Опорно-двигательный аппарат

Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтин, глюкозамін, олія евкаліпта, ментол, вітаміни В1 та В6.'); break; case 6: print(екстракт золотого вуса, бішофіт, екстракт живокосту, екстракт шабельника, камфора, ментол, масла ялиці, лаванди, евкаліпта.ХарактеристикаГель-бальзам для суглобів з ХОНДРОЇТИНОМ – рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію. Вітаміни В1,6 прискорять регенеративні процеси в нервовій тканині.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаAqua (вода), Comarum Palustre Root Extract (екстракт кореня шабельника), Spongilla Lacustris Fragills Extract (екстракт бадяги озерної), Boswellia Serrata Extract (екстракт босвеллії), Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer (аристоф Sodium Chondroitin Sulfate (хондроїтину сульфат), PEG-7 Glyceryl Cocoate (ПЕГ-7 гліцерил кокоат), Ethylhexyl Cocoate (етилгексил кокоат), Camphor (камфора), Menthol (ментол), Thiamine HCl (вітамін В1), Pyr ), Allantoin Benzocaine (алантоїн бензокаїн), Hyaluronic Acid (гіалуронова кислота), Eucalyptus Globulus Leaf Oil (ефірна олія евкаліпта), Rosmarinus Officinalis Leaf Oil (ефірна олія листя розмарину), Juniperus Communis Wood Oil (ефірне масло чебрецю),Abies Sibirica Oil (ефірна олія ялиці), Arnica Montana Flower Oil (масло квіток арніки), Phenoxyethanol (феноксиетанол), Ethylhexylglycerin (етилгексілгліцерин).ХарактеристикаОсновний компонент гель-бальзаму – хондроїтин. Він сприяє покращенню обмінних та відновлювальних процесів. Засіб має заспокійливий ефект і мінімізує дискомфортні відчуття. Склад, збагачений комплексом ефірних масел, надає додаткову тонізуючу та регенеруючу дію на шкірний покрив.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі та на слизові оболонки. При попаданні ретельно промити велику кількість теплої води. Тільки для зовнішнього застосування. Можлива індивідуальна нестерпність компонентів. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, камфора, екстракт кропиви, олія ялівцю, олія лаванди, триетаноламін, олія евкаліпта, олія чебрецю, екстракт перцю, хондроїтину сульфат, вітамін Е, метил нікотинат, мурашина кислота. Туба 100мл. Властивості компонентівМурашина кислота має болезаспокійливу, протизапальну і зігрівальну властивості.

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, камфора, екстракт кропиви, олія ялівцю, олія лаванди, триетаноламін, олія евкаліпта, олія чебрецю, екстракт перцю, хондроїтину сульфат, вітамін Е, метил нікотинат, мурашина кислота.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний з МУРОВИНОЮ КИСЛОТОЮ І ОКОПНИКОМ – рекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. У бальзамі об'єднана сила двох природних компонентів, що мають найпотужнішу антиревматичну дію. Мурашина кислота має болезаспокійливу, протизапальну і зігрівальну властивості. Живокіст стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість та м'язовий спазм. Бальзам містить хондроїтин, який покращує обмін речовин, гальмує процеси руйнування хрящової тканини, виводить речовини, що викликають внутрішньосуглобові ураження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаAqua (вода), Symphytum Officinale Leaf Extract (екстракт листя живокосту), Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (акрилати/ С10-30 алкіл акрилат кросполімер), PEG-7 Glyceryl Cocoate, Ethylhex Camphor (камфора), Menthol (ментол), Sodium Chondroitin Sulfate (хондроїтину сульфат), Rosmarinus Officinalis Leaf Oil (ефірна олія листя розмарину), Juniperus Communis Wood Oil (ефірна олія ялівцю), Eucalyptus Globulus Leaf Caryophyllus Flower Oil (ефірна олія гвоздики), Allantoin Benzocaine (алантоїн бензокаїн), Capsicum Annuum Extract (екстракт червоного перцю), Phenoxyethanol (феноксиетанол), Ethylhexylglycerin (етилгексілгліцерин).ХарактеристикаЕкстракт листя живокосту надає заспокійливу дію та перешкоджає появі неприємних відчуттів. Сприяє відновлювальним процесам та живленню клітин. Екстракт червоного перцю має зігрівальну дію, полегшуючи проникнення поживних речовин в епідерміс. Гелева текстура добре розподіляється по шкірі та легко вбирається.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання в очі та на слизові оболонки. При попаданні ретельно промити велику кількість теплої води. Тільки для зовнішнього застосування. Можлива індивідуальна нестерпність компонентів. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт живокосту, екстракт бадяги, хондроїтин, олія ялівцю, олія кайепут, олія розмарину, олія евкаліпта, олія гвоздики.ХарактеристикаУ складі гелю-бальзаму присутні два активні компоненти здатні надавати лікувальний вплив на запалені суглоби і тканини - це екстракт живокосту і хондроїтин. Екстракт живокосту сприяє зменшенню запалення в суглобах, спині, попереку, м'язах та зв'язках, прискорює відновлення пошкоджених тканин при переломах, розтягненнях зв'язок, забоях. Хондроїтин, основна речовина внутрішньосуглобової рідини, бере участь у побудові речовини хрящової тканини, відіграє роль мастила суглобової поверхні. Комплекс ефірних олій заспокоює та зігріває.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт шабельника, алантоїн, хондроїтин, глюкозамін, олія перцю, олія ялиці, олія евкаліпта, олія ялівцю, олія кедра, бджолина отрута, камфора.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний РЕВМАЛГОН рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Має протизапальну, зігрівальну і заспокійливу дію. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген та протеоглюкан, необхідних відновлення суглобів. Бджолина отрута стимулює місцевий кровотік, має розігріваючу і розсмоктуючу дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти шабельника, оману, адамового кореня, глюкозамін, хондроїтин, бджолину отруту, олію евкаліпту.ХарактеристикаРозтирання косметична Ревмалгон® рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію. Дія екстракту Адамова кореня аналогічна акупунктурі, він надає ревульсивну дію на нервові закінчення шкіри, тим самим посилюючи кровообіг у місцях нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт золотого вуса, бішофіт, екстракт живокосту, екстракт шабельника, камфора, ментол, олії ялиці, лаванди, евкаліпта.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний з БІШОФІТОМ – рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Природний бішофіт у поєднанні з екстрактами золотого вуса, живокосту та шабельника зменшує біль і набряклість, стимулює відновлення хрящової тканини та вироблення синовіальної рідини, має протизапальну та антиревматичну дію, покращує мікроциркуляцію, забезпечуючи живильну підтримку опорно-руховому апарату. Нормалізує обмінні процеси у суглобах, покращує живлення тканин, відновлює рухливість суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаБджолина отрута, екстракт шабельника, живокосту, золотого вуса, олія евкаліпта, камфора.ХарактеристикаГель-бальзам для суглобів з бджолиною отрутою – рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Зменшує біль і набряклість, стимулює відновлення хрящової тканини та вироблення синовіальної рідини, має протизапальну, бактерицидну та антиревматичну дію, покращує мікроциркуляцію, забезпечуючи живильну підтримку опорно-руховому апарату. Нормалізує обмінні процеси у суглобах, покращує живлення тканин, відновлює рухливість суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, метил саліцилат, олія мінеральна, ізооктил стеарат, віск емульсійний, каприлік/каприк тригліцериди, ізопропілпальмітат, олія ши, моностеарат гліцерину, цетеариловий спирт, аристофлекс AVC, камфора, екстракт окопника, екстракт собітра, золотого вуса, екстракт чаги, екстракт шавлії, екстракт оману, ментол, вітамін Е, олія арніки, олія ялівцю, олія гвоздики, олія чебрецю, олія майорана, олія мускатного горіха, трилон Б, хондроїтину сульфат натрію, глюкозаміну гідрохлорид, (і) діазолідиніл сечовина (і) метилпарабен (і) пропілпарабен, ліналоол, лимонен, евгенол, бензилбензоат. Крем-бальзам 50 мл туба в уп.Опис лікарської формиКрем-бальзам білого кольору, консистенція легка, добре поглинається, приємний аромат.Фармакотерапевтична групаЗа рахунок високої концентрації активних компонентів має біостимулюючу дію. Має поживні та захисні властивості. Має розігріваючий ефект у зоні нанесення.ІнструкціяНаносити гель-бальзам на чисту шкіру в проблемних місцях 2-3 рази на день круговими рухами до повного вбирання.Показання до застосуванняРозігріваючий крем-бальзам для тіла в ділянці суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Вагітність та лактаціяНе рекомендується дітям до 12 років, вагітним, які годують.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри, обличчя та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт шабельника, екстракт арніки, екстракт кропиви, хондроїтин, глюкозамін, олія ялівцю, олія евкаліпта, олія чебрецю.ХарактеристикаГель-бальзам створений на основі шабельника – рослини, що володіє потужними протизапальними та знеболюючими властивостями та застосовується при захворюваннях м'язів, суглобів, а також при розтягуваннях зв'язок. Гель-бальзам Сабельник містить також цілий комплекс екстрактів та ефірних олій, що сприяють зменшенню набряків та швидкої регенерації тканин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, екстракт кореня шабельника, акрилати/ С10-30 алкіл акрилат кросполімер, екстракт листя арніки, екстракт листя кропиви, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, ПЕГ-7 гліцерил кокоат, етилгексил кокоат, камфора, ефірна олія олія чебрецю, ментол, феноксиетанол, етилгексілгліцерин. Aqua, Comarum Palustre Root Extract, Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Arnica Montana Flower Extract, Urtica Dioica Leaf Extract, Glucosamine Hydrochloride, Sodium Chondroitin Sulfate, PEG-7-Glyceryl Cocoate, Ethylh Juniperus Communis Wood Oil, Thymus Vulgaris Leaf Oil, Menthol, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin.ХарактеристикаФормула на основі цінного екстракту шабельника, посилена глюкозаміном, хондроїтином та комплексом ефірних масел, має протизапальний ефект, оздоровлюючу дію на шкірний покрив, знімає дискомфортні відчуття та повертає рухливість у ділянці суглобів. Гелева текстура добре розподіляється по шкірі та легко вбирається.ІнструкціяНаносити на попередньо очищену шкіру в проблемних місцях круговими рухами 2 рази на день до повного всмоктування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти бадяги, кропива, прополіс, олія перцю, евкаліпта, арніки, камфора.ХарактеристикаГель-бальзам косметичний для тіла товарного знака «Травмалгон®» має розігріваючий ефект у зоні нанесення за рахунок вмісту камфори, ваніліл бутил ефіру (ефір ванілі) та провітаміну РР (метил нікотинат), має поживні та відновлювальні властивості.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМістить окопник, хондроїтин, арніку, глюкозамін, золотий вус, оман, масло евкаліпта, ментол, вітаміни В1 і В6.ХарактеристикаГель-бальзам Живокост рекомендується як допоміжний засіб при лікуванні захворювань суглобів: остеохондрозі, радикуліті, артрозі, артриті, подагрі. Окопник стимулює відновлення пошкоджених тканин, знімає набряклість і м'язовий спазм. Хондроїтин сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та хребта, зменшує дегенеративні зміни у суглобах, покращує їх рухливість, стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін підвищує здатність організму виробляти колаген і протеоглюкан, необхідні для відновлення суглобів, має протизапальну дію. Вітаміни В1 та В6 прискорюють регенеративні процеси в нервовій тканині.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт цетеариловий, цетеарет-20, олія соняшникова, пропіленгліколь, гліцерин, цетилфосфат калію, гліцерил стеарат, олія вазелінова, ізогексадекан, диметикон, капсаїцин, масляні екстракти адамова кореня, шипшини, лопуха, лопуха, лопуха Д-пантенол, метилнікотинат, парфумерна композиція, феноксіетанол, етилгексилгліцерин, тетрабутилгідрохінон, лимонна кислота, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаКрем-бальзам для тіла "Адамів корінь. Хондроїтин-глюкозамін" 10 активних компонентів – ефективний натуральний засіб для тіла в області суглобів та хребта на основі унікальної природної рослини. Сприяє покращенню функціонального стану, гальмує деструктивні процеси та активізує регенерацію.Властивості компонентівАдамів корінь застосовується при комплексній терапії проблем опорно-рухового апарату, захворюваннях кісткової тканини, суглобових сполук та м'язів. Помітно знижує больовий синдром та швидко покращує самопочуття. Препарати адамового кореня з успіхом застосовуються при проблемах з хребтом, у тому числі остеохондрозах, при ревматичних та радикулітних болях, артритах та поліартритах, подагричних симптомах, ішіасі. При цьому адамів корінь має не тільки знеболювальну дію, але й допомагає зупинити запальні процеси, сприяє регенерації пошкоджених тканин. Помічено, що після використання адамового кореня зменшуються болі в суглобах, повертається рухливість, зникає неприємний суглобовий “хрускіт”. За допомогою адамового кореня можна позбутися наслідків травм, прискорити зникнення синців та синцівшвидко впоратися з наслідками розтягувань, вивихів та інших ушкоджень. Також з адамового кореня готують найрізноманітніші мазі, засоби у вигляді бальзамів та інші цілющі препарати. Хондроїтин сульфат – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Глюкозамін – один із найважливіших компонентів хрящової тканини та природний захисник (хондропротектор) клітин хряща. Забезпечує харчування та життєздатність хондроцитів, перешкоджає руйнуванню хрящових тканин, стимулює їх відновлення. Капсаїцин має сильну розігрівальну дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, є провідником інших лікувальних компонентів. Блокує дію хімічних медіаторів, що провокують запалення та передають болючі імпульси в ЦНС. Шабельник болотний – лікарська рослина з вираженою біостимулюючою, антибактеріальною, знеболювальною, протизапальною, солевивідною, протиревматичною та регенеруючою дією. Має численні лікувальні властивості. Містить мікроелементи (фосфор, калій, магній,мідь), дубильні речовини, флавоноїди, ефірні олії, органічні кислоти, каротин. Визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритами та артрозами, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів і хребта. Лопух володіє широким спектром лікувальної дії: антисептичним, антимікробним, солевивідним, протизапальним, протинабрячним, ранозагоювальним. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань при переохолодженні, а також при травмах кінцівок, опіках та ранах. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів і хребта. Лопух володіє широким спектром лікувальної дії: антисептичним, антимікробним, солевивідним, протизапальним, протинабрячним, ранозагоювальним. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань при переохолодженні, а також при травмах кінцівок, опіках та ранах. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.Сприяє зняттю набряклості, підвищує рухливість суглобів і хребта. Лопух володіє широким спектром лікувальної дії: антисептичним, антимікробним, солевивідним, протизапальним, протинабрячним, ранозагоювальним. Зовнішньо застосовується при подагрі, ревматизмі, загостренні суглобових захворювань при переохолодженні, а також при травмах кінцівок, опіках та ранах. Стимулює обмін речовин та регенерацію тканин.ІнструкціяКрем-бальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день, наскільки можна забезпечити тепло і спокій. Курс 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Побічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода підготовлена, монопропіленгліколь, екстракт індійської цибулі, екстракт кори верби, ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія, карбомер, триетаноламін, екстракт перцю червоного пекучого, гірчичний порошок, ефірна олія базиліка, глюкозамін сульфат, хондроїтин сульфат, мікро. Туба 50гОпис лікарської формиГель для зовнішнього застосування. Дія на організмГель для тіла Адов корінь знімає біль, набряклість, дискомфорт у суглобах, м'язах, хребті, запобігає відкладенню солей.

Склад, форма випуску та упаковкаPropellent (butane, propane, isobutene), methylal, menthol, peppermint oil, eucalyptus globulus oil.Фармакотерапевтична групаСпрей-заморожування. Швидко знеболює при забоях, розтягуваннях, гострих та хронічних болях опорно-рухового апарату, укусах комах. Має анестезуючий і охолодний ефект, перешкоджає появі набряків. Спортивне заморожування з анестезуючим ефектом - обов'язковий предмет у спортивній медицині та домашніх умовах. Засіб може знадобитися в будь-який момент і завдяки холодотерапії зменшити можливі тяжкі наслідки травм. Заморозка як аерозолю швидко полегшує біль, знижує вираженість запального процесу. Миттєве охолодження травмованої ділянки перешкоджає появі набряків та гематом. Холод має аналгетичну дію. Охолоджуючий аерозоль звужує судини та зменшує приплив крові. У нервових закінчень знижується чутливість, вони наче «заморожуються». В результаті зниження кровообігу травмоване місце не набрякає або утворюється незначний набряк. Якщо травмований суглоб — його порожнина не заповниться кров'ю з пошкоджених капілярів і стане причиною утруднення рухів.ІнструкціяСтрушити балончик і з відстані 15-20 см рівномірним шаром нанести на травмовану ділянку протягом 2-3 секунд.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ жодному разі не розпорошувати на відкриті рани!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат - 21,6 мг (відповідає 20 мг іпідакрину гідрохлориду); допоміжні речовини: лудипрес (лактози моногідрат - від 91 до 95%, колідон 30 (повідон) - від 3 до 4%, колідон CL (кросповідон) - від 3 до 4%) - 63,4 мг; карбоксиметилкрохмаль натрію - 14 мг; кальцію стеарат – 1 мг. Пігулки, 20 мг. За 10 табл. у контурній комірковій упаковці. 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Cmax у крові досягається через 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми – 40-50%. Препарат швидко надходить у тканини. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції і лише 1/3 шляхом клубочкової фільтрації) та екстраренально (через ШКТ). T1/2 препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 години. Після парентерального введення 34.8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаСтимулююча нервово-м'язова передача, нейрометаболічна, антихолінестеразна. Оборотний інгібітор холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та в ЦНС внаслідок блокади калієвих каналів мембрани. Посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Аксамон® має такі фармакологічні ефекти: покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу; покращує провідність у периферичній нервовій системі, порушену внаслідок травм, запалень, впливу місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду та ін; посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; покращує пам'ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції. Не виявляє тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії. Чи не впливає на ендокринну систему.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології; захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези, відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями; атонія кишківника.Протипоказання до застосуванняепілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вестибулярні розлади; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані щодо застосування у дітей); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому іпідакрин протипоказаний при вагітності. Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні. Протипоказаний дітям віком до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей).Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, які можуть виникнути під час застосування препарату, наведена у вигляді наступної класифікації: дуже часті (>1/10 призначень), часті (1/10-1/100 призначень), нечасті (1/100-1/1000) призначень), рідкісні (1/1000-1/10 000 призначень), дуже рідкісні (<= З боку психіки: нечасті – сонливість. З боку нервової системи: нечасті – запаморочення, біль голови, судоми; невстановленої частоти – тремор. З боку органу зору: невстановлена ​​частота - міоз. З боку серця: часті – серцебиття, брадикардія; невстановленої частоти – біль за грудиною. З боку дихальної системи: нечасті – посилене виділення секрету бронхів. З боку шлунково-кишкового тракту: часті - слинотеча, нудота; нечасті – блювання; рідкісні – діарея, біль в епігастрії. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невстановленої частоти – жовтяниця. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – свербіж, висип. Загальні розлади та порушення у місці введення: часті – посилене потовиділення; нечасті – загальна слабкість; невстановленої частоти – гіпотермія. Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами (в т.ч. атропін, циклодол, метацин). У разі виникнення сверблячки або висипки слід припинити прийом препарату. В інших випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАксамон® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами. У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Аксамон одночасно з іншими холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо до початку лікування препаратом Аксамон® застосовувалися β-адреноблокатори. Послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду. Аксамон можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь посилює побічні дії препарату.Спосіб застосування та дозиПігулки Всередину. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи, міастенія, міастенічний синдром. 10-20 мг 1-3 рази на день. Курс лікування – від 1 до 2 міс. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Хвороба Альцгеймера, енцефалопатії, відновлювальний період органічних захворювань ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами. Добова доза підбирається індивідуально, зазвичай по 10-20 мг 2-3 рази на день. Демієлінізуючі ураження нервової системи. Дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 200 мг. Якщо один із прийомів був пропущений, то наступний прийом приймається звичайна доза препарату. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення П/до, в/м. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи. Моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату. Міастенія та міастенічний синдром - 15-30 мг 1-3 рази на день з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС. Бульбарні паралічі та парези - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями - в/м 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Лікування та профілактика атонії кишечника. Початкова доза - 10-15 мг 1-2 рази на день протягом 1-2 тижнів.ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість. Лікування: використання м-холіноблокаторів (в т.ч. атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення - 1 мл: активна речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на безводний) – 5/15 мл; допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 3; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл препарату в ампулі з крапкою або кільцем зламу з безбарвного скла. 5 амп. поміщають у контурне осередкове пакування з плівки ПВХ. 2 контурні осередкові упаковки поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаХолінестерази інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Cmax у крові досягається через 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми – 40-50%. Препарат швидко надходить у тканини. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції і лише 1/3 шляхом клубочкової фільтрації) та екстраренально (через ШКТ). T1/2 препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 години. Після парентерального введення 34.8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаСтимулююча нервово-м'язова передача, нейрометаболічна, антихолінестеразна. Оборотний інгібітор холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та в ЦНС внаслідок блокади калієвих каналів мембрани. Посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Аксамон® має такі фармакологічні ефекти: покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу; покращує провідність у периферичній нервовій системі, порушену внаслідок травм, запалень, впливу місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду та ін; посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; покращує пам'ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції. Не виявляє тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії. Чи не впливає на ендокринну систему.Показання до застосуваннязахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології; захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези, відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями; атонія кишківника.Протипоказання до застосуванняепілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; вестибулярні розлади; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; дитячий вік до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому іпідакрин протипоказаний при вагітності. Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні. Протипоказаний дітям віком до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей).Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, які можуть виникнути під час застосування препарату, наведена у вигляді наступної класифікації: дуже часті (>1/10 призначень), часті (1/10-1/100 призначень), нечасті (1/100-1/1000) призначень), рідкісні (1/1000-1/10 000 призначень), дуже рідкісні (<= З боку психіки: нечасті – сонливість. З боку нервової системи: нечасті – запаморочення, біль голови, судоми; невстановленої частоти – тремор. З боку органу зору: невстановлена ​​частота - міоз. З боку серця: часті – серцебиття, брадикардія; невстановленої частоти – біль за грудиною. З боку дихальної системи: нечасті – посилене виділення секрету бронхів. З боку шлунково-кишкового тракту: часті - слинотеча, нудота; нечасті – блювання; рідкісні – діарея, біль в епігастрії. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невстановленої частоти – жовтяниця. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – свербіж, висип. Загальні розлади та порушення у місці введення: часті – посилене потовиділення; нечасті – загальна слабкість; невстановленої частоти – гіпотермія. Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами (в т.ч. атропін, циклодол, метацин). У разі виникнення сверблячки або висипки слід припинити прийом препарату. В інших випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиАксамон® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами. У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Аксамон одночасно з іншими холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо до початку лікування препаратом Аксамон® застосовувалися β-адреноблокатори. Послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду. Аксамон можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь посилює побічні дії препарату.Спосіб застосування та дозиПігулки Всередину. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи, міастенія, міастенічний синдром. 10-20 мг 1-3 рази на день. Курс лікування – від 1 до 2 міс. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Хвороба Альцгеймера, енцефалопатії, відновлювальний період органічних захворювань ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами. Добова доза підбирається індивідуально, зазвичай по 10-20 мг 2-3 рази на день. Демієлінізуючі ураження нервової системи. Дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 200 мг. Якщо один із прийомів був пропущений, то наступний прийом приймається звичайна доза препарату. Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення П/до, в/м. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи. Моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату. Міастенія та міастенічний синдром - 15-30 мг 1-3 рази на день з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС. Бульбарні паралічі та парези - 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями - в/м 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі за можливості переходять на таблетовану форму. Лікування та профілактика атонії кишечника. Початкова доза - 10-15 мг 1-2 рази на день протягом 1-2 тижнів.ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість. Лікування: використання м-холіноблокаторів (в т.ч. атропін, циклодол, метацин), симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, акулій жир/масло печінки акули, акулій хрящ (порошок)/хондроїтину сульфат (акулій), глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, метилнікотинат, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, парфумерна композиція, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаАкулій жир (мурашина кислота/муміє) гель-бальзам Органолептика (консистенція, колір, запах): Консистенція помірно густа, колір прозоро-білий, запах нейтральний Спеціальні особливості: Засіб містить мінімальну дозу консервантів і зовсім не має штучних ароматизаторів, парфю домішок. Це означає, що воно на 90% складається із натуральних компонентів. Акули мільйон років існують на землі, при цьому їх «не беруть» бактерії та хвороби, а рани на тілі гояться миттєво. Встановлено, що стійкий імунітет акули криється в жирі, який міститься в печінці акули. Було встановлено, що печінка акули-«комора», наповнена доверху корисними елементами і вітамінами, саме вони є джерелом здоров'я акули і дають надію людям на порятунок від різних недуг. Показання для профілактики захворювань суглобів та хребта, а також при порушеннях функцій опорно-рухового апарату у комплексному лікуванні.ІнструкціяГель-бальзам наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного поглинання 2-3 рази на день. Гель-бальзам призначений для повсякденного використання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, карбомер, біостимулюючий комплекс протизапальний (олія соняшникова, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), коко-каприлат/капрат, дикаприліловий ефір, акулій жир/масло печінки акули, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену, хондроїтин сульф , глюкозамін гідрохлорид, метилнікотинат, феноксиетанол, етилгексилгліцерин, парфумерна композиція, гідроксид натрію, динатрієва сіль ЕДТА, лимонен, ліналоол, гераніол, гексил циннамал.ХарактеристикаАКУЛІЙ ЖИР з хондроїтином та глюкозаміном ГЕЛЬ-БАЛЬЗАМ ДЛЯ ТІЛА Вчені всього світу завжди виявляли величезний інтерес до акул, як зразка феноменальної життєздатності. На сьогоднішній день встановлено точно, що стійкий імунітет акули криється в жирі, що міститься у печінці акули. Які лікувальні властивості акулячого жиру і які цінні речовини він містить? Було встановлено, що печінка акули - "комора", доверху наповнена корисними елементами та вітамінами, саме вони є джерелом здоров'я акули і дають надію людям на порятунок від різних недуг. Ось основні компоненти акулевого жиру: вітамін Е - потужний антиоксидант, що захищає клітини організму людини від вільних радикалів та старіння; вітамін D – сприяє зміцненню кісткової тканини, загальний оздоровчий ефект, посилює стійкість кісток до травм ушкоджень; сквален - природний антибіотик, що має посилену протимікробну активність, знімає запалення, бореться з патогенними мікроорганізмами; вітамін А-підвищує імунну активність, протистоїть розвитку багатьох інфекційних захворювань; алкігліцерол потужний засіб, що має імуностимулюючу дію, зупиняє ріст злоякісних клітин, нормалізує кровообіг; поліненасичені жирні кислоти – запобігають розвитку атеросклеротичних змін кровоносних судин, знижують рівень холестерину в крові.ІнструкціяМ'якими масажними рухами наносити на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування 2-3 рази на день. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Чи не змивати. Тривалість застосування – 6-8 тижнів. Для закріплення результату курс рекомендується повторити через 3 місяці або за необхідності.РекомендуєтьсяГель-бальзам для місцевого застосування при захворюваннях спини та попереку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Triethanolamine, Shark Liver Oil (акулій жир), Potentilla Erecta Extract (екстракт шабельника), Symphytum Officinale Extract (екстракт живокосту), Laurus Nobilis Leaf Extract (екстракт лавра), Crambe Abyssinica Oil ( Camp камфора), Acrylates/ C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Ethylhexyl Stearate, Sodium Chondroitin Sulfate (хондроїтин), Methyl Nicotinate (провітамін РР), Tocopheryl Acetate (вітамін Е), Origanum Majorana Oil (ефірне масло ефірна олія ялівцю), Formic Acid (мурашина кислота), Tami Communis Rhizome Extract (екстракт адамового кореня), Propylene Glycol (і) Diazolidinyl Urea (і) Methyl Paraben (і) Propyl Paraben, Limonene, Linalool.Опис лікарської формиГель світло-бежевого кольору із приємним рослинним запахом.Фармакотерапевтична групаГель для тіла рекомендується застосовувати при м'язових та суглобових болях, оніміння кінцівок, судомах, невралгії, травмах (вивихах, забитих місцях та розтягуванні зв'язок), а також для розігріву м'язів при великих фізичних навантаженнях та заняттях спортом. Завдяки вмісту ефірних олій та акулячого жиру, гель сприяє усуненню болю, запалення та набряклості в навколосуглобових м'язах та сполучних тканинах. Екстракти шабельника та живокосту активізують процеси оновлення та відновлення сполучних тканин, зміцнюють суглобові зв'язки. Хондроїтин, що входить до складу, знижує втрату кальцію, прискорює процес регенерації хрящових поверхонь суглобів і кісткової тканини. За рахунок мурашиної кислоти, камфори, провітаміну РР та олії гірчиці гель має розігрівальну властивість, чудово знімає напругу та дискомфорт у м'язах та суглобах,відновлюючи їхню рухливість.Показання до застосуванняРекомендується як допоміжний засіб при комплексному лікуванні захворювань суглобів та хребта при: різких м'язових болях люмбаго (поперекового прострілу) травмах (вивихах, ударах, розтягуванні зв'язок та сухожилля) гострої невралгії, міозите, остеохондрозу оніміння кінцівок і скутості м'язів для зняття м'язового спазму при болях у шийному, грудному та поперековому відділі хребта. А також ефективна профілактика захворювань опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиГель наноситься легкими масажними рухами на проблемну ділянку тіла 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаЗігріваючий крем-бальзам при болю в суглобах, м'язах, невралгії, травмах та забоях. Мурашина кислота, екстракт шабельника та акулій жир вже давно використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, артриту, артрозу, остеохондрозу, бурситу, подагри, болю у м'язах та невралгії. Крем має розігріваючу властивість, заспокоює біль у суглобах та м'язах, знімає м'язові судоми та спазми, усуває набряк та запалення у навколосуглобових тканинах, сприяє виведенню солей сечової кислоти, захищає суглоби від руйнування та покращує їх рухливість.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаКрем від болю в спині та попереку.Властивості компонентівМає яскраво виражений розігріваючий ефект; покращує кровообіг; полегшує біль у спині при переохолодженні, нирковій коліці, ниючих неприємних відчуттях у попереку, при посттравматичних та післяопераційних запаленнях, у комплексному лікуванні люмбаго, попереково-крижового радикуліту та остеохондрозу; ефективно знімає м'язовий спазм, за рахунок чого зменшується біль та запалення у всіх відділах хребта (шийному, грудному, поперековому); має найпотужнішу антиревматичну властивість; допомагає при розтяганнях, м'язових спазмах та судомах; покращує обмінні процеси у хрящовій тканині, сприяючи її відновленню; покращує еластичність м'язових волокон; покращує регенерацію тканин у ураженій ділянці; незамінний для протирадикулітного масажу.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаКрем нормалізує обмінні процеси в суглобових хрящах, покращує живлення міжхребцевих дисків, розчиняє сольові відкладення, стимулює регенерацію пошкодженої кістково-хрящової тканини, прискорює загоєння кісткових переломів.Властивості компонентівГлюкозамін стимулює вироблення хондроїтину, який входить до складу синовіальної рідини і має протизапальну та аналгетичну дію (зменшує біль у суглобах та хребті). Акулій жир збільшує гнучкість і рухливість суглобів, підвищує еластичність кістково-хрящової тканини.ІнструкціяНевелику кількість крему нанести на проблемну ділянку тіла, втерти до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, ізооктил стеарат, акрилати/С 10-30 алкіл акрилат кросполімер, акулій жир, екстракт імбиру, камфора, триетаноламін, вітамін Е, масло ялівцю, масло лаванди, масло майорану, масло сосни, екстракт перцю, отрута зміїний/ 100г), бджолину отруту (1,0мг/100г), пропіленгліколь (і) діазолідиніл сечовина (і) метилпарабен (і) пропілпарабен, лимонен, ліналоол, кумарин, гераніол. Активні інгредієнти: акулій жир, екстракт імбиру, отрута гюрзи, бджолина отрута, вітамін Е, олія ялівцю, екстракт перцю, олія лаванди, олія майорану, олія сосни.Фармакотерапевтична групаГель-бальзам для тіла з новою посиленою формулою рекомендується застосовувати для зняття м'язового спазму, оніміння та розігріву шкіри в ділянці м'язів. Завдяки вмісту ефірних масел і акулячого жиру, багатого вітамінами А, Е, Д і жирними кислотами омега-3, гель-бальзам має вітамінізуючу дію, чудово живить і відновлює сполучну тканину. За рахунок входять до складу імбиру, бджолиної та зміїної отрути має м'який зігріваючий ефект, чудово розслаблює, сприяє зняттю напруги та дискомфорту.Показання до застосуванняГель-бальзам для тіла рекомендується застосовувати для зняття м'язового спазму, оніміння та розігріву шкіри в ділянці м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиНаносити на проблемну ділянку 2-3 рази на день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: олендронова кислота 70 мг. 4 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції. Амінобісфосфонат є аналогом пірофосфату. Механізм дії пов'язаний із придушенням активності остеокластів. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ФармакокінетикаПрийом алендронової кислоти безпосередньо перед, під час або після їди призводить до зменшення біодоступності. При прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність алендронату натрію зменшується приблизно на 60%. Після прийому внутрішньо у терапевтичних дозах концентрація алендронату в плазмі крові зазвичай нижча за найменшу концентрацію, що піддається визначенню (менше 5 нг/мл). Тимчасово розподіляється в м'яких тканинах, потім швидко перерозподіляється в кістки або виводиться із сечею. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 78%. Чи не метаболізується. Виводиться переважно нирками. T1/2 у кінцевій фазі може становити понад 10 років, що пов'язано з вивільненням активної речовини з кісток.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при остеопорозі.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеопорозу у жінок під час постменопаузи. Лікування остеопорозу у чоловіків із метою підвищення кісткової маси. Лікування остеопорозу, викликаного застосуванням кортикостероїдів у чоловіків і жінок. Хвороба Педжета (ураження кісток) у чоловіків та жінок.Протипоказання до застосуванняСтриктура стравоходу, ахалазія, нездатність хворого стояти або сидіти прямо принаймні 30 хв після прийому препарату, гіпокальціємія, підвищена чутливість до алендронової кислоти.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування алендронової кислоти при вагітності та в період лактації не проведено. При необхідності застосування у період лактації грудне вигодовування слід припинити. В експериментальних дослідженнях на щурах показано, що алендронова кислота в дозах 2 мг/кг/сут і вище викликає дискоординацію пологової діяльності, зумовлену гіпокальціємією; при дозах понад 5 мг/кг/добу відмічено зменшення ваги плода. Застосування у дітей Не рекомендується застосування у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: біль у епігастральній ділянці; рідко – запор, діарея, метеоризм, дисфагія. З боку обміну речовин: асимптоматична гіпокальціємія. Дерматологічні реакції: шкірний висип, еритема. Інші: біль голови, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі внутрішньо з іншими лікарськими засобами та засобами, що містять кальцій, порушується абсорбція алендронової кислоти. У жінок у період постменопаузи, які отримували естрогени, не було відзначено побічних ефектів, пов'язаних із застосуванням алендронової кислоти. У клінічних дослідженнях спостерігалося підвищення частоти побічних реакцій з боку травної системи при застосуванні алендронової кислоти у дозі більше 10 мг на добу на фоні терапії ацетилсаліцилової кислоти.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняПри передозуванні можливий розвиток гіпокальціємії, гіпофосфатемії, а також побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (діарея, печія, езофагіт або ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту). Лікування: молоко або антацид для зв'язування алендронової кислоти. Внаслідок ризику виникнення подразнення стравоходу не слід викликати блювання. Пацієнт повинен бути у вертикальному положенні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування при тяжких порушеннях функції нирок, а також у дітей. З обережністю застосовують при захворюваннях шлунково-кишкового тракту у фазі загострення. Перед початком лікування пацієнтам з порушеннями мінерального обміну слід провести повну корекцію. Між прийомом алендронової кислоти та інших препаратів інтервал має становити щонайменше 1 год.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронат натрію (у перерахунку на алендронову кислоту) – 70,0 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 100,0 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний) – 8,8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 7,0 мг, кальцію стеарат – 3,5 мг, лактози моногідрат – достатня кількість до отримання таблетки масою 350 . Пігулки по 40 мг. в інд/уп. 4 штуки.Опис лікарської формиПігулки круглі, плоскоциліндричні з фаскою, майже білого або білого кольору, з незначною мармуровістю.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції.ФармакокінетикаВсмоктування: Біодоступність алендронату при пероральному прийомі в дозі 5-70 мг натще вранці за 2 години до стандартного сніданку становить 0,64% у жінок та 0,6% у чоловіків; при прийомі натщесерце за 0,5-1 години до стандартного сніданку біодоступність знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У дослідженнях було показано, що при лікуванні остеопорозу алендронат ефективний при прийомі не менше ніж за 30 хвилин до першого їди або напою протягом дня. Біодоступність була незначною при прийомі алендронату під час стандартного сніданку та протягом двох годин після нього. При одночасному прийомі алендронату з кавою або апельсиновим соком біодоступність знижується приблизно на 60%.У здорових добровольців при пероральному прийомі преднізону (20 мг тричі на день протягом п'яти днів) не спостерігалося клінічно значущих змін біодоступності алендронату при пероральному прийомі (середнє збільшення в діапазоні від 20% до 44%). Розподіл: Середній обсяг розподілу у стані рівноважної концентрації (крім кісток) у людини становить не менше 28 л. Концентрація препарату в плазмі після перорального прийому в терапевтичній дозі дуже мала для аналітичного виявлення. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 78%. Виведення: Виводиться у незміненому вигляді. Процес виведення характеризується швидким зниженням концентрації алендронової кислоти у плазмі крові та вкрай повільним вивільненням з кісток. При пероральному введенні через 6 годин концентрація у плазмі знижується більш ніж на 95%. Абсорбований алендронат, що не влаштувався в кісткову тканину, швидко виводиться нирками. Після одноразового внутрішньовенного введення 10 мг алендронату нирковий кліренс становить 71 мл/хв, системний – 200 мл/хв. Після одноразової внутрішньовенної дози [14С] алендронату приблизно 50% радіоактивності виводилося із сечею протягом 72 годин і незначно або практично не виводилося з калом. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини.Алендронат не виводиться через кислотні та основні транспортні системи нирок у щурів; таким чином очікується, що він не порушує виведення інших лікарських препаратів через ці системи у людини.ФармакодинамікаОлендронова кислота – негормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції (з групи амінобісфосфонатів – синтетичних аналогів пірофосфату, що зв'язує гідроксіапатит, що знаходиться в кістці), пригнічує активність остеокластів. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяТаблетку необхідно запивати звичайною водою, не розжовуючи.Показання до застосуванняОстеопороз у жінок у постменопаузі (профілактика переломів кісток, у т.ч. стегна та хребта); остеопороз у чоловіків; остеопороз, спричинений тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратів; хвороба Педжет.Протипоказання до застосуванняПрепарат не застосовується при гіпокальціємії, непереносимості основної речовини алендронової кислоти, при виношуванні вагітності, при хронічній нирковій недостатності, при грудному вигодовуванні, при неможливості та нездатності самостійно перебувати у вертикальному положенні або сидіти протягом 30 хвилин.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку органів чуття: епісклер, склерит, увеїт. З боку центральної нервової системи: мігрень, виражені головний біль. З боку опорно-рухового апарату: остеонекроз нижньої щелепи, м'язові судоми, артралгія, міалгія, осалгія. З боку травної системи: дисфагія, діарея, запори, нудота, кисла відрижка, диспепсичні явища, болі в епігастрії, езофагіт, гастрит, виразки слизової стінки кишечника, мелена, ерозії стравоходу, перфорація виразки, яз кровотечі з верхніх відділів травної системи Можлива алергічна відповідь у вигляді грипоподібного синдрому, висипу, еритеми, свербежу, ангіоневротичного набряку, кропив'янки, токсичного епідермального некролізу, синдрому Стівенса-Джонсона, фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі антацидів препаратів кальцію відзначається зниження абсорбції. Рекомендований інтервал між прийомами Алендронату та інших медикаментів повинен становити не менше 1 години через ризик посилення побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиАлендронат призначають 1 раз на день за 2 години до їди. Для профілактики остеопорозу призначають по 5 мг на день, при остеопорозі під час постменопаузи дозу збільшують до 10 мг. При хворобі Педжет препарат приймають протягом 6 місяців по 40 мг на день. Таблетки в оболонці призначають по 70 мг 1 раз на тиждень.ПередозуванняПроявляється гіпокальціємією, гіпофосфатемією, діареєю, гастритом, виразковими ураженнями шлунка та кишок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТаблетки необхідно запивати тільки звичайною водою, тому що соки, чай, кава, мінеральна вода та інші напої негативно впливають на абсорбцію препарату. Прийом медикаменту відразу після ранкового підйому дозволяє зменшити подразливу дію лікарського засобу на стінки стравоходу. Після прийому таблетки не рекомендується приймати горизонтальне положення протягом півгодини через ризик розвитку езофагіту. Перед початком лікування потрібна корекція гіпокальціємії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Форма выпуска: гель Производитель: Агроветзащита С. -П. Завод-производитель: Агроветзащита С.

Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Juniperus communis Extract, Aesculus hippocastanum Extract, Glycerin, Camphor, Comarum palustre Extract, Chamerion angustifolium Extract, Inula helenium Extract, Capsicum Annuum Resin, Cedrus Atlantica Oil, Cinnamomun zeilanicum Oil, Lays Arctium Lappa Extract, Hypericum Perforatum Extract, Carbomer, Methylchloroisothiazolinone та Methylisothiazolinone, Sodium, Hydroxide.ХарактеристикаНе ветеринарний препарат, для людей, протизапальний та болезаспокійливий засіб. Унікальний комплекс активних рослинних компонентів та ефірних олій з глибоким зігрівальним ефектом. Має місцеву розігрівальну та заспокійливу дію, сприяє поліпшенню кровообігу, знімає м'язову напругу.Властивості компонентівЕфірна олія кедра – успішно допомагає зняти біль при запаленні суглобів, артритах та розтягненнях м'язів, покращує кровообіг та працездатність м'язів та суглобів. Ефірна олія коричного дерева – прискорює процеси циркуляції крові, позбавляє м'язового перенапруги, усуває больові відчуття при ревматизмі, міозіті та артриті. Ефірна олія ялиці – має болезаспокійливу, протизапальну, антисептичну дію; заспокоює м'язові, ревматичні та артритні болі за рахунок зігрівального ефекту. Усуває запалення та набряклість при артритах, невритах, невралгіях, остеохондрозі. Підвищує витривалість та працездатність м'язів та суглобів. Олія лаванди – діє при м'язових, суглобових болях та запаленні, як знеболювальна дія. При цьому ефект від масла подвійний: воно впливає комплексно, сприяючи зняттю стресу і реакцій, що викликаються хворобливими відчуттями, водночас надаючи сильний місцевий вплив, що анестезує. Ефірна олія розмарину – надає болезаспокійливу, спазмолітичну, антисептичну дію. Екстракт шабельника – має протизапальні, болезаспокійливі, регенеруючі властивості; має загальнозміцнюючу дію. Сприяє відновленню основних функцій суглобів, виявляє виражену протизапальну дію у хворих з ревматоїдними та реактивними артритами, допомагає зняттю больового синдрому, м'язової напруги та набряклості суглобів. Формує та підтримує структуру хрящової тканини, забезпечує їй міцність та еластичність, відновлює склад синовіальної рідини. Екстракт ялівцю – має загальнозміцнюючі властивості. Використовується для покращення тканинного обміну речовин у м'язах та суглобах. Екстракт мирту – покращує кровопостачання у м'язах та суглобах. Екстракт іван-чаю - має протизапальну і болезаспокійливу дію. Каштан кінський – рослинний венотонік, посилює лімфодренаж, створює протинабряковий ефект. Екстракт оману – має протизапальну, регенеруючу дію. Екстракт звіробою – засіб рослинного походження; має виражену знеболювальну дію. Чинить функціональний стан нервової системи. Екстракт лопуха - Підсилює мікроциркуляцію, має протизапальну дію.ІнструкціяНаносити на шкіру масажними рухами 1-2 рази на день, залишити до повного вбирання. Для покращення ефекту може застосовуватися одночасно з повітронепроникною пов'язкою або бандажом. Гель легко вбирається, не залишаючи жирних плям.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: крем Виробник: Агроветзахист С. -П. Завод-виробник: Агроветзахист С.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули 0,25/1 мкг - 1 капс. активна речовина: альфакальцидол – 0,25/1 мкг; допоміжні речовини: лимонна кислота – 0,015/0,015 мг; пропілгаллат - 0,02/0,02 мг; α-токоферол - 0,02/0,02 мг; етанол - 1,145/1,144 мг; олія арахісу - 98,79975/98,8 мг; оболонка (м'яка желатинова капсула): желатин – 48,55/48,27 мг; гліцерол 85% - 11,7/11,88 мг; анідрісорб 85/70 (сорбітол - 25-40%, сорбітан - 20-30%, манітол - 0-6%, вищі поліоли - 12,5-19%, вода - 15-17%) - 7,92/7, 88 мг; барвник заліза оксид червоний (Е172) - 0,54/-мг; барвник заліза оксид жовтий (Е172) - -0,05 мг; титану діоксид (Е171) - -0,68 мг; чорнило чорне харчове S-1-27794 (шелак - 59,42%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24,65%, бутанол * - 9,75%, вода * - 3,25%, пропіленгліколь (Е1520) - 1,3%, етанол денатурований (спирт метильований) * - 1,08%, ізопропанол * - 0,55%) або S-1-17823 (шелак - 44,467%, ізопропанол * - 26,882%, барвник заліза оксид чорний (Е172 ) - 23,409%, бутанол * - 2,242%, пропіленгліколь (Е1520) - 2%, аміак водний * (Е527) - 1%) - сліди / сліди. *Бутанол, вода, етанол денатурований (спирт метильований), ізопропанол, аміак водний - леткі сполуки, які повністю випаровуються в процесі нанесення написів на капсулах і на поверхні капсул не залишаються. Капсули 0,25, 1 мкг. 10 капс. у блістері зі світлозахисного ПВХ та алюмінієвої фольги. Дозування 1 мкг: 10 або 30 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Дозування 0,25 мкг: 30 або 60 капс. у флаконі із поліпропілену високого тиску з поліпропіленовою кришкою. Кожен флакон, 1 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові, овальні, червонувато-коричневого кольору з надрукованим "0,25" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, блідо-рожевого кольору з надрукованим "0,5" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору. Капсули м'які желатинові, овальні, від кремового кольору до кольору слонової кістки з надрукованим "1,0" чорною фарбою; вміст капсул – масляний розчин блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо альфакальцидол швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 8-12 годин після одноразового прийому альфакальцидолу. Метаболізм Перетворення альфакальцидолу на кальцитріол (1,25-дигідроксиколекальциферол) відбувається в печінці шляхом гідроксилювання по 25 атому вуглецю, причому процес гідроксилювання відбувається дуже швидко (носить субстрат-залежний характер). На відміну від нативного вітаміну D альфакальцидол не потребує гідроксилювання у нирках, тому ефективний навіть у пацієнтів зі зниженою активністю ниркової 1-альфа-гідроксилази (патологія нирок, літній вік). Виведення Виводиться нирками і через кишечник із жовчю приблизно в рівних частках.ФармакодинамікаВітамін, регулятор кальцієво-фосфорного обміну. Альфакальцидол (1α-гідроксивітамін D3) швидко перетворюється в печінки на 1,25-дигідроксивітамін D3, активний метаболіт вітаміну D (кальцитріол), який діє як регулятор обміну кальцію та фосфору. Підвищує абсорбцію кальцію та фосфору в кишечнику, збільшує їх реабсорбцію у нирках, відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції та знижує концентрацію у крові паратиреоїдного гормону. Впливаючи на обидві частини процесу кісткового ремоделювання (резорбцію та синтез), альфакальцидол не тільки збільшує мінералізацію кісткової тканини, а й підвищує її пружність за рахунок стимулювання синтезу білків матриксу кістки, кісткових морфогенетичних білків, факторів зростання кістки, що сприяє зменшенню частоти розвитку переломів. У пацієнтів похилого віку і натомість ендокринно-імунної дисфункції, зокрема. дефіциту продукції D-гормону (кальцитріолу), відбувається зниження загальної м'язової маси (саркопенія) та поява синдрому м'язової слабкості (внаслідок порушення нормального функціонування нервово-м'язового апарату), що супроводжується підвищенням ризику падінь та обумовлених цим травм та переломів. У низці досліджень було показано значне зниження частоти падінь пацієнтів похилого віку при застосуванні альфакальцидолу. Альфакальцидол стимулює регенерацію м'язових волокон, що відновлює втрачений м'язовий тонус.Показання до застосуванняостеопороз (в т.ч. постменопаузний, сенільний, стероїдний); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; рахіт та остеомаляція, пов'язані з недостатністю харчування або всмоктування; гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція; псевдодефіцитний (вітамін D-залежний) рахіт та остеомаляція; синдром Фанконі (спадковий нирковий ацидоз з нефрокальцинозом, пізнім рахітом та адіпозогенітальною дистрофією); нирковий ацидоз.Протипоказання до застосуваннягіперкальціємія; гіперфосфатемія (за винятком гіперфосфатемії при гіперпаратиреозі); гіпермагніємія; гіпервітаміноз D; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 3 років; підвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах, туберкульозі легень (активна форма), пацієнтам з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо при наявності сечокам'яної хвороби, дит.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Гіперкальціємія у матері при вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: анорексія, блювання, печія, біль у животі, нудота, сухість слизової оболонки порожнини рота, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея; рідко – незначне підвищення активності печінкових ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж. З боку кістково-м'язової системи: помірний біль у м'язах, кістках, суглобах. З боку обміну речовин: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ЛПВЩ, у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол можна призначати у комбінації з естрогенами та лікарськими препаратами, що знижують кісткову резорбцію. При одночасному застосуванні альфакальцидолу із серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори – підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі крові (можлива зміна його ефективності). Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його одночасному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Для зниження ймовірності взаємодії альфакальцидол слід застосовувати за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому вищевказаних препаратів. Одночасне застосування магнійсодержащих антацидів і альфакальцидолу може викликати підвищення вмісту магнію в плазмі крові, а алюмінієвмісних антацидів - алюмінію в плазмі крові, особливо при хронічній нирковій недостатності. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може збільшити ризик гіперкальціємії. На тлі терапії альфакальцидолом не слід застосовувати інші лікарські препарати, що містять вітамін D та його похідні, через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини, одноразово на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку та залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Дорослі та діти з масою тіла понад 20 кг. Початкова доза – 1 мкг/добу. Підтримуюча доза - 0,25-2 мкг/добу. При рахіті та остеомаляції – від 1 до 3 мкг/добу; при гіпопаратиреозі – 1–4 мкг/добу; при остеодистрофії при ХНН - 0,5-2 мкг/добу; при остеопорозі (в т.ч. постменопаузному, сенільному, стероїдному) – 0,5-1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи 1 раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, анорексія, металевий смак у роті, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, втома біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі, порушення ритму серця, свербіж шкіри, підвищення артеріального тиску, гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, психотичні розлади. Симптоми хронічного гіпервітамінозу D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легень), ниркова та серцево-судинна недостатність аж до смертельного результату, порушення росту у дітей. Лікування: слід відмінити препарат. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, застосування мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення через кишечник. У важких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - застосування глюкокортикоїдів, "петлевих" діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну, проведення гемодіалізу із застосуванням розчинів з низьким вмістом. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця (за даними ЕКГ), особливо у пацієнтів, які отримують дигоксин або інші серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату Альфа Д3-Тева® у дітей та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю необхідно регулярно контролювати вміст кальцію та фосфатів (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні Cmax у плазмі крові та протягом усього періоду лікування – кожні 3 -5 тиж.), а також активність ЛФ (при хронічній нирковій недостатності – щотижневий контроль) у плазмі крові. При хронічній нирковій недостатності потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При досягненні нормальної активності ЛФ у плазмі дозу Альфа Д3-Тева® необхідно зменшити, що дозволить уникнути розвитку гіперкальціємії. На початку лікування препаратом Альфа Д3-Тева® рекомендується вимірювання вмісту кальцію особливо при станах без значного ураження кісток, наприклад, при гіпопаратиреозі та у разі, якщо вміст кальцію в плазмі крові вже підвищено, а також на пізніших етапах лікування – за наявності ознак відновлення структури кісткової тканини. Ризик розвитку гіперкальціємії визначається такими факторами, як ступінь демінералізації кістки, функціональна здатність нирок та доза препарату. Гіперкальціємію або гіперкальціурію коригують зниженням дози Альфа Д3-Тева® та зниженням споживання кальцію до нормалізації його вмісту в плазмі крові. Зазвичай, цей період становить 1 тиждень. Після нормалізації терапію продовжують, застосовуючи половину останньої застосовуваної дози. При розвитку гіперкальціємії або стійкому підвищенні вмісту кальцієво-фосфатних сполук, що виходить за межі клінічної норми, препарат слід негайно відмінити щонайменше до тих пір, поки дані показники не нормалізуються (зазвичай протягом тижня), потім застосування препарату можна відновити в дозі , що становить половину попередньої Пацієнти з вираженим ураженням кісткової тканини (на відміну від пацієнтів з нирковою недостатністю) можуть переносити вищі дози без ознак гіперкальціємії. Відсутність швидкого підвищення вмісту кальцію в плазмі у пацієнтів з остеомаляцією не завжди означає, що має бути підвищена доза препарату, т.к. кальцій може проникати в демінералізовану кістку за рахунок його абсорбції в кишечнику. Слід запобігати розвитку тривалої гіперкальціємії, особливо при хронічній нирковій недостатності, орієнтуючись на такі показники, як вміст кальцію у сироватці крові та сечі, активність ЛФ, концентрація паратгормону, рентгенологічні та гістологічні дані. Для запобігання розвитку гіперфосфатемії у пацієнтів з ураженням кісток ниркового генезу альфакальцидол можна застосовувати разом із фосфатзв'язуючими препаратами. Необхідно брати до уваги, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна і іноді застосування навіть терапевтичних доз може супроводжуватися симптомами гіпервітамінозу. У дітей, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик затримки росту. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. До складу допоміжних речовин препарату входить олія арахісу. Пацієнтам з алергічною реакцією на олію арахісу та сою препарат протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфа Д3-Тева® можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Активні речовини: альфакальцидол 0,25 мкг; Кальцію карбонат у кількості 500,00 мг, що відповідає елементному кальцію 200 мг; Допоміжні речовини: рицинова олія гідрована 6,00 мг, олія рослинна гідрована 29,00 мг, суміш LTG: кукурудзи олія 314,937 мг, бутилгідроксіанізол 0,063 мг; Темно-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,14 мг, гліцерол 13,84 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,91 мг, барвник бриллиант 0,13 мг, титану діоксид 0,32 мг; Світло-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,19 мг, гліцерол 13,86 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,95 мг, барвник голівки 0,02 мг, титану діоксиду 0,32 мг. Дигідрований етанол, соєвих бобів олія - ​​видаляються у процесі виробництва. Первинна упаковка. По 10 капсул у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка. 3 блістери по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку. 10 блістерів по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули довгастої форми подвійного забарвлення (світло-синє/темно-синє). Вміст капсул – майже біла пастоподібна маса.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАбсорбція – висока, TCmax – 8-18 год. У крові зв'язується зі специфічними альфа-глобулінами. Метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту кальцитріолу (1,25-дигідроксиколекальциферол); менша частина метаболізується у кістковій тканині. На відміну від природного вітаміну D, не метаболізується у нирках, що дозволяє призначати при дефіциті вітаміну D у пацієнтів із нирковою недостатністю (ефект не залежить від гідроксилювання у нирках). Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що регулює обмін кальцію та фосфору. Поповнює нестачу кальцію та вітаміну D3 в організмі. Основними терапевтичними ефектами альфакальцидолу є підвищення концентрації 1,25-гідроксиколекальциферолу в крові та, як наслідок цього, посилення абсорбції кальцію та фосфату; поліпшення мінералізації та зменшення резорбції кісткової тканини, нормалізація вмісту паратиреоїдного гормону в плазмі, зменшення кісткового та м'язового болю. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, процесі згортання крові, передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних м'язів, регулювання роботи серця. Обґрунтування комбінації альфакальцидолу та кальцію. Альфакальцидол посилює абсорбцію кальцію зі шлунково-кишкового тракту та викликає терапевтичний ефект при остеопорозі. Зміст елементарного кальцію кальцію карбонаті становить 40 %, тобто. в 500 мг кальцію карбонаті міститься 200 мг елементарного кальцію, що відповідає мінімальній фізіологічній потребі.Показання до застосуванняОстеопороз (менопаузальний, сенільний, стероїдний, ідіопатичний та ін.) та його ускладнення (переломи кісток); ниркова остеодистрофія; гіпопаратиреоїдизм та гіперпаратиреоїдизм (з ураженням кісток); Хронічна ниркова недостатність.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до вітаміну D3. Сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого каміння). Підвищений вміст кальцію в крові (у осіб із посиленою функцією паращитовидних залоз, гіпервітамінозом D, остеохондрозом, метастазами пухлин у кістці). Гіперфосфатемія (за винятком випадків, коли остання розвивається на тлі гіпопаратиреоїдизму), гіпермагніємія, синдром Золлінгера. Непереносимість арахісу чи сої. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю приймати особам, які страждають на ниркову недостатність, а також пацієнтам на гемодіалізі. У разі тривалого лікування необхідно перевіряти кількість кальцію, що виділяється нирками.Вагітність та лактаціяДослідження не проводилися, тому препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. При вагітності препарат призначають лише за абсолютними показаннями і лише у тому випадку, якщо потенційна користь його застосування перевищує можливий ризик для плода. Гіперкальціємія під час вагітності може проводити розвиток плода. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг карбонату кальцію.Побічна діяЗ боку процесів обміну речовин: гіперкальціємія. У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії. З боку травної системи: запор, діарея. Сечовидільна система: нефрокальциноз. Алергічні реакції: свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиАльфакальцидол/ глікозиди наперстянки. Гіперкальціємія у пацієнтів, які приймають серцеві глікозиди, може посилювати серцеву аритмію, у зв'язку з чим слід уникати їх спільне застосування. Альфакальцидол/барбітурати/протисудомні препарати, що є індукторами мікросомальних ферментів печінки. Пацієнтам, які систематично отримують барбітурати або інші протисудомні препарати, для досягнення терапевтичного ефекту необхідні підвищені дози альфакальцидолу. Альфакальцидол/препарати, що впливають на абсорбцію. Абсорбцію альфакальцидолу можуть порушувати одночасно прийняті мінеральні олії (при тривалому прийомі), колестірамін, колестипол, сукральфат, а також великі кількості алюміній, що містять антациди. При сумісному застосуванні альфакальцидолу з антацидами та проносними, що містять магній, у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, слід враховувати можливість розвитку гіпермагніємії. Альфакальцидол/ тіазидні діуретики. Взаємодія альфакальцидолу з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Кальція карбонат може порушувати абсорбцію тетрацикліну і ципрофлоксацину, що одночасно приймаються.Спосіб застосування та дозиПри остеопорозі – по 1-2 капсули на добу. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності – по 2 капсули на добу. При гіпопаратиреозі та гіперпаратиреозі (з ураженням кісток) – по 1-2 капсули на добу. Хронічна ниркова недостатність – по 1-2 капсули на добу. Тривалість прийому препарату визначається лікарем.ПередозуванняПри розвитку гіперкальціємії слід припинити прийом препарату. Гіперкальціємія проявляється, як нездужання, втома, слабкість, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, сухість у роті, запор, діарея, печія, блювання, біль у животі, шлунково-кишкові розлади, м'язові болі, біль у кістках, біль у суці , свербіж. Лікування: слід відмінити прийом препарату. Тяжка форма гіперкальціємії вимагає проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію із введенням інфузійних сольових розчинів, у деяких випадках - призначення "петльових" діуретиків, кортикостероїдів. У разі гострого передозування необхідно проводити попереднє лікування промиванням шлунка та/або введенням мінеральної олії, що сприяє зменшенню всмоктування та збільшення виведення препарату через кишечник.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАльфакальцидол є активним похідним вітаміну D3. Під час лікування не слід призначати терапевтичні дози вітаміну D3 та його похідних внаслідок можливості адитивних ефектів та підвищеного ризику гіперкальціємії. Препарат посилює кишкову абсорбцію кальцію та фосфату, концентрацію яких необхідно контролювати, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Необхідно проводити моніторинг концентрацій кальцію, фосфату, лужної фосфатази, магнію та креатиніну. У разі виникнення гіперкальціємії або гіперкальціурії їх можна швидко усунути шляхом відміни препарату до нормалізації концентрації кальцію в плазмі. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гіперкальціурією, зокрема у осіб із сечокам'яною хворобою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс.:. Активні речовини: альфакальцидол 0,25 мкг; Кальцію карбонат у кількості 500,00 мг, що відповідає елементному кальцію 200 мг; Допоміжні речовини: рицинова олія гідрована 6,00 мг, олія рослинна гідрована 29,00 мг, суміш LTG: кукурудзи олія 314,937 мг, бутилгідроксіанізол 0,063 мг; Темно-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,14 мг, гліцерол 13,84 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,91 мг, барвник бриллиант 0,13 мг, титану діоксид 0,32 мг; Світло-синя частина оболонки капсули містить: желатин 46,19 мг, гліцерол 13,86 мг, сорбітол 70 % розчин 2,31 мг, метилпарагідроксибензоат 0,22 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,13 мг, вода 36,95 мг, барвник голівки 0,02 мг, титану діоксиду 0,32 мг. Дигідрований етанол, соєвих бобів олія - ​​видаляються у процесі виробництва. Первинна упаковка. По 10 капсул у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка. 3 блістери по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку. 10 блістерів по 10 капсул з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули довгастої форми подвійного забарвлення (світло-синє/темно-синє). Вміст капсул – майже біла пастоподібна маса.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАбсорбція – висока, TCmax – 8-18 год. У крові зв'язується зі специфічними альфа-глобулінами. Метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту кальцитріолу (1,25-дигідроксиколекальциферол); менша частина метаболізується у кістковій тканині. На відміну від природного вітаміну D, не метаболізується у нирках, що дозволяє призначати при дефіциті вітаміну D у пацієнтів із нирковою недостатністю (ефект не залежить від гідроксилювання у нирках). Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що регулює обмін кальцію та фосфору. Поповнює нестачу кальцію та вітаміну D3 в організмі. Основними терапевтичними ефектами альфакальцидолу є підвищення концентрації 1,25-гідроксиколекальциферолу в крові та, як наслідок цього, посилення абсорбції кальцію та фосфату; поліпшення мінералізації та зменшення резорбції кісткової тканини, нормалізація вмісту паратиреоїдного гормону в плазмі, зменшення кісткового та м'язового болю. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, процесі згортання крові, передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних м'язів, регулювання роботи серця. Обґрунтування комбінації альфакальцидолу та кальцію. Альфакальцидол посилює абсорбцію кальцію зі шлунково-кишкового тракту та викликає терапевтичний ефект при остеопорозі. Зміст елементарного кальцію кальцію карбонаті становить 40 %, тобто. в 500 мг кальцію карбонаті міститься 200 мг елементарного кальцію, що відповідає мінімальній фізіологічній потребі.Показання до застосуванняОстеопороз (менопаузальний, сенільний, стероїдний, ідіопатичний та ін.) та його ускладнення (переломи кісток); ниркова остеодистрофія; гіпопаратиреоїдизм та гіперпаратиреоїдизм (з ураженням кісток); Хронічна ниркова недостатність.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до вітаміну D3. Сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого каміння). Підвищений вміст кальцію в крові (у осіб із посиленою функцією паращитовидних залоз, гіпервітамінозом D, остеохондрозом, метастазами пухлин у кістці). Гіперфосфатемія (за винятком випадків, коли остання розвивається на тлі гіпопаратиреоїдизму), гіпермагніємія, синдром Золлінгера. Непереносимість арахісу чи сої. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю приймати особам, які страждають на ниркову недостатність, а також пацієнтам на гемодіалізі. У разі тривалого лікування необхідно перевіряти кількість кальцію, що виділяється нирками.Вагітність та лактаціяДослідження не проводилися, тому препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. При вагітності препарат призначають лише за абсолютними показаннями і лише у тому випадку, якщо потенційна користь його застосування перевищує можливий ризик для плода. Гіперкальціємія під час вагітності може проводити розвиток плода. Добова доза не повинна перевищувати 1500 мг карбонату кальцію.Побічна діяЗ боку процесів обміну речовин: гіперкальціємія. У пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок можливий розвиток гіперфосфатемії. З боку травної системи: запор, діарея. Сечовидільна система: нефрокальциноз. Алергічні реакції: свербіж, висипання, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиАльфакальцидол/ глікозиди наперстянки. Гіперкальціємія у пацієнтів, які приймають серцеві глікозиди, може посилювати серцеву аритмію, у зв'язку з чим слід уникати їх спільне застосування. Альфакальцидол/барбітурати/протисудомні препарати, що є індукторами мікросомальних ферментів печінки. Пацієнтам, які систематично отримують барбітурати або інші протисудомні препарати, для досягнення терапевтичного ефекту необхідні підвищені дози альфакальцидолу. Альфакальцидол/препарати, що впливають на абсорбцію. Абсорбцію альфакальцидолу можуть порушувати одночасно прийняті мінеральні олії (при тривалому прийомі), колестірамін, колестипол, сукральфат, а також великі кількості алюміній, що містять антациди. При сумісному застосуванні альфакальцидолу з антацидами та проносними, що містять магній, у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, слід враховувати можливість розвитку гіпермагніємії. Альфакальцидол/ тіазидні діуретики. Взаємодія альфакальцидолу з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Кальція карбонат може порушувати абсорбцію тетрацикліну і ципрофлоксацину, що одночасно приймаються.Спосіб застосування та дозиПри остеопорозі – по 1-2 капсули на добу. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності – по 2 капсули на добу. При гіпопаратиреозі та гіперпаратиреозі (з ураженням кісток) – по 1-2 капсули на добу. Хронічна ниркова недостатність – по 1-2 капсули на добу. Тривалість прийому препарату визначається лікарем.ПередозуванняПри розвитку гіперкальціємії слід припинити прийом препарату. Гіперкальціємія проявляється, як нездужання, втома, слабкість, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, сухість у роті, запор, діарея, печія, блювання, біль у животі, шлунково-кишкові розлади, м'язові болі, біль у кістках, біль у суці , свербіж. Лікування: слід відмінити прийом препарату. Тяжка форма гіперкальціємії вимагає проведення підтримуючих лікувальних заходів - проводять гідратацію із введенням інфузійних сольових розчинів, у деяких випадках - призначення "петльових" діуретиків, кортикостероїдів. У разі гострого передозування необхідно проводити попереднє лікування промиванням шлунка та/або введенням мінеральної олії, що сприяє зменшенню всмоктування та збільшення виведення препарату через кишечник.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАльфакальцидол є активним похідним вітаміну D3. Під час лікування не слід призначати терапевтичні дози вітаміну D3 та його похідних внаслідок можливості адитивних ефектів та підвищеного ризику гіперкальціємії. Препарат посилює кишкову абсорбцію кальцію та фосфату, концентрацію яких необхідно контролювати, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Необхідно проводити моніторинг концентрацій кальцію, фосфату, лужної фосфатази, магнію та креатиніну. У разі виникнення гіперкальціємії або гіперкальціурії їх можна швидко усунути шляхом відміни препарату до нормалізації концентрації кальцію в плазмі. Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з гіперкальціурією, зокрема у осіб із сечокам'яною хворобою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: альфакальцидол 0,25 мкг; Допоміжні речовини: Бутилгідроксіанізол 0,009 мг, кукурудзи олія 89,99 мг, дегідратований етанол (не виявляється в готовому продукті); Склад оболонки капсули: Желатин 446,2 мг, гліцерол 95,6 мг, сорбітол 70% розчин 95,6 мг, метилпарагідроксибензоат 2,4 мг, пропілпарагідроксибензоат 1,4 мг, вода очищена 358,6 мг, барвник червоний [Понсо 4R 0,2 мг, соєвих бобів олія (не виявляється в готовому продукті). Первинна упаковка: По 10 капсул у блістери з ПВХ/Алюмінієвої фольги. Вторинна упаковка: По 3, 6 або 10 блістерів з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорі круглі желатинові м'які капсули червоного кольору. Вміст капсул: світло-жовта прозора масляниста рідина.Фармакотерапевтична групаВітамін - кальцієво-фосфорний обмінний регулятор.ФармакокінетикаАльфакальцидол жиророзчинний, і його біодоступність прийому внутрішньо - близько 100%. Після всмоктування альфакальцидол метаболізується у печінці з утворенням активного метаболіту 1,25-дигідроксивітаміну D3. Концентрація 1,25-дигідроксивітаміну D3 у плазмі крові досягає максимуму через 8-12 годин після одноразової дози альфакальцидолу; період напіввиведення 1,25-дигідроксивітаміну D3 – близько 35 годин. Виводиться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.ФармакодинамікаЗасіб, що поповнює дефіцит вітаміну D3. Регулятор фосфорно-кальцієвого обміну. Альфакальцидол – попередник активного метаболіту вітаміну D3 – кальцитріолу. Впливає на ядра клітин-мішеней та стимулює транскрипцію ДНК та РНК у кишковому епітелії кісткової тканини, нирковій паренхімі та скелетних м'язах. Підсилює абсорбцію кальцію та фосфатів у кишечнику та їх реабсорбцію у проксимальних канальцях нирок, підвищує мінералізацію кісток за рахунок стимуляції, синтезу остеокальцину у кістковій тканині, знижує активність лужної фосфатази (ЩФ) та вміст у крові паратгормону. Відновлює позитивний кальцієвий баланс при лікуванні синдрому кальцієвої мальабсорбції, знижує інтенсивність резорбції кісток та частоту розвитку переломів. Тривалість дії – до 48 год.Показання до застосуванняЗахворювання, спричинені порушенням обміну кальцію та фосфору внаслідок недостатнього ендогенного синтезу 1,25-дигідроксивітаміну D3: остеопороз (у тому числі постменопаузальний, сенільний, стероїдний та ін); остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз та псевдогіпопаратиреоз; вітамін D-резистентний рахіт та остеомаляція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до альфакальцидолу та інших компонентів препарату; непереносимість фруктози; та псевдогіпопаратиреозу). З обережністю: При нефролітіазі, атеросклерозі, хронічній серцевій недостатності, хронічній нирковій недостатності, саркоїдозі або інших гранулематозах; туберкульозі легень (активна форма), вагітності (II-III триместр), пацієнтам, з підвищеним ризиком розвитку гіперкальціємії, особливо за наявності нирковокам'яної хвороби, дитячий вік старше 3 років.Вагітність та лактаціяУ період вагітності (ІІ-ІІІ триместр) альфакальцидол призначають лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. В експериментах на тваринах показано, що кальцитріол у дозах, що в 4-15 разів перевищують рекомендовані дози для людини, має тератогенний ефект. Гіперкальціємія у матері в період вагітності, пов'язана з тривалим передозуванням вітаміну D, може викликати у плода підвищення чутливості до вітаміну D, пригнічення функції паращитовидної залози, синдром специфічної ельфоподібної зовнішності, затримку розумового розвитку, аортальний стеноз. Препарат протипоказаний до застосування у період грудного вигодовування.Побічна діяКлінічно важливі побічні реакції: гостра ниркова недостатність, порушення функції печінки. З боку травної системи: анорексія, блювання,. печія, біль у животі, нудота, сухість у роті, відчуття дискомфорту в епігастрії, запор, діарея, незначне підвищення "печінкових" ферментів. З боку нервової системи: загальна слабкість, стомлюваність, біль голови, запаморочення, сонливість. Серцево-судинна система: тахікардія, підвищення. Артеріального тиску (АТ). Алергічні реакцій: шкірний висип, свербіж. З боку опорно-рухового апарату: помірні болі в м'язах, кістках, суглобах. Лабораторні показники: гіперкальціємія, незначне підвищення концентрації ліпопротеїнів високої щільності. У пацієнтів з вираженими порушеннями функцій нирок можливий розвиток гіперфосфатемії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні остеопорозу альфакальцидол може призначатися у комбінації з естрогенами та іншими лікарськими засобами, що знижують кісткову резорбцію. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. фенітоїн та фенобарбітал) знижують, а інгібітори підвищують концентрацію альфакальцидолу у плазмі (можливо – зміна його ефективності). Альфакальцидол підвищує ризик розвитку порушень серцевого ритму на фоні серцевих глікозидів. Всмоктування альфакальцидолу зменшується при його сумісному застосуванні з мінеральною олією (протягом тривалого часу), колестираміном, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основі альбуміну. Прийом антацидів підвищує ризик розвитку гіпермагніємії та гіпералюмініємії. Токсичну дію альфакальцидолу послаблюють ретинол, токоферол, аскорбінова кислота, пантотенова кислота, тіамін, рибофлавін. Кальцитонін, бісфосфонати, плікаміцин, галію нітрат та глюкокортикостероїди знижують ефект альфакальцидолу. Альфакальцидол збільшує абсорбцію препаратів, що містять фосфор, і ризик виникнення гіперфосфатемії. Одночасне застосування альфакальцидолу з препаратами кальцію, тіазидними діуретиками може спричинити гіперкальціємію за рахунок підвищення абсорбції кальцію в кишечнику, збільшення його реабсорбції у нирках. На тлі терапії альфакальцидолом не слід призначати інші лікарські засоби вітаміну D та його похідні через можливу адитивну взаємодію та збільшення ризику розвитку гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину. Терапія може тривати від 2-3 місяців до 1 року та більше. Тривалість лікування визначається лікарем кожного пацієнта індивідуально. Дорослі та діти старше 12-ти років: Початкова доза – 1 мкг на добу. Підтримуюча доза – 0,25-2 мкг на добу. При рахіті та остеомаляції: від 1 до 3 мкг/добу протягом мінімум 2-3 місяців. При гіпопаратиреозі: від 1 до 4 мкг/добу. При остеодистрофії при ХНН: від 1 до 2 мкг/добу курсами протягом 2-3 місяців 2-3 рази на рік. При остеопорозі (в т.ч. постменопаузальному, сенільному, стероїдному): від 0,5 до 1 мкг/добу. Починати лікування рекомендується з мінімальних доз, контролюючи один раз на тиждень концентрацію кальцію та фосфору у плазмі крові. Дозу препарату можна збільшувати на 0,25 або 0,5 мкг/добу до стабілізації біохімічних показників. При досягненні мінімальної ефективної дози рекомендується контролювати концентрацію кальцію в плазмі кожні 3-5 тижнів. Діти від 3-х до 12-ти років: При рахіті та остеомаляції: від 1 до 3 мкг/добу протягом мінімум 2-3 місяців. При остеодистрофії при хронічній нирковій недостатності: від 0,5 до 1 мкг/добу курсами протягом 2-3 місяців 2-3 рази на рік.ПередозуванняРанні симптоми гіпервітамінозу D (обумовлені гіперкальціємією): діарея, запор, нудота, блювання, сухість у роті, анорексія, металевий присмак у роті, гіперкальціємія, гіперкальціурія, поліурія, полідипсія, поллакіурія/ніктурія, головний біль, біль у кістках. Пізні симптоми гіпервітамінозу D: запаморочення, сплутаність свідомості, сонливість, помутніння сечі (поява в сечі гіалінових циліндрів, протеїнурії, лейкоцитурії), порушення ритму серця, шкірний свербіж, підвищення артеріального тиску; гіперемія кон'юнктиви, нефролітіаз, зниження маси тіла, світлобоязнь, панкреатит, гастралгія, рідко – психоз (зміна психіки та настрою). Симптоми хронічної інтоксикації, вітаміном D: кальциноз м'яких тканин, кровоносних судин та внутрішніх органів (нирок, легенів), артеріальна гіпертензія, ниркова та серцево-судинна недостатність аж до летального результату (ці ефекти найчастіше виникають при приєднанні до гіперкальціємії гіперфосфати у дітей. Лікування: відміна препарату до нормалізації вмісту кальцію в плазмі (зазвичай на 1 тиж.); потім лікування можна відновити з половини від останньої дози, що застосовувалася. У ранні терміни гострого передозування - промивання шлунка, призначення мінеральної олії (вазелінове), що сприяє зменшенню всмоктування та збільшенню виведення з каловими масами. У тяжких випадках може знадобитися проведення підтримуючих лікувальних заходів - гідратації з введенням інфузійних сольових розчинів (форсованого діурезу), у деяких випадках - призначення глюкокортикостероїдів, петлевих діуретиків, бісфосфонатів, кальцитоніну та гемодіалізу з вмістом кальцію. Рекомендується контролювати вміст електролітів у крові, функцію нирок та стан серця за даними електрокардіограми особливо у пацієнтів,одержують серцеві глікозиди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно регулярно перевіряти концентрацію кальцію та фосфатів у плазмі крові (на початку лікування – 1 раз на тиждень, при досягненні максимальної концентрації (Сmах) та протягом усього періоду лікування – концентрацію кальцію у плазмі та сечі кожні 3-5 тижнів), а також активність ЛФ (при ХНН -тижневий контроль). При ХНН потрібна попередня корекція гіперфосфатемії. При нормалізації вмісту ЛФ у плазмі крові необхідно знизити дозу препарату Альфадол, щоб уникнути розвитку гіперкальціємії. Гіперкальціємія та гіперкальціурія коригуються скасуванням препарату та зниженням споживання кальцію до нормалізації концентрації кальцію в плазмі крові, як правило, це зазвичай становить 1/тиждень. Після нормалізації - терапію продовжують, призначаючи ½ останньої дози, що застосовувалася. Слід мати на увазі, що чутливість до вітаміну D у різних пацієнтів індивідуальна, і в деяких пацієнтів прийом навіть терапевтичних доз може викликати явища гіпервітамінозу. Діти, які отримують вітамін D протягом тривалого часу, підвищується ризик виникнення затримки зростання. Для профілактики гіповітамінозу D найбільш переважно збалансоване харчування. Альфакальцидол слід застосовувати з обережністю пацієнтам з гіперкальціурією, а також особливо пацієнтам, які мають каміння у нирках. При призначенні Альфадолу дітям прийом слід розпочинати з низьких доз і поступово підвищувати дозу під контролем концентрацій кальцію у плазмі крові, а також співвідношення кальцію та креатиніну у сечі. Препарат слід застосовувати з обережністю, щоб уникнути передозування. У літньому віці потреба у вітаміні D може зростати через зменшення абсорбції вітаміну D, зниження здатності шкіри синтезувати провітамін D3, зменшення часу інсоляції, зростання частоти виникнення ниркової недостатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід утриматися від керування транспортними засобами та механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки при застосуванні препарату Альфадол можливий розвиток запаморочення та сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: біоактивний концентрат дрібних морських риб 0,1 мл; допоміжні речовини: фенол не більше 0,005 г; вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл в ампулах із темного скла з білим кільцем зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в клітинній полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги. По 2 коміркові упаковки (ампули 1 мл або 2 мл) або 1 коміркова упаковка (ампули 2 мл) разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.Властивості компонентівЕкстракт з морських організмів містить мукополісахариди, хондроїтину сульфат, амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.ФармакодинамікаЗменшує біль у спокої (більш ніж на 90%), при русі та ходьбі по рівній поверхні (у деяких випадках, при підйомі сходами), місцеву припухлість, виразність контрактури. Підвищує рухову активність у ураженому суглобі та обсяг рухів. Знижує ШОЕ, вміст серомукоїду, фібриногену, глобулінів, число лейкоцитів, C-реактивного протеїну в синовіальній рідині. У 2 рази збільшує рівень гіалуронової кислоти в синовіальній рідині (після 6 місяців лікування).Показання до застосуванняАртрит, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, годування груддю, дитячий та юнацький вік.Побічна діяКороткочасне посилення болю у суглобі після внутрішньосуглобового введення.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: по 1 мл на день, курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на день протягом 20 днів); по 2 мл через день курс лікування становить 10 ін'єкцій (по 1 ін'єкцій через день протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: біоактивний концентрат із дрібної морської риби (Кілька (Sprattus sprattus sprattus); Мерланг чорноморський (Odontogadus merlangus euxinus), Пузонок чорноморський (Alosa tanaica nordmanni), Анчоус чорноморський (Engraulis encrassichol; Допоміжні речовини: фенол (макс 0,005 г), вода для ін'єкцій (до 1 мл). Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл у ампулах із темного скла з білим кільцем зламу, або по 2 мл у наповнених шприцах місткістю 2,25 мл із безбарвного скла. На кожну ампулу або наповнений шприц наклеюють етикетку. По 5 ампул у осередковій полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги або по 1 наповненому шприцу в осередковій полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої або паперово-поліетиленової фольги. По 2 (ампули 1 мл) або 1 (ампули 2 мл) коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону, або по 5 (переднаповнені шприци 2 мл) коміркових упаковок з рівною кількістю одноразових голок разом з інструкцією із застосування в пачці з картону картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаАлфлутоп - хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний концентрат із дрібної морської риби. Концентрат містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. Алфлутоп запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема відновлення структури хряща).Показання до застосуванняАлфлутоп застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. Не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових, клінічних даних цієї категорії пацієнтів.Побічна діяРідко спостерігаються сверблячий дерматит, почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату, короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому. Дуже рідко можливий розвиток анафілактичних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Віє на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: біоактивний концентрат дрібних морських риб 0,1 мл; допоміжні речовини: фенол не більше 0,005 г; вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл або 2 мл в ампулах із темного скла з білим кільцем зламу. На кожну ампулу наклеюють етикетку. По 5 ампул в клітинній полімерній упаковці з покриттям з алюмінієвої фольги. По 2 коміркові упаковки (ампули 1 мл або 2 мл) або 1 коміркова упаковка (ампули 2 мл) разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка коричнево-жовтого кольору, або злегка жовта циста, прозора рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.Властивості компонентівЕкстракт з морських організмів містить мукополісахариди, хондроїтину сульфат, амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку.ФармакодинамікаЗменшує біль у спокої (більш ніж на 90%), при русі та ходьбі по рівній поверхні (у деяких випадках, при підйомі сходами), місцеву припухлість, виразність контрактури. Підвищує рухову активність у ураженому суглобі та обсяг рухів. Знижує ШОЕ, вміст серомукоїду, фібриногену, глобулінів, число лейкоцитів, C-реактивного протеїну в синовіальній рідині. У 2 рази збільшує рівень гіалуронової кислоти в синовіальній рідині (після 6 місяців лікування).Показання до застосуванняАртрит, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, годування груддю, дитячий та юнацький вік.Побічна діяКороткочасне посилення болю у суглобі після внутрішньосуглобового введення.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово: по 1 мл на день, курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції на день протягом 20 днів); по 2 мл через день курс лікування становить 10 ін'єкцій (по 1 ін'єкцій через день протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методів введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКолаген, шабельник, глюконат кальцію, аскорбінова кислота (додаткове джерело вітаміну С). Зміст аскорбінової кислоти становить 24% від середньої добової потреби. Харчова цінність 100г продукту: білки - 87г, жири - 0,4г, вуглеводи - 0,5г. Енергетична цінність кКал/кДж - 300/1270.Опис лікарської формиКапсули желатинові, сферичні форми, від молочного до світло-жовтого кольору.ХарактеристикаВік і малорухливий спосіб життя часто обертаються хрускотом та болями у місцях гнучких зчленувань кісток, зниженням рухливості та загальним дискомфортом. «АлтайФлора» пропонує купити колаген для суглобів та хребта та ефективно вирішити цю проблему. Додатковий колаген допоможе швидко відновити структуру хрящів, зв'язок і самих кісток, а глюконат кальцію, що міститься в складі продукту, сприяє нормалізації структури цих тканин. У рецепті застосовується шабельник, трава, що застосовується при ревматизмі та кістково-суглобових запаленнях. Однозначно варто спробувати купити колаген для суглобів, ціна якого набагато нижча, ніж витрати на традиційне лікування.Властивості компонентівКолаген є особливим видом білка, який складається з багатьох волокон (фібрил). У людини його приблизно 35%. Він необхідний для пружності нашої шкіри, міцності та еластичності зв'язок, міцності та водночас рухливості суглобових сполук. Шабельник. Унікальна хімічна складова цієї рослини багата на комплекс корисних речовин, які позитивним чином впливають на організм людини, а особливо на кісткові та суглобові тканини. Біоактивні речовини шабельника сприяють формуванню хрящової тканини, перешкоджають подальшому розвитку захворювань, знімають запалення та зменшують хворобливі відчуття. Допомагають травмованим осередкам відновитися після переломів та розтягувань. Вітамін С - важливий для зростання та відновлення клітин тканин, ясен, кровоносних судин, кісток та зубів, сприяє засвоєнню організмом заліза, прискорює одужання. Його користь та цінність дуже велика для захисту від інфекцій.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВживати 2 капсули 3 десь у день незалежно від їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКолаген, оболонка капсули (желатин, барвник: діоксид титану), плоди кінського каштану, L-аскорбінова кислота (вітамін С), рутин. Кількість біологічно активних речовин у добовому дозуванні (6 капсулах): Вітамін, 9 мг; Рутин 4,5 мг. Опис лікарської формиКолаген "Венотонік-Флора" біологічно активна добавка (БАД) до їжі випускається в твердих желатинових капсулах білого непрозорого кольору масою 0,28 г.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: концентрований екстракт з дрібної морської риби 0.1 г. Допоміжні речовини: фенол – до 0.005 г/мл, вода д/і – до 1 мл. 1 мл - ампули світлозахисного скла (5) - упаковки коміркові контурні з полівінілхлоридної плівки (2) в комплекті з ножем ампульним, скарифікатором або без - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для ін'єкцій безбарвний або від світло-жовтого до світло-коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаАМБЕНЕ® Біо – хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний екстракт із дрібної морської риби. Екстракт містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. АМБЕНЕ® Біо запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема, відновлення структури хряща).ФармакодинамікаАМБЕНЕ® ;Біо ;— хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний екстракт із дрібної морської риби. Екстракт містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. АМБЕНЕ® ;Біо запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема, відновлення структури хряща).Клінічна фармакологіяКоректори метаболізму кісткової та хрящової тканини у комбінаціях.Показання до застосуванняАМБЕНЕ® Біо застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. З обережністю: Не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. Вагітність та лактація: АМБЕНЕ® Біо протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Вагітність та лактаціяАМБЕНЕ®; Біо протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступної градації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (> 1/10000, ≤1/1000), дуже рідко (≤1/10000). Алергічні реакції: рідко – свербіж; дуже рідко – анафілактичні реакції. Місцеві: рідко – почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату. Інші: короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методу введення. Курс лікування доцільно повторити через 6 місяців після консультації лікаряПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: Діюча речовина: концентрований екстракт з дрібної морської риби - 0,1 г/мл; Допоміжні речовини: фенол – до 0,005 г/мл; вода для ін'єкцій до 1 мл; По 1,0 мл ампули світлозахисного (СНС-1) або коричневого (NB) імпортного скла. 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. У пачку вкладають ампульний ніж або скарифікатор. При використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою ніж ампульний або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиБезбарвна або від світло-жовтого до світло-коричнево-жовтого кольору рідина.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор природного походження.ФармакодинамікаАМБЕНЕ® Біо – хондропротектор, активним компонентом якого є біоактивний екстракт із дрібної морської риби. Екстракт містить мукополісахариди (хондроїтин сульфат), амінокислоти, пептиди, іони натрію, калію, кальцію, магнію, заліза, міді та цинку. АМБЕНЕ® Біо запобігає руйнуванню макромолекулярних структур нормальних тканин, стимулює процеси відновлення в інтерстиціальній тканині та тканині суглобового хряща, що пояснює його знеболювальну дію. Протизапальна дія та регенерація тканин засновані на пригніченні активності гіалуронідази та нормалізації біосинтезу гіалуронової кислоти. Обидва ці ефекти синергічні та зумовлюють активацію відновлювальних процесів у тканинах (зокрема, відновлення структури хряща).Показання до застосуванняАМБЕНЕ® Біо застосовують у дорослих при первинному та вторинному остеоартрозі різної локалізації (коксартрозі, гонартрозі, артрозі дрібних суглобів), остеохондрозі та спондильозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність та період лактації. Дитячий вік. З обережністю: не рекомендується призначення препарату у юнацькому віці через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Вагітність та лактаціяАМБЕНЕ Біо протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступної градації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, 1/10000, ≤1/1000) дуже рідко (≤1/10000). Алергічні реакції: рідко – свербіж; дуже рідко – анафілактичні реакції. Місцеві: рідко – почервоніння шкіри та відчуття печіння у місці введення препарату. Інші: короткочасні міалгії. В окремих випадках при внутрішньосуглобових ін'єкціях можливе минуще посилення больового синдрому.Взаємодія з лікарськими засобамиДосі не виявлено.Спосіб застосування та дозиПри поліостеоартрозі та остеохондрозі препарат вводять глибоко внутрішньом'язово по 1 мл на день. Курс лікування становить 20 ін'єкцій (по 1 ін'єкції щодня протягом 20 днів). При переважному ураженні великих суглобів препарат вводять внутрішньосуглобово по 1-2 мл у кожний суглоб з інтервалом 3-4 дні. Усього на курс 5-6 ін'єкцій у кожний суглоб. Можливе поєднання внутрішньосуглобового та внутрішньом'язового методу введення. Курс лікування доцільно повторити за 6 місяців після консультації лікаря.ПередозуванняПри передозуванні у схильних пацієнтів можливе виникнення алергічних реакцій (іноді тяжких).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі індивідуальної нестерпності морепродуктів (морська риба) зростає ризик розвитку алергічних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. діюча речовина: мелоксикам (у перерахунку на 100% речовину) – 1,0 г; допоміжні речовини: метилпіролідон, етанол 95%, карбомер, трометамол, апельсина квіток олія, лаванди олія, вода очищена. Гель для зовнішнього застосування 1%. По 30,0 г та 50,0 г у тубах алюмінієвих. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий або майже прозорий гель жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаУ дослідженнях на кроликах встановлено, що мелоксикам при нашкірному нанесенні у формі гелю характеризується тривалим трансдермальним всмоктуванням, тривалою циркуляцією в крові та поступовою елімінацією, значно відрізняючись за кінетичними характеристиками від внутрішньом'язового способу введення препарату. Даних, що свідчать про суттєву абсорбцію мелоксикаму в системний кровотік, не отримано. У системному кровотоку мелоксикам міцно зв'язується з білками плазми, головним чином, з альбуміном (99%). Зазнає біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться в основному у вигляді метаболітів із сечею і калом приблизно в рівній пропорції.ФармакодинамікаАМЕЛОТЕКС® гель містить мелоксикам — нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має знеболювальну, протизапальну дію. Протизапальна дія пов'язана з гальмуванням ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що бере участь у біосинтезі простагландинів у сфері запалення. У меншій мірі мелоксикам діє на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), що бере участь у синтезі простагландину, що захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та бере участь у регуляції кровотоку в нирках. Мелоксикам є «хондронейтральним» препаратом, не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща. При місцевому застосуванні препарат зменшує або усуває біль у ділянці нанесення гелю, у тому числі біль у суглобах у спокої та при русі. Сприяє збільшенню обсягу рухів.ІнструкціяЗовнішньо. Не застосовувати внутрішньо! Смужку гелю довжиною близько 4 см (2 г) наносять 2 рази на день тонким шаром на чисту суху шкіру над осередком ураження та злегка втирають протягом 2-3 хв. Тривалість курсу терапії визначається індивідуально, може варіювати в залежності від місця ураження та терапевтичного ефекту, що відзначається, і становить не більше 4-х тижнів.Показання до застосуванняСимптоматична терапія остеоартрозу, що супроводжується больовим синдромом. Посттравматичний больовий синдром (травматичні забиття, вивихи, ушкодження зв'язок, м'язів та сухожилля, розриви м'язів без порушення цілісності шкірних покривів). Застосовується для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення; на прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до мелоксикаму та інших компонентів препарату (в т.ч. до інших нестероїдних протизапальних засобів); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі), порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 18 років) (ефективність та безпека не встановлені); вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (у фазі загострення), активна шлунково-кишкова кровотеча; прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки, підтверджена гіперкаліємія, запальні захворювання кишечника, літній вік, порушення згортання крові, хронічна серцева недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяДля препаратів, що є нестероїдними протизапальними засобами для зовнішнього застосування, описані наступні побічні ефекти. З боку шкірних покровів: гіперемія, папульозно-везикульозні висипання, лущення, фотосенсибілізація. Алергічні реакції: свербіж та печіння шкіри, багатоформна еритема, кропив'янка, системні анафілактичні реакції. При виникненні побічних реакцій, у тому числі не зазначених вище, слід припинити застосування гелю, а також повідомити лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАМЕЛОТЕКС® гель не слід застосовувати разом з іншими препаратами для зовнішнього застосування. Не рекомендується застосовувати гель одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. У разі комбінованого застосування з іншими лікарськими формами мелоксикаму (таблетки, ін'єкції) добова доза не повинна перевищувати 15 мг.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при аплікації АМЕЛОТЕКС® гелю, передозування при зовнішньому застосуванні малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідний контроль лікаря при призначенні АМЕЛОТЕКС® гелю пацієнтам похилого віку з порушеннями функції нирок, печінки, хронічною серцевою недостатністю, пацієнтам із кровотечами шлунка та 12-палої кишки, виразками у стадії загострення або тяжкими порушеннями згортання крові. АМЕЛОТЕКС® гель рекомендується наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Слід уникати влучення гелю в очі та слизові оболонки. Для зниження ризику побічних реакцій необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу з найменшою тривалістю курсу лікування. Якщо стан пацієнта не покращується, йому слід обов'язково звернутися до лікаря. Не слід застосовувати пацієнтам із гіперчутливістю до НПЗЗ в анамнезі. У разі розвитку реакцій гіперчутливості лікування слід припинити. У період лікування можливий розвиток реакцій фоточутливості. Для зменшення ризику фотосенсибілізації пацієнтам слід уникати УФ-опромінення та відвідування солярію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами АМЕЛОТЕКС® гель не впливає на здатність керувати транспортом, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКолаген рибний гідролізований (пептиди), аскорбінова кислота (вітамін С), кремнію діоксид аморфний (агент антистежуючий). Інструкція3 мірні (чайні) ложки колагену розчинити у 200 мл будь-якого напою. Приймати дорослим один раз на день.

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: Активні речовини: отрута бджолина 3 мг, метилсаліцилат 10 г, алілізотіоціанат 1 г. Допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат – 700 мг, вазелін білий – 6 г, емульгований цетостеариловий спирт – 14 мг (натрію цетилстеарилсульфат – 1.4 г, цетостеариловий спирт – 12.6 г), вода – до 100 г. 20 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до жовтого кольору, однорідної консистенції, із запахом метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаВідволікаюче, аналгетичну. Бен-Гей дратує чутливі рецептори шкіри, розширює капіляри. Викликає почуття тепла (ментол). За рахунок зігрівального ефекту Бен-Гей зменшує напругу, спазм, біль, збільшує кровообіг і полегшує видалення подразнюючих речовин (молочної кислоти); збільшує обсяг рухів. Ефекти виявляються в органах, що підлягають - суглобах, м'язах, сухожиллях, деяких внутрішніх органах. Метилсаліцилат, що всмоктався через шкіру, здатний знижувати болючі відчуття.Клінічна фармакологіяПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією.Показання до застосуванняБіль у суглобах та м'язах, у т.ч. при запаленні, скутість суглобів; болі в попереково-крижовому відділі хребта, спричинені розтягуванням; інтенсивні заняття спортом та фізичні тренування (спортивний бальзам).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, відкриті рани, подразнення шкіри, дитячий вік до 12 років (для бальзаму спортивного та мазі); вагітність.Побічна діяПодразнення шкіри, алергічні реакції: кропив'янка, еритема.Спосіб застосування та дозиМісцево. Велика кількість мазі втирають у болючі ділянки шкіри. Мазь швидко всмоктується крізь шкіру. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3-4 разів на день).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується використовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри необхідно припинити застосування. Слід уникати попадання у вічі, на слизові оболонки, на ділянки подразнення шкіри. Якщо біль зберігається понад 10 днів після використання мазі, необхідно звернутися до лікаря. Лактуючі жінки на час лікування зобов'язані призупинити грудне вигодовування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіпосомально-емульсійний комплекс №3 (Aqua, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Glycerin, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Lanolin, Propylene Glycol, N-(4-nitro-2-phenox) methanesulfonamide, Sodium Hydroxide, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Tetrabutylhydroquinone, Citric Acid), вода, масляний екстракт перцю, масляні екстракти шипшини, шоломника, шабельника, золотого вуса, лопуха, сульфон муміє, мурашиний спирт, парфумерна композиція, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен, діазолідинілсечовина, барвник колір цукровий, бензилсаліцилат, лимонен, гексил циннамал, бутилфеніл метилпропіонал.ХарактеристикаБальзам для тіла розігріває "Живокост. 12 натуральних активних компонентів" серії "Аптечка Дикуля" - натуральний-натуральний багатокомпонентний засіб для тіла в області суглобів і хребта. Дія бальзаму спрямована на активізацію кровообігу і нормалізацію метаболізму в тканинах, а також збережений гальмування деструктивних процесів Основу бальзаму становить знаменита лікарська рослина Окопник, унікальна по лікувальному впливу на кістки та суглоби, що відображено і в його народних назвах: живокіст, правокіст, і в науковому: Symphytum, від грецького Symphyo-зрощувати, з'єднувати і травмах, як загоювальний, протизапальний, антиревматичний засіб живокосту немає рівних.Його лікувальні властивості високо оцінили лікарі від Парацельсу до Пирогова. Документально засвідчено успішне лікування живокопом хвороб суглобів у Івана Грозного та імператриці Катерини II. Сьогодні він широко застосовується у медицині багатьох країн. Особливо прославився живокіст своєю здатністю швидко загоювати рани та травми, завдяки чому був першим засобом допомоги пораненим у польових умовах. Вражаючий цілющий ефект живокосту пов'язаний з високим вмістом алантоїну, який не тільки характеризується потужною бактерицидною та протизапальною дією, але й має унікальну здатність стимулювати утворення нових, здорових клітин будь-якої тканини. При суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща.Властивості компонентівЗолотий вус, що входить до складу бальзаму - один із найефективніших засобів народної медицини, що завоювало останніми роками величезну популярність. Багатий на біологічно активні речовини, золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Комплекс екстрактів лікарських рослин, складений за принципом синергізму, має протизапальну дію, сприяє виведенню солей, зняттю набряку та м'язового спазму, активізує кровообіг та покращує трофіку тканин. Хондроїтин сульфат - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь. Запобігає висиханню хряща, підвищує його вологоємність, прискорює відновлення хряща та міжхребцевих дисків, сприяє збереженню хряща у хорошому робочому стані. Покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини), гальмує прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Муміє - потужний біостимулятор, багатий на активні речовини. Уповільнює процес старіння суглоба, прискорює відновлення кісток та суглобів, сприяє зменшенню ломоти, що виникає при змінах погоди. Екстракти та олії лікарських рослин мають антиоксидантну, регенеруючу, імунокоректуючу, протизапальну, бактеріостатичну, болезаспокійливу, спазмолітичну, протинабрякову дію. Поліпшують живлення суглобів. Перець стручковий має виражену розігрівальну та знеболювальну дію, розширює судини та покращує живлення тканин, є трансдермальним провідником для активних компонентів бальзаму, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей).ІнструкціяБальзам наноситься круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 десь у день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено. У разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти окопника, перцю, шипшини, лопуха, шоломника, шабельника, золотого вуса, мурашиний спирт, Д-пантенол, гліцерин, лимонна кислота, муміє, хондроїтин сульфат, масло ялиці, ялівцю, отруту гюрзи.ХарактеристикаБальзам для тіла аптечка Дикуля живокост (зміїна отрута) - ефективний засіб на основі активних природних компонентів.Властивості компонентівЖивокіст - стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини, загоює суглобові мікротравми. Зміїна отрута - має сильну лікувальну дію. Застосовується при хворобах суглобів з метою зняття болю та запалення. Шабельник болотний - визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритом, артрозом, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Хондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Муміє - унікальний природний біостимулятор, складне за хімічною структурою природне утворення, що здобувається в горах. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію.ІнструкціяБальзам наносити круговими масажними рухами на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості, забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.РекомендуєтьсяСтимулює природну регенерацію тканин. Чинить протизапальну, протинабрякову, сольовивідну, болезаспокійливу та спазмолітичну дію. Покращує кровопостачання. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 20,7-25,3 мг/мл (2,3 %), натрію хлорид – 8,55 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,33 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,060 мг /мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: хондроїтину сульфат натрію 30,0 мг, натрію гіалуронат 20,0 мг, натрію цитрату дигідрат 8,63 мг, лимонна кислота безводна 4,89 мг, натрію хлорид 2,1 мг, 10 М розчин натрію гідроксиду 6,4-7,6, вода для ін'єкцій до 1 мл. Динамічна в'язкість розчину становить понад 2000 мПа?с, осмоляльність - 239376 мОсм/кг, рН - 6,4 7,6. По 3 мл у шприци. По 1 шприцю в пакеті або контурному осередковому впакуванні. Допускається вкладення 1 або 2 голок у пакет або контурну коміркову упаковку. По 1 пакету або контурній комірковій упаковці і 1 або 2 голки одноразові ін'єкційні стерильні (якщо голки не вкладаються в пакет або контурну коміркову упаковку) або без них або по 2 пакети або контурні коміркові упаковки і 2 або 4 голки вкладаються в пакет або контурну коміркову упаковку або без них разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. Допускається вкладання голок однакового чи різного розміру. Інформація про розмір вкладеної голки вказана на споживчому впакуванні. Допускається вкладення в пачку з картону етикетки стеження у кількості 3, 6 або 12 шт.ХарактеристикаАрмавіскон® Хондро має аналгетичну, коригуючу дію на метаболізм кісткової та хрящової тканини – допомагає нормалізації обмінних процесів у кістковій та хрящовій тканинах, покращує живлення хряща. Виріб є стерильний в'язкий розчин натрієвої солі гіалуронової кислоти (натрію гіалуронату) високого ступеня очищення, високомолекулярний (молекулярна маса становить не менше 0,9 МДа). Гіалуронова кислота – необхідний компонент екстрацелюлярного матриксу, присутній у високих концентраціях у складі хряща та синовіальної рідини. Гіалуронова кислота забезпечує в'язкість та еластичність синовіальної рідини, а також вона необхідна для формування хряща. Вона формує на всій внутрішній поверхні суглоба шар, що покриває, який захищає хрящ і синовіальну оболонку від механічних пошкоджень, а також від вільних радикалів і факторів запалення. Внутрішньосуглобове введення гіалуронової кислоти призводить до покращення функціонального стану суглоба. Гіалуронова кислота запобігає тертю суглобових поверхонь, що дозволяє усунути болючі відчуття та запалення, а також захищає від передчасного зношування та руйнування гіалінового хряща, забезпечує рухливість, має амортизаційні здібності (гасить зовнішні удари, захищаючи компоненти суглоба від пошкодження). Хондроїтину сульфат є одним з природних глікозаміногліканів, що складається з альтернативного цукру D-глюкуронової кислоти та N-ацетил-D-галактозаміну. Хондроїтину сульфат є стимулятором регенерації тканин, сприяє утриманню води та відновленню амортизуючих функцій у хрящових тканинах. Сприяє синтезу та захисту колагену, який є структурною основою всіх сполучних тканин, а також збільшує вироблення гіалуронової кислоти в синовіальних клітинах, що сприятливо впливає на підтримку в'язкості синовіальної рідини. Використання хондроїтину сульфату разом із натрію гіалуронатом сприяє уповільненню деградації та стимулює регенерацію хряща. Вилучення або заміна протеза синовіальної рідини не застосовується, оскільки він невід'ємно поєднується з синовіальною рідиною суглоба. Армавіскон® Хондро призначений для заповнення об'єму та відновлення в'язкості синовіальної рідини у суглобах. Армавіскон® Хондро розчиняється в синовіальній рідині, сприятливо впливаючи. Він піддається локальним перетворенням у порожнині суглоба, нормалізує властивості синовіальної рідини, повертаючи їй змащувальну та амортизуючу функції. Армавіскон® Хондро при одноразовому введенні відновлює змащувальні та амортизаційні властивості синовіальної рідини, що дозволяє отримати виражений та довгостроковий знеболюючий ефект, оскільки значно зменшується обмеження рухливості суглобів. Виходячи з огляду дослідження виробів з аналогічним складом, тривалість терапевтичного ефекту – до 6 місяців та більше, залежно від місця введення та ступеня захворювання. При необхідності можливе проведення повторного курсу ін'єкцій після консультації з лікарем.ІнструкціяПорядок роботи зі шприцем Розкрийте контурну коміркову упаковку/пакет в асептичних умовах. Відкрутіть ковпачок із кінчика шприца (ковпачок насаджений щільно). Видавіть повітря через кінчик шприца, тримаючи однією рукою циліндр, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток. Слідкуйте, щоб не видавити розчин. Щільно насадіть голку на шприц. Накрутіть голку на шприц доти, доки вона не пройде шлях різьблення і не сяде щільно. Візуально переконайтесь, що голка пройшла шлях різьблення до кінця. Зніміть ковпачок із голки прямим рухом. Слідкуйте за тим, щоб не відкрутити голку. Видавіть залишки повітря із системи, тримаючи однією рукою циліндр шприца, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток, поки на кінчику голки не з'явиться розчин. Розчин слід вводити повільно, чинячи мінімально необхідний тиск. У разі закупорки голки не слід посилювати тиск на поршневий шток. Натомість слід припинити введення розчину і замінити голку. Кожен наповнений шприц призначений для одноразового використання. Вміст шприца повинен бути використаний негайно після відкриття. Чи не використаний до кінця розчин не підлягає зберіганню.РекомендуєтьсяДля симптоматичного лікування остеоартриту легкого, середнього або тяжкого ступеня; Для збільшення рухливості суглоба та усунення болю, зумовленого дегенеративно-дистрофічними або посттравматичними змінами суглобів; Для реабілітації після артроскопії; Для лікування пацієнтів, які мають підвищені фізичні навантаження та регулярно навантажують уражений суглоб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів виробу; наявність активних запальних або інфекційних процесів у суглобі; наявність інфекції або пошкоджень, або ознак активного захворювання шкірного покриву в області передбачуваної ін'єкції; Застосування у пацієнтів із встановленим діагнозом аутоімунного захворювання або проходять курс імунотерапії; Гострий синовіт; Вагітність та період грудного вигодовування; Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяНе застосовувати Армавіскон® Хондро при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливе виникнення помірної хворобливості, набряку, підвищення температури та почервоніння в області ін'єкції, збільшення вмісту ексудату у порожнині суглоба. Вищезазначені симптоми носять минущий характер і зазвичай зникають через 72 год. При виникненні зазначених симптомів рекомендується розвантажити уражений суглоб і прикласти лід.Взаємодія з лікарськими засобамиАрмавіскон® Хондро не слід призначати одночасно з іншими внутрішньосуглобовими ін'єкціями через відсутність значного досвіду.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньосуглобово. Армавіскон Хондро вводять у суглоб обсягом залежно від розміру суглоба. Порожнина суглоба має бути перевантажена. Рекомендується вводити до 2 ін'єкцій. Зазвичай для колінного суглоба використовують голку 21G, для інших суглобів рекомендується використовувати голку необхідного розміру (від 17G до 22G) залежно від суглоба. Розчин повинен запроваджуватися лише медичним персоналом, який пройшов спеціальне навчання, в асептичних умовах у лікувальних закладах. Можливе застосування місцевих анестетиків перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції, наприклад, підшкірне введення лідокаїну. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції. Режим введення в тазостегновий та інші суглоби визначається лікарем індивідуально з урахуванням тяжкості дегенеративних чи травматичних змін у суглобі. Рекомендується виконувати ін'єкції в тазостегновий та інші суглоби під ультразвуковим або рентгеноскопічним контролем. Вводити розчин слід точно в порожнину суглоба за стандартними методиками з огляду на анатомічні особливості. Перед введенням розчину слід видалити випіт із суглобової сумки. Для видалення випоту та введення розчину може використовуватися та сама голка, одноразово введена перед аспірацією. При цьому шприц із розчином приєднується до звільненої від шприца голки. Для підтвердження знаходження голки у порожнині суглоба слід аспірувати доступну кількість синовіальної рідини перед повільним введенням. Слід дотримуватись правил асептики та антисептики при виконанні процедури. Введення розчину в порожнину суглоба має бути припинено з появою болю під час ін'єкції. При введенні голки, особливо для ін'єкцій в тазостегновий суглоб рекомендується застосування місцевої анестезії. Слід уникати попадання повітря у шприц.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання голки під час маніпуляції у кровоносні судини та нерви. Не використовуйте виріб Армавіскон® Хондро з пошкодженою або розкритою упаковкою. Пацієнти, які пережили будь-які ускладнення протягом декількох днів після ін'єкції, повинні негайно звернутися до лікаря. Натрію гіалуронат отримано шляхом ферментації бактерій Streptococcus equi та ретельно очищений. Проте лікар повинен враховувати потенційний ризик, пов'язаний з ін'єкційним запровадженням будь-яких біологічних речовин. Протягом перших 2 діб після проведення процедури рекомендується не перевантажувати суглоб, особливо слід уникати тривалого навантаження. Армавіскон® Хондро не впливає на здатність людини керувати автотранспортом, займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Тільки для одноразового застосування. У комплект може входити 2 голки одноразові ін'єкційні стерильні для можливості вибору лікарем голки необхідного калібру/розміру в залежності від суглоба, в який буде вводитися розчин. Обов'язково звертайте увагу на термін придатності голки, вказаний на етикетці. Для безпечного використання та ліквідації використаних голок дотримуйтесь загальнодержавних та регіональних правил і норм.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл містить: натрію гіалуронат - 20,0 мг, натрію хлорид - 7,0 мг, манітол - 5,0 мг, натрію гідрофосфат безводний - 0,24 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 0,055 мг, натрію гідроксид та/або кислота - до pH 6,5-7,5, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Динамічна в'язкість розчину становить понад 25 000 мПа·с, осмоляльність – 250 – 350 мОсм/кг, рН – 6,5 – 7,5. По 2 мл у шприци. По 1 шприцю в пакеті або контурному осередковому впакуванні. Допускається вкладення 1 або 2 голок у пакет або контурну коміркову упаковку. За 1 пакетом або контурною комірковою упаковкою і 1 або 2 голки ін'єкційні одноразові стерильні (якщо голки не вкладаються в пакет або контурне коміркове пакування) або без них разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. Допускається вкладання голок однакового чи різного розміру. Інформація про розмір вкладеної голки вказана на споживчому впакуванні. Допускається вкладення в пачку з картону етикетки стеження у кількості 3, 6 або 12 шт.ХарактеристикаЗасіб Армавіскон® МН є протезом синовіальної рідини сухожилля та суглобів у наповнених шприцах. Застосовується на тлі дегенеративних змін сухожилля, поверхні синовіального хряща для поліпшення рухливості суглобів, зменшення больового синдрому, зниження запальних реакцій та відновлення гомеостазу в сухожиллі та хрящі. Засіб для навколосухожильного та внутрішньосуглобового введення Армавіскон МН (далі – розчин, засіб, виріб) є прозорим безбарвним в'язким розчином, до складу якого входить натрію гіалуронат 40 мг/2 мл і манітол 10 мг/2 мл. Засіб має аналгетичну, коригуючу дію на метаболізм кісткової та хрящової тканини. Виріб є стерильний в'язкий розчин натрієвої солі гіалуронової кислоти (натрію гіалуронату) високого ступеня очищення, високомолекулярний (молекулярна маса становить не менше 2,7 МДа). Гіалуронова кислота – необхідний компонент екстрацелюлярного матриксу, присутній у високих концентраціях у складі хряща та синовіальної рідини. Гіалуронова кислота забезпечує в'язкість та еластичність синовіальної рідини, а також вона необхідна для формування хряща. Внутрішньосуглобове введення гіалуронової кислоти призводить до покращення функціонального стану суглоба. Сухожилля – утворення сполучної тканини з волокнистою структурою, призначене для прикріплення поперечно-смугастих м'язів до кісток скелета, передачі м'язового зусилля до кістки та сприяють розподілу навантаження під час м'язового скорочення. Сухожилля можуть прилягати до волокнистих структур, синовіальних оболонок, перисухожильних тканин, синовіальних сумок. Між листками сухожилля є синовіальна рідина, що полегшує їх рух. Перевантаження або невідповідний біомеханічний стрес можуть призвести до запальних змін та/або дегенеративних змін сухожилля та суглобів, що, у свою чергу, є причиною появи болю та втрати функції. Змащування сухожилля та суглобової поверхні допомагає зменшити біль, покращити їхню функцію та знизити ризик утворення спайок. Гіалуронова кислота має комбіновану дію, відновлюючи та зволожуючи суглоби, сухожилля, зв'язки та шкіру. Розчин гіалуронату натрію розподіляється місцево в порожнині суглоба або навколосухожильному просторі, де він піддається локальним перетворенням, надаючи змащувальну дію. Огляд досліджень виробів аналогічного складу показав, що найвищі концентрації гіалуронової кислоти виявлені у синовіальній рідині, менші концентрації – у зв'язках та прилеглих м'язах. Екскреція переважно здійснюється нирками. До складу Армавіскон МН входить моносахарид манітол, який, з'єднуючись з натрію гіалуронатом, утворює більш стабільну молекулу з підвищеною стійкістю до деградації. Маннітол має виражену антиоксидантну активність, що дозволяє запобігти окислювальній деструкції гіалуронової кислоти вільними радикалами, а також її ферментативної деградації гіалуронідазами (за рахунок попередження розвитку ацидозу при посттравматичному запаленні). Крім того, манітол стабілізує клітинні мембрани, зменшує проникність судин, має протизапальну дію, запобігає появі набряків після ін'єкцій та значно скорочує відновлювальний процес. Вилучення або заміна засобу не застосовується, оскільки воно невід'ємно поєднується з синовіальною рідиною суглоба. Виходячи з огляду дослідження виробів з аналогічним складом, тривалість терапевтичного ефекту – до 6 місяців та більше, залежно від місця введення та ступеня захворювання.Фармакотерапевтична групаМедичний виріб.ІнструкціяПорядок роботи зі шприцем: Розкрийте контурну коміркову упаковку/пакет в асептичних умовах; Відкрутіть ковпачок із кінчика шприца (ковпачок насаджений щільно); Видавіть повітря через кінчик шприца, тримаючи однією рукою циліндр, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток. Слідкуйте за тим, щоб не видавити розчин; Щільно насадіть голку на шприц. Накрутіть голку на шприц доти, доки вона не пройде шлях різьблення і не сяде щільно; Візуально переконайтесь, що голка пройшла шлях різьблення до кінця; Зніміть ковпачок із голки прямим рухом. Слідкуйте за тим, щоб не відкрутити голку. Видавіть залишки повітря із системи, тримаючи однією рукою циліндр шприца, а іншою плавно натискаючи на поршневий шток, поки на кінчику голки не з'явиться розчин. Розчин слід вводити повільно, чинячи мінімально необхідний тиск. У разі закупорки голки не слід посилювати тиск на поршневий шток. Натомість слід припинити введення розчину і замінити голку. Для навколосухожильного введення: Армавіскон МН вводять в область ураженого сухожилля або в місце прикріплення сухожилля один раз на тиждень, курс становить 2 ін'єкції; Одночасно можна лікувати кілька сухожиль. При необхідності можуть застосовуватися повторні курси лікування; Рекомендується використовувати голку розміром 25G-27G. Для внутрішньосуглобового введення: Армавіскон МН вводять у уражений суглоб один раз на тиждень, курс становить 1-3 ін'єкції. Одночасно можна лікувати кілька суглобів. Курс лікування можна повторити за необхідності; За наявності випоту в порожнині суглоба рекомендується зменшити його шляхом аспірації, після чого рекомендується відпочинок, застосування пакету з льодом та внутрішньосуглобової ін'єкції кортикостероїдів при необхідності. Лікування засобом Армавіскон МН можна почати через два-три дні; Рекомендується використовувати голку розміром 18G-25G.РекомендуєтьсяДля збільшення рухливості сухожилля та усунення болю, обумовленого різними захворюваннями сухожилля (хронічні тендинопатії); Для збільшення рухливості суглоба та усунення болю, зумовленого первинним або вторинним остеоартритом або посттравматичними змінами суглобів, або іншими захворюваннями суглобів; Для реабілітації після артроскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів засобу; Підвищена чутливість до білків грампозитивних бактерій; наявність інфекції або пошкоджень, або ознак активного захворювання шкірного покриву в області передбачуваної ін'єкції; наявність активних запальних або інфекційних процесів у суглобі; Наявність системних порушень згортання крові; Після введення іншого ін'єкційного препарату в області або у безпосередній близькості до місця передбачуваної ін'єкції; Вагітність та період грудного вигодовування; Гострий синовіт; Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяНе застосовувати засіб при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПісля навколосухожильного введення засобу Армавіскон МН можлива поява місцевих реакцій, таких як біль, відчуття жару, синець, почервоніння або припухлість. Можливе виникнення помірної хворобливості, набряку, підвищення температури та почервоніння в області ін'єкції після внутрішньосуглобової ін'єкції натрію гіалуронату. Існують мінімальні ризики, пов'язані з процедурою внутрішньосуглобової ін'єкції, в основному, інфекції та кровотечі.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час відсутня інформація про несумісність з іншими лікарськими засобами, що застосовуються для лікування захворювань сухожилля або суглобів. Армавіскон МН не слід призначати одночасно з іншими ін'єкційними препаратами, що вводяться в області або в безпосередній близькості до місця передбачуваної ін'єкції, через відсутність значного досвіду.Спосіб застосування та дозиЗасіб повинен запроваджуватися лише медичним персоналом, який пройшов спеціальне навчання техніці введення в навколосухожильне місце і місце прикріплення сухожилля або в порожнину суглоба, в асептичних умовах в лікувальних закладах. Необхідно належним чином продезінфікувати місце ін'єкції. Не слід застосовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертинні амонієві сполуки, оскільки гіалуронова кислота тримає в облозі в присутності цих речовин. Вибір голки для будь-якої процедури визначається лікарем. Є кілька факторів, які необхідно враховувати при виборі розміру (калібру) та довжини голки, які будуть використовуватися для навколосухожильного або внутрішньосуглобового введення, у тому числі анатомія області введення, відстань між шкірою та сухожиллям та характеристики пацієнта (вага, вік). Перед початком застосування рекомендується витримати при кімнатній температурі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватись загальних заходів та обережності при введенні засобу в навколосухожильний простір або в порожнину суглоба. Засіб Армавіскон МН слід вводити точно в навколосухожильний простір або в область ураженого сухожилля, при необхідності використовуючи діагностичну візуалізацію, наприклад, ультразвукове дослідження або томографічні знімки. Слід уникати попадання голки під час маніпуляції у кровоносні судини та нерви. Процедури слід уникати у пацієнтів з вазовагальною реакцією та непритомністю в анамнезі. Не використовуйте виріб Армавіскон® МН із пошкодженою або розкритою упаковкою. Тільки для одноразового застосування. Використовувати негайно після відкриття упаковки. Не використаний до кінця засіб не зберігається. Пацієнти, які пережили будь-які ускладнення протягом декількох днів після ін'єкції, повинні негайно звернутися до лікаря. Натрію гіалуронат отримано шляхом ферментації бактерій Streptococcus equi та ретельно очищений. Проте лікар повинен враховувати потенційний ризик, пов'язаний з ін'єкційним запровадженням будь-яких біологічних речовин. У комплект може входити 2 голки одноразові ін'єкційні стерильні для можливості вибору лікарем голки необхідного калібру/розміру в залежності від сухожилля/суглоба, в який буде вводитися засіб. Обов'язково звертайте увагу на термін придатності голки, вказаний на етикетці. Для безпечного використання та ліквідації використаних голок дотримуйтесь загальнодержавних та регіональних правил і норм.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 13,5-16,5 мг/мл (1,5 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,22 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг /мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 13,5-16,5 мг/мл (1,5 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,22 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг /мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: Активні речовини: натрію гіалуронат – 9-11 мг/мл (1 %), натрію хлорид – 8,50 мг/мл, натрію гідрофосфату дигідрат – 0,28 мг/мл, натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,044 мг/мл; Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 2 мл у шприци. По 1 шприцу в пакеті з фольгованої плівки або контурної коміркової упаковки.

Склад, форма випуску та упаковкаКалію глюкозамін сульфат; желатин; хондроїтинсульфат; L-аскорбінова кислота (вітамін С); магнієва сіль жирної кислоти (антикомкувач); діоксид кремнію (антикомкувач); титану діоксид (барвник); оксид цинку; піридоксину гідрохлорид (вітамін В6); натрію селенат. Капсули масою 0,676 г. Упаковка – 80 прим.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні Арніка Монтана (Arnica montana) Розведення C9. Допоміжні речовини: цукроза, лактоза. 4 г – пенали з лічильником гранул (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний монокомпонентний препарат рослинного походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до препарату – непереносимість лактози.Взаємодія з лікарськими засобамиПри лікуванні препаратом Арніка монтана можливе застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиРежим дозування та кратність прийому визначається лікарем. За відсутності терапевтичного ефекту протягом 3 днів, а також при появі побічних реакцій слід звернутися до лікаря.ПередозуванняДосі інформація про випадки передозування не надходила.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтинсульфат, аскорбінова кислота, метилсульфонілметан, гіалуронат натрію, екстракт босвеллії, марганцю сульфат, натрію селеніт, допоміжні речовини (Е468, Е464, Е570, Е553iii, 5 Е4,15Характеристика«Артелар Форте» — комплекс, що включає цілу низку компонентів природного походження, які сприяють підтримці суглобів та хрящової тканини.Властивості компонентівГлюкозамін (органічна сполука у складі хряща): сприяє формуванню хрящового матриксу; допомагає підтримувати обсяги суглобової рідини; позитивно впливає на відкладення кальцію у кістках; сприяє метаболічним процесам у клітинах хряща; входить у структуру глікозамінгліканів міжклітинної речовини сполучної тканини та гіалурону; служить для утворення хондроїтину. Хондроїтинсульфат (основна речовина білків хряща): бере участь у побудові хрящової тканини; стимулює продукцію суглобової рідини; допомагає збільшити вироблення колагену; пригнічує активність ферментів, що негативно впливають на сполучний матрикс; впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у суглобах. Вітамін С (аскорбінова кислота): бере участь у синтезі колагену; є антиоксидантом - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних реакцій; задіяний у процесах, пов'язаних із регенерацією тканин; посилює засвоєння кальцію; підтримує проникність капілярів. Метилсульфонілметан (сероорганічна сполука): містить сірку в біодоступній формі, яка входить до складу білків, сприяє формуванню кісток, зв'язок, м'язів; допомагає зменшити дискомфортні відчуття у суглобах; впливає на підвищення міцності та еластичності зв'язок; активізує утворення імуноглобулінів; сприяє оновленню клітин, мембрани яких починають інтенсивніше пропускати поживні речовини. З віком рівень метилсульфонілметану в організмі знижується. Гіалуронат натрію (гіалуронова кислота): основний компонент синовіальної рідини хряща, який відповідає за її в'язкість; сприяє зниженню збудливості нервових закінчень усередині суглоба; активізує вироблення хондроїтинсульфату, запобігає його втраті міжклітинною речовиною в суглобі; підтримує живлення хрящової тканини; благотворно впливає на функціональний стан клітин хряща — хондроцитів. Екстракт босвеллії (рослини, що виділяє особливий вид смоли): босвеллієва кислота перешкоджає проникненню в хрящ та суглобову рідину лейкоцитів та макрофагів, блокує утворення лейкотрієнів, які можуть проявляти спазмогенну активність. Смола босвеллії допомагає усувати дискомфорт у суглобах. Сприяє посиленню мікроциркуляції крові. Марганець (марганцю сульфат): бере участь у формуванні сполучної та кісткової тканин; необхідний роботи ферментів, задіяних у біосинтезі хондроїтину, виконує роль «активатора» у процесі утворення глікозамінгліканів. Ці дві властивості марганцю унікальні: їх не мають інші мікро- і макроелементи. Селен (селеніт натрію): входить у процеси тканинного дихання; як антиоксидант здатний скорочувати пошкодження клітинних мембран і знижувати перекисне окиснення ліпідів; підтримує функції селенсодержащих ферментів; виявляє протизгортальну активність; Нестача селену може бути однією з причин розвитку суглобних деформацій.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, гіалуронової кислоти, додаткового джерела вітаміну С, марганцю, селену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаMCM (метилсульфонілметан), желатин*, вітамін С (аскорбінова кислота), екстракт босвеллії, неденатурований (нативний) колаген II типу; носій: мікрокристалічна целюлоза; антиспостережуючі агенти: магнієва сіль стеаринової кислоти (магнію стеарат), діоксид кремнію аморфний; вітамін D3 (холекальциферол)**; барвники: діоксид титану*, оксиди та гідроксиди заліза*, індигокармін*. *компоненти оболонки капсули. ** у складі холекальциферолу 100 МО/мг (модифікований крохмаль, сахароза аскорбат натрію, середньоланцюгові тригліцерії, діоксид кремнію, альфатокоферол, холекальциферол). Харчова цінність 1 капсули: білки – 0,1 г, вуглеводи – 0,003 г. Енергетична цінність 1 капсули – 1,75 кДж/0,41 ккал. Капсули середньою вагою 585 мг. Активні компоненти: MCM (метилсульфонілметан) 300 мг, вітамін С (аскорбінова кислота) 80 мг, екстракт босвеллії (65% босвеллієвих кислот) 50,05 мг, неденатурований (нативний) колаген II типу 40 мг, вітамін D3 (холекальциферол).ХарактеристикаДля інформації: остеоартроз (остеоартрит) – одне з найпоширеніших захворювань суглобів. Остеоартрит є основною причиною розвитку набряклості, виникнення хворобливих відчуттів та інших проблем із суглобами. Кожна третя людина у віці 45-64 років має проблеми із суглобами. Найчастіше уражаються колінні, тазостегнові та дрібні суглоби кистей, а також суглоби шийного та поперекового відділів хребта. Ризик виникнення проблем у суглобах підвищують травми, механічні та інтенсивні спортивні навантаження, вік, надмірна маса тіла, підвищений рівень цукру в крові, гормональний дисбаланс та інші фактори, зокрема генетичні та жіноча стать. При проблемах із суглобами люди зазвичай скаржаться на біль, припухлість, епізодичну скутість, хрускіт у суглобах. Як правило, фахівці призначають лікування, спрямоване на усунення симптомів. При лікуванні суглобів важливо як усувати скарги, а й уповільнити подальше руйнування суглоба. Згідно з останніми даними, однією з основних причин прогресуючого руйнування суглобового хряща та прилеглих до нього тканин може бути розвиток системного запалення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітаміну С, вітаміну D3, що містить босвеллієві кислоти, MCM (метилсульфонілметан).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД до їжі, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 18 років.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N120 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Юніфарм Інк Завод-производитель: Юнифарм Инк(США) Действующее вещество: Глюкозамин + Хондроитин сульфат. .

Фасування: N60 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Юніфарм Інк Завод-виробник: Юніфарм Інк(США) Діюча речовина: Глюкозамін + Хондроїтин сульфат.

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 амп.: Активні речовини: хондроїтину сульфат натрію (хондроїтин сульфат), у перерахунку на 100% суху речовину – 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, 100 мг. У ампулах місткістю 2 мл. 10 амп. у картонному утримувачі або по 5 амп. у пластиковому піддоні. По 1 картонному тримачу або по 2 пластикові піддони поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення біла або біла з жовтуватим відтінком пориста маса, ущільнена в таблетку.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз; остеоартроз із переважним ураженням великих суглобів; міжхребцевий остеохондрозПротипоказання до застосуванняпідвищена чутливість; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВ/м по 0,1 г через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При добрій переносимості дозу збільшують до 0,2 г, починаючи з 4-ї ін'єкції. Курс лікування – 25–35 ін'єкцій. Повторний курс – через 6 міс. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОдна ампула містить: Хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на 100% суху речовину хондроїтину сульфат натрію) – 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення 100 мг. Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення. 100 мг у ампулі місткістю 2 мл. По 10 ампул у картонному утримувачі або по 5 ампул у пластиковому піддоні. По 1 картонному тримачу або по 2 пластикові піддони разом з інструкцією по застосуванню і ножем ампульним або ампульним скарифікатором в картонній пачці. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний ніж або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиБіла або біла із жовтуватим відтінком пориста, ущільнена в таблетку маса.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПри одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 год.ФармакодинамікаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний артроз, остеоартроз з переважним ураженням великих суглобів, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість, дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти. Вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяАлергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при спільному застосуванні.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, по 100 мг через день. Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При хорошій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ої ін'єкції. Курс лікування – 25-35 ін'єкцій. Повторний курс – через 6 місяців. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: хондроїтину сульфат натрію у перерахунку на суху речовину – 5,0 г; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 10,0 г; вазелін – 50,0 г; ланолін – 15,0 г; вода очищена – до 100,0 г. Мазь у тубі, 30 г.Опис лікарської формиМазь світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАртрафік стимулює регенераційні (відновні) процеси та нормалізує обмін речовин у суглобовому хрящі, має аналгетичну та протизапальну дію, уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Артрафік містить натуральний компонент хондроїтину сульфат (високомолекулярний мукополісахарид), що отримується з тканин великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, перешкоджає колапсу сполучної тканини, інгібує ферменти, що викликають пошкодження хрящової тканини, стимулює синтез. хрящових поверхонь суглобів, що збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів.ІнструкціяЗовнішньо. Курс лікування – 2-3 тижні. При необхідності – курс лікування повторюють.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеохондрозу, остеоартрозу периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення препарату.Вагітність та лактаціяВагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені) з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими лікарськими засобами не описані.Спосіб застосування та дозиНаносять 2-3 десь у день шкіру над осередком поразки і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання.ПередозуванняПро випадки передозування артрафіком не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату Артрафік на слизові оболонки та відкриті рани.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОдин пакетик містить: активна речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид у перерахунку на 100% речовину 1,884 р., у тому числі глюкозаміну сульфату – 1,5г; допоміжні речовини: сорбітол – 0,296 г. лимонна кислота – 0,02 г. Порошок для приготування розчину для вживання всередину 1,5 г По 2,2 г у пакети термозварювані з комбінованого матеріалу "Цефлен" марки HC50CA7RT30 за документацією фірми-виробника "Sopal", Франція або "Буфлен" за ТУ 5453-046-45982064-2003. 20 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону за ГОСТ 7933-89 або ГОСТ 123-01-81 або ГОСТ 123-03-80, ОСТ 64-071-89. Групове пакування та транспортна тара відповідно до ГОСТ 17768-90.Опис лікарської формиБілий або білий із злегка жовтуватим відтінком порошок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 26%, період напіввиведення 70 годин.ФармакодинамікаГлюкозаміну сульфат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки у процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату та інших компонентів препарату. Тяжка ХНН, вагітність, період лактації. Не рекомендується призначення препарату у дитячому віці (до 12 років) через відсутність клінічних даних цієї категорії пацієнтів. З обережністю: при непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат зростає. Бронхіальна астма, цукровий діабет.Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: гастралгія, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції – кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує – напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Вміст одного пакетика розчиняють у 200 мл води, приймають внутрішньо 1 раз на добу протягом 6 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Дані про вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 гр.: речовини: мелоксикам – 30,0 мг, перцю стручкового плодів настойка – 100,0 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид, коріандра олія, лаванди олія, парафін рідкий, пропіленгліколь, стеаринова кислота 50, моногліцериди дистильовані (Dimodan HP), віск емульсійний, гліцерол, полоксамер (емуксол- 268), карб, очищена вода. Крем для зовнішнього застосування: 30 мг/г + 100 мг/г. По 10, 15, 20, 30, 40, 50 і 100 г в туби алюмінієві або в поліетиленові туби ламінатні. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Допускається червонувато-коричневий відтінок.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакодинамікаАртраксикам має протизапальну, знеболювальну, протинабрякову дію. Може спричинити легку локальну гіперемію шкіри, не надаючи при цьому вираженого подразнюючого впливу на шкірні покриви. Артраксикам зменшує біль у суглобах (у тому числі у суглобах хребта) та у м'язах у спокої та при русі, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему). Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів. Мелоксикам вибірково інгібує циклооксигеназу 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість простагландинів (медіаторів болю та запалення). Настоянка перцю стручкового містить капсаїцин, що має подразнюючу дію на чутливі рецептори шкіри, що призводить до місцевого знеболювального ефекту, поліпшення кровообігу в шкірі та підшкірній клітковині. Поліпшення місцевого кровотоку супроводжується посиленням кровообігу в тканинах, що сприяє видаленню субстрату запалення з патологічного вогнища. При спільному впливі мелоксикам та капсаїцин мають більший ефект за рахунок синергізму в порівнянні з індивідуальним ефектом кожного з цих компонентів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів Артраксикам має посилений знеболюючий та протизапальний ефект.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату. Ревматичні ураження м'яких тканин. Больовий синдром: бурсит, тендиніт, люмбаго, ішіас, невралгія, міалгія, артралгія, радикуліт, посттравматичний больовий синдром (травматичні забиття, вивихи, розтягнення зв'язок, м'язів та сухожилля, розриви м'язів без порушення цілісності шкірних покривів). тяжкими фізичними навантаженнями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік (до 12 років), порушення цілісності шкірних покривів та запальні захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення. З обережністю При порушенні функцій нирок та печінки, при вираженій патології шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення), при вираженій патології системи крові, у дитячому віці (від 12 до 18 років). Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням крему Артраксикам з іншими нестероїдними протизапальними засобами, а також за необхідності використання препарату понад 10 діб.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період лактації.Побічна діяПобічні ефекти, що виникають, залежать від індивідуальної чутливості. Можливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, висипання на шкірі), лущення шкіри, гіперемія. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час немає даних про взаємодію препарату Артраксикам, крем для зовнішнього застосування, з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Злегка втирають смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування – 1 – 3 рази на добу. Кількість крему та частота застосування можуть варіювати в залежності від площі нанесення та індивідуальної реакції на крем. Для посилення ефекту можна накласти суху пов'язку, що зігріває.ПередозуванняВипадки передозування препарату Артраксикам невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання препарату на пошкоджену поверхню шкіри, очі та слизові оболонки. При попаданні крему Артраксикам на ці ділянки слід видалити його за допомогою ватного тампона, просоченого вазеліном або олією. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма выпуска: капс. Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .

Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: Діод Завод-виробник: Діод(Росія). . .

Форма випуску таб. Виробник: Діод Завод-производитель: Диод(Россия). .

Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Диод Завод-производитель: Диод(Россия). .

Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд Завод-виробник: Softgel Healthcare Private Limited (Індія/Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: афінно очищені антитіла до фактору некрозу пухлини альфа (ФНОальфа) 3 мг (з вмістом активної форми речовини не більше 10-15 нг/г). Допоміжні речовини: стеарат магнію, целюлоза мікрокристалічна, лактоза. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 100 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні. 100 шт. - банки полімерні з кільцем першого розтину (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, з гладкою, однорідною поверхнею; на плоскій стороні з ризиком нанесено напис "MATERIA MEDICA", на іншій плоскій стороні нанесено напис "ARTHROFON".Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне. Препарат модулює вироблення та функціональну активність ендогенного фактора некрозу пухлини альфа (ФНП?) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі, остеохондрозі, болі у спині. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. За рахунок зменшення продукції ряду прозапальних цитокінів, медіаторів запалення перешкоджає прогресуванню запального ураження тканин та органів-мішеней при запально-дегенеративних захворюваннях.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення препарату.Клінічна фармакологіяПрепарат, що застосовується при запальних та запально-дистрофічних захворюваннях опорно-рухової системи.Показання до застосуванняЗахворювання суглобів, зокрема. ревматоїдний артрит, остеоартроз (зокрема спондилоартроз). У період ремісії можливе застосування препарату у складі монотерапії, у період загострення – у складі комплексної терапії з НПЗЗ.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Артрофоону при вагітності та в період лактації не вивчалася. При необхідності прийому препарату слід враховувати співвідношення ризик/корисність. Застосування у дітей Протипоказання: вік до 18 років (через відсутність досвіду клінічного застосування).Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровані. Можливе поєднання препарату з НПЗЗ.Спосіб застосування та дозиВсередину по 2 табл. на прийом (тримати в роті до повного розчинення) не під час їди. Препарат слід приймати двічі на день, вранці та ввечері та (після і до сну). Тривалість прийому, що рекомендується, - до 6 міс. При вираженому больовому синдромі у перші 2-4 тижні терапії рекомендовано прийом до 4 разів на добу у складі комплексної терапії. При поліпшенні стану слід поступово перейти прийом по 2 табл. 2 рази на день.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспептичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа 3-5 добу після початку лікування можливе помірно виражене скороминуще посилення больового синдрому або місцевих проявів запалення, що не потребує змін у режимі фармакотерапії. В окремих випадках при вираженому посиленні больового синдрому/місцевих ознак запалення необхідно тимчасово зменшити дозу до 1-2 табл. на добу. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Оптисалт Завод-виробник: Оптисалт(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (компонент капсули), метилсульфонілметан, екстракт босвеллії, екстракт лопуха, екстракт білої верби, екстракт куркуми, екстракт імбиру, целюлоза мікрокристалічна (носій), екстракт чорного перцю, магнію стеарат рослинного походження (агент антистежуючий). Властивості компонентівЕкстракт босвеллії — екстракт смоли дерева босвеллії, містить суміш босвеллієвих кислот, які допомагають організму впоратися з проявом негативних процесів у суглобах, полегшує доступ крові до суглобів та тканин, що забезпечує їхню поживну підтримку. Екстракт лопуха.

Склад, форма випуску та упаковкаМартинії запашний екстракт, капсула (желатин, барвники: оксид же- 1 леза, діоксид титану), целюлоза мікрокристалічна (наповнювач), діок- Я сид кремнію аморфний і магнію стеарат (агенти антистежують). 4 капсули (добовий прийом) містять: Мартинії запашний екстракт -960 мг, у тому числі гарпагозид, не менше 14 мгФармакотерапевтична групаАртромаксимум Мартінія виготовлений на основі сухого екстракту запашної мартінії (диявольський кіготь). Коріння мартинії містять іридоїдні глікозиди (гарпагозид), флавоноїди (кемпферол, лютеолін), тритерпенові глікозиди, велика кількість вуглеводів і мають унікальні лікувальні властивості. Гарпогозид, що міститься, має здатність пригнічувати запальну реакцію на молекулярному рівні. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Артромаксимум Мартінія сприяє*: зниження підвищеного рівня сечової кислоти та ризику розвитку подагри, зниження м'язової напруги, поліпшенню рухливості та гнучкості суглобів та хребта, зменшення запальних процесів суглобів та зниження болю, збільшення фізичної активності.Показання до застосуванняАртромаксимум Мартінія рекомендується для застосування у профілактиці захворювань суглобів дегенеративно-дистрофічного характеру (остеоартроз, остеохондроз хребта).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 порція: сглюкозамінсульфат, хондроїтинсульфат, гідролізат колагену, L-цистеїн, вітаміни А, С, Е, B1, B2, B6, B12, D3, K, ніацин, фолієва кислота, пантотенова кислота, біотин, кальцій, селен, молі , марганець, мідь, цинк, бета-каротин, цитрусові біофлавоноїди, лютеїн, лікопін, антоціаніни, омега-3. В упаковці 15 порцій (одна порція = пакетик із порошком гранулятом 15 г + пакетик із 2 капсулами Омега 3).ХарактеристикаКомплекс глюкозаміну та хондроїтину, посилений вітамінами та мінералами та Омега-3. Переваги: містить усі необхідні макро- та мікроелементи, що беруть участь у процесі кісткового та хрящового метаболізму; рекомендований ФМБА до застосування збірними командами РФ; прийом 1 десь у день; оптимально підібрано дозування активних речовин, саме в тих кількостях, які необхідні для надання ефекту. Застосування Артротекс Форто сприяє: профілактики хронічних пошкоджень захворювань у осіб похилого віку та спортсменів; покращення процесів регенерації хрящової тканини; уповільнення процесів дегенерації хрящової тканини; зниження інтенсивності запальних процесів.Властивості компонентівХондропротекторна та протизапальна дія препарату «АРТРОТЕКС ФОРТО» досягається за рахунок вмісту основних діючих речовин: гідролізат колагену – отриманий з риби, що спрощує засвоюваність (дозування – 3 мг на порцію). D-Глюкозамін сульфат – отриманий з ракоподібних (дозування – 1400 мг на порцію). Хондроїтин сульфат – отриманий з акули (дозування – 400 мг на порцію). Присутність цих діючих речовин у потрібних дозуваннях в «Артротекс Форті» сприяє не тільки значному зменшенню болю, але й покращенню рухливості суглобів, їх стійкості до навантажень та уповільнення запальних процесів.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати вміст 1 саше-пакету, попередньо розчинивши порошок у 150-200 мл води, одночасно з двома капсулами продукту один раз на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЖелатин (капсула), стеарат кальцію (антистежуючий агент)Характеристика«Артроцин-Форте» сприяє прискоренню процесів відновлення та формування хряща. Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, дигідрокверцетину, додаткового джерела вітаміну Д3.Рекомендується«Артроцин-Форте» сприяє прискоренню процесів відновлення та формування хряща.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше по 1-2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат, глюкозаміну сульфат, желатин (капсула), екстракт кори верби, кверцетин, екстракт трави хвоща, вітамін С (аскорбінова кислота), вітамін Е (токоферолу ацетат), магнію оксид (агент антистежуючий).ХарактеристикаРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, кверцетину та вітамінів С, Е для корекції метаболізму хрящової та сполучної тканини.Властивості компонентівХондроїтин сульфат сприяє активній регенерації хряща. Його особливістю є здатність збереження води в товщі хряща у вигляді водних порожнин, що створюють хорошу амортизацію та поглинають удари, що в результаті підвищує міцність сполучної тканини. Він також має здатність пригнічувати дію специфічних ферментів, що руйнують сполучну тканину. Регулярне вживання хондроїтину сульфату знижує, а іноді і повністю усуває необхідність прийому нестероїдних протизапальних засобів, що означає покращення якості життя хворих, які страждають на різні захворювання суглобів і хребта. Глюкозамін бере активну участь у збереженні та відновленні кістково-хрящової тканини, будучи основною цеглиною для її утворення. Кверцетин є одним з потужних антиоксидантів,запобігає негативній дії вільних радикалів. Маючи протизапальну дію, кверцетин послаблює запальні процеси, характерні для артритів.РекомендуєтьсяКорекція метаболізму хрящової та сполучної тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – щонайменше 3 місяців. Прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтинсульфат, глюкозаміну сульфат, желатин (капсула), екстракт кори верби, кверцетин, екстракт трави хвоща, вітамін С (аскорбінова кислота), вітамін Е (токоферолу ацетат), магнію оксид (агент антистежуючий).ХарактеристикаХондроїтин сульфат сприяє активній регенерації хряща. Його особливістю є здатність збереження води в товщі хряща у вигляді водних порожнин, що створюють хорошу амортизацію та поглинають удари, що в результаті підвищує міцність сполучної тканини. Він також має здатність пригнічувати дію специфічних ферментів, що руйнують сполучну тканину. Регулярне вживання хондроїтину сульфату знижує, а іноді і повністю усуває необхідність прийому нестероїдних протизапальних засобів, що означає покращення якості життя хворих, які страждають на різні захворювання суглобів і хребта. Глюкозамін бере активну участь у збереженні та відновленні кістково-хрящової тканини, будучи основною цеглиною для її утворення. Кверцетин є одним з потужних антиоксидантів,запобігає негативній дії вільних радикалів. Маючи протизапальну дію, кверцетин послаблює запальні процеси, характерні для артритів.РекомендуєтьсяКорекція метаболізму хрящової та сполучної тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – щонайменше 3 місяців. Прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, Distilled monoglyceride, Hydrogenated Soybean Oil, Stearic acid, Olea Europaea (Olive) Oil, Syringa vulgaris Flower/Leaf Extract, Propylen Glycol, Beeswax, Willow Bark Lipidami Extract, Juniperus Virginiana Fruit Extract, Camp, Paraffin, Chondroitin sulfate, Glucosamine Sulfate, Dimethicone, Benzyl Alcohol, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Methyl Paraben, Ethyl Paraben, Propyl Paraben, Tocopheryl Acetate, Rosmarinus offcinalis Leaf Oil, Glyceryc, , Citric Acid, Parfum.ХарактеристикаКрем для тіла. Збалансована формула, що включає активні компоненти: хондроїтин, глюкозамін, камфору та рослинні екстракти, активно впливає на проблемні ділянки, допомагає усунути дискомфорт у області нанесення, покращує функціональний стан, збільшуючи рухливість суглоба. Глюкозамін і хондроїтин, посилюючи дію один одного "каталізують" обмінні процеси, стимулюють синтез колагену, утримують воду, запобігаючи висиханню, сприяють відновленню еластичності сполучної тканини зв'язкового апарату. Екстракти білої верби, ялівцю, бузку та камфору мають тонізуючу дію, посилюють мікроциркуляцію, сприяють зменшенню больової чутливості, перешкоджають розвитку запалення.Властивості компонентівХондроїтин – основна речовина внутрішньосуглобової рідини, що бере участь у побудові хрящової тканини. Грає роль мастила суглобової поверхні, допомагаючи процесам регенерації хрящової тканини. Глюкозамін бере участь в утворенні хряща, сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини. Верба біла здавна використовується в народній медицині для лікування захворювань суглобів. Діючий компонент кори верби - саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий і протизапальний ефект. , що полегшує стан при скутості рухів. Екстракт бузку, камфора та ефірна олія розмарину посилюють мікроциркуляцію в шкіріпокращуючи проникнення інших компонентів та закріплюючи відновлювальний ефект. Вітамін Е – основний антиоксидант шкірного бар'єру, захищає клітини шкіри від УФ – випромінювання. Вирівнює рельєф шкіри, покращує епітелізацію, живить і пом'якшує роговий шар, має протизапальну активність. Оливи олія багата на ненасичені жирні кислоти і вітамін Е, живить клітини шкіри.ІнструкціяНаносити тонким шаром, м'якими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на добу. Рекомендується для щоденного використання у складі комплексної терапії профілактики проблем із суглобами.РекомендуєтьсяДля догляду за шкірою. Збалансована формула сприяє активному впливу на проблемні ділянки та усунення дискомфорту в області нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Хондроїтину сульфату – 200 мг; допоміжні речовини: глюкозаміну сульфат – 150 мг, екстракту кори білої верби – 15 мг, екстракту хвоща польового – 10 мг, аскорбінової кислоти – 5 мг, вітаміну Е (токоферолу ацетат) – 5 мг, кварцетин 10 мг, магнію оксидХарактеристикаБіологічно активна добавка, хондопротекотор. Сприяє уповільненню прогресування захворювань опорно-рухового апарату.РекомендуєтьсяЯк засіб, що покращує функціональний стан опорно-рухового апарату при остеохондрозі, артритах, артрозах, радикулітах, ревматичних захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Не рекомендується застосування Артроцину дітям до 12 років, вагітним і жінкам, що годують.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не зазначено.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 1-2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому 1-3 місяці, за необхідності курс може бути продовжено до 6 місяців.ПередозуванняНа даний момент випадків гострого отруєння Артроцином не зафіксовано, проте при прийомі препарату в підвищених дозах у хворого слід викликати блювоту, призначити йому промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: гель д/тіла Виробник: Алсу Завод-виробник: Шустер Фармасьютікл(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, концентрат жирних кислот омега-3 (ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) – 18%, докозагексаєнова кислота (ДГК) – 12%) (з риб), желатин (оболонка капсули), фібрекс (волокно), кол , гіалуронова кислота, магнієві солі жирних кислот (речовина, що запобігає злипанню). 60 або 120 капсул по 499 мг в упаковці. Властивості компонентівГлюкозамін один із компонентів суглобового хряща.

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат, концентрат жирних кислот омега-3 (ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) – 18%, докозагексаєнова кислота (ДГК) – 12%) (з риб), желатин (оболонка капсули), фібрекс (волокно), кол , гіалуронова кислота, магнієві солі жирних кислот (речовина, що запобігає злипанню). 60 або 120 капсул по 499 мг в упаковці. Властивості компонентівГлюкозамін один із компонентів суглобового хряща.

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозамін гідрохлорид, хондроїтину сульфат, концентрат жирних кислот Омега-3 (ЕПК – 18%, ДПК – 12%) з риб, гіалуронова кислота, колаген тип II з риб, капсула (желатин, заліза оксид (барвник)), титану діоксид (барвник) )), магнію стеарат (агент антистежуючий). Капсули вагою 659 мг. По 15 капсул у блістері.ХарактеристикаКомплекс активних речовин відновлення хрящової тканини.Властивості компонентівГлюкозамін один із компонентів суглобового хряща. Хондроїтин природний полімер, що входить до складу тканин хрящів та сполучної тканини суглобів. Гіалуронова кислота органічна речовина у складі суглобової рідини. Колаген фібрилярний білок, що знаходиться в сполучній тканині суглобів.Показання до застосуванняДля реалізації населенню як біологічно активну добавку до їжі – джерела глюкозаміну, хондроїтину сульфату, гіалуронової кислоти, що містить ПНЖК Омега-3.РекомендуєтьсяЯк БАД, сприяє відновленню рухливості суглоба, зняття больових відчуттів та тривалого захисту суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 1-2 місяці. Можливі повторні прийоми протягом року.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 200 гр. діюча речовина: кетопрофен лізину (кетопрофен лізинова сіль) 5,0 г (у перерахунку на кетопрофен 3,125 г); допоміжні речовини: карбомер 1,0 г, троламін 1,9 г, полісорбат-80 0,8 г, етанол 95% 5,0 г, метилпарагідроксибензоат 0,1 г, ароматизатор лавандово-неролієвий 0,2 г, вода очищена 86, 0мл. По 30 або 50 г препарату в тубу алюмінієву. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий гель світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні усмоктується повільно. Доза 50-150 мг через 5-8 годин створює рівень у плазмі 0,08-0,15 мкг/мл. Біодоступність гелю – близько 5%.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, аналгетичну та антиексудативну дію. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, ранкову скутість та припухлість суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні (в т.ч. спортивні) ушкодження м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, сонцезахисних засобів (у тому числі в анамнезі); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); реакції фотосенсибілізації (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани) у місці передбачуваного нанесення; вагітність (III триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік (до 6 років). Вплив сонячних променів, навіть у хмарні дні, солярій протипоказаний у процесі лікування та протягом двох тижнів після останнього застосування препарату. З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік (від 6 до 12 років), вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату у І та ІІ триместрах вагітності можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції на шкірі, такі як еритема, висипання, відчуття печіння, свербіж. Іноді ці реакції можуть поширюватися за межі зони нанесення препарату і дуже рідко можуть бути серйозними та генералізованими. Алергічні реакції, дерматит, контактна екзема, кропив'янка, бульозний дерматит, реакції фотосенсибілізації. Дуже рідко виникають системні побічні реакції, такі як порушення нирок. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Хоча взаємодія з іншими лікарськими засобами, які застосовують місцево або системно, малоймовірно, у разі тривалого лікування або лікування високими дозами, необхідно брати до уваги можливість конкуренції між абсорбованим кетопрофеном та іншими препаратами, які легко зв'язуються з білками плазми. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Одноразово використовують 1-1,5 г препарату (об'єм вишні). Препарат наносять на поверхню шкіри 2 рази на день відповідно до розміру ділянки, що обробляється, і приписами лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Дозування у дітей віком від 6 до 12 років відповідає такою у дорослих і залежить від ділянки нанесення та рекомендацій лікаря. Тривалість лікування препарат використовується як при гострих, так і при хронічних захворюваннях протягом періоду, що варіюється від декількох днів до 3-4 тижнів.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати влучення гелю в очі та на слизові оболонки. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування та два тижні після його закінчення. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Не використовувати оклюзійну пов'язку. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції при одночасному застосуванні сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять октокрилен. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 200 гр. діюча речовина: кетопрофен лізину (кетопрофен лізинова сіль) 5,0 г (у перерахунку на кетопрофен 3,125 г); допоміжні речовини: карбомер 1,0 г, троламін 1,9 г, полісорбат-80 0,8 г, етанол 95% 5,0 г, метилпарагідроксибензоат 0,1 г, ароматизатор лавандово-неролієвий 0,2 г, вода очищена 86, 0мл. По 30 або 50 г препарату в тубу алюмінієву. 1 туба разом із інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий гель світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні усмоктується повільно. Доза 50-150 мг через 5-8 годин створює рівень у плазмі 0,08-0,15 мкг/мл. Біодоступність гелю – близько 5%.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну, аналгетичну та антиексудативну дію. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, ранкову скутість та припухлість суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні (в т.ч. спортивні) ушкодження м'яких тканин. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену та інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, фенофібрату, сонцезахисних засобів (у тому числі в анамнезі); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); реакції фотосенсибілізації (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани) у місці передбачуваного нанесення; вагітність (III триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік (до 6 років). Вплив сонячних променів, навіть у хмарні дні, солярій протипоказаний у процесі лікування та протягом двох тижнів після останнього застосування препарату. З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік (від 6 до 12 років), вагітність (І та ІІ триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату у І та ІІ триместрах вагітності можливе лише після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується.Побічна діяМісцеві реакції на шкірі, такі як еритема, висипання, відчуття печіння, свербіж. Іноді ці реакції можуть поширюватися за межі зони нанесення препарату і дуже рідко можуть бути серйозними та генералізованими. Алергічні реакції, дерматит, контактна екзема, кропив'янка, бульозний дерматит, реакції фотосенсибілізації. Дуже рідко виникають системні побічні реакції, такі як порушення нирок. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Хоча взаємодія з іншими лікарськими засобами, які застосовують місцево або системно, малоймовірно, у разі тривалого лікування або лікування високими дозами, необхідно брати до уваги можливість конкуренції між абсорбованим кетопрофеном та іншими препаратами, які легко зв'язуються з білками плазми. Пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується проводити регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Одноразово використовують 1-1,5 г препарату (об'єм вишні). Препарат наносять на поверхню шкіри 2 рази на день відповідно до розміру ділянки, що обробляється, і приписами лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Дозування у дітей віком від 6 до 12 років відповідає такою у дорослих і залежить від ділянки нанесення та рекомендацій лікаря. Тривалість лікування препарат використовується як при гострих, так і при хронічних захворюваннях протягом періоду, що варіюється від декількох днів до 3-4 тижнів.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю (більше 20 г) можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати влучення гелю в очі та на слизові оболонки. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування та два тижні після його закінчення. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки. Не використовувати оклюзійну пов'язку. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції при одночасному застосуванні сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять октокрилен. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про негативний вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: кетопрофен (у перерахунку на 100% речовину) – 2,5 г або 5,0 г. Допоміжні речовини: пропіленгліколь – 27,24 г, етанол (спирт етиловий ректифікований 96 %) – 9,08 г, троламін (тріетаноламін термостабільний) – 2,0-4,0 г, карбомер (ареспол) – 1,2 г, вода очищена – до 100 г.Фармакотерапевтична групаВиявляє місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію, пов'язану з пригніченням активності циклооксигеназ 1 та 2, що регулюють синтез простагландинів. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.ФармакокінетикаПри шкірній аплікації всмоктується повільно; доза 50-150 мг через 5-8 годин створює рівень у плазмі 0.08-0.15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%.Клінічна фармакологіяНестероїдні протизапальні препаратиІнструкціяПрепарат застосовується зовнішньо. Одноразово використовують 3-5 г препарату (об'єм великої вишні); для дітей від 6 до 12 років – 1,5-3 р. Залежно від величини пошкодженої ділянки, наносити гель 2-3 рази на день або згідно з розпорядженнями лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Тривалість лікування без консультації лікаря має перевищувати 10 днів.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні ушкодження м'яких тканин без ушкодження шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, бронхіальна астма у поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа, вагітність (III триместр), період лактації, дитячий вік (до 6 років). , екзема. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років, вагітність І та ІІ триместр. Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування Препарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвіду застосування препарату в період лактації немає.Побічна діяАлергічні реакції, фотосенсибілізація. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря. Передозування Випадків передозування препаратом не зареєстровано.Взаємодія з лікарськими засобамиЧастота побічних ефектів з боку травного тракту, насамперед геморагічних, підвищується при одночасному прийомі кетопрофену з іншими нестероїдними протизапальними засобами, етанолом, непрямими антикоагулянтами, глюкокортикостероїдами. При одночасному призначенні з цидофовіром можливе потенціювання нефротоксичності; кетопрофен слід відмінити мінімум за 7 днів до призначення цидофовіру. Одночасне призначення з пробенецидом може збільшувати концентрацію кетопрофену в плазмі. Концентрація літію та його токсичні ефекти можуть підвищуватись при одночасному застосуванні з кетопрофеном, тому слід проводити їх моніторинг. Одночасне призначення кетопрофену та дигоксину може спричинити підвищення концентрації останнього у плазмі крові, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Кетопрофен пригнічує синтез простагландинів у нирках і може потенціювати нефротоксичність циклоспорину. Кетопрофен сприяє зниженню діуретичного, натрійуретичного та антигіпертензивного ефекту діуретиків; Одночасний прийом калійзберігаючих засобів (тріамтерен, спіронолактон) може спричинити розвиток гіперкаліємії. Кетопрофен здатний знижувати ефективність антигіпертензивних засобів (блокаторів β-адренорецепторів, інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту) за рахунок порушення синтезу простагландинів у нирках. При одночасному застосуванні з алендронатом ризик розвитку гастропатії значно збільшується.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати попадання в очі та на слизову оболонку. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДемінералізована вода; кремова база - витяжка з ядра кокосового горіха (гліцерил стеарат, цетеарес 12, цетеарес 20, цетилпальмітат, ВМС); октилдодеканол; олії оливкова, вазелінова; диметикон; пропіленгліколь; екстракти: мартинії запашної, ягід ялівцю, материнки, мікроводорості Гематококкус на сафлоровій олії з розмарином; настойка валеріани; ЕДТА; парабени; діазолідиніл сечовина; віддушка; лимонна кислота; акрилатсополімер, ТЕА. Бальзам 75мл.Фармакотерапевтична групаЗавдяки збалансованому складу бальзам для суглобів знімає напругу, втому та набряклість; надає поживну підтримку сполучним тканинам; знижує відчуття дискомфорту.ІнструкціяЛегкими круговими рухами, що масажують, наносити бальзам на шкіру в області суглоба або ділянки тіла.Спосіб застосування та дозиНаносити 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: баклофен 10 мг або 25 мг; Допоміжні речовини: лактоза, картопляний крохмаль, желатин, тальк, стеарат магнію, етилцелюлоза. По 50 таблеток у поліпропіленову банку, закриту поліетиленовою кришкою без контролю першого розтину. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачкуОпис лікарської формиТаблетки білого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки 10 мг мають ділильну ризик.Фармакотерапевтична групаМ'язові релаксанти центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок із білками плазми крові – 30%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками (переважно у незмінному вигляді).ФармакодинамікаМіорелаксант центральної дії, похідне гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК-стимулятор). Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попереднє натяг м’язових веретен. Не впливає на нервово-м'язову передачу. При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичність скелетних м'язів, послаблює хворобливі спазми та клонічні судоми; збільшує обсяг руху у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезотерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).Показання до застосуванняПідвищення м’язового тонусу при розсіяному склерозі, захворюваннях спинного мозку (пухлини, сирингомієлія, моторно-мотонейронна хвороба, травма, мієліт), цереброваскулярних захворюваннях, церебральному паралічі, менінгіті, черепно-мозковій травмі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, епілепсія, судоми (в т. ч. в анамнезі), психози, хвороба Паркінсона, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період. З обережністю: цереброваскулярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, хронічна ниркова недостатність, похилого віку, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже рідкісні – менше 0,01%, рідкісні – більше 0,01% і менше 0,1%, нечасті – більше 0,1% та менше 1%, часті – більше 1 % і менше 10%, дуже часті – понад 10%. З боку нервової системи: дуже часті – сонливість, седативний ефект; часті – запаморочення, слабкість, втома, сплутаність свідомості, порушення ходи, безсоння, ейфорія, депресія, астенія, атаксія, тремор, галюцинації, нічні кошмари, ністагм, сухість у роті; рідко – парестезії, дизартрія. З боку серцево-судинної системи: часті – зниження серцевого викиду, артеріальна гіпотензія. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – нудота; часті – блювання, запор, діарея, диспепсичні явища; рідкісні – абдомінальні болі, дисгевзія, порушення функції печінки. З боку дихальної системи: часті – пригнічення дихання. З боку опорно-рухового апарату: часті – міалгія. З боку органів чуття: часті – парез акомодації, зорові порушення. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часті – гіпергідроз, висипання. З боку нирок та сечовидільної системи: часті - поліурія, енурез, дизурія; рідко – затримка сечі. З боку репродуктивної системи: рідкісні – еректильна дисфункція. Загальні порушення: дуже рідкісні – гіпотермія. У рідкісних випадках спостерігалося посилення спастичності, що розглядається як парадоксальна реакція на ліки.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, гіпотензивних і протиподагричних засобів, етанолу. Трициклічні антидепресанти посилюють зниження м'язового тонусу; леводопа, карбідопа в комбінації з леводопою підвищують ризик галюцинацій, сплутаності свідомості, збудження.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. У разі пропуску чергового прийому слід приймати подвійну дозу препарату. Дорослі: Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням дози кожні 3 дні на 5 мг до терапевтичного ефекту (зазвичай до 30-75 мг на день). Максимальна добова доза становить 100 мг. Остаточна доза встановлюється таким чином, щоб зниження м'язового тонусу не призводило до надмірної міастенії та не погіршувало рухових функцій. При підвищеній чутливості початкова добова доза становить 5-10 мг, з наступним більш повільним збільшенням. При хронічній нирковій недостатності та під час гемодіалізу - добова доза - 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг). У хворих, які вимагають прийому високих доз баклофену (від 75 мг до 100 мг на день), слід застосовувати препарат у таблетках по 25 мг. Пацієнтам старше 65 років дозу препарату слід підвищувати з обережністю, через. з підвищеним ризиком побічних ефектів. Діти: Початкова доза - 5 мг (1,2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. При необхідності дозу можна обережно збільшувати кожні 3 дні на 5 мг до настання терапевтичного ефекту. Зазвичай рекомендуються такі дози: У дітей від 3 до 6 років - 20-30 мг на добу, від 6 до 10 років - 30-60 мг в день. У дітей старше 10 років, максимальна добова доза становить 2,5 мг / кг маси тіла; початкова доза становить 1,5-2,0 мг / кг маси тіла. Скасування препарату проводиться поступово (протягом 1-2 тижнів).ПередозуванняСимптоми: м'язова гіпотонія, пригнічення дихального центру, сплутаність свідомості, кома; після повернення свідомості м'язова гіпотонія може зберігатися протягом 72 годин. Лікування: рясне вживання рідини, сечогінні засоби; пригнічення дихання - ШВЛ. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПобічні дії часто мають транзиторний характер, їх слід відрізняти від симптомів захворювання, з приводу якого проводиться лікування: при супутній епілепсії лікування проводять без відміни протиепілептичних засобів. У пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом необхідно періодично контролювати активність "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, концентрацію глюкози крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю підвищеної уваги та швидких психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: баклофен 10 мг або 25 мг; Допоміжні речовини: лактоза, картопляний крохмаль, желатин, тальк, стеарат магнію, етилцелюлоза. По 50 таблеток у поліпропіленову банку, закриту поліетиленовою кришкою без контролю першого розтину. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачкуОпис лікарської формиТаблетки білого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки 10 мг мають ділильну ризик.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2-3 години після прийому препарату. Зв'язок із білками плазми крові – 30%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками (переважно у незмінному вигляді).ФармакодинамікаМіорелаксант центральної дії, похідне гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК-стимулятор). Знижуючи збудливість кінцевих відділів аферентних чутливих волокон та пригнічуючи проміжні нейрони, пригнічує моно- та полісинаптичну передачу нервових імпульсів; зменшує попередню напругу м'язових веретен. Не впливає на нервово-м'язову передачу. При неврологічних захворюваннях, що супроводжуються спастичність скелетних м'язів, послаблює хворобливі спазми та клонічні судоми; збільшує обсяг руху у суглобах, полегшує проведення пасивної та активної кінезотерапії (фізичні вправи, масаж, мануальна терапія).Показання до застосуванняПідвищення м'язового тонусу при розсіяному склерозі, захворюваннях спинного мозку (пухлини, сирингомієлія, хвороби рухових мотонейронів, травми, мієліт), цереброваскулярних захворюваннях, церебральному паралічі, менінгіті, черепно-мозковій травмі.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, епілепсія, судоми (в т. ч. в анамнезі), психози, хвороба Паркінсона, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період. З обережністю: цереброваскулярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, хронічна ниркова недостатність, похилого віку, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗалежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже рідкісні – менше 0,01%, рідкісні – більше 0,01% і менше 0,1%, нечасті – більше 0,1% та менше 1%, часті – більше 1 % і менше 10%, дуже часті – понад 10%. З боку нервової системи: дуже часті – сонливість, седативний ефект; часті – запаморочення, слабкість, втома, сплутаність свідомості, порушення ходи, безсоння, ейфорія, депресія, астенія, атаксія, тремор, галюцинації, нічні кошмари, ністагм, сухість у роті; рідкісні – парестезії, дизартрія. З боку серцево-судинної системи: часті – зниження серцевого викиду, артеріальна гіпотензія. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – нудота; часті – блювання, запор, діарея, диспепсичні явища; рідкісні – абдомінальні болі, дисгевзія, порушення функції печінки. З боку дихальної системи: часті – пригнічення дихання. З боку опорно-рухового апарату: часті – міалгія. З боку органів чуття: часті – парез акомодації, зорові порушення. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часті – гіпергідроз, висип. З боку нирок та сечовидільної системи: часті – поліурія, енурез, дизурія; рідкісні – затримка сечі. З боку репродуктивної системи: рідкісні – еректильна дисфункція. Загальні порушення: дуже рідкісні – гіпотермія. У поодиноких випадках спостерігалося підвищення спастичності, що оцінювалося як парадоксальна реакція на препарат.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, гіпотензивних та протиподагричних лікарських засобів, етанолу. Трициклічні антидепресанти посилюють зниження м'язового тонусу; леводопа, карбідопа у поєднанні з леводопою підвищують ризик розвитку галюцинацій, сплутаності свідомості, збудження.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. У разі пропуску чергового прийому слід приймати подвійну дозу препарату. Дорослі: Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням дози кожні 3 дні на 5 мг до терапевтичного ефекту (зазвичай до 30-75 мг на день). Максимальна добова доза становить 100 мг. Остаточна доза встановлюється таким чином, щоб зниження м'язового тонусу не призводило до надмірної міастенії та не погіршувало рухових функцій. При підвищеній чутливості початкова добова доза становить 5-10 мг, з подальшим повільним збільшенням. При хронічній нирковій недостатності та при проведенні гемодіалізу – добова доза – 5мг (1/2 таблетки по 10 мг). У хворих, які вимагають прийому високих доз баклофену (від 75 мг до 100 мг на день), слід застосовувати препарат у таблетках по 25 мг. У пацієнтів віком від 65 років дозу препарату слід збільшувати з обережністю, у зв'язку з цим. із підвищенням ризику виникнення побічних ефектів. Діти: Початкова доза – 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. У разі необхідності дозу можна обережно збільшувати кожні 3 дні на 5 мг до настання терапевтичного ефекту. Зазвичай рекомендуються такі дози: У дітей від 3 до 6 років – 20-30 мг на добу, від 6 до 10 років – 30-60 мг на добу. Діти старше 10 років максимальна добова доза становить 2,5 мг/кг маси тіла; початкова доза – 1,5-2,0 мг/кг маси тіла. Скасування препарату проводять поступово (протягом 1-2 тижнів).ПередозуванняСимптоми: м'язова гіпотонія, пригнічення дихального центру, сплутаність свідомості, кома; після повернення свідомості м'язова гіпотонія може зберігатися протягом 72 годин. Лікування: рясне питво, діуретики; при пригніченні дихання – штучна вентиляція легень. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПобічні дії часто мають транзиторний характер, їх слід відрізняти від симптомів захворювання, з приводу якого проводиться лікування: при супутній епілепсії лікування проводять без відміни протиепілептичних засобів. У пацієнтів із захворюваннями печінки та цукровим діабетом необхідно періодично контролювати активність "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, концентрацію глюкози крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю підвищеної уваги та швидких психічних та рухових реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВазелін, віск бджолиний, олія вазелінова, камфора, ланолін, терпентинова олія (скипидар), ваніліл-бутиловий ефір, синтетичний N-ванілінонамід, бутилгідрокситолуол.ХарактеристикаПри болях у суглобах, підвищених фізичних навантаженнях, при переохолодженні. З натуральними оліями, на основі бджолиного воску. Зручно наносити аплікатором, що входить до комплекту. Незамінний у домашній аптечці.ІнструкціяЗовнішнє застосування. За допомогою аплікатора 2-3 рази на день наносити на непошкоджені ділянки шкіри та злегка втирати. Після кожного вживання старанно мити руки з милом. Не допускати попадання в очі та на слизові оболонки.РекомендуєтьсяКосметичний засіб зовнішнього застосування - місцевоподразнюючої та розігрівальної дії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активні речовини: метилсаліцилат 150мг, рацементол 100мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота - 130 мг, гліцерил моностеарат - 80 мг, ланолін безводний - 20 мг, сорбітан триолеат (полісорбат 85) - 20 мг, сорбітан тристеарат (спан 65) - 10 мг, троламін (три 1 очищена – 480 мг. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого кольору, однорідний з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією. Викликає розслаблення м'язів, посилює кровообіг, полегшує видалення подразнюючих продуктів обміну речовин (насамперед молочної кислоти), дозволяє збільшувати тривалість фізичних вправ та покращує їх переносимість. Дратівливий ефект рацементолу сприяє зниженню больових відчуттів. Місцева дія супроводжується розширенням судин, викликаючи відчуття охолодження, що переходить у відчуття легкого печіння та поколювання, з подальшим аналгетичним ефектом. Метилсаліцилат - протизапальний болезаспокійливий засіб. Неселективно пригнічує циклооксигеназу, знижуючи синтез простагландинів. Нормалізує підвищену проникність капілярів, покращує процеси мікроциркуляції, зменшує набряк та інфільтрацію запалених тканин. Чинить тільки місцеву дію.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні концентрація рацементолу у системному кровотоку незначна. Метилсаліцилат при зовнішньому застосуванні проникає в тканини через незмінену шкіру, при цьому аналгетичну концентрацію в системному кровотоку не досягається. Саліцилати виводяться, головним чином, нирками; швидкість виведення залежить від плазмової концентрації та рН сечі.Клінічна фармакологіяПротизапальний препарат для місцевого застосування.Показання до застосуванняДля зменшення болю та скутості у суглобах та м'язах при пошкодженнях, розтягуваннях та запаленні; зменшення болю в нижній частині спини; при міалгії (м'язового болю) до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняПорушення цілісності шкірних покровів та запальні захворювання шкіри у місці нанесення; дитячий вік до 12 років; вагітність (III триместр); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід призначати препарат в I і II триместрах вагітності, в період лактації (грудного вигодовування), при непереносимості саліцилатів, синдромі Рейє.Вагітність та лактаціяПри попаданні в системний кровотік саліцилати проникають через плацентарний бар'єр і в молоко жінок, що годують і можуть несприятливо впливати на плід, особливо в III триместрі вагітності (наприклад, викликати передчасне закриття артеріальної протоки або тривалі пологи). Незважаючи на те, що при місцевому застосуванні метилсаліцилатів не очікується підвищення їх концентрації в плазмі крові до рівнів, небезпечних для плода, при вирішенні питання про можливість призначення препарату при вагітності та в період грудного вигодовування слід оцінити очікувану потенційну користь терапії препаратом для матері та потенційний ризик. для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів визначається так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000) , <1/1000), дуже рідко (<1/10000). Постмаркетингові дані З боку імунної системи: дуже рідко - ангіоневротичний набряк. З боку дихальної системи: дуже рідко - задишка (внаслідок гіперчутливості). Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: дуже рідко - опіки в місці застосування. Інші: дуже рідко - реакції в місці застосування (включаючи пухирі, печіння, гіперемію, еритему, подразнення, біль, парестезію, кропив'янку, свербіж і висип).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами місцевої дії може призводити до посилення їх всмоктування. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при зовнішньому застосуванні метилсаліцилату відзначалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Крем наносять тонким шаром безпосередньо на болісну область і обережно втирають до повного всмоктування. При необхідності процедуру повторюють кожні кілька годин (до 3-4 разів на добу) протягом 10 днів.ПередозуванняПередозування рацементолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Передозування при зовнішньому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному використанні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри). Симптоми передозування метилсаліцилат: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія. Симптоми передозування рацементолу: нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення ЦНС, такі як запаморочення, нестійка хода, припливи крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування: ; симптоматична та підтримуюча терапія; корекція електролітного та водного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у тяжких випадках – переливання крові, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання в очі, слизові оболонки, ділянки подразнення шкіри. Пацієнт повинен бути поінформований, що якщо біль зберігається 10 днів і більше, а крем не викликає полегшення стану, необхідно звернутися до лікаря. Можлива перехресна алергія на інші саліцилати. Пацієнт повинен бути поінформований про те, що якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, то не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти у сміттєвий контейнер. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до водіння автомобіля та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 100 ОД Фасування: N1 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину для внутрішньом'язового введення Упакування: фл. Производитель: Аллерган Инк. Завод-производитель: Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд(Ирландия) Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс.

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: вода очищена, мурашиний спирт, хондроїтину сульфат з хряща великої рогатої худоби, хондролон, екстракт шабельника, колаген, гідрогенізована касторова олія, камфора, гліцерин, бетаїн, лецитин, ланолін, катон, , карбомер, циклометикон, триетаноламін, трилон Б, ароматизатор, Е102 Флакон 70гХарактеристикаЧудо-Хаш Гель-бальзам для суглобів:  відновлює хрящову тканину суглобів;  захищає суглоби від руйнування;  швидко пригнічує запальні процеси у суглобах;  заспокоює біль у суглобах та хребті;  зупиняє руйнування постарілого «зношеного» суглобового хряща;  оновлює гіалінову поверхню суглоба;  живить та відновлює синовіальну оболонку суглобового хряща;  активізує вироблення міжсуглобової (синовіальної) рідини, підвищує її в'язкопружні властивості (синовіальна рідина - зменшує взаємне тертя і збільшує зчеплення суглобових поверхонь, підвищує їх рухливість, забезпечує живлення суглобового хряща, служить додатковим амортизатором); сприяє покращенню стану кісток;  покращує рухливість суглобів;  нарощує та зміцнює суглобові зв'язки;  активно відновлює - травмовані навколосуглобові м'язові тканини;  потовщує м'язові волокна,  покращує еластичність зв'язок та м'язів;  знімає набряки, гематоми та пухлини в навколосуглобовій м'язовій мережі.ІнструкціяНаносити масажними рухами на чисту шкіру 3-4 десь у день. Курс: 3-4 тижні, 2 тижні перерва, курс повторити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів бальзаму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активні речовини: диклофенак натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: ізопропанол (ізопропіловий спирт), макроголу глицерилкокоат (макроголь-7-глицерилкокоат), гіпромелоза, олія ароматна, вода очищена. 50 або 100 г – туби алюмінієві (1) – коробки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5% безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий, гомогенний і не містить бульбашок, з характерним запахом ізопропілового спирту.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Диклак не надано.ФармакодинамікаНПЗЗ для зовнішнього застосування. Має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. У сфері застосування Диклак усуває больовий синдром та зменшує набряклість, пов'язану із запальним процесом.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта; ревматичні ураження м'яких тканин; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; травматичні ушкодження м'яких тканин.Протипоказання до застосування"аспіринова" астма; порушення цілісності шкірних покривів; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудне вигодовування); дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, при хронічній серцевій недостатності, при бронхіальній астмі, у пацієнтів похилого віку, у І та ІІ триместрах вагітності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у III триместрі вагітності. Необхідність призначення препарату в І та ІІ триместрах вагітності лікар визначає індивідуально. Досвіду застосування препарату Диклак у період лактації (грудного вигодовування) немає.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Дорослим та дітям старше 6 років препарат наносять на шкіру та злегка втирають, кратність застосування – 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру області ураження. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДиклак слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель; 1 г: диклофенак натрію 10 мг. 40 г – туби (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ для зовнішнього застосування, похідне фенілоцтової кислоти. Чинить протизапальну та аналгетичну дію. Механізм дії обумовлений інгібуванням активності ЦОГ-1 і ЦОГ-2, що призводить до порушення метаболізму арахідонової кислоти та синтезу простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. При зовнішньому застосуванні призводить до зникнення або ослаблення болів у місці нанесення, зменшує біль у суглобах у спокої та при русі, а також ранкову скутість та припухлість суглобів. Сприяє збільшенню обсягу рухів у уражених суглобах.ФармакокінетикаКількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. Зв'язування диклофенаку з білками плазми становить 99.7%, переважно з альбумінами (99.4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Кінцевий T1/2 становить 1-2 год. T1/2; метаболітів, включаючи два фармакологічно активних, також нетривалий і становить 1-3 год. 2, але цей метаболіт повністю неактивний. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться із сечею.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (в т.ч. суглоби пальців рук, колінні) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин).Протипоказання до застосування"Аспіринова тріада" (приступи бронхіальної астми, кропив'янки та гострого риніту при прийомі ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 6 років та старше, залежно від застосовуваного препарату; підвищена чутливість до диклофенака, інших НПЗЗ або до будь-якої з допоміжних речовин використовуваного препарату. З; обережністю:; печінкова порфірія (у фазі загострення); ерозивно-виразкові ураження ШКТ; тяжкі порушення функції печінки та нирок; хронічна серцева недостатність; бронхіальна астма; порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); І та ІІ триместри вагітності; пацієнти похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. Застосування у І та ІІ триместрах вагітності можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Застосування у період лактації (грудного вигодовування) протипоказане. Застосування у дітей Не рекомендується застосовувати у дітей віком до 6 років.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення неможливо визначити виходячи з наявних даних). Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже рідко - пустульозні висипання. З боку імунної системи: дуже рідко - генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко - напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покровів: часто - еритема, дерматити, в т.ч. контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські препарати, що викликають фотосенсибілізацію – посилення дії лікарських препаратів, здатних викликати фотосенсибілізацію.Спосіб застосування та дозиПри зовнішньому застосуванні кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза залежить від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта. Гель, мазь, спрей для зовнішнього застосування Дорослим ;і ;дітям віком старше 12 років ;препарат слід наносити на шкіру над областю запалення 3-4 рази на добу, дітям віком від 6 до 12 років ;- до 2 разів/добу. Тривалість застосування залежить від показань та ефективності лікування. Через 2 тижні застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем. Трансдермальний пластир Застосовують як аплікацій на шкіру. Дорослим, пацієнтам похилого віку та підліткам старше 15 років; пластир наклеюють на шкіру над хворобливою областю на 24 години. Протягом доби допускається застосування лише 1 пластиру. При лікуванні пошкоджень м'яких тканин пластир застосовують не більше 14 днів, а при лікуванні захворювань м'язів та суглобів – не більше 21 дня, якщо немає спеціальних рекомендацій лікаря. Якщо не настає покращення стану через 7 днів і при погіршенні самопочуття, необхідно проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНаносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Слід уникати потрапляння препарату в очі, слизові оболонки або відкриті рани. Не слід використовувати під повітронепроникними (оклюзійними) пов'язками. Потрібна обережність при нанесенні великої кількості препарату на великі поверхні чутливої ​​шкіри протягом тривалого періоду часу. При застосуванні з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну сумарну добову дозу. У період застосування слід уникати тривалого перебування на сонці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель – 1 р.: діюча речовина: диклофенак натрію – 10 мг; допоміжні речовини: карбомер – 15 мг, етанол (96%) – 150 мг, ізопропанол – 150 мг, троламін – 30 мг, метилпарагідроксибензоат – 1 мг, вода – 644 мг. Гель для зовнішнього застосування, 1%. По 30 г або 50 г в алюмінієві туби, з внутрішнім лаковим покриттям, літографованою зовнішньою поверхнею, мембраною і кільцем ущільнювача, з поліетиленовою кришкою, що загвинчується. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідний, прозорий, безбарвний гель.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Кількість диклофенаку, що всмоктується через шкіру, пропорційно площі оброблюваної поверхні і залежить як від сумарної дози препарату, що наноситься, так і від ступеня гідратації шкіри. На 7 день відносна біодоступність препарату (відношення AUC) становить 4,5% (для еквівалентної дози натрієвої солі диклофенаку). При носінні вологопроникної пов'язки всмоктування не змінювалося. Вимірювалася концентрація диклофенаку в плазмі, синовіальній оболонці та синовіальній рідині при нанесенні препарату на область ураженого суглоба: максимальна концентрація (Сmах) у плазмі була приблизно в 100 разів нижчою, ніж після перорального введення такої ж кількості диклофенаку. Розподіл 99,7% диклофенаку зв'язується білками плазми, головним чином альбумінами (99,4%). Диклофенак переважно розподіляється і затримується в тканинах, схильних до запалення, таких як суглоби, де його концентрація в 20 разів вище, ніж у плазмі. Метаболізм Метаболізм диклофенаку здійснюється частково шляхом глюкуронізації незміненої молекули, але переважно за допомогою одноразового та багаторазового гідроксилювання, що призводить до утворення кількох фенольних метаболітів, більшість з яких перетворюється на глюкуронідні кон'югати. Два фенольні метаболіти біологічно активні, але значно меншою мірою, ніж диклофенак. Виведення Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263±56 мл/хв. Більшість диклофенаку та його метаболітів виводиться нирками. Кінцевий період напіввиведення (Т1/2) становить 1-2 год. Т1/2 метаболітів, включаючи два фармакологічно активні, також нетривалий і становить 1-3 год. Один з метаболітів (3'-гідрокси-4'-метоксидиклофенак) має більш тривалий період напіввиведення, але цей метаболіт неактивний.ФармакодинамікаДиклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), похідне фенілоцтової кислоти, що має виражену протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 (ЦОГ1) та циклооксигеназу 2 (ЦОГ2), порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів у вогнищі запалення, що є основною ланкою у розвитку запалення. Застосовується для усунення больового синдрому та запалення в суглобах, м'язах та зв'язках травматичного або ревматичного походження, сприяючи зменшенню болю та набряку, пов'язаного із запальним процесом, збільшуючи рухливість суглобів.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас); біль у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та ін.) при остеоартрозі; біль у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм); запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром). Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування. На прогрес захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік (до 12 років). З обережністю:Печінкова порфірія (загострення); ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту; тяжкі порушення функції печінки та нирок; порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); хронічна серцева недостатність; бронхіальна астма; літній вік; вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяВагітність У зв'язку з відсутністю даних щодо застосування диклофенаку у формі гелю у вагітних, застосування препарату протягом I та II триместрів вагітності можливе лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки, порушення функції нирок плода з подальшим розвитком маловоддя та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. Період грудного вигодовування У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку у формі гелю у грудне молоко, не рекомендується застосування препарату в період грудного вигодовування. Якщо все ж таки застосування препарату необхідно, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Побічна діяНебажані реакції в основному характеризуються помірно вираженими і проходять шкірними проявами в місці нанесення гелю. У дуже поодиноких випадках можливий розвиток алергічних реакцій. Частота виникнення побічних реакцій визначена відповідно до класифікацій Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я: дуже часто – понад 1/10; часто – понад 1/100, але менше 1/10; нечасто – понад 1/1000, але менше 1/100; рідко – понад 1/10000, але менше 1/1000; дуже рідко – менше 1/10000. З боку імунної системи: дуже рідко - реакції гіперчутливості (включаючи кропивницю), ангіоневротичний набряк. З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспазм. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - еритема, дерматит (в т.ч. контактний дерматит), екзема, висипання на шкірі, свербіж шкіри; рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію лікарських засобів, що викликають фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиГель використовується зовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром на шкіру над осередком запалення/місцем травми 2-3 рази на добу, злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату - 2-4 г (що за обсягом можна порівняти відповідно до розміру вишні або волоського горіха) достатня для обробки зони площею 400-800 см2. Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Препарат слід застосовувати більше 14 днів без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря. Препарат Диклофарм слід застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом.ПередозуванняЗ огляду на низьку системну абсорбцію при місцевому застосуванні гелю передозування малоймовірне. Симптоми: При випадковому внутрішньому прийомі можливий розвиток системних небажаних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Диклофарм слід наносити лише на неушкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в рот, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладення пов'язки бинтовой, проте не слід накладати повітронепроникні оклюзійні пов'язки. У разі розвитку після нанесення препарату висипу, його застосування необхідно припинити. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 1 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом, допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить, в середньому, 263 мл/хв, кінцевий Т1/2; - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З; обережністю; слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: ;екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: ;генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим і дітям старше 12 років; препарат наносять тонким шаром над вогнищем запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). ;Дітям віком від 6 до 12 років; застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату - до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 2 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить в середньому 263 мл/хв, кінцевий Т1/2 - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату – до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 1% Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Аджіо Фармацевтікалз Лтд Завод-виробник: Agio Pharmaceuticals(Індія/Росія) Діюча речовина: Диклофенак+метилсаліцилат+ментол. . .

Склад, форма випуску та упаковкаWater, Glycerine, Vitis vinifera seed oil, Sodium carbomer (and) sodium polyacrylate, Arnica montana (Arnica) flower extract (and) Propylene glycol, Dimethicone, Cyclopentasiloxane, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Capsicum frutesen /Stem extract, Eugenia caryophyllus leaf oil, Lavender essential oil, LinaloolХарактеристикаГель для догляду за шкірою. Активна речовина Капсаїцин має місцеву зігрівальну, судиннорозширювальну та аналгетичну дію, знімає м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів. Природні властивості Арніки сприяють покращенню кровообігу, знімають набряклість, допомагають при забоях і сприяють розсмоктуванню гематом.Властивості компонентівКапсаїцин компонент, який знаходиться в перці, традиційно використовується для зігрівання суглобів і м'язів. Екстракт арніки – стимулює периферійний кровообіг, сприяє зняттю набряклості. .ІнструкціяНаносити на шкіру тонким шаром масажними рухами до повного вбирання 2-3 рази на день протягом 3-5 днів, потім зробити перерву на 2-3 дні. Рекомендується повторити курс.РекомендуєтьсяГель для догляду за шкірою. Має розігрівальну дію, покращує обмін речовин, знімає набряклість, м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаWater, Distilled monoglyceride, Hydrogenated soybean oil, Stearic acid, Olea europaea (Olive) oil, Willow bar lipidami extract, Meadowsweet extract, Glycerine, Beeswax, Paraffinum liquidum /mineral oil, Harpagophytum procumb sulfate, Ceto stearyl alcohol, Paraffin, Caprylic/Capric triglyceride, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol, Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben, Rosmarinus officinalis leaf oil, Sodium hydroxyd, Sodium lactate, Ladium acid, Propylgallate, ParfumХарактеристикаКрем для тіла Диклозан форте допомагає зняти неприємні відчуття в області суглобів. Активні компоненти збалансованого комплексу - глюкозамін, рослинні екстракти та натуральні ефірні олії - сприяють глибокому оздоровчому впливу на проблемні зони тіла за рахунок посилення кровообігу та надходження через шкіру поживних речовин, що мають природну протизапальну дію.Властивості компонентівГлюкозамін бере участь в утворенні хряща, сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини. Мартінія запашна. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Верба біла здавна використовується в народній медицині для лікування захворювань суглобів. Діючий компонент кори верби - саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий і протизапальний ефект. це біологічно активний продукт, завдяки наявності в ньому вітаміну А,необхідного для нормального розвитку клітин і покривного епітелію шкіри, він має ранозагоювальні, пом'якшувальні та протизапальні властивості. Комплекс ефірних олій (розмарину та гвоздики) має заспокійливу дію, сприяє зняттю запалення.ІнструкціяНаносити регулярно тонким шаром м'якими масажними рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяКрем для тіла Диклозан форте допомагає зняти неприємні відчуття в області суглобів. Активні компоненти збалансованого комплексу - глюкозамін, рослинні екстракти та натуральні ефірні олії - сприяють глибокому оздоровчому впливу на проблемні зони тіла за рахунок посилення кровообігу та надходження через шкіру поживних речовин, що мають природну протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .

Форма выпуска: бальзам д/тела Упаковка: туб. Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .

Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 мл: вода, збагачена іонами срібла, бджолина отрута, ведмежа жовч, екстракт чаги, муміє, прополіс, віск бджолиний, олія обліпихова, олія австралійського чайного дерева, масляні екстракти: гінкго білоба, алоє, алое, алое, , гліцерин, гідролізат колагену, Д-пантенол, ланолін, вітанол, вітаміни А та Е, консерванти. Туба 125 мл в індивідуальному впакуванні. Опис лікарської формиКонсистенція бальзаму ніжна, кремова, трохи масляниста, трохи жовтуватого кремового кольору, з тонким ароматом трав та ментолу.ХарактеристикаІм'я Валентина Івановича Дікуля сьогодні відоме усьому світу. Видатний лікар, який створив унікальну методику відновлення рухових функцій після спинномозкової травми, при тяжких суглобових недугах, академік РАМН, професор, доктор медичних наук, майстер спорту.  Сьогодні за його методикою працюють багато медичних реабілітаційних Центрів у Росії та за кордоном. Тисячі людей завдячують йому поверненням до Життя.  Допомогти у подоланні суглобових недуг покликаний новий цілющий бальзам, розроблений В. Дікулем спільно з фахівцями компанії Фора-Фарм.  Бальзам допоможе відновленню рухових функцій при суглобових травмах (забоях, розтягуваннях, переломах), запобігтиме розвитку радикуліту, остеохондрозів, артритів та артрозів та забезпечить успіх комплексного лікування при запущених формах цих захворювань.  Його висока ефективність підтвердилася під час клінічних випробувань у медичних Центрах Дикуля на хворих із тяжкими травмами та захворюваннями опорно-рухового апарату.  При радикуліті та остеохондрозі, артрозах, подагрі, та при забоях, розтягуваннях та переломах бальзам здійснює знеболювальну та протизапальну дію, покращує мікроциркуляцію крові.  Використання бальзаму посилює лімфо- та кровообіг, сприяє активізації обміну речовин, утворенню синовіальної (суглобової) рідини, виведенню сольових відкладень, регенерації хрящової тканини, прискорює розсмоктування вогнища запалення. Зв'язковий апарат і суглоби набувають великої рухливості. ІнструкціяЗ профілактичною метою при загрозі загострення (зниження імунітету, підвищені навантаження, застудні захворювання, переохолодження) – енергійно втирати крем-бальзам у зону ризику протягом 3 хвилин 2-3 рази на день.  При загостренні остеохондрозу, радикуліту, невралгічних болях – наносити крем легкими масажними рухами протягом 2 хвилин 2-3 рази на день. Укутати хворе місце вовняною тканиною. Курс від 1 до 6 тижнів.  При артриті, артрозі, подагрі інтенсивно втирати крем-бальзам круговими рухами протягом 3-5 хвилин 2-3 рази на день. Укутати вовняною тканиною. Курс 2-6 тижнів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаБальзам. Активні компоненти: екстракт медичної п'явки, муміє, прополіс, олія чайного дерева, масло обліпихи, бадяга, гінкго білоба, комплекс екстрактів, вітанол; допоміжні: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс № 3 (стеаринова кислота, віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар IT, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Гріндокш естер , екстракт ромашки, екстракт алое, екстракт прополісу, екстракт женьшеню, екстракт оману, ментол, екстракт гінкго білоба, муміє, п'явіт, вітанол, бадяга, гідролізат колагену, Д - пантенол, ланолін, мікрокар DMP, парфумерна композиція. Тюбик 100мл.Опис лікарської формиБальзам напівпрозорий.ХарактеристикаДія Спортивного бальзаму Валентина Дикуля спрямовано активізацію відновлювальних процесів у пошкоджених тканинах. Зменшення больового синдрому та попередження ускладнень. Натуральні компоненти бальзаму стимулюють кровообіг і лімфовідтікання, сприяють поліпшенню метаболізму в травмованій ділянці, зняттю запалення та набряклості, перешкоджають руйнівній дії вільних радикалів, які посилено утворюються в місці травми.Фармакотерапевтична групаСпортивний бальзам Валентина Дикуля – високоефективний засіб для зовнішнього застосування при невеликих закритих (без ушкодження шкіри) спортивних та побутових травмах, розроблені академіком Валентином Івановичем Дікулем. За даними центру спортивної травми МОЗ РФ, зі 100 спортсменів, які займали призові місця на найбільших міжнародних турнірах, 90 поряд з медалями отримали різні травми. Нерідко люди зазнають травм і в побуті: на прогулянці, при прибиранні будинку, на дачі, під час активного відпочинку. Через повільну регенерацію тканин, особливо небезпечні травми для людей похилого віку. Валентина Дикуля Містить лише натуральні природні інгредієнти. Має комплексний вплив на травмовану область. Сприяє швидкому відновленню пошкоджених тканин та покращенню їх функціонального стану. Не містить гормональних та наркотичних компонентів. Добре переноситься. Може застосовуватись тривало без негативних наслідків. Ефективність бальзаму підтверджена клінічною практикою.ІнструкціяБальзам наносити тонким шаром на уражену ділянку шкіри протягом 3-5 хвилин 3-4 рази на добу. При розтягуванні після нанесення бальзаму накласти фіксуючу пов'язку.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії спортивних та побутових травм (забиті місця, розтягнення зв'язок та суглобових сумок, гематоми, постравматичні контрактури, у реабілітаційний період). Кістково-м'язові болі різного генезу. Як допоміжний засіб при посттравматичних захворюваннях суглобів та хребта. З метою профілактики при підвищеному навантаженні на суглоби. При м'язовій напрузі та втомі. Функціональні розлади після перелому та вивихів (тугорухливість суглобів, м'язові зміни, рубцеві зрощення тканин).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі виникнення алергічних реакцій припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Упаковка: туба вертикальная Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .

Склад, форма випуску та упаковкаГель. Активні компоненти: отрута бджолиний сирець, капсаїцин; допоміжні компоненти: вода, ізопропіловий спирт, полівініловий спирт, гліцерин, ПЕГ-400, ванілілбутиловий ефір, метилнікотинат, гідантоїн ДМДМ. Туба75мл.Опис лікарської формиГель без запаху, колір прозорий.ХарактеристикаДія натуральних компонентів гель-пластиря спрямована на активізацію кровообігу та метаболізму в проблемній ділянці, розслаблення м'язів та стимуляцію локального імунітету.Властивості компонентівБджолина отрута – продукт секреторної діяльності отруйних залоз медоносних бджіл, високоефективний натуральний засіб. Має болезаспокійливі та протизапальні властивості, стимулює місцевий кровотік, має розігрівальну та розсмоктуючу дію. Капсаїцин, екстракт перцю червоного (Capsicum) має сильну розігріваючу, відволікаючу та розсмоктуючу дію, активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах та живлення фасеткових (міжхребцевих) суглобів. Знижує набряклість, знімає м'язовий спазм, блокує дію хімічних медіаторів, що провокують запалення і передають болючі імпульси в ЦНС, гальмує больову чутливість. Є провідником інших лікувальних компонентів. Мегіпнікотинат-комбінований препарат для зовнішнього застосування - похідне вітаміну РЕ. Забезпечує глибоке проникнення інших компонентів. Незамінний засіб при радикуліті з больовим синдромом, люмбаго, артралгії та міалгії.ІнструкціяНанести гель-плівку, не втираючи тонким шаром на проблемну область. Залишити до повного висихання. Після нанесення ретельно вимити руки! Уникати попадання на слизові оболонки, у разі попадання в очі негайно промити великою кількістю води. Після закінчення застосування акуратно зняти плівку, що утворилася, або змити її теплою водою. Тільки для зовнішнього застосування.РекомендуєтьсяДля зняття болю в м'язах при тривалій сидячій або стоячій роботі, профілактики хвороб опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: крем для тіла Упаковка: туба Виробник: КорольовФарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). . .

Дозування: 25 % Фасовка: N1 Форма выпуска: гель д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Фармамед Завод-производитель: Фармамед(Хорватия) Действующее вещество: Диметилсульфоксид. . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозировка: 99 % Форма выпуска: концентрат д/приготовления р-ра д/наружного применения Упаковка: фл. Производитель: Тульская ФФ Завод-производитель: Тульская ФФ(Россия) Действующее вещество: Диметилсульфоксид. .

Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Ментолатум Компані Завод-виробник: Ментолатум Компані Лімітед(Велика Британія) Діюча речовина: Ібупрофен + Левоментол. .

Дозування: 2. 2 мл Фасування: N100 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ Завод-виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ(Німеччина).

Дозування: 2. 2 мл Фасування: N5 Форма выпуска: р-р д/инъекций Упаковка: амп. Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Завод-производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ(Германия).

Дозировка: 300 ЕД Фасовка: N1 Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Упаковка: фл. Производитель: Ипсен Фарма Завод-производитель: Ипсен Биофарм Лтд(Великобритания) Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс. .

Дозування: 500 ОД Фасування: N1 Форма выпуска: лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Упаковка: фл. Производитель: Ипсен Фарма Завод-производитель: Ипсен Биофарм Лтд(Великобритания) Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс. .

Склад, форма випуску та упаковкаВода деіонізована; глицерил стеарат, цетеарат 20,12, ВМС, цетил пальмітат; октилдодеканол; дикапріл карбонат; циклометикон; етоксидигліколь; парабени; дисодіум ЕДТА; екстракти СО2 - живокосту, ялівцю, буркуну, герані, лопуха; ефірні олії лавра благородної, м'яти; масло какао. Об'єм: 75 мл.ХарактеристикаКрем-бальзам ДОКТОР БОБИР №1 призначений для зменшення болю у верхній частині спини, пов'язаного з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта, а також при м'язових та невралгічних болях, спричинених переохолодженням, травмою, м'язовою перевтомою. Найчастішою причиною болю у спині є остеохондроз. Остеохондроз – захворювання хребта, яке характеризується ураженням хрящової тканини міжхребцевих дисків, прилеглих тіл хребців, зв'язкового апарату хребта. Хребетний диск скріплює хребці. З роками, практично, у всіх людей хребетний диск усихає, відстань між хребцями зменшується, а нервові коріння, що відходять від спинного мозку, затискаються, виникає біль. Проблема полягає не в тому, щоб уникнути остеохондрозу в зрілому або похилому віці, а в тому, щоб процес не набув прискореного характеру. Хребет недаремно називають "струною життя". Хворий хребет веде до захворювання практично всіх органів і систем організму. Всі рослинні екстракти, що входять до складу Крем-бальзаму ДОКТОР БОБИР №1, отримані за допомогою надкритичної вуглекислотної екстракції – найефективнішої технології вилучення біологічно активних речовин (БАВ) із рослинної сировини. Екстракти за цією технологією дуже концентровані та абсолютно натуральніФармакотерапевтична групасприяє зняттю больової симптоматики в шийно-грудному відділі хребта, покращує кровообіг та лімфострум, активізує обмінні процеси в клітинах, знімає м'язовий спазм та скутість у шийно-грудному відділі хребта. завдяки травам, що мають імуностимулюючу дію, здатний відновлювати місцевий імунітет. містить натуральні компоненти з рослинних екстрактів, масел і природних сполук, які, насичуючи клітини поживними речовинами, посилюють кровообіг, активізують обмінні та відновлювальні процеси, знімають м'язовий спазм, зменшують почуття дискомфорту та больові відчуття у шийно-грудному відділі хребта. Уповільнюється запальний процес та процес руйнування міжхребцевих дисківІнструкціяНаносити Крем-бальзам легкими рухами, що масажують, до повного вбирання 2-3 рази на день. Застосовувати до отримання позитивного результату. Для попередження загострень рекомендується повторити курс через 2-3 місяці.РекомендуєтьсяДля зменшення болю у верхній частині спини, пов'язаної з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта, а також при м'язових та невралгічних болях, спричинених переохолодженням, травмою, м'язовою перевтомою.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: РеалКосметікс АТ Завод-виробник: РеалКосметікс(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: гідролізат із хрящової тканини лосося кальмара ската та акули ферментативний. У пластиковому флаконі 30 капсул. У картонній упаковці 1 пластиковий флакон.ХарактеристикаУнікальний натуральний комплекс із хрящової тканини морських організмів. В основі комплексу витяжка з хрящових тканин ската та акули. Переваги натурального морського хондроїтину та глюкозаміну давно відомі: протизапальна активність компонентів хрящової тканини в 50-100 разів вища, ніж у подібних речовин із великої рогатої худоби. При систематичному застосуванні ці компоненти сприяє розриву ключової ланки розвитку артрозу, уповільнюють прогресування дегенеративних процесів у суглобах, хребті та навколохребцевих м'яких тканинах. Беруть участь у формуванні хрящової тканини, кісток, нігтів, зв'язок, шкіри, клапанів серця, сухожилля, тканини, компенсуючи нестачу корисних речовин у них. Мають протизапальну і болезаспокійливу дію, сприяє поліпшенню функціональної здатності суглобів. Компоненти, що входять до складу, забезпечують: Збереження рухливості та гнучкості суглобів. Допомога у відновленні хрящових тканин. Протизапальна та болезаспокійлива дія. Гіпоалергенний продукт!РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерело глюкозаміну, що містить хондроїтин сульфат.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів; вагітність; період годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Доктор Море ТОВ Завод-виробник: ІПОК Косметік(Росія). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Производитель: Долоргит ГмбХ и Ко. КГ Завод-производитель: Долоргит ГмбХ и Ко.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаМістить: камфору, олію шавлії, олію розмарину та олію гірської сосни з альпійського регіону Німеччини — Альгою.ХарактеристикаЛосьйон для тіла з камфорою підтримує шкіру у нормальному, функціональному стані. Інгредієнти, що входять до складу лосьйону, сприяють зняттю, напругі та втомі. Лосьйон дарує приємне відчуття легкості. Швидко вбирається, не залишає жирної плівки на шкірі та слідів на одязі. Камфора широко застосовується у медицині в терапії подагри, ревматизму, артриту, м'язового запалення. Олія гірської сосни з альпійського регіону Німеччини - Альгой - сприяє покращенню кровообігу, надає зігрівальну дію при запаленні суглобів та хребта, добре знімає напругу та втому у м'язах та суглобах після фізичних навантажень. Дерматологічно протестовано.ІнструкціяЛосьйон (розтирку) наносити на шкіру легкими рухами, що масажують, на область спини, шиї, рук і ніг.РекомендуєтьсяЗняття напруги та втоми у м'язах та суглобах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливі запобіжні заходи: не застосовувати для компресів і обгортань, не наносити на відкриті рани і при запаленнях шкіри. Не допускати попадання в очі та на слизові оболонки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: гель для зовнішнього застосування. Упаковка: туба Виробник: Ратіофарм Завод-виробник: Merckle (Німеччина). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаФлакони - 1 шт.: Гідроксипролін – 1,15 г; Пролін – 1,44 г; Гліцин – 4,14 г; Вітамін C – 60 мг; Вітамін D3 – 5 мкг; Хондроїтинсульфат – 100 мг; Селен – 16,5 мкг; Мідь – 0,3 мг. Вода, колагену гідролізат, фруктоза, лимонна кислота (регулятор кислотності Е 330), хондроїтинсульфат, аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію (консервант Е 202), ароматизатор чорниця-бузина (пропіленгліколь – агент вологоутримуючий Е 1520, агент вологоутримуючий Е 1518, молочна кислота – регулятор кислотності Е 270, ароматична субстанція, ароматизатор натуральний, аромаекстракт, оцтова кислота крижана – регулятор кислотності Е 260), цикламова кислота та її натрієва сіль (підсолоджувач Е 952), ацесульфам кал , сахарин натрієва сіль (підсолоджувач Е 954), міді сульфат (мідь), натрію селенат (селен), холекальциферол (вітамін D3). Вказівки для хворих на цукровий діабет: містить 0,2 хлібних одиниць. Харчова та енергетична цінність: флакон (25 мл) містить 238 кДж/56 ккал, білки 11,2 г, жири 0,5 г, вуглеводи 2 г.ХарактеристикаКомпоненти комплексу сприяють збереженню рухливості суглобів, підтримці опорно-рухового апарату, а також покращенню стану суглобів та хрящів. Висока доза гідролізованого рідкого колагену – 11 000 мг. Сприяє нормальній роботі суглобового хряща та функції кісток. Вітамін С у складі комплексу сприяє синтезу колагену в організмі. Питна форма у практичних флаконах розроблена для швидкої засвоюваності продукту. Прийом можливий будь-коли, не вимагає запивання водою.Властивості компонентівКолаген – це білок, що є найпоширенішим у людському тілі. Він є основним компонентом сполучної тканини та має вирішальне значення для підтримки стану кістково-м'язової системи. Він відповідає за структуру сухожилля, хрящів, шкіри. Коли ендогенного (тобто виробленого самим організмом) колагену не вистачає, а це відбувається з віком, його кількість можна збільшити за рахунок питного колагену. Для того, щоб проникати в суглоби, колаген повинен бути заздалегідь гідролізований, тобто розділений на дрібніші фрагменти. Гідролізований колаген є джерелом біологічно активних пептидів, які підтримують стимуляцію клітин суглобового хряща та вироблення колагену організмом. Хондроїтин у складі комплексу є ще одним важливим будівельним блоком суглобового хряща. Вітамін С сприяє нормальному синтезу колагену в організмі та забезпечує антиоксидантний захист кісткової системи. Мікроелемент мідь сприяє підтримці у хорошому стані сполучної тканини, відповідальної за еластичність шкіри. Селен бере участь в антиоксидантних процесах, захищає імунну систему шляхом запобігання утворенню вільних радикалів. Нестача селену в організмі може призводити до порушень з боку серця, м'язової слабкості, передчасного старіння. Вітамін D3 відіграє важливу роль у підтримці кісток у нормальному стані, сприяє збереженню їх структури, а його недолік призводить до послаблення м'язів. Бере участь у регуляції кальцієво-фосфорного обміну.РекомендуєтьсяДодаткове джерело вітамінів С, D3, міді, селену, джерело хондроїтинсульфату, амінокислот (гліцину, проліну) містить гідроксипролін.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 флакону 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. Після перерви на 1 місяць можливий повторний прийом. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ енд К Завод-виробник: Queisser Pharma GmbH & Co. (Німеччина).

Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Глюкозамін – 475 мг; Хондроїтин – 100 мг; Гіалуронова кислота – 7,5 мг; Вітамін С – 60 мг; Вітамін E – 6 мг; Магній – 75 мг; Цинк – 2,5 мг; Вітамін В12 – 2,5 мг; Мідь – 0,15 мг; Селен – 15 мкг; Марганець – 0,25 мг; Вітамін D – 3,75 мкг; Фолієва кислота – 200 мкг. Упаковка: 30 капсул.ХарактеристикаВітамінно-мінеральний комплекс з колагеном, що містить компоненти, що покращують рухливість суглобів.Властивості компонентівКолаген - білкова структура, що лежить в основі сполучної тканини організму. Входить до складу кісток, хрящів, сухожиль, шкіри, нігтів і забезпечує їх міцність та еластичність. Порушення структури та функції колагену – ключова ланка низки захворювань сполучної тканини. Гіалуронова кислота – важливий компонент суглобового хряща, т.к. входить до складу сполучної тканини та бере участь у її регенерації.РекомендуєтьсяДжерело глюкозаміну, хондроїтину, гіалуронової кислоти, додаткове джерело вітамінів С, Е, В12, D, фолієвої кислоти, магнію, цинку, міді, селену, містить марганець.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітним і жінкам, що годують.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість прийому 2 місяці. Після перерви на 1 місяць можливий повторний прийом. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: імплантант Упаковка: шприц Виробник: Сміт енд Нефью Інк Завод-виробник: Smith & Nephew Inc(США) Действующее вещество: Гиалуроновая кислота. . .

Виробник: Едас Завод-виробник: Едас(Росія). . .

Виробник: Едас Завод-виробник: Едас(Росія). . .

Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Фасування: N6 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: Еллара Завод-виробник: Еллара(Росія) Діюча речовина: Глюкозамін. .

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .

Дозування: 1. 5% Фасування: N1 Упаковка: шприц Виробник: Біо-Імпорт ТОВ Завод-производитель: Hyaltech Ltd. (Великобритания) Действующее вещество: Натрия гиалуронат.

Дозування: 1% Фасування: N1 Упаковка: шприц Виробник: Біо-Імпорт ТОВ Завод-виробник: Hyaltech Ltd. (Велика Британія) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. .

Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма Завод-виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина) Діюча речовина: Нонівамід + Нікобоксил. .

Форма випуску: крем для зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Санофі Завод-производитель: КонтрактФарма ГмбХ и Ко. КГ(Германия) Действующее вещество: Нонивамид + Никобоксил. .

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Італфармако С. П.

Склад, форма випуску та упаковкаСклад вмісту (1 капсула): глюкозаміну гідрохлорид (діюча речовина) 500 мг, хондроїтину сульфат (діюча речовина) 400 мг, діоксид кремнію (антистежуючий агент) 0,9 мг. Склад желатинової капсули: желатин, титану діоксид (барвник). Упаковка: Капсули масою 900 мг – 60 шт.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі підтримки фізіологічної функції опорно-рухової системи.Фармакотерапевтична групаХондроїтину сульфат та глюкозаміну гідрохлорид беруть активну участь у біосинтезі сполучної тканини, стимулюють регенерацію хрящової тканини, запобігають та уповільнюють резорбцію кісткової тканини. Глюкозамін є будівельним матеріалом для хрящової тканини, при нестачі його в організмі посилюються процеси дегенерації хрящової тканини, виникає запалення, що зрештою веде до остеоартрозу. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу, що створює неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Глюкозамін підвищує рухливість суглобів. Для збільшення терапевтичного ефекту глюкозамін доцільно поєднувати з хондроїтином. Хондроїтин є високомолекулярним мукополісахаридом, який у великих кількостях міститься у хрящах, кістках та сполучній тканині. Глюкозамін уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процес дегенерації хрящів та руйнування сполучної тканини. Інгібує ферменти, що негативно впливають на хрящові комплекси (еластаза, гіалуронідаза), стимулює синтез глікозамінгліканів, сприяє регенерації суглобової сумки, підтримує в'язкість синовіальної рідини.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, джерела глюкозаміну і хондроїтину, для підтримки фізіологічної функції опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, вагітність, період лактації.Спосіб застосування та дозиХарчова цінність у 100 г продукту (в 1 капсулі): білки – 14 г (0,09 г), вуглеводи – менше 0,1 г (0 г), жири – менше 0,1 г (0 г). Енергетична цінність: ккал/кДж/100 г (1 капсула) – 43,2 (0,44)/183,6 (16,89). Вміст у добовій дозі від адекватного рівня споживання (3 капсули): хондроїтину сульфат – не менше 1020 мг (170%), глюкозамін – не менше 1245 мг (178%). Дорослим по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 60 мг/3мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Виробник: МКНТ Імпорт Завод-виробник: СайВіжн Байотек Інк(Тайвань) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. . .

Дозування: 22 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Виробник: МКНТ Імпорт Завод-виробник: Альбомед ГмбХ(Німеччина) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. . .

Дозування: 22 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Производитель: МКНТ Импорт Завод-производитель: Альбомед ГмбХ(Германия). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронату натрію тригідрат 91. 35 мг, що відповідає вмісту алендронової кислоти 70 мг.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: натрію алендронату тригідрат 91,350 мг, що еквівалентно 70,0 мг алендронової кислоти; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 261,250 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний 3500 мг; кроскармеллозу натрію 1,280 мг; магнію стеарат 2620 мг; плівкова оболонка: Lustre Clear LC 103 7,000 мг (целюлоза мікрокристалічна -44%, карагінан - 18%, макрогол 8000 - 38%). 4 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ALN 70" на одній стороні.ФармакокінетикаАбсорбція. Біодоступність алендронової кислоти в дозі 70 мг при прийомі внутрішньо натщесерце за 2 години до стандартного сніданку становить у жінок 0,64%, у чоловіків – 0,59%. При прийомі за 1 годину або півгодини до сніданку біодоступність алендронової кислоти знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У клінічних дослідженнях підтверджено ефективність алендронової кислоти при застосуванні не менше ніж за 30 хв до першого прийому їжі або напоїв, при застосуванні алендронової кислоти одночасно з їжею або протягом 2 годин після їди абсорбція препарату різко знижується, біодоступність алендронової кислоти стає незначною. При сумісному прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність препарату зменшується приблизно на 60%. Розподіл. Олендронова кислота після внутрішньовенного введення в дозі 1 мг/кг тимчасово розподіляється в м'які тканини і потім швидко перерозподіляється в кісткову тканину або виводиться із сечею. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані, крім кісткової тканини, у людини становить близько 28 л. Концентрація препарату в плазмі незначна (менше 5 нг/мл). Зв'язок із білками плазми – близько 78 %. Метаболізм. Немає даних, що підтверджують, що алендронова кислота піддається метаболізму в організмі людини. Виведення. Після одноразового внутрішньовенного введення алендронової кислоти, міченої атомами вуглецю, протягом 72 годин нирками виділяється близько 50% речовини та незначна кількість – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Стать: Біодоступність алендронової кислоти суттєво не відрізняється у чоловіків та жінок. Літній вік: Біодоступність та виведення алендронової кислоти подібні у літніх та молодих пацієнтів. Раса: Фармакокінетичні відмінності за расовою ознакою були вивчені. Порушення функції нирок: У здорових добровольців алендронова кислота, що не накопичується в кістковій тканині, швидко виводиться із сечею. Контрольованих фармакокінетичних досліджень щодо застосування алендронової кислоти при нирковій недостатності не проводилося, але у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок, ймовірно, виведення алендронової кислоти буде знижено. Тому очікується кілька більшого накопичення алендронової кислоти у кістковій тканині пацієнтів із порушеною функцією нирок. При кліренсі креатиніну (КК) від 35 до 60 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосовувати алендронову кислоту у пацієнтів з КК менше 35 мл/хв не рекомендується через відсутність такого досвіду. У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно коригувати дозу алендронової кислоти, оскільки вона не метаболізується і не виводиться з жовчю.ФармакодинамікаНегормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяВсередину. Препарат слід застосовувати при забезпеченні добової потреби кальцію та вітаміну D. Оптимальної тривалості застосування препарату не встановлено. Необхідність продовження терапії бісфосфонатами повинна оцінюватися на регулярній основі, особливо після 5 років або більше. Для забезпечення належного всмоктування препарату Фороза таблетки необхідно приймати вранці натще, не менше ніж за 30 хв до першого їди, напоїв або інших лікарських препаратів, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 200 мл). Інші напої (включаючи мінеральну воду) можуть зменшити всмоктування препарату. Для зниження ризику подразнення стравоходу: 1) препарат Фороза слід приймати лише після повного пробудження та встання з ліжка; 2) таблетки проковтувати повністю (не можна жувати, розсмоктувати або розчиняти їх у роті через можливе утворення виразок у порожнині рота та глотці; 3) не слід приймати горизонтальне положення до першого прийому їжі (перший прийом їжі - не раніше ніж через 30 хв після прийому препарату); 4) не можна приймати препарат перед сном або до ранкового підйому з ліжка.Показання до застосуванняЛікування остеопорозу у жінок у постменопаузі, у тому числі для зниження ризику компресійних переломів хребта та переломів шийки стегна; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу, спричиненого тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратівПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до алендронату або до інших компонентів препарату; структури стравоходу, ахалазія кардії та інші стани, що призводять до дисфагії та уповільнення просування їжі стравоходом; дефіцит вітаміну D; нездатність пацієнта стояти чи сидіти протягом 30 хвилин; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 35 мл/хв); тяжкі порушення мінерального обміну (гіпокальціємія); вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат Фороза протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Немає даних щодо застосування алендронової кислоти у вагітних жінок, однак у дослідженнях на тваринах було виявлено порушення формування кісткової тканини плода при застосуванні високих доз алендронової кислоти та дисфункція пологової діяльності, пов'язана з гіпокальціємією. Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Невідомо, чи проникає олендронова кислота у грудне молоко, тому застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане. Безпека застосування у дітей не встановлена.Побічна діяУ широкій клінічній практиці (включаючи дані клінічних досліджень та дані постмаркетингового застосування) повідомлялося про наступні небажані ефекти, які класифіковані відповідно до їх частоти розвитку (класифікація ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (включаючи гіперемію шкірних покривів, кропив'янку, ангіоневротичний набряк). З боку обміну речовин: рідко - симптоматична гіпокальціємія (часто пов'язана зі станами, що привертають до неї); дуже рідко – безсимптомна транзиторна гіпофосфатемія. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – збочення смаку; частота невідома – дратівливість. З боку органу зору: нечасто – склерит, увеїт (запалення судинної оболонки ока) та епісклерит (запалення сполучної тканини між склерою та кон'юктивою). З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго (запаморочення). З боку травної системи: часто – біль у животі, диспепсичні розлади (запор, діарея, метеоризм), дисфагія, виразка стравоходу, здуття живота печія; нечасто - нудота, блювання, езофагіт, гастрит, виразка слизової оболонки стравоходу, мелена; рідко – стриктури стравоходу, виразка слизової оболонки рота, зіва, шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча з верхніх відділів ШКТ, перфорація стравоходу. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алопеція, свербіж шкірних покривів; нечасто - висипання, почервоніння шкірних покривів; рідко – підвищена фоточутливість, тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема) та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – біль у м'язах, кістках, суглобах; часто – набряк суглобів; рідко – остеонекроз щелепи, атипові переломи проксимальних відділів діафізу стегнової кістки; дуже рідко – остеонекроз зовнішнього слухового каналу. Загальні розлади: часто – астенія, периферичні набряки; нечасто - минущі грипоподібні симптоми (м'язовий біль, підвищена стомлюваність, рідко - лихоманка), що виникають на початку терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препаратів кальцію (включаючи харчові добавки) та антацидів погіршує всмоктування алендронової кислоти. У зв'язку з цим рекомендується приймати інші лікарські препарати не раніше ніж через 30 хвилин після застосування препарату Фороза. Нестероїдні протизапальні препарати (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) можуть посилювати побічні дії алендронової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на те, що спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводилося, застосування алендронату в клінічних дослідженнях з великою кількістю препаратів, що широко використовуються, не супроводжувалося розвитком клінічно значущої взаємодії. У клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали препарати естрогену (інтравагінально, трансдермально або внутрішньо) одночасно з алендронатом, не було виявлено клінічно значущої взаємодії.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза становить 70 мг (1 таблетка) 1 раз на тиждень. Для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки, помірним порушенням функції нирок (КК понад 35 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не рекомендується призначати препарат пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок (КК менше 35 мл/хв), оскільки відсутній досвід застосування цієї популяції.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: натрію алендронату тригідрат 91,350 мг, що еквівалентно 70,0 мг алендронової кислоти; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 261,250 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний 3500 мг; кроскармеллозу натрію 1,280 мг; магнію стеарат 2620 мг; плівкова оболонка: Lustre Clear LC 103 7,000 мг (целюлоза мікрокристалічна -44%, карагінан - 18%, макрогол 8000 - 38%). 8 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ALN 70" на одній стороні.ФармакокінетикаАбсорбція. Біодоступність алендронової кислоти в дозі 70 мг при прийомі внутрішньо натщесерце за 2 години до стандартного сніданку становить у жінок 0,64%, у чоловіків – 0,59%. При прийомі за 1 годину або півгодини до сніданку біодоступність алендронової кислоти знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У клінічних дослідженнях підтверджено ефективність алендронової кислоти при застосуванні не менше ніж за 30 хв до першого прийому їжі або напоїв, при застосуванні алендронової кислоти одночасно з їжею або протягом 2 годин після їди абсорбція препарату різко знижується, біодоступність алендронової кислоти стає незначною. При сумісному прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність препарату зменшується приблизно на 60%. Розподіл. Олендронова кислота після внутрішньовенного введення в дозі 1 мг/кг тимчасово розподіляється в м'які тканини і потім швидко перерозподіляється в кісткову тканину або виводиться із сечею. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані, крім кісткової тканини, у людини становить близько 28 л. Концентрація препарату в плазмі незначна (менше 5 нг/мл). Зв'язок із білками плазми – близько 78 %. Метаболізм. Немає даних, що підтверджують, що алендронова кислота піддається метаболізму в організмі людини. Виведення. Після одноразового внутрішньовенного введення алендронової кислоти, міченої атомами вуглецю, протягом 72 годин нирками виділяється близько 50% речовини та незначна кількість – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Стать: Біодоступність алендронової кислоти суттєво не відрізняється у чоловіків та жінок. Літній вік: Біодоступність та виведення алендронової кислоти подібні у літніх та молодих пацієнтів. Раса: Фармакокінетичні відмінності за расовою ознакою були вивчені. Порушення функції нирок: У здорових добровольців алендронова кислота, що не накопичується в кістковій тканині, швидко виводиться із сечею. Контрольованих фармакокінетичних досліджень щодо застосування алендронової кислоти при нирковій недостатності не проводилося, але у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок, ймовірно, виведення алендронової кислоти буде знижено. Тому очікується кілька більшого накопичення алендронової кислоти у кістковій тканині пацієнтів із порушеною функцією нирок. При кліренсі креатиніну (КК) від 35 до 60 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосовувати алендронову кислоту у пацієнтів з КК менше 35 мл/хв не рекомендується через відсутність такого досвіду. У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно коригувати дозу алендронової кислоти, оскільки вона не метаболізується і не виводиться з жовчю.ФармакодинамікаНегормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяВсередину. Препарат слід застосовувати при забезпеченні добової потреби кальцію та вітаміну D. Оптимальної тривалості застосування препарату не встановлено. Необхідність продовження терапії бісфосфонатами повинна оцінюватися на регулярній основі, особливо після 5 років або більше. Для забезпечення належного всмоктування препарату Фороза таблетки необхідно приймати вранці натще, не менше ніж за 30 хв до першого їди, напоїв або інших лікарських препаратів, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 200 мл). Інші напої (включаючи мінеральну воду) можуть зменшити всмоктування препарату. Для зниження ризику подразнення стравоходу: 1) препарат Фороза слід приймати лише після повного пробудження та встання з ліжка; 2) таблетки проковтувати повністю (не можна жувати, розсмоктувати або розчиняти їх у роті через можливе утворення виразок у порожнині рота та глотці; 3) не слід приймати горизонтальне положення до першого прийому їжі (перший прийом їжі - не раніше ніж через 30 хв після прийому препарату); 4) не можна приймати препарат перед сном або до ранкового підйому з ліжка.Показання до застосуванняЛікування остеопорозу у жінок у постменопаузі, у тому числі для зниження ризику компресійних переломів хребта та переломів шийки стегна; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу, спричиненого тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратівПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до алендронату або до інших компонентів препарату; структури стравоходу, ахалазія кардії та інші стани, що призводять до дисфагії та уповільнення просування їжі стравоходом; дефіцит вітаміну D; нездатність пацієнта стояти чи сидіти протягом 30 хвилин; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 35 мл/хв); тяжкі порушення мінерального обміну (гіпокальціємія); вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат Фороза протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Немає даних щодо застосування алендронової кислоти у вагітних жінок, однак у дослідженнях на тваринах було виявлено порушення формування кісткової тканини плода при застосуванні високих доз алендронової кислоти та дисфункція пологової діяльності, пов'язана з гіпокальціємією. Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Невідомо, чи проникає олендронова кислота у грудне молоко, тому застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане. Безпека застосування у дітей не встановлена.Побічна діяУ широкій клінічній практиці (включаючи дані клінічних досліджень та дані постмаркетингового застосування) повідомлялося про наступні небажані ефекти, які класифіковані відповідно до їх частоти розвитку (класифікація ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (включаючи гіперемію шкірних покривів, кропив'янку, ангіоневротичний набряк). З боку обміну речовин: рідко - симптоматична гіпокальціємія (часто пов'язана зі станами, що привертають до неї); дуже рідко – безсимптомна транзиторна гіпофосфатемія. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – збочення смаку; частота невідома – дратівливість. З боку органу зору: нечасто – склерит, увеїт (запалення судинної оболонки ока) та епісклерит (запалення сполучної тканини між склерою та кон'юктивою). З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго (запаморочення). З боку травної системи: часто – біль у животі, диспепсичні розлади (запор, діарея, метеоризм), дисфагія, виразка стравоходу, здуття живота печія; нечасто - нудота, блювання, езофагіт, гастрит, виразка слизової оболонки стравоходу, мелена; рідко – стриктури стравоходу, виразка слизової оболонки рота, зіва, шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча з верхніх відділів ШКТ, перфорація стравоходу. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алопеція, свербіж шкірних покривів; нечасто - висипання, почервоніння шкірних покривів; рідко – підвищена фоточутливість, тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема) та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – біль у м'язах, кістках, суглобах; часто – набряк суглобів; рідко – остеонекроз щелепи, атипові переломи проксимальних відділів діафізу стегнової кістки; дуже рідко – остеонекроз зовнішнього слухового каналу. Загальні розлади: часто – астенія, периферичні набряки; нечасто - минущі грипоподібні симптоми (м'язовий біль, підвищена стомлюваність, рідко - лихоманка), що виникають на початку терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препаратів кальцію (включаючи харчові добавки) та антацидів погіршує всмоктування алендронової кислоти. У зв'язку з цим рекомендується приймати інші лікарські препарати не раніше ніж через 30 хвилин після застосування препарату Фороза. Нестероїдні протизапальні препарати (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) можуть посилювати побічні дії алендронової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на те, що спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводилося, застосування алендронату в клінічних дослідженнях з великою кількістю препаратів, що широко використовуються, не супроводжувалося розвитком клінічно значущої взаємодії. У клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали препарати естрогену (інтравагінально, трансдермально або внутрішньо) одночасно з алендронатом, не було виявлено клінічно значущої взаємодії.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза становить 70 мг (1 таблетка) 1 раз на тиждень. Для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки, помірним порушенням функції нирок (КК понад 35 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не рекомендується призначати препарат пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок (КК менше 35 мл/хв), оскільки відсутній досвід застосування цієї популяції.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для підшкірного введення – 1 мл: активна речовина: терипаратид – 250 мкг; допоміжні речовини: оцтова кислота крижана - 0,41 мг; натрію ацетат (безводний) – 0,1 мг; манітол - 45,4 мг; метакрезол – 3 мг; 10% розчин хлористоводневої кислоти та/або 10% розчин натрію гідроксиду - qs для встановлення необхідного рН; вода для ін'єкцій - qs до 1 мл. Розчин для підшкірного введення 250 мкг/мл. По 2,4 мл у шприц-ручці. По одній шприц-ручці в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування. Терипаратид добре всмоктується при підшкірному введенні. Розподіл. Абсолютна біодоступність препарату становить приблизно 95%. Vd приблизно дорівнює 1,7 л/кг. Cmax терипаратиду досягається через 30 хв після підшкірного введення 20 мкг препарату і перевищує в 4-5 разів верхню межу нормального рівня ПТГ, з подальшим зниженням концентрації до невизначених величин протягом 3 год. Метаболізм та виведення. T1/2 терипаратиду при підшкірному введенні становить близько 1 години, що відображає час, потрібний на абсорбцію. Периферичний метаболізм ПТГ відбувається переважно у печінці за допомогою неспецифічних ферментативних механізмів із наступною екскрецією через нирки. Подібно до ендогенного ПТГ терипаратид не накопичується в кістках або інших тканинах. Вплив віку (вікова група від 31 до 85 років) на фармакокінетику терипаратиду не відзначено. У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або помірного ступеня тяжкості (Cl креатиніну від 30 до 72 мл/хв) фармакокінетика препарату не змінюється. Незважаючи на те, що системна експозиція терипаратиду у чоловіків нижча на 20–30%, ніж у жінок, рекомендована доза терипаратиду не змінюється залежно від статі.ФармакодинамікаМеханізм дії. Терипаратид - рекомбінантний людський паратиреоїдний гормон (ПТГ), який отримується з використанням штаму Escherichia coli (за допомогою технології рекомбінування ДНК). Ендогенний ПТГ, що є послідовністю з 84 амінокислотних залишків, є основним регулятором кальцієвого і фосфорного метаболізму в кістках і нирках. Терипаратид (рекомбінантний людський ПТГ (1–34) є активним фрагментом ендогенного людського ПТГ. Фізіологічна дія ПТГ полягає у стимуляції формування кісткової тканини за допомогою прямого впливу на остеобласти. ПТГ опосередковано збільшує кишкову абсорбцію та канальцеву реабсорбцію кальцію, а також екскрецію). Фармакодинамічні властивості Біологічна дія ПТГ здійснюється за рахунок зв'язування із специфічними ПТГ-рецепторами на поверхні клітин. Терипаратид пов'язується з тими самими рецепторами і таку ж дію на кістки і нирки, як і ПТГ. Щоденне одноразове введення терипаратиду стимулює утворення нової кісткової тканини на трабекулярній та кортикальній (періостальній та/або ендостальній) поверхнях кісток з переважною стимуляцією активності остеобластів по відношенню до активності остеокластів. Це підтверджується підвищенням вмісту маркерів утворення кісткової тканини у сироватці крові: кістково-специфічної ЛФ та карбокситермінального пропептиду проколагену I типу (PICP). Підвищення вмісту маркерів утворення кісткової тканини супроводжується вторинним підвищенням рівня маркерів кісткової резорбції у сечі: N-телопептиду (NTX) та дезоксипіридиноліна (DPD), що відображає фізіологічну взаємодію процесів формування та резорбції кісткової тканини у ремоделюванні скелета. Через 2 години після введення терипаратиду спостерігається короткочасне підвищення концентрації сироваткового кальцію, яке досягає максимальних значень через 4-6 годин і повертається до вихідних показників протягом 16-24 год. . Клінічна ефективність Постменопаузальний остеопороз В основне клінічне дослідження терипаратиду було включено 1637 пацієнток із постменопаузальним остеопорозом, середній вік яких становив 69,5 років. На момент початку дослідження 90% пацієнток перенесли 1 або більше переломів хребців та середня мінеральна щільність кісткової тканини (МПКТ) хребців була еквівалентною Т-критерію –2,6. Усі пацієнтки щодня приймали 1000 мг кальцію і щонайменше 400 ME вітаміну D. Результати терапії терипаратидом протягом до 24 місяців (середня тривалість терапії становила 19 місяців) свідчать про статистично значуще зниження частоти переломів. Частота виникнення нових переломів хребців (≥1 перелому, за результатами рентгенографії на початку та наприкінці дослідження) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 5% та 14,3% відповідно (р≤0,001 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику. 65%). Частота виникнення множинних переломів хребців (≥2 переломів, за результатами рентгенографії на початку та наприкінці дослідження) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 1,1% та 4,9% відповідно (р≤0,001 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику -77%). Частота виникнення невертебральних низькоенергетичних переломів (переломів при мінімальній травмі) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 2,6% та 5,5% відповідно (р≤0,025 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику –53%). Частота виникнення основних невертебральних низькоенергетичних переломів (стегнова кістка, променева кістка, плечова кістка, ребра, кістки таза) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 1,5% та 3,9% відповідно (р≤0,025 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику -62%). Після 19 місяців лікування (середня тривалість терапії) було відзначено збільшення МПКТ поперекового відділу хребта та проксимального відділу стегнової кістки порівняно з плацебо на 9% та 4% відповідно (р Після закінчення терапії терипаратидом 1262 жінки з постменопаузним остеопорозом з основного дослідження були включені до катамнестичного дослідження. Основна мета дослідження полягала у зборі даних із безпеки терипаратиду. Протягом цього спостережного періоду була дозволена інша терапія остеопорозу та проводилася додаткова оцінка переломів хребців. У середньому протягом 18 місяців після припинення терапії терипаратидом у групі пацієнток, які раніше приймали терипаратид, кількість пацієнток щонайменше з одним новим переломом хребця була нижчою на 41% порівняно з групою плацебо (р=0,004). У рамках відкритого дослідження 503 пацієнтки з постменопаузальним тяжким остеопорозом та низькоенергетичними переломами (переломи при мінімальній травмі) протягом попередніх 3 років (83% раніше отримували терапію з приводу остеопорозу) отримували терипаратид протягом 24 місяців. Після закінчення 24 міс МПКТ у поперековому відділі хребта, у проксимальному відділі стегнової кістки та шийці стегнової кістки збільшилася порівняно з початком дослідження в середньому на 10,5%, 2,6% та 3,9% відповідно. З 18 до 24 міс МПКТ у поперековому відділі хребта, у проксимальному відділі стегнової кістки та шийці стегнової кістки збільшилася на 1,4%, 1,2% та 1,6% відповідно. Остеопороз у чоловіків У клінічному дослідженні чоловіків з остеопорозом, зумовленим гіпогонадизмом (визначеним за низьким рівнем вільного тестостерону вранці або підвищеною концентрацією ФСГ або ЛГ) або з ідіопатичним остеопорозом, взяли участь 437 пацієнтів, середній вік яких склав 58,7 років. На момент початку дослідження МПКТ хребців та шийки стегнової кістки за Т-критерієм склала від -2,2 до -2,1 відповідно. На момент початку дослідження у 35% пацієнтів в анамнезі мали місце переломи хребців, у 59% пацієнтів – переломи іншої локалізації. Щодня всі пацієнти приймали 1000 мг кальцію і щонайменше 400 ME вітаміну D. Значне збільшення мінеральної щільності кістки в поперековому відділі хребта було відзначено через 3 міс.Після 12 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта і проксимального відділу стегнової кістки збільшилася на 5% і 1% відповідно, порівняно з плацебо. Остеопороз при тривалій терапії кортикостероїдами Ефективність терипаратиду при остеопорозі, зумовленому тривалим лікуванням кортикостероїдами, була доведена в ході 18-місячного рандомізованого подвійного сліпого клінічного дослідження з активним препаратом порівняння (алендронат 10 мг/день; 428 пацієнтів, середній вік яких становив 57 років). На момент початку дослідження у 28% пацієнтів було зареєстровано 1 і більше перелом хребців. Щодня всі пацієнти приймали 1000 мг кальцію та 800 ME вітаміну D. У дослідження було включено 277 жінок у постменопаузальному періоді, 67 жінок у пременопаузальному періоді та 83 чоловіки. Після 18 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта збільшилася на 7,2% (на 3,4% у групі алендронату, р У пацієнтів, які приймали терипаратид, у період дослідження від 18 до 24 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта, проксимального відділу стегнової кістки та шийки стегна збільшилася додатково на 1,7%, 0,9%, та 0,4% відповідно. У групі терипаратиду після 36 місяців терапії нові переломи хребців були виявлені у 1,7% пацієнтів (7,7% у групі алендронату, р=0,01), нові невертебральні переломи виявлені у 7,5% пацієнтів (7% у групі алендронату , Р = 0,84). У жінок у пременопаузальному періоді після 18 місяців терапії збільшення МПКТ було значно вищим у групі терипаратиду порівняно з алендронатом: МПКТ поперекового відділу хребта збільшилася на 4,2% (−1,9% у групі алендронату, р Процеси мінералізації відбуваються без ознак токсичної дії на клітини кісткової тканини, а сформована під впливом терипаратиду кісткова тканина має нормальну будову (без утворення ретикулофіброзної кісткової тканини та фіброзу кісткового мозку). Терипаратид знижує ризик розвитку переломів незалежно від віку, вихідних показників кісткового метаболізму чи величини МПКТ (зниження відносного ризику виникнення нових переломів становить 65%).Показання до застосуванняЛікування наступних захворювань та станів: остеопороз у жінок у постменопаузальному періоді; первинний остеопороз чи остеопороз, зумовлений гіпогонадизмом, у чоловіків; остеопороз з підвищеним ризиком переломів, зумовлений тривалою системною терапією кортикостероїдами, у чоловіків і жінок.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до терипаратиду або допоміжних речовин препарату; попередня гіперкальціємія; тяжка ниркова недостатність; метаболічні захворювання кісток (включаючи гіперпаратиреоз та хворобу Педжету), за винятком первинного остеопорозу та остеопорозу, обумовленого тривалою системною терапією кортикостероїдами; підвищення активності ЛФ неясного генезу; попередня променева терапія кісток скелета; метастази у кістки або пухлини кісток в анамнезі; вагітність; лактація; вік до 18 років. З обережністю: хворі на стадії загострення сечокам'яної хвороби або нещодавно її перенесли (через можливе погіршення стану), при цьому слід контролювати екскрецію кальцію із сечею; хворі на помірні порушення функції нирок; гіповітаміноз D, клінічно значуща гіпокальціємія.Вагітність та лактаціяВплив лікування терипаратидом в розвитку плода в людини не вивчалося. Застосування препарату у вагітних жінок протипоказане. Клінічних досліджень, спрямованих на з'ясування, чи проникає терипаратид у грудне молоко, не проводилося. Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЗагальний профіль безпеки При лікуванні терипаратидом найчастішими побічними реакціями були біль у кінцівках, нудота, біль голови та запаморочення. У клінічних дослідженнях терипаратиду повідомлялося як мінімум про одне побічне явище у 82,8% пацієнтів у групі терапії терипаратидом та у 84,5% пацієнтів у групі плацебо. Побічні явища, виявлені в ході клінічних досліджень та постмаркетингових досліджень терипаратиду, відображені нижче з поділом за частотою народження: дуже часто (≥10%), часто (від ≥1 до З боку крові та лімфатичної системи: часто – анемія. З боку імунної системи: рідко – анафілаксія. З боку обміну речовин та харчування: часто – гіперхолестеринемія; нечасто – гіперкальціємія вище 2,76 ммоль/л, гіперурикемія; рідко гіперкальціємія вище 3,25 ммоль/л. Порушення психіки: часто депресія. З боку нервової системи: часто — запаморочення, біль голови, ішіалгія, непритомність. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго. З боку серця: часто – відчуття серцебиття; нечасто – тахікардія. З боку судин: часто – зниження артеріального тиску. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – задишка; нечасто – емфізема. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, грижа стравохідного отвору, ГЕРХ; нечасто – геморой. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – підвищена пітливість. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – біль у кінцівках; часто - м'язові судоми; нечасто – міалгія, артралгія, біль чи спазм у спині. З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – нетримання сечі, поліурія, імперативні позиви до сечовипускання, сечокам'яна хвороба; рідко – порушення функції нирок/ниркова недостатність. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почуття втоми, астенія, легкі та минущі явища у місці ін'єкції, такі як біль, припухлість, еритема, свербіж, утворення синців та незначна кровотеча у місці ін'єкції; нечасто - реакція у місці ін'єкції, еритема у місці ін'єкції; рідко – явища алергічного характеру невдовзі після ін'єкції: гостра задишка, набряк порожнини рота/особи, кропив'янка, біль у грудях, набряки (переважно периферичні). Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – підвищення маси тіла, шуми у серці, підвищення концентрації ЛФ. Тяжкі випадки судом або болі в спині були відмічені протягом декількох хвилин після ін'єкції. Опис окремих реакцій Наступні явища зустрічалися у клінічних дослідженнях у групі терипаратиду з частотою ≥1% порівняно з групою плацебо: вертиго, нудота, біль у кінцівках, запаморочення, депресія, задишка. При застосуванні терипаратиду можливе підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові. За даними клінічних досліджень, у групі терипаратиду у 2,8% пацієнтів підвищувалася концентрація сечової кислоти у крові вище за ВГН порівняно з 0,7% пацієнтів у групі плацебо. Тим не менш, підвищення концентрації сечової кислоти в крові не негативно впливало на перебіг подагри, артралгії або сечокам'яної хвороби. У великих клінічних дослідженнях у 2,8% пацієнток знайшли антитіла з перехресною реакцією з терипаратидом. Як правило, антитіла з'являлися після 12 місяців терапії і пропадали після припинення терапії. У зв'язку з появою антитіл не було виявлено жодних ознак реакції гіперчутливості, алергічних реакцій, впливу на концентрацію кальцію або впливу на терапевтичну відповідь МПКТ.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій з гідрохлортіазидом, фуросемідом, дигоксином, атенололом, а також із препаратами із уповільненим вивільненням – дилтіаземом, ніфедипіном, фелодипіном, нісолдипіном – не відзначалося. Спільне призначення терипаратиду з ралоксифеном або гормонозамінною терапією не впливає на вміст кальцію у сироватці крові та сечі. Дігоксин. Одноразова доза терипаратиду не впливає на ефект дигоксину на період систоли (від початку зубця Q ЕКГ до закриття аортального клапана, що є показником впливу дигоксину на кардіологічний ефект кальцію). Тим не менш, у зв'язку з тим, що терипаратид може спричинити транзиторне підвищення концентрації кальцію в крові (і тим самим бути сприятливим фактором розвитку інтоксикації препаратами дигіталісу), слід виявляти обережність при застосуванні терипаратиду у пацієнтів, які приймають дигоксин. Гідрохлортіазид. Спільне застосування терипаратиду та гідрохлортіазиду у дозі 25 мг не впливало на ефект 40 мкг терипаратиду на концентрацію кальцію у сироватці крові. Вплив застосування терипаратиду з гідрохлортіазидом у вищих дозах на концентрацію кальцію в крові не вивчався. Фуросемід. Спільне застосування внутрішньовенного фуросеміду в дозах від 20 до 100 мг з терипаратидом у дозі 40 мкг у здорових добровольців та у пацієнтів з легким, середнім або високим ступенем тяжкості ниркової недостатності (Cl креатиніну від 13 до 72 мл/хв) призводило до невеликого. концентрації кальцію в сироватці крові (2%) та збільшення концентрації кальцію в сечі при 24-годинному дослідженні (37%), однак, ця зміна не є клінічно значущою.Спосіб застосування та дозиП/к, область стегна або живота. Рекомендована доза терипаратиду становить 20 мкг, що вводиться 1 раз на день. Максимальна тривалість лікування терипаратидом становить 24 місяці. Ефективність та безпека терипаратиду при терапії більше 2 років не вивчалась; внаслідок цього терапія терипаратидом тривалістю понад 24 місяці протягом життя пацієнта не рекомендується. Рекомендується додаткове призначення кальцію та вітаміну D, якщо вони надходять із їжею у недостатній кількості. Дозування залежить від віку пацієнта. Пацієнт повинен бути навчений технікою введення препарату. Препарат Форстео® є розчином у шприц-ручці, призначеній для індивідуального використання. Для кожної ін'єкції потрібна нова стерильна голка. Кожна упаковка з препаратом Форстео® містить Посібник для пацієнтів, який детально описує правила поводження зі шприц-ручкою. Голки для ін'єкцій до комплекту не входять. Шприц-ручка може використовуватися з голками для інсулінових шприц-ручок (Becton Dickinson). Препарат повинен вводитися відразу після того, як шприц-ручку вилучено з холодильника. Після кожної ін'єкції шприц-ручка має бути поміщена в холодильник. Перед використанням нової шприц-ручки Колтер™ слід повністю ознайомитися з цим Посібником із застосування (на обох сторонах). Під час використання шприц-ручки Колтер™ слід чітко дотримуватися інструкцій. Нікому не можна передавати свою шприц-ручку та голки, т.к. це може призвести до передачі інфекції. Шприц-ручка Колтер містить дозу лікарського препарату на 28 днів. Деталі шприц-ручки Колтер Пускова кнопка (чорна), стрижень (жовтий) із червоною смугою, корпус (синій), картридж для ліків, ковпачок (білий), паперовий язичок, внутрішній захисний ковпачок, зовнішній захисний ковпачок. (Голки не входять у комплект. Для роботи з цим пристроєм можуть бути використані голки Becton, Dickinson and Company (BD) 29-31 калібру). Перед кожною ін'єкцією необхідно вимити руки. Підготувати місце ін'єкції відповідно до вказівок лікаря. Зняти білий ковпачок. Прикріпити нову голку: зірвати паперовий язичок; вставити голку безпосередньо в картридж із лікарським препаратом; щільно прикрутити голку; зняти зовнішній захисний ковпачок і відкласти убік, не викидаючи. Встановити дозу: відтягнути чорну пускову кнопку до упору (якщо відтягнути чорну пускову кнопку не вдається, слід звернутися до розділу Усунення несправностей, проблема Д, на звороті); переконатися, що видно червону смугу; зняти внутрішній захисний ковпачок та викинути його. Ввести дозу: акуратно відтягнути ділянку шкіри на стегні або животі та ввести голку п/к; натиснути чорну кнопку пуску до упору. Утримуючи, повільно порахувати до 5. Потім вийняти голку. Перевірити дозу після ін'єкції: після вилучення голки переконайтеся, що чорна пускова кнопка втиснута до упору. Якщо жовтого стрижня не видно, ін'єкція була проведена правильно. Пацієнт ні бачити жовтий стрижень. Якщо жовтий стрижень видно після ін'єкції, не проводити повторну ін'єкцію в той же день. Пацієнт повинен встановити шприц-ручку Колтер у вихідне положення. Видалити голку: надягти зовнішній захисний ковпачок на голку; повністю відкрутити голку, 3-5 разів повернувши зовнішній захисний ковпачок; зняти голку та утилізувати відповідно до рекомендацій лікаря; знову надягти білий ковпачок, помістити шприц-ручку Колтер™ в холодильник відразу після використання. Шприц-ручка Колтер™ ін'єкція терипаратиду, усунення несправностей А. Жовтий стрижень, як і раніше, видно, хоча пацієнт натиснув чорну пускову кнопку. Як повернути шприц-ручку Колтер™ у вихідне положення? Щоб повернути шприц-ручку Колтер™ у вихідне положення, слід дотримуватися наведених нижче вказівок. 1) Якщо пацієнт уже зробив ін'єкцію, не робити повторної ін'єкції того ж дня. 2) Видалити голку. 3) Прикріпити нову голку, зняти зовнішній захисний ковпачок і відкласти убік, не викидаючи. 4) Відтягніть чорну пускову кнопку до упору. Переконатись, що видно червону смугу. 5) Зняти та викинути внутрішній захисний ковпачок. 6) Направити голку в порожню ємність. Втиснути чорну пускову кнопку до упору. Утримуючи, повільно дорахувати до 5. Пацієнт може побачити рідину, що витікає, або краплі рідини. Після закінчення процедури, чорна пускова кнопка повинна бути стиснута до упору. 7) Якщо жовтий стрижень, як і раніше, видно, слід зв'язатися з Компанією або лікарем. 8) Одягти зовнішній захисний ковпачок на голку. Повністю відкрутити голку, повернувши 3-5 разів зовнішній захисний ковпачок. Зняти та утилізувати голку відповідно до рекомендацій лікаря. Знову надіти білий ковпачок і помістити шприц-ручку Колтер™ у холодильник. Цю проблему можна запобігти, використовуючи нову голку для кожної ін'єкції, а також вдавлюючи чорну кнопку пуску до упору і повільно рахуючи до 5. Б. Як переконатися, що шприц-ручка Колтер працює? Шприц-ручка Колтер™ розроблена спеціально для введення повної дози препарату при кожному використанні відповідно до Посібника із застосування. Коли чорна пускова кнопка втиснута до упору, пацієнт може бути впевнений, що введена повна доза препарату за допомогою шприц-ручки Колтер™. Щоб шприц-ручка працювала належним чином, не забувати щоразу використовувати нову голку. В. У шприц-ручці видно повітряний міхур. Невеликий повітряний міхур не вплине на дозу препарату та не зашкодить пацієнтові. Пацієнт може продовжувати введення дози у звичайному порядку. Г. Пацієнт не може видалити голку 1) Надягти зовнішній захисний ковпачок на голку. 2) Використовувати зовнішній захисний ковпачок для відкручування голки. 3) Повністю відкрутити голку, 3-5 разів повернувши зовнішній захисний ковпачок. 4) Якщо голка, як і раніше, не видаляється, звернутися до кого-небудь за допомогою. Д. Що робити, якщо пацієнт може віджати чорну пускову кнопку? Використовувати нову шприц-ручку Колтер™ для введення дози, що відповідає рекомендаціям лікаря. Це показує, що використана вся можлива кількість препарату, навіть у тому випадку, якщо в картриджі для ліків ще залишається деяка його кількість. Догляд та зберігання Догляд за шприц-ручкою Колтер. Протирати вологою тканиною із зовнішнього боку; не поміщати шприц-ручку Колтер у воду, не мити і не чистити за допомогою будь-яких рідин. Зберігання шприц-ручки Колтер. Помістити шприц-ручку Колтер в холодильник відразу ж після використання; ознайомитися з умовами зберігання в Інструкції із застосування лікарського препарату та слідувати їм; не зберігати шприц-ручку Колтер з прикріпленою голкою, оскільки це може призвести до утворення повітряних бульбашок у картриджі з ліками; зберігати шприц-ручку Колтер з одягненим білим ковпачком; ніколи не зберігати шприц-ручку Колтер у морозильній камері; якщо препарат замерз, викинути пристрій і використовувати нову шприц-ручку Колтер™. Якщо пацієнт забув помістити шприц-ручку в холодильник, не слід викидати шприц-ручку. Помістити шприц-ручку в холодильник та зв'язатися з виробником. Утилізація голок шприца-ручки та пристрої шприц-ручки Колтер™ перед утилізацією шприц-ручки Колтер™ переконайтеся, що голка шприца-ручки видалена; утилізувати шприц-ручку Колтер™ та використані голки відповідно до вказівок лікаря відповідно до локальних відомчих вимог; утилізувати пристрій протягом 28 днів після першого використання.ПередозуванняУ ході клінічних досліджень терипаратиду про випадки передозування не повідомляли. Терипаратид застосовувався в одноразовій дозі до 100 мкг та повторних дозах по 60 мкг на день протягом 6 тижнів. З постмаркетингових даних відомо про випадки помилок у застосуванні, при яких миттєво було введено весь вміст шприц-ручки у дозі до 800 мкг терипаратиду. Були зареєстровані такі транзиторні явища: нудота, слабкість/загальмованість та зниження артеріального тиску. У деяких випадках при передозуванні не було зареєстровано жодних побічних явищ. Про смертельні випадки, пов'язані з передозуванням, не повідомлялося. Симптоми: можуть включати гіперкальціємію з відстроченим початком та розвиток ортостатичної гіпотензії. Також можливі нудота, блювання, запаморочення, біль голови. Спеціального антидоту не існує. При підозрі на передозування рекомендується відміна терипаратиду, контроль вмісту сироваткового кальцію та проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗабір крові для визначення концентрації кальцію в крові слід проводити не раніше ніж через 16 годин після останнього введення Форстео®, т.к. може спостерігатися короткочасне підвищення концентрації кальцію у сироватці після ін'єкції терипаратиду. Постійне спостереження за концентрацією кальцію під час лікування не потрібне. При прийомі терипаратиду можуть спостерігатися рідкісні епізоди короткочасної ортостатичної артеріальної гіпотензії, які виникають протягом 4 годин після введення препарату і проходять самостійно протягом декількох хвилин до декількох годин при укладанні пацієнта в положенні лежачи на спині і не є протипоказанням до подальшого лікування. Зважаючи на недостатність клінічних даних при тривалому лікуванні терипаратидом, рекомендовані терміни лікування не повинні перевищувати 24 місяців.Терипаратид може викликати незначне збільшення концентрації кальцію в сечі, але за результатами клінічних досліджень частота гіперкальціурії при прийомі терипаратиду не відрізняється від такої групи плацебо. Препарат Форстео® не підлягає використанню, якщо розчин у шприц-ручці мутний, пофарбований або містить сторонні сторони. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з гіперкальціємією. Дія терипаратиду у пацієнтів з гіперкальціємією не вивчалася, тому не слід призначати таким пацієнтам терипаратид через можливість прогресування гіперкальціємії. Перед початком лікування із застосуванням терипаратиду слід виключити гіперкальціємію, проте регулярне спостереження за концентрацією кальцію у сироватці крові не потрібне. Пацієнти дитячого віку. Дія терипаратиду у пацієнтів дитячого віку не вивчалась. Терипаратид не слід застосовувати у пацієнтів дитячого віку або молодих людей із відкритими епіфізарними зонами зростання. Пацієнти із порушенням функції нирок. Дія терипаратиду у пацієнтів з активним перебігом сечокам'яної хвороби не вивчалася. У пацієнтів із сечокам'яною хворобою (гострий перебіг або недавнє загострення) не слід застосовувати терипаратид через ризик загострення даного захворювання. У пацієнтів з порушенням функції нирок середнього ступеня тяжкості необхідно бути обережними при застосуванні терипаратиду. При легкому ступені порушення функції нирок особлива обережність не потрібна. Пацієнти із порушенням функції печінки. Дані щодо застосування терипаратиду у пацієнтів з порушенням функції печінки відсутні, у зв'язку з чим терипаратид у цій групі пацієнтів повинен застосовуватися з обережністю. Серцева недостатність. У пацієнтів із стабільним перебігом ХСН після застосування двох доз терипаратиду по 20 мкг клінічно значущі зміни фармакокінетики, артеріального тиску, ЧСС або інших показників безпеки виявлено не було. Корекція дози при застосуванні препарату у пацієнтів з ХСН І–ІІІ функціонального класу (по NYHA) не потрібна. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Терипаратид незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. У деяких пацієнтів, які приймали терипаратид, відзначалися тимчасові явища ортостатичної гіпотензії або запаморочення. Пацієнтам з такими симптомами слід утриматися від керування транспортними засобами та механізмами доти, доки симптоми не зникнуть.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 70 мг Фасування: N4 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: МСД Завод-виробник: Merck Sharp & Dohme (Нідерланди) Діюча речовина: Олендронова кислота. .

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт мартинії запашної, желатин (капсула), екстракт кори білої верби, рутин, крохмаль картопляний (носій), стеарат кальцію (антистежуючий агент).ХарактеристикаКапсули «Фулфлекс» рекомендуються як біологічно активна добавка до їжі – джерела рутину, харпагозидів для осіб з підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.РекомендуєтьсяДля осіб із підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему