відновленню здоров'я волосся, нігтів, м'язів. Селен здатний захистити організм від ртуті, кадмію, свинцю, талію та інших шкідливих речовин. Вітамін D3 (антирахітичний вітамін, ергокальциферол, холекальциферол, віостерол) - забезпечує гармонійний ріст і розвиток кісток і зубів, необхідний для дозрівання хрящової тканини, регулює мінеральний обмін, покращує засвоєння кальцію і фосфору і перешкоджає остеомоляції (розм'яг , сприяє нормальному функціонуванню паращитовидних залоз Необхідний для зсідання крові, нормальної роботи серця, регуляції збудливості нервових клітин. Сприяє засвоєнню вітаміну А та магнію. Вітамін С (аскорбінова кислота, антицинготний вітамін, антискорбутний вітамін) - найсильніший антиоксидант, що стимулює колагеноутворення в сполучних тканинах. Гідролізат колагену не засвоюється без вітаміну С. Підвищує опірність організму до інфекцій та згортання крові. Сприяє утворенню гемоглобіну та червоних кров'яних тілець у кістковому мозку. Зміцнює імунну систему. Покращує здатність організму засвоювати кальцій та залізо, виводити токсичні мідь, свинець та ртуть. Сприяє загоєнню ран та виробленню антистресових гормонів. Вітамін E має (токоферол, антистерильний вітамін) має виражені антиоксидантні властивості, стабілізує біологічні мембрани структурних утворень клітин, стимулює формування міжклітинної речовини, колагенових та еластинових волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Перешкоджає появі зморшок. Біотин (біотин, вітамін В7) необхідний для підтримки росту клітин сполучних тканин та нормальної утилізації поживних речовин. Містить сірку, тому його можна назвати «вітаміном краси» для шкіри, волосся і нігтів. За допомогою біотину організм отримує енергію з білків, жирів та вуглеводів. Біотин потрібен для нормальної роботи шлунка та кишечника, має ліпотропну дію і є фактором росту. Має інсуліноподібну активність – знижує рівень цукру в крові. Необхідний для синтезу гемоглобіну та для обміну нікотинової кислоти (вітаміну РР).Рекомендуєтьсяпригнічує запальні процеси в суглобах, хребті та судинах захищає судини від руйнування відновлює рухливість у суглобах та хребта запобігає руйнуванню хряща та регенерує його структуру інтенсивно захищає, живить, оживляє тканини, що утворюють опорно-руховий апарат (ОДА) підвищує якість життяПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 9 капсул або 13 г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200 мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагеновий, мальтодекстрин, фруктоза, лимонна кислота (Е300), цинку метіонін, вітамін С, ароматизатори натуральні та ідентичні натуральним, екстракт з розторопші плямистої, вітамін В12, вітамін В6, вітамін D3, фолієва кислота, е; бета-каротин, тауматин 5% (Е957), кошеніль (Е120).ХарактеристикаГеладринк АРТРОДІЄТ призначений для захисту, живлення та регенерації тканин, що утворюють систему суглобів - хрящів, кісток, зв'язок та сухожилля. Чинить протизапальну дію, За рахунок присутності антигомоцистеїнового комплексу захищає судини від склерозу. Його можна використовувати тривалий час як підтримуючий засіб для стимуляції захисних процесів сполучних тканин.Властивості компонентівПептидний гідролізат колагену «Gelita®» впливає на діяльність клітин хрящів та кісток, прискорюючи процеси загоєння хрящової тканини. Є джерелом життєво важливих амінокислот - гліцину та проліну, гідроксипроліну та гідроксилізину, необхідних для утворення структури колагену. Підвищує утворення суглобового колагену на 100%. Колаген – білок, який відповідає за міцність хрящів суглобів, надає тканинам суглобів пружність, міцність та стійкість до навантажень. Колагенові пептиди «Gelita®» є "інтенсивним посиленим харчуванням" для суглобів та хребта, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран; відновлюють рухливість суглобів та хребта. Іншим компонентом колагенового гідролізату «Gelita®» є біологічно активний трипептид гліцин-гістидин-лізин,який впливає на метаболізм хрящових та кісткових клітин, сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя. Антигомоцистеїновий комплекс – спеціальна збалансована комбінація вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти (В9), знижує рівень гомоцистеїну, який має здатність надавати пряму цитотоксичну (пошкоджуючу) дію на ендотелій артерій. Крім того, гомоцистеїн активує систему згортання крові, агрегаційну активність тромбоцитів, сприяє підвищенню в крові холестерину, підвищує мітотичну активність гладком'язових клітин судин, що в кінцевому підсумку сприяє розвитку атеросклерозу та асоційованих з ним захворювань, таких як інфаркт і мікс. Рівень гомоцистеїну пов'язаний із ревматоїдним артритом. Зниження рівня гомоцистеїну супроводжується зниженням активності запалення. Екстракт розторопші містить флавоноїд – силімарин. Силімарин має захисну та регенераційну дію. Силімарин захищає печінку від руйнування та покращує її роботу, має високу антиоксидантну здатність, стимулює синтез протеїнів у печінці та полегшує регенерацію протеїнів у тканинах суглобів. Силімарин виводить солі сечової кислоти із сечею з організму, усуваючи запалення та біль. Цинк має таку біологічну дію: антиоксидатну, детоксикаційну, стрес-протекторну, імуномодулюючу, протизапальну, протианемічну, нормалізуючу апетит, що зміцнює кишкову стінку, репаративну: ранозагоювальну, відновлюючу структуру. цикл, що сприяє дозріванню статевих клітин, розвитку плода і доношування вагітності, покращує статеві функції, зменшує гіпертрофію простати, забезпечує функції зору, смаку та нюху, дерматотропне, косметичне. . Цинк сприяє всмоктування вітаміну Е та підтримці нормальної концентрації цього вітаміну в крові;посилює дію вітаміну D і сприяє кращому засвоєнню кальцію, тому його дефіцит призводить до остеопорозу - ослаблення кісток та підвищення їх ламкості, особливо у людей похилого віку. Селен має значний позитивний протективний вплив. Разом з вітаміном Е він діє як сильний антиоксидант і захищає організм від шкідливої ​​дії вільних радикалів. Він є складовою безлічі білків, ліпосахаридів, ферментів і має дуже сильну антиканцерогенну дію. Крім того, в організмі людини селен бере участь у виробленні еритроцитів. Стимулює синтез гемоглобіну. Нормалізує обмін протеїнів та нуклеїнових кислот. Необхідний для синтезу йодовмісних гормонів щитовидної залози (тому боротьба з дефіцитом йоду неможлива на тлі селенового голоду). Підтримує роботу імунної системи та є найважливішим компонентом імунного захисту. Бере активну участь в обмінних процесах, що протікають у шкірних покровах. Бере участь у синтезі коферменту Q10,що має важливе значення для здоров'я серця та відновлення серцевої діяльності після інфаркту. Захищає від кисневої недостатності. Сприяє відновленню здоров'я волосся, нігтів, м'язів. Селен здатний захистити організм від ртуті, кадмію, свинцю, талію та інших шкідливих речовин. Вітамін D3 (антирахітичний вітамін, ергокальциферол, холекальциферол, віостерол) - забезпечує гармонійний ріст і розвиток кісток і зубів, необхідний для дозрівання хрящової тканини, регулює мінеральний обмін, покращує засвоєння кальцію і фосфору і перешкоджає остеомоляції (розм'яг , сприяє нормальному функціонуванню паращитовидних залоз Необхідний для зсідання крові, нормальної роботи серця, регуляції збудливості нервових клітин. Сприяє засвоєнню вітаміну А та магнію. Вітамін С (аскорбінова кислота, антицинготний вітамін, антискорбутний вітамін) - найсильніший антиоксидант, що стимулює колагеноутворення в сполучних тканинах. Гідролізат колагену не засвоюється без вітаміну С. Підвищує опірність організму до інфекцій та згортання крові. Сприяє утворенню гемоглобіну та червоних кров'яних тілець у кістковому мозку. Зміцнює імунну систему. Покращує здатність організму засвоювати кальцій та залізо, виводити токсичні мідь, свинець та ртуть. Сприяє загоєнню ран та виробленню антистресових гормонів. Вітамін E має (токоферол, антистерильний вітамін) має виражені антиоксидантні властивості, стабілізує біологічні мембрани структурних утворень клітин, стимулює формування міжклітинної речовини, колагенових та еластинових волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Перешкоджає появі зморшок. Біотин (біотин, вітамін В7) необхідний для підтримки росту клітин сполучних тканин та нормальної утилізації поживних речовин. Містить сірку, тому його можна назвати «вітаміном краси» для шкіри, волосся і нігтів. За допомогою біотину організм отримує енергію з білків, жирів та вуглеводів. Біотин потрібен для нормальної роботи шлунка та кишечника, має ліпотропну дію і є фактором росту. Має інсуліноподібну активність – знижує рівень цукру в крові. Необхідний для синтезу гемоглобіну та для обміну нікотинової кислоти (вітаміну РР).Рекомендуєтьсяпригнічує запальні процеси в суглобах, хребті та судинах захищає судини від руйнування відновлює рухливість у суглобах та хребта запобігає руйнуванню хряща та регенерує його структуру інтенсивно захищає, живить, оживляє тканини, що утворюють опорно-руховий апарат (ОДА) підвищує якість життяПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 9 капсул або 13 г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200 мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (14 гр.): Білок (пептиди гідролізату колагену) (зокрема Гідроксипролін 912 мг) – 8 г; Босвеллія серрат екстракт - 450 мг (в т.ч. босвеллієві кислоти - 272 мг); Розторопша плямиста екстракт – 50 мг (у т.ч. флаволігнані у перерахунку на силімарин – 40 мг); Вітамін С – 160 мг; Вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетату) – 70 мг (у тому числі мг ТЕ – 47 мг); Вітамін В6 – 2 мг; Вітамін В12 – 6 мкг; Фолієва кислота - 400 мкг; Селен – 70 мкг; Мідь – 1 мг. Порошок 420 г зі смаком чорної смородини.ХарактеристикаНатуральний протизапальний засіб; швидка допомога суглобам та хребту без побічних проявів при травмах та ушкодженнях; зменшення запалення та набряків суглобів; продовження активного довголіття.Властивості компонентівКолагеновий гідролізат (пептидний гідролізат колагену «Gelita®») є «підтримуючим живленням» для суглобів і підвищують синтез колагену в хрящовій тканині. Унікальність пептидного гідролізату колагену «Gelita» - це включення трипептиду гліцин-гістидин-лізин, який впливає на клітини хрящів та кістки, стимулює їх зростання і, тим самим, сприяє відновленню тканин суглобів, покращенню стану шкіри, волосся та нігтів. Колаген обумовлює механічні властивості хрящової тканини, насамперед її міцність та еластичність. Колагенові пептиди стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Босвеллія Серрата – рослинний екстракт з високим вмістом босвеллієвих кислот, які підвищують рухливість суглобів, покращують кровопостачання суглобів та сприяє відновленню кровоносних судин. Вітамін С сприяє утворенню колагену і тим самим підтримує здорову функцію кісток та хрящів, відіграє ключову роль в антиоксидантному захисті організму, у регуляції функціонального стану центральної нервової системи. AntiНсу антигомоцистеїновий комплекс вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти сприяє зниженню рівня гомоцистеїну та захисту судин та суглобів. Вітамін В6 покращує засвоєння ненасичених жирних кислот, покращує метаболізм у тканинах мозку, підвищує працездатність мозку, сприяє поліпшенню пам'яті та настрою. Вітамін В12 забезпечує процеси кровотворення стримує надмірне відкладення жиру в печінці, сприяє зниженню рівня холестерину в крові та усунення його з кровоносних судин. Фолієва кислота сприяє утворенню холіну – ліпотропної речовини, стимулює пластичні та відновлювальні процеси у всіх органах та тканинах. Екстракт розторопші плямистої (силімарин) флаволігнан, захищає печінку від руйнування та стимулює її роботу, що сприяє повноцінному формуванню колагенових волокон та сполучної тканини. Силімарин – найсильніший антиоксидант та гепатопротектор, що нейтралізує дію вільних радикалів, які є основною причиною старіння окремих органів та організму людини в цілому. Вітамін Е сповільнює процеси старіння в організмі; стимулює імунітет, бере участь у захисті від вірусних та бактеріальних інфекцій; покращує регенерацію тканин; стимулює утворення капілярів та покращує тонус, проникність судин; покращує циркуляцію крові; підвищує відновлювальні можливості організму; бере участь у синтезі гормонів. Мідь важлива підтримки нормальної структури кісток, хрящів, сухожиль, еластичності стінок кровоносних судин, легеневих альвеол, шкіри. Селен - екологопротектор, що захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, активно допомагає вітаміну Е, потужному антиоксиданту, повністю розкрити свій антиокислювальний потенціал.РекомендуєтьсяСприяє покращенню функціонального стану тканин, що утворюють систему суглобів: хрящів, кісток, зв'язок, сухожилля та інших сполучних тканин, не надає негативного впливу на внутрішні органи, в т.ч. на ШКТ. Застосовується для прискорення відновлення нормальних функцій опорно-рухового апарату та судин, для посиленого живлення шкіри, волосся та нігтів, для продовження активного довголіття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 мірній ложці порошку на день, розчинивши 200 мл холодної води. Мірна ложка вкладена усередину. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 доза (12 капс.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» – 5 000 мг; Босвеллія Серрата – 900 мг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 70 мг; Селен – 70 мкг. Капсули (360 шт. в упаковці).ХарактеристикаЕфективне зменшення запалення та набряків суглобів, продовження активного довголіття; швидка допомога суглобам та хребту без побічних проявів при травмах та ушкодженнях.Властивості компонентів"Босвеллія Серрата" - екстракт тропічної Босвеллії («Boswellia Serrata» - фітонутрієнт) містить рослинний екстракт з високим вмістом босвелових кислот. "Босвеллія Серрата" підвищує рухливість суглобів. Босвелові кислоти покращують кровопостачання суглобів та відновлюють кровоносні судини, ушкоджені спазмами. Вони можуть створювати додаткову циркуляцію крові, забезпечуючи відповідне кровопостачання в суглобах. Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та стимулює виникнення нових клітин хрящів та кісток, синтез фізіологічного колагену та речовин, що утворюють хрящову тканину. Колаген - білок, що становить основу сполучної тканини (кісток, хрящів, зв'язок, сухожилля, шкіри та ін) і забезпечує її міцність і пружність. Колагенові пептиди підвищують синтез колагену у хрящовій тканині. Унікальність пептидного гідролізату колагену «Gelita» - це включення трипептиду гліцин-гістидин-лізин, який впливає на клітини хрящів та кістки, стимулює їх зростання і, тим самим, сприяє відновленню тканин суглобів. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію, активно допомагає вітаміну Е, потужному антиоксиданту, повністю розкрити свій антиокислювальний потенціал.РекомендуєтьсяСприяє покращенню функціонального стану тканин, що утворюють систему суглобів: хрящів, кісток, зв'язок, сухожилля та інших сполучних тканин, не надає негативного впливу на внутрішні органи, в т.ч. на ШКТ.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 12 капсул 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (14 гр.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» – 8 000 мг; Глюкозамін сульфат - 1500 мг; Хондроїтин сульфат – 800 мг; ЧСЧ натуральний - 600 мг; Босвеллія Серрата – 100 мкг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 50 мг; Селен – 50 мкг; Марганець – 2 мг. Порошок (420 г) з ароматом ананасу.ХарактеристикаГлибока, інтенсивна регенерація суглобів та хребта, у т.ч. при великих навантаженнях та заняттях спортом; захист хряща від руйнування; високий вміст активних речовин; стійкий ефект після застосування.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та хребта та джерелом з високим вмістом життєво важливих амінокислот (гліцину та проліну), підвищує утворення фізіологічного колагену в суглобах, сприяє регенерації сполучних тканин ОДА. Колагенові пептиди підвищують утворення суглобового колагену та впливають на імунні процеси, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Колагенові пептиди є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Глюкозамін сульфат та хондроїтинсульфат сприяють додатковому захисту хрящів суглобів, зменшують активність речовин, що ушкоджують хрящ, покращують механіко-еластичні властивості та пружність хрящів суглобів та хребта. Впливають на впорядкування нових колагенових волокон, утворених за допомогою колагенових пептидів. Стимулюють біосинтез аміногліканів та гіалуронової кислоти, нормалізують гідратацію хрящів та продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнюють дегенеративні зміни у суглобах, покращують їхню рухливість. Метилсульфонілметан (МСМ натуральний) – речовина природного походження, є джерелом органічних сполук сірки, які беруть участь у створенні структури колагенових волокон та сприяють нормальному формуванню хрящових та кісткових тканин. Підтримує циркуляцію крові, сприяє зменшенню набряклості суглобів, покращує живлення суглобових клітин, сприяє розслабленню м'язів, сухожиль та зв'язок. Є також антиоксидантом, запобігає пошкодженню суглобів хрящових та кісткових тканин вільними радикалами. Босвеллія Серрата (екстракт босвеллії) – рослинний екстракт, що містить велику кількість босвелової кислоти, яка використовується в альтернативній медицині для лікування різних захворювань ОДА. Сприяє покращенню рухливості суглобів та хребта. Активні компоненти Босвеллії, можливо, пригнічують проліферацію тканин та руйнування сполучних тканин, включаючи сухожилля. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію. Селен та вітамін Е є антиоксидантами. Марганець має антиоксидантну активність, бере участь у формуванні кісткової та сполучних тканин, у синтезі колагену та глюкозамінгліканів.РекомендуєтьсяЄ комплексним хондропротектором, який виконує функцію відновлення нормального метаболізму хрящової тканини, стимулює процес синтезу природного колагену, підвищує антиоксидантний захист та забезпечує суглоби та хребет додатковими поживними речовинами. Містить у своєму складі пептидний колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати та метилсульфонілметан (МСМ), а також мікро- та макроелементи та найважливіші вітаміни, які сприяють покращенню функціонального стану та рухливості хребта та суглобів людини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Містить джерело фенілаланіну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 14г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Мірна ложка вкладена у банку. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (14 гр.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» – 8 000 мг; Глюкозамін сульфат - 1500 мг; Хондроїтин сульфат – 800 мг; ЧСЧ натуральний - 600 мг; Босвеллія Серрата – 100 мкг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 50 мг; Селен – 50 мкг; Марганець – 2 мг. Порошок (420 г) з ароматом апельсина.ХарактеристикаГлибока, інтенсивна регенерація суглобів та хребта, у т.ч. при великих навантаженнях та заняттях спортом; захист хряща від руйнування; високий вміст активних речовин; стійкий ефект після застосування.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та хребта та джерелом з високим вмістом життєво важливих амінокислот (гліцину та проліну), підвищує утворення фізіологічного колагену в суглобах, сприяє регенерації сполучних тканин ОДА. Колагенові пептиди підвищують утворення суглобового колагену та впливають на імунні процеси, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Колагенові пептиди є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Глюкозамін сульфат та хондроїтинсульфат сприяють додатковому захисту хрящів суглобів, зменшують активність речовин, що ушкоджують хрящ, покращують механіко-еластичні властивості та пружність хрящів суглобів та хребта. Впливають на впорядкування нових колагенових волокон, утворених за допомогою колагенових пептидів. Стимулюють біосинтез аміногліканів та гіалуронової кислоти, нормалізують гідратацію хрящів та продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнюють дегенеративні зміни у суглобах, покращують їхню рухливість. Метилсульфонілметан (МСМ натуральний) – речовина природного походження, є джерелом органічних сполук сірки, які беруть участь у створенні структури колагенових волокон та сприяють нормальному формуванню хрящових та кісткових тканин. Підтримує циркуляцію крові, сприяє зменшенню набряклості суглобів, покращує живлення суглобових клітин, сприяє розслабленню м'язів, сухожиль та зв'язок. Є також антиоксидантом, запобігає пошкодженню суглобів хрящових та кісткових тканин вільними радикалами. Босвеллія Серрата (екстракт босвеллії) – рослинний екстракт, що містить велику кількість босвелової кислоти, яка використовується в альтернативній медицині для лікування різних захворювань ОДА. Сприяє покращенню рухливості суглобів та хребта. Активні компоненти Босвеллії, можливо, пригнічують проліферацію тканин та руйнування сполучних тканин, включаючи сухожилля. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію. Селен та вітамін Е є антиоксидантами. Марганець має антиоксидантну активність, бере участь у формуванні кісткової та сполучних тканин, у синтезі колагену та глюкозамінгліканів.РекомендуєтьсяЄ комплексним хондропротектором, який виконує функцію відновлення нормального метаболізму хрящової тканини, стимулює процес синтезу природного колагену, підвищує антиоксидантний захист та забезпечує суглоби та хребет додатковими поживними речовинами. Містить у своєму складі пептидний колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати та метилсульфонілметан (МСМ), а також мікро- та макроелементи та найважливіші вітаміни, які сприяють покращенню функціонального стану та рухливості хребта та суглобів людини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Містить джерело фенілаланіну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 14г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Мірна ложка вкладена у банку. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 доза (12 шт.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» - 3300 мг; Глюкозамін сульфат - 1500 мг; Хондроїтин сульфат – 800 мг; ЧСЧ натуральний - 600 мг; Босвеллія Серрата – 100 мкг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 50 мг; Селен – 50 мкг; Марганець – 2 мг. Капсули 360 шт. в упаковці.ХарактеристикаГлибока, інтенсивна регенерація суглобів та хребта, у т.ч. при великих навантаженнях та заняттях спортом; захист хряща від руйнування; високий вміст активних речовин; стійкий ефект після застосування.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та хребта та джерелом з високим вмістом життєво важливих амінокислот (гліцину та проліну), підвищує утворення фізіологічного колагену в суглобах, сприяє регенерації сполучних тканин ОДА. Колагенові пептиди підвищують утворення суглобового колагену та впливають на імунні процеси, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Колагенові пептиди є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Глюкозамін сульфат та хондроїтинсульфат сприяють додатковому захисту хрящів суглобів, зменшують активність речовин, що ушкоджують хрящ, покращують механіко-еластичні властивості та пружність хрящів суглобів та хребта. Впливають на впорядкування нових колагенових волокон, утворених за допомогою колагенових пептидів. Стимулюють біосинтез аміногліканів та гіалуронової кислоти, нормалізують гідратацію хрящів та продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнюють дегенеративні зміни у суглобах, покращують їхню рухливість. Метилсульфонілметан (МСМ натуральний) – речовина природного походження, є джерелом органічних сполук сірки, які беруть участь у створенні структури колагенових волокон та сприяють нормальному формуванню хрящових та кісткових тканин. Підтримує циркуляцію крові, сприяє зменшенню набряклості суглобів, покращує живлення суглобових клітин, сприяє розслабленню м'язів, сухожиль та зв'язок. Є також антиоксидантом, запобігає пошкодженню суглобів хрящових та кісткових тканин вільними радикалами. Босвеллія Серрата (екстракт босвеллії) – рослинний екстракт, що містить велику кількість босвелової кислоти, яка використовується в альтернативній медицині для лікування різних захворювань ОДА. Сприяє покращенню рухливості суглобів та хребта. Активні компоненти Босвеллії, можливо, пригнічують проліферацію тканин та руйнування сполучних тканин, включаючи сухожилля. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію. Селен та вітамін Е є антиоксидантами. Марганець має антиоксидантну активність, бере участь у формуванні кісткової та сполучних тканин, у синтезі колагену та глюкозамінгліканів.РекомендуєтьсяЄ комплексним хондропротектором, який виконує функцію відновлення нормального метаболізму хрящової тканини, стимулює процес синтезу природного колагену, підвищує антиоксидантний захист та забезпечує суглоби та хребет додатковими поживними речовинами. Містить у своєму складі пептидний колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати та метилсульфонілметан (МСМ), а також мікро- та макроелементи та найважливіші вітаміни, які сприяють покращенню функціонального стану та рухливості хребта та суглобів людини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Містить джерело фенілаланіну. Не містить сахарози, холестерину, клейковини, лактози.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 12 капсул 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (14 гр.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» – 8 000 мг; Глюкозамін сульфат - 1500 мг; Хондроїтин сульфат – 800 мг; ЧСЧ натуральний - 600 мг; Босвеллія Серрата – 100 мкг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 50 мг; Селен – 50 мкг; Марганець – 2 мг. Порошок (420 г) з ароматом полуниці.ХарактеристикаГлибока, інтенсивна регенерація суглобів та хребта, у т.ч. при великих навантаженнях та заняттях спортом; захист хряща від руйнування; високий вміст активних речовин; стійкий ефект після застосування.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та хребта та джерелом з високим вмістом життєво важливих амінокислот (гліцину та проліну), підвищує утворення фізіологічного колагену в суглобах, сприяє регенерації сполучних тканин ОДА. Колагенові пептиди підвищують утворення суглобового колагену та впливають на імунні процеси, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Колагенові пептиди є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Глюкозамін сульфат та хондроїтинсульфат сприяють додатковому захисту хрящів суглобів, зменшують активність речовин, що ушкоджують хрящ, покращують механіко-еластичні властивості та пружність хрящів суглобів та хребта. Впливають на впорядкування нових колагенових волокон, утворених за допомогою колагенових пептидів. Стимулюють біосинтез аміногліканів та гіалуронової кислоти, нормалізують гідратацію хрящів та продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнюють дегенеративні зміни у суглобах, покращують їхню рухливість. Метилсульфонілметан (МСМ натуральний) – речовина природного походження, є джерелом органічних сполук сірки, які беруть участь у створенні структури колагенових волокон та сприяють нормальному формуванню хрящових та кісткових тканин. Підтримує циркуляцію крові, сприяє зменшенню набряклості суглобів, покращує живлення суглобових клітин, сприяє розслабленню м'язів, сухожиль та зв'язок. Є також антиоксидантом, запобігає пошкодженню суглобів хрящових та кісткових тканин вільними радикалами. Босвеллія Серрата (екстракт босвеллії) – рослинний екстракт, що містить велику кількість босвелової кислоти, яка використовується в альтернативній медицині для лікування різних захворювань ОДА. Сприяє покращенню рухливості суглобів та хребта. Активні компоненти Босвеллії, можливо, пригнічують проліферацію тканин та руйнування сполучних тканин, включаючи сухожилля. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію. Селен та вітамін Е є антиоксидантами. Марганець має антиоксидантну активність, бере участь у формуванні кісткової та сполучних тканин, у синтезі колагену та глюкозамінгліканів.РекомендуєтьсяЄ комплексним хондропротектором, який виконує функцію відновлення нормального метаболізму хрящової тканини, стимулює процес синтезу природного колагену, підвищує антиоксидантний захист та забезпечує суглоби та хребет додатковими поживними речовинами. Містить у своєму складі пептидний колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати та метилсульфонілметан (МСМ), а також мікро- та макроелементи та найважливіші вітаміни, які сприяють покращенню функціонального стану та рухливості хребта та суглобів людини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Містить джерело фенілаланіну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 14г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Мірна ложка вкладена у банку. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (14 гр.): Білок (пептиди гідролізату колагену) – 8 г (зокрема Гідроксипролін – 12 мг); Глюкозамін сульфат 2КСl – 1500 мг (у тому числі глюкозамін – 900 мг); Хондроїтинсульфат – 800 мг; Метилсульфонілметан – 600 мг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетату) – 50 мг (у тому числі мг ТЕ – 33,5 мг); Селен – 50 мкг; Мідь – 1 мг; Марганець – 2 мг; Босвеллія Серрата (екстракт) – 100 мкг. Геладрінк Форте Люкс порошок у саші-пакетиках по 14 г зі смаками апельсин, або ананас, або груша, або персик, або полуниця, або вишня, або чорна смородина 14 добових доз. У коробці є смаки, які відзначені +. Можливі варіанти смаків: Зі смаком ананас: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, ароматизатор ананас (ароматична речовина, мальтодекрин ), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), барвник бета-каротин, марганець (бісгліцинат марганцю), сукралоза (підсолоджувач), мідь (бісгліцинат міді), селен (селенометіонін), екстракт босвеллії серрату. Зі смаком апельсин: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, ароматизатор апельсин (ароматична речовина, мальтодекстрин, -аскорбінова кислота), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), барвник бета-каротин, марганець (бісгліцинат марганцю), барвник бетанін з буряків, сукралоза (підсолоджувач), мідь (бісгліцинат міді, селен (селенометіонін), екстракт . Зі смаком груша: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, ароматизатор груша (ароматична речовина, мальтодекстрин, ), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), марганець (бісгліцинат марганцю), сукралоза (підсолоджувач), барвник бета-каротин, мідь (бісгліцинат міді, селен (селенометіонін), екстракт босвеллії серрату. Зі смаком персик: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, ароматизатор персик (ароматична речовина, мальтодекстрін, модифікований ), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), барвник бета-каротин, барвник бетанін з буряків, марганець (бісгліцинат марганцю), сукралоза (підсолоджувач), мідь (бісгліцинат міді), селен (селенометіонін), екстракт босвеллі. Зі смаком полуниці: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl дикалію хлорид, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, ароматизатор полуниці (ароматична речовина, мальтодепі (L-аскорбінова кислота), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), барвник бетанін з буряка, марганець (бісгліцинат марганцю), сукралоза (підсолоджувач), барвник бета-каротин, мідь (бісгліцинат міді), селен (селенометіон) екстракт босвеллії серрату. Зі смаком вишня: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, барвник бетанін з буряка, ароматизатор вишня, ароматичний (L-аскорбінова кислота), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), марганець (бісгліцинат марганцю), сукралоза (підсолоджувач), мідь (бісгліцинат міді), барвник бета-каротин, селен (селенометіонін), екстракт босвеллії серрату. Зі смаком чорна смородина: пептиди гідролізату колагену "Gelita®", фруктоза, глюкозамін сульфат 2КСl, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин, барвник бетанін з буряків, ароматизатор чорна смородина гуміарабік, регулятори кислотності: молочна кислота, трикальція фосфат), вітамін С (L-аскорбінова кислота), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат), марганець (бісгліцинат марганцю), сукралоза (підсолоджувач), мідь (бісгліцинат міді), селен (селенометіонін), екстракт босвеллії серрату.ХарактеристикаГлибока, інтенсивна регенерація суглобів та хребта, у т.ч. при великих навантаженнях та заняттях спортом; захист хряща від руйнування; високий вміст активних речовин; стійкий ефект після застосування. Геладрінк® ФОРТЕ ЛЮКС використовується: для спеціального харчування хрящів суглобів та кісток; для посиленого харчування шкіри, волосся та нігтів; для продовження активного довголіття.Властивості компонентівКолагеновий гідролізат (пептиди гідролізату колагену «Gelita®») - «підтримуюче харчування» для суглобів, яке підвищує синтез колагену в хрящовій тканині, сприяє покращенню її міцності та еластичності. Колагенові пептиди стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Унікальність пептидного гідролізату колагену «Gelita» - це включення трипептиду гліцин-гістидин-лізин, який впливає на клітини хрящів та кістки, стимулює їх зростання і, тим самим, сприяє відновленню тканин суглобів, покращенню стану шкіри, волосся та нігтів. Глюкозамін сульфат та хондроїтинсульфат сприяють захисту хрящів суглобів. Впливають на впорядкування нових колагенових волокон, утворених за допомогою колагенових пептидів. Стимулюють біосинтез аміногліканів та гіалуронової кислоти, нормалізують гідратацію хрящів та продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнюють зміни у суглобах, покращують їхню рухливість. Метилсульфонілметан (МСМ натуральний) є джерелом органічних сполук сірки, які беруть участь у створенні структури колагенових волокон та сприяють нормальному формуванню хрящових та кісткових тканин. Підтримує циркуляцію крові, сприяє зменшенню набряклості суглобів, покращує живлення суглобових клітин, сприяє розслабленню м'язів, сухожиль та зв'язок. Є також антиоксидантом, запобігає пошкодженню суглобів, хрящових та кісткових тканин вільними радикалами. Босвеллія Серрата (Boswellia Serrata) – містить босвеллієві кислоти, що підвищують рухливість суглобів, покращують кровопостачання суглобів та відновлюють кровоносні судини. Вітамін С – відіграє ключову роль в антиоксидантному захисті організму, у регуляції функціонального стану центральної нервової системи. Він забезпечує нормальну проникність та стійкість кровоносних судин, необхідний для утворення колагену. Селен – антиоксидант, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він, має антиканцерогенну дію. Вітамін Е – значно уповільнює процеси старіння в організмі; стимулює імунітет, бере участь у захисті від вірусних та бактеріальних інфекцій; покращує регенерацію тканин; стимулює утворення капілярів та покращує тонус, проникність судин; покращує циркуляцію крові; підвищує відновлювальні можливості організму; бере участь у синтезі гормонів. Марганець має антиоксидантну активність, бере участь у формуванні кісткової та сполучних тканин, у синтезі колагену та глюкозамінгліканів. Мідь – є життєво важливим елементом, що входить до складу багатьох вітамінів, гормонів, ферментів, дихальних пігментів, бере участь у процесах обміну речовин, у тканинному диханні тощо. Мідь має велике значення для підтримки нормальної структури кісток, хрящів, сухожиль (колаген), еластичності стінок кровоносних судин, легеневих альвеол, шкіри (еластин).РекомендуєтьсяМістить у своєму складі комплекс хондропротекторів: пептидний колагеновий гідролізат, глюкозамін і хондроїтин сульфати та метилсульфонілметан (МСМ), а також мікро- та макроелементи та найважливіші вітаміни, які захищають і живлять не тільки хрящові тканини, але й усю зв'язкову. рухливості суглобів та хребта людини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Містить джерело фенілаланіну. Не містить сахарози, холестерину, клейковини, лактози.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету на день, розчинивши у 200 мл холодної води. Тривалість прийому: 2-8 тижнів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолагеновий гідролізат, пектин 0,2%, лимонна кислота, мальтодекстрини, аспартам, окис магнію, хлорид кальцію, глюконат міді, глюконат марганцю, вітамін С, вітамін В6, біотин, метилсульфонілметан, глюкозамін сульфат, хондроїн куркумін (Е141), натуральні та ідентичні натуральним ароматизаторам (вишня, ананас, апельсин).ХарактеристикаЕфективне відновлення біохімічного складу хрящової тканини, сприятливий вплив на організм у цілому, зниження потреби у знеболювальних засобах. Усього цього можна досягти, використовуючи комплекс Геладрінк Плюс. Він включає найнеобхідніші вітаміни і мінерали, а також цілий ряд унікальних компонентів. Серед компонентів складу особливо важливі колаген у пептидній формі (гідролізат колагену) – основний будівельний матеріал усієї сполучної тканини організму, а також хондроїтин та глюкозамін – речовини, що відповідають за пружність та вологонасиченість хрящової тканини. Усі складові складу відповідають найвищим європейським стандартам якості. Ефективність препарату доведена багаторічною практикою. За свідченнями пацієнтів, які купили Геладрінк Плюс і пройшли курси лікування або профілактики, вже через короткий проміжок часу спостерігається суттєве покращення стану здоров'я нігтів, шкіри, волосся, зменшення болю. Препарат ефективно протидіє старінню кісткової тканини, допомагає вести активний спосіб життя у будь-якому віці. Особливо важливо те, що комплекс не має жодних протипоказань, за винятком індивідуальної непереносимості тих чи інших компонентів, що входять до складу. Препарат офіційно зареєстровано у Росії. Геладрінк Плюс дозволений Антидопінговим комітетом для застосування спортсменами, рекомендований для використання Всеросійським науково-дослідним інститутом фізичної культури та спорту. Добре зарекомендував себе серед професійних спортсменів. У складі комплексу міститься максимальна кількість гідролізату колагену II типу – основного будівельного матеріалу хрящової тканини, шкіри волосся та нігтів, тому перелік показань до застосування даного препарату надзвичайно великий.Рекомендуєтьсяартроз; остеоартроз; остеохондрозі, міжхребцевій грижі; спондильоз; остеопороз; міозит; тендініте; забоях, розтягненнях та інших травмах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дози1 мірну ложку (12 г) порошку розчинити у 200 мл холодної кип'яченої води, приймати дорослим по 1 склянці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1,5-2 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолагеновий гідролізат, пектин 0,2%, лимонна кислота, мальтодекстрини, аспартам, окис магнію, хлорид кальцію, глюконат міді, глюконат марганцю, вітамін С, вітамін В6, біотин, метилсульфонілметан, глюкозамін сульфат, хондроїн куркумін (Е141), натуральні та ідентичні натуральним ароматизаторам (вишня, ананас, апельсин).ХарактеристикаЕфективне відновлення біохімічного складу хрящової тканини, сприятливий вплив на організм у цілому, зниження потреби у знеболювальних засобах. Усього цього можна досягти, використовуючи комплекс Геладрінк Плюс. Він включає найнеобхідніші вітаміни і мінерали, а також цілий ряд унікальних компонентів. Серед компонентів складу особливо важливі колаген у пептидній формі (гідролізат колагену) – основний будівельний матеріал усієї сполучної тканини організму, а також хондроїтин та глюкозамін – речовини, що відповідають за пружність та вологонасиченість хрящової тканини. Усі складові складу відповідають найвищим європейським стандартам якості. Ефективність препарату доведена багаторічною практикою. За свідченнями пацієнтів, які купили Геладрінк Плюс і пройшли курси лікування або профілактики, вже через короткий проміжок часу спостерігається суттєве покращення стану здоров'я нігтів, шкіри, волосся, зменшення болю. Препарат ефективно протидіє старінню кісткової тканини, допомагає вести активний спосіб життя у будь-якому віці. Особливо важливо те, що комплекс не має жодних протипоказань, за винятком індивідуальної непереносимості тих чи інших компонентів, що входять до складу. Препарат офіційно зареєстровано у Росії. Геладрінк Плюс дозволений Антидопінговим комітетом для застосування спортсменами, рекомендований для використання Всеросійським науково-дослідним інститутом фізичної культури та спорту. Добре зарекомендував себе серед професійних спортсменів. У складі комплексу міститься максимальна кількість гідролізату колагену II типу – основного будівельного матеріалу хрящової тканини, шкіри волосся та нігтів, тому перелік показань до застосування даного препарату надзвичайно великий.Рекомендуєтьсяартроз; остеоартроз; остеохондрозі, міжхребцевій грижі; спондильоз; остеопороз; міозит; тендініте; забоях, розтягненнях та інших травмах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дози1 мірну ложку (12 г) порошку розчинити у 200 мл холодної кип'яченої води, приймати дорослим по 1 склянці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1,5-2 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолагеновий гідролізат, пектин 0,2%, лимонна кислота, мальтодекстрини, аспартам, окис магнію, хлорид кальцію, глюконат міді, глюконат марганцю, вітамін С, вітамін В6, біотин, метилсульфонілметан, глюкозамін сульфат, хондроїн куркумін (Е141), натуральні та ідентичні натуральним ароматизаторам (вишня, ананас, апельсин).ХарактеристикаЕфективне відновлення біохімічного складу хрящової тканини, сприятливий вплив на організм у цілому, зниження потреби у знеболювальних засобах. Усього цього можна досягти, використовуючи комплекс Геладрінк Плюс. Він включає найнеобхідніші вітаміни і мінерали, а також цілий ряд унікальних компонентів. Серед компонентів складу особливо важливі колаген у пептидній формі (гідролізат колагену) – основний будівельний матеріал усієї сполучної тканини організму, а також хондроїтин та глюкозамін – речовини, що відповідають за пружність та вологонасиченість хрящової тканини. Усі складові складу відповідають найвищим європейським стандартам якості. Ефективність препарату доведена багаторічною практикою. За свідченнями пацієнтів, які купили Геладрінк Плюс і пройшли курси лікування або профілактики, вже через короткий проміжок часу спостерігається суттєве покращення стану здоров'я нігтів, шкіри, волосся, зменшення болю. Препарат ефективно протидіє старінню кісткової тканини, допомагає вести активний спосіб життя у будь-якому віці. Особливо важливо те, що комплекс не має жодних протипоказань, за винятком індивідуальної непереносимості тих чи інших компонентів, що входять до складу. Препарат офіційно зареєстровано у Росії. Геладрінк Плюс дозволений Антидопінговим комітетом для застосування спортсменами, рекомендований для використання Всеросійським науково-дослідним інститутом фізичної культури та спорту. Добре зарекомендував себе серед професійних спортсменів. У складі комплексу міститься максимальна кількість гідролізату колагену II типу – основного будівельного матеріалу хрящової тканини, шкіри волосся та нігтів, тому перелік показань до застосування даного препарату надзвичайно великий.Рекомендуєтьсяартроз; остеоартроз; остеохондрозі, міжхребцевій грижі; спондильоз; остеопороз; міозит; тендініте; забоях, розтягненнях та інших травмах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дози1 мірну ложку (12 г) порошку розчинити у 200 мл холодної кип'яченої води, приймати дорослим по 1 склянці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1,5-2 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин, гідролізат колагену (гліцин, пролін, гідроксипролін, глутамінова кислота, аланін, аргінін, аспарагін, лізин, серин, лейцин, валін, фенілаланін, треонін, ізолейцин, гістидин, метіонін, тирозин, цистин). Допоміжні компоненти: фруктовий порошок, лимонна кислота, декстроза, аспартам та ацесульфам К, мальтодекстрин, рослинна олія, ароматизатор натуральний зі смаком вишні (або зі смаком яблука, або ананасу, або малини, або персика з апельсином).ХарактеристикаГеленк Нарунг – біологічно активна добавка до їжі. Дієтичний продукт розроблений на основі гідролізованого колагену. Геленк Нарунг близький до біологічного складу сухожилля, хрящів, зв'язок і дозволяє в короткі терміни забезпечити регенерацію хрящової тканини менісків, міжхребцевих дисків, зміцнення суглобово-зв'язувального апарату хребта та інших хрящових поверхонь великих та дрібних суглобів. Геленк Нарунг (гідролізат колагену) містить амінокислоти, що сприяють відновленню та зміцненню тканин, що важливо після травм та післяопераційного періоду. Запобігає руйнуванню хрящових тканин у суглобах та міжхребцевих дисках (артрит, артроз, остеохондроз); активізує вироблення внутрішньосуглобової (синовіальної) рідини; сприяє регенерації хрящової поверхні менісків; зміцнює суглобово-зв'язувальний апарат при великих навантаженнях на суглоби та хребет, у т.ч. при надмірній вазі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела амінокислот (гліцину, проліну, гідроксипроліну).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 7-10 г порошку (1 десертна ложка) змішавши з 200 мл води, 1 раз на день вранці до їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Гепарин натрію в перерахунку на суху речовину – 0,417 г, декспантенол – 2,5 г, диметилсульфоксид – 15,0 г; Допоміжні речовини: Карбомер 940 (карбопол 980), трометамол (трометамін), лаванди олія, кремофор rh 40 (макроголгліцеролу гідроксистеарат, поліоксилу 40 гідрована рицинова олія), ізопропанол (ізопропіловий спирт), вода очищена. Гель для зовнішнього застосування. По 30 г та 50 г у тубу алюмінієву. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий або майже прозорий, безбарвний або з жовтуватим відтінком кольору гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаФізіологічна концентрація диметилсул'фоксиду (ДМСО) у нормі в плазмі становить 40 нг/мл. Через 6 годин після нанесення препарату максимальна концентрація в плазмі досягає 120 нг/мл і зберігається до 12 годин після застосування. 12-25% абсорбованого ДМСО виводиться протягом перших 24 годин і 37-48% виводиться протягом 7 днів у незміненому вигляді через нирки або у вигляді метаболіту (диметилсульфону). 3,5-6% всього ДМСО виводиться через легені у вигляді диметилсульфіду через 6-12 годин після застосування препарату. Період напіввиведення ДМСО становить 11-14 годин. Гепарин при зовнішньому застосуванні всмоктується незначною мірою. Декспантенол при зовнішньому застосуванні після абсорбції перетворюється на пантотенову кислоту, що входить до складу коензиму А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окислення.ФармакодинамікаДія препарату обумовлена ​​активними речовинами, що входять до його складу: гепарин натрію, декспантенол, диметилсульфоксид. Диметилсульфоксид має протизапальну та протинабрякову дію за рахунок інактивації гідроксильних радикалів та поліпшення метаболічних процесів у вогнищі запалення. Чинить місцеву аналгетичну дію за рахунок зниження швидкості проведення ноцицептивних (больових) імпульсів у периферичних нейронах. Диметилсульфоксид проникає через біологічні мембрани (від 50% і більше), у тому числі через шкіру, сприяючи глибшому проникненню у тканини інших інгредієнтів препарату. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, має протизапальну дію, сприяє регенерації сполучної тканини за рахунок пригнічення активності гіалуронідази; перешкоджає тромбоутворенню, активує фібринолітичні властивості крові; покращує місцевий кровообіг. Декспантенол має протизапальну, дерматопротекторну дію. Покращуючи обмінні процеси, сприяє регенерації пошкоджених тканин.Показання до застосуваннянабряки, гематоми та запалення м'яких тканин, м'язів, сухожилля, сухожильних піхв; закриті травми, забиті місця; травми суглобів з розтягненням зв'язок та сухожилля; епікондиліт плеча («лікоть тенісиста»), тендиніти (запалення сухожиль), тендовагініти (запалення сухожильних піхв), бурсити (запалення слизової сумки суглоба); періартрит плечового суглоба; гостра невралгія.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; бронхіальна астма; тяжка ниркова та/або печінкова недостатність; виражені порушення серцево-судинної системи; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (до 5 років); відкриті рани у місці нанесення.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що досвід застосування диметилсульфоксиду у вагітних жінок досі недостатній, застосування препарату під час вагітності протипоказане. Диметилсульфоксид проникає в грудне молоко, тому під час застосування препарату слід припинити годування груддю.Побічна діяМожливі місцеві шкірні реакції (почервоніння, свербіж шкіри і відчуття печіння в місці нанесення гелю), які зазвичай поступово зникають у процесі лікування. Іноді можливе виникнення шкірної алергічної реакції. У поодиноких випадках можливе виникнення алергічних реакцій негайного типу (кропив'янка, набряк Квінке). У поодиноких випадках під час застосування препарату у деяких пацієнтів може з'являтися запах часнику з рота. Запах викликаний диметилсульфідом, що є продуктом метаболізму диметилсульфоксиду. Можлива зміна смакових відчуттів, що зникають за кілька хвилин після нанесення гелю. Вкрай рідко при нанесенні препарату на великі ділянки тіла можливе виникнення нудоти, діареї, утруднення дихання, головного болю, ознобу. У разі небажаних реакцій при застосуванні препарату рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМісцеве застосування інших лікарських засобів одночасно з препаратом сприяє посиленню їхньої проникності через шкіру. При одночасному застосуванні препарату Гепаридекс і лікарських засобів, що містять суліндак (нестероїдний протизапальний засіб), можливий розвиток тяжких токсичних реакцій (периферична нейропатія).Спосіб застосування та дозиПрепарат наносять тонким поверхневим шаром на шкіру над областю ураження м'яких тканин, суглобів або сухожиль (набряк, гематома, запалення, травма) і рівномірно розподіляють легкими рухами, що втирають. Процедуру повторюють 2-4 рази на добу протягом 7-10 днів або до зникнення таких симптомів захворювання як біль, припухлість, набряк, запалення. Якщо протягом 10 днів лікування не настає чіткого поліпшення, необхідно звернутися до лікаря. Гепаридекс може застосовуватись при іонофорезі. Необхідно пам'ятати, що лікування електричним струмом може спричинити місцеві реакції подразнення шкіри. Тому необхідно ретельно дотримуватись інструкції виробників приладів, щоб застосування препарату не посилило ці місцеві реакції. Гепаридекс може застосовуватись як контактний гель при терапії ультразвуком (фонофорез). Діючі речовини гелю (диметилсульфоксид та гепарин) доповнюють терапевтичну дію ультразвукових хвиль. Не рекомендується застосовувати препарат більш ніж 8 днів без консультації лікаря.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні. У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням гелю необхідно ретельно очистити ділянку шкіри від інших лікарських препаратів та забруднень. Накладання пов'язок можливе тільки після проникнення більшої частини гелю в шкіру і випаровування спирту, що міститься в його складі (через кілька хвилин). Гепаридекс® не можна наносити на слизові оболонки очей, носа, рота, відкриті рани або на пошкоджену шкіру (внаслідок опромінення, сильного сонячного опіку; післяопераційні рубці). Під час лікування препаратом може посилюватися світлочутливість шкіри, тому в період його застосування слід обмежувати інтенсивні сонячні ванни та відвідування солярію. У разі виникнення шкірних реакцій лікування має бути припинено. Через високу абсорбцію диметилсульфоксиду не слід використовувати Гепаридекс у комбінації з іншими мазями та гелями. При самостійному застосуванні препарату не слід перевищувати рекомендовані дози та максимальні терміни застосування препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання рекомендується звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: Діючі речовини Гепарин натрію – 500 ME*, диметилсульфоксид – 150,0 мг, декспантенол – 25,0 мг; Допоміжні речовини Ізопропанол - 353,3 мг, карбомер - 940 - 10,0 мг, макроголу гліцерилгідроксистеарат - 10,0 мг, троламін - 5,0 мг, сосни гірська олія - ​​2,5 мг, розмарину олія - ​​2,0 мг, лимона олія – 0,5 мг, вода очищена – 438,6 мг. *1 ME гепарину натрію - антикоагулянтна активність, що відповідає активності 0,0077 мг II Міжнародного стандарту гепарину (ВООЗ) Гель для зовнішнього застосування (500 ME + 150 мг + 25 мг)/г. По 40 г препарату в алюмінієву тубу, закупорену кришкою з пластмаси, що нагвинчує. Отвір туби захищений алюмінієвою мембраною. Кришечка є монолітною конструкцією, що включає в себе пристосування для проколювання мембрани. Туба разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосуванняХарактеристикаБезбарвний прозорий гель однорідний з характерним запахом.ФармакокінетикаФармакокінетика Гепарин натрію при зовнішньому застосуванні швидко проникає в шкіру: через 1 годину після нанесення гелю на шкіру концентрація в тканинах, що підлягають, співставна з концентрацією, яка спостерігається після внутрішньовенного введення (в/в) 5000 ME гепарину. Гепарин не проникає через плацентарний бар'єр та не виділяється з грудним молоком. Декспантенол - після резорбції в шкіру перетворюється на пантотенову кислоту (вітамін В5), яка, будучи складовою коензиму А, бере участь у численних процесах обміну речовин. Диметилсульфоксид швидко проникає через шкіру, слизові оболонки, біологічні мембрани (зокрема через оболонки мікробних клітин). Після нанесення на шкіру максимальна концентрація у плазмі досягається через 4-8 годин. Поступово розподіляється в організмі, крім головного мозку, де його концентрація мінімальна. Виділяється в основному із сечею (30% дози у вигляді незміненого препарату та диметилсульфону); в незначній мірі – через легені та кишечник. Метаболіт диметилсульфід обумовлює характерний часниковий запах із рота у деяких пацієнтів.ФармакодинамікаФармакодинаміка Комбінований препарат для зовнішнього застосування. Дія препарату обумовлена ​​активними речовинами, що входять до його складу. Гепарин натрію – антикоагулянт прямої дії; завдяки інактивації біогенних амінів та блокуванню лізосомальних ферментів у тканинах, виявляє протизапальну дію; прискорює розчинення мікротромбів у ділянці підшкірних капілярів; покращує місцевий кровообіг; сприяє регенерації сполучної тканини за рахунок пригнічення активності гіалуронідази. При місцевому застосуванні має також протинабрякову дію. Декспантенол (провітамін В5) виявляє протизапальну та дерматопротекторну дію; покращуючи обмінні процеси, стимулює процеси регенерації. За рахунок покращення процесів епітелізації та грануляції сприяє регенерації пошкоджених тканин. Диметилсульфоксид має протизапальну, місцевоанестезуючу, аналгетичну та протимікробну дію; має помірну фібринолітичну активність. Проникає через шкіру, слизові, біологічні мембрани, сприяє глибшому проникненню у тканини інших компонентів препарату.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препаратиПоказання до застосуванняГематоми, запалення м'яких тканин, м'язів, сухожилля, сухожильних піхв, зв'язок після забитих місць, здавлень, травм (у тому числі спортивних). Плечолопатковий періартрит, епікондиліт плеча («лікоть тенісиста»), тендиніт, тендовагініт, бурсит, деформуючий остеоартроз (за наявності ураження періартикулярних тканин), невралгії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гепарину, диметилсульфоксиду, декспантенолу та інших компонентів препарату; бронхіальна астма; вагітність; період лактації; тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; виражені порушення з боку серцево-судинної системи (у тому числі тяжка стенокардія, інфаркт міокарда, інсульт, виражений загальний атеросклероз); Червона вовчанка; відкриті рани у місці нанесення препарату; дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяГепатромбін С гель протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяГіперемія, свербіж та печіння шкіри в області аплікації; алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк); запах часнику із рота; зміна смакових відчуттів.Взаємодія з лікарськими засобамиДиметилсульфоксид, що входить до складу гелю, значно посилює проникнення інших лікарських засобів через шкіру. Для запобігання небажаним ефектам даних речовин не слід наносити на шкіру інші препарати до або після нанесення Гепатромбіну С.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри або шкіру над хворобливою зоною, намагаючись уникати нанесення препарату безпосередньо на рани та садна. Після нанесення гелю не слід накладати пов'язку. Перед нанесенням шкіра має бути чистою та сухою. Процедуру повторюють 1-2 рази на день протягом 7-10 днів або до зникнення симптомів захворювання (біль, набряк, запалення). Якщо протягом 10 днів застосування гелю не настає чіткого покращення, рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняДо цього часу передозування препарату Гепатромбін С не описано. При правильному застосуванні гелю передозування малоймовірне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активні речовини: Левоментол (L-ментол) – 18 г; Камфора рацемічна – 10 г; Евкаліптова олія - ​​10 г; Допоміжні речовини: Гвоздична олія - ​​1 г; Парафін нафтовий твердий, марка П-1 – 30,5 г; Вазелін – до 100 г. По 25 г у банку скляну з трикутним віночком типу БДС-ОС з кришкою поліетиленової, що натягується. По 25 г у тубу алюмінієву з ковпачком із поліетилену. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаКомбіноване засіб рослинного походження. Дія обумовлена ​​рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих нервових закінчень шкіри та підшкірних утворень. Має місцевоподразнюючу ("відволікаючу"), легку місцевознеболювальну дію.Показання до застосуванняЯк "відволікає", місцево знеболюючого засобу при невралгії, міалгії, артралгії, міозиті.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дерматологічні захворювання, порушення цілісності шкірних покривів у місцях передбачуваного нанесення препарату, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе з урахуванням очікуваної користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печіння, поколювання, відчуття холоду у місцях аплікації мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з низькою системною абсорбцією мазі Гевкамен ризик розвитку лікарських взаємодій невисокий. Проте слід пам'ятати, що терпенові компоненти, що входять до складу препарату, є індукторами мікросомальних ферментів печінки, що метаболізують інші лікарські засоби. Тому існує можливість послаблення ефекту інших лікарських засобів, що застосовуються спільно з маззю Гевкамен. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами для місцевого застосування Гевкамен посилює їх ефект та збільшує глибину проникнення у м'які тканини у зоні аплікації. Диметилсульфоксид при одночасної аплікації з маззю Гевкамен посилює системну абсорбцію компонентів ефірних масел, що входять до його складу, і збільшує глибину проникнення в м'які тканини в зоні аплікацій.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі слід нанести на болісну область і втерти в шкіру легкими масажними рухами. Процедуру проводити в залежності від інтенсивності больових відчуттів 2-3 рази на день. Після двох тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПередозування Гевкамена при його місцевому застосуванні у формі мазі є малоймовірним, що пов'язано з низькою системною абсорбцією препарату. Можливість розвитку передозування підвищується при випадковому або навмисному застосуванні мазі внутрішньо. Типової клінічної картини при вживанні Гевкамену внутрішньо не розвивається. Можливі симптоми: запаморочення, печія, нудота, блювання, брадикардія та зниження артеріального тиску, дезорієнтація, сплутаність свідомості, м'язова слабкість, міоз, судоми. Заходи допомоги включають промивання шлунка (у разі прийому мазі всередину), що підтримує та симптоматичну терапію, спрямовану на усунення порушень, що виникли. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля нанесення мазі ретельно вимити руки водою з милом. Уникати попадання мазі в очі та на слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на керування транспортними засобами та зайняття потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активних речовин: Левоментолу – 18 г; Камфори – 10 г; Олії евкаліптової - 10 г; Допоміжні речовини: Олії гвоздичної перегнаної - 1,0 г; Парафіну медичного – 30,5 г; Вазеліна медичного – до 100 г. По 25 г у туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаКомбіноване засіб природного походження. Дія обумовлена ​​рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих нервових закінчень шкіри та підшкірних утворень. Має місцевоподразнюючу ("відволікаючу"), легку місцевознеболювальну дію.Показання до застосуванняЯк "відволікає", місцево знеболюючого засобу при невралгії, міалгії, артралгії, міозиті.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дерматологічні захворювання, порушення цілісності шкірних покривів у місцях передбачуваного нанесення препарату, дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе з урахуванням очікуваної користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печіння, поколювання, відчуття холоду у місцях аплікації мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі слід нанести на болісну область і втерти в шкіру легкими масажними рухами. Процедуру проводити в залежності від інтенсивності больових відчуттів 2-3 рази на день. Після двох тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДосі про випадки передозування при застосуванні препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля нанесення мазі слід ретельно вимити руки водою з милом. Уникати попадання мазі в очі та на слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою та звернутися до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активні речовини: Левоментол (L-ментол) – 18 г; Камфора рацемічна – 10 г; Евкаліптова олія - ​​10 г; Допоміжні речовини: Гвоздична олія - ​​1 г; Парафін нафтовий твердий, марка П-1 – 30,5 г; Вазелін – до 100 г. По 25 г у банку скляну з трикутним віночком типу БДС-ОС з кришкою поліетиленової, що натягується. По 25 г у тубу алюмінієву з ковпачком із поліетилену. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаКомбіноване засіб рослинного походження. Дія обумовлена ​​рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих нервових закінчень шкіри та підшкірних утворень. Має місцевоподразнюючу ("відволікаючу"), легку місцевознеболювальну дію.Показання до застосуванняЯк "відволікає", місцево знеболюючого засобу при невралгії, міалгії, артралгії, міозиті.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дерматологічні захворювання, порушення цілісності шкірних покривів у місцях передбачуваного нанесення препарату, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе з урахуванням очікуваної користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печіння, поколювання, відчуття холоду у місцях аплікації мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ зв'язку з низькою системною абсорбцією мазі Гевкамен ризик розвитку лікарських взаємодій невисокий. Проте слід пам'ятати, що терпенові компоненти, що входять до складу препарату, є індукторами мікросомальних ферментів печінки, що метаболізують інші лікарські засоби. Тому існує можливість послаблення ефекту інших лікарських засобів, що застосовуються спільно з маззю Гевкамен. При одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами для місцевого застосування Гевкамен посилює їх ефект та збільшує глибину проникнення у м'які тканини у зоні аплікації. Диметилсульфоксид при одночасної аплікації з маззю Гевкамен посилює системну абсорбцію компонентів ефірних масел, що входять до його складу, і збільшує глибину проникнення в м'які тканини в зоні аплікацій.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі слід нанести на болісну область і втерти в шкіру легкими масажними рухами. Процедуру проводити в залежності від інтенсивності больових відчуттів 2-3 рази на день. Після двох тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПередозування Гевкамена при його місцевому застосуванні у формі мазі є малоймовірним, що пов'язано з низькою системною абсорбцією препарату. Можливість розвитку передозування підвищується при випадковому або навмисному застосуванні мазі внутрішньо. Типової клінічної картини при вживанні Гевкамену внутрішньо не розвивається. Можливі симптоми: запаморочення, печія, нудота, блювання, брадикардія та зниження артеріального тиску, дезорієнтація, сплутаність свідомості, м'язова слабкість, міоз, судоми. Заходи допомоги включають промивання шлунка (у разі прийому мазі всередину), що підтримує та симптоматичну терапію, спрямовану на усунення порушень, що виникли. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля нанесення мазі ретельно вимити руки водою з милом. Уникати попадання мазі в очі та на слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на керування транспортними засобами та зайняття потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування 2% у тубі по 4 г. У картонній коробці 4 туби разом із інструкцією із застосування. Гіалуронат натрію, Хондроїтину сульфат, Босвелії екстракт. Гелеву основу Гіалгеля складає Аквакомплекс гліцеросольвату титану (Тізоль).Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції із приємним запахом.ХарактеристикаГіалгель є унікальним препаратом на основі гіалуронату натрію та не має аналогів. Оптимально підібране співвідношення активних речовин, що входять до складу Гіалгеля, робить його ефективним та безпечним для лікування остеоартрозу та інших захворювань суглобів при звичайному зовнішньому застосуванні без використання ін'єкцій та спеціальних фізіотерапевтичних процедур. Успішний досвід лікувальної практики застосування Гіалгеля є також при остеохондрозі хребта та дискогенному радикуліті. Основною діючою речовиною Гіалгеля 4г №4 є високомолекулярний фармацевтичний гіалуронат натрію. Як транскутанний провідник через підшкірні тканини використовується нове металоорганічне з'єднання - Аквакомплекс гліцеросольвата титану. На відміну від інших препаратів Гіалуронату натрію «Гіалгель» не вимагає внутрішньосуглобових ін'єкцій, не має побічних ефектів, має яскраво виражені протизапальні та регенераційні властивості.Властивості компонентівТізоль має власну протизапальну дію, а наявність пов'язаних молекул гліцерину та атома титану забезпечує протекторну, протинабрякову та місцеву аналгетичну дію, що позитивно впливає на склад синовіальної рідини. Але головною та унікальною властивістю Тізоля є його провідність через шкіру, слизову та навіть кісткову тканину на глибину до 7 см. Екстракт Босвелії використовується як протизапальний засіб (механізм дії схожий на дію нестероїдних протизапальних препаратів). Хондроїтину сульфат є стимулятором регенерації тканин, сприяє утриманню води та відновленню амортизуючих функцій у хрящових тканинах. Має протизапальну дію, дозволяє збільшити рухливість суглобів і знизити больові відчуття.ІнструкціяНевелику кількість гелю (вміст однієї туби – 4 г) рівномірно нанести тонким шаром на очищену зволожену шкіру на відповідну ділянку тіла масажними рухами без посиленого втирання. Гіалгель наноситься рівномірно з усіх боків ураженого суглоба.Показання до застосуванняБіль та обмежена рухливість при дегенеративно-дистрофічних та травматичних змінах у колінному, плечовому та інших великих синовіальних суглобах. Застосовується для локальної терапії І-ІІІ ступеня остеоартрозу, а також при вторинних артрозах у хворих з артритами різного генезу на стадії ремісії. Остеоартроз дрібних суглобів, у тому числі суглобів кистей та стоп, ліктьового суглобів. Застосовується пацієнтами, які ведуть активний спосіб життя та регулярно навантажують уражений суглоб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів гелю. З обережністю: наявність інфікованих ран, садна в ділянці суглоба, інфікований або сильно запалений суглоб.Спосіб застосування та дози1 раз на 2-3 дні. За потреби роблять повторні курси через 3-6 місяців.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 1. 5% Форма выпуска: р-р д/внутрисуставного введения Упаковка: шприц Производитель: Фидиа Раша ООО Завод-производитель: Фидиа Фармацеутиси С. п.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 фл./шприц: активні речовини: гіалуронат натрію та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом магнію - 15 мг/мл; L-пролін – 3 мг/мл; L-лізину гідрохлорид – 3 мг/мл; гліцин – 3 мг/мл; допоміжні речовини: хлорид натрію; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна, злегка гелеподібна речовина.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.ФармакодинамікаХондрорепаративний. Стан метаболізму суглобів, в'язкоеластичні та захисні властивості синовіальної рідини багато в чому визначаються концентрацією в ній гіалуронової кислоти, специфічного протеоглікану, зосередженого в хрящі, синовіальних оболонках та інших сполучнотканинних структурах організму. Дія гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) заснована на біологічній стимуляції процесів природного метаболізму, за допомогою чого покращується фізіологічний та реологічний статус синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) сприяє уповільненню руйнування суглобового хряща у комплексі з процесами відновлення гомеостазу синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) дозволяє відновлювати ефективну концентрацію гіалуронової кислоти в матриксі, що призводить до стимуляції фібробластів та хондроцитів. Проміжні продукти деградації гіалуронової кислоти мають ангіогенну, імуностимулюючу та протизапальну дію. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), будучи біоактивною композицією модифікованої гіалуронової кислоти з аскорбіновою кислотою та амінокислотами, що беруть участь у синтезі колагену, дозволяє здійснювати спрямовану доставку активних речовин безпосередньо до зони пошкоджених сполучнотканин. Структурна модифікація гіалуронової кислоти (полімерна зшивка) в гелевому матеріалі ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) визначає пролонговану реконструктивну дію на пошкоджені внаслідок травм або дегенеративно-дистрофічних процесів хрящові, зв'язувальні та сполучнотканинні структури сустав. При внутрішньосуглобовому введенні продукти катаболізму гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), звільнені амінокислоти, в т.ч. незамінна - лізин, разом з вітаміном С створюють фізіологічно сприятливе середовище для посилення метаболічної активності клітин та запускають синтез основних компонентів міжклітинного матриксу хрящових та сполучнотканинних структур. Вітамін С, що входить до складу матеріалу, бере участь у метаболічних перетвореннях гліцину, проліну і лізину. Гідроксилювання проліну необхідно для стабілізації потрійної спіралі колагену, а гідроксилювання лізину дуже важливо для подальшого утворення ковалентних зв'язків між молекулами колагену при формуванні колагенових фібрил. Цей процес є визначальним для стабілізації міжклітинної речовини всіх видів сполучної тканини.ІнструкціяУ порожнину суглоба. Обсяг введення матеріалу та підбір ін'єкційної голки визначається лікарем індивідуально, залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану суглоба. За наявності випоту у суглобі рекомендується попередня евакуація зайвого обсягу синовіальної рідини. Залежно від розміру суглоба необхідно вводити в порожнину суглоба до 2 мл гелю матеріалу ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох суглобів. Лікування гелевим матеріалом ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) впливає тільки на суглоб, в який вводиться матеріал, системний ефект ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не має. Шприц, голка та залишок невикористаного матеріалу після виконання процедури підлягають негайній утилізації. Увага! Для ефективного результату лікування дуже важливо правильно виконати ін'єкцію. Введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) можуть виконувати лише фахівці, які мають на це дозвіл відповідно до місцевого законодавства. ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ» не несе відповідальності за наслідки неправильного використання гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант).Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при наступних захворюваннях та станах: лікування остеоартрозу І–ІІІ стадії колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів дегенеративно-дистрофічного або травматичного походження; необхідність поліпшення в'язкоеластичних та захисних властивостей синовіальної рідини суглобів; дегенеративно-дистрофічні стани зв'язкового апарату, сполучнотканинних та хрящових структур; артрити на стадії ремісії. для профілактики дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату; у період реабілітації після перенесених травм та оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів матеріалу; наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії; прийом антикоагулянтів; важка форма запалення чи інфікування суглоба; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення; вагітність; період лактації.Побічна діяВнутрішньосуглобове введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) відрізняється гарною переносимістю. У поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища - біль, відчуття тепла, поява внутрішньосуглобової ексудації; дуже рідко – алергічні реакції. Про небажані явища слід повідомляти місцеві представники ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ».Взаємодія з лікарськими засобамиВведення у поєднанні з іншими лікарськими препаратами та виробами не досліджено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Не слід вводити гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) за наявності інфікованих ран, саден у ділянці суглоба, вираженого запалення, значного внутрішньосуглобового випоту, венозного та лімфатичного стазу на боці ураженого суглоба. При обробці шкіри перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції не можна використовувати дезінфектанти, що містять четвертинні амонієві солі. Перед введенням необхідно нагріти матеріал до кімнатної температури. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба. Після ін'єкції гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Під час курсу введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не допускається введення в порожнину ураженого суглоба анестетиків та інших фармакологічних препаратів. Не застосовувати виріб із пошкодженою упаковкою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмамиУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 фл./шприц: активні речовини: гіалуронат натрію та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом магнію - 15 мг/мл; L-пролін – 3 мг/мл; L-лізину гідрохлорид – 3 мг/мл; гліцин – 3 мг/мл; допоміжні речовини: хлорид натрію; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна, злегка гелеподібна речовина.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.ФармакодинамікаХондрорепаративний. Стан метаболізму суглобів, в'язкоеластичні та захисні властивості синовіальної рідини багато в чому визначаються концентрацією в ній гіалуронової кислоти, специфічного протеоглікану, зосередженого в хрящі, синовіальних оболонках та інших сполучнотканинних структурах організму. Дія гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) заснована на біологічній стимуляції процесів природного метаболізму, за допомогою чого покращується фізіологічний та реологічний статус синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) сприяє уповільненню руйнування суглобового хряща у комплексі з процесами відновлення гомеостазу синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) дозволяє відновлювати ефективну концентрацію гіалуронової кислоти в матриксі, що призводить до стимуляції фібробластів та хондроцитів. Проміжні продукти деградації гіалуронової кислоти мають ангіогенну, імуностимулюючу та протизапальну дію. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), будучи біоактивною композицією модифікованої гіалуронової кислоти з аскорбіновою кислотою та амінокислотами, що беруть участь у синтезі колагену, дозволяє здійснювати спрямовану доставку активних речовин безпосередньо до зони пошкоджених сполучнотканин. Структурна модифікація гіалуронової кислоти (полімерна зшивка) в гелевому матеріалі ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) визначає пролонговану реконструктивну дію на пошкоджені внаслідок травм або дегенеративно-дистрофічних процесів хрящові, зв'язувальні та сполучнотканинні структури сустав. При внутрішньосуглобовому введенні продукти катаболізму гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), звільнені амінокислоти, в т.ч. незамінна - лізин, разом з вітаміном С створюють фізіологічно сприятливе середовище для посилення метаболічної активності клітин та запускають синтез основних компонентів міжклітинного матриксу хрящових та сполучнотканинних структур. Вітамін С, що входить до складу матеріалу, бере участь у метаболічних перетвореннях гліцину, проліну і лізину. Гідроксилювання проліну необхідно для стабілізації потрійної спіралі колагену, а гідроксилювання лізину дуже важливо для подальшого утворення ковалентних зв'язків між молекулами колагену при формуванні колагенових фібрил. Цей процес є визначальним для стабілізації міжклітинної речовини всіх видів сполучної тканини.ІнструкціяУ порожнину суглоба. Обсяг введення матеріалу та підбір ін'єкційної голки визначається лікарем індивідуально, залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану суглоба. За наявності випоту у суглобі рекомендується попередня евакуація зайвого обсягу синовіальної рідини. Залежно від розміру суглоба необхідно вводити в порожнину суглоба до 2 мл гелю матеріалу ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох суглобів. Лікування гелевим матеріалом ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) впливає тільки на суглоб, в який вводиться матеріал, системний ефект ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не має. Шприц, голка та залишок невикористаного матеріалу після виконання процедури підлягають негайній утилізації. Увага! Для ефективного результату лікування дуже важливо правильно виконати ін'єкцію. Введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) можуть виконувати лише фахівці, які мають на це дозвіл відповідно до місцевого законодавства. ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ» не несе відповідальності за наслідки неправильного використання гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант).Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при наступних захворюваннях та станах: лікування остеоартрозу І–ІІІ стадії колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів дегенеративно-дистрофічного або травматичного походження; необхідність поліпшення в'язкоеластичних та захисних властивостей синовіальної рідини суглобів; дегенеративно-дистрофічні стани зв'язкового апарату, сполучнотканинних та хрящових структур; артрити на стадії ремісії. для профілактики дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату; у період реабілітації після перенесених травм та оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів матеріалу; наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії; прийом антикоагулянтів; важка форма запалення чи інфікування суглоба; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення; вагітність; період лактації.Побічна діяВнутрішньосуглобове введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) відрізняється гарною переносимістю. У поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища - біль, відчуття тепла, поява внутрішньосуглобової ексудації; дуже рідко – алергічні реакції. Про небажані явища слід повідомляти місцеві представники ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ».Взаємодія з лікарськими засобамиВведення у поєднанні з іншими лікарськими препаратами та виробами не досліджено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Не слід вводити гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) за наявності інфікованих ран, саден у ділянці суглоба, вираженого запалення, значного внутрішньосуглобового випоту, венозного та лімфатичного стазу на боці ураженого суглоба. При обробці шкіри перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції не можна використовувати дезінфектанти, що містять четвертинні амонієві солі. Перед введенням необхідно нагріти матеріал до кімнатної температури. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба. Після ін'єкції гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Під час курсу введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не допускається введення в порожнину ураженого суглоба анестетиків та інших фармакологічних препаратів. Не застосовувати виріб із пошкодженою упаковкою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмамиУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 мл: Активні речовини: гіалуронат цинку та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом натрію - 8 мг/мл; L-цистеїн – 1 мг/мл; L-глутатіон – 3 мг/мл; допоміжні речовини: натрію хлорид; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій Матеріал гелевий на основі 0,8% модифікованої гіалуронової кислоти стерильний водомісткий. У скляному флаконі по 5 мл (у комплект входить 1 голка). Вміст стерилізований.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.Фармакотерапевтична групаХондрорепаративний.ІнструкціяУ проекцію зони пошкодження зв'язкового апарату або сухожильні канали. Дозування та глибина введення медичного виробу ГІАЛРІПАЙЄР-10 (хондрорепарант), а також підбір ін'єкційної голки визначається спеціалістом індивідуально. Залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану м'яких тканин, рекомендується введення по 0,2-0,5 мл розчину 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох зон.Показання до застосуванняЕстетичні недоліки шкіри, спричинені фотостарінням: зморшки навколо очей та губ, носогубні складки, тьмяна атонічна шкіра, тонка зневоднена шкіра, купероз, гіперпігментація, ксероз, втомлене обличчя, нежива шкіра (сірий колір обличчя, опущені куточки очей та губ). Різке зниження еластичності та тонусу шкіри на тлі стресу. Дифузна алопеція. Вугрі.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 мл: Активні речовини: гіалуронат цинку та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом натрію - 8 мг/мл; L-цистеїн – 1 мг/мл; L-глутатіон – 3 мг/мл; допоміжні речовини: натрію хлорид; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій Матеріал гелевий на основі 0,8% модифікованої гіалуронової кислоти стерильний водомісткий. У скляному флаконі по 5 мл (у комплект входить 1 голка). Вміст стерилізований.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.Фармакотерапевтична групаХондрорепаративний.ІнструкціяУ проекцію зони пошкодження зв'язкового апарату або сухожильні канали. Дозування та глибина введення медичного виробу ГІАЛРІПАЙЄР-10 (хондрорепарант), а також підбір ін'єкційної голки визначається спеціалістом індивідуально. Залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану м'яких тканин, рекомендується введення по 0,2-0,5 мл розчину 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох зон.Показання до застосуванняЕстетичні недоліки шкіри, спричинені фотостарінням: зморшки навколо очей та губ, носогубні складки, тьмяна атонічна шкіра, тонка зневоднена шкіра, купероз, гіперпігментація, ксероз, втомлене обличчя, нежива шкіра (сірий колір обличчя, опущені куточки очей та губ). Різке зниження еластичності та тонусу шкіри на тлі стресу. Дифузна алопеція. Вугрі.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 попередньо наповнений шприц Гіалуром CS містить: Гіалуронат натрію 60,00 мг Хондроїтин сульфат натрію 90,00 мг Натрію хлорид 10,50 мг Допоміжні речовини Вода для ін'єкцій до 3,00 млОпис лікарської формиГіалуром CS прозорий в'язкий розчин від безбарвного до коричневого кольору в одноразових скляних шприцах гідролітичного класу I, оснащених системою фіксації голки типу Луєр Лок, в комплекті з голкою із тригранним лазерним заточуванням. Сфера застосування: хірургія, травматологія, ортопедія, ревматологія.ХарактеристикаГіалуром CS – протез синовіальної рідини, стерильний, прозорий в'язкоеластичний розчин, до складу якого входять гіалуронат натрію 60 мг/3 мл та хондроїтин сульфат натрію 90 мг/3 мл. Гіалуронова кислота є основним компонентом синовіальної рідини, визначаючи її в'язкоеластичні властивості. Вона формує на всій внутрішній поверхні суглоба шар, що покриває, який захищає хрящ і синовіальну оболонку від механічних пошкоджень, а також від вільних радикалів і факторів запалення. Хондроїтину сульфат є одним з природних глікозаміногліканів (ГАГ), що складається з альтернативного цукру D-глюкуронової кислоти та N-ацетил-D-галактозаміну. Хондроїтину сульфат отримують у вигляді натрієвої солі з трахей великої рогатої худоби та використовують для приготування активних фармацевтичних субстанцій. Хондроїтину сульфат є стимулятором регенерації тканин, сприяє утриманню води та відновленню амортизуючих функцій у хрящових тканинах. Сприяє синтезу та захисту колагену, який є структурною основою всіх сполучних тканин, а також збільшує вироблення гіалуронової кислоти в синовіальних клітинах, що сприятливо впливає на підтримку в'язкості синовіальної рідини. Використання хондроїтину сульфату разом з гіалуронатом натрію сприяє уповільненню деградації та стимулює регенерацію хряща.Клінічна фармакологіяГіалуром CS призначений для внутрішньосуглобового введення. Розчин не слід вводити поза порожниною суглоба, а також пацієнтам з інфекціями або захворюваннями шкіри в області ін'єкції. Внутрішньосуглобова ін'єкція повинна вводитися фахівцями, що пройшли навчання техніки внутрішньосуглобового введення та проводитися в асептичних умовах у лікувальних закладах. Можливе застосування місцевих анестетиків перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції, наприклад, підшкірне введення лідокаїну. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції (застосовують розчин спирту 70% або інші засоби дезінфікування). Не повинні бути використані дезинфікуючі засоби, що містять солі четвертинного амонію (наприклад, хлорид бензалконію), так як можлива реакція преципітації. Перед введенням Гіалуром CS слід видалити рідину з порожнини суглоба. Рекомендується проведення артроцентезу перед введенням розчину. Після видалення захисного ковпачка з наконечника шприца приєднайте до шприца стерильну голку. Зазвичай для колінного суглоба використовують голку розміром 0,8х40 мм (21G), для інших суглобів рекомендуємо використовувати голку необхідного розміру (від 17G до 22G) залежно від суглоба. Гіалуром CS вводять у суглоб обсягом залежно від розміру суглоба. Порожнина суглоба має бути перевантажена. Кожен наповнений шприц призначений для одноразового використання. Вміст шприца слід використовувати негайно після відкриття. Невикористаний повністю розчин не підлягає зберіганню та не повинен бути повторно стерилізований. Після ін'єкції Гіалурому CS, пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого або тривалого навантаження на суглоби (наприклад, біг чи гра в теніс) протягом 48 годин.Показання до застосуванняГіалуром СS застосовується: для симптоматичного лікування остеоартриту легкого, середнього або тяжкого ступеня; при болю та обмеженні рухливості, спричинених дегенеративно-дистрофічними або посттравматичними змінами колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів; для полегшення болю після проведення артроскопії (застосування можливе не раніше ніж через 1 тиждень після втручання).Протипоказання до застосуваннявстановлена ​​підвищена чутливість до компонентів даного медичного виробу; наявність активних запальних чи інфекційних процесів у суглобі; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції в області передбачуваної ін'єкції; застосування у пацієнтів із встановленим діагнозом аутоімунного захворювання або проходять курс імунотерапії; застосування при вагітності або під час лактації; вік до 18 років.Побічна діяМожливе виникнення помірної хворобливості та набряку в області ін'єкції. Вищевказані симптоми носять минущий характер і зазвичай зникають через 72 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред використанням необхідно перевірити дату закінчення терміну придатності та цілісність упаковки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Використання відкритої та/або пошкодженої стерильної упаковки не допускається. Використані для ін'єкції голки та шприци не повинні використовуватися повторно. Повторна стерилізація заборонена.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньосуглобового введення Гіалуро 1,5% розчин натрію гіалуронату по 2 мл в одноразових попередньо наповнених шприцах з прозорого скла з голкою для ін'єкцій. Вміст попередньо наповненого шприца 2 мл становить 30 мг гіалуронату натрію, 18 мг натрію хлориду і вода для ін'єкцій, достатня до досягнення об'єму препарату 2 мл.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньосуглобового введення Гіалуро випускається у вигляді попередньо наповнених шприців одноразового використання, які містять 2 мл стерильного, в'язкоеластичного розчину гіалуронату натрію. Кожен мл розчину «ГІАЛУРОМ» містить 15 мг гіалуронату натрію, 9 мг натрію хлориду і воду для ін'єкційних розчинів. Розмір упаковки: 1 або 3 попередньо наповнені шприці в пачці з картону.ХарактеристикаРозчин для внутрішньосуглобового введення ГІАЛУРОМ - 1,5% розчин натрію гіалуронату в одноразових шприцах по 2 мл є стерильний, в'язкоеластичний розчин гіалуронату натрію. Гіалуронат натрію отримано внаслідок бактеріальної ферментації. Гіалуронат натрію ГІАЛУРОМ являє собою полісахарид ідентичний людському, складається з повторюваних дисахаридних ланок N-ацетилглікозаміну та глюкуронату натрію, з молекулярною масою, що перевищує 2400000 Да. Натрію гіалуронат присутній повсюдно в організмі людини і присутній у великих концентраціях у тканинах, таких як склоподібне тіло, синовіальній рідині, пуповині та дермі. У синовіальній рідині гіалуронат натрію виступає як мастило та поглинач удару, що сприяє нормальному руху без болю. При захворюванні на тип артриту,в'язкопружність синовіальної рідини знижується, так що значно збільшує механічне навантаження на суглоб і посилюється руйнування суглобового хряща, проявляється обмеженням та болями при русі в суглобах. Змащувальна та амортизуюча дія цього препарату пом'якшують болі та покращують рухливість суглоба при внутрішньосуглобовому застосуванні.Показання до застосуванняРозчин ГІАЛУРОМ застосовується як в'язкоеластична добавка для заміщення синовіальної рідини при болях, спричинених дегенеративними захворюваннями синовіальних суглобів, такі як остеоартрит або остеоартроз. За своєю дією препарат ГІАЛУРОМ служить мастилом та механічною підтримкою для хворого суглоба. Розчин Гіалуро вводиться в суглоби людини: при болях та обмеженій рухливості, викликаних дегенеративно-дистрофічними та травматичними змінами колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів; для тимчасового заміщення та заповнення синовіальної рідини; при лікуванні пацієнтів, які ведуть активний спосіб життя та регулярно навантажують уражений суглоб.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість (в т.ч. гіперчутливість в анамнезі) компонентів розчину ГІАЛУРОМ; наявність інфікованих ран, садна в ділянці суглоба; інфекційні захворювання суглобів; відомі системні порушення згортання крові. Гіалур може містити сліди бактеріальних білків і протипоказаний пацієнтам з відповідною гіперчутливістю.Побічна діяГіалуронат натрію відрізняється чудовою переносимістю. Можлива поява місцевих вторинних явищ, таких як болі, відчуття тепла, почервоніння та опухання можуть спостерігатися на суглобі, в який введений препарат (накладення льоду на суглоб протягом п'яти - десяти хвилин знімуть усі подібні явища). Вкрай рідко можуть спостерігатися алергічні реакції. При внутрішньосуглобовому введенні існують мінімальні ризики, пов'язані з інфекцією та кровотечею.Спосіб застосування та дозиІн'єкції ГІАЛУРОМ виробляються лікарями-фахівцями. Розчин Гіалуро призначений тільки для внутрішньосуглобового застосування. Не застосовують внутрішньовенно. Введення гіалуронату натрію здійснюється за кімнатної температури. Введений обсяг залежить від розміру суглоба, але не перевищує 2 мл колінний суглоб та інші великі суглоби, або 1 мл для маленьких суглобів. Лікар є відповідальним за встановленням застосовного обсягу і повинен переконатися, що суглоб не перевантажений. Розчин Гіалуро вводиться всередину порожнини суглоба один раз на тиждень протягом 3-х тижнів поспіль. Можливе одночасне лікування кількох суглобів. Повторний цикл лікування не можна проводити раніше ніж через 6 місяців, для того самого суглоба. Перед застосуванням препарату Гіалуром, накопичення рідини в суглобі повинні бути видалені шляхом висмоктування шприцом. Розчин Гіалуро випускається у вигляді попередньо наповненого шприца, вміст якого не потрібно розбавляти. Препарат є стерильним і слід використовувати відразу після відкриття упаковки. Препарат призначений лише для одноразового використання. Гіалур повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба, ретельно дотримуючись схеми введення. Введення є асептичною процедурою, тому дотримуйтесь відповідних запобіжних заходів. Готовий шприц витягується зі стерильного футляра, ковпачок знімається, після чого надягається стерильна голка, яка фіксується невеликим поворотом. Перед введенням необхідно видалити повітря зі шприца.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПотрібно дотримуватися схеми введення та правила асептики та антисептики при внутрішньосуглобовому введенні. Ін'єкції гіалуронату натрію повинні проводитись виключно дипломованими та сертифікованими лікарями відповідного профілю. Не використовувати натрію гіалуронат у надмірній кількості, ретельно спостерігати за пацієнтами. Не перевантажувати міжсуглобовий простір. Якщо біль посилюється під час введення, процедура має бути зупинена. Перед застосуванням розчину Гіалуром пацієнти повинні бути ретельно обстежені для виявлення ознак гострого запалення, і лікар повинен визначити можливість і схему лікування таких пацієнтів зазначеним препаратом. Як і після будь-якої іншої інвазивної процедури на суглобі, після ін'єкції гіалуронату натрію, пацієнту рекомендується дотримуватись щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Пацієнтам із хворобливими наслідками після внутрішньосуглобового введення гіалуронату натрію слід негайно звернутися до лікаря. До сьогоднішнього дня немає достатніх даних, щоб рекомендувати використання цього препарату в дітей віком і підлітків. Не слід використовувати Гіалуро одночасно або в суміші з іншими препаратами, призначеними для внутрішньосуглобового застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаШприц - 2 мл: Гіалуронат натрію С14Н20NNaO11 CAS [9067-32-7] 40,00 мг; Фармасал - Натрію хлорид NaCl CAS [7647-14-5] 14,00 мг; Натрію дигідрофосфат моногідрат NaH2PO4 х H2O CAS [10049-21-5] 0,11 мг; Динатрію фосфат додекагідрат Na2HPO4 x 12H2O CAS [10039-32-4] 1,22 мг; Маннітол (перлітол ПФ) C6H14O6 CAS [69-65-8] 10,00 мг; Гідроксид натрію NaOH CAS [1310-73-2], хлористоводнева кислота HCl CAS [7647-01-0] до pH 7,2÷7,5%; Вода ін'єкцій H2O до 2,00 мл. Гіалуром Тендон – стерильний розчин у попередньо наповнених одноразових скляних шприцах гідролітичного класу I, що містить гіалуронат натрію 40 мг/2 мл. 1 попередньо наповнений шприц в осередковій полімерній упаковці разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиГіалуром Тендон – стерильний, в'язкоеластичний прозорий безбарвний розчин гіалуронату натрію високого ступеня очищення. Гіалуронат натрію отримано шляхом бактеріальної ферментації, що не містить тваринного білка. Стерилізований вологою парою. Гіалуром Тендон призначений для навколосухожильного та внутрішньосуглобового введення.ХарактеристикаГіалуром Тендон - це стерильний, в'язкоеластичний, прозорий, безбарвний розчин гіалуронату натрію, поміщений в одноразовий шприц з безбарвного скла гідролітичного класу I, силіконізований і оснащений еластомерним ковпачком, штоком поршня і фланцем для управління. Градуювання шприца відсутнє, воно не потрібне, оскільки вміст одного шприца використовується одноразово і призначений лише для одного пацієнта. Гіалуром Тендон має динамічну в'язкість в діапазоні 35-65 Па?с, осмоляльність становить 270-350 мОсмол/кг, щільність розчину - 1,005-1,025 г/см3. Сфера застосування: хірургія, травматологія, ортопедія, ревматологія.Показання до застосуванняБолі та обмеження рухів при різних захворюваннях сухожилля (хронічні тендинопатії). Болі та обмеження рухливості внаслідок первинного або вторинного остеоартриту, посттравматичних змін або інших захворювань суглобів.Протипоказання до застосуванняГіалуром Тендон не слід використовувати: пацієнтам із встановленою гіперчутливістю до будь-якого з його компонентів; пацієнтам із встановленою гіперчутливістю до білків грампозитивних бактерій; пацієнтам з ознаками активного захворювання шкіри або шкірної інфекції в області передбачуваної ін'єкції; пацієнтам, які отримували інший ін'єкційний препарат в області або у безпосередній близькості до місця передбачуваної ін'єкції; за наявності активних запальних або інфекційних процесів у суглобі; за наявності системних порушень згортання крові; при вагітності або під час лактації; віком до 18 років.Побічна діяПісля навколосухожильного введення розчину Гіалуром Тендон можлива поява місцевих реакцій, таких як біль, відчуття жару, синець, почервоніння або припухлість. Можливе виникнення помірної хворобливості та набряку після внутрішньосуглобової ін'єкції гіалуронату натрію. Існують мінімальні ризики, пов'язані з процедурою внутрішньосуглобової ін'єкції, в основному, інфекції та кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час відсутня інформація про несумісність Гіалуром Тендон з іншими лікарськими засобами, які застосовуються для лікування захворювань сухожилля або суглобів.Спосіб застосування та дозиГіалуром Тендон повинен вводитися тільки лікарями, навченими технікою введення в навколосухожильне місце і місце прикріплення сухожилля або в порожнину суглоба, і повинно проводитися в асептичних умовах в лікувальних закладах. Для навколосухожильного введення: Гіалуром Тендон вводять в область ураженого сухожилля або місце прикріплення сухожилля один раз на тиждень, курс становить 2 ін'єкції. Одночасно можна лікувати кілька сухожиль. При необхідності можуть застосовуватися повторні курси лікування. Для внутрішньосуглобового введення: Вводять Гіалуром Тендон у уражений суглоб раз на тиждень, курс становить 1-3 ін'єкції. Одночасно можна лікувати кілька суглобів. Курс лікування можна повторити, за потреби. За наявності випоту в порожнині суглоба, рекомендується зменшити його шляхом аспірації, після чого рекомендується відпочинок, застосування пакету з льодом та/або внутрішньосуглобової ін'єкції кортикостероїдів за необхідності. Лікування Гіалуром Тендон можна почати через два-три дні. Для навколосухожильного введення: Візьміть шприц, відкрутіть захисний ковпачок, прикріпіть голку відповідного розміру (наприклад, 25-27 G) та зафіксуйте легким обертанням. Для внутрішньосуглобового введення: Візьміть шприц, відкрутіть захисний ковпачок, прикріпіть голку відповідного розміру (наприклад, 18-25 G) та зафіксуйте легким обертанням. Остаточний вибір голки для будь-якої процедури визначається лікарем. Є кілька факторів, які необхідно враховувати при виборі розміру (калібру) та довжини голки, які будуть використовуватися для навколосухожильного або внутрішньосуглобового введення, у тому числі анатомія області введення, відстань між шкірою та сухожиллям та характеристики пацієнта (вага, вік). Перед введенням слід видалити бульбашки повітря, якщо вони є. Вміст шприца Гіалуром Тендон є стерильним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід з обережністю застосовувати Гіалуром Тендон для лікування пацієнтів з відомою гіперчутливістю до будь-якого компонента препарату. Необхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів при введенні ін'єкції в навколосухожильний простір або в порожнину суглоба. Гіалуром Тендон слід вводити точно в навколосухожильний простір або в область ураженого сухожилля, за необхідності використовуючи діагностичну візуалізацію, наприклад, ультразвукове дослідження або томографічні знімки. Слід уникати влучення голки в кровоносні судини та нерви! Гіалуром Тендон – стерильний, в'язкоеластичний прозорий безбарвний розчин гіалуронату натрію високого ступеня очищення. Гіалуронат натрію отримано шляхом бактеріальної ферментації, що не містить тваринного білка. Стерилізований вологою парою. Гіалуром Тендон призначений для навколосухожильного та внутрішньосуглобового введення. Процедуру слід уникати у пацієнтів з відомими системними порушеннями згортання крові або у пацієнтів з вазовагальною реакцією та непритомністю в анамнезі. Не рекомендується застосовувати Гіалуром Тендон у дітей, вагітних та жінок, що годують у зв'язку з недостатністю даних про клінічне застосування гіалуронату натрію у даних груп пацієнтів. Пацієнти, які пережили будь-які ускладнення протягом декількох днів після ін'єкції, повинні негайно звернутися до лікаря. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції (застосовують розчин спирту 70% або інші засоби дезінфікування). Не повинні бути використані дезінфікуючі засоби, що містять солі четвертинного амонію, оскільки можлива реакція преципітації. Перед використанням необхідно перевірити цілісність упакування. Використання відкритої та/або пошкодженої стерильної упаковки не допускається. Шприц призначений лише для одноразового застосування, його слід використовувати негайно після розкриття упаковки. Використані голки та шприци з розчином не підлягають зберіганню та повторній стерилізації, не повинні бути використані повторно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКожен 1 мл Hyruan Plus, що знаходиться в шприці, містить: Гіалуронат натрію – 10 мг. Хлорид натрію – 8.5 мг Двоосновний фосфат натрію Одноосновний фосфат натрію Вода для ін'єкцій Hyruan Plus поставляється у вигляді стерильного, непірогенного розчину в 3-мілілітрових, попередньо заповнених скляних шприцах, що містять 2 мл препарату. 1 одноразовий шприц в упаковці з Інструкцією із застосування препарату.Опис лікарської формиHyruan Plus є прозорим, безбарвним, в'язкоеластичним розчином для ін'єкцій, що міститься в попередньо наповненому шприці.ХарактеристикаЕфективність курсу лікування менш як 3 ін'єкції не встановлена. Рекомендується призначати Hyruan Plus після усунення ознак запалення, спричиненого розвитком деформуючого остеоартрозу/остеоартриту декількох запалених суглобів, оскільки це може спричинити загострення симптомів місцевого запалення. Оскільки після введення Hyruan Plus може розвинутись локальний больовий синдром, пацієнтів слід інформувати про необхідність розвантаження суглоба після введення. Hyruan Plus слід вводити точно в суглоб, інакше можливе витікання Hyruan Plus із порожнини суглоба, що призведе до виникнення болю. Безпека та ефективність застосування Hyruan Plus по відношенню до будь-якої іншої частини організму, крім суглобів, що піддаються ваговому навантаженню, у тому числі колінний, плечовий, тазостегновий та гомілковостопний суглоб, не встановлена. Безпечність та ефективність застосування Hyruan Plus при одночасному використанні з іншими ін'єкційними препаратами для внутрішньосуглобового введення не встановлена. ВСТУПНЕ СТЕРИЛЬНО. Попередньо заповнений шприц призначений для одноразового використання. Вміст шприца повинен бути використаний одразу після того, як відкрита упаковка. Після використання залишок Hyruan Plus та шприц слід утилізувати відповідно до вимог клініки з утилізації медичних відходів у вашому регіоні. Не застосовувати Hyruan Plus, якщо упаковка розкрита або пошкоджена. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2-25 ° C, у захищеному від світла місці. НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ! Не застосовувати Hyruan Plus після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін зберігання – 36 місяців.Показання до застосуванняHyruan Plus показаний при лікуванні остеоартрозів/остеоартритів (ОА) суглобів, що піддаються ваговому навантаженню, включаючи колінні, плечові, тазостегнові та гомілковостопні суглоби.Протипоказання до застосуванняНе слід призначати Hyruan Plus пацієнтам із відомою гіперчутливістю (алергією) до препаратів, у складі яких є гіалуронат натрію.Вагітність та лактаціяПри проведенні досліджень на тваринах тератогенний ефект був виключений, а оцінка безпеки у вагітних жінок не проводилася, тому Hyruan Plus слід з обережністю призначати вагітним жінкам або жінкам з підозрою на вагітність, тільки якщо позитивний ефект від лікування перевищує можливий ризик ускладнень. Оскільки при проведенні досліджень на тваринах було доведено, що Hyruan Plus виділяється у грудне молоко, слід уникати годування під час введення Hyruan Plus. Оскільки безпека застосування Hyruan Plus у дітей не встановлена, його слід призначати обережно і тільки в крайньому випадку.Побічна діяГіперчутливість (алергія) – набряклість, почервоніння обличчя, висипання, кропив'янка, свербіж. При виникненні цих симптомів слід припинити введення Hyruan Plus та вжити відповідних заходів. Можливі побічні ефекти у місці введення – біль (переважно минущий біль після ін'єкції), рідко набряклість, почервоніння, відчуття жару та локального здавлювання. Інші можливі побічні ефекти – нудота, блювання, підвищення температури.Спосіб застосування та дозиДорослим Hyruan Plus вводиться у вигляді ін'єкцій у синовіальний простір. Кожен шприц Hyruan Plus призначений лише для одноразового використання. Сам шприц слід використовувати відразу після того, як блістер зі шприцем розкритий. Зазвичай Hyruan Plus вводиться у вигляді ін'єкцій у дозі 2 мл один раз на тиждень протягом трьох тижнів, загальним курсом 3 ін'єкції. Для досягнення найкращого ефекту підлягають введенню всі 3 шприци. Не застосовувати Hyruan Plus, якщо блістерна упаковка розкрита або пошкоджена. Hyruan Plus призначається дорослим для внутрішньосуглобового введення 1 раз на тиждень (з перервою на тиждень) загальним курсом 3 ін'єкції і слід вводити його з використанням стерильної голки. Маніпуляцію має проводити навчений фахівець. Загальні запобіжні заходи такі ж, як і при будь-якій внутрішньосуглобовій ін'єкції. Як і за будь-якої інвазивної маніпуляції на суглобі, існує мала ймовірність розвитку інфекції.Інструкція для пацієнтаПеред застосуванням Hyruan Plus ознайомтеся з інформацією для пацієнта. Іноді після внутрішньосуглобового введення Hyruan Plus може виникнути минущий біль або набряклість у ділянці суглоба, який вироблялася ін'єкція. Як і за будь-якого інвазивного втручання в суглоб, рекомендується протягом 48 годин після внутрішньосуглобової ін'єкції уникати тривалого та інтенсивного навантаження на суглоб (понад 1 годину), наприклад, біг або заняття великим тенісом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиHyruan Plus слід призначати з обережністю тим пацієнтам, у яких має місце підвищена чутливість до інших препаратів гіалуронової кислоти, а також захворювання шкіри або інфекційні ураження шкіри у місці запланованої ін'єкції. Не слід вводити Hyruan Plus в інші синовіальні тканини та капсули (будь-яке позасуглобове застосування). внутрішньосудинне введення Hyruan Plus може призвести до розвитку системних побічних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активний інгредієнт: BDDE пошитий гіалуронат натрію - 20 мг; Бутандіоловий дигліцидиловий ефір (BDDE) 1 попередньо наповнений шприц (3,0 мл) з голкою 21G в окремій упаковці та з інструкцією із застосування.ХарактеристикаПриродна гіалуронова кислота діє на суглоби як амортизатор, захищає хрящ та полегшує біль при остеоартрозі. HYRUAN ONE - це медичний виріб одноразового застосування, що покращує ковзання суглобових поверхонь та містить гіалуронат натрію у вигляді активного інгредієнта, молекули якого пов'язані поперечними зв'язками з BDDE (ДГЕБД - дигліцидиловий ефір 1,4-бутандіолу). HYRUAN ONE - це прозорий, безбарвний і в'язкий гель, що містить 60 мг зшитого гіалуронату натрію в попередньо наповненому шприці 3,0 мл з голкою 21G для введення.ІнструкціяHYRUAN ONE вводиться як ін'єкції в синовіальний простір. Кожен шприц призначений лише для одноразового введення та застосовується у кількості однієї дози на курс лікування. Рекомендована доза при лікуванні колінного суглоба – 3 мл. HYRUAN ONE здійснюється кваліфікованим медичним фахівцем.Вагітність та лактаціяВагітні та годуючі жінки Безпека та ефективність HYRUAN ONE у вагітних та годуючих жінок не вивчалася, тому його введення цієї категорії пацієнтів не рекомендується. Діти Безпека та ефективність HYRUAN ONE у дітей не вивчалася, тому його запровадження цієї категорії пацієнтів не рекомендується.Побічна діяВ ході базового клінічного дослідження з введенням HYRUAN ONE пацієнтам з остеоартрозом колінного суглоба (всього 285 пацієнтів) частота місцевих реакцій у місці введення ін'єкції після введення HYRUAN ONE у суглобову поверхню склала 48,9% (68/139 пацієнтів) у групі дослідження та 49, 3% (72 пацієнти із 146) у групі контролю. Повідомлялося про розвиток у спадному порядку таких побічних явищ, як біль (7,2% у досліджуваній групі, 6,2% у групі контролю), почервоніння шкіри (еритеми) (5,0% у досліджуваній групі, 2,1% у групі контролю) та припухлість (1,49% у досліджуваній групі та 2,1% у групі контролю). До побічних явищ, що тривають понад один тиждень, відносяться біль (5,3%), почервоніння (1,4%), припухлість та роздратування (по 1,0% на кожне явище), які повністю пройшли через два тижні без проведення спеціального лікування.Взаємодія з лікарськими засобамиБезпечність та ефективність взаємодії HYRUAN ONE та інших препаратів для внутрішньосуглобового введення не вивчалися, тому не рекомендується вводити HYRUAN ONE з іншими препаратами для внутрішньосуглобового введення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗагальні запобіжні заходи: Не рекомендується призначати HYRUAN ONE для лікування сильного запалення суглобів, спричиненого розвитком деформуючого остеоартрозу/остеоартриту, оскільки це може спричинити загострення симптомів місцевого запалення. HYRUAN ONE бажано вводити після зняття симптомів запалення. Введення HYRUAN ONE може спровокувати хворобливі відчуття, тому пацієнтів слід проінформувати про необхідність уникати інтенсивних фізичних навантажень або дій, які можуть призвести до появи хворобливих відчуттів у колінному суглобі протягом 48 годин після введення. Після ін'єкції необхідно перебувати у стані спокою. Слід акуратно вводити HYRUAN ONE суглобову порожнину, т.к. при витіканні HYRUAN ONE із суглобової порожнини можуть виникати болючі відчуття. Запобіжні заходи при застосуванні: Оскільки HYRUAN ONE вводиться безпосередньо в суглоби, його введення має проводитися в умовах суворої стерильності. У разі накопичення внутрішньосуглобової рідини її надлишок слід видалити до введення HYRUAN ONE. Слід уникати внутрішньосудинної ін'єкції, внутрішньом'язової ін'єкції або введення в синовіальні тканини. HYRUAN ONE слід вводити за допомогою стерильної голки. Необхідно враховувати, що HYRUAN ONE може спричинити преципітацію четвертинних солей, таких як хлорид бензалконію та хлоргексидин. HYRUAN ONE призначений винятково для одноразового застосування. Повторна стерилізація або повторне використання заборонено. Не використовуйте HYRUAN ONE, якщо упаковка відкрита або пошкоджена. Перед введенням HYRUAN ONE необхідно обробити місце введення спиртом або іншим розчином, що дезінфікує. Після введення шприц, голку та невикористані матеріали необхідно утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства. У разі двостороннього введення HYRUAN ONE слід використовувати окремий шприц для кожного окремого суглоба.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт медичної п'явки 10%, ефірна олія ялиці 2%.Фармакотерапевтична групаГІРУДАЛГОН ГЕЛЬ знімає болючість і набряклість. Покращує рухливість суглобів. Хондроїтин та глюкозамін сприяють відновленню хрящової тканини.ІнструкціяДля зовнішнього застосування. Для дорослих та дітей старше 14 років. Наносити до 5 разів на день на болісну ділянку з наступним втиранням або у вигляді компресу. Не наносити на рани, слизові оболонки та очі.Показання до застосуванняГель для поліпшення кровообігу та зменшення болю в суглобах та м'язах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 400 мг Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: В-МІН+ Завод-виробник: Фармацевтична Фабрика ТОВ(Росія).
Быстрый заказ
Фасування: N90 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Фармацевтична фабрика Завод-производитель: Фармацевтическая Фабрика ООО(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 пак. (4 г): Активні речовини: глюкозаміну сульфату натрію хлориду – 1.884 г, що відповідає вмісту глюкозаміну сульфату – 1.5 г; Допоміжні речовини: сорбітол – 2081 мг, лимонна кислота моногідрат – 25 мг, макрогол 4000 – 10 мг. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому 1500 мг. По 4 г порошку в термозварювані пакети. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). По 4 г порошку в банки із поліетилентерефталату. Одну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для внутрішнього прийому білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, гранульований.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що стимулює процес регенерації хрящової тканини.ФармакокінетикаБіодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі становить 25% за рахунок ефекту першого проходження через печінку. Найбільші концентрації глюкозаміну виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Виводиться переважно із сечею у незміненому вигляді; частково – з калом. T1/2 становить 68 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на обмін у хрящовій тканині. Заповнює природний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, полегшує нормальне відкладення кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію та зменшує біль.Показання до застосуванняПервинний та вторинний остеоартроз, плечолопатковий періартрит, остеохондроз, спондильоз, хондромаляція надколінка.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату, тяжка ниркова хронічна недостатність. Не рекомендується призначення препарату у період вагітності та лактації, а також у дитячому віці (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. Непереносимість фруктози. З обережністю Бронхіальна астма, цукровий діабет, непереносимість морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяГлюкозамін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМожливо: біль в епігастральній ділянці, нудота, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні глюкозамін посилює всмоктування із ШКТ тетрациклінів та зменшує – пеніцилінів та хлорамфеніколу. Глюкозамін сумісний з НПЗЗ, кортикостероїдами.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 12 років. Всередину. Вміст одного пакету розчиняють у 200 мл води, приймають 1 раз на добу протягом 6-12 тижнів. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняСимптоми: випадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. При використанні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю потрібен лікарський контроль. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид – 942,1 мг, у перерахунку на глюкозаміну сульфат – 750,0 мг; допоміжні речовини (ядро): целюлоза мікрокристалічна - 320,0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 10,0 мг, кроскармелоза натрію - 44,9 мг, вода очищена - 20,0 мг, повідон - К25 - 49,0 мг, магнію стеарат - 14,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 22,8 мг, макрогол-4000 – 5,6 мг, титану діоксид –11,6 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 750 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою "натиснути тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиОвальні двоопуклі таблетки з ризиком з одного боку, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору. На зламі видно два шари – ядро ​​від білого до білого з жовтуватим або коричневим відтінком кольору та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 25%, період напіввиведення – 70 годин.ФармакодинамікаГлюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини, має протизапальну та знеболювальну дію, нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ).Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини та інших компонентів препарату, тяжка хронічна ниркова недостатність. Не рекомендується призначення препарату у період вагітності та грудного вигодовування, а також у дитячому віці (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. З обережністю Бронхіальна астма, цукровий діабет, непереносимість морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяПорушення функції шлунково-кишкового тракту (біль в епігастрії, метеоризм, діарея, запор, нудота), шкірні алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри, еритема), з боку нервової системи (головний біль, сонливість).Взаємодія з лікарськими засобамиЗбільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Посилює ефект кумаринових антикоагулянтів. Препарат сумісний з парацетамолом, НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 2 рази на добу, переважно під час їжі, запиваючи склянкою води. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняСимптоми: випадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. При застосуванні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив глюкозаміну на здатність водіння автомобіля та управління механізмами не досліджувався. Однак ґрунтуючись на фармакодинамічних властивостях та загальному профілі безпеки, є малоймовірним, що глюкозамін робить такий вплив.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: Глюкозаміну сульфату натрію хлорид – 1884,0 мг (містить глюкозаміну сульфат 1500,0 мг та натрію хлорид 384,0 мг); Сорбітол – 2028,5 мг; Лимонна безводна кислота – 25,0 мг; Макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 10,0 мг; Аспартам – 2,5 мг. Порошок для приготування розчину для вживання, 1500 мг. По 3,95 г порошку в пакетик з матеріалу комбінованого на основі поліетилентерефталатної та поліетиленової плівок та алюмінієвої фольги (ПЕТ/Ф/ПЕ). По 6, 10, 14, 20, 30, 40, 50, 60 пакетиків разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКристалічний порошок від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору. Прозорий, безбарвний чи майже безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 26%, період напіввиведення 70 годин.ФармакодинамікаПрепарат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, полегшує нормальне відкладення кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини та інших компонентів препарату, тяжка хронічна ниркова недостатність. Рідкісна спадкова непереносимість фруктози. Через вміст аспартаму протипоказаний пацієнтам із фенілкетонурією. Вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних цієї категорії пацієнтів. З обережністю При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) зростає можливість розвитку алергічних реакцій. З обережністю приймають при бронхіальній астмі, цукровому діабеті.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: кропив'янка, свербіж, еритема; порушення з боку шлунково-кишкового тракту: гастралгія, метеоризм, діарея, запор, нудота; порушення нервової системи: головний біль, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиЗбільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує – напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Препарат сумісний з парацетамолом, нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ) та глюкокортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям з 12 років. Вміст одного пакетика розчиняють у 200 мл води, приймають внутрішньо 1 раз на добу. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють із інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. При призначенні препарату пацієнтам з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю потрібен лікарський контроль. Разова доза 3,95 г містить 151 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора дієта без солі. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані про негативний вплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат, хондроїтинсульфат, наповнювач - лактоза, желатин (оболонка капсули), барвники харчові -діоксид титану, індиготин, оксид заліза жовтий, оксид заліза чорний (оболонка капсули).ХарактеристикаГЛЮКОЗАМІН-ХОНДРОІТИНОВИЙ комплекс містить активні компоненти, що регулюють обмін у хрящовій тканині. Компоненти комплексу надають поживну підтримку суглобам та сполучній тканині, сприяє регенерації хрящової тканини, справляють протизапальний ефект. Переваги: ​​Збалансований склад, капсульна форма випуску, доступна ціна, комплексна дія компонентів на суглоби при сумісному застосуванні капсул ГХК та гелю косметичного «ГХК Універсальний».Властивості компонентівГлюкозамін – бере участь у біосинтезі протеогліканів та гіалуронової кислоти, необхідних для формування суглобового хряща та синтезу колагену, сприяє нормальному відкладенню кальцію у кістковій тканині. Хондроїтин є високомолекулярним полісахаридом, який міститься в сполучній та хрящовій тканинах. За рахунок в'язкості та особливостей хімічної структури перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль змащення суглобових поверхонь.ІнструкціяДорослим дітям старше 14 років по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.РекомендуєтьсяЛітнім людям із віковими змінами у суглобах; Людям із надмірною вагою; Спортсменам, зокрема, які займаються важкими видами спорту; Людям, які дбають про здоров'я своїх суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат; натрію хондроїтинсульфат. Упаковка 90шт.Фармакотерапевтична групаГлюкозамін-хондроїтиновий комплекс надає поживну підтримку суглобам та сполучній тканині, перешкоджає руйнуванню та сприяє відновленню хрящової тканини, надає протизапальну дію, бере участь у формуванні зв'язок, кісток, сполучної тканини.Показання до застосуванняПрофілактика та тривале допоміжне лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів, відновлення суглобів після переломів та спортивних травм.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 1 капсулі 3 рази на день під час їди. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 320 мг Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія).
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, хондроїтинсульфат, капсула: желатин, стеарат кальцію (агент антистежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Глюкозамін хондроїтин комплекс": - покращують обмінні процеси у хрящовій тканині; - уповільнюють руйнування кісткової тканини; - зменшують біль у суглобах та хребті; - Поліпшують стан при скутості в рухах. Вміст біологічно активних речовин у добовій дозі (3 капсули): - глюкозамін 1500 мг (214% від рівня споживання); - хондроїтинсульфат 1200 мг (200% від рівня споживання). Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Глюкозамін є структурним компонентом для синтезу інших компонентів хрящових структур, що гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію. Вживання глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу. Хондроїтинсульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалурону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалурон від ферментативного розщеплення; підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ.РекомендуєтьсяПокращує обмінні процеси у хрящовій тканині, уповільнює руйнування кісткової тканини, зменшує біль у суглобах та хребті. Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 3 капсули щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: капс. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНосій: декстрози моногідрат; глюкозаміну гідрохлорид; колаген гідролізований; хондроїтину сульфат натрію; аскорбінова кислота; регулятор кислотності: лимонна кислота (Е330); ароматизатор харчовий натуральний: ананасовий (декстроза, мальтодекстрин, гуміарабік, натуральні ароматичні субстанції, ароматичні речовини); антистежувальний агент: діоксид кремнію аморфний (Е551); гіалуронат натрію; кверцетин; підсолоджувач: стевіозид (Е960); марганцю сульфат. Порошок у саші (стиках) по 10 г. Опис лікарської формиПорошок у саші.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Натур Продукт Європа Б. В.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат, МКЦ, кальцію карбонат, стеаринова кислота, гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид кремнію, натрію карбоксиметилцелюлоза, гліцерин, карнаубський віск. Таблетки 1400 мг упаковка контурна коміркова.ХарактеристикаСприяє поліпшенню стану при: болях у суглобах та хребті, скутості у рухах та хрускіт у суглобах, запаленні суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГлюкозамін посилить дію препаратів тетрациклінової групи для кишківника.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат, МКЦ, кальцію карбонат, стеаринова кислота, гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид кремнію, натрію карбоксиметилцелюлоза, гліцерин, карнаубський віск. Таблетки 1400 мг упаковка контурна коміркова.ХарактеристикаСприяє поліпшенню стану при: болях у суглобах та хребті, скутості у рухах та хрускіт у суглобах, запаленні суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГлюкозамін посилить дію препаратів тетрациклінової групи для кишківника.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат калію хлорид, метилсульфонілметан, гіалуронат натрію, E460, E1201, E470, E464, E1521, E171. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну і гіалуронової кислоти, що містить метилсульфонілметан. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.
Быстрый заказ
Форма випуску таб. шипучі Виробник: Натур Продукт Європа Б. В.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат, МКЦ, кальцію карбонат, стеаринова кислота, гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид кремнію, натрію карбоксиметилцелюлоза, гліцерин, карнаубський віск. 500 мг, порошок № 20 (у пачці). РекомендуєтьсяБольовий синдром; дефіцит кальцію.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Глюкозаміну гідрохлорид – 560 мг, у т.ч. глюкозаміну – 465 (66%*) мг; Хондроїтинсульфат – 360 (60%*) мг.ХарактеристикаГлюкозамін з Хондроїтіном – головні помічники для здоров'я нашого опорно-рухового апарату. Для правильної роботи наш опорно-руховий апарат потребує підживлення глюкозаміном та хондроїтином. Завдяки їм наші суглоби гнучкі та рухливі, а при ходьбі, бігу, поворотах та нахилах суглобні елементи не зачіпають один одного і не травмуються. Глюкозамін та хондроїтин виробляються в нашому організмі хрящовими клітинами (хондроцитами), але з віком, при підвищених фізичних навантаженнях, при виникненні захворювань опорно-рухового апарату клітини перестають виробляти ці речовини у необхідній кількості. Саме тому необхідно заповнювати їх запаси з їжі та за допомогою добавок. Компоненти "Глюкозамін з Хондроїтіном" сприяють:. забезпечення суглобів та хрящової тканини необхідними поживними речовинами та будівельним матеріалом для клітин; зменшення запальних процесів у суглобах; захист суглобів від передчасного зносу; підвищенню гнучкості та рухливості суглобів; зміцненню та відновленню функціонування суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим під час їжі по 1 капсулі 3 рази на день – перші три тижні, у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПрепарат GO-ONR випускається у стерильному шприці, що містить 2,5 мл розчину гіалуронату натрію (25 мг). Кожен шприц поміщений у стерильний контейнер. Упаковки містять 1,3 або 5 шприців.ХарактеристикаGO-ONR - стерильний непірогенний розчин гіалуронату натрію в готовому до застосування шприці, що містить 2,5 мл 1% розчину гіалуронату натрію, отриманий з культури Streptococus equi шляхом ферментації та подальшого очищення.ІнструкціяПрепарат GO-ONR слід вводити у уражений суглоб 5 разів із тижневим інтервалом. Одночасно можна лікувати кілька суглобів.РекомендуєтьсяДля поліпшення в'язко-еластичних властивостей синовіальної рідини колінного, плечового та інших суглобів, для усунення симптомів остеоартриту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного з компонентів препарату, запальні захворювання суглобів (напр. ревматоїдний артрит або хвороба Бехтерева).Побічна діяУ деяких пацієнтів можлива поява шкірного висипу, кропив'янки та свербежу. У цьому випадку слід відмінити препарат та призначити відповідне лікування. Введення препарату GO-ONR може супроводжуватися місцевими побічними явищами, такими як біль, відчуття жару, почервоніння та набряк, суглобовий випіт, інфікування. Таку несприятливу дію можна зняти, приклавши міхур з льодом до ураженого суглоба на 5-10 хвилин.Взаємодія з лікарськими засобамиІснує відома несумісність гіалуронату натрію і четвертинних амонієвих солей, таких як хлорид бензалконію, який може використовуватися для дезінфекції шкіри. Тому GO-ONR ніколи не повинен вступати в контакт із цими речовинами, також цими речовинами не можна проводити обробку медичних або хірургічних інструментів, оскільки в їх присутності гіалуронова кислота може брати в облогу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід вводити безпосередньо у внутрішньосуглобовий простір, слід бути обережним при призначенні препарату хворим з лікарською алергією, печінковою недостатністю, літнім пацієнтам, дітям, жінкам у період вагітності; у період лікування не рекомендується годувати груддю.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка100 г мазі містить: Активна речовина: ібупрофен – 5 г; Допоміжні речовини: димексид, макрогол 1500 (поліетиленоксид 1500 або поліетиленглшеоль 1500), макрогол 400 (поліетиленоксид 400 або поліетиленгліколь 400). Мазь для зовнішнього застосування 5%. 25 г алюмінієві туби разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).ФармакодинамікаАктивний компонент - ібупрофен - має виражені аналгетичні та протизапальні властивості. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу, порушує метаболізм арахідової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення (медіатори болю та запалення) послаблює больовий синдром, у т.ч. артралгію у спокої та під час руху; зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє підвищенню обсягу рухів.Показання до застосуваннязапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухової системи: артрит (ревматоїдний, псоріатичний, подагричний), плечолопатковий періартрит, анкідозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерева), остеоартроз, остеохондроз з корінцевим синдромом, радикуліт, тендиніт, тендиніт, тендиніт, тендиніт; м'язові болі (міалгія) неревматичного походження; травматичні пошкодження м'яких тканин без порушення цілісності шкірних покривів (вивих, розтяг м'язів та зв'язок, забій, посттравматичний набряк м'яких тканин тощо).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, в т.ч. до ібупрофену, а також до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; бронхіальна астма, кропив'янка, алергічний риніт, особливо спровоковані прийомом нестероїдних протизапальних засобів; порушення цілісності шкірних покровів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна і рани); вагітність (III триместр); дитячий вік до 12 років. З обережністю ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (ШКТ); тяжкі порушення функції печінки та нирок; вагітність (I та II триместр), період лактації.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування! Дорослим та дітям старше 12 років: наносять смужку мазі довжиною 5-10 см на область ураження та ретельно втирають легкими рухами до повного вбирання 3-4 рази на день протягом 2-3 тижнів. Повторно використовувати препарат слід через 4 години та не більше чотирьох разів протягом доби. Якщо симптоми зберігаються або посилюються, або не спостерігається покращення після 2-х тижнів використання препарату, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 г гелю: Активна речовина: ібупрофен – 5,0 г; допоміжні речовини: ізопропанол – 5,0 г; гіетелоза – 1,8 г; натрію гідроксид – 1,0 г; бензиловий спирт – 1,0 г; вода – 86,2 г. Гель для зовнішнього застосування 5%. По 20, 30, 50 або 100 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку) із картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий або слабо опалесціюючий безбарвний однорідний гель з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).ФармакокінетикаПрепарат використовується лише для місцевого застосування. При нанесенні на шкіру через 24 години виявляється в епідермі та дермі та становить близько 5% від концентрації препарату, при прийомі внутрішньо. Терапевтична концентрація досягається місцево, системного всмоктування не відбувається.ФармакодинамікаПрепарат відноситься до нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Чинить знеболювальну та протизапальну дію. Невибірково блокує обидві циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2). Механізм дії обумовлений гальмуванням синтезу простагландинів - медіаторів болю та запалення.Показання до застосуванняМ'язові болі, біль у спині, артрити, пошкодження зв'язок, розтягнення, спортивні травми та невралгія.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату (у тому числі інфіковані садна і рани, мокнучі дерматози, екзема); дитячий вік до 12 років; вагітність ІІІ триместр. З обережністю застосовують препарат при супутніх захворюваннях печінки або нирок, шлунково-кишкового тракту; при бронхіальній астмі, кропив'янці, риніті, поліпах слизової оболонки порожнини носа, при вагітності та в період годування груддю.Вагітність та лактаціяЗ обережністю призначають препарат при вагітності (I-II триместри) та в період грудного вигодовування. На пізніх термінах вагітності (III триместр) препарат протипоказаний.Побічна діяРеакції гіперчутливості: неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів: астма (у тому числі її загострення), бронхоспазм, задишка, набряк Квінке, шкірні реакції в місці нанесення гелю: кропив'янка, висипання, гіперемія шкіри, відчуття печіння поколювання. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, при випадковому внутрішньому прийомі: болі в животі, диспепсія. При тривалому застосуванні можливий розвиток системних побічних ефектів нестероїдних протизапальних засобів. При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату ібупрофен у формі гелю досі не описана. Однак навіть при зовнішньому застосуванні ібупрофен може мати системну дію, отже, теоретично, одночасне використання гелю з іншими нестероїдними протизапальними засобами може призвести до посилення побічних явищ.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Препарат призначають дорослим та дітям старше 12 років. По 4-10 см препарату (еквівалентно 50 - 125 мг ібупрофену) нанести на шкіру над областю ураження та акуратно втерти до повного вбирання. Повторне використання можливе через 4 години, не більше 4 разів протягом 24 годин. Якщо симптоми зберігаються або посилюються або не спостерігається покращення після 2 тижнів застосування, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря. Після використання слід ретельно вимити руки. Не слід перевищувати вказану дозу. Застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом.ПередозуванняЯвлення передозування при зовнішньому застосуванні не встановлено. Якщо препарат випадково був прийнятий внутрішньо, рекомендовано промивання шлунка (лише протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату слід ретельно вимити руки. Необхідно уникати влучення гелю в очі та на губи. Не можна наносити гель на пошкоджені ділянки шкіри, а також область навколо очей і губ. Не застосовувати у поєднанні з оклюзійною (герметичною) медичною пов'язкою. Уникати надмірного влучення сонячних променів на область лікування. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Застосування гелю Ібупрофен не впливає на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів, високої швидкості психічних та фізичних (в т.ч. у водіїв транспорту, осіб, які обслуговують машини) реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: 50 мг ібупрофену. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол, карбомер 940, димексид, триетаноламін, метилпарагідроксибензоат, олія неролієва, олія лавандова, вода очищена. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5%; безбарвний або зі світло-жовтим відтінком, прозорий, зі специфічним запахом; допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; артрит (ревматоїдний, псоріатичний); больовий синдром при ревматизмі, при загостренні подагри; плечолопатковий періартрит; хвороба Бехтерєва (спондиліт анкілозуючий); деформуючий остеоартроз; остеохондроз із корінцевим синдромом; радикуліт; ішіас; міалгія (ревматичного та неревматичного походження); люмбаго; тендиніт, тендовагініт, бурсит; травми (спортивні, виробничі, побутові) без порушення цілісності м'яких тканин (в т.ч. забиті місця, посттравматичні набряки м'яких тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату, зокрема інших нестероїдних протизапальних засобів; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів, що виявляються нападом бронхіальної астми або іншими алергічними реакціями; мокнучі дерматози, екзема; порушення цілісності шкірних покровів (у тому числі інфіковані рани та садна); дитячий вік (до 6 років), вагітність (III триместр). Слід дотримуватися; обережність; при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, застосуванні в дитячому віці (до 12 років), вагітності (I та II триместр), а також у період лактації (грудне). вигодовування). Препарат не слід наносити на відкриту ранову поверхню, пошкоджену шкіру або слизові оболонки (уникати попадання в очі). Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Після застосування препарату слід ретельно вимити руки.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання при грудному вигодовуванні, у І та ІІ триместрах вагітності можливе після консультації з лікарем. Застосовувати з обережністю під час лактації. Застосування у дітей Слід бути обережними при застосуванні в дитячому віці (до 12 років). Дітям віком до 6 років застосування препарату протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції: можливо – бронхоспазм (при підвищеній чутливості до НПЗЗ); рідко - гіперемія шкіри, висипання, набряк, відчуття печіння, поколювання або свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано. Може посилювати системну дію інших нестероїдних протизапальних засобів, що приймаються перорально.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. ;Дорослим і дітям з 12 років ;смужку гелю довжиною 4-10 см (відповідає 50-125 мг ібупрофену) наносять на область ураження і ретельно втирають легкими рухами до повного вбирання. Повторне застосування препарату можливе лише через 4 години та не більше 4 разів на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Дітям з 6 до 12 років; смужку гелю довжиною 2-4 см наносять на область ураження не більше 3-х разів на добу. Тривалість лікування – 2-3 тижні.ПередозуванняСимптоми: при застосуванні великих кількостей гелю на великій поверхні шкіри або попадання в порожнину рота може спостерігатися біль у животі, нудота, блювання, сонливість, головний біль. Лікування: слід видалити залишки гелю з поверхні шкіри або з порожнини рота. При попаданні великих кількостей препарату в ротову порожнину показано промивання шлунка, застосування сольових проносних та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування гелю Ібупрофен не впливає на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів, високої швидкості психічних та фізичних реакцій (в т.ч. у водіїв фанспорту, осіб, які обслуговують машини).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активна речовина: індометацин – 10 г; Допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500 (макрогол) - 40 г, поліетиленоксид 400 (макрогол) - 35,65 г, димексид (диметилсульфоксид) - 10 г, троламін (тріетаноламін термостабільний) - 0,25 г, ніпагін (метилпарагідр) г, вода очищена – 4 г.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 10% гомогенна, від світло-жовтого до темно-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні препарати.ФармакодинамікаІндометацин має місцеву знеболювальну, протизапальну та протинабрякову дію. При зовнішньому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему, сприяє зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеохондроз з корінцевим синдромом, радикуліт, запальна ураження зв'язок та сухожилляв та бур, дрібних міжхребцевих суглобів. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до Індометацину, інших нестероїдних протизапальних препаратів або інших компонентів лікарської форми, вагітність та період лактації, дитячий вік (до 6 років), порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого полі приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі). З обережністю Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, гіпокоагуляція.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМожливий розвиток місцевих побічних ефектів: сухість шкіри, висипання, алергічні реакції, свербіж та гіперемія шкіри, печіння. Не виключається можливість розвитку системних побічних ефектів: ангіоневротичний набряк, напади ядухи, реакція фотосенсибілізації. У поодиноких випадках – загострення псоріазу. При появі побічних реакцій, які не описані в інструкції, слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМазь може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Загальна кількість мазі для дорослих на добу не повинна перевищувати 15 см, що видавлюються із туби, для дітей з 12 років – 7,5 см. Дорослим та дітям з 12 років мазь наносять тонким шаром на шкіру болючих ділянок тіла 2-3 рази на день по 2-3 см (1-1,5 г). Дітям з 6 до 12 років використовують не більше 1 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Дітям не рекомендується використовувати оклюзійні пов'язки. Тривалість терапії без консультації лікаря трохи більше 2 тижнів. Попередження Препарат слід наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Уникати попадання мазі у вічі, на слизові оболонки та відкриті рани. При тривалому лікуванні (більше 10 днів) перевіряти картину крові (число лейкоцитів та тромбоцитів).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак, при випадковому застосуванні великих кількостей мазі, можлива поява небажаних реакцій: нудота, блювання, сильний головний біль, запаморочення, порушення пам'яті та дезорієнтація. У більш важких випадках спостерігаються парестезії, оніміння кінцівок та судоми. При випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можливий розвиток системних побічних ефектів. Лікування включає швидке виведення препарату з організму та застосування відповідних симптоматичних засобів. Індометацин не можна вивести з організму за допомогою гемодіалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникати попадання в очі або слизові оболонки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКожна туба (40 г) містить: активна речовина: індометацин – 4,0 г; допоміжні речовини: диметилсульфоксид, сечовина, макрогол 400, макрогол 1500, пропіленгліколь, левоментол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, вода очищена.Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до темно-жовтого кольору із специфічним запахом ментолу, однорідної консистенції.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування. Індометацин.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне індолоцтової кислоти. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту ЦОГ, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів з арахідонової кислоти. Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При введенні всередину і парентерально сприяє ослабленню больового синдрому, особливо болів у суглобах у спокої та при русі, зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, збільшенню обсягу рухів. Протизапальний ефект розвивається до кінця першого тижня лікування. При місцевому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему. При зовнішньому застосуванні, крім того, сприяє зменшенню ранкової скутості, збільшення обсягу рухів.Показання до застосуваннядодатковий засіб у комплексній терапії гострого та хронічного ревматоїдного артриту, остеоартриту, остеоартрозу, анкілозуючого спондиліту, псоріатичного поліартриту, подагричного артриту; локалізовані форми позасуглобового ревматизму опорно-рухового апарату: тендиніт, синовіти, тендовагініти, запалення фасції та суглобових зв'язок, бурсит; місцеве симптоматичне лікування запалення, болю та набряку при посттравматичних ураженнях опорно-рухового апарату – розтягувань, вивихів, забій.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до активного або будь-якого з допоміжних речовин препарату. Гіперчутливість до аспірину (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ) з клінічним проявом астматичного нападу, кропив'янки або алергічного риніту. Коагулопатії, лейкопенія, тромбоцитопенія. Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення. Дитячий вік віком до 14 років.Вагітність та лактаціяНе застосовувати у віці до 14 років.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, блювання, біль та неприємні відчуття в животі, запор або діарея, ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорації ШКТ; рідко – стриктури кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотеча із сигмовидної кишки або з дивертикулу, жовтяниця, гепатит. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, депресія, відчуття втоми; рідко – тривога, непритомність, сонливість, судоми, периферична невропатія, м'язова слабкість, мимовільні м'язові рухи, порушення сну, психічні розлади (деперсоналізація, психотичні епізоди), парестезії, дизартрія, паркінсонізм. З боку серцево-судинної системи: набряки, підвищення артеріального тиску, тахікардія, біль у грудній клітці, аритмія, пальпітація, артеріальна гіпотензія, застійна серцева недостатність, гематурія. Алергічні реакції: рідко - свербіж, кропив'янка, ангіїт, вузлувата еритема, шкірні висипання, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, випадання волосся, гострий респіраторний дистрес, різке падіння, різке падіння , бронхіальна астма, набряк легенів З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, петехії або екхімози, пурпура, апластична та гемолітична анемія, тромбоцитопенія, синдром ДВЗ. З боку органів чуття: рідко – порушення чіткості зорового сприйняття, диплопія, орбітальний та періорбітальний біль, тиніт, порушення слуху, глухота. З боку сечовидільної системи: рідко – протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, порушення ниркової недостатності. Со стороны обмена веществ: редко - гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия. Прочие: редко - вагинальное кровотечение, приливы, повышенное потоотделение, носовое кровотечение, увеличение и напряженность молочных желез, гинекомастия. Местные реакции: в месте в/м введения в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса; при ректальном применении возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, обострение хронического колита. При наружном применении: зуд, покраснение, сыпь в месте аппликации.Взаимодействие с лекарственными средствамиПри одновременном применении индометацин может уменьшать эффекты салуретиков, бета-адреноблокаторов; усиливать эффекты непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении индометацина и дифлунизала существует опасность возникновения сильного кровотечения из ЖКТ. При одновременном применении с пробенецидом возможно повышение концентрации индометацина в плазме крови. Индометацин может уменьшать канальцевую секрецию метотрексата, что приводит к повышению его токсичности. При одновременном применении с НПВС повышается токсичность циклоспорина. Индометацин в дозе по 50 мг 3 раза/сут повышает концентрацию лития в плазме крови и уменьшает клиренс лития из организма у пациентов с психическими заболеваниями. При одновременном применении индометацина с дигоксином возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови и увеличение Т1/2 дигоксина.Способ применения и дозыМестно, на кожу. Мазь наносить на пораженный участок 3-4 раза в сутки, осторожно втирая в кожу до полной резорбции. Количество мази, необходимой для одного нанесения, зависит от площади поражения и составляет примерно 4-5 см. Применять не менее чем через 6-часовой интервал. Продолжительность лечения — 7-10 дней. Если за это время нет улучшения симптоматики, лечение следует пересмотреть.Меры предосторожности и особые указанияС осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, а также при заболеваниях печени, почек, ЖКТ в анамнезе, при диспептических симптомах в момент применения, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, при паркинсонизме, эпилепсии. При указаниях в анамнезе на аллергические реакции к НПВС применяют только в неотложных случаях. У період лікування необхідний систематичний контроль за функцією печінки та нирок, картиною периферичної крові. Не рекомендується одночасне застосування з ацетилсаліцилової кислотою та іншими НПЗЗ. Не слід застосовувати індометацин одночасно з дифлунізалом. При одночасному застосуванні індометацину з препаратами літію слід на увазі можливість появи симптомів токсичної дії літію. При місцевому застосуванні не слід наносити на ранову поверхню шкіри, а також уникати попадання в очі або слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю концентрації уваги та підвищеної швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: Активна речовина: індометацин – 10,0 г; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 10,0 г, макрогол-1500 – 45,0 г, макрогол-400 – 25,0 г, гліцерол – 10,0 г. Мазь для зовнішнього застосування 10%. По 40 г у туби алюмінієві. По 10, 15, 20, 25, 30 або 40 г у банки темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до темно-жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктується через шкіру, при багаторазовому застосуванні накопичується в тканинах, м'язах, в суглобах і в синовіальній рідині. При зовнішньому застосуванні клінічно незначна кількість індометацину може потрапляти у системний кровотік, звідки виводиться нирками у вигляді метаболітів та у незначній кількості у незміненому вигляді, а також частково через шлунково-кишковий тракт.ФармакодинамікаВиявляє протизапальну, аналгетичну, протинабрякову дію, пов'язану з неселективним інгібуванням циклооксигенази-1 (ЦОГ1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ2), що регулюють синтез протизапальних простагландинів. Усуває біль, зменшує набряк, еритему, ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева), остеохондроз з корінцевим синдромом, остеоартроз різної лочок, М'язові болі ревматичного та неревматичного походження, навколосуглобові захворювання: тендиніт, бурсит, тендобурсит, тендовагініт. Посттравматичне запалення м'яких тканин та структур опорно-рухового апарату: пошкодження та розриви зв'язок, забиття.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до індометацину, інших нестероїдних протизапальних засобів, або інших компонентів лікарського препарату (в т. ч. димексид). Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі). Порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення препарату. Вагітність III триместр та період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 6 років. З обережністю Алергічні захворювання та реакції, порушення функції печінки та нирок (у разі нанесення на великі ділянки поверхні шкіри), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, порушення згортання крові (в т. ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), супутнє застосування НПЗЗ, печінкова порфірія (загострення), літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років, вагітність І-ІІ триместри.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у III триместрі вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяІноді може виникнути свербіж та гіперемія шкіри, печіння, висипання, лущення, сухість шкіри. Рідко розвивається локальний набряк і везикульозний висип, а в окремих випадках - ангіоневротичний набряк і задишка. При застосуванні на великій площі поверхні шкіри можуть наступити системні реакції, переважно шлунково-кишкові порушення (відсутність апетиту, нудота, блювання, діарея, біль у животі, кровотечі та ульцерації). У поодиноких випадках – загострення псоріазу.Взаємодія з лікарськими засобамиМазь може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами за вказаним способом застосування не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років мазь втирають легкими рухами, тонким шаром у шкіру над хворобливою зоною по 4-5 см 3-4 рази на день. Дітям з 6 до 12 років застосовують по 2-2,5 см 2-3 десь у день. Інтервал між нанесенням мазі має бути не менше ніж 6 годин. Курс лікування – 7-10 днів. Загальна кількість мазі для дорослих на добу не повинна перевищувати 15 см, що видавлюються з туби, для дітей – 7,5 см. Не рекомендується використовувати оклюзійні пов'язки.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Явлення передозування (переважно з боку шлунково-кишкового тракту) не виключаються тільки при тривалому застосуванні на великій площі поверхні шкіри. При попаданні препарату всередину, спостерігаються печіння в слизовій оболонці ротової порожнини, слиновиділення, нудота, блювання, в цьому випадку слід проводити промивання ротової порожнини та шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджені та неінфіковані ділянки шкіри. Не допускати попадання в очі, в ротову порожнину, на слизові оболонки або відкриті рани, тому що в цьому випадку спостерігається локальне роздратування - сльозотеча, почервоніння, печіння, біль до зменшення чи зникнення скарг). З появою висипки лікування необхідно негайно припинити. При тривалому лікуванні (більше 10 днів) рекомендується провести лабораторний контроль вмісту лейкоцитів та тромбоцитів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про порушення здатності керувати автомобілем і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій та підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: 100 мг індометацину. Допоміжні речовини: вазелін білий, віск бджолиний, диметилсульфоксид, кремнію діоксид колоїдний, олія лавандова, ланолін безводний. 40 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього вживання 10%.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне індолоцтової кислоти. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту ЦОГ, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів з арахідонової кислоти.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо індометацин швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 2 год. Метаболізується у печінці. Піддається кишково-печінковій рециркуляції. Індометацин визначається у плазмі крові у вигляді незміненої речовини та незв'язаних метаболітів – дезметильного, десбензоїльного, дезметил-дезбензоїльного. T1/2 становить близько 4.5 год. Виводиться із сечею - 60% як незміненої речовини і метаболітів, і з калом - 33% переважно як метаболітів.ФармакодинамікаПригнічує агрегацію тромбоцитів. При введенні всередину і парентерально сприяє ослабленню больового синдрому, особливо болів у суглобах у спокої та при русі, зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, збільшенню обсягу рухів. Протизапальний ефект розвивається до кінця першого тижня лікування. При місцевому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему. При зовнішньому застосуванні, крім того, сприяє зменшенню ранкової скутості, збільшення обсягу рухів.Показання до застосуванняДля системного застосування: суглобовий синдром (в т.ч. ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра), болі в хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м'яких тканин та суглобів, ревматизм, дифузні хвороби сполучної тканини. Як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, простатиті, циститі. Для місцевого застосування: профілактика запального процесу при хірургічних втручаннях з приводу катаракти та на передньому сегменті ока, інгібування міозу під час операції. Для зовнішнього застосування: суглобовий синдром (в т.ч. ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра), біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м'яких тканин та суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до індометацину, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", порушення кровотворення, виражені порушення функції печінки та/або нирок, тяжкі форми хронічної серцевої недостатності, артеріальної гіпертензії, панкреатиту, III триместр вагітності, дитячий вік років; для ректального застосування: проктит, недавня кровотеча із прямої кишки.Вагітність та лактаціяІндометацин протипоказаний у III триместрі вагітності. У I та II триместрах вагітності, а також у період лактації (грудного вигодовування) застосування не рекомендується. Індометацин у невеликих кількостях виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, блювання, біль та неприємні відчуття в животі, запор або діарея, ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорації ШКТ; рідко – стриктури кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотеча із сигмовидної кишки або з дивертикулу, жовтяниця, гепатит. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, депресія, відчуття втоми; рідко – тривога, непритомність, сонливість, судоми, периферична невропатія, м'язова слабкість, мимовільні м'язові рухи, порушення сну, психічні розлади (деперсоналізація, психотичні епізоди), парестезії, дизартрія, паркінсонізм. З боку серцево-судинної системи: набряки, підвищення артеріального тиску, тахікардія, біль у грудній клітці, аритмія, пальпітація, артеріальна гіпотензія, застійна серцева недостатність, гематурія. Алергічні реакції: рідко - свербіж, кропив'янка, ангіїт, вузлувата еритема, шкірні висипання, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, випадання волосся, гострий респіраторний дистрес, різке падіння, різке падіння , бронхіальна астма, набряк легенів З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, петехії або екхімози, пурпура, апластична та гемолітична анемія, тромбоцитопенія, синдром ДВЗ. З боку органів чуття: рідко – порушення чіткості зорового сприйняття, диплопія, орбітальний та періорбітальний біль, тиніт, порушення слуху, глухота. З боку сечовидільної системи: рідко – протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, порушення ниркової недостатності. З боку обміну речовин: рідко – гіперглікемія, глюкозурія, гіперкаліємія. Інші: рідко – вагінальна кровотеча, припливи, підвищене потовиділення, носова кровотеча, збільшення та напруженість молочних залоз, гінекомастія. Місцеві реакції: у місці внутрішньом'язового введення в окремих випадках - утворення інфільтрату, абсцесу; при ректальному застосуванні можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, тенезми, загострення хронічного коліту. При зовнішньому застосуванні: свербіж, почервоніння, висипи в місці аплікації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні індометацин може зменшувати ефекти салуретиків, бета-адреноблокаторів; посилювати ефекти непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні індометацину та дифлунізалу існує небезпека виникнення сильної кровотечі із ШКТ. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе підвищення концентрації індометацину у плазмі крові. Індометацин може зменшувати канальцеву секрецію метотрексату, що призводить до підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні з НПЗЗ підвищується токсичність циклоспорину. Індометацин у дозі по 50 мг 3 рази на добу підвищує концентрацію літію в плазмі крові та зменшує кліренс літію з організму у пацієнтів із психічними захворюваннями. При одночасному застосуванні індометацину з дигоксином можливе підвищення концентрації дигоксину в плазмі та збільшення Т1/2 дигоксину.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально з урахуванням тяжкості перебігу захворювання. Для дорослих прийому внутрішньо початкова доза - по 25 мг 2-3 рази/сут. При недостатній вираженості клінічного ефекту збільшують дозу до 50 мг 3 рази на добу. Лікарські форми пролонгованої дії застосовують 1-2 рази на добу. Максимальна доза: 200 мг. При досягненні ефекту лікування продовжують протягом 4 тижнів у тій самій або зменшеній дозі. При тривалому застосуванні добова доза не повинна перевищувати 75 мг. Приймають після їди. Для лікування гострих станів або усунення загострення хронічного процесу вводять внутрішньом'язово по 60 мг 1-2 рази на добу. Тривалість внутрішньом'язового введення - 7-14 днів. Потім індометацин застосовують внутрішньо або ректально по 50-100 мг 2 рази на добу, при цьому максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг. Для підтримуючого лікування застосовують ректально по 50-100 мг 1 раз на добу на ніч. Для місцевого застосування в офтальмології доза частоти та тривалості застосування визначаються індивідуально. Зовнішньо застосовують 2 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку, а також при захворюваннях печінки, нирок, шлунково-кишкового тракту в анамнезі, при диспептичних симптомах у момент застосування, артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності, одразу після серйозних хірургічних втручань, при паркінсонізмі, епілепсії. При вказівках в анамнезі на алергічні реакції до НПЗЗ застосовують лише у невідкладних випадках. У період лікування необхідний систематичний контроль за функцією печінки та нирок, картиною периферичної крові. Не рекомендується одночасне застосування з ацетилсаліцилової кислотою та іншими НПЗЗ. Не слід застосовувати індометацин одночасно з дифлунізалом. При одночасному застосуванні індометацину з препаратами літію слід на увазі можливість появи симптомів токсичної дії літію. При місцевому застосуванні не слід наносити на ранову поверхню шкіри, а також уникати попадання в очі або слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю концентрації уваги та підвищеної швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г гелю міститься: активна речовина: індометацин 5 г або 10 г; допоміжні речовини: макрогол-400, карбомер, пропіленгліколь, бензоат натрію, етиловий спирт. Гель для зовнішнього застосування, 5% та 10%. В алюмінієвій тубі по 40 г. Одна туба разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиОднорідна гелева маса жовтого кольору із слабким запахом спирту.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні препарати.ФармакодинамікаІндометацин має місцеву знеболювальну, протизапальну та протинабрякову дію. При зовнішньому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему, сприяє зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуваннязапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при ревматизмі та загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінцевим синдромом, радикуліт, запальний сік; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до індометацину, інших нестероїдних протизапальних засобів, або інших компонентів лікарської форми; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у стадії загострення); гіпокоагуляція; вагітність та період лактації; дитячий вік (до 14 років); порушення цілісності шкірних покровів. З обережністю: одночасне застосування препарату з іншими нестероїдними протизапальними засобами, бронхіальна астма, алергічний “сінний” нежить, поліпи слизової оболонки носа.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяПри тривалому застосуванні можливі місцеві побічні ефекти: свербіж, почервоніння, висипання, алергічні реакції, свербіж та гіперемія шкіри, печіння; при тривалому застосуванні – системні прояви. У поодиноких випадках – загострення псоріазу.Взаємодія з лікарськими засобамиІндометацин знижує ефективність урикозуричних препаратів, гіпотензивних та сечогінних засобів (салуретиків); посилює дію непрямих коагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів, естрогенів, ін. НПЗЗ; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. Спільне застосування з парацетамолом підвищує ризик розвитку нефротоксичних ефектів. Етанол, колхіцин, глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку гастроінтестинальних ускладнень, що супроводжуються кровотечами. Збільшує концентрацію в крові препаратів літію, метотрексату, дигоксину та пеніцилінів (блокада канальцевої секреції). Циклоспорин, препарати золота підвищують нефротоксичність індометацину. Цефамандол, цефоперазон, вальпроєва кислота підвищують ризик розвитку гіпопротромбінемії та небезпеку кровотеч. Потенціює токсичну дію зидовудину.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель втирають тонким шаром у шкіру хворобливих ділянок тіла: 5% – 3-4 рази на добу, 10% – 2-3 рази на добу. Разова доза для дорослих становить 4-5 см видавленого з тюбика гелю, а для дітей старше 14 років – 2-2,5 см. Добова доза не повинна перевищувати 20 см 5% гелю або 15 см 10% гелю для дорослих та 10 см 5% гелю або 7,5 см 10% гелю для дітей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Уникати попадання гелю на відкриті рани, очі та інші слизові оболонки. При тривалому лікуванні (більше 10 днів) слід контролювати картину крові (число лейкоцитів та тромбоцитів).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні препарати.ФармакодинамікаЧинить протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну, протинабрякову дію. Усуває біль, зменшує набряк, еритему, ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняТравматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, вивихів, після навантаження та забій). Локалізовані форми запалення м'яких тканин (тендовагініт, тендиніт, синдром "плечо-рука", бурсит). Міалгія, радикуліт (Ішіас, Люмбаго). Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухової системи (деформуючий остеоартроз, ревматичний артрит, псоріатичний артрит, ревматоїдний артрит, плечолопатковий періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеохондроз з корінцевим синдромом та дзвонів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність (III триместр – для нанесення на великі поверхні), порушення цілісності шкірних покривів, дитячий вік до 1 року. З обережністю. Дитячий вік (до 6 років), "аспіринова" тріада в анамнезі, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (в стадії загострення), порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), вагітність (I та II триместри), період лактації.Вагітність та лактаціяІндометацин протипоказаний у III триместрі вагітності. У I та II триместрах вагітності, а також у період лактації (грудного вигодовування) застосування не рекомендується. Індометацин у невеликих кількостях виділяється із грудним молоком. Протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяАлергічні реакції; свербіж та гіперемія шкіри, висип у місці аплікації, сухість шкіри, печіння, при тривалому застосуванні – системні прояви. У поодиноких випадках – загострення псоріазу.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в плазмі дигоксину, метотрексату та препаратів Li+, що може призвести до посилення їхньої токсичності. Спільне застосування з парацетамолом підвищує ризик розвитку нефротоксичних ефектів. Етанол, колхіцин, кортикостероїд і кортикотропін підвищують ризик розвитку кровотеч у ШКТ. Підсилює гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних ЛЗ; посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, тромболітиків (алтеплази, стрептокінази та урокінази) – виникає ризик розвитку кровотеч. Знижує ефект діуретиків, на фоні застосування калійзберігаючих діуретиків зростає ризик гіперкаліємії; знижує ефективність урикозуричних та гіпотензивних ЛЗ (в т.ч. бета-адреноблокаторів); посилює побічні ефекти МКС, АСК, глюкокортикоїдів, естрогенів, ін. НПЗП. Циклоспорин та препарати Au підвищують нефротоксичність (очевидно, за рахунок придушення синтезу Pg у нирках). Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин підвищують частоту розвитку гіпопротромбінемій та небезпеку кровотеч. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію індометацину. Підсилює токсичність зидовудину (за рахунок інгібування метаболізму); у новонароджених підвищує ризик розвитку токсичних ефектів аміноглікозидів (оскільки знижує нирковий кліренс і підвищує концентрацію в крові). Мієлотоксичні ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 3-4 рази на добу на хворі на суглоби або ділянки тіла, втирають у шкіру; застосовують оклюзійні пов'язки. Загальна кількість мазі для дорослих на добу не повинна перевищувати 15 см, що видавлюються з туби, для дітей – 7.5 см. Не рекомендується використовувати оклюзійні пов'язки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникати попадання в очі або слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньом'язового введення – 1 мл: активна речовина: хондроїтину сульфат натрію – 100 мг (у перерахунку на суху речовину); допоміжні речовини: натрію дисульфіт – 2 мг; метилпарагідроксибензоат - 0,5 мг; 1 М розчин гідроксиду натрію - до рН 6-7,5; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового введення 100 мг/мл. По 1 або 2 мл у ампулі нейтрального скла або скла з класом опору гідролізу HGA1 (I гідролітичний). 5 амп. поміщають у контурну осередкову упаковку (з плівки ПВХ або з плівки ПЕТФ) з алюмінієвою фольгою або без неї. 1 або 2 контурні осередкові упаковки разом з ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. 5 або 10 амп. разом з ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону з гофрованим вкладишем. При упаковці ампул з крапкою або кільцем зламу ампульний скарифікатор не вкладають. Упаковка для стаціонарів. 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону. 50 або 100 контурних осередкових упаковок поміщають у коробку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або з трохи жовтуватим відтінком розчин.Фармакотерапевтична групаХондростімулююче, репаративне.ФармакокінетикаХондроїтину сульфат натрію легко всмоктується при внутрішньом'язовому введенні. Через 30 хв після внутрішньом'язового введення виявляється в крові у значних концентраціях; через 15 хв - у синовіальній рідині. Cmax у плазмі досягається через 1 год після введення, потім концентрація препарату поступово знижується протягом 2 діб. Накопичується головним чином хрящової тканини (Cmax у суглобовому хрящі досягається через 48 год); синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. Виводиться з організму, переважно, нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат - основний компонент протеогліканів, що становлять разом з колагеновими волокнами хрящовий матрикс. Має хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та аналгетичну дію. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Має хондропротекторні властивості; посилює обмінні процеси в гіаліновому та волокнистому хрящах та субхондральній кістці; пригнічує активність ферментів, що спричиняють деградацію (руйнування) суглобового хряща; стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів; впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює її регенерацію, бере участь у побудові основної речовини кісткової та хрящової тканини. Має протизапальні та аналгетичні властивості, сприяє зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, пригнічує секрецію ЛТ та ПГ. Препарат перешкоджає дегенерації сполучної тканини та знижує втрату кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. Хондроїтину сульфат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, перешкоджає колапсу сполучної тканини, нормалізує вироблення суглобової рідини. Клінічний ефект проявляється покращенням рухливості суглобів, зменшенням інтенсивності болю, при цьому терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу терапії. При лікуванні дегенеративних змін суглобів, що супроводжуються вторинним синовітом, ефект спостерігається вже через 2-3 тижні з початку курсу. Маючи структурну схожість з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркулярному руслі.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз. Для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до хондроїтину сульфату; кровотечі, схильність до кровоточивості; тромбофлебіти; вагітність; період годування груддю (на час лікування годуванням груддю слід припинити); дитячий вік (дані щодо ефективності та безпеки відсутні).Вагітність та лактаціяЗастосування ін'єктрану під час вагітності протипоказане. У разі застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю має бути припинено.Побічна діяПри застосуванні в осіб із підвищеною чутливістю до препарату можливі реакції гіперчутливості. З боку імунної системи: алергічні реакції, ангіоневротичний набряк. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання на шкірі, свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит. З боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні явища. У місці ін'єкцій: можливі почервоніння, свербіж, геморагії.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів та фібринолітиків, що потребує більш частого контролю показників зсідання крові при сумісному застосуванні. Виявляє синергізм при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами.Спосіб застосування та дозиВ/м по 1 мл через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування – 25–35 ін'єкцій. При необхідності через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій через день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Ін'єктран не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення проявів побічної дії препарату. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надмірною масою тіла, виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування, при необхідності прискорення клінічної відповіді. У разі розвитку алергічних реакцій або появи геморагії лікування слід припинити. Використання у педіатрії. Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні. Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. У діапазоні доз, що рекомендується, вплив на концентрацію уваги і швидкість психомоторних реакцій не встановлено. При прийомі високих доз рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами, роботі з механізмами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше: Активна речовина: глюкозаміну сульфат – 1500 мг, метилсульфонілметан, аскорбінова кислота (вітамін С) – 30 мг, марганцю глюконат – 0,88 мг; Допоміжні речовини: підсолоджувач сорбіт, регулятор кислотності лимонна кислота, наповнювач мальтодекстрин, антистежуючі агенти: діоксид кремнію (аеросил) та магнію стеарат, ароматизатор харчової «Апельсин» (мальтодекстрин, стабілізатор (Е1450), смакоароматичні речовини 20 пакетиків масою 2,5 г.ХарактеристикаЗ віком у більшості людей починаються проблеми із суглобами. Рухливість їх утруднюється, а рухи супроводжуються болями. Все це ознаки остеоартрозу, хронічного захворювання, що вражає суглоби і змушує часто повністю змінити спосіб життя. Зазвичай при таких ураженнях застосовуються глюкозамін сульфат або хондроїтин сульфат, але без використання мікроелементів вони значно менш ефективні.Властивості компонентівГлюкозамін збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах суглобового хряща. Сприяє синтезу хондроїтинсерної кислоти, полегшує нормальне відкладення іонів кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі. Метилсульфонилметан (МСМ) - це джерело сірки природного походження у біологічно доступній формі. Уповільнює вікове зниження рухливості та гнучкості суглобів. Бере участь в утворенні хондроїтину та глюкозаміну, сприяє виробленню власного колагену. Вітамін С – сприяє зниженню інфільтрації запальних клітин у синовіальну рідину, стимулює секрецію проколагену та бере участь у синтезі глюкозаміноглікану, а дефіцит вітаміну С асоціюється з дефектами сполучної тканини. Марганцю глюконат – синтезовані в організмі глюкозаміни використовуються для синтезу специфічних глікозаміногліканів (мукополісахаридів), які і становлять основу хрящової тканини. Ці процеси здійснюються з участю спеціальних ферментів глікозилтрансфераз, активність яких залежить від присутності іонів марганцю. Саме тому при дефіциті марганцю різко знижується активність синтетичних процесів та відновлення хрящової тканини. Більше того, в умовах дефіциту марганцю посилюється деформація суглобів та призначення хондропротекторів практично втрачає свою ефективність.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну сульфату, вітаміну С, марганцю. Сприяє: відновленню функцій суглобів; комфортності суглобів; поліпшення рухливості суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 пакетику (2,5 г) 1 раз на день під час їди. Вміст пакетика розчинити у 150-200 мл води кімнатної температури, ретельно перемішати, отриманий розчин випити. Розчин слід готувати безпосередньо перед вживанням. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 1900 мг Форма випуску: капс. Виробник: Кобра Інтерфарм Завод-виробник: Irwin Naturals(США). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаD-глюкозамін сульфат, N-ацетил D-глюкозамін, хондроїтинсульфат, ПНЖК омега3, в т.ч. ейкозапентаєнова, докозагексаєнова, гамма-ліноленова, вітамін С (аскорбілпальмітат), вітамін Е (d-альфатокоферол, марганець (аспартат марганцю). Містить Е422, Е410, Е304, Е307.ХарактеристикаІнолтра - стимулююча регенерація хрящової тканини, хондропротективна, знеболювальна, протизапальна. Інолтра® гальмує процеси дегенерації та стимулює процеси відновлення хрящової тканини; підтримує пружність та еластичність хряща, поповнюючи дефіцит хондроїтин сульфату у складі основного позаклітинного матриксу хряща, пригнічуючи синтез металопротеаз, ПГ, антитіл до колагену, інгібуючи апоптоз хондроцитів; надає стимулюючу дію на хондроцити, підвищує синтез протеогліканів, колагену та гіалуронової кислоти, збільшує вміст РНК у хондроцитах. Пригнічуючи запалення, усуває больовий синдром; покращує рухливість суглоба на тривалий час за рахунок утворення достатньої кількості синовіальної рідини, збільшення її в'язкості та пригнічення активності ферментів, що розщеплюють хрящ. Зменшує набряк та запалення суглобів, перешкоджає розвитку аутоімунних захворювань (в т.ч. та ревматоїдного артриту); зменшує ризик тромбоутворення та підтримує в тонусі стінки кровоносних судин. Дозволяє значно зменшити дозування або повністю відмовитися від прийому НПЗЗ, що зменшує кількість ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту; комплексно узгоджується з іншими методами терапії. Випускається у вигляді м'яких гелевих капсул Quicksorb Gels™, які легко та швидко засвоюються навіть чутливим травним трактом, не дратують шлунок та забезпечують максимальне всмоктування корисних речовин. Дія продукту визначається властивостями компонентів, що входять до його складу. Глюкозаміни (D-глюкозамін сульфат та N-ацетил D-глюкозамін) формують і підтримують структуру матриксу хряща, забезпечують його міцність, нормалізують склад синовіальної рідини, відновлюють плавність та безболісність рухів. Хондроїтину сульфат сприяє гідратації хряща і підвищує його амортизуючі можливості, має протизапальну дію. Ейкозапентаєнова (EPA) та докозагексаєнова (DHA) кислоти пригнічують аутоімунні реакції, зменшують набряклість при запаленні суглобів (в т.ч. ревматоїдному артриті). Гамма-ліноленова кислота (GLA) має антипроліферативну дію. Незамінні омега-3 та омега-6 жирні кислоти, що містяться в препараті, є субстратами синтезу протизапальних ПГ1 та ПГ3, що субстратно гальмують синтез запальних ПГ2. Аскорбілпальмітат (високоефективна жиророзчинна форма вітаміну C) виявляє антиоксидантні властивості, бере участь у синтезі колагену, у формуванні хондроцитів, підтримці структури та функціонуванні хрящової тканини. Вітамін Е характеризується самостійною протизапальною та антиоксидантною дією, оберігає від окислення ПНЖК (EPA, DHA та GLA). Марганцю аспартат сприяє кращому засвоєнню глюкозаміну, бере участь у засвоєнні сульфату хондроїтину, а також збільшує активність мітохондроїдальної супероксиддисмутази. Підтримує остеогенез, сприяє нормальному метаболізму сполучної тканини, регенерації та репарації хрящової тканини. Ефективність і висока безпека Інолтри була доведена в рандомізованому контрольованому дослідженні на базі ревматологічного відділення КБ № 2 ГУ ГМЦ МОЗ РФ.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі (ДОДАТОК) додаткового джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, вітамінів С та Е, марганцю, поліненасичених жирних кислот (родини омега3).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину за 30 хвилин до їди запиваючи водою. Дорослим – по 2 капсули 2 рази на день або за рекомендацією виробника – залежно від маси тіла – по 1–3 капсулі 3 рази на день (пацієнтам з масою тіла до 68 кг – по 1 капсулі; від 68 до 90 кг – по 2 капс., більше 90 кг – по 3 капсули). Тривалість прийому – 3-4 місяці. При необхідності курс прийому слід повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнт повинен бути поінформований про те, що перед застосуванням БАД до їжі Інолтра потрібна консультація лікаря. Слід враховувати, що добова кількість рослинних компонентів, що надходять з БАД до їжі Інолтру, нижчі за дози, що використовуються з лікувальною метою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Опис лікарської формиІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1-8% (синовіаль) є безбарвним, прозорим, в'язким, апірогенним гелем, що постачається у скляному шприці.ХарактеристикаЄ безбарвним, прозорим, в'язким, апірогенним гелем, який постачається у скляному шприці. Це унікальна форма гіалуронової кислоти високого ступеня очищення, яка отримується шляхом бактеріальної ферментації. Матеріал не містить тваринних білків і не вимагає попереднього алерготесту. Гіалуронова кислота являє собою природний глікозаміноглікан міжклітинного матриксу, що має найбільшу гігроскопічність з усіх відомих природних мукополісахаридів.Показання до застосуванняДля тимчасового заміщення та заповнення синовіальної рідини; купірування больового синдрому та тугорухливості, спричинених дегенеративно-дистрофічними (при остеоартриті або остеоартрозі) та травматичними змінами колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів; лікування пацієнтів, які ведуть активний спосіб життя та регулярно навантажують пошкоджений суглоб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість чи алергія до компонентів матеріалу. Наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії. Патологічна кровоточивість (ендогенна або спричинена застосуванням антикоагулянтів). Інфекційний (септичний) запальний процес у суглобі або навколосуглобових тканинах, внутрішньосуглобовий випіт, загальне інфекційне захворювання. Наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення. Вагітність та лактація. Діти віком до 18 років.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища: біль, відчуття тепла, почервоніння, набряк суглоба, поява внутрішньосуглобової ексудації, дуже рідко алергічні реакції. Побічні явища можуть з'являтися негайно або через деякий час. Ці явища короткочасні і минають мимовільно. У разі збереження цих симптомів більше одного тижня пацієнт повинен звернутися до лікаря. У виняткових випадках можливе виникнення септичного артриту.Спосіб застосування та дозиПеред введенням інтраджекту гіалуформ 1,8% (синовіаль) необхідно ретельно обробити зони ін'єкції відповідним антисептиком і дати висохнути шкірі. Препарат призначений для внутрішньосуглобових ін'єкцій, режим введення залежить від тяжкості дегенеративних або травматичних змін у суглобі і визначається лікарем. Неприпустимо введення у внутрішньосудинний або позасуглобовий простір, а також у тканини синовії або капсули суглоба. Попередньо необхідно нагріти до кімнатної температури, тому шприц слід дістати з холодильника не менше ніж за 20 хв. до застосування. Рекомендований курс лікування за допомогою Інтраджект гіалуформ 1,8 % (синовіаль) пацієнтам з помірним та середнім ступенем тяжкістю остеоартрозу – 3-5 ін'єкцій по 2,0 мл (голки – від 19 до 21 G) у синовіальний простір суглоба з тижневим інтервалом. . Максимально рекомендована тривалість курсу – 6 тижнів. При необхідності можуть призначатися повторні курси лікування через 6-12 місяців. Можливе одночасне лікування кількох суглобів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкасклад: кислота гіалуронова нестабілізована (натрієва сіль) 10 мг/мл. Вода для ін'єкцій, pH 5-7 достатньо. ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) постачається у скляному шприці з Luer-Loсk наконечником по 2 мл. Вміст стерилізований автоклавуванням. Наклейка для прикріплення до медичної картки пацієнта вкладена у запечатаний блістер. Цю етикетку слід прикріпити до медичної картки пацієнта задля забезпечення можливості ідентифікації матеріалу.Опис лікарської формиІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) є безбарвним, прозорим, в'язким, апірогенним гелем, що постачається у скляному шприці.ХарактеристикаІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) – унікальна форма гіалуронової кислоти високого ступеня очищення, яка отримується шляхом бактеріальної ферментації. Матеріал не містить тваринних білків і не вимагає попереднього алерготесту. Гіалуронова кислота являє собою природний глікозаміноглікан міжклітинного матриксу, що має найбільшу гігроскопічність з усіх відомих природних мукополісахаридів.Властивості компонентівГіалуронова кислота - природний полісахарид, що належить до класу глікозаміногліканів, що входить до складу всіх тканин організму і є найважливішим структурним елементом синовіальної рідини. В'язко-еластичні властивості гіалуронової кислоти, що входить до складу синовіальної рідини, забезпечують змащування та амортизацію суглобових поверхонь. Синовіальна рідина в суглобах, уражених остеоартрозом, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж у здорових суглобах. Гіалуронова кислота, що входить до складу ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль), має молекулярну масу, близьку до природної гіалуронової кислоти людини, і створює сприятливі умови для симптоматичного лікування остеоартрозу. Внутрішньосуглобове введення Інтраджект гіалуформ 1% (синовіаль) відновлює фізіологічні та реологічні властивості синовіальної рідини суглоба, ураженого остеоартрозом. Внаслідок цього зменшується біль та дискомфорт, покращується рухливість у суглобі.Показання до застосуванняІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) призначений лише для внутрішньосуглобового введення. ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) використовується: Для тимчасового заміщення та заповнення синовіальної рідини. Для усунення больового синдрому та тугорухливості, спричинених aдегенеративно-дистрофічними (при остеоартриті або остеоартрозі) та травматичними змінами колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів. Для лікування пацієнтів, які ведуть активний спосіб життя та регулярно навантажують пошкоджений суглоб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість чи алергія до компонентів матеріалу. Наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії. Патологічна кровоточивість (ендогенна або спричинена застосуванням антикоагулянтів). Інфекційний (септичний) запальний процес у суглобі або навколосуглобових тканинах, внутрішньосуглобовий випіт, загальне інфекційне захворювання. Наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення. Вагітність та лактація. Діти віком до 18 років.Вагітність та лактаціяДаних з безпеки ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) при вагітності та лактації немає. Використовувати матеріал ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) при вагітності та лактації – на розсуд лікаря.Побічна діяВнутрішньосуглобове введення ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) відрізняється гарною переносимістю. У поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища: біль, відчуття тепла, почервоніння, набряк суглоба, поява внутрішньосуглобової ексудації, дуже рідко алергічні реакції. Побічні явища можуть з'являтися негайно або через деякий час. Ці явища короткочасні і минають мимовільно. У разі збереження цих симптомів більше одного тижня пацієнт повинен звернутися до лікаря. У виняткових випадках можливе виникнення септичного артриту, у тому числі не пов'язаного із застосуванням інтраджекту гіалуформ 1% (синовіаль), симптоми цього ускладнення: поява місцевої запальної реакції, посилення болів у суглобі, підвищення температури тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиЕфективність та безпека застосування ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) у поєднанні з одночасним внутрішньосуглобовим введенням лікарських засобів не вивчена, тому комбіноване використання ІНТРА-ДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) з іншими препаратами не рекомендується. Відзначено несумісність між гіалуронатом натрію та четвертинними солями амонію, такими як бензалконію хлорид. Отже, у жодному разі не слід допускати контакт ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) з такими препаратами або з медичними та хірургічними інструментами, обробленими такими антисептиками. Шприц, голка та залишок невикористаного матеріалу після виконання процедури підлягають негайній утилізації.Спосіб застосування та дозиПеред введенням ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) необхідно ретельно обробити зони ін'єкції відповідним антисептиком та дати висохнути шкірі. ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) призначений для внутрішньосуглобових ін'єкцій, режим введення залежить від тяжкості дегенеративних або травматичних змін у суглобі і визначається лікарем. Неприпустимо введення у внутрішньосудинний або позасуглобовий простір, а також у тканини синовії або капсули суглоба. Перед введенням ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) необхідно нагріти до кімнатної температури, тому шприц слід дістати з холодильника не менше ніж за 20 хв до застосування. Будь-який внутрішньосуглобовий ексудат слід видалити перед введенням ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль). Рекомендований курс лікування за допомогою ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) пацієнтам з помірним та середнім ступенем тяжкістю остео-артрозу – 3-5 ін'єкцій по 2,0 мл (голки – від 19 до 21 G) у синовіальний простір суглоба з тижневим інтервалом. між кожною. Максимально рекомендована тривалість курсу – 6 тижнів. За потреби можуть призначатися повторні курси лікування. Повторний курс проводиться не раніше ніж через 6-12 місяців. Можливе одночасне лікування кількох суглобів. Лікування ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) впливає тільки на уражений суглоб, в який вводиться матеріал, системного ефекту ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) не чинить. Увага! Для ефективного результату лікування дуже важливо правильно виконати ін'єкцію. ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) може виконувати тільки лікар, який має спеціальну підготовку, у медичному закладі, у приміщенні, обладнаному для внутрішньосуглобового введення препаратів, з дотриманням усіх правил асептики.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід дотримуватись санітарно-епідеміологічних вимог при проведенні внутрішньосуглобових ін'єкцій, оскільки можливий ризик інфікування. Внутрішньосудинне введення ІНТРАДЖЕКТ гіалуформ 1% (синовіаль) є неприпустимим. Слід уникати попадання матеріалу в капсулу суглоба, оточуючі тканини або кровоносні судини. Не стерилізуйте повторно: одноразові шприци. Упаковка з ознаками пошкодження герметичності шприца не підлягає застосуванню. Не використовуйте після закінчення терміну придатності. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення - 1 мл: активна речовина: іпідакрин гідрохлорид моногідрат - 5,4/16,2 мг (у перерахунку на іпідакрин гідрохлорид - 5/15 мг); допоміжні речовини: 1 М розчин хлористоводневої кислоти - до рН 2,8-4; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл в ампулі з безбарвного скла I гідролітичного класу з 2 маркувальними кільцями жовтого та червоного кольору (5 мг/мл) або зеленого та червоного кольору (15 мг/мл) та з лінією або точкою розлому. 5 амп. в осередковій упаковці з ПВХ-плівки без покриття (піддон). По 2 осередкові упаковки (піддон) у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтихолінестеразне.ФармакокінетикаАбсорбція. Після застосування внутрішньо іпідакрин швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі після підшкірного або внутрішньом'язового введення досягається протягом 25-30 хв. Близько 40-55% активної речовини пов'язують із протеїнами плазми. Терапевтичний ефект проявляється через 15-20 хв після парентерального введення. Тривалість дії препарату становить 3-5 годин. Розподіл. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Іпідакрин швидко надходить у тканини, у рівноважному стані у плазмі знаходять лише 2% препарату. Метаболізм та виведення. Препарат метаболізується у печінці. Виведення іпідакрину здійснюється ренально та екстраренально (через ШКТ), переважає виведення із сечею. T1/2 іпідакрину становить 40 хв. Після парентерального введення 34,8% від застосованої дози іпідакрину виводиться у незміненому вигляді із сечею. Це свідчить про швидкий метаболізм препарату в організмі.ФармакодинамікаІпідакрин - оборотний інгібітор холінестерази. Безпосередньо стимулює проведення імпульсів у ЦНС та нервово-м'язових синапсах, блокуючи калієві канали мембран. Підсилює дію на гладку мускулатуру як медіатора ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину. Головні фармакологічні ефекти іпідакрину – відновлення та стимуляція нервово-м'язового проведення; відновлення проведення імпульсу в периферичній нервовій системі після блокади, спричиненої деякими факторами (в т.ч. травма, запалення, дія місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів та калію хлориду); посилення скоротливості та тонусу гладкої мускулатури внутрішніх органів; специфічна помірна стимуляція ЦНС у комбінації з окремими проявами седативної дії; покращення пам'яті. При доклінічному вивченні іпідакрин не чинив тератогенну, ембріотоксичну, мутагенну, канцерогенну та імунотоксичну дію, не впливав на ендокринну систему. Достатніх даних клінічних досліджень безпеки застосування іпідакрину у дітей відсутні.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, полінейропатія, полірадикулопатія, міастенія та міастенічний синдром різної етіології); захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези; період реконвалесценції після органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннямиПротипоказання до застосуваннягіперчутливість до іпідакрину та/або будь-якої з допоміжних речовин препарату; епілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; вестибулярні порушення; загострення виразки шлунка або дванадцятипалої кишки; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані щодо безпеки застосування). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; тиреотоксикоз; захворювання ССС; обструктивні захворювання дихальної системи в анамнезі або гострі захворювання дихальних шляхівВагітність та лактаціяІпідакрин посилює тонус матки і може викликати передчасну родову діяльність, тому він протипоказаний під час вагітності. Застосування іпідакрину в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЗазвичай іпідакрин добре переноситься. Побічні ефекти здебільшого пов'язані зі стимуляцією м-холінорецепторів. Нижченаведені побічні ефекти іпідакрину класифіковані за групами систем та органів із зазначенням частоти народження: часто (≥1/100 до З боку шлунково-кишкового тракту: часто – гіперсалівація, нудота; нечасто - блювання; рідко – пронос, біль у епігастрії; невідомо – диспепсія. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, головний біль, сонливість, м'язовий спазм, слабкість. З боку серцевої функції: часто серцебиття, брадикардія. З боку органів зору: невідомо – міоз. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – збільшення бронхіальної секреції, бронхоспазм. З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: невідомо – тремор, судоми, підвищення тонусу матки. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – пітливість; нечасто - алергічні реакції (свербіж, висипання), зазвичай при застосуванні великих доз препарату. Загальні порушення та реакції у місці введення: невідомо – гіпотермія, біль у грудній клітці, жовтяниця. При появі перелічених побічних ефектів, а також при появі побічного ефекту, не згаданого в описі, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиІпідакрин послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів та калію хлориду. Седативний ефект ЛЗ, що пригнічують ЦНС, у т.ч. етанолу, а також дія інших інгібіторів холінестерази та м-холіноміметичних речовин під впливом іпідакрину посилюються. При одночасному застосуванні інших холінергічних ЛЗ іпідакрин збільшує ризик розвитку холінергічного кризу у хворих на міастенію. Бета-адренолітичні речовини посилюють вираженість брадикардії, що викликається іпідакрином. Церебролізин потенціює дію іпідакрину. Алкоголь посилює небажані побічні ефекти іпідакрину. Іпідакрин можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.Спосіб застосування та дозиВ/м, п/к. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи Моно- та полінейропатії різного генезу: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Міастенія та міастенічний синдром: 5-30 мг 1-3 рази на добу; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС Бульбарні паралічі та парези: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Реабілітація при органічних ураженнях ЦНС: внутрішньом'язово 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках.ПередозуванняСимптоми: при тяжкому передозуванні можливий розвиток холінергічного кризу (зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилена перистальтика ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтості, , тривога, збудження, почуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість). Лікування: симптоматична терапія, призначення м-холінолітичних речовин (в т.ч. атропін, циклодол, метацин).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідсутні систематизовані дані щодо застосування у дітей. На час лікування слід виключити алкоголь, який посилює побічні ефекти іпідакрину. Іпідакрин може загострити перебіг епілепсії, а також посилити негативний вплив алкоголю на організм. У пацієнтів із депресіями іпідакрин може посилити прояв симптомів депресії. У зв'язку з можливим ризиком брадикардії під час застосування іпідакрину слід контролювати діяльність серця. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами Іпідакрин може мати седативну дію, тому пацієнтам, які піддаються даному впливу при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: іпідакрин гідрохлорид моногідрат 21.6 мг, що відповідає вмісту іпідакрину гідрохлориду 20 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 65 мг, крохмаль картопляний – 12.6 мг, крохмаль картопляний висушений – 1.4 мг, кальцію стеарат – 1 мг. 25 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаІнгібітор холінестерази.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після застосування внутрішньо іпідакрин швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 1 год. Близько 40-55% активної речовини зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Іпідакрин швидко надходить у тканини, у рівноважному стані в плазмі знаходиться лише 2% препарату. Період напіврозподілу становить 40 хв. Метаболізм та виведення Препарат метаболізується у печінці. Виведення іпідакрину здійснюється нирками і через кишечник, переважає виведення із сечею (головним чином шляхом канальцевої секреції, лише 1/3 дози виводиться шляхом клубочкової фільтрації). Т1/2 іпідакрину становить 40 хв.ФармакодинамікаІпідакрин – оборотний інгібітор холінестерази. Безпосередньо стимулює проведення імпульсів по нервових волокнах, міжнейрональних та нервово-м'язових синапсах периферичної та центральної нервової системи. Фармакологічна дія іпідакрину заснована на поєднанні двох механізмів дії: блокада калієвих каналів мембрани нейронів та м'язових клітин; оборотне інгібування холінестерази в синапсах. Іпідакрин посилює дію на гладку мускулатуру не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Має наступні фармакологічні ефекти: відновлення та стимуляція нервово-м'язового проведення; відновлення проведення імпульсу в периферичній нервовій системі після блокади, спричиненої деякими факторами (наприклад, травма, запалення, дія місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів та калію хлориду); посилення скоротливості та тонусу гладкої мускулатури внутрішніх органів; специфічна помірна стимуляція ЦНС у комбінації з окремими проявами седативної дії; покращення пам'яті. При доклінічному вивченні іпідакрин не надавав тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії, не впливав на ендокринну систему.Показання до застосуванняЗахворювання периферичної нервової системи (моно- та поліневропатія, полірадикулопатія, міастенія та міастенічний синдром різної етіології); захворювання ЦНС (бульбарні паралічі та парези, відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими та/або когнітивними порушеннями); лікування атонії кишківника.Протипоказання до застосуванняепілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; вестибулярні порушення; загострення виразки шлунка або дванадцятипалої кишки; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий та підлітковий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані про безпеку застосування); непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; підвищена чутливість до іпідакрину та/або будь-якої з допоміжних речовин препарату. З обережністю слід призначати препарат при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, пацієнтам з обструктивними захворюваннями дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.Вагітність та лактаціяІпідакрин посилює тонус матки і може викликати передчасну родову діяльність, тому препарат протипоказаний під час вагітності. Застосування іпідакрину в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування у дітей Препарат протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років (відсутні систематизовані дані про безпеку застосування).Побічна діяЗазвичай іпідакрин добре переноситься. Побічні ефекти спостерігаються менш ніж у 10% пацієнтів і, головним чином, пов'язані зі стимуляцією м-холінорецепторів. Побічні ефекти, наведені нижче, класифіковані відповідно до груп систем та органів із зазначенням частоти народження: часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1 /10000 до <1/1000). З боку травної системи: часто – гіперсалівація, нудота; нечасто – блювання; рідко – діарея, біль у епігастрії; частота невідома – диспепсія. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість. З боку серцево-судинної системи: часто – відчуття серцебиття, брадикардія. З боку органу зору: частота невідома – міоз. З боку дихальної системи: нечасто – збільшення бронхіальної секреції, бронхоспазм. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язовий спазм; частота невідома – тремор, судоми. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – пітливість; нечасто – алергічні реакції (свербіж, висипання), зазвичай при застосуванні препарату у високих дозах. Інші: частота невідома – гіпотермія, біль у грудній клітці, жовтяниця, підвищення тонусу матки. При появі перелічених побічних ефектів, а також при появі побічного ефекту, не згаданого в інструкції, пацієнту необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиІпідакрин послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів та калію хлориду. Седативний ефект лікарських засобів, що пригнічують ЦНС, у т.ч. етанолу, а також дія інших інгібіторів холінестерази та м-холіноміметиків під впливом іпідакрину посилюються. При одночасному застосуванні інших холінергічних лікарських засобів іпідакрин збільшує ризик холінергічного кризу у хворих на міастенію. Бета-адреноблокатори посилюють вираженість брадикардії, що викликається іпідакрином. Церебролізин потенціює дію іпідакрину. Етанол посилює небажані побічні ефекти іпідакрину.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від тяжкості захворювання. При захворюваннях периферичної нервової системи застосовують по 20 мг (1 таб.) 1-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить 1-2 місяці. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Для запобігання міастенічних кризів, при тяжких порушеннях нервово-м'язової провідності короткочасно парентерально вводять 1-2 мл (15-30 мг) розчину для внутрішньом'язової та п/к введення, що містить 15 мг іпідакрину в 1 мл, потім лікування продовжують іпідакрином у формі таблеток у дозі 20-40 мг (1-2 таб.) 5 разів на добу. При захворюваннях центральної нервової системи застосовують по 20 мг 2-3 рази на добу. Курс лікування – від 2 до 6 місяців. За необхідності курс лікування повторюють. При лікуванні атонії кишечника застосовують по 20 мг 2-3 рази на добу протягом 1-2 тижнів. Максимальна добова доза становить 200 мг. Літнім пацієнтам та пацієнтам з порушеннями функції печінки та/або нирок корекція дози не потрібна. Якщо пацієнт пропустив черговий прийом, слід негайно прийняти препарат. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної. Далі слід продовжувати прийом згідно з встановленим режимом дозування.ПередозуванняСимптоми: при тяжкому передозуванні можливий розвиток холінергічного кризу (зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилена перистальтика ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтості, , тривога, збудження, почуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість). Лікування: проводять симптоматичну терапію, застосовують м-холінолітики (в т.ч. атропін, циклодол, метацин).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа час лікування слід утриматися від вживання алкоголю, який посилює побічні ефекти іпідакрину. Іпідакрин може загострити перебіг епілепсії, а також посилити негативний вплив алкоголю на організм. У пацієнтів із депресіями іпідакрин може посилити прояв симптомів депресії. У зв'язку з можливим ризиком брадикардії під час застосування іпідакрину слід контролювати діяльність серця. Використання у педіатрії Відсутні систематизовані дані щодо застосування у дітей. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Іпідакрин може мати седативну дію, тому пацієнтам, які піддаються даному впливу, при застосуванні іпідакрину слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення - 1 мл: активна речовина: іпідакрин гідрохлорид моногідрат - 5,4/16,2 мг (у перерахунку на іпідакрин гідрохлорид - 5/15 мг); допоміжні речовини: 1 М розчин хлористоводневої кислоти - до рН 2,8-4; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл в ампулі з безбарвного скла I гідролітичного класу з 2 маркувальними кільцями жовтого та червоного кольору (5 мг/мл) або зеленого та червоного кольору (15 мг/мл) та з лінією або точкою розлому. 5 амп. в осередковій упаковці з ПВХ-плівки без покриття (піддон). По 2 осередкові упаковки (піддон) у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтихолінестеразне.ФармакокінетикаАбсорбція. Після застосування внутрішньо іпідакрин швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі після підшкірного або внутрішньом'язового введення досягається протягом 25-30 хв. Близько 40-55% активної речовини пов'язують із протеїнами плазми. Терапевтичний ефект проявляється через 15-20 хв після парентерального введення. Тривалість дії препарату становить 3-5 годин. Розподіл. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Іпідакрин швидко надходить у тканини, у рівноважному стані у плазмі знаходять лише 2% препарату. Метаболізм та виведення. Препарат метаболізується у печінці. Виведення іпідакрину здійснюється ренально та екстраренально (через ШКТ), переважає виведення із сечею. T1/2 іпідакрину становить 40 хв. Після парентерального введення 34,8% від застосованої дози іпідакрину виводиться у незміненому вигляді із сечею. Це свідчить про швидкий метаболізм препарату в організмі.ФармакодинамікаІпідакрин - оборотний інгібітор холінестерази. Безпосередньо стимулює проведення імпульсів у ЦНС та нервово-м'язових синапсах, блокуючи калієві канали мембран. Підсилює дію на гладку мускулатуру як медіатора ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину. Головні фармакологічні ефекти іпідакрину – відновлення та стимуляція нервово-м'язового проведення; відновлення проведення імпульсу в периферичній нервовій системі після блокади, спричиненої деякими факторами (в т.ч. травма, запалення, дія місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів та калію хлориду); посилення скоротливості та тонусу гладкої мускулатури внутрішніх органів; специфічна помірна стимуляція ЦНС у комбінації з окремими проявами седативної дії; покращення пам'яті. При доклінічному вивченні іпідакрин не чинив тератогенну, ембріотоксичну, мутагенну, канцерогенну та імунотоксичну дію, не впливав на ендокринну систему. Достатніх даних клінічних досліджень безпеки застосування іпідакрину у дітей відсутні.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, полінейропатія, полірадикулопатія, міастенія та міастенічний синдром різної етіології); захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези; період реконвалесценції після органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннямиПротипоказання до застосуваннягіперчутливість до іпідакрину та/або будь-якої з допоміжних речовин препарату; епілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; вестибулярні порушення; загострення виразки шлунка або дванадцятипалої кишки; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані щодо безпеки застосування). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; тиреотоксикоз; захворювання ССС; обструктивні захворювання дихальної системи в анамнезі або гострі захворювання дихальних шляхівВагітність та лактаціяІпідакрин посилює тонус матки і може викликати передчасну родову діяльність, тому він протипоказаний під час вагітності. Застосування іпідакрину в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЗазвичай іпідакрин добре переноситься. Побічні ефекти здебільшого пов'язані зі стимуляцією м-холінорецепторів. Нижченаведені побічні ефекти іпідакрину класифіковані за групами систем та органів із зазначенням частоти народження: часто (≥1/100 до З боку шлунково-кишкового тракту: часто – гіперсалівація, нудота; нечасто - блювання; рідко – пронос, біль у епігастрії; невідомо – диспепсія. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, головний біль, сонливість, м'язовий спазм, слабкість. З боку серцевої функції: часто серцебиття, брадикардія. З боку органів зору: невідомо – міоз. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – збільшення бронхіальної секреції, бронхоспазм. З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: невідомо – тремор, судоми, підвищення тонусу матки. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – пітливість; нечасто - алергічні реакції (свербіж, висипання), зазвичай при застосуванні великих доз препарату. Загальні порушення та реакції у місці введення: невідомо – гіпотермія, біль у грудній клітці, жовтяниця. При появі перелічених побічних ефектів, а також при появі побічного ефекту, не згаданого в описі, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиІпідакрин послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів та калію хлориду. Седативний ефект ЛЗ, що пригнічують ЦНС, у т.ч. етанолу, а також дія інших інгібіторів холінестерази та м-холіноміметичних речовин під впливом іпідакрину посилюються. При одночасному застосуванні інших холінергічних ЛЗ іпідакрин збільшує ризик розвитку холінергічного кризу у хворих на міастенію. Бета-адренолітичні речовини посилюють вираженість брадикардії, що викликається іпідакрином. Церебролізин потенціює дію іпідакрину. Алкоголь посилює небажані побічні ефекти іпідакрину. Іпідакрин можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.Спосіб застосування та дозиВ/м, п/к. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи Моно- та полінейропатії різного генезу: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Міастенія та міастенічний синдром: 5-30 мг 1-3 рази на добу; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС Бульбарні паралічі та парези: 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках. Реабілітація при органічних ураженнях ЦНС: внутрішньом'язово 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі переходять прийом іпідакрину в таблетках.ПередозуванняСимптоми: при тяжкому передозуванні можливий розвиток холінергічного кризу (зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилена перистальтика ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтості, , тривога, збудження, почуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість). Лікування: симптоматична терапія, призначення м-холінолітичних речовин (в т.ч. атропін, циклодол, метацин).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідсутні систематизовані дані щодо застосування у дітей. На час лікування слід виключити алкоголь, який посилює побічні ефекти іпідакрину. Іпідакрин може загострити перебіг епілепсії, а також посилити негативний вплив алкоголю на організм. У пацієнтів із депресіями іпідакрин може посилити прояв симптомів депресії. У зв'язку з можливим ризиком брадикардії під час застосування іпідакрину слід контролювати діяльність серця. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами Іпідакрин може мати седативну дію, тому пацієнтам, які піддаються даному впливу при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: бромід піридостигміну 60 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 336 мг, крохмаль кукурудзяний – 120 мг, полівідон К25 – 60 мг, кремнію діоксид колоїдний – 63 мг, вода очищена – 16 мг, магнію стеарат – 3 мг, глутамінової кислоти гідрохлорид. 100 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого кольору, двоопуклі, довгасті, з ризиком на одній стороні, можлива наявність шорсткості.Фармакотерапевтична групаІнгібітор ацетилхолінестерази та псевдохолінестерази. Має непряму холіноміметичну дію за рахунок оборотного інгібування холінестерази та потенціювання дії ендогенного ацетилхоліну. Покращує нервово-м'язову передачу, посилює тонус та перистальтику шлунково-кишкового тракту, підвищує тонус сечового міхура, бронхів, секрецію екзокринних залоз. Викликає брадикардію.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо погано всмоктується із ШКТ. На відміну від неостигміну та фізостигміну, не гідролізується холінестеразою. Виводиться із сечею.Клінічна фармакологіяІнгібітор холінестерази.Показання до застосуванняMyasthenia gravis та міастенічний синдром, післяопераційна атонія кишечника, атонічні запори, порушення спорожнення сечового міхура після гінекологічних операцій та пологів. Усунення ефекту курареподібних засобів, що недеполяризують.Протипоказання до застосуванняМеханічна обструкція кишечника або сечовивідних шляхів, бронхіальна астма, підвищена чутливість до піридостигміну броміду.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації можливе лише за суворими показаннями.Побічна діяСерцево-судинна система: брадикардія. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, спазми шлунка, посилення слиновиділення. З боку ЦНС: посмикування м'язів, м'язова млявість, міоз. З боку дихальної системи: збільшення тонусу та секреції бронхів. Алергічні реакції: шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиПіридостигміну бромід є антагоністом недеполяризуючих міорелаксантів та посилює дію деполяризуючих міорелаксантів. М-холіноблокатори, гангліоблокатори, хінідин, новокаїнамід, місцеві анестетики, трициклічні антидепресанти, протиепілептичні та протипаркінсонічні препарати зменшують дію піридостигміну броміду. Атропін здатний нейтралізувати м-холінергічну дію піридостигміну (але не його вплив на скелетні м'язи). Піридостигміну бромід може посилювати дію похідних морфіну та барбітуратів.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо - по 60-180 мг 2-4 рази на добу, при необхідності дози збільшують. Парентерально (п/к, внутрішньом'язово або внутрішньовенно) вводять по 5 мг до 5 разів на добу. З метою припинення міорелаксації – внутрішньовенно повільно у дозі 5 мг (іноді у комбінації з атропіном у дозі 500 мкг). У деяких випадках ці дози розподіляють на 2 введення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з виразковою хворобою шлунка, гіперфункцією щитовидної залози, серцевою недостатністю у фазі декомпенсації та при інфаркті міокарда піридостигміну бромід застосовують лише після ретельного зіставлення ризику розвитку побічної дії та очікуваного сприятливого ефекту. Особливу обережність слід виявляти при застосуванні у хворих на брадикардію, цукровий діабет, захворювання нирок, паркінсонізм, перенесені захворювання печінки, а також після операцій на ШКТ. Рекомендується вибирати час прийому броміду піридостигміну таким чином, щоб його максимальний ефект збігався з циклом фізичної активності пацієнта. Слід пам'ятати, що очікуваної реакції на лікування може бути наслідком передозування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні піридостигміну броміду слід уникати керування автомобілем та іншої діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАмпула – 1 амп.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 100 мг, лідокаїну гідрохлорид – 2,5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 0.6 мг, діетиленгліколю моноетиловий ефір - 0.3 мл, хлористоводнева кислота концентрована - до pH 3.0-4.5, вода д/і - до 1 мл. 10 ампул у коробці.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або злегка зеленуватий, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизона гідрохлорид – міорелаксант центральної дії. Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує проведення нервових імпульсів у первинних аферентних волокнах та рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно- та полісинаптичних рефлексів. Ймовірно, опосередковує блокування виділення медіаторів шляхом гальмування надходження іонів кальцію до синапсів. Гальмує проведення збудження ретикулоспінальним шляхом у стовбурі мозку. Незалежно від впливу ЦНС посилює периферичний кровотік. У розвитку цього ефекту може грати роль слабкий спазмолітичний та антиадренергічний ефект толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні згідно з інструкцією системної дії не чинить.Показання до застосуванняГіпертонус і спазм поперечнополосатої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС (в т.ч. ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт), опорно-рухового апарату (в т.ч. спондилез, спондилоартоз, артрози великих суглобів. відновне лікування після ортопедичних та травматологічних операцій. У складі комплексної терапії: При облітеруючих захворюваннях судин (облітеруючий атеросклероз, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, дифузна склеродермія); при захворюваннях, що виникають на основі розладу іннервації судин (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що інтермітує).РекомендуєтьсяРекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Протипоказання до застосуванняТяжка міастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до компонентів препарату, у т.ч. до лідокаїну. З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій та печінковій недостатності (корекція дози не потрібна).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації, дітям віком до 18 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів: дуже часто (&le1/10), часто (від &le1/100 до<1/10), нечасто (від &le1/1000 до<1/100), рідко (від &le1/10 000 до<1/1000), дуже рідко < 10 000) частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними). З боку системи кровотворення: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції. дуже рідко – анафілактичний шок. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія. дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто – безсоння, розлади сну. рідко – втрата активності, депресія. З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість. рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. З боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. З боку серцево-судинної системи: нечасто – артеріальна гіпотензія. рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття. дуже рідко – брадикардія, припливи крові. З боку дихальної системи: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. З боку травної системи: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота. рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання, порушення функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках. рідко – дискомфорт у кінцівках. дуже рідко – остеопіння. З боку сечовидільної системи: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння місця ін'єкції. нечасто – астенія (слабкість), нездужання, втома. рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага. дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів. дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежує застосування препарату Калмірекс. Хоча толперизон і впливає на ЦНС, препарат не викликає седативного ефекту, тому може застосовуватися у комбінації із седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Підсилює дію НПЗЗ, тому при одночасному застосуванні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиДорослим препарат призначають щодня внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу або внутрішньовенно по 100 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное, зупинка дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАмпула – 1 амп.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 100 мг, лідокаїну гідрохлорид – 2,5 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 0.6 мг, діетиленгліколю моноетиловий ефір - 0.3 мл, хлористоводнева кислота концентрована - до pH 3.0-4.5, вода д/і - до 1 мл. 5 ампул у коробці.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або злегка зеленуватий, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизона гідрохлорид – міорелаксант центральної дії. Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує проведення нервових імпульсів у первинних аферентних волокнах та рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно- та полісинаптичних рефлексів. Ймовірно, опосередковує блокування виділення медіаторів шляхом гальмування надходження іонів кальцію до синапсів. Гальмує проведення збудження ретикулоспінальним шляхом у стовбурі мозку. Незалежно від впливу ЦНС посилює периферичний кровотік. У розвитку цього ефекту може грати роль слабкий спазмолітичний та антиадренергічний ефект толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні згідно з інструкцією системної дії не чинить.Показання до застосуванняГіпертонус і спазм поперечнополосатої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС (в т.ч. ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт), опорно-рухового апарату (в т.ч. спондилез, спондилоартоз, артрози великих суглобів. відновне лікування після ортопедичних та травматологічних операцій. У складі комплексної терапії: При облітеруючих захворюваннях судин (облітеруючий атеросклероз, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, дифузна склеродермія); при захворюваннях, що виникають на основі розладу іннервації судин (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що інтермітує).РекомендуєтьсяРекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Протипоказання до застосуванняТяжка міастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до компонентів препарату, у т.ч. до лідокаїну. З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій та печінковій недостатності (корекція дози не потрібна).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації, дітям віком до 18 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів: дуже часто (&le1/10), часто (від &le1/100 до<1/10), нечасто (від &le1/1000 до<1/100), рідко (від &le1/10 000 до<1/1000), дуже рідко < 10 000) частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними). З боку системи кровотворення: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції. дуже рідко – анафілактичний шок. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія. дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто – безсоння, розлади сну. рідко – втрата активності, депресія. З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість. рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. З боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. З боку серцево-судинної системи: нечасто – артеріальна гіпотензія. рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття. дуже рідко – брадикардія, припливи крові. З боку дихальної системи: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. З боку травної системи: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота. рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання, порушення функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках. рідко – дискомфорт у кінцівках. дуже рідко – остеопіння. З боку сечовидільної системи: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння місця ін'єкції. нечасто – астенія (слабкість), нездужання, втома. рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага. дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів. дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежує застосування препарату Калмірекс. Хоча толперизон і впливає на ЦНС, препарат не викликає седативного ефекту, тому може застосовуватися у комбінації із седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Підсилює дію НПЗЗ, тому при одночасному застосуванні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиДорослим препарат призначають щодня внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу або внутрішньовенно по 100 мг 1 раз на добу.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное, зупинка дихання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: толперизону гідрохлорид 150 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 70 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 43.5 мг, кроскармелоза натрію – 12 мг, гіпромелоза – 3 мг, лимонної кислоти моногідрат – 4.5 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад плівкової оболонки: гіпромелоза – 4.8 мг, макрогол 4000 – 1.2 мг, титану діоксид – 2 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки з поліетилентерефталату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зниження патологічно підвищеного тонусу скелетних м'язів пояснюють здатністю толперизона придушувати спиномозкові полісинаптичні рефлекси та пригнічуючим впливом на каудальну частину ретикулярної формації. Має центральні н-холіноблокуючі властивості. Не суттєво впливає на периферичні відділи нервової системи. Має слабку спазмолітичну та судинорозширювальну дію.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу. В/м – по 100 мг 2 рази на добу; внутрішньовенно - 100 мг на добу одноразово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: толперизону гідрохлорид – 50 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 72.6 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 45.1 мг, кроскармелоза натрію – 7.6 мг, гіпромелоза – 1.9 мг, лимонної кислоти моногідрат – 1.5 мг, магнію стеа; Склад плівкової оболонки: гіпромелоза – 3 мг, макрогол 4000 – 0.75 мг, титану діоксид – 1.25 мг. 7, 10, 14, 20, 25 чи 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1, 2, 3, 4, 5, 10) - пачки картонні. 10, 20, 30, 40, 50 чи 100 шт. - банки з поліетилентерефталату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаТолперизону гідрохлорид Толперизон екстенсивно метаболізується у печінці та нирках. Екскретується із сечею майже виключно (>99%) у вигляді метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. T1/2 після внутрішньовенного введення - близько 1,5 год. Лідокаїну гідрохлорид Абсорбція - повна (швидкість абсорбції залежить від місця введення та дози). Tmax у плазмі крові при внутрішньом'язовому введенні — 30–45 хв. Зв'язок із білками плазми - 50-80%. Швидко розподіляється у тканинах та органах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, у материнське молоко (40% від концентрації в плазмі матері). Метаболізується в печінці (на 90–95%) за участю мікросомальних ферментів шляхом дезалкілювання аміногрупи та розриву амідного зв'язку з утворенням активних метаболітів. Виводиться з жовчю (частина дози піддається реабсорбції в ШКТ) та нирками (до 10% у незміненому вигляді).ФармакодинамікаТолперизона гідрохлорид – міорелаксант центрального механізму дії. Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує проведення нервових імпульсів у первинних аферентних волокнах та рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно- та полісинаптичних рефлексів. Ймовірно, опосередковує блокування виділення медіаторів шляхом гальмування надходження іонів кальцію до синапсів. Гальмує проведення збудження ретикулоспінальним шляхом у стовбурі мозку. Незалежно від впливу на ЦНС посилює периферичний кровотік. У розвитку цього ефекту може грати роль слабкий спазмолітичний та антиадренергічний ефект толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні згідно з описом системну дію не має.Показання до застосуваннягіпертонус і спазм поперечнополосатої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС (у т.ч. ураження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт), опорно-рухового апарату (в т.ч. спондильоз, спондилоартроз, церві, артрози великих суглобів); відновне лікування після ортопедичних та травматологічних операцій; облітеруючі захворювання судин (облітеруючий атеросклероз, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт, хвороба Рейно, дифузна склеродермія) (у складі комплексної терапії); захворювання, що виникають на основі розладу іннервації судин (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що інтермітує) (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема. лідокаїну; важка міастенія; вагітність; лактація; дитячий та підлітковий вік до 1 року. З обережністю: ниркова та печінкова недостатність (корекція дози не потрібна).Побічна діяЧастота побічних ефектів: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції; дуже рідко – анафілактичний шок. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія; дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто - безсоння, розлади сну; рідко – втрата активності, депресія. З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість; рідко синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. З боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. З боку серця: рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття; дуже рідко – брадикардія. З боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко – припливи крові. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота; рідко – біль у епігастрії, запор, метеоризм, блювання. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках; рідко – дискомфорт у кінцівках; дуже рідко – остеопіння. З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння у місці ін'єкції; нечасто - астенія (слабкість), нездужання, втома; рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага; дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів; дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежує застосування препарату КАЛМІРЕКС®. Хоча толперизон впливає на ЦНС, він не викликає седативний ефект і тому може застосовуватися в комбінації з седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Підсилює дію нестероїдних протизапальних засобів, тому при одночасному призначенні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное, зупинка дихання. Лікування: рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активні речовини: Камфора рацемічна (камфора синтетична) – 10 г; Допоміжні речовини: Вазелін – 54 г; Парафін нафтовий твердий – 8 г; Ланолін безводний – 28 г. Мазь для зовнішнього застосування 10%. 25 г, 50 г у банки оранжевого скла. 30 г, 40 г в алюмінієві туби. 64 (або 49, або 36) банки по 25 г, 50 г з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку із картону. 1 банку, тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 банку, тубу поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування.Опис лікарської формиОднорідна мазь жовтого або жовто-коричневого кольору із запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю. Проникність через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єр – висока; секреція з материнським молоком – висока.ФармакодинамікаЛЗ природного походження, має антисептичну, місцевоподразнюючу, місцеву аналгетичну та протизапальну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіалгія, міозит, артралгія, ішіас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покривів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема); вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка); подразнення шкіри; біль голови, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелика кількість мазі наносять на область больових відчуттів та легкими рухами розтирають 2-3 рази на день. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день. Після застосування мазі ретельно вимити руки. Курс лікування 7-10 днів. Проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДосі про випадки передозування при застосуванні препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортними засобами.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин масляний - 1 л. Активна речовина: Камфора або Камфора синтетична – 100 г; Допоміжна речовина: Соняшникова олія – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [олійний], 10%. По 30, 50, 100 мл у флакони помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора, масляниста рідина жовтого кольору із запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, місцевоподразнюючу, місцеву аналгетичну та протизапальну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняАртралгія, міалгія, ішіас, міозит, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняСхильність до судом, гіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема), вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: невелика кількість препарату наносять на область больових відчуттів та легкими рухами розтирають. Застосовують 2-3 десь у день протягом 7-10 днів. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату на відкриті рани, очі та слизові оболонки. У разі потрапляння препарату в очі слід ретельно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту – запаморочення.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКамфора рацемічна – 100 г; Соняшникова олія – до 1 л. Розчин для зовнішнього застосування [олійний] 10%. По 30, 50 або 100 мл у флакони оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора масляниста рідина жовтого кольору із запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, місцевоподразнюючу, місцеву аналгетичну та протизапальну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняАртралгія, міалгія, ішіас, міозит, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т. ч. дерматит, екзема), вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років.Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: невелика кількість олії наносять на область больових відчуттів та легкими рухами розтирають. Застосовують 2-3 десь у день протягом 7-10 днів. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, очі та слизові оболонки. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттям іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту - запаморочення. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через можливе виникнення побічного ефекту – запаморочення.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для зовнішнього застосування – 1 г: камфора 100 мг. 30 мл – флакони темного скла.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 10 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: речовини: камфора рацемічна (камфора) - 10 г; допоміжні речовини: етанол 70% – до 100 мл. По 15, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, або в банки оранжевого скла. По 50, 100 мл у флакони полімерні. Кожен флакон або банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. Допускається укладання флаконів, банок у групову упаковку (коробку картонну) з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із специфічним запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакокінетикаПри всмоктуванні з шкіри частково окислюється. Продукти її окиснення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незмінному вигляді дихальними шляхами та з жовчю.ФармакодинамікаВиявляє місцевоподразнювальну, антисептичну, протизапальну та аналгетичну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіалгія, міозит, артралгія, ішіаас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних; категорії пацієнтів).Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає відомостей.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять на уражені та болючі ділянки у вигляді компресів, розтирань 2-3 рази на день. Тривалість лікування – 7 – 10 діб. Особливості дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні відсутні.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 10 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 10 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: камфора – 10 г; Допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70% – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 10%. По 40 мл у флакони оранжевого скла. Кожен флакон поміщають у пачку картонну. Повний текст інструкції із застосування наносять на картонну пачку. Флакони без пачок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із характерним запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаПри всмоктуванні із поверхні шкіри камфора частково окислюється. Продукти окислення камфори з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді дихальними шляхами та з жовчю.ФармакодинамікаМає місцевоподразнюючу, антисептичну, аналгетичну та протизапальну дію. Порушує чутливі нервові закінчення, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіозит, міалгія, ішіас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, порушення цілісності шкірних покровів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема); схильність до судомних реакцій; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане (у зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень).Побічна діяКропивниця, подразнення шкіри, головний біль, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиНевідомо.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міозит, міалгія, ішіас: наносять на шкіру над ураженою областю 2-3 десь у день. Тривалість лікування 7-10 діб. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: камфора 2 г. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування спиртової 2%.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. При зовнішньому застосуванні має протимікробну, місцевоподразнюючу, аналгетичну та протизапальну дію; при парентеральному введенні - аналептична, кардіотонічна, вазоконстрикторна та відхаркувальна дія. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин. При підшкірному введенні стимулює дихальний та судинно-руховий центри довгастого мозку. Підсилює обмінні процеси у міокарді, підвищуючи його чутливість до впливу симпатичних нервів. Підвищує тонус венозних судин, збільшує приплив крові до серця, коронарний кровотік, кровопостачання мозку та легень. Виділяючись із організму через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння.ФармакокінетикаПісля підшкірного введення камфора добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться нирками (70%), а також через легені (20%) та з жовчю (10%).Клінічна фармакологіяПрепарат з аналгезуючою та місцевоанестезуючою дією для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗовнішньо: міозити, невралгії, профілактика пролежнів. П/к: серцева недостатність, колапс, пригнічення дихального центру при інфекційних захворюваннях (в т.ч. при пневмонії), при отруєнні снодійними засобами та опіоїдними анальгетиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до камфори. Епілепсія (для підшкірного введення). Порушення цілісності шкірних покривів (для зовнішнього застосування).Вагітність та лактаціяВраховуючи високу проникність камфори через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і в грудне молоко, застосування камфори при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) необхідно проводити з обережністю. Застосування у дітей З обережністю слід застосовувати у дітей.Побічна діяПри зовнішньому застосуванні: шкірні алергічні реакції, подразнення шкіри. При підшкірному введенні: головний біль, запаморочення, олеогранулема (в місці ін'єкції), жирова емболія (при попаданні в судину).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: камфора 2 г або 10 г; Допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт) 70% до 100мл. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 2% або 10%. По 40, 80 мл у флакони оранжевого скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. По 36, 49 або 64 флакони по 40 мл; по: 16,24 або 25 флаконів по 80 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із характерним запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуючий засіб природного походження.ФармакокінетикаПри нанесенні на поверхню шкіри частково всмоктується, окислюється. Продукти окислення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та жовчю.ФармакодинамікаЛікарський засіб природного походження, надає місцевоподразнювальну, антисептичну, протизапальну та аналгетичну дію. Порушує чутливі нервові закінчення, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіалгія, міозит, артралгія, ішіас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення цілісності шкірних покривів або запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т.ч. дерматит, екзема), вагітність, період лактації, дитячий вік (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяАлергічні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, головний біль, запаморочення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: наносять на шкіру над ураженою областю 2-3 десь у день. Тривалість лікування 7-10 діб. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: камфора (камфора синтетична) 2 г або 10 г; Допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт) 70% до 100мл. По 40 мл у флакони оранжевого скла, закупорені полімерними пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування групову упаковку. По 4 кг, 8 кг у каністри поліетиленові; по 18 кг у каністри поліетиленові або пляшки скляні (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із характерним запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакокінетикаПри всмоктуванні з шкіри частково окислюється. Продукти її окиснення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незмінному вигляді дихальними шляхами та з жовчю.ФармакодинамікаВиявляє місцевоподразнювальну, антисептичну, протизапальну та аналгетичну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіалгія, міозит, артралгія, ішіаас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних; категорії пацієнтів).Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), подразнення шкіри, біль голови, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає відомостей.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, наносять на уражені та болючі ділянки у вигляді компресів, розтирань 2-3 рази на день. Тривалість лікування – 7 – 10 діб. Особливості дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні відсутні.ПередозуванняСимптоми: збудження, тахікардія, судоми. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Камфори синтетичної (рацемічної) - 2 г або 10 г; Спирту етилового 70% (етанолу) – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування спиртової 10%, 2%. По 40 мл, 80 мл препарату у флакони оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими та нагвинчуваними кришками пластмасовими. Кожен флакон поміщають у пачку з коробкового картону, на яку нанесений повний текст інструкції з медичного застосування. Флакони 40, 80 мл разом із відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у групову тару.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із специфічним запахом камфори.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаПри всмоктуванні із поверхні шкіри камфора частково окислюється. Продукти її окиснення з'єднуються з глюкуроновою кислотою та виводяться нирками. Частина камфори виділяється у незміненому вигляді легкими та з жовчю.ФармакодинамікаЛікарський засіб природного походження, надає місцевоподразнювальну, антисептичну, протизапальну та аналгетичну дію. Порушуючи чутливі нервові закінчення шкіри, розширює кровоносні судини та покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіозит, міалгія, артралгія, ішіас, профілактика утворення пролежнів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення цілісності шкірних покривів, запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення (в т. ч. дерматит, екзема), вагітність, період лактації, дитячий вік.Побічна діяАлергічні шкірні реакції (кропив'янка), біль голови, запаморочення.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Міалгія, міозит, артралгія, ішіас: наносять на шкіру над ураженою областю 2-3 десь у день. Тривалість лікування 7-10 діб. Профілактика утворення пролежнів: обробка шкірних покривів 2-3 десь у день.ПередозуванняПорушення, тахікардія, судоми. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДані про вплив препарату на організм при вагітності та лактації відсутні. Ефективність та безпека препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлена.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 г мазі міститься: активні речовини: диметилсульфоксид – 50 мг, камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг, бензилнікотинат – 20 мг, нонівамід – 2 мг; допоміжні речовини: цетостеариловий спирт емульгуючий (тип А) – 97 мг, натрію цетилстеарилсульфат – 38 мг, полісорбат – 80 – 20 мг, бронопол – 1 мг, вода очищена – до 1 г. Мазь для зовнішнього застосування. По 30 г або 50 г у тубіОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом камфори та скипидару.ХарактеристикаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.ФармакокінетикаМазь швидко всмоктується у прилеглі тканини. Всмоктування у системний кровотік незначне.ФармакодинамікаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Клінічна фармакологіяБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Показання до застосуванняМ'язові та суглобові болі, а також як розігріває мазі для спортсменів.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, виразки та шкірні захворювання, вагітність та період годування груддю, дитячий вік.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки застосування мазі під час вагітності та годування груддю застосування мазі у цей період не рекомендується. Препарат протипоказаний дітям. Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Необхідно припинити застосування мазі та звернутися до лікаря. Перелічені симптоми зникають через 8 – 12 годин після припинення застосування мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При м'язових та суглобових болях – 1 – 3 г мазі наносять за допомогою аплікатора на область болючої ділянки та злегка втирають у шкіру 2 – 3 рази на день. При застосуванні як розігріваючий засіб у спортсменів наносять на область, що масажується, за допомогою аплікатора. Невелика кількість мазі (приблизно 2 – 3 г) втирають рухами, що масажуються, до почервоніння шкіри. Після тренування слід змити мазь із шкіри прохолодною водою. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання, проте не слід застосовувати препарат більше 10 днів без консультації лікаря. Якщо Ви забули застосувати препарат, використовуйте його якнайшвидше і продовжуйте застосування як завжди. Не застосовуйте подвійну дозу, якщо попередній час застосування препарату був пропущений. Якщо Ви відчуваєте, що дія препарату занадто сильна або слабка, скажіть про це лікареві або провізору.ПередозуванняПри нанесенні на шкіру занадто великої кількості мазі можуть виникнути почервоніння шкіри, легкий свербіж або відчуття печіння. При випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. Пакування препарату візьміть із собою до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі на відкриті рани, слизові оболонки та очі. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. Після кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 г мазі міститься: активні речовини: диметилсульфоксид – 50 мг, камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг, бензилнікотинат – 20 мг, нонівамід – 2 мг; допоміжні речовини: цетостеариловий спирт емульгуючий (тип А) – 97 мг, натрію цетилстеарилсульфат – 38 мг, полісорбат – 80 – 20 мг, бронопол – 1 мг, вода очищена – до 1 г. Мазь для зовнішнього застосування. По 30 г або 50 г у тубіОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом камфори та скипидару.ХарактеристикаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.ФармакокінетикаМазь швидко всмоктується у прилеглі тканини. Всмоктування у системний кровотік незначне.ФармакодинамікаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Клінічна фармакологіяБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Показання до застосуванняМ'язові та суглобові болі, а також як розігріває мазі для спортсменів.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, виразки та шкірні захворювання, вагітність та період годування груддю, дитячий вік.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки застосування мазі під час вагітності та годування груддю застосування мазі у цей період не рекомендується. Препарат протипоказаний дітям. Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Необхідно припинити застосування мазі та звернутися до лікаря. Перелічені симптоми зникають через 8 – 12 годин після припинення застосування мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При м'язових та суглобових болях – 1 – 3 г мазі наносять за допомогою аплікатора на область болючої ділянки та злегка втирають у шкіру 2 – 3 рази на день. При застосуванні як розігріваючий засіб у спортсменів наносять на область, що масажується, за допомогою аплікатора. Невелика кількість мазі (приблизно 2 – 3 г) втирають рухами, що масажуються, до почервоніння шкіри. Після тренування слід змити мазь із шкіри прохолодною водою. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання, проте не слід застосовувати препарат більше 10 днів без консультації лікаря. Якщо Ви забули застосувати препарат, використовуйте його якнайшвидше і продовжуйте застосування як завжди. Не застосовуйте подвійну дозу, якщо попередній час застосування препарату був пропущений. Якщо Ви відчуваєте, що дія препарату занадто сильна або слабка, скажіть про це лікареві або провізору.ПередозуванняПри нанесенні на шкіру занадто великої кількості мазі можуть виникнути почервоніння шкіри, легкий свербіж або відчуття печіння. При випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. Пакування препарату візьміть із собою до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі на відкриті рани, слизові оболонки та очі. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. Після кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель для місцевого та зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: Левоментол 16.8 мг; метилсаліцилат 10.7 мг; камфора 5.6 мг; олія сосни звичайної 10.1 мг; олія листя евкаліпта 5.6 мг; олія терпентинна очищена 4.5 мг; олія розмарину 2.3 мг; олія лаванди 2.3 мг; олія трави чебрецю звичайного 1.1 мг; олія м'яти індійської (цитронели) 0.9 мг; олія шавлії 0.8 мг; олія мускатна 0.6 мг; олія анісова 0.4 мг; олія гвоздична 0.4 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% - 550 мг, вода - 347.4 мг, гліцерол - 20 мг, карбопол 980 - 10 мг, трометамол - 6.5 мг, смола гідроксипропілова (Ягуар HP120) - 2 мг, пемулен TR-1 30 алкіл акрилат (кроссполімер) - 2 мг. 72 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки. 145 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для місцевого та зовнішнього застосування прозорий, злегка опалесцентний, із сильним, специфічним для ефірних олій, ментолу та метилсаліцилату запахом.ХарактеристикаГель для зовнішнього застосування. Показаний при запальних захворюваннях суглобів та травм опорно-рухового апарату та м'яких тканин.Фармакотерапевтична групаПрепарат має місцевоподразнюючу, місцевознеболювальну (відволікаючу), протизапальну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняТравми опорно-рухового апарату та м'яких тканин (розтягування зв'язок та сухожилля, забиття); у складі комплексної терапії запальних захворювань суглобів та м'яких тканин.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції нирок; період вагітності, грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років); алергічні захворювання в анамнезі; відкриті та кровоточиві рани, захворювання шкіри, подразнення шкіри в місці передбачуваного нанесення препарату. Обережно: бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри (червоність, свербіж).Спосіб застосування та дозиНаносити препарат на болісну область до 5 разів на день з наступним масажем цієї області. Курс лікування до 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Неприпустимо попадання препарату у вічі, на слизові оболонки. Не використовувати препарат для компресів, пов'язок. Не слід наносити препарат на великі поверхні шкіри протягом тривалого часу. Якщо аналгетичну дію при застосуванні препарату не настає протягом декількох днів, необхідно звернутися до лікаря. Слід ретельно мити руки після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи, що лікарський препарат містить від 47,0 до 57,0 % (об'ємних) етилового спирту - в період лікування необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, роботи з рухомими механізмами) , робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛосьйон - 1 мл: Активні речовини: Ментол 12 мг; олія сосни 10.1 мг; метилсаліцилат 8.95 мг; камфора 5.6 мг; олія скипидарна 4.5 мг; олія евкаліптова 5.6 мг; олія лаванди 2.25 мг; олія розмарину 2.25 мг; олія чебрецю 1.1 мг; олія м'яти індійської (цитронели) 900 мкг; олія шавлії 800 мкг; олія мускатна 650 мкг; олія анісова 450 мкг; олія гвоздична 350 мкг; Активні речовини: Ментол 12 мг; олія сосни 10.1 мг; метилсаліцилат 8.95 мг; камфора 5.6 мг; олія скі 250 мл - пляшки поліетиленові з крапельницею (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЛосьйон у вигляді рідини білого кольору, із запахом ефірних олій та ізопропанолу.ХарактеристикаРозчин для зовнішнього застосування. Місцево знеболюючий та протизапальний засіб рослинного походження. Показано при запальних захворюваннях суглобів та травм опорно-рухового апарату та м'яких тканин.Фармакотерапевтична групаКомбінований фітопрепарат, дія якого обумовлена ​​властивостями компонентів, що входять до його складу. Олія чебрецю чинить відхаркувальну дію за рахунок розрідження мокротиння, зменшення її в'язкості та прискорення евакуації з бронхів, а також чинить протимікробну та бронхолітичну дію. Олія анісова має відхаркувальну дію за рахунок посилення активності війчастого епітелію бронхів, а також спазмолітичну та протимікробну дію. Олія китайського лимонника має протимікробну та протигрибкову (фунгістатичну) дію, покращує моторику кишечника та стимулює секрецію шлункового соку. Масло гвоздики має протимікробну, протигрибкову та противірусну, а також спазмолітичну дію. При місцевому застосуванні має місцевоподразнювальну та аналгетичну дію. Олія лимона підвищує функціональну активність шлунка. Олію лавандову отримують з лаванди вузьколистої та лаванди широколистої. Має седативну, кармінативну та жовчогінну дію. Олія шавлії має протимікробну, противірусну, протигрибкову дію. Зменшує потовиділення. Масло мускатне стимулює функції ШКТ, має жовчогінну дію. Олія цитронели (м'яти індійської) має седативну, протимікробну та дратівливу дію. Ментол має кармінативну, жовчогінну, спазмолітичну дію. При місцевому застосуванні має місцевоподразнювальну та аналгетичну дію, зменшує свербіж шкіри.ФармакокінетикаДія препарату є сукупною дією його компонентів, тому проведення кінетичних спостережень неможливо; всі разом компоненти не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біодосліджень. З цієї причини неможливо виявити і метаболіти препарату.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняТравми опорно-рухового апарату та м'яких тканин (розтягування зв'язок та сухожилля, забиття); у складі комплексної терапії запальних захворювань суглобів та м'яких тканин.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції нирок; період вагітності, грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років); алергічні захворювання в анамнезі; відкриті та кровоточиві рани, захворювання шкіри, подразнення шкіри в місці передбачуваного нанесення препарату. Обережно: бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри (червоність, свербіж).Спосіб застосування та дозиНаносити препарат на болісну область до 5 разів на день з наступним масажем цієї області. Курс лікування до 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Неприпустимо попадання препарату у вічі, на слизові оболонки. Не використовувати препарат для компресів, пов'язок. Не слід наносити препарат на великі поверхні шкіри протягом тривалого часу. Якщо аналгетичну дію при застосуванні препарату не настає протягом декількох днів, необхідно звернутися до лікаря. Слід ретельно мити руки після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи, що лікарський препарат містить від 47,0 до 57,0 % (об'ємних) етилового спирту - в період лікування необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, роботи з рухомими механізмами) , робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель для місцевого та зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: Левоментол 16.8 мг; метилсаліцилат 10.7 мг; камфора 5.6 мг; олія сосни звичайної 10.1 мг; олія листя евкаліпта 5.6 мг; олія терпентинна очищена 4.5 мг; олія розмарину 2.3 мг; олія лаванди 2.3 мг; олія трави чебрецю звичайного 1.1 мг; олія м'яти індійської (цитронели) 0.9 мг; олія шавлії 0.8 мг; олія мускатна 0.6 мг; олія анісова 0.4 мг; олія гвоздична 0.4 мг; Допоміжні речовини: етанол 96% - 550 мг, вода - 347.4 мг, гліцерол - 20 мг, карбопол 980 - 10 мг, трометамол - 6.5 мг, смола гідроксипропілова (Ягуар HP120) - 2 мг, пемулен TR-1 30 алкіл акрилат (кроссполімер) - 2 мг. 72 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки. 145 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГель для місцевого та зовнішнього застосування прозорий, злегка опалесцентний, із сильним, специфічним для ефірних олій, ментолу та метилсаліцилату запахом.ХарактеристикаГель для зовнішнього застосування. Показаний при запальних захворюваннях суглобів та травм опорно-рухового апарату та м'яких тканин.Фармакотерапевтична групаПрепарат має місцевоподразнюючу, місцевознеболювальну (відволікаючу), протизапальну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняТравми опорно-рухового апарату та м'яких тканин (розтягування зв'язок та сухожилля, забиття); у складі комплексної терапії запальних захворювань суглобів та м'яких тканин.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення функції нирок; період вагітності, грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років); алергічні захворювання в анамнезі; відкриті та кровоточиві рани, захворювання шкіри, подразнення шкіри в місці передбачуваного нанесення препарату. Обережно: бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри (червоність, свербіж).Спосіб застосування та дозиНаносити препарат на болісну область до 5 разів на день з наступним масажем цієї області. Курс лікування до 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Неприпустимо попадання препарату у вічі, на слизові оболонки. Не використовувати препарат для компресів, пов'язок. Не слід наносити препарат на великі поверхні шкіри протягом тривалого часу. Якщо аналгетичну дію при застосуванні препарату не настає протягом декількох днів, необхідно звернутися до лікаря. Слід ретельно мити руки після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи, що лікарський препарат містить від 47,0 до 57,0 % (об'ємних) етилового спирту - в період лікування необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами, роботи з рухомими механізмами) , робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Інформація від виробникаЛінія засобів Кармоліс Про-Актив – це препарати для зовнішнього застосування, які понад 20 років застосовуються у спорті вищих досягнень. Раніше ці препарати були доступні лише професійним спортсменам та випускалися обмеженими партіями. Сьогодні препарати Кармоліс Про-Актив можуть придбати усі любителі спорту.
Быстрый заказ
Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Санта Завод-виробник: Iromedica AG/Trichema AG. (Швейцарія). .
Быстрый заказ
Форма випуску: крем Упаковка: туба Виробник: Іромедика Завод-виробник: Iromedica AG/Trichema AG. (Швейцарія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕфірні олії лікарських рослин: гаультерія лежача, м'ята перцева, коричник китайського, гвоздика запашна, лаванди вузьколиста та широколиста, мускатний горіх, шавлія лавандолістна, меліса лимонна, аніс зірчастий, лимон, чебрець звичай.ХарактеристикаПрепарати Кармолісу лінії Про-Актив – професійні засоби, спеціально розроблені для спорту вищих досягнень. Спортивна лінійка Про-Актив підтвердила свою ефективність та безпеку, завдяки чому вже понад 25 років активно застосовується збірними командами Росії, зокрема – Олімпійськими. Крем масажний, що відновлює, широко застосовується для проведення загального, спортивного та реабілітаційного масажу. Натуральні компоненти відновлюють тонус м'язової тканини після інтенсивного спортивного навантаження, покращують мікроциркуляцію, пом'якшують та регенерують шкіру. Текстура препарату забезпечує легке ковзання рук при масажі. Крем швидко вбирається та не залишає слідів на одязі.ІнструкціяЗастосовується для загального, спортивного та реабілітаційного масажу. Рекомендується у комплексі процедур, спрямованих на профілактику та лікування целюліту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Інформація від виробникаКармоліс Спрей охолодний для зовнішнього застосування – препарат з анестезуючою, протинабряковою, протизапальною дією. Фармакологічна дія Кармолісу Спрею полягає в тимчасовому заморожуванні травмованої ділянки, придушенні розвитку запального процесу, звуженні судин та зменшенні больового ефекту. Спрей наноситься відразу після отримання травм, у тому числі спортивних. Препарат широко застосовується у спорті найвищих досягнень завдяки ефекту «миттєвої заморозки» болю. Препарат також показаний у комплексній терапії захворювань опорно-рухового апарату. Спрей сприяє запобіганню розвитку набряків та крововиливів (гематом), зниженню посттравматичних болів та запалень. Кармоліс Спрей містить натуральну олію японської м'яти, а також лимонен, ліналоол та допоміжні речовини (пропан/(ізо)бутан, спирт/вода). Ментол (діюча речовина масла м'яти) має знеболювальні, спазмолітичні, протизапальні, бактерицидні якості. Зручна форма випуску Спрею охолоджуючого (аерозоль) дозволяє чітко локалізувати область, що обробляється.ХарактеристикаСпрей для зовнішнього застосування. Має охолодний, заспокійливий і відволікаючий ефект. Швидко знімає набряклість, біль та запалення при травмах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (10,2 г): Пептиди колагену – 10, 00 г; апельсиновий ароматизатор – 0, 20 г; сукралоза – 0, 013 р. 10 саші масою по 10,2 г в упаковці.ХарактеристикаКартифлекс покращує якість життя. Підходить для тривалого застосування, не містить цукру (можна застосовувати хворим на цукровий діабет) і трансжирів, добре розчиняється у воді і легко всмоктується, легко засвоюється і біодоступний. Зменшує біль у суглобах та знижує потребу в анальгетиках, зберігає рухливість суглобів.Фармакотерапевтична групаКартифлекс – джерело колагену. Містить 18 амінокислот, у тому числі 8 незамінних. Картифлекс – експерт із захисту суглобів! Збільшує у 2,5 рази секрецію колагену. Колаген – складовий компонент тканин суглоба. Це будівельний білок, що бере участь у зростанні та формуванні організму, допомагає пов'язувати клітини. Колаген у складі Картифлексу дає тканинам міцність, а за браку його починається руйнування суглоба. Колаген надходить в організм із продуктами харчування. При посиленому фізичному навантаженні, спортивному способі життя, проблемах із суглобами (остеоартроз) потреба у прийомі Картифлексу досягає 10 грамів на добу. Картифлекс допомагає утримувати вологу в тканинах організму, що сприяє кращій амортизації суглоба. При остеоартрозі препарат допомагає відновити тканини суглоба, продовжити рухливість та зміцнити. Картифлекс уповільнює прогрес захворювання. Покращує здоров'я суглобів (збільшує вміст колагену у хрящі), їх регенерацію. Біодоступність 95%, що всмоктується протягом 12 годин, досягає максимальної концентрації у плазмі протягом 6 годин.РекомендуєтьсяЛітні люди, пацієнти з остеоартрозом, люди з активним способом життя, спортсмени, люди з ожирінням.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяНеобхідна консультація спеціаліста у разі вагітності або годування груддю.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодії колагену з лікарськими препаратами та продуктами харчування не виявлено.Спосіб застосування та дозиПо 1 саші на добу з їжею. Приймати із їжею. Вміст пакетика (саші) посилати в склянку і додати приблизно 100 мл води (півсклянки). Добре перемішати до повного розчинення порошку у воді та вживати негайно. Має освіжаючий апельсиновий смак.ПередозуванняМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендоване дозування. Застосовувати після консультації із лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМетилсульфонілметан, вітамін С, екстракт коріння лопуха великого, екстракт коріння кульбаби лікарської, екстракт трави хвоща польового, цитрусові біофлавоноїди, МКЦ (Е460), крохмаль, гліцерин (Е422), діоксид кремнію (Е551).ХарактеристикаБАД «Картила Геленк-МСМ» – це препарат на основі органічної сірки (метилсульфонілметан, ЧСЧ), яка видобувається з морських водоростей, від німецької фармацевтичної компанії ProVista AG. ЧСЧ має давно відому потужну протизапальну і знеболювальну дію. Для посилення цих цінних властивостей препарат збагачений натуральними екстрактами трав, цитрусовими біофлавоноїдами та вітаміном С. Cartila Gelenk-MSM допомагає зняти біль та зупинити запальний процес при захворюваннях суглобів, м'язів та зв'язок, хребта, а також у наступних випадках: прискорює одужання після травм (переломи, розтягування, розриви зв'язок); є активним антиоксидантом, виводить з організму токсини та шлаки (може успішно застосовуватись у програмах зниження ваги); зміцнює волосся та нігті, очищає та відновлює шкіру; допомагає у боротьбі з алергією, сприяє покращенню кровообігу; зміцнює та оздоровлює слизову оболонку тканини шлунково-кишкового тракту.Властивості компонентівКартила Геленк - ЧСЧ містить екстракти трав, що сприяють посиленню протизапальних властивостей органічного середовища, а вітамін С є додатковим антиоксидантом. Цитрусові біофлавоноїди сприяють ефективному впливу вітамінів С на організм, забезпечують повніше його засвоєння. Вони захищають організм від дії вільних радикалів, зміцнюють кровоносні судини, підвищують їхню еластичність і діють синергетично з іншими компонентами препарату (ніби допомагаючи, посилюючи їх вплив).РекомендуєтьсяЗавдяки ретельно вивіреному поєднанню компонентів, препарат рекомендується для регенерації та відновлення тканин при руйнівних запальних процесах: ЧСЧ ефективно знімає практично будь-яке запалення та зменшує біль при захворюваннях опорно-рухового апарату; ЧСЧ нейтралізує дію токсинів та прискорює їх виведення з організму; ЧСЧ підвищує фізичну витривалість та зменшує м'язові болі після занять спортом; ЧСЧ прискорює загоєння ран та опіків, ЧСЧ покращує стан шкіри, допомагає зберегти її гладкою та молодою ЧСЧ ефективно зміцнює волосся та нігті ЧСЧ є сильним антиоксдантом; ЧСЧ посилює дію вітамінів та інших поживних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМаючи корисні властивості, Картіла Геленк - ЧСЧ не має шкідливих побічних дій, так як до його складу входять натуральні компоненти.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому – від 1 до 3 місяців. 1-2 таблетки на день перед сніданком, протягом трьох місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНаповнювач мікрокристалічна целюлоза, натрієва сіль урідінмонофосфату, гідроксипропілметилцелюлоза (оболонка капсули), вітамін В12, магнію стеарат, гідрат оксиду кремнію, фолієва кислота, барвник заліза оксид червоний. Келтікан® комплекс реалізується через аптечну мережу в упаковках по 20 та 40 капсул.ХарактеристикаЗупинивши свій вибір на БАД Келтікан® комплекс, Ви отримаєте надійний та якісний продукт. Келтикан® комплекс містить важливі компоненти, необхідні відновлення пошкоджених нервових тканин. Завдяки цьому Келтікан® комплекс сприяє швидшому відновленню гарного самопочуття та працездатності. Що відбувається при ураженні нервів? У нашому організмі є велика кількість нервових волокон, що становлять так звану периферичну нервову систему. При ураженні цих нервів, наприклад, у разі здавлення, утиску або при тривалих перебігах протягом багатьох років порушення обміну речовин, таких як цукровий діабет, можливий розвиток неприємних і хворобливих відчуттів. Поразка периферичної нервової системи може виникати при різних станах та захворюваннях, що супроводжуються неприємними та болючими відчуттями (наприклад, захворювання хребта, невралгії). Організм людини здатний самостійно за рахунок резервних можливостей відновлювати уражені нервові волокна. Звичайно, процеси відновлення потребують достатньої кількості часу. Однак у разі надходження ззовні певних структурних елементів, необхідні відновлення нервових волокон, може надати значну допомогу. Яку допомогу може надавати БАД до їжі Келтікан® комплекс? Келтикан® комплекс містить біогенний елемент урідінмонофосфат, а також вітамін В12 та фолієву кислоту, що стимулюють власні відновлювальні процеси в організмі. Уридинмонофосфат має особливе значення для прискорення відновлення пошкоджених нервів, а фолієва кислота та вітамін В12 – для підтримки нейронного метаболізму. Клінічно доведено та документально підтверджено, що при ураженнях периферичних нервів підвищується потреба у піримідинових нуклеотидах, таких як урідінмонофосфат. Тому його надходження в організм ззовні має найважливіше значення в ході відновлення і регенерації нервів. В результаті його метаболізму забезпечується відновлення важливих компонентів клітинних мембран нейронів, а також надходження достатньої кількості ферментів до пошкоджених нейронів. Фолієва кислота та вітамін В12 мають важливе значення у підтримці нейронного метаболізму (біосинтезі білка, процесах мієлінізації), а також у профілактиці або зниженні вираженості мікроангіопатій. Що ще Вам потрібно знати про Келтікан® комплекс? Келтикан® комплекс не містить глютену або лактози, а також консервантів або речовин тваринного походження. Особи, які страждають на цукровий діабет, також можуть приймати Келтікан® комплекс. Целюлоза, яка використовується для виробництва капсул Келтікан® комплекс, не має тваринного походження, і, отже, її можуть приймати особи, які дотримуються вегетаріанського та веганського способу життя.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В12 і фолієвої кислоти, що містить натрієву сіль уридинмонофосфату. Келтикан® комплекс сприяє відновленню пошкоджених нервових волокон при захворюваннях хребта та периферичних нервів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 20 днів. За потреби прийом можна повторити. За наявності проблем із застосуванням (наприклад, труднощів з проковтуванням) капсула може бути відкрита, а витягнуті з неї міні-гранули можуть бути проковтнуті частинами. В одній капсулі міститься 3 мкг вітаміну В12 (300% РНП) і 400 мкг фолієвої кислоти (200% РНП). РНП - рекомендована норма споживання; *не перевищує верхній допустимий рівень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНаповнювач мікрокристалічна целюлоза, натрієва сіль урідінмонофосфату, гідроксипропілметилцелюлоза (оболонка капсули), вітамін В12, магнію стеарат, гідрат оксиду кремнію, фолієва кислота, барвник заліза оксид червоний. Келтікан® комплекс реалізується через аптечну мережу в упаковках по 20 та 40 капсул.ХарактеристикаЗупинивши свій вибір на БАД Келтікан® комплекс, Ви отримаєте надійний та якісний продукт. Келтикан® комплекс містить важливі компоненти, необхідні відновлення пошкоджених нервових тканин. Завдяки цьому Келтікан® комплекс сприяє швидшому відновленню гарного самопочуття та працездатності. Що відбувається при ураженні нервів? У нашому організмі є велика кількість нервових волокон, що становлять так звану периферичну нервову систему. При ураженні цих нервів, наприклад, у разі здавлення, утиску або при тривалих перебігах протягом багатьох років порушення обміну речовин, таких як цукровий діабет, можливий розвиток неприємних і хворобливих відчуттів. Поразка периферичної нервової системи може виникати при різних станах та захворюваннях, що супроводжуються неприємними та болючими відчуттями (наприклад, захворювання хребта, невралгії). Організм людини здатний самостійно за рахунок резервних можливостей відновлювати уражені нервові волокна. Звичайно, процеси відновлення потребують достатньої кількості часу. Однак у разі надходження ззовні певних структурних елементів, необхідні відновлення нервових волокон, може надати значну допомогу. Яку допомогу може надавати БАД до їжі Келтікан® комплекс? Келтикан® комплекс містить біогенний елемент урідінмонофосфат, а також вітамін В12 та фолієву кислоту, що стимулюють власні відновлювальні процеси в організмі. Уридинмонофосфат має особливе значення для прискорення відновлення пошкоджених нервів, а фолієва кислота та вітамін В12 – для підтримки нейронного метаболізму. Клінічно доведено та документально підтверджено, що при ураженнях периферичних нервів підвищується потреба у піримідинових нуклеотидах, таких як урідінмонофосфат. Тому його надходження в організм ззовні має найважливіше значення в ході відновлення і регенерації нервів. В результаті його метаболізму забезпечується відновлення важливих компонентів клітинних мембран нейронів, а також надходження достатньої кількості ферментів до пошкоджених нейронів. Фолієва кислота та вітамін В12 мають важливе значення у підтримці нейронного метаболізму (біосинтезі білка, процесах мієлінізації), а також у профілактиці або зниженні вираженості мікроангіопатій. Що ще Вам потрібно знати про Келтікан® комплекс? Келтикан® комплекс не містить глютену або лактози, а також консервантів або речовин тваринного походження. Особи, які страждають на цукровий діабет, також можуть приймати Келтікан® комплекс. Целюлоза, яка використовується для виробництва капсул Келтікан® комплекс, не має тваринного походження, і, отже, її можуть приймати особи, які дотримуються вегетаріанського та веганського способу життя.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В12 і фолієвої кислоти, що містить натрієву сіль уридинмонофосфату. Келтикан® комплекс сприяє відновленню пошкоджених нервових волокон при захворюваннях хребта та периферичних нервів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 20 днів. За потреби прийом можна повторити. За наявності проблем із застосуванням (наприклад, труднощів з проковтуванням) капсула може бути відкрита, а витягнуті з неї міні-гранули можуть бути проковтнуті частинами. В одній капсулі міститься 3 мкг вітаміну В12 (300% РНП) і 400 мкг фолієвої кислоти (200% РНП). РНП - рекомендована норма споживання; *не перевищує верхній допустимий рівень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: діюча речовина: кетопрофен 25 мг, кетопрофен - 25,00 мг; допоміжні речовини: карбомер - 20,00 мг, троламін (тріетаноламін) - 37,00 мг, етанол 96% - 285,00 мг, лаванди масло (олія лавандова ефірна) - 0,28 мг, вода - 632,72 мг. Гель 50 та 100 г.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 2,5% однорідний, безбарвний, прозорий.ХарактеристикаКетонал® гель містить 2,5% кетопрофену Кетонал® гель рекомендується застосовувати для терапії болю різної локалізації, спричиненої як гострими захворюваннями, так і хронічними загостреннями*: травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні та побутові), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів; реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт. * Зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засобиФармакокінетикаАбсорбція Проникнення місцевих нестероїдних протизапальних препаратів через шкіру залежить від фізичних та хімічних властивостей компонентів гелю. Швидкість вивільнення та всмоктування кетопрофену у вигляді гелю місцевого застосування залежить від наповнювача препарату. Порівняно з пероральною формою відносна біодоступність кетопрофену у вигляді гелю – близько 5%. Кетопрофен у формі гелю в основному діє місцево і не має системного ефекту. Розподіл Кетопрофен переважно зв'язується із білками плазми (99%). Проникає у тканини суглобів, у т.ч. в синовіальну рідину, і досягає там терапевтичних концентрацій. При цьому концентрація кетопрофену у крові залишається незначною. При місцевому нанесенні гелю максимальна концентрація кетопрофену в плазмі відзначається через 6 годин. Значні концентрації присутні у підшкірно-жировій клітковині, навколосуглобових тканинах та синовіальній рідині. Дія препарату у тканинах зберігається до 12 годин. Метаболізм та екскреція Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які виводяться переважно нирками. Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатності або цирозу печінки. Кетопрофен поступово виводиться нирками.ФармакодинамікаКетопрофен є одним із найефективніших інгібіторів циклооксигеназ. Він також інгібує активність ліпоксигенази та брадикініну. Стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів, задіяних у запальному процесі. Основними властивостями кетопрофену є аналгетична, протизапальна та протинабрякова дія. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.Показання до застосуванняСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає – при таких станах: реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.РекомендуєтьсяСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає – при таких станах: реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також до саліцилатів, тіапрофенової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату; шкірна алергія в анамнезі на сонцезахисні засоби та парфумерію; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); ІІІ триместр вагітності; дитячий вік (до 15 років); порушення цілісності шкірних покровів у сфері нанесення гелю (екзема, акне, мокнучий дерматит, відкрита або інфікована рана); реакції фоточутливості в анамнезі; вплив сонячного світла, зокрема. непрямі сонячні промені та УФ-опромінення в солярії протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування у І та ІІ триместрах вагітності Оскільки безпека застосування кетопрофену у вагітних жінок не оцінювалася, слід уникати застосування кетопрофену у І та ІІ триместрах вагітності. Препарат Кетонал® гель протипоказаний у III триместрі вагітності. Під час III триместру вагітності всі інгібітори простагландинсинтетази, включаючи кетопрофен, можуть токсично впливати на серце, легені та нирки плода. Наприкінці вагітності можливе збільшення часу кровотечі у матері та дитини. НПЗП можуть відкладати час настання пологів. На сьогоднішній момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому застосування препарату Кетонал® гель під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Порушення з боку імунної системи: частота невідома: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: виразка, кровотеча, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: місцеві шкірні реакції, такі як еритема, екзема, свербіж та печіння; рідко: реакції фоточутливості, кропив'янка. Надходили рідкісні повідомлення про більш важкі реакції, такі як бульозна або фліктенульозна екзема, які можуть поширюватися за область місця застосування або набувати генералізованого характеру. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: погіршення функції нирок у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у лікарській формі гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО). Кетопрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може знижувати виведення метотрексату і сприяти збільшенню його токсичності. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та вплив на їх виведення не є значущими.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром на шкіру запаленої або болючої ділянки тіла 1-2 рази на добу та обережно втирають. Дозування має бути підібране відповідно до площі ураженої ділянки: 5 см Кетонал® гелю відповідають 100 мг кетопрофену, 10 см – 200 мг кетопрофену. При необхідності Кетонал® гель можна поєднувати з іншими лікарськими формами препарату Кетонал® (капсули, таблетки, ректальні супозиторії, розчин для внутрішньом'язового введення). Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг на добу. Оклюзійна пов'язка не рекомендується. Не застосовувати без консультації лікаря понад 14 днів. Якщо Ви забули нанести гель, нанесіть його в той час, коли має бути нанесена наступна доза, але не подвоювати її.ПередозуванняПередозування малоймовірне при зовнішньому застосуванні препарату. У разі передозування, шкіру необхідно ретельно промити під проточною водою. У разі потрапляння препарату внутрішньо можливий розвиток системних небажаних реакцій. У цьому випадку необхідне симптоматичне лікування та підтримуюча терапія як при передозуванні формами для вживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідна консультація лікаря за наявності у вас порушення функції печінки та/або нирок; ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту; захворювання крові; бронхіальна астма; хронічна серцева недостатність; печінкова порфірія (загострення); слід уникати застосування кетопрофену в І та ІІ триместрах вагітності, застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується. Необхідно уникати влучення гелю в очі, на шкіру навколо очей, слизові оболонки. При зовнішньому застосуванні кетопрофену у лікарській формі гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Для зменшення ризику розвитку фоточутливості рекомендується захищати оброблені гелем ділянки шкіри одягом від впливу УФ-опромінення протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення застосування.Слід ретельно мити руки після кожного нанесення препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: активні речовини: кетопрофен 25 мг, кетопрофен - 25,00 мг; допоміжні речовини: карбомер - 20,00 мг, троламін (тріетаноламін) - 37,00 мг, етанол 96% - 285,00 мг, лаванди масло (олія лавандова ефірна) - 0,28 мг, вода - 632,72 мг. Гель 50 та 100г.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 2,5% однорідний, безбарвний, прозорий.ХарактеристикаКетонал® гель містить 2,5% кетопрофену Кетонал® гель рекомендується застосовувати для терапії болю різної локалізації, спричиненої як гострими захворюваннями, так і хронічними загостреннями*: травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні та побутові), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів; реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт. * Зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засобиФармакокінетикаАбсорбція Проникнення місцевих нестероїдних протизапальних препаратів через шкіру залежить від фізичних та хімічних властивостей компонентів гелю. Швидкість вивільнення та всмоктування кетопрофену у вигляді гелю місцевого застосування залежить від наповнювача препарату. Порівняно з пероральною формою відносна біодоступність кетопрофену у вигляді гелю – близько 5%. Кетопрофен у формі гелю в основному діє місцево і не має системного ефекту. Розподіл Кетопрофен переважно зв'язується із білками плазми (99%). Проникає у тканини суглобів, у т.ч. в синовіальну рідину, і досягає там терапевтичних концентрацій. При цьому концентрація кетопрофену у крові залишається незначною. При місцевому нанесенні гелю максимальна концентрація кетопрофену в плазмі відзначається через 6 годин. Значні концентрації присутні у підшкірно-жировій клітковині, навколосуглобових тканинах та синовіальній рідині. Дія препарату у тканинах зберігається до 12 годин. Метаболізм та екскреція Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які виводяться переважно нирками. Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатності або цирозу печінки. Кетопрофен поступово виводиться нирками.ФармакодинамікаКетопрофен є одним із найефективніших інгібіторів циклооксигеназ. Він також інгібує активність ліпоксигенази та брадикініну. Стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів, задіяних у запальному процесі. Основними властивостями кетопрофену є аналгетична, протизапальна та протинабрякова дія. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.Показання до застосуванняСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає – при таких станах: реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.РекомендуєтьсяСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає – при таких станах: реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також до саліцилатів, тіапрофенової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату; шкірна алергія в анамнезі на сонцезахисні засоби та парфумерію; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); ІІІ триместр вагітності; дитячий вік (до 15 років); порушення цілісності шкірних покровів у сфері нанесення гелю (екзема, акне, мокнучий дерматит, відкрита або інфікована рана); реакції фоточутливості в анамнезі; вплив сонячного світла, зокрема. непрямі сонячні промені та УФ-опромінення в солярії протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування у І та ІІ триместрах вагітності Оскільки безпека застосування кетопрофену у вагітних жінок не оцінювалася, слід уникати застосування кетопрофену у І та ІІ триместрах вагітності. Препарат Кетонал® гель протипоказаний у III триместрі вагітності. Під час III триместру вагітності всі інгібітори простагландинсинтетази, включаючи кетопрофен, можуть токсично впливати на серце, легені та нирки плода. Наприкінці вагітності можливе збільшення часу кровотечі у матері та дитини. НПЗП можуть відкладати час настання пологів. На сьогоднішній момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому застосування препарату Кетонал® гель під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Порушення з боку імунної системи: частота невідома: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: виразка, кровотеча, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: місцеві шкірні реакції, такі як еритема, екзема, свербіж та печіння; рідко: реакції фоточутливості, кропив'янка. Надходили рідкісні повідомлення про більш важкі реакції, такі як бульозна або фліктенульозна екзема, які можуть поширюватися за область місця застосування або набувати генералізованого характеру. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: погіршення функції нирок у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у лікарській формі гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО). Кетопрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може знижувати виведення метотрексату і сприяти збільшенню його токсичності. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та вплив на їх виведення не є значущими.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром на шкіру запаленої або болючої ділянки тіла 1-2 рази на добу та обережно втирають. Дозування має бути підібране відповідно до площі ураженої ділянки: 5 см Кетонал® гелю відповідають 100 мг кетопрофену, 10 см – 200 мг кетопрофену. При необхідності Кетонал® гель можна поєднувати з іншими лікарськими формами препарату Кетонал® (капсули, таблетки, ректальні супозиторії, розчин для внутрішньом'язового введення). Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг на добу. Оклюзійна пов'язка не рекомендується. Не застосовувати без консультації лікаря понад 14 днів. Якщо Ви забули нанести гель, нанесіть його в той час, коли має бути нанесена наступна доза, але не подвоювати її.ПередозуванняПередозування малоймовірне при зовнішньому застосуванні препарату. У разі передозування, шкіру необхідно ретельно промити під проточною водою. У разі потрапляння препарату внутрішньо можливий розвиток системних небажаних реакцій. У цьому випадку необхідне симптоматичне лікування та підтримуюча терапія як при передозуванні формами для вживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідна консультація лікаря за наявності у вас порушення функції печінки та/або нирок; ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту; захворювання крові; бронхіальна астма; хронічна серцева недостатність; печінкова порфірія (загострення); слід уникати застосування кетопрофену в І та ІІ триместрах вагітності, застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується. Необхідно уникати влучення гелю в очі, на шкіру навколо очей, слизові оболонки. При зовнішньому застосуванні кетопрофену у лікарській формі гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Для зменшення ризику розвитку фоточутливості рекомендується захищати оброблені гелем ділянки шкіри одягом від впливу УФ-опромінення протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення застосування.Слід ретельно мити руки після кожного нанесення препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Діюча речовина: кетопрофен 50 мг, допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (метилгідроксибензоат) 2,0 мг, пропілпарагідроксибензоат (пропілгідроксибензоат) 0,5 мг, пропіленгліколь 70,0 мг, ізопропілміристат 50,0 мг, вазелін (білий) 320,0 мг, ельфакос, пропіленгліколю глицерил олеат 90,0 мг, магнію сульфат 5,0 мг, вода очищена 382,5 мг. Крем 30г, 50г, 100г.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5% білого або майже білого кольору однорідний.ХарактеристикаКетонал® крем - має подвійну концентрацію діючої речовини кетопрофену - 5% кетопрофену Кетонал® крем рекомендується застосовувати для симптоматичної терапії – зменшення болю за наступних станів: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів. Без запаху. Порівняно з концентрацією діючої речовини (кетопрофену) у препараті Кетонал® гель ЛСР-010502/08.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засобиФармакокінетикаАбсорбція Проникнення місцевих нестероїдних протизапальних препаратів через шкіру залежить від фізичних та хімічних властивостей компонентів крему. Швидкість вивільнення та всмоктування кетопрофену у вигляді крему місцевого застосування залежить від наповнювача препарату. Порівняно з пероральною формою відносна біодоступність кетопрофену у вигляді крему – близько 5%. Кетопрофен у формі крему в основному діє місцево і не має системного ефекту. Розподіл Кетопрофен переважно зв'язується із білками плазми (99%). Проникає у тканини суглобів, у т. ч. у синовіальну рідину, і досягає там терапевтичних концентрацій. При цьому концентрація кетопрофену у плазмі крові залишається незначною. При місцевому нанесенні крему максимальна концентрація кетопрофену в плазмі відзначається через 6 годин. Значні концентрації присутні у підшкірно-жировій клітковині, навколосуглобових тканинах та синовіальній рідині. Дія препарату у тканинах зберігається до 12 годин. Метаболізм та екскреція Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які виводяться переважно нирками. Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатності або цирозу печінки. Кетопрофен поступово виводиться нирками.ФармакодинамікаКетопрофен є одним із найефективніших інгібіторів циклооксигеназ. Він також інгібує активність ліпооксигенази та брадикініну. Стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів, задіяних у запальному процесі. Основними властивостями кетопрофену є виражена аналгетична, протизапальна та жарознижувальна дія. При використанні місцевих форм кетопрофену при пошкодженні зв'язок, болю в спині або в суглобах знеболювальна дія препарату проявляється через 30 хв після нанесення. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.Показання до застосуванняСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення – при наступних станах: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.РекомендуєтьсяСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення – при наступних станах: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також до саліцилатів, тіапрофенової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, блокаторів ультрафіолетових (УФ) променів, віддушок; вказівка ​​в анамнезі на напади бронхіальної астми або алергічного риніту після застосування НПЗЗ та саліцилатів; ІІІ триместр вагітності; дитячий вік (до 15 років); порушення цілісності шкірних покровів у сфері нанесення крему (екзема, акне, мокнучий дерматит, відкрита чи інфікована рана); реакції фоточутливості в анамнезі; вплив сонячного світла, зокрема. непрямі сонячні промені та УФ-опромінення в солярії протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування у І та ІІ триместрах вагітності Оскільки безпека застосування кетопрофену у вагітних жінок не оцінювалася, слід уникати застосування кетопрофену у І та ІІ триместрах вагітності. Препарат Кетонал® крем протипоказаний у III триместрі вагітності. Під час III триместру вагітності всі інгібітори простагландинсинтетази, включаючи кетопрофен, можуть токсично впливати на серце, легені та нирки плода. Наприкінці вагітності можливе збільшення часу кровотечі у матері та дитини. НПЗП можуть відкладати час настання пологів. На сьогоднішній момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому застосування препарату Кетонал® крем під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Порушення з боку імунної системи: частота невідома: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: виразка, кровотеча, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: місцеві шкірні реакції, такі як еритема, екзема, свербіж та печіння; рідко: реакції фоточутливості, кропив'янка. Надходили рідкісні повідомлення про більш важкі реакції, такі як бульозна або фліктенульозна екзема, які можуть поширюватися за область місця застосування або набувати генералізованого характеру. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: погіршення функції нирок у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО). Кетопрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може знижувати виведення метотрексату і сприяти збільшенню його токсичності. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та вплив на їх виведення не є значущими.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість крему (3-5 см) легкими рухами, що втирають, наносять тонким шаром на шкіру запаленої або хворобливої ​​ділянки тіла відповідно до його площі 2 рази на день. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів. При необхідності Кетонал® крем можна поєднувати з іншими лікарськими формами препарату Кетонал® (капсули, таблетки, ректальні супозиторії, розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення). Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг на добу. Оклюзійна пов'язка не рекомендується. Якщо Ви забули нанести крем, нанесіть його в той час, коли має бути нанесена наступна доза, але не подвоювати її.ПередозуванняПередозування малоймовірне при зовнішньому застосуванні препарату. У разі передозування, шкіру необхідно ретельно промити проточною водою. Необхідно припинити застосування крему Кетонал® і звернутися до лікаря. У разі потрапляння препарату внутрішньо можливий розвиток системних небажаних реакцій. У цьому випадку необхідне симптоматичне лікування та підтримуюча терапія як при передозуванні формами для вживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідна консультація лікаря за наявності у вас порушень функцій печінки та нирок, ерозивно-виразкового ураження шлунково-кишкового тракту, захворювання крові, бронхіальної астми, хронічної серцевої недостатності; слід уникати застосування кетопрофену в І та ІІ триместрах вагітності, застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується. Необхідно уникати влучення крему в очі, на шкіру навколо очей, слизові оболонки. Для зменшення ризику розвитку фоточутливості рекомендується захищати оброблені кремом ділянки шкіри одягом від впливу УФ-опромінення протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення застосування. Слід ретельно мити руки після кожного нанесення препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: активна речовина: кетопрофен 50 мг, допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (метилгідроксибензоат) 2,0 мг, пропілпарагідроксибензоат (пропілгідроксибензоат) 0,5 мг, пропіленгліколь 70,0 мг, ізопропілміристат 50,0 мг, вазелін (білий) 320,0 мг, ельфакос, пропіленгліколю глицерил олеат 90,0 мг, магнію сульфат 5,0 мг, вода очищена 382,5 мг. Крем 30г, 50г, 100г.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5% білого або майже білого кольору однорідний.ХарактеристикаКетонал® крем - має подвійну концентрацію діючої речовини кетопрофену - 5% кетопрофену Кетонал® крем рекомендується застосовувати для симптоматичної терапії – зменшення болю за наступних станів: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів. Без запаху. Порівняно з концентрацією діючої речовини (кетопрофену) у препараті Кетонал® гель ЛСР-010502/08.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засобиФармакокінетикаАбсорбція Проникнення місцевих нестероїдних протизапальних препаратів через шкіру залежить від фізичних та хімічних властивостей компонентів крему. Швидкість вивільнення та всмоктування кетопрофену у вигляді крему місцевого застосування залежить від наповнювача препарату. Порівняно з пероральною формою відносна біодоступність кетопрофену у вигляді крему – близько 5%. Кетопрофен у формі крему в основному діє місцево і не має системного ефекту. Розподіл Кетопрофен переважно зв'язується із білками плазми (99%). Проникає у тканини суглобів, у т. ч. у синовіальну рідину, і досягає там терапевтичних концентрацій. При цьому концентрація кетопрофену у плазмі крові залишається незначною. При місцевому нанесенні крему максимальна концентрація кетопрофену в плазмі відзначається через 6 годин. Значні концентрації присутні у підшкірно-жировій клітковині, навколосуглобових тканинах та синовіальній рідині. Дія препарату у тканинах зберігається до 12 годин. Метаболізм та екскреція Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які виводяться переважно нирками. Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатності або цирозу печінки. Кетопрофен поступово виводиться нирками.ФармакодинамікаКетопрофен є одним із найефективніших інгібіторів циклооксигеназ. Він також інгібує активність ліпооксигенази та брадикініну. Стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів, задіяних у запальному процесі. Основними властивостями кетопрофену є виражена аналгетична, протизапальна та жарознижувальна дія. При використанні місцевих форм кетопрофену при пошкодженні зв'язок, болю в спині або в суглобах знеболювальна дія препарату проявляється через 30 хв після нанесення. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.Показання до застосуванняСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення – при наступних станах: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.РекомендуєтьсяСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення – при наступних станах: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також до саліцилатів, тіапрофенової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, блокаторів ультрафіолетових (УФ) променів, віддушок; вказівка ​​в анамнезі на напади бронхіальної астми або алергічного риніту після застосування НПЗЗ та саліцилатів; ІІІ триместр вагітності; дитячий вік (до 15 років); порушення цілісності шкірних покровів у сфері нанесення крему (екзема, акне, мокнучий дерматит, відкрита чи інфікована рана); реакції фоточутливості в анамнезі; вплив сонячного світла, зокрема. непрямі сонячні промені та УФ-опромінення в солярії протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування у І та ІІ триместрах вагітності Оскільки безпека застосування кетопрофену у вагітних жінок не оцінювалася, слід уникати застосування кетопрофену у І та ІІ триместрах вагітності. Препарат Кетонал® крем протипоказаний у III триместрі вагітності. Під час III триместру вагітності всі інгібітори простагландинсинтетази, включаючи кетопрофен, можуть токсично впливати на серце, легені та нирки плода. Наприкінці вагітності можливе збільшення часу кровотечі у матері та дитини. НПЗП можуть відкладати час настання пологів. На сьогоднішній момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому застосування препарату Кетонал® крем під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Порушення з боку імунної системи: частота невідома: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: виразка, кровотеча, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: місцеві шкірні реакції, такі як еритема, екзема, свербіж та печіння; рідко: реакції фоточутливості, кропив'янка. Надходили рідкісні повідомлення про більш важкі реакції, такі як бульозна або фліктенульозна екзема, які можуть поширюватися за область місця застосування або набувати генералізованого характеру. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: погіршення функції нирок у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО). Кетопрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може знижувати виведення метотрексату і сприяти збільшенню його токсичності. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та вплив на їх виведення не є значущими.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість крему (3-5 см) легкими рухами, що втирають, наносять тонким шаром на шкіру запаленої або хворобливої ​​ділянки тіла відповідно до його площі 2 рази на день. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів. При необхідності Кетонал® крем можна поєднувати з іншими лікарськими формами препарату Кетонал® (капсули, таблетки, ректальні супозиторії, розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення). Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг на добу. Оклюзійна пов'язка не рекомендується. Якщо Ви забули нанести крем, нанесіть його в той час, коли має бути нанесена наступна доза, але не подвоювати її.ПередозуванняПередозування малоймовірне при зовнішньому застосуванні препарату. У разі передозування, шкіру необхідно ретельно промити проточною водою. Необхідно припинити застосування крему Кетонал® і звернутися до лікаря. У разі потрапляння препарату внутрішньо можливий розвиток системних небажаних реакцій. У цьому випадку необхідне симптоматичне лікування та підтримуюча терапія як при передозуванні формами для вживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідна консультація лікаря за наявності у вас порушень функцій печінки та нирок, ерозивно-виразкового ураження шлунково-кишкового тракту, захворювання крові, бронхіальної астми, хронічної серцевої недостатності; слід уникати застосування кетопрофену в І та ІІ триместрах вагітності, застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується. Необхідно уникати влучення крему в очі, на шкіру навколо очей, слизові оболонки. Для зменшення ризику розвитку фоточутливості рекомендується захищати оброблені кремом ділянки шкіри одягом від впливу УФ-опромінення протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення застосування. Слід ретельно мити руки після кожного нанесення препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем для зовнішнього застосування 5% - 1 г. Активна речовина: кетопрофен – 50 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 2 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0.5 мг, пропіленгліколь - 70 мг, ізопропілміристат - 50 мг, вазелін білий - 320 мг, ельфакос ST9 - 30 мг, пропіленгліколю гліцерил оле магія – 382.5 мг. 30/50/100 г – туби алюмінієві, пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5% білого або майже білого кольору однорідний.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція Проникнення місцевих нестероїдних протизапальних препаратів через шкіру залежить від фізичних та хімічних властивостей компонентів крему. Швидкість вивільнення та всмоктування кетопрофену у вигляді крему місцевого застосування залежить від наповнювача препарату. Порівняно з пероральною формою, відносна біодоступність кетопрофену у вигляді крему – близько 5%. Кетопрофен у формі крему в основному діє місцево і не має системного ефекту. Розподіл Кетопрофен переважно зв'язується із білками плазми (99%). Проникає у тканини суглобів, у т. ч. у синовіальну рідину, і досягає там терапевтичних концентрацій. При цьому концентрація кетопрофену у плазмі крові залишається незначною. При місцевому нанесенні крему максимальна концентрація кетопрофену в плазмі відзначається через 6 годин. Значні концентрації присутні у підшкірно-жировій клітковині, навколосуглобових тканинах та синовіальній рідині. Дія препарату у тканинах зберігається до 12 годин. Метаболізм та екскреція Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які виводяться переважно нирками. Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатності або цирозу печінки. Кетопрофен поступово виводиться нирками.ФармакодинамікаКетопрофен є одним із найефективніших інгібіторів циклооксигеназ. Він також інгібує активність ліпоксигенази та брадикініну. Стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів, задіяних у запальному процесі. Основними властивостями кетопрофену є виражена аналгетична, протизапальна та жарознижувальна дія. При використанні місцевих форм кетопрофену при пошкодженні зв'язок, болю в спині або в суглобах знеболювальна дія препарату проявляється через 30 хв після нанесення. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.Показання до застосуванняСимптоматична терапія хворобливих та запальних процесів різного генезу, у т.ч.: ревматоїдний артрит та періартрит; анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва); псоріатичний артрит; реактивний артрит (синдром Рейтера); остеоартроз різної локалізації; тендиніт, бурсит; міалгія; невралгія; радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забиття м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до саліцилатів, тіапрофенової кислоти або інших НПЗЗ, до фенофібрату, блокаторів УФ-променів, віддушок; порушення цілісності шкірних покривів (екзема, мокнучий дерматит, відкрита чи інфікована рана); вказівки в анамнезі на напади бронхіальної астми, спричинені прийомом НПЗЗ та саліцилатів; реакції фоточутливості в анамнезі; вплив сонячного світла, зокрема. непрямі сонячні промені та УФ-опромінення в солярії протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення лікування; ІІІ триместр вагітності; дитячий вік до 15 років. З обережністю: порушення функції печінки та/або нирок, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, захворювання крові, бронхіальна астма, хронічна серцева недостатність.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. Застосування у І та ІІ триместрах можливе у випадках, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату Кетонал у період лактації (грудного вигодовування) не рекомендується. Протипоказання: дитячий вік до 12 років.Побічна діяНайчастіше виникають місцеві реакції. Визначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та Алергічні реакції: дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілаксія. З боку шкіри та шкірних придатків: нечасто – еритема, свербіж, печіння, екзема, транзиторний дерматит легкого ступеня тяжкості; рідко – кропив'янка, висипання, фотосенсибілізація, бульозний дерматит, пурпура, багатоформна еритема, ліхеноїдний дерматит, некроз шкіри, синдром Стівенса-Джонсона; дуже рідко – поодинокий випадок тяжкого контактного дерматиту (на тлі поганої гігієни та інсоляції), поодинокий випадок тяжкого генералізованого фотодерматиту, токсичний епідермальний некроліз. З боку дихальної системи: дуже рідко – астматичні напади (як варіант алергічної реакції). З боку сечовидільної системи: дуже рідко – погіршення функції нирок у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки концентрація препарату в плазмі крові вкрай низька, прояви симптомів взаємодії з іншими препаратами (аналогічні симптоми при системному застосуванні) можливі лише при частому та тривалому застосуванні. Не рекомендується одночасне застосування інших топічних форм (мазі, гелі), що містять кетопрофен або інші нестероїдні протизапальні засоби. Одночасний прийом ацетилсаліцилової кислоти зменшує рівень зв'язування кетопрофену з білками плазми. Кетопрофен знижує виведення метотрексату та сприяє збільшенню його токсичності. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та вплив на їх виведення не є значущими. Пацієнтам, які приймають кумаринсодержащіе протизгортання препарати, рекомендується проводити лікування під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість крему (приблизно 3-5 см) легкими рухами, що втирають, наносять тонким шаром на шкіру над вогнищем ураження. Крем наносять 2-3 рази на добу. Тривалість лікування без консультації лікаря має перевищувати 14 днів.ПередозуванняСимптоми: подразнення, еритема, свербіж. Лікування: слід припинити застосування препарату. Пацієнту необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно уникати влучення крему в очі, на шкіру навколо очей, слизові оболонки. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо пацієнт забув нанести крем, слід використовувати його в той час, коли має бути нанесена наступна доза, але не подвоювати її. Кетонал® крем для зовнішнього застосування можна застосовувати у комбінації з іншими лікарськими формами препарату Кетонал® (капсулами, таблетками, свічками). Сумарна добова доза незалежно від лікарської форми не повинна перевищувати 200 мг. З появою шкірних реакцій, зокрема. розвинених при сумісному застосуванні з октокрилен-містять препарати, слід негайно припинити лікування. Для зменшення ризику фоточутливості рекомендується захищати оброблені кремом ділянки шкіри одягом від впливу УФО протягом усього періоду лікування і ще протягом 2 тижнів після припинення застосування гелю. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов'язок. Слід ретельно мити руки після кожного нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату Кетонал® крем на здатність до керування транспортними засобами та інших потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: діюча речовина: кетопрофен 50 мг; допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (метилгідроксибензоат) 2,0 мг, пропілпарагідроксибензоат (пропілгідроксибензоат) 0,5 мг, пропіленгліколь 70,0 мг, ізопропілміристат 50,0 мг, вазелін (білий) 320,0 мг, ельфакос, пропіленгліколю глицерил олеат 90,0 мг, магнію сульфат 5,0 мг, вода очищена 382,5 мг. Крем 30г, 50г, 100г.Опис лікарської формиКрем: білий чи майже білий, однорідний.ХарактеристикаКетонал® крем - має подвійну концентрацію діючої речовини кетопрофену - 5% кетопрофену Кетонал® крем рекомендується застосовувати для симптоматичної терапії – зменшення болю за наступних станів: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів. Без запаху. Порівняно з концентрацією діючої речовини (кетопрофену) у препараті Кетонал® гель ЛСР-010502/08.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засобиФармакокінетикаАбсорбція Проникнення місцевих нестероїдних протизапальних препаратів через шкіру залежить від фізичних та хімічних властивостей компонентів крему. Швидкість вивільнення та всмоктування кетопрофену у вигляді крему місцевого застосування залежить від наповнювача препарату. Порівняно з пероральною формою відносна біодоступність кетопрофену у вигляді крему – близько 5%. Кетопрофен у формі крему в основному діє місцево і не має системного ефекту. Розподіл Кетопрофен переважно зв'язується із білками плазми (99%). Проникає у тканини суглобів, у т. ч. у синовіальну рідину, і досягає там терапевтичних концентрацій. При цьому концентрація кетопрофену у плазмі крові залишається незначною. При місцевому нанесенні крему максимальна концентрація кетопрофену в плазмі відзначається через 6 годин. Значні концентрації присутні у підшкірно-жировій клітковині, навколосуглобових тканинах та синовіальній рідині. Дія препарату у тканинах зберігається до 12 годин. Метаболізм та екскреція Кетопрофен метаболізується у печінці з утворенням кон'югатів, які виводяться переважно нирками. Метаболізм кетопрофену не залежить від віку, наявності тяжкої ниркової недостатності або цирозу печінки. Кетопрофен поступово виводиться нирками.ФармакодинамікаКетопрофен є одним із найефективніших інгібіторів циклооксигеназ. Він також інгібує активність ліпооксигенази та брадикініну. Стабілізує лізосомальні мембрани та перешкоджає вивільненню ферментів, задіяних у запальному процесі. Основними властивостями кетопрофену є виражена аналгетична, протизапальна та жарознижувальна дія. При використанні місцевих форм кетопрофену при пошкодженні зв'язок, болю в спині або в суглобах знеболювальна дія препарату проявляється через 30 хв після нанесення. Кетопрофен не впливає на стан суглобового хряща.Показання до застосуванняСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення – при наступних станах: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.РекомендуєтьсяСимптоматична терапія – зменшення болю та запалення – при наступних станах: остеоартроз різної локалізації; періартрит, тендиніт, бурсит, міалгія, невралгія, радикуліт; травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), забій м'язів та зв'язок, розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, а також до саліцилатів, тіапрофенової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, блокаторів ультрафіолетових (УФ) променів, віддушок; вказівка ​​в анамнезі на напади бронхіальної астми або алергічного риніту після застосування НПЗЗ та саліцилатів; ІІІ триместр вагітності; дитячий вік (до 15 років); порушення цілісності шкірних покровів у сфері нанесення крему (екзема, акне, мокнучий дерматит, відкрита чи інфікована рана); реакції фоточутливості в анамнезі; вплив сонячного світла, зокрема. непрямі сонячні промені та УФ-опромінення в солярії протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування у І та ІІ триместрах вагітності Оскільки безпека застосування кетопрофену у вагітних жінок не оцінювалася, слід уникати застосування кетопрофену у І та ІІ триместрах вагітності. Препарат Кетонал® крем протипоказаний у III триместрі вагітності. Під час III триместру вагітності всі інгібітори простагландинсинтетази, включаючи кетопрофен, можуть токсично впливати на серце, легені та нирки плода. Наприкінці вагітності можливе збільшення часу кровотечі у матері та дитини. НПЗП можуть відкладати час настання пологів. На сьогоднішній момент відсутні дані про виділення кетопрофену в грудне молоко, тому застосування препарату Кетонал® крем під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до Порушення з боку імунної системи: частота невідома: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: виразка, кровотеча, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: місцеві шкірні реакції, такі як еритема, екзема, свербіж та печіння; рідко: реакції фоточутливості, кропив'янка. Надходили рідкісні повідомлення про більш важкі реакції, такі як бульозна або фліктенульозна екзема, які можуть поширюватися за область місця застосування або набувати генералізованого характеру. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: погіршення функції нирок у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО). Кетопрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може знижувати виведення метотрексату і сприяти збільшенню його токсичності. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та вплив на їх виведення не є значущими.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість крему (3-5 см) легкими рухами, що втирають, наносять тонким шаром на шкіру запаленої або хворобливої ​​ділянки тіла відповідно до його площі 2 рази на день. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів. При необхідності Кетонал® крем можна поєднувати з іншими лікарськими формами препарату Кетонал® (капсули, таблетки, ректальні супозиторії, розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення). Максимальна доза кетопрофену становить 200 мг на добу. Оклюзійна пов'язка не рекомендується. Якщо Ви забули нанести крем, нанесіть його в той час, коли має бути нанесена наступна доза, але не подвоювати її.ПередозуванняПередозування малоймовірне при зовнішньому застосуванні препарату. У разі передозування, шкіру необхідно ретельно промити проточною водою. Необхідно припинити застосування крему Кетонал® і звернутися до лікаря. У разі потрапляння препарату внутрішньо можливий розвиток системних небажаних реакцій. У цьому випадку необхідне симптоматичне лікування та підтримуюча терапія як при передозуванні формами для вживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідна консультація лікаря за наявності у вас порушень функцій печінки та нирок, ерозивно-виразкового ураження шлунково-кишкового тракту, захворювання крові, бронхіальної астми, хронічної серцевої недостатності; слід уникати застосування кетопрофену в І та ІІ триместрах вагітності, застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується. Необхідно уникати влучення крему в очі, на шкіру навколо очей, слизові оболонки. Для зменшення ризику розвитку фоточутливості рекомендується захищати оброблені кремом ділянки шкіри одягом від впливу УФ-опромінення протягом усього періоду лікування та ще 2 тижні після припинення застосування. Слід ретельно мити руки після кожного нанесення препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 100 гр: Активна речовина Кетопрофен 2.5 г; Допоміжні речовини: карбомер (карбопол 980) – 2.000 г. етанол 96 % – 28.500 г, ароматизатор лавандовий – 0.028 г. триетаноламін – 3.700 г (до pH 6.5). вода очищена – до 100 г. У пачці 100 гр.Опис лікарської формиГомогений прозорий гель із запахом лаванди та спирту.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні повільно всмоктується через шкіру, що практично не кумулює. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин становить 0.08-0.15 мкг/мл. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 99%. Метаболізується шляхом кон'югації з глюкуроновою кислотою. Активних метаболітів не утворюється. Період напіввиведення становить 1-3 години. Виводиться через нирки у вигляді кон'югованого метаболіту.ФармакодинамікаКетопрофен - похідне пропіонової кислоти, має місцеву протизапальну та аналгетичну дію. Пригнічує активність ферментів циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, що беруть участь у синтезі простагландинів (ПГ). Кетопрофен проникає через шкіру, досягає вогнища запалення, забезпечуючи таким чином можливість місцевого лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань та сухож. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на бронхоспазм, кропивницю або риніт, спричинені прийомом ацетилсаліцилової кислоти), до тіапрофенової кислоти, фенофібрату. Підвищена чутливість шкіри до впливу сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі: шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію. Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі). Вплив сонця на ділянки, що обробляються, включаючи солярій, під час застосування препарату і 2 тижні після. Мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани в місці нанесення гелю: вагітність та період грудного вигодовування. Дитячий вік до 12 років (немає даних щодо ефективності та безпеки).Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У I та II триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування кетопрофену в період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити. Протипоказане застосування препарату дітям віком до 12 років.Побічна діяМожливі побічні ефекти класифіковані відповідно до наступної частоти: дуже часто (> 10%), часто (> 1%. < 10%). нечасто (> 0.1%, < 1%). рідко (> 0.01%, < 0.1%). дуже рідко (0,01%). З боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки. рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип. рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація. при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч. з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії. з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу. з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч. з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми. з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація. при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років наносять по 2-4 г гелю (смужка гелю довжиною близько 5-10 см відповідно) 2 рази на добу.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція кетопрофену при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому застосуванні внутрішньо великої кількості препарату можлива поява системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 100 гр: Активна речовина Кетопрофен 2.5 г; Допоміжні речовини: карбомер (карбопол 980) – 2.000 г. етанол 96 % – 28.500 г, ароматизатор лавандовий – 0.028 г. триетаноламін – 3.700 г (до pH 6.5). вода очищена – до 100 г. У пачці 50 гр.Опис лікарської формиГомогений прозорий гель із запахом лаванди та спирту.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні повільно всмоктується через шкіру, що практично не кумулює. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин становить 0.08-0.15 мкг/мл. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 99%. Метаболізується шляхом кон'югації з глюкуроновою кислотою. Активних метаболітів не утворюється. Період напіввиведення становить 1-3 години. Виводиться через нирки у вигляді кон'югованого метаболіту.ФармакодинамікаКетопрофен - похідне пропіонової кислоти, має місцеву протизапальну та аналгетичну дію. Пригнічує активність ферментів циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, що беруть участь у синтезі простагландинів (ПГ). Кетопрофен проникає через шкіру, досягає вогнища запалення, забезпечуючи таким чином можливість місцевого лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань та сухож. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на бронхоспазм, кропивницю або риніт, спричинені прийомом ацетилсаліцилової кислоти), до тіапрофенової кислоти, фенофібрату. Підвищена чутливість шкіри до впливу сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі: шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію. Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі). Вплив сонця на ділянки, що обробляються, включаючи солярій, під час застосування препарату і 2 тижні після. Мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани в місці нанесення гелю: вагітність та період грудного вигодовування. Дитячий вік до 12 років (немає даних щодо ефективності та безпеки).Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У I та II триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування кетопрофену в період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити. Протипоказане застосування препарату дітям віком до 12 років.Побічна діяМожливі побічні ефекти класифіковані відповідно до наступної частоти: дуже часто (> 10%), часто (> 1%. < 10%). нечасто (> 0.1%, < 1%). рідко (> 0.01%, < 0.1%). дуже рідко (0,01%). З боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки. рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип. рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація. при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч. з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії. з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу. з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч. з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми. з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація. при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років наносять по 2-4 г гелю (смужка гелю довжиною близько 5-10 см відповідно) 2 рази на добу.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція кетопрофену при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому застосуванні внутрішньо великої кількості препарату можлива поява системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 5,0 г; допоміжні речовини: пропіленгліколь 10,0 г, етанол 95% (спирт етиловий 95%) 15,0 г, карбомер (карбомер 940) 1,3 г, троламін (тріетаноламін) 5,2 г, бензалконію хлорид (50% розчин) 0 1 г у перерахунку на 100%, вода очищена до 100 г. Гель для зовнішнього застосування 5%. По 30 г або 50 г в туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком прозорий гель із запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю кетопрофен всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулюється в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування препарату в дозі 50-150 мг концентрація кетопрофену у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб, похідний пропіонової кислоти. Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Механізм дії пов'язаний з придушенням активності циклооксигенази 1 та 2, що регулює синтез простагландинів. У вигляді гелю має місцеву протизапальну дію щодо уражених суглобів, сухожиль, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, запальне ураження зв'язок та сухожилля, бурсит, ішіас, люмбаго); м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату, (пошкодження та розриви зв'язок, забиття). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; підвищена чутливість до інших нестероїдних протизапальних препаратів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); порушення цілісності, шкірних покровів, мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани - у місці передбачуваного нанесення; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік (до 6 років). З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе після консультації з лікарем лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри, висип, фотодерматит, пурпура. При тривалому застосуванні на великих поверхнях можливий розвиток системних побічних ефектів: кропив'янка, генералізована шкірна висипка, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиНезважаючи на незначний рівень абсорбції кетопрофену через шкіру, при частому та тривалому застосуванні можуть з'явитися симптоми взаємодії з іншими препаратами (такі ж, як при системному застосуванні). При спільному прийомі з іншими нестероїдними протизапальними засобами, кортикостероїдами, етанолом, кортикотропіном можливе утворення виразок та розвиток шлунково-кишкових кровотеч. При сумісному застосуванні посилює токсичність метотрексату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені та болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1-2 см гелю не частіше ніж 2 рази на день. Після втирання гелю можна накласти суху пов'язку. Можна використовувати при фонофорезі. Тривалість лікування не більше 14 днів без консультації лікаря.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Слід уникати влучення гелю в очі. Не слід застосовувати препарат під оклюзійну пов'язку. Після нанесення гелю необхідно одразу ж вимити руки. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру прямих сонячних променів протягом курсу лікування. При появі висипу місцеве застосування препарату слід відмінити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та роботу з потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Діюча речовина: Кетопрофен. .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. активна речовина: кетопрофен 2,5 г; допоміжні речовини: карбомер 980 - 1,5 г, етанол (спирт етиловий ректифікований з харчової сировини 96%) - 24,0 г, лаванди масло - 0,097 г, макрогол (поліетиленоксид 400) - 10,0 г, діетаноламін 0-7,5 г, вода очищена – до 100,0 г. По 30, 50 г у алюмінієвих тубах. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий або майже прозорий гель, однорідний консистенції з ароматним запахом. Допускається наявність бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні як гелю проникає в осередок запалення через шкірний покрив і всмоктується з вогнища запалення надзвичайно повільно, мало кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат має місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагландинів (Pg). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром: при загостренні подагри, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, остеохондрозі з корінцевим синдромом, радикуліті, запальному ураженні зв'язок, сухожилля, люмбаго, серит). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травми опорно-рухового апарату (зокрема спортивні), посттравматичне запалення м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (в т.ч. в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани у місці передбачуваного нанесення; вагітність ІІІ триместр; період лактації; дитячий вік – до 12 років. З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, печінкова порфірія; хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що адекватних та контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося і оскільки відомо несприятливий вплив засобів, що інгібують синтез ПГ, на серцево-судинну систему плода (передчасне закриття артеріальної протоки), кетопрофен слід застосовувати з обережністю у І та ІІ триместрі вагітності. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Подібно до інших речовин, що екскретуються в грудне молоко, не рекомендується застосовувати кетопрофен у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура. При тривалому застосуванні на великих поверхнях можливий розвиток системних побічних ефектів, таких як: порушення шлунково-кишкового тракту: кровотеча, діарея, виразка. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), глюкокортикоїдними засобами (ГКС), етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне призначення з непрямими та прямими антикоагулянтами, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом, цефотетаном та латамоксефом підвищує ризик кровотеч. Знижує дію гіпотензивних лікарських засобів (ЛЗ) та діуретиків (інгібування синтезу простагландинів (Pg)). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів (необхідний перерахунок дози). Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років невелику кількість гелю (3-5 см) наносять 2-3 рази на добу тонким шаром на травмовану ділянку або шкірні покриви над осередком запалення та злегка втирають. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняНизька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великої кількості гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей (небезпека подразнення кон'юнктиви). Не наносити на пошкоджені (у тому числі на відкриті рани) та запалені ділянки шкіри. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов'язок. Не використовувати у поєднанні з герметичним (повітронепроникним) одягом. Тривале застосування засобів місцевої дії може призводити до підвищення чутливості або до місцевого роздратування. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів (у тому числі відвідування солярію в період лікування та протягом двох тижнів після застосування цього препарату). Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при застосуванні препарату Кетопрофен гель. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кетопрофен гель не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу, що вимагає підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 2,5 г; допоміжні речовини: карбомер 1,5 г, етанол 95% 32,0 г, троламін 2,9 г, лаванди олія 0,1 г, вода до 100,0 г. По 30, 50 або 100 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий або опалесцентний гель з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні як гелю проникає в осередок запалення через шкірний покрив і всмоктується з вогнища запалення надзвичайно повільно, мало кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат має місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагландинів (Pg). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром: при загостренні подагри, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, остеохондрозі з корінцевим синдромом, радикуліті, запальному ураженні зв'язок, сухожилля, люмбаго, серит). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травми опорно-рухового апарату (зокрема спортивні), посттравматичне запалення м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (в т.ч. в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани у місці передбачуваного нанесення; вагітність ІІІ триместр; період лактації; дитячий вік – до 12 років. З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, печінкова порфірія; хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що адекватних та контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося і оскільки відомо несприятливий вплив засобів, що інгібують синтез ПГ, на серцево-судинну систему плода (передчасне закриття артеріальної протоки), кетопрофен слід застосовувати з обережністю у І та ІІ триместрі вагітності. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Подібно до інших речовин, що екскретуються в грудне молоко, не рекомендується застосовувати кетопрофен у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура. При тривалому застосуванні на великих поверхнях можливий розвиток системних побічних ефектів, таких як: порушення шлунково-кишкового тракту: кровотеча, діарея, виразка. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), глюкокортикоїдними засобами (ГКС), етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне призначення з непрямими та прямими антикоагулянтами, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом, цефотетаном та латамоксефом підвищує ризик кровотеч. Знижує дію гіпотензивних лікарських засобів (ЛЗ) та діуретиків (інгібування синтезу простагландинів (Pg)). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів (необхідний перерахунок дози). Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років невелику кількість гелю (3-5 см) наносять 2-3 рази на добу тонким шаром на травмовану ділянку або шкірні покриви над осередком запалення та злегка втирають. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняНизька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великої кількості гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей (небезпека подразнення кон'юнктиви). Не наносити на пошкоджені (у тому числі на відкриті рани) та запалені ділянки шкіри. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов'язок. Не використовувати у поєднанні з герметичним (повітронепроникним) одягом. Тривале застосування засобів місцевої дії може призводити до підвищення чутливості або до місцевого роздратування. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів (у тому числі відвідування солярію в період лікування та протягом двох тижнів після застосування цього препарату). Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при застосуванні препарату Кетопрофен гель. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кетопрофен гель не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу, що вимагає підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: кетопрофен 25мг. Допоміжні речовини: карбомер 980 1.5 г, етанол 96% 24 г, олія лавандова 0.097 г, макрогол 10 г, діетаноламін до pH 5.0 - 7.5, вода очищена до 100 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. C max ;у плазмі при прийомі внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css; у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2; кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити. Застосування у дітей Протипоказаний у віці до 15 років (для таблеток ретард).Побічна діяЗ боку травної системи: ; болі в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: ;шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливі подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально, залежно від клінічної ситуації. Застосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (у вигляді інфузії), ректально або зовнішньо у відповідних лікарських формах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (96%) 35,00 г, карбомер 940 2,00 г, пропіленгліколь 3,00 г, діетаноламін 1,30 г, бензалконію хлорид 0,10 г, апельсина квіток олія синтетична 0,05 г, 0,10 г, динатрію едетат 0,05 г, макрогол 400 5,00 г, вода очищена 50,90 г. По 40 г препарату в алюмінієві мембранні туби, з внутрішнім лаковим покриттям, закупорені ковпачками з поліетилену. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий або злегка опалесцентний гель із запахом ефірних олій та етилового спирту.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні як гелю проникає в осередок запалення через шкірний покрив і всмоктується з вогнища запалення надзвичайно повільно, мало кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат має місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагландинів (Pg). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром: при загостренні подагри, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, остеохондрозі з корінцевим синдромом, радикуліті, запальному ураженні зв'язок, сухожилля, люмбаго, серит). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травми опорно-рухового апарату (зокрема спортивні), посттравматичне запалення м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (в т.ч. в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани у місці передбачуваного нанесення; вагітність ІІІ триместр; період лактації; дитячий вік – до 12 років. З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, печінкова порфірія; хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що адекватних та контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося і оскільки відомо несприятливий вплив засобів, що інгібують синтез ПГ, на серцево-судинну систему плода (передчасне закриття артеріальної протоки), кетопрофен слід застосовувати з обережністю у І та ІІ триместрі вагітності. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Подібно до інших речовин, що екскретуються в грудне молоко, не рекомендується застосовувати кетопрофен у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура. При тривалому застосуванні на великих поверхнях можливий розвиток системних побічних ефектів, таких як: порушення шлунково-кишкового тракту: кровотеча, діарея, виразка. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), глюкокортикоїдними засобами (ГКС), етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне призначення з непрямими та прямими антикоагулянтами, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом, цефотетаном та латамоксефом підвищує ризик кровотеч. Знижує дію гіпотензивних лікарських засобів (ЛЗ) та діуретиків (інгібування синтезу простагландинів (Pg)). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів (необхідний перерахунок дози). Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років невелику кількість гелю (3-5 см) наносять 2-3 рази на добу тонким шаром на травмовану ділянку або шкірні покриви над осередком запалення та злегка втирають. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняНизька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великої кількості гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей (небезпека подразнення кон'юнктиви). Не наносити на пошкоджені (у тому числі на відкриті рани) та запалені ділянки шкіри. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов'язок. Не використовувати у поєднанні з герметичним (повітронепроникним) одягом. Тривале застосування засобів місцевої дії може призводити до підвищення чутливості або до місцевого роздратування. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів (у тому числі відвідування солярію в період лікування та протягом двох тижнів після застосування цього препарату). Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при застосуванні препарату Кетопрофен гель. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кетопрофен гель не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу, що вимагає підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. активна речовина: кетопрофен 2,5 г; допоміжні речовини: карбомер 980 - 1,5 г, етанол (спирт етиловий ректифікований з харчової сировини 96%) - 24,0 г, лаванди масло - 0,097 г, макрогол (поліетиленоксид 400) - 10,0 г, діетаноламін 0-7,5 г, вода очищена – до 100,0 г. По 30, 50 г у алюмінієвих тубах. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий або майже прозорий гель, однорідний консистенції з ароматним запахом. Допускається наявність бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні як гелю проникає в осередок запалення через шкірний покрив і всмоктується з вогнища запалення надзвичайно повільно, мало кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат має місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагландинів (Pg). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром: при загостренні подагри, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, остеохондрозі з корінцевим синдромом, радикуліті, запальному ураженні зв'язок, сухожилля, люмбаго, серит). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травми опорно-рухового апарату (зокрема спортивні), посттравматичне запалення м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (в т.ч. в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани у місці передбачуваного нанесення; вагітність ІІІ триместр; період лактації; дитячий вік – до 12 років. З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, печінкова порфірія; хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що адекватних та контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося і оскільки відомо несприятливий вплив засобів, що інгібують синтез ПГ, на серцево-судинну систему плода (передчасне закриття артеріальної протоки), кетопрофен слід застосовувати з обережністю у І та ІІ триместрі вагітності. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Подібно до інших речовин, що екскретуються в грудне молоко, не рекомендується застосовувати кетопрофен у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура. При тривалому застосуванні на великих поверхнях можливий розвиток системних побічних ефектів, таких як: порушення шлунково-кишкового тракту: кровотеча, діарея, виразка. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), глюкокортикоїдними засобами (ГКС), етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне призначення з непрямими та прямими антикоагулянтами, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом, цефотетаном та латамоксефом підвищує ризик кровотеч. Знижує дію гіпотензивних лікарських засобів (ЛЗ) та діуретиків (інгібування синтезу простагландинів (Pg)). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів (необхідний перерахунок дози). Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років невелику кількість гелю (3-5 см) наносять 2-3 рази на добу тонким шаром на травмовану ділянку або шкірні покриви над осередком запалення та злегка втирають. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняНизька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великої кількості гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей (небезпека подразнення кон'юнктиви). Не наносити на пошкоджені (у тому числі на відкриті рани) та запалені ділянки шкіри. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов'язок. Не використовувати у поєднанні з герметичним (повітронепроникним) одягом. Тривале застосування засобів місцевої дії може призводити до підвищення чутливості або до місцевого роздратування. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів (у тому числі відвідування солярію в період лікування та протягом двох тижнів після застосування цього препарату). Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при застосуванні препарату Кетопрофен гель. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кетопрофен гель не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу, що вимагає підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 2,5 г; допоміжні речовини: карбомер 1,5 г, етанол 95% 32,0 г, троламін 2,9 г, лаванди олія 0,1 г, вода до 100,0 г. По 30, 50 або 100 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий або опалесцентний гель з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні як гелю проникає в осередок запалення через шкірний покрив і всмоктується з вогнища запалення надзвичайно повільно, мало кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат має місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагландинів (Pg). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром: при загостренні подагри, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, остеохондрозі з корінцевим синдромом, радикуліті, запальному ураженні зв'язок, сухожилля, люмбаго, серит). М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травми опорно-рухового апарату (зокрема спортивні), посттравматичне запалення м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (в т.ч. в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани у місці передбачуваного нанесення; вагітність ІІІ триместр; період лактації; дитячий вік – до 12 років. З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, печінкова порфірія; хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що адекватних та контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося і оскільки відомо несприятливий вплив засобів, що інгібують синтез ПГ, на серцево-судинну систему плода (передчасне закриття артеріальної протоки), кетопрофен слід застосовувати з обережністю у І та ІІ триместрі вагітності. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Подібно до інших речовин, що екскретуються в грудне молоко, не рекомендується застосовувати кетопрофен у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура. При тривалому застосуванні на великих поверхнях можливий розвиток системних побічних ефектів, таких як: порушення шлунково-кишкового тракту: кровотеча, діарея, виразка. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП), глюкокортикоїдними засобами (ГКС), етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Одночасне призначення з непрямими та прямими антикоагулянтами, тромболітиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом, цефотетаном та латамоксефом підвищує ризик кровотеч. Знижує дію гіпотензивних лікарських засобів (ЛЗ) та діуретиків (інгібування синтезу простагландинів (Pg)). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів (необхідний перерахунок дози). Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років невелику кількість гелю (3-5 см) наносять 2-3 рази на добу тонким шаром на травмовану ділянку або шкірні покриви над осередком запалення та злегка втирають. Тривалість курсу лікування без консультації лікаря не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняНизька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великої кількості гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей (небезпека подразнення кон'юнктиви). Не наносити на пошкоджені (у тому числі на відкриті рани) та запалені ділянки шкіри. Не застосовувати у вигляді оклюзійних пов'язок. Не використовувати у поєднанні з герметичним (повітронепроникним) одягом. Тривале застосування засобів місцевої дії може призводити до підвищення чутливості або до місцевого роздратування. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів (у тому числі відвідування солярію в період лікування та протягом двох тижнів після застосування цього препарату). Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при застосуванні препарату Кетопрофен гель. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Кетопрофен гель не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу, що вимагає підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: кетопрофен 25мг. Допоміжні речовини: карбомер 980 1.5 г, етанол 96% 24 г, олія лавандова 0.097 г, макрогол 10 г, діетаноламін до pH 5.0 - 7.5, вода очищена до 100 г. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. C max ;у плазмі при прийомі внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css; у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2; кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити. Застосування у дітей Протипоказаний у віці до 15 років (для таблеток ретард).Побічна діяЗ боку травної системи: ; болі в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: ;шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливі подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально, залежно від клінічної ситуації. Застосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (у вигляді інфузії), ректально або зовнішньо у відповідних лікарських формах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Діюча речовина: кетопрофен 2,5 г; Допоміжні речовини: карбомер 940, етанол 96%, троламін, метилпарагідроксибензоат, вода. По 30 г, 35 г, 40 г, 45 г або 50 г препарату в тубу з ламінату поліетилен/алюмінієва фольга. Тубу разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний, однорідний, безбарвний або з жовтуватим відтінком гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні всмоктується повільно, практично не кумулює. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Метаболізується шляхом кон'югації з глюкуроновою кислотою. Активних метаболітів не утворюється.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, аналгетичну дію. Основний механізм дії препарату пов'язаний з пригніченням активності циклооксигенази 1 та 2, що регулює синтез простагландинів. При суглобовому синдромі використання препарату дозволяє зменшити біль у спокої та при русі, зменшити ранкову скутість, припухлість суглобів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при ревматизмі та загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, сухож. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 12 років).Побічна діяРідко – алергічні реакції: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, шкірна екзантема, пурпура. У таких випадках лікування препаратом слід припинити. Сверблячка, відчуття печіння у місці нанесення препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену як гелю лікарські та інші взаємодії не встановлені.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Смужку гелю довжиною 4-6 см наносять легкими масажними рухами на шкіру в область хворобливості та запалення. Тривалість використання без консультації лікаря трохи більше 10 днів.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на відкриті рани та запалену шкіру! Уникати потрапляння в очі (небезпеки подразнення кон'юнктиви) та слизові оболонки. Після роботи з гелем необхідно одразу ж вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними (повітронепроникними) пов'язками. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про вплив на здатність водіння машини та роботи з технікою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 5,0 г; допоміжні речовини: карбомер (карбопол) 1,5 г; етанол (спирт етиловий) 96% 32,0 г; троламін (тріетаноламін) 6,7 г; лаванди олія 0,1 г; вода очищена до 100г. По 30 г у туби алюмінієві або туби ламінатні. Кожну тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні всмоктується дуже повільно і майже кумулює в організмі. Біодоступність кетопрофену – близько 5%. Після зовнішнього застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), надає місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагланди (P). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань та сухож. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП (в т.ч. в анамнезі) садна, рани) у місці передбачуваного нанесення, вагітність III триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія, літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату в І та ІІ триместрі можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування у період лактації не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДля цієї лікарської форми даних немає.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1-2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед використанням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, хронічною серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Данних нема.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 5,0 г; допоміжні речовини: карбомер (карбопол) 1,5 г; етанол (спирт етиловий) 96% 32,0 г; троламін (тріетаноламін) 6,7 г; лаванди олія 0,1 г; вода очищена до 100г. По 30 г у туби алюмінієві або туби ламінатні. Кожну тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні всмоктується дуже повільно і майже кумулює в організмі. Біодоступність кетопрофену – близько 5%. Після зовнішнього застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), надає місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагланди (P). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань та сухож. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП (в т.ч. в анамнезі) садна, рани) у місці передбачуваного нанесення, вагітність III триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія, літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату в І та ІІ триместрі можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування у період лактації не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДля цієї лікарської форми даних немає.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1-2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед використанням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, хронічною серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Данних нема.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: Кетопрофен 50 мг. Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, олія лавандова, макрогол, діетаноламін до pH 5.0 - 7.5, вода очищена. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. C max ;у плазмі при прийомі внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css; у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2; кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити. Застосування у дітей Протипоказаний у віці до 15 років (для таблеток ретард).Побічна діяЗ боку травної системи: ; болі в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: ;шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливі подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально, залежно від клінічної ситуації. Застосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (у вигляді інфузії), ректально або зовнішньо у відповідних лікарських формах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен 5,0 г; допоміжні речовини: карбомер (карбопол) 1,5 г; етанол (спирт етиловий) 96% 32,0 г; троламін (тріетаноламін) 6,7 г; лаванди олія 0,1 г; вода очищена до 100г. По 30 г у туби алюмінієві або туби ламінатні. Кожну тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні всмоктується дуже повільно і майже кумулює в організмі. Біодоступність кетопрофену – близько 5%. Після зовнішнього застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), надає місцеву протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дії, пов'язані з придушенням активності циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що регулюють синтез простагланди (P). При суглобовому синдромі викликає послаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення "ранкової скутості" та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань та сухож. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП (в т.ч. в анамнезі) садна, рани) у місці передбачуваного нанесення, вагітність III триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія, літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату в І та ІІ триместрі можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування у період лактації не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДля цієї лікарської форми даних немає.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1-2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед використанням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, хронічною серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Данних нема.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 гр.: Діюча речовина: кеторолаку трометамін (кеторолаку трометамол) – 20 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь 300 мг, диметилсульфоксид 150 мг, карбомер 974Р 20 мг, метилпарагідроксибензоат натрію 1,8 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію 0,2 мг, трометамін (трометамол) 15 мг, ,09%, рицини звичайного насіння олія 0,14%, ізопропілміристат 0,30%, діетилфталат 24,15%) 3 мг, етанол 50 мг, гліцерол 50 мг. Гель для зовнішнього застосування 2%. По 30 г або 50 г тубу з ламінованого алюмінію, забезпечену мембраною для контролю першого розтину. Туба з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний прозорий або напівпрозорий гель із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з неселективним пригніченням активності циклооксигенази (ЦОГ) – ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що каталізує утворення простагландинів з арахідонової кислоти, які відіграють важливу роль у патогенезі болю, запалення та лихоманки. Кеторолак є рацемічну суміш [-]S і [+]R енантіомерів, при цьому знеболювальна дія обумовлена ​​[-]S формою. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болів у місці нанесення гелю, у тому числі болів у суглобах у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів. Сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняМісцеве застосування для усунення больового синдрому: при травмах (забій м'яких тканин, запалення м'яких тканин, у тому числі посттравматичного походження, пошкодження зв'язок, бурсит, тендиніт, епікондиліт, синовіт); при болях у м'язах (міалгія) та суглобах (артралгія), невралгії, радикуліті, ревматичних захворюваннях. Призначений для симптоматичної терапії, зменшення інтенсивності болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кеторолаку або до інших компонентів препарату; мокнучі дерматози, екзема, інфіковані або відкриті рани (у місці нанесення гелю); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на бронхоспазм, кропивницю або риніт, спричинені прийомом ацетилсаліцилової кислоти); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування (лактації); дитячий вік до 16 років. З обережністю Загострення печінкової порфірії, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжка ниркова/печінкова недостатність, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (I та II триместр).Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, кропив'янка, лущення. При появі будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем. При нанесенні гелю на великі ділянки шкіри не виключено розвиток системних побічних реакцій: печія, нудота, блювання, діарея, гастралгія, виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, підвищення активності «печінкових» трансаміназ; біль голови, запаморочення; затримка рідини; гематурія; алергічні реакції (анафілактичний шок, висипання на шкірі); тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія, агранулоцитоз, подовження часу кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виключена фармакокінетична взаємодія з препаратами, що конкурують за зв'язок із білками плазми. Слід бути обережним при одночасному застосуванні кеторолаку з дигоксином, фенітоїном, препаратами літію, діуретиками, циклоспорином, метотрексатом, іншими нестероїдними протизапальними засобами, гіпотензивними та протидіабетичними засобами. Перед використанням гелю слід проконсультуватися з лікарем, якщо Ви застосовуєте ці засоби або знаходитесь під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Перед нанесенням гелю вимити та висушити поверхню шкіри. Рівномірним тонким шаром завдати стовпчик гелю довжиною близько 1-2 см на область максимальної болісності 3-4 рази на добу. Нанесення препарату здійснюється м'якими масажними рухами, за допомогою яких відбувається розподіл гелю по шкірі над ураженою областю. Повторно використовувати препарат слід не раніше як за 4 години. Застосовувати препарат не більше 4 разів на добу. Не перевищувати вказану дозу. Якщо симптоми зберігаються або посилюються, або не спостерігається покращення після 10 днів використання препарату, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря. Не використовувати гель більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування гелем не описані. При випадковому прийомі гелю всередину необхідно очистити шлунок (викликання блювоти, прийом активованого вугілля) і звернутися до лікаря. Подальше лікування, за необхідності, симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат рекомендується наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Слід уникати влучення гелю в очі та інші слизові оболонки. Не використовувати гель під повітронепроникними пов'язками. Після нанесення гелю вимити руки із милом. Щільно закривати тубу після використання гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 гр.: Діюча речовина: кеторолаку трометамін (кеторолаку трометамол) – 20 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь 300 мг, диметилсульфоксид 150 мг, карбомер 974Р 20 мг, метилпарагідроксибензоат натрію 1,8 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію 0,2 мг, трометамін (трометамол) 15 мг, ,09%, рицини звичайного насіння олія 0,14%, ізопропілміристат 0,30%, діетилфталат 24,15%) 3 мг, етанол 50 мг, гліцерол 50 мг. Гель для зовнішнього застосування 2%. По 30 г або 50 г тубу з ламінованого алюмінію, забезпечену мембраною для контролю першого розтину. Туба з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний прозорий або напівпрозорий гель із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з неселективним пригніченням активності циклооксигенази (ЦОГ) – ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що каталізує утворення простагландинів з арахідонової кислоти, які відіграють важливу роль у патогенезі болю, запалення та лихоманки. Кеторолак є рацемічну суміш [-]S і [+]R енантіомерів, при цьому знеболювальна дія обумовлена ​​[-]S формою. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болів у місці нанесення гелю, у тому числі болів у суглобах у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів. Сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняМісцеве застосування для усунення больового синдрому: при травмах (забій м'яких тканин, запалення м'яких тканин, у тому числі посттравматичного походження, пошкодження зв'язок, бурсит, тендиніт, епікондиліт, синовіт); при болях у м'язах (міалгія) та суглобах (артралгія), невралгії, радикуліті, ревматичних захворюваннях. Призначений для симптоматичної терапії, зменшення інтенсивності болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кеторолаку або до інших компонентів препарату; мокнучі дерматози, екзема, інфіковані або відкриті рани (у місці нанесення гелю); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на бронхоспазм, кропивницю або риніт, спричинені прийомом ацетилсаліцилової кислоти); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування (лактації); дитячий вік до 16 років. З обережністю Загострення печінкової порфірії, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжка ниркова/печінкова недостатність, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (I та II триместр).Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, кропив'янка, лущення. При появі будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем. При нанесенні гелю на великі ділянки шкіри не виключено розвиток системних побічних реакцій: печія, нудота, блювання, діарея, гастралгія, виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, підвищення активності «печінкових» трансаміназ; біль голови, запаморочення; затримка рідини; гематурія; алергічні реакції (анафілактичний шок, висипання на шкірі); тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія, агранулоцитоз, подовження часу кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виключена фармакокінетична взаємодія з препаратами, що конкурують за зв'язок із білками плазми. Слід бути обережним при одночасному застосуванні кеторолаку з дигоксином, фенітоїном, препаратами літію, діуретиками, циклоспорином, метотрексатом, іншими нестероїдними протизапальними засобами, гіпотензивними та протидіабетичними засобами. Перед використанням гелю слід проконсультуватися з лікарем, якщо Ви застосовуєте ці засоби або знаходитесь під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Перед нанесенням гелю вимити та висушити поверхню шкіри. Рівномірним тонким шаром завдати стовпчик гелю довжиною близько 1-2 см на область максимальної болісності 3-4 рази на добу. Нанесення препарату здійснюється м'якими масажними рухами, за допомогою яких відбувається розподіл гелю по шкірі над ураженою областю. Повторно використовувати препарат слід не раніше як за 4 години. Застосовувати препарат не більше 4 разів на добу. Не перевищувати вказану дозу. Якщо симптоми зберігаються або посилюються, або не спостерігається покращення після 10 днів використання препарату, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря. Не використовувати гель більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування гелем не описані. При випадковому прийомі гелю всередину необхідно очистити шлунок (викликання блювоти, прийом активованого вугілля) і звернутися до лікаря. Подальше лікування, за необхідності, симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат рекомендується наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Слід уникати влучення гелю в очі та інші слизові оболонки. Не використовувати гель під повітронепроникними пов'язками. Після нанесення гелю вимити руки із милом. Щільно закривати тубу після використання гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин високомолекулярної гіалуронової кислоти для внутрішньосуглобового введення - гідрогель в'язко-еластичний гідрогель на основі гіалуронової кислоти Основний компонент медичного виробу Хаймовіса 24 мг / 3 мл попередньо заповненого шприца – гексадециламід гіалуронату натрію (HYADD®4) Список вихідних матеріалів: - HYADD®4 (гексадециламід гіалуронату натрію) – 24 мг; - натрію хлорид –25,5 мг; - натрію гідрофосфат додекагідрат (Na2HP04 х 12H20) – 1,35 мг; - натрію дигідрофосфату дигідрат (Na2HP04 х 2Н20) – 0,33 мг; – вода для ін'єкцій до 3 мл (qs).ХарактеристикаПрепарат Хаймовіс® являє собою гідрогель, який виробляється відповідно до вимог Належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice, GMP) та містить HYADD®4, нову молекулу, запатентовану компанією Fidia, у концентрації 8 мг/мл. HYADD®4 являє собою нове похідне гіалуронової кислоти: частковий гексадециламід гіалуронової кислоти (частковий у зв'язку з дуже низьким рівнем модифікації гіалуронової кислоти приблизно в 3% молярної концентрації для збереження біологічної сумісності). Така структура надає препарату Хаймовіс® спеціальні властивості, у тому числі тривалий час затримки, а також в'язко-еластичні властивості на додаток до чудових змащувальних властивостей препарату. Відновлення еластичності. На відміну від гіалуронової кислоти з поперечними зв'язками, у препарату Хаймовіс відзначається повне відновлення його еластичності після багаторазових механічних впливів, що трансформується у більш виражену здатність до поглинання ударів, спричинених механічним навантаженням, для кращого захисту суглоба. Чудові біотрибологічні властивості. Біотрибологічні властивості пов'язані зі здатністю речовини змащувати поверхні хрящів при взаємному контакті і, таким чином, захищати їх від тертя та механічного впливу, що виникає під час руху.Гідрогелі можуть мати однакові коефіцієнти в'язкості-еластичності, але це не означає, що у них є однакові змащувальні ефекти всередині суглоба. Препарат Хімовіс показує найкращі змащувальні властивості серед натуральних полімерів та полімерів із поперечними зв'язками, як в умовах імітації здорового хряща, так і хряща з деградацією. Фізико-хімічні та біологічні властивості, описані для препарату Хаймовіс, є основою клінічної ефективності, яка була виявлена ​​у цього препарату при лікуванні остеоартриту, та робить його препаратом вибору при лікуванні гострої та травматичної хондропатії у спортсменів-професіоналів та любителів. Відновлення в'язкості синовіальної рідини препаратом Хаймовіс® ефективно знижує біль, відновлює та зберігає функцію суглоба у пацієнтів з остеоартритом плечового суглоба.РекомендуєтьсяДля внутрішньосуглобового введення при травмах та у спортивній медицині.Протипоказання до застосуванняНе призначати пацієнтам із встановленою індивідуальною гіперчутливістю до компонентів продукту або у разі інфекції або шкірних захворювань у місці ін'єкції.Побічна діяЛокальні болі, набряки, жар і почервоніння в поодиноких випадках можуть з'явитися в місці ін'єкції, такі симптоми, як правило, легкого ступеня вираженості та проходять. При недотриманні загальних запобіжних заходів та недостатній асептичній обробці місця введення, в окремих випадках може виникнути септичний артрит, як і для будь-якого внутрішньосуглобового лікування.Спосіб застосування та дозиХаймовіс вводять, використовуючи стерильну голку (18 або 20 калібру), у уражений суглоб один раз на тиждень, курс лікування не перевищує 3 тижнів. За потреби можуть бути проведені повторні курси.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин високомолекулярної гіалуронової кислоти для внутрішньосуглобового введення - гідрогель в'язко-еластичний гідрогель на основі гіалуронової кислоти Основний компонент медичного виробу Хаймовіса 24 мг / 3 мл попередньо заповненого шприца – гексадециламід гіалуронату натрію (HYADD®4) Список вихідних матеріалів: - HYADD®4 (гексадециламід гіалуронату натрію) – 24 мг; - натрію хлорид –25,5 мг; - натрію гідрофосфат додекагідрат (Na2HP04 х 12H20) – 1,35 мг; - натрію дигідрофосфату дигідрат (Na2HP04 х 2Н20) – 0,33 мг; – вода для ін'єкцій до 3 мл (qs).ХарактеристикаПрепарат Хаймовіс® являє собою гідрогель, який виробляється відповідно до вимог Належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice, GMP) та містить HYADD®4, нову молекулу, запатентовану компанією Fidia, у концентрації 8 мг/мл. HYADD®4 являє собою нове похідне гіалуронової кислоти: частковий гексадециламід гіалуронової кислоти (частковий у зв'язку з дуже низьким рівнем модифікації гіалуронової кислоти приблизно в 3% молярної концентрації для збереження біологічної сумісності). Така структура надає препарату Хаймовіс® спеціальні властивості, у тому числі тривалий час затримки, а також в'язко-еластичні властивості на додаток до чудових змащувальних властивостей препарату. Відновлення еластичності. На відміну від гіалуронової кислоти з поперечними зв'язками, у препарату Хаймовіс відзначається повне відновлення його еластичності після багаторазових механічних впливів, що трансформується у більш виражену здатність до поглинання ударів, спричинених механічним навантаженням, для кращого захисту суглоба. Чудові біотрибологічні властивості. Біотрибологічні властивості пов'язані зі здатністю речовини змащувати поверхні хрящів при взаємному контакті і, таким чином, захищати їх від тертя та механічного впливу, що виникає під час руху.Гідрогелі можуть мати однакові коефіцієнти в'язкості-еластичності, але це не означає, що у них є однакові змащувальні ефекти всередині суглоба. Препарат Хімовіс показує найкращі змащувальні властивості серед натуральних полімерів та полімерів із поперечними зв'язками, як в умовах імітації здорового хряща, так і хряща з деградацією. Фізико-хімічні та біологічні властивості, описані для препарату Хаймовіс, є основою клінічної ефективності, яка була виявлена ​​у цього препарату при лікуванні остеоартриту, та робить його препаратом вибору при лікуванні гострої та травматичної хондропатії у спортсменів-професіоналів та любителів. Відновлення в'язкості синовіальної рідини препаратом Хаймовіс® ефективно знижує біль, відновлює та зберігає функцію суглоба у пацієнтів з остеоартритом плечового суглоба.РекомендуєтьсяДля внутрішньосуглобового введення при травмах та у спортивній медицині.Протипоказання до застосуванняНе призначати пацієнтам із встановленою індивідуальною гіперчутливістю до компонентів продукту або у разі інфекції або шкірних захворювань у місці ін'єкції.Побічна діяЛокальні болі, набряки, жар і почервоніння в поодиноких випадках можуть з'явитися в місці ін'єкції, такі симптоми, як правило, легкого ступеня вираженості та проходять. При недотриманні загальних запобіжних заходів та недостатній асептичній обробці місця введення, в окремих випадках може виникнути септичний артрит, як і для будь-якого внутрішньосуглобового лікування.Спосіб застосування та дозиХаймовіс вводять, використовуючи стерильну голку (18 або 20 калібру), у уражений суглоб один раз на тиждень, курс лікування не перевищує 3 тижнів. За потреби можуть бути проведені повторні курси.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/внутрішньосуглобового введення Упаковка: шприц Виробник: Фідія Фармацеутіці С. П. А.
Быстрый заказ
Фасування: N3 Форма випуску: р-р д/внутрішньосуглобового введення Упаковка: шприц Виробник: Фідія Фармацеутіці С. П. А.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКамфора, евкаліптова олія, ментол, олія мускатного горіха, гвоздична олія, тимол.ХарактеристикаКрем Фаст Реліф Хімані для тіла при болях у м'язах аюрведичний. Крем відноситься до препаратів місцевого застосування, які використовують у терапевтичному лікуванні болю у м'язах та суглобах. З'єднання Фаст Реліф, що входять до складу, досить швидко проникають у шкірні покриви і сприяють стимулюванню циркуляції крові, насичують уражені тканини киснем, а також знімають м'язову напруженість. Олія вінтергринова ефективна при невралгічних захворюваннях, наприклад, при невритах, ішіасі, а також при гострих болях у суглобах. Камфорне масло чудово справляється з больовим синдромом при тендовагінітах, артритах та міозитах. При ревматизмі допомагає евкаліптова олія, що входить до складу лікарського засобу, яка має зігрівальні властивості. Масло терпентинове також добре зігріває і справляється з больовими проявами при неврологічних захворюваннях, при артриті та міозиті. Такий компонент Фаст Реліф, як тимол, сприятливо впливає на організм при суглобових болях, викликаних як загальними причинами, так і травмами. Ментол має охолодні властивості. При нанесенні на шкірні покриви з'єднання має локальну знеболювальну дію. Олія гвоздики також сприяє знеболюванню, а крім того, має протизапальні властивості. Знижує м'язову напруженість та посилює мікроциркуляцію крові.ІнструкціяНанести тонким шаром крем на уражену область, ніжно масажувати до повного зникнення, якщо необхідно повторити процедуру. Перед застосуванням потрібна консультація спеціаліста. Спосіб застосування та режим дозування конкретного препарату залежать від форми випуску та інших факторів. Оптимальний режим дозування визначає лікар.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВітамін В2, вітамін С, гіалуронова кислота, глюкозаміну гідрохлорид, метилсульфонілметан, пептидний гідролізат колагену, хондроїтин сульфат.Характеристика«Хонда drink» – це смачний напій для посиленого харчування суглобів та хребта! З ним ви вперше отримаєте цілий комплекс компонентів, необхідних для здоров'я суглобів, у максимальному дозуванні! Що таке колаген і чому він такий важливий для здоров'я суглобів? Колаген – це «будівельний матеріал» наших суглобів – білок, який надає їм пружності, міцності та стійкості до навантажень. Але після 25 років вироблення власного колагену скорочується, і його вже не вистачає для того, щоби наші суглоби залишалися здоровими. Тому необхідний додатковий прийом колагену. Однак для того, щоб він засвоїв організм, потрібно чимало умов. По-перше, необхідно, щоб вона вже була максимально «підготовлена». Колаген у чистому вигляді практично не засвоюється організмом – лише попередньо розщеплені молекули цього білка можуть проникнути у тканини. По-друге, для швидшого і глибше проникнення колаген необхідний у вигляді напою. І, нарешті, дія колагену має бути додатково посилена комплексом поживних речовин. Колагеновий напій "Хонда drink" від компанії Евалар повністю відповідає всім цим умовам! У чому полягає секрет колагенового напою «Хонда drink»? Колаген у «Хонді drink» представлений в особливій формі — пептидного гідролізату. Він має унікальну структуру: дрібні частинки колагену, отримання яких стало можливим лише завдяки високим технологіям гідролізу, максимально засвоюються організмом та надходять у хрящові тканини суглобів. Спеціальна формула питного колагену та унікальна технологія виробництва цього продукту також забезпечує швидке та глибоке проникнення активних інгредієнтів у тканини. Крім того, напій «Хонда drink» має комбінований склад з максимальним дозуванням інгредієнтів. Дія колагену посилена гіалуроновою кислотою – головним компонентом суглобової рідини, яка сприяє покращенню рухливості суглобів. Глюкозамін гідрохлорид та хондроїтин сульфат у складі «Хонда drink» сприяють природному оновленню хрящової тканини суглобів та хребта. А метилсульфонілметан (MSM) значно підвищує провідність поживних речовин у хрящову тканину суглобів та хребта, забезпечуючи їхнє посилене харчування. Колагеновий напій «Хонда drink» для посиленого харчування суглобів та хребта сприяє: природному оновленню хрящової тканини, покращенню рухливості суглобів.Показання до застосуванняДля посиленого живлення суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняПри індивідуальній непереносимості компонентів Хонда drink, вагітності та годуванні груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВміст пакету-саші розчинити в 1 склянці (200 мл) води кімнатної температури, приймати дорослим по 1 склянці щодня під час їжі. Тривалість прийому – 20 днів. Після 10-денної перерви повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат натрію, глюкозаміну гідрохлорид, целюлоза мікрокристалічна та мальтодекстрин (носії), компоненти плівкового покриття (харчові добавки); гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), діоксид титану (барвник), твін 80 (емульгатор), поліетиленгліколь (глазувач), тальк (агент антистежуючий); діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий), екстракт кори верби білої, екстракт коріння лопуха, стеарат кальцію рослинного походження (агент антистежувальний), крохмаль кукурудзяний, кроскарамеллоза (носій).ХарактеристикаПісля 30-ти років багато речовин, важливих для суглобів, виробляються в організмі значно менше, і ми відразу відчуваємо їх нестачу: характерні скрип і хрускіт, дискомфорт і почуття скутості. А якщо врахувати сучасний спосіб життя: нераціональне харчування та зайву вагу, малорухлива робота або, навпаки, регулярні інтенсивні тренування у спортзалі – за такого щоденного навантаження на суглоби без додаткової допомоги не обійтися. Тому сьогодні одним із найсучасніших напрямків у підтримці здоров'я суглобів є використання хондропротекторів. Вони природні для нашого організму і є будівельним матеріалом для суглобів.Властивості компонентівХондроїтин і глюкозамін - це, мабуть, одні з найбільш затребуваних комплексних хондропротекторів для здорового стану хрящової тканини. Вони є структурні елементи самого хряща, необхідних побудови клітин хрящової тканини та її природного оновлення. Хондроїтинсульфат натрію підтримує функціональну здатність суглобів та знижує дискомфорт рухів. Він захищає хрящ і має здатність підтримувати природне оновлення клітин хрящової тканини. Глюкозаміну гідрохлорид є тим природним компонентом, який забезпечує захист клітин хрящової тканини, стимулює вироблення колагену, є структурним компонентом сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини, шкіри та кісток. Додавання до складу Хонда форте екстракту кори верби білої та екстракту кореня лопуха додатково сприяє підтримці функціонального стану хрящової тканини та водно-сольового обміну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше ніж 1 місяць. Рекомендований курс – 3-6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки масою 0.625 г та 1.25 г - 1 таб.: Біологічно активні компоненти, не менше: хондроїтинсульфат 225 мг/450 мг, глюкозамін 225 мг/450 мг; Склад: хондроїтинсульфат, глюкозамін гідрохлорид, екстракт кори верби білої, екстракт кореня лопуха, магнію стеарат, аеросил, МКЦ.ХарактеристикаХонда форте це біологічно активна добавка до їжі, яка не є ліками. Сприяє природному оновленню хрящової тканини.РекомендуєтьсяХонда форте рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела хондроїтинсульфату, глюкозаміну при захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше ніж 1 місяць. Рекомендований курс – 3-6 місяців.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид; целюлоза мікрокристалічна, мальтодекстрин (носії), компоненти плівкового покриття (харчові добавки): гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), діоксид титану (барвник), Твін 80 (емульгатор), поліетиленгліколь (глазувач), тальк (антислежива) кроскарамеллоза та полівінілпіролідон (носії); діоксид кремнію аморфний, стеаринова кислота та стеарат кальцію (антистежуючі агенти), крохмаль кукурудзяний (носій), вітамін В6, вітамін В2, вітамін В12, фолієва кислота.ХарактеристикаПри нормальному стані організму хрящ у кожному із суглобів виробляє достатню кількість речовин для створення «амортизації та мастила», постійно поповнюючи їхню втрату, що виникає в результаті природного зносу. Але з різних причин (вік, спортивні навантаження, специфіка роботи, травми, огрядність, спадковість) хрящ в одному або багатьох суглобах не може виробляти достатньої кількості мастила. Це прискорює зношування хряща суглоба, у результаті суглоб неспроможна повноцінно функціонувати. Останнім часом у всьому світі для підтримки здоров'я суглобів використовують хондропротектори – буквально «захисники суглобового хряща». Одним із основних хондропротекторів є глюкозамін.Властивості компонентівГлюкозаміну гідрохлорид отримують з хітину морських ракоподібних. Він є природним компонентом суглобового хряща, в організмі використовується хондроцитами як вихідний матеріал для синтезу хондроїтину та гіалуронової кислоти, стимулює синтез колагену – речовин, які так потрібні для нормального функціонування суглобів. Додаткові кількості глюкозаміну сприяють процесу природного оновлення хрящової тканини. Вітаміни групи В (В2, В6, В12, фолієва кислота) сприяють нормальному функціонуванню хрящових тканин.Рекомендуєтьсяпідтримці хрящової тканини суглобів та хребта у здоровому стані; природному оновленню хрящової тканини суглобів та хребта; збереження рухливості суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 3 місяців. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат натрію, глюкозаміну гідрохлорид, капсула (харчові добавки): желатин, діоксид титану (барвник); целюлоза мікрокристалічна (носій), екстракт кори верби білої, екстракт кореня лопуха, діоксид кремнію аморфний, кальцію стеарат (агенти антистежують).ХарактеристикаКоли суглоби здорові, ми рухаємося по життю легко та невимушено. Але будь-яка система рано чи пізно дає збій. Варто суглобам «іржавіти», як ми опиняємось на узбіччі життя. Вам потрібні «іржаві» суглоби? Звичайно, ні! Щоб суглоби не «іржавіли», приймайте хондроїтин-глюкозаміновий комплекс Хонда! Підсилюючи дію один одного, глюкозамін та хондроїтин запобігають процесам руйнування та стимулюють природне оновлення хрящової тканини суглобів, покращують функціональний стан опорно-рухового апарату*. Недарма у світовій практиці хондроїтин-глюкозамінові комплекси – №1 для природного збереження хрящової тканини суглобів та хребта! Крім того, в асортименті компанії «Евалар» є БАД Хонда Форте з максимальним добовим дозуванням хондроїтину – 500 мг та глюкозаміну – 500 мг в одній таблетці, як у закордонних аналогах. Додатково застосовуйте крем Хонда для області суглобів та хребта. Крем Хонда так само, як капсули та таблетки, містить активний хондроїтин-глюкозаміновий комплекс і додатково посилений екстрактами трав та натуральними ефірними оліями.ІнструкціяДорослим – по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 30 днів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, Твін-80, циклопентасилоксан, рицинова олія, гліцерин, Silsoft, E-Pearl PF, емульгатор Т-8 (полісорбат 20, дипропіленгліколь, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія), натуральні ефірні олії: гвоздики, м'яти, піх, лаванди чебрецю, лимона, евкаліпта, ялівцю; триетаноламін, еуксил К300, хондроїтинсульфат натрію, глюкозаміну гідрохлорид, гіалуронова кислота, Д-пантенол, камфора, спирт етиловий, Тізоль (аквакомплекс гліцеросольвату титану), карбопол.ХарактеристикаХонда гель – це комплекс хондроїтину та глюкозаміну з ефірними маслами, що ідеально підходить для спортивного, релаксуючого, відновлюючого масажу. Тому дію гелю гідно оцінять не тільки люди поважного віку, але й ті, хто регулярно займається спортом, фітнесом, веде активний спосіб життя, чия діяльність пов'язана з постійними або періодичними фізичними навантаженнями (садово-городні, вантажно-розвантажувальні роботи та інші) . Крім хондроїтину, глюкозаміну та гіалуронової кислоти гель містить цілий комплекс натуральних ефірних масел, відомих своєю ефективністю для здоров'я суглобів: олія гвоздики, розмарину, м'яти, ялиці, лаванди, чебрецю, лимону, евкаліпту, ялівцю. До складу гелю входить Тізоль – унікальний провідник активних компонентів через шкіру. Його структура забезпечує проникнення біологічно активних компонентів гелю через шкіру, слизові та інші біологічні тканини на глибину до 8 см.Властивості компонентівХондроїтинсульфат є специфічним компонентом хряща. Цей біологічний полімер являє собою структуру гнучкого з'єднання ниток білків (колагену) хряща, утворюючи протеоглікани – полімерні системи зі спонгіозною структурою, схожою на губку, що дозволяє хрящам діяти як амортизатор ударів, яким піддається суглоб і сприяє проникненню поживних речовин. . Глюкозамін є аміносахарем. Глюкозаміни також беруть участь у побудові хрящової тканини. Однак якщо хондроїтинсульфат є специфічним компонентом хряща, то глюкозаміни мають ширші функціональні властивості і, крім хряща, беруть участь в утворенні сухожиль, суглобової рідини, сполучної тканини шкіри, кісток і т.д. Гіалуронова кислота є найважливішим компонетом синовіальної (суглобової) рідини. Гіалуронова кислота – це несульфатований глікозаміноглікан – полісахарид тваринного походження. Вона пригнічує дегенерацію хряща та звільнення протеогліканів із позаклітинного матриксу хрящової тканини, захищає поверхню суглобового хряща, нормалізує властивості синовіальної рідини та знижує сприйняття болю. Ефірна олія гвоздики – головною складовою ефірної олії є евгенол, який і визначає сильну бактерицидну дію ефірної олії. Крім того, гвоздична олія має зігрівальну, спазмолітичну дію, її можна застосовувати як болезаспокійливий засіб при подагричних та ревматичних болях, як протисудомне при м'язових судомах. Ефірна олія розмарину є хорошим протинабрячним засобом, оскільки сприяє виведенню токсинів з жирових тканин, допомагає зменшити затримку рідини, покращує лімфо- та кровотік, тому його використання дуже ефективно при порушеннях опорно-рухового апарату. Ефірне масло при нанесенні на шкіру призводить до стимуляції кровообігу в слабких м'язах, холодних кінцівках, знімає втому ніг, невралгічні, ревматичні та подагричні болі. Ефірна олія м'яти – основною складовою ефірної олії є ментол. Властивості, що визначають застосування ефірної олії в ароматерапії: антисептичне, загальне тонізуюче, протиспазматичне, слабке знеболювальне, освіжаюче. Ефірна олія ялиці – у складі основної складової є борнілацетат, який визначає застосування ефірного масла при артритах, остеохондрозі, невралгіях, невритах, що супроводжуються больовим синдромом, для поліпшення кровопостачання м'язів при сильному фізичному навантаженні. Ефірна олія лаванди – головною складовою олії є складні ефіри спирту ліналоолу та кислот (оцтової, масляної, валеріанової та капронової). Спектр терапевтичної дії лавандової олії дуже широкий. Ефірне масло використовується в ароматерапії як: протиспазматичне, болезаспокійливе, антисептичне, бактерицидне, антиревматичне. Знімає м'язові спазми, допомагає при розтягуванні зв'язок, м'язовому перевтомі та гострому ревматичному болю. Ефірна олія чебрецю — головною складовою є феноли, зокрема, тимол. Основні властивості чебрецевої ефірної олії, що визначають її використання в ароматерапії: загальний стимулятор капілярного кровообігу, протиспазматичне, протиревматичне, антитоксичне. Ефірна олія лимона – основні компоненти ефірної олії – терпені (близько 95% – пінен, лимонен, фелландрен, камфен). Ефірна олія має бактерицидну, протилихоманкову, тонізуючу, стимулюючу кровообіг, нейтралізуючу кислоту, дезінфікуючу дію. Показано при варикозних венах, пошкоджених судинах, ревматизмі, подагрі. Ефірна олія евкаліпта – використовується в ароматерапії як антисептичне, аналгетичне, спазмолітичне, протиревматичний засіб. Його можна використовувати при м'язових болях, тугорухливості суглобів, ревматизмі, невралгіях, радикулітах, плекситах. Ефірна олія ялівцю – до її складу входять терпени, камфен, кадинен, терпінеол, борнеол, пінен та ін. При різній етіології набряків олія ялівцю виводить рідину з тканин; сприяє розщепленню сечової кислоти і, як вважають, корисно хворим на артрит, ревматизм, подагру та ішіасом. Зміцнює кінцівки, допомагає при утрудненості, скутості рухів, одночасно полегшує супутні болі. Д-пантенол у косметиці застосовується як провітамін В5, покращуючи кровообіг, живить клітини, посилює регенерацію тканин і клітин, бере участь у процесах обміну, сприяючи відновленню структури шкіри, зв'язує та утримує воду, зволожуючи шкіру, надає ранозагоювальну та протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Інструкція для пацієнтаНаносити на шкіру проблемних ділянок кілька разів на день, злегка масажуючи.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, хондроїтинсульфат, жир свинячий, моностеарат гліцерину, кислота стеаринова, олія соєва, гліцерин, глюкозаміну гідрохлорид, триетаноламін, карбопол, еуксил К300, Тізоль (титану аква-комплекс гліцеросольвату), ефірне масло. Крем 50г. Властивості компонентівХондроїтинсульфат – є специфічним компонентом хряща.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, жир свинячий, моностеарат гліцерину, кислота стеаринова, олія соєва, гліцерин, хондроїтинсульфат, триетаноламін, емульгатор Т-8 (полісорбат 20, дипропіленгліколь, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія), еуксил К 300, Тізоль (титану аква-комплекс гліцеросольвата), ефірна олія.ХарактеристикаМаксимум хондроїтину та глюкозаміну для їхнього глибокого проникнення через шкіру. Щоб суглоби залишалися здоровими у будь-якому віці, їм необхідні хондроїтин та глюкозамін. Для покращення надходження хондроїтину та глюкозаміну в тканини використовуються трансдермальні провідники, що посилюють біодоступність через шкірний бар'єр та створюють у проблемних зонах високу концентрацію хондропротекторів. Крем «Хонда» містить комбінацію хондроїтину, глюкозаміну та тизолю.Властивості компонентівХондроїтинсульфат є специфічним компонентом хряща та сприяє живленню та відновленню тканин. Глюкозамін є аміносахарем. Глюкозаміни також беруть участь у побудові хрящової тканини та сприяють живленню та відновленню тканин. Однак на відміну від хондроїтину мають більш широкі функціональні властивості і, крім хряща, беруть участь в утворенні сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини шкіри, кісток і т.д. Тізоль – унікальний провідник активних компонентів через шкіру. Його структура підвищує проникнення біологічно активних компонентів крем-гелю у 2-3 рази. Жирову основу крему становить свинячий жир і соєва олія. Жири, що входять в рецептуру крему, з давніх часів використовувалися як у чистому вигляді, так і як традиційна основа для мазей, що володіє найбільш сприятливими властивостями для шкіри: не дратують шкіру і забезпечують високу біологічну доступність активних компонентів, що вводяться з ними. Жири зменшують віддачу шкірою води і, проникаючи в поверхнево-епітеліальний шар, просочують його і розм'якшують, підвищують пружність, захищають від шкідливих зовнішніх впливів і різких перепадів температур. Натуральна ефірна олія розмарину при нанесенні на шкіру призводить до стимуляції кровообігу в слабких м'язах, холодних кінцівках, знімає втому ніг. Ефірне масло, проникаючи глибоко у шкіру, посилює ефективний транспорт хондропротекторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Інструкція для пацієнтаКрем наносити масажними рухами 2-3 рази на день на шкіру в області суглобів та хребта та втирати масажними рухами до повного вбирання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, жир свинячий, моностеарат гліцерину, кислота стеаринова, олія соєва, гліцерин, хондроїтинсульфат, триетаноламін, емульгатор Т-8 (полісорбат 20, дипропіленгліколь, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія), еуксил К 300, Тізоль (титану аква-комплекс гліцеросольвата), ефірна олія.ХарактеристикаМаксимум хондроїтину та глюкозаміну для їхнього глибокого проникнення через шкіру. Щоб суглоби залишалися здоровими у будь-якому віці, їм необхідні хондроїтин та глюкозамін. Для покращення надходження хондроїтину та глюкозаміну в тканини використовуються трансдермальні провідники, що посилюють біодоступність через шкірний бар'єр та створюють у проблемних зонах високу концентрацію хондропротекторів. Крем «Хонда» містить комбінацію хондроїтину, глюкозаміну та тизолю.Властивості компонентівХондроїтинсульфат є специфічним компонентом хряща та сприяє живленню та відновленню тканин. Глюкозамін є аміносахарем. Глюкозаміни також беруть участь у побудові хрящової тканини та сприяють живленню та відновленню тканин. Однак на відміну від хондроїтину мають більш широкі функціональні властивості і, крім хряща, беруть участь в утворенні сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини шкіри, кісток і т.д. Тізоль – унікальний провідник активних компонентів через шкіру. Його структура підвищує проникнення біологічно активних компонентів крем-гелю у 2-3 рази. Жирову основу крему становить свинячий жир і соєва олія. Жири, що входять в рецептуру крему, з давніх часів використовувалися як у чистому вигляді, так і як традиційна основа для мазей, що володіє найбільш сприятливими властивостями для шкіри: не дратують шкіру і забезпечують високу біологічну доступність активних компонентів, що вводяться з ними. Жири зменшують віддачу шкірою води і, проникаючи в поверхнево-епітеліальний шар, просочують його і розм'якшують, підвищують пружність, захищають від шкідливих зовнішніх впливів і різких перепадів температур. Натуральна ефірна олія розмарину при нанесенні на шкіру призводить до стимуляції кровообігу в слабких м'язах, холодних кінцівках, знімає втому ніг. Ефірне масло, проникаючи глибоко у шкіру, посилює ефективний транспорт хондропротекторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Інструкція для пацієнтаКрем наносити масажними рухами 2-3 рази на день на шкіру в області суглобів та хребта та втирати масажними рухами до повного вбирання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтинсульфат натрію, метилсульфонілметан, кальцію фосфат двоосновний, целюлоза мікрокритальна (носій), мальтодекстрин (загусник), кроскарамеллоза (носій); компоненти плівкового покриття (харчові добавки): гідроксипротипметилцелюлоза (загусник), поліетиленгліколь (глазувач), гідроксипротилцелюлоза (загусник); стеарат кальцію, діоксид кремнію аморфний, стеаринова кислота (агенти антистежують); гіалуронова кислота, крохмаль кукурудзяний.ХарактеристикаОдним із найсучасніших напрямків у профілактиці проблем із суглобами є використання хондропротекторів. Вони природні для нашого організму і є будівельним матеріалом для суглобів. Цікавою властивістю хондропротекторів є здатність посилювати дію один одного, що спонукало фахівців до створення комплексних препаратів. "Хонда MСM" від компанії "Евалар" об'єднала в собі дію відразу чотирьох найважливіших для суглобів компонентів в оптимальних дозуваннях (у добовому прийомі): Глюкозамін 1000 мг; Хондроїтин 800 мг; Метилсульфонілметан (MSM) 600 мг; Гіалуронова кислота 20 мг. Кожен компонент, ефективний окремо, в комплексі забезпечує посилений ефект, тому Хонда ЧСЧ має протизапальну, знеболювальну, хондропротекторну дії та сприяє: поліпшення рухливості та гнучкості суглобів, еластичності зв'язок та сухожилля; зниження ризику руйнування хрящової тканини; природне відновлення хрящів; зменшення болю в області суглобів та хребта. Завдяки грамотно підібраному складу компонентів та дозуванням Хонда MСM вирішує одразу 3 основні завдання: Зупинити руйнування хрящової тканини та запустити її відновлення. При захворюваннях суглобів відбувається поступове руйнування хрящової тканини. Але використовуючи хондропротектори, можна не тільки пригальмувати руйнівні процеси, але й відновити тканину хряща. Для цього у складі комплексу «Хонду MСM» присутні хондроїтинсульфат та глюкозаміну гідрохлорид. Вони беруть участь у синтезі сполучних тканин суглобів та запускають процес регенерації хрящової тканини. Зняти біль та запалення. Проблеми із суглобами, як правило, виявляються скутістю та болісністю в суглобах. А причиною больового синдрому насамперед є запальний процес. І головне завдання препарату «Хонда MСM» – надавати протизапальну дію. Саме тому у складі є метилсульфонілметан (МСМ). Саме ЧСЧ має протизапальний та знеболюючий ефект, беручи безпосередню участь у купіруванні запальних процесів. У присутності цієї сполуки у запалених тканинах починається виробництво імуноглобулінів, які борються із причиною запального процесу. Крім того, ЧСЧ покращує проникність клітинних мембран, що дозволяє хондроїтинсульфату та глюкозаміну гідрохлориду проникати глибше у хрящову тканину суглобів та хребта. Повернути рухливість суглобів. Крім перерахованого вище, за рухливість суглобів відповідає синовіальна рідина, найважливішим компонентом якої є гіалуронова кислота. Це «чарівний гель», що зберігає рухливість суглобів. Гіалуронова кислота виробляється організмом, але з віком її кількість скорочується, а її недолік призводить до збільшення тертя у суглобі та його поступової деформації. Тому важливо постійно заповнювати дефіцит гіалуронової кислоти в організмі, щоб унеможливити тертя в суглобі і не допустити його деформації. Саме тому фахівці Евалар включили гіалуронову кислоту до складу «Хонди ЧСЧ».Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 таблетки 1 раз на день. Тривалість прийому – не менше 2 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію фосфат двоосновний (носій), урідінмонофосфат натрію, цитидинмонофосфат натрію, целюлоза мікрокристалічна (носій), компоненти плівкового покриття (харчові добавки); гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), твін 80 (емульгатор), поліетиленгліколь (глазувач); кроскарамеллоза (носій), стеарат кальцію та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6).ХарактеристикаДуже часто проблеми із суглобами та хребтом можуть ускладнюватись проявами невропатичного характеру: оніміння, печіння, поколювання, раптові “простріли” в кінцівках та суглобах – все це може бути наслідком пошкодження волокон периферичних нервів. Саме такі симптоми можуть бути провісниками невропатії. У Європі для лікування невропатії широко використовують ліки, що містять цитидин та уридин – це вітаміноподібні речовини, які успішно здійснюють відновлення (регенерацію) клітин нервової системи. Цитидин і урідін формують матеріал, з якого складаються нейроклітинні оболонки, є прототипами ДНК та РНК, без них неможливе створення нервових клітин. Завдяки їхній участі в обміні вуглеводів клітини наділяються енергією. Хонда Нейро від компанії Евалар містить обидві ці речовини – цитидин та урідин та в оптимальному дозуванні: 100 мг + 100 мг.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 20 днів. За потреби прийом можна повторити. За рекомендацією лікаря прийом може бути збільшений до 4 таблеток на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: хондрамін порошок* – 10 мг; Допоміжні речовини: лактоза (наповнювач), цукор-пісок (загусник), крохмаль картопляний (розпушувач), кальцію стеарат (агент антистежуючий), дисперсія кополімеру метакрилової кислоти (кишковорозчинне покриття), пропіленгліколь (емульгатор). * комплекс поліпептидів та нуклеїнових кислот, отриманий з хрящів великої рогатої худоби та свиней.ХарактеристикаКомпоненти для Хондраміну, одержувані з хрящів великої рогатої худоби, є комплексом білків і нуклеопротеїдів, що мають вибіркову дію на клітини хрящової тканини, що сприяє нормалізації обмінних процесів у хондроцитах і знижує можливість виникнення різних уражень суглобів. Клінічні випробування Хондраміну проводилися у 120 пацієнтів з остеоартрозом колінних суглобів, остеохондрозом хребта та системним остеопорозом. Оцінка ефективності застосування Хондраміну проводилася на підставі динаміки суб'єктивних скарг та об'єктивних показників лабораторних та інструментальних досліджень, а також контролю функціонального стану опорно-рухового апарату. У ході проведення клінічних випробувань встановлено, що курсовий прийом Хондраміну у складі комплексної терапії сприяв зниженню больового синдрому та тугорухливості суглобів у пацієнтів. Найбільш характерною дією Хондраміну було зниження больового синдрому та збільшення обсягу руху в уражених суглобах. На тлі прийому Хондраміну у всіх пацієнтів відзначалося суттєве згладжування патологічної симптоматики, що зазвичай характеризується значною стійкістю до терапії. Ступінь клінічного ефекту залежала від стадії перебігу захворювання: в осіб старшого та літнього віку динаміка була менш виражена, проте такі суб'єктивні відчуття оцінювалися як дуже сприятливі для старшої вікової категорії пацієнтів. Хондрамін® рекомендується застосовувати для прискорення процесів відновлення хрящової тканини при запальних та обмінно-дистрофічних ураженнях суглобів кінцівок та хребта, неповноцінному харчуванні, впливі на організм різних екстремальних факторів, а також при важких фізичних навантаженнях та у спорті найвищих досягнень. Хондрамін® рекомендується особам старшого та літнього віку для підтримання нормального функціонування опорно-рухового апарату. Хондрамін® є натуральним продуктом, не містить консервантів, барвників та ароматизаторів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела поліпептидів та нуклеїнових кислот при: дегенеративно-дистрофічних захворюваннях суглобів кінцівок та хребта; наслідки травм суглобів та кінцівок; артропатії різної етіології; системних захворюваннях сполучної тканини; стани після екстремальних фізичних навантажень; у перед- та післяопераційному періоді при операціях на суглобах; для системної профілактики кістково-суглобових порушень у спорті найвищих досягнень.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту; вагітність; період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяПродукт не надає побічної дії.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з поживними речовинами та лікарськими засобами. Оптимальні поєднання з іншими цитамінами: Вазаламін, Гепатамін, Панкрамін, Ренісамін.Спосіб застосування та дозиПо 1-3 таблетки 2-3 рази на день за 10-15 хвилин до їди, запиваючи водою, не розжовуючи. Курс: 30-45 днів. Повторний курс через 3-6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт полину пропіленгліколевий - 2% Олія ефірна імбиру - 0,05% Касторова олія - ​​6,5% Протизапальні: СО 2 - екстракт шипшини - 0,3% Бісаболол - 0,1% Екстракт арніки пропіленгліколевий - 1% Д-пантен % СО 2 - екстракт календули - 0,1% Зігрівальні та відволікаючі: Екстракт стручкового перцю - 0,3% Жовтий бджолиний віск - 0,7% Камфора - 0,25% Соєва олія - ​​1,5%.ХарактеристикаКрем Хондрекс сприяє усуненню больових відчуттів та зняття симптомів запалення при захворюваннях суглобів та хребта, ревматизмі, радикуліті, забоях та розтягненнях. Крем розроблений на основі натуральних рослинних компонентів, ефірних олій та природних сполук. Спеціально підібрані на основі досліджень концентрації компонентів, що входять до складу крему, забезпечують ефективність засобу. При виробництві крему використовувалися спеціальні високотехнологічні способи обробки рослинної лікарської сировини, що дозволяють дбайливо та найповніше витягти діючі речовини.ІнструкціяЛегкими рухами втирати в область проблемної ділянки 2-3 десь у день.РекомендуєтьсяЗапальні захворювання суглобової тканини. Ревматичні та радикулітні болі. Травми: забиття, вивихи, розтягнення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Не слід наносити на відкриті рани, садна, порізи, уникати попадання на слизові оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 амп./шприц: діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію -100 мг – 200 мг; допоміжні речовини: бензиловий спирт -9,0 мг -18,0 мг натрію метабісульфіт - 1,0 мг - 2.0 мг натрію гідроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для ін'єкцій до 1,0 мл до 2,0мл. По 1 мл або 2 мл у ампули безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код. та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки багатошарової, або без фольги і плівки. 1 або 2 контурні осередкові упаковки по 1 мл або 2 мл; або 5 контурних осередкових упаковок по 2 мл разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 1 мл або 2 мл у шприці стерильні скляні, градуйовані або без градуювання; з голкою, із захисним ковпачком або без голки, із захисною пробкою та додатковим ковпачком або без додаткового ковпачка, або з додатковим ковпачком з контролем першого розтину. Шприци з голкою можуть комплектуватися додатковим автоматичним або неавтоматичним пристроєм захисту голки після використання шприца. По 1 або 2 шприци в контурній осередковій упаковці з плівки іолівінілхлоридної або поліетилентерефталатної та плівки багатошарової або поліпропіленової, або поліетиленової, або пакувального паперу з полімерним покриттям, або паперу для пакування медичних виробів, або фольги алюмінієвої. 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією та застосування в пачці з картону. У пачку зі шприцами без голок може додатково вкладатися комплект із 5 або 10 голок.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин із запахом бензилового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через -30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Сmах досягається через 48 год.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси її відновлення, стимулює синтез протеогліканів. При лікуванні препаратом зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз; для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості; тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Побічна діяАлергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньом'язово 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За потреби через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 амп./шприц: діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію -100 мг – 200 мг; допоміжні речовини: бензиловий спирт -9,0 мг -18,0 мг натрію метабісульфіт - 1,0 мг - 2.0 мг натрію гідроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для ін'єкцій до 1,0 мл до 2,0мл. По 1 мл або 2 мл у ампули безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код. та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки багатошарової, або без фольги і плівки. 1 або 2 контурні осередкові упаковки по 1 мл або 2 мл; або 5 контурних осередкових упаковок по 2 мл разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 1 мл або 2 мл у шприці стерильні скляні, градуйовані або без градуювання; з голкою, із захисним ковпачком або без голки, із захисною пробкою та додатковим ковпачком або без додаткового ковпачка, або з додатковим ковпачком з контролем першого розтину. Шприци з голкою можуть комплектуватися додатковим автоматичним або неавтоматичним пристроєм захисту голки після використання шприца. По 1 або 2 шприци в контурній осередковій упаковці з плівки іолівінілхлоридної або поліетилентерефталатної та плівки багатошарової або поліпропіленової, або поліетиленової, або пакувального паперу з полімерним покриттям, або паперу для пакування медичних виробів, або фольги алюмінієвої. 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією та застосування в пачці з картону. У пачку зі шприцами без голок може додатково вкладатися комплект із 5 або 10 голок.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин із запахом бензилового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через -30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Сmах досягається через 48 год.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси її відновлення, стимулює синтез протеогліканів. При лікуванні препаратом зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз; для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості; тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Побічна діяАлергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньом'язово 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За потреби через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 амп./шприц: діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію -100 мг – 200 мг; допоміжні речовини: бензиловий спирт -9,0 мг -18,0 мг натрію метабісульфіт - 1,0 мг - 2.0 мг натрію гідроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для ін'єкцій до 1,0 мл до 2,0мл. По 1 мл або 2 мл у ампули безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код. та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки багатошарової, або без фольги і плівки. 1 або 2 контурні осередкові упаковки по 1 мл або 2 мл; або 5 контурних осередкових упаковок по 2 мл разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 1 мл або 2 мл у шприці стерильні скляні, градуйовані або без градуювання; з голкою, із захисним ковпачком або без голки, із захисною пробкою та додатковим ковпачком або без додаткового ковпачка, або з додатковим ковпачком з контролем першого розтину. Шприци з голкою можуть комплектуватися додатковим автоматичним або неавтоматичним пристроєм захисту голки після використання шприца. По 1 або 2 шприци в контурній осередковій упаковці з плівки іолівінілхлоридної або поліетилентерефталатної та плівки багатошарової або поліпропіленової, або поліетиленової, або пакувального паперу з полімерним покриттям, або паперу для пакування медичних виробів, або фольги алюмінієвої. 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією та застосування в пачці з картону. У пачку зі шприцами без голок може додатково вкладатися комплект із 5 або 10 голок.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин із запахом бензилового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат швидко розподіляється. Вже через -30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. В експериментах показано, що через 15 хв після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Сmах досягається через 48 год.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, прискорює процеси її відновлення, стимулює синтез протеогліканів. При лікуванні препаратом зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів. При лікуванні дегенеративних змін суглобів з розвитком вторинного синовіту позитивний ефект може спостерігатися вже через 2-3 тижні після початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз; для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості; тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Побічна діяАлергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньом'язово 100 мг через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За потреби через 6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули тверді желатинові-1 капс. Активні речовини: хондроїтин сульфат натрію-250 мг; Допоміжні речовини: лактоза, стеарат кальцію; Склад капсули: титану діоксид, барвник азорубін, барвник червоний (Понсо 4R), барвник синій патентований (патент синій V), барвник діамантовий чорний (діамант чорний BN), метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, оцтова кислота, жела. 50 шт. - упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №1, з кришечкою синього кольору та корпусом блакитного кольору; вміст капсул - порошок білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаСтимулятор регенерації хрящової тканини (хондропротектор). Високомолекулярний мукополісахарид, що отримується з хрящової трахеї великої рогатої худоби. Впливає на обмінні процеси у гіаліновому та волокнистому хрящах, зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, стимулює біосинтез глікозаміногліканів. Сприяє регенерації хрящових поверхонь суглобів та суглобової сумки, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. При лікуванні препаратом зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому препарату більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується з ШКТ. Після одноразового прийому внутрішньо у середньотерапевтичній дозі Cmax у плазмі крові досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Хондроїтин сульфат накопичується в синовіальній рідині. Виведення Виводиться нирками.Клінічна фармакологіяПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.Показання до застосуванняДегенеративні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз; остеохондроз хребта.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів із кровотечами та схильністю до кровоточивості, з тромбофлебітом.Вагітність та лактаціяНе рекомендується призначати препарат при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) через відсутність достатньої кількості клінічних даних. Протипоказано застосування у дітей віком до 15 років через відсутність точних даних про ефективність та безпеку препарату у даної категорії пацієнтів.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання. Алергічні реакції: рідко – кропив'янка, шкірна еритема, свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Хондроїтин з іншими лікарськими засобами можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, під час або після їди, запиваючи не менше ніж 1/2 склянки води. Дорослим та підліткам у віці 15 років і старше призначають у дозі 1 г на добу – по 2 капсули 2 рази на добу. Тривалість початкового курсу лікування, що рекомендується, становить 6 місяців. Період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців залежно від локалізації та стадії захворювання. Тривалість повторних курсів лікування лікар встановлює індивідуально.ПередозуванняСимптоми: рідко – нудота, блювання, діарея; при тривалому прийомі у надмірно високих дозах (більше 3 г на добу) можливі геморагічні висипання. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування-1 г.: Активна речовина: хондроїтин сульфат-50 мг; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид (100 мг/г), безводний ланолін, вазелін медичний, вода очищена. 30 г – туби алюмінієві, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування світло-жовтого кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаСтимулятор регенерації хрящової тканини у суглобах (хондропротектор). Хондроїтин сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який одержують із хрящової трахеї великої рогатої худоби. Впливає на обмінні процеси в гіаліновому та волокнистому хрящах, зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, стимулює біосинтез глікозаміногліканів у хондроцитах. Пригнічує активність ферментів, що викликають ураження хрящової тканини, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін та знижує втрату кальцію у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині, прискорює процеси регенерації. Структурно близький до гепарину,перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Внаслідок впливу зменшується болючість і збільшується рухливість уражених суглобів. Диметилсульфоксид, що входить до складу мазі, має протизапальну, знеболювальну та фібринолітичну дію, сприяє кращому проникненню хондроїтину сульфату через клітинні мембрани вглиб тканин. Мазь Хондроїтин-АКОС має аналгетичну та протизапальну дію, нормалізує обмін речовин і стимулює процеси відновлення в тканинах суглобів, призводить до зменшення та зникнення болючості у суглобах, збільшення рухливості суглобів та до уповільнення прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Хондроїтин-АКОС не надано.Клінічна фармакологіяПрепарат, що стимулює процес регенерації хрящової тканини, із протизапальною дією.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуваннягострий запальний процес у ділянці рани у місці передбачуваного нанесення мазі; поширений некроз тканин; надлишкові грануляції, порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення мазі; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяНеобхідність застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) лікар визначає індивідуально.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе спостерігалося випадків негативної лікарської взаємодії при призначенні мазі Хондроїтин-АКОС на фоні терапії іншими препаратами, включеними до загальноприйнятих схем лікування дегенеративних захворювань суглобів та хребта.Спосіб застосування та дозиМазь наносять 2-3 рази на добу на шкіру над осередком ураження і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Зазвичай курс лікування становить від 2-3 тижнів до 2 місяців. За необхідності курс лікування повторюють.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Хондрітін-АКОС не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку алергічних реакцій препарат слід відмінити. Слід уникати попадання мазі на слизові оболонки та у відкриті рани. Використання у педіатрії Необхідність застосування препарату в дітей віком лікар визначає індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування-1 г.: Активна речовина: хондроїтин сульфат-50 мг; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид (100 мг/г), безводний ланолін, вазелін медичний, вода очищена. 50 г – туби алюмінієві, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування світло-жовтого кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаСтимулятор регенерації хрящової тканини у суглобах (хондропротектор). Хондроїтин сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який одержують із хрящової трахеї великої рогатої худоби. Впливає на обмінні процеси в гіаліновому та волокнистому хрящах, зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, стимулює біосинтез глікозаміногліканів у хондроцитах. Пригнічує активність ферментів, що викликають ураження хрящової тканини, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін та знижує втрату кальцію у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині, прискорює процеси регенерації. Структурно близький до гепарину,перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Внаслідок впливу зменшується болючість і збільшується рухливість уражених суглобів. Диметилсульфоксид, що входить до складу мазі, має протизапальну, знеболювальну та фібринолітичну дію, сприяє кращому проникненню хондроїтину сульфату через клітинні мембрани вглиб тканин. Мазь Хондроїтин-АКОС має аналгетичну та протизапальну дію, нормалізує обмін речовин і стимулює процеси відновлення в тканинах суглобів, призводить до зменшення та зникнення болючості у суглобах, збільшення рухливості суглобів та до уповільнення прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Хондроїтин-АКОС не надано.Клінічна фармакологіяПрепарат, що стимулює процес регенерації хрящової тканини, із протизапальною дією.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуваннягострий запальний процес у ділянці рани у місці передбачуваного нанесення мазі; поширений некроз тканин; надлишкові грануляції, порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення мазі; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяНеобхідність застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) лікар визначає індивідуально.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе спостерігалося випадків негативної лікарської взаємодії при призначенні мазі Хондроїтин-АКОС на фоні терапії іншими препаратами, включеними до загальноприйнятих схем лікування дегенеративних захворювань суглобів та хребта.Спосіб застосування та дозиМазь наносять 2-3 рази на добу на шкіру над осередком ураження і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Зазвичай курс лікування становить від 2-3 тижнів до 2 місяців. За необхідності курс лікування повторюють.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Хондрітін-АКОС не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку алергічних реакцій препарат слід відмінити. Слід уникати попадання мазі на слизові оболонки та у відкриті рани. Використання у педіатрії Необхідність застосування препарату в дітей віком лікар визначає індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин сульфат, лактоза, стеарат кальцію (Е470), оболонка капсули (желатин, діоксид титану (Е171)). РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела хондроїтинсульфату. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: хондроїтину сульфат натрію – 250,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 97.0 мг; кальцію старат - 3,0 мг; тверді желатинові капсули: титану діоксид - 2,0 %; желатин – до 100%. 10 або 20 капсул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. 3, 5 або 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул або 5 контурних осередкових упаковок по 20 капсул разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул - порошок або ущільнена маса від білого з жовтуватим опеньком до світло-жовтого кольору, що розпадається при натисканні скляною паличкою.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування Болес 70% хондроїтину сульфату всмоктується з травного тракту. Біодоступність препарату становить 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація (Cmax) у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині через 4-5 годин. Розподіл Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині (Сmax у суглобовому хрящі досягається через 48 годин); синовіальна оболонка не є перешкодою для його проникнення у порожнину суглоба. Метаболізм Метаболізується за допомогою десульфування. Введення Виводиться нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат натрію (хондроїтину сульфат) - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної кані. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу,полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ). Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хондроїтину сульфату або до інших компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 15 років (ефективність та безпека не встановлені); вагітність; період грудного вигодовування. З обережністю: кровотечі та схильність до кровотеч; тромбофлебіти.Вагітність та лактаціяВагітність Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося, тому препарат не слід застосовувати під час вагітності. Період грудного вигодовування На час лікування препаратом Хондроїтин грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями. Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, блювання, діарея. Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (кропив'янка, еритема, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Хондроїтин з іншими лікарськими засобами можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що потребує більш частого контролю за показниками згортання крові при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи водою. Дорослим призначають по 750 мг (3 капсули) 2 рази на добу протягом перших 3 тижнів, потім 500 мг (2 капсули) 2 рази на день. Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців, залежно від локалізації та стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем.ПередозуванняСимптоми У поодиноких випадках можливі прояви симптомів передозування з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея; при тривалому прийомі надмірно високих доз (понад 3,0 г) можливі геморагічні висипання. Лікування Проведення симптоматичної терапії, промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати пацієнтам із кровотечами, а також пацієнтам із схильністю до кровотеч. Препарат Хондроїтин сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію – 50,0 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид - 75,0 мг, пропіленгліколь - 75,0 мг, карбомер - 30,0 мг, троламін (тріетаноламін) - 30,0 мг - 40,0 мг (до pH 6,0), макроголу глицерилгидроксистеарат - 4 ,0 мг, динатрію едетат - 1,0 мг, метилпарагідроксибензоат (метилпарабен) - 1,0 мг, лаванди масло - 1,0 мг, апельсина квіток масло (неролі масло) - 0,5 мг, вода очищена - до 1,0 р. 30 г або 50 г в алюмінієві туби. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або зі світло-жовтим відтінком, прозорий гель із специфічним запахом. Допускається опалесценція та наявність бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВідповідно до даних, отриманих в експериментальних дослідженнях на мишах з використанням радіоміченого 3Н-хондроїтину сульфату, показник всмоктування хондроїтину сульфату становить 14%. Диметилсульфоксид, що входить до складу препарату, сприяє кращому проникненню хондроїтину через клітинні мембрани. Хондроїтину сульфат після нанесення гелю на шкіру швидко і вибірково надходить у суглоб з досягненням максимальної концентрації через 30 хвилин та наступним двофазним виведенням з хрящової тканини. Завершення швидкої фази виведення відбувається через 1 годину після застосування. Час утримання хондроїтину сульфату у суглобі становить 5 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Бере участь у формуванні хрящової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної тканини. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовується лише після консультації лікаря, тривалість лікування визначає лікар. Вагітність У зв'язку з відсутністю даних про безпеку застосування препарату під час вагітності можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Клінічні дані про застосування препарату у жінок, які годують груддю, відсутні.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не відомі.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Курс лікування – від 2-3 тижнів до 2-3 місяців. За необхідності курс лікування повторюють.ПередозуванняПро випадки передозування хондроїтину не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення гелю на слизові оболонки та відкриті рани. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВідповідно до даних, отриманих в експериментальних дослідженнях на мишах з використанням радіоміченого 3Н-хондроїтину сульфату, показник всмоктування хондроїтину сульфату становить 14%. Диметилсульфоксид, що входить до складу препарату, сприяє кращому проникненню хондроїтину через клітинні мембрани. Хондроїтину сульфат після нанесення гелю на шкіру швидко і вибірково надходить у суглоб з досягненням максимальної концентрації через 30 хвилин та наступним двофазним виведенням з хрящової тканини. Завершення швидкої фази виведення відбувається через 1 годину після застосування. Час утримання хондроїтину сульфату у суглобі становить 5 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Бере участь у формуванні хрящової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної тканини. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовується лише після консультації лікаря, тривалість лікування визначає лікар. Вагітність У зв'язку з відсутністю даних про безпеку застосування препарату під час вагітності можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Клінічні дані про застосування препарату у жінок, які годують груддю, відсутні.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не відомі.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Курс лікування – від 2-3 тижнів до 2-3 місяців. За необхідності курс лікування повторюють.ПередозуванняПро випадки передозування хондроїтину не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення гелю на слизові оболонки та відкриті рани. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтину сульфат, диметилсульфоксид, метилпарагідроксибензоат, пропіленгліколь, лаванди олія, троламін, динатрію едетат, макрогола глицерилгидроксистеарат, олія апельсина, карбомер, очищена вода.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.ІнструкціяЗовнішньо - 2 рази на добу протягом 2-3 тижнів.Показання до застосуванняОстеопороз, парадонтопатія, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хондроїтину сульфату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, вагітність, період лактації (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяРідко: алергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВідповідно до даних, отриманих в експериментальних дослідженнях на мишах з використанням радіоміченого 3Н-хондроїтину сульфату, показник всмоктування хондроїтину сульфату становить 14%. Диметилсульфоксид, що входить до складу препарату, сприяє кращому проникненню хондроїтину через клітинні мембрани. Хондроїтину сульфат після нанесення гелю на шкіру швидко і вибірково надходить у суглоб з досягненням максимальної концентрації через 30 хвилин та наступним двофазним виведенням з хрящової тканини. Завершення швидкої фази виведення відбувається через 1 годину після застосування. Час утримання хондроїтину сульфату у суглобі становить 5 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Бере участь у формуванні хрящової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної тканини. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.ІнструкціяЗовнішньо. Наносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Курс лікування – від 2-3 тижнів до 2-3 місяців. За необхідності курс лікування повторюють.РекомендуєтьсяДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовується лише після консультації лікаря, тривалість лікування визначає лікар. Вагітність У зв'язку з відсутністю даних про безпеку застосування препарату під час вагітності можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Клінічні дані про застосування препарату у жінок, які годують груддю, відсутні.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не відомі.ПередозуванняПро випадки передозування хондроїтину не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення гелю на слизові оболонки та відкриті рани. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода дистильована, хондроїтину сульфат (5%), екстракт ромашки (1%), екстракт арніки (1%), олія м'яти, бджолина отрута, гліцерин, аристофлекс, бронопол.ХарактеристикаБагатокомпонентний засіб для догляду за шкірою у ділянці суглобів. Основу гелю становить Хондроїтин сульфат - важлива частина хряща. Хондроїтину сульфат має загальнозміцнюючий вплив на суглоби, зв'язки та хребет людини. Він виконує роль каталізатора процесів у хрящовій тканині та покращує процеси відновлення та регенерації суглобів.ІнструкціяНаносити гель масажними рухами на шкіру в області суглобів до повного вбирання 2-3 десь у день.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат, Е460, Е470, оболонка таблетки: Е464, Е1521, Е171. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерело хондроїтинсульфату. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат; - 1 амп.: хондроїтину сульфат 100 мг. 100 мг – ампули (10) – пачки картонні. 100 мг – ампули (5) – упаковки контурні пластикові (2) – пачки картонні. 100 мг – ампули (5) – піддони (2) – пачки картонні. 100 мг – ампули (10) – коробки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози C max у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.Показання до застосуванняОстеопороз, парадонтопатія, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хондроїтину сульфату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, вагітність, період лактації (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – по 1.5-1 г 2 рази на добу. Зовнішньо - 2 рази на добу протягом 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін гідрохлорид, Хондроїтин сульфат натрію, Гіалуронат натрію; оболонка капсули (желатин, титану діоксид (барвник)). тверді желатинові капсули масою, мг: нетто-417; брутто-517. Кожна капсула містить глюкозамін гідрохлорид 210±21мг, хондроїтин сульфат натрію 194±19мг, гіалуронат натрію 11±1,1мг, допоміжний компонент: магнію стеарат 2±0,2мг. По 15 капсул у блістері з ПВХ та алюмінієвої фольги. Чотири блістери з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.ХарактеристикаБАД ХОНДРОЇТИН ПОСИЛЕНА ФОРМУЛА стимулює регенерацію хрящової тканини, покращує гідродинаміку. Глюкозамін та Хондроїтин сульфат – природні метаболіти хрящової тканини. Глюкозамін є аміномоносахаридом, в організмі він використовується хондроцитами як вихідний матеріал для синтезу протеогліканів, глікозаміногліканів та гіалуронової кислоти. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу і забезпечує неспецифічний захист від метаболічного руйнування Хондроїтин сульфат, незалежно від того, чи він всмоктується в інтактній формі або у вигляді гідролізованих фрагментів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Хондроїтин сульфат стимулює утворення протеогліканів та колагенів типу II, а також захищає хрящовий матрикс від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази) та від шкідливої ​​дії вільних радикалів; підтримує в'язкість синовіальної рідини; служить основою для синтезу гіалуронової кислоти. Гіалуронат натрію, велика поліаніонна молекула, зміцнює сполучні структури хряща, сухожилля, зв'язок, підвищує пружність, інгібує медіатори запалення.Гіалуронова кислота при зв'язуванні з мономерами аггрекану у присутності сполучного білка наділяє міжхребцеві диски та інші хрящі стійкістю до навантажень. БАД ХОНДРОЇТИН ПОСИЛЕНА ФОРМУЛА націлений насамперед на гальмування деградаційних процесів хрящової тканини, внаслідок чого можливе зменшення запалення та больових відчуттів як опосередкований ефект. При лікуванні остеоартрозу сприяє полегшенню симптомів захворювання та зменшенню потреби в НПЗП. ХОНДРОЇТИН ПОСИЛЕНА ФОРМУЛА при лікуванні остеоартрозу сприяє полегшенню симптомів захворювання та зменшенню потреби в НПЗП.ІнструкціяДорослим по 1-2 капсули 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 2 місяці.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін гідрохлорид, Хондроїтин сульфат натрію, Гіалуронат натрію. оболонка капсули (желатин, титану діоксид (барвник)). В одній капсулі міститься: глюкозамін гідрохлорид 210±21мг, хондроїтин сульфат натрію 194±19мг, гіалуронат натрію 11±1,1мг, допоміжний компонент: магнію стеарат 2±0,2мг.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на суху речовину) – 250 мг; Допоміжні речовини: тальк – 5 мг; Склад желатинової капсули: індигокармін (індиготин), титану діоксид, желатин. 10 капсул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 20, 30, 40, 50, 60 капсул у банку полімерну з поліпропілену, поліетилену низького тиску. Кожну банку, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1 від світло-блакитного до темно-блакитного кольору. Склад капсул – порошок або ущільнена маса білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування Більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується з травного тракту. Біодоступність препарату становить 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація (Сmах) у плазмі крові досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині через 4-5 годин. Розподіл Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині (Сmах у складовому хрящі досягається через 48 годин); синовіальна оболонка не є перешкодою для його проникнення у порожнину суглоба. Метаболізм Метаболізується за допомогою десульфування. Виведення Виводиться нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат натрію (хондроїтину сульфат) - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної тканини. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ). Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняОстеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 15 років (ефективність та безпека не встановлені). Вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: кровотечі та схильність до кровотеч; тромбофлебіти.Вагітність та лактаціяВагітність Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося, тому препарат не слід застосовувати під час вагітності. Період грудного вигодовування На час лікування препаратом грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10; часто від ≥ 1/100 до < 110; нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від ≥1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку системи травлення: нудота, блювання, рідко: діарея. Алергічні реакції: алергічні реакції (кропив'янка, еритема, свербіж шкіри). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що потребує більш частого контролю за показниками згортання крові при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи водою. Дорослим та підліткам з 15 років призначають по 1 г (2 капсули по 250 мг або 1 капсула 500 мг) 2 рази на добу. Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців, залежно від локалізації та стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми При поодиноких випадках можливі прояви симптомів передозування з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея; при тривалому прийомі надмірно високих доз (понад 3,0 г) можливі геморагічні висипання. Лікування Проведення симптоматичної терапії, промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати пацієнтам із кровотечами, а також пацієнтам із схильністю до кровотеч. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на суху речовину) – 250 мг; Допоміжні речовини: тальк – 5 мг; Склад желатинової капсули: індигокармін (індиготин), титану діоксид, желатин. 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 20, 30, 40, 50, 60 капсул у банку полімерну з поліпропілену, поліетилену низького тиску. Кожну банку, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1 від світло-блакитного до темно-блакитного кольору. Склад капсул – порошок або ущільнена маса білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування Більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується з травного тракту. Біодоступність препарату становить 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація (Сmах) у плазмі крові досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині через 4-5 годин. Розподіл Хондроїтину сульфат накопичується, головним чином, у хрящовій тканині (Сmах у складовому хрящі досягається через 48 годин); синовіальна оболонка не є перешкодою для його проникнення у порожнину суглоба. Метаболізм Метаболізується за допомогою десульфування. Виведення Виводиться нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаХондроїтину сульфат натрію (хондроїтину сульфат) - високомолекулярний мукополісахарид, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату іонів кальцію (Са2+). Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її відновлення, гальмує процеси дегенерації хрящової та сполучної тканини. Пригнічує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Зважаючи на свою структурну близькість до гепарину, перешкоджає утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі. Зменшує болючість і збільшує рухливість уражених суглобів. Уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ). Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняОстеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 15 років (ефективність та безпека не встановлені). Вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: кровотечі та схильність до кровотеч; тромбофлебіти.Вагітність та лактаціяВагітність Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилося, тому препарат не слід застосовувати під час вагітності. Період грудного вигодовування На час лікування препаратом грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10; часто від ≥ 1/100 до < 110; нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від ≥1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку системи травлення: нудота, блювання, рідко: діарея. Алергічні реакції: алергічні реакції (кропив'янка, еритема, свербіж шкіри). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що потребує більш частого контролю за показниками згортання крові при сумісному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи водою. Дорослим та підліткам з 15 років призначають по 1 г (2 капсули по 250 мг або 1 капсула 500 мг) 2 рази на добу. Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців, залежно від локалізації та стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми При поодиноких випадках можливі прояви симптомів передозування з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея; при тривалому прийомі надмірно високих доз (понад 3,0 г) можливі геморагічні висипання. Лікування Проведення симптоматичної терапії, промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати пацієнтам із кровотечами, а також пацієнтам із схильністю до кровотеч. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат; - 1 амп.: хондроїтину сульфат 100 мг. 100 мг – ампули (10) – пачки картонні. 100 мг – ампули (5) – упаковки контурні пластикові (2) – пачки картонні. 100 мг – ампули (5) – піддони (2) – пачки картонні. 100 мг – ампули (10) – коробки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози C max у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.Клінічна фармакологіяПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.Показання до застосуванняОстеопороз, парадонтопатія, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хондроїтину сульфату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, вагітність, період лактації (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – по 1.5-1 г 2 рази на добу. Зовнішньо - 2 рази на добу протягом 2-3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активна речовина: Хондроїтин сульфат – 5 г; Допоміжні речовини: Диметилсульфоксид, пропіленгліколь, ізопропанол, етанол (етиловий спирт 95%), натрію дисульфіт (натрію метабісульфіт), ніпагін, ніпазол, карбопол, ароматизатор апельсиновий, ідентичний натуральному, вода очищена - до 100 г. Гель для зовнішнього застосування 5% в алюмінієвих тубах по 20, 25, 30, 35, 40 г. Туба разом із інструкцією з медичного застосування препарату у картонній пачці.Опис лікарської формиЖовтий напівпрозорий гель із фруктовим запахом.Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакокінетикаХондроксид® гель добре всмоктується. Відповідно до даних, отриманих в експериментальних дослідженнях на мишах з використанням радіоміченого ЗН-хондроїтину сульфату, показник всмоктування хондроїтину сульфату становить 14 %. Димегілсульфоксид сприяє кращому проникненню хондроїтину сульфату через клітинні мембрани углиб тканин. Хондроїтину сульфат після нанесення препарату Хондроксид® гель на шкіру швидко і вибірково надходить у суглоб з досягненням максимальної концентрації через 30 хвилин та подальшим двофазним виведенням препарату з хрящової тканини. Завершення швидкої фази виведення відбувається через 1 годину після застосування. Час утримання препарату у суглобі становить 5 годин.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеоартрозу периферичних суглобів та остеохондрозу хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. З обережністю Вагітність, період лактації, дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Хондроксид не описана.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Хондроксид® гель наносять 2-3 рази на день на шкіру над осередком ураження і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Курс лікування - від 2-3 тижнів до 2-3 місяців. При необхідності курс лікування повторюють.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Хондроксид не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на слизові оболонки та відкриті рани. При попаданні на шкіру чи одяг гель легко змивається водою, не залишаючи слідів. Використання у педіатрії З обережністю та після консультації лікаря слід застосовувати препарат у дітей (ефективність та безпека застосування в педіатрії не встановлені).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: хондроїтину сульфат (у перерахунку на суху речовину) – 5 г (витяжка з хрящової тканини), диметилсульфоксид (димексид) – 10 г, ланолін безводний – 15 г, вазелін – 50 г, вода очищена – до 100 г. Мазь для зовнішнього застосування у тубах по 30г. Кожна туба разом із інструкцією з медичного застосування препарату у картонній пачці.Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакодинамікаХондроксид® нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині, стимулює регенераційні (відновні) процеси в суглобовому хрящі, має аналгетичну та протизапальну дію, уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Хондроксид® містить натуральний компонент хондроїтину сульфат, який отримується з тканин великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, що уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини; перешкоджає колапсу сполучної тканини; інгібує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, стимулює синтез глюкозаміногліканів, сприяє регенерації (відновленню) суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів. Диметилсульфоксид, що входить до складу мазі, сприяє кращому проникненню хондроїтину сульфату через клітинні мембрани вглиб тканин, має деяку протизапальну, аналгетичну та фібринолітичну дію.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Хондроксид не описана.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: наносять 2-3 рази на день на шкіру над осередком ураження і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання. Курс лікування – 2-3 тижні. При необхідності – курс лікування повторюють.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Хондроксид не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на слизові оболонки та відкриті рани. При попаданні на шкіру чи одяг гель легко змивається водою, не залишаючи слідів. Використання у педіатрії З обережністю та після консультації лікаря слід застосовувати препарат у дітей (ефективність та безпека застосування в педіатрії не встановлені).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 ампула з 1 дозою ліофілізованого порошку для приготування ін'єкційного розчину містить хондроїтину сульфату (А і C) натрієвих солей з хрящів великої рогатої худоби 100 мг; у пачці 10 шт., у комплекті з ножем ампульним.Фармакотерапевтична групаСубстратно стимулює біосинтез глюкозаміногліканів.ФармакодинамікаСприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини, знижує біль та покращує рухливість суглобів.Показання до застосуваннясстеопороз; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі); артрози.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПризначають по 750 мг 2 десь у день, перші 3 тижні прийому, потім 500 мг 2 десь у день. Капсули приймають внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю води. Мазь наносять на шкіру суглобів 3-4 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри алергічних реакціях або геморагії (у місці ін'єкції) лікування необхідно припинити.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат, хондроїтин сульфат, вода дистильована, олія вазелінова, гліцерин, віск емульсійний, цетилстеарилові спирти, диметикон, парабени, моногліцериди дистильовані, ароматична композиція. Випускається в тубах 30, 50 та 75 г.ХарактеристикаГлюкозамін та хондроїтин є найважливішими хондропротекторами – речовинами, що відповідають за захист, відновлення та здоровий стан суглобового хряща. Глюкозамін бере активну участь у формуванні сполучної тканини хрящів, зв'язок, сухожилля, синовіальної (суглобової) рідини. Хондроїтин зберігає воду в товщі хряща, створює хорошу амортизацію та поглинає удари, що в результаті підвищує міцність сполучної тканини.Дія на організмсприяють регенерації хрящової тканини; зменшують біль у уражених суглобах; мають протизапальну дію; дарують легкість та комфорт руху.Показання до застосуванняХОНДРОЛОН™ гель для тіла у ділянці суглобів є засобом для профілактики та комплексного лікування захворювань суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиНаносити гель 2-3 рази на день на шкіру над осередком ураження і втирати протягом 2-3 хвилин до повного вбирання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з детальною інструкцією із застосування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКореневища з корінням оману високого, кореневища з корінням шабельника болотного, глюкозаміну сульфат, тіло гриба чаги, трава хвоща польового, кореневища з корінням кульбаби лікарської, кора верби білої, трава звіробою продірявленого, трава лабазника вяз.ХарактеристикаБальзам "Хондронорм+" - має аналгетичну та протизапальну дію, сприяє активній регенерації хрящової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, флавоноїдів, поліфенольних сполук та інуліну, що сприяє покращенню функціонального стану та рухливості суглобів, що сприяє активному відновленню хрящової тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 чайні ложки (10 мл) 1 раз на день під час їжі. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем Упаковка: туба Производитель: Зеленая дубрава ЗАО Завод-производитель: Зеленая дубрава(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на суху речовину) – 100 мг; Допоміжні речовини: бензиновий спирт – 9 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового введення 100 мг/мл. По 1 мл або 2 мл ампули нейтрального скла марки НС-1 або НС-3. По 5 ампул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або без фольги. 1 або 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або з надрізом та точкою ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина із запахом бензинового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаХондроїтину сульфат легко всмоктується після внутрішньом'язового введення. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується головним чином хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. Через 15 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає у суглобовий хрящ, де його вміст досягає максимуму через 48 годин.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Препарат має хондропротективну, що стимулює регенерацію хрящової тканини, протизапальну дію. Бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез протеогліканів, нормалізує метаболізм гіалінового хряща, сприяє регенерації хрящових поверхонь та суглобової сумки. Попереджає компресію сполучної тканини, збільшує продукцію синовіальної рідини та рухливість уражених суглобів, зменшує супутнє запалення, болючість, сприяє зниженню потреби у НПЗП. При дегенеративних змінах хрящової тканини є засіб замісної терапії. Позитивний ефект спостерігається вже через 2-3 тижні від початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час (3-6 місяців) після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз. Для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Вагітність та лактаціяВ даний час дані про застосування препарату Хонсат у період вагітності та у період грудного вигодовування відсутні.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції. У цих випадках препарат скасовують.Взаємодія з лікарськими засобамиПри проходженні курсу лікування препаратом Хонсат слід з обережністю ставитись до одночасного застосування антикоагулянтів прямої дії. Можливе також посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників зсідання крові при одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат внутрішньом'язово вводять по 1 мл (100 мг) через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл (200 мг), починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За необхідності можливе проведення повторних курсів через 6 місяців. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на суху речовину) – 100 мг; Допоміжні речовини: бензиновий спирт – 9 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового введення 100 мг/мл. По 1 мл або 2 мл ампули нейтрального скла марки НС-1 або НС-3. По 5 ампул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або без фольги. 1 або 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або з надрізом та точкою ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина із запахом бензинового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаХондроїтину сульфат легко всмоктується після внутрішньом'язового введення. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується головним чином хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. Через 15 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає у суглобовий хрящ, де його вміст досягає максимуму через 48 годин.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Препарат має хондропротективну, що стимулює регенерацію хрящової тканини, протизапальну дію. Бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез протеогліканів, нормалізує метаболізм гіалінового хряща, сприяє регенерації хрящових поверхонь та суглобової сумки. Попереджає компресію сполучної тканини, збільшує продукцію синовіальної рідини та рухливість уражених суглобів, зменшує супутнє запалення, болючість, сприяє зниженню потреби у НПЗП. При дегенеративних змінах хрящової тканини є засіб замісної терапії. Позитивний ефект спостерігається вже через 2-3 тижні від початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час (3-6 місяців) після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз. Для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Вагітність та лактаціяВ даний час дані про застосування препарату Хонсат у період вагітності та у період грудного вигодовування відсутні.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції. У цих випадках препарат скасовують.Взаємодія з лікарськими засобамиПри проходженні курсу лікування препаратом Хонсат слід з обережністю ставитись до одночасного застосування антикоагулянтів прямої дії. Можливе також посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників зсідання крові при одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат внутрішньом'язово вводять по 1 мл (100 мг) через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл (200 мг), починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За необхідності можливе проведення повторних курсів через 6 місяців. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на суху речовину) – 100 мг; Допоміжні речовини: бензиновий спирт – 9 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового введення 100 мг/мл. По 1 мл або 2 мл ампули нейтрального скла марки НС-1 або НС-3. По 5 ампул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або без фольги. 1 або 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або з надрізом та точкою ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина із запахом бензинового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаХондроїтину сульфат легко всмоктується після внутрішньом'язового введення. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується головним чином хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. Через 15 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає у суглобовий хрящ, де його вміст досягає максимуму через 48 годин.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Препарат має хондропротективну, що стимулює регенерацію хрящової тканини, протизапальну дію. Бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез протеогліканів, нормалізує метаболізм гіалінового хряща, сприяє регенерації хрящових поверхонь та суглобової сумки. Попереджає компресію сполучної тканини, збільшує продукцію синовіальної рідини та рухливість уражених суглобів, зменшує супутнє запалення, болючість, сприяє зниженню потреби у НПЗП. При дегенеративних змінах хрящової тканини є засіб замісної терапії. Позитивний ефект спостерігається вже через 2-3 тижні від початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час (3-6 місяців) після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз. Для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Вагітність та лактаціяВ даний час дані про застосування препарату Хонсат у період вагітності та у період грудного вигодовування відсутні.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції. У цих випадках препарат скасовують.Взаємодія з лікарськими засобамиПри проходженні курсу лікування препаратом Хонсат слід з обережністю ставитись до одночасного застосування антикоагулянтів прямої дії. Можливе також посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників зсідання крові при одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат внутрішньом'язово вводять по 1 мл (100 мг) через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл (200 мг), починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За необхідності можливе проведення повторних курсів через 6 місяців. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Напівнуклеотиди: 20±2 мг/2%; Хлорид натрію: 8 мг±0,8 мг/0,8 %; Дигідрат дигідрофосфату натрію: 0,3±0,03 mg/0,03 %; Додекагідрат гідрофосфату натрію: 1,5±0,15 мг/0,15 %; Вода: до обсягу 1 мл/97,02%. Осмоляльність імплантату 270-330 мОсм/кг; pH імплантату 6,5-7,5. Відносна густина (по воді) 1,00-1,10. Щільність 998,20 – 1098,02 кг/м3 (при +20 °C); 999,97 – 1099,97 кг/м3 (при +4 °C). Динамічна в'язкість імплантату > 4000 сантипуаз (> 4 Па*с) при 25 °C (випробувано на віскозиметрі Brookfield, шпиндель 27).Опис лікарської формиПрозорий безбарвний гелевий розчин.ХарактеристикаПродукт є в'язко-еластичний, прозорий і безбарвний розчин, що містить полінуклеотиди, який знаходиться в скляному, попередньо заповненому, апірогенному, стерильному шприці для одноразового використання, з 2 мл розчину. Високо очищені полінуклеотиди одержані з тканин риб та представлені в концентрації 20 мг/мл. У зв'язку з тим, що для продукту характерні в'язко-еластичні властивості та висока здатність пов'язувати значні кількості молекул води, він діє як любрикант та сприяє нормалізації в'язкості синовіальної рідини.РекомендуєтьсяЗахворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом, спричинені дегенеративними чи посттравматичними станами чи змінами у суглобах. Цей продукт, завдяки його в'язко-еластичних та змащувальних властивостях, дозволяє відновити оптимальні реологічні та фізіологічні умови для функціонування суглобів. За допомогою поліпшення параметрів синовіальної рідини продукт забезпечує захист суглобів. Ці властивості сприяють поліпшенню функції суглобів та зменшенню болю у суглобах.Протипоказання до застосуванняЗастосування препарату ХРОНОТРОН® протипоказане пацієнтам з гіперчутливістю до будь-якого з компонентів продукту, або із вказівками в анамнезі на випадки алергічних реакцій при застосуванні продуктів, отриманих із тканин риб. Ін'єкції препарату не слід проводити в суглоби з ознаками інфекційного або вираженого запального процесу, а також у випадках, коли у пацієнта спостерігається поточна інфекція, локалізована в безпосередній близькості до місця ін'єкції, щоб не допустити розвитку бактеріального артриту. Ефективність та безпека продукту ХРОНОТРОН® не встановлені у вагітних жінок, у жінок, які перебувають у періоді грудного вигодовування, а також у дітей.Побічна діяПід час застосування препарату ХРОНОТРОН® можуть виникати деякі небажані ефекти, пов'язані з практикою клінічного застосування внутрішньосуглобових ін'єкцій, у тому числі локалізовані болі, відчуття жару, почервоніння та набряк. Лікування зазначених симптомів може бути проведене за допомогою забезпечення спокою для суглоба та прикладання льоду до суглоба, усунення цих симптомів, як правило, настає протягом нетривалого періоду часу. У разі збереження симптомів слід звернутися до лікаря. Лікарі повинні повідомити пацієнтів про необхідність повідомляти їх про будь-які небажані явища, які можуть розвинутись після лікування.Спосіб застосування та дозиПродукт повинен застосовуватися у вигляді внутрішньосуглобових ін'єкцій з використанням стерильної голки діаметром 20G. Внутрішньосуглобова ін'єкція повинна виконуватися кваліфікованим лікарем, відповідно до технічних вимог та правил асептики, яких необхідно дотримуватись щодо даного способу застосування. З урахуванням в'язкості розчину голку слід щільно накручувати на люерівський наконечник циліндра шприца з метою забезпечення герметичності та запобігання перебігу розчину між голкою та шприцем у ході застосування продукту. В цілому, якщо інше не рекомендовано лікарем: виконують одну внутрішньосуглобову ін'єкцію з 2,0 мл препарату (40 мг полінуклеотидів) один раз на тиждень протягом 3-6 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВнутрішньосуглобові ін'єкції мають виконувати лише медичні працівники. Перед початком використання шприца слід переконатися, що упаковка повністю герметична: не використовувати, якщо стерильна упаковка пошкоджена або вже відкрита. Не слід використовувати продукт після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Дата закінчення терміну придатності відноситься до невідкритого продукту за умови правильного зберігання. Продукт повинен бути використаний безпосередньо після відкриття та утилізований після використання. Продукт повинен поширюватись лише за призначенням лікаря. Продукт призначено для одноразового використання. Продукт слід використовувати з особливою обережністю у разі застійних явищ у системі лімфатичних або венозних судин тієї нижньої кінцівки, щодо суглобів якої проводиться лікування. Рекомендується усувати будь-які ознаки набряку суглоба (за наявності), перед початком введення продукту. Пацієнтам, які отримують внутрішньосуглобові ін'єкції, слід уникати інтенсивних фізичних навантажень, у ході яких можливе пошкодження суглоба, та відновлювати стандартну активність через кілька днів. Продукт не слід застосовувати одночасно з дезінфікуючими засобами, що містять четвертинні солі амонієві, або хлоргексидин. Не слід вводити препарат внутрішньосудинно, періартикулярно, синовіальну оболонку, або в суглобову капсулу. Не слід вводити продукт за наявності домішок у шприці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні компоненти, що діють: гідролізат колагену, вітамін С. Порошок 8 р. №7.Фармакотерапевтична групаГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену. Діючи разом, гідролізат колагену та вітамін С сприяють зміцненню та відновленню сполучної тканини, особливо після травм, операцій, різних захворювань суглобів, запобігають дегенеративним процесам у суглобах.Властивості компонентівГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену.Показання до застосуванняДля покращення функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; має аналгетичну та протизапальну дію; покращує рухливість та функції уражених суглобів; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату; сприяє консолідації переломів кісток; активізує формування кісткової мозолі; як джерело амінокислот (проліну та оксипроліну у складі гідролізату колагену), додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗаборонено приймати під час вагітності.Спосіб застосування та дозиПриймати 1 раз на день з їдою. Тривалість прийому –1-1,5 місяця. Рекомендується 2-3 прийоми на рік. Спосіб приготування: дорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянки води, соку або будь-якого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗасіб не є ліками, проте перед початком його використання важливо проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні компоненти, що діють: гідролізат колагену, вітамін С. Порошок 8 р. №7.Фармакотерапевтична групаГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену. Діючи разом, гідролізат колагену та вітамін С сприяють зміцненню та відновленню сполучної тканини, особливо після травм, операцій, різних захворювань суглобів, запобігають дегенеративним процесам у суглобах.Властивості компонентівГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену.Показання до застосуванняДля покращення функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; має аналгетичну та протизапальну дію; покращує рухливість та функції уражених суглобів; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату; сприяє консолідації переломів кісток; активізує формування кісткової мозолі; як джерело амінокислот (проліну та оксипроліну у складі гідролізату колагену), додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗаборонено приймати під час вагітності.Спосіб застосування та дозиПриймати 1 раз на день з їдою. Тривалість прийому –1-1,5 місяця. Рекомендується 2-3 прийоми на рік. Спосіб приготування: дорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянки води, соку або будь-якого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗасіб не є ліками, проте перед початком його використання важливо проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 8 г Упакування: пак. Виробник: Веда ТОВ Завод-виробник: Веда ТОВ(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні компоненти, що діють: гідролізат колагену, вітамін С. Порошок 8 р. №7.Фармакотерапевтична групаГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену. Діючи разом, гідролізат колагену та вітамін С сприяють зміцненню та відновленню сполучної тканини, особливо після травм, операцій, різних захворювань суглобів, запобігають дегенеративним процесам у суглобах.Властивості компонентівГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену.Показання до застосуванняДля покращення функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; має аналгетичну та протизапальну дію; покращує рухливість та функції уражених суглобів; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату; сприяє консолідації переломів кісток; активізує формування кісткової мозолі; як джерело амінокислот (проліну та оксипроліну у складі гідролізату колагену), додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗаборонено приймати під час вагітності.Спосіб застосування та дозиПриймати 1 раз на день з їдою. Тривалість прийому –1-1,5 місяця. Рекомендується 2-3 прийоми на рік. Спосіб приготування: дорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянки води, соку або будь-якого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗасіб не є ліками, проте перед початком його використання важливо проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаДемінералізована вода; гліцерин; гідролізат колагену; екстракти м'яти, шавлії; гідроксиетилцелюлоза; натрій карбоксиетилцелюлоза; екстракти брусниці, бруньок нирок сосни; ефірні олії ялиці, розмарину; метилпарабен; пропілпарабен; діазолідиніл, сечовина, екстракт червоного перцю. Упаковка: туба 75млХарактеристикаГідролізат колагену є особливою легкозасвоюваною формою колагену - найважливішого компонента сполучної тканини, що входить до складу хрящів, сухожиль, зв'язок, кісток, зубів, шкіри та кровоносних судин. Гель ефективний для зняття напруги м'язів після фізичних навантажень та активних занять спортом. Він швидко знімає біль, сприяє поліпшенню кровообігу і має протизапальну дію. Формула гелю дозволяє його біоактивним компонентам глибоко проникати у тканини. Препарат пройшов дерматологічне тестуванняІнструкціяНанести гель на відповідні ділянки шкіри масажними рухами.Показання до застосуванняСприяє покращенню функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату.Побічна діяУ разі появи алергічних реакцій слід припинити застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 мл: гідролізат колагену, глюкозамін. Туба 75мл. Дія на організмСприяє покращенню функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; має аналгетичну та протизапальну дію; покращує рухливість та функції уражених суглобів; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату; Ефективний для зняття напруги м'язів після фізичних навантажень та активних занять спортом.
Быстрый заказ
Дозування: 8 г Упакування: пак. Виробник: Веда ТОВ Завод-виробник: Веда ТОВ(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагену; мальтодекстрин; глюкозамін гідрохлорид; ксантанова камедь, вітамін С; ароматизатор вишня; підсолоджувач сукралоза, барвник кармін Е 120ХарактеристикаКолаген Ультра плюс глюкозамін зі смаком вишні – незамінний засіб для покращення рухливості суглобів, зняття болючого синдрому під час відновлення після травм або фізичних навантажень. За ефективність засобу відповідають два елементи, що містяться в ньому – гідролізат колагену та глюкозамін. Їхня спільна дія робить процес зміцнення та оновлення сполучних тканин набагато швидшим. Глюкозамін, що міститься в даному продукті Колаген Ультра, крім регенеративних властивостей має м'яку протизапальну дію. Він запобігає захворюванням суглобів, і знімає біль у м'язах. Крім того, глюкозамін бере участь в утворенні суглобових хрящів, зв'язок та сухожилля.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, підвищена згортання крові та сечокислий діатез з явищами оксалурії, фенілкетонурія (за наявності аспартаму).Спосіб застосування та дозиДорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянці води, соку або будь-якого напою. Приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому: 1-1,5 місяці. Рекомендується спільно з препаратом застосовувати зовнішньо у проблемних місцях крем та гель «Колаген Ультра», що містять гідролізат колагену та глюкозамін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується порадитись із лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагену, лактат кальцію, мальтодекстрин, ксантанова камедь, вітамін С; ароматизатор (яблуко); підсолоджувач сукралоза, барвник аннато Е160; кальциферол (вітамін Д3).ХарактеристикаКолаген Ультра плюс глюкозамін зі смаком вишні – незамінний засіб для покращення рухливості суглобів, зняття болючого синдрому під час відновлення після травм або фізичних навантажень. За ефективність засобу відповідають два елементи, що містяться в ньому – гідролізат колагену та глюкозамін. Їхня спільна дія робить процес зміцнення та оновлення сполучних тканин набагато швидшим. Глюкозамін, що міститься в даному продукті Колаген Ультра, крім регенеративних властивостей має м'яку протизапальну дію. Він запобігає захворюванням суглобів, і знімає біль у м'язах. Крім того, глюкозамін бере участь в утворенні суглобових хрящів, зв'язок та сухожилля.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, підвищена згортання крові та сечокислий діатез з явищами оксалурії, фенілкетонурія (за наявності аспартаму).Спосіб застосування та дозиДорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянці води, соку або будь-якого напою. Приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому: 1-1,5 місяці. Рекомендується спільно з препаратом застосовувати зовнішньо у проблемних місцях крем та гель «Колаген Ультра», що містять гідролізат колагену та глюкозамін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується порадитись із лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагену, лактат кальцію, мальтодекстрин, ксантанова камедь, вітамін С; ароматизатор (яблуко); підсолоджувач сукралоза, барвник аннато Е160; кальциферол (вітамін Д3).ХарактеристикаКолаген Ультра плюс глюкозамін зі смаком вишні – незамінний засіб для покращення рухливості суглобів, зняття болючого синдрому під час відновлення після травм або фізичних навантажень. За ефективність засобу відповідають два елементи, що містяться в ньому – гідролізат колагену та глюкозамін. Їхня спільна дія робить процес зміцнення та оновлення сполучних тканин набагато швидшим. Глюкозамін, що міститься в даному продукті Колаген Ультра, крім регенеративних властивостей має м'яку протизапальну дію. Він запобігає захворюванням суглобів, і знімає біль у м'язах. Крім того, глюкозамін бере участь в утворенні суглобових хрящів, зв'язок та сухожилля.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, підвищена згортання крові та сечокислий діатез з явищами оксалурії, фенілкетонурія (за наявності аспартаму).Спосіб застосування та дозиДорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянці води, соку або будь-якого напою. Приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому: 1-1,5 місяці. Рекомендується спільно з препаратом застосовувати зовнішньо у проблемних місцях крем та гель «Колаген Ультра», що містять гідролізат колагену та глюкозамін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується порадитись із лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид; екстракт босвеллії; хондроїтинсульфат натрію; аскорбінова кислота; метилсульфонілметан; желатин; діоксид титану; жовтий хіноліновий; азорубін; целюлоза мікрокристалічна; діоксид кремнію аморфний; стеарат магнію.ХарактеристикаГлюкозамін та хондроїтин – речовини-хондропротектори, які захищають суглоби, покращуючи обмін речовин та кровопостачання у хрящовій тканині. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, суглобові патології є сьогодні одними з найбільш поширених. При цьому сучасна людина практично не вживає продукти харчування, які містять речовини, що захищають суглоби (сухожилля, шкіру та хрящі тварин та риб). Щоб захистити суглоби від зношування, руйнування та вікових змін, необхідно приймати глюкозамін та хондроїтинсульфат додатково, в комплексі з вітамінами та мінералами.Властивості компонентівХондроїтинсульфат. Високомолекулярний полісахарид групи протеогліканів, що є частиною молекули хряща. Фармакокінетичні дослідження, проведені на людині та експериментальних тварин, показали, що ця речовина добре адсорбується та виявляється. Сприяє збільшенню синтезу гіалуронової кислоти. Чинить вплив на придушення запального процесу. Покращує мікроциркуляцію крові у кістки, що лежить під суглобом. Підвищує синтез колагену (основного сполучного елемента кісткової тканини). Глюкозамін. Вихідний продукт для синтезу протеогліканів, штучним шляхом виходить при гідролізі та деацетиляції хітину – елемента, що входить до складу панцирів ракоподібних тварин. Виступає як симптоматичний засіб уповільненої дії, має хороший профіль переносимості та безпеки. Зменшує або повністю усуває біль у суглобах. Затримує темпи прогресування остеоартрозу. Стабілізує негативні зміни у пошкоджених суглобах та попереджає їх у здорових. Покращує функцію суглобів. Стимулює утворення сполучного матриксу. Знижує активність катаболічних ферментів у хрящі, пригнічує синтез оксиду азоту, сприяє синтезу хондроїтинсерної кислоти. В організмі дорослої людини глюкозамін не виробляється, отже його запаси необхідно регулярно поповнювати. Метилсульфонілметан. Біодоступне джерело сірки, яка позитивно впливає на зміцнення хрящів, м'язів і кісток. У невеликих кількостях виявляється у деяких продуктах харчування та напоях. З віком його вміст в організмі людини зменшується, а засвоюваність знижується. Як наслідок, збільшується захворюваність на артрити та артрози. Сприяє попередженню остеоартрозу, інших інфекційних та запальних захворювань опорно-рухового апарату. Чинить вплив на утворення імуноглобулінів, які борються з причиною запального процесу. Підвищує міцність та еластичність зв'язок, знижуючи ймовірність травм. Бере участь у синтезі білка — основного «будівельного матеріалу» м'язів, хрящів та зв'язок, що забезпечують «амортизаційну» функцію суглобів. Необхідний для утворення колагену. Екстракт босвеллії. Босвеллія пильчаста, або індійський ладан, — дерево, поширене в Індії та Південно-Східній Азії. Виділяє ароматну смолисту рідину, яка густіє та застигає на повітрі. Смола босвеллії вже понад три тисячі років застосовується в традиційній індійській медицині як протизапальний засіб. Отриманий з неї екстракт має протизапальну дію, подібну до дії НПЗЗ, але без властивих їм побічних ефектів. Вітамін С (аскорбінова кислота). Бере активну участь у синтезі колагену. Необхідний для засвоєння хондроїтину та глюкозаміну. Задіяний у процесах, пов'язаних із регенерацією тканин та їх оновленням. Захищає хрящову тканину від деградації під дією вільних радикалів, виступаючи як антиоксидант. Марганець. Необхідний для функціонування ферментів, що беруть участь у біосинтезі хондроїтину. Активує біосинтез глікозамінгліканів, що входять до складу міжклітинної речовини сполучної тканини. Ці дві функції марганцю унікальні: вони можуть бути заміщені іншими мікро- і макроелементами.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела глюкозаміну і хондроїтинсульфату, вітаміну С і марганцю, що містить метилсульфонілметан.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 3-4 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: глюкозаміну сульфат 250 мг, хондроїтину сульфат 200 мг*; допоміжні речовини: маннітол 60,0 мг, кроскармеллозу натрію 20,00 мг, магнію стеарат 5,0 мг, тальк очищений 5,0 мг; Склад оболонки капсули: очищена вода 13,536 мг, желатин 81,024 мг, натрію лаурилсульфат 0,096 мг, повідон 0,096 мг, бронопол 0,096 мг, барвник титану діоксид 1,056 мг, фарбник бриліант08, 8 * - вміст у перерахунку на суху речовину. По 10 капсул у блістери з ПВХ/ал. По 3 блістери разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули світло-синього кольору розміру "0", що містять білий або майже білий порошок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція Людина біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі становить 25%. Розподіл Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у компонентах плазми та пізніше проникає у тканини. Найвищі концентрації були виявлені в печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація Фракція глюкозаміну, яка не метаболізується або не зв'язується з білками плазми, екскретується переважно із сечею. Більшість препарату, що виявляється в калі після прийому внутрішньо, є неабсорбованою фракцією. Кінцевий період напіввиведення, пов'язаного з білками плазми, становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або двічі на добу в дозі 0,4 г) концентрація хондроїтину сульфату в плазмі різко зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм Хондроїтину сульфат метаболізується за допомогою десульфування (після введення низькомолекулярного хондроїтину сульфату). Елімінація Хондроїтину сульфат виводиться сечею. Період напіввиведення становить 310 хв.ФармакодинамікаГлюкозаміну сульфат та хондроїтину сульфат беруть участь у біосинтезі сполучної тканини і завдяки цьому можуть сприяти запобіганню процесів руйнування хряща та стимулюють регенерацію тканини. Глюкозаміну сульфат Глюкозаміну сульфат є одним із компонентів синтезу гіалуронової кислоти, яка необхідна для утворення протеогліканів структурного матриксу суглобів. Встановлено також, що глюкозаміну сульфат захищає суглобовий хрящ від шкідливої ​​дії деяких нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Сульфатний іон необхідний для синтезу глікозаміногліканів, які є ефірами сірчаної кислоти. Прийом внутрішньо екзогенного глюкозаміну стимулює вироблення хрящового матриксу і забезпечує його неспецифічний захист. Глюкозамін має певну протизапальну дію. Хондроїтину сульфат Хондроїтину сульфат, незалежно від того, чи всмоктується він в інтактній формі або у вигляді коротких фрамгентів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Хондроїтину сульфат (і його похідні) стимулює утворення протеогліканів та колагену II типу, а також захищає матрикс хрящової тканини від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази) та від ушкоджуючої дії вільних радикалів. Хондроїтин сульфат підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща. Хондроїтину сульфат при лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми цього захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та суглобів хребта.Протипоказання до застосуванняПацієнтам із гіперчутливістю до інгредієнтів цього препарату; вагітним і жінкам, що годують; дітям. З обережністю: цукровий діабет, бронхіальна астма, схильність до кровотеч, тромбофлебіти.Побічна діяДо найчастіших побічних ефектів відносяться легкі шлунково-кишкові розлади (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, шкірні алергічні реакції, головний біль, біль у ногах та периферичні набряки, сонливість, безсоння та тахікардія. Можливі алергічні реакції, загострення бронхіальної астми.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії антикоагулянтів та антиагрегантів. Кондронова збільшує абсорбцію тетрациклінів, знижує дію напівсинтетичних пеніцилінів. Препарат сумісний із глюкокортикоїдними препаратами.Спосіб застосування та дозиПерорально. Дорослі по 2 капсули 2-3 рази на день. Через 60 днів терапії дозу слід поступово знижувати залежно від потреби пацієнта. Курс лікування: 2-3 місяці (тривалість лікування визначається лікарем). Повторно курс лікування можливий лише після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування препарату Кондронова невідомі. У разі передозування рекомендується промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії. Надзвичайно високі дози глюкозаміну (що в багато разів перевищують добову дозу, що рекомендується) можуть викликати діарею або нудоту, появу геморагічних висипань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри непереносимості морепродуктів можливість розвитку алергічних реакцій зростає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.: хондроїтин сульфат 200 мг, глюкозаміну гідрохлорид 250 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований засіб стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміну сульфат є одним з компонентів синтезу гіалуронової кислоти, яка необхідна для утворення протеогліканів структурного матриксу суглобів. Встановлено також, що глюкозаміну сульфат захищає суглобовий хрящ від ушкоджуючої дії деяких нестероїдних протизапальних засобів. Сульфатний іон необхідний для синтезу глікозаміногліканів, які є ефірами сірчаної кислоти. Прийом внутрішньо екзогенного глюкозаміну стимулює вироблення хрящового матриксу і забезпечує його неспецифічний захист. Має певну протизапальну дію. Хондроїтину сульфат, незалежно від того, чи всмоктується він в інтактній формі або у вигляді окремих фрагментів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулюють утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену II типу, а також захищає матрикс хрящової тканини від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази) та від ушкоджуючої дії вільних радиклів. Підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів (еластаз, гіалуронідаз), які розщеплюють хрящ. При лікуванні остеоартриту полегшує симптоми цього захворювання та зменшує потребу в НПЗП.ФармакокінетикаГлюкозамін Біодоступність при пероральному прийомі – 25% (ефект першого проходження через печінку). Розподіляється у тканинах: найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у кістковій та м'язовій тканинах. Виводиться переважно із сечею у незміненому вигляді; частково – з калом. T1/2-68 год. Хондроїтин сульфат При прийомі внутрішньо одноразово в дозі 800 мг (або 2 рази на добу 400 мг) концентрація в плазмі різко зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність - 12%. Близько 10 і 20% прийнятої дози абсорбується у вигляді високомолекулярних та низькомолекулярних похідних відповідно. Здається Vd; - близько 0.44 мл/г. Метаболізується за допомогою десульфування. Виводиться із сечею. T1/2; - 310 хв.Клінічна фармакологіяПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.Показання до застосуванняОстеоартроз І-ІІІ стадії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; фенілкетонурія; виражені порушення функції нирок; вагітність, період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: тахікардія. З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, безсоння. З боку травної системи: біль у животі, метеоризм, запор або діарея. Алергічні реакції: шкірні алергічні реакції, алергічні реакції, загострення бронхіальної астми. Інші: біль у ногах і периферичні набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує абсорбцію; тетрациклінів, зменшує дію; напівсинтетичних пеніцилінів. Дана комбінація сумісна з НПЗЗ і ГКС.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 2 разові дози 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу слід зменшити в 2 рази, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат. За відсутності клінічного ефекту після лікувального курсу в дозі, що рекомендується, протягом 4 тижнів слід вирішити питання про уточнення діагнозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Пакування: туб. Виробник: БіоНатуріка Завод-виробник: БіоНатуріка ТОВ(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, стеаринова кислота, олія вазелінова, цетилстеариловий спирт, гліцерин, ізооктил стеарат, олія кукурудзяна, екстракт шабельника. ізопропілпальмітат, циклопентасилоксан (і) циклогексасилоксан, олія ши, олія авокадо, акрилат/с10-с30 акрилакрилат сополімер, хондроїтин сульфат, екстракт кропиви,екстракт арніки, олія ефірне ялівцю, олія ефірна евкаліпатінотінацета,токо,ХарактеристикаКрем призначений для догляду за шкірою тіла та містить цілий комплекс екстрактів рослин та ефірних олій, що сприяють пом'якшенню та живленню шкіри.ІнструкціяНаносити крем на чисту шкіру тіла 2 десь у день круговими рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяЗнімає набряки і має профілактичну дію при травмах, забоях, розтягненнях, знижуючи больові відчуття та перешкоджаючи утворенню гематом та ущільнень.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри, уникати попадання у вічі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: токсин ботулінічний типу A 100 ОД. Допоміжні речовини: сахароза, альбумін людини сироватковий. 100 ОД - флакони (1) - пластикові піддони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення; білого кольору.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант. Інгібітор вивільнення ацетилхоліну. Ксеомін діє селективно на периферичні холінергічні нервові закінчення, інгібуючи виділення ацетилхоліну. Впровадження в холінергічні нервові закінчення відбувається у 3 етапи: зв'язування молекули із зовнішніми компонентами мембрани, інтерналізація токсину шляхом ендоцитозу та транслокація ендопептидазного домену токсину з ендосоми у цитозоль. У цитозолі ендопептидазний домен молекули токсину селективно розщеплює SNAP-25, важливий протеїновий компонент механізму, що контролює мембранний рух екзозезикул, припиняючи таким чином виділення ацетилхоліну. Кінцевим ефектом є розслаблення ін'єктованого м'яза. Дія препарату починається в середньому протягом 4-7 днів після ін'єкції. Ефект кожної процедури триває, зазвичай, 3-4 міс, хоча може тривати значно довше чи менше.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Ксеомін не надано.Клінічна фармакологіяМіорелаксант. Інгібітор вивільнення ацетилхоліну.Показання до застосуванняБлефароспазм; ідіопатична цервікальна дистонія (спастична кривошия), переважно ротаційної форми.Протипоказання до застосуванняПорушення нервово-м'язової передачі (myastenia gravis, синдром Ламберта-Ітона); підвищена температура; гострі інфекційні та неінфекційні захворювання; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають препарат при боковому аміотрофічному склерозі, при неврологічних захворюваннях в результаті дегенерації рухових нейронів та інших захворюваннях з порушеннями нервово-м'язової передачі.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний дітям та підліткам до 18 років.Побічна діяБлефароспазм Часто: ;птоз (6.1%), сухість очей (2%). Нечасто: парестезія, кон'юнктивіт, сухість у роті, шкірний висип, головний біль, м'язова слабкість. Крім того, при використанні аналогічного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А, і застосовувався в клінічних випробуваннях поряд з препаратом Ксеомін, відзначалися наведені нижче побічні ефекти. Вони можливі при застосуванні препарату Ксеомін. Часто: поверхневий кератит, лагофтальм, подразнення, фотофобія, сльозотеча. Нечасто: ; кератит, ектропія, диплопія, запаморочення, дифузні шкірні висипання, дерматит, заворот століття, осередкові паралічі лицьових нервів, слабкість лицьової мускулатури, втома, розлади зору, нечіткість зору. Рідко: локальні розпухання шкіри століття. Дуже рідко: гостра закритокутова глаукома, виразка рогівки. Спастична кривошия Часто: дисфагія (10%), м'язова слабкість (1.7%), біль у спині (1.3%). Нечасто: запалення або давлячі відчуття в місці ін'єкції, головний біль, астенія, підвищене потовиділення, тремор, осиплість голосу, коліт, блювання, діарея, сухість у роті, болі в кістках, міалгія, шкірні висипання, свербіж, лущення шкіри, біль очах. Крім того, при використанні аналогічного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А, і застосовувався в клінічних випробуваннях поряд з препаратом Ксеомін, відзначалися наведені нижче побічні ефекти. Вони можливі при застосуванні препарату Ксеомін. Дуже часто: біль. Часто: запаморочення, підвищений артеріальний тиск, почуття оніміння, загальна слабкість, застудні симптоми, загальне нездужання, сухість у роті, нудота, головний біль, ригідність мускулатури, подразнення в місці ін'єкції, риніт, інфекції верхніх відділів дихальних пут. Нечасто: задишка, диплопія, жар, птоз, порушення мови. Дисфагія зазвичай буває різного ступеня тяжкості (від дуже м'якого до сильного, з можливістю аспірації); в окремих випадках при цьому потрібна медична допомога. Дисфагія може зберігатися протягом 2-3 тижнів з моменту ін'єкції, проте зафіксовано випадок тримісячної дисфагії. Дисфагія розвивається дозозалежно. За даними клінічних досліджень дисфагія розвивається рідко, якщо сумарна доза препарату не перевищує 200 ОД за одну процедуру. Загальні побічні ефекти Подані нижче відомості ґрунтуються на даних про дію інших комплексних препаратів, що містять ботулінічний токсин типу А. Відомості про тяжкі побічні реакції, які можуть бути пов'язані з ураженням серцево-судинної системи (такими, як аритмія та інфаркт міокарда, в т.ч. із летальним) результатом), вкрай незначні. Чи були ці смерті викликані ін'єкціями ботулінічного токсину типу А, або супутніми серцево-судинними захворюваннями, точно не встановлено. Повідомляється про один випадок анафілактичного шоку після введення комплексного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А. Відзначаються такі побічні ефекти, як ексудативна багатоформна еритема, кропив'янка, псоріазоподібні висипання, свербіж та алергічні реакції, проте їхня обумовленість дією комплексного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А не підтверджена. Іноді після ін'єкції ботулінічного токсину типу А відзначали коливання електрофізіологічного фону в деяких віддалених м'язах; цей побічний ефект не пов'язаний з м'язовою слабкістю, ні з іншими електрофізіологічними аномаліями.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з аміноглікозидами або спектиноміцином не рекомендується. Міорелаксанти периферичної дії слід застосовувати з обережністю. Ефект препарату може бути знижений за одночасної дії похідних 4-амінохіноліну.Спосіб застосування та дозиПрепарат можуть вводити тільки лікарі, які мають спеціальну підготовку, а також досвід поводження з ботулінічним токсином і з обладнанням для електроміографії. Дозування та кількість місць ін'єкцій у м'яз лікар встановлює для кожного пацієнта індивідуально. Блефароспазм Після розчинення Ксеомін вводять стерильною голкою №27-30 G. Початкова доза, що рекомендується, - 1.25-2.5 ОД (0.05-0.1 мл) в кожне місце ін'єкції. Препарат ін'єктують у медіальну та латеральну частини кругового м'яза ока (m. orbicularis oculi) верхньої повіки та в латеральну частину кругового м'яза ока нижньої повіки. Якщо зір порушено через спазми в області чола, у латеральних ділянках кругового м'яза ока та у верхній частині особи, у ці області можуть бути зроблені додаткові ін'єкції. Дія препарату починається в середньому протягом 4 днів після ін'єкції. Ефект кожної процедури зберігається, зазвичай, 3-4 міс, хоча може тривати значно довше чи менше. Якщо ефект від початкової дози був недостатнім (тривалість менше 2 місяців), при повторних процедурах дозу препарату можна збільшити у 2 рази. Початкова доза не повинна перевищувати 25 ОД на одне око. У кожне місце не слід вводити дозу, що перевищує 5 ОД. При лікуванні блефароспазмом загальне дозування за 12 тижнів лікування не повинно перевищувати 100 ОД. Спастична кривошия При лікуванні спастичної кривошиї дозування має підбиратися індивідуально, залежно від положення шиї та голови, локалізації болю, обсягу м'язів (гіпертрофія, атрофія), ваги тіла пацієнта та його реакції на терапевтичні процедури. У практиці максимальна доза препарату в процесі однієї процедури не повинна перевищувати 200 ОД, проте можливе дозування аж до 300 ОД. В те саме місце не слід вводити дозу, що перевищує 50 ОД. Терапія спастичної кривошии включає в себе ін'єкції в грудино-ключично-соскоподібний м'яз, в м'яз, що піднімає лопатку, в сходові м'язи, в ремінний м'яз, та/або в трапецеподібний м'яз (м'язи). Не слід робити ін'єкції в обидві грудинно-ключично-соскоподібні м'язи, оскільки це підвищує ризик несприятливих ефектів препарату (зокрема, дисфагії), які мають місце при двосторонніх ін'єкціях препарату у цей м'яз, або при дозах, що перевищують 100 ОД. Для ін'єкцій у поверхневі м'язи використовують голки №25, 27 та 30 G, а для глибоких м'язів – голку №22 G. При спастичній кривоші для визначення залучених м'язів може бути необхідна електроміографія. Проведення ін'єкцій у кілька місць дозволяє препарату рівномірно охоплювати ділянки м'язів, схильних до дистонії (особливо при ін'єкції у великі м'язи). Оптимальна кількість ін'єкцій залежить від величини м'яза. Дія препарату починається в середньому протягом 7 днів після ін'єкції. Ефект кожної процедури зберігається приблизно 3-4 місяці, проте може тривати суттєво довше або менше. Інтервал між процедурами має становити щонайменше 10 тижнів. Розчин препарату При розведенні препарату забороняється відкривати флакон, видаляючи затор. З флакона видаляють пластмасову захисну кришку. Безпосередньо перед розведенням вмісту флакона центральна частина пробки має бути оброблена спиртом. Розчин для ін'єкції готують, проколюючи пробку голкою і вводячи у флакон стерильний 0.9% розчин натрію хлориду. Обережно повертають флакон, перемішуючи ліофілізат із розчинником до повного розчинення. Після розчинення утворюється прозорий безбарвний розчин. Препарат не використовують, якщо після розчинення отриманий розчин є непрозорим або містить видимі пластівці та частинки. Препарат розчиняють у необхідному обсязі, згідно з таблицею. Об'єм розчинника (мл) ОД/0.1 мл 0.5 20 1 10 2 5 4 2.5 8 1.25 Дозування, рекомендовані Ксеоміном, не можуть бути використані для перерахунку при використанні інших препаратів, що містять ботулінічний токсин. Оскільки препарат не містить антимікробних агентів, рекомендується використовувати його одразу після розчинення. У разі потреби розчинений препарат можна зберігати в оригінальному флаконі до 24 годин у холодильнику при температурі від 2° до 8°С за умови, що розчинення було проведене в асептичних умовах.ПередозуванняПри застосуванні Ксеоміну у високих дозах може розвинутись виражений м'язовий параліч у місцях, віддалених від місць ін'єкцій (загальна слабкість, птоз, диплопія, утруднена мова та ковтання, а також параліч дихальної мускулатури, що призводить до розвитку аспіраційної пневмонії). Лікування: ;при передозуванні необхідна госпіталізація із загальними підтримуючими заходами. При паралічі дихальної мускулатури необхідна інтубація та ШВЛ аж до нормалізації стану.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідразу після проведення ін'єкції розчин, що залишився у флаконі або в шприці, слід інактивувати розчином натрію гідроксиду (0.1 N NaOH). Всі допоміжні матеріали, що перебували в контакті з препаратом, повинні бути автоклавовані або інактивовані протягом не менше 18 годин розчином гідроксиду натрію (0.1 N NaOH). Пролитий препарат повинен бути витертий серветкою, що адсорбує, змоченою в розчині натрію гідроксиду. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Через характер захворювань, що лікуються препаратом, здатність пацієнта керувати різною технікою може бути знижена. Крім цього, побічні ефекти можуть негативно діяти на здатність пацієнта керувати технікою; відповідно, пацієнту слід утримуватись від подібної діяльності доти, доки його здібності не відновляться повною мірою.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Активна речовина: токсин ботулінічний типу A 50 ОД. Допоміжні речовини: сахароза, альбумін людини сироватковий. 50 ОД - флакони (1) - пластикові піддони (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення; білого кольору.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант. Інгібітор вивільнення ацетилхоліну. Ксеомін діє селективно на периферичні холінергічні нервові закінчення, інгібуючи виділення ацетилхоліну. Впровадження в холінергічні нервові закінчення відбувається у 3 етапи: зв'язування молекули із зовнішніми компонентами мембрани, інтерналізація токсину шляхом ендоцитозу та транслокація ендопептидазного домену токсину з ендосоми у цитозоль. У цитозолі ендопептидазний домен молекули токсину селективно розщеплює SNAP-25, важливий протеїновий компонент механізму, що контролює мембранний рух екзозезикул, припиняючи таким чином виділення ацетилхоліну. Кінцевим ефектом є розслаблення ін'єктованого м'яза. Дія препарату починається в середньому протягом 4-7 днів після ін'єкції. Ефект кожної процедури триває, зазвичай, 3-4 міс, хоча може тривати значно довше чи менше.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Ксеомін не надано.Клінічна фармакологіяМіорелаксант. Інгібітор вивільнення ацетилхоліну.Показання до застосуванняБлефароспазм; ідіопатична цервікальна дистонія (спастична кривошия), переважно ротаційної форми.Протипоказання до застосуванняПорушення нервово-м'язової передачі (myastenia gravis, синдром Ламберта-Ітона); підвищена температура; гострі інфекційні та неінфекційні захворювання; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають препарат при боковому аміотрофічному склерозі, при неврологічних захворюваннях в результаті дегенерації рухових нейронів та інших захворюваннях з порушеннями нервово-м'язової передачі.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний дітям та підліткам до 18 років.Побічна діяБлефароспазм Часто: ;птоз (6.1%), сухість очей (2%). Нечасто: парестезія, кон'юнктивіт, сухість у роті, шкірний висип, головний біль, м'язова слабкість. Крім того, при використанні аналогічного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А, і застосовувався в клінічних випробуваннях поряд з препаратом Ксеомін, відзначалися наведені нижче побічні ефекти. Вони можливі при застосуванні препарату Ксеомін. Часто: поверхневий кератит, лагофтальм, подразнення, фотофобія, сльозотеча. Нечасто: ; кератит, ектропія, диплопія, запаморочення, дифузні шкірні висипання, дерматит, заворот століття, осередкові паралічі лицьових нервів, слабкість лицьової мускулатури, втома, розлади зору, нечіткість зору. Рідко: локальні розпухання шкіри століття. Дуже рідко: гостра закритокутова глаукома, виразка рогівки. Спастична кривошия Часто: дисфагія (10%), м'язова слабкість (1.7%), біль у спині (1.3%). Нечасто: запалення або давлячі відчуття в місці ін'єкції, головний біль, астенія, підвищене потовиділення, тремор, осиплість голосу, коліт, блювання, діарея, сухість у роті, болі в кістках, міалгія, шкірні висипання, свербіж, лущення шкіри, біль очах. Крім того, при використанні аналогічного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А, і застосовувався в клінічних випробуваннях поряд з препаратом Ксеомін, відзначалися наведені нижче побічні ефекти. Вони можливі при застосуванні препарату Ксеомін. Дуже часто: біль. Часто: запаморочення, підвищений артеріальний тиск, почуття оніміння, загальна слабкість, застудні симптоми, загальне нездужання, сухість у роті, нудота, головний біль, ригідність мускулатури, подразнення в місці ін'єкції, риніт, інфекції верхніх відділів дихальних пут. Нечасто: задишка, диплопія, жар, птоз, порушення мови. Дисфагія зазвичай буває різного ступеня тяжкості (від дуже м'якого до сильного, з можливістю аспірації); в окремих випадках при цьому потрібна медична допомога. Дисфагія може зберігатися протягом 2-3 тижнів з моменту ін'єкції, проте зафіксовано випадок тримісячної дисфагії. Дисфагія розвивається дозозалежно. За даними клінічних досліджень дисфагія розвивається рідко, якщо сумарна доза препарату не перевищує 200 ОД за одну процедуру. Загальні побічні ефекти Подані нижче відомості ґрунтуються на даних про дію інших комплексних препаратів, що містять ботулінічний токсин типу А. Відомості про тяжкі побічні реакції, які можуть бути пов'язані з ураженням серцево-судинної системи (такими, як аритмія та інфаркт міокарда, в т.ч. із летальним) результатом), вкрай незначні. Чи були ці смерті викликані ін'єкціями ботулінічного токсину типу А, або супутніми серцево-судинними захворюваннями, точно не встановлено. Повідомляється про один випадок анафілактичного шоку після введення комплексного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А. Відзначаються такі побічні ефекти, як ексудативна багатоформна еритема, кропив'янка, псоріазоподібні висипання, свербіж та алергічні реакції, проте їхня обумовленість дією комплексного препарату, що містить ботулінічний токсин типу А не підтверджена. Іноді після ін'єкції ботулінічного токсину типу А відзначали коливання електрофізіологічного фону в деяких віддалених м'язах; цей побічний ефект не пов'язаний з м'язовою слабкістю, ні з іншими електрофізіологічними аномаліями.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з аміноглікозидами або спектиноміцином не рекомендується. Міорелаксанти периферичної дії слід застосовувати з обережністю. Ефект препарату може бути знижений за одночасної дії похідних 4-амінохіноліну.Спосіб застосування та дозиПрепарат можуть вводити тільки лікарі, які мають спеціальну підготовку, а також досвід поводження з ботулінічним токсином і з обладнанням для електроміографії. Дозування та кількість місць ін'єкцій у м'яз лікар встановлює для кожного пацієнта індивідуально. Блефароспазм Після розчинення Ксеомін вводять стерильною голкою №27-30 G. Початкова доза, що рекомендується, - 1.25-2.5 ОД (0.05-0.1 мл) в кожне місце ін'єкції. Препарат ін'єктують у медіальну та латеральну частини кругового м'яза ока (m. orbicularis oculi) верхньої повіки та в латеральну частину кругового м'яза ока нижньої повіки. Якщо зір порушено через спазми в області чола, у латеральних ділянках кругового м'яза ока та у верхній частині особи, у ці області можуть бути зроблені додаткові ін'єкції. Дія препарату починається в середньому протягом 4 днів після ін'єкції. Ефект кожної процедури зберігається, зазвичай, 3-4 міс, хоча може тривати значно довше чи менше. Якщо ефект від початкової дози був недостатнім (тривалість менше 2 місяців), при повторних процедурах дозу препарату можна збільшити у 2 рази. Початкова доза не повинна перевищувати 25 ОД на одне око. У кожне місце не слід вводити дозу, що перевищує 5 ОД. При лікуванні блефароспазмом загальне дозування за 12 тижнів лікування не повинно перевищувати 100 ОД. Спастична кривошия При лікуванні спастичної кривошиї дозування має підбиратися індивідуально, залежно від положення шиї та голови, локалізації болю, обсягу м'язів (гіпертрофія, атрофія), ваги тіла пацієнта та його реакції на терапевтичні процедури. У практиці максимальна доза препарату в процесі однієї процедури не повинна перевищувати 200 ОД, проте можливе дозування аж до 300 ОД. В те саме місце не слід вводити дозу, що перевищує 50 ОД. Терапія спастичної кривошии включає в себе ін'єкції в грудино-ключично-соскоподібний м'яз, в м'яз, що піднімає лопатку, в сходові м'язи, в ремінний м'яз, та/або в трапецеподібний м'яз (м'язи). Не слід робити ін'єкції в обидві грудинно-ключично-соскоподібні м'язи, оскільки це підвищує ризик несприятливих ефектів препарату (зокрема, дисфагії), які мають місце при двосторонніх ін'єкціях препарату у цей м'яз, або при дозах, що перевищують 100 ОД. Для ін'єкцій у поверхневі м'язи використовують голки №25, 27 та 30 G, а для глибоких м'язів – голку №22 G. При спастичній кривоші для визначення залучених м'язів може бути необхідна електроміографія. Проведення ін'єкцій у кілька місць дозволяє препарату рівномірно охоплювати ділянки м'язів, схильних до дистонії (особливо при ін'єкції у великі м'язи). Оптимальна кількість ін'єкцій залежить від величини м'яза. Дія препарату починається в середньому протягом 7 днів після ін'єкції. Ефект кожної процедури зберігається приблизно 3-4 місяці, проте може тривати суттєво довше або менше. Інтервал між процедурами має становити щонайменше 10 тижнів. Розчин препарату При розведенні препарату забороняється відкривати флакон, видаляючи затор. З флакона видаляють пластмасову захисну кришку. Безпосередньо перед розведенням вмісту флакона центральна частина пробки має бути оброблена спиртом. Розчин для ін'єкції готують, проколюючи пробку голкою і вводячи у флакон стерильний 0.9% розчин натрію хлориду. Обережно повертають флакон, перемішуючи ліофілізат із розчинником до повного розчинення. Після розчинення утворюється прозорий безбарвний розчин. Препарат не використовують, якщо після розчинення отриманий розчин є непрозорим або містить видимі пластівці та частинки. Препарат розчиняють у необхідному обсязі, згідно з таблицею. Об'єм розчинника (мл) ОД/0.1 мл 0.5 20 1 10 2 5 4 2.5 8 1.25 Дозування, рекомендовані Ксеоміном, не можуть бути використані для перерахунку при використанні інших препаратів, що містять ботулінічний токсин. Оскільки препарат не містить антимікробних агентів, рекомендується використовувати його одразу після розчинення. У разі потреби розчинений препарат можна зберігати в оригінальному флаконі до 24 годин у холодильнику при температурі від 2° до 8°С за умови, що розчинення було проведене в асептичних умовах.ПередозуванняПри застосуванні Ксеоміну у високих дозах може розвинутись виражений м'язовий параліч у місцях, віддалених від місць ін'єкцій (загальна слабкість, птоз, диплопія, утруднена мова та ковтання, а також параліч дихальної мускулатури, що призводить до розвитку аспіраційної пневмонії). Лікування: ;при передозуванні необхідна госпіталізація із загальними підтримуючими заходами. При паралічі дихальної мускулатури необхідна інтубація та ШВЛ аж до нормалізації стану.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВідразу після проведення ін'єкції розчин, що залишився у флаконі або в шприці, слід інактивувати розчином натрію гідроксиду (0.1 N NaOH). Всі допоміжні матеріали, що перебували в контакті з препаратом, повинні бути автоклавовані або інактивовані протягом не менше 18 годин розчином гідроксиду натрію (0.1 N NaOH). Пролитий препарат повинен бути витертий серветкою, що адсорбує, змоченою в розчині натрію гідроксиду. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Через характер захворювань, що лікуються препаратом, здатність пацієнта керувати різною технікою може бути знижена. Крім цього, побічні ефекти можуть негативно діяти на здатність пацієнта керувати технікою; відповідно, пацієнту слід утримуватись від подібної діяльності доти, доки його здібності не відновляться повною мірою.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт коренів шабельника, екстракт кори верби, екстракт коріння імбиру, екстракт коріння куркуми, екстракт коріння солодки, екстракт чорного перцю, желатин, Е171.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули зеленого кольору.ХарактеристикаПротизапальну та регенеруючу дію на суглоби посилено додаванням екстрактів коренів шабельника, кори верби, кореня імбиру, кореня солодки. У "Куркуміні для суглобів" містяться мінерали: кальцій, магній, залізо, калій, фосфор, йод; мікроелементи, вітаміни: С, В, Е, К, флавоноїди, органічні кислоти і все це рослинного походження, а це легко засвоюється організмом людини.Властивості компонентівКореневище Солодки містить найбагатший комплекс речовин та використовується в медицині з античних часів: гліциризин, 27 видів різних флавоноїдів, ефірні олії, вектини, вітаміни, органічні кислоти. При прийомі продуктів з Солодки зміцнюється імунітет, активізується лімфоток і в результаті очищується лімфа, активізуються обмінні процеси, підвищується еластичність судин, виявляє противірусну дію, оскільки стимулює вироблення інтерферону, вирішує проблеми опорно-рухового апарату, покращує рухливість суглобів. Це ще й природний стимулятор підшлункової залози. У Китаї Сабельник називають «корінням довголіття та молодості». Корінь Імбиру містить макро- та мікроелементи, вітаміни гр.В, С, РР, А, К, незамінні амінокислоти: аргінін, треонін, лейцин, лізин, метіонін, валін, гістидин, ізолейцин, фенілаланін, триптофан, треонін. Має протизапальні та знеболювальні властивості при захворюванні суглобів, покращує роботу травної системи, активізує кровообіг, зміцнює пам'ять, збільшує активність щитовидної залози, чистить печінку, кров, судини., виводить поганий холестерин, знищує кишкових паразитів. Кора Іви білої містить глікозид Саліцин ( його аналог синтетичний аспірин), який має наступні властивості: жарознижувальні, знеболювальні, протизапальні, дезінфікуючі (глістогінні). На цих властивостях ґрунтується лікування артриту, остеартрозу, подагри. Біологічну доступність ми збільшили екстрактом чорного перцю – піперином. Він має дивовижну властивість швидко доставляти інгредієнти до місця призначення. Ще лікарі Стародавнього сходу знали про властивості перцю збільшувати енергію нервової системи, зміцнювати м'язи, покращувати здатність шлунка, що перетравлює. Біодоступність багаторазово збільшена екстрактом чорного перцю.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі, джерела куркуміну, гліциризинової кислоти і дубильних речовин, що містить саліцин і гінгерол.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. Глюкозамін гідрохлорид – 1400,00 мг; хондроїтин – 60,2 мг; екстракт босвелії – 30,1 мг; екстракт котячого кігтя – 50,4 мг. Таблетки – в упаковці 210 шт.ХарактеристикаСприяє відновленню хрящової тканини, покращенню стану суглобів, підвищенню їх рухливості, зменшенню больового синдрому; показаний при профілактиці та у складі комплексної терапії запальних та обмінних захворювань кістково-суглобової системи: тендовагініту, міозиту, артрозу, артриту, остеохондрозу; сприяє зміцненню структури зв'язок, хрящів, підвищенню еластичності м'язової тканини, гладкої мускулатури судинної системи; демонструє антиоксидантну, протизапальну, противірусну, імуномодулюючу активність; сприяє профілактиці діабетичної ретинопатії, дегенерації жовтої плями, псоріазу, а також профілактиці розвитку передпухлинних станів.Фармакотерапевтична групаKWC Глюкозамін та Хондроїтин – спеціалізований препарат для профілактики запальних та обмінних захворювань кістково-суглобової системи. Показано при комплексній терапії цих захворювань. У складі формули - глюкозамін гідрохлорид з панцира креветок, екстракт акулячого хряща з хондроїтином, екстракти босвеллії пильчастої (індійського ладанного дерева) та котячого кігтя (Cat'sclow).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПриймати по 7 пігулок на день. Приймати внутрішньо під час їжі. Рекомендовано до регулярного застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма выпуска: гель д/тела Упаковка: фл. Производитель: Биолайнфарма Завод-производитель: Биолайнфарма(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаШунгіт, віск бджолиний, екстракти - буркуну, коров'яку, багна, алантоїн, вітамін Е. Допоміжні речовини: вода очищена, олія соєва, моногліцериди дистильовані, стеарин косметичний, олія вазелінова, жирний спирт, диметикон, феноксиетанол, метил-, пропіл-, етил-, бутил-, ізобутилпарабени, віддушка, натрію гідроокис, лакта метилхлорізотіазолінон, метилізотіазолінон, ОЕДФ, БОА, БОТ, пропілгаллат, лимонна кислота. Крем у тубі 50 мл.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Stearic acid, Hydrogenated Soybean Oil, Emulsifying Wax, Distilled monoglyceride, Ceto Stearyl Alcohol, Zingiber Officinale (Ginger) Root Oil Extract, Isononyl Isononanoate, Dimethicone, Paraffinum Liquidum/Miner Benzyl Alcohol, Ethylhexylglycerin, Tocopheryl Acetate, Phenoxyethanol, Methyl Paraben, Ethyl Paraben, Propyl Paraben, Agrimonia Eupatória Leaf Extract, Allantoin, Sodium hydroxide, Butylhydroxyanisol, ProtylhydroxydХарактеристикаКрем для тіла на основі екстракту шабельника болотного в комплексі з глюкозаміном, алантоїном і вітаміном Е. Цілющі властивості активних компонентів сприятливо впливають на проблемні зони в області суглобів, знижують больові відчуття, сприяють зниженню набряклості, покращують епітелізацію, живлять і пом'якшують. шкіру. Рекомендується при підвищених навантаженнях на опорно-руховий апарат.Властивості компонентівГлюкозамін бере участь в утворенні хряща, сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини. Шабельник болотний - завдяки Р-вітамінної активності, характерної для дубильних речовин і флавоноїдів, корені шабельника нормалізують і підтримують структуру сполучної тканини, схильної до фізичних навантажень. Ефірна олія, присутня в шабельнику, призводить до зменшення набряклості запалених тканин та зняття больових відчуттів. Екстракт шабельника сприяє усуненню дискомфорту в проблемних зонах. Репішка звичайного екстракт - використовується як протизапальний, спазмолітичний засіб. - Випромінювання. Вирівнює рельєф шкіри,покращує епітелізацію, живить і пом'якшує роговий шар, має протизапальну активність. Аллантоін – пом'якшує, інтенсивно зволожує шкіру, стимулює оновлення клітин епідермісу. Має протизапальну та антиоксидантну активність, заспокоює роздратовану шкіру.ІнструкціяНаносити на проблемні ділянки шкіри 2-3 десь у день.РекомендуєтьсяАктивні компоненти живлять та зміцнюють хрящову тканину, сприяють відновленню рухливості суглобів, усувають дискомфорт.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода з influsions of anthracites, Hydrogenated Soybean Oil, Distilled monoglyceride, Stearic acid, Beeswax, Paraffinum Liquidum/Mineral Oil, Meliolotus officinalis leaf extract, Syringa vulgaris flower/leaf extract, Juniperus commu Paraben, Ethyl Paraben, Propyl Paraben, Dimethicone, Sodium hydroxide, Tocopheryl Acetate, Allantoin, Sodium lactate, Lactic acid, Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Propylgallate, Citric Acid, ParfumХарактеристикаКрем на основі шунгітової води в комплексі з екстрактами бузку, буркуну, плодів ялівцю, з вітаміном Е та алантоїном надає сприятливий вплив, насичує шкіру корисними макро та мікроелементами, покращує мікроциркуляцію, прискорює обмін речовин, сприяє зняттю м'язової напруги. втоми, стимулює оновлення клітин, має антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, пом'якшує та усуває лущення, зволожує та живить.Властивості компонентівШунгіт – унікальна докембрійська гірська порода, відкрита в Карелії. Широко застосовується при захворюваннях опорно-рухового апарату.Донника екстракт - активні компоненти зменшують проникність судинних стінок, що запобігає фільтрації низькомолекулярних протеїнів, електролітів і води в міжклітинний простір, сприяє зменшенню запальних процесів і покращує обмінні процеси в тканинах. для лікування хвороб суглобів - при артриті, артрозі, ревматизмі, подагрі. Ялівця екстракт - до його складу входять терпени, камфен, кадинен, терпінеол, борнеол, пінен та ін., які сприяють розщепленню сечової кислоти, що полегшує стан при. Е – основний антиоксидант шкірного бар'єру, що захищає клітини шкіри від УФ – випромінювання. Вирівнює рельєф шкіри,покращує епітелізацію, живить і пом'якшує роговий шар, має протизапальну активність. Аллантоін – пом'якшує, інтенсивно зволожує шкіру, стимулює оновлення клітин епідермісу.ІнструкціяНаносити на проблемні ділянки шкіри 2-3 десь у день.РекомендуєтьсяАктивні компоненти давно застосовуються в народній медицині при захворюваннях опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад активних компонентів: екстракти - імбиру, шабельника болотного, вітамін Е, екстракт репешка, алантоїн. Допоміжні речовини: вода очищена, стеарин косметичний, олія соєва, віск емульсійний, моногліцериди дистильовані, жирний спирт, диметикон, ізононіл ізононаноат, олія вазелінова, феноксиетанол, метил-, пропіл-, етилпарабени, натрія, ізозол, пропілгаллат, лимонна кислота, віддушка. Крем у тубі 50 мл.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Толперизону гідрохлорид - 100 мг; Лідокаїну гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на лідокаїну гідрохлорид) – 2,5 мг; Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат – 0,6 мг; Пропіленгліколь - 0,3 мл; 1 М розчин хлористоводневої кислоти до pH 3,0-4,5; Вода для ін'єкцій до 1мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 100 мг/мл + 2,5 мг/мл. По 1 мл в ампули (Політвіст) з поліетилену низької щільності, що відповідає вимогам Європейської Фармакопеї до поліетилену для парентеральних препаратів, з ковпачком для безгольного забору препарату, що скручується, або в ампули з пофарбованого скла. По 5 або 10 ампул із поліетилену низької щільності разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 5 або 10 ампул з забарвленого скла в контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або поліетилентерефталатної з полімерною плівкою або з фольгою алюмінієвою лакованою, або без плівки полімерної і фольги алюмінієвої лакованої укладки. По 1 контурній комірковій упаковці або формі з картону з 5 або 10 ампулами або по 2 контурні коміркові упаковки або форми з картону з 5 ампулами разом з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором або без нього в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи пофарбована рідина із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаТолперизона гідрохлорид піддається інтенсивному метаболізму в печінці та нирках. Виводиться нирками майже виключно (> 99 %) у вигляді метаболітів, фармакологічна активність яких невідома. При внутрішньовенному введенні період напіввиведення близько 1,5 год. Лідокаїну гідрохлорид абсорбується повністю (швидкість абсорбції залежить від місця введення та дози). Час досягнення максимальної концентрації при внутрішньом'язовому введенні – 30-45 хв. Зв'язок із білками плазми – 50-80 %. Швидко розподіляється у тканинах та органах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр, секретується з материнським молоком (40 % від концентрації у плазмі матері). Метаболізується у печінці (на 90-95 %) за участю мікросомальних ферментів шляхом дезалкілювання аміногрупи та розриву амідного зв'язку з утворенням активних метаболітів. Виводиться з жовчю (частина дози піддається реабсорбції у ЖКГ) та нирками (до 10 % у незміненому вигляді).ФармакодинамікаТолперизона гідрохлорид є центральним міорелаксантом. Точний механізм дії невідомий. В результаті мембраностабілізуючої дії перешкоджає проведенню збудження у первинних аферентних волокнах, блокуючи моно- та полісинаптичні рефлекси спинного мозку. Ймовірно, вторинний механізм дії полягає у блокуванні вивільнення трансмітера шляхом блокади надходження іонів кальцію до синапсів. Знижує рефлекторну готовність у ретикулоспінальних шляхах стовбура мозку. Посилює периферичний кровообіг. Ця дія не пов'язана з впливом препарату на центральну нервову систему і може бути обумовлена ​​слабкою спазмолітичною та антиадренергічною дією толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні Лідами гола згідно з інструкцією системної дії не чинить.ІнструкціяПорядок роботи з полімерною ампулою: Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку. Повертаючими рухами повернути і відокремити клапан від ампули. Через отвір, що утворився, негайно з'єднати луер шприца з ампулою. Набрати в шприц вміст ампули. Одягти голку на шприц.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування спастичності у дорослих, зумовлене інсультом. Лікування хворобливого м'язового спазму, пов'язаного із захворюваннями скелетно-м'язової системи (спондильоз, спондилоартроз, цервікальний та люмбальний синдроми).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до якогось із компонентів препарату (в т.ч. до лідокаїну), тяжка міастенія, дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації (у зв'язку з відсутністю даних). З обережністю З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю. Корекція дози не потрібна.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції; дуже рідко – анафілактичний шок. Порушення з боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія; дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто – безсоння, розлади сну; рідко – втрата активності, депресія. Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість; рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. Порушення з боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. Порушення з боку серця: рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття; дуже рідко – брадикардія. Порушення з боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко – припливи крові. Порушення з боку дихальної системи. органів грудної клітки та середостіння: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота; рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функції печінки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках; рідко – дискомфорт у кінцівках; дуже рідко – остеопіння. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння місця ін'єкції; нечасто – астенія (слабкість), нездужання, втома; рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага; дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів; дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежують застосування препарату. Хоча толперизон і впливає на ЦНС, він не викликає седативного ефекту і тому може застосовуватися у комбінації із седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Посилює дію нестероїдних протизапальних препаратів, тому при одночасному призначенні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиДорослим щодня по 1 мл 2 рази на добу внутрішньом'язово або по 1 мл 1 раз на день внутрішньовенно.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное та зупинка дихання. Лікування: рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та при зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Толперизону гідрохлорид - 100 мг; Лідокаїну гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на лідокаїну гідрохлорид) – 2,5 мг; Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат – 0,6 мг; Пропіленгліколь - 0,3 мл; 1 М розчин хлористоводневої кислоти до pH 3,0-4,5; Вода для ін'єкцій до 1мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 100 мг/мл + 2,5 мг/мл. По 1 мл в ампули (Політвіст) з поліетилену низької щільності, що відповідає вимогам Європейської Фармакопеї до поліетилену для парентеральних препаратів, з ковпачком для безгольного забору препарату, що скручується, або в ампули з пофарбованого скла. По 5 або 10 ампул із поліетилену низької щільності разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 5 або 10 ампул з забарвленого скла в контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або поліетилентерефталатної з полімерною плівкою або з фольгою алюмінієвою лакованою, або без плівки полімерної і фольги алюмінієвої лакованої укладки. По 1 контурній комірковій упаковці або формі з картону з 5 або 10 ампулами або по 2 контурні коміркові упаковки або форми з картону з 5 ампулами разом з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором або без нього в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи пофарбована рідина із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаТолперизона гідрохлорид піддається інтенсивному метаболізму в печінці та нирках. Виводиться нирками майже виключно (> 99 %) у вигляді метаболітів, фармакологічна активність яких невідома. При внутрішньовенному введенні період напіввиведення близько 1,5 год. Лідокаїну гідрохлорид абсорбується повністю (швидкість абсорбції залежить від місця введення та дози). Час досягнення максимальної концентрації при внутрішньом'язовому введенні – 30-45 хв. Зв'язок із білками плазми – 50-80 %. Швидко розподіляється у тканинах та органах. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр, секретується з материнським молоком (40 % від концентрації у плазмі матері). Метаболізується у печінці (на 90-95 %) за участю мікросомальних ферментів шляхом дезалкілювання аміногрупи та розриву амідного зв'язку з утворенням активних метаболітів. Виводиться з жовчю (частина дози піддається реабсорбції у ЖКГ) та нирками (до 10 % у незміненому вигляді).ФармакодинамікаТолперизона гідрохлорид є центральним міорелаксантом. Точний механізм дії невідомий. В результаті мембраностабілізуючої дії перешкоджає проведенню збудження у первинних аферентних волокнах, блокуючи моно- та полісинаптичні рефлекси спинного мозку. Ймовірно, вторинний механізм дії полягає у блокуванні вивільнення трансмітера шляхом блокади надходження іонів кальцію до синапсів. Знижує рефлекторну готовність у ретикулоспінальних шляхах стовбура мозку. Посилює периферичний кровообіг. Ця дія не пов'язана з впливом препарату на центральну нервову систему і може бути обумовлена ​​слабкою спазмолітичною та антиадренергічною дією толперизону. Лідокаїну гідрохлорид має місцевоанестезуючу дію і при дозуванні Лідами гола згідно з інструкцією системної дії не чинить.ІнструкціяПорядок роботи з полімерною ампулою: Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку. Повертаючими рухами повернути і відокремити клапан від ампули. Через отвір, що утворився, негайно з'єднати луер шприца з ампулою. Набрати в шприц вміст ампули. Одягти голку на шприц.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування спастичності у дорослих, зумовлене інсультом. Лікування хворобливого м'язового спазму, пов'язаного із захворюваннями скелетно-м'язової системи (спондильоз, спондилоартроз, цервікальний та люмбальний синдроми).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до якогось із компонентів препарату (в т.ч. до лідокаїну), тяжка міастенія, дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації (у зв'язку з відсутністю даних). З обережністю З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю. Корекція дози не потрібна.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування (у зв'язку з відсутністю даних).Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – анемія, лімфаденопатія. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції; дуже рідко – анафілактичний шок. Порушення з боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія; дуже рідко – полідипсія. Порушення психіки: нечасто – безсоння, розлади сну; рідко – втрата активності, депресія. Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість; рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, судоми, втрата чутливості, розлади чутливості, млявість. Порушення з боку органу зору: рідко – порушення зорового сприйняття. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – дзвін у вухах, вертиго. Порушення з боку серця: рідко – стенокардія, тахікардія, прискорене серцебиття; дуже рідко – брадикардія. Порушення з боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко – припливи крові. Порушення з боку дихальної системи. органів грудної клітки та середостіння: рідко – задишка, носова кровотеча, прискорене дихання. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – шлунково-кишковий дискомфорт, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота; рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – порушення функції печінки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, пітливість, свербіж шкіри, кропив'янка, шкірний висип. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язова слабкість, міалгія, біль у кінцівках; рідко – дискомфорт у кінцівках; дуже рідко – остеопіння. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почервоніння місця ін'єкції; нечасто – астенія (слабкість), нездужання, втома; рідко – почуття сп'яніння, відчуття жару, дратівливість, спрага; дуже рідко – почуття дискомфорту у грудях. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – зниження артеріального тиску, підвищення концентрації білірубіну, порушення функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення кількості лейкоцитів; дуже рідко – підвищення рівня креатиніну.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з лікарськими засобами, що обмежують застосування препарату. Хоча толперизон і впливає на ЦНС, він не викликає седативного ефекту і тому може застосовуватися у комбінації із седативними, снодійними засобами та препаратами, що містять етанол. Чи не посилює дію етанолу на ЦНС. Посилює дію нестероїдних протизапальних препаратів, тому при одночасному призначенні може знадобитися зниження дози останніх.Спосіб застосування та дозиДорослим щодня по 1 мл 2 рази на добу внутрішньом'язово або по 1 мл 1 раз на день внутрішньовенно.ПередозуванняСимптоми: атаксія, тонічні та клонічні судоми, диспное та зупинка дихання. Лікування: рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та при зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка Aqua, Glycerin, Glycine Soja (Soybean) Oil, Menthol, Phenoxyethanol (and) Ethyl hexyl glicerin, Carbomer, Triethanolamine, Tocopherol, Mentha Piperita Oil, Lavandula Angustifolia (Lavender) Oil. Характеристика Бальзам-гель призначений для гігієнічно-відновного догляду тіла людини. Інструкція Нанести бальзам-гель на шкіру і втирати його легкими рухами по мірі необхідності. Показання до застосування Болі в суглобах, зв'язках та м'язах, розтягнення м'яких тканин, радикуліт Протипоказання до застосування Індивідуальна нестерпність окремих компонентів косметичного засобу. Не наносити на пошкоджені ділянки шкіри, уникати попадання на слизові. Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Methyl Salicylate (Метилсаліцилат), Paraffinum Liquidum, Glycerin, Menthol (Ментол), Camphor (Камфора), Carbomer, Vanillyl Butyl Ether (Ваніліл Бутиловий Ефір), Eugeniacaryophyllus Leaf Oil (Ефірне Евкаліпта), Cinnamomum Zeylanicumbark Oil (Ефірне Олія Кориці), Capsicum Annuum Extract (Екстракт Перцю Пекучого), Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Sunflowerseed Oil, Sodium Polyacrylate, Triethanolazone,ХарактеристикаГель призначений для догляду за шкірою. Має тривалу розігрівальну і розслаблюючу дію. Активні компоненти Геля створюють ефективний прогрів «зсередини», в результаті покращується тонус, шкіра набуває еластичності. Гель допомагає повернути звичний активний спосіб життя, забезпечуючи швидке відновлення після перенесених навантажень, у тому числі після занять спортом. Інноваційний розігріваючий комплекс стимулює кровообіг, активізуючи обмін речовин, сприяє виведенню з клітин та міжклітинного простору токсинів, при цьому ущільнюючи та зміцнюючи тканини, тим самим моделює форми. Капсаіцино виявляє сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів.ІнструкціяНаносити на шкіру в області шиї, попереку, колін, ліктів, ступнів та інших ділянок тіла, втираючи легкими рухами, що масажують, до повного вбирання. Гель може викликати короткочасне почервоніння шкіри.РекомендуєтьсяПри болях у спині, суглобах, ліктях. Зняття м'язового спазму. Знижує ризик розвитку та прогресування артритів, підтримує функціональний стан опорно-рухового апарату, знижує ризик розвитку остеоартрозу та остеохондрозу. Рекомендується після фізичних навантажень та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ПЕГ-2 стеарат, ПЕГ-8 стеарат, цетилфосфат калію, гліцерин, камфора, олія соняшникова, пропіленгліколь, віск бджолиний, октилдодеканол, диметикон, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, олійний екстракт перцю, олія ефірне гвоздики, олія ефірна евкаліпта, капсаїцин, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, олійний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, вуса, шабельника, живокосту (живокосту), арніки, лабазника, босвелії, вітамін В6, вітамін А, екстракт сухого коріння гарпагофітуму (мартинії), отрута бджолиний сирець, N-(4-нітро-2-феноксифеніл)-метансульфонамід,парфумерна композиція, динатрієва сіль ЕДТА, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, метилхлороізотіазолінон, метилізотіазолінон, тетрабутілгідрохінон, лимонна кислота, лимонен, гексил циннамал, бутилфеніл метилпропіонал,ХарактеристикаКонцентрований бальзам - реноватор "Захисник. Змащення. Харчування. Захист. Оновлення" "Кінське здоров'я" - інноваційний засіб на основі хондропротекторів, колагену та біостимулюючого комплексу вітамінів групи В. Висока концентрація активних компонентів та особлива біодоступність функціональний стан. Прискорюють природні процеси регенерації, гальмують вікові дегенеративно – дистрофічні процеси. Компоненти бальзаму покращують харчування та мастило. Переваги бальзаму – реноватора: багатостороння комплексна дія, натуральний склад, підвищена концентрація активних речовин, висока біодоступність компонентів, гіпоалергенність.Властивості компонентівБичачий хондроїтин (Chondroitin) - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, знижує втрату Са2+, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, стимулює регенерацію суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Активний глюкозамін (Glucosamine) – хондропротектор, найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Чинить протизапальну дію, сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує больові відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що складає основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка) і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта. Утворює надміцну позаклітинну структуру захисту хрящової тканини. MSM (метилсульфонілметан) – джерело біологічно активної сірки. Зміст сірки в організмі людини зменшується з віком, особливо внаслідок порушення обміну речовин. Сірка - невід'ємна складова протеїнів більшості тканин організму. Сірка утворює гнучкі дисульфідні зв'язки всередині протеїнів, які забезпечують гнучкість та рухливість тканин. Всі клітини організму перебувають у стані постійної регенерації, для якої потрібна присутність достатньої кількості сірки в нашому раціоні, що забезпечить протистояння руйнуванню тканин вільними радикалами, а отже, сприятиме омолодженню. Вітаміни групи В зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, допомагають зберігати баланс мінерального та сольового обмінів. Стимулюють суглобовий метаболізм, при артрозах та артритах сприяють відновленню клітин хряща. Гальмують вікові дегенеративно-дистрофічні процеси в суглобах, перешкоджають накопиченню гомоцистеїну, що ушкоджує сполучні тканини. Муміє (Asphaltum) - один із найпотужніших природних біостимуляторів, понад 3 тисячі років широко використовується в медицині. При захворюваннях опорно-рухового апарату активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісток та суглобів, уповільнює процеси старіння суглоба. Має протизапальні, антитоксичні, імуностимулюючі, загальнозміцнюючі властивості, у кілька разів посилює дію лікарських рослин. Біостимулюючий комплекс мікрокапсул проникаючих є "транспортним засобом", що забезпечує швидке та безперешкодне проникнення активних речовин через шкірний покрив до глибоких тканин. Вивільняючись із мікрокапсул, компоненти бальзаму починають діяти у безпосередній близькості, що дозволяє досягти максимальної ефективності.ІнструкціяНаносити круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день, наскільки можна забезпечити тепло і спокій. Тривалість застосування – 4-6 тижнів. Для попередження загострень рекомендується повторити курс через 2-3 місяці.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дія на організмІнноваційний засіб на основі хондропротекторів, колагену та біостимулюючого комплексу вітамінів групи В. Висока концентрація активних компонентів та особлива біодоступність діючих речовин забезпечують високу ефективність бальзаму для запобігання порушенням функціонального стану. Прискорюють природні процеси регенерації, гальмують вікові дегенеративно-дистрофічні процеси.
Быстрый заказ
Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Дія на організмІнноваційний засіб на основі хондропротекторів та високоактивних екстрактів лікарських рослин. Не має аналогів за обсягом, концентрацією та збалансованим поєднанням діючих речовин. Перешкоджає старінню, прискорює природні процеси регенерації, покращує живлення та мастило.
Быстрый заказ
Форма выпуска: крем д/тела Упаковка: туб. Производитель: Ньюман нутриентс АГ Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, хондроїтин сульфат (бичачий), глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену (Епідермат О), камфора, ментол, триетаноламін, спирт цетеариловий, стеаринова кислота, біостимулюючий комплекс "Мікрокапсул проникаючих", "Біостимулі , циклометикон DС 345, соняшникова олія, Муritol 318, кутина GMS, віск емульсійний (Вязьма), еуксил РЕ 9010, карбопол Ультрез-10, муміє, трилон Б(ЕДТА). Крем 200мл.ХарактеристикаПрискорює природні процеси регенерації хряща, гальмує вікові дегенеративно-дистрофічні процеси у суглобах та хребті.Властивості компонентівКомпоненти крему мають протизапальну, місцеву знеболювальну, спазмолітичну дію, покращує харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу, подагри.ІнструкціяЗастосовувати 2-3 десь у день. Крем призначений для щоденного використання. Наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування.РекомендуєтьсяПри вікових змінах опорно-рухового апарату для попередження захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику для профілактики сезонних загострень суглобових захворюваньПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаІнноваційний засіб на основі хондропротекторів, колагену та біостимулюючого комплексу вітамінів групи В. Висока концентрація активних компонентів та особлива біодоступність діючих речовин забезпечують високу ефективність крему. Прискорюють природні процеси регенерації, гальмують вікові дегенеративно-дистрофічні процеси.Властивості компонентівБичачий хондроїтин - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Активний глюкозамін – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму та забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта.ІнструкціяПрофілактика, харчування та мастило в області суглобів. Бичачий хондроїтин - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Активний глюкозамін – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму та забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта.РекомендуєтьсяПрофілактика, харчування та мастило в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для тіла Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: крем д/тела Упаковка: туб. Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти трав шабельника, ялиці, березових бруньок, звіробою, арніки, камфора, капсоїцин, екстракт прополісу, екстракт бджіл. Тюбик 100мл.ХарактеристикаКомпоненти крему мають зігріваючий, протинабряковий ефект, покращують місцевий кровообіг, знімають болі з немедикаментозним анестезуючим ефектом.ІнструкціяВтирати крем 1-2 десь у день проблемні ділянки тіла (область суглобів рук, ніг, хребта).РекомендуєтьсяЗастосовується при дискомфорті та болях у суглобах, при забоях та розтягненнях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність до компонентів крему.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати вагітним та в період грудного вигодовування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: гель
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: олія Упакування: фл. Виробник: Йодні технології та маркетинг ТОВ Діюча речовина: Камфора. .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма выпуска: масло Упаковка: фл. Действующее вещество: Камфора. .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПропіленгліколь, оливкова олія, ментол, натрію поліакрилат, прокаїну гідрохлорид, бензокаїн, вода демінералізована. Форма випуску - гель для зовнішнього застосування у полімерній тубі 25 гХарактеристикаКомбінований продукт, що містить у своєму складі ментол, новокаїн та бензокаїн. Завдяки вибірковому впливу ментолу на холодові рецептори мазь викликає відчуття холоду, яке дратівливу дію може змінюватися незначним анестезуючим. Синергія компонентів викликає оборотне порушення збудливості нервових рецепторів та провідності нервових волокон у разі прямого контакту з ними: дратівлива та відволікаюча дія; пригнічує збудливість мембран нервового волокна; зменшує амплітуду потенціалу дії; збільшує поріг деполяризації мембрани нервового волокна; знижує швидкість розвитку висхідної фази потенціалу; зменшує ступінь збудження у нервових елементах.Властивості компонентівМентол рефлекторно змінять тонус як поверхневих судин, так і глибше розташованих; Новокаїн має досить виражену анестезуючу дію; Бензокаїн викликає поверхневе знеболювання.Показання до застосуванняНевралгії, Міалгії, Артралгії; Дерматози, що супроводжуються свербіннямРекомендуєтьсяРекомендується для зовнішнього застосування в області спини, м'язів та суглобів з охолодним і відволікаючим ефектом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або пошкоджених ділянок шкіри. Курс залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза – 9 г.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити меновазан на шкіру з проявами алергічної реакції на шкіру обличчя.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПропіленгліколь, оливкова олія, ментол, натрію поліакрилат, прокаїну гідрохлорид, бензокаїн, вода демінералізована.ХарактеристикаКомбінований продукт, що містить у своєму складі ментол, новокаїн та бензокаїн. Завдяки вибірковому впливу ментолу на холодові рецептори мазь викликає відчуття холоду, яке дратівливу дію може змінюватися незначним анестезуючим. Синергія компонентів викликає оборотне порушення збудливості нервових рецепторів та провідності нервових волокон у разі прямого контакту з ними: дратівлива та відволікаюча дія; пригнічує збудливість мембран нервового волокна; зменшує амплітуду потенціалу дії; збільшує поріг деполяризації мембрани нервового волокна; знижує швидкість розвитку висхідної фази потенціалу; зменшує ступінь збудження у нервових елементах.Властивості компонентівМентол рефлекторно змінять тонус як поверхневих судин, так і глибше розташованих; Новокаїн має досить виражену анестезуючу дію; Бензокаїн викликає поверхневе знеболювання.Показання до застосуванняНевралгії, Міалгії, Артралгії; Дерматози, що супроводжуються свербіннямРекомендуєтьсяРекомендується для зовнішнього застосування в області спини, м'язів та суглобів з охолодним і відволікаючим ефектом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо 2-3 рази на добу для розтирання болючих або пошкоджених ділянок шкіри. Курс залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза – 9 г.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на шкіру з проявами алергічної реакції на шкіру обличчя.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Гиппократ Завод-производитель: Гиппократ ООО(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика Завод-производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Виробник: Самарамедпром ВАТ Завод-виробник: Самарамедпром ВАТ(Росія) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Бензокаин + Прокаин + Рацементол. .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування Упакування: фл. Виробник: Тверська фармацевтична фабрика ВАТ Завод-виробник: Тверська ФФ(Росія) Діюча речовина: Бензокаїн + Прокаїн + Рацементол. .
Быстрый заказ
Форма випуску: р-р д/зовнішнього застосування спиртової Упакування: фл. Виробник: Ярославська фармфабрика Завод-виробник: Ярославська фармфабрика(Росія) Діюча речовина: Бензокаїн + Прокаїн + Рацементол. .
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: корені лопуха, кореневища та корені оману, корені кульбаби, кореневища шабельника, стеарат кальцію рослинного походження та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують). Прийом 4 таблеток забезпечує адекватний рівень добового споживання дубильних речовин (щонайменше 40 мг) на 13,3%. Таблетки 100 пігулок по 0,5 г.ХарактеристикаМілона-6 - це рослинний комплекс, що сприяє покращенню функціонального стану опорно-рухового апарату. У клінічних умовах на базі Алтайського державного медичного університету Мілона-6 була досліджена як доповнення до лікування запальних та обмінно-дистрофічних порушень функцій суглобів. У ході досліджень не було відзначено побічних дій та ускладнень.Властивості компонентівЛопух допомагає підтримувати водно-сольовий обмін, має кровоочисні та м'які сечогінні властивості. Девясил має загальнозміцнюючу дію та багатосторонні властивості, завдяки чому в народі отримав назву «дев'ятисил». Шабельник сприяє поліпшенню функціонального стану опорно-рухового апарату та підтримці рухливості суглобів та гнучкості хребта. Кульбаба сприяє виведенню з організму надлишків рідини, підтримує здоров'я суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМетилсульфонілметан (МСМ), целюлоза мікрокристалічна (носій), компоненти плівкового покриття (харчові добавки): гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), діоксид титану (барвник), поліетиленгліколь (глазувач), гідроксипропілметилцелюлоза (загусник); діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий), кроскарамеллоза (носій), магнію стеарат і стеаринова кислота (агенти антистежуючі).ХарактеристикаМетилсульфонілметан – органічна сірковмісна сполука, що є ключовим метаболітом диметилсульфоксиду (ДМСО) та містить 34 % органічної сірки. ЧСЧ входить до складу багатьох ендогенних білків (у тому числі білків сполучної тканини – колагену, еластину, кератину), гормонів та інших метаболічно активних сполук. ЧСЧ має протизапальну та знеболювальну дію. Численні зарубіжні дослідження показали, що ЧСЧ сприяє більш швидкому відновленню суглобів і м'язів після фізичного навантаження, має протизапальну, антиоксидантну, антиалергенну властивості. ЧСЧ бере участь у формуванні сполучної тканини, біосинтезі колагену, що сприяє еластичності шкіри та зміцненню м'язів, сприяє загоєнню ран, надає позитивний ефект на стан шкіри та ріст волосся. ЧСЧ досліджувався щодо наявності корисних властивостей при лікуванні артриту та інших ускладнень при запаленні суглобів. Результати досліджень, проведених американськими вченими, показали, що при цілеспрямованому прийомі ЧСЧ як біологічно активної добавки до їжі у хворих на артрит істотно зменшувався запальний процес і швидкість руйнування хряща.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 таблетки 2 рази на день незалежно від їди. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна повторити.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Екстракт коріння Гарпагофітуму сухий - 200 мг; Комплекс NEM® – 125 мг; Глюкозаміну сульфат натрію хлорид – 125 мг; Хондроїтину сульфат – 025 мг; Марганцю сульфату моногідрат – 3,08 мг.ХарактеристикаМукосат® капсули – оригінальна розробка, що містить найважливіші компоненти, необхідні для відновлення та підтримання здоров'я суглобів. Компоненти комплексу Мукосат® капсули сприяють: зменшення болю та запалення; збільшення рухливості суглобів; захист хрящової тканини суглобів та хребта.Властивості компонентівХондроїтину сульфат - входить до складу суглобової рідини, що забезпечує живлення суглобового хряща, є додатковим джерелом утворення здорового хрящового матриксу. Сприяє регенерації суглобової тканини. Уповільнює процеси руйнування хрящової та сполучної тканини. Знижує потребу у НПЗП. Глюкозаміну сульфат - структурний компонент сухожилля, суглобової рідини, сполучної та хрящової тканин. Бере участь у регенерації хрящової тканини. Стимулює вироблення колагену. Екстракт кореня Гарпагофітуму – протизапальний засіб рослинного походження. Має знеболювальну та протизапальну дію. Сприяє зменшенню симптомів запалення. Комплекс NЕМ® (запатентована розробка) - створений на основі мембрани яєчної шкаралупи та містить природні глікозаміноглікани (хондроїтину сульфат, глюкозамін, гіалуронова кислота), колаген I типу, кальцій, магній, амінокислоти. Численними клінічними дослідженнями підтверджено, що компоненти NEM сприяють зниженню болючого синдрому, уповільнюють процеси руйнування хрящової тканини, полегшують рухливість суглобів. Гіалуронова кислота – найважливіший компонент внутрішньосуглобової рідини та хряща. Підтримує в'язкість та вироблення синовіальної рідини. Забезпечує захист клітин хрящової тканини.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела глюкозаміну, хондроїтину сульфату та гарпагозидів, додаткового джерела марганцю. Сприяє відновленню біохімічних властивостей та структури суглобового хряща, уповільнює процес «старіння» суглобових поверхонь при підвищеному функціональному навантаженні на суглоби та малорухливому способі життя. Допомагає запобігти розвитку захворювань опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту (в т.ч. алергія на яєчний білок), вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Капсули проковтнути, не розжовувати, запивати достатньою кількістю води. Дорослим – приймати 4 капс. вранці під час їжі або розділити на 2 прийоми (2 капс. - вранці та 2 капс. - увечері). Тривалість прийому без консультації лікаря має перевищувати 10 днів. За необхідності курс можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати як замінник повноцінного та збалансованого харчування. Не перевищувати рекомендовану добову дозу. Не призначений для застосування у дітей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтину сульфат, глюкозаміну гідрохлорид, метилсульфонілметан (МСМ), лимонна кислота (регулятор кислотності), гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), мальтодекстрин (загусник), сорбіт (носій), полівінілпіролідон (носій), ароматизатор натуральний або Полуниця), буряки екстракт, поліетиленгліколь (загусник), сукралоза (підсолоджувач), рибофлавін 5-фосфат натрію (барвник), крохмаль (загусник), полідиметилсилоксан (піногасник). Властивості компонентівХондроїтинсульфат натрію бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтину сульфат, глюкозаміну гідрохлорид, метилсульфонілметан (МСМ), лимонна кислота (регулятор кислотності), гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), мальтодекстрин (загусник), сорбіт (носій), полівінілпіролідон (носій), ароматизатор натуральний або Полуниця), буряки екстракт, поліетиленгліколь (загусник), сукралоза (підсолоджувач), рибофлавін 5-фосфат натрію (барвник), крохмаль (загусник), полідиметилсилоксан (піногасник). Властивості компонентівХондроїтинсульфат натрію бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтину сульфат, глюкозаміну гідрохлорид, метилсульфонілметан (МСМ), лимонна кислота (регулятор кислотності), гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), мальтодекстрин (загусник), сорбіт (носій), полівінілпіролідон (носій), ароматизатор натуральний або Полуниця), буряки екстракт, поліетиленгліколь (загусник), сукралоза (підсолоджувач), рибофлавін 5-фосфат натрію (барвник), крохмаль (загусник), полідиметилсилоксан (піногасник). Властивості компонентівХондроїтинсульфат натрію бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтину сульфат, глюкозаміну гідрохлорид, метилсульфонілметан (МСМ), лимонна кислота (регулятор кислотності), гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), мальтодекстрин (загусник), сорбіт (носій), полівінілпіролідон (носій), ароматизатор натуральний або Полуниця), буряки екстракт, поліетиленгліколь (загусник), сукралоза (підсолоджувач), рибофлавін 5-фосфат натрію (барвник), крохмаль (загусник), полідиметилсилоксан (піногасник). Властивості компонентівХондроїтинсульфат натрію бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, рицинова олія, гліцерин, ПЕГ 400, прополіс, мурашиний спирт, екстракти меліси, шабельника, еластин, циклометикон, карбомер, триетаноламін, олія обліпихи, камфора, трилон Б, цетеариловий спирт, катон, ароматизатор, 1 Об'єм: 70 мл.ХарактеристикаМурашиний мед гель-бальзам для тіла (суглобів)Фармакотерапевтична групасприяє зняттю хворобливих відчуттів у ногах; сприяє відновленню хрящової тканини суглобових сполук; зупиняє процес деградації "зношених" хрящових та кісткових, суглобових тканин; захищає суглоби від руйнування; активує відновлення зруйнованої гіалінової поверхні та фіброзної оболонки суглоба; живить мінаралами та вітамінами синовіальний шар суглобової сумки; прискорює вироблення, оновлює склад і покращує якість (підвищуючи в'язкопружні властивості) синовіальної (міжсуглобової) рідини в суглобовій порожнині; зменшує тертя між суглобовою головкою та суглобовою западиною; покращує еластичність та пружність хряща; зміцнює внутрішньосуглобові та позасуглобові зв'язки суглобів; нормалізує біомеханічні функції суглобової сполуки; тонізує навколосуглобові м'язи та сполучнотканинні міжм'язові прошарки; покращує кровообіг у кровоносних та лімфатичних судинах, артеріях, венах, капілярах суглобової кровотворної мережі; знімає запалення із нервових закінчень суглобової нервової мережі.ІнструкціяНаносити масажними рухами на чисту шкіру 3-4 рази на день, можна використовувати для медових обгортань та лімфодренажного масажу. Курс: 4 тижні, 2 тижні перерва, курс повторити.РекомендуєтьсяПри хворобливих відчуттях у ногах, набряклості та підвищеній стомлюваності ніг, характерних для синдрому венозної недостатності (судоми, почуття «тяжкості», оніміння або печіння в литкових м'язах і нижній частині гомілки) У складі профілактики та комплексного лікування варикозного розширення вен При болях у ділянці суглобів нижніх кінцівок При травматичних пошкодженнях ніг (забиті місця, вивихи, розтягнення зв'язок і сухожилля, гематоми та ін.) Як джерело речовин, необхідних для відновлення функцій суглобів при артриті, ревматичному поліартриті, ревматоїдному артриті, суглобовому ревматизмі, остеоартрозі, артрозі. При дефіциті вітамінів та мінеральних речовин, необхідних для повноцінного функціонування опорно-рухового апарату (недолік корисних для суглобів та кровоносних судин речовин часто виникає у літньому віці).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, рицинова олія, гліцерин, ПЕГ 400, прополіс, мурашиний спирт, екстракти меліси, шабельника, еластин, циклометикон, карбомер, триетаноламін, олія обліпихи, камфора, трилон Б, цетеариловий спирт, катон, ароматизатор, 1 Гель, 70Опис лікарської формиРідкий гель.ХарактеристикаЗаспокоює біль у суглобах; Знімає запалення у навколосуглобових тканинах; Зупиняє руйнування хрящової тканини суглобових сполук; Захищає суглобові та кісткові тканини від руйнування; Нормалізує біомеханічні функції суглобової сполуки; Покращує еластичність та пружність хряща; Зміцнює внутрішньосуглобові та позасуглобові зв'язки суглобів; Швидко усуває набряки в областях суглобових сполук; Зменшує тертя у суглобовій капсулі; Виводить надлишки мінеральних солей із суглобів кінцівок та дисків хребта; Тонізує гіалінову поверхню суглоба та синовіальну оболонку суглобового хряща; Сприяє виробленню синовіальної (суглобової) рідини, підвищує її в'язкопружні властивості; Активно відновлює товщину та пружність м'язових волокон; Тонізує м'язи та сполучнотканинні міжм'язові прошарки; Чинить високу енергетичну дію; Має найпотужнішу антитравматичну властивість; Прискорює кровообіг у кровоносних та лімфатичних навколосуглобових судинах; Покращує еластичність стін судин; Очищає навколосуглобові судини від білкових наростів; Має бактерицидну, антисептичну властивість; Перешкоджає появі судинних зірочок;Властивості компонентівМурашина кислота (мурашиний спирт) - володіє чудовим болезаспокійливим, протизапальним та тонізуючим властивостями, покращуючи мікроциркуляцію, стимулює активне відновлення пошкоджених та старих клітин. Прополіс – знімає запалення. прискорює відновлення травмованих зв'язок суглобів, тканин судин, зміцнює стінки капілярів, потовщує волокна м'язів, відновлює їх еластичність, міцність та гнучкість. Мелісса - розширює периферичні кровоносні судини, має антибактеріальну властивість, загоює рани та виразки, нормалізує роботу нервової системи, (melissa) по-грецьки "медоносна бджола", ця рослина, звана ще лимонною м'ятою, має таку ж тонізуючу та лікувальну дію, та бджолине Маточне молочко. Шабельник (болотний) - має чудову протизапальну дію, використовується для корекції хвороб суглобів, знімає набряклість, нормалізує обмінні процеси в суглобі, покращує периферичне кровопостачання, заспокоює біль. Еластин - будівельний мікроелемент для сполучних тканин, надає міцності, пружності та еластичності волокнам зв'язок, м'язів, сухожиль, судин. Обліпиха - має унікальні ранозагоювальні та протизапальні властивості, має антисептичну дію при запальних процесах. використовують при ревматизмі, артритах, артрозах, поліартритах, чудово пом'якшує тканини та надає їм пружності, захищає від вільних радикалів. Камфора - заспокоює біль, зігріває, знімає запалення, має антисептичну властивість, стимулює циркуляцію крові, застосовують при хворобах, судин, м'язів, суглобів.ІнструкціяНаносять масажними рухами на чисту шкіру тіла 3-4 десь у день протягом 4-х тижнів Через 14 днів за необхідності курс лікувально-профілактичного застосування цього засобу можна повторити.РекомендуєтьсяЗастосовується при комплексному лікуванні суглобів та хребта: при артриті, ревматоїдному артриті, ревматизмі, ревматичному поліартриті, артрозі, остеоартрозі, остеопорозі, сколіозі, радикуліті, при запаленні сідничного нерва. при остеохондрозі (відкладення солей), дискозі, при появі кісткових наростів (остеофітів), попереково-крижовому радикуліті, спондилолістезі, деформуючому спондилоартрозі, тендиніті, подагричному артриті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 1. 4 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Діюча речовина: Мурашина кислота.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 1. 4 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Діюча речовина: Мурашина кислота.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена. Касторова олія, гліцерин, мурашиний спирт, борсучий жир, циклометикон, карбомер, триетаноламін, скипидарна емульсія, природний мінерал, бішофіт, колаген, екстракт перцю стручкового, олія евкаліпта, камфора, ментол, ароматизатори. Гель, 70Опис лікарської формиРідкий гель.ХарактеристикаГель-бальзам для суглобів та навколосуглобових м'язів "Барсучий жир" Муравйівіт надає комплексну лікувально-зміцнювальну дію на суглобово-м'язовий апарат. Гель-бальзам для суглобів та навколосуглобових м'язів "Барсучий жир" Муравйів ТМ, крім того, корисно застосовувати для розігріву м'язів перед спортивним тренуванням, а також для зняття відчуттів "тяжкості" та "набряклості" в м'язах, що виникають в результаті інтенсивних занять спортом або тривалих навантажень на ноги або руки (характерних для людей таких професій як листоноша, кур'єр, продавець, перукар та ін.).Фармакотерапевтична групаГель-бальзам для суглобів та навколосуглобових м'язів "Барсучий жир" Муравйівіт надає комплексну лікувально-зміцнювальну дію на суглобово-м'язовий апарат, сприяючи: Зміцненню позасуглобових і внутрішньосуглобових зв'язок суглобів (завдяки барсучому жиру, що входить до складу цього препарату); Поліпшення змащувальних і амортизуючих властивостей заповнює порожнину суглоба синовіальної рідини, запобігання руйнуванню суглобового хряща, активної регенерації кісткової та хрящової тканини (за рахунок гіалуронату натрію і колагену, що міститься у складі даного гелю-бальзаму); Повноцінному живленню хрящової тканини суглоба та навколосуглобових м'язів вітамінами, макро- та мікроелементами (входять до складу даного гелю-бальзаму борсуковий жир та бішофіт – основні джерела цих необхідних речовин); Підвищення еластичності стінок навколосуглобових кровоносних судин, відновлення рухливості та еластичності суглоба, підвищення еластичності та пружності навколишніх суглобів м'язів та повноцінного відновлення їх біомеханічних функцій (дані властивості гелю-бальзаму обумовлені барсуцьким жиром, що входить до його складу); Поліпшення кровопостачання навколосуглобових тканин і м'язів (завдяки вираженій дії камфори, що розігріває, скипидарної емульсії, екстракту перцю стручкового); Поліпшення лімфодренажу, зняття набряклості та ослаблення запального процесу в суглобових зчленуваннях та навколосуглобових м'язах (цьому сприяють комплексне поєднання в даному препараті мурашиного спирту, олії евкаліпта, бішофіту, гіалуронату натрію, скипідарної емульсії); Усунення больового синдрому, що супроводжує різні захворювання суглобів (у цьому геле-бальзамі головні "анальгетики" - мурашиний спирт, гілауронат натрію, бішофіт, олія евкаліпта, ментол);ІнструкціяНаносити на чисту шкіру плавними рухами двічі на добу. Курс – 2 тижні.РекомендуєтьсяДля профілактики та у складі комплексного лікування суглобового ревматизму, артрозу, артриту, поліартриту, подагри, остеохондрозу; Різні травми (вивихи, переломів, розтягнення, забиті місця тощо); При переохолодження; Для розігріву м'язів перед спортивним тренуванням;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання на слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Виробник: Шустер Фармасьютікл Завод-виробник: Шустер Фармасьютікл(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: крем Виробник: Оксфорд Лабораторіз ПВТ. Завод-виробник: Оксфорд ЛайфСайнсез ПВТ. Лтд(Індія/Росія).
Быстрый заказ
Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт шабельника, хондроїтин, глюкозамін, вітамін Е, олія лаванди, олія ялиці, олія розмарину, олія евкаліпта, олія чебрецю. Гель-бальзам. Туба 85мл.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкавода, метил саліцилат, екстракт окопника, ізооктил стеарат, акрилати/С 10-30 алкіл акрилат кросполімер, триетаноламін, камфора, екстракт золотого вуса, масло перцю, метил нікотинат, масло мускатного горіха, масло ялівцю, масло розмарину, масло Об'єм: 85 мл.ХарактеристикаГель-бальзам косметична Бджолина отрута та Живокіст рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі, а також міалгії та міозиті. Бджолина отрута має болезаспокійливу та протизапальну властивості. Активізує місцевий кровотік, має розігріває та розсмоктує дію. Живокіст стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість та м'язовий спазм. Склад: екстракти окопника і золотого вуса, вітамін Е, бджолина отрута, олія перцю, олія мускатного горіха, олія ялівцю, олія розмарину, олія евкаліпта, олія гвоздики.Фармакотерапевтична групаБджолина отрута має болезаспокійливу та протизапальну властивості. Активізує місцевий кровотік, має розігріває та розсмоктує дію. Живокіст стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість та м'язовий спазм.ІнструкціяНаносити гель-бальзам на чисту шкіру в проблемних місцях 2-3 рази на день до повного всмоктування.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі, а також міалгії та міозиті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ізооктил стеарат, екстракт шабельника, екстракт окопника, акрилати/С 10-30 алкіл акрилат кросполімер, триетаноламін, камфора, ментол, глюкозил гесперидин, масло перцю, масло ялівцю, масло розмарину, масло каяпута, масло майора, і) діазолідиніл сечовина (і) метилпарабен (і) пропілпарабен, ліналоол, лимонен, цитраль, евгенол, гераніол. Гель-бальзам для тіла 85мл.ХарактеристикаАнтиревматична, біостимулююча, зігрівальна, заспокійлива та болезаспокійлива дія, покращує кровообіг, зменшує набряк.Властивості компонентівЖивокіст у поєднанні з шабельником сприяють регенерації та живленню клітин. Камфора м'яко розігріває, надає біостимулюючу дію.ІнструкціяЗастосовувати 2-3 десь у день. Наносити гель-бальзам на чисту шкіру круговими рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексній терапії болю в суглобах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів не наносити на пошкоджені ділянки шкіри, обличчя та слизові оболонки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІндивідуальна непереносимість окремих компонентів не наносити на пошкоджені ділянки шкіри, обличчя та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: мазь д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Доминанта-Сервис Завод-производитель: Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint(Вьетнам). . .
Быстрый заказ
Дозировка: 1 % Форма выпуска: гель д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Др. Реддис Лабораторис Лтд. Завод-производитель: Dr.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Др. Реддіс Лабораторіс Лтд.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат калію, хондроїтин сульфат натрію, целюлоза мікрокристалічна (Е460i), крохмаль кукурудзяний, повідон К30 (Е1201), магнію стеарат (Е470), тальк очищений (Е553iii), кремнію ди5 Е464), понсо 4R (Е124), Макрогол-4000 (Е1521).ХарактеристикаДля підтримки сполучної тканини та суглобів; Остеоартрит, остеохондроз; спортивні травми; Болі у суглобах; Профілактика; Післяопераційні стани суглобівРекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела глюкозаміну і хондроїтинсульфату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Тривалість прийому – 30 днів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дія на організмСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для тіла Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, екстракт бадяги, ментол, хондроїтин, олія ялівцю, камфора, олія каяпута, олія розмарину, олія евкаліпта, олія гвоздики. Бальзам 100мл.ХарактеристикаМає зігрівальну, заспокійливу та болезаспокійливу дію, покращує кровообіг, зменшує набряк.Властивості компонентівЕкстракт живокосту сприяє зменшенню запалення у суглобах, спині, м'язах та зв'язках, прискорює відновлення пошкоджених тканин при переломах, розтягненнях зв'язок, забитих місцях. Хондроїтин – основна речовина внутрішньосуглобової рідини – бере участь у побудові речовини хрящової тканини, відіграє роль мастила суглобової поверхні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: біобальзам Упаковка: туба Производитель: Твинс Тэк ЗАО Завод-производитель: Твинс Тэк АО(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін/хондроїтин 683 мг, Карбонат кальцію 185 мг, Аскорбінова кислота 121 мг, Колаген 100 мг, Флавоноїди цитрусових 100 мг, Сульфат марганцю 5,5 мг, Холекальциферол 1,25 мг.ХарактеристикаГлюкозамін та хондроїтин – це структурна основа хрящової тканини. Глюкозамін сприяє поліпшенню живлення хрящової тканини та її утворенню. Хондроїтин посилює утворення синовіальної рідини в суглобах, а також сприяє відновленню хрящів. До складу продукту також входять вітамін С, що стимулює процеси відновлення суглоба, і марганець, що допомагає запобігти структурним змінам, що зачіпають кісткову тканину. Завдяки багатокомпонентному складу "Глюкозамін-Хондроїтин" забезпечує комплексну підтримку працездатності суглобів, що особливо важливо при підвищених навантаженнях, у літньому віці та для зменшення наслідків переломів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРекомендований добовий прийом містить: глюкозамін – 500 мг, хондроїтину сульфат – 100 мг, вітамін С – 100 мг, кальцій – 66,7 мг, вітамін Д3 – 1,25 мкг, марганець – 1,7 мг, флавоноїди – 100 мг. Пігулки, 120 шт.ХарактеристикаСприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів.Фармакотерапевтична групаГлюкозамін, хондроїтин та колаген – це структурна основа хрящової тканини. До складу продукту, крім глюкозаміну, хондроїтину сульфату та колагену, входять вітамін С та біофлавоноїди цитрусових, що стимулюють процеси відновлення суглобів. А додатковий вміст кальцію, вітаміну Д і марганцю допомагає запобігти структурним змінам, що зачіпають кісткову тканину, і також сприяють підтримці здоров'я суглобів. Завдяки унікальному багатокомпонентному складу, "Глюкозамін-Хондроїтин плюс з Кальцієм та вітаміном D" забезпечує комплексну підтримку та профілактику здоров'я суглобів, що особливо важливо при підвищених навантаженнях на суглоби, у літньому віці та для зменшення наслідків переломів.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань суглобів; При інтенсивних фізичних навантаженнях, надмірній вазі;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиПо 1 пігулці 1 раз на день. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N10 Упаковка: амп. Производитель: Олайнфарм Завод-производитель: Олайнфарм(Латвия) Действующее вещество: Ипидакрин. .
Быстрый заказ
Дозування: 20 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Олайнфарм Завод-производитель: Олайнфарм(Латвия) Действующее вещество: Ипидакрин.
Быстрый заказ
Фасування: N10 Упаковка: амп. Виробник: Олайнфарм Завод-виробник: Олайнфарм(Латвія) Действующее вещество: Ипидакрин. .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: мазь д/зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Реанал Завод-производитель: Реанал А/О(Венгрия) Действующее вещество: Капсаицин+гидроксиэтил салицилат+этилникотинат. . .
Быстрый заказ
Фасування: N5 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Трейдінг ЗАТ Завод-виробник: ГлаксоСмітКляйн Меньюфекчурінг С. П.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Атол ТОВ Завод-виробник: Озон(Росія) Діюча речовина: Німесулід. .
Быстрый заказ
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма выпуска: гель Упаковка: туба Производитель: Глобал Экзим ФЗС Завод-производитель: Панацея Биотек Лтд. (Индия/Россия) Действующее вещество: Нимесулид. .
Быстрый заказ

Фасування: N1 Виробник: Біоформ Науковий Центр Завод-виробник: Біоформ НЦ(Росія). . .

Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: ендопротез Упаковка: шприц Виробник: Бінолтра Завод-производитель: Бинолтра АО(Швейцария). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена. ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія. Гліцерин. ПЕГ-400 Норковий жир. Циклометикон. Карбопол 21. Тріетаноламін. Екстракт ялиці сибірської. Екстракт хвоща польового. Екстракт петрушки звичайної. Феноксіетанол. Метилізотіазолінон. Цетеариловий спирт. Мурашиний спирт. Масло обліпихи. Екстракт полину. Ефірне масло ялиці сибірської. Ефірна олія сосни. Екстракт шабельника болотного. Трилон Б. Ментол. Камфора. Крем 70мл.ХарактеристикаЗнімає запалення у навколосуглобових м'язах; Заспокоює біль у суглобових сполуках при захворюваннях та після отриманих травм; Чинить відволікаючу дію при хворобливих відчуттях, спричинених відкладенням солей; Сприяє відновленню тканин травмованих м'язових волокон; Надає м'язам еластичність, втрачену з віком; Сприяє відновленню структури розтягнутих зв'язок при вивихах. ; Зміцнює сполучні сухожилля; Нормалізує працездатність кістково-м'язової структури суглобової сполуки; Зміцнює та покращує еластичність кровоносних судин; Прискорює кровообіг, стимулюючи розширення судин, викликаючи швидке припливу крові до обробленого місця; Сприяє швидкому "розсмоктування" набряку, отриманого при травмі; Чинить бактерицидну дію;Властивості компонентівНорковий жир стимулює відновлення травмованих тканин, покращує еластичність, грає роль чудового провідника активних компонентів, що вводяться разом з ним; Мурашиний спирт має болезаспокійливі, протизапальні властивості. застосовується при болях у навколосуглобових м'язових тканинах; Обліпихова олія має болезаспокійливу, загоювальну, протизапальну властивість; Шабельник має протизапальну властивість, сприяє зняттю болю в суглобах; Сосна має бактерицидні, дезінфікуючі та загоювальні властивості, застосовується при артритах, ревматизмі; Полин гіркий має сильну антиревматичну дію; Хвощ польовий має протизапальну властивість, стимулює відновлення тканин при травматичних ударах, синцях, набряках, вивихах;ІнструкціяЗастосовувати 2 рази на день. Курс прийому – 2 тижні. Нанести на чисту шкіру плавними рухами.РекомендуєтьсяДля зняття болю при ураженні та запаленнях суглобів та навколосуглобових волокон; При лікуванні: артриту, артрозу, ревматизму, ревматоїдного артриту, ревматичного поліартриту, остеохондрозу, остеопорозу, остеоартрозу, сколіозу, радикуліту, подагри; При локальних порушеннях артеріального периферичного кровообігу (атеросклероз судин кінцівок, артеріїт, тромбоемболія дрібних судин); При розтягненнях зв'язок, вивихах та інших травмах; При набряках та гематомах;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма выпуска: крем-снадобье Упаковка: туба Производитель: Народные Промыслы Завод-производитель: Народные Промыслы(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, сік золотого вуса, стеарин, кукурудзяна олія, моностеарат гліцерину, вазелінове масло, цетеариловий спирт, диметикон, ведмежий жир, олія обліпихи, олія кедрова, екстракти червоного перцю, подорожника, кропиви, кінського каштану, родіоли рожевої, чере, , звіробою, шабельника, чебрецю, камфору, токоферол-ацетат, триетаноламін, метилпарабен, пропілпарабен. Об'єм: 75 мл.ХарактеристикаСклад крем-зілля на основі соку Золотого вуса посилений екстрактом шабельника та ведмежим жиром. Даний комплекс є оптимальним для відновлення та підтримки функціонального стану опорно-рухового апарату, що нормалізує внутрішньоклітинний кальцієвий обмін.Фармакотерапевтична групаВиявляє виражену протинабрякову дію, знижує проникність капілярів, викликає регенерацію тканин у вогнищі запалення, що дозволяє відновити порушену структуру тканини та усунути вогнище запалення.ІнструкціяНанесіть крем-зілля на хворі місця і масажуйте до вбирання. Застосовуйте за потребою.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при комплексному лікуванні - Болі у суглобах, відкладення солейПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІндивідуальна нестерпність. З появою будь-яких подразнень або алергічних реакцій негайно припинити використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем-зілля Виробник: Народні Промисли Завод-виробник: Народні Промисли(Росія). . .
Быстрый заказ
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма выпуска: гель д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Рекитт Бенкизер Завод-производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед(Великобритания) Действующее вещество: Ибупрофен. . .
Быстрый заказ
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Производитель: Рекитт Бенкизер Завод-производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед(Великобритания) Действующее вещество: Ибупрофен. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г гелю міститься активна речовина: ібупрофен 5 г і допоміжні речовини: гіетиллоза, гідроксид натрію, спирт бензиловий, ізопропанол, вода очищена. Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Уважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г гелю міститься активна речовина: ібупрофен 5 г і допоміжні речовини: гіетиллоза, гідроксид натрію, спирт бензиловий, ізопропанол, вода очищена. Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Уважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, моностеарат гліцерину, цетеариловий спирт, екстракт окопника, екстракт бадяги, гліцерин, поліоксиетильований (20) цетилстеариловий спирт, ізооктил стеарат, кукурудзяна олія, ізопропілпальмітат, мінеральна олія, диметикон, камфора, мен Е, олія кайепута, олія розмарину, олія евкаліпта, олія гвоздики, олія авокадо, акрилати/с 10-30 алкіл акрилат кросполімер, триетаноламін, трилон Б, дипропіленгліколь (і) дециленгліколь (і) вода (і) метилізотіазолінон (і) , лимонен, ліналоол, евгенол.ХарактеристикаКрем з екстрактом живокосту використовується для полегшення суглобових болів, при забитих місцях, вивихах, розтягуваннях, переломах. Завдяки специфічному впливу екстракту живокосту на кісткову та хрящову тканину відновлюється рухливість у суглобах. Екстракт живокосту здавна відомий своїми цілющими властивостями. Хімічний склад живокосту лікарського представлений поруч алкалоїдів, слизових та каучукоподібних речовин, вуглеводами, органічними кислотами та дубильними речовинами. Високий вміст алантоїну, який відповідає за структуру та утворення клітин, стимулює регенеруючу функцію біологічної тканини. За вмістом алонтоїну живачеві немає рівних у рослинному світі. Ця природна речовина є похідною пурину і має дивовижну здатність до стимуляції регенерації клітин організму людини, у тому числі відновлення кісткової тканини.ІнструкціяНаносити крем на чисту шкіру в проблемних місцях 2 десь у день круговими рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяПри напрузі м'язів, порушенні кровообігу, остеохондрозі, люмбаго, ударах, ревматизмі, артриті, радикуліті.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 9 мкг/мл Фасування: N1 Форма випуску: краплі д/прийому всередину Упакування: фл. Виробник: ВІДЛУНЕННЯ НВК Завод-виробник: ВІДЛУННЯ НПК(Росія) Діюча речовина: Альфакальцидол. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖир океанічних риб, оболонка (желатин, гліцерин (пластифікатор), вода, діоксид титану (барвник), антиокислювач (суміш токоферолів), неденатурований колаген типу II, Вітамін С. Неденатурований колаген та вітамін С присутній у капсулі у вигляді осаду. Капсули, 60 шт.Опис лікарської формиЖелатинові капсули жовто-білого кольору.Фармакотерапевтична групаУнікальна комбінація: Омега-3, неденатурований колаген типу II та Вітаміну С. Надає комплексну протизапальну дію.Властивості компонентівКолаген типу II - неденатурований колаген II типу (хрящовий колаген), що підтримує функцію суглобів за рахунок стимуляції оновлення хрящової тканини; Вітамін С – необхідний нутрієнт для синтезу поперечних зшивок ниток колагену; Омега-3 – незамінні жирні кислоти, життєво важливі поживні речовини для організму людини. З Омега-3 жирних кислот утворюються протизапальні речовини – ейкозаноїди, що зменшують прояви артриту;РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела поліненасичених жирних кислот Омега-3, у тому числі ейкозапентаєнової та докозагексаєнової кислот, вітаміну С.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 4 капсули протягом дня. Тривалість прийому – 4-6 тижнів, за необхідності прийом можна повторити 3-4 рази на рік. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат 1200 мг, мікрокристалічна целюлоза (носій), кальцію карбонат, магнію карбонат, екстракт акулього хряща, гідролізат колагену, декстрин, тригліцериди жирних кислот, діоксид кремнію (носій), екстракт курячого хряща, цинксодержащие піридоксину гідрохлорид), вітамін К (фітоменадіон), гіалуронова кислота, вітамін В1 (тіаміну гідрохлорид), фолієва кислота, вітамін D3 (холекальциферол).ХарактеристикаЗавдяки БАД Глюкозамін та Хондроїтин «ОРІХІРО» знижуються втрати кальцію в організмі, уповільнюється резорбція кісткової тканини. Препарат сприяє обміну фосфору та кальцію у хрящових тканинах, перешкоджає утворенню фібринових тромбів. Згідно з клінічними дослідженнями, протягом 1-3 місяців стабільного прийому препарату значно збільшується рухливість суглобів, зменшується їх набряклість та болючість. В результаті тривалого застосування добавки знижується рівень гіперхолістерінемії та гіперліпідемії, знижується маса тіла. Стимулює утворення суглобової рідини; Знижує м'язову стомлюваність; Полегшує переробку поживних речовин у організмі.Фармакотерапевтична групаПрепарат використовується для покращення синтезу сполучних тканин. Також він запобігає процесу руйнування хряща та регенерує тканини. Глюкозамін використовується як стимулятор відновлення пошкодженого хряща. Також добавка впливає обмін речовин хрящової тканини і допускає її розкладання.Властивості компонентівХондроїтин – активний учасник створення основної речовини кісткової та хрящової тканини. Він інгібує ферменти, що порушують функції та структуру суглобового хряща, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящових тканинах та уповільнює процеси старіння хрящової тканини. Добавка стимулює синтез глюкозаміногліканів, покращує метаболізм гіалінової тканини та допомагає відновленню хрящових поверхонь та суглобової сумки. Засіб позбавляє зайвого стиснення сполучної тканини, збільшує природне виробництво внутрішньосуглобової рідини, робить уражені суглоби більш рухливими. Біодобавка Глюкозамін та Хондроїтин «ОРІХІРО» має такі властивості: Інгібує дію ферментів, що руйнують хрящ, знижує біль у суглобах і надає протизапальну та аналгетичну дію; Збільшує вироблення гіалуронової кислоти, зміцнює тканинні структури; Використовується як ентеральний косметичний засіб; Належить до хондропротекторів, що підвищує амортизаційні характеристики хряща і збільшує його регенерацію.Протипоказання до застосуванняАлергія на компоненти БАД, індивідуальна нестерпність, дитячий вік. При схильності до кровоточивості та тромбофлебіту. Обережно при вагітності та лактації. Не перевищуйте рекомендовану дозу споживання.Спосіб застосування та дозиДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз, остеопороз, пародонтопатія, переломи кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі). 3 таблетки по 3 рази на день під час або після їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат 1200 мг, мікрокристалічна целюлоза (носій), кальцію карбонат, магнію карбонат, екстракт акулього хряща, гідролізат колагену, декстрин, тригліцериди жирних кислот, діоксид кремнію (носій), екстракт курячого хряща, цинксодержащие піридоксину гідрохлорид), вітамін К (фітоменадіон), гіалуронова кислота, вітамін В1 (тіаміну гідрохлорид), фолієва кислота, вітамін D3 (холекальциферол).ХарактеристикаСкладна біодобавка містить глюкозамін високого ступеня очищення, хондроітин, колаген II типу, гіалуронову кислоту, вітаміни та мінерали - ідеальне поєднання для підтримки здоров'я суглобів і всього організму. У денній дозі біодобавки міститься глюкозамін 1500 мг, хондроїтин та колаген, гіалуронова кислота, ізофлавони сої, кальцій, магній, цинк, вітаміни В1, В6, D, К2, фолієва кислота. У даній біодобавці використовується глюкозамін японського виробництва найвищої якості, випущений за оригінальною технологією, яка забезпечує максимальну чистоту продукту та його кращу розчинність у воді, а отже, краще засвоюється організмом. Після початкового очищення та рекристалізації, глюкозамін піддається вторинній переробці, після чого розчинність кристалів глюкозаміну підвищується, а його специфічний запах знижується. Хондроітин і глюкозамін є речовинами, які утворюють структуру здорового хряща суглоба. При остеоартриті, застосування хондроїтину значно уповільнює розвиток захворювання, покращує рухливість суглобів та зменшує больові відчуття. Глюкозамін ефективно усуває біль і зменшує запалення та набряклість суглобів без будь-яких побічних явищ. Глюкозамін також відіграє важливу роль у відновленні сполучної та хрящової тканин. Колаген II типу – головний структурний компонент суглобового хряща.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дози10 таблеток на день, приймати під час або після їди, розділивши по прийомах їжі. Запивати водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: активна речовина: диклофенак натрію – 2,0 г; допоміжні речовини: бензилбензоат (бензилбензоат медичний) – 6,0 г; полісорбат-80 – 1,0 г; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен, ніпагін) - 0,08 г; пропілпарагідроксибензоат (пропілпарабен, ніпазол) - 0,02 г; карбомер (карбомер 940) – 0,75 г; троламін (тріетаноламін термостабільний) – 0,40 г; вода очищена – до 100,0 г. 30 г або 50 г у тубі алюмінієвої. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь білого або білого із сіруватим або кремуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри рекомендованому способі нанесення препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6%. Зв'язок із білками плазми – 99,7%. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, повалений запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняПрепарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогресування захворювання не впливає. Посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, внаслідок розтягувань та забій; ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до диклофенака або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром вишні або лісового горіха відповідно), що достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити, Максимальна добова доза препарату - 8 г. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Препарат не слід міняти більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: активна речовина: диклофенак натрію – 2,0 г; допоміжні речовини: бензилбензоат (бензилбензоат медичний) – 6,0 г; полісорбат-80 – 1,0 г; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен, ніпагін) - 0,08 г; пропілпарагідроксибензоат (пропілпарабен, ніпазол) - 0,02 г; карбомер (карбомер 940) – 0,75 г; троламін (тріетаноламін термостабільний) – 0,40 г; вода очищена – до 100,0 г. 30 г або 50 г у тубі алюмінієвої. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь білого або білого із сіруватим або кремуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри рекомендованому способі нанесення препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6%. Зв'язок із білками плазми – 99,7%. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, повалений запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняПрепарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогресування захворювання не впливає. Посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, внаслідок розтягувань та забій; ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до диклофенака або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром вишні або лісового горіха відповідно), що достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити, Максимальна добова доза препарату - 8 г. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Препарат не слід міняти більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: активна речовина: диклофенак натрію – 2,0 г; допоміжні речовини: бензилбензоат (бензилбензоат медичний) – 6,0 г; полісорбат-80 – 1,0 г; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен, ніпагін) - 0,08 г; пропілпарагідроксибензоат (пропілпарабен, ніпазол) - 0,02 г; карбомер (карбомер 940) – 0,75 г; троламін (тріетаноламін термостабільний) – 0,40 г; вода очищена – до 100,0 г. 30 г або 50 г у тубі алюмінієвої. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь білого або білого із сіруватим або кремуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри рекомендованому способі нанесення препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6%. Зв'язок із білками плазми – 99,7%. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, повалений запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняПрепарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогресування захворювання не впливає. Посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, внаслідок розтягувань та забій; ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); больовий синдром та набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до диклофенака або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром вишні або лісового горіха відповідно), що достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити, Максимальна добова доза препарату - 8 г. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Препарат не слід міняти більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1г: активна речовина: диклофенак натрію – 50,0 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 50.0 мг; етанол 95% (спирт етиловий 95%) – 300,0 мг; гіетелоза (гідроксіетилцелюлоза) - 25,0 мг; вода очищена – до 1,0 г. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або жовтуватий відтінком прозорий гель з характерним запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6 %. Зв'язок із білками плазми – 99,7 %. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та інші) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Препарат не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в ріг, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) та/або нанесенні препарату на великі поверхні можливий розвиток системних побічних ефектів внаслідок резорбтивної дії. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1г: активна речовина: диклофенак натрію – 50,0 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 50.0 мг; етанол 95% (спирт етиловий 95%) – 300,0 мг; гіетелоза (гідроксіетилцелюлоза) - 25,0 мг; вода очищена – до 1,0 г. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або жовтуватий відтінком прозорий гель з характерним запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6 %. Зв'язок із білками плазми – 99,7 %. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та інші) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Препарат не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в ріг, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) та/або нанесенні препарату на великі поверхні можливий розвиток системних побічних ефектів внаслідок резорбтивної дії. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, гідролізат колагену, мальтодекстрин, лактат кальцію, D-глюкозамінсульфат (з ракоподібних), риб'ячий жир (5,9%), підкислювач яблучна кислота, L-аскорбінова кислота, підкислювач лимонна кислота, хондроїтинсульфат, карбонат магнію -токоферолацетат, модифікований крохмаль, ароматизатори, зволожувач гліцерин, екстракт цитрусових з біофлавоноїдами, стабілізатор гуміарабік, сахароза, N-ацетил-L-цистеїн, гіалуронова кислота з екстракту петушиних гребенів, глюконат цинко, раст пропорціях), підсолоджувач ацесульфам K, нікотинамід, кальцій-D-пантотенат, антиоксидант з екстрактом токоферолу, емульгатор соєвий лецитин, барвник діоксид титану, піридоксин гідрохлорид, рибофлавін, тіамін мононітрат, сульфат марганцю, кусульфат міді, томатний екстракт збагачений лікопіном, барвник оксид заліза, лютеїн, емульгатор;ХарактеристикаВітамінний комплекс Ортомол артро плюс забезпечує здоров'я суглобів, запобігаючи розвитку артрозів, артритів та інших подібних захворювань. Його компоненти забезпечують повноцінне живлення хрящових тканин, перешкоджаючи їх витончення та гарантуючи високу рухливість суглобів у будь-якому віці. Ортомол артро плюс – це насамперед вітаміни для спортсменів і людей, чия робота чи спосіб життя вимагають високої рухливості.Властивості компонентіввітаміни С, D і К, а також сполуки кальцію, цинку та магнію, що забезпечують міцність кісток; колаген, який є будівельним матеріалом для формування хрящової тканини; сульфат глюкозаміну, сульфат хондроїтину та гіалуронова кислота, що стимулюють та нормалізують хрящовий метаболізм.Показання до застосуванняРекомендується приймати Ортомол Артро плюс при перших відчуттях болю чи зниження рухливості суглобів. Людям старше 60 років, спортсменам та всім, чия діяльність вимагає високої рухливості, рекомендується приймати ці «вітаміни для суглобів» як профілактику. Інструкція із застосування залежить від форми випуску. Виберіть те, що вам більше підходить.Протипоказання до застосуванняВітамінний комплекс Ортомол артро плюс протипоказаний неповнолітнім, а також вагітним і жінкам, що годують. Особам, які страждають на порушення обміну речовин, перед початком прийому Ортомол артро плюс слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиЩоденне дозування – один пакетик із порошком та дві капсули. Приймати їх слід після їди: вміст пакетика висипати в склянку води, ретельно перемішати та запитати капсули отриманою сумішшю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаCелена нагрія, D-глюкозамінсульфат (з ракоподібних), стабілізатор гумі-арабкум, лютсин, наповнювач мікрокристаллін-делюлоза, L-аскорбінова кислота, Вітамін А-ацетат, роздільник солі магнію харчових жирних кислот, підсолоджувач ацесульфам К, плюконат цин містить папанн, гідроконда-магнію карбонат, екстракт цитрусових, нікотянамід, гіалуронова кислота, бета-каротин, регулятор вологості гліцерин, барвник оконд заліза, декстроза, молібдят натрію, риб'ячий жир, Вітамін [23, екстракт яблука, , вромятизягор, астаксантин, кальцію гідроген фосфат, що містить бромілен, Вітамін Е, стабілізатор альгінаг натрію, емульгатор складний ефір сахарози жирних харчових кислот, сахароза, кальцію-D-пантотенат, Вітамін-В1-мононітрат, Вітамін В12, хонд N-ацетилцистеїв,наповнювач натрієва карбоксиметилцелюлоза, сульфат міді, збагачений лікопіном, підкислювач лимонна кислота, D-біотин. Порошок + табл. + капс. - поділена на окремі порції. Розчиняється у 100-150 мл води або соку. Сприяє активнішому засвоєнню мікроелементів. Упаковка Orthomol Tendo капсули + порошок + таблетки (30 днів) містить 60 капсул та по 30 таблеток та пакетиків (570 г.)ХарактеристикаOrthomolTendo (порош + табл + капс - 30 дн) - ортомолекулярний препарат, що підтримує одну з найбільш рухливих частин скелета. Бере участь у формуванні позасуглобових тканин, зв'язок, сухожилля, зменшує запалення та біль. Вітамінний комплекс Ортомол Тендо забезпечує здоров'я сухожилля. Його компоненти гарантують повноцінне харчування тканин сухожилля, підвищують їх міцність та еластичність, запобігають розвитку запалень та прискорюють відновлення після травм. Ортомол Тендо – це насамперед вітаміни для спортсменів і людей, чия робота чи спосіб життя пов'язані з великими фізичними навантаженнями.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів, мінералів, амінокислот, ферментів та інших нутрієнтів. Рекомендується приймати Orthomol Tendo при розтягуваннях та запаленнях сухожиль, а також профілактично – при заняттях спортом або іншою діяльністю, пов'язаною з високими фізичними навантаженнями та різкими амплітудними рухами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЩодня необхідно приймати один пакетик (його розмішують у 100-150 мл соку або кип'яченої води) та 2 капсули (їх не потрібно розжовувати) під час або після їди. Таблетку слід приймати за півгодини до їди. Щоб досягти максимального ефекту, рекомендований тривалий курс лікування за допомогою препарату Orthomol Tendo.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВітамінний комплекс Ортомол Тендо – це ортомолекулярний препарат, призначений для нутритивного лікування запалень у місцях сполучення кісток та безпосередньо сухожилля. Не є повноцінною заміною харчових продуктів. Містить декстрозу та підсолоджувач. Приймати необхідно тільки під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: гіалуронат натрію 20 мг, хлорид натрію, натрію фосфат двозаміщений, натрію дигідрогенофосфат, манітол, вода для ін'єкції. Розчин в'язкоеластичний для навколосухожильного введення та введення в порожнину суглоба.ХарактеристикаСуглоб - щільне з'єднання волокнистих тканин, що передають нервові імпульси від м'язових волокон до кісток, що знижують механічне навантаження під час м'язових скорочень. До суглобів прилягають різні сполучні структури: фіброзні зв'язки, синовіальні порожнини, навколосухожильні порожнини, синовіальні сумки суглоба. Передозування або неправильне використання виробу медичного призначення, що спричинили біомеханічний стрес, можуть призвести до запалення та/або дегенеративних змін у суглобах, збільшення хворобливості та втрати функцій. Змащування суглобів зменшує хворобливі відчуття, покращує їх функціонування та скорочує ризик утворення рубців. OST TENDON сприяє покращенню рухливості суглобів та процесу фізіологічного відновлення тканин. Крім того, макромолекулярна сітчаста структура виробу медичного призначення OST TENDON дозволяє блокувати запальний процес на молекулярному та клітинному рівні. OST TENDON – прозорий високоочищений розчин гіалуронат натрію природного походження, отриманий у процесі бродіння, що не містить тваринного білка. OST TENDON також містить манітол, акцептор вільних радикалів, що дозволяє нормалізувати хімічний зв'язок ланцюжка гіалуронат натрію. Випробування виробу медичного призначення OST TENDON на біосумісність довело високий рівень його безпеки.ІнструкціяНеобхідно вводити OST® TENDON у уражену ділянку сухожилля або порожнину суглоба один раз на тиждень до 2 ін'єкцій. Можливе одночасне введення виробу медичного призначення OST® TENDON у кілька суглобів. При необхідності може проводитися скасування лікування. Вміст та зовнішня поверхня шприца, що містить розчин виробу медичного призначення OST® TENDON, стерильні до відкриття упаковки. Відкрийте стерильну упаковку, повертаючи ковпачок з логотипом Lauer-Lok™ [JIyep-Лок], відкрийте його, встановіть відповідну за розміром голку (від 25 до 27 грам), закріпіть голку, трохи повернувши її. Перед застосуванням заздалегідь видаліть бульбашки повітря.Показання до застосуванняБолі та обмеження рухливості при різних захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняНе слід застосовувати у пацієнтів із гіперчутливістю до одного з компонентів виробу медичного призначення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід обережно застосовувати OST® TENDON у пацієнтів з виявленою гіперчутливістю до медичних препаратів. Слід дотримуватися загальних запобіжних заходів під час ін'єкції в порожнину суглоба та навколосухожильного введення. OST® TENDON необхідно вводити точно в область ураженого суглоба, при необхідності для визначення області ураження слід використовувати знімки томографічних досліджень. Необхідно уникати пошкодження нервових ділянок та попадання виробу медичного призначення до кров'яних судин! Не рекомендується застосовувати OST® TENDON у дітей, вагітних та жінок, що годують, оскільки клінічні випробування впливу гіалуронат натрію на дані категорії людей не проводилися. Не слід використовувати шприц у разі пошкодження або шприц з порушеною упаковкою. Розчин, не використаний відразу після розкриття упаковки,має бути утилізовано, оскільки стерильність розчину в цьому випадку не гарантується.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: 10 мг гіалуронату натрію в 1 мл ізотонічного розчину. Допоміжні речовини: хлориду натрію, моногідрогенофосфат натрію, дигідрогенофосфат натрію, вода для ін'єкцій. Один заздалегідь заповнений шприц 20 мг/2.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаШприци – 1 шт.: Діюча речовина: 10 мг гіалуронату натрію в 1 мл ізотонічного розчину; Допоміжні речовини: хлориду натрію, моногідрогенофосфат натрію, дигідрогенофосфат натрію, вода для ін'єкцій. Один заздалегідь заповнений шприц 10 мг/1.0 мл препарату у стерильній упаковці. Остеніл® Міні – це засіб медичного призначення. Стерилізований шляхом автоклавування.Фармакотерапевтична групаІмплантат в'язкопружний стерильний для внутрішньосуглобових ін'єкцій.ФармакодинамікаФармакодинаміка. Синовіальна рідина, яка є в'язкопружною через присутність гіалуронової кислоти, виявлена ​​у всіх синовіальних суглобах, зокрема дрібних суглобах, де вона забезпечує нормальний безболісний рух через свої змащувальні та амортизуючі властивості. Вона також відповідає за харчування хряща. У разі розладів, пов'язаних з пошкодженими суглобами, наприклад, остеоартрозах, в'язкопружність синовіальної рідини значно знижена, що зменшує змащувальні та амортизуючі функції. Це призводить до збільшення механічного навантаження на суглоб і руйнування хряща, що, зрештою, призводить до болю та обмеженої рухливості пошкодженого суглоба. Додавання синовіальної рідини за допомогою внутрішньосуглобових ін'єкцій високоочищеної гіалуронової кислоти може підвищити в'язкопружні властивості синовіальної рідини. Це підвищує змащувальні та амортизуючі функції та зменшує механічне навантаження на суглоб. Як правило, це призводить до зменшення болю і підвищення рухливості суглоба, яка може тривати протягом принаймні декількох місяців після лікувального циклу, що включає три внутрішньосуглобові ін'єкції.Показання до застосуванняЗахворювання суглобів. Остеоартроз (остеоартит). Артроз. Артрит. Дегенеративні захворювання суглобів. Артрит скронево-нижньощелепного суглоба. Остеоартроз скронево-нижньощелепного суглоба. Внутрішньосуглобове введення препарату показано при болях та обмеженій рухливості при дегенеративно-дистрофічних та травматичних змінах дрібних синовіальних суглобів, у тому числі суглобів кистей та стоп, ліктьового, скронево-нижньощелепного та фасеткових суглобів.Протипоказання до застосуванняПрепарат не повинен використовуватися хворими, що страждають на яскраво виражену чутливість до одного з компонентів.Побічна діяЛокальні вторинні явища, такі як болі, відчуття тепла, почервоніння та опухання, можуть спостерігатися на суглобі, в який введений препарат. Накладання льоду на суглоб протягом 5-10 хвилин знімуть усі подібні явища.Взаємодія з лікарськими засобамиНа сьогоднішній день немає жодних відомостей щодо несумісності препарату з іншими розчинами для внутрішньосуглобового застосування. Для полегшення стану хворий може приймати оральні аналгетичні засоби або протизапальні ліки протягом декількох перших днів процедур.Спосіб застосування та дозиІн'єкції препарату роблять у хворий суглоб 1-3 рази з інтервалом на тиждень. Одночасно можна лікувати кілька суглобів. Залежно від серйозності захворювання суглобів, позитивний ефект від лікувального циклу, що включає три внутрішньосуглобові ін'єкції, триває протягом принаймні шести місяців. Повторні цикли лікування можуть проводитись на вимогу. У разі наявності випоту в суглобі рекомендується зменшити його обсяг шляхом видалення рідини з порожнини, відпочинку, застосування льоду та внутрішньосуглобової ін'єкції кортикостероїду. Лікування препаратом може бути розпочато через 2-3 дні. Вміст та зовнішня поверхня заздалегідь заповненого шприца препаратом зберігають стерильність доти, доки не буде розірваний пакет. Вийміть заздалегідь заповнений шприц із упаковки, зніміть ковпачок Luer зі шприца, надягніть потрібну канюлю (наприклад, 19-25G) і закріпіть її, злегка повернувши. Перед ін'єкцією випустіть бульбашки повітря із шприца.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливу увагу необхідно пацієнтам, які страждають на гіперчутливість по відношенню до ліків. Необхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Препарат повинен акуратно вводитись у порожнину суглоба. Необхідно не допустити попадання препарату в кровоносні судини або навколишні тканини! Оскільки немає жодних клінічних даних щодо використання гіалуронової кислоти у дітей, препарат не рекомендується до використання вагітними жінками та матерями, що годують, а також хворими, які страждають на запальні захворювання, наприклад, ревматоїдний артрит або хворобу Бехтерева. Не використовуйте препарат у разі пошкодження заздалегідь заповненого шприца або стерильної упаковки. Внутрішньосуглобове введення препарату здійснюється лише лікарем-фахівцем!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: 20 мг гіалуронату натрію в 1 мл ізотонічного розчину (рН 7,3). Допоміжні речовини: хлористий натрій, гідрофосфат натрію, натрію дигідрофосфат, манітол, вода для ін'єкції. Стерильний наповнений шприц, що містить 40 мг/2 мл препарату, у стерильній упаковці.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, патентована суміш Joint Shield ТМ, Хондроїтин сульфат, Колаген, Смола босвеллії (Босвеллія Серта) марганцю), Гіалуронова кислота, Бор (борат натрію).ХарактеристикаОстео бі-флекс (Oteo Bi-Flex) - біологічно активна добавка, призначена для профілактики захворювань колінних та інших суглобів, а також з метою лікування подібних патологій. Хондроїтин сульфат - це високомолекулярна мукополісахаридна речовина тваринного походження. Такий компонент входить до складу багатьох ефективних препаратів. Основна функція – стимуляція процесу регенерації хрящової тканини. Має знеболювальну та протизапальну дію. Глюкозаміну гідрохлорид гальмує процеси дегенерації хрящів. Це ходропротектор, який стимулює обмін речовин у кістковій та хрящовій тканинах. Комбінація хондроїтину та глюкозаміну сприятливо впливає на стан суглобів, підвищує їх амортизаційні здібності та підтримує гнучкість. При захворюванні на хребетну ділянку застосування препаратів, що містять ці елементи, рекомендується для зниження неприємних відчуттів.Властивості компонентівГлюкозамін, що сприяє зміцненню суглобів та збереженню суглобового хряща, що має ключове значення для комфортного руху суглоба. До складу також включений вітамін D, що допомагає дорослим підтримувати кістки у доброму стані. Колаген підвищує рухливість та зберігає гнучкість суглоба. Joint Shield - рослинний інгредієнт, висококонцентрована форма Босвеллії пильчастої (Boswellia serrata), яка заспокоює суглоби, покращуючи їхній стан.РекомендуєтьсяБіологічно активної добавки до їжі - додаткове джерело вітаміну С, джерела марганцю, бору, глюкозаміну, хондроїтинсульфату, що містить метилсульфонілметан та босвеллієві кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, патентована суміш Joint Shield ТМ, Хондроїтин сульфат, Колаген, Смола босвеллії (Босвеллія Серрата), Запатентований матеріал 5 LOXIN, Екстракт смоли босвеллії, що містить 20% босвеллієвої кислоти ( ), гіалуронова кислота, Бор (борат натрію). Пігулки, 40 шт.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що впливає на мінералізацію кісток (регулятор кальцієво-фосфорного обміну). Остеогенон містить необхідні для синтезу кісткової тканини компоненти і має двояку дію на метаболізм кісткової тканини: стимулює остеобласти та інгібує остеокласти. Кальцій міститься у препараті у вигляді гідроксиапатиту (у співвідношенні з фосфором 2:1), що сприяє більш повному його всмоктування із ШКТ. Інгібує вироблення паратгормону та запобігає гормонально обумовленій резорбції кісткової тканини. Уповільнене вивільнення кальцію із гідроксіапатиту обумовлює відсутність піку гіперкальціємії. Фосфор, що бере участь у кристалізації гідроксиапатиту, сприяє фіксації кальцію в кістки та гальмує його виведення нирками. Осеїн - органічний компонент препарату, що містить локальні регулятори ремоделювання кісткової тканини (?-трансформуючий фактор росту, інсуліноподібні фактори росту I та II, остеокальцин, колаген типу 1), які активізують процес кісткоутворення та пригнічують резорбцію кісткової тканини. Інсуліноподібні фактори росту I та II стимулюють синтез колагену та остеокальцину. Остеокальцин сприяє кристалізації кісткової тканини шляхом зв'язування кальцію. Колаген типу 1 забезпечує формування кісткової матриці.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування первинного остеопорозу різної етіології (пременопаузний, менопаузний, сенільний). Профілактика та лікування вторинного остеопорозу різної етіології (обумовленого ревматоїдним артритом, захворюваннями печінки та нирок, гіпертиреозом, гіперпаратиреозом, недосконалим кісткоутворенням, застосуванням кортикостероїдів, гепарину, іммобілізацією). Корекція остеопенії та порушень фосфорно-кальцієвого обміну (у т. ч. при вагітності та в період грудного вигодовування). Прискорення загоєння переломів кісток.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність. Гемодіаліз. Виражена гіперкальціурія. Дитячий вік. Підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяУ дуже рідкісних випадках (Спосіб застосування та дозиДорослим при остеопорозі рекомендується приймати внутрішньо по 2-4 таб. 2 рази на добу. за іншими показаннями – по 1-2 таб. /сут. Тривалість лікування визначається станом пацієнта.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Остеогенон не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, що схильні до сечокам'яної хвороби, може знадобитися корекція режиму дозування препарату залежно від лабораторних показників. У пацієнтів з порушеннями функції нирок слід уникати тривалого застосування високих доз препарату. До складу препарату входять лише слідові кількості хлориду натрію, тому допустиме використання Остеогенону у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 таб. Активні речовини: осеїн-гідроксиапатитна сполука – 830 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, крохмаль картопляний; Склад оболонки: гіпромелоза, титану діоксид, макрогол, тальк, заліза оксид жовтий. 10 шт. - блістери (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою світло-жовтого кольору, довгасті, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату не надано.ФармакодинамікаПрепарат, що впливає на мінералізацію кісток (регулятор кальцієво-фосфорного обміну). Остеогенон містить необхідні для синтезу кісткової тканини компоненти і має двояку дію на метаболізм кісткової тканини: стимулює остеобласти та інгібує остеокласти. Кальцій міститься у препараті у вигляді гідроксиапатиту (у співвідношенні з фосфором 2:1), що сприяє більш повному його всмоктування із ШКТ. Інгібує вироблення паратгормону та запобігає гормонально обумовленій резорбції кісткової тканини. Уповільнене вивільнення кальцію із гідроксіапатиту обумовлює відсутність піку гіперкальціємії. Фосфор, що бере участь у кристалізації гідроксиапатиту, сприяє фіксації кальцію в кістки та гальмує його виведення нирками. Осеїн - органічний компонент препарату, що містить локальні регулятори ремоделювання кісткової тканини (β-трансформуючий фактор росту, інсуліноподібні фактори росту I та II, остеокальцин, колаген типу 1), які активізують процес кісткоутворення та пригнічують резорбцію кісткової тканини. β-трансформуючий фактор росту стимулює активність остеобластів, підвищує їх кількість, сприяє виробленню колагену, а також пригнічує утворення попередників остеокластів. Інсуліноподібні фактори росту I та II стимулюють синтез колагену та остеокальцину. Остеокальцин сприяє кристалізації кісткової тканини шляхом зв'язування кальцію. Колаген типу 1 забезпечує формування кісткової матриці.Показання до застосуванняпрофілактика та лікування первинного остеопорозу різної етіології (пременопаузний, менопаузний, сенільний); профілактика та лікування вторинного остеопорозу різної етіології (обумовленого ревматоїдним артритом, захворюваннями печінки та нирок, гіпертиреозом, гіперпаратиреозом, недосконалим кісткоутворенням, застосуванням кортикостероїдів, гепарину, іммобілізацією); корекція остеопенії та порушень фосфорно-кальцієвого обміну (в т.ч. при вагітності та в період грудного вигодовування); прискорення загоєння переломів кісток.Протипоказання до застосуваннятяжка ниркова недостатність; гемодіаліз; виражена гіперкальціурія; дитячий вік; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОстеогенон може застосовуватися при вагітності та в період грудного вигодовування за показаннями після консультації лікаря.Побічна діяУ дуже рідкісних випадках (Взаємодія з лікарськими засобамиОстеогенон уповільнює всмоктування препаратів заліза, бісфосфонатів та антибіотиків групи тетрацикліну, тому при одночасному застосуванні з цими препаратами інтервал часу між їх прийомом має становити не менше 4 годин. При одночасному застосуванні Остеогенону з вітаміном D або тіазидними діуретиками лікарю слід оцінити рівень ризику розвитку гіперкальціємії внаслідок посилення резорбції кальцію.Спосіб застосування та дозиДорослим при остеопорозі рекомендується приймати внутрішньо по 2-4 таб. 2 рази на добу; за іншими показаннями – по 1-2 таб./добу. Тривалість лікування визначається станом пацієнта.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Остеогенон не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, що схильні до сечокам'яної хвороби, може знадобитися корекція режиму дозування препарату залежно від лабораторних показників. У пацієнтів з порушеннями функції нирок слід уникати тривалого застосування високих доз препарату. До складу препарату входять лише слідові кількості хлориду натрію, тому допустиме використання Остеогенону у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Hekla-Lava (Гекла-Лава) D6 30 мг, Kalium iodatum (Каліум іодатум) D4 30 мг, Asa foetida (Аза фетида) D4 30 мг, Stillingia sylvatica (Стилінгія сильватика) , Araneus diadematus (Аранеус діадематус) D6 30 мг, Natrium sulfuricum (Натріум сульфурикум) D4 30 мг, Hydrargyrum oxydatum rubrum (Гідраргірум оксидатум рубрум) D9 60 мг, Calcium phosphoricum 6 Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, з фаскою білого або жовтувато-білого кольору, без запаху або зі слабким запахом; допускаються вкраплення жовтого чи сірого кольору.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних та обмінно-деструктивних захворювань кісткової тканини та окістя.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вік до 18 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання щитовидної залози у зв'язку з наявністю активного компонента, що містить йод.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Рідко – підвищене слиновиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці 3 десь у день. Таблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість курсу лікування узгоджується із лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози застосування препарату можливе лише після консультації з лікарем. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення), в цьому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем. При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить 0,025 хлібної одиниці. Пенал закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 флакон містить: колаген: 100 мкг; кремній [nSiO2•mH2O]: 1 мкг; хлорид натрію [NaCl]: 18 мг; вода для ін'єкцій [H2O]: до 2 мл. Технічні характеристики: Щільність імплантату: 1,003-1,009 г/мл; В'язкість імплантату: 1,50 - 2,30 мПа · с; pH імплантату: 5,2-7,0; Осмоляльність імплантату: 285-315 мОсм/кг; Механічні домішки: > 10 мкм: 25 мкм: Вага імпланту у флаконі: 2,06 – 2,18 г; Об'єм, що видобувається: 10 мл (x 5 флаконів) Бактеріальні ендотоксини: Імплантат колаген-містить ОСТЕОКОЛ для періартикулярного введення (у флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 або 10 шт. флаконів).Опис лікарської формиЧистий безбарвний розчин.ХарактеристикаОСТЕОКОЛЛ являє собою імплантат колаген-містить для періартикулярного введення, який сприяє збільшенню обсягу рухів завдяки уповільненню процесів деградації хрящової тканини суглобових поверхонь і відновленню пошкоджень, що виникли в результаті: старіння, порушення постави, супутніх хронічних захворювань, ударів і травм. ОСТЕОКОЛ – це медичний виріб, який допомагає полегшувати рухи шиї, зокрема шийного відділу хребта.ІнструкціяРекомендується використовувати такі матеріали та обладнання: Матеріали для антисептичної обробки шкіри: рукавички одноразового застосування, розчин йоду, спиртовий розчин, стерильні марлеві серветки, хлоретиловий спрей для обробки шкіри. Голки: стерильні типорозміри 27G. Шприци: об'ємом 5 або 10 см3 відповідно до об'єму розчину.РекомендуєтьсяОСТЕОКОЛЛ може застосовуватися як самостійне лікування або комбіновану терапію (спільно з виробами того ж спектра), що дозволяє підібрати персональне лікування та досягти позитивних клінічних результатів.Протипоказання до застосуванняПід час лікування необхідно ретельне спостереження пацієнтів, які приймають антикоагулянти, або з діагностованою ламкістю судин або з порушенням згортання крові. Випадків підвищеної чутливості до складу ОСТЕОКОЛ не спостерігалося. Однак пацієнтам з підвищеною чутливістю до компонентів необхідно виконати шкірно-алергічну пробу у формі підшкірної ін'єкції в руку з оцінкою результату через 1 годину.Спосіб застосування та дозиПротокол лікування: 1-2 ін'єкції щотижня протягом 10 тижнів поспіль. Техніка періартикулярного введення (місце введення необхідно обробити антисептиком; голка вводиться на глибину на 2-4 мм).Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіль у шийному відділі хребта потребує диференціальної діагностики шийної дископатії, первинного чи вторинного онкологічного болю, спондилолістезу. Легке почервоніння у місці ін'єкції може бути наслідком механічної дії голки або шкірною реакцією. При введенні можуть виникнути ознаки печіння/болі в місці введення, які проходять мимовільно протягом 5-10 хвилин після процедури. До та після введення шкіру необхідно обробити антисептиком. Піогенні бактерії можуть призвести до утворення абсцесу у місці ін'єкції. Захист навколишнього середовища та утилізація Необхідно вжити належних запобіжних заходів для запобігання неконтрольованому попаданню продукту в систему каналізаційного водовідведення загального користування. Необхідно утилізувати продукт та його упаковку у місці збору відходів. Використані флакони, шприци та голки повинні утилізуватися як епідеміологічно небезпечні відходи (інфіковані та потенційно інфіковані відходи, такі як матеріали та інструменти, предмети, забруднені кров'ю та/або іншими біологічними рідинами). Дотримуйтесь національного або локального законодавства щодо безпечного застосування та утилізації.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат – 450-500 мг; Хондроїтину сульфат - 360-450 мг; Гіалуронова кислота – 10 мг±10%; Метилсульфонілметан (МСМ) – 300 мг±10%.ХарактеристикаКомпоненти «Остеонорм ЧСЧ максимум» діють направлено на обмін речовин у хрящовій тканині та синовіальній рідині. Хрящова тканина складається з клітин-хондроцитів, колагенових молекул та основної речовини. Найважливішими компонентами основної речовини є гіалуронова кислота, хондроїтину та глюкозаміну сульфати. Нитки гіалуронової кислоти пронизують весь простір хрящової тканини, забезпечуючи плавне ковзання хрящів. Глюкозамін є попередником гіалуронової кислоти, хондроїтину сульфату.Властивості компонентівГлюкозамін та хондроїтин. Зменшують запалення, знижують кількість запальних агентів. Відновлюють структури пошкодженої хрящової тканини. Поліпшують рухливість суглобів. Полегшують хворобливі відчуття у спині та суглобах. Знижують потребу у прийомі знеболювальних при тривалому застосуванні. Збільшують синтез гіалуронової кислоти хондроцитами (клітинами хрящової тканини). Метилсульфонілметан (МСМ). Бере участь у побудові компонентів хряща та синовіальної рідини (колагену, глюкозаміну та хондроїтину), будучи багатим джерелом сірки – 34% органічно зв'язаної сірки (S) сірки – 34% органічно зв'язаної сірки (S). Покращує надходження поживних речовин до суглобів за рахунок видалення токсинів та кінцевих продуктів метаболізму з тканин. Має протизапальні властивості. Гіалуронова кислота. Забезпечує плавне ковзання хрящів, виступаючи як основний компонент синовіальної рідини. Стимулює виробництво власної гіалуронової кислоти. Збільшує рухливість суглоба.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 2 рази на день. Тривалість прийому 1 – 2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронату натрію тригідрат – 91.37 мг, що відповідає вмісту алендронової кислоти – 70 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний. 4 шт. - блістери – пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого кольору, довгасті, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції. Алендронат натрію є бісфосфонатом, синтетичним аналогом пірофосфату, що зв'язує гідроксіапатит кісткової тканини. Як негормональний специфічний інгібітор активності остеокластів, перешкоджає резорбції кісткової тканини. Чи не впливає на процеси формування кісткової тканини. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки. Прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини нормального складу та структури.ФармакокінетикаВсмоктування Після одноразового прийому в дозі 70 мг вранці натщесерце за 2 години до сніданку абсорбція становить 0.64%. При укороченій перерві між прийомом препарату та їжі – 0.46-0.39%. Подібне зниження абсорбції не суттєво впливає на ефективність препарату. Одночасний прийом кави або апельсинового соку знижує біодоступність на 60%. Розподіл Після внутрішнього прийому тимчасово розподіляється в м'яких тканинах, потім швидко розподіляється в кісткову тканину. Зв'язування із білками плазми 78%. Метаболізм Даних, що підтверджують метаболізм алендронату в організмі людини, немає. Виведення Абсорбований алендронат, що не вбудувався в кісткову тканину, швидко виводиться нирками. Незважаючи на відсутність доказів, при захворюваннях нирок можливе зниження виведення алендронату з посиленням накопичення кісткової тканини.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при остеопорозі.Показання до застосуванняЛікування постменопаузного остеопорозу з метою попередження переломів хребта та стегна.Протипоказання до застосуванняаномалії стравоходу та інші фактори, що ускладнюють прохідність стравоходу (в т.ч. ахалазія, стриктура); нездатність хворого залишатися у вертикальному положенні, хоча б сидячи протягом 30 хв; гіпокальціємія; хронічна ниркова недостатність (КК менше 35 мл/хв); вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік; дефіцит вітаміну D; тяжкі порушення мінерального обміну; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при захворюваннях травного тракту у фазі загострення (дисфагія, захворювання стравоходу, гастрит, дуоденіт, виразка, серйозне захворювання ШКТ у попередні 12 місяців, наприклад, виразка, шлунково-кишкова кровотеча, хірургічне втручання воротаря шлунка).Вагітність та лактаціяЗважаючи на відсутність необхідного клінічного досвіду, застосування препарату Остерепар® при вагітності протипоказане. Даних про проникнення алендронату у грудне молоко немає. Прийом препарату Остерепар у період грудного вигодовування протипоказаний. Дитячий вік: через відсутність клінічних даних дітям препарат не призначають.Побічна діяЗ боку травної системи: часто (1/100, менше 1/10) – біль у животі, диспепсія, запор, діарея, метеоризм, виразка стравоходу, дисфагія, здуття живота, печія; нечасто (1/1000, менше 1/1000) – нудота, блювання, гастрит, езофагіт, ерозія стравоходу, мелена; рідко (1/10 000, менше 1/1000) – звуження стравоходу, орофарингеальна виразка, перфорація верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, виразка, кровотеча, проте зв'язок із лікуванням не завжди однозначний. З боку кістково-м'язової системи: часто (1/100, менше 1/10) – залишлгія, артралгія, міалгія. З боку нервової системи: часто (1/100, менше 1/10) – головний біль, дратівливість. З боку шкірних покривів: нечасто (1/1000, менше 1/1000) – свербіж, висипання, гіперемія шкіри; рідко (1/10 000, менше 1/1000) – фотосенсибілізація. Алергічні реакції: рідко (1/10 000, менше 1/1000) – кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; минущі симптоми, що нагадують фазу гострої реакції (міалгія, слабкість, погане самопочуття, рідко – висока температура тіла) найчастіше розвиваються на початку лікування. З боку обміну речовин: рідко (1/10 000, менше 1/1000) – гіпокальціємія (часто у супроводі сприятливих факторів). З боку органів чуття: рідко (1/10 000, менше 1/1000) - увеїт, склерит. Лабораторні показники: рідко (1/10 000, менше 1/1000) – тимчасові, слабо виражені асимптоматичні гіпокальціємія та гіпофосфатемія.Взаємодія з лікарськими засобамиКальцій, антациди, деякі пероральні препарати, їжа, напої, у т.ч. мінеральні води впливають абсорбцію алендронату. Лікарські засоби можна приймати внутрішньо не раніше, ніж через 1 годину після прийому алендронату. Інші види взаємодії, крім зміни абсорбції, малоймовірні. Ранітидин підвищує біодоступність алендронату (клінічне значення невідоме). НПЗЗ посилюють несприятливі ефекти алендронової кислоти. Спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводили, однак у дослідженнях з алендронатом брали участь хворі, які одночасно приймали інші пероральні лікарські засоби. При цьому вони не мали побічних реакцій, пов'язаних з одночасним прийомом інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Рекомендована доза – 70 мг 1 раз на тиждень. Для забезпечення оптимальної всмоктування препарат слід приймати вранці натще, за 2 години (не менше 30 хв) до першого прийому їжі або рідини, запиваючи простою питною водою. Інші напої, у т.ч. мінеральні води, їжа, ряд лікарських засобів можуть погіршувати всмоктування алендронату. Щоб уникнути місцевого подразнення слизової оболонки ротової порожнини і стравоходу вранці, відразу ж після підйому з ліжка слід випити не менше 200 мл простої води, потім прийняти таблетку, не розжовуючи і не даючи їй розчинитися в роті, протягом наступних 30 хв не можна приймати горизонтальне положення тіла , після закінчення цього терміну слід прийняти сніданок. Не можна приймати пігулку вранці, до підйому з ліжка або ввечері після відходу до сну. Лікування алендронатом слід доповнити прийомом кальцію та вітаміну D. Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. При КК більше 35 мл/хв корекція дози не потрібна. При нирковій недостатності з КК менше 35 мл/хв призначати препарат не слід через відсутність клінічного досвіду.ПередозуванняСимптоми: гіпокальціємія, гіпофосфатемія, побічні реакції з боку верхніх відділів ШКТ (печія, езофагіт, гастрит, виразка). Лікування: специфічного лікування немає. Рекомендується прийом молока, антацидів. Щоб уникнути роздратування стравоходу, не можна викликати блювоту, хворий повинен прийняти вертикальне положення (стоячи або сидячи).Запобіжні заходи та особливі вказівкиАлендронат може викликати місцеве подразнення слизової оболонки травного тракту. Перебіг захворювань верхніх відділів травного тракту може погіршитись під час лікування алендронатом. Відомі випадки побічних реакцій з боку стравоходу (езофагіт, виразка або ерозія стравоходу), що іноді протікали у тяжкій формі, вимагали стаціонарного лікування, та ускладнювалися формуванням стриктури. Слід особливо звернути увагу хворих на те, що при появі ознак подразнення стравоходу (дисфагія, біль при ковтанні, поява або погіршення перебігу нападів печії), прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря. Ризик ураження стравоходу вищий у хворих, які не дотримуються правил прийому препарату, або продовжують лікування всупереч появі ознак подразнення стравоходу. Надзвичайно важливо своєчасно проінформувати хворих про значення дотримання правил прийому препарату і переконатися в тому, що хворий зрозумів це. Лікування можна розпочати лише після усунення гіпокальціємії, порушень мінерального та вітамінного обмінів (наприклад, недостатності вітаміну D). Прийом алендронату призводить до збільшення вмісту мінеральних солей у кістковій тканині, процес може супроводжуватися безсимптомною зміною рівнів кальцію та фосфору. Забезпечення відповідного прийому кальцію та вітаміну D особливо важливо у разі лікування хворого на ГКС. Лікування слід поєднувати з дієтою, збагаченою солями кальцію. Слід попередити хворих про те, що у разі пропуску чергової дози препарату, пропущену таблетку слід прийняти наступного ранку; ні в якому разі не слід приймати 2 таблетки на один день. Використання у педіатрії Через відсутність клінічних даних дітям препарат не призначають. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботи, пов'язані з високим ризиком травматизму, проте за наявності побічних реакцій з боку органу зору керування транспортом та робочими механізмами протипоказано до моменту повного зникнення побічних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Виробник: Берінг Завод-виробник: Берінг(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаозокерит (склад: парафін, мінеральні олії, смоли та інші речовини; віддушка.ХарактеристикаОзокерит медичний має протизапальні, болезаспокійливі, розсмоктують, антиспастичними властивостями, стимулює процеси регенерації. Дія медичного озокериту характеризується основними властивостями: теплове, компресійне, хімічне. Природна сировина, озокерит, має високу теплоємність, низьку теплопровідність і теплоутримуючу здатність. Завдяки даним властивостям після нагрівання озокерит повільно віддає тепло та довго остигає. При нанесенні озокериту на шкіру швидко утворюється шар, температура якого близька до температури шкіри. Основна маса озокериту при цьому залишається гарячою, надаючи лікувальну дію. Компресійна дія озокериту полягає у здатності природного засобу зменшуватися обсягом на 10-12%. Масажний ефект процедури покращує мікроциркуляцію та відтік тканинної рідини та лімфи, прискорюється процес регенерації тканини. Спектрально-флюоресцентне дослідження озокериту та його складових елементів виявило присутність мікробної флори, особливих біологічно активних речовин, а також речовин, що мають антибіотичні (протимікробні) властивості. Проникаючи через розігріту шкіру в кров, біологічно активні речовини насичують організм мінеральними речовинами та регулюють життєво важливі процеси.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату (суглобів, кісток, м'язів); травматичні ураження опорно-рухового апарату (суглобів, кісток, м'язів); наслідки травм (при переломах, вивихах, спортивних травмах); захворювання центральної та периферичної нервової системи (радикуліт, неврити, невралгії); захворювання шкірного покриву (лускатий лишай, нейродерміт, дерматози); профілактика простудних захворювань; ослаблений імунітет.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаПарфумерно-косметична продукція "Спадщина природи". Вирішує косметичні проблеми. Лікує захворювання опорно-рухової системи. Знімає біль у м'язах та суглобах. Використовується при стресах та частих застудах у вигляді компресів.ІнструкціяОзокерит готують на водяній бані, озокерит, що остигнув, до 40˚С накладають на проблемну ділянку тіла у вигляді аплікації, зверху слід обгорнути або накрити плівкою, утеплити (рушником махровим або вовняною тканиною). Тримати аплікацію до повного остигання (40-60 хвилин), потім озокерит видалити з тіла. Озокерит підлягає багаторазовому використанню.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПопередження: не розігрівати на відкритому вогні!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель-бальзам - 1 мл: Активні речовини: соєва олія, кокосова олія, пальмова олія, вазелін, стеарат ДЕГ, кемабен 2Е, олії: м'яти, евкаліпта, каяпута, гвоздики, камфора, мурашиний спирт, екстракт меду, екстракт прополісу, бджолина отрута. У тюбику 44 мл.Опис лікарської формиБіла напівпрозора маса з ненав'язливим запахом.ХарактеристикаСприяє вгамування болю і зняття запалення при травмах і різних пошкодженнях шкіри, також рекомендується при вивихах, розтягненнях, забитих місцях, порізах, ранах, опіках, пролежнях і укусах комах.Фармакотерапевтична групаЗволожуюча, протизапальна, болезаспокійлива.ІнструкціяНанести на шкіру, плавно втирати до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення в очі. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена (water), камфора (camphor), олія рослинна (vegetable oil).ХарактеристикаКамфорне розтирання PELLESANA, м'яко розігріваючи та покращуючи кровообіг, допоможе впоратися з больовим синдромом, зменшити запалення та прискорити регенерацію.ІнструкціяНаносити на проблемні ділянки тіла. Збагачення косметичних засобів – 3-6 крапель на флакон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні компоненти: кетопрофен – 50 мг; Допоміжні речовини: настоянка червоного стручкового перцю - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, олія м'яти перцевої листя - 9 мг, гіпромелоза - 20 мг, натрію гідроксид - 7.5 мг, етанол 96% - 3 вода очищена – до 1000 мг. Гель по 30 г, 50 г або 100 г у тубах алюмінієвих з бушонами полімерними, за ТУ 9467-004-32807885-2008. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування: прозорий або напівпрозорий, однорідний, від жовтуватого до червонувато-коричневого кольору, з характерним запахом; допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. Cmax у плазмі прийому внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2 кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити.Побічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для зовнішнього застосування. Гель слід наносити на чисту суху шкіру. Невелику кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром, з подальшим обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Препарат слід наносити 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняПри випадковому застосуванні препарату в дозі, що перевищує рекомендовану, ризик розвитку симптомів передозування мінімальний у зв'язку із вкрай низькою системною абсорбцією кетопрофену при зовнішньому застосуванні. При появі місцевих побічних ефектів слід відмінити препарат та промити місце нанесення. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні компоненти: кетопрофен – 50 мг; Допоміжні речовини: настоянка червоного стручкового перцю - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, олія м'яти перцевої листя - 9 мг, гіпромелоза - 20 мг, натрію гідроксид - 7.5 мг, етанол 96% - 3 вода очищена – до 1000 мг. Гель по 30 г, 50 г або 100 г у тубах алюмінієвих з бушонами полімерними, за ТУ 9467-004-32807885-2008. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування: прозорий або напівпрозорий, однорідний, від жовтуватого до червонувато-коричневого кольору, з характерним запахом; допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. Cmax у плазмі прийому внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2 кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити.Побічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для зовнішнього застосування. Гель слід наносити на чисту суху шкіру. Невелику кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром, з подальшим обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Препарат слід наносити 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняПри випадковому застосуванні препарату в дозі, що перевищує рекомендовану, ризик розвитку симптомів передозування мінімальний у зв'язку із вкрай низькою системною абсорбцією кетопрофену при зовнішньому застосуванні. При появі місцевих побічних ефектів слід відмінити препарат та промити місце нанесення. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні компоненти: кетопрофен – 50 мг; Допоміжні речовини: настоянка червоного стручкового перцю - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, олія м'яти перцевої листя - 9 мг, гіпромелоза - 20 мг, натрію гідроксид - 7.5 мг, етанол 96% - 3 вода очищена – до 1000 мг. Гель по 30 г, 50 г або 100 г у тубах алюмінієвих з бушонами полімерними, за ТУ 9467-004-32807885-2008. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування: прозорий або напівпрозорий, однорідний, від жовтуватого до червонувато-коричневого кольору, з характерним запахом; допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. Cmax у плазмі прийому внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2 кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена ​​двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити.Побічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для зовнішнього застосування. Гель слід наносити на чисту суху шкіру. Невелику кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром, з подальшим обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Препарат слід наносити 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняПри випадковому застосуванні препарату в дозі, що перевищує рекомендовану, ризик розвитку симптомів передозування мінімальний у зв'язку із вкрай низькою системною абсорбцією кетопрофену при зовнішньому застосуванні. При появі місцевих побічних ефектів слід відмінити препарат та промити місце нанесення. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 1000 мл Перцю стручкового плодів – 100 г; Допоміжна речовина: Етанол (спирт етиловий) 90 % – до одержання 1000 мл препарату Настойка для зовнішнього застосування. По 25 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною, закупорені кришками, що нагвинчуються з поліетилену низького тиску. По 25 мл у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями поліетиленовими низької щільності і кришками нагвинчуються із суміші поліетиленів низького та високого тиску.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка 1 л: подрібнені плоди стручкового перцю 100 г. Флакони 25 мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має місцеву розігрівальну, дратівливу та відволікаючу дію, що забезпечується капсаїцином - алкалоїдоподібним амідом перцю стручкового. Дія спрямована на закінчення периферичних нервів у шкірі. Капсаїцин має антибактеріальний ефект і проявляє активність щодо Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, Clostridium tetani, Streptococcus pyogenes.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняНевралгія, радикуліт, міозит, люмбаго, ішіалгія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо в області локалізації болю 1-2 рази на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаІзолять соєвого білка, суміш неомилюваних сполук сої та авокадо, двоокис кремнію, суміш токоферолів (комплексна харчова добавка AvoVida®), желатин, барвник-титану діоксид.ХарактеристикаПіакартил містить неомильні сполуки авокадо та сої в пропорції 1:2 і стандартизована по 30% вмісту фітостеролів, включаючи бета-ситостерол, стигмастерол та кампестерол. Піакартил покращує здоров'я суглобів, має хондропротективний ефект, підтримує здорову відповідь на запалення, зберігає рухливість та гнучкість суглоба. Покращує здоров'я суглобів, має хондропротективний ефект, підтримує здорову відповідь на запалення, зберігає рухливість і гнучкість суглоба.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела фітостеринів: бета-ситостерину і стигмастерину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Авокадо олії неомилювані сполуки - 100 мг, соєвих бобів олії неомилювані сполуки - 200 мг; допоміжні речовини: бутилгід рокситолуол 0,03 мг, кремнію діоксид колоїдний 7 мг; Капсули корпус: титану діоксид 2%, желатин до 100%; Капсули кришка: титану діоксид 2%; желатин до 100%; Сполучний розчин (склад для герметизації капсули): полісорбат-800,25 мг, желатин 5,75 мг; Склад чорнила "TekPrint™ SW-9008 Black Ink" для маркування капсули: шеллак, етанол ізопропанол, бутанол, пропіленгліколь, аміаку розчин концентрований, калію гідроксид, заліза оксид чорний. По 15 капсул у блістер з алюмінієвої фольги, покритої термостійкою смолою та полівінілхлоридною плівкою. 1 або 2, або 4 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули (тип I) з білим ковпачком та непрозорим білим корпусом з маркуванням "Р 300". Вміст капсул – паста коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження, регулює процеси обміну у хрящовій тканині. Має симптоматичну протизапальну, знеболювальну дію на суглоби. Сприяє уповільненню дегенеративного процесу у хрящовій тканині суглобів, зменшує біль у суглобах, пов'язані з цим процесом, відновлює рухову функцію. У проведених експериментальних дослідженнях було доведено, що препарат має регенеруючу дію на хрящ, стимулюючи синтез колагену у суглобових хондроцитах. Дія неомилюваних сполук олії соєвих бобів та олії авокадо збільшує продукцію колагену та інгібує стимулюючий вплив інтерлейкіну-1 (ІЛ-1) на синтез колагенази. Неомилювані сполуки олії соєвих бобів та олії авокадо: підвищують вироблення інгібітору активатора плазміногенезу, тим самим зменшуючи пошкодження хряща як опосередковано через стимуляцію металопротеїназ, так і прямого впливу на хрящ, активуючи деградацію протеогліканів, що запобігає руйнуванню хряща; підвищують дію трансформуючого фактора росту β1 (TGF) у хондроцитах, який має потужну анаболічну властивість; регулюють синтез макромолекул міжклітинної речовини суглобового хряща, є потужним стимулятором синтезу макромолекули гіалінового хряща, а також періодонтальної тканини, запобігаючи випаданню зубів.Показання до застосуванняКомплексна терапія остеоартрозу колінних та тазостегнових суглобів І-ІІІ стадії; ад'ювантна терапія періодонтитівПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; період вагітності та грудного вигодовування; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Вкрай рідко можливе підвищення наступних лабораторних показників: трансаміназ, лужної фосфатази, білірубіну та гамма-глутамілтранспептидази.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описані.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1 капсулі на день, переважно вранці під час їжі, запиваючи 250 мл води. Курс лікування – 6 місяців. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняДотепер про випадки передозування препарату Піаскледін 300 не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початковому етапі лікування прийом Піаскледину 300 може бути поєднаний з прийомом НПЗП та/або аналгетиків. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не впливає на діяльність, що вимагає підвищеної концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс. Авокадо масла неомилювані сполуки 100 мг, соєвих бобів масла неомилювані сполуки 200 мг; допоміжні речовини: бутилгід рокситолуол 0,03 мг, кремнію діоксид колоїдний 7 мг; Капсули корпус: титану діоксид 2%, желатин до 100%; Капсули кришка: титану діоксид 2%; желатин до 100%; Сполучний розчин (склад для герметизації капсули): полісорбат-800,25 мг, желатин 5,75 мг; Склад чорнила "TekPrint™ SW-9008 Black Ink" для маркування капсули: шеллак, етанол ізопропанол, бутанол, пропіленгліколь, аміаку розчин концентрований, калію гідроксид, заліза оксид чорний. Капсули 300мг. По 15 капсул у блістер з алюмінієвої фольги, покритої термостійкою смолою та полівінілхлоридною плівкою. 1 або 2, або 4 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули (тип I) з білим ковпачком та непрозорим білим корпусом з маркуванням "Р 300". Вміст капсул – паста коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження, регулює процеси обміну у хрящовій тканині. Має симптоматичну протизапальну, знеболювальну дію на суглоби. Сприяє уповільненню дегенеративного процесу у хрящовій тканині суглобів, зменшує біль у суглобах, пов'язані з цим процесом, відновлює рухову функцію. У проведених експериментальних дослідженнях було доведено, що препарат має регенеруючу дію на хрящ, стимулюючи синтез колагену у суглобових хондроцитах. Дія неомилюваних сполук олії соєвих бобів та олії авокадо збільшує продукцію колагену та інгібує стимулюючий вплив інтерлейкіну-1 (ІЛ-1) на синтез колагенази. Неомилювані сполуки олії соєвих бобів та олії авокадо: підвищують вироблення інгібітору активатора плазміногенезу, тим самим зменшуючи пошкодження хряща як опосередковано через стимуляцію металопротеїназ, так і прямого впливу на хрящ, активуючи деградацію протеогліканів, що запобігає руйнуванню хряща; підвищують дію трансформуючого фактора росту β1 (TGF) у хондроцитах, який має потужну анаболічну властивість; регулюють синтез макромолекул міжклітинної речовини суглобового хряща, є потужним стимулятором синтезу макромолекули гіалінового хряща, а також періодонтальної тканини, запобігаючи випаданню зубів.Показання до застосуванняКомплексна терапія остеоартрозу колінних та тазостегнових суглобів І-ІІІ стадії; ад'ювантна терапія періодонтитівПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; період вагітності та грудного вигодовування; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Вкрай рідко можливе підвищення наступних лабораторних показників: трансаміназ, лужної фосфатази, білірубіну та гамма-глутамілтранспептидази.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описані.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1 капсулі на день, переважно вранці під час їжі, запиваючи 250 мл води. Курс лікування – 6 місяців. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняДотепер про випадки передозування препарату Піаскледін 300 не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа початковому етапі лікування прийом Піаскледину 300 може бути поєднаний з прийомом НПЗП та/або аналгетиків. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не впливає на діяльність, що вимагає підвищеної концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: піридостигміну бромід – 60 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 431 мг, крохмаль прежелатинізований – 100 мг, повідон – 50 мг, глутамінової кислоти гідрохлорид – 2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3,5 мг, магнію стеарат – 3,5 мг. У упаковці 100 штук.Опис лікарської формиТаблетки майже білого кольору, круглої форми, двоопуклі, з ризиком з одного боку.ФармакокінетикаМаксимальні концентрації в плазмі досягаються через 1,7-3,2 години після прийому піридостигміну броміду. Після прийому 60 мг піридостигміну броміду плазмовий рівень становить 40-60 нг/мл. У дослідженнях у пацієнтів з міастенією гравіс максимальні рівні в крові досягаються через 3 години, а прояви клінічного та нейрофізіологічного ефектів спостерігалися через 30 хв та досягали максимуму через 120-150 хв. Чіткого зв'язку між дозою та концентрацією в плазмі/величині рівня в плазмі або змінами міастенічних симптомів немає. Однак при рівнях понад 100 нг/мл, ефективність препарату не зростає. Об'єм розподілу піридостигміну броміду становить приблизно 0,5-1,7 л/кг маси тіла. Піридостигміну бромід метаболізується у печінці. Основним метаболітом є 3-гідрокси-N-метилпіридин. Виводиться головним чином нирками, після введення період напіввиведення із плазми становить близько 1,5 години. Після перорального застосування період напіввиведення збільшується до 3-3,5 години. Біодоступність піридостигміну броміду після перорального прийому коливалася від 8% до 20%. У хворих на міастенію біодоступність може знижуватися нижче 4%.ФармакодинамікаПіридостигміну бромід пригнічує холінестеразу. Належить до холіноміметиків не прямої дії. Інгібування ферменту сприяє накопиченню ацетилхоліну на рецепторах у холінергічних синапсах, призводить до більш вираженого та довготривалого ефекту ацетилхоліну. Препарат переважно діє периферичну нервову систему. Він не впливає на функції центральної нервової системи, оскільки через низьку розчинність у ліпідах не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.Показання до застосуванняМіастенія гравіс (gravis).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до піридостигміну броміду та інших компонентів препарату; попереднє введення деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній, декаметонія бромід); ірит; хронічний обструктивний бронхіт; бронхіальна астма; обтураційна (механічна) кишкова непрохідність; обструкція жовчовивідних та сечовивідних шляхів; спастичні стани органів шлунково-кишкового тракту; міотонія; шок у післяопераційному періоді.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 18 років, при вагітності та лактації.Побічна діяЗ боку органу зору: частота невідома: міоз, сльозотеча, порушення акомодації. З боку серця: частота не відома: аритмія (зокрема, брадикардія, тахікардія, АВ-блокада), а також гіпотонія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота не відома: посилення секреції бронхіальних залоз у поєднанні з бронхоспазмом. З боку шлунково-кишкового тракту: частота не відома: нудота, блювання, діарея, спазматичні болі у животі, шлунково-кишкова гіперкінезія, підвищене слиновиділення. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота не відома: шкірний висип (зазвичай зникає невдовзі після припинення лікування), інтенсивне потовиділення. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота не відома: підвищена м'язова слабкість, тремор та міофібриляція або м'язова гіпотонія. З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота не відома: позиви до сечовипускання. Зазначені небажані реакції можуть бути ознаками передозування чи холінергічного кризу. Тому слід обов'язково з'ясувати причину симптомів і, при необхідності, застосувати 1-2 мг сульфат атропіну шляхом підшкірного, внутрішньом'язового або повільного введення для усунення холіноміметичних ефектів. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднання з іншими інгібіторами холінестерази або холіноміметиками може посилювати дію піридостигміну броміду. Препарат здатний посилювати холіноміметичні ефекти морфію та його похідних. Посилює дію деполяризуючих міорелаксантів (наприклад, сукцинілхоліну). Атропін послаблює побічні дії броміду піридостигміну на слинні залози, очі, серце, м'язи бронхів і кишечник. При цьому нікотинергіческіе ефекти на скелетні м'язи залишаються без змін. Метилцелюлоза повністю гальмує всмоктування бромиду піридостигміну, а активоване вугілля майже повністю його адсорбує. Аміноглікозиди (наприклад, стрептоміцин, неоміцин, канаміцин, гентаміцин), поліпептидні антибіотики (поліміксин, колістин), деякі інші антибіотики, наприклад, окситетрациклін, кліндаміцин та лінкоміцин, численні антиаритмічні засоби (хінідин, пронієнід типу та фенотіазини (наприклад, хлорпромазин) можуть послаблювати ефект піридостигміну броміду та за рахунок цього викликати міастенічні симптоми. Високі дози кортикостероїдів можуть послаблювати ефект піридостигміну броміду. Якщо Ви приймаєте інші ліки, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиМіастенія гравіс. Для симптоматичного лікування міастенії гравіс у дорослих рекомендується застосовувати по 1-3 таблетки препарату Піридостигміну бромід 3-4 рази на добу (180-720 мг на добу). Хворі на міастенію гравіс вимагають ретельного індивідуального підбору дози залежно від перебігу захворювання та відповіді хворого на лікування. Наведені вище дози є лише рекомендаціями, проте слід перевищувати максимальну добову дозу 720 мг. Лікування пацієнтів із захворюваннями нирок. Пацієнтам із захворюваннями нирок препарат слід призначати у низьких дозах, тому що піридостигміну бромід у незміненому вигляді виводиться з організму переважно нирками (75%). При рівні креатиніну 2 мг/дл слід застосовувати половину підтримуючої дози або відповідно збільшити вдвічі інтервал між прийомом доз. Тому необхідну дозу слід підбирати індивідуально для кожного хворого залежно від реакції на терапію препаратом. Рекомендоване ретельне медичне обстеження. Всередину запиваючи водою. Дозу та тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання та реакції пацієнта на лікування.ПередозуванняПри випадковому передозуванні препаратом Піридостигміну бромідом необхідно терміново звернутися за допомогою до лікаря. Симптоми інтоксикації. Слиновиділення, сльозотеча, почервоніння шкіри, підвищене потовиділення, стомлюваність, слабкість, звуження зіниць, порушення зору, запаморочення, нудота, блювота, мимовільне сечовипускання та дефекація, коліки та м'язовий параліч (як наслідок нервово-м'язової блоку, АТ, брадикардія, можлива рефлекторна тахікардія. Передозування може спричинити розвиток холінергічного кризу, який характеризується вираженою або наростаючою м'язовою слабкістю аж до паралічу дихальної системи, що загрожує життю хворого. Іншими супутніми явищами можуть бути зниження артеріального тиску до судинного колапсу, а також зниження частоти серцевих скорочень до повної зупинки серця або парадоксальне підвищення частоти серцевих скорочень (рефлекторна тахікардія). Лікування передозування. Препарат слід негайно відмінити. Необхідне промивання шлунка та прийом активованого вугілля. У випадках холінергічного кризу препарат слід негайно відмінити та внутрішньовенно повільно ввести атропіну сульфат у кількості 1-2 мг. Залежно від частоти пульсу введення атропіну сульфату через 2-4 години можна повторити. Необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів та у разі потреби забезпечити штучне дихання. У разі зупинки серцевої діяльності слід проводити масаж серця. Відновити водний та електролітний баланс. Після перорального застосування піридостигміну броміду – промивання шлунка та застосування ентеросорбентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиартеріальна гіпотензія; декомпенсована серцева недостатність; ниркова недостатність; гострий інфаркт міокарда; виразкова хвороба шлунка; брадикардія; цукровий діабет; паркінсонізм; жовчнокам'яна хвороба без обструкції; сечокам'яна хвороба без обструкції; стани після операцій на шлунково-кишковому тракті; печінкова недостатність; гіпертиреоз. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань (станів), перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: піридостигміну бромід – 60 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 431 мг, крохмаль прежелатинізований – 100 мг, повідон – 50 мг, глутамінової кислоти гідрохлорид – 2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3,5 мг, магнію стеарат – 3,5 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки майже білого кольору, круглої форми, двоопуклі, з ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаМаксимальні концентрації в плазмі досягаються через 1,7-3,2 години після прийому піридостигміну броміду. Після прийому 60 мг піридостигміну броміду плазмовий рівень становить 40-60 нг/мл. У дослідженнях у пацієнтів з міастенією гравіс максимальні рівні в крові досягаються через 3 години, а прояви клінічного та нейрофізіологічного ефектів спостерігалися через 30 хв та досягали максимуму через 120-150 хв. Чіткого зв'язку між дозою та концентрацією в плазмі/величині рівня в плазмі або змінами міастенічних симптомів немає. Однак при рівнях понад 100 нг/мл, ефективність препарату не зростає. Об'єм розподілу піридостигміну броміду становить приблизно 0,5-1,7 л/кг маси тіла. Піридостигміну бромід метаболізується у печінці. Основним метаболітом є 3-гідрокси-N-метилпіридин. Виводиться головним чином нирками, після введення період напіввиведення із плазми становить близько 1,5 години. Після перорального застосування період напіввиведення збільшується до 3-3,5 години. Біодоступність піридостигміну броміду після перорального прийому коливалася від 8% до 20%. У хворих на міастенію біодоступність може знижуватися нижче 4%.ФармакодинамікаПіридостигміну бромід пригнічує холінестеразу. Належить до холіноміметиків не прямої дії. Інгібування ферменту сприяє накопиченню ацетилхоліну на рецепторах у холінергічних синапсах, призводить до більш вираженого та довготривалого ефекту ацетилхоліну. Препарат переважно діє периферичну нервову систему. Він не впливає на функції центральної нервової системи, оскільки через низьку розчинність у ліпідах не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.Показання до застосуванняМіастенія гравіс (gravis).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до піридостигміну броміду та інших компонентів препарату; попереднє введення деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній, декаметонія бромід); ірит; хронічний обструктивний бронхіт; бронхіальна астма; обтураційна (механічна) кишкова непрохідність; обструкція жовчовивідних та сечовивідних шляхів; спастичні стани органів шлунково-кишкового тракту; міотонія; шок у післяопераційному періоді; вагітність; період лактації; вік до 18 років. З обережністю: артеріальна гіпотензія; декомпенсована серцева недостатність; ниркова недостатність; гострий інфаркт міокарда; виразкова хвороба шлунка; брадикардія; цукровий діабет; паркінсонізм; жовчнокам'яна хвороба без обструкції; сечокам'яна хвороба без обструкції; стани після операцій на шлунково-кишковому тракті; печінкова недостатність; гіпертиреоз. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань (станів), перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Вагітність та лактаціяБезпека застосування піридостигміну броміду при вагітності та в період грудного вигодовування не вивчена. Застосування препарату у дослідженнях на тваринах не виявило тератогенного впливу при пероральному прийомі. Препарат не має тератогенних ефектів, але має фетотоксичність. Відомо, що введення антихолінестерази в період вагітності може спричинити передчасні пологи. Ризик передчасних пологів вище прийому препарату в III триместрі вагітності. Тому препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та очікуваного сприятливого ефекту. Піридостигміну бромід проникає у грудне молоко, тому піридостигміну бромід не слід застосовувати у період годування груддю. У випадках, коли застосування препарату є необхідним, годування груддю слід припинити.Побічна діяЗа даними ВООЗ, небажані (побічні) ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до З боку органу зору: частота не відома: міоз, сльозотеча, порушення акомодації. З боку серця: частота не відома: аритмія (зокрема, брадикардія, тахікардія, АВ-блокада), а також гіпотонія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота не відома: посилення секреції бронхіальних залоз у поєднанні з бронхоспазмом. З боку шлунково-кишкового тракту: частота не відома: нудота, блювання, діарея, спазматичні болі у животі, шлунково-кишкова гіперкінезія, підвищене слиновиділення. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота не відома: шкірний висип (зазвичай зникає невдовзі після припинення лікування), інтенсивне потовиділення. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: частота не відома: підвищена м'язова слабкість, тремор та міофібриляція або м'язова гіпотонія. З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота не відома: позиви до сечовипускання. Зазначені небажані реакції можуть бути ознаками передозування чи холінергічного кризу. Тому слід обов'язково з'ясувати причину симптомів і, при необхідності, застосувати 1-2 мг сульфат атропіну шляхом підшкірного, внутрішньом'язового або повільного введення для усунення холіноміметичних ефектів. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПоєднання з іншими інгібіторами холінестерази або холіноміметиками може посилювати дію піридостигміну броміду. Препарат здатний посилювати холіноміметичні ефекти морфію та його похідних. Посилює дію деполяризуючих міорелаксантів (наприклад, сукцинілхоліну). Атропін послаблює побічні дії броміду піридостигміну на слинні залози, очі, серце, м'язи бронхів і кишечник. При цьому нікотинергіческіе ефекти на скелетні м'язи залишаються без змін. Метилцелюлоза повністю гальмує всмоктування бромиду піридостигміну, а активоване вугілля майже повністю його адсорбує. Аміноглікозиди (наприклад, стрептоміцин, неоміцин, канаміцин, гентаміцин), поліпептидні антибіотики (поліміксин, колістин), деякі інші антибіотики, наприклад, окситетрациклін, кліндаміцин та лінкоміцин, численні антиаритмічні засоби (хінідин, пронієнід типу та фенотіазини (наприклад, хлорпромазин) можуть послаблювати ефект піридостигміну броміду та за рахунок цього викликати міастенічні симптоми. Високі дози кортикостероїдів можуть послаблювати ефект піридостигміну броміду. Якщо Ви приймаєте інші ліки, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи водою. Дозу та тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання та реакції пацієнта на лікування. Міастенія гравіс Для симптоматичного лікування міастенії гравіс у дорослих рекомендується застосовувати по 1-3 таблетки препарату Піридостигміну бромід 3-4 рази на добу (180-720 мг на добу). Хворі на міастенію гравіс вимагають ретельного індивідуального підбору дози залежно від перебігу захворювання та відповіді хворого на лікування. Наведені вище дози є лише рекомендаціями, проте слід перевищувати максимальну добову дозу 720 мг. Лікування пацієнтів із захворюваннями нирок Пацієнтам із захворюваннями нирок препарат слід призначати у низьких дозах, тому що піридостигміну бромід у незміненому вигляді виводиться з організму переважно нирками (75%). При рівні креатиніну 2 мг/дл слід застосовувати половину підтримуючої дози або відповідно збільшити вдвічі інтервал між прийомом доз. Тому необхідну дозу слід підбирати індивідуально для кожного хворого залежно від реакції на терапію препаратом. Рекомендоване ретельне медичне обстеження.ПередозуванняПри випадковому передозуванні препаратом Піридостигміну бромідом необхідно терміново звернутися за допомогою до лікаря. Симптоми інтоксикації. Слиновиділення, сльозотеча, почервоніння шкіри, підвищене потовиділення, стомлюваність, слабкість, звуження зіниць, порушення зору, запаморочення, нудота, блювота, мимовільне сечовипускання та дефекація, коліки та м'язовий параліч (як наслідок нервово-м'язової блоку, АТ, брадикардія, можлива рефлекторна тахікардія. Передозування може спричинити розвиток холінергічного кризу, який характеризується вираженою або наростаючою м'язовою слабкістю аж до паралічу дихальної системи, що загрожує життю хворого. Іншими супутніми явищами можуть бути зниження артеріального тиску до судинного колапсу, а також зниження частоти серцевих скорочень до повної зупинки серця або парадоксальне підвищення частоти серцевих скорочень (рефлекторна тахікардія). Лікування передозування. Препарат слід негайно відмінити. Необхідне промивання шлунка та прийом активованого вугілля. У випадках холінергічного кризу препарат слід негайно відмінити та внутрішньовенно повільно ввести атропіну сульфат у кількості 1-2 мг. Залежно від частоти пульсу введення атропіну сульфату через 2-4 години можна повторити. Необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів та у разі потреби забезпечити штучне дихання. У разі зупинки серцевої діяльності слід проводити масаж серця. Відновити водний та електролітний баланс. Після перорального застосування піридостигміну броміду – промивання шлунка та застосування ентеросорбентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки після ретельної оцінки ризику та очікуваного сприятливого ефекту піридостигміну бромід може бути призначений пацієнтам з бронхіальною астмою, виразкою шлунка, тиреотоксикозом, з декомпенсованою серцевою недостатністю, епілепсією, хворим на інфаркт міокарда. З великою обережністю піридостигміну бромід призначається хворим з аритмією, зниженою частотою серцевих скорочень (брадикардія), хворим на цукровий діабет, із захворюваннями нирок (при необхідності слід коригувати дозу препарату), хворим на паркінсонізм, з перенесеними захворюваннями печінки, а також після операцій на органах шлунка кишечника. Потреба піридостигміну в броміді зазвичай значно знижується після тимектомії або додаткової терапії (стероїди, імунодепресанти). Якщо препарат не був прийнятий вчасно, не потрібно збільшувати дозу, а слід продовжувати лікування за схемою дозування. Не слід припиняти прийом препарату Піридостигміну броміду без попередньої консультації з лікарем, оскільки можуть знову посилитись симптоми захворювання. У пацієнтів із перенесеними захворюваннями печінки регулярно слід контролювати її функцію. У процесі лікування пацієнтам категорично забороняється вживати алкоголь. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Піридостигміну бромід знижує гостроту зору, тому під час лікування препаратом слід уникати керування автотранспортом чи іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: піроксикам – 0,50 г; Допоміжні речовини: карбомер (ULTREZ 10) – 0,70 г, етанол 95 % – 20,00 г, пропіленгліколь – 15,00 г, троламін – 1,30 г, метилпарагідроксибензоат – 0,15 г, вода – до 100 г. По 30 або 50 г в алюмінієві туби. По 10, 15, 20, 25, 30 або 50 г у банки темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиПрозорий гель від світло-жовтого до зеленувато-жовтого кольору з характерним запахом. Допускається наявність бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні піроксикам проникає через поверхню шкіри у підлягаючі м'язи та тканини суглобів. При нанесенні гелю у добовій дозі, еквівалентній 20 мг піроксикаму для прийому внутрішньо, протягом 14 днів концентрація активної речовини в крові, повільно наростає та досягає 200 нг/мг на 4 день. Рівноважна концентрація піроксикаму в крові (Css) – 300-400 нг/мл, що становить близько 5% від концентрації, що досягається при застосуванні препаратів піроксикаму у відповідних лікарських формах внутрішньо. Період напіввиведення із плазми – 79 годин.ФармакодинамікаМає протизапальну, знеболювальну, місцеву охолодну дію. Неселективно пригнічує циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), тим самим зменшуючи вміст тканин простагландинів, що є медіаторами запалення. Препарат зменшує біль у суглобах, м'язах, збільшує діапазон рухів та зменшує набряк, пов'язаний із запаленням.Показання до застосуванняБольовий синдром: анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, ревматоїдний артрит, ювенільний хронічний артрит, тендиніт, тендовагініт, плечолопатковий синдром; спортивні травми (забиті місця, пошкодження зв'язок і м'язів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до піроксикаму, інших нестероїдних протизапальних засобів, або інших компонентів препарату, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі. 30 мл/хв), порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення, вагітність III триместр, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 14 років). З обережністю: Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту у фазі загострення (у тому числі виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, виразковий коліт, хвороба Крона) бронхіальна астма, літній вік, порушення зсідання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез); прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки, стан після проведення аортокоронарного шунтування, підтверджена гіперкаліємія, вагітність І-ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. Слід з обережністю застосовувати під час І та ІІ триместру вагітності. Піроксикам у незначній кількості може проникати у грудне молоко, тому не рекомендується застосовувати препарат у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції: подразнення шкіри в місці нанесення препарату (запалення, почервоніння, лущення, свербіж, контактний дерматит, екзема), фотосенсибілізація. Алергічні реакції у пацієнтів із гіперчутливістю: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, риніт. Системні побічні реакції у зв'язку з низькою концентрацією піроксикаму в системному кровотоку зустрічаються дуже рідко і обмежуються болем у животі, нудотою, диспепсією, гастритом. Іноді може виникати задишка. Однак, існують поодинокі повідомлення про розвиток синдрому Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) при застосуванні зовнішніх форм піроксикаму. У разі розвитку будь-яких (у т.ч. місцевих) побічних реакцій застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії піроксикаму у формах для зовнішнього застосування з іншими лікарськими засобами не описано. Однак, не виключена можливість препарату посилювати дію лікарських засобів, що спричиняють фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель наносять на шкіру над ураженою областю (стовпчик 1-2 см, що становить близько 1 г) та обережно втирають 3-4 рази на день. Тривалість лікування залежить від вираженості симптомів і в середньому становить 2 тижні при тендиніті, тендовагініті та плечолопатковому синдромі; 1-2 тижні – при спортивних травмах. Тривалість лікування має перевищувати 2 тижнів.ПередозуванняНизька системна абсорбція піроксикаму при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Симптоми передозування можливі тільки при випадковому проковтуванні мазі, при цьому можуть спостерігатися печіння в порожнині рота, слиновиділення, нудота, блювання, системні побічні ефекти (головний біль, нудота, біль в епігастральній ділянці, задишка), інтерстиціальний нефрит з функціональною нирковою недостатністю . Лікування: необхідно промивання порожнини рота та шлунка; за необхідності призначають симптоматичне лікування. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які страждають на бронхіальну астму, алергічним ринітом, рецидивуючим поліпозом носа та приносових пазух, хронічними обструктивними захворюваннями легень або хронічними легеневими інфекціями, як правило, більш чутливі до застосування НПЗЗ. У цих пацієнтів можуть почастішати напади бронхіальної астми, з'явитися набряк Квінке та кропив'янка. Не слід наносити гель на пошкоджені покриви шкіри, у тому числі відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Уникати влучення в очі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зовнішньому використанні піроксикаму не виявлено впливу здатність керувати автомобілем чи працювати з технікою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: активна речовина: піроксикам – 10.0 мг; допоміжні речовини: етанол 95% (етиловий спирт 95%) – 200,0 мг; пропілегліколь - 150.0 мг; троламін (тріетаноламін) – 18.0 мг; карбомер – 7,0 мг; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен, ніпагін) – 1,5 мг; вода очищена – до 1,0 г. По 30 г, 50 г або 100 г у алюмінієвих тубах. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий гель від світло-жовтого до зеленувато-жовтого кольору, із запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При зовнішньому застосуванні піроксикам проникає через поверхню шкіри у підлягаючі м'язи та тканини суглобів. Розподіл Рівновага між концентраціями піроксикаму в шкірі та м'язах (або синовіальної рідини) досягається протягом декількох годин після нанесення. При нанесенні гелю в добовій дозі, еквівалентній 20 мг піроксикаму для прийому внутрішньо, протягом 14 днів, концентрація активної речовини в плазмі повільно наростає і досягає 200 нг/мг на 4 день. Рівноважна концентрація піроксикаму у плазмі крові – 300-400 нг/мл, що становить близько 5% від концентрації, що досягається при застосуванні препаратів піроксикаму у відповідних лікарських формах внутрішньо. Виведення Період напіввиведення із плазми становить 79 год.ФармакодинамікаПіроксикам - нестероїдний протизапальний препарат, що має аналгетичну та протизапальну дію. Пригнічує продукцію медіаторів запалення за рахунок інгібування циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2). Піроксикам зменшує больовий синдром, у тому числі: біль у суглобах, м'язах у косовиці та при русі, зменшує набряк, пов'язаний із запаленням, сприяє підвищенню обсягу рухів.Показання до застосуванняБольовий синдром: спортивні травми (забиті місця, вивихи, розтягнення, пошкодження зв'язок і м'язів); анкілозуючий спондилоартрит; остеоартроз; ревматоїдний артрит; хронічний ювенільний артрит; тендиніт; тендовагініт; плечолопатковий синдром.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до піроксикаму, ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів або інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення; ІІІ триместр вагітності; період грудного вигодовування; вік до 14 років. З обережністю: одночасне застосування з іншими ППЗП; печінкова порфірія (загострення); тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки на активній стадії; ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту у фазі загострення (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, хвороба Крона); прогресуючі захворювання нирок; підтверджена гіперкаліємія; бронхіальна астма; хронічна серцева недостатність; порушення зсідання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез); стан після проведення аорто-коронарного шунтування; І-ІІ триместри вагітності; літній вік.Вагітність та лактаціяВагітність Препарат протипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності препарат слід застосовувати з обережністю. Період грудного вигодовування Піроксикам у незначній кількості може проникати у грудне молоко, тому застосування препарату протипоказане в період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції Роздратування шкіри в місці нанесення препарату (запалення, почервоніння, лущення, свербіж, контактний дерматит, екзема), фотосенсибілізація. Алергічні реакції (у пацієнтів із гіперчутливістю) Кропивниця, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, риніт. Системні побічні реакції у зв'язку з низькою концентрацією піроксикаму в системному кровотоку зустрічаються вкрай рідко і обмежуються болем у животі, нудотою, диспепсією, гастритом. Іноді може виникати задишка. Однак існують поодинокі повідомлення про розвиток синдрому Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) при застосуванні зовнішніх форм піроксикаму. У разі розвитку будь-яких (у тому числі місцевих) побічних реакцій застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії піроксикаму у формах для зовнішнього застосування з іншими лікарськими засобами не описано. Однак не виключена можливість посилення дії лікарських засобів, що спричиняють фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель наносять на шкіру над ураженою областю (стовпчик 5-10 мм) і обережно втирають 3-4 десь у день. Тривалість лікування залежить від вираженості симптомів і в середньому становить 2 тижні при тендиніті, тендовагініті та плечолопатковому синдромі; 1-2 тижні – при спортивних травмах. Тривалість лікування має перевищувати 2 тижнів.ПередозуванняНизька системна абсорбція піроксикаму при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Симптоми Симптоми передозування можливі тільки при випадковому проковтуванні гелю, при цьому можуть спостерігатися печіння в ротовій порожнині, слиновиділення, нудота, блювання, системні побічні ефекти (головний біль, нудота, біль в епігастральній ділянці, задишка), інтерстиціальний нефрит з функціональною нирковою недостатністю . Лікування Необхідне промивання порожнини рота та шлунка; за необхідності призначають симптоматичне лікування. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з бронхіальною астмою, алергічним ринітом, рецидивуючим поліпозом носа та приносових пазух, хронічними обструктивними захворюваннями легень або хронічними легеневими інфекціями, як правило, більш чутливі до застосування НПЗЗ. У цих пацієнтів можуть почастішати напади бронхіальної астми, проявитися набряк Квінке та кропив'янка. Гель слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зовнішньому застосуванні не виявлено впливу препарату на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: активна речовина: піроксикам – 10.0 мг; допоміжні речовини: етанол 95% (етиловий спирт 95%) – 200,0 мг; пропілегліколь - 150.0 мг; троламін (тріетаноламін) – 18.0 мг; карбомер – 7,0 мг; метилпарагідроксибензоат (метилпарабен, ніпагін) – 1,5 мг; вода очищена – до 1,0 г. По 30 г, 50 г або 100 г у алюмінієвих тубах. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий гель від світло-жовтого до зеленувато-жовтого кольору, із запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування При зовнішньому застосуванні піроксикам проникає через поверхню шкіри у підлягаючі м'язи та тканини суглобів. Розподіл Рівновага між концентраціями піроксикаму в шкірі та м'язах (або синовіальної рідини) досягається протягом декількох годин після нанесення. При нанесенні гелю в добовій дозі, еквівалентній 20 мг піроксикаму для прийому внутрішньо, протягом 14 днів, концентрація активної речовини в плазмі повільно наростає і досягає 200 нг/мг на 4 день. Рівноважна концентрація піроксикаму у плазмі крові – 300-400 нг/мл, що становить близько 5% від концентрації, що досягається при застосуванні препаратів піроксикаму у відповідних лікарських формах внутрішньо. Виведення Період напіввиведення із плазми становить 79 год.ФармакодинамікаПіроксикам - нестероїдний протизапальний препарат, що має аналгетичну та протизапальну дію. Пригнічує продукцію медіаторів запалення за рахунок інгібування циклооксигенази-1 (ЦОГ-1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ-2). Піроксикам зменшує больовий синдром, у тому числі: біль у суглобах, м'язах у косовиці та при русі, зменшує набряк, пов'язаний із запаленням, сприяє підвищенню обсягу рухів.Показання до застосуванняБольовий синдром: спортивні травми (забиті місця, вивихи, розтягнення, пошкодження зв'язок і м'язів); анкілозуючий спондилоартрит; остеоартроз; ревматоїдний артрит; хронічний ювенільний артрит; тендиніт; тендовагініт; плечолопатковий синдром.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до піроксикаму, ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів або інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв); порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення; ІІІ триместр вагітності; період грудного вигодовування; вік до 14 років. З обережністю: одночасне застосування з іншими ППЗП; печінкова порфірія (загострення); тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки на активній стадії; ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту у фазі загострення (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, хвороба Крона); прогресуючі захворювання нирок; підтверджена гіперкаліємія; бронхіальна астма; хронічна серцева недостатність; порушення зсідання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез); стан після проведення аорто-коронарного шунтування; І-ІІ триместри вагітності; літній вік.Вагітність та лактаціяВагітність Препарат протипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності препарат слід застосовувати з обережністю. Період грудного вигодовування Піроксикам у незначній кількості може проникати у грудне молоко, тому застосування препарату протипоказане в період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції Роздратування шкіри в місці нанесення препарату (запалення, почервоніння, лущення, свербіж, контактний дерматит, екзема), фотосенсибілізація. Алергічні реакції (у пацієнтів із гіперчутливістю) Кропивниця, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, риніт. Системні побічні реакції у зв'язку з низькою концентрацією піроксикаму в системному кровотоку зустрічаються вкрай рідко і обмежуються болем у животі, нудотою, диспепсією, гастритом. Іноді може виникати задишка. Однак існують поодинокі повідомлення про розвиток синдрому Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) при застосуванні зовнішніх форм піроксикаму. У разі розвитку будь-яких (у тому числі місцевих) побічних реакцій застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії піроксикаму у формах для зовнішнього застосування з іншими лікарськими засобами не описано. Однак не виключена можливість посилення дії лікарських засобів, що спричиняють фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель наносять на шкіру над ураженою областю (стовпчик 5-10 мм) і обережно втирають 3-4 десь у день. Тривалість лікування залежить від вираженості симптомів і в середньому становить 2 тижні при тендиніті, тендовагініті та плечолопатковому синдромі; 1-2 тижні – при спортивних травмах. Тривалість лікування має перевищувати 2 тижнів.ПередозуванняНизька системна абсорбція піроксикаму при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Симптоми Симптоми передозування можливі тільки при випадковому проковтуванні гелю, при цьому можуть спостерігатися печіння в ротовій порожнині, слиновиділення, нудота, блювання, системні побічні ефекти (головний біль, нудота, біль в епігастральній ділянці, задишка), інтерстиціальний нефрит з функціональною нирковою недостатністю . Лікування Необхідне промивання порожнини рота та шлунка; за необхідності призначають симптоматичне лікування. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти з бронхіальною астмою, алергічним ринітом, рецидивуючим поліпозом носа та приносових пазух, хронічними обструктивними захворюваннями легень або хронічними легеневими інфекціями, як правило, більш чутливі до застосування НПЗЗ. У цих пацієнтів можуть почастішати напади бронхіальної астми, проявитися набряк Квінке та кропив'янка. Гель слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зовнішньому застосуванні не виявлено впливу препарату на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 флакон містить: колаген: 100 мкг; фосфат кальцію [Ca3(PO4)2]: 1 мкг; хлорид натрію [NaCl]: 18 мг; вода для ін'єкцій [H2O]: до 2 мл. Щільність імплантату: 1003-1009 г/мл. В'язкість імплантату: 1,50 - 2,30 мПа?с; pH імплантату: 5,2-7,0. Осмоляльність імплантату: 285-315 мОсм/кг. Механічні домішки імплантату: > 10 мкм: 25 мкм: Вага імпланту у флаконі: 2,06 - 2,18 р. Об'єм, що видобувається: 10 мл (x 5 флаконів) Бактеріальні ендотоксини:ХарактеристикаПЛЕКСАТРОН являє собою імплантат колаген-містить для внутрішньосуглобового і періартикулярного введення, який сприяє збільшенню обсягу рухів завдяки уповільненню процесів деградації хрящової тканини суглобових поверхонь і відновленню пошкоджень, що виникли в результаті: старіння, порушення постави, супутніх хронічних захворювань, тканини. ПЛЕКСАТРОН – це медичний виріб, який особливо ефективний при лікуванні кульшового суглоба. Має наступні терапевтичні функції: бар'єрний ефект; Змащувальний ефект; Механічна підтримка під час проведення іншого медикаментозного лікування. Медичний виріб ПЛЕКСАТРОН призначений для використання кваліфікованим персоналом у приватних чи державних медичних установах з метою: Збільшення обсягу рухів у кульшовому суглобі; Підвищення еластичності м'язової тканини в попереково-крижової області; Зміцнення навколосуглобової м'язової тканини; Місцевого полегшення болю, болю під час руху, і навіть болю, викликаної порушенням постави.ІнструкціяТехніка періартикулярного введення (місце введення необхідно обробити антисептиком; голка вводиться на глибину 6-8 мм). Рекомендується використовувати такі матеріали та обладнання: Матеріали для антисептичної обробки шкіри: рукавички одноразового застосування, розчин йоду, спиртовий розчин, стерильні марлеві серветки, хлоретиловий спрей для обробки шкіри; Голки: стерильні типорозміри 27G; Шприци: об'ємом 5 або 10 см3 відповідно до об'єму розчину. Техніка внутрішньосуглобової ін'єкції Рекомендується використовувати такі матеріали та обладнання: Матеріали для антисептичної обробки шкіри: рукавички одноразового застосування, розчин йоду, спиртовий розчин, стерильні марлеві серветки, хлоретиловий спрей для обробки шкіри; У місці ін'єкції рекомендується застосування місцевого анестетика; Голки: стерильні типорозміри 22 G; Шприци: об'ємом 2 см3 відповідно до об'єму розчину.РекомендуєтьсяПЛЕКСАТРОН може застосовуватися як самостійне лікування або комбіновану терапію (спільно з виробами того ж спектра), що дозволяє підібрати персональне лікування та досягти позитивних клінічних результатів.Протипоказання до застосуванняПід час лікування необхідно ретельне спостереження пацієнтів, які приймають антикоагулянти, або з діагностованою ламкістю судин. Випадків підвищеної чутливості до складу плексатрона не спостерігалося. Однак пацієнтам з підвищеною чутливістю до компонентів необхідно виконати шкірно-алергічну пробу у формі підшкірної ін'єкції в руку з оцінкою результату через 1 годину.Спосіб застосування та дозиПротокол лікування: 1 ін'єкція на тиждень протягом 10 тижнів поспіль. Схема лікування підбирається індивідуально.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри болі в тазостегновому суглобі необхідно проведення диференціальної діагностики для виявлення болю, викликаного первинною та метастатичною онкологією, відбитого болю, викликаного невралгією поперекового відділу хребта, пахвинної грижі. Легке почервоніння у місці ін'єкції може бути наслідком механічної дії голки або шкірною реакцією. При введенні можуть виникнути ознаки печіння/болі в місці введення, які проходять мимовільно протягом 5-10 хвилин після процедури. До та після введення шкіру необхідно обробити антисептиком. Піогенні бактерії можуть призвести до утворення абсцесу у місці ін'єкції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Glucosamine Sulphate Potassium (глюкозаміну сульфат), Propylene Glycol, Chondroitin Sulfate (хондроїтину сульфат), Xanthan Gum, Pelos (шунгіт), Methylsulfonylmethane, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Lavandula Officinalis (Resemary) Leaf Oil (ефірне масло розмарину), Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Tetrasodium EDTA.ХарактеристикаГель-бальзам серії «Шунгіт» для суглобів «Хондросуставіт XS28 форте» рекомендується як допоміжний засіб при захворюванні суглобів, остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Комбінована формула з використанням хондроїтину, глюкозаміну, шунгіту сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшенню болючості та збільшенню рухливості уражених суглобів, уповільнює процес руйнування суглобових тканин, стимулює регенерацію хрящової тканини. Шунгіт надає потужну протизапальну та антиоксидантну дію, блокує процеси окислення в клітинах, тим самим захищаючи їх від руйнівної дії вільних радикалів. Глюкозамін є необхідним компонентом для побудови сполучної тканини організму. Бере участь у формуванні нігтів, зв'язок, шкіри, кісток та сухожилля. Глюкозамін забезпечує в'язке еластичне мастило суглобів і допомагає регенерувати пошкоджені хрящі, суттєво знижує хворобливі симптоми. Хондроїтин сульфат - це високомолекулярний полісахарид, що відноситься до групи глюкозаміногліканів. Будучи хондропротективним засобом («хондропротекція» означає захист хряща), він сприяє активній регенерації хряща, покращує еластичність хрящової тканини, сприяє зниженню хворобливих симптомів при суглобових пошкодженнях і відновленню рухливості суглобів.ІнструкціяНаносити масажними рухами на проблемну область до повного вбирання 2-3 десь у день. Тривалість застосування 2-3 тижні. Курс повторити через 3 місяці або за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N14 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Дельта Медікел Промоушнз Завод-виробник: Геліта Хеалз Гмбх(Німеччина). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для підшкірного введення – 1 мл. Кожен попередньо заповнений шприц містить: активна речовина: деносумаб – 60 мг; допоміжні речовини: сорбітол (Е420) – 47 мг; оцтова кислота крижана - 1 мг; полісорбат 20 - 0,1 мг; натрію гідроксид - до рН 5,0-5,5; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для підшкірного введення 60 мг/мл. В одноразовому попередньо заповненому шприці (ПЗШ) 1 мл зі скла I гідролітичного класу з голкою 27G з нержавіючої сталі, еластомерним ковпачком та еластомірним плунжером, ламінованим фторполімером (із захисним пристроєм для голки або без нього). Маркований шприц поміщають у пачку картонну. ПЗШ може бути додатково поміщений у контурне осередкове впакування з термоетикеткою. Кожну контурну осередкову упаковку поміщають у картонну пачку. Пачка картонна забезпечена відривною карткою-нагадуванням з двома наклейками, що нагадують. Проліа™ є стерильний продукт і не містить консервантів.Опис лікарської формиПрозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору практично вільна від видимих ​​включень.Фармакотерапевтична групаІнгібуючу кісткову резорбцію.ФармакокінетикаПри підшкірному введенні деносумаб характеризується нелінійною фармакокінетикою, дозозалежною в широкому діапазоні доз, та дозозалежним збільшенням експозиції для дози 60 мг (або 1 мг/кг) і вище. Всмоктування Після підшкірного введення деносумабу в дозі 60 мг біодоступність склала 61% і Cmax - 6 мкг/мл (діапазон 1-17 мкг/мл), дані параметри спостерігалися через 10 днів (діапазон 2-28 днів). Після досягнення Cmax вміст препарату в сироватці крові знижувався з T1/2 26 днів (діапазон 6-52 дні) і далі протягом 3 місяців (діапазон 1,5-4,5 міс). У 53% пацієнтів деносумаб не виявлявся у сироватці крові після 6 місяців від останнього введення препарату. Розподіл Не спостерігалися зміни фармакокінетичних параметрів деносумабу, а також кумуляції за весь час прийому багаторазових доз препарату по 60 мг кожні 6 місяців. Метаболізм Деносумаб складається з амінокислот та вуглеводів, як звичайний імуноглобулін. На підставі даних доклінічних досліджень, очікується, що метаболізм деносумабу відбуватиметься шляхом кліренсу імуноглобулінів, результатом якого буде розпад на невеликі пептидні ланцюги та окремі амінокислоти. Виведення На підставі доклінічних даних, виведення деносумабу відбуватиметься шляхом виведення всіх імуноглобулінів, результатом якого буде розпад на невеликі пептидні ланцюги та окремі амінокислоти. Окремі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку (65 років або старше). Вік не має значного впливу на фармакокінетику деносумабу, за даними фармакокінетичного аналізу у популяції пацієнтів від 28 до 87 років. Діти та підлітки (до 18 років). Фармакокінетика у дітей не вивчалась. Расова приналежність. Фармакокінетика деносумабу не залежить від расової приналежності. Пацієнти з нирковою недостатністю. У дослідженні даних 55 пацієнтів з різним ступенем ниркової недостатності, включаючи пацієнтів, що перебувають на діалізі, ступінь ниркової недостатності не впливав на фармакокінетику та фармакодинаміку деносумабу, тому не потрібна корекція режиму дозування деносумабу при хронічній нирковій недостатності. Хронічна печінкова недостатність. Досліджень впливу недостатності функції печінки на фармакокінетику деносумабу не проводилось.ФармакодинамікаМеханізм дії Деносумаб є повністю людським моноклональним антитілом (IgG2), що має високу афінність і специфічність до ліганду рецептора активатора ядерного фактора κВ (RANKL), і тим самим перешкоджає активації єдиного рецептора RANKL — активатора ядерного фактора κВ (RANK), розташованого на поверхні. попередників. Таким чином, запобігання взаємодії RANKL/RANK пригнічує утворення, активацію та тривалість існування остеокластів. В результаті деносумаб зменшує кісткову резорбцію та збільшує масу та міцність кортикального та трабекулярного шарів кістки. Фармакодинамічні ефекти Призначення деносумабу в дозі 60 мг призводило до швидкого зменшення сироваткових концентрацій маркера резорбції кісткової тканини – 1С-телопептиду (СТХ) – приблизно на 70% протягом 6 годин після підшкірного введення та приблизно на 85% протягом наступних 3 днів. Зменшення концентрації СТХ залишалося стабільним у 6-місячному інтервалі між дозуванням. Швидкість зниження концентрації СТХ у сироватці крові частково зменшувалася при зниженні концентрації деносумабу у сироватці крові, що відображає оборотність впливу деносумабу на ремоделювання кістки. Ці ефекти спостерігалися протягом усього курсу лікування. Відповідно до фізіологічного взаємозв'язку процесів утворення та резорбції при ремоделюванні кісткової тканини,спостерігалося зменшення вмісту маркерів утворення кістки (наприклад, кістковоспецифічної ЛФ та сироваткового N-кінцевого пропептиду колагену I типу) з першого місяця після введення першої дози деносумабу. Маркери ремоделювання кістки (маркери утворення кістки та резорбції кістки), як правило, досягали концентрацій періоду до початку лікування не пізніше ніж через 9 місяців після прийому останньої дози препарату. Після відновлення лікування деносумабом ступінь зниження концентрацій СТХ була подібна до ступеня зниження концентрації СТХ на початку курсу лікування деносумабом.Після відновлення лікування деносумабом ступінь зниження концентрацій СТХ була подібна до ступеня зниження концентрації СТХ на початку курсу лікування деносумабом.Після відновлення лікування деносумабом ступінь зниження концентрацій СТХ була подібна до ступеня зниження концентрації СТХ на початку курсу лікування деносумабом. Було показано, що переведення з лікування алендроновою кислотою (середня тривалість застосування – 3 роки) на деносумаб призводить до додаткового зниження концентрації СТХ у сироватці порівняно з групою жінок у постменопаузі з низькою кістковою масою, які продовжували лікування алендроновою кислотою. Водночас зміни вмісту кальцію у сироватці були однаковими в обох групах. В експериментальних дослідженнях інгібування RANK/RANKL одночасно із зв'язуванням остеопротегерину з Fc-фрагментом (OPG-Fc) призводило до уповільнення зростання кістки та порушення прорізування зубів. Тому лікування деносумабом може гальмувати ріст кісток із відкритими зонами зростання у дітей та призводити до порушень прорізування зубів. Імуногенність Деносумаб — людське моноклональне антитіло, тому, як і інших ЛЗ білкової природи, існує теоретичний ризик імуногенності. Більш ніж 13000 пацієнтів було обстежено на предмет утворення зв'язувальних антитіл з використанням методу чутливої ​​електрохемілюмінесценції у поєднанні з імунологічним аналізом. Менш ніж у 1% пацієнтів, які приймали деносумаб протягом 5 років, визначалися антитіла (включаючи існуючі раніше, транзиторні та зростаючі). Серопозитивні пацієнти були далі обстежені щодо утворення нейтралізуючих антитіл, використовуючи хемілюмінісцентний аналіз у культурі клітин in vitro, нейтралізуючих антитіл не виявлено. Не було виявлено змін фармакокінетичного профілю, токсичного профілю або клінічної відповіді, зумовлених утворенням антитіл. Клінічна ефективність Лікування остеопорозу у постменопаузі У жінок із постменопаузальним остеопорозом Проліа™ збільшує мінеральну щільність кістки, зменшує частоту переломів шийки стегна, вертебральних та невертебральних переломів. Ефективність та безпека деносумабу у лікуванні постменопаузального остеопорозу була доведена у дослідженні тривалістю 3 роки. Результати дослідження показують, що деносумаб суттєво, порівняно з плацебо, знижує ризик виникнення вертебральних та невертебральних переломів, переломів шийки стегна у жінок із остеопорозом у постменопаузі. У дослідження було включено 7808 жінок, з яких у 23,6% відзначалися переломи хребців, що часто зустрічаються. Усі три кінцеві точки ефективності щодо переломів досягали статистично значимих значень, що оцінюються за попередньо заданою послідовною схемою тестування. Зниження ризику виникнення нових вертебральних переломів при застосуванні деносумабу протягом більш як 3 років залишалося стабільним та значущим. Ризик знижувався незалежно від 10-річної ймовірності виникнення великих остеопоротичних переломів. На зниження ризику також не впливали наявність переломів хребців, що часто зустрічаються, в анамнезі, невертебральні переломи, вік пацієнтів, мінеральна щільність кістки, рівень ремоделювання кістки і попередня терапія з приводу остеопорозу. У жінок старше 75 років у постменопаузі деносумаб зменшував частоту виникнення нових вертебральних переломів, та, за даними post hoc аналізу, зменшував частоту переломів шийки стегна. Зменшення частоти виникнення невертебральних переломів спостерігалося незалежно від 10-річної ймовірності виникнення великих остеопоротичних переломів. Деносумаб суттєво, в порівнянні з плацебо, збільшував мінеральну щільність кістки у всіх анатомічних областях. Мінеральну щільність кістки визначали через 1, 2 та 3 роки після початку терапії. Подібний вплив на мінеральну щільність кістки зазначено в поперековому відділі хребта незалежно від віку, расової приналежності, індексу маси тіла (ІМТ), мінеральної щільності кістки та ремоделювання кістки. Гістологічні дослідження підтвердили нормальну архітектоніку кістки та, як і очікувалося, зниження кісткового ремоделювання порівняно з плацебо. Не відмічено патологічних змін, включаючи фіброз, остеомаляцію та порушення архітектоніки кісткової тканини. Клінічна ефективність при лікуванні втрати кісткової маси, спричиненої гормондеприваційною терапією або терапією інгібіторами ароматази. Лікування втрати кісткової маси, спричиненої депривацією андрогенів. Ефективність та безпека деносумабу при лікуванні втрати кісткової маси, асоційованої зі зниженням концентрації андрогенів, були доведені у 3-річному дослідженні, що включало 1468 пацієнтів з неметастатичним раком передміхурової залози. Істотне збільшення мінеральної щільності кістки визначали в поперековому відділі хребта, всієї стегнової кістки, шийці стегнової кістки, рожні стегнової кістки через 1 міс після прийому першої дози. Збільшення мінеральної густини кістки в поперековому відділі хребта не залежало від віку, расової приналежності, географічного регіону, ІМТ, початкових значень мінеральної густини кістки, ремоделювання кістки; тривалості проведення гормондеприваційної терапії та наявності вертебрального перелому в анамнезі. Деносумаб значно зменшував ризик виникнення нових вертебральних переломів протягом трьох років застосування. Зменшення ризику спостерігалося через 1 рік та через 2 роки після початку терапії. Деносумаб також знижував ризик виникнення більш ніж одного остеопоротичного перелому будь-якої локалізації. Лікування втрати кісткової маси у жінок, які отримують терапію інгібіторами ароматази щодо раку молочної залози. Ефективність та безпека деносумабу в лікуванні втрати кісткової маси, спричиненої ад'ювантною терапією інгібітором ароматази, оцінювалася у 2-річному дослідженні, що включало 252 пацієнтки з неметастатичним раком молочної залози. Деносумаб значно збільшував мінеральну щільність кістки у всіх анатомічних областях порівняно з плацебо протягом 2 років. Збільшення мінеральної щільності кістки спостерігалося в поперековому відділі хребта через місяць після прийому першої дози. Позитивний вплив на мінеральну щільність кістки у люмбальному відділі хребта відзначали незалежно від віку, тривалості терапії інгібітором ароматази, ІМТ, попередньої хіміотерапії, попереднього використання селективного модулятора рецепторів естрогену (СМРЕ) та часу, що пройшов від.Показання до застосуваннялікування постменопаузального остеопорозу; лікування втрати кісткової маси у жінок, які отримують терапію інгібіторами ароматази з приводу раку молочної залози та у чоловіків, з раком передміхурової залози, які отримують гормондеприваційну терапію.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; гіпокальціємія.Вагітність та лактаціяНемає жодних даних щодо застосування препарату під час вагітності. Проліа не рекомендується для застосування у вагітних жінок. У токсикологічних дослідженнях на нижчих приматах було показано, що в дозах, що 100-кратно перевищують рекомендовані для клінічного застосування, деносумаб не впливав на фертильність або розвиток плода. Експерименти на мишах з вимкненим геном показали, що відсутність RANKL може призводити до порушення розвитку лімфатичних вузлів у плода, а в постнатальному періоді може бути причиною порушення прорізування зубів та зростання кісток; також можливий вплив на дозрівання молочної залози, що може спричинити ослаблення лактації. Пацієнткам, у яких вагітність настала під час лікування препаратом Проліа™, слід зареєструватись у Програмі спостереження вагітності компанії Амджен. Пацієнти або лікарі, у яких вони перебувають під наглядом, можуть зателефонувати за телефоном, зазначеним у кінці цієї інструкції для реєстрації у Програмі спостереження. Невідомо, чи деносумаб виводиться в грудне молоко. Оскільки відомо, що потенційно деносумаб може викликати небажані реакції у дітей грудного віку, необхідно або припинити грудне вигодовування або скасувати препарат.Побічна діяДані, отримані при контрольованому застосуванні у клінічних дослідженнях. Небажані реакції наводяться за класами систем органів термінах Медичного словника регуляторної діяльності (MedDRA). Частота виникнення визначена таким чином: дуже часто -1 з 10; часто ->1 з 100 і <1 з 10; нечасто -> 1 з 1000 і <1 з 100; рідко -> 1 з 10000 і <1 з 1000; дуже рідко <1 із 10000. У кожній групі систем органів та частоти повідомлень небажані реакції наводяться за зменшенням ступеня серйозності. Інфекції та інвазії: нечасто – запалення підшкірної клітковини. З боку метаболізму та електролітного обміну: дуже рідко – гіпокальціємія. З боку органів зору: часто – катаракта. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: нечасто – екзема. З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: часто – біль у кінцівках, рідко – остеонекроз щелепи.Взаємодія з лікарськими засобамиРекомендується приймати препарати кальцію та вітаміну D під час застосування препарату Проліа™. Гіпокальціємія може бути скоригована прийомом препаратів кальцію та вітаміну D у адекватних дозах перед початком терапії деносумабом. Рекомендується контроль концентрації кальцію у пацієнтів, схильних до гіпокальціємії.Спосіб застосування та дозиВступ Проведення ін'єкції препарату вимагає попереднього навчання – див. рекомендації щодо введення препарату, наведені наприкінці цього розділу. Доза Рекомендована доза препарату Проліа - одна підшкірна ін'єкція 60 мг кожні 6 міс. Протягом курсу лікування рекомендується додатково приймати препарати кальцію та вітамін D. Застосування в окремих груп пацієнтів Діти. Препарат Проліа не рекомендований до застосування в педіатрії, тому ефективність та безпека даного препарату не вивчалися у цій віковій групі. Пацієнти похилого віку. На основі наявних даних про ефективність та безпеку препарату в даній віковій групі не потрібна корекція режиму дозування препарату. Ниркова недостатність На основі наявних даних про ефективність та безпеку препарату в даній групі пацієнтів не потрібна корекція режиму дозування препарату. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (Cl креатиніну <30 мл/хв) або на діалізі існує великий ризик розвитку гіпокальціємії. Таким пацієнтам необхідно додатково приймати препарати кальцію та вітамін D. Печінкова недостатність. Ефективність та безпека не вивчалися. Слід оцінити розчин перед введенням щодо наявності включень або зміни кольору. Розчин не можна використовувати при помутнінні або зміні кольору. Чи не струшувати. Щоб уникнути дискомфорту в місці введення, слід зігріти розчин до кімнатної температури (до 25 ° C) перед ін'єкцією, а потім повільно ввести весь вміст попередньо заповненого шприца. Шприц із залишками препарату викинути. Детальні рекомендації щодо самостійного підшкірного введення препарату включені в дану інструкцію з медичного застосування. Будь-які кількості невикористаного препарату або невикористані матеріали повинні бути знищені відповідно до місцевих вимог. Інструкції з застосування препарату Проліа™, попередньо заповнені шприци із захисним пристроєм для голки. У цьому розділі наводиться інформація щодо правильного проведення ін'єкції попередньо заповненим шприцом (ПЗШ) із захисним пристроєм для голки. Дуже важливо, щоб перед тим, як ви приступите до самостійних ін'єкцій, лікар, медична сестра докладно проінструктували вас з техніки виконання ін'єкції. Якщо у вас виникнуть питання щодо техніки виконання ін'єкції, зверніться до лікаря або медичної сестри. Перед початком ін'єкції Перед використанням ПЗШ уважно прочитайте всі інструкції. Для зменшення ризику випадкового уколу кожен ПЗШ оснащений запобіжником – захисним пристроєм для голки, що автоматично активується для закривання голки після завершення ін'єкції. Не намагайтеся розбирати ПЗШ або активувати запобіжник перед ін'єкцією. Не використовуйте ПЗШ, якщо ковпачок був видалений або запобіжник голки активовано. Як використовувати попередньо заповнений шприц? Ваш лікар призначив вам препарат Проліа ПЗШ для підшкірних ін'єкцій. Ви повинні ввести весь вміст шприца одноразово і повторити ін'єкцію через 6 міс, як призначено лікарем. Обладнання Для самостійної ін'єкції вам знадобиться: Нова ПЗШ препарату Проліа™; Змочені спиртом тампони чи подібні матеріали. Що ви повинні зробити до введення Проліа™ підшкірно? Дістати шприц із холодильника. Не брати ПЗШ за поршень або захисний ковпачок, це може призвести до пошкодження пристрою. Залишити ПЗШ за кімнатної температури для більш комфортної ін'єкції. Не підігрівати ПЗШ будь-яким іншим способом (наприклад, у мікрохвильовій печі або в гарячій воді). Не залишати шприц під прямим сонячним промінням. Не струшувати ПЗШ. Не видаляти ковпачок ПЗШ, доки ви не готові до ін'єції. Перевірити термін придатності ПЗШ. Термін придатності вказаний на упаковці як «РОК ДО: ММ.РРРР». Не використовувати ПЗШ після останнього дня вказаного місяця зберігання. Перевірити зовнішній вигляд препарату Проліа. Розчин має бути прозорим, безбарвним чи світло-жовтим. Якщо розчин помутніли або пофарбовані інакше, препарат використовувати не можна. Вибрати комфортне, добре освітлене місце та чисту поверхню, де можна зручно розмістити всі необхідні матеріали. Ретельно вимити руки. Як правильно вибрати місце для ін'єкції? Найкраще робити ін'єкції у верхню частину стегон та живота. Якщо ін'єкції робить хтось інший, можна використовувати тильну поверхню рук. Якщо область, куди ви зібралися робити ін'єкцію, почервоніла або набрякла, слід вибрати інше місце ін'єкції. Як робити ін'єкцію? Продезінфікувати місце ін'єкції за допомогою змоченого спирту тампона. Щоб уникнути вигину голки, акуратно потягнути ковпачок з голки відразу без скручування, як показано на малюнку. Не торкатися голки і не натискати на поршень. Якщо всередині ПЗШ помітні маленькі бульбашки повітря, немає необхідності видаляти їх перед ін'єкцією. Введення розчину з бульбашками повітря є безпечним. Затиснути шкіру (не стискаючи) між великим і вказівним пальцями. Ввести голку, як показував вам лікар чи медична сестра. Повільно і плавно натиснути на поршень, одночасно притримуючи складку. Натискати на поршень слід доти, поки шприц не спорожніє. Запобіжник голки не спрацює, доки шприц не спустіє. Поки натиснутий поршень, видаліть голку зі шкіри і відпустіть шкірну складку. Потім відпустіть поршень і дозвольте шприцу піднятися вгору, поки вся голка не покриється запобіжником голки. Якщо запобіжник не активувався, можливо, ви не виконали ін'єкцію повністю. Зателефонуйте лікарю, якщо вважаєте, що ви не отримали повну дозу. Чи не надягати ковпачок на голку. Якщо виступить кров у місці ін'єкційного проколу, акуратно стерти її ватним тампоном чи тканиною. Чи не розтирати місце ін'єкції. При необхідності можна заклеїти місце ін'єкції пластиром. Використовувати один ПЗШ лише для однієї ін'єкції. Не використовувати препарат, що залишився в шприці. Пам'ятайте: у разі виникнення проблем зверніться за допомогою або порадою до лікаря або медичної сестри. Знищення використаних шприців Не надягати назад ковпачок на використаний шприц. Зберігати використаний шприц у недоступному для дітей місці. Використаний шприц повинен бути утилізований відповідно до місцевих правил. Запитайте у лікаря чи провізора, як знищити препарат, якщо він більше не потрібний. Ці заходи допоможуть захисту довкілля.ПередозуванняУ клінічних дослідженнях не виявлено випадків передозування препарату. У клінічних дослідженнях вводили дози деносумабу до 180 мг кожні 4 тижні (кумулятивна доза до 1080 мг на 6 міс).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які отримують препарат Проліа™, можуть розвинутись інфекції шкіри та її придатків (переважно запалення підшкірної клітковини), що в окремих випадках потребують госпіталізації. Про такі реакції частіше повідомлялося для групи деносумабу (0,4%), ніж групи плацебо (0,1%) (див. «Побічні дії»). У цьому загальна частота виникнення шкірних інфекцій можна порівняти у групах деносумабу і плацебо. Пацієнтів слід проінструктувати про необхідність негайно звернутися за лікарською допомогою у разі розвитку симптомів та ознак запалення підшкірної клітковини. У пацієнтів з поширеним раком, які отримували 120 мг деносумабу кожні 4 тижні, повідомлялося про розвиток випадків остеонекрозу щелепи. Є окремі повідомлення розвитку остеонекроза щелепи при дозі 60 мг кожні 6 міс. Особи з алергією на латекс не повинні стосуватися гумового ковпачка голки (похідне латексу). Вплив на здатність до керування автотранспортом та поводження з технікою. Досліджень впливу на здатність до керування автотранспортними засобами та управління механізмами не проводилося.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Мирролла Завод-производитель: Мирролла(Россия). . .
Быстрый заказ
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Твінс Тек АТ Завод-виробник: Твінс Тек АТ(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Мирролла Завод-производитель: Мирролла(Россия). . .
Быстрый заказ
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: крем-бальзам д/тіла Упаковка: туба Виробник: Твінс Тек АТ Завод-виробник: Твінс Тек АТ(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, масло вазелінове, пропіленгліколь, вазелін, хондроїтин сульфат, спирт цетилстеариловий, цетеарет-23, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, екстракт арніки, екстракт ромашки, екстракт шабельника, екстракт подорожника, екстракт окопника. Властивості компонентівЕкстракт шабельника сприяє зняттю запального процесу, має в'яжучу дію, покращує рухливість суглобів. Хондроїтин є найважливішою складовою хрящових тканин та зв'язок людини.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ізооктил стеарат, мінеральна олія, ізопропілпальмітат, каприлік/каприк тригліцериди, метилсаліцилат, віск емульсійний, олія ши, моностеарат гліцерину, цетеариловий спирт, амонію акрилоилдиметилтаурат/ВП сополімер, екстракт, , екстракт шавлії, екстракт чаги, екстракт оману, екстракт золотого вуса, ментол, вітамін Е, масло майорану, масло мускатного горіха, масло гвоздики, масло ялівцю, масло чебрецю (чебрецю), масло кайепута, капсин, метил нікотинат, ваніл глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат натрію, отруту бджолину, отруту гюрзи, трилон Б, пропіленгліколь (і) діазолідиніл сечовина (і) метилпарабен (і) пропілпарабен, ліналоол, лимонен, евгенол, гераніол, цитраль, .ХарактеристикаКрем призначений для догляду за шкірою тіла, має поживні та відновлюючі властивості. Ефективність крему обумовлена ​​вмістом наступних активних компонентів: ефірних масел, екстрактів рослин, бджолиної отрути та отрути гюрзи, метилнікотинату (похідне вітаміну РР). Після нанесення на шкіру крем надає м'яке та приємне відчуття тепла.ІнструкціяНаносити крем на попередньо очищену та суху шкіру у проблемних місцях 2 рази на день круговими рухами до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упаковка: туба Виробник: Орбіта Завод-виробник: Орбіта СП ТОВ(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Глюкозаміну сульфат (у формі глюкозаміну сульфату калію хлориду) 750 мг, Хондроїтину сульфат (у формі натрію хондроїтину сульфату) 600 мг, Метилсульфонілметан 750 мг, Марганцю глюконат дигідрат 0,0 400 МО. Допоміжні речовини: лимонна кислота безводна, гідрокарбонат натрію, сорбітол, декстроза безводна, аспартам, ацесульфам калію, ароматизатор «Апельсин», поліетиленгліколь 6000.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: неостигміну метилсульфат (прозерин) – 0,5 мг; Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин ін'єкцій 0,5 мг/мл. По 1 мл у ампули нейтрального скла. По 10 ампул з інструкцією із застосування і ножем для розтину ампул або ампульним скарифікатором поміщають в коробку з картону. По 5 або 10 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки або стрічки поліетилентерефталатної і фольги алюмінієвої або паперу з поліетиленовим покриттям, або без фольги, або без паперу. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування і ножем для розтину ампул або ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або точкою надлому ніж для розтину ампул або ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаБудучи четвертинною амонієвою основою, погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр і не має центральної дії. Біодоступність неостигміну метилсульфату становить 1-2%. При внутрішньом'язовому введенні час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 30 хвилин. Зв'язок із білками плазми крові – 15-25 %. Період напіввиведення при внутрішньом'язовому введенні препарату дорівнює 51-90 хв, при внутрішньовенному – 53 хв. Метаболізується у печінці мікросомальними ферментами з утворенням неактивних метаболітів. Виведення: 80% введеної дози виводиться нирками протягом 24 годин (з них 50% у незмінному вигляді та 30% у вигляді метаболітів). Після внутрішньом'язового введення максимальний ефект спостерігається через 10-30 хв, а після внутрішньовенного – через 5-15 хв. Тривалість ефекту – 2,5-4 год.ФармакодинамікаСинтетичний інгібітор холінестерази. Оборотно блокує холінестеразу, що призводить до накопичення та посилення дії ацетилхоліну на органи та тканини та відновлення нервово-м'язової провідності. Викликає урідження частоти серцевих скорочень, підвищує секрецію залоз (слинних, бронхіальних, потових і шлунково-кишкового тракту) і сприяє розвитку гіперсалівації, бронхореї, підвищенню кислотності шлункового соку, звужує зіницю, спазм акомодації, знижує внутрішньоочний тиск, посилює тонус. і розслабляє сфінктери) та сечового міхура, викликає спазм бронхів, підвищує тонус скелетної мускулатури.Показання до застосуванняМіастенія; рухові порушення після травм мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврити; попередження та лікування атонії шлунково-кишкового тракту та сечового міхура; слабкість пологової діяльності (рідко). Як антидот після анестезії із застосуванням недеполяризуючих міорелаксантів при м'язовій слабкості та пригніченні дихання. У дитячій практиці застосовують лише при міастенії gravis.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, епілепсія, гіперкінези, ішемічна хвороба серця, брадикардія, аритмії, стенокардія, бронхіальна астма, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перитоніт, механічна обструкція шлунково-кишкового тракту. Застосування препарату протипоказане під час гострих інфекційних захворювань, інтоксикації у різко ослаблених дітей.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, судоми, слабкість, втрата свідомості, сонливість, міоз, порушення зору, дизартрія. З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): аритмія, бради- або тахікардія, атріовентрикулярна блокада, вузловий ритм, неспецифічні зміни на електрокардіограмі, синкопі, зупинка серця, зниження артеріального тиску (переважно при парентеральному). З боку респіраторної системи: посилення фарингеальної та бронхіальної секреції, задишка; пригнічення дихання до зупинки, бронхоспазм (переважно при парентеральному введенні). З боку органів шлунково-кишкового тракту: гіперсалівація, спастичне скорочення та посилення перистальтики кишечника, нудота, блювання, метеоризм, діарея. Інші: тремор, спазми та посмикування скелетної мускулатури, включаючи фасцікуляції м'язів язика, судоми, дизартрію, артралгію; почастішання сечовипускання; рясне потовиділення; алергічні реакції (гіперемія обличчя, висипання, свербіж, анафілаксія). Для зняття побічних явищ зменшують дозу або припиняють застосування препарату, при необхідності вводять атропін (1 мл 0,1 % розчину), йодид метоцинію або інші холіноблокатори.Взаємодія з лікарськими засобамиНеостигміну метилсульфат є антагоністом недеполяризуючих міорелаксантів, що відновлює порушену нервово-м'язову провідність. Тому, якщо після закінчення анестезії недеполяризуючими міорелаксантами м'язова слабкість і пригнічення дихання залишаються, неостигміну метилсульфат застосовують як антидот цієї групи міорелаксантів (атракурії безілат, роронію бромід, тубокурарину хлорид та ін.). Неостигміну метилсульфат та деполяризуючі м'язові релаксанти (суксаметонія йодид та ін.) фармакологічно несумісні, тому що при безпосередній взаємодії посилюється ефект суксаметонію йодиду. М-холіноблокатори (атропін, гоматропіну гідробромід, платіфілін та ін.), гангліоблокатори (пахікарпіну гідройодид), хінідин, новокаїнамід, місцеві анестетики є фармакологічними антагоністами неостигміну метилсульфату. Між трициклічними антидепресантами, протиепілептичними та протипаркінсонічними засобами існує відносний антагонізм. Ціанокобаламін у великих дозах послаблює дію неостигміну метилсульфату. При взаємодії неостигміну метилсульфату з піридоксином знижується активність останнього. Інгібітори холінестерази у поєднанні зі стрихніном значно підвищують тонус блукаючого нерва; зі проносними - посилюють їхню дію; із протиаритмічними препаратами (β-адреноблокаторами) є синергістами (погіршення брадикардії). Ефедрін потенціює дію неостигміну метилсульфату, тому при міастенічних кризах його вводять разом із неостигміном метилсульфатом.Спосіб застосування та дозиПідшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно. Дорослим зазвичай призначають під шкіру по 0,5 мг (1 мл розчину) Прозерину 1-2 десь у день, максимальна разова доза - 2 мг, добова - 6 мг. При розвитку міастенічного кризу у дорослих препарат вводять внутрішньовенно (з 0,9 % розчином натрію хлориду) – 0,25-0,5 мг (0,5-1 мл розчину) Прозерину, потім під шкіру у звичайних дозах із невеликими інтервалами. Лікування міастенії проводять тривалий час. При інших захворюваннях курс лікування продовжується 25-30 днів, при необхідності курс лікування повторюють після 3-4 тижневої перерви. Для стимулювання пологів можна вводити під шкіру по 0,5 мг (1 мл розчину) Прозерину 1-2 рази з проміжками 1 годину, одночасно з першою ін'єкцією одноразово вводять під шкіру 1 мг (1 мл 0,1 % розчину) атропіну. При застосуванні препарату для усунення дії недеполяризуючих міорелаксантів попередньо вводять атропін внутрішньовенно в дозі 0,5-0,7 мг (0,5-0,7 мл 0,1 % розчину), очікують почастішання пульсу і через 1,5-2 хвилини вводять внутрішньовенно 1,5 мг (3 мл розчину 0,5 мг/мл) препарату. Якщо ефект цієї дози виявився недостатнім, вводять повторну таку саму дозу препарату (при появі брадикардії роблять додаткову ін'єкцію атропіну). Загалом можна ввести 5-6 мг (10-12 мл розчину 0,5 мг/мл) препарату протягом 20-30 хвилин. При післяопераційній атонії кишківника, сечового міхура: для профілактики, в т.ч. післяопераційної затримки сечі - підшкірно або внутрішньом'язово по 0,25 мг (0,5 мл розчину) Прозерину, якомога раніше після операції, та повторно кожні 4-6 годин протягом 3 днів; лікування затримки сечі – підшкірно або внутрішньом'язово 0,5 мг (1 мл розчину) Прозерину; якщо протягом 1 години діурез не відновлюється, проводять катетеризацію і після спорожнення сечового міхура вводять кожні 3 години, всього 5 ін'єкцій. У дітей застосовують тільки при міастенії gravis (тільки в умовах стаціонару!) підшкірно або внутрішньом'язово по 0,05 мг (0,1 мл 0,5 мг/мл розчину) на 1 рік життя на день, але не більше 3,75 мг ( 0,75 мл 0,5 мг/мл розчину на одну ін'єкцію. Зазвичай дітям препарат призначають один раз на добу, проте при необхідності добову дозу можна розділити на два-три прийоми, один раз на добу, проте при необхідності добову дозу можна розділити на два-три прийоми.ПередозуванняУ разі передозування (гіперсалівація, проливний піт, біль у животі, пронос, утруднення дихання, брадикардія, ціаноз, міоз, посмикування скелетних м'язів, м'язова слабкість) прийом препарату слід припинити та негайно ввести атропін (1 мл 0,1 % розчину під шкіру) або інші холіноблокатори. У випадках важкого отруєння прозерином атропіну сульфат вводять з інтервалами 10 хвилин до 3 разів (до появи сухості в роті). У разі судом внутрішньовенне введення тіопенталу натрію під наглядом лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидкості реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: неостигміну метилсульфат 15 мкг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаІнгібітор ацетилхолінестерази та псевдохолінестерази. Має непряму холіноміметичну дію за рахунок оборотного інгібування холінестерази та потенціювання дії ендогенного ацетилхоліну. Покращує нервово-м'язову передачу, посилює моторику шлунково-кишкового тракту, підвищує тонус сечового міхура, бронхів, секрецію екзокринних залоз. Викликає брадикардію, зниження артеріального тиску. Звужує зіницю, знижує внутрішньоочний тиск, викликає спазм акомодації.ФармакокінетикаПісля парентерального введення неостигміну метилсульфат піддається гідролізу, а також метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Зв'язування із білками плазми становить 15-25%. Виводиться із сечею (80% протягом 24 год) у вигляді незміненої речовини (близько 50%) та метаболітів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр.Клінічна фармакологіяІнгібітор холінестерази.Показання до застосуванняМіастенія та міастенічний синдром, рухові порушення після травми мозку, паралічі, відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; слабкість пологової діяльності (рідко); атрофія зорового нерва, неврит; атонія шлунка, кишечника та сечового міхура. Усунення залишкових порушень нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами. В офтальмології: для звуження зіниці та зниження внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі.Протипоказання до застосуванняЕпілепсія, гіперкінези, ваготомія, бронхіальна астма, ІХС (в т.ч. стенокардія), аритмії, брадикардія, виражений атеросклероз, тиреотоксикоз, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перитоніт, механічна непрохідність. захворювання, інтоксикація у ослаблених дітей; підвищена чутливість до неостигміну метилсульфату.Вагітність та лактаціяНеостигміну метилсульфат проникає через плацентарний бар'єр, у дуже невеликих кількостях виділяється із грудним молоком. При вагітності та в період лактації застосовують лише за суворими показаннями. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, гіперсалівація, метеоризм, спастичне скорочення та посилення перистальтики. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, втрата свідомості, сонливість, міоз, порушення зору, посмикування скелетних м'язів (в т.ч. м'язів язика), судоми, дизартрія. З боку серцево-судинної системи: аритмії, бради- або тахікардія, AV-блокада, вузловий ритм, неспецифічні зміни на ЕКГ, зниження АТ. З боку дихальної системи: задишка, пригнічення дихання, посилення секреції бронхіальних залоз, підвищення тонусу бронхів. Алергічні реакції: можливі шкірні висипання, свербіж, гіперемія обличчя, анафілактичні реакції. Інші: ;артралгії, почастішання сечовипускання, підвищене потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиНеостигміну метилсульфат є антагоністом недеполяризуючих міорелаксантів та при одночасному застосуванні посилює дію деполяризуючих міорелаксантів. При одночасному застосуванні м-холіноблокатори, гангліоблокатори, хінідин, новокаїнамід, місцеві анестетики, трициклічні антидепресанти, протиепілептичні та протипаркінсонічні засоби зменшують дію неостигміну метилсульфату. Ефедрін потенціює дію неостигміну метилсульфату. При одночасному застосуванні неостигміну метилсульфату з бета-адреноблокаторами можливе посилення брадикардії.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – по 10-15 мг 2-3 рази на добу; п/к - 1-2 мг 1-2 рази на добу. Внутрішньо дітям до 10 років – по 1 мг на добу на 1 рік життя; для дітей віком понад 10 років максимальна доза становить 10 мг. П/к доза розраховується по 50 мкг на рік життя, але не більше 375 мкг на одну ін'єкцію. В офтальмології: вводять у кон'юнктивальний мішок 1-4 рази на добу. Максимальні дози: для дорослих при прийомі внутрішньо разова доза становить 15 мг, добова – 50 мг; при підшкірному введенні разова доза - 2 мг, добова - 6 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при хворобі Аддісона. При парентеральному введенні у високих дозах потрібне попереднє або одночасне призначення атропіну. При виникненні під час міастенічного терапії (внаслідок недостатньої терапевтичної дози) або холінергічного (внаслідок передозування) криза потрібна ретельна диференціальна діагностика через схожість симптомів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від керування транспортом та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, при яких потрібна концентрація уваги та висока швидкість психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода деіонізована, карбомер, хітозан, хондроїтин сульфат, екстракт шабельника, екстракт солодки, екстракт кори білої верби, L-аргінін, бурштинова кислота, катон, срібло колоїдне.ХарактеристикаВ основі гелю природні компоненти для природного оновлення та відновлення суглобових тканин та м'язів. Гель сприяє поліпшенню стану опорно-рухового апарату та м'язів, восполняя дефіцит глюкозаміну, сприяє синтезу глікозаміногліканів, протеогліканів та уповільнення розвитку запально-дегенеративних процесів суглобів. А також сприяє зменшенню набряклості, поліпшенню рухливості суглобів, зберігає м'язи витривалими та еластичними, сприяючи відновленню їх працездатності після фізичних навантажень. Регулярне застосування гелю сприяє нормалізації кровообігу та лімфоструму в області нанесення, живленню суглобів та навколосуглобових тканин, виведенню продуктів клітинного метаболізму та токсинів.Властивості компонентівХітозан –полімер на основі глюкозаміну та N-ацетилглюкозаміну з високою біодоступністю та спорідненістю до тканин організму. Знижує втрати кальцію, уповільнює руйнування хрящової тканини, грає роль своєрідного мастила суглобових поверхонь, прискорює процес відновлення хрящової тканини і зв'язок, має протинабрякову та протизапальну дію, знімає м'язовий спазм. Сприяє зменшенню болю. Забезпечує харчування суглобів та навколосуглобових тканин, оптимізуючи обмінні та відновлювальні процеси у сполучній тканині опорно-рухового апарату. Глюкозамін - речовина, яка сприяє відновленню та оновленню хрящової тканини, забезпечує її нормальну еластичність за допомогою стимуляції вироблення колагену. Глюкозамін є фундаментальним будівельним блоком для біосинтезу таких сполук, як гліколіпіди, глікопротеїни, глікозаміноглікани, гіалуронат та протеоглікани. Глюкозамін – компонент клітинних мембран та клітинних поверхневих білків, а також проміжних структурних молекул, що сполучають клітини. Прямо або опосередковано глюкозамін бере участь у формуванні поверхонь суглобів, сухожиль, зв'язок, синовіальної рідини, шкіри, кісткової тканини, судин та ін. Хондроїтин сульфат: необхідна речовина для структури хрящової тканини. Входить до складу синовіальної рідини. Стимулює синтез гіалуронової кислоти, зміцнюючи сполучнотканинні структури хряща, сухожиль, зв'язок. Є хондропротектором, що сприяє активній регенерації хряща. L-аргінін відіграє важливу роль у розподілі м'язових клітин, відновленні м'язів після тренувань, загоєнні травм. Бурштинова кислота активує енергетичний обмін, стимулюючи розпад глюкози аеробним шляхом і синтез АТФ. Активує електронний транспорт у мітохондріях клітин, покращуючи тканинне дихання. Має сильні антиоксидантні властивості спрямованої мітохондріальної дії, що сприяє омолодженню організму на клітинному рівні. Покращує скорочувальну здатність м'язів. Срібло колоїдне має не тільки сильну антибактеріальну дію, але й, відповідно до накопичених за останні 100 років експериментальних даних, значно посилює синтез колагену, забезпечує проникнення активних речовин у більш глибокі шари шкіри, має ранозагоювальні та знеболювальні властивості. Екстракт шабельника болотного, екстракт солодки голої, екстракт кори білої верби завдяки великому вмісту біологічно активних речовин мають протизапальну, антибактеріальну, знеболювальну, солевивідну, регенеруючу дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів гелю.Спосіб застосування та дозиНанести гель на проблемну зону і вбити рухами до повного вбирання 3-6 разів на день.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 мл: Активні речовини: олія австралійського чайного дерева, ментол, камфора. 70мл. у тюбику.ХарактеристикаДопомагає швидко зняти втому; Має розігріваючу дію; Покращує кровообіг у шкірі; Має загоювальну та антисептичну дію;Фармакотерапевтична групаАнтисептичний, дегенеративний, седативний, протизапальний.ІнструкціяНевелику кількість гелю нанести на шкіру та розтерти.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: термобальзам Упаковка: туба Производитель: Зеленая дубрава ЗАО Завод-производитель: Зеленая дубрава(Россия). . .
Быстрый заказ
Дія на організмІнноваційний засіб на основі високоактивних натуральних екстрактів лікарських рослин. Не має аналогів за обсягом, концентрацією та збалансованим поєднанням діючих речовин. Прискорює природні процеси регенерації, покращує живлення та мастило.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 мг: ксидифон (регулює обмін кальцію), рослинні та кісточкові олії (оливкова, соєва, пророслих зерен пшениці), вітаміни Е, А. Туба 70 гХарактеристикаКрем косметичний для тіла КСІкрем попереджає процеси передчасного старіння, сприяє усуненню больових відчуттів у м'язах та суглобах. Застосування КСІкрему має лікувально-профілактичний ефект при різних захворюваннях опорно-рухового апарату та ефективно знімає больові відчуття у м'язах та суглобах.ІнструкціяНанести крем на проблемну ділянку тіла, інтенсивно втираючи круговими рухами протягом 3 хвилин 2-3 рази на день, після втирання перев'язати вовняною тканиною. Курс 2-3 тижні.РекомендуєтьсяКрем косметичний для тіла КСІкрем рекомендований після 40 років для нормалізації кальцевого обміну, запобігання відкладенню солей, болю в м'язах та суглобах (як косметичний засіб).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів крему для тіла КСІкрем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 20 мг Фасування: N1 Форма выпуска: имплантант Упаковка: шприц Производитель: ЭМ ДИ ТИ Интел СА Завод-производитель: ЭМ ДИ ТИ Интел СА(Швейцария) Действующее вещество: Натрия гиалуронат. . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт мартинії запашної, компоненти капсули (харчові добавки): желатин, оксид заліза, діоксид титану (барвники); целюлоза мікрокристалічна (носій), діоксид кремнію аморфний і магнію стеарат (агенти антистежують).ХарактеристикаВважають, що проблеми із суглобами – це невід'ємна ознака віку. Коли суглоби скуті, хрумтять або болять, ми списуємо все на вік, вважаючи, що з цим потрібно просто змиритися. Але не завжди це так: травми, зайва вага та багато інших факторів можуть впливати на здоров'я суглобів у будь-якому віці. При зверненні до фахівця найчастіше призначаються синтетичні препарати (НПЗЗ), які мають багато побічних ефектів і можуть негативно впливати на слизову оболонку шлунка аж до шлунково-кишкової кровотечі або перфорації стінок шлунка. Також, при проблемах із суглобами популярністю користуються хондропротектори. Але, за останніми даними1 з нехірургічного лікування остеоартриту колінних суглобів серед основних висновків для фахівців вказує, що хондропротектори (глюкозамін та хондроїтин) «не призначені» для всіх пацієнтів і результат їх застосування «не визначений» у будь-яких пацієнтів, яким необхідне послаблення симптомів при проблемах суглобами. Справа в тому, що основною метою хондропротекторів є запобігання руйнуванню та відновлення хрящової тканини в суглобах, але не завжди проблеми викликані саме цим порушенням, причина може бути у запаленні, при якому хондропротектори можуть виявитися безсилими. Тому актуальним є пошук альтернативних засобів із комбінованим механізмом дії для підтримки здоров'я суглобів, таких, як мартинія запашна. Ревмафлекс – рослинний препарат на основі мартинії запашної для здоров'я суглобів, який знімає запалення та біль, має хондропротекторну дію, при цьому не впливає на слизову оболонку шлунка. Мартінія запашна або диявольський кіготь (Harpagopbytum procumbens (Burcb.)DS) - рослина із сімейства кунжутових - Pedaliaceae. Виростають у Південній, Східній та Південно-Західній Африці. Промислові зарості - в районах, що межують з пустелею Калахарі, і степових районах Намібії. Мартінія запашна має здатність зменшувати і припиняти болі при запальних процесах, допомагає при ревматизмі та подагрі. Знижує припухлість та біль у запалених суглобах, полегшує їхню рухливість. Застосування Мартинії має проносну та м'яку заспокійливу дію. Застосовують при подагрі, міалгії, артритах, люмбаго. Крім того, рослина сприяє зниженню в сироватці крові рівня холестерину і сечової кислоти, має протимікробну активність. Є дані про застосування мартинії при лікуванні запальних захворювань жовчного міхура та органів сечостатевої системи.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерело гарпагозиду.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат для приготування розчину для інфузій - 1 мл: активна речовина: золедронова кислота моногідрат - 0,85 мг (відповідає золедроновій кислоті безводної - 0,80 мг); допоміжні речовини: D-манітол - 44,0 мг; натрію цитрату дигідрат – 5,5 мг; (відповідає натрію безводному цитрату - 4,8 мг); вода для ін'єкцій – до 1,0 мл. Концентрат для приготування розчину для інфузій 4 мг/5 мл та 5 мг/6,25 мл. По 5 мл концентрату, що містить 4 мг золедронової кислоти, і 6,25 мл концентрату, що містить 5 мг золедронової кислоти, у флаконах темного скла місткістю 10 мл, герметично закупорених пробками з гуми та ковпачками алюмінієво-пластиковими. 1 фл. з препаратом у пластиковій або картонній підкладці поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаІнгібуючу кісткову резорбцію.ФармакокінетикаФармакокінетичні характеристики не залежать від дози. Після початку інфузії концентрація в сироватці крові швидко збільшується, досягаючи Cmax в кінці інфузії, далі слід швидке зменшення концентрації на 10% після 4 год і на менш ніж 1% від Cmax через 24 год з подальшим тривалим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0,1 % від Cmax до повторної інфузії на 28-й день. Зв'язок із білками плазми - 56%. Плазмовий кліренс не залежить від дози препарату, статі, віку, расової приналежності та маси тіла пацієнта. Чи не піддається метаболізму. Від 20 до 50% виводиться нирками у незміненому вигляді у 3 етапи: 1 та 2 фази – швидке виведення препарату із системного кровотоку з T1/2 – 0,24 та 1,87 год відповідно; і тривала 3 фаза з T1/2 - 146 год. Не відмічено кумуляції препарату при повторному введенні кожні 28 днів. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 23-55% введеної дози. Решта препарату зв'язується з кістковою тканиною, після чого відбувається повільне зворотне вивільнення в системний кровотік та виведення нирками; кишківником виводиться менше 3% золедронової кислоти. Збільшення тривалості інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% наприкінці інфузії, але не впливає на AUC. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з Cl креатиніну і становить 42-108% від Cl креатиніну, що становить у середньому 55-113%.У пацієнтів з тяжкою (Cl креатиніну ≤20 мл/хв) та помірною (Cl креатиніну 20–50 мл/хв) нирковою недостатністю кліренс золедронової кислоти становить 37 та 72% відповідно від значень кліренсу препарату у пацієнтів із Cl креатиніну >84 мл/хв. .ФармакодинамікаПрепарат Резоклатін ФС відноситься до нового класу високоефективних бисфосфонатів, що мають вибіркову дію на кісткову тканину. Золедронова кислота пригнічує активність остеокластів, не надає небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кісткової тканини. Виборча дія бісфосфонатів на кісткову тканину заснована на високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною, але точний молекулярний механізм, що забезпечує інгібування активності остеокластів, досі залишається нез'ясованим. Золедронова кислота крім інгібуючої дії на резорбцію кістки має прямі протипухлинні властивості, що забезпечують ефективність при кісткових метастазах. In vitro встановлено, що золедронова кислота, пригнічуючи проліферацію та індукуючи апоптоз клітин, має безпосередню протипухлинну дію на клітини мієломи та раку молочної залози, зменшує ризик їх метастазування. Інгібування остеокласної резорбції кісткової тканини призводить до зниження росту пухлинних клітин; відзначається антиангіогенна та протиболева активність. Золедронова кислота пригнічує також проліферацію клітин ендотелію людини. При гіперкальціємії, спричиненій пухлиною, знижує концентрацію кальцію у сироватці крові. При застосуванні золедронової кислоти у хворих з постменопаузним остеопорозом (значення Т-критерію мінеральної щільності кісткової тканини шийки стегна менше -2,5) відзначалося статистично достовірне зниження ризику вертебральних переломів, а також зменшення ризику розвитку одного або більше (повторних) переломів хребців. При лікуванні золедроновою кислотою у пацієнтів з кістковою хворобою Педжета відзначалися статистично достовірна, швидка та тривала терапевтична відповідь, а також нормалізація рівня кісткового обміну та концентрації ЛФ у плазмі крові. Препарат також є високоефективним у пацієнтів, які отримували раніше лікування пероральними бісфосфонатами. Встановлено, що у більшості хворих при застосуванні золедронової кислоти терапевтична відповідь зберігається протягом усього періоду лікування (близько 2 років). У пацієнтів з постменопаузним остеопорозом та кістковою хворобою Педжета золедронова кислота не впливає на якісний стан нормальної кістки, не порушує процесів кісткового ремоделювання та мінералізації та сприяє збереженню нормальної трабекулярної архітектоніки кістки.ІнструкціяРозчин готують у асептичних умовах. Перед введенням препарат розводять (вміст 1 флакона - 4 мг/5 мл або 5 мг/6,25 мл, залежно від рекомендованої дози) у 100 мл розчину для інфузій, що не містить кальцій (0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин декстрози). Приготовлений розчин Резокластину ФС бажано використовувати безпосередньо після приготування. Невикористаний розчин можна зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C не більше 24 годин. Перед введенням розчин слід витримати у приміщенні до досягнення ним кімнатної температури. Приготовлений розчин золедронової кислоти необхідно вводити з використанням окремої системи для внутрішньовенних інфузій.Показання до застосуваннягіперкальціємія (концентрація скоригованого за альбуміном сироваткового кальцію - ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), індукована злоякісними пухлинами; метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів; компресії спинного мозку; гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії); постменопаузна форма первинного остеопорозу; сенільна форма первинного остеопорозу; вторинний остеопороз; кісткова хвороба Педжет.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів або будь-яких інших компонентів, що входять до складу препарату; виражена ниркова недостатність (Cl креатиніну - ≤30 мл/хв); вагітність; період годування груддю; дитячий та підлітковий вік (безпека та ефективність застосування не встановлені). З обережністю порушення функції нирок; виражена печінкова недостатність (немає даних щодо застосування); бронхіальна астма (за наявності у пацієнтів гіперчутливості до ацетилсаліцилової кислоти).Побічна діяНебажані реакції перераховані нижче за органами та системами із зазначенням частоти їх виникнення. Критерії частоти: дуже часто – ≥1/10; часто - ≥1/100, З боку органів кровотворення: часто анемія, іноді тромбоцитопенія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. З боку нервової системи: часто головний біль; іноді – запаморочення, відчуття тривоги, парестезії, тремор, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, розлади сну; рідко - сплутаність свідомості. З боку органу зору: часто кон'юнктивіт; іноді - нечіткість зору; дуже рідко - увеїт, епісклерит. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, анорексія; іноді – діарея, запор, абдомінальні болі, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку дихальної системи: іноді – задишка, кашель. З боку шкіри та шкірних придатків: іноді - свербіж, висип (включаючи еритематозну та макульозну), підвищена пітливість. З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія, генералізовані болі; іноді - м'язові судоми. З боку ССС: іноді – виражене підвищення або зниження артеріального тиску; рідко – брадикардія. З боку сечовидільної системи: часто - Порушення функції нирок; іноді – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. З боку імунної системи: іноді реакції підвищеної чутливості; рідко – ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: біль, подразнення, набряклість, утворення інфільтрату у місці введення препарату. Порушення лабораторних показників: дуже часто – гіпофосфатемія; часто - підвищення сироваткових концентрацій креатиніну та сечовини, гіпокальціємія; іноді - гіпомагніємія, гіпокаліємія; рідко – гіперкаліємія, гіпернатріємія. Інші: часто – грипоподібний синдром (що включає загальне нездужання, озноб, хворобливий стан, жар), гарячка, іноді – астенія, периферичні набряки; біль у грудній клітці; збільшення маси тіла. При лікуванні пацієнтів бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, іноді траплялися випадки розвитку остеонекрозу щелепи (зазвичай після екстракції зуба або іншого стоматологічного втручання). У дуже рідкісних випадках зниження артеріального тиску на фоні терапії золедроновою кислотою призводило до непритомності або циркуляторного колапсу.Взаємодія з лікарськими засобамиЯк розчинники не можна використовувати розчини, що містять кальцій або будь-які двовалентні катіони, зокрема розчин Рінгера лактату. При одночасному застосуванні з протипухлинними ЛЗ, діуретиками, антибіотиками, анальгетиками клінічно значимих взаємодій не відмічено. Бісфосфонати та аміноглікозиди мають односпрямований вплив на концентрацію кальцію в сироватці крові, тому при їх одночасному призначенні підвищується ризик розвитку гіпокальціємії та гіпомагніємії. Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні золедронової кислоти з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику порушень функції нирок при внутрішньовенному введенні бісфосфонатів у комбінації з талідомідом. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВ/в, краплинно, протягом не менше 15 хв. При гіперкальціємії, зумовленій злоякісними пухлинами (концентрація кальцію з корекцією за рівнем альбуміну ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), рекомендована доза препарату Резоклатін ФС становить 4 мг одноразово. Інфузію проводять за умови адекватної гідратації пацієнта. При метастатичному ураженні кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломній хворобі рекомендована доза препарату становить 4 мг кожні 3-4 тижні. Додатково рекомендується призначати внутрішньо кальцій у дозі 500 мг на добу та вітамін D у дозі 400 МО на добу. При постменопаузній та сенильній формі первинного остеопорозу з метою збільшення мінеральної щільності кісткової тканини, запобігання переломам тіл хребців та інших кісток скелета, рекомендована доза препарату становить 5 мг 1 раз на рік. При вторинному остеопорозі рекомендована доза препарату Резоклатін ФС становить 5 мг 1 раз на рік. Якщо надходження в організм кальцію та вітаміну D з їжею недостатньо, слід додатково призначити препарати кальцію та вітаміну D. Тривалість застосування препарату визначається лікарем індивідуально залежно від стану пацієнта. Для лікування кісткової хвороби Педжету рекомендується одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 5 мг. У зв'язку з тим, що кісткова хвороба Педжета характеризується високим рівнем кісткового обміну, усім пацієнтам із цим захворюванням рекомендується приймати добову норму кальцію та вітаміну D протягом перших 10 днів після введення золедронової кислоти. Повторне лікування золедроновою кислотою кісткової хвороби Педжету. Після першого введення препарату спостерігається тривалий період ремісії. В даний час спеціальних даних щодо проведення повторного лікування кісткової хвороби Педжета немає. Однак можливість повторного введення препарату може бути розглянута у разі виявлення у хворих на рецидив захворювання на підставі наступних критеріїв: відсутність нормалізації активності ЛФ сироватки крові, підвищення її активності в динаміці, а також наявності клінічних ознак кісткової хвороби Педжету, які виявляються при медичному обстеженні через 12 місяців після запровадження першої дози золедронової кислоти. Пацієнти з порушенням функції нирок Гіперкальціємія, зумовлена ​​злоякісними пухлинами. Рішення про лікування золедроновою кислотою пацієнтів з вираженими порушеннями функції нирок слід приймати лише після ретельної оцінки співвідношення ризик/корисність. При концентрації креатиніну у сироватці крові Метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба. Доза золедронової кислоти у пацієнтів із порушенням функції нирок залежить від вихідного рівня Cl креатиніну, розрахованого за формулою Cockcroft-Gault. При тяжких порушеннях функції нирок (Cl креатиніну Рекомендовані дози золедронової кислоти в залежності від значення Cl креатиніну Вихідне значення Cl креатиніну, мл/хв. Рекомендована доза золедронової кислоти, мг 50–60 3,5 40–49 3,3 30–39 3 Концентрацію сироваткового креатиніну слід визначати перед запровадженням кожної дози препарату. При виявленні порушень функції нирок, чергове введення золедронової кислоти слід відкласти. Порушення функції нирок визначаються за такими параметрами: для пацієнтів з нормальними вихідними значеннями креатиніну ( для пацієнтів з відхиленнями вихідного рівня креатиніну (>1,4 мг/дл) – підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові на 1 мг/дл. Терапію золедроновою кислотою відновлюють лише після того, як концентрація креатиніну досягне значень, що перевищують вихідну величину не більше ніж на 10%, у тій же дозі, що застосовувалася до переривання лікування.ПередозуванняСимптоми: при випадковому передозуванні препарату пацієнт повинен перебувати під постійним наглядом лікаря. У разі виникнення гіпокальціємії, що супроводжується клінічними проявами, показано проведення інфузії кальцію глюконату. Лікування: показано проведення інфузії кальцію глюконату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред інфузією слід виключити дегідратацію у пацієнта. При необхідності рекомендується введення фізіологічного розчину перед, під час або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень із боку ССС. При вирішенні питання про застосування Резоклатіну ФС у хворих з гіперкальціємією, обумовленою злоякісною пухлиною, на фоні порушення функції нирок, необхідно оцінити стан хворого і зробити висновок про співвідношення потенційної користі та можливого ризику лікування. Після введення препарату необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, магнію, фосфору та креатиніну у сироватці крові. На тлі терапії золедроновою кислотою слід ретельно стежити за функцією нирок. До факторів ризику порушення функції нирок відносяться дегідратація, що передує нирковій недостатності, багаторазове введення золедронової кислоти або інших бісфосфонатів, а також застосування нефротоксичних ЛЗ та занадто швидке введення препарату. Слід мати на увазі, що при призначенні інших бісфосфонатів пацієнтам з бронхіальною астмою, гіперчутливим до ацетилсаліцилової кислоти, спостерігалися випадки бронхоспазму, проте при застосуванні золедронової кислоти такі випадки поки що не зареєстровані. У онкологічних хворих, на фоні лікування бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, описані випадки розвитку остеонекрозу щелепи, у зв'язку з чим до початку лікування необхідно передбачити стоматологічне обстеження та у разі наявності факторів ризику (анемії, коагулопатії, інфекції, поганої гігієни або захворювань порожнини). супутньої хіміо- або променевої терапії, лікуванні кортикостероїдами) провести відповідні профілактичні процедури. На тлі лікування золедроновою кислотою хворим із факторами ризику, по можливості, слід уникати стоматологічних оперативних втручань. Для зниження частоти небажаних реакцій після проведення інфузії Резоклатину ФС пацієнтам необхідно призначити парацетамол або ібупрофен відразу після введення препарату. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат для приготування розчину для інфузій - 1 мл: активна речовина: золедронова кислота моногідрат - 0,85 мг (відповідає золедроновій кислоті безводної - 0,80 мг); допоміжні речовини: D-манітол - 44,0 мг; натрію цитрату дигідрат – 5,5 мг; (відповідає натрію безводному цитрату - 4,8 мг); вода для ін'єкцій – до 1,0 мл. Концентрат для приготування розчину для інфузій 4 мг/5 мл та 5 мг/6,25 мл. По 5 мл концентрату, що містить 4 мг золедронової кислоти, і 6,25 мл концентрату, що містить 5 мг золедронової кислоти, у флаконах темного скла місткістю 10 мл, герметично закупорених пробками з гуми та ковпачками алюмінієво-пластиковими. 1 фл. з препаратом у пластиковій або картонній підкладці поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаІнгібуючу кісткову резорбцію.ФармакокінетикаФармакокінетичні характеристики не залежать від дози. Після початку інфузії концентрація в сироватці крові швидко збільшується, досягаючи Cmax в кінці інфузії, далі слід швидке зменшення концентрації на 10% після 4 год і на менш ніж 1% від Cmax через 24 год з подальшим тривалим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0,1 % від Cmax до повторної інфузії на 28-й день. Зв'язок із білками плазми - 56%. Плазмовий кліренс не залежить від дози препарату, статі, віку, расової приналежності та маси тіла пацієнта. Чи не піддається метаболізму. Від 20 до 50% виводиться нирками у незміненому вигляді у 3 етапи: 1 та 2 фази – швидке виведення препарату із системного кровотоку з T1/2 – 0,24 та 1,87 год відповідно; і тривала 3 фаза з T1/2 - 146 год. Не відмічено кумуляції препарату при повторному введенні кожні 28 днів. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 23-55% введеної дози. Решта препарату зв'язується з кістковою тканиною, після чого відбувається повільне зворотне вивільнення в системний кровотік та виведення нирками; кишківником виводиться менше 3% золедронової кислоти. Збільшення тривалості інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% наприкінці інфузії, але не впливає на AUC. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з Cl креатиніну і становить 42-108% від Cl креатиніну, що становить у середньому 55-113%.У пацієнтів з тяжкою (Cl креатиніну ≤20 мл/хв) та помірною (Cl креатиніну 20–50 мл/хв) нирковою недостатністю кліренс золедронової кислоти становить 37 та 72% відповідно від значень кліренсу препарату у пацієнтів із Cl креатиніну >84 мл/хв. .ФармакодинамікаПрепарат Резоклатін ФС відноситься до нового класу високоефективних бисфосфонатів, що мають вибіркову дію на кісткову тканину. Золедронова кислота пригнічує активність остеокластів, не надає небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кісткової тканини. Виборча дія бісфосфонатів на кісткову тканину заснована на високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною, але точний молекулярний механізм, що забезпечує інгібування активності остеокластів, досі залишається нез'ясованим. Золедронова кислота крім інгібуючої дії на резорбцію кістки має прямі протипухлинні властивості, що забезпечують ефективність при кісткових метастазах. In vitro встановлено, що золедронова кислота, пригнічуючи проліферацію та індукуючи апоптоз клітин, має безпосередню протипухлинну дію на клітини мієломи та раку молочної залози, зменшує ризик їх метастазування. Інгібування остеокласної резорбції кісткової тканини призводить до зниження росту пухлинних клітин; відзначається антиангіогенна та протиболева активність. Золедронова кислота пригнічує також проліферацію клітин ендотелію людини. При гіперкальціємії, спричиненій пухлиною, знижує концентрацію кальцію у сироватці крові. При застосуванні золедронової кислоти у хворих з постменопаузним остеопорозом (значення Т-критерію мінеральної щільності кісткової тканини шийки стегна менше -2,5) відзначалося статистично достовірне зниження ризику вертебральних переломів, а також зменшення ризику розвитку одного або більше (повторних) переломів хребців. При лікуванні золедроновою кислотою у пацієнтів з кістковою хворобою Педжета відзначалися статистично достовірна, швидка та тривала терапевтична відповідь, а також нормалізація рівня кісткового обміну та концентрації ЛФ у плазмі крові. Препарат також є високоефективним у пацієнтів, які отримували раніше лікування пероральними бісфосфонатами. Встановлено, що у більшості хворих при застосуванні золедронової кислоти терапевтична відповідь зберігається протягом усього періоду лікування (близько 2 років). У пацієнтів з постменопаузним остеопорозом та кістковою хворобою Педжета золедронова кислота не впливає на якісний стан нормальної кістки, не порушує процесів кісткового ремоделювання та мінералізації та сприяє збереженню нормальної трабекулярної архітектоніки кістки.ІнструкціяРозчин готують у асептичних умовах. Перед введенням препарат розводять (вміст 1 флакона - 4 мг/5 мл або 5 мг/6,25 мл, залежно від рекомендованої дози) у 100 мл розчину для інфузій, що не містить кальцій (0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин декстрози). Приготовлений розчин Резокластину ФС бажано використовувати безпосередньо після приготування. Невикористаний розчин можна зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C не більше 24 годин. Перед введенням розчин слід витримати у приміщенні до досягнення ним кімнатної температури. Приготовлений розчин золедронової кислоти необхідно вводити з використанням окремої системи для внутрішньовенних інфузій.Показання до застосуваннягіперкальціємія (концентрація скоригованого за альбуміном сироваткового кальцію - ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), індукована злоякісними пухлинами; метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів; компресії спинного мозку; гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії); постменопаузна форма первинного остеопорозу; сенільна форма первинного остеопорозу; вторинний остеопороз; кісткова хвороба Педжет.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів або будь-яких інших компонентів, що входять до складу препарату; виражена ниркова недостатність (Cl креатиніну - ≤30 мл/хв); вагітність; період годування груддю; дитячий та підлітковий вік (безпека та ефективність застосування не встановлені). З обережністю порушення функції нирок; виражена печінкова недостатність (немає даних щодо застосування); бронхіальна астма (за наявності у пацієнтів гіперчутливості до ацетилсаліцилової кислоти).Побічна діяНебажані реакції перераховані нижче за органами та системами із зазначенням частоти їх виникнення. Критерії частоти: дуже часто – ≥1/10; часто - ≥1/100, З боку органів кровотворення: часто анемія, іноді тромбоцитопенія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. З боку нервової системи: часто головний біль; іноді – запаморочення, відчуття тривоги, парестезії, тремор, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, розлади сну; рідко - сплутаність свідомості. З боку органу зору: часто кон'юнктивіт; іноді - нечіткість зору; дуже рідко - увеїт, епісклерит. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, анорексія; іноді – діарея, запор, абдомінальні болі, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку дихальної системи: іноді – задишка, кашель. З боку шкіри та шкірних придатків: іноді - свербіж, висип (включаючи еритематозну та макульозну), підвищена пітливість. З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія, генералізовані болі; іноді - м'язові судоми. З боку ССС: іноді – виражене підвищення або зниження артеріального тиску; рідко – брадикардія. З боку сечовидільної системи: часто - Порушення функції нирок; іноді – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. З боку імунної системи: іноді реакції підвищеної чутливості; рідко – ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: біль, подразнення, набряклість, утворення інфільтрату у місці введення препарату. Порушення лабораторних показників: дуже часто – гіпофосфатемія; часто - підвищення сироваткових концентрацій креатиніну та сечовини, гіпокальціємія; іноді - гіпомагніємія, гіпокаліємія; рідко – гіперкаліємія, гіпернатріємія. Інші: часто – грипоподібний синдром (що включає загальне нездужання, озноб, хворобливий стан, жар), гарячка, іноді – астенія, периферичні набряки; біль у грудній клітці; збільшення маси тіла. При лікуванні пацієнтів бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, іноді траплялися випадки розвитку остеонекрозу щелепи (зазвичай після екстракції зуба або іншого стоматологічного втручання). У дуже рідкісних випадках зниження артеріального тиску на фоні терапії золедроновою кислотою призводило до непритомності або циркуляторного колапсу.Взаємодія з лікарськими засобамиЯк розчинники не можна використовувати розчини, що містять кальцій або будь-які двовалентні катіони, зокрема розчин Рінгера лактату. При одночасному застосуванні з протипухлинними ЛЗ, діуретиками, антибіотиками, анальгетиками клінічно значимих взаємодій не відмічено. Бісфосфонати та аміноглікозиди мають односпрямований вплив на концентрацію кальцію в сироватці крові, тому при їх одночасному призначенні підвищується ризик розвитку гіпокальціємії та гіпомагніємії. Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні золедронової кислоти з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику порушень функції нирок при внутрішньовенному введенні бісфосфонатів у комбінації з талідомідом. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВ/в, краплинно, протягом не менше 15 хв. При гіперкальціємії, зумовленій злоякісними пухлинами (концентрація кальцію з корекцією за рівнем альбуміну ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), рекомендована доза препарату Резоклатін ФС становить 4 мг одноразово. Інфузію проводять за умови адекватної гідратації пацієнта. При метастатичному ураженні кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломній хворобі рекомендована доза препарату становить 4 мг кожні 3-4 тижні. Додатково рекомендується призначати внутрішньо кальцій у дозі 500 мг на добу та вітамін D у дозі 400 МО на добу. При постменопаузній та сенильній формі первинного остеопорозу з метою збільшення мінеральної щільності кісткової тканини, запобігання переломам тіл хребців та інших кісток скелета, рекомендована доза препарату становить 5 мг 1 раз на рік. При вторинному остеопорозі рекомендована доза препарату Резоклатін ФС становить 5 мг 1 раз на рік. Якщо надходження в організм кальцію та вітаміну D з їжею недостатньо, слід додатково призначити препарати кальцію та вітаміну D. Тривалість застосування препарату визначається лікарем індивідуально залежно від стану пацієнта. Для лікування кісткової хвороби Педжету рекомендується одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 5 мг. У зв'язку з тим, що кісткова хвороба Педжета характеризується високим рівнем кісткового обміну, усім пацієнтам із цим захворюванням рекомендується приймати добову норму кальцію та вітаміну D протягом перших 10 днів після введення золедронової кислоти. Повторне лікування золедроновою кислотою кісткової хвороби Педжету. Після першого введення препарату спостерігається тривалий період ремісії. В даний час спеціальних даних щодо проведення повторного лікування кісткової хвороби Педжета немає. Однак можливість повторного введення препарату може бути розглянута у разі виявлення у хворих на рецидив захворювання на підставі наступних критеріїв: відсутність нормалізації активності ЛФ сироватки крові, підвищення її активності в динаміці, а також наявності клінічних ознак кісткової хвороби Педжету, які виявляються при медичному обстеженні через 12 місяців після запровадження першої дози золедронової кислоти. Пацієнти з порушенням функції нирок Гіперкальціємія, зумовлена ​​злоякісними пухлинами. Рішення про лікування золедроновою кислотою пацієнтів з вираженими порушеннями функції нирок слід приймати лише після ретельної оцінки співвідношення ризик/корисність. При концентрації креатиніну у сироватці крові Метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба. Доза золедронової кислоти у пацієнтів із порушенням функції нирок залежить від вихідного рівня Cl креатиніну, розрахованого за формулою Cockcroft-Gault. При тяжких порушеннях функції нирок (Cl креатиніну Рекомендовані дози золедронової кислоти в залежності від значення Cl креатиніну Вихідне значення Cl креатиніну, мл/хв. Рекомендована доза золедронової кислоти, мг 50–60 3,5 40–49 3,3 30–39 3 Концентрацію сироваткового креатиніну слід визначати перед запровадженням кожної дози препарату. При виявленні порушень функції нирок, чергове введення золедронової кислоти слід відкласти. Порушення функції нирок визначаються за такими параметрами: для пацієнтів з нормальними вихідними значеннями креатиніну ( для пацієнтів з відхиленнями вихідного рівня креатиніну (>1,4 мг/дл) – підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові на 1 мг/дл. Терапію золедроновою кислотою відновлюють лише після того, як концентрація креатиніну досягне значень, що перевищують вихідну величину не більше ніж на 10%, у тій же дозі, що застосовувалася до переривання лікування.ПередозуванняСимптоми: при випадковому передозуванні препарату пацієнт повинен перебувати під постійним наглядом лікаря. У разі виникнення гіпокальціємії, що супроводжується клінічними проявами, показано проведення інфузії кальцію глюконату. Лікування: показано проведення інфузії кальцію глюконату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред інфузією слід виключити дегідратацію у пацієнта. При необхідності рекомендується введення фізіологічного розчину перед, під час або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень із боку ССС. При вирішенні питання про застосування Резоклатіну ФС у хворих з гіперкальціємією, обумовленою злоякісною пухлиною, на фоні порушення функції нирок, необхідно оцінити стан хворого і зробити висновок про співвідношення потенційної користі та можливого ризику лікування. Після введення препарату необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, магнію, фосфору та креатиніну у сироватці крові. На тлі терапії золедроновою кислотою слід ретельно стежити за функцією нирок. До факторів ризику порушення функції нирок відносяться дегідратація, що передує нирковій недостатності, багаторазове введення золедронової кислоти або інших бісфосфонатів, а також застосування нефротоксичних ЛЗ та занадто швидке введення препарату. Слід мати на увазі, що при призначенні інших бісфосфонатів пацієнтам з бронхіальною астмою, гіперчутливим до ацетилсаліцилової кислоти, спостерігалися випадки бронхоспазму, проте при застосуванні золедронової кислоти такі випадки поки що не зареєстровані. У онкологічних хворих, на фоні лікування бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, описані випадки розвитку остеонекрозу щелепи, у зв'язку з чим до початку лікування необхідно передбачити стоматологічне обстеження та у разі наявності факторів ризику (анемії, коагулопатії, інфекції, поганої гігієни або захворювань порожнини). супутньої хіміо- або променевої терапії, лікуванні кортикостероїдами) провести відповідні профілактичні процедури. На тлі лікування золедроновою кислотою хворим із факторами ризику, по можливості, слід уникати стоматологічних оперативних втручань. Для зниження частоти небажаних реакцій після проведення інфузії Резоклатину ФС пацієнтам необхідно призначити парацетамол або ібупрофен відразу після введення препарату. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат для приготування розчину для інфузій - 1 мл: активна речовина: золедронова кислота моногідрат - 0,85 мг (відповідає золедроновій кислоті безводної - 0,80 мг); допоміжні речовини: D-манітол - 44,0 мг; натрію цитрату дигідрат - 5,5 мг (відповідає натрію безводному цитрату - 4,8 мг); вода для ін'єкцій – до 1,0 мл. Концентрат для приготування розчину для інфузій 4 мг/5 мл та 5 мг/6,25 мл. По 5 мл концентрату, що містить 4 мг золедронової кислоти, і 6,25 мл концентрату, що містить 5 мг золедронової кислоти, у флаконах темного скла місткістю 10 мл, герметично закупорених пробками з гуми та ковпачками алюмінієво-пластиковими. 1 фл. з препаратом у пластиковій або картонній підкладці поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаІнгібуючу кісткову резорбцію.ФармакокінетикаФармакокінетичні характеристики не залежать від дози. Після початку інфузії концентрація в сироватці крові швидко збільшується, досягаючи Cmax в кінці інфузії, далі слід швидке зменшення концентрації на 10% після 4 год і на менш ніж 1% від Cmax через 24 год з подальшим тривалим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0,1 % від Cmax до повторної інфузії на 28-й день. Зв'язок із білками плазми - 56%. Плазмовий кліренс не залежить від дози препарату, статі, віку, расової приналежності та маси тіла пацієнта. Чи не піддається метаболізму. Від 20 до 50% виводиться нирками у незміненому вигляді у 3 етапи: 1 та 2 фази – швидке виведення препарату із системного кровотоку з T1/2 – 0,24 та 1,87 год відповідно; і тривала 3 фаза з T1/2 - 146 год. Не відмічено кумуляції препарату при повторному введенні кожні 28 днів. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 23-55% введеної дози. Решта препарату зв'язується з кістковою тканиною, після чого відбувається повільне зворотне вивільнення в системний кровотік та виведення нирками; кишківником виводиться менше 3% золедронової кислоти. Збільшення тривалості інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% наприкінці інфузії, але не впливає на AUC. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з Cl креатиніну і становить 42-108% від Cl креатиніну, що становить у середньому 55-113%.У пацієнтів з тяжкою (Cl креатиніну ≤20 мл/хв) та помірною (Cl креатиніну 20–50 мл/хв) нирковою недостатністю кліренс золедронової кислоти становить 37 та 72% відповідно від значень кліренсу препарату у пацієнтів із Cl креатиніну >84 мл/хв. .ФармакодинамікаПрепарат Резоклатін ФС відноситься до нового класу високоефективних бисфосфонатів, що мають вибіркову дію на кісткову тканину. Золедронова кислота пригнічує активність остеокластів, не надає небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кісткової тканини. Виборча дія бісфосфонатів на кісткову тканину заснована на високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною, але точний молекулярний механізм, що забезпечує інгібування активності остеокластів, досі залишається нез'ясованим. Золедронова кислота крім інгібуючої дії на резорбцію кістки має прямі протипухлинні властивості, що забезпечують ефективність при кісткових метастазах. In vitro встановлено, що золедронова кислота, пригнічуючи проліферацію та індукуючи апоптоз клітин, має безпосередню протипухлинну дію на клітини мієломи та раку молочної залози, зменшує ризик їх метастазування. Інгібування остеокласної резорбції кісткової тканини призводить до зниження росту пухлинних клітин; відзначається антиангіогенна та протиболева активність. Золедронова кислота пригнічує також проліферацію клітин ендотелію людини. При гіперкальціємії, спричиненій пухлиною, знижує концентрацію кальцію у сироватці крові. При застосуванні золедронової кислоти у хворих з постменопаузним остеопорозом (значення Т-критерію мінеральної щільності кісткової тканини шийки стегна менше -2,5) відзначалося статистично достовірне зниження ризику вертебральних переломів, а також зменшення ризику розвитку одного або більше (повторних) переломів хребців. При лікуванні золедроновою кислотою у пацієнтів з кістковою хворобою Педжета відзначалися статистично достовірна, швидка та тривала терапевтична відповідь, а також нормалізація рівня кісткового обміну та концентрації ЛФ у плазмі крові. Препарат також є високоефективним у пацієнтів, які отримували раніше лікування пероральними бісфосфонатами. Встановлено, що у більшості хворих при застосуванні золедронової кислоти терапевтична відповідь зберігається протягом усього періоду лікування (близько 2 років). У пацієнтів з постменопаузним остеопорозом та кістковою хворобою Педжета золедронова кислота не впливає на якісний стан нормальної кістки, не порушує процесів кісткового ремоделювання та мінералізації та сприяє збереженню нормальної трабекулярної архітектоніки кістки.Показання до застосуваннягіперкальціємія (концентрація скоригованого за альбуміном сироваткового кальцію - ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), індукована злоякісними пухлинами; метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів; компресії спинного мозку; гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії); постменопаузна форма первинного остеопорозу; сенільна форма первинного остеопорозу; вторинний остеопороз; кісткова хвороба Педжет.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів або будь-яких інших компонентів, що входять до складу препарату; виражена ниркова недостатність (Cl креатиніну - ≤30 мл/хв); вагітність; період годування груддю; дитячий та підлітковий вік (безпека та ефективність застосування не встановлені). З обережністю порушення функції нирок; виражена печінкова недостатність (немає даних щодо застосування); бронхіальна астма (за наявності у пацієнтів гіперчутливості до ацетилсаліцилової кислоти).Побічна діяНебажані реакції перераховані нижче за органами та системами із зазначенням частоти їх виникнення. Критерії частоти: дуже часто – ≥1/10; часто - ≥1/100, З боку органів кровотворення: часто анемія, іноді тромбоцитопенія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. З боку нервової системи: часто головний біль; іноді – запаморочення, відчуття тривоги, парестезії, тремор, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, розлади сну; рідко - сплутаність свідомості. З боку органу зору: часто кон'юнктивіт; іноді - нечіткість зору; дуже рідко - увеїт, епісклерит. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, анорексія; іноді – діарея, запор, абдомінальні болі, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку дихальної системи: іноді – задишка, кашель. З боку шкіри та шкірних придатків: іноді - свербіж, висип (включаючи еритематозну та макульозну), підвищена пітливість. З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія, генералізовані болі; іноді - м'язові судоми. З боку ССС: іноді – виражене підвищення або зниження артеріального тиску; рідко – брадикардія. З боку сечовидільної системи: часто - Порушення функції нирок; іноді – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. З боку імунної системи: іноді реакції підвищеної чутливості; рідко – ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: біль, подразнення, набряклість, утворення інфільтрату у місці введення препарату. Порушення лабораторних показників: дуже часто – гіпофосфатемія; часто - підвищення сироваткових концентрацій креатиніну та сечовини, гіпокальціємія; іноді - гіпомагніємія, гіпокаліємія; рідко – гіперкаліємія, гіпернатріємія. Інші: часто – грипоподібний синдром (що включає загальне нездужання, озноб, хворобливий стан, жар), гарячка, іноді – астенія, периферичні набряки; біль у грудній клітці; збільшення маси тіла. При лікуванні пацієнтів бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, іноді траплялися випадки розвитку остеонекрозу щелепи (зазвичай після екстракції зуба або іншого стоматологічного втручання). У дуже рідкісних випадках зниження артеріального тиску на фоні терапії золедроновою кислотою призводило до непритомності або циркуляторного колапсу.Взаємодія з лікарськими засобамиЯк розчинники не можна використовувати розчини, що містять кальцій або будь-які двовалентні катіони, зокрема розчин Рінгера лактату. При одночасному застосуванні з протипухлинними ЛЗ, діуретиками, антибіотиками, анальгетиками клінічно значимих взаємодій не відмічено. Бісфосфонати та аміноглікозиди мають односпрямований вплив на концентрацію кальцію в сироватці крові, тому при їх одночасному призначенні підвищується ризик розвитку гіпокальціємії та гіпомагніємії. Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні золедронової кислоти з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику порушень функції нирок при внутрішньовенному введенні бісфосфонатів у комбінації з талідомідом. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВ/в, краплинно, протягом не менше 15 хв. При гіперкальціємії, зумовленій злоякісними пухлинами (концентрація кальцію з корекцією за рівнем альбуміну ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), рекомендована доза препарату Резоклатін ФС становить 4 мг одноразово. Інфузію проводять за умови адекватної гідратації пацієнта. При метастатичному ураженні кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломній хворобі рекомендована доза препарату становить 4 мг кожні 3-4 тижні. Додатково рекомендується призначати внутрішньо кальцій у дозі 500 мг на добу та вітамін D у дозі 400 МО на добу. При постменопаузній та сенильній формі первинного остеопорозу з метою збільшення мінеральної щільності кісткової тканини, запобігання переломам тіл хребців та інших кісток скелета, рекомендована доза препарату становить 5 мг 1 раз на рік. При вторинному остеопорозі рекомендована доза препарату Резоклатін ФС становить 5 мг 1 раз на рік. Якщо надходження в організм кальцію та вітаміну D з їжею недостатньо, слід додатково призначити препарати кальцію та вітаміну D. Тривалість застосування препарату визначається лікарем індивідуально залежно від стану пацієнта. Для лікування кісткової хвороби Педжету рекомендується одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 5 мг. У зв'язку з тим, що кісткова хвороба Педжета характеризується високим рівнем кісткового обміну, усім пацієнтам із цим захворюванням рекомендується приймати добову норму кальцію та вітаміну D протягом перших 10 днів після введення золедронової кислоти. Повторне лікування золедроновою кислотою кісткової хвороби Педжету. Після першого введення препарату спостерігається тривалий період ремісії. В даний час спеціальних даних щодо проведення повторного лікування кісткової хвороби Педжета немає. Однак можливість повторного введення препарату може бути розглянута у разі виявлення у хворих на рецидив захворювання на підставі наступних критеріїв: відсутність нормалізації активності ЛФ сироватки крові, підвищення її активності в динаміці, а також наявності клінічних ознак кісткової хвороби Педжету, які виявляються при медичному обстеженні через 12 місяців після запровадження першої дози золедронової кислоти. Пацієнти з порушенням функції нирок Гіперкальціємія, зумовлена ​​злоякісними пухлинами. Рішення про лікування золедроновою кислотою пацієнтів з вираженими порушеннями функції нирок слід приймати лише після ретельної оцінки співвідношення ризик/корисність. При концентрації креатиніну у сироватці крові Метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба. Доза золедронової кислоти у пацієнтів із порушенням функції нирок залежить від вихідного рівня Cl креатиніну, розрахованого за формулою Cockcroft-Gault. При тяжких порушеннях функції нирок (Cl креатиніну Рекомендовані дози золедронової кислоти в залежності від значення Cl креатиніну Вихідне значення Cl креатиніну, мл/хв. Рекомендована доза золедронової кислоти, мг 50–60 3,5 40–49 3,3 30–39 3 Концентрацію сироваткового креатиніну слід визначати перед запровадженням кожної дози препарату. При виявленні порушень функції нирок, чергове введення золедронової кислоти слід відкласти. Порушення функції нирок визначаються за такими параметрами: для пацієнтів з нормальними вихідними значеннями креатиніну ( для пацієнтів з відхиленнями вихідного рівня креатиніну (>1,4 мг/дл) – підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові на 1 мг/дл. Терапію золедроновою кислотою відновлюють лише після того, як концентрація креатиніну досягне значень, що перевищують вихідну величину не більше ніж на 10%, у тій же дозі, що застосовувалася до переривання лікування. Інструкція з приготування розчину Розчин готують у асептичних умовах. Перед введенням препарат розводять (вміст 1 флакона - 4 мг/5 мл або 5 мг/6,25 мл, залежно від рекомендованої дози) у 100 мл розчину для інфузій, що не містить кальцій (0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин декстрози). Приготовлений розчин Резокластину ФС бажано використовувати безпосередньо після приготування. Невикористаний розчин можна зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C не більше 24 годин. Перед введенням розчин слід витримати у приміщенні до досягнення ним кімнатної температури. Приготовлений розчин золедронової кислоти необхідно вводити з використанням окремої системи для внутрішньовенних інфузій.ПередозуванняСимптоми: при випадковому передозуванні препарату пацієнт повинен перебувати під постійним наглядом лікаря. У разі виникнення гіпокальціємії, що супроводжується клінічними проявами, показано проведення інфузії кальцію глюконату. Лікування: показано проведення інфузії кальцію глюконату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред інфузією слід виключити дегідратацію у пацієнта. При необхідності рекомендується введення фізіологічного розчину перед, під час або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень із боку ССС. При вирішенні питання про застосування Резоклатіну ФС у хворих з гіперкальціємією, обумовленою злоякісною пухлиною, на фоні порушення функції нирок, необхідно оцінити стан хворого і зробити висновок про співвідношення потенційної користі та можливого ризику лікування. Після введення препарату необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, магнію, фосфору та креатиніну у сироватці крові. На тлі терапії золедроновою кислотою слід ретельно стежити за функцією нирок. До факторів ризику порушення функції нирок відносяться дегідратація, що передує нирковій недостатності, багаторазове введення золедронової кислоти або інших бісфосфонатів, а також застосування нефротоксичних ЛЗ та занадто швидке введення препарату. Слід мати на увазі, що при призначенні інших бісфосфонатів пацієнтам з бронхіальною астмою, гіперчутливим до ацетилсаліцилової кислоти, спостерігалися випадки бронхоспазму, проте при застосуванні золедронової кислоти такі випадки поки що не зареєстровані. У онкологічних хворих, на фоні лікування бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, описані випадки розвитку остеонекрозу щелепи, у зв'язку з чим до початку лікування необхідно передбачити стоматологічне обстеження та у разі наявності факторів ризику (анемії, коагулопатії, інфекції, поганої гігієни або захворювань порожнини). супутньої хіміо- або променевої терапії, лікуванні кортикостероїдами) провести відповідні профілактичні процедури. На тлі лікування золедроновою кислотою хворим із факторами ризику, по можливості, слід уникати стоматологічних оперативних втручань. Для зниження частоти небажаних реакцій після проведення інфузії Резоклатину ФС пацієнтам необхідно призначити парацетамол або ібупрофен відразу після введення препарату. Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та іншими механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат: активна речовина: золедронова кислота моногідрат 4,26 мг (відповідає золедроновій безводній кислоті 4,0 мг); допоміжні речовини: D-манітол 220,0 мг, Натрію цитрату двоводного 27,34 мг у перерахунку на безводний 24,0 мг; Розчинник у ампулі: вода для ін'єкцій 5 мл; Розчинник у полімерному контейнері: Натрію хлорид 9,0 г, Вода для ін'єкцій до 1 л. Ліофілізат, що містить 4,0 мг золедронової кислоти (у перерахунку на безводну речовину), у флакони темного нейтрального скла місткістю 10 мл, герметично закупорені пробками з гуми та закриті алюмінієво-пластиковими ковпачками. По 5 мл розчинника ("Вода для ін'єкцій") у ампули нейтрального скла, що мають кільце натягу для розтину, або з точкою розлому або без неї. По 100 мл розчинника ("Натрію хлорид розчин для інфузій 0,9%") у контейнери з полівінілхлориду для інфузійних розчинів одноразового застосування КПІР з двома стерильними портами. Один контейнер поміщають у мішок із поліетиленової або поліетиленполіамідної плівки. 1 флакон з препаратом і 1 ампулу з розчинником ("Вода для ін'єкцій") у контурній комірковій упаковці. 1 контурна коміркова упаковка разом з ножем для розтину ампул або ампуним скарифікатором і інструкцією по застосуванню в картонній пачці. 1 контурна осередкова упаковка разом з ножем для розтину ампул або ампульним скарифікатором, 1 контейнер у мішку з розчинником ("Натрію хлорид розчин для інфузій 0,9%") та інструкція щодо застосування в картонній пачці. При упаковці розчинника ("Вода для ін'єкцій") в імпортні ампули, що мають кільце натягу для розкриття, або в ампули з точкою розлому ніж або ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиЛіофілізований порошок чи пориста маса білого або майже білого кольору. Розчинник у ампулі: Прозора безбарвна рідина без запаху. Розчинник у полімерному контейнері: Прозора безбарвна рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаКісткова резорбція інгібітор - бісфосфонат.ФармакокінетикаДані з фармакокінетики при метастазах у кістки отримані після одноразової та повторних 5 та 15 хвилинних інфузій 2, 4, 8 та 16 мг золедронової кислоти у 64 пацієнтів. Фармакокінетичні характеристики не залежать від дози препарату. Після початку інфузії сироваткові концентрації швидко збільшуються, досягаючи піку в кінці інфузії, далі слідує швидке зменшення концентрації на 10% після 4 годин і на менш ніж 1% піка після 24 годин з послідовно пролонгованим періодом низьких концентрацій не перевищують 0.1% від максимальної до повторної інфузії. на 28-й день. Золедронова кислота, введена внутрішньовенно, виводиться нирками в три етапи: швидке двофазне виведення препарату із системної циркуляції з періодами напіввиведення - 0.24 год і 1.87 год і тривала фаза з кінцевим періодом напіввиведення, що становить 146 год. . Золедронова кислота не піддається метаболізму та виводиться нирками у незмінному вигляді. Золедронова кислота не пригнічує ізоферменти системи цитохрому Р450 у людини. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 39±16% введеної дози. Решта препарату в основному зв'язується з кістковою тканиною. Потім повільно відбувається зворотне вивільнення золедронової кислоти з кісткової тканини у системний кровотік та її виведення нирками. Загальний плазмовий кліренс препарату становить 5,04±2,5 л/год і не залежить від дози препарату,статі, віку, расової приналежності та маси тіла пацієнта. Збільшення часу інфузії з 5 хвилин до 15 призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% в кінці інфузії, але не впливає на площу під кривою "концентрація-час" (AUC). Фармакокінетичні дослідження у пацієнтів з гіперкальціємією або недостатністю функції печінки не велися. За даними, отриманими in vitro, золедронова кислота не інгібує ізоферменти системи цитохрому Р450 людини і не піддається біотрансформації, що дозволяє припустити, що стан функції печінки не впливає скільки-небудь істотно на фармакокінетику золедронової кислоти. Через кишечник виводиться менш як 3% дози препарату. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з кліренсом креатиніну та становить 75±33% від кліренсу креатиніну,становить у середньому 84±29% (діапазон 22-143 мл/хв) у 64 пацієнтів, включених у дослідження. Аналіз популяції показав, що у пацієнтів з тяжкою нирковою (кліренс креатиніну 84 мл/хв. Обмежені фармакокінетичні дані отримані для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв)). Показано низьку спорідненість золедронової кислоти до компонентів крові, зв'язування з білками плазми низьке (близько 56%) та не залежить від концентрації препарату.ФармакодинамікаЗоледронова кислота відноситься до високоефективних бісфосфонатів, що вибірково діють на кісткову тканину. Препарат пригнічує резорбцію кісткової тканини, впливаючи на остеокласти. Селективна дія бісфосфонатів на кісткову тканину заснована на високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною. Точний молекулярний механізм, що забезпечує пригнічення активності остеокластів, досі залишається нез'ясованим. Золедронова кислота не надає небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кістки. Крім інгібуючої дії на резорбцію кістки, золедронова кислота має протипухлинні властивості, що забезпечують ефективність препарату при метастазах у кістках. In vivo: інгібує резорбцію кісткової тканини остеокластами, змінює мікросередовище кісткового мозку, призводить до зниження росту пухлинних клітин; виявляє антиангіогенну активність. Пригнічення кісткової резорбції клінічно супроводжується, зокрема, вираженим зниженням больових відчуттів. In vitro: інгібує проліферацію остеобластів, виявляє пряму цитостатичну та проапоптотичну активність, синергічний цитостатичний ефект із протипухлинними препаратами; анти-адгезивну та анти-інвазивну активність. Золедронова кислота, завдяки синергічному ефекту, в комбінації з гормональною терапією або хіміотерапією пригнічує проліферацію та індукує апоптоз, надає безпосередню протипухлинну дію щодо клітин мієломи людини і раку молочної залози, а також зменшує проникнення клітин раку молочної залози людини через екстрацелю. наявності у неї антиметастатичних властивостей. Крім того, золедронова кислота інгібує проліферацію клітин ендотелію людини і тварин і має антиангіогенну дію. У хворих на рак молочної залози, рак передміхурової залози та інші солідні пухлини з метастатичним ураженням кісток золедронова кислота запобігає розвитку патологічних переломів, компресії спинного мозку, знижує потребу у проведенні променевої терапії та оперативних втручань, зменшує пухлинну гіперкальціємію. Препарат здатний стримувати прогресування болючого синдрому. Лікувальний ефект менш виражений у пацієнтів із остеобластичними вогнищами, ніж з остеолітичними. У хворих на множинну мієлому та рак молочної залози при наявності як мінімум одного кісткового вогнища ефективність золедронової кислоти в дозі 4 мг порівняна з памідроновою кислотою в дозі 90 мг. У хворих з пухлинною гіперкальціємією дія препарату характеризується зниженням рівня кальцію в сироватці крові та виведенням кальцію нирками. Середній час до нормалізації рівня кальцію становить близько 4 днів. До 10-го дня концентрація кальцію нормалізується у 87-88% хворих. Середній час до рецидиву (скоригований за альбуміном рівень кальцію сироватки не менше 2,9 ммоль/л) становить 30-40 днів. Значних відмінностей між ефективністю золедронової кислоти у дозах 4 та 8 мг при лікуванні гіперкальціємії не спостерігається. Дослідження не виявляють значних відмінностей щодо частоти та тяжкості небажаних явищ, що спостерігалися у пацієнтів, які отримували золедронову кислоту у дозах 4 мг, 8 мг, памідронову кислоту у дозі 90 мг або плацебо як при лікуванні метастазів у кістці, так і гіперкальціємії.Показання до застосуванняГіперкальціємія (концентрація скоригованого за альбуміном сироваткового кальцію ≥12 мг/дл або Зммоль/л), індукована злоякісними пухлинами. Метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів, компресії спинного мозку, гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів або будь-яких інших компонентів, що входять до складу препарату. Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв). Вагітність та період годування груддю. Дитячий та підлітковий вік (безпека та ефективність застосування не встановлені). З обережністю при порушенні функції нирок, вираженої печінковою недостатністю (немає даних щодо застосування), у пацієнтів із бронхіальною астмою, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяНебажані реакції перераховані нижче за органами та системами із зазначенням частоти їх виникнення. Критерії частоти: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, З боку органів кровотворення: часто – анемія; іноді тромбоцитопенія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. Порушення з боку нервової системи: часто головний біль; іноді запаморочення, парестезії, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, тремор, відчуття тривоги, розлади сну; рідко – сплутаність свідомості. З боку органів зору: часто – кон'юнктивіт; іноді - "розмитість" зору; дуже рідко - увеїт, епісклерит. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, анорексія; іноді діарея, запор, абдомінальний біль, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку дихальної системи: іноді – задишка, кашель. З боку шкіри та шкірних придатків: іноді - свербіж, висип (включаючи ериматозну та макульозну), підвищена пітливість. З боку кістково-м'язової системи: часто – болі в кістках, міалгія, артралгія; генералізовані болі; іноді – м'язові судоми. З боку серцево-судинної системи: іноді – виражене підвищення чи зниження артеріального тиску; рідко – брадикардія. Порушення функції нирок, іноді гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. З боку імунної системи: іноді – реакції підвищеної чутливості; рідко – ангіоневротичний набряк. Порушення лабораторних показників: дуже часто – гіпофосфатемія; часто – підвищення сироваткових концентрацій креатиніну та сечовини, гіпокальцемія; іноді гіпомагніємія, гіпокаліємія; рідко – гіперкаліємія, гіпернатріємія. Місцеві реакції: біль, подразнення, набряклість, утворення інфільтрату у місці введення препарату. Інші: часто - лихоманка, грипоподібний синдром (що включає загальне нездужання, озноб, хворобливий стан, жар), іноді - астенія, периферичні набряки, біль у грудній клітці, збільшення маси тіла. При лікуванні пацієнтів бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, іноді траплялися випадки розвитку остеонекрозу щелепи (зазвичай після екстракції зуба або іншого стоматологічного втручання). У дуже рідкісних випадках зниження артеріального тиску на фоні терапії золедроновою кислотою призводило до непритомності або циркуляторного колапсу.Взаємодія з лікарськими засобамиЯк розчинники не можна використовувати розчини, що містять кальцій, зокрема розчин Рінгера. При одночасному застосуванні з протипухлинними лікарськими засобами, діуретиками, антибіотиками, анальгетиками клінічно значимих взаємодій не відмічено. Бісфосфонати та аміноглікозиди мають односпрямований вплив на концентрацію кальцію в сироватці крові, тому при їх одночасному призначенні підвищується ризик розвитку гіпокальціємії та гіпомагніємії. При розвитку гіпокальціємії, гіпофосфатемії або гіпомагніємії може виникнути потреба у короткочасному додатковому введенні відповідних речовин. У пацієнтів з нелікованою гіперкальціємією зазвичай є порушення функції нирок, тому необхідний ретельний моніторинг функції нирок у даної категорії хворих. При вирішенні питання про лікування золедроновою кислотою пацієнтів із кістковими метастазами слід брати до уваги, що терапевтичний ефект настає через 2-3 місяці після початку лікування золедроновою кислотою. Обережність необхідна при одночасному застосуванні золедронової кислоти з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику порушень функції нирок при внутрішньовенному введенні бісфосфонатів у комбінації з талідомідом. Незважаючи на те, що ризик зазначених ускладнень знижується за умови введення золедронової кислоти в дозі 4 мг протягом не менше 15 хв, можливість порушення функції нирок зберігається. Відзначалися випадки погіршення функції нирок, прогресування ниркової недостатності та виникнення необхідності проведення гемодіалізу при першому або одноразовому застосуванні золедронової кислоти. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно протягом як мінімум 15 хвилин. При кісткових метастазах та остеолітичних вогнищах при множинній мієломі рекомендована доза становить 4 мг, кожні 3-4 тижні. Додатково рекомендується призначати внутрішньо кальцій у дозі 500 мг на добу та вітамін D у дозі 400 МБ на добу. При гіперкальціємії (концентрація кальцію з корекцією за рівнем альбуміну ≥12 мг/дл або З ммоль/л), зумовленою злоякісними пухлинами, рекомендована доза становить 4 мг одноразово. Інфузію проводять за умови адекватної гідратації пацієнта. Запобіжні заходи при застосуванні у пацієнтів з порушенням функції нирок Гіперкальціємія, зумовлена ​​злоякісними пухлинами: Рішення про лікування золедроновою кислотою пацієнтів з вираженими порушеннями функції нирок слід приймати лише після ретельної оцінки співвідношення ризик/корисність. При концентрації креатиніну у сироватці крові Кісткові метастази поширених злоякісних пухлин та мієломна хвороба Доза золедронової кислоти залежить від вихідного рівня кліренсу креатиніну (КК), розрахованого за формулою Cockcroft-Gault. При тяжких порушеннях функції нирок (КК Дози, що рекомендуються при легких або помірних порушеннях функції нирок (значення кліренсу креатиніну 30-60 мл/хв) наведені нижче. Вихідне значення КК >60 мл/хв - Доза золедронової кислоти, що рекомендується, 4,0 мг. Вихідне значення КК 50-60 мл/хв. Рекомендована доза золедронової кислоти 3,5 мг. Початкове значення КК 40-49 мл/хв - Рекомендована доза золедронової кислоти 3,3 мг. Вихідне значення КК 30-39 мл/хв. Рекомендована доза золедронової кислоти 3,0 мг. Визначення концентрації сироваткового креатиніну слід визначати перед запровадженням кожної дози препарату. При виявленні порушень функції нирок, чергове введення золедронової кислоти слід відкласти. Порушення функції нирок визначаються за такими параметрами: Для пацієнтів з нормальними вихідними значеннями креатиніну ( Для пацієнтів з відхиленнями вихідного рівня креатиніну (>1,4 мг/дл) – підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові на 1 мг/дл. Терапію золедроновою кислотою відновлюють лише після того, як рівень креатиніну досягне значень, що перевищують вихідну величину не більше ніж на 10%, у тій же дозі, що застосовувалася до переривання лікування. Інструкція з приготування розчину для інфузій атвор готують в асептичних умовах; 4 мг розчиняють у 5 мл води для ін'єкцій, обережно струшують до повного розчинення. Отриманий розчин з необхідною дозою розводять у 100 мл 0,9% розчину хлориду натрію або 5% розчину декстрози. Не використовувати розчини, які містять кальцій. Приготовлений розчин бажано використати безпосередньо після приготування. Невикористаний розчин можна зберігати в холодильнику при температурі +2-8°С не більше 24 годин. Розчин, що зберігався в холодильнику, перед введенням слід зігріти до кімнатної температури.ПередозуванняПри гострому передозуванні золедронової кислоти можливі порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність, зміни електролітного складу, включаючи концентрацію кальцію, фосфатів та магнію у плазмі. При випадковому передозуванні пацієнт повинен перебувати під постійним наглядом. У разі виникнення гіпокальціємії, що супроводжується клінічними проявами, показано проведення інфузії кальцію глюконату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред інфузією слід переконатися в адекватній гідратації у пацієнта. При необхідності рекомендується введення фізіологічного розчину перед, паралельно або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень із боку серцево-судинної системи. Після введення препарату необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, магнію, фосфору та креатиніну у сироватці крові. На тлі терапії золедроновою кислотою слід ретельно стежити за функцією нирок. До факторів ризику порушення функції нирок відносяться дегідратація, що передує нирковій недостатності, багаторазове введення золедронової кислоти або інших бісфосфонатів, а також застосування нефротоксичних лікарських засобів та надто швидке введення препарату. Слід мати на увазі, що при призначенні інших бісфосфонатів пацієнтам з бронхіальною астмою, чутливим до ацетилсаліцилової кислоти, спостерігалися випадки бронхоспазму, проте при застосуванні золедронової кислоти такі випадки поки що не зареєстровані. На фоні лікування бісфосфонатами, включаючи золедронову кислоту, у онкологічних хворих описані випадки розвитку остеонекрозу щелепи у зв'язку з чим до початку лікування бісфосфонатами необхідно передбачити стоматологічне обстеження і у разі наявності факторів ризику (анемія, коагулопатії, інфекції, погана смуга хіміо- або променева, терапія, лікування кортикостероїдами) провести відповідні профілактичні процедури. На тлі лікування золедроновою кислотою хворим із факторами ризику, по можливості, слід уникати стоматологічних оперативних втручань. Протипоказано застосування у період вагітності та грудного вигодовування. Протипоказано застосування препарату в дитячому та підлітковому віці, оскільки безпека та ефективність застосування не встановлені. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами не проводились. У разі появи побічних ефектів з боку ЦНС рекомендується уникати діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГіалуронат натрію – 20 мг; Дигідрофосфат – 0,1 мг; Динатрію гідрофосфат – 0,6 мг; Натрію хлорид – 9 мг; Вода для ін'єкцій – до обсягу 1 мл.ХарактеристикаЗасіб для заміщення синовіальної рідини є стерильний, апірогенний безбарвний і прозорий в'язкий розчин високоочищеного натрію гіалуронату, що отримується за методом біоферментації. Натрію гіалуронат - це натрієва сіль гіалуронової кислоти, глікозаміноглікану, утвореного групами, що являють собою D-глюкуронову кислоту і М-ацетил-О-глюкозамінодисахарид. Він широко представлений в екстрацелюлярному матриксі як у тварин, так і у людини. Натрію гіалуронат належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Натрію гіалуронат є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації натрію гіалуронат міститься в синовіальній рідині і шкірі.Засіб для заміщення синовіальної рідини складається з виробленого біосинтетичним способом стабілізованого та очищеного натрію гіалуронату. Натрію гіалуронат в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в уражених суглобах має нижчу в'язкість і еластичність, ніж синовіальна рідина в здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.Натрію гіалуронат в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в уражених суглобах має нижчу в'язкість і еластичність, ніж синовіальна рідина в здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.Натрію гіалуронат в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в уражених суглобах має нижчу в'язкість і еластичність, ніж синовіальна рідина в здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.що синовіальна рідина у уражених суглобах, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж синовіальна рідина у здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.що синовіальна рідина у уражених суглобах, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж синовіальна рідина у здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.ІнструкціяНа курс лікування потрібен одноразовий цикл процедур, що складається не менше ніж із 5 ін'єкцій. Рекомендована доза зазвичай становить 2 мл для великих суглобів (колінний та тазостегновий) та 1 мл для дрібних суглобів. Засіб для заміщення синовіальної рідини вводиться внутрішньосуглобово одноразово (з інтервалами в один тиждень), загалом роблять 5 ін'єкцій. Підшкірне введення лідокаїну або аналогічного місцевого анестетика може бути рекомендовано до введення препарату. Вводити засіб у уражений суглоб може виключно компетентний лікар або інший медперсонал у медичних закладах, належним чином обладнаних для виконання внутрішньосуглобових ін'єкцій. Забороняється одночасне застосування (для підготовки шкіри) дезінфікуючих засобів, що містять четвертинні солі амонію, оскільки натрію гіалуронат у їхній присутності може утворювати осад. Забороняється використовувати засіб, якщо блістерна упаковка розкрита або має ознаки пошкодження. Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Обов'язково неухильне дотримання всіх суворих вимог, які пред'являються введення асептичних препаратів. При необхідності (у разі наявності) видаліть суглобовий випіт перед запровадженням засобу. Необхідно зняти гвинтовий ковпачок шприца та ковпачок наконечника голки з дотриманням усіх правил асептики. Введення засобу заміщення синовіальної рідини в суглоб необхідно здійснювати з допомогою голки відповідного розміру (підбирають з урахуванням розміру суглоба). Голка до комплекту упаковки продукту не входить. Вводьте в кожний суглоб повний об'єм (2 мл у колінний або кульшовий суглоб, 1 мл у дрібний суглоб). Якщо є лікарський припис, що передбачає введення у кілька суглобів, для кожного суглоба необхідно використовувати окремий шприц. Попередньо заповнений шприц призначений лише для одноразового застосування, а використовувати його необхідно негайно після вилучення з упаковки. Будь-яку кількість засобу для заміщення синовіальної рідини необхідно утилізувати, використанню воно вже не підлягає. Засіб для заміщення синовіальної рідини є ОДНОРАЗОВИМ МЕДИЧНИМ ВИРОБОМ (ПОВТОРНЕ ВИКОРИСТАННЯ ЗАБОРОНЕНО).Показання до застосуванняОстеоартроз та інші дегенеративно-дистрофічні, травматичні та посттравматичні зміни суглобів: колінних, тазостегнових та інших великих суглобів. Як допоміжний засіб в ортопедичній хірургії.Протипоказання до застосуванняЗабороняється застосовувати у пацієнтів, які страждають на гіперчутливість (алергію) на вироби, що містять натрію гіалуронат. Забороняється вводити засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ? та РІПАРТ? Лонг у суглоб пацієнтів, у яких спостерігаються інфекційні або шкірні захворювання в ділянці ділянки, на якій передбачається проведення ін'єкції.Побічна діяЗасіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг відрізняється гарною переносимістю. Можливі побічні ефекти включають короткочасний біль у місці ін'єкції та (або) набрякання суглоба. Як правило, подібні реакції проходять безвісти протягом 2-3 днів і ніяк не впливають на ефективність лікування. Випадки алергічних та анафілактичних реакцій рідкісні. При недотриманні запобіжних заходів при внутрішньосуглобовому введенні в дуже рідкісних випадках може виникнути септичний артрит. Після внутрішньосуглобового введення Засоби для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ і РІПАРТ Лонг можливе виникнення болів, що проходять, і (або) набрякання суглоба, в який проведено введення продукту. Як і у разі будь-яких інвазивних процедур, що проводяться на суглобах, пацієнту рекомендується уникати будь-яких фізичних навантажень, а також тривалих (тривалих протягом більш ніж 1 години) видів діяльності, пов'язаних з несенням вагових навантажень (це стосується, наприклад, занять оздоровчим бігом та тенісом) ) протягом 48 годин після внутрішньосуглобового введення препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиДля підготовки шкіри забороняється одночасно використовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні солі амонію, оскільки гіалуронат натрію в їх присутності може утворювати осад.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗахисна плівка Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ і РІПАРТ Лонг зберігає свої властивості еластичності протягом б місяців. Після закінчення б місяців Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ і РІПАРТ Лонг розпадається під впливом групи тканинних ферментів, які називаються гіалуронідазами на продукти розкладання: олігосахариди та низькомолекулярні гіалуронати, які надалі виводяться з організму. Вилучення або заміна Засоби для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг не можна застосовувати, т.к. воно невід'ємно поєднується з синовіальною рідиною суглоба. Безпека та ефективність ін'єкційного введення даного препарату паралельно з проведенням інших внутрішньосуглобових ін'єкцій не вивчені. Ефективність проведення одноразового циклу процедур, що складається з менш ніж 5 ін'єкцій, не встановлена. Необхідно обов'язково дотримуватися всіх суворих вимог методики асептичного введення. У разі наявності суглобового випоту видаліть його перед введенням засобу для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг. Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг слід використовувати з обережністю у хворих з ознаками порушення венозного або лімфатичного відтоку в нижніх кінцівках. При двосторонньому лікуванні слід використовувати окремі шприци для кожного колінного або кульшового суглоба. Не слід використовувати місцеві знеболювальні засоби, якщо відомо, що хворий має алергію або підвищену чутливість до місцевих анестетиків. Не слід проводити ін'єкцію в тазостегновий суглоб під рентгенологічним контролем і з використанням рентгенконтрастних речовин, якщо відомо, що пацієнт має алергію або підвищену чутливість до рентген контрастних речовин. Попередньо заповнений шприц призначений для одноразового застосування. Вміст шприца необхідно використовувати негайно після того, як контейнер розкритий. Будь-яку невикористану кількість Засобу для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг слід утилізувати. Забороняється використовувати Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг, якщо блістерна упаковка розкрита або пошкоджена. Для підготовки шкіри забороняється одночасно використовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні солі амонію, оскільки гіалуронат натрію в їх присутності може утворювати осад. Внутрішньосудинне введення забороняється через можливість виникнення системної несприятливої ​​побічної дії. Забороняється використовувати Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг під час проведення внутрішньоочних хірургічних операцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 мл: Гіалуронат натрію – 20 мг; Дигідрофосфат – 0,1 мг; Динатрію гідрофосфат – 0,6 мг; Натрію хлорид – 9 мг; Вода для ін'єкцій – до обсягу 1 мл. Імплантат упакований по 1 шприцю в однобар'єрну полімерну контурну коміркову упаковку, герметично приховану папером ламінованим або багатошаровим комбінованим матеріалом на основі паперу. Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий і в'язкопружний (пружнов'язкий) гель, що не містить видимих ​​сторонніх частинок.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГіалуронат натрію – 20 мг; Дигідрофосфат – 0,1 мг; Динатрію гідрофосфат – 0,6 мг; Натрію хлорид – 9 мг; Вода для ін'єкцій – до обсягу 1 мл.ХарактеристикаЗасіб для заміщення синовіальної рідини є стерильний, апірогенний безбарвний і прозорий в'язкий розчин високоочищеного натрію гіалуронату, що отримується за методом біоферментації. Натрію гіалуронат - це натрієва сіль гіалуронової кислоти, глікозаміноглікану, утвореного групами, що являють собою D-глюкуронову кислоту і М-ацетил-О-глюкозамінодисахарид. Він широко представлений в екстрацелюлярному матриксі як у тварин, так і у людини. Натрію гіалуронат належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Натрію гіалуронат є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації натрію гіалуронат міститься в синовіальній рідині і шкірі.Засіб для заміщення синовіальної рідини складається з виробленого біосинтетичним способом стабілізованого та очищеного натрію гіалуронату. Натрію гіалуронат в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в уражених суглобах має нижчу в'язкість і еластичність, ніж синовіальна рідина в здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.Натрію гіалуронат в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в уражених суглобах має нижчу в'язкість і еластичність, ніж синовіальна рідина в здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.Натрію гіалуронат в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в уражених суглобах має нижчу в'язкість і еластичність, ніж синовіальна рідина в здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.що синовіальна рідина у уражених суглобах, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж синовіальна рідина у здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.що синовіальна рідина у уражених суглобах, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж синовіальна рідина у здорових суглобах. Введення натрію гіалуронату в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшити біль та відновити рухливість у суглобі. Цей медичний виріб має бути використаний лише спеціально навченим персоналом в умовах медичних закладів.ІнструкціяНа курс лікування потрібен одноразовий цикл процедур, що складається не менше ніж із 5 ін'єкцій. Рекомендована доза зазвичай становить 2 мл для великих суглобів (колінний та тазостегновий) та 1 мл для дрібних суглобів. Засіб для заміщення синовіальної рідини вводиться внутрішньосуглобово одноразово (з інтервалами в один тиждень), загалом роблять 5 ін'єкцій. Підшкірне введення лідокаїну або аналогічного місцевого анестетика може бути рекомендовано до введення препарату. Вводити засіб у уражений суглоб може виключно компетентний лікар або інший медперсонал у медичних закладах, належним чином обладнаних для виконання внутрішньосуглобових ін'єкцій. Забороняється одночасне застосування (для підготовки шкіри) дезінфікуючих засобів, що містять четвертинні солі амонію, оскільки натрію гіалуронат у їхній присутності може утворювати осад. Забороняється використовувати засіб, якщо блістерна упаковка розкрита або має ознаки пошкодження. Забороняється використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Обов'язково неухильне дотримання всіх суворих вимог, які пред'являються введення асептичних препаратів. При необхідності (у разі наявності) видаліть суглобовий випіт перед запровадженням засобу. Необхідно зняти гвинтовий ковпачок шприца та ковпачок наконечника голки з дотриманням усіх правил асептики. Введення засобу заміщення синовіальної рідини в суглоб необхідно здійснювати з допомогою голки відповідного розміру (підбирають з урахуванням розміру суглоба). Голка до комплекту упаковки продукту не входить. Вводьте в кожний суглоб повний об'єм (2 мл у колінний або кульшовий суглоб, 1 мл у дрібний суглоб). Якщо є лікарський припис, що передбачає введення у кілька суглобів, для кожного суглоба необхідно використовувати окремий шприц. Попередньо заповнений шприц призначений лише для одноразового застосування, а використовувати його необхідно негайно після вилучення з упаковки. Будь-яку кількість засобу для заміщення синовіальної рідини необхідно утилізувати, використанню воно вже не підлягає. Засіб для заміщення синовіальної рідини є ОДНОРАЗОВИМ МЕДИЧНИМ ВИРОБОМ (ПОВТОРНЕ ВИКОРИСТАННЯ ЗАБОРОНЕНО).Показання до застосуванняОстеоартроз та інші дегенеративно-дистрофічні, травматичні та посттравматичні зміни суглобів: колінних, тазостегнових та інших великих суглобів. Як допоміжний засіб в ортопедичній хірургії.Протипоказання до застосуванняЗабороняється застосовувати у пацієнтів, які страждають на гіперчутливість (алергію) на вироби, що містять натрію гіалуронат. Забороняється вводити засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ? та РІПАРТ? Лонг у суглоб пацієнтів, у яких спостерігаються інфекційні або шкірні захворювання в ділянці ділянки, на якій передбачається проведення ін'єкції.Побічна діяЗасіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг відрізняється гарною переносимістю. Можливі побічні ефекти включають короткочасний біль у місці ін'єкції та (або) набрякання суглоба. Як правило, подібні реакції проходять безвісти протягом 2-3 днів і ніяк не впливають на ефективність лікування. Випадки алергічних та анафілактичних реакцій рідкісні. При недотриманні запобіжних заходів при внутрішньосуглобовому введенні в дуже рідкісних випадках може виникнути септичний артрит. Після внутрішньосуглобового введення Засоби для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ і РІПАРТ Лонг можливе виникнення болів, що проходять, і (або) набрякання суглоба, в який проведено введення продукту. Як і у разі будь-яких інвазивних процедур, що проводяться на суглобах, пацієнту рекомендується уникати будь-яких фізичних навантажень, а також тривалих (тривалих протягом більш ніж 1 години) видів діяльності, пов'язаних з несенням вагових навантажень (це стосується, наприклад, занять оздоровчим бігом та тенісом) ) протягом 48 годин після внутрішньосуглобового введення препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиДля підготовки шкіри забороняється одночасно використовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні солі амонію, оскільки гіалуронат натрію в їх присутності може утворювати осад.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗахисна плівка Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ і РІПАРТ Лонг зберігає свої властивості еластичності протягом б місяців. Після закінчення б місяців Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ і РІПАРТ Лонг розпадається під впливом групи тканинних ферментів, які називаються гіалуронідазами на продукти розкладання: олігосахариди та низькомолекулярні гіалуронати, які надалі виводяться з організму. Вилучення або заміна Засоби для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг не можна застосовувати, т.к. воно невід'ємно поєднується з синовіальною рідиною суглоба. Безпека та ефективність ін'єкційного введення даного препарату паралельно з проведенням інших внутрішньосуглобових ін'єкцій не вивчені. Ефективність проведення одноразового циклу процедур, що складається з менш ніж 5 ін'єкцій, не встановлена. Необхідно обов'язково дотримуватися всіх суворих вимог методики асептичного введення. У разі наявності суглобового випоту видаліть його перед введенням засобу для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг. Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг слід використовувати з обережністю у хворих з ознаками порушення венозного або лімфатичного відтоку в нижніх кінцівках. При двосторонньому лікуванні слід використовувати окремі шприци для кожного колінного або кульшового суглоба. Не слід використовувати місцеві знеболювальні засоби, якщо відомо, що хворий має алергію або підвищену чутливість до місцевих анестетиків. Не слід проводити ін'єкцію в тазостегновий суглоб під рентгенологічним контролем і з використанням рентгенконтрастних речовин, якщо відомо, що пацієнт має алергію або підвищену чутливість до рентген контрастних речовин. Попередньо заповнений шприц призначений для одноразового застосування. Вміст шприца необхідно використовувати негайно після того, як контейнер розкритий. Будь-яку невикористану кількість Засобу для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг слід утилізувати. Забороняється використовувати Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг, якщо блістерна упаковка розкрита або пошкоджена. Для підготовки шкіри забороняється одночасно використовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні солі амонію, оскільки гіалуронат натрію в їх присутності може утворювати осад. Внутрішньосудинне введення забороняється через можливість виникнення системної несприятливої ​​побічної дії. Забороняється використовувати Засіб для заміщення синовіальної рідини РІПАРТ та РІПАРТ Лонг під час проведення внутрішньоочних хірургічних операцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 мл: Гіалуронат натрію – 10 мг; Дигідрофосфат – 0,1 мг; Динатрію гідрофосфат – 0,6 мг; Натрію хлорид – 9 мг; Вода для ін'єкцій – до обсягу 1 мл. Імплантат упакований по 1 шприцю в однобар'єрну полімерну контурну коміркову упаковку, герметично приховану папером ламінованим або багатошаровим комбінованим матеріалом на основі паперу. Опис лікарської формиБезбарвний, прозорий і в'язкопружний (пружнов'язкий) гель, що не містить видимих ​​сторонніх частинок.
Быстрый заказ
Фасування: N120 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Фармацевтична фабрика Завод-виробник: Фармацевтична Фабрика ТОВ(Росія).
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діюча речовина: кальцитріол – 0.25 мкг; допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол - 16,0 мкг, бутилгідрокситолуол - 16,0 мкг, тригліцериди середньоланцюгові до 160,0 мг; оболонка капсули: желатин - 71,08 мг, гліцерол (гліцерин) 85% - 16,83 мг, Каріон 83 (містить від 0,21 до 0,50 мг манітолу, від 2,87 до 4,37 мг сорбітолу, від 6 ,48 до 8,86 мг гідрогенізованого гідролізованого крохмалю) - 11,56 мг, титану діоксид (Е171) - 0,33 мг, барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,04 мг, барвник заліза оксид жовтий (Е172)-0 0,06 мг. По 10 капсул у блістер із плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. З метою контролю першого розтину на пачку наноситься голографічна захисна наклейка.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули овальної форми, непрозорі; одна половина капсули від коричнево-жовтогарячого до червоно-жовтогарячого кольору, інша половина капсули від білого до сіро-жовтого або сіро-жовтогарячого кольору; довжина 91-102 мм; діаметр 63-73 мм. Вміст капсул: прозора масляниста рідина від безбарвного до злегка жовтуватого, злегка коричневого або злегка коричнево-жовтуватого кольору.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаВсмоктування Після одноразового перорального прийому 0,25-1,0 мкг препарату Рокальтрол® максимальна концентрація у плазмі досягається через 2-6 годин. Розподіл У крові кальцитріол та інші метаболіти вітаміну D зв'язуються зі специфічними білками плазми. Метаболізм Кальцитріол гідроксилюється та окислюється у нирках та печінці за допомогою специфічного ізоферменту цитохрому Р450 - CYP24A1. Було ідентифіковано кілька метаболітів із різним ступенем активності вітаміну D. Виведення Період напіввиведення кальцитріолу із плазми становить 5-8 годин. Кінетика всмоктування та виведення кальцитріолу залишається лінійною зі збільшенням одноразової дози до 165 мкг усередину, що відповідає досить широкому діапазону доз. Фармакологічна дія одноразової дози кальцитріолу триває не менше ніж 4 доби. Кальцитріол виводиться з жовчю і може зазнавати кишково-печінкової рециркуляції. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів У пацієнтів з нефротичним синдромом або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, сироваткові концентрації кальцитріолу знижені, а досягнення максимальної концентрації дещо уповільнене.ФармакодинамікаМеханізм дії Кальцитріол - один з найважливіших активних метаболітів вітаміну D3, що стимулюють транспорт кальцію в кишечнику. Біологічні ефекти кальцитріолу здійснюються за допомогою взаємодії з рецептором вітаміну D – гормональним рецептором, локалізованим у ядрі більшості типів клітин. Цей рецептор функціонує як активований лігандом фактор транскрипції, який, зв'язуючись із специфічною послідовністю ДНК, контролює транскрипцію відповідних генів. Встановлено, що дія кальцитріолу реалізується в кістках та кишечнику. Також білок, що зв'язує рецептор кальцитріолу, мабуть, знаходиться у слизовій оболонці кишечника. Крім того передбачається, що кальцитріол впливає на нирки та паращитовидні залози. У щурів із гострою уремією кальцитріол стимулював всмоктування кальцію в кишечнику. Нирки пацієнтів, які страждають на уремію, не здатні адекватно синтезувати кальцитріол (активний гормон) з його попередника - вітаміну D, внаслідок чого виникає гіпокальціємія та вторинний гіперпаратиреоїдизм. Це основна причина метаболічних порушень кісток. Накопичення різних токсичних для кісток речовин (наприклад, алюмінію) при уремії також може сприяти розвитку гіпокальцемії та вторинного гіперпаратиреоїдизму. Терапевтичний ефект препарату Рокальтрол® при нирковій остеодистрофії забезпечується корекцією гіпокальціємії та вторинного гіперпаратиреоїдизму. Невідомо, чи дає препарат Рокальтрол будь-які інші незалежні позитивні ефекти. Клінічні дані щодо ефективності Синтез кальцитріолу відбувається у нирках з прекурсора 25-гідроксиколекальциферолу. У нормі організм людини виробляє 0,5-1 мкг кальцитріолу на добу; Вироблення кальцитріолу зростає в умовах посиленого розвитку кісток (період росту або вагітність). Кальцитріол сприяє всмоктування кальцію в кишечнику та регулює мінералізацію кісток. Фармакологічний ефект разової дози кальцитріолу триває 3-5 днів. Ключова роль кальцитріолу в регуляції кальцієвого обміну, що полягає в стимуляції активності остеобластів скелета, є надійною фармакологічною основою для його терапевтичної дії при остеопорозі. У пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю синтез ендогенного кальцитріолу знижується або навіть може припинятися зовсім. Недостатність кальцитріолу відіграє основну роль у виникненні ниркової остеодистрофії. У пацієнтів з нирковою остеодистрофією препарат Рокальтрол® (синтетичний кальцитріол) при прийомі внутрішньо нормалізує знижене всмоктування кальцію в кишечнику, усуває гіпокальціємію, підвищену активність лужної фосфатази та сироваткову концентрацію паратгормону. Він зменшує біль у кістках та м'язах, а також усуває гістологічні зміни, що відбуваються при фіброзному остеїті та інших порушеннях мінералізації. У пацієнтів з післяопераційним та ідіопатичним гіпопаратиреозом та псевдогіпопаратиреозом препарат Рокальтрол® зменшує гіпокальціємію та її клінічні прояви. У пацієнтів із вітамін-D-залежним рахітом концентрація кальцитріолу в сироватці низька або повністю відсутня. Враховуючи недостатній ендогенний синтез кальцитріолу у нирках, прийом препарату Рокальтрол® може розглядатися у таких пацієнтів як замісна терапія. У пацієнтів з вітамін-D-резистентним рахітом та гіпофосфатемією з низькою плазмовою концентрацією кальцитріолу лікування препаратом Рокальтрол® зменшує канальцеве виведення фосфатів та у поєднанні з прийомом препаратів фосфору нормалізує розвиток кісток. Лікування препаратом Рокальтрол® допомагає також при інших формах рахіту, наприклад, спричинених неонатальним гепатитом, атрезією жовчних шляхів, цистинозом, а також аліментарною недостатністю кальцію та вітаміну D. Доклінічні дані щодо безпеки Небажані явища при прийомі кальцитріолу в дозі 20 нг/кг/добу перорально (2-кратне перевищення дози, що застосовується у людини) протягом 6 місяців у тварин незначні або відсутні. Застосування дози 80 нг/кг/сут (8-кратне перевищення дози, що застосовується у людини) протягом 6 місяців викликає небажані явища помірного ступеня тяжкості. Основною причиною змін є, ймовірно, тривала гіперкальціємія. Вплив на фертильність У дозі до 300 нг/кг/сут перорально (30-кратне перевищення дози, що застосовується у людини) не виявили впливу на репродуктивну функцію у щурів. Множинні аномалії розвитку плода спостерігалися у кроликів у двох потомствах при отриманні материнською особиною токсичної дози 300 нг/кг/добу та в одному потомстві при використанні дози 80 нг/кг/добу, проте, дані порушення не спостерігалися при використанні дози 20 нг/кг/ сут (2-кратне перевищення дози, що застосовується у людини). Незважаючи на те, що між групами лікування та контролю не спостерігалося статистично значущої різниці за кількістю нащадків чи кількістю плодів, що мали аномалії розвитку, роль кальцитріолу у їх розвитку не можна виключити.Показання до застосуванняПідтверджений постменопаузальний остеопороз. Ниркова остеодистрофія у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, особливо у тих, хто перебуває на гемодіалізі. Післяопераційний гіпопаратиреоз. Ідіопатичний гіпопаратиреоз. Псевдогіпопаратиреоз. Вітамін-D-залежний рахіт. Гіпофосфатемічний вітамін-D-резистентний рахіт (фосфат-діабет).Протипоказання до застосуванняУсі захворювання, що супроводжуються гіперкальціємією; підвищена чутливість до препарату (або до лікарських засобів того ж класу) або до будь-якого іншого компонента препарату: гіпервітаміноз D; дитячий вік З обережністю: атеросклероз, туберкульоз легень, серцева недостатність (у тому числі ішемічна хвороба серця в анамнезі), ниркова недостатність, нирковокам'яна хвороба в анамнезі, фосфатний нефролітіаз, саркоїдоз та інші гранулематози, літній вік (може сприяти розвитку).Вагітність та лактаціяВагітність Призначати препарат Рокальтрол вагітним жінкам слід лише за абсолютними показаннями, якщо очікуваний ефект для матері перевищує можливий ризик для плода. При пероральному призначенні сублетальних доз вітаміну D вагітним кролицям у плодів розвивався надклапанний аортальний стеноз. Даних про тератогенність вітаміну D, навіть дуже великих його доз, для людини немає. Період грудного вигодовування Очевидно, екзогенний кальцитріол проникає у грудне молоко. З урахуванням можливої ​​гіперкальціємії у матері та побічних реакцій у немовлят, не рекомендується прийом препарату в період грудного вигодовування.Побічна діяНаведено дані про небажані реакції, зареєстровані у клінічних дослідженнях препарату Рокальтрол® та під час постреєстраційного застосування. Найбільш часто зустрічається небажаною реакцією була гіперкальціємія. Для опису частоти небажаних реакцій використовуються такі категорії: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та Таблиця 1. Узагальнені дані про небажані реакції, зареєстровані у пацієнтів, які отримували препарат Рокальтрол® Система Орган Клас Дуже часто Часто Не часто Частота невідома Порушення з боку імунної системи Реакції гіперчутливості, кропив'янка Порушення з боку обміну речовин та харчування Гіперкальціємія Зниження апетиту Полідипсія, зневоднення Порушення психіки Апатія Порушення з боку нервової системи Головний біль М'язова слабкість, порушення чутливості Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Болі у животі, нудота Блювота Запор Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Висип Ерітема, свербіння Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини Затримка зростання Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Інфекція сечовивідних шляхів Поліурія Загальні розлади та порушення у місці введення Кальциноз, підвищення температури тіла, спрага Лабораторні та інструментальні дослідження Підвищення концентрації креатиніну в крові Зниження маси тіла Оскільки кальцитріол має активність вітаміну D, його побічні дії аналогічні тим, що виникають при передозуванні вітаміну D, тобто. синдрому гіперкальціємії або інтоксикації кальцієм (залежно від тяжкості та тривалості гіперкальціємії). Гострі симптоми можуть включати зниження апетиту, головний біль, нудоту, блювання, біль у животі, запори та апатію. При одночасної гіперкальціємії та гіперфосфатемії >6 мг/100 мл або >1,9 ммоль/л може виникати кальциноз, який виявляється рентгенографічно. Дослідження фармакокінетики показали, що через короткий період напіввиведення кальцитріолу сироваткова концентрація кальцію нормалізується через кілька днів після відміни препарату Рокальтрол®, тобто набагато швидше, ніж після відміни препаратів вітаміну D3. Можливі ознаки та симптоми хронічної гіперкальціємії: м'язова слабкість, зниження маси тіла, порушення чутливості, підвищення температури тіла, спрага, поліурія, полідипсія, зневоднення, апатія, затримка росту та інфекції сечовивідних шляхів та в дуже рідкісних випадках (як ускладнення гіперкальціємії) панкреатит. У сенсибілізованих пацієнтів можливий розвиток реакцій гіперчутливості, включаючи висипання, еритему, свербіж, кропив'янку та в дуже рідкісних випадках серйозні еритематозні ураження шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиПацієнтам потрібно суворо дотримуватися дієтичних рекомендацій, особливо щодо споживання кальцію, а також уникати неконтрольованого додаткового прийому препаратів, що містять кальцій. Одночасне лікування тіазидними діуретиками збільшує ризик гіперкальціємії. Пацієнтам, які отримують препарати наперстянки, дозу кальцитріолу потрібно підбирати дуже обережно, оскільки гіперкальціємія може провокувати аритмії. Існує функціональний антагонізм між аналогами вітаміну D, які посилюють всмоктування кальцію, та глюкокортикостероїдами, які його пригнічують. Препарати, що містять магній (наприклад, антациди), можуть викликати гіпермагніємію і тому не повинні призначатися пацієнтам на хронічному гемодіалізі під час лікування препаратом Рокальтрол. Оскільки препарат Рокальтрол® впливає на транспорт фосфатів у кишечнику, нирках та кістках, доза препаратів, що зв'язують фосфати, має бути скоригована залежно від сироваткової концентрації фосфатів (у нормі 2-5 мг/100 мл або 0,65-1,62 ммоль/ л). Речовини, що підсилюють екскрецію жовчі, включаючи колестірамін і севеламер, можуть зменшувати кишкове всмоктування жиророзчинних вітамінів і, отже, можуть впливати на всмоктування кальцитріолу.Спосіб застосування та дозиСтандартний режим дозування Всередину. Оптимальну добову дозу препарату Рокальтрол слід ретельно підбирати для кожного пацієнта залежно від сироваткової концентрації кальцію. Лікування препаратом Рокальтрол® повинне завжди починатися з рекомендованої дози. Підвищення дози можливе лише при ретельному контролі за сироватковою концентрацією кальцію. На етапі стабілізації при терапії препаратом Рокальтрол сироваткову концентрацію кальцію слід визначати не рідше двох разів на тиждень. Після підбору оптимальної дози препарату Рокальтрол® сироваткові концентрації кальцію слід перевіряти щомісяця (або згідно з рекомендаціями щодо окремих показань, див. далі). Кров визначення кальцію слід брати без застосування джгута. Як тільки сироваткова концентрація кальцію перевищить нормальні значення (9-11 мг/100 мл або 2250-2750 мкмоль/л) на 1 мг/100 мл (250 мкмоль/л) або сироваткова концентрація креатиніну перевищить 120 мкмоль/л, прийом препарату слід негайно припинити до нормалізації концентрації кальцію у крові. При гіперкальціємії сироваткові концентрації кальцію та фосфатів слід визначати щодня. Після їх нормалізації лікування препаратом Рокальтрол можна продовжити, зменшивши колишню дозу на 0,25 мкг. Слід оцінити добове споживання кальцію з їжею та за необхідності внести корективи в дієту. Необхідною умовою для оптимальної ефективності терапії препаратом Рокальтрол є достатнє, але не надмірне, надходження кальцію з їжею з початку лікування. У деяких випадках пацієнту може знадобитися прийом препаратів кальцію. Відповідно, таким пацієнтам повинен бути призначений препарат кальцію відповідно до прийнятої клінічної практики. Завдяки покращенню всмоктування кальцію у шлунково-кишковому тракті, деяким пацієнтам, які отримують препарат Рокальтрол®, може бути достатнім і знижене споживання кальцію. Пацієнтам з тенденцією до гіперкальціємії слід призначати препарати лише у малих дозах або взагалі відмінити їх. Особливі вказівки щодо дозування Постменопаузальний остеопороз: рекомендована доза – 0,25 мкг 2 рази на добу. Капсули необхідно ковтати повністю. Вміст кальцію та креатиніну слід визначати через 4 тижні, 3 та 6 місяців після початку лікування, а потім кожні 6 місяців. Ниркова остеодистрофія (пацієнти на діалізі): початкова добова доза – 0,25 мкг. Пацієнтам з нормальною або злегка зниженою сироватковою концентрацією кальцію достатньо дози 0,25 мкг через день. Якщо біохімічні показники та клінічна картина не покращуються протягом 2-4 тижнів, добову дозу слід збільшувати на 0.25 мкг з інтервалами у 2-4 тижні. Протягом цього періоду слід визначати сироваткову концентрацію кальцію не рідше двох разів на тиждень. Більшість пацієнтів терапевтичний ефект настає на добової дозі 0,5-1,0 мкг. Одночасне застосування барбітуратів або протисудомних препаратів може вимагати корекції дози препарату Рокальтрол. У пацієнтів, рефрактерних до безперервної терапії, ефективна пульсова (переривчаста) терапія препаратом Рокальтрол у початковій дозі 0,1 мкг/кг на тиждень, розділена на 2-3 рівні дози, на ніч. Максимальна сумарна доза препарату Рокальтрол не повинна перевищувати 12 мкг на тиждень. Гіпопаратиреоз та рахіт: рекомендована початкова доза – 0,25 мкг на добу вранці. Якщо покращення біохімічних показників та клінічної картини не спостерігається, дозу можна збільшувати з інтервалами у 2-4 тижні. Протягом цього періоду слід визначати сироваткову концентрацію кальцію не рідше двох разів на тиждень. При гіперкальціємії прийом препарату Рокальтрол повинен бути негайно припинений до нормалізації концентрації кальцію в крові. Слід зменшити споживання кальцію з їжею. У пацієнтів з гіпопаратиреозом іноді можуть спостерігатися порушення всмоктування, у тому числі кальцію, що може вимагати збільшення дози препарату Рокальтрол. Якщо препарат Рокальтрол® призначають вагітній жінці з гіпопаратиреозом, то у другій половині вагітності може знадобитися збільшення дози препарату, а після пологів та в період годування груддю – її зменшення. Літній та старечий вік Пацієнтам похилого та старечого віку корекції дози не потрібні. Необхідно дотримуватися загальних рекомендацій щодо контролю за сироватковими концентраціями кальцію та креатиніну.ПередозуванняЛікування безсимптомної гіперкальціємії: оскільки препарат Рокальтрол є похідним вітаміну D, для нього характерні такі ж симптоми передозування. Прийом великих доз кальцію та фосфатів одночасно з препаратом Рокальтрол може викликати схожі симптоми. Показник твору сироваткових концентрацій кальцію та фосфору (СахР) не повинен перевищувати 70 мг2/дл2. Розвитку гіперкальціємії може сприяти високий вміст кальцію у діалізаті. Симптоми гострого отруєння вітаміном D: анорексія, біль голови, блювання, запори. Симптоми хронічного отруєння: дистрофія (слабкість, втрата ваги), розлади чутливості, можлива лихоманка зі спрагою, поліурією, зневодненням, апатія, затримка росту та інфекції сечових шляхів. Наслідками гіперкальціємії є осередкове звапніння кіркового шару нирок, міокарда, легень та підшлункової залози. Лікування випадкового передозування: негайне промивання шлунка або прийом препаратів, що викликають блювання, для попередження подальшого всмоктування. Для виведення препарату з калом як проносний застосовують вазелінове масло. Рекомендується повторно визначати сироваткову концентрацію кальцію. Якщо підвищена сироваткова концентрація кальцію зберігається, можна призначити фосфати та глюкокортикостероїди, а також вжити заходів для забезпечення достатнього діурезу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІснує тісний зв'язок між лікуванням кальцитріолом та виникненням гіперкальціємії. Гіперкальціємія відзначалася у 40% пацієнтів, які отримують кальцитріол у дослідженнях уремічної остеодистрофії. Гіперкальціємія може розвиватися зі збільшенням надходження кальцію до організму при зміні харчування (наприклад, підвищеному споживанні молочних продуктів) або безконтрольному прийомі препаратів кальцію. Пацієнтів та членів їхніх сімей слід інформувати про необхідність суворого дотримання запропонованої дієти; їх слід також навчити розпізнавати симптоми гіперкальціємії. Особливо великому ризику гіперкальціємії піддаються пацієнти, які довго перебувають на постільному режимі, наприклад, що перенесли операцію. У пацієнтів із нормальною функцією нирок хронічна гіперкальціємія може призвести до підвищення концентрації креатиніну у крові. Пацієнтам, в анамнезі у яких відзначалися нирковокам'яна хвороба або ішемічна хвороба серця, необхідно бути обережним при прийомі препарату Рокальтрол®. Кальцитріол збільшує вміст неорганічних фосфатів у сироватці. Цей ефект, бажаний у пацієнтів з гіпофосфатемією, вимагає обережності по відношенню до пацієнтів з нирковою недостатністю через небезпеку ектопічної кальцифікації. У таких випадках слід підтримувати плазмову концентрацію фосфатів на нормальному рівні (2-5 мг/100 мл або 0,65-1,62 ммоль/л) шляхом перорального прийому препаратів, що зв'язують фосфати (наприклад, гідроксид алюмінію або карбонат алюмінію), та низькофосфатної дієти. Показник твору сироваткових концентрацій кальцію та фосфору (СахР) не повинен перевищувати 70 мг2/дл2. Пацієнтам з вітамін-D-резистентним рахітом (сімейною гіпофосфатемією), які отримують препарат Рокальтрол®, слід продовжувати пероральний прийом фосфатів. Проте слід пам'ятати про стимуляцію кишкового всмоктування фосфатів під дією препарату Рокальтрол®, оскільки цей ефект може змінити потребу в додатковому призначенні фосфатів. Необхідно регулярно визначати сироваткову концентрацію кальцію, фосфору, магнію та активність лужної фосфатази, а також концентрацію кальцію та фосфатів у добовій сечі. У ході стабілізуючої (початкової) фази лікування препаратом Рокальтрол® контролювати вміст кальцію в сироватці слід не рідше двох разів на тиждень. Оскільки кальцитріол - найбільш фармакологічно активний метаболіт вітаміну D з усіх існуючих, щоб уникнути розвитку гіпервітамінозу D у період лікування препаратом Рокальтрол® слід припинити прийом лікарських препаратів, що містять вітамін D та його похідні. Якщо пацієнт переводиться з ергокальциферолу (вітамін D2) на кальцитріол, нормалізація концентрації ергокальциферолу в крові може тривати кілька місяців. Пацієнтам з нормальною функцією нирок, які приймають препарат Рокальтрол®, слід уникати зневоднення, стежачи за достатнім надходженням рідини. Інструкції зі знищення невикористаного препарату або з терміном придатності, що минув. Попадання лікарських препаратів разом із відходами у довкілля має бути зведено до мінімуму. Не слід утилізувати препарат за допомогою стічних вод або разом із побутовими відходами. По можливості необхідно використовувати спеціальні системи для утилізації лікарських засобів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З урахуванням відомого профілю фармакодинаміки та описаних побічних дій вважається, що препарат не впливає або навряд чи вплине на такі види діяльності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: діюча речовина: глікозаміноглікан-пептидний комплекс - 1 мл. По 1 мл або 2 мл ампули світлозахисного скла. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої або матеріалу пакувального. По 1, 2 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування та ножем ампульним або скарифікатором у пачці з картону. По 5 або 10 ампул разом з інструкцією із застосування та ножем ампульним або скарифікатором у пачці із вставкою з осередками для ампул в 1 або 2 ряди з картону. При використанні ампул з крапкою або кільцем розлому ніж ампульний або скарифікатор не вкладають. На пачку додатково наклеюють дві захисні етикетки (контроль першого розтину).Опис лікарської формиПрозорий розчин від блідо-жовтого з коричневим відтінком кольору до жовтувато-коричневого кольору із запахом метакрезолу.Фармакотерапевтична групаРегенерація стимулятора.ФармакодинамікаПрепарат Румалон містить глікозаміноглікан-пептидний комплекс із хрящів та кісткового мозку молодих телят. Він впливає на порушений обмін речовин у хрящовій гіаліновій тканині. Препарат посилює біосинтез сульфатованих мукополісахаридів. Стимулює регенрацію суглобового хряща та гальмує катаболічні процеси у хрящовій тканині.Показання до застосуванняДегенеративні зміни суглобів: гонартрози, артрози міжпальцевих суглобів, коксартрози, спондильози, спондилоартрози, меніскопатия, хондромаляція надколінка.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість, ревматоїдний артрит.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять глибоко внутрішньом'язово: першого дня - 0,3 мл, другого дня - 0,5 мл і далі 3 десь у тиждень по 1 мл протягом 5-6 тижнів. Повторний курс лікування – після консультації лікаря за тією ж схемою.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: діюча речовина: глікозаміноглікан-пептидний комплекс - 1 мл. По 1 мл або 2 мл ампули світлозахисного скла. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої або матеріалу пакувального. По 1, 2 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування та ножем ампульним або скарифікатором у пачці з картону. По 5 або 10 ампул разом з інструкцією із застосування та ножем ампульним або скарифікатором у пачці із вставкою з осередками для ампул в 1 або 2 ряди з картону. При використанні ампул з крапкою або кільцем розлому ніж ампульний або скарифікатор не вкладають. На пачку додатково наклеюють дві захисні етикетки (контроль першого розтину).Опис лікарської формиПрозорий розчин від блідо-жовтого з коричневим відтінком кольору до жовтувато-коричневого кольору із запахом метакрезолу.Фармакотерапевтична групаРегенерація стимулятора.ФармакодинамікаПрепарат Румалон містить глікозаміноглікан-пептидний комплекс із хрящів та кісткового мозку молодих телят. Він впливає на порушений обмін речовин у хрящовій гіаліновій тканині. Препарат посилює біосинтез сульфатованих мукополісахаридів. Стимулює регенрацію суглобового хряща та гальмує катаболічні процеси у хрящовій тканині.Показання до застосуванняДегенеративні зміни суглобів: гонартрози, артрози міжпальцевих суглобів, коксартрози, спондильози, спондилоартрози, меніскопатия, хондромаляція надколінка.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість, ревматоїдний артрит.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять глибоко внутрішньом'язово: першого дня - 0,3 мл, другого дня - 0,5 мл і далі 3 десь у тиждень по 1 мл протягом 5-6 тижнів. Повторний курс лікування – після консультації лікаря за тією ж схемою.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНатрію гіалуронат - 16мг, натрію хлорид - 8,50мг, натрію гідрофосфат - 0,563мг, натрію дигідрофосфат - 0,045мг, вода для ін'єкцій. РусВіск® поставляється у двох формах: коробка з 1 або 3 скляними шприцами з луєрівським наконечником. До кожного шприца в упаковці додається одна або дві стерильні голки 21G2". Коробки укомплектовані стандартними аксесуарами: анотація та набір самоклеючих етикеток, на яких вказаний номер партії для забезпечення контролю та подальшого медичного спостереження за пацієнтом. Вміст шприца стерильно. Кількість шприців в упаковці речовини у кожному шприці вказані на зовнішній упаковці.ХарактеристикаРусВіск® – стерильний, апірогенний, пружний буферизований фізіологічний розчин гіалуронату натрію неживотного походження (рН 7 – 7,5). Поставляється в скляному шприці одноразового застосування, в стерильному вигляді і призначений лише для внутрішньосуглобового введення РусВіск® – виріб медичного призначення (в'язкеластичний ендопротез синовіальної рідини).Властивості компонентівГіалуронова кислота - природний полісахарид, що належить до класу глікозаміногліканів, що входить до складу всіх тканин організму і є найважливішим структурним елементом синовіальної рідини. В'язкоеластичні властивості гіалуронової кислоти, що входить до складу синовіальної рідини, забезпечують змащування та амортизацію суглобових поверхонь. Синовіальна рідина, у суглобах уражених остеоартрозом, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж у здорових суглобах. Гіалуронова кислота, що входить до складу РусВіск®, має високу молекулярну масу (3.5 • 106 Dа) та створює сприятливі умови для локальної терапії остеоартрозу. Внутрішньосуглобове введення РусВіск відновлює фізіологічні та реологічні властивості синовіальної рідини суглоба, ураженого остеоартрозом. Внаслідок цього зменшується біль та дискомфорт,покращується рухливість у суглобі.ІнструкціяПеред введенням препарату пацієнта слід ознайомити із показаннями до застосування, протипоказаннями, взаємодією з лікарськими засобами та можливими побічними діями. Шприц слід дістати з холодильника не менш як за 20 хвилин до застосування. Будь-який внутрішньосуглобовий випіт слід видалити перед введенням РусВіск®. Виконайте ретельне оброблення зони ін'єкції відповідним антисептиком. Переконайтеся в цілісності індивідуальної стерильної упаковки, а потім обережно видаліть її, щоб дістати шприц. Видаліть повітря зі шприца та введіть препарат у синовіальну порожнину суглоба за допомогою голки 21 Gauge Luer Lock. Курс локальної терапії гонартрозу за допомогою РусВіск® 3-5 ін'єкції з тижневим інтервалом між кожною. Можливе одночасне введення у кілька суглобів.РекомендуєтьсяБіль та обмеження рухливості при дегенеративно-дистрофічних та травматичних змінах тазостегнового, колінного суглоба та інших синовіальних суглобів. РусВіск® застосовується для локальної терапії остеоартрозу І – ІІІ стадії. РусВіск® використовується для тимчасової заміни синовіальної рідини або на додаток до неї.Протипоказання до застосуванняРусВіск® не слід застосовувати у таких випадках: Пацієнтам із підвищеною чутливістю до одного із компонентів складу. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти. Пацієнтам з тяжким запаленням або інфікуванням суглоба, а також із внутрішньосуглобовим випотом. Пацієнтам за наявності ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у місці введення або у безпосередній близькості від місця введення. Вагітним жінкам, які годують матерям та дітям.Побічна діяПобічні явища можуть з'являтися негайно або через деякий час. До них відносяться: Біль під час ін'єкції, а також почервоніння або набряк у ділянці суглоба. Обмеження рухливості у суглобі. Ці явища короткочасні і минають мимовільно. За умови збереження цих симптомів більше одного тижня пацієнт повинен звернутися до лікаря. У виняткових випадках можливе виникнення септичного артриту, це ускладнення слід запідозрити з появою місцевої запальної реакції, посилення болю в суглобі, підвищення температури тіла.Взаємодія з лікарськими засобамиНе вивчена ефективність та безпека застосування РусВіск у поєднанні з одночасним внутрішньосуглобовим введенням лікарських засобів. Відзначено несумісність між гіалуронат натрію і четвертинними солями амонію, такими як бензалконію хлорид. Отже, в жодному разі не слід допускати контакту РусВіск® з такими препаратами або з медичними та хірургічними інструментами, обробленими такими препаратами. Оскільки можлива взаємодія РусВіск® із протезами не була вивчена, не рекомендується робити ін'єкції РусВіск® у суглоби з протезами.Спосіб застосування та дозиРусВіск® призначений для внутрішньосуглобових ін'єкцій, які повинен виконувати лікар, який має спеціальну підготовку, у приміщенні, обладнаному для внутрішньосуглобового введення препарату з дотриманням усіх правил асептики. Неприпустимо введення у внутрішньосудинний або позасуглобовий простір, а також у тканини синовії або капсули суглоба. Курс локальної терапії включає 3 ін'єкції з приблизним інтервалом на 1 тиждень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІн'єкції повинен виконувати лікар, який має спеціальну підготовку, у приміщенні, обладнаному для внутрішньосуглобового введення препарату з дотриманням усіх правил асептики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 1 фл.: настойка подрібнених кореневищ шабельника болотяної (100 г рослинної сировини на 1 л настойки) 25 мл. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастоянка у вигляді прозорої рідини червонувато-коричневого кольору із специфічним запахом; при зберіганні можливе випадання осаду.Фармакотерапевтична групаЧинить виражену протизапальну та аналгетичну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із протизапальною дією.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних та дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату, у т.ч. артрити, артрози.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 18 років. З обережністю (у зв'язку із вмістом етилового спирту): тяжкі порушення функції печінки; травми та захворювання головного мозку; епілепсія; Хронічний алкоголізм. Особам, які мають хронічні захворювання перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяРідко можливі алергічні реакції, нудота, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри використанні настойки шабельника в комплексі з НПЗЗ відбувається посилення терапевтичного ефекту, що дозволяє знизити терапевтичну дозу НПЗЗ.Спосіб застосування та дозиВсередину. 1 ч. ложка настойки, попередньо розведеної в 1/3 склянки води, 2 десь у день, до їжі. Курс лікування – 2 міс. При необхідності курс лікування можна повторити після погодження з лікарем.ПередозуванняСимптоми: при застосуванні препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані, можливе алкогольне отруєння. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні можливе короткочасне загострення больового синдрому, яке відбувається самостійно, без відміни препарату. Разова доза містить 1,58 г (2 мл) абсолютного спирту; добова доза mdash; 3,16г (4мл). Не слід перевищувати вказану добову дозу. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування препаратом необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка: Активний компонент: Шабельника болотного кореневища – 100 г; Допоміжна речовина: Етанол (спирт етиловий) 40% – достатня кількість для отримання 1000 мл препарату. Настоянка. По 50, 100 мл у флакони з коричневого або помаранчевого скла для лікарських засобів, укупорені кришками нагвинчувані з ущільнюючим елементом і контролем першого розтину або укупорені крапельницями і кришками нагвинчується з контролем першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина від жовто-коричневого до червонувато-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається поява опалесценції, при зберіганні можливе випадання осаду.ХарактеристикаБільшість людей із хворобами суглобів знають, що багато нестероїдних протизапальних засобів згубно діють на шлунок, а біль при цьому знімають тільки на час. Як розірвати це замкнене коло? Лікарська Настойка Сабельника поєднала у собі вікові традиції траволікування та сучасні технології, зробивши лікування запальних захворювань суглобів щадним.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЧинить виражену протизапальну та аналгетичну дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних та дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату, у тому числі артритів, артрозів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції, нудота, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри використанні настойки шабельника у комплексі з нестероїдними протизапальними засобами відбувається посилення терапевтичного ефекту, що дозволяє знизити терапевтичну дозу нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).Спосіб застосування та дозиПо 5 мл (1 чайна ложка) настоянки, попередньо розведеної в 1/3 склянки води кімнатної температури, 2 рази на день до їди. Курс лікування – 2 місяці. При необхідності курс лікування можна повторити після погодження з лікарем.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані, можливе алкогольне отруєння. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю (у зв'язку із вмістом етилового спирту) застосовувати хворим з тяжкими порушеннями функції печінки, травмами та захворюваннями головного мозку, епілепсією, при хронічному алкоголізмі. Особам, які мають хронічні захворювання перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуватися з лікарем. При лікуванні можливе короткочасне загострення больового синдрому, яке відбувається самостійно, без відміни препарату. Разова доза містить 1,58 г (2 мл) абсолютного спирту; добова доза містить 3,16 г (4 мл) абсолютного спирту. Не слід перевищувати вказану добову дозу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка. Кореневищ шабельника болотного подрібнених – 100 г, спирту етилового 40% (етанол) – достатня кількість до отримання 1000 мл настойки. Настоянка у флаконі 100мл.Опис лікарської формиРідина без сторонніх включень, злегка терпкого смаку зі специфічним приємним ароматом. Для цього препарату характерні варіації кольору рідини від жовто-коричневого до червоно-коричневого.Фармакотерапевтична групаЧинить виражену протизапальну та аналгетичну дію.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії запальних та дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (у тому числі артрити, артрози).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю. А також дітям віком до 18 років.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції, нудота, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри використанні настойки шабельника у комплексі з нестероїдними протизапальними засобами відбувається посилення терапевтичного ефекту, що дозволяє знизити терапевтичну дозу нестероїдних протизапальних засобів.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку настойки розводять в 1/3 склянки води і приймають до їди 2 рази на день. Курс лікування – 2 місяці. При необхідності курс лікування можна повторити після погодження з лікарем.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані, можливе алкогольне отруєння.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаХімічний склад шабельника нині ще повністю вивчений. У ньому містяться різні органічні кислоти, провітамін А, вітамін С, ефірні олії та дубильні речовини. Пепарати шабельника болотного мають протизапальну дію і надають стимулюючу дію на серцево-судинну систему, органи дихання та травлення, на гладку мускулатуру матки. Відвар трави сприяє очищенню ран від гнійних виділень та некротичних тканин, прискорює загоєння ран, а також зупиняє кровотечі, має болезаспокійливу та протисвербіжну дію.РекомендуєтьсяРекомендується як загальнозміцнюючий засіб і додаткове джерело вітаміну С, флавоноїдів, органічних кислот, ефірних масел, дубильних речовин. Застосовується в комплексному лікуванні кістково-суглобових захворювань (артрити, артрози, подагра, остеохондроз та ін.) ефективний і при ревматоїдному поліатриді.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 ст. ложці 3 десь у день під час їжі, розбавляючи в 1/2 склянці гарячої води чи соку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМасляні екстракти: шабельника, ромашки, шипшини, каштана кінського, череди, кропиви, полину, подорожника, фукуса; водноспиртові екстракти: оман, бпгульника, буркуну, хвоща, вітаміни А і Е, гідролізат колагену, D-пантенол, вітанол. Об'єм: 125 мл.ХарактеристикаКрем для тіла у ділянці суглобів. Надає комплексний вплив на суглоби (протизапальну, регенеруючу, болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну, що покращує метаболізм і живлення суглобів і хребта), безпека, відсутність побічних ефектів навіть при тривалому застосуванні, мікрокап-сульна структура крему забезпечує глибоке проникнення.Фармакотерапевтична групаПротизапальна, регенеруюча, болезаспокійлива, антисептична, протинабрякова дія.ІнструкціяКрем м'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Чи не змивати. Тривалість застосування – 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.РекомендуєтьсяПри захворюваннях суглобів та хребта – радикуліт, остеохондроз, відкладення солей.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти коренів та кореневищ шабельника болотного та коренів живокосту, вода, олія соєва, моностеарат гліцерину, кислота стеаринова, жир свинячий, гліцерин, ланолін, триетаноламін, еуксил К 300, карбопол.ХарактеристикаШабельник болотний (Comarum palustris L.) - як сировину використовують траву, коріння та кореневища рослини, які містять дубильні речовини (до 5%), флавоноїди, ефірну олію, смоли, органічні кислоти. Дубильні речовини, що містяться в шабельнику, представлені пірокатехіновим рядом, вони виявляють виражені протизапальні, бактерицидні властивості, а також мають Р-вітамінну активність. Завдяки Р-вітамінній активності, характерній для дубильних речовин і флавоноїдів, корені шабельника нормалізують і підтримують структуру сполучної тканини, схильної до фізичних навантажень. Ефірна олія, присутня в шабельнику, призводить до зменшення набряклості запалених тканин та зняття больових відчуттів. Екстракт шабельника сприяє усуненню дискомфорту у проблемних зонах. Екстракт живокосту має протизапальну дію. Жирову основу крему становить свинячий жир. За хімічним складом жири є тригліцеридами жирних кислот. Жир зменшує віддачу шкірою води і, проникаючи в поверхнево-епітеліальний шар, просочує його і розм'якшує, повідомляє пружність, захищає від шкідливих зовнішніх впливів і різких перепадів температур.ІнструкціяНанести крем на шкіру області суглобів, інтенсивно втираючи круговими рухами до повного вбирання 2-3 десь у день. Для більшої ефективності крему проблемну ділянку обв'язати вовняною тканиною. Рекомендується використовувати крем не менше 2-3 місяців.Протипоказання до застосуванняПри індивідуальній непереносимості компонентів, вагітності, годуванні груддю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок кореневищ шабельні.ХарактеристикаЗдорові, рухливі суглоби і хребет дозволяють вам легко рухатися і відчувати себе молодше за свій вік. З появою дискомфорту руху, зниження рухливості суглобів необхідний комплекс заходів, що включають лікування, призначене лікарем, фізіотерапевтичний вплив, дієту, лікувальну гімнастику та застосування рослин з дослідженими в даному напрямку властивостями. Шабельник болотяний (Comarum palustre L.) — дивовижна рослина, яку природа наділила надзвичайною силою. Біологічна активність комплексу речовин шабельника визначає його застосування для підтримки здоров'я суглобів та хребта. Ретельно відібрана, перевірена сировина та сучасні технології виготовлення дозволяють отримувати таблетки Сабельник Евалар, у яких збережена вся сила комплексу біологічно активних речовин шабельника.Протипоказання до застосуванняПри індивідуальній непереносимості компонентів, вагітності, годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше ніж 1 місяць. За потреби курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активні речовини: отрута гадюки звичайної - 5 МЕД (мишачих одиниць дії), саліцилова кислота, камфора, скипидар живичний; Допоміжні речовини: емульгатор №1, парафіни нафтові тверді, вазелін медичний, гліцерин (гліцерин), хлорид натрію розчин для інфузій ізотонічний 0,9 %, вода для ін'єкцій. Мазь для зовнішнього застосування. По 15 г, 25 г, 40 г, 50 г, 75 г і 100 г туби з комбінованого матеріалу з бушонами для пакування лікарських засобів або в туби алюмінієві. Кожну тубу або дві туби по 25 г разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору із запахом камфори та скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаМає місцеву дратівливу і знеболювальну дію. Нейротропний компонент зміїної отрути, що входить до складу, має аналгетичну дію; ензиматичний компонент із гіалуронідазною активністю прискорює процес загоєння. Викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату та периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом: артрит різної етіології, артралгії, невралгії, міалгії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, шкірні захворювання (в т.ч. алергічні та гнійничкові, порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату), активний туберкульоз легень, гарячкові стани, загальне виснаження, тяжка недостатність мозкового та коронарного кровообігу, схильність до ангіоспазм або ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість саліцилатів, дитячий вік до 6 років. З обережністю Дитячий вік від 6 до 18 років (необхідність застосування препарату в дітей віком визначається лікарем індивідуально). Вказівки в анамнезі на бронхіальну астму, спровоковану прийомом ацетилсаліцилової кислоти або іншими нестероїдними протизапальними препаратами.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та та в період грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, що виникає у процесі втирання, зазвичай проходить через кілька хвилин. У поодиноких сучах – шкірні алергічні реакції, що зникають після відміни препарату. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, у зв'язку з чим спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Не використовувати препарат з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мазі частинами наносять на область хворобливих ділянок і втирають у шкіру 1 раз на добу, при сильних болях - 2 рази на добу до зникнення больового синдрому, але не більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозі, що рекомендується, про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату необхідно ретельно мити руки. Слід уникати попадання мазі в очі, слизові оболонки і на пошкоджену шкіру. При попаданні мазі в очі або слизові оболонки необхідно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Відомості про можливий вплив препарату на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються) відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОтрута гадюки звичайної – 5 мишачих одиниць дії, саліцилова кислота – 1 г, камфора синтетична – 3 г, скипидар живичний – 3 г. допоміжні речовини - емульгатор № 1 (ЛанеттеSX) – 8 г, парафіни нафтові тверді – 3 г, вазелін медичний – 7 г, гліцерол (гліцерин) – 2 г, натрію хлорид розчин для інфузій ізотонічний 0,9% – 8 г, вода для ін'єкцій до 100 гОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору із запахом камфори та скипидару.ХарактеристикаПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині.ФармакодинамікаМає місцеву дратівливу і знеболювальну дію. Нейротропний компонент зміїної отрути, що входить до складу, має аналгетичну дію; ензиматичний компонент із гіалуронідазною активністю прискорює процес загоєння. Викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату та периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом: артрит різної етіології, артралгії, невралгії, міалгії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова або ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість саліцилатів, дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, що виникає у процесі втирання, зазвичай проходить через кілька хвилин. У поодиноких випадках – шкірні алергічні реакції, що зникають після відміни препарату. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з іншими препаратами локальної дії може спричинити посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Не використовувати препарат з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мазі частинами наносять на область хворобливих ділянок і втирають у шкіру 1 раз на добу, при сильних болях - 2 рази на добу до зникнення больового синдрому, але не більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозі, що рекомендується, про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату необхідно ретельно мити руки. Слід уникати попадання мазі в очі, слизові оболонки і на пошкоджену шкіру. При попаданні мазі в очі або слизові оболонки необхідно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Відомості про можливий вплив препарату на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються) відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні речовини: Отрута гадюки звичайної – 5 мишачих одиниць дії, саліцилова кислота – 1 г, камфора синтетична – 3 г, скипидар живичний – 3 г. допоміжні речовини - емульгатор № 1 (ЛанеттеSX) – 8 г, парафіни нафтові тверді – 3 г, вазелін медичний – 7 г, гліцерол (гліцерин) – 2 г, натрію хлорид розчин для інфузій ізотонічний 0,9% – 8 г, вода для ін'єкцій до 100 гОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору з запахом камфори і скипидару.Фармакотерапевтична групаМає місцеву дратівливу і знеболювальну дію. Нейротропний компонент зміїної отрути, що входить до складу, має аналгетичну дію; ензиматичний компонент із гіалуронідазною активністю прискорює процес загоєння. Викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату та периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом: артрит різної етіології, артралгії, невралгії, міалгії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова або ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість саліцилатів, дитячий вік до 6 років. З обережністю Дитячий вік від 6 до 18 років (необхідність застосування препарату в дітей віком визначається лікарем індивідуально). Вказівки в анамнезі на бронхіальну астму, спровоковану прийомом ацетилсаліцилової кислоти або іншими нестероїдними протизапальними препаратами.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, що виникає у процесі втирання, зазвичай проходить через кілька хвилин. У поодиноких випадках – шкірні алергічні реакції, що зникають після відміни препарату. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, у зв'язку з чим спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Не використовувати препарат з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мазі частинами наносять на область хворобливих ділянок і втирають у шкіру 1 раз на добу, при сильних болях - 2 рази на добу до зникнення больового синдрому, але не більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозі, що рекомендується, про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату необхідно ретельно мити руки. Слід уникати попадання мазі в очі, слизові оболонки і на пошкоджену шкіру. При попаданні мазі в очі або слизові оболонки необхідно промити їх великою кількістю води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам. Жовч ведмежа, ефірні олії: ялиці, евкаліпта, чайного дерева, шавлії, ялівцю. вода, карбопол, консервант, вітаміни А та Е, вітанол. Крем-бальзам у флаконі 75мл.Опис лікарської формиВ'язкий крем матово-білого кольору.ХарактеристикаКрем-бальзам для тіла Секрет Парацельсу зміцнює та відновлює тканину суглобів, покращує кровообіг, знімає набряклість тканин за рахунок покращення венозного відтоку, допомагає усунути омертвілі клітини та регенерує нові.Властивості компонентівЖовч медична є випробуваним засобом для лікування радикуліту, бурситу, артрозу, що володіє потужною протизапальною та розсмоктуючою дією. Ефірні олії, введені до складу гелю, як потенціюють лікувальні властивості жовчі, а й розширюють спектр його дії. Масло ялівцю покращує еластичність хрящових тканин,масло ялиці усуває набряклість, запалення і біль у тканинах,масло чайного дерева має протитравматичну дію при забитих місцях і розтягненнях,масло шавлії розігріває м'язи і стимулює мікроциркуляцію . Вітаміни А і Е, такі необхідні нашому тілу, введені для поліпшення стану шкіри, її регенеративних процесів та живлення тканин у місцях нанесення гелю.ФармакодинамікаСекрет Парацельсу благотворно впливає на венозну нервову систему, має дезінфікуючу, антисептичну, знеболювальну та протизапальну дію.Інструкція1/2 чайної ложки бальзаму втирати в шкіру над хворим на суглоб або відділом хребта 2-3 рази на день. Курс 20-30 днів. Повторити за 2 тижні.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при суглобових захворюваннях. При артриті, артрозі, остеохондрозі, радикуліті, відкладення солей.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа необхідності проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЖовч ведмежа, ефірні олії: ялиці, евкаліпта, чайного дерева, шавлії, ялівцю; вода, карбопол, консервант, вітаміни А та Е, вітанол.ХарактеристикаУ 16 столітті німецький лікар Парацельс широко використовував у своїх рецептах жовч у поєднанні з ефірними оліями під час лікування суглобових захворювань різного походження. Крем-бальзам Секрет Парацельсу зміцнює та відновлює тканину суглобів, покращує кровообіг, знімає набряклість тканин за рахунок покращення венозного відтоку. Секрет Парацельсу допомагає усунути омертвілі клітини та регенерує нові. Секрет Парацельсу благотворно впливає на венозну та нервову систему, має дезінфікуючу, антисептичну, знеболювальну та протизапальну дію.Інструкція1/2 чайної ложки втирати в шкіру над хворим на суглоб або відділом хребта 2-3 рази на день. Курс 20-30 днів. Повторити за 2 тижні.РекомендуєтьсяЗастосовується як допоміжний засіб при бурситах, тендовагінітах, спондилоартрозах, радикулітах, остеохондрозах, артрозах, артироах, відкладенні солей, запаленнях сухожиль та інших суглобових захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Сomarum Palustre Root Extract (екстракт коренів шабельника), Symphytum Officinalis Leaf Extract (екстракт листя живокосту), Glycerin, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Ethylhexyl Cocoate, Cyclomethicone, Carbomer, EDTA, Formic Acid Ірпінь. Властивості компонентівМурашина кислота має антибактеріальну, протизапальну та місцевоподразнювальну дію, допомагає мінімізувати неприємні відчуття. Шабельник болотний і живокіст надають позитивний вплив на стан опорно-рухового апарату, сприяють покращенню рухливості ураженої області та відновленню тканин.
Быстрый заказ
Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Мирролла Завод-производитель: Мирролла(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Hydrolyzed Comarum Palustre Root/Stem Extract (шабельник), Glycerin, PEG-7 , Parfum Об'єм: 75 мл.ХарактеристикаГель-бальзам - збалансований хондропротектор, натуральний засіб для профілактики захворювань суглобів та хребта. Забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Сприяє збереженню пружності та гладкості хрящових тканин, стимулює їхню природну регенерацію, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів. Підтримує функціональний стан опорно-рухового апарату, знижує ризик розвитку остеоартрозів та остеохондрозу, має протизапальну, протинабрякову, спазмолітичну дію. В основі більшості захворювань суглобів та хребта лежить знос та руйнування суглобового хряща. Оскільки в хрящі відсутні нервові закінчення,перші сигнали про захворювання ми отримуємо на досить пізніх стадіях його розвитку - коли ушкодження зачіпає кісткові та навколишні тканини або виникає запалення. Тому за наявності факторів ризику (у тому числі вікових) необхідно регулярне застосування натуральних безпечних засобів, що містять спеціальні "будівельні матеріали" для суглобів -хондроїтин, глюкозамін та колаген, а також протизапальні компоненти. Дія та ефективність гелю-бальзаму “Суставить. Хондроїтин з глюкозаміном” забезпечені високою біологічною активністю натуральних компонентів, що мають виражені регенеруючі, протизапальні, протинабрякові, спазмолітичні властивості.містять спеціальні "будівельні матеріали" для суглобів -хондроїтин, глюкозамін і колаген, а також протизапальні компоненти. Дія та ефективність гелю-бальзаму “Суставить. Хондроїтин з глюкозаміном” забезпечені високою біологічною активністю натуральних компонентів, що мають виражені регенеруючі, протизапальні, протинабрякові, спазмолітичні властивості.містять спеціальні "будівельні матеріали" для суглобів -хондроїтин, глюкозамін і колаген, а також протизапальні компоненти. Дія та ефективність гелю-бальзаму “Суставить. Хондроїтин з глюкозаміном” забезпечені високою біологічною активністю натуральних компонентів, що мають виражені регенеруючі, протизапальні, протинабрякові, спазмолітичні властивості.Фармакотерапевтична групаХондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, допомагає зменшити дегенеративні зміни у суглобах та покращити їх рухливість. Глюкозамін сприяє процесу природного оновлення хрящової тканини. Шабельник болотний сильний природний адаптоген та біостимулятор.ІнструкціяГель-бальзам наносити круговими рухами, що масажують, на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості, забезпечити оброблене місце тепло і спокій протягом 1-2 годин. Мінімальний курс застосування 1,5 місяці.РекомендуєтьсяСприяє відновленню хрящових поверхонь суглобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення в очі. При попаданні ретельно промити велику кількість теплої води. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Helianthus Anuus (Sunflower) Seed Oil (олія соняшника), Turpentine (скипидар), PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Pelos (шунгіт), Aesculus Hippocastanum (Horse Chestnut) Seed Extract (кінський каштан), Boswellia Serrata ( , Juniperus Communis Oil (масло ялівцю), Dipropylene Glycol, Eugenia Caryophyllus (Clove) Flower Oil (масло гвоздики), Santalum Albut (Sandalwood) Essential Oil (масло сандалового дерева), Oil (ефірна олія лаванди), Mentha Piperita (Peppermint) Leaf Oil (ефірна олія м'яти), Carbomer, Triethanolamine, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Tetrasodium EDTA.Характеристика100% натуральна формула. Не містить парабенів, барвників, ароматів. Бальзам для тіла «Шунгіт-Цілитель», завдяки наявності у своєму складі цілого комплексу активних протизапальних, протинабрякових, протиревматичних, зігрівальних та болезаспокійливих компонентів природного походження, рекомендується як ефективний допоміжний засіб при болях у ділянці попереку та суглобах. Активні компоненти: шунгіт, скипидар, босвелія, олія ялівцю, кінський каштан, ефірна олія гвоздики, ефірна олія сандала, ефірна олія лаванди, ефірна олія м'яти перцевої, червоний перець.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №3 (Aqua, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Glycerin, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Lanolin, Pro-pylene Glycol, N-(4-nitro -2-pheno- xyphenyl)-methanesulfonamide, Sodium Hydroxide, Methylchloro- isothiazolinone, Methylisothiazo- linone, Tetrabutylhydroquinone, CitricAcid), вода, масляні екстракти полину, звіробою, пропілен гліколевих екстрактів, , витанол, парфумерна композиція, пропілен гліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідиніл сечовина, коричний спирт. Властивості компонентівГідролізат колагену є будівельним матеріалом для природного відновлення тканин опорно-рухового апарату, сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта. Женьшнь від китайського "коріння життя".
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам - 1 флак. Активні речовини: вода очищена, гліцерин дистильований, масляний екстракт кореня лопуха великого, масляний екстракт горіха ліщини, диметикон, моностеарат гліцерину, спирти жирних кислот С16 - С18, емульсійний віск, екстракт кореня звичайного, рицинова, бджолиний віск, пропіленгліколь, діазолідинілсечовина, пропілпарабен, метилпарабен, трилон Б, екстракт трави володушки золотистої, екстракт кореня лопуха великого, шунгіт, парфумерна композиція. Туба 75мл у футлярі.ХарактеристикаСприяє зменшенню больових відчуттів, покращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень.Фармакотерапевтична групаРегенеруючий, протизапальний, спазмолітичний, антиоксидантний.Властивості компонентівЕкстракт лопуха має протизапальну властивість, покращує капілярне кровопостачання у проблемних зонах; Екстракт масляної ліщини покращує місцевий кровообіг та харчування тканин. Олія рицинова пом'якшує, розгладжує шкіру, сприяє запобіганню її огрублення; Екстракт володушки золотистої сприяє поліпшенню харчування, нормалізує капілярне кровопостачання тканин, знижуючи напругу у сфері великих навантажень; Шунгітовий порошок знімає роздратування, заспокоює, створює оптимальний кислотно-лужний баланс, підтримує природну захисну функцію шкіри, збагачує живильними мінеральними елементами;ІнструкціяВикористовувати 2-3 десь у день. Нанести крем на проблемні зони, рівномірно розподілити легкими рухами, дати вбратися.РекомендуєтьсяЗахворювання суглобів та хребта; Вікові зміни опорно-рухового апарату; Підвищена чутливість до суглобів до змін погоди;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам - 1 мл: Активні речовини: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс №3 (стеаринова кислота, віск емульсійний №о\/уах, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар 1Т, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Гріндокс) екстракт полину, екстракт звіробою, екстракт алое, екстракт женьшеню, муміє, гідролізат колагену, вітанол, мікрокар ОМР, парфумерна композиція. Туба 125мл. в інд/уп.ХарактеристикаСприяє збереженню здорового функціонального стану опорно-рухового апарату, гальмування деструктивних процесів та уповільнення старіння суглобів, активізує регенерацію суглобових тканин. Зменшує больові відчуття, покращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу, подагри.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, протинабрякове, спазмолітичне.Властивості компонентівШунгіт – унікальний природний мінерал найдавнішого походження (близько 2 млрд. років). За результатами численних клінічних досліджень ефективний при більш ніж 50 захворюваннях. Особливо високу активність виявляє при захворюваннях опорно-рухового апарату: артритах, радикулітах, артрозах, остеохондрозах, подагрі. Бджолина отрута - продукт секреторної діяльності отруйних залоз медоносних бджіл, високоефективний натуральний засіб профілактики та лікування захворювань суглобів та хребта (остеохондроз, радикуліт, артрит, артроз, подагра тощо). Має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імуно-коригуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування навколосуглобових тканин. Підвищуючи проникність шкірних покривів, бджолина отрута сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Муміє - стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Містить комплекс органічних речовин та близько 50 мінеральних речовин. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо) і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта. Утворює надміцну позаклітинну структуру захисту хрящової тканини. Екстракти та олії лікарських рослин забезпечують суглоби поживними речовинами, покращують кровопостачання та обмін речовин у навколосуглобових тканинах, стимулюють відновлювальні процеси у хрящі, підвищують якість синовіальної рідини. Надають протизапальну, протинабрякову, аналгетичну дію.ІнструкціяВикористовувати 2-3 десь у день. Курс 3-5 тижнів. Наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання, наскільки можна забезпечити тепло і спокій.РекомендуєтьсяХронічні запальні захворювання суглобів та хребта; Остеохондроз; Вікові зміни опорно-рухового апарату; Підвищена чутливість до суглобів до змін погоди;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам - 1 мл: Активні речовини: вода, шунгіт, муміє, екстракт шабельника, масло кедрове, гідролізат колагену, екстракт звіробою, екстракт алое, екстракт женьшеню, екстракт полину, олія соняшникова, біостимулятор Вітанол, кислота молочна, гліцерин, диметикон, циклометикон, , віск емульсійний, пропіленгліколь, кемабен, триетаноламін, мікрокар 1Т. Туба 125мл. в інд/уп.ХарактеристикаСприяє збереженню здорового функціонального стану опорно-рухового апарату, гальмування деструктивних процесів та уповільнення старіння суглобів, активізує регенерацію суглобових тканин. Зменшує больові відчуття, покращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу, подагри.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, протинабрякове, спазмолітичне.Властивості компонентівШунгіт-унікальний природний мінерал найдавнішого походження (близько 2 млрд. років). За результатами численних клінічних досліджень ефективний при більш ніж 50 захворюваннях. Особливо високу активність виявляє при захворюваннях опорно-рухового апарату: артритах, радикулітах, артрозах, остеохондрозах, подагрі. Має особливим чином організовану вуглецеву кристалічну структуру. Містить природні фулерени - найпотужніший і найстійкіший антиоксидант з вираженими лікувальними властивостями. Шабельник болотний-лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, протизапальною, антибактеріальною, знеболювальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Має численні лікувальні властивості. Визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритами та артрозами, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Сприяє зняттю запалення, набряклості, позитивно впливає при порушеннях рухливості суглобів і хребта. Муміє-складне за хімічною структурою природне утворення, що здобувається в горах, унікальний природний біостимулятор. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Містить комплекс органічних речовин та близько 50 мінеральних речовин. Колаген - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо) і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта. Утворює надміцну позаклітинну структуру захисту хрящової тканини. Екстракти та олії лікарських рослин забезпечують суглоби поживними речовинами, покращують кровопостачання та обмін речовин у навколосуглобових тканинах, стимулюють відновлювальні процеси у хрящі, підвищують якість синовіальної рідини. Надають протизапальну, протинабрякову, аналгетичну дію.ІнструкціяВикористовувати 2-3 десь у день. Курс 3-5 тижнів. Наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання, наскільки можна забезпечити тепло і спокій.РекомендуєтьсяХронічні запальні захворювання суглобів та хребта; Остеохондроз; Вікові зміни опорно-рухового апарату; Підвищена чутливість до суглобів до змін погоди;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам - 1 мл: Активні речовини: вода, шунгіт, муміє, екстракт окопника (живокосту), масло кедрове, гідролізат колагену, екстракт звіробою, екстракт алое, екстракт женьшеню, екстракт полину, олія соняшникова, біостимулятор Вітанол, кислота молочна, гліцерин, диметікон, цикл , стеаринова кислота, емульсійний віск, пропіленгліколь, кемабен. триетаноламін, мікрокар 1Т. Туба 125мл. в інд/уп.ХарактеристикаСтимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів; Покращує якість синовіальної рідини; Сприяє зменшенню больових відчуттів;Фармакотерапевтична групаПротизапальне, протинабрякове, спазмолітичне.Властивості компонентівШунгіт-унікальний природний мінерал найдавнішого походження (близько 2 млрд. років). За результатами численних клінічних досліджень ефективний при більш ніж 50 захворюваннях. Особливо високу активність виявляє при захворюваннях опорно-рухового апарату: артритах, радикулітах, артрозах, остеохондрозах, подагрі. Живокіст (живокост) стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Коріння містить велику кількість біоактивних речовин. Алантоїн, головна діюча речовина живокосту. Муміє – складна за хімічною структурою природна освіта. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, протизапальну, антитоксичну, імуномодулюючу, загальнозміцнюючу дію. Містить комплекс органічних речовин та близько 50 мінеральних речовин. Колаген-фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо) і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє регенерації та зміцненню хрящів, зв'язок, підвищує їх міцність та пружність, покращує рухливість суглобів та хребта. Утворює надміцну позаклітинну структуру захисту хрящової тканини. Екстракти та олії лікарських рослин забезпечують суглоби поживними речовинами, покращують кровопостачання та обмін речовин у навколосуглобових тканинах, стимулюють відновлювальні процеси у хрящі, підвищують якість синовіальної рідини.ІнструкціяВикористовувати 2-3 десь у день. Курс 3-5 тижнів. Наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання, наскільки можна забезпечити тепло і спокій.РекомендуєтьсяХронічні запальні захворювання суглобів та хребта; Остеохондроз; Вікові зміни опорно-рухового апарату; Підвищена чутливість до суглобів до змін погоди;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКолаген, екстракт соку плодів лимона, фруктоза, мальтодекстрин, метилсульфонілметан, аскорбінова кислота (вітамін С), дигідрокверцетин, екстракт шоломника байкальського, рибофлавін (вітамін В2), тіамін (вітамін В1). Зміст у 2-х пакетиках (у добовій дозі, що рекомендується):. Аскорбінова кислота (вітамін С), мг/пакетик, не менше 78,0; Тіамін (вітамін В1), мг/пакетик, не менше 1,4; Рибофлавін (вітамін В2), мг/пакетик, не менше 1,6; Дигідрокверцетин, мг/пакетик, не менше 8,4; Байкалін, мг/пакетик, щонайменше 3,0. Харчова цінність однієї порції продукту: білки 4,24 г; жири 0,16 г; вуглеводи 5,18г. Енергетична цінність (калорійність) однієї порції товару: 39,12 ккал/163,8 кДж.ХарактеристикаБренд SIBELLA – лінія для жінок. Натуральні та рослинні комплекси для підтримки жіночого здоров'я та краси Sibella® розроблені фахівцями ФАРМАКОР ПРОДАКШН з урахуванням усіх складнощів, з якими стикається жіночий організм після 30 років, та розуміння того, наскільки важлива підтримка після вікових змін. Багато людей відчувають біль у суглобах, спині, або страждають від артриту. Пептиди колагену є не тільки корисним допоміжним засобом для полегшення суглобового та м'язового болю, але також є ефективним засобом для профілактики захворювань опорно-рухового апарату. Клінічні випробування показали, що гідролізований колаген допомагає зменшити вираженість больового синдрому при патологіях суглобів, підвищити гладкість та еластичність шкіри, зміцнити структуру нігтьових пластин, при запальних процесах, у комплексі з вітамінами має загальнозміцнюючу дію на організм.Властивості компонентівКолаген знижує дегенеративність хрящової тканини, ураженої остеоартритом та затримує його розвиток за рахунок стимулюючого ефекту на метаболізм протеогліканів у хрящових клітинах. Метилсульфонілметан – це джерело сірки природного походження у біологічно доступній формі. Уповільнює вікове зниження рухливості та гнучкості суглобів. Бере участь в утворенні хондроїтину та глюкозаміну, сприяє виробленню власного колагену. Дигідрокверцетин нормалізує проникність судинної стінки, відновлює мікроциркуляцію, капілярний кровотік та постачання клітин киснем та поживними речовинами. Екстракт шоломника бере участь у процесі регенерації клітин, активізує обмінні процеси та мозковий кровообіг. Екстракт лимона захищає організм від втрати кальцію. Комплекс вітамінів С, В1 та В2 покращує структуру волосся та нігтів, зміцнює їх, сприяє оновленню клітин шкіри.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну С, вітамінів групи В (В1, В2), дигідрокверцетину, байкаліна. Містить пептиди колагену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим 1 пакетик (по 14,0 г) 1 раз на день або 2 пакетики (по 7,0 г) 1 раз на день під час їжі, попередньо розчинивши у воді до смаку. Можна змішати «Колаген» у сухому вигляді (не розбавляючи водою) з деякими продуктами (сік, йогурт тощо). Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 мл: активна речовина: гілан (Hylan GF 20) – 8 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 8,5 мг; натрію гідрофосфат – 0,16 мг; натрію дигідрофосфат - 0,04 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Протез синовіальної рідини. По 2 мл у скляних шприцах об'ємом 2,25 мл. 1 шприц поміщають у блістер із полімерного матеріалу, герметично закритий зверху плівкою. 1 чи 3 бл. поміщають у пачку картонну. Вміст шприца є стерильним та апірогенним.ХарактеристикаСинвіск - стерильна, апірогенна, в'язкоеластична рідина, що містить гілани. Гілани є похідними гіалуронану (натрієва сіль гіалуронової кислоти) і складаються з повторюваних дисахаридних ланок N-ацетилглікозаміну та глюкуронату натрію. Середня молекулярна вага гілан А - близько 6 млн Так, гілан В являє собою гідратований гель. Синвіск - біологічний аналог гіалуронану. Гіалуронан є компонентом синовіальної рідини, що обумовлює її в'язкоеластичні властивості. Синвіск тимчасово замінює та заповнює синовіальну рідину; ефективний у пацієнтів на будь-якій стадії патології суглобів; найбільш ефективний у пацієнтів з активним та регулярним навантаженням на уражений суглоб; досягає свого терапевтичного ефекту шляхом відновлення в'язкості, завдяки чому відновлюються реологічні властивості синовіальної рідини та фізіологічні властивості тканин ураженого остеоартрозом суглоба. Відновлення в'язкості - це лікування, спрямоване на зменшення болю та дискомфорту, а також забезпечує більш екстенсивний рух суглобів. Дослідження in vitro показали, що Сінвіск захищає клітини хрящової тканини від деяких фізичних та хімічних ушкоджень. Синвіск призначений тільки для внутрішньосуглобового введення лікарем для лікування больового синдрому, викликаного остеоартрозом колінного, тазостегнового, гомілковостопного або плечового суглоба.Властивості компонентівСинвіск містять гілан А та гілан В (8,0±2,0) мг/мл), розведені у фізіологічному розчині хлориду натрію (рН 7,2±0,3). Механічні (в'язкоеластичні) характеристики Синвіска вище за такі властивості синовіальної рідини і розчину гіалуронану в порівняній концентрації. Синвіск має еластичність (модуль зберігання G') при 2,5 Гц (111±13) Па і в'язкість (модуль втрат G") (25±2) Па. Еластичність і в'язкість синовіальної рідини колінного суглоба у пацієнтів віком 18– 27 років, виміряні тим самим методом і за тієї ж частоті, становлять відповідно: G'=(117±13) Па і G"=(45±8) Па. Гілани виводяться з організму тими самими шляхами, як і гіалуронан, і продукти розпаду є токсичними.Показання до застосуванняОстеоартроз тазостегнового, колінного, гомілковостопного, плечового суглобів.Протипоказання до застосуванняНаявність венозного чи лімфатичного стазу за ураженого суглоба. Наявність інфекції або сильне запалення суглоба, а також наявність ознак шкірної інфекції в безпосередній близькості від місця ін'єкції. Попередження Не використовувати для внутрішньосудинного введення. Не можна вводити екстраартикулярно, зокрема. у синовіальні тканини або капсулу суглоба (можливе виникнення локальних побічних реакцій). Не використовувати разом з дезінфікуючими засобами для обробки шкіри, що містять четвертинні солі амонію (у їх присутності можливе випадання гіалуронану в осад).Побічна діяПобічні ефекти, що залучають суглоб і пов'язані з процедурою ін'єкційного введення Синвіску: короткочасний біль та/або набряки в області ін'єкції, та/або поява внутрішньосуглобової ексудації. Постмаркетинговий досвід застосування Сінвіска показав, що в деяких випадках ексудація може бути значною і викликати триваліший больовий синдром. Необхідно провести пункцію суглоба та видалити ексудат з подальшим його аналізом для виключення інфекції та мікрокристалічних артропатій. Зазвичай реакція відбувається безслідно протягом декількох днів. Наявність таких реакцій впливає ефективність. У ході клінічних досліджень рідко спостерігалися внутрішньосуглобові інфекції. Постмаркетинговий досвід застосування виявив наявність наступних системних реакцій, які іноді з'являються при введенні Синвіска: висип, кропив'янка, свербіж, нудота, головний біль, запаморочення, озноб, судоми м'язів, парестезії, периферичні набряки (в т.ч. і на обличчі), слабкість , утруднення дихання, почервоніння шкіри В рамках контрольованих клінічних досліджень Сінвіска статистично суттєвої різниці у кількості або типах системних побічних ефектів між групою пацієнтів, яка отримувала препарати, та групою контрольного лікування виявлено не було. Частота та типи побічних ефектів були подібними до групи пацієнтів, які отримували Сінвіск, та групи пацієнтів, які отримували плацебо.Спосіб застосування та дозиВнутрішньосуглобово. Синвіск слід вводити за кімнатної температури. Вміст шприца є стерильним та апірогенним. Перед кожною ін'єкцією Синвіска слід видалити синовіальну рідину або внутрішньосуглобовий ексудат. Синвіск не можна використовувати, якщо упаковка розкрита або пошкоджена. Для видалення шприца з блістера (або футляра) його слід взяти за корпус, не торкаючись штока поршня. Синвіск слід вводити у суворій відповідності до правил асептики, тому необхідно дотримуватися відповідних запобіжних заходів при видаленні зі шприца захисного ковпачка. Необхідно повернути ковпачок перед тим, як його зняти, для мінімізації витоків препарату. Слід використовувати відповідний розмір (18–22) та довжину голки, залежно від суглоба, який передбачається ін'єкція. Для запобігання витоку препарату під час введення необхідно утримувати голку у щільному контакті зі шприцом. Не слід закручувати та прикладати надмірне зусилля при фіксації голки або зняття ковпачка, т.к. це може спричинити поломку кінчика шприца. Не піддавати Синвіску повторної стерилізації. Вводити Синвіск суворо у суглобовий простір. При необхідності використовувати рентгеноскопічне визначення напрямку ін'єкції, особливо при ін'єкції в тазостегновий та плечовий суглоб. Вміст шприца призначений лише для одноразового використання. При використанні рентгеноскопії для визначення напрямку ін'єкції можна застосовувати іонну або неіонну контрастну речовину. На кожні 2 мл Синвіску має бути використано не більше 1 мл контрастної речовини. Рекомендації щодо застосування Режим використання Синвіска залежить від суглоба, який виробляється ін'єкція. Остеоартроз колінного суглоба: рекомендований режим лікування - 3 ін'єкції в колінний суглоб з інтервалом 1 тиж між ін'єкціями. Для досягнення максимального ефекту призначення всіх трьох ін'єкцій є обов'язковим. Максимальне рекомендоване дозування становить 6 ін'єкцій протягом 6 місяців з мінімальним інтервалом у 4 тижні між режимами дозування. Остеоартроз тазостегнового, гомілковостопного, плечового суглоба: рекомендований режим лікування – 1 ін'єкція. Однак, якщо після ін'єкції не досягається адекватне симптоматичне поліпшення, то рекомендується призначити другу ін'єкцію. Клінічні дані свідчать про те, що пацієнти отримують найбільшу користь від другої ін'єкції, коли її призначення відбувається через 1-3 місяці після першої. Ефект Сінвіску поширюється лише на уражений суглоб. Синвіск не має загальної дії. Зазвичай тривалість дії Сінвіску у пацієнтів, які відповідали на лікування, становила до 26 тижнів, хоча спостерігалися як більш короткі, так і більш тривалі періоди. Однак проспективні клінічні дані пацієнтів з остеоартрозом колінного суглоба продемонстрували ефективність лікування до 52 тижнів після одного курсу із 3 ін'єкцій Сінвіску.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід вводити препарат за наявності значного внутрішньосуглобового випоту. Як після будь-якої інвазивної процедури в суглоб, після ін'єкції препарату пацієнту рекомендується дотримуватися режиму, що щадить, поступово відновлюючи звичайну активність протягом декількох днів. Препарати не вивчалися у вагітних, дітей та підлітків молодше 18 років. Препарати містять невелику кількість курячого білка, тому при лікуванні хворих з гіперчутливістю до курячого білка слід бути обережним.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 мл: активна речовина: гілан (Hylan GF 20) – 8 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 8,5 мг; натрію гідрофосфат – 0,16 мг; натрію дигідрофосфат - 0,04 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Протез синовіальної рідини. По 2 мл у скляних шприцах об'ємом 2,25 мл. 1 шприц поміщають у блістер із полімерного матеріалу, герметично закритий зверху плівкою. 1 чи 3 бл. поміщають у пачку картонну. Вміст шприца є стерильним та апірогенним.ХарактеристикаСинвіск - стерильна, апірогенна, в'язкоеластична рідина, що містить гілани. Гілани є похідними гіалуронану (натрієва сіль гіалуронової кислоти) і складаються з повторюваних дисахаридних ланок N-ацетилглікозаміну та глюкуронату натрію. Середня молекулярна вага гілан А - близько 6 млн Так, гілан В являє собою гідратований гель. Синвіск - біологічний аналог гіалуронану. Гіалуронан є компонентом синовіальної рідини, що обумовлює її в'язкоеластичні властивості. Синвіск тимчасово замінює та заповнює синовіальну рідину; ефективний у пацієнтів на будь-якій стадії патології суглобів; найбільш ефективний у пацієнтів з активним та регулярним навантаженням на уражений суглоб; досягає свого терапевтичного ефекту шляхом відновлення в'язкості, завдяки чому відновлюються реологічні властивості синовіальної рідини та фізіологічні властивості тканин ураженого остеоартрозом суглоба. Відновлення в'язкості - це лікування, спрямоване на зменшення болю та дискомфорту, а також забезпечує більш екстенсивний рух суглобів. Дослідження in vitro показали, що Сінвіск захищає клітини хрящової тканини від деяких фізичних та хімічних ушкоджень. Синвіск призначений тільки для внутрішньосуглобового введення лікарем для лікування больового синдрому, викликаного остеоартрозом колінного, тазостегнового, гомілковостопного або плечового суглоба.Властивості компонентівСинвіск містять гілан А та гілан В (8,0±2,0) мг/мл), розведені у фізіологічному розчині хлориду натрію (рН 7,2±0,3). Механічні (в'язкоеластичні) характеристики Синвіска вище за такі властивості синовіальної рідини і розчину гіалуронану в порівняній концентрації. Синвіск має еластичність (модуль зберігання G') при 2,5 Гц (111±13) Па і в'язкість (модуль втрат G") (25±2) Па. Еластичність і в'язкість синовіальної рідини колінного суглоба у пацієнтів віком 18– 27 років, виміряні тим самим методом і за тієї ж частоті, становлять відповідно: G'=(117±13) Па і G"=(45±8) Па. Гілани виводяться з організму тими самими шляхами, як і гіалуронан, і продукти розпаду є токсичними.Показання до застосуванняОстеоартроз тазостегнового, колінного, гомілковостопного, плечового суглобів.Протипоказання до застосуванняНаявність венозного чи лімфатичного стазу за ураженого суглоба. Наявність інфекції або сильне запалення суглоба, а також наявність ознак шкірної інфекції в безпосередній близькості від місця ін'єкції. Попередження Не використовувати для внутрішньосудинного введення. Не можна вводити екстраартикулярно, зокрема. у синовіальні тканини або капсулу суглоба (можливе виникнення локальних побічних реакцій). Не використовувати разом з дезінфікуючими засобами для обробки шкіри, що містять четвертинні солі амонію (у їх присутності можливе випадання гіалуронану в осад).Побічна діяПобічні ефекти, що залучають суглоб і пов'язані з процедурою ін'єкційного введення Синвіску: короткочасний біль та/або набряки в області ін'єкції, та/або поява внутрішньосуглобової ексудації. Постмаркетинговий досвід застосування Сінвіска показав, що в деяких випадках ексудація може бути значною і викликати триваліший больовий синдром. Необхідно провести пункцію суглоба та видалити ексудат з подальшим його аналізом для виключення інфекції та мікрокристалічних артропатій. Зазвичай реакція відбувається безслідно протягом декількох днів. Наявність таких реакцій впливає ефективність. У ході клінічних досліджень рідко спостерігалися внутрішньосуглобові інфекції. Постмаркетинговий досвід застосування виявив наявність наступних системних реакцій, які іноді з'являються при введенні Синвіска: висип, кропив'янка, свербіж, нудота, головний біль, запаморочення, озноб, судоми м'язів, парестезії, периферичні набряки (в т.ч. і на обличчі), слабкість , утруднення дихання, почервоніння шкіри В рамках контрольованих клінічних досліджень Сінвіска статистично суттєвої різниці у кількості або типах системних побічних ефектів між групою пацієнтів, яка отримувала препарати, та групою контрольного лікування виявлено не було. Частота та типи побічних ефектів були подібними до групи пацієнтів, які отримували Сінвіск, та групи пацієнтів, які отримували плацебо.Спосіб застосування та дозиВнутрішньосуглобово. Синвіск слід вводити за кімнатної температури. Вміст шприца є стерильним та апірогенним. Перед кожною ін'єкцією Синвіска слід видалити синовіальну рідину або внутрішньосуглобовий ексудат. Синвіск не можна використовувати, якщо упаковка розкрита або пошкоджена. Для видалення шприца з блістера (або футляра) його слід взяти за корпус, не торкаючись штока поршня. Синвіск слід вводити у суворій відповідності до правил асептики, тому необхідно дотримуватися відповідних запобіжних заходів при видаленні зі шприца захисного ковпачка. Необхідно повернути ковпачок перед тим, як його зняти, для мінімізації витоків препарату. Слід використовувати відповідний розмір (18–22) та довжину голки, залежно від суглоба, який передбачається ін'єкція. Для запобігання витоку препарату під час введення необхідно утримувати голку у щільному контакті зі шприцом. Не слід закручувати та прикладати надмірне зусилля при фіксації голки або зняття ковпачка, т.к. це може спричинити поломку кінчика шприца. Не піддавати Синвіску повторної стерилізації. Вводити Синвіск суворо у суглобовий простір. При необхідності використовувати рентгеноскопічне визначення напрямку ін'єкції, особливо при ін'єкції в тазостегновий та плечовий суглоб. Вміст шприца призначений лише для одноразового використання. При використанні рентгеноскопії для визначення напрямку ін'єкції можна застосовувати іонну або неіонну контрастну речовину. На кожні 2 мл Синвіску має бути використано не більше 1 мл контрастної речовини. Рекомендації щодо застосування Режим використання Синвіска залежить від суглоба, який виробляється ін'єкція. Остеоартроз колінного суглоба: рекомендований режим лікування - 3 ін'єкції в колінний суглоб з інтервалом 1 тиж між ін'єкціями. Для досягнення максимального ефекту призначення всіх трьох ін'єкцій є обов'язковим. Максимальне рекомендоване дозування становить 6 ін'єкцій протягом 6 місяців з мінімальним інтервалом у 4 тижні між режимами дозування. Остеоартроз тазостегнового, гомілковостопного, плечового суглоба: рекомендований режим лікування – 1 ін'єкція. Однак, якщо після ін'єкції не досягається адекватне симптоматичне поліпшення, то рекомендується призначити другу ін'єкцію. Клінічні дані свідчать про те, що пацієнти отримують найбільшу користь від другої ін'єкції, коли її призначення відбувається через 1-3 місяці після першої. Ефект Сінвіску поширюється лише на уражений суглоб. Синвіск не має загальної дії. Зазвичай тривалість дії Сінвіску у пацієнтів, які відповідали на лікування, становила до 26 тижнів, хоча спостерігалися як більш короткі, так і більш тривалі періоди. Однак проспективні клінічні дані пацієнтів з остеоартрозом колінного суглоба продемонстрували ефективність лікування до 52 тижнів після одного курсу із 3 ін'єкцій Сінвіску.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід вводити препарат за наявності значного внутрішньосуглобового випоту. Як після будь-якої інвазивної процедури в суглоб, після ін'єкції препарату пацієнту рекомендується дотримуватися режиму, що щадить, поступово відновлюючи звичайну активність протягом декількох днів. Препарати не вивчалися у вагітних, дітей та підлітків молодше 18 років. Препарати містять невелику кількість курячого білка, тому при лікуванні хворих з гіперчутливістю до курячого білка слід бути обережним.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: тизанідину гідрохлорид (у перерахунку на основу) – 2,288 мг (2,000 мг)/4,576 мг (4,000 мг); допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний – 0,300 мг/0,400 мг, стеаринова кислота – 3,000 мг/4,000 мг, целюлоза мікрокристалічна – 74,412 мг/101,024 мг, лактоза – 80,00. 10 таблеток у блістері із ПВХ/ПЕ/ПВДХ/ алюмінієвої фольги. По 3 блістери (30 таблеток) у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі плоскі таблетки від білого до майже білого кольору, зі скошеними краями, на одній стороні ризику та код OZ.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаВсмоктування Тизанідин всмоктується швидко та майже повністю. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається приблизно через 1 годину після прийому препарату. Через виражений метаболізм при "першому проходженні" через печінку середнє значення біодоступності становить близько 34%. Схах тизанідину дорівнює 12,3 нг/мл і 15,6 нг/мл після одноразового та багаторазового прийому тизанідину в дозі 4 мг відповідно. Розподіл Середній обсяг розподілу у рівноважному стані при внутрішньовенному введенні становить 2,6 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить 30%. Метаболізм Тизанідин швидко та значною мірою (близько 95%) метаболізується у печінці. In vitro тизанідин метаболізується переважно ізоферментом CYP1A2 системи цитохрому Р450. Метаболіти неактивні. Виведення Середній період напіввиведення тизанідину із системного кровотоку становить 2-4 години, виведення здійснюється переважно нирками (приблизно 70% дози) у вигляді метаболітів; частку незміненої речовини припадає близько 4,5%. Вплив їжі Одночасний прийом їжі не впливає на фармакокінетику тизанідину (при застосуванні 4 мг у вигляді таблеток або 12 мг у вигляді капсул з модифікованим вивільненням). Незважаючи на те, що значення Сmах зростає на 1/3 прийому після їди, це не є клінічно значущим. Істотного впливу на всмоктування (AUC, площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час") не відзначається. Тизанідин у діапазоні доз від 1 мг до 20 мг має лінійну фармакокінетику. Особливості фармакокінетики в окремих груп пацієнтів Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну (КК) ≤ 25 мл/хв) Сmах тизанідину в плазмі крові в 2 рази вищий, ніж у здорових добровольців, кінцевий період напіввиведення досягає 14 годин, що призводить до збільшеної (приблизно у 6 разів) системної біодоступності тизанідину (виміряної AUC). Пацієнти з порушенням функції печінки Спеціальних досліджень у пацієнтів цієї категорії не проводилося. Оскільки тизанідин переважно метаболізується в печінці ізоферментом системи CYP1A2 цитохрому, порушення функції печінки може призводити до збільшення системного впливу препарату. Пацієнти старше 65 років Дані щодо фармакокінетики у пацієнтів цієї групи обмежені. Залежність від статі та расової приналежності Підлога не впливає на фармакокінетичні властивості тизанідину. Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику тизанідину не вивчався.ФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-рецептори, він пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-метил-D-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, то при його придушенні м'язовий тонус знижується. На додаток до міорелаксуючих властивостей, тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Препарат Сірдалуд® ефективний як при гострому болючому м'язовому спазмі, так і при хронічній спастичності спинального та церебрального генезу. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів. Міорелаксуючий ефект (вимірювання за шкалою Ашворта та за допомогою "маятникового" тесту) та побічні дії (зниження частоти серцевих скорочень (ЧСС) та зниження артеріального тиску (АТ)) препарату залежать від концентрації тизанідину в плазмі крові.Показання до застосуванняБолючий м'язовий спазм: пов'язаний зі статичними та функціональними захворюваннями хребта (шийний та поперековий синдроми); після хірургічних втручань (наприклад, щодо грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу тазостегнового суглоба). Спастичність скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях, зокрема: при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку; при наслідках порушень мозкового кровообігу; при наслідках дитячого церебрального паралічу (пацієнти віком від 18 років).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тизанідину або будь-якого іншого компонента препарату; порушення функції печінки тяжкого ступеня; одночасне застосування з сильними інгібіторами ізоферменту CYP1A2, такими як флувоксамін або ципрофлоксацин; не рекомендовано застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція, т.к. лікарська форма містить лактозу; пацієнти молодше 18 років (оскільки досвід застосування препарату у даної категорії пацієнтів обмежений). З обережністю рекомендується застосовувати препарат у пацієнтів віком понад 65 років, пацієнтів з порушенням функції нирок, пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня тяжкості; одночасно з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптілін, азитроміцин).Вагітність та лактаціяВагітність Оскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати у період вагітності, за винятком тих випадків, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. У дослідженнях у тварин не виявлено явищ тератогенності. При застосуванні у дозах 10 та 30 мг/кг на добу у тварин відмічено збільшення терміну гестації, зареєстровані випадки пренатальної та постнатальної втрати плода, а також затримка розвитку плода. При застосуванні вищезгаданих доз у самок відзначалися виражені ознаки міорелаксації та седації. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. Грудне годування У дослідженнях у тварин тизанідин виділявся у невеликих кількостях із молоком лактуючих самок. Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування, оскільки немає даних про проникнення тизанідину у грудне молоко у людини. Тест на вагітність Перед початком застосування препарату Сірдалуд у пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом рекомендовано отримати результат тесту на вагітність. Вплив на фертильність У дослідженнях у тварин не відзначалося несприятливого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі при застосуванні тизанідину у дозі 10 мг/кг на добу та 3 мг/кг/добу відповідно. Відзначалося зменшення фертильності у особин чоловічої статі, які отримували тизанідин у дозі, що перевищує 30 мг/кг на добу, та у особин жіночої статі – у дозі, що перевищує 10 мг/кг на добу. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. При застосуванні зазначених доз з боку матері відзначалися поведінкові ефекти та клінічні ознаки, що включають виражену седацію, зменшення маси тіла та атаксію.Побічна діяПри прийомі препарату в малих дозах, рекомендованих для усунення хворобливого м'язового спазму, відзначалися сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення, сухість у роті, зниження артеріального тиску, нудота, шлунково-кишкові розлади, підвищення активності печінкових трансаміназ. Зазвичай вищеописані побічні реакції помірно виражені і минущі. При прийомі у більш високих дозах, рекомендованих для лікування спастичності, перераховані вище небажані реакції (НР) виникають частіше і більш виражені, проте вони рідко бувають настільки важкими, щоб вимагали відміни препарату. Крім того, можуть бути такі явища: брадикардія, м'язова слабкість, безсоння, порушення сну, галюцинації, гепатит. HP згруповані відповідно до класифікації органів та систем органів MedDRA, у межах кожної групи перераховані у порядку зменшення частоти народження. Визначення категорії частоти НР: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, З боку нервової системи: дуже часто – сонливість, запаморочення. З боку психіки: часто – безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: часто - зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та втрати свідомості); нечасто – брадикардія. З боку травної системи: дуже часто – шлунково-кишкові розлади, сухість у роті; часто – нудота. З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – м'язова слабкість. Загальні розлади: дуже часто – підвищена стомлюваність. Лабораторні показники: часто – підвищення активності печінкових трансаміназ. При різкій відміні препарату Сірдалуд® після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними препаратами) відзначався розвиток тахікардії та підвищення АТ, здатне в окремих випадках призвести до гострого порушення мозкового кровообігу, тому дозу препарату Сірдалуд® слід поступово знижувати до повної відміни препарату. Окремі повідомлення про НР за даними застосування у клінічній практиці Оскільки у постреєстраційному періоді повідомлення про HP надходять у добровільному порядку з популяції невизначеного розміру, достовірно оцінити частоту їх виникнення неможливо (частота невідома). З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк та кропив'янку. З боку психіки: галюцинації, сплутаність свідомості. З боку нервової системи: запаморочення. З боку органу зору: затуманювання зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, печінкова недостатність. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, еритема, свербіж шкіри, дерматит. Загальні розлади: астенія, синдром відміни. Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, він повинен повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні препарату Сірдалуд з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі. У свою чергу, підвищення концентрації тизанідину в плазмі може призводити до симптомів передозування препаратом, у тому числі подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Сірдалуд з індукторами ізоферменту CYP1A2 може призводити до зниження концентрації тизанідину в плазмі, що може призвести до зменшення терапевтичного ефекту препарату. Протипоказані комбінації з тизанідином Одночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізоферменту CYP1А2 протипоказано. При застосуванні тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином відзначається відповідно 33-кратне та 10-кратне збільшення AUC тизанідину. Результатом одночасного застосування може бути значна і тривала гіпотензія, що супроводжується сонливістю, запамороченням, зниженням швидкості психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості). Не рекомендовані комбінації з тизанідином Не рекомендується застосовувати тизанідин одночасно з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, деякими фторхінолонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофедіом. Комбінації з тизанідином, що вимагають дотримання обережності Необхідно бути обережним при одночасному застосуванні препарату Сірдалуд з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптилін, азитроміцин). Гіпотензивні препарати Одночасне застосування препарату Сірдалуд з гіпотензивними препаратами, включаючи діуретики, іноді може викликати виражене зниження артеріального тиску (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості) та брадикардію. При різкій відміні препарату Сірдалуд після одночасного застосування з гіпотензивними препаратами відзначався розвиток тахікардії та підвищення артеріального тиску, що в окремих випадках може призвести до гострого порушення мозкового кровообігу. ріфампіцин Одночасний прийом тизанідину та рифампіцину призводить до 50% зниження концентрації тизанідину у плазмі крові. Внаслідок цього терапевтична дія препарату може знижуватись, що може мати клінічну значущість для деяких пацієнтів. Слід уникати тривалого одночасного застосування рифампіцину та тизанідину, за неможливості рекомендується ретельний підбір дози тизанідину (збільшення). Куріння тютюну Системна біодоступність тизанідину у пацієнтів, що палять (більше 10 сигарет на день), знижена приблизно на 30%. Тривала терапія препаратом у пацієнтів цієї категорії може вимагати більш високих доз тизанідину, ніж середні терапевтичні. Алкоголь Під час терапії препаратом слід уникати прийому алкоголю, оскільки він може підвищити ймовірність розвитку небажаних явищ (наприклад, зниження артеріального тиску та загальмованості). Тизанідин може посилювати пригнічуючу дію алкоголю на центральну нервову систему. Інші лікарські засоби Седативні, снодійні препарати (бензодіазепін, баклофен) та інші препарати, такі як антигістамінні препарати можуть також посилювати седативний ефект тизанідину. Слід уникати застосування препарату з іншими агоністами альфа2-адренорецепторів (наприклад, клонідином) внаслідок потенційного посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиСірдалуд® має вузький терапевтичний індекс та високу варіабельність концентрації тизанідину в плазмі крові пацієнтів, тому необхідний ретельний підбір дози. Дозу та режим дозування слід підбирати індивідуально залежно від потреб пацієнта. Застосування препарату у початковій дозі 2 мг 3 рази на добу знижує ризик розвитку побічних ефектів. Препарат приймають внутрішньо. Таблетки 2 мг та 4 мг можна розділити на дві рівні частини. При хворобливому м'язовому спазмі Сірдалуд®, як правило, застосовують у дозі 2 мг або 4 мг 3 рази на добу. У тяжких випадках можна додатково прийняти 2 мг або 4 мг (переважно перед сном через можливе посилення сонливості). При спастичності скелетних м'язів, обумовленої неврологічними захворюваннями, початкова добова доза не повинна перевищувати 6 мг, розділених на 3 прийоми. Дозу слід збільшувати поступово, на 2-4 мг, з інтервалами від 3-4 до 7 днів. Як правило, оптимальний терапевтичний ефект досягається за добової дози від 12 до 24 мг, розділеної на 3 або 4 прийоми через рівні проміжки часу. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу. Досвід застосування препарату Сірдалуд у пацієнтів віком 65 років та старший обмежений. Рекомендується розпочинати терапію з мінімальної дози з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Лікування пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується розпочинати з дози 2 мг 1 раз на добу. Підвищення дози проводять малими кроками, з урахуванням переносимості та ефективності. При необхідності досягнення більш вираженого ефекту рекомендується спочатку збільшити дозу, що застосовується 1 раз на добу, після чого збільшують кратність застосування. Застосування препарату Сірдалуд у пацієнтів з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня протипоказано. У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня препарат слід застосовувати з обережністю; рекомендовано розпочинати терапію з мінімальної дози, з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Рекомендації щодо контролю показників функції печінки наведено в розділі "Особливі вказівки". Переривання лікування При припиненні терапії препаратом Сірдалуд з метою зменшення ризику розвитку рикошетної артеріальної гіпертензії та тахікардії слід повільно знижувати дозу до повної відміни препарату, особливо у пацієнтів, які отримують високі дози протягом тривалого часу.ПередозуванняНаразі отримано кілька повідомлень про передозування препаратом Сірдалуд, включаючи випадок, коли прийнята доза склала 400 мг. У всіх випадках одужання пройшло без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(с), запаморочення, сонливість, міоз, занепокоєння, пригнічення дихання, кома. Лікування. Для виведення препарату рекомендується багаторазове застосування активованого вугілля. Форсований діурез також, можливо, прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіпотензія може виникати на фоні застосування препарату Сірдалуд®, а також як результат взаємодії з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та/або гіпотензивними препаратами. Виражене зниження АТ може призводити до втрати свідомості та циркуляторного колапсу. Повідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних із тизанідином, проте при застосуванні добової дози до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні "печінкові проби" 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у пацієнтів, які отримують тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. , такі як незрозуміла нудота, анорексія, відчуття втоми. У випадку, коли активність аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT) у сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Сірдалуд слід припинити. Контрацепція Слід інформувати пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом про несприятливий вплив препарату на плід, що розвивається, виявленому в дослідженнях у тварин. Під час застосування препарату, а також протягом 1 доби після припинення прийому препарату пацієнткам із збереженим репродуктивним потенціалом слід використовувати надійні способи контрацепції (при правильному та тривалому використанні яких частота наступу вагітності становить Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату відзначається сонливість, запаморочення або будь-які ознаки артеріальної гіпотензії, слід рекомендувати утриматися від видів діяльності, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: тизанідину гідрохлорид (у перерахунку на основу) – 2,288 мг (2,000 мг)/4,576 мг (4,000 мг); допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний – 0,300 мг/0,400 мг, стеаринова кислота – 3,000 мг/4,000 мг, целюлоза мікрокристалічна – 74,412 мг/101,024 мг, лактоза – 80,00. 10 таблеток у блістері із ПВХ/ПЕ/ПВДХ/ алюмінієвої фольги. По 3 блістери (30 таблеток) у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі плоскі таблетки від білого до майже білого кольору, зі скошеними краями, на одній стороні ризики, що перехрещуються, на іншій - код RL.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаВсмоктування Тизанідин всмоктується швидко та майже повністю. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається приблизно через 1 годину після прийому препарату. Через виражений метаболізм при "першому проходженні" через печінку середнє значення біодоступності становить близько 34%. Схах тизанідину дорівнює 12,3 нг/мл і 15,6 нг/мл після одноразового та багаторазового прийому тизанідину в дозі 4 мг відповідно. Розподіл Середній обсяг розподілу у рівноважному стані при внутрішньовенному введенні становить 2,6 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить 30%. Метаболізм Тизанідин швидко та значною мірою (близько 95%) метаболізується у печінці. In vitro тизанідин метаболізується переважно ізоферментом CYP1A2 системи цитохрому Р450. Метаболіти неактивні. Виведення Середній період напіввиведення тизанідину із системного кровотоку становить 2-4 години, виведення здійснюється переважно нирками (приблизно 70% дози) у вигляді метаболітів; частку незміненої речовини припадає близько 4,5%. Вплив їжі Одночасний прийом їжі не впливає на фармакокінетику тизанідину (при застосуванні 4 мг у вигляді таблеток або 12 мг у вигляді капсул з модифікованим вивільненням). Незважаючи на те, що значення Сmах зростає на 1/3 прийому після їди, це не є клінічно значущим. Істотного впливу на всмоктування (AUC, площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час") не відзначається. Тизанідин у діапазоні доз від 1 мг до 20 мг має лінійну фармакокінетику. Особливості фармакокінетики в окремих груп пацієнтів Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну (КК) ≤ 25 мл/хв) Сmах тизанідину в плазмі крові в 2 рази вищий, ніж у здорових добровольців, кінцевий період напіввиведення досягає 14 годин, що призводить до збільшеної (приблизно у 6 разів) системної біодоступності тизанідину (виміряної AUC). Пацієнти з порушенням функції печінки Спеціальних досліджень у пацієнтів цієї категорії не проводилося. Оскільки тизанідин переважно метаболізується в печінці ізоферментом системи CYP1A2 цитохрому, порушення функції печінки може призводити до збільшення системного впливу препарату. Пацієнти старше 65 років Дані щодо фармакокінетики у пацієнтів цієї групи обмежені. Залежність від статі та расової приналежності Підлога не впливає на фармакокінетичні властивості тизанідину. Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику тизанідину не вивчався.ФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-рецептори, він пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-метил-D-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, то при його придушенні м'язовий тонус знижується. На додаток до міорелаксуючих властивостей, тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Препарат Сірдалуд® ефективний як при гострому болючому м'язовому спазмі, так і при хронічній спастичності спинального та церебрального генезу. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів. Міорелаксуючий ефект (вимірювання за шкалою Ашворта та за допомогою "маятникового" тесту) та побічні дії (зниження частоти серцевих скорочень (ЧСС) та зниження артеріального тиску (АТ)) препарату залежать від концентрації тизанідину в плазмі крові.Показання до застосуванняБолючий м'язовий спазм: пов'язаний зі статичними та функціональними захворюваннями хребта (шийний та поперековий синдроми); після хірургічних втручань (наприклад, щодо грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу тазостегнового суглоба). Спастичність скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях, зокрема: при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку; при наслідках порушень мозкового кровообігу; при наслідках дитячого церебрального паралічу (пацієнти віком від 18 років).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до тизанідину або будь-якого іншого компонента препарату; порушення функції печінки тяжкого ступеня; одночасне застосування з сильними інгібіторами ізоферменту CYP1A2, такими як флувоксамін або ципрофлоксацин; не рекомендовано застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція, т.к. лікарська форма містить лактозу; пацієнти молодше 18 років (оскільки досвід застосування препарату у даної категорії пацієнтів обмежений). З обережністю рекомендується застосовувати препарат у пацієнтів віком понад 65 років, пацієнтів з порушенням функції нирок, пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня тяжкості; одночасно з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптілін, азитроміцин).Вагітність та лактаціяВагітність Оскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати у період вагітності, за винятком тих випадків, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. У дослідженнях у тварин не виявлено явищ тератогенності. При застосуванні у дозах 10 та 30 мг/кг на добу у тварин відмічено збільшення терміну гестації, зареєстровані випадки пренатальної та постнатальної втрати плода, а також затримка розвитку плода. При застосуванні вищезгаданих доз у самок відзначалися виражені ознаки міорелаксації та седації. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. Грудне годування У дослідженнях у тварин тизанідин виділявся у невеликих кількостях із молоком лактуючих самок. Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування, оскільки немає даних про проникнення тизанідину у грудне молоко у людини. Тест на вагітність Перед початком застосування препарату Сірдалуд у пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом рекомендовано отримати результат тесту на вагітність. Вплив на фертильність У дослідженнях у тварин не відзначалося несприятливого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі при застосуванні тизанідину у дозі 10 мг/кг на добу та 3 мг/кг/добу відповідно. Відзначалося зменшення фертильності у особин чоловічої статі, які отримували тизанідин у дозі, що перевищує 30 мг/кг на добу, та у особин жіночої статі – у дозі, що перевищує 10 мг/кг на добу. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. При застосуванні зазначених доз з боку матері відзначалися поведінкові ефекти та клінічні ознаки, що включають виражену седацію, зменшення маси тіла та атаксію.Побічна діяПри прийомі препарату в малих дозах, рекомендованих для усунення хворобливого м'язового спазму, відзначалися сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення, сухість у роті, зниження артеріального тиску, нудота, шлунково-кишкові розлади, підвищення активності печінкових трансаміназ. Зазвичай вищеописані побічні реакції помірно виражені і минущі. При прийомі у більш високих дозах, рекомендованих для лікування спастичності, перераховані вище небажані реакції (НР) виникають частіше і більш виражені, проте вони рідко бувають настільки важкими, щоб вимагали відміни препарату. Крім того, можуть бути такі явища: брадикардія, м'язова слабкість, безсоння, порушення сну, галюцинації, гепатит. HP згруповані відповідно до класифікації органів та систем органів MedDRA, у межах кожної групи перераховані у порядку зменшення частоти народження. Визначення категорії частоти НР: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, З боку нервової системи: дуже часто – сонливість, запаморочення. З боку психіки: часто – безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: часто - зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та втрати свідомості); нечасто – брадикардія. З боку травної системи: дуже часто – шлунково-кишкові розлади, сухість у роті; часто – нудота. З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – м'язова слабкість. Загальні розлади: дуже часто – підвищена стомлюваність. Лабораторні показники: часто – підвищення активності печінкових трансаміназ. При різкій відміні препарату Сірдалуд® після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними препаратами) відзначався розвиток тахікардії та підвищення АТ, здатне в окремих випадках призвести до гострого порушення мозкового кровообігу, тому дозу препарату Сірдалуд® слід поступово знижувати до повної відміни препарату. Окремі повідомлення про НР за даними застосування у клінічній практиці Оскільки у постреєстраційному періоді повідомлення про HP надходять у добровільному порядку з популяції невизначеного розміру, достовірно оцінити частоту їх виникнення неможливо (частота невідома). З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк та кропив'янку. З боку психіки: галюцинації, сплутаність свідомості. З боку нервової системи: запаморочення. З боку органу зору: затуманювання зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, печінкова недостатність. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, еритема, свербіж шкіри, дерматит. Загальні розлади: астенія, синдром відміни. Якщо будь-які побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, він повинен повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні препарату Сірдалуд з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі. У свою чергу, підвищення концентрації тизанідину в плазмі може призводити до симптомів передозування препаратом, у тому числі подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Сірдалуд з індукторами ізоферменту CYP1A2 може призводити до зниження концентрації тизанідину в плазмі, що може призвести до зменшення терапевтичного ефекту препарату. Протипоказані комбінації з тизанідином Одночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізоферменту CYP1А2 протипоказано. При застосуванні тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином відзначається відповідно 33-кратне та 10-кратне збільшення AUC тизанідину. Результатом одночасного застосування може бути значна і тривала гіпотензія, що супроводжується сонливістю, запамороченням, зниженням швидкості психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості). Не рекомендовані комбінації з тизанідином Не рекомендується застосовувати тизанідин одночасно з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, деякими фторхінолонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофедіом. Комбінації з тизанідином, що вимагають дотримання обережності Необхідно бути обережним при одночасному застосуванні препарату Сірдалуд з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптилін, азитроміцин). Гіпотензивні препарати Одночасне застосування препарату Сірдалуд з гіпотензивними препаратами, включаючи діуретики, іноді може викликати виражене зниження артеріального тиску (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості) та брадикардію. При різкій відміні препарату Сірдалуд після одночасного застосування з гіпотензивними препаратами відзначався розвиток тахікардії та підвищення артеріального тиску, що в окремих випадках може призвести до гострого порушення мозкового кровообігу. ріфампіцин Одночасний прийом тизанідину та рифампіцину призводить до 50% зниження концентрації тизанідину у плазмі крові. Внаслідок цього терапевтична дія препарату може знижуватись, що може мати клінічну значущість для деяких пацієнтів. Слід уникати тривалого одночасного застосування рифампіцину та тизанідину, за неможливості рекомендується ретельний підбір дози тизанідину (збільшення). Куріння тютюну Системна біодоступність тизанідину у пацієнтів, що палять (більше 10 сигарет на день), знижена приблизно на 30%. Тривала терапія препаратом у пацієнтів цієї категорії може вимагати більш високих доз тизанідину, ніж середні терапевтичні. Алкоголь Під час терапії препаратом слід уникати прийому алкоголю, оскільки він може підвищити ймовірність розвитку небажаних явищ (наприклад, зниження артеріального тиску та загальмованості). Тизанідин може посилювати пригнічуючу дію алкоголю на центральну нервову систему. Інші лікарські засоби Седативні, снодійні препарати (бензодіазепін, баклофен) та інші препарати, такі як антигістамінні препарати можуть також посилювати седативний ефект тизанідину. Слід уникати застосування препарату з іншими агоністами альфа2-адренорецепторів (наприклад, клонідином) внаслідок потенційного посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиСірдалуд® має вузький терапевтичний індекс та високу варіабельність концентрації тизанідину в плазмі крові пацієнтів, тому необхідний ретельний підбір дози. Дозу та режим дозування слід підбирати індивідуально залежно від потреб пацієнта. Застосування препарату у початковій дозі 2 мг 3 рази на добу знижує ризик розвитку побічних ефектів. Препарат приймають внутрішньо. Таблетки 2 мг та 4 мг можна розділити на дві рівні частини. При хворобливому м'язовому спазмі Сірдалуд®, як правило, застосовують у дозі 2 мг або 4 мг 3 рази на добу. У тяжких випадках можна додатково прийняти 2 мг або 4 мг (переважно перед сном через можливе посилення сонливості). При спастичності скелетних м'язів, обумовленої неврологічними захворюваннями, початкова добова доза не повинна перевищувати 6 мг, розділених на 3 прийоми. Дозу слід збільшувати поступово, на 2-4 мг, з інтервалами від 3-4 до 7 днів. Як правило, оптимальний терапевтичний ефект досягається за добової дози від 12 до 24 мг, розділеної на 3 або 4 прийоми через рівні проміжки часу. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу. Досвід застосування препарату Сірдалуд у пацієнтів віком 65 років та старший обмежений. Рекомендується розпочинати терапію з мінімальної дози з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Лікування пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується розпочинати з дози 2 мг 1 раз на добу. Підвищення дози проводять малими кроками, з урахуванням переносимості та ефективності. При необхідності досягнення більш вираженого ефекту рекомендується спочатку збільшити дозу, що застосовується 1 раз на добу, після чого збільшують кратність застосування. Застосування препарату Сірдалуд у пацієнтів з порушеннями функції печінки тяжкого ступеня протипоказано. У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня препарат слід застосовувати з обережністю; рекомендовано розпочинати терапію з мінімальної дози, з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Рекомендації щодо контролю показників функції печінки наведено в розділі "Особливі вказівки". Переривання лікування При припиненні терапії препаратом Сірдалуд з метою зменшення ризику розвитку рикошетної артеріальної гіпертензії та тахікардії слід повільно знижувати дозу до повної відміни препарату, особливо у пацієнтів, які отримують високі дози протягом тривалого часу.ПередозуванняНаразі отримано кілька повідомлень про передозування препаратом Сірдалуд, включаючи випадок, коли прийнята доза склала 400 мг. У всіх випадках одужання пройшло без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(с), запаморочення, сонливість, міоз, занепокоєння, пригнічення дихання, кома. Лікування. Для виведення препарату рекомендується багаторазове застосування активованого вугілля. Форсований діурез також, можливо, прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіпотензія може виникати на фоні застосування препарату Сірдалуд®, а також як результат взаємодії з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та/або гіпотензивними препаратами. Виражене зниження АТ може призводити до втрати свідомості та циркуляторного колапсу. Повідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних із тизанідином, проте при застосуванні добової дози до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні "печінкові проби" 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у пацієнтів, які отримують тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. , такі як незрозуміла нудота, анорексія, відчуття втоми. У випадку, коли активність аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT) у сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Сірдалуд слід припинити. Контрацепція Слід інформувати пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом про несприятливий вплив препарату на плід, що розвивається, виявленому в дослідженнях у тварин. Під час застосування препарату, а також протягом 1 доби після припинення прийому препарату пацієнткам із збереженим репродуктивним потенціалом слід використовувати надійні способи контрацепції (при правильному та тривалому використанні яких частота наступу вагітності становить Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату відзначається сонливість, запаморочення або будь-які ознаки артеріальної гіпотензії, слід рекомендувати утриматися від видів діяльності, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діюча речовина: тизанідину гідрохлорид – 6,864 мг (у перерахунку на тизанідину основу – 6,000 мг); допоміжні речовини: етилцелюлоза – 1,000 мг, шеллак – 4,000 мг, тальк – 18,736 мг, сфери цукрові – 155,400 мг, титану діоксид – 1,260 мг, желатин – 61,740 мг; Склад чорнила: барвник заліза оксид чорний (Е 172), титану діоксид (Е 171), шеллак. По 10 капсул у блістер (ПВХ/ПВДХ або ПВХ/ПЕ/ПВДХ). 1, 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №2, з білою непрозорою кришечкою та білим непрозорим корпусом. На кришечку напис сірого кольору – Sirdalud, на корпусі напис сірого кольору – 6 mg. Вміст капсули: круглі пелети від білого до світло-жовтого або світло-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаВсмоктування Тизанідін всмоктується майже повністю. Середнє значення максимальної концентрації (Сmах) (6,6 нг/мл) після одноразового застосування 12 мг препарату Сірдалуд МР у капсулах досягається протягом 8,5 годин і становить приблизно половину величини Сmах при прийомі таблеток тизанідину в аналогічній добовій дозі, розділеній на 3 прийоми (4 мг 3 рази на добу), при цьому сумарна добова експозиція (AUC) залишається незмінною. Розподіл Тривале вивільнення тизанідину з капсул з модифікованим вивільненням обумовлює більш "м'який" фармакокінетичний профіль, що забезпечує підтримання стабільної терапевтичної концентрації тизанідину в плазмі протягом 24 годин. Середній обсяг розподілу у рівноважному стані після внутрішньовенного введення становить 2,6 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить 30%. Метаболізм Показано, що тизанідин швидко та значною мірою (близько 95%) метаболізується у печінці. In vitro показано, що тизанідин переважно метаболізується ізоферментом CYP1A2 системи цитохрому Р450. Метаболіти неактивні. Виведення Середній період напіввиведення тизанідину із системного кровотоку становить 2-4 години, виведення здійснюється переважно нирками (приблизно 70%) у вигляді метаболітів: у незміненому вигляді – близько 4,5%. Тизанідин у діапазоні від 1 мг до 20 мг має лінійну фармакокінетику. Вплив їжі Одночасний прийом їжі не впливає на фармакокінетику тизанідину після прийому 4 мг у вигляді таблеток або 12 мг у вигляді капсул з модифікованим вивільненням. Хоча значення Смах зростає на 1/3 при прийомі таблетки після їжі, це не є клінічно значущим. Істотного впливу на всмоктування (AUC) немає. Особливості фармакокінетики в окремих груп пацієнтів Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну (КК)) Пацієнти з порушенням функції печінки Специфічних досліджень у пацієнтів цієї категорії не проводилося. Оскільки тизанідин переважно метаболізується у печінці ізоферментом CYP1A2, порушення функції печінки може призводити до збільшення системного впливу тизанідину. Пацієнти старше 65 років Дані щодо фармакокінетики у пацієнтів цієї групи обмежені. Залежність від статі та расової приналежності Підлога не впливає на фармакокінетичні властивості тизанідину. Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику тизанідину не вивчався.ФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-адренорецептори, він пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-метил-D-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, то при його придушенні м'язовий тонус знижується. На додаток до міорелаксуючих властивостей, тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Тизанідин ефективний при хронічній спастичності спинального та церебрального генезу. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів. Міорелаксуючий ефект (вимірювання за шкалою Ашворта та за допомогою "маятникового" тесту) та побічні дії (зниження частоти серцевих скорочень (ЧСС) та зниження артеріального тиску (АТ)) препарату залежить від концентрації тизанідину в плазмі крові.Показання до застосуванняСпастичність скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях, наприклад, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, наслідках порушень мозкового кровообігу та дитячому церебральному паралічі (пацієнти старше 18 років).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину або будь-якого іншого компонента препарату. Порушення функції печінки тяжкого ступеня. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2, такими як флувоксамін або ципрофлоксацин. Не рекомендовано застосовувати у пацієнтів з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, оскільки лікарська форма містить лактозу. Досвід застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років обмежений. Застосування препарату Сірдалуд МР у даної популяції не рекомендовано. З обережністю: Рекомендується бути обережним при застосуванні у пацієнтів старше 65 років, пацієнтів з порушенням функції нирок, пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня тяжкості. Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні препарату з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптилін, азитроміцин).Вагітність та лактаціяВагітність Оскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. У дослідженнях у тварин не виявлено явищ тератогенності. При застосуванні у дозах 10 та 30 мг/кг на добу у тварин відмічено збільшення терміну гестації, зареєстровані випадки пренатальної та постнатальної втрати плода, а також затримка розвитку плода. При застосуванні вищезгаданих доз у самок відзначалися виражені ознаки міорелаксації та седації. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. Грудне годування У дослідженнях у тварин тизанідин виділявся у невеликих кількостях із молоком лактуючих самок. Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування, оскільки немає даних про проникнення тизанідину у грудне молоко у людини. Тест на вагітність Перед початком застосування препарату Сірдалуд у пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом рекомендовано отримати результат тесту на вагітність. Вплив на фертильність У дослідженнях у тварин не відзначалося несприятливого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі при застосуванні тизанідину у дозі 10 мг/кг на добу та 3 мг/кг/добу відповідно. Відзначалося зменшення фертильності у особин чоловічої статі, які отримували тизанідин у дозі, що перевищує 30 мг/кг на добу, та у особин жіночої статі – у дозі, що перевищує 10 мг/кг на добу. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. При застосуванні зазначених доз з боку матері відзначалися поведінкові ефекти та клінічні ознаки, що включають виражену седацію, зменшення маси тіла та атаксію.Побічна діяПри прийомі малих доз, рекомендованих для усунення хворобливого м'язового спазму, відзначалися сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення, сухість у роті, зниження артеріального тиску, нудота, шлунково-кишкові розлади, підвищення активності печінкових трансаміназ. Зазвичай вищеописані побічні реакції помірно виражені і минущі. При прийомі більш високих доз, рекомендованих для лікування спастичності, перераховані вище небажані реакції (HP) виникають частіше і більш виражені, проте вони рідко вимагають відміни препарату у зв'язку з тяжкістю. Крім того, можуть виникати наступні явища: артеріальна гіпотензія, брадикардія, слабкість м'язів, безсоння, порушення сну, галюцинації, гепатит. HP згруповані відповідно до класифікації органів та систем органів MedDRA, у межах кожної групи перераховані у порядку зменшення частоти народження. Для оцінки частоти розвитку HP використані такі критерії: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100, Порушення з боку нервової системи: дуже часто – сонливість, запаморочення. Порушення психіки: часто – безсоння, порушення сну. Порушення з боку серця: нечасто – брадикардія. Порушення з боку судин: часто - зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до судинного колапсу та втрати свідомості). Порушення з боку травної системи: дуже часто – шлунково-кишкові розлади, сухість у роті; часто – нудота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – м'язова слабкість. Загальні розлади та порушення в місці введення: дуже часто – підвищена стомлюваність. Лабораторні та інструментальні дані: часто - підвищення активності "печінкових" трансаміназ. При різкій відміні препарату Сірдалуд МР після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними препаратами) відзначався розвиток тахікардії та підвищення АТ, здатний в окремих випадках призвести до гострого порушення мозкового кровообігу, тому дозу препарату Сірдалуд МР слід поступово знижувати до повної відміни препарату. Окремі повідомлення про HP за даними застосування у клінічній практиці Оскільки інформація про дані HP отримана методом спонтанних повідомлень та точну кількість пацієнтів, які приймали препарат, не визначено, оцінити частоту виникнення даних реакцій неможливо, у зв'язку з чим для даних HP зазначено "частота невідома". Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк та кропив'янку. Порушення психіки: галюцинації, сплутаність свідомості. Порушення з боку нервової системи: запаморочення. Порушення органу зору: затуманювання зору. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, еритема, свербіж шкіри, дерматит. Загальні розлади та порушення у місці введення: астенія, синдром відміни. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Сірдалуд МР з інгібіторами ізоферменту CYP1А2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі крові. У свою чергу підвищення концентрації тизанідину в плазмі може призводити до симптомів передозування препаратом, у тому числі подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Сірдалуд МР з індукторами ізоферменту CYP1A2 може призводити до зниження концентрації тизанідину в плазмі, що може призводити до зменшення терапевтичного ефекту препарату. Протипоказані комбінації з тизанідином Одночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізоферменту CYP1А2 протипоказане. При застосуванні тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином відзначається відповідно 33-кратне та 10-кратне збільшення AUC тизанідину. Результатом одночасного застосування може виявитися клінічно значуща та тривала артеріальна гіпотензія, що супроводжується сонливістю, запамороченням, зниженням швидкості психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до колапсу та непритомності). Нерекомендовані комбінації з тизанідином Не рекомендується застосовувати тизанідин одночасно з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними засобами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, деякими фторхінолонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофедімі Комбінації з тизанідином, що вимагають дотримання обережності Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні препарату Сірдалуд МР з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптилін, азитроміцин). Гіпотензивні препарати Одночасне застосування препарату Сірдалуд МР з гіпотензивними препаратами, включаючи діуретики, іноді може викликати зниження артеріального тиску (в окремих випадках аж до судинного колапсу та втрати свідомості) та брадикардію. При різкій відміні препарату Сірдалуд МР після застосування разом з гіпотензивними препаратами відзначався розвиток тахікардії та підвищення артеріального тиску, що може в окремих випадках призвести до гострого порушення мозкового кровообігу. ріфампіцин Одночасний прийом тизанідину та рифампіцину призводить до 50% зниження концентрації тизанідину у плазмі крові. Внаслідок цього терапевтична дія препарату Сірдалуд МР може знижуватися, що може мати клінічну значущість для деяких пацієнтів. Слід уникати тривалого одночасного застосування рифампіцину та тизанідину, за неможливості рекомендується ретельний підбір дози тизанідину (у бік збільшення). Куріння тютюну Системна біодоступність тизанідину у пацієнтів, що палять (більше 10 сигарет на день), знижується приблизно на 30%. Тривала терапія препаратом у пацієнтів даної категорії може вимагати більш високих доз тизанідину, ніж середні терапевтичні. Алкоголь Під час терапії препаратом слід уникати прийому алкоголю, оскільки він може підвищити ймовірність розвитку небажаних явищ (наприклад, зниження артеріального тиску та загальмованості). Тизанідин може посилювати пригнічуючу дію алкоголю на центральну нервову систему. Інші лікарські засоби Седативні, снодійні засоби (бензодіазепін, баклофен) та інші препарати, такі як Н1-гістамінні рецептори блокатори, можуть також посилювати седативний ефект тизанідину. Слід уникати прийому Сирдалуд МР з іншими альфа2-адреноміметиками (наприклад, клонідином) внаслідок потенційного посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиТизанідин має вузький терапевтичний індекс і високу варіабельність концентрації в плазмі крові, тому необхідний ретельний підбір дози. Препарат приймають внутрішньо. Дозу та режим дозування слід підбирати індивідуально, залежно від потреб кожного пацієнта. Початкова доза, що рекомендується, становить 6 мг (1 капсула) на добу; при необхідності добова доза може бути збільшена покроково з кроком 6 мг (1 капсула) з інтервалами 3-7 днів. Зазвичай, діапазон доз становить від 6 мг до 24 мг один раз на добу. Клінічний досвід показує, що для більшості пацієнтів оптимальна доза становить 12 мг один раз на день (2 капсули); в окремих випадках може знадобитися збільшення добової дози до 24 мг. Застосування у пацієнтів віком від 65 років. Досвід застосування препарату Сірдалуд МР у пацієнтів старше 65 років обмежений. Рекомендується розпочинати терапію з мінімальної дози з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Застосування у пацієнтів із порушеннями функції нирок Застосування препарату Сірдалуд МР у пацієнтів даної категорії можливе лише після попереднього підбору дози препаратами тизанідину в інших лікарських формах. Підвищення дози проводять малими кроками, з урахуванням переносимості та ефективності. При недостатньому терапевтичному ефекті рекомендується спочатку збільшити добову дозу одноразового прийому, після чого збільшити кратність прийому. Застосування у пацієнтів із порушеннями функції печінки Застосування препарату Сірдалуд МР у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня протипоказано. У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня препарат слід застосовувати з обережністю; рекомендовано розпочинати терапію з мінімальної дози з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Переривання лікування При припиненні терапії препаратом Сірдалуд МР з метою зменшення ризику розвитку рикошетної артеріальної гіпертензії та тахікардії слід повільно знижувати дозу до повної відміни препарату, особливо у пацієнтів, які отримують високі дози препарату протягом тривалого часу.ПередозуванняНаразі отримано кілька повідомлень про передозування тизанідином, включаючи випадок, коли прийнята доза склала 400 мг. У всіх випадках одужання пройшло без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(c), запаморочення, сонливість, міоз, неспокій, порушення дихання, кома. Лікування. Для виведення тизанідину з організму рекомендується багаторазове вживання активованого вугілля. Форсований діурез також, можливо, прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату Сірдалуд МР може виникати зниження артеріального тиску, а також як результат лікарської взаємодії з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та/або гіпотензивними препаратами. Виражене зниження АТ може призводити до втрати свідомості та судинного колапсу. Повідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних із тизанідином, проте при застосуванні добової дози до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні "печінкові проби" 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, які отримують тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як: незрозуміла нудота, анорексія, відчуття втоми. У разі, коли активність аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази у сироватці крові стабільно перевищує верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Сірдалуд МР слід припинити. Контрацепція Слід інформувати пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом про несприятливий вплив препарату на плід, що розвивається, виявленому в дослідженнях у тварин. Під час застосування препарату, а також протягом 1 доби після припинення прийому препарату пацієнткам із збереженим репродуктивним потенціалом слід використовувати надійні способи контрацепції (при правильному та тривалому використанні яких частота наступу вагітності становить Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату відзначається сонливість, слід рекомендувати утриматися від видів діяльності, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам-гель. Скипідар, екстракти ягід ялівцю, кори верби, звіробою. Туба 75мл.
Быстрый заказ
Виробник: Зелдіс Завод-виробник: Вітакапітал ТОВ(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Олії терпентинного очищеного - 20 г; Ланолін - 1 г; Твіна-80 – 0,1 г; Емульсії консистентної вода/вазелін – до 100 г. У банках оранжевого скла по 25 г з інструкцією в картонній пачці або без пачки.Опис лікарської формиМазь білого кольору з жовтуватим відтінком із запахом скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаМає місцевоподразнювальну дію. Порушує чутливі нервові закінчення шкіри, рефлекторно покращує трофіку органів та тканин.Показання до застосуванняМіозити, невралгії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність препарату.Побічна діяКропивниця.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо для розтирання 1-2 десь у день.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Діюча речовина: скипидар живичний [олія терпентинна очищена з вмістом α-пінена 60%] 20,0 г; допоміжні речовини: вазелін 48,0 г; вода очищена 24,0 г; емульгатор "Твердий-2" 8,0г. По 25 і 50 г алюмінієві туби з бутонами, або туби з комбінованого матеріалу з бутонами, або туби ламінатні з бутонами. По 25, 50 і 100 г у банки темного скла з гвинтовою горловиною, або в банки скляні, або в банки, або по 50 і 100 г у полімерні флакони. Кожну тубу, банку або флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону для споживчої тари. Допускається укладання туб, банок або флаконів у групову упаковку (коробку картонну) з рівною кількістю інструкцій із застосування (банки: 25 г по 84 шт.; 50 г по 42 шт.; 100 г по 21 шт.; туби: 25 г по 117 шт., 50 г по 50 шт., флакони: 50 г по 42 шт., 100 г по 21 шт.). На тубу, банку або флакон наклеюють етикетки з паперу етикеточним або письмовим, або етикетку. Допускається маркування безпосередньо на тубу.Опис лікарської формиМазь білого кольору із жовтуватим відтінком, із запахом скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження, надає місцевоподразнюючу, аналгетичну, "відволікаючу" та антисептичну дію. Проникає через епідерміс та викликає рефлекторні зміни внаслідок подразнення рецепторів шкіри; сприяє вивільненню зі шкіри біологічно активних речовин (в т.ч. гістаміну).Показання до застосуванняНевралгія, міалгія, люмбоішіалгія, ревматизм.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, порушення цілісності чи запальні захворювання шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років. З обережністю: застосовувати з обережністю при печінковій та/або нирковій недостатності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності, у період грудного вигодовування.Побічна діяГіперемія та свербіж шкіри, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає відомостей.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Вікова категорія пацієнтів: дорослі. Наносять на уражені ділянки та втирають легкими круговими рухами протягом декількох хвилин 1-3 рази на день. Тривалість лікування має перевищувати 10 днів. Проведення повторного курсу лікування можливе через 1 місяць. Особливості дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні відсутні.ПередозуванняНемає відомостей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНемає відомостей. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: Скипидар живичний [олія терпентинна очищена з масовою часткою суми α- та β-пінена не менше 60%] - 20 г; Допоміжна речовина: Емульсія консистентна вода/вазелін - 80 г. По 25 г у банки темного скла з трикутним віночком з натягуваними кришками. По 25 г, 50 г в алюмінієві туби з ковпачками з поліетилену. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка банок або туб разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиМазь білого кольору із жовтуватим відтінком, із запахом скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження, надає місцевоподразнюючу, аналгетичну, "відволікаючу" та антисептичну дію. Проникає через епідерміс та викликає рефлекторні зміни внаслідок подразнення рецепторів шкіри; сприяє вивільненню зі шкіри біологічно активних речовин (в т.ч. гістаміну).Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб при ревматичних болях, артралгії, невралгії, міалгії, люмбоішіалгії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення цілісності чи запальні захворювання шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 18 років. З обережністю: Печінкова та/або ниркова недостатність. Дорослим, які мають хронічні захворювання - застосовувати з обережністю після погодження з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності, у період грудного вигодовування.Побічна діяГіперемія та свербіж шкіри, алергічні реакції. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, 1-3 рази на добу. Наносять на неушкоджені хворобливі ділянки шкіри та розтирають легкими круговими рухами. Тривалість застосування обумовлена ​​??характером захворювання. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату показана симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання мазі на слизові оболонки та в очі. При попаданні мазі у вічі слід ретельно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активної речовини: скипидару живильного (олії ​​терпентинної очищеної) 20,0 г; Допоміжних речовин: макроголу гліцерилгідроксистеарату 4,0 г, цетостеарилового спирту [цетиловий спирт 60 %, стеариловий спирт 40 %] 4,5 г, макроголу цетостеарату 6,0 г, вазеліну 30,0 г, води очищеної до 100,0 г. Мазь для зовнішнього застосування 20%. По 25 г у банку з оранжевого скла, по 25 г у тубу алюмінієву. Кожну банку або тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається банки по 25 г або туби по 25 г з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в групове впакування.Опис лікарської формиМазь білого кольору із жовтуватим відтінком, із запахом скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаЗасіб рослинного походження, надає місцевоподразнюючу, аналгетичну, "відволікаючу" та антисептичну дію. Проникає через епідерміс та викликає рефлекторні зміни внаслідок подразнення рецепторів шкіри; сприяє вивільненню зі шкіри біологічно активних речовин (в т.ч. гістаміну).Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб при ревматичних болях, артралгії, невралгії, міалгії, люмбоішіалгії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення цілісності або запальні захворювання шкірних покривів у місці передбачуваного нанесення, вагітність та період лактації. З обережністю: печінкова та/або ниркова недостатність, дитячий вік.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності, у період грудного вигодовування.Побічна діяГіперімія та свербіж шкіри, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, 1-3 рази на добу. Наносять на болючі ділянки шкіри та розтирають легкими круговими рухами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для тіла Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОлія обліпихи, олія соняшникова, віск бджолиний, бішофіт, муміє, екстракт перцю, екстракт оману, екстракт ромашки, екстракт звіробою, екстракт адамова кореня, екстракт босвелії, екстракт золотого вуса, екстракт індійської цибулі, екстракт ялівцю, екстракт окопника люцерни, екстракт сумаха, екстракт шипшини, екстракт евкаліпта, екстракт алое. Крем, 75мол.ХарактеристикаЗменшує біль та набряклість; Покращує функціональний стан опорно-рухового апарату; Має протизапальну та антиревматичну дію; Нормалізує обмінні процеси у суглобах та покращує харчування тканин; Відновлює рухливість суглобів; Підсилює кровообіг у місці дії; Перешкоджає утворенню сольових відкладень; Ефективний для профілактики сезонних загострень суглобових захворювань;Властивості компонентівАктивна речовина препарату - бішофіт, який має сильні болезаспокійливі та регенеруючі властивості, активізує обмінні процеси. Бішофіт з екстрактами лікарських трав – одне з найефективніших поєднань натуральних засобів для профілактики кісткових захворювань, хвороб хребта та суглобів.ФармакодинамікаКрем Софія 17 лікарських трав з бішофітом покращує кровопостачання та харчування суглобів, активізує природну регенерацію суглобового хряща, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу, подагри. Може застосовуватись тривалий час, при цьому його ефективність підвищується. Не викликає звикання. У комплексній терапії остеохондрозу та інших захворювань суглобів поєднується з будь-якими лікарськими засобами.ІнструкціяТривалість використання від 3 до 5 тижнів. Крем наносять легкими круговими рухами на уражену ділянку шкіри в області суглобів або хребта, тримають 3-5 хвилин до повного всмоктування. Процедура виконується 2-3 рази на день, після чого забезпечуються спокій та тепло суглобам.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, цетеариловий спирт, цетеарет-20, олія соняшникова, пропіленгліколь, гліцерин, капсаїцин 10%-ний, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, олія вазелінова, диметикон, віск бджолиний, камфора, ментол, олія ефірна евкаліпта , лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, аллантоін, бджолиний сирець, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, динатрієва сіль ЕДТА, тетрабутілгідрохінон, лимонна кислота, етилгексілгліцерин, феноксиетанол, лимонен.ХарактеристикаМає глибокий спрямований вплив, не має побічних ефектів. Може застосовуватись тривалий час, при цьому ефективність підвищується. Не викликає звикання. Консистенція помірно густа, колір від білого до кремового, запах помірно-виражений. Результат: зниження больового відчуття, покращення рухливості суглобів під час сезонних загострень.Властивості компонентівКапсаїцин - речовина, що отримується з пекучого перцю чилі, має сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів. Блокує дію хімічних медіаторів, що провокують запалення та передають болючі імпульси в ЦНС. Бджолина отрута – продукт секреторної діяльності отруйних залоз медоносних бджіл, високоефективний натуральний засіб. Має болезаспокійливі та протизапальні властивості, надає розігріваючу та імунокорегуючу дію, стимулює місцевий кровотік, покращує харчування суглобів. Підвищуючи проникність шкірних покривів, сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Муміє - унікальний природний біостимулятор. Більше 3 тисяч років широко використовується в медицині як засіб, що посилює регенеративні процеси в тканинах організму, а також має виражену протизапальну дію. Камфора - видобувається з листя та деревини камфорного дерева, що росте в Індії та Китаї. При зовнішньому застосуванні в області суглобів має антисептичну, охолоджувально-розігрівальну, аналгетичну та протизапальну дію, розширює кровоносні судини та покращує трофіку навколосуглобових тканин.ІнструкціяБальзам наносити легкими рухами, що масажують, протягом 3 хвилин 2-3 рази на день. Після нанесення бальзаму протягом 1-2 годин бажано забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування – 4-6 тижнів, з повторами кожні 3 місяці. Для попередження сезонних загострень рекомендовано профілактичні курси навесні та восени.РекомендуєтьсяДля профілактики захворювань суглобів та хребта, а також при порушеннях функцій опорно-рухового апарату у комплексному лікуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаЗнімає м'язовий спазм, блокує дію хімічних медіаторів, які провокують запалення.Властивості компонентівКапсаїцин має сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, є провідником інших лікувальних компонентів. Бджолина отрута має болезаспокійливу та протизапальну властивості, виявляє розігріваючу та імунокорегуючу дію, стимулює місцевий кровотік, покращує харчування суглобів. Підвищуючи проникність шкірних покривів, сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Муміє - унікальний природний біостимулятор, посилює регенеративні процеси в тканинах організму, а також має виражену протизапальну дію.РекомендуєтьсяВ області суглобів та м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, віск емульсійний, олія рослинна, гліцерин, пропіленгліколь, космедія, біостимулюючий комплекс "Протизапальний", віск бджолиний, диметикон, екстракт шабельника, екстракт окопника, екстракт лопуха, екстракт оману, дротин , гідролізат колагену, німесулід, масло обліпихи, мікрокар DMP, мікрокар IT, вітанол, антиоксидант Гріндокс. Крем, 125мол.ХарактеристикаСприяє природній регенерації хрящових тканин, забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів. Підтримує функціональний стан опорно-рухового апарату, знижує ризик розвитку остеоартрозів та остеохондрозу, має протизапальну, знеболювальну, протинабрякову, спазмолітичну дію.Фармакотерапевтична групаКомплекс з хондроїтином та глюкозаміном, ефективний хондропротектор, натуральний засіб профілактики захворювань суглобів та хребта. Хондроїтин сульфат - підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню, забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозамін гдирохлорид - забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси в суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Колаген гідролізат. Фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин.Шабельник болотний - сприяє зняттю запалення, набряклості, позитивно впливає при порушеннях рухливості суглобів і хребта. Живокіст ефективно відновлює пошкоджені тканини. стимулює регенерацію кісток і хряща при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми. Екстракти лопуха, оману, звіробою мають виражену болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну та дезінфікуючу дію.звіробою мають виражену болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну та дезінфікуючу дію.звіробою мають виражену болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну та дезінфікуючу дію.Властивості компонентівХондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Сприяє природній регенерації хрящових тканин, забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів. Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Колаген гідролізат - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин.ІнструкціяКрем наносити 2-3 десь у день. Крем наносити круговими рухами, що масажують, на область хворого суглоба протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. По можливості, забезпечити проблемній області тепло та спокій протягом 1-2 годин. Мінімальний курс застосування – 1,5 місяці.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, віск емульсійний, олія рослинна, гліцерин, пропіленгліколь, космедія, біостимулюючий комплекс "Протизапальний", віск бджолиний, диметикон, екстракт шабельника, екстракт окопника, екстракт лопуха, екстракт оману, дротин , гідролізат колагену, німесулід, масло обліпихи, мікрокар DMP, мікрокар IT, вітанол, антиоксидант Гріндокс. Крем, 75мол.ХарактеристикаСприяє природній регенерації хрящових тканин, забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів. Підтримує функціональний стан опорно-рухового апарату, знижує ризик розвитку остеоартрозів та остеохондрозу, має протизапальну, знеболювальну, протинабрякову, спазмолітичну дію.Фармакотерапевтична групаКомплекс з хондроїтином та глюкозаміном, ефективний хондропротектор, натуральний засіб профілактики захворювань суглобів та хребта. Хондроїтин сульфат - підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню, забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозамін гдирохлорид - забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси в суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Колаген гідролізат. Фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин.Шабельник болотний - сприяє зняттю запалення, набряклості, позитивно впливає при порушеннях рухливості суглобів і хребта. Живокіст ефективно відновлює пошкоджені тканини. стимулює регенерацію кісток і хряща при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми. Екстракти лопуха, оману, звіробою мають виражену болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну та дезінфікуючу дію.звіробою мають виражену болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну та дезінфікуючу дію.звіробою мають виражену болезаспокійливу, протинабрякову, антисептичну та дезінфікуючу дію.Властивості компонентівХондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Сприяє природній регенерації хрящових тканин, забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів. Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Колаген гідролізат - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин.ІнструкціяКрем наносити 2-3 десь у день. Крем наносити круговими рухами, що масажують, на область хворого суглоба протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. По можливості, забезпечити проблемній області тепло та спокій протягом 1-2 годин. Мінімальний курс застосування – 1,5 місяці.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаСпеціальний крем для комплексної підтримки та допомоги за сезонних проблем в осінньо-зимовий період.Властивості компонентівІндійська цибуля має сильний розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію при сезонних загостреннях захворювань суглобів. Сприяє виведенню солей, покращує мікроциркуляцію. Муміє активізує відновлювальні процеси у всіх тканинах. Уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти та болю, що виникають при змінах погоди. Будучи синергістом, у кілька разів посилює дію лікарських рослин. Комплекс екстрактів лікарських рослин має протизапальну, антимікробну та протиревматичну дію, покращує мікроциркуляцію та харчування суглобів, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, покращує трофіку тканин.РекомендуєтьсяВ області суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода з йонами срібла, спирт цетеариловий, вазелін, ізопропілпальмітат, октилдодеканол, цетеарет-20, гліцерин, диметикон, віск бджолиний, ланолін, пропіленгліколеві екстракти пантів марала, лопуха, шабельнику, босвелі, олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), муміє, метилнікотинат, олія ефірна евкаліпта, олія ефірна , феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен Крем, 75мол.Опис лікарської формиКрем, густа консистенція, колір прозоро-білий, запах нейтральний.ХарактеристикаМає протизапальну, антимікробну та протиревматичну дію.Фармакотерапевтична групаПанти маралів (молоді роги оленів), як народний засіб довголіття, використовуються дуже давно. Перший запис про використання пантів маралів був знайдений на шовковому свитку при розкопках ханської гробниці в Китаї і датувався 168 роком до н. е. Там було написано цілющий рецепт для лікування більш ніж 50 різних захворювань, у тому числі суглобових. На Сході люди шанували панти за їхню цілющу силу і вважали оленя марала священною твариною, адже саме завдяки пантам оленів маралів вдавалося жити довго і навіть у старості не мати проблем із суглобами та відчувати себе абсолютно здоровим. Панти славляться своїм дивовижним ефектом омолоджування і допомагають віддалити старість на двадцять, а часом і на тридцять років!Для лікування багатьох захворювань панти маралів не мають аналогів за своєю ефективністю і їх лікувальний ефект зберігається протягом тривалого часу. Помічено, що панти значно покращують стан опорно-рухового апарату, лікують артроз та грижу диска, остеохондроз та сколіоз, а також відзначається позитивний вплив пантів маралу при атеросклерозі, вікових змінах у м'язах, кістках, суглобах. Панти маралу мають дуже широке коло дії! Сучасною медициною доведено, що концентрат із пантів оленів маралів містить унікальний набір мінеральних солей, складні органічні сполуки, ензими, вітаміни та амінокислоти. Багаті біологічно активними речовинами та у своєму складі мають тільки натуральні компоненти, панти марала є народним засобом від багатьох хвороб, але найбільше вони славляться тим,що панти допомагають жити Комплекс екстрактів лікарських рослин має протизапальну, антимікробну та протиревматичну дію, покращує мікроциркуляцію та харчування суглобів, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, покращує трофіку тканин.ІнструкціяКрем наноситься 2-3 десь у день. Крем наноситься легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин на тіло до повного поглинання. Крем призначений для щоденного використання.РекомендуєтьсяСпеціальний крем розроблений для людей віком від 60 років. Застосовується для покращення функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ліпосомально-емульсійний комплекс № 2, отрута бджолина, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтин сульфат, біостимулюючий комплекс "Протизапальний", масло кедрове, масло оливкове, масло обліпихи, муміє, екстракт алое, екстракт сабельника, екстракт , екстракт оману, екстракт лопуха, екстракт окопника, екстракт босвелії, вітаміни А та Е, гідролізат колагену, Д-пантенол, вітанол, німесулід, мікрокар DMP, парфумерна композиція. Об'єм: 125 мл.ХарактеристикаУ кремі для тіла Софія® бджолина отрута вперше використано поєднання отрути з екстрактами лікарських трав та цілющими оліями. Всі лікувальні компоненти крему легко проникають у глиб тканин до осередку захворювання. Крем Софія® є найбільш ефективним та сильнодіючим засобом при лікуванні захворювань суглобів.Фармакотерапевтична групаСтимулює активну регенерацію тканин та нормалізацію метаболізму, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.ІнструкціяНанести крем на проблемну ділянку тіла, інтенсивно втираючи круговими рухами протягом 3-5 хвилин 2-3 рази на день, після втирання також перев'язати вовняною тканиною. Курс 3-5 тижнів.РекомендуєтьсяСуглобові захворювання (остеохондроз, остеоартрози, артрити, ревматизм), радикуліт, міозити, невралгіїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікаремЗапобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаСприяє покращенню функціонального стану, забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює активну регенерацію тканин та нормалізацію метаболізму, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Властивості компонентівБджолина отрута має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокорегуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Колагену гідролізат - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин.РекомендуєтьсяВ області суглобів та хребта, харчування та захист.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ліпосомально-емульсійний комплекс № 2, отрута бджолина, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтин сульфат, біостимулюючий комплекс "Протизапальний", масло кедрове, масло оливкове, масло обліпихи, муміє, екстракт алое, екстракт сабельника, екстракт , екстракт оману, екстракт лопуха, екстракт окопника, екстракт бос-велії, вітаміни А та Е, гідролізат колагену, Д-пантенол, вітанол, німесулід, мікрокар DMP, парфумерна композиція. Крем, 75мол.ХарактеристикаМає знеболювальну та зігрівальну дію.Фармакотерапевтична групаКомплекс з хондроїтином та глюкозаміном – ефективний хондропротектор, натуральний засіб профілактики захворювань суглобів та хребта. Сприяє природній регенерації хрящових тканин, забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів. Підтримує функціональний стан опорно-рухового апарату, знижує ризик розвитку остеоартрозів та остеохондрозу, має протизапальну, знеболювальну, протинабрякову, спазмолітичну дію.Властивості компонентівХондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Сприяє природній регенерації хрящових тканин, забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню суглобів; Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща; Колаген гідролізат - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин;ІнструкціяКрем наноситься 2-3 десь у день. Курс 2 тижні. При потребі повторити. Крем поступово розподіляється на проблемній області до повного вбирання.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику (малорухливий спосіб життя, спадкова схильність, підвищене навантаження на суглоби, переохолодження, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання); При перших ознаках дегенеративно-запальних захворювань суглобів (хрускіт, швидка стомлюваність у суглобі, відчуття скутості у суглобі, обмеження рухів. набряклість); Попередження вікових порушень функцій опорно-рухового апарату; Підвищена чутливість до суглобів до змін погоди. у комплексному лікуванні захворювань суглобів та хребта (допоміжний засіб); Профілактика сезонних загострень суглобових захворювань;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Взаємодія з лікарськими засобамиУ комплексній терапії остеохондрозу та інших захворювань суглобів поєднується з будь-якими лікарськими засобами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ліпосомально-емульсійний комплекс №2 (віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, стеарат ДЕГ, пропіленгліколь, диметикон, віск бджолиний, ланолін, німесулід, мікрокар IT, антиоксидант Гриндокс), олія , віск бджолиний, масляні екстракти: шабельника, багно, окопника, звіробою, босвелії, золотого вуса, лопуха, оману, ялівцю, алое віра, шавлії, полину, бріонії, вітамін А, вітамін Е, D-пантенол, гідроліз , консерванти: кемабен, катон. Крем, 125мол.Опис лікарської формиБальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ХарактеристикаМає знеболювальну та зігрівальну дію.Властивості компонентівБджолина отрута - високоефективний натуральний засіб для профілактики та лікування широкого кола захворювань суглобів та хребта. Бджолина отрута має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокоригуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування у суглобових тканинах. Підвищуючи проникність шкірних покривів, бджолина отрута сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Екстракти та олії лікарських рослин – забезпечують суглоби поживними речовинами, покращують метаболізм у суглобових тканинах, стимулюють відновлювальні процеси у хрящі, підвищують якість внутрішньосуглобової рідини, надають протизапальну, протинабрякову та антиоксидантну дію, попереджають розвиток больового синдрому. Гідролізат каллогена - є сторітельним матеріалом для опорно-рухового апарату, сприяє регенерації та зміцненню сполучної тканини хребта, суглобів та зв'язок, підвищує амортизаційні властивості (упругість) хряща та синовіальної рідини. Ліпосомальний-емульсійний комплекс – сприяє швидкому та глибокому проникненню діючих речовин, без зниження їх ефективності, через шкірні покриви у глиб тканин.ІнструкціяКрем наноситься 2-3 десь у день. Тривалість застосування 3-5 тижнів. Крем наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного поглинання. По можливості забезпечити тепло та спокій.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань суглобів та хребта за наявності фактора ризику (малорухливий спосіб життя, спадковість, підвищене навантаження на суглоби, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання, переохолодження); Попередження хворобливих проявів різного генезу у сфері суглобів та хребта; Для покращення стану опорно-рухового апарату за вікових змін; Суглобова "метеозалежність" (дискомфорт у суглобах при зміні атмосферного тиску та підвищеної вологості); У комплексному лікуванні диструктивно-запальних захворюваннях суглобів (артрити, остеоартрози) та хребта (остеохонроз) у комплексній терапії як допоміжний засіб; Профілактика сезонних загострень суглобових захворювань;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Взаємодія з лікарськими засобамиУ комплексній терапії остеохондрозу та інших захворювань суглобів поєднується з будь-якими лікарськими засобами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ліпосомально-емульсійний комплекс №2 (віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, стеарат ДЕГ, пропіленгліколь, диметикон, віск бджолиний, ланолін, німесулід, мікрокар IT, антиоксидант Гриндокс), олія , віск бджолиний, масляні екстракти: шабельника, багно, окопника, звіробою, босвелії, золотого вуса, лопуха, оману, ялівцю, алое віра, шавлії, полину, бріонії, вітамін А, вітамін Е, D-пантенол, гідроліз , консерванти: кемабен, катон. Крем, 75мол.Опис лікарської формиБальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ХарактеристикаМає знеболювальну та зігрівальну дію.Властивості компонентівБджолина отрута - високоефективний натуральний засіб для профілактики та лікування широкого кола захворювань суглобів та хребта. Бджолина отрута має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокоригуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування у суглобових тканинах. Підвищуючи проникність шкірних покривів, бджолина отрута сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Екстракти та олії лікарських рослин – забезпечують суглоби поживними речовинами, покращують метаболізм у суглобових тканинах, стимулюють відновлювальні процеси у хрящі, підвищують якість внутрішньосуглобової рідини, надають протизапальну, протинабрякову та антиоксидантну дію, попереджають розвиток больового синдрому. Гідролізат каллогена - є сторітельним матеріалом для опорно-рухового апарату, сприяє регенерації та зміцненню сполучної тканини хребта, суглобів та зв'язок, підвищує амортизаційні властивості (упругість) хряща та синовіальної рідини. Ліпосомальний-емульсійний комплекс – сприяє швидкому та глибокому проникненню діючих речовин, без зниження їх ефективності, через шкірні покриви у глиб тканин.ІнструкціяКрем наноситься 2-3 десь у день. Тривалість застосування 3-5 тижнів. Крем наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного поглинання. По можливості забезпечити тепло та спокій.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань суглобів та хребта за наявності фактора ризику (малорухливий спосіб життя, спадковість, підвищене навантаження на суглоби, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання, переохолодження); Попередження хворобливих проявів різного генезу у сфері суглобів та хребта; Для покращення стану опорно-рухового апарату за вікових змін; Суглобова "метеозалежність" (дискомфорт у суглобах при зміні атмосферного тиску та підвищеної вологості); У комплексному лікуванні диструктивно-запальних захворюваннях суглобів (артрити, остеоартрози) та хребта (остеохонроз) у комплексній терапії як допоміжний засіб; Профілактика сезонних загострень суглобових захворювань;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Взаємодія з лікарськими засобамиУ комплексній терапії остеохондрозу та інших захворювань суглобів поєднується з будь-якими лікарськими засобами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 540 мг Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Форма выпуска: таб. Упаковка: банка Производитель: Солгар Витамин энд Херб Завод-производитель: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Фасування: N150 Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 гр. Активні компоненти: Calcium fluoratum (кальціум флюоратум) D12, Sulfur (сульфур) D12, Lycopodium clavatum (Lycopodium) (лікоподіум клаватум (лікоподиум)) D12, Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис ( (туя окциденталіс (туя)) D6; Допоміжні компоненти: спирту етилового (етанолу) близько 20% (за обсягом). По 25 мл у флакон-крапельницю темного скла з пробками (крапельницею або глухою) і кришкою з поліетилену, що нагвинчується. На зовнішній стороні флакона-крапельниці є рельєфний товарний знак підприємства-виробника. Додатково на кришку флакона-крапельниці надівається кольоровий термозбіжний ковпачок. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина, від безбарвного до світло-жовтого кольору, із слабким спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняУ комплексній терапії остеохондрозу.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату. Вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень).Вагітність та лактаціяНе рекомендується у зв'язку з наявністю етилового спирту (етанолу).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе застосування гомеопатичних препаратів у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 10 крапель препарату розвести в 1/4 склянки води та пити маленькими ковтками, довше не ковтаючи та нічим не запиваючи. Препарат приймають 2 рази на день (4 дні приймати, 3 дні перерва). Приймати слід за 30 хвилин до або через 30 хвилин – 1 годину після їди. Курс лікування – 1,5 місяці. Можливі повторні курси.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів. При прояві цього загострення слід звернутися до лікаря та зробити перерву у прийомі препарату на 7-10 днів. Максимальна добова доза містить близько 0,16г абсолютного спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТрав'яний екстракт масляний 9,9 г, концентрат ефірний 0,1 г, трав'яний екстракт 0,9 г, гліцерол 0,25 г, олеат ПЕГ 1,5 г, аміаку розчин 1,8 г, терпентинове масло 15 г, вода 100 г . Бальзам, 140мл.ХарактеристикаЧинить адаптогенну та загальнотонізуючу дію.ФармакодинамікаСоматон має адаптогенну та загальнотонізуючу дію. Підвищує фізичну та операторську працездатність при розвитку гострої та хронічної перевтоми, гіпоксії, гіпертермії. Соматон прискорює відновлення працездатності після інтенсивних фізичних та нервово-психічних навантажень. Нормалізує водно-електролітний баланс організму.ІнструкціяСоматон застосовують зовнішньо, 50-60 мл втирається легкими масуючими рухами в область працюючих м'язів (верхні та нижні кінцівки, спина, сідниці). через 2-3 хв наноситься повторно, через 5-10 хв необхідно змити теплою водою або прийняти душ. У періоди інтенсивних фізичних навантажень або при появі ознак перевтоми застосовують 2 рази на день, вранці та ввечері. Курс лікування – 2-3 тижні. за необхідності - 10-12 сеансів на рік, з перервою 1-2 тижні.РекомендуєтьсяІнтенсивні та тривалі фізичні та нервово-психічні навантаження, перевтома (гостре та хронічне - зниження фізичної та розумової працездатності, підвищена стомлюваність, погіршення самопочуття, сонливість, зниження пам'яті та уваги, вегетативна лабільність, зміна емоційного стану, заміщення).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, запальні захворювання шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарської взаємодії під час лікування Соматоном разом із іншими препаратами не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТрав'яний екстракт масляний 9,9 г, концентрат ефірний 0,1 г, трав'яний екстракт 0,9 г, гліцерол 0,25 г, олеат ПЕГ 1,5 г, аміаку розчин 1,8 г, терпентинове масло 15 г, вода 100 г . Об'єм: Емульсія для зовнішнього застосування. флакон 140мл.ХарактеристикаСоматон має адаптогенну та загальнотонізуючу дію. Підвищує фізичну та операторську працездатність при розвитку гострої та хронічної перевтоми, гіпоксії, гіпертермії. Соматон прискорює відновлення працездатності після інтенсивних фізичних та нервово-психічних навантажень. Нормалізує водно-електролітний баланс організму.ІнструкціяСоматон застосовують зовнішньо, 50-60 мл втирається легкими масажними рухами в область працюючих м'язів (верхні та нижні кінцівки, спина, сідниці); через 2-3 хв наноситься повторно, через 5-10 хв необхідно змити теплою водою або прийняти душ. У періоди інтенсивних фізичних навантажень або при появі ознак перевтоми застосовують 2 рази на день, вранці та ввечері. Курс лікування – 2-3 тижнів; за необхідності - 10-12 сеансів на рік з перервою 1-2 тижні.РекомендуєтьсяІнтенсивні та тривалі фізичні та нервово-психічні навантаження; перевтома (гостре та хронічне - зниження фізичної та розумової працездатності, підвищена стомлюваність, погіршення самопочуття, сонливість, зниження пам'яті та уваги, вегетативна лабільність, зміна емоційного стану, закріпаченість, міалгія).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; запальні захворювання шкірних покривівПобічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, амонію акрилоилдиметилтаурат/VP сополімер метилсульфонілметан, гліцерин, хондроїтинсульфат, екстракт шабельника, метилсульфонілметан, екстракт солодки, екстракт верби, ПЕГ-40, гідрогенізована касторова олія, феноксиетанол, композиціяХарактеристикаЗволожуючий гель Спасальгін містить у своєму складі велику кількість активних компонентів, що доглядають шкіру. Ноги щодня зазнають величезних фізичних навантажень, тому їх слід берегти. Гель повертає ногам комфортне почуття легкості, сприяє зняттю втоми та тяжкості в ногах.Властивості компонентівХондроїтин сульфат відноситься до високомолекулярних полісахаридів, що відповідають за еластичність шкіри. Він є хондропротектором, стимулятором процесу синтезу глюкозаміноглікану, що відповідає за відновлення хрящової тканини, сприяє захисту та синтезу колагену, утриманню води та поновленню функцій, що амортизують. У складі косметичних засобів використовується як зволожувач, стимулятор синтезу колагену, протизапальний компонент. Екстракт солодки містить глікозиди (ліквірітозід, гліциризин), флавоноїди (ліквірітин, ізоліквірітин), сахарозу та глюкозу, білки, крохмаль, аспарагін, камедь, мінеральні солі, пектинові речовини, сапоніни, фітогормони. Екстракт коріння солодки має пом'якшувальну та антисептичну дію, очищує шкіру. Аргінін-амінокислота, що покращує водний та білковий баланс шкіри, стимулює синтез колагену. Екстракт білої верби виявляє протизапальну та тонізуючу дію, допомагає усунути надмірну жирність, регулює роботу сальних залоз, усуває лущення та подразнення. Шабельник (екстракт)-називають чудовою рослиною, російським женьшенем, за його унікальні цілющі властивості, він надає позитивну дію на клітини шкіри, стимулює в них обмінні процеси, живить вітамінами, бореться із запальними процесами та зволожує.ІнструкціяНаносити гель на чисту шкіру 2 десь у день круговими рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяГель повертає ногам комфортне почуття легкості, сприяє зняттю втоми та тяжкості в ногах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОлія топлена, масляний розчин капсаїцину, ефірна олія ялиці, олія оливкова, олія терпентинна очищена, олія обліпихова, масляні екстракти родіоли рожевої, календули, елеутерококу, метилнікотинат, вітамін Е, вітамін А, метилпарабен, пропілпарабен. Бальзам, 30ХарактеристикаТермобальзам "Рятувальник Форте" має виражений розігріваючий ефект тривалої дії. Покращує мікроциркуляцію тканин (набряків). Застосовується при травматичних ушкодженнях м'язів та суглобів, розтягуваннях, при радикулітах, міозитах та як зігрівальне при респіраторних захворюваннях. Термобальзам тонізує клітини шкіри, забезпечуючи їх поживними речовинами, покращує еластичність. У більшості випадків розігріваючий ефект досягається через 5-10 хвилин після нанесення бальзаму і триває протягом тривалого часу. . Розігріваюча дія бальзаму можуть посилювати теплові процедури: гарячий душ, ванна, лазневі процедури, а також інтенсивна робота, що супроводжується вираженою пітливістю.Фармакотерапевтична групаМасляний розчин капсаїцину прогріє м'язи та суглоби, покращить мікроциркуляцію та посилить кровообіг у м'язах та суглобах; Терпентинна олія та метилнікотинат знімуть набряклість суглобів завдяки судинорозширювальній дії; Ефірна олія ялиці та масляний екстракт календули зупинять запальний процес у суглобах; Масляні екстракти родіоли рожевої та елеутерококу, олія обліпихи, знімуть напругу в м'язах та суглобах та відновлять рухливість та працездатність; Вітамін Е захистить організм від руйнівної дії вільних радикалів та попередить передчасне старіння м'язів та суглобів; Вітамін А покращить стан шкіри та здатність опору організму до інфекцій;Властивості компонентівОлія топлена - довго утримує на шкірі активні компоненти крему, пом'якшує шкіру. . Масляний розчин капсаїцину - натуральний екстракт червоного пекучого перцю забезпечує тривалу та інтенсивну зігрівальну дію, без хімічних опіків шкіри, впливаючи безпосередньо на терморегулюючі нервові закінчення, викликаючи локальне підвищення температури. . Ефірна олія ялиці - має дезінфікуючі та протизапальні властивості. З давніх часів застосовується для полегшення болю, зняття набряклості та запалення суглобів, невритах, радикулітах, невралгіях та ін. Олія терпентинна очищена - знімає біль шляхом місцевої подразливої, відволікаючої та антисептичної дії. Проникаючи через шкіру, діє на нервові закінчення, викликаючи виділення ендогенних біологічно активних речовин. . Олія олива - використовується в медицині вже більше 3000 років для зняття набряклості суглобів. . Олія обліпихова - широко відоме в народній медицині полегшує ревматизм, подагру. . Масляний екстракт родіоли рожевої – родіола рожева – інакше золотий корінь або сибірський женьшень – відоме своїми науково доведеними лікувальними властивостями. . Масляний екстракт календули - широко відомий протизапальний засіб, що має протимікробну активність. . Масляний екстракт елеутерококу – покращує мікроциркуляцію крові, активізує обмінні процеси. . Метилнікотинат - похідне вітаміну РР, має виражений судинорозширювальний ефект, що покращує мікроциркуляцію крові. . Вітамін Е - має потужну антиоксидантну дію, сприяє зменшенню больових відчуттів та збільшенню рухливості суглобів. . Вітамін А – активує відновлювальні процеси організму.ІнструкціяНаносити бальзам легкими масажними рухами на болісну область за допомогою паперової серветки. Можна укрити ділянку шкіри пов'язкою з ізолюючим шаром, що запобігає вбиранню бальзаму у пов'язку. Після цього слід ретельно вимити руки.Протипоказання до застосуванняНе застосовувати бальзам на відкриті рани, а також при трофічних процесах у тканинах. Індивідуальна нестерпність. Протипоказань не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри високій індивідуальній чутливості рекомендується розпочати використання бальзаму з невеликої ділянки шкіри. Уникати влучення бальзаму на слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНатуральні ефірні олії кориці та імбиру, хондроїтин, глюкозамін, камфора.ХарактеристикаКрем-бальзам призначений для застосування у ділянці м'язів та суглобів. Препарат сприяє регенерації суглобової тканини та поліпшенню кровообігу в місці нанесення, має протизапальний ефект. Рекомендований для масажу при захворюваннях опорно-рухового апарату. Активні компоненти, що входять до складу крему-бальзаму, мають комплексну універсальну дію.ІнструкціяПрепарат слід наносити безпосередньо з туби на чисту та суху шкіру в області колінного, ліктьового та плечового суглобів, а також суглобів зап'ястя та гомілковостопних суглобів. Масажними рухами препарат необхідно втерти до повного всмоктування. Дозування та частота застосування визначаються індивідуально. Після застосування препарату слід ретельно вимити руки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні інгредієнти: екстракт живокосту, високогірне муміє, глюкозамін, хондроїтин, камфора, ефірна олія кориці та імбиру.ХарактеристикаКрем-бальзам є зовнішнім допоміжним засобом на основі природних компонентів для проведення оздоровчого масажу при захворюваннях і травмах опорно-рухового апарату. Препарат має протизапальний, знеболюючий та відновлюючий ефекти і може застосовуватися при проблемах суглобів, викликаних віковими змінами, при травматичних ураженнях суглобів та м'язів, у реабілітаційний період після переломів.ІнструкціяПрепарат слід наносити безпосередньо з туби на чисту та суху шкіру проблемної області. Масажними рухами препарат втирається до повного всмоктування. Дозування та частота застосування визначається індивідуально.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активні речовини: кетопрофен 2,5г; допоміжні речовини: карбомер 940 (карбопол 980) 2,5 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) 0,1 г, трометамол 1,7 г, лавандова олія 0,1 г, поліефір ПЕ 240 5,0 г, етиловий спирт 95% (етано ) 40,0 г, вода очищена 48,1 г. Гель у тубі, 30 г.Опис лікарської формиБезбарвний або із жовтуватим відтінком, майже прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаЗастосування Спазгеля має місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. У вигляді гелю забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожиль, зв'язок, м'язів, шкіри, вен, лімфатичних судин та лімфатичних вузлів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ. При суглобовому синдромі викликає ослаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин досягає 0,08-0,15 мкг/мл.Клінічна фармакологіяНПЗЗ - Похідні пропіонової кислоти.ІнструкціяГель наносять (втираючими рухами) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Після втирання гелю можна накласти суху пов'язку. Також гель можна використовувати при фонофорезі.Показання до застосуванняЛікування Спазгелем показано при захворюваннях та станах: гострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів, тендиніт, забій м'язів та зв'язок, набряк, флебіт, лімфангіт, запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів Спазгелю, мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказано: дитячий вік (до 6 років); вагітність ІІІ триместр, період лактації.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Спазгелю: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення Спазгелю із вальпроатом натрію спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Знижує дію гіпотензивних ЛЗ та діуретиків (інгібування синтезу Pg). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних ЛЗ (необхідний перерахунок дози). Одночасне призначення Спазгелю з пероральними антикоагулянтами, гепарином, тромболітиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом, цефотетаном та моксалактамом підвищує ризик кровотеч. Застосування Спазгелю підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно уникати влучення гелю на слизові оболонки та в очі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активні речовини: кетопрофен 2,5г; допоміжні речовини: карбомер 940 (карбопол 980) 2,5 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) 0,1 г, трометамол 1,7 г, лавандова олія 0,1 г, поліефір ПЕ 240 5,0 г, етиловий спирт 95% (етано ) 40,0 г, вода очищена 48,1 г. Гель у тубі, 50 г.Опис лікарської формиБезбарвний або із жовтуватим відтінком, майже прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаЗастосування Спазгеля має місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. У вигляді гелю забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожиль, зв'язок, м'язів, шкіри, вен, лімфатичних судин та лімфатичних вузлів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ. При суглобовому синдромі викликає ослаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин досягає 0,08-0,15 мкг/мл.Клінічна фармакологіяНПЗЗ - Похідні пропіонової кислоти.ІнструкціяГель наносять (втираючими рухами) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Після втирання гелю можна накласти суху пов'язку. Також гель можна використовувати при фонофорезі.Показання до застосуванняЛікування Спазгелем показано при захворюваннях та станах: гострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів, тендиніт, забій м'язів та зв'язок, набряк, флебіт, лімфангіт, запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів Спазгелю, мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказано: дитячий вік (до 6 років); вагітність ІІІ триместр, період лактації.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Спазгелю: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення Спазгелю із вальпроатом натрію спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Знижує дію гіпотензивних ЛЗ та діуретиків (інгібування синтезу Pg). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних ЛЗ (необхідний перерахунок дози). Одночасне призначення Спазгелю з пероральними антикоагулянтами, гепарином, тромболітиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом, цефотетаном та моксалактамом підвищує ризик кровотеч. Застосування Спазгелю підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно уникати влучення гелю на слизові оболонки та в очі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена. олія кокосова. цетеарієвий спирт. олія рицинова. гліцерин. Полісорбат Т-80. ефірна олія ялиці сибірської. ПЕГ 400. діазолідиніл сечовина. метилпарабен. пропілпарабен. пропіленгліколь. ментол кристалічний. ланолін безводний. екстракт ялиці сибірської. карбопол 21. екстракт ялівцю. екстракт гвоздики. масло обліпихи. натрію гідроксид. спирт мурашиний. феноксіетанол. етілізотіазолінон. Крем, 44мол.ХарактеристикаКрем-бальзам для оперативної допомоги за різних пошкоджень шкіри.Фармакотерапевтична групаСпецмазь крем-бальзам універсальний з ялицею сибірською та мурашиним спиртом - заспокоює біль, знімає запалення, має антисептичну, знезаражуючу, бактерицидну дію, сприяє загоєнню тканин при різних пошкодженнях шкіри.Властивості компонентівМурашиний спирт володіє чудовим болезаспокійливим, протизапальним, проникаючим і тонізуючим властивостями. Ялиця сибірська має високу біологічну активність, бактерицидні, дезінфікуючі та загоюючі властивості, застосовується при лікуванні псоріазу, екземи, опіків та інших захворювань і недуг. Чайне дерево має яскраво виражену антисептичну, ранозагоювальну дію. Евкаліпт – сильний антисептик. Муміє (з грецького "зберігаюче тіло") застосовується при різних захворюваннях і пошкодженнях шкіри. Алое віра має антисептичну і охолодну властивість, використовується для лікування шкірних захворювань, застосовується як знеболюючий засіб, знімає печіння шкіри, охолоджує, лікує деякі типи фурункулів. Обліпиха має болезаспокійливий ефект, загоювальні, протизапальні властивості. Календула має антисептичну, протигрибкову, протизапальну дію, загоює рани. Подорожник застосовують для лікування ранок і садин, прикладають до місць бджолиних укусів. Шавлія має антисептичну, охолодну дію.ІнструкціяПри болях у ногах – нанести тонким шаром на проблемне місце та плавно втирати вгору у напрямку вен; При тяжкості та відчутті набряклості в ногах, для швидкого відновлення – нанести тонким шаром на ноги та зробити легкий масаж;РекомендуєтьсяПри порізах та подряпинах; При подразненні шкіри на руках від тривалого контакту з водою та пральним порошком; Знімає роздратування при шкірних захворюваннях та сухості шкіри; При невеликих опіках;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтинсульфат, капсула (желатин), екстракт коренів лопуха, екстракт куркуми, екстракт білої верби, аскорбінова кислота, токоферолу ацетат, піридоксину гідрохлорид, цинку окис, марганцю глюконат, селексен, морф антистежує), крохмаль (носій). Флакон: 120 капсул по 0,76 гХарактеристикаХондроїтин і глюкозамін - це одні з найбільш затребуваних комплексних хондропротекторів для підтримки здорового стану хрящової тканини. Вони є структурні елементи самого хряща, необхідних побудови клітин хрящової тканини та її природного оновлення. Хондроїтинсульфат натрію підтримує функціональну здатність суглобів та знижує дискомфорт руху. Він захищає хрящ і має здатність підтримувати природне оновлення клітин хрящової тканини. Глюкозаміну гідрохлорид є тим природним компонентом, який забезпечує захист клітин хрящової тканини, стимулює вироблення колагену, є структурним компонентом сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини, шкіри та кісток. Для підтримки здоров'я суглобів та зв'язок у серію SportExpert від Евалар входить продукт SportExpert Glucosamine ChondroitinФармакотерапевтична групаСприяє зменшенню больових відчуттів, покращенню рухливості суглобів, природному оновленню сполучних тканин, профілактиці травм суглобово-зв'язувального апарату.ІнструкціяДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі.Показання до застосуванняПідтримання здоров'я суглобів та зв'язокПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОлія кориці, олія гвоздики, ментол, олія галутерію, стручковий перець, кремова основа.ХарактеристикаБальзам на основі натуральних рослинних компонентів, що ефективно усуває біль при спортивних травмах - розтягненнях зв'язок, пошкодженнях суглобів, після перевантаженості м'язів. Трав'яний крем Спортсмен допоможе вам за короткий час. Може використовуватись вегетаріанцями (не містить тваринних жирів). Не залишає плям та жирних слідів.Властивості компонентівОлія кориці (Dalchini Ka Tel Cinnamomum zeylanicum): позбавляє болю при артритах і ревматизмі, болі в м'язах, головному болі, невралгії. Також використовується при запаленні суглобової капсули ліктьового суглоба. Олія гвоздики (Clove oil (Eugenia aromatica) lavang ka tel): використовується при артриті, ревматизмі, головному болі та розтягуваннях. Ментол (Mentha spicata): є зовнішнім болезаспокійливим засобом. Позбавляє болю в м'язах і суглобах, спині, болю при артриті, розтягуваннях. Олія гаултерії (Wintergreen oil, Gaultheria procumbens): є корисним зовнішнім засобом при ревматичній хворобі у всіх хронічних формах (суглобового та м'язового болю, люмбаго, радикуліті), використовується при головному болі, болю в суглобах, запаленнях. Стручковий перець (Capsicum (Capsicum annuum)): використовується при болях м'язах та суглобах, при артриті, болях у ногах при діабеті, що оперізує лишаї, допомагає при сильних нападах головного болю. Викликає почервоніння шкіри, збільшуючи кровообіг у місцях застосування, допомагає стимулювати кровообіг при ревматизмі та артриті.ІнструкціяМасажуючи, втирайте у хворі ділянки та навколо них. Для швидкого рятування від сильного болю, після масажу кремом Спортсмен рекомендується застосовувати гарячу ванну. Тільки для зовнішнього застосування. Закрийте кришку тюбика одразу після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: РМЛ-Інвест ТОВ Завод-производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО(Россия).
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГранули - 1 пак. Активна речовина: стронцію ранелату октагідрат 2.561 г, що відповідає вмісту стронцію ранелату 2 г. Допоміжні речовини: аспартам – 0.02 г, мальтодекстрин – 0.4 г, манітол – до 4 г. 4 г – пакетики багатошарові ламіновані (28) – пачки картонні.Опис лікарської формиГранули для приготування суспензії для прийому внутрішньо; від білого до світло-жовтого кольору; допускається наявність порошку від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що впливає на метаболізм кісткової тканини. У дослідженнях in vitro показано, що стронцію ранелат стимулює формування кістки у структурі кісткової тканини, а також стимулює реплікацію попередників остеобластів та синтез колагену у культурі кісткових клітин; зменшує резорбцію кісткової тканини шляхом придушення диференціювання остеокластів, а також їхньої резорбтивної активності. В результаті обмін речовин у кістковій тканині перебудовується у бік формування кістки. Потрапляння стронцію в кісткову тканину відбувається, в основному, за рахунок адсорбції на поверхні кісткового кристала, стронцій лише в невеликій мірі замінює кальцій у кристалі апатиту у кістці, що знову сформувалася. Ранелат стронцію не змінює характеристик кісткової тканини. Комбіновані ефекти розподілу стронцію в кістковій тканині та підвищена, за даними рентгенографії, абсорбція стронцію в порівнянні з кальцієм, призводять до підвищення мінеральної густини кісткової тканини (МПКТ), яка вимірюється шляхом двофотонної рентгенівської абсорбціометрії. Для стронцію ранелату вторинним ефектом по відношенню до основних фармакологічних властивостей є незначне зниження сироваткових концентрацій кальцію та паратиреоїдного гормону, а також підвищення концентрації фосфору в крові та загальної активності ЛФ, що не супроводжується будь-якими несприятливими клінічними наслідками.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому в разовій дозі 2 г C max; у плазмі крові досягається через 3-5 год. Абсолютна біодоступність стронцію становить 25% (діапазон 19-27%). Прийом стронцію ранелату разом із кальцієм та їжею зменшує біодоступність стронцію приблизно на 60-70% порівняно з показниками біодоступності при прийомі через 3 години після їди. Рівноважний стан досягається через 2 тижні терапії. Vd; становить близько 1 л/кг. Зв'язування стронцію з білками плазми людини низьке і становить 25%, при цьому стронцій характеризується високою спорідненістю з кістковою тканиною. Вимірювання концентрацій стронцію при біопсії здухвинної кістки у пацієнтів, які отримували стронцію ранелат у дозі 2 г/добу протягом тривалого часу (до 60 міс), показують, що концентрації стронцію в кістковій тканині можуть досягати плато приблизно через 3 роки терапії.Будь-які дані щодо елімінації стронцію з кісткової тканини після припинення терапії відсутні. Стронцій не метаболізується в організмі людини. Стронцію ранелат не пригнічує ізоферменти системи цитохрому Р450. Виведення стронцію залежить від часу та дози. Ефективний T1/2; стронція становить приблизно 60 год. Стронцій виводиться нирками і через кишечник. Плазмовий кліренс стронцію становить близько 12 мл/хв, нирковий кліренс – близько 7 мл/хв. Абсорбована ранелова кислота швидко та у незміненому вигляді виводиться нирками.Клінічна фармакологіяПрепарат, що впливає на метаболізм кісткової тканини, що застосовується при остеопорозі.Показання до застосуванняОстеопороз у жінок у періоді постменопаузи (з метою зниження ризику переломів хребта та стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до стронцію ранелату.Вагітність та лактаціяСтронцію ранелат призначений лише для лікування жінок у постменопаузі. Не рекомендується при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Будь-які клінічні дані щодо впливу стронцію ранелату при вагітності відсутні. Стронцій виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Ефективність та безпека стронцію ранелату у дітей та підлітків не вивчалися, тому застосування у даної категорії пацієнтів не рекомендується.Побічна діяЗ боку ЦНС: часто - головний біль; через 4 роки лікування часто – порушення свідомості, зниження пам'яті, судоми. З боку травної системи: часто - нудота, діарея, рідкий стілець; частота не встановлена ​​- блювання, біль у животі, подразнення слизової оболонки ротової порожнини, включаючи стоматит та/або виразку слизової оболонки. Дерматологічні реакції: часто - дерматит, екзема. Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, DRESS-синдром (в т.ч. еозинофілія, висипання, гепатит, аденопатія, інтерстиціальна нефропатія, інтерстиційна пневмонія). З боку кістково-м'язової системи: міалгії, м'язові спазми, біль у кістках, артралгія, біль у кінцівках, транзиторні гострі підйоми рівня КФК у 3 рази вищі за ВГН. З боку серцево-судинної системи: через 4 роки лікування рідко - венозна тромбоемболія.Взаємодія з лікарськими засобамиХарчові продукти, зокрема молоко та молочні продукти, а також лікарські засоби, що містять кальцій, можуть зменшувати біодоступність стронцію ранелату приблизно на 60-70% (між прийомами стронцію ранелату та зазначених харчових продуктів та лікарських засобів слід дотримуватись інтервалу не менше 2 год). Застосування гідроксидів алюмінію і магнію як за 2 години до прийому стронцію ранелату, так і одночасно з ним, викликає незначне зменшення абсорбції стронцію ранелату (AUC зменшується на 20-25%), у той час як при прийомі антацидного препарату через 2 години після прийому стронцію. ранелату рівень абсорбції практично не змінюється. Оскільки молекулярні комплекси, що містять двовалентні катіони, взаємодіють на рівні шлунково-кишкового тракту з антибіотиками тетрациклінового та хінолонового ряду, одночасне застосування стронцію ранелату та вказаних лікарських засобів призводить до зниження абсорбції стронцію ранелату (одночасний прийом не рекомендується). З метою запобігання подібній взаємодії при призначенні антибіотиків із групи тетрациклінів або хінолонів лікування стронцію ранелатом слід призупинити.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Рекомендована доза становить 2 г 1 раз на добу. Застосовують тривалий час.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати стронцію ранелат у пацієнтів з КК<30 мл/хв через відсутність даних про безпеку застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня. Результати клінічних досліджень свідчать про те, що лікування стронцію ранелатом супроводжується зростанням щорічної захворюваності на венозну тромбоемболію (ВТЕ), включаючи легеневу емболію. Причину цього явища на даний момент не встановлено. При лікуванні хворих із групи ризику ВТЕ або хворих з можливим підвищенням ризику ВТЕ особливу увагу слід приділяти специфічним ознакам та симптомам ВТЕ, а також проведенню адекватної профілактики цього ускладнення. У період лікування необхідно додатково призначати кальцій та вітамін D у випадках, коли вміст цих речовин у їжі не відповідає прийнятій нормі. Стронцій впливає на результати колориметричних методів оцінки вмісту кальцію в крові та сечі. У зв'язку з цим для більш точної оцінки концентрацій кальцію в крові та сечі слід використовувати такі методи, як атомна емісійна спектрометрія з індукційно-пов'язаною плазмою або атомна спектрометрія абсорбції. Ефективність та безпека стронцію ранелату у дітей та підлітків не вивчалися, тому застосування у даної категорії пацієнтів не рекомендується.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: хондроїтину сульфат натрію – 500 мг; Допоміжна речовина: тальк – 10 мг; Склад оболонки капсул (корпусу та кришечки): індиго кармін, титану діоксид, желатин. По 12 капсул у блістер із ПВХ та алюмінієвої фольги, по 5 блістерів разом з інструкцією із застосування в пачку картонну. По 20 капсул у блістер з ПВХ та алюмінієвої фольги; по 3,4, 5, 6, 7 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиЖелатинові капсули №0 від світло-блакитного до блакитного кольору. Вміст капсул - порошок біло-кремового кольору, допускається наявність конгломератів (комочків), пов'язаних з особливостями просторової структури.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаБільше 70% хондроїтину сульфату всмоктується з травного тракту. Біодоступність препарату становить 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3-4 години, в синовіальній рідині через 4-5 годин. Абсорбований в шлунково-кишковому тракті препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.ФармакодинамікаВпливає на обмінні процеси у гіаліновому та волокнистому хрящах, зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, стимулює біосинтез глікозаміногліканів. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. При лікуванні препаратом Структум зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняОстеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 15 років (через відсутність точних даних).Вагітність та лактаціяСтруктум не рекомендується призначати в період вагітності та лактації через відсутність достатньої кількості клінічних даних.Побічна діяРідко: алергічні реакції (кропив'янка, еритема, свербіж шкіри); нудота блювота.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Структуму з іншими лікарськими засобами можливе посилення непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринелітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи водою. Дорослим та підліткам з 15 років призначають по 1 г на добу – по 2 капсули 250 мг або по 1 капсулі 500 мг 2 рази на день. Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців залежно від локалізації та стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем.ПередозуванняУ поодиноких випадках можливі прояви симптомів передозування з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея; при тривалому прийомі надмірно високих доз (понад 3 г на добу) можливі геморагічні висипання. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати пацієнтам із кровотечами, а також пацієнтам із схильністю до кровотеч.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаMulti-Active Provislim®, скипидар, екстракти фукуса, ламінарії, зеленої кави, каштана, ефірні олії апельсина, грейпфрута, олія жожоба – субстанції для стрункості фігури та підтягування в'ялої шкіри.ХарактеристикаМістить Multi-Active Provislim® – концентрований натуральний регулятор жироутворення, що запобігає відкладенню ліпідів у оброблюваних зонах. Комплексний косметичний засіб для догляду за шкірою в області живота, стегон та сідниць зменшення локальних жирових відкладень та зменшення в'ялості шкіри.ІнструкціяНевелику кількість бальзаму нанести на шкіру та масажними рухами втирати до повного вбирання. Наносите цей бальзам на шкіру щодня та за 15 хвилин перед застосуванням скипидарної ванни. Перед застосуванням збовтати!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів, що входять до складу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: Хербалкер Завод-виробник: E-mox manufacturing Lanka Pvt. Ltd(Шрі-Ланка). .
Быстрый заказ
Фасовка: N60 Форма выпуска: таб. Упаковка: банка Производитель: Амбросиа СупХерб Лтд. Завод-производитель: Амбросиа СупХерб Лтд.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – ампула А: діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрію хлорид (у перерахунку на суху речовину) - 502,5 мг (містить глюкозаміну сульфат - 400 мг, натрію хлорид - 102,5 мг); допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид 10,0 мг, натрію дисульфіт – 2,0 мг, хлористоводнева кислота концентрована – до pH 2,0-3,0, вода для ін'єкцій – до 2 мл. По 2 мл у ампули світлозахисного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. Розчин - ампула В (розчинник): діетаноламін – 24,0 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. 1 контурна коміркова упаковка з ампулами А і 1 контурна коміркова упаковка з ампулами У разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиАмпула А – безбарвна або світло-жовта прозора рідина. Ампула Б (розчинник) – безбарвна прозора рідина. Розчин: Ампула А + Ампула Б (розчинник) – безбарвна або світло-жовта прозора рідина без завислих частинок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить через біологічні бар'єри та проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Період напіввиведення Т1/2 – близько 60 год, виводиться переважно нирками.ФармакодинамікаПрепарат має стимулюючу регенерацію хрящової тканини, анаболічну, антикатаболічну, хондропротективну, протизапальну, аналгетичну дії. Глюкозаміну сульфат, активний компонент препарату СУСТАГАРД® АРТРО, є сіль натурального аміномоносахаридного глюкозаміну, який фізіологічно міститься в організмі. Глюкозамін стимулює синтез хондроцитами протеогліканів (глюкозаміногліканів та гіалуронової кислоти) синовіальної рідини; інгібує ферменти (колагеназу, фосфоліпазу А2 та ін), що викликають деструкцію хрящової тканини; перешкоджає утворенню супероксидних радикалів, пригнічує активність лізосомальних ферментів; ініціює процес фіксації сірки у синтезі хондроїтинсерної кислоти та сприяє нормальному відкладенню кальцію в кістковій тканині; перешкоджає шкідливій дії кортикостероїдів на хондроцити та порушення синтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами. Сульфогрупи також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів та метаболізмі хрящової тканини, а сульфоефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів, сприяючи утримуванню води – у збереженні еластичності матриксу хряща. Глюкозаміну сульфат зупиняє деструкцію хряща та зменшує симптоми при остеоартрозі. Зменшення клінічних симптомів проявляється зазвичай через 2 тижні від початку лікування із збереженням клінічного поліпшення протягом 8 тижнів після відміни препарату.Показання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм остеохондроз. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником первинний та вторинний остеоартроз; спондилоартроз. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому остеоартроз периферичних суглобів, суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм гіперчутливість до глюкозаміну та інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування. При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) збільшується ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Внаслідок вмісту лідокаїну гідрохлориду: порушення серцевої провідності; гостра серцева недостатність; епілептиформні судоми в анамнезі; тяжкі порушення функції печінки та нирок; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: пацієнти з хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпотензією. Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну гідрохлориду є сумнівною у хворих, схильних до злоякісної гіпертермії, тому в таких випадках слід уникати їх застосування. Необхідно дотримуватись особливої ​​обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід бути обережними при призначенні лідокаїну гідрохлориду пацієнтам похилого віку, хворим на епілепсію, з порушенням провідності серця, при дихальній недостатності. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому тяжка хронічна ниркова недостатність; фенілкетонурія; період лактації; дитячий вік до 12 років. Обережно: бронхіальна астма; цукровий діабет.Побічна діяЗагальна для двох лікарських форм З боку системи травлення: метеоризм, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт. Через препарат лідокаїну гідрохлориду, що входить до складу препарату, можливі побічні реакції, характерні для цього компонента. З боку травної системи: нудота, блювання. З боку нервової системи: оніміння язика та слизової оболонки рота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, тремор, ейфорія, дезорієнтація. З боку ССЗ: порушення серцевої провідності. Алергічні реакції: набряк, анафілактичний шок. Дисульфіт, що входить до складу препарату натрію, здатний в поодиноких випадках викликати тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому З боку травної системи: Гастралгія. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиЗагальна для двох лікарських форм Глюкозаміну сульфат сумісний з НПЗЗ, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Циметидин, пептидин, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну гідрохлориду у плазмі крові, зменшуючи його печінковий метаболізм. При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами класу IA (в т.ч. хінідин, прокаїнамід, дизопірамід) відбувається подовження інтервалу QT, у дуже рідкісних випадках можливий розвиток АV-блокади або фібриляції шлуночків. При одночасному застосуванні із седативними засобами заспокійливий ефект посилюється. Фенітоїн посилює кардіодепресивну дію лідокаїну гідрохлориду. При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації. Лідокаїну гідрохлорид може посилювати дію препаратів,які визначають блокаду нейром'язової передачі, оскільки останні знижують провідність нервових імпульсів. Етанол посилює пригнічуючу дію лідокаїну гідрохлориду на дихання. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником В/м. Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинник) в одному шприці. Приготовлений розчин (3 мл) вводять внутрішньом'язово 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом глюкозаміну внутрішньо. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Всередину. Дорослим та дітям з 12 років: вміст 1 пак. розчинити у 200 мл води, приймати 1 раз на добу протягом 6-12 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняЗагальна для двох лікарських форм Випадків передозування не виявлено. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку ЦНС можуть бути: оніміння язика та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Необхідно контролювати серцево-судинну та дихальну функцію пацієнта. Зміна цих параметрів може свідчити про передозування препарату, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення вимагають симптоматичного лікування. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником СУСТАГАРД АРТРО слід з обережністю призначати пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози. З обережністю застосовувати при лікуванні пацієнтів із бронхіальною астмою. Одна доза містить 40,8 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора дієта без солі. Внаслідок того, що до складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, перед його застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість до препарату, про яку можуть свідчити набряк та почервоніння місця ін'єкції. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Вплив глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не розглядався. Слід враховувати, що до складу входить лідокаїну гідрохлорид, який може тимчасово впливати на рухову здатність і координацію. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл.: кальцію карбонат, ліофілізований порошок Новозеландського зеленого губчастого молюска, магнію оксид, екстракт хряща акули, екстракт кореня імбиру, бору протеїнат, селен гороху, альфа-токоферол (вітамін Е), холекальциферол (вітамін D) Пігулки, 120 шт.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта.Фармакотерапевтична групаВисокоефективний у профілактиці та комплексній терапії ревматоїдних артритів, остеоартритів, артрозів, остеохондрозу, інших суглобових захворювань. Сустамар має хондропротекторну, протизапальну, болезаспокійливу та антиалергічну дію. Нормалізує артикулярний та функціональний індекси суглобів, пригнічує та усуває болі, набряки, припухлості, тугорухливість (ригідність) суглобів.РекомендуєтьсяСустамар рекомендується для нормалізації харчування та обмінних процесів суглобів, хрящів, м'язів, сухожиль, попередження розвитку та комплексного лікування захворювань опорно-рухового апарату, зниження ризику загострень при хронічних захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗ профілактичною метою Сустамар призначають по 1 таблетці двічі на день. при активному процесі та загостренні дозу Сустамара рекомендується збільшити (застосовується у комбінованому лікуванні).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: бальзам Упаковка: туба вертикальна Виробник: Фітосила Завод-виробник: Фітосила ТОВ(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: бальзам Упаковка: туба Виробник: Корвет фарма Завод-виробник: Корвет Фарма(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: бальзам Упаковка: туба Виробник: Корвет фарма Завод-виробник: Корвет Фарма(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКореневища з корінням шабельника болотного, плоди шипшини травневого, плоди горобини звичайної, червоний корінь, плоди глоду криваво-червоного, коріння солодки голої, плоди смородини чорної, чага, трава хвоща польового, глюкозаміну сульфат. Гель, 75мол.Фармакотерапевтична групаЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, гліциризинової кислоти та органічних кислот, що містить флавоноїди.Дія на організмБАД, що підтримують функції опорно-рухового апарату.ІнструкціяНаносити тонким шаром 2-3 рази на день нанести гель легкими рухами, що масажують, до повного вбирання.Показання до застосуванняАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняНе застосовувати особам, які мають індивідуальну непереносимість інгредієнтів, що входять до складу. Уникайте попадання гелю в очі, на слизові оболонки та на пошкоджені ділянки шкіри.Спосіб застосування та дозиНаносити 2-3 десь у день. Рекомендується для щоденного використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Властивості компонентівКапсаїцин має сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів. Блокує дію хімічних медіаторів, що провокують запалення та передають болючі імпульси в ЦНС. Муміє - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. У кілька разів посилює лікувальні властивості лікарських рослин. Камфора має антисептичну, зігрівальну, аналгетичну та протизапальну дію, розширює кровоносні судини та покращує трофіку навколосуглобових тканин.РекомендуєтьсяПротизапальний комплекс в області суглобів та м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин, глюкозамін, капсаїцин, бджолина отрута. Гель-бальзам, 125мол.ХарактеристикаСприяє відновленню нормального метаболізму кістковохрящової та м'язової тканини, має протизапальну та протинабрякову дію, уповільнює процес дегенерації пошкоджених хрящових поверхонь.Фармакотерапевтична групаМає комплексний вплив на суглоби. покращує кровопостачання та харчування хрящової тканини. підтримує функціональний стан опорно-рухового апаратуІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дія на організмСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.
Быстрый заказ
Дія на організмСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ліпосомально-емульсійний комплекс №4 (цетеариловий спирт, вазилін, ланолін, емульгін В2, пропіленгліколь, еутанол G, німесулід, бджолиний віск, мікрокар IT), біостимулюючий комплекс мікрокапсул проникаючих, біостимулюючий комплекс. Крем, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаСуставить Форте. Крем для тіла - комплексний засіб нового покоління: сприяє відновленню нормального метаболізму кістково-хрящової та м'язової тканини, має протизапальну та протинабрякову дію, гальмує процес дегенерації пошкоджених хрящових поверхонь, сприяє виведенню сольових відкладень та зміцненню м'язово-зв'язувального апарату. Суставить Форте. Крем для тіла містить лише натуральні природні компоненти. Крем забезпечує стійкий ефект, має чудову переносимість і безпеку. Може застосовуватися тривалий час, причому ефективність при тривалому застосуванні лише збільшується. Не викликає побічних ефектів та звикання. Поєднується з будь-якими лікарськими засобами у комплексній терапії.Властивості компонентівЕфективність заснована на властивостях компонентів, що доповнюють та підсилюють дію один одного. Хондроїтин сульфат та глюкозамін сульфат – є основними складовими хрящової тканини та природними захисниками (хондропротекторами) клітин хряща. Спільне застосування хондроїтину та глюкозаміну забезпечує швидше насичення організму хондропротекторами порівняно з дією одного компонента, а також більш виражений клінічний ефект. Хондропротектори забезпечують живлення та життєздатність хондроцитів, гальмують деградацію уражених хрящових тканин та стимулюють відновлення хрящових поверхонь. Капсаїцин – витяжка з червоного перцю, збільшує швидкість фрементних реакцій, покращує мікроциркуляцію та обмін речовин, підвищує еластичність сполучної тканини та м'язів, блокує больовий синдром та надає тривалий розігріваючий ефект. Вітаміни групи В - регулюють окиснювально-відновлювальні реакції, відіграють важливу роль при передачі нервового імпульсу і в реакціях аеробного метаболізму, надають позитивний вплив на нервово-рефлекторну регуляцію.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяПоказаний для попередження захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику (малорухливий спосіб життя, спадкова схильність, підвищене навантаження на суглоби, переохолодження, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Властивості компонентівХондроїтин сульфат та глюкозамін гідрохлорид є основними складовими хрящової тканини та природними захисниками (хондропротекторами) клітин хряща. Забезпечують харчування та життєздатність хондроцитів, гальмують деградацію хрящових тканин та стимулюють відновлення хрящових поверхонь. Капсаїцин збільшує швидкість ферментних реакцій, покращує мікроциркуляцію та обмін речовин, підвищує еластичність сполучної тканини та м'язів, блокує больовий синдром та надає тривалий розігріваючий ефект. Вітаміни групи В регулюють окисне відновлювальні реакції, відіграють важливу роль при передачі нервового імпульсу і в реакціях аеробного метаболізму, позитивно впливають на нервово-рефлекторну регуляцію.РекомендуєтьсяМастило, живлення, захист, оновлення в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт каштана кінського, гліцерин, карбомер, біостимулюючий протизапальний комплекс (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія), пропіленглікольовий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е. Гель-бальзам, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Властивості компонентівАкулій жир, який отримують з печінки акули, має унікальні корисні властивості. Він – джерело вітамінів, мінералів, жирних поліненасичених кислот. Препарати, в основу яких входить жир, добре загоюють рани, підвищують захисні функції організму. Глюкозамін – один з найважливіших компонентів хрящової тканини та природний захисник (хондропротекгор) клітин хряща. Забезпечує харчування та життєздатність хондроцитів, перешкоджає руйнуванню хрящових тканин, стимулює їх відновлення. Живокіст стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Гель-бальзам, густа консистенція, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяПоказаний для попередження захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику (малорухливий спосіб життя, спадкова схильність, підвищене навантаження на суглоби, переохолодження, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: тюбик Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: тюбик Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: КорольовФарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма выпуска: гель-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Состав, форма выпуска и упаковкаВода, глицерин, карбомер, капсаицин, биостимулирующий комплекс противовоспалительный (масло подсолнечное, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликолевый экстракт прополиса, масляный экстракт ромашки, витамин Е, аллантоин, бисаболол, витамин А, масло семян черной смородины), коко-каприлат/капрат, дикаприлиловый эфир, масленые экстракты адамова корня, сабельника, окопника/живокоста, эвкалипта, босвеллии, зверобоя, мумие, муравьиный спирт, глюкозамин гидрохлорид, хондроитин сульфат, яд гюрзы (субстанция), масло эфирное пихты, масло эфирное можжевельника, метилникотинат, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, гидроксид натрия, динатриевая соль ЭДТА, тетрабутилгидрохинон, лимонная кислота, пропиленгликоль, лимонен.ХарактеристикаГель-бальзам для тела "Суставит. Змеиный яд. Мумие - эффективное средство на основе природных компонентов. Способствует нормализации функцио-ального состояния. Обеспечивает структурными элементами для активного обновления и гибкости. Стимулирует естественную регенерацию тканей, препятствует развитию деструктивных процессов и старению. Действие и эффективность геля-бальзама обеспечены высокой биологической активностью его натуральных компонентов, обладающих выраженным положительным комплексным действием. Змеиный яд известен врачам с древности. В малых дозах змеиный яд обладает сильным лекарственным действием и не представляет опасность для организма. Вещество перед добавлением в мази проходит специальную обработку. Яд змей добавляют в мазь от радикулита, артрита, артроза, остеохондроза и прочих па-тологий суставной системы и позвоночника. По своим свойствам яд гюрзы уникален и превосходит яды практически всех гадюковых змей. Мази, сделанные на основе яда гюрзы, применяются при болезнях суставов с целью снятия боли и воспаления. Высокая эффективность применения объясняется тем, что в секрете гюрзы содержатся ферменты, жирные кислоты, аминокислоты, белки, а также различные микроэлементы, оказывающее чрезвычайно сильное благотворное действие на суставы и опорно - двигательный аппарат в целом. Каждый из этих элементов оказывает мощное воздействие, благодаря чему появляется возможность устранять патологии, с которыми не могут справиться некоторые современные медицинские препараты.Властивості компонентівМуміє (Asphaltum) - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. У кілька разів посилює лікувальні властивості лікарських рослин. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобової мастила (синовіальної рідини). Глюкозаміну гідрохлорид – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації пошкодженого хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Живокіст (живокост) відомий у медицині близько 2 тисяч років. Сприяє відновленню пошкоджених тканин, особливо кісткових, стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Коріння містить рекордну кількість аплантоїну, полісахариди, алкалоїди, глікозиди, поліфеноли, тритерпенові сапоніни, фітостерини, таніни, кумарини, органічні кислоти. Адамів корінь, завдяки пектинам і жирним маслам, що входять до його складу, має бактерицидну дію, активізує кровообіг, стимулює нервові закінчення шкіри, глибоко прогріває хворе місце. Дія адамового кореня прирівнюється до акупунктури. Широко використовується в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Капсаїцин – витяжка з червоного перцю, збільшує швидкість ферментних реакцій, покращує мікроциркуляцію та обмін речовин, підвищує еластичність сполучної тканини та м'язів, блокує больовий синдром та надає тривалий розігріваючий ефект. Ефірні олії лікарських рослин мають регенеруючу, болезаспокійливу, протизапальну, проти набряклу дію. Широко застосовуються у медицині під час лікування ревматизму, артриту, остеохондрозу, подагри, порушень мікроциркуляції.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником. Тривалість застосування 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин сульфат, глюкозамін гідрохлорид, олія обліпихи, олія ефірна евкаліпта, екстракт живокосту (корінь) 1%-ий, ментол, камфора, гідролізат колагену, вітамін Вб, вітамін В1, екстракт шабельника, екстракт лопуха, екстракт оману. Гель-бальзам, 100мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаГель-бальзам Суставіт Хондроїтин з глюкозаміном – збалансований хондропротектор, натуральний засіб для профілактики захворювань суглобів та хребта. Забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяПоказаний для попередження захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику (малорухливий спосіб життя, спадкова схильність, підвищене навантаження на суглоби, переохолодження, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Властивості компонентівЖивокіст (живокост) стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Шабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта. Оман надає антисептичну, протизапальну, болезаспокійливу, тонізуючу, загоювальну дію, покращує обмін речовин у тканинах.РекомендуєтьсяВ області суглобів та м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОлія ефірна ялівцю, бішофіт, екстракти шабельника, живокосту, камфора, ментол, гліцерин. Гель-бальзам, 125мол.ХарактеристикаСприяє зняттю запалення та набряклості. Має позитивний вплив при порушеннях рухливості суглобів та хребта.Фармакотерапевтична групаБішофіт з живокістом і шабельником - ефективний натуральний засіб профілактики захворювань суглобів та хребта. Створено на основі унікального природного мінералу бішофіт та лікарських рослин, що традиційно застосовуються в медицині. Сприяє нормалізації функціонального стану опорно-рухового апарату, має протизапальну, протинабрякову, спазмолітичну дію. Покращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу та подагри. Не викликає негативних побічних ефектів та звикання навіть при тривалому застосуванні.Властивості компонентівЯлівець поширений переважно у північній півкулі. Великі зарості і навіть цілі ялівцеві ліси ростуть на кам'янистих схилах Кавказу та в Середній Азії. У європейській частині природні масиви збідніли, адже це дуже цінна порода. У лісівництві ялівець цінується як культура, що має ґрунтово-захисне та водоохоронне значення. культивується в садах та парках з декоративною метою. Ялівець звичайний вічнозелений чагарник або дерево заввишки 58 м, відноситься до сімейства кипарисових. Росте найчастіше в підліску, поруч з крушиною та горобиною, у хвойних та хвойно-дрібнолистих лісах. Крона може бути різноманітної форми, кора сіро-бура, тонка, розсічена або лущиться. Листя голчасте, жорстке, лінійно-шилоподібне, довжиною 15 см, зібрані в пучки по 3 хвоїнки, зверху жовтуваті з білою смужкою, знизу зелені, блискучі. Рослина дводомна: чоловічі квіти у вигляді сережок, жіночі зелені шишечки, що обліплюють гілки. Після запліднення утворюються м'ясисті шишко-ягоди, на першому році яйцеподібні, зелені, на другому кулясті, майже чорні, з восковим восеним нальотом, розміром 79 мм в діаметрі, з 1-3 і більше сім'янками. Цвіте ялівець у травні, шишко-ягоди дозрівають восени наступного року. Шишко-ягоди солодкуваті на смак, зі своєрідним запахом, у них міститься до 40% цукру (переважно глюкози), 2% ефірної олії, а також органічні кислоти, мінеральні солі, воску, вітамін С, фітонциди. Застосування та властивості. Ялівець давно використовується при водянці, малярії, золотусі, ревматизмі, нервових та жіночих захворюваннях як сечогінний, протимікробний, дезінфікуючий засіб. Як ліки приймають свіжі шишки-ягоди, починаючи з 34 штук до 13, щодня збільшуючи дозу на одну ягоду, а потім у зворотному порядку. У фармакології з ялівцю отримують препарати на лікування запалення сечового міхура, водянки та інших захворювань. Настої та відвари ялівцю застосовують як відхаркувальний та жовчогінний засіб, а також для посилення перистальтики кишечника та поліпшення апетиту. Для приготування настою 1 столову ложку подрібнених шишко-ягід заливають в емальованому посуді 1 склянкою окропу, закривають кришкою і витримують на киплячій водяній бані 15 хвилин, потім охолоджують при кімнатній температурі протягом 45 хвилин, проціджують до води 200 мг (спочатку взятого об'єму). приймають але 1 столовій ложці 3 десь у день їжі. зберігають у прохолодному місці трохи більше 2 діб. Сильна сечогінна дія має ефірну олію ялівцю, настої застосовують при набряках, каменях у нирках, проте при нефриті, нефризо-нефриті (гострих і хронічних запаленнях нирок) лікування ялівцем протипоказане. Ще однією лікарською формою є відвар: 1 столову ложку шишко-ягід кип'ятять 20 хвилин у 0,5 л води, проціджують та приймають по столовій ложці 3 рази на день. Настої та відвари використовують при захворюваннях дихальних шляхів, для розрідження та полегшення відхаркування мокротиння. У народній практиці відвари шишко-ягід готують для поліпшення травлення з розрахунку 50 г сухих ягід на склянку води. Після проціджування додають мед або цукор до отримання сиропоподібної консистенції та приймають по чайній ложці перед їжею. Однак не слід займатися самостійним лікуванням, у жодному разі необхідно порадитися з лікарем. Виявлено, що ялівець має подразнюючу дію на ниркову тканину, і тривале використання його препаратів може призвести до руйнування здорових нирок, тому зазвичай ялівець прописують у комплексі з іншими лікарськими рослинами, що мають протизапальні та антимікробні властивості. Ефірне масло використовую зовнішньо для лікування ран і виразок, що погано гояться. Ялівцевою олією розтирають суглоби та м'язи при ревматизмі. Відвар (100 г висушених шишко-ягід на 1 л води) додають у ванну при ревматизмі та подагрі. Збір та сушіння. Збирають шишко-ягоди восени під час повного дозрівання. Під кущ підстилають мішковину або тканину та обережно рукою обтрушують ягоди. Палкою оббивати кущі не можна, так як це призводить до пошкодження рослин та засмічення сировини незрілими плодами та хвоєю. Забороняється також зрубувати дерева та обрубувати гілки. Зібрані шишко-ягоди очищають від домішок, потім сушать у тіні, під навісом чи сушарках при температурі не вище 30С. Не рекомендується сушити шишко-ягоди в печах, це може призвести до погіршення їх якості. Добре висушені шишко-ягоди гладкі, блискучі, рідше матові, чорного або фіолетового кольору з бурим відтінком, іноді з восковим восковим нальотом. смак солодкуватий, пряний. запах своєрідний, запашний.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяПоказаний для попередження захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику (малорухливий спосіб життя, спадкова схильність, підвищене навантаження на суглоби, переохолодження, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Властивості компонентівШабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною, протинабряковою та регенеруючою дією. Бджолина отрута має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокорегуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини).РекомендуєтьсяВ області суглобів та м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дія на організмСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин сульфат, глюко-замін гідрохлорид, масло обліпихи, олія ефірна евкаліпта, екстракт живокосту (корінь) 1%-ий, ментол, камфора, гідролізат колагену, вітамін Вб, вітамін В1, екстракт шабельника, екстракт лопуха, екстракт оману. Крем, 250мол.ХарактеристикаСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.Фармакотерапевтична групаГель-бальзам Суставіт Хондроїтин з глюкозаміном – збалансований хондропротектор, натуральний засіб для профілактики захворювань суглобів та хребта. Забезпечує суглоби структурними елементами активного оновлення.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяПоказаний для попередження захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику (малорухливий спосіб життя, спадкова схильність, підвищене навантаження на суглоби, переохолодження, вірусні інфекції, хронічні запальні захворювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма выпуска: крем-бальзам Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Дія на організмСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, кислота мурашина, олія обліпихи, олія ефірної гвоздики, евкаліпта, камфора, глюкозамін гідрохлорид, хондроїтин сульфат, гідролізат колагену, екстракти лопуха, оману, звіробою. Гель-бальзам, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаНормалізує функціональний стан суглобів, запобігає болю та запаленню в суглобах, м'язах та хребті. Натуральні компоненти сприяють зменшенню болю, зняттю запалення та набряку нервових корінців у проблемній ділянці, розслабленню м'язів.Властивості компонентівМурашина кислота (Formic acid) має дуже високу здатність проникати в тканини, посилює місцевий кровообіг, виявляє зігрівальну, відволікаючу, місцево-анестезуючу, протизапальну дію, покращує тканинний метаболізм. Впливаючи на нервові закінчення шкіри та м'язову тканину, викликає рефлекторні реакції, що супроводжуються утворенням та вивільненням енкефалінів та нейропептидів, що знижують болючі відчуття. Містить велику кількість органічних компонентів цинку, які мають антиоксидантну, протизапальну та імуностимулюючу дію. Хондроїтин – основний структурний компонент та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозамін (Glucosamin) – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації пошкодженого хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Колаген гідролізат - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів, кісткової системи та виникнення вад серцевих клапанів. Екстракти лопуха, евкаліпта, оману, звіробою - мають виражену болезаспокійливу, протизапальну, протинабрячну та антисептичну дію. Стимулюють обмін речовин та регенерацію суглобових тканин. Гвоздичне дерево (Caryophyllus aromaticus) - вічнозелена тропічна рослина із сімейства миртових. Ефірне масло одержують із бутонів методом водно-парової дистиляції. Має протизапальні та знеболювальні властивості. Основний компонент - евгенол має виражену антисептичну дію.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. Наносити круговими рухами, що масажують, на область хворого суглоба протягом 3-5 хвилин до повного вбирання, не змиваючи. по можливості, хворе місце тепло укутати.РекомендуєтьсяСуглобові захворювання; Остеохондроз; Міозити; Невралгії; Ішіас; Подагра;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, збагачена іонами срібла, екстракт коріння та листя живокосту лікарського, екстракт перцю стручкового, олія чайного дерева, мумійо алтайське, спирт мурашиний, масляні та водно-спиртові екстракти: золотого вуса, шабельника, кореня шипшини. Гель-бальзам, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаСтимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощення кісток при переломах.Властивості компонентівЖивокіст (живокост, Symphytum) застосовується в лікувальній практиці близько 2 тисяч років. Про властивості живокопа говорить його родова назва: Symphytum - від грецького "symphytos" - зрощувати, з'єднувати, і Consolida - від латинського "consolidare" - скріплювати. Стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощення кісток при переломах. Алантоїн, головна діюча речовина живокосту, включений до списку препаратів ВООЗ. Золотий вус (Callisia Fragronce) – одна з найсильніших лікарських рослин, потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. У листі та вусах виявлені дубильні речовини, флавоноїди, кислоти, великий вміст кальцію та інших мікро- та макроелементів. Використовується при безлічі захворювань,особливо ефективний як профілактичний засіб та в комплексному лікуванні хвороб суглобів та хребта. Має виражену знеболювальну, протизапальну, протимікробну, антисептичну, імунорегулюючу, відновлюючу дію, благотворно впливає на систему кровообігу. Висока ефективність рослини принесла йому заслужене кохання та довіру народу. Хондроїтин – основний структурний компонент та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозамін (Glucosamin) – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах.Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації пошкодженого хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму, що забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату та хрящів. Екстракти лопуха, евкаліпта, оману, звіробою - мають виражену болезаспокійливу, протизапальну, протинабрячну та антисептичну дію. Стимулюють обмін речовин та регенерацію суглобових тканин. Гвоздичне дерево (Caryophyllus агоmaticus) - вічнозелена тропічна рослина із сімейства миртових. Ефірне масло одержують із бутонів методом водно-парової дистиляції.Має протизапальні та знеболювальні властивості. Основний компонент - евгенол має виражену антисептичну дію. .ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяСуглобові захворювання; Остеохондроз; Міозити; Невралгії; Ішіас; Подагра;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин, глюкозамін, капсаїцин, бджолина отрута. Гель-бальзам, 125мол.ХарактеристикаНормалізація функціонального стану опорно-рухового апарату. Зниження ризику розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу, подагри. Зняття болю та запалення.Фармакотерапевтична групаСприяє відновленню нормального метаболізму кістковохрящової та м'язової тканини; Чинить протизапальну та протинабрякову дію; Уповільнює процес дегенерації ушкоджених хрящових поверхонь;ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяСуглобові захворювання; Остеохондроз; Міозити; Невралгії; Ішіас; Подагра;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, капсаїцин, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олійника (вода, лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, хондроїтин сульфат, глюкозамін гідрохлорид, масляні екстракти адамова кореня, шабельника, живокоста, евколіпі орнітагалуму), вітанол, мурашиний спирт, отрута бджолиний сирець, отрута гюрзи (субстанція), олія ефірна ялиці, олія ефірна ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимонCI 19140, CI 15985, CI 42090.ХарактеристикаЕфективний засіб на основі природних компонентів у галузі суглобів. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню. Сприяє нормалізації функціонального стану суглобів та м'язів. Ефективність гелю-бальзаму для тіла забезпечена високою біологічною активністю його натуральних компонентів. Бджолина отрута має виражений протизапальний, розігріваючий, знеболюючий, бактерицидний, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин. Підвищуючи проникність шкірних покривів, сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Зміїна отрута на основі отрути гюрзи, застосовується при хворобах суглобів з метою зняття болю та запалення. Чинить надзвичайно сильну благотворну дію на суглоби і опорно-руховий апарат в цілому.ІнструкціяГель-бальзам наносити круговими рухами на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного поглинання 2-3 рази на день. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дія на організмСприяє нормалізації функціонального стану. Забезпечує структурними елементами для активного оновлення та гнучкості. Стимулює природну регенерацію тканин, перешкоджає розвитку деструктивних процесів та старінню.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода підготовлена, вінтеренева олія, камфора, емульгатор, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія, олія рослинна, пропіленгліколь, вищі жирні спирти, вазелін, ментол, диметикон, екстракт шабельника болотного, екстракт окопника, мікрокер PM5, карбомер, тридушно. Об'єм: 50 г.ХарактеристикаКрем СУСТАВНИК розроблений на основі натуральних компонентів, які здавна використовуються в народній медицині. Вінтеренева олія - ​​ефірна олія кори берези вишневої, містить до 98% метилсаліцилат. Використовується як знеболювальний та протизапальний засіб при суглобовому та м'язовому ревматизмі, артритах, радикулітах та інших захворюваннях опорно-рухового апарату. Шабельник болотний отримав у народі назву "СУСТАВНИК" за чудотворну дію на суглоби. Рослина має виражену знеболювальну, протизапальну, регенеруючу дію, запобігає відкладенню солей, зміцнює суглоби. Живокіст лікарський у народній медицині застосовується при переломах і забоях як прискорювач регенераційних процесів. На тлі прийому живокосту спостерігається швидке зрощення переломів кісток, відновлення пошкоджень окістя та ліквідація запальних процесів. За унікальні лікувальні властивості прозваний у народі “костоправом”. Живокіст сприятливо діє на вени, судини та капіляри, зміцнюючи їх стінки, пригнічуючи запальні процеси та прискорюючи кровотік, що, у свою чергу, покращує якість шкірного покриву. Екстракт живокосту містить дубильні речовини, алкалоїди, органічні кислоти та ефірні олії. Ментол - має місцево анестезуючі та антисептичні властивості. Широко використовується для зняття м'язового болю та втоми. Його охолодна дія на шкірні рецептори дозволяє знизити подразнення та свербіння. Камфорне масло - посилює приплив крові, має стійкий зігріваючий ефект. Має антисептичні та протисвербіжні властивості.Фармакотерапевтична групазнімає біль, набряклість, дискомфорт у суглобах, м'язах, хребті, запобігає відкладенню солей; сприяє ліквідації запального процесу; стимулює тканинний обмін речовин, посилює циркуляцію міжтканинної рідини, крово- та лімфообіг; сприяє прискоренню процесів регенерації травмованих тканин, відновленню функцій ушкоджених суглобів, хребців, м'язівІнструкціяНанести крем на проблемну ділянку. Масажувати до повного вбирання. Укрити оброблену ділянку тканиною на 30 хвилин.Показання до застосуванняДля зняття болючих відчуттів, втоми та тяжкості після інтенсивних фізичних навантажень.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, екстракт адамового кореня, спирти С16-С20, олія рослинна, ланолін, олеат ПЕГ-400, екстракти червоного перцю, шабельника, кореня шипшини, кореня лопуха, гліцерин, карбопол, триетаноламін, консерв.ХарактеристикаБальзам-гель насичує тканини необхідними мікроелементами, амінокислотами, значно активізує мікроциркуляцію крові, живить та зміцнює ослаблені клітини тканин. Комплекс макро та мікроелементів підтримує структуру тканин, відновлює обмін кальцію. Основна дія: активізує регенерацію тканин, має виражену відволікаючу, розігрівальну дію, нормалізує мінеральний та вуглеводний обмін у тканинах, активізує діяльність рецепторів шкіри, відновлює енергетичний баланс клітин.Властивості компонентів1. Полівітамінний гель з адамовим коренем і екстрактами шабельника, шавлії, шипшини, лопуха, червоного перцю має виражену відновлюючу і зміцнюючу дію. Адамів корінь – багато століть застосовується народною медициною Кавказу при проблемах шкіри та проблемах опорно-рухового апарату. Вплив адамового кореня посилено екстрактами трав, які традиційно застосовуються в Росії при усуненні суглобових недуг. Поєднання адамового кореня з червоним перцем має інтенсивний глибокий вплив, доставляючи в тканини життєво необхідні біоактивні речовини всього комплексу трав, забезпечує виражену відволікаючу і розігрівальну дію. Шабельник - багатий на органічні кислоти, ефірні масла, флавоноїди, а також дубильні речовини. Шабельник активізує численні біохімічні процеси в організмі: нормалізує обмін речовин, виводить солі. Має протизапальні властивості. Корінь лопуха - має виражену протинабрякову, протисвербіжну дію. Активізує регенерацію та відновлює структуру пошкоджених тканин. Поєднання екстракту кореня лопуха та екстракту шавлії має бактерицидну, протизапальну та в'яжучу дію. Ефективно розсмоктує існуючі ущільнення шкіри, робить її еластичною та м'якою. Шипшина – насичує клітини вітамінами С, В1, В2, РР, К, Е, органічними кислотами, мікроелементами (Mg, K, F, Fu, Cu, Zn, Mb). За народними повір'ями шипшина витягає ломоту з тіла.ІнструкціяНанести бальзам-гель на проблемну зону і втирати рухами, що масажують, до повного вбирання. Після нанесення бальзаму рекомендується ретельно вимити руки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, масляні екстракти перцю, золотого вуса, оману, звіробою, лопуха, шоломника, пропіленгліколев, дипілоніл, , гідроксицитронеллаль, бутилфеніл метилпропіонал, ліналоол, гідроксиізогексил 3-циклогексен карбоксальдегід, (ліпосомально-емульсійний комплекс №7 (Aqua, PEG-2 Stearate, PEG-8 Stearate, Glycerin, Potassium Cetyl Phosphel, , Beeswax, Octyldodecanol, Dimethicone, Ceteareth-20, N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)-methanesulfonamide, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Disodium EDTA, Tetrabutylhydroquinone, Citric Ac.ХарактеристикаДія та ефективність бальзаму для тіла "В 60 як у 30. Золотий вус з мурашиним спиртом забезпечені високою біологічною активністю та синергізмом його компонентів. Золотий вус (Callisia Fragronce) - одне з найсильніших лікарських рослин, потужний біогенний стимулятор з широким спектром лече. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, Золотий вус допомагає при безлічі захворювань, особливо ефективний при лікуванні хвороб суглобів і хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту, остеохондрозу. на систему кровообігу Висока лікувальна ефективність цієї лікарської рослини принесла йому заслужене кохання та довіру народу.Властивості компонентівМурашиний спирт (Spiritus for-micicus) здавна рекомендується народною медициною як ефективний засіб від болю в суглобах та м'язах, застуди та ревматизму. Має виражений болезаспокійливий і зігріваючий ефект. Підсилює місцевий кровообіг, розширює судини, покращує тканинний метаболізм у ділянці суглобів. Завдяки дуже високій здатності проникати в тканини, стимулює активне відновлення пошкоджених та старих клітин суглоба. Містить велику кількість органічних компонентів цинку, які мають антиоксидантну, протизапальну та імуностимулюючу дію. Знімає напругу і болючі відчуття, пов'язані з накопиченням молочної кислоти в м'язах при посиленому фізичному навантаженні. Чага (lnonotus obliquus) - народна назва гриба трутовика, що виростає на стовбурах старих беріз у північній та середній смузі Росії. Унікальний склад чаги включає особливу чогову кислоту, солі багатьох металів (кремнію, марганцю, заліза, цинку, калію), флавоноїди, поліфеноли та інші цінні компоненти. Є потужним біогенним стимулятором та антиоксидантом широкого спектра дії. Має спазмолітичну, протинабрякову, знеболювальну та відновлюючу дію. Стимулює кровообіг у навколосуглобовій ділянці, прискорює репарацію суглобових тканин. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ) і забезпечує її міцність та еластичність. Утворює надміцну позаклітинну структуру захисту хрящової тканини. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів, кісткової системи та виникнення вад серцевих клапанів. Екстракти та олії лікарських рослин забезпечують суглоби поживними речовинами, покращують кровопостачання та обмін речовин у навколосуглобових тканинах, стимулюють відновлювальні процеси у хрящі, підвищують якість синовіальної рідини.ІнструкціяНаносити легкими масажними рухами до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Курс застосування 2-6 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, ліпосомально-емульсійний комплекс (гліцерин, віск емульсійний, олія рослинна, пропіленгліколь, віск бджолиний, диметикон, німесулід, мікрокар 1Т, трилон Б, антиоксидант Гріндокс), екстракт золотого вуса, отрута бджолина, ефірна олія , екстракт лопуха, екстракт оману, екстракт звіробою, екстракт шоломника, гідролізат колагену.ХарактеристикаБальзам Золотий вус із бджолиною отрутою для тіла в області шиї надасть ефективну допомогу при більшості захворювань суглобів та хребта. Компоненти Бальзаму мають виражену протизапальну, зігрівальну, регенеруючу дію, перешкоджають відкладенню солей, сприяють підвищенню еластичності міжхребцевих дисків. Особливо рекомендується при попереково-крижовому та шийно-грудному радикуліті, міозіті, ішіасі, подагрі в комплексному лікуванні як допоміжний засіб.Властивості компонентівЗолотий вус – потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, Золотий вус допомагає при безлічі захворювань, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів та хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту та остеохондрозу. Бджолина отрута – високоактивна біологічна сполука є одним із найбільш сильнодіючих засобів при лікуванні захворювань суглобів та хребта. Проникаючи всередину суглобової сумки та міжхребцевих хрящових дисків, бджолина отрута активізує мікроциркуляцію, доставляє біологічно активні речовини, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах та хребті. Дія Золотого вуса та бджолиної отрути посилена в бальзамі природними компонентами, які сприяють зняттю набряку, болю, покращують стан зв'язок та суглобових сумок, сприяють регенерації суглоба.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Курс застосування 2-6 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, збагачена іонами срібла, віск бджолиний, екстракт золотого вуса, масло ялівцю, екстракт шабельника, ведмежа жовч, екстракти: чаги, шоломника байкальського, звіробою, оману, лопуха, перцю червоного, гідролізат колагену, гліцерин, катон).ХарактеристикаБальзам при захворюваннях суглобів на основі рослини Золотий вус із шабельником створений за авторською рецептурою відомого фітотерапевта В. Оргакова. Надасть ефективну допомогу при різних захворюваннях суглобів та хребта. Має виражену протизапальну та антиоксидантну дію, сприяє зняттю набряку, відновленню мікроциркуляції та живлення суглобових та міжхребцевих тканин. Особливо рекомендується при ревматоїдних артритах, остеохондрозі хребта, радикуліті в комплексному лікуванні як допоміжний засіб.Властивості компонентівЗолотий вус – потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, Золотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів та хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту, остеохондрозу.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Курс застосування 2-6 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: бальзам д/тіла Упаковка: туба вертикальна Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-пластир Упаковка: туба вертикальна Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, глицерилстеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогекса-силоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біо-стимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д- (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, , жир ведмежий, капсаїцин, метилні-котинат, глюкозаміну сульфат, дигідрокверцетин, хондроїтин сульфат, парфумерна композиція, феноксиетанол, етилгек-силгліцерин, цитронеллол, лимонен, гераніол, гексилциннемал, гідроксибутилфенілметилпропіонал, ліналоол, гідроксиізогексил 3-цик-логексенкарбоксальдегід. Крем, 125мол.ХарактеристикаСтимулює регенерацію суглобових тканин. Покращує якість суглобового мастила. Сприяє зміцненню зв'язкового апарату.Фармакотерапевтична групаКрем для суглобів У 60 як у 30 з хондроїтином і глюкозаміном - натуральний засіб, розроблений спільно спеціально для запобігання передчасним та віковим дегенеративно - дистрофічних процесів у тканинах суглобів та активного оновлення.Властивості компонентівХондроїтин сульфат (Chondroitinsulfate) - основний структурний компонент хряща і природний. ний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює регенерацію суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глікозаміногліканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, знижує болючі відчуття. Вітаміни групи В зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, при артрозах та артритах сприяють відновленню клітин хряща. Гальмують вікові дегенеративно-дистрофічні процеси в суглобах, перешкоджають накопиченню гомоцистеїну, що ушкоджує сполучні тканини. Метилсульфонілметан (methylsulfonylmethane, ЧСЧ) входить до складу глікозаміногліканів. Бере участь у формуванні колагену, що сприяє зміцненню хрящової тканини та м'язів, ефективно усуває больовий синдром при системних запальних захворюваннях. Дигідрокверцетин (ДГК) – рослинний пігмент (флавоноїд), еталонний природний антиоксидант. Забезпечує профілактику дегенеративно-дистрофічних процесів, запобігає ранньому клітинному старінню. Стимулює процеси регенерації суглобового хряща, зменшує набряклість, оберігає від пошкодження стінки судин, що доставляють суглобам харчування. Капсаїцин (Capsaicin) активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроshy. циркуляцію та харчування суглобів. Знижує набряклість, знімає спазм м'язів, перешкоджає запаленню, гальмує больову чутливість. Є про­. водником інших лікувальних компонентів.ІнструкціяКрем наносити 2-3 десь у день. Крем призначений для щоденного використання. Крем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування.РекомендуєтьсяАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, гліцерин стеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В. Крем, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаКрем для тіла В 60 як у 30 з ведмежим жиром і колагеном - натуральний засіб для запобігання передчасним та віковим дегенеративно - дистрофічних процесів у тканинах суглобів та активного оновлення хрящової тканини суглобів пацієнтів віком від 50 років. Містить усі основні структурні компоненти хряща та синовіальної рідини у біодоступній формі. Покращує обмінні процеси у тканинах суглобів, стимулює регенерацію хряща, сприяє підвищенню об'єму та якості синовіальної рідини, зміцненню зв'язкового апарату. За допомогою нано-структури, активні компоненти крему легко проходять крізь шкірний бар'єр і швидко досягають вогнища захворювання, концентруючись там і діючи до 24 годин.Властивості компонентівВедмежий жир - традиційний народний засіб для лікування артритів та радикуліту. Особливі лікувальні властивості ведмежого жиру обумовлені накопиченням у ньому біологічно активних речовин, необхідних для підтримки життєдіяльності організму в період зимової сплячки – комплекс цінних білків, макро- та мікро- елементів. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, є основою сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо), забезпечує її міцність та еластичність. При захворюваннях суглобів сприяє відновленню хрящової тканини та підвищенню якості синовіальної рідини, зміцнює зв'язки. Хондроїтин сульфат (Chondroitin sulfate) - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює регенерацію суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) - невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глікозаміногліканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, знижує болючі відчуття. .ІнструкціяКрем наносити 2-3 десь у день. Крем призначений для щоденного використання. Крем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування.РекомендуєтьсяАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, гліцерин стеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В. Крем, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаКрем для суглобів В 60 як у 30 з акулячим хрящем і колагеном - натуральний засіб, розроблений спільно НВО "Королів-фарм" та НВО "Космічна реабілітаційна медицина" спеціально для запобігання передчасним та віковим дегенеративно-дистрофічних процесів у тканинах суглобів. суглобів пацієнтів віком від 50 років. Містить усі основні структурні компоненти хряща та синовіальної рідини у біодоступній формі; Покращує обмінні процеси у тканинах суглобів, стимулює регенерацію хряща, сприяє підвищенню об'єму та якості синовіальної рідини, зміцненню зв'язкового апарату; За допомогою нано-структури, активні компоненти крему легко проходять крізь шкірний бар'єр і швидко досягають вогнища захворювання, концентруючись там і діючи до 24 годин; Також, крем має протизапальну дію, активно сприяє процесам оновлення суглобів; Завдяки зігріваючому ефекту, покращує мікроциркуляцію та живлення суглобів;Властивості компонентівАкулій хрящ - чудове біодоступне джерело незамінного хондроїтину. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює відновлення зношених суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Колаген – фібрилярний білок, є основою сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо), забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє відновленню хрящової тканини та підвищенню якості синовіальної рідини. Метилсульфонілметан бере участь у формуванні колагену, що сприяє зміцненню хрящової тканини та м'язів, ефективно усуває больовий синдром при системних запальних захворюваннях. Дигідрокверцетин – природний антиоксидант. Забезпечує профілактику дегенеративно-дистрофічних процесів, запобігає ранньому клітинному старінню. Стимулює процеси регенерації суглобового хряща, зменшує набряклість, оберігає від пошкодження стінки судин, що доставляють суглобам харчування. Капсаїцин активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію та живлення суглобів. Знижує набряклість, знімає спазм м'язів, перешкоджає запаленню, гальмує больову чутливість. Є провідником інших лікувальних компонентів. Активні компоненти: капсаїцин, біостимулюючий комплекс протизапальний (пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (Д-пантенол B2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), акулій хрящ (порошок) / хондроїтину сульфат (акулій), метилнікотинат, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену риб, дигідрокверцетин, хондроїтин сульфат.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, гліцерин стеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В. Крем, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаБджолина отрута - має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокорегуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин.Властивості компонентівБджолина отрута - має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокорегуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин. Підвищуючи проникність шкірних покривів, сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область. Муміє (Asphaltum) - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Хондроїтин сульфат (Chondroitin sulfate) – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює регенерацію суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) – невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глікозаміногліканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Метилсульфонілметан (methylsulfonylmethane, ЧСЧ) входить до складу глікозаміногліканів. Бере участь у формуванні колагену, що сприяє зміцненню хрящової тканини та м'язів. Дигідрокверцетин (ДГК) – рослинний пігмент (флавоноїд), еталонний природний антиоксидант. Забезпечує профілактику дегенеративно-дистрофічних процесів, запобігає ранньому клітинному старінню. Стимулює процеси регенерації суглобового хряща, зменшує набряклість, оберігає від пошкодження стінки судин, що доставляють суглобам харчування. .ІнструкціяКрем наносити 2-3 десь у день. Крем призначений для щоденного використання. Крем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування.РекомендуєтьсяАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 100 г: Алое соку 47,8 г, Ромашки екстракту рідкого 20,0 г, Календули екстракту рідкого 10,0 г, L-Ментола 0,1 г, Евкаліптової олії 0,1 г, Основа – кастова олія 11,0 р. Туба 50гФармакотерапевтична групаВиявляє протизапальну та помірну болезаспокійливу дію, сприяє розсмоктуванню гематом, покращенню репаративних процесів у тканинах.Клінічна фармакологіяІнші ненаркотичні анальгетики, включаючи нестероїдні та інші протизапальні засоби у комбінаціях.Показання до застосуванняЯк місцевий протизапальний засіб у комплексній терапії при посттравматичному артриті, плекситі, радикуліті, міозіті, міалгії, поліартриті, тендовагініті, зовнішній гематомі; як засіб для профілактики пролежнів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, дерматологічні захворювання, порушення цілісності шкіри. З обережністю: У період вагітності та лактації.Побічна діяАлергічні реакцію компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарської взаємодії при застосуванні Сустефекту Біоактиву спільно з іншими препаратами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять на шкіру тонким шаром 2-3 десь у день, злегка масажуючи уражені ділянки. Курс лікування 5-15 днів. При необхідності курс лікування повторюють через 1-2 тижні.ПередозуванняВипадків передозування з Сустефектом Біоактив не спостерігалося.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: глюкозаміну гідрохлорид 1500 мг. Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат - 62 мг, гіпромелоза (К200М) - 40 мг, повідон К90 - 40 мг, целюлоза мікрокристалічна - 83 мг, гіпромелоза (К100М) - 80 мг, кремнію діоксид колоїдний - 5. Склад оболонки: гіпромелоза Е-5 – 20 мг, макрогол-6000 – 6 мг, опадрай білий (титану діоксид, макрогол, гіпромелоза) – 11 мг. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки модифікованого вивільнення, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні.Фармакотерапевтична групаГлюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини, має протизапальну та знеболювальну дію, нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у НПЗП.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту; пролонгована форма забезпечує безперервне вивільнення активної речовини та її рівномірну абсорбцію; біодоступність глюкозаміну після прийому внутрішньо становить 25-26% (піддається ефекту "першого проходження" через печінку). Після розподілу в тканинах найбільші концентрації спостерігаються у печінці, нирках та хрящовій тканині. Метаболізм та виведення Метаболізується до води, вуглекислого газу та сечовини. Виводиться переважно нирками.Клінічна фармакологіяПрепарат, що впливає обмін речовин у хрящової тканини. Стимулятор біосинтезу протеогліканів.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняТяжкі порушення функції нирок; вагітність; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до глюкозаміну та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при бронхіальній астмі, цукровому діабеті, непереносимості морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний пацієнтам віком до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: порушення функції шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, запор або діарея, нудота; шкірні алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Препарат сумісний з парацетамолом, НПЗЗ та кортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки проковтують повністю, запиваючи водою. Рекомендована доза – по 1 таб. 1 раз на добу, протягом 6-12 тижнів. За рекомендацією лікаря курс лікування повторюють з інтервалом 2 міс. Стійкий лікувальний ефект досягається прийому препарату протягом 6 міс.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає обмежень щодо керування автотранспортом та складними механізмами в період застосування препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат – 300 мг; хондроїтин сульфат – 200 мг; вітамін С – 60 мг; магній – 25 мг; екстракт імбиру – 10 мг.ХарактеристикаКомплексний БАД, що сприяє підтримці здоров'я суглобів у зручній формі у вигляді розчинних таблеток. Джерело глюкозаміну та хондроїтину. Переваги: ​​розроблено у Швейцарії; зручна форма прийому – 1 шипуча пігулка на склянку води; не містить цукру; тільки натуральні ароматизатори та смакові добавки; швидке всмоктування активних компонентів у кров (15 хвилин).Властивості компонентівЗменшує симптоми остеоартриту, найпоширенішою формою артриту, якою є дегенеративне захворювання суглобів. Рекомендовано у разі передчасного (раннього) зношування суглобів. Зменшує жорсткість суглобів, надаючи сприятливий вплив на їхнє функціонування.РекомендуєтьсяЗастосування Свіссенерджі Джоінт Кеа сприяє: зниження вираженості симптомовостеоартриту; профілактики «зношування» суглобів; покращення функціонування суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Біологічно активні добавки до їжі не можуть замінити збалансовану та різноманітну дієту та здоровий спосіб життя. Не рекомендується дітям віком до 18 років.Спосіб застосування та дозиДорослим розчинити одну таблетку на 200 мл (1 склянці) води. Вживати один раз на добу під час або після їди.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту; пропіленгліколь; ізопропиловий спирт; етиловий спирт; карбомір; натрію гідроксид; вода.ХарактеристикаЖивокіст Доктор Тайсс активує регенерацію тканин, сприяє епітелізації, стимулює проліферацію клітин.ІнструкціяНаносять на уражене місце, втирають і масажують ретельно кілька разів на день.РекомендуєтьсяЗабиття, синці, біль у ділянці спини, попереку, суглобів, рани, що тривалий час не гояться, переломи кісток, вивихи та розтягування, сухість і тріщини шкіри (в т.ч. в ділянці п'яти).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів (рани, глибокі порізи, трофічні виразки); дитячий вік до 18 років (досвід застосування відсутній).Побічна діяРідко: алергічні реакції шкіри. Препарат містить етанол, і часте нанесення препарату на шкіру може викликати сухість та подразнення шкіри.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно суворо виконувати всі додаткові приписи лікаря, такі як бинтування ніг, носіння еластичних панчох, прохолодні ванни для ніг. При раптовій появі таких симптомів, як набряк, зміна кольору шкіри, відчуття напруги та жару, біль слід негайно звернутися до лікаря. При попаданні препарату в очі та на слизові оболонки - промити великою кількістю води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОзокерит, парафін, терпентинова та рослинна олія, бджолиний віск, олія гірчиці, олія обліпихи, олія м'яти перцевої, олія шавлії, олія евкаліпта, екстракт звіробою, текстильна основа. 1 пластинка прямокутної форми коричневого кольору в поліетиленовому пакетику розмір +/- довжиною 12-13см завширшки 6 см і завтовшки 1 см у коробці.Характеристика«Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для ніг» має лікувальні властивості: Покращує кровообіг; Стимулює потовиділення; Розслаблює та заспокоює; Знімає запалення, біль, спазми та напруження в м'язах; Мікрофлора озокериту глибоко проникає через пори в організм та впливає на хвору ділянку тіла, дозволяючи ліквідувати вогнище загострення шкірних висипань; Зволоження, очищення, підвищення пружності та гладкості шкіри; Розсмоктування рубців, відновлення та регенерація шкірних покривів; Прискорює процес загоєння ран. Особливо рекомендується «Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для ніг» для прогрівання колін у період посиленого зростання дітей – з 3 до 14 років, у яких відзначаються раптові болі в суглобах, без особливих причин, звані «болі зростання». Після застосування "Тепловіт" аплікатор парафіно-озокеритовий "Дитячий для ніг" достатньо прибрати в пакет і покласти в темне місце, де він чудово збереже всі свої першорядні властивості до наступного разу. «Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для ніг» дає хороші результати і в косметології (що, безсумнівно, порадує мам – адже вони зможуть використовувати «залишки» аплікатора для косметичних процедур) – очищаючи, зволожуючи, розгладжуючи зморшки та поновлюючи.ІнструкціяНе виймаючи з пакета, аплікатор розігріти в ємності з гарячою водою (не більше 50 градусів) протягом 1-2 хвилин (НЕ КИП'ЯТИТИ!). Розігрітий аплікатор додати до місця відчуття дискомфорту. Зверху обернути поліетиленовою плівкою/клеєнкою, закутати махровим рушником або вовняною тканиною (щоб уникнути швидкого остигання). Тримати до повного остигання (20-60 хв). Повторювати процедуру за добу (всього 5-15 процедур). Після процедури шкіру не обмивати!РекомендуєтьсяПризначений для зовнішнього застосування при артритах, артрозах, бурситах, міозитах, радикулітах, захворюваннях периферичних судин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість будь-якого їх інгредієнтів, ушкодження та захворювання шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОзокерит, парафін, терпентинове (скипидар) та рослинна олія, бджолиний віск, олія гірчиці, олія обліпихи, олія м'яти перцевої, олія шавлії, олія евкаліпта, екстракт звіробою, текстильна основа. 1 пластинка прямокутної форми коричневого кольору в поліетиленовому пакетику розмір +/- довжиною 12-13см завширшки 6 см і завтовшки 1 см у коробці.Характеристика«Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для прогрівання» має лікувальні властивості: Покращує кровообіг; Стимулює потовиділення; Розслаблює та заспокоює; Знімає запалення, біль, спазми та напруження в м'язах; Мікрофлора озокериту глибоко проникає через пори в організм та впливає на хвору ділянку тіла, дозволяючи ліквідувати вогнище загострення шкірних висипань; Зволоження, очищення, підвищення пружності та гладкості шкіри; Розсмоктування рубців, відновлення та регенерація шкірних покривів; Прискорює процес загоєння ран. З початку нового навчального року і, особливо, холодного сезону, діти починають часто хворіти. Уникнути цієї проблеми можна без застосування таблеток та інших лікарських засобів. «Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для прогрівання» для прогрівання є відмінним способом лікування та профілактики простудних захворювань. Як тільки ви побачите перші ознаки застуди, необхідно розігріти аплікатор до 45 ° C, і прикласти до грудної клітки дитини на 20-25 хвилин, прикривши аплікатор зверху грілкою. «Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для прогрівання» віддаватиме тепло, розігріваючи хворе місце. Після того, як дитина пропітніє, їй стане значно краще. З кожним застосуванням аплікатор зменшується на 10-12%, але розрахований на багаторазове використання - до 6 разів з кожної сторони. "Тепловіт" аплікатор парафіно-озокеритовий "Дитячий для прогрівання" дозволяється використовувати тільки за відсутності високої температури, інакше можна спровокувати її підвищення! Крім імуностимулюючої дії, "Тепловіт" аплікатор парафіно-озокеритовий "Дитячий для прогрівання" позитивно впливає на нервову систему, заспокоюючи і знімаючи напругу, що дуже важливо для дитини, при відвідуванні дитячого садка або школи.ІнструкціяНе виймаючи із зип-лок пакету! "ТЕПЛОВІТ" розігріти в ємності з гарячою водою (не більше 50'С) протягом 1-2 хвилин (НЕ КИП'ЯТИТИ!). Підготовлений аплікатор дістати з пакета та прикласти до ділянки тіла. Зверху обгорнути поліетиленовою плівкою/клейкою, закутати махровим рушником або вовняною тканиною (щоб уникнути швидкого остигання). При прогріванні грудної клітки рекомендується ТЕПЛОВІТ прикладати одночасно на груди та спину (використовувати дві пластини). Тримати до остигання ТЕПЛОВІТУ (20-30 хвилин); повторювати процедуру не раніше ніж за 24 години (всього 5 процедур). Після процедури шкіру не обмивати!РекомендуєтьсяЗастосовують як засіб для теплових аплікацій грудної клітки, рук або стоп дитини Ефективний при профілактиці застудних захворювань. Сприяє відновленню та регенерації шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість будь-якого їх інгредієнтів, ушкодження та захворювання шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПарафін, озокерит, терпентинове та рослинне масло, віддушка, неткана основа.ХарактеристикаТепловіт має велику теплоємність і низьку теплопровідність, має протизапальну, розсмоктуючу дію. Стимулює кровообіг, знімає напругу та спазми м'язів, розслаблює м'язи. Зволоження, очищення та детоксикація шкірного покриву, прискорює процес регенерації та відновлення шкірного покриву, розгладжуються зморшки, шкіра стає гладкою та пружною.ІнструкціяНе виймаючи тепловіт з целофанової упаковки, розігрівають пластини (за допомогою грілки) до 45-50°С. Розігрітий аплікатор виймають із поліетиленового пакета і однією із сторін прикладають на хворе місце на 25-30 хвилин. До іншого боку аплікатора, прикладають через поліетиленову плівку, гарячу грілку, зберігаючи на період аплікації температуру 45-50°С.Показання до застосуванняЗахворювання та травматичні ураження опорно-рухового апарату (суглобів, кісток, м'язів), при переломах, вивихах, спортивних травмах, опіках, виразках; радикуліти, неврити, невралгія; захворювання шкірного покриву (лускатий лишай, нейродерміт, дерматози).Протипоказання до застосуванняЗагальні протипоказання при теплових аплікаціях, індивідуальна нестерпність компонентів засобу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОзокерит, парафін, терпентинова (скипидар) і рослинна олія, олія сибірської ялиці, олія гвоздики, олія гірської сосни, екстракт шавлії, екстракт евкаліпта, екстракт соснової живиці, екстракт йод-трави (Дурнишник звичайний - Xanthium struma). 1 пластинка прямокутної форми коричневого кольору в поліетиленовому пакетику розмір +/- довжиною 12-13см завширшки 6 см і завтовшки 1 см у коробці.Характеристика«Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Цілющі трави» має лікувальні властивості: Покращує кровообіг; Стимулює потовиділення; Розслаблює та заспокоює; Знімає запалення, біль, спазми та напруження в м'язах; Мікрофлора озокериту глибоко проникає через пори в організм та впливає на хвору ділянку тіла, дозволяючи ліквідувати вогнище загострення шкірних висипань; Прискорює процес загоєння ран.ІнструкціяНе виймаючи тепловіт з целофанової упаковки, розігрівають пластини (за допомогою грілки) до 45-50°С. Розігрітий аплікатор виймають із поліетиленового пакета і однією із сторін прикладають на хворе місце на 25-30 хвилин. До іншого боку аплікатора, прикладають через поліетиленову плівку, гарячу грілку, зберігаючи на період аплікації температуру 45-50°С.РекомендуєтьсяЗастосовується щодо теплових процедур. Використовується для зовнішнього та місцевого застосування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість будь-якого їх інгредієнтів, ушкодження та захворювання шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну сульфат у формі D-глюкозаміну сульфату калію хлориду 250 мг, хондроїтину сульфат натрію 1200 мг, ібупрофен 2100 мг. Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 17,4 мг, кукурудзяний крохмаль (прежелатинізований крохмаль) 4,1 мг, стеаринова кислота 10,2 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кросповідон 10 мг, магнію стеарат 3 мг, 3 мг. Желатинова капсула: желатин 97,07 мг, титану діоксид 2,83 мг, барвника діамантового блакитного алюмінієвий лак 0,09 мг. 1 хондроїтину сульфату натрію міститься у вигляді 90% субстанції з урахуванням 10% втрати в масі при висушуванні та надлишку - 241 мг; 2 ібупрофен міститься у вигляді гранул прямого пресування 66 %, що містять: ібупрофен 66 %, прежелатинізований крохмаль 8 %, кроскармелозу натрію 2 %, мікрокристалічну целюлозу 14 %, кремнію діоксид колоїдний 1 %, стеаринову кислоту 1, 6 повідон 1,5% - 152 мг. Склад чорнила: шеллак NF, спирт етиловий дегідрований USP, спирт ізопропіловий USP, спирт бутиловий NF, пропіленгліколь USP, аміаку розчин NF, індигокарміну алюмінієвий лак, титану діоксид USP.ФармакокінетикаБіодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25% (ефект «першого проходження» через печінку), найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує в кістковій та м'язовій тканинах. Екскретується переважно із сечею у незміненому вигляді, частково з калом. Період напіввиведення – 68 годин. Більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується в травному тракті. Біодоступність становить близько 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3-4 години, в синовіальній рідині через 4-5 годин. Абсорбований у шлунково-кишковому тракті препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.Ібупрофен добре абсорбується зі шлунка. Тmax – близько 1 години. Ібупрофен приблизно на 99% зв'язується із білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми. Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. У метаболізмі беруть участь ізоферменти CYP2C9. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. Ібупрофен має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т 1/2) із плазми становить 2-3 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менш 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею і, меншою мірою, із жовчю. Ібупрофен повністю виводиться за 24 години.ФармакодинамікаТерафлекс ® Адванс є комбінованим препаратом, що містить як активні компоненти хондроїтину сульфат, глюкозаміну сульфат та ібупрофен. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові та відновленні хрящової тканини, захищає її від руйнування та покращує рухливість суглобів. Глюкозаміну сульфат активує синтез протеогліканів, гіалуронової, хондроїтинсерної кислот та інших речовин, що входять до складу суглобових оболонок, внутрішньосуглобової рідини та хрящової тканини.Ібупрофен є похідним пропіонової кислоти і виявляє аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази 1 і 2. Що містяться в препараті глюкозаміну сульфат і хондроїтину сульфат потенціюють аналгезуючу дію.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату. Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі. Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, хвороба Крона, виразковий коліт). Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух. Підтверджена гіперкаліємія. Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези. Шлунково-кишкові кровотечі та внутрішньочерепні крововиливи. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок. Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки. Період після аортокоронарного шунтування. Вагітність, період лактації.Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю Літній вік, серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, цироз печінки з портальною гіпертензією, печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт, і анемія), бронхіальна астма, цукровий діабет, супутня терапія антикоагулянтами, антиагрегантами, глюкокортикостероїдами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, захворювання периферичних артерій, помірна ниркова недостатність (КК 30-60 хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, наявність інфекції Helicobacter pilori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, туберкульоз, тяжкі соматичні захворювання.При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій на препарат зростає.Побічна діяПри застосуванні препарату Терафлекс Адванс  можливі: нудота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції; ці реакції зникають після відміни препарату. Слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, пов'язаних із присутнім у препараті ібупрофеном. Шлунково-кишковий тракт (ЖКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко – виразки слизової оболонки ШКТ, які у ряді випадків ускладнюються перфорацією та кровотечею; подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит. Гепатобіліарна система: гепатит. Дихальна система: задишка, бронхоспазм. Органи почуттів: порушення слуху (зниження слуху, дзвін чи шум у вухах); порушення зору (токсична поразка зорового нерва, неясне зір або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та вік алергічного генезу). Центральна та периферична нервова система: головний біль, запаморочення, безсоння, тривога, нервозність та дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). Серцево-судинна система: розвиток або погіршення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску. Сечовидільна система: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит. Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозна або кропив'янка), свербіж шкіри, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний , алергічний риніт. Органи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія та тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія. Інші: посилення потовиділення. Лабораторні показники: час кровотечі (може збільшуватися), концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися), кліренс креатиніну (може зменшуватися), гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися), сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися), активність «печінкових» трансназ ).Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку тяжких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окиснення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів (у т. ч. блокаторів повільних кальцієвих каналів та інгібіторів АПФ), натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків (підвищення ризику появи геморагічних ускладнень), ульцерогенну дію з кровотечами глюкокортико-стероїдів, НПЗП, колхіцину, естрогенів; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та інсуліну. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату. Кофеїн посилює аналгетичну ефект. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену). При призначенні з антикоагулянтними та тромболітичними лікарськими засобами (алтеплазою, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності. Циклоспорин та препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину та ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.У зв'язку із вмістом у препараті глюкозаміну можливе зменшення ефективності гіпоглікемічних препаратів, доксорубіцину, теніпозиду, етопозиду. Глюкозамін підвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.ПередозуванняСимптоми (пов'язані з ібупрофеном): абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, гіперкаліємія, брадикардія, тахікардія, дихання. Лікування: промивання шлунка (ефективно лише протягом 1 години після прийому), активоване вугілля, лужне питво, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При появі симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. При необхідності одночасного прийому додаткових нестероїдних протизапальних засобів та аналгетичних препаратів лікарю слід враховувати наявність у препараті ібупрофену. Якщо необхідний тривалий прийом додаткових нестероїдних протизапальних засобів слід використовувати препарат Терафлекс , що не містить ібупрофен. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується вживання алкоголю. У період лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання дій, що вимагають концентрації уваги або психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну сульфат у формі D-глюкозаміну сульфату калію хлориду 250 мг, хондроїтину сульфат натрію 1200  мг, ібупрофен 2100  мг. Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 17,4 мг, кукурудзяний крохмаль (прежелатинізований крохмаль) 4,1 мг, стеаринова кислота 10,2 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кросповідон 10 мг, магнію стеарат 3 мг, 3 мг. Желатинова капсула: желатин 97,07 мг, титану діоксид 2,83 мг, барвника діамантового блакитного алюмінієвий лак 0,09 мг. 1  хондроїтину сульфату натрію міститься у вигляді 90% субстанції з урахуванням 10% втрати в масі при висушуванні та надлишку - 241 мг; 2  ібупрофен міститься у вигляді гранул прямого пресування 66 %, що містять: ібупрофен 66 %, прежелатинізований крохмаль 8 %, кроскармелозу натрію 2 %, мікрокристалічну целюлозу 14 %, кремнію діоксид колоїдний 1 %, стеаринову кислоту 1, 6 повідон 1,5% - 152 мг. Склад чорнила: шеллак NF, спирт етиловий дегідрований USP, спирт ізопропіловий USP, спирт бутиловий NF, пропіленгліколь USP, аміаку розчин NF, індигокарміну алюмінієвий лак, титану діоксид USP.ФармакокінетикаБіодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25% (ефект «першого проходження» через печінку), найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує в кістковій та м'язовій тканинах. Екскретується переважно із сечею у незміненому вигляді, частково з калом. Період напіввиведення – 68 годин. Більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується в травному тракті. Біодоступність становить близько 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3-4 години, в синовіальній рідині через 4-5 годин. Абсорбований у шлунково-кишковому тракті препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.Ібупрофен добре абсорбується зі шлунка. Тmax – близько 1 години. Ібупрофен приблизно на 99% зв'язується із білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми. Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. У метаболізмі беруть участь ізоферменти CYP2C9. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. Ібупрофен має двофазну кінетику елімінації.  Період напіввиведення (Т 1/2) із плазми становить 2-3 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менш 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею і, меншою мірою, із жовчю. Ібупрофен повністю виводиться за 24 години.ФармакодинамікаТерафлекс ®  Адванс є комбінованим препаратом, що містить як активні компоненти хондроїтину сульфат, глюкозаміну сульфат та ібупрофен. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові та відновленні хрящової тканини, захищає її від руйнування та покращує рухливість суглобів. Глюкозаміну сульфат активує синтез протеогліканів, гіалуронової, хондроїтинсерної кислот та інших речовин, що входять до складу суглобових оболонок, внутрішньосуглобової рідини та хрящової тканини.Ібупрофен є похідним пропіонової кислоти і виявляє аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази 1 і 2. Що містяться в препараті глюкозаміну сульфат і хондроїтину сульфат потенціюють аналгезуючу дію.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату. Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі.  Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, хвороба Крона, виразковий коліт). Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух. Підтверджена гіперкаліємія. Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези. Шлунково-кишкові кровотечі та внутрішньочерепні крововиливи. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок. Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки. Період після аортокоронарного шунтування. Вагітність, період лактації.Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю Літній вік, серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, цироз печінки з портальною гіпертензією, печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт, і анемія), бронхіальна астма, цукровий діабет, супутня терапія антикоагулянтами, антиагрегантами, глюкокортикостероїдами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, захворювання периферичних артерій, помірна ниркова недостатність (КК 30-60 хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, наявність інфекції Helicobacter pilori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, туберкульоз, тяжкі соматичні захворювання.При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій на препарат зростає.Побічна діяПри застосуванні препарату Терафлекс Адванс  можливі: нудота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції; ці реакції зникають після відміни препарату. Слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, пов'язаних із присутнім у препараті ібупрофеном. Шлунково-кишковий тракт (ЖКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко – виразки слизової оболонки ШКТ, які у ряді випадків ускладнюються перфорацією та кровотечею; подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит. Гепатобіліарна система: гепатит. Дихальна система: задишка, бронхоспазм. Органи почуттів: порушення слуху (зниження слуху, дзвін чи шум у вухах); порушення зору (токсична поразка зорового нерва, неясне зір або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та вік алергічного генезу). Центральна та периферична нервова система: головний біль, запаморочення, безсоння, тривога, нервозність та дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). Серцево-судинна система: розвиток або погіршення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску. Сечовидільна система: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит. Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозна або кропив'янка), свербіж шкіри, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний , алергічний риніт. Органи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія та тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія. Інші: посилення потовиділення. Лабораторні показники: час кровотечі (може збільшуватися), концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися), кліренс креатиніну (може зменшуватися), гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися), сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися), активність «печінкових» трансназ ).Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку тяжких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окиснення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів (у т. ч. блокаторів повільних кальцієвих каналів та інгібіторів АПФ), натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків (підвищення ризику появи геморагічних ускладнень), ульцерогенну дію з кровотечами глюкокортико-стероїдів, НПЗП, колхіцину, естрогенів; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та інсуліну. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату. Кофеїн посилює аналгетичну ефект. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену). При призначенні з антикоагулянтними та тромболітичними лікарськими засобами (алтеплазою, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності. Циклоспорин та препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину та ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.У зв'язку із вмістом у препараті глюкозаміну можливе зменшення ефективності гіпоглікемічних препаратів, доксорубіцину, теніпозиду, етопозиду. Глюкозамін підвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.ПередозуванняСимптоми (пов'язані з ібупрофеном): абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, гіперкаліємія, брадикардія, тахікардія, дихання. Лікування: промивання шлунка (ефективно лише протягом 1 години після прийому), активоване вугілля, лужне питво, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При появі симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. При необхідності одночасного прийому додаткових нестероїдних протизапальних засобів та аналгетичних препаратів лікарю слід враховувати наявність у препараті ібупрофену. Якщо необхідний тривалий прийом додаткових нестероїдних протизапальних засобів слід використовувати препарат Терафлекс , що не містить ібупрофен. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується вживання алкоголю. У період лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання дій, що вимагають концентрації уваги або психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем для зовнішнього застосування - 1 г: активні речовини: хондроїтину сульфат натрію – 50 мг; мелоксикам – 10 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 100 мг; пропіленгліколь - 100 мг; макрогола цетостеарат – 12 мг; цетостеариловий спирт (цетиловий спирт – не більше 60%, стеариловий спирт – не менше 40%) – 42 мг; парафін рідкий – 100 мг; вазелін - 80 мг; імідомочевина - 3 мг; натрію дисульфіт – 0,5 мг; вода - до 1 г. Крем для зовнішнього застосування, 1% 5%. По 10, 20, 25, 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожну тубу поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого із зеленуватим відтінком до жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаХондропротективне, протизапальне місцеве, знеболювальне місцеве.ФармакодинамікаПрепарат Терафлекс Хондрокрем Форте має комбіновану дію: уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, знеболюючу дію, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему), має протизапальну дію, зменшує припухлість суглобів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів крему відзначається взаємне посилення їх знеболювального та протизапального ефектів. Хондроїтин сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, який є природним компонентом хрящової тканини. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, інгібує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації (відновленню). . Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів. Мелоксикам — НПЗЗ — має протизапальну, аналгетичну дію. Мелоксикам вибірково інгібує ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість ПГ (медіаторів болю та запалення). Мелоксикам є хондронейтральним препаратом, що не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату: остеоартроз; остеохондроз хребта; інші захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату (а також інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 12 років). З обережністю: порушення функції нирок та печінки; виражена патологія ШКТ (виразкова хвороба у фазі загострення); виражена патологія крові; літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане у період вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, почервоніння, висипання на шкірі). При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими ЛЗ не описані.Спосіб застосування та дозиМісцево. Злегка втирати смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування - 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Після нанесення препарату руки необхідно ретельно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням препарату Терафлекс Хондрокрем Форте з іншими НПЗЗ, а також при необхідності використання препарату більше 2 тижнів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не викликає седативний ефект, психомоторні порушення та не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаКрем для зовнішнього застосування - 1 г: активні речовини: хондроїтину сульфат натрію – 50 мг; мелоксикам – 10 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 100 мг; пропіленгліколь - 100 мг; макрогола цетостеарат – 12 мг; цетостеариловий спирт (цетиловий спирт – не більше 60%, стеариловий спирт – не менше 40%) – 42 мг; парафін рідкий – 100 мг; вазелін - 80 мг; імідомочевина - 3 мг; натрію дисульфіт – 0,5 мг; вода - до 1 г. Крем для зовнішнього застосування, 1% 5%. По 10, 20, 25, 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожну тубу поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого із зеленуватим відтінком до жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаХондропротективне, протизапальне місцеве, знеболювальне місцеве.ФармакодинамікаПрепарат Терафлекс Хондрокрем Форте має комбіновану дію: уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, знеболюючу дію, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему), має протизапальну дію, зменшує припухлість суглобів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів крему відзначається взаємне посилення їх знеболювального та протизапального ефектів. Хондроїтин сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, який є природним компонентом хрящової тканини. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, інгібує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації (відновленню). . Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів. Мелоксикам — НПЗЗ — має протизапальну, аналгетичну дію. Мелоксикам вибірково інгібує ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість ПГ (медіаторів болю та запалення). Мелоксикам є хондронейтральним препаратом, що не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату: остеоартроз; остеохондроз хребта; інші захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату (а також інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 12 років). З обережністю: порушення функції нирок та печінки; виражена патологія ШКТ (виразкова хвороба у фазі загострення); виражена патологія крові; літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане у період вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, почервоніння, висипання на шкірі). При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими ЛЗ не описані.Спосіб застосування та дозиМісцево. Злегка втирати смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування - 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Після нанесення препарату руки необхідно ретельно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням препарату Терафлекс Хондрокрем Форте з іншими НПЗЗ, а також при необхідності використання препарату більше 2 тижнів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не викликає седативний ефект, психомоторні порушення та не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКрем для зовнішнього застосування - 1 г: активні речовини: хондроїтину сульфат натрію – 50 мг; мелоксикам – 10 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 100 мг; пропіленгліколь - 100 мг; макрогола цетостеарат – 12 мг; цетостеариловий спирт (цетиловий спирт – не більше 60%, стеариловий спирт – не менше 40%) – 42 мг; парафін рідкий – 100 мг; вазелін - 80 мг; імідомочевина - 3 мг; натрію дисульфіт – 0,5 мг; вода - до 1 г. Крем для зовнішнього застосування, 1% 5%. По 10, 20, 25, 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожну тубу поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого із зеленуватим відтінком до жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаХондропротективне, протизапальне місцеве, знеболювальне місцеве.ФармакодинамікаПрепарат Терафлекс Хондрокрем Форте має комбіновану дію: уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, знеболюючу дію, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему), має протизапальну дію, зменшує припухлість суглобів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів крему відзначається взаємне посилення їх знеболювального та протизапального ефектів. Хондроїтин сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, який є природним компонентом хрящової тканини. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, інгібує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації (відновленню). . Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів. Мелоксикам — НПЗЗ — має протизапальну, аналгетичну дію. Мелоксикам вибірково інгібує ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість ПГ (медіаторів болю та запалення). Мелоксикам є хондронейтральним препаратом, що не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату: остеоартроз; остеохондроз хребта; інші захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату (а також інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 12 років). З обережністю: порушення функції нирок та печінки; виражена патологія ШКТ (виразкова хвороба у фазі загострення); виражена патологія крові; літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане у період вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, почервоніння, висипання на шкірі). При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими ЛЗ не описані.Спосіб застосування та дозиМісцево. Злегка втирати смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування - 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Після нанесення препарату руки необхідно ретельно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням препарату Терафлекс Хондрокрем Форте з іншими НПЗЗ, а також при необхідності використання препарату більше 2 тижнів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не викликає седативний ефект, психомоторні порушення та не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну гідрохлорид 500 мг, хондроїтину сульфат натрію 400 мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота 10 мг, стеарат магнію 5 мг, марганцю сульфат 1 мг, желатин. У упаковці 100 штук.Опис лікарської формиПрозорі тверді желатинові капсули № 00. Вміст капсул – порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25 % (ефект першого проходження через печінку). Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково – через кишечник. Період напіввиведення становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази на добу 0,4 г) концентрація у плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування. Елімінація. Виводиться нирками. Період напіввиведення 310 хв.ФармакодинамікаСтимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) та глюкокортикостероїдами (ГКС), а також власна помірна протизапальна дія. Хондроїтину сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз I – III стадії, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 15 років. З обережністю Цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози в крові, особливо на початку лікування), бронхіальну астму, серцеву та/або ниркову недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків), підвищена чутливість до морепродуктів.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.Побічна діяТерафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, біль голови, біль у ногах і периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПокращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років перші три тижні призначають по 1 капсулі 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на добу, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування, що рекомендується, становить від 3 до 6 місяців. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити вдвічі, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну гідрохлорид 500 мг, хондроїтину сульфат натрію 400 мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота 10 мг, стеарат магнію 5 мг, марганцю сульфат 1 мг, желатин. У упаковці 200 штук.Опис лікарської формиПрозорі тверді желатинові капсули № 00. Вміст капсул – порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25 % (ефект першого проходження через печінку). Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково – через кишечник. Період напіввиведення становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази на добу 0,4 г) концентрація у плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування. Елімінація. Виводиться нирками. Період напіввиведення 310 хв.ФармакодинамікаРепарація тканин стимулятор.Клінічна фармакологіяСтимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) та глюкокортикостероїдами (ГКС), а також власна помірна протизапальна дія. Хондроїтину сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз I – III стадії, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 15 років. З обережністю Цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози в крові, особливо на початку лікування), бронхіальну астму, серцеву та/або ниркову недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків), підвищена чутливість до морепродуктів.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.Побічна діяТерафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, біль голови, біль у ногах і периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПокращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років перші три тижні призначають по 1 капсулі 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на добу, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування, що рекомендується, становить від 3 до 6 місяців. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити вдвічі, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну гідрохлорид 500 мг, хондроїтину сульфат натрію 400 мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота 10 мг, стеарат магнію 5 мг, марганцю сульфат 1 мг, желатин. У упаковці 60 штук.Опис лікарської формиПрозорі тверді желатинові капсули № 00. Вміст капсул – порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25 % (ефект першого проходження через печінку). Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково – через кишечник. Період напіввиведення становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази на добу 0,4 г) концентрація у плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування. Елімінація. Виводиться нирками. Період напіввиведення 310 хв.ФармакодинамікаРепарація тканин стимулятор.Клінічна фармакологіяСтимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) та глюкокортикостероїдами (ГКС), а також власна помірна протизапальна дія. Хондроїтину сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз I – III стадії, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 15 років. З обережністю Цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози в крові, особливо на початку лікування), бронхіальну астму, серцеву та/або ниркову недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків), підвищена чутливість до морепродуктів.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.Побічна діяТерафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, біль голови, біль у ногах і периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПокращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років перші три тижні призначають по 1 капсулі 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на добу, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування, що рекомендується, становить від 3 до 6 місяців. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити вдвічі, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат натрію, желатин, нікотинамід, носій мікрокристалічна целюлоза, кальцію D-пантотенат, агенти антистежуючі: діоксид кремнію аморфний і магнієва сіль стеаринової кислоти, барвник діоксид титану, гідроксіна Харчова цінність 4 капсул: білки – 0,37 г; енергетична цінність - 6,4 кДж (1,542 ккал).ХарактеристикаСпеціально розроблений для стимуляції відновлювальних процесів у тканинах хребта та нормалізації тонусу м'язів спини. Плюс т. з. Терафлекс® БАД до їжі – комбінація найважливіших компонентів хрящової тканини, посилена вітамінами групи В. Дана комбінація сприяє відновлювальним процесам у хребті та навколишніх тканинах при станах, що супроводжуються болем у спині. Ефекти обумовлені комплексною дією компонентів, що сприяють: інтенсивному відновленню хрящової тканини міжхребцевих дисків та суглобів хребта; зменшення болючості м'язів; зниження ризику розвитку запалення у тканинах. Завдяки синергії глюкозаміну та хондроїтину сульфату з комплексом вітамінів групи B, Плюс тощо. Терафлекс® БАД до їжі сприятливо впливає на відновлювальні процеси в міжхребцевих дисках, фасеткових суглобах хребта, сприяє нормалізації іннервації м'язів, що допомагає підтримувати адекватний тонус м'язового корсету: глюкозамін та хондроїтину сульфат у дозуваннях, що показали свою ефективність у клінічних дослідженнях, стимулюють відновні процеси у хрящовій тканині хребта, сприяючи покращенню довгострокових результатів лікування болю у спині; збалансований комплекс вітамінів групи В сприяє нормалізації м'язового тонусу, а також посилення дії нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).Властивості компонентівГлюкозамін та хондроїтину сульфат мають хондропротекторну дію, беручи участь у процесах природного відновлення хрящової тканини, що піддається зносу під дією фізичних навантажень або під впливом патологічних процесів. Глюкозамін посилює синтез колагену II типу, хондроїтинсульфату та гіалуронової кислоти. Хондроїтину сульфат має аналгетичну та протизапальну дію, сприяє активній регенерації хряща. Вітаміни групи B є кофакторами ферментів, що беруть участь у продукції енергії в клітині, без чого неможливе її нормальне функціонування. Підсилюють хондропротекторну дію глюкозаміну та хондроїтину. Дефіцит вітаміну B3 асоціюється з розвитком остеоартриту, зокрема суглобів хребта. Вітамін B3 відіграє найважливішу роль в обмінних процесах та тканинному диханні. При дефіциті вітаміну B1 порушується діяльність різних відділів нервової системи та скелетних м'язів. Вітамін B1 (тіаміну гідрохлорид) відіграє ключову роль у метаболізмі вуглеводів та процесах генерації енергії в клітинах організму. Додавання вітаміну B1 до комплексу глюкозаміну та хондроїтину сульфату посилює їх хондропротекторний ефект. Вітамін B5 відіграє ключову роль в енергозабезпеченні клітин. Вітамін B6 Необхідний для синтезу нейромедіаторів та підтримує обмінні процеси в нервовій тканині. Вітаміни В1 і В6 потенціюють ефекти один одного, що проявляється у позитивному впливі на нервову, м'язову та серцево-судинну системи. Вітамін B12 (ціанокобаламін) бере участь у синтезі мієлінової оболонки нервових клітин, стимулює гемопоез, зменшує больові відчуття, пов'язані з ураженням периферичної нервової системи, регулює нуклеїновий обмін у синергізмі з фолієвою кислотою.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела хондроїтину сульфату і глюкозаміну, додаткового джерела вітамінів В1, В2, В3, В5, В6, В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, прийом варфарину чи інших кумаринових антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат натрію, желатин, нікотинамід, носій мікрокристалічна целюлоза, кальцію D-пантотенат, агенти антистежуючі: діоксид кремнію аморфний і магнієва сіль стеаринової кислоти, барвник діоксид титану, гідроксіна Харчова цінність 4 капсул: білки – 0,37 г; енергетична цінність - 6,4 кДж (1,542 ккал).ХарактеристикаСпеціально розроблений для стимуляції відновлювальних процесів у тканинах хребта та нормалізації тонусу м'язів спини. Плюс т. з. Терафлекс® БАД до їжі – комбінація найважливіших компонентів хрящової тканини, посилена вітамінами групи В. Дана комбінація сприяє відновлювальним процесам у хребті та навколишніх тканинах при станах, що супроводжуються болем у спині. Ефекти обумовлені комплексною дією компонентів, що сприяють: інтенсивному відновленню хрящової тканини міжхребцевих дисків та суглобів хребта; зменшення болючості м'язів; зниження ризику розвитку запалення у тканинах. Завдяки синергії глюкозаміну та хондроїтину сульфату з комплексом вітамінів групи B, Плюс тощо. Терафлекс® БАД до їжі сприятливо впливає на відновлювальні процеси в міжхребцевих дисках, фасеткових суглобах хребта, сприяє нормалізації іннервації м'язів, що допомагає підтримувати адекватний тонус м'язового корсету: глюкозамін та хондроїтину сульфат у дозуваннях, що показали свою ефективність у клінічних дослідженнях, стимулюють відновні процеси у хрящовій тканині хребта, сприяючи покращенню довгострокових результатів лікування болю у спині; збалансований комплекс вітамінів групи В сприяє нормалізації м'язового тонусу, а також посилення дії нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).Властивості компонентівГлюкозамін та хондроїтину сульфат мають хондропротекторну дію, беручи участь у процесах природного відновлення хрящової тканини, що піддається зносу під дією фізичних навантажень або під впливом патологічних процесів. Глюкозамін посилює синтез колагену II типу, хондроїтинсульфату та гіалуронової кислоти. Хондроїтину сульфат має аналгетичну та протизапальну дію, сприяє активній регенерації хряща. Вітаміни групи B є кофакторами ферментів, що беруть участь у продукції енергії в клітині, без чого неможливе її нормальне функціонування. Підсилюють хондропротекторну дію глюкозаміну та хондроїтину. Дефіцит вітаміну B3 асоціюється з розвитком остеоартриту, зокрема суглобів хребта. Вітамін B3 відіграє найважливішу роль в обмінних процесах та тканинному диханні. При дефіциті вітаміну B1 порушується діяльність різних відділів нервової системи та скелетних м'язів. Вітамін B1 (тіаміну гідрохлорид) відіграє ключову роль у метаболізмі вуглеводів та процесах генерації енергії в клітинах організму. Додавання вітаміну B1 до комплексу глюкозаміну та хондроїтину сульфату посилює їх хондропротекторний ефект. Вітамін B5 відіграє ключову роль в енергозабезпеченні клітин. Вітамін B6 Необхідний для синтезу нейромедіаторів та підтримує обмінні процеси в нервовій тканині. Вітаміни В1 і В6 потенціюють ефекти один одного, що проявляється у позитивному впливі на нервову, м'язову та серцево-судинну системи. Вітамін B12 (ціанокобаламін) бере участь у синтезі мієлінової оболонки нервових клітин, стимулює гемопоез, зменшує больові відчуття, пов'язані з ураженням периферичної нервової системи, регулює нуклеїновий обмін у синергізмі з фолієвою кислотою.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела хондроїтину сульфату і глюкозаміну, додаткового джерела вітамінів В1, В2, В3, В5, В6, В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, прийом варфарину чи інших кумаринових антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТерпентинна олія 100 - мл. Олія для зовнішнього застосування у флаконах оранжевого скла по 100 мл. Кожен флакон з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Допускається нанесення повного тексту інструкції із застосування на картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи жовтувата, рухлива рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб природного походження, надає місцевоподразнюючу, аналгетичну, "відволікаючу" та антисептичну дію.ІнструкціяЗовнішньо. Наносять на уражені ділянки та втирають легкими круговими рухами протягом декількох хвилин.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії невралгії, міалгії, люмбоішіалгії, ревматичних болів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю при печінковій або нирковій недостатності.Побічна діяАлергічні реакції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМентол (Mentholum), камфора (Caphura), евкаліптова олія (Eucalyptus oleum), м'ятна олія (Peppermint oleum), гвоздична олія (oleum Autem Caryophyllis), корична олія (Cinnamomum oleum), біла камфорна олія (Caph) Вага: 27 р.ХарактеристикаТигровий бальзам – комбінований препарат для зовнішнього та місцевого застосування на основі натуральних компонентів, має місцеву болезаспокійливу, протизапальну та зігрівальну дію, усуває свербіж від укусів комах.Фармакотерапевтична групаЗабезпечує місцеву болезаспокійливу, протизапальну та зігрівальну дію, а при укусах комах усуває свербіж.ІнструкціяРекомендовані способи нанесення бальзаму в залежності від захворювання/стану: болі у м'язах/суглобах: на болючі ділянки та рефлексогенні точки – по 3–4 рази на день; головний біль: на лоб та віскі, а також на шкіру в області рефлексогенних точок – по 3-4 рази на день; простудні захворювання: наносять на область шиї, перенісся, грудної клітки, застосовують у складі суміші для інгаляцій; нежить різної етіології: тонким шаром на область перенісся, крила носа, віскі; застудні захворювання – як зігріваючі засоби; укуси комах для зняття сверблячки: тонким шаром на місце укусу.Показання до застосуваннябіль у спині та суглобах; больовий синдром при розтягуванні зв'язок та м'язів; головний біль; нежить; застудні захворювання – як зігріваючі засоби; свербіння від укусів комах.Протипоказання до застосуванняПротипоказано використання мазі за індивідуальної непереносимості компонентів її складу.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на слизові оболонки та в очі. Після кожної процедури необхідно ретельно вимити руки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМ'ятна олія та ментол, евкаліптова олія, гвоздична олія, корична олія, камфора, озокерит. Мазь, 3г.ХарактеристикаУсуває різні види болю: біль у спині, головний біль, біль при розтягуванні зв'язок і м'язів, суглобовий біль; Застосовується як зігрівальний засіб при застудних захворюваннях; Зменшує закладеність носа при застудних захворюваннях; Знімає свербіння при укусах комах;Фармакотерапевтична групаМісцевий аналгетик містить комбінацію інгредієнтів, що дозволяє полегшити біль і ломоту в м'язах. Він не містить тваринних продуктів і не тестується на тваринах. Тигровий бальзам має лікувальну силу завдяки майстерно підібраному поєднанню камфори, м'яти, кориці, каяпуту, гвоздики та ментолу, тобто продуктів саме тих рослин, які відомі своїм ефективним впливом проти підвищеної чутливості, які посилюють кровотік і м'яко знеболюють. При втиранні тигрового бальзаму в шкіру, завдяки своїм місцево-дратівливим і знеболюючим властивостям, він забезпечує порятунок від болю та дискомфорту, ломоти у м'язах та суглобах, артритів, ревматизму та болів у спині. Входять до складу тигрової мазі камфора і кілька масел розширюють периферичні кровоносні судини, рахунок чого кров стає ближче до поверхні шкіри.Це викликає тепловий ефект та посилює циркуляцію крові. Посилення кровотоку прискорює процеси загоєння. При цьому також підвищується температура шкіри, і відчуття тепла відволікає від болю, таким чином послаблюючи її. Тигрова мазь має локальний знеболюючий ефект. Камфора відмінно проникає всередину тканин, має сильний приємний аромат, має місцево-дратівливу дію, заспокоює периферичні нерви. Використовується при ревматизмі та розтягненнях. Олія каяпута володіє роматом, схожим на камфору, розмарин і кардамон діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.Посилення кровотоку прискорює процеси загоєння. При цьому також підвищується температура шкіри, і відчуття тепла відволікає від болю, таким чином послаблюючи її. Тигрова мазь має локальний знеболюючий ефект. Камфора відмінно проникає всередину тканин, має сильний приємний аромат, має місцево-дратівливу дію, заспокоює периферичні нерви. Використовується при ревматизмі та розтягненнях. Олія каяпута володіє роматом, схожим на камфору, розмарин і кардамон діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.Посилення кровотоку прискорює процеси загоєння. При цьому також підвищується температура шкіри, і відчуття тепла відволікає від болю, таким чином послаблюючи її. Тигрова мазь має локальний знеболюючий ефект. Камфора відмінно проникає всередину тканин, має сильний приємний аромат, має місцево-дратівливу дію, заспокоює периферичні нерви. Використовується при ревматизмі та розтягненнях. Олія каяпута володіє роматом, схожим на камфору, розмарин і кардамон діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.Тигрова мазь має локальний знеболюючий ефект. Камфора відмінно проникає всередину тканин, має сильний приємний аромат, має місцево-дратівливу дію, заспокоює периферичні нерви. Використовується при ревматизмі та розтягненнях. Олія каяпута володіє роматом, схожим на камфору, розмарин і кардамон діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.Тигрова мазь має локальний знеболюючий ефект. Камфора відмінно проникає всередину тканин, має сильний приємний аромат, має місцево-дратівливу дію, заспокоює периферичні нерви. Використовується при ревматизмі та розтягненнях. Олія каяпута володіє роматом, схожим на камфору, розмарин і кардамон діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.розмарином та кардамоном діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.розмарином та кардамоном діє як стимулятор відчуття тепла. Масло бутонів гвоздики: діє як подразник та локальний анестетик, використовується для посилення дії інших компонентів. Ментол має локальний знеболюючий ефект.ІнструкціяПри болях у м'язах, суглобах, головного болю бальзам наносять 3-4 десь у день. При болях у м'язах, суглобах наносять бальзам на хворобливі ділянки, також наносять на рефлексогенні точки; При головному болі наносять тонким шаром на шкіру в області чола та скронь, також наносять на рефлексогенні точки; При застудних захворюваннях наносять на область грудної клітки, шиї, перенісся. Також бальзам застосовується у складі суміші для інгаляції; При нежиті різного походження наносять тонким шаром на крила носа, область перенісся, віскі; При укусах комах наносять місце укусу тонким шаром;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМентол (Mentholum), камфора (Caphura), евкаліптова олія (Eucalyptus oleum), м'ятна олія (Peppermint oleum), гвоздична олія (oleum Autem Caryophyllis), корична олія (Cinnamomum oleum), біла камфорна олія (Caph) Вага: 4 р.ХарактеристикаТигровий бальзам – комбінований препарат для зовнішнього та місцевого застосування на основі натуральних компонентів, має місцеву болезаспокійливу, протизапальну та зігрівальну дію, усуває свербіж від укусів комах.Фармакотерапевтична групаЗабезпечує місцеву болезаспокійливу, протизапальну та зігрівальну дію, а при укусах комах усуває свербіж.ІнструкціяРекомендовані способи нанесення бальзаму в залежності від захворювання/стану: болі у м'язах/суглобах: на болючі ділянки та рефлексогенні точки – по 3–4 рази на день; головний біль: на лоб та віскі, а також на шкіру в області рефлексогенних точок – по 3-4 рази на день; простудні захворювання: наносять на область шиї, перенісся, грудної клітки, застосовують у складі суміші для інгаляцій; нежить різної етіології: тонким шаром на область перенісся, крила носа, віскі; застудні захворювання – як зігріваючі засоби; укуси комах для зняття сверблячки: тонким шаром на місце укусу.Показання до застосуваннябіль у спині та суглобах; больовий синдром при розтягуванні зв'язок та м'язів; головний біль; нежить; застудні захворювання – як зігріваючі засоби; свербіння від укусів комах.Протипоказання до застосуванняПротипоказано використання мазі за індивідуальної непереносимості компонентів її складу.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату на слизові оболонки та в очі. Після кожної процедури необхідно ретельно вимити руки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Упакування: упак. Производитель: Валента Фарм Завод-производитель: Nantong Qiangianhui Need Chemical Co. , Ltd(Китай).
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, бішофіт, гліцерин дистильований, глина блакитна, екстракти хвоща польового, шабельника болотного, горця пташиного, кропиви дводомної, олія ефірна евкаліпта, бензоат натрію, гідроксиетилцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза. Гель, 75мол.ХарактеристикаЧинить протизапальну, протинабрякову та косметичну дію.Фармакотерапевтична групаТигрове око має протизапальну та косметичну дію; Містить природні компоненти. Завдяки бездоганним очищаючим засобам глини, протизапальному ефекту бішофіту та захисній дії екстрактів кремнійвмісних трав гель Тигрове око відмінно справляється з будь-якими стресовими станами шкіри; У Тигровому оці ідеально збалансоване поєднання глини, бішофіту та екстрактів трав посилює їх протизапальні та знеболювальні властивості, відновлює кровообіг; Завдяки високому вмісту мінеральних солей, мікро та макроелементів гель покращує мікроциркуляцію крові в тканинах, має зігрівальний ефект, підвищує провідність у периферичних нервах; Рослинний комплекс екстрактів шабельника і кремнійвмісних трав має протизапальну і болезаспокійливу дію, захищає та зміцнює стінки кровоносних судин, суглоби та кістки; Проникаючи на всю глибину шкіри, гель ефективно знімає набряклість, усуває застійні явища в суглобах та хребті без відчуття жіння; Ефективність препарату підтверджена клінічними випробуваннями;Властивості компонентівБІШОФІТ викопна сіль, унікальний, екологічно чистий мінерал-джерело бромідів та хлоридів магнію, збагачений мікроелементами. Ефективний при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату; САБЕЛЬНИК БОЛОТНИЙ містить кверцетин, кумаринову кислоту, сапоніни, ефірні олії. Використовується при ревматизмі, радикуліті, забоях, для загоєння ран; ХВОЩ ПОЛЬОВИЙ містить кремній, необхідний для зміцнення стінок судин, зв'язок, суглобів та хрящів. Кремній сприяє всмоктуванню кальцію та перешкоджає розвитку остеопорозу; КРАПИВА ДВУДОМНА містить хлорофіл, вітаміни, флавоноїди, органічні кислоти, дубильні речовини, що забезпечують відновлення, харчування та захист кровоносних судин та кісток; ГОРЕЦЬ ПТИЧИЙ має болезаспокійливі, ранозагоювальні властивості. Флавоноїди, каратиноїди, сполуки кремнію, вітаміни С і К покращують природний антиоксидантний захист клітин та зменшують запальні процеси у суглобах та м'язах; ЕВКАЛІПТ ПРУТОВИДНИЙ містить ефірні олії та дубильні речовини. Має сильні антисептичні та болезаспокійливі властивості;ІнструкціяЧас дії 20-30 хвилин. Гель наносять тонким шаром на проблемну ділянку шкіри тіла, втираючи його легкими рухами недовго. Змащування можна проводити багаторазово будь-якої доби. Для посилення ефекту дії гель наносити на проблемні ділянки шкіри під компресний папір або плівку з подальшим утепленням вовняною тканиною.РекомендуєтьсяЗастосовується при остеохондрозі, артриті, артрозі, радикуліті, ударах, болях у суглобах та м'язах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, емульсійний віск, стеарин косметичний, олія соєва, липо-комп, екстракти червоного перцю, деревію, чебрецю, шабельника болотного, хвоща польового, евкаліпта, полину, шавлії, каштана кінського, бутил гідроксито-ома, гриб гливи, триетаноламін, ефірні олії ялиці та евкаліпта. Крем, 75мол.ХарактеристикаМає профілактичну, протизапальну та косметичну дію. Крем ефективно знімає набряклість, розслаблює м'язові тканини, знижує скутість та усуває застійні явища у суглобах та хребті, сприяє відновленню еластичності судин, прискорює розсмоктування гематом. Ідеально підібране поєднання екстрактів трав та компонентів посилює їх протизапальні та знеболювальні дії.Властивості компонентівСАБЕЛЬНИК БОЛОТНИЙ містить кверцетин, кумаринову кислоту, сапоніни, ефірні олії. Використовується при ревматизмі, радикуліті, забоях, для загоєння ран; Гриб Вешенка є джерелом амінокислот, вітамінів та мікроелементів. Виводить із організму солі важких металів; КАШТАН КОНСЬКИЙ активні компоненти екстракту (флавони та сапоніни) зменшують проникність капілярів, підвищують тонус та еластичність венозних судин; ХВОЩ ПОЛЬОВИЙ містить кремній, необхідний для зміцнення стінок судин, зв'язок, суглобів та хрящів. Кремній сприяє всмоктуванню кальцію та перешкоджає розвитку остеопорозу; ПОЛИН екстракт полину має венотонічні властивості, сприяє поліпшенню циркуляції крові в ногах, зняттю набряків та синців; ЕВКАЛІПТ ПРУТОВИДНИЙ містить ефірні олії та дубильні речовини. Має сильні антисептичні та болезаспокійливі властивості;ІнструкціяНанести на відповідні ділянки шкіри масажними рухами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, гліцерин дистильований, олія лопуха, емульсійний віск, моностеарат гліцерину, олія рицинова, екстракт хвоща, екстракт хрону, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, камфора, ефірна олія лимона, глицерил стеарат, це2 цетилпальмітат, екстракт верби, карбоксиметилцелюлоза, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідиніл сечовина, пропіленгліколь, дигідрокверцетин. Крем, 75мол.ХарактеристикаБАД, що підтримують функції опорно-рухового апарату.Фармакотерапевтична групаДо складу крему ТІГРОВЕ ОЧО Орто входять лікарські рослини, гідролізат колагену (амінокислотний комплекс), глюкозамін та дигідрокверцетин. Вони мають комплекс властивостей, необхідних для захисту та відновлення функцій опорно-рухового апарату: Відновлюють рухливість суглобів та еластичність зв'язок; Знижують болючість та запалення тканин; Стимулюють кровообіг та зменшують набряки;ІнструкціяЗастосовувати при необхідності, але не рідше двох разів на день (вранці та ввечері). Легкими масажними рухами нанести крем на чисту шкіру проблемних місць (суглоби, хребет). Дати крему вбратися. При тривалому застосуванні, щоб уникнути звикання, рекомендується чергувати крем і гель ТІГРОВОЕ ОЧО Орто. Тривалість курсу – один місяць.РекомендуєтьсяЗастосовується при хворобах сутавів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, гліцерин дистильований, екстракт хрону, олія лопуха, екстракт бузку, масляний екстракт ліщини, диметикон, емульсійний віск, олія касторова, бджолиний віск, олія ефірна лимона, олія ефірна ялівцю, екстракт володушки, екстракт. Крем, 75мол.ХарактеристикаКрем призначений для зменшення відчуття дискомфорту під час ходьби.Фармакотерапевтична групаРозм'якшує шкіру, сприяє перерозподілу навантаження. Знімає запалення на початковій стадії утворення шпори п'яти (профілактика). Знеболює, усуває відчуття дискомфорту під час ходьби. Розігріває, посилює кровопостачання в тканинах стопи і п'яти (стимулює тканинний метаболізм + відволікаючу дію). Може бути використаний разом із спеціальними ортопедичними устілками та вкладишами - це посилює ефект. А наявність у складі крему ефірних масел лимона і ялівцю, що мають виражений антибактеріальний ефект, зробить процес використання устілок більш комфортним.ІнструкціяЗастосовувати при необхідності, але не рідше двох разів на день (вранці та ввечері). Легкими рухами, що масажують, нанести крем на чисту шкіру стопи. Дати крему вбратися. Процедуру бажано проводити після ножної сольової ванни. Гарний результат дає застосування крему в поєднанні зі спеціальними ортопедичними устілками і підп'ятниками.РекомендуєтьсяРекомендовано для зменшення почуття дискомфорту при ходьбі (на фоні шпори п'яти, тріщин шкіри в підошовній частині п'яти тощо).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид – 2,288 мг та 4,576 мг у перерахунку на тизанідин – 2,0 мг та 4,0 мг; Допоміжні речовини: [Лактоза безводна (лактопрес) - 117,012 мг та 234,024 мг, Целюлоза мікрокристалічна 14,0 мг та 28,0 мг, Карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) 4,2 мг та 8,4 мг, Магнію 5,0 мг]. Маса таблетки 140,0 мг та 280,0 мг. Таблетки по 2 мг та 4 мг. По 10 таблеток у контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліпропілену та поліетилену низького тиску. Кожна банка або 3 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 10 таблеток у контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліпропілену та поліетилену низького тиску. Кожна банка або 3 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі з ризиком.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (Cmах) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фарма кокі нетку. Об'єм розподілу – 2.6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%. У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів. Період напіввиведення (Т1/2) – 2-4 год. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів, 2.7% – у незміненому вигляді). У хворих з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) максимальна концентрація у плазмі крові (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2 - 14 год, площа за фармакокінетичною кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.ФармакодинамікаМіорелаксапт центральної дії. Основна точка програми знаходиться у спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот із проміжних нейронів спинного мозку, що призводить до пригнічення полісинаптичної передачі збудження у спинному мозку. Внаслідок цього відбувається зниження м'язового тонусу. На додаток до міорелаксуючих властивостей тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Ефективний щодо гострих хворобливих м'язових спазмів та хронічних спазмів спинального та церебрального походження. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуваннявиражене порушення функції печінки; одночасне застосування із сильними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (в т.ч. флувоксамін, ципрофлоксацин); підвищена чутливість до тизанідину, інших компонентів препарату; рідкісна спадкова непереносимість лактози, тяжка недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (для цієї лікарської форми, що містить лактозу). Застосування тизанідину в дітей віком (до 18 років) не рекомендується, т.к. досвід застосування препарату даної категорії пацієнтів обмежений. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизаніднн виділяється з грудним молоком у незначних кількостях. Тим не менш, при необхідності застосування тизанідину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение артериального давления (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, диспепсия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатит, печеночная н е достаточ н ость. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. Прочие: повышенная утомляемость, гиперкреатининемия. При резкой отмене после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными Лекарственными средствами): тахикардия, повышение артериального давления, в отдельных случаях - острое нарушение мозгового кровообращения.Взаимодействие с лекарственными средствамиОдновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермеита 1А2 цитохрома Р450, приводит к 33-кратиому увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания). Не рекомендуется одновременное применение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1А2 - антиаритмическими препаратами (амиодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхинолонами (эноксацнн, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином. Антигипертензивные лекарственные средства (ЛС) повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии. Этанол, седативные ЛС могут усилить седативное действие тизанидина, поэтому не рекомендуется одновременное применение с другими седативными препаратами и/или алкоголем.Способ применения и дозыКупирование болезненного мышечного спазма: внутрь, по 2-4 мг 3 раза в день, в тяжелых случаях - дополнительно на ночь 2-4 мг. Лечение спастичности, обусловленной неврологическими заболеваниями: начальная доза - 2 мг 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают на 2-4 мг с интервалами в 3-7 дней. Оптимальная суточная доза - 12-24 мг в 3-4 приема; максимальная суточная доза - 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при КК менше 25 мл/хв) рекомендована початкова доза – 2 мг на 1 раз на добу. Підвищення дози проводять поступово, повільно, з урахуванням переносимості та ефективності. Якщо необхідно отримати більш виражений ефект, рекомендується спочатку збільшити дозу, яку призначають 1 раз на добу, потім збільшують кратність призначення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується контролювати функцію печінки 1 раз на місяць перші 4 місяці лікування, у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у тих випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У разі, коли активність аспартатамінотрансферази (ACT) та аланінамінотрансферази (АЛТ) стійко перевищує верхню межу норми в 3 рази і більше, прийом тизанідину припиняють. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати обережно, т.к. у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. Через загрозу синдрому "скасування" дозу тизанідину знижують поступово. Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид – 2,288 мг та 4,576 мг у перерахунку на тизанідин – 2,0 мг та 4,0 мг; Допоміжні речовини: [Лактоза безводна (лактопрес) - 117,012 мг та 234,024 мг, Целюлоза мікрокристалічна 14,0 мг та 28,0 мг, Карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) 4,2 мг та 8,4 мг, Магнію 5,0 мг]. Маса таблетки 140,0 мг та 280,0 мг. Таблетки по 2 мг та 4 мг. По 10 таблеток у контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліпропілену та поліетилену низького тиску. Кожна банка або 3 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 10 таблеток у контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліпропілену та поліетилену низького тиску. Кожна банка або 3 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі з ризиком.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (Cmах) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фарма кокі нетку. Об'єм розподілу – 2.6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%. У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів. Період напіввиведення (Т1/2) – 2-4 год. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів, 2.7% – у незміненому вигляді). У хворих з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) максимальна концентрація у плазмі крові (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2 - 14 год, площа за фармакокінетичною кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.ФармакодинамікаМіорелаксапт центральної дії. Основна точка програми знаходиться у спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот із проміжних нейронів спинного мозку, що призводить до пригнічення полісинаптичної передачі збудження у спинному мозку. Внаслідок цього відбувається зниження м'язового тонусу. На додаток до міорелаксуючих властивостей тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Ефективний щодо гострих хворобливих м'язових спазмів та хронічних спазмів спинального та церебрального походження. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуваннявиражене порушення функції печінки; одночасне застосування із сильними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (в т.ч. флувоксамін, ципрофлоксацин); підвищена чутливість до тизанідину, інших компонентів препарату; рідкісна спадкова непереносимість лактози, тяжка недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (для цієї лікарської форми, що містить лактозу). Застосування тизанідину в дітей віком (до 18 років) не рекомендується, т.к. досвід застосування препарату даної категорії пацієнтів обмежений. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизаніднн виділяється з грудним молоком у незначних кількостях. Тим не менш, при необхідності застосування тизанідину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та непритомності). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, диспепсія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість. Інші: підвищена стомлюваність, гіперкреатинінемія. При різкій відміні після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними лікарськими засобами): тахікардія, підвищення артеріального тиску, в окремих випадках – гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізофермеїту 1А2 цитохрому Р450, призводить до 33-кратного збільшення AUC тизанідину. Результатом поєднаного застосування може виявитися клінічно значуще і тривале зниження артеріального тиску, що призводить до сонливості, слабкості, загальмованих психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до колапсу та втрати свідомості). Не рекомендується одночасне застосування тизанідину з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1А2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхінолонами (еноксанцн, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекокси Антигіпертензивні лікарські засоби (ЛЗ) підвищують ризик вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. Етанол, седативні ЛЗ можуть посилити седативну дію тизанідину, тому не рекомендується одночасне застосування з іншими седативними препаратами та/або алкоголем.Спосіб застосування та дозиКупірування хворобливого м'язового спазму: внутрішньо, по 2-4 мг 3 десь у день, у важких випадках - додатково ніч 2-4 мг. Лікування спастичності, зумовленої неврологічними захворюваннями: початкова доза - 2 мг 3 десь у день, потім дозу поступово збільшують на 2-4 мг з інтервалами 3-7 днів. Оптимальна добова доза - 12-24 мг на 3-4 прийоми; максимальна добова доза – 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при КК менше 25 мл/хв) рекомендована початкова доза – 2 мг на 1 раз на добу. Підвищення дози проводять поступово, повільно, з урахуванням переносимості та ефективності. Якщо необхідно отримати більш виражений ефект, рекомендується спочатку збільшити дозу, яку призначають 1 раз на добу, потім збільшують кратність призначення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується контролювати функцію печінки 1 раз на місяць перші 4 місяці лікування, у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у тих випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У разі, коли активність аспартатамінотрансферази (ACT) та аланінамінотрансферази (АЛТ) стійко перевищує верхню межу норми в 3 рази і більше, прийом тизанідину припиняють. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати обережно, т.к. у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. Через загрозу синдрому "скасування" дозу тизанідину знижують поступово. Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: тизанідину гідрохлорид - 2,288 мг/4,576 мг у перерахунку на тизанідин - 2 мг/4 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 70,0 мг/140,0 мг; целюлоза мікрокристалічна 102 - 64,912 мг/129,824 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1,4 мг/2,8 мг; магнію стеарат – 1,4 мг/2,8 мг. По 10 таблеток в упаковку коміркову контурну з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 30 таблеток у банки полімерні типу БП з поліетилену низького тиску з кришками з поліетилену високого тиску або у флакони полімерні з поліетилену низького тиску з кришками з поліетилену високого тиску. Кожну банку, флакон, 2, 3, 5 упаковок осередкових контурних разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаВсмоктування Тизанідин всмоктується швидко та майже повністю. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається приблизно через 1 годину після прийому препарату. Через виражений метаболізм при "першому проходженні" через печінку середнє значення біодоступності становить близько 34%. Схах тизанідину дорівнює 12,3 нг/мл і 15,6 нг/мл після одноразового та багаторазового прийому тизанідину в дозі 4 мг відповідно. Розподіл Середній обсяг розподілу у рівноважному стані при внутрішньовенному введенні становить 2,6 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить 30%. Метаболізм Тизанідин швидко та значною мірою (близько 95 %) метаболізується у печінці. In vitro тизанідин метаболізується переважно ізоферментом CYP1A2 системи цитохрому Р450. Метаболіти неактивні. Виведення Середній період напіввиведення тизанідину із системного кровотоку становить 2-4 години, виведення здійснюється переважно нирками (приблизно 70 % дози) у вигляді метаболітів; частку незміненої речовини припадає близько 4,5 %. Вплив їжі Одночасний прийом їжі не впливає на фармакокінетику тизанідину (при застосуванні 4 мг у вигляді таблеток або 12 мг у вигляді капсул з модифікованим вивільненням). Незважаючи на те, що значення Сmах зростає на 1/3 прийому після їди, це не є клінічно значущим. Істотного впливу на всмоктування (AUC, площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час") не відзначається. Тизанідин у діапазоні доз від 1 мг до 20 мг має лінійну фармакокінетику. Особливості фармакокінетики в окремих груп пацієнтів Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну (КК) ≤ 25 мл/хв) Сmах тизанідину в плазмі крові в 2 рази вищий, ніж у здорових добровольців, кінцевий період напіввиведення досягає 14 годин, що призводить до збільшеної (приблизно у 6 разів) системної біодоступності тизанідину (виміряної AUC). Пацієнти з порушенням функції печінки Спеціальних досліджень у пацієнтів цієї категорії не проводилося. Оскільки тизанідин переважно метаболізується в печінці ізоферментом системи CYP1A2 цитохрому, порушення функції печінки може призводити до збільшення системного впливу препарату. Пацієнти старше 65 років Дані щодо фармакокінетики у пацієнтів цієї групи обмежені. Залежність від статі та расової приналежності Підлога не впливає на фармакокінетичні властивості тизанідину. Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику тизанідину не вивчався.ФармакодинамікаТизанідин - міорелаксант центральної дії, основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-рецептори, він пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-метил-В-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, то при його придушенні м'язовий тонус знижується. На додаток до міорелаксуючих властивостей, тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Препарат Тизанідин-СЗ ефективний як при гострому болючому м'язовому спазмі, так і при хронічній спастичності спинального та церебрального генезу. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів. Міорелаксуючий афект (вимірювання за шкалою Ашворта та за допомогою "маятникового" тесту) та побічні дії (зниження частоти серцевих скорочень (ЧСС) та зниження артеріального тиску (АТ)) препарату залежать від концентрації тизанідину в плазмі крові.Показання до застосуванняБолючий м'язовий спазм: пов'язаний зі статичними та функціональними захворюваннями хребта (шийний та поперековий синдроми); після хірургічних втручань, наприклад, щодо грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу тазостегнового суглоба. Спастичність скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях, наприклад, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, наслідках порушень мозкового кровообігу та дитячому церебральному паралічі (пацієнти віком від 18 років).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину або будь-якого іншого компонента препарату. Порушення функції печінки тяжкого ступеня. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1А2, такими як флувоксамін або ципрофлоксацин. Не рекомендовано пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, оскільки лікарська форма містить лактозу. Досвід застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років обмежений. Застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнтів цієї популяції не рекомендовано. З обережністю: рекомендується бути обережним при застосуванні препарату у пацієнтів старше 65 років, пацієнтів з порушенням функції нирок, пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня тяжкості. Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні препарату Тизанідин-СЗ з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цисаприд, амітриптилін, азитроміцин).Вагітність та лактаціяВагітність Оскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. У дослідженнях у тварин не виявлено явищ тератогенності. При застосуванні у дозах 10 та 30 мг/кг на добу у тварин відмічено збільшення терміну гестації, зареєстровані випадки пренатальної та постнатальної втрати плода, а також затримка розвитку плода. При застосуванні вищезгаданих доз у самок відзначалися виражені ознаки міорелаксації та седації. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. Грудне годування У дослідженнях у тварин тизанідин виділявся у невеликих кількостях із молоком лактуючих самок. Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування, оскільки немає даних про проникнення тизанідину у грудне молоко у людини. Тест на вагітність Перед початком застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом рекомендовано отримати результат тесту на вагітність. Вплив на фертильність У дослідженнях у тварин не відзначалося несприятливого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі при застосуванні тизанідину у дозі 10 мг/кг на добу та 3 мг/кг/добу відповідно. Відзначалося зменшення фертильності у особин чоловічої статі, які отримували тизанідин у дозі, що перевищує 30 мг/кг на добу, та у особин жіночої статі – у дозі, що перевищує 10 мг/кг на добу. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. При застосуванні зазначених доз з боку матері відзначалися поведінкові ефекти та клінічні ознаки, що включають виражену седацію, зменшення маси тіла та атаксію.Побічна діяПри прийомі малих доз, рекомендованих для усунення хворобливого м'язового спазму, відзначалися сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення, сухість у роті, зниження артеріального тиску, нудота, шлунково-кишкові розлади, підвищення активності печінкових трансаміназ. Зазвичай вищеописані побічні реакції помірно виражені і минущі. При прийомі більш високих доз, рекомендованих для лікування спастичності, перераховані вище HP виникають частіше і більш виражені, проте вони рідко вимагають припинення відміни препарату у зв'язку з тяжкістю ПР. Крім того, можуть бути такі явища: брадикардія, м'язова слабкість, безсоння, порушення сну, галюцинації, гепатит. Небажані реакції (HP) згруповані відповідно до класифікації органів та систем органів MedDRA, у межах кожної групи перераховані у порядку зменшення частоти народження. Для оцінки частоти розвитку HP використані такі критерії: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, Порушення з боку нервової системи: дуже часто – сонливість, запаморочення. Порушення психіки: часто – безсоння, порушення сну. Порушення з боку серця: нечасто – брадикардія. Порушення з боку судин: часто - зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості). Порушення з боку травної системи: дуже часто – шлунково-кишкові розлади, сухість у роті; часто – нудота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – м'язова слабкість. Загальні розлади та порушення в місці введення: дуже часто – підвищена стомлюваність. Лабораторні та інструментальні дані: часто – підвищення активності печінкових трансаміназ. При різкій відміні препарату Тизанідин-СЗ після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом з гіпотензивними препаратами) відмічався розвиток тахікардії та підвищення АТ, здатний в окремих випадках призвести до гострого порушення мозкового кровообігу, у зв'язку з чим дозу препарату Тизанідин-СЗ слід поступово знижувати до повної відміни препарату. Окремі повідомлення про HP за даними застосування у клінічній практиці Оскільки у постреєстраційному періоді повідомлення про HP надходять у добровільному порядку з популяції невизначеного розміру, достовірно оцінити частоту їх виникнення неможливо (частота невідома). Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк та кропив'янку. Порушення психіки: галюцинації, сплутаність свідомості. Порушення з боку нервової системи: запаморочення. Порушення органу зору: затуманювання зору. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, еритема, свербіж шкіри, дерматит. Загальні розлади та порушення разом запровадження: астенія, синдром відміни. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітите будь-які інші побічні ефекти не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні препарату Тизанідин-СЗ з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі. У свою чергу, підвищення концентрації тизанідину в плазмі може призводити до симптомів передозування препаратом, у тому числі подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Тизанідин-СЗ з індукторами ізоферменту CYP1A2 може призводити до зниження концентрації тизанідину в плазмі, що може призвести до зменшення терапевтичного ефекту препарату. Протипоказані комбінації з тизанідином Одночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізоферменту CYP1А2 протипоказано. При застосуванні тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином відзначається відповідно 33-кратне та 10-кратне збільшення AUC тизанідину. Результатом одночасного застосування може бути значна і тривала гіпотензія, що супроводжується сонливістю, запамороченням, зниженням швидкості психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості). Не рекомендовані комбінації з тизанідином Не рекомендується застосовувати тизанідин одночасно з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, деякими фторхінолонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофедіом. Комбінації з тизанідином, що вимагають дотримання обережності Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні препарату Тизанідин-СЗ з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптилін, азитроміцин). Гіпотензивні препарати Одночасне застосування препарату Тизанідин-СЗ з гіпотензивними препаратами, включаючи діуретики, іноді може викликати виражене зниження артеріального тиску (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості) та брадикардію. При різкій відміні препарату Тизанідин-СЗ після одночасного застосування з гіпотензивними препаратами відзначався розвиток тахікардії та підвищення артеріального тиску, що в окремих випадках може призвести до гострого порушення мозкового кровообігу. ріфампіцин Одночасний прийом тизанідину та рифампіцину призводить до 50% зниження концентрації тизанідину в плазмі крові. Внаслідок цього терапевтична дія препарату може знижуватись, що може мати клінічну значущість для деяких пацієнтів. Слід уникати тривалого одночасного застосування рифампіцину та тизанідину за неможливості рекомендується ретельний підбір дози тизанідину (збільшення). Куріння тютюну Системна біодоступність тизанідину у пацієнтів, що палять (більше 10 сигарет на день), знижена приблизно на 30%. Тривала терапія препаратом у пацієнтів цієї категорії може вимагати більш високих доз тизанідину, ніж середні терапевтичні. Алкоголь Під час терапії препаратом слід уникати прийому алкоголю, оскільки він може підвищити ймовірність розвитку небажаних явищ (наприклад, зниження артеріального тиску та загальмованості). Тизанідин може посилювати пригнічуючу дію алкоголю на центральну нервову систему. Інші лікарські засоби Седативні, снодійні препарати (бензодіазепін, баклофен) та інші препарати, такі як антигістамінні препарати можуть також посилювати седативний ефект тизанідину. Слід уникати застосування препарату з іншими агоністами альфа2-адренорецепторів (наприклад, клонідином) внаслідок потенційного посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиПрепарат Тизанідин-СЗ має вузький терапевтичний індекс та високу варіабельність концентрації тизанідину в плазмі крові, тому необхідний ретельний підбір дози. Дозу та режим дозування слід підбирати індивідуально залежно від потреб пацієнта. Застосування препарату у початковій дозі 2 мг тричі на день знижує ризик розвитку побічних ефектів. Препарат приймають внутрішньо. Таблетки 2 мг та 4 мг можуть бути розділені на дві рівні частини. При болючому м'язовому спазмі препарат Тизанідин-СЗ застосовують, як правило, у дозі 2 мг або 4 мг 3 рази на добу. У тяжких випадках можливе додаткове застосування 2 мг або 4 мг (переважно перед сном через можливе посилення сонливості). При спастичності скелетних м'язів, зумовленої неврологічними захворюваннями, початкова добова доза має перевищувати 6 мг, розділених на 3 прийоми. Дозу можна збільшувати поступово, на 2-4 мг, з інтервалами від 3-4 до 7 днів. Як правило, оптимальний терапевтичний ефект досягається за добової дози від 12 до 24 мг, розділеної на 3 або 4 прийоми через рівні проміжки часу. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу. Застосування у пацієнтів віком від 65 років. Досвід застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнтів старше 65 років і старший обмежений. Рекомендується розпочинати терапію з мінімальної дози з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Лікування пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується починати з дози 2 мг 1 раз на день. Підвищення дози проводять малими кроками з урахуванням переносимості та ефективності. При необхідності досягнення більш вираженого ефекту рекомендується спочатку збільшити дозу, що застосовується 1 раз на добу, після чого збільшують кратність застосування. Застосування у пацієнтів із порушеннями функції печінки Застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнтів із порушенням функції печінки тяжкого ступеня протипоказане. У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня тяжкості препарат слід застосовувати з обережністю; рекомендовано розпочинати терапію з мінімальної дози, з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Переривання лікування При припиненні терапії препаратом Тизанідин-СЗ з метою зменшення ризику розвитку рикошетної гіпертензії та тахікардії слід повільно знижувати дозу до повної відміни препарату, особливо у пацієнтів, які отримують високі дози протягом тривалого часу.ПередозуванняНа цей час отримано кілька повідомлень про передозування препаратом Тизанідин-СЗ, включаючи випадок, коли прийнята доза склала 400 мг. У всіх випадках одужання пройшло без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(с), запаморочення, сонливість, міоз, занепокоєння, пригнічення дихання, кома. Лікування. Для виведення з організму рекомендується багаторазове застосування активованого вугілля. Форсований діурез також, можливо, прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіпотензія може виникати на фоні застосування препарату Тизанідин-СЗ, а також як результат взаємодії з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та/або гіпотензивними препаратами. Виражене зниження АТ може призводити до втрати свідомості та циркуляторного колапсу. Повідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних із тизанідином, проте при застосуванні добової дози до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні "печінкові проби" 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у пацієнтів, які отримують тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. , такі як незрозуміла нудота, анорексія, відчуття втоми. У разі, коли активність аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT) у сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Тизанідин-СЗ слід припинити. Контрацепція Слід інформувати пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом про несприятливий вплив препарату на плід, що розвивається, виявленому в дослідженнях у тварин. Під час застосування препарату, а також протягом 1 доби після припинення прийому препарату пацієнткам із збереженим репродуктивним потенціалом слід використовувати надійні способи контрацепції (при правильному та тривалому використанні яких частота наступу вагітності становить Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату відзначається сонливість, запаморочення або будь-які ознаки артеріальної гіпотензії, слід рекомендувати утриматися від видів діяльності, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: тизанідину гідрохлорид - 2,288 мг/4,576 мг у перерахунку на тизанідин - 2 мг/4 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 70,0 мг/140,0 мг; целюлоза мікрокристалічна 102 - 64,912 мг/129,824 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1,4 мг/2,8 мг; магнію стеарат – 1,4 мг/2,8 мг. По 10 таблеток в упаковку коміркову контурну з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 30 таблеток у банки полімерні типу БП з поліетилену низького тиску з кришками з поліетилену високого тиску або у флакони полімерні з поліетилену низького тиску з кришками з поліетилену високого тиску. Кожну банку, флакон, 2, 3, 5 упаковок осередкових контурних разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаВсмоктування Тизанідин всмоктується швидко та майже повністю. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) досягається приблизно через 1 годину після прийому препарату. Через виражений метаболізм при "першому проходженні" через печінку середнє значення біодоступності становить близько 34%. Схах тизанідину дорівнює 12,3 нг/мл і 15,6 нг/мл після одноразового та багаторазового прийому тизанідину в дозі 4 мг відповідно. Розподіл Середній обсяг розподілу у рівноважному стані при внутрішньовенному введенні становить 2,6 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить 30%. Метаболізм Тизанідин швидко та значною мірою (близько 95 %) метаболізується у печінці. In vitro тизанідин метаболізується переважно ізоферментом CYP1A2 системи цитохрому Р450. Метаболіти неактивні. Виведення Середній період напіввиведення тизанідину із системного кровотоку становить 2-4 години, виведення здійснюється переважно нирками (приблизно 70 % дози) у вигляді метаболітів; частку незміненої речовини припадає близько 4,5 %. Вплив їжі Одночасний прийом їжі не впливає на фармакокінетику тизанідину (при застосуванні 4 мг у вигляді таблеток або 12 мг у вигляді капсул з модифікованим вивільненням). Незважаючи на те, що значення Сmах зростає на 1/3 прийому після їди, це не є клінічно значущим. Істотного впливу на всмоктування (AUC, площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час") не відзначається. Тизанідин у діапазоні доз від 1 мг до 20 мг має лінійну фармакокінетику. Особливості фармакокінетики в окремих груп пацієнтів Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну (КК) ≤ 25 мл/хв) Сmах тизанідину в плазмі крові в 2 рази вищий, ніж у здорових добровольців, кінцевий період напіввиведення досягає 14 годин, що призводить до збільшеної (приблизно у 6 разів) системної біодоступності тизанідину (виміряної AUC). Пацієнти з порушенням функції печінки Спеціальних досліджень у пацієнтів цієї категорії не проводилося. Оскільки тизанідин переважно метаболізується в печінці ізоферментом системи CYP1A2 цитохрому, порушення функції печінки може призводити до збільшення системного впливу препарату. Пацієнти старше 65 років Дані щодо фармакокінетики у пацієнтів цієї групи обмежені. Залежність від статі та расової приналежності Підлога не впливає на фармакокінетичні властивості тизанідину. Вплив етнічної та расової приналежності на фармакокінетику тизанідину не вивчався.ФармакодинамікаТизанідин - міорелаксант центральної дії, основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-рецептори, він пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-метил-В-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, то при його придушенні м'язовий тонус знижується. На додаток до міорелаксуючих властивостей, тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Препарат Тизанідин-СЗ ефективний як при гострому болючому м'язовому спазмі, так і при хронічній спастичності спинального та церебрального генезу. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів. Міорелаксуючий афект (вимірювання за шкалою Ашворта та за допомогою "маятникового" тесту) та побічні дії (зниження частоти серцевих скорочень (ЧСС) та зниження артеріального тиску (АТ)) препарату залежать від концентрації тизанідину в плазмі крові.Показання до застосуванняБолючий м'язовий спазм: пов'язаний зі статичними та функціональними захворюваннями хребта (шийний та поперековий синдроми); після хірургічних втручань, наприклад, щодо грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу тазостегнового суглоба. Спастичність скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях, наприклад, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, наслідках порушень мозкового кровообігу та дитячому церебральному паралічі (пацієнти віком від 18 років).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину або будь-якого іншого компонента препарату. Порушення функції печінки тяжкого ступеня. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1А2, такими як флувоксамін або ципрофлоксацин. Не рекомендовано пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, оскільки лікарська форма містить лактозу. Досвід застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років обмежений. Застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнтів цієї популяції не рекомендовано. З обережністю: рекомендується бути обережним при застосуванні препарату у пацієнтів старше 65 років, пацієнтів з порушенням функції нирок, пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня тяжкості. Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні препарату Тизанідин-СЗ з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цисаприд, амітриптилін, азитроміцин).Вагітність та лактаціяВагітність Оскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. У дослідженнях у тварин не виявлено явищ тератогенності. При застосуванні у дозах 10 та 30 мг/кг на добу у тварин відмічено збільшення терміну гестації, зареєстровані випадки пренатальної та постнатальної втрати плода, а також затримка розвитку плода. При застосуванні вищезгаданих доз у самок відзначалися виражені ознаки міорелаксації та седації. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. Грудне годування У дослідженнях у тварин тизанідин виділявся у невеликих кількостях із молоком лактуючих самок. Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування, оскільки немає даних про проникнення тизанідину у грудне молоко у людини. Тест на вагітність Перед початком застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом рекомендовано отримати результат тесту на вагітність. Вплив на фертильність У дослідженнях у тварин не відзначалося несприятливого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі при застосуванні тизанідину у дозі 10 мг/кг на добу та 3 мг/кг/добу відповідно. Відзначалося зменшення фертильності у особин чоловічої статі, які отримували тизанідин у дозі, що перевищує 30 мг/кг на добу, та у особин жіночої статі – у дозі, що перевищує 10 мг/кг на добу. Виходячи з площі поверхні тіла, зазначені дози перевищували максимальну рекомендовану дозу для людини (0,72 мг/кг на добу) у 2,2 та 6,7 разів. При застосуванні зазначених доз з боку матері відзначалися поведінкові ефекти та клінічні ознаки, що включають виражену седацію, зменшення маси тіла та атаксію.Побічна діяПри прийомі малих доз, рекомендованих для усунення хворобливого м'язового спазму, відзначалися сонливість, підвищена стомлюваність, запаморочення, сухість у роті, зниження артеріального тиску, нудота, шлунково-кишкові розлади, підвищення активності печінкових трансаміназ. Зазвичай вищеописані побічні реакції помірно виражені і минущі. При прийомі більш високих доз, рекомендованих для лікування спастичності, перераховані вище HP виникають частіше і більш виражені, проте вони рідко вимагають припинення відміни препарату у зв'язку з тяжкістю ПР. Крім того, можуть бути такі явища: брадикардія, м'язова слабкість, безсоння, порушення сну, галюцинації, гепатит. Небажані реакції (HP) згруповані відповідно до класифікації органів та систем органів MedDRA, у межах кожної групи перераховані у порядку зменшення частоти народження. Для оцінки частоти розвитку HP використані такі критерії: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, Порушення з боку нервової системи: дуже часто – сонливість, запаморочення. Порушення психіки: часто – безсоння, порушення сну. Порушення з боку серця: нечасто – брадикардія. Порушення з боку судин: часто - зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості). Порушення з боку травної системи: дуже часто – шлунково-кишкові розлади, сухість у роті; часто – нудота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – м'язова слабкість. Загальні розлади та порушення в місці введення: дуже часто – підвищена стомлюваність. Лабораторні та інструментальні дані: часто – підвищення активності печінкових трансаміназ. При різкій відміні препарату Тизанідин-СЗ після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом з гіпотензивними препаратами) відмічався розвиток тахікардії та підвищення АТ, здатний в окремих випадках призвести до гострого порушення мозкового кровообігу, у зв'язку з чим дозу препарату Тизанідин-СЗ слід поступово знижувати до повної відміни препарату. Окремі повідомлення про HP за даними застосування у клінічній практиці Оскільки у постреєстраційному періоді повідомлення про HP надходять у добровільному порядку з популяції невизначеного розміру, достовірно оцінити частоту їх виникнення неможливо (частота невідома). Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк та кропив'янку. Порушення психіки: галюцинації, сплутаність свідомості. Порушення з боку нервової системи: запаморочення. Порушення органу зору: затуманювання зору. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, еритема, свербіж шкіри, дерматит. Загальні розлади та порушення разом запровадження: астенія, синдром відміни. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітите будь-які інші побічні ефекти не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні препарату Тизанідин-СЗ з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі. У свою чергу, підвищення концентрації тизанідину в плазмі може призводити до симптомів передозування препаратом, у тому числі подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Тизанідин-СЗ з індукторами ізоферменту CYP1A2 може призводити до зниження концентрації тизанідину в плазмі, що може призвести до зменшення терапевтичного ефекту препарату. Протипоказані комбінації з тизанідином Одночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізоферменту CYP1А2 протипоказано. При застосуванні тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином відзначається відповідно 33-кратне та 10-кратне збільшення AUC тизанідину. Результатом одночасного застосування може бути значна і тривала гіпотензія, що супроводжується сонливістю, запамороченням, зниженням швидкості психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості). Не рекомендовані комбінації з тизанідином Не рекомендується застосовувати тизанідин одночасно з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, деякими фторхінолонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофедіом. Комбінації з тизанідином, що вимагають дотримання обережності Необхідно бути обережними при одночасному застосуванні препарату Тизанідин-СЗ з препаратами, що подовжують інтервал QT (наприклад, цизаприд, амітриптилін, азитроміцин). Гіпотензивні препарати Одночасне застосування препарату Тизанідин-СЗ з гіпотензивними препаратами, включаючи діуретики, іноді може викликати виражене зниження артеріального тиску (в окремих випадках аж до циркуляторного колапсу та втрати свідомості) та брадикардію. При різкій відміні препарату Тизанідин-СЗ після одночасного застосування з гіпотензивними препаратами відзначався розвиток тахікардії та підвищення артеріального тиску, що в окремих випадках може призвести до гострого порушення мозкового кровообігу. ріфампіцин Одночасний прийом тизанідину та рифампіцину призводить до 50% зниження концентрації тизанідину в плазмі крові. Внаслідок цього терапевтична дія препарату може знижуватись, що може мати клінічну значущість для деяких пацієнтів. Слід уникати тривалого одночасного застосування рифампіцину та тизанідину за неможливості рекомендується ретельний підбір дози тизанідину (збільшення). Куріння тютюну Системна біодоступність тизанідину у пацієнтів, що палять (більше 10 сигарет на день), знижена приблизно на 30%. Тривала терапія препаратом у пацієнтів цієї категорії може вимагати більш високих доз тизанідину, ніж середні терапевтичні. Алкоголь Під час терапії препаратом слід уникати прийому алкоголю, оскільки він може підвищити ймовірність розвитку небажаних явищ (наприклад, зниження артеріального тиску та загальмованості). Тизанідин може посилювати пригнічуючу дію алкоголю на центральну нервову систему. Інші лікарські засоби Седативні, снодійні препарати (бензодіазепін, баклофен) та інші препарати, такі як антигістамінні препарати можуть також посилювати седативний ефект тизанідину. Слід уникати застосування препарату з іншими агоністами альфа2-адренорецепторів (наприклад, клонідином) внаслідок потенційного посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиПрепарат Тизанідин-СЗ має вузький терапевтичний індекс та високу варіабельність концентрації тизанідину в плазмі крові, тому необхідний ретельний підбір дози. Дозу та режим дозування слід підбирати індивідуально залежно від потреб пацієнта. Застосування препарату у початковій дозі 2 мг тричі на день знижує ризик розвитку побічних ефектів. Препарат приймають внутрішньо. Таблетки 2 мг та 4 мг можуть бути розділені на дві рівні частини. При болючому м'язовому спазмі препарат Тизанідин-СЗ застосовують, як правило, у дозі 2 мг або 4 мг 3 рази на добу. У тяжких випадках можливе додаткове застосування 2 мг або 4 мг (переважно перед сном через можливе посилення сонливості). При спастичності скелетних м'язів, зумовленої неврологічними захворюваннями, початкова добова доза має перевищувати 6 мг, розділених на 3 прийоми. Дозу можна збільшувати поступово, на 2-4 мг, з інтервалами від 3-4 до 7 днів. Як правило, оптимальний терапевтичний ефект досягається за добової дози від 12 до 24 мг, розділеної на 3 або 4 прийоми через рівні проміжки часу. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу. Застосування у пацієнтів віком від 65 років. Досвід застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнтів старше 65 років і старший обмежений. Рекомендується розпочинати терапію з мінімальної дози з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Лікування пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується починати з дози 2 мг 1 раз на день. Підвищення дози проводять малими кроками з урахуванням переносимості та ефективності. При необхідності досягнення більш вираженого ефекту рекомендується спочатку збільшити дозу, що застосовується 1 раз на добу, після чого збільшують кратність застосування. Застосування у пацієнтів із порушеннями функції печінки Застосування препарату Тизанідин-СЗ у пацієнтів із порушенням функції печінки тяжкого ступеня протипоказане. У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня тяжкості препарат слід застосовувати з обережністю; рекомендовано розпочинати терапію з мінімальної дози, з поступовим підвищенням до досягнення оптимального співвідношення переносимості та ефективності терапії. Переривання лікування При припиненні терапії препаратом Тизанідин-СЗ з метою зменшення ризику розвитку рикошетної гіпертензії та тахікардії слід повільно знижувати дозу до повної відміни препарату, особливо у пацієнтів, які отримують високі дози протягом тривалого часу.ПередозуванняНа цей час отримано кілька повідомлень про передозування препаратом Тизанідин-СЗ, включаючи випадок, коли прийнята доза склала 400 мг. У всіх випадках одужання пройшло без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(с), запаморочення, сонливість, міоз, занепокоєння, пригнічення дихання, кома. Лікування. Для виведення з організму рекомендується багаторазове застосування активованого вугілля. Форсований діурез також, можливо, прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГіпотензія може виникати на фоні застосування препарату Тизанідин-СЗ, а також як результат взаємодії з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та/або гіпотензивними препаратами. Виражене зниження АТ може призводити до втрати свідомості та циркуляторного колапсу. Повідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних із тизанідином, проте при застосуванні добової дози до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні "печінкові проби" 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у пацієнтів, які отримують тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. , такі як незрозуміла нудота, анорексія, відчуття втоми. У разі, коли активність аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT) у сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Тизанідин-СЗ слід припинити. Контрацепція Слід інформувати пацієнток із збереженим репродуктивним потенціалом про несприятливий вплив препарату на плід, що розвивається, виявленому в дослідженнях у тварин. Під час застосування препарату, а також протягом 1 доби після припинення прийому препарату пацієнткам із збереженим репродуктивним потенціалом слід використовувати надійні способи контрацепції (при правильному та тривалому використанні яких частота наступу вагітності становить Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких на фоні застосування препарату відзначається сонливість, запаморочення або будь-які ознаки артеріальної гіпотензії, слід рекомендувати утриматися від видів діяльності, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активна речовина: тизанідин гідрохлорид (тизанідин) 2,0 мг; допоміжні речовини: лактоза (лактоза безводна); проСолв SMCC 50 (целюлоза мікрокристалічна 98%, кремнію діоксид колоїдний 2%); проСолв SMCC 90 (целюлоза мікрокристалічна 98%, кремнію діоксид колоїдний 2%); Стеаринова кислота. 30 шт. в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, білого або майже білого кольору, з ризиком на одній стороні та гравіюванням "T2" на іншій.Фармакотерапевтична групаТизанідин є агоністом альфа2-адренергічних рецепторів, розташованих у центральній нервовій системі на супраспінальному та спинальному рівнях. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-адренорецептори, тизанідин пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, що стимулюють рецептори, чутливі до N-метил-D-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Тизанідин не має прямої дії на скелетні м'язи, нейром'язові синапси або моносинаптичні рефлекси. Тизанідин зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір м'язів пасивним рухам у суглобах та збільшується обсяг активних рухів.ФармакокінетикаВсмоктування: Абсорбція тизанідину висока, час досягнення максимальної концентрації у плазмі (ТСmаx) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику. Розподіл та метаболізм: Об'єм розподілу – 2,6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%. У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Тизанідин швидко метаболізується значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів. Виведення: Період напіввиведення (Т1/2) – 3-5 год. Виводиться переважно нирками (70% – у незміненому вигляді, 2,7% – у вигляді метаболітів) та виділяється з калом (20%). У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) менше 25 мл/хв) максимальна концентрація у плазмі (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2 - 14 год, площа під кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичність скелетних м'язів при розсіяному склерозі, ушкодженнях спинного мозку.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тизанідину або інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); виражені порушення функції печінки; одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин), альфа2-адреноміметиками, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Слід бути обережними при застосуванні препарату Тизанідин у пацієнтів з нирковою недостатністю. При застосуванні препарату Тизанідин у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) може знадобитися зниження дози.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%; дуже рідко – 0,01%, включаючи поодинокі повідомлення. З боку нервової системи: часто – сонливість, запаморочення; рідко – безсоння, галюцинації, розлад сну. З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску, брадикардія. З боку травної системи: часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; рідко – нудота, порушення функції ШКТ. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність. З боку опорно-рухового апарату: рідко – м'язова слабкість. Інші: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто - синдром "скасування" *. При різкій відміні після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після застосування разом із гіпотензивними препаратами) підвищується ризик розвитку тахікардії, підвищення артеріального тиску, в окремих випадках – гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин) значно підвищує концентрацію тизанідину в плазмі крові та підвищує ймовірність розвитку побічних реакцій. Гіпотензивні препарати, у тому числі діуретики, при одночасному застосуванні з тизанідином підвищують ризик розвитку вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивними препаратами, антиаритмічними препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тіклопідином значно знижується кліренс тизанідину. При одночасному застосуванні з тизанідином седативних препаратів та етанолу підвищується ризик пригнічення центральної нервової системи. Парацетамол збільшує ТСmax на 16 хв (клінічного значення не має).Спосіб застосування та дозиПочаткова доза становить 2 мг з подальшим підвищенням дози на 2 мг з інтервалами не менше 3-4 днів. Максимальна добова доза – 36 мг. Режим дозування слід встановлювати індивідуально, добову дозу поділяють на кілька прийомів (до 3-4), залежно від потреби пацієнта. Зазвичай не потрібне застосування більше 24 мг на добу. Лікування пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується розпочинати з дози 2 мг 1 раз на добу. Підвищення дози слід проводити поступово, з урахуванням переносимості та ефективності: спочатку збільшують дозу, після чого збільшують кратність застосування. У пацієнтів віком понад 65 років препарат Тизанідин-Тева слід застосовувати під ретельним контролем функції нирок у зв'язку з можливим зниженням швидкості клубочкової фільтрації.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(с), запаморочення, сонливість, міоз, тривога, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, багаторазове застосування активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія, прийом великої кількості рідини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується контролювати функціональні показники печінки 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, які приймають препарат Тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла. нудота, анорексія, відчуття втоми. У разі, коли активність "печінкових" трансаміназ вище за верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Тизанідин слід припинити. При одночасному застосуванні препарату Тизанідин з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі крові, що, в свою чергу, може бути причиною розвитку симптомів передозування, зокрема подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Тизанідин з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та іншими препаратами, які можуть призвести до подовження інтервалу QT(c), не рекомендується. При лікуванні тизанідином пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, ішемічною хворобою серця слід дотримуватися обережності. Необхідно регулярно контролювати лабораторні показники функціонального стану серця та моніторувати показники ЕКГ. Відміну препарату Тизанідин слід проводити поступово через ризик розвитку синдрому "скасування". /p> Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення м'язової слабкості при застосуванні тизанідину. У ході клінічних досліджень було показано, що тизанідин не має негативного впливу на м'язове скорочення. Вплив на здатність до керування транспортом та роботу з технікою: Слід бути обережними під час застосування препарату Тизанідин-Тева внаслідок можливого розвитку побічних реакцій, які можуть негативно впливати на здатність до керування автотранспортом та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активна речовина: тизанідин гідрохлорид (тизанідин) 4,0 мг; Допоміжні речовини: лактоза безводна 115.82 мг, просолв (целюлоза мікрокристалічна 98%, кремнію діоксид колоїдний 2%) SMCC 50 45.15 мг, стеаринова кислота 4.3 мг, просолв (целюлоза мікрокристалічна 9 9 9%). 30 шт. в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, білого або майже білого кольору, з хрестоподібною ризиком на одному боці та гравіюванням "T4" на іншій.Фармакотерапевтична групаТизанідин є агоністом альфа2-адренергічних рецепторів, розташованих у центральній нервовій системі на супраспінальному та спинальному рівнях. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-адренорецептори, тизанідин пригнічує вивільнення збудливих амінокислот, що стимулюють рецептори, чутливі до N-метил-D-аспартату (NMDA-рецептори). Внаслідок цього лише на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісинаптичної передачі збудження. Тизанідин не має прямої дії на скелетні м'язи, нейром'язові синапси або моносинаптичні рефлекси. Тизанідин зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір м'язів пасивним рухам у суглобах та збільшується обсяг активних рухів.ФармакокінетикаВсмоктування: Абсорбція тизанідину висока, час досягнення максимальної концентрації у плазмі (ТСmаx) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику. Розподіл та метаболізм: Об'єм розподілу – 2,6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%. У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Тизанідин швидко метаболізується значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів. Виведення: Період напіввиведення (Т1/2) – 3-5 год. Виводиться переважно нирками (70% – у незміненому вигляді, 2,7% – у вигляді метаболітів) та виділяється з калом (20%). У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну (КК) менше 25 мл/хв) максимальна концентрація у плазмі (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2 - 14 год, площа під кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичність скелетних м'язів при розсіяному склерозі, ушкодженнях спинного мозку.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тизанідину або інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); виражені порушення функції печінки; одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин), альфа2-адреноміметиками, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Слід бути обережними при застосуванні препарату Тизанідин у пацієнтів з нирковою недостатністю. При застосуванні препарату Тизанідин у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) може знадобитися зниження дози.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю. Дитячий вік віком до 18 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%; дуже рідко – 0,01%, включаючи поодинокі повідомлення. З боку нервової системи: часто – сонливість, запаморочення; рідко – безсоння, галюцинації, розлад сну. З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску, брадикардія. З боку травної системи: часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; рідко – нудота, порушення функції ШКТ. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність. З боку опорно-рухового апарату: рідко – м'язова слабкість. Інші: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто - синдром "скасування" *. При різкій відміні після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після застосування разом із гіпотензивними препаратами) підвищується ризик розвитку тахікардії, підвищення артеріального тиску, в окремих випадках – гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферменту CYP1A2 (флувоксамін, ципрофлоксацин) значно підвищує концентрацію тизанідину в плазмі крові та підвищує ймовірність розвитку побічних реакцій. Гіпотензивні препарати, у тому числі діуретики, при одночасному застосуванні з тизанідином підвищують ризик розвитку вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивними препаратами, антиаритмічними препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тіклопідином значно знижується кліренс тизанідину. При одночасному застосуванні з тизанідином седативних препаратів та етанолу підвищується ризик пригнічення центральної нервової системи. Парацетамол збільшує ТСmax на 16 хв (клінічного значення не має).Спосіб застосування та дозиПочаткова доза становить 2 мг з подальшим підвищенням дози на 2 мг з інтервалами не менше 3-4 днів. Максимальна добова доза – 36 мг. Режим дозування слід встановлювати індивідуально, добову дозу поділяють на кілька прийомів (до 3-4), залежно від потреби пацієнта. Зазвичай не потрібне застосування більше 24 мг на добу. Лікування пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) рекомендується розпочинати з дози 2 мг 1 раз на добу. Підвищення дози слід проводити поступово, з урахуванням переносимості та ефективності: спочатку збільшують дозу, після чого збільшують кратність застосування. У пацієнтів віком понад 65 років препарат Тизанідин-Тева слід застосовувати під ретельним контролем функції нирок у зв'язку з можливим зниженням швидкості клубочкової фільтрації.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QT(с), запаморочення, сонливість, міоз, тривога, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, багаторазове застосування активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія, прийом великої кількості рідини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується контролювати функціональні показники печінки 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, які приймають препарат Тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла. нудота, анорексія, відчуття втоми. У разі, коли активність "печінкових" трансаміназ вище за верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування препарату Тизанідин слід припинити. При одночасному застосуванні препарату Тизанідин з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 можливе підвищення концентрації тизанідину в плазмі крові, що, в свою чергу, може бути причиною розвитку симптомів передозування, зокрема подовження інтервалу QT(c). Одночасне застосування препарату Тизанідин з інгібіторами ізоферменту CYP1A2 та іншими препаратами, які можуть призвести до подовження інтервалу QT(c), не рекомендується. При лікуванні тизанідином пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, ішемічною хворобою серця слід дотримуватися обережності. Необхідно регулярно контролювати лабораторні показники функціонального стану серця та моніторувати показники ЕКГ. Відміну препарату Тизанідин слід проводити поступово через ризик розвитку синдрому "скасування". /p> Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення м'язової слабкості при застосуванні тизанідину. У ході клінічних досліджень було показано, що тизанідин не має негативного впливу на м'язове скорочення. Вплив на здатність до керування транспортом та роботу з технікою: Слід бути обережними під час застосування препарату Тизанідин-Тева внаслідок можливого розвитку побічних реакцій, які можуть негативно впливати на здатність до керування автотранспортом та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активна речовина: тизанідин 2 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 50.512 мг, лактоза безводна – 55 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1.1 мг, магнію стеарат – 1.1 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим кольором, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зменшує підвищений тонус скелетних м'язів, знімає їхній спазм; знижує опір м'язів при пасивних рухах, підвищує силу довільних скорочень. М'язово-розслаблюючий ефект тизанідину обумовлений, ймовірно, пригніченням спинномозкових полісинаптичних рефлексів, що пов'язують із зменшенням вивільнення збудливих амінокислот із пресинаптичних терміналів спинальних інтернейронів, а також стимуляцією α2-адренорецепторів. На передачу порушення в нервово-м'язових синапсах тизанідин не впливає.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок.Побічна діяПри застосуванні тизанідину у відносно малих дозах у поодиноких випадках спостерігаються сонливість, відчуття втоми, запаморочення, сухість у роті, нудота, деяке зниження артеріального тиску; у більш високих дозах – зазначені ефекти виникають частіше та значніше виражені, крім того, можливі безсоння, м'язова слабкість, брадикардія, підвищення активності трансаміназ у сироватці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, (в т.ч. з діуретиками) можливий розвиток вираженої артеріальної гіпотензії та брадикардії. При одночасному застосуванні етанолу, препаратів із седативною дією посилюється седативний ефект.Спосіб застосування та дозиДля припинення болючого спазму скелетних м'язів застосовують по 2-4 мг 3 рази на добу; у тяжких випадках додатково рекомендується приймати на ніч 2-4 мг. При спастичних станах м'язів, зумовлених неврологічними захворюваннями, початкова доза становить 6 мг на добу на 3 прийоми. Дозу поступово збільшують на 2-4 мг на добу кожні 3-7 днів. Оптимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається при дозі 12-24 мг на добу, поділений на 3-4 прийоми. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу.ПередозуванняНа сьогодні відомі випадки передозування тизанідину, включаючи випадок, коли прийнята доза становить 400 мг. У всіх випадках відновлення проходило без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QTc, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Для виведення тизанідину з організму рекомендується промивання шлунка, багаторазове призначення активованого вугілля, прийом великої кількості рідини. Проведення форсованого діурезу, можливо, також прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами: На початку лікування, при виникненні сонливості слід уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: тизанідин 2 мг. В упаковці 30 пігулок.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зменшує підвищений тонус скелетних м'язів, знімає їхній спазм; знижує опір м'язів при пасивних рухах, підвищує силу довільних скорочень. М'язово-розслаблюючий ефект тизанідину обумовлений, ймовірно, пригніченням спинномозкових полісинаптичних рефлексів, що пов'язують із зменшенням вивільнення збудливих амінокислот із пресинаптичних терміналів спинальних інтернейронів, а також стимуляцією α2-адренорецепторів. На передачу порушення в нервово-м'язових синапсах тизанідин не впливає.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок.Побічна діяПри застосуванні тизанідину у відносно малих дозах у поодиноких випадках спостерігаються сонливість, відчуття втоми, запаморочення, сухість у роті, нудота, деяке зниження артеріального тиску; у більш високих дозах – зазначені ефекти виникають частіше та значніше виражені, крім того, можливі безсоння, м'язова слабкість, брадикардія, підвищення активності трансаміназ у сироватці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, (в т.ч. з діуретиками) можливий розвиток вираженої артеріальної гіпотензії та брадикардії. При одночасному застосуванні етанолу, препаратів із седативною дією посилюється седативний ефект.Спосіб застосування та дозиДля припинення болючого спазму скелетних м'язів застосовують по 2-4 мг 3 рази на добу; у тяжких випадках додатково рекомендується приймати на ніч 2-4 мг. При спастичних станах м'язів, зумовлених неврологічними захворюваннями, початкова доза становить 6 мг на добу на 3 прийоми. Дозу поступово збільшують на 2-4 мг на добу кожні 3-7 днів. Оптимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається при дозі 12-24 мг на добу, поділений на 3-4 прийоми. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу.ПередозуванняНа сьогодні відомі випадки передозування тизанідину, включаючи випадок, коли прийнята доза становить 400 мг. У всіх випадках відновлення проходило без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QTc, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Для виведення тизанідину з організму рекомендується промивання шлунка, багаторазове призначення активованого вугілля, прийом великої кількості рідини. Проведення форсованого діурезу, можливо, також прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами: На початку лікування, при виникненні сонливості слід уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активна речовина: тизанідин 4 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 101.024 мг, лактоза безводна – 110 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2.2 мг, магнію стеарат – 2.2 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим кольором, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зменшує підвищений тонус скелетних м'язів, знімає їхній спазм; знижує опір м'язів при пасивних рухах, підвищує силу довільних скорочень. М'язово-розслаблюючий ефект тизанідину обумовлений, ймовірно, пригніченням спинномозкових полісинаптичних рефлексів, що пов'язують із зменшенням вивільнення збудливих амінокислот із пресинаптичних терміналів спинальних інтернейронів, а також стимуляцією α2-адренорецепторів. На передачу порушення в нервово-м'язових синапсах тизанідин не впливає.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок.Побічна діяПри застосуванні тизанідину у відносно малих дозах у поодиноких випадках спостерігаються сонливість, відчуття втоми, запаморочення, сухість у роті, нудота, деяке зниження артеріального тиску; у більш високих дозах – зазначені ефекти виникають частіше та значніше виражені, крім того, можливі безсоння, м'язова слабкість, брадикардія, підвищення активності трансаміназ у сироватці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, (в т.ч. з діуретиками) можливий розвиток вираженої артеріальної гіпотензії та брадикардії. При одночасному застосуванні етанолу, препаратів із седативною дією посилюється седативний ефект.Спосіб застосування та дозиДля припинення болючого спазму скелетних м'язів застосовують по 2-4 мг 3 рази на добу; у тяжких випадках додатково рекомендується приймати на ніч 2-4 мг. При спастичних станах м'язів, зумовлених неврологічними захворюваннями, початкова доза становить 6 мг на добу на 3 прийоми. Дозу поступово збільшують на 2-4 мг на добу кожні 3-7 днів. Оптимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається при дозі 12-24 мг на добу, поділений на 3-4 прийоми. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу.ПередозуванняНа сьогодні відомі випадки передозування тизанідину, включаючи випадок, коли прийнята доза становить 400 мг. У всіх випадках відновлення проходило без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QTc, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Для виведення тизанідину з організму рекомендується промивання шлунка, багаторазове призначення активованого вугілля, прийом великої кількості рідини. Проведення форсованого діурезу, можливо, також прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами: На початку лікування, при виникненні сонливості слід уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: тизанідин 4 мг. В упаковці 30 пігулок.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зменшує підвищений тонус скелетних м'язів, знімає їхній спазм; знижує опір м'язів при пасивних рухах, підвищує силу довільних скорочень. М'язово-розслаблюючий ефект тизанідину обумовлений, ймовірно, пригніченням спинномозкових полісинаптичних рефлексів, що пов'язують із зменшенням вивільнення збудливих амінокислот із пресинаптичних терміналів спинальних інтернейронів, а також стимуляцією α2-адренорецепторів. На передачу порушення в нервово-м'язових синапсах тизанідин не впливає.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок.Побічна діяПри застосуванні тизанідину у відносно малих дозах у поодиноких випадках спостерігаються сонливість, відчуття втоми, запаморочення, сухість у роті, нудота, деяке зниження артеріального тиску; у більш високих дозах – зазначені ефекти виникають частіше та значніше виражені, крім того, можливі безсоння, м'язова слабкість, брадикардія, підвищення активності трансаміназ у сироватці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, (в т.ч. з діуретиками) можливий розвиток вираженої артеріальної гіпотензії та брадикардії. При одночасному застосуванні етанолу, препаратів із седативною дією посилюється седативний ефект.Спосіб застосування та дозиДля припинення болючого спазму скелетних м'язів застосовують по 2-4 мг 3 рази на добу; у тяжких випадках додатково рекомендується приймати на ніч 2-4 мг. При спастичних станах м'язів, зумовлених неврологічними захворюваннями, початкова доза становить 6 мг на добу на 3 прийоми. Дозу поступово збільшують на 2-4 мг на добу кожні 3-7 днів. Оптимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається при дозі 12-24 мг на добу, поділений на 3-4 прийоми. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу.ПередозуванняНа сьогодні відомі випадки передозування тизанідину, включаючи випадок, коли прийнята доза становить 400 мг. У всіх випадках відновлення проходило без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QTc, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Для виведення тизанідину з організму рекомендується промивання шлунка, багаторазове призначення активованого вугілля, прийом великої кількості рідини. Проведення форсованого діурезу, можливо, також прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами: На початку лікування, при виникненні сонливості слід уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид (еквівалентно тизанідину) – 2,288 мг (2 мг); Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 74,71 мг, лактози моногідрат – 79,00 мг, кислота стеаринова – 0,30 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 2,88 мг. По 3 блістери в пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні з фаскою з обох боків та з ризиком на одній стороні та з цифрою 2 на іншій стороні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (ТСmax) – 1 год. Біодоступність – близько 34 %. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику. Об'єм розподілу у рівноважному стані – 160 л. Зв'язок з білками плазми – 30 %. У діапазоні доз від 4 до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) ізоферментом CYP1A2 з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів. 2,7% у незміненому вигляді). Виводиться двофазно: період появи виведення (Т1/2) у першій фазі - 2,5 год; кінцевий Т1/2 – 22 год. Середній період напіввипедіння незміненої речовини – 2-4 год. У хворих з нирковою недостатністю (кліренс креатинінуФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні аг-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-Memrf-D-acmpxaTy (NMDA-рецептори). Внаслідок цього на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісшшнтичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, при його придушенні м'язовий тонус знижується.Показання до застосуванняБолючі м'язові спазми. Спастичність при розсіяному склерозі. Пластичність при ушкодженнях спинного мозку. Спастичність, обумовлена ​​черепно-мозковою травмою.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тизанідину та інших компонентів препарату. Тяжке порушення функцій печінки. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (у тому числі флувоксамін, цірофлоксацин). Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабеорбція. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років. Не слід різко скасовувати Тизаніл, дозу препарату поступово знижують.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідипу у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизандін незначно проникає в грудне молоко, тому в період грудного вигодовування прийом препарату слід відмінити.Побічна діяЗ боку нервової системи: сопливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та непритомності). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, диспепсія, підвищення активності "печінкових" трапсаміназ, гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість. Інші: підвищена стомлюваність, гіперкреагінінемія. При різкій відміні препарату після тривалого лікування та/іпі прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними лікарськими засобами): тахікардія, підвищення артеріального тиску, гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксашшом (інгібіторами ізоферменту CYP1A2) призводить до 33-кратного збільшення площі під кривою "концентрація-час" (AUC) тизанідину. В результаті можуть виникнути клінічно значуще та тривале зниження артеріального тиску, що призводить до сонливості, слабкості та уповільнення психомоторних реакцій (в окремих випадках до позера свідомості); подовження інтервалу QT. Не рекомендується одночасне застосування тизанідину з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мсксилетин, пропафенон), циметидином, фторхіколонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксимом. Антигіпертензивні лікарські засоби (ЛЗ) підвищують ризик вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. Етанол, засоби, що пригнічують ЦНС, можуть посилювати седативну дію тизанідину, тому не рекомендується одночасне застосування тизанідину із засобами, що пригнічують ЦНС, та (або) алкоголем.Спосіб застосування та дозиПризначають внутрішньо. Купірування хворобливого м'язового спазму: але 24 мг 3 рази на добу, у тяжких випадках - додатково на ніч 2-4 мг. Лікування спастичності скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях; початкова доза - 2 мг 3 десь у день, потім дозу поступово збільшують на 2-4 мг з інтервалами 3-7 днів. Оптимальна, добова доза 12-24 мг на 3-4 прийоми, максимальна добова доза 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при кліренсі креатинінуПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, ажитація, подовження інтервалу QT, міоз, тривога, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПовідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних з тизанідином, проте при застосуванні препарату у добовій дозі до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні печінкові проби 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. як: незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У випадку, коли активність аспартатамінотрансферази та аланімінотрансферази в сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування Тизанілу слід припинити. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати з обережністю,так як у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. У пацієнтів з ішемічною хворобою серця та (або) серцевою недостатністю слід регулярно контролювати ЕКГ. У пацієнтів з міастенією слід застосовувати з особливою обережністю лише у випадках, коли очікувана користь значно перевищує можливий ризик. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При розвитку сонливості, запаморочення або зниження артеріального тиску на фоні терапії Тизанілом слід утриматися від видів робіт, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування автотранспортом або роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид (еквівалентно тизанідину) – 2,288 мг (2 мг); Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 74,71 мг, лактози моногідрат – 79,00 мг, кислота стеаринова – 0,30 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 2,88 мг. По 3 блістери в пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні з фаскою з обох боків та з ризиком на одній стороні та з цифрою 2 на іншій стороні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (ТСmax) – 1 год. Біодоступність – близько 34 %. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику. Об'єм розподілу у рівноважному стані – 160 л. Зв'язок з білками плазми – 30 %. У діапазоні доз від 4 до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) ізоферментом CYP1A2 з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів. 2,7% у незміненому вигляді). Виводиться двофазно: період появи виведення (Т1/2) у першій фазі - 2,5 год; кінцевий Т1/2 – 22 год. Середній період напіввипедіння незміненої речовини – 2-4 год. У хворих з нирковою недостатністю (кліренс креатинінуФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні аг-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-Memrf-D-acmpxaTy (NMDA-рецептори). Внаслідок цього на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісшшнтичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, при його придушенні м'язовий тонус знижується.Показання до застосуванняБолючі м'язові спазми. Спастичність при розсіяному склерозі. Пластичність при ушкодженнях спинного мозку. Спастичність, обумовлена ​​черепно-мозковою травмою.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тизанідину та інших компонентів препарату. Тяжке порушення функцій печінки. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (у тому числі флувоксамін, цірофлоксацин). Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабеорбція. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років. Не слід різко скасовувати Тизаніл, дозу препарату поступово знижують.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідипу у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизандін незначно проникає в грудне молоко, тому в період грудного вигодовування прийом препарату слід відмінити.Побічна діяЗ боку нервової системи: сопливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та непритомності). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, диспепсія, підвищення активності "печінкових" трапсаміназ, гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість. Інші: підвищена стомлюваність, гіперкреагінінемія. При різкій відміні препарату після тривалого лікування та/іпі прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними лікарськими засобами): тахікардія, підвищення артеріального тиску, гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксашшом (інгібіторами ізоферменту CYP1A2) призводить до 33-кратного збільшення площі під кривою "концентрація-час" (AUC) тизанідину. В результаті можуть виникнути клінічно значуще та тривале зниження артеріального тиску, що призводить до сонливості, слабкості та уповільнення психомоторних реакцій (в окремих випадках до позера свідомості); подовження інтервалу QT. Не рекомендується одночасне застосування тизанідину з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мсксилетин, пропафенон), циметидином, фторхіколонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксимом. Антигіпертензивні лікарські засоби (ЛЗ) підвищують ризик вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. Етанол, засоби, що пригнічують ЦНС, можуть посилювати седативну дію тизанідину, тому не рекомендується одночасне застосування тизанідину із засобами, що пригнічують ЦНС, та (або) алкоголем.Спосіб застосування та дозиПризначають внутрішньо. Купірування хворобливого м'язового спазму: але 24 мг 3 рази на добу, у тяжких випадках - додатково на ніч 2-4 мг. Лікування спастичності скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях; початкова доза - 2 мг 3 десь у день, потім дозу поступово збільшують на 2-4 мг з інтервалами 3-7 днів. Оптимальна, добова доза 12-24 мг на 3-4 прийоми, максимальна добова доза 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при кліренсі креатинінуПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, ажитація, подовження інтервалу QT, міоз, тривога, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПовідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних з тизанідином, проте при застосуванні препарату у добовій дозі до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні печінкові проби 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. як: незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У випадку, коли активність аспартатамінотрансферази та аланімінотрансферази в сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування Тизанілу слід припинити. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати з обережністю,так як у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. У пацієнтів з ішемічною хворобою серця та (або) серцевою недостатністю слід регулярно контролювати ЕКГ. У пацієнтів з міастенією слід застосовувати з особливою обережністю лише у випадках, коли очікувана користь значно перевищує можливий ризик. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При розвитку сонливості, запаморочення або зниження артеріального тиску на фоні терапії Тизанілом слід утриматися від видів робіт, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування автотранспортом або роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид (еквівалентно тизанідину) – 4,576 (4) мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 101,02 мг, лактози моногідрат – 109,43 мг, кислота стеаринова – 0,40 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 4,576 мг. По 1 або 3 блістери в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні з фаскою з обох боків та з хрестоподібною ризиком на одному боці та цифрою 4 на іншій стороні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (ТСmax) – 1 год. Біодоступність – близько 34 %. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику. Об'єм розподілу у рівноважному стані – 160 л. Зв'язок з білками плазми – 30 %. У діапазоні доз від 4 до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) ізоферментом CYP1A2 з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів. 2,7% у незміненому вигляді). Виводиться двофазно: період появи виведення (Т1/2) у першій фазі - 2,5 год; кінцевий Т1/2 – 22 год. Середній період напіввипедіння незміненої речовини – 2-4 год. У хворих з нирковою недостатністю (кліренс креатинінуФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні аг-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-Memrf-D-acmpxaTy (NMDA-рецептори). Внаслідок цього на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісшшнтичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, при його придушенні м'язовий тонус знижується.Показання до застосуванняБолючі м'язові спазми. Спастичність при розсіяному склерозі. Пластичність при ушкодженнях спинного мозку. Спастичність, обумовлена ​​черепно-мозковою травмою.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тизанідину та інших компонентів препарату. Тяжке порушення функцій печінки. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (у тому числі флувоксамін, цірофлоксацин). Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабеорбція. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років. Не слід різко скасовувати Тизаніл, дозу препарату поступово знижують.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідипу у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизандін незначно проникає в грудне молоко, тому в період грудного вигодовування прийом препарату слід відмінити.Побічна діяЗ боку нервової системи: сопливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та непритомності). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, диспепсія, підвищення активності "печінкових" трапсаміназ, гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість. Інші: підвищена стомлюваність, гіперкреагінінемія. При різкій відміні препарату після тривалого лікування та/іпі прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними лікарськими засобами): тахікардія, підвищення артеріального тиску, гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксашшом (інгібіторами ізоферменту CYP1A2) призводить до 33-кратного збільшення площі під кривою "концентрація-час" (AUC) тизанідину. В результаті можуть виникнути клінічно значуще та тривале зниження артеріального тиску, що призводить до сонливості, слабкості та уповільнення психомоторних реакцій (в окремих випадках до позера свідомості); подовження інтервалу QT. Не рекомендується одночасне застосування тизанідину з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мсксилетин, пропафенон), циметидином, фторхіколонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксимом. Антигіпертензивні лікарські засоби (ЛЗ) підвищують ризик вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. Етанол, засоби, що пригнічують ЦНС, можуть посилювати седативну дію тизанідину, тому не рекомендується одночасне застосування тизанідину із засобами, що пригнічують ЦНС, та (або) алкоголем.Спосіб застосування та дозиПризначають внутрішньо. Купірування хворобливого м'язового спазму: але 24 мг 3 рази на добу, у тяжких випадках - додатково на ніч 2-4 мг. Лікування спастичності скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях; початкова доза - 2 мг 3 десь у день, потім дозу поступово збільшують на 2-4 мг з інтервалами 3-7 днів. Оптимальна, добова доза 12-24 мг на 3-4 прийоми, максимальна добова доза 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при кліренсі креатинінуПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, ажитація, подовження інтервалу QT, міоз, тривога, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПовідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних з тизанідином, проте при застосуванні препарату у добовій дозі до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні печінкові проби 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. як: незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У випадку, коли активність аспартатамінотрансферази та аланімінотрансферази в сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування Тизанілу слід припинити. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати з обережністю,так як у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. У пацієнтів з ішемічною хворобою серця та (або) серцевою недостатністю слід регулярно контролювати ЕКГ. У пацієнтів з міастенією слід застосовувати з особливою обережністю лише у випадках, коли очікувана користь значно перевищує можливий ризик. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При розвитку сонливості, запаморочення або зниження артеріального тиску на фоні терапії Тизанілом слід утриматися від видів робіт, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування автотранспортом або роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид (еквівалентно тизанідину) – 4,576 (4) мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 101,02 мг, лактози моногідрат – 109,43 мг, кислота стеаринова – 0,40 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 4,576 мг. По 1 або 3 блістери в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні з фаскою з обох боків та з хрестоподібною ризиком на одному боці та цифрою 4 на іншій стороні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (ТСmax) – 1 год. Біодоступність – близько 34 %. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику. Об'єм розподілу у рівноважному стані – 160 л. Зв'язок з білками плазми – 30 %. У діапазоні доз від 4 до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) ізоферментом CYP1A2 з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів. 2,7% у незміненому вигляді). Виводиться двофазно: період появи виведення (Т1/2) у першій фазі - 2,5 год; кінцевий Т1/2 – 22 год. Середній період напіввипедіння незміненої речовини – 2-4 год. У хворих з нирковою недостатністю (кліренс креатинінуФармакодинамікаТизанідин – міорелаксант центральної дії. Основна точка застосування його дії знаходиться в спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні аг-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот, які стимулюють рецептори до N-Memrf-D-acmpxaTy (NMDA-рецептори). Внаслідок цього на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається придушення полісшшнтичної передачі збудження. Оскільки саме цей механізм відповідає за надлишковий тонус м'язів, при його придушенні м'язовий тонус знижується.Показання до застосуванняБолючі м'язові спазми. Спастичність при розсіяному склерозі. Пластичність при ушкодженнях спинного мозку. Спастичність, обумовлена ​​черепно-мозковою травмою.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до тизанідину та інших компонентів препарату. Тяжке порушення функцій печінки. Одночасне застосування з потужними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (у тому числі флувоксамін, цірофлоксацин). Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабеорбція. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років. Не слід різко скасовувати Тизаніл, дозу препарату поступово знижують.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідипу у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизандін незначно проникає в грудне молоко, тому в період грудного вигодовування прийом препарату слід відмінити.Побічна діяЗ боку нервової системи: сопливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та непритомності). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, диспепсія, підвищення активності "печінкових" трапсаміназ, гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість. Інші: підвищена стомлюваність, гіперкреагінінемія. При різкій відміні препарату після тривалого лікування та/іпі прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними лікарськими засобами): тахікардія, підвищення артеріального тиску, гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксашшом (інгібіторами ізоферменту CYP1A2) призводить до 33-кратного збільшення площі під кривою "концентрація-час" (AUC) тизанідину. В результаті можуть виникнути клінічно значуще та тривале зниження артеріального тиску, що призводить до сонливості, слабкості та уповільнення психомоторних реакцій (в окремих випадках до позера свідомості); подовження інтервалу QT. Не рекомендується одночасне застосування тизанідину з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1A2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мсксилетин, пропафенон), циметидином, фторхіколонами (еноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксимом. Антигіпертензивні лікарські засоби (ЛЗ) підвищують ризик вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. Етанол, засоби, що пригнічують ЦНС, можуть посилювати седативну дію тизанідину, тому не рекомендується одночасне застосування тизанідину із засобами, що пригнічують ЦНС, та (або) алкоголем.Спосіб застосування та дозиПризначають внутрішньо. Купірування хворобливого м'язового спазму: але 24 мг 3 рази на добу, у тяжких випадках - додатково на ніч 2-4 мг. Лікування спастичності скелетних м'язів при неврологічних захворюваннях; початкова доза - 2 мг 3 десь у день, потім дозу поступово збільшують на 2-4 мг з інтервалами 3-7 днів. Оптимальна, добова доза 12-24 мг на 3-4 прийоми, максимальна добова доза 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при кліренсі креатинінуПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, ажитація, подовження інтервалу QT, міоз, тривога, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПовідомлялося про випадки порушень функції печінки, пов'язаних з тизанідином, проте при застосуванні препарату у добовій дозі до 12 мг ці випадки траплялися рідко. У зв'язку з цим рекомендується контролювати функціональні печінкові проби 1 раз на місяць у перші 4 місяці лікування у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки. як: незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У випадку, коли активність аспартатамінотрансферази та аланімінотрансферази в сироватці стійко перевищують верхню межу норми в 3 рази і більше, застосування Тизанілу слід припинити. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати з обережністю,так як у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. У пацієнтів з ішемічною хворобою серця та (або) серцевою недостатністю слід регулярно контролювати ЕКГ. У пацієнтів з міастенією слід застосовувати з особливою обережністю лише у випадках, коли очікувана користь значно перевищує можливий ризик. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При розвитку сонливості, запаморочення або зниження артеріального тиску на фоні терапії Тизанілом слід утриматися від видів робіт, що вимагають високої концентрації уваги та швидкої реакції, наприклад, керування автотранспортом або роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 таб.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид 150 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 70 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 43.5 мг, кроскармелоза натрію – 12 мг, гіпромелоза – 3 мг, лимонної кислоти моногідрат – 4.5 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад корпусу капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.05%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. Склад кришечки капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.75%, барвник сонячний захід сонця жовтий – 0.0059%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №0, з корпусом жовтого з кремовим відтінком кольору та кришечкою світло-сірого кольору, непрозорі; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або майже білого кольору з характерним запахом; допускається ущільнення вмісту капсул у грудки за формою капсули, що легко руйнуються при натисканні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зниження патологічно підвищеного тонусу скелетних м'язів пояснюють здатністю толперизона придушувати спиномозкові полісинаптичні рефлекси та пригнічуючим впливом на каудальну частину ретикулярної формації. Має центральні н-холіноблокуючі властивості. Не суттєво впливає на периферичні відділи нервової системи. Має слабку спазмолітичну і судиннорозширювальну дію.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу. В/м – по 100 мг 2 рази на добу; внутрішньовенно - 100 мг на добу одноразово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 таб.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид 150 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 70 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 43.5 мг, кроскармелоза натрію – 12 мг, гіпромелоза – 3 мг, лимонної кислоти моногідрат – 4.5 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад корпусу капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.05%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. Склад кришечки капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.75%, барвник сонячний захід сонця жовтий – 0.0059%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №0, з корпусом жовтого з кремовим відтінком кольору та кришечкою світло-сірого кольору, непрозорі; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або майже білого кольору з характерним запахом; допускається ущільнення вмісту капсул у грудки за формою капсули, що легко руйнуються при натисканні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зниження патологічно підвищеного тонусу скелетних м'язів пояснюють здатністю толперизона придушувати спиномозкові полісинаптичні рефлекси та пригнічуючим впливом на каудальну частину ретикулярної формації. Має центральні н-холіноблокуючі властивості. Не суттєво впливає на периферичні відділи нервової системи. Має слабку спазмолітичну і судиннорозширювальну дію.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу. В/м – по 100 мг 2 рази на добу; внутрішньовенно - 100 мг на добу одноразово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 таб.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид 50 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 55.22 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 34.33 мг, кроскармелоза натрію – 6.32 мг, гіпромелоза – 1.58 мг, лимонної кислоти моногідрат – 1.5 мг, магнію. Склад корпусу капсули: барвник заліза оксид жовтий – 0.0733%, титану діоксид – 1%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. Склад кришечки капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.05%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №2, з корпусом жовтого з кремовим відтінком кольору та кришечкою світло-сірого кольору, непрозорі; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або майже білого кольору з характерним запахом; допускається ущільнення вмісту капсул у грудки за формою капсули, що легко руйнуються при натисканні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зниження патологічно підвищеного тонусу скелетних м'язів пояснюють здатністю толперизона придушувати спиномозкові полісинаптичні рефлекси та пригнічуючим впливом на каудальну частину ретикулярної формації. Має центральні н-холіноблокуючі властивості. Не суттєво впливає на периферичні відділи нервової системи. Має слабку спазмолітичну і судиннорозширювальну дію.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу. В/м – по 100 мг 2 рази на добу; внутрішньовенно - 100 мг на добу одноразово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Толперизон гідрохлорид 150 мг; Допоміжні речовини: лимонна кислота, лактози моногідрат (цукор молочний), гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза), кросповідон, стеаринова кислота; Допоміжні речовини для оболонки: Опадрай II (Серія 85) [спирт полівініловий, макрогол (поліетиленгліколь), тальк, діоксид титану]. 30 шт. в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизон-OBL - міорелаксуючий засіб, що має вибірковий пригнічуючий вплив на каудальну частину ретикулярної формації мозку, має центральні холіноблокуючі властивості. Не впливає на периферичні відділи нервової системи, має слабку спазмолітичну та вазодилатуючу дію.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок); захворювання з дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно; наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, "переміжна" ангіоневротична дисбазія); екстрапірамідні розлади (постенцефалічний та атеросклеротичний паркінсонізм); посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу ін типу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість (в т.ч. до лідокаїну); міастенія; дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період лактації. Дитячий вік до 1 року.Побічна діяГоловний біль; міастенія; зниження артеріального тиску; нудота; блювання; гастралгія; алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиЛЗ для загальної анестезії, периферичні міорелаксанти, психоактивні ЛЗ, клонідин посилюють ефект.Спосіб застосування та дозиДоросла початкова доза 50 мг 2-3 рази на добу, з поступовим збільшенням до 150 мг 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування залежить від тяжкості та характеру перебігу захворювання.ПередозуванняСимптоми: пригнічення дихання та серцевої діяльності, зниження артеріального тиску. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 150 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 70 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 43.5 мг, кроскармелоза натрію – 12 мг, гіпромелоза – 3 мг, лимонної кислоти моногідрат – 4.5 мг, магнію стеарат – 2. плівкова оболонка: гіпромелоза – 4.8 мг, макрогол 4000 – 1.2 мг, титану діоксид – 2.0 мг. 30 таблеток у контурній комірковій упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизон є міорелаксантом центральної дії.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо толперизон добре всмоктується в тонкій кишці. Cmax у плазмі досягається через 0,5-1 годину. Багата жирами їжа збільшує біодоступність прийнятого внутрішньо толперизону приблизно до 100% і збільшує плазмову Cmax приблизно на 45% порівняно з прийомом препарату натще, затримуючи час досягнення Cmax приблизно на 30 хв. Толперизон інтенсивно метаболізується у печінці та нирках. Майже повністю (більше 99%) виводиться нирками як метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. T1/2 – 2,5 год.ФармакодинамікаМеханізм впливу повністю не з'ясований. Толперизон має високу афінність до нервової тканини, досягаючи найбільших концентрацій у стовбурі головного мозку, спинному мозку та периферичній нервовій системі. Основний ефект толперізону опосередкований гальмуванням спинальних рефлекторних дуг. Ймовірно, цей ефект спільно з усуненням полегшення проведення збудження по низхідних шляхах забезпечує терапевтичну дію толперизону. Хімічна структура толперизону схожа на структуру лідокаїну. Подібно до лідокаїну, він має мембраностабілізуючу дію і знижує електричну збудливість рухових нейронів та первинних аферентних волокон. Толперизон дозозалежно гальмує активність потенціалзалежних натрієвих каналів. Відповідно, знижується амплітуда та частота потенціалу дії.Було доведено пригнічуючий ефект на потенціалзалежні кальцієві канали. Передбачається, що на додаток до його мембраностабілізуючої дії толперизон може гальмувати викид медіатора. Толперизон має деякі слабкі властивості α-адренергічних антагоністів та антимускаринову дію.ІнструкціяВсередину, після їди, не розжовуючи, не розламуючи таблетку, запиваючи невеликою кількістю води. Біодоступність толперизону знижується при прийомі натще.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону, непереносимість лактози, недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПо 50 мг 3 десь у день, поступово підвищуючи дозу до 150 мг 3 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Толперизон гідрохлорид 50 мг; Допоміжні речовини: лимонна кислота, лактози моногідрат (цукор молочний), гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза), кросповідон, стеаринова кислота; Допоміжні речовини для оболонки: Опадрай II (Серія 85) [спирт полівініловий, макрогол (поліетиленгліколь), тальк, діоксид титану]. 30 шт. в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизон-OBL - міорелаксуючий засіб, що має вибірковий пригнічуючий вплив на каудальну частину ретикулярної формації мозку, має центральні холіноблокуючі властивості. Не впливає на периферичні відділи нервової системи, має слабку спазмолітичну та вазодилатуючу дію.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок); захворювання з дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно; наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, "переміжна" ангіоневротична дисбазія); екстрапірамідні розлади (постенцефалічний та атеросклеротичний паркінсонізм); посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу ін типу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість (в т.ч. до лідокаїну); міастенія; дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період лактації. Дитячий вік до 1 року.Побічна діяГоловний біль; міастенія; зниження артеріального тиску; нудота; блювання; гастралгія; алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиЛЗ для загальної анестезії, периферичні міорелаксанти, психоактивні ЛЗ, клонідин посилюють ефект.Спосіб застосування та дозиДоросла початкова доза 50 мг 2-3 рази на добу, з поступовим збільшенням до 150 мг 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування залежить від тяжкості та характеру перебігу захворювання.ПередозуванняСимптоми: пригнічення дихання та серцевої діяльності, зниження артеріального тиску. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 50 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 72.6 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 45.1 мг, кроскармелоза натрію – 7.6 мг, гіпромелоза – 1.9 мг, лимонної кислоти моногідрат – 1.5 мг, магнію стеа; плівкова оболонка: гіпромелоза – 3 мг, макрогол 4000 – 0.75 мг, титану діоксид – 1.25 мг. 30 таблеток у контурній комірковій упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизон є міорелаксантом центральної дії.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо толперизон добре всмоктується в тонкій кишці. Cmax у плазмі досягається через 0,5-1 годину. Багата жирами їжа збільшує біодоступність прийнятого внутрішньо толперизону приблизно до 100% і збільшує плазмову Cmax приблизно на 45% порівняно з прийомом препарату натще, затримуючи час досягнення Cmax приблизно на 30 хв. Толперизон інтенсивно метаболізується у печінці та нирках. Майже повністю (більше 99%) виводиться нирками як метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. T1/2 – 2,5 год.ФармакодинамікаМеханізм впливу повністю не з'ясований. Толперизон має високу афінність до нервової тканини, досягаючи найбільших концентрацій у стовбурі головного мозку, спинному мозку та периферичній нервовій системі. Основний ефект толперізону опосередкований гальмуванням спинальних рефлекторних дуг. Ймовірно, цей ефект спільно з усуненням полегшення проведення збудження по низхідних шляхах забезпечує терапевтичну дію толперизону. Хімічна структура толперизону схожа на структуру лідокаїну. Подібно до лідокаїну, він має мембраностабілізуючу дію і знижує електричну збудливість рухових нейронів та первинних аферентних волокон. Толперизон дозозалежно гальмує активність потенціалзалежних натрієвих каналів. Відповідно, знижується амплітуда та частота потенціалу дії.Було доведено пригнічуючий ефект на потенціалзалежні кальцієві канали. Передбачається, що на додаток до його мембраностабілізуючої дії толперизон може гальмувати викид медіатора. Толперизон має деякі слабкі властивості α-адренергічних антагоністів та антимускаринову дію.ІнструкціяВсередину, після їди, не розжовуючи, не розламуючи таблетку, запиваючи невеликою кількістю води. Біодоступність толперизону знижується при прийомі натще.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону, непереносимість лактози, недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПо 50 мг 3 десь у день, поступово підвищуючи дозу до 150 мг 3 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: толперизону гідрохлорид 50,0 мг або 150,0 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат, лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна (тип 102), діоксид колоїдний кремнію (аеросил), магнію стеарат; оболонка: полівініловий спирт, титану діоксид, макрогол (ПЕГ), тальк. По 7, 10 або 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30, 60 або 100 таблеток у полімерні банки з кришкою. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого кольору. На поперечному розрізі ядро ​​білого кольору.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція та розподіл Після вживання толперизон добре всмоктується в тонкому кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 0,5-1 годину після прийому. Через виражений пресистемний метаболізм біодоступність становить близько 20%. Багата жирами їжа збільшує біодоступність прийнятого внутрішньо толперизону приблизно до 100% і збільшує максимальну плазмову концентрацію приблизно на 45% порівняно з прийомом препарату натще, затримуючи час досягнення максимальної концентрації приблизно на 30 хв. Метаболізм та виведення Толперизон інтенсивно метаболізується у печінці та нирках. Фармакологічна активність метаболітів невідома. Виводиться через нирки у вигляді метаболітів (більш ніж 99%). Фармакологічна активність метаболітів невідома. Період напіввиведення (Т1/2) після внутрішнього прийому приблизно 2,5 год.ФармакодинамікаМіорелаксант центральної дії. Механізм впливу повністю не з'ясований. Толперизон має високу афінність до нервової тканини, досягаючи найбільших концентрацій у стовбурі головного мозку, спинному мозку та периферичній нервовій системі. Основний ефект толперізону опосередкований гальмуванням спинальних рефлекторних дуг. Ймовірно, цей ефект спільно з усуненням полегшення проведення збудження по низхідних шляхах забезпечує терапевтичну дію толперизону. Хімічна структура толперизону схожа на структуру лідокаїну. Подібно до лідокаїну, толперизон має мембраностабілізуючу дію і знижує електричну збудливість рухових нейронів та первинних аферентних волокон. Толперизон дозозалежно гальмує активність потенціалзалежних натрієвих каналів. Відповідно, знижується амплітуда та частота потенціалу дії. Також був доведений пригнічуючий ефект на потенціалзалежні кальцієві канали. Передбачається, що на додаток до його мембраностабілізуючої дії толперизон може гальмувати викид медіатора. Толперизон має деякі слабкі властивості α-адренергічних антагоністів та антимускаринову дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування спастичності у дорослих, зумовлене інсультом. Міофасціальний больовий синдром середнього та тяжкого ступеня тяжкості (в т.ч. м'язовий спазм при дорсопатіях).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до толперизону та/або інших допоміжних компонентів препарату; міастенія gravis; дитячий вік до 18 років; період грудного вигодовування; непереносимість лактози, дефіцит лактази та/або глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяВагітність В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенної дії толперизону. Через відсутність значних клінічних даних толперизон не слід застосовувати під час вагітності (особливо в І триместрі), за винятком випадків, коли очікувана користь виправдовує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування Оскільки дані про виділення толперизону з грудним молоком відсутні, його застосування в період грудного вигодовування протипоказано.Побічна діяПрофіль безпеки толперизону підтверджується даними застосування більш ніж 12000 пацієнтів. Згідно з цими даними, найчастіше описані порушення з боку шкіри та підшкірних тканин, загальні, неврологічні та шлунково-кишкові розлади. У післяреєстраційний період використання толперизону кількість отриманих повідомлень про розвиток реакцій гіперчутливості, пов'язаних із застосуванням толперизону, становила близько 50-60% всіх отриманих повідомлень. Найчастіше це були несерйозні побічні реакції. Про загрозливі для життя алергічні реакції повідомлялося дуже рідко. Частота побічних явищ класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – анемія, лімфоаденопатія. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції; дуже рідко – анафілактичний шок. Порушення метаболізму та харчування: нечасто – анорексія; дуже рідко – полідипсія. Психічні порушення: нечасто – порушення сну, безсоння; рідко – слабкість, депресія; дуже рідко – сплутаність свідомості. Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, сонливість; рідко – синдром дефіциту уваги, тремор, епілепсія, парестезія, судоми, нездужання, летаргія. Порушення з боку органу зору: рідко – зниження гостроти зору. Порушення з боку органу слуху та лабіринту: рідко – шум у вухах, вертиго. Порушення з боку серця: рідко – стенокардія, тахікардія, відчуття серцебиття; дуже рідко – брадикардія. Порушення з боку судин: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко - "припливи" крові до обличчя. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – задишка, носова кровотеча, тахіпное. Шлунково-кишкові порушення: нечасто – дискомфорт у животі, диспепсія, діарея, сухість у роті, нудота; рідко – біль в епігастрії, запор, метеоризм, блювання. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – печінкова недостатність середнього ступеня. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічний дерматит, гіпергідроз, свербіж шкіри, шкірний висип, кропив'янка. Порушення з боку м'язової, скелетної та сполучної тканини: нечасто – біль у м'язах, м'язова слабкість, біль у кінцівках; рідко – дискомфорт у кінцівках; дуже рідко – остеопіння. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – енурез, протеїнурія. Загальні порушення та реакції у місці введення: нечасто – астенія, почуття втоми, нездужання; рідко – відчуття сп'яніння, відчуття тепла, дратівливість, спрага; дуже рідко – дискомфорт у грудній клітці. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – гіпербілірубінемія, порушення функції печінки, тромбоцитопенія, лейкоцитоз; дуже рідко – гіперкреатинінемія. * В рамках постреєстраційного моніторингу повідомлялося про ангіоневротичний набряк, включаючи набряк обличчя та губ (частота невідома). Важливо повідомляти про підозрювані небажані реакції з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського препарату. Якщо у Вас виникли якісь небажані реакції, зверніться до лікаря, працівника аптеки або виробника. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДослідження фармакокінетичної лікарської взаємодії з маркерним субстратом ізоферменту CYP2D6 декстрометорфаном показали, що одночасне застосування толперизону може підвищити вміст у крові лікарських речовин, що метаболізуються переважно ізоферментом CYP2D6 (тіоридазон, толтеродин, венлафаксін, У лабораторних експериментах на мікросомах печінки людини та гепатоцитах людини значного інгібування або індукції інших ізоферментів CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не виявлено. У зв'язку з різноманітністю метаболічних шляхів толперизону підвищення експозиції толперизону при одночасному застосуванні субстратів ізоферменту CYP2D6 та (або) інших препаратів не очікується. Біодоступність толперизону знижується при прийомі натще. Незважаючи на те, що толперизон є препаратом центральної дії, седативний ефект дуже низький. При одночасному застосуванні з іншими міорелаксантами центральної дії дозу толперизону слід зменшувати. Засоби для загальної анестезії, периферичні міорелаксанти, психотропні препарати, клонідин – посилюють ефект толперизону. Толперизон посилює дію ніфлумової кислоти, тому при одночасному застосуванні слід розглядати зменшення дози ніфлумової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, не розжовуючи, не розламуючи таблетку, запиваючи невеликою кількістю води. Біодоступність толперизону знижується при прийомі натще. По 50 мг 3 десь у день, поступово підвищуючи дозу до 150 мг 3 десь у день. Пацієнти з нирковою недостатністю Досвід застосування толперизону у пацієнтів з нирковою недостатністю обмежений, у даної категорії пацієнтів частіше виникали небажані реакції, тому у пацієнтів з порушеннями функції нирок середнього ступеня необхідно проводити підбір дози толперизону з ретельним наглядом за станом здоров'я пацієнта та контролем функції нирок. При тяжкому ураженні нирок призначення толперизону не рекомендується. Пацієнти з печінковою недостатністю Досвід застосування толперизону у пацієнтів із печінковою недостатністю обмежений. У даної категорії пацієнтів частіше виникали небажані реакції, тому у пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього ступеня необхідно проводити підбір дози толперизону з ретельним наглядом за станом здоров'я пацієнта та контролем функції печінки. При тяжких ураженнях печінки призначення толперизону не рекомендується.ПередозуванняДані про передозування толперизону нечисленні. У доклінічних дослідженнях гострої токсичності високі дози толперизону викликали атаксію, тоніко-клонічні судоми, задишку та дихальний параліч. Толперизон не має специфічного антидоту. При передозуванні рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНайчастішими небажаними реакціями є реакції гіперчутливості. Алергічні реакції виявляються від легенів до важких системних, включаючи анафілактичний шок. Симптоми алергічних реакцій: почервоніння, висипання, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), тахікардія, артеріальна гіпотензія, задишка. Пацієнти жіночої статі з реакціями гіперчутливості до інших препаратів або алергічними реакціями в анамнезі схильні до більш високого ризику. У разі відомої гіперчутливості до лідокаїну при застосуванні толперизону слід дотримуватись підвищеної обережності через можливі перехресні реакції. Пацієнтам слід бути уважними щодо будь-яких симптомів гіперчутливості. Якщо виникли симптоми, слід негайно припинити прийом толперизону і негайно звернутися до лікаря. Не слід повторно призначати толперизон після епізоду гіперчутливості до лікарського препарату, що його містить. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі толперизону можливий розвиток побічних ефектів (запаморочення, сонливість), тому слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептом. . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОлія рослинна, вітамін D3, вітамін К2. капсула (желатин, гліцерин, загусник, лимонна кислота-антиокислювач). Капсули, 40 шт.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули масою 0,3г.ХарактеристикаПокращує функціональний стан опорно-рухового апарату.Фармакотерапевтична групаТРАНСАКТИВАТОР КАЛЬЦІЮ покращує функціональний стан опорно-рухового апарату: Сприяє нормальному зростанню та розвитку кісткової тканини; Відновлює баланс процесів руйнування та побудови кістки, запобігає втраті кісткової маси; Забезпечує правильний метаболізм кальцію, перешкоджає відкладенню кальцієвих бляшок у нирках, м'яких тканинах, суглобах та судинних стінках;Властивості компонентівВ основі механізму роботи біологічно активної добавки ТРАНСАКТИВАТОР КАЛЬЦІЮ лежить дія 2-х активних компонентів: Вітамін К2. Відіграє фундаментальну роль у метаболізмі кальцію в організмі. Вітамін К2 відповідає за відкладення кальцію в кістковій тканині, запобігаючи формуванню кристалів кальцію всередині кровоносних судин; Вітамін D3. Стимулює засвоєння кальцію, магнію та фосфору та відповідає за зменшення втрати цих речовин із сечею через нирки. Вітамін D3 активно сприяє зростанню скелета, зміцненню м'язів та мінералізації кісток та зубів;РекомендуєтьсяПризначається: У період дорослішання організму для формування гарної пікової кісткової маси. Кальцій в організмі необхідно накопичувати до 25 – 30 років. Чим вище накопичена пікова кісткова маса, тим менша ймовірність того, що з часом кістки стануть більш тонкими та крихкими; Здоровим людям із нормальною кістковою тканиною для збереження нормального балансу кісткового ремоделювання. Не всі знають, що скелет людини не є щось закостеніло "на віки". Кожні 10 років він повністю оновлюється! Відбувається так званий процес кісткового ремоделювання, за який відповідають два гормони. Один постійно руйнує кісткову тканину, другий відбудовує її наново. Однак, з віком діяльність гормону-"руйнівника" в організмі людини різко активізується, і починає переважати над роботою "будівельника", який вже не може за ним. Додатковий прийом вітамінів К2 та Д3 допоможе підтримувати правильний метаболізм кальцію в організмі; Жінкам у період менопаузи для запобігання втраті кісткової маси. Принаймні зменшення рівня естрогенів (жіночих статевих гормонів) відбувається як посилене вимивання кальцію з кісток, а й різко зростає ризик розвитку серцево-судинних захворювань. Поєднання прийому кальцієвих препаратів з прийомом вітамінів К2 та Д3 покращить засвоєння кальцію та допоможе виключити його "осідання" на стінках кровоносних судин; Людям старше 50 років для покращення засвоєння кальцію. У міру збільшення віку кальцій гірше всмоктується, уповільнюється процес кісткового ремоделювання, знижується вироблення вітаміну Д3. Додатковий прийом вітамінів К2 та Д3 допоможе уповільнити втрату кісткової маси та знизити ризик переломів, запобігти кальцифікації кровоносних судин;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 капсулі 1-2 десь у день. Тривалість прийому 1 місяць. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкам(на 100 г препарату): Активні компоненти: Arnica montana (Арніка монтана) D3 1,5 г, Calendula officinalis (Календула оффіциналіс) Ø 0,45 г, Hamamelis virginiana (Гамамеліс віргініана) Ø 0,45 г, Echinace ) Ø 0,15 г, Echinacea purpurea (Ехінацея пурпуреа) Ø 0,15 г, Chamomilla recutita (Хамомілла рекутиту) Ø 0,15 г, Symphytum officinale (Симфітум оффіциналі) D4 0,1 г, 0,1 г, Hypericum perforatum (Гіперикум перфоратум) D6 0,09 г, Achillea millefolium (Ахілея міллефоліум) Ø 0,09 г, Aconitum napellus (Аконітум напеллус) D1 0,05 г, Atropa bо-на- ) D1 0,05 г, Mercurius solubilis Hahnemanni (Меркуріус солюбіліс Ганемані) D6 0,04 г, Hepar sulfuris (Гепар сульфуріс) D6 0,025 г; Допоміжні речовини: парафін рідкий 9,342 г, цетостеариловий спирт (тип А) емульгуючий 8,007 г,парафін білий м'який 9,342 г, вода очищена 60,579 г, етанол (етиловий спирт) 96% (за обсягом) 9,335 г.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-або рожево-білого кольору, зі слабким, характерним запахом, не повинна відчуватися гіркого запаху. Однорідна, без слідів фізичної нестабільності (агрегації частинок, фазового розшарування, коагуляції).Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань різних органів і тканин, особливо опорно-рухового апарату (тендовагініт, бурсит, стилоїдит, епікондиліт, періартрит та ін.) та посттравматичних станів (набряк м'яких тканин після операції, вивихів, розтягувань).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Відома підвищена чутливість до Achillea millefolium (Деревій звичайний), Chamomilla recutita (Ромашка аптечна), Calendula officinalis (Ніготки лікарські), Bellis perennis (Маргаритка багаторічна), Echinacea (Ехінацея), Arnica montana Туберкульоз, лейкози, колагенози, розсіяний склероз, синдром набутого імунного дефіциту, вірус імунодефіциту людини та інші аутоімунні захворювання. Вік до 12 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяПри застосуванні мазі в окремих випадках можуть спостерігатись реакції підвищеної чутливості (шкірні алергічні реакції). У разі виявлення побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, дітям від 3 років та дорослим достатню кількість мазі наносити тонким шаром на шкіру болючих областей тіла та втирати легкими рухами 2-3 рази на день. Можливе накладання мазевої пов'язки. Курс лікування при посттравматичних станах – 2 тижні і більше; при запальних захворюваннях – не менше 3-4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівки1. Для підвищення ефективності лікування рекомендується прийом різних лікарських форм Траумель® С, наприклад, мазі, крапель або таблеток та розчину для внутрішньом'язового та навколосуглобового введення. 2.При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При порушенні шкірних покривів та шкірних захворюваннях мазь слід застосовувати після консультації з лікарем. Тубу слід закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Arnica montana (Arnica) (арніка монтана (арніка)) D2 5 г, Calendula officinalis (Calendula) (календула оффіциналіс (календула)) D2 5 г, Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гімамеліс) (гамамеліс)) D2 5 г, Achillea millefolium (Millefolium) (ахіллея міліфоліум (мілефоліум)) D3 5 г, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (беладонна)) D4 25 г, Aconitum napel аконитум напеллус (аконітум) D3 10 г, Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуріус солюбіліс Ганемані) D8 10 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфуріс (гепар сульфуріс калкареум)) D8 10 (хамомілла)) D3 8 г, Symphytum officinale (Symphytum) (симфітум оффіцинале (симфітум)) D8 8 г, Bellis perennis (белліс переніс) D2 2 г,Echinacea D2 2 г (ехінацея), Echinacea purpurea (ехінацея пурпурея) D2 2 г, Hypericum perforatum (Hypericum) (гіперікум перфоратум (гіперікум)) D2 1 г; Етанол близько 35% (об'ємні).Опис лікарської формиПрозора безбарвна або світло-жовтого кольору рідина із запахом етанолу.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань різних органів і тканин, особливо опорно-рухового апарату (тендовагініт, бурсит, стилоїдит, епікондиліт, періартрит та ін.) та посттравматичних станів (набряк м'яких тканин після операції, вивихів, розтягувань).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Відома підвищена чутливість до деревію звичайного, ромашці аптечної, нігтикам лікарським, маргаритці багаторічної, ехінацеї, арніці гірської або іншим рослинам сімейства складноцвітих. Туберкульоз, лейкози, колагенози, розсіяний склероз, синдром набутого імунного дефіциту, вірус імуно-дефіциту людини та інші аутоімунні захворювання. Вік до 12 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У поодиноких випадках можливе підвищене слиновиділення після прийому препарату. У разі виявлення побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПо 10 крапель 3 десь у день, при набряках м'яких тканин - по 30 крапель 3 десь у день. Краплі приймати за 15 хвилин до їди, розвести в 1 чайній ложці води і перед ковтанням потримати в роті 1-2 хвилини. Курс лікування: при посттравматичних станах – 2 тижні та більше; при запальних захворюваннях – щонайменше 3-4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Для підвищення ефективності лікування рекомендується одночасне застосування мазі Траумель® С. Максимальна разова доза препарату (30 крапель) містить близько 0,49 г абсолютного етилового спирту (етанолу), максимальна добова доза препарату (90 крапель) – близько 1,47 г абсолютного спирту етилового. (Етанол). Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо). Берегти від перегріву!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Arnica montana (Арніка монтана) D3 1,5 г, Calendula officinalis (Календула оффіциналіс) Ø 0,45 г, Hamamelis virginiana (Гамамеліс віргініана) Ø 0,45 г, Echinacea Ø 0,15 г, Echinacea purpurea (Ехінацея пурпуреа) Ø 0,15 г, Chamomilla recutita (Хамомілла рекутиту) Ø 0,15 г, Symphytum officinale (Симфітум оффіцинале) D4 0,1 г, Bell ,1 г, Hypericum perforatum (Гіперикум перфоратум) D6 0,09 г, Achillea millefolium (Ахілея міліфоліум) Ø 0,09 г, Aconitum napellus (Аконітум напеллус) D1 0,05 г, Atropa bella-don D1 0,05 г; Допоміжні речовини: парафін рідкий 9,342 г, цетостеариловий спирт (тип А) емульгуючий 8,007 г,парафін білий м'який 9,342 г, вода очищена 60,579 г, етанол (етиловий спирт) 96% (за обсягом) 9,335 г.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-або рожево-білого кольору, зі слабким, характерним запахом, не повинна відчуватися гіркого запаху. Однорідна, без слідів фізичної нестабільності (агрегації частинок, фазового розшарування, коагуляції).Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань різних органів і тканин, особливо опорно-рухового апарату (тендовагініт, бурсит, стилоїдит, епікондиліт, періартрит та ін.) та посттравматичних станів (набряк м'яких тканин після операції, вивихів, розтягувань).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Відома підвищена чутливість до деревію звичайного, ромашці аптечної, нігтикам лікарським, маргаритці багаторічної, ехінацеї, арніці гірської або іншим рослинам сімейства складноцвітих. Підвищена чутливість до емульгуючого цетилстеарилового спирту. Туберкульоз, лейкози, колагенози, розсіяний склероз, синдром набутого імунного дефіциту, вірус імунодефіциту людини та інші аутоімунні захворювання. Дитячий вік до 3 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяПри застосуванні мазі в окремих випадках можуть спостерігатись реакції підвищеної чутливості (шкірні алергічні реакції). У разі виявлення побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, дітям від 3 років та дорослим достатню кількість мазі наносити тонким шаром на шкіру болючих областей тіла та втирати легкими рухами 2-3 рази на день. Можливе накладання мазевої пов'язки. Курс лікування при посттравматичних станах – 2 тижні і більше; при запальних захворюваннях – не менше 3-4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівки1. Для підвищення ефективності лікування рекомендується прийом різних лікарських форм Траумель® С, наприклад, мазі, крапель або таблеток та розчину для внутрішньом'язового та навколосуглобового введення. 2.При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При порушенні шкірних покривів та шкірних захворюваннях мазь слід застосовувати після консультації з лікарем. Тубу слід закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Arnica montana (Арніка монтана) D2 15 мг, Calendula officinalis (Календула оффіциналіс) D2 15 мг, Hamamelis virginiana (Гамамеліс віргініана) D2 15 мг, Achillea millefolium (Ахілле bella-donna (Атропа белла-донна) D4 75 мг, Aconitum napellus (Аконітум напеллус) D3 30 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni (Меркуріус солюбіліс Ганеманні) D8 30 мг, Hepar sulfuris (Гепар сульфуріс) D8 ) D3 24 мг, Symphytum officinale (Симфітум оффіциналі) D8 24 мг, Bellis perennis (Белліс переніс) D2 6 мг, Echinacea (Ехінацея) D2 6 мг, Echinacea purpurea (Ехінацея пурпуру) 3 мг; Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, з фаскою, білого або жовтувато-білого кольору, іноді з жовтими, оранжевими або сірими вкрапленнями. Запах практично відсутній.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань різних органів і тканин, особливо опорно-рухового апарату (у тому числі тендовагініт, бурсит, стилоїдит, епікондиліт, періартрит) та посттравматичних станів (вивих, розтягнення зв'язок, сухожиль і м'язів; набряк м'яких тканин після операції та травм) .Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Відома підвищена чутливість до Achillea millefolium (Деревій звичайний), Chamomilla recutita (Ромашка аптечна), Calendula officinalis (Ніготки лікарські), Bellis perennis (Маргаритка багаторічна), Echinacea (Ехінацея), Arnica montana Туберкульоз, лейкози, колагенози, розсіяний склероз, СНІД, ВІЛ-інфекція та інші аутоімунні захворювання. Вік до 12 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. В окремих випадках підвищене слиновиділення після прийому препарату. При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років зазвичай по 1 таблетці 3 рази на день за 15 хвилин до їди. Таблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування. Курс лікування: при вивихах та розтягненнях – 2 тижні і більше; при запальних захворюваннях – не менше 3-4 тижнів. Застосування препарату більше 8 тижнів можливе після консультації з лікарем. Застосування препарату більше 8 тижнів можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Інформація для хворих на цукровий діабет: вміст вуглеводів у 1 таблетці препарату відповідає 0,025 хлібної одиниці. Пенал закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКедр гімалайський ефірна олія, Гаультерія лежача ефірна олія (вінтергринова олія), Камфорне дерево (камфора), М'ята перцева (ментол), Перець стручковий екстракт плодів, Базова основа крему.ХарактеристикаЕфірна олія гімалайського кедра широко використовується як спазмолітичний засіб, допомагає зменшувати біль у тому числі, при ревматизмі та артриті. Має заспокійливі властивості, знімає нервову напругу. Благотворно впливає як на жирну, так і на пошкоджену суху шкіру. Вінтергринова олія, ефірна олія гаультерії лежачої застосовується зовнішньо як знеболювальний і протизапальний засіб при суглобових захворюваннях, також має зігрівальний ефект і застосовується під час масажу хворобливих ділянок тіла при розтягуванні зв'язок і перенапрузі м'язів, при люмбаго і фіброзіті; як зовнішній засіб при ревматизмі, невралгії. Екстракт плодів перцю стручкового має знеболювальну, подразнюючу дію, попереджає появу пролежнів. Є дані про протизапальну дію. Широко застосовується також при радикулітах, невралгії, міозіті, люмбаго, ішіасі, плекситах. При зовнішньому застосуванні камфори, одержуваної з ефірного масла камфорного дерева (лавра камфорного), відзначають протизапальну, протимікробну, місцевоподразнювальну та аналгетичну дію, тому вона активно використовується при невралгії, міозитах. Основним компонентом ефірної олії м'яти перцевої є ментол, який при зовнішньому застосуванні викликає подразнення нервових закінчень, що супроводжується відчуттям холоду, легкого печіння та поколювання. Також надає місцеву знеболювальну дію; має антисептичні або знезаражувальні властивості. Зовнішньо частіше використовують як болезаспокійливий, відволікаючий засіб, ефективний при невралгії, артралгії.ІнструкціяНанесіть крем тонким шаром на суху чисту шкіру рук, ніг та тіла. Втирати ніжними рухами, що масажують, до повного вбирання. При необхідності повторити процедуру.РекомендуєтьсяКрем «Триган-Флекс» рекомендується використовувати як допоміжний компонент у період проходження лікування та/або відновлення організму в наступних випадках: біль у м'язах; м'язові спазми; м'язове перенапруження, надмірне або надто різке навантаження на м'язи різної локалізації; розтягнення зв'язок, сухожилля; вивихи та підвивихи; ішіас, радикуліт; при артрозі, остеоартрозі. Також крем «Триган-Флекс» може бути використаний під час проведення масажу для розігріву м'язів до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі, уникати прямого попадання на слизові оболонки, не наносити на відкриті рани та пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D2 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D2 0,001 г, Embryo totalis suis (Ембріо тоталіс суіс) D2 0 суіс) D2 0,001 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D2 0,27 г, Arnica montana (Арніка монтана) D2 0,3 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 0,075 г, Symphytum officina г, Sanguinaria canadensis (Сангвінаріа канаденсис) D2 0,225 г, Sulfur (Сульфур) D6 0,27 г, Nadidum (Надидум) D6 0,01 г, Coenzym А (Коензим А) D6 0,01 г, Acidum DL-α-liponic (Ацидум DL-α-ліпонікум) D6 0,01 г; Допоміжні речовини: парафін рідкий 9,342 г,цетостеариловий спирт (тип А), що емульгує 8,007 г, парафін білий м'який 9,342 г, вода очищена 60,810 г, етанол (спирт етиловий) 96 % (за обсягом) 9,565 г.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-білого кольору із слабким запахом. Не повинно відчуватися гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняАртрози, зокрема гонартрози, спондилоартроз; плечолопатковий періартрит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, у тому числі до Токсикодендрону дуболистого та рослин сімейства складноцвіті. Захворювання шкіри, порушення цілісності шкірних покривів у місцях нанесення мазі. Підвищена чутливість до емульгуючого цетилстеарилового спирту. Вік до 12 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості (шкірні алергічні реакції). При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, дорослим та дітям старше 12 років нанести 4-5 см мазі на шкіру в області болючих суглобів та втирати легкими рухами 2-3 рази на день. Можливе накладання марлевої пов'язки. Курс лікування при артрозах – 5-10 тижнів, при спондилоартрозі та плечі лопаткового періатриту – близько 4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі у вічі, на слизові оболонки та глибокі рани. Для підвищення ефективності лікування рекомендується одночасне застосування та інших лікарських форм препарату (розчину для внутрішньом'язового введення Мель® Т, таблеток для розсмоктування Мета® Т), а також препарату Траумель® С. Тубу слід закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis ( Ембріо тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum officinale (Симфітум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (Коензим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвінарія канаденсіс (Сангвінаріа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натріум діетилоксалацетикум (Натріумдіетилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum α-liponicum) (Ацидум DL-α-ліпонікумToxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифоліум (Рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арніка Монтана (Арніка)) D4 220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 3,96 Допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії артрозів різної етіології, спондилоартрозів та плечолопаткових періартритів.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, особливо до токсикодендрону дуболистого та рослин родини айстрових. Вік до 18 років у зв'язку з недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання печінки, при одноразовому прийомі гепатотоксичних речовин.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.У випадках непереносимості токсикодендрону дуболистого (Rhus toxicodendron) та рослини сімейства айстрових (наприклад, арніка) вкрай рідко може розвинутись реакція, що супроводжується підвищенням температури, почервонінням, болем у місці введення ін'єкції. Для лікарських засобів та рецептур, що містять сангвінарію, у літературі описані поодинокі випадки підвищення в крові активності «печінкових» ферментів (трансаміназ) та значень білірубіну. У дуже поодиноких випадках шлунково-кишкові розлади. При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не призначено інакше, внутрішньом'язово вводити по 2,2 мл (вміст 1 ампули) 2 рази на тиждень. Доза, кратність прийому та тривалість курсу лікування призначається лікарем. Середній курс лікування становить 4-5 тижнів. Проведення повторного курсу можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід припинити прийом препарату та повідомити про це лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis ( Ембріо тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталіс суіс) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum officinale (Симфітум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (Коензим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвінарія канаденсіс (Сангвінаріа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натріум діетилоксалацетикум (Натріумдіетилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum α-liponicum) (Ацидум DL-α-ліпонікумToxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифоліум (Рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арніка Монтана (Арніка)) D4 220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 3,96 Допоміжні речовини: хлорид натрію для встановлення ізотонії близько 9 мг/мл, вода для ін'єкцій до 2,2 мл.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії артрозів різної етіології, спондилоартрозів та плечолопаткових періартритів.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, особливо до токсикодендрону дуболистого та рослин родини айстрових. Вік до 18 років у зв'язку з недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання печінки, при одноразовому прийомі гепатотоксичних речовин.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.У випадках непереносимості токсикодендрону дуболистого (Rhus toxicodendron) та рослини сімейства айстрових (наприклад, арніка) вкрай рідко може розвинутись реакція, що супроводжується підвищенням температури, почервонінням, болем у місці введення ін'єкції. Для лікарських засобів та рецептур, що містять сангвінарію, у літературі описані поодинокі випадки підвищення в крові активності «печінкових» ферментів (трансаміназ) та значень білірубіну. У дуже поодиноких випадках шлунково-кишкові розлади. При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не призначено інакше, внутрішньом'язово вводити по 2,2 мл (вміст 1 ампули) 2 рази на тиждень. Доза, кратність прийому та тривалість курсу лікування призначається лікарем. Середній курс лікування становить 4-5 тижнів. Проведення повторного курсу можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід припинити прийом препарату та повідомити про це лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D2 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D2 0,001 г, Embryo totalis suis (Ембріо тоталіс суіс) D2 0 суіс) D2 0,001 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D2 0,27 г, Arnica montana (Арніка монтана) D2 0,3 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 0,075 г, Symphytum officina г, Sanguinaria canadensis (Сангвінаріа канаденсис) D2 0,225 г, Sulfur (Сульфур) D6 0,27 г, Nadidum (Надидум) D6 0,01 г, Coenzym А (Коензим А) D6 0,01 г, Acidum DL-α-liponic (Ацидум DL-α-ліпонікум) D6 0,01 г; Допоміжні речовини: парафін рідкий 9,342 г,цетостеариловий спирт (тип А), що емульгує 8,007 г, парафін білий м'який 9,342 г, вода очищена 60,810 г, етанол (спирт етиловий) 96 % (за обсягом) 9,565 г.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтувато-білого кольору із слабким запахом. Не повинно відчуватися гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняАртрози, зокрема гонартрози, спондилоартроз; плечолопатковий періартрит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, у тому числі до Токсикодендрону дуболистого та рослин сімейства складноцвіті. Захворювання шкіри, порушення цілісності шкірних покривів у місцях нанесення мазі. Підвищена чутливість до емульгуючого цетилстеарилового спирту. Вік до 12 років (у зв'язку із недостатністю клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяРеакції підвищеної чутливості (шкірні алергічні реакції). При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиЯкщо не прописано інакше, дорослим та дітям старше 12 років нанести 4-5 см мазі на шкіру в області болючих суглобів та втирати легкими рухами 2-3 рази на день. Можливе накладання марлевої пов'язки. Курс лікування при артрозах – 5-10 тижнів, при спондилоартрозі та плечі лопаткового періатриту – близько 4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі у вічі, на слизові оболонки та глибокі рани. Для підвищення ефективності лікування рекомендується одночасне застосування та інших лікарських форм препарату (розчину для внутрішньом'язового введення Мель® Т, таблеток для розсмоктування Мета® Т), а також препарату Траумель® С. Тубу слід закривати відразу після застосування препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Cartilago suis (Картиляго суіс) D4 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фунікулюс умбілікаліс суіс) D4 0,3 мг, Embryo totalis suis (Ембріо тоталіс суіс) D4 0,3 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталіс суіс) D4 0,3 мг, Toxicodendron quercifolium (Токсикодендрон кверцифоліум) D2 0,54 мг, Arnica montana (Арніка монтана) D1 0,6 мг, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 officinale (Симфітум оффіциналі) D8 0,15 мг, Sanguinaria canadensis (Сангвінаріа канаденсіс) D3 0,45 мг, Sulfur (Сульфур) D6 0,54 мг, Nadidum (Надидум) D6 0,03 мг, Coenzym A (Коен 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Натріум діетилоксалацетікум) D6 0,03 мг, Acidum silicicum (Ацидум силіцикум) D6 3,0 мг, Acidum DL-α-liponicum (Ацидум DL-α-ліпонікум) D6 0,0 Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг,лактози моногідрат до одержання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, можлива наявність жовтих або сірих вкраплень. Запах практично відсутній.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняАртрози, зокрема гонартрози, спондилоартроз; плечолопатковий періартрит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, у тому числі до Токсикодендрону дуболистого та рослин сімейства складноцвіті. Вік до 18 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяЯк і інші лікарські засоби, гомеопатичні препарати повинні застосовуватися у період вагітності та годування груддю лише після попередньої консультації з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.У зв'язку з наявністю Токсикодендрону дуболистного можуть спостерігатися шлунково-кишкові скарги (нудота, помірний абдомінальний біль) або шкірні реакції (свербіж, припухлість, лицьова гіпестезія, висип) навіть через кілька днів після прийому препарату. При виявленні побічних ефектів необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці 3 десь у день, таблетку слід тримати в роті до розсмоктування. Курс лікування: при артрозах та гонартрозах – 5-10 тижнів; при спондилоартрозі та плечелопатковому періартриті - близько 4 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗалежно від тяжкості захворювання, за погодженням з лікарем, можливе включення до схеми лікування інших лікарських форм препарату, а також препарату Траумель С. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватися симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем. Інформація для пацієнтів із цукровим діабетом: вміст вуглеводів у 1 таблетці препарату відповідає 0,025 хлібної одиниці. Пенал закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем Пакування: туб. Виробник: Інфарма Завод-виробник: Інфарма(Росія). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, капнікаїн, капсаїцин , босвелії, шабельника, біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини) лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),гідролізат колагену, глюкозаміну гідрохлорид, екстракт розмарину, метилнікотинат, муміє, олію ефірну ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен Об'єм: 125 мл.Характеристика"Розумна" формула крему Валентина Дикуля дозволяє виявити головне джерело суглобової патології та вирішувати її поетапно, впливаючи не на зовнішні прояви проблеми, а на її причини Муміє (Asphaltum) – від грец. "зберігаюче тіло". Унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, що здобувається в горах. Понад три тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має проти набрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Хондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондопротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Підвищує вологоємність хряща, уповільнює руйнування кісткової тканини, знижує втрату кальцію, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ і кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів і кісткової системи. Індійська цибуля (Ornithogalum caudatum) - має найсильнішу серед рослинних засобів розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію. Речовини, що містяться в ньому, знижують вироблення сечової кислоти і використовуються в медицині для профілактики та лікування нападів подагри. Адамів корінь (Tamus communis) і Перець червоний стручковий (Capsicum frutescens) мають сильну розігрівальну дію, активізують обмінні процеси та мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах. Широко використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Адамів корінь-широко використовуються в медицині при лікуванні ревматизму, радикуліту, поліартриту, шпор, бурситу, артрозу. Ялівець (Juniperus) і Шабельник болотний (Comarum palustre) мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, протиточну, сольовивідну дію, стимулюють регенерацію хрящової тканини. Босвелія- покращує капілярний кровообіг і харчування суглоба, активізує відновлювальні процеси в кістковій та хрящовій тканинах. Механізм дії босвелії аналогічний до дії НПЗП, при цьому босвелія не дає побічних ефектів. Вітаміни групи В- зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, допомагають зберігати баланс мінерального та сольового обмінів.Фармакотерапевтична групаМає виражену відновлюючу, розігрівальну, протизапальну та протинабрякову дію, знижує больовий синдром.Властивості компонентівКонсистенція густа, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяКрем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Крем призначений для щоденного використання.РекомендуєтьсяДля попередження захворювань суглобів та хребтаПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, босвелії, шабельника, біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), , гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),гідролізат колагену, екстракт розмарину, метилнікотинат, муміє, отрута бджолиний сирець, олія ефірна ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен. Об'єм: 125 мл.Характеристика"Розумна" формула крему Валентина Дикуля дозволяє виявити головне джерело суглобової патології та вирішувати її поетапно, впливаючи не на зовнішні прояви проблеми, а на її причини Муміє (Asphaltum) – від грец. "зберігаюче тіло". Унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, що здобувається в горах. Понад три тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має проти набрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Бджолина отрута - має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, імунокоректичну дію, активує кровотік. Підвищена проникність шкірних покривів сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ і кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів і кісткової системи. Індійська цибуля (Ornithogalum caudatum) - має найсильнішу серед рослинних засобів розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію. Речовини, що містяться в ньому, знижують вироблення сечової кислоти і використовуються в медицині для профілактики та лікування нападів подагри. Адамів корінь (Tamus communis) і Перець червоний стручковий (Capsicum frutescens) мають сильну розігрівальну дію, активізують обмінні процеси та мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах. Широко використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Ялівець (Juniperus) і Шабельник болотний (Comarum palustre) мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, протиточну, сольовивідну дію, стимулюють регенерацію хрящової тканини. Шабельник болотний-відсікає біль-випробуваний засіб засіб допомоги при ревматичному ураженні суглобів.Фармакотерапевтична групаКрем активізує метаболізм і кровообіг у навколосуглобових тканинах, стримує розвиток дистрофічних процесів у хрящі та перешкоджає утворенню остеофітів (сольових наростів), сприяє підвищенню міцності та еластичності зв'язок, сухожиль, синовіальних оболонок.Властивості компонентівКонсистенція густа, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяКрем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Крем призначений для щоденного використання.РекомендуєтьсяДля запобігання захворюванням суглобів та хребта, при вікових змінах опорно-рухового апарату, при підвищеній чутливості суглобів до зміни погоди.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкавода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, капсаїцин, капсаїцин , босвелії, шабельника, біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини) лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),гідролізат колагену, глюкозаміну гідрохлорид, екстракт розмарину, метилнікотинат, муміє, олію ефірну ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен Об'єм: 125 мл.Характеристика"Розумна" формула крему Валентина Дикуля дозволяє виявити головне джерело суглобової патології та вирішувати її поетапно, впливаючи не на зовнішні прояви проблеми, а на її причини Муміє (Asphaltum) – від грец. "зберігаюче тіло". Унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, що здобувається в горах. Понад три тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має проти набрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Живокіст (окопник, Symphytum) - одна з найпопулярніших у народній медицині лікарських рослин, застосовується в лікувальній практиці близько 2 тисяч років. Стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Алантоїн, головна діюча речовина живокосту, включений до списку препаратів ВООЗ. Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ і кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів і кісткової системи. Індійська цибуля (Ornithogalum caudatum) - має найсильнішу серед рослинних засобів розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію. Речовини, що містяться в ньому, знижують вироблення сечової кислоти і використовуються в медицині для профілактики та лікування нападів подагри. Адамів корінь (Tamus communis) і Перець червоний стручковий (Capsicum frutescens) мають сильну розігрівальну дію, активізують обмінні процеси та мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах. Широко використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Ялівець (Juniperus) і Шабельник болотний (Comarum palustre) мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, протиточну, сольовивідну дію, стимулюють регенерацію хрящової тканини. Босвелія (Boswellia) покращує капілярний кровообіг та харчування суглоба, стримує вивільнення лізосомальних ферментів, що руйнують хрящову тканину, активізує відновлювальні процеси у кістковій та хрящовій тканинах. Механізм дії босвелії аналогічний до дії НПЗП, при цьому босвелія не дає побічних ефектів. Вітаміни групи В зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, допомагають зберігати баланс мінерального та сольового обмінів.Фармакотерапевтична групаМає виражену відновлюючу, розігрівальну, протизапальну та протинабрякову дію, знижує больовий синдром.Властивості компонентівКонсистенція густа, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяКрем наносити круговими рухами, що масажують, протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 4-6 тижнівРекомендуєтьсяПопередження вікових змін у суглобах. Профілактика суглобової метеочутливості та сезонних загострень суглобових хворобПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаДія крему визначається високоефективним натуральним складом і «розумною» формулою крему, що дозволяє виявити головне джерело проблеми та вирішувати її поетапно та комплексно, впливаючи не на зовнішні прояви, а на її причини.Властивості компонентівМуміє стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Живокіст стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Глюкозамін – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини.РекомендуєтьсяПри запальних явищах області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат-200 мг, Акулій хрящ -150 мг, Індійський ладан (смола) (Boswelliagun) -150 мг, Імбир (корінь) -50 мг, Біла верба (кора) -50 мг, Хондроїтину сульфат -25 мг.Опис лікарської формиТверда желатинова капсулаХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками.Властивості компонентівАкулій хрящ природний компонент, що входить до комплексу з Глюкозаміном і Хондроїтіном, покращує метаболізм і структуру тканин суглобів, хрящів, зв'язок, кровоносних судин. Акулій хрящ в основному складається з глюкозамінологліканів, амінокислот, колагену та мінералів. Чистий колаген, білок та амінокислоти дуже важливі для зростання та підтримки серединної тканини зв'язок та сухожилля. Акулій хрящ є джерелом низькомолекулярного хондроїтину сульфату, який необхідний для вироблення синовіальної рідини, регенерації хрящової тканини, а також корисний при надлишковому фізичному навантаженні на опорно-руховий апарат і при різних метаболічних порушеннях в хрящовій тканині, стимулює утворення молекул. . Лікувальні властивості глюкозаміну сульфату обумовлені тим, що він забезпечує будівельний матеріал для регенірації пошкоджених хрящів. Хондроїтину сульфат-підтримує в'язкість синовіальної рідини, працюючи разом з глюкозаміном, дозволяє суглобам і кісткам бути сильнішими і здоровішими; стимулює виробництво протеоглікану та гіалуронової кислоти. Втрата цих речовин, одна з головних причин остеоартрозу. Корінь вибираючи, Кора білої верби, екстракт смоли Індійського ладану сприяють зняттю запалення і посилюють циркуляцію в суглобі синовіальної рідини, а також допомагають сприяти знеболювальній дії.Показання до застосуванняПри різних метаболічних порушеннях у хрящовій тканині.РекомендуєтьсяДля вирішення проблем, пов'язаних з болем, набряклістю та пошкодженнями хрящової тканини, суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Вагітним і годуючим грудьми жінкам.Вагітність та лактаціяЗастосування Акулієго хряща не рекомендується у дитячому віці.Побічна діяАкулій хрящ добре переноситься і призводить до розвитку побічних ефектів.Взаємодія з лікарськими засобамиБіологічно активну добавку застосовують одночасно з іншими лікарськими засобами; не впливає на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 капсули щодня переважно під час їжі або за рекомендацією лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, вазелін, олія вазелінова, гліцерин, цетеариловий спирт, лаурилсульфат натрію, ПЕГ-2 стеарат, віск бджолиний, ланолін, ізогексадекан, жовч суха (очищена), живиця кедра, скипидар живичний, камфора, мумие, , бріонії, буркуну, лопуха, каприлік/каприк тригліцериди, екстракт коміфори, олія ефірна чайного дерева, феноксиетанол, етілгексілгліцерин, поліакрилат натрію.ХарактеристикаБальзам для стоп є мазевою композицією, яка містить у своєму складі тільки натуральні компоненти, має протизапальні та розсмоктують кістковий шип властивостями. Розчин медичної жовчі, що входить до складу, має такий вплив на п'яту із запаленою фасцією: зменшує запалення завдяки активним ферментам, які синтезує печінку тварин; знімає набряклість; сприяє розсмоктування кістково-сольового шипа; зігріває та активізує обмінні процеси; покращує кровообіг; посилює регенерацію сполучних тканин; пом'якшує ороговілу шкіру. Препарати на основі смоли гуггул показали протизапальну та антиартртину активність. Також екстракт смоли містить протигрибковий флавон мусканон. Екстракт смоли гуггул показаний при захворюваннях суглобів: артрити та артрози; болі у спині; запальні процеси;травми та поранення.ІнструкціяБальзам наносити попередньо очищену шкіру області п'яти 2-3 рази на день круговими рухами. Попередньо рекомендується розпарити п'яти у сольовому розчині протягом 10-15 хвилин.РекомендуєтьсяБальзам пом'якшує і зволожує шкіру ступнів, сухі мозолі і натоптиші. Полегшує видалення потовщеного рогового шару шкіри та сухих мозолів, запобігає їх появі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, коміфори, екстракт куркуми, екстракт розмарину, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, олія ефірна м'яти, олія ефірна евкаліпта, олія ефірна гвоздики, лимонен, евгенол.ХарактеристикаЕфективний засіб для місцевого застосування, розроблений спеціалістом із хвороб опорно-рухового апарату академіком Валентином Івановичем Дікулем, на прохання пацієнтів. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та метаболізму у проблемній ділянці, розслаблення м'язів, а також стимуляцію локального імунітету.ІнструкціяБальзам наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Бальзам призначений для повсякденного використання.РекомендуєтьсяДля профілактики захворювань суглобів та хребта, що сприяє поліпшенню структури та міцності зв'язок, сухожиль і суглобових сумок, застосовується у комплексному лікуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, гліцерин, олія вазелінова, цетеарет-20, пропіленгліколь, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, ізогексадекан, диметикон, капсаїцин, водні екстракти адамова кореня, шабельника, живокоста, форума, золотого уса, поліпептиди скорпіону, глюкозамін гідрохлорид, жир ведмежий, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), метилнікотинат, ксантанова камедь, олія ефірна евкаліпта, барвник вугілля рослинне/CI 77266, феноксиетанол,етилгексілгліцерин, лимонен.ХарактеристикаЕфективний засіб для місцевого застосування в області м'язів та суглобів, розроблений академіком Валентином Івановичем Дікулем, спеціалістом із хвороб опорно-рухового апарату, на численні прохання пацієнтів. Дія натуральних компонентів бальзаму спрямована на активізацію кровообігу та метаболізму в проблемній ділянці, розслаблення м'язів, стимуляцію локального імунітету та підвищення рівня антиоксидантного захисту. Отрута скорпіону має виражений протизапальний і знеболюючий ефект. Бальзам на основі отрути скорпіону сприяє швидкому відновленню при ревматизмі, артриті, остеохондрозі, радикуліті, запаленні сідничного нерва, ниючих болях у суглобах, м'язових судомах, вивихах та розтяганнях м'язів.Бальзам активізує механізми регенерації хрящової тканини та сприяє комплексному оздоровленню опорно-рухового апарату. Золотий вус – потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, допомагає при багатьох захворюваннях; особливо ефективний при лікуванні хвороб суглобів та хребта. Має виражену знеболювальну, протизапальну, антисептичну, відновлюючу дію, покращує кровотік у місцях впливу. Шабельник болотний – лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Визнаний народний засіб для боротьби із захворюваннями суглобів; сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів та хребта.Живокіст – одна з найпопулярніших у народній та офіційній медицині лікарських рослин. Стимулює відновлення кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Лопух - має антимікробну, солевивідну, протизапальну дію. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань під час переохолодження. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.протизапальну дію. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань під час переохолодження. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.протизапальну дію. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань під час переохолодження. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.ІнструкціяБальзам наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Бальзам призначений для повсякденного використання. Тривалість прийому 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці та за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода з йонами срібла, гліцерин, екстракт осетру "КОМПЛЕКС ОСЕТРОВИЙ", карбомер, коко-каприлат, дикаприліловий ефір, біостимулюючий комплекс мікрокапсул проникаючих (вода, лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), бівод пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), гідролізат колагену рибій, глюкозаміну сульфат, хондроїтин сульфат, парфумерна композиція, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, феноксиетанолі гераніол, гексил циннамал, гідроксицитронеллаль, бутилфеніл метилпропіонал, ліналоол, гідроксиізогексил 3-циклогексен карбоксальдегід.ХарактеристикаГель-бальзам з осетровим хондроїтином, глюкозаміном, колагеном та комплексом вітамінів групи В активізує процеси компенсації вікового дефіциту структурних елементів. Стимулює процеси природної регенерації, підтримує функціональний стан. Не викликає побічних ефектів. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин, який також забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Глюкозаміну гідрохлорид покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних відновлення хряща. Сприяє регенерації пошкодженого хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття.ІнструкціяГель-бальзам наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного поглинання 2-3 рази на день. Гель-бальзам призначений для повсякденного використання.РекомендуєтьсяДля профілактики захворювань суглобів та хребта, що сприяє поліпшенню структури та міцності зв'язок, сухожиль і суглобових сумок, застосовується у комплексному лікуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, гліцерин, олія вазелінова, цетеарет-20, пропіленгліколь, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, ізогексадекан, диметикон, капсаїцин, метилсульфонілметан/диметилсульфон, екстракт хвоща, екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид ( вітамін В6)), акулій хрящ (порошок) / хондроїтину сульфат (акулій), хондроїтин сульфат, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, метилнікотинат, ксантанова камедь, парфумерна композиція, феноксиетанол, етилгексол,гексил циннамал.ХарактеристикаХондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Хондроїтин збільшує стійкість хряща до негативного впливу нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) та глюкокортикоїдів, сприяє кращому проникненню корисного глюкозаміну у запалені суглоби, активізує синтез гіалуронової кислоти. Цікаво, що прийом хондроітінану всередину немає так ефективний – його біодоступність становить лише 13%, тоді як при зовнішньому застосуванні вона збільшується до 40%. Після річного курсу використання хондроїтину значно покращується рухливість суглоба (до 50%),знижується вираженість больового синдрому та стабілізуються показники величин міжсуглобового проміжку та загальна товщина хрящової пластини. Причому збільшення обсягу рухів настає вже третьому місяці і значно збільшується на шостому і дванадцятому місяці початку курсу, тобто. згодом концентрація хондроїтину в місці нанесення підвищується. Але є один секрет і полягає він у тому, що не всі хондроїтини однаково ефективні. Найчастіше, для капсул і мазей хондроїтин виготовляється з хрящової тканини великої рогатої худоби. Акулій хондроїтин Форте В. Дикуля виробляється на основі хрящової тканини акул.тобто. згодом концентрація хондроїтину в місці нанесення підвищується. Але є один секрет і полягає він у тому, що не всі хондроїтини однаково ефективні. Найчастіше, для капсул і мазей хондроїтин виготовляється з хрящової тканини великої рогатої худоби. Акулій хондроїтин Форте В. Дикуля виробляється на основі хрящової тканини акул.тобто. згодом концентрація хондроїтину в місці нанесення підвищується. Але є один секрет і полягає він у тому, що не всі хондроїтини однаково ефективні. Найчастіше, для капсул і мазей хондроїтин виготовляється з хрящової тканини великої рогатої худоби. Акулій хондроїтин Форте В. Дикуля виробляється на основі хрящової тканини акул.Властивості компонентівАкулій хондроїтин (як і осетровий) близький за структурою до тканин людського хряща, тому він добре приймається і набагато краще засвоюється організмом. За мільйони років процесу еволюції в організмі цих риб виробилися спеціальні системи протидії хворобам та старінню. Найважливішою з них є особливість їх скелета, який не має кісток та хребта, а повністю складається з хряща, що містить максимально активні хондроїтин та глюкозамін – незамінні компоненти для здоров'я та гнучкості суглобів! Саме тому Акулій хондроїтин так ефективно уповільнює процеси руйнування суглобів та активує їхнє оновлення. Акулій хрящ - чудове біо-доступне джерело незамінного хондроїтину. Хондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює відновлення зношених суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Завдяки вмісту кальцію, цинку, фосфору, а також різних протеїнів у високій концентрації, прискорює загоєння кісткових переломів.ІнструкціяКрем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Призначений для щоденного використання.РекомендуєтьсяДля профілактики захворювань суглобів та хребта, що сприяє поліпшенню структури та міцності зв'язок, сухожиль і суглобових сумок, застосовується у комплексному лікуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаВиявляє місцеву протизапальну та виражену аналгетичну дію, зумовлену місцевими рефлекторними реакціями (в т.ч. покращення мікроциркуляції крові в осередку ураження). Аналгезуючий ефект розвивається до 4 дня лікування та посилюється в наступні дні застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, диметилсульфоксид, етанол, мікрогранульований хітозан, аромат, отрута гадюки звичайної (Vipera berus). Упаковка туба 50 г.ХарактеристикаГель застосовується для ефективного зняття м'язової напруги та прискорення відновлення після важких фізичних навантажень, травм, розтягувань, а також як допоміжний засіб при м'язових та суглобових болях для їх полегшення та поступового усунення.Фармакотерапевтична групаВ основу гелю покладено принцип синергії активних компонентів. Отрута гадюки блокує рецептори болю, перешкоджаючи синаптичній передачі нервового імпульсу, сприяє регенерації нервової тканини, покращує клітинний обмін. Пролонговану дію отрути гадюки на больовий синдром забезпечується за рахунок повільного вивільнення медіаторів вегетативної нервової системи. Оптимальне дозування отрути гадюки забезпечує ефективність та широкий спектр застосування гелю, а його допоміжні компоненти зберігають отруту гадюки від інактивації. Надмолекулярні частинки хітозану, що мають високу трансдермальну проникність, пов'язують і доставляють до місця болю білкові фракції отрути гадюки. Хітозан активує метаболізм білих клітин крові, покращує кровопостачання, має бактеріостатичні властивості, сприяє усуненню набряків і гематом.Комплексний вплив компонентів гелю має виражену протизапальну дію, стимулює гуморальний та клітинний імунітет, підвищує захисні ресурси організму. Продуктами біодеградації отрути гадюки та хітозану є природні для організму амінокислоти та глюкозамін, що бере участь у біосинтезі сполучної тканини. Гель зручний у застосуванні, має приємний запах, швидко вбирається, не залишає слідів на шкірі та одязі.не залишає слідів на шкірі та одязі.не залишає слідів на шкірі та одязі.ІнструкціяПісля фізичних навантажень розтерти невелику кількість гелю на робочих м'язах. При болях у м'язах та суглобах розтерти гель на болючих ділянках тіла. Повторювати процедуру 2-3 десь у день залежно від інтенсивності болю.Показання до застосуванняПри больових синдромах, артритах різної етіології, міалгії, невралгії, ішіасі та радикуліті, надаючи болезаспокійливу та протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівЗапобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі та на пошкоджені ділянки шкіри. У разі алергічних реакцій застосування гелю припинити.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: діючі речовини: отрута гадюки звичайної сухої – 0,05 МЕД (мишачих одиниць дії), камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг та саліцилова кислота – 10 мг; допоміжні речовини: вазелін, цетостеариловий спирт, твердий парафін, натрію цетилстеарилсульфат, гліцерол, натрію хлорид і вода очищена до 1 г. По 30 г, 50 г і 75 г (для виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод) або по 30 г і 50 г (для виробника АТ "Гріндекс") у тубі алюмінієвої з внутрішньою поверхнею, вкритою лаком, із захисною алюмінієвою мембраною на горловині та конусоподібним пристосуванням для проколу мембрани в бушоні, що нагвинчується, з поліетилену або поліпропілену. Тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. На пачці може бути нанесений стікер контролю першого розкриття.Опис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, із запахом камфори та скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаВипросал В® болезаспокійлива мазь з отрутою гадюки. Фармакологічна дія обумовлена ​​компонентами, що входять до складу препарату: отрута гадюки, камфора, скипидар, саліцилова кислота. Препарат викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин. Має місцевоподразнювальну і болезаспокійливу дію.Показання до застосуванняНевралгії, артралгії, міозити.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів мазі, пошкодження шкірних покровів, шкірні захворювання (у тому числі алергічного та бактеріального генезу), гарячкові стани, туберкульоз легень, порушення мозкового та коронарного кровообігу, схильність до виникнення ангіоспазмів, тяжкі порушення функції нирок та печінки, загальне виснаження. Дитячий вік віком до 12 років. Вагітність та період годування груддю.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний дітям до 12 років, вагітним та в період годування груддю.Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендуємо попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. З появою побічних дій проконсультуйтеся з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗастосовується зовнішньо у дорослих та дітей старше 12 років. Залежно від величини шкірної поверхні на болісну ділянку наносять маленькими порціями 5-10 г (1-2 чайні ложки) мазі та втирають у шкіру залежно від інтенсивності болю 1-2 рази на добу до зникнення больового синдрому. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання. У разі збереження симптомів хвороби після 14-денного лікування проконсультуйтеся з лікарем.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. При випадковому попаданні на слизові оболонки мазь викликає сильне подразнення. Після застосування мазі необхідно ретельно вимити руки, щоб уникнути попадання мазі в очі та на слизові оболонки. При попаданні мазі в очі і слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою. Не можна наносити мазь на ушкоджену шкіру. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: діючі речовини: отрута гадюки звичайної сухої – 0,05 МЕД (мишачих одиниць дії), камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг та саліцилова кислота – 10 мг; допоміжні речовини: вазелін, цетостеариловий спирт, твердий парафін, натрію цетилстеарилсульфат, гліцерол, натрію хлорид і вода очищена до 1 г. По 30 г, 50 г і 75 г (для виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод) або по 30 г і 50 г (для виробника АТ "Гріндекс") у тубі алюмінієвої з внутрішньою поверхнею, вкритою лаком, із захисною алюмінієвою мембраною на горловині та конусоподібним пристосуванням для проколу мембрани в бушоні, що нагвинчується, з поліетилену або поліпропілену. Тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. На пачці може бути нанесений стікер контролю першого розкриття.Опис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, із запахом камфори та скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаВипросал В® болезаспокійлива мазь з отрутою гадюки. Фармакологічна дія обумовлена ​​компонентами, що входять до складу препарату: отрута гадюки, камфора, скипидар, саліцилова кислота. Препарат викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин. Має місцевоподразнювальну і болезаспокійливу дію.Показання до застосуванняНевралгії, артралгії, міозити.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів мазі, пошкодження шкірних покровів, шкірні захворювання (у тому числі алергічного та бактеріального генезу), гарячкові стани, туберкульоз легень, порушення мозкового та коронарного кровообігу, схильність до виникнення ангіоспазмів, тяжкі порушення функції нирок та печінки, загальне виснаження. Дитячий вік віком до 12 років. Вагітність та період годування груддю.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний дітям до 12 років, вагітним та в період годування груддю.Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендуємо попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. З появою побічних дій проконсультуйтеся з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗастосовується зовнішньо у дорослих та дітей старше 12 років. Залежно від величини шкірної поверхні на болісну ділянку наносять маленькими порціями 5-10 г (1-2 чайні ложки) мазі та втирають у шкіру залежно від інтенсивності болю 1-2 рази на добу до зникнення больового синдрому. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання. У разі збереження симптомів хвороби після 14-денного лікування проконсультуйтеся з лікарем.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. При випадковому попаданні на слизові оболонки мазь викликає сильне подразнення. Після застосування мазі необхідно ретельно вимити руки, щоб уникнути попадання мазі в очі та на слизові оболонки. При попаданні мазі в очі і слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою. Не можна наносити мазь на ушкоджену шкіру. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: діючі речовини: отрута гадюки звичайної сухої – 0,05 МЕД (мишачих одиниць дії), камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг та саліцилова кислота – 10 мг; допоміжні речовини: вазелін, цетостеариловий спирт, твердий парафін, натрію цетилстеарилсульфат, гліцерол, натрію хлорид і вода очищена до 1 г. По 30 г, 50 г і 75 г (для виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод) або по 30 г і 50 г (для виробника АТ "Гріндекс") у тубі алюмінієвої з внутрішньою поверхнею, вкритою лаком, із захисною алюмінієвою мембраною на горловині та конусоподібним пристосуванням для проколу мембрани в бушоні, що нагвинчується, з поліетилену або поліпропілену. Тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. На пачці може бути нанесений стікер контролю першого розкриття.Опис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, із запахом камфори та скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакокінетикаЧи не вивчалася.ФармакодинамікаВипросал В® болезаспокійлива мазь з отрутою гадюки. Фармакологічна дія обумовлена ​​компонентами, що входять до складу препарату: отрута гадюки, камфора, скипидар, саліцилова кислота. Препарат викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин. Має місцевоподразнювальну і болезаспокійливу дію.Показання до застосуванняНевралгії, артралгії, міозити.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів мазі, пошкодження шкірних покровів, шкірні захворювання (у тому числі алергічного та бактеріального генезу), гарячкові стани, туберкульоз легень, порушення мозкового та коронарного кровообігу, схильність до виникнення ангіоспазмів, тяжкі порушення функції нирок та печінки, загальне виснаження. Дитячий вік віком до 12 років. Вагітність та період годування груддю.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний дітям до 12 років, вагітним та в період годування груддю.Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендуємо попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. З появою побічних дій проконсультуйтеся з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗастосовується зовнішньо у дорослих та дітей старше 12 років. Залежно від величини шкірної поверхні на болісну ділянку наносять маленькими порціями 5-10 г (1-2 чайні ложки) мазі та втирають у шкіру залежно від інтенсивності болю 1-2 рази на добу до зникнення больового синдрому. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання. У разі збереження симптомів хвороби після 14-денного лікування проконсультуйтеся з лікарем.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. При випадковому попаданні на слизові оболонки мазь викликає сильне подразнення. Після застосування мазі необхідно ретельно вимити руки, щоб уникнути попадання мазі в очі та на слизові оболонки. При попаданні мазі в очі і слизові оболонки необхідно рясно промити їх водою. Не можна наносити мазь на ушкоджену шкіру. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаОдин шприц, який містить 2 мл стерильного розчину препарату (ViscoPlus®) для ін'єкції. Кожен шприц з 2 мл препарату ViscoPlus містить: гіалуронату натрію (отриманого в процесі бродіння) 20 мг натрію хлориду 16,6 мг натрію фосфату двозаміщеного дигідрату 2,8 мг калію фосфату однозаміщеного 0,52 мг Вода для ін'єкціїОпис лікарської формиViscoPlus (гіалуронат натрію) є 1,0%-в'язко-еластичним стерильним і прозорим однодозовим розчином для ін'єкції в порожнину суглоба. Гіалуронат натрію високого ступеня очищення розчинений у фізіологічному буферному розчині з pH 7,0-7,5Показання до застосуванняЛікування легкого або середньо-важкого остеоартриту колінного, тазостегнового, гомілковостопного, скронево-нижньощелепного, міжхребцевого та інших суглобів із синовіальною капсулою.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСоєвий лецитин, середньоланцюгові тригліцериди, оболонка (желатин, гліцерин (пластифікатор), вода, барвники (цукровий колір IV, діоксид титану), моно- та дигліцериди жирних кислот (стабілізатор), екстракт розторопші, олія соєва рафінована, вітамін В2 (рибоф) вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид), вітамін В1 (тіаміну мононітрат), суміш токоферолів (антиокислювач).ХарактеристикаЗасіб на основі компонентів, що сприяють відновленню та захисту клітин печінки. До складу входить соєвий лецитин – джерело фосфоліпідів, які, вбудовуючись у пошкоджені клітинні мембрани, сприяють регенерації клітин печінки – гепатоцитів. Також біологічно активна добавка містить екстракт розторопші, багатий на силімарин. Ця натуральна речовина є гепатопротектором і має виражену антиоксидантну дію. Вітаміни групи В у складі підібрані з урахуванням їх впливу на печінку та надають синергічний ефект, сприяють нормалізації функції печінки та покращенню метаболічних процесів. У складі 1 капсули стандартизований вміст фосфоліпідів – 400 мг. Склад посилений екстрактом розторопші та вітамінами В1, В2, В6.Властивості компонентівЕсенціальні фосфоліпіди є елементами клітинних мембран. Сприяють нормалізації метаболізму, зменшенню утворення сполучної тканини, зниженню акумуляції жиру та підтримують дезінтоксикаційну функцію печінки. Розторопша містить силімарин, який є натуральним гепатопротектором, що володіє мембраностабілізуючим та протизапальним властивостями. Має виражену антиоксидантну дію, пов'язуючи вільні радикали та гальмуючи процес окислення ліпідів. Вітамін В2 (рибофлавін) сприяє посиленій підтримці печінки за рахунок покращення її глікогенфіксуючої, синтетичної, антитоксичної функції. Також вітамін В2 регулює окисно-відновні процеси, сприяючи нормалізації жовчовиведення та підвищенню чутливості гепатоцитів печінки до дії інсуліну. Вітамін В6 (піридоксин) сприяє нормальному функціонуванню печінки за рахунок участі у процесах метаболізму глутамінової кислоти, цистеїну, триптофану, метіоніну. Також впливає стан клітин шляхом участі у транспорті амінокислот через мембрани. Вітамін В1 (тіамін) має імуностимулюючу та метаболічну дію. Має антиоксидантну властивість, сприяє захисту клітин печінки від вільних радикалів. Вітамін В1 застосовується при виражених порушення функції печінки для нормалізації її стану.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: крем-бальзам д/тіла Упаковка: коробка Виробник: Народні Промисли Завод-виробник: Народні Промисли(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, Кукурудзяна Олія, Вазелінова Олія, Ізопропілміристат, Стеарін, Гліцерил Стеарат, Цетеариловий Спирт, Диметикон, Камфора, Екстракт Червоного Перцю, Екстракт Живона, Екстракт Часника, Екстракт Ромашки, Екстракт Берези, Екстракт Крапиви, Екстракт Крапиви, Екстракт , Токоферол Ацетат, Триетаноламін, Лимонна Кислота, Метил Парабен, Пропіл Парабен, Бензиловий Спирт, Метилхлороізотіазолінон, Метилізотіазолінон, БГТ.ХарактеристикаКрем-бальзам для тіла, що відновлює з Окопником - ефективний засіб на основі рослинних екстрактів місцевого застосування при захворюваннях суглобів та опорно-рухового апарату. Активний комплекс крем-бальзаму спрямований на усунення больових відчуттів, зняття запалення та набряклості, покращення функціонального стану суглобів, уповільнення дегенеративних процесів, зміцнення зв'язок та сухожилля. Крем-бальзам «ВІТАТЕКА» має заспокійливу та легку зігрівальну дію, покращує кровообіг, полегшує стан при розтяганнях, спортивних травмах, знижує чутливість до змін погоди та повертає радість руху. Ефективність дії крем-бальзаму обумовлена ​​ретельно розробленою рецептурою, що дозволяє компонентам посилювати дію один одного. Високотехнологічна м'яка екстракція рослинних компонентів максимально зберігає корисні речовини, що діють.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, калію хлорид, хондроїтинсульфат, метилсульфонілметан, мікрокристалічна целюлоза (носій), магнію стеарат (стабілізатор), полівінілпіролідон (стабілізатор), гіалуронова кислота, оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелюлоза (за.ХарактеристикаСлужить додатковим джерелом речовин підтримки здоров'я суглобів. Містить компоненти, що сприяють покращенню функцій опорно-рухового апарату за рахунок активізації обміну речовин у хрящовій тканині суглобів. Глюкозамін і хондроїтин є природними компонентами хрящової тканини суглобів, що взаємодоповнюють один одного. Тривалі курси глюкозаміну та хондроїтину безпечні. Крім того, додатковий прийом глюкозаміну сприяє збільшенню синтезу гіалуронової кислоти хондроцитами (клітинами хрящової тканини). У добовому дозуванні: Глюкозаміну 740 мг; Хондроїтинсульфату 810 мг; ЧСЧ 600 мг; Гіалуронової кислоти 20 мг.Властивості компонентівГлюкозамін виробляється хрящовою тканиною суглобів, є компонентом хондроїтину, також входить до складу синовіальної рідини. Глюкозамін є основним будівельним блоком, необхідним для біосинтезу таких сполук, як гліколіпіди, ліпопротеїни, глікозаміноглікани, гіалуронати та протеоглікани. Він полегшує симптоми болю та запалення, пов'язані з остеоартритом, оберігає суглоби від подальшого погіршення їхнього стану. Хондроїтинсульфат - один з основних компонентів сполучної тканини, він входить до складу кістки, хряща, сухожиль, зв'язок, виконуючи ряд найважливіших обмінних та біомеханічних функцій. Будова молекули хондроїтинсульфату зумовлює її поліаніонні властивості та участь у процесах транспорту води, амінокислот та ліпідів у аваскулярних ділянках хряща. Хондроїтинсульфат має протизапальний ефект та антиоксидантні властивості, захищаючи клітини шляхом інгібування реакцій окислення протеїнів, перекисного окислення ліпідів та пригнічуючи утворення вільних радикалів. Метилсульфонилметан (МСМ) - це біологічно доступне з'єднання сірки, дуже важливого компонента білків сполучної тканини опорно-рухової системи організму. ЧСЧ сприяє зниженню проявів порушень роботи суглобового апарату, а також полегшує відновлення кістково-м'язової структури при великих фізичних навантаженнях. Гіалуронова кислота виступає як компонент синовіальної змащувальної рідини суглоба. Її додатковий прийом сприяє посиленню продукції власної гіалуронової кислоти, збільшення рухливості суглобів та полегшення руху.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 1 таблетці 2 рази на день. Тривалість прийому: 1-2 місяці, за необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: ібандронату натрію моногідрат 1.125 мг, що відповідає вмісту ібандронової кислоти 1 мг. Допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат - 0.2 мг, оцтова льодяна кислота - 0.5 мг, натрію хлорид - 8.6 мг, оцтова кислота (1% розчин) - до рН 3.7-4.0, вода д/і - до 1 мл. 3 мл - шприци одноразові (1) - упаковки коміркові контурні (1) з 1 одноразовою голкою д/і - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного введення; прозорий, безбарвний.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції, азотовмісний бісфосфонат. Має вибіркову дію на кісткову тканину, яка обумовлена ​​високою афінністю до гідроксіапатиту, що становить мінеральний матрикс кістки. Ібандронова кислота пригнічує кісткову резорбцію і не прямо впливає на формування кісткової тканини. Ібандронова кислота запобігає кістковій деструкції, спричиненій припиненням функції статевих залоз, ретиноїдами, пухлинами та екстрактами пухлин in vivo. У жінок у постменопаузі знижує підвищену швидкість відновлення кісткової тканини до рівня репродуктивного віку, що призводить до прогресуючого збільшення кісткової маси. Ібандронова кислота запобігає розвитку нових і знижує зростання вже наявних кісткових метастазів. Чинить дозозалежну інгібуючу дію на пухлинний остеоліз.ФармакокінетикаПісля перорального прийому ібандронова кислота швидко всмоктується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Час досягнення Сmах; - 0.5-2 год після прийому натще, абсолютна біодоступність - 0.6%. Одночасний прийом їжі або напоїв (крім чистої води) знижує біодоступність ібандронової кислоти на 90%. Вживання їжі або напоїв через 30 хв після прийому ібандронової кислоти знижує її біодоступність на 30%. При прийомі ібандронової кислоти за 60 хв до їди значного зниження біодоступності не спостерігається. Біодоступність ібандронової кислоти знижується до 75% при її прийомі через 2 години після їди. Концентрація ібандронової кислоти в плазмі збільшується пропорційно дозі прийнятого внутрішньо (у дозі до 100 мг) або введеного внутрішньовенно (у дозі до 6 мг) лікарського засобу. Після потрапляння в системний кровотік ібандронова кислота швидко зв'язується в кістковій тканині або виводиться із сечею. Здається кінцевий Vd; - 90 л, кількість активної речовини в кістковій тканині, як правило, досягає 40-50% від циркулюючої в крові дози. Зв'язування з білками плазми при терапевтичних концентраціях – 87%. Даних про те, що ібандронова кислота метаболізується (як у людей, так і тварин) немає. 40-50% кількості ібандронової кислоти, що циркулює в крові, проникає в кісткову тканину і накопичується в ній, кількість, що залишилася, виводиться в незміненому вигляді нирками. Величина спостережуваного кінцевого T1/2варіює в широких межах (10-60 год) і залежить від дози і чутливості аналізу. Концентрація ібандронової кислоти в крові знижується швидко і досягає 10% від Сmах; через 3 години після внутрішньовенного введення. Загальний кліренс ібандронової кислоти 84-160 мл/хв. Нирковий кліренс (60 мл/хв у здорових жінок у менопаузі) зумовлює 50-60% загального кліренсу та залежить від КК. Різниця між загальним та нирковим кліренсом відображає захоплення речовини у кістковій тканині.Клінічна фармакологіяІнгібітор резорбції кісткової тканини. Бісфосфонат.Показання до застосуванняПостменопаузний остеопороз із метою попередження переломів. Метастатичне ураження кісток з метою зниження ризику виникнення гіперкальціємії, патологічних переломів, зменшення болю, зниження потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі та загрозі переломів. Гіперкальціємія при злоякісних новоутвореннях.Протипоказання до застосуванняДля внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення: гіпокальціємія, тяжкі порушення функції нирок (КК<30 мл/хв), ураження стравоходу, що призводять до затримки його спорожнення, такі як стриктура або ахалазія (для вживання), вагітність, період лактації (грудного). вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до ібандронової кислоти. Для вживання: ураження стравоходу, що призводять до затримки його спорожнення, такі як стриктура або ахалазія; нездатність перебувати у положенні сидячи чи стоячи протягом 60 хв.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Клінічний досвід застосування у дітей відсутній.Побічна діяЗ боку травної системи: часто - диспепсія (нудота, біль у животі), метеоризм, діарея, запор, гастрит, гастроентерит, при прийомі всередину - езофагіт, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; нечасто при прийомі внутрішньо - езофагіт, включаючи виразку стравоходу або стриктури, дисфагія, блювання; рідко – дуоденіт. З боку нервової системи та психіки: часто - головний біль, запаморочення, безсоння. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - висип. Алергічні реакції: рідко - ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, кропив'янка. З боку кістково-м'язової системи: часто - артралгія, міалгія, біль у кінцівках, остеоартрит, біль у спині, кістково-м'язовий біль; нечасто – біль у кістках; рідко - атипові подвертельные і діафізарні переломи стегнової кістки (характерно для класу бісфосфонатів); дуже рідко – остеонекроз щелепи. З боку органу зору: рідко - запальні захворювання очей. З боку організму в цілому: часто - грипоподібний синдром, слабкість; нечасто – астенія. Інші: часто - назофарингіт, цистит, інфекції сечовивідного тракту, бронхіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія; нечасто – реакції у місці введення, флебіт, тромбофлебіт; рідко – реакції гіперчутливості; при внутрішньовенному введенні можливе короткочасне зниження рівня кальцію в сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з аміноглікозидами можливий розвиток гіпокальціємії (бо дані активні речовини знижують рівень кальцію в сироватці на тривалий час); можлива гіпомагніємія.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо або внутрішньовенно. Доза та схема застосування залежать від показань та клінічної ситуації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів із підвищеною чутливістю до інших бісфосфонатів. У період лікування слід контролювати функцію нирок, рівні кальцію, фосфору та магнію у плазмі крові. Рекомендується уникати надмірної гідратації у пацієнтів із недостатністю кровообігу. Слід мати на увазі, що застосування бісфосфонатів може викликати бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою та при підвищеній чутливості до ацетилсаліцилової кислоти. Не допускати внутрішньоартеріального введення. Продукти, що містять кальцій та інші полівалентні катіони (наприклад, алюміній, магній, залізо), у т.ч. молоко і тверда їжа можуть порушувати всмоктування ібандронової кислоти (їх слід вживати не раніше ніж через 30 хв після перорального прийому лікарського засобу).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: глюкозаміну сульфат 2KCl (ракоподібні), морський колаген (риби), вітамін С (у перерахунку на аскорбінову кислоту), морський хондроїтин (риби), метилсульфонілметан (МСМ), екстракт шипшини, комплекс «куркумін С3®», екстракт гіалуронова кислота, вітамін D3 (холекальциферол), бігліцинат марганцю, біоперин®; Допоміжні речовини: об'ємоутворюючий агент (МКЦ), глазуруючі агенти (гіпромелоза, гліцерин, гідроксипропілцелюлоза, діоксид титану Е171 (барвник), тальк, мігліол (тригліцериди з середньою довжиною ланцюга)), антикомкувальник (стеарат магнію3), фарб. Вміст активних речовин у 3 таблетках (добовий прийом): Глюкозаміну сульфат 2KCl – 1000 мг; Морський колаген – 500 мг; Вітамін С – 200 мг; Морський хондроїтин – 100 мг; Метилсульфонілметан (МСМ) – 100 мг; Екстракт шипшини (Rosa canina) (плоди) – 2000 мг; Комплекс "куркумін С3®" - 50 мг; Сухий екстракт імбиру (Zingiber officinale) (корінь) – 1000 мг; Гіалуронова кислота – 25 мг; Вітамін D3 – 1000 ме; Марганець – 2 мг; Біоперін® (екстракт чорного перцю) (Piper Nigrum) (плоди) – 5 мг Пігулки (флакон) 60 шт.ХарактеристикаVIVACIA Expert Joint Complex для підвищення гнучкості суглобів та хрящової тканини. Для полегшення руху під час фізичної активності, прискорення відновлення після фізичного навантаження.Властивості компонентівВітамін C покращує всмоктування заліза, сприяє утворенню колагену. Підтримує імунну систему при екстремальних фізичних навантаженнях та у період відновлення. Глюкозаміну сульфат запобігає руйнуванню хрящової тканини, покращує рухливість суглобів. Морський колаген забезпечує міцність та еластичність тканин. Морський хондроїтин зміцнює хрящі, сухожилля, зв'язки, має аналгетичну та протизапальну дію, сприяє активній регенерації хряща. Метилсульфонілметан уповільнює розвиток вікових змін у суглобах, покращує стан шкіри, волосся, нігтів. Екстракт шипшини має жовчогінну дію, нормалізує травлення. Комплекс «куркумін С3®» полегшує біль у суглобах та покращує їх функції, має протизапальну дію. Сухий екстракт імбиру має збуджуючу, протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну дію. Гіалуронова кислота підтримує водний баланс шкіри, забезпечує профілактику захворювань опорно-рухового апарату. Вітамін D3 сприяє зміцненню кісткової тканини, підвищенню імунітету, знижує ризик розвитку остеопорозу. Марганець сприяє захисту клітинних компонентів від окисного ушкодження. Біоперин сприяє посиленню кровотоку в стінці кишечника, прискоренню активного транспорту речовин, регулює рівень інсуліну в крові.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, що містить Глюкозамін сульфат, рослинні екстракти, Вітамін С, Вітамін D3 та Гіалуронову кислоту. Для додаткової підтримки гнучкості суглобів та хрящової тканини, полегшення руху під час та після фізичної активності, нормального функціонування імунної системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: екстракт конюшини червоної (Trifolium pretense L.) – 1000 мг; Допоміжні речовини: об'ємоутворюючий агент (МКЦ), об'ємоутворюючий агент (дикальція фосфат), антикомкувальник (магнію стеарат, кремнію діоксид). Пігулки (флакон) 60 шт.ХарактеристикаVIVACIA Red Clover 1000 mg для підтримки жіночого здоров'я на всіх стадіях менопаузи, зниження проявів клімактеричного синдрому. До складу входить екстракт червоної конюшини. Екстракт конюшини червоної (Trifolium pretense L.) нормалізує сон та емоційний стан, знижує ризик розвитку ендометріозу, покращує стан шкіри, волосся, нігтів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для дорослих – джерела рослинних екстрактів для підтримки жіночого здоров'я в період менопаузи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка100 г препарату містять: Діюча речовина: 1,16 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 1 г диклофенаку натрію. Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974 Р) 1,20 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) 2,00 г, кокоїл каприлокапрат (цетіол LC) 2,50 г, діетиламін 0,90 г, ізопропанол 20 2,50 г, ароматичний крем 45 (містить бензилбензоат) 0,10 г, пропіленгліколь 5,00 г, вода 64,64 г.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель, колір від білого до жовтуватого.ХарактеристикаВольтарен Емульгель 1% - протизапальний препарат, що має виражені аналгетичні та протизапальні властивості, проникає глибоко під шкіру, діючи і на біль, і на її причину – запалення*. Призначений при болю в суглобах, спині, м'язах, а також запаленні та набряклості м'яких тканин та суглобах. Voltaren Емульгель має потрійну дію*: проти болю проти запалення для прискорення одужання ** * Інструкція з медичного застосування препарату Вольтарен Емульгель РУ № П N016030/01 від 09.09.2009 ** Границя. М'язово-скелетні розлади. 2013, 14:250. Порівняно з використанням плацебо.Фармакотерапевтична групаНПЗПФармакокінетикаАбсорбція _x000D_ Кількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Після нанесення 2,5 г Вольтарен Емульгель на ділянку шкіри площею 500 см2 абсорбція становить близько 6% від нанесеної дози диклофенаку в порівнянні з таблетками Вольтарена. Розподіл 99,7% диклофенаку зв'язується з білками плазми, головним чином, із альбумінами (99,4%). Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на ділянку ураженого суглоба. Максимальні концентрації в плазмі були приблизно в 100 разів нижчими, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. Диклофенак накопичується в шкірних покривах, які відіграють роль резервуара,здійснює вивільнення активної речовини у тканині. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація синовіальної рідини вища, ніж у плазмі. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення (таких як суглоби), а не в кровотоку. Концентрація диклофенаку в тканинах до 20 разів вища, ніж у плазмі. Метаболізм Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 години.Один з метаболітів (3'-гідрокси-4'-метоксидиклофенак) має більш тривалий період напіввиведення, однак цей метаболіт повністю неактивний. Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю Накопичення диклофенаку та його метаболітів не очікується у пацієнтів, які страждають від ниркової недостатності. У пацієнтів з хронічним гепатитом або недекомпенсованим цирозом печінки кінетика та метаболізм диклофенаку такі ж, як у пацієнтів без захворювань печінки.У пацієнтів з хронічним гепатитом або недекомпенсованим цирозом печінки кінетика та метаболізм диклофенаку такі ж, як у пацієнтів без захворювань печінки.У пацієнтів з хронічним гепатитом або недекомпенсованим цирозом печінки кінетика та метаболізм диклофенаку такі ж, як у пацієнтів без захворювань печінки.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними, протизапальними та жарознижувальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен Емульгель використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен Емульгель має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас) _x000D_ - болі в суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі _x000D_ - болі в м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруження, ударів, травм) _x000D_ - запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, набряку Квінке, кропив'янки або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен Емульгель у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен Емульгель у грудне молоко, застосування препарату під час грудного вигодовування рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Дані щодо застосування Вольтарен Емульгель та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, _x000D_ Інфекційні та паразитарні захворювання: Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. _x000D_ Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Дуже рідко: бронхіальна астма. _x000D_ Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж. Рідко: бульозний дерматит. Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. _x000D_ Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВольтарен Емульгель може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно до розміру вишні або волоського горіха) достатня для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається (для посилення ефекту гель можна застосовувати разом з іншими лікарськими формами Вольтарена). Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Продукт не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин. Ламіновані туби:для видалення захисної мембрани слід застосовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм, а також кришку-аплікатор.Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм, а також кришку-аплікатор.Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм, а також кришку-аплікатор. _x000D_ Алюмінієві туби: перед першим використанням слід проколоти захисну мембрану туби за допомогою спеціального виступу на зовнішній стороні поліпропіленової кришки, що нагвинчується. Алюмінієві флакони Препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день. Розпорошують 3-6 секунд на хворобливу зону, злегка втирають у шкіру, поки розчин повністю не вбереться. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Якщо руки не є зоною локалізації болю, після нанесення препарату необхідно вимити рукиПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак при випадковому прийомі внутрішньо 100 г гелю, еквівалентного 1 г диклофенаку натрію, можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування при випадковому внутрішньому прийомі: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний через високий рівень зв'язування з білками диклофенаку (близько 99%)Запобіжні заходи та особливі вказівкиПечінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (І та ІІ триместр).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активна речовина: 1,16 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 1 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974 Р) 1,20 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) 2,00 г, кокоїл каприлокапрат (цетіол LC) 2,50 г, діетиламін 0,90 г, ізопропанол 20 2,50 г, ароматичний крем 45 (містить бензилбензоат) 0,10 г, пропіленгліколь 5,00 г, вода 64,64 г. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г в алюмінієвій тубі, забезпеченій захисною мембраною з алюмінію, з пластмасовою кришкою, що нагвинчується (білого або синього кольору) , що має виступ для перфорації мембрани із зовнішнього боку. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем та цільнолитою фігурною мембраною з поліетилену високої щільності і поліпропіленовою кришкою, що накручується (білого або синього кольору), круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 75 мл або 100 мл в алюмінієвому флаконі (близько 73 г і 97 г відповідно), що знаходиться під тиском, з пластиковим дозуючим пристроєм на поліетиленовому кільці і захисною кришкою. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель, колір від білого до жовтуватого.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен® Емульгель® у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання - Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит; Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВольтарен® Емульгель® може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається (для посилення ефекту гель можна застосовувати разом з іншими лікарськими формами Вольтарена®). Проконсультуватися з лікарем через 2 тижні за відсутності терапевтичного ефекту. Ламіновані туби: для видалення захисної мембрани слід використовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм. Алюмінієві туби: перед першим використанням слід проколоти захисну мембрану туби за допомогою спеціального виступу на зовнішній стороні поліпропіленової кришки, що нагвинчується.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак при випадковому застосуванні 100 г гелю, еквівалентного 1000 мг диклофенаку, можлива поява небажаних реакцій, аналогічних побічним реакціям. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При необхідності – стаціонарне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат містить пропіленгліколь і бензилбензоат, які в деяких випадках можуть викликати слабке місцеве шкірне подразнення. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активна речовина: 1,16 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 1 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974 Р) 1,20 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) 2,00 г, кокоїл каприлокапрат (цетіол LC) 2,50 г, діетиламін 0,90 г, ізопропанол 20 2,50 г, ароматичний крем 45 (містить бензилбензоат) 0,10 г, пропіленгліколь 5,00 г, вода 64,64 г. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г в алюмінієвій тубі, забезпеченій захисною мембраною з алюмінію, з пластмасовою кришкою, що нагвинчується (білого або синього кольору) , що має виступ для перфорації мембрани із зовнішнього боку. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем та цільнолитою фігурною мембраною з поліетилену високої щільності і поліпропіленовою кришкою, що накручується (білого або синього кольору), круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 75 мл або 100 мл в алюмінієвому флаконі (близько 73 г і 97 г відповідно), що знаходиться під тиском, з пластиковим дозуючим пристроєм на поліетиленовому кільці і захисною кришкою. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель, колір від білого до жовтуватого.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен® Емульгель® у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання - Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит; Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВольтарен® Емульгель® може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається (для посилення ефекту гель можна застосовувати разом з іншими лікарськими формами Вольтарена®). Проконсультуватися з лікарем через 2 тижні за відсутності терапевтичного ефекту. Ламіновані туби: для видалення захисної мембрани слід використовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм. Алюмінієві туби: перед першим використанням слід проколоти захисну мембрану туби за допомогою спеціального виступу на зовнішній стороні поліпропіленової кришки, що нагвинчується.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак при випадковому застосуванні 100 г гелю, еквівалентного 1000 мг диклофенаку, можлива поява небажаних реакцій, аналогічних побічним реакціям. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При необхідності – стаціонарне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат містить пропіленгліколь і бензилбензоат, які в деяких випадках можуть викликати слабке місцеве шкірне подразнення. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активна речовина: 1,16 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 1 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974 Р) 1,20 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) 2,00 г, кокоїл каприлокапрат (цетіол LC) 2,50 г, діетиламін 0,90 г, ізопропанол 20 2,50 г, ароматичний крем 45 (містить бензилбензоат) 0,10 г, пропіленгліколь 5,00 г, вода 64,64 г. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г в алюмінієвій тубі, забезпеченій захисною мембраною з алюмінію, з пластмасовою кришкою, що нагвинчується (білого або синього кольору) , що має виступ для перфорації мембрани із зовнішнього боку. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем та цільнолитою фігурною мембраною з поліетилену високої щільності і поліпропіленовою кришкою, що накручується (білого або синього кольору), круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 75 мл або 100 мл в алюмінієвому флаконі (близько 73 г і 97 г відповідно), що знаходиться під тиском, з пластиковим дозуючим пристроєм на поліетиленовому кільці і захисною кришкою. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель, колір від білого до жовтуватого.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен® Емульгель® у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання - Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит; Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВольтарен® Емульгель® може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається (для посилення ефекту гель можна застосовувати разом з іншими лікарськими формами Вольтарена®). Проконсультуватися з лікарем через 2 тижні за відсутності терапевтичного ефекту. Ламіновані туби: для видалення захисної мембрани слід використовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм. Алюмінієві туби: перед першим використанням слід проколоти захисну мембрану туби за допомогою спеціального виступу на зовнішній стороні поліпропіленової кришки, що нагвинчується.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак при випадковому застосуванні 100 г гелю, еквівалентного 1000 мг диклофенаку, можлива поява небажаних реакцій, аналогічних побічним реакціям. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При необхідності – стаціонарне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат містить пропіленгліколь і бензилбензоат, які в деяких випадках можуть викликати слабке місцеве шкірне подразнення. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активна речовина: 1,16 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 1 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974 Р) 1,20 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) 2,00 г, кокоїл каприлокапрат (цетіол LC) 2,50 г, діетиламін 0,90 г, ізопропанол 20 2,50 г, ароматичний крем 45 (містить бензилбензоат) 0,10 г, пропіленгліколь 5,00 г, вода 64,64 г. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г в алюмінієвій тубі, забезпеченій захисною мембраною з алюмінію, з пластмасовою кришкою, що нагвинчується (білого або синього кольору) , що має виступ для перфорації мембрани із зовнішнього боку. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем та цільнолитою фігурною мембраною з поліетилену високої щільності і поліпропіленовою кришкою, що накручується (білого або синього кольору), круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 75 мл або 100 мл в алюмінієвому флаконі (близько 73 г і 97 г відповідно), що знаходиться під тиском, з пластиковим дозуючим пристроєм на поліетиленовому кільці і захисною кришкою. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель, колір від білого до жовтуватого.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен® Емульгель® у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання - Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит; Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВольтарен® Емульгель® може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається (для посилення ефекту гель можна застосовувати разом з іншими лікарськими формами Вольтарена®). Проконсультуватися з лікарем через 2 тижні за відсутності терапевтичного ефекту. Ламіновані туби: для видалення захисної мембрани слід використовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм. Алюмінієві туби: перед першим використанням слід проколоти захисну мембрану туби за допомогою спеціального виступу на зовнішній стороні поліпропіленової кришки, що нагвинчується.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак при випадковому застосуванні 100 г гелю, еквівалентного 1000 мг диклофенаку, можлива поява небажаних реакцій, аналогічних побічним реакціям. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При необхідності – стаціонарне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат містить пропіленгліколь і бензилбензоат, які в деяких випадках можуть викликати слабке місцеве шкірне подразнення. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активна речовина: 1,16 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 1 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974 Р) 1,20 г, макрогола цетостеарат (цетомакрогол 1000) 2,00 г, кокоїл каприлокапрат (цетіол LC) 2,50 г, діетиламін 0,90 г, ізопропанол 20 2,50 г, ароматичний крем 45 (містить бензилбензоат) 0,10 г, пропіленгліколь 5,00 г, вода 64,64 г. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г в алюмінієвій тубі, забезпеченій захисною мембраною з алюмінію, з пластмасовою кришкою, що нагвинчується (білого або синього кольору) , що має виступ для перфорації мембрани із зовнішнього боку. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 г, 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем та цільнолитою фігурною мембраною з поліетилену високої щільності і поліпропіленовою кришкою, що накручується (білого або синього кольору), круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 75 мл або 100 мл в алюмінієвому флаконі (близько 73 г і 97 г відповідно), що знаходиться під тиском, з пластиковим дозуючим пристроєм на поліетиленовому кільці і захисною кришкою. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель, колір від білого до жовтуватого.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. При нанесенні на область ураженого суглоба концентрація у синовіальній рідині вища, ніж у плазмі. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типу, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен® Емульгель® у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання - Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит; Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВольтарен® Емульгель® може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 3-4 рази на день і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається (для посилення ефекту гель можна застосовувати разом з іншими лікарськими формами Вольтарена®). Проконсультуватися з лікарем через 2 тижні за відсутності терапевтичного ефекту. Ламіновані туби: для видалення захисної мембрани слід використовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Ламіновані туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка є особливо зручною для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів або травм. Алюмінієві туби: перед першим використанням слід проколоти захисну мембрану туби за допомогою спеціального виступу на зовнішній стороні поліпропіленової кришки, що нагвинчується.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак при випадковому застосуванні 100 г гелю, еквівалентного 1000 мг диклофенаку, можлива поява небажаних реакцій, аналогічних побічним реакціям. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При необхідності – стаціонарне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Препарат містить пропіленгліколь і бензилбензоат, які в деяких випадках можуть викликати слабке місцеве шкірне подразнення. Слід припинити лікування у разі розвитку шкірного висипу після нанесення препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка100 г препарату містять: Активна речовина: 2,32 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 2 г диклофенаку натрію. Допоміжні речовини: карбомери* 1,1 - 1,7 г, цетостеаромакрогол 2,0 г, кокоїл каприлокапрат 2,50 г, діетиламін* 0,89 – 1,37 г, ізопропанол 17,50 г, рідкий парафін 2,50 г , олеїловий спирт 0,75 г, евкаліптовий ароматизатор 0,10 г, пропіленгліколь 5,0 г, бутилгідрокситолуол 0,02 г, вода очищена* 64,22-65,32 г. * при використанні різного виробничого обладнання та різних розмірів серій ( 1000 кг і 2500 кг) кількості карбомерів, діетиленаміну та очищеної води можуть злегка коригуватися в межах зазначених цифр.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.ХарактеристикаВольтарен Емульгель 2% - протизапальний препарат, який достатньо наносити кожні 12 годин: вранці та ввечері, щоб відчути його дію*: Використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження. Сприяє зменшенню болю та набряклості, пов'язаної із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів. Сприяє лікуванню гострого болю у суглобах. Завдяки активній діючій речовині - диклофенак - Вольтарен Емульгель відразу проникає глибоко в суглоб і накопичується, допомагаючи полегшувати біль та запалення. * Інструкція з медичного застосування Вольтарен Емульгель 2% РУ № ЛП-002267 від 04.10.2013Фармакотерапевтична групаНПЗПФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Після нанесення на поверхню шкіри площею 400 см2 Вольтарен Емульгель, гель для зовнішнього застосування 2% (2 нанесення на добу), концентрація діючої речовини в плазмі відповідає його концентрації при використанні 1% гелю диклофенаку (4 нанесення на добу). На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні вологопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на ділянку ураженого суглоба.Максимальні концентрації в плазмі були приблизно в 100 разів нижчими, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. 99,7% диклофенаку зв'язують білки плазми, головним чином з альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв.Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 год. Період напіввиведення метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 год. Один з метаболітів (3'-гідрокси-4'-метоксидиклофенак) має більш тривалий період напіввиведення, однак цей метаболіт повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак – нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними, протизапальними та жарознижувальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типів, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен Емульгель використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен Емульгель має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас) _x000D_ - болі в суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі _x000D_ - болі в м'язах (внаслідок розтягувань, перенапружень, ударів, травм) _x000D_ - Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром)Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен Емульгель у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен Емульгель у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен Емульгель та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, _x000D_ Інфекційні та паразитарні захворювання: Дуже рідко: пустульозний висип. _x000D_ Порушення з боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. _x000D_ Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Дуже рідко: астма. _x000D_ Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж. Рідко: бульозний дерматит. Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. _x000D_ Якщо будь-які з побічних ефектів посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарський препарат може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 2 рази на добу (кожні 12 годин: бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2 - 4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно до розміру вишні або волоського горіха) достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Гель не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або погіршується, слід звернутися до лікаря.Для видалення захисної мембрани слід застосовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби. Туби можуть мати як звичайну кришку (круглої форми), так і інноваційну кришку (трикутної форми), яка особливо зручна для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів чи травмяка особливо зручна для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів чи травмяка особливо зручна для використання при обмеженій рухливості суглобів рук внаслідок остеоартрозу або інших захворювань суглобів чи травмПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при нанесенні гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування передозування при випадковому внутрішньому прийомі: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПечінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма вагітність (I та II триместр).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Активна речовина: 2,32 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 2 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери* 1,1-1,7 г, цетостеаромакрогол 2,0 г, кокоїл каприлокапрат 2,50 г, діетиламін* 0,89-1,37 г, ізопропанол 17,50 г, рідкий парафін 2,50 г , олеїловий спирт 0,75 г, евкаліптовий ароматизатор 0,10 г, пропіленгліколь 5,0 г, бутилгідрокситолуол 0,02 г, вода очищена * 64,22-65,32 г. * при використанні різного виробничого обладнання та різних розмірів серій (1000 кг та 2500 кг) кількості карбомерів, діетиленаміну та води очищеної можуть злегка коригуватися в межах зазначених цифр. По 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем і цільнолітною фігурною захисною мембраною з полі високої щільності і поліпропіленової кришкою, що накручується, круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Після нанесення на поверхню шкіри площею 400 см2 Вольтарен® Емульгель®, гель для зовнішнього застосування 2% (2 нанесення на добу), концентрація діючої речовини у плазмі відповідає його концентрації при використанні 1% гелю диклофенаку (4 нанесення на добу). На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні влагопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на ділянку ураженого суглоба. Максимальні концентрації в плазмі були приблизно в 100 разів нижчими, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. 99,7% диклофенаку зв'язується білками плазми, головним чином альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 години. повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними, протизапальними та жарознижувальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типів, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), хронічна серцева недостатність, брон літній вік, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен Емульгель у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти побічних реакцій: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко ( Інфекційні та паразитарні захворювання -Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит. Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарський препарат може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 2 рази на добу (кожні 12 годин: бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха) достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Гель не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Для видалення захисної мембрани слід застосовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при нанесенні гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування передозування при випадковому внутрішньому прийомі: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез неефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. У разі розвитку після нанесення препарату шкірного висипу його використання необхідно припинити. Препарат містить пропіленгліколь, який у деяких людей може викликати легке місцеве подразнення. У ньому також міститься бутилгідрокситолуол, здатний викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Активна речовина: 2,32 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 2 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери* 1,1-1,7 г, цетостеаромакрогол 2,0 г, кокоїл каприлокапрат 2,50 г, діетиламін* 0,89-1,37 г, ізопропанол 17,50 г, рідкий парафін 2,50 г , олеїловий спирт 0,75 г, евкаліптовий ароматизатор 0,10 г, пропіленгліколь 5,0 г, бутилгідрокситолуол 0,02 г, вода очищена * 64,22-65,32 г. * при використанні різного виробничого обладнання та різних розмірів серій (1000 кг та 2500 кг) кількості карбомерів, діетиленаміну та води очищеної можуть злегка коригуватися в межах зазначених цифр. По 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем і цільнолітною фігурною захисною мембраною з полі високої щільності і поліпропіленової кришкою, що накручується, круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Після нанесення на поверхню шкіри площею 400 см2 Вольтарен® Емульгель®, гель для зовнішнього застосування 2% (2 нанесення на добу), концентрація діючої речовини у плазмі відповідає його концентрації при використанні 1% гелю диклофенаку (4 нанесення на добу). На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні влагопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на ділянку ураженого суглоба. Максимальні концентрації в плазмі були приблизно в 100 разів нижчими, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. 99,7% диклофенаку зв'язується білками плазми, головним чином альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 години. повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними, протизапальними та жарознижувальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типів, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), хронічна серцева недостатність, брон літній вік, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен Емульгель у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання -Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит. Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарський препарат може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 2 рази на добу (кожні 12 годин: бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха) достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Гель не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Для видалення захисної мембрани слід застосовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при нанесенні гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування передозування при випадковому внутрішньому прийомі: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез неефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. У разі розвитку після нанесення препарату шкірного висипу його використання необхідно припинити. Препарат містить пропіленгліколь, який у деяких людей може викликати легке місцеве подразнення. У ньому також міститься бутилгідрокситолуол, здатний викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Активна речовина: 2,32 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 2 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери* 1,1-1,7 г, цетостеаромакрогол 2,0 г, кокоїл каприлокапрат 2,50 г, діетиламін* 0,89-1,37 г, ізопропанол 17,50 г, рідкий парафін 2,50 г , олеїловий спирт 0,75 г, евкаліптовий ароматизатор 0,10 г, пропіленгліколь 5,0 г, бутилгідрокситолуол 0,02 г, вода очищена * 64,22-65,32 г. * при використанні різного виробничого обладнання та різних розмірів серій (1000 кг та 2500 кг) кількості карбомерів, діетиленаміну та води очищеної можуть злегка коригуватися в межах зазначених цифр. По 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем і цільнолітною фігурною захисною мембраною з полі високої щільності і поліпропіленової кришкою, що накручується, круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Після нанесення на поверхню шкіри площею 400 см2 Вольтарен® Емульгель®, гель для зовнішнього застосування 2% (2 нанесення на добу), концентрація діючої речовини у плазмі відповідає його концентрації при використанні 1% гелю диклофенаку (4 нанесення на добу). На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні влагопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на ділянку ураженого суглоба. Максимальні концентрації в плазмі були приблизно в 100 разів нижчими, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. 99,7% диклофенаку зв'язується білками плазми, головним чином альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 години. повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними, протизапальними та жарознижувальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типів, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), хронічна серцева недостатність, брон літній вік, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен Емульгель у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання -Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит. Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарський препарат може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 2 рази на добу (кожні 12 годин: бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха) достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Гель не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Для видалення захисної мембрани слід застосовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при нанесенні гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування передозування при випадковому внутрішньому прийомі: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез неефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. У разі розвитку після нанесення препарату шкірного висипу його використання необхідно припинити. Препарат містить пропіленгліколь, який у деяких людей може викликати легке місцеве подразнення. У ньому також міститься бутилгідрокситолуол, здатний викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Активна речовина: 2,32 г диклофенаку діетіламіну, що відповідає 2 г диклофенаку натрію; Допоміжні речовини: карбомери* 1,1-1,7 г, цетостеаромакрогол 2,0 г, кокоїл каприлокапрат 2,50 г, діетиламін* 0,89-1,37 г, ізопропанол 17,50 г, рідкий парафін 2,50 г , олеїловий спирт 0,75 г, евкаліптовий ароматизатор 0,10 г, пропіленгліколь 5,0 г, бутилгідрокситолуол 0,02 г, вода очищена * 64,22-65,32 г. * при використанні різного виробничого обладнання та різних розмірів серій (1000 кг та 2500 кг) кількості карбомерів, діетиленаміну та води очищеної можуть злегка коригуватися в межах зазначених цифр. По 20 г, 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г, 120 г, 150 г або 180 г у ламінованій тубі (поліетилен низької щільності, алюміній, поліетилен високої щільності) з плечем і цільнолітною фігурною захисною мембраною з полі високої щільності і поліпропіленової кришкою, що накручується, круглої або трикутної форми. Кришка із зовнішнього боку має ключ (поглиблення з виступами) для розкриття захисної мембрани туби. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний кремоподібний гель від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Після нанесення на поверхню шкіри площею 400 см2 Вольтарен® Емульгель®, гель для зовнішнього застосування 2% (2 нанесення на добу), концентрація діючої речовини у плазмі відповідає його концентрації при використанні 1% гелю диклофенаку (4 нанесення на добу). На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні влагопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на ділянку ураженого суглоба. Максимальні концентрації в плазмі були приблизно в 100 разів нижчими, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. 99,7% диклофенаку зв'язується білками плазми, головним чином альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий період напіввиведення становить 1-2 години. Період напіввиведення метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 години. повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.ФармакодинамікаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат, що володіє вираженими аналгетичними, протизапальними та жарознижувальними властивостями. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 та 2 типів, порушує метаболізм арахідонової кислоти. Вольтарен® Емульгель® використовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів. Завдяки своїй водно-спиртовій основі Вольтарен® Емульгель® має заспокійливий та охолодний ефект.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр), грудне вигодовування; дитячий вік (до 12 років); порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), хронічна серцева недостатність, брон літній вік, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо застосування Вольтарен® Емульгель® у вагітних, використання препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення Вольтарен Емульгель у грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго. Дані щодо застосування Вольтарен® Емульгель® та його впливу на фертильність у людини відсутні.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання -Дуже рідко: пустульозний висип. Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (включаючи кропив'янку), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Дуже рідко: астма. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин - Часто: дерматит (включаючи контактний дерматит), висип, еритема, екзема, свербіж; Рідко: бульозний дерматит. Дуже рідко: реакції фотосенсибілізації. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарський препарат може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять на шкіру 2 рази на добу (кожні 12 годин: бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно з розміром вишні або волоського горіха) достатньо для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Гель не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Для видалення захисної мембрани слід застосовувати кришку, що нагвинчується, як ключ (поглиблення з виступами із зовнішнього боку кришки). Поєднайте заглиблення на зовнішній стороні кришки з фігурною захисною мембраною туби та поверніть. Мембрана має відокремитися від туби.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при нанесенні гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування передозування при випадковому внутрішньому прийомі: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез неефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВольтарен® Емульгель® слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. У разі розвитку після нанесення препарату шкірного висипу його використання необхідно припинити. Препарат містить пропіленгліколь, який у деяких людей може викликати легке місцеве подразнення. У ньому також міститься бутилгідрокситолуол, здатний викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: пір. Пакування: бан. Виробник: ОкФітСпорт ТОВ Завод-виробник: VP Laboratory LTD(Велика Британія).
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат 2KCL (з ракоподібних), хондроїтин сульфат натрію, метилсульфонілметан, антислежувач (магнієві солі жирних кислот), антислежувач (діоксид кремнію).ХарактеристикаБАД. Чи не є лікарським засобом. Згодом наш опорно-руховий апарат потребує додаткової підтримки. Glucosamine & Chondroitin MSM допоможе захистити здоров'я суглобів та зв'язок. Глюкозамін та Хондроїтин беруть участь у регенерації сполучної тканини та прискорюють процес її відновлення. Крім того, вони підвищують загальну рухливість суглобів і знижують ймовірність травм. Комплекс доповнений метилсульфонілметаном (МСМ) – активною речовиною, яка прискорює синтез колагену та допомагає знизити шанс небажаних травм. З болями в суглобах стикаються багато спортсменів і любителів фітнесу, тому що під час інтенсивних тренувань суглоби відчувають додаткове навантаження. Але, на щастя, є вирішення проблеми. Glucosamine Chondroitin MSM підтримує здоров'я суглобів та підвищує їх рухливість, бере участь у формуванні хрящів та запобігає захворюванням, які нерідко вражають суглоби та зв'язки. Глюкозамін та хондроїтин беруть участь у регенерації сполучної тканини, прискорюючи процес відновлення після травм. Ці дві речовини також покращують здатність хряща поглинати удари та підвищують загальну рухливість суглобів, запобігаючи можливим травмам у майбутньому. Ця добавка також містить ЧСЧ (метилсульфонілметан) - активну речовину, що прискорює синтез колагену. З віком тіло виробляє все менше і менше глюкозаміну, хондроїтину та ЧСЧ, а в продуктах харчування вміст цих найважливіших речовин незначний. Тому прийом добавок може стати єдиним способом зберегти здоров'я суглобів протягом усього життя. Приймайте три таблетки на день, по одній з кожним прийомом їжі - ця проста дія дозволить захистити суглоби від навантажень, пов'язаних із підйомом тяжкості. З правильною технікою виконання вправ та добавкою Glucosamine Chondroitin MSM вам не доведеться більше турбуватися про проблеми із суглобами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дози3 пігулки на день під час їжі, не розжовувати, запивати водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат 2KCL (з ракоподібних), хондроїтин сульфат натрію, метилсульфонілметан, антислежувач (магнієві солі жирних кислот), антислежувач (діоксид кремнію). Таблетки по 1300 мг - 90 шт в уп.ХарактеристикаЗ болями в суглобах стикаються багато спортсменів і любителів фітнесу, тому що під час інтенсивних тренувань суглоби відчувають додаткове навантаження. Але, на щастя, є вирішення проблеми. Glucosamine Chondroitin MSM підтримує здоров'я суглобів та підвищує їх рухливість, бере участь у формуванні хрящів та запобігає захворюванням, які нерідко вражають суглоби та зв'язки. Глюкозамін та хондроїтин беруть участь у регенерації сполучної тканини, прискорюючи процес відновлення після травм. Ці дві речовини також покращують здатність хряща поглинати удари та підвищують загальну рухливість суглобів, запобігаючи можливим травмам у майбутньому. Ця добавка також містить ЧСЧ (метилсульфонілметан) - активну речовину, що прискорює синтез колагену. З віком тіло виробляє все менше і менше глюкозаміну, хондроїтину та ЧСЧ, а в продуктах харчування вміст цих найважливіших речовин незначний. Тому прийом добавок може стати єдиним способом зберегти здоров'я суглобів протягом усього життя. Приймайте три таблетки на день, по одній з кожним прийомом їжі - ця проста дія дозволить захистити суглоби від навантажень, пов'язаних із підйомом тяжкості. З правильною технікою виконання вправ та добавкою Glucosamine Chondroitin MSM вам не доведеться більше турбуватися про проблеми із суглобами.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела глюкозаміну, хондроїтину для підтримки функцій хрящової та сполучної тканин суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю, особи віком до 18 років.Спосіб застосування та дози3 пігулки на день під час їжі, не розжовувати, запивати водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не перевищувати рекомендовану денну норму. Не використовувати як замінник повноцінного харчування та здорового способу життя.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізований колаген, ароматизатори, підкислювач (лимонна кислота), цитрат магнію, аскорбінова кислота, підсолоджувач (сукралоза), барвник (бета-каротин).ХарактеристикаКолаген є найпоширенішим білком в організмі, він становить близько 30% білків! Колаген є ключовим структурним білком, який забезпечує еластичність та міцність всіх наших сполучних тканин, включаючи шкіру, сухожилля, зв'язки, хрящі та кістки. А значить від нього залежить наша краса та нескінченна молодість. Колагенові пептиди vplab виготовляються з використанням гідролізованого колагену, який має високу біодоступність, безпечний і чистий. Колагенові пептиди VPLAB містять 7 г колагену, і допоможуть зберегти здоров'я тканин та підвищити рухливість. Пептиди колагену VPLAB збагачені магнієм та вітаміном С. Магній сприяє нормальному синтезу колагену, сприяє підтримці здоров'я кісток, нормальної функції м'язів та нервової системи, а також допомагає зменшити втому.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі джерела гліцину і проліну додаткового джерела вітаміну С і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю, особи віком до 18 років.Спосіб застосування та дози10 г порошку (2 мірні ложки або 1 пакет-саші) розмішати в 1,5 склянках (300 мл) води дорослим приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГель-бальзам - 1 мл: Мурашина кислота, бджолина отрута - 0,04; екстракти: Кайєнський перець (Чилі), полин гіркий (Чорнобильник), ведмеже вухо; олії австралійського чайного дерева, евкаліпта, м'яти перцевої, сосни сибірської, селери, камфора, кемабен 2, вазелін фарм., продукт "Союз", парафін їж. Туба 44мл.ХарактеристикаВулкан Дао Гель-бальзам має знеболювальну, протизапальну, антисептичну дію: при травматичних забоях, синцях, набряках, вивихах та почервоніннях; при розтягуванні, зв'язок м'язів та суглобів, викликаних, важкими, фізичними, навантаженнями; при профілактиці, зміцнення та лікування м'язів та суглобів, захворюваннях, опорно-рухової системи, усуває неприємні відчуття пов'язані з погодними умовами; виявляє високу енергетичну дію, що стимулює відновлення основних функцій шкірно-капілярної системи, покращує кровообіг та мікроциркуляцію шкіри; надає ароматерапевтичну дію, тонізує нервову систему, заспокоює.ІнструкціяНанести на шкіру невелику кількість бальзаму, інтенсивно втирати до повного вбирання. Уникати попадання в очі та на слизові ділянки шкіри.РекомендуєтьсяДля розігріву м'язів перед спортивними тренуваннями;  Зняття втоми, викликаної важкими фізичними навантаженнями;  Для усунення неприємних відчуттів, пов'язаних із погодними умовами, при захворюваннях опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Дітям до 5 років не застосовувати!Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем-компрес Упакування: упак. Виробник: Зелена діброва ЗАТ Завод-виробник: Зелена Діброва ЗАТ(Росія). .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем-компрес Упакування: упак. Виробник: Зелена діброва ЗАТ Завод-производитель: Зеленая Дубрава ЗАО(Россия). .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: бальзам-розтирка Упаковка: упак. Производитель: Зеленая дубрава ЗАО Завод-производитель: Зеленая Дубрава ЗАО(Россия). .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: бальзам-розтирка Упаковка: упак. Производитель: Зеленая дубрава ЗАО Завод-производитель: Зеленая Дубрава ЗАО(Россия). .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: бальзам-розтирка Упакування: упак. Виробник: Зелена діброва ЗАТ Завод-производитель: Зеленая Дубрава ЗАО(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат натрію, глюкозаміну гідрохлорид; носій: мікрокристалічна целюлоза E460 (i); аскорбінова кислота; носій: гідроксипропілметилцелюлоза Е464; носій: мальтодекстрин; барвник: діоксид титану Е171; носій: стеаринова кислота Е570; антислежуючий агент: тальк Е553(iii); вологоутримуючий агент: пропіленгліколь Е1520; антислежуючий агент: діоксид кремнію аморфний Е551; носій: кроскарамеллоза натрію Е468, марганцю сульфат; антислежуючий агент: стеарат магнію Е470.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі «Комплекс Хондроїтину та Глюкозаміну 500/500» Хондроїтин та глюкозамін є основними активними компонентами хондропротекторів. Хондропротектори покращують обмін речовин у хрящовій тканині та її кровопостачання, сприяють збереженню об'єму внутрішньосуглобової рідини та її властивостей, тим самим підтримуючи суглоби у робочому стані.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела глюкозаміну і хондроїтину, додаткового джерела вітаміну С і марганцю.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 3 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: бальзам д/тіла Упакування: упак. Виробник: Фітосила Завод-виробник: РеалКосметікс(Росія). .
Быстрый заказ
Форма випуску: гель д/ног Упаковка: туба Виробник: Фітосила Завод-виробник: РеалКосметікс(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні компоненти: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат. Капсули 0.57 г; Упаковка 90 шт.ХарактеристикаКомпоненти хондропротектора "Жабій камінь" доповнюють дію один одного, ефективно захищають суглоби, сприяють швидкому відновленню після травм та перенесених хвороб. Дозволяють суттєво знизити дози протизапальних препаратів та скоротити терміни лікування захворювань кісток та суглобів.Фармакотерапевтична групаХондропротектор "Жабій камінь" - біологічно активна добавка до їжі, що надає позитивний вплив на суглоби, що сприяє профілактиці та лікуванню артритів, артрозів, остеохондрозу та інших захворювань великих та дрібних суглобів. Містить збалансований комплекс компонентів, що використовуються як в офіційній, так і народній медицині.Властивості компонентівГлюкозаміну сульфат - живить і відновлює хондроцити, покращує метаболізм кісткової та хрящової тканини, сприяє регенерації хрящів, покращенню продукції внутрішньосуглобової рідини. Чинить протизапальну та знеболювальну дію, знижує потребу в НПЗЗ. Хондроїтину сульфат – специфічний компонент хряща та внутрішньосуглобової рідини, у здоровому організмі виробляється суглобовою тканиною. Стимулює вироблення колагену, нейтралізує дію протеолітичних ферментів, що руйнують хрящову тканину при запальних процесах. Стимулює активність протеогліканів, сприяє утриманню рідини у хрящовій тканині, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у суглобових хрящах, прискорюючи їх відновлення та перешкоджаючи дегенерації хрящових та сполучних тканин. Знижує болючість суглобів та збільшує їх рухливість, перешкоджає утворенню фібринових тромбів та покращує мікроциркуляцію у суглобовій сумці та хрящах. Знижує втрату кальцію, перешкоджає розвитку остеоартрозу, прискорює процеси відновлення кісткових та хрящових тканин.ІнструкціяТривалість прийому 1 місяць.Показання до застосуванняХондропротектор "Жабій камінь" показаний як супутнє лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів та хребта: Артрозов; артритів; остеохондрозів; остеопорозу; парадонтопатії; переломах (особливо у період утворення кісткової мозолі). А також як профілактичний засіб.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела глюкозаміну та хондроїтину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 3 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні компоненти: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат. Капсули 0.57 г; Упаковка 90 шт.ХарактеристикаКомпоненти хондропротектора "Жабій камінь" доповнюють дію один одного, ефективно захищають суглоби, сприяють швидкому відновленню після травм та перенесених хвороб. Дозволяють суттєво знизити дози протизапальних препаратів та скоротити терміни лікування захворювань кісток та суглобів.Фармакотерапевтична групаХондропротектор "Жабій камінь" - біологічно активна добавка до їжі, що надає позитивний вплив на суглоби, що сприяє профілактиці та лікуванню артритів, артрозів, остеохондрозу та інших захворювань великих та дрібних суглобів. Містить збалансований комплекс компонентів, що використовуються як в офіційній, так і народній медицині.Властивості компонентівГлюкозаміну сульфат - живить і відновлює хондроцити, покращує метаболізм кісткової та хрящової тканини, сприяє регенерації хрящів, покращенню продукції внутрішньосуглобової рідини. Чинить протизапальну та знеболювальну дію, знижує потребу в НПЗЗ. Хондроїтину сульфат – специфічний компонент хряща та внутрішньосуглобової рідини, у здоровому організмі виробляється суглобовою тканиною. Стимулює вироблення колагену, нейтралізує дію протеолітичних ферментів, що руйнують хрящову тканину при запальних процесах. Стимулює активність протеогліканів, сприяє утриманню рідини у хрящовій тканині, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у суглобових хрящах, прискорюючи їх відновлення та перешкоджаючи дегенерації хрящових та сполучних тканин. Знижує болючість суглобів та збільшує їх рухливість, перешкоджає утворенню фібринових тромбів та покращує мікроциркуляцію у суглобовій сумці та хрящах. Знижує втрату кальцію, перешкоджає розвитку остеоартрозу, прискорює процеси відновлення кісткових та хрящових тканин.ІнструкціяТривалість прийому 1 місяць.Показання до застосуванняХондропротектор "Жабій камінь" показаний як супутнє лікування дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів та хребта: Артрозов; артритів; остеохондрозів; остеопорозу; парадонтопатії; переломах (особливо у період утворення кісткової мозолі). А також як профілактичний засіб.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела глюкозаміну та хондроїтину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 3 рази на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, олія насіння соняшника, моностеарат гліцерину, екстракт кореня куркуми, гліцерин дистильований, жовч суха, емульсійний віск, екстракт кореня імбиру, олія гірчична, спирти жирних кислот З 16 – З 18, екстракт кори, фенокси , етилгексилгліцерин, екстракт плодів перцю червоного, віск бджолиний, метилсаліцилат, цетеарет-20, ліпофолк, трилон Б, екстракт кори верби білої.ХарактеристикаКрем має протизапальну та зігрівальну дію. Має антибактеріальні властивості. Зменшує запалення. Активізує обмінні процеси у тканинах. Покращує мікроциркуляцію. Забезпечує антиоксидантний захист шкіри. Містить активний комплекс жовчі та рослинних екстрактів. Жовч має складний хімічний склад, основу якого складають жовчні кислоти, лецитин, ферменти та інші компоненти, які мають комплекс корисних властивостей. Цей природний продукт сприяє усуванню запалення, надає місцеву зігрівальну, дратівливу дію, знижує набряклість, допомагає при забоях. Композиція екстрактів куркуми, імбиру, кориці, червоного перцю та кори верби відновлює капілярне кровопостачання, виводить токсини, сприяє зменшенню запалення. Олія гірчична і метилсаліцилат активізують кровообіг, мають відволікаючу дію. Крем має ніжну текстуру, легко вбирається, не залишає слідів на одязі.ІнструкціяДостатню кількість крему нанести на шкіру в проблемній ділянці, рівномірно розподілити. Повторювати аплікації за необхідності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 пляшка містить: Активна речовина: Жовч великої рогатої худоби та свиней консервована, заморожена – 900 мл; Спирт етиловий ректифікований - 100 мл; Формалін – 1 мл; Розчин фурациліну в 70% спирті (1: 1500) - 10 мл; Віддушка – 2 мл. Емульсія для зовнішнього застосування у пляшках по 100 мл та 250 мл.Опис лікарської формиРідина від жовто-коричневого до темно-коричневого кольору із зеленуватим відтінком або від світло-зеленого до темно-зеленого кольору із коричневим відтінком зі специфічним запахом. Можлива наявність осаду.ХарактеристикаЖовч — препарат натурального походження, має знеболювальну, місцевоподразнюючу, емульгувальну та коагуляційну дію, сприяє розсмоктуванню сольових відкладень у суглобах і хребті. Являє собою емульсію для зовнішнього застосування.Фармакотерапевтична групаПрепарат має місцевоподразнювальну дію.Показання до застосуванняЗастосовують зовнішньо при артралгіях, посттравматичних міалгіях (без порушення цілісності шкіри).Протипоказання до застосуванняВстановлена ​​підвищена чутливість до препарату, порушення цілісності шкіри у місцях передбачуваного нанесення препарату, захворювання шкіри.Побічна діяУ поодиноких випадках препарат може спричинити подразнення шкіри, яке швидко минає при відміні препарату. У таких випадках подальше застосування компресів можливе лише через 30 днів. Слід повідомляти свого лікаря про всі побічні ефекти.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід змішувати препарат із іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат застосовують як компресів протягом 6-10 днів. Марлеву серветку (4-6 шарів) рясно просочують препаратом. Серветка накладається на уражену ділянку, покривається вощаним папером, тонким шаром вати та фіксується легкою пов'язкою. Компреси з жовчю консервованою медичною тримаються протягом доби. При висиханні марлева серветка зволожується водою кімнатної температури та знову фіксується пов'язкою. Через добу відбувається зміна компресів з обов'язковою новою марлевою серветкою.ПередозуванняПосилення побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат без консультації лікаря при вагітності, у період годування груддю та у дитячому віці. Слід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, очі та інші слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: екстракт живокосту, олія ялиці, екстракт губки бодяги, ментол, камфора. ІнструкціяДля зовнішнього застосування. Проколіть мембрану туби шипом верхньої частини ковпачка.
Быстрый заказ
ХарактеристикаКомплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму.Властивості компонентівЖивокіст - цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. Золотий вус - багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Хондроїтин сульфат – важлива складова частина хряща, ефективний хондропротектор. активізує процеси регенерації хряща, підвищує вміст вологи у хрящовій тканині, попереджаючи її висихання, зберігаючи пружність та еластичність.РекомендуєтьсяУ галузі суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКомплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму.Властивості компонентівЖивокіст - цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. Золотий вус - багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Хондроїтин сульфат – важлива складова частина хряща, ефективний хондропротектор. активізує процеси регенерації хряща, підвищує вміст вологи у хрящовій тканині, попереджаючи її висихання, зберігаючи пружність та еластичність.РекомендуєтьсяУ галузі суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаКомплекс з 12 натуральних активних компонентів має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин.Властивості компонентівЖивокіст характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією. Знімає запалення та набряки, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Босвелія - ​​має виражені протизапальні, антисептичні властивості. Активні компоненти босвелії сприяють відновленню пошкоджених судин та покращенню живлення суглобів. Хондроїтин сульфат – важлива складова частина хряща, ефективний хондропротектор. Активізує процеси регенерації хряща, підвищує вміст вологи в хрящовій тканині, попереджаючи її висихання, зберігаючи пружність та еластичність.РекомендуєтьсяАктивізує процеси оновлення та регенерації в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Характеристика12 натуральних активних компонентів мають антиоксидантну, регенеруючу, імунокорегуючу, протизапальну, бактеріостатичну, болезаспокійливу, спазмолітичну, протинабрякову дію. Поліпшують живлення суглобів.Властивості компонентівЖивокіст стимулює відновлення кісткової та хрящової тканини, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини), гальмує прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Олія чайного дерева - потужний природний антибіотик та антисептик, що пригнічує розвиток хвороботворних мікробів. Містить близько 50 активних біологічно активних інгредієнтів.РекомендуєтьсяАктивізує процеси оновлення та регенерації в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
ХарактеристикаЗнімає запалення та набряки, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин.Властивості компонентівЖивокіст - разючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. Бджолина отрута активізує мікроциркуляцію, доставляє біологічно активні речовини, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах та хребті, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей). Золотий вус - багатий на біологічно активні речовини, є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції.РекомендуєтьсяАктивізує процеси оновлення та регенерації в області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, хондроїтину сульфат, глюкозамін, екстракт живокосту, олія чайного дерева, гліцерин, аристофлекс, бронопол.ХарактеристикаГель-бальзам «Живокіст (окопник)» - багатокомпонентний засіб для догляду за шкірою в області суглобів. Основу гелю складають екстракт живокосту та важливі складові частини хряща: хондроїтину сульфат та глюкозамін. Поєднання активних компонентів забезпечує високу ефективність гелю, активізує процеси обміну речовин.ІнструкціяНаносити гель-бальзам масажними рухами на шкіру області суглобів до повного вбирання 2-3 десь у день. Чи не наносити на відкриту рану. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, хондроїтину сульфат, глюкозамін, екстракт живокосту, олія чайного дерева, гліцерин, аристофлекс, бронопол.ХарактеристикаГель-бальзам «Живокіст (окопник)» - багатокомпонентний засіб для догляду за шкірою в області суглобів. Основу гелю складають екстракт живокосту та важливі складові частини хряща: хондроїтину сульфат та глюкозамін. Поєднання активних компонентів забезпечує високу ефективність гелю, активізує процеси обміну речовин.ІнструкціяНаносити гель-бальзам масажними рухами на шкіру області суглобів до повного вбирання 2-3 десь у день. Чи не наносити на відкриту рану. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, хондроїтину сульфат, глюкозамін, екстракт живокосту, олія чайного дерева, бджолина отрута, гліцерин, аристофлекс, бронопол. ФармакодинамікаЖивокост-бальзам - багатокомпонентний натуральний засіб, що надають багатосторонню дію при всіх суглобових захворюваннях. ІнструкціяЖивокост-бальзам наносити круговими масажними рухами на область хворого суглоба протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, хондроїтину сульфат, глюкозамін, екстракт живокосту, олія чайного дерева, бджолина отрута, гліцерин, аристофлекс, бронопол. ФармакодинамікаЖивокост-бальзам - багатокомпонентний натуральний засіб, що надають багатосторонню дію при всіх суглобових захворюваннях. ІнструкціяЖивокост-бальзам наносити круговими масажними рухами на область хворого суглоба протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс №3, (стеаринова кислота, віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар IT, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Грін доке), екстра масло чайного дерева, екстракт шипшини, екстракт лопуха, екстракт шоломника, екстракт золотого вуса, екстракт шабельника, хондроїтин сульфат, мурашиний спирт, муміє, Д-пантенол, мікрокар DMR парфумерна композиція. Бальзам у тубі 75 мл.ХарактеристикаЖивокіст бальзам для тіла бджолина отрута сприяє нормалізації функціонального стану опорно-рухового апарату, має протизапальну, протинабрякову, спазмолітичну дію.Фармакотерапевтична групаПокращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу.Властивості компонентівЖивокіст (живокост) - сприяє відновленню пошкоджених тканин, особливо кісткових, звідси і родова назва рослини Symphytum officinale (грец.) - зрощувати, з'єднувати, стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини кісток при переломах, корені містять рекордну кількість алантоїну, полісахариди, алкалоїди, глікозиди, поліфеноли, тритерпенові сапоніни. Бджолина отрута - має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, бактерицидну, імунокорегуючу дію, активізує кровотік, покращує обмін речовин у суглобі та харчування суглобових тканин. Підвищуючи проникність шкірних покривів, сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область.ІнструкціяКрем наносити круговими рухами на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості, забезпечити тепло та спокій суглобу. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняАлергічні реакцію продукти бджільництва, індивідуальна непереносимість компонентів, відкриті рани, садна, шкірні захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс №3, (стеаринова кислота, віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар IT, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Грін доке), екстра масло чайного дерева, екстракт шипшини, екстракт лопуха, екстракт шоломника, екстракт золотого вуса, екстракт шабельника, хондроїтин сульфат, мурашиний спирт, муміє, Д-пантенол, мікрокар DMR парфумерна композиція. Бальзам у тубі 100 мл.ХарактеристикаБагатокомпонентний натуральний засіб, що надає різнобічну дію за більшості суглобових захворювань.Фармакотерапевтична групаПокращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу.Властивості компонентівПри суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Бджолина отрута – високоактивна біологічна сполука, є одним із найбільш сильнодіючих засобів при лікуванні захворювань суглобів та хребта. Проникаючи всередину суглобової сумки та міжхребцевих хрящових дисків, бджолина отрута активізує мікроциркуляцію, доставляє біологічно активні речовини, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах та хребті, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей).ІнструкціяБальзам наноситься два або три рази на добу тонким шаром на хворі ділянки і круговими рухами, що масажують, втирається в проблемні зони. Після масування хворе місце укутують. Курс лікування триває півтора місяці.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику: гіподинамія, професійні обмеження рухливості, переохолодження та часті застуди; попередження вікових змін у суглобах. Особливо рекомендується при шийно-грудному та попереково-крижовому радикуліті, міозіті, невралгіях та подагрі в комплексному лікуванні як допоміжний засіб.Протипоказання до застосуванняАлергічні реакцію продукти бджільництва, індивідуальна непереносимість компонентів, відкриті рани, садна, шкірні захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: екстракт живокосту, масло ши, хондроїтину сульфат, ментол, екстракт шабельника, екстракт кропиви, екстракт меду, екстракт хрону, екстракт бузку, камфору, алантоїн, глюкозаміну гідрохлорид, масло розмарину, масло ялиці, масло евкаліпту, масло дерева, вітамін Е. Бальзам у тубі 100 мл.ХарактеристикаЖивокіст активізує відновлення хрящових і кісткових тканин, покращує еластичність хряща, відновлює місцевий імунітет, зменшує запалення, знімає болі в спині, суглобах, попереку, зв'язках та м'язах та зв'язках, сприяє відновленню тканин при забоях, переломах, розтяжках.Властивості компонентівМістить у собі безліч компонентів: алантоїн, органічні кислоти, вітамін В12 та ефірні олії, які сприяють регенерації та живленню клітин. Основні компоненти скипидару, терплені, мають місцеву подразнюючу дію на шкіру, посилюють кровообіг у місці нанесення.ІнструкціяБальзам наноситься два або три рази на добу тонким шаром на хворі ділянки і круговими рухами, що масажують, втирається в проблемні зони. Після масування хворе місце укутують. Курс лікування триває півтора місяці.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів, відкриті рани, садна, шкірні захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: екстракт живокосту, олія ши, камфора, олія насіння рижика, ментол, екстракти: оман, лопуха, звіробою, подорожника, календули, алантоїн, хондроїтину сульфат, глюкозаміну гідрохлорид. Бальзам у тубі 100 мл.ХарактеристикаБагатокомпонентний натуральний засіб, що надає різнобічну дію при запаленнях та болях у суглобах, спині, попереку та м'язах, а також при порушеннях функцій опорно-рухового апарату після спортивних та побутових травм.Властивості компонентівОснову бальзаму становить знаменита лікарська рослина Окопник, унікальна по лікувальному впливу на кістки та суглоби. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Олія рижика відрізняється підвищеною концентрацією поліненасичених кислот Омега 3 та Омега 6, які у поєднанні з фітостеролами, вітаміном Е, магнієм та провітаміном А сприяють розслабленню м'язів, усуненню локальних болів у суглобах та м'язах, а також перешкоджають відкладенню солей. Золотий вус, що входить до складу бальзаму є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Хондроїтин сульфат – важлива складова частина хряща, ефективний хондропротектор. Активізує процеси регенерації хряща, підвищує вміст вологи в хрящовій тканині, попереджаючи її висихання, зберігаючи пружність та еластичність. Муміє - потужний біостимулятор, багатий на активні речовини. Уповільнює процес старіння суглоба, прискорює відновлення кісток та суглобів, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Активні компоненти: масло рижика, пропіленгліколевий екстракт окопника, Д-пантенол, масляні екстракти шабельника, шипшини, шоломника, золотого вуса, лопуха, муміє, ефірна олія чайного дерева, хондроїтин сульфат, мурашиний спирт, сир.ІнструкціяБальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.РекомендуєтьсяЯк допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів, відкриті рани, садна, шкірні захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: екстракт живокосту, масло ши, скипидар, камфору, масло розторопші, ментол, екстракт кори верби, екстракт лопуха, екстракт шабельника, екстракт прополісу, хондроїтину сульфат, глюкозаміну гідрохлорид, масло найолі, масло майорану, масло сосни, вітамін Е адамова коріння. Бальзам у тубі 100 мл.ХарактеристикаБагатокомпонентний натуральний засіб, що надає різнобічну дію за більшості суглобових захворювань.Властивості компонентівЖивокіст стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість та м'язовий спазм, прискорює процеси відновлення при переломах, розтягненнях та забоях. Скипидар живичний має знеболювальну та протизапальну дію, має сильну подразнюючу дію, посилює кровопостачання тканин у місці нанесення.ІнструкціяНаносити крем-бальзам на чисту шкіру 2-3 десь у день круговими рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяКрем-бальзам Живокіст зі скипидаром рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів, відкриті рани, садна, шкірні захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, капсаїцин, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олійний насіння В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, кислота мурашина, муміє, глюкозаміну сульфат, отрута гюрзи (субстанція) , метилнікотинат, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, парфумерна композиція, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.Опис лікарської формиКонсистенція помірно-густа, колір від прозоро-білого до кремового, запах помірно-виражений.ХарактеристикаВисока ефективність застосування пояснюється тим, що в секреті гюрзи містяться ферменти, жирні кислоти, амінокислоти, білки, а також різні мікроелементи, що надає надзвичайно сильну дію на суглоби і опорно-руховий апарат в цілому. За своїми властивостями отрута гюрзи унікальна і перевершує отрути практично всіх гадюкових змій. Мазі, виготовлені на основі отрути гюрзи, застосовуються при хворобах суглобів з метою зняття болю та запалення. Висока ефективність застосування пояснюється тим, що в секреті гюрзи містяться ферменти, жирні кислоти, амінокислоти, білки, а також різні мікроелементи, що надає надзвичайно сильну дію на суглоби і опорно-руховий апарат в цілому. Мурашина кислота має дуже високу здатність проникати в тканини, посилює місцевий кровообіг, виявляє зігрівальну, відволікаючу, місцево-анестезуючу, протизапальну дію, покращує тканинний метаболізм. Впливаючи на нервові закінчення шкіри та м'язову тканину, викликає рефлекторні реакції, що супроводжуються утворенням та вивільненням енкефалінів та нейропептидів, що знижують болючі відчуття. Містить велику кількість органічних компонентів цинку, які мають антиоксидантну, протизапальну та імуностимулюючу дію. Муміє - один із найпотужніших біостимуляторів, активізує репаративні процеси, прискорює відновлення кісткових та хрящових тканин, уповільнює процеси старіння суглоба, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. У кілька разів посилює лікувальні властивості лікарських рослин. Ромашка аптечна - традиційний засіб при запальних захворюваннях та травмах. Чинить виражену протизапальну, антисептичну, болезаспокійливу, протисудомну дію. Містить унікальний багатство комплекс біологічно активних речовин. Азулен у складі ромашки має протиалергічну, місцевоанестезувальну активність, посилює регенеративні процеси. Апігенін є ефективним спазмолітиком. У вигляді напара квітів ромашка широко застосовується в народній медицині при подагрі та ревматичних запаленнях. Глюкозамін – невід'ємний елемент хрящової тканини. Сприяє регенерації пошкодженого хряща при запальних та деструктивних процесах. Знижує болючі відчуття. Прополіс – продукт життєдіяльності медоносних бджіл. Має виражені антибактеріальні, регенеруючі властивості, стимулює місцевий імунний захист, знижує хворобливі відчуття. Метилнікотинат (похідне вітаміну РР) - засіб з вираженим вазодилатуючим (судиннорозширювальним) ефектом. При болях у суглобах та хребті надає місцевоподразнювальну та розігрівальну дію, зменшує больовий синдром. Покращує оксигенацію (насичення киснем) та мікроциркуляцію крові в тканинах хребта, посилює виведення токсинів та надлишкової рідини, усуваючи набряки. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість прийому 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.РекомендуєтьсяПри хворобах суглобів з метою зняття болю та запалення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Форма випуску: гель-бальзам Упаковка: туба Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат – 1 фл.: золедронова кислота 4 мг. 5 мл - флакони (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаЗоледронова кислота відноситься до бісфосфонатів, що мають вибіркову дію на кісткову тканину. Пригнічує надмірну резорбцію кісткової тканини, впливаючи на остеокласти. Точний механізм, який забезпечує інгібування активності остеокластів, досі не з'ясований. Золедронова кислота не надає небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кістки. У пацієнтів з гіперкальціємією, індукованою злоякісними пухлинами, одноразова інфузія золедронової кислоти супроводжується зниженням концентрації кальцію та фосфору у сироватці крові та підвищенням екскреції кальцію та фосфору із сечею. Основним патофізіологічним механізмом розвитку гіперкальціємії при злоякісних новоутвореннях та кісткових метастазах є гіперактивність остеокластів, що призводить до підвищення резорбції кісткової тканини. Надмірне вивільнення кальцію в кров внаслідок резорбції кісток призводить до поліурії та порушень з боку шлунково-кишкового тракту, що супроводжується прогресуючою дегідратацією та зниженням швидкості клубочкової фільтрації, що у свою чергу призводить до збільшення зворотного всмоктування кальцію в нирках, ще більше посилює системну гіперкальціємію і створює « ». Пригнічення надмірної резорбції кісткової тканини та забезпечення адекватного надходження рідини є необхідними умовами у лікуванні гіперкальціємії, спричиненої злоякісним новоутворенням. За патофізіологічним механізмом розвитку гіперкальціємії пацієнти з гіперкальціємією, спричиненою злоякісним новоутворенням, можуть бути поділені на дві групи: пацієнти з гуморальною гіперкальціємією та пацієнти з гіперкальціємією внаслідок інвазії пухлини у кісткову тканину. При гуморальній гіперкальціємії активація остеокластів та стимуляція кісткової резорбції здійснюється такими факторами, як паратиреоїдний гормон-пов'язаний протеїн, що виробляється пухлинними клітинами та потрапляє у системний кровотік. Гуморальна гіперкальціємія, як правило, розвивається при сквамозно-клітинних злоякісних новоутвореннях легень, голови та шиї або пухлинах сечостатевої системи, таких як нирково-клітинна карцинома або рак яєчників. У цих пацієнтів кісткові метастази можуть бути відсутніми або бути мінімальними. При поширеній інвазії пухлинних клітин у кісткову тканину ними виробляються локально діючі речовини, що активують остеокластичну резорбцію кісток, що також призводить до розвитку гіперкальціємії. До новоутворень, що супроводжуються локально-опосередкованою гіперкальціємією, як правило, відносяться рак грудей та множинна мієлома. Загальний показник концентрації кальцію в сироватці пацієнтів з гіперкальціємією, спричиненою злоякісним новоутворенням, може не відображати тяжкість гіперкальціємії внаслідок супутньої гіпоальбумінемії. В ідеалі для діагностики та лікування гіперкальціємічних станів необхідно визначати концентрацію іонізованого кальцію, однак у багатьох клінічних ситуаціях це дослідження недоступне або виконується недостатньо швидко. У зв'язку з цим замість визначення іонізованого кальцію часто використовується загальний показник концентрації кальцію в сироватці з поправкою на рівень альбуміну (скоригований сироватковий кальцій (КСК)). Для цих розрахунків є кілька номограмм.ФармакокінетикаФармакокінетичні характеристики не залежать від дози. Після початку інфузії концентрація в плазмі крові швидко збільшується, досягаючи C max  в кінці інфузії, далі слід швидке зменшення концентрації на 10% після 4 год і на менш ніж 1% від C max  через 24 год з подальшим тривалим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0.1 % від C max до повторної інфузії на 28 день. Зв'язок із білками плазми – 56%. Чи не піддається метаболізму. Виводиться нирками у незміненому вигляді у 3 етапи: 1 та 2 фази – швидке виведення золедронової кислоти із системного кровотоку з T1/2 0,24 год та 1,87 год відповідно та 3 фаза – тривале виведення з T1/2 146 год. кумуляції препарату при повторних введеннях кожні 28 днів. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 23-55%. Решта кількості золедронової кислоти зв'язується з кістковою тканиною, після чого відбувається його повільне зворотне вивільнення у системний кровотік та виведення нирками; з калом виводиться менш як 3%. Загальний плазмовий кліренс – 2.54-7.54 л/год, не залежить від дози золедронової кислоти, статі, віку, расової приналежності та маси тіла пацієнта. Збільшення тривалості інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% в кінці інфузії,але не впливає на площу під кривою «конценрація-час» (AUC). Нирковий кліренс позитивно корелює з КК і становить 42-108% від КК, що становить у середньому 55-113%. У пацієнтів з тяжкою (КК менше 20 мл/хв) та помірною нирковою недостатністю (КК від 20 до 50 мл/хв) кліренс золедронової кислоти становить 37 та 72% відповідно від значень кліренсу золедронової кислоти у пацієнтів з КК 84 мл/хв.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при метастазах кістки.Показання до застосуванняГіперкальціємія (концентрація КСК не менше 12 мг/дл або 3 ммоль/л), індукована злоякісними пухлинами; метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів, компресії спинного мозку, гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії).Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мг/хв); ниркова недостатність (концентрація креатиніну більше 3 мг/дл або 265 мкмоль/л) у пацієнтів з метастатичним ураженням кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломній хворобі; ниркова недостатність (концентрація креатиніну більше 4.5 мг/дл або 400 мкмоль/л); печінкова недостатність у пацієнтів із гіперкальціємією, індукованою злоякісними пухлинами; аспіринчутлива астма; захворювання серця, що супроводжуються серцевою недостатністю; гіпокальціємія; дитячий вік до 18 років (немає даних щодо ефективності та безпеки); вагітність; період лактації; підвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів та інших компонентів препарату. З обережністю: при застосуванні золедронової кислоти у пацієнтів з бронхіальною астмою, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти (при застосуванні інших бісфосфонатів спостерігалися випадки бронхоспазму, див. розділ «Спосіб застосування та дози»).Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 18 років.Побічна діяПобічні ефекти золедронової кислоти зазвичай незначні і минущі, схожі з побічними явищами, що відмічені при застосуванні інших бісфосфонатів. В/в інфузії найчастіше супроводжуються лихоманкою. Часто у пацієнтів розвивається грипоподібний синдром, що включає лихоманку, озноб, жар, біль у кістках та/або артралгію, міалгію. Після внутрішньовенного введення відмічені реакції з боку шлунково-кишкового тракту, такі як нудота та блювання. Локальні реакції в місці введення, такі як почервоніння або припухлість, спостерігаються менше ніж у 1% пацієнтів. Найчастіше симптоми зникають протягом 24-48 год без специфічного лікування. Повідомлялося про рідкісні випадки шкірного висипу, свербежу і болю в грудях після введення золедронової кислоти. Також як при застосуванні інших бісфосфонатів, повідомлялося про випадки кон'юнктивіту та гіпомашіємії. Частота розвитку побічних реакцій класифікована згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%; дуже рідко - менше 0,01% (включаючи поодинокі випадки або за не встановленої частоти). З боку органів шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання; нечасто – біль у животі, запор, діарея; частота не встановлена ​​– стоматит, сухість слизової порожнини рота, диспепсія, запалення слизової оболонки ШКТ. З боку крові та лімфатичної системи: часто – анемія; нечасто – тромбоцитопенія; рідко – панцитопенія; частота не встановлена ​​– гранулоцитопенія, нейтропенія. З боку лабораторних показників: дуже часто – гіпофосфатемія; часто-гіпокальціємія; нечасто – гіпокаліємія, гіпомагніємія. З боку обміну речовин: зневоднення, анорексія, підвищений потовиділення. З боку кістково-м'язової системи: артралгії, м'язові судоми, астенія, біль у кістках, біль у м'язах, біль у спині, біль у кінцівках. З боку нервової системи: часто – головний біль, сплутаність свідомості; нечасто-запаморочення, гіпестезії, гіперестезії, парестезії; частота не встановлена ​​- тривога, нервозність, занепокоєння, дратівливість, порушення сну, депресія, галюцинації, сонливість, запаморочення, спотворення смаку, безсоння, тремор, неспокій. З боку серцево-судинної системи: нечасто – артеріальна гіпотензія; рідко – брадикардія. З боку дихальної системи: нечасто – задишка, кашель; частота не встановлена ​​– плевральний випіт, біль у грудній клітці. З боку шкірних покривів: частота не встановлена ​​– алопеція. Алергічні реакції: нечасто – свербіж шкіри; частота не встановлена ​​– дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку сечостатевої системи: часто – порушення функції нирок; нечасто -гематурія, протеїнурія. З боку опорно-рухового апарату: часто - біль у суглобах, біль у кістках міалгія; частота не встановлена ​​- біль у ділянці спини, біль у ділянці грудей. З боку органів зору: часто – кон'юнктивіт; нечасто – нечіткість зору; дуже рідко - епісклер, увеїт. Доброякісні, злоякісні та невтончені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): частота не встановлена ​​– ускладнення течії та прогресування злоякісної освіти. Інфекційні захворювання: частота не встановлена ​​– кандидоз, інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, інфекційні захворювання сечовивідних шляхів. Інші: часто – грипоподібний синдром; нечасто – астенія; частота не встановлена ​​– периферичні набряки, гіпертермія, швидка стомлюваність.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із золедроновою кислотою інших часто застосовуваних лікарських засобів (протипухлинні засоби, антибіотики, анальгетики) будь-яких клінічно значущих взаємодій не відзначено. За даними, отриманими в дослідженнях in vitro, золедронова кислота не має суттєвого зв'язування з білками плазми та не інгібує ізоферменти системи цитохрому Р450. Спеціальних клінічних досліджень з вивчення лікарської взаємодії не проводилося. Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бісфосфонатів та аміноглікозидів, оскільки одночасна дія цих препаратів проявляється збільшенням тривалості зниження концентрації кальцію в плазмі крові. З обережністю застосовують препарат із петльовими діуретиками у зв'язку з підвищеним ризиком гіперкальціємії. Обережність також необхідна при одночасному застосуванні золедронової кислоти з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. Слід також пам'ятати ймовірність розвитку гипомагниемиии. У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику порушень функції нирок при внутрішньовенній інфузії бісфосфонатів, у тому числі золедронової кислоти, у комбінації з талідомідом. Фармацевтична взаємодія Розведений розчин золедронової кислоти не можна змішувати з інфузійними розчинами, що містять іони кальцію (наприклад, розчин Рінгера-лактату). При використанні скляних флаконів, інфузійних систем та мішків різних типів, виготовлених з полівінілхлориду, поліетилену та поліпропілену (попередньо заповнених 0,9% розчином натрію хлориду або 5% розчином декстрози), будь-яких ознак несумісності із золедроновою кислотою.Спосіб застосування та дозиУ вигляді внутрішньовенної (в/в) інфузії протягом щонайменше 15 хв. Гіперкальціємія (концентрація КСК не менше 12 мг/дп або 3 ммоль/л), індукована злоякісними пухлинами Доцільність застосування золедронової кислоти повинна визначатися з урахуванням ступеня тяжкості, так і проявів гіперкальціємії, пов'язаної зі злоякісними пухлинами. Для лікування м'яких безсимптомних форм гіперкальціємії може бути достатньо посиленої гідратації шляхом введення сольових розчинів (із застосуванням або без застосування петлевих діуретиків). Максимальна рекомендована доза: 4 мг у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії протягом не менше 15 хв. Введення повторної дози можливе, якщо концентрація кальцію не нормалізується або настає погіршення після чіткого клінічного ефекту. Для реалізації повного клінічного ефекту початкової дози інтервал перед повторним введенням має становити щонайменше 7 діб. Протягом усього курсу лікування необхідно забезпечити адекватну гідратацію (сольові розчини), проте слід уникати надмірної гідратації, особливо у пацієнтів із серцевою недостатністю. Рекомендується підтримувати діурез близько 2 л на добу протягом усього лікування. Діуретики можуть застосовуватись лише після корекції гіповолемії. Метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба Рекомендована доза у поєднанні зі стандартною протипухлинною терапією: 4 мг у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії протягом не менше 15 хв кожні 3-4 тижні. Для попередження гіпокальціємії та збереження гомеостазу пацієнти також повинні приймати внутрішньо препарати кальцію в дозі 500 мг на добу та полівітаміни, що містять вітамін D, з розрахунку 400 МО на добу у поєднанні зі стандартною протипухлинною терапією. Пацієнти з нирковою недостатністю Введення золедронової кислоти призводить до підвищення ризику нефротоксичного синдрому. У пацієнтів з гіперкальціємією з помірним порушенням функції нирок (концентрація креатиніну не більше 4,5 мг/дл) корекція дози не потрібна. З появою ознак погіршення функції нирок необхідно провести відповідне обстеження для визначення співвідношення потенційної користі подальшого лікування та можливого ризику. У пацієнтів з концентрацією креатиніну більше 4,5 мг/дл (400 мкмоль/л) золедронова кислота застосовується лише у разі переважання очікуваної користі над можливим ризиком ниркової недостатності. У пацієнтів з нирковою недостатністю при лікуванні метастатичного ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломній хворобі коригують дозу відповідно до показників порушення функції нирок: • не рекомендується введення золедронової кислоти пацієнтам, які мають концентрацію креатиніну більше 3 мг/дл: • при КК понад 60 мл/хв рекомендована доза препарату 4,0 мг (5,0 мл концентрату); • при КК від 50 до 60 мл/хв рекомендована доза препарату 3,5 мг (4,4 мл концентрату); • при КК від 40 до 49 мл/хв рекомендована доза препарату 3,3 мг (4,1 мл концентрату); • при КК від 30 до 39 мл/хв рекомендована доза препарату 3,0 мг (3,8 мл концентрату); • при КК менше 30 мл/хв золедронову кислоту не застосовують. Пацієнтам, у яких під час лікування засвідчили прогресуюче порушення функції нирок, лікування відновлюється після зниження концентрації креатиніну у сироватці крові до показників у межах 10% від вихідного. Пацієнти з печінковою недостатністю Досвід застосування золедронової кислоти у терапії гіперкальціємії. індукованої злоякісними пухлинами у пацієнтів з печінковою недостатністю обмежений, а отримані дані не дозволяють рекомендувати певний режим дозування або тактику безпечного застосування у таких пацієнтів. Застосування при астмі У пацієнтів з аспіринчутливою астмою спостерігалися випадки бронхіальної обструкції при застосуванні інших бісфосфонатів. Незважаючи на відсутність даних про подібні прояви на фоні лікування золедроновою кислотою, необхідно бути обережним при призначенні пацієнтам з аспірин-чутливою астмою. Приготування розчину для інфузії Перед введенням препарату концентрат (вміст одного флакона або менший об'єм) розводять у 100 мл розчину для інфузії, що не містить кальцій (0,9% розчин хлориду натрію або 5% розчин декстрози). Не можна змішувати препарат Золедронат-Тева з іншими лікарськими засобами, розчинами, що містять кальцій або інші двовалентні катіони, у тому числі розчином Рінгера-лактату. Приготовлений розчин золедронової кислоти необхідно вводити з використанням окремої системи для внутрішньовенної інфузії безпосередньо після приготування.ПередозуванняСимптоми: при гострому передозуванні препарату (обмежені дані) відзначалися порушення функції нирок (в т.ч. ниркова недостатність), зміна електролітного складу (в т.ч. концентрацій кальцію, фосфатів та магнію у плазмі крові). Пацієнт, який одержав препарат у дозі, що перевищує рекомендовану, повинен перебувати під постійним наглядом. Лікування: у разі виникнення гіпокальціємії, гіпофосфатемії або гіпомагніємії з клінічно значущими проявами показано проведення інфузії глюконату кальцію, фосфату натрію або калію, сульфату магнію відповідно.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування та протягом усього курсу лікування необхідно проводити корекцію симптомів дегідратації та гіповолемії. Рекомендується підтримувати діурез близько 2 л на добу протягом усього курсу лікування. Після початку терапії необхідний ретельний моніторинг концентрації кальцію, фосфору та магнію у сироватці крові. Золедронова кислота не застосовується у пацієнтів із вихідною гіпокальціємією. Порушення електролітного балансу (гіпокальціємія, гіпомагніємія або гіпофосфатемія) вимагає проведення короткочасної терапії, що заповнює. Перед введенням кожної дози необхідно визначити концентрацію креатиніну для визначення функції нирок. Стан пацієнтів, які отримують золедронову кислоту для лікування гіперкальціємії при злоякісних новоутвореннях з підтвердженим прогресуючим порушенням функції нирок, повинен бути відповідним чином оцінений для визначення переваги очікуваної користі безперервного лікування над можливим ризиком. У зв'язку з можливістю клінічно значущого погіршення функції нирок до ниркової недостатності разова доза не повинна перевищувати 4 мг і тривалість інфузії повинна становити не менше 15 хв. Слід уникати надмірної гідратації у пацієнтів із серцевою недостатністю. Є повідомлення про випадки остеонекрозу щелепи у пацієнтів з раковою пухлиною, у схему лікування яких були включені бісфосфонати. Багато з цих пацієнтів отримували також хіміотерапію та кортикостероїди. Більшість повідомлень стосувалися пацієнтів, які мали стоматологічні процедури, такі як видалення зубів, при цьому були ознаки місцевої інфекції, включаючи остеомієліти. Пацієнтам, які мають в анамнезі такі фактори ризику, як ракові пухлини, хіміотерапія, прийом кортикостероїдів, проблеми гігієни ротової порожнини, рекомендується до початку лікування бісфосфонатами проводити огляд та санацію зубів. Під час лікування бісфосфонатами ці пацієнти, наскільки можна, повинні уникати травматичних стоматологічних процедур, т.к. бісфосфонати імовірно створюють умови для виникнення остеонекрозу щелепи. Відсутні повідомлення про зниження ризику розвитку остеонекрозу щелепи при зменшенні дози бісфосфонатів або припинення терапії бісфосфонатами у пацієнтів, яким необхідно провести стоматологічні процедури. Клінічна схема лікування пацієнта в даній ситуації визначається лікарем і ґрунтується на індивідуальній оцінці співвідношення користь/ризик. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вивчення впливу золедронової кислоти на здатність керувати автотранспортом та працюючими механізмами не проводилося. Однак слід дотримуватися обережності при розвитку побічних дій з боку нервової системи (запаморочення, сонливість), здатних викликати зниження концентрації уваги та психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат для розчину - 5 мл: Активна речовина: золедронова кислота моногідрат 4.264 мг; Допоміжні речовини: маннітол – 220 мг, натрію цитрату дигідрат – 24 мг, вода д/і – до 5 мл. Концентрат для приготування розчину для інфузій у пластиковому безбарвному флаконі у картонній упаковці – 5 мл.Опис лікарської формиКонцентрат для приготування розчину для інфузії безбарвний або злегка жовтуватий, прозорий.Фармакотерапевтична групаІнгібітор резорбції кісткової тканини, бісфосфонат. Має вибіркову дію на кістку. Чинить інгібуючу дію на резорбцію кісткової тканини, опосередковану остеокластами. Селективна дія бісфосфонатів на кісткову тканину заснована на високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною, але точний молекулярний механізм, що забезпечує інгібування активності остеокластів, досі залишається нез'ясованим. Крім інгібуючої дії на резорбцію кісткової тканини, золендронова кислота має інші протипухлинні властивості, що забезпечують терапевтичну ефективність при кісткових метастазах. In vivo: інгібування остеокластичної резорбції кісткової тканини, що змінює мікросередовище кісткового мозку, що призводить до зниження росту пухлинних клітин; Антиангіогенна активність. Пригнічення кісткової резорбції клінічно супроводжується також вираженим зниженням болючих відчуттів. In vitro: інгібування проліферації остеобластів, пряма цитотоксична та проапоптична активність, синергічний цитостатичний ефект із протипухлинними препаратами; антиадгезивна/інвазивна активність. Золедронова кислота, пригнічуючи проліферацію та індукуючи апоптоз, має безпосередню протипухлинну дію щодо клітин мієломи людини та ракової пухлини молочної залози, а також зменшує проникнення клітин ракової пухлини молочної залози через екстрацелюлярний матрикс, що свідчить про наявність у неї анти. Крім того, золедронова кислота пригнічує проліферацію клітин ендотелію людини і у тварин викликає антиангіогенну дію. У пацієнтів з гіперкальціємією, спричиненою пухлиною, було показано, що дія золедронової кислоти характеризується зниженням концентрації кальцію у сироватці та зменшенням його виведення із сечею.ФармакокінетикаПісля початку інфузії концентрація золедронової кислоти в плазмі швидко збільшується, досягаючи Cmax в кінці інфузії, далі слідує швидке зменшення концентрації на 10% після 4 год і на менш ніж 1% - після 24 год з послідовно пролонгованим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0.1% від Cmax до повторної інфузії на 28 день. Золедронова кислота, введена внутрішньовенно, виводиться нирками в 3 етапи: швидке двофазне виведення із системної циркуляції з T1/2 0.24 год і 1.87 год і тривала фаза з кінцевим T1/2, що становить 146 год. днів. Золедронова кислота не піддається системному метаболізму та виводиться нирками у незміненому вигляді. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 39±16% введеної дози. Решта в основному пов'язується з кістковою тканиною. Потім повільно відбувається зворотне вивільнення золедронової кислоти з кісткової тканини у системний кровотік та її виведення нирками. Загальний плазмовий кліренс становить 5,04±2,5 л/год. Збільшення часу інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% наприкінці інфузії, але не впливає на AUC. З калом виводиться менш як 3%. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з КК. Показано низьку спорідненість золедронової кислоти до компонентів крові. Зв'язування з білками плазми є низьким (близько 50%) і не залежить від концентрації золедронової кислоти.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при метастазах кістки.ІнструкціяВводять внутрішньовенно краплинно протягом 15 хв.Показання до застосуванняОстеолітичні, остеобластичні та змішані кісткові метастази солідних пухлин та остеолітичні вогнища при множинні мієломи, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.Протипоказання до застосуванняВагітність; лактація (грудне вигодовування); підвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів.Вагітність та лактаціяЕфективність та безпека застосування золедронової кислоти у педіатричній практиці не встановлені. Протипоказаний при вагітності та лактації.Побічна діяЗ боку системи кровотворення: нечасто – тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – слабкість, парестезії, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, тремор, тривога, розлади сну; рідко – сплутаність свідомості. З боку органу зору: часто – кон'юнктивіт; нечасто – затуманювання зору. З боку травної системи: часто – нудота, блювання, анорексія; нечасто – діарея, запор, абдомінальні болі, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку дихальної системи: нечасто – диспное, кашель. Дерматологічні реакції: нечасто – свербіж, висип (включаючи еритематозну та макулярну), підвищена пітливість. З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія; нечасто – судоми м'язів. З боку серцево-судинної системи: рідко – брадикардія. З боку сечовидільної системи: часто – порушення функції нирок; нечасто – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. Алергічні реакції: нечасто – реакції підвищеної чутливості; рідко – ангіоневротичний набряк. З боку обміну речовин: дуже часто – гіпофосфатемія; часто – підвищення рівня креатиніну та сечовини у сироватці крові, гіпокальціємія; нечасто – гіпомагніємія, збільшення маси тіла; рідко – гіперкаліємія, гіпокаліємія, гіпернатріємія. З боку організму в цілому: часто - жар, грипоподібний синдром, що проявляється лихоманкою, ознобом, болями у кістках та/або м'язах; нечасто – астенія, периферичні набряки, біль у грудній клітці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні бісфосфонатів та аміноглікозидів рівень кальцію в сироватці може залишатися зниженим більш тривало, ніж це потрібно, оскільки можливий адитивний вплив на концентрацію кальцію у сироватці крові. При одночасному застосуванні з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію, підвищується ризик погіршення функції нирок.Спосіб застосування та дозиВводять протягом 15 хв. Рекомендована доза становить 4-8 мг. Частота введення залежить від показань застосовуваної схеми лікування, терапевтичної ефективності.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри повторному застосуванні перед кожним введенням слід визначати концентрацію креатиніну у сироватці крові. Якщо отримані дані свідчать про погіршення функції нирок, необхідно оцінити ризик та користь терапії. Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (концентрація сироваткового креатиніну ≥400 мкмоль/л або ≥4.5 мг/дл), за винятком випадків, коли очікувана користь терапії переважає потенційний ризик. Перед інфузією слід виключити дегідратацію у пацієнта. Для забезпечення адекватної гідратації рекомендується введення фізіологічного розчину до, під час або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень із боку серцево-судинної системи. Після введення золедронової необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, фосфору, магнію та креатиніну у сироватці крові. Якщо розвивається гіпокальціємія, гіпофосфатемія або гіпомагніємія, потрібна короткострокова підтримуюча терапія. Є окремі повідомлення про порушення функції нирок і натомість застосування бісфосфонатів. До факторів ризику таких ускладнень відносяться попередня ниркова недостатність і тривале застосування золедронової кислоти у високих дозах (8 мг), скорочення часу інфузії. Ефективність та безпека застосування золедронової кислоти у педіатричній практиці не встановлені.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат для розчину - 1 фл. Активна речовина: золедронова кислота 4 мг; Допоміжні речовини: маннітол 220 мг, натрію цитрат 24 мг. Ліофілізат для приготування розчину для інфузій у флаконі безбарвного нейтрального скла типу I, закупореного бромбутилової пробкою сірого кольору і закритого алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовою кришкою синього кольору в картонній упаковці.Опис лікарської формиЛіофілізована маса чи порошок від білого до майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаЗоледронова кислота відноситься до високоефективних бісфосфонатів, що мають вибіркову дію на кісткову тканину. Препарат пригнічує резорбцію кісткової тканини, впливаючи на остеокласти. Виборча дія бісфосфонатів на кістку обумовлена ​​їхньою високою спорідненістю до мінералізованої кістки, проте їх точний молекулярний механізм дії досі залишається нез'ясованим. Золедронова кислота пригнічує активність остеокластів, не надаючи небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кісткової тканини. Крім інгібуючої дії на резорбцію кістки золедронова кислота має різні протипухлинні властивості, які можуть сприяти досягненню загального ефекту при терапії метастатичного процесу в кістках. У доклінічних дослідженнях показано, що золедронова кислота: In vivo: інгібує резорбцію кісткової тканини остеокластами, змінює мікросередовище кісткового мозку, призводить до зниження росту пухлинних клітин; виявляє анти-ангіогенну активність. Пригнічення кісткової резорбції клінічно супроводжується зокрема вираженим зниженням больових відчуттів. In vitro: інгібує проліферацію остеобластів, виявляє пряму цитостатичну та проапоптотичну активність, синергічний цитостатичний ефект із протипухлинними препаратами; анти-адгезивну та анти-інвазивну активність. У хворих на рак передміхурової залози та інші солідні пухлини з метастатичним ураженням кісток золедронова кислота запобігає розвитку патологічних переломів, компресії спинного мозку, знижує потребу у проведенні променевої терапії та оперативних втручань, зменшує пухлинну гіперкальціємію. Препарат здатний стримувати прогресування болючого синдрому. Лікувальний ефект менш виражений у пацієнтів із остеобластичними вогнищами, ніж з остеолітичними. У хворих з пухлинною гіперкальціємією дія золедронової кислоти характеризується зниженням концентрації кальцію у сироватці крові та виведення кальцію нирками. Середній час до нормалізації концентрації кальцію становить близько 4 днів. До 10-го дня концентрація кальцію нормалізується у 87-88% хворих. Середній час до рецидиву (скоригована за альбуміном концентрація кальцію сироватки не менше 2,9 ммоль/л) становить 30-40 днів. Значних відмінностей між ефективністю золедронової кислоти у дозах 4 та 8 мг при лікуванні гіперкальціємії не спостерігається.ФармакокінетикаПісля початку інфузії концентрація золедронової кислоти в плазмі швидко збільшується, досягаючи Cmax в кінці інфузії, далі слідує швидке зменшення концентрації на 10% після 4 год і на менш ніж 1% - після 24 год з послідовно пролонгованим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0.1% від Cmax до повторної інфузії на 28 день. Золедронова кислота, введена внутрішньовенно, виводиться нирками в 3 етапи: швидке двофазне виведення із системної циркуляції з T1/2 0.24 год і 1.87 год і тривала фаза з кінцевим T1/2, що становить 146 год. днів. Золедронова кислота не піддається системному метаболізму та виводиться нирками у незміненому вигляді. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється 39±16% введеної дози. Решта в основному пов'язується з кістковою тканиною. Потім повільно відбувається зворотне вивільнення золедронової кислоти з кісткової тканини у системний кровотік та її виведення нирками. Загальний плазмовий кліренс становить 5,04±2,5 л/год. Збільшення часу інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% наприкінці інфузії, але не впливає на AUC. З калом виводиться менш як 3%. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з КК. Показано низьку спорідненість золедронової кислоти до компонентів крові. Зв'язування з білками плазми є низьким (близько 50%) і не залежить від концентрації золедронової кислоти.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при метастазах кістки.ІнструкціяВводять внутрішньовенно краплинно протягом 15 хв.Показання до застосуванняГіперкальціємія (концентрація скоригованого за альбуміном сироваткового кальцію ≥12 мг/дл або 3 ммоль/л), індукована злоякісними пухлинами. Метастатичне ураження кісток при злоякісних солідних пухлинах та мієломна хвороба (для зниження ризику патологічних переломів, компресії спинного мозку, гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до золедронової кислоти, інших бісфосфонатів або будь-яких інших компонентів, що входять до складу препарату; вихідне тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну <30 мп/хв); вагітність та період годування груддю; дитячий та підлітковий вік (безпека та ефективність застосування не вивчалися).Вагітність та лактаціяЕфективність та безпека застосування золедронової кислоти у педіатричній практиці не встановлені. Протипоказаний при вагітності та лактації.Побічна діяЗ боку системи кровотворення: нечасто – тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – слабкість, парестезії, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, тремор, тривога, розлади сну; рідко – сплутаність свідомості. З боку органу зору: часто – кон'юнктивіт; нечасто – затуманювання зору. З боку травної системи: часто – нудота, блювання, анорексія; нечасто – діарея, запор, абдомінальні болі, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку дихальної системи: нечасто – диспное, кашель. Дерматологічні реакції: нечасто – свербіж, висип (включаючи еритематозну та макулярну), підвищена пітливість. З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія; нечасто – судоми м'язів. З боку серцево-судинної системи: рідко – брадикардія. З боку сечовидільної системи: часто – порушення функції нирок; нечасто – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. Алергічні реакції: нечасто – реакції підвищеної чутливості; рідко – ангіоневротичний набряк. З боку обміну речовин: дуже часто – гіпофосфатемія; часто – підвищення рівня креатиніну та сечовини у сироватці крові, гіпокальціємія; нечасто – гіпомагніємія, збільшення маси тіла; рідко – гіперкаліємія, гіпокаліємія, гіпернатріємія. З боку організму в цілому: часто - жар, грипоподібний синдром, що проявляється лихоманкою, ознобом, болями у кістках та/або м'язах; нечасто – астенія, периферичні набряки, біль у грудній клітці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні бісфосфонатів та аміноглікозидів рівень кальцію в сироватці може залишатися зниженим більш тривало, ніж це потрібно, оскільки можливий адитивний вплив на концентрацію кальцію у сироватці крові. При одночасному застосуванні з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію, підвищується ризик погіршення функції нирок.Спосіб застосування та дозиВводять протягом 15 хв. Рекомендована доза становить 4-8 мг. Частота введення залежить від показань застосовуваної схеми лікування, терапевтичної ефективності.ПередозуванняСимптоми: при гострому передозуванні золедронової кислоти (обмежені дані) відзначалися порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність, зміни електролітного складу, включаючи концентрацію кальцію, фосфатів та магнію у плазмі крові. Лікування: Пацієнт, який одержав дозу препарату, що перевищує рекомендовану, повинен перебувати під постійним наглядом. У разі виникнення гіпокальціємії, що супроводжується клінічними проявами, показано проведення інфузії кальцію глюконату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри повторному застосуванні перед кожним введенням слід визначати концентрацію креатиніну у сироватці крові. Якщо отримані дані свідчать про погіршення функції нирок, необхідно оцінити ризик та користь терапії. Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (концентрація сироваткового креатиніну ≥400 мкмоль/л або ≥4.5 мг/дл), за винятком випадків, коли очікувана користь терапії переважає потенційний ризик. Перед інфузією слід виключити дегідратацію у пацієнта. Для забезпечення адекватної гідратації рекомендується введення фізіологічного розчину до, під час або після інфузії золедронової кислоти. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень із боку серцево-судинної системи. Після введення золедронової необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, фосфору, магнію та креатиніну у сироватці крові. Якщо розвивається гіпокальціємія, гіпофосфатемія або гіпомагніємія, потрібна короткострокова підтримуюча терапія. Є окремі повідомлення про порушення функції нирок і натомість застосування бісфосфонатів. До факторів ризику таких ускладнень відносяться попередня ниркова недостатність і тривале застосування золедронової кислоти у високих дозах (8 мг), скорочення часу інфузії. Ефективність та безпека застосування золедронової кислоти у педіатричній практиці не встановлені.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: екстракти золотого вуса, чаги, шоломника байкальського, звіробою, оману, лопуха, перцю червоного; вода, збагачена іонами срібла; мурашиний спирт, віск бджолиний, олія ялівцю, ведмежа жовч, гідролізат колагену, гліцерин, кемабен, катон та ін. Бальзам туба 125 мл.ХарактеристикаЗменшує м'язові болі після тяжких фізичних навантажень; розігріває навколосуглобові тканини та активізує кровообіг; заспокоює болі при артриті, ревматизмі, радикуліті та остеохондрозі; сприяє виведенню солей і попереджає їхнє відкладення.Фармакотерапевтична групаЗолотий вус бальзам для суглобів з мурашиним спиртом зменшує м'язові болі після тяжких фізичних навантажень і при захворюваннях суглобів, відновлює мікроциркуляцію крові, має зігрівальну та протизапальну дію.Властивості компонентівГоловні компоненти - натуральний екстракт рослини "золотий вус" та мурашиний спирт, який здавна рекомендується народною медициною як ефективний засіб від болів у суглобах та м'язах, застуди та ревматизму. Він має місцеву анестезуючу дію, викликає розширення судин і зменшує запальний процес. Додавання додаткового комплексу натуральних екстрактів та олій лікарських рослин посилює дію бальзаму. Червоний перець розігріває навколосуглобові тканини, чага, лопух і звіробій знімають запалення, шоломник заспокоює біль, а чебрець і ялівець сприяють виведенню солей.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. Для отримання кращого ефекту бажано укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс застосування – 2-6 тижнів.РекомендуєтьсяРекомендований для зменшення м'язових болів після тяжких фізичних навантажень, при захворюваннях суглобів, для відновлення мікроциркуляції крові та протизапальної дії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, збагачена іонами срібла, віск бджолиний, екстракт золотого вуса, масло ялівцю, бджолина отрута, ведмежа жовч, екстракти: чаги, шоломника байкальського, звіробою, оману, лопуха, перцю червоного, гідролізат колагену, (Кемабен, катон). Бальзам туба 125 мл.Фармакотерапевтична групаЗолотий вус - потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, Золотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів та хребта.Властивості компонентівКомпоненти Бальзаму мають виражену болезаспокійливу, протизапальну зігрівальну, регенеруючу дію, перешкоджають відкладенню солей, сприяють підвищенню еластичності міжхребцевих дисків.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. Для отримання кращого ефекту бажано укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс застосування – 2-6 тижнів.РекомендуєтьсяЗолотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів і хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту, остеохондрозу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, збагачена іонами срібла, віск бджолиний, екстракт золотого вуса, масло ялівцю, бджолина отрута, ведмежа жовч, екстракти: чаги, шоломника байкальського, звіробою, оману, лопуха, перцю червоного, гідролізат колагену, (Кемабен, катон). Бальзам туба 75 мл.Фармакотерапевтична групаЗолотий вус - потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Завдяки рідкісному поєднанню біологічно активних речовин, Золотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів та хребта.Властивості компонентівКомпоненти Бальзаму мають виражену болезаспокійливу, протизапальну зігрівальну, регенеруючу дію, перешкоджають відкладенню солей, сприяють підвищенню еластичності міжхребцевих дисків.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. Для отримання кращого ефекту бажано укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс застосування – 2-6 тижнів.РекомендуєтьсяЗолотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів і хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту, остеохондрозу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, збагачена іонами срібла, віск бджолиний, екстракт золотого вуса, масло ялівцю, екстракт шабельника, ведмежа жовч, екстракти: чаги, шоломника байкальського, звіробою, оману, лопуха, перцю червоного, гідролізат колагену, (Кемабен, катон). Бальзам туба 125 мл.ХарактеристикаМає протизапальну та антиоксидантну дію сприяє зняттю набряку відновлює мікроциркуляцію та живлення суглобових та міжхребцевих тканин надає ефективну допомогу при різних захворюваннях суглобів та хребтаФармакотерапевтична групаБальзам для тіла при захворюваннях суглобів, потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Золотий вус - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції.Властивості компонентівШабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією; лопух і звіробій - Мають протизапальну та антимікробну дію; шоломник заспокоює біль; чебрець і ялівець сприяють виведенню солей, покращують стан зв'язок та суглобних; перець стручковий має виражену розігрівальну та знеболювальну дію, розширює судини та покращує живлення тканин, є трансдермальним провідником для активних компонентів бальзаму, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей) сумок.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-З рази на день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Курс застосування 2-6 тижнів.РекомендуєтьсяЗолотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів і хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту, остеохондрозу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, збагачена іонами срібла, віск бджолиний, екстракт золотого вуса, масло ялівцю, екстракт шабельника, ведмежа жовч, екстракти: чаги, шоломника байкальського, звіробою, оману, лопуха, перцю червоного, гідролізат колагену, (Кемабен, катон). Бальзам туба 75 мл.ХарактеристикаМає протизапальну та антиоксидантну дію сприяє зняттю набряку відновлює мікроциркуляцію та живлення суглобових та міжхребцевих тканин надає ефективну допомогу при різних захворюваннях суглобів та хребтаФармакотерапевтична групаБальзам для тіла при захворюваннях суглобів, потужний біогенний стимулятор із широким спектром лікувальної дії. Золотий вус - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції.Властивості компонентівШабельник болотний - лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією; лопух і звіробій - Мають протизапальну та антимікробну дію; шоломник заспокоює біль; чебрець і ялівець сприяють виведенню солей, покращують стан зв'язок та суглобних; перець стручковий має виражену розігрівальну та знеболювальну дію, розширює судини та покращує живлення тканин, є трансдермальним провідником для активних компонентів бальзаму, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей) сумок.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-З рази на день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Курс застосування 2-6 тижнів.РекомендуєтьсяЗолотий вус допомагає при багатьох захворюваннях, особливо він ефективний при лікуванні хвороб суглобів і хребта: ревматизму, артриту, артрозу, радикуліту, остеохондрозу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та годуванні груддю протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 4 мг Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс Завод-производитель: Новартис Фарма Штейн АГ(Швейцария) Действующее вещество: Золедроновая кислота. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат – 1 фл. (5 мл): активна речовина: золедронова кислота безводна 4 мг (еквівалентно: золедронова кислота моногідрат 4.264 мг); допоміжні речовини: маннітол 220 мг, цитрату натрію дигідрат 24 мг, вода для ін'єкцій до 5 мл. У безбарвному пластиковому флаконі, закупореному сірою гумовою пробкою, обкатаною алюмінієвим ковпачком з пластиковою кришкою, що клацне. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаБіфосфонат. Інгібітор резорбції кісткової тканини.ФармакокінетикаДані з фармакокінетики при метастазах у кістки отримані після одноразової та повторних 5- та 15-хвилинних інфузій 2, 4, 8 та 16 мг золедронової кислоти 64 пацієнтам. Фармакокінетичні характеристики не залежать від дози препарату. Після початку інфузії Зомети сироваткові концентрації швидко збільшуються, досягаючи піку в кінці інфузії, далі слідує швидке зменшення концентрації на 10% - після 4 год і менш ніж на 1% - після 24 год з послідовно пролонгованим періодом низьких концентрацій, що не перевищують 0,1% від максимальної до повторної інфузії на 28 день. Золедронова кислота, введена внутрішньовенно, виводиться нирками в 3 етапи: швидке двофазне виведення препарату із системної циркуляції з T1/2 0,24 год і 1,87 год і тривала фаза з кінцевим T1/2, що становить 146 год. препарату при повторних введеннях кожні 28 днів.Золедронова кислота не піддається системному метаболізму та виводиться нирками у незміненому вигляді. Протягом перших 24 годин у сечі виявляється (39±16)% введеної дози. Решта препарату в основному зв'язується з кістковою тканиною. Потім повільно відбувається зворотне вивільнення золедронової кислоти з кісткової тканини у системний кровотік та її виведення нирками. Загальний плазмовий кліренс препарату становить (5,04±2,5) л/год та не залежить від дози препарату, статі, віку, расової приналежності та маси тіла пацієнта. Збільшення часу інфузії з 5 до 15 хв призводить до зменшення концентрації золедронової кислоти на 30% наприкінці інфузії, але не впливає на AUC. Фармакокінетичні дослідження у пацієнтів з гіперкальціємією або недостатністю функції печінки не проводились. За даними, отриманими in vitro, золедронова кислота не інгібує фермент P450 людини і не піддається біотрансформації, це дозволяє припустити, що стан функції печінки істотно не впливає на фармакокінетику золедронової кислоти. З калом виводиться менш як 3% дози препарату. Нирковий кліренс золедронової кислоти позитивно корелює з кліренсом креатиніну та становить (75±33)% від Cl креатиніну, що досягає в середньому (84±29)% (діапазон – 22-143 мл/хв) у 64 пацієнтів, включених у дослідження. Аналіз популяції показав, що у пацієнтів з Cl креатиніну 20 мл/хв (ниркова недостатність тяжкого ступеня) або 50 мл/хв (ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості) розрахований кліренс золедронової кислоти – 37 та 72% відповідно від значення кліренсу золедронату у пацієнтів з Cl креатиніну 84 мл/хв. Обмежені фармакокінетичні дані отримані для пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (Cl креатиніну <30 мл/хв). Показано низьку спорідненість золедронової кислоти до компонентів крові. Зв'язування з білками плазми є низьким (близько 50%) і не залежить від концентрації Зомети.ФармакодинамікаЗоледронова кислота відноситься до високоефективних бісфосфонатів, що мають вибіркову дію на кістку. Препарат пригнічує резорбцію кісткової тканини, впливаючи на остеокласти. Селективна дія бісфосфонатів на кісткову тканину заснована на високій спорідненості з мінералізованою кістковою тканиною. Точний молекулярний механізм, що забезпечує пригнічення активності остеокластів, досі залишається нез'ясованим. Золедронова кислота не надає небажаного впливу на формування, мінералізацію та механічні властивості кістки. Крім інгібуючої дії на резорбцію кісткової тканини, золедронова кислота має протипухлинні властивості, що забезпечують ефективність препарату при кісткових метастазах: in vivo: інгібування остеокластичної резорбції кісткової тканини, що змінює мікросередовище кісткового мозку, що призводить до зниження росту; Антиангіогенна активність. Пригнічення кісткової резорбції клінічно супроводжується також вираженим зниженням болючих відчуттів. in vitro: інгібування проліферації остеобластів, пряма цитотоксична та проапоптична активність, синергічний цитостатичний ефект із протипухлинними препаратами; антиадгезивна/антиінвазивна активність. Золедронова кислота, пригнічуючи проліферацію та індукуючи апоптоз, має безпосередню протипухлинну дію щодо клітин мієломи людини та ракової пухлини молочної залози, а також зменшує проникнення клітин ракової пухлини молочної залози через екстрацелюлярний матрикс, що свідчить про наявність у неї анти. Крім того, золедронова кислота інгібує проліферацію клітин ендотелію людини та тварин, має антиангіогенну дію. У хворих на рак молочної залози, рак передміхурової залози та інші солідні пухлини з метастатичним ураженням кісток Зомета запобігає розвитку патологічних переломів, компресії спинного мозку, знижує потребу у проведенні променевої терапії та оперативних втручань, зменшує пухлинну гіперкальціємію. Препарат здатний стримувати прогресування болючого синдрому. Лікувальний ефект менш виражений у пацієнтів із остеобластичними вогнищами, ніж з остеолітичними. У хворих на множинну мієлому та рак молочної залози при наявності як мінімум одного кісткового вогнища ефективність Зомети в дозі 4 мг можна порівняти з памідронатом у дозі 90 мг. У хворих з пухлинною гіперкальцемією дія Зомети характеризується зниженням рівня кальцію в сироватці крові та виведення кальцію із сечею. Середній час до нормалізації рівня кальцію становить близько 4 днів. До 10-го дня концентрація кальцію нормалізується у 87-88% хворих. Середній час до рецидиву (скоригований за альбуміном рівень кальцію сироватки не менше 2,9 ммоль/л) становить 30-40 днів. Значних відмінностей між ефективністю Зомети у дозах 4 та 8 мг при лікуванні гіперкальцемії не спостерігається. Дослідження не виявляють значних відмінностей щодо частоти та тяжкості небажаних явищ, що спостерігалися у пацієнтів, які отримували Зомету у дозах 4 або 8 мг,памідронат у дозі 90 мг або плацебо як при лікуванні кісткових метастазів, так і гіперкальцемії.Показання до застосуванняЗомета-інгібітор кісткової резорбції відноситься до класу високоефективних біфосфонатів, що мають вибіркову дію на кісткову тканину. Зомета має прямі протипухлинні властивості, що забезпечують ефективність при кісткових метастазах. Зомета застосовується за наявності остеолітичних, остеосклеротичних та змішаних кісткових метастазів солідних пухлин, для лікування гіперкальціємії, спричиненої злоякісною пухлиною.Протипоказання до застосуванняЗомету не слід застосовувати у разі проявів реакцій гіперчутливості (в т.ч. до ін. біфосфонатів), у період вагітності та лактації, дитячий та підлітковий вік.Вагітність та лактаціяЗомета не застосовується у вагітних та годуючих жінок та дітей.Побічна діяПри застосуванні препарату зомета можливий прояв побічних реакцій. Визначення частоти побічних реакцій: дуже часто – 10% і більше, часто – 1% і більше, іноді – 0.1% і більше, рідко – 0.01% і більше, вкрай рідко – менше 0.01%. З боку водно-електролітного обміну: дуже часто - гіпофосфатемія, часто – гіпокальціємія; іноді – гіпомагніємія; рідко – порушення обміну K+ (як гіперкаліємія, так і гіпокаліємія), гіпернатріємія. З боку органів кровотворення: іноді – тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія; рідко – панцитопенія. З боку травної системи: часто – нудота, блювання, зниження апетиту; іноді – запори чи діарея, біль у животі, диспепсія, стоматит, сухість у роті. З боку нервової системи: часто – головний біль; іноді – слабкість, парестезії, гіпестезія, гіперестезія, тремор, тривожність, розлади сну; рідко – сплутана свідомість. З боку органів чуття: порушення смакових відчуттів, кон'юнктивіт; рідко - "затуманювання" зору. З боку сечовидільної системи: часто – порушення функції нирок (підвищення сироваткової концентрації креатиніну та сечовини); іноді – гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія. З боку дихальної системи: іноді – диспное, кашель. З боку шкірних покривів: іноді - свербіж, висипання (включаючи еритематозний і макулярний), підвищене потовиділення. З боку опорно-рухового апарату: часто – біль у кістках, міалгія, артралгія; іноді - судоми м'язів. Алергічні реакції: у поодиноких випадках – шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: біль, подразнення, припухлість, утворення інфільтрату у місці введення. Інші: часто - жар, грипоподібний синдром (лихоманка, озноб, біль у кістках та/або м'язах); іноді – астенія, периферичні набряки, збільшення маси тіла, біль у грудній клітці; рідко – брадикардія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із Зометою інших часто застосовуваних лікарських засобів (протипухлинні засоби, діуретики, антибіотики, анальгетики) будь-яких клінічно значущих взаємодій не відзначено. За даними, отриманими в дослідженнях in vitro, золедронова кислота не має суттєвого зв'язування з білками плазми та не інгібує ферменти системи цитохрому P450. Проте, спеціальні клінічні дослідження з вивчення лікарської взаємодії не проводилися. Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бісфосфонатів та аміноглікозидів, оскільки одночасна дія цих препаратів проявляється збільшенням тривалості зниження концентрації кальцію в плазмі крові. Обережність необхідна при одночасному застосуванні Зомети з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. Слід також пам'ятати ймовірність розвитку гипомагниемиии. У пацієнтів з множинною мієломою можливе підвищення ризику порушень функції нирок при внутрішньовенному введенні бісфосфонатів, таких як Зомета, у комбінації з талідомідом. Фармацевтична взаємодія Розведений розчин Зомети не можна змішувати з інфузійними розчинами, що містять іони кальцію (наприклад, розчин Рінгера). При використанні для введення Зомети скляних флаконів, інфузійних систем та мішків різних типів, виготовлених з ПВХ, поліетилену та поліпропілену (попередньо заповнених 0,9% розчином натрію хлориду або 5% розчином декстрози), будь-яких ознак несумісності із Зометою.Спосіб застосування та дозиЗомета вводиться внутрішньовенно краплинно, протягом 15 хв. При кісткових метастазах та остеолітичних вогнищах при множинній мієломі у складі комбінованої терапії рекомендована доза – 4 мг. Кратність введення – кожні 3-4 тижні. При гіперкальціємії, спричиненій злоякісною пухлиною: при концентрації кальцію 1.2 мг/мл, або 3 ммоль/л за концентрацією альбуміну рекомендована доза – 4 мг. Інфузію проводять за умови адекватної гідратації пацієнта. Повторне введення препарату показане у разі погіршення стану після чіткого ефекту (тобто досягнення концентрації кальцію у сироватці крові 2.7 ммоль/л і нижче) або у разі рефрактерності до першого введення. Повторно вводиться у дозі 8 мг протягом 15 хв. Інтервал між першим та повторним введенням повинен бути не менше 1 тижнів для оцінки ефекту. Приготування ін'єкційного розчину: розчин готують в асептичних умовах - 4 мг розчиняють у 5 мл води для ін'єкцій (8 мг - 10 мл відповідно), обережно струшують до повного розчинення. Отриманий розчин з необхідною дозою (4 або 8 мг) розводять у 50 мл 0.9% розчину хлориду натрію або 5% розчину декстрози. Чи не використовувати розчини, що містять кальцій! Приготовлений розчин бажано використати безпосередньо після приготування. Невикористаний розчин можна зберігати в холодильнику при температурі +2-8 град. З не більше 24 год. Розчин, що зберігався в холодильнику, перед введенням слід зігріти до кімнатної температури.ПередозуванняСимптоми: при гострому передозуванні препарату (обмежені дані) відзначалися порушення функції нирок (в т.ч. ниркова недостатність), зміна електролітного складу (в т.ч. концентрацій кальцію, фосфатів та магнію у плазмі крові). Пацієнт, який одержав препарат у дозі, що перевищує рекомендовану, повинен перебувати під постійним наглядом. Лікування: у разі виникнення гіпокальціємії з клінічно значущими проявами показано проведення інфузії кальцію глюконату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред інфузією слід переконатися у адекватній гідратації пацієнта. При необхідності рекомендується введення 0.9% розчину хлориду натрію перед, паралельно або після інфузії препарату Зомета®. Слід уникати гіпергідратації пацієнта через ризик виникнення ускладнень з боку серцево-судинної системи. Після введення препарату Зомета необхідний постійний контроль вмісту кальцію, фосфору, магнію та креатиніну у сироватці крові. При розвитку гіпокальціємії, гіпофосфатемії або гіпомагніємії може виникнути потреба у короткочасному додатковому відповідному речовині. У пацієнтів з нелікованою гіперкальціємією зазвичай є порушення функції нирок, тому необхідний ретельний моніторинг функції нирок у цієї категорії пацієнтів. При вирішенні питання про лікування препаратом Зомета® пацієнтів з метастазами в кістки з метою зниження ризику патологічних переломів, компресії спинного мозку, гіперкальціємії, обумовленої пухлиною, та зниження потреби у проведенні променевої терапії або оперативних втручань на кістки, слід брати до уваги, що терапевтичний ефект настає через 2-3 місяці від початку лікування препаратом. Є окремі повідомлення про порушення функції нирок і натомість застосування бісфосфонатів. До факторів ризику виникнення подібних ускладнень відносяться дегідратація, що передує нирковій недостатності, багаторазове введення препарату Зомета або інших бісфосфонатів, а також застосування нефротоксичних лікарських засобів, та надто швидке введення препарату. Незважаючи на те, що ризик зазначених ускладнень знижується за умови введення препарату в дозі 4 мг протягом не менше 15 хвилин, можливість порушення функції нирок зберігається. Відзначалися випадки погіршення функції нирок, прогресування ниркової недостатності та виникнення необхідності проведення гемодіалізу при першому або одноразовому застосуванні препарату Зомета®. Підвищення сироваткових концентрацій креатиніну також спостерігається у деяких пацієнтів при тривалому застосуванні препарату в дозах, хоча з меншою частотою. Описано випадки остеонекрозу щелепи в онкологічних пацієнтів на фоні лікування бісфосфонатами, у тому числі препаратом Зомета. У багатьох пацієнтів мали місце ознаки місцевого інфекційно-запального процесу, включаючи остеомієліт. У клінічній практиці найчастіше розвиток остеонекрозу щелепи відзначався у пацієнтів з поширеним раком молочної залози та мієломною хворобою, а також за наявності стоматологічних захворювань (після видалення зуба, при захворюваннях пародонту, незадовільної фіксації зубних протезів). Відомими факторами ризику остеонекрозу щелепи є рак, супутнє лікування (хіміотерапія, променева терапія, кортикостероїди), супутні захворювання (анемія, коагулопатії, інфекція, попереднє захворювання порожнини рота). Перед застосуванням бісфосфонатів у пацієнтів з онкологічними захворюваннями слід провести стоматологічне обстеження та виконати необхідні профілактичні процедури, а також рекомендувати суворе дотримання гігієни ротової порожнини. Під час лікування цих пацієнтів слід уникати стоматологічних операцій. Немає даних, що переривання лікування бісфосфонатами до стоматологічних втручань знижує ризик остеонекрозу щелепи. План лікування конкретного пацієнта повинен ґрунтуватися на індивідуальній оцінці співвідношення ризик/корисність. Описано випадки виникнення атипових підвертальних і діафізарних переломів стегнової кістки у пацієнтів, які тривалий час отримують лікування бісфосфонатами з приводу остеопорозу. Поперечні або короткі косі переломи можуть локалізуватися в будь-якому місці протягом стегнової кістки від малого рожна до ямки. Описані переломи виникають після мінімальної травми або спонтанно. Деякі пацієнти відчувають біль у стегні або паху, часто супроводжуються візуальними ознаками стресових переломів, які виникають за тижні і місяці до розвитку повного (завершеного) перелому стегнової кістки. Нерідко переломи виникають з обох боків, тому у пацієнтів, які отримують бісфосфонати, у яких виник перелом однієї стегнової кістки, має бути досліджена контрлатеральна стегнова кістка.Повідомлялося також про повільне загоєння (зростання) цих переломів. Були отримані повідомлення про атипові переломи стегнової кістки у пацієнтів, які отримували лікування препаратом Зомета®, проте причинно-наслідковий зв'язок цих переломів з терапією золедроновою кислотою не було встановлено. Рішення про припинення терапії препаратом Зомета® у пацієнтів, у яких передбачається наявність атипового перелому стегнової кістки, має ґрунтуватися на індивідуальній оцінці співвідношення ризик/користування.у яких передбачається наявність атипового перелому стегнової кістки, має ґрунтуватися на індивідуальній оцінці співвідношення ризик/користування.у яких передбачається наявність атипового перелому стегнової кістки, має ґрунтуватися на індивідуальній оцінці співвідношення ризик/користування. Пацієнтів, які отримують терапію препаратом Зомета®, слід попередити про необхідність повідомляти медичний персонал про будь-які болі в стегні або пахвинній ділянці; кожен пацієнт, який подає скарги на такі симптоми, повинен бути обстежений для виявлення можливого незавершеного (неповного) перелому стегнової кістки. У клінічній практиці повідомлялося про нечасті випадки розвитку сильного та в деяких випадках інвалідного болю в кістках, суглобах та м'язах на фоні прийому бісфосфонатів, до яких відноситься і золедронова кислота. Зазначені симптоми розвивалися протягом періоду від одного до декількох місяців після початку лікування. Після припинення лікування більшість пацієнтів симптоми проходили. У кількох пацієнтів симптоми повторювалися при відновленні терапії або застосуванні іншого бісфосфонату. У клінічній практиці повідомлялося про розвиток гіпокальціємії у пацієнтів, які отримують лікування препаратом Зомета. У разі розвитку тяжкої гіпокальціємії відзначався розвиток небажаних явищ з боку нервової системи (судоми, тетанія та оніміння), серцевої аритмії. У деяких випадках гіпокальціємія може становити загрозу життю. Слід бути обережним при застосуванні препарату Зомета одночасно з іншими лікарськими засобами, здатними викликати гіпокальціємії), оскільки це може призвести до синергічної взаємодії та розвитку гіпокальціємії тяжкого ступеня. Перед початком терапії препаратом Зомета слід визначити рівень кальцію в сироватці крові та скоригувати гіпокальціємію. Пацієнти повинні отримувати адекватне заповнення препаратами кальцію та вітамін D. Пацієнти, які отримують терапію препаратом Зомета, не повинні одночасно отримувати препарат Акласта, як і інші бісфосфонати. Ефективність та безпека застосування препарату Зомета в педіатричній практиці дотепер не встановлені. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вивчення впливу препарату Зомета на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами не проводилося. У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи пацієнтам рекомендується утриматися від керування автомобілем та іншими механізмами, а також занять видами діяльності, що потребують концентрації уваги, напружень психомоторних функцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМістить хондроїтин, глюкозамін, цинк, магній, залізо, мідь, кремній, кальцій, фосфор, фолієву кислоту, вітаміни: D3, B3, B5, B6, C, E.ХарактеристикаКрем для тіла АРТРОМІВІТ «911 Ваша служба порятунку» рекомендується наносити на шкіру в області спини, попереку, ліктів, кистей рук та колін. Висока концентрація активних компонентів забезпечує максимальну ефективність крему, харчування та поповнення дефіциту моно- та полісахаридів. Хондроїтин – основний структурний компонент та природний захисник клітин. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген та протеоглюкан, необхідні для відновлення. Крем має протизапальну дію, знімає скутість, покращує рухливість. Вітаміни та мінерали прискорюють регенеративні процеси, нормалізують сольовий та мінеральний обмін. Фолієва кислота, що бере участь у створенні нових клітин, зменшує токсичний вплив шкідливих сполук на організм.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт чаги, екстракт шавлії, олія розторопші, вітамін F, екстракт оману, екстракт звіробою, олія м'ятна, олія ялівцю, ланолін, хондроїтину сульфат, олія чайного дерева, вітамін Е.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний із Чагою – рекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Чага сприяє відновленню суглобової рідини, знімає м'язовий спазм, володіючи високою проникною здатністю, покращує обмін речовин та кровопостачання хворих суглобів, сприяє виведенню з них токсинів та сольових відкладень. Хондроїтин, що у складі бальзаму сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, стимулює регенерацію хрящової тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 2,5 мл: активні речовини: натрію гіалуронат – 25 мг; натрію хлорид – 21,3 мг; двоосновний натрію фосфат – 1,5 мг; допоміжні речовини: соляна кислота – у достатній кількості для коригування pH; гідроксид натрію - у достатній кількості для коригування pH; вода для ін'єкцій – до 2,5 мл. Розчин для внутрішньосуглобового введення (10 мг/мл) 2,5 мл. В одноразовому стерильному шприці, що містить 2,5 мл гіалуронату натрію (25 мг). Кожен шприц поміщений у герметично запаяну блістерну упаковку з ПВХ та ПЕТ-алюмінію. В одній упаковці міститься 1 шприц. Вторинна упаковка — картонна коробка, в якій повинен бути продукт під час транспортування та зберігання.ХарактеристикаВиріб медичного призначення. Гуалуронова кислота має такі фізичні властивості, які роблять можливим використовувати цю речовину як замінник порушеної запальним процесом синовіальної рідини. Таким чином, відновлюючи фізичні характеристики суглобової рідини, гіалуронова кислота підвищує рухливість та знижує болючість суглобів, уражених остеоартритом або періартритом. Крім того, препарат індукує синтез високомолекулярної гіалуронової кислоти, подібної за структурою до «звичайної» гіалуронової кислоти, у синовіальних суглобах, уражених хронічним дегенеративним або запальним процесом. Без цього стимулу молекулярна вага синтезується синовіоцитами гіалуронової кислоти нижче за норму. Цей механізм дії поєднує пролонгований клінічний ефект натрію гіалуронату, який у 10 разів перевищує ефект із розрахунку внутрішньосуглобового кліренсу та метаболізму. Внутрішньосуглобове введення препарату Адант покращує функціонування суглобів, купує біль, спричинений остеоартритом колінного та плечового суглобів. Адант покращує рухливість суглобів та нормалізує склад синовіальної рідини. Крім того, препарат Адант показаний для введення в зап'ястно-п'ястковий суглоб у хворих, які страждають на різартроз. Доклінічні дані безпеки. Після одноразового введення препарату щурам величина LD50 виявилася 2014мг/кг у самців та 1761мг/кг у самок. Після внутрішньочеревного введення препарату Адант самцям та самкам щурів протягом 28 днів було встановлено, що доза, яка не чинить токсичного ефекту, становить 30 мг/кг/добу. Під час дослідження реакції ASA, внутрішньосуглобових реакцій, внутрішньошкірних реакцій, рогівкових реакцій, реакції Schultz-Dale, реакції РСА, дифузії в гелі та реакції РНА у морських свинок, які отримували препарат Адант, антигенні властивості препарату не виявилися. У результаті дослідження зворотної мутації бактерій був виявлено мутагенних властивостей препарату. Одноразове введення 0.1 мл не мало небажаної дії на рогівку, райдужну оболонку та кон'юктивальну оболонку кроликів. Ці дані свідчать, що препарат Адант не вражає слизові оболонки.Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит синовіальної рідини.ІнструкціяЗвільнити шприц від блістерного пакування, відламати кінчики на упорі для пальців у середині шприца. Якщо препарат зберігався у замороженому вигляді, перед застосуванням необхідно зігріти препарат до кімнатної температури протягом 20-30 хв. Видалити гумову заглушку. Одягнути на шприц голку для ін'єкцій 21G, 22G або 23G. Шприц готовий до роботи. Перед застосуванням препарату протерти спиртом місце введення. Після ін'єкції утилізувати шприц та голку з дотриманням необхідних вимог.Показання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини.Протипоказання до застосуванняостеоартрит колінного та плечового суглобів; остеоартрит зап'ястково-п'ясткового суглоба І, ІІ та ІІІ ступеня; біль та обмеження рухливості інших синовіальних суглобів, як наслідок дегенеративних та посттравматичних змін.Вагітність та лактаціяНезважаючи на те, що в ході доклінічних досліджень тератогенних властивостей препарату не виявлено, його безпека при призначенні вагітним жінкам не вивчалася. Тому вагітним жінкам або при підозрі на вагітність препарат слід призначати з обережністю. Натрію гіалуронат секретується з молоком тварин, тому на час застосування препарату рекомендується припинити вигодовування груддю.Побічна діяУ деяких випадках можливий розвиток місцевої алергічної реакції, такий як кропив'янка та свербіж. У цьому випадку введення препарату слід припинити та призначити відповідну терапію. Є окремі повідомлення про розвиток хворобливості (переважно, транзиторні болі після ін'єкції) та припухлості. Пацієнти можуть пред'являти скарги на набряклість, почервоніння, відчуття печіння та тяжкості у місці ін'єкції. Вкрай рідко спостерігається розвиток шокових реакцій. У цьому випадку подальше введення препарату слід припинити, встановити спостереження за пацієнтом та призначити відповідну терапію.Спосіб застосування та дозиВ основному рекомендується внутрішньосуглобове введення препарату один раз на тиждень протягом 5 тижнів поспіль. Препарат слід вводити безпосередньо в порожнину колінного суглоба, плечовий суглоб (суглобова порожнина, подакроміальна сумка або піхва сухожилля довгої головки біцепса), зап'ястково-п'ястковий суглоб або інші уражені синовіальні суглоби. У випадку з зап'ястково-п'ястковим суглобом рекомендується два способи введення залежно від ступеня вираженості остеоартриту: латеральний зовнішній спосіб (I ступінь ризартрозу) і міжпальцевий/комісуру першого пальця (II і III ступеня ризартрозу). Проте вибір того чи іншого способу введення препарату залежить від індивідуальних особливостей кожного хворого; Введення препарату краще виконувати при ендоскопічному контролі. У будь-якому випадку вибір дози залежить від ступеня вираженості симптоматики. Запобіжні заходи при проведенні ін'єкції Т.к. Препарат Адант вводиться у суглобову порожнину, процес введення препарату слід виконувати з дотриманням усіх правил асептики. Якщо протягом 5 тижнів лікування не настає усунення симптоматики, лікування слід припинити. Якщо спостерігаються ознаки затримки синовіальної рідини, рекомендується виконати артроцентез. Інші рекомендації Не допускається введення препарату Адант у кровоносне русло. Не вводити препарат у тканини ока. Враховуючи високу в'язкість препарату, рекомендується застосування голок №21-23G Перед застосуванням препарат слід зігріти до кімнатної температури. Препарат слід використовувати один раз безпосередньо після відкриття упаковки. Невикористаний препарат слід утилізувати з дотриманням регулятивних вимог.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може спричинити загострення запального процесу у пацієнтів із остеоартритом. В цьому випадку введення препарату рекомендується виконувати після усунення запальної симптоматики. У поодиноких випадках після введення препарату відзначається болючість. Для запобігання розвитку болю після ін'єкції препарату рекомендується зберігати спокій у ураженому суглобі. Введення препарату необхідно здійснювати безпосередньо в порожнину суглоба, інакше може розвинутись локальна болючість. Препарат Адант слід призначати з обережністю пацієнтам з обтяженим алергічним анамнезом та хворим на порушення функції печінки. Призначення літнім пацієнтам: препарат слід призначати з обережністю, оскільки у людей похилого віку багато фізіологічних функцій організму знижено. Використання у педіатрії Т.к. Безпека препарату при призначенні дітям не досліджувалася, його слід застосовувати з обережністю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Быстрый заказ
Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: фл. Производитель: Новартис Консьюмер Хелс Завод-производитель: Новартис Фарма Штейн АГ(Швейцария) Действующее вещество: Золедроновая кислота. .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення - 1 мл: активна речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на безводний) – 5/15 мл; допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 3; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл препарату в ампулі з крапкою або кільцем зламу з безбарвного скла. 5 амп. поміщають у контурне осередкове пакування з плівки ПВХ. 2 контурні осередкові упаковки поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Cmax у крові досягається через 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми – 40-50%. Препарат швидко надходить у тканини. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції і лише 1/3 шляхом клубочкової фільтрації) та екстраренально (через ШКТ). T1/2 препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 години. Після парентерального введення 34.8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаСтимулююча нервово-м'язова передача, нейрометаболічна, антихолінестеразна. Оборотний інгібітор холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та в ЦНС внаслідок блокади калієвих каналів мембрани. Посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Аксамон® має такі фармакологічні ефекти: покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу; покращує провідність у периферичній нервовій системі, порушену внаслідок травм, запалень, впливу місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду та ін; посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; покращує пам'ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції. Не виявляє тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії. Чи не впливає на ендокринну систему.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології; захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези, відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями; атонія кишківника.Протипоказання до застосуванняепілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вестибулярні розлади; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому іпідакрин протипоказаний при вагітності. Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні. Протипоказаний дітям віком до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей).Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, які можуть виникнути під час застосування препарату, наведена у вигляді наступної класифікації: дуже часті (>1/10 призначень), часті (1/10-1/100 призначень), нечасті (1/100-1/1000) призначень), рідкісні (1/1000-1/10 000 призначень), дуже рідкісні (<= З боку психіки: нечасті – сонливість. З боку нервової системи: нечасті – запаморочення, біль голови, судоми; невстановленої частоти – тремор. З боку органу зору: невстановлена ​​частота - міоз. З боку серця: часті – серцебиття, брадикардія; невстановленої частоти – біль за грудиною. З боку дихальної системи: нечасті – посилене виділення секрету бронхів. З боку шлунково-кишкового тракту: часті - слинотеча, нудота; нечасті – блювання; рідкісні – діарея, біль в епігастрії. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невстановленої частоти – жовтяниця. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – свербіж, висип. Загальні розлади та порушення у місці введення: часті – посилене потовиділення; нечасті – загальна слабкість; невстановленої частоти – гіпотермія. Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами (в т.ч. атропін, циклодол, метацин). У разі виникнення сверблячки або висипки слід припинити прийом препарату. В інших випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАксамон® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами. У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Аксамон одночасно з іншими холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо до початку лікування препаратом Аксамон® застосовувалися β-адреноблокатори. Послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду. Аксамон можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь посилює побічні дії препарату.Спосіб застосування та дозиПігулки Всередину. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи, міастенія, міастенічний синдром. 10-20 мг 1-3 рази на день. Курс лікування – від 1 до 2 міс. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Хвороба Альцгеймера, енцефалопатії, відновлювальний період органічних захворювань ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами. Добова доза підбирається індивідуально, зазвичай по 10-20 мг 2-3 рази на день. Демієлінізуючі ураження нервової системи. Дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 200 мг. Якщо один із прийомів був пропущений, то наступний прийом приймається звичайна доза препарату. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення П/до, в/м. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи. Моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату. Міастенія та міастенічний синдром - 15-30 мг 1-3 рази на день з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС. Бульбарні паралічі та парези - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями - в/м 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Лікування та профілактика атонії кишечника. Початкова доза - 10-15 мг 1-2 рази на день протягом 1-2 тижнів.ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість. Лікування: використання м-холіноблокаторів (в т.ч. атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін сульфат (з хрящів ракоподібних), кореневища шабельника болотного, фукус, корінь дудника (дягіля), карбонат кальцію, аскорбінова кислота, альфа-токоферолу ацетат 50%, оксид цинку, піридоксину гідрохлорид, пантотенат кальцію,0 , Е551, желатин.Фармакотерапевтична групаБАД-джерела полівітамінів, що містять окремі мінерали та мінеральні комплекси БАД, що містять цинк, мідь, марганець.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела глюкозаміну, додаткового джерела вітамінів С, Е, В6, цинку, пантотенової та фолієвої кислот.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 1 капсулі 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, перед застосуванням БАД дітьми рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 фл. Діюча речовина: піпекуронію бромід 4 мг; Допоміжні речовини: манітол; Розчинник: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення 4 мг/в комплекті з розчинником - хлориду натрію розчин 0,9 %. 10 мг ліофілізату у флаконі з безбарвного скла (1 Гідролітичний клас) містять 4 мг піпекуронію броміду; 2 мл розчинника у безбарвній скляній ампулі (1 Гідролітичний клас). 5 флаконів та 5 ампул у пластиковому піддоні, 5 пластикових піддонів у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиЛіофілізат: білий або майже білий ліофілізат. Розчинник: безбарвний та прозорий розчин.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант недеполяризує периферичної дії.ФармакокінетикаПри внутрішньовенному введенні початковий обсяг розподілу (Vdc) становить 110 мл/кг маси тіла, обсяг розподілу у фазі насичення (Vdss) досягає 300 (±78) мл/кг, плазмовий кліренс (СI) приблизно дорівнює 2,4 (±0,5) ) мл/хв/кг, середній період напіввиведення (Т1/2β) становить 121 (± 45) хв, середній час перебування у плазмі крові (MRT) – 140 хв. При повторному введенні підтримують доз кумулятивний ефект несуттєвий, якщо на момент 25% відновлення вихідної м'язової скоротливості використані дози 0,01-0,02 мг/кг. Виводиться переважно нирками, при цьому 56% препарату – у перші 24 години. Одна третина виводиться у незмінному вигляді, а решта – у формі 3-дезацетил-піпекуроння броміду. За даними доклінічних досліджень печінка також бере участь у елімінації піпекуронію броміду. Проникає крізь плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаЄ недеполяризуючим міорелаксантом тривалої дії. За рахунок конкурентного зв'язку з н-холінорецепторами, розташованими на кінцевій пластинці нервово-м'язового синапсу скелетних м'язів, блокує передачу сигналу від нервових закінчень до м'язових волокон. Не викликає м'язової фасцікуляції, не надає гормональної дії. Навіть у дозах, що у кілька разів перевершують його ефективну дозу, необхідну для 90% зниження м'язової скоротливості (ED90), не виявляє гангліоблокуючої, м-холіноблокуючої та симпатоміметичної активності. За даними досліджень, при збалансованій анестезії дози ED50 та ED90 піпекуронію броміду складають 0,03 та 0,05 мг/кг маси тіла, відповідно. Доза, що дорівнює 0,05 мг/кг маси тіла, забезпечує 40-50-хвилинну м'язову релаксацію під час різних операцій. Максимальна дія піпекуронію броміду залежить від дози і настає через 1,5-5 хв. Ефект розвивається найшвидше при дозах, рівних 0.07-0,08 мг/кг. Подальше збільшення дози скорочує час, необхідний розвитку ефекту, і значно продовжує дію препарату.Показання до застосуванняЕндотрахеальна інтубація і релаксація скелетної мускулатури при загальних анестезинах в ході різних хірургічних операцій, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію та в умовах ШВЛ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до піпекуронію броміду та/або брому. Дитячий вік – до 3 місяців. Тяжка печінкова недостатність. З обережністю: обструкція жовчовивідних шляхів, набряковий синдром, підвищення об'єму циркулюючої крові або дегідратація, прийом діуретиків, порушення кислотноосновного стану (ацидоз, гіперкапнія) і водно-електролітного обміну (гіпокаліємія, гіпермагніємія, гіпокальціємія, гіпотермія, (у тому числі міастенія gravis, синдром Ітона-Ламберта) через можливе у таких випадках як посилення, так і ослаблення дії препарату. Невеликі дози Ардуана при тяжкій міастенії або синдромі Ітон-Ламберта можуть викликати дуже виражений ефект. Таким хворим препарат призначають у дуже низьких дозах після ретельної оцінки потенційного ризику, пригнічення дихання, ниркова недостатність (продовжує дію препарату та час постнаркозної депресії), декомпенсована хронічна серцева недостатність,дитячий вік до 14 років, злоякісна гіпертермія, анафілактична реакція, викликана будь-яким міорелаксантом в анамнезі хворого (через можливу перехресну алергію).Вагітність та лактаціяКлінічних досліджень для доказу безпеки застосування Ардуану у вагітних та плода недостатньо. Застосування препарату під час вагітності не рекомендується. Клінічних даних щодо безпечного використання Ардуану в період лактації недостатньо. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяПорушення з боку нервової системи: рідко (менше 1%): пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), сонливість, гіпестезія, параліч скелетної мускулатури. Порушення з боку опорно-рухового апарату: рідко (менше 1%): слабкість скелетної мускулатури після припинення міорелаксації, м'язова атрофія. З боку дихальної системи: рідко (менше 1%): апное, ателектаз легені, пригнічення дихання, ларингоспазм внаслідок алергічної реакції, бронхоспазм, кашель. З боку серцево-судинної системи: рідко (менше 1%): ішемія міокарда (аж до інфаркту міокарда) та мозку, аритмії, тахікардія, брадикардія, зниження або підвищення артеріального тиску, фібриляція передсердь, шлуночкова екстрасистолія, шлуночкова. З боку органів кровотворення та системи гемостазу: рідко (менше 1%): тромбоз, зниження активованого частковоготромбопластинового та протромбінового часу. З боку сечовивідної системи: рідко (менше 1%): анурія. Алергічні реакції: рідко (менше 1%): шкірний висип, алергічні реакції, набряк Квінке. Лабораторні показники: рідко (менше 1%): гіперкреатинінемія, гіперглікемія, гіпокаліємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія. Інші: блефарит, птоз.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгаляційні анестетики (галотан, метоксифлуран, ефір діетиловий, енфлуран, ізофлуран, циклопропан), анестезуючі засоби для внутрішньовенного введення (кетамін, пропанідид, барбітурати, цимідат, γ-гідроксимасляна кислота), деполяризуючі та недеалярні, зокрема метронідазол, тетрацикліни, бацитрацин, капреоміцин, кліндаміцин, поліміксини, зокрема колистин, лінкоміцин, амфотерицин В), нітратні антикоагулянти, мінералокортикоїди та глюкокортикостероїди, діуретики, в т.ч. буметанід, інгібітори карбоангідрази, етакринова кислота, кортикотропін, α- та β-адреноблокатори, тіамін, інгібітори моноаміноксидази (МАО), гуанідин, протаміну сульфат, фенітоїн, блокатори "повільних" кальцієвих каналів,лідокаїн та прокаїн для внутрішньовенного введення посилюють та/або подовжують дію. Препарати, що знижують концентрацію калію в крові, посилюють пригнічення дихання (аж до його зупинки). Опіоїдні аналгетики посилюють пригнічення дихання. Високі дози суфентанілу знижують потребу у високих початкових дозах недеполяризуючих міорелаксантів. Недеполяризуючі міорелаксанти попереджають або знижують ригідність м'язів, що викликається високими дозами опіондних анальгетиків (в т.ч. алфентаніл, фентаніл, суфентаніл). Не знижує ризик брадикардії та артеріальної гіпотензії, спричинених опіоїдними анальгетиками (особливо на тлі вазодилататорів та/або бета-адреноблокаторів). Під час інтубації із суксаметонієм Ардуан вводять після зникнення клінічних ознак дії суксаметонію. Як і у випадку з іншими недеполяризуючими міорелаксантами, введення Ардуану може скоротити час, необхідний для настання міорелаксації, та збільшити тривалість максимального ефекту; При тривалому попередньому застосуванні глюкокортикостероїдів, неостигміну метилсульфату, едрофонію хлориду, піридостигміну бромід, норепінефрину, азатіоприну, епінефрину, теофіліну, калію хлориду, натрію хлориду, кальцію хлориду можливе послаблення. Деполяризуючі міорелаксанти можуть посилювати, так і послаблювати дію піпекуронію броміду (залежить від дози, часу застосування та індивідуальної чутливості). Доксапрам тимчасово маскує залишкові ефекти міорелаксантів.Спосіб застосування та дозиЯк і у випадках з іншими недеполяризуючими міорелаксантами, дозу Ардуана підбирають для кожного хворого індивідуально з урахуванням типу анестезії, передбачуваної тривалості хірургічного втручання, можливих взаємодій з іншими лікарськими препаратами, що застосовуються до або під час анестезії, супутніх захворювань та загального стану хворого. Рекомендується застосовувати стимулятор периферичних нервових волокон задля забезпечення контролю нервово-м'язового блоку. Застосовувати лише внутрішньовенно. Безпосередньо перед введенням 4 мг сухої речовини розводять розчинником, що додається. Рекомендовані дози для дорослих та дітей віком від 14 років: початкова доза для інтубації та наступного хірургічного втручання: 0,06-0,08 мг/кг маси тіла, забезпечує хороші/відмінні умови для інтубації протягом 150-180 с, при цьому тривалість м'язової релаксації 60-90 хв; початкова доза для міорелаксації при інтубації з використанням суксаметонія: 0,05 мг/кг, що забезпечує 30-60-хвилинну міорелаксацію; підтримуюча доза: 0,01-0,02 мг/кг, забезпечує 30-60-хвилинну міорелаксацію під час хірургічної операції; при хронічній нирковій недостатності не рекомендується застосовувати дози, що перевищують 0,04 мг/кг (у великих дозах можливе збільшення тривалості міорелаксації); при надмірній вазі та ожирінні можливе продовження дії Ардуана, тому слід застосовувати дозу, розраховану на ідеальну вагу. Дози у дітей: від 3 до 12 місяців. - 0,04 мг/кг (що забезпечує м'язову релаксацію тривалістю від 10 до 44 хв). Від 1 року до 14 років – 0,05-0,06 мг/кг (м'язова релаксація – від 18 до 52 хв.). Припинення ефекту: в момент 80-85% блокади, що вимірюється за допомогою стимулятора периферичних нервових волокон, або в момент часткової блокади, що визначається за клінічними ознаками, застосування атропіну (0,5-1,25 мг) у комбінації з неостигміну метилсульфатом (1- 3 мг) або галантаміном (10-30 мг) припиняє міорелаксуючу дію Ардуана.ПередозуванняСимптоми: тривалий параліч скелетної мускулатури та апное, виражене зниження артеріального тиску (АТ), шок. У разі передозування або нервового м'язового блоку, що затягнувся, штучну вентиляцію легень продовжують до відновлення спонтанного дихання. На початку відновлення спонтанного дихання як антидот вводять інгібітор ацетилхолінестерази (наприклад, неостигміну метилсульфат, піридостигміну бромід, едрофонія хлорид): атропін 0,5-1,25 мг у комбінації з неостигміну метилсульфатом (1- мг). До відновлення задовільного спонтанного дихання слід проводити ретельний контроль дихальної функції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовувати виключно в умовах спеціалізованого стаціонару за наявності відповідної апаратури для проведення штучного дихання та у присутності спеціаліста з проведення штучного дихання через вплив препарату на дихальну мускулатуру. Необхідний ретельний контроль під час операції та ранньому післяопераційному періоді підтримки життєвих функцій до відновлення м'язової скоротливості. При розрахунку дози слід враховувати техніку анестезії, що застосовується, можливі взаємодії з лікарськими засобами, що вводяться до або під час анестезії, стан і чутливість хворого до препарату. У медичній літературі описані випадки анафілактичної та анафілактоїдної реакцій при застосуванні міорелаксантів. Незважаючи на відсутність повідомлень про подібну дію Ардуана, препарат можна застосовувати виключно в умовах, що дозволяють негайно розпочати лікування таких станів. Слід дотримуватись підвищеної обережності у застосуванні Ардуана за наявності в анамнезі хворого на анафілактичну реакцію, викликану будь-яким міорелаксантом через можливу перехресну алергію. Дози Ардуана, що викликають міорелаксацію, не мають суттєвого кардіоваскулярного ефекту і практично не викликають брадикардію. Застосування та доза м-холіноблокаторів з метою премедикації підлягає ретельній попередній оцінці; слід також врахувати стимулюючий вплив на n. vagus інших, одночасно використовуваних лікарських препаратів та типу операції. З метою уникнення відносного передозування препарату та забезпечення відповідного контролю над відновленням м'язової активності рекомендується застосовувати стимулятор периферичних нервових волокон. Пацієнтам із розладами нервово-м'язової передачі, ожирінням, нирковою недостатністю, захворюваннями печінки та жовчних шляхів, при вказівках в анамнезі на перенесений поліомієліт, необхідно призначати препарат у менших дозах. У разі захворювання печінки застосування Ардуану можливе виключно у випадках, коли ризик виправданий. При цьому доза має бути мінімальною. Деякі стани (гіпокаліємія, дигіталізація, гіпермагніємія, прийом діуретиків, гіпокальціємія, гіпопротеїнемія, дегідратація, ацидоз, гіперкапнія, кахексія, гіпотермія) можуть сприяти подовженню або посиленню ефекту. Як і у випадку з іншими міорелаксантами, перед застосуванням Ардуану слід нормалізувати електролітний баланс та кислотно-основний стан, усунути дегідратацію. Подібно до інших міорелаксантів Ардуан може знижувати активований частковий тромбопластиновий та протромбіновий час. Діти віком від 1 року до 14 років менш чутливі до піпекуронію броміду та тривалість міорелаксуючого ефекту у них коротша, ніж у дорослих та дітей віком до 1 року. Ефективність та безпека застосування у неонатальному періоді не вивчені. Міорелаксуючий ефект у немовлят від 3 міс. до 1 року мало відрізняється від такого в дорослих. Слід застосовувати лише свіжоприготовлений розчин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші 24 години після припинення міорелаксуючої дії Ардуана не рекомендується керувати автомобілем та займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему